តើសារពាង្គកាយកោសិកាណាដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស។ តើភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅមានមុខងារអ្វី? រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

Sazonov V.F. 1_1 រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា [ធនធានអេឡិចត្រូនិក] // Kinesiologist, 2009-2018: [គេហទំព័រ] ។ កាលបរិច្ឆេទធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព៖ 06.02.2018..__.201_). រចនាសម្ព័ននិងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានពិពណ៌នា (មានន័យដូច៖ ប្លាស្មាម៉ា, ប្លាស្មាម៉ា, ជីវមេមប្រេន, ភ្នាសកោសិកា, ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ, ភ្នាសកោសិកា, ភ្នាសស៊ីតូប្លាសស៊ីម)។ ព័ត៌មានដំបូងនេះគឺចាំបាច់ទាំងសម្រាប់ cytology និងសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីដំណើរការនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ: ការរំភើបចិត្តសរសៃប្រសាទ ការរារាំងការងាររបស់ synapses និង sensory receptors ។

ភ្នាសកោសិកា (ប្លាស្មា កលេម៉ា ឬប្លាស្មា អំពីលេម៉ា)

និយមន័យនៃគំនិត

ភ្នាសកោសិកា (មានន័យដូច៖ plasmalemma, plasmolemma, cytoplasmic membrane, biomembrane) គឺជាភ្នាស lipoprotein បីដង (ឧទាហរណ៍ "fat-protein") ដែលបំបែកកោសិកាពីបរិស្ថាន ហើយអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរ និងទំនាក់ទំនងដែលគ្រប់គ្រងរវាងកោសិកា និងបរិស្ថានរបស់វា។

រឿងសំខាន់ក្នុងនិយមន័យនេះគឺមិនមែនថាភ្នាសបំបែកកោសិកាពីបរិស្ថាននោះទេ ប៉ុន្តែគ្រាន់តែថាវាប៉ុណ្ណោះ។ ភ្ជាប់ កោសិកាជាមួយបរិស្ថាន។ ភ្នាសគឺ សកម្ម រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា វាដំណើរការឥតឈប់ឈរ។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តគឺជាខ្សែភាពយន្តជីវម៉ូលេគុល ultrathin នៃ phospholipids រុំព័ទ្ធដោយប្រូតេអ៊ីន និង polysaccharides ។ រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានេះបង្កប់នូវរបាំង លក្ខណៈមេកានិច និងម៉ាទ្រីសនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត (Antonov VF, 1996)។

តំណាងអរូបីនៃភ្នាស

សម្រាប់ខ្ញុំ ភ្នាសកោសិកាលេចឡើងជារបងបន្ទះឈើដែលមានទ្វារជាច្រើននៅក្នុងនោះ ដែលព័ទ្ធជុំវិញទឹកដីជាក់លាក់មួយ។ សត្វមានជីវិតតូចៗទាំងឡាយអាចផ្លាស់ទីទៅមកដោយសេរីតាមរយៈរបងនេះ។ ប៉ុន្តែ​ភ្ញៀវ​ធំៗ​អាច​ចូល​បាន​តែ​តាម​ទ្វារ​ប៉ុណ្ណោះ ហើយ​មិន​ទាំង​អស់​នោះ​ទេ។ ភ្ញៀវ​ផ្សេង​គ្នា​មាន​សោ​សម្រាប់​តែ​ទ្វារ​របស់​ខ្លួន​ប៉ុណ្ណោះ ហើយ​ពួក​គេ​មិន​អាច​ឆ្លង​កាត់​ទ្វារ​អ្នក​ដទៃ​បាន​ទេ។ ដូច្នេះតាមរយៈរបងនេះ មានការហូរចូលនៃអ្នកទស្សនាមិនឈប់ឈរ ពីព្រោះមុខងារសំខាន់នៃភ្នាស-របងមានពីរយ៉ាង៖ បំបែកទឹកដីចេញពីលំហជុំវិញ ហើយក្នុងពេលតែមួយភ្ជាប់វាជាមួយចន្លោះជុំវិញ។ សម្រាប់នេះមានរន្ធនិងទ្វារជាច្រើននៅក្នុងរបង - !

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាស

1. ភាពជ្រាបចូល។

2. Semi-permeability (ការជ្រាបចូលដោយផ្នែក) ។

3. ការជ្រើសរើស (មានន័យដូច: ជ្រើសរើស) permeability ។

4. ភាពជ្រាបចូលសកម្ម (មានន័យដូច: ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម) ។

5. ការគ្រប់គ្រង permeability ។

ដូចដែលអ្នកអាចឃើញទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាសគឺ permeability របស់វាទាក់ទងទៅនឹងសារធាតុផ្សេងៗ។

6. Phagocytosis និង pinocytosis ។

7. Exocytosis ។

8. វត្តមាននៃសក្តានុពលអគ្គិសនី និងគីមី កាន់តែជាក់លាក់ ភាពខុសគ្នាសក្តានុពលរវាងផ្នែកខាងក្នុង និងខាងក្រៅនៃភ្នាស។ ក្នុងន័យធៀប គេអាចនិយាយបានថា "ភ្នាសប្រែក្រឡាទៅជា "ថ្មអគ្គិសនី" ដោយគ្រប់គ្រងលំហូរអ៊ីយ៉ុង". ព័ត៌មានលម្អិត៖ .

9. ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលអគ្គិសនី និងគីមី។

10. ឆាប់ខឹង។ អ្នកទទួលម៉ូលេគុលពិសេសដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសអាចភ្ជាប់ជាមួយសារធាតុសញ្ញា (ការគ្រប់គ្រង) ជាលទ្ធផលដែលស្ថានភាពនៃភ្នាស និងកោសិកាទាំងមូលអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។ អ្នកទទួលម៉ូលេគុលបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មជីវគីមីក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ ligands (សារធាតុគ្រប់គ្រង) ជាមួយពួកគេ។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាសារធាតុសញ្ញាធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួលពីខាងក្រៅខណៈពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរនៅតែបន្តនៅខាងក្នុងកោសិកា។ វាប្រែថាភ្នាសបានបញ្ជូនព័ត៌មានពីបរិស្ថានទៅបរិយាកាសខាងក្នុងនៃកោសិកា។

11. សកម្មភាពអង់ស៊ីមកាតាលីករ។ អង់ស៊ីមអាចត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងភ្នាស ឬភ្ជាប់ជាមួយនឹងផ្ទៃរបស់វា (ទាំងខាងក្នុង និងខាងក្រៅកោសិកា) ហើយនៅទីនោះពួកវាអនុវត្តសកម្មភាពអង់ស៊ីមរបស់វា។

12. ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងនៃផ្ទៃនិងតំបន់របស់វា។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យភ្នាសបង្កើតជាដុំពកខាងក្រៅ ឬផ្ទុយទៅវិញ ការជ្រៀតចូលទៅក្នុងកោសិកា។

13. សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាសកោសិកាផ្សេងទៀត។

14. adhesion - សមត្ថភាពក្នុងការស្អិតជាប់នឹងផ្ទៃរឹង។

បញ្ជីសង្ខេបនៃលក្ខណៈសម្បត្តិភ្នាស

• ភាពជ្រាបចូល។
• ជំងឺ endocytosis, exocytosis, transcytosis ។
• សក្តានុពល។
• ឆាប់ខឹង។
• សកម្មភាពអង់ស៊ីម។
• ទំនាក់ទំនង។
• ភាពស្អិតជាប់។

មុខងារភ្នាស

1. ភាពឯកោមិនពេញលេញនៃមាតិកាខាងក្នុងពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។

2. រឿងសំខាន់នៅក្នុងការងារនៃភ្នាសកោសិកាគឺ ការដោះដូរ ផ្សេងៗ សារធាតុ រវាងកោសិកា និងបរិយាកាសក្រៅកោសិកា។ នេះគឺដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាសដូចជា permeability ។ លើសពីនេះទៀតភ្នាសគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរនេះដោយគ្រប់គ្រង permeability របស់វា។

3. មុខងារសំខាន់មួយទៀតនៃភ្នាសគឺ បង្កើតភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលគីមី និងអគ្គិសនី រវាងផ្នែកខាងក្នុង និងខាងក្រៅរបស់វា។ ដោយសារតែនេះ, នៅខាងក្នុងកោសិកាមានសក្តានុពលអគ្គិសនីអវិជ្ជមាន - ។

4. តាមរយៈភ្នាសត្រូវបានអនុវត្តផងដែរ។ ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មាន រវាងកោសិកា និងបរិស្ថានរបស់វា។ អ្នកទទួលម៉ូលេគុលពិសេសដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសអាចភ្ជាប់ទៅនឹងសារធាតុគ្រប់គ្រង (អ័រម៉ូន អ្នកសម្របសម្រួល ម៉ូឌុល) និងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មគីមីជីវៈនៅក្នុងកោសិកា ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកា ឬនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។

វីដេអូ៖រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា

វីដេអូបង្រៀន៖ព័ត៌មានលម្អិតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសនិងការដឹកជញ្ជូន

រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស

ភ្នាសកោសិកាមានលក្ខណៈជាសកល បីស្រទាប់ រចនាសម្ព័ន្ធ។ ស្រទាប់ខ្លាញ់ជាមធ្យមរបស់វាគឺបន្ត ហើយស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងលើ និងខាងក្រោមគ្របដណ្តប់វាក្នុងទម្រង់ជា mosaic នៃតំបន់ប្រូតេអ៊ីននីមួយៗ។ ស្រទាប់ខ្លាញ់គឺជាមូលដ្ឋានដែលធានាភាពឯកោនៃកោសិកាពីបរិស្ថានដោយញែកវាចេញពីបរិស្ថាន។ ដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ វាឆ្លងកាត់សារធាតុរលាយក្នុងទឹកយ៉ាងលំបាក ប៉ុន្តែងាយឆ្លងកាត់សារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់។ ដូច្នេះភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់សារធាតុរលាយក្នុងទឹក (ឧទាហរណ៍អ៊ីយ៉ុង) ត្រូវតែផ្តល់រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពិសេស - និង។

ខាងក្រោមនេះគឺជារូបភាពមីក្រូហ្វូតូនៃភ្នាសកោសិកាពិតនៃកោសិកាទំនាក់ទំនង ដែលទទួលបានដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ក៏ដូចជាគំនូរគ្រោងការណ៍ដែលបង្ហាញពីភ្នាសបីស្រទាប់ និងលក្ខណៈ mosaic នៃស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនរបស់វា។ ដើម្បីពង្រីករូបភាពសូមចុចលើវា។

រូបភាពដាច់ដោយឡែកនៃស្រទាប់ lipid (ខ្លាញ់) ខាងក្នុងនៃភ្នាសកោសិកា ជ្រាបចូលជាមួយប្រូតេអ៊ីនបង្កប់ក្នុងអាំងតេក្រាល។ ស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងលើ និងខាងក្រោមត្រូវបានដកចេញ ដើម្បីកុំឱ្យរំខានដល់ការពិចារណានៃស្រទាប់ខ្លាញ់។

