Неспецифични хуморални фактори кои го штитат телото од микроби. Хуморални фактори на неспецифичен отпор

хуморални фактори - комплемент систем. Комплементот е комплекс од 26 протеини во крвниот серум. Секој протеин е означен како фракција со латински букви: C4, C2, C3 итн. Во нормални услови, системот на комплементот е во неактивна состојба. Кога влегуваат антигени, тој се активира, стимулирачкиот фактор е комплексот антиген-антитела. Активирањето на комплементот е почеток на секое заразно воспаление. Комплексот на протеини на комплементот е вграден во клеточната мембрана на микробот, што доведува до лиза на клетките. Комплементот е вклучен и во анафилакса и фагоцитоза, бидејќи има хемотактичка активност. Така, комплементот е компонента на многу имунолитички реакции насочени кон ослободување на телото од микроби и други странски агенси;

СИДА

На откривањето на ХИВ му претходеше работата на Р. Гало и неговите соработници, кои изолираа два човечки Т-лимфотропни ретровируси на клеточна култура на Т-лимфоцити што ја добија. Еден од нив, HTLV-I (англиски, хуман Т-лимфотропен вирус тип I), откриен во доцните 70-ти, е предизвикувачкиот агенс на ретка, но малигна човечка Т-леукемија. Вториот вирус, означен HTLV-II, исто така предизвикува Т-клеточни леукемии и лимфоми.

По регистрацијата во Соединетите Држави во раните 80-ти на првите пациенти со синдром на стекната имунодефициенција (СИДА), тогаш непозната болест, R. Gallo сугерираше дека неговиот предизвикувачки агенс е ретровирус близок до HTLV-I. Иако оваа претпоставка беше побиена неколку години подоцна, таа одигра голема улога во откривањето на вистинскиот предизвикувачки агенс на СИДА-та. Во 1983 година, од парче ткиво од зголемен лимфен јазол на хомосексуалец, Лук Монтение и група вработени во Институтот Пастер во Париз изолирале ретровирус во култура на Т-помошници. Понатамошните студии покажаа дека овој вирус се разликува од HTLV-I и HTLV-II - тој се репродуцира само во Т-помошни и ефекторни клетки, означени како Т4, и не се репродуцира во Т-супресорните и клетките убијци, означени како Т8.

Така, воведувањето на култури на лимфоцити Т4 и Т8 во вирусолошката практика овозможи да се изолираат три облигациони лимфотропни вируси, од кои два предизвикаа пролиферација на Т-лимфоцитите, што се изразува во различни форми на човечка леукемија и еден, предизвикувачот агент на СИДА, предизвика нивно уништување. Вториот се нарекува вирус на хумана имунодефициенција - ХИВ.

Структура и хемиски состав. Вирионите на ХИВ имаат сферична форма со дијаметар од 100-120 nm и се слични во структурата на другите лентивируси. Надворешната обвивка на вирионите е формирана од двоен липиден слој со гликопротеински „шила“ лоцирани на неа (сл. 21.4). Секој скок се состои од две подединици (gp41 и gp!20). Првиот продира во липидниот слој, вториот е надвор. Липидниот слој потекнува од надворешната мембрана на клетката домаќин. Формирањето на двата протеини (gp41 и gp!20) со не-ковалентна врска меѓу нив се случува кога протеинот на надворешната обвивка на ХИВ (gp!60) се сече. Под надворешната обвивка е јадрото на вирионот, цилиндрично или во облик на конус, формирано од протеини (p!8 и p24). Јадрото содржи РНК, реверзна транскриптаза и внатрешни протеини (p7 и p9).

За разлика од другите ретровируси, ХИВ има комплексен геном поради присуството на систем на регулаторни гени. Без да се знаат основните механизми на нивното функционирање, невозможно е да се разберат уникатните својства на овој вирус, кои се манифестираат во различни патолошки промени што ги предизвикува во човечкото тело.

Геномот на ХИВ содржи 9 гени. Три структурни гени гаг, поли завистги кодираат компонентите на вирусните честички: ген замолчени- внатрешни протеини на вирионот, кои се дел од јадрото и капсидот; ген пол- реверзна транскриптаза; ген завист- типоспецифични протеини кои се дел од надворешната обвивка (гликопротеини gp41 и gp!20). Големата молекуларна тежина на gp!20 се должи на нивниот висок степен на гликозилација, што е една од причините за антигенската варијабилност на овој вирус.

