Colliers Encyclopedia. Et uddrag, der karakteriserer dyrs seksuelle adfærd

Dyres adfærd- forskellige ydre manifestationer af dyrs aktivitet på niveauet af hele organismen (adfærd hos individuelle individer) og på det supraorganismale niveau ("socialt liv"). P.J. begyndte at blive et selvstændigt emne for videnskabelig forskning i slutningen af ​​det 19. århundrede. For første gang "P.zh." som et videnskabeligt udtryk blev opfundet i 1898 af zoologerne Ch. Whitman og C.L. Morgan (C.L. Morgan). Studie af P. begyndte at blive udført samtidigt inden for tre discipliner: zoologi, psykologi og fysiologi. Zoologer har hovedsageligt fokuseret på studiet af artsspecifik (karakteristisk for en given dyreart) bugspytkirtel. i naturlige forhold for dem, direkte i naturen eller genskabende i fangenskab forhold tæt på det naturlige miljø. Psykologer var interesserede i P. zh. som en manifestation af visse mentale evner og som et selvstændigt forskningsemne, ofte som en forenklet model til at analysere menneskelig adfærd. Fysiologer har undersøgt de neurofysiologiske mekanismer i bugspytkirtlen. Hele forskningsfeltet i dyrs adfærd og psyke siden slutningen af ​​det 19. århundrede. blev kendt som dyrepsykologi. Gradvist i 30'erne. XX århundrede en objektivistisk tilgang blev etableret i den, og i forbindelse med denne P. zh. i lang tid blev det vigtigste, og i de fleste tilfælde det eneste emne for forskning i zoopsykologi. Objektivister hævdede, at emnet for videnskabelig undersøgelse i zoopsykologi kun kan være objektivt observerbare fænomener, dvs. P. zh. og de underliggende fysiologiske processer, og ikke dyrenes psyke, om hvilke der ikke kun direkte, men endda indirekte data kan opnås fra rapporter om introspektion. Ved midten af ​​det tyvende århundrede. inden for studieretningen P. zh. To førende retninger blev dannet: den amerikanske skole for komparativ psykologi og den europæiske skole for etologi. Amerikanske komparative psykologer var af den opfattelse, at alle P. er næsten udelukkende dannet af det ydre miljø under læringsprocessen, repræsenterende en kombination af nogle få ubetingede og forskellige betingede reflekser. Typisk udførte de forskning under stramt kontrollerede laboratorieforhold.

Etologer, der hovedsagelig var zoologer, studerede P. zh. i naturen eller efterligner naturlige forhold og insisterede på, at i en væsentlig del af P. zh. er genetisk fikseret, medfødt. Etologer mente, at denne adfærd er baseret på komplekse mekanismer, der ikke kun kan reduceres til reflekser. Indtil begyndelsen af ​​50'erne. disse to retninger ignorerede hinanden, så begyndte en heftig debat mellem dem, og fra midten af ​​60'erne. aktiv udveksling af ideer og gensidig lån af forskningsmetoder. I begyndelsen af ​​70'erne. yderligere to zoologiske retninger i studiet af liv dukkede op: sociobiologi, som analyserer udviklingen af ​​social adfærd ved hjælp af metoderne fra den syntetiske evolutionsteori (moderne darwinisme), og metodisk adfærdsmæssig økologi (adfærdsøkologi - engelsk, Verhaltensocologie - tysk, nært beslægtet til det). på russisk er dets navn endnu ikke blevet etableret), studerer rollen som P. zh. i dyreøkologi. Selvom de angivne fire hovedretninger i P.s forskning. bevare deres uafhængighed; i øjeblikket er en vej blevet skitseret for syntesen af ​​deres ideer og tilgange inden for rammerne af en samlet videnskab om bugspytkirtlen. Siden 60'erne i etologi og siden midten af ​​70'erne. I sociobiologi begyndte forskere aktivt at anvende deres koncepter og metoder til at studere det biologiske grundlag for menneskelig adfærd. Først vakte dette stærk modstand fra humaniora, men nu er human etologi og human sociobiologi blevet tværfaglige studieretninger, hvor biologer aktivt samarbejder med psykologer, psykiatere, antropologer, sociologer og lingvister. Studie af P. spiller også en vigtig rolle i den nye retning inden for zoopsykologien, som studerer dyrenes psyke, som oftest kaldes kognitiv etologi.

E.A. Gorokhovskaya

Når man studerede ubetingede reflekser og instinkter, opstod behovet for at skabe en klassifikation af de grundlæggende former for dyrs adfærd. De første forsøg på en sådan klassificering blev gjort i den før-darwinske periode, men de nåede deres største udvikling i begyndelsen af ​​det 20. århundrede. Så I.P. Pavlov opdelte de medfødte elementer af adfærd i vejledende, defensive, ernæringsmæssige, seksuelle, forældre og barnlige. Med fremkomsten af ​​nye data om dyrs betingede refleksaktivitet blev det muligt at oprette mere detaljerede klassifikationer. For eksempel begyndte indikative reflekser at blive opdelt i indikative og undersøgende reflekser; den indikative refleks, der havde til formål at søge efter mad, blev kaldt indikativ-mad osv.

En anden klassificering af adfærdsformer blev foreslået af A.D. Slonim i 1949 i artiklen "Om forholdet mellem ubetingede og betingede reflekser hos pattedyr i fylogenese." I hans skema blev tre hovedgrupper af reflekser identificeret:

1) reflekser rettet mod at bevare kroppens indre miljø og stoffets konstanthed. Denne gruppe omfatter spiseadfærd, som sikrer konstanten af ​​stoffet, og homøostatiske reflekser, som sikrer konstanten af ​​det indre miljø;

2) reflekser rettet mod at ændre kroppens ydre miljø. Disse omfatter defensiv adfærd og miljømæssige eller situationelle reflekser;

3) reflekser forbundet med bevarelsen af ​​arten. Disse omfatter seksuel og forældres adfærd.

Efterfølgende udviklede forskere fra Pavlovs skole andre klassifikationer af ubetingede reflekser og betingede reflekser dannet på deres grundlag. For eksempel er klassifikationerne af D.A. kendt. Biryukova, oprettet i 1948, N.A. Rozhansky (1957). Disse klassifikationer var ret komplekse; de ​​inkluderede både adfærdsreflekser i sig selv og reflekser, der regulerer individuelle fysiologiske processer, og blev derfor ikke udbredt.

R. Hind gav adskillige klassifikationer af typer adfærd baseret på bestemte kriterier. Forskeren mente, at der er mange af sådanne kriterier, der kan vælges, og i praksis er de kriterier, der oftest vælges, dem, der passer til det særlige problem, der overvejes. Han nævnte tre hovedtyper af kriterier, efter hvilke klassificeringen udføres.

1. Klassificering efter umiddelbare årsager. Ifølge denne klassifikation kombineres aktivitetstyper bestemt af de samme årsagsfaktorer til en gruppe. For eksempel kombineres alle typer aktivitet, hvis intensitet afhænger af virkningen af ​​det mandlige kønshormon (hans seksuelle adfærd), typer af aktivitet forbundet med stimuli "mandlig-rival" (agonistisk adfærd), osv. Denne type klassifikation er nødvendig for at studere dyrs adfærd, den er praktisk at bruge i praksis.

2. Funktionel klassificering baseret på den evolutionære klassifikation af aktivitetstyper. Her er kategorierne mindre, for eksempel skelnes der adfærdstyper som frieri, migration, jagt og trussel. En sådan klassificering er berettiget, så længe kategorierne bruges til at studere funktioner, men den er ret kontroversiel, da identiske elementer af adfærd hos forskellige arter kan have forskellige funktioner.

3. Klassificering efter oprindelse. Denne gruppe omfatter en klassifikation baseret på almindelige forfædres former, baseret på en sammenlignende undersøgelse af nært beslægtede arter, og en klassifikation baseret på metoden til erhvervelse, som er baseret på arten af ​​ændringer i adfærdsmæssige handlinger under evolutionsprocessen. Eksempler på kategorier i disse klassifikationer omfatter tillært adfærd og ritualiseret adfærd.

Hynd understregede, at ethvert klassifikationssystem baseret på forskellige typer kriterier bør betragtes som uafhængige.

I lang tid har en klassificering baseret på Pavlovs klassificering af reflekser været populær blandt etologiske videnskabsmænd. Dens formulering blev givet af G. Timbrock (1964), som inddelte alle former for adfærd i følgende grupper:

1) adfærd bestemt af metabolisme (fødeoptagelse og -indtagelse, vandladning og afføring, madopbevaring, hvile og søvn, udstrækning);

2) behagelig adfærd;

3) defensiv adfærd;

4) adfærd forbundet med reproduktion (territorial adfærd, parring og parring, pleje af afkom);

5) social (gruppe) adfærd;

6) opførelse af reder, huler og shelters.

Lad os se nærmere på nogle former for adfærd.

Adfærd bestemt af stofskiftet. Spiseadfærd. Spiseadfærd er iboende i alle repræsentanter for dyreverdenen. Dens former er meget forskellige og artsspecifikke. Spiseadfærd er baseret på samspillet mellem centrale mekanismer for excitation og hæmning. Bestanddelene i disse processer er ansvarlige både for reaktionen på forskellige madstimuli og for arten af ​​bevægelser, når man spiser. Dyrets individuelle oplevelse spiller en vis rolle i dannelsen af ​​spiseadfærd, især den oplevelse, der bestemmer adfærdens rytmer.

