Actoveginin ominaisuus. Actovegin - mitä on määrätty aikuisille ja lapsille

), Actoveginilla on antihypoksinen (parantaa hapen käyttöä elimistössä) vaikutus, joka ilmenee 30 minuuttia parenteraalisen annon jälkeen ja saavuttaa maksiminsa 2-6 tunnin kuluttua.

Lääkkeiden parenteraalinen anto on menetelmä lääkkeiden viemiseksi kehoon, jossa ne ohittavat maha-suolikanavan. Lääkkeen parenteraalinen anto suoritetaan injektioilla (injektiot ampulleissa) ja infuusiohoidolla (infuusioliuoksen suonensisäinen anto).

Actoveginilla on antihypoksinen, antioksidanttinen, haavoja parantava vaikutus, se stimuloi toiminnallisia aineenvaihduntaa (kehon aineenvaihdunta) ja anabolisia (aineiden imeytymistä kehossa) prosesseja. Lääke parantaa veren mikroverenkiertoa jalkojen verisuonissa aloittamalla kudosten uudistumisprosessin, kun heidän ravitsemusnsa kärsii suonivaurioista (krooninen laskimovajaus, tromboflebiitti, suonikohjut).

Actovegin lisää fosfokreatiinin (kreatiinifosforihappo), adenosiinidifosfaatin (ADP), adenosiinitrifosfaatin (ATP), aminohappojen gamma-aminovoihapon, aspartaatin (asparagiinihappo), glutamaatin (glutamiinihappo) pitoisuutta.

Actoveginiä käytetään sydämen ja verisuonten sairauksiin, keskushermoston vaurioihin, vammoihin, haavaumiin. Lääkkeen monipuolisuus johtuu siitä, että Actovegin lisää glukoosin ja hapen kuljetusta elinten soluihin, lisää niiden energiaresursseja, lisää toiminnallisia kykyjä ja selviytymistä olosuhteissa, joissa hapen saanti on riittämätön ja solut eivät pysty täysin toimimaan. Helpottamalla glukoosin aktiivista pääsyä soluihin, Actovegin vaikuttaa. Aine on tärkeä komponentti diabetes mellitusta sairastavien potilaiden hoidossa, mukaan lukien diabeettisen polyneuropatian (DPN) hoidossa.

Diabeettiselle polyneuropatialle on ominaista ihmisen hermoston vaurioituminen, se kehittyy diabetes mellitusta sairastavilla ihmisillä jatkuvasti korkean verensokerin (glukoosin) vuoksi (hyperglykemia). DPN:n kehittymisen merkittävimmät mekanismit ovat iskemia ja aineenvaihduntahäiriöt hermossa.

Actoveginin käyttö vähentää DPN:n oireita parestesian muodossa (poltto, pistely, ryömiminen, alaraajojen puutuminen).

Actoveginin ottaminen auttaa vähentämään herkkyyshäiriöitä, parantamaan potilaan henkistä hyvinvointia.

Lääkäri määrittää Actovegin-hoidon keston yksilöllisesti sairauden oireiden ja vaikeusasteen mukaan.

Anatominen terapeuttinen kemiallinen luokitus (ATC)

Anatomis-terapeuttinen-kemiallinen luokitus (anatomical-therapeutic-chemical, ATC) on kansainvälinen lääkkeiden luokitusjärjestelmä. ATC:n päätarkoituksena on tuottaa tilastotietoa lääkkeiden kulutuksesta.

ATC:n mukaan Actovegin-lääkkeet kuuluvat vapautumismuodosta riippuen seuraaviin ryhmiin:

  • Tabletit (vedetyt), infuusioneste, injektioneste, liuos ampulleissa - B06AB Muut verivalmisteet,
  • Geelit, voiteet ja voiteet ulkoiseen käyttöön - D11AX Muut valmisteet ihosairauksien hoitoon,
  • Silmägeeli - S01X Muut silmäsairauksien hoitoon käytettävät lääkkeet (ei tällä hetkellä määritetty koodia).

Farmakologinen ryhmä

Actovegin, lääke, joka aktivoi kudosten aineenvaihduntaa, parantaa trofiaa ja stimuloi regeneraatioprosessia, kuuluu seuraaviin farmakologisiin ryhmiin vapautumismuodosta riippuen.

Actovegin-tabletit, infuusioliuos ja injektioliuos ampulleissa:

  • angioprotektorit ja mikroverenkierron korjaajat,
  • regenerantit ja reparantit.

Molekyylitasolla Actovegin edistää hapen kulutuksen ja käytön lisääntymistä (lisää vastustuskykyä hypoksialle), lisää energian aineenvaihduntaa ja glukoosin kulutusta.

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Tenth Revision International Classification of Diseases (ICD-10) on tavallinen arviointityökalu terveydenhallinnan, lääketieteen, epidemiologian ja väestön yleisen terveyden analyysin alalla. ICD-10:n mukaan Actovegin-lääkettä voidaan käyttää muodosta riippuen seuraaviin sairauksiin ja tiloihin.

Actovegin päällystetyt tabletit:

  • F03 Dementia, määrittelemätön
  • I73 Muut perifeeriset verisuonisairaudet,
  • S06 Intrakraniaalinen vamma.

Actovegin geeli, voide ja voide ulkoiseen käyttöön:

  • L90.8 Muut atrofiset muutokset ihossa
  • L98.4 Krooninen ihohaava, ei muualle luokiteltu
  • L98.4.2* Troofinen ihohaava,
  • T14.0 Kehon alueen pinnallinen vamma määrittelemätön
  • Z100* LUOKKA XXII Kirurginen harjoitus.

Infuusioliuos ja injektioliuos ampulleissa Actovegin:

  • I63 Aivoinfarkti,
  • I25.2 Aiempi sydäninfarkti,
  • I67.9 Aivoverisuonisairaus, määrittelemätön
  • I69 Aivoverisuonisairauksien seuraukset,
  • I73.9 Perifeerinen verisuonisairaus, määrittelemätön
  • I79.2 Perifeerinen angiopatia muualle luokitelluissa sairauksissa
  • I87.2 Laskimovajaus (krooninen) (perifeerinen)
  • I99 Muut ja määrittelemättömät verenkiertoelimistön häiriöt,
  • L58 Säteilydermatiitti, säteily,
  • L89 Dekubitaalihaava (traumaattinen haava, makuuhaava),
  • L98.4.2* Troofinen ihohaava,
  • S06 kallonsisäinen vamma,
  • T14.1 Vartalon alueen avohaava määrittelemätön
  • T30 Terminen ja kemialliset palovammat, määrittelemätön
  • T79.3 Posttraumaattinen haavainfektio, muualle luokittelematon

Termiä "määritelty" sairaus (tila) käytetään tapauksissa, joissa lääkärillä on täydellinen paketti lääketieteellisiä asiakirjoja, jotka mahdollistavat objektiivisimman arvioinnin taudin (tilan) kehityksestä. Tilanteessa, jossa tämä asiakirjasarja puuttuu ja taudin kulkua on mahdotonta määrittää sisäelinten tilan perusteella, diagnoosi tehdään. määrittelemätön».

Koostumus Actovegin

Osana lääkettä Actovegin vaikuttavana aineena on vasikan veren proteiiniton hemojohdannainen, joka on saatu ultrasuodatuksella (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5000 daltonia, kulkevat), joka sisältää yksinomaan fysiologisia aineita.

  • 1 tabletti (dragee) sisältää 200 mg,
  • 1 gramma geeliä ulkoiseen käyttöön sisältää 8 mg,
  • 1 gramma paikallisesti käytettävää voidetta sisältää 2 mg,
  • 1 gramma voidetta ulkoiseen käyttöön sisältää 2 mg,
  • 1 ml injektionestettä sisältää 40 mg,
  • 1 ml infuusioliuosta sisältää 4 mg (10 % liuoksessa) tai 8 mg (20 % liuoksessa),
  • 1 gramma silmägeeliä sisältää 8 mg.

Apuaineet koostumuksessa tabletteja Actovegin ovat:

  • magnesiumstearaatti,
  • povidoni-K90,
  • talkki.

Osana kuoret Actovegin-tableteissa on lisäksi:

  • vuoristoglykolivaha,
  • arabikumi (akaasiakumi),
  • dietyyliftalaatti,
  • väriaine kinoliinikeltainen lakka alumiini,
  • makrogoli-6000,
  • titaani(IV)oksidi (titaanidioksidi),
  • povidoni-K30,
  • sakkaroosi,
  • talkki,
  • hypromelloosiftalaatti.

Ulkoiseen käyttöön tarkoitettu voiteen koostumus sisältää lisäksi bentsalkoniumkloridia 0,2 mg 1 grammaa kohden lääkettä.

Actovegin-infuusioliuoksen ja injektioliuoksen ampullien muodossa olevan lääkkeen koostumuksen apuaineet ovat natriumkloridi ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Infuusioliuos dekstroosiliuoksessa sisältää lisäksi dekstroosia.

Vapautusmuoto ja annostus Actovegin

Lääke Actovegin on saatavana tablettien (pellettien), geelin, kerman, voiteen, injektioampullien, infuusioliuoksen, oftalmisen geelin muodossa.

Actovegin päällystetyt tabletit (rakeita):

  • tabletit 200 mg:n pullossa, nro 10,
  • tabletit 200 mg:n pullossa, nro 30,
  • tabletit 200 mg:n pullossa, nro 50,
  • tabletit 200 mg:n pullossa, nro 100.

Tablettien (tipat) pakkaus sisältää:

  • tummaa lasia oleva pullo (pullo), jossa on kierrekaula, sinetöity alumiinikorkilla, jossa on ensimmäinen avaussäädin ja joka sisältää pyöreitä kaksoiskuperia kiiltäviä tabletteja, päällystetty vihertävän keltaisella värillä,
  • pahvipakkaus, jossa on liimattu läpinäkyvä pyöreä suojatarra, jossa on holografiset kirjoitukset ja ensimmäisen aukon ohjaus.

