Hvilken handicapgruppe er cerebral parese? Er børn diagnosticeret med cerebral parese en synd for moderne medicin? Børn og cerebral parese: fra fødslen i mange år
Lovgivningen i Den Russiske Føderation indeholder en særlig mekanisme,
give familier med handicappede børn mulighed for at få bolig. Dokumentdefinition
procedure for forbedring af boligforhold og tilvejebringelse af bolig
anbringelse af handicappede børn med behov for sådan hjælp er fastsat i artikel 17 i den føderale lov
nr. 181, vedtaget 24. november 1995.
Inddeling efter tilmeldingstidspunkt
Selve retsakten indeholder ikke gradueringer, iflg
hvilke boliger der kun kan stilles til rådighed for handicappede børn af visse
grupper. Den eneste faktor, der påvirker kvalitet og betingelser
ydelse af statshjælp i form af bolig er midlertidig
den periode, hvor en person, der kan være berettiget til ydelser, blev diagnosticeret
til registrering. Opdelingen sker således i registrerede begunstigede
før 1. januar 2005 og efter denne dato.
Familier, der har et handicappet barn i deres varetægt, og som
registreret før den angivne dato har ret til at modtage midler fra
særlige fonde, samme procedure gælder for WWII veteraner. Til
borgere, der er registreret tidligere end 1. januar 2005, bibeholdes ligeledes
ret til at modtage bolig efter en social lejeaftale.
For dem, der blev registreret efter begyndelsen af 2005,
Boliglokaler leveres i overensstemmelse med normerne i artikel 57 i boligkoden
Kode, rækkefølge og tidspunkt for registrering tages i betragtning.
Handicappede børn, der lider af alvorlige
former for kroniske sygdomme, i henhold til anden del af artikel 57 i LC.
Betingelser for at få boligareal
Årsager til, at familien til et handicappet barn er det
anerkendt som kræver forbedrede levevilkår, er opført i
Dekret fra Den Russiske Føderations regering nr. 901. Denne resolution er afsat til spørgsmålene
yde ydelser direkte til handicappede og medlemmer af deres familier. Betingelser
og omstændigheder, der tillader personer i denne præferencekategori
regne med statsstøtte som følger:
·
Familien til et handicappet barn er forsynet med boligareal på størrelse med
i forhold til hvert familiemedlem er lavere end det niveau, der er fastsat ved lov
RF;
·
Familien til et handicappet barn bor i en bygning, der ikke er det
beregnet til dette formål – overholder ikke sanitære og tekniske standarder
krav;
·
En lejlighed eller anden form for bolig, hvor et handicappet barn bor,
besat af flere familier;
·
Blandt de syv handicappede børn er der patienter, der
lider af visse kroniske sygdomme, der opstår i alvorlige tilfælde
form. Dette refererer til sygdomme, hvor lever med patienten på samme
boligareal er umuligt, dette bestemmes af ansatte i staten medicinsk
institutioner;
·
Et handicappet barn bor i et ikke-isoleret rum, hvor
personer, der ikke er i familie med ham, lever også;
·
Et handicappet barn og hans familie bor på et kollegieværelse,
Undtagelsen er tilfælde, hvor sådan bopæl skyldes bosættelse i
sæsonarbejde under træning;
·
Et handicappet barn og dets familie lever i lang tid
tid i statskassens lokaler på fremlejebasis eller i boligareal,
tilhørte andre borgere.
Nødvendige dokumenter
For at et handicappet barn og dets familie kan få bolig
lokaler til beboelse, skal du tilmelde dig som handicappet med behov for
forbedre levevilkårene. Tilmelding til sådan registrering foretages
autoriserede ansatte i lokale myndigheder, grundlaget for
dette er en erklæring. Der kræves en ansøgning og vedhæftede dokumenter
indsendes til den relevante myndighed på dit bopælssted direkte eller gennem
Multifunktionelt center.
Der indgives en ansøgning, hvor en person i en præferencekategori
informerer om sit ønske om at drage fordel af fordelen og kopier af følgende dokumenter:
·
Uddrag af husbogen;
·
Et certifikat, der angiver, at der er tale om handicap;
·
Individuelt rehabiliteringsprogram for en handicappet person;
·
Dokument om åbning af en personlig konto og udtræk;
·
Dokumenter, der dokumenterer andre forhold, i
afhængig af sagen (dette kan være attester fra lægeinstitutioner eller fra
Bureau for Teknisk Inventar).
Sådan at et handicappet barn og dets familie kan
ansøge om boligareal fra staten, kendsgerning af handicap
skal installeres. Også i de tilsvarende konklusioner bør der være
årsagerne til handicap er blevet fastslået, fakta om den handicappede persons behov med sikkerhed
former for social beskyttelse. Det hjælper med at fastslå alle ovenstående fakta
medicinsk og social undersøgelse udført af føderale institutioner.
Det gør loven om ydelser til handicappede børn ikke
bestemmer proceduren for indsendelse af dokumenter - kan en repræsentant gøre dette?
på juridiske grunde, eller dette skal ske direkte af modtageren. Med en anden
hånd, giver loven mulighed for enhver borger at uddelegere sin
fuldmagter til en anden person i henhold til en fuldmagt udført af en notar.
Standarder for stillet boligareal
Størrelsen af det areal, der stilles til rådighed under den sociale kontrakt.
ansættelse kan ikke være mindre end visse standarder. Disse standarder iflg
lov, er fastsat af lokale myndigheder, afhængigt af
mange faktorer. Så i Moskva er disse normer etableret i overensstemmelse med artikel 20
Moskva bylov nummer 29 og beløber sig til 18 kvadratmeter. meter per person.
Området med socialt boligbyggeri kan overstige normen, men dette
selvrisikoen kan ikke være mere end to gange, hvis dette værelse er
etværelses lejlighed eller værelse.
Derudover er den samme norm afspejlet i den føderale lov,
Artikel 17 (nr. 181-FZ) specificerer, at det stillede areal evt
øges, hvis den handicappede lider af en kronisk sygdom
svær form. Listen over sygdomme er godkendt og fastlagt af resolutionen
Den Russiske Føderations regering nr. 817
Vi er glade for at kunne byde faste og nye besøgende velkommen til vores portal. I det aktuelle materiale vil vi diskutere spørgsmålet om, hvorvidt der gives handicap ved cerebral parese, og om det altid er muligt at få mindst den tredje gruppe. Vi vil fortælle dig, hvad der giver et barn en særlig status, hvilke fordele en person med handicap og hans forældre modtager med ham.
Cerebral parese viser sig fra barnsben, det syge barn har brug for hjælp og støtte udefra fra en voksen. Tildelt handicap indebærer nogle indrømmelser. Det er vigtigt for ansøgeren og dennes repræsentanter at kende deres rettigheder for om nødvendigt at beskytte dem. For at gøre dette skal du studere årsagerne og selve rækkefølgen.
