Aivovamma mikä vammaryhmä. Lapset, joilla on diagnosoitu aivohalvaus - nykyajan lääketieteen synti? Lapset ja aivovamma: syntymästä useiden vuosien ajan

Venäjän federaation lainsäädännössä säädetään erityisestä mekanismista
asunnon tarjoaminen perheille, joissa on vammaisia lapsia. määrittelevä asiakirja
menettely asumisolojen parantamiseksi ja asumisen tarjoamiseksi
tällaista apua tarvitsevien vammaisten lasten tilat ovat liittovaltion lain 17 §
nro 181, hyväksytty 24. marraskuuta 1995.

Jako ilmoittautumisajan mukaan

Laki itsessään ei sisällä asteikkoja sen mukaan
jota varten asuntoa voidaan tarjota vain tietyn tason vammaisille lapsille
ryhmiä. Ainoa laatuun ja olosuhteisiin vaikuttava tekijä
valtion avun tarjoaminen asumisen muodossa on väliaikainen
ajanjakso, jolloin etuuksiin oikeutettu henkilö asetettiin
tilillä. Näin ollen jako tapahtuu rekisteröityjen edunsaajien perusteella
ennen 1. tammikuuta 2005 ja sen jälkeen.

Perheet, joiden hoidossa on vammainen lapsi ja jotka
rekisteröity ennen määritettyä päivämäärää, on oikeus saada varoja
erityisrahastot, sama menettely koskee toisen maailmansodan veteraaneja. varten
ennen 1. tammikuuta 2005 rekisteröityneet kansalaiset
oikeus saada asunto sosiaalisen vuokrasopimuksen perusteella.

Vuoden 2005 alun jälkeen rekisteröityneet
Asumistilat on järjestetty asumislain 57 §:n mukaisesti
Säännöstön mukaisesti rekisteröintijärjestys ja -aika huomioidaan.
Vammaiset lapset, jotka kärsivät vakavista
kroonisten sairauksien muodot LC:n 57 §:n toisen osan mukaisesti.

Asunnon saamisen edellytykset

Syitä siihen, miksi vammaisen lapsen perhe on
on lueteltu elinolojen parantamisen tarpeessa
Venäjän federaation hallituksen päätöslauselma nro 901. Tämä päätös on omistettu aiheille
etuuksien tarjoaminen suoraan vammaisille ja heidän perheilleen. ehdot
ja olosuhteet, jotka sallivat tämän etuoikeutetun luokan henkilöiden
luottaa valtion apuun:

·
Vammaisen lapsen perheelle tarjotaan asuintilaa, jonka koko on
kunkin perheenjäsenen osalta on alempi kuin laissa säädetty taso
RF;

·
Vammaisen lapsen perhe asuu huoneessa, joka ei ole
suunniteltu tähän - ei täytä saniteetti- ja teknisiä vaatimuksia
vaatimukset;

·
Asunto tai muu asunto, jossa asuu vammainen lapsi,
useiden perheiden käytössä;

·
Seitsemän vammaista lasta sisältää potilaita, jotka
kärsivät tietyistä vakavista kroonisista sairauksista
muodossa. Tämä viittaa sairauksiin, joissa potilaan kanssa elää samalla
asuintilaa on mahdotonta, valtion lääketieteen työntekijät määrittävät tämän
toimielimet;

·
Vammainen lapsi asuu eristämättömässä huoneessa, jossa
asuu myös henkilöitä, jotka eivät ole hänen sukulaisiaan;

·
Vammainen lapsi perheineen asuu hostellihuoneessa,
Poikkeuksena ovat tapaukset, joissa asuminen johtuu asumisesta
kausityön aika koulutusjakson ajaksi;

·
Vammainen lapsi ja hänen perheensä elävät pitkään
aika valtionkassan tiloissa edelleenvuokra- tai asuintiloissa,
muiden kansalaisten omistuksessa.

Vaaditut dokumentit

Jotta vammainen lapsi ja hänen perheensä saisivat asunnon
majoitus, sinun tulee rekisteröityä vammaiseksi tarvitsevaksi
elinolojen parantaminen. Tällainen rekisteröinti suoritetaan
Kuntien valtuutettujen työntekijöiden perusteella
tämä on lausunto. Hakemus ja liitteenä oleva asiakirjapaketti vaaditaan
toimitettava asuinpaikan toimivaltaiselle viranomaiselle suoraan tai kautta
Monitoimikeskus.

Hakemus jätetään, jossa etuoikeutettu henkilö
ilmoittaa halustaan käyttää etua ja jäljennökset seuraavista asiakirjoista:

·
Ote talokirjasta;

·
Todistus vamman toteamisesta;

·
Yksilöllinen kuntoutusohjelma vammaisille;

·
Asiakirja henkilökohtaisen tilin avaamisesta ja ote;

·
Asiakirjat, jotka todistavat muita olosuhteita
tapauksesta riippuen (tämä voi olla todistuksia lääketieteellisistä laitoksista tai
Bureau of Technical Inventory).

Mahdollistaa vammaisen lapsen ja hänen perheensä
hakea asuintilaa valtiolta, vammaisuus
on asennettava. Myös asiaankuuluvissa johtopäätöksissä pitäisi olla
vammaisuuden syitä, vammaisen henkilön tarpeita koskevia tosiasioita
sosiaaliturvan tyypit. Se auttaa vahvistamaan kaikki yllä olevat tosiasiat
liittovaltion laitosten suorittama lääketieteellinen ja sosiaalinen asiantuntemus.

Vammaisten lasten etuuksia koskeva laki ei sitä tee
määrää asiakirjojen toimittamisen menettelyn - voiko edustaja tehdä tämän osoitteessa
oikeudellisista syistä tai se on suoritettava suoraan edunsaajan toimesta. Toisen kanssa
Toisaalta laissa säädetään, että jokainen kansalainen voi delegoida omansa
valtuutus toiselle henkilölle notaarin antamalla valtakirjalla.

Asumisen standardit

Yhteiskuntasopimuksen mukaisen alueen koko.
palkkaaminen, ei saa olla pienempi kuin tietyt standardit. Näiden standardien mukaan
Paikalliset hallitukset määräävät lain mukaan
monet tekijät. Joten Moskovassa nämä normit vahvistetaan 20 artiklan mukaisesti
Moskovan kaupungin laki numero 29 ja ovat 18 neliömetriä. metriä per henkilö.
Sosiaalisen asunnon tarjottu pinta-ala voi ylittää normin, mutta tämä
ylijäämä ei voi olla suurempi kuin kaksinkertainen, jos huone on
yhden huoneen huoneisto tai huone.

Lisäksi sama normi näkyy liittovaltion laissa,
Artikla 17 (nro 181-FZ) selventää, että annettu alue voi olla
lisääntyy, jos vammainen kärsii kroonisesta sairaudesta
vakava muoto. Tautiluettelo hyväksytään ja määritellään asetuksella
Venäjän federaation hallitus nro 817

Olemme iloisia voidessamme toivottaa säännölliset ja uudet vierailijat tervetulleiksi portaaliimme. Nykyisessä materiaalissa pohditaan kysymystä, antavatko ne vamman aivohalvaukseen ja onko aina mahdollista saada vähintään kolmas ryhmä. Kerromme, mikä antaa lapselle erityisaseman, mitä etuja vammainen ja hänen vanhempansa saavat hänen kanssaan.

Aivohalvaus ilmenee lapsuudesta lähtien, sairas lapsi tarvitsee ulkopuolista apua ja tukea aikuiselta. Määrätty vammaisuus sisältää joitakin myönnytyksiä. Hakijan ja hänen edustajiensa on tärkeää tuntea oikeutensa, jotta niitä voidaan tarvittaessa suojella. Tätä varten sinun tulee tutkia perusteita ja itse järjestystä.

