Reaferon lipint dành cho người lớn. Reaferon - hướng dẫn sử dụng, đánh giá, chất tương tự và dạng phóng thích (viên nang Lipint, thuốc tiêm trong ống tiêm EC, hỗn dịch EC Lipint) để điều trị mụn rộp, viêm gan và các bệnh do virus khác ở người lớn, trẻ em

Referon-EC- Đông khô để pha chế dung dịch tiêm và bôi tại chỗ. Chứa interferon alpha-2b tái tổ hợp của con người dưới dạng hoạt chất - một loại protein được tổng hợp bởi chủng Escherichia coli, vào bộ máy di truyền trong đó có hai gen tạo ra interferon alpha-2 bạch cầu của con người. Giống hệt với interferon alpha-2 bạch cầu của con người.
Thuốc Reaferon-EC có tác dụng chống vi rút, chống ung thư, điều hòa miễn dịch.
Khi dùng qua đường tiêm truyền, Reaferon-EC bị thoái hóa và được bài tiết một phần dưới dạng không đổi, chủ yếu qua thận. Giống như tất cả các interferon, ở một số cá nhân, khi sử dụng kéo dài, thuốc có thể gây ra sự xuất hiện của kháng thể đối với interferon, điều này có thể dẫn đến giảm hiệu quả điều trị.

Hướng dẫn sử dụng

Phương thức ứng dụng

Quá trình điều trị là từ 15 đến 25 mũi tiêm.
Ứng dụng cục bộ
Để sử dụng tại chỗ, nội dung của ống thuốc được hòa tan trong 5,0 ml dung dịch natri clorid 0,9% để tiêm. Nếu bảo quản dung dịch thuốc, cần tuân thủ các quy tắc vô trùng và sát trùng, chuyển lượng chứa trong ống vào lọ vô trùng và bảo quản dung dịch trong tủ lạnh ở 4-10 ° C không quá 12 giờ.
Đối với viêm kết mạc và viêm giác mạc nông, nhỏ 2 giọt dung dịch 6-8 lần một ngày vào kết mạc của mắt bị ảnh hưởng. Khi hiện tượng viêm biến mất, số lần nhỏ thuốc giảm xuống còn 3-4. Quá trình điều trị là 2 tuần.

Phản ứng phụ

Chống chỉ định

Thai kỳ

Tương tác với các thuốc khác

Điều kiện bảo quản

Mẫu phát hành

hợp chất

Cài đặt chính

Hoạt chất

Interferon alfa-2b tái tổ hợp ở người (interferon alfa-2b)

Hình thức phát hành, thành phần và bao bì

Lyophilisate để chuẩn bị huyền phù cho uống ở dạng bột hoặc khối xốp có màu trắng hoặc hơi vàng; bong tróc toàn bộ hoặc một phần khỏi bề mặt thủy tinh của chai được phép tạo thành dạng viên, hút ẩm.

Tác dụng kháng vi-rút của interferon alpha-2b thể hiện trong thời kỳ vi-rút sinh sản thông qua việc tích cực tham gia vào quá trình trao đổi chất của tế bào. Interferon alpha-2b, tương tác với các thụ thể cụ thể trên bề mặt tế bào, khởi đầu một số thay đổi nội bào, bao gồm sự tổng hợp các cytokine và enzyme cụ thể (2-5-adenylate synthetase và orotein kinase). hoạt động của nó ức chế sự hình thành protein virut và axit ribonucleic của virus trong tế bào. Tác dụng điều hòa miễn dịch của interferon alpha-2b được thể hiện ở việc tăng hoạt động thực bào của đại thực bào và tăng tác dụng gây độc tế bào cụ thể của tế bào lympho trên tế bào đích. , thay đổi thành phần số lượng và chất lượng của các cytokine được tiết ra: thay đổi hoạt động chức năng của các tế bào có thẩm quyền miễn dịch; thay đổi trong quá trình sản xuất và bài tiết protein nội bào.

Dược động học

Dữ liệu về dược động học của thuốc không được cung cấp.

chỉ định

Là một phần của liệu pháp phức tạp:

- viêm gan B cấp tính;

— viêm gan B mãn tính ở dạng nhân bản hoạt động và không hoạt động, cũng như viêm gan B mãn tính phức tạp do viêm cầu thận;

- bệnh dị ứng, viêm mũi dị ứng, hen phế quản trong quá trình trị liệu miễn dịch cụ thể;

- nhiễm chlamydia niệu sinh dục ở người lớn;

- các dạng viêm não do ve gây ra và sốt ở người lớn.

