Actovegin og antibiotika kompatibilitet. Actovegin - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og formuleringer (tabletter, injektioner i ampuller til injektion, salve, gel og creme) lægemidler til behandling af metaboliske forstyrrelser i hjernen hos voksne, børn (nye)

Navn:

Navn: Actovegin (Actovegin)

Farmakologisk effekt:
Actovegin aktiverer cellulær metabolisme (metabolisme) ved at øge transporten og akkumuleringen af ​​glucose og oxygen, hvilket øger deres intracellulære udnyttelse. Disse processer fører til en acceleration af metabolismen af ​​ATP (adenosintriphosphorsyre) og en stigning i cellens energiressourcer. Under forhold, der begrænser energimetabolismens normale funktioner (hypoxi/utilstrækkelig tilførsel af ilt til vævet eller brud på dets absorption/, mangel på substrat) og med øget energiforbrug (heling, regenerering/vævsreparation/), stimulerer Actovegin energien processer med funktionel metabolisme (metabolismeprocessen i kroppen) og anabolisme (processen med assimilering af stoffer i kroppen). Den sekundære effekt er øget blodforsyning.

Alt om Actovegin: produktion, anvendelse, virkningsmekanisme på den menneskelige krop

Indikationer for brug:
Insufficiens af cerebral cirkulation, iskæmisk slagtilfælde (utilstrækkelig tilførsel af ilt til hjernevævet på grund af akut cerebrovaskulær ulykke); traumatisk hjerneskade; krænkelser af perifer cirkulation (arteriel, venøs); angiopati (nedsat vaskulær tonus); trofiske lidelser (underernæring af huden) med åreknuder i underekstremiteterne (ændringer i venerne karakteriseret ved en ujævn stigning i deres lumen med dannelsen af ​​et fremspring af væggen på grund af en krænkelse af funktionen af ​​deres valvulære apparat); sår af forskellig oprindelse; liggesår (vævsnekrose forårsaget af langvarigt tryk på dem på grund af liggende); forbrændinger; forebyggelse og behandling af stråleskader. Skader på hornhinden (øjets gennemsigtige membran) og sclera (øjets uigennemsigtige membran): hornhindeforbrænding (syrer, alkali, kalk); hornhindesår af forskellig oprindelse; keratitis (betændelse i hornhinden), herunder efter transplantation (transplantation) af hornhinden; hornhindeafskrabninger hos patienter med kontaktlinser; forebyggelse af læsioner ved udvælgelse af kontaktlinser hos patienter med dystrofiske processer i hornhinden (til brug af øjengelé), også for at fremskynde helingen af ​​trofiske sår (langsomt helende huddefekter), liggesår (vævsnekrose forårsaget af langvarigt pres på dem på grund af løgn), forbrændinger, strålingshudlæsioner osv.

Actovegin bivirkninger:
Allergiske reaktioner: nældefeber, en følelse af blodstrøm, svedtendens, en stigning i kropstemperaturen. Kløe, brænding i anvendelsesområdet for gelen, salven eller cremen; ved brug af en øjengel - tåreflåd, injektion af sclera (rødme af sclera).

Actovegin indgivelsesmåde og doser:
Doser og administrationsvej afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet. Lægemidlet indgives oralt, parenteralt (omgås fordøjelseskanalen) og topisk.
Indeni udpege 1-2 piller 3 gange om dagen før måltider. Dragee tygges ikke, vaskes ned med en lille mængde vand.
Til intravenøs eller intraarteriel administration, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, er startdosis 10-20 ml. Angiv derefter 5 ml intravenøst ​​langsomt eller intramuskulært, 1 gang dagligt hver dag eller flere gange om ugen. 250 ml infusionsopløsning injiceres intravenøst ​​med en hastighed på 2-3 ml pr. minut 1 gang dagligt hver dag eller flere gange om ugen. Du kan også bruge 10, 20 eller 50 ml injektion fortyndet i 200-300 ml glukose eller saltvand. I alt er behandlingsforløbet 10-20 infusioner. Det anbefales ikke at tilføje andre produkter til infusionsopløsningen.
Parenteral administration af actovegin bør udføres med forsigtighed på grund af muligheden for at udvikle en anafylaktisk (allergisk) reaktion. Prøveindsprøjtninger anbefales, mens det er nødvendigt for at give betingelser for akut behandling. Ikke mere end 5 ml kan administreres intravenøst, da opløsningen har hypertoniske egenskaber (opløsningens osmotiske tryk er højere end blodets osmotiske tryk). Når du bruger produktet intravenøst, anbefales det at overvåge indikatorerne for vand- og elektrolytmetabolisme.
Lokal applikation. Gelen er ordineret til rensning og behandling af åbne sår og sår. Ved forbrændinger og stråleskader påføres gelen huden med et tyndt lag. Ved behandling af sår påføres gelen huden i et tykkere lag og dækkes med en kompres med actovegin salve for at forhindre klæbning til såret. Bandager skiftes en gang om ugen; med stærkt grædende sår - flere gange om dagen.
Cremen bruges til at forbedre sårheling, også grædende sår. Anvendes i kølvandet på dannelsen af ​​liggesår og forebyggelse af stråleskader.
Salven påføres i et tyndt lag på huden. Det bruges til langtidsbehandling af sår og sår for at fremskynde deres epitelisering (heling) efter gel- eller cremebehandling. For at forebygge liggesår skal salven påføres de passende områder af huden. For at forhindre strålingsskader på huden bør salven påføres efter eksponering eller mellem sessioner.
Øjengel, 1 dråbe gel presses direkte fra tuben ind i det angrebne øje. Påfør 2-3 gange om dagen. Efter åbning af pakken kan øjengelen ikke bruges i mere end 4 uger.

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Actovegin. Anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger fra specialister om brugen af ​​Actovegin i deres praksis præsenteres. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om lægemidlet: hjalp medicinen eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke erklæret af producenten i annotationen. Analoger af Actovegin i nærværelse af eksisterende strukturelle analoger. Anvendes til behandling af metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, vævstrofisme, forbrændinger og liggesår, diabetisk polyneuropati hos voksne, børn (inklusive nyfødte), samt under graviditet og amning.

Actovegin- antihypoxant, er et hæmoderivat, som opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger ind).

Det har en positiv effekt på transporten og udnyttelsen af ​​glucose, stimulerer iltforbruget (hvilket fører til stabilisering af cellernes plasmamembraner under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater), hvilket giver en antihypoksisk effekt.

Actovegin øger koncentrationerne af ATP, ADP, phosphocreatin samt aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Virkningen af ​​Actovegin på iltoptagelse og -udnyttelse samt insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin signifikant symptomerne på polyneuropati (stikkende smerter, brændende fornemmelse, paræstesi, følelsesløshed i underekstremiteterne). Objektivt reduceres følsomhedsforstyrrelser, patienternes mentale velvære forbedres.

Virkningen af ​​Actovegin begynder at vise sig senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når et maksimum i gennemsnit efter 3 timer (2-6 timer).

Forbindelse

Deproteiniseret hæmoderivat fra kalveblod (Actovegin koncentrat eller granulat) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at studere de farmakokinetiske egenskaber (absorption, fordeling, udskillelse) af de aktive komponenter af Actovegin, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i kroppen.

Til dato er der ikke fundet et fald i den farmakologiske effekt af hæmoderivater hos patienter med ændret farmakokinetik (inklusive med lever- eller nyresvigt, metaboliske ændringer forbundet med fremskreden alder på grund af de særlige forhold ved metabolisme hos nyfødte).

Indikationer

• metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (herunder iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
• perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske sår);
• diabetisk polyneuropati;
• sårheling (sår af forskellige ætiologier, trofiske lidelser /liggesår/, forbrændinger, svækkede sårhelingsprocesser);
• forebyggelse og behandling af stråleskader på hud og slimhinder under strålebehandling.

Frigivelsesformular

Filmovertrukne tabletter 200 mg.

Injektionsvæske, opløsning (injektioner) 40 mg/ml i ampuller på 5 ml og 10 ml.

Salve til ekstern brug 5% (leveres ikke til Rusland).

Creme til ekstern brug 5% (leveres ikke til Rusland).