Den indledende fase af spiseadfærd er søgeadfærd forårsaget af ophidselse. Søgeadfærd bestemmes af dyrets mangel på føde og er resultatet af øget reaktion på ydre stimuli. Det ultimative mål med søgeadfærd er at finde mad. I denne fase er dyret særligt følsomt over for stimuli, der indirekte indikerer tilstedeværelsen af ​​mad. Typerne af stimuli afhænger af tilgængeligheden og smagen af ​​forskellige typer mad. Tegn, der virker irriterende, er fælles for forskellige typer mad eller karakteriserer en bestemt type mad, som oftest observeres hos hvirvelløse dyr. For bier kan et sådant irritationsmiddel for eksempel være farven på kronen af ​​en blomst, og for termitter, lugten af ​​rådnende træ. Alle disse stimuli forårsager forskellige typer aktivitet. Afhængigt af omstændighederne og typen af ​​dyr kan dette være fangst af bytte, dets indledende forberedelse og absorption. For eksempel har ulve en bestemt måde at jage forskellige typer hovdyr på, mens los jager alle typer byttedyr på samme måde (hopper fra et baghold og ned på offerets scrap). Kødædende pattedyr har visse "ritualer", når de spiser bytte. Væselen æder muselignende gnavere fra hovedet, og når der er mange byttedyr, nøjes den kun med hjernen på offeret. Store rovdyr foretrækker også at spise deres bytte, begyndende med nakkemuskler og indvolde.

Når dyret begynder at blive mæt, flytter feedback forårsaget af irritation af receptorerne i munden, svælget og maven balancen mod hæmning. Dette lettes også af ændringer i blodsammensætningen. Typisk overgår hæmningsprocesser vævs kompenserende evner og forekommer ved forskellige hastigheder. Hos nogle dyr påvirker hæmningsprocesser kun den sidste handling af spiseadfærd og påvirker ikke søgeadfærd. Derfor fortsætter mange velnærede pattedyr med at jage, hvilket er typisk for eksempelvis skaldyr og nogle store katte.

Der er mange forskellige faktorer, der bestemmer tiltrækningskraften af ​​forskellige typer mad, samt mængden af ​​mad, der indtages. Disse faktorer studeres bedst hos rotter. Hos disse adfærdsmæssigt komplekse gnavere kan fødevarenyhed være en faktor i enten at øge eller mindske fødeindtagelsen. Aber spiser ofte ny mad i små doser, men hvis en abe bemærker, at dens slægtninge spiser denne mad, stiger den spiste mængde mærkbart. Hos de fleste pattedyr er unge dyr de første til at prøve nyt foder. Hos nogle flokkende pattedyr og fugle prøver individuelle individer oftere ukendt mad, når de er omgivet af slægtninge, og behandler det meget omhyggeligt, når de er isoleret. Mængden af ​​absorberet mad kan også afhænge af mængden af ​​tilgængelig mad. For eksempel spiser bjørne om efteråret pærer i frugtplantager i mærkbart større mængder end fra isolerede træer.

Indirekte kan vandladning og afføring være korreleret med spiseadfærd, eller mere præcist med adfærd bestemt af stofskiftet. Hos de fleste dyr er vandladning og afføring forbundet med specifikke stillinger. Disse handlingsmåde og karakteristiske stillinger observeres både hos dyr og hos mennesker. Sidstnævnte er blevet bevist af adskillige eksperimenter udført under overvintring i Arktis.

Hvile- og søvntilstande er ifølge Timbrock metabolisk drevet adfærd, men mange forskere forbinder dem med komfortadfærd. Det viste sig, at hvilestillinger og stillinger, som et dyr indtager under søvn, er artsspecifikke, ligesom visse typer bevægelser.

Komfortabel adfærd. Det er forskelligartede adfærdshandlinger rettet mod at pleje dyrets krop, samt forskellige bevægelser, der ikke har en bestemt rumlig retning og placering. Behagelig adfærd, nemlig den del af den, der er forbundet med dyrets pleje af dets krop, kan betragtes som en af ​​mulighederne for manipulation (for flere detaljer, se 5.1, 6.3), og i dette tilfælde fungerer dyrets krop som genstand for manipulation.

Komfortabel adfærd er udbredt blandt forskellige repræsentanter for dyreverdenen, fra de mest lavt udviklede (insekter, der renser deres vinger ved hjælp af deres lemmer) til ret højt organiserede, hvor det nogle gange får en gruppekarakter (pleje eller gensidig søgning). hos aber). Nogle gange har et dyr specielle organer til at udføre behagelige handlinger; for eksempel bruges toiletkloen hos nogle dyr til særlig pleje af pelsen.

Komfortabel adfærd kan opdeles i flere former: rensning af kroppens pels og hud, ridser et bestemt område af kroppen på underlaget, ridser kroppen med lemmer, rulning på underlaget, badning i vand, sand, rystende hår , etc.

Komfortabel adfærd er artstypisk, rækkefølgen af ​​handlinger for at rense kroppen, afhængigheden af ​​en bestemt metode af situationen er medfødt og manifesterer sig i alle individer.

Tæt forbundet med behagelig adfærd er hvile- og sovestillinger og hele rækken af ​​handlinger forbundet med disse processer. Disse stillinger er også arvelige og artsspecifikke. Forskning i hvile- og sovestillinger hos bison og bison, udført af den sovjetiske biolog M.A. Deryagina, gjorde det muligt at identificere 107 artstypiske stillinger og kropsbevægelser hos disse dyr, der tilhører otte forskellige adfærdssfærer. Af disse falder to tredjedele af bevægelserne ind under kategorien behagelig adfærd, hvile og søvn. Forskere har bemærket et interessant træk: forskelle i adfærd i disse områder blandt bison, bison og deres hybrider dannes gradvist i en senere alder (to til tre måneder).

Seksuel adfærd beskriver alle de forskellige adfærdsmæssige handlinger forbundet med reproduktionsprocessen. Denne form er en af ​​de vigtigste adfærdsformer, da den er forbundet med forplantning.

Ifølge de fleste videnskabsmænd spiller seksuel adfærd, især hos lavere dyr, en stor rolle nøglestimuli (releasere). Der findes et stort udvalg af udløsere, som afhængigt af situationen kan forårsage enten en tilnærmelse mellem seksuelle partnere eller et slagsmål. Virkningen af ​​udløseren afhænger direkte af balancen af ​​helheden af ​​dens konstituerende stimuli. Det viste sig i Tinbergens forsøg med tre-pigget pind, hvor den røde farve på fiskens underliv virkede irriterende. Ved hjælp af forskellige modeller fandt man ud af, at hanklæbehår reagerer mest aggressivt ikke på modeller, der er helt farvet røde, men på genstande, der er tættest på fiskens naturlige farve. Sticklebacks reagerede lige så aggressivt på modeller af enhver anden form, hvis nederste del var malet rød, efterlignede mavens farve. Reaktionen på en udløser afhænger således af et sæt tegn, hvoraf nogle kan kompensere for manglen på andre.

Da han studerede udløserne, brugte Tinbergen den komparative metode og forsøgte at finde ud af oprindelsen af ​​parringsritualer. For eksempel stammer frieriritualet hos ænder fra bevægelser, der tjener til at pleje deres fjerdragt. De fleste af udløserne, der vises under parringsspil, ligner ufærdige bevægelser, som i det almindelige liv bruges til helt andre formål. Hos mange fugle kan truende positurer genkendes i parringsdanser; for eksempel i mågernes adfærd under parringslege kan der spores en konflikt mellem ønsket om at angribe en partner og gemme sig for ham. Oftere end ikke er adfærd en række individuelle elementer, der svarer til modsatrettede tendenser. Nogle gange i adfærd kan du bemærke manifestationen af ​​heterogene elementer på samme tid. Under alle omstændigheder undergik enhver bevægelse i evolutionsprocessen stærke forandringer, blev ritualiseret og forvandlet til udløsere. Oftest blev der foretaget ændringer i retning af at forstærke effekten, hvilket kan involvere at gentage dem mange gange, samt at øge hastigheden af ​​deres udførelse. Ifølge Tinbergen var evolutionen rettet mod at gøre signalet mere mærkbart og genkendeligt. Grænserne for hensigtsmæssighed nås, når det overdrevne signal begynder at tiltrække rovdyrs opmærksomhed.

For at synkronisere seksuel adfærd er det nødvendigt, at hannen og hunnen er klar til at yngle på samme tid. En sådan synkronisering opnås ved hjælp af hormoner og afhænger af årstiden og længden af ​​dagslystimer, men den endelige "justering" sker først, når en han og en hun mødes, hvilket er blevet bevist i en række laboratorieforsøg. Hos mange dyrearter udvikles synkroniseringen af ​​seksuel adfærd på et meget højt niveau, for eksempel i sticklebacks, under parringsdansen af ​​hannen, svarer hver af hans bevægelser til en bestemt bevægelse af hunnen.

Hos de fleste dyr er seksuel adfærd tydelig adfærdsmæssige blokeringer, som udføres i en strengt defineret rækkefølge. Den første af disse blokke er oftest fredsritual. Dette ritual er evolutionært rettet mod at fjerne hindringer for tilnærmelsen af ​​ægteskabspartnere. For eksempel, hos fugle, kan hunner normalt ikke tåle at blive berørt af andre medlemmer af deres art, og hanner er tilbøjelige til at slås. Under seksuel adfærd bliver hannen afskrækket fra at angribe hunnen af ​​forskelle i fjerdragt. Hunnen tager ofte stilling som en kylling, der tigger om mad. Hos nogle insekter antager pacificeringen unikke former; for eksempel i kakerlakker udskiller kirtlerne under elytraen en ejendommelig hemmelighed, der tiltrækker hunnen. Hannen løfter vingerne og begynder, mens hunnen slikker sekreterne fra duftkirtlerne, at parre sig. Hos nogle fugle, såvel som hos edderkopper, bringer hannen en slags gave til hunnen. En sådan pacificering er afgørende for edderkopper, da uden en gave risikerer hannen at blive spist under frieri.