Phòng ngừa khẩn cấp bệnh viêm não do ve gây ra kết hợp với thuốc chống ve.

Phòng ngừa và điều trị cúm và ARVI ở người lớn và trẻ em.

Chống chỉ định

- mẫn cảm với interferon hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc;

- bệnh dị ứng nặng;

- thiếu lactase, không dung nạp lactose, kém hấp thu glucose-galactose;

- thai kỳ;

- thời kỳ cho con bú.

Cẩn thận

Suy gan và/hoặc thận, suy tủy nặng, bệnh tuyến giáp.

liều lượng

Nó được dùng bằng đường uống.

Ngay trước khi sử dụng, thêm 1-2 ml nước đun sôi để nguội vào trong chai. Lắc trong 1-5 phút sẽ tạo thành huyền phù đồng nhất.

Đối với bệnh viêm gan B cấp tính Thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút theo sơ đồ sau:

- người lớn và trẻ em trong độ tuổi đi học - nhưng 1 triệu IU 2 lần một ngày trong 10 ngày;

- trẻ em trong độ tuổi mẫu giáo (từ 3 đến 7 tuổi) - 500 nghìn IU 1 lần / ngày trong 10 ngày hoặc. sau khi kiểm soát các xét nghiệm máu sinh hóa, trong thời gian dài hơn - cho đến khi hồi phục lâm sàng hoàn toàn.

Đối với viêm gan B mãn tính ở dạng nhân bản hoạt động và không hoạt động, cũng như đối với viêm gan B mãn tính liên quan đến viêm cầu thận Thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút theo sơ đồ sau:

- người lớn và trẻ em trong độ tuổi đi học - 1 triệu IU 2 lần/ngày trong 10 ngày và sau đó trong 1 tháng - cách ngày, 1 lần/ngày (vào ban đêm);

- trẻ em trong độ tuổi mẫu giáo (từ 3 đến 7 tuổi) - nhưng 500 nghìn IU 2 lần / ngày trong 10 ngày và sau đó - 500 nghìn IU trong 1 tháng cách ngày, 1 lần / ngày (vào ban đêm).

Khi thực hiện liệu pháp miễn dịch đặc hiệu Thuốc được uống vào buổi sáng, sau bữa ăn 30 phút. theo sơ đồ sau:

— đối với viêm mũi dị ứng ở người lớn - 500 nghìn IU mỗi ngày trong 10 ngày (liều điều trị 5 triệu IU);

- đối với bệnh hen phế quản mất trương lực ở người lớn - nhưng 500 nghìn IU 1 lần / ngày trong 10 ngày, và sau đó 500 nghìn IU cách ngày trong 20 ngày. Tổng thời gian điều trị là 30 ngày.

Để phòng ngừa và điều trị cúm và ARVI

- để phòng ngừa: người lớn và trẻ em trên 15 tuổi - 500 nghìn IU 1 lần / ngày 2 lần một tuần trong 1 tháng khi tỷ lệ mắc bệnh tăng ; trẻ em từ 3 đến 15 tuổi, 250 nghìn IU 1 lần / ngày, 2 lần một tuần trong 1 tháng khi tỷ lệ mắc bệnh tăng cao;

- để điều trị cúm và ARVI: người lớn và trẻ em trên 15 tuổi - 500 nghìn IU mỗi ngày 2 lần một ngày trong 3 ngày: trẻ em từ 3 đến 15 tuổi - 250 nghìn IU mỗi ngày 2 lần một ngày trong 3 ngày 3 ngày .

Trong điều trị phức tạp nhiễm trùng niệu sinh dục ở người lớn Thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút, 500 nghìn IU mỗi ngày 2 lần một ngày trong 10 ngày.

Trong điều trị phức tạp bệnh viêm não do ve gây ra Thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút:

- đối với dạng sốt: 500 nghìn IU ngày 2 lần (sáng và tối) trong 7 ngày;

- đối với dạng màng não: 500 nghìn IU 2 lần một ngày (sáng và tối) trong 10 ngày.

Để phòng ngừa khẩn cấp bệnh viêm não do ve gây ra Thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút, 500 nghìn IU ngày 2 lần (sáng và tối) trong 5 ngày. Globulin miễn dịch chống bọ ve được tiêm bắp một lần không muộn hơn ngày thứ 4 sau khi bị bọ ve cắn với liều 0,1 ml/kg.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc Reaferon-ES-Lipint trong các nghiên cứu lâm sàng, không quan sát thấy phản ứng bất lợi nào đối với thuốc. Xét rằng thành phần hoạt chất là interferon alpha-2b tái tổ hợp, khi sử dụng thuốc Reafsron-ES-Lipint, có thể xảy ra các tác dụng phụ đặc trưng của nhóm thuốc này: ớn lạnh, sốt, triệu chứng suy nhược (thờ ơ, mệt mỏi, hôn mê), nhức đầu, đau cơ. , đau khớp . Những tác dụng phụ này được giảm bớt một phần nhờ indomethacin. Phản ứng dị ứng có thể phát triển.