Yleiset käsitteet

Mikä ryhmä aivohalvauksessa määritetään

Se, mikä vammaryhmä määrätään vammaiselle lapselle 18-vuotiaana, riippuu hänen vammaisuudestaan. Vähimmäisillä poikkeamilla henkilö voi menestyksekkäästi vierailla tiimissä, löytää työtä yksinkertaisessa työssä ja palvella itseään arjessa. ITU:ssa arvioidaan tiettyjä kriteerejä, tekijöitä.

Ensimmäinen ryhmä

Se on tarkoitettu henkilöille, jotka eivät pysty palvelemaan itseään yksin. Puhumme syömisestä, vaatteiden vaihtamisesta, wc:stä, kävelystä ja muista kodin tarpeista. Potilaan kyky kommunikoida muiden ihmisten kanssa, avaruudessa suuntautuminen on heikentynyt. Kun tarvitset hoitoa ja ohjausta ulkopuolelta.

Miksi aivohalvausta sairastavien lasten äidit juovat valeriania ennen lääkärintarkastusta, ja vamman rekisteröinti voi kestää vuosia?

Pyörätuolissa apua

Valtion ohjelman "Esteetön ympäristö", jonka tavoitteena on tehdä vuoteen 2016 mennessä esteetön pääsy vammaisille "ensisijaisiin tiloihin ja palveluihin ensisijaisilla elämänalueilla", pitäisi myös parantaa valtion lääketieteellisen ja sosiaalisen asiantuntemuksen järjestelmän mekanismia. Mikä tätä asiantuntemusta vaivaa? Sen läpikulku maksaa usein vanhemmille katkeria kyyneleitä, ja se muuttuu raskaaksi työksi ja perheille nöyryytykseksi.

Moskovilaisten onneksi heillä on sama sairaala nro 18, joka mainittiin D.A.:n vierailun yhteydessä. Medvedev. Siellä työskentelevät kaikki tutkimukseen tarvittavat asiantuntijat, MSE:lle on erityinen huone, ja sairaan lapsen äiti selviää tutkimuksesta suhteellisen kivuttomasti. Miksei tästä ole tullut normi? Miksi samaa ITU:n työtä on mahdotonta järjestää piiripoliklinikan tai sairaalan pohjalta?

Valitettavasti tuskallisin toimenpide äidille ja lapselle, jolla on aivohalvaus, on nykyään normi. Ensin sinun täytyy käydä lastenlääkärin, neurologin, psykiatrin, kirurgin, ortopedin, silmälääkärin, lauran kautta, kun olet varannut ajan jokaisen kanssa. Poliklinikalla ei aina ole kaikkia asiantuntijoita, mikä tarkoittaa, että niitä ei voida ohittaa yhdessä päivässä, missään paikassa. Jos lapsi ei kävele, niin äiti tulee hänen kanssaan klinikalle sylissään ja pyytää muita toimiston edessä istuvia potilaita päästämään hänet pois jonosta. Kyllä, hänellä on laillinen oikeus mennä ensin, mutta tämä ei pelasta häntä pahasta tahdosta ja joskus töykeydestä, ja loppujen lopuksi vakavasti sairaan lapsen äidillä on jo tarpeeksi negatiivisia tunteita elämässään.

Myös aiheesta:

Kun jokainen asiantuntija on tutkinut potilaan ja kirjoittanut mielipiteensä, sinun on tultava tapaamiseen lastenklinikan päällikön kanssa tehdäksesi lopullisen johtopäätöksen, sitten seisomaan aikuisten klinikalla valtavan joukon vammaisia alueella ja käydä läpi kerättyjen asiakirjojen täsmäytysmenettely. Tänne kannattaa tulla ilman lasta, mikä tarkoittaa sitä, että etsitään etukäteen joku, joka viettäisi päivän hänen kanssaan, mikä on myös ongelma, jos perheellä ei asu lähistöllä ei-työtön mutta vahva isoäiti.

Mutta siinä ei vielä kaikki. Paketti allekirjoitettuja papereita tulee luovuttaa asiakirjojen vastaanottopisteeseen lääketieteellistä ja sosiaalista tarkastusta varten, joka ei sijaitse klinikalla, mikä tarkoittaa, että kyseessä on uusi matka, joka on aina ongelmallinen aivovammaisen lapsen äidille. halvaus. Natalya Koroleva, yhdeksänvuotiaan aivohalvauksen sairastavan tytön äiti ja Our Children -hyväntekeväisyyssäätiön projektikoordinaattori, kertoi minulle, että Zheleznodorozhnyn kaupungissa, jossa hänen perheensä asuu, ei ole lainkaan omaa asiantuntemusta. Jokaista uusintatutkimusta varten hänen ja hänen tyttärensä täytyy matkustaa Elektrostalin kaupunkiin ja viettää päivä jonoissa ensin tutkimukseen ja sitten yksilölliseen kuntoutusohjelmaan (IPR).

"Olemme edelleen onnekkaita- sanoo Natalia, - Mashan vamma vahvistettiin lokakuuhun 2021 asti, 18-vuotiaaksi asti. Mutta on komissiota, joissa vakavasti sairaan lapsen vanhempia yksinkertaisesti kiusataan, jolloin heidät pakotetaan läpäisemään ITU:n kahden vuoden välein. .Lisäksi, kun vammainen lapsi tarvitsee erikoislääkärin määräämän uuden teknisen kuntoutusvälineen, joka ei sisälly nykyiseen IPR:ään, koko lääketieteellisen ja sosiaalisen tarkastuksen menettely on suoritettava uudelleen ja uusi IPR lääkärit, että se on välttämätöntä lapselle? Miksi ajaa meidät tämän painajaisen läpi uudestaan? - valittavat katkerasti vanhemmat.

Aivovammaisen lapsen perheelle työkyvyttömyyden rekisteröinti on elintärkeä asia, koska se on eläke ja etuudet. Etujen kanssa kaikki ei kuitenkaan ole niin yksinkertaista. Jos perheellä oli aiemmin lain mukaan oikeus ostaa tarvittavat tekniset apuvälineet ja kuntoutuksen apuvälineet (korsetit, lastat, ortoosit, pyörätuolit, kainalosauvat) ja saada sitten valtiolta rahallinen korvaus, niin helmikuusta 2011 lähtien tämä laki on ollut voimassa. ei ole ollut voimassa, ja sairaan lapsen vanhempien on joko otettava se, mitä valtio osti tarjouskilpailulla - eli halvin ja huonolaatuinen - tai maksettava kallista ja laadukasta omasta pussistaan tyydyttyen vain osittaiseen korvausta. Persey LLC:n valmistama laadukas ortopedinen kenkäpari maksaa noin 30 000 ruplaa, ja Moskovan alueella korvaus on vain 9 300. Esteetön ympäristö kodin ulkopuolella ei tule saavutettavaksi, vaikka rakennuksessa olisi ramppeja, erikoisvarustettuja wc-tiloja ja hissejä. metro, jos perheellä ei ole rahaa hyvä pari ortopediset kengät.

Rekisteröity vammaisuus on mahdollisuus ilmaiseen hoitoon liittovaltion ja alueellisissa parantoloissa ja kuntoutuskeskuksissa. Ja tässä perhe, jossa on sairas lapsi, odottaa uutta ristiriitaa lääkäreiden ja virkamiesten julistusten ja ankaran todellisuuden välillä. Se tunnustetaan kaikkialla maailmassa ja maassamme: paras aika kuntoutukseen on syntymästä kolmeen vuoteen, mutta valitettavasti monet kuntoutuskeskukset kieltäytyvät ottamasta vastaan lapsia, joilla ei ole vammaista asemaa, ja usein on mahdollista myöntää vamma aikaisintaan kolme vuotta, koska lääkärit eivät kiirehdi diagnosoimaan. Mutta jos kuntoutuskeskukset tehdään riskilapsille, vähenee niiden määrä, jotka joutuvat rekisteröitymään vammaiseksi kolmen vuoden iässä. Ei vain lapsi ja hänen perheensä hyötyvät, vaan myös valtio, jonka ei tarvitse käyttää ylimääräisiä varoja elättääkseen epätervettä yhteiskunnan jäsentä koko hänen elämänsä ajan.

