Анатомски и физиолошки карактеристики на 'рбетниот мозок. Рефлексна активност на 'рбетниот мозок Нормална физиологија на 'рбетниот мозок

Тема 4. физиологија на 'рбетниот мозок.

Цел и цели на студијата.

Проучувањето на материјалот од ова предавање има за цел да ги запознае студентите со физиолошките процеси кои се случуваат на ниво на 'рбетниот мозок.

В задачистудии се:

Запознавање со морфолошките и функционалните карактеристики на организацијата на 'рбетниот мозок;

Проучување на рефлексните функции на 'рбетниот мозок;

Запознајте се со последиците од повреда на 'рбетниот мозок.

Белешки за предавање 4. Физиологија на 'рбетниот мозок.

Морфофункционална организација на 'рбетниот мозок.

Функции на 'рбетниот мозок.

рефлекси на екстремитетите.

рефлекси на држење.

Абдоминални рефлекси

Нарушувања на 'рбетниот мозок.

Морфофункционална организација на 'рбетниот мозок. 'Рбетниот мозок е најстарата формација на централниот нервен систем. Карактеристична карактеристика на неговата организација е присуството на сегменти кои имаат влезови во форма на задни корени, клеточна маса на неврони (сива материја) и излези во форма на предни корени. Човечкиот 'рбетниот мозок има 31 сегменти: 8 цервикални, 12 торакални, 5 лумбални, 5 сакрални, 1 кокцигеален. Не постојат морфолошки граници помеѓу сегментите на 'рбетниот мозок, затоа, поделбата на сегменти е функционална и се одредува според зоната на дистрибуција на влакната на задниот корен во неа и зоната на клетките што го формираат излезот од предните корени. . Секој сегмент инервира три метамери (31) од телото преку неговите корени и добива информации, исто така, од три метамери на телото. Како резултат на преклопување, секој метамер на телото е инервиран од три сегменти и пренесува сигнали до три сегменти на 'рбетниот мозок.

Човечкиот 'рбетниот мозок има две задебелувања: цервикален и лумбален - тие содржат поголем број на неврони отколку во останатите негови делови, што се должи на развојот на горните и долните екстремитети.

Влакната што влегуваат во задните корени на 'рбетниот мозок вршат функции кои се одредуваат со тоа каде и на кои неврони завршуваат овие влакна. Во експериментите со трансекција и иритација на корените на 'рбетниот мозок, се покажа дека задните корени се аферентни, чувствителни, а предните корени се еферентни, моторни.

Аферентните влезови во 'рбетниот мозок се организирани од аксоните на' рбетните ганглии, кои лежат надвор од' рбетниот мозок, и од аксоните на ганглиите на симпатичките и парасимпатичните поделби на автономниот нервен систем.

Првата група (I) на аферентни влезови'Рбетниот мозок е формиран од сензорни влакна кои доаѓаат од мускулните рецептори, рецепторите на тетивите, надкостницата и мембраните на зглобовите. Оваа група на рецептори го формира почетокот на т.н проприоцептивна чувствителност. Проприоцептивните влакна се поделени во 3 групи според дебелината и брзината на возбудувањето (Ia, Ib, Ic). Влакната на секоја група имаат свои прагови за појава на возбуда. Втората група (II) аферентни влезови на 'рбетниот мозокзапочнува од кожни рецептори: болка, температура, тактилен, притисок - и е кожни рецептори систем. Аферентни влезови од трета група (III).'рбетниот мозок е претставен со влезови од внатрешни органи; тоа висцеро-рецептивен систем.

Невроните на 'рбетниот мозок го формираат Сива материјаво форма на симетрично лоцирани две предни и две задни. Сивата материја е распоредена во јадра, издолжена по должината на 'рбетниот мозок и се наоѓа во пресекот во форма на пеперутка.

Задните рогови вршат главно сензорни функции и содржат неврони кои пренесуваат сигнали до центрите што се наоѓаат, до симетричните структури на спротивната страна или до предните рогови на 'рбетниот мозок.

Во предните рогови се неврони кои ги даваат своите аксони на мускулите (мотоневроните).

'Рбетниот мозок, покрај именуваните, има и странични рогови. Почнувајќи од I торакален сегмент на 'рбетниот мозок и до првите лумбални сегменти, невроните на симпатиката се наоѓаат во страничните рогови на сивата материја, а невроните на парасимпатичната поделба на автономниот (вегетативен) нервен систем се наоѓаат во сакралниот.

Човечкиот 'рбетниот мозок содржи околу 13 милиони неврони, од кои само 3% се моторни неврони, а 97% се интеркаларни.

Функционално, невроните на 'рбетниот мозок можат да се поделат во 4 главни групи:

1) моторни неврони, или мотор, - клетки на предните рогови, чии аксони ги формираат предните корени;

2) интерневрони- неврони кои добиваат информации од спиналните ганглии и се наоѓаат во задните рогови. Овие аферентни неврони реагираат на болка, температура, тактилни, вибрации, проприоцептивни стимули и ги пренесуваат импулсите до прекриените центри, до симетричните структури на спротивната страна, до предните рогови на 'рбетниот мозок;

3) симпатичен, парасимпатиченневроните се наоѓаат во страничните рогови. Во страничните рогови на цервикалниот и двата лумбални сегменти, се наоѓаат невроните на симпатичката поделба на автономниот нервен систем, во II-IV сегментите на сакралниот - на парасимпатичниот. Аксоните на овие неврони го напуштаат 'рбетниот мозок како дел од предните корени и одат до ганглиските клетки на симпатичкиот синџир и до ганглиите на внатрешните органи;

4) асоцијативни клетки- неврони на сопствениот апарат на 'рбетниот мозок, воспоставувајќи врски во и помеѓу сегментите. Значи, во основата на задниот рог има голема акумулација на нервни клетки кои се формираат средно јадрорбетен мозок. Неговите неврони имаат кратки аксони, кои главно одат до предниот рог и таму формираат синаптички контакти со моторните неврони. Аксоните на некои од овие неврони се протегаат на 2-3 сегменти, но никогаш не се протегаат надвор од 'рбетниот мозок.

Нервни клетки од различни типови, дифузно расфрлани или собрани во форма на јадра. Повеќето од јадрата во 'рбетниот мозок зафаќаат неколку сегменти, па аферентните и еферентните влакна поврзани со нив влегуваат и излегуваат од' рбетниот мозок преку неколку корени. Најзначајните јадра на 'рбетот се јадрата на предните рогови, формирани од моторни неврони.

Сите опаѓачки патеки на централниот нервен систем кои предизвикуваат моторни реакции завршуваат на моторните неврони на предните рогови. Во овој поглед, Шерингтон ги повика „заеднички финален пат“.

Постојат три типа на моторни неврони: алфа, бета и гама.. Алфа моторни невронипретставена со големи мултиполарни клетки со дијаметар на телото од 25-75 микрони; нивните аксони ги инервираат моторните мускули, кои се способни да развијат значителна сила. Бета моторни невронисе мали неврони кои ги инервираат тоничните мускули. Гама моторни неврони(9) уште помал - дијаметарот на нивното тело е 15-25 микрони. Тие се локализирани во моторните јадра на вентралните рогови меѓу алфа и бета моторните неврони. Гама моторните неврони вршат моторна инервација на мускулните рецептори (мускулни вретена (32)). Аксоните на моторните неврони го сочинуваат најголемиот дел од предните корени на 'рбетниот мозок (моторните јадра).