Từ hệ tiêu hóa: buồn nôn, khô miệng, khó tiêu, chán ăn.

Với hệ thống thần kinh bị xóa: với việc sử dụng kéo dài, có thể cáu kỉnh, lo lắng, mất ngủ, thờ ơ và trầm cảm.

Từ hệ thống nội tiết: những thay đổi trong tuyến giáp là có thể.

Từ các thông số trong phòng thí nghiệm : với việc sử dụng lâu dài, có thể giảm bạch cầu, giảm bạch cầu và giảm tiểu cầu.

Quá liều

Không có trường hợp quá liều. Có thể tăng tác dụng phụ phụ thuộc vào liều.

Điều trị có triệu chứng.

Tương tác thuốc

Interferon alpha-2b có khả năng làm giảm hoạt động của các isoenzym cytochrome P450 và do đó cản trở quá trình chuyển hóa của cimetidium, phenytoin, dipyridamole, theophylline, diazepam, propranolol, warfarin và một số thuốc kìm tế bào. Có thể tăng cường tác dụng gây độc thần kinh, gây độc tủy hoặc gây độc cho tim của các loại thuốc được kê đơn trước đó hoặc đồng thời với nó. Nên tránh dùng đồng thời với thuốc. Thuốc ức chế thần kinh trung ương, thuốc ức chế miễn dịch (bao gồm cả dạng GCS uống và tiêm).

Reaferon-ES-Lipint- interferon alpha-2b tái tổ hợp ở người có tác dụng điều hòa miễn dịch và kháng vi-rút.
Interferon alpha-2b tái tổ hợp ở người là hoạt chất có trong thuốc, được tổng hợp bởi tế bào vi khuẩn của chủng
EscherichiacoliSG-20050/plFlb, trong bộ máy di truyền trong đó gen interferon alpha-2b của con người được tích hợp. Nó là một loại protein chứa 165 axit amin và có đặc điểm và tính chất giống hệt với interferon alpha-2b bạch cầu của con người.
Tác dụng kháng vi-rút của interferon alpha-2b thể hiện trong thời kỳ vi-rút sinh sản thông qua việc tích cực tham gia vào quá trình trao đổi chất của tế bào. Interferon alpha-2b, tương tác với các thụ thể cụ thể trên bề mặt tế bào, khởi đầu một số thay đổi nội bào, bao gồm sự tổng hợp các cytokine và enzyme cụ thể (2-5-adenylate synthetase và protein kinase), hoạt động của chúng ức chế sự hình thành của protein virut và axit ribonucleic virut trong tế bào. Tác dụng điều hòa miễn dịch của interferon alpha-2b được thể hiện ở việc tăng hoạt động thực bào của đại thực bào, tăng tác dụng gây độc tế bào cụ thể của tế bào lympho trên tế bào đích, thay đổi thành phần số lượng và chất lượng của các cytokine được tiết ra: thay đổi chức năng hoạt động của các tế bào có thẩm quyền miễn dịch; thay đổi trong quá trình sản xuất và bài tiết protein nội bào.

Hướng dẫn sử dụng

Phương thức ứng dụng

Phản ứng phụ

Chống chỉ định

Thai kỳ

Tương tác với các thuốc khác

Quá liều

Điều kiện bảo quản

Mẫu phát hành

hợp chất

Ngoài ra

Cài đặt chính

Reaferon-ES-Lipint là một loại thuốc điều hòa miễn dịch có hoạt tính kháng vi-rút.

Hình thức phát hành và thành phần

Thuốc được sản xuất dưới dạng đông khô, từ đó chuẩn bị hỗn dịch để uống.

Một chai Reaferon-ES-Lipinta chứa:

• 250.000 IU, 500.000 IU hoặc 1 triệu IU interferon alpha-2b tái tổ hợp ở người;
• Tá dược như lecithin (hoặc lipoid C100), natri dihydrogen photphat dihydrat, natri hydro photphat dodecahydrat, natri clorid, tocopherol, cholesterol, lactose.

Chất đông khô được bán trong chai thủy tinh 1, 3 hoặc 5 miếng. đóng gói.

