Actovegini omadus. Actovegin - mis on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele

), Actoveginil on antihüpoksiline (parandab hapniku kasutamist organismis) toime, mis avaldub 30 minutit pärast parenteraalset manustamist, saavutades maksimumi 2-6 tunni pärast.

Ravimite parenteraalne manustamine on ravimite kehasse viimise meetod, mille käigus need mööduvad seedetraktist. Ravimi parenteraalne manustamine toimub süstide (süstid ampullides) ja infusioonravi (infusioonilahuse intravenoosne manustamine) abil.

Actoveginil on antihüpoksiline, antioksüdantne, haavu parandav toime, stimuleerib funktsionaalse metabolismi (ainevahetus organismis) ja anabolismi (ainete imendumine organismis) protsesse. Ravim parandab vere mikrotsirkulatsiooni jalgade veresoontes, alustades kudede regenereerimise protsessi, kui nende toitumine kannatab veenide kahjustuse all (krooniline venoosne puudulikkus, tromboflebiit, veenilaiendid).

Actovegin suurendab fosfokreatiini (kreatiinfosforhape), adenosiindifosfaadi (ADP), adenosiintrifosfaadi (ATP), aminohapete gamma-aminovõihappe, aspartaadi (asparagiinhape), glutamaadi (glutamiinhape) kontsentratsiooni.

Actovegini kasutatakse südame- ja veresoontehaiguste, kesknärvisüsteemi kahjustuste, vigastuste, haavandite korral. Ravimi mitmekülgsus on tingitud asjaolust, et Actovegin suurendab glükoosi ja hapniku transporti elundite rakkudesse, suurendades nende energiaressursse, suurendades funktsionaalseid võimeid ja ellujäämist tingimustes, kus hapnikuvarustus on ebapiisav ja rakud ei suuda täielikult funktsioneerida. Actoveginil on mõju, hõlbustades glükoosi aktiivset sisenemist rakkudesse. Agens on suhkurtõvega patsientide ravi oluline komponent, sealhulgas diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis.

Diabeetiline polüneuropaatia, mida iseloomustab inimese närvisüsteemi kahjustus, areneb suhkurtõve all kannatavatel inimestel püsivalt kõrge veresuhkru (glükoosi) tõttu (hüperglükeemia). DPN-i arengu kõige olulisemad mehhanismid on isheemia ja ainevahetushäired närvis.

Actovegini kasutamine vähendab DPN-i sümptomeid paresteesia kujul (põletustunne, kipitus, indekseerimine, alajäsemete tuimus).

Actovegini võtmine aitab vähendada tundlikkuse häireid, parandada patsiendi vaimset heaolu.

Actoveginiga ravikuuri kestuse määrab arst individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele.

Anatoomiline terapeutiline keemiline klassifikatsioon (ATC)

Anatoomilis-terapeutiline-keemiline klassifikatsioon (anatoomilis-terapeutiline-keemiline, ATC) on rahvusvaheline ravimite klassifikatsioonisüsteem. ATC põhieesmärk on pakkuda statistilisi andmeid ravimite tarbimise kohta.

Vastavalt ATC-le kuuluvad Actovegini ravimid sõltuvalt vabanemisvormist järgmistesse rühmadesse:

Tabletid (tõmmatud), infusioonilahus, süstelahus ampullides - B06AB Muud verepreparaadid,
Geel, kreemid ja salvid välispidiseks kasutamiseks - D11AX Muud preparaadid nahahaiguste raviks,
Silmageel - S01X Muud ravimid silmahaiguste raviks (praegu pole koodi määratud).

Farmakoloogiline rühm

Actovegin, ravim, mis aktiveerib kudede ainevahetust, parandab trofismi ja stimuleerib regeneratsiooniprotsessi, kuulub sõltuvalt vabanemise vormist järgmistesse farmakoloogilistesse rühmadesse.

Actovegini tabletid, infusioonilahus ja süstelahus ampullides:

angioprotektorid ja mikrotsirkulatsiooni korrektorid,
regenerandid ja reparaadid.

Molekulaarsel tasandil soodustab Actovegin hapniku tarbimise ja kasutamise suurenemist (suurendab vastupanuvõimet hüpoksiale), suurendab energia metabolismi ja glükoositarbimist.

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Tenth Revision International Classification of Diseases (ICD-10) on standardne hindamisvahend tervisejuhtimise, meditsiini, epidemioloogia ja elanikkonna üldise tervise analüüsi valdkonnas. Vastavalt ICD-10-le võib ravimit Actovegin sõltuvalt vormist kasutada järgmiste haiguste ja seisundite korral.

Actovegin kaetud tabletid:

F03 Täpsustamata dementsus
I73 Muud perifeersete veresoonte haigused,
S06 Koljusisene vigastus.

Actovegini geel, kreem ja salv välispidiseks kasutamiseks:

L90.8 Muud atroofilised muutused nahas
L98.4 Mujal klassifitseerimata krooniline nahahaavand
L98.4.2* Nahahaavand, troofiline,
T14.0 Täpsustamata kehapiirkonna pindmine vigastus
Z100* XXII KLASS Kirurgiline praktika.

Infusioonilahus ja süstelahus ampullides Actovegin:

I63 ajuinfarkt,
I25.2 Möödunud müokardiinfarkt,
I67.9 Tserebrovaskulaarne haigus, täpsustamata
I69 Tserebrovaskulaarsete haiguste tagajärjed,
I73.9 Perifeersete veresoonte haigus, täpsustamata
I79.2 Perifeerne angiopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral
I87.2 Venoosne puudulikkus (krooniline) (perifeerne)
I99 Vereringesüsteemi muud ja täpsustamata häired,
L58 Kiirgusdermatiit, kiiritus,
L89 Lamabahaavand (traumaatiline haavand, lamatis),
L98.4.2* Nahahaavand, troofiline,
S06 Intrakraniaalne vigastus,
T14.1 Täpsustamata kehapiirkonna lahtine haav
T30 Täpsustamata termilised ja keemilised põletused
T79.3 Traumaatiline haavainfektsioon, mujal klassifitseerimata

Mõistet "määratletud" haigus (seisund) kasutatakse juhtudel, kui arstil on täielik pakett meditsiinilisi dokumente, mis võimaldavad kõige objektiivsemalt hinnata haiguse (seisundi) arengut. Olukorras, kus see dokumentide komplekt puudub ja haiguse kulgu ei ole võimalik siseorganite seisundi järgi kindlaks teha, tehakse diagnoos. täpsustamata».

Koostis Actovegin

Ravimi Actovegin osana on toimeainena vasikavere valguvaba hemoderivaat, mis saadakse ultrafiltrimise teel (läbivad ühendid molekulmassiga alla 5000 daltoni), mis sisaldab eranditult füsioloogilisi aineid.

1 tablett (dražee) sisaldab 200 mg,
1 gramm välispidiseks kasutamiseks mõeldud geeli sisaldab 8 mg,
1 gramm paikselt manustatavat kreemi sisaldab 2 mg,
1 gramm välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi sisaldab 2 mg,
1 ml süstelahust sisaldab 40 mg,
1 ml infusioonilahust sisaldab 4 mg (10% lahuses) või 8 mg (20% lahuses),
1 gramm silmageeli sisaldab 8 mg.

Abiained koostises tabletid Actovegin on:

magneesiumstearaat,
povidoon-K90,
talk.

Osana kestad Actovegini tabletid sisaldavad lisaks:

mägiglükoolvaha,
kummiaraabik (akaatsiakummi),
dietüülftalaat,
värvaine kinoliinkollane alumiiniumlakk,
makrogool-6000,
titaan(IV)oksiid (titaandioksiid),
povidoon-K30,
sahharoos,
talk,
hüpromelloosftalaat.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreemi koostis sisaldab lisaks 0,2 mg bensalkooniumkloriidi 1 grammi ravimi kohta.

Actovegini infusioonilahuse ja süstelahusega ampullide kujul oleva ravimi koostises on abiained naatriumkloriid ja süstevesi. Infusioonilahus dekstroosilahuses sisaldab lisaks dekstroosi.