Gel til ekstern brug 20% ​​(leveres ikke til Rusland).

Brugsanvisning og dosering

Tabletter

Tildel indeni 1-2 tabletter 3 gange om dagen før måltider. Tabletten tygges ikke, skylles ned med en lille mængde vand. Behandlingens varighed er 4-6 uger.

Ampuller

Injektionsvæsken indgives intraarterielt, intravenøst ​​(inklusive som en infusion eller dråbe) og intramuskulært. Infusionshastigheden er omkring 2 ml/min. I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet før infusion.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt afhængigt af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200 - 1000 mg pr. dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af overgang til tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml (400-800 mg) intravenøst ​​drop - 2 uger, efterfulgt af overgang til tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingens varighed er 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) dagligt intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af overgang til tabletform - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Sårheling: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængig af helingsprocessen (udover lokal behandling med Actovegin i doseringsformer til ekstern brug).

Forebyggelse og behandling af stråleskader på hud og slimhinder under strålebehandling: Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) intravenøst ​​dagligt under pauser i strålingseksponeringen.

Strålende blærebetændelse: 10 ml (400 mg) daglig transurethral i kombination med antibiotikabehandling.

Side effekt

• udslæt;
• hudhyperæmi;
• hypertermi;
• nældefeber;
• hævelse;
• medicinsk feber;
• anafylaktisk shock.

Kontraindikationer

• dekompenseret hjertesvigt;
• lungeødem;
• oliguri, anuri;
• væskeophobning i kroppen;
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter;
• overfølsomhed over for lignende lægemidler.

Brug under graviditet og amning

Brugen af ​​lægemidlet under graviditeten påvirkede ikke moderen eller fosteret negativt, men om nødvendigt bør brugen af ​​lægemidlet under graviditeten tage højde for den potentielle risiko for fosteret. Så brugen af ​​Actovegin i disse tilfælde kræver forsigtighed.

specielle instruktioner

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at udføre en test (forsøgsindsprøjtning på 2 ml/m) før infusion.

I tilfælde af en intramuskulær administrationsvej bør lægemidlet administreres langsomt i en mængde på højst 5 ml.

Opløsninger af Actovegin har en let gullig nuance. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af de anvendte udgangsmaterialers egenskaber, men dette påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.

Ved gentagne injektioner bør vand-elektrolytbalancen i blodplasmaet overvåges.

Efter åbning af ampullen eller hætteglasset kan opløsningen ikke opbevares.

lægemiddelinteraktion

Lægemiddelinteraktion af lægemidlet Actovegin er ikke blevet fastslået.

For at undgå mulig farmaceutisk uforligelighed anbefales det dog ikke at tilføje andre lægemidler til Actovegin infusionsopløsning.

Analoger af lægemidlet Actovegin

Lægemidlet Actovegin har ingen strukturelle analoger til det aktive stof.

Analoger efter farmakologisk gruppe (antihypoxanter og antioxidanter):

• Actovegin granulat;
• Actovegin koncentrat;
• Antisten;
• Astrox;
• Vixipin;
• Vitanam;
• Hypoxen;
• glation;
• Deprenorm;
• dihydroquercetin;
• Dimephosphone;
• cardioxipin;
• Carditrim;
• Carnitin;
• Carnifit;
• Kudevita;
• Kudesan;
• Kudesan til børn;
• Kudesan Forte;
• Levocarnitin;
• Limontar;
• Meksidant;
• Mexidol;
• Mexidol injektionsvæske, opløsning 5%;
• Mexicor;
• Mexipridol;
• Mexiprim;
• Mexifin;
• Methylethylpyridinol;
• Metostabil;
• Natriumhydroxybutyrat;
• Neurox;
• Neurolipon;
• Octolipen;
• Olifen;
• Predizin;
• præduktal;
• Rexod;
• Rimecore;
• Solcoseryl;
• Thiogamma;
• thiotriazolin;
• Trekrezan;
• Triducard;
• trimektal;
• trimetazidin;
• Phenosansyre;
• Cerecard;
• Cytokrom C;
• Eltacin;
• Emoxybel;
• Emoxipin;
• Enerlit;
• Yantavit.

I mangel af analoger af lægemidlet til det aktive stof, kan du følge nedenstående links til de sygdomme, som det tilsvarende lægemiddel hjælper med, og se de tilgængelige analoger for den terapeutiske effekt.

Navn:

Actovegin (Actovegin)

Farmakologisk
handling:

Actovegin aktiverer cellulært stofskifte (metabolisme) ved at øge transporten og ophobningen af ​​glukose og oxygen, hvilket øger deres intracellulære udnyttelse.
Disse processer fører til acceleration af ATP-metabolisme(adenosintrifosforsyre) og øge cellens energiressourcer. Under forhold, der begrænser energimetabolismens normale funktioner (hypoxi/utilstrækkelig tilførsel af ilt til vævet eller brud på dets absorption/, mangel på substrat) og med øget energiforbrug (heling, regenerering/vævsreparation/), stimulerer Actovegin energien processer med funktionel metabolisme (metabolismeprocessen i kroppen) og anabolisme (processen med assimilering af stoffer i kroppen). Den sekundære effekt er øget blodforsyning.

Indikationer for
Ansøgning:

Indikationer for brug:
- cerebrovaskulær insufficiens, iskæmisk slagtilfælde (utilstrækkelig tilførsel af ilt til hjernevævet på grund af akut cerebrovaskulær ulykke);
- traumatisk hjerneskade; krænkelser af perifer cirkulation (arteriel, venøs);
- angiopati (nedsat vaskulær tonus);
- trofiske lidelser (underernæring af huden) med åreknuder i underekstremiteterne (ændringer i venerne karakteriseret ved en ujævn stigning i deres lumen med dannelsen af ​​et fremspring af væggen på grund af en krænkelse af funktionen af ​​deres klapapparat) ;
- sår af forskellig oprindelse; liggesår (vævsnekrose forårsaget af langvarigt tryk på dem på grund af liggende);
- forbrændinger;
- forebyggelse og behandling af stråleskader.

Kornea skade(gennemsigtig membran i øjet) og sclera(ugennemsigtig skal af øjet):
- forbrænding af hornhinden (syrer, alkali, kalk);
- hornhindesår af forskellig oprindelse;
- keratitis (betændelse i hornhinden), herunder efter transplantation (transplantation) af hornhinden;
- afskrabninger af hornhinden hos patienter med kontaktlinser;
- forebyggelse af læsioner under udvælgelse af kontaktlinser hos patienter med dystrofiske processer i hornhinden (til brug af øjengelé), samt at fremskynde helingen af ​​trofiske sår (langsomt helende huddefekter), liggesår (vævsnekrose forårsaget af langvarigt tryk på dem på grund af løgn), forbrændinger, strålingsskader på huden mv.

Anvendelsesmåde:

I / a, i / i(inklusive i form af infusion), i/m, transurethral.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet før infusion.

Iskæmisk slagtilfælde. 250-500 ml opløsning til infusion (1000-2000 mg af lægemidlet) dagligt i.v. i 2 uger eller 20-50 ml opløsning til injektion (800-2000 mg af lægemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumchlorid 5% dextroseopløsning IV drop i 1 uge, derefter 10-20 ml (400-800 mg af lægemidlet) IV drop i 2 uger. Derefter - overgangen til tabletformen.

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 250-500 ml opløsning til infusion (1000-2000 mg af lægemidlet) om dagen eller 5-25 ml injektionsvæske (200-1000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​i 2 uger, efterfulgt af overgangen til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 250 ml (1000 mg) opløsning til infusion i/a eller i/i dagligt eller flere gange om ugen, efterfulgt af overgang til tabletform. 20-30 ml opløsning til injektion (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning intravenøst ​​eller intravenøst ​​dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 250-500 ml opløsning til infusion eller 50 ml opløsning til injektion (2000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af overgang til tabletform.

Sårheling. 250 ml opløsning til infusion (1000 mg af lægemidlet) IV dagligt eller flere gange om ugen, afhængigt af helingshastigheden. 10 ml opløsning til injektion (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingshastigheden. Samanvendelse med doseringsformer af Actovegin® til ekstern brug er mulig.

