Pitäisikö lievä mykoplasma-keuhkokuume hoitaa? Mycoplasma pneumoniae, IgG-vasta-aineet, kvantitatiiviset, veri

Se on hengityselinten tartuntatauti, jonka aiheuttaa patogeeniset mikro-organismit. Patogeenin tyypin määrittäminen on erittäin tärkeää taudin diagnosoinnissa ja hoidossa, koska jokainen niistä on herkkä tietylle lääkekategorialle. Useimmiten patologisen prosessin aiheuttavat pneumokokit ja stafylokokit, mutta myös muita bakteereja löytyy, erityisesti mykoplasma keuhkokuume. Mikä on tämän patogeenin aiheuttama keuhkokuume ja miten sitä hoidetaan?

Mykoplasma on bakteeri, joka voi aiheuttaa virtsatie- ja hengitystieinfektioita. Tämän mikro-organismin lajikkeiden luettelo sisältää Mycoplasma pneumoniae, joka aiheuttaa hengitysteiden mykoplasmoosia.

Bakteeri tarttuu yleensä ilmassa olevien pisaroiden välityksellä, mutta myös endogeeninen tartuntareitti kohdataan. Mykoplasmaa on jokaisen ihmisen kehossa, ja suotuisissa olosuhteissa (immuunipuutostilat, hengityselinten patologiat, veren kasvainprosessit) alkaa aktiivisesti lisääntyä. Tämäntyyppinen sairaus diagnosoidaan 20 prosentilla keuhkokuumeesta kärsivistä ihmisistä, ja useimmiten se vaikuttaa alle 5-vuotiaat lapset ja nuoret, ja yli 35-vuotiailla potilailla sitä havaitaan melko harvoin.

Mykoplasmakeuhkokuumeen itämisaika alkaa 1-3 viikkoa, oireet muistuttavat flunssan tai nielutulehduksen oireita ja sisältävät:

lämpötilan nousu 37-37,5 asteeseen;
kurkkukipu, kuiva yskä;
nenän tukkoisuus;
päänsärky, lihas- ja nivelkipu;
ihottuma;
suurentuneet imusolmukkeet;
yleisen terveydentilan heikkeneminen.

Yleensä oireet lisääntyvät vähitellen, mutta tauti alkaa akuuttisti, ja siinä ilmenee kehon myrkytystä. Mykoplasmakeuhkokuumeen tyypillinen merkki on kuiva, heikentävä yskä, josta vapautuu pieni määrä viskoosia ysköstä. Se kestää vähintään 10-15 päivää kehon tartunnan jälkeen ja joskus jopa 4-6 viikkoa, koska mykoplasma aiheuttaa hengitysteiden tukkeutumista.

TÄRKEÄ! Mykoplasma-keuhkokuume kuuluu taudin epätyypillisten muotojen luokkaan ja esiintyy yleensä vaikeassa muodossa - bakteerin erityisestä rakenteesta johtuen, joka muistuttaa ihmiskehon solujen rakennetta, sen vasta-aineita alkaa muodostua melko myöhään.

Kuinka määrittää sairaus

Mykoplasmakeuhkokuumeen diagnosointi vaatii erityistä huomiota, sillä taudin oireet muistuttavat muiden hengitystieinfektioiden oireita. Patogeenin tunnistamiseksi ja tarkan diagnoosin tekemiseksi tarvitaan useita instrumentaalisia ja kliinisiä tutkimuksia.

Rintakehän ulkoinen tutkimus ja kuuntelu. Klassiset keuhkokuumeen (kuume, yskä) ilmenemismuodot taudin mykoplasmamuodossa eivät ole liian voimakkaita, mutta keuhkojen ulkopuolisia oireita on - ihottuma, lihas- ja nivelkipu, joskus korva- ja silmäkipu. Rintakehää kuunneltaessa kuullaan harvinaisia keskisuuria tai hienoja kuplia, mikä osoittaa nesteen läsnäolon keuhkoissa ja keuhkoputkissa.
, MRI, CT. Röntgenkuva osoittaa keuhkojen kuvion huomattavan lisääntymisen ja taudille tyypillisiä infiltraatiokohtauksia, jotka yleensä sijaitsevat keuhkojen alaosassa. Joskus diagnoosin selkeyttämiseksi ja samanaikaisten patologioiden tunnistamiseksi tarvitaan tietokonetomografiaa tai magneettikuvausta.
Yleinen verianalyysi. Kliininen verikoe määrittää kohtalaisen leukosytoosin ja lievän kasvun ESR:ssä (mykoplasmakeuhkokuumeen yhteydessä patologisen prosessin merkit yleisessä verikokeessa ovat vähemmän ilmeisiä kuin bakteeriperäisen keuhkokuumeen yhteydessä).
PCR. Polymeraasiketjureaktio eli PCR-menetelmä on yksi informatiivisimmista tavoista havaita mycoplasma pneumoniae elimistössä. Sen avulla voit löytää patogeenisten mikro-organismien fragmentteja tutkittavasta materiaalista (näyte potilaan laskimoverestä), eristää ne muista ja monistaa ne, minkä avulla voit määrittää tarkasti patologisen prosessin aiheuttajan.

VIITE! Muita menetelmiä, joita käytetään muiden keuhkokuumeen muotojen tunnistamiseen (esim. ysköstutkimus), ei käytetä mykoplasmakeuhkokuumeessa, koska niillä ei ole diagnostista arvoa.

Vasta-aineet IgA, IgM ja IgG, jos niitä havaitaan

Kun Mycoplasma-keuhkokuume pääsee hengitysteihin, keho alkaa tuottaa spesifisiä immunoglobuliineja, jotka voidaan havaita ELISA:lla (entsyymi-immunosorbenttimääritys).

Tämä on informatiivisin diagnostinen menetelmä, jonka avulla voit määrittää paitsi taudin esiintymisen myös sen kliinisen kuvan piirteet - akuutti, krooninen muoto tai uudelleeninfektio.

On olemassa kolmenlaisia vasta-aineita, jotka voidaan testata positiivisiksi infektion määrittämiseksi - IgA, IgM ja IgG, mitä tämä tarkoittaa?

Välittömästi tartunnan jälkeen IgM-immunoglobuliinien tuotanto alkaa, ja 5-7 päivän kuluttua - IgG-vasta-aineiden tuotanto, ja niiden taso pysyy koholla pidempään kuin IgM-tiitteri, ja toipumisen aikana se laskee merkittävästi. IgA-proteiinien tuotanto alkaa viimeisenä, IgG:n ilmaantumisen jälkeen, ja jatkuu vuoden tai kauemmin.

