Vilprafen er minimumsbehandlingsforløbet. Vilprafen - officiel brugsanvisning (i form af tabletter), indikationer og kontraindikationer, analoger er billigere

Vilprafen er et antimikrobielt middel, der er aktivt mod aerobe mikroflora og nogle anaerobe bakterier. Lægemidlet er nødvendigt for fuldstændigt at eliminere den bakterielle infektion, der forårsager ophobning af purulent ekssudat og den inflammatoriske proces. Medicinen er lavet i form af tabletter til oral administration. Antibiotikummet er ikke beregnet til injektion.

ATX

Sammensætning og doseringsformer

Lægemidlet er lavet i form af tabletter, der indeholder 500 mg af det aktive stof - josamycin. Hjælpekomponenter omfatter:

• kolloidt dehydrogeneret siliciumdioxid;
• natriumcarmellose;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• polysorbat;
• Polyethylenglycol;
• methylcellulose;
• talkum;
• titandioxid;
• methacrylsyreestercopolymer;
• aluminiumhydroxid.

Tabletterne har en bikonveks aflang form og er malet hvide. Enheder af lægemidlet er filmovertrukne og har risici på begge sider.

Farmakologisk gruppe

Det antimikrobielle middel tilhører klassen af ​​makrolidantibiotika.

farmakologisk effekt

Farmakologiske egenskaber er baseret på ødelæggelse af proteinforbindelser og proteinmetabolisme i cellen. Virkningsmekanismen opnås ved reversibel binding af josamycin til 50S-underenheden af ​​ribosomet. Når du tager en standarddosis, har lægemidlet en bakteriostatisk virkning, der bremser eller forhindrer væksten af ​​bakterier. De resterende repræsentanter for den patogene mikroflora udfører ikke mitotisk deling og dør i henhold til cellecyklussen.

Ved brug af lægemidlet i høje koncentrationer observeres en bakteriedræbende effekt.

Med en alvorlig krænkelse af proteinmetabolisme begynder massedød af infektiøse patogener. Lægemidlet forbliver uskadeligt for menneskelige cellulære strukturer, fordi der ikke er noget patogent genetisk materiale indeholdt i cellerne i organer og væv.

Det er vigtigt at huske, at josamycin ikke er effektivt mod Enterobacter pylori. Lægemidlet er aktivt mod erythromycin-resistente bakterieceller, 14- eller 15-leddede makrolider.

Når det tages oralt, adskilles josamycin fra andre hjælpekomponenter på grund af virkningen af ​​esteraser.

Lægemidlet absorberes hurtigt af tarmmikrovilli i det systemiske kredsløb, hvor det når maksimale koncentrationer en time efter indtagelse.

I karlejet binder josamycin dårligt til albumin og andre proteiner (op til 15%). Det aktive stof fordeles til væv og organer i sin oprindelige form, med undtagelse af hjernen.

Der er kumulering af lægemidlet i lungehulen, sputum, tårevæske og svedvæske, hvor koncentrationen af ​​stoffet josamycin overstiger plasmaet med 7-9 gange. Når den passerer gennem levercellerne, nedbrydes den kemiske forbindelse til stofskifteprodukter med en svag antibakteriel virkning, som forlader kroppen gennem galden. Eliminationshalveringstiden når 1-2 timer. Denne tidsperiode øges på baggrund af leversygdom. 10% af lægemidlet udskilles gennem nyrerne.

Indikationer for brug af Vilprafen

Lægemidlet er effektivt i tilfælde af betændelse af infektiøs karakter, fremkaldt af den aktive vækst af patogene bakterier modtagelige for josamycin.

Lægemidlet bruges i tandpleje til behandling af tandkødsbetændelse, betændelse i de alveolære processer, komplikationer i den postoperative periode, caries. Øjenlæger bruger et antibiotikum til at behandle dacryocystitis og blepharitis.

Påføringsmetode og dosering af Vilprafen

Til patienter over 14 år anbefales det at bruge standarddosis på 1-2 g Vilprafen. Det skal tages 1500 mg om dagen 3 gange om dagen. Den ordinerede dosis skal opdeles i 2-3 doser. Om nødvendigt øges dagsprisen til 3 g.

Ved acne vulgaris og sfærisk acne er det nødvendigt at tage 500 mg josamycin 2 gange dagligt i 2-4 uger. I de næste 8 uger tages lægemidlet ved 500 mg en gang dagligt.

Til behandling af atrofi af maveslimhinden, ledsaget af achlorhydria, foreskrives en kombineret behandling af 1 g Amoxicillin og josamycin, når det tages 2 gange dagligt, 240 mg trikaliumbismuth-dicitrat med en frekvens på 2 gange om dagen.

Til behandling af ulcerøs-erosive sygdomme i fordøjelseskanalen forårsaget af enterobakterier anvendes 1000 mg Vilprafen 2 gange om dagen i kombination med andre lægemidler i en standarddosis.

Tidspunkt for modtagelse

Varigheden af ​​antibiotikabehandling bestemmes af en medicinsk specialist afhængigt af placeringen og sværhedsgraden af ​​den infektiøse og inflammatoriske proces. Et behandlingsforløb anbefales - 2-5 dage. Med streptokok-tonsillitis er det nødvendigt at tage piller i 10 dage.