Generelle begreber
Hvilken gruppe er bestemt for cerebral parese?
Hvilken handicapgruppe, der tildeles et handicappet barn, når det fylder 18 år, afhænger af graden af dets handicap. Med minimale afvigelser kan en person med succes deltage i en gruppe, få et job i simple jobs og tage vare på sig selv i hverdagen. På ITU vurderes visse kriterier og faktorer.
Første gruppe
Det er ordineret til personer, der ikke er i stand til at passe sig selv selvstændigt. Vi taler om at spise, skifte tøj, gå på toilettet, gåture og andre husholdningsbehov. Patientens evne til at kommunikere med mennesker omkring sig og til at navigere i rummet er svækket. Kræver pleje og kontrol udefra.
Hvorfor drikker mødre til børn med cerebral parese baldrian, før de besøger en lægeundersøgelse, og registrering af handicap kan tage år?
I kørestol for information
Det statslige program "Tilgængeligt miljø", som har til formål at give uhindret adgang for handicappede "til prioriterede faciliteter og tjenester inden for prioriterede områder af livet" inden 2016, bør også forbedre mekanismen for det statslige system for medicinsk og social undersøgelse. Hvad er problemet med denne undersøgelse? Dens passage koster ofte forældre bitre tårer og bliver til hårdt arbejde og ydmygelse for familier.
Heldigvis for moskovitter har de samme hospital nr. 18, som blev nævnt i forbindelse med besøget af D.A. Medvedev. Alle de speciallæger, der er nødvendige for undersøgelsen, arbejder der, der er et særligt rum til at udføre MSE, og en mor med et sygt barn klarer at gennemgå undersøgelsen relativt smertefrit. Hvorfor er dette ikke blevet normen? Hvorfor kan det samme ITU-arbejde ikke organiseres på basis af en distriktsklinik eller et hospital?
Desværre er normen i dag en procedure, der er ekstremt smertefuld for moderen og barnet med cerebral parese. Først skal du se en børnelæge, neurolog, psykiater, kirurg, ortopæd, øjenlæge, ØNH-specialist, der tidligere har lavet en aftale med hver. Klinikken har ikke altid alle specialisterne, hvilket betyder, at du ikke kan komme uden om dem på én dag eller ét sted. Hvis barnet ikke går, så kommer moderen til klinikken i armene med ham og beder andre patienter, der sidder foran kontoret, om at slippe hende igennem uden for tur. Ja, hun har den juridiske ret til at gå først, men dette redder hende ikke fra fjendtlighed og nogle gange uhøflighed, men moderen til et alvorligt sygt barn har allerede nok negative følelser i sit liv.
|
Efter at hver speciallæge har undersøgt patienten og skrevet sin rapport, skal du komme til en aftale med lederen af børneklinikken for at udarbejde en endelig rapport, derefter stille dig i en kæmpe kø af handicappede i området på voksenklinikken og gå gennem proceduren for afstemning af de indsamlede dokumenter. Det er tilrådeligt at komme her uden et barn, hvilket betyder, at man på forhånd skal finde en til at tilbringe dagen med ham, hvilket også er et problem, hvis familien ikke har en ikke-arbejdende, men stærk bedstemor i nærheden.
Men det er ikke alt. Pakken med underskrevne papirer skal afleveres til dokumentindsamlingsstedet til lægelig og social undersøgelse, som ikke er placeret i klinikken, hvilket betyder, at der er tale om endnu en tur, som altid er problematisk for mor til et barn med cerebral parese. Natalya Koroleva, mor til en ni-årig pige med cerebral parese og projektkoordinator for velgørenhedsfonden Our Children, fortalte mig, at byen Zheleznodorozhny, hvor hendes familie bor, slet ikke har sin egen ekspertise. For hver reeksamen skal hun og hendes datter rejse til byen Elektrostal og tilbringe dagen i kø, først til undersøgelsen, derefter til registrering af et individuelt genoptræningsprogram (IRP).
"Vi er stadig heldige- siger Natalya, - Min Mashas handicap blev etableret indtil oktober 2021, indtil hun er 18 år. Men der er kommissioner, hvor forældre med et alvorligt sygt barn simpelthen bliver mobbet, tvunget til at gennemgå lægeundersøgelse hvert andet år.” .Når et handicappet barn, som ordineret af en speciallæge, kræver et nyt teknisk rehabiliteringsmiddel, der ikke indgår i den nuværende IPR, så skal hele proceduren med læge- og socialundersøgelse afsluttes igen, og en ny IPR skal ”Hvorfor kan et nyt rehabiliteringsmiddel ikke indgå i IPR og vedlægges en konklusion læger om, at barnet har brug for det? Hvorfor udsætte os for hele dette mareridt igen?” - forældre klager bittert.
Registrering af handicap er et vigtigt spørgsmål for familien til et barn med cerebral parese, fordi det er en pension og ydelser. Med fordele er alt dog ikke så enkelt. Hvis en familie tidligere ifølge loven havde ret til at købe det nødvendige tekniske hjælpe- og genoptræningsudstyr (korsetter, skinner, ortoser, klapvogne, krykker) og derefter modtage økonomisk kompensation fra staten, så er denne lov siden februar 2011 ikke længere er gældende, og forældre til et sygt barn skal enten tage det, staten har købt på udbudsbasis - altså den billigste og ringeste kvalitet - eller betale for dyre ting af høj kvalitet op af egen lomme og være tilfreds med kun delvis kompensation. Et par ortopædiske højkvalitetssko produceret af Perseus LLC koster omkring 30.000 rubler, og kompensationen i Moskva-regionen er kun 9.300. Et tilgængeligt miljø uden for hjemmet bliver ikke tilgængeligt, selvom der er ramper, specialudstyrede toiletter og elevatorer i huset. metro, hvis familien ikke har penge til et par gode ortopædiske sko.
Registreret handicap er en mulighed for gratis behandling på føderale og regionale sanatorier og rehabiliteringscentre. Og her står en familie med et sygt barn over for endnu en modsætning mellem lægers og embedsmænds erklæringer og den barske virkelighed. Det er anerkendt over hele verden og i vores land: det bedste tidspunkt for rehabilitering er fra fødslen til tre år, men desværre nægter en række rehabiliteringscentre at acceptere børn uden handicapstatus, og det er ofte muligt at registrere handicap tidligt end tre år, da lægerne ikke skynder sig med diagnosen. Men hvis vi gør rehabiliteringscentre tilgængelige for udsatte børn, vil antallet af dem, der skal melde sig handicappede i en alder af tre år, falde. Ikke kun barnet og dets familie kommer til gavn, men også staten, som ikke skal bruge yderligere midler til at støtte et usundt medlem af samfundet hele livet.
