តើកោសិកាសរសៃប្រសាទមានផ្នែកអ្វីខ្លះ? ណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូន(ពីណឺរ៉ូនក្រិក - សរសៃប្រសាទ) គឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ កោសិកានេះមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ មានឯកទេសខ្ពស់ និងមានស្នូលកោសិកា និងដំណើរការនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ មានណឺរ៉ូនជាង 100 ពាន់លាននៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។

មុខងារនៃណឺរ៉ូនដូចកោសិកាផ្សេងទៀត ណឺរ៉ូនត្រូវតែរក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ សម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌផ្លាស់ប្តូរ និងបញ្ចេញឥទ្ធិពលនិយតកម្មលើកោសិកាជិតខាង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មុខងារសំខាន់របស់ណឺរ៉ូនគឺដំណើរការព័ត៌មាន៖ ទទួល ដឹកនាំ និងបញ្ជូនទៅកាន់កោសិកាផ្សេងទៀត។ ព័ត៌មានត្រូវបានទទួលតាមរយៈ synapses ជាមួយអ្នកទទួលនៃសរីរាង្គអារម្មណ៍ ឬសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត ឬដោយផ្ទាល់ពីបរិយាកាសខាងក្រៅដោយប្រើ dendrites ឯកទេស។ ព័ត៌មានត្រូវបានអនុវត្តតាមអ័ក្ស, ការបញ្ជូន - តាមរយៈ synapses ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូន

រាងកាយកោសិការាងកាយនៃកោសិកាប្រសាទមាន protoplasm (cytoplasm និង nucleus) ដែលត្រូវបានចងខាងក្រៅដោយភ្នាសនៃស្រទាប់ lipid ពីរ (ស្រទាប់ bilipid) ។ Lipids ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយក្បាល hydrophilic និងកន្ទុយ hydrophobic ដែលត្រូវបានរៀបចំជាកន្ទុយ hydrophobic ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក បង្កើតជាស្រទាប់ hydrophobic ដែលអនុញ្ញាតឱ្យតែសារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ (ឧទាហរណ៍ អុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីត) ឆ្លងកាត់។ មានប្រូតេអ៊ីននៅលើភ្នាស: នៅលើផ្ទៃ (ក្នុងទម្រង់ជា globules) ដែលការលូតលាស់របស់ polysaccharides (glycocalix) អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ដោយសារតែកោសិកាដឹងពីការរលាកខាងក្រៅ ហើយប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស ពួកវាមានផ្ទុកអ៊ីយ៉ុង។ ឆានែល។

ណឺរ៉ូនមានរាងកាយដែលមានអង្កត់ផ្ចិតពី 3 ទៅ 100 មីក្រូដែលមានស្នូល (ជាមួយនឹងរន្ធនុយក្លេអ៊ែរមួយចំនួនធំ) និងសរីរាង្គ (រួមទាំង ER រដុបដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹង ribosomes សកម្ម ឧបករណ៍ Golgi) ក៏ដូចជាដំណើរការផងដែរ។ មានដំណើរការពីរប្រភេទ៖ dendrites និង axons ។ ណឺរ៉ូនមាន cytoskeleton ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងដំណើរការរបស់វា។ cytoskeleton រក្សារូបរាងរបស់កោសិកា ខ្សែស្រឡាយរបស់វាបម្រើជា "ផ្លូវដែក" សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសរីរាង្គ និងសារធាតុដែលខ្ចប់នៅក្នុងភ្នាសភ្នាស (ឧទាហរណ៍ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ)។ នៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ឧបករណ៍សំយោគដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រូវបានបង្ហាញ កោសិកា ER នៃណឺរ៉ូនមានស្នាមប្រឡាក់ basophilically និងត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "tigroid" ។ tigroid ជ្រាបចូលទៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃ dendrites ប៉ុន្តែមានទីតាំងនៅចម្ងាយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីការចាប់ផ្តើមនៃ axon ដែលបម្រើជាសញ្ញា histological នៃ axon ។ ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាង anterograde (ឆ្ងាយពីរាងកាយ) និង retrograde (ឆ្ពោះទៅរករាងកាយ) ការដឹកជញ្ជូន axon ។

Dendrites និង axon

Axon - ជាធម្មតាដំណើរការដ៏វែងមួយដែលសម្របខ្លួនដើម្បីធ្វើការរំភើបចិត្តពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន។ Dendrites ជាក្បួនដំណើរការខ្លី និងមានសាខាខ្ពស់ដែលបម្រើជាកន្លែងសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើត synapses រំភើប និង inhibitory ដែលប៉ះពាល់ដល់ណឺរ៉ូន (ណឺរ៉ូនផ្សេងគ្នាមានសមាមាត្រខុសគ្នានៃប្រវែងនៃ axon និង dendrites) ។ ណឺរ៉ូនមួយអាចមាន dendrites ជាច្រើន ហើយជាធម្មតាមានតែ axon មួយប៉ុណ្ណោះ។ ណឺរ៉ូនមួយអាចមានទំនាក់ទំនងជាមួយណឺរ៉ូនជាច្រើន (រហូតដល់ 20 ពាន់) ផ្សេងទៀត។ Dendrites បែងចែក dichotomously ខណៈពេលដែល axons ផ្តល់នូវវត្ថុបញ្ចាំ។ ថ្នាំងសាខាជាធម្មតាមាន mitochondria ។ Dendrites មិនមានស្រទាប់ myelin ទេ ប៉ុន្តែ axons អាច។ កន្លែងនៃការបង្កើតភាពរំភើបនៅក្នុងសរសៃប្រសាទភាគច្រើនគឺ axon hillock - ការបង្កើតនៅកន្លែងដែល axon ចាកចេញពីរាងកាយ។ នៅក្នុងណឺរ៉ូនទាំងអស់ តំបន់នេះត្រូវបានគេហៅថាតំបន់កេះ។

Synapse synapse គឺជាចំណុចនៃទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនពីរ ឬរវាងណឺរ៉ូន និងកោសិកាទទួលឥទ្ធិពល។ វាបម្រើក្នុងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទរវាងកោសិកាពីរ ហើយក្នុងអំឡុងពេលបញ្ជូន synaptic អំព្លីទីត និងភាពញឹកញាប់នៃសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ synapses មួយចំនួនបណ្តាលឱ្យ depolarization ណឺរ៉ូន, ផ្សេងទៀត hyperpolarization; អតីតគឺគួរឱ្យរំភើប, ក្រោយមកទៀតគឺ inhibitory ។ ជាធម្មតា ដើម្បីរំភើបដល់ណឺរ៉ូន ការរំញោចពី synapses រំភើបជាច្រើនគឺចាំបាច់។

ការបែងចែករចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូន

ដោយផ្អែកលើចំនួន និងការរៀបចំនៃ dendrites និង axons ណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅជា non-axonal, unipolar neurons, pseudo-unipolar neurons, bipolar neurons និង multipolar (ជាច្រើន dendritic trunks ជាធម្មតា efferent) ។

ណឺរ៉ូនគ្មានអ័ក្ស- កោសិកាតូចៗដែលត្រូវបានដាក់ជាក្រុមនៅជិតខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុង ganglia intervertebral ដែលមិនមានសញ្ញាកាយវិភាគសាស្ត្រនៃការបំបែកដំណើរការទៅជា dendrites និង axons ។ ដំណើរការទាំងអស់នៅក្នុងក្រឡាគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។ គោលបំណងមុខងារនៃណឺរ៉ូនគ្មានអ័ក្សត្រូវបានយល់យ៉ាងលំបាក។
ណឺរ៉ូន Unipolar- ណឺរ៉ូនដែលមានដំណើរការតែមួយ មានវត្តមាន ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal នៅកណ្តាលខួរក្បាល។
ណឺរ៉ូន bipolar- ណឺរ៉ូនដែលមាន axon មួយ និង dendrite មួយ ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គវិញ្ញាណពិសេស - រីទីណា, epithelium olfactory និងអំពូល, auditory និង vestibular ganglia;
ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា- ណឺរ៉ូនដែលមានអ័ក្សមួយ និងដេនឌ្រីតជាច្រើន។ កោសិកាប្រសាទប្រភេទនេះ គ្របដណ្ដប់លើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
ណឺរ៉ូន Pseudo-unipolar- មានតែមួយគត់នៅក្នុងប្រភេទរបស់ពួកគេ។ ដំណើរការមួយចាកចេញពីរាងកាយដែលភ្លាមៗបែងចែកជារាងអក្សរ T ។ ខិត្ដប័ណ្ណតែមួយនេះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ myelin ហើយជារចនាសម្ព័ន្ធតំណាងឱ្យ axon ទោះបីជានៅតាមបណ្តោយមែកធាងមួយក៏ដោយ ការរំភើបមិនចេញពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូននោះទេ។ តាមរចនាសម្ព័ន្ធ dendrites គឺជាផលប៉ះពាល់នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការនេះ (គ្រឿងកុំព្យូទ័រ)។ តំបន់កេះគឺជាការចាប់ផ្តើមនៃសាខានេះ (នោះគឺវាមានទីតាំងនៅខាងក្រៅកោសិកា) ។ ណឺរ៉ូនបែបនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នង។

ការចាត់ថ្នាក់មុខងារនៃណឺរ៉ូនដោយទីតាំងនៅក្នុងធ្នូន្របតិកមម ណឺរ៉ូន afferent (ណឺរ៉ូនរសើប) ណឺរ៉ូន efferent (ពួកវាខ្លះត្រូវបានគេហៅថាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ជួនកាលនេះមិនមែនជាឈ្មោះត្រឹមត្រូវបំផុតអនុវត្តចំពោះក្រុមទាំងមូលនៃ efferent) និង interneurons (ណឺរ៉ូន intercalary) ត្រូវបានសម្គាល់។

ណឺរ៉ូន Afferent(រសើប ញ្ញាណ ឬ ទទួល)។ ណឺរ៉ូននៃប្រភេទនេះរួមមានកោសិកាចម្បងនៃសរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ និងកោសិកា pseudo-unipolar ដែលក្នុងនោះ dendrites មានចុងដោយឥតគិតថ្លៃ។

ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពល(ឥទ្ធិពល ម៉ូទ័រ ឬម៉ូទ័រ)។ ណឺរ៉ូនប្រភេទនេះរួមមានណឺរ៉ូនចុងក្រោយ - អ៊ុលទីម៉ាត និងចុង - មិនអ៊ុលទីម៉ាត។

ណឺរ៉ូនសហការ(intercalary ឬ interneurons) - ក្រុមនៃណឺរ៉ូននេះទំនាក់ទំនងរវាង efferent និង afferent ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា commissural និង projection (ខួរក្បាល) ។

ចំណាត់ថ្នាក់ morphological នៃណឺរ៉ូនរចនាសម្ព័ន្ធ morphological នៃណឺរ៉ូនមានភាពចម្រុះ។ ក្នុងន័យនេះ នៅពេលចាត់ថ្នាក់ណឺរ៉ូន គោលការណ៍ជាច្រើនត្រូវបានប្រើ៖

យកទៅក្នុងគណនីទំហំ និងរូបរាងនៃរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន,
ចំនួននិងធម្មជាតិនៃដំណើរការសាខា
ប្រវែងនៃណឺរ៉ូន និងវត្តមានរបស់សែលឯកទេស។

យោងតាមរូបរាងរបស់កោសិកា ណឺរ៉ូនអាចមានរាងស្វ៊ែរ រាងក្រឡា ផ្កាយ ពីរ៉ាមីត រាង pear រាង fusiform មិនទៀងទាត់។ល។ ទំហំនៃកោសិកាណឺរ៉ូនប្រែប្រួលពី 5 មីក្រូក្នុងកោសិកាគ្រាប់តូចៗរហូតដល់ 120-150 មីក្រូនក្នុងយក្ស។ ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត។ ប្រវែងនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងមនុស្សមានចាប់ពី 150 មីក្រូទៅ 120 សង់ទីម៉ែត្រ ប្រភេទ morphological នៃណឺរ៉ូនខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់ដោយចំនួននៃដំណើរការ: - unipolar (ជាមួយដំណើរការមួយ) neurocytes, បច្ចុប្បន្ន, ឧទាហរណ៍, នៅក្នុងស្នូលនៃអារម្មណ៍នៃ trigeminal ។ សរសៃប្រសាទកណ្តាល; - កោសិកា pseudo-unipolar ដាក់ជាក្រុមនៅជិតខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុង ganglia intervertebral; - ណឺរ៉ូន bipolar (មាន axon មួយ និង dendrite មួយ) ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គវិញ្ញាណពិសេស - រីទីណា, epithelium olfactory និងអំពូល, auditory និង vestibular ganglia; - ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា (មានអ័ក្សមួយ និងដេនឌ្រីតជាច្រើន) ដែលលេចធ្លោនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ការអភិវឌ្ឍនិងការលូតលាស់នៃណឺរ៉ូនណឺរ៉ូនមួយវិវឌ្ឍចេញពីកោសិកាមុនគេតូចមួយ ដែលបញ្ឈប់ការបែងចែក សូម្បីតែមុនពេលវាបញ្ចេញដំណើរការរបស់វាក៏ដោយ។ (ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី បញ្ហានៃការបែងចែកសរសៃប្រសាទគឺអាចជជែកវែកញែកបាន។) តាមក្បួន axon ចាប់ផ្តើមលូតលាស់ដំបូង ហើយ dendrites បង្កើតនៅពេលក្រោយ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ ការឡើងក្រាស់រាងមិនទៀងទាត់លេចឡើង ដែលជាក់ស្តែង ត្រួសត្រាយផ្លូវតាមរយៈជាលិកាជុំវិញ។ ការឡើងក្រាស់នេះត្រូវបានគេហៅថាកោណលូតលាស់នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ វាមានផ្នែករុញភ្ជាប់នៃដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានឆ្អឹងខ្នងស្តើងជាច្រើន។ microspinules មានកំរាស់ពី 0.1 ទៅ 0.2 µm និងអាចមានប្រវែងរហូតដល់ 50 µm ផ្ទៃធំទូលាយ និងសំប៉ែតនៃកោណលូតលាស់គឺប្រហែល 5 µm ធំទូលាយ និងវែង ទោះបីជារូបរាងរបស់វាអាចប្រែប្រួលក៏ដោយ។ ចន្លោះរវាងមីក្រូឆ្អឹងខ្នងនៃកោណលូតលាស់ត្រូវបានគ្របដោយភ្នាសបត់។ មីក្រូឆ្អឹងខ្នងមានចលនាថេរ - ខ្លះត្រូវបានទាញចូលទៅក្នុងកោណលូតលាស់ ខ្លះទៀតពន្លូត បង្វែរទិសដៅផ្សេងៗគ្នា ប៉ះស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយអាចជាប់នឹងវាបាន។ កោណលូតលាស់ត្រូវបានបំពេញដោយ vesicles membranous រាងមិនទៀងទាត់ តូច ជួនកាលមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដោយផ្ទាល់នៅក្រោមតំបន់បត់នៃភ្នាសនិងនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នងគឺជាម៉ាស់ក្រាស់នៃសរសៃ actin ដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធ។ កោណលូតលាស់ក៏មាន mitochondria, microtubules និង neurofilaments ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន។ ប្រហែលជា microtubules និង neurofilaments ត្រូវបានពន្លូតជាចម្បងដោយសារតែការបន្ថែមនៃអនុរងដែលបានសំយោគថ្មីនៅមូលដ្ឋាននៃដំណើរការណឺរ៉ូន។ ពួកវាផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនប្រហែលមួយមិល្លីម៉ែត្រក្នុងមួយថ្ងៃ ដែលត្រូវនឹងល្បឿននៃការដឹកជញ្ជូន axon យឺតនៅក្នុងណឺរ៉ូនដែលមានភាពចាស់ទុំ។