Actovegin-geeli ulkoiseen käyttöön:

  • geeliä putkessa 20%, 20 grammaa,
  • geeliä putkessa 20%, 30 grammaa,
  • geeliä putkessa 20%, 50 grammaa,
  • geeliä putkessa 20%, 100 grammaa.

Geelipakkaus sisältää:

  • geeliä sisältävä alumiiniputki,
  • ohjeet lääketieteelliseen käyttöön,
  • pahvipakkaus.

Actovegin voide ulkoiseen käyttöön:

  • kerma putkessa 5%, 20 grammaa,
  • kerma putkessa 5%, 30 grammaa,
  • kerma putkessa 5%, 50 grammaa,
  • kerma putkessa 5%, 100 grammaa.

Kerman pakkaus sisältää:

  • alumiiniputki, joka sisältää tasaisen valkoisen kerman, jossa ei ole makua ja hajua,
  • ohjeet lääketieteelliseen käyttöön,
  • pahvipakkaus.

Actovegin-voide ulkoiseen käyttöön:

  • voide putkessa 5%, 20 grammaa,
  • voide putkessa 5%, 30 grammaa,
  • voide putkessa 5%, 50 grammaa,
  • voide putkessa 5%, 100 grammaa.

Voidepakkaus sisältää:

  • alumiiniputki, joka sisältää jatkuvasti valkoista voidetta ilman makua ja hajua,
  • ohjeet lääketieteelliseen käyttöön,
  • pahvipakkaus.

Actovegin injektioneste, liuos ampulleissa (injektiot):

  • injektioneste, liuos 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampulli),
  • injektioneste, liuos 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ampulli),
  • injektioneste, liuos 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ampulli).

Ampullin pakkaus sisältää:

Actovegin infuusioliuos:

  • infuusioliuos natriumkloridiliuoksessa 0,9 % 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
  • infuusioliuos natriumkloridiliuoksessa 0,9 % 2000 mg (8 mg / ml, 250 ml),
  • infuusioliuos dekstroosiliuoksessa 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Infuusionesteen pakkaus sisältää:

  • väritön lasipullo (tyyppi II Euroopan farmakopean mukaan), jossa on läpinäkyvä, väritön tai hieman kellertävä liuos, korkilla korkilla ja alumiinikorkilla sisäänajoa varten ja joka on suljettu ylhäältä kannella, joka mahdollistaa ensimmäisen aukon hallinnan,
  • ohjeet lääketieteelliseen käyttöön,
  • pahvipakkaus, jossa on liimattu läpinäkyvä pyöreä suojatarra, jossa on holografiset kirjoitukset ja ensimmäisen aukon ohjaus.

Actovegin silmägeeli:

  • geeli silmiin tiputettaviksi 20%, 5 grammaa.

Silmägeelipakkaus sisältää:

  • alumiiniputki, joka sisältää oftalmista geeliä,
  • ohjeet lääketieteelliseen käyttöön,
  • pahvipakkaus.

Tällä hetkellä Actovegin oftalminen geeli Venäjälle ei toimiteta.

Apteekeista löytyvät Actoveginin yleisimmät vapautus- ja annosmuodot:

  • Tabletit numero 50,
  • Liuos 80 mg:n ampulleissa (40 mg/ml, 2 ml:n ampulli),
  • Voide 5%, 20 grammaa,
  • Geeli 20%, 20 grammaa.

farmakologinen vaikutus

Actoveginin farmakologinen vaikutus on metabolinen, mikä tarkoittaa hapen ja glukoosin käyttöprosessien nopeuttamista molekyylitasolla, mikä lisää vastustuskykyä hypoksialle. Lääkkeellä Actovegin on haavaa parantava vaikutus, se parantaa solun energiatilaa, parantaa verenkiertoa kudoksissa.

Käyttöaiheet Actovegin

Actovegin on tarkoitettu käytettäväksi seuraavissa sairauksissa ja tiloissa:

Actovegin injektioneste, liuos ampulleissa ja infuusioliuos natriumkloridiliuoksessa lisäksi indikoitu diabeettiseen polyneuropatiaan.

Actovegin oftalminen geeli on tarkoitettu leesioihin ja silmäsairauksiin:

  • sarveiskalvon (sarveiskalvo) ja kovakalvon (proteiinikuori) vaurioiden (alkalin, hapon aiheuttamat palovammat),
  • sarveiskalvon haavaumat, joilla on eri etiologiat,
  • keratiitti (sarveiskalvon tulehdus), myös sarveiskalvon siirron jälkeen,
  • sarveiskalvon hankaus potilailla, jotka käyttävät piilolinssejä,
  • leesioiden estämiseksi valittaessa piilolinssejä potilaille, joilla on meneillään dystrofisia prosesseja sarveiskalvossa.

Vasta-aiheet Actovegin

Tärkein vasta-aihe Actoveginin käytölle on yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Muita Actoveginin käytön vasta-aiheita ovat:

  • anuria (virtsan virtauksen puute virtsarakkoon),
  • oliguria (munuaisten kautta erittyvän virtsan vähentynyt määrä),
  • dekompensoitu II ja III asteen sydämen vajaatoiminta,
  • keuhkopöhö,
  • nesteen kertyminen kehossa.

Actoveginia tulee ottaa varoen potilailla, joilla on hyperkloremia (veren klooriyhdisteiden lisääntyminen) ja hypernatremia (veriplasman natriumpitoisuuden lisääntyminen).

Actovegin-infuusioliuokselle dekstroosiliuoksessa lisävasta-aihe on diabetes mellitus - 1 lääkepullo sisältää 7,75 g dekstroosia.

Raskauden ja imetyksen aikana lääkettä tulee ottaa varoen.

Actoveginin sivuvaikutukset

Actoveginin käytön sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia ​​ja johtuvat pääasiassa yliherkkyydestä lääkkeen komponenteille.

Actoveginin sivuvaikutuksia ovat mahdolliset allergiset reaktiot (, ihottuma, hypertermia (kuume), jopa. Tällaisissa tilanteissa Actovegin-hoito tulee lopettaa, tarvittaessa käyttää ja/tai.

Vakavissa anafylaktisissa reaktioissa on suoritettava hätähoito (anna plasman korvikkeita, suuria annoksia, kortikosteroideja).

Käytettäessä geeliä, voidetta tai voidetta sivuvaikutukset ovat mahdollisia kutinana ja polttajana lääkkeen käyttöalueella.

Actovegin-geelihoidon alussa saattaa esiintyä sivuvaikutuksia paikallisen kivun muodossa lisääntyneestä erityksestä. Tämä sivuvaikutus ei ole todisteita huumeintoleranssista.

Silmägeeliä käytettäessä kyynelneste, kovakalvon verisuonten injektio (punoitus) on mahdollista.

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta Actoveginin käyttö ja ota yhteyttä pätevään erikoislääkäriin tai lääkäriin.

Actoveginin yliannostus

Toistaiseksi ei ole ollut tietoa Actoveginin yliannostuksesta.

Actovegin-tabletit (dragee)

Actovegin-tabletteja (pellettejä) käytetään suun kautta (suun kautta) aivojen aineenvaihdunta- ja verenkiertohäiriöiden ylläpitohoitona, aivoverenkiertohäiriöiden infuusio- tai injektiohoidon jatkamiseen.

Actovegin-tablettien ohjeet

Näiden Actovegin-tablettien käyttöä koskevien ohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-tablettien (pellettien) lääketieteelliseen käyttöön"

Dragee tulee ottaa suun kautta (suun kautta) ennen ateriaa pureskelematta pienen vesimäärän kanssa.

  • 1-2 tablettia kolme kertaa päivässä.

Hoidon keston tulee olla 4-6 viikkoa.

Lääke alkaa vaikuttaa 30 minuuttia nielemisen jälkeen, suurin teho saavutetaan 3-4 tunnin kuluttua: jalkojen raskaus vähenee, kipu, pistely, alaraajojen tunnottomuus katoavat. Lasten ja nuorten tulee ottaa yksi Actovegin-tabletti kerran päivässä, hoitoa jatketaan 28-42 päivää.

Actovegin-tablettien ottamisen tiheys voi vaihdella lääkärin määrittämän kliinisen kuvan ja sairauden vaikeusasteen mukaan.

Gel Actovegin

Gel Actovegin on pehmeä lääkkeen muoto, jolla on viskoosinen koostumus, plastisuus, elastisuus ja pH lähellä ihon pH:ta. Geeli jakautuu tasaisesti ja nopeasti ihon pinnalle tukkimatta huokosia.

Actovegin-geeliä käytetään paikallisesti seuraavissa olosuhteissa ja patologioissa:

Actovegin-geeliä käytetään myös makuualojen ehkäisyyn ja hoitoon.

Ohjeet Actovegin-geelille

Näiden Actovegin-geelin käyttöohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-geelin lääketieteelliseen käyttöön" valmistajan pakkauksessa.

Avoimia haavoja ja haavaumia hoidettaessa Actovegin-geeliä tulee levittää ohuille kerroksille vaurioituneille alueille 5-6 kertaa päivässä.

Kun suoritetaan esihoitoa haavaisten leesioiden puhdistamiseksi, geeliä tulee levittää paksuna kerroksena peittämällä Actovegin-voide kompressilla tai voiteen kastetulla sideharsosidoksella (haavaan tarttumisen estämiseksi). Side tulee vaihtaa kerran 24 tunnin välein, voimakkaasti itkevien pintojen hoidossa - 3-4 kertaa päivässä. Jatkohoitoa on jatkettava Actoveginillä voiteen muodossa; hoito tulee lopettaa Actoveginillä voiteen muodossa.

Palovammojen ja säteilyvammojen tapauksessa geeliä tulee levittää iholle ohuena kerroksena.

Lääkettä käytetään potilaiden säteilyvammojen hoidossa hakemusten muodossa.

Luotien ehkäisyyn ja hoitoon Actovegin-geeliä on käytettävä 3-4 kertaa päivässä, hoitojakso on 3-60 päivää.

Geelin käyttötiheys voi vaihdella lääkärin määrittämän kliinisen kuvan ja sairauden vaikeusasteen mukaan.