Hướng dẫn sử dụng

Như đã chỉ ra trong hướng dẫn, Reaferon-ES-Lipint được kê đơn như một phần của phương pháp điều trị phức tạp các bệnh sau:

• Viêm gan B cấp tính;
• Viêm gan B mãn tính ở dạng nhân rộng (hoạt động và không hoạt động), cũng như phức tạp do viêm cầu thận;
• Bệnh dị ứng, hen phế quản, viêm mũi dị ứng (trên nền tảng của liệu pháp miễn dịch cụ thể);
• Nhiễm chlamydia niệu sinh dục ở người lớn.

Đối với cả người lớn và trẻ em, Reaferon-ES-Lipint, theo hướng dẫn, có thể được sử dụng để điều trị và phòng ngừa nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính và cúm.

Chống chỉ định

Theo chú thích của thuốc, việc sử dụng Reaferon-ES-Lipint bị chống chỉ định:

• Nếu bạn quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào có trong thành phần của nó;
• Người mắc bệnh dị ứng nặng;
• Phụ nữ mang thai.

Thuốc nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh tim mạch - họ cần kiểm soát huyết động trong quá trình điều trị.

Hướng dẫn sử dụng và liều lượng

Hỗn dịch được chuẩn bị từ chất đông khô nên được dùng bằng đường uống. Để thực hiện, ngay trước khi sử dụng, thêm 1-2 ml nước đun sôi để nguội hoặc nước cất có chứa bột vào chai, lắc đều cho đến khi tạo thành chất lỏng đồng nhất.

Phác đồ áp dụng Reaferon-ES-Lipint:

• Đối với viêm gan B cấp tính: liều cho người lớn và trẻ em trên 7 tuổi - 1 triệu IU hai lần một ngày, trẻ em 3-7 tuổi - 500.000 IU mỗi ngày một lần. Thời gian điều trị là 10 ngày, nếu cần điều trị lâu hơn, hãy thực hiện các xét nghiệm máu sinh hóa kiểm soát. Việc đình chỉ nên được thực hiện nửa giờ trước bữa ăn;
• Đối với viêm gan B mãn tính: liều cho người lớn và trẻ em trên 7 tuổi – 1 triệu IU hai lần một ngày trong 10 ngày, sau đó với liều tương tự cách ngày (tối ưu trước khi đi ngủ) trong một tháng nữa, đối với trẻ 3 -7 tuổi – 500.000 IU hai lần một ngày trong 10 ngày, sau đó – 500.000 IU cách ngày (tốt nhất là vào ban đêm) trong một tháng. Uống hỗn dịch Reaferon-ES-Lipint nửa giờ trước bữa ăn;
• Đối với các bệnh được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch cụ thể: đối với bệnh hen phế quản dị ứng ở người lớn - 500.000 IU mỗi ngày một lần trong 10 ngày, sau đó với liều tương tự mỗi ngày trong 20 ngày nữa; đối với viêm mũi dị ứng ở người lớn - 500.000 IU mỗi ngày một lần, thời gian điều trị - 10 ngày. Uống hỗn dịch sau bữa ăn sáng 30 phút;
• Nhiễm khuẩn tiết niệu ở người lớn: 500.000 IU, 2 lần/ngày. Quá trình trị liệu – 10 ngày;
• Để điều trị cúm và nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính: liều cho người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi - 500.000 IU, cho trẻ em 3-15 tuổi - 250.000 IU. Thời gian sử dụng Reaferon-ES-Lipint là 3 ngày. Bạn cần uống thuốc trước bữa ăn 30 phút, ngày 2 lần;
• Để phòng ngừa cúm và nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính: liều cho người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi – 500.000 IU, cho trẻ em 3-15 tuổi – 250.000 IU. Nên đình chỉ hai lần một tuần trong một tháng trong thời gian tỷ lệ mắc bệnh tăng lên.

Phản ứng phụ

Nhiều đánh giá từ những bệnh nhân đã sử dụng Reaferon-ES-Lipint chỉ ra rằng trong hầu hết các trường hợp, loại thuốc điều hòa miễn dịch này được dung nạp tốt và không có tác dụng phụ khi dùng ở liều lượng khuyến cáo. Tuy nhiên, điều đáng lưu ý là interferon tái tổ hợp, thành phần hoạt chất của thuốc, có thể gây ra hiện tượng giống cúm dưới dạng sốt, khó chịu nói chung và ớn lạnh. Đúng, hầu hết các triệu chứng này thường xuất hiện khi sử dụng thuốc qua đường tiêm, tuy nhiên, không thể loại trừ khả năng phát triển của chúng khi dùng đường uống. Vì lý do tương tự, những người quá mẫn cảm với thuốc interferon nên cẩn thận.