Hvor mange tabletter kan du tage ad gangen

For en enkelt dosis kan du drikke 1-2 tabletter - ikke mere end 1000 mg af en enkelt dosis.

specielle instruktioner

Med udviklingen af ​​svær diarré med visuelt skelneligt blodigt udflåd i afføringen er det nødvendigt straks at stoppe med at tage Vilprafen på grund af risikoen for pseudomembranøs colitis. Sygdommen er livstruende med yderligere brug af antibiotikumet, derfor kræver det akut lægehjælp, når man modtager tests, der bekræfter tilstedeværelsen af ​​enterocolitis.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at justere doseringsregimet i overensstemmelse med kreatininclearance. Fordoble ikke dosis.

Ved langvarig antibiotikabehandling kan der udvikles krydsresistens over for makrolidlægemidler, hvor en ændring i behandlingsforløbet er nødvendig.

Under graviditet og amning

Lægemidlet bruges til at behandle klamydia hos kvinder under eller planlægning af graviditet. At tage et antibiotikum i dette tilfælde er kun tilladt efter undersøgelse af en læge og udstedelse af medicinske anbefalinger. Josamycin har evnen til at trænge ind i den hæmatoplacentale barriere og forlade kroppen gennem modermælken, men har ikke en teratogene effekt på fosteret under fosterudviklingen. I løbet af kliniske undersøgelser blev der ikke fundet udviklingsforstyrrelser hos et barn, som fik mælk fra en mor, der var i behandling med medicin.

Bivirkninger af Wilprafen

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer

Ved langvarig lægemiddelbehandling er der ingen hæmning af de centrale og perifere dele af nervesystemet, derfor arbejdes der i behandlingen med Vilprafen med komplekse apparater, bilkørsel og andre kraftige aktiviteter forbundet med reaktionshastighed og koncentration. tilladt.

Kontraindikationer

Lægemidlet bruges ikke til alvorlige krænkelser af leveren og i nærværelse af anafylaktoide reaktioner på makrolidantibiotika og de strukturelle komponenter i Vilprafen.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke blevet registreret. Teoretisk set er svaghed og forværring af bivirkninger mulig med en enkelt dosis af en høj dosis af lægemidlet. Risikoen for at udvikle negative reaktioner fra fordøjelsessystemet øges.

Interoperabilitet og kompatibilitet

Det anbefales ikke at ordinere Vilprafen sammen med andre antibakterielle lægemidler. Den bakteriostatiske effekt opnået ved anvendelse af en terapeutisk dosis reducerer den antimikrobielle aktivitet af bakteriedræbende præparater. Kombinationsterapi med lincomycin bidrager til et gensidigt fald i den terapeutiske effekt.

Makrolidantibiotika bremser elimineringen af ​​theophyllin xanthiner, hvilket fører til forgiftning af kroppen. I løbet af kliniske studier blev der afsløret en lavere grad af indflydelse af Vilprafen på theophyllin. Samtidig justeres også doseringsregimet for lægemidler.

Der er en vasokonstriktiv effekt, når du tager ergotalkaloider under behandling med makrolidantibiotika. Et tilfælde af manglende vævstolerance over for ergotamin på baggrund af antimikrobiel terapi med josamycin blev registreret, hvorfor kombineret behandling med lægemidler er strengt under lægeligt tilsyn.

Antihistaminer med astemizol og terfenadin inkluderet i sammensætningen bidrager til den forsinkede udskillelse af sidstnævnte, hvilket fører til en trussel mod livet. Faren ligger i forekomsten af ​​utilstrækkelige hjertearytmier.

Josamycin bidrager til en stigning i plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin, hvilket fører til nefrotoksicitet. Når du tager begge kemiske forbindelser, er det nødvendigt at overvåge niveauet af cyclosporin i blodet regelmæssigt. En lignende situation observeres ved brug af digoxin.

Det aktive stof i Vilprafen kan reducere den terapeutiske virkning af orale hormonelle præventionsmidler, hvilket indebærer en øget risiko for uplanlagt graviditet. For at forhindre negative konsekvenser anbefales det at bruge andre former for prævention.

Josamycin påvirker ikke farmakodynamikken af ​​Citramon.

Med alkohol

I løbet af behandlingsperioden med makrolidantimikrobielle stoffer er det strengt forbudt at drikke alkoholholdige drikkevarer. Josamycin og ethylalkohol gennemgår kemisk nedbrydning og afgiftning i hepatocytter. Leverceller kan ikke klare den belastning, der er opstået, hvorfor de ikke har tid til at behandle giftige stoffer, der ophobes i cytoplasmaet. Under toksiske forhold med øget belastning forekommer massiv død af leverceller, og hepatocellulær degeneration af organet begynder.

Ethanol forårsager samtidig erytrocytaggregation og undertrykker nervesystemet.

Fabrikant

Montefarmaco S.p.A., Italien.

Vilkår for udlevering fra apoteker

Antibiotikummet sælges strengt i nærværelse af medicinske anbefalinger.