Функции на 'рбетниот мозок. Постојат две главни функции на 'рбетниот мозок: спроводливост и рефлекс. Функција на проводникобезбедува комуникација на невроните на 'рбетниот мозок едни со други или со горните делови на централниот нервен систем. рефлексна функцијави овозможува да ги реализирате сите моторни рефлекси на телото, рефлексите на внатрешните органи, генитоуринарниот систем, терморегулацијата итн. Сопствената рефлексна активност на 'рбетниот мозок се изведува со сегментални рефлексни лаци.

Да воведеме неколку важни дефиниции. Минималниот стимул што предизвикува рефлекс се нарекува праг(43) (или праг стимул) на овој рефлекс. Секој рефлекс има рецептивно поле(52), т.е., збир на рецептори, чија иритација предизвикува рефлекс со најнизок праг.

Кога се проучуваат движењата, треба да се разложи сложениот рефлексен чин на одделни, релативно едноставни рефлекси. Во исто време, треба да се запомни дека во природни услови индивидуален рефлекс се појавува само како елемент на сложена активност.

Спиналните рефлекси се поделени на:

Прво, рецептори, чија стимулација предизвикува рефлекс:

а) проприоцептивни (сопствени) рефлексиод самиот мускул и неговите придружни формации. Тие имаат наједноставен рефлексен лак. Рефлексите кои произлегуваат од проприорецепторите се вклучени во формирањето на чинот на одење и регулирањето на мускулниот тонус.

б) висцероцептивенрефлексите произлегуваат од рецепторите на внатрешните органи и се манифестираат во контракцијата на мускулите на абдоминалниот ѕид, екстензорите на градите и грбот. Појавата на висцеромоторни рефлекси е поврзана со конвергенција (25) на висцералните и соматските нервни влакна до истите интерневрони на 'рбетниот мозок,

v) кожни рефлексисе јавуваат кога рецепторите на кожата се иритираат од сигнали од надворешната средина.

Второ, по органи:

а) рефлекси на екстремитетите;

б) абдоминални рефлекси;

в) тестикуларен рефлекс;

г) анален рефлекс.

Наједноставните спинални рефлекси кои лесно може да се забележат се флексијаи екстензор.Флексијата (55) треба да се сфати како намалување на аголот на даден зглоб, а екстензијата како негово зголемување. Рефлексите на флексија се широко застапени во човечките движења. Карактеристично за овие рефлекси е големата сила што можат да ја развијат. Сепак, тие брзо се заморуваат. Екстензорните рефлекси се исто така широко застапени во човечките движења. На пример, тие вклучуваат рефлекси на одржување на исправена положба. Овие рефлекси, за разлика од рефлексите на флексија, се многу поотпорни на замор. Навистина, можеме да одиме и да стоиме долго време, но за долготрајна работа, како што е кревање тегови со раце, нашите физички можности се многу поограничени.

Универзалниот принцип на рефлексната активност на 'рбетниот мозок се нарекува заедничка крајна патека.Факт е дека односот на бројот на влакна во аферентните (задни корени) и еферентните (предни корени) патишта на 'рбетниот мозок е приближно 5:1. C. Шерингтон фигуративно го спореди овој принцип со инка, чиј широк дел се аферентните патишта на задните корени и тесните еферентни патишта на предните корени на 'рбетниот мозок. Често, територијата на последната патека на еден рефлекс се преклопува со територијата на последната патека на друг рефлекс. Со други зборови, различни рефлекси можат да се натпреваруваат за да го окупираат последниот пат. Ова може да се илустрира со пример. Замислете дека куче бега од опасност и го каснува болвата. Во овој пример, два рефлекса се натпреваруваат за заедничка конечна патека - мускулите на задната нога: едниот е рефлексот на гребење, а другиот е рефлексот одење-трчање. Во некои моменти, рефлексот на гребење може да надвладее, а кучето застанува и почнува да чеша, но потоа рефлексот одење-трчање може повторно да го преземе, а кучето ќе продолжи да трча.

Како што веќе беше споменато, за време на спроведувањето на рефлексната активност, индивидуалните рефлекси комуницираат едни со други, формирајќи функционални системи. Еден од најважните елементи на функционалниот систем - обратна аферентација,благодарение на што нервните центри, како што беше, оценуваат како се изведува реакцијата и можат да ги направат потребните прилагодувања на неа.

Рефлекси на екстремитетите .

Рефлекси за истегнување на мускулите. Постојат два типа на рефлекс на истегнување: фазен (брз) и тоник (бавен). Пример за фазен рефлекс е кретен коленото, што настанува со лесен удар на тетивата на мускулот во поплитеалната чаша. Рефлексот на истегнување спречува прекумерно истегнување на мускулот, кој се чини дека се спротивставува на истегнување. Овој рефлекс се јавува како одговор на мускулот на стимулација на неговите рецептори, затоа често се нарекува сопствен мускулен рефлекс.Брзото истегнување на мускулот, само неколку милиметри со механички удар на неговата тетива, доведува до контракција на целиот мускул и продолжување на потколеницата.

Патот на овој рефлекс е како што следува:

Мускулни рецептори на quadriceps femoris;

'рбетниот ганглион;

задни корени;

Задни рогови на III лумбален сегмент;

Мотоневрони на предните рогови од истиот сегмент;

Влакна на квадрицепсниот феморис мускул.

Остварувањето на овој рефлекс би било невозможно доколку, истовремено со контракцијата на екстензорните мускули, флексорните мускули не се опуштат. Затоа, за време на екстензорниот рефлекс, моторните неврони на флексорните мускули се инхибирани од интеркаларните инхибиторни клетки Реншо (24) (реципрочна инхибиција). Фазните рефлекси се вклучени во формирањето на одење.Рефлексот на истегнување е карактеристичен за сите мускули, но кај екстензорните мускули, тие се добро изразени и лесно се евоцираат.

Фазичните рефлекси на истегнување го вклучуваат и Ахиловиот рефлекс, предизвикан од лесен удар во Ахиловата тетива и рефлексот на лактот, предизвикан од удар со чекан на тетивата на квадрицепсот.

Тоник рефлексисе јавуваат со продолжено истегнување на мускулите, нивната главна цел е одржување на држењето на телото. Во стоечката положба, тоничната контракција на екстензорните мускули спречува флексија на долните екстремитети под влијание на силите на гравитацијата и обезбедува одржување на исправена положба. Тоничната контракција на мускулите на грбот го обезбедува држењето на телото. Тоничната контракција на скелетните мускули е позадина за спроведување на сите моторни дејства што се вршат со помош на фазни мускулни контракции. Пример за рефлекс за тоник на истегнување е сопствениот рефлекс на мускулот на потколеницата. Ова е еден од главните мускули, благодарение на што се одржува вертикалната положба на една личност.