Actovegini vabastamise vorm ja annus

Ravim Actovegin on saadaval tablettide (graanulite), geeli, kreemi, salvi, süsteampullide, infusioonilahuse, oftalmilise geeli kujul.

Actovegini kaetud tabletid (dražeed):

tabletid 200 mg pudelis nr 10,
tabletid pudelis 200 mg, nr 30,
tabletid 200 mg pudelis, nr 50,
tabletid pudelis 200 mg, nr 100.

Tablettide (tilkade) pakend sisaldab:

keeratava kaelaga tumedast klaasist pudel (viaal), mis on suletud esimese avamiskontrolliga alumiiniumkorgiga ja sisaldab ümmargusi kaksikkumeraid läikivaid tablette, kaetud rohekaskollase värvusega,
papppakk, millele on kleebitud ümmargune läbipaistev kaitsekleebis, millel on holograafilised pealdised ja esimese ava kontroll.

Actovegini geel välispidiseks kasutamiseks:

geel tuubis 20%, 20 grammi,
geel tuubis 20%, 30 grammi,
geel tuubis 20%, 50 grammi,
geel tuubis 20%, 100 grammi.

Geeli pakend sisaldab:

geeli sisaldav alumiiniumtoru,
meditsiinilise kasutamise juhised,
papist pakk.

Actovegini kreem välispidiseks kasutamiseks:

koor tuubis 5%, 20 grammi,
koor tuubis 5%, 30 grammi,
koor tuubis 5%, 50 grammi,
kreem tuubis 5%, 100 grammi.

Kreemi pakend sisaldab:

alumiiniumtoru, mis sisaldab püsiva valge värvusega kreemi, millel puudub maitse ja lõhn,
meditsiinilise kasutamise juhised,
papist pakk.

Actovegini salv välispidiseks kasutamiseks:

salv tuubis 5%, 20 grammi,
salv tuubis 5%, 30 grammi,
salv tuubis 5%, 50 grammi,
salv tuubis 5%, 100 grammi.

Salvi pakend sisaldab:

alumiiniumtoru, mis sisaldab püsivalt valget salvi, millel puudub maitse ja lõhn,
meditsiinilise kasutamise juhised,
papist pakk.

Actovegini süstelahus ampullides (süstid):

süstelahus 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampull),
süstelahus 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ampull),
süstelahus 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ampull).

Ampulli pakend sisaldab:

Actovegini infusioonilahus:

infusioonilahus naatriumkloriidi lahuses 0,9% 1000 mg (4 mg / ml, 250 ml),
infusioonilahus naatriumkloriidi lahuses 0,9% 2000 mg (8 mg / ml, 250 ml),
infusioonilahus dekstroosilahuses 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Infusioonilahuse pakend sisaldab:

värvitu klaaspudel (Euroopa farmakopöa järgi II tüüp) läbipaistva, värvitu kuni kergelt kollase lahusega, korgiga korgiga ja sissejooksuks alumiiniumkorgiga, mis on pealt suletud kaanega, mis tagab esimese avamise kontrolli;
meditsiinilise kasutamise juhised,
papppakk, millele on kleebitud ümmargune läbipaistev kaitsekleebis, millel on holograafilised pealdised ja esimese ava kontroll.

Actovegini silmageel:

geel silma tilgutamiseks 20%, 5 grammi.

Silmageeli pakend sisaldab:

oftalmoloogilist geeli sisaldav alumiiniumtuub,
meditsiinilise kasutamise juhised,
papist pakk.

Hetkel Actovegin oftalmoloogiline geel Venemaale ei tarnita.

Apteekides leiduvad Actovegini levinumad vabastamis- ja annusvormid:

Tabletid number 50,
Lahus 80 mg ampullides (40 mg / ml, 2 ml ampull),
Salv 5%, 20 grammi,
Geel 20%, 20 grammi.

farmakoloogiline toime

Actovegini farmakoloogiline toime on metaboolne, mis seisneb hapniku ja glükoosi kasutamise protsesside kiirendamises molekulaarsel tasemel, suurendades seeläbi vastupanuvõimet hüpoksiale. Ravimil Actovegin on haavu parandav toime, see suurendab raku energiaseisundit, parandab vereringet kudedes.

Näidustused Actovegin kasutamiseks

Actovegin on näidustatud kasutamiseks järgmiste haiguste ja seisundite korral:

Actovegini süstelahus ampullides ja infusioonilahus naatriumkloriidi lahuses lisaks näidustatud diabeetilise polüneuropaatia korral.

Actovegini oftalmoloogiline geel on näidustatud kahjustuste ja silmahaiguste korral:

sarvkesta (sarvkesta) ja sklera (valgukatte) kahjustuste (põletused leelise, happega) korral,
erineva etioloogiaga sarvkesta haavanditega,
keratiit (sarvkesta põletik), sealhulgas pärast sarvkesta siirdamist,
sarvkesta abrasiooniga patsientidel, kes kasutavad kontaktläätsi,
kahjustuste vältimiseks kontaktläätsede valimisel patsientidel, kellel on sarvkesta düstroofsed protsessid.

Vastunäidustused Actovegin

Actovegini kasutamise peamine vastunäidustus on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Teised Actovegini võtmise vastunäidustused on:

anuuria (uriini voolu puudumine põide),
oliguuria (neerude kaudu eritatava uriini koguse vähenemine),
II ja III astme dekompenseeritud südamepuudulikkus,
kopsuturse,
vedelikupeetus kehas.

Actovegini tuleb ettevaatusega võtta patsientidel, kellel on hüperkloreemia (vere klooriühendite sisalduse suurenemine) ja hüpernatreemia (suurenenud naatriumi kontsentratsioon vereplasmas).

Dekstroosilahuses oleva Actovegini infusioonilahuse puhul on täiendavaks vastunäidustuseks suhkurtõbi - 1 ravimi viaal sisaldab 7,75 g dekstroosi.

Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimit võtta ettevaatusega.

Actovegini kõrvaltoimed

Actovegini võtmise kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased ja on peamiselt tingitud ülitundlikkusest ravimi komponentide suhtes.

Actovegini kõrvaltoimete hulka kuuluvad võimalikud allergilised reaktsioonid (, nahalööve, hüpertermia (palavik), kuni. Sellistes olukordades tuleb ravi Actoveginiga katkestada, vajadusel kasutada ja/või.

Raskete anafülaktiliste reaktsioonide korral tuleb läbi viia erakorraline ravi (manustada plasmaasendajaid, suuri annuseid, kortikosteroide).

Geeli, salvi või kreemi kasutamisel on kõrvaltoimed võimalikud sügeluse ja põletuse kujul ravimi manustamispiirkonnas.

Actovegin geeliga ravi alguses võivad tekkida kõrvaltoimed suurenenud sekretsiooni tõttu lokaalse valu kujul. See kõrvalmõju ei ole tõendid ravimi talumatuse kohta.

Silmageeli kasutamisel on võimalik pisaravool, sklera veresoonte süstimine (punetus).

Kõrvaltoimete ilmnemisel peate lõpetama Actovegini võtmise, võtma ühendust kvalifitseeritud eriarsti või arstiga.

Actovegini üleannustamine

Siiani ei ole teavet Actovegini üleannustamise kohta.

Actovegin (dražee) tabletid

Actovegini tablette (graanuleid) kasutatakse suukaudselt (suu kaudu) aju ainevahetuse ja vereringe häirete säilitusravina, ajuvereringe häirete infusiooni- või süsteravi jätkamiseks.

Actovegini tablettide juhised

Nende Actovegini tablettide kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini tablettide (graanulite) meditsiinilise kasutamise juhised"

Dražeed tuleb võtta suu kaudu (suu kaudu) enne sööki, ilma närimata, koos väikese koguse veega.

1-2 tabletti kolm korda päevas.

Ravi kestus peaks olema 4 kuni 6 nädalat.

Ravim hakkab toimima 30 minutit pärast allaneelamist, maksimaalne efektiivsus ilmneb 3-4 tunni pärast: jalgade raskustunne väheneb, valu, kipitus, alajäsemete tuimus kaob. Lapsed ja noorukid peaksid võtma ühe Actovegini tableti üks kord päevas, ravi jätkub 28-42 päeva.