За разлика од сите познати ретровируси, ХИВ има комплексен систем на регулација на структурните гени (Сл. 21.5). Меѓу нив најмногу внимание привлекуваат гените. тати врт.Генски производ татја зголемува стапката на транскрипција и на структурните и на регулаторните вирусни протеини за десетици пати. Генски производ врте исто така регулатор на транскрипција. Сепак, ја контролира транскрипцијата или на регулаторните или на структурните гени. Како резултат на овој прекинувач за транскрипција, се синтетизираат капсидни протеини наместо регулаторни протеини, што ја зголемува стапката на репродукција на вирусот. Така, со учество на генот вртможе да се утврди транзицијата од латентна инфекција кон нејзината активна клиничка манифестација. ген нефго контролира прекинот на репродукцијата на ХИВ и нејзината транзиција во латентна состојба и генот vifшифрира мал протеин кој ја подобрува способноста на вирионот да пука од една клетка и да зарази друга. Сепак, оваа ситуација ќе стане уште покомплицирана кога конечно ќе се разјасни механизмот на регулација на провиралната репликација на ДНК со генски производи. vprи vpu.Во исто време, на двата краја на ДНК на провирусот интегриран во клеточниот геном, постојат специфични маркери - долги терминални повторувања (LTR), кои се состојат од идентични нуклеотиди, кои се вклучени во регулирањето на изразот на разгледуваните гени . Во исто време, постои одреден алгоритам за вклучување на гените во процесот на репродукција на вируси во различни фази на болеста.

Антигени. Основните протеини и обвивните гликопротеини (gp! 60) имаат антигенски својства. Последните се карактеризираат со високо ниво на антигенска варијабилност, што се одредува со високата стапка на замени на нуклеотиди во гените. зависти замолчени,стотици пати повисока од соодветната бројка за други вируси. Во генетската анализа на бројни ХИВ изолати, немаше ниту еден со целосно совпаѓање на нуклеотидните секвенци. Беа забележани подлабоки разлики во соевите на ХИВ изолирани од пациенти кои живеат во различни географски области (географски варијанти).

Сепак, варијантите на ХИВ споделуваат заеднички антигенски епитопи. Интензивна антигенска варијабилност на ХИВ се јавува во телото на пациентите за време на инфекција и носители на вируси. Тоа му овозможува на вирусот да се „скрие“ од специфични антитела и фактори на клеточен имунитет, што доведува до хронична инфекција.

Зголемената антигенска варијабилност на ХИВ значително ги ограничува можностите за создавање вакцина за превенција од СИДА.

Во моментов, познати се два типа на патогени - ХИВ-1 и ХИВ-2, кои се разликуваат по антигенски, патогени и други својства. Првично беше изолиран ХИВ-1, кој е главниот предизвикувачки агенс на СИДА-та во Европа и Америка, а неколку години подоцна во Сенегал - ХИВ-2, кој е дистрибуиран главно во Западна и Централна Африка, иако поединечни случаи на болеста исто така се јавуваат во Европа.

Во Соединетите Држави, жива вакцина против аденовирус успешно се користи за имунизација на воениот персонал.

Лабораториска дијагностика. За откривање на вирусниот антиген во епителните клетки на мукозната мембрана на респираторниот тракт, се користат методи на имунофлуоресценција и ензимски имуноанализа, а кај измет - имуноелектронска микроскопија. Изолацијата на аденовирусите се врши со инфицирање на чувствителни клеточни култури, проследено со идентификација на вирусот во РНК, а потоа во реакцијата на неутрализација и RTGA.

Серодијагностиката се спроведува во истите реакции со спарени серуми на болни луѓе.

Билет 38

Хранливи медиуми

Микробиолошкото истражување е изолација на чисти култури на микроорганизми, одгледување и проучување на нивните својства. Чисти култури се оние кои содржат само еден вид микроорганизми. Потребни се при дијагностицирање на заразни болести, за одредување на видот и видот на микробите, во истражувачката работа, за добивање на микробиолошки отпадни производи (токсини, антибиотици, вакцини и сл.).

За одгледување на микроорганизми (одгледување во вештачки услови ин витро) потребни се посебни подлоги - хранливи материи. Микроорганизмите ги извршуваат сите животни процеси на медиумите (хранат, дишат, репродуцираат итн.), затоа се нарекуваат и „медиуми за одгледување“.

Хранливи медиуми

Медиумите за култура се основата на микробиолошката работа, а нивниот квалитет често ги одредува резултатите од целата студија. Околината треба да создаде оптимални (најдобри) услови за живот на микробите.

Барања за животна средина

Околината мора да ги исполнува следниве услови:

1) да биде хранлив, односно да ги содржи во лесно сварлива форма сите супстанции неопходни за задоволување на нутритивните и енергетските потреби. Тие се извори на органогени и минерални (неоргански) супстанции, вклучително и елементи во трагови. Минералните супстанции не само што влегуваат во структурата на клетките и ги активираат ензимите, туку ги одредуваат и физичко-хемиските својства на медиумот (осмотски притисок, pH итн.). Кога се одгледуваат голем број микроорганизми, факторите на раст се внесуваат во медиумите - витамини, некои амино киселини кои клетката не може да ги синтетизира;

Внимание! На микроорганизмите, како и на сите живи суштества, им треба многу вода.

