កោសិការាងកាយដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ។ ក្រូម៉ូសូម homologous, សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid

កុមារទទួលបានហ្សែនជាក់លាក់ពីឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាក្មេងជំនាន់ក្រោយ "យក" ពីមនុស្សចាស់នូវរូបរាងនៃមុខលក្ខណៈពិសេសនៃក្បាលដៃពណ៌សក់។ ល។ ) ។ ចំពោះការផ្ទេរសញ្ញាទៅកាន់កុមារពីឪពុកម្តាយនៅក្នុងខ្លួន សារធាតុបែបនេះទទួលខុសត្រូវ។ សារធាតុតែមួយគត់នេះមានព័ត៌មានជីវសាស្រ្តអំពីភាពប្រែប្រួល។ វាត្រូវបានសរសេរជាកូដ។ ក្រូម៉ូសូមរក្សាទុកវា។

កោសិការបស់មនុស្សមាន 23 គូនៃឯកតារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារដូចជាក្រូម៉ូសូម។ "duet" នីមួយៗមានឯកតារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារដូចគ្នាបេះបិទ។ ភាព​ខុស​គ្នា​នោះ​គឺ​គូស្នេហ៍​ទាំង​នេះ​ខុស​ពី​គ្នា​ទៅ​វិញ​ទៅ​មក។ ក្រូម៉ូសូមដែលមានលេខសែសិបប្រាំ និងសែសិបប្រាំមួយគឺជាក្រូម៉ូសូមភេទ។ ជាងនេះទៅទៀត បទនេះគឺដូចគ្នាសម្រាប់តែមនុស្សស្រីប៉ុណ្ណោះ ចំណែកបុរសវិញគឺខុសគ្នា។ គ្រឿងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារទាំងអស់ លើកលែងតែការរួមភេទ ត្រូវបានគេហៅថា "អូតូសូម" ។ វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាក្រូម៉ូសូមភាគច្រើនមានធាតុផ្សំដូចជាប្រូតេអ៊ីន។ ពួកគេមានរូបរាងខុសគ្នា៖ ខ្លះស្តើងជាង ខ្លះទៀតខ្លីជាងខ្លះទៀត ប៉ុន្តែពួកគេម្នាក់ៗមានកូនភ្លោះ។ សំណុំក្រូម៉ូសូម (ឬដូចដែលវាត្រូវបានគេហៅផងដែរថា karyotype) របស់មនុស្សគឺជារចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការចម្លងនៃតំណពូជ។ វាជាការល្អប្រសើរជាងមុនដើម្បីពិចារណាឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារបែបនេះនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍នៅពេលនោះ (ដំណាក់កាល metaphase) ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសារធាតុដូចជាក្រូម៉ាទីន ហើយកំពុងចាប់ផ្តើមទទួលបានចំនួនជាក់លាក់មួយ ពោលគឺឧ។ ឡូយ។

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើ កោសិកាមនុស្សមាន 23 គូនៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារសំខាន់ៗ។ សារពាង្គកាយមានជីវិតមានលំនឹងរៀងៗខ្លួន។

សំណុំក្រូម៉ូសូម Haploid និង diploid ។ គោលគំនិតនៃ ploidy ត្រូវបានកំណត់ថាជាចំនួននៃសំណុំក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា (ជាចម្បង) នៅក្នុងស្នូល។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត ក្រូម៉ូសូមអាចត្រូវបានមិនផ្គូផ្គង ឬផ្គូផ្គង។ នៅក្នុងកោសិកាមនុស្ស សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ត្រូវបានបង្កើតឡើង ពោលគឺសំណុំទ្វេ។ សំណុំនៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារបែបនេះគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកា somatic ទាំងអស់។ គួរកត់សម្គាល់ថាមនុស្សម្នាក់ៗមានសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ដែលមាន 44 autosomes និង 2 chromosomes ភេទ។ សំណុំក្រូម៉ូសូម haploid គឺជាសំណុំតែមួយនៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារដែលមិនផ្គូផ្គង។ សំណុំនេះមាន 22 autosomes និងក្រូម៉ូសូមភេទតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ សំណុំ haploid និងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid អាចមានវត្តមានក្នុងពេលតែមួយ។ វាកើតឡើងជាចម្បងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការផ្លូវភេទ។ នៅចំណុចនេះ ដំណាក់កាល haploid និង diploid ឆ្លាស់គ្នា។ ជាមួយនឹងការបែងចែក សំណុំពេញលេញបង្កើតបានជាឈុតតែមួយ។ បន្ទាប់ពីនោះ ឯកតាពីរត្រូវបានតភ្ជាប់ និងបង្កើតជាសំណុំពេញលេញនៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។ល។

សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid គឺជាសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងកោសិកា somatic ទាំងអស់។ នៅក្នុងនោះ ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់ដែលជាលក្ខណៈនៃប្រភេទជីវសាស្រ្តដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានបង្ហាញជាគូ។ នៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ៗ សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid មានសមត្ថភាពផ្ទុកអូតូសូម សែសិបបួន និងធាតុផ្សំរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារផ្លូវភេទពីរ។ សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid គឺជាលក្ខណៈនៃ zygote និងកោសិកា somatic ទាំងអស់ លើកលែងតែកោសិកា ansuploid, haploid និង polyploid ។