រូបភាពខាងលើ៖ តំណាងគ្រោងការណ៍មិនពេញលេញនៃភ្នាសកោសិកា (ជញ្ជាំងកោសិកា) ពីវិគីភីឌា។

សូមចំណាំថា ស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងក្រៅ និងខាងក្នុងត្រូវបានដកចេញពីភ្នាសនៅទីនេះ ដូច្នេះយើងអាចឃើញស្រទាប់ lipid ពីរខ្លាញ់កណ្តាលបានប្រសើរជាងមុន។ នៅក្នុងភ្នាសកោសិកាពិត ប្រូតេអ៊ីនធំ "កោះ" អណ្តែតពីលើ និងខាងក្រោមតាមបណ្តោយខ្សែភាពយន្តខ្លាញ់ (បាល់តូចៗក្នុងរូប) ហើយភ្នាសប្រែជាក្រាស់ជាង មានបីស្រទាប់៖ ប្រូតេអ៊ីន - ខ្លាញ់ - ប្រូតេអ៊ីន . ដូច្នេះវាពិតជាដូចជាសាំងវិចនៃប្រូតេអ៊ីនពីរ "ចំណិតនំបុ័ង" ជាមួយនឹងស្រទាប់ក្រាស់នៃ "ប៊ឺ" នៅកណ្តាលពោលគឺ។ មានរចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់ មិនមែនស្រទាប់ពីរទេ។

នៅក្នុងតួលេខនេះ បាល់តូចៗពណ៌ខៀវ និងសត្រូវគ្នាទៅនឹង "ក្បាល" hydrophilic (wettable) នៃ lipids ហើយ "ខ្សែ" ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវាត្រូវគ្នាទៅនឹង "កន្ទុយ" hydrophobic (មិនសើម) ។ ក្នុងចំណោមប្រូតេអ៊ីន មានតែប្រូតេអ៊ីនភ្នាសអាំងតេក្រាលពីចុងដល់ចុង (ដុំពកក្រហម និងដុំលឿង) ត្រូវបានបង្ហាញ។ ចំណុចរាងពងក្រពើពណ៌លឿងនៅខាងក្នុងភ្នាសគឺជាម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុល ខ្សែសង្វាក់ពណ៌លឿងបៃតងនៃអង្កាំនៅខាងក្រៅភ្នាសគឺជាខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide ដែលបង្កើតជា glycocalyx ។ Glycocalyx គឺដូចជាកាបូអ៊ីដ្រាត ("ស្ករ") "រុយ" នៅលើភ្នាសដែលបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលកាបូអ៊ីដ្រាត - ប្រូតេអ៊ីនវែងដែលលេចចេញពីវា។

ការរស់នៅគឺជា "ថង់ខ្លាញ់ប្រូតេអ៊ីន" តូចមួយដែលពោរពេញទៅដោយមាតិកាដូចចាហួយពាក់កណ្តាលរាវ ដែលត្រូវបានជ្រាបចូលដោយខ្សែភាពយន្ត និងបំពង់។

ជញ្ជាំងនៃថង់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្សែភាពយន្តខ្លាញ់ពីរដង (ខ្លាញ់) គ្របដណ្តប់ខាងក្នុងនិងខាងក្រៅជាមួយប្រូតេអ៊ីន - ភ្នាសកោសិកា។ ដូច្នេះភ្នាសត្រូវបានគេនិយាយថាមាន រចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់ : ប្រូតេអ៊ីន - ខ្លាញ់ - ប្រូតេអ៊ីន. នៅខាងក្នុងកោសិកាក៏មានភ្នាសខ្លាញ់ស្រដៀងគ្នាជាច្រើនដែលបែងចែកចន្លោះខាងក្នុងរបស់វាទៅជាផ្នែកៗ។ សរីរាង្គកោសិកាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសដូចគ្នា: ស្នូល, មីតូខនឌ្រី, ក្លរ៉ូផ្លាស្ទិច។ ដូច្នេះភ្នាសគឺជារចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលសកលដែលមាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់ និងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

នៅខាងឆ្វេង - មិនមែនជាគំរូពិតទេ ប៉ុន្តែជាគំរូសិប្បនិម្មិតនៃបំណែកនៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត៖ នេះគឺជារូបថតភ្លាមៗនៃស្រទាប់ adipose phospholipid bilayer (ពោលគឺស្រទាប់ទ្វេរដង) នៅក្នុងដំណើរការនៃគំរូឌីណាមិកម៉ូលេគុលរបស់វា។ ក្រឡាគណនានៃគំរូត្រូវបានបង្ហាញ - ម៉ូលេគុល PQ 96 ( f osphatidil X oline) និងម៉ូលេគុលទឹក 2304 អាតូមសរុប 20544 ។

នៅខាងស្តាំគឺជាគំរូដែលមើលឃើញនៃម៉ូលេគុលតែមួយនៃ lipid ដូចគ្នា ដែលភ្នាស lipid bilayer ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ វាមានក្បាលអ៊ីដ្រូហ្វីលីក (ស្រលាញ់ទឹក) នៅផ្នែកខាងលើ និងកន្ទុយពីរ (ខ្លាចទឹក) នៅខាងក្រោម។ ខ្លាញ់នេះមានឈ្មោះសាមញ្ញ៖ 1-steroyl-2-docosahexaenoyl-Sn-glycero-3-phosphatidylcholine (18:0/22:6(n-3)cis PC) ប៉ុន្តែអ្នកមិនចាំបាច់ទន្ទេញវាទេ លុះត្រាតែអ្នក រៀបចំផែនការធ្វើឱ្យគ្រូរបស់អ្នកឆាប់ខឹងជាមួយនឹងជម្រៅនៃចំណេះដឹងរបស់អ្នក។

អ្នកអាចផ្តល់និយមន័យវិទ្យាសាស្ត្រកាន់តែច្បាស់លាស់នៃកោសិកា៖

គឺ​ជា​ប្រព័ន្ធ​ខុស​គ្នា​នៃ​រចនាសម្ព័ន្ធ​នៃ biopolymers ដែល​កំណត់​ដោយ​ភ្នាស​សកម្ម ចូលរួម​ក្នុង​សំណុំ​តែមួយ​នៃ​ដំណើរការ​មេតាបូលីស ថាមពល និង​ព័ត៌មាន ហើយ​ក៏​រក្សា​និង​បង្កើត​ឡើងវិញ​នូវ​ប្រព័ន្ធ​ទាំងមូល​ផងដែរ។

នៅខាងក្នុងកោសិកាក៏ត្រូវបានជ្រាបចូលដោយភ្នាស ហើយរវាងភ្នាសមិនមានទឹកទេ ប៉ុន្តែមាន viscous gel/sol នៃដង់ស៊ីតេអថេរ។ ដូច្នេះ ម៉ូលេគុលអន្តរកម្មនៅក្នុងកោសិកាមិនអណ្តែតដោយសេរី ដូចនៅក្នុងបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous ប៉ុន្តែភាគច្រើនអង្គុយ (immobilized) នៅលើរចនាសម្ព័ន្ធវត្ថុធាតុ polymer នៃ cytoskeleton ឬភ្នាសខាងក្នុង។ ដូច្នេះហើយ ប្រតិកម្មគីមីកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាស្ទើរតែដូចនៅក្នុងរាងកាយរឹង ហើយមិនមែននៅក្នុងអង្គធាតុរាវនោះទេ។ ភ្នាសខាងក្រៅដែលព័ទ្ធជុំវិញកោសិកាក៏ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយអង់ស៊ីម និងម៉ូលេគុលទទួលផងដែរ ដែលធ្វើឱ្យវាជាផ្នែកសកម្មនៃកោសិកា។

ភ្នាសកោសិកា (plasmalemma, plasmolemma) គឺជាសែលសកម្មដែលបំបែកកោសិកាចេញពីបរិស្ថាន ហើយភ្ជាប់វាជាមួយបរិស្ថាន។ © Sazonov V.F., 2016 ។

ពីនិយមន័យនៃភ្នាសនេះ វាដូចខាងក្រោមថាវាមិនគ្រាន់តែកំណត់កោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែ ធ្វើការយ៉ាងសកម្មភ្ជាប់វាទៅនឹងបរិស្ថានរបស់វា។

ខ្លាញ់ដែលបង្កើតភ្នាសគឺពិសេស ដូច្នេះម៉ូលេគុលរបស់វាជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថាមិនត្រឹមតែខ្លាញ់ប៉ុណ្ណោះទេ lipid, phospholipids, sphingolipids. ខ្សែភាពយន្តភ្នាសគឺទ្វេដង ពោលគឺវាមានខ្សែភាពយន្តពីរជាប់គ្នា។ ដូច្នេះ សៀវភៅសិក្សាសរសេរថា មូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកាមានស្រទាប់ lipid ពីរ (ឬ " bilayer", ឧ. ស្រទាប់ទ្វេ)) សម្រាប់ស្រទាប់ខ្លាញ់នីមួយៗ ម្ខាងអាចត្រូវបានសើមដោយទឹក ហើយម្ខាងទៀតមិនអាច។ ដូច្នេះ ខ្សែភាពយន្តទាំងនេះនៅជាប់គ្នាយ៉ាងជាក់លាក់ដោយផ្នែកដែលមិនសើម។

ភ្នាសបាក់តេរី

សែលនៃកោសិកា prokaryotic នៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានមានស្រទាប់ជាច្រើនដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពខាងក្រោម។
ស្រទាប់នៃសែលនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន៖
1. ភ្នាស cytoplasmic បីស្រទាប់ខាងក្នុងដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយ cytoplasm ។
2. ជញ្ជាំងកោសិកាដែលមានសារធាតុ murein ។
3. ភ្នាស cytoplasmic បីស្រទាប់ខាងក្រៅដែលមានប្រព័ន្ធដូចគ្នានៃ lipids ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញដូចភ្នាសខាងក្នុង។
ការប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នានៃកោសិកាបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានជាមួយពិភពខាងក្រៅតាមរយៈរចនាសម្ព័ន្ធបីជំហានដ៏ស្មុគស្មាញបែបនេះមិនផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការរស់រានមានជីវិតក្នុងស្ថានភាពដ៏លំបាកបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមានដែលមានសែលដែលមានឥទ្ធិពលតិចជាង។ ពួកគេអត់ធ្មត់នឹងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ទឹកអាស៊ីតខ្ពស់ និងការធ្លាក់ចុះសម្ពាធ។

វីដេអូបង្រៀន៖ភ្នាសប្លាស្មា។ E.V. Cheval, Ph.D.