2) имаат оптимална концентрација на водородни јони - pH, бидејќи само со оптимална реакција на околината што влијае на пропустливоста на школка, микроорганизмите можат да апсорбираат хранливи материи.

За повеќето патогени бактерии, слабо алкална средина (pH 7,2-7,4) е оптимална. Исклучок е Vibrio cholerae - неговиот оптимум е во алкалната зона

(pH 8,5-9,0) и предизвикувачкиот агенс на туберкулоза, на кој му треба малку кисела реакција (pH 6,2-6,8).

Така што за време на растот на микроорганизмите, киселите или алкалните производи од нивната витална активност не ја менуваат pH вредноста, медиумот мора да има пуферски својства, односно да содржи супстанции кои ги неутрализираат метаболните производи;

3) да биде изотоничен за микробна клетка, т.е. осмотскиот притисок во медиумот мора да биде ист како внатре во клетката. За повеќето микроорганизми, оптималната средина е 0,5% раствор на натриум хлорид;

4) да биде стерилен, бидејќи туѓите микроби го спречуваат растот на микробот што се проучува, одредувањето на неговите својства и ги менуваат својствата на медиумот (состав, pH итн.);

5) густите медиуми мора да бидат влажни и да имаат оптимална конзистентност за микроорганизми;

6) имаат одреден редокс потенцијал, т.е., односот на супстанции кои донираат и прифаќаат електрони, изразен со индексот RH2. Овој потенцијал укажува на заситеност на медиумот со кислород. На некои микроорганизми им треба висок потенцијал, на други им треба низок. На пример, анаеробите се размножуваат на RH2 не повисоко од 5, а аеробите - на RH2 не пониски од 10. Редокс потенцијалот на повеќето средини ги задоволува барањата за него на аеробите и факултативните анаероби;

7) да биде што е можно поунифицирано, односно да содржи константни количини на поединечни состојки. Така, медиумот за одгледување на повеќето патогени бактерии треба да содржи 0,8-1,2 hl од амино азот NH2, т.е. вкупен азот од амино групите на амино киселини и пониски полипептиди; 2,5-3,0 hl вкупен азот N; 0,5% хлориди во однос на натриум хлорид; 1% пептон.

Пожелно е медиумите да бидат транспарентни - попогодно е да се следи растот на културите, полесно е да се забележи контаминација на животната средина од странски микроорганизми.

Класификација на медиумите

Потребата од хранливи материи и својствата на околината за различни видови на микроорганизми не е иста. Ова ја елиминира можноста за создавање универзална средина. Покрај тоа, изборот на одредена средина е под влијание на целите на студијата.

Во моментов, предложени се огромен број медиуми, чија класификација се заснова на следните карактеристики.

1. Почетни компоненти. Според почетните компоненти, се разликуваат природни и синтетички медиуми. Природните медиуми се подготвуваат од производи од животинско потекло и

растително потекло. Во моментов, развиени се медиуми во кои вредните прехранбени производи (месо, итн.) се заменуваат со непрехранбени производи: брашно од коски и риба, фуражни квасци, згрутчување на крвта, итн. е многу сложен и варира во зависност од суровина, овие медиуми најдоа широка примена.

Синтетичките медиуми се подготвуваат од одредени хемиски чисти органски и неоргански соединенија, земени во точно одредени концентрации и растворени во двојно дестилирана вода. Важна предност на овие медиуми е тоа што нивниот состав е константен (се знае колку и какви материи содржат), така што овие медиуми лесно се репродуцираат.

2. Конзистентност (степен на густина). Медиумите се течни, цврсти и полутечни. Густи и полутечни медиуми се подготвуваат од течни материи, на кои обично се додава агар-агар или желатин за да се добие медиум со саканата конзистентност.

Агар-агар е полисахарид добиен од одредени

сорти на алги. Не е хранлива материја за микроорганизми и служи само за набивање на медиумот. Агарот се топи во вода на 80-100°C и се зацврстува на 40-45°C.

Желатинот е животински протеин. Желатинските медиуми се топат на 25-30°C, така што културите обично се одгледуваат на нив на собна температура. Густината на овие медиуми при pH под 6,0 и над 7,0 се намалува и тие слабо се стврднуваат. Некои микроорганизми користат желатин како хранлива материја - како што растат, медиумот се втечнува.