Actovegini tablettide võtmise sagedus võib varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Gel Actovegin

Gel Actovegin on viskoosse konsistentsi, plastilisuse, elastsuse ja naha pH-le lähedase pH-ga ravimi pehme vorm. Geel jaotub ühtlaselt ja kiiresti naha pinnale ilma poore ummistamata.

Actovegini geeli kasutatakse paikselt järgmistel juhtudel ja patoloogiatel:

Actovegini geeli kasutatakse ka lamatiste ennetamiseks ja raviks.

Actovegini geeli juhised

Nende Actovegini geeli kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini geeli meditsiinilise kasutamise juhised" tootja karbis.

Lahtiste haavade ja haavandite ravimisel tuleb Actovegini geeli kanda kahjustatud piirkondadele õhukese kihina 5-6 korda päevas.

Haavandiliste kahjustuste puhastamise eeltöötluse läbiviimisel tuleb geel kanda paksu kihina, kattes Actovegini salvi kompressiga või salviga immutatud marli sidemega (et vältida haavale kleepumist). Sidet tuleks vahetada üks kord 24 tunni jooksul, tugevalt nutvate pindade töötlemisel - 3-4 korda päevas. Edasist ravi tuleb jätkata Actoveginiga kreemi kujul; ravi tuleb lõpetada Actoveginiga salvi kujul.

Põletuste ja kiiritusvigastuste korral tuleb geel kanda nahale õhukese kihina.

Ravimit kasutatakse patsientide kiiritusvigastuste ravis taotluste vormis.

Lamatiste ennetamiseks ja raviks tuleb Actovegini geeli kasutada 3-4 korda päevas, ravikuur on 3-60 päeva.

Geeli kasutamise sagedus võib varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Kreem Actovegin

Actovegini kreemi kasutatakse paikselt järgmistel juhtudel ja patoloogiatel:

veenilaiendite päritolu haavanditega, nutvad haavandid,
naha ja limaskestade haavade ja põletike, põletuste, nahalõigete, kriimustuste, marrastuste,
et soodustada kudede taastumist pärast põletust,
haavapindade eeltöötlemisel enne siirdamist,
radioaktiivse kiirgusega kokkupuutest põhjustatud limaskesta- ja nahareaktsioonide ennetamiseks ja raviks.

Actovegin kreemi kasutatakse ka lamatiste ennetamiseks ja raviks.

Actovegini kreemi juhised

Nende Actovegini kreemi kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini kreemi meditsiinilise kasutamise juhised" tootja karbis.

Actovegini kreemi tuleks kasutada haavade, sealhulgas eritistega haavade (nutuhaavandid) paranemise kiirendamiseks.

Abinõu rakendatud teises etapis kolmeetapiline ravi Actoveginiga pärast geeli pealekandmist. Kreemi kantakse õhukese kihina 2-3 korda päevas.

Lamatiste vältimiseks tuleb kõrge riskiga piirkondades Actovegini kreemi nahka hõõruda.

Kiiritusvigastuste tekke ärahoidmisel tuleb ainet õhukese kihina peale kanda vahetult pärast kiiritusravi, seansside vahelistel intervallidel.

Actovegini kreemi kasutamise sagedus võib varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Pärast pakendi esmast avamist tuleb ravim ära kasutada nelja nädala jooksul.

Actovegini salvi kasutatakse paikselt järgmistel juhtudel ja patoloogiate korral:

naha ja limaskestade haavade ja põletike, põletuste, nahalõigete, kriimustuste, marrastuste,
et soodustada kudede taastumist pärast põletust,
veenilaiendite päritolu haavanditega, nutvad haavandid,
radioaktiivse kiirgusega kokkupuutest põhjustatud limaskesta- ja nahareaktsioonide ennetamiseks ja raviks,
haavapindade eeltöötlemisel enne siirdamist,

Samuti kasutatakse salvi lamatiste ennetamiseks ja raviks.

Actovegini salvi juhised

Nende Actovegini salvi kasutusjuhendite lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini salvi meditsiinilise kasutamise juhised" tootja karbis.

Actovegini salvi tuleks kasutada haavade ja haavandite pikaajaliseks kolmeastmeliseks raviks kiirendamiseks ja/või kemoterapeutikumideks (peamiselt sulfoonamiidid), antiseptikumid). Manustamiskiirus on ~2 ml/min.

Ärge kasutage läbipaistmatut või võõrosakesi sisaldavat lahust. Pärast viaali (ampulli) avamist ei saa lahust säilitada.

Actovegini intramuskulaarsete süstidega manustatakse ravimit aeglaselt, mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni ohu tõttu on soovitatav teha proovisüst (2 ml minutis).

30-40 minuti pärast pärast toote kasutamist on võimalik kehatemperatuuri tõus, lööve. Sellises olukorras on vaja ravikuur katkestada.

Actovegini infusioonilahus

Actovegin 10% või 20% infusioonilahus (koos glükoosiga või ilma) on ette nähtud intravenoosseks või intraarteriaalseks infusiooniks. Actovegini infusioonilahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvi intensiivsus võib varieeruda sõltuvalt kasutatud lähteainete omadustest, kuid ei mõjuta negatiivselt ravimi toimet ega selle talutavust.

Infusioonilahust kasutatakse parenteraalselt järgmistel juhtudel:

perifeerse (venoosse ja arteriaalse) vereringe häiretega, nende tagajärjed jalahaavandite, arteriaalse angiopaatia kujul,
aju metabolismi ja vereringe rikkumine (traumaatiline ajukahjustus, isheemiline insult, ajupuudulikkuse sündroom),
haavade paranemisest tulenevate tüsistustega (haavandid, halvasti paranevad haavad),
põletuste, nahahaavanditega,
naha siirdamisel,
vahendina naha, limaskesta ja närvikoe kiirguskahjustuste ennetamiseks ja raviks.

Actovegin infusioonilahuse juhised

Nende Actovegin infusioonilahuse kasutusjuhendite lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini infusioonilahuse meditsiinilise kasutamise juhised" tootja karbis.

Enne lahuse kasutamist veenduge, et viaal on terve.

Reeglina kasutatakse infusioonilahust mahus 250 ml päevas, intravenoosselt või intraarteriaalselt. Infusioonikiirus peab olema ~2 ml/min. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib vaja minna 10-20 infusiooni. 10% lahuse algannust on lubatud suurendada kuni 500 ml-ni.

Infusioonide tegemisel on oluline tagada, et lahus ei satuks ekstravaskulaarsetesse kudedesse.

Actovegini infusioonilahusele ei ole lubatud lisada muid ravimeid.

Anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise ohu tõttu on soovitatav enne infusiooni testida ülitundlikkust ravimi suhtes.

Aju verevarustuse ja ainevahetuse rikkumise korral on annus:

Esialgu 250–500 ml (1000–2000 mg ravimit) intravenoosselt päevas 2 nädala jooksul (millele järgneb üleminek tabletivormile),
Lisaks 250 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas (Actovegini infusioonide jaoks dekstroosilahuses) 30 päeva või kauem.

Isheemilise insuldi korral manustatakse Actovegini infusioonilahust 250-500 ml intravenoosselt iga päev või mitu korda nädalas 14 päeva jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Arteriaalse angiopaatia korral on vajalik süstida 250 ml (1000 mg) intraarteriaalselt ja intravenoosselt iga päev või mitu korda nädalas nelja nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile (infusioonideks naatriumkloriidi lahuses),

Ulcus cruris'e (jala veenilaiendite haavand), muude aeglaste haavandite, põletuste korral tuleb infusioonilahust manustada 250 ml (1000 mg ravimit) intravenoosselt iga päev või mitu korda nädalas, olenevalt paranemiskiirusest, lisaks lokaalsele ravile Actoveginiga.

Diabeetilise polüneuropaatia korral tuleb manustada intravenoosselt 250-500 ml naatriumkloriidi lahuses infusioonilahust iga päev kolme nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile (2-3 tabletti kolm korda päevas 4-5 kuu jooksul).

Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamisel ja ravimisel manustatakse 250 ml (1000 mg ravimit) intravenoosselt üks päev enne ravi algust, iga päev kiiritusravi ajal, kahe nädala jooksul pärast selle lõppu, millele järgneb üleminek tabletivormile. Manustamiskiirus on ~2 ml minutis.

Actovegini infusioonilahuse korduva süstimise korral on vaja kontrollida vereplasma vee ja elektrolüütide tasakaalu.

Ärge kasutage läbipaistmatut või võõrosakesi sisaldavat lahust.

Lahuse sagedus, annus, manustamisviis võivad varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Silma geel Actovegin

Silmageeli Actovegin kasutatakse paikselt silma sarvkesta vigastuste korral:

põletused
erineva päritoluga põletikud,
sarvkesta siirdamisel operatsioonieelsel ja -järgsel perioodil,
patsientidel, kellel on kontaktläätsede kandmisest tingitud sarvkesta epiteeli defektid.

Silmageeli Actovegini kasutatakse kontaktläätsede profülaktiliseks valimiseks patsientidel, kellel on sarvkesta trofism (atroofilised ja düstroofsed protsessid) ja vanusega seotud atroofiline sarvkesta põletik.

Silmageeli Actovegini juhised

Nende Actovegini silmageeli kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Juhised Actovegini oftalmilise geeli meditsiiniliseks kasutamiseks" tootja karbis.

Silmageeli tuleb haigele silmale kanda 1-3 korda päevas 1-2 tilka. Toote kasutamisel võib esineda suurenenud sekretsiooni sekretsioon, mis põhjustab ebamugavust ja valu.

Silmageeli kasutamise sagedus ja kestus võivad varieeruda sõltuvalt haiguse põhjusest ja raskusastmest, mille määrab raviarst.

Pärast pakendi esmast avamist tuleb ravim ära kasutada nelja nädala jooksul.

Actovegin raseduse ajal

Actovegin raseduse ajal on ette nähtud naistele, kellel on juba olnud raseduse katkemine (iseeneslik abort), et säilitada loote tervist ja jätkata stabiilset rasedust.

Väljavõte noorte vasikate verest on Actovegini põhielement. Ravim soodustab glükoosi, hapniku akumuleerumist ja transporti raseda naise kehas ning parandab rakkude ainevahetust. Actovegin rasedatel parandab vereringet, suurendab rakkude energiavarusid ja kiirendab ainevahetusprotsesse. Ravimi toime algab 15-30 minuti pärast manustamise hetkest. Enne Actovegini võtmist peab rase naine konsulteerima arstiga.

Actovegin on ette nähtud rasedatele naistele, kui ilmnevad järgmised tüsistused:

Kõrvaltoimete ilmnemisel on vaja ravikuur katkestada, konsulteerida arstiga.

Praegu ei ole meditsiinis esinenud juhtumeid, kus Actovegin oleks lootele ja raseda naise kehale negatiivselt mõjunud.

Ravimi kasutamisel rasedatel on vaja arvestada võimaliku ohuga lootele.

Imetamise ajal ei ole ravimi võtmisel vastunäidustusi.

Actovegin lastele

Actovegin on ette nähtud lastele (tavaliselt tablettidena) traumaatilise ajukahjustuse, ainevahetushäirete ja aju vereringehäirete korral.

Actovegini kasutatakse oftalmoloogias silma sarvkesta kahjustusega laste raviks põletuste, haavandite, marrastuste, lamatiste ja pikaajaliste paranevate haavade korral.

Actovegin on vasikate vere ekstrakt. Ravimi füsioloogilisest alusest tulenevalt on kõrvaltoimete oht lastel minimaalne.

Actovegini toodetakse salvi, tablettide, geeli, kreemi ja ampullide (süstide) kujul. Sõltuvalt haiguse tüübist, haiguse kulgu kestusest määrab arst vajaliku ravimitüübi. Actovegini määramine lastele on erinev selle ravimi kasutamisest täiskasvanute poolt.

Tablettides olev ravim on ette nähtud üks tükk üks kord päevas või pool kaks korda päevas.

Actovegini süstid vastsündinutele on ette nähtud annuses 0,4-0,5 ml / kg üks kord päevas intramuskulaarselt, ühe- kuni kolmeaastastele lastele - 0,4-0,5 ml / kg, kolm kuni kuus aastat - 0,25-0,4 ml / kg üks kord päevas.

Enne Actovegini süstemaatilist süstimist lastele on vaja läbi viia proovimanustamine. Ravimi kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, mis on tingitud äärmisest tundlikkusest ravimi üksikute komponentide suhtes. Tüsistused ilmnevad palaviku, naha hüperemia, urtikaaria kujul. Selliste nähtuste korral on vaja ravimi võtmine lõpetada, konsulteerida arstiga sümptomaatiliseks raviks.

Actovegin ateroskleroosi raviks

Actovegini kasutamine ateroskleroosi korral väldib tüsistusi, kirurgilist sekkumist. Ateroskleroosi korral kasutatakse ravimit esialgu süstide kujul, seejärel ravimi tableti kujul.

Naastude moodustumine ateroskleroosi korral toimub aordis, keskmistes ja väikestes arterites. Treeningu ajal vajavad lihased märkimisväärses koguses hapnikku. Ahenevad arterid takistavad verevarustust, mille tagajärjel tekivad valulikud aistingud. Alajäsemete arterite haigusega kogeb inimene pidevalt valu, mille tagajärjel vajab ta pidevaid peatusi, ei suuda iseseisvalt olulisi vahemaid ületada.

Vale toitumise ja hapnikuga varustatuse tagajärjel tekivad isheemilised muutused – tekivad haavandid ja nekroos. Pika haiguse kulgu ja piisava ravi puudumisel tekib anuma täielik ummistus, mis nõuab erakorralist kirurgilist operatsiooni, et vältida gangreeni teket. Pärast ateroskleroosi ravikuuri läbimist Actoveginiga saab inimene võimaluse rohkem liikuda, ilma et ta tunneks valu ja spasme jalgades. Kompleksteraapias parandab Actovegin mikrotsirkulatsiooni, avaldab positiivset mõju glükoosi transpordile ja imendumisele ning stimuleerib rakkude hapniku omastamist.

Actovegini kasutamine krooniliste oblitereerivate haigustega (alajäsemete arterite haigused) patsientidel hõlmab intravenoosset süstimist 800–1000 mg - 14 kuni 28 päeva, seejärel 200 mg tablette 1-2 tabletti 3 korda päevas 30 päeva jooksul, mille tulemuseks on valu vähenemine, sealhulgas kõndimisel.

Actovegin aju jaoks

Aju Actovegini kasutatakse tserebrovaskulaarse puudulikkuse korral - aju kroonilise vereringehäire korral arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguste, venoosse patoloogia, ateroskleroosi taustal.

Nende tüsistuste korral on aju pidevalt hapniku- ja energiapuuduse tingimustes, selle normaalne toimimine on häiritud. Kõrge vererõhk on neid häireid provotseeriv tegur.

Actovegin on neuroprotektor, mis kaitseb neuroneid isheemia (elundi ebapiisav verevarustus) eest, tagab hapniku ja glükoosi tarnimise neuronitesse, rahuldab aju energiavajadusi "hapnikunälja" tingimustes. Antioksüdantsete ja antihüpoksiliste omaduste kombinatsiooni tõttu aeglustab ravimi toime patoloogilisi protsesse ajus, tagab kahjustatud neuronite ja ajufunktsioonide regenereerimise (taastamise).

Pärast antihüpertensiivse ravi kuuri läbimist koos Actoveginiga paranevad neuroloogilised sümptomid, mälu, keskendumisvõime, peavalud, unetus lakkavad, töövõime taastub, elujõud, meeleolu normaliseerub.

Kroonilise tserebrovaskulaarse puudulikkuse korral tuleb võtta Actovegin 10 ml tablette ja ampulle, esialgu süstides 10 päeva. Pärast süstimiskuuri võtta 1-2 tabletti ravimit 3 korda päevas, enne sööki, juues palju vett. Seda tuleb võtta 1-2 kuu jooksul.

