Tibbi yardım üçün məhlulların istehsalı. Laboratoriyada tibbi yardım

Müxtəlif dezinfeksiyaedici vasitələrdən ən çox istifadə edilən xlor tərkibli birləşmələrdir, onların antimikrob xassələri hipoklor turşusunun təsiri ilə bağlıdır, xlor və onun birləşmələri suda həll edildikdə ayrılır.

Ağartma məhlulu müəyyən qaydalara uyğun hazırlanır. 1 kq quru ağartıcı 10 litr suda qarışdırılır, ağardıcı-əhəng südü adlanır və sıx bağlanan şüşə günəşdən qoruyucu qabda təmizlənənə qədər 24 saat saxlanılır. Gələcəkdə nəm təmizləmə üçün adətən 0,5% təmizlənmiş ağartma məhlulu istifadə olunur, bunun üçün 10 litr məhlul üçün 9,5 litr su və 0,5 litr 10% ağartma məhlulu alınır. 3% ağartma məhlulu hazırlamaq üçün 7 litr su əlavə etməklə 3 litr 10% təmizlənmiş ağartma məhlulu götürün.

Xloramin məhlulu ən çox 0,2-3% məhlul şəklində istifadə olunur, burada lazımi miqdarda xloramin əvvəlcə az miqdarda suya əlavə olunur, qarışdırılır və sonra istədiyinizi əldə etmək üçün qalan su əlavə olunur. xloramin məhlulunun konsentrasiyası.

1% xloramin məhlulu hazırlamaq üçün 10 litr suya 100 q xloramin (1 litr suya 10 q) götürün;

2% xloramin məhlulu - 10 litr suya 200 q xloramin (1 litr üçün 20 q).

Ümumi və cari müalicə üçün həllər

Sabun-soda məhlulu - 50 q sabunu 10 litr isti suda seyreltin, 10 q soda və 50 q ammonyak əlavə edin.

Xlor-sabun-soda məhlulu: 10 litr 1% (0,5%) xloramin məhluluna 50 q sabun və 10 q soda külü əlavə edin.

Hal-hazırda "Samarovka", "Clindamizin", "Amiksan" dezinfeksiyaedici maddələr ümumi və gündəlik müalicə üçün geniş istifadə olunur.

Yadda saxlamaq lazımdır ki, şaquli səthləri və tavanları hidravlik konsoldan müalicə edərkən 0,5% xloramin məhlulu istifadə edilməlidir.

Qəbul və diaqnostika şöbəsinin tikintisi

Qəbul-diaqnostika şöbəsi vestibül-gözləmə otağından, qəbul və müayinə qutularından, sanitar-nəzarət məntəqəsindən, qəbul edilən xəstələrin paltarlarının saxlanması otağından ibarətdir. Böyük çoxsahəli xəstəxanalarda qəbul-diaqnostika şöbəsində həkim kabinetləri, diaqnostika otağı, soyunub-geyinmə otağı, təcili yardım laboratoriyası, tibb işçiləri üçün otaq, sanitar otaqlar var. Terapevtik və cərrahi qəbul və diaqnostika şöbələrini ayırmaq mümkündür.

Qəbul və diaqnostika şöbəsinin əsas funksiyaları:

■ ilkin klinik diaqnoz qoyulan və xəstəxanaya yerləşdirmənin əsaslılığı qiymətləndirilən xəstələrin qəbulu və xəstəxanaya yerləşdirilməsinin təşkili;

■ yerli həkimlər tərəfindən göndərilən və “ağırlıq qüvvəsi ilə” gələn xəstələrlə məsləhətləşmələr;

■ zəruri hallarda təcili tibbi yardımın göstərilməsi;

■ xəstəxanaya infeksiyaların daxil olmasının qarşısının alınması - yoluxucu xəstənin təcrid edilməsi və ona ixtisaslaşmış tibbi yardımın təşkili;

■ xəstənin sanitar müalicəsi;

■ xəstənin şöbəyə daşınması;

■ arayış və məlumat xidməti;

■ xəstəxanada xəstələrin hərəkətinin qeydə alınması.

Qəbul və diaqnostika şöbəsinin sənədləri:

● qəbul edilmiş xəstələrin və xəstəxanaya yerləşdirmədən imtinaların jurnalı (forma No 001/u);

● qəbul edilmiş xəstələrin əlifba sırası ilə jurnalı;

● məsləhət jurnalı;

● baş biti üçün müayinə jurnalı;

● xəstəxanada mövcud çarpayıların reyestri;

● stasionar xəstənin tibbi arayışı (forma No 003/u).

Böyük tibb müəssisələrində tibb işçilərindən ibarət xüsusi heyət çalışır. Kiçik tibb müəssisələrində xəstələri növbətçi heyət qəbul edir. Xəstələrin qəbulu ciddi ardıcıllıqla aparılır: qeydiyyat, tibbi müayinə, zəruri tibbi yardım, sanitar-gigiyenik müalicə, xəstənin müvafiq şöbəyə daşınması.

Qəbul və diaqnostika şöbəsində tibb bacısının funksional vəzifələri:

♦ stasionar xəstə vərəqinin (xəstəlik tarixi) titul vərəqini doldurur: pasport hissəsi, qəbulun tarixi və vaxtı, müraciət edən müəssisənin diaqnozu;

♦ qəbul edilmiş xəstələrin reyestrini və məlumat xidmətinin əlifba kitabını doldurur;

♦ xəstənin termometriyasını aparır;

♦ antropometrik ölçmələri həyata keçirir;

♦ yoluxucu xəstəliyi istisna etmək üçün xəstənin dərisini və udlağını yoxlayır;

♦ xəstəni bit və qaşınma üçün müayinə edir;

♦ qəbul edilmiş xəstə üçün statistik kuponu doldurur;

♦ xəstəxanaya yerləşdirilən xəstənin sanitar müalicəsini həyata keçirir və onu tibb şöbəsinə aparır.

Dezinfeksiya tədbirlərinin nəticəsi səhiyyə müəssisələrinin, alətlərin və xəstəxana mühitinin obyektlərinin müalicəsi üçün dezinfeksiyaedici vasitələrin necə hazırlandığından və saxlanmasından birbaşa asılıdır.

Xüsusi təlim keçmiş şəxslərə işçi həllər ilə işləməyə icazə verilir.

Məqalədə əsas şey

Səhiyyə müəssisələrində dezinfeksiya işləri orta və kiçik tibb işçilərinin üzərinə düşür və bu tədbirlərin effektivliyinə nəzarət xəstəxana şöbələrinin baş tibb bacısı və böyük tibb bacılarının üzərinə düşür.

Dezinfeksiyaedici maddələrlə işləməyə icazə

Tibbi dezinfeksiyaedicilərlə işləyən mütəxəssislər işçi məhlulların hazırlanması və saxlanması üzrə təlimat və metodiki sənədlərin müddəaları ilə tanış olmalı, habelə onlarla işləyərkən təhlükəsizlik tədbirlərini və ehtiyat tədbirlərini bilməlidirlər.

Endirilə bilən tibb bacıları üçün standart əməliyyat prosedurlarının nümunələri və xüsusi kolleksiyaları.

Bundan əlavə, tibb işçiləri:

peşə hazırlığı və sertifikatlaşdırma (o cümlədən əməyin mühafizəsi məsələləri və kimyəvi zəhərlənmə zamanı ilk tibbi yardımın göstərilməsi);
ilkin və dövri profilaktik tibbi müayinələr.

Azyaşlıların, allergik və dermatoloji xəstəlikləri olan şəxslərin, habelə kimyəvi birləşmələrin buxarlarının təsirinə həssas olan şəxslərin dezinfeksiyaedici maddələrlə işləməsinə icazə verilmir.

Qəbul edilən bütün işçilər xüsusi geyim, ayaqqabı, fərdi mühafizə vasitələri və ilk tibbi yardım çantası ilə təmin edilməlidir.

Dezinfeksiyaedici maddələrin işçi məhlullarının hazırlanması üsulları

İki yol var dezinfeksiyaedici maddələrin seyreltilməsi:

Mərkəzləşdirilmiş.
Mərkəzləşdirilməmiş.

Mərkəzləşdirilmiş üsulla məhlullar tədarük və egzoz ventilyasiyası ilə təchiz olunmuş yaxşı havalandırılan ayrı bir otaqda hazırlanır.

Burada yemək və personalın şəxsi əşyalarını saxlamaq, yemək yemək və siqaret çəkmək qadağandır. Dezinfeksiyaedici maddələrlə işləmək hüququ olmayan şəxslərin bu otaqda olmasına icazə verilmir.

Mərkəzləşdirilməmiş üsul diaqnostika və müalicə otaqlarında işçi məhlulların hazırlanmasını nəzərdə tutur. Bu halda, məhlulun hazırlandığı yer egzoz sistemi ilə təchiz olunmalıdır.

Dezinfeksiyaedici vasitənin hazırlanması metodunun seçimi təşkilatın ölçüsündən və ona göstərilən xidmətlərin həcmindən və növlərindən asılıdır.

Təlimatlar, dezinfeksiya vasitələrinin seçilməsi meyarları, onlara hansı sənədlər əlavə olunur, dezinfeksiyaedici maddələrin nə qədər tez-tez dəyişdirilməsi lazım olduğunu Baş Tibb Bacısı Sistemində öyrənin.

mikroorqanizmlərin istifadə olunan dezinfeksiyaedici maddələrə qarşı geniş müqaviməti;

formalaşmış mikrobioloji fon;

səhiyyə ilə əlaqəli infeksiyaların (SAİ) sayının artması.

Dezinfeksiyaedici maddələrin yetişdirilməsi qaydaları: ehtiyat tədbirləri, alqoritm

Dezinfeksiyaedici məhlullar zəhərlidir və selikli qişaları, dərini və görmə orqanlarını qıcıqlandırır, buna görə də ciddi sağlamlıq problemlərindən qaçmaq üçün onları seyreltərkən və onlarla işləyərkən ehtiyat tədbirlərinə riayət etmək lazımdır.