Forebyggelse og behandling af stråleskader på hud og slimhinder. 250 ml opløsning til infusion (1000 mg af lægemidlet) intravenøst ​​dagen før og dagligt under strålebehandling, såvel som inden for 2 uger efter dens afslutning, efterfulgt af overgang til tabletform. Indgivelseshastigheden er ca. 2 ml/min. 5 ml injektionsvæske, opløsning (200 mg) IV dagligt under pauser i strålingseksponeringen.

Stråling blærebetændelse. Transurethral, ​​10 ml injektion (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Indgivelseshastigheden er ca. 2 ml/min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad.

Brugsanvisning for ampuller med brudpunkt

1. Placer spidsen af ​​ampullen med brudpunktet opad.
2. Bank forsigtigt med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen flyde ned fra spidsen af ​​ampullen.
3. Bræk spidsen af ​​ampullen af ​​ved knækpunktet ved at bevæge dig væk fra dig.

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner (hududslæt, rødmen, hypertermi), op til anafylaktisk shock.

Catad_pgroup Stimulatorer til vævsreparation (regenerering).

Actovegin injektionsvæske - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Lægemidlets handelsnavn:

Actovegin®

Gruppe navn

Deproteiniseret kalveblodhæmoderivat

Doseringsform:

indsprøjtning

Forbindelse

Til 2 ml ampuller:

1 ampul indeholder:
nuværende stof: Actovegin® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivatblod fra kalve) 1) - 80,0 mg;
hjælpe stof: vand til injektion - op til 2 ml.

For 5 ml ampuller:

1 ampul indeholder:
nuværende stof: Actovegin® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivatblod fra kalve) 1) - 200,0 mg;
hjælpe stof: vand til injektion - op til 5 ml.

For 10 ml ampuller:

1 ampul indeholder:
nuværende stof: Actovegin® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivatblod fra kalve) 1) - 400,0 mg;
hjælpe stof: vand til injektion - op til 10 ml.

1) Actovegin®-koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og kloridioner, som er komponenter i kalvenes blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under fremstillingen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for 2 ml ampuller), ca. 134,0 mg (for 5 ml ampuller) og ca. 268,0 mg (for 10 ml ampuller).

Beskrivelse:

klar gullig opløsning

Farmakoterapeutisk gruppe:

vævsregenereringsstimulator

ATX kode:

farmakologisk effekt

Farmakodynamik

Antihypoxant. Actovegin® er et hæmoderivat, som opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer).

Det har en positiv effekt på transporten og udnyttelsen af ​​glukose, stimulerer iltforbruget (hvilket fører til stabilisering af cellernes plasmamembraner under iskæmi og et fald i laktatdannelse), og har således en antihypoksisk effekt, som begynder at vise sig senest end 30 minutter efter parenteral administration og når et maksimum i gennemsnit efter 3 timer (2-6 timer). Actovegin® øger koncentrationen af ​​adenosintriphosphat, adenosindiphosphat, phosphocreatin samt aminosyrer - glutamat, aspartat og gamma-aminosmørsyre.

Virkningen af ​​Actovegin® på iltoptagelse og -udnyttelse samt insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN). Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® signifikant symptomerne på polyneuropati (stikkende smerter, brændende fornemmelse, paræstesi, følelsesløshed i underekstremiteterne) Sensitivitetsforstyrrelser reduceres objektivt, og patienternes mentale velvære forbedres.

Farmakokinetik

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at studere de farmakokinetiske parametre for Actovegin®, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i kroppen.

Hidtil er der ikke fundet et fald i den farmakologiske effekt af hæmoderivater hos patienter med ændret farmakokinetik (for eksempel lever- eller nyreinsufficiens, metaboliske ændringer forbundet med fremskreden alder samt metaboliske egenskaber hos nyfødte)

Indikationer

• Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (herunder iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade).
• Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske sår); diabetisk polyneuropati
• Sårheling (sår af forskellige ætiologier, forbrændinger, trofiske lidelser (liggesår), svækkede sårhelingsprocesser).
• Forebyggelse og behandling af stråleskader på hud og slimhinder under strålebehandling

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Actovegin® eller lignende lægemidler, dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuri, væskeophobning i kroppen.

FRA Advarsel: hyperchloræmi, hypernatriæmi

Brug under graviditet og amning:

brugen af ​​lægemidlet hos gravide kvinder forårsagede ikke negative virkninger på moderen eller fosteret. Men når det anvendes til gravide kvinder, skal den potentielle risiko for fosteret overvejes.

Dosering og administration

Intraarterielt, intravenøst ​​(også i form af infusion) og intramuskulært. I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet før infusion.

Instruktioner til brug af ampuller med et brudpunkt:

Placer spidsen af ​​ampullen opad! Bank forsigtigt med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen flyde ned fra spidsen af ​​ampullen.

Placer spidsen af ​​ampullen opad! Bank forsigtigt med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen flyde ned fra spidsen af ​​ampullen.

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er startdosis 10-20 ml / dag intravenøst ​​eller intraarterielt; derefter 5 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.
Når det administreres i form af en infusion, tilsættes 10-20 ml ACTOVEGIN© til 200-300 ml af stamopløsningen (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning). Injektionshastighed: ca. 2 ml/min.
Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: i begyndelsen af ​​behandlingen 10 ml intravenøst ​​dagligt i to uger, derefter 5-10 ml intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger.
Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml i 200-300 ml af stamopløsningen dryp intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml intravenøst ​​dryp - 2 uger.
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml af lægemidlet i 200 ml af stamopløsningen intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingens varighed er ca. 4 uger.
Sårheling: 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængig af helingsprocessen (udover lokal behandling med ACTOVEGIN © i topiske doseringsformer).
Forebyggelse og behandling af stråleskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml intravenøst ​​dagligt ved pauser i strålingseksponeringen.
Stråling blærebetændelse: dagligt 10 ml transurethral i kombination med antibiotikabehandling.

Side effekt

Allergiske reaktioner (hududslæt, rødmen, hypertermi) op ​​til anafylaktisk shock.

Interaktion med andre lægemidler

I øjeblikket ukendt.

specielle instruktioner
I tilfælde af en intramuskulær administrationsvej, injicer langsomt højst 5 ml. På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales en prøveinjektion (2 ml intramuskulært).
Opløsningen til injektion har en let gullig nuance. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af karakteristikaene af de anvendte udgangsmaterialer, men dette påvirker ikke lægemidlets aktivitet eller dets tolerabilitet negativt.
Brug ikke en opløsning, der er uigennemsigtig eller indeholder partikler.
Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.

Frigivelsesformular

Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml.
2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Eur. Pharm.) med et brudpunkt. 5 ampuller i en plastikblisterpakning. 1 eller 5 blisterpakninger med brugsanvisning lægges i en papkasse. Gennemsigtige beskyttende klistermærker af en rund form med holografiske inskriptioner og kontrol af den første åbning er klistret på pakken.

Bedst før dato

5 år. Må ikke bruges efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et sted beskyttet mod lys. Opbevares utilgængeligt for børn!

Vilkår for udlevering fra apoteker

Efter recept.

Fabrikant
"Nycomed Austria GmbH", Østrig
Kunst. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig
"Nycomed Austria GmbH", Østrig
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig

Forbrugerklager skal rettes til:
Takeda Pharmaceuticals Limited Liability Company (Takeda Pharmaceuticals LLC)

), Actovegin har en antihypoksisk (forbedrer kroppens udnyttelse af ilt) virkning, som viser sig 30 minutter efter parenteral administration og når et maksimum efter 2-6 timer.

Parenteral administration af lægemidler er en metode til at indføre lægemidler i kroppen, hvor de omgår mave-tarmkanalen. Parenteral administration af lægemidlet udføres ved hjælp af injektioner (injektioner i ampuller) og infusionsterapi (intravenøs administration af en opløsning til infusion).

Actovegin har en antihypoxisk, antioxidant, sårhelende virkning, stimulerer processerne af funktionel metabolisme (metabolisme i kroppen) og anabolisme (absorption af stoffer i kroppen). Lægemidlet forbedrer blodmikrocirkulationen i benens kar og starter processen med vævsregenerering, når deres ernæring lider af skader på venerne (kronisk venøs insufficiens, tromboflebitis, åreknuder).