Actovegin kerma

Actovegin-emulsiovoidetta käytetään paikallisesti seuraavissa olosuhteissa ja patologioissa:

  • suonikohjuista peräisin olevia haavaumia, itkeviä haavaumia,
  • ihon ja limakalvojen haavat ja tulehdukset, palovammat, ihohaavat, naarmut, naarmut,
  • edistää kudosten uusiutumista palovammojen jälkeen,
  • haavapintojen esikäsittelyn aikana ennen siirtoa,
  • radioaktiiviselle säteilylle altistumisen aiheuttamien limakalvo- ja ihoreaktioiden ehkäisyyn ja hoitoon.

Actovegin-emulsiovoidetta käytetään myös makuualojen ehkäisyyn ja hoitoon.

Ohjeet Actovegin-voiteen käyttöön

Näiden Actovegin-voiteen käyttöohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-voiteen lääketieteelliseen käyttöön" valmistajan pakkauksessa.

Actovegin-emulsiovoidetta tulee käyttää nopeuttamaan haavojen paranemista, mukaan lukien haavat, joissa on vuotoa (itkuhaavat).

Korjaustoimenpide sovellettu toisessa vaiheessa kolmivaiheinen hoito Actoveginilla geelin levittämisen jälkeen. Voide levitetään ohuena kerroksena 2-3 kertaa päivässä.

Haavojen estämiseksi Actovegin-emulsiovoidetta tulee hieroa ihoon korkean riskin alueilla.

Säteilyvammojen syntymisen ehkäisyssä ainetta tulee levittää ohuena kerroksena välittömästi sädehoidon jälkeen, hoitokertojen välissä.

Actovegin-emulsiovoiteen käyttötiheys voi vaihdella lääkärin määrittämän kliinisen kuvan ja sairauden vaikeusasteen mukaan.

Pakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää neljän viikon kuluessa.

Actovegin-voidetta käytetään paikallisesti seuraavissa olosuhteissa ja patologioissa:

  • ihon ja limakalvojen haavat ja tulehdukset, palovammat, ihohaavat, naarmut, naarmut,
  • edistää kudosten uusiutumista palovammojen jälkeen,
  • suonikohjuista peräisin olevia haavaumia, itkeviä haavaumia,
  • radioaktiiviselle säteilylle altistumisen aiheuttamien limakalvo- ja ihoreaktioiden ehkäisyyn ja hoitoon,
  • haavapintojen esikäsittelyn aikana ennen siirtoa,

Voidetta käytetään myös makuuhaavojen ehkäisyyn ja hoitoon.

Actovegin-voiteen ohjeet

Näiden Actovegin-voiteen käyttöohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-voiteen lääketieteelliseen käyttöön" valmistajan pakkauksessa.

Actovegin-voidetta tulee käyttää haavojen ja haavaumien pitkäaikaiseen kolmivaiheiseen hoitoon nopeuttamiseksi ja/tai kemoterapeuttisia aineita (pääasiassa sulfonamideja), antiseptisiä aineita). Antonopeus on ~2 ml/min.

Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai liuosta, joka sisältää vieraita hiukkasia. Injektiopullon (ampullin) avaamisen jälkeen liuosta ei voi säilyttää.

Actoveginin lihaksensisäisillä injektioilla lääkettä annetaan hitaasti, enintään 5 ml. Anafylaktisen reaktion riskin vuoksi suositellaan koeinjektiota (2 ml minuutissa).

30-40 minuutin kuluttua tuotteen käytöstä kehon lämpötilan nousu, ihottumien esiintyminen on mahdollista. Tällaisessa tilanteessa hoito on keskeytettävä.

Actovegin infuusioliuos

Actovegin 10 % tai 20 % infuusio (glukoosin kanssa tai ilman) on tarkoitettu suonensisäiseen tai valtimonsisäiseen infuusioon. Actovegin-infuusioliuoksella on hieman kellertävä sävy. Värin intensiteetti voi vaihdella riippuen käytettyjen lähtöaineiden ominaisuuksista, mutta se ei vaikuta haitallisesti lääkkeen aktiivisuuteen tai siedettävyyteen.

Infuusioliuosta käytetään parenteraalisesti seuraavissa olosuhteissa:

  • perifeerisen (laskimo- ja valtimoverenkierron) häiriöt, niiden seuraukset jalkahaavoina, valtimon angiopatiana,
  • aivojen aineenvaihdunnan ja verenkierron rikkominen (traumaattinen aivovamma, iskeeminen aivohalvaus, aivojen vajaatoiminnan oireyhtymä),
  • haavan paranemisesta aiheutuvat komplikaatiot (painehaavat, huonosti paranevat haavat),
  • palovammoja, ihon haavaumia,
  • ihonsiirrossa,
  • keinona ehkäistä ja hoitaa ihon, limakalvojen ja hermokudoksen säteilyvaurioita.

Ohjeet infuusionestettä varten Actovegin

Näiden Actovegin-infuusionesteen käyttöohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-infuusioliuoksen lääketieteelliseen käyttöön" valmistajan pakkauksessa.

Varmista ennen liuoksen käyttöä, että injektiopullo on ehjä.

Yleensä infuusioliuosta käytetään 250 ml:n tilavuudessa päivässä, laskimoon tai valtimonsisäisesti. Infuusionopeuden tulee olla ~2 ml/min. 10-20 infuusiota voidaan tarvita maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi. 10-prosenttisen liuoksen aloitusannosta saa lisätä 500 ml:aan.

Infuusiota suoritettaessa on tärkeää varmistaa, että liuos ei pääse suonenulkoisiin kudoksiin.

Muita lääkkeitä ei saa lisätä Actoveginin infuusioliuokseen.

Anafylaktisten reaktioiden riskin vuoksi on suositeltavaa testata yliherkkyys lääkkeelle ennen infuusiota.

Jos aivojen verenkierto ja aineenvaihdunta häiriintyvät, annos on:

  • Aluksi 250-500 ml (1000-2000 mg lääkettä) suonensisäisesti päivässä 2 viikon ajan (siirryttäessä tablettimuotoon),
  • Lisäksi 250 ml suonensisäisesti 3-4 kertaa viikossa (Actovegin-infuusiot dekstroosiliuoksessa) 30 päivän ajan tai kauemmin.

Ikeemisen aivohalvauksen tapauksessa Actovegin-infuusioliuosta annetaan 250-500 ml:na laskimoon päivittäin tai useita kertoja viikossa 14 päivän ajan, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon.

Valtimoangiopatian tapauksessa on tarpeen pistää 250 ml (1000 mg) valtimoon ja laskimoon päivittäin tai useita kertoja viikossa neljän viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon (infuusiona natriumkloridiliuoksessa).

Ulcus cruris (jalan suonikohjuinen haava), muut hitaat haavat, palovammat, infuusioliuosta tulee antaa 250 ml (1000 mg lääkettä) suonensisäisesti päivittäin tai useita kertoja viikossa paranemisnopeudesta riippuen. paikallinen hoito Actoveginilla.

Diabeettisen polyneuropatian tapauksessa 250-500 ml infuusioliuosta natriumkloridiliuoksessa tulee antaa suonensisäisesti päivittäin kolmen viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon (2-3 tablettia kolme kertaa päivässä 4-5 kuukauden ajan). .

Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisyssä ja hoidossa 250 ml (1000 mg lääkettä) annetaan suonensisäisesti päivää ennen hoidon alkua, päivittäin sädehoidon aikana, kahden viikon ajan sen päättymisen jälkeen, minkä jälkeen siirrytään tabletin muodossa. Antonopeus on ~2 ml minuutissa.

Toistuvilla Actovegin-infuusioliuoksen injektioilla on tarpeen valvoa veriplasman vesi- ja elektrolyyttitasapainoa.

Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai liuosta, joka sisältää vieraita hiukkasia.

Liuoksen tiheys, annos ja antotapa voivat vaihdella lääkärin määrittämän kliinisen kuvan ja sairauden vaikeusasteen mukaan.

Actovegin silmänympärysgeeli

Actovegin-silmägeeliä käytetään paikallisesti silmän sarveiskalvon vammoihin:

  • palovammoja
  • eri alkuperää olevat tulehdukset,
  • sarveiskalvonsiirrossa ennen leikkausta ja sen jälkeen,
  • potilailla, joilla on sarveiskalvon epiteelin vikoja piilolinssien käytön vuoksi.

Silmägeeli Actoveginiä käytetään piilolinssien profylaktiseen valintaan potilailla, joilla on heikentynyt sarveiskalvon trofismi (atrofiset ja dystrofiset prosessit) ja ikään liittyvä sarveiskalvon atrofinen tulehdus.

Ohjeet silmägeelille Actovegin

Näiden Actovegin-silmägeelin käyttöä koskevien ohjeiden lukeminen ei vapauta potilasta opiskelusta "Ohjeet Actovegin-silmägeelin lääketieteelliseen käyttöön" valmistajan pakkauksessa.

Silmägeeliä tulee levittää sairaaseen silmään 1-3 kertaa päivässä, 1-2 tippaa. Tuotetta käytettäessä eritteen eritys voi lisääntyä, mikä aiheuttaa epämukavuutta ja kipua.

Silmägeelin levitystiheys ja kesto voivat vaihdella sairauden syystä ja vaikeusasteesta riippuen, jonka hoitava lääkäri määrittää.

Pakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeen lääke tulee käyttää neljän viikon kuluessa.

Actovegin raskauden aikana

Actoveginia määrätään raskauden aikana naisille, joilla on jo ollut keskenmeno (spontaani abortti) sikiön terveyden ylläpitämiseksi ja raskauden jatkamiseksi.

Uute nuorten vasikoiden verestä on Actoveginin pääaine. Lääke edistää glukoosin, hapen kertymistä ja kuljetusta raskaana olevan naisen kehoon ja parantaa solujen aineenvaihduntaa. Raskaana olevien naisten Actovegin parantaa verenkiertoa, lisää solujen energiavarastoja ja nopeuttaa aineenvaihduntaprosesseja. Lääkkeen vaikutus alkaa 15-30 minuutin kuluttua antohetkestä. Ennen Actoveginin ottamista raskaana olevan naisen tulee neuvotella lääkärin kanssa.