Den næste fase i seksuel adfærd er opdagelse af en ægtefælle. Der er et stort antal forskellige måder at gøre dette på. Hos fugle og insekter tjener dette formål oftest ved sang. Normalt er det manden, der synger sangene; hans repertoire omfatter en bred vifte af lydsignaler, hvorfra rivaliserende mænd og kvinder modtager omfattende information om hans sociale og fysiologiske status. Hos fugle synger ungkarle hanner mest intenst. Sangen stopper, når en seksuel partner bliver fundet. Møl bruger ofte lugte til at tiltrække og lokalisere en mage. For eksempel tiltrækker hunnerne mænd hos høgefugle ved hjælp af udskillelsen af ​​den lugtende kirtel. Hannerne opfatter denne lugt selv i meget små doser og kan flyve til hunnen i en afstand på op til 11 km.

Den næste fase af seksuel adfærd er anerkendelse af en ægtefælle. Den er mest udviklet hos højere hvirveldyr, især fugle og pattedyr. De stimuli, som genkendelsen er baseret på, er svagere end frigivelsesstimulierne, og de er som regel individuelle. Det menes, at fugle, der danner permanente par, skelner partnere ved udseende og stemme. Nogle ænder (nålehaler) er i stand til at genkende en partner i en afstand af 300 m, men hos de fleste fugle er genkendelsestærsklen reduceret til 20-50 m. Hos nogle fugle dannes et ret komplekst genkendelsesritual, for eksempel hos duer , hilsenritualet er ledsaget af drejninger og buer, og den mindste ændring i det forårsager, at din partner er bekymret. Blandt hvide storke ledsages hilsningsceremonien af ​​klik med næbbet, og fuglens partners stemme genkendes på betydelig afstand.

Som regel er parringsritualerne for pattedyr mindre forskellige end dem for fisk og fugle. Mænd er oftest tiltrukket af lugten af ​​hunner; desuden hører hovedrollen i at finde en partner til syn og hudfølsomhed i hovedet og poterne.

Hos næsten alle dyr stimulerer intimitet med en seksuel partner adskillige neurohumorale mekanismer. De fleste etologer mener, at betydningen af ​​komplekse parringsritualer hos fugle ligger i den generelle stimulering af parringsmekanismen. Hos næsten alle padder, hvis parringsritualer er ret dårlige, spiller taktile stimuli en vigtig rolle i at stimulere neurohumorale mekanismer. Hos pattedyr kan ægløsning forekomme både efter parring og før den. For eksempel hos rotter påvirker kopulation ikke mekanismerne forbundet med modningen af ​​æg, og hos kaniner sker ægløsning først efter parring. Hos nogle pattedyr, såsom grise, er den blotte tilstedeværelse af en han tilstrækkelig til kvindelig kønsmodning.

Defensiv adfærd hos dyr blev først beskrevet af Charles Darwin. Det er normalt kendetegnet ved en bestemt position af ørerne, pels hos pattedyr, hudfolder hos krybdyr, fjer på hovedet hos fugle, dvs. dyrs karakteristiske ansigtsudtryk. Defensiv adfærd er en reaktion på ændringer i det ydre miljø. Defensive reflekser kan opstå som reaktion på alle faktorer i det ydre eller indre miljø: lyd, smag, smerte, termiske og andre stimuli. En forsvarsreaktion kan enten være af lokal karakter eller have karakter af en generel adfærdsreaktion hos dyret. Den adfærdsmæssige reaktion kan komme til udtryk i aktivt forsvar eller angreb og i passiv frysning på plads. Motoriske og defensive reaktioner hos dyr er varierede og afhænger af individets livsstil. Solitære dyr, såsom en hare, når de løber væk fra en fjende, forvirrer flittigt sporet. Dyr, der lever i grupper, såsom stære, omarrangerer deres flok, når de ser et rovdyr, og forsøger at indtage det mindste område og undgå angreb. Manifestationen af ​​en defensiv reaktion afhænger både af styrken og arten af ​​den aktuelle stimulus og af nervesystemets egenskaber. Ethvert irritationsmiddel, der når en vis styrke, kan forårsage en defensiv reaktion. I naturen er der oftest forbundet defensiv adfærd med betingede (signal) stimuli, som blev dannet i forskellige arter under evolutionsprocessen.

En anden form for defensiv adfærd er repræsenteret ved fysiologiske ændringer under passiv defensiv reaktion. I dette tilfælde dominerer hæmningen, dyrets bevægelser bremses kraftigt, og oftest gemmer det sig. Hos nogle dyr bruger den passive defensive refleks specielle muskler. For eksempel, i tider med fare, krøller et pindsvin sig sammen til en bold, dets vejrtrækning er stærkt begrænset, og tonen i dets skeletmuskler falder.

En særlig form for defensiv adfærd omfatter undgåelsesreaktioner på grund af hvilke dyr minimerer udsættelse for farlige situationer. Hos nogle dyr producerer frygtfremkaldende signaler denne reaktion uden forudgående erfaring. For eksempel for små fugle er signalstimulus silhuetten af ​​en høg, og for nogle pattedyr den karakteristiske farve og lugt af giftige planter. Undgåelse er også en meget specifik refleks.

Aggressiv adfærd. Aggressiv adfærd kaldes oftest adfærd henvendt til andre individer, som fører til skade og ofte er forbundet med etablering af hierarkisk status, opnåelse af adgang til en genstand eller ret til en bestemt territorium. Der er intraspecifikke kollisioner og konflikter, der opstår i en "rovdyr-bytte"-situation. Oftest er disse former for adfærd forårsaget af forskellige eksterne stimuli, består af forskellige organiserede komplekser af bevægelser og bestemmes af forskellige neurale mekanismer. Aggressiv adfærd er rettet mod et andet individ; stimuli kan være visuelle, auditive og olfaktoriske. Aggression opstår primært på grund af nærheden af ​​et andet individ.

Ifølge mange forskere kan aggression vise sig som et resultat af konflikt mellem andre typer aktiviteter. Dette er blevet bevist i adskillige laboratorieforsøg. For eksempel, hos tamduer, var aggressiv adfærd direkte afhængig af foderforstærkning: jo mere sultne fuglene var, desto mere aggressive steg.

Under naturlige forhold er aggression oftest en reaktion på et andet dyrs nærhed, som opstår enten når individuel afstand overtrædes, eller når man nærmer sig genstande, der er vigtige for dyret (rede, individuelt territorium). I dette tilfælde kan et andet dyrs tilgang enten forårsage en defensiv reaktion efterfulgt af flugt eller en aggressiv, afhængigt af individets hierarkiske position. Aggression afhænger også af dyrets indre tilstand. For eksempel observeres i mange spurvefugle kortvarige træfninger i vinterflokke, hvor fugle, afhængigt af deres indre tilstand, holder en individuel afstand fra flere meter til flere titusinder.

Hos de fleste dyrearter opstår der aggressive konflikter om foråret, hvor kønskirtlerne er aktive. Intensiteten af ​​konflikter afhænger direkte af stadiet af parringscyklussen. På toppen af ​​parringsaktivitet hos næsten alle fugle er aggression forårsaget af en rival, der optræder i umiddelbar nærhed af stedet. Lignende fænomener observeres i nogle territoriale fiskearter.

Som et resultat af talrige undersøgelser har det vist sig, at ydre stimuli spiller en vigtigere rolle i at forårsage aggression end den indre tilstand. Sidstnævnte påvirker oftest selektiviteten af ​​opfattelsen af ​​stimuli, snarere end intensiteten af ​​aggressiv adfærd. De fleste af disse data blev opnået ved at studere adfærden hos spurvefugle, men et lignende fænomen blev også observeret i eremitkrebs såvel som i nogle territoriale fiskearter.

Omfattende forskning i aggressiv aktivitet blev udført af K. Lorenz, som viede en række videnskabelige arbejder til dette fænomen. Han udførte et stort antal eksperimenter, der studerede rotters aggressive adfærd, hvilket hjalp med at udlede de grundlæggende mønstre for aggressiv adfærd hos mennesker som en biologisk art.

Territorial adfærd vises først i annelids og lavere bløddyr, hvor alle livsprocesser er begrænset til det område, hvor shelteret er placeret. En sådan adfærd kan dog endnu ikke betragtes som fuldgyldig territorial, fordi dyret ikke markerer territoriet på nogen måde, lader ikke andre individer vide om dets tilstedeværelse på det og beskytter det ikke mod invasion. For at kunne tale om fuldt udviklet territorial adfærd, skal dyrets perceptuelle psyke udvikle sig; det skal kunne give andre individer information om deres rettigheder til dette territorium. I denne proces bliver det ekstremt vigtigt at markere territoriet. Området kan markeres ved at påføre lugtende mærker på genstande langs periferien af ​​stedet, lyd og optiske signaler og nedtrampede områder med græs, afgnavet træbark, ekskrementer på buskgrene og andre kan fungere som optiske signaler. Dyr med ægte territorial adfærd har en tendens til aktivt at forsvare deres territorium fra andre individer. Denne reaktion kommer især til udtryk hos dyr i forhold til individer af deres egen art og samme køn. Som regel er denne adfærd begrænset til eller viser sig i en særlig slående form i yngletiden.

Territorial adfærd manifesteres i en ret udviklet form hos guldsmede. Og Hamer udførte observationer af mandlige homoptera guldsmede. Det blev bemærket, at hannerne af disse insekter optager individuelle områder, hvor der skelnes mellem funktionelle hvile- og yngleområder. Æg lægges i ynglezonen; hannen tiltrækker hunnen til denne zone ved hjælp af en speciel ritualiseret flyvning. Hannerne udfører alle deres funktioner inden for deres territorium, undtagen aftenhvilen, som forekommer uden for dets grænser. Hannen markerer sit territorium og beskytter det aktivt mod andre hanner. Det er interessant at bemærke, at kampe mellem dem finder sted i form af ritualer, og som regel kommer det ikke til et rigtigt sammenstød.