ដោយសារអត្រាជាមធ្យមនៃការកើនឡើងនៃកោណលូតលាស់គឺប្រហែលដូចគ្នា វាអាចទៅរួចដែលថាការប្រមូលផ្តុំឬការបំផ្លាញនៃ microtubules និង neurofilaments កើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការណឺរ៉ូនក្នុងអំឡុងពេលលូតលាស់នៃដំណើរការណឺរ៉ូន។ សម្ភារៈភ្នាសថ្មីត្រូវបានបន្ថែម ជាក់ស្តែងនៅចុងបញ្ចប់។ កោណលូតលាស់គឺជាតំបន់នៃ exocytosis យ៉ាងឆាប់រហ័សនិង endocytosis ដូចដែលបានបង្ហាញដោយ vesicles ជាច្រើនដែលមានវត្តមាននៅទីនេះ។ vesicles ភ្នាសតូចត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមដំណើរការនៃណឺរ៉ូនពីរាងកាយកោសិកាទៅកាន់កោណលូតលាស់ជាមួយនឹងស្ទ្រីមនៃការដឹកជញ្ជូន axon លឿន។ សារធាតុ Membrane ត្រូវបានសំយោគជាក់ស្តែងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ដឹកជញ្ជូនទៅកាន់កោណលូតលាស់ក្នុងទម្រង់ជា vesicles ហើយបញ្ចូលនៅទីនេះទៅក្នុងភ្នាសប្លាស្មាដោយ exocytosis ដូច្នេះការពង្រីកកោសិកាប្រសាទ។ ការរីកលូតលាស់នៃ axons និង dendrites ជាធម្មតាត្រូវបាននាំមុខដោយដំណាក់កាលនៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៃសរសៃប្រសាទ នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទមិនទាន់ពេញវ័យបានតាំងលំនៅ និងស្វែងរកកន្លែងអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់ខ្លួនពួកគេ។

កោសិកាសរសៃប្រសាទឬ ណឺរ៉ូនគឺជាកោសិកាដែលអាចរំជើបរំជួលដោយអេឡិចត្រិច ដែលដំណើរការ និងបញ្ជូនព័ត៌មានដោយប្រើកម្លាំងជំរុញអគ្គិសនី។ សញ្ញាទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជូនរវាងណឺរ៉ូនតាមរយៈ synapses. ណឺរ៉ូនអាចទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងបណ្តាញសរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូនគឺជាសម្ភារៈសំខាន់នៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់មនុស្ស ក៏ដូចជា ganglia នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័ររបស់មនុស្សផងដែរ។

ណឺរ៉ូនមានច្រើនប្រភេទ អាស្រ័យលើមុខងាររបស់វា៖

ណឺរ៉ូនញ្ញាណដែលឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចដូចជាពន្លឺ សំឡេង ការប៉ះ និងការរំញោចផ្សេងទៀតដែលប៉ះពាល់ដល់កោសិការអារម្មណ៍។
ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលបញ្ជូនសញ្ញាទៅសាច់ដុំ។
Interneurons ដែលភ្ជាប់ណឺរ៉ូនមួយទៅមួយទៀតនៅក្នុងខួរក្បាល ខួរឆ្អឹងខ្នង ឬបណ្តាញសរសៃប្រសាទ។

ណឺរ៉ូនធម្មតាមានរាងកាយកោសិកា ( ត្រីឆ្មា), dendritesនិង អ័ក្ស. Dendrites គឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្តើងដែលលាតសន្ធឹងពីតួកោសិកា ពួកវាមានសាខាដែលអាចប្រើឡើងវិញបាន និងមានទំហំជាច្រើនរយមីក្រូម៉ែត្រ។ axon ដែលនៅក្នុងទម្រង់ myelinated របស់វាត្រូវបានគេហៅផងដែរថា សរសៃសរសៃប្រសាទ គឺជាផ្នែកបន្ថែមកោសិកាពិសេសដែលមានប្រភពចេញពីរាងកាយកោសិកាពីកន្លែងមួយហៅថា axon hillock (tubercle) ដែលលាតសន្ធឹងរហូតដល់មួយម៉ែត្រ។ ជារឿយៗ សរសៃប្រសាទត្រូវបានខ្ចប់ជាបាច់ ហើយចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ បង្កើតជាសរសៃប្រសាទ។

ផ្នែក cytoplasmic នៃកោសិកាដែលមានស្នូលត្រូវបានគេហៅថា cell body ឬ soma ។ ជាធម្មតា តួនៃកោសិកានីមួយៗមានវិមាត្រពី 4 ទៅ 100 មីក្រូនក្នុងអង្កត់ផ្ចិត វាអាចមានរូបរាងផ្សេងៗគ្នា៖ រាងរាងពងក្រពើ រាងផ្លែប៉េរ៉ា រាងសាជីជ្រុង និងក៏មិនសូវជាញឹកញាប់រាងផ្កាយដែរ។ រាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទមានស្នូលកណ្តាលរាងស្វ៊ែរដ៏ធំមួយដែលមានគ្រាប់ Nissl ជាច្រើនជាមួយនឹងម៉ាទ្រីស cytoplasmic (neuroplasm) ។ Nissl granules មាន ribonucleoprotein និងចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ Neuroplasm ក៏មានសាកសព mitochondria និង Golgi សារធាតុ melanin និង lipochromic granules ផងដែរ។ ចំនួននៃសរីរាង្គកោសិកាទាំងនេះអាស្រ័យលើលក្ខណៈមុខងាររបស់កោសិកា។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថារាងកាយកោសិកាមានជាមួយ centrosome ដែលមិនដំណើរការដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាសរសៃប្រសាទបែងចែក។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលចំនួនណឺរ៉ូនក្នុងមនុស្សពេញវ័យគឺស្មើនឹងចំនួនណឺរ៉ូននៅពេលកើត។ នៅតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលនៃ axon និង dendrites មានសរសៃ cytoplasmic ផុយស្រួយដែលហៅថា neurofibrils ដែលមានប្រភពចេញពីរាងកាយកោសិកា។ រាងកាយកោសិកា និងផ្នែកបន្ថែមរបស់វាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសស្តើងហៅថា ភ្នាសសរសៃប្រសាទ។ សាកសពកោសិកាដែលបានពិពណ៌នាខាងលើមានវត្តមាននៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង។

appendages cytoplasmic ខ្លីនៃរាងកាយកោសិកាដែលទទួលការជំរុញពីណឺរ៉ូនផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថា dendrites ។ Dendrites បញ្ជូនសរសៃប្រសាទទៅរាងកាយកោសិកា។ Dendrites មានកំរាស់ដំបូងពី 5 ទៅ 10 microns ប៉ុន្តែបន្តិចម្តង ៗ កម្រាស់របស់វាថយចុះ ហើយពួកវាបន្តមានសាខាច្រើនក្រៃលែង។ Dendrites ទទួលការជំរុញពី axon នៃណឺរ៉ូនជិតខាងតាមរយៈ synapse និងដឹកនាំ impulse ទៅកាន់រាងកាយកោសិកា ដែលនេះជាមូលហេតុដែលពួកគេត្រូវបានគេហៅថា សរីរាង្គទទួល។

ឧបសម្ព័ន្ធ cytoplasmic ដ៏វែងនៃរាងកាយកោសិកាដែលបញ្ជូនកម្លាំងពីរាងកាយកោសិកាទៅសរសៃប្រសាទជិតខាងត្រូវបានគេហៅថា axon ។ axon មានទំហំធំជាង dendrites ។ axon មានដើមកំណើតនៅកម្ពស់រាងសាជីនៃតួកោសិកា ហៅថា axon hillock ដែលមិនមានគ្រាប់ Nissl ។ ប្រវែងនៃ axon គឺអថេរ និងអាស្រ័យលើការភ្ជាប់មុខងារនៃណឺរ៉ូន។ axon cytoplasm ឬ axoplasm មាន neurofibrils, mitochondria ប៉ុន្តែមិនមាន Nissl granules នៅក្នុងវាទេ។ ភ្នាសដែលគ្របដណ្តប់អ័ក្សត្រូវបានគេហៅថា axolemma ។ អ័ក្សអាចបង្កើតដំណើរការដែលហៅថាគ្រឿងបន្លាស់តាមទិសរបស់វា ហើយឆ្ពោះទៅចុងបញ្ចប់នៃ axon មានសាខាខ្លាំង បញ្ចប់ដោយជក់ ផ្នែកចុងក្រោយរបស់វាមានការកើនឡើងដើម្បីបង្កើតជាអំពូល។ Axons មាននៅក្នុងសារធាតុពណ៌សនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ សរសៃសរសៃប្រសាទ (axons) ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសស្តើង និងសំបូរទៅដោយជាតិខ្លាញ់ដែលហៅថា myelin sheath ។ ស្រទាប់ myelin ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកា Schwann ដែលគ្របដណ្តប់សរសៃប្រសាទ។ ផ្នែកនៃ axon ដែលមិនគ្របដណ្តប់ដោយ myelin sheath គឺជា knot នៃផ្នែក myelinated នៅជាប់គ្នាហៅថា node of Ranvier ។ មុខងារនៃ axon គឺដើម្បីបញ្ជូន impulse ពីរាងកាយកោសិកានៃណឺរ៉ូនមួយទៅ dendron នៃណឺរ៉ូនមួយផ្សេងទៀតតាមរយៈ synapse ។ ណឺរ៉ូនត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសដើម្បីបញ្ជូនសញ្ញាអន្តរកោសិកា។ ភាពចម្រុះនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងារដែលពួកគេអនុវត្ត ទំហំនៃសូម៉ានៃណឺរ៉ូនប្រែប្រួលពី 4 ទៅ 100 មីក្រូនក្នុងអង្កត់ផ្ចិត។ ស្នូលសូម៉ាមានវិមាត្រពី 3 ទៅ 18 មីក្រូ។ dendrites នៃណឺរ៉ូនគឺជា appendages កោសិកាដែលបង្កើតជាសាខា dendritic ទាំងមូល។

axon គឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្តើងបំផុតនៃណឺរ៉ូន ប៉ុន្តែប្រវែងរបស់វាអាចលើសពីអង្កត់ផ្ចិតនៃ soma រាប់រយ ឬរាប់ពាន់ដង។ axon បញ្ជូនសញ្ញាសរសៃប្រសាទពីសូម៉ា។ កន្លែងដែល axon ចេញពី soma ត្រូវបានគេហៅថា axon hillock ។ ប្រវែងនៃអ័ក្សអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នា ហើយនៅក្នុងផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយឈានដល់ប្រវែងលើសពី 1 ម៉ែត្រ (ឧទាហរណ៍ ពីមូលដ្ឋាននៃឆ្អឹងខ្នងដល់ចុងម្រាមជើង)។

មានភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួនរវាង axons និង dendrites ។ ដូច្នេះ axons ធម្មតាស្ទើរតែមិនមានផ្ទុក ribosomes ទេ លើកលែងតែមួយចំនួននៅក្នុងផ្នែកដំបូង។ Dendrites មាន granular endoplasmic reticulum ឬ ribosomes ដែលថយចុះជាមួយនឹងចម្ងាយពីរាងកាយកោសិកា។

ខួរក្បាលរបស់មនុស្សមានចំនួន synapses ច្រើន។ ដូច្នេះ ណឺរ៉ូន 100 ពាន់លាននិមួយៗមានជាមធ្យម 7,000 ទំនាក់ទំនង synaptic ជាមួយណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។ វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថាខួរក្បាលរបស់កុមារអាយុ 3 ឆ្នាំមានប្រហែល 1 quadrillion synapses ។ ចំនួននៃ synapses ទាំងនេះថយចុះទៅតាមអាយុ និងស្ថេរភាពចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។ មនុស្សពេញវ័យម្នាក់មានចន្លោះពី 100 ទៅ 500 លានលាន synapses ។ យោងតាមការស្រាវជ្រាវ ខួរក្បាលរបស់មនុស្សមានផ្ទុកសរសៃប្រសាទប្រហែល 100 ពាន់លាន និង 100 ពាន់ពាន់លាន synapses ។