Actovegin øger koncentrationen af ​​phosphocreatin (kreatin phosphorsyre), adenosindiphosphat (ADP), adenosin triphosphat (ATP), aminosyrer gamma-aminosmørsyre, aspartat (asparaginsyre), glutamat (glutaminsyre).

Actovegin bruges til sygdomme i hjerte og blodkar, læsioner i centralnervesystemet, til skader, sår. Lægemidlets alsidighed skyldes det faktum, at Actovegin øger transporten af ​​glukose og ilt til organernes celler, øger deres energiressourcer, øger funktionelle evner og overlevelse under forhold, hvor iltforsyningen er utilstrækkelig, og cellerne ikke er i stand til at fungere fuldt ud. Ved at lette den aktive indtrængning af glukose i cellerne har Actovegin en effekt. Midlet er en vigtig komponent i behandlingen af ​​patienter med diabetes mellitus, herunder behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN).

Diabetisk polyneuropati er karakteriseret ved skader på det menneskelige nervesystem, udvikler sig hos personer, der lider af diabetes mellitus på grund af konsekvent forhøjet blodsukker (glucose) (hyperglykæmi). De vigtigste mekanismer for udviklingen af ​​DPN er iskæmi og metaboliske forstyrrelser i nerven.

Brugen af ​​Actovegin reducerer symptomet på DPN i form af paræstesi (brænding, snurren, kravlen, følelsesløshed i underekstremiteterne).

At tage Actovegin hjælper med at reducere følsomhedsforstyrrelser, forbedre patientens mentale velvære.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet med Actovegin bestemmes af lægen individuelt i henhold til symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Anatomisk terapeutisk kemisk klassifikation (ATC)

Anatomisk-terapeutisk-kemisk klassifikation (anatomisk-terapeutisk-kemisk, ATC) er et internationalt klassifikationssystem for lægemidler. Hovedformålet med ATC er at levere statistiske data om forbruget af medicin.

Ifølge ATC tilhører Actovegin-lægemidler, afhængigt af frigivelsesformen, følgende grupper:

• Tabletter (slæbte), infusionsvæske, opløsning til injektion i ampuller - B06AB Andre blodpræparater,
• Gel, cremer og salver til ekstern brug - D11AX Andre præparater til behandling af hudsygdomme,
• Øjengel - S01X Andre lægemidler til behandling af øjensygdomme (i øjeblikket ikke tildelt en kode).

Farmakologisk gruppe

Actovegin, et lægemiddel, der aktiverer vævsmetabolisme, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprocessen, tilhører følgende farmakologiske grupper, afhængigt af frigivelsesformen.

Actovegin tabletter, infusionsopløsning og injektionsopløsning i ampuller:

• angiobeskyttere og mikrocirkulationskorrigerende midler,
• regeneranter og reparanter.

På molekylært niveau fremmer Actovegin en stigning i iltforbruget og -udnyttelsen (øger modstanden mod hypoxi), øger energimetabolismen og glukoseforbruget.

Nosologisk klassificering (ICD-10)

The Tenth Revision International Classification of Diseases (ICD-10) er et standardvurderingsværktøj inden for sundhedsledelse, medicin, epidemiologi og analyse af befolkningens generelle sundhed. Ifølge ICD-10 kan lægemidlet Actovegin, afhængigt af formen, bruges til følgende sygdomme og tilstande.

Actovegin overtrukne tabletter:

• F03 Demens, uspecificeret
• I73 Andre perifere karsygdomme,
• S06 Intrakraniel skade.

Actovegin gel, creme og salve til ekstern brug:

• L90.8 Andre atrofiske forandringer i huden
• L98.4 Kronisk hudsår, ikke andetsteds klassificeret
• L98.4.2* Hudsår, trofisk,
• T14.0 Overfladisk skade på kropsregion uspecificeret
• Z100* KLASSE XXII Kirurgisk praksis.

Infusionsopløsning og injektionsopløsning i ampuller Actovegin:

• I63 Cerebralt infarkt,
• I25.2 Tidligere myokardieinfarkt,
• I67.9 Cerebrovaskulær sygdom, uspecificeret
• I69 Følger af cerebrovaskulære sygdomme,
• I73.9 Perifer vaskulær sygdom, uspecificeret
• I79.2 Perifer angiopati i sygdomme klassificeret andetsteds
• I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
• I99 Andre og uspecificerede lidelser i kredsløbet,
• L58 Strålingsdermatitis, stråling,
• L89 Decubital ulcus (traumatisk ulcus, liggesår),
• L98.4.2* Hudsår, trofisk,
• S06 Intrakraniel skade,
• T14.1 Åbent sår i kropsregion uspecificeret
• T30 Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificeret
• T79.3 Posttraumatisk sårinfektion, ikke andetsteds klassificeret

Udtrykket "specificeret" sygdom (tilstand) bruges i de tilfælde, hvor lægen har en komplet pakke af medicinske dokumenter, der tillader den mest objektive vurdering af udviklingen af ​​sygdommen (tilstanden). I en situation, hvor dette sæt dokumenter mangler, og det er umuligt at bestemme sygdomsforløbet ved de indre organers tilstand, stilles en diagnose. uspecificeret».

Sammensætning Actovegin

Som en del af lægemidlet Actovegin, som et aktivt stof, er der et deproteiniseret hæmoderivat af kalveblod, opnået ved hjælp af ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer), der udelukkende indeholder fysiologiske stoffer.

• 1 tablet (dragé) indeholder 200 mg,
• 1 gram gel til ekstern brug indeholder 8 mg,
• 1 gram topisk creme indeholder 2 mg,
• 1 gram salve til ekstern brug indeholder 2 mg,
• 1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 40 mg,
• 1 ml opløsning til infusion indeholder 4 mg (i en 10 % opløsning) eller 8 mg (i en 20 % opløsning),
• 1 gram øjengel indeholder 8 mg.

Hjælpestoffer i sammensætningen tabletter Actovegin er:

• magnesiumstearat,
• povidon-K90,
• talkum.

Som en del af skaller Actovegin tabletter indeholder desuden:

• bjergglykolvoks,
• gummi arabicum (akaciegummi),
• diethylphthalat,
• farve quinolin gul lak aluminium,
• macrogol-6000,
• titanium(IV)oxid (titaniumdioxid),
• povidon-K30,
• saccharose,
• talkum,
• hypromellosephthalat.

Sammensætningen af ​​cremen til ekstern brug indeholder desuden benzalkoniumchlorid 0,2 mg pr. 1 gram af lægemidlet.

Hjælpestoffer i sammensætningen af ​​infusionsopløsningen af ​​Actovegin og lægemidlet i form af ampuller med en opløsning til injektion er natriumchlorid og vand til injektion. Infusionsopløsningen i en dextroseopløsning indeholder desuden dextrose.

Frigivelsesform og dosering Actovegin

Lægemidlet Actovegin er tilgængeligt i form af tabletter (pellets), gel, creme, salve, ampuller til injektion, opløsning til infusion, oftalmisk gel.

Actovegin overtrukne tabletter (dragéer):

• tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 10,
• tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 30,
• tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 50,
• tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 100.

Pakning af tabletter (dråber) inkluderer:

• flaske (hætteglas) af mørkt glas med en skruehals, forseglet med et aluminiumslåg med første åbningskontrol, indeholdende runde bikonvekse skinnende tabletter overtrukket med grønlig-gul farve,
• en pappakke med et påklistret gennemsigtigt beskyttende klistermærke af en rund form med holografiske inskriptioner og kontrol af den første åbning.

Actovegin gel til ekstern brug:

• gel i et rør 20%, 20 gram,
• gel i et rør 20%, 30 gram,
• gel i et rør 20%, 50 gram,
• gel i et rør 20%, 100 gram.

Gel emballage inkluderer:

• aluminiumsrør indeholdende gelen,
• instruktioner til medicinsk brug,
• pap pakke.