Pris

Den gennemsnitlige pris for Vilprafen er 596-735 rubler.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Lægemidlet opbevares ved en temperatur ikke højere end +25 ° C i 4 år. Det anbefales at opbevare antibiotika på et sted med lav luftfugtighed væk fra sollys.

Analoger

Substitutter med lignende farmakologiske virkninger og kemisk sammensætning omfatter:

• Vilprafen Solutab;
• Clarithromycin;
• doxycyclin;
• Cifran;
• Sumamed;
• Ceftriaxon;
• Unidox.

Selverstatning af lægemidlet er forbudt. Før du skifter til et andet lægemiddel i mangel af en terapeutisk effekt, er det nødvendigt at konsultere din læge.

Sammensætningen af ​​1 tablet inkluderer det aktive stof josamycin, i mængden af ​​500 mg.

Hjælpekomponenter i 1 tablet: polysorbat 80 - 5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg; kolloid siliciumdioxid - 14 mg; carmellose natrium - 10 mg.

Skalsammensætning: polyethylenglycol 6000 - 0,3846 mg; methylcellulose - 0,12825 mg; titaniumdioxid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; copolymer af methacrylsyre og dens estere - 1,15385 mg; aluminiumhydroxid - 0,641 mg.

Vilprafen fremstilles i form af filmovertrukne tabletter - bikonvekse, aflange, næsten hvide eller hvide, med risici på begge sider (10 stykker i blister, 1 blister i en papæske).

Beskrivelse af doseringsformen

Makrolid antibiotikum.

Egenskab

Vilprafen er et antibiotikum af makrolidgruppen med bakteriedræbende virkning.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes josamycin fra mave-tarmkanalen med høj hastighed, fødeindtagelse ændrer ikke dets biotilgængelighed. Den maksimale koncentration af stoffet i plasma nås 1 time efter indtagelse. Når du tager Vilprafen i en dosis på 1 g, er det maksimale niveau af dets aktive stof i blodplasmaet 2-3 μg / ml. Graden af ​​binding af josamycin til plasmaproteiner er ca. 15 %. Forbindelsen er godt fordelt i væv og organer (undtagen hjernen), og dens koncentrationer overstiger ofte plasmaniveauer og bevarer terapeutisk effekt i lang tid. Særligt høje koncentrationer af josamycin findes i tårevæske, spyt, sved, mandler og lunger. Dens indhold i sputum overstiger indholdet i plasma med 8-9 gange.

Josamycin krydser placentabarrieren og går over i modermælken. Forbindelsen metaboliseres i leveren og danner metabolitter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin udskilles primært i galden. Dets halveringstid er 1-2 timer, men dette tal kan være forlænget hos patienter med leverdysfunktioner. Graden af ​​udskillelse af lægemidlet i urinen overstiger ikke 10%.

Farmakodynamik

Josamycins virkningsmekanisme er at forhindre proteinproduktion i den mikrobielle celle, hvilket forklares ved reversibel binding til 50S-underenheden af ​​ribosomet. Normalt, ved terapeutiske koncentrationer, er den aktive komponent af lægemidlet karakteriseret ved en bakteriostatisk virkning, som fører til hæmning af vækst og reproduktion af bakterier. Hvis høje koncentrationer af josamycin skabes i det inflammatoriske fokus, observeres manifestationer af en bakteriedræbende effekt.

Josamycin er aktiv mod følgende mikroorganismer:

• Gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (herunder stammer af Staphylococcus aureus følsomme over for methicillin), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• gram-negative bakterier: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
• andre: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamycinfølsomheden kan variere), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inklusive Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (herunder Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (herunder Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterier er normalt resistente over for josamycin, så brugen heraf har kun ringe effekt på mikrofloraen i mave-tarmkanalen (GIT). Det aktive stof udviser også aktivitet i diagnosticeret resistens over for erythromycin og andre 14- og 15-leddede makrolider. Tilfælde af resistens over for josamycin er mindre almindelige end over for 14- og 15-leddede makrolider.

Instruktion

Vilprafen indtages oralt mellem måltiderne. Tabletten skal sluges hel og skylles ned med en lille mængde vand.

For unge over 14 år og voksne er den anbefalede daglige dosis 1-2 g Vilprafen, som bør opdeles i 2-3 doser. Den initiale anbefalede dosis er 1 g.

Med sfærisk og almindelig acne, i løbet af de første 2-4 uger, ordineres 0,5 g josamycin 2 gange om dagen, derefter i 2 måneder reduceres brugsfrekvensen til 0,5 g josamycin 1 gang om dagen (som vedligeholdelsesbehandling).

Behandlingens varighed bestemmes normalt af lægen. I henhold til anbefalingerne fra Verdenssundhedsorganisationen om brug af antibiotika bør varigheden af ​​behandlingen for streptokokinfektioner være mindst 10 dage.

Hvis en dosis Vilprafen glemmes, skal en dosis tages med det samme. I tilfælde, hvor det er tid til den næste dosis af lægemidlet, bør dosis ikke øges.

En pause i behandlingen eller for tidlig seponering af lægemidlet reducerer sandsynligheden for vellykket behandling.

