ಯಾವ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ: ಡಿಸ್ಕವರಿ ಸ್ಟೋರಿ

ಔಷಧದಲ್ಲಿ, ನಾಲ್ಕು ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್ಗಳ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇವೆಲ್ಲವೂ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು A, B ಮತ್ತು H ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ತಳೀಯವಾಗಿ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ದಾಖಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಸಂಗತತೆಯು ಐದನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ವಿದ್ಯಮಾನದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೂಢಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಲ್ಲ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ದೇಹದ ಮುಖ್ಯ ದ್ರವದ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಹತ್ತು ದಶಲಕ್ಷದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.

5 ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ ಅಥವಾ ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಇತಿಹಾಸ

ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ 1952 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ A, B ಮತ್ತು H ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಭಾರತದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾಗಿವೆ. ಇಲ್ಲಿಯೇ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ವೈಪರೀತ್ಯವು ಅತ್ಯಧಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 7600 ರಲ್ಲಿ 1 ಪ್ರಕರಣವಾಗಿದೆ. ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಂದರೆ ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರದ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದ್ರವ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಮಲೇರಿಯಾದಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಯ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದಿಂದಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ದೋಷದ ಹೆಸರು ಭಾರತೀಯ ನಗರದ ಗೌರವಾರ್ಥವಾಗಿತ್ತು.

ಬಾಂಬೆ ರಕ್ತದ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು

ಪ್ರಾಯಶಃ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿತ ವಿವಾಹಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಂಗತತೆ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಸಾಮಾಜಿಕ ಪದ್ಧತಿಗಳಿಂದಾಗಿ ಅವು ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿವೆ. ಸಂಭೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಆದರೆ ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಪಂಚದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 0.0001% ರಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆಧುನಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳ ಅಪೂರ್ಣತೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ದ್ರವದ ಅಪರೂಪದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಡದೆ ಉಳಿಯಬಹುದು.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ನಾಲ್ಕು ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಭಾಗವು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಬ್ಬರಿಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅವರು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ಗುಂಪುಗಳು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಯ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಪೋಷಕರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇಡುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತಂದೆಯು ಮೊದಲ ರಕ್ತ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ತಾಯಿಯು ನಾಲ್ಕನೆಯದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಮಗುವಿಗೆ ಎರಡನೇ ಅಥವಾ ಮೂರನೆಯದು ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ A, B ಮತ್ತು H. ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಪಿಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. ಇದು ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪಿತೃತ್ವದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

ಈ ಅಸಂಗತತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಗುವಿನ ಅಥವಾ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ದೇಹದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಜನರು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ದಾನಿಗಳು. ಇದರರ್ಥ ಅವರ ದ್ರವವು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಸರಿಹೊಂದುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವಾಗ, ರೋಗಿಗೆ ಅದೇ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಂಪಿನ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ರೋಗಿಯು ಅಸಾಮರಸ್ಯವನ್ನು ಎದುರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವನ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತೊಂದು ಸಮಸ್ಯೆ ಪಿತೃತ್ವದ ದೃಢೀಕರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕುಟುಂಬ ಸಂಬಂಧಗಳ ನಿರ್ಣಯವು ರೋಗಿಯು ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಪತ್ತೆಯಾಗದ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಆಧುನಿಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿ, ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಬಹುಶಃ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕಡಿಮೆ ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದೊಂದಿಗಿನ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪದ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವರ ತಾಯಿ ಐದನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಲೆಕ್ಟಿನ್ಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್ಗಳ ಸ್ಥಳದ ನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತದ ಅಸಾಮರಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇಬ್ಬರು ರೋಗಿಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ರೋಗದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ವಿವರಿಸಿದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯ ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಕೇವಲ 11% ಆಗಿತ್ತು, ಅದು ಮಗುವಿಗೆ ದಾನಿಯಾಗಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡಲಿಲ್ಲ.

ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ ರಕ್ತ ನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಅಪರೂಪದ ಶಾರೀರಿಕ ದ್ರವದ ಕೊರತೆ. ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕಡಿಮೆ ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದಿರುವುದು ಸಹ ತೊಂದರೆಯಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಐದನೇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ರಕ್ತನಿಧಿಯನ್ನು ರಚಿಸುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ದಾನಿಗಳಾಗಿರಲು ಸಿದ್ಧರಿದ್ದಾರೆ. ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳು, ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯೂ ಇದೆ. ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಶಿಷ್ಟ ರಕ್ತದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ

ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗ್ರಹದ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದ ಪ್ರಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಇದು ತುಂಬಾ ಮುಂಚೆಯೇ. ಬಾಂಬೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ನಿರ್ವಿವಾದವಾಗಿದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ 5 ನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ವಿಕಸನೀಯ ಘಟನೆಯು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ನಂಬಲು ಹಲವಾರು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಒಲವು ತೋರುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಜೈವಿಕ ದ್ರವದ ಅಂತಹ ರಚನೆಯನ್ನು ಇತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಯ್ಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪರಿಪೂರ್ಣವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜನರು ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ರಕ್ತ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ಯಾರಿಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ, ಎರಡನೆಯ ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯದು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ನಾಲ್ಕನೆಯದು ಅಷ್ಟು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವಿಷಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು.

ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೋಷಕರು ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಗುವು ನಾಲ್ಕರಲ್ಲಿ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಹೊಂದಬಹುದು, ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಮೊದಲ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ, ಅವರ ಮಕ್ಕಳು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮೊದಲನೆಯದು, ಮತ್ತು ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪೋಷಕರು ನಾಲ್ಕನೇ ಮತ್ತು ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಎರಡನೆಯದು ಅಥವಾ ಮೂರನೆಯದು ಇರುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅವರು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ - ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ ಅಥವಾ ಬಾಂಬೆ ರಕ್ತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ABO/Rhesus ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತ ಪ್ರಕಾರಗಳಿವೆ. ಅಪರೂಪದ ಎಬಿ-, ಈ ರೀತಿಯ ರಕ್ತವು ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಶೇಕಡಾ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. B- ಮತ್ತು O- ವಿಧಗಳು ಸಹ ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಪ್ರಪಂಚದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 5% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಎರಡು ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, 30 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರಕ್ತ ಟೈಪಿಂಗ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಅಪರೂಪದ ವಿಧಗಳು ಸೇರಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬಹಳ ಸಣ್ಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. A ಮತ್ತು B ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಜನರು ಯಾವ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ O ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಎರಡನ್ನೂ ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಗುಂಪಿನ ನಂತರ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಿಹ್ನೆ ಎಂದರೆ Rh ಅಂಶದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು A ಮತ್ತು B ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಕೆಲವು ದಾನಿಗಳ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯಾರಾದರೂ A+ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ A+ ರಕ್ತದಾನದೊಂದಿಗೆ ಅವರು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಾಂಬೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ A ಮತ್ತು B ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ H ಪ್ರತಿಜನಕವೂ ಇಲ್ಲ, ಇದು ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿರಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಿತೃತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ - ಏಕೆಂದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಅವನ ಹೆತ್ತವರಿಂದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು.

ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ತನ್ನ ಮಾಲೀಕರಿಗೆ ಒಂದು ವಿಷಯವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ - ಅವನಿಗೆ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಅದೇ ಬಾಂಬೆ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಈ ರಕ್ತವನ್ನು ಯಾವುದೇ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮಗಳು.

ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಮೊದಲ ಮಾಹಿತಿಯು 1952 ರಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು, ಭಾರತೀಯ ವೈದ್ಯ ವೆಂಡ್, ರೋಗಿಗಳ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದಾಗ, ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆದರು: ತಂದೆಗೆ 1 ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ, ತಾಯಿಗೆ II ಮತ್ತು ಮಗನಿಗೆ III. ಅವರು ಈ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಅತಿದೊಡ್ಡ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಜರ್ನಲ್ ದಿ ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ತರುವಾಯ, ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ಉತ್ತರವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ: ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ದೇಹವು ಒಂದು ರಕ್ತ ಗುಂಪನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ (ನಕಲಿ) ಆದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅದು ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನ ರಚನೆ: ಒಂದು ಗುಂಪಿನ ರಕ್ತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಈ ಗುಂಪನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಕಿಣ್ವದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರಿಗೆ, ಈ ಯೋಜನೆಯು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ಜೀನ್ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕಿಣ್ವವಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ. III ರಕ್ತದ ಗುಂಪು, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು II ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ - ಆದ್ದರಿಂದ "ವಿವರಿಸಲಾಗದ" ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಿಮಿಕ್ರಿಯ ಕೆಲವು ವಾಹಕಗಳಿವೆ - ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ.

ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಅಲ್ಲಿ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 0.01% ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು "ವಿಶೇಷ" ರಕ್ತವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಬಾಂಬೆ ರಕ್ತವು ಇನ್ನೂ ಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ - ಸುಮಾರು 0.0001% ನಿವಾಸಿಗಳು.

ಮತ್ತು ಈಗ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರ:

ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿಗೆ ಮೂರು ವಿಧದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ - A, B ಮತ್ತು 0 (ಮೂರು ಆಲೀಲ್‌ಗಳು).

ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಎರಡು ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ - ಒಂದು ತಾಯಿಯಿಂದ (ಎ, ಬಿ, ಅಥವಾ 0) ಮತ್ತು ಒಂದು ತಂದೆಯಿಂದ (ಎ, ಬಿ, ಅಥವಾ 0).

6 ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ:

ಇದು ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಕೋಶ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ)

ನಮ್ಮ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳಿವೆ - “ಎಚ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು”, ಅವು “0 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು”. (ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.)

ಜೀನ್ A ಒಂದು ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅದು H ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಭಾಗವನ್ನು A ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. (ಜೀನ್ A ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದು N-ಅಸಿಟೈಲ್-D-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಮೈನ್ ಶೇಷವನ್ನು ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್ A ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ).

