Tserebraalparalüüs milline puude rühm. Lapsed, kellel on diagnoositud tserebraalparalüüs – kaasaegse meditsiini patt? Lapsed ja tserebraalparalüüs: sünnist alates mitu aastat

Vene Föderatsiooni õigusaktid näevad ette spetsiaalse mehhanismi
eluaseme pakkumine puuetega lastega peredele. määratlev dokument
eluasemetingimuste parandamise ja eluaseme tagamise kord
sellist abi vajavate puuetega laste ruumid on föderaalseaduse artikkel 17
nr 181, vastu võetud 24.11.1995.

Jagamine registreerimise aja järgi

Seadusandlik akt ise ei sisalda vastavalt astmeid
mille eest saab eluaset pakkuda ainult teatud puudega lastele
rühmad. Ainus tegur, mis mõjutab kvaliteeti ja tingimusi
riigi abi osutamine eluaseme näol, on ajutine
periood, mil paigutati isik, kes võib kvalifitseeruda hüvitistele
kontol. Seega toimub jagamine registreeritud abisaajate alusel
enne 1. jaanuari 2005 ja pärast seda kuupäeva.

Pered, kelle hoole all on puudega laps ja kes
registreeritud enne määratud kuupäeva, on õigus saada raha alates
erifondidest, kehtib sama kord ka Teise maailmasõja veteranide kohta. Sest
varem kui 1. jaanuaril 2005 registreeritud kodanikud
õigus saada sotsiaalüürilepingu alusel eluase.

Need, kes registreeriti pärast 2005. aasta algust,
eluruumid on ette nähtud vastavalt eluaseme artikli 57 normidele
punkt, arvestatakse registreerimise järjekorda ja aega.
Puuetega lapsed, kes kannatavad raske
krooniliste haiguste vormid, vastavalt LC § 57 teisele osale.

Tingimused eluaseme saamiseks

Põhjused, miks puudega lapse perekond on
tunnistatakse elamistingimuste parandamist vajavaks, on loetletud
Vene Föderatsiooni valitsuse resolutsioon nr 901. See resolutsioon on pühendatud küsimustele
hüvitiste pakkumine otse puuetega inimestele ja nende peredele. Tingimused
ja asjaolud, mis võimaldavad sellesse eeliskategooriasse kuuluvatel isikutel
loota riigi abile:

·
Puudega lapse perele on tagatud elamispind, mille suurus
iga pereliikme arvestuses on seadusega kehtestatud tasemest madalam
RF;

·
Puudega lapse pere elab toas, mida ei ole
selleks mõeldud - ei vasta sanitaartehnilistele nõuetele
nõuded;

·
korter või muud tüüpi eluase, kus elab puudega laps,
kus elab mitu perekonda;

·
Seitsme puudega lapse hulgas on patsiente, kes
põevad teatud kroonilisi haigusi, mis esinevad rasketel juhtudel
vormi. See viitab haigustele, mille puhul elatakse koos patsiendiga samal ajal
elamispind on võimatu, kehtestavad riikliku meditsiinitöötajad
institutsioonid;

·
Puudega laps elab isoleerimata ruumis, kus
elavad ka isikud, kes ei ole temaga seotud;

·
Puudega laps ja tema pere elavad hosteli toas,
Erandiks on juhud, kui selline elukoht on tingitud elama asumisest
hooajatöö aeg, koolituse perioodiks;

·
Puudega laps ja tema pere elavad kaua
aega riigifondi ruumides allrendi alusel või elamispinnal,
kuuluvad teistele kodanikele.

Vajalikud dokumendid

Selleks, et puudega laps ja tema pere saaksid eluaseme
majutust, tuleb end registreerida vajava puudega inimesena
elutingimuste parandamine. Selline registreerimine toimub
kohalike omavalitsuste volitatud töötajad, aluseks
see on avaldus. Vajalik on avaldus ja lisatud dokumentide pakett
esitama elukohajärgsele pädevale asutusele otse või selle kaudu
Multifunktsionaalne keskus.

Esitatakse taotlus, milles eeliskategooria isik
teatab oma soovist soodustust kasutada ja koopiad järgmistest dokumentidest:

·
Väljavõte majaraamatust;

·
tõend puude tuvastamise fakti kohta;

·
Individuaalne rehabilitatsiooniprogramm puuetega inimestele;

·
Isikliku konto avamise dokument ja väljavõte;

·
Muud asjaolud tõendavad dokumendid
olenevalt juhtumist (see võib olla meditsiiniasutuste tõendid või tõendid
Tehnilise inventuuri büroo).

Võimaldada puudega lapsel ja tema perel
taotleda riigilt elamispinda, puude fakt
tuleb paigaldada. Ka asjakohastes järeldustes peaks olema
puude põhjused, puudega inimese vajaduse faktid teatud
sotsiaalkaitse tüübid. See aitab kindlaks teha kõik ülaltoodud faktid
föderaalasutuste läbiviidud meditsiinilised ja sotsiaalsed ekspertiisid.

Puuetega laste toetuste seadus seda ei tee
määrab dokumentide esitamise korra - kas esindaja saab seda teha kl
õiguslikel alustel või peab seda tegema otse toetuse saaja. Teisega
Teisest küljest näeb seadus ette võimaluse igal kodanikul oma delegeerida
volitused teisele isikule notari antud volikirja alusel.

Eluaseme standardid

Ühiskondliku lepinguga ettenähtud pinna suurus.
palkamine, ei tohi olla väiksem kui teatud standardid. Need standardid, vastavalt
seaduse, kehtestavad kohalikud omavalitsused, olenevalt sellest
palju tegureid. Nii et Moskvas kehtestatakse need normid vastavalt artiklile 20
Seaduse Moskva linna number 29 ja on 18 ruutmeetrit. meetrit inimese kohta.
Pakutav sotsiaaleluruumide pind võib ületada normi, kuid see
ülejääk ei tohi olla suurem kui kahekordne, kui tuba on
ühetoaline korter või tuba.

Lisaks kajastub sama norm föderaalseaduses,
Artiklis 17 (nr 181-FZ) selgitatakse, et ette nähtud ala võib olla
suureneb, kui puudega inimene põeb kroonilist haigust aastal
raske vorm. Haiguste loetelu kinnitatakse ja määratakse määrusega
Vene Föderatsiooni valitsus nr 817

Meil on hea meel tervitada meie portaali regulaarseid ja uusi külastajaid. Käesolevas materjalis käsitleme küsimust, kas need annavad tserebraalparalüüsiga puude ja kas alati on võimalik saada vähemalt kolmas rühm. Räägime teile, mis annab lapsele eristaatuse, milliseid eeliseid saavad temaga koos puudega inimene ja tema vanemad.

Tserebraalparalüüs avaldub lapsepõlvest, haige laps vajab kõrvalist abi ja tuge täiskasvanult. Määratud puue hõlmab mõningaid mööndusi. Taotleja, tema esindajate jaoks on oluline teada oma õigusi, et neid vajadusel kaitsta. Selleks peaksite uurima aluseid ja tellimust ennast.