Рефлексните одговори се посложени и се изразуваат во координирана флексија и екстензија на мускулите на екстремитетите. Пример е рефлекси на флексија насочени кон избегнување на разни штетни ефекти(Сл.4.1.) . Рецептивното поле на рефлексот на флексија е доста сложено и вклучува различни рецепторни формации и аферентни патишта со различни брзини. Рефлексот на флексија се јавува кога рецепторите за болка на кожата, мускулите и внатрешните органи се иритираат. Аферентните влакна вклучени во овие стимулации имаат широк опсег на брзини на спроводливост - од миелинизирани влакна од групата А до немиелинизираните влакна од групата Ц. флексија рефлекс аферентни.

Рефлексите на флексија се разликуваат од внатрешните мускулни рефлекси не само со голем број синаптички прекинувачи на патот до моторните неврони, туку и со вклучување на голем број мускули, чија координирана контракција го одредува движењето на целиот екстремитет. Истовремено со побудување на моторните неврони кои ги инервираат флексорните мускули, се јавува реципрочна инхибиција на моторните неврони на екстензорните мускули.

Со доволно интензивна стимулација на рецепторите на долниот екстремитет, се јавува зрачење на побудување и мускулите на горниот екстремитет и трупот се вклучени во реакцијата. Кога се активираат моторните неврони од спротивната страна на телото, не се забележува флексија, туку продолжување на мускулите на спротивниот екстремитет - рефлекс на вкрстено проширување.

рефлекси на држење на телото. Уште покомплексни се рефлекси на држење на телото- прераспределба на мускулниот тонус, што се јавува кога се менува положбата на телото или неговите поединечни делови. Тие претставуваат голема група на рефлекси. Флексија тоник рефлекс на држење на телотоможе да се забележи кај жаба и кај цицачи, кои се карактеризираат со свиткана положба на екстремитетите (зајак).

За повеќето цицачи и луѓе, главната важност за одржување на положбата на телото ене флексија, туку екстензорен рефлексен тон.На ниво на 'рбетниот мозок, особено важна улога во рефлексната регулација на екстензорниот тон игра цервикални постурални рефлекси. Нивните рецептори се наоѓаат во мускулите на вратот. Рефлексниот лак е полисинаптичен, се затвора на ниво на I-III цервикални сегменти. Импулсите од овие сегменти се пренесуваат до мускулите на трупот и екстремитетите, предизвикувајќи прераспределба на нивниот тон. Постојат две групи на овие рефлекси - кои произлегуваат при навалување и при вртење на главата.

Првата група на цервикални постурални рефлексипостои само кај животните и се јавува кога главата е навалена надолу (сл. 4.2.). Во исто време, се зголемува тонот на флексорните мускули на предните екстремитети и тонот на екстензорните мускули на задните екстремитети, како резултат на што се свиткуваат предните екстремитети, а задните екстремитети се расклопуваат. Кога главата е навалена нагоре (назад), се случуваат спротивни реакции - предните екстремитети се расклопуваат поради зголемување на тонот на нивните екстензорни мускули, а задните екстремитети се наведнуваат поради зголемување на тонот на нивните флексорни мускули. Овие рефлекси произлегуваат од проприорецепторите на мускулите на вратот и фасцијата што го покриваат цервикалниот 'рбет. Во услови на природно однесување, тие ја зголемуваат шансата на животното да добие храна која е над или под нивото на главата.

Рефлексите на држењето на горните екстремитети кај луѓето се губат. Рефлексите на долните екстремитети не се изразуваат во флексија или екстензија, туку во прераспределба на мускулниот тонус, што обезбедува зачувување на природното држење.

Втората група на цервикални постурални рефлексипроизлегува од истите рецептори, но само кога главата е свртена надесно или налево (сл. 4.3). Во исто време, тонот на екстензорните мускули на двата екстремитети на страната каде што е свртена главата се зголемува, а тонот на флексорните мускули на спротивната страна се зголемува. Рефлексот е насочен кон одржување на поза што може да се наруши поради промена на положбата на центарот на гравитација по вртење на главата. Центарот на гравитација се поместува во насока на ротација на главата - од оваа страна се зголемува тонот на екстензорните мускули на двата екстремитети. Слични рефлекси се забележани кај луѓето.

На ниво на 'рбетниот мозок, тие исто така се затвораат ритмички рефлекси- повторена флексија и екстензија на екстремитетите. Примери се рефлексите на гребење и одење. Ритмичките рефлекси се карактеризираат со координирана работа на мускулите на екстремитетите и трупот, правилна алтернација на флексија и екстензија на екстремитетите, заедно со тоничната контракција на аддукторните мускули, што го поставува екстремитетот во одредена положба на кожата. површина.

Абдоминални рефлекси (горен, среден и долен) се појавуваат со испрекината иритација на кожата на абдоменот. Тие се изразени во намалувањето на соодветните делови на мускулите на абдоминалниот ѕид. Ова се заштитни рефлекси. За да се нарече горниот абдоминален рефлекс, иритацијата се применува паралелно со долните ребра директно под нив, лакот на рефлексот се затвора на ниво на VIII-IX торакалниот сегмент на 'рбетниот мозок. Средниот абдоминален рефлекс е предизвикан од иритација на ниво на папокот (хоризонтално), лакот на рефлексот се затвора на ниво на торакалниот сегмент IX-X. За да се добие долен абдоминален рефлекс, иритацијата се применува паралелно со ингвиналниот преклоп (до него), лакот на рефлексот се затвора на ниво на торакалниот сегмент XI-XII.

Кремастеричен (тестикуларен) рефлексе да се намали м. кремастер и подигање на скротумот како одговор на испрекината иритација на горната внатрешна површина на кожата на бутот (рефлекс на кожата), ова е исто така заштитен рефлекс. Неговиот лак се затвора на ниво на лумбалниот сегмент I-II.

анален рефлексизразено во намалување на надворешниот сфинктер на ректумот како одговор на испрекината иритација или боцкање на кожата во близина на анусот, лакот на рефлексот се затвора на ниво на IV-V сакралниот сегмент.

Вегетативни рефлекси. Покрај рефлексите дискутирани погоре, кои припаѓаат на соматската категорија, бидејќи тие се изразени во активирањето на скелетните мускули, 'рбетниот мозок игра важна улога во рефлексната регулација на внатрешните органи, како центар на многу висцерални рефлекси. Овие рефлекси се изведуваат со учество на неврони на автономниот нервен систем лоцирани во страничните рогови на сивата материја. Аксоните на овие нервни клетки го напуштаат 'рбетниот мозок низ предните корени и завршуваат во клетките на симпатичките или парасимпатичните автономни ганглии. Ганглионските неврони, пак, испраќаат аксони до клетките на различни внатрешни органи, вклучувајќи ги мазните мускули на цревата, крвните садови, мочниот меур, клетките на жлездата и срцевиот мускул. Вегетативните рефлекси на 'рбетниот мозок се изведуваат како одговор на иритација на внатрешните органи и завршуваат со контракција на мазните мускули на овие органи.

'Рбетниот мозок е најважниот елемент на нервниот систем, кој се наоѓа во внатрешноста на' рбетниот столб. Анатомски, горниот крај на 'рбетниот мозок е поврзан со мозокот, обезбедувајќи негова периферна чувствителност, а на другиот крај има 'рбетен конус што го означува крајот на оваа структура.