Actovegin on määrätty raskaana oleville naisille, jos ilmenee seuraavia komplikaatioita:

Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito on keskeytettävä, käänny erikoislääkärin puoleen.

Tällä hetkellä lääketieteessä ei ole havaittu Actoveginin negatiivisia vaikutuksia sikiöön ja raskaana olevan naisen kehoon.

Kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille, on otettava huomioon mahdollinen riski sikiölle.

Imetyksen aikana lääkkeen ottamiseen ei ole vasta-aiheita.

Actovegin lapsille

Actovegin on määrätty lapsille (yleensä tabletteina) traumaattisiin aivovammoihin, aineenvaihduntahäiriöihin ja aivojen verenkiertohäiriöihin.

Actoveginiä käytetään silmätautien hoidossa lasten silmän sarveiskalvon vaurioituneiden palovammojen, haavaumien, hankausten, makuuhaavojen ja pitkäaikaisesti paranevien haavojen yhteydessä.

Actovegin on uute vasikoiden verestä. Lääkkeen fysiologisen perustan vuoksi sivuvaikutusten riski lapsilla on minimaalinen.

Actovegin valmistetaan voiteena, tabletteina, geelinä, voiteena ja ampulleina (injektioina). Riippuen sairauden tyypistä, taudin kulun kestosta, lääkäri määrää tarvittavan lääkkeen. Actoveginin nimittäminen lapsille on erilainen aikuisten tämän lääkkeen käytöstä.

Lääkettä tabletteina määrätään yksi pala kerran päivässä tai puolikas kahdesti päivässä.

Actovegin-injektiot vastasyntyneille määrätään annoksella 0,4-0,5 ml / kg kerran päivässä lihakseen, 1-3-vuotiaille lapsille - 0,4-0,5 ml / kg, 3-6-vuotiaille - 0,25-0,4 ml / kg kerran päivässä .

Ennen kuin aloitat Actoveginin systemaattisen injektion lapsille, on suoritettava koeanto. Lääkkeen sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia ​​äärimmäisen herkkyyden vuoksi lääkkeen yksittäisille komponenteille. Komplikaatiot ilmenevät kuumeen, ihon hyperemia, nokkosihottumamuodossa. Tällaisten ilmiöiden yhteydessä on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö, kääntyä lääkärin puoleen oireenmukaista hoitoa varten.

Actovegin ateroskleroosiin

Actoveginin käyttö ateroskleroosissa välttää komplikaatioita, kirurgisia toimenpiteitä. Ateroskleroosissa lääkettä käytetään aluksi injektioina, sitten lääkkeen tabletin muodossa.

Ateroskleroosissa plakkien muodostuminen tapahtuu aortassa, keskisuurissa ja pienissä valtimoissa. Harjoituksen aikana lihakset tarvitsevat huomattavan määrän happea. Kapenevat valtimot estävät verenkiertoa, minkä seurauksena syntyy tuskallisia tuntemuksia. Alaraajojen valtimoiden sairaudessa henkilö kokee jatkuvasti kipua, minkä seurauksena hän tarvitsee jatkuvia pysähdyksiä, ei pysty voittamaan merkittäviä etäisyyksiä yksin.

Huonon ravinnon ja hapen saannin seurauksena kehittyy iskeemisiä muutoksia - ilmaantuu haavaumia ja nekroosia. Pitkän taudin kulun ja riittävän hoidon puuttuessa suoni tukkeutuu kokonaan, mikä vaatii hätäkirurgisen toimenpiteen gangreenin kehittymisen estämiseksi. Ateroskleroosin Actovegin-hoidon päätyttyä henkilö saa mahdollisuuden liikkua enemmän tuntematta kipua ja kouristuksia jaloissa. Monimutkaisessa hoidossa Actovegin parantaa mikroverenkiertoa, vaikuttaa positiivisesti glukoosin kuljetukseen ja imeytymiseen ja stimuloi solujen hapenottoa.

Actoveginin käyttökurssi potilailla, joilla on kroonisia häivyttäviä sairauksia (alaraajojen valtimoiden sairaudet), sisältää 800-1000 mg:n laskimonsisäiset injektiot - 14 - 28 päivää, sitten 200 mg tabletteja 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä 30 päivää, minkä seurauksena se vähentää kipuoireyhtymää, myös kävellessä.

Actovegin aivoille

Aivojen Actoveginiä käytetään aivoverenkierron vajaatoimintaan - aivojen krooniseen verenkiertohäiriöön valtimoverenpaineen, sydänsairauksien, laskimopatologian, ateroskleroosin taustalla.

Näillä komplikaatioilla aivot ovat jatkuvasti hapen ja energian puutteessa, niiden normaali toiminta häiriintyy. Korkea verenpaine on tekijä, joka provosoi näitä häiriöitä.

Actovegin on neuroprotektori, joka suojaa hermosoluja iskemialta (elimen riittämätön verenkierto), varmistaa hapen ja glukoosin toimituksen hermosoluille, tyydyttää aivojen energiantarpeen "happinälkä" -olosuhteissa. Antioksidanttisten ja antihypoksisten ominaisuuksien yhdistelmän ansiosta lääkkeen toiminta hidastaa patologisia prosesseja aivoissa, tarjoaa vaurioituneiden hermosolujen ja aivojen toimintojen regeneraation (palautumisen).

Kun verenpainetta alentava hoitojakso on suoritettu yhdessä Actoveginin kanssa, neurologiset oireet, muisti, keskittymiskyky paranevat, päänsärky, unettomuus lakkaa, työkyky palautuu, elinvoima, mieliala normalisoituu.

Kroonisessa aivoverenkierron vajaatoiminnassa tulee ottaa Actovegin 10 ml tabletteja ja ampulleja, aluksi injektioina 10 päivän ajan. Injektiokuurin jälkeen ota 1-2 tablettia lääkettä 3 kertaa päivässä ennen ateriaa, juo runsaasti vettä. Se on otettava 1-2 kuukauden kuluessa.

Actovegin suonikohjuihin

Tärkeä mekanismi suonikohjujen (laskimon vajaatoiminnan) kehittymiselle on mikroverenkierron rikkominen ja laskimoverisuonten endoteelin toimintojen rikkominen. Suonikohjujen kanssa Actovegin tarjoaa antihypoksisen vaikutuksen, parantaa solujen aineenvaihduntaa ja mikroverenkiertoparametreja, nopeuttaa paranemista ja epitelisaatiota troofisissa haavaumissa. Actoveginin monimutkainen vaikutus vähentää oireita (kipu, turvotus, "raskaiden jalkojen oireyhtymä"), estää laskimoiden vajaatoiminnan asteittaisen kehittymisen.

Actovegin makuuhaavoille

Haavojen hoidossa käytetään kaikkia kolmea Actovegin-muotoa paikalliseen käyttöön (geeli, voide ja voide). Lääkettä saa käyttää yhdessä muiden keinojen (antiseptisten aineiden liuosten) kanssa.

Tulehdusvaiheessa (ensimmäinen-neljäs päivä) haavaan levitetään kaksikymmentä prosenttia geeliä, joka suojaa sitä infektiolta. Rakeistusvaiheessa (väliaikaisen kudoksen muodostuminen) ensimmäisestä neljäntoista päivään haavan pintaa käsitellään viiden prosentin voideella. Märkien eritteiden lopettamisen ja epiteelin muodostumisen alkamisen jälkeen (neljännestä seitsemääntoista päivään) levitetään Actovegin 5% voidetta. Kaikkien kolmen lääkkeen muodon yhdistetty käyttö edistää nopeampaa ja aktiivisempaa kudosten uusiutumista.

Actovegin diabetes mellituksessa

Actovegin diabetes mellituksessa ei korvaa eikä kilpaile hypoglykeemisen hoidon kanssa, se täydentää sitä. Actovegin kyllästää solut glukoosilla ilman vaaraa aiheuttaa jyrkkää verensokerin laskua. Tehokkaissa terapeuttisissa annoksissa Actovegin ei aiheuta hypoglykemian riskiä.

Verensokeri (verensokeri, glykemia) on tärkein säädelty muuttuja ihmisellä (homeostaasi). Verensokeritasoa säätelevät useat fysiologiset prosessit: se nousee syömisen jälkeen, laskee hajoamisen, stressin, fyysisen rasituksen vuoksi. Diabetes verensokeri pysyy jatkuvasti korkeana.

Diabetes mellitusta sairastavien potilaiden hyperglykemian taustalla havaitaan sokeria virtsasta (glukosuria).

Sokeri virtsassa (glukoosi virtsassa, glukosuria, glykosuria) on laboratoriotermi, joka tarkoittaa sokerin esiintymistä virtsassa yli fysiologisesti perusteltujen arvojen. Munuaiset pystyvät palauttamaan verenkiertoon koko munuaiskeräsen läpi kulkeneen glukoosimäärän. Normaalisti terveellä ihmisellä virtsan glukoosia on pieniä määriä (0,06 - 0,083 mmol / l), jotka eivät riitä laboratoriomääritykseen.

Elimistö, joka on menettänyt pääenergian lähteen, kompensoi puutetta, alkaa erittää suuria määriä rasvoja mobilisoivia hormoneja ja ensisijaisesti adrenaliinia ja adrenokortikotrooppista hormonia (ACTH). Näiden hormonien vaikutuksesta endogeeniset rasvat (maksassa hiilihydraateista syntetisoituvat rasvat) hajoavat intensiivisesti, eikä eksogeenisiä rasvoja (ruoasta peräisin olevia rasvoja) hyödynnetä riittävästi, mihin liittyy ketoaineiden (asetoni) synteesi maksassa. , jota seuraa erittyminen kehosta virtsan mukana.

Asetoni virtsassa on laboratoriotermi, joka tarkoittaa asetonin havaitsemista virtsasta yli fysiologisesti perusteltujen arvojen. Normaalisti terveellä ihmisellä asetonia ei havaita virtsasta, koska se hyödynnetään elimistössä, erittyy uloshengitysilman mukana ja erittäin pieninä pitoisuuksina se voi erittyä virtsaan.

