Immuuniblottaus hiv:lle. Immunoblottaus - ylimääräinen epäsuora menetelmä

Veri otetaan suonesta. Sitten tutkimus suoritetaan ohjeiden mukaan:

  • näyte asetetaan geeliin elektroforeettista erotusta varten, mikä johtaa spesifisiin proteiineihin, jotka ovat herkkiä virukselle;
  • nitroselluloosapaperia levitetään käsitellylle geelille;
  • valmistettu näyte asetetaan blottauslaitteeseen.

Tiettyjen entsyymien tunnistamiseksi on välttämätöntä valmistaa paperi kunnolla laboratoriotutkimuksia varten. Tätä varten siihen levitetään vasta-aineita ja leimattua radioaktiivista konjugaattia. Tutkimuksen tulos arvioidaan visuaalisesti, konstruoituja entsyymiketjuja tarkastellaan.

Tulosten purkaminen

Käsittelyjen jälkeen paperille jää raidat. Ne sijaitsevat siellä, missä konjugaatio tapahtui, eli käytetty lääke reagoi virusproteiinin kanssa. Tällä tavalla proteiinin osia voidaan havaita:

  • HIV-1:n ytimestä - p17, p24, p55;
  • HIV-2:n aiheuttaja - p16, p26, p56.

Western blot -tuloksia pidetään positiivisina, jos havaitaan kaksi kolmesta HIV-1- tai HIV-2-proteiinista. Koska Western blottia (tutkimuksen toinen nimi) käytetään usein positiivisen ELISA:n vahvistamiseen, reaktiosta tarkastetaan tiettyjä proteiineja: gp120 / 160, gp41 tai p24. Ne ovat osa kolmea pääasiallista AIDS-geeniä - gag, pol ja env. Alkudiagnoosin aikana testi suoritetaan vain proteiineille p25, gp110 / 120 ja gp160, jos se antoi positiivisen tuloksen, testi suoritetaan p24: lle. Tämän proteiinin osan avulla voit havaita viruksen varhaisessa vaiheessa.

Positiivinen tulos on syy hakea monimutkaisempaa diagnoosia. Se on väärä vain kolmessa tapauksessa:

  • potilailla, joilla on korkea bilirubiinitaso;
  • joutuessaan kosketuksiin virusantigeenien kanssa;
  • sidekudospatologioissa.


Jos potilaalla ei ole AIDS-proteiineja vastaavia linjoja, tulos arvioidaan negatiiviseksi. Tämä tarkoittaa, että henkilö ei ole HIV-tartunnan saanut tai hän on "ikkunajaksossa". Jälkimmäinen tarkoittaa, että virus voi päästä kehoon, mutta ei vielä kehittyä siinä. Diagnoosin tarkkuuden parantamiseksi käytetään testijärjestelmiä:

  • Rekombinantti-HIV;
  • antigeeni;
  • Peptoscreen.

Niiden tarkistamisen jälkeen tulos lasketaan negatiiviseksi, jos näytteestä ei löydy gp120-, gp160-, Sp4-proteiineja.

On myös toinen tulkintavaihtoehto - neutraali tai kyseenalainen tulos. Sitä esiintyy niillä, jotka ovat olleet seksuaalisessa yhteydessä HIV-tartunnan saaneen kumppanin kanssa. Heidän verestään löytyy vasta-aineita gp120- ja gp160-proteiineille. Myös epäilyttävä vastaus blotointiin annetaan, kun infektio on oireeton, eli se on lepotilassa.

On tärkeää, että kyseenalainen tulos tarkistetaan perusteellisesti. Käytä tätä varten veriseerumin tutkimusta dynamiikassa, eli säännöllisiä tarkastuksia immunoblottauksella ja ELISA:lla kuuden kuukauden ajan. Myös lisätutkimuksia määrätään, koska autovasta-aineiden ja immuunikompleksien esiintyminen veressä voi johtua:

  • tarttuvat taudit;
  • syöpäkasvainten esiintyminen;
  • allergiat.

IMMUNOBLOT(Western blot) - menetelmä veriseerumin laboratoriotestaukseen HIV-vasta-aineiden esiintymisen varalta; se on tarkempi testi kuin ELISA ja sitä käytetään ELISA-tulosten vahvistamiseen. ELISA - entsyymikytkentäinen immunosorbenttimääritys (ELISA) - laboratoriotesti, jonka avulla voit määrittää HIV-vasta-aineiden esiintymisen veressä; HIV-vasta-ainetesti.

WHO:n suosituksen mukaan HIV-infektion diagnosoinnissa käytetään immunoblottausta (western blot) lisäasiantuntijamenetelmänä, jonka pitäisi vahvistaa ELISA-tulokset. Tätä menetelmää käytetään yleensä positiivisen ELISA-tuloksen tarkistamiseen, koska sitä pidetään herkempänä ja spesifisempänä, vaikkakin monimutkaisempi ja kalliimpi.

Immunoblottaus yhdistää entsyymi-immunomäärityksen (ELISA) viruksen proteiinien alustavaan elektroforeettiseen erotukseen geelissä ja niiden siirtämiseen nitroselluloosakalvolle. Immunoblot-menettely koostuu useista vaiheista (). Ensin HIV:lle, joka on esipuhdistettu ja tuhottu sen ainesosiksi, suoritetaan elektroforeesi, kun taas kaikki viruksen muodostavat antigeenit erotetaan molekyylipainon mukaan. Sitten antigeenit siirretään blotauksella geelistä nitroselluloosaliuskalle tai nailonsuodattimelle, joka sisältää nyt HIV:lle tyypillisen, silmälle näkymätön spektrin proteiineja. Seuraavaksi testimateriaali (seerumi, potilaan veriplasma jne.) levitetään liuskalle, ja jos näytteessä on spesifisiä vasta-aineita, ne sitoutuvat niitä tarkasti vastaaviin antigeeniproteiinien liuskeisiin. Myöhempien manipulaatioiden (kuten ELISA) seurauksena tämän vuorovaikutuksen tulos visualisoidaan - tehdään näkyväksi. Raitojen esiintyminen kaistaleen tietyillä alueilla vahvistaa tiukasti määriteltyjen HIV-antigeenien vasta-aineiden läsnäolon tutkitussa seerumissa.

Immunoblottausta käytetään yleisimmin HIV-infektion diagnoosin vahvistamiseen. WHO pitää seerumia positiivisena, jos immunoblottauksella havaitaan vasta-aineita jollekin kahdelle HIV-vaippaproteiinille. Näiden suositusten mukaan, jos tapahtuu reaktio vain yhden vaippaproteiinin (gp160, gp120, gp41) kanssa yhdessä muiden proteiinien kanssa tapahtuvan reaktion kanssa tai ilman sitä, tulosta pidetään kyseenalaisena ja suositellaan toista tutkimusta käyttämällä toimittajalta saatua pakkausta. eri sarjoista tai toiselta yritykseltä. Jos sen jälkeen tulos jää epäselväksi, tutkimuksia jatketaan 3 kuukauden välein.

Immunoblottausta varten ensimmäisessä vaiheessa veriseerumin sisältämät proteiinit erotetaan geelissä niiden molekyylipainon ja varauksen mukaan sähkökentän avulla (geelielektroforeesimenetelmä). Sitten geelille levitetään nitroselluloosa- tai nailonkalvo ja "kostutetaan" (tämä on blotting). Tämä suoritetaan erityisessä kammiossa, joka mahdollistaa materiaalin täydellisen siirron geelistä kalvolle. Tämän seurauksena geelissä ollut proteiinijärjestelyn kuvio toistetaan kalvolle (blot), jota voidaan sitten helposti manipuloida. Aluksi kalvo käsitellään vasta-aineilla haluttua antigeeniä vastaan, ja sitoutumattoman materiaalin poispesun jälkeen lisätään radioaktiivisesti leimattua konjugaattia, joka sitoutuu spesifisesti vasta-aineisiin (kuten ELISA:ssa). Tuloksena olevan antigeeni-vasta-aine-leimatun konjugaattikompleksin sijainti määritetään autoradiografialla käyttäen röntgenfilmiä. Sen ilmenemisen jälkeen kaikki käy selväksi, onko veressä antigeenejä vai ei.

Immunoblottaus (immunoblottaus) on erittäin spesifinen ja erittäin herkkä vertailumenetelmä, joka vahvistaa diagnoosin potilaille, joiden testitulokset ovat positiivisia tai epämääräisiä mm. käyttämällä RIGAa tai ELISAa. Immunoblottaus on eräänlainen heterogeeninen immuunimääritys.

Tämä menetelmä yksittäisten patogeeniantigeenien vasta-aineiden havaitsemiseksi perustuu ELISA:han nitroselluloosakalvoilla, joille levitetään erityisiä proteiineja erillisinä vyöhykkeinä, jotka erotetaan geelielektroforeesilla. Jos tiettyjä antigeenejä vastaan ​​on vasta-aineita, vastaavaan liuskan lokukseen ilmestyy tumma viiva. Immunoblotin ainutlaatuisuus piilee sen korkeassa tietosisällössä ja saatujen tulosten luotettavuudessa.

Tutkimuksen materiaalina on ihmisen seerumi tai plasma. Yhden liuskan tutkimukseen tarvitaan 1,5-2 ml verta tai 15-25 µl seerumia.

LLC "Laboratoriodiagnostiikka" käyttää immunoblottaussarjoja yritysten "EUROIMMUN" (Saksa), "MIKROGEN" (Saksa) eri sairauksien patogeenien vasta-aineiden havaitsemiseen:

HSV 1 ja HSV 2 IgM/IgG(herpesvirusinfektio)

CMV IgM/IgG(sytomegalovirusinfektio)

Vihurirokko IgG

TORCH-profiili IgM(toksoplasmoosi, vihurirokko, sytomegalovirus, HSV 1 ja HSV 2)

EBV IgMTIgG(Epstein-Barr-virusinfektio)

HCV IgG(virushepatiitti C)

Sarjoja on kahdenlaisia ​​- western blot ja line blot.