Dezinfeksiyaedici maddələrin seyreltilməsi: Köhnə məhlula yeni dezinfeksiyaedici əlavə etmək, köhnə və yeni məhlulları qarışdırmaq qəti qadağandır.

Dezinfeksiyaedici maddələrin seyreltilməsi papaq, xalat, qoruyucu eynək və respiratorda aparılmalıdır. Dəri rezin əlcəklərlə qorunmalıdır.

Kimyəvi maddənin dəri, selikli qişalar, gözlər və mədə ilə təmasından çəkinin. Təsadüfi zəhərlənmə və ya məruz qalma zamanı ilk tibbi yardım tədbirləri xüsusi bir dezinfeksiyaedicinin istifadəsinə dair təlimatlarda göstərilmişdir.

Tibbi dezinfeksiyaedici məhlulların mənfi təsirlərinin qarşısı aşağıdakı qaydalara riayət etməklə alına bilər:

personal dezinfeksiyaedici məhlullarla işləmək üçün müntəzəm təlim keçməlidir;
məsul şəxslər işçi məhlulu hazırlayarkən xüsusi dezinfeksiyaedicinin istifadəsi təlimatlarına ciddi riayət olunmasına mütəmadi olaraq nəzarət etməlidirlər;
Görünən yerdə dezinfeksiyaedici maddələrlə işləyərkən istifadə qaydası və ehtiyat tədbirləri, işçi məhlulların hazırlanması qaydaları, dövri vizual və ekspress nəzarət haqqında məlumatlar olan stend olmalıdır.

Dezinfeksiyaedici vasitələrlə işləmə və onlardan istifadə qaydalarına səhiyyə müəssisələrində dezinfeksiya tədbirlərinin aparılmasına məsul olan işçi tərəfindən nəzarət edilməlidir.

İşçi məhlulun saxlama müddəti və xidmət müddəti

Dezinfeksiyaedicinin işçi məhlulu, hər hansı kimyəvi birləşmə kimi, saxlama və istismar zamanı ilkin xassələrini dəyişə bilər. Bu, temperatur, işıq və xarici çirklər kimi xarici amillərdən təsirlənir. Bu vəziyyətdə məhlulun saxlama müddəti azalır.

fərqləndirmək işçi məhlulun maksimum və maksimum saxlama müddəti. İlk raf ömrü, adətən, istifadə edilməzdən əvvəl aktiv maddənin orijinal konsentrasiyasının, turşu-qələvi balansının və bakterisid aktivliyinin saxlanması dövrü kimi başa düşülür.

İstifadə müddəti istehsalçı tərəfindən müəyyən edilir və istifadə üçün təlimatlarda göstərilir. İşçi məhlulun saxlama müddəti onun hazırlanma anından hesablanır.

Dezinfeksiyaedici məhluldan istifadə üçün son tarixdən əvvəl istifadə edilə bilməz, əgər işçi məhlulların fəaliyyətinə test zolaqları ilə nəzarət edilməmişdirsə.

Məhlulun maksimum saxlama müddəti təlimatlarda göstərilən antimikrobiyal aktivliyin saxlandığı və konsentrasiyanın lazımi səviyyədən aşağı düşmədiyi dövrdür.

Tibbi dezinfeksiyaedicinin bir neçə müalicədən sonra onun mikrob əleyhinə aktivliyinin nə qədər azalacağını söyləmək mümkün deyil. Bu səbəbdən istifadə müddəti təyin olunur kimyəvi və vizual nəzarətin nəticələrinə əsasən.

Bu halda, geri sayım alətlər və ya məhsulların məhlula ilk dəfə batırıldığı andan başlayır.

İşçi məhlulların saxlanması

Yenidən istifadə edilə bilən dezinfeksiyaedici məhlullar gələcək istifadə üçün hazırlanır və qapalı qabda ayrı otaqda və ya xüsusi ayrılmış yerdə bir gün və ya daha çox müddətə saxlanılır.

Dezinfeksiyaedici maddələr üçün qablar kimi uyğunlaşdırılmış qablardan (məsələn, qida qablarından) istifadə etmək qadağandır.

Tərkibində işçi məhlulları olan bütün qablar etiketlənməlidir. Onların sıx uyğun qapağı olmalıdır və ciddi şəkildə müəyyən bir obyekti emal etmək üçün istifadə edilməlidir.

Dezinfeksiyaedici məhlulun adı, konsentrasiyası, hazırlanma tarixi və istifadə müddəti silinməyən markerlə qaba vurulur. Ona eyni məlumatlarla yapışan etiket əlavə edə bilərsiniz.

Kalkulyator sizə nə qədər dezinfeksiyaedici vasitə lazım olacağını hesablamağa kömək edəcək xəstəyə qulluq vasitələrinin, təmizləyici avadanlıqların, laboratoriya şüşə qablarının və oyuncaqların dezinfeksiyası üçün.

İşçi məhlulun fəaliyyətinin monitorinqi

Zəhərliliyi və effektivliyi elan edilmiş dəyərlərə uyğun olmayan işçi məhlullar tibb müəssisələrinin, avadanlıqların və alətlərin dezinfeksiya edilməsi üçün istifadə edilə bilməz.

Bəzi hallarda nəzarət üsulları dezinfeksiyaedici maddələrin istifadəsi təlimatlarında göstərilir.

Dezinfeksiyaedici məhlulların fəaliyyəti aşağıdakı üsullarla yoxlanılır:

vizual - məhlulun görünüşünün, şəffaflığının, rənginin, xarici çirklərin mövcudluğunun qiymətləndirilməsi;
kimyəvi - təsiredici maddənin tərkibinə kəmiyyət nəzarəti vasitələrindən istifadə etməklə (hər bir daxil olan partiyanın qəbulu zamanı, işçi məhlulların konsentrasiyasına kimyəvi nəzarətin qeyri-qənaətbəxş nəticələri olduqda, habelə altı ayda bir dəfə - istehsalın bir hissəsi kimi həyata keçirilir). nəzarət);
ekspress nəzarət - ən azı 7 gündə bir dəfə, hər növdən ən azı bir nümunə (işçi məhlullarda aktiv maddənin ekspress nəzarəti) dezinfeksiyaedici maddənin aktivliyini tez yoxlamaq məqsədi ilə həyata keçirilən test zolaqlarından istifadə etməklə endoskopik avadanlıqların və onun üçün aksesuarların dezinfeksiyası ciddi şəkildə növbədə bir dəfə aparılır).

Nəticələri hesablamaq üçün səhiyyə müəssisələrində təcili nəzarət, ayrıca jurnal açılır. Onun forması qanunla tənzimlənmir, ona görə də tibb müəssisəsinin rəhbəri tərəfindən təsdiqlənə bilər.

Test zolaqlarından istifadə edərək sınaq, hazırlıqdan dərhal sonra və istifadə zamanı tibbi dezinfeksiyaedici məhlulun konsentrasiyasının ardıcıllığına nəzarət etməyə imkan verir.

Məhluldakı konsentrasiya istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş standartdan aşağı olarsa, o, yararsız hesab edilir və dəyişdirilməlidir.

Dezinfeksiya tədbirlərinin effektivliyini qiymətləndirmək üçün tibb müəssisələrində istehsal nəzarəti çərçivəsində hər altı aydan bir səthlərdən tamponların götürülməsindən ibarət bakterioloji nəzarət aparılır.

İşçi həllərin ekspress testini nə qədər tez-tez keçirməliyəm?

Dezinfeksiyaedici məhlulların keyfiyyətinə nəzarətin tezliyi aktiv maddədən asılıdır.

Məsələn, dördüncü ammonium birləşmələri əsasında bəzi məhsulların məhlullarını 30 günə qədər saxlamağa icazə verilir. Bu vəziyyətdə, istifadə etməzdən əvvəl hər dəfə nəzarət etmək məsləhətdir.

İşçi dezinfeksiyaedici məhlul iş növbəsi zamanı istifadə edilməlidirsə, ona nəzarət hazırlandıqdan dərhal sonra həyata keçirilə bilər. Başqa bir seçim, normativ və metodiki sənədlər buna imkan verərsə, testi ümumiyyətlə keçirməməkdir.

Sanitariya qaydalarının və qaydalarının pozulması

Nəzarət orqanları planlı və gözlənilməz yoxlamalar zamanı tez-tez tibb müəssisələrində aşağıdakı sanitar qayda pozuntularını müəyyən edirlər:

tibbi dezinfeksiyaedicilərin işçi məhlullarının konsentrasiyasına nəzarətin nəticələri yoxdur;
dezinfeksiyaedicinin istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş tətbiq, hazırlanma və saxlama sahələrinə uyğun gəlməməsi.

Bu pozuntulara görə səhiyyə müəssisəsinin rəhbərliyi və vəzifəli şəxsləri 6.3-cü maddəyə uyğun olaraq cəzalandırıla bilər. Rusiya Federasiyasının İnzibati Xətalar Məcəlləsi.

İşçi məhlulların fəaliyyətinə nəzarət üsulları, onun tezliyi və əldə edilmiş nəticələrin qiymətləndirilməsi meyarları baş həkim tərəfindən təsdiq edilən İstehsalata Nəzarət Proqramında təsbit edilməlidir. Onun icrasına rəhbərlik cavabdehdir.

Tibbi dezinfeksiyaedici məhlulların istifadə müddəti bitməsinə baxmayaraq, yalnız bir iş növbəsi ərzində təkrar istifadə etmək tövsiyə olunur, çünki daha uzun istifadə zamanı onların tərkibində müqavimət xüsusiyyətlərinə malik mikroorqanizmlər ola bilər.