វីដេអូបង្រៀន៖ភ្នាសជាព្រំដែនកោសិកា។ A. Ilyaskin

សារៈសំខាន់នៃឆានែលអ៊ីយ៉ុង Membrane

វាងាយស្រួលក្នុងការយល់ថាមានតែសារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ប៉ុណ្ណោះដែលអាចចូលទៅក្នុងកោសិកាតាមរយៈខ្សែភាពយន្តខ្លាញ់ភ្នាស។ ទាំងនេះគឺជាខ្លាញ់ ជាតិអាល់កុល ឧស្ម័ន។ឧទាហរណ៍ នៅក្នុង erythrocytes អុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីតបានយ៉ាងងាយស្រួលឆ្លងកាត់ចូល និងចេញដោយផ្ទាល់តាមរយៈភ្នាស។ ប៉ុន្តែទឹក និងសារធាតុរលាយក្នុងទឹក (ឧទាហរណ៍ អ៊ីយ៉ុង) មិនអាចឆ្លងកាត់ភ្នាសចូលទៅក្នុងកោសិកាណាមួយឡើយ។ នេះមានន័យថាពួកគេត្រូវការរន្ធពិសេស។ ប៉ុន្តែ​ប្រសិន​បើ​អ្នក​គ្រាន់​តែ​ធ្វើ​រន្ធ​នៅ​ក្នុង​ខ្សែភាពយន្ត​ដែល​មាន​ខ្លាញ់​នោះ វា​នឹង​រឹត​បន្តឹង​មក​វិញ​ភ្លាម។ អ្វី​ដែល​ត្រូវធ្វើ? ដំណោះស្រាយមួយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិ: វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនពិសេសហើយលាតសន្ធឹងវាតាមរយៈភ្នាស។ នេះជារបៀបដែលបណ្តាញសម្រាប់ការអនុម័តនៃសារធាតុមិនរលាយជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានទទួល - ឆានែលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសកោសិកា។

ដូច្នេះ ដើម្បីផ្តល់ឱ្យភ្នាសរបស់វានូវលក្ខណៈសម្បត្តិបន្ថែមនៃ permeability សម្រាប់ម៉ូលេគុលប៉ូល (អ៊ីយ៉ុង និងទឹក) កោសិកាសំយោគប្រូតេអ៊ីនពិសេសនៅក្នុង cytoplasm ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងភ្នាស។ ពួកវាមានពីរប្រភេទ៖ ប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន (ឧទាហរណ៍ ការដឹកជញ្ជូន ATPases) និង ប្រូតេអ៊ីនបង្កើតឆានែល (អតីតឆានែល) ។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់ទ្វេដងនៃភ្នាសនិងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនក្នុងទម្រង់ជាអ្នកដឹកជញ្ជូនឬក្នុងទម្រង់ជាបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ សារធាតុផ្សេងៗដែលរលាយក្នុងទឹកឥឡូវនេះអាចឆ្លងកាត់រចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនទាំងនេះ ដែលបើមិនដូច្នេះទេមិនអាចឆ្លងកាត់ខ្សែភាពយន្តភ្នាសខ្លាញ់បានទេ។

ជាទូទៅប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កប់នៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានគេហៅផងដែរ។ អាំងតេក្រាលយ៉ាងជាក់លាក់ដោយសារតែពួកវាដូចជាវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពនៃភ្នាសនិងជ្រាបចូលទៅក្នុងវាតាមរយៈនិងតាមរយៈ។ ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតដែលមិនមែនជាអាំងតេក្រាល បង្កើតបានជាកោះដែល "អណ្តែត" លើផ្ទៃនៃភ្នាស៖ ទាំងនៅតាមបណ្តោយផ្ទៃខាងក្រៅរបស់វា ឬតាមផ្នែកខាងក្នុងរបស់វា។ យ៉ាងណាមិញ គ្រប់គ្នាដឹងថាខ្លាញ់គឺជាទឹករំអិលដ៏ល្អ ហើយវាងាយស្រួលក្នុងការរុញលើវា!

ការសន្និដ្ឋាន

1. ជាទូទៅភ្នាសមានបីស្រទាប់៖

1) ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃប្រូតេអ៊ីន "កោះ",

2) ខ្លាញ់ពីរស្រទាប់ "សមុទ្រ" (lipid bilayer), i.e. ខ្សែភាពយន្ត lipid ទ្វេ

3) ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃប្រូតេអ៊ីន "កោះ" ។

ប៉ុន្តែក៏មានស្រទាប់ខាងក្រៅរលុងផងដែរ - glycocalyx ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ glycoproteins ស្អិតចេញពីភ្នាស។ ពួកគេគឺជាអ្នកទទួលម៉ូលេគុលដែលសញ្ញាគ្រប់គ្រងការចង។

2. រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងភ្នាស ធានានូវការជ្រាបចូលរបស់វាទៅនឹងអ៊ីយ៉ុង ឬសារធាតុផ្សេងទៀត។ យើងមិនត្រូវភ្លេចថានៅកន្លែងខ្លះសមុទ្រនៃជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានជ្រាបចូលតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ ហើយវាគឺជាប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដែលបង្កើតបានជាពិសេស រចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូន ភ្នាសកោសិកា (សូមមើលផ្នែកទី 1_2 យន្តការដឹកជញ្ជូនភ្នាស) ។ តាមរយៈពួកវា សារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយក៏ត្រូវបានយកចេញពីកោសិកាទៅខាងក្រៅផងដែរ។

3. ប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីមអាចមានទីតាំងនៅផ្នែកណាមួយនៃភ្នាស (ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង) ក៏ដូចជានៅខាងក្នុងភ្នាស ដែលប៉ះពាល់ដល់ទាំងស្ថានភាពនៃភ្នាសខ្លួនឯង និងអាយុជីវិតរបស់កោសិកាទាំងមូល។

ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធអថេរសកម្មដែលដំណើរការយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងផលប្រយោជន៍នៃកោសិកាទាំងមូលនិងភ្ជាប់វាជាមួយពិភពខាងក្រៅហើយមិនគ្រាន់តែជា "សែលការពារ" នោះទេ។ នេះគឺជារឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវដឹងអំពីភ្នាសកោសិកា។

នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជា "គោលដៅ" សម្រាប់ថ្នាំ។ ឧបករណ៍ទទួល, បណ្តាញអ៊ីយ៉ុង, អង់ស៊ីម, ប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនដើរតួជាគោលដៅបែបនេះ។ ថ្មីៗនេះ បន្ថែមពីលើភ្នាស ហ្សែនដែលលាក់នៅក្នុងស្នូលកោសិកាក៏បានក្លាយជាគោលដៅសម្រាប់ថ្នាំផងដែរ។

វីដេអូ៖ការណែនាំអំពីជីវរូបវិទ្យានៃភ្នាសកោសិកា៖ រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស 1 (Vladimirov Yu.A.)

វីដេអូ៖ប្រវត្តិ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា៖ រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស 2 (Vladimirov Yu.A.)

© 2010-2018 Sazonov V.F., © 2010-2016 kineziolog.bodhy ។

ភ្នាសកោសិកា -រចនាសម្ព័ន្ធ​ម៉ូលេគុល​ដែល​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ដោយ lipid និង​ប្រូតេអ៊ីន។ មុខងារ និងមុខងារសំខាន់ៗរបស់វា៖

• ការបំបែកមាតិកានៃកោសិកាណាមួយពីបរិយាកាសខាងក្រៅដោយធានានូវភាពសុចរិតរបស់វា;
• ការគ្រប់គ្រង និងការកែតម្រូវនៃការផ្លាស់ប្តូររវាងបរិស្ថាន និងកោសិកា;
• ភ្នាសខាងក្នុងបែងចែកកោសិកាទៅជាផ្នែកពិសេស: សរីរាង្គឬផ្នែក។

ពាក្យ "ភ្នាស" នៅក្នុងឡាតាំងមានន័យថា "ខ្សែភាពយន្ត" ។ ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីភ្នាសកោសិកានោះ នេះគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃខ្សែភាពយន្តពីរដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិខុសៗគ្នា។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តរួមមាន ប្រូតេអ៊ីនបីប្រភេទ៖

1. គ្រឿងកុំព្យូទ័រ - មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃខ្សែភាពយន្ត;
2. អាំងតេក្រាល - ជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសទាំងស្រុង;
3. ពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល - នៅចុងម្ខាងជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ប៊ីលីពីត។

តើភ្នាសកោសិកាមានមុខងារអ្វីខ្លះ

1. ជញ្ជាំងកោសិកា - សែលដ៏រឹងមាំនៃកោសិកាដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅភ្នាស cytoplasmic ។ វាអនុវត្តមុខងារការពារ ដឹកជញ្ជូន និងរចនាសម្ព័ន្ធ។ មានវត្តមាននៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើន បាក់តេរី ផ្សិត និង archaea ។

2. ផ្តល់នូវមុខងាររារាំង ពោលគឺការជ្រើសរើស គ្រប់គ្រង ការរំលាយអាហារសកម្ម និងអកម្មជាមួយនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ។

3. អាចបញ្ជូន និងរក្សាទុកព័ត៌មាន ហើយក៏ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញផងដែរ។

4. អនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូនដែលអាចដឹកជញ្ជូនសារធាតុតាមរយៈភ្នាសចូល និងចេញពីកោសិកា។

5. ភ្នាសកោសិកាមានចរន្តតែមួយ។ ដោយសារតែនេះ ម៉ូលេគុលទឹកអាចឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាដោយមិនបង្អង់យូរ ហើយម៉ូលេគុលនៃសារធាតុផ្សេងទៀតជ្រាបចូលទៅក្នុងការជ្រើសរើស។

6. ដោយមានជំនួយពីភ្នាសកោសិកាទឹកអុកស៊ីសែននិងសារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានទទួលហើយតាមរយៈវាផលិតផលនៃការរំលាយអាហារកោសិកាត្រូវបានយកចេញ។

7. អនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាឆ្លងកាត់ភ្នាស ហើយអាចអនុវត្តបានតាមរយៈ 3 ប្រភេទសំខាន់ៗនៃប្រតិកម្ម: pinocytosis, phagocytosis, exocytosis ។

8. ភ្នាសផ្តល់នូវភាពជាក់លាក់នៃទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា។

9. មាន receptors ជាច្រើននៅក្នុងភ្នាសដែលអាចយល់ឃើញសញ្ញាគីមី - អ្នកសម្រុះសម្រួលអរម៉ូននិងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តជាច្រើនទៀត។ ដូច្នេះនាងអាចផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៃកោសិកា។

10. លក្ខណៈសម្បត្តិ និងមុខងារសំខាន់ៗនៃភ្នាសកោសិកា៖

• ម៉ាទ្រីស
• របាំង
• ការដឹកជញ្ជូន
• ថាមពល
• មេកានិក
• អង់ស៊ីម
• អ្នកទទួល
• ការពារ
• ការសម្គាល់
• ជីវសក្តានុពល

តើភ្នាសប្លាស្មានៅក្នុងកោសិកាមានមុខងារអ្វីខ្លះ?