Tarkan diagnoosin tekemiseksi havaitaan immunoglobuliinit IgM ja IgG, testi on suositeltavaa tehdä 1-4 viikon kuluttua taudin alkamisesta vähintään kaksi kertaa (yksi vasta-ainemittaus ei anna luotettavaa tulosta). Taudin esiintyminen on osoitus IgM-vasta-aineiden tason dynaamisesta noususta sekä IgG-proteiinien pitoisuuden kasvusta näytteissä, jotka on otettu peräkkäin vähintään 2 viikon välein. IgA-immunoglobuliinien kohonnut tiitteri viittaa mykoplasmakeuhkokuumeen akuuttiin tai krooniseen kulkuun sekä uudelleeninfektioon.

TÄRKEÄ! Mykoplasmakeuhkokuumeen aiheuttaman patologisen prosessin diagnoosin tulee olla kattava ja sisältää anamneesin keräämisen, oireiden ja vaivojen analysoinnin sekä IgM- ja IgG-vasta-aineiden määrityksen.

Hoitomenetelmät

Mykoplasman aiheuttama keuhkokuume voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita, joten hoito tulee aloittaa heti diagnoosin jälkeen. Aikuisten ja lasten hoidon perusta on pääsääntöisesti makrolidien ryhmästä, mutta vasta-aiheiden ja allergisten reaktioiden esiintyessä voidaan määrätä muiden ryhmien lääkkeitä, ja kurssi kestää vähintään 2 viikkoa.

Antimikrobisten aineiden lisäksi lääkärit määräävät antipyreettejä, kipulääkkeitä, antihistamiineja jne. Lisäksi potilaat tarvitsevat vuodelepoa, vitamiini- ja hivenainepitoista ruokavaliota sekä runsaan nesteen juonnin.

Toipumisjakson aikana erityistä huomiota tulee kiinnittää kuntoutustoimenpiteisiin - hierontaan, terapeuttisiin harjoituksiin, kävelyihin raittiissa ilmassa, kylpylähoitoihin. Tämä koskee erityisesti lapsia, vanhuksia ja potilaita, jotka ovat kärsineet vaikeasta keuhkokuumeesta, johon liittyy hengitystoiminnan heikkenemistä.

Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG, kvantitatiivinen analyysi.

Keskihinta alueellasi: 556.25 510 - 695

8 laboratoriota suorittaa tämän analyysin alueellasi

Tutkimuksen kuvaus

Opintoihin valmistautuminen: Ei vaadi erityistä valmistelua. On suositeltavaa olla tupakoimatta 30 minuuttia ennen verenluovutusta tutkimukseen. Testimateriaali: Veren ottaminen

IgG:n tuotanto Mycoplasma pneumoniae -bakteerille alkaa noin 2-4 viikkoa tartunnan jälkeen ja jatkuu pitkään, jopa vuoden tai kauemmin.

Mycoplasma pneumoniaen G-luokan immunoglobuliinien esiintyminen veressä osoittaa akuutin tai menneen taudin olemassaolon sekä uudelleeninfektion ja kroonisen tulehdusprosessin.

On muistettava, että Mycoplasma pneumoniae -infektion diagnoosin tulee olla kattava epidemiologiseen historiaan, kliinisiin oireisiin ja muiden testien tietoihin perustuen. Immunoglobuliinien M ja G läsnäolotesti vaaditaan.

Menetelmä

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) on laboratorioimmunologinen menetelmä erilaisten yhdisteiden, makromolekyylien, virusten jne. kvalitatiiviseen tai kvantitatiiviseen määritykseen, joka perustuu spesifiseen antigeeni-vasta-ainereaktioon. Tuloksena oleva kompleksi havaitaan käyttämällä entsyymiä leimana signaalin tallentamiseksi. Kiistattomien etujen - helppokäyttöisyys, nopeus, objektiivinen automaattinen tulosten tallennus, kyky tutkia eri luokkien immunoglobuliineja (jolla on rooli sairauksien varhaisessa diagnosoinnissa ja niiden ennusteessa) - ansiosta ELISA on tällä hetkellä yksi tärkeimmistä menetelmistä. laboratoriodiagnostiikasta.

Viitearvot - normi
(Mycoplasma pneumoniae, IgG-vasta-aineet, kvantitatiiviset, veri)

Tiedot indikaattoreiden viitearvoista sekä analyysiin sisältyvien indikaattorien koostumuksesta voivat vaihdella hieman laboratoriosta riippuen!

Normi:

Normaalisti ei havaita (negatiivinen); jos haluttuja vasta-aineita havaitaan, niiden määrä ilmoitetaan johtopäätöksessä.

Indikaatioita

Mykoplasma-infektion oireet (usean viikon ajan jatkuva yskä, kuume, päänsärky, kurkkukipu ja lihaskipu) - Mycoplasma pneumoniae -infektion (mukaan lukien uudelleeninfektio) vahvistamiseksi sekä mykoplasma-keuhkokuumeen erottamiseksi muista hengitysteiden tartuntataudeista. .
Epäily mykoplasma-keuhkokuumeen kroonisesta tai jatkuvasta muodosta, joka ilmenee toistuvina uusiutumisina.

Nousevat arvot (positiivinen tulos)

Tällä hetkellä on akuutti mykoplasma-infektio,
On krooninen mykoplasma-infektio,
IgG:n läsnäolo IgM:n puuttuessa osoittaa Mycoplasma pneumoniae -tartunnan.

Toistaiseksi ei ole olemassa kliinisiä, epidemiologisia tai laboratorio-oireita, jotka mahdollistaisivat Mycoplasma pneumoniae -keuhkosairauden varhaisen havaitsemisen. Diagnoosi tehdään vasta patologialle ominaisten oireiden ilmaantumisen jälkeen. Epätyypillisen keuhkokuumeen epäilyyn liittyy tiettyjä merkkejä:

Taudin jyrkkä ruumiinlämmön nousu 38 °C:sta.
Tuottava yskä viskoosi märkivä yskös.
Hengitysvaikeudet, hengenahdistus ja nasolaabiaalisen kolmion sininen värjäytyminen.
Leukosyyttien määrän nousu veressä.

PCR

Molekyylibiologian kokeellinen diagnostinen menetelmä DNA-fragmenttien tilan määrittämiseksi biologisessa materiaalissa on polymeraasiketjureaktio. PCR epäillyn mykoplasmakeuhkokuumeen varalta on veren, ysköksen, keuhkopussin nesteen ja muun tyyppisen biomateriaalin testi patogeenisten mikro-organismien varalta.

PCR:n edut:

Patogeenin DNA:n havaitsemisen prosenttiosuus kliinisistä näytteistä tavallisiin diagnostisiin mikrobiologisiin menetelmiin verrattuna.
Korkea herkkyys, jos epäillään yleistyneitä prosesseja kehossa.
Vaikeasti viljeltävien mikro-organismien ja viljelemättömien bakteerimuotojen tunnistaminen jatkuvissa infektioissa.