Дополнително, како цврсти медиуми се користат згрутчениот крвен серум, згрутчените јајца, компирите и силика гелот.

3. Состав. Околините се поделени на едноставни и сложени. Првите вклучуваат супа од месо-пептон (MPB), месен-пептонски агар (MPA), супа и агар Хотингер, хранлив желатин и пептонска вода. Комплексните медиуми се подготвуваат со додавање на крв, серум, јаглени хидрати и други супстанции неопходни за репродукција на еден или друг микроорганизам во едноставните медиуми.

4. Цел: а) главните (општо употребувани) медиуми се користат за одгледување на повеќето патогени микроби. Тоа се гореспоменатите MP A, MPB, Hottinger супа и агар, пептонска вода;

б) специјални подлоги се користат за изолирање и одгледување на микроорганизми кои не растат на едноставни подлоги. На пример, за одгледување на стрептокок, шеќер се додава во медиумите, за пневмо- и менингококи - крвен серум, за предизвикувачкиот агенс на голема кашлица - крв;

в) изборните (селективни) медиуми служат за изолирање на одреден тип на микроби, чијшто раст го фаворизираат, одложувајќи или потиснувајќи го растот на придружните микроорганизми. Значи, жолчните соли, инхибирајќи го растот на ешерихија коли, ја создаваат околината

селективен за предизвикувачкиот агенс на тифусна треска. Медиумите стануваат изборни кога на нив се додаваат одредени антибиотици, соли и се менува pH вредноста.

Течните изборни медиуми се нарекуваат акумулациони медиуми. Пример за таков медиум е пептонската вода со pH вредност од 8,0. На оваа pH вредност, Vibrio cholerae активно се репродуцира на неа, а другите микроорганизми не растат;

г) диференцијалните дијагностички медиуми овозможуваат да се разликува (диференцира) еден вид микроб од друг со ензимска активност, на пример, Hiss медиум со јаглени хидрати и индикатор. Со растот на микроорганизмите кои ги разградуваат јаглехидратите, бојата на медиумот се менува;

д) средствата за заштитување се наменети за примарна инокулација и транспорт на материјалот за испитување; тие ја спречуваат смртта на патогени микроорганизми и го потиснуваат развојот на сапрофити. Пример за таков медиум е мешавината на глицерин што се користи за собирање измет во студиите спроведени за откривање на голем број цревни бактерии.

Хепатитис (А, Е)

Предизвикувачкиот агенс на хепатитис А (HAV-Хепатитис А вирус) припаѓа на семејството пикорнавируси, родот Ентеровирус. Предизвикува најчест вирусен хепатитис, кој има неколку историски имиња (заразен, епидемиски хепатитис, Боткинова болест итн.). Кај нас околу 70% од случаите на вирусен хепатитис се предизвикани од вирусот на хепатитис А. Вирусот за прв пат е откриен од S. Feystone во 1979 година во изметот на пациентите кои користат имунолошка електронска микроскопија.

Структура и хемиски состав. Вирусот на хепатитис А е сличен по морфологија и структура на сите ентеровируси (види 21.1.1.1). Во РНК на вирусот на хепатитис А, пронајдени се нуклеотидни секвенци кои се вообичаени со другите ентеровируси.

Вирусот на хепатитис А има еден вирус специфичен антиген од протеинска природа. HAV се разликува од ентеровирусите во поголема отпорност на физички и хемиски фактори. Делумно се деактивира при загревање на 60°C 1 час, на 100°C се уништува за 5 минути, осетлив е на дејството на формалин и УВ зрачење.

Одгледување и размножување. Вирусот на хепатитис има намалена способност за репродукција во клеточни култури. Сепак, тој е прилагоден на континуирани клеточни линии на луѓе и мајмуни. Репродукцијата на вирусот во клеточна култура не е придружена со CPD. HAV речиси и не е откриен во културната течност, бидејќи е поврзан со клетки во чија цитоплазма се репродуцира:

Патогенеза на човечки болести и имунитет. HAV, како и другите ентеровируси, навлегува во гастроинтестиналниот тракт со храна, каде што се репродуцира во епителните клетки на слузницата на тенкото црево и регионалните лимфни јазли. Потоа патогенот продира во крвта, во која се наоѓа на крајот на периодот на инкубација и во првите денови од болеста.

