Degenerativ myelopati exon 2. Degenerativ myelopati

I dette afsnit vil vi tale med dig om de vigtigste genetiske sygdomme, som hunde af vores racer kan være modtagelige for. Politikken for vores arbejde er rettet mod at bruge de mest sundhedstestede hunde i avlen. Dette øjeblik er ikke obligatorisk i det russiske kennelforbunds arbejdssystem, men er et vigtigt punkt i mange ansvarlige opdrætteres avlsarbejde.

DEGENERATIV MYELOPATI (DM)

Hundegenerativ myelopati (DM) En progressiv neurodegenerativ sygdom, der fører til lammelse af bagbenene, er almindelig hos nogle hunderacer. Sygdommen er forårsaget af en funktionsfejl i de motoriske neuroner i rygmarven på grund af degeneration (forenkling) af deres nerveender.

Degenerativ myelopati blev først beskrevet for over 35 år siden som en spontant opstået sygdom i rygmarven hos voksne hunde. Man mente, at den var unik for schæferhunderacen, hvorfor den også blev kaldt schæfermyelopati. Senere blev sygdommen også fundet i en række racer - Pembroke Welsh Corgi, Boxer, Rhodesian Ridgeback, Chesapeake Bay Retriever ...

Symptomer

De første tegn på sygdommen viser sig allerede hos voksne hunde, hos de fleste - i en alder af 8-14 år. Den tidligste manifestation af degenerativ myelopati begynder med næsten umærkelig svaghed i en eller begge baglemmer. Med tiden kan man høre den såkaldte "shuffling" af bagbenens kløer på asfalten. Hunden har lidt svært ved at rejse sig fra siddende eller liggende stilling.

Der er et tab af balance. Hundens hale bliver "inaktiv", dens mobilitet går tabt. Hvis halen er lang, kan den blive viklet ind i hundens ben. Også i de indledende stadier har dyret et tab af koordination, hvorefter ataksi af bagbenene udvikler sig. Sygdommens varighed overstiger i de fleste tilfælde ikke tre år. I de sidste stadier af myelopati har hunden praktisk talt ingen reflekser på bagbenene, lammelse opstår. Så spreder sygdommen sig allerede til forbenene. I dette tilfælde vises tegn på skade på de øvre motorneuroner, hvilket fører til stigende lammelse af alle lemmer og generel muskelatrofi. Der kommer en fuldstændig lammelse af hundens lemmer.

På grund af det faktum, at mange sygdomme i rygmarven kan have lignende kliniske træk, uden DNA-test, kan den endelige diagnose af denerativ myelopati først stilles post-mortem efter en histologisk undersøgelse.

Diagnostik

For at diagnosticere sygdommen er der udviklet en genetisk test (DNA-test), som kan udføres i alle aldre. En DNA-test afslører tilstedeværelsen/fraværet af en mutant (defekt) kopi af det gen, der fører til sygdommen. Da degenerativ myelopati er karakteriseret ved et autosomalt recessivt arvemønster, vil dyr, der er homozygote for den muterede kopi af genet, blive påvirket.

Til dato er der ingen medicinsk eller kirurgisk behandling for DM, så det bliver meget vigtigt at vide, om en hund er bærer af en muteret kopi af genet. Udførelse af en DNA-test vil reducere hyppigheden af fødsel af syge hunde.

Da denne alvorlige sygdom kun manifesterer sig hos voksne hunde, er en foreløbig diagnose ved at bestemme genotypen kun mulig ved hjælp af genetisk forskning.

Molekylær genetik (for specialister)

Hovedårsagen til udviklingen af DM er en homozygot mutation i det andet exon (exon2) af superoxiddismutase 1 (SOD1)-genet, hvilket fører til en ændring i sekvensen af E40K-proteinet (c.118G>A; p.E40K ), som et resultat af hvilket konstruktionen af defekte E40K-proteiner, der indeholder forkerte aminosyrer, begynder sekvenser (Awano et al., 2009). Det skal bemærkes, at i undersøgelsen af T.Awano var alle de testede hunde homozygote. Nogle homozygote mutante hunde viste dog ingen tegn på degenerativ myelopati, hvilket indikerer enten ufuldstændig genpenetrering eller at sygdommen muligvis ikke optræder af en anden årsag (Awano et al., 2009). I 2011 blev det konstateret, at ud over en mutation i E40K-proteinet, der koder i SOD1-genet, som er almindeligt i de fleste hunderacer, kan en mutation i Thr18Ser-proteinkoden (c.52A>T; p.Thr18Ser) også forekommer hos Berner Sennenhunderacen ,) (Wininger et al. 2011). Dette blev efterfulgt af en undersøgelse i 2014 i denne hunderace for begge ovenstående mutationer (Pfahler et al. 2014). 408 Berner Sennenhunde blev genotypet. Efter at have gennemført en undersøgelse konkluderede Pfahler, S. og kolleger, at personer med mutante kopier af genet (heterozygoter) for begge proteiner (p.E40K og p.Thr18Ser) kan skabe en lignende risiko for hundesygdom, som med en homozygot mutation af p.E40K-proteinet (Pfahler et al. 2014). Nylige undersøgelser på dette område rapporterer variabilitet i SP110-medieret transskription af gener, der kan ligge til grund for i det mindste en del af udviklingen af sygdommen i Pembroke Welsh Corgi racen (Ivansson et al. 2016).

I øjeblikket er der snesevis af lovende undersøgelser af denne sygdom, men indtil videre er der ikke udviklet nogen metoder til dens behandling.