'Рбетниот мозок се наоѓа во 'рбетниот канал, што сигурно го штити од надворешни оштетувања, а дополнително овозможува нормално стабилно снабдување со крв на сите ткива на' рбетниот мозок по целата должина.

Анатомска структура

'Рбетниот мозок е можеби најстарата нервна формација својствена за сите 'рбетници. Анатомијата и физиологијата на 'рбетниот мозок овозможуваат не само да се обезбеди инервација на целото тело, туку и стабилност и безбедност на овој елемент на нервниот систем. Кај луѓето, 'рбетот има многу карактеристики што го разликуваат од сите други 'рбетници кои живеат на планетата, што во голема мера се должи на процесите на еволуција и стекнувањето способност за исправено одење.

Кај возрасни мажи, должината на 'рбетниот мозок е околу 45 cm, додека кај жените должината на 'рбетниот столб е во просек 41 cm Просечната маса на' рбетниот мозок кај возрасен човек се движи од 34 до 38 g, што е приближно 2 % од вкупната маса на мозокот .

Анатомијата и физиологијата на 'рбетниот мозок се сложени, така што секоја повреда има системски последици. Анатомијата на 'рбетниот мозок вклучува значителен број на елементи кои ја обезбедуваат функцијата на оваа нервна формација. Треба да се напомене дека, и покрај фактот што мозокот и 'рбетниот мозок се условно различни елементи на човечкиот нервен систем, сепак треба да се забележи дека границата помеѓу' рбетниот мозок и мозокот, поминувајќи на ниво на пирамидални влакна, е многу условно. Всушност, 'рбетниот мозок и мозокот се интегрална структура, па затоа е многу тешко да се разгледаат одделно.

'Рбетниот мозок има шуплив канал внатре, кој обично се нарекува централен канал.Просторот што постои помеѓу мембраните на 'рбетниот мозок, помеѓу белата и сивата материја, е исполнет со цереброспинална течност, која во медицинската пракса е позната како цереброспинална течност. Структурно, органот на централниот нервен систем во контекст ги има следните делови и структура:

бела материја;
Сива материја;
грбот на 'рбетот;
нервни влакна;
предниот 'рбет;
ганглион.

Со оглед на анатомските карактеристики на 'рбетниот мозок, неопходно е да се забележи прилично моќен одбранбен систем кој не завршува на ниво на' рбетот. 'Рбетниот мозок има своја заштита, која се состои од 3 мембрани одеднаш, што иако изгледа ранливо, сепак обезбедува зачувување не само на целата структура од механички оштетувања, туку и на разни патогени организми. Органот на централниот нервен систем е покриен со 3 школки, кои ги имаат следните имиња:

мека школка;
арахноидална;
цврста школка.

Просторот помеѓу најгорната тврда обвивка и структурите на тврдите коски и 'рскавици на 'рбетот што го опкружуваат' рбетниот канал е исполнет со крвни садови и масно ткиво, што помага да се одржи интегритетот на невроните за време на движење, падови и други потенцијално опасни ситуации.

Во пресек, пресеците земени во различни делови од столбот овозможуваат да се открие хетерогеноста на 'рбетниот мозок во различни делови на' рбетот. Вреди да се напомене дека, со оглед на анатомските карактеристики, веднаш може да се забележи присуство на одредена сегментација споредлива со структурата на пршлените. Анатомијата на човечкиот 'рбетниот мозок ја има истата поделба на сегменти, како и целиот 'рбет. Се разликуваат следните анатомски делови:

цервикален;
градите;
лумбална;
сакрална;
кокцигеална.

Корелацијата на еден или друг дел од 'рбетот со еден или друг сегмент на' рбетниот мозок не зависи секогаш од локацијата на сегментот. Принципот на одредување на еден или друг сегмент на еден или друг дел е присуството на радикуларни гранки во еден или друг дел од 'рбетот.

Во цервикалниот дел човечкиот 'рбет има 8 сегменти, во торакалниот дел - 12, во лумбалниот и сакралниот дел има по 5 сегменти, додека во кокцигеалниот дел - 1 сегмент. Бидејќи кокцигеумот е рудиментирана опашка, анатомските аномалии во оваа област не се невообичаени, во кои 'рбетниот мозок во овој дел се наоѓа не во еден сегмент, туку во три. Во овие случаи, едно лице има поголем број на грбни корени.

Ако нема анатомски развојни аномалии, кај возрасен, точно 62 корени заминуваат од 'рбетниот мозок, а 31 на едната страна од' рбетниот столб и 31 на другата страна. Целата должина на 'рбетниот мозок има нееднаква дебелина.

Покрај природното задебелување во областа на поврзаноста на мозокот со 'рбетниот мозок, а покрај тоа, природното намалување на дебелината во пределот на кокцигеумот, задебелувања се разликуваат и во цервикалниот регион и лумбосакралниот зглоб. .

Основни физиолошки функции

Секој од елементите на 'рбетниот мозок ги извршува своите физиолошки функции и има свои анатомски карактеристики. Разгледувањето на физиолошките карактеристики на интеракцијата на различни елементи најдобро е да се започне со цереброспиналната течност.

Цереброспиналната течност, позната како цереброспинална течност, врши голем број исклучително важни функции кои ја поддржуваат виталната активност на сите елементи на 'рбетниот мозок. Алкохолот ги извршува следните физиолошки функции:

одржување на соматски притисок;
одржување на рамнотежа на сол;
заштита на невроните на 'рбетниот мозок од трауматски повреди;
создавање на хранлив медиум.

'Рбетните нерви се директно поврзани со нервните завршетоци кои обезбедуваат инервација на сите ткива на телото. Контролата врз рефлексните и спроводливите функции ја вршат различни типови на неврони кои се дел од 'рбетниот мозок. Бидејќи невронската организација е исклучително сложена, беше составена класификација на физиолошките функции на различни класи на нервни влакна. Класификацијата се врши според следниве критериуми:

Оддел за нервен систем. Оваа класа вклучува неврони на автономниот и соматскиот нервен систем.
Со закажување. Сите неврони лоцирани во 'рбетниот мозок се поделени на интеркаларни, асоцијативни, аферентни еферентни.
Во однос на влијанието. Сите неврони се поделени на возбудливи и инхибиторни.

Сива материја

бела материја

заден надолжен зрак;

сноп во облик на клин;
тенок сноп.

Карактеристики на снабдувањето со крв

'Рбетниот мозок е најважниот дел од нервниот систем, така што овој орган има многу моќен и разгранет систем за снабдување со крв кој му ги обезбедува сите хранливи материи и кислород. Снабдувањето со крв на 'рбетниот мозок го обезбедуваат следните големи крвни садови:

вертебрална артерија со потекло од субклавијалната артерија;
гранка на длабоката цервикална артерија;
странични сакрални артерии;
меѓуребрената лумбална артерија;
предна спинална артерија;
задни спинални артерии (2 ЕЕЗ.).