វាក៏កើតឡើងផងដែរដែលមានការរំលោភលើសំណុំនៃអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។ ការបរាជ័យអាចប៉ះពាល់ដល់ការអប់រំ (ឧទាហរណ៍ Down's Syndrome - ការបង្កើត triosomy ពោលគឺការរំលោភលើគូទីម្ភៃដំបូង និងរូបរាង (ទីបី))។ ការសិក្សាអំពីក្រូម៉ូសូមមានសារៈសំខាន់ណាស់ ព្រោះធាតុទាំងនេះមានឥទ្ធិពលយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរលើរាងកាយមនុស្ស។

សំណុំ diploid

"... សំណុំ diploid គឺជាសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា somatic នៃសារពាង្គកាយមួយដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម homologous ពីរដែលមួយត្រូវបានបញ្ជូនពីមេមួយនិងទីពីរពីផ្សេងទៀត ... "

(បានអនុម័តដោយប្រធានគណៈកម្មាធិការសុខភាពទីក្រុងម៉ូស្គូនៅថ្ងៃទី 17 ខែមករាឆ្នាំ 2000)

វាក្យសព្ទផ្លូវការ. Akademik.ru ។ ឆ្នាំ 2012 ។

សូមមើលអ្វីដែល "Diploid set" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

សំណុំ diploid- សំណុំពេញលេញនៃសម្ភារៈហ្សែនដែលមាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមគូ ប្រធានបទជីវបច្ចេកវិទ្យា EN diploid…

សំណុំ DIPLOID- ចំនួនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា somatic នៃប្រភេទមួយចំនួន។ នៅក្នុងមនុស្ស សំណុំ diploid គឺ 46. សំណុំ diploid គឺជាសំណុំ haploid ទ្វេ ... វចនានុក្រមពន្យល់នៃចិត្តវិទ្យា

សំណុំ diploid- (ភាសាក្រិក diploos ទ្វេដង) ចំនួនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា somatic (នៅក្នុងមនុស្ស 46) ... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយនៃចិត្តវិទ្យា និងគរុកោសល្យ

សំណុំក្រូម៉ូសូម Diploid- លេខក្រូម៉ូសូម diploid…

សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid- សំណុំនៃក្រូម៉ូសូម DIPLOID របស់សត្វ, សំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេ (2 ភី) - សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលមានពីរច្បាប់ចម្លងនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ... អំប្រ៊ីយ៉ុងទូទៅ៖ វចនានុក្រមពាក្យ

សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid- diploidinis chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Du haploidiniai chromosomų rinkiniai, turintys tik vieno arba abiejų tėvų chromosomas ។ atitikmenys: អង់គ្លេស ក្រូម៉ូសូម diploid កំណត់ rus ។ សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid- (syn.: សំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេ, សំណុំក្រូម៉ូសូម zygotic, សំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញ, សំណុំក្រូម៉ូសូម somatic) សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងកោសិកា somatic ដែលក្នុងនោះក្រូម៉ូសូមទាំងអស់នៃប្រភេទជីវសាស្រ្តត្រូវបានតំណាង ... វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

សំណុំ DIPLOID នៃក្រូម៉ូសូម- បង្កើនទ្វេដងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង zygote និងកោសិកា somatic នៃសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យ ... សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យរុក្ខសាស្ត្រ

diploid (somatic) parthenogenesis- ទម្រង់នៃ parthenogenesis ដែលស៊ុតមានសំណុំក្រូម៉ូសូមដែលមិនបានកាត់បន្ថយ (diploid) ។ [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. ភាសាអង់គ្លេស ភាសារុស្សី វចនានុក្រមពន្យល់នៃពាក្យហ្សែន 1995 407s.] ប្រធានបទ ពន្ធុវិទ្យា EN diploid ... ... សៀវភៅណែនាំអ្នកបកប្រែបច្ចេកទេស

Diploid parthenogenesis, somatic ទំ- Diploid parthenogenesis, somatic ទំ។ ឬ parthenogamy ដែលជាទម្រង់នៃ parthenogenesis ដែលស៊ុតមានសំណុំក្រូម៉ូសូមដែលមិនបានកាត់បន្ថយ (diploid) ... ហ្សែន។ វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

ក្រូម៉ូសូមគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលមានស្នាមប្រឡាក់ខ្លាំងដែលជាអង្គភាពនៃអង្គការ morphological នៃសម្ភារៈហ្សែន និងធានានូវការចែកចាយយ៉ាងជាក់លាក់របស់វាកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។ ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកានៃប្រភេទជីវសាស្រ្តនីមួយៗគឺថេរ។ ជាធម្មតានៅក្នុងស្នូលនៃកោសិការាងកាយ (ក្រូម៉ូសូម somatic) ត្រូវបានបង្ហាញជាគូ ក្នុងកោសិកាមេរោគ ពួកវាមិនត្រូវបានផ្គូផ្គងទេ។ Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. ជីវវិទ្យា។ 2 សៀវភៅ។ សៀវភៅ។ 1. M: វិទ្យាល័យ ឆ្នាំ 2004. - 76-78s ។