Üldmõisted

Milline tserebraalparalüüsi rühm määratakse

Milline puuderühm määratakse puudega lapsele 18-aastaseks saamisel, sõltub tema puude raskusastmest. Minimaalsete kõrvalekalletega saab inimene edukalt kollektiivi külastada, lihtsal tööl tööd leida ja end igapäevaelus teenindada. ITU-s hinnatakse teatud kriteeriume, tegureid.

Esimene rühm

See on määratud isikutele, kes ei ole võimelised iseseisvalt toime tulema. Räägime söömisest, riiete vahetamisest, tualetis käimisest, jalutamisest ja muudest majapidamisvajadustest. Patsiendi võime suhelda teiste inimestega, ruumis orienteerumine on häiritud. Kui vajate hoolt ja kontrolli väljastpoolt.

Miks joovad tserebraalparalüüsiga laste emad palderjani enne tervisekontrolli ja puude registreerimine võib võtta aastaid?

Ratastoolis abi saamiseks

Riiklik programm "Juurdepääsetav keskkond", mille eesmärk on teha 2016. aastaks puuetega inimeste takistusteta juurdepääs "prioriteetsetele elualade rajatistele ja teenustele", peaks parandama ka riikliku meditsiini- ja sotsiaalekspertiisi süsteemi mehhanismi. Mis on selle ekspertiisi probleem? Selle läbimine maksab vanematele sageli kibedaid pisaraid ning muutub peredele raskeks tööks ja alandamiseks.

Moskvalaste õnneks on neil sama haigla nr 18, millest räägiti seoses D.A. visiidiga. Medvedev. Seal töötavad kõik uuringuks vajalikud spetsialistid, MSE jaoks on spetsiaalne ruum ning haige lapsega ema pääseb uuringust suhteliselt valutult läbi. Miks see pole muutunud normiks? Miks on võimatu korraldada sama ITU tööd rajoonipolikliiniku või haigla baasil?

Kahjuks on tserebraalparalüüsiga ema ja lapse kõige valusam protseduur nüüdseks normiks. Esmalt peate läbima lastearsti, neuroloogi, psühhiaatri, kirurgi, ortopeedi, silmaarsti, laura, pärast igaühega kohtumise kokkuleppimist. Polikliinikus ei ole alati kõiki spetsialiste, mis tähendab, et neist ei saa ühe päevaga, üheski kohas mööda minna. Kui laps ei kõnni, siis tuleb ema temaga süles kliinikusse ja palub teistel kabineti ees istuvatel patsientidel ta järjekorrast välja lasta. Jah, tal on seaduslik õigus esimesena minna, kuid see ei päästa teda halvast tahtest ja mõnikord ka ebaviisakusest ning lõppude lõpuks on raskelt haige lapse ema elus juba piisavalt negatiivseid emotsioone.

Samuti teemal:

Pärast seda, kui iga spetsialist on patsiendi läbi vaadanud ja oma arvamuse kirjutanud, peate tulema kohtumisele lastekliiniku juhatajaga, et teha lõplik järeldus, seejärel seisma täiskasvanute kliinikus, et näha piirkonnas tohutult puuetega inimesi ja läbima kogutud dokumentide vastavusse viimise protseduuri. Soovitav on siia tulla ilma lapseta, mis tähendab, et tuleb eelnevalt leida keegi, kes temaga päeva veedaks, mis on ka probleem, kui perel ei ela läheduses mittetöötavat, kuid tugevat vanaema.

Kuid see pole veel kõik. Allkirjastatud paberite pakk tuleb üle anda dokumentide vastuvõtupunkti arstlikuks ja sotsiaalseks läbivaatuseks, mis ei asu kliinikus, mis tähendab, et tegemist on järjekordse reisiga, mis on ajuhaigusega lapse ema jaoks alati problemaatiline. halvatus. Natalja Koroleva, üheksa-aastase tserebraalparalüüsiga tüdruku ema ja heategevusfondi Meie Lapsed projektikoordinaator, ütles mulle, et Zheleznodorozhny linnal, kus tema pere elab, pole üldse oma teadmisi. Iga korduva läbivaatuse jaoks peavad ta koos tütrega sõitma Elektrostali linna ja veetma päeva järjekordades, esmalt läbivaatusele, seejärel individuaalsele rehabilitatsiooniprogrammile (IPR).

"Meil ikka vedas- ütleb Natalia, - Minu Maša puue tuvastati kuni 2021. aasta oktoobrini, kuni 18-aastane. Kuid on komisjone, kus raskelt haige lapsega vanemaid lihtsalt kiusatakse, sundides neid iga kahe aasta tagant ITU-st läbima. .Lisaks, kui puudega laps vajab eriarsti ettekirjutuse kohaselt uut tehnilist rehabilitatsioonivahendit, mis ei sisaldu kehtivas intellektuaalomandis, siis tuleb uuesti läbida kogu arstliku ja sotsiaalse läbivaatuse protseduur ning uus IPR. koostada!arstid, et see on lapsele vajalik? Miks meid kogu sellest õudusunenäost uuesti läbi ajada? - kurdavad vanemad kibedasti.

Puude registreerimine on tserebraalparalüüsiga lapse pere jaoks eluliselt tähtis küsimus, sest see on pension ja hüvitised. Eeliste puhul pole aga kõik nii lihtne. Kui varem oli perel seaduse järgi õigus soetada vajalikke tehnilisi abivahendeid ja taastusravivahendeid (korsetid, lahased, ortoosid, ratastoolid, kargud) ning seejärel saada riigilt rahalist hüvitist, siis alates 2011. aasta veebruarist kehtib see seadus. ei kehtinud ning haige lapse vanemad peavad kas võtma selle, mis riik pakkumise korras ostis - ehk siis kõige odavama ja ebakvaliteetse - või maksma kalli ja kvaliteetse eest oma taskust, rahuldudes vaid osalisega. hüvitis. Persey LLC toodetud kvaliteetsete ortopeediliste jalanõude paar maksab umbes 30 000 rubla ja hüvitis Moskva regioonis on vaid 9300. Väljaspool kodu ei muutu ligipääsetav keskkond ligipääsetavaks isegi siis, kui kaldteed, spetsiaalselt varustatud tualetid ja liftid on metroo, kui perel pole raha, hea paar ortopeedilisi kingi.

Registreeritud puue on tasuta ravivõimalus föderaalsetes ja piirkondlikes sanatooriumides ja rehabilitatsioonikeskustes. Ja siin ootab haige lapsega pere järjekordset vastuolu arstide ja ametnike deklaratsioonide ja karmi tegelikkuse vahel. Seda tunnustatakse kogu maailmas ja meilgi: parim aeg taastusraviks on sünnist kolme aastani, kuid paraku keelduvad paljud rehabilitatsioonikeskused puudeta lapsi vastu võtmast ning sageli on võimalik väljastada puue. mitte varem kui kolm aastat, kuna arstid ei kiirusta diagnoosima. Aga kui taastusravikeskused tehakse riskilastele kättesaadavaks, siis väheneb nende arv, kes peavad end puude saamiseks registreerima kolmeaastaselt. Kasu ei saa mitte ainult laps ja tema pere, vaid ka riik, kes ei pea kulutama täiendavaid vahendeid haige ühiskonnaliikme ülalpidamiseks kogu tema elu jooksul.