Покрај тоа, 'рбетниот мозок буквално обвива мрежа од мали вени и капилари кои придонесуваат за континуирана исхрана на невроните. Со пресек на кој било сегмент од 'рбетот, веднаш може да се забележи присуство на широка мрежа на мали и големи крвни садови. Нервните корени имаат крвни артериски вени кои ги придружуваат, а секој корен има своја крвна гранка.

Снабдувањето со крв на гранките на крвните садови потекнува од големите артерии кои ја снабдуваат колоната. Меѓу другото, крвните садови кои ги хранат невроните ги хранат и елементите на 'рбетниот столб, така што сите овие структури се поврзани со еден циркулаторен систем.

Кога се разгледуваат физиолошките карактеристики на невроните, треба да се признае дека секоја класа на неврони е во тесна интеракција со другите класи. Значи, како што веќе беше забележано, постојат 4 главни типови на неврони според нивната намена, од кои секоја ја извршува својата функција во целокупниот систем и комуницира со други видови неврони.

Вметнување. Невроните кои припаѓаат на оваа класа се средни и служат за обезбедување на интеракција помеѓу аферентните и еферентните неврони, како и со мозочното стебло, преку кое импулсите се пренесуваат до човечкиот мозок.
Асоцијативен. Невроните кои припаѓаат на овој вид се независен оперативен апарат кој обезбедува интеракција помеѓу различни сегменти во постојните сегменти на 'рбетот. Така, асоцијативните неврони контролираат такви параметри како мускулен тон, координација на положбата на телото, движења итн.
Еферентни. Невроните кои припаѓаат на еферентната класа вршат соматски функции, бидејќи нивната главна задача е да ги инервираат главните органи на работната група, односно скелетните мускули.
Аферентни. Невроните кои припаѓаат на оваа група вршат соматски функции, но во исто време обезбедуваат инервација на тетивите, рецепторите на кожата и, покрај тоа, обезбедуваат симпатична интеракција во еферентните и интеркаларните неврони. Повеќето од аферентните неврони се наоѓаат во ганглиите на 'рбетните нерви.

Различни типови на неврони формираат цели патишта кои служат за одржување на поврзаноста на човечкиот 'рбетниот мозок и мозокот со сите ткива на телото.

За да се разбере точно како се случува преносот на импулсите, треба да се земат предвид анатомските и физиолошките карактеристики на главните елементи, односно сивата и белата материја.

Сива материја

Сивата материја е најфункционална. Кога ќе се исече колоната, јасно е дека сивата материја се наоѓа во внатрешноста на белата и има изглед на пеперутка. Во самиот центар на сивата материја е централниот канал, преку кој се набљудува циркулацијата на цереброспиналната течност, обезбедувајќи ја нејзината исхрана и одржувајќи рамнотежа. По внимателно испитување, може да се разликуваат 3 главни оддели, од кои секоја има свои посебни неврони кои обезбедуваат одредени функции:

Предна површина. Оваа област содржи моторни неврони.
Областа на грбот. Задниот регион на сивата материја е гранка во облик на рог која има сензорни неврони.
Странична област. Овој дел од сивата материја се нарекува латерални рогови, бидејќи токму тој дел силно се разгранува и дава корени на 'рбетниот столб. Невроните на страничните рогови го создаваат автономниот нервен систем, а исто така обезбедуваат инервација на сите внатрешни органи и градниот кош, абдоминалната празнина и карличните органи.

Предниот и задниот регион немаат јасни граници и буквално се спојуваат едни со други, формирајќи сложен 'рбетниот нерв.

Меѓу другото, корените што се протегаат од сивата материја се компоненти на предните корени, чија друга компонента е белата маса и другите нервни влакна.

бела материја

Белата материја буквално ја обвива сивата материја. Масата на белата материја е околу 12 пати поголема од масата на сивата материја. Жлебовите присутни во 'рбетниот мозок служат за симетрично делење на белата маса на 3 жици. Секој од жиците ги обезбедува своите физиолошки функции во структурата на 'рбетниот мозок и има свои анатомски карактеристики. Каблите на белата маса ги добија следните имиња:

Заден фуникулус на белата материја.
Преден фуникулус на бела материја.
Латерална жичка на белата материја.

Секој од овие жици вклучува комбинации на нервни влакна кои формираат снопови и патеки неопходни за регулација и пренос на одредени нервни импулси.

Предниот фуникулус на белата маса ги вклучува следните патишта:

предна кортикално-спинална (пирамидална) патека;
ретикуларно-рбетниот пат;
преден спинотламичен пат;
оклузално-рбетниот тракт;
заден надолжен зрак;
вестибуло-спинален тракт.

Задниот фуникулус на белата маса ги вклучува следните патишта:

медијален спинален тракт;
сноп во облик на клин;
тенок сноп.

Латералната жичка на белата маса ги вклучува следните патишта:

црвена нуклеарно-спинална патека;
латерална кортикално-спинална (пирамидална) патека;
заден церебеларен пат на 'рбетниот столб;
преден дорзален тракт;
латерална дорзално-таламусна патека.

Постојат и други начини за спроведување на нервните импулси од различни насоки, но во моментов, не се доволно добро проучени сите атомски и физиолошки карактеристики на 'рбетниот мозок, бидејќи овој систем не е помалку сложен од човечкиот мозок.

Предавање 19

'Рбетниот мозок е нервен мозок долг околу 45 cm кај мажите и околу 42 cm кај жените. Има сегментална структура (31 - 33 сегменти) - секој од неговите делови е поврзан со одреден метамерен сегмент од телото. 'Рбетниот мозок е анатомски поделен на пет дела: цервикален торакален лумбален сакрален и кокцигеален.

Вкупниот број на неврони во 'рбетниот мозок се приближува до 13 милиони.Повеќето од нив (97%) се интерневрони, 3% се еферентни неврони.

Еферентни неврони на 'рбетниот мозок поврзани со соматскиот нервен систем се моторните неврони. Постојат α- и γ-моторни неврони. α-мотоневроните ги инервираат екстрафузалните (работни) мускулни влакна на скелетните мускули, кои имаат голема брзина на возбудување по аксоните (70-120 m/s, група А α).

γ - Мотоневронидисперзирани меѓу α-моторните неврони, тие ги инервираат интрафузалните мускулни влакна на мускулното вретено (мускулен рецептор).

Нивната активност е регулирана со пораки од надредените делови на централниот нервен систем. И двата типа на мотоневрони се вклучени во механизмот на α-γ-спојување. Нејзината суштина е дека кога контрактилната активност на интрафузалните влакна се менува под влијание на γ-мотоневрони, се менува активноста на мускулните рецептори. Импулсот од мускулните рецептори ги активира α-мото-невроните на „сопствениот“ мускул и ги инхибира α-мото-невроните на антагонистичкиот мускул.

Во овие рефлекси, улогата на аферентната врска е особено важна. Мускулните вретена (мускулни рецептори) се наоѓаат паралелно со скелетните мускули со нивните краеви прикачени на обвивката на сврзното ткиво на пакетот екстрафузални мускулни влакна со ленти слични на тетива. Мускулниот рецептор се состои од неколку напречни интрафузални мускулни влакна опкружени со капсула на сврзното ткиво. Околу средниот дел на мускулното вретено, крајот на едно аферентно влакно се обвиткува неколку пати.