Af stor kompleksitet, som vist af forskningen fra den russiske etolog A.A. Zakharov, opnår territorial adfærd af myrer. Disse insekter har to forskellige typer brug af foderområder: deling af områder af flere familier og brug af et område af befolkningen i én rede. Hvis tætheden af ​​arten er lav, er arealerne ikke fredede, men hvis tætheden er høj nok, opdeles foderarealerne i fredede områder, mellem hvilke der er små ubeskyttede områder. Røde skovmyres adfærd er den mest komplekse. Deres territorier, som er strengt beskyttet, er meget store, med et omfattende netværk af stier, der løber gennem dem. Desuden bruger hver gruppe af myrer en bestemt sektor af myretuen og visse stier, der støder op til den. Således er det generelle territorium for myretuen af ​​disse insekter opdelt i territorier af separate grupper, mellem hvilke der er neutrale rum. Grænserne for sådanne territorier er markeret med lugtende mærker.

Mange højere hvirveldyr, især pattedyr, fugle og fisk, opholder sig i midten af ​​et område, der er velkendt for dem, hvis grænser de nidkært bevogter og omhyggeligt markerer. Hos højere pattedyr driver ejeren af ​​webstedet, selvom han er på et lavere niveau af den hierarkiske stige, nemt en slægtning væk, der har overtrådt grænsen. For at gøre dette skal ejeren af ​​territoriet bare tage en truende stilling, og modstanderen trækker sig tilbage. Ægte territorialitet findes hos gnavere, kødædere og nogle aber. Hos arter, der er karakteriseret ved promiskuitet, er det umuligt at skelne et individuelt territorium.

Territorialitet kommer også til udtryk i mange fisk. Typisk er deres territoriale adfærd tæt forbundet med den reproduktionsproces, som er typisk for mange cichlider, såvel som sticklebacks. Ønsket om at vælge territorium hos fisk er medfødt, derudover er det bestemt af systemet af referencepunkter, som fisken bruger. Forsvar af territorium hos fisk er mest udtalt i den seksuelle periode.

Hos fugle har territorial adfærd nået et højt udviklingsniveau. Nogle forskere har udviklet en klassificering af territorier af forskellige fuglearter i henhold til typer brug. Sådanne fugle kan have separate territorier til rede, parringsdanser, såvel som separate territorier til overvintring eller overnatning. Fugle bruger oftest sang til at forsvare deres territorium. Grundlaget for territorial adfærd er intraspecifik konkurrence. Som regel vælger den mere aggressive mand et sted og tiltrækker en kvinde. Størrelsen af ​​en fugls territorium er artsspecifik. Territorialitet hos fugle udelukker ikke altid selskabelig adfærd, selvom disse former for adfærd oftest ikke observeres samtidigt.

Forældres adfærd. Alle dyr kan opdeles i to grupper. Den første gruppe omfatter dyr, hvis hunner viser forældreadfærd allerede ved den første fødsel. Den anden gruppe omfatter dyr, hvis hunner forbedrer deres forældreadfærd gennem hele deres liv. Denne klassifikation blev først udviklet hos pattedyr, selvom forskellige former for forældreadfærd observeres i andre grupper af dyr.

Typiske repræsentanter for dyr i den første gruppe er mus og rotter; de tager sig af deres afkom fra de første dage, og mange forskere har ikke bemærket signifikante forskelle i dette mellem unge og erfarne hunner. Dyr i den anden gruppe omfatter aber og korvider. En ung hunchimpanse får hjælp af mere erfarne slægtninge til at passe ungerne, ellers kan den nyfødte dø på grund af forkert pleje.

Forældres adfærd er en af ​​de mest komplekse former for adfærd. Som regel består den af ​​en række indbyrdes forbundne faser. Hos lavere hvirveldyr er det vigtigste i forældrenes adfærd anerkendelse af forældrene af de unge og anerkendelse af de unges forældre. Her spiller prægning i de tidlige stadier af pasning af afkommet en vigtig rolle. Unge fisk danner instinktivt stimer og følger de voksne. Voksne forsøger at svømme langsomt og holde ungerne inden for synsvidde. I tilfælde af fare beskytter voksne de unge.

Fuglenes forældreadfærd er meget mere kompleks. Som regel starter det med æglægning, fordi redebygningsfasen henviser mere til seksuel adfærd og falder ofte sammen med frieriritualet. Den stimulerende indflydelse på æglægning er tilstedeværelsen af ​​en rede og hos nogle fugle dens konstruktion. Hos nogle fugle kan en rede med fuld kobling stoppe yderligere æglægning i nogen tid, og omvendt stimulerer en ufuldstændig kobling denne proces. I sidstnævnte tilfælde kan fugle lægge flere gange flere æg end under normale forhold.

Den næste fase af forældrenes adfærd hos fugle er æggenkendelse. En række fugle har ingen selektivitet; de kan ruge æg af enhver farve og endda attrapper, der kun har en vag lighed med æg. Men mange fugle, især spurvefugle, er gode til at skelne deres æg fra slægtninges æg. For eksempel afviser nogle sangfugle æg fra slægtninge, der er ens i farve, men lidt anderledes i form.

Den næste fase af fuglens forældreadfærd er inkubation. Det er kendetegnet ved en usædvanlig variation af former for adfærd. Både hannen og hunnen eller begge forældre kan ruge æggene. Inkubation kan finde sted fra det første, andet æg eller efter afslutningen af ​​æglægningen. En rugende fugl kan sidde stramt på reden eller forlade reden ved det første tegn på fare. Den højeste færdighed er opnået i inkubation af ukrudtskyllinger, når hannen overvåger termoregulering i en slags rugemaskine lavet af rådnende vegetation, og dens konstruktion kan tage flere måneder. Hos arter, hvor hannen ruger, er hans ønske om denne handling synkront med tidspunktet for æglægning. Hos kvinder bestemmes det af fysiologiske processer.

Den næste fase af forældreadfærd kommer efter unger, der klækker. Forældre begynder at fodre dem halvfordøjet mad. Kyllingernes reaktion er medfødt: de rækker ud efter mad i spidsen af ​​forældrenes næb. Udløseren i dette tilfælde er oftest farven på næbbet på en voksen fugl; hos nogle fugle ændres den på dette tidspunkt. Voksne fugle reagerer oftest på kyllingens stemme, såvel som på farven på halsen på den kylling, der tigger om mad. Som regel er det tilstedeværelsen af ​​kyllinger, der tvinger forældre til at tage sig af dem. Under eksperimentelle forhold kan forældrenes adfærd opretholdes hos høns i mange måneder ved konstant at fodre ungerne.

Pattedyr har også kompleks forældreadfærd. Den indledende fase af deres forældres adfærd er bygge en rede, hvilket stort set er artstypisk. Incitamentet for hunner til at bygge en rede er en bestemt fase af graviditeten. Rotter kan begynde at bygge en rede allerede i de tidlige stadier af graviditeten, men normalt er det ikke afsluttet og er kun en bunke byggemateriale. Den egentlige konstruktion begynder tre dage før fødslen, hvor reden antager en bestemt form, og hunrotten bliver mindre og mindre mobil.

Umiddelbart før fødslen ændrer hunpattedyr sig rækkefølgen af ​​slikke enkelte dele af kroppen. For eksempel, i den sidste uge af graviditeten slikker de mellemkødet oftere og mindre og sjældnere siderne og forpoterne. Hunpattedyr føder i en lang række forskellige positioner. Deres adfærd under fødsel kan ændre sig ret meget. Som regel slikker hunnerne forsigtigt deres nyfødte og bider deres navlestreng. De fleste pattedyr, især planteædere, spiser grådigt moderkagen.

Pattedyrs adfærd er meget kompleks, når fodre de unge. Hunnen samler ungerne, udsætter dem for brystvorter, som de suger til. Fodringsperioden varierer mellem arter: fra to uger hos gnavere til et år hos nogle havpattedyr. Allerede inden afslutningen af ​​diegivningen laver ungerne korte ture ud af reden og begynder at prøve yderligere føde. Ved slutningen af ​​laktationen skifter ungerne til selvstændig fodring, men fortsætter med at forfølge moderen og forsøger at die hende, men hunnen er i stigende grad mindre tilbøjelig til at tillade dem at gøre dette. Hun presser sin mave mod jorden eller forsøger at løbe skarpt til siden.

En anden karakteristisk manifestation af forældrenes adfærd er trækker ungerne. Hvis forholdene bliver uegnede, kan dyr bygge en ny rede og trække deres afkom dertil. Slæbeinstinktet er særligt stærkt de første dage efter fødslen, hvor hunnen slæber ikke kun sine egne, men også andres unger, samt fremmedlegemer, ind i reden. Dette instinkt forsvinder dog hurtigt, og allerede efter få dage kan hunnerne tydeligt skelne deres unger fra fremmede. Metoderne til at overføre unger varierer fra art til art. At trække sig selv kan være forårsaget af forskellige stimuli. Oftest er denne reaktion forårsaget af ungernes kald såvel som deres karakteristiske lugt og kropstemperatur.

Særlige former for forældreadfærd omfatter straf, som kommer til udtryk i nogle kødædende pattedyr, især hunde. Tamhunde kan straffe hvalpe for forskellige lovovertrædelser. Hunnen knurrer af ungerne, ryster dem, holder dem i kraven eller knuser dem med poten. Ved hjælp af straffe kan moderen hurtigt vænne hvalpene fra at lede efter sine brystvorter. Derudover straffer hunde hvalpe, når de bevæger sig væk fra dem, og kan adskille kæmpende.

Social (gruppe) adfærd. Denne type adfærd er kun repræsenteret hos lavere hvirvelløse dyr i rudimentær form, da de ikke har særlige signalhandlinger til at udføre kontakter mellem individer. Gruppeadfærd er i dette tilfælde begrænset af nogle dyrs koloniale livsstil, for eksempel koralpolypper. Hos højere hvirvelløse dyr er gruppeadfærd tværtimod allerede fuldt ud manifesteret. Først og fremmest gælder det insekter, hvis livsstil er forbundet med komplekse samfund, der er stærkt differentierede i struktur og funktion - bier, myrer og andre sociale dyr. Alle individer, der udgør fællesskabet, er forskellige i de funktioner, de udfører; madskaffende, seksuelle og defensive former for adfærd er fordelt mellem dem. Specialisering af individuelle dyr i henhold til funktioner observeres.