សំណុំក្រូម៉ូសូមតែមួយនៅក្នុងកោសិកាមេរោគត្រូវបានគេហៅថា haploid (n) សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា somatic ត្រូវបានគេហៅថា diploid (2n) ។ ក្រូម៉ូសូមនៃសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាមានទំហំ និងរូបរាងខុសគ្នា។ សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid នៅក្នុងកោសិកានៃប្រភេទជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ដែលកំណត់ដោយចំនួន ទំហំ និងរូបរាងរបស់ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា karyotype ។ នៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកា somatic ក្រូម៉ូសូមដែលបានផ្គូផ្គងត្រូវបានគេហៅថា homologous ក្រូម៉ូសូមពីគូផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានគេហៅថា non-homologous ។ ក្រូម៉ូសូម homologous មានទំហំដូចគ្នា រូបរាង សមាសភាព (មួយត្រូវបានទទួលមរតកពីមាតា និងមួយទៀតមកពីសារពាង្គកាយឪពុក)។ ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង karyotype ក៏ត្រូវបានបែងចែកទៅជា autosomes ឬ ក្រូម៉ូសូមមិនភេទ ដែលដូចគ្នាចំពោះបុរស និងស្ត្រី និង heterochromosomes ឬ ក្រូម៉ូសូមភេទដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការកំណត់ភេទ និងខុសគ្នាចំពោះបុរស និងស្ត្រី។ karyotype របស់មនុស្សត្រូវបានតំណាងដោយក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 (23 គូ): 44 autosomes និង 2 chromosomes ភេទ (ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ដូចគ្នា 2, បុរសមានក្រូម៉ូសូម X និង Y) ។

ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ ហ្សែននៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលពីរបញ្ចូលគ្នាដើម្បីបង្កើតជាហ្សែននៃសារពាង្គកាយថ្មីមួយ។ កោសិកា somatic ទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយបែបនេះមានសំណុំហ្សែនទ្វេរដងដែលទទួលបានពីឪពុកម្តាយទាំងពីរក្នុងទម្រង់នៃអាឡែស៊ីជាក់លាក់។ ដូច្នេះ genotype គឺជារដ្ឋធម្មនុញ្ញហ្សែននៃសារពាង្គកាយ ដែលជាចំនួនសរុបនៃទំនោរតំណពូជទាំងអស់នៃកោសិការបស់វា ដែលមាននៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេ - karyotype ។

Karyotypes នៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ។

អង្ករ។ មួយ។ Karyotypes នៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា: I - skerds, II - Drosophila ។ III - មនុស្ស

Karyotype - សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid លក្ខណៈនៃកោសិកា somatic នៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យដែលជាលក្ខណៈជាក់លាក់នៃប្រភេទសត្វនិងត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួនជាក់លាក់មួយ រចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសភាពហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម (រូបភាព 3.67) ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាចំនួនក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកា somatic នៃប្រភេទមួយចំនួននៃសារពាង្គកាយ។

ប្រសិនបើចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសំណុំ haploid នៃកោសិកាដំណុះត្រូវបានតាងដោយ n នោះរូបមន្ត karyotype ទូទៅនឹងមើលទៅដូចជា 2n ដែលតម្លៃនៃ n គឺខុសគ្នានៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ក្នុងនាមជាប្រភេទសត្វលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ karyotype អាចមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងបុគ្គលម្នាក់ៗដោយលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ អ្នកតំណាងនៃភេទផ្សេងគ្នាមានមូលដ្ឋានដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម (អូតូសូម) ប៉ុន្តែ karyotypes របស់ពួកគេខុសគ្នាក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយគូ (heterochromosomes ឬក្រូម៉ូសូមភេទ)។ ជួនកាលភាពខុសគ្នាទាំងនេះមាននៅក្នុងចំនួនផ្សេងគ្នានៃ heterochromosomes ចំពោះស្ត្រី និងបុរស (XX ឬ XO) ។ ជារឿយៗភាពខុសគ្នាទាក់ទងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមភេទដែលតំណាងដោយអក្សរផ្សេងគ្នា - X និង Y (XX ឬ XY) ។ Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. ជីវវិទ្យា។ 2 សៀវភៅ។ សៀវភៅ។ 1. M: វិទ្យាល័យឆ្នាំ 2004. - 112 ទំ។

ប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗនៅក្នុង karyotype ដែលមានហ្សែនជាក់លាក់មួយត្រូវបានតំណាងដោយ homologues ពីរដែលទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយជាមួយនឹងកោសិកាមេជីវិតរបស់ពួកគេ។ សំណុំហ្សែនពីរដែលរុំព័ទ្ធក្នុង karyotype - genotype - គឺជាការរួមផ្សំតែមួយគត់នៃ alleles ដែលផ្គូផ្គងនៃហ្សែននេះ។ genotype មានកម្មវិធីអភិវឌ្ឍន៍របស់បុគ្គលជាក់លាក់។ - សំណុំ haploid ពេញលេញនៃហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកា ឬសារពាង្គកាយ។

នៅក្នុងជីវវិទ្យា ពាក្យ "ploidy" ត្រូវបានប្រើដើម្បីសំដៅលើចំនួនសំណុំដែលមាននៅក្នុង . សារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាមានចំនួនក្រូម៉ូសូមខុសៗគ្នា។ កោសិកាពីរប្រភេទក៏ជាកោសិកា diploid ដែលភាពខុសគ្នាសំខាន់គឺចំនួនសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលរបស់វា។