Degenerativ myelopati. To exoner (DM Ex1, Ex2)

Beskrivelse

Alvorlig progressiv neurodegenerativ sygdom, der fører til lammelse af bagbenene. Det er forårsaget af nedsat ledning af motoriske neuroner i rygmarven på grund af degeneration af nerveender. Analysen omfatter undersøgelsen af to mutationer fundet i racen Berner Sennen.

Fortolkning af resultater:

Autosomalt recessivt arvemønster (AR)

MM — der er en sandsynlighed for at udvikle en sygdom forbundet med den undersøgte mutation. Dyret vil videregive allelen til afkom.

NM - rask, bærer af sygdomsallelen. Sygdommen forbundet med den undersøgte mutation vil ikke udvikle sig. Dyret kan videregive allelen til afkom.

NN - rask, bærer ikke sygdomsallelen. Sygdommen forbundet med den undersøgte mutation vil ikke udvikle sig. Dyret vil ikke videregive allelen til afkom.

Degenerativ myelopati er en langsomt fremadskridende sygdom i rygmarven og de nedre motoriske neuroner, der overvejende påvirker thoracolumbarområdet. Den har været kendt i mange år hos schæferhunde, og gennem årene er der fremsat forskellige teorier om dens ætiologi. Den nylige opdagelse af genetisk disposition har ændret opfattelsen og forståelsen af denne sygdom; sygdommen er forbundet med fremkomsten af en funktionel mutation i superoxiddismutasegenet. Arvemåden ser ud til at være autosomal recessiv, så berørte hunde har to kopier af det muterede gen. Mutationer i superoxiddismutase-genet er til stede i en lille procentdel af mennesker med amyotrofisk lateral sklerose (ALS).

Kliniske tegn

Degenerativ myelopati er nu kendt for at påvirke mange hunderacer, men den er mest almindelig hos schæferhunde, Pembroke Welsh Corgis, Chesapeake Retrievere og Boxere. Berner Sennenhunde er også ramt, men de har en anden mutation i det samme gen. Angrebne hunde er normalt ældre, og sygdommen viser typisk tegn på svaghed i bækkenet og ataksi, ofte i begyndelsen asymmetrisk. Manifestationer er initialt lokaliseret i T3-L3-segmenterne af rygmarven. Over tid udvikler svagheden sig til lammelse, og brystlemmerne påvirkes. Hvis patienten derefter holdes i live, udvikler tegn sig til generaliseret lavere motorneuroninvolvering med tab af spinale reflekser og muskelatrofi og kranienerveinvolvering.

Diagnostik

Diagnose er baseret på udelukkelse af kompressiv eller inflammatorisk sygdom ved hjælp af MR eller myelografi og CSF-analyse. Berørte hunde tester positive for superoxiddismutase-genmutationstesten udført på OFFA. Det er meget vigtigt at forstå, at andre sygdomme bør udelukkes først, da testen viser en genetisk disposition, men ikke bekræfter en sygdomstilstand. En komplicerende faktor er, at mange ældre hunde har kronisk type 2 intervertebral diskussygdom og andre følgesygdomme, der kan forstyrre deres gang, så en grundig og fuldstændig klinisk og diagnostisk evaluering bør udføres i kombination med genetisk testning.

Behandling

I øjeblikket er behandlingen rettet mod at give en afbalanceret kost beriget med antioxidanter og bevare dyrets mobilitet. Optimale genoptræningsprogrammer er ikke tilgængelige i øjeblikket, men genoptræning er kendt for at spille en vigtig rolle i behandlingen af mennesker med ALS, men for meget motion kan være skadeligt. Flere behandlinger vil uundgåeligt dukke op i fremtiden, men forebyggelse er bedre end helbredelse, og den forsigtige brug af genetiske analyser i avlsbeslutninger kan hjælpe med at eliminere eller i det mindste reducere forekomsten af denne neurodegenerative sygdom.

Links:

Awano T, Johnson GS, Wade CM, Katz ML, Johnson GC, Taylor JF et al (2009) GenomeRwide associationsanalyse afslører en SOD1-mutation i degenerativ myelopati hos hunde, der ligner amyotrofisk lateral sklerose. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106, 2794R 2799.
Wininger FA, Zeng R, Johnson GS, Katz ML, Johnson GC, Bush WW, Jarboe JM, Coates JR. Degenerativ myelopati hos en Berner Sennenhund med en ny SOD1 missense mutation. J Vet Intern Med. 2011 sepROct;25(5):1166R70.
Coates JR, Wininger F.A. Degenerativ myelopati hos hunde. Dyrlæge Clin North Am Small Animal Practice. 2010 sep; 40(5):929R50.

Hundegenerativ myelopati (DM)- Degenerativ myelopati (DM) er en alvorlig progressiv neurodegenerativ sygdom, der fører til lammelse af underekstremiteterne.

Sygdommen er forårsaget af nedsat ledning af motoriske neuroner i rygmarven på grund af degeneration af nerveender.

Canine DM blev første gang beskrevet for over 35 år siden som en spontant opstået sygdom i rygmarven hos voksne. Man mente, at den var unik for schæferhunderacen, hvorfor den også blev kaldt schæfermyelopati. Den 15. juli 2008 blev et muteret DM-gen fundet i 43 racer, herunder Rhodesian Ridgeback.

De første tegn på sygdommen viser sig allerede hos voksne hunde, hos de fleste - i en alder af 7-14 år. I de indledende stadier har dyret et tab af koordination, så udvikles ataksi i underekstremiteterne. Sygdommens varighed overstiger i de fleste tilfælde ikke tre år. I de sidste stadier af myelopati har hunden praktisk talt ingen reflekser på bagbenene, lammelse opstår. Så spredes læsionen til forbenene. Samtidig vises tegn på skade på de øvre motorneuroner, hvilket fører til stigende parese af alle lemmer og generel muskelatrofi. Der kommer en fuldstændig lammelse af hundens lemmer.