Actovegin creme til ekstern brug:

• creme på tube 5%, 20 gram,
• creme på tube 5%, 30 gram,
• creme i et rør 5%, 50 gram,
• creme på tube 5%, 100 gram.

Creme emballage inkluderer:

• et aluminiumsrør indeholdende en creme med konstant hvid farve, uden smag og lugt,
• instruktioner til medicinsk brug,
• pap pakke.

Actovegin salve til ekstern brug:

• salve i et rør 5%, 20 gram,
• salve i et rør 5%, 30 gram,
• salve i et rør 5%, 50 gram,
• salve i et rør 5%, 100 gram.

Salveemballage inkluderer:

• et aluminiumsrør indeholdende en konstant hvid salve uden smag og lugt,
• instruktioner til medicinsk brug,
• pap pakke.

Actovegin injektionsvæske, opløsning i ampuller (injektioner):

• injektionsvæske, opløsning 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampul),
• injektionsvæske, opløsning 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ampul),
• injektionsvæske, opløsning 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ampul).

Ampulpakning inkluderer:

Actovegin infusionsvæske, opløsning:

• opløsning til infusion i natriumchloridopløsning 0,9 % 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
• opløsning til infusion i natriumchloridopløsning 0,9 % 2000 mg (8 mg/ml, 250 ml),
• opløsning til infusion i dextroseopløsning 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Opløsningsemballage til infusion omfatter:

• en farveløs glasflaske (type II i henhold til den europæiske farmakopé) med en gennemsigtig, farveløs til let gul opløsning, proppet med en prop og en aluminiumslåg til indkøring, lukket ovenpå med et låg, der giver kontrol over den første åbning,
• instruktioner til medicinsk brug,
• en pappakke med et påklistret gennemsigtigt beskyttende klistermærke af en rund form med holografiske inskriptioner og kontrol af den første åbning.

Actovegin øjengel:

• gel til inddrypning i øjnene 20%, 5 gram.

Eye gel emballage inkluderer:

• aluminiumsrør indeholdende oftalmisk gel,
• instruktioner til medicinsk brug,
• pap pakke.

I øjeblikket er Actovegin oftalmisk gel til Rusland ikke leveret.

De mest almindelige former for frigivelse og dosering af Actovegin findes på apoteker:

• Tabletter nummer 50,
• Opløsning i 80 mg ampuller (40 mg/ml, 2 ml ampul),
• Salve 5%, 20 gram,
• Gel 20%, 20 gram.

farmakologisk effekt

Den farmakologiske virkning af Actovegin er metabolisk, som består i at accelerere processerne af oxygen- og glucoseudnyttelse på molekylært niveau, hvorved modstanden mod hypoxi øges. Lægemidlet Actovegin har en sårhelende effekt, forbedrer cellens energitilstand, forbedrer blodcirkulationen i væv.

Indikationer for brug Actovegin

Actovegin er indiceret til brug ved følgende sygdomme og tilstande:

Actovegin injektionsvæske, opløsning i ampuller og opløsning til infusion i natriumchloridopløsning desuden indiceret for diabetisk polyneuropati.

Actovegin oftalmisk gel er indiceret til læsioner og øjensygdomme:

• i tilfælde af skade (forbrændinger med alkali, syre) af hornhinden (hornhinden) og sclera (proteinkappen),
• med hornhindesår af forskellige ætiologier,
• med keratitis (betændelse i hornhinden), herunder efter hornhindetransplantation,
• med hornhindeafslidning hos patienter, der bruger kontaktlinser,
• for at forebygge læsioner, ved valg af kontaktlinser hos patienter med igangværende dystrofiske processer i hornhinden.

Kontraindikationer Actovegin

Den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​Actovegin er overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Andre kontraindikationer for at tage Actovegin er:

• anuri (manglende urinstrøm til blæren),
• oliguri (reduceret mængde af urin, der udskilles af nyrerne),
• dekompenseret hjertesvigt II og III grad,
• lungeødem,
• væskeophobning i kroppen.

Actovegin bør tages med forsigtighed hos patienter med hyperchloræmi (forhøjet indhold af klorforbindelser i blodet) og hypernatriæmi (øget koncentration af natrium i blodplasmaet).

For Actovegin opløsning til infusion i en dextroseopløsning er en yderligere kontraindikation diabetes mellitus - 1 hætteglas med lægemidlet indeholder 7,75 g dextrose.

Under graviditet og amning skal lægemidlet tages med forsigtighed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger ved at tage Actovegin er ekstremt sjældne og skyldes hovedsageligt overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Bivirkninger af Actovegin omfatter mulige allergiske reaktioner (, hududslæt, hypertermi (feber), op til. I sådanne situationer bør behandlingen med Actovegin stoppes, hvis det er nødvendigt, brug og/eller.

Ved alvorlige anafylaktiske reaktioner bør akutbehandling udføres (administrere plasmaerstatninger, store doser, kortikosteroider).

Når du bruger en gel, salve eller creme, er bivirkninger mulige i form af kløe og brænding i lægemidlets anvendelsesområde.

I begyndelsen af ​​behandlingen med Actovegin gel kan der opstå bivirkninger i form af lokale smerter på grund af øget sekretion. Denne bivirkning er ikke tegn på stofintolerance.

Når du bruger øjengelen, er tåreflåd, injektion (rødme) af karrene i sclera mulig.

Hvis der opstår bivirkninger, skal du stoppe med at tage Actovegin, kontakte en kvalificeret læge, en læge.

Overdosering af Actovegin

Til dato har der ikke været information om en overdosis af Actovegin.

Tabletter Actovegin (dragee)

Actovegin tabletter (pellets) anvendes oralt (gennem munden) som vedligeholdelsesbehandling for forstyrrelser i cerebral metabolisme og cirkulation, for at fortsætte infusions- eller injektionsbehandling for forstyrrelser i cerebral cirkulation.

Instruktionen om Actovegin tabletter

Læsning af disse instruktioner til brug af Actovegin tabletter fritager ikke patienten for at studere "Instruktioner til medicinsk brug af tabletter (pellets) Actovegin"

Dragee bør tages oralt (gennem munden) før måltider, uden at tygge, med en lille mængde vand.

• 1-2 tabletter tre gange dagligt.

Behandlingens varighed bør være 4 til 6 uger.

Lægemidlet begynder at virke 30 minutter efter indtagelse, den maksimale effektivitet opstår efter 3-4 timer: tyngden i benene falder, smerte, prikken, følelsesløshed i underekstremiteterne forsvinder. Børn og unge bør tage en tablet Actovegin én gang dagligt, behandlingen fortsætter i 28-42 dage.

Hyppigheden af ​​at tage Actovegin tabletter kan variere afhængigt af det kliniske billede og sværhedsgraden af ​​sygdommen, bestemt af lægen.

Gel Actovegin

Gel Actovegin er en blød form af et lægemiddel med en viskøs konsistens, plasticitet, elasticitet og en pH tæt på hudens pH. Gelen fordeles jævnt og hurtigt over hudens overflade uden at tilstoppe porerne.

Actovegin gel påføres topisk under følgende omstændigheder og patologier:

Actovegin gel bruges også til forebyggelse og behandling af liggesår.

Instruktioner til Actovegin gel

Læsning af disse instruktioner til brug af Actovegin gel fritager ikke patienten for at studere "Instruktioner til medicinsk brug af Actovegin gel" i producentens karton.

Ved behandling af åbne sår og sår bør Actovegin gel påføres i et tyndt lag på de berørte områder 5-6 gange dagligt.

Når der udføres forbehandling for at rense ulcerøse læsioner, skal gelen påføres i et tykt lag, der dækker Actovegin-salven med en kompres eller med en gazebind, der er gennemvædet med salve (for at forhindre at den klæber til såret). Bandagen skal skiftes en gang hvert døgn, ved behandling af stærkt grædende overflader - 3-4 gange om dagen. Yderligere behandling bør fortsættes med Actovegin i form af en creme, behandlingen bør afsluttes med Actovegin i form af en salve.

Ved forbrændinger og strålingsskader skal gelen påføres huden i et tyndt lag.

Ved behandling af stråleskader hos patienter anvendes midlet i form af ansøgninger.

