ការដាក់និងឧបករណ៍នៃបន្ទប់សម្ភារៈនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ការអនុលោមតាមច្បាប់នៃការផ្ទុកនៅក្នុងឱសថស្ថាន
តម្រូវការសម្រាប់ឱសថស្ថានត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយស្តង់ដារឧស្សាហកម្ម "ច្បាប់សម្រាប់ការចែកចាយ (លក់) ឱសថនៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថាន។ បទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាន” ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 80 ចុះថ្ងៃទី 04.03.2003 ។ តម្រូវការសំខាន់មួយគឺត្រូវផ្តល់លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការរក្សាទុក និងការរក្សាទុកឱសថត្រឹមត្រូវ ការអនុវត្តរបស់វាអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើបរិវេណ និងឧបករណ៍របស់ឱសថស្ថាន។ ក្នុងករណីនេះចាំបាច់ត្រូវគិតគូរពីទម្រង់នៃការធ្វើសកម្មភាពឱសថស្ថាន - តាមរយៈហាងឱសថស្ថាន ឬបញ្ជរឱសថស្ថាន។ ដោយមិនគិតពីប្រភេទនៃអង្គការឱសថស្ថាន បរិវេណទាំងអស់ត្រូវតែរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាប្លុកតែមួយដែលដាច់ឆ្ងាយពីវត្ថុផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែឱសថស្ថានក៏អាចបញ្ចូលតាមរយៈបរិវេណនៃអង្គការមួយផ្សេងទៀតផងដែរ។
ឱសថស្ថានត្រូវតែមានទីតាំងដូចខាងក្រោមៈ
- បន្ទប់ទិញទំនិញ;
- បន្ទប់សម្រាប់ការទទួលយកនិងការវេចខ្ចប់;
- បន្ទប់សម្ភារៈ;
- កន្លែងសម្រាប់បុគ្គលិក និងរដ្ឋបាល។
ឱសថស្ថានផលិតកម្មដែលចូលរួមក្នុងការផលិតថ្នាំត្រូវតែមាន បន្ថែមពីលើកន្លែងខាងលើ កន្លែងដូចខាងក្រោមៈ ការលាង ការចម្រោះ កន្លែងសម្រាប់ផលិតឱសថ។
ទីតាំងឱសថស្ថាន៖
- បន្ទប់ទិញទំនិញ;
- បន្ទប់ ឬកន្លែងសម្រាប់ទទួល និងវេចខ្ចប់;
- បន្ទប់សម្រាប់បន្ទប់សម្ភារៈ និងសម្រាប់បុគ្គលិក។
ទីតាំងនៃបញ្ជរឱសថស្ថាន៖
- បន្ទប់តែមួយសម្រាប់កន្លែងធ្វើការមួយដោយគ្មានជាន់ជួញដូរ។
* សម្រាប់និយោជិតនៃឱសថស្ថាន និងបញ្ជរឱសថស្ថាន ការចូលប្រើដោយមិនមានការរារាំងចំពោះការប្រើប្រាស់អង្គភាពអនាម័យដែលមានទីតាំងនៅក្នុងអគារដែលឱសថស្ថានស្ថិតនៅគួរតែត្រូវបានផ្តល់ជូន។
តំបន់នៃគ្រឿងបរិក្ខារគួរតែគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការអនុវត្តសកម្មភាពឱសថដោយគិតគូរពីប្រភេទនិងបរិមាណរបស់វា។ នៅលើតំបន់នៃកន្លែងដាក់ឱសថស្ថាន វាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យដាក់គ្រឿងដែលមិនមានមុខងារទាក់ទងនឹងការអនុវត្តសកម្មភាពឱសថស្ថានឡើយ។
តម្រូវការសម្រាប់បរិវេណឱសថស្ថានគឺពាក់ព័ន្ធជាពិសេសនៅដើមដំបូងនៃអាជីវកម្ម នៅពេលដែលអាជ្ញាប័ណ្ណឱសថកំពុងត្រូវបានចេញ - វាប្រហែលជាមិនត្រូវបានចេញទេ ប្រសិនបើបរិវេណនៃអង្គការឱសថស្ថានមិនបំពេញតាមស្តង់ដារ។
ប្រសិនបើយើងកំពុងនិយាយអំពីឱសថស្ថានពេញលេញនោះ ចាំបាច់ត្រូវគិតឡើងវិញ និងបំពាក់ប្រព័ន្ធសំខាន់ៗដូចជា៖ ខ្យល់ ការផ្គត់ផ្គង់ទឹក លូ កំដៅ។ មិនចាំបាច់និយាយទេ អគ្គិសនីគឺជាតម្រូវការ។ ការងារនៃប្រព័ន្ធទាំងនេះមានគោលបំណងមិនត្រឹមតែបង្កើតលក្ខខណ្ឌផាសុកភាពសម្រាប់និយោជិតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងធានាបាននូវលក្ខខណ្ឌផ្ទុកត្រឹមត្រូវសម្រាប់ឱសថផងដែរ។
ផ្ទៃខាងក្នុងនៃជញ្ជាំង ពិដាន ជាន់នៃគ្រឿងបរិក្ខារឱសថគួរតែអនុញ្ញាតឱ្យសម្អាតសើមដោយប្រើប្រាស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ ជម្រើសដ៏ល្អបំផុតគឺក្បឿងសេរ៉ាមិចឬ enamels ធន់ទ្រាំ។ ការតុបតែងនៃបរិវេណរដ្ឋបាល និងបរិក្ខារបរិក្ខារឱសថ អនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់ផ្ទាំងរូបភាព កំរាលព្រំ parquet ថ្នាំលាបប្រេង។ល។ កម្រាលឥដ្ឋគួរតែរលោងដោយគ្មានការរំខានក្នុងការធូរស្រាលដោយមានផ្ទៃប្រឆាំងនឹងការរអិល។
គ្រឿងបរិក្ខារឱសថស្ថានគួរតែត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍សមស្របទៅនឹងបរិមាណ និងធម្មជាតិនៃសកម្មភាពឱសថដែលបានអនុវត្ត។ ចាំបាច់ត្រូវដំឡើងគ្រឿងសង្ហារិមពិសេសសម្រាប់ទុកដាក់ថ្នាំ រួមទាំងរ៉ាកែត និងបន្ទះឈើ។ វាជាកាតព្វកិច្ចក្នុងការមានឧបករណ៍ទូរទឹកកក ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យសីតុណ្ហភាព និងការចុះបញ្ជីមីក្រូអាកាសធាតុ។
គ្រឿងបរិក្ខារ និងឧបករណ៍ណាមួយដែលមាននៅក្នុងឱសថស្ថានត្រូវតែមានលិខិតឆ្លងដែនបច្ចេកទេស ហើយត្រូវមានការថែទាំទាន់ពេលវេលាជាប្រចាំ។ ឧបករណ៍សម្រាប់ការផលិតទម្រង់កិតើមាប់មគត្រូវបានសាកល្បងសម្រាប់ការអនុវត្តដោយគិតគូរពីគម្លាតដែលអាចអនុញ្ញាតបាន។
នៅពេលដាក់បន្ទប់សម្ភារៈវាចាំបាច់ដើម្បីធានានូវការតភ្ជាប់ដ៏ងាយស្រួលរបស់ពួកគេជាមួយនាយកដ្ឋានពាក់ព័ន្ធ (ការលក់តាមវេជ្ជបញ្ជានិងដោយដៃ) ក៏ដូចជាបន្ទប់ក្រោមដីផងដែរ។ ការិយាល័យរបស់អ្នកគ្រប់គ្រងគួរតែមានការតភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅសាលសេវាកម្មភ្ញៀវ។ នៅក្នុងបន្ទប់ក្រោមដី ចាំបាច់ត្រូវបែងចែក និងបំពាក់បន្ទប់ពិសេសសម្រាប់សារធាតុផ្ទុះដែលអាចឆេះបាន (ជាតិអាល់កុល អេធើរ ជាដើម) សម្រាប់ថ្នាំសម្លាប់មេរោគ និងអាស៊ីត ទឹកសារធាតុរ៉ែ។ គ្រោងសម្រាប់ឱសថស្ថានប្រភេទ I - IV អាចដាក់ទាំងនៅជាន់ផ្ទាល់ដី និងនៅក្នុងបន្ទប់ក្រោមដី។ បន្ទប់សម្រាក - ផ្តល់ជូននៅក្នុងឱសថស្ថាននៃប្រភេទ I-V ដែលមានទីតាំងនៅជាន់ផ្ទាល់ដី។ បន្ទប់ទឹកផ្កាឈូក - រៀបចំនៅក្នុងឱសថស្ថាននៃប្រភេទ I-IV វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យដាក់វានៅក្នុងបន្ទប់ក្រោមដី។ បន្ទប់សម្រាប់បោកខោអាវ - ផ្តល់ជូននៅក្នុងបន្ទប់ក្រោមដី ហើយមានតែនៅក្នុងឱសថស្ថានប្រភេទទី 3 និងទី 4 ប៉ុណ្ណោះ ព្រោះឱសថស្ថានប្រភេទទី 1 និងទី 2 ជាធម្មតាមានទីតាំងនៅក្នុងទីក្រុងធំៗ ហើយប្រើប្រាស់កន្លែងបោកគក់រួមក្នុងទីក្រុង ហើយនៅក្នុងឱសថស្ថានប្រភេទទី V និងទី VI មិនចាំបាច់មានទេ។ បន្ទប់ដាច់ដោយឡែកសម្រាប់ការបោកគក់ដោយសារតែចំនួនតិចតួចរបស់វា; បង្គន់ត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងឱសថស្ថានគ្រប់ប្រភេទ និយមនៅជាន់ផ្ទាល់ដី។ នៅលើរូបភព។ 36 បង្ហាញប្លង់ប្រហាក់ប្រហែលនៃបរិវេណនៅក្នុងឱសថស្ថានប្រភេទ II ដែលបំពេញតាមតម្រូវការខាងលើ។
អង្ករ។ 36. គ្រោងការណ៍នៃប្លង់នៃឱសថស្ថានប្រភេទ II ។
ដោយគិតពីបរិមាណការងារតូចជាងនៅក្នុងឱសថស្ថានប្រភេទ IV, V និង VI សមាសភាពនៃបរិវេណសម្រាប់ពួកគេត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងឱសថស្ថានប្រភេទទី VI បន្ទប់សេវាសាធារណៈត្រូវបានផ្សំជាមួយបន្ទប់ជំនួយការ និងការទទួលវេជ្ជបញ្ជា ការផលិតថ្នាំ និងការចែកចាយរបស់ពួកគេត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបន្ទប់រួមមួយ។ ដោយចាប់ផ្តើមពីឱសថស្ថានប្រភេទទី III បន្ទប់វិភាគឯករាជ្យមួយត្រូវបានជំនួសដោយតុសម្រាប់អ្នកគីមីវិទ្យាវិភាគដែលមានទីតាំងនៅបន្ទប់ជំនួយការ។ នៅក្នុងឱសថស្ថានប្រភេទ IV-VI ការិយាល័យរបស់អ្នកគ្រប់គ្រងត្រូវបានផ្សំជាមួយការិយាល័យ។
កម្ពស់នៃបរិវេណឧស្សាហកម្មសម្រាប់ឱសថស្ថានប្រភេទ I និង II គួរតែមានយ៉ាងហោចណាស់ 3.5 ម៉ែត្រ ក្នុងឱសថស្ថានប្រភេទ III-VI ដែលមានទីតាំងនៅអគារលំនៅដ្ឋាន កម្ពស់អាចស្មើនឹងកម្ពស់ជាន់នៃផ្ទះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយកម្ពស់នៃបរិវេណដូចជាបន្ទប់សេវាកម្មជំនួយការ aseptic ការវេចខ្ចប់ការលាងសម្អាត vat-sterilization គួរតែមានយ៉ាងហោចណាស់ 3 ម៉ែត្រវាកើនឡើងដោយសារតែបន្ទប់ក្រោមដីនៃអាគារ។ បរិវេណដែលមានទីតាំងនៅបន្ទប់ក្រោមដីត្រូវមានកម្ពស់យ៉ាងហោចណាស់ 2.2 ម៉ែត្រ។
ការតុបតែងខាងក្នុងមានសារៈសំខាន់ខាងអនាម័យ។ ជញ្ជាំង និងពិដាននៃបរិវេណឧស្សាហកម្មទាមទារការបញ្ចប់ដែលធានាបាននូវភាពស្អាតឥតខ្ចោះ និងការសម្អាតហ្មត់ចត់។ ដោយគិតគូរពីតម្រូវការទាំងនេះ វាត្រូវបានណែនាំថា នៅក្នុងបន្ទប់បោកគក់ ការក្រៀវ វ៉ាត-មាប់មគ ជំនួយការ ផ្កាឈូក បន្ទប់ទឹក នៅក្នុងបន្ទប់បោកខោអាវ បន្ទះជញ្ជាំងដល់កម្ពស់យ៉ាងហោចណាស់ 1.8 ម៉ែត្រ ត្រូវប្រឈមមុខនឹងក្បឿងរលោង ឬលាបជាមួយពន្លឺ។ - ថ្នាំលាបប្រេងពណ៌។ ជញ្ជាំងខាងលើបន្ទះនៅក្នុងបន្ទប់ទាំងនេះអាចត្រូវបានលាបពណ៌ដោយថ្នាំលាបទឹក។ នៅក្នុងជញ្ជាំង aseptic រហូតដល់ពិដានគួរតែត្រូវបានតម្រង់ជួរជាមួយនឹងក្បឿង glazed ធំឬលាបជាមួយថ្នាំលាបប្រេងដែលមានគុណភាពខ្ពស់។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យគូរបន្ទះជញ្ជាំងនៃបន្ទប់សម្ភារៈបន្ទប់វេចខ្ចប់បន្ទប់អ្នកគីមីវិទ្យាវិភាគនិងបន្ទប់ចាក់សោជាមួយថ្នាំលាបប្រេង។ នៅក្នុងបរិវេណរដ្ឋបាល និងបន្ទប់សម្រាក ថ្នាំលាបទឹកត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ការតុបតែងជញ្ជាំង។ ពិដាននៅក្នុងបន្ទប់ទាំងអស់គួរតែគ្មានផ្សិត លាបជាមួយថ្នាំលាបទឹក។ នៅក្នុងបន្ទប់ aseptic ត្រូវតែបញ្ចប់ដោយថ្នាំលាបប្រេងពណ៌ស។
ជាន់នៅក្នុងកន្លែងឧស្សាហកម្ម រដ្ឋបាល និងអនាម័យត្រូវតែមានអ៊ីសូឡង់ រលោង និងសមរម្យសម្រាប់ការសម្អាតសើម។ នៅក្នុងសាលសេវាសាធារណៈនៅលើការ៉េសម្រាប់ភ្ញៀវ, ក្បឿងសេរ៉ាមិចឬ relin, linoleum ត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈកម្រាល; នៅក្នុងនាយកដ្ឋានផ្សេងទៀតនៃសាល, បន្ទប់ជំនួយការ, បន្ទប់គីមីវិទ្យាវិភាគ, បន្ទប់វេចខ្ចប់, បន្ទប់សម្ភារៈ, បន្ទប់រដ្ឋបាល, ជាន់ត្រូវតែត្រូវបានគ្របដណ្តប់ជាមួយសម្ភារៈរមៀល។ នៅក្នុងបន្ទប់ aseptic, mastics polyvinyl acetate ត្រូវបានណែនាំសម្រាប់កម្រាលឥដ្ឋ ប៉ុន្តែថ្នាំកូតវិលប្រភេទ Relin ក៏អាចត្រូវបានប្រើជាមួយនឹងការផ្សារចាំបាច់នៃថ្នេរ ប្រសិនបើ relin មានទំហំតូចជាងផ្ទៃបន្ទប់។ នៅក្នុងបន្ទប់បោកគក់ ការក្រៀវ បន្ទប់ទឹក ផ្កាឈូក បន្ទប់ទឹក និងបន្ទប់បោកគក់ ចាំបាច់ត្រូវរៀបចំកម្រាលទឹកដែលធ្វើពីក្បឿងសេរ៉ាមិច ឬសម្ភារៈសំយោគដែលធន់នឹងសំណើម។ កំរាលឥដ្ឋនៅក្នុងបន្ទប់ទាំងនេះគួរតែទាបជាង 3 សង់ទីម៉ែត្រជាងជាន់នៃបន្ទប់ដែលនៅជាប់គ្នា។ បន្ទះឈើដែលអាចដកចេញបានគួរតែត្រូវបានដំឡើងនៅកន្លែងធ្វើការបោកគក់ និងកន្លែងក្រៀវ។