Actovegin veenilaiendite jaoks

Veenilaiendite (venoosse puudulikkuse) arengu oluline mehhanism on mikrotsirkulatsiooni rikkumine ja venoossete veresoonte endoteeli funktsioonide rikkumine. Veenilaiendite korral annab Actovegin antihüpoksilise toime, parandab rakkude ainevahetust ja mikrotsirkulatsiooni parameetreid, kiirendab paranemist ja epiteelimist troofiliste haavandite korral. Actovegini kompleksne toime vähendab sümptomeid (valu, turse, "raskete jalgade sündroom"), takistab venoosse puudulikkuse progresseeruvat arengut.

Actovegin lamatiste vastu

Lamatiste ravis kasutatakse kõiki kolme paikseks kasutamiseks mõeldud Actovegini vormi (geel, kreem ja salv). Ravimit on lubatud kasutada koos teiste vahenditega (antiseptiliste lahustega).

Põletiku staadiumis (esimene-neljas päev) kantakse haavale kakskümmend protsenti geeli, mis kaitseb seda infektsiooni eest. Granuleerimise (ajutise koe moodustumise) staadiumis esimesel kuni neljateistkümnendal päeval töödeldakse lamatise haavapinda viieprotsendilise kreemiga. Pärast märja sekretsiooni lõppemist ja epiteelimise algust (neljas kuni seitsmeteistkümnes päev) kantakse Actovegin 5% salvi. Kõigi kolme ravimivormi kombineeritud kasutamine aitab kaasa kudede kiiremale ja aktiivsemale taastumisele.

Actovegin suhkurtõve korral

Actovegin suhkurtõve korral ei asenda ega konkureeri hüpoglükeemilise raviga, vaid täiendab seda. Actovegin küllastab rakud glükoosiga, ilma et oleks oht põhjustada veresuhkru järsku langust. Efektiivsetes terapeutilistes annustes ei põhjusta Actovegin hüpoglükeemia ohtu.

Vere glükoosisisaldus (veresuhkur, glükeemia) on inimesel kõige olulisem kontrollitav muutuja (homöostaas). Vere glükoosisisaldust kontrollivad mitmed füsioloogilised protsessid: see tõuseb pärast söömist, väheneb katabolismi, stressi, füüsilise koormuse tõttu. Diabeedi korral püsib vere glükoosisisaldus pidevalt kõrge.

Suhkurtõvega patsientide hüperglükeemia taustal tuvastatakse suhkur uriinis (glükosuuria).

Suhkur uriinis (glükoos uriinis, glükosuuria, glükosuuria) on laboritermin, mis tähendab suhkru sisaldust uriinis üle füsioloogiliselt põhjendatud väärtuste. Neerud suudavad vereringesse tagasi viia kogu neeruglomeruli läbinud glükoosi koguse. Tavaliselt sisaldab terve inimene uriinis glükoosi väikestes kogustes (0,06–0,083 mmol / l), mis ei ole laboris määramiseks piisav.

Keha, olles kaotanud peamise energiaallika, kompenseerides defitsiidi, hakkab eritama suures koguses rasvu mobiliseerivaid hormoone ja eelkõige adrenaliini ja adrenokortikotroopset hormooni (ACTH). Nende hormoonide mõjul lagunevad intensiivselt endogeensed rasvad (maksas sünteesitavad rasvad süsivesikutest) ning eksogeenseid rasvu (toidurasvad) ei kasutata piisavalt ära, millega kaasneb ketokehade (atsetooni) süntees maksas, millele järgneb eritumine organismist uriiniga.

Atsetoon uriinis on laboritermin, mis tähendab atsetooni avastamist uriinis, mis ületab füsioloogiliselt põhjendatud väärtusi. Tavaliselt tervel inimesel atsetooni uriinis ei tuvastata, kuna organism kasutab seda ära, eritub väljahingatavas õhus ja üliväikestes kontsentratsioonides võib see erituda ka uriiniga.

Suhkru (glükoosi) süstemaatiline tõus pikaajalise suhkurtõve korral põhjustab kesknärvisüsteemi talitlushäireid. Närvid saavad toitumist veresoontest, suhkurtõve korral on see protsess hapnikunälja tõttu häiritud, ilmnevad perifeerse närvikahjustuse esimesed sümptomid - polüneuropaatia. Suhkurtõve närvide kahjustus põhjustab tugevat valu, tundlikkuse halvenemist, lihaskrampe.

Diabeetiline polüneuropaatia on suhkurtõve üks sagedasemaid tüsistusi, mis halvendab oluliselt patsiendi elukvaliteeti, põhjustades diabeetilise jala sündroomi väljakujunemist. Actovegini kasutamine suhkurtõvega patsientidel parandab kudede energia metabolismi, suurendab rakkude resistentsust isheemia ja hüpoksia suhtes, parandab glükoosi transporti ja imendumist, mõjutades positiivselt neuroloogiliste sümptomite teket.

Õhtune jalgade tuimus on esimene murettekitav sümptom diabeetilise jala sündroomi (naha, pehmete kudede, rasketel juhtudel jala luukoe haavandilised-nekrootilised kahjustused) tulevikus. Tundlikkuse vähenemise ja ebapiisava verevarustuse korral aeglustub mikrotraumade ja kalluse paranemise protsess, mille tulemusena areneb gangreen. Actovegini võtmine suhkurtõve korral koos hüpoglükeemilise ravi ja dieediga kompenseerib haigust ja takistab selle tüsistusi. Actovegini toimel suhkurtõve korral kaovad valud, paresteesiad (hanenahka, tuimus), praod, haavandid. Actovegini (lokaalsed ja süsteemsed vormid) kasutamine taastab vereringet isheemilises tsoonis, kiirendab kudede regeneratsiooni haavandiliste defektidega patsientidel, parandab mikrotsirkulatsiooni protsesse, endoteeli funktsiooni.

Gangreeni haavade paranemine saavutatakse, kui vere glükoosisisaldus normaliseerub. Ravimi stimuleeriv toime haavade paranemisele on tingitud glükoosi paranenud kasutamisest, olenemata haava tekkest (päritolu), ja isegi insuliiniresistentsuse (resistentsuse) olemasolul.

Actovegini analoogid

Toimeaine Actovegini analoog (sünonüüm) on ravim Solcoseryl, mida toodab Šveitsi farmaatsiaettevõte Solco. Actovegin erineb oma analoogist pikema säilivusaja poolest.

Hind Actovegin

Actovegini tablettide, geelide, salvide, kreemide, ampullide ja lahuste hind ei sisalda tarnekulusid, kui ravim ostetakse Interneti-apteegi kaudu. Hinnad võivad olenevalt ostukohast, annusest ja vabastamisviisist oluliselt erineda.

Actovegini hind:

Venemaa (Moskva, Peterburi) 109-2150 Vene rubla,
Ukraina (Kiiev, Harkov) 36 kuni 710 Ukraina grivnat,
Kasahstan (Almatõ, Temirtau) 513–10127 Kasahstani tenge,
Valgevene (Minsk, Gomel) 28667 kuni 565450 Valgevene rubla,
Moldova (Chişinău) 31–602 MDL,
Kõrgõzstan (Biškek, Osh) 119–2344 Kõrgõzstani somit,
Usbekistan (Taškent, Samarkand) 4227 kuni 83377 Usbeki soumi,
Aserbaidžaan (Bakuu, Ganja) 1,6 kuni 32,0 Aserbaidžaani manati,
Armeenia (Jerevan, Gyumri) 749–14771 Armeenia draami,
Gruusia (Tbilisi, Batumi) 3,7 kuni 73,1 Gruusia lari,
Tadžikistan (Dusanbe, Khujand) 10,3–202,5 tadžiki somoni,
Türkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) 5,3 kuni 103,8 uut türkmeeni manati.

Osta Actovegin

Actovegini saate osta tablettide, geeli, salvi, kreemi, süsteampullides, infusioonilahuse kujul apteegis, kasutades ravimite broneerimisteenust, sealhulgas. Enne Actovegini ostmist peaksite täpsustama aegumiskuupäevad. Actovegini saate tellida igas saadaolevas Interneti-apteegis, müük toimub kulleriga kojutoomisega arsti retsepti esitamisel.