Patogeenien havaitsemisella biomateriaalista ei aina ole diagnostista arvoa. Tämä johtuu siitä, että monet mikro-organismit elävät normaalisti hengitysteissä, mutta tietyissä olosuhteissa ne ymmärtävät patogeenisen potentiaalinsa aiheuttaen tartuntaprosesseja.

ELISA

Laboratorioimmunologinen menetelmä virusten ja muiden patogeenien kvalitatiiviseen/kvantitatiiviseen määritykseen on ELISA. Entsyymi-immunomääritys suoritetaan seuraavissa tapauksissa:

Etsi spesifisiä vasta-aineita tarttuvia patologioita vastaan.
Eri sairauksien antigeenien määritys.
Hormonaalisen tilan tutkimus.
Autoimmuunisairauksien ja kasvainmerkkiaineiden seulonta.

ELISA:n etuja ovat korkea herkkyys ja spesifisyys, kyky määrittää sairaus ja seurata patologisen prosessin dynamiikkaa. Menetelmän suurin haittapuoli on vasta-aineiden, eli immuunivasteen, havaitseminen, ei itse patogeeni.

Mycoplasma pneumoniaen tunnistamiseksi otetaan verta ELISA:a varten. Analyysi katsotaan vahvistetuksi, jos verestä havaitaan immunoglobuliineja IgM ja G. Jos vasta-ainetiitterin nousu on 3-4-kertainen tai enemmän, entsyymi-immunomääritys vahvistaa epätyypillisen keuhkokuumeen.

Vasta-aineet mycoplasma pneumonialle iG

Spesifiset vasta-aineet, joita immuunijärjestelmä tuottaa vasteena eri patogeenien aiheuttamaan infektioon, ovat immunoglobuliineja. Mycoplasma pneumonia igg:n vasta-aineet ovat serologisia merkkiaineita, jotka osoittavat patologista prosessia kehossa.

Mycoplasma pneumoniae on bakteerien, alkueläinten ja virusten välimuoto. Se vahingoittaa hengityselimiä ja muodostaa noin 20 % kaikista yhteisössä hankitun keuhkokuumeen tapauksista. Tartunnan jälkeen immuunijärjestelmä alkaa aktiivisesti tuottaa immunoglobuliineja A, M ja G.

Mykoplasma-infektion vastainen IgG ilmaantuu 2-4 viikon kuluttua ja sen tuotanto jatkuu pitkään, yleensä yli vuoden. Näiden immunoglobuliinien verikoe sisältyy pakollisiin laboratoriotutkimuksiin, jos epäillään epätyypillistä keuhkokuumetta. Diagnostisten virheiden riskin vähentämiseksi samanaikainen IgM- ja IgG-analyysi on aiheellista.

Vasta-aineet mycoplasma pneumonialle igM

Hengityselinten akuutin mykoplasmavaurion vahvistamiseksi potilaille määrätään entsyymi-immunomääritys. Mycoplasma pneumonia IgM:n vasta-aineet mahdollistavat epätyypillisen tulehduksen erottamisen muista hengitysteiden patologioista, esimerkiksi streptokokkien tai stafylokokkien aiheuttamasta infektioprosessista.

Seuraavat oireet ovat syynä laboratoriotutkimuksiin:

Tuottamaton yskä pitkään.
Kova kipu kurkussa ja rinnassa.
Lihaskipu.
Yleisen terveydentilan heikkeneminen.

Infektioon viittaava positiivisuusaste on: 0-0,84. Negatiivinen tulos on mahdollinen paitsi taudin puuttuessa, myös kroonisen mykoplasma-infektion, infektion varhaisen vaiheen, tapauksessa, kun elimistö ei ole vielä kehittänyt immuunivastetta. On myös otettava huomioon, että IgM ei yleensä vapaudu uudelleen aloitettaessa.

Kylmän vasta-aineet mykoplasman keuhkokuumeelle

Vasta-aineet, jotka aiheuttavat punasolujen aggregaatiota alhaisissa lämpötiloissa, ovat kylmiä vasta-aineita. Mycoplasma-keuhkokuumeessa ne kuuluvat useimmiten IgM-luokkaan. Normaalisti niitä löytyy terveiltä ihmisiltä, mutta ne lisääntyvät merkittävästi 7-10 päivän kuluttua taudin alkamisesta. Kylmäaltistus aiheuttaa akuutin ohimenevän hemolyyttisen anemian. Jatkuva agglutiniinitiitterin nousu johtaa kroonisen patologian muodon kehittymiseen.

Kylmiä agglutiniineja on useita tyyppejä:

Taudin aiheuttaa primaarinen intravaskulaarinen hemodialyysi, jossa on monoklonaalisia vasta-aineita erytrosyyttien I-antigeenille. Tässä tapauksessa kylmää vasta-aineita muodostuu lymfoproliferatiivisten häiriöiden aikana.
Kivulias tila johtuu sekundaarisesta intravaskulaarisesta hemolyysistä. Sille on tunnusomaista polyklonaaliset vasta-aineet alhaisella tiitterillä ja aktiiviset kapealla lämpötila-alueella. Se ilmenee erilaisissa infektioissa. Esimerkiksi mykoplasma-keuhkokuumeessa ilmaantuu kylmät agglutiniinit erytrosyyttien I-antigeenille.

Kylmän vasta-aineet epätyypillisessä keuhkokuumeessa voivat olla erilaisten immunoglobuliinien seosta. Agglutiniinien aktivoituminen alkaa jo 37 °C:ssa ja aiheuttaa seuraavat patologiset reaktiot: akrosyanoosi ja hemolyysi komplementin aktivoitumisesta.

Instrumentaalinen diagnostiikka

Tulehduksellisen fokuksen sijainnin keuhkoissa, sen koon ja muiden ominaisuuksien määrittämiseksi on osoitettu instrumentaalinen diagnostiikka. Tutkimuskompleksi koostuu seuraavista toimenpiteistä:

Radiografia.
Lasikuitu bronkoskopia.
Ulkoisen hengityksen toiminta.
Elektrokardiografia.

Tärkein diagnostinen menetelmä on röntgenkuvaus. Sen avulla voit tunnistaa tulehduspesäkkeitä, jotka näyttävät kuvassa tummemmilta kuin muu keuhko. Myös keuhkojen kuvio ja sidekudoksen lisääntyminen muuttuvat. Keuhkokuumeessa muutokset keuhkojen juurissa, keuhkopussin vaurioituminen ja jopa absessin esiintyminen elimessä ovat mahdollisia. Röntgenkuvaus tehdään kahdessa projektiossa - edestä ja lateraalisesti.