За разлика од другите ентеровируси, главната цел на штетното дејство на ХАВ се клетките на црниот дроб, во чија цитоплазма се јавува неговата репродукција. Не е исклучено хепатоцитите да бидат оштетени од НК-клетките (клетки природни убијци), кои во активирана состојба можат да комуницираат со нив, предизвикувајќи нивно уништување. Активирањето на NK-клетките се јавува и како резултат на нивната интеракција со интерферон индуциран од вирусот. Поразот на хепатоцитите е придружен со развој на жолтица и зголемување на нивото на трансаминази во крвниот серум. Понатаму, патогенот со жолчка влегува во цревниот лумен и се излачува со измет, во кој има висока концентрација на вирусот на крајот на периодот на инкубација и во првите денови од болеста (пред развојот на жолтица). Хепатитис А обично завршува со целосно закрепнување, смртните случаи се ретки.

По трансферот на клинички изразена или асимптоматска инфекција, се формира доживотен хуморален имунитет, поврзан со синтеза на антивирусни антитела. Имуноглобулините од класата IgM исчезнуваат од серумот 3-4 месеци по почетокот на болеста, додека IgG опстојува многу години. Беше воспоставена и синтеза на секреторни имуноглобулини SlgA.

Епидемиологија. Изворот на инфекција се болни луѓе, вклучително и оние со вообичаена асимптоматска форма на инфекција. Вирусот на хепатитис А циркулира широко во популацијата. На европскиот континент, серумските антитела против HAV се присутни кај 80% од возрасната популација над 40-годишна возраст. Во земјите со ниско социо-економско ниво, инфекцијата се јавува веќе во првите години од животот. Хепатитис А често ги погодува децата.

Пациентот е најопасен за другите на крајот на периодот на инкубација и во првите денови од врвот на болеста (пред почетокот на жолтицата) поради максималното ослободување на вирусот со измет. Главниот механизам на пренос - фекално-орален - преку храна, вода, предмети за домаќинството, детски играчки.

Лабораториска дијагностика се спроведува со откривање на вирусот во изметот на пациентот со имуноелектронска микроскопија. Вирусен антиген во фецесот може да се открие и со ензимска имуноанализа и радиоимуноанализа. Најшироко користена серодијагноза на хепатитис е откривањето со истите методи во парните крвни серуми на антитела од класата IgM, кои достигнуваат висок титар во текот на првите 3-6 недели.

специфична профилакса. Вакцинацијата за хепатитис А е во развој. Се тестираат вакцини за инактивирана и жива култура, чие производство е отежнато поради лошата репродукција на вирусот во клеточните култури. Најперспективно е развојот на генетски модифицирана вакцина. За пасивна имунопрофилакса на хепатитис А, се користи имуноглобулин добиен од мешавина на донорски серуми.

Предизвикувачкиот агенс на хепатитис Е има некои сличности со калицивируси. Големината на вирусната честичка е 32-34 nm. Генетскиот материјал е претставен со РНК. Пренесувањето на вирусот на хепатитис Е, како и на ХАВ, се случува по ентерален пат. Серодијагностиката се спроведува со одредување на антитела на антигенот на Е-вирус.

Хуморални заштитни фактори. Неспецифични фактори Специфични фактори: Антигени (АГ) - комплетни - неисправни Антитела (АТ)

Комплементот е систем на протеини во крвниот серум, кој се состои од 9 фракции: C 1 - C 9 Својства: - ги уништува микробните клетки - ја подобрува фагоцитозата - учествува во воспалителни и алергиски реакции. Се синтетизира во коскената срцевина во црниот дроб во слезината

Забелешка! - Фракцијата C 1 - е одговорна за комплексот AT + AG - Фракцијата C 3 - главниот дел од комплементот Отсуството на фракцијата C 3 доведува до имунодефициенција. Премногу активниот систем на комплемент доведува до смрт на човечкото тело (акумулација на токсини, промени во крвта, алергиски реакции).

Интерферон е протеин кој пренесува информации од една клетка во друга. Постои: α (алфа) - произведен од леукоцити β (бета) - произведени од фибробласти γ (гама) - произведени од лимфоцити, вируси и производи на распаѓање на микроорганизми придонесуваат за производство на интерферон. Треба да го знаете ова: α (алфа) и β (бета) се произведуваат постојано, γ (гама) се произведува кога вирусот влегува во телото.

Ц-реактивен протеин - произведен во црниот дроб како одговор на оштетување на ткивата и клетките. Тоа е показател за воспалителниот процес. На пример, се наоѓа во крвниот серум на пациенти со туберкулоза, ревматизам. Промовира зголемена фагоцитоза. β-лизин е дел од протеините во крвниот серум. Се синтетизира со тромбоцити, ја оштетува цитоплазматската мембрана на бактерии. Еритрин - се ослободува од еритроцитите (пример: има штетен ефект врз предизвикувачкиот агенс на дифтерија) Леукини - се ослободуваат од леукоцитите, ги неутрализираат бактериите Gr (-) и Gr (+).