Indikationer for brug Vilprafen

Vilprafen 500 mg tabletter er ordineret til behandling af infektions- og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for virkningen af ​​det aktive stof (josamycin):

• Infektioner i de nedre luftveje - akut bronkitis, kighoste, bronchopneumoni, psittacosis, lungebetændelse, herunder atypisk form;
• Infektioner i ENT-organer og øvre luftveje - bihulebetændelse, tonsillitis, paratonsillitis, pharyngitis, mellemørebetændelse, laryngitis;
• Orale infektioner - periodontal sygdom og tandkødsbetændelse;
• Skarlagensfeber (med overfølsomhed over for penicillin);
• Difteri (ud over terapi med difteri-antitoksin);
• Infektioner i kønsorganerne og urinvejene - prostatitis, urethritis, gonoré; med overfølsomhed over for penicillin - venerisk lymfogranulom, syfilis;
• Mycoplasma (inklusive ureaplasma), klamydiale og blandede infektioner i kønsorganerne og urinvejene;
• Infektioner af blødt væv og hud - lymfadenitis, lymfangitis, bylder, pyodermi, acne, miltbrand, erysipelas (med overfølsomhed over for penicillin).

Kontraindikationer til brugen af ​​Vilprafen

Alvorlige funktionelle lidelser i leveren. Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet og andre antibiotika i makrolidgruppen.

Vilprafen Brug under graviditet og børn

Ammende og gravide kvinder kan kun tage Vilprafen i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderens helbred opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet.

Wilprafen bivirkninger

Mens du tager Vilprafen, er det muligt at udvikle lidelser fra forskellige kropssystemer:

• Mave-tarmkanalen: sjældent - halsbrand, kvalme, appetitløshed, diarré og opkastning. Ved alvorlig vedvarende diarré skal man huske på muligheden for pseudomembranøs colitis (livstruende) på grund af virkningen af ​​et antibiotikum;
• Høreapparat: i sjældne tilfælde dosisafhængig forbigående høretab;
• Galdekanaler og lever: i nogle tilfælde - en forbigående stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer i blodplasmaet, nogle gange ledsaget af gulsot og en krænkelse af udstrømningen af ​​galde;
• Overfølsomhedsreaktioner: i nogle tilfælde - allergiske hudreaktioner (f.eks. nældefeber).

lægemiddelinteraktion

Samtidig brug af Vilprafen med cephalosporiner og penicilliner bør undgås.

Når det bruges sammen med lincomycin, kan effektiviteten af ​​begge lægemidler falde.

Vilprafen sænker elimineringen af ​​theophyllin i mindre grad end andre antibiotika fra makrolidgruppen.

Ved samtidig brug med cyclosporin er det muligt at øge dets koncentration i blodplasma op til nefrotoksisk.

Der er rapporter om en stigning i vasokonstriktorvirkning ved kombineret brug af ergotalkaloider, antibiotika og lægemidler fra makrolidgruppen.

Vilprafen bremser udskillelsen af ​​astemizol eller terfenadin, hvilket øger risikoen for at udvikle livstruende arytmier.

Ved samtidig brug med digoxin er en stigning i niveauet af sidstnævnte i blodplasmaet mulig.

Ved samtidig brug af lægemidlet med hormonelle præventionsmidler er det desuden nødvendigt at bruge ikke-hormonelle præventionsmidler.

Dosering af Wilprafen

Vilprafen ordineres oralt.
Til voksne og børn over 14 år ordineres Vilprafen i en daglig dosis på 1-2 g (suspension eller tabletter), normalt i 3 doser (første dosis skal være mindst 1 g) mellem måltiderne, tabletterne vaskes ned med en lille mængde væske, synkes hele. Vilprafen dispergerbare tabletter er foropløst i vand.
Til spædbørn og børn under 14 år er det at foretrække at ordinere Vilprafen i form af en suspension. Den anbefalede daglige dosis af Vilprafen til nyfødte og børn under 14 år er 30-50 mg/kg kropsvægt, opdelt i tre doser. Hos nyfødte og børn under 3 måneder bør dosis af Vilprafen vælges nøjagtigt ud fra barnets kropsvægt.

Overdosis

Til dato er information om de specifikke symptomer på en overdosis af Vilprafen praktisk talt fraværende. I dette tilfælde er det værd at antage en stigning i sværhedsgraden af ​​lægemidlets bivirkninger, hovedsageligt fra mave-tarmkanalen.

Forebyggende foranstaltninger

Med udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis bør Vilprafen seponeres og passende behandling ordineres. Det er kontraindiceret at tage medicin, der reducerer tarmmotiliteten.

Patienter med nyreinsufficiens skal justere doseringsregimet i overensstemmelse med værdierne for kreatininclearance (CC).

Ifølge vejledningen udskrives Vilprafen ikke til for tidligt fødte børn. Ved anvendelse til nyfødte bør leverfunktionen overvåges.

Det er nødvendigt at tage højde for muligheden for krydsresistens over for forskellige antibiotika fra makrolidgruppen.

Det er blevet fastslået, at brugen af ​​Vilprafen ikke påvirker evnen til at føre køretøjer og udføre potentielt farlige typer arbejde forbundet med øget koncentration og reaktionshastighed.

Artiklen vil overveje anmeldelser af "Vilprafen" 500 mg.