ಜೀನ್ ಬಿ ಒಂದು ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅದು H ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಭಾಗವನ್ನು B ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ 0 ಯಾವುದೇ ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಜಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಸಸ್ಯವರ್ಗವು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ:

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾವು 1 ಮತ್ತು 4 ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರನ್ನು ದಾಟುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅವರು 1 ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಏಕೆ ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೋಡುತ್ತೇವೆ.

(ಏಕೆಂದರೆ ಟೈಪ್ 1 (00) ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ 0 ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು, ಆದರೆ ಟೈಪ್ 4 (AB) ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರು 0 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.)

ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ "ಆರಂಭಿಕ" H ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ರೂಪಿಸದಿದ್ದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯು A ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಥವಾ B ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅಗತ್ಯ ಕಿಣ್ವಗಳು ಇದ್ದರೂ ಸಹ. ಒಳ್ಳೆಯದು, H ಅನ್ನು A ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯುತ ಕಿಣ್ವಗಳು ಬರುತ್ತವೆ ... ಓಹ್! ಆದರೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಲು ಏನೂ ಇಲ್ಲ, ಆಶಾ ಇಲ್ಲ!

ಮೂಲ H ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ವಂಶವಾಹಿಯಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು H ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ.

H - ಜೀನ್ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಜನಕ H

h - ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್, ಪ್ರತಿಜನಕ H ರಚನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ

ಉದಾಹರಣೆ: AA ಜೀನೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು 2 ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಆದರೆ ಅವನು AAhh ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅವನ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಜನಕ A ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಏನೂ ಇಲ್ಲ.

ಈ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಮೊದಲು ಬಾಂಬೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಹೆಸರು ಬಂದಿದೆ. ಭಾರತದಲ್ಲಿ, ಇದು 10,000 ರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ತೈವಾನ್‌ನಲ್ಲಿ - 8,000 ರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಯುರೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ, hh ಬಹಳ ಅಪರೂಪ - ಎರಡು ಲಕ್ಷದಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ (0.0005%).

ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ #1 ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ: ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರು ಮೊದಲ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಬ್ಬರು ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಮಗುವಿಗೆ ನಾಲ್ಕನೇ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ 4 ನೇ ಗುಂಪಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ B ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಪೋಷಕರು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಮತ್ತು ಈಗ ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ:

ಟ್ರಿಕ್ ಏನೆಂದರೆ, ಮೊದಲ ಪೋಷಕರು, ಅವರ BB ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, B ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಏನೂ ಇಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮೂರನೇ ಗುಂಪಿನ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಅವರು ಮೊದಲ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಕೆಲಸ #2 ನಲ್ಲಿ ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಉದಾಹರಣೆ. ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಗುಂಪು 4 ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಗುಂಪು 1 ರ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮತ್ತು ಈಗ ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ

ನೀವು ನೋಡುವಂತೆ, ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನದೊಂದಿಗೆ, ಗುಂಪು 4 ರೊಂದಿಗಿನ ಪೋಷಕರು ಇನ್ನೂ ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಸಿಸ್ ಸ್ಥಾನ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ

4 ನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಎರಡೂ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಏನೂ ಇಲ್ಲದಿರುವಾಗ, ದಾಟುವಾಗ ದೋಷ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರ) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅಂತೆಯೇ, ಅಂತಹ ಎಬಿಯ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ: ಒಂದರಲ್ಲಿ ಎಬಿ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ - ಏನೂ ಇಲ್ಲ.

ಸಹಜವಾಗಿ, ಎಬಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಏನನ್ನೂ ಹೊಂದಿರದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯ, ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಷ್ಟೇನೂ ಸಂಯೋಗವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, AAV ಮತ್ತು ABB ಯ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ ಅಸಮತೋಲನವನ್ನು (ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ, ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು) ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಸಿಸ್-ಎಬಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 0.001% ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ (ಎಲ್ಲಾ ಎಬಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 0.012% ಸಿಸ್-ಎಬಿ).

ಸಿಸ್-ಎಬಿಯ ಉದಾಹರಣೆ. ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರು 4 ನೇ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಬ್ಬರು ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವರು 1 ನೇ ಅಥವಾ 4 ನೇ ಗುಂಪಿನ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮತ್ತು ಈಗ ರೂಪಾಂತರ:

ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬೂದು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಮಬ್ಬಾಗಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಸಹಜವಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ - 0.001%, ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡಂತೆ, ಮತ್ತು ಉಳಿದ 99.999% ಗುಂಪುಗಳು 2 ಮತ್ತು 3 ರ ಮೇಲೆ ಬೀಳುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇನ್ನೂ, ಶೇಕಡಾವಾರು ಈ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು "ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಫೋರೆನ್ಸಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು."

ವಿಶಿಷ್ಟ ರಕ್ತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನವು ಅದರ ಇತರ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ:
· ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ, ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಒಂದೇ ರಕ್ತವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ದಾನಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ;
ಪಿತೃತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯತೆ, ಅದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಮಾಡಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಅದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಅವನ ಹೆತ್ತವರು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಲ್ಲ.

ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ವಾಸ್ತವ! USA, ಮ್ಯಾಸಚೂಸೆಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಮಕ್ಕಳು ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, A-H ಪ್ರಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ, ಅಂತಹ ರಕ್ತವನ್ನು 1961 ರಲ್ಲಿ ಝೆಕ್ ರಿಪಬ್ಲಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಅವರು ಬೇರೆ ಬೇರೆ Rh ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ ಅವರು ಪರಸ್ಪರ ದಾನಿಗಳಾಗಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. - ಅಂಶ, ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಇತರ ಗುಂಪಿನ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಸಹಜವಾಗಿ, ಅಸಾಧ್ಯ. ಹಿರಿಯ ಮಗು ವಯಸ್ಸನ್ನು ತಲುಪಿದೆ ಮತ್ತು ತುರ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ತನಗಾಗಿ ದಾನಿಯಾಗುತ್ತಾನೆ, 18 ವರ್ಷ ತುಂಬಿದಾಗ ಅವನ ತಂಗಿಗೆ ಅಂತಹ ಅದೃಷ್ಟ ಕಾಯುತ್ತಿದೆ

ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾದ ವಿಷಯ: ಇಲ್ಲಿ ನಾನು ವಿವರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ಹೇಳಿದ್ದೇನೆ. ಅಥವಾ ಯಾರಾದರೂ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ

ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ಶಾಲೆಯಿಂದ ತಿಳಿದಿದೆ. ಮೊದಲ ಮೂರು ಸಾಮಾನ್ಯ, ನಾಲ್ಕನೆಯದು ಅಪರೂಪ. ಗುಂಪುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್ಗಳ ವಿಷಯದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, "ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಐದನೇ ಗುಂಪು ಇದೆ ಎಂದು ಕೆಲವರು ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ.

ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ನೀವು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎರಡನೆಯ ಗುಂಪು ಪ್ರತಿಜನಕ ಎ, ಮೂರನೆಯದು - ಬಿ, ನಾಲ್ಕನೆಯದು ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಈ ಅಂಶಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಚ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - ಇದು ಇತರರ ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. ಐದನೇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಎ, ಬಿ ಅಥವಾ ಎಚ್ ಇಲ್ಲ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆ

ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಪೋಷಕರು ಮೂರನೇ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವರ ಮಕ್ಕಳು ನಾಲ್ಕು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಬಹುದು, ಪೋಷಕರು ಮೊದಲ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಮಕ್ಕಳು ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನ ರಕ್ತವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೋಷಕರು ಅಸಾಮಾನ್ಯ, ಐದನೇ ಗುಂಪು ಅಥವಾ ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ. ಈ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ A ಮತ್ತು B ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಲ್ಲ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದು ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಬಾಂಬೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ H ಪ್ರತಿಜನಕ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಗುವಿಗೆ ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನವಿದ್ದರೆ, ಪಿತೃತ್ವವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವನ ಹೆತ್ತವರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕವೂ ಇಲ್ಲ.

ಡಿಸ್ಕವರಿ ಇತಿಹಾಸ

ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು 1952 ರಲ್ಲಿ ಭಾರತದಲ್ಲಿ, ಬಾಂಬೆ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಮಲೇರಿಯಾ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಾಮೂಹಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕಾರಣ, ತಿಳಿದಿರುವ ನಾಲ್ಕು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಸೇರದ ಹಲವಾರು ಜನರನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು "ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಅಂತಹ ರಕ್ತದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ 250,000 ಜನರಿಗೆ, ಒಬ್ಬರು ಐದನೇ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಭಾರತದಲ್ಲಿ, ಈ ಅಂಕಿ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚು - 7,600 ಜನರಿಗೆ ಒಬ್ಬರು.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಗುಂಪಿನ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಈ ದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧದ ಮದುವೆಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ. ಭಾರತದ ಕಾನೂನುಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಜಾತಿಯೊಳಗೆ ಕುಟುಂಬದ ಮುಂದುವರಿಕೆಯು ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದ ಸಂಪತ್ತನ್ನು ಉಳಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಮುಂದೇನು

ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ, ವರ್ಮೊಂಟ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇತರ ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತ ಪ್ರಕಾರಗಳಿವೆ ಎಂದು ಹೇಳಿಕೆ ನೀಡಿದರು. ಇತ್ತೀಚಿನ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಿಗೆ ಲ್ಯಾಂಗರೀಸ್ ಮತ್ತು ಜೂನಿಯರ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಜಾತಿಗಳು ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಹಿಂದೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