តាមទស្សនៈអនាម័យ ការបញ្ចប់បរិក្ខារឱសថស្ថាន (តុជំនួយ ទូ ទូដាក់ចាន ប្រអប់ដាក់តាំង។ល។) គឺមានសារៈសំខាន់ណាស់។ គ្រឿងបរិក្ខារគួរតែមានពណ៌ស្រាល និងមានផ្ទៃរលោង ធន់នឹងទឹកសាប៊ូក្តៅ។ ផ្ទៃខាងក្នុងនៃថតតុគួរតែត្រូវបានលាបពណ៌ដោយថ្នាំលាបប្រេងស្រាល។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យគ្របដណ្តប់គម្របតុរបស់ជំនួយការនិងឌីសនៃ turntables ជាមួយផ្លាស្ទិច។ សម្រាប់ផ្នែកនីមួយៗនៃគ្រឿងបរិក្ខារ (ឧទាហរណ៍ អ័ក្សបង្វិល ចំណុចទាញ) ការប្រើប្រាស់ plexiglass ត្រូវបានណែនាំ។
ទំព័រ៖ 5
សកម្ម ការបោះពុម្ពផ្សាយពី 18.04.2007
| ឈ្មោះឯកសារ | បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 04.03.2003 លេខ 80 (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 18.04.2007) "ស្តីពីការអនុម័តលើស្តង់ដារឧស្សាហកម្ម" វិធានសម្រាប់ការចោល (លក់) ឱសថនៅក្នុងឱសថស្ថាន ឬឱសថស្ថាន។ សំវិធានធនសំខាន់ៗ" |
| ប្រភេទឯកសារ | ពាក្យបញ្ជា, ស្តង់ដារ |
| រាងកាយម្ចាស់ផ្ទះ | ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី |
| លេខឯកសារ | 80 |
| កាលបរិច្ឆេទទទួលយក | 01.01.1970 |
| កាលបរិច្ឆេទកែប្រែ | 18.04.2007 |
| លេខចុះបញ្ជីនៅក្រសួងយុត្តិធម៌ | 4272 |
| កាលបរិច្ឆេទចុះឈ្មោះក្នុងក្រសួងយុត្តិធម៌ | 17.03.2003 |
| ស្ថានភាព | ត្រឹមត្រូវ។ |
| ការបោះពុម្ពផ្សាយ |
|
| អ្នករុករក | កំណត់ចំណាំ |
បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 04.03.2003 លេខ 80 (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 18.04.2007) "ស្តីពីការអនុម័តលើស្តង់ដារឧស្សាហកម្ម" វិធានសម្រាប់ការចោល (លក់) ឱសថនៅក្នុងឱសថស្ថាន ឬឱសថស្ថាន។ សំវិធានធនសំខាន់ៗ"
III. បរិវេណនិងឧបករណ៍របស់អង្គការឱសថស្ថាន
៣.១. បរិវេណទាំងអស់នៃអង្គការឱសថស្ថានត្រូវតែមានទីតាំងនៅក្នុងអាគារ (រចនាសម្ព័ន្ធ) និងរួមបញ្ចូលគ្នានូវមុខងារទៅក្នុងអង្គភាពតែមួយ ដាច់ដោយឡែកពីអង្គការផ្សេងទៀត។ ច្រកចូល (ចេញ) ទៅកាន់អង្គការឱសថស្ថានតាមរយៈបរិវេណនៃអង្គការមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានអនុញ្ញាត។
អង្គការឱសថស្ថានគួរតែផ្តល់លទ្ធភាពនៃការចូល (ចេញ) សម្រាប់អ្នកដែលមានមុខងារខ្សោយនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal ។
៣.២. នៅលើបរិវេណនៃអង្គការឱសថស្ថានវាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យដាក់ផ្នែករងដែលមិនទាក់ទងនឹងមុខងារនៃប្រភេទនៃសកម្មភាពដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងអាជ្ញាប័ណ្ណ។
៣.៣. អង្គការឱសថស្ថានត្រូវតែមានសញ្ញាបង្ហាញពីប្រភេទនៃអង្គការ (ស្របតាមអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពឱសថ) ជាភាសារុស្សី និងភាសាជាតិ៖ "ឱសថស្ថាន", "ចំណុចឱសថស្ថាន", "បញ្ជរឱសថស្ថាន", "ហាងលក់ឱសថស្ថាន"; ទម្រង់អង្គការ និងច្បាប់ និងទម្រង់នៃភាពជាម្ចាស់; ឈ្មោះក្រុមហ៊ុនរបស់អង្គការ; ទីតាំង (អនុលោមតាមឯកសារធាតុផ្សំ) ក៏ដូចជាម៉ោងប្រតិបត្តិការរបស់អង្គការ អាស័យដ្ឋាន និងលេខទូរស័ព្ទរបស់ឱសថស្ថានដែលនៅជិត និងកាតព្វកិច្ច។
ឈ្មោះនៃប្រភេទនៃអង្គការឱសថស្ថានត្រូវតែមាននៅក្នុងពុម្ពអក្សរដែលទំហំដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបែងចែកយ៉ាងច្បាស់នូវសិលាចារឹកនៅពេលណាមួយនៃថ្ងៃពីចម្ងាយយ៉ាងហោចណាស់ 25 ម៉ែត្រ។ នៅពេលដាក់អង្គការឱសថស្ថាននៅខាងក្នុងអាគារ សញ្ញាត្រូវតែស្ថិតនៅលើជញ្ជាំងខាងក្រៅនៃអាគារ។
អង្គការឱសថស្ថានដែលផ្តល់ជំនួយឱសថនៅពេលយប់ត្រូវតែមានសញ្ញាបំភ្លឺដែលមានព័ត៌មានអំពីការងារនៅពេលយប់ បង្ហាញពីម៉ោងប្រតិបត្តិការ កណ្តឹងសម្រាប់អ្នកទស្សនាដើម្បីហៅទៅបុគ្គលិកនៃអង្គការឱសថស្ថាន។
៣.៤. នៅពេលដែលអង្គការឱសថស្ថានត្រូវបានបិទសម្រាប់អនាម័យ ការជួសជុល បរិក្ខារឡើងវិញ ឬពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយចោលរបស់ខ្លួន ប្រជាជនត្រូវបានជូនដំណឹងអំពីបញ្ហានេះដោយការប្រកាសដែលបង្ហោះនៅមាត់ទ្វារ 5 ថ្ងៃមុនពេលបិទអង្គការឱសថស្ថាន។ ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មមានអាសយដ្ឋានរបស់អង្គការឱសថស្ថានដែលនៅជិតបំផុត។ នៅពេលដែលអង្គការឱសថស្ថានត្រូវបានបិទដោយសារតែការជួសជុល ឬការទូទាត់របស់វា ប្រធានអង្គការឱសថស្ថានជូនដំណឹងដល់អាជ្ញាធរផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណដែលបានចេញអាជ្ញាប័ណ្ណ។
៣.៥. សមាសភាពវិមាត្រនៃបរិវេណនិងឧបករណ៍នៃអង្គការឱសថស្ថានត្រូវបានកំណត់ដោយអនាម័យ - អនាម័យបច្ចុប្បន្នសំណង់និងបទដ្ឋាននិងច្បាប់ផ្សេងទៀត។
ចុះថ្ងៃទី ២៣.០៨.២០០៤ ន ៩២)
៣.៦. នៅពេលផ្លាស់ប្តូរប្លង់នៃបរិវេណនៃអង្គការឱសថស្ថានក្នុងអំឡុងពេលសុពលភាពនៃអាជ្ញាប័ណ្ណអ្នកផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណជូនដំណឹងដល់អាជ្ញាធរផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណស្របតាមនីតិវិធីដែលបានបង្កើតឡើង។
៣.៧. បរិវេណនៃអង្គការឱសថស្ថានត្រូវតែបំពេញតាមលក្ខខណ្ឌបច្ចេកទេស អនាម័យ ភ្លើង និងអាជ្ញាប័ណ្ណផ្សេងៗទៀត។
៣.៨. អង្គការឱសថស្ថានត្រូវតែមានប្រព័ន្ធកណ្តាលនៃការផ្គត់ផ្គង់ថាមពល កំដៅ ការផ្គត់ផ្គង់ទឹក ការផ្គត់ផ្គង់ និងខ្យល់ចេញចូល ប្រព័ន្ធលូ។
នៅពេលរៀបចំចំណុចឱសថស្ថាននៅស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រពួកគេអាចត្រូវបានបំពាក់ដោយប្រព័ន្ធម៉ាស៊ីនត្រជាក់; កន្លែងរដ្ឋបាល និងបរិក្ខារប្រើប្រាស់អាចចែករំលែកបាន។ នៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថានដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅទីក្រុងវាអាចទៅរួចដែលមានកំដៅស្វយ័តប្រព័ន្ធលូនិងការផ្គត់ផ្គង់ទឹក។
៣.៩. ផ្ទៃខាងក្នុងនៃជញ្ជាំងនិងពិដានត្រូវតែរលោងដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានលទ្ធភាពនៃការសម្អាតសើម។ ជាន់នៃបរិវេណឧស្សាហកម្ម និងបន្ទប់សម្ភារៈត្រូវតែមានថ្នាំកូតដែលមិនមានធូលីដី ដែលធន់នឹងឥទ្ធិពលនៃយន្តការ និងការសម្អាតសើមដោយប្រើប្រាស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ សម្ភារៈតុបតែងខាងក្នុងត្រូវតែគោរពតាមតម្រូវការនៃឯកសារបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធ។
ការតុបតែងនៃបរិវេណរដ្ឋបាលនិងបរិក្ខារអនុញ្ញាតឱ្យប្រើផ្ទាំងរូបភាពកំរាលព្រំ parquet ថ្នាំលាបប្រេងជាដើម។
៣.១០. កន្លែងរក្សាទុកឱសថ (ឱសថ) នៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថាន ត្រូវតែបំពាក់ដោយឧបករណ៍ពិសេស ដើម្បីធានាដល់ការផ្ទុករបស់ពួកគេ ដោយគិតគូរពីលក្ខណៈរូបវិទ្យា ឱសថសាស្ត្រ និងសារធាតុពុល ព្រមទាំងតម្រូវការនៃស្តង់ដារគុណភាពឱសថ និងឱសថស្ថានរដ្ឋ។ សហព័ន្ធរុស្ស៊ី និងសុវត្ថិភាពរបស់ពួកគេ។
បរិវេណនៃអង្គការឱសថស្ថានដែលមានទីតាំងនៅក្នុងទីក្រុងត្រូវតែបំពាក់ដោយប្រព័ន្ធរោទិ៍សុវត្ថិភាពដែលភ្ជាប់ទៅឧបករណ៍បញ្ជាពីចំងាយជាមួយនឹងការឃ្លាំមើលកណ្តាលគ្រប់ពេល ឬយាមជុំវិញនាឡិកាដោយក្រុមហ៊ុនសន្តិសុខដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សកម្មភាពប្រភេទនេះ។
៣.១១. កន្លែងសម្រាប់រក្សាទុកគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ សារធាតុពុល និងសារធាតុដ៏មានសក្តានុពល ត្រូវតែបំពាក់ដោយប្រព័ន្ធសំឡេងរោទិ៍ច្រើនខ្សែ ជាមួយនឹងការភ្ជាប់ខ្សែនីមួយៗទៅនឹងលេខដាច់ដោយឡែកនៃបន្ទះត្រួតពិនិត្យកណ្តាល ខណៈពេលដែល៖
ខ្សែសំឡេងរោទិ៍បន្ថែមការពារបរិមាណខាងក្នុង និងតំបន់នៃបរិវេណ កន្លែងសុវត្ថិភាព (ទូដែក) ដែលប្រើសម្រាប់រក្សាទុកគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ សារធាតុពុល និងសារធាតុខ្លាំង។
កន្លែងធ្វើការរបស់បុគ្គលិកដែលធ្វើប្រតិបត្តិការជាមួយគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ សារធាតុពុល និងសារធាតុដ៏មានឥទ្ធិពល ក៏ដូចជាកន្លែងសម្រាប់ផ្ទុករបស់ពួកគេ ត្រូវបានបំពាក់ដោយប្រព័ន្ធរោទិ៍។
(ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ថ្ងៃទី 13 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2005 លេខ 576)
៣.១២. ទ្វារចូលបរិវេណឃ្លាំងផ្ទុកសារធាតុញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ សារធាតុពុល និងសារធាតុពុល ត្រូវជាដែក ឬឈើ ស្រោបដោយដែកទាំងសងខាង ដោយសន្លឹកបិទនៅខាងចុងទ្វារដោយជាន់គ្នា ឬលើផ្ទៃខាងក្នុង។ កម្រាស់នៃទ្វារយ៉ាងហោចណាស់ 40 មម; ស៊ុមទ្វារគួរតែធ្វើពីទម្រង់ដែកនៅខាងក្នុង - ទ្វារដែកបន្ទះឈើ។
៣.១៣. កន្លែងរក្សាទុកគ្រឿងញៀន សារធាតុចិត្តសាស្ត្រ សារធាតុពុល និងសារធាតុដ៏មានឥទ្ធិពល ត្រូវតែបំពាក់ដោយក្រឡាចត្រង្គខាងក្នុងនៅលើការបើកបង្អួច (ឬសំណាញ់រវាងស៊ុម) ដែលធ្វើពីរបារដែកដែលមានអង្កត់ផ្ចិតយ៉ាងតិច ១៦ ម។ កំណាត់ត្រូវតែត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់នៅថ្នាំងនីមួយៗ និងបង្កើតកោសិកាមិនធំជាង 150 x 150 មម។
៣.១៤. ការចូលទៅកាន់កន្លែងផលិត កន្លែងផ្ទុកទំនិញត្រូវមានអ្នកអនុញ្ញាតតាមនីតិវិធីដែលបានបង្កើតឡើង។ ការចូលប្រើប្រាស់របស់មនុស្សដែលគ្មានការអនុញ្ញាតទៅកាន់កន្លែងទាំងនេះមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលនោះទេ។
៣.១៥. អង្គការឱសថស្ថានត្រូវតែបំពាក់ដោយពន្លឺ និងសំឡេងសមរម្យ និងសំឡេងរោទិ៍ភ្លើង ដែលផ្តល់លក្ខខណ្ឌទាំងអស់សម្រាប់សុវត្ថិភាពនៃសារពើភ័ណ្ឌ និងការអនុលោមតាមសុវត្ថិភាពអគ្គីភ័យ។
៣.១៦. នៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថាន បន្ទប់ពិសេសមួយ (ទូ) គួរតែត្រូវបានបែងចែកសម្រាប់ការរក្សាទុកសារធាតុសាប៊ូ និងថ្នាំសំលាប់មេរោគ សារពើភ័ណ្ឌ និងសម្ភារៈប្រើប្រាស់នៅក្នុងបន្ទប់សម្អាត និងឧបករណ៍កែច្នៃ។