Western blot: Sarjat sisältävät testikalvoliuskoja, joissa on elektroforeettisesti erotettuja vastaavien tartunnanaiheuttajien natiivi antigeenejä, ts. antigeenit on järjestetty molekyylipainon mukaiseen järjestykseen. 1-2 lisälinjaa, joissa on kliinisesti merkittäviä antigeenejä, voidaan myös levittää kalvoille (western line blot). Se on luotettava varmistusmenetelmä, joka eliminoi väärät positiiviset ja ristireaktiot.

Viivapilkku: Tässä tapauksessa vain kliinisesti merkittäviä antigeenejä (natiivia, synteettistä tai rekombinanttia) levitetään testiliuskoille tietyssä järjestyksessä. Tätä lähestymistapaa käytetään useiden infektioiden erotusdiagnoosissa yhdellä nauhalla.



Sen ydin on testiaineen molekyylien siirtyminen yhdestä biopolymeerien fraktiointiin käytetystä kiinteästä kantajasta toiseen, jossa ne havaitaan spesifisesti immunokemiallisen reaktion avulla. Nykyaikainen erittäin herkkä menetelmä on proteiinien, myös virusantigeenien, tunnistaminen. Menetelmä perustuu geelielektroforeesin ja antigeeni-vasta-ainereaktion yhdistelmään. Suuri erotteluaste saavutetaan proteiinien, glyko- ja lipoproteiinien elektroforeettisen erotuksen ja immuuniseerumien tai monoklonaalisten vasta-aineiden havaitsemisen maksimaalisen spesifisyyden ansiosta. Optimaalisissa olosuhteissa immunoblottaus voi havaita antigeeniä alle 1 ng testitilavuutta kohti. Teknisesti immunoblottaus suoritetaan kolmessa vaiheessa:

1) analysoitavat proteiinit erotetaan polyakryyliamidigeelissä denaturoivien aineiden läsnä ollessa: natriumdodekyylisulfaatti tai urea, tätä prosessia kutsutaan usein SDS-PAGE:ksi; erotetut proteiinit voidaan visualisoida värjäyksen jälkeen ja verrata vertailunäytteisiin;

2) erotetut proteiinit siirretään geelistä päällekkäin (blottauksella).
nitroselluloosasuodatin ja kiinnitetty siihen; monissa tapauksissa, mutta
proteiinien määrälliset suhteet eivät aina säily siirron aikana;

3) suodattimet on päällystetty detektoivalla poly- tai monoklonaalisella
vasta-aineet, jotka sisältävät radioisotoopin tai entsyymileiman; varten
Sitoutuneiden vasta-aineiden havaitsemiseen käytetään myös anti-lajien analyysiä
leimatulla seerumilla, toisin sanoen viimeisessä vaiheessa, blotting
samanlainen kuin kiinteän faasin immunotestit.

On pidettävä mielessä, että tässä immunoblottausasetuksessa proteiinit ovat denaturoituneessa tilassa, ja siksi natiiville proteiinille spesifiset vasta-aineet eivät välttämättä tunnista niitä, mutta kaikkien peptidien seerumien läsnä ollessa koko antigeeni testatun proteiinin spektri havaitaan samanaikaisesti. Immunoblottausta käytetään laajalti hepatiittivirusten rakenteen tutkimuksissa, erityisesti yksittäisten kantojen välisen antigeenisen suhteen määrittämiseksi. Immunoblottauksen korkea resoluutio mahdollistaa hyviä tuloksia diagnostisessa käytännössä, kun virus on tunnistettava potilaan kudoksissa tai eritteissä.

Testiaineesta riippuen erotetaan DNA, RNA ja proteiini - blotting.

Antigeenien immunokemiallinen havaitseminen voidaan suorittaa käyttämällä vasta-aineita, jotka on konjugoitu leimaan. Viime aikoina joko radioaktiivisia isotooppeja tai entsyymejä (peroksidaasi, alkalinen fosfataasi, laktamaasi jne.) on käytetty laajasti leimana.

Diffuusioblottausaika on 36-48 tuntia, mutta nopein ja tehokkain tapa siirtää proteiineja geeleistä on elektroblottaus, joka on yleensä 1-3 tuntia, joidenkin molekyylipainoisten proteiinien kohdalla yli 12 tuntia.

Sorbenttien erityinen valinta blottien erilaisiin modifikaatioihin (nitroselluloosa tai vastaavasti käsitelty paperi), olosuhteiden valinta antigeenien estoon ja immunokemialliseen havaitsemiseen riippuu täysin antigeenistä, sen määrästä, immunomääritysmenetelmästä ja tutkimuksen tavoitteista.

Kyky havaita vasta-aineita spesifisille patogeeniantigeeneille mahdollistaa näiden vasta-aineiden merkityksen arvioinnin (spesifisyys tietylle etiologiselle tekijälle), jotta voidaan sulkea pois reaktio ristiantigeeneihin. Tämä erottaa immunoblottauksen ELISAsta, jossa erilaisia ​​antigeenideterminanttien yhdistelmiä voidaan käyttää antigeeninä - sekä spesifisiä että ei-spesifisiä, jolloin saadaan ristireaktioita muiden patogeenien kanssa. Toisessa tapauksessa, kun saadaan positiivinen ELISA-tulos, voidaan vain olettaa, että se on ristireaktion tulos, ja immunoblottauksen tapauksessa tämä on ratkaisevaa.

IB-menetelmästä on useista syistä tullut yleisimmin käytetty varmistustestiksi soveltuva menetelmä.

Menetelmän kiistaton etu on mahdollisuus testata vasta-aineita heikosti tai täysin liukenemattomia antigeenejä vastaan ​​ja sen vaiheen poissulkeminen, jossa radioaktiivinen leima viedään antigeeneihin.

Herkkyys IB:n tapauksessa arvioidaan geelille kertyneen antigeenin rajoittavan määrän perusteella, joka proteiineja fraktioitaessa voidaan havaita immunokemiallisesti sen jälkeen, kun se on siirretty geelistä kiinteään faasiin (nitroselluloosa). Määrityksen yleinen herkkyys riippuu useista tekijöistä: antigeenin fraktioinnin ja immobilisoinnin olosuhteista kiinteälle kantajalle, taustatasosta, vasta-aineiden spesifisyydestä ja affiniteetista. Käytetty etikettityyppi ja se, miten se havaitaan, on tärkeitä.

Siten immunoblottausmenetelmä mahdollistaa antigeenivyöhykkeiden tunnistamisen kiinteässä faasissa sitomatta koko proteiinia spesifisiin seerumin vasta-aineisiin. Immunoblottausta ja sen modifikaatioita käytetään pääasiassa bakteeri- ja virusantigeenien ja vasta-aineiden tyypitykseen, erityisesti tavanomaisten järjestelmien riittämättömän resoluution tapauksessa, sekä immunoglobuliinien, nukleiinihappojen analyysissä tai varmistustestinä yhdessä muiden menetelmien kanssa.

Suuria vaikeuksia tulkita ristireaktioiden tuloksia ja tapauksissa, joissa serokonversio on alkuvaiheessa. Ensimmäisessä tilanteessa, kun vasta-aineita tutkitaan uudelleen tietyn ajan kuluttua, vasta-aineita ei havaita, ja toisessa immunoblotissa ilmaantuu uusia vyöhykkeitä, jotka osoittavat vasta-aineiden ilmaantumista HIV-proteiineja tai glykoproteiineja vastaan, mikä luonnehtii immuunivasteen vastedynamiikkaa. virusantigeeneille.

Se on itse asiassa viimeinen varmistusmenetelmä serologisten testien ketjussa, jonka avulla voidaan tehdä lopullinen johtopäätös potilaan HIV-positiivisuudesta tai hylätä se. IB:n kovettamiseen käytetään nitroselluloosaliuskoja, joille HIV-proteiinit siirretään etukäteen vaaka- ja sitten pystysuoralla immunoforeesimenetelmällä niiden molekyylipainojen kasvamisjärjestyksessä. Testattujen seerumien vasta-aineet ovat vuorovaikutuksessa proteiinien kanssa tietyillä liuskan alueilla. Reaktion jatkokulku ei eroa ELISA:n kulusta, eli siihen kuuluu nauhan (liuskan) käsittely konjugaatilla ja kromogeenisubstraatilla, jolloin sitoutumattomat komponentit pestään pois ja reaktio pysäytetään tislatulla vedellä. Proteiinien alustava elektroforeettinen erotus ja niiden kiinnittäminen nitroselluloosaan mahdollistaa vasta-aineiden tunnistamisen spesifisille proteiineille sen mukaan, onko (tai puuttuu) nauhan vastaavien vyöhykkeiden värjäytymistä (harmahtavansininen). Immunoblottausta ei voida käyttää massaseulontatutkimukseen sen korkeiden kustannusten vuoksi, ja se on yksilöllisen arbitraasin menetelmä serologisen tutkimuksen viimeisessä vaiheessa.