Tomografia antaa saman tuloksen kuin röntgen, joten se tehdään harvoin, jos epäillään epätyypillistä keuhkokuumetta. Ultraäänidiagnostiikkaa tehdään myös harvoin, koska se paljastaa vain keuhkoissa olevan eritteen, joka näkyy myös röntgenkuvissa. Bronkoskoopian osalta on tarpeen saada tarkempia tutkimustuloksia.

Erotusdiagnoosi

Minkä tahansa taudin onnistunut hoito edellyttää kattavaa tutkimusta. Epätyypillisen keuhkokuumeen erotusdiagnoosin tarkoituksena on sulkea pois sairaudet, joilla on samanlaisia oireita. Tämän avulla voit määrittää tarkan diagnoosin ja määrätä hoidon.

Erottaminen tapahtuu useissa vaiheissa:

Perustietojen kerääminen ja luettelon luominen mahdollisista sairauksista.
Oireiden, hyvinvoinnin dynamiikan muutosten ja muiden sairauden tekijöiden tutkimus.
Saatujen tietojen vertaileva analyysi, samanlaisten ja erilaisten arvojen arviointi.
Sellaisten kolmannen osapuolen oireiden tunnistaminen, jotka eivät liity epäiltyyn patologiaan.
Sellaisten sairauksien poissulkeminen, joiden kliiniset oireet eivät sisälly kokonaiskuvaan.
Lopullisen diagnoosin tekeminen ja hoitosuunnitelman laatiminen.

Diagnostisen prosessin aikana kerätyt ja analysoidut tiedot antavat luotettavan kuvan sairauden tilasta. Epätyypillisen keuhkokuumeen erottelu suoritetaan yleisimmillä haitallisilla mikro-organismeilla:

Mykoplasma - akuutti puhkeaminen, ylempien hengitysteiden katarri, yskä, jossa on huonosti erittynyt yskös. Yleensä se kehittyy nuorilla potilailla.
Pneumokokit - taudin akuutti puhkeaminen, vaikea kuume, vaikea kulku, mutta hyvä vaste penisilliiniantibakteerisille lääkkeille.
Stafylokokit - akuutti alku ja vaikea kulku, rajoitetut infiltraatit, vastustuskyky penisilliineille.
Haemophilus influenzae - vaikea kulku, laajat infiltraatit, paksu yskös, joka on sekoittunut vereen, paiseet muodostuvat. Useimmiten sitä esiintyy potilailla, joilla on krooninen bronkopulmonaalinen patologia ja alkoholismi.
Legionelloosi - vaikea kulku, ripuli ja maksan toimintahäiriöt, neurologiset häiriöt. Ihmiset, jotka viettävät pitkiä aikoja ilmastoiduissa huoneissa, ovat alttiita taudille.
Aspiraatio – mätänevä yskös, useat ja yhtenäiset tulehduspesäkkeet, refleksiyskä ja lisääntynyt syljeneritys.
Pneumocystis - lisääntyvä hengenahdistus ja toistuvia yskäkohtauksia. Vaikeat oireet lievillä röntgenkuvauksilla.
Sienet - kuumeisen tilan nopea kehittyminen, yskä ja huono ysköseritys, vaikea kuume, rintakipu.

Useimmilla taudinaiheuttajilla on samanlainen oirekompleksi, joten bakteeriviljelyyn kiinnitetään paljon huomiota. Epätyypillinen keuhkokuume eroaa muista sairauksista. Lääkäri tunnistaa tutkimuksessa keuhkojen ulkopuoliset sairaudet hengityselimistön oireilla ja rajoittaa keuhkotulehdusta muista mahdollisista hengityselinten sairauksista:

Tuberkuloosi sekoitetaan useimmiten keuhkokuumeeseen. Sitä esiintyy kuivan yskän, alhaisen kehon lämpötilan ja vaalean ihon yhteydessä. Jos positiiviset tuberkuliinitestit havaitaan, diagnoosi monimutkaistuu. Tärkeimmät erot keuhkokuumeeseen: heterogeeniset ja tiivistyneet varjot, raivausalueet ovat samanlaisia kuin siemenpesäkkeet. Ysköksessä tapahtuu massiivista mykobakteerien lisääntymistä. Leukosyytit ovat kohonneet veressä.
Keuhkoputkentulehdus - esiintyy ARVI: n jälkeen tai niiden taustalla. Alkuvaiheessa siihen liittyy kuiva yskä, joka muuttuu vähitellen tuottavaksi yskäksi. Kohonnut lämpötila kestää 2-3 päivää ja pysyy sitten subfebriilirajoissa. Infiltraatiota ei ole, keuhkokuvio on parantunut. Hyvin usein keuhkokuume diagnosoidaan keuhkoputkentulehduksen pahenemisena.
Influenssa - epidemiologisen ajanjakson aikana on erittäin vaikea erottaa keuhkotulehdus ja influenssainfektio. Taudin kliinisen kuvan piirteet otetaan huomioon.
Pleuriitti on hengityselinten tulehduksellinen patologia, joka muistuttaa keuhkopussin muutoksia. Sitä esiintyy rintakipujen ja yskimisen aikana. Keuhkopussin tulehduksen tärkein diagnostinen merkki on hengityksen vinkuminen, toisin sanoen keuhkopussin kitkan äänet hengityksen aikana. Erityistä huomiota kiinnitetään biokemiallisen analyysin tuloksiin.
Atelektaasi on keuhkosairaus, johon liittyy kudosten romahtaminen ja kaasunvaihdon heikkeneminen. Sen oireet muistuttavat keuhkokuumetta: hengitysvajaus, hengenahdistus, ihon syanoosi. Tämän taudin aiheuttama rintakipu johtuu heikentyneestä kaasunvaihdosta. Infektio kehittyy vähitellen elimen romahtaneelle alueelle. Atelektaasiin liittyy vammoja, keuhkojen tukkeutumista ja puristusta sekä tuhoisia kudosmuutoksia.
Onkologiset prosessit - taudin alkuvaiheet eivät eroa epätyypillisestä keuhkokuumeesta. Erottaminen perustuu kokonaisvaltaiseen diagnostiseen lähestymistapaan, jossa syövän merkit tutkitaan huolellisesti.

Vastaukset:

Hyvää iltapäivää, Maria. Koska Klamydiakeuhkokuumeen IgG-vasta-aineita ei havaittu ELISA:lla, etkä ole tavannut sitä ennen. Mykoplasman IgG-vasta-aineiden havaitseminen osoittaa, että olet kohdannut sen aiemmin. Jotta tiedät, onko sinulla se nyt, aiheuttaako se hoitoa vaativia ongelmia, sinun on suoritettava lisätutkimukset ja käytävä henkilökohtaisesti lääkärin vastaanotolla. Voi hyvin!