ប្រភេទនៃណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូនមានរាងនិងទំហំជាច្រើន ហើយត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅតាម morphology និងមុខងាររបស់វា។ ជាឧទាហរណ៍ អ្នកកាយវិភាគវិទ្យា Camillo Golgi បានបែងចែកណឺរ៉ូនជាពីរក្រុម។ ចំពោះក្រុមទីមួយ គាត់បានកំណត់គុណលក្ខណៈណឺរ៉ូនដែលមានអ័ក្សវែង ដែលបញ្ជូនសញ្ញាក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយ។ ចំពោះក្រុមទីពីរ គាត់បានកំណត់គុណលក្ខណៈណឺរ៉ូនជាមួយនឹងអ័ក្សខ្លី ដែលអាចច្រឡំជាមួយ dendrites ។

ណឺរ៉ូនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាទៅជាក្រុមដូចខាងក្រោមៈ

យូនីប៉ូឡា. axon និង dendrites ផុសចេញពី appendage ដូចគ្នា។
បាយប៉ូឡា. axon និង dendrite តែមួយមានទីតាំងនៅសងខាងនៃសូម៉ា។
ពហុប៉ូល។. យ៉ាងហោចណាស់ dendrites ពីរមានទីតាំងនៅដាច់ដោយឡែកពី axon ។
Golgi ប្រភេទ I. ណឺរ៉ូនមានអ័ក្សវែង។
Golgi ប្រភេទ II. ណឺរ៉ូនដែលមានអ័ក្សស្ថិតក្នុងមូលដ្ឋាន។
ណឺរ៉ូន Anaxon. នៅពេលដែល axon គឺមិនអាចបែងចែកបានពី dendrites ។
ទ្រុងកន្ត្រក- សារធាតុ interneurons ដែលបង្កើតជាចុងត្បាញក្រាស់នៅទូទាំងសូម៉ានៃកោសិកាគោលដៅ។ មានវត្តមាននៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល និង cerebellum ។
កោសិកា Betz. ពួកវាជាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រធំ។
កោសិកា Lugaro- សរសៃប្រសាទនៃ cerebellum ។
ណឺរ៉ូន spiky មធ្យម. មានវត្តមាននៅក្នុង striatum ។
កោសិកា Purkinje. ពួកវាជាណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡាធំនៃ cerebellum នៃប្រភេទ Golgi ប្រភេទ I ។
កោសិកាពីរ៉ាមីត. ណឺរ៉ូនដែលមានសូម៉ារាងត្រីកោណនៃប្រភេទ Golgi II ។
កោសិកា Renshaw. ណឺរ៉ូនភ្ជាប់នៅចុងទាំងពីរទៅនឹងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វា។
កោសិកា Unipolar racemose. Interneurons ដែលមានចុង dendritic តែមួយគត់ក្នុងទម្រង់ជាជក់។
កោសិកានៃស្នែងខាងមុខ. ពួកវាជាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលមានទីតាំងនៅខួរឆ្អឹងខ្នង។
ទ្រុង spindle. Interneurons តភ្ជាប់តំបន់ឆ្ងាយនៃខួរក្បាល។
ណឺរ៉ូន Afferent. ណឺរ៉ូនដែលបញ្ជូនសញ្ញាពីជាលិកា និងសរីរាង្គទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពល. ណឺរ៉ូនដែលបញ្ជូនសញ្ញាពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅកោសិកា effector ។
អាំងទែរទ័រដែលភ្ជាប់ណឺរ៉ូននៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

សកម្មភាពនៃណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូនទាំងអស់គឺអាចរំជើបរំជួលដោយអគ្គិសនី និងរក្សាវ៉ុលនៅទូទាំងភ្នាសរបស់ពួកគេដោយម៉ាស៊ីនបូមអ៊ីយ៉ុងដែលដំណើរការមេតាបូលីស រួមជាមួយនឹងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងភ្នាសដើម្បីបង្កើតឌីផេរ៉ង់ស្យែលអ៊ីយ៉ុងដូចជាសូដ្យូម ក្លរួ កាល់ស្យូម និងប៉ូតាស្យូម។ ការផ្លាស់ប្តូរវ៉ុលនៅក្នុងភ្នាសឆ្លងកាត់នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរមុខងារនៃលាមកអ៊ីយ៉ុងដែលពឹងផ្អែកលើវ៉ុល។ នៅពេលដែលវ៉ុលផ្លាស់ប្តូរនៅកម្រិតខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ កម្លាំងអេឡិចត្រូគីមីបណ្តាលឱ្យការបង្កើតសក្តានុពលសកម្ម ដែលផ្លាស់ទីយ៉ាងលឿនតាមកោសិកានៃអ័ក្ស ធ្វើឱ្យទំនាក់ទំនង synaptic ជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត។

កោសិកាសរសៃប្រសាទភាគច្រើនគឺជាប្រភេទមូលដ្ឋាន។ ការរំញោចជាក់លាក់មួយបណ្តាលឱ្យមានការឆក់អគ្គិសនីនៅក្នុងកោសិកាដែលជាការឆក់ស្រដៀងទៅនឹង capacitor ។ នេះបង្កើតកម្លាំងអគ្គិសនីប្រហែល 50-70 មីលីវ៉ុល ដែលត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលសកម្ម។ ចរន្តអគ្គិសនីបន្តពូជតាមសរសៃ តាមបណ្តោយអ័ក្ស។ ល្បឿននៃការសាយភាយជីពចរអាស្រ័យលើជាតិសរសៃវាគឺប្រហែលរាប់សិបម៉ែត្រក្នុងមួយវិនាទីជាមធ្យម ដែលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទាបជាងល្បឿនសាយភាយនៃចរន្តអគ្គិសនីដែលស្មើនឹងល្បឿននៃពន្លឺ។ ដរាបណាកម្លាំងរុញច្រានទៅដល់បណ្តុំអ័ក្ស វាត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាសរសៃប្រសាទជិតខាងក្រោមសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្របសម្រួលគីមី។

ណឺរ៉ូនធ្វើសកម្មភាពលើណឺរ៉ូនផ្សេងទៀតដោយបញ្ចេញសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលគីមី។ ឥទ្ធិពលនៃណឺរ៉ូន postsynaptic ត្រូវបានកំណត់មិនមែនដោយណឺរ៉ូន presynaptic ឬ neurotransmitter នោះទេប៉ុន្តែដោយប្រភេទនៃ receptor ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទគឺដូចជាសោមួយ ហើយអ្នកទទួលគឺជាសោ។ ក្នុងករណីនេះ សោមួយអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបើក "សោ" នៃប្រភេទផ្សេងៗ។ Receptors, នៅក្នុងវេន, ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជារំភើប (បង្កើនអត្រានៃការបញ្ជូន), inhibitory (បន្ថយល្បឿននៃការបញ្ជូន) និង modulating (បណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់រយៈពេលវែង) ។

ការប្រាស្រ័យទាក់ទងរវាងណឺរ៉ូនត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈ synapses នៅកន្លែងនេះគឺជាចុងបញ្ចប់នៃអ័ក្ស (ស្ថានីយអ័ក្ស) ។ ណឺរ៉ូនដូចជាកោសិកា Purkinje នៅក្នុង cerebellum អាចមានប្រសព្វ dendritic ជាងមួយពាន់ ដែលទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀតរាប់ម៉ឺន។ ណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត (កោសិកាសរសៃប្រសាទធំនៃស្នូល supraoptic) មាន dendrites មួយឬពីរប៉ុណ្ណោះ ដែលនីមួយៗទទួលបាន synapses រាប់ពាន់។ Synapses អាចជាការរំភើបចិត្ត ឬរារាំង។ ណឺរ៉ូនមួយចំនួនទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈ synapses អគ្គិសនី ដែលជាការភ្ជាប់ចរន្តអគ្គិសនីដោយផ្ទាល់រវាងកោសិកា។

នៅ synapse គីមី នៅពេលដែលសក្តានុពលសកម្មភាពឈានដល់ axon វ៉ុលបើកនៅក្នុងឆានែលកាល់ស្យូមដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមចូលទៅក្នុងស្ថានីយ។ កាល់ស្យូមបណ្តាលឱ្យ vesicles synaptic ពោរពេញទៅដោយម៉ូលេគុលបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដើម្បីជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសបញ្ចេញមាតិកាចូលទៅក្នុង synaptic cleft ។ មានដំណើរការនៃការសាយភាយនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលតាមរយៈរន្ធ synaptic ដែលនៅក្នុងវេនធ្វើឱ្យអ្នកទទួលសកម្មនៅលើសរសៃប្រសាទ postsynaptic ។ លើសពីនេះទៀតកាល់ស្យូម cytosolic ខ្ពស់នៅក្នុងស្ថានីយ axon ជំរុញការស្រូបយកកាល់ស្យូម mitochondrial ដែលនៅក្នុងវេនធ្វើឱ្យសកម្មការរំលាយអាហារថាមពល mitochondrial ដើម្បីផលិត ATP ដែលរក្សាការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទជាបន្តបន្ទាប់។

កោសិកានេះមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ មានឯកទេសខ្ពស់ និងមានស្នូលកោសិកា និងដំណើរការនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ មានណឺរ៉ូនជាងមួយរយពាន់លាននៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។

ពិនិត្យឡើងវិញ

ភាពស្មុគស្មាញ និងភាពសម្បូរបែបនៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានកំណត់ដោយអន្តរកម្មរវាងណឺរ៉ូន ដែលនៅក្នុងវេនគឺជាសំណុំនៃសញ្ញាផ្សេងគ្នាដែលបានបញ្ជូនជាផ្នែកនៃអន្តរកម្មនៃសរសៃប្រសាទជាមួយណឺរ៉ូន ឬសាច់ដុំ និងក្រពេញផ្សេងទៀត។ សញ្ញាត្រូវបានបញ្ចេញ និងបន្តពូជដោយអ៊ីយ៉ុង ដែលបង្កើតបន្ទុកអគ្គិសនីដែលធ្វើដំណើរតាមណឺរ៉ូន។

រចនាសម្ព័ន្ធ

ណឺរ៉ូនមានរាងកាយដែលមានអង្កត់ផ្ចិតពី 3 ទៅ 130 មីក្រូដែលមានស្នូល (ជាមួយនឹងរន្ធនុយក្លេអ៊ែរមួយចំនួនធំ) និងសរីរាង្គ (រួមទាំង ER រដុបដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹង ribosomes សកម្ម ឧបករណ៍ Golgi) ក៏ដូចជាដំណើរការផងដែរ។ មានពីរប្រភេទនៃដំណើរការ: dendrites និង។ ណឺរ៉ូនមាន cytoskeleton ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ និងស្មុគស្មាញ ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងដំណើរការរបស់វា។ cytoskeleton រក្សារូបរាងរបស់កោសិកា ខ្សែស្រឡាយរបស់វាបម្រើជា "ផ្លូវដែក" សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសរីរាង្គ និងសារធាតុដែលខ្ចប់នៅក្នុងភ្នាសភ្នាស (ឧទាហរណ៍ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ)។ cytoskeleton នៃណឺរ៉ូនមានសរសៃអំបោះមានអង្កត់ផ្ចិតខុសៗគ្នា៖ មីក្រូធូប៊ូល (D = 20-30 nm) - មានប្រូតេអ៊ីន tubulin និងលាតសន្ធឹងពីណឺរ៉ូនតាមបណ្តោយអ័ក្សរហូតដល់ចុងសរសៃប្រសាទ។ Neurofilaments (D = 10 nm) - រួមគ្នាជាមួយ microtubules ផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ intracellular ។ Microfilaments (D = 5 nm) - មានប្រូតេអ៊ីន actin និង myosin ត្រូវបានប្រកាសជាពិសេសនៅក្នុងដំណើរការសរសៃប្រសាទដែលកំពុងលូតលាស់និងនៅក្នុង។ នៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ឧបករណ៍សំយោគដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រូវបានបង្ហាញ កោសិកា ER នៃណឺរ៉ូនមានស្នាមប្រឡាក់ basophilically និងត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "tigroid" ។ tigroid ជ្រាបចូលទៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃ dendrites ប៉ុន្តែមានទីតាំងនៅចម្ងាយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីការចាប់ផ្តើមនៃ axon ដែលបម្រើជាសញ្ញា histological នៃ axon ។

ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាង anterograde (ឆ្ងាយពីរាងកាយ) និង retrograde (ឆ្ពោះទៅរករាងកាយ) ការដឹកជញ្ជូន axon ។

Dendrites និង axon

ជាធម្មតា axon គឺជាដំណើរការដ៏វែងមួយដែលត្រូវបានសម្របដើម្បីដឹកនាំចេញពីតួនៃណឺរ៉ូន។ Dendrites ជាក្បួនដំណើរការខ្លី និងមានសាខាខ្ពស់ដែលបម្រើជាកន្លែងសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើត synapses រំភើប និង inhibitory ដែលប៉ះពាល់ដល់ណឺរ៉ូន (ណឺរ៉ូនផ្សេងគ្នាមានសមាមាត្រខុសគ្នានៃប្រវែងនៃ axon និង dendrites) ។ ណឺរ៉ូនមួយអាចមាន dendrites ជាច្រើន ហើយជាធម្មតាមានតែ axon មួយប៉ុណ្ណោះ។ ណឺរ៉ូនមួយអាចមានទំនាក់ទំនងជាមួយណឺរ៉ូនជាច្រើន (រហូតដល់ 20 ពាន់) ផ្សេងទៀត។

Dendrites បែងចែក dichotomously ខណៈពេលដែល axons ផ្តល់នូវវត្ថុបញ្ចាំ។ ថ្នាំងសាខាជាធម្មតាមាន mitochondria ។

Dendrites មិនមានស្រទាប់ myelin ទេ ប៉ុន្តែ axons អាច។ កន្លែងនៃការបង្កើតភាពរំភើបនៅក្នុងសរសៃប្រសាទភាគច្រើនគឺ axon hillock - ការបង្កើតនៅកន្លែងដែល axon ចាកចេញពីរាងកាយ។ នៅក្នុងណឺរ៉ូនទាំងអស់ តំបន់នេះត្រូវបានគេហៅថាតំបន់កេះ។