IB:n ja ELISA:n seerumitutkimuksen tulosten välillä on melko selvä korrelaatio. Kaksi kertaa positiiviset ELISA:ssa (eri testijärjestelmissä) seerumit tulkitaan sitten IB:ssä HIV-positiivisiksi 97-98 %:ssa tapauksista. Seerumit, jotka ovat ELISA-positiivisia vain toisessa käytetystä testijärjestelmästä, osoittautuvat HIV-positiivisiksi IB:ssä korkeintaan 4 %:ssa tapauksista. Varmistustutkimuksia suoritettaessa noin 5% IB:istä voi antaa niin sanottuja "määrittelemättömiä" tuloksia, jotka yleensä vastaavat positiivista ELISA:aa, mutta eivät RIP:tä. Noin 20 %:ssa tapauksista "määrittämättömät" IB:t johtuvat vasta-aineista HIV-1 gag -proteiineille (p55, p25, p18). Jos immunoblottauksesta saadaan epäselviä tuloksia, tutkimus on toistettava 3 kuukauden kuluttua ja jos tuloksen epävarmuus jatkuu, 6 kuukauden kuluttua.

Radioimmuunimenetelmä (RIM) (radioimmunologinen analyysi, RIA) Radioimmunomääritys on menetelmä biologisesti aktiivisten aineiden (hormonit, entsyymit, lääkkeet jne.) kvantitatiiviseen määrittämiseen biologisista nesteistä, joka perustuu haluttujen stabiilien ja vastaavien aineiden, jotka on leimattu radionuklidilla spesifisellä sitoutumisjärjestelmällä, kilpailevaan sitoutumiseen. Jälkimmäiset ovat useimmiten spesifisiä vasta-aineita. Koska leimattua antigeeniä lisätään tietty määrä, voidaan määrittää, mikä osa aineesta on sitoutunut vasta-aineisiin ja se osa, joka jää sitoutumatta havaittavan leimaamattoman antigeenin kanssa kilpailemisen seurauksena. Tutkimus suoritetaan in vitro. R:lle ja. tuottaa standardeja reagenssisarjoja, joista jokainen on suunniteltu määrittämään minkä tahansa aineen pitoisuus. Tutkimus suoritetaan useassa vaiheessa: biologinen materiaali sekoitetaan reagensseihin, seosta inkuboidaan useita tunteja, erotetaan vapaa ja sitoutunut radioaktiivinen aine, suoritetaan näytteiden radiometria ja lasketaan tulokset. Menetelmä on erittäin herkkä, sitä voidaan käyttää sydän- ja verisuoni-, hormoni- ja muiden järjestelmien sairauksien diagnosoinnissa, hedelmättömyyden syiden määrittämisessä, sikiön kehityshäiriöissä, onkologiassa kasvainmerkkiaineiden määrittämisessä ja hoidon tehokkuuden seurannassa, immunoglobuliinien, entsyymien ja lääkeaineiden pitoisuus. Joissakin tapauksissa tutkimuksia tehdään toiminnallisten kuormitustestien taustalla (esimerkiksi veren seerumin insuliinipitoisuuden määritys glukoosinsietotestin taustalla) tai dynamiikassa (esimerkiksi sukupuolihormonien määritys verestä kuukautiskierto).

ABBOTT - Austria II-I 125:n kaupallisen pakkauksen avulla on mahdollista havaita HBsAg pitoisuuksilla 0,1 ng/ml asti. Menetelmän etuja ovat mahdollisuus standardointiin ja menetelmän automatisointiin numeeristen vastausten saamiseksi. Menetelmän haittana ovat radioaktiivisen materiaalin käyttötavan määräämät rajoitukset ja diagnostisen pakkauksen suhteellisen lyhyt säilyvyys, joka liittyy radioaktiivisen leiman hajoamiseen.

Isotope (Tashkent) ja jotkut ulkomaiset yritykset (esim. ABBOTT) valmistavat diagnostisia sarjoja hepatiitti A-, B- ja D-virusten eri antigeenien ja niiden vasta-aineiden havaitsemiseen. Kiinteänä faasina käytetään polystyreenihelmiä (ABBOTT) tai koeputkia (isotooppi). Yleisimmin käytetty isotooppi vasta-aineiden tai antigeenien leimaamiseen on I 125, jonka puoliintumisaika on 60 päivää ja korkea spesifinen radioaktiivisuus. Radioaktiivisen leiman eli säteilyn mittaus suoritetaan erityisillä laskureilla - radiospektrometreillä. Radioaktiivisten pulssien laskenta sekä kontrolli- että testinäytteissä suoritetaan yhtenä kiinteänä aikana, yleensä 1 minuutin sisällä. Analysoitaessa reaktion tuloksia on tarpeen ottaa huomioon radioaktiivisuuden tausta, joka voi vaikuttaa reaktion lopputulokseen. Taustan lisääntymisen syyt voivat olla: näytesäiliön tai -pesän kontaminaatio; laitteen väärä asetus; voimakkaan säteilyn lähteen läsnäolo laitteen lähellä.

Näytteiden alkuperäisestä seulonnasta saadun positiivisen tuloksen varmistamiseksi suositellaan toista RIA-testiä tai vaihtoehtoista testiä. Jos HBsAg havaitaan, on suoritettava vahvistustesti.

Taulukko 1. Rokotteiden luokitus

Bibliografia:

Pakollinen:

1. Khaitov R.M., Ignatieva G.A., Sidorovich I.G. Immunologia: Oppikirja.-M.: Lääketiede, 2000.- 432 s.: Ill. (Oppikirjallisuus lääketieteen opiskelijoille).

2. Kovalchuk L.V. ym. Immunologia: työpaja: oppikirja. lisä - M.: GEOTAR-Media, 2012. - 176 s.

3. Pozdeev O.K. Lääketieteellinen mikrobiologia / toim. akad. RAMS V.I. Pokrovsky - M.: GEOTAR-Media, 2001. - 768 s.

4. Borisov L.B. Opas käytännön harjoituksiin mikrobiologiassa. M. 1997

Lisätiedot:

1. Genkel P.A., Microbiology with the basics of virology. M., 1974

2. Korotyaev A.I., Babichev S.A. Lääketieteellinen mikrobiologia, immunologia ja virologia: hunajan oppikirja. yliopistot - 3. painos, korjattu. ja ylimääräisiä - Pietari, SpetsLit. 2002. - 591 s.

3. Borisov L.B., Smirnova A.M., Lääketieteellinen mikrobiologia, virologia, immunologia, M., Lääketiede. 1994

4. Timakov V.D., Levashov V.S., Borisov L.B. Mikrobiologia. M. 1983

hypotensio, takykardia, hengenahdistus, syanoosi. Vakavissa tautitapauksissa verenvuoto, oksentelu veren sekoituksella on mahdollista. Maksa ja perna ovat laajentuneet. Huomaa oliguria. Lämpötila pysyy tasaisen korkeana 3–10 päivää. Perifeerisessä veressä - neutrofiilinen leukosytoosi, jossa kaava siirtyy vasemmalle. Kuvattujen ruton yleisten ilmenemismuotojen lisäksi kehittyy taudin yksittäisille kliinisille muodoille ominaisia ​​vaurioita.

Ihomuoto on harvinainen (3–5 %). Infektion sisääntuloportin kohdalle ilmestyy täplä, sitten näppylä, rakkula (konflikti), täynnä seroosia verenvuotoa ja jota ympäröi tunkeutunut vyöhyke, jossa on hyperemiaa ja turvotusta. Fliktenille on ominaista voimakas kipu. Avattuna se muodostaa haavan, jonka pohjassa on tumma rupi. Ruttohaavalle on ominaista pitkä kulku, se paranee hitaasti muodostaen arven. Jos tätä muotoa monimutkaistaa septikemia, esiintyy toissijaisia ​​märkärakkuloita ja haavaumia. Ehkä alueellisen bubon (iho-buboninen muoto) kehittäminen.

Buboninen muoto esiintyy useimmiten (noin 80 %) ja sille on ominaista suhteellisen hyvänlaatuinen kulku. Taudin ensimmäisistä päivistä alkaen alueellisten imusolmukkeiden alueella ilmenee terävää kipua, joka vaikeuttaa liikkumista ja saa potilaan ottamaan pakko-asennon. Ensisijainen bubo on pääsääntöisesti yksittäinen; useita buboja havaitaan harvemmin. Useimmissa tapauksissa imusolmukkeet kärsivät nivusista ja reisiluun imusolmukkeista, kainalo- ja kaulaimusolmukkeet ovat hieman harvinaisempia. Bubo-koot vaihtelevat saksanpähkinästä keskikokoiseen omenaan. Kirkkaita piirteitä ovat terävä kipu, tiheä konsistenssi, tarttuvuus alla oleviin kudoksiin, ääriviivojen sileys periadeniitin kehittymisen vuoksi. Bubo alkaa muodostua toisena sairauspäivänä. Kun se kehittyy, sen päällä oleva iho muuttuu punaiseksi, kiiltäväksi, usein syanoottiseksi. Alussa se on tiheä, sitten pehmenee, esiintyy vaihtelua, ääriviivat muuttuvat sumeiksi. 10-12 sairauspäivänä se avautuu - fisteli, haavauma muodostuu. Taudin hyvänlaatuisella kululla ja nykyaikaisella antibioottihoidolla havaitaan sen resorptiota tai skleroosia. Patogeenin hematogeenisen leviämisen seurauksena voi muodostua sekundaarisia kuplia, jotka ilmaantuvat myöhemmin ja ovat kooltaan pieniä, vähemmän kivuliaita eivätkä yleensä märkä. Tämän muodon pelottava komplikaatio voi olla sekundaarisen keuhko- tai sekundaarisen septisen muodon kehittyminen, joka pahentaa jyrkästi potilaan tilaa kuolemaan asti.