5 ನೇ ಗುಂಪಿನ ವಿಶಿಷ್ಟತೆ

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಹಳೆಯದು ಮೊದಲ ಗುಂಪು. ಇದು ನಿಯಾಂಡರ್ತಲ್ಗಳ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು - ಇದು 40 ಸಾವಿರ ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹಳೆಯದು. ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರು ಮೊದಲ ರಕ್ತ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಎರಡನೇ ಗುಂಪು ಸುಮಾರು 15 ಸಾವಿರ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಇದನ್ನು ಅಪರೂಪವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸುಮಾರು 35% ಜನರು ಅದರ ವಾಹಕಗಳಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಎರಡನೇ ಗುಂಪು ಜಪಾನ್, ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಮೂರನೇ ಗುಂಪು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದರ ವಾಹಕಗಳು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸುಮಾರು 15%. ಈ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಪೂರ್ವ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತಾರೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ, ನಾಲ್ಕನೇ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಸದು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಸುಮಾರು ಐದು ಸಾವಿರ ವರ್ಷಗಳು ಕಳೆದಿವೆ. ಇದು ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 5% ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ (ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ V) ಅನ್ನು ಹೊಸದೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ದಶಕಗಳ ಹಿಂದೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಅಂತಹ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಇಡೀ ಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 0.001% ಜನರಿದ್ದಾರೆ.

ವಿದ್ಯಮಾನದ ರಚನೆ

ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕ H ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಗುಂಪುಗಳ "ಮೂಲಜನಕ" ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು A ಮತ್ತು B ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕಟ್ಟಡ ಸಾಮಗ್ರಿಯಾಗಿದೆ.

ರಕ್ತದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹಾಕುವುದು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರ ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಯಾವ ಸಂಭವನೀಯ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಸರಳ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಢಿಯಿಂದ ವಿಚಲನಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಪಿಸ್ಟಾಸಿಸ್ (ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ) ತೋರಿಸುವ ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇವರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ A,B,H ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಲ್ಲ.ಇದು ಐದನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನ ವಿಶಿಷ್ಟತೆ.

ಐದನೇ ಗುಂಪಿನ ಜನರು

ಈ ಜನರು ಇತರ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಇತರರಂತೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಕೆಲವು ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ:

1. ದಾನಿ ಹುಡುಕುವುದು ಕಷ್ಟ. ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಐದನೇ ಗುಂಪನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಾಂಬೆ ರಕ್ತವನ್ನು ವಿನಾಯಿತಿ ಇಲ್ಲದೆ ಎಲ್ಲಾ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲ.
2. ಪಿತೃತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನೀವು ಪಿತೃತ್ವಕ್ಕಾಗಿ ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾದರೆ, ಅದು ಯಾವುದೇ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಅವನ ಹೆತ್ತವರು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

USA ನಲ್ಲಿ ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು A-H ಪ್ರಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಇಬ್ಬರು ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸಿದ ಕುಟುಂಬವಿದೆ. 1961 ರಲ್ಲಿ ಜೆಕ್ ಗಣರಾಜ್ಯದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಅಂತಹ ರಕ್ತವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ದಾನಿಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಂಪುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಅವರಿಗೆ ಮಾರಕವಾಗಿದೆ. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದಿಂದಾಗಿ, ಹಿರಿಯ ಮಗು ತನಗಾಗಿ ದಾನಿಯಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಅವನ ಸಹೋದರಿ ಅದೇ ರೀತಿ ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದಾಳೆ.

ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ

ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ಮೂರು ವಿಧದ ಜೀನ್ಗಳಿವೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ: ಎ, ಬಿ ಮತ್ತು 0. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ - ಒಂದು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ತಂದೆಯಿಂದ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಆರು ಜೀನ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ:

1. ಮೊದಲ ಗುಂಪನ್ನು 00 ಜೀನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
2. ಎರಡನೇ ಗುಂಪಿಗೆ - AA ಮತ್ತು A0.
3. ಮೂರನೆಯದು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು 0B ಮತ್ತು BB ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
4. ನಾಲ್ಕನೇಯಲ್ಲಿ - ಎಬಿ.

ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ, ಅವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು 0 ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು H. ಕೆಲವು ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜನಕ H ಅನ್ನು A ಗೆ ಕೋಡಿಂಗ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ H ಅನ್ನು B ಗೆ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡಿದಾಗ ಅದೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ 0 ಕಿಣ್ವದ ಯಾವುದೇ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್ಗಳ ಯಾವುದೇ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ, ಅಂದರೆ, ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಆರಂಭಿಕ H ಪ್ರತಿಜನಕವಿಲ್ಲ, ನಂತರ ಈ ರಕ್ತವನ್ನು ಬಾಂಬೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು H ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ "ಮೂಲ ಕೋಡ್" ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗಲು ಏನೂ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ: ಮೊದಲ ಗುಂಪು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ H ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಎರಡನೆಯದು - A, ಮೂರನೇ - B, ನಾಲ್ಕನೇ - AB. ಐದನೇ ಗುಂಪಿನ ಜನರು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವರು ಕೋಡಿಂಗ್‌ಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ H ಅನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳಿದ್ದರೂ ಸಹ, H ಅನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಜೀನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಯಾವುದೇ H ಮೂಲವಿಲ್ಲ.