Degenerativ myelopati er karakteriseret ved et autosomalt recessivt arvemønster.

Hovedårsagen til udviklingen af DM er en mutation i superoxiddismutase 1 (SOD1) genet, som fører til en ændring i proteinsekvensen (aminosyresubstitution E40K).

DM-bærere (som har 1 kopi af mutationen) vil ikke vise symptomer; dog skal man huske på, at sådan en hund vil videregive det "syge" gen til sit afkom, så kun en ren partner bør vælges.

Af særlig fare er det, at når man parrer to bærere af degenerativ myelopati, er der meget stor sandsynlighed for at føde hvalpe ramt af myelopati (M/M), op til 25% af afkommet vil være syge, og 80% af dem vil har denne sygdom klinisk.

Der er ingen kur mod DM. Da denne alvorlige sygdom kun forekommer hos voksne hunde, kan en foreløbig diagnose kun stilles gennem genetisk testning.

Diagnostik

For at diagnosticere DM er der udviklet en genetisk test, som kan udføres i alle aldre. Udførelse af en DNA-test vil reducere hyppigheden af fødsel af syge hunde. Testen anbefales til hunde af alle racer.

En DNA-test påviser en defekt (mutant) kopi af et gen og en normal kopi af et gen. Resultatet af testen er definitionen genotype, hvorefter dyr kan opdeles i tre grupper: raske (klare, homozygote for en normal kopi af genet, NN), bærere (bærer, heterozygoter, NM) og patienter (ramte, homozygoter til mutation, MM).

DNA-test for degenerativ myelopati

i Moskva kan testen tages på Laboratoriet "Chance Bio", i Sankt Petersborg på Zoogen-laboratoriet. De tager blod eller bukkale epitel (fra bag kinden). Resultaterne er klar om 45 dage.

Hundegenerativ myelopati (DM)- en alvorlig progressiv neurodegenerativ sygdom, der fører til lammelse af underekstremiteterne.

Sygdommen er forårsaget af nedsat ledning af motoriske neuroner i rygmarven på grund af degeneration af nerveender.

Canine DM blev første gang beskrevet for over 35 år siden som en spontant opstået sygdom i rygmarven hos voksne. Man mente, at den var unik for schæferhunderacen, hvorfor den også blev kaldt schæfermyelopati. Senere blev DM identificeret i en række racer - Pembroke Welsh Corgi, Boxer, Rhodesian Ridgeback, Chesapeake Bay Retriever.

De første tegn på sygdommen viser sig allerede hos voksne hunde, hos de fleste - i en alder af 8-14 år. I de indledende stadier har dyret et tab af koordination, så udvikles ataksi i underekstremiteterne. Sygdommens varighed overstiger i de fleste tilfælde ikke tre år. I de sidste stadier af myelopati har hunden praktisk talt ingen reflekser på bagbenene, lammelse opstår. Så spredes læsionen til de øvre lemmer. Samtidig vises tegn på skade på de øvre motorneuroner, hvilket fører til stigende parese af alle lemmer og generel muskelatrofi. Der kommer en fuldstændig lammelse af hundens lemmer.

Degenerativ myelopati er karakteriseret ved et autosomalt recessivt arvemønster.

Hovedårsagen til udviklingen af DM er en mutation i superoxiddismutase 1 (SOD1) genet, som fører til en ændring i proteinsekvensen (aminosyresubstitution E40K).

Der er ingen kur mod DM. Da denne alvorlige sygdom kun forekommer hos voksne hunde, kan en foreløbig diagnose kun stilles gennem genetisk testning.

DIAGNOSTIK

For at diagnosticere DM er der udviklet en genetisk test, som kan udføres i alle aldre. En DNA-test påviser en defekt (mutant) kopi af et gen og en normal kopi af et gen. Resultatet af testen er definitionen genotype, hvorefter dyr kan opdeles i tre grupper: raske (homozygoter for en normal kopi af genet, NN), bærere (heterozygoter, NM) og patienter (homozygoter til mutation, MM).

Udførelse af en DNA-test vil reducere hyppigheden af fødsel af syge hunde. Testen anbefales til hunde af alle racer.

Kliniske tegn

Diagnostik

Behandling

Links:

Awano T, Johnson GS, Wade CM, Katz ML, Johnson GC, Taylor JF et al (2009) GenomeRwide associationsanalyse afslører en SOD1-mutation i degenerativ myelopati hos hunde, der ligner amyotrofisk lateral sklerose. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106, 2794R 2799.
Wininger FA, Zeng R, Johnson GS, Katz ML, Johnson GC, Bush WW, Jarboe JM, Coates JR. Degenerativ myelopati hos en Berner Sennenhund med en ny SOD1 missense mutation. J Vet Intern Med. 2011 sepROct;25(5):1166R70.
Coates JR, Wininger F.A. Degenerativ myelopati hos hunde. Dyrlæge Clin North Am Small Animal Practice. 2010 sep; 40(5):929R50.

Homøopatisk behandling for katte og hunde Hamilton Don

Degenerativ myelopati

Degenerativt myelopatisyndrom forekommer hovedsageligt hos hunde af store racer. Denne sygdom blev først beskrevet hos schæferhunde, men nu forekommer degenerativ myelopati hos hunde af alle store racer. Hovedsymptomet er progressiv lammelse af bagbenene; efterhånden som sygdommen skrider frem, mistes også kontrollen over blærens og endetarmens aktivitet.