Til forebyggelse og behandling af liggesår skal Actovegin gel bruges 3-4 gange om dagen, behandlingsforløbet er fra 3 til 60 dage.

Hyppigheden af ​​påføring af gelen kan variere afhængigt af det kliniske billede og sværhedsgraden af ​​sygdommen, bestemt af lægen.

Creme Actovegin

Actovegin creme påføres topisk under følgende omstændigheder og patologier:

• med sår af varicose oprindelse, grædende sår,
• med sår og betændelse i hud og slimhinder, forbrændinger, hudsår, ridser, hudafskrabninger,
• for at fremme vævsregenerering efter forbrændinger,
• under forbehandling af såroverflader før transplantation,
• til forebyggelse og behandling af slimhinde- og hudreaktioner forårsaget af udsættelse for radioaktiv stråling.

Actovegin creme bruges også til forebyggelse og behandling af liggesår.

Instruktioner til Actovegin creme

Læsning af disse instruktioner til brug af Actovegin creme fritager ikke patienten for at studere "Instruktioner til medicinsk brug af Actovegin creme" i producentens karton.

Actovegin creme skal bruges til at fremskynde helingen af ​​sår, herunder sår med udflåd (grædende sår).

Afhjælpning anvendt på anden fase tre-trins behandling med Actovegin efter påføring af gelen. Cremen påføres i et tyndt lag 2-3 gange dagligt.

For at forhindre liggesår bør Actovegin creme gnides ind i huden i højrisikoområder.

Ved forebyggelse af stråleskader bør midlet påføres i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling i intervallerne mellem sessionerne.

Hyppigheden af ​​brug af Actovegin creme kan variere afhængigt af det kliniske billede og sværhedsgraden af ​​sygdommen, bestemt af lægen.

Efter den første åbning af pakningen skal lægemidlet bruges inden for fire uger.

Actovegin salve påføres topisk under følgende omstændigheder og patologier:

• med sår og betændelse i hud og slimhinder, forbrændinger, hudsår, ridser, hudafskrabninger,
• for at fremme vævsregenerering efter forbrændinger,
• med sår af varicose oprindelse, grædende sår,
• til forebyggelse og behandling af slimhinde- og hudreaktioner forårsaget af udsættelse for radioaktiv stråling
• under forbehandling af såroverflader før transplantation,

Også salven bruges til forebyggelse og behandling af liggesår.

Instruktionen om Actovegin salve

Læsning af disse instruktioner til brug af Actovegin salve fritager ikke patienten for at studere "Instruktioner til medicinsk brug af Actovegin salve" i producentens karton.

Salve Actovegin bør anvendes til langvarig tre-trins behandling af sår og sår for at accelerere og/eller kemoterapeutiske midler (hovedsageligt sulfonamider), antiseptika. Indgivelseshastigheden er ~2 ml/min.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder fremmede partikler. Efter åbning af hætteglasset (ampullen) kan opløsningen ikke opbevares.

Med intramuskulære injektioner af Actovegin administreres lægemidlet langsomt, ikke mere end 5 ml. På grund af risikoen for en anafylaktisk reaktion anbefales en testinjektion (2 ml pr. minut).

Efter 30-40 minutter efter brug af produktet er en stigning i kropstemperaturen, udseendet af udslæt muligt. I en sådan situation er det nødvendigt at stoppe behandlingsforløbet.

Actovegin infusionsvæske, opløsning

Actovegin 10 % eller 20 % infusion (med eller uden glucose) opløsning er beregnet til intravenøs eller intraarteriel infusion. Actovegin infusionsopløsning har en let gullig nuance. Farveintensiteten kan variere afhængigt af de anvendte udgangsmaterialers karakteristika, men påvirker ikke lægemidlets aktivitet eller dets tolerabilitet negativt.

Infusionsvæsken anvendes parenteralt under følgende omstændigheder:

• med krænkelser af den perifere (venøse og arterielle) cirkulation, deres konsekvenser i form af bensår, arteriel angiopati,
• i strid med cerebral metabolisme og blodcirkulation (traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde, cerebralt insufficienssyndrom),
• med komplikationer som følge af sårheling (tryksår, dårligt helende sår),
• med forbrændinger, sårdannelse i huden,
• ved hudtransplantation,
• som et middel til forebyggelse og behandling af stråleskader på hud, slimhinder og nervevæv.

Instruktioner til infusionsvæsken Actovegin

Læsning af denne brugsanvisning for infusionsvæsken Actovegin fritager ikke patienten for at studere "Instruktioner til medicinsk brug af Actovegin infusionsopløsning" i producentens karton.

Før du bruger opløsningen, skal du sikre dig, at hætteglasset er intakt.

Som regel anvendes infusionsopløsningen i et volumen på 250 ml dagligt, intravenøst ​​eller intraarterielt. Infusionshastigheden skal være ~2 ml/min. 10-20 infusioner kan være nødvendige for at opnå maksimal effekt. Det er tilladt at øge startdosis af 10% opløsning op til 500 ml.

Når du udfører infusioner, er det vigtigt at sikre, at opløsningen ikke trænger ind i ekstravaskulært væv.

Det er ikke tilladt at tilføje andre lægemidler til infusionsopløsningen af ​​Actovegin.

På grund af risikoen for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet før infusion.

I tilfælde af krænkelse af blodforsyning og metabolisme i hjernen er doseringen:

• Indledningsvis 250-500 ml (1000-2000 mg af lægemidlet) intravenøst ​​om dagen i 2 uger (med efterfølgende overgang til tabletformen),
• Yderligere 250 ml intravenøst ​​3-4 gange om ugen (til Actovegin infusioner i dextroseopløsning) i 30 dage eller mere.

I tilfælde af iskæmisk slagtilfælde udføres administrationen af ​​Actovegin infusionsopløsning i 250-500 ml intravenøst ​​dagligt eller flere gange om ugen i 14 dage, efterfulgt af overgang til tabletform.

I tilfælde af arteriel angiopati er det nødvendigt at injicere 250 ml (1000 mg) intraarterielt og intravenøst ​​dagligt eller flere gange om ugen i fire uger, efterfulgt af overgang til tabletform (til infusioner i natriumchloridopløsning).

Med Ulcus cruris (åreknuder i underbenet), andre træge sår, forbrændinger, bør infusionsopløsningen administreres 250 ml (1000 mg af lægemidlet) intravenøst ​​dagligt eller flere gange om ugen, afhængigt af helingshastigheden. til lokal behandling med Actovegin.

I tilfælde af diabetisk polyneuropati bør 250-500 ml af en opløsning til infusion i natriumchloridopløsning administreres intravenøst ​​dagligt i tre uger, efterfulgt af overgang til tabletform (2-3 tabletter tre gange dagligt i 4-5 måneder) ).

Til forebyggelse og behandling af stråleskader på hud og slimhinder indgives 250 ml (1000 mg af lægemidlet) intravenøst ​​en dag før påbegyndelse, dagligt under strålebehandling, i to uger efter ophør, efterfulgt af overgang til en tabletform. Indgivelseshastigheden er ~2 ml pr. minut.

Ved gentagne injektioner af Actovegin infusionsopløsning er det nødvendigt at kontrollere vand- og elektrolytbalancen i blodplasmaet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder fremmede partikler.

Hyppigheden, dosis, administrationsmetode for opløsningen kan variere afhængigt af det kliniske billede og sværhedsgraden af ​​sygdommen, bestemt af lægen.

Øjengel Actovegin

Øjengel Actovegin påføres topisk til skader på øjets hornhinde:

• forbrændinger
• betændelse af forskellig oprindelse,
• ved hornhindetransplantation i de præoperative og postoperative perioder,
• hos patienter med defekter i hornhindeepitelet på grund af brug af kontaktlinser.

Øjengel Actovegin bruges til profylaktisk udvælgelse af kontaktlinser hos patienter med nedsat hornhindetrofisme (atrofiske og dystrofiske processer) med aldersrelateret atrofisk hornhindebetændelse.

Instruktioner til øjengel Actovegin

Læsning af disse instruktioner til brug af Actovegin øjengel fritager ikke patienten for at studere "Instruktioner til medicinsk brug af Actovegin oftalmisk gel" i producentens karton.