Kõigist programmis "Juurdepääsetav keskkond" nimetatud "sotsiaalselt olulistest objektidest" on lapse jaoks olulisim loomulikult laste õppeasutus, kuid keskmise ja raske ajuhalvatusega lastele pole spetsiaalseid lasteaedu ega rühmi. viibige tavalistes aedades. Kui saabub aeg kooli minna, leiavad vanemad end taas olukorrast, kus nad peavad võitlema lapse õiguste eest, mis on deklareeritud põhiseaduse ja Vene Föderatsiooni haridusseadusega.

PMPK - Psühholoogiline-meditsiiniline-pedagoogiline komisjon muutub lastele ja vanematele tõeliseks õudusunenäoks. Seaduse järgi on PMPK otsus soovitusliku iseloomuga ja kehtib ainult programmi liigi kohta: näiteks õpivad 6. tüüpi programmi alusel luu- ja lihaskonna vaevustega lapsed, on 7. tüüpi programm - parandus-, 8. tüüp - abiprogramm, diagnoositud vaimupuudega lapsed.

Vanematel on õigus valida oma lapsele õppevorm (kool, kodu, pere) ja õppeasutus, kuid väga sageli keeldutakse sellest, viidates PMPK otsusele: kui otsuses on kirjas „programm. 8. tüübist”, siis 6. tüüpi lapse kool ei võta. Mõni päev enne komisjoni külastamist joovad emad ja isegi isad palderjani, sest nende jaoks on see hullem kui kõige raskem eksam: 20–40 minuti jooksul poja või tütrega suhtlemisel teevad eksperdid järeldused lapse võimete kohta. ja tema valmisolekut programmi õppida ja omaks võtta. Nad ei võta arvesse lapse elevust, mis on põhjustatud võõrast keskkonnast, paljude uute inimeste kohalolekust, pikast koridoris ootamisest tingitud üleelevust, kuid nende otsus määrab lapse ja pere elustiili järgmiseks aastaks, või isegi mitu aastat, sõltub temast, kui palju saab olema lapse võimetele vastavat haridust, kas ta suudab suhelda eakaaslastega, osaleda laste meeskonna elus.

Sageli satuvad tserebraalparalüüsiga lapsed, kellel on säilinud intellektuaalsed võimed, 8. tüüpi koolidesse, koduõppesse (ühe külalisõpetajaga) või kaugõppesse ilma suhtlusvõimaluseta. Kurb on see, et PMPK uuesti läbimisel kipuvad eksperdid eelmise komisjoni otsuse juurde jääma. Samas ei ole alalisi komisjone, vahetuvad spetsialistid ja keegi ei jälgi lapse arengu dünaamikat mitme aasta jooksul. Ja mis tunne on, kui väike mees ilmub iga kord uute onude ja tädide ette, et näidata, mida ta suudab? Siin lähevad isegi täiskasvanud närvid alt.

On veel üks valus probleem. Tserebraalparalüüs on sageli see, mida PMPK kõnepruugis nimetatakse "keeruliseks defektimustriks". Ja selle “keerulise iseloomuga” on juba üsna keeruline korraldada lapse haridusteed vähemalt kodus, sest see, kes ei räägi, ei liigu iseseisvalt, vaid on terve intellektiga või kõnnib, räägib, kuid samas peaaegu ei näe, õppekavu pole välja töötatud.

Valgus tunneli lõpus

Heategevusliku tserebraalparalüüsiga lapsi abistava fondi Meie Lapsed president Alla Sablina ütleb: „Takistusteta keskkond koolides on imeline, kuid see pole ainult kaldteed ja muud tehnilised seadmed. Füüsiliste tõketega on lihtne toime tulla, kuna föderaaleelarvest on selleks raha eraldatud. Palju keerulisem on murda barjääre inimeste peas, rahalised investeeringud siin ei käi.

Alla on täiesti õigus, lugege vähemalt Anastasia Otroštšenko artikli arvustusi, millest on selge, et paljud lugejad ei saanud aru, mis on kaasamine, ja olid tõsiselt mures, et nende terveid lapsi ähvardas teadmiste kvaliteedi langus. erivajadustega laste naabruse tõttu.vajadustega. Kuid artikkel selgitab väga mõistlikult ja arusaadavalt, mis on selle õppimisviisi eelis absoluutselt kõigile lastele, ilma haigeteks ja terveteks jagamata. Kurb on lugeda erilise lapse ema arvustust, kes kirjutab sellest, et tema poeg sai klassikaaslastelt peksa. Siin nad on, barjäärid nii täiskasvanute kui ka laste peas, mille ületamiseks kulub aastaid ja aastaid rasket tööd.

Ja siiski on läbimurdeid. Moskva oblastis Železnodorožnõi linna 8. keskkoolis töötab juba teist aastat kaasamisklass. See on fondi Meie Lapsed, Föderaalse Haridusarengu Instituudi ja Moskva piirkonna haridusministeeriumi ühine haridusprojekt. Kulud varustusele (spetsiaalsed istmed, spetsiaalne arvutiklaviatuur jms), metoodilisele toele ja spetsialistide ümberõppele tasusid heategijad SA Meie Lapsed kaudu. Katse staatus võimaldas täituvust vähendada: klassis on 20 õpilast, neist kaks on raskekujulise tserebraalparalüüsi vormiga lapsed, kes ei saa iseseisvalt liikuda. See tunduks tilk meres, aga kui oluline see kogemus meile kõigile on. Vanemate, entusiastide ja filantroopide jõupingutustega luuakse haridusmudel, mida riik on varem või hiljem sunnitud kopeerima: kogu tsiviliseeritud maailm lülitub sellele üle, olles mõistnud laste "normiks" jagamise hävitavust ja hävitavat mõju. "mittenorm".

"Töötasime palju tavaliste laste vanematega, andsime õpilastele headusetunde," räägib Alla, "ja täna märgivad kõik, kui soojad on klassis lastevahelised suhted, kuidas poisid püüavad aidata oma piiratud liikumisvõimega kaaslasi. . Klassikaaslased tunnevad puudust tserebraalparalüüsiga lastest, kui üks neist haigestub ega käi mitu päeva koolis. Tundub üllatav, kuid selle klassi tervete laste vanemad on nüüdseks veendunud, et kaasamine muudab kõigi, mitte ainult haigete laste elu paremaks.

8. kooli teises eksperimentaalklassis õpib ka 9-aastane Maša Koroleva, kellel on keerulise defektistruktuuriga tserebraalparalüüs. Tüdruk käib koolis hea meelega, kuigi see pole tema jaoks kerge. Mashal on raske kirjutada ja nüüd valdab ta klaviatuuri, matemaatika pole lihtne, kuid tema uue elu kvaliteet on võrreldamatu varasemaga. Väljaspool korterit ja haiglat avanes terve maailm, ilmusid sõbrad, armastatud õpetaja, päevik ülesannetega, koolitunnid ja lõbusad puhkused.