កោសិកា Diploid គឺជាកោសិកាដែលមានក្រូម៉ូសូមពីរ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយ diploid មាតាបិតានីមួយៗឆ្លងកាត់លើសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាពីរឈុតនៅក្នុងកូនចៅ។ ថនិកសត្វភាគច្រើនគឺជាសារពាង្គកាយ diploid ដែលមានន័យថាមានក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានលក្ខណៈដូចគ្នាចំនួនពីរនៅក្នុងកោសិកា។ មនុស្សមានក្រូម៉ូសូម 46 ។ សារពាង្គកាយ diploid ភាគច្រើន លើកលែងតែ (a) គឺ diploid និងមានក្រូម៉ូសូមពីរ។

កោសិកា Diploid បែងចែកដោយជំនួយដែលច្បាប់ចម្លងដូចគ្នាទាំងស្រុងនៃក្រឡាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងមនុស្ស កោសិកា somatic (ឬកោសិកាមិនមែនភេទ) គឺជាកោសិកា diploid ទាំងអស់។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលកោសិកាដែលបង្កើតជាសរីរាង្គ សាច់ដុំ ឆ្អឹង ស្បែក សក់ និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយក្រៅពីស៊ុត (ចំពោះស្ត្រី) ឬមេជីវិតឈ្មោល (ចំពោះបុរស)។

លេខ diploid

ចំនួន diploid នៃកោសិកាគឺជាចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា។ ជាធម្មតាលេខនេះត្រូវបានកំណត់ថាជា 2n ដែល n ស្មើនឹងចំនួនក្រូម៉ូសូម។ សម្រាប់មនុស្សម្នាក់ សមីការនេះមានទម្រង់ដូចខាងក្រោម 2n=46 ។ មនុស្ស​មាន​ក្រូម៉ូសូម​ចំនួន ២៣ ចំនួន ២ ឈុត​សម្រាប់​ក្រូម៉ូសូម​សរុប ៤៦៖

• ក្រូម៉ូសូមមិនមែនភេទ៖ អូតូសូម ២២គូ។

ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ៖ 1 គូនៃ gonosomes ។

ភាពខុសគ្នារវាងកោសិកា haploid និង diploid

ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងកោសិកា haploid និង diploid គឺជាចំនួនសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងស្នូល។ Ploidy គឺជាពាក្យជីវសាស្រ្តដែលកំណត់ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាមួយ។ ដូច្នេះកោសិកាដែលមានសំណុំពីរគឺ diploid ហើយកោសិកាដែលមានសំណុំមួយគឺ haploid ។

នៅក្នុងសារពាង្គកាយ diploid ដូចជាមនុស្ស កោសិកា haploid ត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការបន្តពូជប៉ុណ្ណោះ ខណៈដែលកោសិកាដែលនៅសល់គឺ diploid ។ ភាពខុសគ្នាមួយទៀតរវាងកោសិកា haploid និង diploid គឺជារបៀបដែលពួកវាបែងចែក។ កោសិកា Haploid បន្តពូជដោយជំនួយ ខណៈពេលដែលកោសិកា diploid ឆ្លងកាត់ mitosis ។

សំណុំក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកា somatic របស់បុគ្គលបុរស និងស្ត្រីនៃប្រភេទនីមួយៗមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយគូ។ គូនេះគឺជាក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ ឬ heterochromosomes ។ ក្រូម៉ូសូមគូផ្សេងទៀតទាំងអស់ដូចគ្នានៅក្នុងភេទទាំងពីរមានឈ្មោះទូទៅ - អូតូសូម។

ឧទាហរណ៍ នៅក្នុង karyotype របស់មនុស្ស ក្រូម៉ូសូមគូដែលដូចគ្នាសម្រាប់ស្ត្រី និងបុរសគឺជា autosomes ។ មួយគូ - ម្ភៃបី - ចំពោះបុរសនិងស្ត្រីកំណត់ភេទ។ ដូច្នេះ ក្រូម៉ូសូមដែលបង្កើតវាត្រូវបានគេហៅថា ក្រូម៉ូសូមភេទ។ គូនេះនៅក្នុងស្ត្រីគឺដូចគ្នា (XX) ហើយចំពោះបុរសវាមានតំណពូជ (XY) ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទត្រូវបានគេហៅថា heterosomes (ពី "hetero" - ខុសគ្នា) ។

ច្បាប់ក្រូម៉ូសូម

1. ក្បួននៃភាពជាប់លាប់នៃចំនួនក្រូម៉ូសូម។ ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាមួយគឺថេរនៅក្នុងគ្រប់ប្រភេទ។ នោះគឺចំនួនក្រូម៉ូសូម និងលក្ខណៈលក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាគឺជាលក្ខណៈប្រភេទ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងមនុស្ស - 46, chimpanzees - 48, រុយផ្លែឈើ - 8 ក្រូម៉ូសូម (រូបមន្តទូទៅ -2a) ។