Sokerin (glukoosin) systemaattinen nousu pitkäaikaisen diabetes mellituksen yhteydessä johtaa keskushermoston toiminnan häiriintymiseen. Hermot saavat ravintoa verisuonista, diabetes mellituksessa tämä prosessi häiriintyy hapen nälän vuoksi, ilmaantuvat ensimmäiset oireet ääreishermovauriosta - polyneuropatia. Diabetes mellituksen hermovauriot johtavat voimakkaaseen kipuun, herkkyyden heikkenemiseen ja lihaskrampiin.

Diabeettinen polyneuropatia on yksi yleisimmistä diabetes mellituksen komplikaatioista, joka huonontaa merkittävästi potilaan elämänlaatua ja johtaa diabeettisen jalkaoireyhtymän kehittymiseen. Actoveginin käyttö diabetes mellitusta sairastavilla potilailla parantaa kudosten energia-aineenvaihduntaa, lisää solujen vastustuskykyä iskemialle ja hypoksialle, parantaa glukoosin kuljetusta ja imeytymistä, mikä vaikuttaa positiivisesti neurologisten oireiden kehittymiseen.

Jalkojen puutuminen illalla on ensimmäinen hälyttävä oire diabeettisen jalkaoireyhtymän (ihon, pehmytkudosten, vaikeissa tapauksissa jalan luukudoksen haava-nekroottiset vauriot) tulevasta esiintymisestä. Herkkyyden heikkenemisen ja riittämättömän verenkierron myötä mikrotraummien ja kovettumien paranemisprosessi hidastuu, minkä seurauksena kuolio kehittyy. Actoveginin ottaminen diabetes mellituksessa yhdessä hypoglykeemisen hoidon ja ruokavalion kanssa kompensoi taudin ja estää sen komplikaatioita. Actoveginin vaikutuksesta diabetes mellitukseen kipu, parestesia (hanhennahka, puutuminen), halkeamat, haavaumat katoavat. Actoveginin käyttö (paikalliset ja systeemiset muodot) palauttaa verenkierron iskeemisellä alueella, nopeuttaa kudosten uusiutumista potilailla, joilla on haavaisia ​​vikoja, parantaa mikroverenkiertoprosesseja, endoteelin toimintaa.

Haava paraneminen kuoliossa saavutetaan, kun verensokeriarvot palautuvat normaaliksi. Lääkkeen stimuloiva vaikutus haavan paranemiseen johtuu parantuneesta glukoosin hyödyntämisestä haavan alkuperästä (alkuperästä) riippumatta ja jopa insuliiniresistenssin (resistenssin) läsnä ollessa.

Actoveginin analogit

Actoveginin analogi (synonyymi) vaikuttavalle aineelle on lääke Solcoseryl, jonka valmistaa lääkeyhtiö Solco, Sveitsi. Actovegin eroaa vastineestaan ​​pidennetyssä säilyvyysajassa.

Hinta Actovegin

Actovegin-tablettien, geelien, voiteiden, voiteiden, ampullien ja liuosten hinta ei sisällä toimituskuluja, jos lääke on ostettu verkkoapteekista. Hinnat voivat vaihdella huomattavasti ostopaikan, annoksen ja julkaisumuodon mukaan.

Actoveginin hinta:

  • Venäjä (Moskova, Pietari) 109 - 2150 Venäjän ruplaa,
  • Ukraina (Kiova, Kharkov) 36 - 710 Ukrainan grivnaa,
  • Kazakstan (Almaty, Temirtau) 513 - 10127 Kazakstanin tenge,
  • Valko-Venäjä (Minsk, Gomel) 28667 - 565450 Valko-Venäjän ruplaa,
  • Moldova (Chişinău) 31–602 MDL,
  • Kirgisia (Bishkek, Osh) 119 - 2344 Kirgisian somia,
  • Uzbekistan (Taškent, Samarkand) 4227 - 83377 Uzbekistanin soumia,
  • Azerbaidžan (Baku, Ganja) 1,6 - 32,0 Azerbaidžanin manaattia,
  • Armenia (Jerevan, Gyumri) 749 - 14771 armenialaista draamaa,
  • Georgia (Tbilisi, Batumi) 3,7 - 73,1 Georgian lari,
  • Tadžikistan (Dushanbe, Khujand) 10.3 - 202.5 Tadžikistan somoni,
  • Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) 5,3 - 103,8 uutta Turkmenistanin manaattia.

Osta Actovegin

Voit ostaa Actoveginiä tablettien, geelin, voiteen, kerman, injektioampullien, infuusioliuoksen muodossa apteekista käyttämällä lääkevarauspalvelua, mukaan lukien. Ennen kuin ostat Actoveginin, sinun tulee selvittää viimeinen käyttöpäivämäärä. Voit tilata Actoveginiä mistä tahansa saatavilla olevasta verkkoapteekista, myynti tapahtuu kotiinkuljetuksella kuriirin välityksellä, lääkärin reseptillä.

Tuottaja Actovegin

Actoveginin valmistaja on lääkeyhtiö Nycomed (Sveitsi), joka on osa Takeda Pharmaceuticalia (Japani). Venäjällä Actoveginiä valmistetaan Protekin omistamassa Sotex Pharmaceutical Companyssa.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,) on suurin Aasian lääkeyhtiö, yksi maailman 15 suurimmasta. Takedan kiinnostusalueita ovat: aineenvaihdunta-, hengitys-, sydän- ja verisuonisairaudet, gastroenterologia, immunologia, neurologia, onkologia. Takeda osti Nycomedin vuonna 2011 9,6 miljardilla eurolla. Takedan suurin yhdysvaltalainen kumppani on Eli Lilly.

Eli Lilly on amerikkalainen lääkeyhtiö, joka valmistaa onkologiassa, psykiatriassa, neurologiassa, kardiologiassa ja urologiassa käytettäviä lääkkeitä. Eli Lillystä tuli 1900-luvun 1900-luvulla ensimmäinen yritys, joka valmisti diabeteksen hoitoon käytettäviä lääkkeitä (erityisesti Iletin-tuotemerkin insuliinit).

Säilytys Actovegin

Actovegin tulee säilyttää kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa +5 - +25 °C. Ei voida taata, että lääkkeen lääkinnälliset ominaisuudet säilyvät, jos säilytysolosuhteita rikotaan, lämpötilajärjestelmässä, joka poikkeaa valmistajan suosittelemasta. Lääkkeen jäädyttäminen ei ole sallittua.

Actoveginin säilyvyysaika on:

  • Tabletit (tipat) - 36 kuukautta lääkkeen julkaisupäivästä,
  • Geeli - 36 kuukautta lääkkeen julkaisupäivästä,
  • Pakkauskuva Actovegin kerma 5% 20 grammaa.

    Pakkauskuva Actovegin-ampullit 5 ml.

    Potilaita, joilla on ääreis- ja keskushermoston sairauksia, hoidetaan antioksidanteilla, verihiutaleiden estoaineilla ja vasoaktiivisilla lääkkeillä. Lääkärit voivat määrätä Actovegin-tabletteja hypoksiaan, turvotukseen, vammoihin, jotka aiheuttavat hapenpuutetta soluissa. Tutustu lääkkeen vapautumismuotoon, koostumukseen, käyttöaiheisiin, vaikutusmekanismiin ja analogeihin.

    Actovegin - mikä auttaa

    Actoveginilla on monimutkainen vaikutus hermosoluihin. Lääkettä käytetään usein hermostoon liittyvien sairauksien hoidossa. Lääkkeellä on seuraavat ominaisuudet:

    • lisää glukoosin imeytymistä;
    • parantaa hapen imeytymistä kudoksiin;
    • stimuloi aineenvaihduntaa (solujen aineenvaihdunta);
    • edistää hapen hyödyntämistä, glukoosin kuljetusta kehon kudoksiin.

    Jokaisella ihmisellä on rajoituksia energia-aineenvaihdunnan normaaleille toiminnoille (kudokset eivät saa happea, hapen imeytyminen häiriintyy, esiintyy hypoksiaa) ja päinvastoin ne lisäävät energiankulutusta (kudosten uusiutuminen). Lääke parantaa aineiden imeytymistä kehossa, sillä on positiivinen vaikutus verenkiertoelimistöön. Erityisen tehokas lääke verenkiertohäiriöihin.

    Actovegin - koostumus

    Koostumuksensa ansiosta Actovegin on paras työkalu, joka parantaa energia-aineenvaihduntaa ja stimuloi hapen kulutusta. Aiemmin sitä käytettiin verisuonisairauksien hoitoon, mutta lääke voi auttaa erilaisissa hermostosairauksissa. Taulukossa näkyy lääkkeen pääkoostumus, apuaineet:


    Julkaisumuoto

    Tämän lääkkeen tablettimuodossa voi ostaa mistä tahansa apteekista. Tabletit ovat väriltään kirkkaan kelta-vihreitä, pyöreitä, säilytetään tummassa lasipullossa. Pakkauksessa on 1 pullo, jossa 50 tablettia ja viralliset käyttöohjeet. Ennen Actoveginin käyttöä on suositeltavaa keskustella lääkärisi kanssa.

    Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

    Actovegin on antihypoksantti. Se saadaan dialyysin ja ultrasuodatuksen avulla. Lääke vaikuttaa hyvin glukoosin kuljetukseen ja hyödyntämiseen, stabiloi solujen plasmakalvoja iskemian aikana hapenkulutuksen kautta. Lääke alkaa vaikuttaa puolen tunnin kuluttua nielemisestä. Suurin vaikutus voidaan havaita 3 tunnin kuluttua.

    Farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu syvällisesti, mutta kaikki lääkkeen komponentit ovat elimistössä luonnollisessa muodossaan. Lääkkeen farmakologisen vaikutuksen vähenemistä ei havaittu ihmisillä, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta, ikääntymiseen liittyviä metabolisia muutoksia. Vaikutusta vastasyntyneisiin ei ole täysin tutkittu, erityisesti ottaen huomioon heidän aineenvaihdunnan erityispiirteet, joten on suositeltavaa käyttää sitä varoen ja vain hoitavan lääkärin määräämällä tavalla.