Det er et medicinsk antimikrobielt lægemiddel, der bekæmper gram-positive og gram-negative bakterier samt infektioner forårsaget af intracellulære mikroorganismer. Læger ordinerer ofte "Vilprafen 500" til behandling af klamydiainfektioner. Det blev opdaget for længe siden, men har slet ikke mistet sin relevans på antibiotikamarkedet på grund af dets sammensætning, langsigtede terapeutiske effekt og muligheden for at bruge det til gravide kvinder såvel som børn fra en tidlig alder, men vejer mindst 10 kg.

Sammensætning og udgivelsesform

Det aktive stof i dette lægemiddel er josamycin.

Et antibiotikum fremstilles i følgende form:

Hvornår er Vilprafen 500 ordineret?

Et antibiotikum er ordineret i tilfælde af:

• tonsillitis, bihulebetændelse, pharyngitis, mellemørebetændelse, bronkitis, lungebetændelse, laryngitis,
• difteri;
• skarlagensfeber (med en negativ reaktion på penicillin);
• akut bronkitis, bronkopneumoni, lungebetændelse, kighoste, psittacosis;
• betændelse i mundhulen (gingivitis, parodontitis);
• forbrændingsinfektioner;
• dacryocystitis, blepharitis;
• urethritis, prostatitis, gonoré;
• pyoderma, bylder, miltbrand, erysipelas, acne, lymfangitis, lymfadenitis;
• chlamydia-, mycoplasmal-, ureaplasma-infektioner;
• betændelse i mave-tarmkanalen forårsaget af Helicobacter pylori. Ifølge anmeldelser er "Vilprafen Solutab 500" meget effektiv.

Diagnosen og ordinationen af ​​dette lægemiddel bør kun foretages af den behandlende læge efter at have bestået de nødvendige tests. Allerede efter hans skøn og på baggrund af resultaterne af undersøgelsen planlægges en terapiplan. Modtagelse "Vilprafen 500" om dagen er opdelt i to gange, skyllet ned med vand, det er bedre at gøre dette mellem måltiderne. I gennemsnit varer forløbet fra tre til fem uger. Anmeldelser om "Vilprafen 500" er for det meste positive.

Kontraindikationer for indlæggelse

Lægemidlet bør ikke anvendes:

• hvis der er overfølsomhed over for josamycin eller enhver anden komponent, der er en del af sammensætningen;
• der var allergiske reaktioner på antibiotika fra makrolidgruppen;
• har leversygdom;
• for tidligt fødte børn.

Dette skal tages i betragtning inden ansættelsen.

Bivirkninger

Ifølge brugsanvisningen og anmeldelser af "Vilprafen 500" til voksne og børn kan lægemidlet fremkalde følgende bivirkninger:

• ubehag i maven, kvalme, opkastninger;
• tab af appetit, diarré;
• stomatitis er ikke udelukket;
• forstoppelse, ud over pseudomembranøs colitis, leverdysfunktion;
• nældefeber, bulløs dermatitis, anafylaktoid reaktion;
• purpura, samt forbigående høretab.

Hvis disse symptomer bemærkes, bør du straks konsultere en læge.

Dosering til voksne

Dette lægemiddel er kun ordineret af en læge, mens doseringen skal svare til diagnosen.

Ved behandling af hudsygdomme skal der tages 0,5 g 2 gange dagligt i 2-4 uger og derefter 0,5 g 1 gang dagligt i otte uger for at konsolidere resultatet.

Til behandling af streptokokinfektioner varer behandlingen mindst 10 dage.

I tilfælde af Helicobacter pylori-behandling bør der tages 1 til 2 g antibiotika dagligt i en til to uger i kombination med andre lægemidler.

Pyoderma - 500 mg, kursus 10 dage, 2 tabletter om dagen.

Kronisk paradentose - 500 mg 2 gange om dagen, kursus - 12-14 dage.

Anmeldelser af "Vilprafen 500" til børn bør læses på forhånd.

For børn

I en alder af op til tre måneder, under hensyntagen til kropsvægten på mindst 10 kg, er "Vilprafen 500" ordineret 40-50 mg pr. 1 kg af barnets vægt. Og først efter den daglige indvejning. Den daglige dosis bør fordeles over hele dagen.

Hvis babyens vægt er fra 10 til 20 kg, gives antibiotika 2 gange om dagen, 250-500 mg.

Med en vægt på 20 til 40 kg drikker de stoffet to gange om dagen i 500-1000 mg.

Børn, der vejer mere end 40 kg, får 1000 mg to gange dagligt.

Ifølge anmeldelser tolereres "Vilprafen 500" under graviditet godt og er sikkert.

Under graviditet og amning

Antibiotikabrug under graviditet er acceptabelt. Det er tilrådeligt at stoppe amningen i behandlingsperioden, da antibiotikummet trænger ind i mælken. Til behandling af klamydiainfektion ordineres gravide kun medicin, hvis der er en vurderet risiko for mor og barn. Anmeldelser af gravide kvinder om "Vilprafen 500" er ret almindelige, og de er alle positive.

Interaktion med alkohol

Når du tager et antibiotikum, bør alkohol udelukkes, da der kan være forstyrrelser i fordøjelsessystemet (kvalme, opkastning, diarré), lever og udvikling af pseudomembranøs colitis.