2. ច្បាប់នៃការផ្គូផ្គងក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសំណុំ diploid បង្កើតជាគូ។ ក្រូម៉ូសូមទាំងនោះដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់គូដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថា homologous ។ ក្រូម៉ូសូមទាំងនេះគឺស្រដៀងគ្នាក្នុងទំហំ រូបរាង ទីតាំងនៃ centromeres និងសំណុំហ្សែនដែលពួកវាមាន។ នៅក្នុងគូនីមួយៗ ក្រូម៉ូសូមមួយមកពីម្តាយ មួយទៀតមកពីឪពុក។

3. ច្បាប់នៃភាពជាបុគ្គល។ ក្រូម៉ូសូមនៃគូផ្សេងគ្នាខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក: នៅក្នុងទំហំ; ទម្រង់; ទីតាំងនៃការរឹតបន្តឹង; ដោយ striation បង្ហាញដោយពណ៌ពិសេស - DOC (ស្នាមប្រឡាក់ផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូម); យោងទៅតាមសំណុំហ្សែនដែលពួកគេមាន។ សំណុំ​ហ្សែន​នៃ​គូ​មួយ​មិន​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​វិញ​ក្នុង​គូ​ផ្សេង​ទៀត​ទេ។

4. ច្បាប់នៃការបន្តនៃក្រូម៉ូសូម។ ជំនាន់ថ្មីនីមួយៗមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងរូបរាងរបស់ក្រូម៉ូសូមដូចជំនាន់មុន ពោលគឺ ក្រូម៉ូសូមពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយរក្សាបាននូវរូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធថេរ។ នេះ​គឺ​អាច​ទៅ​រួច​ដោយ​សារ DNA មាន​សមត្ថភាព​ក្នុង​ការ​ចម្លង​ឡើង​វិញ (ទ្វេដង​ដោយ​ខ្លួន​ឯង)។

ដូច្នេះនិយមន័យមួយទៀតនៃ karyotype អាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ: karyotype គឺជាសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកា somatic ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយចំនួនក្រូម៉ូសូមថេរសម្រាប់ប្រភេទសត្វ ទំហំរូបរាង និងទីតាំងនៃ centromeres នៅក្នុងពួកវា។

មធ្យោបាយតែមួយគត់សម្រាប់ការបង្កើតកោសិកាថ្មីគឺការបែងចែកកោសិកាពីមុន។

វដ្តជីវិត ឬកោសិកា គឺជាពេលវេលាចាប់ពីការលេចចេញនូវកោសិកាមួយ រហូតដល់ការស្លាប់របស់វា ឬការបង្កើតកោសិកាថ្មីពីវា ពោលគឺវាគឺជាការបង្កកំណើតរបស់វា។

វដ្ត mitotic គឺជាជីវិតរបស់កោសិកាមួយ ចាប់ពីពេលនៃការលេចចេញរបស់វា រហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃការបែងចែករបស់វា ជាមួយនឹងការបង្កើតកោសិកាថ្មីពីរ។ (នេះគឺជាវ៉ារ្យ៉ង់មួយនៃវដ្តកោសិកា)។

មានកោសិកាដែលវដ្តជីវិតស្របគ្នានឹងវដ្ត mitotic ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលបែងចែកឥតឈប់ឈរ។ ឧទាហរណ៍ កោសិកានៃស្បែក ពងស្វាស ពងស្វាស (កោសិកាដែលបង្កើតឡើងវិញ)។ មានកោសិកាដែលមិនមានវដ្ត mitotic (ស្មុគស្មាញកោសិកាមានស្ថេរភាព) ។ កោសិកាទាំងនេះបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែក (ឧទាហរណ៍ erythrocytes ណឺរ៉ូន) ។ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានបង្ហាញថារដ្ឋបែបនេះអាចបញ្ច្រាសបាន។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើស្នូលមួយត្រូវបានយកចេញពីស៊ុតកង្កែប ហើយស្នូលនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានប្តូរនៅទីនោះ នោះវានឹងចាប់ផ្តើមបែងចែក។ ដោយផ្អែកលើនេះ យើងអាចសន្និដ្ឋានថា cytoplasm នៃស៊ុតមានសារធាតុដែលធ្វើឱ្យសកម្ម mitosis ។

បានពិពណ៌នា វិធីបីយ៉ាងនៃការបែងចែកកោសិកា eukaryotic:

Amitosis (ការបែងចែកដោយផ្ទាល់);

Mitosis (ការបែងចែកដោយប្រយោល);

Meiosis (ផ្នែកកាត់បន្ថយ) ។

Amitosis គឺជាការបែងចែកដែលស្នូល interphase បែងចែកដោយការរឹតបន្តឹង។ មិនមាន condensation នៃក្រូម៉ូសូមទេ។ ជួនកាលបន្ទាប់ពីការបំបែកនុយក្លេអ៊ែរ cytoplasm មិនបែងចែកទេ ហើយកោសិកា binuclear ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Amitosis ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង កោសិកា epithelial ស្បែក និងនៅក្នុងកោសិកាដែលផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រ (កោសិកាដុំសាច់)។

Mitosis គឺជាការបែងចែកមួយដែលកោសិកាពីរដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមួយជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ។ វិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែកនេះគឺជាសកលសម្រាប់កោសិកា eukaryotic ។ វាបញ្ជាក់ពីការបន្តពូជដោយភេទនៃសារពាង្គកាយ។ Mitosis គឺជាការលូតលាស់នៃជាលិកា និងសារពាង្គកាយទាំងមូល។