Øjengel skal påføres det syge øje 1-3 gange om dagen, 1-2 dråber. Ved brug af produktet kan der være en øget sekretion af sekret, hvilket giver ubehag og smerte.

Hyppigheden og varigheden af ​​påføringen af ​​øjengelen kan variere afhængigt af årsagen og sværhedsgraden af ​​sygdommen, bestemt af den behandlende læge.

Efter den første åbning af pakningen skal lægemidlet bruges inden for fire uger.

Actovegin under graviditet

Actovegin under graviditet er ordineret til kvinder, der allerede har haft en spontan abort (spontan abort) for at opretholde fosterets sundhed, yderligere stabil graviditet.

Et ekstrakt fra blodet fra unge kalve er hovedelementet i Actovegin. Medicinen fremmer akkumulering og transport af glukose, ilt i en gravid kvindes krop og forbedrer cellemetabolismen. Actovegin hos gravide kvinder forbedrer blodcirkulationen, øger cellernes energireserver og accelererer metaboliske processer. Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 15-30 minutter fra tidspunktet for administration. Før du tager Actovegin, bør en gravid kvinde konsultere en læge.

Actovegin er ordineret til gravide kvinder, hvis følgende komplikationer opstår:

Hvis der opstår bivirkninger, er det nødvendigt at afbryde behandlingsforløbet, konsultere en læge.

I øjeblikket har der ikke været tilfælde af negative virkninger af Actovegin på fosteret og kroppen af ​​en gravid kvinde i medicin.

Når du bruger lægemidlet til gravide kvinder, er det nødvendigt at tage hensyn til den potentielle risiko for fosteret.

Under amning er der ingen kontraindikationer mod at tage stoffet.

Actovegin til børn

Actovegin er ordineret til børn (normalt i tabletter) til traumatiske hjerneskader, stofskifteforstyrrelser og kredsløbsforstyrrelser i hjernen.

Actovegin bruges i oftalmologi til behandling af børn med beskadigelse af øjets hornhinde i nærværelse af forbrændinger, sår, hudafskrabninger, liggesår og langsigtede helende sår.

Actovegin er et ekstrakt fra kalveblodet. På grund af lægemidlets fysiologiske grundlag er risikoen for bivirkninger hos børn minimal.

Actovegin produceres i form af salve, tabletter, gel, creme og ampuller (injektioner). Afhængigt af typen af ​​sygdom, varigheden af ​​sygdomsforløbet, ordinerer lægen den nødvendige type medicin. Udnævnelse af Actovegin til børn er anderledes fra brugen af ​​dette lægemiddel af voksne.

Midlet i tabletter er ordineret et stykke en gang om dagen eller en halv to gange om dagen.

Actovegin-injektioner til nyfødte er ordineret i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt intramuskulært, til børn i alderen et til tre år - 0,4-0,5 ml / kg, tre til seks år - 0,25 -0,4 ml / kg en gang om dagen .

Før du starter systematiske injektioner af Actovegin til børn, er det nødvendigt at udføre en forsøgsadministration. Bivirkninger af lægemidlet er ekstremt sjældne på grund af ekstrem følsomhed over for individuelle komponenter af lægemidlet. Komplikationer manifesteres i form af feber, hudhyperæmi, nældefeber. Med sådanne fænomener er det nødvendigt at stoppe med at tage medicinen, konsultere en læge for symptomatisk terapi.

Actovegin til aterosklerose

Brugen af ​​Actovegin til aterosklerose undgår komplikationer, kirurgisk indgreb. Ved åreforkalkning anvendes lægemidlet i første omgang i form af injektioner, derefter i tabletform af lægemidlet.

Dannelsen af ​​plak ved åreforkalkning sker i aorta, i mellemstore og små arterier. Under træning kræver muskler en betydelig mængde ilt. Indsnævrede arterier hæmmer blodforsyningen, som følge heraf opstår smertefulde fornemmelser. Med en sygdom i arterierne i underekstremiteterne oplever en person konstant smerte, som følge heraf har han brug for konstante stop, er ikke i stand til at overvinde betydelige afstande på egen hånd.

Som følge af dårlig ernæring og iltforsyning udvikles iskæmiske ændringer - sår og nekrose opstår. Med et langt sygdomsforløb og fravær af tilstrækkelig behandling opstår en fuldstændig blokering af karret, hvilket kræver en akut kirurgisk operation for at forhindre udviklingen af ​​koldbrand. Efter at have afsluttet behandlingsforløbet med Actovegin for åreforkalkning, får en person mulighed for at bevæge sig mere uden at føle smerte og spasmer i benene. I kompleks terapi forbedrer Actovegin mikrocirkulationen, har en positiv effekt på transport og absorption af glukose og stimulerer cellernes optagelse af ilt.

Kursusbrugen af ​​Actovegin hos patienter med kroniske udslettende sygdomme (sygdomme i arterierne i underekstremiteterne) involverer intravenøse injektioner på 800-1000 mg - fra 14 til 28 dage, derefter 200 mg tabletter 1-2 tabletter 3 gange dagligt i 30 dage, som et resultat, det mindsker smerte syndrom, herunder når du går.

Actovegin til hjernen

Actovegin til hjernen bruges til cerebrovaskulær insufficiens - en kronisk kredsløbsforstyrrelse i hjernen på baggrund af arteriel hypertension, hjertesygdomme, venøs patologi, aterosklerose.

Med disse komplikationer er hjernen konstant i tilstande med ilt- og energimangel, dens normale funktion er forstyrret. Højt blodtryk er en faktor, der fremkalder disse lidelser.

Actovegin er en neuroprotektor, der beskytter neuroner mod iskæmi (utilstrækkelig blodforsyning til organet), sikrer levering af ilt og glukose til neuroner, tilfredsstiller hjernens energibehov under tilstande med "iltsult". På grund af kombinationen af ​​antioxidant og antihypoksiske egenskaber bremser lægemidlets virkning patologiske processer i hjernen, giver regenerering (genopretning) af beskadigede neuroner og hjernefunktioner.

Efter at have afsluttet et kursus med antihypertensiv behandling sammen med Actovegin, forbedres neurologiske symptomer, hukommelse, koncentrationsevne, hovedpine, søvnløshed ophører, arbejdsevnen vender tilbage, vitalitet, humør normaliseres.

Ved kronisk cerebrovaskulær insufficiens skal tabletter og ampuller med Actovegin 10 ml tages, indledningsvis injektioner i 10 dage. Efter et injektionsforløb skal du tage 1-2 tabletter af lægemidlet 3 gange om dagen før måltider og drikke masser af vand. Det skal tages inden for 1-2 måneder.

Actovegin mod åreknuder

En vigtig mekanisme for udvikling af åreknuder (venøs insufficiens) er en krænkelse af mikrocirkulationen og en krænkelse af funktionerne i endotelet af venøse kar. Med åreknuder giver Actovegin en antihypoxisk virkning, forbedrer cellemetabolisme og mikrocirkulationsparametre, fremskynder heling og epitelisering i trofiske sår. Den komplekse virkning af Actovegin reducerer symptomer (smerte, hævelse, "heavy legs syndrome"), forhindrer den progressive udvikling af venøs insufficiens.

Actovegin til liggesår

Ved behandling af liggesår anvendes alle tre former for Actovegin til topisk brug (gel, creme og salve). Det er tilladt at bruge lægemidlet i kombination med andre midler (opløsninger af antiseptika).

I betændelsesstadiet (første-fjerde dag) påføres en tyve procent gel på såret, der beskytter det mod infektion. I granuleringsstadiet (dannelse af midlertidigt væv) på den første til fjortende dag behandles såroverfladen af ​​liggesåret med en fem procent creme. Efter ophør af våde sekretioner og begyndelsen af ​​epitelisering (fjerde til syttende dag) påføres Actovegin 5% salve. Den kombinerede brug af alle tre former for lægemidlet bidrager til hurtigere og mere aktiv vævsregenerering.

Actovegin ved diabetes mellitus

Actovegin i diabetes mellitus erstatter ikke og konkurrerer ikke med hypoglykæmisk terapi, det supplerer det. Actovegin mætter celler med glukose uden risiko for at forårsage et kraftigt fald i blodsukkeret. I effektive terapeutiske doser forårsager Actovegin ikke risikoen for hypoglykæmi.