Không có dữ liệu về trường hợp quá liều Reaferon-ES-Lipint.

hướng dẫn đặc biệt

Trong quá trình điều trị bằng thuốc interferon, không được uống đồ uống có chứa cồn.

Không nên sử dụng đồng thời Reaferon-ES-Lipint với các thuốc ức chế miễn dịch (bao gồm cả glucocorticosteroid toàn thân), cũng như với các thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương.

Reaferon-ES-Lipint có thể tăng cường tác dụng gây độc cho tim, gây độc tủy và gây độc thần kinh của nhiều loại thuốc khác nhau được sử dụng đồng thời hoặc được kê đơn trước đó.

chất tương tự

Các loại thuốc sau đây là chất tương tự của Reaferon-ES-Lipint:

• Đối với hoạt chất: Viferon, Grippferon, Interal-P, Interferon tái tổ hợp của con người, Interferon tái tổ hợp alpha-2, Infagel, Reaferon;
• Theo cơ chế tác dụng: Avonex, Altevir, Alfaron đông khô, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferal, Interferon bạch cầu ở người, Intron A, Inferon, Infibeta, Laifferon, Leukinferon, Lokferon, Pegasis, PegIntron , Rebif, Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Reaferon-ES-Lipint có bán tại các hiệu thuốc theo toa. Nó có thể được lưu trữ trong một năm ở nhiệt độ không quá 8 С. Nếu cần thiết phải vận chuyển thuốc, bạn cũng nên duy trì chế độ nhiệt độ do nhà sản xuất khuyến cáo.

Reaferon-ES-Lipint (thành phần hoạt chất - interferon-alpha-2b) là một loại thuốc sinh học miễn dịch nội địa có tác dụng kháng vi-rút và điều hòa miễn dịch. Nó là một interferon alpha-2b tái tổ hợp ở người được đông khô, được bao bọc trong các liposome. Đây là một loại protein vô trùng có độ tinh khiết cao, “bao gồm” 165 axit amin và có hoạt tính phổ biến. Tác dụng chống vi-rút của Reaferon-EC-lipint dựa trên khả năng ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp DNA, RNA và protein, tác dụng điều hòa miễn dịch dựa trên sự gia tăng hoạt động của đại thực bào do interferon gây ra và tăng tác dụng chọn lọc của chất gây độc tế bào Tế bào lympho T trên tế bào đích. Những đặc tính này của thuốc xác định trước khả năng sử dụng nó trong điều trị các bệnh do virus, bao gồm cả nhiễm virus đường hô hấp cấp tính. Reaferon-ES-lipint có sẵn ở dạng chất đông khô để bào chế hỗn dịch dùng cho đường uống. Hệ thống treo được chuẩn bị ngay trước khi sử dụng: để làm điều này, lượng chứa trong chai được hòa tan trong vài ml nước cất hoặc nước đun sôi ở nhiệt độ phòng. Lắc mạnh trong 2-3 phút sẽ tạo thành hỗn dịch đồng nhất, sẵn sàng để sử dụng. Ở dạng viêm gan B cấp tính, Reaferon-EC-lipint được uống nửa giờ trước bữa ăn, 1 triệu IU 2 lần một ngày trong 10 ngày (người lớn và trẻ em trên 7 tuổi), 500 nghìn IU mỗi ngày một lần trong 10 ngày ngày (trẻ em từ 3 đến 7 tuổi). Tùy thuộc vào kết quả xét nghiệm máu sinh hóa đối chứng, thời gian dùng thuốc có thể tăng lên cho đến khi hồi phục hoàn toàn trên lâm sàng. Đối với dạng viêm gan B mãn tính, thuốc uống 1 triệu IU x 2 lần/ngày trong 10 ngày, sau đó uống 1 lần/ngày trong 1 tháng (người lớn và trẻ em trên 7 tuổi), 500 nghìn IU x 2 lần/ngày cho 10 ngày, sau đó - 1 lần mỗi ngày trong 1 tháng (trẻ từ 3 đến 7 tuổi). Là một phần của liệu pháp miễn dịch cụ thể, Reaferon-EC-lipint được uống vào buổi sáng nửa giờ sau khi ăn sáng: đối với viêm mũi dị ứng - 500 nghìn.