ಮೂಲ H ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು H ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ: H ಎಂಬುದು H ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ, h ಎಂಬುದು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ H ಪ್ರತಿಜನಕವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ವಿಭಿನ್ನ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳು ಹುಟ್ಟಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾಲ್ಕನೇ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರು ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅವರು ಯಾವುದೇ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು, ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸಹ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಹಲವು ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ವಿಕಾಸವು ನಡೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ವಿಕಾಸವೂ ರಕ್ತವನ್ನು ಬಿಡಲಿಲ್ಲ. ಈ ದ್ರವವು ನಮಗೆ ಬದುಕಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡುವುದಲ್ಲದೆ, ಪರಿಸರ, ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ದಶಕಗಳ ಹಿಂದೆ ಮಾಡಿದ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಪ್ರಕಾರಗಳು ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ. ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸದ ಎಷ್ಟು ರಹಸ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಜನರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇಡಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಬಹುಶಃ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಅದು ಹೊಸ ಗುಂಪಿನ ಮತ್ತೊಂದು ಅಸಾಧಾರಣ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಯುತ್ತದೆ, ಅದು ತುಂಬಾ ಹೊಸದು, ಅನನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಜನರು ನಂಬಲಾಗದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದಿದ್ದರೆ, ಇದು ನಿಜವಾದ ಕುಟುಂಬದ ದುರಂತವಾಗಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಮಗುವಿನ ತಂದೆ ಮಗು ತನ್ನದಲ್ಲ ಎಂದು ಅನುಮಾನಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಒಂದು ವಿದ್ಯಮಾನವು 10 ದಶಲಕ್ಷದಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜನಾಂಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು! ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ, ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ತರಗತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ಕಲಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರು, ಮೂರನೇ ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕನೆಯವರೊಂದಿಗೆ ಮಗು ಜನಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೇಗೆ ಸಾಧ್ಯ?

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, 1952 ರಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಹೆತ್ತವರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗದ ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎದುರಿಸಿತು. ಗಂಡು ತಂದೆ I ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಹೆಣ್ಣು ತಾಯಿಗೆ II ಮತ್ತು ಅವರ ಮಗು III ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿತು. ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ದಂಪತಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ತಂದೆಗೆ ಮೊದಲ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಅದರ ಅನುಕರಣೆಯು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಅಂದರೆ, ಜೀನ್ ರಚನೆಯು ಬದಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು.

ಇದು ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸಹ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು 2 ಇವೆ - ಇವು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್‌ಗಳು ಎ ಮತ್ತು ಬಿ. ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ನಾಲ್ಕು ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಹೃದಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಪಿಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವು I (0) ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅದು ಅಲ್ಲ.

ನೀವು ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಹೇಗೆ ಹೇಳಬಹುದು? ಮೊದಲ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನಂತೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್‌ಗಳು ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ, ಆದರೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳು ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಇರುವಾಗ, ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್ ಬಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ (I (0) ರಕ್ತದ ಗುಂಪನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ), ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್ ಎ ಮಾತ್ರ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯದಿಂದ ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗುಂಪು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ನಾನು ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ - ಎ ಮತ್ತು ಬಿ.

ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ, ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಅದೇ ರಕ್ತವನ್ನು ಮಾತ್ರ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕು. ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಅದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಅದನ್ನು ಬಳಸಲು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಉಳಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನೀವು ಅಂತಹ ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತದ ಮಾಲೀಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಮದುವೆಯಾದಾಗ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಗೆ ಹೇಳಲು ಮರೆಯದಿರಿ ಮತ್ತು ನೀವು ಸಂತತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದಾಗ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ವಿಜ್ಞಾನದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅಲ್ಲ.

ತೆರೆದ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಫೋಟೋಗಳು

ಕಾರ್ಯ 1
ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಹಳದಿ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕುಂಬಳಕಾಯಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಎಲ್ಲಾ F 1 ಸಂತತಿಯು ಬಿಳಿ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಈ ಸಂತತಿಯನ್ನು ತಮ್ಮ ಸಂತತಿ ಎಫ್ 2 ನಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ದಾಟಿದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ:
ಬಿಳಿ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ 207 ಸಸ್ಯಗಳು,
ಹಳದಿ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ 54 ಸಸ್ಯಗಳು,
ಹಸಿರು ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ 18 ಸಸ್ಯಗಳು.
ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
ಪರಿಹಾರ:
1. ಸೀಳುವಿಕೆ 204:53:17 ಸರಿಸುಮಾರು 12:3:1 ರ ಅನುಪಾತಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಪಿಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಜೀನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ A, ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಸಾಧಿಸಿದಾಗ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ B). ಆದ್ದರಿಂದ, ಹಣ್ಣಿನ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ A ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಅಥವಾ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು AB ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಹಣ್ಣಿನ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು B ಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಣ್ಣಿನ ಹಸಿರು ಬಣ್ಣವನ್ನು aavb ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹಳದಿ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೂಲ ಸಸ್ಯವು aaBB ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ-ಹಣ್ಣಿನ ಒಂದು AAbb ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಅವುಗಳನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸಸ್ಯಗಳು AaBv ಜೀನೋಟೈಪ್ (ಬಿಳಿ ಹಣ್ಣುಗಳು) ಹೊಂದಿದ್ದವು.