Primaarinen keuhko muoto on harvinainen, epidemioiden aikana 5-10 %:ssa tapauksista ja se on epidemiologisesti vaarallisin ja vakavin taudin kliininen muoto. Se alkaa jyrkästi, väkivaltaisesti. Selkeän myrkytysoireyhtymän taustalla kuiva yskä, vaikea hengenahdistus, rintakipuja esiintyy ensimmäisistä päivistä lähtien. Yskä muuttuu sitten tuottoisaksi, ja se tuottaa ysköstä, jonka määrä voi vaihdella muutamasta syljestä suuriin määriin, harvoin ollenkaan. Yskös, aluksi vaahtoava, lasimainen, läpinäkyvä, saa sitten verisen ulkonäön, muuttuu myöhemmin puhtaasti veriseksi, sisältää valtavan määrän ruttobakteereja. Yleensä se on nestemäinen koostumus - yksi diagnostisista merkeistä. Fyysiset tiedot ovat niukat: lyömäsoittimen äänen lievä lyheneminen sairastuneen lohkon yli, kuuntelun aikana, runsasta, hienoa kuplivaa kahinaa, mikä ei selvästikään vastaa potilaan yleistä vakavaa tilaa. Terminaalijaksolle on ominaista lisääntynyt hengenahdistus, syanoosi, stuporin kehittyminen, keuhkoödeema ja TSS. Verenpaine laskee, pulssi nopeutuu ja muuttuu lankamaiseksi, sydämen äänet vaimentuvat, hypertermia korvataan hypotermialla. Hoidon puuttuessa tauti on tappava 2-6 päivässä. Antibioottien varhaisessa käytössä taudin kulku on hyvänlaatuinen, eroaa vähän

Kun minut testattiin sukupuolitautien varalta, päätin käydä HIV-testissä. Seuraavana päivänä sain valmiit testit ifa:lle, paitsi hiv:lle, jonka seurauksena minulla todettiin klamydia. Herpes ja mikroplasmoosi. Mutta vich ei koskaan tullut. He soittivat minulle 3 päivän kuluttua ja sanovat, että sinun täytyy tulla AIDS-keskukseen ottamaan uudelleen verta. Voiko Imunablot olla väärä positiivinen klamydiasairauksissa Mycraplasmosis HPV Herpes

Woman.ru asiantuntijat

Hanki asiantuntijalausunto aiheestasi

Anastasia Shesterikova
Rusina Irina Vladimirovna

Psykologi, stressin lievittäjä. B17.ru:n asiantuntija

Olga Jurievna Diganaeva

Psykologi. B17.ru:n asiantuntija

Olga Borisenko

Psykologi, Gestalt-terapeutti. B17.ru:n asiantuntija

Dmitri Valerievich Tishakov

Psykologi, ohjaaja, systeeminen perheterapeutti. B17.ru:n asiantuntija

Shiyan Olga Vasilievna

Psykologi, psykologi-konsultti. B17.ru:n asiantuntija

Oksana Lushankina

Psykologi, Suhteet perheessä. B17.ru:n asiantuntija

Anna Daševskaja

Psykologi, Skype konsultaatiot. B17.ru:n asiantuntija

Irina Bukina

Psykologi. B17.ru:n asiantuntija

Aksjonova Anna Mikhailovna

Psykologi, ryhmäanalytiikan kandidaatti. B17.ru:n asiantuntija

En halua pelotella sinua, mutta kun sinut kutsutaan AIDS-keskukseen, se on melkein aina positiivista, älä ota sitä uudelleen, onnea sinulle, tärkeintä on saada terapiaa ja elää pitkään

Yksi ystävä on elänyt HIV:n kanssa kymmenen vuotta ja pitää huolta itsestään.
He sanovat, että kolmen vuoden kuluttua he todennäköisesti löytävät paran.
Joka tapauksessa älä vaivu epätoivoon äläkä levitä sitä, vaan hakeudu hoitoon

Ei, IB ei voi olla väärä positiivinen, eikä sukupuolitaudit vaikuta tähän analyysiin, jos se on positiivinen, niin valitettavasti sinulla on HIV, sinun on seurattava immuunisolujasi ja aloitettava hoito ajoissa.

valitettavasti ei ((jos he soittivat keskustaan, se on ehdottomasti HIV

Sikäli kuin tiedän, ensimmäiset ja jopa myöhemmät immunoblot-tulokset voivat olla kyseenalaisia. ei vääriä positiivisia, mutta kyseenalaisia. ja sitten tilataan uudelleenanalyysi. Tässä tekstiä nettisivuilta:
”Immuuniblottausta käytetään useimmiten HIV-infektion diagnoosin vahvistamiseen. WHO pitää seerumia positiivisena, jos immunoblottauksella havaitaan vasta-aineita jollekin kahdelle HIV-vaippaproteiinille. Näiden suositusten mukaan, jos tapahtuu reaktio vain yhden vaippaproteiinin (gp160, gp120, gp41) kanssa yhdessä muiden proteiinien kanssa tapahtuvan reaktion kanssa tai ilman sitä, tulosta pidetään kyseenalaisena ja suositellaan toista tutkimusta käyttämällä toimittajalta saatua pakkausta. eri sarjoista tai toiselta yritykseltä. Jos sen jälkeen tulos jää epäselväksi, tutkimuksia jatketaan 3 kuukauden välein.
voit googlettaa. jos näin on, toivon, että et ole HIV-positiivinen. mutta jos se vahvistetaan, tiedä, että tänä päivänä he elävät ja elävät niin kauan kuin terveet ihmiset ja synnyttävät lapsia. pääehto on kurinalaisuus hoidossa. terveyttä sinulle!

Antiretroviraalinen hoito verkossa

Laskimet

Sivusto on tarkoitettu yli 18-vuotiaille lääketieteen ja lääkealan työntekijöille

Analyysin purkaminen - immunoblot

Auta minua tulkitsemaan analyysi
ENV(GP160)+
ENV(GP110/120)+
ENV(GP41)+
GAG(P55)+
GAG(P40)+
GAG(P25)+
POL(P68)+
POL(P52)+
POL(P34)+

Hei! 2,5 vuotta sitten tein HIV-testin, siellä oli tällainen immunoblotti:
Gp-160+, Gp-110/120+, Gp-41+, p17+, p25+, p31+, p34+, p52+, p55+, p68+. Ja tässä on immunoblotti 30.5.2018: Gp-160+, Gp-41+, GAG 1 -, poll+, env2-. Ei ole selvää, mitä roll + tarkoittaa? Onko hän ainoa siellä vai ei ole paljastettu? Ja minne loput proteiinit katosivat?

Pol ja Env ovat geenejä, jotka koodaavat proteiiniryhmiä. Pidä sitä vain eri ennätyksenä. Kysymys on erilainen. Ja mitä me odotamme? Miksi harkitsemme blottia? Kaikki on melko selvää. Jotain on tehtävä.

Olen jo tottunut siihen, että minulla on HIV. Ja valmis terapiaan.
Kiinnostaa vain kuulla mielipiteesi. Onko tämä uusi infektio vai puuttuuko minulta jotain? Tai joskus käy niin, että immunoblotti avautuu hitaasti paljon?

Tänään katsoin analyysejäni henkilökohtaisesta tiedostostani (tehty SC:ssä):
ELISA ensimmäisessä testijärjestelmässä - positiivinen
ELISA toisessa testijärjestelmässä - negatiivinen (miten se on?)

Lisää IB (tehty invitro ja SC kuukausi sitten):
immunoblot ensimmäisessä testijärjestelmässä: gp 160+, gp 41+
immunoblot toisessa testijärjestelmässä: gp41+, p24+, p17+
immunoblotti kolmannessa testijärjestelmässä: gp160+, gp120+, gp41+, p24+

Ennusteeni mukaan olisin voinut saada tartunnan vuosi sitten (akuutti vaihe oli huhtikuussa jossain), tai 9 kuukautta sitten, mutta yleensä - xs milloin) Käytin aina suojaa ja harrastan seksiä ilman kondomia vain kerran syksyllä 2017

Tänään välitin jälleen VN:n ja IP:n. Teru alkaa kuukauden päästä, kun tilaus saapuu.

Mainittujen kokeiden päivämäärät.

Ensimmäinen blotti ennen ELISAa? Ei lyö. Tässä ei ole hetkeä, joka antaisi meille mahdollisuuden sanoa, että uusi infektio on erittäin todennäköinen, tai päinvastoin.
Se jää mysteeriksi, jos et vahingossa löydä lähdettä ja vertaile.

Selvennykseksi siis

Luovutettu Invitrona.
Ensimmäinen IFA on 11. toukokuuta.
Sitten sama seerumi meni blottiin ja positiivinen analyysi saatiin, jossa tunnistettiin kaksi proteiinia.
gp 160+, gp 41+

Sitten luovutin jo uudelleen SC:lle.
Luovutettiin verta 29.5.
Ja siellä hänet ajettiin useiden testijärjestelmien läpi, joista ensimmäinen osoitti negatiivista, toinen positiivista. Negatiivinen ELISA on kuitenkin hauska.
Sitten sama seerumi menee blottiin, josta tiedot ovat peräisin:

Ensimmäinen testijärjestelmä: gp41+, p24+, p17+
Toinen testijärjestelmä: gp160+, gp120+, gp41+, p24+

Mutta ei pointti.
Uusi IP-analyysi on tullut - 754. Tämä ilahduttaa. VN ei ole vielä valmis. Heti kun se saapuu, aloitan todennäköisesti teru.

Olen 80% varma, että infektio oli vuosi sitten. Ja se, että blotti avautuu hitaasti ja ELISA on negatiivinen, on outoa. Vai onko se normaalin rajoissa?

Negatiivinen ELISA on kuitenkin hauska. Haluaisin myös tietää järjestelmän nimen voidakseni kirjoittaa sen mustaan ​​muistikirjaan. Vaikka tämä hetki, jos et ota teoriaa avioliiton kanssa, on vahvasti varhaiselle tartunnalle.
Olen 80% varma, että infektio oli vuosi sitten. Huono täplä sille ajalle. Ei mahdotonta, mutta epätodennäköistä.