1. កំណត់មាតិកានៃក្រឡា;
2. អនុវត្តលំហូរនៃសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា;
3. ផ្តល់ការដកសារធាតុមួយចំនួនចេញពីកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកា រួមបញ្ចូលទាំង lipid នៃ 3 ថ្នាក់:

• គ្លីកូលីពីត;
• ផូស្វ័រលីពីដ;
• កូលេស្តេរ៉ុល។

ជាទូទៅ ភ្នាសកោសិកាមានប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ ហើយមានកំរាស់មិនលើសពី 11 nm ។ ពី 40 ទៅ 90% នៃ lipids ទាំងអស់គឺជា phospholipids ។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការកត់សម្គាល់ glycolipids ដែលជាសមាសធាតុសំខាន់មួយនៃភ្នាស។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាមានបីស្រទាប់។ ស្រទាប់ bilipid រាវដូចគ្នាមានទីតាំងនៅកណ្តាល ហើយប្រូតេអ៊ីនគ្របដណ្តប់វាពីភាគីទាំងសងខាង (ដូចជា mosaic) មួយផ្នែកជ្រាបចូលទៅក្នុងកម្រាស់។ ប្រូតេអ៊ីនក៏ចាំបាច់សម្រាប់ភ្នាសឆ្លងកាត់ខាងក្នុងកោសិកា និងដឹកជញ្ជូនចេញពីពួកវានូវសារធាតុពិសេសដែលមិនអាចជ្រាបចូលស្រទាប់ខ្លាញ់បាន។ ឧទាហរណ៍ អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម និងសូដ្យូម។

• វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ -

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា - វីដេអូ

ភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយដែលរស់នៅលើផែនដីមានកោសិកាដែលភាគច្រើនស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសភាពគីមី រចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពជីវិត។ នៅគ្រប់កោសិកា ការបំប្លែងសារជាតិមេតាបូលីស និងការបំប្លែងថាមពលកើតឡើង។ ការបែងចែកកោសិកា បង្ហាញពីដំណើរការនៃការលូតលាស់ និងការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយ។ ដូច្នេះ កោសិកាគឺជាឯកតានៃរចនាសម្ព័ន្ធ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយ។

ក្រឡាអាចមានត្រឹមតែជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាល មិនអាចបែងចែកជាផ្នែកៗបាន។ ភាពសុចរិតនៃកោសិកាត្រូវបានផ្តល់ដោយភ្នាសជីវសាស្រ្ត។ កោសិកាគឺជាធាតុនៃប្រព័ន្ធដែលមានឋានៈខ្ពស់ជាង - សារពាង្គកាយ។ ផ្នែក និងសរីរាង្គនៃកោសិកាដែលមានម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញ គឺជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាលនៃថ្នាក់ទាប។

កោសិកាគឺជាប្រព័ន្ធបើកចំហដែលតភ្ជាប់ជាមួយបរិស្ថានតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ និងថាមពល។ នេះគឺជាប្រព័ន្ធមុខងារដែលម៉ូលេគុលនីមួយៗអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់។ កោសិកាមានស្ថេរភាព សមត្ថភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯង និងបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯង។

ក្រឡាគឺជាប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង។ ប្រព័ន្ធហ្សែនគ្រប់គ្រងនៃកោសិកាត្រូវបានតំណាងដោយម៉ាក្រូម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញ - អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក (DNA និង RNA) ។

នៅឆ្នាំ 1838-1839 ។ អ្នកជីវវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ M. Schleiden និង T. Schwann បានសង្ខេបចំណេះដឹងអំពីកោសិកា និងបង្កើតទីតាំងសំខាន់នៃទ្រឹស្ដីកោសិកា ដែលជាខ្លឹមសារសំខាន់គឺថាសារពាង្គកាយទាំងអស់ ទាំងរុក្ខជាតិ និងសត្វមានកោសិកា។

នៅឆ្នាំ 1859 លោក R. Virchow បានពិពណ៌នាអំពីដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា ហើយបានបង្កើតនូវបទប្បញ្ញត្តិដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃទ្រឹស្ដីកោសិកាថា "កោសិកាទាំងអស់កើតចេញពីកោសិកាមួយផ្សេងទៀត" ។ កោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាមេ ហើយមិនមែនមកពីសារធាតុដែលមិនមែនជាកោសិកាដូចការគិតពីមុននោះទេ។

ការរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី K. Baer ក្នុងឆ្នាំ 1826 នៃស៊ុតថនិកសត្វបាននាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានថាកោសិកានេះស្ថិតនៅក្រោមការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។

ទ្រឹស្តីកោសិកាទំនើបរួមមានបទប្បញ្ញត្តិដូចខាងក្រោមៈ

1) កោសិកាគឺជាឯកតានៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយទាំងអស់;

2) កោសិកានៃសារពាង្គកាយពីនគរផ្សេងៗគ្នានៃសត្វព្រៃមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ សមាសធាតុគីមី ការរំលាយអាហារ និងការបង្ហាញសំខាន់នៃសកម្មភាពសំខាន់។

3) កោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាមេ;

4) នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា កោសិកាបង្កើតជាជាលិកា។

5) សរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកា។

ជាមួយនឹងការណែនាំនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវជីវសាស្ត្រ រូបវន្ត និងគីមីទំនើបទៅក្នុងជីវវិទ្យា វាបានក្លាយទៅជាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងដំណើរការនៃសមាសធាតុផ្សេងៗនៃកោសិកា។ វិធីសាស្រ្តមួយក្នុងការសិក្សាកោសិកាគឺ មីក្រូទស្សន៍. មីក្រូទស្សន៍ពន្លឺទំនើបពង្រីកវត្ថុបាន 3000 ដង និងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញសរីរាង្គធំបំផុតនៃកោសិកា សង្កេតមើលចលនារបស់ស៊ីតូប្លាស និងការបែងចែកកោសិកា។

បង្កើតនៅទសវត្សរ៍ទី 40 ។ សតវត្សទី 20 មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងផ្តល់នូវការពង្រីករាប់សិប និងរាប់រយពាន់ដង។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប្រើចរន្តអេឡិចត្រុងជំនួសឱ្យពន្លឺ ហើយវាលអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចជំនួសឱ្យកញ្ចក់។ ដូច្នេះ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងផ្តល់រូបភាពច្បាស់ក្នុងកម្រិតពង្រីកខ្ពស់ជាងច្រើន។ ដោយមានជំនួយពីមីក្រូទស្សន៍បែបនេះ គេអាចសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់កោសិកា។

រចនាសម្ព័ននិងសមាសភាពនៃសរីរាង្គកោសិកាត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ centrifugation. ជាលិកាដែលខូចជាមួយនឹងភ្នាសកោសិកាដែលត្រូវបានបំផ្លាញត្រូវបានដាក់ក្នុងបំពង់សាកល្បង ហើយបង្វិលក្នុង centrifuge ក្នុងល្បឿនលឿន។ វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការពិតដែលថា សរីរាង្គកោសិកាផ្សេងៗគ្នា មានម៉ាស់ និងដង់ស៊ីតេខុសៗគ្នា។ សរីរាង្គកាន់តែក្រាស់ត្រូវបានដាក់ក្នុងបំពង់សាកល្បងក្នុងល្បឿន centrifugation ទាប ដង់ស៊ីតេតិច - នៅកម្រិតខ្ពស់។ ស្រទាប់ទាំងនេះត្រូវបានសិក្សាដោយឡែកពីគ្នា។

ប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ វិធីសាស្រ្តបណ្តុះកោសិកា និងជាលិកាដែលមាននៅក្នុងការពិតដែលថាពីកោសិកាមួយ ឬច្រើននៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមពិសេស អ្នកអាចទទួលបានក្រុមនៃប្រភេទដូចគ្នានៃកោសិកាសត្វ ឬរុក្ខជាតិ ហើយថែមទាំងអាចដាំរុក្ខជាតិទាំងមូលទៀតផង។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនេះ អ្នកអាចទទួលបានចម្លើយចំពោះសំណួរអំពីរបៀបដែលជាលិកា និងសរីរាង្គផ្សេងៗនៃរាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមួយ។

បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងដោយ M. Schleiden និង T. Schwann ។ កោសិកាគឺជាឯកតានៃរចនាសម្ព័ន្ធ ជីវិត ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។ ដើម្បីសិក្សាកោសិកា វិធីសាស្ត្រនៃមីក្រូទស្សន៍ ការដាក់កណ្តាល កោសិកា និងវប្បធម៌ជាលិកា។ល។

កោសិកានៃផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វមានច្រើនដូចគ្នា មិនត្រឹមតែនៅក្នុងសមាសធាតុគីមីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានរចនាសម្ព័ន្ធផងដែរ។ នៅពេលដែលកោសិកាមួយត្រូវបានពិនិត្យនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗអាចមើលឃើញនៅក្នុងវា - សរីរាង្គ. សរីរាង្គនីមួយៗអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់។ មានផ្នែកសំខាន់បីនៅក្នុងកោសិកាមួយ៖ ភ្នាសប្លាស្មា ស្នូល និងស៊ីតូប្លាស្មា (រូបភាពទី 1)។

ភ្នាសប្លាស្មាបំបែកកោសិកា និងមាតិការបស់វាចេញពីបរិស្ថាន។ នៅក្នុងរូបភាពទី 2 អ្នកអាចមើលឃើញ: ភ្នាសត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់ពីរនៃ lipids ហើយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនជ្រាបចូលទៅក្នុងកម្រាស់នៃភ្នាស។

មុខងារសំខាន់នៃភ្នាសប្លាស្មា ដឹកជញ្ជូន. វាធានានូវការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹមដល់កោសិកា និងការដកផលិតផលមេតាបូលីសចេញពីវា។

ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាសគឺ permeability ជ្រើសរើសឬ semi-permeability អនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាធ្វើអន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថាន៖ មានតែសារធាតុមួយចំនួនចូល និងទុកវាចោល។ ម៉ូលេគុលតូចៗនៃទឹក និងសារធាតុមួយចំនួនទៀតចូលទៅក្នុងកោសិកាដោយការសាយភាយ មួយផ្នែកតាមរន្ធញើសនៅក្នុងភ្នាស។

នៅក្នុង cytoplasm កោសិកាបឹងនៃកោសិការុក្ខជាតិ ជាតិស្ករ អាស៊ីតសរីរាង្គ និងអំបិលត្រូវបានរំលាយ។ លើសពីនេះទៅទៀត ការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងបរិយាកាស។ ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុទាំងនេះកាន់តែច្រើននៅក្នុងកោសិកា វាកាន់តែស្រូបយកទឹក។ វាត្រូវបានគេដឹងថាទឹកត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយកោសិកាជាបន្តបន្ទាប់ ដោយសារតែកំហាប់នៃបឹងទន្លេសាបកើនឡើង ហើយទឹកចូលក្នុងកោសិកាម្តងទៀត។

ការបញ្ចូលម៉ូលេគុលធំជាង (គ្លុយកូស អាស៊ីតអាមីណូ) ទៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានផ្តល់ដោយប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនភ្នាស ដែលដោយការរួមផ្សំជាមួយម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដឹកជញ្ជូន នាំពួកវាតាមរយៈភ្នាស។ អង់ស៊ីមដែលបំបែក ATP ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនេះ។

រូបភាពទី 1. គ្រោងការណ៍ទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា eukaryotic ។
(ចុចលើរូបភាពដើម្បីពង្រីករូបភាព)

រូបភាពទី 2. រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសប្លាស្មា។
1 - កំប្រុក 2 - កំប្រុកលិចទឹក 3 - កំប្រុកខាងក្រៅ