Kaikista "Esteetön ympäristö" -ohjelmassa tarkoitetuista "yhteiskunnallisesti merkittävistä esineistä" lapselle tärkein on tietysti lasten oppilaitos, mutta keskivaikeaa tai vaikeaa aivohalvausta sairastaville lapsille ei ole erityisiä päiväkoteja tai ryhmiä. pysyä tavallisissa puutarhoissa. Kun on aika mennä kouluun, vanhemmat joutuvat jälleen tilanteeseen, jossa heidän on taisteltava lapsen oikeuksien puolesta, jotka on julistettu perustuslaissa ja Venäjän federaation koulutuslaissa.

PMPK - Psykologis-lääketieteellis-pedagooginen komissio on todellinen painajainen lapsille ja vanhemmille. Lain mukaan PMPK:n päätös on luonteeltaan neuvoa-antava ja koskee vain ohjelmatyyppiä: esimerkiksi lapset, joilla on tuki- ja liikuntaelinten vaurio, opiskelevat kuudennen tyypin ohjelmassa, on olemassa 7. tyyppinen ohjelma - korjaava, 8. - apuväline lapsille, joilla on diagnosoitu kehitysvamma.

Vanhemmilla on oikeus valita lapsensa koulutusmuoto (koulu, koti, perhe) ja oppilaitos, mutta hyvin usein heiltä tämä evätään PMPK:n päätökseen viitaten: jos päätökseen on kirjoitettu ”ohjelma 8. tyypin”, niin 6. tyypin lapsen koulua ei oteta. Muutama päivä ennen vierailua komissioon äidit ja jopa isät juovat valeriaanaa, koska heille se on huonompi kuin vaikein tentti: 20–40 minuutin viestinnän aikana poikansa tai tyttärensä kanssa asiantuntijat tekevät johtopäätökset lapsen kyvyistä ja hänen valmiutensa oppia ja omaksua ohjelma. He eivät ota huomioon vieraan ympäristön aiheuttamaa lapsen jännitystä, monien uusien ihmisten läsnäoloa, pitkästä käytävällä odottamisesta aiheutuvaa ylikiihotusta, mutta heidän tuomionsa ratkaisee lapsen ja perheen elämäntavan. ensi vuonna tai jopa useita vuosia, hänestä riippuu, kuinka paljon koulutusta on saatavilla, joka todella vastaa lapsen kykyjä, pystyykö hän kommunikoimaan ikätovereiden kanssa, osallistumaan lasten joukkueen elämään.

Usein aivovammaiset lapset, joilla on säilyneet älylliset kyvyt, päätyvät 8. tyypin kouluihin, kotiopetukseen (yhden vierailevan opettajan kanssa) tai etäopetukseen ilman mahdollisuutta seurustella. Surullista on, että PMPK:n uudelleen läpäistäessä asiantuntijat pitävät kiinni edellisen toimikunnan päätöksestä. Samaan aikaan ei ole pysyviä toimeksiantoja, asiantuntijat vaihtuvat, eikä kukaan seuraa lapsen kehityksen dynamiikkaa usean vuoden ajan. Ja millaista on pienelle miehelle ilmestyä uusien setien ja tätien eteen joka kerta näyttääkseen, mitä hän osaa? Täällä jopa aikuinen menettää hermonsa.

On toinenkin kipeä ongelma. Aivovamma on usein se, mitä PMPK-kielessä kutsutaan "monimutkaiseksi vikakuvioksi". Ja tällä "monimutkaisella luonteella" on jo melko vaikeaa järjestää lapsen koulutusta ainakin kotona, koska joku, joka ei puhu, hän ei liiku itsenäisesti, mutta jolla on ehjä äly, tai kävelee, puhuu, mutta samaan aikaan melkein ei näe, opetussuunnitelmia ei ole kehitetty.

Valoa tunnelin päässä

Alla Sablina, Hyväntekeväisyyssäätiön Our Children, aivovammaisten lasten auttamiseksi, puheenjohtaja sanoo: "Esteetön ympäristö kouluissa on ihana, mutta se ei ole vain ramppeja ja muita teknisiä laitteita. Fyysisiä esteitä on helppo käsitellä, koska liittovaltion budjetissa on varattu tähän. Ihmisten päässä olevia esteitä on paljon vaikeampi murtaa, taloudelliset investoinnit eivät tässä auta.

Alla on täysin oikeassa, lue ainakin Anastasia Otroshchenkon artikkelin arvostelut, joista on selvää, että monet lukijat eivät ymmärtäneet, mitä osallisuus on, ja olivat vakavasti huolissaan siitä, että heidän terveitä lapsiaan uhkasi tiedon laadun heikkeneminen erityistarpeita omaavien lasten naapurustosta johtuen. Mutta artikkeli selittää erittäin järkevästi ja ymmärrettävästi, mikä on tämän lähestymistavan etu ehdottomasti kaikille lapsille jakamatta sairaita ja terveitä. On surullista lukea erityisen lapsen äidin arvostelu, joka kirjoittaa siitä, että luokkatoverit hakkasivat hänen poikaansa. Tässä ne ovat, aikuisten ja lasten päässä olevat esteet, joiden ylittäminen vaatii vuosia ja vuosia kovaa työtä.

Ja silti on läpimurtoja. Jo toista vuotta inkluusioluokka on työskennellyt lukiossa nro 8 Zheleznodorozhnyn kaupungissa Moskovan alueella. Tämä on Lastemme-säätiön, liittovaltion koulutuskehitysinstituutin ja Moskovan alueen opetusministeriön yhteinen koulutusprojekti. Varustuskulut (erikoisistuimet, tietokoneiden erityinen näppäimistö jne.), metodologinen tuki, asiantuntijoiden uudelleenkoulutus maksoivat hyväntekijät Lapsemme -säätiön kautta. Kokeen tila mahdollisti käyttöasteen vähentämisen: luokassa on 20 oppilasta, joista kaksi on vakavan aivohalvauksen lapsia, jotka eivät pysty liikkumaan itsenäisesti. Se tuntuisi pisaralta meressä, mutta kuinka tärkeä tämä kokemus on meille kaikille. Vanhempien, harrastajien ja hyväntekeväisyysjärjestöjen ponnisteluilla luodaan koulutusmalli, jota valtio ennemmin tai myöhemmin pakottaa kopioimaan: koko sivistynyt maailma, joka on ymmärtänyt lasten jakamisen "normeihin" ja "ei-normeihin" tuhoisuuden. ”, siirtyy siihen.

"Työskentelimme paljon tavallisten lasten vanhempien kanssa, opetimme ystävällisyystunteja opiskelijoille", Alla kertoo, "ja tänään kaikki huomaavat, kuinka lämmin suhde luokan lasten välillä on, kuinka kaverit yrittävät auttaa liikuntarajoitteisia tovereitaan. . Luokkatoverit kaipaavat aivovammaisia lapsia, kun yksi heistä sairastuu eikä käy koulua moneen päivään. Vaikuttaa yllättävältä, mutta tämän luokan terveiden lasten vanhemmat ovat nyt vakuuttuneita siitä, että inkluusio muuttaa kaikkien elämää parempaan suuntaan, ei vain sairaiden lasten.

Myös 9-vuotias Masha Koroleva, jolla on monimutkaisen vauriorakenteen omaava aivovamma, opiskelee koulun 8 toisella kokeellisella luokalla. Tyttö käy koulua mielellään, vaikka se ei ole hänelle helppoa. Mashan on vaikea kirjoittaa, ja nyt hän hallitsee näppäimistön, matematiikka ei ole helppoa, mutta hänen uuden elämänsä laatu on vertaansa vailla siihen, mitä se oli ennen. Koko maailma avautui asunnon ja sairaalan ulkopuolelle, ilmestyi ystäviä, rakas opettaja, päiväkirja tehtäviä, koulutunteja ja hauskoja lomapäiviä.