I løbet af behandlingen med lægemidlet er det muligt at køre biler.

Eksisterende analoger

På grund af det faktum, at Vilprafen 500 muligvis ikke er egnet til alle patienter, vælges analoger af dette antibiotikum.

Ovenstående antibiotika har deres fordele og ulemper. Men kun en læge bør ordinere lægemidler til behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Vær opmærksom på følgende punkter:

1. Det skal bemærkes, at mens du tager Vilprafen 500 og bakteriedræbende antibiotika, falder deres effektivitet.
2. Når du tager "Lincomycin", falder den terapeutiske virkning af begge lægemidler.
3. At tage antihistaminer sammen med et antibiotikum fører til arytmier.
4. Et antibiotikum med cyclosporiner bør bruges med forsigtighed, da dette fører til en stigning i blodet hos sidstnævnte og påvirker nyrerne negativt. Det er nødvendigt at udføre kontrol af cyclosporiner i blodet så ofte som muligt.
5. Effekten af ​​at tage p-piller er reduceret, så under behandlingen er det bedre at bruge andre ikke-hormonelle metoder til beskyttelse mod uønsket graviditet.

Ifølge anmeldelser er "Vilprafen 500" meget effektiv, men den skal tages med stor omhu.

Behandling af ureaplasma

Den konstante tilstedeværelse af ureaplasma i kroppen er ikke typisk for en sund person. Det er bakterier uden cellevæg og DNA, lidt større end vira. Habitat - slimhinder i den menneskelige genitourinære sfære. Under visse omstændigheder opstår der betændelse i slimhinden. Denne infektion er seksuelt overført, og hvis en kvinde var syg før graviditeten, så er der en stor chance for at smitte en nyfødt under fødslen. Derfor anbefaler læger, at begge seksualpartnere gennemgår behandling på samme tid, og det er bedre, før graviditet er planlagt.

Ifølge anmeldelser hjælper "Vilprafen 500" hurtigt med ureaplasma. Han er den bedste i kampen mod mikroben Ureaplasma urealyticum. Kvinder er desuden ordineret medicin for at genoprette floraen i den intime zone. Behandlingsforløbet er mindst 10 dage, det er som følger:

1. Modtagelse "Vilprafen 500" bør startes med 0,5 g tre gange dagligt eller 1 g to gange dagligt. For at opretholde en terapeutisk koncentration anvendes antibiotikummet efter 8-12 timer. Hvis du glemmer at tage medicinen, øges dosis ikke.
2. Ud over antibiotikabehandling inkluderer kvinder vaginale suppositorier "Hexicon" før sengetid, mænd rådes til at skylle urinrøret med en opløsning af "Hexicon". Derudover kan kvinder bruge stearinlysene "Vaginorma C" eller "Ginolacta" til at genoprette mikrofloraen i skeden.
3. På 1. og 5. dag anbefales kvinder svampedræbende stikpiller ("Polygynax").
4. For at reducere virkningen af ​​lægemidlet på leveren, påfør "Karsil" en kapsel 3 gange om dagen. "Vilprafen 500" har ikke en stærk effekt på mave-tarmkanalen. Men gastroenterologer anbefaler at tage et forløb med probiotika, for eksempel Linex eller Bifilax, sammen med antibiotika. Dette vil kun gavne.

Glem heller ikke at tage multivitaminkomplekser og immunmodulatorer.

Under behandlingen er det bedre helt at give op med at ryge, alkohol, krydderier, salt og krydret. Det anbefales at undgå seksuel kontakt.

Efter 2 uger efter behandlingsforløbet er det nødvendigt at bestå en analyse for tilstedeværelsen af ​​patogenet. Desuden testes begge partnere.

Registreringsnummer:

Handelsnavn: VILPRAFEN SOLUTAB

Internationalt ikke-proprietært navn (INN): Josamycin

Doseringsform: dispergerbare tabletter

Sammensætning pr. 1 tablet

Aktivt stof:
Josamycin - 1000 mg (som svarer til josamycinpropionat) - 1067,66 mg.

Hjælpestoffer:
Mikrokrystallinsk cellulose - 564,53 mg, hyprolose - 199,82 mg, docusatnatrium - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, kolloid siliciumdioxid - 2,91 mg, jordbærsmag - 50,05 mg, magnesiumstearat 3,92 mg

Beskrivelse:

Hvide eller hvide med en gullig farvetone, aflange tabletter, søde, med en jordbærlugt. Med påskriften "JOSA" og et hak på den ene side af tabletten og påskriften "1000" på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotika, makrolid.

ATC kode: J01FA07

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik.
Lægemidlet bruges til at behandle bakterielle infektioner; Den bakteriostatiske aktivitet af josamycin, ligesom andre makrolider, skyldes hæmningen af ​​bakteriel proteinsyntese. Når der skabes høje koncentrationer i fokus for inflammation, har det en bakteriedræbende effekt.
Josamycin er yderst aktivt mod intracellulære mikroorganismer (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gram-positive bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, samt nogle Borderococcus-bakterier, og Peptococcus mod nogle, Peptococcus, en , Clostridium perfringium). Lidt påvirker enterobakterier, derfor ændrer kun lidt den naturlige bakterieflora i mave-tarmkanalen. Effektiv med resistens over for erythromycin. Resistens over for josamycin udvikles sjældnere end over for andre makrolidantibiotika.