Тетивните рецептори (рецептори на Голџи) се затворени во капсула на сврзното ткиво и се локализирани во тетивите на скелетните мускули во близина на спојот тетива-мускул. Рецепторите се не-миелинизирани завршетоци на густо миелинизирано аферентно влакно (приближувајќи се до капсулата на рецепторот Голџи, ова влакно ја губи својата миелинска обвивка и се дели на неколку завршетоци). Рецепторите за тетива се прикачени последователно во однос на скелетниот мускул, со што се обезбедува нивна иритација при влечење на тетивата.Затоа, тетивните рецептори испраќаат информации до мозокот дека мускулот е контракција (напнатост и тетива), а мускулните рецептори дека мускулот е опуштен и издолжена. Импулсите од тетивните рецептори ги инхибираат невроните на нивниот центар и ги возбудуваат невроните на антагонистичкиот центар (во флексорните мускули, оваа возбуда е помалку изразена).

Така, тонусот на скелетните мускули и моторните реакции се регулирани.

Аферентните неврони на соматскиот нервен систем се локализирани во 'рбетните сензорни јазли. Тие имаат процеси во форма на Т, од кои едниот крај оди на периферијата и формира рецептор во органите, а другиот оди до 'рбетниот мозок преку грбниот корен и формира синапса со горните плочи на сивата материја на' рбетниот кабелот. Системот на интеркаларни неврони (интерневрони) обезбедува затворање на рефлексот на сегментално ниво или пренесува импулси до надсегменталните области на ЦНС.

Неврони на симпатичкиот нервен системсе исто така интеркаларни; лоцирани во страничните рогови на торакалниот, лумбалниот и делумно цервикалниот 'рбетниот мозок.Тие се позадински активни, фреквенцијата на нивните испуштања е 3-5 imp/s. Неврони на парасимпатичната поделба на автономниот нервен систем се исто така интеркаларни, локализирани во сакралниот 'рбетниот мозок и исто така активни во позадина.

Во 'рбетниот мозок се центрите на регулација на повеќето внатрешни органи и скелетни мускули.

Тука се локализирани миотатичните и тетивните рефлекси на соматскиот нервен систем, елементите на рефлексот за чекорење, контролата на инспираторните и експираторните мускули.

'Рбетните центри на симпатичката поделба на автономниот нервен систем го контролираат рефлексот на зеницата, ги регулираат активностите на срцето, крвните садови, бубрезите и органите на дигестивниот систем.

'Рбетниот мозок има проводна функција.

Се изведува со помош на патеки на спуштање и нагорување.

Аферентните информации влегуваат во 'рбетниот мозок преку задните корени, еферентните импулси и регулирањето на функциите на различни органи и ткива на телото се вршат преку предните корени (законот Бел-Магенди).

Секој корен е збир на нервни влакна. На пример, дорзалниот корен на мачка вклучува 12 илјади, а вентралниот корен - 6 илјади нервни влакна.

Сите аферентни влезови на 'рбетниот мозок носат информации од три групи рецептори:

1) кожни рецептори - рецептори за болка, температура, допир, притисок, вибрации;

2) проприорецептори - мускули (мускулни вретена), тетива (рецептори на Голџи), надкостница и зглобни мембрани;

3) рецептори на внатрешни органи - висцерални или интерорецептори. рефлекси.

Во секој сегмент на 'рбетниот мозок има неврони кои доведуваат до растечки проекции до повисоките структури на нервниот систем. Структурата на Гол, Бурдах, спиноцеребеларни и спиноталамични патишта се добро покриени во текот на анатомијата.

Структурата на рефлексните лаци на 'рбетните рефлекси. Улогата на сензорни, средни и моторни неврони. Општи принципи на координација на нервните центри на ниво на 'рбетниот мозок. Видови спинални рефлекси.

рефлексни лацисе кола составени од нервни клетки.

Наједноставниот рефлексен лак вклучува сензорни и ефекторни неврони, по кои нервниот импулс се движи од местото на потекло (од рецепторот) до работниот орган (ефектор). Примернаједноставниот рефлекс може да послужи кретен коленото, што произлегува како одговор на краткотрајното истегнување на квадрицепсниот феморис мускул со лесен удар на неговата тетива под пателата

(Телото на првиот чувствителен (псевдо-униполарен) неврон се наоѓа во 'рбетниот ганглион. Дендритот започнува со рецептор кој ја перципира надворешната или внатрешната иритација (механичка, хемиска итн.) и ја претвора во нервен импулс кој допира до тело на нервната клетка Од телото на невронот долж аксонот, нервниот импулс преку сензорните корени на 'рбетните нерви се испраќа до' рбетниот мозок, каде што формираат синапси со телата на ефекторните неврони. Во секоја интерневронска синапса, со со помош на биолошки активни супстанции (медијатори), се пренесува импулс. Аксонот на ефекторниот неврон го напушта 'рбетниот мозок како дел од предните корени на' рбетните нерви (моторни или секреторни нервни влакна) и оди до работното тело, предизвикувајќи мускулна контракција, зајакнување (инхибиција) на секрецијата на жлездата.)

Повеќе комплексни рефлексни лаци имаат еден или повеќе интерневрони.

(Телото на интеркаларниот неврон во рефлексните лакови со три неврони се наоѓа во сивата материја на задните столбови (рогови) на 'рбетниот мозок и контакти со аксонот на чувствителниот неврон што доаѓа како дел од задните (сензорни) корени на 'рбетните нерви.Аксоните на интеркаларните неврони одат до предните столбови (рогови), каде што се наоѓаат телата ефекторни клетки.Аксоните на ефекторните клетки се испраќаат до мускулите, жлездите, што влијае на нивната функција. Постојат многу сложени мулти - невронски рефлексни лаци во нервниот систем, кои имаат неколку интерневрони лоцирани во сивата маса на 'рбетниот мозок и мозокот.)

Меѓусегментални рефлексни врски.Во 'рбетниот мозок, покрај рефлексните лаци опишани погоре, ограничени со границите на еден или повеќе сегменти, постојат растечки и опаѓачки интерсегментални рефлексни патишта. Интеркаларните неврони во нив се т.н проприоспинални неврони , чии тела се наоѓаат во сивата материја на 'рбетниот мозок и чии аксони се искачуваат или спуштаат на различни растојанија во составот проприоспинални патишта бела материја, која никогаш не го напушта 'рбетниот мозок.

Интерсегменталните рефлекси и овие програми придонесуваат за координација на движењата активирани на различни нивоа на 'рбетниот мозок, особено на предните и задните екстремитети, екстремитетите и вратот.

Видови неврони.

Сензорните (чувствителни) неврони примаат и пренесуваат импулси од рецепторите „до центарот“, т.е. централен нервен систем. Односно, преку нив сигналите одат од периферијата кон центарот.

Моторни (моторни) неврони. Тие носат сигнали кои доаѓаат од мозокот или 'рбетниот мозок до извршните органи, а тоа се мускулите, жлездите итн. во овој случај, сигналите одат од центарот до периферијата.