2011-01-18 16:32:16

Irina kysyy:

Hei, kerro minulle. Tein testejä ja minulla on mykoplasma keuhkokuume IgG-3.02 IgM-1.63 Lääkäri sanoi, että tämä infektio tarttuu vain sukupuoliteitse ja mieheni ja minä tarvitsemme hoitoa.Ja luin, että tämä tulehdus tarttuu myös ilmassa kulkevia pisaroita. Ja jos äitini asuu kanssamme, tarvitseeko hän myös hoitoa? Ja minulla on myös Escherichia coli Staphilococcus aureus Enterococcus faecalis/ Hän määräsi hoidon 1. päivän hoito-ohjelman mukaan - Sumomed 500 mg aamulla ja illalla. 2. päivä - aamulla 3. päivä aamulla 4. päivä aamulla 5. päivä aamulla. Fluzak 2. päivä ja 5. päivä Ja tarvitsen Terzhinan peräpuikkoja. Kerro minulle, onko hoito määrätty oikein? Haluan tulla raskaaksi, mutta lääkäri sanoi että se on mahdotonta mykoplasman kanssa.Kiitos jo etukäteen vastauksestasi

Vastaukset Sergienko Alena Nikolaevna:

Hei, sinun täytyy tehdä viljely, jossa testataan mykoplasman herkkyys antibiooteille ja sitten se hoidetaan. Mitä tulee infektioon, totuus on sinun puolellasi.

2011-01-17 19:25:31

Irina kysyy:

2014-02-06 17:14:50

Olga, 24 vuotias, kysyy:

Hei. Olen huolissani toistuvista vilustumisesta (noin 5 vuodessa), ajoittain esiintyvistä kurkkukipuista, joihin liittyy takaseinän punoitus Kroonisen tonsilliittisen diagnoosin. Kurkku ei ole kipeä, ei ole korkea lämpötila, tulpat eivät näy, kolmannella pesulla kaikki on puhdasta, risat eivät ole suuret.Lämpötila kestää noin vuoden 36,9-37,2. Se nousee koko päivän, enimmäkseen lounasaikaan, mutta hyvin harvoin aamulla.
Tutkittu
1. Yleinen verikoe, ESR on noussut noin kahden vuoden ajan 20:stä 35:een, normin ollessa korkeintaan 15. Joskus leukosyytit ovat hieman koholla (10 normin ollessa jopa 9)
2. Biokemia on normaalia.
Reumatekijä on normaali
C-reaktiivinen proteiini on normaalia
ASLO jopa 500 nopeudella 0,01-200
Se laski 200:aan monimutkaisilla hoidoilla (risojen pesu, huuhtelu, antibiootit, bakteriofagit), sitten taas nousu.
3. Verikoe steriiliyden varalta on normaali
4. Vasta-aineet opisthorchis-, echinococcus-, toksokar-, trikiiniantigeenien IgG-negatiivisia
5. Sytomegaloviruksen IgG-positiiviset vasta-aineet (93.8)
(indikaattorit alle 0,5 negatiivista
yli 1,0 positiivista)
6. Sytomegaloviruksen IgM-negatiiviset vasta-aineet
7. Epstein-Barr-viruksen tumaantigeenin vasta-aineet IgG-positiiviset (32.10) (indikaattorit alle 5 ovat negatiivisia; yli 20 positiivisia); Vasta-aineet Epstein Barr -viruksen IgM-negatiivisia kapsidiproteiinia vastaan.
8. PCR-diagnostiikka
Candida albicansin, klamydia keuhkokuumeen, streptococcus-keuhkokuumeen, mycoplasma keuhkokuumeen, streptococcus pyogenesin DNA:ta ei havaittu kaapimisessa.
9. Vanupuikko kurkusta paljasti staphylococcus auresin 1*10-5 astetta
10. Toksoplasmoosin IgG- ja IgM-negatiiviset vasta-aineet
11. hormonit T3, T4 vapaa, TSH herkkä normaali
12. Immunoglobuliinit G, M, E normaalit
13. Virtsan analyysi yleinen ja Nechiporenko-normin mukaan
14. Ulosteanalyysin normi
15. Vatsaontelon, munuaisten, kilpirauhasen, imusolmukkeiden, maitorauhasten ultraääni on normaali
16. Sydämen ECHO on normaali, EKG on kohtalainen muutos sydänlihaksessa
17. Rintakehän CT-kuvaus ilman patologioita
18. Neuvottelut gynekologin, kardiologin, hammaslääkärin, infektiotautilääkärin, reumatologin, endokrinologin kanssa - kaikki on normaalia.
KERTOA! KYSYMYS
* Onko olemassa testiä risojen toiminnan määrittämiseksi?
* Yksi lääkäri ehdottaa risojen poistoa ASLO:n indikaatioiden perusteella, toiset neuvovat odottamaan ja hoitamaan.
* Onko pitkittynyt kuume tyypillistä nielurisatulehdukselle? *Voiko se liittyä heikentyneeseen vastustuskykyyn?
MITÄ MUITA kokeita suosittelisit?

Vastaukset Vasquez Estuardo Eduardovich:

Hei Olga.
Testit ja kuvaamasi tila viittaavat krooniseen tulehdusprosessiin, jossa immuunijärjestelmän heikkeneminen alkaa.
Vastaamalla kysymyksiisi:
Onko olemassa testiä risojen toiminnan määrittämiseksi? - Niitä ei ole olemassa, emmekä näe mahdollisuutta.
Eri lääkärit - erilaisia mielipiteitä ja tapoja taistella, siinä ei ole ongelmaa. Olemme samaa mieltä toisen mielipiteen kanssa.
Onko pitkittynyt kuume tyypillistä nielurisatulehdukselle? - vastaus sis. Koskemattomuudesta olemme jo kirjoittaneet sinulle edellä.
Nyt emme usko, että tutkimuksia tarvitaan, emmekä myöskään vaadi kysymään lääkäriltäsi. Tutkimuksia tarvitaan vain määräajoin ja hoitavan lääkärin määräyksestä ja aloitteesta.