Mitosis គឺជាផ្នែកមួយនៃវដ្ត mitotic ។ វដ្ត mitotic ទាំងមូលមាន interphase (ការរៀបចំកោសិកាសម្រាប់ការបែងចែក) + mitosis (ការបែងចែកជាក់ស្តែង) ។

Interphase មានបីដំណាក់កាល៖

1. Presynthetic - ក្នុង 1

2. សំយោគ - ខ

3. Postynthetic - 0 2

រយៈពេល Presynthetic - កោសិកាលូតលាស់ប្រមូលផ្តុំ ATP, RNA, ប្រូតេអ៊ីនចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតសរីរាង្គកោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាទទួលបានលក្ខណៈពិសេសនៃជាលិកានេះ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាមាន 2n, 2s (n គឺជាសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម haploid, c គឺជាចំនួន DNA ក្នុងក្រូម៉ាទីតមួយ): ឧ. សំណុំពីរនៃក្រូម៉ូសូមតែមួយ។

រយៈពេលសំយោគ - ការចម្លង DNA កើតឡើង RNA បន្តសំយោគប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូនត្រូវបានសំយោគ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេលនេះ កោសិកាមាន 2n,4c: _ i.e. សំណុំពីរនៃក្រូម៉ូសូមពីរ។ (ចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនផ្លាស់ប្តូរទេ ប៉ុន្តែក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមពីររួចហើយ)។

រយៈពេល Postynthetic - RNA, ប្រូតេអ៊ីនដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការបំបែក, ATP, mitochondrial DNA ត្រូវបានសំយោគ។ ចំនួននៃ mitochondria, plastids និង centrioles កើនឡើងទ្វេដង។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ ក្រឡាមាន 2p, 4s ។,

នៅក្នុង interphase ស្នូលត្រូវបានបង្គត់ដោយមានព្រំដែនច្បាស់លាស់។ nucleoli មួយឬច្រើនអាចមើលឃើញនៅក្នុងវា Chromosomes - ក្នុងទម្រង់ chromatin មានទីតាំងនៅ karyoplasm ។

Mitosis ត្រូវបានបែងចែកជាបួនដំណាក់កាលសំខាន់ៗ៖

1. prophase;

2. metaphase;

3.anaphase;

៤.តេឡូហ្វាស។

ប្រូហ្វាស។ ស្នូលត្រូវបានពង្រីកគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ nucleoli ត្រូវបានយកចេញ។ កើតឡើង។ spiralization (condensation, or stacking) នៃ chromosomes: នៅដើម prophase ពួកវាស្តើង និងវែង នៅចុងបញ្ចប់ពួកវាក្រាស់ និងខ្លី។ Centrioles បង្វែរទៅប៉ូលនៃកោសិកា ហើយ spindle នៃការបែងចែកចាប់ផ្តើមបង្កើត។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ prophase ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗត្រូវបានគេមើលឃើញថាមាន 2 chromatids ។ Prophase ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាពេញលេញនៅពេលដែលស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរបំបែកទៅជាបំណែក ហើយក្រូម៉ូសូមចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ ក្រឡាមាន 2p, 4s ។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមពីរ។

Prometaphase ក៏អាចត្រូវបានបែងចែករវាង prophase និង metaphase នៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅរកអេក្វាទ័រ។

មេតាហ្វាស។ ក្រូម៉ូសូមមានទីតាំងនៅអេក្វាទ័រនៃកោសិកា។ សរសៃ spindle fission ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង cromatid នីមួយៗនៅក្នុងតំបន់នៃ centromere ។ ក្រូម៉ាទីតនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗនៅតែភ្ជាប់គ្នាតែនៅក្នុងតំបន់នៃ centromere ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាមាន 2n, 4c (សំណុំ diploid នៃក្រូម៉ូសូមពីរក្រូម៉ូសូម) ។

អាណាផាស. ក្រូម៉ាទីតនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗដាច់ដោយឡែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅកណ្តាល។ សរសៃ spindle កន្ត្រាក់ និងលាតសន្ធឹងក្រូម៉ូសូម (ឥឡូវហៅថា ក្រូម៉ូសូមកូនស្រី) ទៅប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាមាន 4p, 4c (សំណុំ tetraploid នៃក្រូម៉ូសូមក្រូម៉ូសូមតែមួយ)។

អង្ករ។ ដំណាក់កាលនៃ mitosis

តេឡូហ្វាស។នៅដើមដំណាក់កាលនេះ ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត (ការរំសាយចេញ) នៃក្រូម៉ូសូមកើតឡើង។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរបង្កើតជុំវិញចង្កោមក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ។ Nucleoli លេចឡើង។ ស្នូលយកទម្រង់នៃស្នូលអន្តរដំណាក់កាល។ spindle នៃការបែងចែកបាត់បន្តិចម្តង ៗ ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ telophase, cytokinesis កើតឡើង, ឬ cytotomy (ការបែងចែក cytoplasm នៃកោសិកាម្តាយ) ។ កោសិកា​កូន​ស្រី​ពីរ​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ពី​កោសិកា​មេ​មួយ។ ពួកគេចូលទៅក្នុងស្ថានភាពអន្តរដំណាក់កាល។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាថ្មីនីមួយៗមាន 2p, 2c (សំណុំពីរនៃក្រូម៉ូសូមក្រូម៉ូសូមតែមួយ)។ នោះគឺចាប់ផ្តើមពីអាណាហ្វាស និងរហូតដល់ដំណាក់កាល S នៃអន្តរដំណាក់កាល ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ាទីតមួយ។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ mitosis