    Actovegin - käyttöaiheet

    Lääkkeen infuusion ansiosta hemoglobiinin, DNA:n ja hydroksiproliinin pitoisuus kasvaa. Ohjeiden huomautuksen mukaan näitä tabletteja käytetään vain apulääkkeinä:

    • iskeemiset ja hemorragiset aivohalvaukset;
    • traumaattinen aivovaurio ja enkefalopatia;
    • valtimoverenkierron häiriöt;
    • laskimoverenkierron häiriöt.

    Diabetes mellituksessa lääke vähentää kipua tai polttamista alaraajoissa, sitä käytetään palovammoihin, lukuun ottamatta 4. astetta, haavojen ja muiden ihovaurioiden parantamiseen. Lisäksi työkalu auttaa parantamaan:

    • aineenvaihdunta;
    • laskimoverenkiertoa aivoihin
    • perifeerinen verenkierto.

    Actovegin-tabletit - käyttöohjeet

    Actovegin otetaan suun kautta. Päivän aikana potilaan tulee juoda kolme kertaa 1-2 tablettia. Niitä ei tarvitse pureskella, voit juoda vettä tai mehua (mitä tahansa nestettä). On suositeltavaa käyttää lääkettä ennen ateriaa. Hoitojakso on 30-45 päivää. Diabeettista polyneuropatiaa sairastaville potilaille määrätään suun kautta 2-3 tablettia 3 kertaa päivässä. Lääkkeen käyttöjakso on 4-5 kuukautta. Vastaanoton keston määrää neurologi.

    erityisohjeet

    Työkalua käytettäessä voit harjoittaa mitä tahansa toimintaa, jopa sellaista, joka vaatii suurta keskittymiskykyä tai reaktionopeutta. Actoveginin käyttö ei vaikuta kykyyn ohjata mekanismeja tai kuljetusta millään tavalla. Raskauden tai imetyksen osalta lääkettä määrätään äidille, jos se on ehdottoman välttämätöntä. Lapsille tarkoitettua Actovegin-lääkettä käytetään erittäin harvoin erityisten indikaatioiden ja lääkärin määräysten yhteydessä.

    huumeiden vuorovaikutus

    Lääkkeen yhteisvaikutusta lääkkeiden kanssa ei ole vielä varmistettu. Lääke on vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden ja niiden komponenttien kanssa, joten sitä voidaan käyttää monimutkaisessa hoidossa millä tahansa koostumuksella.

    Sivuvaikutukset ja yliannostus

    Lääkettä käytettäessä sivuvaikutuksia voi esiintyä allergisen, anafylaktisen reaktion muodossa (turvotus, nokkosihottuma tai lääkekuume). Tablettien yliannostus voi aiheuttaa vatsakipua tai lisätä sivuvaikutuksia. Tällaisissa tapauksissa suoritetaan mahahuuhtelu ja lääkkeen käyttö peruutetaan. Sitten suoritetaan oireenmukaista hoitoa kehon normaalin toiminnan ylläpitämiseksi.

    Vasta-aiheet

    Tätä työkalua ei voida käyttää yksittäiseen intoleranssiin lääkkeen komponenteille. Sitä käytetään varoen sydämen vajaatoiminnan, keuhkopöhön, hyperhydraation, oligurian tai anurian hoitoon.

    Myynti- ja säilytysehdot

    Actovegin-lääkettä voi ostaa vain lääkärin määräämällä reseptillä. Pidä lääke lasten ulottumattomissa ja valolta suojattuna. Huoneen lämpötila ei saa ylittää 25 astetta. Tuotteen säilyvyysaika on 3 vuotta.

    Analogit

    Lääkkeellä on useita analogeja. Kaikilla niistä ei kuitenkaan ole samaa vaikutusta kehoon, eivätkä niiden koostumus aina vastaa ihmiskehossa olevia aminohappoja. Esitetyistä analogeista ei ole lääkkeitä, joita lapsi voisi käyttää. Luettelo sisältää Curantyl, Dipyridamole ja Vero-Trimetazidine:

    • Curantil on tarkoitettu tromboosin, aivoverenkierron ehkäisyyn ja hoitoon, istukan vajaatoiminnan ja sydänlihaksen hypertrofian ehkäisyyn. Vasta-aiheinen, jos se on diagnosoitu: akuutti sydäninfarkti, angina pectoris, vaikea rytmihäiriö, mahahaava, maksan vajaatoiminta.
    • Dipyridamolia käytetään estämään leikkauksen jälkeinen tromboosi, sydäninfarkti, aivoverisuonionnettomuudet; aineenvaihduntahäiriöiden kanssa. Vasta-aiheet: akuutit angina pectoris -kohtaukset, sepelvaltimoiden ateroskleroosi, kollapsi.
    • Vero-trimetatsidiinia käytetään angina pectoriksen hoitoon. Vasta-aiheet: raskaus, yksilöllinen intoleranssi lääkkeen komponenteille.

    Actovegin-tablettien hinta

    Actoveginin analogia tai itse lääkettä voi ostaa apteekista tai verkkokaupasta. Määritä sen hinta ja tilaa toimituksella Moskovassa tai Moskovan alueella. Voit säästää budjettia seuraamalla lääkkeiden hintoja valitulla alueella. Alla on taulukko lääkkeiden hinnasta eri verkkoapteekeissa.


    Actovegin aktivoi solujen aineenvaihduntaa (aineenvaihduntaa) lisäämällä glukoosin ja hapen kuljetusta ja kertymistä, mikä tehostaa niiden solunsisäistä käyttöä. Nämä prosessit johtavat ATP:n (adenosiinitrifosforihapon) aineenvaihdunnan kiihtymiseen ja solun energiaresurssien lisääntymiseen. Olosuhteissa, jotka rajoittavat energia-aineenvaihdunnan normaaleja toimintoja (hypoksia / kudoksen riittämätön hapen saanti tai heikentynyt imeytyminen /, substraatin puute) ja lisääntyneessä energiankulutuksessa (parantuminen, uusiutuminen / kudosten korjaus /), actovegin stimuloi toiminnallisen aineenvaihdunnan (kehon aineenvaihdunnan prosessi) ja anabolismin (elimistön aineiden assimilaatioprosessi) energiaprosesseja. Toissijainen vaikutus on lisääntynyt verenkierto.

    Käyttöaiheet

    Aivoverenkierron riittämättömyys, iskeeminen aivohalvaus (aivokudoksen riittämätön hapen saanti akuutin aivoverisuonionnettomuuden vuoksi); traumaattinen aivovamma; perifeerisen verenkierron häiriöt (valtimo, laskimo); angiopatia (heikentynyt verisuonten sävy); troofiset häiriöt (ihon aliravitsemus) ja alaraajojen suonikohjuja (muutoksia laskimoissa, joille on ominaista niiden luumenin epätasainen lisääntyminen ja seinämän ulkoneman muodostuminen niiden läppälaitteen toiminnan rikkomisen vuoksi); eri alkuperää olevat haavaumat; makuuhaavat (kudosnekroosi, joka johtuu pitkäaikaisesta paineesta makuulle); palovammat; säteilyvammojen ehkäisy ja hoito.

    Sarveiskalvon (silmän läpinäkyvä kuori) ja kovakalvon (silmän läpinäkymätön kuori) vauriot: sarveiskalvon palovamma (hapot, alkali, kalkki); eri alkuperää olevat sarveiskalvon haavaumat; keratiitti (sarveiskalvon tulehdus), myös sarveiskalvon siirron (transplantaation) jälkeen; sarveiskalvon hankauma potilailla, joilla on piilolinssit; vaurioiden ehkäisy piilolinssien valinnassa potilailla, joilla on dystrofisia prosesseja sarveiskalvossa (silmähyytelön käyttö), sekä troofisten haavaumien (hitaasti paranevien ihovaurioiden), makuuhaavojen (pitkittyneen kudosnekroosin) paranemisen nopeuttaminen valehtelun aiheuttama paine), palovammat, ihon säteilyvauriot jne.

    Käyttötapa

    Annokset ja antotapa riippuvat taudin tyypistä ja vakavuudesta. Lääkettä annetaan suun kautta, parenteraalisesti (ohitamalla ruoansulatuskanavan) ja paikallisesti.
    Sisällä nimetä 1-2 pilleriä 3 kertaa päivässä ennen ateriaa. Drageeä ei pureskella, vaan se pestään pienellä määrällä vettä.
    Suonensisäistä tai valtimonsisäistä antoa varten, sairauden vakavuudesta riippuen, aloitusannos on 10-20 ml. Määritä sitten 5 ml suonensisäisesti hitaasti tai lihakseen, 1 kerran päivässä, päivittäin tai useita kertoja viikossa. Laskimonsisäisesti 250 ml infuusioliuosta annetaan laskimoon nopeudella 2-3 ml minuutissa 1 kerran päivässä, päivittäin tai useita kertoja viikossa. Voit myös käyttää 10, 20 tai 50 ml injektiota laimennettuna 200-300 ml:aan glukoosia tai suolaliuosta. Yhteensä hoitojakso on 10-20 infuusiota. Muiden lääkkeiden lisäämistä infuusioliuokseen ei suositella.

    Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt: 5 - 25 ml (200 - 1000 mg päivässä) suonensisäisesti päivittäin kahden viikon ajan, jonka jälkeen siirrytään tablettimuotoon. Iskeeminen aivohalvaus: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml:ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta suonensisäisesti päivittäin 1 viikon ajan, sitten 10-20 ml (400-800 mg) laskimoon tiputettuna - 2 viikkoa, jonka jälkeen siirtyminen tablettimuotoon. Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonisairaudet ja niiden seuraukset: 20-30 ml (800-1000 mg) lääkettä 200 ml:ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta valtimonsisäisesti tai suonensisäisesti päivittäin; hoidon kesto on 4 viikkoa. Diabeettinen polyneuropatia: 50 ml (2000 mg) päivässä suonensisäisesti 3 viikon ajan, jonka jälkeen siirrytään tablettimuotoon - 2-3 tablettia 3 kertaa päivässä vähintään 4-5 kuukauden ajan Haavan paraneminen: 10 ml (400 mg) suonensisäisesti tai 5 ml lihakseen päivittäin tai 3-4 kertaa viikossa paranemisprosessista riippuen (paikallisen ACTOVEGIN®-hoidon lisäksi annosmuodoissa ulkoiseen käyttöön) Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito säteilyn aikana hoito: keskimääräinen annos on 5 ml (200 mg) suonensisäisesti vuorokaudessa säteilyaltistuksen taukojen aikana. Sädekystiitti: 10 ml (400 mg) päivittäin transuretraalisesti yhdessä antibioottihoidon kanssa. Injektionopeus: noin 2 ml / min. Hoitojakson kesto määräytyy yksilöllisesti sairauden oireiden ja vaikeusasteen mukaan.)