Па, средните (меѓукаларни) неврони примаат сигнали од сензорните неврони и ги испраќаат овие импулси понатаму до другите средни неврони, добро или веднаш до моторните неврони.

Принципи на координативна активност на централниот нервен систем.

Координацијата е обезбедена со селективно возбудување на некои центри и инхибиција на други. Координацијата е обединување на рефлексната активност на централниот нервен систем во една целина, што обезбедува спроведување на сите функции на телото. Се разликуваат следниве основни принципи на координација:
1. Принципот на зрачење на возбудувања.Невроните на различни центри се меѓусебно поврзани со интеркаларни неврони, затоа, импулсите што пристигнуваат со силна и продолжена стимулација на рецепторите можат да предизвикаат побудување не само на невроните на центарот на овој рефлекс, туку и на другите неврони. На пример, ако една од задните нозе е иритирана кај спинална жаба, тогаш таа се собира (одбранбен рефлекс), ако иритацијата е зголемена, тогаш двете задни, па дури и предните нозе се собираат.
2. Принципот на заеднички финален пат. Импулсите кои доаѓаат до ЦНС преку различни аферентни влакна може да се спојат до истите интеркаларни или еферентни неврони. Шерингтон го нарече овој феномен „принцип на заеднички финален пат“.
Така, на пример, моторните неврони кои ги инервираат респираторните мускули се вклучени во кивање, кашлање итн. На моторните неврони на предните рогови на 'рбетниот мозок кои ги инервираат мускулите на екстремитетот, влакната на пирамидалниот тракт, екстрапирамидалните патишта , од малиот мозок, ретикуларната формација и другите структури завршуваат. Мотоневронот, кој обезбедува различни рефлексни реакции, се смета за нивна заедничка конечна патека.
3. принцип на доминација.Тоа беше откриено од А.А. Ухтомски, кој откриле дека стимулацијата на аферентниот нерв (или кортикалниот центар), што обично доведува до контракција на мускулите на екстремитетите кога животинското црево е полно, предизвикува чин на дефекација. Во оваа ситуација, рефлексното возбудување на центарот за дефекација „ги потиснува, ги инхибира моторните центри, а центарот за дефекација почнува да реагира на сигнали кои се туѓи за него.А.А. Возбудувањата од различни области на централниот нервен систем се спојуваат до доминантниот фокус, а способноста на другите центри да одговорат на сигналите што доаѓаат до нив е инхибирана. Во природни услови на постоење, доминантното возбудување може да покрие цели системи на рефлекси, што резултира со храна, одбранбени, сексуални и други форми на активност. Доминантниот центар за возбуда има голем број својства:
1) неговите неврони се карактеризираат со висока ексцитабилност, што придонесува за конвергенција на возбудувања до нив од други центри;
2) неговите неврони се способни да ги сумираат дојдовните возбудувања;
3) побудувањето се карактеризира со упорност и инертност, т.е. способноста да се истрае дури и кога стимулот што го предизвикал формирањето на доминантната престанал да дејствува.
4. Принципот на повратна информација.Процесите што се случуваат во централниот нервен систем не можат да се координираат ако нема повратна информација, т.е. податоци за резултатите од управувањето со функциите. Поврзувањето на излезот на системот со неговиот влез со позитивна добивка се нарекува позитивна повратна информација, а со негативна добивка - негативна повратна информација. Позитивните повратни информации се главно карактеристични за патолошки ситуации.
Негативните повратни информации обезбедуваат стабилност на системот (неговата способност да се врати во првобитната состојба). Постојат брзи (нервозни) и бавни (хуморни) повратни информации. Механизмите за повратни информации обезбедуваат одржување на сите константи на хомеостазата.
5. Принципот на реципроцитет.Ја одразува природата на односот помеѓу центрите одговорни за спроведување на спротивни функции (вдишување и издишување, флексија и проширување на екстремитетите) и се состои во тоа што невроните на еден центар, возбудени, ги инхибираат невроните на друго и обратно.
6. Принципот на подреденост(подреденост). Главниот тренд во еволуцијата на нервниот систем се манифестира во концентрацијата на главните функции во повисоките делови на централниот нервен систем - цефализацијата на функциите на нервниот систем. Постојат хиерархиски односи во ЦНС - највисокиот центар на регулација е церебралниот кортекс, базалните ганглии, средината, медулата и 'рбетниот мозок ги почитуваат неговите наредби.
7. Принцип на компензација на функции. Централниот нервен систем има огромна компензаторна способност, т.е. може да врати некои функции дури и по уништување на значителен дел од невроните кои го формираат нервниот центар. Доколку се оштетат поединечните центри, нивните функции може да се пренесат на други мозочни структури, што се врши со задолжително учество на церебралниот кортекс.

Видови на спинални рефлекси.

C. Sherington (1906) ги утврди основните модели на неговата рефлексна активност и ги идентификуваше главните типови на рефлекси што ги спроведува.

Вистинските мускулни рефлекси (тоникски рефлекси)се јавуваат кога се иритираат рецепторите за истегнување на мускулните влакна и рецепторите на тетивите. Тие се манифестираат во продолжената напнатост на мускулите кога се истегнуваат.

одбранбени рефлексисе претставени со голема група на рефлекси на флексија кои го штитат телото од штетните ефекти на претерано силните и опасни по живот стимули.

Ритмички рефлексисе манифестира во правилна алтернација на спротивни движења (флексија и екстензија), во комбинација со тоник контракција на одредени мускулни групи (моторни реакции на гребење и одење).

Позициони рефлекси (постурални)насочени кон долгорочно одржување на контракцијата на мускулните групи кои му даваат на телото држење и положба во просторот.

Резултатот од попречниот пресек помеѓу продолжениот мозок и 'рбетниот мозок е спинален шок.Се манифестира со остар пад на ексцитабилноста и инхибиција на рефлексните функции на сите нервни центри лоцирани под местото на трансекцијата.

Рбетен мозок. 'Рбетниот мозок се наоѓа во 'рбетниот канал, во кој условно се разликуваат пет делови: цервикален, торакален, лумбален, сакрален и кокцигеален.

31 пар на 'рбетниот нервен корен излегува од' рбетниот мозок. SM има сегментална структура. Сегмент се смета за CM сегмент кој одговара на два пара корени. Во цервикалниот дел - 8 сегменти, во торакалниот - 12, во лумбалниот - 5, во сакралниот - 5, во кокцигеалниот - од еден до три.

Сивата материја се наоѓа во централниот дел на 'рбетниот мозок. На резот изгледа како пеперутка или буквата H. Сивата материја главно се состои од нервни клетки и формира испакнатини - заден, преден и страничен рог. Предните рогови содржат ефекторни клетки (мотоневрони), чии аксони ги инервираат скелетните мускули; во страничните рогови - неврони на автономниот нервен систем.

Околу сивата материја е белата маса на 'рбетниот мозок. Таа е формирана од нервните влакна на патеките на растечки и опаѓачки патишта кои ги поврзуваат различните делови на 'рбетниот мозок еден со друг, како и' рбетниот мозок со мозокот.

Составот на белата материја вклучува 3 типа на нервни влакна:

Мотор - опаѓачки

Чувствителен - растечки

Комисурална - поврзете 2 половини од мозокот.