Внимание! Ова се моќни фактори на хуморалната заштита. Антигените (АГ) се сложени органски супстанции туѓи на телото, кои кога ќе влезат во телото предизвикуваат формирање на антитела (АТ) во него, менувајќи го имунолошкиот одговор. Антигените се делат на: 1. Целосни (формирачки антитела) - микроорганизми и токсини. 2. Инфериорно - непротеинско потекло (АТ не се формираат). Неисправните АГ се делат на: 1. Хаптени 2. Полу-хаптени.

Хаптени (јаглехидрати, масти) Предизвикуваат синтеза на антитела само кога се комбинираат со протеинска молекула носител. Внимание! Автоантигените се супстанции кои имаат способност да го имунизираат организмот од кој потекнуваат. Автоантигените произлегуваат од клетките на кожата, белите дробови, бубрезите, црниот дроб, мозокот под дејство на ладење, лекови, вирусни инфекции. Кога овие органи се оштетени, автоантигените се апсорбираат и предизвикуваат формирање на антитела.

Полухаптените се хемиски соединенија кои се комбинираат со АТ, но не се јавува имунолошка реакција. Антигенска структура на микробна клетка. Микроорганизмите имаат различен состав AG "O" - AG - соматски - лоцирани во клеточниот ѕид на микробната клетка "K" - AG - капсуларна "N" - AG - флагели "Vi" - AG - вирулентност - лоцирани на површината на клетката, предизвикувајќи тешка форма на болеста

Антитела (имуноглобулини) Антителата се специфични глобулини кои се формираат во телото под дејство на хипертензија, и имаат способност конкретно да реагираат со неа. АГ се апсорбира од клетките на црниот дроб, слезината, лимфните јазли, продира во цитоплазмата, ја менува синтезата на протеинот - глобулин, т.е. формира АТ. Антителата комуницираат со хомогени антигени, неутрализирајќи ги. Внимание! Ова е неопходно да се знае за дијагноза на заразни болести.

Механизмот на формирање на АТ. 1. Индуктивна фаза - од моментот на удар од АГ и трае 20 часа. 2. Продуктивна фаза: - првите антитела се појавуваат 4 - 5 ден - влегуваат во крвта 7 - 8 ден - максимална количина до 15 ден. Внимание! Кога истиот АГ повторно ќе влезе во телото, производството на АТ продолжува поактивно. Причините за намалување на производството на антитела: - гладување, недостаток на витамини - зрачење - дејство на хормони, АБ - стрес - ладење, прегревање - интоксикација

Класи на Ig антитела. G - сочинува до 80% од антителата. Активно ги врзува антигените на бактериите, вирусите, егзотоксините Иг. М - прво се појавуваат по имунизацијата. Активирајте ја фагоцитозата. Иг. А - сурутка - ги неутрализира микроорганизмите и токсините кои влегле во крвотокот. Иг. А - секреторен - произведен од лимфоидните клетки на респираторниот тракт, усната шуплина, цревата. Има заштитна функција при цревни и респираторни инфекции. Иг. Е - се фиксирани на различни органи и ткива, играат улога во развојот на алергиски реакции. Иг. Д - се појавуваат кај заболувања на кожата и тироидната жлезда.

Интеракцијата на АТ со АГ се користи во имунолошките одговори. Во зависност од надворешната манифестација на реакцијата - АТ беа именувани (типови): - антитоксини (неутрализирачки токсин) - аглутинини (бактерии за лепење) - лизини (бактерии што се раствораат) - преципитини (антигени кои таложат) - опсонини (зајакнувачка фагоцитоза)

Хуморални фактори на неспецифична заштита

Главните хуморални фактори на неспецифична одбрана на телото вклучуваат лизозим, интерферон, комплемент систем, пропердин, лизини, лактоферин.

Лизозимот се однесува на лизозомални ензими, се наоѓа во солзи, плунката, назалната слуз, секрецијата на мукозните мембрани, крвниот серум. Има способност да лизира живи и мртви микроорганизми.

Интерфероните се протеини кои имаат антивирусно, антитуморно, имуномодулаторно дејство. Интерферонот делува така што ја регулира синтезата на нуклеинските киселини и протеините, ја активира синтезата на ензими и инхибитори кои го блокираат преводот на вирусна и - РНК.

Неспецифични хуморални фактори го вклучуваат системот на комплементот (комплексен протеински комплекс кој е постојано присутен во крвта и е важен фактор за имунитетот). Системот на комплементот се состои од 20 интерактивни протеински компоненти кои можат да се активираат без учество на антитела, да формираат комплекс за напад на мембрана, проследен со напад на мембраната на туѓа бактериска клетка, што доведува до нејзино уништување. Цитотоксичната функција на комплементот во овој случај се активира директно од странски навлегувачки микроорганизам.