Med denne form for adfærd er karakteren af ​​signalet, ved hjælp af hvilket individer kommunikerer med hinanden og koordinerer deres handlinger, af stor betydning. Hos myrer er disse signaler for eksempel af kemisk karakter; andre typer receptorer er meget mindre signifikante. Det er ved lugt, at myrer adskiller individer fra deres samfund fra fremmede og levende individer fra døde. Myrelarver udskiller kemikalier for at tiltrække voksne, der kan fodre dem.

I en gruppelivsstil tillægges der stor betydning koordinering af individers adfærd, når samfundet er truet. Myrer, såvel som bier og hvepse, er afhængige af kemiske signaler. For eksempel skiller de sig ud i tilfælde af fare "angststoffer" som spredes gennem luften over en kort afstand. Denne lille radius hjælper med at lokalisere, hvor truslen kommer fra. Antallet af individer, der udsender et signal, og derfor dets styrke, stiger i forhold til stigningen i fare.

Overførsel af oplysninger kan ske på andre måder. Som et eksempel kan vi betragte biers "danse", som bærer information om fødegenstande. Dansemønsteret angiver nærheden af ​​madstedet. Sådan karakteriserede den berømte østrigske etolog Karl von Frisch (1886-1983), som brugte mange år på at studere disse insekters sociale adfærd, biernes dans: "... hvis det (fødeobjektet. - Forfatter) er placeret ved siden af ​​bikuben (i en afstand af 2-5 meter fra den), så udføres en "push-dans": bien løber tilfældigt gennem honningkager og logrer med underlivet fra tid til anden; hvis der findes føde i en afstand på op til 100 meter fra bistaden, så udføres en "cirkulær", som består i at løbe i en cirkel skiftevis med uret og mod uret. Hvis nektar detekteres på en større afstand, udføres en "vagglende" dans. Disse er løb i en lige linje, ledsaget af logrende bevægelser af maven med en tilbagevenden til udgangspunktet, enten til venstre eller til højre. Intensiteten af ​​de logrende bevægelser angiver fundets afstand: Jo tættere madgenstanden er, jo mere intens udføres dansen."

I alle de givne eksempler er det tydeligt bemærket, at information altid transmitteres i en transformeret, betinget form, mens rumlige parametre omsættes til signaler. De instinktive komponenter i kommunikation nåede deres største udvikling i et så komplekst fænomen som ritualiseringen af ​​adfærd, især seksuel adfærd, som allerede var nævnt ovenfor.

Social adfærd blandt højere hvirveldyr er meget forskelligartet. Der er mange klassifikationer af forskellige typer af dyreforeninger, såvel som adfærdsmæssige karakteristika for dyr inden for forskellige grupper. Hos fugle og pattedyr er der forskellige overgangsformer for organisation fra enkelt familiegruppe Før ægte fællesskab. Inden for disse grupper bygger relationer hovedsageligt på forskellige former for seksuel, forældre- og territorial adfærd, men nogle former er kun karakteristiske for dyr, der lever i samfund. En af dem er madudveksling - trofalakse. Den er mest udviklet hos sociale insekter, men findes også hos pattedyr, for eksempel i vilde hunde, som udveksler føde ved at opstøde den.

Social adfærd omfatter også gruppepleje af afkom. Det observeres hos pingviner: unge unger samles i separate grupper, som passes af voksne, mens forældrene får deres egen mad. Hos hovdyrpattedyr, såsom elge, ejer hannen et harem af flere hunner, som i fællesskab kan passe deres afkom.

Social adfærd omfatter arbejde sammen, som styres af et system af sensorisk regulering og koordination. En sådan fælles aktivitet består hovedsageligt af konstruktion, der er umulig for den enkelte, for eksempel konstruktion af en myretue eller konstruktion af dæmninger af bævere på små skovfloder. Hos myrer, såvel som koloniale fugle (røge, kystsvaler), observeres fælles forsvar af kolonier mod angreb fra rovdyr.

Det antages, at for sociale dyr tjener den blotte tilstedeværelse og aktivitet af en slægtning som en stimulans for iværksættelsen af ​​social aktivitet. Sådan stimulering forårsager i dem et sæt reaktioner, der er umulige hos enkelte dyr.

Udforskende adfærd bestemmer dyrenes ønske om at bevæge sig og undersøge omgivelserne, selv i tilfælde hvor de ikke oplever hverken sult eller seksuel ophidselse. Denne form for adfærd er medfødt og går nødvendigvis forud for læring.

Alle højere dyr, når de udsættes for uventede ydre påvirkninger, reagerer på kilden til irritation og forsøger at udforske et ukendt objekt ved hjælp af alle tilgængelige sanser. Da det befinder sig i et ukendt miljø, bevæger dyret sig kaotisk og undersøger alt, der omgiver det. I dette tilfælde anvendes forskellige former for adfærd, som ikke kun kan være artstypiske, men også individuelle. Udforskende adfærd bør ikke identificeres med spiladfærd, som den overfladisk ligner.

Nogle videnskabsmænd, for eksempel R. Hind, trækker en klar grænse imellem vejledende reaktion, når dyret er ubevægeligt, og aktiv forskning når den bevæger sig i forhold til det objekt, der undersøges. Disse to typer af udforskende adfærd undertrykker hinanden gensidigt. Du kan også fremhæve overfladisk Og dyb udforskende adfærd, og også skelne baseret på de sensoriske systemer, der er involveret i det.

Udforskende adfærd, især i starten, afhænger af frygtreaktionen og dyrets oplevelse. Sandsynligheden for, at en given situation vil fremkalde enten en frygtreaktion eller udforskende adfærd afhænger af dyrets indre tilstand. For eksempel, hvis en udstoppet ugle placeres i et bur med små spurvefugle, nærmer de sig den først sjældent og oplever en frygtreaktion, men reducerer gradvist denne afstand og viser efterfølgende kun undersøgende adfærd over for det udstoppede dyr.

I de indledende stadier af at udforske en genstand kan dyret udvise andre former for aktivitet, for eksempel fodringsadfærd og rensning af dets pels. Udforskningsadfærd afhænger i høj grad af graden af ​​sult, som dyret oplever. Normalt reducerer sult forskningsaktiviteten, men sultne pattedyr (rotter) er mærkbart mere tilbøjelige end velnærede til at forlade deres velkendte miljø og udforske nye territorier.

Udforskende adfærd er tæt forbundet med dyrets indre tilstand. Effektiviteten af ​​udforskende svar afhænger af, hvad dyret, baseret på dets erfaring, anser for at være bekendt. Det afhænger også af den indre tilstand, om den samme stimulus vil forårsage frygt eller en undersøgende reaktion. Nogle gange kommer andre typer af motivationer i konflikt med udforskende adfærd.

Udforskende adfærd kan være meget robust, især hos højere pattedyr. For eksempel kan rotter udforske et ukendt objekt i flere timer og, selv når de er i et velkendt miljø, udvise søgeadfærd, der kan give dem mulighed for at udforske noget. Nogle forskere mener, at udforskende adfærd adskiller sig fra andre former for adfærd ved, at dyret aktivt søger øget stimulering, men det er ikke helt sandt, fordi både spisning og seksuel adfærd omfatter en søgen efter fuldende stimuli, hvilket bringer disse adfærdsformer tættere på udforskende. opførsel.

Udforskende adfærd er rettet mod at eliminere uoverensstemmelsen mellem modellen for en velkendt situation og de centrale konsekvenser af opfattelsen af ​​en ny. Det bringer det for eksempel tættere på redebygning, som også har til formål at eliminere uoverensstemmelsen mellem stimuli i form af en færdig og ufærdig rede. Men med udforskende adfærd elimineres uoverensstemmelsen ikke på grund af en ændring i stimuli, men som følge af en omstrukturering af nervemodellen, hvorefter den begynder at svare til den nye situation. I dette tilfælde mister stimuli deres nyhed, og udforskende adfærd vil være rettet mod at finde nye stimuli.

Udforskende adfærd, der er iboende hos højt udviklede dyr, er et vigtigt skridt før læring og udvikling af intelligens.

Hvad er adfærd? Er det blot et individs eller gruppes reaktion på en handling, miljø, mennesker, en eller anden stimulans eller noget mere? Menneskelig adfærd er et udtryk, der bruges til at beskrive et individs handlinger og dets handlinger. At lære at observere og forstå det korrekt er en vigtig del af psykologien. Og da videnskaben ikke kan læse tanker eller skjulte følelser, fungerer dette som en god guide lige fra begyndelsen af ​​at studere disciplinen.

Hvad er adfærd?

I søgen efter en mere direkte og effektiv forklaring på udviklingen af ​​børns færdigheder er psykologer kommet til den konklusion, at observationsmodellering eller læring er grundlaget for dannelsen af ​​børns adfærdsmæssige reaktioner. En person får mange negative reaktioner ved at se og lytte til andre. Et eksempel kunne være et barn, der sparker andre børn efter at have været vidne til dette mønster i fortiden, en elev, der barberer sit hår, fordi hans venner gjorde det, eller en dreng, der altid kommer for sent til undervisningen ligesom andre elever. Hvad er adfærd fra dette synspunkt? Det viser sig, at dette er resultatet af en visning af observationslæring, som omfatter modellering, imitation, stedfortrædende læring, fremkaldelse, kopiering, rollespil og andre faktorer.

Dyres adfærd

Når man studerer dyreadfærd, bruges udtrykket prægning (ifølge Lorenz), hvilket betyder fremkomsten af ​​komplekse adfærdsreaktioner som følge af eksponering for det tilsvarende objekt på et kritisk tidspunkt. For eksempel vil nyudklækkede ællinger følge det første bevægelige objekt, de støder på, og blive knyttet. Som regel er dette deres mor. Hvad er dyrs adfærd? Det kan defineres som et internt orienteret system af adaptive foranstaltninger, der fremmer overlevelse og reproduktion.