Haluan todella, että esteet romahtavat ei vain Mashan, vaan myös muiden aivohalvauksen sairastavien lasten ja heidän vanhempiensa, koko yhteiskunnan, terveiden ja sairaiden, vahvojen ja heikkojen, jotta kaikissa elämäntilanteissa meistä jokaiselle ympäristö on edelleen saavutettavissa ja ilmasto aurinkoinen.

Olen elänyt syntymästä asti, ja minulla on diagnoosi aivovamma (infantiili aivovamma). Tarkemmin sanottuna vuoden iästä lähtien (noin tuolloin lääkärit lopulta määrittelivät nimen sille, mitä minulle tapahtuu). Valmistuin aivovammaisille lapsille tarkoitetusta erityiskoulusta, ja 11 vuoden jälkeen tulin sinne töihin. Siitä on jo kulunut 20 vuotta... Varovaisimpien arvioiden mukaan tiedän enemmän tai vähemmän läheltä, yli puolituhatta aivohalvausta. Mielestäni tämä riittää hälventämään myytit, joita ne, jotka kohtaavat tämän diagnoosin ensimmäistä kertaa, yleensä uskovat.

Myytti yksi: aivohalvaus on vakava sairaus

Ei ole mikään salaisuus, että monet vanhemmat, kuultuaan tämän diagnoosin lääkäriltä, ovat järkyttyneitä. Varsinkin viime vuosina, kun tiedotusvälineet puhuvat yhä useammin ihmisistä, joilla on vakava aivohalvaus - pyörätuolin käyttäjistä, joilla on vaurioita käsivarsissa ja jaloissa, epäselvä puhe ja jatkuvat väkivaltaiset liikkeet (hyperkineesi). He eivät ole tietoisia siitä, että monet CP-vammaiset puhuvat normaalisti ja kävelevät itsevarmasti, eivätkä lievissä muodoissa erotu terveiden ihmisten joukosta ollenkaan. Mistä tämä myytti on peräisin?

Kuten monet muutkin sairaudet, aivohalvaus vaihtelee lievästä vaikeaan. Itse asiassa se ei ole edes sairaus, vaan useiden häiriöiden yleinen syy. Sen ydin on, että raskauden tai synnytyksen aikana lapseen vaikuttavat tietyt aivokuoren osat, pääasiassa ne, jotka vastaavat motorisista toiminnoista ja liikkeiden koordinoinnista. Tämä aiheuttaa aivohalvauksen - yksittäisten lihasten asianmukaisen toiminnan häiriön aina täydelliseen kyvyttömyyteen hallita niitä. Lääkäreillä on yli 1000 tekijää, jotka voivat laukaista tämän prosessin. On selvää, että eri tekijät aiheuttavat erilaisia vaikutuksia.

Perinteisesti aivohalvauksella on 5 päämuotoa sekä sekamuotoja:

Spastinen tetraplegia- Vaikein muoto, kun potilas ei voi liiallisen lihasjännityksen vuoksi hallita käsiään tai jalkojaan ja kokee usein voimakasta kipua. Vain 2 % aivohalvauksesta kärsii siitä (jäljempänä tilastot on otettu Internetistä), mutta niistä puhutaan useimmiten tiedotusvälineissä.

Spastinen diplegia- muoto, jossa joko ylä- tai alaraajoissa on vakavia vaurioita. Jalat kärsivät useammin - ihminen kävelee puoliksi taivutettuina. Päinvastoin Littlen taudille on ominaista vakavat käsien ja puheen vauriot suhteellisen terveillä jaloilla. Spastisen diplegian seuraukset aiheuttavat 40 % aivohalvauksesta.

klo hemipleginen muoto käden ja jalan motoriset toiminnot kehon toisella puolella kärsivät. 32 prosentilla on merkkejä.

10 %:lla ihmisistä, joilla on aivovamma, päämuoto on dyskineettinen tai hyperkineettinen. Sille on ominaista voimakkaat tahattomat liikkeet - hyperkineesi - kaikissa raajoissa sekä kasvojen ja kaulan lihaksissa. Hyperkineesia esiintyy usein muissa aivohalvauksen muodoissa.

varten ataksinen muoto jolle on ominaista alentunut lihasjänteys, hitaat hitaat liikkeet, voimakas epätasapaino. Sitä havaitaan 15 %:lla potilaista.

Joten vauva syntyi yhdellä aivohalvauksen muodoista. Ja sitten muut tekijät ovat mukana - elämän tekijät, jotka, kuten tiedätte, jokaisella on omansa. Siksi, mitä hänelle tapahtuu vuoden kuluttua, on oikeampaa kutsua aivohalvauksen seurauksia. Ne voivat olla täysin erilaisia jopa samassa muodossa. Tunnen henkilön, jolla on spastinen jalkojen diplegia ja melko voimakas hyperkineesi, joka valmistui Moskovan valtionyliopiston mekaniikasta ja matematiikan osastolta, opettaa instituutissa ja tekee vaelluksia terveiden ihmisten kanssa.

Aivohalvauksen yhteydessä syntyy eri lähteiden mukaan 3-8 vauvaa 1000. Useimmilla (jopa 85 %) sairaus on lievä ja kohtalainen. Tämä tarkoittaa, että monet ihmiset eivät yksinkertaisesti yhdistä kävelynsä tai puheensa erityispiirteitä "kauheaan" diagnoosiin ja uskovat, että heidän ympäristössään ei ole aivohalvausta. Siksi heille ainoa tietolähde on julkaisut tiedotusvälineissä, jotka eivät suinkaan pyri objektiivisuuteen ...

Myytti kaksi: aivohalvaus on parannettavissa

Useimmille aivovammaisten lasten vanhemmille tämä myytti on erittäin houkutteleva. Ajattelematta sitä tosiasiaa, että aivohäiriöitä ei voida nykyään korjata millään tavalla, he laiminlyövät tavallisten lääkäreiden "tehottomia" neuvoja, kuluttavat kaikki säästössään ja keräävät valtavia summia hyväntekeväisyysrahastojen avulla maksaakseen seuraavan kalliin kurssin. suosittu keskus. Samaan aikaan aivohalvauksen seurausten lievittämisen salaisuus ei ole niinkään muodikkaissa toimenpiteissä kuin jatkuvassa työssä vauvan kanssa ensimmäisistä elinviikkoista lähtien. Kylpyammeet, säännölliset hieronnat, pelit jalkojen ja käsivarsien suoristuksella, pään kääntäminen ja liikkeiden tarkkuuden kehittäminen, viestintä - tämä on perusta, joka useimmissa tapauksissa auttaa lapsen kehoa osittain kompensoimaan rikkomuksia. Aivohalvauksen seurausten varhaisen hoidon päätehtävänä ei ole korjata itse vikaa, vaan estää lihasten ja nivelten epänormaali kehitys. Ja tämä voidaan saavuttaa vain päivittäisellä työllä.

Myytti kolme: aivohalvaus ei edisty

Näin lohduttavat itseään ne, jotka kohtaavat taudin lieviä seurauksia. Muodollisesti tämä on totta - aivojen tila ei oikeastaan muutu. Kuitenkin jopa lievä, muille lähes näkymätön hemiplegian muoto 18-vuotiaana aiheuttaa väistämättä selkärangan kaarevuuden, joka, jos sitä ei hoideta, on suora tie varhaiseen osteokondroosiin tai nikamien väliseen tyrään. Ja tämä on voimakasta kipua ja rajoitettua liikkuvuutta kävelemiskyvyttömyyteen asti. Jokaisella aivohalvauksen muodolla on samanlaiset tyypilliset seuraukset. Ainoa ongelma on, että Venäjällä näitä tietoja ei käytännössä yleistetä, ja siksi kukaan ei varoita kasvavaa aivohalvausta ja heidän sukulaisiaan tulevaisuuden vaaroista.