Ma tõesti tahan, et tõkked ei laguneks mitte ainult Maša, vaid ka teiste tserebraalparalüüsiga laste ja nende vanemate, ühiskonna kui terviku, tervete ja haigete, tugevate ja nõrkade jaoks, nii et igas elusituatsioonis meist igaühe jaoks keskkond on endiselt juurdepääsetav ja kliima on päikeseline.

Tserebraalparalüüsi diagnoosiga (infantiilne tserebraalparalüüs) elan sünnist saati. Täpsemalt alates aastast (umbes siis määrasid arstid lõpuks nime, mis minuga toimub). Lõpetasin tserebraalparalüüsiga laste erikooli ja 11 aasta pärast tulin sinna tööle. Sellest ajast on möödas juba 20 aastat ... Kõige konservatiivsemate hinnangute järgi tean enam-vähem ligilähedast, üle poole tuhande ajuhalvatust. Arvan, et sellest piisab müütide kummutamiseks, mida kipuvad uskuma need, kes selle diagnoosiga esimest korda silmitsi seisavad.

Esimene müüt: tserebraalparalüüs on tõsine haigus

Pole saladus, et paljud vanemad on seda diagnoosi kuulnud arstilt šokeeritud. Eriti viimastel aastatel, mil meedias räägitakse üha sagedamini raske tserebraalparalüüsiga inimestest – ratastoolikasutajatest, kellel on käte ja jalgade kahjustused, segane kõne ja pidevad vägivaldsed liigutused (hüperkinees). Nad ei tea, et paljud tserebraalparalüüsiga inimesed räägivad normaalselt ja kõnnivad enesekindlalt ning kergete vormide korral ei paista nad tervete inimeste seas üldse silma. Kust see müüt pärineb?

Nagu paljud teised haigused, varieerub tserebraalparalüüs kergest kuni raskeni. Tegelikult pole see isegi haigus, vaid mitmete häirete tavaline põhjus. Selle olemus seisneb selles, et raseduse või sünnituse ajal mõjutavad imikut teatud ajukoore osad, peamiselt need, mis vastutavad motoorsete funktsioonide ja liigutuste koordineerimise eest. See põhjustab tserebraalparalüüsi - üksikute lihaste nõuetekohase toimimise rikkumist kuni täieliku suutmatuseni neid kontrollida. Arstidel on rohkem kui 1000 tegurit, mis võivad selle protsessi käivitada. Ilmselgelt põhjustavad erinevad tegurid erinevat mõju.

Traditsiooniliselt on tserebraalparalüüsil viis peamist vormi ja segavormid:

Spastiline tetrapleegia- kõige raskem vorm, kui patsient ei suuda liigse lihaspinge tõttu kontrollida ei käsi ega jalgu ning kogeb sageli tugevat valu. Tserebraalparalüüsi põdevatest inimestest põeb seda vaid 2% (edaspidi on statistika võetud internetist), kuid kõige sagedamini räägitakse neist meedias.

Spastiline dipleegia- vorm, mille puhul on tugevalt kahjustatud üla- või alajäsemed. Sagedamini kannatavad jalad – inimene kõnnib poolkõverdatud põlvedega. Little'i haigust, vastupidi, iseloomustab suhteliselt tervete jalgadega käte ja kõne tõsine kahjustus. Spastilise dipleegia tagajärjed on 40% tserebraalparalüüsist.

Kell hemipleegiline vorm kahjustatud käe ja jala motoorsed funktsioonid ühel kehapoolel. 32%-l on selle märgid.

10% tserebraalparalüüsiga inimestest on põhivorm düskineetiline või hüperkineetiline. Seda iseloomustavad tugevad tahtmatud liigutused – hüperkinees – kõikides jäsemetes, samuti näo- ja kaelalihastes. Hüperkineesiat leitakse sageli teiste ajuhalvatuse vormide puhul.

Sest ataksia vorm mida iseloomustab vähenenud lihastoonus, aeglased liigutused, tugev tasakaalutus. Seda täheldatakse 15% patsientidest.

Niisiis sündis laps ühe tserebraalparalüüsi vormiga. Ja siis on kaasatud ka muud tegurid – elutegurid, mis teatavasti on igaühel omad. Seega, mis temaga aasta pärast juhtub, on õigem nimetada tserebraalparalüüsi tagajärgi. Need võivad olla täiesti erinevad isegi sama vormi piires. Tean inimest, kellel on jalgade spastiline dipleegia ja üsna tugev hüperkinees, kes on lõpetanud Moskva Riikliku Ülikooli mehaanika ja matemaatika osakonna, õpetab instituudis ja käib tervete inimestega matkamas.

Erinevatel andmetel sünnib tserebraalparalüüsiga 3-8 beebit 1000. Enamikul (kuni 85%) on haigus kerge ja mõõduka raskusega. See tähendab, et paljud inimesed lihtsalt ei seosta oma kõnnaku või kõne iseärasusi “kohutava” diagnoosiga ja usuvad, et nende keskkonnas puudub ajuhalvatus. Seetõttu on nende jaoks ainsaks teabeallikaks väljaanded meedias, mis ei püüdle mingil juhul objektiivsuse poole ...

Teine müüt: tserebraalparalüüs on ravitav

Enamiku tserebraalparalüüsiga laste vanemate jaoks on see müüt äärmiselt atraktiivne. Mõeldes sellele, et ajuhäireid ei saa tänapäeval kuidagi parandada, jätavad nad tähelepanuta tavaliste arstide "ebatõhusad" nõuanded, kulutades kõik oma säästud ja kogudes heategevusfondide abil suuri summasid, et tasuda järgmisel kalli kursuse eest. populaarne keskus. Samal ajal ei peitu tserebraalparalüüsi tagajärgede leevendamise saladus sugugi mitte niivõrd moes protseduurides, kuivõrd pidevas töös beebiga alates esimestest elunädalatest. Vannid, tavalised massaažid, mängud jalgade ja käte sirgendamise, pea pööramise ja liigutuste täpsuse arendamisega, suhtlemine – see on alus, mis enamasti aitab lapse kehal rikkumisi osaliselt kompenseerida. Ajuhalvatuse tagajärgede varajase ravi peamine ülesanne ei ole ju defekti enda parandamine, vaid lihaste ja liigeste ebanormaalse arengu ennetamine. Ja seda saab saavutada ainult igapäevase tööga.

Kolmas müüt: tserebraalparalüüs ei edene

Nii lohutavad end need, kes seisavad silmitsi haiguse kergete tagajärgedega. Formaalselt on see tõsi – aju seisund tegelikult ei muutu. Kuid isegi kerge, teistele peaaegu nähtamatu hemipleegia vorm põhjustab 18. eluaastaks vältimatult lülisamba kõveruse, mis, kui sellega ei tegeleta, on otsene tee varajasele osteokondroosile või lülidevahelisele songale. Ja see on tugev valu ja piiratud liikuvus kuni kõndimisvõimetuseni. Igal tserebraalparalüüsi vormil on sarnased tüüpilised tagajärjed. Ainus häda on selles, et Venemaal neid andmeid praktiliselt ei üldistata ning seetõttu ei hoiata keegi kasvavat ajuhalvatust ja nende lähedasi tulevikus varitsevate ohtude eest.