Tootja Actovegin

Actovegini tootja on ravimifirma Nycomed (Šveits), mis on osa ettevõttest Takeda Pharmaceutical (Jaapan). Venemaal toodetakse Actovegini Protekile kuuluvas Sotexi farmaatsiaettevõttes.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社) on suurim Aasia farmaatsiaettevõte, üks 15 suurimast maailmas. Takeda huvialade hulka kuuluvad: metaboolsed, hingamisteede, südame-veresoonkonna haigused, gastroenteroloogia, immunoloogia, neuroloogia, onkoloogia. Nycomedi omandas Takeda 2011. aastal 9,6 miljardi euro eest. Takeda suurim USA partner on Eli Lilly.

Eli Lilly on Ameerika ravimifirma, mis toodab onkoloogias, psühhiaatrias, neuroloogias, kardioloogias ja uroloogias kasutatavaid ravimeid. Eli Lillyst sai 20. sajandi kahekümnendatel esimene ettevõte, mis hakkas tootma diabeedi raviks kasutatavaid ravimeid (eriti Iletini kaubamärgi all olevaid insuliine).

Säilitamine Actovegin

Actovegini tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril +5 kuni +25 °C. Ei ole garanteeritud, et ravimi raviomadused säilivad säilitustingimuste rikkumisel temperatuurirežiimil, mis erineb tootja soovitatust. Ravimi külmutamine ei ole lubatud.

Actovegini kõlblikkusaeg on:

Tabletid (tilgad) - 36 kuud alates ravimi vabastamise kuupäevast,
geel - 36 kuud alates ravimi vabastamise kuupäevast,

Pakendifoto Actovegin kreem 5% 20 grammi.

Pakendi foto Actovegin ampullid 5 ml.

Perifeerse ja kesknärvisüsteemi haigustega patsiente ravitakse antioksüdantide, trombotsüütide agregatsiooni ja vasoaktiivsete ravimitega. Arstid võivad välja kirjutada Actovegini tabletid hüpoksia, turse, vigastuste korral, mis põhjustavad rakkude hapnikupuudust. Tutvuge ravimi vabastamisvormi, koostise, näidustuste, toimemehhanismi ja analoogidega.

Actovegin - mis aitab

Actoveginil on närvirakkudele kompleksne toime. Ravimit kasutatakse sageli närvisüsteemiga seotud haiguste raviks. Ravimil on järgmised omadused:

suurendab glükoosi imendumist;
parandab hapniku imendumist kudedes;
stimuleerib ainevahetust (rakkude ainevahetust);
soodustab hapniku ärakasutamist, glükoosi transporti organismi kudedesse.

Igal inimesel on piirangud energia metabolismi normaalsetele funktsioonidele (kuded ei varustata hapnikuga, hapniku imendumine on häiritud, tekib hüpoksia) ja vastupidi, need suurendavad energiatarbimist (kudede taastumine). Ravim parandab ainete imendumist organismis, avaldab positiivset mõju vereringesüsteemile. Eriti tõhus vahend vereringehäirete korral.

Actovegin - koostis

Tänu oma koostisele on Actovegin parim vahend, mis parandab energia ainevahetust ja stimuleerib hapnikutarbimist. Varem kasutati seda veresoonkonnahaiguste raviks, kuid ravim võib aidata mitmesuguste närvihaiguste korral. Tabelis on näidatud ravimi põhikoostis, abiained:

Vabastamise vorm

Selle ravimi tableti kujul saab osta igas apteegis. Tabletid on särava kollakasrohelise värvi, ümmarguse kujuga, neid hoitakse pimedas klaaspudelis. Karbis on 1 pudel 50 tabletiga ja ametlik kasutusjuhend. Enne Actovegini kasutamist on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Actovegin on antihüpoksant. Seda saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel. Ravim mõjutab hästi glükoosi transporti ja kasutamist, stabiliseerib rakkude plasmamembraane isheemia ajal hapnikutarbimise kaudu. Ravim hakkab toimima pool tundi pärast allaneelamist. Maksimaalset efekti võib täheldada 3 tunni pärast.

Farmakokineetikat ei ole põhjalikult uuritud, kuid kõik ravimi komponendid on kehas loomulikul kujul. Ravimi farmakoloogilise toime vähenemist ei leitud inimestel, kellel on maksa- või neerupuudulikkus, vanadusega seotud metaboolsed muutused. Mõju vastsündinutele ei ole täielikult uuritud, eriti arvestades nende ainevahetuse iseärasusi, seetõttu on soovitatav seda kasutada ettevaatusega ja ainult vastavalt raviarsti ettekirjutusele.

Actovegin - näidustused kasutamiseks

Ravimi infusiooni tõttu suureneb hemoglobiini, DNA ja hüdroksüproliini kontsentratsioon. Juhiste annotatsiooni kohaselt kasutatakse neid tablette ainult abiravimina:

isheemilised ja hemorraagilised insuldid;
traumaatiline ajukahjustus ja entsefalopaatia;
arteriaalse vereringe häired;
venoosse vereringe häired.

Diabeedi korral vähendab ravim alajäsemete valu või põletust, seda kasutatakse põletuste, välja arvatud 4. astme, haavade ja muude nahakahjustuste raviks. Lisaks aitab tööriist parandada:

ainevahetus;
aju venoosse verevarustus
perifeerne vereringe.

Actovegini tabletid - kasutusjuhised

Actovegin võetakse suu kaudu. Päeva jooksul peaks patsient jooma kolm korda 1-2 tabletti. Neid ei ole vaja närida, juua võib vett või mahla (mis tahes vedelikku). Soovitatav on kasutada ravimit enne sööki. Ravikuur on 30-45 päeva. Diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidele määratakse suu kaudu 2-3 tabletti 3 korda päevas. Ravimi võtmise kestus on 4-5 kuud. Vastuvõtmise kestuse määrab neuroloog.

erijuhised

Tööriista kasutades saate tegeleda mis tahes tüüpi tegevusega, isegi sellise tegevusega, mis nõuab suurt tähelepanu kontsentratsiooni või reaktsioonikiirust. Actovegini kasutamine ei mõjuta mingil viisil võimet juhtida mehhanisme ega transporti. Raseduse või imetamise puhul määratakse ravim emale, kui see on hädavajalik. Lastele mõeldud ravimit Actovegin kasutatakse väga harva, spetsiaalsete näidustuste ja arsti ettekirjutuste korral.

ravimite koostoime

Ravimi koostoimet ravimitega ei ole veel kindlaks tehtud. Ravim interakteerub teiste ravimite ja nende komponentidega, mistõttu saab seda kasutada mis tahes koostisega kompleksravis.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimi kasutamisel võivad tekkida kõrvaltoimed allergilise, anafülaktilise reaktsioonina (turse, urtikaaria või ravimipalavik). Tablettide üleannustamine võib põhjustada valu kõhus või suurendada kõrvaltoimeid. Sellistel juhtudel tehakse maoloputus ja ravimi kasutamine tühistatakse. Seejärel viiakse läbi sümptomaatiline ravi, et säilitada keha normaalne toimimine.

Vastunäidustused

Seda tööriista ei saa kasutada ravimi komponentide individuaalse talumatuse korral. Seda kasutatakse ettevaatusega südamepuudulikkuse, kopsuturse, hüperhüdratsiooni, oliguuria või anuuria korral.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravimit Actovegin saab osta ainult arsti retsepti alusel. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest kaitstult. Temperatuur ruumis ei tohiks ületada 25 kraadi. Toote säilivusaeg on 3 aastat.