Vanhemmat tietävät paljon paremmin, että aivojen vaurioituneet alueet herkistyvät kehon yleiselle tilalle. Tilapäinen spastisuuden tai hyperkinesian lisääntyminen voi aiheuttaa jopa banaalin flunssan tai paineen nousun. Harvinaisissa tapauksissa hermoshokki tai vakava sairaus lisää jyrkästi pitkällä aikavälillä kaikkia aivohalvauksen seurauksia ja jopa uusien ilmaantumista.

Tämä ei tietenkään tarkoita, että aivovammaisia ihmisiä tulisi pitää kasvihuoneolosuhteissa. Päinvastoin: mitä vahvempi ihmiskeho on, sitä helpompi se sopeutuu haitallisiin tekijöihin. Jos toimenpide tai liikunta kuitenkin säännöllisesti aiheuttaa esimerkiksi spastisuuden lisääntymistä, niistä tulee luopua. Älä missään tapauksessa saa tehdä mitään sanomalla "en voi"!

Vanhempien tulee kiinnittää erityistä huomiota 12–18-vuotiaan lapsen tilaan. Tällä hetkellä jopa terveet lapset kokevat vakavan ylikuormituksen kehon uudelleenjärjestelyn erityispiirteistä johtuen. (Yksi tämän iän ongelmista on luuston kasvu, joka ohittaa lihaskudoksen kehittymisen.) Tiedän useita tapauksia, kun kävelevät lapset tämän ikäisten polvi- ja lonkkanivelongelmien vuoksi istuivat rattaissa, ja ikuisesti. Siksi länsimaiset lääkärit eivät suosittele 12–18-vuotiaiden lasten nostamista jaloilleen, jos he eivät ole kävelleet aikaisemmin.

Myytti neljä: kaikkea aivohalvauksesta

Aivohalvauksen seuraukset ovat hyvin erilaisia, mutta niiden luettelo on kuitenkin rajallinen. Kuitenkin tämän diagnoosin saaneiden ihmisten omaiset pitävät joskus aivohalvausta syynä motoristen toimintojen sekä näön ja kuulon heikkenemiseen, vaan myös sellaisiin ilmiöihin kuin autismi tai hyperaktiivisuusoireyhtymä. Ja mikä tärkeintä, he uskovat: aivovamma kannattaa parantaa - ja kaikki muut ongelmat ratkeavat itsestään. Sillä välin, vaikka aivohalvauksesta todella tuli taudin syy, on tarpeen hoitaa paitsi sitä, myös tiettyä sairautta.

Synnytyksen aikana Sylvester Stallonen kasvojen hermopäätteet vaurioituivat osittain - osa näyttelijän posket, huulet ja kieli jäivät halvaantuneiksi, mutta epäselvä puhe, virnistys ja suuret surulliset silmät tulivat myöhemmin tunnusmerkiksi.

Erityisen hauska on lause "Sinulla on aivohalvaus, mitä sinä haluat!" ääniä lääkäreiden suusta. Useammin kuin kerran tai kahdesti kuulin sen eri erikoisalojen lääkäreiltä. Tässä tapauksessa minun on selitettävä kärsivällisesti ja sinnikkäästi, että haluan saman asian kuin kuka tahansa muu henkilö - lievittääkseni omaa tilaani. Yleensä lääkäri luovuttaa ja määrää tarvitsemani toimenpiteet. Äärimmäisissä tapauksissa matka johtajan luo auttaa. Joka tapauksessa aivohalvauksen kohtaamisen yhteydessä hänen on oltava erityisen tarkkaavainen itselleen ja toisinaan kehotettava lääkäreitä antamaan tarvittava hoito toimenpiteiden kielteisten vaikutusten minimoimiseksi.

Myytti 5: Aivovammaisia ihmisiä ei viedä minnekään

Tässä on erittäin vaikea väittää mitään tilastojen perusteella, koska luotettavia tietoja ei yksinkertaisesti ole. Kuitenkin Moskovan erityisoppilaitoksen nro 17 joukkoluokkien valmistuneiden perusteella, missä työskentelen, vain harvat jäävät kotiin koulun jälkeen. Noin puolet siirtyy erikoisoppilaitoksiin tai yliopistojen osastoihin, kolmasosa menee tavallisiin yliopistoihin ja korkeakouluihin, jotkut menevät heti töihin. Tulevaisuudessa vähintään puolet valmistuneista on töissä. Joskus tytöt menevät nopeasti naimisiin valmistumisen jälkeen ja alkavat "työskennellä" äitinä. Kehitysvammaisten lasten luokista valmistuneiden kohdalla tilanne on monimutkaisempi, mutta sielläkin noin puolet valmistuneista jatkaa opintojaan erikoisoppilaitoksissa.

Tätä myyttiä levittävät pääasiassa ne, jotka eivät osaa raitisti arvioida kykyjään ja haluavat opiskella tai työskennellä siellä, missä he eivät todennäköisesti pysty täyttämään vaatimuksia. Saatuaan kieltäytymisen tällaiset ihmiset ja heidän vanhempansa kääntyvät usein median puoleen yrittäen saada tahtonsa väkisin. Jos henkilö osaa mitata haluja mahdollisuuksilla, hän löytää tiensä ilman välienselvittelyjä ja skandaaleja.

Havainnollistava esimerkki on valmistuneemme Ekaterina K., tyttö, jolla on vaikea Littlen tauti. Katya kävelee, mutta voi työskennellä tietokoneella vain yhdellä vasemman kätensä sormella, ja vain hyvin läheiset ihmiset ymmärtävät hänen puheensa. Ensimmäinen yritys päästä yliopistoon psykologiksi epäonnistui – katsottuaan epätavallista hakijaa useat opettajat sanoivat kieltäytyneensä opettamasta häntä. Vuotta myöhemmin tyttö astui painoakatemiaan toimitukseen, jossa oli etäopiskelu. Opiskelu meni niin hyvin, että Katya alkoi ansaita ylimääräistä rahaa läpäisemällä kokeita luokkatovereilleen. Hän ei onnistunut saamaan vakinaista työtä valmistumisen jälkeen (yksi syy on ITU:n työvoimasuosituksen puute). Hän kuitenkin työskentelee ajoittain koulutussivustojen moderaattorina useissa pääkaupungin yliopistoissa (työsopimus tehdään toiselle henkilölle). Ja vapaa-ajallaan hän kirjoittaa runoutta ja proosaa ja julkaisee teoksia omalla verkkosivustollaan.

Kuiva jäännös

Mitä voin neuvoa vanhemmille, jotka saivat selville, että heidän vauvallaan on aivovamma?

Ensinnäkin rauhoitu ja yritä antaa hänelle mahdollisimman paljon huomiota ja ympäröi häntä (etenkin varhaisessa iässä!) vain positiivisilla tunteilla. Yritä samalla elää ikään kuin tavallinen lapsi kasvaisi perheessäsi - kävele hänen kanssaan pihalla, kaivaa hiekkalaatikossa ja auta vauvaasi luomaan yhteyden ikätovereihisi. Ei tarvitse vielä kerran muistuttaa häntä taudista - lapsen on itse tultava ymmärtämään omat ominaisuutensa.

Toiseksi - älä luota siihen, että ennemmin tai myöhemmin lapsesi on terve. Hyväksy hänet sellaisena kuin hän on. Ei pidä ajatella, että ensimmäisinä elinvuosina kaikki voimat pitäisi omistaa hoitoon, jättäen älyn kehittyminen "myöhemmin". Mielen, sielun ja kehon kehitys liittyvät toisiinsa. Paljon aivohalvauksen seurausten voittamisessa riippuu lapsen halusta voittaa ne, ja ilman älyn kehittymistä sitä ei yksinkertaisesti synny. Jos vauva ei ymmärrä, miksi on tarpeen sietää hoitoon liittyviä epämukavuutta ja vaikeuksia, tällaisista toimenpiteistä on vain vähän hyötyä.