ME mỗi ngày một lần trong 10 ngày với mức 5 triệu ME mỗi đợt điều trị; đối với bệnh hen phế quản dị ứng - 500 nghìn IU 1 lần mỗi ngày trong 10 ngày đầu tiên, sau đó cách ngày trong 20 ngày. Tổng thời gian của đợt dùng thuốc là 30 ngày. Để phòng ngừa cúm và ARVI, thuốc được uống nửa giờ trước bữa ăn, 500 nghìn IU hai lần một tuần trong 30 ngày khi có dịch (người lớn và trẻ em dưới 15 tuổi); 250 nghìn ME hai lần một tuần trong 30 ngày trong thời gian có dịch bệnh (trẻ em từ 3 đến 15 tuổi). Khi điều trị cúm và ARVI, 500 nghìn IU 2 lần một ngày trong 3 ngày (người lớn và trẻ em trên 15 tuổi), 250 nghìn IU 2 lần một ngày trong 3 ngày (trẻ em từ 3 đến 15 tuổi). Để điều trị phức tạp các bệnh nhiễm trùng đường sinh dục, người lớn dùng 500 nghìn ME hai lần một ngày trong 10 ngày. Khi sử dụng Reaferon-ES-lipint với liều lượng khuyến cáo trong hướng dẫn, thuốc thực tế không gây ra tác dụng phụ không mong muốn. Tuy nhiên, phải tính đến việc interferon tái tổ hợp trong một số trường hợp (ví dụ, ở những người không dung nạp cá nhân) có thể gây ra các triệu chứng giống cúm. Cần tránh dùng đồng thời Reaferon-EC-lipint với các thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương, cũng như các thuốc ức chế miễn dịch (bao gồm cả glucocorticosteroid toàn thân). Trong thời gian điều trị bạn nên hạn chế uống rượu. Thuốc có thể ức chế hoạt động của các isoenzym của hệ thống cytochrome P450, do đó ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa của warfarin, diazepam, dipyridamole, propranolol, theophylline, phenytoin, cimetidine và một số thuốc kìm tế bào.

Tóm lại, sẽ là thích hợp để trình bày kết quả của một nghiên cứu về hiệu quả của Reaferon-EC-lipint trong điều trị bệnh chlamydia niệu sinh dục ở phụ nữ, được thực hiện tại Đại học Y khoa bang Siberia. Ở những bệnh nhân dùng thuốc, hiệu giá kháng thể tăng hơn gấp đôi đã được ghi nhận, điều này cho thấy hiệu quả cao của liệu pháp điều hòa miễn dịch.

Dược lý

Nó có tác dụng điều chỉnh pmmu và kháng virus. Interferon alpha-2b tái tổ hợp ở người, là thành phần hoạt chất của thuốc, được tổng hợp bởi các tế bào vi khuẩn của chủng.

Escherichia coli SG-20050/pIF16, trong bộ máy di truyền trong đó gen interferon alpha-2b của con người được tích hợp. Nó là một loại protein chứa 165 axit amin và có đặc điểm và tính chất giống hệt với interferon alpha-2b bạch cầu của con người.

Tác dụng kháng vi-rút của interferon alpha-2b thể hiện trong thời kỳ vi-rút sinh sản thông qua việc tích cực tham gia vào quá trình trao đổi chất của tế bào. Interferon alpha-2b, tương tác với các thụ thể cụ thể trên bề mặt tế bào, khởi đầu một số thay đổi nội bào, bao gồm sự tổng hợp các cytokine và enzyme cụ thể (2-5-adenylate synthetase và orotein kinase). hoạt động của nó ức chế sự hình thành protein virut và axit ribonucleic của virus trong tế bào. Tác dụng điều hòa miễn dịch của interferon alpha-2b được thể hiện ở việc tăng hoạt động thực bào của đại thực bào, tăng tác dụng gây độc tế bào cụ thể của tế bào lympho trên tế bào đích, thay đổi thành phần số lượng và chất lượng của các cytokine được tiết ra: thay đổi chức năng hoạt động của các tế bào có thẩm quyền miễn dịch; thay đổi trong quá trình sản xuất và bài tiết protein nội bào.

Dược động học

Mẫu phát hành

Lyophilisate để chuẩn bị hỗn dịch dùng qua đường uống ở dạng bột hoặc khối xốp có màu trắng hoặc hơi vàng; bong tróc toàn bộ hoặc một phần khỏi bề mặt thủy tinh của chai được phép tạo thành dạng viên, hút ẩm.