Analoogid

Ravimil on palju analooge. Kuid mitte kõik need ei avalda organismile ühtemoodi mõju ja nende koostis ei vasta alati inimkehas leiduvatele aminohapetele. Esitatud analoogidest pole ühtegi ravimit, mida laps saaks kasutada. Loetelu sisaldab Curantyl, Dipüridamole ja Vero-Trimetazidine:

Curantil on näidustatud tromboosi, ajuvereringe ennetamiseks ja raviks, platsentapuudulikkuse, müokardi hüpertroofia ennetamiseks. Diagnoosimisel vastunäidustatud: äge müokardiinfarkt, stenokardia, raske arütmia, maohaavand, maksapuudulikkus.
Dipüridamooli kasutatakse operatsioonijärgse tromboosi, müokardiinfarkti, tserebrovaskulaarsete õnnetuste ennetamiseks; ainevahetushäiretega. Vastunäidustused: ägedad stenokardiahood, koronaararterite ateroskleroos, kollaps.
Vero-trimetasidiini kasutatakse stenokardia korral. Vastunäidustused: rasedus, individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Actovegini tablettide hind

Actovegini analoogi või ravimit ennast saab osta apteegist või veebipoest. Täpsustage selle hind ja seejärel tellige kohaletoimetamisega Moskvas või Moskva piirkonnas. Eelarvet saate säästa, jälgides valitud piirkonna ravimite hindu. Allpool on tabel ravimite maksumuse kohta erinevates Interneti-apteekides.

Actovegin aktiveerib rakkude ainevahetust (ainevahetust), suurendades glükoosi ja hapniku transporti ja akumulatsiooni, suurendades nende rakusisest kasutamist. Need protsessid põhjustavad ATP (adenosiintrifosforhappe) metabolismi kiirenemist ja raku energiaressursside suurenemist. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia / kudede ebapiisav varustamine hapnikuga või imendumishäired /, substraadi puudumine) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine / kudede parandamine /), actovegin stimuleerib funktsionaalse ainevahetuse (ainevahetuse protsess kehas) ja anabolismi (ainete assimilatsiooniprotsess keha poolt) energiaprotsesse. Teisene toime on suurenenud verevarustus.

Näidustused kasutamiseks

Sarvkesta (silma läbipaistev membraan) ja sklera (silma läbipaistmatu membraan) kahjustused: sarvkesta põletus (happed, leelised, lubi); erineva päritoluga sarvkesta haavandid; keratiit (sarvkesta põletik), sealhulgas pärast sarvkesta siirdamist (siirdamist); sarvkesta marrastused kontaktläätsedega patsientidel; kahjustuste ennetamine kontaktläätsede valikul patsientidel, kellel on sarvkesta düstroofsed protsessid (silmatarretise kasutamiseks), samuti troofiliste haavandite (aeglaselt paranevad nahadefektid), lamatiste (neile pikaajalisest survest põhjustatud kudede nekroos, lamamiskahjustused jne) paranemise kiirendamine, nahakahjustused, kiiritus jne.

Rakendusviis

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt iga päev kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile. Isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses intravenoosselt iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml (400-800 mg) intravenoosselt - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tablettide kujule. Perifeersete (arteriaalsete ja venoossete) veresoonte häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus on 4 nädalat. Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud Haava paranemine: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt iga päev või 3-4 korda nädalas naha kiirguse kahjustuse ja kiirguse kiirguse kahjustuse ja välispidise kasutamise korral. ravi: keskmine annus on 5 ml (200 mg) intravenoosselt ööpäevas kiiritusravi vaheaegadel. Kiirgustsüstiit: 10 ml (400 mg) ööpäevas transuretraalselt kombinatsioonis antibiootikumraviga. Süstimiskiirus: umbes 2 ml / min. Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele.)

Actovegiini parenteraalsel manustamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna on võimalik anafülaktiline (allergiline) reaktsioon. Soovitatavad on proovisüstid ja erakorralise ravi jaoks on vaja luua tingimused. Intravenoosselt ei tohi manustada rohkem kui 5 ml, kuna lahusel on hüpertoonilised omadused (lahuse osmootne rõhk on kõrgem kui vere osmootne rõhk). Ravimi intravenoossel kasutamisel on soovitatav jälgida vee ja elektrolüütide metabolismi näitajaid.

Kohalik rakendus. Geel on ette nähtud lahtiste haavade ja haavandite puhastamiseks ja raviks. Põletuste ja kiiritusvigastuste korral kantakse geel nahale õhukese kihiga. Haavandite ravis kantakse geel nahale paksema kihina ja kaetakse kompressiga Actovegin salviga, et vältida haava külgekleepumist. Sidemeid vahetatakse kord nädalas; tugevalt nutvate haavanditega - mitu korda päevas.
Kreemi kasutatakse haavade paranemise, aga ka nutvate haavade parandamiseks. Kasutada pärast lamatiste tekkimist ja kiiritusvigastuste ennetamist.

Salvi kantakse nahale õhukese kihina. Seda kasutatakse haavade ja haavandite pikaajaliseks raviks, et kiirendada nende epiteliseerumist (paranemist) pärast geeli- või kreemiravi. Lamatiste ennetamiseks tuleb salvi määrida vastavatele nahapiirkondadele. Naha kiirguskahjustuste vältimiseks tuleb salvi manustada pärast kiiritamist või seansside vahel.
Silmaümbruse geel. Pigistage 1 tilk geeli otse torust kahjustatud silma. Kandke 2-3 korda päevas. Pärast pakendi avamist võib silmageeli kasutada mitte rohkem kui 4 nädalat.

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

Actovegini tablettide kasutamine

Rakendus Actovegini lahendus

Vabastamise vorm

Säilitamistingimused

Ühend

1 Akitovegini kaetud tablett sisaldab:

Tuum:

kest

*Actovegini granulaat

Peamised seaded

Nimi:	Actovegin
ATX kood:	D03AX50 -

Nimi:

Actovegin (Actovegin)

Farmakoloogiline
tegevus:

Actovegin aktiveerib rakkude ainevahetust (ainevahetust), suurendades glükoosi ja hapniku transporti ja akumulatsiooni, suurendades nende rakusisest kasutamist.
Need protsessid viivad ATP metabolismi kiirenemine(adenosiintrifosforhape) ja suurendavad raku energiaressursse. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia / kudede ebapiisav varustamine hapnikuga või selle imendumine /, substraadi puudumine) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine / kudede parandamine /), stimuleerib Actovegin funktsionaalse metabolismi (kehas ainevahetusprotsess) ja anabolismi (ainete assimilatsiooniprotsess kehas) energiaprotsesse. Teisene toime on suurenenud verevarustus.

Näidustused
rakendus:

Näidustused kasutamiseks:
- tserebrovaskulaarne puudulikkus, isheemiline insult (ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse tõttu ajukoe ebapiisav varustamine hapnikuga);
- traumaatiline ajukahjustus; perifeerse vereringe häired (arteriaalne, venoosne);
- angiopaatia (veresoonte toonuse kahjustus);
- troofilised häired (naha alatoitumine) alajäsemete veenilaienditega (muutused veenides, mida iseloomustab nende valendiku ebaühtlane suurenemine koos seina eendi moodustumisega nende klapiaparaadi funktsiooni rikkumise tõttu);
- erineva päritoluga haavandid; lamatised (koe nekroos, mis on põhjustatud pikaajalisest survest neile lamamise tõttu);
- põletused;
- kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi.

Sarvkesta kahjustus(silma läbipaistev membraan) ja kõvakesta(silma läbipaistmatu kest):
- sarvkesta põletus (happed, leelised, lubi);
- erineva päritoluga sarvkesta haavandid;
- keratiit (sarvkesta põletik), sealhulgas pärast sarvkesta siirdamist;
- sarvkesta marrastused kontaktläätsedega patsientidel;
- kahjustuste ennetamine kontaktläätsede valikul patsientidel, kellel on sarvkesta düstroofsed protsessid (silmaželee kasutamine), samuti troofiliste haavandite (aeglaselt paranevad nahadefektid), lamatiste (pikaaegsest survest neile põhjustatud kudede nekroos nahakahjustused, lamamine jne) paranemise kiirendamiseks.

Kasutusviis:

Sisse / a, sisse / sisse(kaasa arvatud infusioonina), i/m, transuretraalne.

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on soovitatav enne infusiooni testida ülitundlikkust ravimi suhtes.