Kolmanneksi, ole lempeä niitä kohtaan, jotka esittävät tahdittomia kysymyksiä ja antavat "tyhmiä" neuvoja. Muista: sinä et itse äskettäin tiennyt sen enempää aivohalvauksesta kuin he. Yritä käydä tällaisia keskusteluja rauhallisesti, koska tapa, jolla kommunikoit muiden kanssa, riippuu heidän asenteestaan lapseusi.

Ja mikä tärkeintä - usko: lapsesi pärjää, jos hän kasvaa avoimeksi ja ystävälliseksi ihmiseksi.

<\>koodi verkkosivustolle tai blogille

Ei vielä aiheeseen liittyviä artikkeleita.

Anastasia

Luin artikkelin. Minun teemani :)
32-vuotias, oikeanpuoleinen hemipareesi (lievä aivohalvaus). Tavallinen päiväkoti, tavallinen koulu, yliopisto, itsenäiset työnhaut (itse asiassa olen tällä hetkellä siinä), matkustaminen, ystävät, tavallinen elämä ....
Ja "ravajalkaisten" kautta hän meni läpi, ja "klubijalkaisten" ja Jumala tietää minkä kautta. Ja niitä tulee varmasti paljon lisää!
MUTTA! Pääasia on positiivinen asenne ja luonteen vahvuus, optimismi!!

Nana

Paheneeko se todella iän myötä? Minulla on lievä aste, spastisuus jaloissa

Angela

Ja ihmisten asenne, epäsuotuisat elinolosuhteet mursivat minut. 36-vuotiaana minulla ei ole koulutusta, työtä, perhettä, vaikka se on lievä muoto (oikeanpuoleinen hemipareesi).

Natasha

Rokotusten jälkeen ilmestyi paljon "dtsp". Vaikka lapset eivät ole aivovammoja ollenkaan. Ei ole mitään synnynnäistä ja kohdunsisäistä. Mutta he katsovat aivohalvauksen ja vastaavasti väärin "parantuvat". Tämän seurauksena he todella saavat eräänlaisen halvauksen.
Usein "synnynnäisen" aivohalvauksen syy ei ole ollenkaan vamma, vaan kohdunsisäinen infektio.

Elena

Upea artikkeli, joka herättää valtavan ongelman - kuinka elää sen kanssa. On hyvin osoitettu, että on yhtä huonoa jättää huomiotta sairauksiin liittyvät rajoitukset ja antaa niille liiallinen merkitys. Älä keskity siihen, mitä et voi, vaan keskity siihen, mitä on saatavilla.
Ja on todella tärkeää kiinnittää huomiota älylliseen kehitykseen. Annoimme jopa Cerebrocurinia, se antoi meille valtavan sysäyksen kehitykseen, loppujen lopuksi alkion neuropeptidit todella auttavat hyödyntämään aivojen käytettävissä olevia ominaisuuksia. Minun mielipiteeni on, että sinun ei tarvitse odottaa ihmettä, mutta sinun ei myöskään pidä luovuttaa. Kirjoittaja on oikeassa: "tämä voidaan saavuttaa vain vanhempien itsensä päivittäisellä työllä", ja mitä nopeammin he tekevät tämän, sitä tuottavampaa. On liian myöhäistä aloittaa "lihasten ja nivelten huonon kehityksen ehkäisyä" puolentoista vuoden iän jälkeen - "veturi on poissa". Tiedän henkilökohtaisesta kokemuksesta ja muiden vanhempien kokemuksesta.
Ekaterina, kaikkea hyvää sinulle.

* Kinestesia (antiikin kreikkalainen κινέω - "liikun, kosketan" + αἴσθησις - "tunne, tunne") - niin sanottu "lihastunne", tunne sekä yksittäisten jäsenten että koko ihmiskehon asennosta ja liikkeestä. (Wikipedia)

Olga

Olen täysin eri mieltä kirjoittajan kanssa. Ensinnäkin, miksi he eivät puhuneet mitään kaksoishemiplegiasta, kun tarkasteltiin aivohalvauksen muotoja? se eroaa tavallisesta hemiplegiasta ja spastisesta tetrapareesista. toiseksi aivovamma on todella parannettavissa. jos tarkoitamme aivojen kompensaatiokykyjen kehittämistä ja potilaan tilan paranemista. kolmanneksi, näkikö kirjoittaja raskaita lapsia silmissä??? ne, joiden leikkimisestä hiekkalaatikossa ei ole kysymys. kun melkein katsot lasta ja hän tärisee kouristuksia. ja huutaminen ei lopu. ja hän kaareutuu siten, että äitini käsiin tulee mustelmia, kun hän yrittää pitää hänestä kiinni. kun ei vain istua - lapsi ei voi makaamaan. neljänneksi. aivohalvauksen muoto ei ole mitään. pääasia on taudin vakavuus. Näin kahdessa lapsessa spastisen diplegian - toinen ei juuri eroa ikäisensä, toinen on kaikki vinossa ja kouristuksilla, ei tietenkään pysty edes istumaan pystyssä rattaissa. on vain yksi diagnoosi.

Elena

En ole aivan samaa mieltä artikkelin kanssa lapsen äitinä, jolla on aivovamma - spastinen diplegia, keskivaikea. Äitinä minun on helpompi elää ja taistella, kun ajattelen, että jos se on parantumatonta, niin se on korjattavissa, on mahdollista tuoda lapsi mahdollisimman lähelle "normeja". sosiaalinen elämä. 5 vuoden ajan olemme saaneet kuulla tarpeeksi, että on parempi lähettää poikasi sisäoppilaitokseen ja synnyttää itse terve ... ja tämä on kahdelta eri ortopedilta! sanottiin sellaisen lapsen edessä, jolla on säilynyt äly ja hän kuuli kaiken... tietysti hän sulki itsensä, alkoi karttamaan vieraita... mutta meillä on valtava hyppy - poikamme kävelee omillaan, vaikka hän on huono tasapaino ja polvet koukussa...mutta me tappelemme.Aloitimme aika myöhään, 10kk, ennen sitä hoidettiin muita ennenaikaisen synnytyksen ja lääkäreiden välinpitämättömyyden seurauksia...

1. Olin 40-vuotias vuonna 2003, minulle annettiin vammaisuus (alueella) ryhmä 3 (yhden käden ongelma, synnytysvamma, ei nouse yli 35 astetta,) Mutta he eivät antaneet IPR:tä (yksilöllinen kuntoutus). ohjelma vammaisille). (Sain äskettäin selville, että minulla on oikeus Ypresiin). Mutta minua varoitettiin, että paikassa, jossa minulla on MSEC-komissio Ufassa, jonka pitäisi antaa minulle IPRA, se voi täysin riistää ryhmän, huolimatta ilmeisestä viasta, .. koska komissio ei ole objektiivinen, ja sillä on ilmeisiä vammoja ( aivohalvaus mukaan lukien ), jotka eivät kykene täysimittaiseen työkykyyn, joutuvat toimeksiannon läpäisyn jälkeen kokonaan pois ryhmästä sen sijaan, että tarjottaisiin vain yksilöllinen ohjelma .. Kysymys kuuluu, koska minulla on oikeus Ypresiin, minä haluaisin suojella itseäni epäoikeudenmukaiselta, jotta he eivät poista ryhmää minulta ollenkaan ... ja kenen kanssa neuvotella etukäteen.?

Asianajaja Ishchenko N. N., 176 vastausta, 111 arvostelua, verkossa 6.6.2019 alkaen
1.1. Hei! Suosittelen tekemään piilotetun ja avoimen video- ja äänitallenteen. Tällaisia tapauksia tapahtuu kaikkialla ja jopa tuomioistuimissa, joten vain ennaltaehkäiseviin toimiin voidaan ryhtyä etukäteen. Kirjoita tiedustelut hallinnolle ja syyttäjälle esimerkiksi siitä, kuinka laillista tällainen toiminta voisi olla tietyssä paikassa.. sekä valituksia. On selvää, että tämä on laitonta, mutta meneillään olevissa tarkastuksissa laitosten työntekijät tekevät laittomia toimia huomattavasti harvemmin.