Пропердин учествува во уништувањето на микробните клетки, неутрализацијата на вирусите и игра значајна улога во неспецифичното активирање на комплементот.

Лизините се протеини во крвниот серум кои имаат способност да лизираат некои бактерии.

Лактоферинот е локален имунолошки фактор кој го штити епителниот слој од микробите.

Безбедност на технолошките процеси и производство

Сите постоечки заштитни мерки според принципот на нивно спроведување можат да се поделат во три главни групи: 1) Обезбедување дека живите делови од електричната опрема се недостапни за луѓето ...

Гасови од согорување

Формирањето чад е сложен физичко-хемиски процес кој се состои од неколку фази, чиј придонес зависи од условите на пиролиза и согорување на градежните завршни материјали. Истражувањето покажало...

Заштита од внатрешна изложеност при работа со радиоактивни материи

Санитарните правила (OSP-72) детално ги регулираат правилата за работа со радиоактивни материи и мерките за заштита од прекумерна изложеност.Врз основа на целите на специфичната употреба на радиоактивни материи, работата со нив може да се подели во две категории...

Лична заштитна опрема за работниците

Лична заштитна опрема. гаснење пожар

Во комплексот на заштитни мерки, важно е на населението да му се обезбеди лична заштитна опрема и практична обука за правилна употреба на овие средства во услови на употреба на оружје за масовно уништување од страна на непријателот ...

Обезбедување на безбедноста на луѓето во итни ситуации

Неодамнешните настани што се случуваат кај нас предизвикаа промени во сите сфери на јавниот живот. Зголемување на зачестеноста на манифестирање на деструктивните сили на природата, бројот на индустриски несреќи и катастрофи...

Опасни атмосферски појави (знаци на приближување, штетни фактори, превентивни мерки и заштитни мерки)

Заштита и безбедност на трудот. Анализа на професионални повреди

Громобранска заштита (заштита од гром, заштита од гром) е збир на технички решенија и специјални уреди за обезбедување на безбедноста на зградата, како и имотот и луѓето во неа. Годишно на земјината топка се случуваат до 16 милиони грмотевици...

Безбедност од пожар на електрични инсталации на компресорска станица за пумпање амонијак

Ергономски одредби. Безбедност во работењето на техничките системи. Пожари во населени места

За населените места лоцирани во шумски области, локалните самоуправи мора да развијат и спроведат мерки ...

Концептот на „Здравје“ и компонентите на здрав начин на живот

Здравјето на луѓето е резултат на сложена интеракција на социјалните, еколошките и биолошките фактори. Се верува дека придонесот на различните влијанија врз здравствената состојба е следен: 1. наследноста - 20%; 2. животна средина - 20%; 3...

Во животниот циклус, човекот и околината што го опкружува формираат постојано оперативен систем „човек - средина“. Живеалиште - околината што ја опкружува личноста, која во моментот се должи на комбинација на фактори (физички ...

Начини да се обезбеди човечки живот

Хемикалиите се широко користени од човекот во производството и дома (конзерванси, детергенти, средства за чистење, средства за дезинфекција, како и средства за бојадисување и лепење на разни предмети). Сите хемикалии...

Начини да се обезбеди човечки живот

Формите на постоење на жива материја на Земјата се исклучително разновидни: од едноклеточни протозои до високо организирани биолошки организми. Од првите денови на животот на човекот, светот на биолошките суштества опкружува...

Систем за физичка заштита на нуклеарни објекти

Во секоја нуклеарна постројка е дизајниран и имплементиран PPS. Целта на креирањето на PPS е да се спречат неовластени дејства (UAS) во однос на ставките за физичка заштита (PPS): NM, NAU и PCNM ...

Покрај фагоцитите, во крвта има и растворливи неспецифични материи кои штетно делуваат на микроорганизмите. Тие вклучуваат комплемент, пропердин, β-лизини, х-лизини, еритрин, леукини, плакини, лизозим итн.

Комплементот (од латински complementum - додавање) е сложен систем на протеински фракции на крвта, кој има способност да лизира микроорганизми и други туѓи клетки, како што се црвените крвни зрнца. Постојат неколку компоненти на комплементот: C 1, C 2, C 3, итн. Комплементот се уништува на температура од 55 ° C за 30 минути. Ова својство се нарекува термомолливост. Се уништува и со тресење, под влијание на УВ зраците итн. Освен во крвниот серум, комплементот се наоѓа во различни телесни течности и во воспалителен ексудат, но го нема во предната комора на окото и цереброспиналната течност.