1. ការរក្សាចំនួនថេរនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី (កោសិកាថ្មីនីមួយៗមានសំណុំក្រូម៉ូសូមដូចដើម - 2 ភី) ។

2. ការចែកចាយឯកសណ្ឋាននៃពត៌មានតំណពូជរវាងកោសិកាកូនស្រី។

3. ការរីកលូតលាស់នៃសារពាង្គកាយថ្មីមួយកំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទដោយសារតែរូបរាងនៃកោសិការាងកាយថ្មី។

4. ការបង្កើតឡើងវិញ (ការស្តារឡើងវិញ) នៃកោសិកា និងសរីរាង្គដែលបាត់បង់។

Meiosis គឺជាដំណើរការមួយដែលមានពីរផ្នែកបន្តបន្ទាប់គ្នា។ ពីកោសិកាមួយជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid (2n, 4c) កោសិកា haploid ចំនួនបួន (n, c) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នោះគឺក្នុងអំឡុងពេល meiosis ការថយចុះ (ការថយចុះ) នៃចំនួនក្រូម៉ូសូមកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។

នៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗនៃ meiosis ដំណាក់កាលដូចគ្នាត្រូវបានសម្គាល់ដូចជានៅក្នុង mitosis: prophase (I និង II), metaphase (I និង II), anaphase (I និង II) និង telophase (I និង II) ។ ប៉ុន្តែរយៈពេលនៃដំណាក់កាលបុគ្គល និងដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងពួកវាមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងពី mitosis ។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗគឺ៖

1. Prophase I គឺវែងជាងគេ។ ដូច្នេះវាត្រូវបានបែងចែកជា ៥ ដំណាក់កាល៖

Leptotena: ក្រូម៉ូសូមចាប់ផ្តើមវិល;

Zygotene: ក្រូម៉ូសូម homologous ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នា (នៅជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូល)។ គូបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា bivalents;

Pachytene: ការផ្សំត្រូវបានបញ្ចប់។ រវាងក្រូម៉ូសូមបញ្ចូលគ្នា ការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នា (ដែលមានហ្សែនដូចគ្នា) អាចកើតឡើង - ឆ្លងកាត់ (ឬការផ្សំឡើងវិញ) ។ កន្លែងផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានគេហៅថា chiasmata;

Diplotene៖ កម្លាំងដែលគួរឱ្យស្អប់ខ្ពើមកើតឡើងរវាងក្រូម៉ូសូម homologous ដំបូងនៅក្នុងតំបន់ centromere ហើយបន្ទាប់មកនៅក្នុងតំបន់ផ្សេងទៀត។ វាក្លាយជាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាតួលេខទាំងនេះមានធាតុបួន។ នោះគឺ bivalents ប្រែទៅជា tetrads ។ Chromatids នៅក្នុង tetrads ត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងតំបន់នៃ telomeres និង chiasms;

Diakinesis៖ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបំប្លែងជាអតិបរិមា ហើយ bivalents ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ ហើយដាក់នៅតាមបណ្តោយបរិវេណនៃស្នូល។ Tetrads ខ្លី, nucleoli បាត់។

ម៉ីអូស៊ីសប្រហាក់ប្រហែលនឹង mitosis ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា៖

ក) នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ meiosis ទីមួយ ផ្ទុយទៅនឹង mitosis ការបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous កើតឡើង។ រវាងក្រូម៉ូសូម homologous មានការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ homologous, ហ្សែន (ឆ្លងកាត់) ។

o) នៅក្នុង metaphase I នៅខ្សែអេក្វាទ័រនៃកោសិកា មានក្រូម៉ូសូម homologous តភ្ជាប់ជាគូ (មួយទល់មុខគ្នា) (រូបភាព 34, metaphase I)។

គ) ក្នុងអំឡុងពេល anaphase វាមិនមែនជា chromatids ដែលបង្វែរទៅបង្គោល (ដូចក្នុងអំឡុងពេល mitosis) ប៉ុន្តែមានពីរ chromatid homologues (រូបភាព 34, anaphase I) ។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីការបែងចែក meiotic ដំបូង កោសិកាកូនស្រី (oocyte II និងរាងប៉ូលមួយក្នុងអំឡុងពេល oogenesis និង spermatocytes II កំឡុងពេលបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល) មានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ប៉ុន្តែក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ាទីពីរ។

ឃ) ដំណាក់កាលទី II គឺខ្លីណាស់ ពីព្រោះការចម្លង DNA មិនចាំបាច់ទេ (ក្រូម៉ូសូមគឺជាក្រូម៉ូសូមពីរ) ។