2013-03-01 18:52:53

Daria Statinova kysyy:

Vastaukset Shapoval Olga Sergeevna:

Hei, Daria. Ottaen huomioon nykyiset valitukset erityksestä ja polttamisesta, niihin liittyvistä kipuista ja kuukautisten epäsäännöllisyydestä, todennäköisesti kyseessä on hoitamaton ureaplasma-infektio, joka tunnistettiin jo vuonna 2009. On olemassa taktiikkaa, kun ureaplasma todella tunnistetaan ehdollisesti normaaliksi osaksi sukupuolielinten mikroflooraa (20 %:lla naisista sen terve kantavuus määritetään). Tässä tapauksessa hoitoa ei määrätä. Kuitenkin, jos naisella on valituksia virtsaelimistöstä, kroonisesta tulehdusprosessista, hedelmättömyydestä, monimutkaisesta raskaudesta, kohdunkaulan eroosiosta, hoito on ehdottomasti tarpeen. Vaikka kokeissasi ei löytynyt ureaplasmaa, tämä ei ole syy rauhoittua. Teitkö testin oikein (älä käytä antibiootteja tai emättimen peräpuikkoja 2-3 päivää ennen, on parempi tehdä testi 2-3 päivänä kuukautisten päättymisen jälkeen käyttämällä kohdunkaulan ja virtsaputken PCR:ää, älä virtsata 2 tuntia ennen näytteenottoa). Suosittelen toistamaan ureaplasma PCR:n toisessa laboratoriossa. Mutta tunnistettu EBV voi todellakin olla syy kroonisen väsymysoireyhtymän kehittymiseen, joka sinulla selvästi on. Suosittelen vitamiinihoidon (B-vitamiinit, C-vitamiini) ja adaptogeenien (esim. echinacea) lisäämistä hoitokompleksiin. Tämä oireyhtymä kehittyy useimmiten ihmisryhmässä, jonka elämä on jatkuvan stressin alainen (miettikää kuinka vähentää tätä tekijää), joiden työ liittyy tietokoneen säteilyyn, joilla on riittämätön fyysinen aktiivisuus (laaja valikoima urheilu- ja rentoutumistekniikoita) , ja jotka suhtautuvat negatiivisesti tulevaisuuden elämännäkymiin (luo positiivista motivaatiota itse tai erilaisten psykoterapeuttisten tekniikoiden avulla). Optimoi uni- ja lepomallisi, tasapainota ruokavaliosi, valitse riittävä, kiinnostava liikunta, niin hoitoprosessista tulee intensiivisempi. Myös fysioterapeuttiset tekniikat toimivat hyvin: parantava hieronta, happikylvyt ja cocktailit, liikuntaterapia. Kuten näette, valikoima on melko laaja ja paras vaihtoehto on harkita kylpylähoitoa ja sen jälkeen päivittäisen aikataulun normalisointia.

2012-01-19 06:05:05

Leila kysyy:

Hyvää iltapäivää, suunnittelen raskautta, otin PCR-testit infektioiden varalta kahdessa laboratoriossa, kaikki oli negatiivista. Tein ELISA-testin infektioiden varalta ja todettiin vain mykoplasma, IgG 0,512 kun normi oli 0,318. Tarvitsenko hoitoa ennen raskautta? Muuten, 2-3 viikkoa ennen testiä sairastuin, minulla oli nuhaa ja yskää, mutta se meni ohi 2 viikossa.
En ole vielä läpäissyt titteliä M.
Ja onko tarpeen tutkia lapsi (minulla on 2-vuotias poika) onko hänellä myös tämä tulehdus. Vuosi sitten, kun poikani kärsi keuhkoputkentulehduksesta, hänelle tehtiin mycoplasma pneumonia testi ja tulos oli negatiivinen.
Kiitos!

Vastaukset Konsultti lääketieteellisessä laboratoriossa "Sinevo Ukraine":

Hyvää iltapäivää, Leila. Sinulla ei ole diagnosoitu itse mykoplasmaa, vaan vain luokan G vasta-aineita sitä vastaan. Nuo. Nyt ei ole syytä puhua tartunnasta. Testituloksia arvioidaan aina kliinisen tiedon yhteydessä, lisäksi mykoplasma-infektion vahvistamiseksi IgG-testi mykoplasmoille uudelleen samassa laboratoriossa 2-3 viikkoa ensimmäisen testin jälkeen. Jos vasta-ainetiitteri ei nouse, unohda tosiasia, että sinulla on diagnosoitu. Voi hyvin!

2011-07-07 01:58:50

Ksenia kysyy:

Hei. Olen ollut huolissani 37,0-37,3 lämpötilasta 10 kuukautta. Ensin hoidettiin pneumokokki 10 in 6. Se parani, mutta lämpötila ei laskenut. Minut testattiin kaikkien infektioiden varalta, mykoplasma keuhkokuume todettiin PCR:llä positiiviseksi ja ELISA:lla indikaattorit olivat IgG-14 (normaali 10 asti), IgA-22.3 (normaali 10 asti). Hoidettu vilprofeenilla 10 päivää. Kuukautta myöhemmin tein PCR-testin - negatiivinen, ELISA IgG-23, IgM-5.5. Lämpötila ei katoa. Tilanne parani hieman vilprofeenin ottamisen jälkeen. Lämmön lisäksi huolta aiheuttavat jatkuva tonsilliitti, nielutulehdus, suurentuneet submandibulaariset imusolmukkeet ja voimakas reaktio kylmään. Vanupuikko kurkusta on erilainen, sitten streptokokit SPP 10 in 6, sitten Nysseria 10 5. Risat pesty, käyn fysioterapeutilla, tulehdus helpottaa hieman, mutta mikään ei mene kokonaan pois, on jatkuva kurkkukipu ja kurkkukipu. ENT sanoo, että se ei voi antaa lämpöä, kurkku on normaali. Munuaisiin sattuu silloin tällöin. Ultraääni - parenkyymin 1. asteen kaikukyky, kaikki muut virtsatutkimukset, biokemia ovat normaaleja. Urologin mukaan ei ole mitään vikaa. Kysymys: Onko mykoplasman hoitoa ja antibiootteja tarpeen jatkaa? on oireita, tai voit odottaa ja mennä testaamaan uudelleen nähdäksesi, putoaako tiitteri. Pystyykö hän välittämään itsestään, ovatko nämä indikaattorit korkeita ja mistä ne puhuvat? Kiitos.

Vastaukset Markov Igor Semenovich:

Hei, Ksenia. Mykoplasmalla (kuten pneumokokilla ennen) ei ole mitään tekemistä lämpötilasi kanssa, eikä se tarvitse hoitoa. 2. Antibioottien käyttö on sinulle vasta-aiheista. 3. Matala kuume liittyy munuaisten krooniseen bakteeri-infektioon, mikä vahvistetaan virtsaviljelyllä. Lisäkäsittely on autorokote, joka on valmistettu bakteeriviljelyn aikana eristetyistä bakteereista.

2011-01-20 08:30:08

Elena kysyy:

Hyvää iltapäivää Olen 26 vuotias. Toivon kovasti apuasi. Minulla on ollut kurkkukipu 3 vuotta (kipeä, polttava, raaka, viime aikoina lähinnä aamuisin), jatkuva väsymys (+ olen syönyt masennuslääkkeitä 1,5 kuukautta, Valdoxania). On refluksitauti (huono sulkijalihaksen toiminta, lisääntynyt happamuus). Tällä hetkellä työskentelen ja opiskelen.