Jossain vaiheessa aloin jopa epäillä HIV-testien tuloksia - joten odotan VN:ää.
Tässä kysymyksen viimeinen kohta on jo asetettu.

Katsotaanko myös normaalin rajoissa, että IP on kasvanut 200 kopiota ilman teraa kuukaudessa? Otan nyt Ursosania sappirakon polyyppiin - liite sanoo, että lääke parantaa vastustuskykyä.

On tarpeen arvioida molemmat suhteellisella sisällöllä ja ottaa huomioon yhden laboratorion tiedot yhdellä laskentamenetelmällä. Koska - Jumala tietää mitä CD4:lle tapahtuu.

Yleensä CD4-määrä on 780 solua/ul. VN - 250 kpl / ml.
Tämä on ilman terapiaa. Eli CD4 486:sta hyppäsi 780:een kuukaudessa.
BH laski 550 kopiosta 250 kopioon.

Tämä ei silti ole outoa, vai ovatko tällaiset hyppyt normaalin alueen sisällä? Onko aika aloittaa Tera?

Hei! Läpäsin ifan kolme kertaa, joka kerta +, immunoblotti p24+ p18+ tuli SC:stä. Mahdollinen riski oli yli kuusi kuukautta sitten. p24 osoittaa, että se on edelleen HIV?

Blot epävarma, toista 6-8 viikon kuluttua. Todennäköisesti väärä hälytys.

Hyvää päivää!
Testitulokset palasivat, mukaan lukien blotti:

Vaarallinen kontakti: 24.04.2018
ELISA-testi HIV:lle 23.5.2018 (4 viikkoa vaarallisesta kosketuksesta tai 29 päivää) tulos "+"
ELISA-testi HIV:lle 28.5.2018 (5 viikkoa vaarallisesta kosketuksesta tai 34 päivää) "uudelleenotto" -tulos
ELISA-testi HIV:lle 6.1.2018 (5 viikkoa vaarallisesta kontaktista tai 38 päivää) tulos "+"

Blotti tuli ensimmäisestä analyysistä (23.5.18):
GP160 sl.
P24 sl.

Uudet testit suoritettu 06.06.2018 ELISA ja PCR HIV RNA paikallisessa AIDS-keskuksessa. Odotellaan edelleen tuloksia.

Blot-kysymykset:
1. Jos P24 on läsnä, onko se välttämättä HIV-antigeeni vai voidaanko tällaista proteiinia havaita muissa sairauksissa?
2. Mitä lyhenne "sl" tarkoittaa proteiinin vieressä? Yleensä kuvatuissa bloteissa on + tai -
3. Mikä määrittää blotin käyttöönoton? Termistä vai kehon yksilöllisistä ominaisuuksista?
4. Jos tällainen tahra 4. viikolla vaarallisesta kontaktista, onko mahdollista, että tämä ei ole HIV?

Mukavaa päivää ja kiitos.

1. ei, se voi olla vain samanlainen proteiini, jolla on erilainen luonne. 2. heikko. nuo. epäilyttävää. 3. Määräajat ja yksittäisten ominaisuuksien toteutuminen, mutta keskimäärin kaikki on hyvin lähellä. 4. kysymys on väärä, aina on mahdollisuus, kunnes diagnoosi on vahvistettu.

Hei!
Auta minua navigoimaan analyysien tuloksissa ja ymmärtämään, kuinka toimia oikein, jotta toistetut analyysit ovat oikein.

Analyysit luovutettu 25.5.2018
HIV IB
UUSI LAV BLOT 1 - määrittelemätön 29.5.2018 alkaen
IB HIV-markkerit
gp 160+
gp 120 -
gp 41 -
p55+
p40-
s. 24+
p18-
s. 68 -
s. 52 —
s. 34 -
HIV ELISA
ADVIA Centaur HIV Ag-Ab Reaktiivisuus ELISA 12,00 positiivinen (28.05.2018)
On suositeltavaa toistaa analyysi 2 viikon kuluttua.

Marraskuussa 2017 minulla oli NPA, jonka jälkeen tein testejä HIV Ag\Ab Combo Abbott Architect -testijärjestelmällä, jolloin tulos oli negatiivinen.

Samalla otettiin täydellinen verenkuva. Lymfosyytit ovat hieman lisääntyneet, eosinofiilit ovat tasan 0 (mutta minulla oli sellaisia ​​indikaattoreita eosinofiileille aiemmin.

Pääkysymys on:
Mitä lääkkeitä saa ja ei saa ottaa näiden kahden viikon aikana? (en halua minkään "vilkkuvan")
Minulla on satunnaisia ​​allergiakohtauksia, yleensä juon tavegilia. Pitäisikö siitä luopua?
Voiko antibiootteja ottaa ennen testiä? (jos lääkäri on määrännyt muiden infektioiden ja sairauksien hoitoon)

Immunoblottaus HIV-diagnostiikassa

Immuuniblottaus (immunoblot, Western blot, Western blot)- yhdistää entsyymi-immunomäärityksen (ELISA) alustavaan elektroforeettiseen siirtoon virusantigeenien nitroselluloosaliuskaan (liuskalle).

Tässä kauniissa tieteellisessä nimessä "blot" käännetään todennäköisimmin nimellä "blot" ja "western" tarkoittaa "länsi" heijastaa tämän "blotin" leviämissuuntaa paperilla vasemmalta oikealle, toisin sanoen maantieteellisellä kartalla, tämä vastaa suuntaa lännestä itään. "Immuuniblot"-menetelmän ydin on, että immunoentsymaattista reaktiota ei suoriteta antigeenien seoksella, vaan HIV-antigeeneillä, jotka on aiemmin jaettu immunoforeesilla fraktioihin, jotka sijaitsevat molekyylipainon mukaan nitroselluloosakalvon pinnalla. Tämän seurauksena HIV:n pääproteiinit, antigeenideterminanttien kantajat, jakautuvat pinnalle erillisinä vyöhykkeinä, jotka ilmestyvät entsyymi-immunomäärityksen aikana.

Immunoblot sisältää useita vaiheita:

Nauhan valmistelu. Immuunikatovirukselle (HIV), joka on aiemmin puhdistettu ja tuhottu sen ainesosiksi, suoritetaan elektroforeesi, kun taas HIV:n muodostavat antigeenit erotetaan molekyylipainon mukaan. Sitten blottauksella (analogisesti ylimääräisen musteen puristamiseen "blotteriin") antigeenit siirretään nitroselluloosanauhalle, joka sisältää nyt kirjon antigeenisiä vyöhykkeitä, jotka ovat tyypillisiä HIV:lle ja jotka ovat näkymätöntä silmälle.

Esimerkkitutkimus. Testimateriaali (seerumi, potilaan veriplasma jne.) levitetään nitroselluloosaliuskaan, ja jos näytteessä on spesifisiä vasta-aineita, ne sitoutuvat tarkasti vastaaviin (komplementaarisiin) antigeenisiin vyöhykkeisiin. Myöhempien manipulaatioiden seurauksena tämän vuorovaikutuksen tulos visualisoidaan - tehdään näkyväksi.

Tuloksen tulkinta. Juovien esiintyminen tietyillä nitroselluloosalevyn alueilla vahvistaa vasta-aineiden läsnäolon tutkitussa seerumissa tiukasti määriteltyjä HIV-antigeenejä vastaan.

Tällä hetkellä immuuniblottaus (immunoblot) on tärkein menetelmä virusspesifisten vasta-aineiden läsnäolon varmistamiseksi testiseerumissa. Joissakin HIV-infektiotapauksissa, ennen serokonversiota, spesifiset vasta-aineet havaitaan tehokkaammin immunoblottauksella kuin ELISA:lla. Immuuniblottaustutkimus paljasti, että gp 41:n vasta-aineita havaitaan useimmiten AIDS-potilaiden seerumista, ja p24:n havaitseminen ennaltaehkäisevästi tutkituilla henkilöillä vaatii lisätutkimuksia HIV-infektion toteamiseksi. Geenimanipuloituihin yhdistelmä-DNA-proteiineihin perustuvat immunoblottitestijärjestelmät osoittautuivat spesifisemmiksi kuin perinteiset puhdistettuun viruslysaattiin perustuvat järjestelmät. Rekombinanttiantigeeniä käytettäessä ei muodostu diffuusia, vaan selkeästi rajattua kapeaa antigeenikaistaa, joka on helposti saavutettavissa laskentaa ja arviointia varten.

HIV-1-tartunnan saaneiden henkilöiden seerumi havaitsee vasta-aineita seuraaville tärkeimmille proteiineille ja glykoproteiineille - rakenteelliset vaippaproteiinit (env) - gp160, gp120, gp41; ytimet (gag) - p17, p24, p55 sekä virusentsyymit (pol) - p31, p51, p66. HIV-2:lle env:n vasta-aineet ovat tyypillisiä - gp140, gp105, gp36; gag - p16, p25, p56; pol-p68.

Reaktion spesifisyyden toteamiseen tarvittavista laboratoriomenetelmistä eniten tunnistetaan HIV-1-vaippaproteiinien - gp41, gp120, gp160 ja HIV-2 - gp36, gp105, gp140 vasta-aineiden havaitseminen.

WHO pitää seerumia positiivisena, jos immunoblottauksella havaitaan vasta-aineita jollekin kahdelle HIV-glykoproteiinille. Näiden suositusten mukaan, jos tapahtuu reaktio vain yhdellä vaippaproteiineista (rp 160, rp 120, rp 41) yhdessä muiden proteiinien kanssa tai ilman reaktiota muiden proteiinien kanssa, tulosta pidetään kyseenalaisena ja suositellaan toista testiä käyttämällä sarjaa. toisesta sarjasta tai toiselta yritykseltä. Jos tämän jälkeen tulos on epävarma, suositellaan 6 kuukauden tarkkailua (tutkimus 3 kuukauden kuluttua).