Etologi er den videnskab, der studerer dyrs adfærd. Insekter har altid været populære emner for adfærdsforskning, fordi de sammenlignet med hvirveldyr har relativt simple nervesystemer. Derudover udviser de diskrete reaktioner på ydre stimuli, men de er også karakteriseret ved spontan aktivitet relateret til indre fysiologiske behov.

Mange mennesker bruger udtrykket "instinkt" som et synonym for medfødt, genetisk programmeret adfærd. Individer arver et sæt reaktioner såvel som visse fysiske træk som kropsfarve og vingevenering. Det vil sige, at de er kodet i DNA og videregives til efterfølgende generationer. Fordi medfødt adfærd er arvelig, er den genstand for genetiske ændringer gennem mutation, rekombination og naturlig selektion, og den har en evolutionær historie.

Menneskelig adfærd

Hvad kan hans adfærd sige om en person? Hvis du ser en gruppe børn lege i noget tid, kan du se, hvordan de griner og løber og kæmper. De kan danne små grupper, hvor lederen tager ansvar og andre adlyder ham. Det, der er vigtigt her, er individuelle egenskaber, samt sansninger og tænkning. Deres handlinger kan også afsløre mere om deres forhold til hinanden. Billedligt talt er menneskelig adfærd en historie til verden om, hvad der sker indeni.

Og hvis alt ikke er i orden der, så står samfundet med afvigende adfærd. Hvad er det Dette er et sæt handlinger i hverdagen eller en bestemt situation. Der er flere former for social adfærd. På nuværende tidspunkt er de samfundstyper, der er relateret til manifestationen af ​​godt og ondt, kærlighed og had, tørsten efter succes og magt, oppustet eller oppustet, blevet særligt betydningsfulde for samfundet.

Afvigende adfærd

Hvad er det? Psykologer siger: et sæt handlinger og adfærd, der ikke svarer til sociale normer og værdier og forårsager en negativ reaktion fra offentligheden, kaldes afvigende. Årsagerne til denne adfærd kan være problemer i familien, modvilje og manglende evne til at studere, et intelligensniveau under gennemsnittet og mange andre. Det kan ses på to niveauer. Den første omfatter mindre lovovertrædelser, overtrædelse af moralske standarder. Dette omfatter også afvisning af at deltage i aktiviteter, der er nyttige for samfundet, alkoholmisbrug, en tendens til stofmisbrug, stofmisbrug og så videre. Den anden type afvigende adfærd er antisociale handlinger, der fører til forbrydelser og strafansvar.

Encyklopædisk YouTube

1 / 2

✪ Parringsadfærd hos dyr. Lektion 1.5. Seksuelle strategier for hanner og hunner i forskellige grupper af dyr

✪ Parringsadfærd hos dyr. Lektion 1.7. Reproduktionssystem og befolkningernes sociale struktur. Del 1

Undertekster

Terminologi

Adskillelsen af ​​seksuel adfærd fra reproduktiv adfærd er ikke mulig hos alle dyrearter. Ikke alle forskere anerkender tilstedeværelsen hos dyr af seksuel adfærd, der er forskellig fra reproduktiv adfærd (rettet mod reproduktion af afkom).

Begrebet "seksuel adfærd" er karakteriseret ved en høj grad af usikkerhed: seksuel adfærd omfatter oftest adfærdshandlinger direkte relateret til befrugtning, men omfatter ofte også komplekser af faste handlinger forbundet med valg af seksuel partner og omsorg for afkom (parring og redebyggende adfærd) og beskyttelseshandlinger for reproduktive gruppers territorier (territorial adfærd).

Antropocentrisme og speciesisme i studier af dyrs seksuelle adfærd

Yderligere kompleksitet introduceres af antropocentriske fortolkninger af forskellige artsspecifikke adfærdskomplekser af seksuel og reproduktiv adfærd (forsøg på at beskrive dyrs seksuelle adfærd i menneskelige termer). Der er ikke konsensus blandt forskere om spørgsmålet om, hvorvidt et dyrs seksuelle adfærd, der ikke er rettet mod reproduktion, er en variant af den artsspecifikke norm eller en afvigelse fra normen (det vil sige, at kun adfærd rettet mod reproduktion er normal). Der er heller ingen konsensus om, hvorvidt der overhovedet eksisterer ikke-reproduktiv seksuel adfærd hos dyr, eller om det er en artefakt (for eksempel kun observeret under kunstige forhold, i fangenskab eller på grund af dyrets hyperseksualitet eller manglende evne til at skelne mellem passende og upassende seksuelle objekter - udifferentieret seksuel adfærd, eller den formodede "seksuelle" adfærd er faktisk etableringen af ​​relationer med dominans og underkastelse i flokken osv.).

Til gengæld reagerer de forskere, der erkender muligheden for eksistensen af ​​ikke-reproduktiv seksuel adfærd hos nogle dyrearter og den mulige variation af normerne for seksuel adfærd hos dyr, på beskyldninger om antropocentrisme med en modbeskyldning om "speciisme" (da : Specieisme, et udtryk opfundet af R. Ryder i 1973), det vil sige "speciesisme", "artschauvinisme", en forudindtaget tilgang udtrykt i forenkling og reduktion af alle dyreaktiviteter til instinktive handlinger, undervurdering af deres intellektuelle og følelsesmæssige evner , etc., samt i biologisk heteronormativitet (en: Heteronormativity) - den oprindelige antagelse, at kun og udelukkende heteroseksuel seksuel aktivitet er normal i dyreverdenen.

Observerede fænomener og deres fortolkninger

Forskere har hos forskellige dyrearter observeret fænomenerne monogami, polygami, promiskuitet, interspecifik kopulation, seksuel ophidselse fra genstande eller steder, tvungen parring ("voldtægt"), parring med medlemmer af samme, modsatte eller begge køn, forsøg på parring med livløse genstande, parring med de døde dyr, situationsbestemt seksuel adfærd og en række andre fænomener. Forklaringerne på disse fænomener varierer blandt forskellige forskere, og ikke alle anerkender selve deres eksistens.

Samtidig tolkede journalister i tidsskrifter og populære publikationer disse resultater som eksistensen af ​​"fetichisme hos dyr", "nekrofili hos dyr", "homoseksualitet og biseksualitet hos dyr" osv. Forskerne selv protesterede ofte mod denne fortolkning af resultaterne af deres forskning.

Studiet af dyrs seksuelle adfærd (og især primaters seksuelle adfærd) er et område af videnskabelig viden i hastig udvikling. Tidligere var det almindeligt accepteret, at kun mennesker og nogle andre dyrearter har tendens til at udføre seksuelle handlinger, der ikke har til formål at formere sig (reproduktion af afkom), og at dyrs seksuelle adfærd er helt instinktiv og et simpelt svar på det "korrekte ” seksuelle stimuli (lugt, synet af en modsat genstand). køn, lyde fra objektet, objektets specifik adfærd osv.). Aktuel viden tyder på, at mange arter, der tidligere blev anset for at være strengt monogame, nu er bevist at være polygyne eller tilbøjelige til promiskuitet eller opportunistisk, opportunistisk seksuel adfærd. Et betydeligt antal dyrearter kan også onanere og/eller bruge forskellige genstande med det formål at onanere. Hos mange dyrearter ser forsøg på at give eller modtage seksuel tilfredsstillelse ud til at være mulige i tilfælde, hvor reproduktion åbenbart ikke var målet. Homoseksuel adfærd er nu blevet observeret hos 1.500 dyrearter og er veldokumenteret hos 500 af dem.

Politisering af spørgsmålet om dyrs seksuelle adfærd

Spørgsmålet om, hvorvidt denne eller hin seksuelle adfærd eksisterer hos dyr, er for nylig blevet genstand for tidsskriftsmæssige og politiske spekulationer. Nogle aktivister fra LGBT-bevægelsen bruger således tilstedeværelsen af ​​elementer af homoseksuel eller biseksuel adfærd hos nogle dyrearter som et af argumenterne i striden om den biologiske og sociale normalitet af homoseksualitet og biseksualitet hos mennesker. Aktivister fra bevægelsen "fri kærlighed" bruger som et af argumenterne i debatten om den menneskelige naturs monogami eller polygami og lovligheden af ​​"fri kærlighed" det faktum, at der i mange dyrearter, der tidligere blev betragtet som monogame, i virkeligheden ikke er nogen streng seksuel monogami, udenomægteskabelig seksuel adfærd er almindelig, polygami eller promiskuitet. Zoofiler, som et af argumenterne, der bekræfter deres synspunkt om, at bestialitet ikke nødvendigvis involverer grusomhed mod dyr, citerer fakta, der indikerer, at nogle dyr selv kan vise seksuel interesse for mennesker eller er i stand til ikke-reproduktiv seksuel adfærd og tilsyneladende kan være i stand til at "opleve nydelse" (i den forstand, at dyr har følelser) fra seksuel aktivitet.

På den anden side er det modsatte synspunkt, som har været dominerende i lang tid, at al seksuel aktivitet hos dyr udelukkende er rettet mod reproduktion, er enkel og instinktiv af natur, og at sådanne fænomener som homoseksualitet og biseksualitet rent er menneske, og hos dyr repræsenterer de en artefakt eller for eksempel en konsekvens af et dyrs hyperseksualitet, er blevet og bliver ved med at blive brugt som et argument om "unaturligheden", unaturligheden og abnormiteten af ​​homoseksuelle forhold hos mennesker.