Med denne sygdom udvikles degenerative ændringer gradvist i rygmarven, hvilket fører til en krænkelse af dens funktioner. Smerter er fraværende på grund af nedsat ledning af nerveimpulser langs rygmarven. Det er dette symptom, der hjælper med at differentiere degenerativ myelopati fra andre sygdomme i rygmarven og bagbenene, hvor deres svaghed og gangforstyrrelser er kombineret med smerte (f.eks. , forskydning af de intervertebrale diske, hoftedysplasi eller forskellige typer gigt i bagbenene).

Årsagen til degenerativ myelopati er endnu ikke forstået, men den autoimmune karakter af denne sygdom er ikke i tvivl. Det er muligt, at årsagen eller udløseren af denne sygdom er vaccination. Under mine studier på veterinærinstituttet blev degenerativ myelopati kun noteret hos ældre hunde, men nu er der tilfælde af sygdommen hos unge hunde og endda (sjældent) hos katte.

Hvis der er mistanke om denne sygdom hos din hund, skal du helt sikkert kontakte din dyrlæge for en passende undersøgelse og diagnose. Det er ikke en akut veterinærindikation og er generelt ikke livstruende for dit kæledyr. Prøv dog at indsamle så meget information som muligt, før du beslutter dig for en behandlingsmulighed.

Funktioner af observation og behandling i degenerativ myelopati

Metoder til allopatisk behandling af denne sygdom er ikke blevet udviklet; så vidt jeg ved, har selv holistiske behandlingsmetoder minimal effekt. Nogle homøopatiske midler hjælper dog med at bremse sygdomsforløbet og kan nogle gange vende symptomerne. Det er selvfølgelig bedst at søge hjælp hos en homøopatisk dyrlæge. Hvis dette ikke er muligt, så til selvbehandling af dit kæledyr, kan du prøve et af de midler, der er anført i dette afsnit. Antioxidanter er med til at minimere skader på rygmarvsceller, men med deres brug er den omvendte udvikling af symptomer næppe mulig, samt en komplet kur mod sygdommen. Jeg vil foreslå, at du giver dit kæledyr vitamin C (5-10 mg/lb dyrevægt 2-3 gange om dagen), vitamin E (5-20 mg/lb dyrevægt 1 gang om dagen) og vitamin A (75-100 IE/ pund vægt 1 gang om dagen). Coenzym Q10 (Coenzym Q10, 1-2 mg/lb lgv 1-2 gange om dagen), superoxiddismutase (Superoxiddismutase, 2000 IE eller 125 mcg/10 lb lgv dagligt) og pycnogenol (Pycnogenol, 1-2 gange om dagen) har også god antioxidantaktivitet 2 mg/lb kropsvægt 2 gange om dagen). Du kan bruge et eller to af disse midler ud over antioxidantvitaminer. Lecithin (Lecithin) har evnen til at forbedre passagen af impulser langs nervestammerne; lecithin gives normalt i en halv eller en hel teskefuld pr. 10 pund dyrevægt dagligt.

Homøopatiske midler til degenerativ myelopati

Aluminium er involveret i udviklingen af mange sygdomme, herunder sygdomme i nervesystemet. Det homøopatiske middel Alumina er nyttigt ved lammelser, især når det er forbundet med forstoppelse og svaghed. Dyr med symptomer på dette middel har ringe trang til afføring; afføring er normalt tør. Tørhed og udtalt afskalning af huden under pelsen bemærkes også. Forbedring med efterfølgende forværring kan observeres inden for en dag.

Argentum nitricum

Det homøopatiske middel Argentum nitricum er fremstillet af sølvnitrat. Dette middel er nyttigt ved lammelse af bagbenene, især ved rystelammelse. Dyr med symptomer på Argentum nitricum har ofte diarré med meget flatulens. Disse dyr elsker slik og slik, men efter slik øges symptomerne på sygdommen ofte. Dyr med symptomer på Argentum nitricum har en tendens til at føle sig ængstelige og bange, så de foretrækker ofte at blive hjemme i stedet for at gå en tur. De kan lide kølig frisk luft, de kan ikke lide at være i et varmt rum. Et af symptomerne på sygdommen hos dyr af denne type er en krænkelse af tungens bevægelser, så mad kan falde ud af munden, mens du spiser.

Cocculus

Dyr med symptomer på Cocculus er karakteriseret ved markant rysten og spasmer i ekstremiteterne. De har en historie med episoder med køresyge, når de rejser i bil. Efter sådanne ture hos Cocculus-dyr øges lammelser af bagbenene ofte. Der er også smerter i underlivet, kombineret med luft i maven, og kvalme ved synet og lugten af mad. Hunde med symptomer på dette middel er normalt noget retarderede og sløve; hos nogle opstår sådanne psykiske symptomer, efterhånden som sygdommen skrider frem.

Conium maculatum

Dette middel er fremstillet af hemlock spotted (hemlock) - det var denne gift, der forårsagede Sokrates' død. Det karakteristiske symptom på dette middel er en smertefri opstigende lammelse, som hos mennesket begynder i underekstremiteterne og gradvist bevæger sig opad, hvilket involverer de øvre ekstremiteter og åndedrætsmusklerne. Død opstår som følge af hjertestop og lammelse af åndedrætsmusklerne. Hos dyr med symptomer på Conium sker udviklingen af lammelse på samme måde - i begyndelsen af sygdommen er der svaghed i bagbenene og en langsom gradvis bevægelse af symptomer til forbenene. Der er også stor kvalme, som opstår, når man ligger ned (hos Conium-dyr er alle symptomer værre i hvile). Dette middel bør overvejes først og fremmest ved degenerativ myelopati hos gamle dyr.

Gelsemium

Gelsemium er karakteriseret ved en følelse af svaghed, sløvhed, tyngde og træthed i forskellige dele af kroppen. Hunde med symptomer på dette middel har nogle gange svært ved at løfte deres øjenlåg. Der er mental retardering i kombination med angst. Gelsemium hunde er ofte bange for at forlade huset og foretrækker at være alene; frygt ofte forårsager

Svaghed i bagbenene opstår ofte efter anfald af somatisk sygdom eller sorg.