៣.១៧. ផ្ទៃដីសរុបនៃបរិវេណរដ្ឋបាល និងបរិក្ខាររបស់អង្គការឱសថស្ថាន អាស្រ័យលើចំនួនបុគ្គលិក និងត្រូវបានគណនាស្របតាមច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន។
៣.១៨. នៅក្នុងបន្ទប់ស្លៀកពាក់ខោអាវខាងក្រៅនិងស្បែកជើងគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកដាច់ដោយឡែកពីសម្លៀកបំពាក់អនាម័យនិងស្បែកជើង។
៣.១៩. អង្គការឱសថស្ថានត្រូវតែបំពាក់ដោយឧបករណ៍ និងសារពើភ័ណ្ឌស្របតាមមុខងារដែលបានអនុវត្ត៖
គ្រឿងបរិក្ខារផលិតកម្មត្រូវតែបំពាក់ដោយគ្រឿងសង្ហារឹមឱសថស្ថាន ឧបករណ៍បច្ចេកវិជ្ជា និងឧបករណ៍ផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ បញ្ជីសារពើភណ្ឌស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន ដោយគិតគូរពីបរិមាណ និងលក្ខណៈនៃអង្គការឱសថស្ថាន។
ឧបករណ៍ ឧបករណ៍ទាំងអស់ដែលប្រើក្នុងអង្គភាពឱសថស្ថានត្រូវតែមានលិខិតឆ្លងដែនបច្ចេកទេសដែលនៅមានពេញមួយរយៈពេលនៃប្រតិបត្តិការ។ វាចាំបាច់ក្នុងការក្រិតឧបករណ៍ជាប្រចាំ ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ក្នុងអង្គការឱសថស្ថាន ស្របតាមតម្រូវការនៃឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ។
សម្រាប់ការរក្សាទុកគ្រឿងញៀន សារធាតុ psychotropic នៅក្នុងវត្តមាននៃអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សិទ្ធិក្នុងការធ្វើការជាមួយក្រុមទាំងនេះ, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីឱ្យមានសុវត្ថិភាព; សម្រាប់ការផ្ទុកសារធាតុដ៏មានឥទ្ធិពលនិងជាតិពុល - ទូដែក;
ជាន់ជួញដូរគួរតែត្រូវបានបំពាក់ដោយកន្លែងតាំងបង្ហាញដែលផ្តល់ឱកាសដើម្បីពិនិត្យមើល និងរក្សាទុកឱសថ និងទំនិញរបស់ក្រុមផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចែកចាយពីអង្គការឱសថស្ថាន ក៏ដូចជាផ្តល់ភាពងាយស្រួលដល់បុគ្គលិកនៃអង្គការឱសថស្ថាន។ ការបង្ហាញបើកចំហនៃឱសថដែលមិនមានវេជ្ជបញ្ជា និងទំនិញផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចែកចាយពីឱសថស្ថានគឺអាចធ្វើទៅបាន។
កន្លែងសម្រាប់ស្តុកថ្នាំ និងទំនិញផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចែកចាយពីឱសថស្ថានត្រូវតែបំពាក់ដោយទូ ទូ រ៉ាកែត ប៉ាឡែត និងគ្រឿងក្រោមសម្រាប់ផ្ទុករបស់ពួកគេ។ បន្ទប់ផ្ទុកសម្រាប់ផលិតផលឱសថ thermolabile គួរតែត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍ដែលផ្តល់នូវលក្ខខណ្ឌផ្ទុកចាំបាច់។
កន្លែងសម្រាប់រក្សាទុកថ្នាំ និងទំនិញផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចែកចាយពីឱសថស្ថានត្រូវតែបំពាក់ដោយឧបករណ៍សម្រាប់កត់ត្រាប៉ារ៉ាម៉ែត្រខ្យល់ (ទែម៉ូម៉ែត្រ hygrometers ឬ psychrometers) ដែលត្រូវបានដាក់នៅលើជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃបន្ទប់ ឆ្ងាយពីឧបករណ៍កំដៅនៅកម្ពស់ 1.5 - 1,7 ម៉ែត្រពីជាន់និងយ៉ាងហោចណាស់ 3 ម៉ែត្រពីទ្វារ។ ការអានឧបករណ៍ទាំងនេះត្រូវតែកត់ត្រាជារៀងរាល់ថ្ងៃនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិពិសេស (ផែនទី) ដែលត្រូវបានរក្សាទុកដោយអ្នកទទួលខុសត្រូវក្នុងកំឡុងឆ្នាំ ហើយត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់រយៈពេលមួយឆ្នាំ ដោយមិនរាប់បញ្ចូលអតីតកាល។ ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យត្រូវតែត្រូវបានបញ្ជាក់ ក្រិតតាមខ្នាត និងផ្ទៀងផ្ទាត់តាមលក្ខណៈដែលបានកំណត់។
ទូសម្រាប់ទុកខោអាវខាងក្រៅ និងសម្លៀកបំពាក់អនាម័យ ស្បែកជើងនៅក្នុងបន្ទប់ស្លៀកពាក់;
សាប៊ូបោកខោអាវ និងថ្នាំសំលាប់មេរោគ ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ក្នុងផ្ទះដែលប្រើនៅក្នុងបន្ទប់សម្អាត និងឧបករណ៍កែច្នៃ។
ឧបករណ៍ទាំងអស់ និងការរចនាខាងក្រៅនៃបរិវេណនៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថានត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការអនាម័យ និងអនាម័យ តម្រូវការសុវត្ថិភាពអគ្គីភ័យ និងតម្រូវការសម្រាប់សុវត្ថិភាព និងការការពារពលកម្ម។
៣.២០. រ៉ាកែត និងទូសម្រាប់រក្សាទុកថ្នាំ និងទំនិញផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចែកចាយពីអង្គការឱសថស្ថាននៅក្នុងបន្ទប់សម្ភារៈ គួរតែត្រូវបានដំឡើងដូចខាងក្រោម៖
ចម្ងាយទៅជញ្ជាំងខាងក្រៅគឺយ៉ាងហោចណាស់ 0,6 - 0,7 ម៉ែត្រ;
ចម្ងាយទៅពិដានគឺយ៉ាងហោចណាស់ 0,5 ម៉ែត្រ;
ចម្ងាយពីជាន់មិនតិចជាង 0,25 ម៉ែត្រ;
ច្រករវាង racks មិនតិចជាង 0,75 ម៉ែត្រ;
នៅលើ racks, ទូ, shelves, rack card មួយត្រូវបានភ្ជាប់ដែលបង្ហាញពីឈ្មោះនៃផលិតផលឱសថ, ស៊េរី, ថ្ងៃផុតកំណត់, ចំនួននៃកន្លែងផ្ទុក។
ធ្វើការលើការទទួលទំនិញនៃការចាត់ថ្នាក់ឱសថស្ថាន ភារកិច្ចនិងមុខងាររបស់នាយកដ្ឋានសារពើភ័ណ្ឌ ៖ នាយកដ្ឋានភាគហ៊ុន លក្ខណៈពិសេស៖ 1) ការកំណត់តម្រូវការបច្ចុប្បន្នសម្រាប់ឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ 2) ការបញ្ជូនទាន់ពេលវេលានៃការបញ្ជាទិញសម្រាប់ពួកគេ 3) ការទទួលយកទំនិញក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃបរិមាណនិងគុណភាព 4) ការធានានូវការផ្ទុកត្រឹមត្រូវ 5) ការរៀបចំគណនេយ្យបរិមាណ 6) ការងារមន្ទីរពិសោធន៍ និងការវេចខ្ចប់។ 7) ការចេញផ្សាយនៃនាយកដ្ឋានផ្សេងទៀត, ការបែងចែករចនាសម្ព័ន្ធដាច់ដោយឡែក, ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្រ្ត ការដាក់និងឧបករណ៍នៃបន្ទប់សម្ភារៈ: អេ បន្ទប់សម្ភារៈ - ទំនិញត្រូវបានដាក់ លក្ខខណ្ឌផ្ទុកដែលមិនតម្រូវឱ្យមានសីតុណ្ហភាពទាប បន្ទប់សម្ភារៈមានទីតាំងនៅដាច់ដោយឡែក និងត្រូវបានបំពាក់ដោយធ្នើរពិសេស និងទូសម្រាប់រក្សាទុកទំនិញ។ ការជ្រៀតចូលនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យនិងសំណើមខ្ពស់មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។ បន្ទប់មួយស្ថិតនៅក្នុងផ្នែកសារពើភ័ណ្ឌ។ នាយកដ្ឋានសារពើភ័ណ្ឌរួមមានកន្លែងដូចខាងក្រោមៈ · ការវេចខ្ចប់; ទូដាក់ខោអាវ (សម្រាប់ទុកដាក់ថ្នាំ ឱសថបញ្ចប់ ទែម៉ូលីប ទឹករ៉ែ ធុង ប្រដាប់ប្រដាប្រើប្រាស់ សម្ភារៈជំនួយ សម្ភារៈដាំឱសថ សំលៀកបំពាក់); · កន្លែងសម្រាប់ថែទាំស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ និងបង្ការ (សម្រាប់ការទទួល និងដាក់បញ្ជា ការបញ្ជូនបន្ត)។ នៅក្នុងនាយកដ្ឋានស្តុក មន្ទីរពិសោធន៍ (ការរៀបចំប្រមូលផ្តុំសម្រាប់គ្រឿង burette ផលិតផលពាក់កណ្តាលសម្រេច និងឱសថដែលត្រៀមរួចជាស្រេចសម្រាប់ការរៀបចំក្នុងឱសថស្ថាន - ការរៀបចំក្នុងឱសថស្ថាន) និងការងារវេចខ្ចប់អាចត្រូវបានអនុវត្ត។ ពួកគេរក្សាទុកថ្នាំនៅក្នុងទូដាក់សម្ភារៈ និងសុវត្ថភាព និងផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងទូ និងនៅលើធ្នើ។ ការផ្ទុកឱសថត្រូវបានអនុវត្តដោយគិតគូរពីលទ្ធភាពនៃទីតាំងរបស់ពួកគេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការរៀបចំប្រព័ន្ធត្រូវបានអនុវត្តដោយយោងទៅតាមក្រុមឱសថសាស្រ្ត ស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំ (រាវដាច់ដោយឡែកពីរលុង ឧស្ម័ន។ ផលិតផលថ្នាំពុលដែលមាននៅក្នុងបញ្ជី A ដោយមិនគិតពីទម្រង់កិតើ (លើកលែងតែថ្នាំពុល) ត្រូវបានរក្សាទុកដោយឡែកនៅក្នុងទូដែកដែលបែងចែកជាពិសេសសម្រាប់គោលបំណងនេះនៅក្រោមសោ និងសោ។ ថ្នាំញៀនត្រូវបានរក្សាទុកតែក្នុងកន្លែងសុវត្ថិភាពប៉ុណ្ណោះ។ នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃទ្វារសុវតិ្ថភាព និងគណៈរដ្ឋមន្ត្រីដែលថ្នាំក្នុងបញ្ជី A ត្រូវបានរក្សាទុក សិលាចារឹក "Venena" ត្រូវបានធ្វើឡើង ហើយនៅផ្នែកខាងក្នុងនៃទ្វារនៃគណៈរដ្ឋមន្ត្រីដែលថ្នាំក្នុងបញ្ជី B ត្រូវបានរក្សាទុក សិលាចារឹក។ “Heroica” និងបញ្ជីថ្នាំពុល ដែលបង្ហាញពីកម្រិតថ្នាំតែមួយ និងប្រចាំថ្ងៃខ្ពស់ជាង។ សិលាចារឹកនៅលើកញ្ចក់ដើមដែលថ្នាំពុលត្រូវបានរក្សាទុកត្រូវបានសរសេរជាអក្សរឡាតាំងជាអក្សរពណ៌សនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយខ្មៅ និងនៅលើកញ្ចក់ដើមដែលមានថ្នាំដ៏មានឥទ្ធិពល ជាអក្សរក្រហមនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយពណ៌ស។ ក្នុងករណីទាំងពីរ កម្រិតប្រើប្រចាំថ្ងៃ និងកម្រិតខ្ពស់បំផុតគឺត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើរបារដែក។ របារដែកត្រូវបានធ្វើឡើងនៅលើបង្អួចនៃបន្ទប់សម្ភារៈ ដែលក្នុងនោះមានផ្ទុកសារធាតុពុល គ្រឿងញៀន ហើយទ្វារត្រូវបានគ្របដោយដែក។ បន្ទាប់ពីការងារត្រូវបានបញ្ចប់ ទ្វារត្រូវបានចាក់សោ និងបិទជិត។ បន្ទប់សម្ភារៈ និងសុវត្ថភាពដែលរក្សាទុកថ្នាំជក់ មានពន្លឺសុវត្ថិភាព និងសំឡេងរោទិ៍។ ការស្តុកទុកថ្នាំពុល និងសារធាតុញៀនមិនលើសតម្រូវការប្រចាំខែទេ នាយកដ្ឋានស្តុកត្រូវដឹកនាំដោយប្រធាន និងអនុប្រធាន។ លើសពីនេះទៀត ឱសថការី-អ្នកបច្ចេកទេស និងអ្នកវេចខ្ចប់អាចធ្វើការនៅក្នុងនាយកដ្ឋាន។ កន្លែងធ្វើការរបស់ឱសថការីនៅក្នុងនាយកដ្ឋានភាគហ៊ុន៖ កន្លែងធ្វើការរបស់ឱសថការីដែលស្លៀកពាក់ក្នុងស្តុកមាន៖ កៅអី តុ ឬតុដែលមានទូតូចៗសម្រាប់រក្សាទុកសារពើភ័ណ្ឌ។ ភាពអាចរកបាននៃកុំព្យូទ័រ ម៉ាស៊ីនបន្ទាត់ ម៉ាស៊ីនបោះពុម្ព។ សារពើភ័ណ្ឌរួមមានៈ ប្រអប់ និងទូសម្រាប់រក្សាទុកទំនិញ រទេះរុញ កន្ត្រកសម្រាប់ផ្ទេរទំនិញ។ សម្រាប់ការវេចខ្ចប់ទំនិញ៖ កាំបិតស្មៀន កាសែត adhesive មូលដ្ឋានធម្មតា៖ការងាររបស់ឱសថការីនៅក្នុងនាយកដ្ឋានស្តុកត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ៖ - បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 13 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 1996 លេខ 377 "ស្តីពីការអនុម័តលើតម្រូវការសម្រាប់ការរៀបចំកន្លែងផ្ទុកនៅក្នុងឱសថស្ថាននៃក្រុមផ្សេងៗនៃឱសថនិងផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រ។ ”; · - បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 16 ខែកក្កដាឆ្នាំ 1997 លេខ 214 "ស្តីពីការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃឱសថដែលផលិតនៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថាន (ហាងលក់ឱសថស្ថាន)"; - បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 05.11.1997 លេខ 318 "ស្តីពីការអនុម័តសេចក្តីណែនាំស្តីពីនីតិវិធីសម្រាប់ការផ្ទុកនិងការគ្រប់គ្រងនៅក្នុងឱសថស្ថាន (ឱសថស្ថាន) ដែលមានឱសថនិងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិងាយឆេះនិងផ្ទុះ" ។ · - បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនិងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 12.11.1997 លេខ 330 "ស្តីពីវិធានការកែលម្អគណនេយ្យ ការផ្ទុក វេជ្ជបញ្ជា និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ" (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្ម និងបន្ថែម); · - បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 15 ខែមីនាឆ្នាំ 2002 លេខ 80 "ស្តីពីការអនុម័តស្តង់ដារឧស្សាហកម្ម" ច្បាប់សម្រាប់ពាណិជ្ជកម្មលក់ដុំឱសថ។ បទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាន” (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្ម និងបន្ថែម)។ · ធ្វើការលើការទទួលទំនិញ ការចាត់ថ្នាក់ឱសថស្ថានបានកើតឡើងទាំងនៅក្នុងឱសថស្ថាន និងស្ទើរតែរាល់ថ្ងៃ។ ភារកិច្ចចម្បងគឺត្រូវទទួលយកទំនិញពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ពិនិត្យមើលគុណភាព និងបរិមាណ (សេចក្តីណែនាំលេខ N P-6 នៃថ្ងៃទី 15 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 1965 សម្រាប់បរិមាណ និងការណែនាំ។ N P-7 នៃថ្ងៃទី 25 ខែមេសា ឆ្នាំ 1966 សម្រាប់គុណភាព។ ) ការទទួលយកទំនិញកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើន។ នៅដំណាក់កាលដំបូង ឱសថការីពិនិត្យបរិមាណទំនិញនៅកន្លែងនានា បន្ទាប់មកពិនិត្យឯកសារ បោះត្រាឱសថស្ថាន និងហត្ថលេខាផ្ទាល់ខ្លួន ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចេញអ្នកនាំសំបុត្រ។ ដំណាក់កាលទី២ គឺពិនិត្យទំនិញតាមបរិមាណ និងគុណភាពភ្លាម។ បរិមាណត្រូវបានត្រួតពិនិត្យធៀបនឹងទិន្នន័យវិក្កយបត្រ ក៏ដូចជាស៊េរីដែលបានបង្ហាញនៅលើផលិតផល និងក្នុងឯកសារ។ បន្ទាប់ពីពិនិត្យរួច ទំនិញត្រូវបានព្យាបាល ញាស់ និងបញ្ជូនទៅបន្ទប់សម្ភារៈ។ ការភ្ញាស់ត្រូវបានអនុវត្តនៅទូទាំងផលិតផលផលិតផលចាំបាច់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅជាន់ជួញដូរជាមួយនឹងស្លាកតម្លៃ។ ទំនិញដែលត្រូវទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ត្រូវបញ្ជូនទៅទូទឹកកក។ ឧទាហរណ៍នៃឯកសារភ្ជាប់មកជាមួយ៖ - វិក័យប័ត្រ (ឧបសម្ព័ន្ធលេខ 4) - វិក័យប័ត្រ - ពិធីការចរចាតម្លៃ - វិញ្ញាបនបត្រ (សេចក្តីប្រកាស។ reg.ud, លិខិតឆ្លងដែន) នៃការអនុលោមតាម (ឧបសម្ព័ន្ធលេខ 4) - បញ្ជីវេចខ្ចប់ សៀវភៅគណនេយ្យសម្រាប់ទំនិញចូល ការទទួលយកទំនិញ។ ការទទួលយកទំនិញ និងការវេចខ្ចប់ត្រូវតែធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាម GOSTs យ៉ាងតឹងរឹង លក្ខខណ្ឌបច្ចេកទេស លក្ខខណ្ឌនៃការដឹកជញ្ជូនពិសេស។ល។ ទាក់ទងនឹងចំនួនបំណែក និងទម្ងន់សរុបដែលត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងឯកសារបឋម។ ការទទួលយកទំនិញតាមចំនួនឯកតានិងទម្ងន់សុទ្ធត្រូវបានអនុវត្តនៅនឹងកន្លែង (នៅឱសថស្ថាន) ដោយមានការចូលរួមពីអ្នកតំណាងអ្នកផ្គត់ផ្គង់ (មុនពេលបើកកុងតឺន័រ) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ កំណត់សម្គាល់មួយត្រូវបានធ្វើឡើងអំពីពេលវេលាចាប់ផ្តើម និងបញ្ចប់នៃការទទួលទំនិញ។ ប្រសិនបើភាពមិនស្របគ្នាត្រូវបានរកឃើញរវាងបរិមាណ និងគុណភាពពិតប្រាកដនៃវត្ថុមានតម្លៃដែលទទួលបាន និងទិន្នន័យដែលត្រូវគ្នាដែលមានបង្ហាញក្នុងឯកសារភ្ជាប់មកជាមួយរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ ប្រធានឱសថស្ថាន ហើយក្នុងករណីអវត្តមានរបស់គាត់ អនុប្រធានទី១ បង្កើតគណៈកម្មាការដែលរៀបចំសកម្មភាពនៅក្នុង ទម្រង់ N 2-AP ។ នៅពេលទទួលយកទំនិញដែលបានចែកចាយជាដុំ អ្នកទទួលខុសត្រូវផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុលើច្បាប់ចម្លងនៃវិក្កយបត្រទាំងអស់បានប្រគល់ជូនអ្នកបើកបរ ឬអ្នកដឹកជញ្ជូនវិញ ដោយបញ្ជាក់ពីការពិតនៃការទទួលយកទំនិញ ភ្ជាប់ត្រាក្នុងទម្រង់ N 1-AP បញ្ជាក់ដោយហត្ថលេខារបស់ពួកគេ និង អវត្ដមាននៃត្រាដាក់ត្រាឱសថស្ថាន។ នៅពេលដឹកជញ្ជូនដោយអ្នកផ្គត់ផ្គង់ទៅឱសថស្ថាននៃទំនិញដែលខ្ចប់ក្នុងប្រអប់ ធុង ថង់ ឬប្រភេទផ្សេងទៀតនៃការវេចខ្ចប់បិទជិត និងបិទជិត អ្នកទទួលខុសត្រូវផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុលើច្បាប់ចម្លងទាំងអស់នៃវិក្កយបត្របញ្ជាក់ពីការពិតនៃការទទួលយកតាមចំនួនកន្លែងដែលមានហត្ថលេខារបស់ពួកគេ។ និងការផ្សាភ្ជាប់។ នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃភាពមិនស្របគ្នា (ប្រសិនបើមាន) រវាងភាពអាចរកបានជាក់ស្តែងនៃទំនិញ និងទិន្នន័យវិក្កយបត្រ កំណត់ត្រាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងអំពីពេលវេលាចាប់ផ្តើម និងបញ្ចប់នៃការទទួលយកទំនិញ។ នៅពេលអ្នកផ្គត់ផ្គង់ចែកចាយទំនិញទៅឱសថស្ថាន បន្ថែមពីលើការពិនិត្យមើលទម្ងន់សរុប និងចំនួនកន្លែង អ្នកតំណាងឱសថស្ថានអាចតម្រូវឱ្យបើកធុង និងពិនិត្យមើលទម្ងន់សុទ្ធ ចំនួនអង្គភាពពាណិជ្ជកម្មនៅកន្លែងនីមួយៗ។ ក្នុងករណីមានការខ្វះខាត ឬខូចខាតដល់ទំនិញដែលទទួលយកដោយឱសថស្ថាននៅស្ថានីយ៍រថភ្លើង ផែទឹក ឬព្រលានយន្តហោះ អ្នកទទួលទំនិញត្រូវតែតម្រូវឱ្យរដ្ឋបាលនៃអង្គការដឹកជញ្ជូនដើម្បីតាក់តែងច្បាប់ពាណិជ្ជកម្ម។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាចាំបាច់ដូចជានៅក្នុងករណីនៃការសង្ស័យអំពីអត្ថប្រយោជន៍នៃទំនិញដែលបានមកដល់ (ដោយសារតែការត្រាំ ការស្នាក់នៅរយៈពេលយូរនៅតាមផ្លូវ។ល។) ដើម្បីបើកធាតុដឹកជញ្ជូនដែលត្រូវគ្នានៃទំនិញដើម្បីពិនិត្យមើលមាតិការបស់វា។ កំណត់បរិមាណពិតប្រាកដនៃការខូចខាត និងរួមបញ្ចូលគម្លាតទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងករណីដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងទង្វើពាណិជ្ជកម្ម។ ទំនិញទាំងអស់ដែលទទួលបានដោយឱសថស្ថានត្រូវបានបញ្ចូល និងកត់ត្រាក្នុងបញ្ជីនៃការទទួលទំនិញដោយក្រុមក្នុងទម្រង់ N 5-AP ។ នៅចុងខែលទ្ធផលនៃទស្សនាវដ្តីត្រូវបានគណនាក្នុងតម្លៃពីរ (លក់រាយនិងលក់ដុំ) ។ គណនេយ្យសម្រាប់ចលនាទំនិញ (រួមទាំងវេជ្ជបញ្ជា និងសម្ភារៈប្រើប្រាស់ ប្រអប់) ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងឱសថស្ថានតែក្នុងលក្ខខណ្ឌតម្លៃនៅតម្លៃលក់ប៉ុណ្ណោះ។ ឱសថដែលទទួលបានគណនេយ្យបរិមាណត្រូវបានគណនាដាច់ដោយឡែកពីគ្នាក្នុងន័យបរិមាណក្នុងការចុះបញ្ជីថ្នាំពុល សារធាតុញៀន ថ្នាំខ្វះខាត និងជាតិអាល់កុលអេទីលក្នុងទម្រង់ N 10-AP។ ប្រធានឱសថស្ថានរក្សាកំណត់ត្រាទំនិញក្នុងបញ្ជីឈ្មោះ (សន្លឹក) ដែលជារបាយការណ៍ទំនិញក្នុងទម្រង់ N 25-AP ផងដែរ។ របាយការណ៍នេះត្រូវបានគូរជាពីរច្បាប់។ តម្លៃសម្ភារៈដែលទទួលបាន យោងទៅតាមសកម្មភាពប្រយុទ្ធ អាពាហ៍ពិពាហ៍ និងការខូចខាតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងគណនីឱសថស្ថានសរុបក្នុងទម្រង់ N 72-AP នៅលើគណនី 004 "សារពើភ័ណ្ឌទទួលយកសម្រាប់ការរក្សាសុវត្ថិភាព"។ ការរៀបចំកន្លែងផ្ទុកទំនិញឱសថស្ថាន៖ តម្រូវការសម្រាប់ការរៀបចំ និងប្រតិបត្តិការនៃកន្លែងស្តុកទុក៖ ដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពខ្ពស់ និងសុវត្ថិភាពនៃឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងឱសថស្ថាន ដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌការងារប្រកបដោយសុវត្ថិភាពនៅពេលធ្វើការជាមួយពួកគេមានការណែនាំសម្រាប់ការរៀបចំការផ្ទុកថ្នាំ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងៗនៅក្នុងឱសថស្ថាន កន្លែងផ្ទុកឱសថស្ថាន ឃ្លាំងឱសថស្ថាន និងឱសថស្ថាន។ ត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការទាំងអស់នៃបទប្បញ្ញត្តិ និងឯកសារបច្ចេកទេសបច្ចុប្បន្នរបស់ SNiP គោលការណ៍ណែនាំ ឯកសារផ្ទៃក្នុងបទប្បញ្ញត្តិ។ និងបុគ្គលិកឱសថស្ថាន លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់យន្តការ និងការធានាសណ្តាប់ធ្នាប់ឱសថ។ ផលិតផលឱសថ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដគួរដាក់នៅលើធ្នើរ ទូដាក់ទូ ហើយបើចាំបាច់នៅលើឥដ្ឋ ដោយបានដាក់កំរាលឥដ្ឋ ប៉ាឡែត ចានពិសេស។ល។ ការរៀបចំ ប្រតិបត្តិការ និងឧបករណ៍នៃបន្ទប់ផ្ទុកគួរតែធានាបាននូវ សុវត្ថិភាពឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ បន្ទប់ផ្ទុកទំនិញស្របតាមស្តង់ដារដែលបានបង្កើតឡើងត្រូវបានផ្តល់ដោយសុវត្ថិភាព និងឧបករណ៍ពន្លត់អគ្គីភ័យ។ នៅក្នុងបន្ទប់ផ្ទុកត្រូវរក្សាសីតុណ្ហភាព និងសំណើមជាក់លាក់ ភាពញឹកញាប់នៃការត្រួតពិនិត្យ ដែលគួរត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ដើម្បីតាមដានប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះ ឃ្លាំងត្រូវតែផ្តល់ទែម៉ូម៉ែត្រ និងឧបករណ៍វាស់ស្ទង់អនាម័យ ដែលត្រូវបានជួសជុលនៅលើជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃកន្លែងផ្ទុក ដែលនៅឆ្ងាយពីឧបករណ៍កំដៅនៅកម្ពស់ 1.5-1.7 ម៉ែត្រពីជាន់ និងនៅចម្ងាយយ៉ាងតិច 3 ម៉ែត្រពីជាន់។ ទ្វារ។ នាយកដ្ឋាននីមួយៗគួរតែមានកំណត់ត្រាអំពីសីតុណ្ហភាព និងសំណើមដែលទាក់ទង។ ដើម្បីរក្សាភាពបរិសុទ្ធនៃខ្យល់ បន្ទប់ផ្ទុកដោយអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងឯកសារបច្ចេកទេសបច្ចុប្បន្ន (SNiP, គោលការណ៍ណែនាំ។ ប្រសិនបើមិនអាចបំពាក់បន្ទប់ផ្ទុកដោយការផ្គត់ផ្គង់ និងខ្យល់ចេញចូលបានទេ វាត្រូវបានណែនាំអោយបំពាក់ រន្ធបង្អួច ប្រដាប់បំពងសម្លេង ទ្វារបន្ទះឈើទីពីរ។ល។ ឃ្លាំងឱសថស្ថាន និងឱសថស្ថានត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍កម្តៅកណ្តាល។ វាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យកំដៅបរិវេណជាមួយឧបករណ៍ឧស្ម័នដែលមានអណ្តាតភ្លើងចំហរឬឧបករណ៍កម្តៅអគ្គីសនីដែលមានឧបករណ៏អគ្គិសនីបើកចំហទេ។ បន្ទប់ផ្ទុកត្រូវតែត្រូវបានផ្តល់ជូនជាមួយនឹងចំនួនចាំបាច់នៃ racks, ទូ, pallets, underwares ល។ រ៉ាកែតត្រូវបានតំឡើងតាមរបៀបដែលពួកវាស្ថិតនៅចំងាយ 0.6-0.7 ម៉ែត្រពីជញ្ជាំងខាងក្រៅយ៉ាងហោចណាស់ 0.5 ម៉ែត្រពីពិដាននិងយ៉ាងហោចណាស់ 0.25 ម៉ែត្រពីជាន់។ រ៉ាកែតដែលទាក់ទងនឹងបង្អួចគួរតែមានទីតាំងនៅដើម្បីឱ្យច្រកផ្លូវត្រូវបានបំភ្លឺហើយចម្ងាយរវាងរ៉ាកែតគឺយ៉ាងហោចណាស់ 0.75 ម៉ែត្រដែលផ្តល់នូវការចូលប្រើទំនិញដោយឥតគិតថ្លៃ។ បរិវេណនៃឃ្លាំងឱសថស្ថាន និងឱសថស្ថានត្រូវតែរក្សាឱ្យស្អាត; កម្រាលឥដ្ឋនៃបរិវេណគួរតែត្រូវបានសម្អាតជាទៀងទាត់ (ប៉ុន្តែយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ) ដោយប្រើវិធីសើមដោយប្រើសាប៊ូដែលបានអនុម័ត។ គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការផ្ទុក។ ឱសថ ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងបន្ទប់ផ្ទុកត្រូវតែដាក់ដោយគិតគូរពីការប្រើប្រាស់ពេញលេញនៃតំបន់នេះ បង្កើតលក្ខខណ្ឌការងារល្អបំផុតសម្រាប់កម្មករឃ្លាំង និងឱសថស្ថាន លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់យន្តការ និងការធានាសណ្តាប់ធ្នាប់ឱសថ។ ឱសថ ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តគួរតែត្រូវបានដាក់នៅលើធ្នើរក្នុងទូ ហើយបើចាំបាច់នៅលើឥដ្ឋ ពីមុនបានដាក់បន្ទះក្តារ បន្ទះក្តារ ចានពិសេស។ល។ ឱសថត្រូវបានដាក់ដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងបន្ទប់ផ្ទុក: - អនុលោមតាមយ៉ាងតឹងរឹងជាមួយនឹងក្រុមពុល; - សារធាតុពុល សារធាតុញៀន និងថ្នាំដ៏មានឥទ្ធិពល ត្រូវរក្សាទុកដោយអនុលោមតាមតម្រូវការដែលអាចអនុវត្តបាន។ - នេះបើយោងតាមក្រុមឱសថសាស្រ្ត; - អាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្តនៃកម្មវិធី (ខាងក្នុង, ខាងក្រៅ); - សារធាតុឱសថ "Angro" ស្របតាមស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំ (រាវដាច់ដោយឡែកពីរលុងឧស្ម័ន។ ល។ ); - អនុលោមតាមលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា - គីមីនៃថ្នាំនិងឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានផ្សេងៗ; - យកទៅក្នុងគណនីអាយុកាលធ្នើដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ថ្នាំដែលមានអាយុកាលធ្នើមានកំណត់។ - យកទៅក្នុងគណនីលក្ខណៈនៃទម្រង់ dosage ផ្សេងៗ។ ផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកដោយឡែកពីគ្នាដោយក្រុម: - ផលិតផលកៅស៊ូ; - ផលិតផលប្លាស្ទិក; - ការស្លៀកពាក់និងសម្ភារៈជំនួយ; - ផលិតផលបរិក្ខារពេទ្យ។ ក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក ការត្រួតពិនិត្យជាបន្តនៃស្ថានភាពនៃធុង ការផ្លាស់ប្តូរខាងក្រៅនៃឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយខែ។ ប្រសិនបើកុងតឺន័រខូច ចាំបាច់ត្រូវលុបបំបាត់ពិការភាពរបស់វាភ្លាមៗ ឬផ្ទេរមាតិកាទៅធុងមួយទៀត។ នៅក្នុងករណីនៃការផ្លាស់ប្តូរខាងក្រៅនៃឱសថ គុណភាពរបស់វាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានរដ្ឋ (GF) និងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ និងបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត (NTD) ហើយភាពស័ក្តិសមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ត្រូវបានកំណត់ក្នុងលក្ខណៈដែលបានកំណត់។ នៅក្នុងបន្ទប់ផ្ទុក ក៏ដូចជានៅលើទឹកដីនៃឃ្លាំង ចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តវិធានការជាប្រព័ន្ធ ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងសត្វកកេរ សត្វល្អិត និងសត្វល្អិតផ្សេងៗទៀត។ តម្រូវការសម្រាប់ការរក្សាទុកក្រុមផ្សេងៗនៃឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ ថាំពទ្យទាំងអស់ អាស្រ័យលើលក្ខណៈរូបវន្ត និងរូបវន្តគីមី ផលប៉ះពាល់លើពួកវា ពីកត្តាបរិស្ថាននានា ត្រូវបានបែងចែកជាៈ - ទាមទារការការពារពីពន្លឺ - ទាមទារការការពារប្រឆាំងនឹងសំណើម - តម្រូវឱ្យមានការការពារប្រឆាំងនឹងការប្រែប្រួលនិងការស្ងួត - តម្រូវឱ្យមានការការពារប្រឆាំងនឹងការប៉ះពាល់នឹងសីតុណ្ហភាពកើនឡើង - តម្រូវឱ្យមានការការពារពីសីតុណ្ហភាពទាប - ទាមទារការការពារពីឧស្ម័នបរិស្ថានក្លិនក្លិនពណ៌និងក្រុមដាច់ដោយឡែក។ ឱសថ - ថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្ទុកថ្នាំដែលត្រូវការការការពារពីពន្លឺ: ក្នុងចំណោមថ្នាំដែលតម្រូវឱ្យមានការការពារពីពន្លឺរួមមាន: ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ការត្រៀមលក្ខណៈរុក្ខជាតិ (tinctures ការដកស្រង់ការប្រមូលផ្តុំពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិ) វត្ថុធាតុដើមឱសថ ការត្រៀមលក្ខណៈសរីរាង្គ វីតាមីន និងការត្រៀមវីតាមីន។ ថ្នាំ corticosteroids ប្រេងសំខាន់ៗ ប្រេងខ្លាញ់ ការត្រៀមលក្ខណៈស្រោបដោយជាតិស្ករ អំបិលនៃអាស៊ីត hydroiodic និង hydrobromic សមាសធាតុជំនួស halogen សមាសធាតុ nitro- និង nitroso សារធាតុ nitrates សារធាតុ nitrites សមាសធាតុអាមីណូ និង admido សមាសធាតុ phenolic និស្សន្ទវត្ថុ phenothiazine ។ ផលិតផលឱសថដែលត្រូវការការការពារពីពន្លឺគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងធុងដែលធ្វើពីវត្ថុធាតុការពារពន្លឺ (ធុងកញ្ចក់ពណ៌ទឹកក្រូច ធុងដែក ការវេចខ្ចប់ធ្វើពីបន្ទះអាលុយមីញ៉ូម ឬវត្ថុធាតុ polymeric លាបពណ៌ខ្មៅ ត្នោត ឬពណ៌ទឹកក្រូច) ក្នុងបន្ទប់ងងឹត ឬទូលាបពណ៌។ លាបខាងក្នុងដោយប្រើថ្នាំលាបខ្មៅជាមួយនឹងទ្វារតឹង ឬក្នុងប្រអប់តឹងដែលមានគម្របតឹង។ ដើម្បីរក្សាទុកសារធាតុឱសថដែលងាយនឹងពន្លឺ (នីត្រាតប្រាក់ ប្រូសេរិន។ល។) ធុងកញ្ចក់ត្រូវបានបិទភ្ជាប់ជាមួយក្រដាសស្រអាប់ខ្មៅ។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្ទុកថ្នាំដែលតម្រូវឱ្យមានការការពារពីសំណើម។ ក្នុងចំណោមថ្នាំដែលទាមទារការការពារពីសំណើមរួមមានៈ សារធាតុ hygroscopic និងការត្រៀមលក្ខណៈ (ឧទាហរណ៍ ប៉ូតាស្យូម អាសេតាត សារធាតុចំរាញ់ស្ងួត វត្ថុធាតុដើមឱសថ សារធាតុអ៊ីដ្រូលីហ្សីង អំបិលនីទ្រីក នីត្រាត អាស៊ីត hydrohalic និងផូស្វ័រ អំបិលអាល់កាឡូអ៊ីត សមាសធាតុសរីរាង្គសូដ្យូម។ glucosides, ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច, អង់ស៊ីម, ការត្រៀមលក្ខណៈសរីរាង្គស្ងួត) សារធាតុឱសថដែលកំណត់ដោយ FS ជា "ងាយរលាយក្នុងទឹក" ក៏ដូចជាសារធាតុឱសថ សំណើមដែលមិនគួរលើសពីដែនកំណត់ដែលបង្កើតឡើងដោយមូលនិធិសកល និង NTDs ផ្សេងទៀត, និងសារធាតុឱសថដែលត្រូវបានកត់សុីដោយអុកស៊ីសែនបរិយាកាស។ ឱសថដែលត្រូវការការការពារពីការប៉ះពាល់នឹងចំហាយទឹកបរិយាកាស គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់មួយ ក្នុងធុងបិទជិតដែលធ្វើពីវត្ថុធាតុដើមដែលមិនជ្រាបចូលចំហាយទឹក (កញ្ចក់ ដែក សន្លឹកអាលុយមីញ៉ូម ធុងប្លាស្ទិកដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់)។ ផលិតផលឱសថដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ hygroscopic ច្បាស់គួររក្សាទុកក្នុងបន្ទប់ស្ងួតក្នុងធុងកញ្ចក់មួយដែលមានបិទ hermetic ពោរពេញទៅដោយប្រេងប៉ារាហ្វីនពីលើ។ នៅពេលបិទធុងដែលមានសារធាតុឱសថបែបនេះ ចាំបាច់ត្រូវជូតបំពង់ក និងឆ្នុកដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្ទុកឱសថដែលតម្រូវឱ្យមានការការពារពីការឡើងកំដៅនិងការស្ងួត។ ក្នុងចំណោមថ្នាំដែលតម្រូវឱ្យមានការការពារពីការប្រែប្រួលរួមមាន: - សារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ; - ថ្នាំដែលមានសារធាតុរំលាយដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុ (ជាតិអាល់កុល ជាតិអាល់កុល ការប្រមូលផ្តុំជាតិអាល់កុលរាវ ការដកស្រង់ក្រាស់); ដំណោះស្រាយនិងល្បាយនៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ (ប្រេងសំខាន់ៗដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់ formaldehyde អ៊ីដ្រូសែនក្លរីតលើសពី 13%, អាស៊ីត carbolic, ជាតិអាល់កុលអេទីលនៃការប្រមូលផ្តុំផ្សេងៗ។ ល។ ); - វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថដែលមានប្រេងសំខាន់ៗ; - ថ្នាំដែលមានទឹកនៃគ្រីស្តាល់ - អ៊ីដ្រូសែនគ្រីស្តាល់; - សារធាតុឱសថដែលរលួយជាមួយនឹងការបង្កើតផលិតផលងាយនឹងបង្កជាហេតុ (អ៊ីយ៉ូត, អ៊ីដ្រូសែន peroxide, chloramine B, sodium bicarbonate); - សារធាតុឱសថដែលមានកម្រិតសំណើមទាប ដែលបង្កើតឡើងដោយឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ និងបច្ចេកទេស (ម៉ាញេស្យូមស៊ុលហ្វាត សូដ្យូម ប៉ារ៉ាមីណូស៊ីលីលីត សូដ្យូមស៊ុលហ្វាត។ល។)។ ថាំពទ្យដែលត្រូវការការការពារពីការឡើងកំដៅ និងការសម្ងួតគួរទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់មួយក្នុងធុងបិទជិត hermetically ធ្វើពីវត្ថុធាតុដើមដែលមិនងាយនឹងបង្កជាសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ (កញ្ចក់ ដែក សន្លឹកអាលុយមីញ៉ូម)។ ការប្រើប្រាស់ធុងវត្ថុធាតុ polymer ការវេចខ្ចប់ និងការវេចខ្ចប់ត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយអនុលោមតាមមូលនិធិសកល និង NTD ផ្សេងទៀត។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្ទុកផលិតផលឱសថដែលទាមទារការការពារពីការប៉ះពាល់នឹងសីតុណ្ហភាពកើនឡើង។ ឱសថដែលទាមទារការការពារពីការប៉ះពាល់នឹងសីតុណ្ហភាពកើនឡើងរួមមាន: - ក្រុមនៃសារធាតុឱសថដែលត្រូវការការការពារពីការប្រែប្រួលនិងការស្ងួត; - សារធាតុដែលអាចរលាយបាន; - ការត្រៀមលក្ខណៈ immunobiological; - ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច; - ការរៀបចំសរីរាង្គ; - ការត្រៀមលក្ខណៈអ័រម៉ូន; - វីតាមីននិងការរៀបចំវីតាមីន; - ការត្រៀមលក្ខណៈដែលមាន glycosides; - ខ្លាញ់និងប្រេងវេជ្ជសាស្រ្ត; - ប្រេងលាបខ្លាញ់ និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។ ឱសថដែលត្រូវការការការពារពីការប៉ះពាល់នឹងសីតុណ្ហភាពកើនឡើងគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងបន្ទប់ (18-20 អង្សាសេ) ត្រជាក់ (ឬត្រជាក់ - 12-15 អង្សាសេ) សីតុណ្ហភាព។ ក្នុងករណីខ្លះសីតុណ្ហភាពផ្ទុកទាបគឺត្រូវបានទាមទារ (ឧទាហរណ៍សម្រាប់ ATP - 3-5 អង្សាសេ) ដែលគួរតែត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើស្លាកសញ្ញាឬនៅក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ។ ការត្រៀមលក្ខណៈ immunobiological គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងការវេចខ្ចប់ឧស្សាហកម្មដោយឡែកពីគ្នាតាមឈ្មោះនៅសីតុណ្ហភាពដែលបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ឈ្មោះនីមួយៗនៅលើផ្លាកឬនៅក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ ការត្រៀមលក្ខណៈ immunobiological នៃឈ្មោះដូចគ្នាត្រូវបានរក្សាទុកជាបាច់ដោយគិតគូរពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់របស់វា។ វាចាំបាច់ក្នុងការអនុវត្តតាមយ៉ាងតឹងរ៉ឹងជាមួយនឹងតម្រូវការសម្រាប់ការជំនួសទាន់ពេលវេលានៃសេរ៉ា និងវ៉ាក់សាំងនៅក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបានជាមួយនឹងថ្នាំដែលបានរៀបចំថ្មីៗ។ ការត្រៀមលក្ខណៈ immunobiological គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយមើលឃើញក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុកយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយខែ។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងធុងពាណិជ្ជកម្មនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់លុះត្រាតែមានការបង្ហាញផ្សេងនៅលើផ្លាក។ ការរៀបចំសរីរាង្គគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកន្លែងងងឹតត្រជាក់និងស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 0 + 15 ដឺក្រេ។ C, លុះត្រាតែមានការបង្ហាញផ្សេងនៅលើស្លាក ឬការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ វត្ថុរាវរបស់ Burov ត្រូវរក្សាទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់។ នៅពេលដែលមានពពក ដំណោះស្រាយត្រូវបានត្រង និងពិនិត្យរកមើលការអនុលោមតាមតម្រូវការទាំងអស់របស់មូលនិធិសកល។ ភាពស្រអាប់នៃដំណោះស្រាយត្រូវបានអនុញ្ញាត។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្ទុកឱសថដែលទាមទារការការពារពីការប៉ះពាល់នឹងសីតុណ្ហភាពទាប។ ក្នុងចំណោមថ្នាំដែលទាមទារការការពារពីការប៉ះពាល់នឹងសីតុណ្ហភាពទាបគឺជាថ្នាំដែលស្ថានភាពរូបវិទ្យាផ្លាស់ប្តូរបន្ទាប់ពីត្រជាក់ ហើយមិនត្រូវបានស្ដារឡើងវិញនៅពេលឡើងកំដៅដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (ដំណោះស្រាយ formaldehyde 40% ដំណោះស្រាយអាំងស៊ុយលីន។ល។)។ ដំណោះស្រាយ 40% នៃ formaldehyde (formalin) គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពមិនទាបជាង +9 អង្សាសេ។ នៅពេលដែលទឹកភ្លៀងលេចឡើង ដំណោះស្រាយត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់មកដំណោះស្រាយត្រូវបានបង្ហូរដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងប្រើប្រាស់ស្របតាមខ្លឹមសារនៃសារធាតុ formaldehyde ពិតប្រាកដ។ អាស៊ីតអាសេទិកទឹកកកគួរត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពមិនទាបជាង +9 អង្សាសេ។ នៅពេលដែលទឹកភ្លៀងលេចឡើង អាស៊ីតត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រហូតដល់ទឹកភ្លៀងរលាយ។ ប្រសិនបើទឹកភ្លៀងមិនរលាយទេ ផ្នែករាវនៃអាស៊ីតត្រូវបានបង្ហូរ និងប្រើប្រាស់ស្របតាមខ្លឹមសារពិតនៃអាស៊ីតអាសេទិកក្នុងការរៀបចំ។ ប្រេងខ្លាញ់វេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានទាមទារឱ្យត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពចាប់ពី +4 ដល់ +12 អង្សាសេ។ នៅពេលដែលទឹកភ្លៀងលេចចេញមក ពួកវាត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បិទ និងពិនិត្យសម្រាប់ការអនុលោមតាមតម្រូវការទាំងអស់របស់មូលនិធិសកល។ នៅពេលដែលទឹកភ្លៀងលេចឡើង ប្រេងមិនត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តទេ។ ការបង្កកនៃការរៀបចំអាំងស៊ុយលីនគឺមិនអាចទទួលយកបានទេ។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្ទុកថ្នាំបំបាត់ក្លិន និងពណ៌ និងផលិតផលឱសថ។ ក្រុមថ្នាំបំបាត់ក្លិនមានទាំងថ្នាំដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងមិនងាយប្រែប្រួលដែលមានក្លិនខ្លាំង។ ក្រុមថ្នាំពណ៌រួមមានសារធាតុ ដំណោះស្រាយ ល្បាយ ការត្រៀមលក្ខណៈជាដើម ដោយបន្សល់ទុកនូវស្លាកសញ្ញាពណ៌នៅលើធុង កន្លែងបិទ ឧបករណ៍ និងរបស់របរផ្សេងទៀតដែលមិនត្រូវបានលាងសម្អាតដោយអនាម័យ និងអនាម័យធម្មតា (ពណ៌បៃតងដ៏អស្ចារ្យ ពណ៌ខៀវ មេទីលែន ពណ៌ខៀវ indigo ។ carmine និងល) ។ ឱសថមានក្លិនគួររក្សាទុកដោយឡែកពីគ្នាក្នុងធុងបិទជិត hermetically, impervious to ក្លិន, ដោយឡែកពីគ្នាតាមឈ្មោះ។ ផលិតផលឱសថ និងផលិតផលឱសថគួររក្សាទុកដោយឡែកពីគ្នា។ ឱសថលាបពណ៌ត្រូវរក្សាទុកក្នុងទូពិសេសមួយក្នុងធុងបិទជិតមួយដោយឡែកពីគ្នាតាមឈ្មោះ។ ដើម្បីធ្វើការជាមួយថ្នាំជ្រលក់សម្រាប់វត្ថុនីមួយៗវាចាំបាច់ត្រូវបែងចែកជញ្ជីងពិសេស បាយអ spatula និងឧបករណ៍ផ្សេងទៀត។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្ទុកថ្នាំដែលបានបញ្ចប់ ការផ្ទុកផលិតផលឱសថដែលបានបញ្ចប់ត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការរបស់មូលនិធិសកល និងតម្រូវការទូទៅទាំងអស់នៃការណែនាំទាំងនេះសម្រាប់ការរក្សាទុកផលិតផលឱសថដោយគិតគូរពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុផ្សំដែលបង្កើតសមាសភាពរបស់វា។ រាល់ផលិតផលឱសថដែលបានបញ្ចប់ត្រូវតែវេចខ្ចប់ និងដំឡើងនៅក្នុងវេចខ្ចប់ដើមដែលមានស្លាកសញ្ញា (សម្គាល់) បែរមុខចេញ។ នៅលើ racks, shelves, ទូ, rack card មួយត្រូវបានភ្ជាប់ដែលបង្ហាញពីឈ្មោះថ្នាំ, ស៊េរី, ថ្ងៃផុតកំណត់, បរិមាណ។ កាតត្រូវបានបោះពុម្ពនៅលើក្រដាសក្រាស់ ហើយចាប់ផ្តើមសម្រាប់ស៊េរីដែលទទួលបានថ្មីនីមួយៗ ដើម្បីគ្រប់គ្រងការអនុវត្តទាន់ពេលវេលារបស់វា។ លើសពីនេះទៀតនាយកដ្ឋានគួរតែមានឯកសារនៅថ្ងៃផុតកំណត់។ ឱសថដែលត្រូវគ្រប់គ្រងឡើងវិញ និងផុតកំណត់ត្រូវបានរក្សាទុកដោយឡែកពីអ្នកដទៃ រហូតដល់លទ្ធផលនៃការវិភាគត្រូវបានទទួល។ ថេប្លេត និង dragees ត្រូវបានរក្សាទុកដាច់ដោយឡែកពីថ្នាំផ្សេងទៀតនៅក្នុងវេចខ្ចប់ដើមរបស់វា ដែលការពារពួកគេពីឥទ្ធិពលខាងក្រៅ ហើយត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ចែកចាយដល់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ និងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។ ការរក្សាទុកថេប្លេត និងឧបករណ៍អូសគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងកន្លែងស្ងួត ហើយបើចាំបាច់ នៅកន្លែងដែលការពារពីពន្លឺ។ ទម្រង់កិតើសម្រាប់ចាក់ត្រូវទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ ងងឹតនៅក្នុងបន្ទប់ដាច់ដោយឡែក ឬបន្ទប់ដែលមានអ៊ីសូឡង់ ហើយគិតគូរពីលក្ខណៈរបស់ធុង (ភាពផុយស្រួយ) លុះត្រាតែមានការបង្ហាញផ្សេងនៅលើកញ្ចប់។ ទម្រង់កម្រិតថ្នាំរាវ (ស៊ីរ៉ូ សារធាតុ tinctures) គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងធុងបិទជិតដោយបិទជិតដែលបំពេញទៅកំពូលក្នុងកន្លែងត្រជាក់ងងឹត។ Precipitates កំឡុងពេលផ្ទុកសារធាតុ tinctures ត្រូវបានច្រោះចេញ ហើយប្រសិនបើសារធាតុ tincture ដែលត្រូវបានច្រោះ បន្ទាប់ពីការត្រួតពិនិត្យគុណភាព បំពេញតាមតម្រូវការដែលបានបង្កើតឡើងនៃមូលនិធិសកល វាត្រូវបានចាត់ទុកថាសមរម្យសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ ដំណោះស្រាយជំនួសប្លាស្មា (និងបន្សាបជាតិពុល) ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងភាពឯកោនៅសីតុណ្ហភាពចាប់ពី 0 អង្សារសេដល់ 40 អង្សារសេក្នុងកន្លែងការពារពីពន្លឺ។ ក្នុងករណីខ្លះការបង្កកនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានអនុញ្ញាតប្រសិនបើវាមិនប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃថ្នាំ។ សារធាតុចម្រាញ់ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងធុងកញ្ចក់បិទជិតដោយមួកវីស និងឆ្នុកជាមួយ gasket នៅកន្លែងដែលការពារពីពន្លឺ។ សារធាតុចម្រាញ់រាវ និងក្រាស់ត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 12-15 អង្សាសេ។ សារធាតុ precipitates ដែលបង្កើតជាសារធាតុចម្រាញ់តាមពេលវេលាត្រូវបានច្រោះចេញ ហើយប្រសិនបើការស្រង់ចេញ បន្ទាប់ពីការត្រួតពិនិត្យគុណភាព បំពេញតាមតម្រូវការដែលបានបង្កើតឡើងនៃមូលនិធិសកល ពួកគេត្រូវបានចាត់ទុកថាសមរម្យសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ មួន, liniments ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកន្លែងងងឹតត្រជាក់ក្នុងធុងបិទជិត។ បើចាំបាច់លក្ខខណ្ឌផ្ទុកត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាអាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃគ្រឿងផ្សំដែលចូលមក។ ឧទាហរណ៍ ការត្រៀមលក្ខណៈដែលមានសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងកំដៅ-labile ត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 10 អង្សាសេ។ ថ្នាំគ្រាប់គួររក្សាទុកក្នុងកន្លែងស្ងួត ត្រជាក់ និងងងឹត។ ការផ្ទុកឱសថភាគច្រើននៅក្នុងកញ្ចប់ aerosol គួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពពី +3 ទៅ +20 អង្សាសេ។ នៅកន្លែងស្ងួតងងឹត ឆ្ងាយពីភ្លើង និងឧបករណ៍កម្តៅ។ កញ្ចប់ Aerosol គួរតែត្រូវបានការពារពីការឆក់និងការខូចខាតមេកានិច។ ក្របខ័ណ្ឌបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ការរក្សាទុក lek ។ មូលនិធិនិងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ៖ - បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 23 ខែសីហាឆ្នាំ 2010 N 706n; "ស្តីពីការអនុម័តច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាទុកថ្នាំ" - បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 13 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 1996 លេខ 377 (ត្រូវបានកែប្រែដោយបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនិងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីខែសីហា។ 23, 2010 N 706n) "ស្តីពីការអនុម័តសេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការរៀបចំការផ្ទុកក្រុមផ្សេងៗនៃផលិតផលឱសថនិងឱសថនៅក្នុងឱសថស្ថាន" ។ ការចុះឈ្មោះស្លាកនៅក្នុង OZ: នីតិវិធីសម្រាប់ការបង្កើតតម្លៃលក់រាយដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់មូលនិធិ lek: បញ្ហាទាំងនេះត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងនីតិវិធីនៃការកំណត់តម្លៃឱសថ និងផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត (បញ្ហាដាច់ដោយឡែក) (ឧបសម្ព័ន្ធ N 5 ដល់បទបញ្ជារបស់នាយករដ្ឋមន្ត្រីនៃរដ្ឋាភិបាលទីក្រុងម៉ូស្គូ ចុះថ្ងៃទី 06.10.97 N 1093-RP) ។ ក្នុងករណីដែលលក្ខខណ្ឌនៃកិច្ចសន្យារវាងក្រុមហ៊ុនរុស្ស៊ីផ្តល់ការទូទាត់នោះនឹងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលដែលថ្នាំត្រូវបានលក់ ហើយតម្លៃរបស់ពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញជារូបិយប័ណ្ណបរទេសនោះ ការសម្គាល់ពាណិជ្ជកម្មគួរតែត្រូវបានអនុវត្តចំពោះតម្លៃដែលបានបំប្លែងទៅជាប្រាក់រូពីក្នុងអត្រាប្តូរប្រាក់របស់កណ្តាល។ ធនាគារនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីនៅថ្ងៃនៃការទទួលថ្នាំនៅលើឃ្លាំងរបស់អ្នកទិញ។ ប្រសិនបើកិច្ចសន្យាផ្តល់ឱ្យអ្នកផ្គត់ផ្គង់ឱសថផ្តល់ឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់នូវការបញ្ចុះតម្លៃជាភាគរយពីតម្លៃលក់ដុំ (លក់) ដោយឥតគិតថ្លៃនៃឱសថ ហើយបង្ហាញវានៅក្នុងឯកសារបង់ប្រាក់នោះ ស្លាកសញ្ញាលក់ដុំ ឬពាណិជ្ជកម្មត្រូវបានអនុវត្តចំពោះតម្លៃដែលបានកាត់បន្ថយដោយចំនួននេះ ការបញ្ចុះតម្លៃ។ ក្នុងករណីដែលអ្នកផ្គត់ផ្គង់បង្ហាញដល់អ្នកប្រើប្រាស់ក្នុងឯកសារទូទាត់ថា ក្នុងចំណោមចំនួនសរុបនៃថ្នាំដែលបានផ្គត់ផ្គង់នោះ ផ្នែកមួយនៃឱសថត្រូវបានចែកចាយក្នុងទម្រង់នៃការបញ្ចុះតម្លៃតាមប្រភេទ ការបញ្ចុះតម្លៃបែបនេះគួរតែត្រូវបានពិចារណាដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងភាគរយ។ ការបញ្ចុះតម្លៃ។ ប្រសិនបើកិច្ចសន្យាផ្តល់ថា ជាលទ្ធផលនៃកិច្ចសហប្រតិបត្តិការរួមគ្នា អ្នកផ្គត់ផ្គង់ បន្ថែមពីលើការផ្គត់ផ្គង់សំខាន់ ចែកចាយឱសថនៃឈ្មោះផ្សេងទៀតដោយមិនបង់ប្រាក់ ការលក់បន្ថែមរបស់ពួកគេត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការបន្ថែមការលក់ដុំ ឬពាណិជ្ជសញ្ញាលើតម្លៃដែលបានបញ្ជាក់។ ដោយអ្នកផ្គត់ផ្គង់នៅក្នុងវិក្កយបត្រសម្រាប់ការចេញផ្សាយទំនិញ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃការលក់ទំនិញ។ ប្រាក់ចំណូលពីការលក់ថ្នាំដែលទទួលបានដោយមិនគិតថ្លៃគឺសំដៅទៅលើលទ្ធផលនៃសកម្មភាពហិរញ្ញវត្ថុ និងសេដ្ឋកិច្ច។ នៅពេលដែលសហគ្រាសឱសថផលិតឱសថពីវត្ថុធាតុដើមដែលផ្គត់ផ្គង់ដោយអតិថិជនជាមួយនឹងការបង្ហាញជាបន្តបន្ទាប់នៃថ្លៃដើមផលិតកម្មរបស់ពួកគេទៅកាន់ម្ចាស់វត្ថុធាតុដើម តម្លៃលក់ដុំ (លក់) ដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ផលិតផលសម្រេចក្នុងស្រុកអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម្ចាស់វត្ថុធាតុដើមដោយផ្អែកលើតម្លៃលក់ដុំ (លក់) ដោយឥតគិតថ្លៃ។ ថ្លៃដើម ក៏ដូចជាការផ្គត់ផ្គង់ និងតម្រូវការនៅក្នុងទីផ្សារលក់ដុំ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការចំណាយទាំងអស់សម្រាប់ការផលិតផលិតផលបែបនេះគួរតែត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងតារាងតុល្យការរបស់ម្ចាស់ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់។ អង្គការ ឬសហគ្រិនដែលបានផ្គត់ផ្គង់វត្ថុធាតុដើមដល់អង្គការដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណផលិតផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្ត ហើយបានចុះកិច្ចព្រមព្រៀងសកម្មភាពរួមគ្នាជាមួយអង្គការផលិតកម្ម ដែលបង្ហាញថាម្ចាស់ផលិតផលដែលត្រៀមលក់គឺជាម្ចាស់នៃវត្ថុធាតុដើម។ មានសិទ្ធិបង្កើតដោយឯករាជ្យនូវតម្លៃលក់ដុំ។ សហគ្រាសឱសថស្ថាន (ក្រុមហ៊ុន) ចូលរួមក្នុងសកម្មភាពជួញដូរលក់ដុំ និងមានឱសថស្ថាននៅលើតារាងតុល្យការរបស់ពួកគេ (ដោយគ្មានសិទ្ធិរបស់នីតិបុគ្គល) ប៉ុន្តែមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់សិទ្ធិលក់រាយ កម្មវត្ថុនៃគណនេយ្យដាច់ដោយឡែកសម្រាប់តំណលក់ដុំ និងរាយ ទម្រង់តម្លៃលក់រាយ សម្រាប់ថ្នាំ និងផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រ ដោយប្រើប្រាក់ឧបត្ថម្ភពីរក្នុងពេលដំណាលគ្នា (លក់ដុំ និងរាយ)។ តម្លៃសម្រាប់ឱសថដែលផលិតដោយឱសថស្ថានត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើតម្លៃនៃគ្រឿងផ្សំក្នុងតម្លៃលក់រាយ ធុង និងតម្លៃផលិតកម្ម។ តម្លៃសម្រាប់ការផលិតថ្នាំគឺមិនគិតថ្លៃទេ ហើយត្រូវបានកំណត់ដោយឱសថស្ថាន។ ការផ្លាស់ប្តូរឱសថ និងផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានអនុវត្តតាមលំដាប់ដូចខាងក្រោមៈ - ក្នុងវិស័យលក់រាយ - ក្នុងតម្លៃលក់រាយដែលបង្កើតឡើងដោយឱសថស្ថានដោយគិតគូរពីពាណិជ្ជសញ្ញា។ - នៅក្នុងតំណភ្ជាប់លក់ដុំ - ក្នុងតម្លៃលក់ដុំដែលបង្កើតឡើងដោយតំណលក់ដុំដោយគិតគូរពីពាណិជ្ជសញ្ញា។ ការផ្លាស់ប្តូរឱសថនាំចូល និងផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តដែលទិញដោយអង្គការលក់ដុំដោយចំណាយលើមូលនិធិប្តូរប្រាក់បរទេសរបស់ពួកគេផ្ទាល់ត្រូវបានអនុវត្តតាមតម្លៃលក់ដែលបង្កើតឡើងស្របតាមឯកសារបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន។ ការលក់បន្ថែមទៀតនៃទំនិញដែលទទួលបានក្រោមការប្តូរប្រាក់ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងតម្លៃប្តូរប្រាក់ដោយមិនចាំបាច់មានការដាក់ស្លាកសញ្ញាពាណិជ្ជកម្មណាមួយឡើយ។ ការដំឡើងស្លាកតម្លៃ៖ ការរចនាស្លាកតម្លៃត្រូវបានកំណត់ដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 01/19/1998 លេខ 55 (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនៅថ្ងៃទី 10/04/2012) "ស្តីពីការអនុម័តច្បាប់សម្រាប់ការលក់ប្រភេទទំនិញមួយចំនួន ក. បញ្ជីទំនិញប្រើប្រាស់បានយូរដែលមិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃតម្រូវការរបស់អ្នកទិញដើម្បីផ្តល់ឱ្យគាត់ដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់រយៈពេលនៃការជួសជុលឬជំនួសទំនិញស្រដៀងគ្នានិងបញ្ជីនៃផលិតផលមិនមែនម្ហូបអាហារដែលមានគុណភាពល្អដែលមិនមានកម្មវត្ថុនៃការត្រឡប់មកវិញឬផ្លាស់ប្តូរ។ ផលិតផលស្រដៀងគ្នានៃទំហំ រូបរាង វិមាត្រ រចនាប័ទ្ម ពណ៌ ឬការកំណត់ខុសគ្នា" (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្ម និងបន្ថែម មានប្រសិទ្ធភាពចាប់ពីថ្ងៃទី 01/01/2013) យោងតាមដំណោះស្រាយ "អ្នកលក់មានកាតព្វកិច្ចធានានូវភាពអាចរកបាននៃឯកសណ្ឋាន និងតម្លៃដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់។ ស្លាកសម្រាប់ទំនិញដែលបានលក់ បង្ហាញពីឈ្មោះផលិតផល ថ្នាក់របស់វា តម្លៃក្នុងមួយទម្ងន់ ឬឯកតានៃទំនិញ ហត្ថលេខារបស់អ្នកទទួលខុសត្រូវផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុ ឬត្រារបស់អង្គការ កាលបរិច្ឆេទដែលស្លាកតម្លៃត្រូវបានចេញ។ទំនិញរាប់ម៉ឺនមុខក្នុងកុំព្យូទ័រ កញ្ចប់រាប់ម៉ឺននៅលើធ្នើរឱសថស្ថាន ហើយសុទ្ធតែនាំមកនូវសុខភាពដល់អតិថិជនរបស់យើង! ពិត លុះត្រាតែយើងរក្សាទុកវាឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ទំនិញច្រើនក្រៃលែងនៅក្នុងឱសថស្ថាន និងរបៀបស្តុកទុកជាច្រើននឹងធ្វើឱ្យអ្នកបំរើយល់ច្រឡំ ប៉ុន្តែយើងដែលជាអ្នកជំនាញនៃទីផ្សារឱសថ មិនត្រូវធ្វើតាមតម្រូវការរបស់ឱសថស្ថាននោះទេ។
សីតុណ្ហភាពនិងសំណើមនៅក្នុងឱសថស្ថាន