Bu vəziyyətdə, məhlul infeksiyanın yayılması baxımından təhlükəli olur, çünki mikroorqanizmlər dezinfeksiyaedici məhlullara qarşı müqavimət mexanizmlərini inkişaf etdirir.

Bəzi DS üçün istehlak dərəcələri və seyreltmə qaydaları

Qeyd. İstehlak dərəcəsi və preparatın seyreltilmə qaydası aktiv maddəyə uyğun olaraq göstərilir

Zavod istehsalı olan tibbi həllər. Dağılma prosesinin intensivləşməsi. Təmizləmə üsulları.
MÜNDƏRİCAT

GİRİŞ

Apteklərdən alınan maye dozaj formaları (LDF) apteklərdə hazırlanan bütün dərmanların ümumi sayının 60%-dən çoxunu təşkil edir.

LDF-nin geniş yayılması digər dozaj formalarına nisbətən bir sıra üstünlüklərə malikdir:

Müəyyən texnoloji üsulların (həll etmə, peptizasiya, suspenziya və ya emulsifikasiya) istifadəsi sayəsində hər hansı bir aqreqasiya vəziyyətində olan bir dərman maddə hissəciklərin dağılmasının optimal dərəcəsinə çatdırıla bilər, həlledicidə həll edilə bilər və ya bərabər paylana bilər ki, bu da böyük əhəmiyyət kəsb edir. biofarmasevtik tədqiqatlarla təsdiqlənmiş dərman maddəsinin orqanizmə terapevtik təsirini təmin etmək üçün;
maye dozaj formaları müxtəlif tərkibi və istifadə üsulları ilə fərqlənir;
LLF-nin bir hissəsi olaraq müəyyən dərman maddələrinin (bromidlər, yodidlər və s.) qıcıqlandırıcı təsirini azaltmaq mümkündür;
bu dozaj formaları sadə və istifadəsi rahatdır;
WLF-də uşaq praktikasında xüsusilə vacib olan dərman maddələrinin xoşagəlməz dadını və qoxusunu maskalamaq mümkündür;
şifahi olaraq qəbul edildikdə, bədəndə həll edildikdən sonra təsiri özünü göstərən bərk dozaj formalarından (tozlar, tabletlər və s.) daha sürətli sorulur və təsir göstərir;
bir sıra dərman maddələrinin yumşaldıcı və əhatə edən təsiri ən tam şəkildə maye dərmanlar şəklində özünü göstərir.

Bununla birlikdə, maye dərmanların bir sıra mənfi cəhətləri var:

saxlama zamanı daha az dayanıqlıdırlar, çünki maddələr həll olunmuş formada daha reaktivdir;
məhlullar mikrobioloji pozulmaya daha tez məruz qalır və müvafiq olaraq 3 gündən çox olmayan məhdud raf ömrünə malikdir;
YLF hazırlamaq üçün kifayət qədər çox vaxt və xüsusi qablar tələb edir və daşınması üçün əlverişsizdir;
Maye dərmanlar qaşıq və damcı şəklində qəbul edildiyi üçün digər dozaj formalarından doza dəqiqliyi baxımından aşağıdır.

Beləliklə, YLF bu gün geniş istifadə olunan dozaj formasıdır. Üstünlüklərinə görə maye dərmanlar gələcəkdə yeni dərman vasitələrinin yaradılması üçün böyük perspektivlərə malikdir, ona görə də bu mövzunun öyrənilməsi çox məqsədəuyğundur.

Bundan əlavə, saxlama zamanı qeyri-sabitlik kimi LDF-nin belə bir çatışmazlığı ekstemporan dərmanların sayını azaltmağa və hazır maye dərmanların sayını artırmağa imkan vermir, buna görə də LDF texnologiyasının öyrənilməsi çox aktual olaraq qalır.

Bu işin məqsədi və vəzifələri fabrikdə istehsal olunan tibbi məhlulu öyrənməkdir.

1-ci fəsil TİBBİ MƏHLLƏRİN ÜMUMİ XÜSUSİYYƏTLƏRİ

1.1 Məhlulların xarakteristikası və təsnifatı

Məhlullar bir həlledicidən və onun içərisində ionlar və ya molekullar şəklində paylanmış bir və ya bir neçə komponentdən ibarət maye homojen sistemlərdir. 1 .

Tibbi məhlullar müxtəlif xüsusiyyətləri, tərkibi, hazırlanma üsulları və təyinatı ilə fərqlənir. İstehsalına kimyəvi reaksiyalar daxil olan ayrı məhlullar kimya və əczaçılıq zavodlarında alınır.

Məhlullar digər dozaj formalarına nisbətən bir sıra üstünlüklərə malikdir, çünki onlar mədə-bağırsaq traktında daha sürətli sorulur. Məhlulların dezavantajı onların böyük həcmi, hazır məhsulun sürətlə məhvinə səbəb olan mümkün hidrolitik və mikrobioloji proseslərdir.

Həll texnologiyası haqqında bilik, demək olar ki, bütün digər dozaj formalarının istehsalında da vacibdir, burada məhlullar müəyyən bir dozaj formasının istehsalında ara məhsullar və ya köməkçi komponentlərdir.

Məhlullar kimyəvi birləşmələr və mexaniki qarışıqlar arasında aralıq mövqe tutur. Məhlullar kimyəvi birləşmələrdən dəyişkən tərkibinə görə, mexaniki qarışıqlardan isə homojenliyinə görə fərqlənir. Buna görə həllər ən azı iki müstəqil komponentdən ibarət dəyişən tərkibli bir fazalı sistemlər adlanır. Çözülmə prosesinin ən mühüm xüsusiyyəti onun kortəbiiliyidir. Məhlulun həlledici ilə sadə təması müəyyən müddətdən sonra homojen sistem məhlulu yaratmaq üçün kifayətdir.

Həlledicilər qütblü və ya qeyri-qütblü maddələr ola bilər. Birincisinə böyük dielektrik sabiti, koordinasiya (əsasən hidrogen) əlaqələrinin formalaşmasını təmin edən funksional qrupların iştirakı ilə böyük dipol anını birləşdirən mayelər daxildir: su, turşular, aşağı spirtlər və qlikollar, aminlər və s. Qeyri-qütblü həlledicilər. aktiv funksional qrupları olmayan kiçik dipol momentli mayelərdir, məsələn, karbohidrogenlər, haloalkillər və s.

Həlledici seçərkən ilk növbədə empirik qaydalardan istifadə etmək lazımdır, çünki təklif olunan həlledicilik nəzəriyyələri həmişə məhlulların tərkibi və xassələri arasındakı mürəkkəb əlaqələri izah edə bilmir.

Çox vaxt köhnə qaydaya əməl edirlər: "Kimdir kimi həll olunur" ("Similia similibus solventur"). Təcrübədə bu o deməkdir ki, maddənin həlli üçün ən uyğun həlledicilər strukturca oxşar və buna görə də yaxın və ya oxşar kimyəvi xassələrə malik olanlardır. 2 .

Mayelərin mayelərdə həll olma qabiliyyəti geniş şəkildə dəyişir. Bir-birində qeyri-müəyyən müddətə həll olan mayelər (spirt və su), yəni molekullararası təsir növünə bənzər mayelər məlumdur. Bir-birində az həll olan mayelər (efir və su) və nəhayət, bir-birində praktiki olaraq həll olunmayan mayelər (benzol və su) var.

Məhdud həllolma bir sıra qütblü və qeyri-qütblü mayelərin qarışıqlarında müşahidə olunur, onların molekullarının qütbləşmə qabiliyyəti və nəticədə molekullararası dispersiya qarşılıqlı təsirlərinin enerjisi kəskin şəkildə fərqlənir. Kimyəvi qarşılıqlı təsirlər olmadıqda, molekullararası sahənin intensivliyi məhlulun molekulyar sahəsinə yaxın olan həlledicilərdə həlledicilik maksimumdur. Qütblü maye maddələr üçün hissəcik sahəsinin intensivliyi dielektrik sabitliyə mütənasibdir.

Suyun dielektrik davamlılığı 80,4 (20 ° C-də) təşkil edir. Nəticədə, yüksək dielektrik sabitləri olan maddələr suda az və ya çox həll ediləcəkdir. Məsələn, qliserin (dielektrik davamlılığı 56.2), etil spirti (26) su ilə yaxşı qarışır.Əksinə neft efiri (1.8), karbon dördxlorid (2.24) və s. suda həll olunmur.Lakin bu qayda xüsusilə üzvi birləşmələrə tətbiq edildikdə həmişə etibarlı deyil. Bu hallarda maddələrin həll olma qabiliyyətinə müxtəlif rəqabət aparan funksional qruplar, onların sayı, nisbi molekulyar çəkisi, molekulun ölçüsü və forması və digər amillər təsir edir. Məsələn, dielektrik davamlılığı 10,4 olan dikloroetan suda praktiki olaraq həll olunmur, dielektrik davamlılığı 4,3 olan dietil efir isə 20 ° C-də suda 6,6% həll edir. Görünür, bunun izahını efir oksigen atomunun su molekulları ilə oksonium birləşmələri kimi qeyri-sabit komplekslər əmələ gətirmə qabiliyyətində axtarmaq lazımdır. 3 .

Temperaturun artması ilə az həll olunan mayelərin qarşılıqlı həllolma qabiliyyəti əksər hallarda artır və tez-tez hər bir maye cütü üçün kritik adlanan müəyyən bir temperatura çatdıqda, mayelər bir-biri ilə tamamilə qarışır (fenol və su kritik temperaturda 68,8). ° C və daha yüksək bir-birini istənilən nisbətdə bir-birində həll edir). Təzyiq dəyişdikdə, qarşılıqlı həllolma bir qədər dəyişir.