Lathyrus

Lathyrus er næsten specifik for poliomyelitis hos mennesker. Udviklingen af dyb smertefri lammelse er karakteristisk, men med en stigning i senereflekser udvikler dyrene en spastisk gang. Denne medicin ordineres hovedsageligt til mænd. Forværres typisk i koldt fugtigt vejr.

Oleander

Når de forgiftes af denne giftige plante, oplever dyr lammelse af bagbenene. Derfor kan det homøopatiske middel Oleander, med et sådant symptombillede, forbedre lammelsesforløbet væsentligt. Karakteriseret ved alvorlig svaghed og et fald i hudtemperaturen i ekstremiteterne, samt rysten i forpoterne, især når man spiser. Hunde er meget sultne, men spiser langsomt; ofte er der flatulens og diarré med frigivelse af ufordøjede madrester. I nogle tilfælde, når der passerer gasser, opstår ufrivillig afføring.

Picricum acidum

De stigende lammelsessymptomer på dette middel ligner dem hos Conium, men lammelsen skrider meget hurtigere frem. Karakteriseret ved ekstrem udmattelse af hunde med enhver fysisk anstrengelse. Venstre bagben er meget svagere end højre, men i tilfælde, hvor lammelser når frem til forpoterne, ses det modsatte billede - højre forben er svagere end venstre. I nogle tilfælde, på baggrund af lammelse, opstår en permanent (nogle gange smertefuld) erektion af penis.

Plumbum metallicum

Dette homøopatiske middel er fremstillet af metallisk bly. Typiske symptomer på blyforgiftning er anæmi, kolikagtige mavesmerter og lammelse af ekstensormusklerne. Hunde med Plumbum-symptomer har normalt slappe, svage poter. I modsætning til typiske tilfælde af degenerativ myelopati har denne type hund smerter i lemmerne; fraværet af smerte udelukker dog ikke Plumbum. Normalt er hunde med symptomer på dette middel tynde, sygeligt udseende. Afføringen er gul, blød og ofte ekstremt ildelugtende.

Thuja occidentalis

Hunde med symptomer på dette middel er ekstremt kølige på huden og har normalt mange vorter eller andre vækster. Bagparten er generelt akavet og stiv - det er muligt, at der hos hunde med Thuja-symptomer, som hos personer med symptomer på dette middel, er en følelse af stivhed i området af lemmerne. Svaghed, sløvhed og endda slaphed i hele kroppen er også karakteristisk. Thuja-dyr tolererer ikke kulde og fugt og reagerer på dem med en forringelse af deres tilstand.

Degenerativ myelopati hos hunde er en gradvist progressiv nedre motorneuronpatologi i rygmarven, der overvejende påvirker de thoracolumbale regioner. Denne sygdom er blevet sporet hos schæferhunde i mange år. Nyere undersøgelser har vist, at en genetisk disposition spiller en større rolle for udviklingen af sygdommen. Sygdommen er forbundet med manifestationen af en funktionel mutation i superoxiddismutasegenet. Der foreslås et autosomalt recessivt arvemønster, hvor angrebne hunde har to kopier af genet med tegn på mutation.

Symptomatisk billede

Sygdommen viser sig i 8-14 års alderen. Det første symptom er en krænkelse af koordinationen af bækkenlemmerne. Dyrets gang bliver vaklende, "fuld", den bagerste del falder sammen i forskellige retninger, når den bevæger sig. Reduceret kontrol af bækkenregionen af lemmerne og bagagerummet fører til, at hunden konstant rører ved genstande. Det driver, rammer ofte forskellige forhindringer og kanterne af døre. Hunden laver en støtte på bagsiden af fingrene, trækker dem og nogle gange sletter den liderlige del til knoglen med dannelse af sår.

Graden af manifestation af tegn kan variere afhængigt af varigheden, lokalisering af degenerative processer. Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver lemmerne svagere, hvilket gør det svært for hunden at stå. Svaghed øges gradvist, indtil dyret mister evnen til at gå.

Det kliniske billede kan udvikle sig over 6-12 måneder, og nogle gange længere, før fuldstændig lammelse udvikler sig. En væsentlig manifestation er overtrædelsen af adskillelsen af urin, afføring, da lammelse påvirker ikke kun muskuloskeletale systemet, men også urinsystemet og tarmene. Dette viser sig ved inkontinens af afføring og urin.

Vigtig! Denne sygdom er ikke ledsaget af smerte, medmindre der er andre patologier.

I øjeblikket er det blevet kendt, at degenerativ myelopati ikke kun påvirker schæferhunde, men også mange andre hunderacer: Pembroke Welsh Corgis, Boxers, Chesapeake Retrievere, og så videre. Hos Berner Sennenhunde viser mutationen i superoxiddismutasegenet sig noget anderledes. Mestizos er ikke immune over for manifestationen af sygdommen. Generelt manifesterer sygdommen sig normalt hos ældre hunde (over 8 år) som følger:

Støtteevnen af dyrets baglemmer er svækket;
Manglende evne til at opretholde en stilling;
Tabt muskelmasse;
Nedsat hudfølsomhed i bækkenlemmerne;
Kontrolleret vandladning og afføring forstyrres;
Gradvist udvikles fuldstændig eller delvis lammelse, som spreder sig til andre afdelinger, især brystet.

Tegn på degenerativ myelopati hos hunde, på trods af de levende manifestationer, kan også være resultatet af andre inflammatoriske processer i kroppen. Derfor skal diagnosen udføres ved de første tegn for at udelukke eller bekræfte de sygdomme, der kan behandles.