Synapse(ភាសាក្រិច σύναψις មកពី συνάπτειν - ឱប ចាប់ ចាប់ដៃ) - កន្លែងទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនពីរ ឬរវាងណឺរ៉ូនមួយ និងកោសិកាឥទ្ធិពលទទួលសញ្ញា។ បម្រើសម្រាប់ការបញ្ជូនរវាងកោសិកាពីរ ហើយក្នុងអំឡុងពេលបញ្ជូន synaptic អំព្លីទីត និងប្រេកង់នៃសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ synapses មួយចំនួនបណ្តាលឱ្យ depolarization ណឺរ៉ូន, ផ្សេងទៀត hyperpolarization; អតីតគឺគួរឱ្យរំភើប, ក្រោយមកទៀតគឺ inhibitory ។ ជាធម្មតា ដើម្បីរំភើបដល់ណឺរ៉ូន ការរំញោចពី synapses រំភើបជាច្រើនគឺចាំបាច់។

ពាក្យនេះត្រូវបានណែនាំនៅឆ្នាំ 1897 ដោយអ្នកសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Charles Sherrington ។

ចំណាត់ថ្នាក់

ចំណាត់ថ្នាក់រចនាសម្ព័ន្ធ

ណឺរ៉ូនគ្មានអ័ក្ស- កោសិកាតូចៗដែលត្រូវបានដាក់ជាក្រុមយ៉ាងជិតស្និទ្ធនៅក្នុង ganglia intervertebral ដែលមិនមានសញ្ញាកាយវិភាគសាស្ត្រនៃការបែងចែកដំណើរការទៅជា dendrites និង axons ។ ដំណើរការទាំងអស់នៅក្នុងក្រឡាគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។ គោលបំណងមុខងារនៃណឺរ៉ូនគ្មានអ័ក្សត្រូវបានយល់យ៉ាងលំបាក។

ណឺរ៉ូន Unipolar- ណឺរ៉ូនដែលមានដំណើរការតែមួយគឺមានវត្តមានឧទាហរណ៍នៅក្នុងស្នូលសរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ក្នុង។

ណឺរ៉ូន bipolar- ណឺរ៉ូនដែលមាន axon មួយ និង dendrite មួយ ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គវិញ្ញាណពិសេស - រីទីណា, epithelium olfactory និងអំពូល, auditory និង vestibular ganglia ។

ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា- ណឺរ៉ូនដែលមានអ័ក្សមួយ និងដេនឌ្រីតជាច្រើន។ ប្រភេទនៃកោសិកាប្រសាទនេះគ្របដណ្ដប់នៅក្នុង។

ណឺរ៉ូន Pseudo-unipolar- មានតែមួយគត់នៅក្នុងប្រភេទរបស់ពួកគេ។ ដំណើរការមួយចាកចេញពីរាងកាយដែលភ្លាមៗបែងចែកជារាងអក្សរ T ។ ខិត្ដប័ណ្ណតែមួយនេះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ myelin ហើយជារចនាសម្ព័ន្ធតំណាងឱ្យ axon ទោះបីជានៅតាមបណ្តោយមែកធាងមួយក៏ដោយ ការរំភើបមិនចេញពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូននោះទេ។ តាមរចនាសម្ព័ន្ធ dendrites គឺជាផលប៉ះពាល់នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការនេះ (គ្រឿងកុំព្យូទ័រ)។ តំបន់កេះគឺជាការចាប់ផ្តើមនៃសាខានេះ (នោះគឺវាមានទីតាំងនៅខាងក្រៅកោសិកា) ។ ណឺរ៉ូនបែបនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នង។

ការចាត់ថ្នាក់មុខងារ

ដោយទីតាំងនៅក្នុងធ្នូន្របតិកមម ណឺរ៉ូន afferent (ណឺរ៉ូនរសើប) ណឺរ៉ូន efferent (ពួកវាខ្លះត្រូវបានគេហៅថាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ជួនកាលនេះមិនមែនជាឈ្មោះត្រឹមត្រូវបំផុតអនុវត្តចំពោះក្រុមទាំងមូលនៃ efferent) និង interneurons (ណឺរ៉ូន intercalary) ត្រូវបានសម្គាល់។

ណឺរ៉ូន Afferent(រសើប ញ្ញាណ ឬ ទទួល)។ ណឺរ៉ូននៃប្រភេទនេះរួមមានកោសិកាបឋម និងកោសិកា pseudo-unipolar ដែលក្នុងនោះ dendrites មានចុងដោយឥតគិតថ្លៃ។

ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពល(ឥទ្ធិពល ម៉ូទ័រ ឬម៉ូទ័រ)។ ណឺរ៉ូនប្រភេទនេះរួមមានណឺរ៉ូនចុងក្រោយ - ultimatum និង penultimate - មិនមែនultimatum។

ណឺរ៉ូនសហការ(intercalary ឬ interneurons) - ក្រុមនៃណឺរ៉ូនទំនាក់ទំនងរវាង efferent និង afferent ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា intrusion, commissural និងការព្យាករ។

ណឺរ៉ូន secretory- ណឺរ៉ូនដែលលាក់សារធាតុសកម្មខ្ពស់ (ណឺរ៉ូម៉ូន)។ ពួកគេមានស្មុគ្រស្មាញ Golgi ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ axon បញ្ចប់ដោយ axovasal synapses ។

ចំណាត់ថ្នាក់ morphological

រចនាសម្ព័ន្ធ morphological នៃណឺរ៉ូនមានភាពចម្រុះ។ ក្នុងន័យនេះ នៅពេលចាត់ថ្នាក់ណឺរ៉ូន គោលការណ៍ជាច្រើនត្រូវបានប្រើ៖

យកទៅក្នុងគណនីទំហំនិងរូបរាងនៃរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន;
ចំនួននិងធម្មជាតិនៃដំណើរការសាខា;
ប្រវែងនៃណឺរ៉ូន និងវត្តមាននៃភ្នាសឯកទេស។

យោងតាមចំនួននៃដំណើរការប្រភេទ morphological នៃណឺរ៉ូនខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់:

unipolar (ជាមួយនឹងដំណើរការមួយ) neurocytes មានវត្តមាន, ឧទាហរណ៍, នៅក្នុងស្នូល sensory នៃសរសៃប្រសាទ trigeminal នៅក្នុង;
កោសិកា pseudo-unipolar ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមនៅក្បែរនៅក្នុង ganglia intervertebral;
ណឺរ៉ូន bipolar (មាន axon មួយ និង dendrite មួយ) ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គវិញ្ញាណពិសេស - រីទីណា, epithelium olfactory និងអំពូល, auditory និង ganglia vestibular;
ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា (មានអ័ក្សមួយ និងដេនឌ្រីតជាច្រើន) ដែលលេចធ្លោនៅក្នុង CNS ។

ការអភិវឌ្ឍនិងការលូតលាស់នៃណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូនវិវត្តន៍ចេញពីកោសិកាប្រូហ្សេនីតតូចមួយ ដែលបញ្ឈប់ការបែងចែក សូម្បីតែមុនពេលវាបញ្ចេញដំណើរការរបស់វាក៏ដោយ។ (ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី បញ្ហានៃការបែងចែកសរសៃប្រសាទគឺអាចជជែកវែកញែកបាន) តាមក្បួន axon ចាប់ផ្តើមលូតលាស់ដំបូង ហើយ dendrites បង្កើតនៅពេលក្រោយ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ ការឡើងក្រាស់រាងមិនទៀងទាត់លេចឡើង ដែលជាក់ស្តែង ត្រួសត្រាយផ្លូវតាមរយៈជាលិកាជុំវិញ។ ការឡើងក្រាស់នេះត្រូវបានគេហៅថាកោណលូតលាស់នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ វាមានផ្នែករុញភ្ជាប់នៃដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានឆ្អឹងខ្នងស្តើងជាច្រើន។ microspinules មានកំរាស់ពី 0.1 ទៅ 0.2 µm និងអាចមានប្រវែងរហូតដល់ 50 µm ផ្ទៃធំទូលាយ និងសំប៉ែតនៃកោណលូតលាស់គឺប្រហែល 5 µm ធំទូលាយ និងវែង ទោះបីជារូបរាងរបស់វាអាចប្រែប្រួលក៏ដោយ។ ចន្លោះរវាងមីក្រូឆ្អឹងខ្នងនៃកោណលូតលាស់ត្រូវបានគ្របដោយភ្នាសបត់។ មីក្រូឆ្អឹងខ្នងមានចលនាថេរ - ខ្លះត្រូវបានទាញចូលទៅក្នុងកោណលូតលាស់ ខ្លះទៀតពន្លូត បង្វែរទិសដៅផ្សេងៗគ្នា ប៉ះស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយអាចជាប់នឹងវាបាន។

កោណលូតលាស់ត្រូវបានបំពេញដោយ vesicles membranous រាងមិនទៀងទាត់ តូច ជួនកាលមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដោយផ្ទាល់នៅក្រោមតំបន់បត់នៃភ្នាសនិងនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នងគឺជាម៉ាស់ក្រាស់នៃសរសៃ actin ដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធ។ កោណលូតលាស់ក៏មាន mitochondria, microtubules និង neurofilaments ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន។

ប្រហែលជា microtubules និង neurofilaments ត្រូវបានពន្លូតជាចម្បងដោយសារតែការបន្ថែមនៃអនុរងដែលបានសំយោគថ្មីនៅមូលដ្ឋាននៃដំណើរការណឺរ៉ូន។ ពួកវាផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនប្រហែលមួយមិល្លីម៉ែត្រក្នុងមួយថ្ងៃ ដែលត្រូវនឹងល្បឿននៃការដឹកជញ្ជូន axon យឺតនៅក្នុងណឺរ៉ូនដែលមានភាពចាស់ទុំ។ ដោយសារអត្រាជាមធ្យមនៃការកើនឡើងនៃកោណលូតលាស់គឺប្រហែលដូចគ្នា វាអាចទៅរួចដែលថាការប្រមូលផ្តុំឬការបំផ្លាញនៃ microtubules និង neurofilaments កើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការណឺរ៉ូនក្នុងអំឡុងពេលលូតលាស់នៃដំណើរការណឺរ៉ូន។ សម្ភារៈភ្នាសថ្មីត្រូវបានបន្ថែម ជាក់ស្តែងនៅចុងបញ្ចប់។ កោណលូតលាស់គឺជាតំបន់នៃ exocytosis យ៉ាងឆាប់រហ័សនិង endocytosis ដូចដែលបានបង្ហាញដោយ vesicles ជាច្រើនដែលមានវត្តមាននៅទីនេះ។ vesicles ភ្នាសតូចត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមដំណើរការនៃណឺរ៉ូនពីរាងកាយកោសិកាទៅកាន់កោណលូតលាស់ជាមួយនឹងស្ទ្រីមនៃការដឹកជញ្ជូន axon លឿន។ សារធាតុ Membrane ត្រូវបានសំយោគជាក់ស្តែងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ដឹកជញ្ជូនទៅកាន់កោណលូតលាស់ក្នុងទម្រង់ជា vesicles ហើយបញ្ចូលនៅទីនេះទៅក្នុងភ្នាសប្លាស្មាដោយ exocytosis ដូច្នេះការពង្រីកកោសិកាប្រសាទ។

ការរីកលូតលាស់នៃ axons និង dendrites ជាធម្មតាត្រូវបាននាំមុខដោយដំណាក់កាលនៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៃសរសៃប្រសាទ នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទមិនទាន់ពេញវ័យបានតាំងលំនៅ និងស្វែងរកកន្លែងអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់ខ្លួនពួកគេ។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទ- ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ អេ សមាសភាពនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទមានកោសិកាសរសៃប្រសាទឯកទេសខ្ពស់។ ណឺរ៉ូន, និង កោសិកា neuroglialអនុវត្តមុខងារជំនួយ សម្ងាត់ និងការពារ។

ណឺរ៉ូនគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារសំខាន់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ កោសិកាទាំងនេះអាចទទួល ដំណើរការ អ៊ិនកូដ បញ្ជូន និងរក្សាទុកព័ត៌មាន បង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃណឺរ៉ូនគឺសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតការបញ្ចេញជីវអគ្គិសនី (កម្លាំងរុញច្រាន) និងបញ្ជូនព័ត៌មានតាមដំណើរការពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀតដោយប្រើការបញ្ចប់ឯកទេស។

ការអនុវត្តមុខងារនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការសំយោគនៅក្នុង axoplasm នៃសារធាតុបញ្ជូន - សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ៖ អាសេទីលកូលីន កាតេកូឡាមីន ជាដើម។

ចំនួនណឺរ៉ូនខួរក្បាលជិតដល់ ១០ ១១។ ណឺរ៉ូនមួយអាចមាន synapses ដល់ទៅ 10,000 ។ ប្រសិនបើធាតុទាំងនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកោសិកាផ្ទុកព័ត៌មាន នោះយើងអាចសន្និដ្ឋានថាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាចផ្ទុកបាន 10 19 ឯកតា។ ព័ត៌មាន, i.e. មានសមត្ថភាពផ្ទុកនូវចំណេះដឹងស្ទើរតែទាំងអស់ដែលប្រមូលបានដោយមនុស្សជាតិ។ ដូច្នេះហើយ គំនិតដែលខួរក្បាលរបស់មនុស្សចងចាំអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដែលកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួន ហើយនៅពេលដែលវាទាក់ទងជាមួយបរិស្ថានគឺពិតជាសមហេតុផលណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ខួរក្បាលមិនអាចស្រង់ចេញពីព័ត៌មានទាំងអស់ដែលត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងវាបានទេ។

ប្រភេទមួយចំនួននៃអង្គការសរសៃប្រសាទគឺជាលក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលផ្សេងៗ។ ណឺរ៉ូនដែលគ្រប់គ្រងមុខងារតែមួយបង្កើតបានជាក្រុម បណ្តុំ ជួរឈរ ស្នូល។

ណឺរ៉ូនមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារខុសគ្នា។

ដោយរចនាសម្ព័ន្ធ(អាស្រ័យលើចំនួនដំណើរការដែលលាតសន្ធឹងពីរាងកាយកោសិកា) បែងចែក unipolar(ជាមួយដំណើរការមួយ) បាយប៉ូឡា (ជាមួយដំណើរការពីរ) និង ពហុប៉ូល។(ជាមួយនឹងដំណើរការជាច្រើន) ណឺរ៉ូន។