Blodsukker (blodsukker, glykæmi) er den vigtigste kontrollerede variabel hos mennesker (homeostase). Niveauet af blodsukker styres af flere fysiologiske processer: det stiger efter et måltid, det falder på grund af katabolisme, stress, fysisk anstrengelse. Ved diabetes forbliver blodsukkerniveauet konstant højt.

På baggrund af hyperglykæmi hos patienter med diabetes mellitus påvises sukker i urinen (glucosuri).

Sukker i urinen (glukose i urinen, glucosuri, glycosuria) er et laboratorieudtryk, der betyder tilstedeværelsen af ​​sukker i urinen ud over fysiologisk begrundede værdier. Nyrerne er i stand til at vende tilbage til blodbanen hele det volumen af ​​glukose, der er passeret gennem nyreglomerulus. Normalt hos en rask person er glukose i urinen indeholdt i små volumener (0,06 - 0,083 mmol / l), utilstrækkelig til bestemmelse i laboratoriet.

Kroppen, der har mistet hovedkilden til energi, som kompenserer for manglen, begynder at udskille store mængder hormoner, der mobiliserer fedtstoffer, og primært adrenalin og adrenokortikotropt hormon (ACTH). Under påvirkning af disse hormoner nedbrydes endogene fedtstoffer (fedtstoffer syntetiseret i leveren fra kulhydrater) intensivt, og eksogene fedtstoffer (fedtstoffer fra fødevarer) udnyttes ikke tilstrækkeligt, hvilket er ledsaget af syntesen af ​​ketonstoffer (acetone) i leveren , efterfulgt af udskillelse fra kroppen med urin.

Acetone i urinen er et laboratorieudtryk, der betyder påvisning af acetone i urinen ud over fysiologisk begrundede værdier. Normalt påvises acetone hos en rask person ikke i urinen, da den udnyttes af kroppen, udskilles med udåndingsluft, og i ekstremt små koncentrationer kan den udskilles i urinen.

En systematisk stigning i sukker (glukose) med langvarig diabetes mellitus fører til forstyrrelser i centralnervesystemets funktion. Nerverne modtager næring fra blodkarrene, i diabetes mellitus forstyrres denne proces på grund af iltsult, de første symptomer på perifer nerveskade vises - polyneuropati. Skader på nerverne i diabetes mellitus fører til alvorlig smerte, nedsat følsomhed, muskelkramper.

Diabetisk polyneuropati er en af ​​de mest almindelige komplikationer til diabetes mellitus, som væsentligt forværrer patientens livskvalitet, hvilket fører til udvikling af diabetisk fodsyndrom. Brugen af ​​Actovegin til patienter med diabetes mellitus forbedrer energimetabolismen i væv, øger cellernes modstand mod iskæmi og hypoxi, forbedrer transporten og absorptionen af ​​glukose, hvilket positivt påvirker udviklingen af ​​neurologiske symptomer.

Følelsesløshed i benene om aftenen er det første alarmerende symptom på den fremtidige forekomst af diabetisk fodsyndrom (sår-nekrotiske læsioner i huden, blødt væv, i alvorlige tilfælde fodens knoglevæv). Med et fald i følsomhed og utilstrækkelig blodforsyning bremses helingsprocessen af ​​mikrotraumer og hård hud, som følge heraf udvikles koldbrand. At tage Actovegin ved diabetes mellitus i kombination med hypoglykæmisk behandling og diæt kompenserer for sygdommen og forhindrer dens komplikationer. Under virkningen af ​​Actovegin ved diabetes mellitus forsvinder smerter, paræstesi (gåsehud, følelsesløshed), revner, sår. Brugen af ​​Actovegin (lokale og systemiske former) genopretter blodcirkulationen i den iskæmiske zone, accelererer vævsregenerering hos patienter med ulcerøse defekter, forbedrer mikrocirkulationsprocesser, endotelfunktion.

Sårheling i koldbrand opnås, når blodsukkerniveauet vender tilbage til det normale. Lægemidlets stimulerende virkning på sårheling skyldes forbedret glukoseudnyttelse, uanset sårets tilblivelse (oprindelse), og endda ved tilstedeværelse af resistens (resistens) over for insulin.

Actovegins analoger

Analogen (synonym) af Actovegin til det aktive stof er lægemidlet Solcoseryl, fremstillet af medicinalfirmaet Solco, Schweiz. Actovegin adskiller sig fra sit modstykke i en forlænget holdbarhed.

Pris Actovegin

Prisen på Actovegin tabletter, geler, salver, cremer, ampuller og opløsninger inkluderer ikke leveringsomkostninger, hvis lægemidlet er købt gennem et onlineapotek. Priserne kan variere betydeligt afhængigt af købssted, dosering og frigivelsesform.

Prisen for Actovegin:

• Rusland (Moskva, Skt. Petersborg) fra 109 til 2150 russiske rubler,
• Ukraine (Kiev, Kharkov) fra 36 til 710 ukrainske hryvnias,
• Kasakhstan (Almaty, Temirtau) fra 513 til 10127 kasakhstanske tenge,
• Hviderusland (Minsk, Gomel) fra 28667 til 565450 hviderussiske rubler,
• Moldova (Chisinau) fra 31 til 602 MDL,
• Kirgisistan (Bishkek, Osh) fra 119 til 2344 kirgisiske soms,
• Usbekistan (Tashkent, Samarkand) fra 4227 til 83377 usbekiske soum,
• Aserbajdsjan (Baku, Ganja) fra 1,6 til 32,0 aserbajdsjanske manats,
• Armenien (Jerevan, Gyumri) fra 749 til 14771 armenske dram,
• Georgien (Tbilisi, Batumi) fra 3,7 til 73,1 georgiske lari,
• Tadsjikistan (Dushanbe, Khujand) fra 10,3 til 202,5 ​​Tajik somoni,
• Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) fra 5,3 til 103,8 nye turkmenske manats.

Køb Actovegin

Du kan købe Actovegin i form af tabletter, gel, salve, creme, i ampuller til injektioner, infusionsopløsning på et apotek ved hjælp af lægemiddelreservationsservice, herunder. Før du køber Actovegin, bør du præcisere udløbsdatoerne. Du kan bestille Actovegin på ethvert tilgængeligt onlineapotek, salget udføres med hjemlevering med kurer mod forevisning af en læges recept.

Producent Actovegin

Producenten af ​​Actovegin er medicinalvirksomheden Nycomed (Schweiz), som er en del af Takeda Pharmaceutical (Japan). I Rusland produceres Actovegin hos Sotex Pharmaceutical Company, der ejes af Protek.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,) er den største asiatiske medicinalvirksomhed, en af ​​de 15 største i verden. Takedas interesseområder omfatter: metaboliske, respiratoriske, kardiovaskulære sygdomme, gastroenterologi, immunologi, neurologi, onkologi. Nycomed blev opkøbt af Takeda i 2011 for 9,6 milliarder euro. Takedas største amerikanske partner er Eli Lilly.

Eli Lilly er en amerikansk medicinalvirksomhed, der producerer lægemidler, der bruges inden for onkologi, psykiatri, neurologi, kardiologi og urologi. Eli Lilly blev det første firma til at masseproducere lægemidler til behandling af diabetes i tyverne af det 20. århundrede (især insuliner under Iletin-varemærket).

Opbevaring Actovegin

Actovegin skal opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på +5 til +25 °C. Det er ikke garanteret, at lægemidlets medicinske egenskaber vil blive bevaret i tilfælde af overtrædelse af opbevaringsbetingelserne ved et temperaturregime, der adskiller sig fra det anbefalede af producenten. Nedfrysning af lægemidlet er ikke tilladt.

Holdbarheden af ​​Actovegin er:

• Tabletter (dråber) - 36 måneder fra datoen for frigivelse af lægemidlet,
• Gel - 36 måneder fra datoen for frigivelse af lægemidlet,



Pakkefoto Actovegin creme 5% 20 gram.



Emballagefoto Actovegin ampuller 5 ml.