Hvordan udvikler degenerativ myelopati sig?

Sygdommen begynder næsten altid i thoraxområdet af rygmarven. I processen med at studere denne patologi blev ødelæggelse af det hvide stof i dette afsnit noteret. Det indeholder de væv, der transmitterer bevægelseskommandoer til lemmerne fra hjernen og også udfører sensorisk feedback fra lemmerne til hjernen. Som et resultat af ødelæggelsen af disse fibre forstyrres forbindelsen mellem hjernen og lemmerne.

Billedet af udviklingen af patologien er som følger: hunden udvikler tegn på svaghed i bækkenets lemmer, efterfulgt af ataksi (hvor koordinationen af bevægelse af forskellige muskelgrupper er forstyrret). Samtidig kan de helt i begyndelsen gøre sig asymmetrisk mærket. De vigtigste manifestationer vedrører rygmarven T3-L3. Gradvist udvikler svagheden sig, og lammelse udvikler sig, som spreder sig til brystlemmerne. Hunden kan ikke længere kontrollere vandladningen.

Forudsat at dyrets liv opretholdes, fortsætter tegnene med at udvikle sig, indtil de lavere motorneutroner er involveret i de degenerative processer, hvor spinalreflekserne går tabt. Skader på kranienerverne og muskelatrofi udvikler sig. Sygdommen får en generaliseret karakter, det vil sige, at den har spredt sig til betydelige områder af organsystemer og væv. Degenerativ myelopati, når den spredes til brystet, ødelægger ikke kun myelinskederne i nervevæv, men også selve nervefiberen.

Årsager til udvikling

Årsagerne til denne patologi er ikke blevet identificeret. Selvom der er en klar sammenhæng mellem genetisk disposition og udviklingen af sygdommen, var det ikke muligt at bevise og forudsige udviklingen af sygdommen på grund af tilstedeværelsen af genmutationer. Sygdommen kan manifestere sig selv hos de hunde, der er opdrættet fra to absolut raske forældre, der var bærere af SOD1-typen ().

De hunderacer, der er mest modtagelige for denne patologi, er schæferhunden, collie, Pembroke, Boxer, Cardigan Welsh Corgi, Irsk Setter, Chesapeake Bay Retriever, Puddel og Rhodesian Ridgeback. Men det betyder ikke, at denne patologi ikke kan udvikle sig i andre racer. Det er bevist, at store hunderacer oftest er blandt syge dyr.

Vigtig! Der er ikke opfundet nogen kur mod denne sygdom, og derfor er der ingen chance for helbredelse. Sygdommen vil udvikle sig under alle omstændigheder.

Diagnostik

Der udføres hovedsageligt differentialdiagnostik, hvor inflammatoriske og kompressionssygdomme er udelukket. Det udføres ved hjælp af MR eller myelografi (afhængigt af veterinærcentrets udstyr) samt CSF-analyse. Berørte dyr giver et positivt svar på en genetisk test, der påviser en genmutation. Testen udføres overvejende i OFFA. Generelt udføres følgende aktiviteter:

Laboratorieundersøgelser for tilstedeværelsen af patogener;
Funktionaliteten af skjoldbruskkirtlen kontrolleres;
MR og CT for at opdage læsioner i rygmarven.

Det skal forstås, at i dette tilfælde er diagnose nødvendig netop for at udelukke andre patologier. Testen vil kun afspejle genernes disposition, men ikke selve tilstanden hos den syge hund. Den diagnostiske proces kompliceres yderligere af, at mange ældre dyr samtidig kan have sygdomme i mellemhvirvelskiverne, andre sygdomme, der også har gangforstyrrelser og andre lignende symptomer i symptomer. Derfor skal diagnosen stadig stilles sideløbende med gentesten. Generelt kan følgende patologier identificeres, som i modsætning til degenerativ myelopati kan behandles:

Sygdomme i de intervertebrale diske type II;
Ortopædiske sygdomme, udtrykt i patologien af leddene, musklerne eller skelettet som helhed;
Patologi af knogleudvikling eller hoftedysplasi;
tumorer;
cyster;
Skader;
Infektionssygdomme i rygmarven;
Stenose af den lumbosakrale region, ledsaget af indsnævring af den nederste del af rygsøjlen eller bækkenbenet.

Degenerativ myelopati, i modsætning til disse patologier, behandles ikke, og symptomerne stoppes praktisk talt ikke. Et dyr kan kun diagnosticeres med 100 % sikkerhed posthumt ved obduktion. Det er grunden til, at sygdommen bestemmes af udelukkelsesmetoden. Hvad er hjælpen til et sygt dyr med en sådan patologi?

Myelopati behandling

Den nuværende behandling for degenerativ myelopati hos hunde er mere fokuseret på at give dyret en afbalanceret kost, der er beriget med antioxidanter. Det er også nødvendigt at opretholde dyrets mobilitet. Eventuelle genoptræningsprogrammer, der vil give en positiv tendens i sygdomsforløbet, er endnu ikke udviklet.

Som en forebyggende foranstaltning for den videre spredning af sygdommen bør ejere af hunde, der er på listen over den største risiko for at udvikle sygdommen, anvende genetisk analyse. Det vil vise dyrets disposition til patologi. Derfor kan der først efter en sådan analyse tages stilling til videre avl. Denne tilgang tillader ikke kun at eliminere, men at reducere forekomsten af denne degenerative sygdom.

Hvad kan man sige om de dyr, der allerede er syge. I dette tilfælde tilbydes kun understøttende terapi. Særlige øvelser kan hjælpe, hvilket vil forsinke atrofi af lemmer og rygmarv. Det er også vigtigt at overvåge dyrets vægt, som på grund af manglende bevægelse kan få overskydende vægt og yderligere forværre dets tilstand med en ekstra belastning på rygsøjlen.