Af alle de "socialt betydningsfulde objekter", der diskuteres i programmet "Tilgængeligt miljø", er den mest betydningsfulde for et barn naturligvis en børneuddannelsesinstitution. Men for børn med moderat og svær cerebral parese er der ingen særlige børnehaver eller grupper. i almindelige haver. Når det er tid til at gå i skole, befinder forældre sig igen i en situation, hvor de skal kæmpe for barnets rettigheder, der er erklæret af forfatningen og loven i Den Russiske Føderation "om uddannelse".
PMPK - Psykologisk-Medicinsk-Pædagogisk Kommission - er ved at blive et sandt mareridt for børn og forældre. I henhold til loven er beslutningen fra PMPC af rådgivende karakter og gælder kun for typen af program: for eksempel børn med læsioner i muskuloskeletale systemet undersøgelse i henhold til det 6. type program, der er et 7. type program - korrektion, 8. type - hjælpemiddel, til børn med diagnosticeret udviklingshæmning.
Forældre har ret til at vælge uddannelsesform (skole, hjemmebaseret, familie) og uddannelsesinstitution for deres barn, men ret ofte nægtes de dette med henvisning til PMPC's afgørelse: hvis afgørelsen siger "type 8-program, ” så er barnet indskrevet på en type 6 skole, de tager det ikke. Et par dage før besøget i kommissionen, drikker mødre og endda fædre baldrian, fordi det for dem er værre end den sværeste eksamen: i 20-40 minutters kommunikation med deres søn eller datter vil specialister drage konklusioner om barnets evner og hans parathed til at lære og mestre programmet. De vil ikke tage højde for barnets begejstring forårsaget af et ukendt miljø, tilstedeværelsen af mange nye mennesker eller overspænding forårsaget af en lang ventetid i korridoren, men deres dom vil bestemme barnets og familiens livsstil for det næste år, eller endda flere år, det afhænger af, hvor meget uddannelse, der rent faktisk svarer til barnets evner, vil det være i stand til at kommunikere med jævnaldrende og deltage i børnegruppens liv.
Ofte ender børn med cerebral parese, med intakte intellektuelle evner, i type 8 skoler, i hjemmeundervisning (med én besøgslærer) eller i fjernundervisning uden mulighed for socialt samvær. Det triste er, at når de passerer PMPC igen, har specialister en tendens til at lade den tidligere kommissions beslutning være gældende. Samtidig er der ingen permanente kommissioner, specialister skifter, og ingen overvåger dynamikken i et barns udvikling over flere år. Hvordan er det for en lille mand at dukke op foran nye onkler og tanter hver gang for at vise, hvad han kan? Her vil selv en voksen miste nerven.
Der er et andet smertefuldt problem. Cerebral parese viser sig ofte med det, der i PMPK-sprog er kendt som et "komplekst handicap." Og med denne "komplekse karakter" er det fuldstændig vanskeligt at organisere et barns uddannelse i det mindste derhjemme, fordi for en, der ikke taler, ikke bevæger sig selvstændigt, men har intakt intelligens, eller går, taler, men på samme tid næsten ikke kan se, er der ikke udviklet træningsprogrammer.
Lys for enden af tunnelen
Siger Alla Sablina, formand for vores børns velgørenhedsfond for børn med cerebral parese: "Et barrierefrit miljø i skolerne er vidunderligt, men det er ikke kun ramper og andre tekniske anordninger. Det er nemt at håndtere fysiske barrierer, da det føderale budget har afsat midler til dette. Det er meget sværere at nedbryde barrierer i folks hoveder; finansielle investeringer er ikke nok."
Alla har helt ret, læs i det mindste anmeldelserne om artiklen af Anstasia Otroshchenko, hvoraf det er tydeligt, at mange læsere stadig ikke forstår, hvad inklusion er, og er alvorligt bekymrede over, at deres raske børn risikerer et fald i kvaliteten af viden på grund af nærhed af børn med særlige behov. Men artiklen forklarer meget fornuftigt og forståeligt, hvad fordelen ved denne tilgang til undervisning er for absolut alle børn, uden at opdele i syge og raske. Det er også trist at læse anmeldelsen af mor til et barn med særlige behov, som skriver om, at hendes søn blev slået af sine klassekammerater. Det er barriererne i både voksnes og børns sind, som vil tage år og år med hårdt arbejde at overvinde.
Og alligevel er der gennembrud. For andet år nu har en inklusionsklasse været i drift på gymnasiet nr. 8 i byen Zheleznodorozhny i Moskva-regionen. Dette er et fælles uddannelsesprojekt af Our Children Foundation, Federal Institute for Educational Development og Ministeriet for Undervisning i Moskva-regionen. Udgifterne til udstyr (særlige sæder, specielle tastaturer til computere osv.), metodisk støtte og omskoling af specialister blev betalt af filantroper gennem Our Children Foundation. Forsøgets status gjorde det muligt at reducere klassestørrelsen: der er kun 20 elever i klassen, to af dem er børn med svære former for cerebral parese, som ikke kan bevæge sig selvstændigt. Det virker som en dråbe i havet, men hvor er denne oplevelse vigtig for os alle. Gennem indsatsen fra forældre, entusiaster og filantroper skabes en uddannelsesmodel, som staten før eller siden vil blive tvunget til at kopiere: hele den civiliserede verden skifter til den, efter at have indset destruktiviteten i at opdele børn i "norm" og "ikke-norm".
"Vi arbejdede meget med forældre til almindelige børn, underviste i venlighedstimer til eleverne," siger Alla, "og i dag bemærker alle, hvor varmt forholdet er mellem børnene i klassen, hvordan børnene forsøger at hjælpe deres venner med begrænset mobilitet. Klassekammerater savner børn med cerebral parese, når en af dem bliver syg og ikke går i skole i flere dage. Det virker overraskende, men forældrene til raske børn fra denne klasse er nu sikre: Inklusion ændrer livet til det bedre for alle, ikke kun for syge børn."
9-årige Masha Koroleva, der har cerebral parese med en kompleks struktur af defekten, studerer også i den anden eksperimentelle klasse på skole nr. 8. Pigen nyder at gå i skole, selvom det ikke er nemt for hende. Masha har svært ved at skrive, og nu mestrer hun tastaturet, matematik er ikke let, men kvaliteten af hendes nye liv er uforlignelig med, hvad det var før. En hel verden åbnede sig uden for lejligheden og hospitalet, venner dukkede op, en yndlingslærer, en dagbog med opgaver, skoletimer og sjove ferier.