Qazların mayelərdə həllolma qabiliyyəti adətən udma əmsalı ilə ifadə edilir ki, bu da müəyyən bir qazın neçə həcminin normal şəraitə (temperatur 0 ° C, təzyiq 1 atm) azaldılmış, müəyyən bir temperaturda və mayenin bir həcmində həll olunduğunu göstərir. 1 atm qismən qaz təzyiqi. Qazın mayelərdə həll olması mayelərin və qazın təbiətindən, təzyiqdən və temperaturdan asılıdır. Qazın həllolma qabiliyyətinin təzyiqdən asılılığı Henri qanunu ilə ifadə edilir, buna görə qazın mayedə həll olması onun sabit temperaturda məhluldan yuxarı təzyiqi ilə düz mütənasibdir, lakin yüksək təzyiqlərdə, xüsusən də kimyəvi qarşılıqlı təsir göstərən qazlar üçün. həlledici ilə Henri qanunundan kənarlaşma müşahidə edilir. Artan temperaturla qazın mayedə həllolma qabiliyyəti azalır.

Hər hansı bir maye məhdud həll qabiliyyətinə malikdir. Bu o deməkdir ki, müəyyən miqdarda həlledici dərmanı müəyyən həddi aşmayan miqdarda həll edə bilər. Bir maddənin həllolma qabiliyyəti onun digər maddələrlə məhlul əmələ gətirmə qabiliyyətidir. Dərman maddələrinin həll olması haqqında məlumatlar farmakopeya monoqrafiyalarında verilir. Rahatlıq üçün SP XI dərmanın 1 hissəsini 20 °C-də həll etmək üçün tələb olunan həlledici hissələrinin sayını göstərir. Maddələr həll olma dərəcəsinə görə təsnif edilir 4 :

1. Çox asanlıqla həll olunur, həll olunmaq üçün 1 hissədən çox olmayan həlledici tələb olunur.

2. 1-dən 10-a qədər həlledici hissəyə qədər asanlıqla həll olunur.

3. Həll olunan 10-20 hissə həlledici.

4. Həlledicinin 30-dan 100 hissəsinə qədər az həll olunur.

5. Həlledicinin 100-dən 1000 hissəsinə qədər az həll olunur.

6. 1000-dən 10.000-ə qədər həlledici hissəsi çox az həll olunur (demək olar ki, həll olunmur).

7. Həlledicinin 10 000 hissəsindən çoxu praktiki olaraq həll olunmur.

Müəyyən bir dərmanın suda (və digər həlledicilərdə) həll olması temperaturdan asılıdır. Bərk cisimlərin böyük əksəriyyəti üçün onların həllolma qabiliyyəti temperaturun artması ilə artır. Bununla belə, istisnalar var (məsələn, kalsium duzları).

Bəzi dərmanlar yavaş-yavaş həll oluna bilər (baxmayaraq ki, onlar əhəmiyyətli konsentrasiyalarda həll olunur). Belə maddələrin həllini sürətləndirmək üçün qızdırmağa, həll olunan maddənin ilkin üyüdülməsinə və qarışığı qarışdırmağa müraciət edirlər.

Əczaçılıqda istifadə olunan həllər çox müxtəlifdir. İstifadə olunan həlledicidən asılı olaraq bütün müxtəlif məhlulları aşağıdakı qruplara bölmək olar 5 .

Su . Liquores aquosae seu Solutions.

Alkoqol. Həlllər spirituosae.

qliserin. Glycerinatae məhlulları.

Yağ . Həlllər oleosae seu olea medicata.

Onlarda həll olunan dərman maddələrinin yığılma vəziyyətinə görə:

Bərk maddələrin məhlulları.

Maye maddələrin məhlulları.

Qaz halında olan dərmanlarla məhlullar.

1.2 Həll prosesinin intensivləşdirilməsi

Həll prosesini sürətləndirmək üçün həll olunan maddənin və həlledicinin təmas səthinin qızdırılması və ya artırılmasından istifadə edə bilərsiniz, bu, həll olunan maddənin ilkin üyüdülməsi, həmçinin məhlulun sarsıdılması ilə əldə edilir. Tipik olaraq, həlledicinin temperaturu nə qədər yüksək olarsa, bərk cismin həllolma qabiliyyəti bir o qədər çox olur, lakin bəzən temperatur yüksəldikcə bərk cismin həllolma qabiliyyəti azalır (məsələn, kalsium qliserofosfat və sitrat, sellüloz efirləri). Həlletmə sürətinin artması onunla əlaqədardır ki, qızdırılan zaman kristal qəfəsin möhkəmliyi azalır, diffuziya sürəti yüksəlir, həlledicilərin özlülüyü aşağı düşür. Bu zaman diffuziya qüvvəsi müsbət təsir göstərir, xüsusən də diffuziya qüvvələrinin əsas əhəmiyyət kəsb etdiyi qeyri-qütb həlledicilərdə (bu halda solvatlar əmələ gəlmir). Qeyd etmək lazımdır ki, temperaturun artması ilə bəzi maddələrin suda həllolma qabiliyyəti kəskin artır (bor turşusu, fenasetin, xinin sulfat), digərləri isə bir qədər artır (ammonium xlorid, natrium barbital). Maksimum qızdırma dərəcəsi əsasən həll olunan maddələrin xüsusiyyətləri ilə müəyyən edilir: bəziləri mayedə 100 ° C-ə qədər dəyişmədən istiləşməyə dözür, digərləri isə bir qədər yüksək temperaturda parçalanır (məsələn, bəzi antibiotiklərin sulu məhlulları, vitaminlər, və s.). Həm də unutmamalıyıq ki, temperaturun artması uçucu maddələrin (mentol, kamfora və s.) itkisinə səbəb ola bilər. Artıq qeyd edildiyi kimi, həlledici ilə həlledici arasındakı təmas səthi artdıqca bərk cismin həllolma qabiliyyəti də artır. Əksər hallarda təmas səthinin artırılması bərk maddənin üyüdülməsi yolu ilə əldə edilir (məsələn, tartarik turşusu kristallarını həll etmək tozdan daha çətindir). Bundan əlavə, bərk maddənin bir həlledici ilə təmas səthini artırmaq üçün əczaçılıq praktikasında sarsıntı tez-tez istifadə olunur. Qarışdırmaq həlledicinin maddəyə daxil olmasını asanlaşdırır, onun səthində məhlulun konsentrasiyasını dəyişməyə kömək edir və həll olunması üçün əlverişli şərait yaradır. 6 .

1.3 Təmizləmə üsulları

Filtrasiya mayenin keçməsinə (süzülməsinə) imkan verən və asılı bərk maddələri (çöküntü) saxlayan məsaməli arakəsmədən istifadə edərək bərk dispers faza ilə heterojen sistemlərin ayrılması prosesidir. Bu proses təkcə arakəsmənin kapilyarlarının diametrindən daha böyük hissəciklərin saxlanması hesabına deyil, həm də məsaməli arakəsmə tərəfindən hissəciklərin adsorbsiyası və əmələ gələn çöküntü təbəqəsi hesabına həyata keçirilir. ).

Mayenin məsaməli filtr membranı vasitəsilə hərəkəti əsasən laminardır. Əgər arakəsmənin kapilyarlarının dairəvi en kəsiyi və eyni uzunluqda olduğunu fərz etsək, onda filtratın həcminin müxtəlif amillərdən asılılığı Puazel qanununa tabe olur. 7 :

Q = F · z · π · r ·Δ P · τ /8·ŋ· l · α ,burada

F - filtr səthi, m²;

z - 1 m²-ə düşən kapilyarların sayı;

r - kapilyarların orta radiusu, m;

ΔP - filtr bölməsinin hər iki tərəfində təzyiq fərqi (və ya kapilyarların uclarında təzyiq fərqi), n/m²;

τ - filtrləmə müddəti, s;

ŋ maye fazanın N/s m²-də mütləq özlülüyü;

l -kapilyarların orta uzunluğu, m²;

α - kapilyar əyrilik üçün düzəliş əmsalı;

Q - filtratın həcmi, m³.

Əks halda, süzülmüş mayenin həcmi filtr səthinə düz mütənasibdir ( F), məsaməlilik (r, z ), təzyiq düşməsi (ΔР), filtrasiya müddəti (τ) və mayenin özlülüyünə, filtr bölməsinin qalınlığına və kapilyarların əyriliyinə tərs mütənasibdir. Puazel tənliyindən filtrasiya dərəcəsi tənliyi əldə edilir ( V ), zaman vahidi üçün səth vahidindən keçən mayenin miqdarı ilə müəyyən edilir.

V = Q / F τ

Puazel tənliyini çevirdikdən sonra aşağıdakı formanı alır:

V = Δ P / R çöküntü + R arakəsmə

harada R mayenin hərəkətinə müqavimət. Bu tənlikdən filtrasiya prosesinin rasional aparılması üçün bir sıra praktiki tövsiyələr verilir. Məhz, arakəsmənin üstündə və altında təzyiq fərqini artırmaq üçün ya filtr bölməsinin üstündə artan təzyiq yaradılır, ya da onun altında vakuum yaradılır.

Filtrdən istifadə edərək bərk maddələrin mayelərdən ayrılması mürəkkəb bir prosesdir. Belə ayırma üçün orta ölçüsü bərk hissəciklərin orta ölçüsündən az olan məsamələri olan arakəsmələrdən istifadə etməyə ehtiyac yoxdur.

Bərk hissəciklərin saxlanılan orta hissəcik ölçüsündən daha böyük məsamələr tərəfindən uğurla saxlanıldığı aşkar edilmişdir. Maye axını ilə filtr tıxacına daşınan bərk hissəciklər müxtəlif şərtlərə məruz qalır.