រូបភាពទី 3. គ្រោងការណ៍នៃ pinocytosis និង phagocytosis ។

សូម្បី​តែ​ម៉ូលេគុល​ប្រូតេអ៊ីន និង​សារធាតុ polysaccharides ធំ​ជាង​នេះ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​កោសិកា​ដោយ phagocytosis (ពី​ភាសា​ក្រិច។ ហ្វាហ្គោស- លេបត្របាក់ និង គីតូ- នាវា, កោសិកា) និងដំណក់ទឹក - ដោយ pinocytosis (មកពីភាសាក្រិក។ pinot- ផឹកនិង គីតូ) (រូបទី 3) ។

កោសិកាសត្វមិនដូចកោសិការុក្ខជាតិទេ គឺត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ "រោមសត្វ" ទន់ និងអាចបត់បែនបានដែលបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយម៉ូលេគុលប៉ូលីសាខរត ដែលដោយភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់រុំព័ទ្ធកោសិកាពីខាងក្រៅ។ សមាសភាពនៃសារធាតុ polysaccharides គឺជាក់លាក់សម្រាប់ជាលិកាផ្សេងៗគ្នាដោយសារតែកោសិកា "ទទួលស្គាល់" គ្នាទៅវិញទៅមកនិងភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក។

កោសិការុក្ខជាតិមិនមាន "អាវរោម" បែបនេះទេ។ ពួកវាមានភ្នាសរន្ធញើសនៅពីលើភ្នាសប្លាស្មា។ ជញ្ជាំងកោសិកាផ្សំឡើងជាចម្បងនៃសែលុយឡូស។ ខ្សែស្រឡាយនៃ cytoplasm លាតសន្ធឹងពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាតាមរយៈរន្ធញើស ដោយភ្ជាប់កោសិកាទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ នេះជារបៀបដែលការតភ្ជាប់រវាងកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តហើយភាពសុចរិតនៃរាងកាយត្រូវបានសម្រេច។

ភ្នាសកោសិកានៅក្នុងរុក្ខជាតិដើរតួនាទីជាគ្រោងឆ្អឹងដ៏រឹងមាំ និងការពារកោសិកាពីការខូចខាត។

បាក់តេរី និងផ្សិតទាំងអស់មានភ្នាសកោសិកា មានតែសមាសធាតុគីមីរបស់វាខុសគ្នា។ នៅក្នុងផ្សិតវាមានសារធាតុដូច chitin ។

កោសិកានៃផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នា។ មានបីផ្នែកសំខាន់ៗនៅក្នុងកោសិកា៖ ស្នូល ស៊ីតូប្លាស និងភ្នាសប្លាស្មា។ ភ្នាសប្លាស្មាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ lipid និងប្រូតេអ៊ីន។ វាធានាការបញ្ចូលសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា និងការដោះលែងពួកវាចេញពីកោសិកា។ នៅក្នុងកោសិកានៃរុក្ខជាតិ ផ្សិត និងបាក់តេរីភាគច្រើនមានភ្នាសកោសិកានៅពីលើភ្នាសប្លាស្មា។ វាអនុវត្តមុខងារការពារ និងដើរតួជាគ្រោងឆ្អឹង។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ ជញ្ជាំងកោសិកាមានសែលុយឡូស ចំណែកនៅក្នុងផ្សិត វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសារធាតុដែលស្រដៀងនឹង chitin ។ កោសិកាសត្វត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសារធាតុ polysaccharides ដែលផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកានៃជាលិកាដូចគ្នា។

តើអ្នកដឹងទេថាភាគច្រើននៃកោសិកាគឺ cytoplasm. វាមានទឹក អាស៊ីតអាមីណូ ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត ATP អ៊ីយ៉ុងនៃសារធាតុដែលមិនមែនជាសរីរាង្គ។ cytoplasm មានស្នូល និងសរីរាង្គនៃកោសិកា។ នៅក្នុងវាសារធាតុផ្លាស់ទីពីផ្នែកមួយនៃកោសិកាទៅមួយទៀត។ cytoplasm ធានានូវអន្តរកម្មនៃសរីរាង្គទាំងអស់។ នេះគឺជាកន្លែងដែលប្រតិកម្មគីមីកើតឡើង។

cytoplasm ទាំងមូលត្រូវបាន permeated ជាមួយ microtubules ប្រូតេអ៊ីនស្តើង, បង្កើត កោសិកា cytoskeletonដោយសារតែវារក្សារូបរាងអចិន្ត្រៃយ៍។ កោសិកា cytoskeleton អាចបត់បែនបាន ដោយសារ microtubules អាចផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់ពួកគេ ផ្លាស់ទីពីចុងម្ខាង និងខ្លីពីម្ខាងទៀត។ សារធាតុផ្សេងៗចូលក្នុងកោសិកា។ តើមានអ្វីកើតឡើងចំពោះពួកគេនៅក្នុងទ្រុង?

នៅក្នុង lysosomes - vesicles ភ្នាសរាងមូលតូច (សូមមើលរូបទី 1) ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គស្មុគស្មាញត្រូវបានបំបែកទៅជាម៉ូលេគុលសាមញ្ញដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីម hydrolytic ។ ឧទាហរណ៍ ប្រូតេអ៊ីន​ត្រូវ​បាន​បំបែក​ទៅជា​អាស៊ីដ​អាមីណូ polysaccharides ទៅជា monosaccharides ខ្លាញ់​ទៅជា glycerol និង​អាស៊ីតខ្លាញ់។ សម្រាប់មុខងារនេះ lysosomes ត្រូវបានគេសំដៅជាញឹកញាប់ថាជា "ស្ថានីយ៍រំលាយអាហារ" នៃកោសិកា។

ប្រសិនបើភ្នាសនៃ lysosomes ត្រូវបានបំផ្លាញ នោះអង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុងពួកវាអាចរំលាយកោសិកាខ្លួនឯងបាន។ ដូច្នេះជួនកាល lysosomes ត្រូវបានគេហៅថា "ឧបករណ៍សម្រាប់សម្លាប់កោសិកា" ។

អុកស៊ីតកម្មអង់ស៊ីមនៃម៉ូលេគុលតូចៗនៃអាស៊ីតអាមីណូ monosaccharides អាស៊ីតខ្លាញ់ និងជាតិអាល់កុលដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុង lysosomes ទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹកចាប់ផ្តើមនៅក្នុង cytoplasm និងបញ្ចប់នៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងទៀត - មីតូខនឌ្រី. Mitochondria គឺជាសរីរាង្គរាងជាដំបង សរសៃ ឬស្វ៊ែរ ដែលកំណត់ពី cytoplasm ដោយភ្នាសពីរ (រូបភាពទី 4) ។ ភ្នាសខាងក្រៅរលោង រីឯភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជាផ្នត់ - គ្រីស្តាដែលបង្កើនផ្ទៃរបស់វា។ អង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុសរីរាង្គទៅនឹងកាបូនឌីអុកស៊ីតនិងទឹកមានទីតាំងនៅលើភ្នាសខាងក្នុង។ ក្នុងករណីនេះថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញដែលត្រូវបានរក្សាទុកដោយកោសិកានៅក្នុងម៉ូលេគុល ATP ។ ដូច្នេះ mitochondria ត្រូវបានគេហៅថា "អំណាច" នៃកោសិកា។

នៅក្នុងកោសិកា សារធាតុសរីរាង្គមិនត្រឹមតែត្រូវបានកត់សុីប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងត្រូវបានសំយោគផងដែរ។ ការសំយោគនៃ lipids និងកាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ reticulum endoplasmic - EPS (រូបភាពទី 5) និងប្រូតេអ៊ីន - នៅលើ ribosomes ។ តើ EPS គឺជាអ្វី? នេះគឺជាប្រព័ន្ធនៃ tubules និង cisterns ដែលជញ្ជាំងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាស។ ពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm ទាំងមូល។ តាមរយៈបណ្តាញ ER សារធាតុផ្លាស់ទីទៅផ្នែកផ្សេងៗនៃកោសិកា។

មាន EPS រលោងនិងរដុប។ កាបូអ៊ីដ្រាតនិង lipids ត្រូវបានសំយោគនៅលើផ្ទៃរលោងនៃ EPS ដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម។ ភាពរដុបនៃ EPS ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយតួរាងមូលតូចៗដែលមានទីតាំងនៅលើវា - ribosomes(សូមមើលរូបទី 1) ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គកើតឡើងនៅក្នុង ផ្លាស្ទីតរកឃើញតែនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។

អង្ករ។ 4. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ mitochondria ។
1.- ភ្នាសខាងក្រៅ; 2.- ភ្នាសខាងក្នុង; 3.- ផ្នត់នៃភ្នាសខាងក្នុង - cristae ។

អង្ករ។ 5. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ EPS រដុប។

អង្ករ។ 6. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ chloroplast ។
1.- ភ្នាសខាងក្រៅ; 2.- ភ្នាសខាងក្នុង; 3.- មាតិកាខាងក្នុងនៃ chloroplast; 4. - ផ្នត់នៃភ្នាសខាងក្នុងដែលប្រមូលបាននៅក្នុង "ជង់" និងបង្កើតជាក្រាណា។

នៅក្នុង plastids គ្មានពណ៌ - leukoplasts(មកពីភាសាក្រិក។ leukos- ស និង ប្លាស្តូស- បង្កើត) ម្សៅប្រមូលផ្តុំ។ មើមដំឡូងសម្បូរទៅដោយ leukoplasts ។ ពណ៌លឿងពណ៌ទឹកក្រូចពណ៌ក្រហមត្រូវបានផ្តល់ឱ្យផ្លែឈើនិងផ្កា chromoplasts(មកពីភាសាក្រិក។ ក្រូម- ពណ៌ និង ប្លាស្តូស) ពួកវាសំយោគសារធាតុពណ៌ដែលពាក់ព័ន្ធក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគ - carotenoids. នៅក្នុងជីវិតរុក្ខជាតិមានសារៈសំខាន់ chloroplasts(មកពីភាសាក្រិក។ ក្លរ៉ូស- បៃតងនិង ប្លាស្តូស) - ផ្លាស្ទីតពណ៌បៃតង។ នៅក្នុងរូបភាពទី 6 អ្នកអាចមើលឃើញថា chloroplasts ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសពីរ៖ ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជាផ្នត់; រវាងផ្នត់គឺពពុះដែលជង់ក្នុងគំនរ - គ្រាប់ធញ្ញជាតិ. គ្រាប់ធញ្ញជាតិមានម៉ូលេគុល chlorophyll ដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគ។ chloroplast នីមួយៗមានគ្រាប់ធញ្ញជាតិប្រហែល 50 ដែលត្រូវបានរៀបចំជាគំរូក្តារបន្ទះ។ ការរៀបចំនេះធានានូវការបំភ្លឺអតិបរមានៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិនីមួយៗ។