Positiivinen reaktio p24-antigeenin kanssa voi viitata serokonversion ajanjaksoon, koska vasta-aineet tälle proteiinille ilmestyvät joskus ensin. Tässä tapauksessa kliinisistä ja epidemiologisista tiedoista riippuen on suositeltavaa toistaa tutkimus seeruminäytteellä, joka on otettu vähintään 2 viikkoa myöhemmin, ja näin on juuri silloin, kun HIV-infektiossa tarvitaan pariseerumeita.

Positiiviset reaktiot gag- ja pol-proteiinien kanssa ilman reaktiota env-proteiinien kanssa voivat kuvastaa varhaisen serokonversion vaihetta ja voivat myös viitata HIV-2-infektioon tai epäspesifiseen reaktioon. Henkilöt, joilla on tällaiset tulokset HIV-2-testin jälkeen, tutkitaan uudelleen 3 kuukauden kuluttua (6 kuukauden sisällä).

Kysymys: Toistuva HIV-analyysi?

Minut testattiin sukupuolitautien varalta (ei oireita, halusin luottamusta suhteeseen naisen kanssa). HIV-testi oli positiivinen. Ultraäänen jälkeen munuaisessa havaittiin kasvain, poistettiin (se osoittautui pahanlaatuiseksi).
Luin Sazonova I.M.:n kirjan, jossa sanotaan, että pahanlaatuinen kasvain voi antaa positiivisen HIV-testituloksen.
Voiko näin olla, vai eikö ole mitään toivomisen varaa?

Sinun on tehtävä HIV-kontrollitesti. Jos ensimmäinen HIV-testi määritettiin ELISA:lla, tulos voi olla väärä positiivinen. Sen luotettavuus voidaan tarkistaa herkemmällä diagnostisella menetelmällä - PCR:llä (polymeraasiketjureaktio), joka määrittää viruksen DNA: n veressä.

Auta. 16.12.2010 ELISA (+) IB (+) sitten 23.3.2011 - 19.5.2011 yhdeksän negatiivinen ELISA (-) ja kvantitatiivinen PCR. ei ole määrätty. vuonna 2002 raskauden aikana ELISA sitten (+) sitten (-) mutta IB on aina (-). Vuodesta 2004 vuoteen 2008 läpäisin ELISA (-) 2 kertaa vuodessa, mutta 30.04.08 IFA (+) ja IB-undefined. sitten taas 2 kuukauden välein luovutettu IFA aina (-). ja joulukuusta 2010 lähtien, niin on kirjoitettu yllä.. Samaan aikaan en ole koskaan pisttänyt, miehelläni on aina ELISA (-). CD4 980 -solut. ja jopa veri kuppaan 29.04 antoi 3+++.ja sitten kolme kertaa. negatiivinen 10 päivän välein. hepatiitti kaikki (-). Onko kenelläkään ollut vastaavaa. Kiitos.

Kerro, onko sinulle tehty RIBT (treponema pallidum immobilisaatioreaktio), jos on, mitkä ovat tämän tutkimuksen tulokset.

ei, kukaan ei tarjonnut minulle tällaista analyysiä. Mitä se näyttää? Toivottavasti ymmärrät, että puhuin HIV-testeistä. Kiitos. Onko sinulla ollut vastaavia tapauksia työssäsi? Muuten, tietoturvan osalta vuonna 2008 oli epävarmuutta. oli p24/25 proteiinia. vuonna 2010 IB(+)-proteiinit gp160.41.120 p24.17.31. sitten kun ifa lähetettiin taas 3 kertaa (-) IB:lle 4.4. tulos tuli positiivinen, mutta proteiinit gp 120 ja 41. loput on yliviivattu punaisella tahnalla ja alareunassa punaisella IB REPEATilla. mutta PCR samasta numerosta evätään. huhtikuun 4. jälkeen luovutin IFA:n jo 4 kertaa kieltää. kaikki AIDS-keskuksessa, mukaan lukien antigeeni ja vasta-aine. Nyt odotan toista IB:tä ja laadukasta PCR:ää. se siitä. ERITTÄIN KANSSA ARVIOITTAMAAN JA ODOTTAMAAN. Toivoen parasta. KIITOS. Odotan vastausta.

Jos kysyt jotain, yritä seuraavalla kerralla muotoilla se tarkemmin ja selkeyttää diagnoosia. RIBT:tä käytetään kupan diagnoosin vahvistamiseen. HIV-infektion tarkan diagnoosin varmistamiseksi veressä olevat HIV-vasta-aineet määritetään ELISA:lla ja immunoblotilla. Diagnoosi vahvistetaan vain, jos molemmat tulokset ovat positiivisia.

anteeksi kysymyksen epäselvä muotoilu. Kirjoitin, että joulukuussa IFA ja HIV:n immunoblot olivat positiivisia. mutta maaliskuusta lähtien ifa HIV on negatiivinen 9 kertaa. jos olin rekisteröity AIDS-keskukseen, tapahtuuko tämä periaatteessa. HIV on joko aina positiivinen tai negatiivinen. ja kuinka HIV:stä voidaan laittaa immunoblot, jos ELISA-tulos on negatiivinen? niin kaikki kieltävät sen, että jos immunoblot-tarkistus on tarpeen, niin mitä tapahtuu? nopeuskeskuksessamme he eivät voi vastata minulle mitään. Tässä on mitä käännyin puoleesi. Kiitos.

Valitettavasti sekä ELISA että immunoblot voivat antaa vääriä positiivisia tuloksia. Siksi HIV-diagnoosia pidetään lopullisena vain, jos HIV havaitaan samanaikaisesti ELISA- ja immunoblot-menetelmällä.

hei tänään sain tulokset PCR:stä hiv:lle, kvalitatiivista virusta ei löytynyt ja toistuva immunoblot hiv:lle, tulos on epävarma proteiinin 41 vuoksi.AIDS-KESKUKSESSA sanottiin, että todennäköisimmin hiv:tä ei ole, mutta kehossani on rakenteeltaan samanlaisia ​​elimiä kuin HIV. Mitä mieltä olette, ottaen huomioon kysymykseni 15. ja 16. kesäkuuta (katso yllä), onko HIV vai ei. KIITOS.

Tässä tapauksessa HIV-infektion diagnoosi on kyseenalainen.

Kirjoitat, että vain kun HIV havaitaan samanaikaisesti IF:n ja immunoblotin avulla, HIV-diagnoosi katsotaan lopulliseksi. Mutta entä minun tapauksessani? loppujen lopuksi kaikki ptsr kieltää. ja blot ja ifa hyppää koko ajan. 9 vuoden ajan. Kerro minulle, jos virus oli veressäni, sen RNA ja DNA voitaisiin määrittää tarkasti niin monen vuoden ajan. ja voiko itämisaika tai "ikkuna" kestää näin monta vuotta? Onko HIV:lle vääriä negatiivisia PCR-tuloksia tällaisella ajanjaksolla? Kyllä, unohdin sanoa, että CPD:ssä tekemäni HIV-pikatestit ovat aina negatiivisia, vai enkö voi myöskään luottaa niihin? Kiitos.

Tässä tapauksessa PCR-diagnostiikka ei ole tärkein menetelmä prosessin dynamiikan tunnistamiseksi - serologiset menetelmät ovat informatiivisempia. Tässä tapauksessa väärien negatiivisten tulosten todennäköisyys on suuri. HIV-pikatesteillä on korkea herkkyyskynnys, joten ne voivat antaa myös väärän negatiivisen tuloksen.

Anteeksi. Kirjoitin ehdottomasti väärään paikkaan. Vastaa aiheeseen HIV vai ei HIV. Kiitos.

Jos et ole saanut ilmoitusta vastauksen vastaanottamisesta sähköpostiisi, voit tarkastella vastausta kysymykseesi tässä osoitteessa http://tiensmed.ru/news/answers/vich-ili-ne-vich- .html

Hei! Kerro minulle, että rekisteröityäkseni LCD-näytölle (nyt 10 viikkoa raskaana) läpäsin HIV-testit, lääkäri soitti minulle pari päivää sitten ja sanoi, että alustavat HIV-testit olivat positiivisia (ensimmäinen tehtiin Kirovogradissa, mutta Kiovasta ei vieläkään ole virallista tulosta ), samana päivänä kaupunkilaboratoriossamme tehtiin kaksi Pharmasco-yhtiön CITO TEST HIV 1/2 pikatestiä, molemmat tulokset ovat negatiivisia, laborantti sanoi, että nämä testit ovat luotettava ja minun ei tarvitse huolehtia, koska tämä tapahtuu raskauden aikana, Ja nuo analyysit voivat yksinkertaisesti hämmentää. Lääkäri käski luovuttaa verta uudelleen ja minä luovutin vereni vielä kahdesti analysoitavaksi eri sairaaloissa (minulla ei vieläkään ole mitään kolmesta tuloksesta). Olen hyvin huolissani, en ole huumeriippuvainen, ei ollut kyseenalaisia ​​seksisuhteita, jos sairastun hyvin harvoin, muut testit ovat kaikki normaalit. Voiko pikatesteihin luottaa? Tapahtuuko tämä todella raskauden aikana? Lääkäri on pelottanut minua tuskallisen voimakkaasti. Kiitos

Ensinnäkin sinun täytyy rauhoittua ja olla ajattelematta pahaa. Joskus raskauden aikana on vääriä positiivisia tuloksia. On tarpeen luovuttaa verta uudelleen HIV:n varalta ja odottaa tutkimuksen tuloksia.