Ən sadə hal, məsamələrin ilkin kəsişməsindən daha böyük ölçüyə malik olan hissəciklərin bölmənin səthində saxlanmasıdır. Əgər hissəcik ölçüsü ən dar en kəsiyində kapilyar ölçüsündən kiçikdirsə, onda 8 :

hissəcik filtratla birlikdə arakəsmədən keçə bilər;
məsamə divarlarında adsorbsiya nəticəsində hissəcik arakəsmə içərisində saxlanıla bilər;
hissəcik məsamələrin bükülmə yerində mexaniki əyləc sayəsində saxlanıla bilər.

Süzgəcin bulanıqlığı filtrasiyanın başlanğıcında bərk hissəciklərin filtr membranının məsamələrindən keçməsi ilə izah olunur. Bölmə kifayət qədər tutma qabiliyyəti əldə etdikdə filtrat şəffaf olur.

Beləliklə, filtrasiya iki mexanizmlə baş verir:

çöküntünün əmələ gəlməsinə görə, bərk hissəciklər demək olar ki, məsamələrə nüfuz etmir və arakəsmə səthində qalır (süzülmənin çamur növü);
məsamələrin tıxanması səbəbindən (filtrasiyanın tıxanma növü); bu halda, demək olar ki, heç bir çöküntü əmələ gəlmir, çünki hissəciklər məsamələrin içərisində saxlanılır.

Təcrübədə bu iki növ süzgəc birləşdirilir (qarışıq filtrləmə növü).

Filtratın həcminə və buna görə də filtrasiya sürətinə təsir edən amillər aşağıdakılara bölünür 9 :

hidrodinamik;

Fiziki-kimyəvi.

Hidrodinamik amillər filtr bölməsinin məsaməliliyi, onun səthinin sahəsi, arakəsmənin hər iki tərəfindəki təzyiq fərqi və Puazel tənliyində nəzərə alınan digər amillərdir.

Fiziki-kimyəvi amillər bu, dayandırılmış hissəciklərin laxtalanma və ya peptizasiya dərəcəsidir; bərk fazada qatranlı, kolloid çirklərin tərkibi; bərk və maye fazaların sərhəddində görünən ikiqat elektrik təbəqəsinin təsiri; bərk hissəciklər ətrafında solvasiya qabığının olması və s. İnterfeysdəki səth hadisələri ilə sıx əlaqəli olan fiziki-kimyəvi amillərin təsiri kiçik ölçülü bərk hissəciklərdə nəzərə çarpır, bu, filtrasiyaya məruz qalan əczaçılıq məhlullarında müşahidə olunan dəqiqdir.

Çıxarılacaq hissəciklərin ölçüsündən və filtrasiya məqsədindən asılı olaraq aşağıdakı filtrasiya üsulları fərqləndirilir:

1. Ölçüsü 50 mikron və ya daha çox olan hissəcikləri ayırmaq üçün qaba filtrasiya;

2. İncə filtrasiya ölçülü hissəciklərin çıxarılmasını təmin edir
1-50 mikron.

3. Steril filtrasiya (mikrofiltrasiya) 5-0,05 mikron ölçülü hissəcikləri və mikrobları çıxarmaq üçün istifadə olunur. Bu çeşiddə bəzən pirogenləri və ölçüsü 0,1-0,001 mikron olan digər hissəcikləri çıxarmaq üçün ultrafiltrasiyadan istifadə olunur. Steril filtrasiya "Enjekte edilə bilən dozaj formaları" mövzusunda müzakirə olunacaq.

Sənayedəki bütün filtrləmə cihazları filtrlər adlanır; onların əsas işçi hissəsi filtr arakəsmələridir.

Vakuum Nutsch filtrləri altında işləyən filtrlər.

Nutsch filtrləri təmiz, yuyulmuş çöküntülərin alınması lazım olduğu hallarda əlverişlidir. Bu filtrlərdən selikli çöküntülər, efir və spirt ekstraktları və məhlulları olan mayelər üçün istifadə etmək məqsədəuyğun deyil, çünki efir və etanol vakuum altında daha tez buxarlanır, vakuum xəttinə sorulur və atmosferə daxil olur.

Həddindən artıq təzyiq altında işləyən filtrlər druk filtrləri. Təzyiq düşməsi emiş filtrlərinə nisbətən çox böyükdür və 2 ilə 12 atm arasında dəyişə bilər. Bu filtrlər dizayn baxımından sadədir, yüksək səmərəlidir və özlü, yüksək uçucu və yüksək müqavimətli maye çöküntüləri süzməyə imkan verir. Bununla belə, çöküntüləri boşaltmaq üçün filtrin yuxarı hissəsini çıxarmaq və əl ilə toplamaq lazımdır.

Çərçivə filtr presi hər iki tərəfdə büzməli və yivləri olan bir sıra alternativ boşluqlu çərçivələrdən və lövhələrdən ibarətdir. Hər bir çərçivə və boşqab filtr parça ilə ayrılır. Çərçivə və plitələrin sayı 10-60 ədəd çamurun məhsuldarlığına, miqdarına və təyinatına əsasən seçilir. Filtrləmə 12 atm təzyiq altında aparılır. Filtr presləri yüksək məhsuldarlığa malikdir, yaxşı yuyulmuş çöküntülər və təmizlənmiş filtrat istehsal edir və druk filtrlərinin bütün üstünlüklərinə malikdir. Bununla belə, filtrasiya üçün çox davamlı materiallardan istifadə edilməlidir.

“Göbələk” filtri həm vakuum altında, həm də artıq təzyiq altında işləyə bilər. Filtr qurğusu süzülmüş maye üçün konteynerdən ibarətdir; Üzərinə süzgəc parça (pambıq, cuna, kağız, kəmər və s.) bərkidilmiş huni şəklində “göbələk” filtri; qəbuledici, filtrat kollektoru, vakuum nasosu.

Beləliklə, filtrasiya texnoloji mənada mühüm prosesdir. O, ya müstəqil olaraq istifadə olunur, ya da məhlullar, ekstraksiya preparatları, təmizlənmiş çöküntülər və s. kimi əczaçılıq məhsulları üçün istehsal sxeminin tərkib hissəsi ola bilər. Bu məhsulların keyfiyyəti düzgün seçilmiş süzgəc qurğularından, filtr materiallarından, filtrasiya sürətindən, süzülmə sürətinin nisbətindən asılıdır. bərk və maye fazalar, quruluş bərk faza və onun səthinin xassələri.

Fəsil 2 EKSPERİMENTAL HİSSƏ

2.1 Natrium bromid 6,0, maqnezium sulfat 6,0, qlükoza 25,0, 100,0 ml-ə qədər təmizlənmiş suyun məhlulunun keyfiyyətinə nəzarət

Kimyəvi nəzarətin xüsusiyyətləri. Keyfiyyət və kəmiyyət analizləri inqrediyentləri əvvəlcədən ayırmadan aparılır.

Maye dozaj formalarında qlükozanı təyin etmək üçün ən sürətli üsul refraktometriya üsuludur.

Orqanoleptik nəzarət. Rəngsiz şəffaf maye, qoxusuz.

Həqiqiliyin müəyyən edilməsi

Natrium bromid

1. 0,5 ml dozaj formasına 0,1 ml seyreltilmiş xlor turşusu, 0,2 ml xloramin məhlulu, 1 ml xloroform əlavə edin və çalxalayın. Xloroform təbəqəsi sarıya çevrilir (bromid ionu).

2. 0,1 ml məhlulu çini stəkana qoyun və su hamamında buxarlayın. Quru qalığa 0,1 ml mis sulfat məhlulu və 0,1 ml konsentratlı sulfat turşusu əlavə edin. Qara rəng yaranır, 0,2 ml su (bromid ionu) əlavə edildikdə yox olur.

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. Qrafit çubuqdakı məhlulun bir hissəsi rəngsiz alova daxil edilir. Alov sarıya çevrilir (natrium).

4. Şüşə üzərindəki 0,1 ml dozaj formasına 0,1 ml pikrik turşusu məhlulu əlavə edilir və quruyana qədər buxarlanır. Müəyyən formalı sarı kristallar mikroskop altında (natrium) araşdırılır.

Maqnezium sulfat

1. 0,5 ml dozaj formasına 0,3 ml ammonium xlorid məhlulu, natrium fosfat və 0,2 ml ammonyak məhlulu əlavə edilir. Seyreltilmiş sirkə turşusunda (maqnezium) həll olunan ağ kristal çöküntü əmələ gəlir.

2. 0,5 ml dozaj formasına 0,3 ml barium xlorid məhlulu əlavə edin. Seyreltilmiş mineral turşularda (sulfatlarda) həll olunmayan ağ çöküntü əmələ gəlir.

qlükoza. 0,5 ml dozaj formasına 1-2 ml Fehling reagenti əlavə edin və qaynadək qızdırın. Kərpic-qırmızı çöküntü əmələ gəlir.

Kəmiyyət.

Natrium bromid. 1. Argentometrik üsul. 0,5 ml qarışığa 10 ml su, 0,1 ml bromofenol mavisi, yaşılımtıl-sarı rəngə seyreltilmiş sirkə turşusu damcı əlavə edilir və gümüş nitratın 0,1 mol/l məhlulu ilə bənövşəyi rəngə qədər titrlənir.

1 ml 0,1 mol/l gümüş nitrat məhlulu 0,01029 q natrium bromidə uyğundur.

Maqnezium sulfat. Kompleksometrik üsul. 0,5 ml qarışığa 20 ml su, 5 ml ammonyak tampon məhlulu, 0,05 q xrom xrom xüsusi turşunun indikator qarışığı (və ya turş xrom tünd göy) əlavə edin və 0,05 mol/l Trilon B məhlulu ilə titrlənənə qədər titr edin. rəngi mavi olur.

1 ml 0,05 mol/l Trilon B məhlulu 0,01232 q maqnezium sulfata uyğundur.

qlükoza. Müəyyənləşdirmə refraktometrik üsulla aparılır.