Vanemad teavad palju paremini, et kahjustatud ajupiirkonnad muutuvad keha üldise seisundi suhtes tundlikuks. Ajutine spastilisuse või hüperkineesia suurenemine võib põhjustada isegi banaalset grippi või rõhutõusu. Harvadel juhtudel põhjustab närvišokk või tõsine haigus tserebraalparalüüsi kõigi tagajärgede järsu pikaajalise suurenemise ja isegi uute ilmnemise.

See muidugi ei tähenda, et tserebraalparalüüsiga inimesi tuleks hoida kasvuhoone tingimustes. Vastupidi: mida tugevam on inimkeha, seda kergemini kohaneb ta ebasoodsate teguritega. Kui aga mõni protseduur või füüsiline treening põhjustab regulaarselt näiteks spastilisuse suurenemist, tuleks neist loobuda. Mitte mingil juhul ei tohi te midagi teha "ma ei saa" kaudu!

Vanemad peaksid pöörama erilist tähelepanu 12–18-aastase lapse seisundile. Sel ajal kogevad isegi terved lapsed keha ümberkorraldamise iseärasuste tõttu tõsist ülekoormust. (Selles vanuses on üheks probleemiks luustiku kasv, mis ületab lihaskoe arengu.) Tean mitmeid juhtumeid, kui jalutavad lapsed selles vanuses põlve- ja puusaliigeste probleemide tõttu kärus istusid, ja igavesti. Seetõttu ei soovita lääne arstid 12-18-aastaseid lapsi jalga panna, kui nad pole varem kõndinud.

Neljas müüt: kõik alates tserebraalparalüüsist

Tserebraalparalüüsi tagajärjed on väga erinevad, kuid nende loetelu on siiski piiratud. Selle diagnoosiga inimeste sugulased peavad aga mõnikord tserebraalparalüüsi põhjuseks mitte ainult motoorsete funktsioonide, aga ka nägemise ja kuulmise häireid, vaid ka selliseid nähtusi nagu autism või hüperaktiivsuse sündroom. Ja mis kõige tähtsam, nad usuvad: tserebraalparalüüsi tasub ravida – ja kõik muud probleemid lahenevad iseenesest. Vahepeal, isegi kui tserebraalparalüüs sai tõesti haiguse põhjuseks, on vaja ravida mitte ainult seda, vaid ka konkreetset haigust.

Sünnituse ajal said Sylvester Stallone näonärvilõpmed osaliselt kahjustada – osa näitleja põskedest, huultest ja keelest jäid halvatuks, siiski said hiljem tunnusmärgiks segane kõne, muigamine ja suured kurvad silmad.

Eriti naljakas on lause "Teil on tserebraalparalüüs, mida sa tahad!" kõlab arstide suus. Rohkem kui korra-paar kuulsin seda erinevate erialade arstidelt. Sel juhul pean kannatlikult ja visalt selgitama, et tahan sama, mida iga teine ​​inimene – enda seisundit leevendada. Reeglina arst loobub ja määrab mulle vajalikud protseduurid. Äärmisel juhul aitab väljasõit juhataja juurde. Kuid igal juhul peab tserebraalparalüüsiga inimene selle või teise haigusega silmitsi seistes olema enda suhtes eriti tähelepanelik ja mõnikord paluma arstidel vajalikku ravi, et minimeerida protseduuride negatiivset mõju.

5. müüt: tserebraalparalüüsiga inimesi ei viida kuhugi

Siin on statistika põhjal üliraske midagi väita, sest usaldusväärseid andmeid lihtsalt pole. Kuid Moskvas, kus ma töötan, 17. eriinternaatkooli massiklasside lõpetajate järgi otsustades jäävad pärast kooli koju vaid vähesed. Ligikaudu pooled astuvad spetsialiseeritud kolledžitesse või ülikoolide osakondadesse, kolmandik tavalistesse ülikoolidesse ja kolledžitesse, mõned lähevad kohe tööle. Edaspidi on vähemalt pooled lõpetajatest tööl. Mõnikord abielluvad tüdrukud pärast kooli lõpetamist kiiresti ja hakkavad emana “töötama”. Vaimse alaarenguga laste klasside lõpetajatega on olukord keerulisem, kuid ka seal jätkavad ligikaudu pooled lõpetajatest õpinguid eriala kõrgkoolides.

Seda müüti levitavad peamiselt need, kes ei oska oma võimeid kainelt hinnata ja soovivad õppida või töötada seal, kus nad tõenäoliselt ei suuda nõudeid täita. Keeldumise saamisel pöörduvad sellised inimesed ja nende vanemad sageli meedia poole, püüdes jõuga oma tahtmist saavutada. Kui inimene teab, kuidas mõõta soove võimalustega, leiab ta tee ilma jõukatsumiste ja skandaalideta.

Illustreeriv näide on meie koolilõpetaja Ekaterina K., Little'i haiguse rasket vormi põdev tüdruk. Katya kõnnib, kuid saab arvutiga töötada vaid ühe vasaku käe sõrmega ja tema kõnest saavad aru ainult väga lähedased inimesed. Esimene katse astuda ülikooli psühholoogina ebaõnnestus – pärast ebatavalise kandidaadi vaatamist ütlesid mitmed õpetajad, et keelduvad teda õpetamast. Aasta hiljem astus tüdruk toimetuse osakonda Trükiakadeemiasse, kus toimus kaugõpe. Õpe läks nii hästi, et Katya hakkas oma klassikaaslaste teste sooritades lisaraha teenima. Tal ei õnnestunud pärast lõpetamist alalist tööd saada (üks põhjus on ITU töösoovituse puudumine). Aeg-ajalt töötab ta aga mitmes pealinna ülikoolis õppelehtede moderaatorina (teisele inimesele koostatakse tööleping). Ja vabal ajal kirjutab ta luulet ja proosat, postitades teoseid oma veebisaidile.

Kuiv jääk

Mida saan soovitada vanematele, kes said teada, et nende lapsel on ajuhalvatus?

Kõigepealt rahune maha ja proovi talle võimalikult palju tähelepanu pöörata, ümbritsedes teda (eriti varases eas!) ainult positiivsete emotsioonidega. Samal ajal proovige elada nii, nagu teie peres kasvaks tavaline laps – jalutage temaga õues, kaevake liivakastis, aidates beebil eakaaslastega kontakti luua. Pole vaja talle haigust veel kord meelde tuletada – laps peab ise jõudma arusaamisele oma iseärasustest.

Teiseks - ärge lootke sellele, et varem või hiljem on teie laps terve. Aktsepteeri teda sellisena, nagu ta on. Ei maksa arvata, et esimestel eluaastatel tuleks kõik jõud ravile pühendada, jättes intellekti arendamise “hilisemaks”. Vaimu, hinge ja keha areng on omavahel seotud. Tserebraalparalüüsi tagajärgedest ülesaamises sõltub palju lapse soovist neist üle saada ja ilma intelligentsuse arenguta seda lihtsalt ei teki. Kui beebi ei mõista, miks on vaja raviga kaasnevaid ebamugavusi ja raskusi taluda, on sellistest protseduuridest vähe kasu.

