ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំអាណាបូលីក។ Anabolics និង anabolic steroids: ផលប៉ះពាល់និងផលវិបាក

ប្រាកដណាស់ មនុស្សជាច្រើនស្គាល់អក្សរកាត់ "AAS" - សម្រាប់ភាពខ្លី សារធាតុ androgens និង anabolic steroids ដែលមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការកសាងសាច់ដុំឆាប់រហ័សត្រូវបានកំណត់។

តើ steroids មានគ្រោះថ្នាក់ទេ?

ចូរចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការពិតដែលថាអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតមិនដូចថ្នាំ nonsteroidal ភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងអ្នកទទួលដែលស្ថិតនៅក្នុងកោសិកាដោយជ្រាបចូលទៅក្នុងខាងក្នុង។ លទ្ធផលគឺការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ដំណើរការទាំងអស់ដែលកើតឡើងក្រោមឥទិ្ធពលនៃគីមីវិទ្យាបង្កើតបាននូវយន្តការដ៏ប្រពៃ ដែលការងារនេះអាចបំផ្លាញបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងងាយស្រួលដោយសារតែការជ្រៀតជ្រែកពីខាងក្រៅ។ នៅពេលដែលអត្តពលិកប្រើថ្នាំ anabolic steroids វាប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធ endocrine ។

តើមានអ្វីកើតឡើងនៅពេលដែលអត្តពលិកប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic? នៅពេលដែលនៅក្នុងខ្លួន អ័រម៉ូនសំយោគព្យាយាមបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាគោលដៅ។ បន្ទាប់មក ដោយគ្មានការចងពីមុនទៅនឹងអ្នកទទួល អ័រម៉ូននាំទៅរកការលូតលាស់ដោយបង្ខំនៃប្រូតេអ៊ីនកោសិកា។ នៅពេលដែលកោសិកាមួយត្រូវបានឆ្អែតជាមួយនឹងអរម៉ូនគីមី សញ្ញាមួយត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យក្រពេញភីតូរីសថា ការតិត្ថិភាពនៃកោសិកាត្រូវបានបញ្ចប់រួចហើយ ហើយការវាយប្រហារនៅតែបន្ត។

ជាលទ្ធផល ក្រពេញភីតូរីសត្រូវបានបង្ខំឱ្យគ្រប់គ្រងការផ្គត់ផ្គង់អរម៉ូនធម្មជាតិទៅកាន់កោសិកា ដោយបញ្ជាឱ្យក្រពេញមិនដំណើរការ ឬវាកើតឡើងក្នុងអត្រាកាត់បន្ថយ។ ប្រសិនបើការព្យាបាលដោយស្តេរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានបន្តយូរពេក ក្រពេញអាចបាត់បង់សមត្ថភាពផលិតអរម៉ូនផ្ទាល់ខ្លួនជាអចិន្ត្រៃយ៍។ ពួកវានឹងរីកធំទៅដោយជាលិកាភ្ជាប់ ហើយប្រែទៅជាសរីរាង្គដែលគ្មានប្រយោជន៍។ ជាលទ្ធផល - ភាពយឺតយ៉ាវពេញលេញនៃតំណភ្ជាប់សំខាន់ៗភាគច្រើនដែលស្ថិតនៅកណ្តាលនៃប្រព័ន្ធ endocrine ។

ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត

1. សូដ្យូមត្រូវបានរក្សាទុក - ទឹកច្រើនកកកុញនៅក្នុងខ្លួនរាងកាយទាំងមូលក្លាយទៅជាហើមជាពិសេសនៅថ្ពាល់និងក្រោមភ្នែក។ សម្ពាធកើនឡើង ឈឺក្នុងបេះដូង និងសរសៃឈាម តម្រងនោមរីកចម្រើន។
2. កន្ទួលមុន - មុន។ ប្រសិនបើមាន "គីមីសាស្ត្រ" លើសនៅក្នុងខ្លួនរបស់អត្តពលិកនោះវាអាចបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងថាជាមុននៅលើខ្នងនិងទ្រូង។ អនុវត្តដូចគ្នាចំពោះស្មា ក និងមុខ។ នៅក្នុងករណីនៃការ predisposition ហ្សែន ការវាយប្រហារស្តេរ៉ូអ៊ីតនឹងនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរបន្ថែមទៀត។
3. Gynecomastia គឺជាការរីកធំមិនធម្មតានៃក្រពេញ mammary ក្នុងការរួមភេទខ្លាំងជាង។ យើងអាចនិយាយបានថាជំងឺនេះគឺជាជំងឺការងាររបស់អ្នកហាត់ប្រាណ។ មាន​ការ​ឈឺ​ចាប់ និង​តឹង​ណែន​នៅ​ក្បាល​សុដន់ រូបរាង​សុដន់​ផ្លាស់​ប្តូរ វា​កាន់​តែ​ជា​ស្ត្រី។ នៅក្នុងករណីនៃវដ្តជាបន្តបន្ទាប់នៃការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត រោគស្ត្រីចាប់ផ្តើមរីកចម្រើន វាមិនអាចបាត់ទៅដោយខ្លួនវាបានទេ។
4. ការកើនឡើងនៃភាពឆេវឆាវ និងឆាប់ខឹង គឺជាលក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្រាប់អ្នកដែលចូលចិត្ត "គីមីសាស្ត្រ" រឹងទៅនឹងលំហាត់រយៈពេលវែង។
5. ការកើនឡើងសម្ពាធឈាម។

ទេវកថាអំពីស្តេរ៉ូអ៊ីត

ទេវកថា 1. "គីមីវិទ្យា" ទាំងអស់គឺស្លាប់

និង steroids, និង anabolics, និងអរម៉ូន, និងគីមីវិទ្យា - ឈ្មោះទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានការភ័យស្លន់ស្លោពិតប្រាកដនៅក្នុងមនុស្សធម្មតា។ ដោយមិនសង្ស័យ ហានិភ័យនៃផលវិបាកដែលមិនចង់បានបន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំ anabolics គឺអស្ចារ្យ ប៉ុន្តែអ្នកប្រថុយមិនតិចទេនៅពេលអ្នកជក់បារី ឬផឹកស្រា។

តាមពិតថ្នាំបែបនេះអាចមានប្រយោជន៍។ យ៉ាងណាមិញពួកគេត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺជាច្រើន។ ជាមួយនឹងជំនួយរបស់ពួកគេ វាថែមទាំងអាចកម្ចាត់ជំងឺមហារីកសុដន់បានទៀតផង។ ដូច្នេះ មិនមែនអ្វីៗទាំងអស់សុទ្ធតែអាក្រក់នោះទេ។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការស្លាប់ដោយសារគ្រឿងស្រវឹង ឬថ្នាំជក់ ហានិភ័យនៃការស្លាប់ដោយសារថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic គឺតិចតួចបំផុត។

ទេវកថា 2. ថ្នាំ Steroid បណ្តាលឱ្យងាប់លិង្គ និងគ្មានកូន

ជាការពិតវគ្គនៃ steroids នាំឱ្យមានឥទ្ធិពលផ្ទុយ - ចំណង់ផ្លូវភេទកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ប្រសិនបើវាខុសក្នុងការចាកចេញពីវដ្ត ឬការរំលោភបំពានកម្រិតថ្នាំ androgens-steroids នោះការថយចុះនៃចំណង់ផ្លូវភេទគឺអាចធ្វើទៅបាន។

ដូចគ្នានេះដែរអនុវត្តចំពោះការឡើងរឹងរបស់លិង្គ។ ប៉ុន្តែផលប៉ះពាល់នេះគឺអាចត្រឡប់វិញបាន។ បន្ទាប់ពីពេលខ្លះបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃ "គីមីវិទ្យា" មុខងារផ្លូវភេទត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញ។ សម្រាប់ការជាសះស្បើយឆាប់រហ័ស ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា ក៏ដូចជាថ្នាំដែលជំរុញការឡើងរឹងរបស់លិង្គយ៉ាងសកម្ម។ ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីភាពគ្មានកូននោះ ភាគរយនៃផលវិបាកបែបនេះគឺតិចតួចបំផុត។

ទេវកថា 3. បើគ្មាន AAS អ្នកក៏អាចសម្រេចបានលទ្ធផលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ផងដែរ។

មនុស្សធម្មតានឹងមិនអាចសម្រេចបានលទ្ធផលដូចគ្នាដែលអត្តពលិកសម្រេចបានដោយមិនប្រើសារធាតុញៀនសម្រាប់រឿងនេះទេ។

ប៉ុន្តែនៅទីនេះ វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថា សារធាតុរំញោចមិនអាចជំនួសការហ្វឹកហាត់បានទេ។ កំហុសក្នុងការហ្វឹកហ្វឺនមិនអាចកែដំរូវបានដោយប្រើសារធាតុញៀនទេ។ ចំពោះ​ការ​ហាត់​ប្រាណ​វិញ វា​នៅ​មាន​កំហុស​បន្ថែម​ទៀត​ក្នុង​ការ​ជ្រើសរើស​របប​អាហារ​ត្រឹមត្រូវ។

ទេវកថាទី ៤៖ ការហាមប្រើសារធាតុញៀននឹងសម្អាតកីឡា

ជាការពិត ការតស៊ូបែបនេះមិនត្រឹមតែមិនកំណត់មនុស្សឱ្យបោះបង់គ្រឿងញៀននោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងជំរុញឱ្យពួកគេបង្កើតជំនួយការស្រដៀងគ្នាថ្មីៗទៀតផង។ ដូច្នេះគ្រឿងញៀននៅតែបន្តរស់នៅ។ ប្រាកដណាស់ វានឹងមានតម្រូវការក្នុងរយៈពេលយូរ ហើយប្រហែលជាជារៀងរហូត។

ទេវកថា 5. ដោយមានជំនួយពីស្តេរ៉ូអ៊ីត អ្នកគ្រប់គ្នាអាចជោគជ័យក្នុងកីឡា។

ដើម្បីសម្រេចបាននូវការសម្តែងដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងកីឡា អ្នកគួរតែហ្វឹកហាត់យ៉ាងហោចណាស់ពីរទៅបីដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ហើយជាការពិតណាស់ គ្រូបង្វឹកដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅទីនេះ - អ្នកត្រូវស្វែងរកអ្វីដែលល្អបំផុត ដែលជាមេនៃសិប្បកម្មរបស់គាត់។ លើសពីនេះទៀតវាជាការសំខាន់ដើម្បីសិក្សាគោលការណ៍នៃការងារក៏ដូចជារចនាសម្ព័ន្ធនៃសាច់ដុំ។

ថ្នាំ Steroids គឺជាឧបករណ៍ជំនួយក្នុងការជាសះស្បើយឡើងវិញបន្ទាប់ពីការហាត់ប្រាណ និងបន្ទុកដ៏លំបាក។ សូម្បី​តែ​ការ​ប្រើ​ថ្នាំ​បែប​នេះ​ក៏​មាន​តែ​ប៉ុន្មាន​នាក់​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​ទទួល​បាន​ជោគជ័យ។ ប៉ុន្តែអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺនៅក្នុងដៃរបស់អ្នក។ រឿងចំបងគឺត្រូវជឿជាក់លើជ័យជំនះ ហើយខិតខំបំពេញបំណងប្រាថ្នា និងគោលដៅរបស់អ្នក។

ទេវកថា 6. ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតមានផលប៉ះពាល់ខ្លាំង។

ប្រសិនបើនៅថ្ងៃឈប់សម្រាក អ្នកផឹកភេសជ្ជៈនេះបីដបជំនួសឱ្យស្រាមួយកែវ នោះអ្នកមិនអាចធ្វើដោយគ្មានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ។ ដូចគ្នាទៅនឹងការប្រើថ្នាំ steroids ។

អ្នកត្រូវដឹងពីរង្វាស់ កំរិតប្រើត្រឹមត្រូវ។ ដូច្នេះមុនពេលប្រើ ត្រូវប្រាកដថាពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នកបណ្តុះបណ្តាល។ ហើយបន្ទាប់មកនឹងមិនមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពទេ។ ការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគ្រោងការណ៍នៃថ្នាក់ និងថ្នាំដែលបង្កើតឡើងដោយគ្រូបណ្តុះបណ្តាល អ្នកអាចឡើងដល់កំពូលនៃភាពជោគជ័យ។

វីដេអូអំពីថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic៖

ទោះបីជាការពិតដែលថាអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនមិនមែនជាមនុស្សចម្លែកចំពោះរាងកាយ (វាត្រូវបានផលិតនៅទីនោះក្នុងទម្រង់ធម្មជាតិរបស់វា) ការព្យាយាមកែតម្រូវកម្រិតរបស់វាដោយមានជំនួយពីសមភាគីសិប្បនិម្មិតរបស់វា - ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic - គឺពោរពេញទៅដោយផលវិបាកសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ។

តាមរយៈសកម្មភាពរបស់ពួកគេ ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតពិតជាគួរឱ្យសរសើរ ពួកគេធ្វើការអស្ចារ្យ ប៉ុន្តែនេះជារបៀបដែលពិភពលោករបស់យើងដំណើរការ៖ អព្ភូតហេតុមួយ ជាក្បួនតែងតែមានតម្លៃ។ តម្លៃនៃការប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតគឺជាហានិភ័យនៃការបាត់បង់សុខភាព។

ការសិក្សាវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបញ្ជាក់ពីគ្រោះថ្នាក់នៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត វត្តមាននៃផលប៉ះពាល់ ដែលភាគច្រើនហួសពីការយល់ឃើញ និងទេវកថាដ៏ពេញនិយម។

យើងបានរៀបចំបញ្ជីពេញលេញបំផុតមួយនៃផលវិបាក និងផលប៉ះពាល់នៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic នៅលើ Runet ដែលបានចងក្រងនៅលើមូលដ្ឋាននៃការពិតវិទ្យាសាស្រ្តដែលអាចទុកចិត្តបាន។

ហេតុផលចម្បងសម្រាប់ការកើតឡើងនៃផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតគឺការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក្នុងកម្រិតធំដែលលើសពីកម្រិតធម្មជាតិនៃអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូននៅក្នុងខ្លួននិងវេជ្ជបញ្ជាវេជ្ជសាស្រ្ត (10-100 ដង) ក៏ដូចជាការរួមផ្សំជាមួយឱសថឱសថកីឡាផ្សេងទៀតដែលជា ការអនុវត្តធម្មតា។

បញ្ហានេះទាក់ទងនឹងអត្តពលិកស្ម័គ្រចិត្តដែលមិនមានចំណេះដឹងផ្នែកឱសថសាស្ត្រ និងមានទំនុកចិត្តយ៉ាងខ្លាំងចំពោះគំនិតរបស់អ្នកលក់ និងអ្នកជំនាញ "សិប្បកម្ម"។

ផលរំខានភាគច្រើនត្រូវបានសិក្សាដោយផ្ទាល់លើអ្នកប្រើប្រាស់ ដោយមិនចាំបាច់មានការពិសោធន៍បែបវិទ្យាសាស្ត្រឡើយ៖ សម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ការសិក្សាបែបនេះនឹងមិនអាចទៅរួចទេសម្រាប់ហេតុផលនៃក្រមសីលធម៌វេជ្ជសាស្ត្រ។

ហេតុផលមិនច្បាស់លាស់មួយផ្សេងទៀតសម្រាប់ការកើនឡើងហានិភ័យនៃការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតគឺថាពួកគេត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅក្នុងបញ្ជីថ្នាំខុសច្បាប់។

ស្ថានភាព​គឺ​ស្រដៀង​គ្នា​នឹង​ការ​សង្កេត​លើ​ទីផ្សារ​ថ្នាំ​ញៀន។ ការហាមប្រាមលើការចែកចាយ និងប្រើប្រាស់តែងតែនាំទៅរកការអភិវឌ្ឍទីផ្សារងងឹតសម្រាប់ថ្នាំដែលត្រូវបានផលិតនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍សម្ងាត់ក្នុងប្រទេសទីបី ហើយជាក់ស្តែងមានគុណភាពទាប។

"ក្នុងរយៈពេល 20 ឆ្នាំកន្លងមកនេះនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ដោយសារការងារដ៏មានប្រសិទ្ធភាពរបស់ភ្នាក់ងារអនុវត្តច្បាប់ ការលក់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតខុសច្បាប់បានផ្លាស់ប្តូរទៅកាន់ទីផ្សារងងឹត។

នេះនៅក្នុងវេនធ្វើឱ្យ ការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតកាន់តែគ្រោះថ្នាក់ចាប់តាំងពីថ្នាំទាំងនោះដែលមាននៅលើទីផ្សារ (យើងកំពុងនិយាយអំពីសហរដ្ឋអាមេរិក) ត្រូវបានផលិតនៅក្នុងប្រទេសផ្សេងទៀត ហើយត្រូវបានរត់ពន្ធ (ជាញឹកញាប់ពីម៉ិកស៊ិក) ឬផលិតនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍សម្ងាត់។

ក្នុងករណីណាក៏ដោយ ពួកវាមិនបំពេញតាមស្តង់ដារសុវត្ថិភាព និងអាចបំពុលដោយសារធាតុគីមី ហើយដូច្នេះវាមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពទ្វេដង។"

ស្ថានភាពនៅក្នុងទីផ្សារនៃប្រទេសរបស់យើងគឺមិនសូវល្អទេ។

ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលលក់នៅលើទីផ្សារភាគច្រើនត្រូវបានផលិតដោយសម្ងាត់ ឬត្រូវបានរត់ពន្ធ => គ្មានការត្រួតពិនិត្យគុណភាព ហានិភ័យសុខភាពកើនឡើងទ្វេដង

ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត Anabolic: ផលវិបាកនៃការប្រើប្រាស់

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ anabolic steroids ត្រូវបានអមដោយ ផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរដែលប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធយ៉ាងទូលំទូលាយ។

ការព្រួយបារម្ភជាពិសេសគឺឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង ឈាម ផ្លូវចិត្ត ក៏ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូន និងមេតាបូលីស។

ផលរំខានខាងសរីរវិទ្យា និងផ្លូវចិត្តមួយចំនួននៃការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតមានសក្តានុពលក្នុងការប៉ះពាល់ដល់នរណាម្នាក់ដែលយកវា ខ្លះទៀតគឺជាក់លាក់ចំពោះបុរស និងស្ត្រី។ បញ្ជីខាងក្រោមមិនពេញលេញទេ។

ផលរំខានជាក់លាក់របស់បុរស៖

• ការលូតលាស់សុដន់ (ក្រពេញ mammary);
• ការថយចុះនៃពងស្វាស;
• អសមត្ថភាព;
• ការថយចុះការផលិតមេជីវិតឈ្មោល។

ផល​ប៉ះពាល់​ជាក់លាក់​ចំពោះ​ស្ត្រី​៖

• ការចុះខ្សោយនៃសំលេង;
• ការបញ្ឈប់ការអភិវឌ្ឍសុដន់;
• ការលូតលាស់សក់នៅលើមុខ, ពោះនិងខ្នងផ្នែកខាងលើ;
• ការរីកធំនៃគ្លីតូរីស;
• ការរំលោភលើវដ្តរដូវ។

ផលវិបាកនៃការប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតគឺជាលក្ខណៈសម្រាប់ទាំងបុរសនិងស្ត្រី:

• មុនឬ "មុន" (ច្រើន);
• ការកើនឡើងហានិភ័យនៃការដាច់សរសៃពួរដោយសារតែការពិតដែលថាសរសៃចងមិនមានពេលវេលាដើម្បីទទួលបានកម្លាំងយោងទៅតាមម៉ាសសាច់ដុំ; ជារឿយៗការដាច់សរសៃពួរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការប្រើថ្នាំ steroids;
• ទំពែក;
• ការខូចមុខងារថ្លើមនិងការវិវត្តនៃដុំសាច់មហារីក;
• នៅក្នុងករណីនៃមនុស្សវ័យជំទង់ដែលប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត, ការថយចុះនៃការលូតលាស់ (ដោយសារតែការបិទមជ្ឈមណ្ឌលលូតលាស់នៃឆ្អឹងវែង) និងការអភិវឌ្ឍន៍ (រួមទាំងការរួមភេទ) ក៏ដូចជាហានិភ័យនៃបញ្ហាសុខភាពនាពេលអនាគត។
• ការកើនឡើងនៃកម្រិតកូលេស្តេរ៉ុល "អាក្រក់" (lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាប);
• បន្ថយកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលល្អ (lipoprotein ដង់ស៊ីតេខ្ពស់);
• លើសឈាម (លើសឈាម);
• ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង;
• អាកប្បកិរិយាឈ្លានពាន កំហឹង ឬអំពើហឹង្សា;
• ជំងឺផ្លូវចិត្តដូចជាជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត;
• ញៀន​ថ្នាំ;
• ការឆ្លងមេរោគ ឬជំងឺដូចជាមេរោគអេដស៍ ឬជំងឺរលាកថ្លើម ខណៈពេលកំពុងចាក់ថ្នាំ។
• ការកើនឡើងនូវភាពឆេវឆាវ និងចំណង់ផ្លូវភេទ ដែលអាចនាំឱ្យមានអាកប្បកិរិយាផ្លូវភេទ និងឧក្រិដ្ឋកម្មខុសប្រក្រតី។
• ការបដិសេធមិនប្រើថ្នាំ anabolic steroids អាចត្រូវបានអមដោយការធ្លាក់ទឹកចិត្ត ហើយក្នុងករណីខ្លះ ការធ្វើអត្តឃាត។

ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត Anabolic: រូបថតនិងវីដេអូនៃផលប៉ះពាល់

ខាងក្រោមនេះ យើងផ្តល់ជូននូវរូបថត និងវីដេអូនៃផលប៉ះពាល់មួយចំនួនដែលកើតឡើងជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ព័ត៌មានពីគេហទំព័ររបស់ទីភ្នាក់ងារប្រឆាំងគ្រឿងញៀនអាមេរិក (www.usada.org)។

មុន ("មុន")

ទំពែកចំពោះបុរស

ការលូតលាស់សុដន់ចំពោះបុរស

ទំពែកចំពោះស្ត្រី

ការក្រិនក្នុងវ័យជំទង់

ការបង្រួមនៃមុខនិងការលូតលាស់នៃសក់លើមុខរបស់ស្ត្រី

1 ផលប៉ះពាល់នៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ anabolic steroid

អស់រយៈពេលជាច្រើនទស្សវត្សរ៍នៃប្រវតិ្តនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ doping (ជាចម្បង steroids) អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងវេជ្ជបណ្ឌិតបានកត់ត្រានូវផលប៉ះពាល់ជាច្រើននៃសារធាតុ steroid លើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងរបស់អត្តពលិក៖

• cardiomyopathy;
• ជំងឺ myocardial infarction;
• ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល;
• ការរំលោភលើភាពធន់នៃសរសៃឈាម;
• ជំងឺស្ទះសរសៃឈាម។

ការពិនិត្យឡើងវិញតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់ៗនាពេលថ្មីៗនេះបានប្រមូលផ្តុំគ្នានូវឥទ្ធិពលទាំងអស់នេះ ហើយមួយចំនួនត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិសោធន៍វិទ្យាសាស្ត្រ។ យើង​បង្ហាញ​ពី​ចំណុច​សំខាន់ និង​គួរ​ឱ្យ​ទុក​ចិត្ត​បំផុត​របស់​ពួកគេ។

សំខាន់៖ នៅក្នុងការសិក្សាថ្មីមួយលើសាកសពបុរស 87 នាក់ដែលប្រើសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត ត្រូវបានរកឃើញថាពួកគេទាំងអស់ ម៉ាស់បេះដូងមានទំហំធំជាងមនុស្សធម្មតា។សូម្បីតែបន្ទាប់ពីការកែតម្រូវទម្ងន់ខ្លួន និងអាយុក៏ដោយ។

ការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតនៃ 4 cadavers នៃអ្នកប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតបន្ទាប់ពីការស្លាប់ដោយសារតែជំងឺខ្សោយបេះដូងបានបង្ហាញថា hypertrophy ventricular (ការកើនឡើងនៅក្នុងទំហំ) ដែលទាក់ទងមិនមែនជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសាច់ដុំបេះដូងនោះទេប៉ុន្តែជាមួយនឹង fibrosis (ការរីកធំនៃជាលិកាភ្ជាប់ដែលជាធម្មតាជាលទ្ធផលនៃការរលាករ៉ាំរ៉ៃ) ។ ៥.

អត្តពលិកដែលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតមានម៉ាសបេះដូងច្រើនជាង ប៉ុន្តែមិនមែនដោយសារតែការកើនឡើងនៃម៉ាសសាច់ដុំបេះដូងនោះទេ ប៉ុន្តែដោយសារតែការលូតលាស់នៃជាលិកាភ្ជាប់។

ការសិក្សាអំពីចរន្តអគ្គិសនីនៃសាច់ដុំបេះដូងនៅក្នុងអត្តពលិកលើសារធាតុ steroids បានបង្ហាញ ការថយចុះស្ថេរភាពអគ្គិសនីនៃបេះដូងដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងបេះដូងនិងការចុះខ្សោយនៃ repolarization នៃ ventricles នៃបេះដូង; ការរកឃើញចុងក្រោយនេះក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលស៊ីថ្នាំ steroids ។

សំខាន់៖ ហើយប្រហែលជាផលប៉ះពាល់ដ៏សំខាន់ និងធ្ងន់ធ្ងរបំផុត៖ ការសិក្សាជាច្រើនដោយប្រើវិធីផ្សេងគ្នាបានបង្ហាញថា អត្តពលិក (ទាំងអ្នកស្ម័គ្រចិត្តនិងអ្នកជំនាញ) "នៅលើស្តេរ៉ូអ៊ីត" អភិវឌ្ឍ cardiomyopathy- ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃសាច់ដុំបេះដូង ៦.

ការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតបានបង្ហាញ ការខ្សោះជីវជាតិនៃការបត់បែននៃ aortaអ្នកដែលប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះអាចធ្ងន់ធ្ងរ ប៉ុន្តែអាចបញ្ច្រាស់បាន (យ៉ាងហោចណាស់មួយផ្នែក) បន្ទាប់ពីបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ហេតុផលមួយក្នុងចំណោមហេតុផលដែលអាចកើតមានសម្រាប់ការបាត់បង់ការបត់បែនអាចជាការកើនឡើងនៃមាតិកានៃជាលិកាភ្ជាប់នៅក្នុងវា ដែលជាលទ្ធផលនៃការខូចខាតកោសិកាដោយសារធាតុ steroids ។ ក្នុងករណីនេះដំណើរការទំនងជា មិនអាចត្រឡប់វិញបាន។ 7 .

ផលវិបាកដ៏ធ្ងន់ធ្ងរ និងគ្រោះថ្នាក់បំផុតមួយនៃការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតគឺ cardiomyopathy - ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៅក្នុងសាច់ដុំបេះដូង។

បន្ថែមពីលើការធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើសាច់ដុំបេះដូង ស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចបណ្តាលឱ្យ dyslipidemia ពោលគឺឧ។ ការរំលោភលើសមាមាត្រនៃកូលេស្តេរ៉ុលដង់ស៊ីតេខ្ពស់ "អាក្រក់" និងកូលេស្តេរ៉ុលដង់ស៊ីតេទាប "ល្អ" ។ នេះគឺមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺក្រិនសរសៃឈាម ("ស្ទះ"នៃសរសៃឈាម)។ ឥទ្ធិពល ជាពិសេសលក្ខណៈនៃ steroids មាត់ 8 .

នៅក្នុងការសិក្សាមួយលើអ្នកលើកទម្ងន់អាជីពចំនួន 14 នាក់ដែលបានប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតអស់រយៈពេលជាយូរត្រូវបានគេរកឃើញ កាល់ស្យូមខ្ពស់នៅក្នុងសរសៃឈាមបេះដូង(សរសៃឈាមទាំងនោះដែលចិញ្ចឹមបេះដូងដោយឈាម) ជាងធម្មតា។ Atherosclerosis នៃសរសៃឈាមបេះដូងគឺជាមូលហេតុនៃករណីដែលគេស្គាល់ជាច្រើននៃការគាំងបេះដូង និងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលចំពោះបុរសវ័យក្មេងដែលបានប្រើ steroids 9 ។

"ការស្ទះ" នៃសរសៃឈាមដែលចិញ្ចឹមបេះដូងខ្លួនឯងគឺជាមូលហេតុនៃការស្លាប់ភាគច្រើននៃមនុស្សវ័យក្មេង "នៅលើ steroids" ដោយសារតែការគាំងបេះដូងនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ លក្ខណៈពិសេសនៃស្តេរ៉ូអ៊ីតតាមមាត់

2 ផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្តនៃការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត

វិទ្យាសាស្រ្តសម័យទំនើបភាគច្រើនបានប្រមូលផ្តុំសម្ភារៈលើផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្ត (និងផ្សេងទៀត) នៃការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត ពេលខ្លះធ្វើការពិសោធន៍ដោយខ្លួនឯង ដែលមិនគួរឱ្យទុកចិត្តដោយសារតែភាពប្រែប្រួលនៃប្រធានបទ។ ប្រភពសំខាន់ៗនៃការពិតអំពីគ្រោះថ្នាក់នៃស្តេរ៉ូអ៊ីតគឺ៖

• សំភាសន៍ជាមួយអ្នកប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត រួមទាំងអ្នកដែល "ហ៊ាន" ជាមួយថ្នាំស្របជាមួយពួកគេ;
• ការប្រៀបធៀបស្ថានភាពផ្លូវចិត្តរបស់អត្តពលិក "នៅលើស្តេរ៉ូអ៊ីត" ជាមួយអត្តពលិកធម្មតា;
• ការសង្កេតរយៈពេលវែងនៃអត្តពលិកដូចគ្នានិងការប្រៀបធៀបស្ថានភាពផ្លូវចិត្តក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើថ្នាំ steroids និង "សម្រាក" ពីពួកគេ។

ផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្តទូទៅបំផុតនៃការប្រើថ្នាំ steroid គឺ:

• hypomanic ឬ manic;
• ឆាប់ខឹង;
• ការឈ្លានពាន;
• ទំនុកចិត្តលើខ្លួនឯងខ្លាំងពេក;
• ផ្ចង់អារម្មណ៍ខ្លាំង;
• អាកប្បកិរិយាមិនប្រុងប្រយ័ត្ន ហើយជួនកាលការបាត់បង់អារម្មណ៍នៃការពិត (អាកប្បកិរិយាមិនសមស្របនឹងបរិស្ថាន);
• រោគសញ្ញានៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តស្រួចស្រាវអំឡុងពេលដកស្តេរ៉ូអ៊ីត (អារម្មណ៍ធ្លាក់ទឹកចិត្ត បាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍ក្នុងសកម្មភាពធម្មតា ងងុយដេក បង្កើនចំណង់អាហារ បាត់បង់ចំណង់ផ្លូវភេទ និងក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ ទំនោរចង់ធ្វើអត្តឃាត)។

ផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្តដែលបានរាយខាងលើត្រូវបានបង្ហាញជាលក្ខណៈបុគ្គល។ នៅក្នុង "ស្តេរ៉ូអ៊ីត" ភាគច្រើនមានតែពួកវាមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញហើយមានតែនៅក្នុងផ្នែកតូចមួយប៉ុណ្ណោះ - កម្រិតធ្ងន់ធ្ងរនៃគម្លាត។

សំខាន់៖ ជាទូទៅ គម្លាតអាកប្បកិរិយាគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់អ្នកដែលប្រើ កម្រិតធំនៃ steroidsស្មើនឹងអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន > 1000 mg ក្នុងមួយសប្តាហ៍ 10.