Harada:

n - analiz edilən məhlulun 20-də sınma əmsalı 0 C; n 0 - suyun sınma indeksi 20-də 0 C;

F NaBr - 0,00134-ə bərabər olan 1%-li natrium bromid məhlulunun sındırma göstəricisinin artım əmsalı;

C NaBr - argentometrik və ya merkurimetrik üsulla tapılan məhlulda natrium bromidin konsentrasiyası, % ilə;

F MgSO4 7H2O - 0,000953-ə bərabər olan 2,5% maqnezium sulfat məhlulunun sındırma indeksinin artım əmsalı;

C MgSO4 7H2O - trilonometrik üsulla tapılan məhlulda maqnezium sulfat konsentrasiyası,% ilə;

1.11 kristallaşma suyunun 1 molekulu olan qlükoza üçün çevrilmə əmsalıdır;

R WITHOUT.GLITCH. - susuz qlükoza məhlulunun sınma əmsalının artım əmsalı, 0,00142-yə bərabərdir.

2.2 Novokain məhlulunun (fizioloji) keyfiyyətinə nəzarət: Novokain 0,5, xlorid turşusu məhlulu 0,1 mol/l 0,4 ml, natrium xlorid 0,81, inyeksiya üçün su 100,0 ml-ə qədər

Kimyəvi nəzarətin xüsusiyyətləri. Novokain güclü turşu və zəif əsasdan əmələ gələn duzdur, buna görə də sterilizasiya zamanı hidrolizə məruz qala bilər. Bu prosesin qarşısını almaq üçün dozaj formasına xlorid turşusu əlavə olunur.

Xlorid turşusunu zərərsizləşdirmə üsulu ilə kəmiyyətcə təyin edərkən göstərici kimi metil qırmızıdan istifadə olunur (bu halda yalnız sərbəst xlor turşusu titrlənir və novokainlə əlaqəli xlor turşusu titrlənmir).

Orqanoleptik nəzarət. Rəngsiz, şəffaf maye, xarakterik bir qoxu ilə.

Həqiqiliyin müəyyən edilməsi.

Novokain. 1. 0,3 ml dozaj formasına 0,3 ml seyreltilmiş xlorid turşusu əlavə edin 0,2 ml 0,1 mol/l natrium nitrit məhlulu və 0,1-0,3 ml əldə edilən qarışıq 1-2 ml təzə hazırlanmış qələvi məhlulun üzərinə tökülür. naftol. Narıncı-qırmızı çöküntü əmələ gəlir. 1-2 ml 96% etanol əlavə edildikdə, çöküntü həll olunur və albalı-qırmızı rəng yaranır.

2. 0,1 ml dozaj formasını qəzet kağızı zolağına qoyun və 0,1 ml seyreltilmiş xlorid turşusu əlavə edin. Kağızda narıncı ləkə görünür.

Natrium xlor. 1. Qrafit çubuqdakı məhlulun bir hissəsi rəngsiz alova daxil edilir. Alov sarıya çevrilir (natrium).

2. 0,1 ml məhlula 0,2 ml su, 0,1 ml seyreltilmiş azot turşusu və 0,1 ml gümüş nitrat məhlulu əlavə edilir. Ağ pendirli çöküntü (xlorid ionu) əmələ gəlir.

Xlorid turşusu. 1. 1 ml dozaj formasına 0,1 ml metil qırmızı məhlulu əlavə edin. Məhlul qırmızı olur.

2. Dozaj formasının pH-nın təyini potensiometrik üsulla aparılır.

Kəmiyyət.

Novokain. Nitritometrik üsul. 5 ml dozaj formasına 2-3 ml su, 1 ml seyreltilmiş xlorid turşusu, 0,2 q kalium bromid, 0,1 ml tropeolin 00 məhlulu, 0,1 ml metilen mavisi məhlulu əlavə edilir və 18-20°C temperaturda damcı ilə titrlənir. 0,1 mol/l natrium nitrit məhlulu qırmızı-bənövşəyi rəng maviyə dəyişənə qədər. Eyni zamanda nəzarət eksperimenti aparılır.

1 ml 0,1 mol/l natrium nitrit məhlulu 0,0272 q novokainə uyğundur.

Xlorid turşusu. Alkalimetrik üsul. 10 ml dozaj forması 0,02 mol/l natrium hidroksid məhlulu ilə sarı rəngə qədər titrlənir (göstərici - metil qırmızı, 0,1 ml).

0,1 mol/l xlorid turşusunun mililitrlərinin sayı düsturla hesablanır:

Harada

0,0007292 titer 0,02 mol/l natrium hidroksid məhlulu ilə xlor turşusu;

100 ml 0,1 mol/l xlorid turşusunda 0,3646 hidrogen xlorid miqdarı (q).

Novokain, xlorid turşusu, natrium xlorid.

Argentometriya Fayans üsulu. 1 ml dozaj formasına 0,1 ml bromofenol mavisinin məhlulu, yaşılımtıl-sarı rəngə seyreltilmiş sirkə turşusu damcı əlavə edilir və 0,1 mol/l gümüş nitratın məhlulu ilə bənövşəyi rəngə qədər titrlənir. Natrium xlorid ilə qarşılıqlı təsirə sərf olunan millilitr gümüş nitratın sayı gümüş nitrat və natrium nitritin həcmlərindəki fərqdən hesablanır.

1 ml 0,1 mol/l gümüş nitrat məhlulu 0,005844 q natrium xloridinə uyğundur.

NƏTİCƏLƏR

Həlletmə, həll olunan maddənin həlledici ilə təmasda olması zamanı baş verən kortəbii, spontan diffuziya-kinetik prosesdir.

Əczaçılıq praktikasında məhlullar bərk, toz, maye və qaz halında olan maddələrdən hazırlanır. Bir qayda olaraq, bir-birində qarşılıqlı həll olan və ya bir-biri ilə qarışan maye maddələrdən məhlulların alınması iki mayenin sadə qarışdırılması kimi heç bir xüsusi çətinlik olmadan aparılır. Bərk maddələrin, xüsusilə yavaş və az həll olunanların həlli mürəkkəb və vaxt aparan bir prosesdir. Dağılma zamanı aşağıdakı mərhələləri ayırd etmək olar:

1. Bərk cismin səthi həlledici ilə təmasdadır. Təmas ıslatma, adsorbsiya və həlledicinin bərk hissəciklərin mikroməsamələrinə nüfuz etməsi ilə müşayiət olunur.

2. Həlledici molekullar faza interfeysində maddə təbəqələri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur. Bu zaman molekulların və ya ionların həlli və onların faza interfeysindən ayrılması baş verir.

3. Solvatlaşdırılmış molekullar və ya ionlar maye fazaya keçir.

4. Həlledicinin bütün təbəqələrində konsentrasiyaların bərabərləşdirilməsi.

1-ci və 4-cü mərhələlərin müddəti əsasən asılıdır

diffuziya proseslərinin sürəti. 2-ci və 3-cü mərhələlər çox vaxt dərhal və ya kifayət qədər tez baş verir və kinetik xarakter daşıyır (kimyəvi reaksiyaların mexanizmi). Buradan belə nəticə çıxır ki, həll olma sürəti əsasən diffuziya proseslərindən asılıdır.

İSTİFADƏ OLUNAN ƏDƏBİYYAT SİYAHISI

GOST R 52249-2004. Dərman vasitələrinin istehsalı və keyfiyyətinə nəzarət qaydaları.
Rusiya Federasiyasının Dövlət Farmakopeyası. 11-ci nəşr. M.: Tibb, 2008. Buraxılış. 1. 336 səh.; problem 2. 400 səh.
Dərmanların Dövlət Reyestri / Rusiya Federasiyasının Səhiyyə Nazirliyi; tərəfindən redaktə edilmiş A. V. Katlinski. M.: RLS, 2011. 1300 s.
Maşkovski M. D. Dərmanlar: 2 cilddə / M. D. Maşkovski. 14-cü nəşr. M.: Novaya Volna, 2011. T. 1. 540 s.
Maşkovski M. D. Dərmanlar: 2 cilddə / M. D. Maşkovski. 14-cü nəşr. M.: Novaya Volna, 2011. T. 2. 608 s.
Muravyov I. A. Dərmanların texnologiyası: 2 cilddə / I. A. Muravyov. M.: Tibb, 2010. T. 1. 391 s.
OST 42-503-95. Dərman vasitələri istehsal edən sənaye müəssisələrinin texniki nəzarət şöbələrinin nəzarət, analitik və mikrobioloji laboratoriyaları. Akkreditasiya üçün tələblər və prosedur.
OST 42-504-96. Sənaye müəssisə və təşkilatlarında dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət. Ümumi müddəalar.
OST 64-02-003-2002. Tibb sənayesinin məhsulları. Texnoloji istehsal qaydaları. Məzmun, işlənmə proseduru, koordinasiya və təsdiq.
OST 91500.05.001-00. Dərmanların keyfiyyət standartları. Əsas müddəalar.
Dərmanların sənaye texnologiyası: dərslik. universitetlər üçün: 2 cilddə / V.I. Çueşov [və başqaları]. Xarkov: NFAU, 2012. T. 1. 560 s.
Dozaj formalarının texnologiyası: 2 cilddə / red. L. A. İvanova. M.: Tibb, 2011. T. 2. 544 s.
Dozaj formalarının texnologiyası: 2 cilddə / red. T. S. Kondratyeva. M.: Tibb, 2011. T. 1. 496 s.

2 Chueshov V.I. Dərman vasitələrinin sənaye texnologiyası: dərslik. universitetlər üçün: 2 cilddə / V.I. Çueşov [və başqaları]. Xarkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 s.

3 Chueshov V.I. Dərman vasitələrinin sənaye texnologiyası: dərslik. universitetlər üçün: 2 cilddə / V.I. Çueşov [və başqaları]. Xarkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 s.

4 Chueshov V.I. Dərman vasitələrinin sənaye texnologiyası: dərslik. universitetlər üçün: 2 cilddə / V.I. Çueşov [və başqaları]. Xarkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 s.