Jeg ønsker virkelig, at barriererne ikke kun kollapser for Masha, men også for andre børn med cerebral parese og deres forældre, for samfundet som helhed, for de raske og de syge, de stærke og de svage, så de i enhver livssituation miljøet forbliver tilgængeligt for os hver især, og klimaet er solrigt.
Jeg har været diagnosticeret med cerebral parese (cerebral parese) siden fødslen. Mere præcist, fra jeg var et år (omkring da bestemte lægerne endelig navnet på, hvad der skete med mig). Jeg tog eksamen fra en specialskole for børn med cerebral parese, og 11 år senere kom jeg til at arbejde der. Der er gået 20 år siden... Efter de mest konservative skøn kender jeg, mere eller mindre tæt på, mere end et halvt tusinde mennesker med cerebral parese. Jeg tror, det er nok til at aflive de myter, som dem, der står over for denne diagnose for første gang, har en tendens til at tro.
Myte én: Cerebral parese er en alvorlig sygdom
Det er ingen hemmelighed, at mange forældre, når de hører denne diagnose fra en læge, oplever chok. Især i de senere år, hvor medierne i stigende grad taler om personer med svær cerebral parese – kørestolsbrugere med skader på arme og ben, sløret tale og konstante voldsomme bevægelser (hyperkinesis). De ved ikke engang, at mange mennesker med cerebral parese taler normalt og går selvsikkert, og med milde former skiller de sig slet ikke ud blandt raske mennesker. Hvor kommer denne myte fra?
Som mange andre sygdomme varierer cerebral parese fra mild til svær. Faktisk er det ikke engang en sygdom, men en almindelig årsag til en række lidelser. Dens essens er, at under graviditet eller fødsel påvirkes visse områder af hjernebarken hos babyen, hovedsageligt dem, der er ansvarlige for motoriske funktioner og koordinering af bevægelser. Dette er, hvad der forårsager cerebral parese - forstyrrelse af den korrekte funktion af individuelle muskler, op til den fuldstændige manglende evne til at kontrollere dem. Læger tæller mere end 1000 faktorer, der kan udløse denne proces. Det er klart, at forskellige faktorer forårsager forskellige konsekvenser.
Traditionelt er der 5 hovedformer for cerebral parese, plus blandede former:
Spastisk tetraplegi– den mest alvorlige form, hvor patienten på grund af overdreven muskelspænding ikke er i stand til at kontrollere hverken sine arme eller ben og ofte oplever stærke smerter. Kun 2 % af personer med cerebral parese lider af det (herefter er statistikker hentet fra internettet), men det er dem, der oftest tales om i medierne.
Spastisk diplegi– en form, hvor enten de øvre eller nedre ekstremiteter er alvorligt påvirket. Benene er oftere påvirket - en person går med bøjede knæ. Littles sygdom er tværtimod karakteriseret ved alvorlige skader på hænder og tale med relativt sunde ben. Konsekvenser af spastisk diplegi forekommer hos 40 % af cerebral paresepatienter.
På hemiplegisk form motoriske funktioner i arme og ben på den ene side af kroppen påvirkes. 32% har tegn på det.
Hos 10 % af personer med cerebral parese er hovedformen dyskinetisk eller hyperkinetisk. Det er karakteriseret ved stærke ufrivillige bevægelser - hyperkinesis - i alle ekstremiteter, såvel som i musklerne i ansigtet og nakken. Hyperkinesi forekommer ofte ved andre former for cerebral parese.
Til ataksisk form karakteriseret ved nedsat muskeltonus, træge langsomme bevægelser, alvorlig ubalance. Det ses hos 15% af patienterne.
Så barnet blev født med en af formerne for cerebral parese. Og så er andre faktorer med - livsfaktorer, der som bekendt er forskellige for alle. Derfor kaldes det, der sker med ham efter et år, mere korrekt for konsekvenserne af cerebral parese. De kan være helt forskellige selv inden for samme form. Jeg kender en mand med spastisk diplegi i benene og ret stærk hyperkinesis, som er uddannet fra Fakultetet for Mekanik og Matematik ved Moscow State University, underviser på instituttet og tager på vandreture med raske mennesker.
Ifølge forskellige kilder fødes 3-8 babyer ud af 1000 med cerebral parese.Størstedelen (op til 85%) har mild til moderat sværhedsgrad af sygdommen. Det betyder, at mange mennesker simpelthen ikke forbinder de særlige forhold ved deres gang eller tale med den "forfærdelige" diagnose og tror, at der ikke er cerebral parese i deres miljø. Derfor er den eneste informationskilde for dem publikationer i medierne, som slet ikke stræber efter objektivitet...
Myte to: Cerebral parese kan helbredes
For de fleste forældre til børn med cerebral parese er denne myte yderst attraktiv. Uden at tænke over det faktum, at forstyrrelser i hjernens funktion i dag ikke kan korrigeres på nogen måde, ignorerer de almindelige lægers "ineffektive" råd, bruger alle deres opsparinger og indsamler enorme summer ved hjælp af velgørende fonde for at betale til et dyrt kursus i det næste populære center. I mellemtiden er hemmeligheden til at lindre konsekvenserne af cerebral parese ikke så meget i fashionable procedurer, men i konstant arbejde med babyen, startende fra de første uger af livet. Bade, regelmæssig massage, spil med at rette ben og arme, dreje hovedet og udvikle præcision af bevægelser, kommunikation - dette er grundlaget, der i de fleste tilfælde hjælper barnets krop med at delvist kompensere for forstyrrelserne. Når alt kommer til alt er hovedopgaven med tidlig behandling af konsekvenserne af cerebral parese ikke korrektion af selve defekten, men forebyggelse af ukorrekt udvikling af muskler og led. Og dette kan kun opnås gennem dagligt arbejde.
Myte tre: Cerebral parese udvikler sig ikke
Sådan trøster dem, der står over for milde følger af sygdommen. Formelt set er dette sandt – hjernens tilstand ændrer sig ikke rigtigt. Men selv en mild form for hemiplegi, praktisk talt usynlig for andre, i en alder af 18 år forårsager uundgåeligt krumning af rygsøjlen, som, hvis den ikke behandles, er en direkte vej til tidlig osteochondrose eller intervertebral brok. Og det betyder alvorlig smerte og begrænset mobilitet, op til manglende evne til at gå. Hver form for cerebral parese har lignende typiske konsekvenser. Det eneste problem er, at i Rusland er disse data praktisk talt ikke generaliserede, og derfor advarer ingen voksende børn med cerebral parese og deres pårørende om de farer, der venter dem i fremtiden.
Forældre ved meget bedre, at de berørte områder af hjernen bliver følsomme over for kroppens generelle tilstand. En midlertidig stigning i spasticitet eller hyperkinesi kan være forårsaget selv af en almindelig influenza eller en stigning i blodtrykket. I sjældne tilfælde forårsager et nervøst chok eller alvorlig sygdom en kraftig langsigtet stigning i alle konsekvenserne af cerebral parese og endda udseendet af nye.