Kolmandaks olge leebe nendega, kes küsivad taktitundetuid küsimusi ja annavad “rumalat” nõu. Pidage meeles: hiljuti ei teadnud te ise tserebraalparalüüsist rohkem kui nemad. Proovige selliseid vestlusi rahulikult läbi viia, sest see, kuidas te teistega suhtlete, sõltub nende suhtumisest teie lapsesse.

Ja mis kõige tähtsam – uskuge: teie lapsega läheb hästi, kui temast kasvab avatud ja sõbralik inimene.

<\>veebisaidi või ajaveebi kood

Seotud artikleid veel pole.

    Anastasia

    Lugesin artiklit. Minu teema :)
    32-aastane, parempoolne hemiparees (kerge tserebraalparalüüs). Tavaline lasteaed, tavaline kool, ülikool, iseseisvad tööotsingud (tegelikult olen praegu selles), reisimine, sõbrad, tavaelu ....
    Ja läbi "lonkajalgsete" ta läbis ja läbi "klubijalgse" ja läbi jumal teab mille. Ja neid tuleb veel palju, ma olen kindel!
    AGA! Peaasi on positiivne suhtumine ja iseloomu tugevus, optimism!!

    Nana

    Kas see läheb tõesti vanusega hullemaks? Mul on kerge kraad, jalgade spastilisus

    Angela

    Ja inimeste suhtumine, ebasoodsad elutingimused murdsid mind. 36-aastaselt ei ole mul haridust, tööd, perekonda, kuigi kerge vorm (parempoolne hemiparees).

    Nataša

    Pärast vaktsineerimist ilmus palju "dtsp". Kuigi lastel pole sugugi tserebraalparalüüsi. Midagi kaasasündinud ja emakasisest pole. Kuid nad omistavad tserebraalparalüüsi ja vastavalt sellele "paranevad" valesti. Selle tulemusena saavad nad tõesti omamoodi halvatuse.
    Tihti pole "kaasasündinud" tserebraalparalüüsi põhjuseks sugugi vigastus, vaid emakasisene infektsioon.

    Elena

    Suurepärane artikkel, mis tõstatab tohutu probleemi – kuidas sellega elada. On hästi näidatud, et sama halb on eirata haigustega seotud piiranguid ja omistada neile liigset tähtsust. Ärge keskenduge sellele, mida te ei saa, vaid keskenduge sellele, mis on saadaval.
    Ja tõesti on väga oluline pöörata tähelepanu intellektuaalsele arengule. Süstisime isegi Cerebrocurini, see andis meile tohutu tõuke arengule, ju embrüonaalsed neuropeptiidid aitavad tõesti ära kasutada aju olemasolevaid võimalusi. Minu arvamus on, et imet pole vaja oodata, aga alla anda ka ei tohi. Autoril on õigus: “seda saab saavutada vaid vanemate endi igapäevatööga” ja mida varem nad seda teevad, seda produktiivsem. Pooleteise aasta pärast on liiga hilja alustada “lihaste ja liigeste ebanormaalse arengu ennetamist” – “vedur on läinud”. Tean omast kogemusest ja teiste vanemate kogemusest.
    Ekaterina, kõike head sulle.

    * Kinesteesia (vanakreeka κινέω - "ma liigun, puudutan" + αἴσθησις - "tunne, tunne") - niinimetatud "lihaste tunne", nii üksikute liikmete kui ka kogu inimkeha asendi ja liikumise tunne. (Wikipedia)

    Olga

    Ma ei nõustu autoriga täielikult. esiteks, miks tserebraalparalüüsi vorme vaagides ei räägitud topelthemipleegiast midagi? see erineb tavalisest hemipleegiast ja spastilisest tetrapareesist. teiseks, tserebraalparalüüs on tõesti ravitav. kui peame silmas aju kompenseerivate võimete arendamist ja patsiendi seisundi paranemist. kolmandaks, kas autor nägi silmis raskeid lapsi ??? need, mille kohta liivakastis mängimisest ei tule juttugi. kui vaatad peaaegu lapsele otsa ja ta väriseb krampidest. ja karjumine ei lõpe. ja ta kaardub nii, et mu ema kätele tekivad sinikad, kui ta üritab teda kinni hoida. millal mitte ainult istuda - laps ei saa pikali heita. neljandaks. tserebraalparalüüsi vorm pole üldse midagi. peamine on haiguse tõsidus. Nägin kahel lapsel spastilist dipleegiat - üks peaaegu ei erine oma eakaaslastest, teine ​​on kõik kõver ja krampidega muidugi ei saa isegi kärus püsti istuda. on ainult üks diagnoos.

    Elena

    Ma ei ole artikliga päris nõus kui tserebraalparalüüsiga lapse ema - spastiline dipleegia, mõõduka raskusega. Mul on emana lihtsam elada ja võidelda, mõeldes, et kui see on ravimatu, siis on see parandatav, on võimalik last võimalikult lähedale viia "normidele". sotsiaalelu. 5 aastat õnnestus meil piisavalt kuulda, et parem on saata oma poeg internaatkooli ja sünnitada ise terve ... ja see on kahelt erinevalt ortopeedilt! öeldi ühe lapse ees, kellel on säilinud intellekt ja ta kuulis kõike ... loomulikult sulgus ta endasse, hakkas võõrastest eemale hoidma .... aga meil on suur hüpe - meie poeg kõnnib omapead, kuigi tasakaaluga on halb ja põlved on kõveras...aga me tülitseme.Alustasime üsna hilja, 10-kuuselt, enne seda raviti muid enneaegse sünnituse ja arstide ükskõiksuse tagajärgi...

1. Olin 2003. aastal 40-aastane, mulle määrati invaliidsus (piirkonnas) 3. grupp (ühe käe probleem, sünnivigastus, ei tõuse üle 35 kraadi,) Aga IPR-i (individuaalne rehabilitatsioon) ei antud. programm puuetega inimestele). (Sain hiljuti teada, et mul on õigus Ypresile). Kuid mind hoiatati, et kohas, kus mul on Ufas MSEC-i komisjon, mis peaks andma mulle IPRA, võib see grupi ilmselgest puudusest hoolimata täielikult ilma jätta, .. kuna komisjon ei ole objektiivne, ilmsete puuetega ( sh tserebraalparalüüs ), kes ei ole täisväärtuslikuks töövõimeks võimelised, jäetakse peale komisjoni läbimist grupist üldse ilma, selle asemel, et pakkuda lihtsalt individuaalset programmi .. Küsimus on selles, et kuna mul on õigus Ypresile, siis ma tahaks end ebaõigluse eest kaitsta, et nad minust üldse gruppi ei eemaldaks ... ja kellega eelnevalt nõu pidada.?