យោងទៅតាមលក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារបែងចែក ពេញចិត្ត(ឬ កណ្តាល) ណឺរ៉ូនដែលផ្ទុកការរំភើបចិត្តពីអ្នកទទួលនៅក្នុង, efferent, ម៉ូទ័រ, ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ(ឬ centrifugal) បញ្ជូនការរំភើបចិត្តពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គខាងក្នុង និង អន្តរកាល, ទំនាក់ទំនងឬ កម្រិតមធ្យមណឺរ៉ូនភ្ជាប់ណឺរ៉ូន afferent និង efferent ។

ណឺរ៉ូន Afferent គឺ unipolar រាងកាយរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នង។ ដំណើរការដែលលាតសន្ធឹងពីរាងកាយកោសិកាត្រូវបានបែងចែកទៅជាពីរសាខាក្នុងទម្រង់ T ដែលមួយទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងដំណើរការមុខងាររបស់ axon ហើយមួយទៀតចូលទៅជិតអ្នកទទួល និងជា dendrite វែង។

ណឺរ៉ូន efferent និង intercalary ភាគច្រើនគឺពហុប៉ូឡា (រូបភាពទី 1) ។ ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា intercalary មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងចំនួនដ៏ច្រើននៅក្នុងស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ពួកវាក៏អាចជា bipolar ដូចជា ណឺរ៉ូនរីទីណាល់ ដែលមានសាខាខ្លី និងអ័ក្សវែង។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

អង្ករ។ 1. រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ៖

1 - microtubules; 2 - ដំណើរការដ៏វែងនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (axon); 3 - reticulum endoplasmic; 4 - ស្នូល; 5 - neuroplasm; 6 - dendrites; 7 - មីតូខនឌ្រី; 8 - nucleolus; 9 - myelin sheath; 10 - ការស្ទាក់ចាប់ Ranvier; ១១ - ចុងបញ្ចប់នៃអ័ក្ស

ជំងឺសរសៃប្រសាទ

ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ឬ ហ្គីយ៉ា, - សំណុំនៃធាតុកោសិកានៃជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកាឯកទេសនៃរាងផ្សេងៗ។

វាត្រូវបានរកឃើញដោយ R. Virchow និងដាក់ឈ្មោះដោយគាត់ថា neuroglia ដែលមានន័យថា "កាវសរសៃប្រសាទ" ។ កោសិកា Neuroglia បំពេញចន្លោះរវាងណឺរ៉ូនដែលស្មើនឹង 40% នៃបរិមាណខួរក្បាល។ កោសិកា Glial មានទំហំតូចជាងកោសិកាប្រសាទ 3-4 ដង។ ចំនួនរបស់ពួកគេនៅក្នុង CNS នៃថនិកសត្វឈានដល់ 140 ពាន់លាន។ ជាមួយនឹងអាយុចំនួននៃណឺរ៉ូននៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្សមានការថយចុះហើយចំនួនកោសិកា glial កើនឡើង។

វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថា neuroglia ទាក់ទងទៅនឹងការរំលាយអាហារនៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ កោសិកា neuroglia មួយចំនួនបញ្ចេញសារធាតុដែលប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពនៃការរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ។ វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការសម្ងាត់នៃកោសិកាទាំងនេះផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្ថានភាពផ្លូវចិត្តផ្សេងៗ។ ដំណើរការដានរយៈពេលវែងនៅក្នុង CNS ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងស្ថានភាពមុខងារនៃ neuroglia ។

ប្រភេទនៃកោសិកា glial

យោងតាមធម្មជាតិនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា glial និងទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុង CNS ពួកគេបែងចែក:

astrocytes (astroglia);
oligodendrocytes (oligodendroglia);
កោសិកា microglial (microglia);
កោសិកា Schwann ។

កោសិកា Glial អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ និងការពារសម្រាប់ណឺរ៉ូន។ ពួកគេត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ astrocytesគឺជាកោសិកា glial ជាច្រើនដែលបំពេញចន្លោះរវាងណឺរ៉ូន និងគម្រប។ ពួកគេការពារការរីករាលដាលនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលសាយភាយចេញពីការបំបែក synaptic ចូលទៅក្នុង CNS ។ Astrocytes មាន receptors សម្រាប់ neurotransmitters ការធ្វើឱ្យសកម្មដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពប្រែប្រួលនៃភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលភ្នាសនិងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការរំលាយអាហាររបស់ astrocytes ។

Astrocytes ព័ទ្ធជុំវិញ capillaries នៃសរសៃឈាមខួរក្បាលយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដែលស្ថិតនៅចន្លោះពួកវា និងណឺរ៉ូន។ នៅលើមូលដ្ឋាននេះ វាត្រូវបានគេណែនាំថា astrocytes ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហារនៃណឺរ៉ូន។ ដោយធ្វើនិយតកម្មភាពជ្រាបចូលនៃ capillary សម្រាប់សារធាតុមួយចំនួន.

មុខងារសំខាន់មួយនៃ astrocytes គឺសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការស្រូបយកអ៊ីយ៉ុង K+ លើស ដែលអាចកកកុញនៅក្នុងចន្លោះអន្តរកោសិកាកំឡុងពេលមានសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់។ Gap junction channels ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃការតឹងណែនរបស់ astrocytes ដែលតាមរយៈនោះ astrocytes អាចផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងតូចៗផ្សេងៗ និងជាពិសេស K+ ions។ នេះបង្កើនសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការស្រូបយក K+ ions ។ នឹងនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃភាពរំភើបនៃណឺរ៉ូន។ ដូច្នេះ astrocytes ស្រូបយកអ៊ីយ៉ុង K+ លើសពីសារធាតុរាវ interstitial ការពារការកើនឡើងនៃភាពរំភើបនៃសរសៃប្រសាទនិងការបង្កើត foci នៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទកើនឡើង។ ការលេចឡើងនៃ foci បែបនេះនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្សអាចត្រូវបានអមដោយការពិតដែលថាកោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់ពួកគេបង្កើតជាបន្តបន្ទាប់នៃសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានគេហៅថាការបញ្ចេញទឹករំអិលប្រកាច់។

Astrocytes ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការដកយកចេញ និងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលចូលទៅក្នុងចន្លោះ extrasynaptic ។ ដូច្នេះ ពួកវាការពារការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅក្នុងចន្លោះខាងក្នុង ដែលអាចនាំឱ្យខូចមុខងារខួរក្បាល។

ណឺរ៉ូន និង astrocytes ត្រូវបានបំបែកដោយចន្លោះរវាងកោសិកានៃ 15-20 µm ដែលហៅថាចន្លោះចន្លោះ។ ចន្លោះចន្លោះកាន់កាប់រហូតដល់ 12-14% នៃបរិមាណខួរក្បាល។ ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃ astrocytes គឺសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការស្រូបយក CO2 ពីសារធាតុរាវក្រៅកោសិកានៃលំហទាំងនេះ ហើយដោយហេតុនេះរក្សាស្ថេរភាព។ pH ខួរក្បាល.

Astrocytes ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតចំណុចប្រទាក់រវាងជាលិកាសរសៃប្រសាទនិងសរសៃឈាមខួរក្បាលជាលិកាសរសៃប្រសាទនិងភ្នាសខួរក្បាលនៅក្នុងដំណើរការនៃការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ។

Oligodendrocytesកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃដំណើរការខ្លីៗមួយចំនួន។ មុខងារសំខាន់មួយរបស់ពួកគេគឺ myelin sheath ការបង្កើតសរសៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុង CNS. កោសិកាទាំងនេះក៏មានទីតាំងនៅជិតសាកសពនៃណឺរ៉ូនដែរ ប៉ុន្តែសារៈសំខាន់មុខងារនៃការពិតនេះមិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។

កោសិកា microglialបង្កើតបាន 5-20% នៃចំនួនសរុបនៃកោសិកា glial ហើយត្រូវបានរាយប៉ាយនៅទូទាំង CNS ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាអង់ទីហ្សែននៃផ្ទៃរបស់ពួកគេគឺដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងអង់ទីហ្សែននៃឈាម monocytes ។ នេះបង្ហាញពីប្រភពដើមរបស់ពួកគេពី mesoderm ការជ្រៀតចូលទៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទកំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងនិងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ទៅជាកោសិកា microglial ដែលអាចសម្គាល់បានតាម morphologically ។ ក្នុងន័យនេះ វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាមុខងារសំខាន់បំផុតរបស់ microglia គឺការពារខួរក្បាល។ វាត្រូវបានបង្ហាញថានៅពេលដែលជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានខូចខាតចំនួននៃកោសិកា phagocytic កើនឡើងដោយសារតែ macrophages ឈាមនិងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃលក្ខណៈសម្បត្តិ phagocytic នៃ microglia ។ ពួកវាយកចេញនូវណឺរ៉ូនដែលងាប់ កោសិកា glial និងធាតុរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា phagocytize ភាគល្អិតបរទេស។

កោសិកា Schwannបង្កើតជាស្រទាប់ myelin នៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៅខាងក្រៅ CNS ។ ភ្នាសនៃកោសិកានេះរុំជុំវិញម្តងហើយម្តងទៀត ហើយកម្រាស់នៃស្រទាប់ myelin លទ្ធផលអាចលើសពីអង្កត់ផ្ចិតនៃសរសៃប្រសាទ។ ប្រវែងនៃផ្នែក myelinated នៃសរសៃប្រសាទគឺ 1-3 ម។ នៅចន្លោះពេលរវាងពួកគេ (ការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier) សរសៃសរសៃប្រសាទនៅតែគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសលើផ្ទៃដែលមានភាពរំភើប។

លក្ខណៈសម្បត្តិដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃ myelin គឺភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់របស់វាចំពោះចរន្តអគ្គិសនី។ វាដោយសារតែមាតិកាខ្ពស់នៃ sphingomyelin និង phospholipids ផ្សេងទៀតនៅក្នុង myelin ដែលផ្តល់ឱ្យវានូវលក្ខណៈសម្បត្តិអ៊ីសូឡង់បច្ចុប្បន្ន។ នៅក្នុងតំបន់នៃសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្ដប់ដោយ myelin ដំណើរការនៃការបង្កើតកម្លាំងសរសៃប្រសាទគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ ការជំរុញសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅភ្នាសស្ទាក់ចាប់ Ranvier ដែលផ្តល់ល្បឿនខ្ពស់នៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្វីដែលមិនមានជាតិសរសៃ។

វាត្រូវបានគេដឹងថារចនាសម្ព័ន្ធនៃ myelin អាចត្រូវបានរំខានយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងជំងឺឆ្លង, ischemic, របួស, ការខូចខាតជាតិពុលដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដំណើរការនៃការ demyelination នៃសរសៃប្រសាទមានការរីកចម្រើន។ ជាពិសេសជាញឹកញាប់ demyelination មានការរីកចម្រើននៅក្នុងជំងឺនៃជម្ងឺក្រិនសរសៃឈាមច្រើន។ ជាលទ្ធផលនៃការ demyelination អត្រានៃការដឹកនាំនៃសរសៃប្រសាទនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទមានការថយចុះអត្រានៃការបញ្ជូនព័ត៌មានទៅខួរក្បាលពីអ្នកទទួលនិងពីសរសៃប្រសាទទៅសរីរាង្គប្រតិបត្តិមានការថយចុះ។ នេះអាចនាំអោយមានការចុះខ្សោយនៃសតិអារម្មណ៍ ការរំខានចលនា ការគ្រប់គ្រងសរីរាង្គខាងក្នុង និងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀត។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូន(កោសិកាសរសៃប្រសាទ) គឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។

រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ណឺរ៉ូនធានានូវការអនុវត្តរបស់វា។ មុខងារសំខាន់ៗ: ការអនុវត្តការរំលាយអាហារ ការទទួលបានថាមពល ការយល់ឃើញនៃសញ្ញាផ្សេងៗ និងដំណើរការរបស់ពួកគេ ការបង្កើត ឬការចូលរួមក្នុងការឆ្លើយតប ការបង្កើត និងការដឹកនាំនៃសរសៃប្រសាទ រួមបញ្ចូលគ្នារវាងណឺរ៉ូនចូលទៅក្នុងសៀគ្វីសរសៃប្រសាទដែលផ្តល់ទាំងប្រតិកម្មន្របតិកមមដ៏សាមញ្ញបំផុត និងមុខងាររួមបញ្ចូលគ្នាខ្ពស់នៃខួរក្បាល។

ណឺរ៉ូនមានតួនៃកោសិកាប្រសាទ និងដំណើរការ - axon និង dendrites ។

អង្ករ។ 2. រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនមួយ។

រាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ

រាងកាយ (pericaryon, soma)ណឺរ៉ូន និងដំណើរការរបស់វាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសសរសៃប្រសាទ។ ភ្នាសនៃរាងកាយកោសិកាខុសគ្នាពីភ្នាសនៃ axon និង dendrites នៅក្នុងមាតិកានៃ receptors ផ្សេងៗវត្តមាននៅលើវា។

នៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន មានណឺរ៉ូប្លាសម និងស្នូលដែលកំណត់ពីវាដោយភ្នាស រីទីគូល អេនដូប្លាសមិច គ្រើម និងរលោង បរិធាន Golgi និង មីតូខនឌ្រី។ ក្រូម៉ូសូមនៃស្នូលនៃណឺរ៉ូនមានសំណុំនៃហ្សែនដែលអ៊ិនកូដការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនិងការអនុវត្តមុខងារនៃរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនដំណើរការនិង synapses របស់វា។ ទាំងនេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលអនុវត្តមុខងារនៃអង់ស៊ីម នាវាផ្ទុកអ៊ីយ៉ុង បណ្តាញទទួល។ ជាឧទាហរណ៍ អង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការសំយោគនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្ថានីយ axon ដោយការដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្ស។ នៅក្នុងរាងកាយកោសិកា peptides ត្រូវបានសំយោគដែលចាំបាច់សម្រាប់សកម្មភាពសំខាន់នៃ axons និង dendrites (ឧទាហរណ៍កត្តាលូតលាស់)។ ដូច្នេះនៅពេលដែលរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនមួយត្រូវបានខូចខាត ដំណើរការរបស់វាចុះខ្សោយ និងដួលរលំ។ ប្រសិនបើរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនត្រូវបានបម្រុងទុក ហើយដំណើរការនេះត្រូវបានខូចខាត នោះការងើបឡើងវិញយឺតរបស់វា (ការបង្កើតឡើងវិញ) និងការស្ដារឡើងវិញនៃផ្នែកខាងក្នុងនៃសាច់ដុំ ឬសរីរាង្គដែលខូច។

ទីតាំងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនគឺ រីទីគូល endoplasmic រដុប (ដុំសាច់ ដុំគីស ឬ Nissl សាកសព) ឬ ribosomes ឥតគិតថ្លៃ។ មាតិការបស់ពួកគេនៅក្នុងណឺរ៉ូនគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុង glial ឬកោសិកាផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ នៅក្នុង reticulum endoplasmic រលោង និងបរិធាន Golgi ប្រូតេអ៊ីនទទួលបាននូវការអនុលោមតាមលំហលក្ខណៈរបស់ពួកវា ត្រូវបានតម្រៀប និងបញ្ជូនទៅដឹកជញ្ជូនស្ទ្រីមទៅកាន់រចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយកោសិកា dendrites ឬ axon ។

នៅក្នុង mitochondria ជាច្រើននៃណឺរ៉ូន ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការ phosphorylation អុកស៊ីតកម្ម ATP ត្រូវបានបង្កើតឡើង ថាមពលដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីរក្សាសកម្មភាពសំខាន់នៃណឺរ៉ូន ប្រតិបត្តិការបូមអ៊ីយ៉ុង និងរក្សាភាពមិនស៊ីសង្វាក់នៃការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងនៅលើភាគីទាំងពីរ។ ភ្នាស។ អាស្រ័យហេតុនេះ ណឺរ៉ូនគឺស្ថិតនៅក្នុងការត្រៀមខ្លួនជានិច្ច មិនត្រឹមតែអាចដឹងពីសញ្ញាផ្សេងៗប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងឆ្លើយតបចំពោះពួកគេផងដែរ - ការបង្កើតនៃសរសៃប្រសាទ និងការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេដើម្បីគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់កោសិកាផ្សេងទៀត។

នៅក្នុងយន្តការនៃការយល់ឃើញនៃសញ្ញាផ្សេងៗដោយណឺរ៉ូន អ្នកទទួលម៉ូលេគុលនៃភ្នាសរាងកាយកោសិកា អ្នកទទួលអារម្មណ៍ដែលបង្កើតឡើងដោយ dendrites និងកោសិការសើបនៃប្រភពដើម epithelial ចូលរួម។ សញ្ញាពីកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀតអាចទៅដល់សរសៃប្រសាទតាមរយៈ synapses ជាច្រើនដែលបង្កើតឡើងនៅលើ dendrites ឬនៅលើជែលនៃណឺរ៉ូន។

Dendrites នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ

Dendritesណឺរ៉ូនបង្កើតជាមែកធាង dendritic ធម្មជាតិនៃសាខា និងទំហំដែលអាស្រ័យលើចំនួនទំនាក់ទំនង synaptic ជាមួយណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត (រូបភាពទី 3) ។ នៅលើ dendrites នៃណឺរ៉ូន មាន synapses រាប់ពាន់ ដែលបង្កើតឡើងដោយ axons ឬ dendrites នៃ neuron ផ្សេងទៀត។

អង្ករ។ 3. ទំនាក់ទំនង Synaptic នៃ interneuron នេះ។ ព្រួញនៅខាងឆ្វេងបង្ហាញពីលំហូរនៃសញ្ញា afferent ទៅ dendrites និងតួនៃ interneuron នៅខាងស្តាំ - ទិសដៅនៃការឃោសនានៃសញ្ញា efferent នៃ interneuron ទៅកាន់សរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត

Synapses អាចមានភាពខុសគ្នាទាំងនៅក្នុងមុខងារ (inhibitory, excitatory) និងនៅក្នុងប្រភេទនៃ neurotransmitter ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ភ្នាស dendritic ដែលចូលរួមក្នុងការបង្កើត synapses គឺជាភ្នាស postsynaptic របស់ពួកគេដែលមានអ្នកទទួល (បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងអាស្រ័យ ligand) សម្រាប់បញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលប្រើក្នុង synapse នេះ។

Synapses គួរឱ្យរំភើប (glutamatergic) មានទីតាំងនៅជាចម្បងលើផ្ទៃនៃ dendrites ដែលជាកន្លែងដែលមានការកើនឡើងឬ outgrowths (1-2 microns) ដែលហៅថា ឆ្អឹងខ្នង។មានបណ្តាញនៅក្នុងភ្នាសនៃឆ្អឹងខ្នង, permeability នៃការដែលអាស្រ័យលើភាពខុសគ្នាសក្តានុពល transmembrane ។ នៅក្នុង cytoplasm នៃ dendrites នៅក្នុងតំបន់នៃឆ្អឹងខ្នង អ្នកនាំសារបន្ទាប់បន្សំនៃការបញ្ជូនសញ្ញា intracellular ត្រូវបានរកឃើញ ក៏ដូចជា ribosomes ដែលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញា synaptic ។ តួនាទីពិតប្រាកដនៃឆ្អឹងខ្នងនៅតែមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ ប៉ុន្តែវាច្បាស់ណាស់ថាពួកគេបង្កើនផ្ទៃនៃមែកធាង dendritic សម្រាប់ការបង្កើត synapse ។ ឆ្អឹងខ្នងក៏ជារចនាសម្ព័ន្ធណឺរ៉ូនសម្រាប់ទទួលសញ្ញាបញ្ចូល និងដំណើរការពួកវា។ Dendrites និងឆ្អឹងខ្នងធានានូវការបញ្ជូនព័ត៌មានពីបរិមាត្រទៅតួនៃណឺរ៉ូន។ ភ្នាស dendritic ត្រូវបាន polarized ក្នុង mowing ដោយសារតែការចែកចាយ asymmetric នៃ ions សារធាតុរ៉ែ ប្រតិបត្តិការនៃ ion pumps និង វត្តមាននៃ ion channels នៅក្នុងវា។ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះបញ្ជាក់ពីការផ្ទេរព័ត៌មានឆ្លងកាត់ភ្នាសក្នុងទម្រង់នៃចរន្តរង្វង់ក្នុងតំបន់ (ជាអេឡិចត្រូត) ដែលកើតឡើងរវាងភ្នាស postsynaptic និងតំបន់នៃភ្នាស dendrite ដែលនៅជាប់នឹងពួកវា។

ចរន្តក្នុងស្រុកកំឡុងពេលបន្តពូជរបស់វានៅតាមបណ្តោយភ្នាស dendrite ថយចុះ ប៉ុន្តែពួកវាប្រែទៅជាគ្រប់គ្រាន់ក្នុងទំហំដើម្បីបញ្ជូនទៅភ្នាសនៃសរសៃប្រសាទរាងកាយដែលសញ្ញាដែលទទួលបានតាមរយៈការបញ្ចូល synaptic ទៅ dendrites ។ មិនទាន់មានបណ្តាញសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមដែលបិទដោយវ៉ុល មិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងភ្នាស dendritic នៅឡើយទេ។ វាមិនមានភាពរំជើបរំជួល និងសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានគេដឹងថាសក្តានុពលសកម្មភាពដែលកើតឡើងនៅលើភ្នាសនៃ axon hillock អាចបន្តពូជតាមវា។ យន្តការនៃបាតុភូតនេះមិនដឹងទេ។

វាត្រូវបានគេសន្មត់ថា dendrites និងឆ្អឹងខ្នងគឺជាផ្នែកមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលពាក់ព័ន្ធនឹងយន្តការនៃការចងចាំ។ ចំនួននៃឆ្អឹងខ្នងគឺខ្ពស់ជាពិសេសនៅក្នុង dendrites នៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុង cerebellar Cortex, ganglia basal និង cerebral Cortex ។ តំបន់នៃមែកធាង dendritic និងចំនួននៃ synapses ត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅក្នុងតំបន់មួយចំនួននៃ Cortex ខួរក្បាលរបស់មនុស្សចាស់។

ណឺរ៉ូនអ័ក្ស

អ័ក្ស -សាខានៃកោសិកាប្រសាទដែលមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងទៀត។ មិនដូច dendrites ចំនួនដែលខុសគ្នាសម្រាប់ណឺរ៉ូនមួយ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនទាំងអស់គឺដូចគ្នា។ ប្រវែងរបស់វាអាចឡើងដល់ 1.5 ម៉ែត្រ នៅចំណុចចេញនៃ axon ពីតួនៃណឺរ៉ូន មានការឡើងក្រាស់ - ពំនូក axon ដែលគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសប្លាស្មា ដែលឆាប់គ្របដោយ myelin ។ តំបន់នៃ axon hillock ដែលមិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ myelin ត្រូវបានគេហៅថាផ្នែកដំបូង។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនរហូតដល់សាខាស្ថានីយរបស់វាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ myelin ដែលត្រូវបានរំខានដោយការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier - តំបន់ដែលមិនមានមីក្រូទស្សន៍ (ប្រហែល 1 មីក្រូ) ។

នៅទូទាំង axon (សរសៃ myelinated និង unmyelinated) ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាស phospholipid bilayer ជាមួយនឹងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលបានបង្កប់នៅក្នុងវា ដែលបំពេញមុខងារនៃការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុង បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលមានតង់ស្យុង។ល។ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នានៅក្នុងភ្នាសនៃសរសៃប្រសាទ unmyelinated ជាតិសរសៃ ហើយពួកវាមានទីតាំងនៅក្នុងភ្នាសនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated លើសលុបនៅក្នុងការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier ។ ដោយសារមិនមាន reticulum និង ribosomes នៅក្នុង axoplasm វាច្បាស់ណាស់ថាប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ហើយបញ្ជូនទៅភ្នាស axon តាមរយៈការដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្ស។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាសគ្របដណ្តប់រាងកាយ និងអ័ក្សនៃណឺរ៉ូនមួយ។, គឺខុសគ្នា។ ភាពខុសប្លែកគ្នានេះជាចម្បងទាក់ទងនឹងការជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងរ៉ែ និងដោយសារខ្លឹមសារនៃប្រភេទផ្សេងៗ។ ប្រសិនបើមាតិកានៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលពឹងផ្អែកលើ ligand (រួមទាំងភ្នាស postsynaptic) មាននៅក្នុងភ្នាសនៃរាងកាយនិង dendrites នៃណឺរ៉ូនបន្ទាប់មកនៅក្នុងភ្នាស axon ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់នៃថ្នាំង Ranvier មានដង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃវ៉ុល។ - ឆានែលប៉ូតាស្យូមនិងសូដ្យូមដែលពឹងផ្អែកលើ។

ភ្នាសនៃផ្នែកដំបូងនៃ axon មានតម្លៃប៉ូឡូរីសទាបបំផុត (ប្រហែល 30 mV) ។ នៅក្នុងតំបន់នៃ axon ឆ្ងាយពីរាងកាយកោសិកាតម្លៃនៃសក្តានុពល transmembrane គឺប្រហែល 70 mV ។ តម្លៃទាបនៃបន្ទាត់រាងប៉ូលនៃភ្នាសនៃផ្នែកដំបូងនៃ axon កំណត់ថានៅក្នុងតំបន់នេះភ្នាសនៃណឺរ៉ូនមានភាពរំភើបខ្លាំងបំផុត។ វានៅទីនេះដែលសក្តានុពល postsynaptic ដែលបានកើតឡើងនៅលើភ្នាសនៃ dendrites និងរាងកាយកោសិកាដែលជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃសញ្ញាព័ត៌មានដែលទទួលបានដោយណឺរ៉ូននៅក្នុង synapses ត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយតាមភ្នាសនៃរាងកាយណឺរ៉ូនដោយមានជំនួយពីមូលដ្ឋាន។ ចរន្តអគ្គិសនីជារង្វង់។ ប្រសិនបើចរន្តទាំងនេះបណ្តាលឱ្យ depolarization នៃភ្នាស axon hillock ដល់កម្រិតសំខាន់ (E k) នោះណឺរ៉ូននឹងឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាពីកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀតដែលចូលមកវាដោយបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពរបស់វាផ្ទាល់ (សរសៃប្រសាទ)។ ការជំរុញសរសៃប្រសាទជាលទ្ធផលត្រូវបានបញ្ជូនតាមអ័ក្សអ័ក្សទៅកាន់កោសិកាសរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ ឬក្រពេញផ្សេងទៀត។

នៅលើភ្នាសនៃផ្នែកដំបូងនៃ axon មានឆ្អឹងខ្នងដែល GABAergic inhibitory synapses ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការមកដល់នៃសញ្ញាតាមបន្ទាត់ទាំងនេះពីណឺរ៉ូនផ្សេងទៀតអាចការពារការបង្កើតសរសៃប្រសាទ។

ចំណាត់ថ្នាក់ និងប្រភេទនៃណឺរ៉ូន

ការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូនត្រូវបានអនុវត្តទាំងតាមលក្ខណៈ morphological និងមុខងារ។

តាមចំនួននៃដំណើរការ ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា ប៊ីប៉ូឡា និង pseudo-unipolar ត្រូវបានសម្គាល់។

យោងតាមធម្មជាតិនៃការតភ្ជាប់ជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀតនិងមុខងារដែលបានអនុវត្តពួកគេបែងចែក ប៉ះ, ដោតចូលនិង ម៉ូទ័រណឺរ៉ូន។ ប៉ះណឺរ៉ូនត្រូវបានគេហៅផងដែរថាណឺរ៉ូន afferent ហើយដំណើរការរបស់ពួកវាគឺជា centripetal ។ ណឺរ៉ូនដែលអនុវត្តមុខងារនៃការបញ្ជូនសញ្ញារវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា អន្តរកាល, ឬ សមាគម។ណឺរ៉ូនដែល axons បង្កើត synapses លើកោសិកា effector (សាច់ដុំ glandular) ត្រូវបានគេហៅថា ម៉ូទ័រ,ឬ efferentអ័ក្សរបស់ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា centrifugal ។