5 Chueshov V.I. Dərman vasitələrinin sənaye texnologiyası: dərslik. universitetlər üçün: 2 cilddə / V.I. Çueşov [və başqaları]. Xarkov: NFAU, 2012. T. 2. 716 s.

6 Zavod istehsalı olan dozaj formalarının texnologiyası üzrə seminar / T. A. Brejneva [et al.]. Voronej: Voronej nəşriyyatı. dövlət Univ., 2010. 335 s.

7 Zavod istehsalı olan dozaj formalarının texnologiyası üzrə seminar / T. A. Brejneva [et al.]. Voronej: Voronej nəşriyyatı. dövlət Univ., 2010. 335 s.

8 Muravyov I. A. Dərmanların texnologiyası: 2 cilddə / I. A. Muravyov. M.: Tibb, 2010. T. 2. 313 s.

9 Maşkovski M. D. Dərmanlar: 2 cilddə / M. D. Maşkovski. 14-cü nəşr. M.: Novaya Volna, 2011. T. 2. 608

Bilik bazasında yaxşı işinizi göndərin sadədir. Aşağıdakı formadan istifadə edin

Tədris və işlərində bilik bazasından istifadə edən tələbələr, aspirantlar, gənc alimlər Sizə çox minnətdar olacaqlar.

Oxşar sənədlər

Tonik məhlulların əsasını təşkil edən fiziki qanunlar. Hipertonik məhlulların növləri. Təbiətdə natrium xloridin tapılması və onun istehsalı. Natrium xloridin təmizliyi üçün əlavə testlər. Hipertonik məhlulun hazırlanmasının əsas üsulları.

dissertasiya, 09/13/2016 əlavə edildi

Yerli və xarici farmakopeyanın tələblərinin müqayisəli təhlili. Əczaçılıq zavodlarında istifadə olunan suyun keyfiyyət kateqoriyaları, təmizlənmə üsulları. Rusiya Federasiyasında və xaricdə suyun keyfiyyətinin istehsalı və nəzarətini tənzimləyən normativ sənədlər.

kurs işi, 10/17/2014 əlavə edildi

Avadanlıq istehsalı diaqramı və avadanlıq spesifikasiyası. Qabların, ampulaların, flakonların, qapaq materialının hazırlanması. Həlledicinin alınması və hazırlanması. Məhlulun filtrasiyası, gücləndirilməsi. İstehsalata nəzarət və texnoloji proseslərin idarə edilməsi.

kurs işi, 26/11/2010 əlavə edildi

Mayenin dozaj formaları, onların tərifi, təsnifatı. Təmizlənmiş suyun alınması üsulları. Aptekdə təmizlənmiş suyun alınması, toplanması və saxlanması şərtləri. Aromatik sularla qarışıqların texnologiyasının xüsusiyyətləri. Apteklərdə hansı su distillələri istifadə olunur.

kurs işi, 16/12/2013 əlavə edildi

Zülalların, yağların, mexaniki çirkləndiricilərin və dərmanların qalıq miqdarının çıxarılmasına yönəlmiş tədbirlər kompleksinin həyata keçirilməsi. Sterilizasiyadan əvvəl təmizlənmənin keyfiyyətinə nəzarət. Təmizləmə məhlulları, hazırlanması və istifadəsi.

təqdimat, 03/04/2017 əlavə edildi

Təmizlənmiş suyun və inyeksiya üçün suyun qəbulu, saxlanması və paylanması üçün normativ sənədlərin tələbləri. Keyfiyyətə nəzarət və istehsal üsulları. Əczaçı və əczaçı-texnoloqun iş yerinə təmizlənmiş suyun yığılması və verilməsi, boru kəmərinin təmizlənməsi.

test, 11/14/2013 əlavə edildi

Aptekdə keyfiyyətə nəzarət. Dərmanların həqiqiliyi və kəmiyyət tərkibi üçün optimal reaksiyaların təyini: atropin sulfat, natrium yodid və novokain. Maye çoxkomponentli dozaj formasının hazırlanması üçün təmizlənmiş su.

kurs işi, 23/02/2017 əlavə edildi

Enjeksiyon məhlulları bir dozaj forması kimi. Texnoloji prosesin mərhələləri. Hazırlıq işlərinin aparılması, məhlulun hazırlanması, süzülməsi, qablaşdırılması, sterilizasiya formalarının və cihazları. Hazır məhsulların keyfiyyətinə nəzarət, buraxılış üçün qeydiyyat.

kurs işi, 26/05/2012 əlavə edildi

Egorova Svetlana
Baş Kazan Dövlət Tibb Universitetinin FPKiPPS əczaçılıq kafedrası, əczaçılıq elmləri doktoru, prof.

Sənaye aptekləri dərman təminatında zəruri həlqədir. Amma biz aptekin saxlanması lazım olduğundan deyil, düzgün müalicə prosesinin təmin edilməsindən, səhiyyənin səmərəli fəaliyyəti üçün apteklərin istehsal etdiyi hansı dərmanların zəruri olduğunu müəyyən etməkdən çıxış edirik.

Sənaye aptekləri, ilk növbədə, səhiyyə ehtiyaclarını sənaye analoqu olmayan dozaj formalarında ödəməyə imkan verir; ikincisi, dərman vasitələrinin fərdi dozasını təmin etmək; üçüncüsü, səhiyyə üçün lazım olduqda konservantlar və digər qeyri-differenant əlavələr olmadan dozaj formaları istehsal etmək.

Misal.Ölkə daxilində bütün cərrahi şöbələr üçün - əməliyyatlar zamanı boşluqların yuyulması üçün şüşələrdə (100 ml - 400 ml) steril xlorheksidin biglukonatın 0,02% və 0,05% steril məhlulu lazımdır. Onsuz nə irinli cərrahiyyə, nə də KBB təcrübəsi işləmir, onsuz cərrahi stomatologiya işləməməlidir - yara olan yerdə. Sənaye aptekinin olmadığı yerdə steril məhlul əvəzinə nə istifadə olunur? Bir çox qeyri-steril məhlullar var, bəzilərində dadlandırıcılar və əlavələr var. Bu o deməkdir ki, sənaye aptekinin olmadığı o rayonlarda tibbi xidmətin keyfiyyətində problemlər qaçılmaz ola bilər. Boşluqlar necə yuyulacaq? Qeyri-steril məhlul ilə əvəz edilməsi qəbuledilməzdir, çünki fiziki və kimyəvi xüsusiyyətlərinə görə bir illik raf ömrünə tab gətirməyəcək.

10 ml və ya 5 ml şüşələrdə yeni doğulmuş körpələr üçün steril suvarma məhlulları da lazımdır (steril təmizlənmiş su, bir az steril 5% qlükoza məhlulu və s.). Biz ÜST-nin mövqeyini bilirik ki, uşaqlar steril süd almalıdırlar, lakin onlar doğum evlərində əlavə edilməlidir - çox miqdarda deyil, yalnız tibbi səbəblərə görə yalnız belə həllər ilə. Budur, Rusiya Federasiyasının Baş Dövlət Sanitar Həkiminin 18 may 2010-cu il tarixli 58 nömrəli "Tibbi fəaliyyətlə məşğul olan təşkilatlar üçün sanitariya-epidemioloji tələblər", habelə "Sanitar-epidemioloji qaydalar" fərmanı ilə təsdiq edilmiş sənədə keçid. və qaydalar” - SanPiN 2.1.3.2630-10 , vurğulayır ki, “mamalıq xəstəxanalarında (şöbələrində) nozokomial infeksiyaların qarşısının alınması və epidemiya əleyhinə rejimin təşkili üçün su və içməli məhlullar fərdi tək qablaşdırmada steril olmalıdır" Doğum evində sənaye aptek yoxdursa, yeni doğulmuş uşağa nə verirlər? Tibb bacılarının məhlulu tökdüyü penisilin şüşələrini kim sterilizasiya edir? Tərkibində stabilizator olmayan 5% qlükozanı haradan əldə edirsiniz? Yəni, istehsal eczanəsi ilə bağlı problemlərdən qaçaraq, başqalarını - daha dəhşətli olanları əldə edirsiniz.

Sözügedən sənəddə deyilir:

Eyni şüşədən bir neçə uşağı qidalandırmaq qadağandır. Ampulalardan hər hansı bir dərman istifadə etmək yolverilməzdir - şüşə parçalarından zədələnməmək üçün!
Stabilizatorların tərkibinə görə zavod istehsalı olan inyeksiya məhlullarından istifadə etmək yolverilməzdir!
Tibb işçilərinin yeni doğulmuş körpələrə içmək üçün məhlulları penisilin şüşələrinə tökməsi yolverilməzdir!
Sənaye aptekləri olmayan yerdə, hara aparırlar steril vazelin yağı yeni doğulmuş dəri müalicəsi üçün?

Sənaye aptekləri olmayan yerdə irinli cərrahiyyə necə işləyir? Niyə istifadə etmirlər flakonlarda steril hipertonik natrium xlorid məhlulu 10%(100 ml - 400 ml) - irinli cərrahiyyədə (travmatologiya, ginekologiya) yerli istifadə üçün. Bu məhluldan daha yaxşısı hələ icad olunmayıb və xəstələr onu özləri ilə gətirmirlər.

Belə ki, qlükoza tozları"Şəkər əyrisi" nin öyrənilməsi üçün (20 q - 70 q) xəstənin xüsusiyyətlərindən asılı olaraq fərdi olaraq təyin edilir. Sənaye apteklərinin olmadığı o xəstəxanalarda “şəkər əyrisi” necə müəyyən edilir? Şəkər kublarının sayına görə? Bu səhvdir! Tədqiqatın dəqiqliyinə nail olmaq mümkün deyil, bunun əsasında çox ciddi diaqnozlar qoyulur!