ಮೊದಲ ಅಡ್ಡ ಯೋಜನೆ:

2. ಬಿಳಿ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಸ್ವಯಂ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 9 ಬಿಳಿ-ಹಣ್ಣಿನ ಸಸ್ಯಗಳು (ಜೀನೋಟೈಪ್ ಎ! ಬಿ!),
3 - ಬಿಳಿ-ಬೇರಿಂಗ್ (ಜೀನೋಟೈಪ್ A!vv),
3 - ಹಳದಿ-ಹಣ್ಣಿನ (ಜೀನೋಟೈಪ್ aaB!),
1 - ಹಸಿರು-ಹಣ್ಣಿನ (ಜೀನೋಟೈಪ್ aavb).
ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತವು 12:3:1 ಆಗಿದೆ. ಇದು ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಎರಡನೇ ಅಡ್ಡ ಯೋಜನೆ:

ಉತ್ತರ:
ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು AABB ಮತ್ತು aabb; F1 ಸಂತತಿಯು AaBb.

ಕಾರ್ಯ 2
ಲೆಘೋರ್ನ್ ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗರಿಗಳ ಬಣ್ಣವು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ A ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅದು ಹಿಂಜರಿತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಬಣ್ಣವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಜೀನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀನ್ B ಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಬಲ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ B ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. AABb ಮತ್ತು aaBb ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೋಳಿಗಳನ್ನು ದಾಟುವುದರಿಂದ ಬಣ್ಣದ ಕೋಳಿಯ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಪರಿಹಾರ:
ಎ - ಬಣ್ಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್;
a - ಬಣ್ಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸದ ಜೀನ್;
ಬಿ - ಬಣ್ಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಜೀನ್;
ಬಿ - ಬಣ್ಣದ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಜೀನ್.

aaBB, aaBb, aabb - ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣ (ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಲೀಲ್ A ಇಲ್ಲ),
AAbb, Aabb - ಬಣ್ಣದ ಪುಕ್ಕಗಳು (ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ A ಆಲೀಲ್ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು B ಆಲೀಲ್ ಇರುವುದಿಲ್ಲ),
AABB, AABb, AaBB, AaBb - ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣ (ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಲೀಲ್ ಬಿ ಇದೆ, ಇದು ಆಲೀಲ್ ಎ ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ).

ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್ A ಮತ್ತು ಜೀನ್ I ನ ಪ್ರಬಲ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅವರಿಗೆ ಬಿಳಿ ಪುಕ್ಕಗಳ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಎರಡು ಹಿಂಜರಿತ ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಇತರ ಪೋಷಕರಿಗೂ ಬಿಳಿ ಪುಕ್ಕಗಳ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. AABb ಮತ್ತು aaBb ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಳಿಗಳನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಪುಕ್ಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸಾಧ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಎರಡು ರೀತಿಯ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ, ವಿಲೀನಗೊಂಡಾಗ, A ಮತ್ತು B ಎರಡೂ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೈಗೋಟ್ ರಚಿಸಬಹುದು.

ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಯೋಜನೆ:

ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ದಾಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ಕೋಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 75% (ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು: AaBB, AaBb ಮತ್ತು AaBb), ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದ - 25% (Aabb ಜೀನೋಟೈಪ್).
ಉತ್ತರ:
ಚಿತ್ರಿಸಿದ ಕೋಳಿ (Aabb) ನ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25% ಆಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಯ 3
ಕಂದು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ನಾಯಿಗಳ ಶುದ್ಧ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂತತಿಯು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ 118 ಬಿಳಿ, 32 ಕಪ್ಪು, 10 ಕಂದು ನಾಯಿಗಳು. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.
ಪರಿಹಾರ:
ಎ - ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್;
a - ಕಂದು ಬಣ್ಣದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್;
ಜೆ ಬಣ್ಣ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ;
j - ಬಣ್ಣದ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಜೀನ್.

1. F 1 ನ ಸಂತತಿಯು ಏಕರೂಪವಾಗಿದೆ. ಪೋಷಕರು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದ ಲಕ್ಷಣವು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಎಫ್ 1 ರ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ (ವಿವಿಧ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎಫ್ 2 ರಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ).
3. ಎರಡನೇ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ವರ್ಗದ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಸಹೊಮಿನೆನ್ಸ್ (1:2:1) ಅಥವಾ ಪೂರಕ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದಲ್ಲಿ (9:6:1, 9:3:4, 9:7 ಅಥವಾ 9:3) ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. :3:ಒಂದು).
4. ಎರಡು ಜೋಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸೋಣ ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಜೋಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳು ಹಿಂಜರಿತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (aajj) ಜೀನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸಂತಾನದಲ್ಲಿನ 12:3:1 ಸೀಳು ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಅಡ್ಡ ಯೋಜನೆ:

ಎರಡನೇ ಅಡ್ಡ ಯೋಜನೆ:

ಉತ್ತರ:
ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು aajj ಮತ್ತು AAJJ; F1 ಸಂತತಿಯು AaJj. ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಎಪಿಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಉದಾಹರಣೆ.

ಕಾರ್ಯ 4
ಇಲಿಗಳ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಎರಡು ಜೋಡಿ ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಜೋಡಿಯ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ ಬೂದು ಬಣ್ಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಹಿಂಜರಿತದ ಆಲೀಲ್ ಕಪ್ಪು. ಇತರ ಜೋಡಿಯ ಪ್ರಬಲ ಆಲೀಲ್ ಬಣ್ಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ಹಿಂಜರಿತದ ಆಲೀಲ್ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೂದು ಇಲಿಗಳನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಸಂತತಿಯು ಎಲ್ಲಾ ಬೂದು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿತ್ತು. F 1 ಸಂತತಿಯನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, 58 ಬೂದು, 19 ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು 14 ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಜೊತೆಗೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
ಪರಿಹಾರ:
ಎ - ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್;
a - ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್;
ಜೆ ಬಣ್ಣ ರಚನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ;
j ಎಂಬುದು ಬಣ್ಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ.

1. F 1 ನ ಸಂತತಿಯು ಏಕರೂಪವಾಗಿದೆ. ಪೋಷಕರು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಮತ್ತು ಬೂದು ಲಕ್ಷಣವು ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಎಫ್ 1 ರ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ (ವಿವಿಧ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎಫ್ 2 ರಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ). 9:3:4 (58:19:14) ನ ವಿಭಜನೆಯು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ - ಸಿಂಗಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಪಿಸ್ಟಾಸಿಸ್.

ಮೊದಲ ಅಡ್ಡ ಯೋಜನೆ:

ಎರಡನೇ ಅಡ್ಡ ಯೋಜನೆ:

3. F2 ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ, ಒಂದು 9:4:3 ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಒಂದೇ ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಪಿಸ್ಟಾಸಿಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.
ಉತ್ತರ:
ಮೂಲ ಜೀವಿಗಳು AAJJ ಮತ್ತು aajj ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಏಕರೂಪದ ಸಂತತಿ F 1 AaJj ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; F2 ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ, ಒಂದು 12:4:3 ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಒಂದು ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಪಿಸ್ಟಾಸಿಸ್‌ನ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಯ 5
ಬಾಂಬೆ ವಿದ್ಯಮಾನ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ತಂದೆ I (0) ಮತ್ತು ತಾಯಿ III (B) ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ I (0) ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದಳು. ಅವಳು II (A) ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮದುವೆಯಾದಳು, ಅವರು IV (AB) ಗುಂಪು ಮತ್ತು I (0) ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಇಬ್ಬರು ಹುಡುಗಿಯರನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಗ್ರೂಪ್ I (0) ಇರುವ ತಾಯಿಯಿಂದ ಗ್ರೂಪ್ IV (AB) ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗಿಯ ನೋಟವು ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು. ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಅಪರೂಪದ ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಪಿಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಎ) ಸೂಚಿಸಿದ ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
ಬಿ) ಅದೇ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಗುಂಪು IV (AB) ಹೊಂದಿರುವ ಮಗಳಿಂದ ಗುಂಪು I (0) ಯೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
ಸಿ) ಪುರುಷನು IV (AB) ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ, ಎಪಿಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, I (0) ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಗಳ ಮದುವೆಯಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
ಪರಿಹಾರ:

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

a) ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಪಿಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಜೀನ್ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಪಾಲಕರು ಈ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರಿಗೆ I (0) ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಮಗಳು ಇದ್ದಳು, ಇದರಲ್ಲಿ IV (AB) ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹುಡುಗಿ II (A) ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಮದುವೆಯಿಂದ ಜನಿಸಿದಳು. ಇದರರ್ಥ ಅವಳು IB ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಪಿಸ್ಟಾಟಿಕ್ w ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಅವಳಲ್ಲಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಪೋಷಕರ ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ರೇಖಾಚಿತ್ರ:

ಮಗಳ ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ರೇಖಾಚಿತ್ರ:

ಉತ್ತರ:
ತಾಯಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ IBIBWw, ತಂದೆಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ I0I0Ww, ಮಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ IBI0ww ಮತ್ತು ಆಕೆಯ ಪತಿ I0I0Ww.

ಗುಂಪು IV (AB) ಹೊಂದಿರುವ ಮಗಳು ಮತ್ತು ಅದೇ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷನ ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ರೇಖಾಚಿತ್ರ:

ಉತ್ತರ:
I (0) gr ನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ. 25% ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎಪಿಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಾಗಿ ಗುಂಪು I (0) ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಗುಂಪು IV (AB) ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗಳು ದಾಟುವುದನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಯೋಜನೆ:

ಉತ್ತರ:
I (0) gr ನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ. 50% ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ II (B) gr. - 25% ಮತ್ತು II (A) gr ಜೊತೆಗೆ. - 25%.