ណឺរ៉ូន Afferent (sensory)យល់ដឹងព័ត៌មានជាមួយនឹងឧបករណ៍ទទួលអារម្មណ៍ បំប្លែងវាទៅជាកម្លាំងសរសៃប្រសាទ និងដឹកនាំវាទៅខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ សាកសពនៃណឺរ៉ូនដែលមានសតិអារម្មណ៍ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។ ទាំងនេះគឺជាណឺរ៉ូន pseudounipolar ដែលជា axon និង dendrite ដែលចេញពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនរួមគ្នា ហើយបន្ទាប់មកដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ Dendrite ដើរតាមបរិមាត្រទៅសរីរាង្គ និងជាលិកាដែលជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទ ឬសរសៃប្រសាទចម្រុះ ហើយ axon ដែលជាផ្នែកមួយនៃឫសក្រោយចូលទៅក្នុងស្នែងខាងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ឬជាផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទ cranial ចូលទៅក្នុងខួរក្បាល។

ការបញ្ចូល, ឬ សម្ព័ន្ធ, ណឺរ៉ូនអនុវត្តមុខងារនៃដំណើរការព័ត៌មានចូល និងជាពិសេសធានាការបិទនៃ reflex arcs ។ សាកសពនៃណឺរ៉ូនទាំងនេះស្ថិតនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពលក៏អនុវត្តមុខងារនៃដំណើរការព័ត៌មានដែលទទួលបាន និងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ efferent ពីខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់កោសិកានៃសរីរាង្គប្រតិបត្តិ (effector) ។

សកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូននីមួយៗទទួលនូវចំនួនដ៏ធំនៃសញ្ញាតាមរយៈ synapses ជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅ dendrites និងរាងកាយរបស់វា ក៏ដូចជាតាមរយៈការទទួលម៉ូលេគុលនៅក្នុងភ្នាសប្លាស្មា cytoplasm និង nucleus ។ ប្រភេទផ្សេងគ្នាជាច្រើននៃ neurotransmitters, neuromodulators និងម៉ូលេគុលសញ្ញាផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើក្នុងការផ្តល់សញ្ញា។ ជាក់ស្តែង ដើម្បីបង្កើតជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការទទួលសញ្ញាជាច្រើនក្នុងពេលដំណាលគ្នា ណឺរ៉ូនត្រូវតែអាចបញ្ចូលពួកវាបាន។

សំណុំនៃដំណើរការដែលធានាដំណើរការនៃសញ្ញាចូល និងការបង្កើតការឆ្លើយតបណឺរ៉ូនចំពោះពួកវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងគំនិត សកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃណឺរ៉ូន។

ការយល់ឃើញ និងដំណើរការនៃសញ្ញាដែលមកដល់ណឺរ៉ូនត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពី dendrites រាងកាយកោសិកា និង axon hillock នៃណឺរ៉ូន (រូបភាពទី 4) ។

អង្ករ។ 4. ការរួមបញ្ចូលនៃសញ្ញាដោយណឺរ៉ូនមួយ។

ជម្រើសមួយក្នុងចំណោមជម្រើសសម្រាប់ដំណើរការ និងការរួមបញ្ចូលរបស់ពួកគេ (ការបូកសរុប) គឺការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង synapses និងការបូកសរុបនៃសក្តានុពល postsynaptic នៅលើភ្នាសនៃរាងកាយ និងដំណើរការនៃណឺរ៉ូន។ សញ្ញាដែលយល់ឃើញត្រូវបានបំប្លែងនៅក្នុង synapses ទៅជាភាពប្រែប្រួលនៃភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលនៃភ្នាស postsynaptic (សក្តានុពល postsynaptic)។ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃ synapse សញ្ញាដែលទទួលបានអាចត្រូវបានបម្លែងទៅជាការផ្លាស់ប្តូរ depolarizing តូចមួយ (0.5-1.0 mV) នៅក្នុងភាពខុសគ្នាសក្តានុពល (EPSP - synapses ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងដ្យាក្រាមជារង្វង់ពន្លឺ) ឬ hyperpolarizing (TPSP - synapses ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង ដ្យាក្រាមជារង្វង់ខ្មៅ) ។ សញ្ញាជាច្រើនអាចមកដល់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅចំណុចផ្សេងគ្នានៃណឺរ៉ូន ដែលមួយចំនួនត្រូវបានបំលែងទៅជា EPSPs ខណៈពេលដែលសញ្ញាផ្សេងទៀតត្រូវបានបំលែងទៅជា IPSPs ។

លំយោលនៃភាពខុសគ្នាដ៏មានសក្តានុពលទាំងនេះបន្តផ្សព្វផ្សាយដោយមានជំនួយពីចរន្តរង្វង់ក្នុងតំបន់តាមបណ្តោយភ្នាសណឺរ៉ូនក្នុងទិសដៅនៃ axon hillock ក្នុងទម្រង់ជារលកនៃ depolarization (ក្នុងដ្យាក្រាមពណ៌ស) និង hyperpolarization (ក្នុងដ្យាក្រាមខ្មៅ) ត្រួតលើគ្នា។ (នៅក្នុងដ្យាក្រាមតំបន់ពណ៌ប្រផេះ) ។ ជាមួយនឹងការដាក់លើសចំណុះនៃរលកនៃទិសដៅមួយ ពួកគេត្រូវបានបូកសរុប ហើយផ្នែកផ្ទុយត្រូវបានកាត់បន្ថយ (រលោងចេញ)។ ការបូកសរុបពិជគណិតនៃភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៅទូទាំងភ្នាសត្រូវបានគេហៅថា ការបូកសរុបលំហ(រូបទី 4 និង 5) ។ លទ្ធផលនៃការបូកសរុបនេះអាចជា depolarization នៃភ្នាស axon hillock និងការបង្កើតនៃការជំរុញសរសៃប្រសាទ (ករណីទី 1 និងទី 2 ក្នុងរូបភាពទី 4) ឬ hyperpolarization របស់វា និងការទប់ស្កាត់ការកើតឡើងនៃសរសៃប្រសាទ (ករណីទី 3 និងទី 4 នៅក្នុងរូបភព។ .៤).

ដើម្បីផ្លាស់ប្តូរភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលនៃភ្នាស axon hillock (ប្រហែល 30 mV) ទៅ Ek វាត្រូវតែត្រូវបាន depolarized ដោយ 10-20 mV ។ នេះនឹងនាំឱ្យមានការបើកបណ្តាញសូដ្យូមដែលបិទដោយវ៉ុលដែលមានវត្តមាននៅក្នុងវានិងការបង្កើតសរសៃប្រសាទ។ ដោយសារតែ depolarization នៃភ្នាសអាចឡើងដល់ 1 mV នៅពេលទទួលបាន AP មួយ និងការបំប្លែងរបស់វាទៅជា EPSP ហើយការបន្តពូជទាំងអស់ទៅកាន់ axon hillock កើតឡើងជាមួយនឹងការបន្ទាបខ្លួន ការបង្កើតនៃសរសៃប្រសាទមួយតម្រូវឱ្យមានការបញ្ជូនដំណាលគ្នានៃ 40-80 សរសៃប្រសាទពី ណឺរ៉ូនផ្សេងទៀតទៅកាន់ណឺរ៉ូនតាមរយៈ synapses រំភើប និងបូកសរុបបរិមាណដូចគ្នានៃ EPSP ។

អង្ករ។ 5. ការបូកសរុបជាលំហ និងបណ្ដោះអាសន្ននៃ EPSP ដោយណឺរ៉ូនមួយ; (ក) EPSP ទៅនឹងការជំរុញតែមួយ; និង - EPSP ទៅនឹងការរំញោចជាច្រើនពីអ្នកចូលចិត្តផ្សេងៗគ្នា។ គ - EPSP សម្រាប់ការរំញោចញឹកញាប់តាមរយៈសរសៃសរសៃប្រសាទតែមួយ

ប្រសិនបើនៅពេលនេះ ណឺរ៉ូនទទួលបានចំនួនជាក់លាក់នៃសរសៃប្រសាទតាមរយៈ synapses inhibitory នោះការធ្វើឱ្យសកម្ម និងការបង្កើតនៃប្រតិកម្មសរសៃប្រសាទនឹងអាចធ្វើទៅបានជាមួយនឹងការកើនឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃលំហូរនៃសញ្ញាតាមរយៈ synapses រំភើប។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៅពេលដែលសញ្ញាដែលចូលមកតាមរយៈ inhibitory synapses បណ្តាលឱ្យ hyperpolarization នៃភ្នាសណឺរ៉ូនស្មើនឹង ឬធំជាង depolarization ដែលបណ្តាលមកពីសញ្ញាដែលមកតាមរយៈ excitatory synapses ការ depolarization នៃ axon colliculus membrane នឹងមិនអាចទៅរួចទេ ណឺរ៉ូននឹងមិនបង្កើតការជំរុញសរសៃប្រសាទ ហើយនឹងក្លាយទៅជាអសកម្ម។ .

ណឺរ៉ូនក៏អនុវត្តផងដែរ។ ការបូកសរុបពេលវេលាសញ្ញា EPSP និង IPTS មកជិតវាក្នុងពេលដំណាលគ្នា (សូមមើលរូបភាពទី 5)។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងភាពខុសគ្នាសក្តានុពលដែលបណ្តាលមកពីពួកវានៅក្នុងតំបន់ជិត synaptic ក៏អាចត្រូវបានគេសង្ខេបតាមពិជគណិតដែលត្រូវបានគេហៅថាការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្ន។

ដូច្នេះ សរសៃប្រសាទនីមួយៗដែលបង្កើតដោយណឺរ៉ូន ក៏ដូចជារយៈពេលនៃភាពស្ងៀមស្ងាត់នៃណឺរ៉ូន មានព័ត៌មានដែលទទួលបានពីកោសិកាប្រសាទជាច្រើនទៀត។ ជាធម្មតា ភាពញឹកញាប់នៃសញ្ញាដែលចូលមកក្នុងណឺរ៉ូនពីកោសិកាផ្សេងទៀតកាន់តែខ្ពស់ វាបង្កើតភាពញឹកញាប់នៃសរសៃប្រសាទឆ្លើយតបដែលត្រូវបានបញ្ជូនតាមអ័ក្សទៅកាន់សរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត ឬកោសិកា effector ។

ដោយសារតែការពិតដែលថាមានបណ្តាញសូដ្យូម (ទោះបីជាមួយចំនួនតូច) នៅក្នុងភ្នាសនៃរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូននិងសូម្បីតែ dendrites របស់វាសក្តានុពលសកម្មភាពដែលកើតឡើងនៅលើភ្នាសនៃ axon hillock អាចរីករាលដាលដល់រាងកាយនិងផ្នែកខ្លះនៃ dendrites នៃណឺរ៉ូន។ សារៈសំខាន់នៃបាតុភូតនេះមិនច្បាស់លាស់គ្រប់គ្រាន់ទេ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេសន្មត់ថាសក្តានុពលនៃសកម្មភាពផ្សព្វផ្សាយភ្លាមៗធ្វើឱ្យចរន្តមូលដ្ឋានទាំងអស់មាននៅលើភ្នាសរលោង កំណត់សក្តានុពលឡើងវិញ និងរួមចំណែកដល់ការយល់ឃើញកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពនៃព័ត៌មានថ្មីដោយណឺរ៉ូន។

ម៉ូលេគុល receptors ចូលរួមក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ និងការរួមបញ្ចូលនៃសញ្ញាដែលមកដល់ណឺរ៉ូន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការរំញោចរបស់ពួកគេដោយសញ្ញាម៉ូលេគុលអាចនាំតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលផ្តួចផ្តើម (ដោយ G-ប្រូតេអ៊ីន អ្នកសម្របសម្រួលទីពីរ) ការផ្លាស់ប្តូរនៃសញ្ញាយល់ឃើញទៅជាការប្រែប្រួលនៃភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៃភ្នាសណឺរ៉ូន ការបូកសរុប និងការបង្កើត។ ការឆ្លើយតបរបស់ណឺរ៉ូនក្នុងទម្រង់នៃការបង្កើតនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទ ឬការរារាំងរបស់វា។

ការផ្លាស់ប្តូរនៃសញ្ញាដោយអ្នកទទួលម៉ូលេគុលមេតាបូត្រូពិកនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានអមដោយការឆ្លើយតបរបស់វាក្នុងទម្រង់ជាល្បាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរខាងក្នុងកោសិកា។ ការឆ្លើយតបរបស់ណឺរ៉ូនក្នុងករណីនេះអាចជាការបង្កើនល្បឿននៃការរំលាយអាហារទាំងមូលការកើនឡើងនៃការបង្កើត ATP ដោយគ្មានការដែលវាមិនអាចទៅរួចទេដើម្បីបង្កើនសកម្មភាពមុខងាររបស់វា។ ដោយប្រើយន្តការទាំងនេះ ណឺរ៉ូនបញ្ចូលសញ្ញាដែលទទួលបាន ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃសកម្មភាពរបស់វា។

ការបំប្លែងខាងក្នុងកោសិកានៅក្នុងណឺរ៉ូនដែលផ្តួចផ្តើមដោយសញ្ញាដែលទទួលបាន ជារឿយៗនាំទៅរកការកើនឡើងនៃការសំយោគម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលបំពេញមុខងារនៃអ្នកទទួល បណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងអ្នកដឹកជញ្ជូននៅក្នុងណឺរ៉ូន។ ដោយការបង្កើនចំនួនរបស់ពួកគេ ណឺរ៉ូនសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខណៈនៃសញ្ញាចូល បង្កើនភាពរសើបចំពោះសញ្ញាសំខាន់ៗ និងចុះខ្សោយចំពោះសញ្ញាដែលមិនសូវសំខាន់។