Hei! Asia on siinä, että minulla oli 2 kuukautta sitten seksikontakti tytön kanssa (toistaiseksi tapaamme). 1,5 viikon kuluttua lämpötila nousi 37,4:ään. pian nukahti. varmuuden vuoksi läpäisimme IF-analyysin 2 viikon kuluttua ja uudelleen 1,5 kuukauden kuluttua. Molemmat vastaukset ovat kielteisiä. mutta minulla on edelleen kuumetta ja yskää, ja minulla on vaihteleva parannus. Voitko kertoa minulle, onko olemassa vaara? lisäksi olin pitkään töissä ilman vapaapäiviä ja viikko sitten olin sairaslomalla (orvi). verikokeet ja keuhkot ovat kunnossa. Kiitos.

Tämä lämpötila voi liittyä virussairauteen, kehon ei ole vielä toipunut tai krooniseen ylityöhön. Jos orgaaninen patologia suljetaan pois, yleinen veri- ja virtsakoe on normaalialueella, samoin kuin fluorografisen tutkimuksen tiedot ovat myös normaalin alueen sisällä, on suljettava pois sukupuolitaudit: klamydia, mykoplasmoosi, ureaplasmoosi, joka voi aiheuttaa pienen lantion ja virtsaputken elinten tulehduksen ja sen seurauksena kehon lämpötilan nousun. Lue lisää ruumiinlämmön nousun syistä klikkaamalla linkkiä: Korkea lämpötila.

Hei. On sellainen asia - Yli vuosi sitten oli suojaamaton seksuaalinen kontakti kävelevän tytön kanssa. Hän vakuutti minulle, ettei hän ollut sairastunut mihinkään, mutta en voi uskoa häntä 100-prosenttisesti. Hän myös vakuutti, että hän oli käynyt lääkärintarkastuksessa ennen työn saamista (hän ​​työskenteli myyjänä) ja kaikki oli hyvin. 7 kuukautta kontaktin jälkeen läpäisin silti HIV-testin citylab-laboratoriossa - tulos oli negatiivinen. Mutta viime aikoina aloin usein sairastua - nyt 3 viikkoa minulla on punainen kurkkukipu, enkä voi parantaa sitä. Taas hän alkoi pelätä, mutta yhtäkkiä hän sitten sai sen kiinni? Kerro minulle, onko tämä mahdollista, ja kannattaako luottaa citylabin analyysiin? Pelkään taas luovuttaa, hermot eivät kestä sitä..

Jos tulos on negatiivinen, et todennäköisesti ole sairas etkä ole HIV / AIDS-tartunnan saanut. Diagnoosin selkeyttämiseksi suositellaan kuitenkin uudelleenanalyysiä valtion laitosten erikoislaboratorioissa, tämä tutkimus tehdään nimettömänä. Jos itsehoito ei tuota toivottua tulosta, on suositeltavaa kääntyä otolaryngologin puoleen riittävän tutkimuksen suorittamiseksi ja asianmukaisen hoidon määräämiseksi. Lue lisää HIV-testauksesta artikkelisarjasta napsauttamalla linkkiä: HIV.

Kerro minulle, voitko antaa kuvauksen citylab-laboratoriosta? Aina ei kuitenkaan ole mahdollista suorittaa analyysiä valtion laitoksessa. Ja mikä on prosentuaalinen mahdollisuus, että mies saa tartunnan suojaamattoman kosketuksen kautta?

Valitettavasti emme anna vertailevaa arviota laboratorioista ja yksityisistä lääketieteellisistä laitoksista. Jos epäilet tulosten luotettavuutta, suorita tutkimus toisessa keskuksessa ja pyydä ensin lupa näiden lääketieteellisten palvelujen tarjoamiseen, onko tällä keskuksella oikeus suorittaa tämä tutkimus ja onko kaikki hyväksyttyjen standardien mukainen. Suojaamattoman yhdynnän kautta tartuntariski on molemmilla sukupuolilla sama. Lue lisää HIV-testauksesta artikkelisarjasta napsauttamalla linkkiä: HIV.

Hyvää iltapäivää 8 kk ikäiselle lapselle tehtiin HIV-testi ELISA:lla, verestä löytyi gp160+ ja p25+, loput kaikki miinus, IB:n johtopäätös on kyseenalainen. Näiden analyysien perusteella käy ilmi, että lapsi on +? gp160 + gp110/120 - p68 - p55 - p52 - gp41 - p34 - p25 + p18 -

Valitettavasti saatujen tietojen perusteella on mahdotonta tehdä diagnoosia 100 prosentin todennäköisyydellä, koska väärää positiivista tulosta ei voida sulkea pois. Tarkan diagnoosin tekemiseksi sinun on suoritettava sarja tutkimuksia, mukaan lukien tämän analyysin toistaminen ELISA-menetelmällä sekä analyysi PCR-menetelmällä. Sen jälkeen sinun tulee ottaa yhteyttä erikoistuneeseen lääketieteelliseen laitokseen, jossa tartuntatautiasiantuntija voi arvioida tulokset kompleksissa. Voit oppia lisää HIV-infektion ilmenemismuodoista verkkosivustomme teemaosiossa napsauttamalla linkkiä: HIV

Voiko se näyttää väärän positiivisen tuloksen "ARI:ssa" tai akuuteissa tartuntataudeissa? Jostain luin, että 58 tai jopa suuremmalla taudilla se voi näyttää "+", mukaan lukien rokotus hepatiitti B:tä vastaan, jos munuaiset jne. kärsivät?

Väärän positiivisen tuloksen mahdollisuus on, joten suosittelen, että teet seuraavaa: analysoi uudelleen - ELISA- ja PCR-testillä ja käy sitten uudelleen tartuntatautilääkärillä. Voit oppia lisää HIV-infektion diagnosoinnista teemaosiossa: HIV

Hyvää iltapäivää Immunoblotti epämääräinen johtuen p25-proteiinista. Mikä on HIV:n todennäköisyys?

Tässä tilanteessa on tarpeen tutkia huolellisesti tutkimusprotokollia yhdessä muiden indikaattoreiden kanssa, koska näiden tietojen perusteella ei ole mahdollista tehdä oletuksia. Oletettavasti tulosta voidaan pitää epäilyttävänä ja uusintatarkastus vaaditaan 3 kuukauden kuluttua. Lue lisää nettisivujemme osiosta: HIV

Hyvää iltapäivää.
Voitko kommentoida HIV:n ELISA-testiä
1 seerumi +3,559 k=13,3
+2,121 k = 4,9
p 24 neg
Seerumi 2 +3,696 k=13,9
+2,477 k=5,7

Tässä tapauksessa väärä positiivinen tulos ei ole poissuljettu, koska ELISA-menetelmä on epäsuora, joten suosittelen analyysin suorittamista toisella, herkemmällä menetelmällä - immuuniblottauksella. Saat lisätietoja tästä aiheesta verkkosivustomme asiaankuuluvasta osiosta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: HIV

Hyvää iltapäivää, kerro mitä virittäisin? Vuosi sitten, kun suunnittelemme lasta, mieheni ja minä kävimme läpi kaikki testit, mukaan lukien HIV-testit (he ottivat sen erittäin vakavasti ja oikein), minut tutkittiin Kr. AIDSissa Kiovassa. Keskuksen analyysin läpäistyäni vastaus tuli myös minulle kielteinen. Nyt olen paikalla 14-viikkoisena, ts. Ilmoittaudun, käyn kaikki testit läpi ja vastaus tuli taas, HIV-testi oli epämääräinen, läpäsin sen uudelleen klinikalla ja suoritin pikatestin rauhoittuakseni Dovirissa, mutta he eivät rauhoittaneet minua , pikatesti osoitti positiivisen tuloksen (toinen nauha oli vähemmän selvä), heti kaiken tämän toimenpiteen jälkeen, tuhlaamatta aikaa, hain AIDS-keskukseen ja läpäisin myös analyysin, odotan tulosta. (En voi rauhoittua) Kerro minulle kuinka paljon voit luottaa pikatesteihin ja miksi ensimmäistä kertaa HIV-testiin ei saada vastausta? (mieheni ja minä elämme terveitä elämäntapoja ja rakastamme toisiamme). Kiitos.

Älä panikoi etukäteen - pikadiagnostiikka ei ole HIV-diagnoosin perusta, sen avulla voit tunnistaa potilasryhmät, jotka tarvitsevat perusteellisempaa tutkimusta. Tällaisissa tilanteissa on suositeltavaa suorittaa immuuniblottaus ja keskustella henkilökohtaisesti tartuntatautilääkärin kanssa. Saat lisätietoja tästä aiheesta verkkosivustomme temaattisesta osiosta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: HIV. Saat lisätietoja myös seuraavasta verkkosivustomme osiosta: Laboratoriodiagnostiikka

Hei, olin tartuntataudissa, vasta tänään kotiutettiin lähtiessäni, lääkäri soitti ja selitti että minulla oli positiivinen ifa, ensin sairaalassa menessä se oli negatiivinen, sitten kun otin uudelleen, se oli positiivinen , he lähettivät immunoblot-tutkimuksen haukkametsästäjille vuorella, he sanoivat sen olevan valmis ensi viikolla, olin sairaalassa kurkkukipujen ja parainfluenssavirusten kanssa, saavun shokissa, en vieläkään ymmärrä, miten ottaa huomioon, klinikalleni laadittiin myös ote, josta käy ilmi, että ifa löytyi ja alempi, että immunoblotti oli toiminnassa, jos minut kotiutettiin huomenna klinikaltasi, niin tässä otteessa ilmoitetaan kaikki, kuinka todennäköistä on HIV? onko mahdollista, että johtuen siitä, että minua hoidettiin parainfluenssaviruksen aiheuttaman kurkkukivun vuoksi, näyttää positiivisia tuloksia ifalle?