Det betyder naturligvis ikke, at personer med cerebral parese skal holdes i drivhusforhold. Tværtimod: Jo stærkere menneskekroppen er, jo lettere tilpasser den sig til ugunstige faktorer. Men hvis en procedure eller fysisk træning regelmæssigt forårsager for eksempel øget spasticitet, bør det opgives. Du må under ingen omstændigheder gøre noget gennem "Jeg kan ikke"!
Forældre bør være særligt opmærksomme på barnets tilstand fra 12 til 18 år. På dette tidspunkt oplever selv raske børn alvorlig overbelastning på grund af de særlige forhold ved kroppens omstrukturering. (Et af problemerne i denne alder er skelettets vækst, som overgår udviklingen af muskelvæv.) Jeg kender flere tilfælde, hvor gående børn, på grund af problemer med knæ- og hofteled i denne alder, sad i en klapvogn, og for evigt. Derfor anbefaler vestlige læger ikke at sætte cerebral parese børn i alderen 12-18 år på benene, hvis de ikke har gået før.
Myte fire: alt kommer fra cerebral parese
Konsekvenserne af cerebral parese er meget forskellige, og alligevel er deres liste begrænset. Men pårørende til mennesker med denne diagnose anser nogle gange cerebral parese for ikke kun at være årsagen til nedsatte motoriske funktioner, såvel som syn og hørelse, men også til sådanne fænomener som autisme eller hyperaktivitetssyndrom. Og vigtigst af alt tror de, at hvis cerebral parese bliver helbredt, vil alle andre problemer blive løst af sig selv. I mellemtiden, selvom årsagen til sygdommen faktisk er cerebral parese, er det nødvendigt at behandle ikke kun det, men også den specifikke sygdom.
Under fødslen blev Sylvester Stallones ansigtsnerveender delvist beskadiget - en del af skuespillerens kinder, læber og tunge forblev lammet, dog blev sløret tale, et grin og store triste øjne senere hans visitkort.
Sætningen "Du har cerebral parese, hvad vil du!" er især sjov! lyder i munden på læger. Jeg hørte det mere end en eller to gange fra læger af forskellige specialer. I dette tilfælde må jeg tålmodigt og vedholdende forklare, at jeg ønsker det samme som enhver anden person - lindring fra min egen tilstand. Som regel giver lægen efter og ordinerer de procedurer, jeg har brug for. Som en sidste udvej hjælper det at gå til lederen. Men under alle omstændigheder, når en person med cerebral parese står over for en bestemt sygdom, skal han være særlig opmærksom på sig selv og nogle gange foreslå læger den nødvendige behandling for at minimere den negative virkning af procedurerne.
Myte fem: mennesker med cerebral parese bliver ikke ansat nogen steder
Det er ekstremt svært at sige noget ud fra statistik her, for der er simpelthen ingen pålidelige data. Men at dømme efter dimittenderne fra masseklasserne på specialkostskole nr. 17 i Moskva, hvor jeg arbejder, er der dog kun nogle få, der bliver hjemme efter skole. Omkring halvdelen går på specialiserede gymnasier eller afdelinger af universiteter, en tredjedel går på almindelige universiteter og gymnasier, og nogle går direkte på arbejde. Mindst halvdelen af dimittenderne er efterfølgende ansat. Nogle gange bliver piger hurtigt gift efter endt skolegang og begynder at "arbejde" som mor. Situationen er mere kompliceret med kandidater fra klasser for børn med mental retardering, men selv der fortsætter omkring halvdelen af kandidaterne deres studier på specialiserede gymnasier.
Denne myte spredes hovedsageligt af dem, der ikke er i stand til nøgternt at vurdere deres evner og ønsker at studere eller arbejde, hvor det er usandsynligt, at de opfylder kravene. Efter at have modtaget et afslag, henvender sådanne mennesker og deres forældre sig ofte til medierne og forsøger at tvinge sig vej. Hvis en person ved, hvordan man balancerer ønsker med muligheder, finder han vej uden opgør og skandaler.
Et godt eksempel er vores kandidat Ekaterina K., en pige med en svær form for Littles sygdom. Katya går, men kan arbejde på en computer med kun en finger på venstre hånd, og hendes tale forstås kun af meget tætte mennesker. Det første forsøg på at melde sig ind på et universitet som psykolog mislykkedes - efter at have set på den usædvanlige ansøger erklærede flere lærere, at de nægtede at undervise hende. Et år senere kom pigen ind på Academy of Printing i den redaktionelle afdeling, hvor der var mulighed for fjernundervisning. Hendes studier gik så godt, at Katya begyndte at tjene ekstra penge ved at tage prøver for sine klassekammerater. Efter at have taget eksamen fra universitetet var hun ikke i stand til at finde et fast job (en af årsagerne var manglen på en arbejdsanbefaling fra ITU). Men fra tid til anden arbejder hun som moderator for uddannelseshjemmesider på en række universiteter i hovedstaden (ansættelseskontrakten er udarbejdet i en anden persons navn). Og i sin fritid skriver han poesi og prosa og lægger sine værker ud på sin egen hjemmeside.
Tør rest
Hvad kan jeg rådgive forældre, der finder ud af, at deres baby har cerebral parese?
Først og fremmest skal du falde til ro og prøve at give ham så meget opmærksomhed som muligt, og omgive ham (især i en tidlig alder!) med kun positive følelser. Prøv samtidig at leve, som om et almindeligt barn vokser op i din familie - gå med ham i gården, grav i sandkassen, og hjælp din baby med at etablere kontakt med jævnaldrende. Der er ingen grund til at minde ham om sygdommen endnu en gang - barnet skal selv komme til en forståelse af sine karakteristika.
For det andet skal du ikke stole på, at dit barn før eller siden bliver sundt. Accepter ham for den han er. Man skal ikke tro, at alle kræfter i de første leveår skal afsættes til behandling og efterlade udviklingen af intelligens "til senere." Udviklingen af sind, sjæl og krop hænger sammen. Meget for at overvinde konsekvenserne af cerebral parese afhænger af barnets ønske om at overvinde dem, og uden udviklingen af intelligens vil det simpelthen ikke opstå. Hvis babyen ikke forstår, hvorfor han har brug for at udholde ubehaget og vanskelighederne forbundet med behandlingen, vil der være ringe fordel af sådanne procedurer.
For det tredje, vær eftergivende over for dem, der stiller taktløse spørgsmål og giver "dumme" råd. Husk: for nylig vidste du ikke selv mere om cerebral parese, end de gjorde. Prøv at føre sådanne samtaler roligt, fordi deres holdning til dit barn afhænger af, hvordan du kommunikerer med andre.