    Actovegiinin parenteraalista antoa tulee noudattaa varoen anafylaktisen (allergisen) reaktion mahdollisuuden kehittymisen vuoksi. Koe-injektiot ovat suositeltavia, ja hätähoidon edellytykset on varmistettava. Enintään 5 ml:aa voidaan antaa suonensisäisesti, koska liuoksella on hypertonisia ominaisuuksia (liuoksen osmoottinen paine on korkeampi kuin veren osmoottinen paine). Kun lääkettä käytetään suonensisäisesti, on suositeltavaa seurata veden ja elektrolyyttiaineenvaihdunnan indikaattoreita.

    Paikallinen sovellus. Geeliä on määrätty avohaavojen ja haavaumien puhdistukseen ja hoitoon. Palovammoja ja säteilyvammoja varten geeli levitetään iholle ohuella kerroksella. Haavojen hoidossa geeliä levitetään iholle paksummalla kerroksella ja peitetään kompressilla, jossa on actovegin-voidetta, jotta haavaan ei tarttuisi. Sidokset vaihdetaan kerran viikossa; voimakkaasti itkevien haavaumien kanssa - useita kertoja päivässä.
    Voidetta käytetään parantamaan haavojen paranemista, samoin kuin itkevien haavojen. Käyttö haavaumien muodostumisen jälkeen ja säteilyvammojen ehkäisyssä.

    Voidetta levitetään ohuena kerroksena iholle. Sitä käytetään haavojen ja haavaumien pitkäaikaishoitoon nopeuttamaan niiden epitelisaatiota (paranemista) geeli- tai voidehoidon jälkeen. Vuotohaavojen ehkäisemiseksi voidetta tulee levittää asianmukaisille ihoalueille. Ihon säteilyvaurioiden estämiseksi voidetta tulee levittää säteilytyksen jälkeen tai hoitokertojen välillä.
    Silmänympärysgeeli. Purista 1 tippa geeliä suoraan putkesta sairaaseen silmään. Levitä 2-3 kertaa päivässä. Pakkauksen avaamisen jälkeen silmägeeliä voidaan käyttää enintään 4 viikkoa.

    Sivuvaikutukset

    Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, verenvuoto, hikoilu, kuume. Kutina, polttaminen geelin, voiteen tai voiteen levitysalueella; silmägeeliä käytettäessä - kyyneleet, kovakalvon injektio (skleran punoitus).

    Vasta-aiheet

    Yliherkkyys lääkkeelle. Määritä lääke varoen raskauden aikana. Imetyksen aikana Actoveginin käyttö ei ole toivottavaa.
    Actovegin-tablettien käyttö raskauden ja imetyksen aikana on sallittua.
    Sovellus Actovegin-liuos raskauden ja imetyksen aikana: lääkkeen käyttö raskaana oleville naisille ei aiheuttanut negatiivista vaikutusta äidille tai sikiölle. Kuitenkin, kun sitä käytetään raskaana oleville naisille, mahdollinen riski sikiölle on otettava huomioon.

    Julkaisumuoto

    Dragee forte 100 kappaleen pakkauksessa. Injektioneste, liuos 2,5 ja 10 ml:n ampulleissa (1 ml - 40 mg). Infuusioliuos 10 % ja 20 % suolaliuosta 250 ml:n injektiopulloissa. Geeliä 20 % 20 g:n putkissa Voidetta 5 % 20 g:n putkissa Voidetta 5 % 20 g:n putkissa Silmägeeli 20 % 5 g:n putkissa.

    Varastointiolosuhteet

    Kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään +8 * C.
    (Actovegin-tabletit ja Actovegin-liuos - säilytä pimeässä paikassa enintään 25 °C:n lämpötilassa.)
    Pidä poissa lasten ulottuvilta!

    Yhdiste

    Vapautuu proteiiniuutteesta (deproteinisoitu) (hemoderivat) vasikoiden verestä. Sisältää 1 ml 40 mg kuiva-ainetta.
    1 päällystetty Akitovegin-tabletti sisältää:
    Ydin: vaikuttava aine: veren komponentit: proteiiniton vasikan veren hemodervaatti - 200,0 mg Actovegin-granulaatin muodossa * - 345,0 mg, apuaineet: magnesiumstearaatti - 2,0 mg, talkki - 3,0 mg,
    kuori: akaasiakumi - 6,8 mg, vuoristoglykolivaha - 0,1 mg, hypromelloosiftalaatti - 29,45 mg, dietyyliftalaatti - 11,8 mg, väriaine kinoliinikeltainen alumiinilakka - 2,0 mg, makrogoli-6000 - 2, 95 mg, 3 povidoni-1 mg, sakkaroosi - 52,3 mg, talkki - 42,2 mg, titaanidioksidi - 0,86 mg.
    *Actovegin-granulaatti sisältää: vaikuttava aine: veren komponentit: proteiiniton vasikan veren hemoderivaatti - 200,0 mg, apuaineet: povidoni-K 90 - 10,0 mg, mikrokiteinen selluloosa - 135,0 mg.

    Pääasetukset

    Nimi: Actovegin
    ATX koodi: D03AX50 -

    Nimi:

    Actovegin (Actovegin)

    Farmakologinen
    toiminta:

    Actovegin aktivoi solujen aineenvaihduntaa (aineenvaihduntaa) lisäämällä glukoosin ja hapen kuljetusta ja kertymistä, mikä tehostaa niiden solunsisäistä käyttöä.
    Nämä prosessit johtavat ATP-aineenvaihdunnan kiihtyminen(adenosiinitrifosforihappo) ja lisäävät solun energiavaroja. Olosuhteissa, jotka rajoittavat energia-aineenvaihdunnan normaaleja toimintoja (hypoksia / riittämätön hapen saanti kudoksiin tai heikentynyt imeytyminen /, substraatin puute) ja lisääntyneessä energiankulutuksessa (parantuminen, uusiutuminen / kudosten korjaus /), actovegin stimuloi kudosten energiaprosesseja. toiminnallinen aineenvaihdunta (aineenvaihduntaprosessi kehossa) ja anabolia (elimistön aineiden assimilaatioprosessi). Toissijainen vaikutus on lisääntynyt verenkierto.

    Indikaatioita varten
    sovellus:

    Käyttöaiheet:
    - aivoverenkierron vajaatoiminta, iskeeminen aivohalvaus (aivokudoksen riittämätön hapen saanti akuutin aivoverisuonionnettomuuden vuoksi);
    - traumaattinen aivovamma; perifeerisen verenkierron häiriöt (valtimo, laskimo);
    - angiopatia (heikentynyt verisuonten sävy);
    - troofiset häiriöt (ihon aliravitsemus), joihin liittyy alaraajojen suonikohjuja (muutoksia laskimoissa, joille on ominaista niiden luumenin epätasainen lisääntyminen ja seinämän ulkoneman muodostuminen niiden läppälaitteen toiminnan rikkomisen vuoksi) ;
    - eri alkuperää olevat haavaumat; makuuhaavat (kudosnekroosi, joka johtuu pitkäaikaisesta paineesta makuulle);
    - palovammat;
    - säteilyvammojen ehkäisy ja hoito.

    Sarveiskalvon vaurio(silmän läpinäkyvä kalvo) ja kovakalvo(läpinäkymätön silmäkuori):
    - sarveiskalvon palaminen (hapot, alkali, kalkki);
    - eri alkuperää olevat sarveiskalvon haavaumat;
    - keratiitti (sarveiskalvon tulehdus), myös sarveiskalvon siirron (transplantaation) jälkeen;
    - sarveiskalvon hankauma potilailla, joilla on piilolinssejä;
    - leesioiden ehkäisy piilolinssien valinnan aikana potilailla, joilla on dystrofisia prosesseja sarveiskalvossa (silmähyytelön käyttö), sekä troofisten haavaumien (hitaasti paranevien ihovaurioiden), makuuhaavojen (kudosnekroosin aiheuttama kudosnekroosi) paranemisen nopeuttaminen pitkäaikainen paine niihin valehtelun vuoksi), palovammat, ihon säteilyvauriot jne.

    Käyttötapa:

    Sisään / a, sisään / sisään(mukaan lukien infuusiona), i/m, transuretraalinen.

    Anafylaktisten reaktioiden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on suositeltavaa testata yliherkkyys lääkkeelle ennen infuusiota.

    Iskeeminen aivohalvaus. 250-500 ml infuusioliuosta (1000-2000 mg lääkettä) päivässä i.v. 2 viikon ajan tai 20-50 ml injektionestettä (800-2000 mg lääkettä) 200-300 ml:ssa 0,9-prosenttista natriumkloridia tai 5 % dekstroosiliuos IV tiputus 1 viikon ajan, sitten 10-20 ml (400-800 mg lääkettä) IV tiputus 2 viikkoa. Sitten - siirtyminen tablettimuotoon.

    Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt. 250-500 ml infuusioliuosta (1000-2000 mg lääkettä) vuorokaudessa tai 5-25 ml injektionestettä (200-1000 mg lääkettä) päivässä suonensisäisesti 2 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään tabletin muodossa.

    Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonisairaudet ja niiden seuraukset. 250 ml (1000 mg) infuusionestettä in/a tai in/in päivittäin tai useita kertoja viikossa, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon. 20-30 ml injektionestettä (800-1200 mg lääkettä) 200 ml:ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta laskimoon tai laskimoon päivittäin 4 viikon ajan.