Novokainin steril inyeksiya məhlulunun istifadəsi üçün təlimat onun elektroforez üçün olduğunu söyləmir! Orada deyil! Novokainin bu məhlulu hansı əsasla off-label istifadə olunur, yəni. qeydə alınmış əlamətlərdən kənarda? Belə bir səbəb yoxdur. Bu həll yalnız aptekdə hazırlanmalıdır.

Beləliklə, dərman elektroforez üçün aptekdə hazırlanmış məhlulların tərkibində köməkçi maddələrin (stabilizatorlar, antioksidantlar) tərkibinə görə novokain, aminofilin, askorbin turşusu, nikotinik turşu və sink sulfat göz damcılarının zavod istehsalı inyeksiya məhlulları ilə əvəz edilməsi yolverilməzdir.

Məlhəmlər, protargol, kollargol məhlulları KBB təcrübəsi üçün onlar apteklərdə istehsal edildikdə daha təsirli olur.

Biz əczaçılıq istehsalının inkişaf istiqamətini belə görürük. Əczaçılıqda istehsal olunan dərman vasitələrinin nomenklaturasına gəlincə, əczaçılıq praktikasında, xüsusən də uşaq dozaj formaları üçün müasir effektiv dərman maddələrindən istifadə etmək lazımdır. Müasir bir sənaye aptekinin çeşidini nəzərdən keçirdikdə, mövcud maddələrin çoxdan köhnəldiyini qeyd etmək lazımdır. Nə qədər ki, aptekdə müasir maddələr var, o, rəqabət apara bilməyəcək. Xüsusilə, Elteroxin maddəsi lazımdır, çünki Onun mikromiqdarları həyati göstəricilərə uyğun olaraq təyin edilir. İndi bu məsələ həll olunur. Ancaq yeni doğulmuş körpələrə dərhal dərman verilməsə, onların bütün inkişafı pozulacaq.

Həmçinin, dozaj formalarının nomenklaturasında müasir köməkçi maddələr, məsələn, antioksidantlar (onlar Farmakopeyada verilmişdir), stabilizatorlar və xüsusi hallarda konservantlar tələb olunur.

Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 16 iyul 1997-ci il tarixli 214 nömrəli "Apteklərdə istehsal olunan dərmanların keyfiyyətinə nəzarət haqqında" əmrinə köklü şəkildə yenidən baxılması lazımdır. Orada çoxlu problemlər var. Apteklərin müasir analitik avadanlıqlarla təchiz edilməsi problemi bizim üçün çox aktualdır.

Məsələn, klinik laboratoriyaların avadanlıqları son vaxtlar necə dəyişib? Müasir avadanlıq yoxdursa, akkreditə olunmuş təşkilatlarda müqavilə əsasında nəzarət həyata keçirilə bilər. Pipetli əczaçı-analitik əczaçılığın müasir inkişaf səviyyəsinə uyğun gəlmir, tələb olunan keyfiyyəti təmin etmək çətin olacaq.

Fikrimizcə, uşaqlar üçün böyüklər üçün dozaj formalarının fərdi dozalanması probleminin hal-hazırda həll edilmədiyi müasir pediatriya mərkəzlərində lisenziyalaşdırmanın məcburi şərti zəruri maddələrlə təmin edilmiş istehsal aptekinin olması olmalıdır.

Bu sifarişdə aptekdaxili ləvazimatların saxlanma müddətində (axı, sifariş hər bir xəstəxanada istehsal aptek olanda yaradılıb), həmçinin hazır dərmanların stasionar xəstələr üçün ayrı-ayrı bağlamalarda qablaşdırılması ilə bağlı problemlər var. Xaricdə bir xəstəxanada xəstə hər gün üçün bir paket alır, orada yazılır: həmin gün hansı dərmanları qəbul etməli, seriya və rejim. Bu vəziyyətdə qəbulun düzgünlüyünə nəzarət etmək realdır. Tibb məntəqələrində dərmanların paylanmasının müxtəlif yolları var. Bəziləri bir həftə, bəziləri üç gün verilir və çox vaxt, xüsusən də yataq xəstələri üçün tibb işçiləri onu borulara, çantalara bağlayır və uzun müddətə verirlər. Bütün dünyada bu aptek funksiyasıdır. Əgər biz beynəlxalq standartlara can atırıqsa, o zaman elə hərəkət etməliyik ki, tibb işçiləri tibbi funksiyaları yerinə yetirsin, aptek işçiləri isə öz funksiyalarını yerinə yetirsinlər, yəni. dərmanlarla təmin olunub. İndi xəstəxanalarda əczaçılıq fəaliyyəti - qeyd edirəm, lisenziya olmadan - universal olaraq tibb bacıları tərəfindən həyata keçirilir. Bu belə olmamalıdır. İlkin və çox vaxt ikincil qablaşdırmanın pozulmasından sonra bu dərmanların keyfiyyətinə nəzarət yoxdur.

Daha sonra aptek texnologiyası qaydaları və istifadə müddəti problemi var. Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 21 oktyabr 1997-ci il tarixli 308 nömrəli "Apteklərdə maye dozaj formalarının istehsalına dair Təlimatların təsdiq edilməsi haqqında" əmri də müasir formulaya uyğun olaraq yenidən nəzərdən keçirilməlidir, çünki məhsul ən çox məşhurdur; apteklər ən çox dərmanı maye formada istehsal edir. Farmakopeyada müxtəlif məqalələr var - "suspenziyalar", "emulsiyalar", "tozlar" və s., lakin məqalələr yoxdur ... "məhlullar", "iksirlər". Dozaj formasının hazırlanmasında əməl etdiyimiz bu şöbə əmri müasir reseptə uyğun olaraq yenidən nəzərdən keçirilməlidir.

Tərkibində bir inqrediyent olan məhlulların istehsalında hər bir dərman maddəsi üçün ümumi həcmdə dəyişikliyin icazə verilən sapma daxilində olduğu maksimum faiz konsentrasiyasının nəzərə alınması tələbi çox mübahisəlidir. Apteklərin işini asanlaşdırmaq üçün əvvəllər müəyyən edilmiş standartlara - 2-3% -dən çox olmayaraq - geri qayıtmağı təklif edirik ki, bu da istehsal olunan dozaj formalarının keyfiyyətində heç bir əhəmiyyətli dəyişikliyə səbəb olmur - yalnız əmək xərclərinə və mümkün səhvlərə.

Həmçinin bu əmrin preambulasında göstərilir ki, bütün intraaptekdaxili preparatlar aseptik şəraitdə hazırlanmalıdır. Aseptik blok isə aptekin ayrı bir sahəsidir. Bu müddəalar reallıqla tamamilə uyğun gəlmir.

Tez-tez təkrarlanan reseptlər üzrə ekstemporan dozaj formalarının aptekdaxili alınması məsələsinin hüquqi həlli yoxdur. Bunu kütləvi istehsal hesab etməliyikmi?

Apteklərdə istehsal olunan dərman vasitələrinin saxlama müddəti müasir formulalar nəzərə alınmaqla eksperimental əsaslandırma və yenidən baxılmasını tələb edir (Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 16 iyul 1997-ci il tarixli, 214 nömrəli “Apteklərdə istehsal olunan dərmanların keyfiyyətinə nəzarət haqqında” əmri).

Onilliklər ərzində farmasevtik dozaj formalarının qabları və qablaşdırması dəyişməyib. Xaricdə nişasta vafliləri apteklərdə geniş istifadə olunur - formada, dama kimi və tutarlılıqda, qarğıdalı çubuqları kimi.

Maye və yumşaq dozaj formalarının əczaçılıq istehsalında polimer qablardan istifadə imkanının hüquqi həlli lazımdır.

Aptek təşkilatlarında sanitar rejim tələbləri 1997-ci ildən dəyişməyib və biz Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 21 oktyabr 1997-ci il tarixli 309 nömrəli əmrinə yenidən baxılmasını prioritet vəzifə hesab edirik (24 aprel tarixli dəyişikliklərlə 2003) "Aptek təşkilatlarının (apteklərin) sanitar rejiminə dair Təlimatların təsdiq edilməsi haqqında" binalar və avadanlıqlarla bağlı və fikrimizcə, qeyri-steril dozaj formalarının istehsalına tələblərin yüngülləşdirilməsi.

Aseptik şəraitdə dərman vasitələrinin istehsalı üçün otaqların planlaşdırılmasına dair tələblər, "təmiz otaqları" olan nadir apteklər istisna olmaqla, universal şəkildə müşahidə edilmir.

Steril və qeyri-steril istehsal üçün tərtibat və sanitar tələblər baxımından istehsalat aptekinin müasir konsepsiyasına da ehtiyac var.

Əczaçılıq kadrları haqqında danışarkən qeyd etmək lazımdır ki, həm əczaçıların, həm də əczaçıların hazırlanması üçün əczaçılıq texnologiyası (aptek texnologiyası) üzrə müasir proqramda əczaçılıq istehsalı üçün dəyişdirilmiş tələblərə zidd olan bölmələr var. Məsələn, "Enjeksiyonlar üçün dozaj formaları" bölməsini götürün:

aptekdə inyeksiya üçün su almaq;
enjeksiyon texnologiyası, o cümlədən. infuziya məhlulları;
emulsiyaların və süspansiyonların texnologiyası.

Dərsliklərdə verilmiş resept nümunələri çox vaxt hazır dərman vasitələrinin nomenklaturasını təkrarlayır və tərkibində qeydiyyatdan keçməmiş əczaçılıq maddələri olur. O cümlədən yeni qaydalar tətbiq etmək lazımdır. uşaqlar üçün müasir maddələrdən, aptekdaxili keyfiyyətə nəzarət üçün müasir avadanlıqlardan istifadə edin.

Xülasə:İstehsal aptek səhiyyə sistemində zəruri bir əlaqədir!