Minulta testattiin 3 kertaa EBV+mycoplasma pneumonia+chlamydia pneumonia+cytomegalo virus. Sairastuin herpesvirukseen.

Kuinka hoitaa EBV:tä? Olen syönyt antibiootteja 7-8 kertaa viimeisen 3 vuoden aikana. Mutta he sanoivat, ettei virusta vastaan ole määrätty mitään, ja tämä on ensimmäinen kerta, kun he kohtaavat tällaisen tapauksen, jossa aktiivinen EBV havaitaan useita kertoja. Diagnoosi: tarttuva mononukleoosi. 3 vuotta ilman hoitoa?! Kohdunkaulan imusolmukkeet ja vasemman rinnan lähellä olevat imusolmukkeet ovat suurentuneet. Otin yhteyttä ENT-lääkäreihin ja infektiotautiasiantuntijoihin. Mihin muuhun asiantuntijaan voin ottaa yhteyttä? Mikä on ennuste tällaisessa tilanteessa?

Pahanlaatuisten muodostumien mahdollisuus on erittäin pelottava.

Analyysit 7.8.2010

CMV IgM- neg 0,39 (viite CMV IgG- pos >
Analyysit 05.10.2010

Analyysit 16.12.2010
Chlamydia pneumonia IgA pos. 46.395 (neg Chlamydia pneumonia IgM neg 0.19 (neg. Chlamydia pneumonia IgG pos 198.222 (neg Mycoplasma pneumonia IgA pos 13.429 (pos >12)) EIU)
Mycoplasma pneumonia IgM pos. 1,523 (pos>1,1) S/CO
Mycoplasma pneumonia IgG pos 216.356 (pos >45) EIU
HIV Ak+Ag neg 0,42 (viite CMV IgM- neg 0,348 (viite CMV IgG- pos >

Olisin erittäin kiitollinen nopeasta vastauksestasi.
Kiitos jo etukäteen,
Elena

Vastaukset Konsultti lääketieteellisessä laboratoriossa "Sinevo Ukraine":

hyvää päivää Elena! Ja koko tämän ajan sinua hoidettiin vain näiden testien tulosten perusteella? Et ole koskaan tehnyt PCR-tutkimusta? Jos näin on, se on sääli, mutta sinua kohdeltiin väärin. Jos jatkat toistuvien antibakteerisen hoidon kurssien suorittamista, ei vain kurkkusi ala satuttaa. Joten testitulosten perusteella olet CMV- ja HSV-tyypin 1 elinikäinen kantaja. Nämä virukset pysyvät kehossasi ikuisesti, et voi päästä eroon niiden läsnäolosta. Suurimman osan ajasta virukset nukkuvat eivätkä aiheuta haittaa. Joskus ne voivat aktivoitua ja aiheuttaa ihottumaa, ARVI-oireita jne. Ennen kuin syytät herpesvirusinfektiota, sinun on tarkistettava luotettavasti sen aktiivisuus. Tämä on hyvin yksinkertaista; sinun tarvitsee vain käyttää PCR-menetelmää veren (CMV, HSV 1), virtsan ja syljen (CMV) analysoimiseen virus-DNA:n varalta. Jos virusten DNA:ta löytyy, mene kasvokkain infektiotautilääkärin vastaanotolle ja suorita riittävä viruslääkitys hänen ohjauksessaan. Jos virusten DNA:ta ei ole, virukset ovat lepotilassa, eivät aiheuta haittaa eivätkä vaadi hoitoa. Et ole vielä tavannut HSV 2:ta, et ole tämän viruksen kantaja, ensimmäisen tutkimuksen aikana saatu positiivinen tulos oli väärä positiivinen. Jos sinulla oli silloin primaarinen HSV 2 -infektio, veressäsi olisi nyt IgG-vasta-aineita tälle virukselle. Ja näet itse, että sinulla ei ole niitä. Nyt VEB:stä. Testitulosten perusteella olet todella perehtynyt tähän virukseen, mutta sinuna en sanoisi, että olet kärsinyt tarttuvasta mononukleoosista nyt kolme vuotta. Selvitetään se. Joten veressäsi on IgG-vasta-aineita EBV-ydinantigeenille (EBNA IgG). Mutta tämän luokan vasta-aineet havaitaan yleensä verestä vasta 1–3 kuukautta tarttuvan mononukleoosin puhkeamisen jälkeen. Toipumisen jälkeenkin näiden vasta-aineiden alhaiset tiitterit veressä säilyvät koko elämän ajan. Sinulla ei ole IgM:ää EBV:n kapsidiantigeenille (VCA), ja ne ovat akuutin infektion merkki. Koska tämän luokan vasta-aineita ei ole, ei voi puhua akuutista EBV-infektiosta (tarttuva mononukleoosi). Mitä tulee kapsidiantigeenin (VCA) IgG:hen, kynnystasolla ne voidaan havaita verestä myös läpi elämän, kun ne ovat ilmaantuneet veressä ensimmäisten viikkojen aikana tartunnan jälkeen. Ja lopuksi, IgM ja IgG to early antigeens (EA) havaitaan yleensä mononukleoosin akuutissa jaksossa ja ne kiertävät noin 2-3 kuukautta. Niiden pidempi verenkierto osoittaa siirtymistä krooniseen muotoon. Joka tapauksessa sinun on lisäksi suoritettava veren ja syljen PCR-testi EBV-DNA:n varalta. Vain EBV-DNA:n läsnäolo biologisissa nesteissäsi voi toimia vahvistuksena EBV:n aiheuttaman prosessin aktiivisuudesta ja olla syynä hoitoon (viruksenvastainen). Lisäksi neuvon sinua suorittamaan kattavan dysbioosin diagnoosin, joka sinulla oli todennäköisesti ennen ja paheni merkittävästi useiden antibioottihoitojaksojen jälkeen. Ennen kuin olet palauttanut limakalvojen paikallisen immuniteetin ja niiden normaalin mikroflooran koostumuksen, kurkkuongelmat eivät jätä sinua. Voi hyvin!

2010-12-28 21:23:26

Elena kysyy:

Hyvää iltapäivää Olen 26 vuotias. Toivon kovasti apuasi. Minulla on ollut kurkkukipu 3 vuotta ja jatkuva väsymys (olen syönyt masennuslääkkeitä 3. viikkoa). Minulta testattiin 3 kertaa EBV+mycoplasma pneumonia+chlamydia pneumonia+cytomegalo virus. Sairastuin herpesvirukseen 1/2. HSV 2:sta sanotaan eri tavalla, yksi lääkäri ilmoitti, että infektio on tapahtunut. toinen sanoi, ettei hänellä ollut tartuntaa. Ehkä HSV 2 IgM -tiitteri nousi viruksen replikaatiosta johtuen, koska HSV 2 IgG puuttui toistuvissa testeissä tai sen partaalla.