ភាពខុសប្រក្រតីផ្លូវចិត្តគឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងអត្តពលិកដែលប្រើកម្រិតធំនៃសារធាតុ steroids ស្មើនឹង> 1000 mg នៃអ័រម៉ូន testosterone ក្នុងមួយសប្តាហ៍។

វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទស្សន៍ទាយថាតើផលវិបាកផ្លូវចិត្តជាក់លាក់អ្វីខ្លះដែលការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតក្នុងមនុស្សជាក់លាក់នឹងនាំទៅដល់។ លើសពីនេះទៅទៀតអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនិយាយអំពីអត្ថិភាព ភាពប្រែប្រួលបុគ្គលចំពោះការកើនឡើងនៃអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូននៅក្នុងឈាមក៏ដូចជាការហាមឃាត់ការប្រើប្រាស់.

ការសង្កេតមួយចំនួនរបស់អត្តពលិក "នៅលើ steroids" ចំណាំ អាកប្បកិរិយាឈ្លានពាន ឬហឹង្សាខ្លាំងចំពោះអ្នកដែលមិនបានបង្ហាញសញ្ញានៃអ្វីដូចនេះមុនពេលចាប់ផ្តើមវគ្គសិក្សានៃស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ឧទាហរណ៍៖ អំពើឃាតកម្ម ឬការប៉ុនប៉ងធ្វើឃាតដោយមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អពីមុន ឬការបង្ហាញអាកប្បកិរិយាឈ្លានពានផ្សេងទៀតគឺមិនមានលក្ខណៈសម្រាប់បុគ្គលនោះទេ។

ការពិតទាំងអស់ខាងលើត្រូវបានប្រមូល - លទ្ធផលនៃការសង្កេត "នៅក្នុងវាល" នៃអត្តពលិកពិតប្រាកដដោយប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត។

ការពិសោធន៍វិទ្យាសាស្ត្រយ៉ាងម៉ត់ចត់ដើម្បីសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតលើស្ថានភាពផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្សក៏ត្រូវបានអនុវត្តផងដែរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយស្ទើរតែទាំងអស់នៃពួកគេ (ប្រហែលជាសម្រាប់ហេតុផលសុវត្ថិភាពសម្រាប់មុខវិជ្ជាធ្វើតេស្ត) កម្រិតអតិបរមានៃអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនមិនលើសពី 300 មីលីក្រាមក្នុងមួយសប្តាហ៍ - នេះ តិចជាងយ៉ាងខ្លាំងដែលជាធម្មតាប្រើដោយអត្តពលិកលើវដ្តស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលមានប្រហែល 500 mg ក្នុងមួយសប្តាហ៍ ហើយជារឿយៗច្រើនជាង 1000 mg ក្នុងមួយសប្តាហ៍។ ដូច្នេះលទ្ធផលនៃការសិក្សាបែបនេះមិនសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់និងការជឿជាក់ទេ។

លទ្ធផលនៃការសិក្សាបែបវិទ្យាសាស្ត្រនៃឥទ្ធិពលនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីតលើសុខភាពផ្លូវចិត្តគឺមិនគួរឱ្យជឿជាក់ទេព្រោះពួកគេទាំងអស់ប្រើកម្រិតថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតតិចតួច ឆ្ងាយពីការពិតដែលទទួលយកដោយអត្តពលិក។ មានតែការសង្កេតរបស់អត្តពលិកនៅក្នុង "វាល" គឺជាសូចនាករ។

ការពិសោធន៍ជាច្រើនបានពិនិត្យរោគសញ្ញាផ្លូវចិត្តចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលបាន 500 mg នៃអ័រម៉ូន testosterone ក្នុងមួយសប្តាហ៍។ ក្នុងចំណោមបុរស 109 នាក់ មាន 5 នាក់ (4.6%) បង្ហាញរោគសញ្ញា hypomanic ឬ manic ។ បុរសស្ទើរតែទាំងអស់មាន បង្កើនការឈ្លានពានក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការបង្កហេតុ 11 .

គម្លាតនៃអាកប្បកិរិយានៅពេលប្រើកម្រិតធំនៃ steroids ត្រូវបានពន្យល់ជាចម្បងដោយសកម្មភាពរបស់ពួកគេលើផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាល។

នៅក្នុងសត្វ (កណ្តុរស្វា) រឿងដូចគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតនាំឱ្យមានការការពារនិងការវាយប្រហារឈ្លានពានអាកប្បកិរិយាលេចធ្លោការថប់បារម្ភភាពរសើបទៅនឹងថ្នាំខុសច្បាប់ផ្សេងទៀតថ្នាំជាពិសេសអាភៀន។

3 ផលវិបាកនៃការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត: ការអភិវឌ្ឍន៍ការញៀន

សំខាន់: ប្រហែល 30% នៃអ្នកប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតបង្កើតការពឹងផ្អែកលើពួកគេ 2,4 ។

ប្រហែល 30 នាក់ក្នុងចំណោម 100 នាក់ដែលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតបង្កើតការញៀន

មិនដូចថ្នាំដទៃទៀតដែលញៀន ប៉ុន្តែផ្តល់កម្រិត "ខ្ពស់" ដំបូងឡើយ វាមិនមានផលប៉ះពាល់អ្វីឡើយ នៅពេលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត។ គោលបំណងសំខាន់ដែលពួកគេត្រូវបានគេយកគឺជារង្វាន់ពន្យារពេលក្នុងទម្រង់នៃការកើនឡើងនៃម៉ាសសាច់ដុំ និងការថយចុះនៃជាតិខ្លាញ់ក្នុងខ្លួន។ បើទោះជាយ៉ាងនេះក្តី ការញៀនស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចក្លាយជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ និងគ្រោះថ្នាក់. មានយន្តការចំនួនបីសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា 12:

1 "ខ្ញុំចង់មើលទៅដូចជាគាត់"

អត្តពលិកស្ម័គ្រចិត្តជាច្រើនចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំ steroid ដោយសារតែពួកគេចង់ផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័ស ទទួលបានម៉ាសសាច់ដុំ និងបាត់បង់ជាតិខ្លាញ់។ វាទាំងអស់ចាប់ផ្តើម ប្រហែលជាជាមួយនឹងបំណងប្រាថ្នាចង់ក្លាយជានរណាម្នាក់ (សម្រាប់ហេតុផលផ្សេងៗ៖ ចូលចិត្ត ក្មេងស្រី។

ស្ថានភាពនេះច្រើនតែជាហេតុផលសម្រាប់ការចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត។ លើសពីនេះ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ អ្នកដែលមានបញ្ហាបែបនេះច្រើនតែធ្លាក់ចូលទៅក្នុងក្តីបារម្ភ និងការថប់បារម្ភយ៉ាងខ្លាំងថា ប្រសិនបើពួកគេឈប់ប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត នោះម៉ាសសាច់ដុំនឹង "ចុះសម្រុង" ហើយអ្វីៗនឹងត្រលប់ទៅកន្លែងវិញ 12 ។ នេះគឺជាកន្លែងដែលភាពអាស្រ័យចូលមក។

2 ការទប់ស្កាត់ការសំយោគអ័រម៉ូន testosterone ធម្មជាតិ

ទាំងនេះគឺជាកត្តាដែលជះឥទ្ធិពលដល់សារធាតុ steroid នៅលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ ការប្រើប្រាស់សារធាតុ steroids នាំទៅដល់ការទប់ស្កាត់យន្តការនៃការផលិតអ័រម៉ូន testosterone ធម្មជាតិ ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាល និងពងស្វាស។ នេះអាចនាំឱ្យមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃការសំយោគធម្មជាតិរបស់វានៅក្នុងរាងកាយបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃវគ្គសិក្សានៃ steroids 14 ។

ដើម្បីជៀសវាងបញ្ហានេះ អត្តពលិកស្តេរ៉ូអ៊ីតប្រើវិធីជាច្រើនដើម្បីបញ្ចប់វដ្តស្តេរ៉ូអ៊ីតរបស់ពួកគេ។ ជាពិសេសពួកគេយក ក្លូមីហ្វីន(clomiphene) ឬ អ័រម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្ស gonadropinនៅចុងបញ្ចប់នៃវដ្តស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ប៉ុន្តែសូម្បីតែនៅពេលប្រើវិធីសាស្រ្តទាំងនេះដែលមានប្រសិទ្ធភាពក៏ដោយ ការទប់ស្កាត់ការផលិតអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនធម្មជាតិត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍ឬខែបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត 15 ។

រោគសញ្ញាដែលពាក់ព័ន្ធនៃភាពអស់កម្លាំង បាត់បង់ចំណង់ផ្លូវភេទ និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តអាចជំរុញឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់មួយចំនួនបន្តប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដើម្បីកម្ចាត់ពួកគេ។

3 ស្តេរ៉ូអ៊ីត ជាថ្នាំ...

ការសិក្សាអំពីសត្វខ្លះណែនាំថា ស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចជំរុញផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពរីករាយ។ នេះបង្កើតផលស្រដៀងនឹងអ្វីដែលកើតឡើងជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ 16 .

4 ផលវិបាកនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Steroid: ភាពពុលសរសៃប្រសាទ

សំខាន់៖ ការសិក្សាវិទ្យាសាស្ត្របង្ហាញថា នៅពេលដែលកម្រិតអ័រម៉ូន Testosterone ខ្ពស់ជាងធម្មជាតិ វានាំទៅដល់ការស្លាប់នៃកោសិកាមួយចំនួន ជាពិសេសកោសិកាសរសៃប្រសាទ 17 ប៉ុន្តែមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះ។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ទាំងនៅក្នុងការសិក្សា និងនៅក្នុងសត្វ ដែលក្នុងនោះមួយបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតដល់សត្វកណ្តុរ មានការបាត់បង់ការចងចាំយ៉ាងច្បាស់។ សរុបមក ភ័ស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រគាំទ្រយ៉ាងខ្លាំងក្លានូវហានិភ័យនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ជំងឺផ្លូវចិត្តដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន។អ្នកដែលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតរយៈពេលយូរ ១៨.

ភ័ស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្របង្ហាញថា ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតរយៈពេលយូរ ជំងឺផ្លូវចិត្តដែលមិនអាចត្រឡប់វិញអាចវិវឌ្ឍន៍បាន។

នៅក្នុងការសិក្សារបស់មនុស្សលើអ្នកលើកទម្ងន់ 31 នាក់ "នៅលើស្តេរ៉ូអ៊ីត" និង 13 នាក់ដែលមិនមែនជាអ្នកប្រើប្រាស់អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញឱនភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងការចងចាំដែលមើលឃើញនិងទំហំនៅក្នុង "នៅលើស្តេរ៉ូអ៊ីត" ។ ហើយវិសាលភាពនៃកង្វះនេះគឺទាក់ទងយ៉ាងទូលំទូលាយទៅនឹងរយៈពេលសរុបនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ steroids ក្នុងជីវិត 3 ។

ដូច្នេះ ការពុលស្តេរ៉ូអ៊ីតចំពោះកោសិកាខួរក្បាលគឺជាក់ស្តែងនិងទាមទារការសិក្សាបន្ថែម។

5 ផលវិបាកនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Steroid៖ ផលប៉ះពាល់លើមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត

ដូចដែលយើងបាននិយាយ ស្តេរ៉ូអ៊ីតរារាំងមុខងារទីរ៉ូអ៊ីត 19 ដោយមិនច្បាស់លាស់។ នៅចុងបញ្ចប់នៃវគ្គដ៏យូរនៃស្តេរ៉ូអ៊ីត (ច្រើនខែ ឬច្រើនជាងនេះ) មុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតអាចនៅតែធ្លាក់ចុះអស់ជាច្រើនខែ ឬសូម្បីតែឆ្នាំ 20; មនុស្សមួយចំនួនមានកម្រិតអ័រម៉ូន testosterone ធម្មតារួចទៅហើយ មិនដែលងើបឡើងវិញទេ។.

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតនាំឱ្យមានការបង្ក្រាបមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលមិនត្រូវបានស្តារឡើងវិញអស់រយៈពេលជាច្រើនខែឆ្នាំហើយក្នុងករណីខ្លះមិនធ្លាប់មាន។ នេះនាំឱ្យមានកម្រិតអ័រម៉ូន testosterone ធម្មជាតិទាប។

លើស​ពី​នេះ​ទៅ​ទៀត ស្តេរ៉ូអ៊ីត​អាច​មាន​ជាតិពុល​ដល់​ពងស្វាស ជួនកាល​មិន​អាច​ត្រឡប់​វិញ​បាន 21 . ជាលទ្ធផលមានការថយចុះឬការបញ្ឈប់ទាំងស្រុងនៃការផលិតអរម៉ូនមួយចំនួន (លើកលែងតែតេស្តូស្តេរ៉ូន) ។ ស្ថានភាពនេះគឺអាចកែតម្រូវបាន ដោយមានការសិក្សាជាច្រើនបានរាយការណ៍ពីការព្យាបាលប្រកបដោយជោគជ័យជាមួយនឹងថ្នាំ clomiphene ដែលជាអរម៉ូនលូតលាស់ gonadotropin របស់មនុស្ស។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានករណីជាច្រើនដែលវិធីសាស្ត្រទាំងនេះមិនដំណើរការ។

ជាទូទៅ មកទល់នឹងពេលនេះ មិនមានការសិក្សាជាប្រព័ន្ធក្នុងការព្យាបាលការខូចមុខងារអ័រម៉ូនដោយសារតែការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតនោះទេ។ ការទប់ស្កាត់ការផលិតអរម៉ូនតាមវិធីធម្មជាតិជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចនាំអោយមានការចុះខ្សោយនៃការផលិតមេជីវិតឈ្មោលដោយពងស្វាស ភាពគ្មានកូនចំពោះបុរស និងស្ត្រី ការមករដូវមិនទៀងទាត់ចំពោះស្ត្រី។

6 ផលវិបាកនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Steroid: ការរីករាលដាលនៃជំងឺឆ្លង

បន្ថែមពីលើផលប៉ះពាល់ផ្ទាល់នៃការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត អត្តពលិកស្តេរ៉ូអ៊ីតងាយនឹងឆ្លងជំងឺឆ្លងដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ម្ជុលដែលមានមេរោគ ថ្នាំបំពុលដែលផលិតនៅលើទីផ្សារងងឹត ឬអ្នកដទៃ។

ខណៈពេលដែលការចែករំលែកម្ជុលចាក់មិនមែនជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមអត្តពលិកនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ការស្ទង់មតិលើបណ្តាញថ្មីៗនេះបានរកឃើញថា 65 ក្នុងចំណោម 500 អ្នកប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត (13%) បានបញ្ជាក់។ ការចែករំលែកម្ជុលចាក់ការប្រើប្រាស់ម្ជុលឡើងវិញ និងការចែករំលែកសឺរាុំងដូចគ្នាជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំ steroids ច្រើនដង ដើម្បីគ្រប់គ្រងដល់មនុស្សជាច្រើន។ ដោយសារអ្នកប្រើប្រាស់អ៊ីនធឺណែតដែលចូលរួមក្នុងការស្ទង់មតិមានទំនោរទទួលបានការអប់រំ និងសម្បូរបែបជាងប្រជាជនទូទៅនៃអត្តពលិកដែលប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត លេខខាងលើប្រហែលជានៅឆ្ងាយពីការពិត 1 ។

ដូច្នេះវាមិនមែនជារឿងគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលផលវិបាកនៃជំងឺឆ្លងផ្សេងៗត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍វិទ្យាសាស្ត្រជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត រួមមានៈ

• ភ្នាក់ងារបង្ករោគក្នុងឈាម;
• ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B និង C;
• ការឆ្លងមេរោគលើស្បែក;
• ការឆ្លងមេរោគជាលិកាទន់។

មូលហេតុចម្បងនៃពួកគេទាំងអស់គឺបាក់តេរី Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) ។

ករណីដំបូងនៃការឆ្លងមេរោគអេដស៍ចំពោះអ្នកប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានកត់ត្រាជិត 30 ឆ្នាំមុន ក្រោយមកនៅសហរដ្ឋអាមេរិក និងអឺរ៉ុប។

វាក៏មានករណីរីករាលដាលនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B និង C 22 ផងដែរ។

ហានិភ័យធំបំផុតនៃការចម្លងមេរោគអេដស៍ និងជំងឺផ្សេងៗទៀតក្នុងចំណោមអ្នកប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចែករំលែកម្ជុលចាក់។ នេះត្រូវបានពន្យល់ ប្រជាប្រិយភាពដ៏អស្ចារ្យក្នុងចំណោមអត្តពលិកអ័រម៉ូន testosterone និង nandroloneដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម។

ការចែករំលែកម្ជុលគឺជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមអត្តពលិកដែលប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត ដែលជាមូលហេតុនៃការឆ្លងមេរោគអេដស៍ ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B និង C ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រើប្រាស់ម្ជុលដែលមិនមានសុវត្ថិភាព គឺជាកត្តាហានិភ័យដែលអាចកើតមានសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគអេដស៍ និងជំងឺឆ្លងផ្សេងៗទៀត។ ការសិក្សាអំពីអ្នកស្រឡាញ់ភេទដូចគ្នានៅក្នុងកន្លែងហាត់ប្រាណនៅទីក្រុងឡុងដ៍បានរកឃើញថាអត្តពលិកស្រលាញ់ភេទដូចគ្នាដែលមានស្តេរ៉ូអ៊ីត ផ្ទុយពីអ្នកប្រើប្រាស់ដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីត ទំនងជាមានទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទតាមរន្ធគូថដោយមិនបានការពារជាមួយដៃគូដែលមិនស្គាល់ 23 ។ ដោយសារថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតមានយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងចំណោមអ្នកស្រឡាញ់ភេទដូចគ្នា ទាំងខុសច្បាប់ និងតាមវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការព្យាបាលរោគសញ្ញាខ្ជះខ្ជាយដែលទាក់ទងនឹងការឆ្លងមេរោគអេដស៍ លទ្ធភាពនៃការចម្លងមេរោគអេដស៍ក្នុងចំនោមពួកគេមានខ្ពស់ទាំងតាមរយៈម្ជុល និងការរួមភេទ។

មាន​អ្នក​ប្រើ​ស្តេរ៉ូអ៊ីត​ជា​ច្រើន​នាក់​ដែល​ត្រូវ​បាន​ចាប់​ខ្លួន​ក្នុង​ពន្ធនាគារ ហើយ​ភ័ស្តុតាង​បង្ហាញ​ពី​ការ​កើន​ឡើង​ហានិភ័យ​នៃ​ជំងឺ​រលាក​ថ្លើម និង​មេរោគ​អេដស៍​ក្នុង​ចំណោម​អ្នក​ទោស។

ហើយចុងក្រោយ។ អត្តពលិកអាជីពដែលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតទំនងជាមានបទពិសោធន៍ ការឆ្លងមេរោគជាលិកាទន់និង អាប់ស 24 .

7 ផលវិបាកនៃការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត៖ ឥទ្ធិពលនៃស្តេរ៉ូអ៊ីតលើសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗ

1 ឈាម

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតនាំអោយមានការកើនឡើងនៃអេម៉ូក្លូប៊ីន (ដឹកអុកស៊ីសែនទៅកោសិកា) និងការប្រមូលផ្តុំកោសិកាឈាមក្រហមក្នុងសមាមាត្រទៅនឹងកម្រិតថ្នាំ។ សារធាតុ Steroids ជំរុញការផលិតកោសិកាឈាមក្រហមដោយបង្កើនភាពប្រែប្រួលទៅនឹង erythropoietin (អរម៉ូនដែលសំងាត់ដោយតម្រងនោមដែលគ្រប់គ្រងអត្រានៃកោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានបង្កើតឡើង) 25 .

2 សាច់ដុំ

សំខាន់៖ អត្តពលិក អ្នកលើកទម្ងន់ និងអ្នកហាត់កាយវប្បកម្ម នៅពេលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត អាចជួបប្រទះ rhabdomyolysis 26 - ស្ថានភាពដែលសរសៃសាច់ដុំខូចត្រូវបានបំផ្លាញយ៉ាងលឿន ដែលត្រូវបានអមដោយការឈឺចាប់សាច់ដុំ ខ្សោយ ក្អួត និងច្របូកច្របល់។ ខណៈពេលដែលទឹកនោមមានពណ៌តែ ចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់។ ស្ថានភាពនេះអាចនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃ creatinine ទឹកនោម ការថយចុះអត្រានៃការច្រោះនៃតម្រងនោម និងជួនកាលការវិវត្តន៍។ ការខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវ 27 .

ការ​សិក្សា​ថ្មី​មួយ​បាន​ចងក្រង​ឯកសារ​អំពី​បញ្ហា​តម្រងនោម (​រលាក​) ក្នុង​អត្តពលិក​១០​នាក់​ដែល​ប្រើ​ថ្នាំ​ស្តេ​រ៉ូ​អ៊ី​ត​ញឹកញាប់​២៨​នាក់ ។

3 ថ្លើម

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត ជួនកាលអាចនាំអោយមានការពុលថ្លើម ជាមួយនឹងផលវិបាកដូចជា Peliosis hepatis៖ ការបង្កើតដុំគីស (បែហោងធ្មែញ) នៅក្នុងថ្លើមដែលពោរពេញទៅដោយឈាម ក៏ដូចជាប្រភេទផ្សេងៗនៃមហារីកថ្លើម 29-30 ។

សំខាន់ៈ ផលប៉ះពាល់ស្ទើរតែទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងការពុលថ្លើមគឺបណ្តាលមកពី ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតតាមមាត់ 17α-alkylated ៣១.

ការពុលថ្លើមគឺបណ្តាលមកពី ស្តេរ៉ូអ៊ីតតាមមាត់។

ជាទូទៅ គ្រោះថ្នាក់នៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីតចំពោះថ្លើម និងអត្រានៃការស្រវឹងត្រូវបានបំផ្លើស។

4 សរសៃពួរ

សំខាន់: ការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចនាំអោយមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal ជាពិសេស ការដាច់សរសៃពួរ. សរសៃពួរជារឿយៗរហែកបន្ទាប់ពីបញ្ចប់វគ្គសិក្សានៃស្តេរ៉ូអ៊ីត។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាកម្លាំងសាច់ដុំនៃសាច់ដុំ hypertrophied កើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សហើយសរសៃចងមិនមានពេលវេលាដើម្បីទទួលបានភាពរឹងមាំក៏ដូចជាដោយឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ steroids លើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរសៃពួរខ្លួនឯង 32 ។

ស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចប៉ះពាល់អវិជ្ជមាន ប្រព័ន្ធ​ភាពស៊ាំ, សួតនិងផងដែរនៅលើសរីរាង្គនិងប្រព័ន្ធផ្សេងទៀតបណ្តាលឱ្យមានច្រើនក្រៃលែង ការបង្កើតស្នាមប្រេះ(មុន) ។ វិទ្យាសាស្រ្តនៅតែមានភស្តុតាងមានកម្រិតនៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះ។

នៅពេលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត និងក្រោយពេលបញ្ចប់វគ្គសិក្សា ការដាច់សរសៃពួរអាចកើតមានឡើង ដែលមិនមានពេលវេលាដើម្បីរឹងមាំទៅតាមកម្លាំងសាច់ដុំ។

5 ស្តេរ៉ូអ៊ីតនិងមហារីក

ក៏មានដែរ។ ភស្តុតាងតិចតួចសម្រាប់ទំនាក់ទំនងរវាងការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត និងជំងឺមហារីកលើកលែងតែរបាយការណ៍កម្រនៃជំងឺមហារីកថ្លើម ពងស្វាស និងតម្រងនោម។ បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានភស្តុតាងច្បាស់លាស់ដែលថាការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតបណ្តាលឱ្យមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាត។ មានតែករណីព្យាបាលពីរនៃជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតនៅក្នុងអ្នកហាត់ប្រាណត្រូវបានគេដឹង ទាំងពីរត្រូវបានកត់ត្រាកាលពីជាង 20 ឆ្នាំមុន។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាទំនងជាថាកម្រិតថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតខ្ពស់ក្នុងវ័យជំទង់អាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបង្កើនលទ្ធភាពនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីក (រួមទាំងក្រពេញប្រូស្តាត) នៅពេលក្រោយក្នុងជីវិត។

ភស្តុតាងគួរឱ្យជឿជាក់នៃការផ្សារភ្ជាប់គ្នានៃការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺមហារីកគឺខ្វះខាត។

ដោយពិចារណាថាយើងរស់នៅក្នុងពេលដែលអ្នកដែលធ្លាប់ជាអ្នកត្រួសត្រាយនៅដើមយុគសម័យនៃការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត (1980s) មានភាពចាស់ជរា មិនយូរប៉ុន្មានវិទ្យាសាស្ត្រ និងឱសថនឹងអាចផ្តល់ចម្លើយច្បាស់លាស់បន្ថែមទៀតចំពោះសំណួរនៃឥទ្ធិពលនៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីតនៅលើ មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត និងអ្នកដទៃ ផលប៉ះពាល់។

៨ ថ្នាំ ស្តេរ៉ូអ៊ីត និងអាល់កុល

ការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតច្រើនតែកើតឡើងដោយភ្ជាប់ជាមួយថ្នាំបុរាណផ្សេងទៀតដូចជា អាភៀន ជាឧទាហរណ៍។

ដើម្បីអ្វី?

ប្រសិទ្ធភាពនៃការកសាងម៉ាសសាច់ដុំនៅពេលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានពង្រឹងយ៉ាងខ្លាំងដោយការហ្វឹកហាត់ខ្លាំង។ ការផ្សំថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតជាមួយថ្នាំជួយឱ្យអ្នកហ្វឹកហាត់ ទោះបីជាឈឺសាច់ដុំ និងសន្លាក់ក៏ដោយ។

ជាលទ្ធផល ការពឹងផ្អែកគ្រឿងញៀនលើអាភៀនមានការរីកចម្រើន។ យោង​តាម​ស្ថិតិ​ក្នុង​ចំណោម​អ្នក​ញៀន​ថ្នាំ​ទាំង​អស់​មាន​ភាគរយ​ដ៏​ច្រើន​នៃ​អ្នក​ដែល​ប្រើ​ថ្នាំ​ស្តេរ៉ូអ៊ីត ៣៣។ ប្រហែល 50% នៃមនុស្សទាំងនេះមានបញ្ហាផ្លូវចិត្ត 12 .