Advokaat Ištšenko N. N., 176 vastust, 111 arvustust, võrgus alates 06.06.2019
1.1. Tere! Soovitan teha peidetud ja avatud video- ja helisalvestus. Selliseid juhtumeid tuleb ette igal pool ja isegi kohtutes, seega saab ette võtta vaid ennetavaid meetmeid. Kirjutage näiteks järelepärimisi administratsioonile ja prokuratuurile selle kohta, kui õiguspärased võiksid sellised tegevused konkreetses kohas olla .. aga ka kaebusi. On ilmne, et see on õigusvastane, kuid käimasolevate kontrollidega hakkavad asutuste töötajad ebaseaduslikke tegusid toime palju harvemini.

2. Neuroloog soovitas minu lapsel (2,5 a) läbida invaliidsuskomisjon. Meil on valgus, tserebraalparalüüsi riskirühm. Tõenäosus puude saamiseks on arsti hinnangul umbes 80%. Kuid beebil on paari aasta pärast kõik võimalused saada terve õnnelik väikelaps. Küsimus selline: kuulsin, et lapse puude märk on 100% siseministeeriumi teenistusse kandideerimisest keeldumise põhjuseks jne. Jõustruktuurid, kadettide korpus, annavad armeest täieliku hingamise ... Minu pere jaoks on see väga oluline punkt. Kas see on tõsi, kas pärast puude eemaldamist on võimalik probleeme vältida?

Advokaat Nacharkina E. B., 22 vastust, 8 arvustust, võrgus alates 11.10.2019
2.1. Tserebraalparalüüsiga teid õiguskaitseasutustesse ei lubata, sest. Diagnoos on kaardil. Teie otsustada, kas taotleda puuet või mitte.

3. Lapsele keelduti puude määramisest 2 korda, esimene kord kohalikus MSE-s, 2. kord peabüroos, viidates sellele, et neil on vähe ravi, lapsel on mitu diagnoosi ja 3-aastaselt ei hoolitse ta ise. oskusi, on meil aju glioosi taustal teistsugune tserebraalparalüüsi vorm. Vaja on taastusravi, mis on puude tõttu tasuta, muidu on see kõik tasuline ja kulukas, töölt vallandati kuna tuleb lapsega istuda ja temaga kompensatsiooniaeda kaasa minna. Abikaasa palgast jätkub vaid söögiks ja elamiseks, kuna oleme vähekindlustatud pere. Jääb üle kaebus kirjutada Moskva föderaalbüroole? Ja kuidas kirjutada kaebust sotsiaalkaitseministeeriumile?

Advokaat Grudkin B.V., 9819 vastust, 4132 arvustust, võrgus alates 12.05.2010
3.1. Jah, teie puhul peaksite esitama kaebuse ITU föderaalsele büroole. Kaebuses tuleb rõhutada tõsiasja, et vastavalt oma tegelikule haigusest põhjustatud seisundile on laps raske puudega ja vajab objektiivselt erinevat tüüpi taastusravi.
Vähe ravi – palju ravi ja kes täpselt süüdi on – need ei ole teemad, millega ITU peaks puude määramisel arvestama.

4. On selline olukord. Tserebraalparalüüsiga laps ei kõnni. Registreeritud Tjumeni piirkonnas. kus on vanemad. Ta saab seal töövõimetuspensioni, kuid elab Krasnodari territooriumil. G. Yeysk koos vanaema ja tädiga. Ta õpib internaatkoolis (koduõppes), poliitika on seotud ajutise registreerimisega. IPR toimus Yeyskis. Kuni tänaseni sai Yeyski FSS nende taastusravi vahendite saamiseks saatekirja. Nüüd nad räägivad. Kas saate kõik oma käest või registreeruge siin. Kuidas me saame olla. Nii et laps elab esialgu Yeyskis, aga saab ka neid toetusi.

Advokaat Kalašnikov V.V., 188682 vastust, 61692 arvustust, võrgus alates 20.09.2013
4.1. Nad räägivad õigesti. Vajalik on, et registreerimiskoht vastaks elukohale. Sest sellel põhimõttel osutavad abi ettenähtud viisil.
24. novembri 1995. aasta föderaalseadus nr 181-FZ (muudetud 18. juulil 2019) "Puuetega inimeste sotsiaalkaitse kohta Vene Föderatsioonis", art. 17

Advokaat Shishkin V.M., 62653 vastust, 25534 arvustust, võrgus alates 11.02.2013
4.2. Hästi. Peate oma lapse Yeyskis registreerima. Siis probleeme ei teki

Abi osutatakse registreerimiskohas.
24. novembri 1995. aasta föderaalseadus nr 181-FZ (muudetud 18. juulil 2019) "Puuetega inimeste sotsiaalkaitse kohta Vene Föderatsioonis", art. 17.

Advokaat Lugatšova E. N., 511 vastust, 329 arvustust, võrgus alates 25.09.2019
4.3. Tere päevast.
Vastavalt Art. 11.1. 24. novembri 1995. aasta föderaalseadus N 181-FZ (muudetud 18. juulil 2019) "Puuetega inimeste sotsiaalkaitse kohta Vene Föderatsioonis"
Tehnilised rehabilitatsioonivahendid tagavad puuetega inimestele nende elukohas selleks volitatud organid Vene Föderatsiooni valitsuse, Vene Föderatsiooni sotsiaalkindlustusfondi ja muude huvitatud organisatsioonide määratud viisil.

Advokaat Karavaytseva E.A., 57885 vastust, 27457 arvustust, võrgus alates 01.03.2012
4.4. Lapsel on õigus rehabilitatsioonivahendid ajutise sissekirjutuse kohas (viibimiskohas) Peate kinnitama asjaolu, et te ei saa oma alalises elukohas vajalikke hüvitisi. Selleks peate esitama ajutise registreerimise koha vastavale sotsiaalkindlustusasutusele tõendi, mis pärineb alalise registreeringu väljastamise kohast. Sotsiaalkindlustusasutused võivad ise pöörduda oma teise linna üksuse poole, kui teate vastava teenistuse nime ja täpset aadressi, seega pole vaja ise abi otsima minna.

Vene Föderatsiooni põhiseaduse artikkel 19 keelab kodanike õiguste piiramise, sealhulgas elukoha alusel.