Tá dược: natri clorua - 8,01 mg, natri hydro photphat dodecahydrat - 4,52 mg, natri dihydrogen photphat dihydrat - 0,56 mg, lipoid C100 (phospholipid (hỗn hợp có tỷ lệ phosphatidylcholine ít nhất 94%)) - 41,18 mg, cholesterol - 4,53 mg , α- tocopherol axetat - 0,56 mg, monohydrat lactose - 91,34 mg.

250000 IU - chai thủy tinh (1) - gói bìa cứng.
250000 IU - chai thủy tinh (3) - bao bì tế bào đường viền (1) - gói bìa cứng.
250000 IU - chai thủy tinh (3) - bao bì tế bào đường viền (2) - gói bìa cứng.
250000 IU - chai thủy tinh (5) - bao bì tế bào đường viền (1) - gói bìa cứng.
250000 IU - chai thủy tinh (5) - bao bì tế bào đường viền (2) - gói bìa cứng.
250000 IU - chai thủy tinh (6) - bao bì tế bào đường viền (1) - gói bìa cứng.
250000 IU - chai thủy tinh (6) - bao bì tế bào đường viền (2) - gói bìa cứng.

liều lượng

Nó được dùng bằng đường uống.

Ngay trước khi sử dụng, thêm 1-2 ml nước đun sôi để nguội vào trong chai. Lắc trong 1-5 phút sẽ tạo thành huyền phù đồng nhất.

Đối với bệnh viêm gan B cấp tính, thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút theo sơ đồ sau:

• người lớn và trẻ em trong độ tuổi đi học - nhưng 1 triệu IU 2 lần một ngày trong 10 ngày;
• trẻ em trong độ tuổi mẫu giáo (từ 3 đến 7 tuổi) - 500 nghìn IU 1 lần / ngày trong 10 ngày hoặc. sau khi kiểm soát các xét nghiệm máu sinh hóa, trong thời gian dài hơn - cho đến khi hồi phục lâm sàng hoàn toàn.

Đối với viêm gan B mãn tính ở dạng nhân bản hoạt động và không hoạt động, cũng như viêm gan B mãn tính liên quan đến viêm cầu thận, thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút theo sơ đồ sau:

• người lớn và trẻ em trong độ tuổi đi học - 1 triệu IU 2 lần/ngày trong 10 ngày và sau đó trong 1 tháng - cách ngày, 1 lần/ngày (vào ban đêm);
• trẻ em trong độ tuổi mẫu giáo (từ 3 đến 7 tuổi) - nhưng 500 nghìn IU 2 lần / ngày trong 10 ngày và sau đó - 500 nghìn IU trong 1 tháng cách ngày, 1 lần / ngày (vào ban đêm).

Khi thực hiện liệu pháp miễn dịch đặc hiệu, thuốc được uống vào buổi sáng, sau bữa ăn 30 phút. theo sơ đồ sau:

• đối với viêm mũi dị ứng ở người lớn - 500 nghìn IU mỗi ngày trong 10 ngày (liều điều trị 5 triệu IU);
• đối với bệnh hen phế quản mất trương lực ở người lớn - nhưng 500 nghìn IU 1 lần / ngày trong 10 ngày, và sau đó 500 nghìn IU cách ngày trong 20 ngày. Tổng thời gian điều trị là 30 ngày.

Để phòng ngừa và điều trị cúm và ARVI, thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút:

• để phòng ngừa: người lớn và trẻ em trên 15 tuổi - 500 nghìn IU 1 lần / ngày 2 lần một tuần trong 1 tháng khi tỷ lệ mắc bệnh tăng cao; trẻ em từ 3 đến 15 tuổi, 250 nghìn IU 1 lần / ngày, 2 lần một tuần trong 1 tháng khi tỷ lệ mắc bệnh tăng cao;
• để điều trị cúm và ARVI: người lớn và trẻ em trên 15 tuổi - 500 nghìn IU mỗi ngày 2 lần một ngày trong 3 ngày: trẻ em từ 3 đến 15 tuổi - 250 nghìn IU mỗi ngày 2 lần trong 3 ngày.

Đối với liệu pháp phức tạp điều trị nhiễm trùng tiết niệu ở người lớn, thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút, 500 nghìn IU mỗi ngày, 2 lần một ngày trong 10 ngày.

Đối với liệu pháp điều trị phức tạp bệnh viêm não do ve gây ra, thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút:

• đối với dạng sốt: 500 nghìn IU ngày 2 lần (sáng và tối) trong 7 ngày;
• đối với dạng màng não: 500 nghìn IU ngày 2 lần (sáng và tối) trong 10 ngày.