ដំណាក់កាលដែលនៅសល់នៃ meiosis II ឆ្លងកាត់យ៉ាងលឿនមិនខុសពីការបែងចែក mitotic ទេ។ នៅក្នុង anaphase, chromatids បងប្អូនស្រីដែលបានផ្គូផ្គងបំបែកពីមួយទៅមួយចូលទៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេល meiosis កោសិកាចំនួនបួនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាដើមមួយ (2n, 4c) ដែលនីមួយៗមានសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូមតែមួយក្រូម៉ូសូម (n, s) ។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ meiosis

1. ក្នុងអំឡុងពេល meiosis សំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាថ្មី។ ហើយក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កកំណើត (ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes) សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ ដូច្នេះនៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់ ភាពស្ថិតស្ថេរនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ត្រូវបានរក្សាទុក។

2. កំឡុងពេល ពេលវេលានៃការបែងចែកពីរនៃ meiosis ការផ្សំឡើងវិញកើតឡើង

សម្ភារៈហ្សែនដោយសារតែ

ក) ឆ្លងកាត់;

ខ) ភាពខុសគ្នាដោយឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូមមាតា និងបិតា។ ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាកើតឡើង - នេះផ្តល់នូវភាពខុសគ្នានៃសម្ភារៈសម្រាប់ការវិវត្តន៍។

3លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាផ្លូវភេទ (ហ្គេម)

ស៊ុតគឺមិនអាចចល័តបាន ជាធម្មតាមានរាងស្វ៊ែរ។ ពួកវាផ្ទុកនូវសរីរាង្គកោសិកាទាំងអស់ដែលជាលក្ខណៈនៃកោសិកា somatic ។ ប៉ុន្តែស៊ុតមានសារធាតុ (ឧទាហរណ៍ ស៊ុតលឿង) ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុង។ អាស្រ័យលើបរិមាណនៃ yolk ស៊ុតត្រូវបានបែងចែកជាប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ស៊ុត isolecithal: មាន yolk តិចតួចនៅក្នុងវា ហើយវាត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នានៅទូទាំង cytoplasm (ស៊ុតរបស់ lancelet មនុស្សម្នាក់) ។ សត្វល្មូន និងសត្វស្លាបមានពងមាន់ច្រើន (ស៊ុត telolecithal) ហើយវាមានទីតាំងនៅប៉ូលមួយនៃកោសិកា។ បង្គោល​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា លូតលាស់ (ចិញ្ចឹម) ។ បង្គោលទល់មុខដែលមានពណ៌លឿងតូច ផ្ទុកស្នូលកោសិកា ហើយត្រូវបានគេហៅថាសត្វ។ ប្រភេទនៃការកំទេច zygote អាស្រ័យលើបរិមាណ និងការចែកចាយនៃ yolk ។

ស៊ុតធំបំផុតគឺនៅក្នុងត្រីឆ្លាម (50 - 70 មីលីម៉ែត្រនៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត) នៅក្នុងសត្វមាន់ - ច្រើនជាង 30 មីលីម៉ែត្រ (ដោយគ្មានថ្នាំកូតប្រូតេអ៊ីន) នៅក្នុងសត្វគោ - 100 មីរ៉ូនៅក្នុងមនុស្ស - 130-200 មីក្រូ។

ស៊ុតត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសដែលបំពេញមុខងារការពារ និងមុខងារផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងថនិកសត្វសុក - សម្រាប់អំប្រ៊ីយ៉ុងលូតលាស់ទៅក្នុងជញ្ជាំងស្បូន)។

Spermatozoa គឺជាកោសិកាតូចៗ (ចំពោះមនុស្សវាមានប្រវែង 50-70 មីក្រូ) និងមានក្បាល ក និងកន្ទុយ។ ក្បាលមានស្នូលនិងចំនួនតូចមួយនៃ cytoplasm ។ Acrosome មានទីតាំងនៅចុងផ្នែកខាងមុខនៃក្បាល។ នេះគឺជាស្មុគ្រស្មាញ Golgi ដែលបានកែប្រែ។ វាមានអង់ស៊ីមដែលបំបែកសំបកស៊ុតអំឡុងពេលបង្កកំណើត។ កមាន mitochondria និង centrioles ។ មួយ centriole គឺ proximal (ជិត) វា, រួមជាមួយនឹងក្បាល, ជ្រាបចូលទៅក្នុងស៊ុត។ មួយទៀតគឺឆ្ងាយ (ឆ្ងាយ) កន្ទុយមួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅវា។ mitochondria នៃកញ្ចឹងកផ្តល់ឱ្យវានូវថាមពល។ កន្ទុយមាន microtubules ។

លក្ខណៈពិសេសនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល៖

ពួកគេមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ។

នៅក្នុងកោសិកាមេរោគ បើប្រៀបធៀបជាមួយកោសិកា somatic ការរំលាយអាហារដែលពឹងផ្អែកតិចត្រូវបានកត់សម្គាល់។ កោសិកាស៊ុតកកកុញសារធាតុចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។

មេជីវិតឈ្មោលមិនដែលបែងចែកទេ ហើយស៊ុតបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលមេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុងវាបំបែក polocyte ទីពីរ (ឧទាហរណ៍មានតែពេលនេះការបែងចែកទីពីរនៃ meiosis ត្រូវបានបញ្ចប់នៅក្នុងវា) ។