អត្តពលិកដែលប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតជារឿយៗចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំដើម្បីកាត់បន្ថយការឈឺចាប់អំឡុងពេលហ្វឹកហាត់ ដើម្បីជំរុញការលូតលាស់សាច់ដុំបន្ថែមទៀត។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក៏បានរកឃើញទំនាក់ទំនងរវាងការប្រើប្រាស់សារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត និងអាល់កុលចំពោះមនុស្ស និងកណ្តុរផងដែរ។ ការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតរ៉ាំរ៉ៃនៅក្នុងសត្វកណ្តុរនាំឱ្យមានការបង្កើនភាពប្រែប្រួលចំពោះការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹង។ ហេតុផលគឺថានៅពេលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតមានការផ្លាស់ប្តូរទំនាក់ទំនងជាក់លាក់រវាងអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងផ្នែកនៃខួរក្បាលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសប្បាយ។ នេះបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុង ប្រតិកម្មទៅនឹងគ្រឿងស្រវឹងនិង ការកើនឡើងនៃបំណងប្រាថ្នាចង់ប្រើវា។៣៤-៣៦។ ឥទ្ធិពលស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេមើលឃើញថាទាក់ទងទៅនឹងកូកាអ៊ីន 37 និងអាំហ្វេតាមីន 38 នៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលបូមជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតខ្ពស់។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតជាមួយនឹងថ្នាំស្ពឹក (ដើម្បីកាត់បន្ថយការឈឺចាប់) ឬថ្នាំរំញោចធ្វើឱ្យមានការហ្វឹកហាត់នៅពេលផ្ទុកខ្លាំង ដែលអាចនាំឱ្យរបួសធ្ងន់ធ្ងរ។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតនាំទៅរកការកើនឡើងនៃភាពប្រែប្រួលទៅនឹងជាតិអាល់កុល និងការកើនឡើងនៃបំណងប្រាថ្នាចង់ផឹកវា។

(++) - បញ្ជាក់​ដោយ​ទុក​ចិត្ត, ផលវិបាក​ធ្ងន់ធ្ងរ; (+) - បញ្ជាក់​ដោយ​គួរ​ឱ្យ​ទុក​ចិត្ត, ប៉ុន្តែ​ទាំង​មិន​តែង​តែ​លេច​ឡើង, ឬ​មិន​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ផល​វិបាក​ខ្លាំង​ណាស់; (+/-) - មិនបានសិក្សា និងបញ្ជាក់ឱ្យបានល្អទេ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបង្ហាញខ្លះ

ឯកសារយោងវិទ្យាសាស្ត្រ

1 Parkinson AB, Evans NA ។ ស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic androgenic: ការស្ទង់មតិអ្នកប្រើប្រាស់ 500 ។ លំហាត់កីឡា Med Sci ។ ឆ្នាំ 2006; 38(4): 644–651
2 Brennan BP, Kanayama G, Hudson JI, Pope HG., Jr ការរំលោភបំពានអ័រម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្សចំពោះអ្នកលើកទម្ងន់បុរស។ Am J ញៀន។ ឆ្នាំ ២០១១; ២០(១:៩–១៣)
3 Kanayama G, Kean J, Hudson JI, Pope HG ។ ឱនភាពការយល់ដឹងចំពោះអ្នកប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic-androgenic រយៈពេលវែង។ គ្រឿងស្រវឹងគ្រឿងញៀនអាស្រ័យ។ ឆ្នាំ 2013; 130(1–3): 208–214
4 Hildebrandt T, Lai JK, Langenbucher JW, Schneider M, Yehuda R, Pfaff DW ។ ភាពលំបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃរូបរាង pathological និងការអនុវត្តការលើកកម្ពស់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ។ គ្រឿងស្រវឹងគ្រឿងញៀនអាស្រ័យ។ ឆ្នាំ ២០១១; ១១៤(១): ១–១១
5 Far HR, Ågren G, Thiblin I. ជំងឺលើសឈាមបេះដូងចំពោះអ្នកប្រើប្រាស់ដែលបានស្លាប់នៃសារធាតុ steroids anabolic androgenic៖ ការស៊ើបអង្កេតលើការរកឃើញការធ្វើកោសល្យវិច័យ។ សរសៃឈាមបេះដូង។ ឆ្នាំ 2012; 21(4): 312–316
6 Baggish AL, Weiner RB, Kanayama G, et al ។ ការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic-androgenic រយៈពេលយូរត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពមិនដំណើរការនៃ ventricular ខាងឆ្វេង។ ឈាមរត់។ ឆ្នាំ ២០១០; ៣:៤៧២–៤៧៦
7 Kasikcioglu E, Oflaz H, Arslan A, et al ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការបត់បែនរបស់ Aortic នៅក្នុងអត្តពលិកដែលប្រើ steroids anabolic-androgenic ។ Int J Cardiol ។ ២០០៧; ១១៤(១): ១៣២–១៣៤
8 Thompson PD, Cullinane EM, Sady SP, et al ។ ឥទ្ធិពលផ្ទុយគ្នានៃអ័រម៉ូន Testosterone និង stanozolol លើកម្រិត lipoprotein សេរ៉ូម។ ចាម៉ា ឆ្នាំ 1989; 261(8): 1165–1168
9 Pärssinen M, Kujala U, Vartiainen E, Sarna S, Seppala T. ការកើនឡើងនៃការស្លាប់មុនអាយុនៃអ្នកលើកថាមពលដែលប្រកួតប្រជែងដែលគេសង្ស័យថាបានប្រើភ្នាក់ងារ anabolic ។ Int J Sports Med ។ ឆ្នាំ 2000; 21(3): 225–227
10 Pope HG, Katz DL ។ ផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្តនៃសារធាតុ steroids anabolic-androgenic exogenous ។ នៅក្នុង: Wolkowitz OM, Rothschild AJ, កម្មវិធីនិពន្ធ។ , eds ។ Psychoneuroendocrinology: មូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រនៃការអនុវត្តគ្លីនិក។ វ៉ាស៊ីនតោនឌីស៊ី៖ សារព័ត៌មានចិត្តសាស្ត្រអាមេរិក; ២០០៣:៣៣១–៣៥៨
11 Su TP, Pagliaro M, Schmidt PJ, Pickar D, Wolkowitz O, Rubinow DR. ឥទ្ធិពលសរសៃប្រសាទនៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic ចំពោះអ្នកស្ម័គ្រចិត្តធម្មតារបស់បុរស។ ចាម៉ា ឆ្នាំ 1993; 269(21): 2760–2764
12 Kanayama G, Brower KJ, Wood RI, Hudson JI, Pope HG ។ ការព្យាបាលការញៀនស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic-androgenic៖ ភស្តុតាងលេចចេញ និងផលប៉ះពាល់របស់វា។ គ្រឿងស្រវឹងគ្រឿងញៀនអាស្រ័យ។ ឆ្នាំ ២០១០; ១០៩:៦–១៣
13 សមាគម AP ។ សៀវភៅណែនាំរោគវិនិច្ឆ័យ និងស្ថិតិនៃជំងឺផ្លូវចិត្ត។ ទី 5 ed Arlington, VA: សមាគមចិត្តសាស្រ្តអាមេរិក; ឆ្នាំ 2013
14 Kashkin KB, Kleber HD ។ ជាប់ទាក់ទងនឹងអរម៉ូន? សម្មតិកម្មនៃការញៀនស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic ។ ចាម៉ា ឆ្នាំ 1989; 262(22): 3166–3170
15 Llewellyn W. Anabolics ។ ទី 10 ed Jupiter, FL: អាហាររូបត្ថម្ភម៉ូលេគុល; ឆ្នាំ ២០១១
16 ឈើ R.I. ការញៀនស្តេរ៉ូអ៊ីត Anabolic-androgenic? ការយល់ដឹងពីសត្វនិងមនុស្ស។ Neuroendocrinol ផ្នែកខាងមុខ។ ឆ្នាំ 2008; 29(4): 490–506; PMC 2585375
17 Estrada M, Varshney A, Ehrlich BE ។ ការកើនឡើងតេស្តូស្តេរ៉ូនបង្កើត apoptosis នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ J Biol Chem ។ 2006;281(35):25492–25501
18 Caraci F, Pistara V, Corsaro A, et al ។ លក្ខណៈសម្បត្តិ neurotoxic នៃ anabolic androgenic steroids nandrolone និង methandrostenolone នៅក្នុងវប្បធម៌សរសៃប្រសាទបឋម។ J Neurosci Res ។ ឆ្នាំ ២០១១; ៨៩(៤): ៥៩២–៦០០
19 Reyes-Fuentes A, Veldhuis JD. សរីរវិទ្យា Neuroendocrine នៃអ័ក្ស gonadal បុរសធម្មតា។ Endocrinol Metab Clin North Am. ឆ្នាំ 1993; 22(1): 93–124
20 van Breda E, Keizer HA, Kuipers H, Wolffenbuttel BH. ការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត Androgenic anabolic និងការខូចមុខងារ hypothalamic-pituitary ធ្ងន់ធ្ងរ៖ ករណីសិក្សា។ Int J Sports Med ។ ឆ្នាំ 2003; 24(3): 195–196
21 Boregowda K, Joels L, Stephens JW, Price DE ។ hypogonadism បឋមជាប់លាប់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលោភបំពាន steroid anabolic ។ មាប់មគជី។ ឆ្នាំ 2011;96(1):e7–e8
22 Rich JD, Dickinson BP, Merriman NA, Flanigan TP. ការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C ទាក់ទងនឹងការចាក់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic-androgenic ក្នុងការលើកទម្ងន់កម្សាន្ត។ Am J Gastroenterol ។ ឆ្នាំ 1998; 93(9): 1598
23 Bolding G, Sherr L, Maguire M, Elford J. អាកប្បកិរិយាប្រថុយប្រថានមេរោគអេដស៍ក្នុងចំណោមបុរសស្រឡាញ់ភេទដូចគ្នាដែលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic ។ ការញៀន។ ឆ្នាំ 1999; 94(12): 1829–1835
24 Rich JD, Dickinson BP, Flanigan TP, Valone SE ។ អាប់សទាក់ទងនឹងការចាក់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic-androgenic ។ លំហាត់កីឡា Med Sci ។ ឆ្នាំ 1999; 31(2): 207–209
25 Palacios A, Campfield LA, McClure RD, Steiner B, Swerdloff RS ។ ឥទ្ធិពលនៃអ័រម៉ូន testosterone enanthate លើ hematopoiesis ចំពោះបុរសធម្មតា។ មាប់មគជី។ ឆ្នាំ 1983; 40(1): 100–104
26 Pertusi R, Dickerman RD, McConathy WJ. ការវាយតម្លៃនៃការកើនឡើង aminotransferase នៅក្នុងអ្នកហាត់ប្រាណដោយប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic: ជំងឺរលាកថ្លើមឬ rhabdomyolysis? J Am Osteopath Assoc. 2001; 101(7): 391–394
27 Daniels JM, van Westerloo DJ, de Hon OM, Frissen PH. Rhabdomyolysis នៅក្នុងអ្នកហាត់ប្រាណដោយប្រើ steroids ។ Ned Tijdschr Geneeskd ។ ឆ្នាំ 2006; 150(19): 1077–1080
28 Herlitz LC, Markowitz GS, Farris AB, et al ។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃជំងឺក្រិនសរសៃឈាមក្នុងផ្នែកប្រសព្វបន្ទាប់ពីការរំលោភបំពានស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic ។ J Am Soc Nephrol ។ ឆ្នាំ ២០១០; ២១:១៦៣–១៧២
29 Bagia S, Hewitt PM, Morris DL ។ adenomas hepatic induced anabolic steroid-induced hepatic adenomas with spontaneous hemorrhage in a bodybuilder. Aust N Z J Surg ។ ឆ្នាំ 2000; 70(9): 686–687
30 Nakao A, Sakagami K, Nakata Y, et al ។ adenomas ថ្លើមច្រើនដែលបណ្តាលមកពីការគ្រប់គ្រងរយៈពេលយូរនៃថ្នាំ steroids androgenic សម្រាប់ភាពស្លេកស្លាំង aplastic ក្នុងការផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺ polyposis គ្រួសារ។ J Gastroenterol ។ ឆ្នាំ 2000; 35(7): 557–562
31 Neri M, Bello S, Bonsignore A, et al ។ ការរំលោភបំពានសារធាតុ steroids anabolic androgenic និងការពុលថ្លើម។ មីន Rev Med Chem ។ ឆ្នាំ ២០១១; ១១(៥): ៤៣០–៤៣៧
32 Laseter JT, Russell JA. រោគសាស្ត្រសរសៃពួរដែលបណ្តាលមកពីស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic: ការពិនិត្យឡើងវិញនៃអក្សរសិល្ប៍។ លំហាត់កីឡា Med Sci ។ ឆ្នាំ 1991;23(1):1–3
33 Kanayama G, Cohane GH, Weiss RD, Pope HG ។ ការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic-androgenic ពីមុនក្នុងចំណោមបុរសត្រូវបានទទួលយកសម្រាប់ការព្យាបាលការបំពានសារធាតុ៖ ជាបញ្ហាដែលគេទទួលស្គាល់? J Clin ចិត្តវិទ្យា។ 2003;64(2):156–160។
34 Cicero TJ, O” Connor LH. ទំនួលខុសត្រូវលើការរំលោភបំពាននៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic និងតួនាទីដែលអាចកើតមានរបស់ពួកគេក្នុងការបំពានគ្រឿងស្រវឹង morphine និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។ NIDA Res Monogr. 1990;102:1–28។
35 Johansson P, Lindqvist A, Nyberg F, Fahlke C. Anabolic androgenic steroids ប៉ះពាល់ដល់ការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹង អាកប្បកិរិយាការពារ និងខួរក្បាល opioid peptides នៅក្នុងកណ្តុរ។ ឱសថ Biochem Behav ។ ឆ្នាំ 2000; 67(2): 271–279 ។
36 Kindlundh AM, Lindblom J, Bergström L, Wikberg JE, Nyberg F. សារធាតុ anabolic-androgenic steroid nandrolone decanoate ប៉ះពាល់ដល់ដង់ស៊ីតេនៃអ្នកទទួល dopamine នៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តុរបុរស។ អឺ J Neurosci ។ ឆ្នាំ 2001; 13(2): 291–296 ។
37 Le Grevès P, Zhou Q, Huang W, Nyberg F. ឥទ្ធិពលនៃការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ nandrolone និង cocaine នៅលើកន្សោមហ្សែន receptor NMDA នៅក្នុង rat nucleus accumbens និង periaqueductal gray ។ Acta Psychiatr Scand Suppl ។ ២០០២; ៤១២:១២៩–១៣២។
38 Steensland P, Hallberg M, Kindlundh A, Fahlke C, Nyberg F. ការឈ្លានពានដែលបង្កឡើងដោយអំហ្វេតាមីនត្រូវបានពង្រឹងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលមុនជាមួយនឹងថ្នាំ anabolic androgenic steroid nandrolone decanoate ។ ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត។ 2005;70(3):199–204។
39 Harrison G. Pope, Jr., Ruth I. Wood ។ ផលវិបាកសុខភាពមិនល្អនៃឱសថបង្កើនប្រសិទ្ធភាព៖ សេចក្តីថ្លែងការណ៍វិទ្យាសាស្ត្រសង្គម Endocrine ។ Endocr Rev. ខែមិថុនា 2014; ៣៥(៣): ៣៤១–៣៧៥។

អត្តពលិកដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈច្រើនតែប្រើថ្នាំ anabolic steroids ។ វាគឺជាការពិតមួយ។ ប៉ុន្តែនេះក៏ជាការបំភាន់ផងដែរ។ ការ​បំភាន់​ទាំង​អត្តពលិក និង​សាធារណជន។ អត្តពលិកដែលជឿថាមានតែ anabolic នឹងបង្កើនម៉ាសរបស់គាត់និងផ្តល់កម្លាំងដល់សាច់ដុំរបស់គាត់គឺខុស។ Anabolics មានប្រសិទ្ធភាព ប៉ុន្តែក៏មានការបណ្តុះបណ្តាលផងដែរ។ Anabolics តែឯងមិនផ្តល់ឥទ្ធិពលទេ។

អ្នកកាសែតកីឡាល្បីឈ្មោះ J. Brennon កត់សម្គាល់ថាដំបូងឡើយ អាណាបូលីក ហាក់ដូចជាដំណើរការ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មក ឥទ្ធិពលរបស់វាមិនត្រូវបានគេមានអារម្មណ៍ទេ។

Anabolics គឺមិនអាចទាយទុកជាមុនបាន។ ជួនកាលម៉ាសចាប់ផ្តើមកើនឡើងជាច្រើនខែបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ការបោះ និងភាពអៀនខ្មាស់ចាប់ផ្តើម ការស្វែងរកកម្រិតថ្នាំ និងកម្រិតថ្នាំ។ ខ្លះផ្សំ anabolic ជាមួយអ័រម៉ូនលូតលាស់។ ថ្នាំថ្មីលេចឡើងនៅលើទីផ្សារ "ខ្មៅ" ជាចម្បងជាមួយនឹងសកម្មភាពដូចអាំងស៊ុយលីន។ ហើយនៅគ្រប់ទីកន្លែងមានស្បៃមុខសម្ងាត់។ ហ្គេមបើកចំហចាប់ផ្តើមតែបន្ទាប់ពីអត្តពលិកម្នាក់ ឬអត្តពលិកម្នាក់ទៀត បន្ទាប់ពីលេបថ្នាំឆ្កួតៗទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ នេះគឺជាកន្លែងដែលអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងធ្លាក់ចូលកន្លែង។

លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តគីមីជីវៈ និងការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតជាធម្មតាមានការខកចិត្ត។ ការសន្និដ្ឋានគឺមួយ: anabolics មានគ្រោះថ្នាក់!

ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic ត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់អរម៉ូនភេទក្នុងឈាម ដោយសារតែការទទួលទានខាងក្រៅរបស់ពួកគេ អត្តពលិកអាចនឹងមានការខូចខាតដល់សរីរាង្គបន្តពូជ និងភាពគ្មានកូនពេញលេញ ការវិវត្តនៃជំងឺលើសឈាម ខូចតម្រងនោម និងថ្លើម ស្បែកខ្លាញ់ និងមុនផងដែរ។ ជាប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់នៃដុំសាច់សាហាវ។

អត្តពលិកបុរសដែលប្រើថ្នាំ anabolic steroids ក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀតអាចបង្កើតសុដន់ដូចស្ត្រី ការដាច់ពងស្វាស និងការបញ្ឈប់ការផលិតអរម៉ូនភេទបុរស និងមេជីវិតឈ្មោលដែលបណ្តាលមកពីការងាប់លិង្គ ក៏ដូចជាការបាត់បង់សក់ និងមហារីកក្រពេញប្រូស្តាត។

ចំពោះស្ត្រី, ផលរំខានត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងសក់រាងកាយសកម្ម, ភាពមិនប្រក្រតីនៃការមករដូវ, ការថយចុះនៃទំហំសុដន់និងការថយចុះនៃសម្លេង។ ឥទ្ធិពលដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic លើប្រព័ន្ធបន្តពូជស្ត្រីមានយន្តការស្រដៀងគ្នា។ ភាព​ខុស​គ្នា​តែ​មួយ​គត់​គឺ​អ័រម៉ូន​ភេទ​ស្រី​សុទ្ធ​តែ​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង។ សារធាតុសំខាន់គឺអេស្ត្រូសែន។ យន្តការនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃភាពគ្មានកូនរបស់ស្ត្រីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអតុល្យភាពនៃអរម៉ូនភេទ។

J. Brannon នៅក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញលើថ្នាំ anabolic steroids ដែលត្រូវបានចេញផ្សាយនៅក្នុងទស្សនាវដ្តី "Muscular Development" របស់រុស្ស៊ី ពិភាក្សាអំពីផលប៉ះពាល់ដ៏គ្រោះថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃ anabolic ។ នៅក្នុងឧទាហរណ៍មួយក្នុងចំណោមឧទាហរណ៍ដែលគាត់បានលើកឡើង ការសិក្សាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងលើអត្តពលិកភ្លោះផ្នែកកាយវប្បកម្មពីរនាក់។ ភាពខុសគ្នាតែមួយគត់រវាងអត្តពលិកដែលទទួលបានជោគជ័យមួយចំនួនគឺអាកប្បកិរិយាឆ្ពោះទៅរកថ្នាំ anabolic steroids ។ បងប្អូនប្រុសម្នាក់គឺជាអត្តពលិក "ស្អាត" ហើយម្នាក់ទៀតបានប្រើថ្នាំ anabolic ។

ការសិក្សាបានបង្ហាញពីភាពខុសគ្នានៃកម្រិតតេស្តូស្តេរ៉ូនក្នុងចំណោមអត្តពលិក។ ការលើសកម្រិតនៃអរម៉ូននេះលើសពីបទដ្ឋាននៅក្នុងអត្តពលិកដែលប្រើថ្នាំ doping គឺមានសារៈសំខាន់។ វិធីសាស្ត្រពិនិត្យដោយប្រើឧបករណ៍អេកូក៏បានធ្វើឱ្យវាអាចវាយតម្លៃស្ថានភាពមុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃបេះដូង។ ដូច្នេះរោគសាស្ត្រនៃបេះដូងត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងអត្តពលិក - "គីមីវិទ្យា" ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា ventricle ខាងឆ្វេងនៃបេះដូងត្រូវបានពង្រីកហើយជញ្ជាំងសាច់ដុំ "coarse" ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចាត់ទុករោគសញ្ញាចុងក្រោយនេះថាជាមូលហេតុនៃការស្លាប់ភ្លាមៗរបស់អត្តពលិកដែលប្រើថ្នាំ anabolic steroids ។

K. Alcivanovich

"ផលប៉ះពាល់នៃ anabolic" និងអត្ថបទផ្សេងទៀតពីផ្នែក

មុនពេលគិតអំពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic វាត្រូវបានណែនាំយ៉ាងមុតមាំថាអ្នកបានអានអត្ថបទនេះជាមុន ដែលអ្នកអាចជួបប្រទះនៅពេលក្រោយ។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

ខណៈពេលដែល AAS ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងមានសុវត្ថិភាព ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក៏អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានជាច្រើននៃគ្រឿងសំអាង រាងកាយ និងផ្លូវចិត្ត។ ផល​រំខាន​ទាំងនេះ​ជាច្រើន​បង្ហាញ​ឱ្យ​ឃើញ​ក្នុង​កំឡុង​ពេល​ព្យាបាល ហើយ​កាន់តែ​ច្បាស់​នៅ​ក្នុង​កម្រិត​ថ្នាំ​ព្យាបាល​ពិសេស ស្ទើរតែគ្រប់គ្នាដែលប្រើ AAS សម្រាប់រូបរាងរាងកាយជួបប្រទះផលប៉ះពាល់។ យោងតាមការសិក្សាមួយភាពញឹកញាប់នៃផលប៉ះពាល់ក្នុងចំណោមអត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" គឺ 96.4% ។ នេះបង្ហាញថានៅពេលប្រើ AAS អ្នកត្រូវដឹងពីផលប៉ះពាល់។ បន្ថែមពីលើផលប៉ះពាល់ AAS អាចមានផលប៉ះពាល់លើប្រព័ន្ធរាងកាយខាងក្នុងផ្សេងៗដែលប្រហែលជាមិនច្បាស់ចំពោះអត្តពលិក។ ផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃ AAS លើរាងកាយត្រូវបានពិភាក្សាដូចខាងក្រោម។

ផលប៉ះពាល់ខាងក្នុង

ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង

នៅពេលប្រើ AAS ក្នុងកម្រិតថ្នាំ supertherapeutic ឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងអាចកើតឡើង។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលមិនល្អ ការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំង ventricular ការកើនឡើងសម្ពាធឈាម និងការផ្លាស់ប្តូរប្រតិកម្មសរសៃឈាម។ ក្នុងរយៈពេលខ្លី AAS មានសុវត្ថិភាពខ្លាំងណាស់។ ហានិភ័យនៃការគាំងបេះដូងនៅក្នុងអត្តពលិក-គីមីវិទូពីវគ្គសិក្សាតែមួយនៃ AAS គឺមានការធ្វេសប្រហែស។ ហានិភ័យនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលក៏មានការធ្វេសប្រហែសផងដែរ។ នៅពេលដែលថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងរយៈពេលយូរ ឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានរបស់វាទៅលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងត្រូវការពេលវេលាដើម្បីអភិវឌ្ឍ។ ជាមួយនឹងការរំលោភបំពានរយៈពេលវែងនៃ AAS ឱកាសនៃការស្លាប់ដំបូងដោយសារតែការគាំងបេះដូង ឬជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលកើនឡើង។ ដើម្បីយល់ពីហានិភ័យនេះ យើងត្រូវពិចារណាឱ្យបានទូលំទូលាយអំពីឥទ្ធិពលរបស់ AAS លើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។

កូលេស្តេរ៉ុល លីពីត

ការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចមានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានលើទាំង HDL (កូលេស្តេរ៉ុលល្អ) និង LDL (កូលេស្តេរ៉ុលអាក្រក់) ។ អតុល្យភាពនៅក្នុងសមាមាត្រនៃ HDL ទៅ LDL អាចនាំឱ្យមានរូបរាងនៃបន្ទះនៅលើជញ្ជាំងសរសៃឈាមឬឥទ្ធិពល atherogenic ឬប្រឆាំងនឹង atherogenic ។ គំរូទូទៅជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ AAS គឺជាការថយចុះនៃកំហាប់ HDL ដែលត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងកម្រិតស្ថេរភាព ឬការកើនឡើងនៃកំហាប់ LDL ។ កម្រិត Triglyceride ក៏អាចកើនឡើងផងដែរ។ ការផ្លាស់ប្តូរអាចមិនអំណោយផលនៅគ្រប់ទិសទី។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាកម្រិតនៃកូលេស្តេរ៉ុលសរុបនឹងមិនផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នោះទេ។ ប្រសិនបើសមាមាត្រនៃ HDL ទៅ LDL ត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញបន្ទាប់ពីវគ្គសិក្សានោះការប្រមូលផ្តុំនៅលើជញ្ជាំងសរសៃឈាមគឺបន្តកើតមាន។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរអវិជ្ជមាននៅក្នុង HDL និង LDL ត្រូវបានធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើងដោយការប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតរយៈពេលយូរ ការខូចខាតយ៉ាងសំខាន់ចំពោះប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងអាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់។

យូរ ៗ ទៅការប្រមូលផ្តុំនៅលើជញ្ជាំងអាចរួមតូចនិងស្ទះ lumen នៃសរសៃឈាម។

យូរ ៗ ទៅការប្រមូលផ្តុំនៅលើជញ្ជាំងអាចរួមតូចនិងស្ទះ lumen នៃសរសៃឈាម។ យូរ ៗ ទៅការប្រមូលផ្តុំនៅលើជញ្ជាំងអាចរួមតូចនិងស្ទះ lumen នៃសរសៃឈាម។

AAS កាត់បន្ថយកម្រិត HDL ជាបន្តបន្ទាប់។ ឥទ្ធិពលអវិជ្ជមាននេះកើតឡើងតាមរយៈសកម្មភាព androgenic នៃ lipase ថ្លើម ដែលជាអង់ស៊ីមថ្លើមដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបំបែក HDL ។ ជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់នៃសកម្មភាព lipase ភាគល្អិត HDL ប្រឆាំងនឹង atherogenic ត្រូវបានយកចេញពីប្រតិកម្មហើយកម្រិតរបស់វាថយចុះ។ វាកើតឡើងពេលខ្លះសូម្បីតែនៅកម្រិតព្យាបាល។ ជាឧទាហរណ៍ ការសិក្សាមួយជាមួយនឹងការណែនាំនៃ 300mg នៃអ័រម៉ូន testosterone cypionate ក្នុងមួយសប្តាហ៍បានបង្ហាញពីការថយចុះ 21% នៃកម្រិត HDL ។ ការបង្កើនកម្រិតថ្នាំដល់ 600mg មិនមានផលប៉ះពាល់ខ្លាំងនោះទេ ដែលបង្ហាញថាកម្រិតកម្រិតថ្នាំសម្រាប់ការទប់ស្កាត់ HDL ខ្លាំងគឺទាបជាង។

ការត្រៀមលក្ខណៈមាត់ ជាពិសេស 17-alpha-alkylated មានប្រសិទ្ធភាពជាងក្នុងការធ្វើឱ្យថ្លើម lipase សកម្ម និងទប់ស្កាត់កម្រិត HDL ។ វាទាំងអស់គឺអាស្រ័យលើការប្រមូលផ្តុំ និងការរំលាយអាហារនៅក្នុងថ្លើម។ ថ្នាំដូចជា stanozolol អាចមានកម្រិតមធ្យមជាងអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃផលប៉ះពាល់ androgenic ប៉ុន្តែមិនមែននៅពេលដែលវាមកដល់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនោះទេ។ ការសិក្សាមួយដែលប្រៀបធៀបឥទ្ធិពលនៃការចាក់ 200mg ប្រចាំសប្តាហ៍នៃអ័រម៉ូន testosterone enanthate និងឥទ្ធិពលនៃ stanozolol ប្រចាំថ្ងៃ 6mg បង្ហាញពីភាពខុសគ្នារវាងថ្នាំបានយ៉ាងល្អ។ បន្ទាប់ពី 6 សប្តាហ៍នៃការលេបថ្នាំ stanozolol 6mg ក្នុងមួយថ្ងៃ កម្រិត HDL និង HDL-2 បានធ្លាក់ចុះជាមធ្យម 33% និង 71% រៀងគ្នា។ នៅក្នុងក្រុមតេស្តូស្តេរ៉ូនកម្រិត HDL បានធ្លាក់ចុះជាមធ្យមត្រឹមតែ 9% ប៉ុណ្ណោះ។ កម្រិត LDL នៅក្នុងក្រុម stanozolol កើនឡើងជាមធ្យម 29% ខណៈពេលដែលពួកគេថយចុះ 16% នៅក្នុងក្រុមតេស្តូស្តេរ៉ូន។ ថ្នាំ esters ដែលអាចចាក់បានជាទូទៅមានភាពតានតឹងផ្នែកសរសៃឈាមបេះដូងតិចជាង AAS ផ្ទាល់មាត់។

វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការកត់សម្គាល់ថាអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនអាចមានឥទ្ធិពលជន៍លើកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុល។ ការបញ្ចេញក្លិននៃអ័រម៉ូន Testosterone ទៅ estradiol អាចការពារការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៃកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុល។ ការសិក្សាមួយបានប្រៀបធៀបការផ្លាស់ប្តូរ lipid ដែលបណ្តាលមកពី 280 mg នៃអ័រម៉ូន testosterone enanthate ក្នុងមួយសប្តាហ៍ដោយមាន និងគ្មាន aromatase inhibitor testolactone ។ ក្រុមទី 3 បានប្រើ methyltestosterone 20mg ក្នុងមួយថ្ងៃ ដើម្បីប្រៀបធៀបថ្នាំចាក់តាមមាត់។

នៅក្នុងក្រុមដែលប្រើតែតេស្តូស្តេរ៉ូន ការថយចុះកម្រិត HDL គឺមិនសំខាន់បន្ទាប់ពី 12 សប្តាហ៍នៃការសិក្សា។ នៅក្នុងក្រុមដែលប្រើថ្នាំ Testosterone និងថ្នាំទប់ស្កាត់ aromatase ការថយចុះកម្រិត HDL ឈានដល់ជាមធ្យម 25% នៅដើមសប្តាហ៍ទី 4 ។ នៅក្នុងក្រុមដែលប្រើថ្នាំ methyltestosterone ការថយចុះនៃ HDL គឺខ្លាំងបំផុត ហើយមានចំនួន 35% រួចទៅហើយនៅសប្តាហ៍ទី 4 ។ ការកើនឡើងនៃកម្រិត LDL ត្រូវបានគេឃើញផងដែរនៅក្នុងក្រុមនេះ។

ឥទ្ធិពលវិជ្ជមានដ៏មានសក្តានុពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលក៏មានផលលំបាកផងដែរ។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនមានផលប៉ះពាល់ផ្ទាល់របស់ពួកគេ ហើយលុះត្រាតែពួកគេមានកម្រិតតិចតួច អត្ថប្រយោជន៍នឹងជាក់ស្តែង។ ក្នុងចំណោមថ្នាំប្រឆាំងនឹងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន សារធាតុ tamoxifen citrate លេចធ្លោដែលមាននិន្នាការបង្កើនកម្រិត HDL ចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួន។ មនុស្សជាច្រើនជ្រើសរើសប្រើ tamoxifen ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងផលប៉ះពាល់នៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ជំនួសឱ្យថ្នាំ aromatase inhibitors យ៉ាងជាក់លាក់ព្រោះនៅពេលដែលពួកគេប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតក្នុងរយៈពេលយូរ ពួកគេព្រួយបារម្ភអំពីផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។

ការពង្រីកបេះដូង

បេះដូងរបស់មនុស្សគឺជាសាច់ដុំ។ ដូចសាច់ដុំទាំងអស់ដែរ វាមានអ្នកទទួល androgen ហើយវាឆ្លើយតបទៅនឹងការលូតលាស់នៃការទទួលយក AAS ។ សកម្មភាពរាងកាយក៏អាចមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើការលូតលាស់បេះដូងផងដែរ។ លំហាត់ប្រាណ anaerobic (លំហាត់ប្រាណកម្លាំង) អាចបណ្តាលឱ្យជញ្ជាំង ventricular ក្រាស់ដោយមិនបង្កើនបរិមាណខាងក្នុងនៃបេះដូង។ នេះហៅថា ទំនើបកម្មប្រមូលផ្តុំ។ ការធ្វើលំហាត់ប្រាណតាមបែប Aerobic (ការស៊ូទ្រាំ) បង្កើនទំហំនៃបេះដូងតាមរយៈការកើនឡើងនៃបរិមាណខាងក្នុង ដោយមិនមានការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំង ventricular (ទំនើបកម្ម eccentric)។ ជាមួយនឹងការធ្វើទំនើបកម្មផ្តោត ឬ eccentric មុខងារ diastolic ជាធម្មតានៅតែធម្មតានៅក្នុងបេះដូងរបស់អត្តពលិក។ សាច់ដុំបេះដូងគឺជាសាច់ដុំថាមវន្ត។ នៅពេលដែលអត្តពលិកកម្រិតខ្ពស់ឈប់ហ្វឹកហាត់ ការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំង និងបរិមាណខាងក្នុងកើនឡើង។ នៅក្នុងអ្នកប្រើប្រាស់ AAS ជញ្ជាំងនៃ ventricles ខាងឆ្វេង និងខាងស្តាំអាចរីកធំ ដែលត្រូវបានគេហៅថា ventricular hypertrophy ។ Hypertrophy នៃ ventricle ខាងឆ្វេង (បន្ទប់បូមសំខាន់) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងអត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" ។ ខណៈពេលដែលនៅក្នុងអត្តពលិកធម្មតាជញ្ជាំងនៃបេះដូងក៏ក្រាស់ផងដែរនៅក្នុង "អ្នកគីមីវិទ្យា" វាកាន់តែក្រាស់។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហារោគសាស្ត្ររួមទាំងការថយចុះមុខងារ diastolic ដែលនៅទីបំផុតកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃបេះដូង។ កម្រិតនៃការខ្សោះជីវជាតិគឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងកម្រិតថ្នាំ និងរយៈពេលនៃការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំង ventricular ខាងឆ្វេងធំជាង 13mm គឺកម្រដោយសារតែមូលហេតុធម្មតា ដែលជាធម្មតាបង្ហាញពីការបំពាន steroid រយៈពេលយូរ។ អ្នកជំងឺទាំងនេះត្រូវការការធ្វើតេស្តបន្ថែម។

Left ventricular hypertrophy (LVH) គឺជាការព្យាករណ៍មួយនៃការស្លាប់របស់មនុស្សធាត់ដែលមានសម្ពាធឈាមខ្ពស់។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវាផងដែរ: ជំងឺបេះដូង atrial fibrillation, ventricular arrhythmia, ការដួលរលំនិងការស្លាប់។ ខណៈពេលដែល LVH មិនមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងអត្តពលិក "ស្អាត" "អ្នកគីមីវិទ្យា" ជាមួយ LVH ជួនកាលមានការកើនឡើងនៃចន្លោះ QT ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការកើនឡើងនៃចន្លោះ QT ចំពោះអ្នកជំងឺលើសឈាមដែលមាន LVH ។ នេះអាចធ្វើឱ្យអត្តពលិកដែលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតងាយនឹងកើតជំងឺបេះដូងលោតខុសប្រក្រតី ឬគាំងបេះដូង។ ការពិនិត្យអត្តពលិកមួយចំនួនដែលមានការរំលោភបំពានស្តេរ៉ូអ៊ីតរយៈពេលវែងគាំទ្រដល់ការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាង LVH និងការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រដូចជា ventricular tachycardia (ចង្វាក់បេះដូងលោតខុសចង្វាក់ខាងឆ្វេង) hypokinesis ventricular ខាងឆ្វេង (ការកន្ត្រាក់នៃ ventricle ខាងឆ្វេងចុះខ្សោយ) និងការថយចុះនៃប្រភាគនៃការបញ្ចេញ (ការថយចុះបរិមាណឈាមដែលត្រូវបានបូម និង កាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពបេះដូង) ។

ទម្ងន់បេះដូងអាចកើនឡើង ឬថយចុះទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ AAS កម្រិតថ្នាំ និងរយៈពេលនៃការទទួលទាន។ ជាធម្មតា បេះដូងចាប់ផ្តើមថយចុះភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ AAS ។ ឥទ្ធិពលនេះគឺស្រដៀងទៅនឹងអត្តពលិកដែលមានបទពិសោធន៍ម្នាក់ដែលឈប់ហាត់ប្រាណ។ សូម្បីតែពិចារណាលើចំណុចនេះ ការប្រែប្រួលខ្លះនៃសាច់ដុំបេះដូងអាចបន្តកើតមាន។ ការសិក្សាដែលបានមើលពីឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ steroids លើការលើសឈាម ventricular ខាងឆ្វេង បានបង្ហាញថាអត្តពលិកដែលឈប់ប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំមានកម្រិតនៃការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំងបេះដូងច្រើនជាងអត្តពលិក "ស្អាត" ។

ការខូចខាតសាច់ដុំបេះដូង

ក្នុងករណីខ្លះការប្រើ AAS ត្រូវបានគេសង្ស័យថាមានការខូចខាតដោយផ្ទាល់ដល់សាច់ដុំបេះដូង។ ការសិក្សាអំពីកោសិកាបេះដូងនៅក្នុងអត្តពលិកដែលប្រើ AAS បានបង្ហាញពីការថយចុះនៃសកម្មភាព contractile ការកើនឡើងនៃភាពផុយស្រួយនៃកោសិកា ការថយចុះនៃសកម្មភាពកោសិកា (mitochondrial) ដែលអាចបង្ហាញពីគ្រោះថ្នាក់ដោយផ្ទាល់ដល់សាច់ដុំបេះដូង។ លើសពីនេះ ចំពោះអត្តពលិកដែលប្រើសារធាតុ doping អស់រយៈពេលជាយូរ រោគសាស្ត្រដូចជាជំងឺ myocardial fibrosis, រលាក myocardial, cardiac steatosis និង myocardial necrosis ត្រូវបានរកឃើញ។ ទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាង AAS និងជំងឺបេះដូងគឺអាចធ្វើទៅបាន ប៉ុន្តែមិនអាចបញ្ជាក់បានទេ ដោយសារតែការអភិវឌ្ឍន៍យឺតនៃរោគសាស្ត្រ លើសពីនេះទៅទៀត មានកត្តាជាច្រើនទៀតដូចជារបបអាហារ ការបណ្តុះបណ្តាល របៀបរស់នៅ និងពន្ធុវិទ្យា)។ អត្តពលិកគួរតែដឹងពីការខូចខាតដែលអាចកើតមានចំពោះសាច់ដុំបេះដូងជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតយូរ។

សម្ពាធ​ឈាម

AAS អាចបង្កើនសម្ពាធឈាម។ ការសិក្សាដែលធ្វើឡើងក្នុងចំនោមអ្នកហាត់កាយវប្បកម្មដែលប្រើថ្នាំទាំងនេះក្នុងកម្រិតថ្នាំ supertherapeutic បានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃសម្ពាធឈាមស៊ីស្តូលិក និង diastolic ។ ការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតបានប្រៀបធៀបសម្ពាធនៃអត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" និងអត្តពលិក "ត្រង់" ហើយវាបានបង្ហាញថាសម្ពាធជាមធ្យមនៅក្នុងក្រុមទីមួយគឺ 140/85 ក្នុងក្រុមទីពីរ 125/80 ។ អត្តពលិក - "អ្នកគីមីវិទ្យា" ជារឿយៗនិយាយអំពីសម្ពាធឈាមខ្ពស់លើសពី 140/90 ប៉ុន្តែក្នុងករណីភាគច្រើនសម្ពាធមិនកើនឡើងខ្លាំងនោះទេ។ ការកើនឡើងសម្ពាធឈាមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកត្តាជាច្រើនដូចជា ការរក្សាទឹក ការកើនឡើងភាពរឹងនៃសរសៃឈាម និងការកើនឡើង hematocrit ។ ថ្នាំ Steroids Aromatizable មានឥទ្ធិពលខ្លាំងបំផុតទៅលើសម្ពាធឈាម ទោះបីជាការកើនឡើងនៃសម្ពាធឈាមមិនអាចត្រូវបានគេច្រានចោលជាមួយនឹង AAS ដែលមិនអាចរំលាយបានក៏ដោយ។ សម្ពាធឈាមក្នុងករណីភាគច្រើនមានលក្ខណៈធម្មតាបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ AAS ។

Hematology (ការកកឈាម)

AAS អាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធកំណកឈាម។ ឥទ្ធិពលអាចខុសគ្នាខ្លាំង។ នៅពេលប្រើតាមវិធីព្យាបាល AAS បង្កើនកម្រិតនៃ plasmin, antithrombin III, និងប្រូតេអ៊ីន S, ជំរុញ fibrinolysis (ការរំលាយកំណកឈាម) និងទប់ស្កាត់កត្តាកំណកឈាម II, V, VII, និង X ។ ទាំងអស់នេះបន្ថយសមត្ថភាពនៃការកកឈាម។ វាត្រូវតែចងចាំថានៅពេលប្រើថ្នាំ AAS ពេលវេលា prothrombin ដែលជាពេលវេលាសម្រាប់ការបង្កើតកំណកឈាមកើនឡើង។ ប្រសិនបើពេលវេលា prothrombin វែងពេកនោះបញ្ហាសុខភាពកើតឡើង។ ឥទ្ធិពលនៃ AAS លើពេលវេលា prothrombin មិនមានសារៈសំខាន់ព្យាបាលសម្រាប់អ្នកដែលមានសុខភាពល្អដោយប្រើថ្នាំទាំងនេះសម្រាប់គោលបំណងព្យាបាលនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងការកកឈាម ពួកគេអាចមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាន។ ការរំលោភបំពាន AAS ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសមត្ថភាពនៃឈាមក្នុងការកក។ ថ្នាំទាំងនេះបង្កើនកម្រិតនៃ thrombin និងប្រូតេអ៊ីន C-reactive និងបង្កើនការប្រមូលផ្តុំនៃ thromboxane receptors A2 ដែលបង្កើនការប្រមូលផ្តុំនិងការបង្កើតកំណកឈាម។

ការសិក្សាលើអត្តពលិកគីមីបានបង្ហាញពីការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃកម្រិតកំណកឈាមនៅក្នុងករណីមួយចំនួន។ វាក៏មានករណីជាច្រើននៃអត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" ដែលមានជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាលនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ ទោះបីជាវាពិបាកក្នុងការភ្ជាប់ករណីទាំងនេះដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការបំពានស្តេរ៉ូអ៊ីតក៏ដោយ ផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃ AAS លើសមាសធាតុនៃការកកឈាមត្រូវបានយល់យ៉ាងច្បាស់។ ឥឡូវនេះផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាហានិភ័យដែលអាចកើតមានក្នុងចំណោមមនុស្សជាច្រើនដែលប្រើថ្នាំទាំងនេះ។

នៅក្នុងកម្រិតព្យាបាល ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការកកឈាមរបស់ AAS ដែលជាការថយចុះនៃសមត្ថភាពក្នុងការ coagulate ឈាមត្រូវបានកត់សម្គាល់។ នៅកម្រិតថ្នាំទំនើបជាក់លាក់មួយ ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងក្នុងទិសដៅ prothrombic និងការ coagulation ឈាមកើនឡើង។ កម្រិតពិតប្រាកដសម្រាប់បាតុភូតនេះមិនត្រូវបានកំណត់ទេ ដោយសារការសិក្សាមួយចំនួនបានកត់ត្រាថាមិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៃការកកឈាមក្នុងអត្តពលិកដោយប្រើ AAS នោះទេ។ មនុស្សគួរតែដឹងពីការកើនឡើងនៃហានិភ័យនៃការកកឈាមជាមួយនឹងការរំលោភបំពាន AAS ។ បន្ទាប់ពីបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ AAS ការកកឈាមស្ទើរតែតែងតែមាននិន្នាការត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញ។

រោគឈាម (Polycythemia)

AAS ជំរុញ erythropoiesis ។ មានបាតុភូតអវិជ្ជមានដែលអាចកើតមាននៅទីនេះ - polycythemia ឬការផលិតលើសនៃកោសិកាឈាមក្រហម។ Polycythemia អាចត្រូវបានបង្ហាញជាកម្រិត hematocrit ឬជាភាគរយនៃកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងឈាម។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ hematocrit វាបង្កើន viscosity ឈាម។ ប្រសិនបើឈាមកាន់តែក្រាស់ សមត្ថភាពចរាចររបស់វាថយចុះ។ នេះអាចបង្កើនហានិភ័យយ៉ាងខ្លាំងនៃព្រឹត្តិការណ៍ thrombotic ដូចជា embolism និងដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ Hematocrit ខ្ពស់ក៏ជាកត្តាហានិភ័យសម្រាប់បេះដូងផងដែរ។ កម្រិត hematocrit ធម្មតាគឺពី 40.7% ទៅ 50.3% សម្រាប់បុរស និង 36.1% ទៅ 44.3% សម្រាប់ស្ត្រី (តួលេខអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភព)។ ការមិនអើពើនឹងមាត្រដ្ឋាន យើងអាចនិយាយបានថាកម្រិត 50% គឺធម្មតា ហើយកម្រិត 60% គឺគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតហើយ។ ការទទួលយក AAS បង្កើន hematocrit ដោយពិន្ទុភាគរយជាច្រើន ជួនកាលច្រើនទៀត។ ជាលទ្ធផល អ្នកហាត់ប្រាណជាច្រើនដែលប្រើ AAS មាន hematocrit លើសពីមធ្យម។ ការសិក្សាមួយបានបង្ហាញពីកម្រិត hematocrit ជាមធ្យមនៅក្នុងអត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" នៃ 55.7% ។ សូចនាករនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាខ្ពស់ណាស់វាបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ។ នេះមិនមែនជាមូលហេតុតែមួយនោះទេ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេណែនាំថា កម្រិត hematocrit ខ្ពស់អាចជាកត្តារួមចំណែកក្នុងការស្លាប់របស់អ្នកហាត់ប្រាណជាច្រើនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងសម្ពាធឈាមខ្ពស់ ការកើនឡើង homocysteine ​​និង atherosclerosis ។ hematocrit ជាមធ្យមសម្រាប់អ្នកហាត់ប្រាណដែលមិនមែនជា AAS គឺ 45.6% ដែលស្ថិតក្នុងជួរធម្មតាសម្រាប់បុរសពេញវ័យដែលមានសុខភាពល្អ។

វេជ្ជបណ្ឌិតជាច្រើនដែលមានឯកទេសក្នុងការព្យាបាលដោយអរម៉ូនជឿថាកម្រិត hematocrit 55% គឺជាដែនកំណត់ដាច់ខាត។ អ្នកមិនអាចបន្តទទួលយក AAS ប្រសិនបើអ្នកបានឆ្លងផុតកម្រិតនេះ។ ការប្រើប្រាស់ត្រូវតែត្រូវបានបញ្ឈប់រហូតដល់កម្រិត hematocrit មានលក្ខណៈធម្មតា។ ការកើនឡើងបន្តិចនៃ hematocrit អាចត្រូវបានលុបចោលដោយ phlebotomy ។ ដើម្បី​ធ្វើ​បែប​នេះ ​ត្រូវ​បូម​ចេញ​ឈាម​មួយ​ភាគ​ជា​រៀង​រាល់​ពីរ​ខែ​ពេល​លេប AAS។ ជាតិទឹកសមស្របក៏ចាំបាច់ផងដែរ ព្រោះការខ្សោះជាតិទឹកអាចបង្កើន hematocrit និងផ្តល់លទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិតសម្រាប់ polycythemia ។ ថ្នាំអាស្ពីរីនប្រចាំថ្ងៃក៏ត្រូវបានណែនាំផងដែរប្រសិនបើ hematocrit ខ្ពស់ជាងធម្មតាព្រោះវាជួយកាត់បន្ថយការកកឈាម។ មនុស្សគួរតែដឹងអំពីគ្រោះថ្នាក់នៃកម្រិត hematocrit ខ្ពស់សម្រាប់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។

Homocysteineemia

AAS អាចបង្កើនកម្រិត homocysteine ​​​​។ Homocysteine ​​​​គឺជាអាស៊ីតអាមីណូកម្រិតមធ្យមដែលផលិតក្នុងរាងកាយជាផលិតផលនៃការរំលាយអាហារ methionine ។ កម្រិតខ្ពស់នៃ homocysteine ​​​​ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។ នេះត្រូវបានសន្មត់ថាដើរតួនាទីផ្ទាល់ដោយការបង្កើនភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម រួមទាំងអុកស៊ីតកម្ម LDL និងការបង្កើនល្បឿននៃ atherosclerosis ។ កម្រិតខ្ពស់នៃ homocysteine ​​​​អាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់កោសិកាសរសៃឈាមការប្រមូលផ្តុំកំណកឈាមនិងបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺ thrombotic ។ កម្រិតធម្មតានៃ homocysteine ​​​​ចំពោះបុរសដែលមានអាយុពី 30 ទៅ 59 ឆ្នាំគឺ 6.3-11.2 nanomoles / l ។ ចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុដូចគ្នាកម្រិតធម្មតាគឺ 4.5-7.9 nanomoles / l ។ លទ្ធភាពនៃការគាំងបេះដូង ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ឬព្រឹត្តិការណ៍ដុំឈាមកកផ្សេងទៀតកើនឡើង សូម្បីតែកម្រិត homocysteine ​​កើនឡើងបន្តិច។ យោងតាមការសិក្សាមួយ ការបង្កើនកម្រិត homocysteine ​​​​លើសពី 15nmol/L ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូងបង្កើនឱកាសស្លាប់ 24.7% ក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំ។ Androgens ជំរុញឱ្យមានការកើនឡើងនៃកម្រិត homocysteine ​​​​ហើយចំពោះបុរសកម្រិតរបស់វាគឺខ្ពស់ជាងស្ត្រីប្រហែល 25% ។ ការរំលោភបំពាន AAS អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង hyperhomocysteineemia ឬកម្រិតខ្ពស់នៃ homocysteine ​​​​។ ការសិក្សាមួយបានបង្ហាញថាកំហាប់ជាមធ្យមនៃ homocysteine ​​​​ក្នុងក្រុមបុរស 10 នាក់ដែលខ្លួនគេបានប្រើថ្នាំ AAS ជាទៀងទាត់អស់រយៈពេល 20 ឆ្នាំគឺនៅកម្រិត 13.2 nanomoles / l ។ បុរសទាំងបីនាក់នេះបានស្លាប់ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសិក្សាដោយការគាំងបេះដូង កម្រិត homocysteine ​​​​របស់ពួកគេគឺ 15 nmol/l និង 18 nmol/l រៀងគ្នា។ កម្រិតមធ្យមនៃ homocysteine ​​​​ចំពោះអ្នកហាត់កាយវប្បកម្មដែលមិនធ្លាប់ប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតគឺ 8.7 nanomol / l ខណៈពេលដែលអ្នកដែលបានប្រើ steroids ពីមុនបន្ទាប់ពីសម្រាក 3 ខែគឺ 10.4 nanomol / លីត្រ។ ការសិក្សាមួយបានរកឃើញថាការលេបថ្នាំ Testosterone enanthate 200mg រយៈពេលបីសប្តាហ៍ (ដោយមាននិងគ្មានថ្នាំទប់ស្កាត់ aromatase) បានបរាជ័យក្នុងការបង្កើនកម្រិត homocysteine ​​​​យ៉ាងខ្លាំង។ វាមិនត្រូវបានគេដឹងថាតើកម្រិតមធ្យម ប្រភេទនៃថ្នាំ (ចាក់ ester ឬ 17-alpha-alkylated drug) ឬរយៈពេលខ្លីនៃការគ្រប់គ្រង គឺជាកត្តាដែលខុសពីការសិក្សាផ្សេងទៀត។ ត្រូវដឹងអំពីការកើនឡើងនៃកម្រិត homocysteine ​​​​អំឡុងពេលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត។

ប្រតិកម្មសរសៃឈាម

endothelium គឺជាស្រទាប់ខាងក្នុងបំផុតនៃកោសិកាដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់ទាំងមូល។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្នែកខាងក្នុងនៃនាវាទាំងអស់ និងជួយបង្កើន ឬបន្ថយលំហូរឈាម និងសម្ពាធដោយការសម្រាក ឬចុះកិច្ចសន្យា (vasodilation និង vasoconstriction)។ កោសិកាទាំងនេះក៏គ្រប់គ្រងការឆ្លងកាត់នៃសារធាតុចិញ្ចឹម និងត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការសរសៃឈាមសំខាន់ៗជាច្រើន រួមទាំងការកកឈាម និងការបង្កើតគ្រែសរសៃឈាមផងដែរ។ ការមាន endothelium ដែលអាចបត់បែនបាន (មានប្រតិកម្ម) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាគួរឱ្យចង់បានសម្រាប់សុខភាព ហើយអ្នកដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងក៏មានបញ្ហាជាមួយនឹង endothelium សរសៃឈាមផងដែរ។ អ្នកជំងឺដែលមានមុខងារ endothelial dysfunction មាន vasoconstriction កាន់តែច្រើន ការរឹតបន្តឹងលំហូរឈាម សម្ពាធឈាមខ្ពស់ ការរលាកក្នុងតំបន់ និងការថយចុះសមត្ថភាពឈាមរត់។ នេះ​ជា​ហានិភ័យ​ដ៏​ធំ​មួយ​សម្រាប់​ការ​កើត​ជំងឺ​គាំង​បេះដូង ដាច់​សរសៃឈាម​ខួរក្បាល ឬ​ដុំ​ឈាម​កក។

កោសិកា endothelial ឆ្លើយតបទៅនឹង androgens ហើយដោយសារតែនេះបុរសខ្លះមានប្រតិកម្មសរសៃឈាមតិចជាងស្ត្រី។ ដូចគ្នានេះដែរ AAS ប្រើកាត់បន្ថយសកម្មភាព endothelial និងប្រតិកម្មសរសៃឈាម។ ការសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Innsbruck ក្នុងប្រទេសអូទ្រីសបានប្រៀបធៀបកម្រិតនៃការសំរាកលំហែ endothelial នៅក្នុងក្រុមអត្តពលិក "គីមី" ចំនួន 20 នាក់ និងក្រុមអត្តពលិក "ត្រង់" ។ អត្តពលិកដែលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានបង្ហាញថាមានការថយចុះបន្តិច ប៉ុន្តែគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងមុខងារ vasodilation និង endothelial ។ ការសិក្សាបន្ថែមនៅសាកលវិទ្យាល័យ Wales, Cardiff បានប្រៀបធៀបការរីកសរសៃឈាមក្នុងក្រុមបី៖ អតីតអ្នកប្រើប្រាស់ AAS អ្នកប្រើប្រាស់ AAS សកម្ម និងអត្តពលិកស្អាត ហើយក៏បានរកឃើញថា AAS បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃការបញ្ចេញសរសៃឈាមឯករាជ្យ endothelial ។ នេះបង្កើនឱកាសនៃផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។ នៅក្នុងការសិក្សាទាំងពីរ ប្រតិកម្មសរសៃឈាមបានប្រសើរឡើង បន្ទាប់ពី AAS ត្រូវបានបញ្ឈប់។

ភស្តុតាងសម្រាប់ទំនាក់ទំនងរវាង AAS និងបញ្ហាសរសៃឈាមបេះដូង

ទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាង AAS និងបញ្ហាដូចជាការគាំងបេះដូង ឬជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលគឺពិបាកក្នុងការបញ្ជាក់។ នេះគឺពិបាកសម្រាប់ហេតុផលជាច្រើន។ ទីមួយ ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង គឺកើតមានជាទូទៅចំពោះបុរស។ ពួកគេត្រូវចំណាយពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍ដើម្បីអភិវឌ្ឍ។ មានកត្តារួមផ្សំដូចជារបបអាហារ របៀបរស់នៅ ស្ថានភាពសុខភាព ពន្ធុវិទ្យា ហើយដូច្នេះវាពិបាកណាស់ក្នុងការតាមដានទំនាក់ទំនង។ ទិន្នន័យស្តីពីការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតរយៈពេលវែងក៏ត្រូវបានកំណត់ផងដែរ។ វា​នឹង​ជា​រឿង​គ្មាន​សីលធម៌​ក្នុង​ការ​សិក្សា​ដោយ​ប្រើ​ថ្នាំ​ស្តេរ៉ូអ៊ីត​ក្នុង​កម្រិត​ខ្ពស់​ជា​ច្រើន​ឆ្នាំ​ដើម្បី​ទទួល​បាន​ទិន្នន័យ​ត្រឹមត្រូវ។ ការស្រាវជ្រាវក្នុងករណីខ្លះបន្តជាច្រើនសប្តាហ៍ ប៉ុន្តែនេះមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ស្ថិតិត្រឹមត្រូវនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពមិនច្បាស់លាស់ មិនគួរច្រឡំជាមួយនឹងភាពគ្មានគ្រោះថ្នាក់នោះទេ។ ការរំលោភបំពាន AAS គឺជាកត្តាហានិភ័យមួយសម្រាប់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។

AAS អាចនាំមកនូវការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង ដែលអាចបង្កើនហានិភ័យនៃការគាំងបេះដូង ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ឬការស្ទះសរសៃឈាម។ ប

ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ

ប្រព័ន្ធ​ការពារ​រាងកាយ​របស់​មនុស្ស​ងាយ​ទទួល​រង​នូវ​អ័រម៉ូន​ភេទ។ នេះនាំឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃមុខងារនៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរវាងភេទ។ ស្ត្រី​មាន​ប្រព័ន្ធ​ការពារ​រាងកាយ​សកម្ម​ជាង ហើយ​មាន​ភាព​ធន់​នឹង​បាក់តេរី និង​ការ​ឆ្លង​ប្រភេទ​ផ្សេង​ទៀត​បន្តិច។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់ស្ត្រីក៏ងាយនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដែរ ដោយសារតែការកើនឡើងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក៏អាចប្រែប្រួលក្នុងអំឡុងពេលវដ្តរដូវ ដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនភេទលើប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ។ ភាពស៊ាំចុះខ្សោយចំពោះការឆ្លងមេរោគចំពោះបុរសគឺបណ្តាលមកពីអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន ដែលជាអរម៉ូនទប់ស្កាត់ភាពស៊ាំ។ Androgens អាចជំរុញប្រព័ន្ធភាពស៊ាំតាមរយៈការបំប្លែងទៅជាអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ឬដោយការទប់ស្កាត់សកម្មភាព glucocorticoid ។

AAS បានបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិ immunostimulatory និង immunosuppressive នៅក្នុងការសិក្សាសត្វ។ ដោយសារថ្នាំទាំងនេះអាចធ្វើសកម្មភាពលើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងវិធីផ្សេងៗគ្នា ហើយ AAS គឺជាប្រភេទថ្នាំចម្រុះដោយស្មើភាព ឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀត។ នៅពេលប្រើក្នុងកម្រិតព្យាបាល ឥទ្ធិពលរបស់ពួកគេលើប្រព័ន្ធនេះជាធម្មតាមានការធ្វេសប្រហែស។ AAS ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យចំពោះអ្នកជំងឺកង្វះអាហារូបត្ថម្ភដែលបង្កឡើងដោយមេរោគអេដស៍ជាច្រើនដែលមានភាពស៊ាំនឹងមេរោគ ដោយមិនមានឥទ្ធិពលខ្លាំងទៅលើភាពស៊ាំនោះទេ។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ AAS ក្នុងកម្រិតព្យាបាលទំនើបអាចធ្វើឲ្យប្រព័ន្ធការពាររាងកាយចុះខ្សោយបន្តិច ដោយកាត់បន្ថយភាពធន់របស់មនុស្សចំពោះប្រភេទនៃការឆ្លងមួយចំនួន។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយ អត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" មានកម្រិត IgG, IgM, និង IgA immunoglobulins ទាបជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអត្តពលិកធម្មតា។ តាមបែបឡូជីខល នេះគួរតែបង្កើនឱកាសនៃជំងឺ ប៉ុន្តែមិនមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃឧប្បត្តិហេតុនៃជំងឺត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រនៃមុខវិជ្ជាធ្វើតេស្តនោះទេ។ ដោយសារធម្មជាតិចៃដន្យនៃជំងឺ វាពិបាកក្នុងការបង្កើតតំណភ្ជាប់ទៅ AAS ដោយគ្មានការស្រាវជ្រាវទូលំទូលាយ។ ឥទ្ធិពលនៃ AAS លើអភ័យឯកសិទ្ធិគឺបណ្តោះអាសន្ន ហើយបាត់ទៅវិញនៅពេលឈប់ប្រើ។

AAS គឺល្អសម្រាប់តម្រងនោម។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានបញ្ចេញជាចម្បងដោយតម្រងនោម ប៉ុន្តែមិនមានឥទ្ធិពលអាក្រក់នៅក្នុងដំណើរការនេះទេ។ មានករណីជាច្រើនដែលថ្នាំ steroid ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ជំងឺតម្រងនោម។ ថ្នាំ Anabolic steroids ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីបង្កើនការផលិតកោសិកាឈាមក្រហមចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានភាពស្លេកស្លាំងដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺតម្រងនោម។ ពួកគេថែមទាំងត្រូវបានគេប្រើដើម្បីរក្សាទម្ងន់ខ្លួន ដើម្បីព្យាបាល hypogonadism រួមទាំងអ្នកជំងឺលាងឈាមផងដែរ។ ឥទ្ធិពលពុលនៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីតលើតម្រងនោមជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់រយៈពេលខ្លីគឺមិនទំនងនោះទេ។ មានភស្តុតាងនៃការខូចខាតតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងអត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" ។ ជាឧទាហរណ៍ មនុស្សមួយចំនួនតូចបានទទួលដុំសាច់ Wilms (adenosarcoma នៃតំរងនោម) ដែលជាទម្រង់ដ៏កម្រនៃជំងឺមហារីកតម្រងនោមដែលជាធម្មតាត្រូវបានរកឃើញតែចំពោះកុមារប៉ុណ្ណោះ។ AAS អាច​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្ស័យ​ថា​បង្ក​ដុំ​សាច់ ប៉ុន្តែ​មិន​អាច​ទាញ​តំណ​ផ្ទាល់​បាន​ទេ។ ក៏មានរបាយការណ៍ដាច់ដោយឡែកអំពីជំងឺមហារីកនៃកោសិកា epithelial តំរងនោមនៅក្នុងអត្តពលិកគីមី។ ក៏មានករណីនៃការខូចខាតរួមគ្នាចំពោះថ្លើម និងតម្រងនោមផងដែរ។ ការខ្សោយតំរងនោមគឺបណ្តាលមកពី cholestasis ថ្លើមដែលបណ្តាលមកពីស្តេរ៉ូអ៊ីត (បណ្តាលឱ្យមានដុំសាច់ក្នុងបំពង់និងខ្សោយតំរងនោម) ។

ការប្រើប្រាស់យូរនៃ AAS គឺចាំបាច់ដើម្បីតាមដានសុខភាពតម្រងនោម។ ការ​ហ្វឹកហាត់​ដោយ​ទម្ងន់​ធ្ងន់​អាច​ដាក់​សម្ពាធ​តិចតួច​លើ​តម្រងនោម។ ការខូចខាតយ៉ាងខ្លាំងចំពោះជាលិកាសាច់ដុំបញ្ចេញ myoglobin និងសារធាតុ nephrotoxic ជាច្រើនចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម ដែលជាស្ថានភាពមួយហៅថា rhabdomyolysis ។ ប្រសិនបើធ្ងន់ធ្ងរ នេះអាចបំផ្លាញជាលិកាតម្រងនោម និងបណ្តាលឱ្យខ្សោយតម្រងនោម។ មានរបាយការណ៍អំពីករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃ rhabdomyolysis ទាំងអ្នកហាត់ប្រាណដែលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត និងមិនមែនស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ការប្រើប្រាស់ AAS ក៏អាចបណ្តាលឱ្យលើសសម្ពាធឈាម ដែលអាចនាំឱ្យខូចតម្រងនោម។ ខណៈពេលដែល AAS ជាទូទៅមិនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានគ្រោះថ្នាក់ដល់តម្រងនោមនោះទេ ពួកគេអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់របៀបរស់នៅ និងការថែរក្សាមេតាប៉ូលីស ក្នុងការបណ្តុះបណ្តាល ដើម្បីបង្កើនការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសាច់ដុំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការត្រួតពិនិត្យមុខងារតម្រងនោមជាប្រចាំត្រូវបានណែនាំ។

ថ្លើម

AAS តាមមាត់ជាច្រើន (និងទម្រង់ថ្នាំចាក់តាមមាត់) គឺជាថ្នាំ hepatotoxic ។ ពួកវាអាចបណ្តាលឱ្យខូចថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរ ជួនកាលសូម្បីតែនៅពេលប្រើវិធីព្យាបាលក៏ដោយ។ Fluoxymesterone, methandrostenolone, methylandrostenediol, methyltestosterone, norethandrolone, oxymethalone, និង Stanozolol ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាថ្នាំ hepatotoxic ។ ថ្នាំទាំងអស់នេះមាន មេទីល ឬ អេទីលរ៉ាឌីកាល់ នៅក្នុងទីតាំង 17 ។ Alkylated AAS មានកម្រិតនៃការពុលថ្លើមមួយចំនួន។ វាក៏មានការកើនឡើងនៃអង់ស៊ីមថ្លើមនៅពេលលេបថ្នាំ esters ដែលគ្មានជាតិអាល់កុលនៃអ័រម៉ូន testosterone និង nandrolone ប៉ុន្តែនេះគឺកម្រណាស់។ ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតទាំងនេះមិនដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារធាតុ hepatotoxic ទេ។ Alkylation ការពារស្តេរ៉ូអ៊ីតពីការរិចរិលដោយអង់ស៊ីម 17-beta-hydroxy-steroid dehydrogenase ។ ជាធម្មតា អង់ស៊ីមនេះធ្វើអុកស៊ីតកម្មក្រុម 17beta hydroxyl របស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត ដែលត្រូវតែនៅដដែល ដើម្បីបញ្ចេញឥទ្ធិពល anabolic ។ អុកស៊ីតកម្មនៃ 17-beta-ol គឺជាផ្លូវសំខាន់មួយសម្រាប់ការធ្វើឱ្យអសកម្មស្តេរ៉ូអ៊ីតនៅក្នុងថ្លើម។ បើគ្មានការការពារពីអង់ស៊ីមនេះទេ បរិមាណតិចតួចនៃថ្នាំនៅតែដដែលនៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់។ C17-alpha alkylation មានប្រសិទ្ធភាពការពារស្តេរ៉ូអ៊ីតពី 17-beta-HSD ដោយកាន់កាប់ចំណងអ៊ីដ្រូសែនដែលត្រូវការដើម្បីបំប្លែង 17-beta-ol ទៅ 17-keto ។ ឱសថនេះត្រូវបានបំបែកជាយថាហេតុដោយវិធីផ្សេងទៀត ហើយការបិទថ្លើមដោយផ្ទាល់ត្រូវបានរារាំង។ ដំណើរការអនុញ្ញាតឱ្យមានភាគរយខ្ពស់នៃកម្រិតថ្នាំឆ្លងចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមដោយគ្មានការខូចខាត ប៉ុន្តែវាធ្វើឱ្យមានភាពតានតឹងខ្លះលើថ្លើម។

យន្តការពិតប្រាកដនៃការពុលថ្លើមដែលបណ្តាលមកពី alkylated AAS នៅតែមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ ប៉ុន្តែគេអាចសន្មត់ថាវាទាក់ទងទៅនឹងសកម្មភាពរបស់ androgens នៅក្នុងថ្លើម។ មានអ្នកទទួល androgen ជាច្រើននៅក្នុងថ្លើម ហើយវាងាយនឹងអរម៉ូនទាំងនេះ។ ជាមួយនឹង androgens ខាងក្នុងរបស់រាងកាយ អ័រម៉ូន Testosterone និង dihydrotestosterone សកម្មភាពក្នុងសរីរាង្គមានកម្រិតមធ្យម។ នេះ​ជា​មូលហេតុ​ដែល​ថ្លើម​បំប្លែង​សារធាតុ​ស្តេរ៉ូអ៊ីត​យ៉ាង​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​ដោយ​បង្អាក់​សកម្មភាព​របស់​វា​នៅ​កន្លែង​ផ្សេង។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលថ្លើមមិនអាចធ្វើឱ្យស្តេរ៉ូអ៊ីតអសកម្ម សកម្មភាព androgenic នៅក្នុងថ្លើមកើនឡើង។ ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីតនៅក្នុងថ្លើមក្នុងករណីនេះកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ចាប់តាំងពីកម្រិតជាបន្តបន្ទាប់នីមួយៗកើតឡើងមុនពេលការបំបែកកើតឡើង។

ជាតិពុល​បង្ហាញ​ក្នុង​លទ្ធផល​តេស្ត​ឈាម មុន​ពេល​មាន​សញ្ញា ឬ​មុខងារ​មិន​ប្រក្រតី​កើតឡើង។ កម្រិតនៃ aminotransferases - aspartate aminotransferase (AST) និង alanine aminotransferase (ALT) កើនឡើង។ កម្រិតនៃអាល់កាឡាំង phosphatase និង gamma-glutamyl transpeptidase ក៏អាចកើនឡើងផងដែរ។ ការ​ពិនិត្យ​ឈាម​រក​សញ្ញា​សម្គាល់​ថ្លើម​ខុស​ប្រក្រតី​ជា​មធ្យោបាយ​ដ៏​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​ដើម្បី​ការពារ​ការ​ខូច​ខាត​ស្តេរ៉ូអ៊ីត​ចំពោះ​ថ្លើម។ ប្រសិនបើទុកចោលដោយមិនយកចិត្តទុកដាក់ ការពុលទំនងជាវិវត្តទៅជាការខូចខាតថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរ ឬខូចមុខងារ។ ប្រសិនបើសញ្ញានៃការខូចខាតថ្លើមពុលលេចឡើង AAS គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ជាបន្ទាន់។ រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតគឺ cholestasis ។ នេះគឺជាការរួមតូចនៃបំពង់ទឹកប្រមាត់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការជាប់គាំងនៃទឹកប្រមាត់នៅក្នុងថ្លើម។ នេះបណ្តាលឱ្យអំបិល bilirubin និង bilirubin កកកុញនៅក្នុងថ្លើមនិងឈាមជំនួសឱ្យការបញ្ចេញតាមរយៈបំពង់រំលាយអាហារ។ ជំងឺរលាកថ្លើមក៏អាចមានវត្តមានផងដែរ។ សញ្ញានៃ cholestasis អាចមានដូចជា ការមិនឃ្លានអាហារ, ខ្សោយ, ចង្អោរ, ក្អួត, ឈឺពោះផ្នែកខាងលើ ឬរមាស់។ លាមក​អាច​ប្រែ​ពណ៌​ទៅ​ជា​ដីឥដ្ឋ​ដោយសារ​លំហូរ​ទឹកប្រមាត់​ថយចុះ ហើយ​ទឹកនោម​អាច​នឹង​ងងឹត​។ ជំងឺខាន់លឿង Cholestatic អាចបណ្តាលឱ្យមានពណ៌លឿងនៃស្បែក ភ្នែក និងភ្នាស mucous ដោយសារតែកម្រិតខ្ពស់នៃ bilirubin ក្នុងឈាម (hyperbilirubinemia) ។ Cholestasis ក៏អាចស្របពេលជាមួយនឹងការខូចខាត necrotic ដល់កោសិកាថ្លើមផងដែរ។

Intrahepatic cholestasis ជាធម្មតាអាចដោះស្រាយបានដោយគ្មានការខូចខាតធំដុំ ឬការអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ AAS ។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ វាអាចចំណាយពេលច្រើនខែដើម្បីឱ្យកម្រិតអង់ស៊ីម និងមុខងារថ្លើមត្រលប់មកវិញ។ ការខូចខាតថ្លើមនឹងជាសះស្បើយយ៉ាងហោចណាស់ដោយផ្នែក។ ក្នុងករណីខ្លះ គ្រូពេទ្យណែនាំឱ្យប្រើអាស៊ីត ursodeoxycholic (ursodiol) ដែលជាអំបិលទឹកប្រមាត់បន្ទាប់បន្សំ និងមានលក្ខណៈសម្បត្តិការពារ hepatoprotective និងប្រឆាំងនឹង cholestatic ហើយដោយហេតុនេះបង្កើនល្បឿននៃការជាសះស្បើយឡើងវិញ។ ប្រសិទ្ធភាពពិតប្រាកដនៃឱសថនេះសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺ cholestasis មិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។ ថ្លើមមានភាពធន់ខ្លាំង ហើយ cholestasis ទំនងជាមិនបន្តកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ បន្ទាប់ពី AAS ត្រូវបានបញ្ឈប់ លុះត្រាតែមានរោគសាស្ត្របន្ថែម។ ផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរគឺកម្រណាស់ ប៉ុន្តែពួកគេរួមមាន ដុំគីសថ្លើម លើសឈាមតាមច្រកទ្វារ ជាមួយនឹងការហូរឈាមតាមសរសៃឈាម (ការហូរឈាមដែលបណ្តាលមកពីការកើនឡើងសម្ពាធឈាមក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនដោយសារការស្ទះលំហូរឈាម) ជំងឺរលាកថ្លើម adenoma មហារីកថ្លើម និងមហារីកថ្លើម។ រោគសាស្ត្រទាំងនេះខ្លះអាចមានលក្ខណៈអាក្រក់ខ្លាំង វិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងមិនមានសញ្ញាច្បាស់លាស់។ ខណៈពេលដែលផលវិបាកទាំងនេះជាច្រើនបានកើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺធ្ងន់ធ្ងរលើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត ការកើនឡើងនៃផលវិបាកកើតឡើងចំពោះអ្នកហាត់ប្រាណវ័យក្មេងដែលមានសុខភាពល្អដែលបំពាន AAS ។ យ៉ាងហោចណាស់មានករណីមហារីកថ្លើមចំនួនពីរដែលត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងអ្នកហាត់កាយវប្បកម្មវ័យក្មេង បន្ទាប់ពីបានលេបថ្នាំ AAS ផ្ទាល់មាត់ច្រើន ហើយមានម្នាក់បានស្លាប់។

ផលប៉ះពាល់ខាងរាងកាយ

Androgens ជំរុញក្រពេញ sebaceous នៅក្នុងស្បែក ហើយពួកគេផលិតសារធាតុ sebum កាន់តែច្រើន ដែលទទួលបានពីខ្លាញ់ និងសំណល់នៃកោសិកាដែលបង្កើតជាជាតិខ្លាញ់។ ការរំញោចហួសប្រមាណដូចជានៅពេលប្រើថ្នាំ AAS បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃទំហំនៃក្រពេញ sebaceous ។ ក្រពេញ sebaceous គឺស្ថិតនៅមូលដ្ឋាននៃឫសសក់ទាំងអស់នៅក្នុងស្បែករបស់មនុស្ស។ ប្រសិនបើកម្រិត androgen ឡើងខ្ពស់ពេក ហើយក្រពេញ sebaceous កាន់តែសកម្ម ឫសសក់អាចក្លាយទៅជាស្ទះដោយសារធាតុ sebum និងស្បែកដែលងាប់ ដែលនាំឱ្យកើតមុន។ Acne vulgaris (មុនខ្ទុះ) គឺជាការកើតឡើងជាទូទៅនៅក្នុងអត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" ជាពិសេសនៅពេលដែល AAS ត្រូវបានគេយកក្នុងកម្រិតថ្នាំទំនើប។ ស្នាមមុនតែងតែលេចឡើងនៅលើមុខ ខ្នង ស្មា និងទ្រូង។ ការកើតមុនកម្រិតមធ្យមត្រូវបានព្យាបាលដោយវិធីព្យាបាលមុនលើស្បែក និងការលាងសម្អាតឱ្យបានញឹកញាប់ ដើម្បីកម្ចាត់ជាតិខ្លាញ់ និងកខ្វក់ដែលលើស។ មុនធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ អាចវិវឌ្ឍន៍ចំពោះបុគ្គលដែលងាយរងគ្រោះ រួមមានទាំងមុនដែលមានជម្រៅជ្រៅ និងមុនអាយុខ្លី។ នេះអាចតម្រូវឱ្យមានការអន្តរាគមន៍ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ដែលជាធម្មតារួមបញ្ចូលទាំងការព្យាបាលជាមួយ isotretinoin ។ ថ្នាំប្រឆាំង androgens សម័យទំនើបក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលមុនធ្ងន់ធ្ងរផងដែរ។ មុនជាធម្មតាបាត់ទៅវិញបន្ទាប់ពី AAS ត្រូវបានបញ្ឈប់ ទោះបីជាការផលិតជាតិខ្លាញ់ច្រើនពេកអាចបន្តរហូតដល់ក្រពេញ sebaceous atrophy ទៅទំហំដើមរបស់វា។ ទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃមុនអាចបន្សល់ទុកស្លាកស្នាម។

មុននៅលើទ្រូងដែលបណ្តាលមកពីការប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត។​

ការបាត់បង់សក់ (Alopecia Androgenetic)

AAS អាចរួមចំណែកដល់ទម្រង់នៃការបាត់បង់សក់ស្បែកក្បាលដែលគេស្គាល់ថាជា androgenetic alopecia (AGA) ។ ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះជាលំដាប់នៃឫសសក់ក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ androgens ដំណាក់កាល anagen នៃការលូតលាស់សក់ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ដោយសារតែសក់ជ្រុះខ្លាំង។ ទំពែក​គំរូ​បុរស​ជា​ធម្មតា​ការ​ទំពែក​លំនាំ​បុរស។ ចំពោះបុរស ការទំពែកនឹងប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកខាងលើនៃក្បាល ដែលមានអ្នកទទួល androgen ច្រើនបំផុត។ ចំពោះស្ត្រី ការកាត់បន្ថយសក់កាន់តែរីករាលដាលពេញស្បែកក្បាល។ ស្ត្រីភាគច្រើនដែលមាន alopecia androgenetic មិនមានទំពែកទេ។ Alopecia Androgenetic គឺជាមូលហេតុទូទៅបំផុតនៃការទំពែកទាំងបុរសនិងស្ត្រី។ វាជារឿងធម្មតាជាពិសេសចំពោះបុរស ហើយជាង 50% នៃបុរសកត់សម្គាល់វានៅអាយុ 50 ឆ្នាំ។ Androgenetic alopecia ដូចដែលឈ្មោះបង្កប់ន័យគឺជាអន្តរកម្មនៃកត្តា androgenic និងហ្សែន។ មនុស្សដែលស្ថិតក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះមានភាពរសើបចំពោះ androgens ហើយមានអ្នកទទួល androgen និង dihydrotestosterone ច្រើននៅក្នុងស្បែកក្បាល បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកដែលមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយការទំពែក។ Dihydrotestosterone ត្រូវបានគេកំណត់ថាជាអរម៉ូនសំខាន់ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការជ្រុះសក់ ប៉ុន្តែវាមិនមែនជាប្រភេទតែមួយគត់ដែលអាចមានឥទ្ធិពលនេះទេ។ AAS ទាំងអស់ជំរុញអ្នកទទួលកោសិកាដូចគ្នា ហើយលទ្ធផលនឹងដូចគ្នា។ ការទំពែកអាចជាផលវិបាកនៃការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត សូម្បីតែក្នុងករណីដែលគ្មានសារធាតុ steroids ដែលត្រូវបានបំប្លែងទៅជា dihydrotestosterone ឬបានមកពី dihydrotestosterone ក៏ដោយ។

ហ្សែននៃ alopecia androgenetic មិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់នោះទេ។ ធ្លាប់​គិត​ថា​វា​ជា​មរតក​តែ​មួយ​គត់​ពី​ជីតា​ខាង​ម្តាយ។ ភ័ស្តុតាងថ្មីៗបន្ថែមទៀតផ្ទុយពីគំនិតនេះ ហើយបង្ហាញពីលទ្ធភាពកាន់តែច្រើននៃការឆ្លងពីឪពុកទៅកូន។ ហ្សែនជាច្រើនត្រូវបានគេកំណត់ថាអាចបង្កឱ្យមានបញ្ហានេះ រួមទាំងការប្រែប្រួលមួយចំនួននៃហ្សែនទទួល androgen ។ ហ្សែនតែមួយមិនអាចពន្យល់បានគ្រប់ករណីទាំងអស់នៃ androgenetic alopecia ។ ឥឡូវនេះ AGO ត្រូវបានគេជឿថាពាក់ព័ន្ធនឹងហ្សែនមួយចំនួន។ ហ្សែនទាំងនេះរួមបញ្ចូលគ្នាដើម្បីគ្រប់គ្រងការចាប់ផ្តើម និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃ alopecia androgenetic ។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនត្រូវបានគេស្គាល់ថាអាចពន្យារដំណាក់កាលលូតលាស់ anagen ហើយការបង្ករោគនៅទីបំផុតអាចពាក់ព័ន្ធនឹងហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាព androgenic និង estrogenic នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។

ការព្យាបាលជម្ងឺ alopecia androgenetic ចំពោះបុរសជាធម្មតាពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ minoxidil និង finasteride មាត់ ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ 5-alpha reductase ។ ស្ត្រីជាធម្មតាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំប្រឆាំងនឹង androgens និង estrogen ។ ក្នុងករណីទាំងពីរនេះ ការផ្តោតសំខាន់គឺទៅលើការកាត់បន្ថយសកម្មភាពរបស់ androgens នៅក្នុងស្បែកក្បាល ដែលអាចបញ្ឈប់ការជ្រុះសក់។ ជាមួយនឹងគំនិតនេះ អត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" ជាច្រើនមានការព្រួយបារម្ភអំពីរចនាសម្ព័ន្ធការបាត់បង់សក់ ការទទួលទានថ្នាំរបស់ពួកគេក្នុងវិធីមួយដើម្បីកាត់បន្ថយសកម្មភាព androgenic ដែលមិនចាំបាច់។ ជាធម្មតា នេះរួមបញ្ចូលទាំងកម្រិតកម្រិតមធ្យម និងការជ្រើសរើសថ្នាំដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ដោយមានការពេញចិត្តចំពោះថ្នាំ anabolic ដូចជា oxandrolone, methenolone ឬ nandrolone ។ ម៉្យាងទៀត អ្នកខ្លះអាចប្រើអ័រម៉ូន Testosterone esters ដែលអាចចាក់បាន រួមជាមួយនឹង finasteride ដើម្បីកាត់បន្ថយការបំប្លែងទៅជា dihydrotestosterone នៅក្នុងស្បែកក្បាល។ យុទ្ធសាស្ត្រទាំងនេះជោគជ័យដូចគ្នា។

មិនមានការសិក្សាអំពីតួនាទីនៃហ្សែននៅក្នុងការទំពែកដែលបណ្ដាលមកពី AAS ទេ។ ជាក់ស្តែង មនុស្សដែលមាន alopecia androgenetic ដែលអាចមើលឃើញដែលមានស្រាប់ហាក់ដូចជាងាយនឹងទំពែក AAS បំផុត។ សម្រាប់មនុស្សជាច្រើននៃមនុស្សទាំងនេះការបាត់បង់សក់ហាក់ដូចជាត្រូវបានពន្លឿននៅពេលប្រើថ្នាំ AAS ។ ម៉្យាងវិញទៀត ផលរំខាននេះគឺជាបញ្ហាមិនសូវសំខាន់ចំពោះអ្នកដែលមិនបានកត់សម្គាល់ពីមុនមកថាទំពែក។ មនុស្ស​ជា​ច្រើន​បន្ត​បំពាន​ថ្នាំ​ស្តេរ៉ូអ៊ីត​អស់​រយៈពេល​ជា​ច្រើន​ឆ្នាំ​ដោយ​មិន​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​មើល​ឃើញ​ក្នុង​ទម្រង់​ជា​ទំពែក។ វាត្រូវបានគេយល់ថា androgens បង្កឱ្យមានការទំពែកតែនៅក្នុងមនុស្សដែលមានហ្សែន predisposed ទៅវា។ ការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចស្របគ្នានឹងលក្ខខណ្ឌមួយនៃការទំពែក។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនត្រូវបានគេដឹងថាតើ AAS អាចបណ្តាលឱ្យទំពែកនៅក្នុងមនុស្សដែលមិនមានហ្សែនពីមុនឬអត់នោះទេ។ ចំពោះបុរស AGO ការជ្រុះសក់ចាប់ផ្តើមនៅប្រាសាទ និងមកុដ។

នៅក្នុង AGO បុរស ការជ្រុះសក់ចាប់ផ្តើមនៅប្រាសាទ និងមកុដ។​

ការពន្យារកំណើន

AAS អាចរារាំងការលូតលាស់កម្ពស់ ប្រសិនបើយកមុនពេលពេញវ័យ។ អ័រម៉ូនទាំងនេះពិតជាអាចមានឥទ្ធិពលផ្ទុយទៅនឹងការលូតលាស់។ ម៉្យាងវិញទៀត ឥទ្ធិពល anabolic អាចបង្កើនបរិមាណកាល់ស្យូមនៅក្នុងឆ្អឹង ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការលូតលាស់ក្នុងកម្ពស់។ ជាច្រើនដង ស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic ត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យចំពោះកុមារដែលមានកម្ពស់ខ្លី ហើយពួកគេបានរីកចម្រើន។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ការប្រើប្រាស់ AAS អាចបណ្តាលឱ្យមានការបិទតំបន់លូតលាស់មុនអាយុ។ មានករណីជាច្រើននៃបញ្ហាលូតលាស់នៅក្នុងអត្តពលិកវ័យក្មេងដែលប្រើថ្នាំទាំងនេះ។ លទ្ធផលនៃការព្យាបាលដោយស្តេរ៉ូអ៊ីតពិតជាអាស្រ័យលើប្រភេទ និងកម្រិតថ្នាំដែលបានប្រើ អាយុ ពេលវេលាប្រើប្រាស់ និងការឆ្លើយតបនៃរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺចំពោះថ្នាំ។

Androgens, estrogen, glucocorticosteroids សុទ្ធតែប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ ប៉ុន្តែអ័រម៉ូន estrogen ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារធាតុរារាំងដ៏សំខាន់នៃការលូតលាស់ទាំងបុរស និងស្ត្រី។ ជាមធ្យមស្ត្រីមានអាយុខ្លីជាងបុរស ហើយការលូតលាស់របស់ពួកគេឈប់លឿនជាងនេះបន្តិច ដោយសារអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន។ AAS ដែលបំប្លែងទៅជា estrogen ឬថាខ្លួនគេមានសកម្មភាព estrogen ក៏ទំនងជារារាំងការលូតលាស់លឿនជាងថ្នាំដទៃទៀតដែរ។ ថ្នាំដែលមានសកម្មភាព estrogenic រួមមាន boldenone, អ័រម៉ូន testosterone, methyltestosterone, methandrostenolone, nandrolone និង oxymetalone ។ ថ្នាំទាំងនេះគួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នបំផុតចំពោះអ្នកជំងឺវ័យក្មេង ដោយសារតែសក្តានុពលនៃការទប់ស្កាត់ការលូតលាស់ខ្លាំងរបស់ពួកគេ។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើ epiphysis នៃឆ្អឹងរារាំងការលូតលាស់។ epiphyses មានទីតាំងនៅខាងចុងនៃឆ្អឹងដែលកំពុងលូតលាស់ និងមានកោសិកាមួយហៅថា chondrocytes ។ កោសិកាទាំងនេះបំបែក និងបង្កើតជាកោសិកាឆ្អឹងថ្មី បង្កើនប្រវែងឆ្អឹង និងកម្ពស់របស់មនុស្សបន្តិចម្តងៗ។ កោសិកាទាំងនេះមានអាយុកាលកំណត់ជាមួយនឹងពេលវេលាកំណត់ដើម្បីស្លាប់។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ chondrocytes ត្រូវបានជំនួសដោយកោសិកាឈាមនិងឆ្អឹង "រលាយ" ឆ្អឹងនិងរារាំងការលូតលាស់បន្ថែមទៀតនៅក្នុងប្រវែង។ សកម្មភាពអេស្ត្រូជេនបង្កើនល្បឿននៃភាពចាស់របស់ឆ្អឹង ធ្វើឱ្យអស់លទ្ធភាពនៃការរីកសាយនៃ chondrocytes ។

អាយុក៏ប៉ះពាល់ដល់ការបិទតំបន់លូតលាស់ផងដែរ។ ដោយសារក្មេងៗនៅឆ្ងាយពីពេលវេលានៃភាពចាស់ទុំនៃឆ្អឹង ឥទ្ធិពលនៃការព្យាបាលដោយអរម៉ូនក្នុងការបិទតំបន់លូតលាស់ត្រូវចំណាយពេលយូរជាងនេះ។ ការសិក្សាលើមនុស្សវ័យជំទង់ (អាយុជាមធ្យម 14 ឆ្នាំ) បានបង្ហាញថា 6 ខែនៃអ័រម៉ូន testosterone enanthate (500mg រៀងរាល់ពីរសប្តាហ៍) គឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកាត់បន្ថយកម្ពស់ចុងក្រោយប្រហែល 3 អ៊ីញពីការព្យាករណ៍។ នេះគឺជាកម្រិតព្យាបាលកម្រិតមធ្យម និងបញ្ជាក់ពីការពិតដែលថាការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើការលូតលាស់។ បញ្ហានេះមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះសារធាតុ steroids សកម្ម estrogen ទេ អ័រម៉ូន estrogen អសកម្មក៏បណ្តាលឱ្យតំបន់លូតលាស់បិទផងដែរ។ វាចាំបាច់ក្នុងការដឹងអំពីឥទ្ធិពលដែលអាចកើតមាននៃ AAS លើការលូតលាស់នៅពេលប្រើ steroids មុនពេលពេញវ័យ។

ការរក្សាទឹកនិងអំបិល

AAS អាចបង្កើនបរិមាណទឹក និងសូដ្យូមក្នុងខ្លួន។ នេះអាចរួមបញ្ចូលទាំងការប្រមូលផ្តុំ intracellular និង extracellular ។ សារធាតុរាវខាងក្នុងលាតសន្ធឹងកោសិកា។ នេះមិនបង្កើនបរិមាណប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងសាច់ដុំនោះទេ វាគ្រាន់តែពង្រីកកោសិកាសាច់ដុំ ហើយជារឿយៗត្រូវបានយល់ច្រលំជាមួយនឹងការឡើងទម្ងន់សាច់ដុំ "សុទ្ធ"។ ទឹកក្រៅកោសិកាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់ និងនៅក្នុងជាលិកាផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ការកើនឡើងនៃបរិមាណសារធាតុរាវក្រៅកោសិកាអាចកត់សម្គាល់យ៉ាងខ្លាំងពីខាងក្រៅ។ ក្នុង​ករណី​ធ្ងន់ធ្ងរ វា​អាច​មើល​ទៅ​ដូច​ជា​ហើម ដោយ​មាន​ការ​ហើម​ដៃ ដៃ ខ្លួន​ប្រាណ និង​មុខ។ នេះកាត់បន្ថយភាពមើលឃើញនៃសាច់ដុំ។ ការរក្សាជាតិទឹកច្រើនហួសប្រមាណក៏អាចទាក់ទងនឹងការកើនឡើងសម្ពាធឈាមផងដែរ ដែលវាអាចបង្កើនភាពតានតឹងលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងតម្រងនោម។

អេស្ត្រូជេនគឺជានិយតករនៃការរក្សាទឹកទាំងស្ត្រីនិងបុរស។ វាប៉ះពាល់ដល់កម្រិតនៃ vasopressin (ADH, អរម៉ូនប្រឆាំងនឹង diuretic) ដែលជាអរម៉ូនសំខាន់ដែលគ្រប់គ្រងការស្រូបយកឡើងវិញនៅក្នុងតម្រងនោម។ ការកើនឡើងកម្រិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនបង្កើនកម្រិត ADH ដែលលើកកម្ពស់ការរក្សាទឹក។ អេស្ត្រូសែនក៏ដើរតួរលើបំពង់តំរងនោម ហើយដោយឯករាជ្យពី aldosterone បង្កើនការស្រូបយកសូដ្យូមឡើងវិញ។ សូដ្យូមគឺជាអេឡិចត្រូលីតដ៏សំខាន់នៅក្នុងសារធាតុរាវក្រៅកោសិកា និងជួយគ្រប់គ្រងតុល្យភាព osmotic នៅក្នុងកោសិកា។ កម្រិត​សូដ្យូម​ខ្ពស់​អាច​បង្កើន​បរិមាណ​ទឹក​យ៉ាង​ខ្លាំង​ក្នុង​លំហ​ក្រៅ​កោសិកា។ AAS ដែលបំប្លែងទៅជាអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ឬដែលដំបូងមានសកម្មភាពអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេន អាចបង្កើនការរក្សាទឹកនៅក្នុងលំហក្រៅកោសិកា។

Estrogenic AAS ជាទូទៅល្អសម្រាប់ការងារដ៏ធំ។ អត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" អាចព្រងើយកន្តើយនឹងការរក្សាទឹកកំឡុងពេលទទួលបានម៉ាសទោះបីជាគោលដៅរបស់គាត់គឺដើម្បីបង្កើនបរិមាណ "សុទ្ធ" ក៏ដោយ។ សារធាតុ estrogen steroids ដូចជា តេស្តូស្តេរ៉ូន និង oxymetholone ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាថ្នាំដែលបង្កើនកម្លាំង និងម៉ាសដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុត ហើយសកម្មភាព anabolic របស់ពួកគេប្រើប្រាស់ផ្នែកខ្លះនៃសកម្មភាព estrogenic របស់ពួកគេ។ ទឹកលើសដែលផ្ទុកនៅក្នុងសាច់ដុំ សន្លាក់ និងជាលិកាភ្ជាប់បង្កើនសមត្ថភាពរបស់មនុស្សក្នុងការទប់ទល់នឹងការខូចខាត។ នៅពេលប្រើ AAS ដែលមានអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនខ្ពស់ ការរក្សាទឹកអាចជាផ្នែកសំខាន់នៃការឡើងទម្ងន់លើវគ្គសិក្សា (35% ឬច្រើនជាងនេះ)។ ទម្ងន់នេះត្រូវបានបាត់បង់យ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានបញ្ឈប់ ឬសកម្មភាពអេស្ត្រូសែនថយចុះ។

ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលមិនមានក្លិនក្រអូបដូចជា oxandrolone និង stanozolol ក៏បង្កើនការរក្សាទឹកផងដែរ ដូច្នេះប្រសិទ្ធភាពនេះមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះ AAS ដែលអាចផលិតបាន ឬ estrogenic នោះទេ។ AAS ដែលមានសកម្មភាពអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនទាប ឬគ្មានអាចបង្កើនការរក្សាទឹកក្នុងកោសិកាបន្តិច ប៉ុន្តែបើគ្មានការរក្សាទឹកក្រៅកោសិកាទេ។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានជ្រើសរើសដោយអ្នកដែលចង់បង្កើនម៉ាស "ស្ងួត" និងនិយមន័យសាច់ដុំ។ AAS ពេញនិយមដែលរក្សាទឹកតិចតួចគឺ fluoxymesterone, methenolone, nandrolone, oxandrolone, stanozolol និង trenbolone ។ ការប្រមូលផ្តុំទឹកអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនដូចជា tamoxifen citrate ឬថ្នាំទប់ស្កាត់ aromatase ដូចជា anastrozole ។ ដោយកាត់បន្ថយសកម្មភាព estrogenic ថ្នាំទាំងនេះអាចកាត់បន្ថយការរក្សាទឹកយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ ក្នុងករណីភាគច្រើននៅពេលប្រើថ្នាំ aromatizing ថ្នាំ aromatase inhibitors មានប្រសិទ្ធភាពជាង។ ការអនុវត្តជាទូទៅក្នុងចំណោមអ្នកហាត់ប្រាណដែលមានការប្រកួតប្រជែងគឺការប្រើថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមដើម្បីបង្កើនការបញ្ចេញទឹកដោយតម្រងនោម។ នេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមធ្យោបាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងការកែលម្អនិយមន័យនៃសាច់ដុំ ប៉ុន្តែវាក៏អាចជាវិធីសាស្រ្តដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុតមួយផងដែរ។ ការរក្សាទឹកគឺជាផលប៉ះពាល់បណ្តោះអាសន្ន។ ទឹកលើសនឹងរលាយបាត់ភ្លាមៗនៅពេលដែល AAS ត្រូវបានបញ្ឈប់។

ផលប៉ះពាល់ខាងរាងកាយចំពោះបុរស

AAS អាចផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យានៃសម្លេងចំពោះបុរស ទោះបីជាមិនសូវញឹកញាប់ជាងស្ត្រីក៏ដោយ។ ជាធម្មតានេះគឺជាការចុះខ្សោយនៃសម្លេង។ ជារឿយៗ Dysphonia លេចឡើងនៅពេលដែល AAS ត្រូវបានគេយកក្នុងវ័យជំទង់ ដោយសារតែសំឡេងរបស់មនុស្សពេញវ័យមិនទាន់មានពេលវេលាដើម្បីអភិវឌ្ឍនៅក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ androgens ។ ការលេបថ្នាំ AAS មុនពេលពេញវ័យអាចបណ្តាលឱ្យខ្សោយសម្លេងចំពោះអ្នកជំងឺមុនពេលពេញវ័យ។ Androgens មានឥទ្ធិពលតិចតួចលើសរីរវិទ្យានៃសម្លេងចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។ ការធ្លាក់ចុះនៃសំឡេងបន្តិចអាចកត់សម្គាល់បានជាមួយនឹង androgens ប៉ុន្តែនេះគឺកម្រណាស់។ វាក៏មានករណីដាច់ស្រយាលនៃការស្អកនៅពេលប្រើថ្នាំ AAS ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងករណីទាំងនេះវាពិបាកក្នុងការបែងចែកផលប៉ះពាល់នៃ AAS និងការជក់បារី។ ជាទូទៅសរីរវិទ្យានៃសម្លេងនៅក្នុងជីវិតមនុស្សពេញវ័យមានស្ថេរភាពណាស់។ AAS ប្រហែលជាមិនមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើសំឡេងចំពោះមនុស្សពេញវ័យទេ។

រោគស្ត្រី

ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលមានសកម្មភាព estrogenic ឬ progestogenic សំខាន់អាចបណ្តាលឱ្យ gynecomastia ចំពោះបុរស (ការរីកធំសុដន់ប្រភេទស្ត្រី) ។ ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការលូតលាស់នៃជាលិកាក្រពេញលើសក្នុងបុរស ដោយសារតែអតុល្យភាពនៃអរម៉ូនភេទបុរស និងអ័រម៉ូនភេទស្រីនៅក្នុងជាលិកាសុដន់។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនគឺជាភ្នាក់ងារសកម្មសំខាន់នៃការលូតលាស់នៃក្រពេញទឹកដោះ និងដើរតួរលើអ្នកទទួលនៅក្នុងសុដន់ ដើម្បីលើកកម្ពស់ការកើនឡើងនៃបំពង់ epithelial ការពន្លូតបំពង់ និងការពង្រីកជាលិកា fibroblast ។ ផ្ទុយទៅវិញ Androgens រារាំងការលូតលាស់នៃជាលិកាក្រពេញ។ កម្រិតខ្ពស់នៃ androgen ក្នុងឈាម និងកម្រិតទាបនៃអ័រម៉ូន estrogen ជាធម្មតាការពារការវិវត្តនៃជាលិកាទាំងនេះចំពោះបុរស។ Gynecomastia ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា​ផល​ប៉ះពាល់​ដែល​រំខាន​ដល់​រូបរាង​នៃ​ការ​ប្រើ AAS។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ ទ្រូងអាចមើលទៅ ដូច្នេះពិការភាពនេះនឹងពិបាកក្នុងការលាក់សូម្បីតែសម្លៀកបំពាក់រលុង។

Gynecomastia មានការរីកចម្រើនក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើន។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំណើរការនេះប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទ និងកម្រិតថ្នាំដែលបានប្រើ និងភាពប្រែប្រួលបុគ្គល។ រោគសញ្ញាទីមួយ ជាធម្មតាមានការឈឺចាប់នៅក្បាលសុដន់ (រោគស្ត្រី)។ នេះអាចស្របពេលជាមួយនឹងការហើមតិចតួចនៅជុំវិញក្បាលសុដន់ (lipomastia) ។ ជួនកាលនេះត្រូវបានគេហៅថា pseudogynecomastia ព្រោះវាពាក់ព័ន្ធនឹងជាលិកាខ្លាញ់ជាជាងជាលិកាក្រពេញ។ នៅដំណាក់កាលនេះ វាងាយស្រួលក្នុងការថយក្រោយ កាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ ឬដកអេស្ត្រូហ្សែន AAS ចេញពីវគ្គសិក្សា ហើយចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍។ ប្រសិនបើមិនបានត្រួតពិនិត្យទេ វាអាចវិវត្តទៅជារោគស្ត្រីពិត ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការលូតលាស់យ៉ាងសំខាន់នៃជាលិកាក្រពេញ។ ការរីកលូតលាស់នៃជាលិការឹងគឺងាយនឹងមានអារម្មណ៍ក្នុងដំណាក់កាលដំបូង ដោយពិនិត្យមើលចន្លោះនៅក្រោមក្បាលសុដន់។ ជំងឺ gynecomastia សំខាន់គឺទំនងជាត្រូវការអន្តរាគមន៍កែសម្ផស្ស។

Gynecomastia គឺជាផលរំខានទូទៅនៃការរំលោភបំពានស្តេរ៉ូអ៊ីត ប៉ុន្តែវាត្រូវបានយកឈ្នះយ៉ាងងាយ។ ការជ្រើសរើសដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត និងកម្រិតដែលសមស្រប គឺជាវិធីសាស្ត្រដែលអាចទុកចិត្តបំផុតសម្រាប់ការពារវា។ "អ្នកគីមីវិទ្យា" ជាច្រើនក៏ប្រើថ្នាំប្រភេទមួយចំនួនដើម្បីពន្លត់សកម្មភាពនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន។ ជាធម្មតានេះគឺជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្ត្រូសែន tamoxifen ឬថ្នាំទប់ស្កាត់ aromatase ដូចជា anastrozole ។ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យអនុវត្តការព្យាបាលក្រោយវដ្តចាប់តាំងពីបន្ទាប់ពីវដ្តនេះដោយសារតែអស្ថេរភាពនៃតុល្យភាពអ័រម៉ូនរោគស្ត្រីក៏អាចវិវឌ្ឍន៍ផងដែរ។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការចងចាំថាប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនក៏អាចបង្កើនឥទ្ធិពលរំញោចនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើជាលិកាសុដន់ផងដែរ។ ថ្នាំ Progestogenic អាចបណ្តាលឱ្យកើតរោគស្ត្រីចំពោះមនុស្សដែលងាយនឹងប្រតិកម្មដោយមិនបង្កើនកម្រិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន។ សារធាតុ anabolics ជាច្រើនដែលទទួលបានពី nandrolone អាចបង្ហាញពីសកម្មភាព progestogenic ខ្លាំង។ ក្នុងករណីនេះ ថ្នាំប្រឆាំងអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេន ដូចជាថ្នាំ tamoxifen ត្រូវបានគេតម្រូវឱ្យជំនួសអេស្ត្រូសែននៅឯអ្នកទទួលអេស្ត្រូសែន។

រោគស្ត្រីដំបូង។

ផលប៉ះពាល់ខាងរាងកាយចំពោះស្ត្រី

បញ្ហាជាមួយនឹងការមានកូន

ការលេបថ្នាំ AAS អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីនៃការលូតលាស់របស់ទារកដែលមិនទាន់កើត។ Virilization នៃទារកក្នុងផ្ទៃស្ត្រី - អាចរាប់បញ្ចូលទាំងការរីកធំធាត់នៃប្រដាប់បន្តពូជ ឬសូម្បីតែការរីកលូតលាស់នៃប្រដាប់បន្តពូជពីរ (pseudohermaphroditism) ។ ភាពមិនប្រក្រតីនៃការវិវត្តន៍ទាំងនេះនឹងត្រូវវះកាត់កែដំរូវ។ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ឬអ្នកដែលហៀបនឹងមានផ្ទៃពោះត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើ AAS ឬមានទំនាក់ទំនងជាមួយសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត (ម្សៅ គ្រាប់ ក្រែម បំណះ)។ AAS អាចកាត់បន្ថយបរិមាណមេជីវិតឈ្មោលចំពោះបុរស ប៉ុន្តែក្នុងករណីនេះ វាមិនមានទំនាក់ទំនងជាមួយភាពខុសប្រក្រតីពីកំណើតនោះទេ។

ស្តេរ៉ូអ៊ីតជាធម្មតាផ្លាស់ប្តូរសំលេងចំពោះស្ត្រី។ នេះត្រូវបានបង្កឡើងដោយឥទ្ធិពល androgenic ដោយផ្ទាល់ទៅលើជាលិកានៃ larynx ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសរីរវិទ្យានៃសម្លេងដែលជាធម្មតាមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងកម្រិតខ្ពស់នៃ androgens ។ ការផ្លាស់ប្តូរដំបូងអាចជាស្អកស្រាល ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចស្តាប់បាន រួមទាំងការនិយាយទន់ៗ និងការខ្សឹបខ្សៀវ។ វាក៏មានប្រេកង់សំឡេងទាប អស្ថេរភាពសំឡេង និងភាពផុយស្រួយផងដែរ។ ក្នុងករណីជាច្រើន ការផ្លាស់ប្តូរពី AAS អាចដូចគ្នាទៅនឹងបុរសអំឡុងពេលពេញវ័យដែរ។ ដោយទុកចោលដោយមិនបានដោះស្រាយ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាចប្រែក្លាយសំឡេងមនុស្សស្រីទៅជាសំឡេងបុរសដ៏ស្រទន់។ ការបញ្ចេញសម្លេងខ្លាំងត្រូវបានកំណត់ថាជាឥទ្ធិពល androgenic ឬ masculinizing ។ AAS ដែលមាន androgenicity ខ្ពស់ដូចជា Testosterone, fluoxymesterone និង methandrostenolone មានសមត្ថភាពធ្វើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសម្លេងចំពោះស្ត្រី។ AAS ទាំងអស់អាចនាំឱ្យមានរឿងនេះ។ យើង​អាច​និយាយ​អំពី​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​នៃ​សំឡេង​សូម្បី​តែ​ជាមួយ​នឹង​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ការ​ប្រើ​ថ្នាំ​អាណាបូលីក​កម្រិត​មធ្យម​ដូច​ជា oxandrolone និង nandrolone ។ វាចាំបាច់ដើម្បីគ្រប់គ្រងសំឡេងនៅពេលទទួលយក AAS ។ ប្រសិនបើសញ្ញាលេចឡើង AAS គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ភ្លាមៗ ទោះបីជាការផ្លាស់ប្តូរខ្លះអាចបន្តកើតមានក៏ដោយ។

ការរីកធំនៃគ្លីតូរីស (clitoromegaly)

ប្រព័ន្ធបន្តពូជរបស់បុរស និងស្ត្រីមានភាពខុសគ្នា និងវិវឌ្ឍន៍ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន និងអេស្ត្រូសែន។ ប្រព័ន្ធបន្តពូជស្ត្រីពេញវ័យ ទទួលអរម៉ូនភេទបុរស។ ការកើនឡើងកម្រិត androgen ចំពោះស្ត្រីអាចជំរុញការលូតលាស់នៃគ្លីតូរីស (clitoral hypertrophy)។ ប្រសិនបើកម្រិតនៃ androgens មិនត្រូវបានកាត់បន្ថយខ្លាំងទេ នេះអាចនាំឱ្យមានការរីកសាយភាយនៃប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការរីកធំមិនធម្មតានៃគ្លីតូរីស (clitoromegaly) ។ ជាមួយនឹង clitoromegaly គ្លីតូរីសអាចចាប់ផ្តើមស្រដៀងនឹងលិង្គតូចមួយ ហើយថែមទាំងអាចរីកធំគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងអំឡុងពេលសម្រើបផ្លូវភេទ។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ រូបរាងស្រដៀងនឹងឌីករបស់គាត់អាចច្បាស់ណាស់។ Clitoromegaly អាចជាកាលៈទេសៈដ៏អាម៉ាស់មួយ។ ជាធម្មតា clitoromegaly កើតឡើងជាមួយនឹងជំងឺពីកំណើត ប៉ុន្តែវាក៏អាចបណ្តាលមកពី AAS ឬរោគសាស្ត្រផ្សេងទៀតក្នុងវ័យពេញវ័យ (acquired clitoromegaly)។ ក្នុងនាមជាផលប៉ះពាល់ virilizing, clitoromegaly កើតឡើងនៅកម្រិតព្យាបាល។ នៅកម្រិតថ្នាំ androgenic ខ្ពស់ដូចជា តេស្តូស្តេរ៉ូន, trenbolone និង methandrostenolone វាទំនងជាកើតឡើង។ សម្រាប់ស្ត្រី ថ្នាំ androgenic តិចដូចជា nandrolone, stanozolol និង oxandrolone គឺសមរម្យជាង។ Clitoromegaly ដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់ AAS ត្រូវបានព្យាបាល។ ការបញ្ឈប់ថ្នាំនៅសញ្ញាដំបូងនៃរោគសញ្ញាគឺជាការព្យាបាលសំខាន់។ ការវះកាត់ត្រូវបានទាមទារដើម្បីយកជាលិកាដែលដុះលើស។

ការលូតលាស់សក់ (Hirsutism)

AAS អាចបណ្តាលឱ្យមានការលូតលាស់សក់តាមលំនាំបុរសចំពោះស្ត្រី។ នេះត្រូវបានគេហៅថា hirsutism ហើយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការលូតលាស់សក់នៅលើផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយជាមួយនឹងប្រតិកម្ម androgen ។ ជាមួយនឹង hirsutism សក់របស់ស្ត្រីលូតលាស់ដូចបុរស - ងងឹតនិងគ្រើមនៅលើមុខទ្រូងពោះនិងខ្នង។ ការព្យាបាល hirsutism ជាទូទៅរួមមានការជៀសវាង AAS និងកាត់បន្ថយសកម្មភាព androgenic នៅក្នុងឫសសក់។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន, អង់ទីដ្រូសែន (ស្ពែរ៉ូណូឡាកតូន) ឬ ហ្វីនស្ត្រូន អាចត្រូវបានប្រើនៅទីនេះ។ ថ្នាំ Ketoconazole ជាថ្នាំប្រឆាំងមេរោគផ្សិត អាចប្រើដោយជោគជ័យខ្លះ។ ការឆ្លើយតបចំពោះការព្យាបាលអាចមានភាពយឺតយ៉ាវ ហើយការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កឡើងដោយ AAS អាចនឹងបន្តរហូតដល់មួយឆ្នាំ ឬយូរជាងនេះ។ វាអាចចាំបាច់ក្នុងការដកសក់ចេញពីតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់ជាទៀងទាត់។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃ hirsutism គឺទាក់ទងទៅនឹង androgenicity នៃថ្នាំដែលត្រូវបានលេប, កិតើ, រយៈពេលនៃការប្រើប្រាស់, និងភាពប្រែប្រួលបុគ្គល។

រដូវមិនទៀងទាត់

AAS អាច​ផ្លាស់ប្តូរ​វដ្ត​រដូវ​ចំពោះ​ស្ត្រី​ដែល​នាំឱ្យ​មាន​រដូវ​មិន​ទៀងទាត់ ឬ​គ្មាន​រដូវ (amenorrhea)។ ការមានកូនក៏អាចចុះខ្សោយផងដែរ។ ការមករដូវធម្មតាត្រូវបានស្តារឡើងវិញបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ AAS និងស្ដារតុល្យភាពអ័រម៉ូន។ ការស្ដារឡើងវិញពេញលេញនៃសមតុល្យអរម៉ូនស្ត្រីអាចចំណាយពេលច្រើនខែក្នុងករណីខ្លះ ហើយការរំខានរយៈពេលវែងនៃការមានកូនគឺអាចធ្វើទៅបាន។

ការកាត់បន្ថយសុដន់

AAS អាចកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើជាលិកាសុដន់ និងបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះដែលអាចមើលឃើញនៃទំហំសុដន់។ ការប្រើប្រាស់ androgens ចំពោះស្ត្រីបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃទំហំនៃជាលិកា glandular និងការកើនឡើងនៃទំហំនៃជាលិកាភ្ជាប់។ ការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យាទាំងនេះកើតឡើងបន្ទាប់ពីអស់រដូវ នៅពេលដែលអ័រម៉ូនភេទស្រីមានកម្រិតទាបខ្លាំង។ ការកាត់បន្ថយទំហំសុដន់ប្រហែលជាមិនអាចត្រឡប់វិញបានទេ ដោយសារការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ androgens ។ វាចាំបាច់ក្នុងការដឹងអំពីការផ្លាស់ប្តូររាងកាយដ៏សំខាន់នៅក្នុងជាលិកាសុដន់នៅពេលប្រើ AAS ។

ផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្ត

ឥទ្ធិពលនៃ AAS លើចិត្តវិទ្យារបស់មនុស្សគឺស្មុគស្មាញ ចម្រូងចម្រាស និងមិនត្រូវបានយល់ច្បាស់។ សារធាតុ Steroid ត្រូវបានគេដឹងថាប៉ះពាល់ដល់ចិត្តសាស្ត្ររបស់មនុស្ស។ ពួកវាដើរតួរក្នុងអារម្មណ៍ទូទៅរបស់មនុស្ស ការប្រុងប្រយ័ត្ន ការឈ្លានពាន អារម្មណ៍សុខុមាលភាព និងស្ថានភាពផ្លូវចិត្តជាច្រើនទៀត។ វាក៏មានភាពខុសប្លែកគ្នាខាងផ្លូវចិត្តរវាងបុរស និងស្ត្រីផងដែរ ដោយសារភាពខុសគ្នានៃកម្រិតអរម៉ូនភេទ ហើយដូចគ្នាដែរ ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតអរម៉ូនដោយសារតែការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតប៉ះពាល់ដល់ចិត្តសាស្ត្ររបស់មនុស្ស។ យើងនឹងពិចារណាតែអ្វីដែលបច្ចុប្បន្នតំណាងដោយទិន្នន័យសំខាន់តិចឬច្រើន។

ការឈ្លានពាន

បុរស​ងាយ​នឹង​មាន​ការ​ឆេវឆាវ​ជាង​ស្ត្រី ហើយ​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​សន្មត​ថា​ជា​ទូទៅ​ចំពោះ​កម្រិត Androgen ខ្ពស់​។ សរីរវិទ្យា អង់ដ្រូហ្សែនធ្វើសកម្មភាពលើអាមីហ្គាដាឡា និងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស ដែលជាតំបន់នៃខួរក្បាលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការឈ្លានពាន។ ពួកវាក៏ជះឥទ្ធិពលដល់ Cortex នៃ orbitofrontal ដែលជាតំបន់ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងភាពរំជើបរំជួល។ អត្តពលិក - "អ្នកគីមីវិទ្យា" ជាធម្មតានិយាយអំពីការកើនឡើងនៃការឈ្លានពាន (ឆាប់ខឹងនិងអារម្មណ៍មិនល្អ) នៅពេលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ក្នុងចំណោមថ្នាំទាំងអស់ ភាពខុសប្លែកគ្នាជារឿយៗត្រូវបានអនុវត្តទៅតាមសមត្ថភាពបង្កការឈ្លានពាន។ អត្តពលិកជាច្រើននៅក្នុងការប្រកួតប្រជែងកម្លាំងប្រើប្រាស់ថ្នាំ androgenic ដូចជា តេស្តូស្តេរ៉ូន មេទីលតេស្តូស្តេរ៉ូន និងហ្វ្លុយអូមេស្តេរ៉ូន ដោយសារតែសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការបង្កើនការឈ្លានពាន និងបំណងប្រាថ្នាដើម្បីប្រកួតប្រជែង។ មានទំនាក់ទំនងរវាងការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីត និងការឈ្លានពាន ប៉ុន្តែទំហំនៃតំណភ្ជាប់នេះនៅតែជាបញ្ហានៃការពិភាក្សា។

ឥទ្ធិពលផ្លូវចិត្តនៃការបង្កើនកម្រិតអ័រម៉ូន Testosterone esters ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតជាច្រើនដង។ មិនមានផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្តមិនល្អត្រូវបានគេកត់សំគាល់នៅកម្រិតព្យាបាលទេ។ ការព្យាបាលជំនួសអរម៉ូនអាចធ្វើអោយអារម្មណ៍ប្រសើរឡើង និងផ្តល់នូវអារម្មណ៍សុខុមាលភាព។ នៅពេលប្រើក្នុងកម្រិត 200 mg ក្នុងមួយសប្តាហ៍ ម្តងទៀតមិនមានការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នោះទេ។ ក្នុងកម្រិតមធ្យមនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំទំនើបកម្រិតមធ្យមនៃ 300mg ក្នុងមួយសប្តាហ៍ ផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្តដូចជាការឈ្លានពានចាប់ផ្តើមលេចឡើងក្នុងប្រធានបទមួយចំនួន ប៉ុន្តែក្នុងកម្រិតដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន និងកម្រ។ នៅកម្រិត 500-600mg ក្នុងមួយសប្តាហ៍ ការឈ្លានពាន និងឆាប់ខឹងកើនឡើងដល់កម្រិតមធ្យម។ ប្រហែល 5% នៃមុខវិជ្ជានៅកម្រិតនេះចាប់ផ្តើមមានកំហឹង ប៉ុន្តែមនុស្សភាគច្រើននៅតែស្ងប់ស្ងាត់។

ការសិក្សារបស់ក្រុមត្រួតពិនិត្យយ៉ាងទូលំទូលាយមួយបានពង្រីកការយល់ដឹងអំពីឥទ្ធិពលនៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត និងការរួមផ្សំផ្សេងៗរបស់ពួកគេទៅកាន់ក្រុមអត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" ចំនួន 160 នាក់។ នៅក្នុងក្រុមត្រួតពិនិត្យ មនុស្សបានប្រើ placebo ។ ការវាយតម្លៃផ្លូវចិត្តត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើ SCL-90 (កម្រងសំណួរបញ្ជីរោគសញ្ញាសម្រាប់ការវិភាគបញ្ហាផ្លូវចិត្ត) និង HDHQ (ការវាយតម្លៃអរិភាព) ។ អ្នកជំងឺ placebo មិនបានកត់សម្គាល់ការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់ណាមួយឡើយ។ អ្នកគីមីវិទ្យាបានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃអរិភាពលើគ្រប់វិធានការ HDHQ ជាមួយនឹងការកើនឡើងជាក់លាក់នៃអាកប្បកិរិយារិះគន់ ភាពអរិភាព ការរិះគន់ខ្លួនឯង ការស្តីបន្ទោសអ្នកដទៃ ការស្តីបន្ទោសខ្លួនឯង និងអរិភាពទូទៅ។ ពិន្ទុ SCL-90 ក៏ខ្ពស់ផងដែរ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំពាន "គីមីវិទ្យា" ការកើនឡើងនៃការបង្ខិតបង្ខំ ភាពអរិភាព ការភ័យខ្លាចដែលស្រមើស្រមៃកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ ការថប់បារម្ភកើនឡើង ការភ័យខ្លាចកើនឡើង។ កម្រិតនៃអរិភាពមានទំនោរកើនឡើងពីកម្រិតទាបទៅកម្រិតខ្ពស់ ប៉ុន្តែមិនមានការផ្ទុះកំហឹងឡើយ។

ឧក្រិដ្ឋកម្ម និងអំពើហឹង្សា

ការតភ្ជាប់រវាង AAS និងអំពើហឹង្សាគឺកាន់តែពិបាកក្នុងការបង្កើត។ ឯកសារភាគច្រើនដែលភ្ជាប់រឿងនេះបានប្រើទិន្នន័យមិនដូចគ្នា ឬដោះស្រាយករណីនីមួយៗ។ ពួកគេមិនជួយបង្កើតការតភ្ជាប់ត្រឹមត្រូវទេ។ យោងតាមការសិក្សាមួយ ការស្ទង់មតិលើក្រុមអត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" មួយក្រុមចំនួន 23 នាក់ បានបង្ហាញថា ក្នុងអំឡុងពេលវគ្គសិក្សា ពួកគេមានការកើនឡើងនូវចំនួននៃការប៉ះទង្គិចពាក្យសំដី និងសូម្បីតែរាងកាយជាមួយប្រពន្ធ និងមិត្តស្រីរបស់ពួកគេ។ វាប្រហែលជាថាបុរសខ្លះងាយនឹងអាកប្បកិរិយាបែបនេះនៅពេលប្រើថ្នាំ AAS ។ ការឈ្លានពានកើតឡើងចំពោះមនុស្សដែលមានទំនោរជាក់លាក់ចំពោះវា។ ឧក្រិដ្ឋកម្មធ្ងន់ធ្ងរគឺពិបាកក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលោភបំពានស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ទំនាក់ទំនងរវាងទិន្នន័យគឺខ្សោយណាស់។ ជាឧទាហរណ៍ កាសែតស៊ុយអែតមួយរាយការណ៍អំពីការប្លន់ប្រដាប់អាវុធ ខណៈពេលដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ជាការពិតណាស់ វាជាការសង្ស័យថា ស្តេរ៉ូអ៊ីត មានទំនាក់ទំនងណាមួយជាមួយនេះ។ ការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតបានពិនិត្យទៅលើមនុស្សបីនាក់ដែលមិនមានប្រវត្តិឧក្រិដ្ឋកម្មពីមុនដែលត្រូវបានចាប់ខ្លួនពីបទមនុស្សឃាត និងប៉ុនប៉ងមនុស្សឃាតខណៈពេលដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ steroids ។ មនុស្សរាប់លាននាក់បំពានថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត ប៉ុន្តែមានមនុស្សតិចណាស់ដែលប្រព្រឹត្តបទឧក្រិដ្ឋ។ រហូតមកដល់ពេលនេះមិនមានទិន្នន័យត្រឹមត្រូវអំពីទំនាក់ទំនងរវាង AAS និងអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្សព្រហ្មទណ្ឌទេ។

ការញៀន

AAS ត្រូវបានគេជឿថាជាគ្រឿងញៀន។ មិនមាននិយមន័យជាសកលសម្រាប់រឿងនេះទេ ការរំលោភបំពានត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាការប្រើប្រាស់សារធាតុរយៈពេលយូរ ទោះបីជាមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានក៏ដោយ។ ដោយសារផលប៉ះពាល់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំ supertherapeutic ការបែងចែកប្រភេទនេះគឺពិបាកក្នុងការពិភាក្សា។ គ្រឿងញៀនគឺជាសារធាតុដែលបង្កឱ្យមានការញៀន ដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកគ្រប់គ្រងការទទួលទានសារធាតុ។ មានការជជែកវែកញែកជាយូរណាស់មកហើយអំពីថាតើការញៀនស្តេរ៉ូអ៊ីតអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាការញៀនថ្នាំ ហើយអំពីលក្ខណៈនៃការញៀននេះ - ផ្លូវចិត្ត ឬរាងកាយ។ ការពឹងផ្អែករាងកាយជាទូទៅត្រូវបានចាត់ទុកថាជាទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៃការពឹងផ្អែកលើគ្រឿងញៀន ទោះបីជាប្រភេទនៃការញៀនទាំងពីរប្រភេទអាចមានបញ្ហាខ្លាំងអាស្រ័យលើស្ថានភាពក៏ដោយ។ ការពឹងផ្អែកខាងរាងកាយត្រូវបានកំណត់ថាជាតម្រូវការប្រើប្រាស់សារធាតុដើម្បីបន្តដំណើរការ។ វាបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញានៃការដកប្រាក់នៅពេលដែលថ្នាំត្រូវបានបញ្ឈប់ភ្លាមៗ។ ថ្នាំល្បីបំផុតដែលបណ្តាលឱ្យមានការពឹងផ្អែកលើរាងកាយគឺ morphine, hydrocodone, oxycodone និងហេរ៉ូអ៊ីន។ អាភៀនគឺជាថ្នាំដែលមានបញ្ហាច្រើនសម្រាប់អ្នកញៀន ព្រោះបន្ទាប់ពីឈប់ប្រើប្រាស់ថ្នាំ ការដកស្រួចស្រាវចាប់ផ្តើម រួមទាំងការឈឺចាប់រាងកាយ បែកញើស ការប្រែប្រួលចង្វាក់បេះដូង និងសម្ពាធ និងការចង់បានថ្នាំខ្លាំង។ សញ្ញារាងកាយអាចមានរយៈពេលពីច្រើនថ្ងៃទៅច្រើនសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការឈប់ប្រើថ្នាំ ហើយសញ្ញាផ្លូវចិត្តអាចបន្តកើតមានជាច្រើនខែ។

ការរំលោភបំពាន AAS អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ DSM-IV ជាច្រើនសម្រាប់កំណត់ការពឹងផ្អែកខាងផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយលើថ្នាំ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់លេបថ្នាំក្នុងកម្រិតខ្ពស់ ឬក្នុងរយៈពេលយូរជាងការគ្រោងទុកដំបូង (លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ #1)។ អត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" ជាច្រើនមានបំណងប្រាថ្នាចង់កាត់បន្ថយគ្រឿងញៀន ប៉ុន្តែដោយសារតែព្រួយបារម្ភអំពីការបាត់បង់ទំហំសាច់ដុំ កម្លាំង ពួកគេមិនធ្វើការសម្រេចចិត្តនេះទេ (លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ #2)។ ជារឿយៗមនុស្សបន្តបំពាន steroids ទោះបីជាមានផលវិបាកផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តអវិជ្ជមាន (លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ #5) ។ ការរំលោភបំពាននៃសារធាតុ steroids ក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះប្រសិទ្ធភាព និងការកើនឡើងកម្រិតថ្នាំ (លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ #6)។ ជាចុងក្រោយ ការឈប់ប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការដក (លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ #7) ដែលរួមមានការថយចុះចំណង់ផ្លូវភេទ អស់កម្លាំង ធ្លាក់ទឹកចិត្ត គេងមិនលក់ គំនិតចង់ធ្វើអត្តឃាត ស្មារតីស្ពឹកស្រពន់ ការមិនពេញចិត្តនឹងរូបរាង ឈឺក្បាល អន្ទះអន្ទែង និងបំណងប្រាថ្នាចង់ប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត។

យោងតាមសមាគមចិត្តសាស្រ្តអាមេរិក និងសៀវភៅណែនាំរោគវិនិច្ឆ័យ និងស្ថិតិនៃជំងឺផ្លូវចិត្ត (DSM-IV) វត្តមាននៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យបី ឬច្រើនខាងក្រោមអាចជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការពឹងផ្អែកលើថ្នាំ។
ថ្នាំនេះត្រូវបានគេប្រើក្នុងកម្រិតខ្ពស់ក្នុងរយៈពេលយូរជាងវេជ្ជបញ្ជា។

ភាពមិនអាចទៅរួចនៃការកាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់ថ្នាំ។

ចំណាយពេលវេលាច្រើនពេកក្នុងការទទួលបាន ការប្រើប្រាស់ ឬការងើបឡើងវិញពីសារធាតុ។

ការភ្ជាប់ទៅនឹងសារធាតុរារាំងសកម្មភាពសំខាន់ៗពីការអនុវត្ត។

ការប្រើប្រាស់សារធាតុរយៈពេលយូរ ទោះបីជាមានផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្ត ឬរាងកាយអវិជ្ជមានក៏ដោយ។

ការ​អត់ឱន​ចំពោះ​សារធាតុ​មួយ ឬ​តម្រូវ​ការ​ដើម្បី​ទទួល​យក​សារធាតុ​បន្ថែម​ទៀត​ដើម្បី​សម្រេច​បាន​ផល​ដែល​ចង់​បាន។

ការអត់ឃ្លាន។

ការពឹងផ្អែកលើគ្រឿងញៀនដែលត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ 1 ដល់ 5 ត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាផ្លូវចិត្ត។ រូបរាងនៃលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យទី 6 និងទី 7 បង្ហាញពីការពឹងផ្អែកខាងរាងកាយ។

អត្ថប្រយោជន៍រាងកាយរបស់ AAS ធ្វើឱ្យមានភាពស្មុគស្មាញ។ មិនដូចថ្នាំទេ កត្តាជំរុញសំខាន់សម្រាប់ការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត គឺជាឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើសាច់ដុំ និងការសម្តែង។ ជាមួយនឹងគំនិតនេះ យើងអាចនិយាយបានថា វាជាកំហុសមួយក្នុងការពិចារណាលើការពឹងផ្អែកលើសារធាតុ steroids រាងកាយ។ វា​ជា​ជំងឺ​ផ្លូវចិត្ត​មួយ​ដែល​កំណត់​ដោយ​អារម្មណ៍​ជាប់​រហូត​នៃ​ភាព​មិន​គ្រប់គ្រាន់​ខាង​រាងកាយ ទោះបីជា​ត្រូវបាន​អភិវឌ្ឍ​ខ្លាំង​ខាង​រាងកាយ​ក៏ដោយ។ ការរំលោភបំពាននៃសារធាតុ steroids ជារឿយៗកើតឡើងស្របពេលជាមួយនឹងការរំលោភលើការបណ្តុះបណ្តាល។ ប៉ុន្តែការបំពានស្តេរ៉ូអ៊ីតគឺជារោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ មិនមែនជាមូលហេតុនោះទេ។ ស្តេរ៉ូអ៊ីតគឺត្រូវការសម្រាប់អារម្មណ៍នៃកម្លាំង និងឧត្តមភាព។ ដូចគ្នានេះដែរអាចត្រូវបាននិយាយអំពីការញៀនសូកូឡា។ មនុស្សមួយចំនួនទទួលទានសូកូឡាដោយមិនមានការអត់ធ្មត់ និងមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់សង្គម និងសុខភាព។ ប៉ុន្តែយើងមិនចាត់ទុកសូកូឡាដោយផ្ទាល់ថាជាសារធាតុញៀននោះទេ។

មានភ័ស្តុតាងខ្លះដែលថាការប្រើប្រាស់ស្តេរ៉ូអ៊ីតមានច្រើនជាងអត្ថប្រយោជន៍រាងកាយ។ សត្វក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ដូចជាសត្វកណ្ដុរ និង hamsters ត្រូវបានចាក់ម្តងហើយម្តងទៀតជាមួយនឹងអ័រម៉ូន Testosterone និង AAS ផ្សេងទៀត ហើយបានបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់ដែលមិនអាចបណ្តាលមកពីការយល់ឃើញនៃការផ្លាស់ប្តូររាងកាយ។ តេស្តូស្តេរ៉ូនត្រូវបានគេស្គាល់ថាមានអន្តរកម្មជាមួយប្រព័ន្ធ dopamine mesolimbic ដូចថ្នាំដទៃទៀតដែរ។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថា AAS ប៉ះពាល់ដល់ភាពប្រែប្រួល dopamine និងបង្កើនការដឹកជញ្ជូន dopamine នៅក្នុងខួរក្បាល។ ថ្នាំ Steroids ត្រូវបានគេដឹងថាប៉ះពាល់ដល់ចិត្តវិទ្យា ហើយជាធម្មតា "អ្នកគីមីវិទ្យា" និយាយអំពីការធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសុខុមាលភាព ទំនុកចិត្តលើខ្លួនឯង ខណៈពេលដែលប្រើថ្នាំ AAS ។ អ្នក​ខ្លះ​គិត​ថា នេះ​មួយ​ផ្នែក​មក​ពី​ឥទ្ធិពល​ធម្មជាតិ​លើ​ចិត្ត។ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមគឺត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ថាតើ AAS គឺជាថ្នាំផ្លូវចិត្តកម្រិតស្រាលដែរឬទេ។

AAS មិនបង្កឱ្យមានការស្រវឹងដែលសម្គាល់ពួកគេពីថ្នាំដទៃទៀតទាំងអស់។ នេះធ្វើឱ្យការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការញៀន AAS ពិបាកណាស់។ តាមនិយមន័យ ការពឹងផ្អែកលើគ្រឿងញៀនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលោភបំពាននៃសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ ហើយក្នុងករណី AAS វាមិនច្បាស់ថាពួកគេធ្វើសកម្មភាពលើផ្លូវចិត្តយ៉ាងដូចម្តេចនោះទេ។ បច្ចុប្បន្ននេះ អ្នកជំនាញភាគច្រើនមិនចាត់ទុក AAS ជាថ្នាំពឹងផ្អែកលើរាងកាយទេ។ វាពិបាកក្នុងការគូរភាពស្របគ្នារវាងអតុល្យភាពអ័រម៉ូនក្រោយវដ្ត និងការដកបែបប្រពៃណី រវាងការអត់ឱនថ្នាំ និងការលូតលាស់សាច់ដុំ។ មនុស្សត្រូវយល់ដឹងថា ការប្រើសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសញ្ញានៃការពឹងផ្អែកខាងផ្លូវចិត្ត។

ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត / ការធ្វើអត្តឃាត

ការរំលោភបំពាន AAS អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ បាតុភូតនេះគឺជារឿងធម្មតាបំផុតបន្ទាប់ពីវដ្ដ ជាពិសេសបន្ទាប់ពីកម្រិតធំ ឬរយៈពេលយូរនៃការប្រើប្រាស់។ ខណៈពេលដែលលេបថ្នាំ AAS ការផលិតអ័រម៉ូន Testosterone បញ្ឈប់ដោយសារតែរាងកាយទទួលស្គាល់កម្រិតអរម៉ូនកើនឡើង។ នៅពេលដែលការប្រើប្រាស់ AAS បានបញ្ចប់ រាងកាយនឹងចូលទៅក្នុងស្ថានភាពនៃ hypogonadism បណ្តោះអាសន្ន (កម្រិត androgen ទាប)។ វាអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបាតុភូតផ្លូវចិត្តជាច្រើន រួមទាំងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ការគេងមិនលក់ និងស្មារតីស្ពឹកស្រពន់។ នេះអាចបន្តអស់រយៈពេលជាច្រើនសប្តាហ៍ ឬរាប់ខែ ដោយសាររាងកាយចាប់ផ្តើមផលិតអរម៉ូនធម្មតាឡើងវិញបន្តិចម្តងៗ។ វិធីសាស្រ្តទូទៅបំផុតនៃការដោះស្រាយជាមួយនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តបន្ទាប់ពីវដ្តមួយគឺការព្យាបាលក្រោយវដ្តដើម្បីស្តារកម្រិតអរម៉ូន។ របប PCT ជាធម្មតាផ្អែកលើការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃ hCG និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ័រម៉ូន estrogenic ដូចជា tamoxifen និង clomiphene ។ រួមគ្នាពួកគេជំរុញការជួសជុលនៃ hypothalamic-pituitary-testicle arc ជំរុញការផលិតអរម៉ូនធម្មជាតិ។ Fluoxetine (ឬថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តផ្សេងទៀត) ក៏អាចត្រូវបានគេប្រើដើម្បីជួយបន្ថយការធ្លាក់ទឹកចិត្ត ជាពិសេសនៅពេលដែលវាមានរយៈពេលយូរ ឬធ្ងន់ធ្ងរ។ ថ្នាំទាំងនេះគួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នព្រោះវាអាចបណ្តាលឱ្យមានគំនិតចង់ធ្វើអត្តឃាតចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួន។ ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តក៏អាចកើតមានផងដែរ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនសូវកើតមានទេ។ នេះអាចបណ្តាលមកពីអតុល្យភាពនៃអរម៉ូនភេទ ទាក់ទងទៅនឹង androgenicity ឬ estrogenicity ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន នេះបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ androgenic ដែលកើតឡើងនៅពេលដែលប្រើតែថ្នាំ anabolic ប៉ុណ្ណោះ។ ដោយសារភាពចម្រុះនៃឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនភេទលើចិត្តវិទ្យារបស់មនុស្ស វាជាការលំបាកក្នុងការកំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រច្បាស់លាស់សម្រាប់ការវិវត្តនៃប្រភេទនៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តនេះ។ វាពិបាកក្នុងការកំណត់ថាតើអ្វីដែលប៉ះពាល់ដល់ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត - ការកើនឡើងនៃអរម៉ូនមួយចំនួនឬការធ្លាក់ចុះនៃកម្រិតផ្សេងទៀត។ ការបន្ថែមអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនទៅក្នុងវដ្ត anabolic អាចកាត់បន្ថយការធ្លាក់ទឹកចិត្តក្នុងករណីជាច្រើនព្រោះវាអាចបង្កើនទាំងកម្រិត androgen និង estrogen ។

ការធ្វើអត្តឃាតកម្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលោភបំពាន AAS ។ ភាគរយតូចមួយនៃអត្តពលិក "គីមីវិទ្យា" មានភាពរសើបចំពោះឥទ្ធិពលផ្លូវចិត្តរបស់ AAS ហើយកត់សម្គាល់ពីអារម្មណ៍ប្រែប្រួល កំហឹង និងការធ្លាក់ទឹកចិត្តធ្ងន់ធ្ងរនៅពេលប្រើវា។ វាមិនត្រូវបានគេដឹងថាហេតុអ្វីបានជាមនុស្សមានប្រតិកម្មបែបនេះទេប៉ុន្តែភាគច្រើននៃ "អ្នកគីមីវិទ្យា" សម្គាល់ឃើញតែការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតមធ្យមនៅក្នុងស្ថានភាពផ្លូវចិត្ត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមានភស្តុតាងគួរឱ្យជឿជាក់ណាមួយដែលថាការរំលោភបំពាន AAS អាចនាំឱ្យមានការធ្វើអត្តឃាតចំពោះមនុស្សដែលមានស្ថេរភាពផ្លូវចិត្តនោះទេ។

ការគេងមិនលក់

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Steroid អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការគេងមិនលក់។ ប្រតិកម្មមិនល្អនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអស្ថិរភាពនៃកម្រិតអរម៉ូន។ ការគេងមិនលក់គឺជាពាក្យបណ្តឹងទូទៅក្នុងចំណោមបុរសដែលទទួលរងពីកម្រិត androgen ទាប (hypogonadism) ។ ការគេងមិនលក់ក៏ត្រូវបានរាយការណ៍ជាញឹកញាប់ដោយអត្តពលិកក្នុងរយៈពេលក្រោយវដ្តផងដែរ ដោយសារកម្រិត androgen មានកម្រិតទាបខ្លាំង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ផលប៉ះពាល់នេះក៏ត្រូវបានកត់សម្គាល់ផងដែរក្នុងអំឡុងពេលនៃការប្រើប្រាស់ AAS នៅពេលដែលកម្រិតនៃ androgens គឺខ្ពស់ណាស់។ មូលហេតុនៃការគេងមិនលក់ "ស្តេរ៉ូអ៊ីត" គឺមិនច្បាស់លាស់ទាំងស្រុងនោះទេ ប៉ុន្តែកម្រិត cortisol កើនឡើង ឬកម្រិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនត្រូវបានសង្ស័យជាទូទៅ។ ដោយសារអន្តរកម្មស្មុគ្រស្មាញរវាងអរម៉ូនភេទ និងបុគ្គល វាពិបាកក្នុងការទស្សន៍ទាយពីរបៀប និងពេលណាដែលប្រតិកម្មមិនល្អនេះនឹងបង្ហាញដោយខ្លួនវា។ ទោះបីជា "អ្នកគីមីវិទ្យា" ជារឿយៗរាយការណ៍អំពីការគេងមិនលក់ក៏ដោយ ផលរំខាននេះកម្រឈានដល់កម្រិតគួរឱ្យកត់សម្គាល់ណាស់។

ប្រព័ន្ធបន្តពូជបុរស

ភាពគ្មានកូន

ការប្រើប្រាស់ AAS អាចប៉ះពាល់ដល់ការមានកូន។ រាងកាយរបស់មនុស្សព្យាយាមរក្សាតុល្យភាពនៃអរម៉ូនភេទ (homeostasis) ។ សមតុល្យ​នេះ​ត្រូវ​បាន​គ្រប់គ្រង​យ៉ាង​ធំ​ដោយ​ក្រពេញ​អ៊ីប៉ូ​តា​ឡា​ម​-​ភី​តូ​រី​ស​-​ពងស្វាស (HGT) ដែល​ទទួលខុសត្រូវ​ក្នុង​ការ​គ្រប់គ្រង​អ័រម៉ូន​តេ​ស្តេ​ស្តេ​រ៉ូ​ន និង​ការផលិត​មេ​ជីវិត​ឈ្មោល​។ ការលេបថ្នាំ AAS ផ្តល់ឱ្យរាងកាយនូវកម្រិតបន្ថែមនៃអរម៉ូនភេទ ដែលអ៊ីប៉ូតាឡាមូសអាចចាត់ទុកថាលើស។ វាឆ្លើយតបទៅនឹងការលើសនេះដោយកាត់បន្ថយសញ្ញាដែលរក្សាអរម៉ូន luteinizing (LH) និងអរម៉ូនរំញោច follicle-stimulating (FSH) ដែលផលិត។ LH និង FSH ជំរុញការផលិតអ័រម៉ូន Testosterone ដោយពងស្វាស ហើយថែមទាំងបង្កើនបរិមាណ និងគុណភាពនៃមេជីវិតឈ្មោលផងដែរ។ នៅពេលដែលកម្រិត LH និង FSH ថយចុះ ដូច្នេះកម្រិតតេស្តូស្តេរ៉ូន និងកំហាប់មេជីវិតឈ្មោល និងគុណភាពមេជីវិតឈ្មោល។

នៅពេលប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតក្នុងកម្រិតថ្នាំព្យាបាលរោគ oligozoospermia ជាធម្មតាកើតឡើង។ នេះគឺជាទម្រង់នៃការថយចុះនៃការមានកូន ដែលចំនួនមេជីវិតឈ្មោលធ្លាក់ចុះក្រោម 20 លានក្នុងមួយមីលីលីត្រនៃការបញ្ចេញទឹកកាម។ គុណភាពមេជីវិតឈ្មោលក៏អាចកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ AAS មានការកើនឡើងនៃមេជីវិតឈ្មោលមិនធម្មតា ឬស្ងប់ស្ងាត់។ ការមានកូនក៏អាចកើតមានក្នុងអំឡុងពេល oligozoospermia ផងដែរ ពីព្រោះមេជីវិតឈ្មោលដែលអាចសម្រេចបានគឺនៅតែត្រូវបានផលិតដោយរាងកាយ។ ក្នុងករណីជាច្រើន azoospermia ពោលគឺអវត្ដមាននៃមេជីវិតឈ្មោលសកម្មនៅក្នុងការបញ្ចេញទឹកកាមអាចកើតឡើងនៅពេលលេបថ្នាំ AAS ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង azoospermia ពិតប្រាកដនោះទេ។ ក្នុងករណីខ្លះការមានកូនអាចត្រូវបានស្តារឡើងវិញជាបណ្តោះអាសន្នខណៈពេលដែលប្រើថ្នាំ AAS តាមរយៈការប្រើប្រាស់ hCG ។

ការកាត់បន្ថយការមានកូនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផលប៉ះពាល់ដែលអាចបញ្ច្រាស់បាននៃការរំលោភបំពាន AAS ។ ការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលជាធម្មតាត្រឡប់ទៅកម្រិតធម្មតាវិញក្នុងរយៈពេលពីរបីខែបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ AAS ។ PCT ផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ hCG, tamoxifen និង clomiphene អាចកាត់បន្ថយរយៈពេលនៃការស្តារឡើងវិញ ហើយត្រូវបានណែនាំយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសហគមន៍ "គីមី"។ នៅក្នុងភាគរយតូចមួយនៃករណី ជាពិសេសបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ AAS រយៈពេលយូរ ការស្ដារឡើងវិញនៃធ្នូ GGT អាចមានរយៈពេលវែង ហើយអាចចំណាយពេលរហូតដល់មួយឆ្នាំ ឬច្រើនជាងនេះដើម្បីបញ្ចប់ការស្តារឡើងវិញ។ ដោយសាររោគសញ្ញាផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយដែលមិនចង់បាន ដែលអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកម្រិតអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនទាបរយៈពេលវែង បង្អួចការស្តារឡើងវិញដ៏វែងបែបនេះកម្រត្រូវបានចាត់ទុកថាអាចទទួលយកបាន។ នេះជាធម្មតាជំរុញឱ្យបុគ្គលនោះចាប់ផ្តើមការព្យាបាល ឬឆ្លងកាត់កម្មវិធីជួសជុលធ្នូ HGT ដែលឈ្លានពាន។

សមត្ថភាពរបស់ AAS ក្នុងការទប់ស្កាត់ LH, FSH និងការមានកូនបាននាំឱ្យមានការសិក្សាដ៏ធំមួយលើការប្រើប្រាស់ AAS ជាថ្នាំពន្យារកំណើតបុរស។ ការចាក់ថ្នាំ Testosterone ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយដោយអង្គការសុខភាពពិភពលោក។ ការសិក្សារួមមានការគ្រប់គ្រង 200mg នៃអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន enanthate ក្នុងមួយសប្តាហ៍ដើម្បីសាកល្បងប្រធានបទ azoospermia ត្រូវបានសម្រេចក្នុង 65% នៃអ្នកជំងឺក្នុងរយៈពេល 6 ខែ។ ភាគច្រើននៃអ្នកជំងឺដែលនៅសល់មាន oligozoospermia ។ ការថយចុះនៃការមានកូននេះគឺអាចបញ្ច្រាស់បានទាំងស្រុង ហើយកំហាប់មេជីវិតឈ្មោលបានត្រលប់ទៅធម្មតាវិញជាមធ្យម 7 ខែបន្ទាប់ពីថ្នាំត្រូវបានបញ្ឈប់។ ស្ថានភាពនៃ azoospermia ពេញលេញគឺជាលទ្ធផលដែលគួរឱ្យចង់បាននៃការពន្យារកំណើតរបស់បុរស ប៉ុន្តែនេះមិនអាចសម្រេចបានជាមួយ AAS តែម្នាក់ឯងទេ សូម្បីតែក្នុងកម្រិតខ្ពស់ក៏ដោយ។ AAS ច្បាស់ណាស់មិនអាចប្រើជាថ្នាំពន្យារកំណើតបុរសបានទេ។

Libido / អសមត្ថភាពផ្លូវភេទ

AAS អាចផ្លាស់ប្តូរចំណង់ផ្លូវភេទ និងមុខងារផ្លូវភេទ។ ធម្មជាតិនៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើកាលៈទេសៈនីមួយៗ។ អ័រម៉ូន Testosterone គឺជាអ័រម៉ូនភេទបុរសចម្បង ហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើនចំណង់ផ្លូវភេទ និងគាំទ្រដល់មុខងារជាច្រើននៃប្រព័ន្ធបន្តពូជរបស់បុរស។ ដោយសារ AAS ទាំងអស់ប៉ះពាល់ដល់អ្នកទទួលដូចគ្នាទៅនឹងអ័រម៉ូន Testosterone ការរំលោភបំពាន AAS ជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃចំណង់ផ្លូវភេទ និងការកើនឡើងនៃភាពញឹកញាប់នៃការរួមភេទ និងការឈានដល់ចំណុចកំពូល។ ឥទ្ធិពលនៃការរំលោភបំពានស្តេរ៉ូអ៊ីតលើមុខងារលិង្គគឺប្រែប្រួល។ ក្នុងករណីជាច្រើន ការកើនឡើងនៃប្រេកង់ និងរយៈពេលនៃការឡើងរឹងរបស់លិង្គត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត បញ្ហាមិនឈប់ឈរជាមួយនឹងការមាន ឬរក្សាការឡើងរឹងរបស់លិង្គត្រូវបានរាយការណ៍ សូម្បីតែនៅពេលដែលកម្រិតអរម៉ូនឡើងខ្ពស់ ហើយចំណង់ផ្លូវភេទត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ បញ្ហាផ្លូវភេទក៏ជារឿងធម្មតាដែរបន្ទាប់ពីការឈប់ប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត នៅពេលដែលកម្រិត androgen endogenous មានកម្រិតទាប។

ការសិក្សាជាមួយនឹងថ្នាំ dihydrotestosterone និង aromatase inhibitors បង្ហាញថា estrogen មិនចាំបាច់ដើម្បីរក្សាចំណង់ផ្លូវភេទបុរស និងមុខងារផ្លូវភេទនោះទេ។ ដូច្នេះ ស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលមិនមានក្លិនក្រអូបច្រើន គឺជាវិធីជួយដល់ចំណង់ផ្លូវភេទបុរស។ ក្នុងករណីជាច្រើន ការលំបាកអាចកើតមានឡើង ជាពិសេសនៅពេលប្រើថ្នាំ anabolic "សុទ្ធ" ដូចជា methenolone, nandrolone, oxandrolone និង stanozolol ដោយគ្មាន androgens ។ ថ្នាំទាំងនេះមិនផ្តល់កម្រិតចាំបាច់នៃ androgenicity ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់ការបង្ក្រាបអ័រម៉ូន testosterone endogenous ។ ដោយសារភាពចម្រុះនៃឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនភេទលើចិត្តវិទ្យារបស់មនុស្ស កត្តាផ្សេងទៀតនៃឥទ្ធិពលរបស់វា រួមទាំងសកម្មភាព estrogen មិនអាចត្រូវបានគេរាប់បញ្ចូលនោះទេ។ ការបន្ថែម ឬការជំនួសអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនអំឡុងពេលវដ្តនេះ ជាទូទៅត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិធីដែលអាចទុកចិត្តបំផុតក្នុងការកែបញ្ហាជាមួយនឹងចំណង់ផ្លូវភេទរបស់បុរស ចាប់តាំងពីអាហារបន្ថែមនេះរួមបញ្ចូលនូវវិសាលគមពេញលេញនៃសកម្មភាពតេស្តូស្តេរ៉ូន។

Priapism

ក្នុងករណីដ៏កម្រ ការប្រើប្រាស់ AAS អាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ priapism ។ នេះ​ជា​លក្ខខណ្ឌ​ដែល​កំណត់​ដោយ​ការ​ឡើង​រឹង​របស់​លិង្គ​យូរ​ជាង​បួន​ម៉ោង​ជាប់​គ្នា។ Priapism គឺជា​ស្ថានភាព​ធ្ងន់ធ្ងរ​បំផុត​ដែល​អាច​ត្រូវការ​អន្តរាគមន៍​ផ្នែក​វេជ្ជសាស្រ្ដ ឬ​វះកាត់។ ប្រសិនបើ​មិន​បាន​ព្យាបាល​ទេ ជំងឺ priapism អាច​នាំ​ឱ្យ​ខូច​លិង្គ ការ​ងាប់​លិង្គ និង​សូម្បី​តែ gangrene ដែល​អាច​ទាមទារ​ឱ្យ​ដក​លិង្គ​ចេញ ។ នៅពេលដែល priapism ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត, តេស្តូស្តេរ៉ូនជាធម្មតាត្រូវស្តីបន្ទោស។ លើសពីនេះទៅទៀត ស្ថានភាពនេះច្រើនកើតមានចំពោះអ្នកជំងឺវ័យក្មេងដែលកំពុងទទួលការព្យាបាលសម្រាប់ hypogonadism ។ នេះអាចបណ្តាលមកពីការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃ androgenicity នៃប្រព័ន្ធបន្តពូជរបស់បុរស ដែលមិនទាន់រួចរាល់សម្រាប់កម្រិតខ្ពស់បែបនេះ។

វាមិនមែនជារឿងសម្ងាត់សម្រាប់នរណាម្នាក់នោះទេ។ ស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic- នេះគឺជាមធ្យោបាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតមួយសម្រាប់ការទទួលបានម៉ាសសាច់ដុំគ្មានខ្លាញ់ និងបង្កើនកម្លាំង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សជាច្រើនមិនដឹងសូម្បីតែពាក់កណ្តាលនៃផលប៉ះពាល់ ហើយសំខាន់បំផុតគឺរបៀបដោះស្រាយជាមួយពួកគេ។ នៅក្នុងអត្ថបទនេះ យើងនឹងព្យាយាមមិនត្រឹមតែពណ៌នាអំពីផលប៉ះពាល់ចម្បងនៃ steroids ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តល់ដំបូន្មានជាក់ស្តែងលើការកាត់បន្ថយគ្រោះថ្នាក់ពី steroids ផងដែរ។

វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានភាគច្រើនអាចត្រូវបានរារាំងប្រសិនបើអ្នកធ្វើតាមការណែនាំសាមញ្ញដែលទាក់ទងជាចម្បងទៅនឹងជម្រើសនៃថ្នាំ រយៈពេលវគ្គសិក្សា កម្រិតថ្នាំ និង PCT (ការព្យាបាលក្រោយវដ្ត)។ ទិន្នន័យទាំងអស់ត្រូវបានយកចេញពីប្រភពបរទេសដែលមានការអនុញ្ញាត ដែលត្រូវបានរាយក្នុងបញ្ជី។

វិធានការបង្ការគ្រោះថ្នាក់ទូទៅ

• កុំប្រើថ្នាំក្នុងកម្រិតធំ
• កុំធ្វើវគ្គសិក្សា androgenic ខ្ពស់លើសពី 2 ខែ
• ជ្រើសរើស ACs ដែលទប់ស្កាត់ការផលិតអ័រម៉ូន testosterone ក្នុងកម្រិតតិចជាង
• ផ្តល់ចំណង់ចំណូលចិត្តចំពោះផលិតផលដែលមិនមានជាតិពុលដល់ថ្លើម
• ប្រើអង់ទីស្ត្រូសែនដើម្បីស្តារការសំងាត់របស់អ័រម៉ូន Testosterone និងការពាររោគស្ត្រី

ការប្រឆាំងនឹងការប្រើថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត

• កុំប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic ដែលមានអាយុក្រោម 25 ឆ្នាំ ព្រោះនៅក្មេង ពួកគេអាចបណ្តាលឱ្យមានការខូចខាតដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន៖ ការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូន និងការចាប់ខ្លួនការលូតលាស់ ដែលជាលទ្ធផលនៃការបិទតំបន់លូតលាស់ឆ្អឹង។
• ការប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតដោយស្ត្រីមិនត្រូវបានណែនាំទេ។ Masculinization គឺមិនអាចត្រឡប់វិញបានទេ។
• ពិការភាពបេះដូងក៏ជា contraindication ដាច់ខាតផងដែរ ចាប់តាំងពីការប្រើថ្នាំអាចនាំឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះ។
• ការខ្សោយតំរងនោមនិងថ្លើម
• លើសឈាមសរសៃឈាមដែលមិនផ្តល់សំណង
• ដុំសាច់សាហាវនៃក្រពេញប្រូស្តាត
• atherosclerosis ធ្ងន់ធ្ងរ

រារាំងការសម្ងាត់នៃសារធាតុ endogenous តេស្តូស្តេរ៉ូន- នេះគឺជាផលវិបាកដែលមិនអាចជៀសបាននៃការប្រើថ្នាំ anabolic ។ ជាមួយនឹងការណែនាំនៃអរម៉ូនចូលទៅក្នុងរាងកាយមានសញ្ញាមួយទៅកាន់ប្រព័ន្ធ endocrine អំពីការកើនឡើងលើសលប់នៃការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេនៅក្នុងប្លាស្មាដែលនៅក្នុងវេននាំឱ្យមានការបង្ក្រាបការផលិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងពងស្វាស។

នេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថាយន្តការមតិ រាងកាយព្យាយាមជានិច្ចសម្រាប់ homeostasis ហើយប្រសិនបើការប្រមូលផ្តុំនៃអរម៉ូនជាក់លាក់មួយចាប់ផ្តើមកើនឡើងអ្នកទទួលជួសជុលនេះហើយប្រព័ន្ធ endocrine កាត់បន្ថយការផលិតអរម៉ូននេះដើម្បីស្តារតុល្យភាព endocrine ។ ដូច្នេះការសម្ងាត់នៃអរម៉ូនស្ទើរតែទាំងអស់ត្រូវបានគ្រប់គ្រង។

តួលេខបង្ហាញថានៅពេលដែលការប្រមូលផ្តុំកើនឡើង nandroloneនៅក្នុងឈាម កម្រិតអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូននៅក្នុងប្លាស្មាចាប់ផ្តើមថយចុះ ហើយដំណើរការបញ្ច្រាសកើតឡើង។

ការបង្ការ

ជាសំណាងល្អ ផលប៉ះពាល់នេះគឺអាចត្រឡប់វិញបាន។ ដើម្បីកាត់បន្ថយគ្រោះថ្នាក់នៃសារធាតុ steroid អ្នកត្រូវតែប្រើ gonadotropin- ឧបករណ៍នេះអាចបង្កើនការផលិតអ័រម៉ូន Testosterone របស់វាយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ក៏ដូចជាការពារផងដែរ។ ពងស្វាស atrophy.

នៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង FSH (អរម៉ូនរំញោចឫសគល់) និង LH (អរម៉ូន luteinizing) ត្រូវបានផលិតឥតឈប់ឈរ ពួកគេគាំទ្រមុខងារនៃពងស្វាស (ទាំងមេជីវិតឈ្មោល និងការផលិតអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន)។ ក្នុងអំឡុងពេលវដ្តស្តេរ៉ូអ៊ីត ការផលិត LH និង FSH ត្រូវបានបង្ក្រាប ហើយពងស្វាសចាប់ផ្តើមស្វិត។ ការណែនាំនៃ gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស (ដែលដើរតួជា LH និង FSH) អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស្តារតុល្យភាពអ័រម៉ូននិងរក្សាមុខងារពងស្វាស។

កម្រិតថ្នាំ gonadotropin អាស្រ័យលើ "ថាមពល" នៃវគ្គសិក្សាស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ប្រសិនបើរយៈពេលនៃវគ្គសិក្សាមិនលើសពី 6 សប្តាហ៍ថ្នាំ 1 ត្រូវបានប្រើក្នុងកម្រិតតូចបន្ទាប់មកមិនចាំបាច់ប្រើ gonadotropin ទេ។ ប្រសិនបើរយៈពេលនៃវគ្គសិក្សាគឺលើសពី 6 សប្តាហ៍ កំរិតប្រើគឺខ្ពស់ពេក ភ្នាក់ងារ anabolic 2 ឬច្រើនត្រូវបានប្រើ៖ ចាក់ gonadotropin ចំនួន 2 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ក្នុងកម្រិត 250-500 IU ដោយចាប់ផ្តើមពី 3-4 សប្តាហ៍នៃវគ្គសិក្សា។

ជារឿយៗអ្នកអាចឮមតិថាការណែនាំនៃ gonadotropin គឺចាំបាច់តែនៅចុងបញ្ចប់នៃវគ្គសិក្សាប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែនេះគឺខុស ព្រោះក្នុងករណីនេះជាលិកាពងស្វាសនឹងមិនទទួលបានការរំញោចក្នុងរយៈពេលយូរ ហើយនឹងចាប់ផ្តើមចុះខ្សោយ ហើយនេះ មិន​អាច​ត្រូវ​បាន​អនុញ្ញាត។ ការណែនាំនៃ gonadotropin ពេញមួយវគ្គអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសម្រេចបាននូវតុល្យភាពសរីរវិទ្យាបំផុតនៃអរម៉ូននៅក្នុងរាងកាយនិងរក្សាមុខងារផ្លូវភេទ។ វាក៏មានតម្លៃផងដែរក្នុងការសង្កត់ធ្ងន់ថាតម្រូវការសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់វាក្នុងករណីនេះមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឡើងទម្ងន់នោះទេប៉ុន្តែជាមួយនឹងសុវត្ថិភាពដែលជាមូលហេតុដែលត្រូវការកម្រិតតូច។

ដើម្បីស្ដារការសម្ងាត់នៃអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនរបស់ខ្លួនឯង វាត្រូវបានអនុវត្តដោយជោគជ័យ ការព្យាបាលក្រោយវដ្តជាមួយ ថ្នាំ Tamoxifen 20 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 2-3 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីវគ្គសិក្សា។

ខូចថ្លើម

ការខូចខាតថ្លើមគឺជាផលរំខានដ៏ល្បីបំផុតមួយ ប៉ុន្តែសារៈសំខាន់ពិតរបស់វាគឺមានកម្រិតទាប។ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយជារឿយៗផ្តោតលើបញ្ហានេះជាផលវិបាកដែលមិនអាចជៀសបាននៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic ។

ទីមួយ មានតែទម្រង់ថ្នាំគ្រាប់ដែលមានក្រុមមេទីលនៅក្នុងទីតាំង 17 ប៉ុណ្ណោះដែលបណ្តាលឱ្យខូចថ្លើម។ ក្រុមនេះការពារការបំផ្លាញថ្នាំនៅក្នុងថ្លើម ប៉ុន្តែធ្វើឱ្យមានជាតិពុល។ ទីពីរ ផលរំខានលើថ្លើមកើតឡើងតែនៅពេលប្រើកម្រិតធំខ្លាំង។

លទ្ធផលនៃការសិក្សាអាចត្រូវបានគេលើកឡើងថាជាការបញ្ជាក់ពីពាក្យទាំងនេះ។ Fluoxymesterone, ឌីអាណាបូល។និង Winstrolនៅលើសត្វមន្ទីរពិសោធន៍។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាការខូចខាតជាលិកាថ្លើមកើតឡើងតែនៅពេលប្រើកម្រិតដែលខ្ពស់ជាងការណែនាំ 10 ដង។ ឧទាហរណ៍លក្ខណៈសម្បត្តិពុល ថ្នាំ Methandrostenoloneចាប់ផ្តើមលេចឡើងតែក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃលើសពី 80 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃខណៈពេលដែលកម្រិតដែលបានណែនាំគឺប្រហែល 20-30 មីលីក្រាម។

ការ​សិក្សា​មួយ​ទៀត​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​រួច​ហើយ​លើ​មនុស្ស។ អត្តពលិកពីរក្រុម ដែលក្នុងនោះអ្នកចូលរួមមួយក្រុមបានប្រើសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីត និងក្រុមផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលដោយប្រើមធ្យោបាយធម្មជាតិ ត្រូវបានពិនិត្យរកមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងថ្លើម។ អត្តពលិកដែលប្រើស្តេរ៉ូអ៊ីតក្នុងកម្រិតខ្ពស់មានសញ្ញានៃការខូចខាតថ្លើម ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពី 3 ខែមិនឃើញមានការផ្លាស់ប្តូរទេ។ ដូច្នេះ គេ​អាច​សន្និដ្ឋាន​បាន​ថា ផល​ប៉ះពាល់​លើ​ថ្លើម​គឺ​អាច​បញ្ច្រាស់​បាន។

ការបង្ការ

• កុំលើសពីកម្រិតដែលបានណែនាំ
• កុំប្រើថ្នាំ 17-alkylated
• ផ្តល់ចំណង់ចំណូលចិត្តចំពោះទម្រង់ចាក់ថ្នាំ ពួកគេមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ថ្លើម

រោគស្ត្រី

រោគស្ត្រីវាគឺជាការលូតលាស់ដ៏ស្រាលនៃក្រពេញ mammary ចំពោះបុរស។ ផល​ប៉ះពាល់​នេះ​គឺ​មិន​សប្បាយ​ចិត្ត​ខ្លាំង​ណាស់ ប៉ុន្តែ​កើត​ឡើង​ដោយ​ភាព​ឆោត​ល្ងង់​ប៉ុណ្ណោះ ព្រោះ​វា​ងាយ​នឹង​ជៀស​វាង​ណាស់។

Gynecomastia គឺបណ្តាលមកពីតែថ្នាំទាំងនោះដែលត្រូវបានបំប្លែងទៅជាអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន (Methandrostenolone, Testosterones, Sustanon ជាដើម)។

Nandrolone, Boldenone, Primobolan, Winstrol, Anavar និងផ្សេងទៀតស្ទើរតែមិនដែលបណ្តាលឱ្យរោគស្ត្រី។

ការបង្ការ

ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងប្រើថ្នាំដែលមានក្លិនក្រអូបដល់អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន បន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំអារ៉ាតូហ្សូល - Anastrozole 0.5 មីលីក្រាមជារៀងរាល់ថ្ងៃផ្សេងទៀត (ឬ Proviron 25-50 មីលីក្រាម / ថ្ងៃ) ចាប់ផ្តើមពីសប្តាហ៍ទីពីរនៃវគ្គសិក្សា។ ថ្នាំ Antiestrogens ត្រូវបានចែកចាយដោយសេរីនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ នេះផ្តល់នូវការធានាសុវត្ថិភាពស្ទើរតែ 100% ។

ជាញឹកញាប់ណាស់ អ្នកអាចឮអនុសាសន៍ឆោតល្ងង់ដូចជា៖ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្ត្រូសែនគួរតែត្រូវបានប្រើតែបន្ទាប់ពីបញ្ចប់វគ្គសិក្សា ឬតែនៅពេលដែលសញ្ញាដំបូងនៃរោគស្ត្រីលេចឡើង។ នេះគឺជាកំហុសដ៏ធ្ងន់ធ្ងរមួយ ដោយសារតែអត្តពលិកជាច្រើនមានរោគស្ត្រី។ ថ្នាំ Antiestrogens គួរតែត្រូវបានប្រើពេញមួយវគ្គ។ Gynecomastia ច្រើន​តែ​មិន​អាច​ត្រឡប់​វិញ​បាន ដូច្នេះ​គួរ​តែ​ការពារ មិន​ព្យាបាល!

ដំណោះស្រាយដ៏ប្រសើរបំផុតគឺធ្វើតេស្ដអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន អមដោយការកែតម្រូវកម្រិតថ្នាំនៃថ្នាំ aromatase inhibitors ។

មុន (កើតមុន)

ផលរំខានទូទៅមួយទៀត។ មុនកើតឡើងដោយសារតែភ្នាក់ងារ anabolic បង្កើនការសំងាត់នៃ sebum ដែលនាំឱ្យមានការរលាកនៃឫសសក់និងការបង្កើតក្បាលខ្មៅ។ ប្រសិទ្ធភាពនេះត្រូវបានប្រកាសជាពិសេសនៅក្នុងថ្នាំ androgenic ខ្ពស់។

ការបង្ការ

• រក្សាស្បែករបស់អ្នកឱ្យស្អាត
• ថ្នាំ Accutane មានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។

ការកើនឡើងកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាម

ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត Anabolic អាចកាត់បន្ថយ lipoprotein ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (ល្អ) និងបង្កើនកូលេស្តេរ៉ុល lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាប (អាក្រក់) ។ តាមការសន្មត នេះអាចនាំឱ្យកើតជំងឺក្រិនសរសៃឈាម។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះមិនកើតឡើងនៅក្នុងការអនុវត្តទេដោយសារតែរយៈពេលខ្លីនៃឥទ្ធិពលនេះ។ ក្នុងរយៈពេល 4-6 សប្តាហ៍ កូលេស្តេរ៉ុលកើនឡើងមិននាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសរីរាង្គ និងសរសៃឈាមទេ ហើយបន្ទាប់ពីឈប់ប្រើថ្នាំ កម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលត្រឡប់ទៅតម្លៃដើមវិញ។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការកើនឡើងនៃកូលេស្តេរ៉ុលមិនតែងតែកើតឡើងទេហើយមិនមែនថ្នាំទាំងអស់សុទ្ធតែមានផលប៉ះពាល់នេះទេ។

ការបង្ការ

• យកអាស៊ីតខ្លាញ់អូមេហ្គា 3 អំឡុងពេលវដ្តរបស់អ្នក។
• កំណត់ការទទួលទាន yolks មាន់ និងខ្លាញ់សត្វ

បញ្ហាសរសៃឈាមបេះដូង

វាត្រូវបានគេដឹងថាការប្រើប្រាស់ថ្នាំ anabolic steroids ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។ នេះប្រហែលជាទាក់ទងទៅនឹងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើកូលេស្តេរ៉ុល។ លើសពីនេះ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំក្នុងក្រុមនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការរីកធំនៃ ventricles នៃបេះដូង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយគួរកត់សម្គាល់ថាការហ្វឹកហ្វឺនកម្លាំងក៏នាំឱ្យមានរឿងនេះដែរ។

ការបង្ការ

• កុំប្រើវគ្គសិក្សាយូរហើយកុំប្រើកម្រិតធំ
• រួមបញ្ចូលការធ្វើលំហាត់ប្រាណតាមបែប aerobic នៅក្នុងកម្មវិធីបណ្តុះបណ្តាលរបស់អ្នក។
• អនុវត្តតាមអនុសាសន៍ដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងផ្នែកមុនអំពីកូលេស្តេរ៉ុល។
• ការរៀបចំសម្រាប់ពង្រឹងបេះដូង

សម្ពាធ​ឈាម​ខ្ពស់

បញ្ហានេះកើតឡើងដោយសារតែ AC:

• រក្សាជាតិសូដ្យូមនៅក្នុងខ្លួន
• បង្រួមសរសៃឈាម
• បង្កើនបរិមាណឈាមរត់

សម្ពាធឈាមធម្មតាគួរតែទាបជាង 140/90 mmHg ។ សិល្បៈ។ វាស់កម្រិតសម្ពាធឈាមជាប្រព័ន្ធដោយប្រើ sphygmomanometer ។

ការបង្ការ

ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតនេះត្រូវបានលុបចោលយ៉ាងងាយស្រួលជាមួយនឹង 50 មីលីក្រាមនៃ metoprolol និង 5 មីលីក្រាមនៃ enalapril ។ ប្រសិនបើនេះមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ អ្នកអាចបង្កើនកម្រិតថ្នាំប្រឆាំងនឹងសម្ពាធឈាម ដើម្បីធ្វើឱ្យសម្ពាធឈាមមានលក្ខណៈធម្មតា។

បញ្ហាតម្រងនោម

តម្រងនោម​ច្រោះ​ឈាម និង​យក​កាកសំណល់​ចេញពី​រាងកាយ​។ ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត Anabolic អាចបង្កើនបន្ទុកលើតម្រងនោម ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្នាំមិនមានឥទ្ធិពលពុលដោយផ្ទាល់ទេ ហើយការកើនឡើងនៃបន្ទុកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងសម្ពាធឈាម ដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងផ្នែកខាងលើ។

មានសារធាតុ steroids (ដូចជា nandrolone) ដែលសូម្បីតែប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺតម្រងនោមមួយចំនួន។

ការបង្ការ

• ការធ្វើឱ្យធម្មតានៃសម្ពាធឈាម

ការកើនឡើងនៃការឈ្លានពានគឺជាផលប៉ះពាល់ដ៏កម្រនៃសារធាតុ steroid ដែលកើតឡើងតិចជាង 3-5% នៃករណីនៅពេលប្រើកម្រិតខ្ពស់។

ការសិក្សាមួយបានបង្ហាញថានិស្ស័យមានតួនាទីសំខាន់ ហើយប្រសិនបើអ្នកមិនងាយនឹងឈ្លានពានក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃទេនោះ ការប្រើប្រាស់ AS នឹងមិននាំឱ្យមានបញ្ហានេះទេ។

ទំពែក

ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត Anabolic អាចរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ alopeciaចំពោះបុរស ហើយនេះអនុវត្តចំពោះតែស្បែកក្បាលប៉ុណ្ណោះ ខណៈដែលសក់នៅលើផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយអាចក្រាស់បន្តិច។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាការទំពែកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X ដូច្នេះ AS អាចបង្កឱ្យដំណើរការនេះបានលុះត្រាតែមានការប្រកាន់ពូជសាសន៍។ ប្រសិនបើ​គ្មាន​នរណា​ម្នាក់​ក្នុង​គ្រួសារ​របស់​អ្នក​នៅ​ខាង​ឪពុក និង​ខាង​ម្តាយ​មាន​អាឡែស៊ី នោះ​វា​ច្បាស់​ជា​មិន​គំរាម​កំហែង​អ្នក​ទាំង​នោះ​ទេ។ បើមិនដូច្នេះទេ វាស្ទើរតែជាដំណើរការដែលជៀសមិនរួច។

មូលហេតុដែលស្តេរ៉ូអ៊ីតរួមចំណែកដល់ការទំពែកគឺស្ថិតនៅក្នុង dihydrotestosteroneដូច្នេះ អ្នកអាចប្រើថ្នាំទាំងនោះដែលមិនត្រូវបានបំប្លែងទៅជាសារធាតុរំលាយអាហារនេះ។

ការបង្ការ

• ប្រើ ACs ដែលមិនបំប្លែងទៅជា dihydrotestosterone
• ថ្នាំ Finasteride ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យដើម្បីការពារការទំពែក ប៉ុន្តែថ្នាំនេះមានផលប៉ះពាល់តិចតួច។
• Minoxidil (ក្រែម) បានបង្ហាញប្រសិទ្ធភាព
• វគ្គសិក្សា androgenic ទាប

ការបង្កើត Thrombus

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ anabolic នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃពេលវេលា prothrombin ឬនិយាយម្យ៉ាងទៀតការកើនឡើងនៃការកកឈាម។ ក្នុងករណីកម្រ ចំពោះមនុស្សវ័យចំណាស់ នេះអាចបង្កើនហានិភ័យនៃការគាំងបេះដូង និងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ដែលកើតឡើងដោយសារតែការបង្កើត microclots នៅក្នុងនាវាផ្គត់ផ្គង់។

ការបង្ការ

ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលគ្រោះថ្នាក់នៃសារធាតុ steroid ដល់បេះដូង ដែលមានអាយុលើសពី 40 ឆ្នាំ វាត្រូវបានណែនាំអោយប្រើភ្នាក់ងារ antiplatelet ។ ដំណោះស្រាយដ៏ល្អគឺអាស្ពីរីនក្នុងកម្រិត 100 mg ក្នុងមួយថ្ងៃ (មួយភាគបួននៃគ្រាប់) ថ្នាំនេះរារាំងការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត និងលុបបំបាត់លទ្ធភាពនៃការកកឈាមក្នុងសរសៃឈាម។

Virilization ឬ masculinization គឺជាការផ្លាស់ប្តូរដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាននៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទទួលបានលក្ខណៈពិសេសរបស់បុរស: ការថយចុះនៃសំលេង, ការចុះខ្សោយនៃក្រពេញ mammary, hypertrophy clitoral, មុខបុរសជាដើម។

រោគសញ្ញាទាំងនេះកើតឡើងជាញឹកញាប់ជាពិសេសនៅពេលដែលថ្នាំដែលមានកម្រិតទាប សន្ទស្សន៍ anabolic.

ការចាប់ខ្លួនកំណើន

នេះគឺជារដ្ឋដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន។ វាពាក់ព័ន្ធតែនៅក្មេង នៅពេលដែលតំបន់លូតលាស់ឆ្អឹងមិនទាន់បិទនៅឡើយ។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំ anabolic steroids ក្រោមអាយុ 21 ឆ្នាំទេ។

ប្រសិទ្ធភាពនេះត្រូវបានប្រកាសជាពិសេសនៅក្នុងថ្នាំ aromatizable ។

ក្រពេញប្រូស្តាត hypertrophy

ជាដំបូងវាត្រូវតែនិយាយថាថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីតតែក្នុងករណីកម្រដែលរួមចំណែកដល់ការរីកធំនៃក្រពេញប្រូស្តាត ហើយជាធម្មតាវាកើតឡើងបន្ទាប់ពីអាយុ 40 ឆ្នាំនៅក្នុងវត្តមាននៃការ predisposition ហ្សែន។

ជាមូលហេតុចម្បងក៏ដូចជានៅក្នុងករណីនៃការទំពែក, dihydrotestosterone ត្រូវបានដាក់ទៅមុខ។

ការបង្ការ

Finasteride ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យជាថ្នាំបង្ការ និងព្យាបាល។

ភាពគ្មានកូន

វានឹងជាការត្រឹមត្រូវជាងក្នុងការនិយាយថាមិនមែនជាភាពគ្មានកូន ប៉ុន្តែការមានកូនបណ្តោះអាសន្នដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរផ្ទៃខាងក្រោយអ័រម៉ូននៅក្នុងខ្លួន។ ជាសំណាងល្អ នេះគឺជាលក្ខខណ្ឌដែលអាចបញ្ច្រាស់បានទាំងស្រុង។

ការបង្ការ

សម្រាប់ការងើបឡើងវិញលឿនជាងមុន ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីដ្រូសែន (Tamoxifen) និង gonadotropin chorionic របស់មនុស្សត្រូវបានប្រើប្រាស់ នេះបើយោងតាមគ្រោងការណ៍ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។

ពងស្វាស atrophy

ដោយសារតែយន្តការមតិប្រតិកម្មដែលត្រូវបានរៀបរាប់ខាងលើការផលិត gonadotropin ធម្មជាតិត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ អ័រម៉ូននេះរំញោចពងស្វាសជានិច្ច ប្រសិនបើកំហាប់របស់វាថយចុះ ជាលិកាពងស្វាសចាប់ផ្តើមចុះខ្សោយ។

ពងស្វាស​អាច​ប្រែ​មក​វិញ​មិន​បាន​ក្នុង​ករណី​ធ្ងន់ធ្ងរ! នេះអាចនាំឱ្យមានការងាប់លិង្គ។

ការបង្ការ

ជាសំណាងល្អ វាងាយស្រួលក្នុងការការពារជាមួយនឹងការចាក់។ gonadotropinដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ពងស្វាស​មាន​ការ​វិវត្តន៍​កម្រ​ខ្លាំង​ណាស់ ហើយ​ពេល​ប្រើ​ក្នុង​កម្រិត​ធំ​ក្នុង​អំឡុង​ពេល​វគ្គ​វែង។

Gonadotropin គឺត្រូវការសម្រាប់តែវគ្គសិក្សាវែង (ច្រើនជាង 1.5-2 ខែ) ដោយប្រើកម្រិតធំ។

គ្រោះថ្នាក់ទេវកថានៃស្តេរ៉ូអ៊ីត

នៅក្នុងផ្នែកនេះ យើងនឹងព្យាយាមរាយបញ្ជីទេវកថាដ៏ពេញនិយមបំផុតដែលទាក់ទងនឹងផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត៖

• កាត់បន្ថយប្រវែងលិង្គ
• ការខូចខាតខួរក្បាល
• ផល​រំខាន​តែង​តែ​កើត​មាន​ឡើង ហើយ​មិន​អាច​ត្រឡប់​វិញ​បាន​ទេ។
• បន្ទាប់ពីប្រើ AC វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការសម្រេចបាននូវការលូតលាស់សាច់ដុំ
• សារធាតុ steroids ទាំងអស់ធ្វើឱ្យខូចថ្លើម និងតម្រងនោម
• ថ្នាំគ្រាប់មានសុវត្ថិភាពជាងការចាក់ (ស្ថានភាពគឺបញ្ច្រាស)
• ពេលប្រើហើយ អ្នកមិនអាចឈប់បានទេ។