Сите 'рбетни нерви се измешани, бидејќи формирана од спојување на сетилните (задни) и моторните (предните) корени. На сензорниот корен, пред да се спои со моторниот корен, има спинална ганглионка, во која има сензорни неврони, чии дендрити доаѓаат од периферијата, а аксонот преку задните корени влегува во СК. Предниот корен е формиран од аксоните на моторните неврони на предните рогови на 'рбетниот мозок.

Функции на 'рбетниот мозок:

1. Рефлекс - лежи во фактот дека на различни нивоа на CM рефлексните лаци на моторните и автономните рефлекси се затворени.

2. Спроводливост - низ 'рбетниот мозок минуваат патеки за растење и спуштање, кои ги поврзуваат сите делови на' рбетниот мозок и мозокот:

Асцендентни или сензорни патеки минуваат во задниот фуникулус од тактилни, температурни, проприорецептори и рецептори за болка до различни делови на СМ, малиот мозок, мозочното стебло и CG;

Патеките на опаѓање кои се движат во страничните и предните жици ги поврзуваат кортексот, мозочното стебло и малиот мозок со моторните неврони на 'рбетниот мозок.

Рефлексот е одговор на телото на стимул. Множеството на формации неопходни за спроведување на рефлекс се нарекува рефлексен лак. Секој рефлексен лак се состои од аферентни, централни и еферентни делови.

Структурни и функционални елементи на соматскиот рефлексен лак:

Рецепторите се специјализирани формации кои ја перципираат енергијата на иритација и ја трансформираат во енергија на нервно возбудување.

Аферентните неврони, чии процеси ги поврзуваат рецепторите со нервните центри, обезбедуваат центрипетално спроведување на возбудата.

Нервни центри - збир на нервни клетки лоцирани на различни нивоа на централниот нервен систем и вклучени во спроведувањето на одреден тип на рефлекс. Во зависност од нивото на локацијата на нервните центри, се разликуваат 'рбетните рефлекси (нервните центри се наоѓаат во сегменти на' рбетниот мозок), булбарните (во продолжениот мозок), мезенцефаличните (во структурите на средниот мозок), диенцефаличните (во структури на диенцефалонот), кортикални (во различни области на церебралниот кортекс). мозок).

Еферентните неврони се нервни клетки од кои побудувањето се шири центрифугално од централниот нервен систем до периферијата, до работните органи.

Ефектори, или извршни органи, се мускули, жлезди, внатрешни органи вклучени во рефлексната активност.

Видови спинални рефлекси.

Повеќето моторни рефлекси се изведуваат со учество на моторните неврони на 'рбетниот мозок.

Правилните мускулни рефлекси (тонични рефлекси) се јавуваат кога се стимулираат рецепторите за истегнување на мускулните влакна и рецепторите на тетивите. Тие се манифестираат во продолжената напнатост на мускулите кога се истегнуваат.

Заштитните рефлекси се претставени со голема група на рефлекси на флексија кои го штитат телото од штетните ефекти на претерано силните и опасни по живот стимули.

Ритмичките рефлекси се манифестираат во правилна алтернација на спротивни движења (флексија и екстензија), во комбинација со тонична контракција на одредени мускулни групи (моторни реакции на гребење и одење).

Позиционите рефлекси (постурални) се насочени кон долгорочно одржување на контракцијата на мускулните групи кои му даваат на телото држење и положба во просторот.

Резултатот од попречната трансекција помеѓу мозочната медула и 'рбетниот мозок е спинален шок. Се манифестира со остар пад на ексцитабилноста и инхибиција на рефлексните функции на сите нервни центри лоцирани под местото на трансекцијата.

'Рбетниот мозок е најстарата формација на ЦНС. Карактеристична карактеристика на структурата е сегментација.

Невроните на 'рбетниот мозок го формираат Сива материјаво форма на предни и задни рогови. Тие вршат рефлексна функција на 'рбетниот мозок.

Задните рогови содржат неврони (интерневрони) кои ги пренесуваат импулсите до прекриените центри, до симетричните структури на спротивната страна, до предните рогови на 'рбетниот мозок. Задните рогови содржат аферентни неврони кои реагираат на болка, температура, тактилни, вибрации и проприоцептивни стимули.

Предните рогови содржат неврони (мотоневрони) кои даваат аксони на мускулите, тие се еферентни. Сите опаѓачки патишта на ЦНС за моторни реакции завршуваат во предните рогови.

Во страничните рогови на цервикалниот и двата лумбални сегменти има неврони на симпатичната поделба на автономниот нервен систем, во вториот-четвртиот сегмент - на парасимпатичниот.

'Рбетниот мозок содржи многу интеркаларни неврони кои обезбедуваат комуникација со сегментите и со прекриените делови на ЦНС; тие сочинуваат 97% од вкупниот број на неврони на' рбетниот мозок. Тие вклучуваат асоцијативни неврони - неврони на сопствениот апарат на 'рбетниот мозок, тие воспоставуваат врски во и помеѓу сегментите.

бела материја'рбетниот мозок е формиран од миелински влакна (кратки и долги) и врши проводна улога.

Кратките влакна ги поврзуваат невроните на еден или различни сегменти на 'рбетниот мозок.

Долгите влакна (проекција) ги формираат патиштата на 'рбетниот мозок. Тие формираат нагорни патеки до мозокот и патеки за опаѓање од мозокот.

'Рбетниот мозок врши рефлексни и спроводливи функции.

Рефлексната функција ви овозможува да ги реализирате сите моторни рефлекси на телото, рефлексите на внатрешните органи, терморегулацијата итн. Рефлексните реакции зависат од локацијата, јачината на стимулот, областа на рефлексогената зона, брзината на импулсот низ влакната и влијанието на мозокот.

Рефлексите се поделени на:

1) екстероцептивни (се јавуваат кога се иритирани од еколошки агенси на сензорни стимули);

2) интероцептивни (се јавуваат кога се иритираат од пресо-, механо-, хемо-, терморецептори): висцеро-висцерална - рефлекси од еден внатрешен орган до друг, висцеро-мускулна - рефлекси од внатрешните органи до скелетните мускули;

3) проприоцептивни (сопствени) рефлекси од самиот мускул и неговите придружни формации. Тие имаат моносинаптички рефлексен лак. Проприоцептивните рефлекси ја регулираат моторната активност поради тетивните и постуралните рефлекси. Тетивните рефлекси (колено, Ахил, со трицепс на рамото итн.) се јавуваат кога мускулите се истегнати и предизвикуваат опуштање или контракција на мускулите, се јавуваат при секое движење на мускулите;

4) постурални рефлекси (се јавуваат кога вестибуларните рецептори се возбудени кога се менува брзината на движење и положбата на главата во однос на телото, што доведува до прераспределба на мускулниот тонус (зголемување на екстензорниот тон и намалување на флексорите) и го обезбедува телото биланс).

Студијата на проприоцептивните рефлекси се изведува за да се одреди ексцитабилноста и степенот на оштетување на централниот нервен систем.

Функцијата на спроводливост обезбедува поврзување на невроните на 'рбетниот мозок едни со други или со прекриените делови на централниот нервен систем.