Väärän positiivisen tuloksen todennäköisyys on erittäin suuri. Yhden positiivisen tuloksen olemassaolo ei vielä oikeuta HIV-diagnoosin tekemiseen, joten suosittelemme odottamaan immunoblottauksen tulosta ja kääntymään sen jälkeen henkilökohtaisesti infektiotautilääkärin puoleen jatkotutkimuksia ja havainnointia varten. Angina pectoris, parainfluenssa ja muut vilustumistaudit eivät vaikuta merkittävästi analyysin tuloksiin.

Haluan uskoa sen, mutta elokuun lopussa minulla oli huono olo, lämpötilani nousi, 37,5-38 minulla oli löysät ulosteet noin 4 päivää, se oli lomalla missä oli paljon diskoja, join vesijohtovettä kuten monet toiset, koska se oli erittäin kallis vesilasi maksoi 300 ruplaa, liitin löysät ulosteet sellaiseen lämpöön jonkinlaiseen veteen tarttuneeseen suolistotulehdukseen, en muista tarkalleen, mutta siellä oli myös pieni ihottuma ylävartalo, kun tulin kotiin kuumeen soitin lääkärille, hän kirjoitti rotavirusinfektion, 5 päivän sairauden jälkeen vapaaehtoisesti jättäisin hänet ja menin töihin, missä sairastuin muutama päivä myöhemmin poskiontelotulehdukseen (sinä aikana aika, jolloin jouduin olemaan kadulla) Yhdistin siihen, että suuri lämpötilan lasku lomasta ja myrkytyksestä alensi vastustuskykyäni ja siksi flunssain jälleen kerran poskiontelotulehduksella, kaiken kaikkiaan se on taas sairausloma, Laura Join klacid cf 500 10 päivää, se meni ohi, palasin töihin 3 viikon kuluttua olin työmatkalla kuumassa maassa 3 päivää. kuljetuksen ja hotellin ilmastointilaitteet olivat armottomia ja kotiin palattuani lentokoneessa lämpötila oli jo 39,5.tässä olin kotona 40 lämmöllä, soitin lääkärin kotiin, kirjoitin orvi ja sanoin kurkku oli erittäin punainen, minulla oli krooninen nielurisatulehdus ja sanoin tämän Lauralle, hän itse kirjoitti juodakseen antibioottia Levolet r. soitti ambulanssin koska hänellä oli kuumetta ja vauhti oli 40 eikä laskenut, sairaalahoitoa ei tarjottu, seuraava päivä sama tarina - ambulanssi antoi kuumetta alentavan ruiskeen ja lähti. Kolmannella kerralla, kun vaadin sairaalahoitoa, he tuskin vietivät minut infektiosairaalaan, jossa todettiin parainfluenssan ja adenovirusinfektion sekainfektio, mutta kotiutuksen jälkeen lääkäri - osastopäällikkö sanoi, että minulla oli HIV-positiivinen ifa ja he tekivät sen kahdesti, olen shokissa, en tiedä mitä tehdä en voi syödä enkä juoda . hän sanoi, että minulla on todettu akuutti HIV-infektio ja he lähettivät veristäni analyysin immunoblottausta varten AIDS-keskukseen,
nyt, piirtämällä analogian minulle viime aikoina tapahtuneista tapahtumista sekä kolmesta sairauslomapaperista peräkkäin, kokeilin kaikkia oireita ja olen kauhuissani siitä, mikä voisi olla samana päivänä kotiutumisen jälkeen. meni ottamaan analyysin in vitro eläinkokeissa ja seuraavana päivänä ifa:n tulos oli sama +
Olen pahoillani näin yksityiskohtaisesta tiedosta, mutta olen pyyhkäisty pois ja tapettu, juon vahvoja rauhoittavia lääkkeitä ja minulla ei ole ruokahalua enkä käytännössä syö, olen laihtunut paljon
Minulla on myös sellainen kysymys, että lääkäri otteella sairaalasta osoitti HIV:n tuloksen ifa:lla löytyi ja sen alapuolella immunoblottaus on toiminnassa, mutta heti kun suljen bl:n klinikallani, kaikki menee kirjoitetaan sinne. mitä minun pitäisi tehdä, se ei ole enää luottamuksellista. Pyysin lääkäriä olemaan kirjoittamatta tätä analyysiä otteeseen, jonka hän kieltäytyi minulta, missä määrin oikeuksiani tietojen salassapitoon kunnioitetaan täällä.

Valitettavasti sairaalassa tehtyjen tutkimusten tulokset sopivat otteeseen, koska hoitavalla piirilääkärillä on oltava täydelliset tiedot terveydentilastasi. Tässä tilanteessa emme puhu tietojen luovuttamisesta, koska ne siirtyvät vain toiselle hoitavalle lääkärille, joka jatkaa tarkkailuasi.

Hei! Tein hiv-testit koska tarvitsin todistuksen FMS:stä, pariin viikkoon ei annettu testejä, sitten kutsuttiin päähän ja sain positiivisen tuloksen, ottivat joukon kuitteja ja lähettivät. ne alueelliseen AIDS-keskukseen lisätutkimuksia varten, kuten todistuksessa lukee. Haluan läpäistä toisella klinikalla ja sitten alueelliseen, vai onko järkevää ottaa se uudelleen? En vain ymmärrä, miksi he eivät antaneet niitä niin pitkään, mutta lääkäri sanoi, että he väittivät tehneen jonkinlaisen analyysin ja olen heille velkaa vielä 4 tuhatta ruplaa, koska jos he tekisivät sen, he todennäköisesti antaisivat yksityiskohtaisen tiedot sairaudesta todistuksen lisäksi?

Tässä tilanteessa ei pidä panikoida etukäteen - yhden positiivisen tuloksen saaminen ei vielä anna mahdollisuutta arvioida luotettavasti mahdollista tartuntaa, koska vääriä positiivisia tuloksia ei ole poissuljettu. Suosittelemme, että teet testin uudelleen ja jos saat positiivisen tuloksen, sinun on suoritettava uusi tutkimus - immunoblottaus. Laboratorio ei pääsääntöisesti anna tarkkoja tietoja tuloksista, mikä on normaalia ja yleistä käytäntöä. Hoitava lääkäri voi vastata kaikkiin kysymyksiisi tarkastuksen jälkeen henkilökohtaisella konsultaatiolla.

Unohdin lisätä, että kesäkuun alusta syyskuun puoliväliin tein itselleni anabolisten steroidien kuurin, nimittäin sustanon 250 on sekoitus testosteronia ja stanozololia primabolaanin kanssa, halusin valmistautua kesään ja lomaan, voisiko ne tuoda koskemattomuuttani ja kaikkea mitä minulle tapahtui.

Immuunihäiriöt sekä autoimmuunisairauksien esiintyminen voivat antaa vääriä positiivisia tuloksia HIV-testistä. Siksi, jos ELISA:lla saadaan 2 positiivista tulosta, suositellaan immunoblottausta, jonka avulla voit vastata tarkasti kysymykseen, onko infektiota vai ei.

Mitä autoimmuunisairauksien esiintyminen tarkoittaa, mitä ne ovat?
yleisesti voin sanoa, että sairastuin melko usein varhaisesta lapsuudesta ja jopa pari kolme vuotta sitten pyysin hoitavaa lääkäriä pitämään immuniteetistani huolta, koska olin jatkuvasti väsynyt ja usein sairaana, lähinnä korva, kurkku, nenä. , mutta koko ajan HIV:stä oli negatiivisia tuloksia, annoin ne riittävän helposti, epäröimättä.

HIV-testin väärä positiivinen tulos voi olla äskettäisen virusinfektion, hepatiitti B -rokotteen, tuberkuloosin, hepatiitti-, herpes-, sekä autoimmuunisairauksien, kuten nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus, dermatomyosiitti, skleroderma, taustalla. sidekudossairaudet jne.

Haluan lisätä kysymykseeni, että immunoblotti tuli, se oli negatiivinen, mutta lääkäri sanoi, että koska oli kaksi jos + kun olin infektiosairaalassa, minun on silti otettava analyysi uudelleen, mutta vähän myöhemmin

Tässä tapauksessa lääketieteellinen taktiikka on perusteltua - suosittelemme, että otat immunoblotin uudelleen 1,5-2 kuukauden kuluttua.

Mikä on todennäköisyys: 2 ifa + verinäytteen ero noin 2 päivää, immunoblotti - ; oli infektiosairaalassa adenovirusinfektion ja parainfluenssan kanssa, jossa veri otettiin, immunoblotti lähetettiin AIDS-keskukseen

Hyvää iltapäivää Rekisteröidyin LCD:hen, kävin läpi kaikki testit, lääkäri sanoi, että minulla on herpes veressäni, sitten he soittivat AIDS-keskuksesta ja sanovat, että minun on otettava se uudelleen, hain ja he kertovat minulle, että minulla on HIV positiivinen, paniikissa menin mieheni kanssa perustamaan toista minulla oli myös ifa ja immunoblot + miehelläni analyysi, annoin sen uudestaan ​​kuukauden kuluttua. Minulla on + mieheni - nyt olen raskaana viikolla 23!

Tässä tilanteessa on valitettavasti mahdollisuus saada HIV-infektio, mutta lopullista diagnoosia ei voida tehdä edes positiivisella immunoblotilla, ottaen huomioon raskaustilan. Tässä tilanteessa vaaditaan väärien positiivisten tulosten poissulkemista, joten suosittelemme, että teet testin uudelleen ja otat yhteyttä infektiotautiasiantuntijaan.

jos immunoblottaus osoitti positiivisen tuloksen HIV:lle ja seulonta on negatiivinen, mihin tulokseen pitäisi luottaa?

Immunoblot on tarkempi tutkimus, joten tässä tutkimuksessa, jos positiivinen tulos saadaan, on jatkettava tutkimusta ja vierailtava henkilökohtaisesti infektiotautiasiantuntijalla.