Og vigtigst af alt, tro: dit barn vil have det godt, hvis han vokser op til at være en åben og venlig person.
<\>kode til en hjemmeside eller blog
Ingen relaterede artikler endnu.
Anastasia
Jeg læste artiklen. Mit tema :)
32 år gammel, højresidig hemiparese (mild form for cerebral parese). En almindelig børnehave, en almindelig skole, et universitet, en selvstændig søgen efter et job (faktisk er det der, jeg er nu), rejser, venner, det almindelige liv...
Og jeg gik igennem den "lamfodede" og gennem den "klumpfodede", og gennem Gud ved hvad. Og der kommer meget mere, det er jeg sikker på!
MEN! Det vigtigste er en positiv holdning og karakterstyrke, optimisme!!
Nana
Skal vi virkelig forvente, at tingene bliver værre med alderen? Jeg har mild spasticitet i mine ben
Angela
Men folks holdning og ugunstige levevilkår knækkede mig. Som 36-årig har jeg ingen uddannelse, intet arbejde, ingen familie, selvom det er en mild form (højresidig hemiparese).
Natasha
Efter vaccinationer dukkede en masse "cerebral parese" op. Selvom børnene slet ikke har cerebral parese. Der er intet medfødt eller intrauterint der. Men de tilskriver det cerebral parese og "heler" det følgelig forkert. Som et resultat får de faktisk en form for lammelse.
Ofte er årsagen til "medfødt" cerebral parese slet ikke traumer, men en intrauterin infektion.
Elena
En vidunderlig artikel, der rejser et kæmpe problem - hvordan man lever "med det". Det har vist sig godt, at det er lige så slemt ikke at tage hensyn til tilstedeværelsen af begrænsninger forbundet med sygdommen og at tillægge dem overdreven betydning. Du skal ikke fokusere på det, du ikke kan, men fokusere på det, du kan.
Og det er faktisk meget vigtigt at være opmærksom på intellektuel udvikling. Vi har endda injiceret Cerebrocurin, det gav os et kæmpe boost i udviklingen, trods alt hjælper embryonale neuropeptider virkelig med at bruge hjernens eksisterende evner. Min mening er, at du ikke skal vente på et mirakel, men du skal heller ikke give op. Forfatteren har ret: "det kan kun opnås gennem det daglige arbejde" af forældrene selv, og jo før de gør dette, jo mere produktivt bliver det. Det er for sent at begynde at "forhindre ukorrekt udvikling af muskler og led" efter halvandet års alderen - "lokomotivet er gået." Jeg ved af personlig erfaring og af andre forældres erfaring.
Ekaterina, alt det bedste til dig.
* Kinesthesia (gammelgræsk κινέω - "bevæge, røre" + αἴσθησις - "følelse, fornemmelse") - den såkaldte "muskulære følelse", en følelse af position og bevægelse af både individuelle medlemmer og hele menneskekroppen. (Wikipedia)
Olga
Jeg er fuldstændig uenig med forfatteren. For det første, hvorfor sagde de ikke noget om dobbelt hemiplegi, når de overvejede formerne for cerebral parese? den adskiller sig fra almindelig hemiplegi og fra spastisk tetraparese. for det andet kan cerebral parese virkelig helbredes. hvis vi mener udviklingen af hjernens kompenserende evner og forbedring af patientens tilstand. for det tredje har forfatteren set tunge børn i øjnene??? dem, der er udelukket at tåle at lege i sandkassen. når man nærmest ser forkert på et barn, og det ryster af kramper. og skriget stopper ikke. og han buer sig på en sådan måde, at der er blå mærker på mors arme, når hun forsøger at holde ham. når barnet ikke kun kan sidde eller ligge. for det fjerde. formen for cerebral parese er slet ingenting. det vigtigste er sværhedsgraden af sygdommen. Jeg så spastisk diplegi hos to børn - den ene er næsten ikke anderledes end sine jævnaldrende, den anden er helt skæv og med kramper kan han selvfølgelig ikke engang sidde oprejst i en barnevogn. men der er kun én diagnose.
Elena
Jeg er ikke helt enig i artiklen som mor til et barn med cerebral parese - spastisk diplegi, moderat sværhedsgrad. Som mor er det nemmere for mig at leve og kæmpe og tænke, at hvis dette er uhelbredelig, så kan det ordnes - det er muligt at bringe barnet så tæt som muligt på "normer". sociale liv. I 5 år har vi hørt nok, at det er bedre at sende vores søn på kostskole og selv føde en rask... og det er fra to forskellige ortopædlæger! Det blev sagt foran et barn, hvis intellekt blev bevaret, og han hørte alt... selvfølgelig lukkede han sig af, begyndte at undgå fremmede... men vi har et kæmpe spring - vores søn går selv, selvom han har dårlig balance og hans knæ er bøjede... men vi kæmper. Vi startede ret sent - fra 10 måneder, før dette behandlede de andre konsekvenser af for tidlig fødsel og lægers ligegyldighed...
1. I 2003 var jeg 40 år og fik handicap (regional) gruppe 3 (problem med en arm, fødselsskade, kommer ikke over 35 grader) Men de gav ikke IPR (individuelt genoptræningsprogram for handicappede) . (Jeg har for nylig erfaret, at jeg har ret til IPR). Men jeg blev advaret om, at det sted, hvor jeg har en kommission - MSEC i Ufa, som skulle give mig en IPRA, kunne det fratage mig gruppen fuldstændigt, på trods af den åbenlyse defekt... da kommissionen ikke er objektiv, med åbenlyse handicap (herunder cerebral parese), de, der ikke er i stand til at arbejde på fuld tid, fratages gruppen fuldstændigt, efter at have bestået kommissionen, i stedet for blot at levere et individuelt program. Spørgsmål, da jeg har ret til IPR, jeg vil gerne beskytte mig selv mod uretfærdighed, så gruppen ikke fjernes helt fra mig... og hvem skal jeg kontakte først for at få råd?
Advokat Ishchenko N.N., 176 svar, 111 anmeldelser, på webstedet fra 06/06/2019
1.1. Hej! Jeg råder dig til at lave skjulte og åbne video- og lydoptagelser. Sager som denne sker overalt og endda i domstolene, så kun proaktive handlinger kan tages på forhånd. Skriv forespørgsler til Administrationen og anklagemyndigheden, for eksempel om, hvor lovlige sådanne handlinger kunne være sådan og sådan et sted... samt klager. Det er klart, at dette er ulovligt, men når først inspektionerne begynder, vil ansatte i institutioner begå ulovlige handlinger meget sjældnere.