Vigtig! Det er værd at bemærke, at det er muligt og nødvendigt at opretholde dyrets mobilitet, men der er tilfælde, hvor sygdommen på grund af overdreven belastning udviklede sig endnu hurtigere.

Patologi udvikler sig ret hurtigt - på kun 6-9 måneder efter, at diagnosen er stillet. Derfor er konstant overvågning af dyrets tilstand, hyppige undersøgelser af en neurolog, urinprøver for en infektionssygdom obligatoriske.

Gradvist vil dyret miste evnen til at bevæge sig selvstændigt. Derfor skal du give hunden en speciel pude, hvis position konstant skal ændres. Dette vil forhindre udviklingen af liggesår. Det er værd at konsultere en dyrlæge separat om forebyggelse af udviklingen af en urinvejsinfektion.

Det anbefales at klippe langhårede hunde for at mindske risikoen for hudlæsioner. Det er også muligt at give hunden mobilitet ved hjælp af en vogn, der er specielt udstyret til dette. Et liggende dyr lider ikke kun af inkontinens af afføring, urin, men også af at begrænse muligheden for selvhygiejne. Du kan anvende følgende metoder og midler til at opretholde dyrets normale liv:

Ejerne vasker hunden ret ofte - bogstaveligt talt to gange om ugen. Med korrekt pleje af pelsen og huden kan tryksår forebygges. Det vil også hjælpe med at slippe af med ubehagelige lugte, forhindre infektion af dyret og huden. Ved hyppig vask bruges fugtighedscreme til dyrets hud for at forhindre tørhed af integumentet.

Hvis vi taler om forebyggelse af sygdommen, så er svaret utvetydigt. Der er ingen grund til at tale om forebyggende foranstaltninger, da degenerativ myelopati ikke kan forhindres. Hos hunde, der har udviklet lammelser, anbefaler dyrlæger aflivning. Således vil dyret ikke lide af patologiske degenerative processer, der spredes i hele kroppen, som ikke kan stoppes.

Førstehjælp er fuldstændig immobilisering af dyret, hvis der er mistanke om et brud på rygsøjlen, før ankomst til klinikken, hvor operation er mulig. Det frarådes at bruge beroligende og smertestillende medicin, da brug af smertestillende medicin vil øge dyrets aktivitet, hvilket kan føre til endnu mere forskydning af hvirvlerne.

Vejrudsigt

Prognosen for genoprettelse af lemmerfunktion i denne sygdom afhænger af følgende faktorer:

1. Kan dyret bevæge sig uafhængigt på sine bækkenlemmer eller ej? Hvis ja, så er prognosen god.

2. Føler smerte. Fraværet af dyb smertefølsomhed indikerer, at de dybere veje er blevet påvirket, og læsionen er omfattende. Manglen på evnen til at bevæge sig uafhængigt på bækkenlemmerne, og samtidig bevare en følelse af smerte i dem, efterlader en chance for at genoprette lemmernes motoriske funktion.

3. Tid. Hvis dyb smertefølsomhed og evnen til at bevæge sig i bækkenets lemmer er fraværende i mere end 48 timer, er prognosen ugunstig: nervecellerne døde, og genopretningen af banerne og dermed dyrets evne til at bevæge sig videre. bækken lemmer, tømme blæren på egen hånd, og kontrollere handlingen af afføring er helt tabt. Jo længere tid der gik fra læsionens øjeblik til dyrlægebesøget, og jo mere intense de primære læsioner i rygmarven (de fem kategorier af symptomer nævnt ovenfor), jo dårligere er prognosen.

Diagnostik

1. Almindelig røntgen af rygsøjlen

Røntgenundersøgelse bør ikke udføres under generel sedation, medmindre du er klar til at operere dyret i løbet af den næste time eller 30 minutter. På tidspunktet for generel sedation slapper musklerne af, hvilket kan føre til øget forskydning af hvirvlerne og forværre graden af neurologiske lidelser.

2. Myelografi

Et kontrastmiddel sprøjtes ind i det subaraknoideale rum

Komplikationer under myelografi

Krampetrækninger

4. CSF-analyse

Myelopati

Myelopati er kroniske ikke-inflammatoriske sygdomme i rygmarven.

1. Degenerative sygdomme - degenerativ myelopati, spondylose, type II intervertebral disksygdom

2. Anomalier - spina bifida - (Maine Coons, hunde med snoede haler), underudvikling af hvirvlen - cauda equina syndrom, spinal ustabilitet i den cervikale region

3. Tumorer - tumorer i rygsøjlen

4. Infektiøs diskospondylitis

5. Traumatisk (akut) - fraktur, dislokation, subluksation, type I intervertebral disksygdom

6. Vaskulær - emboli af fibrocartilaginous ring

Til inflammatoriske sygdomme i rygmarven granulomatøs meningoencephalitis er:

1. Terapi til langvarigt udviklende degenerative sygdomme

a) radiculomyelopati (tysk hyrde):

- Glukokortikoider

- Nootropiske lægemidler (Tanakan)

- Fosfolipider

- Angiobeskyttere.

b) Spondylose:

Når man stiller en diagnose, er det nødvendigt at afgøre, om der er en klemning ved hjælp af MR. Hvis dyret ikke har klemt, smerte, og intet generer det, er kirurgi og kortikosteroidbehandling ikke påkrævet.