    Diabeettinen polyneuropatia. 250-500 ml infuusioliuosta tai 50 ml injektionestettä (2000 mg lääkettä) päivässä suonensisäisesti 3 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon.

    Haavan paranemista. 250 ml infuusioliuosta (1000 mg lääkettä) IV päivittäin tai useita kertoja viikossa paranemisnopeudesta riippuen. 10 ml injektionestettä (400 mg lääkettä) IV tai 5 ml IM päivittäin tai 3-4 kertaa viikossa paranemisnopeudesta riippuen. Yhteiskäyttö ulkoiseen käyttöön tarkoitettujen Actovegin®-annosmuotojen kanssa on mahdollista.

    Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito. 250 ml infuusioliuosta (1000 mg lääkettä) suonensisäisesti päivää ennen sädehoitoa ja päivittäin sädehoidon aikana sekä 2 viikon kuluessa sen päättymisestä, minkä jälkeen siirrytään tablettimuotoon. Antonopeus on noin 2 ml/min. 5 ml injektionestettä (200 mg) IV päivässä säteilyaltistuksen taukojen aikana.

    Säteilykystiitti. Transuretraalinen, 10 ml injektio (400 mg lääkettä) yhdessä antibioottihoidon kanssa. Antonopeus on noin 2 ml/min.

    Hoitojakson kesto määräytyy yksilöllisesti taudin oireiden ja vaikeusasteen mukaan.

    Ohjeet katkaisupisteellä varustettujen ampullien käyttöön

    1. Aseta ampullin kärki murtokohta ylöspäin.
    2. Naputtamalla varovasti sormella ja ravistamalla ampullia, anna liuoksen valua alas ampullin kärjestä.
    3. Katkaise ampullin kärki katkeamiskohdasta siirtymällä poispäin itsestäsi.

    Sivuvaikutukset:

    Allergiset reaktiot (ihottuma, ihon punoitus, hypertermia), anafylaktiseen sokkiin asti.

    Nimi:

    Actovegin (Actovegin)

    Farmakologinen vaikutus:

    Actovegin aktivoi solujen aineenvaihduntaa (aineenvaihduntaa) lisäämällä glukoosin ja hapen kuljetusta ja kertymistä, mikä tehostaa niiden solunsisäistä käyttöä. Nämä prosessit johtavat ATP:n (adenosiinitrifosforihapon) aineenvaihdunnan kiihtymiseen ja solun energiaresurssien lisääntymiseen. Olosuhteissa, jotka rajoittavat energia-aineenvaihdunnan normaaleja toimintoja (hypoksia / riittämätön hapen saanti kudoksiin tai heikentynyt imeytyminen /, substraatin puute) ja lisääntyneessä energiankulutuksessa (parantuminen, uusiutuminen / kudosten korjaus /), actovegin stimuloi kudosten energiaprosesseja. toiminnallinen aineenvaihdunta (aineenvaihduntaprosessi kehossa) ja anabolia (elimistön aineiden assimilaatioprosessi). Toissijainen vaikutus on lisääntynyt verenkierto.

    Käyttöaiheet:

    Aivoverenkierron vajaatoiminta, iskeeminen aivohalvaus (aivokudoksen hapen saanti akuutin aivoverenkierron vuoksi), aivo-aivovaurio, ääreisverenkiertohäiriöt (valtimo, laskimo), angiopatia (verisuonten sävyn häiriintyminen), troofiset häiriöt (ihon aliravitsemus) ) joilla on alaraajojen suonikohju (laskimomuutoksia, joille on ominaista niiden luumenin epätasainen lisääntyminen ja seinämän ulkoneman muodostuminen läppälaitteen toimintahäiriön vuoksi), eri alkuperää olevat haavaumat, haavaumat (kudos) nekroosi, joka aiheutuu pitkäkestoisesta paineesta makuulla), palovammat, säteilyvammojen ehkäisy ja hoito .

    Sarveiskalvon (silmän läpinäkyvä kalvo) ja kovakalvon (silmän läpinäkymätön kalvo) vauriot: sarveiskalvon palovammat (hapot, alkali, kalkki), eri alkuperää olevat sarveiskalvon haavaumat, keratiitti (sarveiskalvon tulehdus), mukaan lukien sarveiskalvon siirto (transplantaatio), sarveiskalvon hiertymät potilailla, joilla on piilolinssit, vaurioiden ehkäisy piilolinssien valinnassa potilailla, joilla on dystrofisia prosesseja sarveiskalvossa (silmähyytelön käyttöä varten), sekä nopeuttamaan linssien paranemista troofiset haavaumat (hitaasti paranevat ihovauriot), makuumat (kudosnekroosi, joka aiheutuu pitkäaikaisesta paineesta valehtelemisesta), palovammat, ihon säteilyvauriot jne.

    Sovellusmenetelmä:

    Annokset ja antotapa riippuvat taudin tyypistä ja vakavuudesta. Lääkettä annetaan suun kautta, parenteraalisesti (ohitamalla ruoansulatuskanavan) ja paikallisesti.

    Sisällä nimetä 1-2 pilleriä 3 kertaa päivässä ennen ateriaa. Drageeä ei pureskella, vaan se pestään pienellä määrällä vettä.

    Suonensisäistä tai valtimonsisäistä antoa varten, sairauden vakavuudesta riippuen, aloitusannos on 10-20 ml. Määritä sitten 5 ml suonensisäisesti hitaasti tai lihakseen kerran päivässä, päivittäin tai useita kertoja viikossa. Laskimonsisäisesti 250 ml infuusioliuosta annetaan laskimoon nopeudella 2-3 ml minuutissa kerran päivässä, päivittäin tai useita kertoja viikossa. Voit myös käyttää 10, 20 tai 50 ml injektiota laimennettuna 200-300 ml:aan glukoosia tai suolaliuosta. Yhteensä hoitojakso on 10-20 infuusiota. Muiden lääkkeiden lisäämistä infuusioliuokseen ei suositella.

    Actovegiinin parenteraalista antoa tulee noudattaa varoen anafylaktisen (allergisen) reaktion mahdollisuuden kehittymisen vuoksi. Koe-injektiot ovat suositeltavia, ja hätähoidon edellytykset on varmistettava. Enintään 5 ml:aa voidaan antaa suonensisäisesti, koska liuoksella on hypertonisia ominaisuuksia (liuoksen osmoottinen paine on korkeampi kuin veren osmoottinen paine). Kun lääkettä käytetään suonensisäisesti, on suositeltavaa seurata veden ja elektrolyyttiaineenvaihdunnan indikaattoreita.

    Paikallinen sovellus. Geeliä on määrätty avohaavojen ja haavaumien puhdistukseen ja hoitoon. Palovammoja ja säteilyvammoja varten geeli levitetään iholle ohuella kerroksella. Haavojen hoidossa geeliä levitetään iholle paksummalla kerroksella ja peitetään kompressilla, jossa on actovegin-voidetta, jotta haavaan ei tarttuisi. Sidos vaihdetaan kerran viikossa, erittäin itkevien haavaumien yhteydessä - useita kertoja päivässä.

    Voidetta käytetään parantamaan haavojen paranemista, samoin kuin itkevien haavojen. Käyttö haavaumien muodostumisen jälkeen ja säteilyvammojen ehkäisyssä.

    Voidetta levitetään ohuena kerroksena iholle. Sitä käytetään haavojen ja haavaumien pitkäaikaishoitoon nopeuttamaan niiden epitelisaatiota (paranemista) geeli- tai voidehoidon jälkeen. Vuotohaavojen ehkäisemiseksi voidetta tulee levittää asianmukaisille ihoalueille. Ihon säteilyvaurioiden estämiseksi voidetta tulee levittää säteilytyksen jälkeen tai hoitokertojen välillä.

    Silmänympärysgeeli. Purista 1 tippa geeliä suoraan putkesta sairaaseen silmään. Levitä 2-3 kertaa päivässä. Pakkauksen avaamisen jälkeen silmägeeliä voidaan käyttää enintään 4 viikkoa.

    Ei-toivotut ilmiöt:

    Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, verenvuoto, hikoilu, kuume. Kutina, polttaminen geelin, voiteen tai emulsiovoiteen levitysalueella, käytettäessä silmägeeliä - kyynelneste, kovakalvon injektio (scleran punoitus).

    Vasta-aiheet:

    Yliherkkyys lääkkeelle. Määritä lääke varoen raskauden aikana. Imetyksen aikana Actoveginin käyttö ei ole toivottavaa.

    Lääkkeen vapautumismuoto:

    Dragee forte 100 kappaleen pakkauksessa. Injektioneste, liuos 2,5 ja 10 ml:n ampulleissa (1 ml - 40 mg). Infuusioliuos 10 % ja 20 % suolaliuosta 250 ml:n injektiopulloissa. Geeliä 20 % 20 g:n putkissa Voidetta 5 % 20 g:n putkissa Voidetta 5 % 20 g:n putkissa Silmägeeli 20 % 5 g:n putkissa.

    Varastointiolosuhteet:

    Kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään +8 * C.

    Yhdiste:

    Vapautuu proteiiniuutteesta (deproteinisoitu) (hemoderivat) vasikoiden verestä. Sisältää 1 ml 40 mg kuiva-ainetta.

    Artikkelit tästä aiheesta:

    Actovegin Kaikki materiaalit lääkkeestä "Actovegin"

    Arvoisat lääkärit!

    Jos sinulla on kokemusta tämän lääkkeen määräämisestä potilaillesi - jaa tulos (jätä kommentti)! Auttoiko tämä lääke potilasta, ilmenikö sivuvaikutuksia hoidon aikana? Kokemuksesi kiinnostaa sekä kollegoitasi että potilaitasi.

    Rakkaat potilaat!

    Jos sinulle on määrätty tätä lääkettä ja olet ollut terapiassa, kerro meille, oliko se tehokas (auttoi), oliko sivuvaikutuksia, mistä pidit / et pitänyt. Tuhannet ihmiset etsivät Internetistä arvosteluja eri lääkkeistä. Mutta vain harvat jättävät heidät. Jos et henkilökohtaisesti jätä arvostelua tästä aiheesta, muilla ei ole mitään luettavaa.

    Kiitos paljon!