Kuinka hoitaa EBV:tä? Olen syönyt antibiootteja 7-8 kertaa viimeisen 3 vuoden aikana. Mutta tämä on antibakteerinen hoito. Mutta he sanoivat, ettei virusta vastaan ole määrätty mitään, ja tämä on ensimmäinen kerta, kun he kohtaavat tällaisen tapauksen, jossa aktiivinen EBV havaitaan useita kertoja. Mitä minun pitäisi tehdä, kukaan ei voi auttaa minua. Kävin paljon lääkäreillä. Mikä on ennuste? Pahanlaatuisten muodostumien mahdollisuus on erittäin pelottava!!! Mihin muuhun asiantuntijaan voin ottaa yhteyttä? Vierailin 3 infektiotautilääkärillä, mutta kukaan ei määrännyt viruslääkitystä.

Analyysit 7.8.2010
HIV Ak+Ag neg 0,158 (viite HSV 1 IgM -neg 0,119 (neg 1,1) S/CO
HSV1 IgG-pos 3,122 (neg 1,1)S/CO
HSV2 IgM-pos 1,528 (neg 1,1)S/CO
HSV2 IgG -neg 0,758 (neg 1,1)S/CO
CMV IgM-neg 0,39 (viite CMV IgG-pos > 500 (ref EBV VCA IgM-neg 0,014 (ref EBV VCA IgG-pos 10,643) -pos 14.722 (viite
Analyysit 05.10.2010

HSV2 IgM-neg 0,507 (neg 1,1)S/CO
HSV2 IgG -neg 0,695 (neg 1,1)S/CO

Analyysit 16.12.2010

Chlamydia pneumonia IgA pos 46,395 (neg Chlamydia pneumonia IgM neg 0,19 (neg Chlamydia pneumonia IgG pos 198,222 (neg)
Mycoplasma pneumonia IgA pos 13.429 (pos >12) EIU
Mycoplasma pneumonia IgM pos. 1,523 (pos>1,1) S/CO
Mycoplasma pneumonia IgG pos 216.356 (pos >45) EIU

HIV Ak+Ag neg 0,42 (viite CMV IgM- neg 0,348 (ref CMV IgG- pos > 500 (ref EBV VCA IgM- neg 0,1 (ref EBV VCA IgG-?)
EBV EA IgM-pos 4.945 (viite EBV EA IgG-pos 1.332 (viite EBV NA IgG-pos 13.213 (viite)
Olisin erittäin kiitollinen nopeasta vastauksestasi. Uskon, että minun tapauksessani oikea-aikainen hoito on erittäin hyödyllistä.

Kiitos jo etukäteen,

+ Materiaalin kokoelma 200 hieroa.

+ Testikokoelma kotona aikuiselta (vain Nižni Novgorod) 200 hieroa.

Kuvaus Valmistelu Indikaatiot Tulosten tulkinta

Mycoplasma pneumoniae on hengitysteiden mykoplasmoosin aiheuttaja. Tulehduksen etenemiseen on useita vaihtoehtoja - se voi olla joko ylähengitysteiden tulehdus (klinikalla - yskä, vuotava nenä, kurkkukipu) tai alempi (tässä tapauksessa tila voi pahentua, jopa lisääntynyt hengenahdistus ja muut hengitysvajauksen merkit). Mycoplasma pneumonia (epätyypillinen keuhkokuume) on melko vakava tila, erityisesti pienillä lapsilla (infektio on mahdollista 4-vuotiaasta tai sitä vanhemmasta). Tämä mikro-organismi on vastustuskykyinen yleisimmille antibakteerisille lääkkeille johtuen soluseinän erityisestä rakenteesta ja mahdollisuudesta solunsisäiseen lisääntymiseen. Siksi diagnostiikka, nimittäin mykoplasmakeuhkokuumeen vasta-aineiden määritys, mahdollistaa riittävän hoidon oikea-aikaisen määräämisen ja oikean lääkkeen valinnan.

Mykoplasma-keuhkokuumeen vasta-aineita syntetisoidaan kahteen luokkaan - IgM ja IgG. IgM-luokan mykoplasma-keuhkokuumeen vasta-aineet syntetisoituvat taudin ensimmäisinä viikkoina ja häviävät 2-3 viikon kuluttua. Ne mahdollistavat akuutin infektion diagnoosin.

Mycoplasma pneumonia IgG-vasta-aineet ilmaantuvat verenkiertoon 2-4 viikkoa tartunnan jälkeen ja pysyvät veressä pitkään (noin vuoden). Siten mykoplasma-keuhkokuumeen IgG-vasta-aineet luonnehtivat akuuttia infektiota, joka kestää merkittävän ajanjakson (jopa kuukauden), tai lähimenneisyydessä kärsineelle mykoplasma-infektiolle.

Ottaen huomioon, että mykoplasmakeuhkokuume IgG-vasta-aineiden määritys on nopea ja tarkka diagnostinen menetelmä, on suositeltavaa suorittaa tämä testi mykoplasma-infektion epäilyn varalta, jotta saadaan informatiivinen kuva sairaudesta.

Mykoplasmakeuhkokuumeen vasta-aineiden testaamiseen ei ole erityistä valmistelua. On välttämätöntä pidättäytyä ruoasta, fyysisestä ja henkisestä stressistä päivän ajan. Älä myöskään tupakoi 30 minuuttia ennen mykoplasmakeuhkokuumeen vasta-aineiden testin suorittamista.

Verinäytteet otetaan 4 tuntia viimeisen aterian jälkeen.

Hengitystieinfektion kliinisten oireiden läsnä ollessa - mykoplasman ja muiden infektioiden erotusdiagnoosissa
Mykoplasmakeuhkokuumeen ja kroonisten epäspesifisten keuhkosairauden aiheuttamien hengitysteiden sairauksien erotusdiagnostiikkaan
Mycplasma-infektion diagnoosin vahvistamiseksi
Käynnissä olevan antibakteerisen hoidon tehokkuuden seuranta

Positiivinen tulos mycoplasma pneumonia IgG:n vasta-aineille:

Akuutti mykoplasma-infektio (vähintään 2-4 viikkoa alkamisesta)
Edellinen mykoplasma-infektio viimeisen vuoden aikana

Negatiivinen tulos mycoplasma pneumonia IgG:n vasta-aineille

Ei mykoplasma-infektiota
Infektion varhaiset vaiheet (sairauden ensimmäiset 2-4 viikkoa)
Potilas sai mykoplasmatulehduksen yli vuosi sitten