នៅក្នុង cytoplasm ប្រូតេអ៊ីន lipids កាបូអ៊ីដ្រាតអាចកកកុញក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិគ្រីស្តាល់ដំណក់ទឹក។ ទាំងនេះ ការដាក់បញ្ចូល- បម្រុងសារធាតុចិញ្ចឹមដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយកោសិកាតាមតម្រូវការ។

នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ ជាផ្នែកនៃសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង ក៏ដូចជាផលិតផលដែលពុកផុយ កកកុញនៅក្នុងកោសិកានៃសារធាតុ vacuoles (សូមមើលរូបទី 1)។ ពួកគេអាចមានរហូតដល់ 90% នៃបរិមាណនៃកោសិការុក្ខជាតិ។ កោសិកាសត្វមាន vacuoles បណ្តោះអាសន្នដែលកាន់កាប់មិនលើសពី 5% នៃបរិមាណរបស់វា។

អង្ករ។ 7. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្មុគ្រស្មាញ Golgi ។

នៅក្នុងរូបភាពទី 7 អ្នកឃើញប្រព័ន្ធនៃបែហោងធ្មែញព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាស។ វា។ ហ្គោលជីស្មុគ្រស្មាញដែលអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកា៖ វាចូលរួមក្នុងការប្រមូលផ្តុំ និងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ ការដកពួកវាចេញពីកោសិកា ការបង្កើត lysosomes ភ្នាសកោសិកា។ ជាឧទាហរណ៍ ម៉ូលេគុលសែលុយឡូសចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃស្មុគ្រស្មាញ Golgi ដែលដោយមានជំនួយពីពពុះផ្លាស់ទីទៅផ្ទៃក្រឡាហើយត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា។

កោសិកាភាគច្រើនបន្តពូជដោយការបែងចែក។ ដំណើរការនេះជាប់ពាក់ព័ន្ធ មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា. វាមាន centrioles ពីរដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយ cytoplasm ក្រាស់ (សូមមើលរូបទី 1)។ នៅដើមដំបូងនៃការបែងចែក centrioles បង្វែរទៅបង្គោលនៃកោសិកា។ សរសៃប្រូតេអ៊ីនខុសគ្នាពីពួកវា ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម និងធានានូវការចែកចាយឯកសណ្ឋានរបស់ពួកគេរវាងកោសិកាកូនស្រីទាំងពីរ។

សរីរាង្គទាំងអស់នៃកោសិកាត្រូវបានទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ឧទាហរណ៍ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ribosomes ពួកគេត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមបណ្តាញ EPS ទៅផ្នែកផ្សេងៗនៃកោសិកា ហើយប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបំផ្លាញនៅក្នុង lysosomes ។ ម៉ូលេគុលដែលបានសំយោគថ្មីត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ឬកកកុញនៅក្នុង cytoplasm និង vacuoles ជាសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង។

កោសិកាត្រូវបានបំពេញដោយ cytoplasm ។ cytoplasm មានស្នូល និងសរីរាង្គផ្សេងៗ៖ lysosomes, mitochondria, plastids, vacuoles, ER, cell center, Golgi complex ។ ពួកវាខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ពួកគេ។ សរីរាង្គទាំងអស់នៃ cytoplasm ធ្វើអន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមក ធានានូវដំណើរការធម្មតារបស់កោសិកា។

តារាងទី 1. រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា

តួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងសកម្មភាពសំខាន់ និងការបែងចែកកោសិកានៃផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វជាកម្មសិទ្ធិរបស់ស្នូល និងក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងវា។ កោសិកាភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយទាំងនេះមានស្នូលតែមួយ ប៉ុន្តែក៏មានកោសិកាពហុមុខងារផងដែរ ដូចជាកោសិកាសាច់ដុំ។ ស្នូលស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm ហើយមានរាងមូល ឬរាងពងក្រពើ។ វាត្រូវបានគ្របដោយសំបកដែលមានភ្នាសពីរ។ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរមានរន្ធញើស ដែលការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងស្នូល និងស៊ីតូប្លាសស៊ីមកើតឡើង។ ស្នូលត្រូវបានបំពេញដោយទឹកនុយក្លេអ៊ែរដែលមាន nucleoli និងក្រូម៉ូសូម។

នុយក្លេអូលីគឺជា "សិក្ខាសាលាសម្រាប់ការផលិត" នៃ ribosomes ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី ribosomal RNA បង្កើតឡើងនៅក្នុង nucleus និងប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង cytoplasm ។

មុខងារសំខាន់នៃស្នូល - ការផ្ទុកនិងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ - ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយ ក្រូម៉ូសូម. ប្រភេទនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗមានសំណុំក្រូម៉ូសូមផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា៖ ចំនួនជាក់លាក់ រូបរាង និងទំហំ។

កោសិការាងកាយទាំងអស់លើកលែងតែកោសិកាផ្លូវភេទត្រូវបានគេហៅថា somatic(មកពីភាសាក្រិក។ ត្រីឆ្មា- រាងកាយ) ។ កោសិកានៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទដូចគ្នាមានសំណុំក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងមនុស្សកោសិកានីមួយៗនៃរាងកាយមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 នៅក្នុងផ្លែឈើរុយ Drosophila - 8 ក្រូម៉ូសូម។

កោសិកា Somatic ជាធម្មតាមានសំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេ។ វា​ហៅថា diploidនិងតំណាង ២ ន. ដូច្នេះ មនុស្ស​ម្នាក់​មាន​ក្រូម៉ូសូម ២៣ គូ ពោល​គឺ ២ ន= 46. កោសិកាផ្លូវភេទមានពាក់កណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម។ តើនៅលីវឬ haploid, ឧបករណ៍។ បុគ្គល ១ ន = 23.

ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកា somatic មិនដូចក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាមេរោគត្រូវបានផ្គូផ្គង។ ក្រូម៉ូសូមដែលបង្កើតជាគូគឺដូចគ្នាបេះបិទនឹងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ក្រូម៉ូសូមគូត្រូវបានគេហៅថា ដូចគ្នា. ក្រូម៉ូសូម​ដែល​ជា​របស់​គូ​ផ្សេង​គ្នា​និង​ខុស​គ្នា​ក្នុង​រាង​និង​ទំហំ​ត្រូវ​បាន​ហៅ​ មិនដូចគ្នា(រូបភាពទី 8) ។

នៅក្នុងប្រភេទខ្លះ ចំនួនក្រូម៉ូសូមអាចដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង clover ក្រហមនិង peas 2 ន= 14. ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេខុសគ្នាក្នុងរូបរាង ទំហំ សមាសធាតុនុយក្លេអូទីតនៃម៉ូលេគុល DNA ។

អង្ករ។ 8. សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា Drosophila ។

អង្ករ។ 9. រចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម។

ដើម្បីយល់ពីតួនាទីរបស់ក្រូម៉ូសូមក្នុងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ ចាំបាច់ត្រូវស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសធាតុគីមីរបស់វា។

ក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាដែលមិនបែងចែកមើលទៅដូចជាខ្សែស្តើងវែង។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមុនពេលបែងចែកកោសិកាមានខ្សែពីរដូចគ្នា - ក្រូម៉ាទីតដែលត្រូវបានតភ្ជាប់រវាងព្រុយ constriction - (រូបភាព 9) ។

ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA និងប្រូតេអ៊ីន។ ដោយសារសមាសធាតុនុយក្លេអូទីតនៃ DNA មានភាពខុសប្លែកគ្នារវាងប្រភេទសត្វ សមាសភាពនៃក្រូម៉ូសូមគឺមានតែមួយគត់សម្រាប់ប្រភេទនីមួយៗ។

គ្រប់កោសិកាទាំងអស់ លើកលែងតែបាក់តេរីមានស្នូលដែលមាន nucleoli និងក្រូម៉ូសូម។ ប្រភេទនីមួយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសំណុំជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូម៖ ចំនួនរូបរាង និងទំហំ។ នៅក្នុងកោសិកា somatic នៃសារពាង្គកាយភាគច្រើន សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមគឺ diploid នៅក្នុងកោសិកាផ្លូវភេទវាគឺជា haploid ។ ក្រូម៉ូសូមដែលផ្គូផ្គងត្រូវបានគេហៅថា homologous ។ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA និងប្រូតេអ៊ីន។ ម៉ូលេគុល DNA ផ្តល់នូវការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា និងពីសារពាង្គកាយទៅសារពាង្គកាយ។

ដោយបានធ្វើការតាមរយៈប្រធានបទទាំងនេះ អ្នកគួរតែអាច៖

1. ប្រាប់ក្នុងករណីណាដែលចាំបាច់ត្រូវប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ (រចនាសម្ព័ន្ធ) មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន។
2. ពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា និងពន្យល់ពីទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស និងសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងកោសិកា និងបរិស្ថាន។
3. កំណត់ដំណើរការ៖ ការសាយភាយ, សម្របសម្រួលការសាយភាយ, ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម, endocytosis, exocytosis និង osmosis ។ ចង្អុលបង្ហាញភាពខុសគ្នារវាងដំណើរការទាំងនេះ។
4. ដាក់ឈ្មោះមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងចង្អុលបង្ហាញថាតើកោសិកាមួយណា (រុក្ខជាតិ សត្វ ឬ prokaryotic) មានទីតាំងនៅ៖ ស្នូល ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ nucleoplasm ក្រូម៉ូសូម ភ្នាសប្លាស្មា ribosome mitochondrion ជញ្ជាំងកោសិកា chloroplast vacuole lysosome រលោង endoplasmic reticulum ( agranular) និងរដុប (granular), មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា, ឧបករណ៍ golgi, cilium, flagellum, mesosome, pili ឬ fimbriae ។
5. ដាក់ឈ្មោះយ៉ាងហោចណាស់សញ្ញាបីដែលកោសិការុក្ខជាតិអាចត្រូវបានសម្គាល់ពីកោសិកាសត្វ។
6. រាយបញ្ជីភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗរវាងកោសិកា prokaryotic និង eukaryotic ។

Ivanova T.V., Kalinova G.S., Myagkova A.N. "ជីវវិទ្យាទូទៅ" ។ ទីក្រុងម៉ូស្គូ "ការត្រាស់ដឹង" ឆ្នាំ 2000

• ប្រធានបទ 1. "ភ្នាសប្លាស្មា។" §1, §8 ទំព័រ 5;20
• ប្រធានបទ 2. "ទ្រុង" ។ §8-10 ទំព័រ 20-30
• ប្រធានបទ 3. "កោសិកា Prokaryotic ។ មេរោគ។" § 11 ទំព័រ 31-34

ភ្នាសគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ hyperfine ដែលបង្កើតជាផ្ទៃនៃសរីរាង្គ និងកោសិកាទាំងមូល។ ភ្នាសទាំងអស់មានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នាហើយត្រូវបានតភ្ជាប់នៅក្នុងប្រព័ន្ធមួយ។

សមាសធាតុ​គីមី

ភ្នាសកោសិកាមានភាពដូចគ្នាគីមី និងមានប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់នៃក្រុមផ្សេងៗ៖

• phospholipids;
• galactolipids;
• ស៊ុលហ្វីលីភីត។

ពួកវាក៏មានអាស៊ីត nucleic, polysaccharides និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត

នៅសីតុណ្ហភាពធម្មតា ភ្នាសស្ថិតក្នុងសភាពរាវ-គ្រីស្តាល់ ហើយប្រែប្រួលឥតឈប់ឈរ។ viscosity របស់ពួកគេគឺនៅជិតប្រេងបន្លែ។

ភ្នាសអាចងើបឡើងវិញបាន រឹងមាំ បត់បែន និងមានរន្ធញើស។ កម្រាស់នៃភ្នាសគឺ 7 - 14 nm ។

អត្ថបទកំពូល 4ដែលអានជាមួយនេះ។

សម្រាប់ម៉ូលេគុលធំភ្នាសគឺមិនអាចជ្រាបចូលបាន។ ម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងតូចៗអាចឆ្លងកាត់រន្ធញើស និងភ្នាសខ្លួនវាក្រោមឥទ្ធិពលនៃភាពខុសគ្នានៃកំហាប់នៅលើផ្នែកផ្សេងៗនៃភ្នាស ក៏ដូចជាដោយមានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន។

គំរូ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសជាធម្មតាត្រូវបានពិពណ៌នាដោយប្រើគំរូ mosaic រាវ។ ភ្នាសមានស៊ុមមួយ - ពីរជួរនៃម៉ូលេគុល lipid យ៉ាងតឹងរឹងដូចជាឥដ្ឋនៅជាប់គ្នា។

អង្ករ។ 1. ភ្នាសជីវសាស្រ្តប្រភេទសាំងវិច។

នៅលើភាគីទាំងពីរផ្ទៃនៃ lipids ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយប្រូតេអ៊ីន។ លំនាំ mosaic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនចែកចាយមិនស្មើគ្នាលើផ្ទៃនៃភ្នាស។

យោងតាមកម្រិតនៃការជ្រមុជនៅក្នុងស្រទាប់ bilipid ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបែងចែកទៅជា ក្រុមបី៖

• transmembrane;
• លិចទឹក;
• លើផ្ទៃ។

ប្រូតេអ៊ីនផ្តល់នូវទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាស - ភាពជ្រាបចូលជ្រើសរើសរបស់វាសម្រាប់សារធាតុផ្សេងៗ។

ប្រភេទភ្នាស

ភ្នាសកោសិកាទាំងអស់យោងទៅតាមការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មអាចត្រូវបានបែងចែកជា ប្រភេទដូចខាងក្រោមៈ

• ក្រៅ;
• នុយក្លេអ៊ែរ;
• ភ្នាសសរីរាង្គ។

ភ្នាស cytoplasmic ខាងក្រៅ ឬ plasmolemma គឺជាព្រំដែននៃកោសិកា។ ការភ្ជាប់ជាមួយធាតុនៃ cytoskeleton វារក្សារូបរាង និងទំហំរបស់វា។

អង្ករ។ 2. Cytoskeleton ។

ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ឬ karyolemma គឺជាព្រំដែននៃមាតិកានុយក្លេអ៊ែរ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីភ្នាសពីរដែលស្រដៀងនឹងខាងក្រៅ។ ភ្នាសខាងក្រៅនៃស្នូលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសនៃ endoplasmic reticulum (ER) និងតាមរយៈរន្ធញើសទៅភ្នាសខាងក្នុង។

ភ្នាស EPS ជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm ទាំងមូល បង្កើតជាផ្ទៃដែលសារធាតុផ្សេងៗត្រូវបានសំយោគ រួមទាំងប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។

ភ្នាសសរីរាង្គ

សរីរាង្គភាគច្រើនមានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស។

ជញ្ជាំងត្រូវបានសាងសង់ពីភ្នាសមួយ៖

• ស្មុគ្រស្មាញ Golgi;
• vacuoles;
• លីសូសូម។

Plastids និង mitochondria ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស្រទាប់ពីរនៃភ្នាស។ ភ្នាសខាងក្រៅរបស់ពួកគេរលោង ហើយផ្នែកខាងក្នុងបង្កើតជាផ្នត់ជាច្រើន។

លក្ខណៈពិសេសនៃភ្នាសសំយោគនៃ chloroplasts ត្រូវបានបង្កប់នូវម៉ូលេគុល chlorophyll ។

កោសិកាសត្វមានស្រទាប់កាបូអ៊ីដ្រាតហៅថា glycocalyx នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសខាងក្រៅ។

អង្ករ។ 3. Glycocalyx ។

glycocalyx ត្រូវបានបង្កើតឡើងច្រើនបំផុតនៅក្នុងកោសិកានៃ epithelium ពោះវៀនដែលវាបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការរំលាយអាហារនិងការពារប្លាស្មា។

តារាង "រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា"

តើយើងបានរៀនអ្វីខ្លះ?

យើងបានពិនិត្យរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា។ ភ្នាសគឺជារបាំងជ្រើសរើស (ជ្រើសរើស) នៃកោសិកា ស្នូល និងសរីរាង្គ។ រចនាសម្ព័ននៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានពិពណ៌នាដោយគំរូវត្ថុរាវ-mosaic ។ យោងតាមគំរូនេះ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងស្រទាប់ទ្វេរនៃ lipid viscous ។

សំណួរប្រធានបទ

របាយការណ៍វាយតម្លៃ

ការវាយតម្លៃជាមធ្យម៖ ៤.៥. ការវាយតម្លៃសរុបទទួលបាន៖ ២៧០។

ស៊ីតូប្លាស្មា- ផ្នែកជាកាតព្វកិច្ចនៃកោសិកា, រុំព័ទ្ធរវាងភ្នាសប្លាស្មានិងស្នូល; វាត្រូវបានបែងចែកទៅជា hyaloplasm (សារធាតុសំខាន់នៃ cytoplasm) organelles (សមាសធាតុអចិន្ត្រៃយ៍នៃ cytoplasm) និងការរួមបញ្ចូល (សមាសធាតុបណ្តោះអាសន្ននៃ cytoplasm)។ សមាសធាតុគីមីនៃ cytoplasm: មូលដ្ឋានគឺទឹក (60-90% នៃម៉ាស់សរុបនៃ cytoplasm) សមាសធាតុសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គផ្សេងៗ។ cytoplasm គឺអាល់កាឡាំង។ លក្ខណៈនៃ cytoplasm នៃកោសិកា eukaryotic គឺចលនាថេរ ( ស៊ីក្លូស) វាត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងដោយចលនានៃសរីរាង្គកោសិកាដូចជា chloroplasts ។ ប្រសិនបើចលនារបស់ cytoplasm ឈប់ កោសិកានឹងស្លាប់ ព្រោះមានតែចលនាថេរប៉ុណ្ណោះ ទើបអាចបំពេញមុខងាររបស់វាបាន។

Hyaloplasm ( ស៊ីតូសូល) គឺជាសូលុយស្យុង colloidal គ្មានពណ៌ រលោង ក្រាស់ និងថ្លា។ វាស្ថិតនៅក្នុងវាដែលដំណើរការមេតាបូលីសទាំងអស់កើតឡើង វាផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងអន្តរកម្មនៃស្នូល និងសរីរាង្គទាំងអស់។ អាស្រ័យលើភាពលេចធ្លោនៃផ្នែករាវ ឬម៉ូលេគុលធំនៅក្នុង hyaloplasm ទម្រង់ពីរនៃ hyaloplasm ត្រូវបានសម្គាល់៖ សូល។- hyaloplasm រាវបន្ថែមទៀតនិង ជែល- hyaloplasm កាន់តែក្រាស់។ ការផ្លាស់ប្តូរទៅវិញទៅមកគឺអាចធ្វើទៅបានរវាងពួកវា: ជែលប្រែទៅជាសូលុយស្យុងនិងច្រាសមកវិញ។

មុខងាររបស់ cytoplasm៖

1. ការរួមបញ្ចូលសមាសធាតុទាំងអស់នៃកោសិកាទៅក្នុងប្រព័ន្ធតែមួយ
2. បរិស្ថានសម្រាប់ការឆ្លងកាត់នៃដំណើរការជីវគីមី និងសរីរវិទ្យាជាច្រើន
3. បរិស្ថានសម្រាប់អត្ថិភាព និងដំណើរការនៃសរីរាង្គ។

ជញ្ជាំងកោសិកា

ជញ្ជាំងកោសិកាកំណត់កោសិកា eukaryotic ។ យ៉ាងហោចណាស់ស្រទាប់ពីរអាចត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងភ្នាសកោសិកានីមួយៗ។ ស្រទាប់ខាងក្នុងគឺនៅជាប់នឹង cytoplasm ហើយត្រូវបានតំណាងដោយ ភ្នាសប្លាស្មា(សទិសន័យ - ប្លាស្មា, ភ្នាសកោសិកា, ភ្នាសស៊ីតូប្លាសមិច) ដែលស្រទាប់ខាងក្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វវាស្តើងហើយត្រូវបានគេហៅថា glycocalyx(បង្កើតឡើងដោយ glycoproteins, glycolipids, lipoproteins) នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ - ក្រាស់ហៅថា ជញ្ជាំងកោសិកា(បង្កើតឡើងដោយសែលុយឡូស) ។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តទាំងអស់មានលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅ និងលក្ខណៈសម្បត្តិ។ បច្ចុប្បន្នត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅ គំរូ mosaic រាវនៃរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស. មូលដ្ឋាននៃភ្នាសគឺជាស្រទាប់ lipid ដែលបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយ phospholipids ។ Phospholipids គឺជា triglycerides ដែលសំណល់អាស៊ីតខ្លាញ់មួយត្រូវបានជំនួសដោយសំណល់អាស៊ីត phosphoric; ផ្នែកនៃម៉ូលេគុលដែលសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រមានទីតាំងនៅត្រូវបានគេហៅថា ក្បាលអ៊ីដ្រូហ្វីលីក ផ្នែកដែលសំណល់អាស៊ីតខ្លាញ់មានទីតាំងនៅត្រូវបានគេហៅថា កន្ទុយអ៊ីដ្រូហ្វិក។ នៅក្នុងភ្នាស phospholipids ត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង៖ កន្ទុយ hydrophobic នៃម៉ូលេគុលប្រឈមមុខនឹងគ្នា ហើយក្បាល hydrophilic បែរមុខទៅខាងក្រៅឆ្ពោះទៅទឹក។

បន្ថែមពីលើ lipids ភ្នាសមានប្រូតេអ៊ីន (ជាមធ្យម≈ 60%) ។ ពួកគេកំណត់មុខងារជាក់លាក់ភាគច្រើននៃភ្នាស (ការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលជាក់លាក់ កាតាលីករនៃប្រតិកម្ម ការទទួល និងបំប្លែងសញ្ញាពីបរិស្ថាន។ល។)។ បែងចែក៖ ១) ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រ(ស្ថិតនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅ ឬខាងក្នុងនៃស្រទាប់ខ្លាញ់) 2) ប្រូតេអ៊ីនពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល។(ជ្រមុជក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់ក្នុងស្រទាប់ជ្រៅ) 3) អាំងតេក្រាលឬប្រូតេអ៊ីន transmembrane(ជ្រាបចូលភ្នាសតាមរយៈ និងតាមរយៈ ខណៈពេលដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃកោសិកា)។ ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលនៅក្នុងករណីខ្លះត្រូវបានគេហៅថាការបង្កើតឆានែលឬឆានែលព្រោះវាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឆានែលអ៊ីដ្រូហ្វីលីកដែលម៉ូលេគុលប៉ូលឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងកោសិកា (សមាសធាតុ lipid នៃភ្នាសនឹងមិនអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេឆ្លងកាត់) ។