2. En neurolog foreslog, at mit barn (2,5 år) skulle gennemgå en handicapkommission. Vi har hallux valgus, en risikogruppe for cerebral parese. Sandsynligheden for at få et handicap er ifølge lægen omkring 80 %. Men barnet har alle muligheder for at blive et sundt, glad lille barn om et par år. Spørgsmålet er dette: Jeg har hørt, at et mærke på børnehandicap fungerer som begrundelse for 100 % afslag ved ansøgning om tjeneste i Indenrigsministeriet mv. Sikkerhedsstyrker, kadetkorps, giver en fuldstændig udsættelse fra hæren... For min familie er dette et meget vigtigt punkt. Er det rigtigt, er det muligt at undgå problemer i fremtiden, efter at handicappet er ophævet?
Advokat E. B. Nacharkina, 22 svar, 8 anmeldelser, online siden 10/11/2019
2.1. Hvis du har cerebral parese, får du ikke adgang til retshåndhævende myndigheder, fordi... Denne diagnose er skrevet på kortet. Det er op til dig at beslutte, om du vil registrere et handicap eller ej.
3. Barnet blev nægtet invaliditet 2 gange, første gang på det lokale lægecenter, 2. gang på hovedkontoret, med henvisning til, at de modtog lidt behandling, barnet har flere diagnoser, og som 3-årig har han ingen egenomsorg færdigheder, har vi en anden form for cerebral parese på grund af cerebral gliose. Vi har brug for genoptræning, som er gratis for handicap, ellers er det hele betalt og dyrt, jeg blev fyret fra mit arbejde, fordi jeg skal sidde med barnet og gå med ham i erstatningsbørnehaven. Min mands løn rækker kun til mad og overnatning, da vi er en lavindkomstfamilie. Hvad tilbage er at skrive en klage til det føderale bureau i Moskva? Og hvordan skriver man en klage til Ministeriet for Social Beskyttelse?
Advokat Grudkin B.V., 9819 svar, 4132 anmeldelser, på siden fra 05/12/2010
3.1. Ja, i dit tilfælde skal du indgive en klage til ITU Federal Bureau. Klagen skal understrege, at barnet på grund af sin faktiske tilstand på grund af sygdommen har alvorlige begrænsninger i sine livsaktiviteter og objektivt set har behov for forskellige former for genoptræning.
De behandlede lidt - de behandlede meget, og hvem er egentlig skyld i dette - det er ikke forhold, som ITU skal tage højde for, når man konstaterer handicap.
4. Denne situation har udviklet sig. Barnet er handicappet med cerebral parese og kan ikke gå. Registreret i Tyumen-regionen. hvor er forældrene. Han modtager invalidepension der, men han bor i Krasnodar-regionen. G. Yeisk med sin bedstemor og moster. Studerer på en kostskole (hjemmeundervist), er politikken knyttet til midlertidig registrering. IPR fandt sted i Yeisk. Indtil i dag har FSS i Yeysk modtaget henvisninger til tekniske tjenester til genoptræning. Nu taler de. Enten modtager du alt der eller tilmelder dig her. Hvad skal vi gøre? Så barnet bor i Yeisk indtil videre, men også kan få de hjælpemidler.
Advokat Kalashnikov V.V., 188682 svar, 61692 anmeldelser, på siden fra 20/09/2013
4.1. De siger det rigtigt. Registreringsstedet skal svare til bopælen. Fordi Efter dette princip ydes bistand på den foreskrevne måde.
Føderal lov af 24. november 1995 N 181-FZ (som ændret den 18. juli 2019) "Om social beskyttelse af handicappede i Den Russiske Føderation", art. 17
Advokat Shishkin V.M., 62653 svar, 25534 anmeldelser, på siden fra 02/11/2013
4.2. Det er rigtigt. Du skal registrere dit barn i Yeysk. Så bliver der ingen problemer
Assistance ydes på registreringsstedet.
Føderal lov af 24. november 1995 N 181-FZ (som ændret den 18. juli 2019) "Om social beskyttelse af handicappede i Den Russiske Føderation", art. 17.
Advokat Lugacheva E.N., 511 svar, 329 anmeldelser, på siden fra 25/09/2019
4.3. God eftermiddag.
Ifølge art. 11.1. Føderal lov af 24. november 1995 N 181-FZ (som ændret den 18. juli 2019) "Om social beskyttelse af handicappede i Den Russiske Føderation"
Tekniske midler til rehabilitering stilles til rådighed for handicappede på deres bopæl af autoriserede organer på den måde, som er bestemt af Den Russiske Føderations regering, Den Russiske Føderations Socialforsikringsfond samt andre interesserede organisationer.
Advokat Karavaitseva E.A., 57885 svar, 27457 anmeldelser, på siden 03/01/2012
4.4. Det har barnet ret til. revalidering betyder på det midlertidige registreringssted (på opholdsstedet) Du skal bekræfte, at du ikke modtager de påkrævede ydelser på din faste bopæl. For at gøre dette skal du give den relevante sociale sikringsmyndighed på stedet for den midlertidige registrering en attest fra det sted, hvor permanent registrering blev registreret. Sociale sikringsmyndigheder kan indgive en anmodning til deres egen afdeling i en anden by, hvis du kender navnet og den nøjagtige adresse på den relevante tjeneste, så det er ikke nødvendigt at gå selvstændigt for at få et certifikat.
Artikel 19 i Den Russiske Føderations forfatning forbyder begrænsning af borgernes rettigheder, herunder på grundlag af bopæl.
Advokat Ikaeva M.N., 14665 svar, 6712 anmeldelser, på webstedet siden 17.03.2011
4.5. Hej Valentina
Du har ikke ret til at nægte yderligere at modtage disse midler til rehabilitering, kravet om genregistrering er ulovligt, dette er angivet i den russiske føderations rækkefølge for social beskyttelse dateret 28. januar 2019 N 43 n. 4, du har ret til at modtage alt, hvad der er nødvendigt for et handicappet barn efter dit valg
I tilfælde af overtrædelser kontaktes anklagemyndigheden med en klage.