2. Neurologi ehdotti lapselleni (2,5 vuotta) vammaistutkimusta. Meillä on valgus, aivohalvauksen riskiryhmä. Todennäköisyys saada vamma on lääkärin mukaan noin 80 %. Mutta vauvalla on kaikki mahdollisuudet parin vuoden kuluttua tulla terveeksi, iloiseksi taaperoksi. Kysymys kuuluu: kuulin, että lapsen vammaisuus on syynä 100 %:n kieltäytymiseen sisäasiainministeriön palvelukseen hakemisesta ja niin edelleen. Voimarakenteet, kadettijoukot, antavat täydellisen hengähdystauon armeijasta ... Perheelleni tämä on erittäin tärkeä asia. Onko tämä totta, onko mahdollista välttää ongelmia tulevaisuudessa, vamman poistamisen jälkeen?

Asianajaja Nacharkina E. B., 22 vastausta, 8 arvostelua, verkossa 11.10.2019 alkaen
2.1. Aivohalvauksen kanssa sinua ei päästetä lainvalvontaviranomaisiin, koska. Diagnoosi on kortissa. On sinun päätettävissäsi, haetko vammaisuutta vai et.

3. Lapselta evättiin vamma 2 kertaa, ensimmäisen kerran paikallisessa MSE:ssä, toisen kerran päätoimistossa vedoten siihen, että he saivat vähän hoitoa, lapsella on useita diagnooseja ja 3-vuotiaana hänellä ei ole itsehoitoa meillä on erilainen aivovamma aivojen glioosin taustalla. Tarvitaan kuntoutusta, joka on vammaisuuden vuoksi maksutonta, muuten kaikki on palkallista ja kallista, heidät erotettiin töistä, koska pitää istua lapsen kanssa ja mennä hänen kanssaan korvauspuutarhaan. Mieheni palkka riittää vain ruokaan ja majoitukseen, koska olemme pienituloinen perhe. Onko vielä kirjoittaa valitus Moskovan liittovaltion toimistolle? Ja kuinka kirjoittaa valitus sosiaaliturvaministeriölle?

Asianajaja Grudkin B.V., 9819 vastausta, 4132 arvostelua, verkossa 12.5.2010 alkaen
3.1. Kyllä, sinun tapauksessasi sinun tulee tehdä valitus ITU:n liittovaltion toimistolle. Valituksessa tulee korostaa sitä, että todellisen sairauden aiheuttaman tilansa mukaan lapsella on vakava vamma ja hän tarvitsee objektiivisesti katsoen erilaisia kuntoutuksia.
Vähän hoitoa - paljon hoitoa, ja kuka tarkalleen on syyllinen - nämä eivät ole asioita, joita ITU:n tulisi ottaa huomioon vammaisuutta määritellessään.

4. On olemassa tällainen tilanne. Aivohalvauksesta kärsivä lapsi ei kävele. Rekisteröity Tjumenin alueelle. missä vanhemmat ovat. Hän saa siellä työkyvyttömyyseläkettä, mutta hän asuu Krasnodarin alueella. G. Yeysk isoäitinsä ja tätinsä kanssa. Hän opiskelee sisäoppilaitoksessa (kotiopetuksessa), politiikka on sidottu väliaikaiseen rekisteröintiin. IPR tapahtui Yeyskissä. Tähän päivään asti Yeyskin FSS on vastaanottanut näitä varoja koskevia lähetteitä kuntoutusta varten. Nyt he puhuvat. Joko saat kaiken paikan päältä tai rekisteröidy täällä. Kuinka voimme olla. Joten lapsi asuu toistaiseksi Yeyskissä, mutta hän voi myös saada ne edut.

Asianajaja Kalashnikov V.V., 188682 vastausta, 61692 arvostelua, verkossa 20.9.2013 alkaen
4.1. He puhuvat oikein. On välttämätöntä, että rekisteröintipaikka vastaa asuinpaikkaa. Koska tämän periaatteen mukaisesti antaa apua määrätyllä tavalla.
Liittovaltion laki nro 181-FZ, 24. marraskuuta 1995 (muutettu 18. heinäkuuta 2019) "Vammaisten sosiaalisesta suojelusta Venäjän federaatiossa", art. 17

Asianajaja Shishkin V.M., 62653 vastausta, 25534 arvostelua, verkossa 11.02.2013 alkaen
4.2. Selvä. Sinun on rekisteröitävä lapsesi Yeyskiin. Silloin ei tule ongelmia

Apua annetaan ilmoittautumispaikalla.
Liittovaltion laki nro 181-FZ, 24. marraskuuta 1995 (muutettu 18. heinäkuuta 2019) "Vammaisten sosiaalisesta suojelusta Venäjän federaatiossa", art. 17.

Asianajaja Lugacheva E. N., 511 vastausta, 329 arvostelua, verkossa 25.9.2019 alkaen
4.3. Hyvää iltapäivää.
Art. 11.1. Liittovaltion laki, annettu 24. marraskuuta 1995, N 181-FZ (muutettu 18. heinäkuuta 2019) "Vammaisten sosiaalisesta suojelusta Venäjän federaatiossa"
Tekniset kuntoutusvälineet tarjoavat vammaisille heidän asuinpaikassaan valtuutetut elimet Venäjän federaation hallituksen, Venäjän federaation sosiaalivakuutusrahaston ja muiden kiinnostuneiden järjestöjen määräämällä tavalla.

Lakimies Karavaytseva E.A., 57885 vastausta, 27457 arvostelua, verkossa 1.3.2012 alkaen
4.4 Lapsella on oikeus kuntoutuskeinot tilapäisessä rekisteröintipaikassa (oleskelupaikalla) Sinun on vahvistettava, että et saa vaadittuja etuuksia vakituisessa asuinpaikassasi. Tätä varten sinun on toimitettava väliaikaisen rekisteröintipaikan asianomaiselle sosiaaliturvaviranomaiselle todistus paikkakunnalta, jossa pysyvä rekisteröinti on myönnetty. Sosiaaliviranomaiset voivat itse tehdä pyynnön omaan yksikköönsä toisessa kaupungissa, jos tiedät asianomaisen palvelun nimen ja tarkan osoitteen, joten ei tarvitse mennä itse hakemaan apua.

Venäjän federaation perustuslain 19 § kieltää kansalaisten oikeuksien rajoittamisen, myös asuinpaikan perusteella.

Asianajaja Ikaeva M.N., 14665 vastausta, 6712 arvostelua, verkossa 17.3.2011 alkaen
4.5. Hei Valentine

Sinulla ei ole oikeutta kieltäytyä vastaanottamasta näitä varoja edelleen kuntoutusta varten, uudelleenrekisteröintivaatimus on laiton, tämä mainitaan Venäjän federaation sosiaalisen suojelun määräyksessä 28.1.2019 N 43 n s.4, sinulla on oikeus saada kaikki mitä tarvitset vammaiselle lapselle valintasi mukaan

Rikkomustapauksissa ota yhteyttä syyttäjänvirastoon kantelulla

Venäjän federaation työ- ja sosiaaliturvaministeriön määräys, 28. tammikuuta 2019 N 43 n "Muutuksista joihinkin Venäjän federaation työ- ja sosiaaliturvaministeriön määräyksiin eläkkeiden nimittämisestä ja maksamisesta"