ក - ក្បាល hydrophilic នៃ phospholipid; C, កន្ទុយ hydrophobic នៃ phospholipid; 1 - តំបន់ hydrophobic នៃប្រូតេអ៊ីន E និង F; 2, តំបន់ hydrophilic នៃប្រូតេអ៊ីន F; 3 - ខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide សាខាភ្ជាប់ទៅនឹង lipid នៅក្នុងម៉ូលេគុល glycolipid (glycolipids គឺតិចជាង glycoproteins); 4 - ខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide សាខាភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងម៉ូលេគុល glycoprotein មួយ; 5 - ឆានែលអ៊ីដ្រូហ្វីលីក (មុខងារជារន្ធញើសដែលអ៊ីយ៉ុងនិងម៉ូលេគុលប៉ូលខ្លះអាចឆ្លងកាត់) ។

ភ្នាសអាចមានជាតិកាបូអ៊ីដ្រាត (រហូតដល់ 10%) ។ សមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាតនៃភ្នាសត្រូវបានតំណាងដោយខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide ឬ polysaccharide ដែលទាក់ទងនឹងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន (glycoproteins) ឬ lipids (glycolipids) ។ ជាទូទៅកាបូអ៊ីដ្រាតមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាស។ កាបូអ៊ីដ្រាតផ្តល់នូវមុខងារទទួលនៃភ្នាស។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ glycoproteins បង្កើតជា epimembrane complex ដែលជា glycocalyx ដែលមានកម្រាស់រាប់សិបណាណូម៉ែត្រ។ កោសិកាទទួលកោសិកាជាច្រើនមានទីតាំងនៅក្នុងនោះ ដោយមានជំនួយកោសិការបស់វាកើតឡើង។

ម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត និង lipid គឺចល័ត អាចផ្លាស់ទីក្នុងយន្តហោះនៃភ្នាស។ កម្រាស់នៃភ្នាសប្លាស្មាគឺប្រហែល 7.5 nm ។

មុខងារភ្នាស

ភ្នាសមានមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

1. ការបំបែកមាតិកាកោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅ,
2. បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហាររវាងកោសិកានិងបរិស្ថាន,
3. ការបែងចែកកោសិកាទៅជាផ្នែក ("compartments"),
4. ទីតាំងនៃ "ឧបករណ៍បញ្ជូនអង់ស៊ីម",
5. ផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកានៅក្នុងជាលិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា (ភាពស្អិតជាប់)
6. ការទទួលស្គាល់សញ្ញា។

សំខាន់​បំផុត ទ្រព្យសម្បត្តិភ្នាស- permeability ជ្រើសរើស, i.e. ភ្នាសគឺអាចជ្រាបចូលបានខ្ពស់ចំពោះសារធាតុ ឬម៉ូលេគុលមួយចំនួន និងអាចជ្រាបចូលបានតិចតួច (ឬមិនអាចជ្រាបចូលបានទាំងស្រុង) ដល់អ្នកដទៃ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះបង្កប់នូវមុខងារនិយតកម្មនៃភ្នាស ដែលធានានូវការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងកោសិកា និងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ដំណើរការដែលសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ. បែងចែក៖ ១) ការដឹកជញ្ជូនអកម្ម- ដំណើរការនៃការឆ្លងកាត់សារធាតុ, ដោយគ្មានថាមពល; 2) ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម- ដំណើរការនៃសារធាតុឆ្លងកាត់, ទៅជាមួយនឹងការចំណាយនៃថាមពល។

នៅ ការដឹកជញ្ជូនអកម្មសារធាតុផ្លាស់ទីពីតំបន់ដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ទៅតំបន់ដែលមានកំហាប់ទាប i.e. តាមបណ្តោយជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។ នៅក្នុងដំណោះស្រាយណាមួយមានម៉ូលេគុលនៃសារធាតុរំលាយ និងសារធាតុរំលាយ។ ដំណើរការនៃចលនានៃម៉ូលេគុលរលាយត្រូវបានគេហៅថា ការសាយភាយ ចលនានៃម៉ូលេគុលសារធាតុរំលាយត្រូវបានគេហៅថា osmosis ។ ប្រសិនបើម៉ូលេគុលត្រូវបានគិតថ្លៃនោះការដឹកជញ្ជូនរបស់វាត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយជម្រាលអគ្គិសនី។ ដូច្នេះ ជារឿយៗគេនិយាយអំពីជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានូវជម្រាលទាំងពីរជាមួយគ្នា។ ល្បឿននៃការដឹកជញ្ជូនអាស្រ័យលើទំហំនៃជម្រាល។

ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូនអកម្មខាងក្រោមអាចត្រូវបានសម្គាល់: 1) ការសាយភាយសាមញ្ញ- ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុដោយផ្ទាល់តាមរយៈស្រទាប់ខ្លាញ់ (អុកស៊ីហ្សែនកាបូនឌីអុកស៊ីត); 2) ការសាយភាយតាមរយៈបណ្តាញភ្នាស- ដឹកជញ្ជូនតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាឆានែល (Na +, K +, Ca 2+, Cl -); 3) សម្រួលដល់ការសាយភាយការដឹកជញ្ជូនសារធាតុដោយប្រើប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេសដែលនីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះចលនានៃម៉ូលេគុលជាក់លាក់ឬក្រុមនៃម៉ូលេគុលដែលពាក់ព័ន្ធ (គ្លុយកូសអាស៊ីតអាមីណូ nucleotides); បួន) osmosis- ការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលទឹក (នៅក្នុងប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តទាំងអស់ទឹកគឺជាសារធាតុរំលាយ) ។

ត្រូវការ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មកើតឡើងនៅពេលដែលវាចាំបាច់ដើម្បីធានាការផ្ទេរម៉ូលេគុលតាមរយៈភ្នាសប្រឆាំងនឹងជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី។ ការដឹកជញ្ជូននេះត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនពិសេសសកម្មភាពដែលតម្រូវឱ្យមានការចំណាយថាមពល។ ប្រភពថាមពលគឺម៉ូលេគុល ATP ។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មរួមមាន: 1) Na + / K + -pump (បូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម), 2) endocytosis, 3) exocytosis ។

ការងារ Na + / K + -pump. សម្រាប់ដំណើរការធម្មតា កោសិកាត្រូវរក្សាសមាមាត្រជាក់លាក់នៃ K + និង Na + ions នៅក្នុង cytoplasm និងក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ កំហាប់ K + នៅខាងក្នុងកោសិកាគួរតែខ្ពស់ជាងខាងក្រៅវាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ហើយ Na + - ច្រាសមកវិញ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថា Na + និង K + អាចសាយភាយដោយសេរីតាមរយៈរន្ធញើសភ្នាស។ ស្នប់ Na+/K+ ប្រឆាំងនឹងភាពស្មើគ្នានៃកំហាប់អ៊ីយ៉ុងទាំងនេះ ហើយបូម Na+ ចេញពីកោសិកា និង K+ ចូលទៅក្នុងកោសិកាយ៉ាងសកម្ម។ Na + / K + -pump គឺជាប្រូតេអ៊ីន transmembrane ដែលមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរទម្រង់ ដូច្នេះវាអាចភ្ជាប់ទាំង K + និង Na + ។ វដ្តនៃប្រតិបត្តិការរបស់ Na + / K + -pump អាចត្រូវបានបែងចែកជាដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមៈ 1) ការភ្ជាប់ Na + ពីខាងក្នុងនៃភ្នាស 2) phosphorylation នៃប្រូតេអ៊ីនបូម 3) ការបញ្ចេញ Na + នៅក្នុង ចន្លោះក្រៅកោសិកា, 4) ការភ្ជាប់ K + ពីខាងក្រៅនៃភ្នាស , 5) dephosphorylation នៃប្រូតេអ៊ីនបូម, 6) ការបញ្ចេញ K + នៅក្នុងចន្លោះ intracellular ។ ម៉ាស៊ីនបូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូមប្រើប្រាស់ស្ទើរតែមួយភាគបីនៃថាមពលទាំងអស់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតរបស់កោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេលមួយវដ្តនៃប្រតិបត្តិការម៉ាស៊ីនបូមចេញ 3Na + ពីកោសិកាហើយបូមនៅក្នុង 2K + ។

ជំងឺ endocytosis- ដំណើរការនៃការស្រូបយកដោយកោសិកានៃភាគល្អិតធំនិងម៉ាក្រូម៉ូលេគុល។ ជំងឺ endocytosis មានពីរប្រភេទ៖ ១) phagocytosis- ការចាប់យក និងស្រូបយកភាគល្អិតធំៗ (កោសិកា ផ្នែកកោសិកា ម៉ាក្រូម៉ូលេគុល) និង ២) pinocytosis- ការចាប់យកនិងការស្រូបយកវត្ថុរាវ (ដំណោះស្រាយ, ដំណោះស្រាយ colloidal, ការព្យួរ) ។ បាតុភូត phagocytosis ត្រូវបានរកឃើញដោយ I.I. Mechnikov ក្នុងឆ្នាំ 1882 ។ ក្នុងអំឡុងពេល endocytosis ភ្នាសប្លាស្មាបង្កើតជា invagination គែមរបស់វាបញ្ចូលគ្នា ហើយរចនាសម្ព័ន្ធដែលបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសតែមួយត្រូវបានដាក់ចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ protozoa ជាច្រើននិង leukocytes ខ្លះមានសមត្ថភាព phagocytosis ។ Pinocytosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកោសិកា epithelial នៃពោះវៀននៅក្នុង endothelium នៃ capillaries ឈាម។

Exocytosis- ដំណើរការបញ្ច្រាសនៃជំងឺ endocytosis៖ ការដកសារធាតុផ្សេងៗចេញពីកោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេល exocytosis ភ្នាស vesicle ប្រសព្វជាមួយភ្នាស cytoplasmic ខាងក្រៅ មាតិកានៃ vesicle ត្រូវបានយកចេញនៅខាងក្រៅកោសិកា ហើយភ្នាសរបស់វាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភ្នាស cytoplasmic ខាងក្រៅ។ តាមរបៀបនេះ អ័រម៉ូនត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកានៃក្រពេញ endocrine ហើយនៅក្នុងប្រូហ្សូអា អាហារដែលមិនបានរំលាយនៅតែមាន។

ទៅ ការបង្រៀនលេខ ៥"ទ្រឹស្តីកោសិកា។ ប្រភេទនៃអង្គការកោសិកា»

ទៅ ការបង្រៀនលេខ ៧"កោសិកា Eukaryotic: រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃសរីរាង្គ"