Bekendtgørelse fra Ministeriet for Arbejde og Social Beskyttelse i Den Russiske Føderation af 28. januar 2019 N 43 n "Om ændringer af nogle ordrer fra Ministeriet for Arbejdsmarked og Social Beskyttelse i Den Russiske Føderation om udnævnelse og udbetaling af pensioner"
1. I Reglerne for ansøgning om forsikringspension fastsættes en fast udbetaling til en forsikringspension under hensyntagen til forhøjelsen af den faste indbetaling til en forsikringspension, fondspension, herunder arbejdsgivere, og pension til folkepensionsordning, deres overdragelse. , etablering, genberegning, justering af deres størrelse, herunder personer, der ikke har fast bopæl på Den Russiske Føderations område, kontrol af dokumenter, der er nødvendige for at etablere dem, overførsel fra en type pension til en anden i overensstemmelse med de føderale love "om forsikringspensioner", "om finansierede pensioner" og "om statslige pensionsordninger i Den Russiske Føderation", godkendt efter ordre fra Den Russiske Føderations ministerium for arbejde og social beskyttelse af 17. november 2014 N 884 n ( registreret af Justitsministeriet i Den Russiske Føderation den 31. december 2014, registrering N 35498), som ændret ved ordrer fra ministeriet for arbejde og social beskyttelse i Den Russiske Føderation af 14. juni 2016 N 290 n (registreret af ministeriet af Den Russiske Føderations justitsminister den 4. juli 2016, registrering N 42730) og dateret den 13. februar 2018 N 94 n (registreret af Den Russiske Føderations justitsministerium den 14. maj 2018, registrering N 51077):
A) i afsnit 4:
I første afsnit erstattes ordene "på dit bopæl" med ordene "efter eget valg";
I afsnit 3 erstattes ordene "punkt 5-7, 9, 11, 12, 15" med ordene "punkt 9 og 12";
Tilføj følgende afsnit:
"Borgere bosat i det fjerne nord og tilsvarende områder, med henblik på at etablere en forhøjelse af den faste indbetaling til folkepensionen, en fast udbetaling til førtidspensionen, en fast udbetaling til efterladteforsikringen, samt en yderligere stigning i stigninger i de faste betalinger til de specificerede forsikringspensioner i henhold til del 9 og 10 i artikel 17 i den føderale lov "om forsikringspensioner", borgere, der bor i landdistrikter, for at etablere en stigning i den faste betaling til aldersforsikringspensionen en forhøjelse af den faste betaling til invalideforsikringspensionen i henhold til del 14 i artikel 17 i den føderale lov "om forsikringspensioner", borgere, der bor i regioner i det fjerne nord og tilsvarende områder, i områder med svære klimatiske forhold, der kræver yderligere materielle og fysiologiske omkostninger for borgere, der bor der, for at øge størrelsen af folkepensionsydelsen i forbindelse med bopæl i de nærmere angivne områder (lokaliteter) i de tilfælde, der er fastsat i artikel 15, stk. , stk. 3 i artikel 16, stk. 4 i artikel 17, stk. 7 i artikel 17.1, stk. 5 i artikel 17.2, stk. 2 i artikel 18 i den føderale lov "om statens pensionssikkerhed" i Den Russiske Føderation", en ansøgning om en pension indsendes til det territoriale organ for Pensionsfonden i Den Russiske Føderation på bopælsstedet (ophold, faktisk bopæl) i de specificerede områder (lokaliteter).";
http://ivo.garant.ru/#/startpage
Advokat Ligostaeva A.V., 237177 svar, 74620 anmeldelser, på siden den 26. november 2008
4.6. --- Hej kære besøgende! Denne mulighed vil ikke fungere. I henhold til loven i Krasnodar-territoriet skal en handicappet person være registreret i Krasnodar-territoriet, og ikke andet! Handicappede har ret til rehabilitering - at modtage lægehjælp rettet mod hel eller delvis genoprettelse af sundhed eller sociale og dagligdags færdigheder (kapitel 3 i loven "om social beskyttelse af handicappede i Den Russiske Føderation" nr. 181). Også handicappede kan modtage det nødvendige tekniske udstyr: krykker, kørestole, høreapparater mv. (regeringsbekendtgørelse nr. 2347-r).
--- Og det er her, uoverensstemmelsen mellem lovene begynder, nemlig, du skal kontakte SMV på det sted, hvor handicapgruppen blev etableret, på den handicappede faste bopæl, for at modtage en kørestol!
Nødvendige dokumenter
Fødselsattest (pas)
Dokumenter, der beviser forælderens eller den juridiske repræsentants identitet og beføjelser (adoptivforælder, værge, administrator)
ITU konklusion
SNILS af barnet og forælderen eller juridisk repræsentant
Pensionskassen kan anmode om andre dokumenter, hvis disse ikke er tilstrækkelige til at bekræfte status. Du får 3 måneder til at fremlægge de manglende dokumenter.
Dokumenter indsendes af forældre eller andre juridiske repræsentanter.
Held og lykke til dig og alt det bedste, med respekt, advokat Ligostaeva A.V.
Følgende omstændigheder kan tages i betragtning: for eksempel flyttede sagsøgte til et lavere lønnet job; blev gift og har en forsørger ægtefælle fra sit andet ægteskab; optaget pant mv.
29. Gift, 2 børn - 14 og 7 år, den yngste er handicappet - cerebral parese. Min mand har haft en anden kvinde i 5 år nu, han vil ikke gå til hende, hendes mand er syg. Jeg accepterer ikke skilsmisse. Jeg vil i det mindste søge om underholdsbidrag, men jeg tror, at han ikke vil give mig et lønbevis. Han arbejder som sikkerhedsvagt, hans løn er i en kuvert. Hvad kan jeg gøre, hvad har jeg ret til at gøre i denne situation?
Advokat Kolkovsky Yu.V., 100.710 svar, 46.996 anmeldelser, på siden fra 07/05/2015
29.1. Du har ret til et fast beløb svarende til eksistensminimum for hvert barn.
30. Min søn har været handicappet siden barndommen, han har cerebral parese. Er det muligt for os at gennemgå re-eksamen af handicap til voksenkategorien in absentia? Vi er netop under behandling i Frankrig.
Advokat Sukhanov M.A., 3261 svar, 2057 anmeldelser, på webstedet siden 20/03/2017
30.1. For det første kan undersøgelsen ske i henhold til dokumenter i den eksamineredes fravær. Men du kan have problemer på grund af manglende evne til at kontrollere forløbet af undersøgelsen, og i tilfælde af et negativt resultat (afvisning af at fastslå handicap), er det sværere at udfordre, fordi De nægtede selv at deltage, og som følge heraf havde eksperterne måske ikke fundet ud af noget vigtigt.
For det andet, hvis der er beviser (ikke blot ord) på en god grund til manglende evne til at gennemgå reeksamen til tiden, har du ret til at fremlægge dette bevis for ITU Bureau, anmode om at få gennemgået en fornyet undersøgelse, hvor eksperter kan anerkende årsagerne til at overse fristen som gyldige og fastslå handicap for fortiden med mere en tidlig dato (hvornår det var nødvendigt at gennemgå undersøgelsen, og ikke hvornår den faktisk var afsluttet).
Men vi skal tage højde for, at eksperter ikke har nogen forpligtelse til at anerkende årsagen til overskridelsen af en frist som gyldig. De kan finde hende respektløs.