Để phòng ngừa khẩn cấp bệnh viêm não do ve truyền, thuốc được uống trước bữa ăn 30 phút, 500 nghìn IU 2 lần một ngày (sáng và tối) trong 5 ngày. Globulin miễn dịch chống bọ ve được tiêm bắp một lần không muộn hơn ngày thứ 4 sau khi bị bọ ve cắn với liều 0,1 ml/kg.

Quá liều

Không có trường hợp quá liều. Có thể tăng tác dụng phụ phụ thuộc vào liều.

Điều trị có triệu chứng.

Sự tương tác

Interferon alpha-2b có khả năng làm giảm hoạt động của các isoenzym cytochrome P450 và do đó cản trở quá trình chuyển hóa của cimetidium, phenytoin, dipyridamole, theophylline, diazepam, propranolol, warfarin và một số thuốc kìm tế bào. Có thể tăng cường tác dụng gây độc thần kinh, gây độc tủy hoặc gây độc cho tim của các loại thuốc được kê đơn trước đó hoặc đồng thời với nó. Nên tránh dùng đồng thời với thuốc. Thuốc ức chế thần kinh trung ương, thuốc ức chế miễn dịch (bao gồm cả dạng GCS uống và tiêm).

Uống rượu trong khi điều trị không được khuyến khích.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc Reaferon-ES-Lipint ® trong các nghiên cứu lâm sàng, không quan sát thấy phản ứng bất lợi nào đối với thuốc. Xét rằng thành phần hoạt chất là interferon alpha-2b tái tổ hợp, khi sử dụng thuốc Reafsron-EC-Lipint ® có thể có các tác dụng phụ đặc trưng của nhóm thuốc này: ớn lạnh, sốt, triệu chứng suy nhược (thờ ơ, mệt mỏi, hôn mê), nhức đầu, đau cơ, đau khớp. Những tác dụng phụ này được giảm bớt một phần nhờ indomethacin/paracetamol. Phản ứng dị ứng có thể phát triển.

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, khô miệng, khó tiêu, chán ăn.

Tổn thương hệ thần kinh: khi sử dụng kéo dài, có thể cáu kỉnh, lo lắng, mất ngủ, thờ ơ và trầm cảm.

Từ hệ thống nội tiết: có thể có những thay đổi ở tuyến giáp.

Từ các thông số trong phòng thí nghiệm: khi sử dụng lâu dài, có thể giảm bạch cầu, giảm bạch cầu và giảm tiểu cầu.

chỉ định

Là một phần của liệu pháp phức tạp:

• viêm gan B cấp tính;
• viêm gan B mãn tính ở dạng nhân bản hoạt động và không hoạt động, cũng như viêm gan B mãn tính phức tạp do viêm cầu thận;
• bệnh dị ứng, viêm mũi dị ứng, hen phế quản trong quá trình trị liệu miễn dịch cụ thể;
• nhiễm chlamydia niệu sinh dục ở người lớn;
• các dạng sốt và viêm màng não do ve gây ra ở người lớn.

Phòng ngừa khẩn cấp bệnh viêm não do ve gây ra kết hợp với globulin miễn dịch chống ve.

Phòng ngừa và điều trị cúm và ARVI ở người lớn và trẻ em.

Chống chỉ định

• quá mẫn cảm với interferon hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc;
• bệnh dị ứng nặng;
• thiếu lactase, không dung nạp lactose, kém hấp thu glucose-galactose;
• thai kỳ;
• thời kỳ cho con bú.

Cẩn thận

Suy gan và/hoặc thận, suy tủy nặng, bệnh tuyến giáp.

Các tính năng của ứng dụng

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Thuốc chống chỉ định sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Sử dụng cho rối loạn chức năng gan

Thuốc được dùng thận trọng ở bệnh nhân suy gan.

Sử dụng cho người suy thận

Thuốc được dùng thận trọng ở bệnh nhân suy thận.

hướng dẫn đặc biệt

Đối với các bệnh về tuyến giáp, việc sử dụng thuốc phải được thực hiện dưới sự giám sát của bác sĩ nội tiết. Nếu có dấu hiệu rối loạn chức năng tuyến giáp trong quá trình điều trị, nên theo dõi nồng độ hormone kích thích tuyến giáp (TSH).

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và máy móc

Trong thời gian sử dụng thuốc, bệnh nhân cảm thấy mệt mỏi, buồn ngủ hoặc mất phương hướng nên hạn chế tham gia vào các hoạt động có khả năng gây nguy hiểm đòi hỏi phải tăng cường sự tập trung và tốc độ của các phản ứng tâm lý.