Et videnskabeligt syn på problemet med dyrs seksuelle adfærd er baseret på en korrekt, fri for bias, beskrivelse af de observerede fakta, mens visse fakta om dyrs seksuelle adfærd ikke direkte kan overføres til mennesker og derfor ikke er grundlaget for visse politiske konklusioner. Spørgsmålet om normaliteten eller abnormiteten, den sociale accept eller umoral af visse typer seksuel adfærd hos mennesker foreslås løst separat fra spørgsmålet om, hvorvidt en sådan adfærd eksisterer hos visse dyrearter, hvad der forårsager det, og om det er en evolutionært gavnlig art. -specifik norm eller en afvigelse fra normen.

Ægteskabssystemer

I dyreadfærds sociobiologi og økologi bruges udtrykket parringssystemer til at beskrive de måder, hvorpå samfund af dyr af samme art (besætninger, flokke eller andre diskrete populationer) er struktureret med hensyn til seksuel adfærd. Parringssystemet, der er karakteristisk for en given dyreart, bestemmer, hvilke hanner af den art, der befrugter hvilke hunner og under hvilke forhold.

Det følgende er nogle af de parringssystemer, der er kendt og beskrevet hos mennesker og andre dyr.

Komparativ analyse af dyrs seksuelle adfærd

Sammenlignende undersøgelser af seksuel adfærd hos forskellige arter giver os mulighed for at spore udviklingen fra de simpleste adfærdshandlinger hos dyr til menneskelige seksuelle relationer (Pfaus J. G., Kippin T. E., Coria-Avila G., 2003). Hos alle arter er seksuel adfærd reguleret af steroidhormoner. Dyreforskning var oprindeligt begrænset til parring, men nyere arbejde har identificeret mange adfærd, der ligner menneskelig seksuel adfærd. En komparativ analyse af de neurokemiske og neuroanatomiske mekanismer for seksuel adfærd viser, at mange af dem ikke har ændret sig under evolutionsprocessen.

Pioneren inden for sammenlignende analyse var Beach (1950), som grundlagde den neuroendokrinologiske tilgang til studiet af seksuelle karakteristika hos dyr. I begyndelsen af ​​1990'erne opstod to lejre: medicinske videnskabsmænd, der studerede mennesker, og neuroendokrinologer, der studerede dyr. Disse grupper af videnskabsmænd interagerede i begyndelsen svagt. Søgningen efter generelle tilgange begyndte med farmakologiske undersøgelser. For eksempel har dopaminagonister vist sig at forårsage erektion hos både mennesker og rotter (Lal et al., 1987), og dopaminantagonister har vist sig at reducere seksuel funktion hos begge (Petrie, 1985). Ud fra dette blev det konkluderet, at lignende dele af hjernen styrer seksuel adfærd hos forskellige arter.

Seksuel adfærd af forskellige arter har fælles træk. Fælles træk omfatter evnen til at reagere på neurokemiske midler, der inducerer og opretholder seksuel lyst og ophidselse. Der er også fælles træk ved at identificere og reagere på seksuelle stimuli. Følelsen af ​​tilfredsstillelse fra samleje har også lignende træk på tværs af arter.

Det sker, at dyrs seksuelle adfærd styres af symbionter, for eksempel, frugtfluer, der lever i flere generationer på én type føde, foretrækker at parre sig med frugtfluer, der levede af samme type føde, og selektiviteten styres af bakterier

Han foreslog som et objektivt kriterium for psyken (i modsætning til adfærd) at overveje levende organismers evne til at reagere på "biologisk neutrale stimuli", som organismens liv ikke afhænger af.

Tilgange og retninger

Rødderne til adfærdsvidenskaberne går tilbage til oldtiden. Aristoteles, Chrysippus, Sokrates og Platon beskæftigede sig med spørgsmål om psykologi og adfærd hos mennesker og dyr, men det blev først muligt at seriøst videnskabeligt studere adfærd med fremkomsten af ​​ideen om evolutionisme. Moderne videnskabelige discipliner involveret i studiet af adfærd er tæt forbundet med hinanden og overlapper hinanden på mange måder, og forskelle i emner og metoder bidrager til en mere fuldstændig afsløring af essensen af ​​forskellige positioners adfærd. I øjeblikket er der en konsolidering af adfærdsvidenskab til tværfaglige områder.

Psykologi

Psykologi studerer den menneskelige psyke, nemlig mønstre, karakteristika og udvikling af menneskelig mental aktivitet. Emnet for psykologiens adfærdsretning er menneskelig adfærd, men psykologien som helhed har gentagne gange ændret emnet for sin forskning gennem dens lange udviklingshistorie. Moderne psykologi er en udviklet videnskab, baseret på resultaterne af psykoanalyse, zoopsykologi, neurofysiologi, eksperimentel psykologi og en række natur- og tekniske videnskaber.

Zoopsykologi

Zoopsykologi beskæftiger sig med studiet af dyrs mentale aktivitet. Objektet for zoopsykologi er dyreadfærd. Emnet for zoopsykologi er træk og mønstre for mental aktivitet hos dyr, såvel som dets udvikling i ontogenese og fylogenese. Dyrepsykologers opmærksomhed er rettet mod at studere dyrs opfattelse, hukommelse og tænkning.

Planteadfærd

Komparativ psykologi

Komparativ psykologi beskæftiger sig med den komparative analyse af mentale processer hos repræsentanter for forskellige taksonomiske grupper. Et karakteristisk træk ved komparativ psykologi er brugen af ​​komparativ analyse som hovedmetode.

Behaviorisme og neobehaviorisme

Behaviorisme er en retning i amerikansk psykologi, der opstod i begyndelsen af ​​det 20. århundrede. Et træk ved denne retning var afvisningen af ​​at studere psyken som et ukendeligt fænomen. I dette tilfælde var mentale processer fuldstændig udelukket fra overvejelse, og adfærd blev reduceret til et sæt reaktioner på stimuli. Grundlæggeren af ​​behaviorismen er den amerikanske psykolog John Watson, som også foreslog dette udtryk. Repræsentanter for denne retning ydede et stort bidrag til adfærdsvidenskaberne, især definerede de emnet psykologi, udviklede klassiske metoder, praktisk værdifulde teknologier og bidrog til formidlingen af ​​matematiske metoder i psykologi.

Etologi

Etologi i moderne forstand er videnskaben om det biologiske grundlag for dyrs adfærd. Emnet for etologi er mekanismer, adaptiv betydning, træk ved udviklingen af ​​adfærdsmæssige handlinger i ontogenese og spørgsmål om adfærdsudvikling. Etologi opstod inden for rammerne af "klassisk etologi" - en videnskabelig retning, der studerede dyrs adfærd som tilpasninger til miljøet i deres naturlige habitat. Emnet etologi er komplette, koordinerede adfærdshandlinger. Grundlæggerne af etologi som videnskabelig retning anses for at være Konrad Lorenz og Nicholas Tinbergen s.51-52.

Komponenter af mental aktivitet

Blandt dyr, der lever af levende føde (rovdyr), observeres to vigtigste fødeindsamlingsstrategier - jagt og græsning.

Jagt er en metode til at opnå mobilt bytte. Jagtstrategier afhænger af byttets egenskaber og jægerens biologi. Nogle rovdyr, for eksempel mantiser, venter på bytte i baghold, andre bygger fælder. Edderkoppefælder er velkendte. Insekter bygger også fælder – et eksempel er myrløven. Hurtige rovdyr, såsom blæksprutter, implementerer en særlig strategi - forfølgelse. Jagt på stillesiddende og hemmelighedsfulde bytte kræver udviklede analysatorer og specielle anordninger til at åbne og dræbe det (sådant bytte har ofte en stærk skal).

Stationære og talrige bytte eliminerer behovet for at spore og dræbe det. At fodre med sådanne byttedyr – græsning – består af at spise en del af eller individuelle organer af fødeorganismer. Et klassisk eksempel på en græssende type rovdyr er store hvirveldyr planteædere som får og geder.

Mætning

Når man spiser mad, aktiveres hæmmende mekanismer, udløst af både fysiologiske ændringer og signaler fra receptorer i mund, svælg, mave og tarme. Hos højt organiserede dyr styres fødevareforbrugsprocessen med deltagelse af centralnervesystemet; hos mindre velorganiserede dyr styres denne proces af det perifere nervesystem. For eksempel, hos fluer, styres fødeindtagelsen af ​​et negativt feedback-princip - når tarmene strækkes, øges undertrykkelsen af ​​fodringsadfærd. Blandt leddyr findes ekstern fordøjelse. Det er karakteristisk for edderkopper, fluelarver og guldsmede.

Opbevaring af mad

Komfortabel opførsel

Komfortadfærd kombinerer adfærdsmæssige handlinger rettet mod at pleje kroppen. Komfortabel adfærd er en integreret del af et sundt dyrs liv. Krænkelse af behagelig adfærd indikerer dyrets nød (sygdom, sult eller lav social status hos sociale dyr). Dyr kan rense deres kroppe med deres lemmer, gnide mod underlaget, ryste sig selv og bade i vand eller sand.

Adfærdshandlinger, der ikke har retning, såsom at indtage en sovestilling, hører også til komfortadfærd.

Reproduktiv adfærd

Rituel fodring af tern

Af de to hovedtyper af reproduktion - seksuel og aseksuel, er den første karakteriseret ved en usædvanlig variation af former for adfærd rettet mod at finde en partner, danne par, genkende en partner, parringsritualer og selve parringen. Organismer, der formerer sig partogenetisk, udviser også nogle gange kompleks seksuel adfærd. Aseksuel reproduktion kræver ikke sådanne tilpasninger.

Dyr, der lever i naturområder med udtalte årstider, har en årlig ynglecyklus. Deres seksuelle adfærd udløses af interne årlige (cirkaårlige) rytmer, mens miljøfaktorer har en korrigerende effekt. For eksempel, hos fisk, der lever i tempererede farvande, sker gydning en gang om året (i efterår, sommer eller forår), mens det hos fisk, der lever i troperne, måske slet ikke kommer til udtryk.