Farmakokinetik.
Efter oral administration absorberes josamycin hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, fødeindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden. Den maksimale koncentration af josamycin i serum nås 1-2 timer efter administration. Omkring 15 % af josamycin binder til plasmaproteiner. Særligt høje koncentrationer af stoffet findes i lunger, mandler, spyt, sved og tårevæske. Koncentrationen i sputum overstiger koncentrationen i plasma med 8-9 gange. Akkumulerer i knoglevæv. Passerer placentabarrieren, udskilles i modermælken. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og udskilles hovedsageligt i galden. Urinudskillelse af lægemidlet er mindre end 20%.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske infektioner forårsaget af modtagelige organismer, såsom:
Infektioner i de øvre luftveje og ØNH-organer:
Angina, pharyngitis, paratonsillitis, laryngitis, mellemørebetændelse, bihulebetændelse, difteri (udover behandling med difteritoxoid), samt skarlagensfeber ved overfølsomhed over for penicillin.
Nedre luftvejsinfektioner:
Akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse (inklusive dem forårsaget af atypiske patogener), kighoste, psittacose.
tandinfektioner
Gingivitis og paradentose. Infektioner i oftalmologi Blepharitis, dacryocystitis.
Hud- og bløddelsinfektioner
Pyoderma, furunkulose, miltbrand, erysipelas (med øget følsomhed over for penicillin), acne, lymfangitis, lymfadenitis, lymfogranuloma venereum.
Urinvejsinfektioner
Prostatitis, urethritis, gonoré, syfilis (med overfølsomhed over for penicillin), klamydia, mycoplasma (herunder ureaplasma) og blandede infektioner.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for makrolidantibiotika alvorlig leverdysfunktion

Graviditet og amning

Det er tilladt at bruge under graviditet og under amning efter en lægelig vurdering af fordele/risici. WHO's europæiske kontor anbefaler josamycin som det foretrukne lægemiddel til behandling af klamydiainfektion hos gravide kvinder.

Dosering og administration

Den anbefalede daglige dosis til voksne og unge over 14 år er 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosis bør opdeles i 2-3 doser. Om nødvendigt kan dosis øges til 3 g pr. dag.
Børn på 1 år har en gennemsnitlig kropsvægt på 10 kg.
Den daglige dosis til børn, der vejer mindst 10 kg, er ordineret baseret på beregningen af ​​40-50 mg / kg kropsvægt dagligt, opdelt i 2-3 doser: til børn, der vejer 10-20 kg, er lægemidlet ordineret 250-500 mg ( 1/4-1/2 tabletter opløst i vand) 2 gange dagligt, til børn, der vejer 20-40 kg, er lægemidlet ordineret 500 mg-1000 mg (1/2 tablet -1 tablet opløst i vand) 2 gange pr. dag, mere end 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 gange dagligt.
Normalt bestemmes behandlingens varighed af lægen. I overensstemmelse med anbefalingerne fra Verdenssundhedsorganisationen om brug af antibiotika bør varigheden af ​​behandlingen for streptokokinfektioner være mindst 10 dage.

I anti-Helicobacter-behandlingsregimer ordineres josamycin i en dosis på 1 g 2 gange dagligt i 7-14 dage i kombination med andre lægemidler i deres standarddoser (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r/dag dag + metronidazol 500 mg to gange dagligt; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) to gange dagligt + amoxicillin 1 g to gange dagligt + josamycinr dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) bid + amoxicillin 1 g bid + josamycin 1 g bid + bismuth trikaliumdicitrat 240 mg 02 mg 4 famotidinr. mg/dag + furazolidon 100 mg 2 r/dag + josamycin 1 g 2 r/dag + vismuttrikaliumdicitrat 240 mg 2 r/dag).

I nærvær af atrofi af maveslimhinden med achlorhydria, bekræftet ved pH-metri: Amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + trikaliumbismuth d og citrat 240 mg 2 r / dag.

Ved acne vulgaris og globulus anbefales det at ordinere josamycin i en dosis på 500 mg to gange dagligt i de første 2-4 uger, efterfulgt af 500 mg josamycin én gang dagligt som vedligeholdelsesbehandling i 8 uger.

Dispergerbare tabletter Vilprafen Solutab kan tages på forskellige måder: tabletten kan sluges hel med vand eller tidligere opløst i vand, før den tages. Tabletter skal opløses i mindst 20 ml vand. Før du tager, blandes den resulterende suspension grundigt.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer
Der var ingen effekt af lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer.

Side effekt

Fra mave-tarmkanalen
Sjældent - tab af appetit, kvalme, halsbrand, opkastning, dysbakteriose og diarré. Ved vedvarende svær diarré bør man huske på muligheden for at udvikle livstruende pseudomembranøs colitis på baggrund af antibiotika.
Overfølsomhedsreaktioner:
I yderst sjældne tilfælde er allergiske hudreaktioner (f.eks. nældefeber) mulige.
Fra siden af ​​leveren og galdevejene
I nogle tilfælde blev der observeret en forbigående stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer i blodplasmaet, i sjældne tilfælde ledsaget af en krænkelse af udstrømningen af ​​galde og gulsot.
Fra siden af ​​høreapparatet
I sjældne tilfælde er dosisafhængig forbigående høretab blevet rapporteret.
Andre: meget sjældent - candidiasis.