Isheemiline insult. 250–500 ml infusioonilahust (1000–2000 mg ravimit) päevas i.v. 2 nädala jooksul või 20–50 ml süstelahust (800–2000 mg ravimit) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% dekstroosi lahuses, seejärel 1–0,0 ml dekstroosi lahuses (4–0,0,0,0 nädalat 8–2 nädalat). 00 mg) ravim) in/tilguti 2 nädala jooksul. Seejärel - üleminek tableti vormile.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired. 250-500 ml infusioonilahust (1000-2000 mg ravimit) päevas või 5-25 ml süstelahust (200-1000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 2 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersete (arteriaalsete ja venoossete) veresoonte häired ja nende tagajärjed. 250 ml (1000 mg) infusioonilahust in/a või in/in iga päev või mitu korda nädalas, millele järgneb üleminek tabletivormile. 20-30 ml süstelahust (800-1200 mg ravimit) 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses intravenoosselt või intravenoosselt iga päev 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia. 250-500 ml infusioonilahust või 50 ml süstelahust (2000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Haavade paranemist. 250 ml infusioonilahust (1000 mg ravimit) IV päevas või mitu korda nädalas, olenevalt paranemise kiirusest. 10 ml süstelahust (400 mg ravimit) IV või 5 ml IM päevas või 3-4 korda nädalas, olenevalt paranemise kiirusest. Võimalik on kasutada koos Actovegin® ravimvormidega välispidiseks kasutamiseks.

Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamine ja ravi. 250 ml infusioonilahust (1000 mg ravimit) intravenoosselt päev enne kiiritusravi ja iga päev kiiritusravi ajal, samuti 2 nädala jooksul pärast selle lõppu, millele järgneb üleminek tabletivormile. Manustamiskiirus on umbes 2 ml/min. 5 ml süstelahust (200 mg) IV päevas kiiritusravi vaheaegadel.

Kiirgustsüstiit. Transuretraalne, 10 ml süste (400 mg ravimit) kombinatsioonis antibiootikumraviga. Manustamiskiirus on umbes 2 ml/min.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele.

Katkestuspunktiga ampullide kasutusjuhend

1. Asetage ampulli ots murdekohaga ülespoole.
2. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli otsast alla voolata.
3. Murdke ampulli ots murdepunktis endast eemale.

Kõrvalmõjud:

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, nahapunetus, hüpertermia), kuni anafülaktilise šokini.

Nimi:

Actovegin (Actovegin)

Farmakoloogiline toime:

Actovegin aktiveerib rakkude metabolismi (ainevahetust), suurendades glükoosi ja hapniku transporti ja akumulatsiooni, suurendades nende rakusisest kasutamist. Need protsessid põhjustavad ATP (adenosiintrifosforhappe) metabolismi kiirenemist ja raku energiaressursside suurenemist. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia / kudede ebapiisav varustamine hapnikuga või selle imendumine /, substraadi puudumine) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine / kudede parandamine /), stimuleerib Actovegin funktsionaalse metabolismi (kehas ainevahetusprotsess) ja anabolismi (ainete assimilatsiooniprotsess kehas) energiaprotsesse. Teisene toime on suurenenud verevarustus.

Näidustused kasutamiseks:

Ajuvereringe puudulikkus, isheemiline insult (ajukoe ebapiisav hapnikuga varustatus ägeda tserebrovaskulaarse avarii tõttu), kraniotserebraalne trauma, perifeerse vereringe häired (arteriaalne, venoosne), angiopaatia (veresoonkonna toonuse halvenemine), troofilised häired (naha alatoitumine) koos nende ebapiisava moodustumisega alumiste veenilaiendite korral, mida iseloomustavad alumiste veenilaiendite suurenemine ja ekstreemsete veenide suurenemine seina väljaulatuvus nende klapiaparaadi funktsioonide rikkumise tõttu), erineva päritoluga haavandid, lamatised (neile pikaajalisest survest tingitud kudede nekroos lamamise tõttu), põletused, kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi.

Sarvkesta (silma läbipaistev kest) ja sklera (silma läbipaistmatu kest) kahjustused: sarvkesta põletused (happed, leelised, lubi), erineva päritoluga sarvkesta haavandid, keratiit (sarvkesta põletik), sealhulgas pärast sarvkesta siirdamist (siirdamist), patsientidel, kellel on kontaktläätsed kontaktläätsede ennetamisel. sarvkesta düstroofsed protsessid (silmatarretise kasutamiseks), samuti troofiliste haavandite (aeglaselt paranevad nahadefektid), lamatiste (neile pikaajalisest survest lamamisest tingitud kudede nekroos), põletuste, naha kiirituskahjustuste jm paranemise kiirendamiseks.

Rakendusmeetod:

Annused ja manustamisviis sõltuvad haiguse tüübist ja raskusastmest. Ravimit manustatakse suukaudselt, parenteraalselt (seedetraktist mööda minnes) ja paikselt.

Toas määrake 1-2 tabletti 3 korda päevas enne sööki. Dražeed ei näri, pestakse väikese koguse veega maha.

Intravenoosseks või intraarteriaalseks manustamiseks, sõltuvalt haiguse tõsidusest, on algannus 10-20 ml. Seejärel määratakse 5 ml intravenoosselt aeglaselt või intramuskulaarselt üks kord päevas, iga päev või mitu korda nädalas. Intravenoosselt manustatakse intravenoosselt 250 ml infusioonilahust kiirusega 2-3 ml minutis üks kord päevas, iga päev või mitu korda nädalas. Võite kasutada ka 10, 20 või 50 ml süstelahust, mis on lahjendatud 200-300 ml glükoosi või soolalahusega. Kokku on ravikuur 10-20 infusiooni. Infusioonilahusele ei ole soovitatav lisada muid ravimeid.

Kohalik rakendus. Geel on ette nähtud lahtiste haavade ja haavandite puhastamiseks ja raviks. Põletuste ja kiiritusvigastuste korral kantakse geel nahale õhukese kihiga. Haavandite ravis kantakse geel nahale paksema kihina ja kaetakse kompressiga Actovegin salviga, et vältida haava külgekleepumist. Sidet vahetatakse kord nädalas, väga nutvate haavandite korral - mitu korda päevas.

Kreemi kasutatakse haavade paranemise, aga ka nutvate haavade parandamiseks. Kasutada pärast lamatiste tekkimist ja kiiritusvigastuste ennetamist.

Silmaümbruse geel. Pigistage 1 tilk geeli otse torust kahjustatud silma. Kandke 2-3 korda päevas. Pärast pakendi avamist võib silmageeli kasutada mitte rohkem kui 4 nädalat.

Soovimatud nähtused:

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, verevoolu tunne, higistamine, palavik. Sügelus, põletustunne geeli, salvi või kreemi pealekandmispiirkonnas, silmageeli kasutamisel - pisaravool, kõvakesta süstimine (sklera punetus).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes. Raseduse ajal määrake ravim ettevaatusega. Imetamise ajal on actovegiini kasutamine ebasoovitav.

Ravimi vabastamise vorm:

Dragee forte 100 tk pakendis. Süstelahus 2,5 ja 10 ml ampullides (1 ml - 40 mg). Infusioonilahus 10% ja 20% soolalahusega 250 ml viaalides. Geel 20% tuubis 20g Kreem 5% tuubides 20g Salv 5% tuubides 20g Silmageel 20% tuubides 5g.

Säilitustingimused:

Kuivas kohas temperatuuril mitte üle +8*C.

Ühend:

Vabaneb valgu (deproteiniseeritud) ekstraktist (hemoderivaat) vasikate verest. Sisaldab 1 ml 40 mg kuivainet.

Artiklid sellel teemal:

Actovegin Kõik materjalid ravimi "Actovegin" kohta

Kallid arstid!

Kui teil on kogemusi selle ravimi väljakirjutamisel oma patsientidele - jagage tulemust (jätke kommentaar)! Kas see ravim aitas patsienti, kas ravi ajal esines kõrvaltoimeid? Teie kogemus pakub huvi nii teie kolleegidele kui ka patsientidele.

Kallid patsiendid!

Kui teile on see ravim välja kirjutatud ja olete olnud ravil, öelge meile, kas see oli efektiivne (aitas), kas esines kõrvaltoimeid, mis teile meeldis/ei meeldinud. Tuhanded inimesed otsivad Internetist erinevate ravimite ülevaateid. Kuid neist lahkuvad vaid vähesed. Kui te isiklikult sellel teemal arvustust ei jäta, pole ülejäänutel midagi lugeda.

Tänan teid väga!