Hos pattedyr er der sammen med den cirkaårige cyklus en kortere brunstcyklus, bestemt af fysiologiske processer. Disse faktorer bestemmer paratheden til at parre sig. Under påvirkning af kønshormoner bliver dyr følsomme over for seksuelle signaler - kemiske, lyde og visuelle, og begynder at vise komplekser af handlinger rettet mod at finde partnere.

De fleste højere dyr begynder først at parre sig efter frieri. Frieri er en udveksling af særlige signaler – demonstrationer. Frieri til dyr er meget ritualiseret og ekstremt varieret: det kan omfatte præsentation af mad, som stor lappedykker, demonstration af fjerdragt, ligesom paradisfugle, konstruktion af strukturer og parring. Frieri ses som en mekanisme for seksuel selektion. Generelt fremmer det valget af den bedst egnede partner og forhindrer desuden interspecifik hybridisering.

Typer af ægteskabsforhold

Der er tre hovedtyper af ægteskabelige forhold - polygami, monogami og polyandri.

Polygyni, et særligt tilfælde af polygami, hvor en mand imprægnerer mere end en kvinde, er den mest almindelige form for ægteskabelige forhold. Hannernes reproduktive succes i denne form for parring er ikke den samme. Det skaber frugtbare betingelser for seksuel selektion, hvilket har ført til fremkomsten af ​​smarte smykker, frieriritualer og turneringer, hvis vindere får retten til at parre sig.

Monogami er en form for ægteskabelige forhold, hvor der dannes mere eller mindre stærke par, og begge parter deltager i pasningen af ​​afkommet. Det er den mest almindelige form for parring blandt fugle. 369. Monogami hos fugle kombineres dog ofte inden for en art med andre former for parringsforhold. For eksempel er monogame træaccentorpar ofte blandet med polyandrøse, polygynøse og polygynandrøse grupperinger.

Reproduktion kræver enorme udgifter fra dyr. Derfor bliver dyr i ynglesæsonen særligt krævende for miljøfaktorer. Ud over de anførte former kan reproduktiv adfærd omfatte beskyttelse af territoriet og pleje af afkom.

Forældres adfærd

Forældrenes adfærd kombinerer adfærdsmæssige handlinger forbundet med produktionen af ​​afkom.<Сложное>forældreadfærd observeres hos fugle, pattedyr og nogle fisk og padder. Forældres adfærd er tæt forbundet med reproduktiv adfærd. For eksempel, hos fugle, sker redekonstruktion i parringssæsonen og er en del af frieri. Forældrenes adfærd er opdelt i flere på hinanden følgende faser.

Fugle

Hos fugle er den første fase af forældrenes adfærd æglægning, efterfulgt af inkubation. Æg kan udruges af både han og hun skiftevis, ligesom den almindelige tern, kun hannen eller kun hunnen. De fleste fugle sidder på deres æg og varmer dem med kropsvarme, men nogle, såsom ukrudtskyllinger, bygger specielle rugemaskiner.

Efter at ungerne er klækket, begynder fodringsstadiet. Baseret på arten af ​​at passe deres afkom skelnes der mellem to grupper af fugle - kyllinger og ynglefugle. Hos fugle, der hænger sammen, klækkes ungerne hjælpeløse, ude af stand til at skaffe føde på egen hånd, og forældrene tager sig omhyggeligt af dem - fodrer, opvarmer og beskytter dem. Kyllingerne tigger aktivt om mad - i dette tilfælde fungerer forældrenes næb som en udløser. Hos ynglende fugle (lommer, galliformes, anseriformes og andre) klækkes ungerne seende, i stand til at bevæge sig efter deres forældre og fodre selvstændigt i de første timer af livet. Forældres og kyllingers fodringsadfærd er medfødt.

Pattedyr

Hos pattedyr omfatter forældrenes adfærd redebygning, fødsel, fodring af afkommet, pasning af afkommet – slik, slæb og træning. At fodre deres unger er af særlig betydning for dem. Babypattedyr fødes med en sugerefleks. Fodring hos pattedyr er en koordineret proces, hvor både hunnen og ungerne spiller en aktiv rolle. Ved slutningen af ​​fodring er hunnen ofte forpligtet til specifikt at vænne ungerne fra brystet på forskellige måder, herunder brug af aggression.

Insekter

Forældrenes adfærd er ikke typisk for hvirvelløse dyr, men insekter, den mest organiserede gruppe af denne type, plejer afkommet. Pleje af afkom er et karakteristisk træk ved sociale insekter. Udviklingen af ​​social livsstil er endda blevet forbundet med forældrenes adfærd.

En han væggelus fra familien Belostomidae med clutch på ryggen

Et ekstraordinært fænomen er den faderlige forældreadfærd hos væggelus af underfamilien Belostomatidae, hvor hunnerne efter parring lægger æg på ryggen af ​​hannerne. Sidstnævntes deltagelse i pleje af afkommet er ikke begrænset til at bære koblingen: de skaber en strøm af vand ved hjælp af deres lemmer, fra tid til anden flyder de til overfladen for at give æggene adgang til atmosfærisk luft, og hjælpe nymferne med at komme ud af æggene.

Defensiv adfærd

Defensiv adfærd omfatter handlinger rettet mod at undgå fare. Defensive reaktioner opstår som reaktion på ydre stimuli og kan være aktive, endda angribende eller passive. Et klassisk eksempel på en defensiv reaktion er den undgåelsesreaktion, der observeres hos yngelfugle som reaktion på et rovdyrs silhuet.

Aggressiv adfærd

Aggressiv adfærd er destruktiv adfærd rettet mod et andet individ. Dette omfatter truende demonstrationer, overfald og forvoldelse af skade. Aggression tjener til at etablere hierarkiske relationer i sociale dyr, fordele territorium og andre ressourcer. Spørgsmålet om, hvorvidt det er tilladt at bruge udtrykket aggression til at beskrive forholdet mellem rovdyr og bytte, er fortsat åbent.

Aggressiv adfærd udløses af opfattelsen af ​​en specifik stimulus (releaser), som normalt er lugten, lydsignalerne og farveelementerne fra et andet individ. Manifestationen af ​​aggressiv adfærd, eller rettere følsomhed og selektivitet over for frigivere, afhænger af kroppens indre tilstand. Hos de fleste dyr observeres aggression i ynglesæsonen. Dette fænomen er blevet grundigt undersøgt hos fugle og territorialfisk. Hos dem (hanner) er aggression i ynglesæsonen forårsaget af en modstander, der nærmer sig territoriets grænser.

I mangel af specifikke stimuli kan aggression ophobes. Resultatet af denne proces er et fald i tærsklen for følsomhed (og selektivitet) over for frigivere.

Social adfærd

Social adfærd omfatter manifestationer af mental aktivitet, der er direkte relateret til interaktionen mellem individer og deres grupper. Der er to hovedtyper af social adfærd - gruppe, som er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​gensidig tiltrækning mellem individer, og territorial, hvor der ikke er en sådan tiltrækning. Følgelig involverer den første type deling af rumlige ressourcer, den anden udelukker den. Den territoriale type adfærd kan kaldes ensom. Med denne type sociale relationer forårsager repræsentanter for deres egen art aggression, med undtagelse af en vis periode.

Territorial adfærd

Territorial er adfærd forbundet med opdelingen af ​​tilgængeligt territorium i individuelle områder. Det omfatter tildeling af et individuelt område, markering af dets grænser og beskyttelse mod andre individer. Territorium kan være markeret af lyde som fugle, duftmærker som katte og visuelle mærker. Visuelle mærker omfatter ekskrementer, nedtrampede områder, ridser og gnavemærker på træbark, eller i de fleste tilfælde en kombination af forskellige mærker. For eksempel tisser bjørne i nærheden af ​​træer, gnider mod dem, kradser og gnaver barken og laver også fordybninger i jorden.

Udforskende adfærd

Udforskende adfærd omfatter aktivitet rettet mod at studere miljøet, ikke relateret til søgen efter mad eller en seksuel partner. Højere dyr, der har befundet sig i et ukendt miljø, begynder aktivt at bevæge sig, inspicere, føle og indsnuse de omgivende genstande. Udforskende adfærd undertrykkes af sult, frygtrespons og seksuel ophidselse. Der er orienterende reaktioner, hvor dyret forbliver ubevægeligt, og aktiv udforskning, hvor dyret bevæger sig i forhold til objektet eller territoriet, der undersøges.

Udvikling af adfærd

Menneskelig adfærd er i konstant udvikling. Udviklingen af ​​menneskelig adfærd begyndte for lang tid siden, med fremkomsten af ​​den første menneskelige repræsentant.

Litteratur

Populær videnskab

• Lorenz Konrad. Aggression (såkaldt "ondskab").
• Lorenz Konrad. En mand finder en ven.
• Lorenz Konrad. Kong Salomons ring.
• N. Tinbergen. Dyrenes sociale adfærd.

• Fabre Jean Henri. Insekternes instinkt og skikke. - i to bind.
• Dolnik V.R. Biosfærens frækt barn. Samtaler om menneskelig adfærd i selskab med fugle, dyr og børn. - St. Petersborg: Petroglyph, 2007.
• Zhukov Boris. Introduktion til adfærd. Videnskabens historie om, hvad der motiverer dyr, og hvordan man forstår dem korrekt. - M.: Corpus, 2016.

Klassiske monografier

• Charles Darwin. Udtryk af følelser hos dyr og mennesker.
• N.N. Ladygina-Kots. Chimpansebarn og menneskebarn.

Lærebøger

• D. McFarland. Dyres adfærd. Psykobiologi, etologi og evolution. - Moskva: "Mir", 1988.
• Yu.K. Roshchevsky. Funktioner af gruppeadfærd hos dyr. - tutorial. - Kuibyshev: region. trykkeri opkaldt efter Myagi, 1978. - 1.000 eksemplarer.

På engelsk

• Graham Scott. Væsentlig dyreadfærd. - Blackwell Science Ltd, 2005.

se også