Overdosering og andre fejl, når du tager

Til dato er der ingen data om specifikke symptomer på forgiftning. I tilfælde af overdosering bør forekomsten af ​​symptomerne beskrevet i afsnittet "Bivirkninger" forventes, især fra mave-tarmkanalen. Hvis en dosis glemmes, skal du straks tage en dosis af lægemidlet. Men hvis det er tid til næste dosis, skal du ikke tage den "glemte" dosis, men vende tilbage til det sædvanlige behandlingsregime. Fordoble ikke dosis. Afbrydelse af behandlingen eller for tidlig seponering af lægemidlet reducerer sandsynligheden for succes med behandlingen.

Interaktion med andre lægemidler

Vilprafen Solutab / andre antibiotika
Da bakteriostatiske antibiotika kan reducere den bakteriedræbende virkning af andre antibiotika såsom penicilliner og cephalosporiner, bør samtidig administration af josamycin med disse typer antibiotika undgås. Josamycin bør ikke administreres sammen med lincomycin, da der kan være et gensidigt fald i deres effektivitet.
Vilprafen Solutab / xanthiner
Nogle repræsentanter for makrolidantibiotika bremser elimineringen af ​​xanthiner (theophyllin), hvilket kan føre til mulig forgiftning. Kliniske og eksperimentelle undersøgelser indikerer, at josamycin har mindre effekt på frigivelsen af ​​theophyllin end andre makrolidantibiotika.
Vilprafen Solutab / antihistaminer
Efter den fælles udnævnelse af josamycin og antihistaminer indeholdende terfenadin eller astemizol, kan der være en opbremsning i udskillelsen af ​​terfenadin og astemizol, hvilket igen kan føre til udvikling af livstruende hjertearytmier.
Vilprafen Solutab / ergotalkaloider
Der er individuelle rapporter om øget vasokonstriktion efter samtidig administration af ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Der har været et tilfælde af ergotaminintolerance hos en patient, mens han tog josamycin. Derfor bør samtidig brug af josamycin og ergotamin ledsages af passende monitorering af patienter.
Vilprafen Solutab / cyclosporin
Samtidig administration af josamycin og cyclosporin kan forårsage en stigning i niveauet af cyclosporin i blodplasmaet og skabelsen af ​​en nefrotoksisk koncentration af cyclosporin i blodet. Plasmakoncentrationer af ciclosporin bør overvåges regelmæssigt.
Vilprafen Solutab / digoxin
Med den fælles udnævnelse af josamycin og digoxin er en stigning i niveauet af sidstnævnte i blodplasmaet mulig.
Vilprafen Solutab / hormonelle præventionsmidler
I sjældne tilfælde kan den svangerskabsforebyggende virkning af hormonelle præventionsmidler være utilstrækkelig under behandling med makrolider. I dette tilfælde anbefales det desuden at bruge ikke-hormonelle præventionsmidler.

specielle instruktioner

Hos patienter med nyreinsufficiens bør behandlingen baseres på resultaterne af passende laboratorieundersøgelser.
Der bør tages hensyn til muligheden for krydsresistens over for forskellige makrolidantibiotika (f.eks. kan organismer, der er resistente over for behandling med kemisk relaterede antibiotika, også være resistente over for josamycin).

Frigivelsesformular: 1000 mg dispergerbare tabletter.
Standard pakning:
5 eller 6 dispergerbare tabletter i en blisterpakning lavet af PVC-film og aluminiumsfolie. 2 blister med brugsanvisning i en papæske.

Bedst før dato: 2 år

Vilprafen Solutab bør ikke anvendes efter den udløbsdato, der står på pakningen.

Opbevaringsforhold

Liste B.
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25°C.
Opbevar medicinen utilgængeligt for børn!

Vilkår for udlevering fra apoteker

Udgivet på recept

Registreringsansøger (registreringsindehaver)

Astsllas Pharma Europe B.V., Elizabethof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Holland / Astellas Pharma Europe B.V.,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Holland.

Fabrikant:
Montefarmaco S.
Italien/Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, nr. 7, 20016 Pero (MI), Italien

Pakker (primær emballage)
Montefarmaco S.p.A., Italien

Pakker (sekundær/tertiær emballage)
Montefarmaco S.p.A., Italien eller Temmler Italia S.rL., Italien
Udstedelse af kvalitetskontrol
Temmler Italia S.r.L., Italien
Med forbehold for emballage hos ORTAT CJSC
Producent Montefarmaco S.
Italien/Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n.7,20016 Pero (MG), Italien

Paknings- og frigørelseskontrol
ZAO ORTAT, Rusland
157092, Kostroma-regionen, Susaninsky
distrikt, s. Northern, m-n Kharitonovo.

Krav skal sendes til Astellas' repræsentationskontor i Moskva
Pharma Yuroy B.V. ved adressen:
109147 Moskva, Marksistskaya st. 16,
"Mosalarko Plaza-1" businesscenter,