ការទទួលដោយណឺរ៉ូននៃសញ្ញាមួយចំនួនអាចត្រូវបានអមដោយការបញ្ចេញមតិ ឬការគាបសង្កត់នៃហ្សែនមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ អ្នកដែលគ្រប់គ្រងការសំយោគនៃ neuromodulators នៃធម្មជាតិ peptide មួយ។ ដោយសារពួកវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្ថានីយ axon នៃណឺរ៉ូន ហើយប្រើក្នុងពួកវាដើម្បីបង្កើន ឬចុះខ្សោយនូវសកម្មភាពនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទរបស់វាទៅលើសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត ណឺរ៉ូនឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាដែលវាទទួលបាន អាចអាស្រ័យលើព័ត៌មានដែលទទួលបាន មានភាពខ្លាំងជាង ឬឥទ្ធិពលខ្សោយលើកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀតដែលគ្រប់គ្រងដោយវា។ ដោយពិចារណាថាឥទ្ធិពលម៉ូឌុលនៃ neuropeptides អាចមានរយៈពេលយូរ ឥទ្ធិពលនៃសរសៃប្រសាទលើកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀតក៏អាចមានរយៈពេលយូរដែរ។

ដូច្នេះ ដោយសារសមត្ថភាពក្នុងការរួមបញ្ចូលសញ្ញាផ្សេងៗ ណឺរ៉ូនអាចឆ្លើយតបយ៉ាងម៉ត់ចត់ចំពោះពួកវាជាមួយនឹងការឆ្លើយតបយ៉ាងទូលំទូលាយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាសម្របខ្លួនប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពទៅនឹងលក្ខណៈនៃសញ្ញាចូល និងប្រើពួកវាដើម្បីគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់កោសិកាផ្សេងទៀត។

សៀគ្វីសរសៃប្រសាទ

ណឺរ៉ូន CNS ធ្វើអន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមក បង្កើតជា synapses ផ្សេងៗនៅចំណុចទំនាក់ទំនង។ ពពុះសរសៃប្រសាទដែលជាលទ្ធផលបង្កើនមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទយ៉ាងខ្លាំង។ សៀគ្វីសរសៃប្រសាទទូទៅបំផុតរួមមាន: សៀគ្វីសរសៃប្រសាទមូលដ្ឋាន ឋានានុក្រម កុងហ្សង់ និងឌីផេរ៉ង់ស្យែល ជាមួយនឹងការបញ្ចូលតែមួយ (រូបភាព 6) ។

សៀគ្វីសរសៃប្រសាទក្នុងស្រុកបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនពីរឬច្រើន។ ក្នុងករណីនេះ ណឺរ៉ូនមួយក្នុងចំណោមណឺរ៉ូន (1) នឹងផ្តល់វត្ថុបញ្ចាំ axonal របស់វាទៅឱ្យណឺរ៉ូន (2) បង្កើតជា axosomatic synapse នៅលើខ្លួនរបស់វា ហើយទីពីរនឹងបង្កើត axonome synapse នៅលើតួនៃណឺរ៉ូនទីមួយ។ បណ្តាញសរសៃប្រសាទក្នុងតំបន់អាចដើរតួជាអន្ទាក់ដែលសរសៃប្រសាទអាចចរាចរបានរយៈពេលយូរនៅក្នុងរង្វង់ដែលបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនជាច្រើន។

លទ្ធភាពនៃការចរាចររយៈពេលវែងនៃរលករំភើប (សរសៃប្រសាទ) ដែលធ្លាប់កើតឡើងដោយសារតែការបញ្ជូន ប៉ុន្តែរចនាសម្ព័ន្ធចិញ្ចៀនត្រូវបានបង្ហាញដោយពិសោធន៍ដោយសាស្រ្តាចារ្យ I.A. Vetokhin ក្នុងការពិសោធន៍លើសង្វៀនប្រសាទនៃចាហួយ។

ចលនាឈាមរត់ជារង្វង់នៃសរសៃប្រសាទនៅតាមបណ្តោយសៀគ្វីសរសៃប្រសាទក្នុងតំបន់អនុវត្តមុខងារនៃការបំប្លែងចង្វាក់នៃការរំភើប ផ្តល់លទ្ធភាពនៃការរំជើបរំជួលយូរបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់នៃសញ្ញាមករកពួកគេ និងចូលរួមក្នុងយន្តការនៃការរក្សាទុកព័ត៌មានចូល។

សៀគ្វីក្នុងស្រុកក៏អាចអនុវត្តមុខងារហ្វ្រាំងផងដែរ។ ឧទាហរណ៏មួយរបស់វាគឺការទប់ស្កាត់ការកើតឡើងវិញដែលត្រូវបានដឹងនៅក្នុងសៀគ្វីសរសៃប្រសាទក្នុងតំបន់សាមញ្ញបំផុតនៃខួរឆ្អឹងខ្នងដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកា a-motoneuron និង Renshaw ។

អង្ករ។ 6. សៀគ្វីសរសៃប្រសាទសាមញ្ញបំផុតនៃ CNS ។ ការពិពណ៌នានៅក្នុងអត្ថបទ

ក្នុងករណីនេះ ភាពរំជើបរំជួលដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ រីករាលដាលនៅតាមបណ្តោយសាខានៃ axon ធ្វើឱ្យកោសិកា Renshaw សកម្មដែលរារាំង a-motoneuron ។

ខ្សែសង្វាក់បញ្ចូលគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនជាច្រើន ដែលមួយក្នុងចំនោមនោះ (ជាធម្មតា efferent) អ័ក្សនៃកោសិកាមួយចំនួនទៀត រួមឬបញ្ចូលគ្នា។ សៀគ្វីបែបនេះត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុង CNS ។ ជាឧទាហរណ៍ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនជាច្រើននៅក្នុងវាលញ្ញាណនៃ Cortex បញ្ចូលគ្នានៅលើសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីតនៃ Cortex ម៉ូទ័របឋម។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនញ្ញាណញ្ញាណ និងសរសៃប្រសាទរាប់ពាន់នៃកម្រិតផ្សេងៗនៃ CNS បញ្ចូលគ្នានៅលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃស្នែង ventral នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ សៀគ្វីបង្រួបបង្រួមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរួមបញ្ចូលសញ្ញាដោយណឺរ៉ូន efferent និងក្នុងការសម្របសម្រួលនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។

ខ្សែសង្វាក់ចម្រុះជាមួយនឹងការបញ្ចូលមួយ។ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនដែលមាន axon សាខា ដែលសាខានីមួយៗបង្កើតជា synapse ជាមួយកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត។ សៀគ្វីទាំងនេះអនុវត្តមុខងារនៃការបញ្ជូនសញ្ញាក្នុងពេលដំណាលគ្នាពីណឺរ៉ូនមួយទៅណឺរ៉ូនជាច្រើនទៀត។ នេះត្រូវបានសម្រេចដោយសារតែការសាខាដ៏រឹងមាំ (ការបង្កើតសាខាជាច្រើនពាន់) នៃ axon ។ ណឺរ៉ូនបែបនេះត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងស្នូលនៃការបង្កើត reticular នៃខួរក្បាល។ ពួកវាផ្តល់នូវការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនូវភាពរំភើបនៃផ្នែកជាច្រើននៃខួរក្បាល និងការចល័តទុនបំរុងមុខងាររបស់វា។

ប្រព័ន្ធប្រសាទគ្រប់គ្រង សម្របសម្រួល និងធ្វើនិយតកម្មការងារសម្របសម្រួលនៃប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងអស់ រក្សាភាពស្ថិតស្ថេរនៃសមាសភាពនៃបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់វា (ដោយសារតែនេះ រាងកាយរបស់មនុស្សមានមុខងារទាំងមូល)។ ដោយមានការចូលរួមពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទសារពាង្គកាយមានទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទ

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើង ជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាសរសៃប្រសាទ ណឺរ៉ូននិងតូច កោសិកាផ្កាយរណប (កោសិកា glial) ដែលច្រើនជាងណឺរ៉ូនប្រហែល 10 ដង។

ណឺរ៉ូនផ្តល់មុខងារជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ៖ ការបញ្ជូន ដំណើរការ និងការផ្ទុកព័ត៌មាន។ ការជំរុញសរសៃប្រសាទគឺជាចរន្តអគ្គិសនីនៅក្នុងធម្មជាតិ និងបន្តពូជតាមដំណើរការនៃណឺរ៉ូន។

កោសិកាផ្កាយរណបអនុវត្តមុខងារអាហារូបត្ថម្ភ គាំទ្រ និងការពារ ជំរុញការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍកោសិកាប្រសាទ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូនគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ គឺជាកោសិកាប្រសាទ ណឺរ៉ូន. លក្ខណៈសម្បត្តិចម្បងរបស់វាគឺ ភាពរំភើប និងចរន្ត។

ណឺរ៉ូនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ រាងកាយនិង ដំណើរការ.

ពន្លកដុះខ្លី និងរឹងមាំ - dendritesតាមរយៈពួកគេ កម្លាំងសរសៃប្រសាទមកដល់ ដល់រាងកាយកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ អាចមាន dendrites មួយ ឬច្រើន។

កោសិកាសរសៃប្រសាទនីមួយៗមានដំណើរការដ៏វែងមួយ - អ័ក្សតាមបណ្តោយដែលជំរុញត្រូវបានដឹកនាំ ពីរាងកាយកោសិកា. ប្រវែងនៃអ័ក្សអាចឈានដល់រាប់សិបសង់ទីម៉ែត្រ។ ការបញ្ចូលគ្នាជាបាច់ បង្កើតជា axons សរសៃប្រសាទ.

ដំណើរការដ៏វែងនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (អ័ក្ស) ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ជាមួយ ស្រោម myelin. ការប្រមូលផ្តុំនៃដំណើរការបែបនេះ, គ្របដណ្តប់ មីអ៊ីលីន(សារធាតុដូចជាខ្លាញ់ពណ៌ស) នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ពួកគេបង្កើតជាសារធាតុពណ៌សនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

ដំណើរការខ្លី (dendrite) និងសាកសពនៃណឺរ៉ូនមិនមានស្រទាប់ myelin ទេ ដូច្នេះពួកវាមានពណ៌ប្រផេះ។ ការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល។

ណឺរ៉ូនភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរបៀបនេះ៖ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនមួយភ្ជាប់រាងកាយ ដេនឌ្រីត ឬអ័ក្សនៃណឺរ៉ូនមួយទៀត។ ចំណុចនៃទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនមួយ និងណឺរ៉ូនមួយទៀតត្រូវបានគេហៅថា synapse. មាន synapses 1200-1800 នៅលើតួនៃណឺរ៉ូនមួយ។

Synapse - ចន្លោះរវាងកោសិកាជិតខាងដែលការបញ្ជូនគីមីនៃសរសៃប្រសាទពីសរសៃប្រសាទមួយទៅណឺរ៉ូនមួយទៀតកើតឡើង។

គ្រប់គ្នា Synapse ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្នែកបី:

ភ្នាសដែលបង្កើតឡើងដោយចុងបញ្ចប់សរសៃប្រសាទ ភ្នាស presynaptic);
ភ្នាសកោសិកា ភ្នាស postynaptic);
synaptic cleftរវាងភ្នាសទាំងនេះ

ផ្នែក presynaptic នៃ synapse មានសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត ( អ្នកសម្របសម្រួល) ដែលធានាការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីណឺរ៉ូនមួយទៅណឺរ៉ូនមួយទៀត។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទ សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទចូលទៅក្នុងប្រហោងនៃ synaptic ធ្វើសកម្មភាពលើភ្នាស postsynaptic និងបណ្តាលឱ្យមានការរំភើបនៃសរសៃប្រសាទបន្ទាប់នៅក្នុងរាងកាយកោសិកា។ ដូច្នេះតាមរយៈ synapse ភាពរំភើបត្រូវបានបញ្ជូនពីណឺរ៉ូនមួយទៅមួយទៀត។

ការរីករាលដាលនៃការរំភើបត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងទ្រព្យសម្បត្តិនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទដូចជា ចរន្ត.

ប្រភេទនៃណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូនមានរូបរាងខុសៗគ្នា

អាស្រ័យលើមុខងារដែលបានអនុវត្ត ប្រភេទណឺរ៉ូនខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖

ណឺរ៉ូន ការបញ្ជូនសញ្ញាពីសរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ទៅ CNS(ខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល) រសើប. សាកសពនៃសរសៃប្រសាទបែបនេះមានទីតាំងនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅក្នុងថ្នាំងសរសៃប្រសាទ (ganglia) ។ ganglion គឺជាបណ្តុំនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
ណឺរ៉ូន បញ្ជូនកម្លាំងពីខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាលទៅសាច់ដុំ និងសរីរាង្គខាងក្នុងហៅថាម៉ូទ័រ។ ពួកគេផ្តល់នូវការបញ្ជូននៃកម្លាំងជំរុញពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គធ្វើការ។
ការប្រាស្រ័យទាក់ទងរវាងសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទម៉ូទ័របានអនុវត្តតាមរយៈ ណឺរ៉ូន intercalaryតាមរយៈទំនាក់ទំនង synaptic នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។ ណឺរ៉ូន intercalary ស្ថិតនៅក្នុង CNS (ឧ. សាកសព និងដំណើរការនៃណឺរ៉ូនទាំងនេះមិនលាតសន្ធឹងហួសពីខួរក្បាលទេ)។

ការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានគេហៅថា ស្នូល(ស្នូលនៃខួរក្បាល, ខួរឆ្អឹងខ្នង) ។

ខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាលមានទំនាក់ទំនងជាមួយសរីរាង្គទាំងអស់។ សរសៃប្រសាទ.

សរសៃប្រសាទ- រចនាសម្ព័ន្ធស្រោប ដែលរួមមានបណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទ ដែលបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយ axons នៃណឺរ៉ូន និងកោសិកា neuroglia ។

សរសៃប្រសាទផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងសរីរាង្គ សរសៃឈាម និងស្បែក។