2. Anomalier- kroniske progressive eller ikke-progressive sygdomme - spina bifida, lumbosakral stenose, underudvikling af halvdelen af hvirvlen, ustabilitet af rygsøjlen i den cervikale region. - Kirurgi

3. Tumorer- Kemoterapi er ineffektivt. Røntgen af thorax er påkrævet, eventuelt operation.

4. Terapi af diskospondylitis

Discospondylitis er en infektionssygdom, der oftest forårsages af stafylokokker, streptokokker og brucella. For at diagnosticere denne sygdom er en punktering af diskens substans og en blodkultur nødvendig. I mellemtiden bliver de behandlet med antibiotika. Kirurgisk dekompression kan være nødvendig.

- Antibiotisk behandling for discospondylitis af ukendt ætiologi: 3-4 generations cephalosporiner, fluoroquinoloner, lincosaminer, carbopenemer.

- Immunkorrektion (roncoleukin, betaleykin, imunnofan)

- Lægemidler, der genopretter metabolismen af brusk og knoglevæv (calciumpræparater, struktur, natriumthiosulfat, retabolil)

5. Skader i rygmarven. Opløselige kortikosteroider - - administreres intravenøst inden for 8 timer i en dosis på 30 mg/kg hver 6. time den første dag eller 30 mg/kg i starten, derefter 5,4 mg/kg hver time i de næste 23 timer). skifte til oral dexamethason 0,1 mg/kg 2 gange dagligt i 3 dage med tilhørende betændelse og blødning. Stabilisering og dekompression kan være påkrævet.

6. Karsygdomme. Fibrobruskemboli (akut/smertefri) Methylprednisolon inden for 8 timer - tilstanden forbedres hurtigt inden for 6 uger. Hvis der ikke er nogen forbedring efter 7-10 dage, er prognosen ugunstig - tegn på skade på NDN (nedre motorneuron)

Behandling af GME (Granulomatøs meningoencephalitis)

Det antages, at patologien er baseret på immunologiske lidelser, da næsten alle dyr reagerer på behandling med immunsuppressive doser af glukokortikoider. Ved analyse af CSF påvises neutrofil leukocytose og et øget proteinindhold.(trykket øges på grund af en krænkelse af udstrømningen af væske).

Tre faktorer komplicerer CSF-indsamlingsproceduren hos disse patienter.

1. Anæstesi, som altid er forbundet med en vis risiko, øger den i dette tilfælde, da der allerede er en krænkelse af bevidstheden og skade på mellemhjernen med involvering af respirationscentret er ikke udelukket.

2. Encephalitis-patienter udvikler næsten altid cerebralt ødem. Når en del af CSF fjernes, øges ødemet nogle gange, hvilket resulterer i kompression af mellemhjernen og hjernestammen (tentorial brok).

3. Ændring af dynamikken i CSF-udstrømning kan føre til spredning af infektion.

Forberedelser: antibiotika, der trænger godt ind i blod-hjerne-barrieren (chloramphenicol, metronidazol, rifampin). Du kan ordinere lægemidler med moderat permeabilitet (amoxicillin, ampicillin, penicillin G), da deres penetration i centralnervesystemet øges med betændelse. Det anbefales ikke at bruge antibiotika med lav permeabilitet: cephalosporiner og aminoglykosider.

Behandling af myelitis (fra græsk. Myels rygmarv), betændelse i rygmarven, når den påvirkes af neurotrope vira:

- 1-2 grader af neurologiske lidelser: ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i kombination med ranitidin eller cimetidin for at forhindre dannelsen af sår i mave-tarmkanalen. Derudover vasodilatorer.

- 2-3 grader: 30 mg/kg IV, derefter 15 mg/kg hver 6. time. Effektiv ved tidlig brug (de første 18 timer), da det forhindrer udviklingen af den patologiske proces (nekrose af rygmarven).

Terapi af hjerteanfald og slagtilfælde i rygmarven:

Korrektion af blodkoagulationsforstyrrelser

Hæmotransfusion, plasmatransfusion.

Med trombose, fibrinolysin, hepariner, streptokinase.

Koagulopati (proteolysehæmmere, etamsylat)

Vasodilatorer ved maksimale doser. Fosfolipider.

Nootropics.

Degenerative diskussygdomme hos hunde (DISCOPATHIES)

Type I diskfremspring i kondrodystrofiske hunderacer.

Behandling

Hvis tegnene er akutte, og dyret er immobilt, administreres steroider som ved akutte rygmarvsskader og straks udføres kirurgisk dekompression

Type II skivefremspring- i store hunderacer.

I den anden type er kirurgisk dekompression normalt indiceret, da dyr ikke bringes ind, før de udvikler betydelig myelopati.

Det skal bemærkes, at efter 48 timer hos hunde med tab af smertefølsomhed og evnen til at bevæge sig, er operationen meningsløs og kun diagnostisk.

Introduktion af glukokortikoider.

Det skal huskes, at forsyningen af kortikosteroider hos dyr er meget mindre end hos mennesker, og med en tilstrækkelig massiv skade fører en choktilstand til deres hurtige udtømning. Derfor er indførelse af steroider obligatorisk ved behandling af alvorlige skader.

Egenskaber af methylprednisolon:

Normaliserer vaskulær tonus;

Stabiliserer lysosomale og cellemembraner, forhindrer frigivelse af lysosomale enzymer;

Hæmmer lipidperoxidation og lipidhydrolyse på grund af hæmning af prostaglandiner;

Reducerer kapillær permeabilitet under forhold med hypoxi;

Forbedrer udskillelse af Ca fra celler;

Reducerer spasmer og modstand af perifere kapillærer;

Hæmmer aktiviteten af polymorfonukleære leukocytter og deres blokering af det mikrovaskulære leje;

Forbedrer excitationen af neuroner og ledningen af impulser;

Forhindrer udviklingen af posttraumatisk vævsiskæmi;

Understøtter aerob energimetabolisme.

Følgende skemaer bruges: