ផ្លូវបញ្ជូននៃអ្នកវិភាគ auditory និងសមាសភាពសរសៃប្រសាទរបស់វា។ សរីរាង្គ vestibulocochlear - ត្រចៀក - សរីរាង្គស្តាប់ - សរីរាង្គ vestibulocochlear

ផ្លូវ auditory ចាប់ផ្តើមនៅក្នុង cochlea នៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃ ganglion spiral (ណឺរ៉ូនដំបូង) ។ dendrites នៃណឺរ៉ូនទាំងនេះចូលខាងក្នុងសរីរាង្គរបស់ Corti ដែលជា axons បញ្ចប់នៅក្នុងស្នូលពីរនៃស្ពាន - ស្នូល (ventral) និង posterior (dorsal) cochlear nuclei ។ ចេញពីស្នូល ventral, impulses មកដល់ nuclei ខាងក្រោម ( អូលីវ)របស់ខ្លួនឯង និងភាគីម្ខាងទៀត ដែលណឺរ៉ូនទទួលសញ្ញាពីត្រចៀកទាំងពីរ។ វានៅទីនេះដែលសញ្ញាសូរស័ព្ទដែលមកពីភាគីទាំងពីរនៃរាងកាយត្រូវបានប្រៀបធៀប។ ពីស្នូល dorsal កម្លាំងជំរុញចូលតាមរយៈ colliculi ទាបនៃ quadrigemina និងរាងកាយ geniculate medial ចូលទៅក្នុង Cortex auditory បឋម - ផ្នែកក្រោយនៃ gyrus ខាងសាច់ឈាមកំពូល។

គ្រោងការណ៍នៃផ្លូវអ្នកវិភាគ auditory

1 - ខ្យង;

2 - ganglion វង់;

3 - ស្នូល cochlear ផ្នែកខាងមុខ (ventral);

4 - ស្នូល cochlear;

5 - ស្នូលនៃរាងកាយ trapezoid;

6 - អូលីវកំពូល;

7 - ស្នូលនៃរង្វិលជុំក្រោយ;

8 - ស្នូលនៃភ្នំក្រោយ;

9 - សាកសព cranked medial;

10 - តំបន់ auditory ការព្យាករ។

ការរំជើបរំជួលនៃណឺរ៉ូន auditory គ្រឿងកុំព្យូទ័រ កោសិកាបឋម subcortical និង cortical កើតឡើងនៅពេលបង្ហាញពីការរំញោចនៃការស្តាប់នៃភាពស្មុគស្មាញផ្សេងៗគ្នា។ កាន់តែឆ្ងាយពី cochlea តាមបណ្តោយ auditory tract លក្ខណៈសំឡេងស្មុគ្រស្មាញកាន់តែច្រើនគឺត្រូវបានទាមទារដើម្បីធ្វើឱ្យសរសៃប្រសាទសកម្ម។ ណឺរ៉ូន​ចម្បង​នៃ​វង់​វង់​អាច​រំជើបរំជួល​ដោយ​សម្លេង​សុទ្ធ​ ខណៈ​ដែល​នៅ​ក្នុង​ស្នូល​នៃ​ cochlea សំឡេង​ប្រេកង់​តែមួយ​អាច​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ការ​រារាំង។ ដើម្បីរំភើបណឺរ៉ូន សំឡេងនៃប្រេកង់ផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានទាមទារ។

នៅក្នុង colliculi ខាងក្រោមនៃ quadrigemina មានកោសិកាដែលឆ្លើយតបទៅនឹងសម្លេងដែលបានកែប្រែប្រេកង់ជាមួយនឹងទិសដៅជាក់លាក់មួយ។ នៅក្នុង auditory Cortex មានណឺរ៉ូនដែលឆ្លើយតបតែចំពោះការចាប់ផ្តើមនៃការរំញោចសំឡេងប៉ុណ្ណោះ ឯផ្សេងទៀតរហូតដល់ទីបញ្ចប់របស់វា។ ណឺរ៉ូនខ្លះបាញ់លើសំឡេងនៃរយៈពេលជាក់លាក់មួយ ខ្លះទៀតនៅលើសំឡេងដដែលៗ។ ព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងការជំរុញសំឡេងត្រូវបានសរសេរឡើងវិញម្តងហើយម្តងទៀត នៅពេលដែលវាឆ្លងកាត់គ្រប់កម្រិតទាំងអស់នៃ auditory tract។ ដោយសារដំណើរការស្មុគ្រស្មាញនៃការបកស្រាយ ការទទួលស្គាល់លំនាំ auditory កើតឡើង ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការយល់ដឹងពីការនិយាយ។

ត្រចៀកថនិកសត្វជាសរីរាង្គនៃតុល្យភាព

នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកង សរីរាង្គនៃសមតុល្យ មានទីតាំងនៅក្នុងភ្នាសរំអិល ដែលវិវឌ្ឍន៍ពីចុងខាងមុខនៃប្រព័ន្ធបន្ទាត់ក្រោយរបស់ត្រី។ ពួកវាមានបន្ទប់ពីរ - ថង់មូល (sacculus) និងថង់រាងពងក្រពើ (ស្បូន ស្បូន) - និងបី។ ប្រឡាយ semicircularដែលស្ថិតនៅក្នុងយន្តហោះកាត់កែងគ្នាបីនៅក្នុងប្រហោងនៃប្រឡាយឆ្អឹងដែលមានឈ្មោះដូចគ្នា។ ជើងមួយក្នុងចំណោមជើងនៃបំពង់នីមួយៗ ពង្រីកបង្កើតជា membranous ampullae ។ ផ្នែកនៃជញ្ជាំងនៃថង់ដែលតម្រង់ជួរជាមួយកោសិកាទទួលអារម្មណ៍ត្រូវបានគេហៅថា ចំណុចផ្នែកស្រដៀងគ្នានៃ ampullae នៃប្រឡាយ semicircular - ខ្យង.

epithelium នៃចំណុចមានកោសិកាសក់ receptor ដែលនៅលើផ្ទៃខាងលើមានរោម 60-80 (microvilli) ប្រឈមមុខនឹងបែហោងធ្មែញ labyrinth ។ បន្ថែមពីលើរោមកោសិកានីមួយៗត្រូវបានបំពាក់ដោយ cilium មួយ។ ផ្ទៃក្រឡាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាស gelatinous ដែលមានផ្ទុក statoliths -គ្រីស្តាល់កាល់ស្យូមកាបូណាត។ ភ្នាសត្រូវបានគាំទ្រដោយសក់ឋិតិវន្តនៃកោសិកាសក់។ កោសិកា Receptor នៃចំណុចយល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរទំនាញ ចលនា rectilinear និងការបង្កើនល្បឿនលីនេអ៊ែរ។

ខ្យងនៃ ampullae នៃប្រឡាយ semicircular ត្រូវបានតម្រង់ជួរជាមួយនឹងកោសិកាសក់ស្រដៀងគ្នានិងគ្របដណ្តប់ដោយ dome gelatinous - ពែងដែល cilia ជ្រាបចូល។ ពួកគេយល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការបង្កើនល្បឿនមុំ។ ប្រឡាយ semicircular ទាំងបីគឺល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់ផ្តល់សញ្ញាចលនាក្បាលក្នុងបីវិមាត្រ។

ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទំនាញ ទីតាំងនៃក្បាល រាងកាយ ជាមួយនឹងការបង្កើនល្បឿននៃចលនា ល ភ្នាសនៃចំណុច និង cupulas នៃ scallops ត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅ។ នេះនាំឱ្យមានភាពតានតឹងនៃសក់ដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមផ្សេងៗនៃកោសិកាសក់និងការរំភើបនៃភ្នាស។ ភាពរំជើបរំជួលត្រូវបានបញ្ជូនទៅចុងសរសៃប្រសាទ ដែលបែកចេញ និងព័ទ្ធជុំវិញកោសិកាទទួលដូចជាចាន បង្កើតជា synapses ជាមួយរាងកាយរបស់ពួកគេ។ ទីបំផុត ការរំភើបចិត្តត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្នូលនៃ cerebellum ខួរឆ្អឹងខ្នង និង Cortex នៃ parietal និង temporal lobes នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ដែលមជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃអ្នកវិភាគតុល្យភាពស្ថិតនៅ។

រាងកាយ ណឺរ៉ូនដំបូង(រូបភព 10) ស្ថិតនៅក្នុងថ្នាំងតំរៀបស្លឹកនៃ cochlea ។ ganglion spiral cochlearisដែលមានទីតាំងនៅវង់នៃ cochlea ។ canalis spiralis modioli. Dendrites នៃណឺរ៉ូនចូលទៅជិតអ្នកទទួល - កោសិកាសក់នៃសរីរាង្គ Corti និងបង្កើត axons កមមវ ិ ញ ន. vestibulocochlearisដែលក្នុងនោះពួកវាឈានដល់ស្នូល ventral និង dorsal cochlear នៅក្នុងតំបន់នៃមុំក្រោយនៃ fossa rhomboid ។ សាកសពមានទីតាំងនៅក្នុងស្នូលទាំងនេះ ណឺរ៉ូនទីពីរ.

អ័ក្សភាគច្រើន ណឺរ៉ូនទីពីរនៃស្នូល ventralឆ្លងទៅត្រើយម្ខាងនៃស្ពាន បង្កើតជាតួរាងចតុកោណ។ សាកសព trapezoideum. រាងកាយ trapezoid មានស្នូលផ្នែកខាងមុខ និងក្រោយ ដែលសាកសពស្ថិតនៅ ណឺរ៉ូនទីបី. អ័ក្សរបស់ពួកគេបង្កើតជារង្វិលជុំក្រោយ lemniscus lateralis,សរសៃដែលនៅក្នុង isthmus នៃខួរក្បាល rhomboid ចូលទៅមជ្ឈមណ្ឌល subcortical ពីរនៃការស្តាប់:

1) ស្រទាប់ខាងក្រោមនៃដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល; colliculi ទាបជាង tecti mesencephali;

2) សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជកណ្តាល; corpora geniculata mediales.

អ័ក្ស ណឺរ៉ូនទីពីរនៃស្នូល dorsalក៏ឆ្លងទៅម្ខាងទៀតបង្កើតជាបន្ទះខួរក្បាល striae medullaresហើយចូលទៅក្នុងសមាសភាពនៃរង្វិលជុំក្រោយ។ ផ្នែកនៃសរសៃនៃរង្វិលជុំនេះត្រូវបានប្តូរទៅ ណឺរ៉ូនទីបីនៅក្នុងស្នូលនៃរង្វិលជុំក្រោយនៅក្នុងត្រីកោណនៃរង្វិលជុំ។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនទាំងនេះឈានដល់មជ្ឈមណ្ឌល subcortical ខាងលើនៃការស្តាប់។

អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនទីបួនចុងក្រោយនៅក្នុងសាកសព medial geniculate ឆ្លងកាត់ផ្នែកក្រោយនៃ pedicle ក្រោយនៃកន្សោមខាងក្នុង បង្កើតជាវិទ្យុសកម្ម auditory និងឈានដល់ស្នូល cortical នៃ auditory វិភាគក្នុងផ្នែកកណ្តាលនៃ gyrus ខាងសាច់ឈាមកំពូល។ gyrus temporalis កំពូល(gyrus នៃ Heschl) ។

អ័ក្សនៃសរសៃប្រសាទទី 4 នៃ colliculus ទាបនៃដំបូលខួរក្បាលកណ្តាលគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដំបូងនៃបំពង់ extrapyramidal tegmental-spinal tract tractus tectospinalisដែលក្នុងនោះ NI ទៅដល់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃជួរឈរខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

អ័ក្សមួយចំនួននៃណឺរ៉ូនទីពីរនៃស្នូល ventral និង dorsal មិនឆ្លងទៅផ្នែកម្ខាងនៃ fossa rhomboid នោះទេ ប៉ុន្តែទៅម្ខាងរបស់ពួកគេជាផ្នែកនៃរង្វិលជុំក្រោយ។

មុខងារ។ ឧបករណ៍វិភាគសូរស័ព្ទផ្តល់នូវការយល់ឃើញនៃការប្រែប្រួលបរិស្ថានក្នុងចន្លោះពី 16 ទៅ 2400 ហឺត។ វាកំណត់ប្រភពនៃសំឡេង កម្លាំងរបស់វា ចម្ងាយ ល្បឿននៃការសាយភាយ ផ្តល់នូវការយល់ឃើញច្បាស់នៃសំឡេង។

អង្ករ។ 10. ផ្លូវនៃអ្នកវិភាគ auditory ។ 1 - thalamus; 2 - trigonum lemnisci; 3 - lemniscus lateralis; 4 - nucleus cochlearis dorsalis; 5 - cochlea; 6 - pars cochlearis n. vestibulocochlearis; 7, spirale សរីរាង្គ; (8) ganglion spirale cochleae; 9 - tractus tectospinalis; 10 - ស្នូល cochlearis ventralis; 11 - corpus trapezoideum; 12 - striae medullares; 13 - colliculi inferiores; 14 - corpus geniculatum mediale; 15, វិទ្យុសកម្ម acustica; 16 - gyrus temporalis កំពូល។

ផ្លូវចរន្តនៃអ្នកវិភាគសូរសព្ទធានាដល់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីកោសិកាសក់ពិសេសនៃសរីរាង្គវង់ (Corti) ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល (រូបភាពទី 2)

ណឺរ៉ូនទីមួយនៃផ្លូវនេះត្រូវបានតំណាងដោយណឺរ៉ូន pseudo-unipolar ដែលរាងកាយរបស់ពួកគេមានទីតាំងនៅចំណុចវង់នៃ cochlea នៃត្រចៀកខាងក្នុង (ប្រឡាយវង់) ។ សរីរាង្គវង់។

សរីរាង្គ​វង់​ដែល​បាន​ពិពណ៌នា​ដំបូង​ក្នុង​ឆ្នាំ ១៨៥១។ អ្នកជំនាញផ្នែកកាយវិភាគវិទ្យា និងជាអ្នកប្រវត្តិសាស្រ្តជនជាតិអ៊ីតាលី A Corti * ត្រូវបានតំណាងដោយជួរជាច្រើននៃកោសិកា epithelial (កោសិកាគាំទ្រនៃកោសិកាសសរស្តម្ភខាងក្រៅ និងខាងក្នុង) ក្នុងចំណោមនោះត្រូវបានដាក់កោសិការសើបអង្កេតសក់ខាងក្នុង និងខាងក្រៅដែលបង្កើតជា receptors នៃ auditory analyzer ។

* Court Alfonso (Corti Alfonso 1822-1876) អ្នកកាយវិភាគវិទ្យាជនជាតិអ៊ីតាលី។ កើតនៅ Camba-ren (Sardinia) បានធ្វើការជាផ្នែកមួយសម្រាប់ I. Girtl ក្រោយមកជាអ្នកជំនាញខាងប្រវត្តិសាស្ត្រនៅWürzburg។ Ut-rechte និង Turin ។ នៅឆ្នាំ 1951 ដំបូងបានពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គតំរៀបស្លឹកនៃ cochlea ។ គាត់ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរសម្រាប់ការងាររបស់គាត់លើមីក្រូទស្សន៍កាយវិភាគសាស្ត្រនៃរីទីណា។ កាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបនៃឧបករណ៍ស្តាប់។

សាកសពនៃកោសិការអារម្មណ៍ត្រូវបានជួសជុលនៅលើបន្ទះ basilar ។ បន្ទះ basilar មានសរសៃ collagen (ខ្សែ) 24,000 ប្រណាំង ដែលមានប្រវែងដែលកើនឡើងបន្តិចម្តងៗពីមូលដ្ឋាននៃ cochlea ដល់កំពូលរបស់វាពី 100 µm ទៅ 500 µm ជាមួយនឹង អង្កត់ផ្ចិត 1-2 μm។

យោងតាមទិន្នន័យចុងក្រោយ សរសៃ collagen បង្កើតជាបណ្តាញយឺតដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសារធាតុដីដូចគ្នា ដែលបន្លឺសំឡេងទៅនឹងប្រេកង់ផ្សេងៗគ្នាទាំងមូល ជាមួយនឹងរំញ័រដែលបានបញ្ចប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

ត្រចៀករបស់មនុស្សយល់ឃើញរលកសំឡេងជាមួយនឹងប្រេកង់លំយោលពី 161 Hz ដល់ 20,000 Hz ។ សម្រាប់ការនិយាយរបស់មនុស្ស ដែនកំណត់ល្អបំផុតគឺចាប់ពី 1000 Hz ដល់ 4000 Hz ។

នៅពេលដែលផ្នែកខ្លះនៃចាន basilar ញ័រ ភាពតានតឹង និងការបង្ហាប់នៃរោមនៃកោសិកាញ្ញាណដែលត្រូវគ្នានឹងផ្នែកនៃចាន basilar កើតឡើង។

នៅក្រោមសកម្មភាពនៃថាមពលមេកានិកនៅក្នុងកោសិការសើបសក់ ដែលផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់វាត្រឹមតែទំហំនៃអង្កត់ផ្ចិតនៃអាតូម ដំណើរការ cytochemical មួយចំនួនកើតឡើង ដែលជាលទ្ធផលដែលថាមពលនៃការរំញោចខាងក្រៅត្រូវបានបំប្លែងទៅជាការជំរុញសរសៃប្រសាទ។ ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីកោសិកាសក់ពិសេសនៃសរីរាង្គតំរៀបស្លឹក (Corti) ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើផ្លូវ auditory ។

ដំណើរការកណ្តាល (axons) នៃកោសិកា pseudo-unipolar នៃ ganglion តំរៀបស្លឹកនៃ cochlea ចាកចេញពីត្រចៀកខាងក្នុងតាមរយៈ auditory meatus ប្រមូលផ្តុំគ្នាជាបាច់ដែលជាឫស cochlear នៃសរសៃប្រសាទ vestibulocochlear ។ សរសៃប្រសាទ cochlear ចូលទៅក្នុងសារធាតុនៃដើមខួរក្បាលនៅក្នុងតំបន់នៃមុំ cerebellopontine សរសៃរបស់វាបញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃ anterior (ventral) និង posterior (dorsal) cochlear nuclei ជាកន្លែងដែលសាកសពនៃណឺរ៉ូន II ស្ថិតនៅ។

អ័ក្សនៃកោសិកានៃស្នូល cochlear ក្រោយ (ណឺរ៉ូន II) មកដល់ផ្ទៃនៃ rhomboid fossa បន្ទាប់មកទៅកាន់ sulcus មធ្យមក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះខួរក្បាល ឆ្លងកាត់ fossa rhomboid ឆ្លងកាត់ព្រំដែននៃ pons និង medulla oblongata ។ នៅក្នុងតំបន់នៃ sulcus មធ្យម ភាគច្រើននៃសរសៃនៃបន្ទះខួរក្បាលត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងសារធាតុនៃខួរក្បាល ហើយឆ្លងកាត់ទៅផ្នែកម្ខាងទៀត ដែលពួកគេដើរតាមរវាងផ្នែកខាងមុខ (ventral) និងផ្នែកក្រោយ (dorsal) នៃស្ពាន។ ជាផ្នែកមួយនៃរាងកាយ trapezoid ហើយបន្ទាប់មកជាផ្នែកនៃរង្វិលជុំក្រោយ ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌល subcortical នៃការស្តាប់។ ផ្នែកនៃសរសៃនៃបន្ទះខួរក្បាលភ្ជាប់ជាមួយរង្វិលជុំក្រោយនៃផ្នែកម្ខាងនៃឈ្មោះដូចគ្នា។

អ័ក្សនៃកោសិកានៃស្នូល cochlear ខាងមុខ (ណឺរ៉ូន II) បញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃស្នូលផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយ trapezoid នៃផ្នែកម្ខាងរបស់ពួកគេ (ផ្នែកតូចជាង) ឬនៅក្នុងជម្រៅនៃស្ពានទៅស្នូលស្រដៀងគ្នានៃភាគីផ្ទុយគ្នាបង្កើតបានជា រាងកាយ trapezoid ។

សំណុំនៃ axons នៃណឺរ៉ូន III ដែលរាងកាយរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃស្នូលក្រោយនៃរាងកាយ trapezoid បង្កើតជារង្វិលជុំក្រោយ។ បណ្តុំក្រាស់នៃរង្វិលជុំក្រោយដែលបង្កើតឡើងនៅគែមចំហៀងនៃរាងកាយ trapezoid ផ្លាស់ប្តូរទិសដៅទៅឡើងភ្លាមៗ បន្ទាប់ពីនៅជិតផ្ទៃក្រោយនៃដើមខួរក្បាលនៅក្នុងសំបកកង់របស់វា ខណៈពេលដែលងាកចេញកាន់តែច្រើនឡើងៗ ដូច្នេះនៅក្នុងតំបន់នៃ isthmus នៃខួរក្បាល rhomboid, សរសៃនៃរង្វិលជុំនៅពេលក្រោយស្ថិតនៅលើផ្ទៃ, បង្កើតជាត្រីកោណនៃរង្វិលជុំ។

បន្ថែមពីលើសរសៃ រង្វិលជុំក្រោយរួមបញ្ចូលកោសិកាប្រសាទដែលបង្កើតជាស្នូលនៃរង្វិលជុំក្រោយ។ នៅក្នុងស្នូលនេះ ផ្នែកមួយនៃសរសៃដែលចេញពីស្នូល cochlear និង nuclei នៃរាងកាយ trapezoid ត្រូវបានរំខាន។

សរសៃនៃរង្វិលជុំក្រោយបញ្ចប់នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌល auditory subcortical (សាកសព medial geniculate, hillocks ទាបនៃបន្ទះដំបូល midbrain) ដែល IV ណឺរ៉ូនស្ថិតនៅ។

នៅតំបន់ភ្នំទាបនៃបន្ទះដំបូល ខួរក្បាលកណ្តាលបង្កើតជាផ្នែកទីពីរនៃផ្លូវ tectospinal ដែលជាសរសៃដែលឆ្លងកាត់នៅឫសខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង បញ្ចប់ជាផ្នែកៗនៅលើកោសិកាសត្វនៃស្នែងខាងមុខរបស់វា។ តាមរយៈផ្នែកដែលបានពិពណ៌នានៃ occlusal-spinal tract ប្រតិកម្មការពារដោយអចេតនាចំពោះ auditory stimuli ភ្លាមៗត្រូវបានអនុវត្ត។

អ័ក្សនៃកោសិកានៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ medial (ណឺរ៉ូន IV) ឆ្លងកាត់ក្នុងទម្រង់ជាបណ្តុំតូចតាមរយៈផ្នែកក្រោយនៃ pedicle ក្រោយនៃកន្សោមខាងក្នុង ហើយហេតុអ្វីបានជាខ្ចាត់ខ្ចាយដូចកង្ហា បង្កើតជារស្មីនៃសូរសព្ទ និងឈានដល់ cortical ។ ស្នូលនៃអ្នកវិភាគសូរសព្ទ ជាពិសេស gyrus ខាងសាច់ឈាមដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់ (Geschl's gyrus *)។

* Heschl Richard (Heschl Richard. 1824 - 1881) - កាយវិភាគវិទ្យា និង ptologist ជនជាតិអូទ្រីស។ កើតនៅ Welledorf (Styria) គាត់បានទទួលការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៅទីក្រុងវីយែន។ សាស្រ្តាចារ្យកាយវិភាគវិទ្យានៅទីក្រុង Olomouc រោគវិទ្យានៅទីក្រុង Krakow វេជ្ជសាស្ត្រនៅ Graz ។ បានសិក្សាបញ្ហាទូទៅនៃរោគវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1855 គាត់បានបោះពុម្ពសៀវភៅណែនាំអំពីកាយវិភាគសាស្ត្រទូទៅ និងពិសេសរបស់មនុស្ស

ស្នូល cortical នៃ auditory analyzer យល់ឃើញនូវ auditory stimuli ជាចម្បងពីភាគីផ្ទុយ។ ដោយសារតែការពិភាក្សាមិនពេញលេញនៃផ្លូវ auditory, ដំបៅឯកតោភាគីនៃរង្វិលជុំក្រោយ។ មជ្ឈមណ្ឌល auditory subcortical ឬស្នូល cortical នៃការវិភាគ auditory Jurassic ប្រហែលជាមិនត្រូវបានអមដោយបញ្ហានៃការស្តាប់ដ៏មុតស្រួចនោះទេ មានតែការថយចុះនៃការស្តាប់នៅក្នុងត្រចៀកទាំងពីរប៉ុណ្ណោះ។

ជាមួយនឹងជំងឺរលាកសរសៃប្រសាទ (ការរលាក) នៃសរសៃប្រសាទ vestibulocochlear ការបាត់បង់ការស្តាប់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់។

ការបាត់បង់ការស្តាប់អាចកើតមានឡើងជាលទ្ធផលនៃការខូចខាតដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានដែលបានជ្រើសរើសចំពោះកោសិការអារម្មណ៍នៃសក់ នៅពេលដែលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចកម្រិតធំដែលមានឥទ្ធិពល ototoxic ត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងខ្លួន។

ផ្លូវដឹកនាំរបស់អ្នកវិភាគ vestibular (statokinetic)

ផ្លូវចរន្តនៃឧបករណ៍វិភាគ vestibular (statokinetic) ធានានូវការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីកោសិការសើបនៃសក់នៃឆ្អឹងជំនីរ (ampullae នៃបំពង់ semicircular) និងចំណុច (ថង់រាងអេលីប និងស្វ៊ែរ) ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល (រូបភាព .៣).

សាកសពនៃណឺរ៉ូនដំបូងនៃអ្នកវិភាគ statokinetic ស្ថិតនៅក្នុងថ្នាំង vestibule ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃសាច់ត្រចៀកខាងក្នុង។ ដំណើរការគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃកោសិកា pseudounipolar នៃ ganglion vestibular បញ្ចប់នៅលើកោសិកាអារម្មណ៍មានរោមនៃ Ridge ampullar និងចំណុច។

ដំណើរការកណ្តាលនៃកោសិកា pseudounipolar ក្នុងទម្រង់ជាផ្នែក vestibular នៃសរសៃប្រសាទ vestibulocochlear រួមជាមួយនឹងផ្នែក cochlear តាមរយៈការបើក auditory ខាងក្នុង ចូលទៅក្នុង បែហោងធ្មែញ cranial ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងខួរក្បាលទៅកាន់ nuclei vestibular ដែលស្ថិតនៅក្នុងវាល vestibular តំបន់។ vesribularis នៃ fossa rhomboid

ផ្នែកឡើងនៃសរសៃបញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃស្នូល vestibular កំពូល (Bekhterev *) សរសៃដែលបង្កើតបានជាផ្នែកចុះក្រោមនៅ medial (Schwalbe **), lateral (Deiters ***) និង roller ខាងក្រោម *** *) សរសៃប្រសាទ vestibular pax

* Bekhterev V M (1857-1927) គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ និងវិកលចរិតរុស្ស៊ី។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីបណ្ឌិតសភាវេជ្ជសាស្ត្រនិងវះកាត់សាំងពេទឺប៊ឺគក្នុងឆ្នាំ 1878 ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1894 គាត់បានដឹកនាំនាយកដ្ឋានសរសៃប្រសាទនិងចិត្តសាស្ត្រនៃបណ្ឌិតសភាវេជ្ជសាស្ត្រយោធានៅឆ្នាំ 1918 គាត់បានបង្កើតវិទ្យាស្ថានសម្រាប់ការសិក្សាអំពីខួរក្បាលនិងសកម្មភាពផ្លូវចិត្ត។

** Gustav Schwalbe (Schwalbe Gustav Albert 1844-1916) - កាយវិភាគវិទ្យា និងជាអ្នកវិទូជនជាតិអាល្លឺម៉ង់។ កើតនៅ Caedlingburg ។ គាត់​បាន​សិក្សា​ផ្នែក​វេជ្ជសាស្ត្រ​នៅ​ទីក្រុង Berlin, Zurich និង Bonn។ គាត់ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង histology និងសរីរវិទ្យានៃសាច់ដុំ, morphology នៃប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចនិងសរសៃប្រសាទ, សរីរាង្គអារម្មណ៍។ អ្នកនិពន្ធនៃ "Textbook of Neurology" (1881)

*** Deiters Otto (Deiters Otto Friedrich Karl 1844-1863) - កាយវិភាគវិទ្យា និង វិទូជនជាតិអាល្លឺម៉ង់។ កើតនៅ Bonn ។ គាត់បានទទួលការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តរបស់គាត់នៅទីក្រុងប៊ែរឡាំង។ គាត់បានធ្វើការជាវេជ្ជបណ្ឌិតនៅទីក្រុង Bonn ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានជ្រើសរើសជាសាស្រ្តាចារ្យផ្នែកកាយវិភាគវិទ្យា និង histology នៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn ។ គាត់បានសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាល។ សរីរាង្គនៃការស្តាប់ និងតុល្យភាព កាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ដំបូង​ឡើយ​បាន​ពណ៌នា​អំពី​ខួរក្បាល reticulum និង​បាន​ស្នើ​ពាក្យ​ថា "ការ​បង្កើត​បណ្តាញ reticular"។

**** Roller H.F. (Roller Ch.F.W.) - ចិត្តវិទូអាល្លឺម៉ង់

អ័ក្សនៃកោសិកានៃស្នូល vestibular (ណឺរ៉ូន II) បង្កើតជាបណ្តុំនៃបណ្តុំដែលទៅ cerebellum ទៅស្នូលនៃសរសៃប្រសាទនៃសាច់ដុំភ្នែក ស្នូលនៃមជ្ឈមណ្ឌលស្វយ័ត ខួរក្បាល Cortex ទៅខួរឆ្អឹងខ្នង។

ផ្នែកមួយនៃ axons នៃកោសិកានៃស្នូល vestibular នៅពេលក្រោយ និងល្អជាងក្នុងទម្រង់ជាផ្លូវមុនទ្វារ-ឆ្អឹងខ្នង ត្រូវបានបញ្ជូនទៅខួរឆ្អឹងខ្នង ដែលមានទីតាំងនៅតាមបរិមាត្រនៅព្រំដែននៃខ្សែខាងមុខ និងក្រោយ ហើយបញ្ចប់ជាផ្នែកៗនៅលើ កោសិកាសត្វម៉ូទ័រនៃស្នែងខាងមុខ អនុវត្តការជំរុញ vestibular ទៅសាច់ដុំនៃកនៃ trunk និងចុង, ផ្តល់នូវការថែរក្សាតុល្យភាពរាងកាយ។

ផ្នែកមួយនៃ axons នៃណឺរ៉ូននៃស្នូល vestibular ពេលក្រោយត្រូវបានតម្រង់ទៅបាច់បណ្តោយ medial របស់វា និងផ្នែកម្ខាងទៀតដែលផ្តល់នូវការតភ្ជាប់នៃសរីរាង្គតុល្យភាពតាមរយៈ nucleus ក្រោយជាមួយ nuclei នៃសរសៃប្រសាទ cranial (III, IV, VI nar ។ ), innervating សាច់ដុំនៃគ្រាប់ភ្នែក, ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករក្សាទិសដៅនៃការសម្លឹង, ទោះបីជាមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្បាលទីតាំង។ ការថែរក្សាតុល្យភាពនៃរាងកាយគឺពឹងផ្អែកយ៉ាងធំទៅលើចលនាសម្របសម្រួលនៃគ្រាប់ភ្នែក និងក្បាល។

អ័ក្សនៃកោសិកានៃស្នូល vestibular បង្កើតការតភ្ជាប់ជាមួយណឺរ៉ូននៃការបង្កើត reticular នៃដើមខួរក្បាល និងជាមួយស្នូលនៃ tegmentum នៃខួរក្បាលកណ្តាល។

រូបរាងនៃប្រតិកម្មលូតលាស់ (ការថយចុះនៃចង្វាក់បេះដូងការធ្លាក់ចុះសម្ពាធឈាមចង្អោរក្អួតការធ្វើឱ្យហើមមុខការកើនឡើង peristalsis នៃការរលាក gastrointestinal ។ ទំនាក់ទំនងរវាងស្នូល vestibular តាមរយៈការបង្កើត reticular ជាមួយស្នូលនៃសរសៃ vagus និង glossopharyngeal ។

ការ​កំណត់​ទីតាំង​ក្បាល​ដោយ​ដឹង​ខ្លួន​ត្រូវ​បាន​សម្រេច​ដោយ​វត្តមាន​នៃ​ការ​តភ្ជាប់​រវាង​ស្នូល vestibular និង Cortex ខួរក្បាល។​ ទន្ទឹម​នឹង​នោះ​អ័ក្ស​នៃ​កោសិកា​នៃ​ស្នូល vestibular ឆ្លង​ទៅ​ផ្នែក​ម្ខាង​ទៀត​ហើយ​ត្រូវ​បាន​បញ្ជូន​ជា​ផ្នែក​នៃ រង្វិលជុំកណ្តាលទៅស្នូលក្រោយនៃ thalamus ដែលពួកគេប្តូរទៅណឺរ៉ូន III

Axons នៃណឺរ៉ូន III ឆ្លងកាត់ផ្នែកក្រោយនៃជើងក្រោយនៃកន្សោមខាងក្នុង ហើយទៅដល់ស្នូល cortical នៃឧបករណ៍វិភាគ statokinetic ដែលត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុង Cortex នៃ gyri ខាងសាច់ឈាម និងក្រោយកណ្តាល ក៏ដូចជានៅក្នុង lobe parietal កំពូលនៃ អឌ្ឍគោលខួរក្បាល

ការខូចខាតដល់ស្នូល vestibular ។ សរសៃប្រសាទនិង labyrinth ត្រូវបានអមដោយការលេចឡើងនៃរោគសញ្ញាសំខាន់នៃការវិលមុខ nystagmus (ការរមួលនៃគ្រាប់ភ្នែក) ការរំខាននៃតុល្យភាពនិងការសម្របសម្រួលនៃចលនា។

ផ្លូវបញ្ជូននៃអ្នកវិភាគសូរសព្ទភ្ជាប់សរីរាង្គនៃ Corti ជាមួយនឹងផ្នែកលើសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ណឺរ៉ូនទីមួយស្ថិតនៅក្នុងថ្នាំងតំរៀបស្លឹក ដែលមានទីតាំងនៅមូលដ្ឋានថ្នាំងប្រហោងឆ្អឹង ឆ្លងកាត់តាមបណ្តាញនៃចានវង់ឆ្អឹងទៅកាន់សរីរាង្គវង់ និងបញ្ចប់នៅកោសិកាសក់ខាងក្រៅ។ axons នៃ ganglion spiral បង្កើតបានជា auditory nerve ដែលចូលទៅក្នុង brainstem ក្នុងតំបន់ cerebellopontine angle ដែលពួកវាបញ្ចប់ដោយ synapses ជាមួយកោសិកានៃ dorsal និង ventral nuclei ។

អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនទីពីរពីកោសិកានៃស្នូល dorsal បង្កើតជាបន្ទះខួរក្បាលដែលមានទីតាំងនៅ rhomboid fossa នៅលើព្រំដែននៃស្ពាននិង medulla oblongata ។ បន្ទះខួរក្បាលភាគច្រើនឆ្លងកាត់ទៅផ្នែកម្ខាងទៀត ហើយនៅជិតខ្សែបន្ទាត់កណ្តាល ចូលទៅក្នុងសារធាតុនៃខួរក្បាល ដោយភ្ជាប់ទៅរង្វិលជុំក្រោយនៃផ្នែកម្ខាងរបស់វា។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនទីពីរពីកោសិកានៃស្នូល ventral ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតរាងកាយ trapezoid ។ ភាគច្រើននៃ axons ឆ្លងកាត់ទៅផ្នែកម្ខាងទៀត ប្តូរនៅក្នុងអូលីវ និងស្នូលនៃតួ trapezoid ។ ផ្នែកតូចមួយនៃសរសៃបញ្ចប់នៅចំហៀងរបស់វា។

អ័ក្សនៃស្នូលនៃសរីរាង្គអូលីវ និងរាងចតុកោណកែង (ណឺរ៉ូន III) ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតរង្វិលជុំក្រោយ ដែលមានសរសៃនៃណឺរ៉ូន II និង III ។ ផ្នែកមួយនៃសរសៃនៃណឺរ៉ូន II ត្រូវបានរំខាននៅក្នុងស្នូលនៃរង្វិលជុំក្រោយ ឬប្តូរទៅណឺរ៉ូន III នៅក្នុងរាងកាយ geniculate medial ។ សរសៃទាំងនេះនៃណឺរ៉ូន III នៃរង្វិលជុំក្រោយដែលឆ្លងកាត់ដោយរាងកាយ geniculate medial បញ្ចប់នៅ colliculus ខាងក្រោមនៃខួរក្បាលកណ្តាលដែល tr.tectospinalis ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សរសៃទាំងនោះនៃរង្វិលជុំក្រោយទាក់ទងទៅនឹងណឺរ៉ូននៃអូលីវកំពូល ពីស្ពានជ្រាបចូលទៅក្នុងជើងខាងលើនៃ cerebellum ហើយបន្ទាប់មកទៅដល់ស្នូលរបស់វា ហើយផ្នែកផ្សេងទៀតនៃ axons នៃអូលីវកំពូលទៅណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃ ខួរឆ្អឹងខ្នង។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូន III ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងរាងកាយ geniculate medial បង្កើតជារស្មីនៃសូរសព្ទដោយបញ្ចប់ដោយផ្នែកឆ្លងកាត់ Heschl gyrus នៃ lobe ខាងសាច់ឈាម។

តំណាងកណ្តាលនៃអ្នកវិភាគការស្តាប់។

នៅក្នុងមនុស្ស មជ្ឈមណ្ឌលស្តាប់ត្រចៀក cortical គឺជា gyrus ឆ្លងកាត់របស់ Heschl រួមទាំងដោយអនុលោមតាមផ្នែក cytoarchitectonic របស់ Brodmann វាល 22, 41, 42, 44, 52 នៃខួរក្បាលខួរក្បាល។

សរុបសេចក្តីមក វាគួរតែត្រូវបាននិយាយថា ដូចជានៅក្នុងតំណាង cortical ផ្សេងទៀតនៃអ្នកវិភាគផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រព័ន្ធ auditory មានទំនាក់ទំនងរវាងតំបន់នៃ auditory Cortex នេះ។ ដូច្នេះតំបន់នីមួយៗនៃ auditory Cortex ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយតំបន់ផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានរៀបចំតាមសូរស័ព្ទ។ លើសពីនេះទៀតមានអង្គការ homotopic នៃការតភ្ជាប់រវាងតំបន់ស្រដៀងគ្នានៃ Cortex auditory នៃអឌ្ឍគោលទាំងពីរ (មានទាំងការតភ្ជាប់ intracortical និង interhemispheric) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះផ្នែកសំខាន់នៃចំណង (94%) homotopically បញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃស្រទាប់ III និង IV ហើយមានតែផ្នែកតូចមួយប៉ុណ្ណោះ - នៅក្នុងស្រទាប់ V និង VI ។

ឧបករណ៍វិភាគគ្រឿងកុំព្យូទ័រ vestibular ។នៅមុនថ្ងៃនៃ labyrinth មានថង់ membranous ពីរដែលមានបរិធាន otolith នៅក្នុងពួកគេ។ នៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃថង់មានការកើនឡើង (ចំណុច) តម្រង់ជួរជាមួយ neuroepithelium ដែលមានកោសិកាជំនួយ និងសក់។ រោមនៃកោសិការសើបបង្កើតជាបណ្តាញមួយ ដែលគ្របដណ្ដប់ដោយសារធាតុដូចចាហួយ ដែលមានគ្រីស្តាល់មីក្រូទស្សន៍ - otoliths ។ ជាមួយនឹងចលនា rectilinear នៃរាងកាយ, otoliths ត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅហើយសម្ពាធមេកានិចកើតឡើងដែលបណ្តាលឱ្យរលាកនៃកោសិកា neuroepithelial ។ កម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានបញ្ជូនទៅថ្នាំង vestibular ហើយបន្ទាប់មកតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទ vestibular (គូ VIII) ទៅ medulla oblongata ។

នៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃ ampullae នៃបំពង់ membranous មាន protrusion មួយ - compullar comb ដែលមានកោសិកា neuroepithelial ប្រកាន់អក្សរតូចធំនិងកោសិកាគាំទ្រ។ សក់ដែលងាយស្អិតជាប់គ្នាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងទម្រង់ជាជក់ (Cupula)។ ការរលាកនៃ neuroepithelium កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃចលនានៃ endolymph នៅពេលដែលរាងកាយត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅនៅមុំមួយ (ការបង្កើនល្បឿនមុំ) ។ កម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានបញ្ជូនដោយសរសៃនៃសាខា vestibular នៃសរសៃប្រសាទ vestibulocochlear ដែលបញ្ចប់នៅក្នុងស្នូលនៃ medulla oblongata ។ តំបន់ vestibular នេះត្រូវបានតភ្ជាប់ជាមួយ cerebellum ខួរឆ្អឹងខ្នង ស្នូលនៃមជ្ឈមណ្ឌល oculomotor និង cerebral Cortex ។ យោងទៅតាមតំណភ្ជាប់នៃអ្នកវិភាគ vestibular ប្រតិកម្ម vestibular ត្រូវបានសម្គាល់: vestibulosensory, vestibulovestegetative, vestibuloculosensory (vestibulosensory) vestibulospinal, vestibulo-oculomotor ។

ផ្លូវដឹកនាំរបស់អ្នកវិភាគ vestibular (statokinetic)ផ្តល់នូវការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីកោសិការសើបសក់របស់ខ្យងអំពែរ (អំពែរនៃបំពង់ពាក់កណ្តាលរង្វង់) និងចំណុច (ថង់រាងអេលីប និងស្វ៊ែរ) ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

សាកសពនៃណឺរ៉ូនដំបូងនៃអ្នកវិភាគ statokineticស្ថិតនៅក្នុងថ្នាំង vestibular ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រឡាយ auditory ខាងក្នុង។ ដំណើរការគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃកោសិកា pseudounipolar នៃ ganglion vestibular បញ្ចប់នៅលើកោសិកាអារម្មណ៍មានរោមនៃ Ridge ampullar និងចំណុច។

ដំណើរការកណ្តាលនៃកោសិកា pseudounipolar ក្នុងទម្រង់ជាផ្នែក vestibular នៃសរសៃប្រសាទ vestibulocochlear រួមជាមួយនឹងផ្នែក cochlear ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ cranial តាមរយៈការបើក auditory ខាងក្នុង ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងខួរក្បាលទៅកាន់ស្នូល vestibular ដែលស្ថិតនៅក្នុងវាល vestibular តំបន់។ vesribularis នៃ fossa rhomboid ។

ផ្នែកឡើងនៃសរសៃបញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃស្នូល vestibular កំពូល (Bekhterev *) សរសៃដែលបង្កើតបានជាផ្នែកចុះក្រោមនៅ medial (Schwalbe **), lateral (Deiters ***) និង roller ខាងក្រោម *** *) សរសៃប្រសាទ vestibular pax

អ័ក្សនៃកោសិកានៃស្នូល vestibular (ណឺរ៉ូន II)បង្កើតជាបណ្តុំនៃបណ្តុំដែលទៅ cerebellum ទៅស្នូលនៃសរសៃប្រសាទនៃសាច់ដុំភ្នែក ស្នូលនៃមជ្ឈមណ្ឌលស្វយ័ត ខួរក្បាលខួរក្បាល ទៅខួរឆ្អឹងខ្នង។

ផ្នែកនៃអ័ក្សកោសិកា ស្នូល vestibular ខាងក្រោយ និងល្អជាងនៅក្នុងទម្រង់នៃ vestibulo-spinal tract វាត្រូវបានដឹកនាំទៅកាន់ខួរឆ្អឹងខ្នងដែលមានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយបរិមាត្រនៅព្រំប្រទល់នៃខ្សែខាងមុខនិងក្រោយហើយបញ្ចប់ដោយផ្នែកនៅលើកោសិកាសត្វម៉ូទ័រនៃស្នែងផ្នែកខាងមុខដែលអនុវត្តការរុញច្រាន vestibular ទៅ។ សាច់ដុំនៃកនៃប្រម៉ោយនិងចុង, ធានានូវការថែរក្សាតុល្យភាពរាងកាយ

ផ្នែកនៃ axons នៃណឺរ៉ូន nucleuspa vestibular ក្រោយត្រូវបានដឹកនាំទៅបណ្តុំបណ្តោយកណ្តាលនៃផ្នែកម្ខាងរបស់វា និងម្ខាងទៀតដែលផ្តល់នូវការតភ្ជាប់នៃសរីរាង្គសមតុល្យតាមរយៈស្នូលនៅពេលក្រោយជាមួយនឹងស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial (III, IV, VI nar), innervating សាច់ដុំនៃគ្រាប់ភ្នែកដែលអនុញ្ញាតឱ្យ អ្នករក្សាទិសដៅនៃការក្រឡេកមើល ទោះបីជាមានការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងក្បាលក៏ដោយ។ ការថែរក្សាតុល្យភាពនៃរាងកាយគឺពឹងផ្អែកយ៉ាងធំទៅលើចលនាសម្របសម្រួលនៃគ្រាប់ភ្នែក និងក្បាល។

អ័ក្សនៃកោសិកានៃស្នូល vestibularបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយណឺរ៉ូននៃការបង្កើត reticular នៃដើមខួរក្បាល និងជាមួយស្នូលនៃ tegmentum នៃខួរក្បាលកណ្តាល

រូបរាងនៃប្រតិកម្មលូតលាស់(ការយឺតនៃជីពចរ, ការធ្លាក់ចុះសម្ពាធឈាម, ចង្អោរ, ក្អួត, blanching នៃមុខ, ការកើនឡើង peristalsis នៃការរលាក gastrointestinal នេះ, ល) ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកហួសប្រមាណនៃបរិធាន vestibular អាចត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមាននៃការតភ្ជាប់រវាង vestibular ។ nuclei តាមរយៈការបង្កើត reticular ជាមួយនឹងស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vagus និង glossopharyngeal

ការកំណត់ដោយមនសិការនៃទីតាំងនៃក្បាលត្រូវបានសម្រេចដោយវត្តមាននៃការតភ្ជាប់ ស្នូល vestibularជាមួយនឹង Cortex ខួរក្បាល ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ axons នៃកោសិកានៃ nuclei vestibular ឆ្លងកាត់ទៅម្ខាង ហើយត្រូវបានបញ្ជូនជាផ្នែកនៃ medial loop ទៅកាន់ nucleus ក្រោយនៃ thalamus ដែលពួកវាប្តូរទៅ neurons III។

Axons នៃណឺរ៉ូន IIIឆ្លងកាត់ផ្នែកខាងក្រោយនៃជើងក្រោយនៃកន្សោមខាងក្នុងហើយឈានដល់ ស្នូល corticalឧបករណ៍វិភាគ stato-kinetic ដែលត្រូវបានរាយប៉ាយនៅក្នុង Cortex នៃ gyri ខាងសាច់ឈាម និងក្រោយកណ្តាល ក៏ដូចជានៅក្នុង lobe parietal កំពូលនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

សាកសពបរទេសនៅក្នុងប្រឡាយ auditory ខាងក្រៅភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញចំពោះកុមារ នៅពេលដែលក្នុងអំឡុងពេលលេងហ្គេម ពួកគេរុញវត្ថុតូចៗជាច្រើនចូលទៅក្នុងត្រចៀករបស់ពួកគេ (ប៊ូតុង បាល់ គ្រួស សណ្តែក សណ្តែក ក្រដាស។ល។)។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ សាកសពបរទេស ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងប្រឡាយ auditory ខាងក្រៅ។ ពួកវាអាចជាបំណែកនៃឈើគូស បំណែកនៃរោមកប្បាស ដែលជាប់គាំងក្នុងប្រឡាយត្រចៀក នៅពេលសម្អាតត្រចៀកពីស្ពាន់ធ័រ ទឹក សត្វល្អិត។ល។

រូបភាពគ្លីនិក

អាស្រ័យលើទំហំនិងធម្មជាតិនៃសាកសពបរទេសនៃត្រចៀកខាងក្រៅ។ ដូច្នេះ សាកសពបរទេសដែលមានផ្ទៃរលោងជាធម្មតាមិនប៉ះពាល់ស្បែកនៃប្រឡាយ auditory ខាងក្រៅទេ ហើយប្រហែលជាមិនបង្កឱ្យមានភាពមិនស្រួលក្នុងរយៈពេលយូរនោះទេ។ ធាតុផ្សេងទៀតទាំងអស់ជាញឹកញាប់នាំឱ្យមានការរលាកប្រតិកម្មនៃស្បែកនៃប្រឡាយ auditory ខាងក្រៅជាមួយនឹងការបង្កើតមុខរបួសឬដំបៅ។ សាកសពបរទេសហើមពីសំណើមដែលគ្របដោយក្រមួនត្រចៀក (កប្បាស សណ្តែក សណ្តែក។ល។) អាចនាំឱ្យស្ទះរន្ធត្រចៀក។ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថា រោគសញ្ញាមួយនៃសរីរាង្គខាងក្រៅនៅក្នុងត្រចៀក គឺការបាត់បង់ការស្តាប់ ដែលជាការរំលោភលើការបញ្ចេញសំឡេង។ វាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការស្ទះពេញលេញនៃប្រឡាយត្រចៀក។ សាកសពបរទេសមួយចំនួន ( peas , គ្រាប់ពូជ) មានសមត្ថភាពហើមនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃសំណើមនិងកំដៅដូច្នេះពួកគេត្រូវបានយកចេញបន្ទាប់ពីការ infusion នៃសារធាតុដែលរួមចំណែកដល់ការជ្រីវជ្រួញរបស់ពួកគេ។ សត្វល្អិតដែលចាប់នៅក្នុងត្រចៀក នៅពេលធ្វើចលនា បណ្តាលឱ្យមានអារម្មណ៍មិនល្អ ជួនកាលឈឺចាប់។

រោគវិនិច្ឆ័យ។ការទទួលស្គាល់សាកសពបរទេសជាធម្មតាមិនពិបាកទេ។ សាកសពបរទេសធំ ៗ ស្ថិតនៅក្នុងផ្នែកឆ្អឹងខ្ចីនៃប្រឡាយត្រចៀក ហើយសត្វតូចៗអាចជ្រាបចូលជ្រៅទៅក្នុងផ្នែកឆ្អឹង។ ពួកវាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ជាមួយនឹង otoscopy ។ ដូច្នេះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃរាងកាយបរទេសនៅក្នុងប្រឡាយ auditory ខាងក្រៅគួរតែ និងអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ otoscopy ។ ក្នុងករណីដែលការប៉ុនប៉ងមិនជោគជ័យ ឬអសមត្ថភាពដើម្បីយករាងកាយបរទេសចេញមុននេះ ការរលាកបានកើតឡើងជាមួយនឹងការជ្រៀតចូលនៃជញ្ជាំងនៃប្រឡាយត្រចៀកខាងក្រៅ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកាន់តែពិបាក។ ក្នុងករណីបែបនេះ ប្រសិនបើសាកសពបរទេសត្រូវបានគេសង្ស័យ ការចាក់ថ្នាំស្ពឹករយៈពេលខ្លីត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ ក្នុងអំឡុងពេលនោះ ទាំងការថតអេកូ និងការយករាងកាយបរទេសចេញគឺអាចធ្វើទៅបាន។ កាំរស្មីអ៊ិចត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលសាកសពបរទេសលោហធាតុ។

ការព្យាបាល។បន្ទាប់ពីកំណត់ទំហំរូបរាងនិងធម្មជាតិនៃរាងកាយបរទេសវត្តមានឬអវត្តមាននៃផលវិបាកវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការយកចេញរបស់វាត្រូវបានជ្រើសរើស។ វិធីសាស្រ្តដែលមានសុវត្ថិភាពបំផុតសម្រាប់ការដកសាកសពបរទេសដែលមិនស្មុគស្មាញគឺត្រូវលាងសម្អាតពួកវាចេញដោយទឹកក្តៅឧណ្ហៗពីសឺរាុំងប្រភេទ Janet ដែលមានសមត្ថភាព 100-150 មីលីលីត្រ ដែលត្រូវបានអនុវត្តតាមរបៀបដូចគ្នានឹងការដកដោតស៊ុលហ្វួរ។

នៅពេលអ្នកព្យាយាមយកវាចេញដោយប្រើធ្នាប់ ឬឧបករណ៍បង្ខំ រាងកាយបរទេសអាចរអិលចេញ និងជ្រាបចូលពីឆ្អឹងខ្ចីចូលទៅក្នុងផ្នែកឆ្អឹងនៃប្រឡាយត្រចៀក ហើយជួនកាលសូម្បីតែតាមរយៈក្រដាសត្រចៀកចូលទៅក្នុងត្រចៀកកណ្តាល។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ការទាញយករាងកាយបរទេសកាន់តែពិបាក ហើយទាមទារការថែទាំ និងការជួសជុលក្បាលអ្នកជំងឺឱ្យបានល្អ ការប្រើថ្នាំសន្លប់រយៈពេលខ្លីគឺជាការចាំបាច់។ ទំពក់នៃការស៊ើបអង្កេតត្រូវតែឆ្លងកាត់ពីក្រោយរាងកាយបរទេសក្រោមការគ្រប់គ្រងដោយមើលឃើញហើយទាញចេញ។ ផលវិបាក​នៃ​ការ​ដក​ឧបករណ៍​ចេញ​ពី​រាងកាយ​បរទេស​អាច​ជា​ការ​រហែក​ក្រដាសត្រចៀក ការ​ផ្លាស់​ទី​នៃ​ប្រហោង​ត្រចៀក​ជាដើម។ សាកសពបរទេសដែលហើម (សណ្តែក សណ្តែក សណ្តែក។ សត្វល្អិតដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយត្រចៀកត្រូវបានសម្លាប់ដោយការបញ្ចូលបន្តក់នៃជាតិអាល់កុលសុទ្ធពីរបីដំណក់ឬប្រេងរាវដែលគេឱ្យឈ្មោះថាចូលទៅក្នុងរន្ធត្រចៀក ហើយបន្ទាប់មកយកចេញដោយលាងជមែះ។

ក្នុងករណីដែលរាងកាយបរទេសបានចូលទៅក្នុងផ្នែកឆ្អឹង និងបណ្តាលឱ្យមានការរលាកយ៉ាងខ្លាំងនៃជាលិកានៃប្រឡាយត្រចៀក ឬនាំឱ្យមានរបួសដល់ក្រដាសត្រចៀក ពួកគេងាកទៅរកការធ្វើអន្តរាគមន៍វះកាត់ក្រោមការប្រើថ្នាំសន្លប់។ ស្នាមវះមួយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងជាលិកាទន់នៅពីក្រោយ auricle ជញ្ជាំងក្រោយនៃប្រឡាយ auditory ស្បែកត្រូវបានលាតត្រដាង និងកាត់ ហើយរាងកាយបរទេសត្រូវបានយកចេញ។ ជួនកាលវាចាំបាច់ដើម្បីធ្វើការវះកាត់ពង្រីក lumen នៃផ្នែកឆ្អឹងដោយយកផ្នែកនៃជញ្ជាំងក្រោយរបស់វា។

ផ្លូវបញ្ជូនរបស់ឧបករណ៍វិភាគសោតទស្សន៍

ផ្លូវបញ្ជូនរបស់ឧបករណ៍វិភាគសោតទស្សន៍ផ្តល់នូវការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីកោសិកាសក់សូរស័ព្ទពិសេសនៃសរីរាង្គវង់ (Corti) ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

ណឺរ៉ូនដំបូងផ្លូវនេះត្រូវបានតំណាងដោយណឺរ៉ូន pseudo-unipolar សាកសពដែលមានទីតាំងនៅថ្នាំងវង់នៃ cochlea នៃត្រចៀកខាងក្នុង (ប្រឡាយវង់) ។ ដំណើរការគ្រឿងកុំព្យូទ័ររបស់ពួកគេ (dendrite) បញ្ចប់នៅលើកោសិការសើបមានរោមខាងក្រៅនៃសរីរាង្គវង់។

សរីរាង្គ​វង់​ដែល​បាន​ពិពណ៌នា​ដំបូង​ក្នុង​ឆ្នាំ ១៨៥១។ កាយវិភាគវិទ្យា និងជាអ្នកជំនាញខាងប្រវត្តិវិទូជនជាតិអ៊ីតាលី A Corti ត្រូវបានតំណាងដោយកោសិការ epithelial ជាច្រើនជួរ (កោសិកាគាំទ្រនៃកោសិកាសសរខាងក្រៅ និងខាងក្នុង) ដែលក្នុងនោះត្រូវបានដាក់កោសិការសតិអារម្មណ៍សក់ខាងក្នុង និងខាងក្រៅដែលបង្កើតជាកោសិកា។ ឧបករណ៍ទទួលអ្នកវិភាគការស្តាប់.

*តុលាការ Alfonso (Corti Alfonso 1822-1876) អ្នកកាយវិភាគវិទ្យាជនជាតិអ៊ីតាលី។ កើតនៅ Camba-ren (Sardinia) បានធ្វើការជាផ្នែកមួយសម្រាប់ I. Girtle ក្រោយមកជាអ្នកជំនាញខាងរោគវិទ្យានៅទីក្រុង Würzburg, Utrecht និង Turin ។ នៅឆ្នាំ 1951 គាត់បានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គវង់នៃ cochlea ។ គាត់ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរសម្រាប់ការងាររបស់គាត់លើមីក្រូទស្សន៍កាយវិភាគសាស្ត្រនៃរីទីណា។ កាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបនៃឧបករណ៍ស្តាប់។

កោសិកាវិញ្ញាណត្រូវបានជួសជុលនៅលើចាន basilar. ចាន basilar មាន 24,000 ស្តើង រៀបចំឆ្លងកាត់ សរសៃ collagen (ខ្សែអក្សរ)ប្រវែងដែលពីមូលដ្ឋាននៃ cochlea ដល់កំពូលរបស់វាកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ ពី 100 មីក្រូទៅ 500 មីក្រូដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 1-2 មីក្រូ។

យោងតាមទិន្នន័យថ្មីៗនេះ សរសៃ collagen បង្កើតជាបណ្តាញយឺតដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសារធាតុដីដូចគ្នា ដែលបន្លឺសំឡេងទៅនឹងប្រេកង់ផ្សេងៗគ្នាទាំងមូលជាមួយនឹងរំញ័រដែលបានបញ្ចប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ចលនា Oscillatory ពី perilymph នៃ scala tympani ត្រូវបានបញ្ជូនទៅចាន basilar ដែលបណ្តាលឱ្យលំយោលអតិបរិមានៃផ្នែកទាំងនោះរបស់វាដែលត្រូវបាន "លៃតម្រូវ" ទៅនឹង resonance នៅប្រេកង់រលកដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ សម្រាប់សំឡេងទាប តំបន់បែបនេះគឺនៅផ្នែកខាងលើនៃ cochlea និងសម្រាប់សំឡេងខ្ពស់នៅមូលដ្ឋានរបស់វា។

ត្រចៀករបស់មនុស្សយល់ឃើញរលកសំឡេងជាមួយនឹងប្រេកង់លំយោលពី 161 Hz ដល់ 20,000 Hz ។ សម្រាប់ការនិយាយរបស់មនុស្ស ដែនកំណត់ល្អបំផុតគឺចាប់ពី 1000 Hz ដល់ 4000 Hz ។

នៅពេលដែលផ្នែកខ្លះនៃចាន basilar ញ័រ ភាពតានតឹង និងការបង្ហាប់នៃរោមនៃកោសិកាញ្ញាណដែលត្រូវគ្នានឹងផ្នែកនៃចាន basilar កើតឡើង។

នៅក្រោមសកម្មភាពនៃថាមពលមេកានិកនៅក្នុងកោសិការសើបសក់ ដែលផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់វាត្រឹមតែទំហំនៃអង្កត់ផ្ចិតនៃអាតូម ដំណើរការ cytochemical មួយចំនួនកើតឡើង ដែលជាលទ្ធផលដែលថាមពលនៃការរំញោចខាងក្រៅត្រូវបានបំប្លែងទៅជាការជំរុញសរសៃប្រសាទ។ ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីកោសិកាសក់ពិសេសនៃសរីរាង្គតំរៀបស្លឹក (Corti) ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌល cortical នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើផ្លូវ auditory ។

ដំណើរការកណ្តាល (អ័ក្ស)) កោសិកា pseudo-unipolar នៃថ្នាំងតំរៀបស្លឹកនៃ cochlea ចាកចេញពីត្រចៀកខាងក្នុងតាមរយៈ auditory meatus ប្រមូលផ្តុំគ្នាជាបាច់ដែលជាឫស cochlear នៃសរសៃប្រសាទ vestibulocochlear ។ សរសៃប្រសាទ cochlear ចូលទៅក្នុងសារធាតុនៃដើមខួរក្បាលនៅក្នុងតំបន់នៃមុំ cerebellopontine សរសៃរបស់វាបញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃ anterior (ventral) និង posterior (dorsal) cochlear nuclei ដែលជាកន្លែង សាកសពនៃណឺរ៉ូន II មានទីតាំងនៅ.

វីដេអូបណ្តុះបណ្តាលអំពីផ្លូវអ្នកវិភាគសូរស័ព្ទ