ការផ្ទុកផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមតម្រូវការនៃឱសថស្ថានរដ្ឋ និងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ ក៏ដូចជាការគិតគូរពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុដែលបង្កើតបានជាពួកវា។ បន្ថែមពីលើឱសថស្ថាន microclimate នៃឱសថស្ថានត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយឯកសារសំខាន់ៗចំនួន 3: បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីលេខ 377 ចុះថ្ងៃទី 11/13/1996 "ស្តីពីការអនុម័តលើតម្រូវការសម្រាប់ការរៀបចំការផ្ទុកនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ក្រុមថ្នាំនិងផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តផ្សេងៗ" បទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនិងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 23 ខែសីហាឆ្នាំ 2010 លេខ 706n "ស្តីពីការអនុម័តច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាទុកឱសថ" និងបទបញ្ជារបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃ សហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្ងៃទី 21 ខែតុលាឆ្នាំ 1997 លេខ 309 "ស្តីពីការអនុម័តសេចក្តីណែនាំសម្រាប់របបអនាម័យនៃអង្គការឱសថស្ថាន" ។
ឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី (ការបោះពុម្ពលើកទី 12 ដែលបានចូលជាធរមានក្នុងឆ្នាំ 2009) មានព័ត៌មានលម្អិតអំពីរបបសីតុណ្ហភាពសម្រាប់ការរក្សាទុកឱសថ និងសារធាតុសម្រាប់ផលិតរបស់ពួកគេ៖
- នៅក្នុងទូទឹកកក៖ ២-៨ អង្សាសេ
- កន្លែងត្រជាក់ ឬត្រជាក់៖ 8-15°C
- សីតុណ្ហភាពបន្ទប់: 15-25°C
- របៀបផ្ទុកក្តៅ៖ 40-50⁰C
- ការផ្ទុកក្តៅ: 80-90 ⁰C
- សីតុណ្ហភាពក្នុងអាងងូតទឹក: 98-100⁰C
- សីតុណ្ហភាពងូតទឹកទឹកកក៖ 0⁰С
- ត្រជាក់ជ្រៅ៖ ក្រោម - ១៥ អង្សារសេ
នៅក្នុងឱសថស្ថានដែលផ្តល់ជូនអ្នកទស្សនាតែទម្រង់ dosage ដែលត្រៀមរួចជាស្រេច ជាធម្មតា របៀបសីតុណ្ហភាពបីដំបូងត្រូវបានប្រើនិងការត្រួតពិនិត្យថេរនៃសំណើមខ្យល់។ hygrometer អេឡិចត្រូនិច ឬ psychrometer ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់សំណើមដែលទាក់ទង។ ប្រហែលជាមាន hygrometer តែមួយនៅក្នុងឱសថស្ថានតូចមួយ ប៉ុន្តែទែម៉ូម៉ែត្រគួរតែមានមិនត្រឹមតែនៅជិតធ្នើឱសថប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងទូទឹកកកផងដែរ។ ឧបករណ៍ទាំងអស់ត្រូវតែត្រូវបានបញ្ជាក់ត្រឹមត្រូវ និងក្រិតតាមខ្នាត។ ទែម៉ូម៉ែត្រត្រូវបានដាក់នៅលើជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃបន្ទប់ឆ្ងាយពីឧបករណ៍កំដៅនៅកម្ពស់ 1.5-1.7 ម៉ែត្រពីជាន់និងនៅចម្ងាយយ៉ាងហោចណាស់ 3 ម៉ែត្រពីទ្វារ។ សីតុណ្ហភាពខ្យល់ដែលបានណែនាំនៅក្នុងឱសថស្ថានគឺ 16-20⁰С សំណើមខ្យល់ដែលទាក់ទងគឺរហូតដល់ 60% (នៅតំបន់ខ្លះរហូតដល់ 70%)។ វាគឺនៅក្នុងចន្លោះពេលនេះដែលការផ្ទុកត្រឹមត្រូវនៃទម្រង់កិតើភាគច្រើនជាមួយនឹងរបៀបផ្ទុក "សីតុណ្ហភាពបន្ទប់" ត្រូវបានធានា (ឧទាហរណ៍ ក្រុមហ៊ុនផលិតភាគច្រើនណែនាំឱ្យរក្សាទុក aerosols នៅសីតុណ្ហភាព 3-20 ° C) ។
ការត្រួតពិនិត្យសីតុណ្ហភាព និងសំណើមនៅក្នុងឱសថស្ថាន ស្ថិតនៅលើស្មារបស់ឱសថការី៖យ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ ការអានឧបករណ៍ត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងតារាងសីតុណ្ហភាព និងសំណើមដែលទាក់ទង (ទិនានុប្បវត្តិ) ដែលត្រូវតែបញ្ចូលនៅក្នុងនាយកដ្ឋាននីមួយៗនៃឱសថស្ថាន។ ប័ណ្ណគណនេយ្យដាច់ដោយឡែកគួរតែមិនត្រឹមតែនៅក្នុងនាយកដ្ឋានពាណិជ្ជកម្មប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងនៅក្នុងបន្ទប់ផ្ទុកផងដែរ - បន្ទប់សម្ភារៈកន្លែងទទួលទំនិញ។ ការចុះឈ្មោះសីតុណ្ហភាព និងសំណើមខ្យល់អាចត្រូវបានរក្សាទុកជាទម្រង់អេឡិចត្រូនិចជាមួយនឹងការរក្សាទុកទិន្នន័យសម្រាប់ឆ្នាំមុន។ ទិនានុប្បវត្តិសរសេរដោយដៃ និងកាតគណនេយ្យត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់រយៈពេលមួយឆ្នាំ ដោយមិនរាប់បញ្ចូលបច្ចុប្បន្ន (លំដាប់លេខ 706n)។
ប្រសិនបើសីតុណ្ហភាពនៅក្នុងឱសថស្ថានមិនបំពេញតាមតម្រូវការនោះវាមានតម្លៃថែរក្សាម៉ាស៊ីនត្រជាក់ឬកំដៅបន្ថែម។ ប្រព័ន្ធកំដៅ និងខ្យល់គួរតែត្រូវបានកំណត់ទីតាំង ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពភ្លាមៗ និងការឡើងកំដៅខ្លាំងពេកនៃកន្លែងផ្ទុកថ្នាំ។ នៅពេលអ្នកបើកម៉ាស៊ីនត្រជាក់ កុំភ្លេចគ្រប់គ្រងសំណើម៖ សូម្បីតែប្រព័ន្ធអាកាសធាតុទំនើបបំផុតមានទំនោរ "ខ្សោះជាតិទឹក" ដល់បរិស្ថាន។
វាត្រូវបានណែនាំឱ្យមានទូទឹកកកយ៉ាងតិចពីរ ឬប្រអប់ដាក់ទូរទឹកកកពីរនៅក្នុងឱសថស្ថាន ជាមួយនឹងលទ្ធភាពនៃការកំណត់សីតុណ្ហភាពដាច់ដោយឡែក។ សីតុណ្ហភាពផ្ទុក ATP - 3-5⁰С, ថ្នាំសុលជាច្រើនត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 8-15⁰С - វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការរក្សាទុកវានៅក្នុងទូទឹកកកមួយ។
កន្លែងដែលត្រូវកំណត់ផលិតផល?
កំហុសជាទូទៅនៅពេលទទួលទំនិញនៅក្នុងឱសថស្ថានគឺការដាក់ប្រអប់ដែលនាំមកដោយអ្នកបញ្ជូនបន្តឃ្លាំងនៅលើឥដ្ឋ។ នេះមិនអាចទទួលយកបានទេ៖ ទាំងនៅក្នុងកន្លែងស្តុកទុក និងក្នុងតំបន់ទទួលត្រូវតែមានប៉ាឡែត និងទូដាក់ឥវ៉ាន់ ដែលប្រអប់ដែលមានទំនិញអាចដាក់បាន។
ព័ត៌មានអំពីរបៀបរក្សាទុកថ្នាំតែងតែមានវត្តមាននៅក្នុងចំណារពន្យល់ទៅកាន់វា និងនៅលើការវេចខ្ចប់បន្ទាប់បន្សំ (អ្នកប្រើប្រាស់) ប្រសិនបើមាន ដូច្នេះនៅក្នុងដំណើរការនៃការទទួលយកទំនិញពីឃ្លាំងរបស់អ្នកចែកចាយ អ្នកមិនអាចពឹងផ្អែកលើអង្គចងចាំបានទេ ប៉ុន្តែធ្វើតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិត (ការបញ្ជាទិញលេខ 377 ) តម្រូវការសីតុណ្ហភាពត្រូវបានពិពណ៌នាផងដែរនៅក្នុងឯកសារចែកចាយដែលភ្ជាប់មកជាមួយ: ឃ្លាំងឱសថជាច្រើនសម្គាល់ការត្រៀមលក្ខណៈដែលត្រូវរក្សាទុកក្នុងទូទឹកកកជាមួយនឹងរូបតំណាងពិសេស។ មានព័ត៌មានចាំបាច់នៅក្នុងឯកសារដែលបញ្ជាក់ពីគុណភាពនៃទំនិញ (វិញ្ញាបនបត្រ វិញ្ញាបនបត្រអនាម័យ។ល។)។
ជាញឹកញាប់នៅក្នុងចំណារពន្យល់មានការណែនាំដើម្បីទុកថ្នាំនៅកន្លែងស្ងួត។ Pharmacopoeia ចាត់ទុកកន្លែងស្ងួតដែលសំណើមដែលទាក់ទងមិនលើសពី 40% នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។. ក្នុងអំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យឱសថស្ថានដោយ Roszdravnadzor ការរំលោភលើរបបស្តុកទុកនេះតែងតែជួបប្រទះ - មិនមែនគ្រប់ស្ថាប័នឱសថស្ថានទាំងអស់អាចបែងចែកបន្ទប់ដាច់ដោយឡែក និងផ្តល់សំណើមទាបនៅទីនោះសម្រាប់ដាក់ឱសថ និងថ្នាំមួយចំនួនទៀតដែលគួររក្សាទុកក្នុងកន្លែងស្ងួត។ ឱសថស្ថានត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យបែងចែកបន្ទប់ដាច់ដោយឡែកសម្រាប់ថ្នាំបែបនេះ ហើយសម្ងួតខ្យល់នៅក្នុងវាទៅសំណើមដែលត្រូវការ។
ចំណេះដឹងដ៏ល្អនៃឯកសារបទប្បញ្ញត្តិមកដល់ជំនួយពីឱសថការី។ បទបញ្ជាលេខ 706n ដែលចេញជាច្រើនឆ្នាំបន្ទាប់ពីបទបញ្ជាលេខ 377 ចែងថា “នៅក្នុងសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថភាគច្រើនគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកន្លែងស្ងួត (សំណើមមិនលើសពី 50%) កន្លែងដែលមានខ្យល់ចេញចូលបានល្អនៅក្នុងធុងបិទជិត។ វត្ថុធាតុដើមឱសថដែលបានវេចខ្ចប់ត្រូវបានរក្សាទុកនៅលើ racks ឬនៅក្នុងទូ។ ទោះបីជាការពិតដែលថាការផ្តល់នេះគឺផ្ទុយទៅនឹងឱសថការីក៏ដោយក៏វាគួរតែត្រូវបានណែនាំដោយវា: វត្ថុធាតុដើមឱសថនៅក្នុងកញ្ចប់របស់អ្នកផលិតត្រូវបានវេចខ្ចប់ហើយអាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងទូដាក់តាំងនៅជាន់លក់។ បាទ ពេលខ្លះអ្នកគ្រប់គ្រងឱសថស្ថានត្រូវតែជាមេធាវីបន្តិច ដើម្បីការពារទស្សនៈរបស់គាត់ក្នុងពេលពិនិត្យ!
ផលិតផលឱសថមួយចំនួនត្រូវការការការពារបន្ថែមពីពន្លឺ (វត្ថុធាតុដើមឱសថរុក្ខជាតិ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច សារធាតុ tinctures និងសារធាតុចម្រាញ់ វីតាមីនស្មុគស្មាញ ប្រេងសំខាន់ៗ នីត្រាត និងសារធាតុជាច្រើនទៀត)។ ពួកគេមកឱសថស្ថានដោយវេចខ្ចប់សម្ភារៈការពារពន្លឺ ប៉ុន្តែពួកគេគួរតែរក្សាទុកក្នុងបន្ទប់ងងឹត ឬក្នុងទូបិទជិត ឬនៅលើធ្នើរ ប្រសិនបើវិធានការត្រូវបានចាត់វិធានការដើម្បីការពារពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់ ឬពន្លឺទិសដៅភ្លឺផ្សេងទៀតមិនឱ្យធ្លាក់មកលើវត្ថុទាំងនេះ។ ថ្នាំ (ការប្រើប្រាស់ខ្សែភាពយន្តឆ្លុះបញ្ចាំង, ពិការភ្នែក, visors ជាដើម) ។
គ្រឿងញៀន វិកលចរិត សារធាតុពុល និងថ្នាំពុលមានច្បាប់ផ្ទុកពិសេសរៀងៗខ្លួន ប៉ុន្តែការប្រតិបត្តិរបស់ពួកគេគឺច្រើនជាងការធានាសុវត្ថិភាពជាជាងការរក្សាគុណភាពថ្នាំនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាទុកគ្រឿងញៀននិងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូឆ្នាំ 2009 លេខ 1148 ។
ទាមទារការយកចិត្តទុកដាក់ពិសេស ការដាក់ឱសថដែលអាចឆេះបាននៅក្នុងឱសថស្ថាន- ជាតិអាល់កុល ដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុល សារធាតុ tinctures សារធាតុចម្រាញ់ ប្រេងសរីរាង្គ និងផលិតផលមួយចំនួនទៀត។ សម្រាប់ការផ្ទុករបស់ពួកគេ គណៈរដ្ឋមន្ត្រីដាច់ដោយឡែកមួយគួរតែត្រូវបានបែងចែកនៅឆ្ងាយពីឧបករណ៍កំដៅ (យ៉ាងហោចណាស់ 1 ម៉ែត្រ) ដែលដបអាចដាក់បានត្រឹមតែមួយជួរក្នុងកម្ពស់ប៉ុណ្ណោះ។
នៅក្នុងឱសថស្ថាន ច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាទុកថ្នាំជាធម្មតាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ប៉ុន្តែតើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់ពីការលក់ថ្នាំ? អតិថិជនរបស់យើងជាច្រើនដាក់ឧបករណ៍សង្គ្រោះបឋមនៅក្នុងបន្ទប់ទឹក ឬក្នុងផ្ទះបាយ ដែលជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់គុណភាពថ្នាំ និងអាចកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពរបស់វាបានយ៉ាងច្រើន ព្រោះវាកាន់តែក្តៅនៅក្នុងផ្ទះបាយអំឡុងពេលចម្អិនអាហារ ហើយអ្នកដែលចូលចិត្តនីតិវិធីទឹកក្តៅក្នុងបន្ទប់ទឹក។ អាច "ចំហុយ" សីតុណ្ហភាពរហូតដល់ 50⁰С និងខ្ពស់ជាងនេះ ហើយសំណើមនៃខ្យល់មិនបំពេញតាមតម្រូវការ។ នៅពេលបញ្ចប់ការលក់ត្រូវប្រាកដថារំលឹកអតិថិជនអំពីតម្រូវការក្នុងការអនុលោមតាមច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាទុកថ្នាំនៅផ្ទះ!
បោះពុម្ភ: 20.02.2013