Advokaat Ikaeva M.N., 14665 vastust, 6712 arvustust, võrgus alates 17.03.2011
4.5. Tere Valentine

Teil ei ole õigust keelduda nende vahendite edasisest saamisest rehabilitatsiooniks, ümberregistreerimise nõue on ebaseaduslik, see on märgitud Vene Föderatsiooni sotsiaalkaitse korralduses 28. jaanuaril 2019 N 43, lk 4, teil on õigus saada kõik vajalik puudega lapse valikuks

Rikkumiste korral pöörduda kaebusega prokuratuuri

Vene Föderatsiooni töö- ja sotsiaalkaitseministeeriumi 28. jaanuari 2019. aasta korraldus N 43 n "Mõnede Vene Föderatsiooni töö- ja sotsiaalkaitseministeeriumi pensionide määramist ja maksmist käsitlevate korralduste muutmise kohta"

1. Kindlustuspensioni taotlemise eeskirjas kindlustuspensioni püsimakse, arvestades kindlustuspensioni, kogumispensioni, sh tööandjate ja riikliku pensioni püsimakse tõusu, nende määramine, kehtestamine. , ümberarvutamine, nende suuruse korrigeerimine, kaasates isikud, kellel ei ole alalist elukohta Vene Föderatsiooni territooriumil, nende asutamiseks vajalike dokumentide kontrollimine, üleminek ühelt pensionitüübilt teisele vastavalt föderaalseadusele. seadused "Kindlustuspensionide", "Kogumispensionide" ja "Riikliku pensioni tagamise kohta Vene Föderatsioonis", kinnitatud Vene Föderatsiooni töö- ja sotsiaalkaitseministeeriumi 17. novembri 2014. aasta korraldusega N 884 n (registreeritud: Vene Föderatsiooni justiitsministeerium 31. detsembril 2014, registreering N 35498), muudetud Vene Föderatsiooni töö- ja sotsiaalkaitseministeeriumi 14. juuni korraldustega I 2016 N 290 n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 4. juulil 2016, registreering N 42730) ja 13. veebruaril 2018 N 94 n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 14. mail, 2018, registreerimisnumber N 51077):

A) lõikes 4:

Esimeses lõigus asendatakse sõnad «elukohas» sõnadega «oma valikul»;

Kolmandas lõigus asendatakse sõnad "punktides 5–7, 9, 11, 12, 15" sõnadega "punktides 9 ja 12";

Lisage järgmine lõik:

„Kaug-Põhja piirkondades ja sellega samaväärsetes piirkondades elavad kodanikud vanaduskindlustuspensioni püsimakse suurendamise, töövõimetuspensioni püsimakse, toitjakaotuspensioni püsimakse määramiseks, samuti föderaalseaduse "Kindlustuspensionide kohta" artikli 17 9. ja 10. osas sätestatud kindlaksmääratud kindlustuspensionide fikseeritud maksete suurendamise täiendav suurendamine maapiirkondades elavatele kodanikele, et kehtestada pensioni suurendamine. vanaduskindlustuspensioni fikseeritud makse, töövõimetuskindlustuspensioni fikseeritud makse suurendamine, mis on sätestatud föderaalseaduse "Kindlustuspensionide kohta" artikli 17 14. osas, Kaug-Põhja piirkondades elavad kodanikud ja samaväärsed piirkonnad raskete kliimatingimustega piirkondades, mis nõuavad seal elavatelt kodanikelt täiendavaid materiaalseid ja füsioloogilisi kulutusi, et suurendada pensionide suurust need riikliku pensioni tagamise kohta seoses elamisega nimetatud piirkondades (asukohtades) artikli 15 lõikes 5, artikli 16 lõikes 3, artikli 17 lõikes 4, artikli 17 lõikes 7, artikli lõikes 5 sätestatud juhtudel. Föderaalseaduse "Riikliku pensioni tagamise kohta Vene Föderatsioonis" artikli 18 lõike 2 punkti 17.2 kohaselt esitatakse pensioni määramise taotlus Vene Föderatsiooni pensionifondi elukohajärgsele territoriaalsele asutusele ( viibimine, tegelik elukoht) märgitud piirkondades (asukohtades).»;
http://ivo.garant.ru/#/startpage

Advokaat Ligostaeva A.V., 237177 vastust, 74620 arvustust, võrgus alates 26.11.2008
4.6. --- Tere, kallis saidi külastaja! See valik ei tööta. Krasnodari territooriumi seaduse järgi peab puudega inimene olema Krasnodari territooriumil registreeritud ja mitte midagi muud! Puuetega inimestel on õigus rehabilitatsioonile - saada arstiabi, mis on suunatud tervise või sotsiaalsete oskuste täielikule või osalisele taastamisele (seaduse "Puuetega inimeste sotsiaalkaitse Vene Föderatsioonis" nr 181 3. peatükk). Samuti saavad puuetega inimesed hankida vajalikud tehnilised vahendid: kargud, ratastoolid, kuuldeaparaadid jne. (valitsuse määrus nr 2347-r).
--- Ja siit algab seaduste ebakõla, nimelt ratastooli saamiseks tuleb pöörduda invaliidsusgrupi asutamiskoha, puudega inimese alalise elukoha VKE poole!
Vajalikud dokumendid
Sünnitunnistus (pass)
Dokumendid, mis tõendavad vanema või seadusliku esindaja (lapsendaja, eestkostja, eestkostja) isikut ja volitusi
ITU järeldus
Lapse ja vanema või seadusliku esindaja SNILS
Rahapesu andmebüroo võib nõuda muid dokumente, kui nendest ei piisa staatuse kinnitamiseks. Puuduvate dokumentide esitamiseks on teil aega 3 kuud.

Dokumendid esitavad vanemad või muud seaduslikud esindajad.
Palju õnne ja kõike head, lugupidamisega advokaat Ligostaeva A.V.

Arvesse võib võtta järgmisi asjaolusid: näiteks kostja kolis madalamapalgalisele tööle; abielus ja tal on teisest abielust ülalpeetav abikaasa; võttis hüpoteegi jne.

29. Abielus, 2 last - 14 ja 7 a, noorim puudega - tserebraalparalüüs. Minu mehel on juba 5 aastat teine ​​naine, tema juures ei käi, mees on seal haige. Ma ei ole lahutusega nõus. Tahan taotleda vähemalt alimente, aga arvan, et ta ei anna mulle palgatõendit. Töötab valves kella peal, palk "ümbrikus". Mida ma saan teha, millele mul on antud olukorras õigus.

Advokaat Kolkovsky Yu.V., 100710 vastust, 46996 arvustust, võrgus alates 07.05.2015
29.1. Teil on õigus saada iga lapse eest kindlaksmääratud rahasumma, mis võrdub elatusrahaga.

30. Mu poeg on lapsepõlvest saati puudega, tal on tserebraalparalüüs. Kas meil on võimalik läbida tagaselja puude korduvekspertiis täiskasvanute kategoorias. Meid lihtsalt ravitakse Prantsusmaal.

Advokaat Sukhanov M. A., 3261 vastust, 2057 arvustust, võrgus alates 20.03.2017
30.1. Esiteks saab ekspertiis toimuda dokumentide järgi uuritava puudumisel. Kuid teil võib tekkida probleeme suutmatusest kontrollida uuringu käiku ja negatiivse tulemuse korral (puude määramisest keeldumine) on vaidlustamine keerulisem, sest. ise keeldusid kohale tulemast ja sellega seoses ei saanud eksperdid midagi olulist teada.
Teiseks, kui korduseksami õigeaegse sooritamise võimatuse kohta on tõendeid (mitte ainult sõnu), on õigus esitada see tõend ITU büroole, paluda korduseksamile, eksperdid suudavad tunnistada tähtajast möödalaskmise põhjused kehtivaks ja tuvastada puude varasema aja eest (millal oleks pidanud ekspertiis olema tehtud, mitte aga millal see tegelikult läbiti).
Kuid tuleb arvestada, et ekspertidel ei ole kohustust tunnistada tähtajast möödalaskmise põhjust kehtivaks. Neile võib see tunduda lugupidamatu.