1. Vakuutuseläkkeen hakemista koskevissa säännöissä kiinteä maksu vakuutuseläkkeeseen ottaen huomioon vakuutuseläkkeen kiinteän maksun korotus, rahastoiva eläke mukaan lukien työnantajat ja valtion eläke, niiden määrääminen, perustaminen , uudelleenlaskenta, niiden määrän mukauttaminen, mukaan lukien henkilöt, joilla ei ole pysyvää asuinpaikkaa Venäjän federaation alueella, heidän perustamiseensa tarvittavien asiakirjojen tarkastukset, siirto eläkkeestä toiseen liittovaltion säännösten mukaisesti lait "vakuutuseläkkeistä", "rahastoituista eläkkeistä" ja "valtion eläketurvasta Venäjän federaatiossa", hyväksytty Venäjän federaation työ- ja sosiaaliturvaministeriön määräyksellä 17. marraskuuta 2014 N 884 n (rekisteröity: Venäjän federaation oikeusministeriö 31. joulukuuta 2014, rekisterinumero N 35498, sellaisena kuin se on muutettuna Venäjän federaation työ- ja sosiaaliturvaministeriön 14. kesäkuuta 2016 päivätyillä määräyksillä N 290 n (oikeusministeriön rekisteröimä Venäjän federaation 4. heinäkuuta 2016, rekisteröinti N 42730) ja päivätty 13. helmikuuta 2018 N 94 n (rekisteröity Venäjän federaation oikeusministeriössä 14. toukokuuta 2018, rekisteröinti N 51077):

A) 4 kohdassa:

Korvataan ensimmäisessä kohdassa sanat "asuinpaikassa" sanoilla "oman valinnan mukaan";

Korvataan kolmannessa kohdassa sanat "5-7, 9, 11, 12, 15" sanoilla "9 ja 12 kohtaa";

Lisää seuraava kappale:

"Kauko pohjoisen alueilla ja vastaavilla alueilla asuvat kansalaiset vanhuuseläkkeen kiinteän maksun korotuksen, työkyvyttömyyseläkkeen kiinteän maksun, perhevakuutuseläkkeen kiinteän maksun vahvistamiseksi, sekä liittovaltion vakuutuseläkkeistä annetun lain 17 §:n 9 ja 10 osissa säädettyjen määrättyjen vakuutuseläkkeiden kiinteiden maksujen korotukset maaseutualueilla asuville kansalaisille, jotta voidaan vahvistaa kiinteä maksu vanhuusvakuutuseläkkeeseen, työkyvyttömyysvakuutuseläkkeen kiinteän maksun korottamiseksi, josta säädetään liittovaltion lain "vakuutuseläkkeistä" 17 §:n 14 osassa, Kauko pohjoisen alueilla ja alueilla asuvat kansalaiset niitä vastaavat alueilla, joilla on ankarat ilmasto-olosuhteet, jotka vaativat siellä asuvilta kansalaisilta aineellisia ja fysiologisia lisäkustannuksia valtion eläketurvan mukaisen eläkkeen koon lisäämiseksi tietyillä alueilla (paikallisissa) asumisen yhteydessä säädetyissä tapauksissa liittovaltion lain "Valtion eläketurvasta Venäjän federaatiossa" 15 artiklan 5 kohdassa, 16 artiklan 3 kohdassa, 17 artiklan 4 kohdassa, 17.1 artiklan 7 kohdassa, 17.2 artiklan 5 kohdassa, 18 §:n 2 momentissa "Eläkkeen määräämistä koskeva hakemus toimitetaan Venäjän federaation eläkerahaston alueelliselle elimelle asuinpaikassa (oleskelupaikka, todellinen asuinpaikka) ilmoitetuilla alueilla (paikoissa).";
http://ivo.garant.ru/#/startpage

Asianajaja Ligostaeva A.V., 237177 vastausta, 74620 arvostelua, verkossa 26.11.2008 alkaen
4.6. --- Hei, hyvä sivuston vierailija! Tämä vaihtoehto ei toimi. Krasnodarin alueen lain mukaan vammaisen on rekisteröitävä Krasnodarin alueella, eikä mitään muuta! Vammaisilla on oikeus kuntoutukseen - saada lääketieteellistä hoitoa, jonka tarkoituksena on terveydellisten tai sosiaalisten taitojen täydellinen tai osittainen palauttaminen (lain "Vammaisten sosiaalisesta suojelusta Venäjän federaatiossa" nro 181, 3 luku). Myös vammaiset voivat hankkia tarvittavat tekniset laitteet: kainalosauvat, pyörätuolit, kuulolaitteet jne. (hallituksen asetus nro 2347-r).
--- Ja tästä alkaa lakien epäjohdonmukaisuus, nimittäin sinun tulee ottaa yhteyttä vammaisryhmän perustamispaikan pk-yritykseen vammaisen vakituisessa asuinpaikassa saadaksesi pyörätuolin!
Vaaditut dokumentit
Syntymätodistus (passi)
Asiakirjat, jotka todistavat vanhemman tai laillisen edustajan (ottovanhempi, huoltaja, huoltaja) henkilöllisyyden ja valtuudet
ITU:n johtopäätös
Lapsen ja vanhemman tai laillisen edustajan SNILS
Rahanpesun selvittelykeskus voi pyytää muita asiakirjoja, jos toimitetut eivät riitä tilan vahvistamiseen. Sinulla on 3 kuukautta aikaa toimittaa puuttuvat asiakirjat.

Asiakirjat toimittaa vanhemmat tai muut lailliset edustajat.
Onnea ja kaikkea hyvää, kunnioituksella asianajaja Ligostaeva A.V.

Seuraavat olosuhteet voidaan ottaa huomioon: esimerkiksi vastaaja muutti vähemmän palkalliseen työhön; naimisissa ja hänellä on huollettavana oleva puoliso toisesta avioliitostaan; otti asuntolainaa jne.

29. Naimisissa, 2 lasta - 14 ja 7 vuotta, nuorin on vammainen - aivovamma. Miehelläni on ollut toinen nainen nyt 5 vuotta, hän ei käy hänen luonaan, hänen miehensä on siellä sairas. En hyväksy avioeroa. Haluan hakea ainakin elatusapua, mutta luulen, että hän ei anna minulle palkkatodistusta. Työskentelee turvassa kellossa, palkka "kuoressa". Mitä voin tehdä, mihin minulla on oikeus tässä tilanteessa.

Asianajaja Kolkovsky Yu.V., 100710 vastausta, 46996 arvostelua, verkossa 7.5.2015 lähtien
29.1. Sinulla on oikeus kiinteään rahasummaan, joka vastaa elämiseen tarvittavaa palkkaa jokaisesta lapsesta.

30. Poikani on ollut vammainen lapsuudesta asti, hänellä on aivovamma. Onko meille mahdollista käydä poissaolevana aikuisten vammaisuuden uusintatarkastus? Meitä hoidetaan juuri Ranskassa.

Asianajaja Sukhanov M. A., 3261 vastausta, 2057 arvostelua, verkossa 20.3.2017 alkaen
30.1. Ensinnäkin tutkimus voi tapahtua asiakirjojen mukaan tutkittavan poissa ollessa. Mutta sinulla voi olla ongelmia, koska et pysty hallitsemaan tutkimuksen kulkua, ja negatiivisen tuloksen (kieltäytyminen vamman toteamisesta) haastaminen on vaikeampaa, koska. itse kieltäytyivät osallistumasta, eivätkä asiantuntijat saaneet tässä yhteydessä mitään tärkeää selville.
Toiseksi, jos on todisteita (ei vain sanoja) pätevästä syystä, että uusintakoe on mahdoton läpäistä ajoissa, on oikeus esittää tämä todiste ITU:n toimistolle, pyytää uusintatarkastusta, jossa Asiantuntijat voivat tunnistaa syyt määräajan myöhästymiseen päteviksi ja todeta vamman menneeltä ajalta aikaisemmalla päivämäärällä (milloin tutkimus olisi pitänyt tehdä, ei milloin se tosiasiallisesti suoritettiin).
Mutta on otettava huomioon, että asiantuntijoilla ei ole velvollisuutta tunnustaa määräajan ylittymisen syytä päteväksi. He saattavat pitää sitä epäkunnioittavana.