Пропердин (од латински properde - да се подготви) е група компоненти на нормалниот крвен серум што го активира комплементот во присуство на јони на магнезиум. Тој е сличен на ензимите и игра важна улога во отпорноста на телото на инфекции. Намалувањето на нивото на пропердин во крвниот серум укажува на недоволна активност на имунолошките процеси.

β-лизините се термостабилни (отпорни на температура) супстанции на човечкиот крвен серум кои имаат антимикробно дејство, главно против грам-позитивни бактерии. Уништени на 63 ° C и под дејство на УВ зраци.

Х-лизин е термостабилна супстанција изолирана од крвта на пациенти со висока температура. Има способност да ги надополнува бактериите за лиза, главно грам-негативни, без учество. Издржува загревање до 70-100°C.

Еритрин изолиран од животински еритроцити. Има бактериостатски ефект врз патогените на дифтерија и некои други микроорганизми.

Леукините се бактерицидни супстанции изолирани од леукоцитите. Термостабилен, уништен на 75-80 ° C. Се наоѓа во крвта во многу мали количини.

Плакините се супстанции слични на леукините изолирани од тромбоцитите.

Лизозимот е ензим кој ја уништува мембраната на микробните клетки. Се наоѓа во солзите, плунката, течностите во крвта. Брзото зараснување на раните на конјунктивата на окото, мукозните мембрани на усната шуплина, носот во голема мера се должи на присуството на лизозим.

Составните компоненти на урината, течноста на простатата, екстракти од различни ткива имаат и бактерицидни својства. Нормалниот серум содржи мала количина на интерферон.

Контролни прашања

1. Кои се хуморалните неспецифични одбранбени фактори?

2. Кои хуморални фактори на неспецифична одбрана ги знаете?

Специфични одбранбени фактори на телото (имунитет)

Компонентите наведени погоре не го исцрпуваат целиот арсенал на фактори на хуморална заштита. Главните меѓу нив се специфичните антитела - имуноглобулини, формирани кога странските агенси - антигени - се воведуваат во телото.

Антигени

Антигените се супстанции кои се генетски туѓи на телото (протеини, нуклеопротеини, полисахариди итн.), на чие воведување телото реагира со развој на специфични имунолошки реакции. Една од овие реакции е формирањето на антитела.

Антигените имаат две главни својства: 1) имуногеност, т.е. способност да предизвикаат формирање на антитела и имунолошки лимфоцити; 2) способност да влезе во специфична интеракција со антитела и имунолошки (чувствителни) лимфоцити, што се манифестира во форма на имунолошки реакции (неутрализација, аглутинација, лиза итн.). Антигените кои ги имаат двете особини се нарекуваат целосни антигени. Тие вклучуваат странски протеини, серуми, клеточни елементи, токсини, бактерии, вируси.

Супстанциите кои не предизвикуваат имунолошки реакции, особено производство на антитела, но влегуваат во специфична интеракција со готови антитела, се нарекуваат хаптени - неисправни антигени. Хаптените ги стекнуваат својствата на полноправните антигени по комбинирање со големи молекуларни супстанции - протеини, полисахариди.

Условите кои ги одредуваат антигенските својства на различни материи се: туѓост, макромолекуларност, колоидна состојба, растворливост. Антигеноста се манифестира кога супстанцијата влегува во внатрешната средина на телото, каде што се среќава со клетките на имунолошкиот систем.

Специфичноста на антигените, нивната способност да се комбинираат само со соодветното антитело, е единствен биолошки феномен. Тоа лежи во основата на механизмот за одржување на постојаноста на внатрешната средина на телото. Оваа постојаност е обезбедена од имунолошкиот систем, кој препознава и уништува генетски туѓи супстанции (вклучувајќи микроорганизми, нивните отрови) кои се наоѓаат во неговата внатрешна средина. Човечкиот имунолошки систем има постојан имунолошки надзор. Тој е способен да препознае туѓост кога клетките се разликуваат во само еден ген (канцероген).

Специфичноста е карактеристика на структурата на супстанциите во кои антигените се разликуваат едни од други. Се определува со антигенската детерминанта, т.е., мал дел од молекулата на антигенот, кој е поврзан со антителото. Бројот на такви места (групи) е различен за различни антигени и го одредува бројот на молекули на антитела со кои антигенот може да се комбинира (валентност).

Способноста на антигените да се комбинираат само со оние антитела кои се појавиле како одговор на активирањето на имунолошкиот систем од овој антиген (специфичност) се користи во пракса: 1) дијагноза на заразни болести (одредување на специфични патогени антигени или специфични антитела во крвниот серум на пациентот); 2) превенција и третман на пациенти со заразни болести (создавање имунитет на одредени микроби или токсини, специфична неутрализација на отрови на патогени на голем број болести за време на имунотерапија).

Имунолошкиот систем јасно ги разликува „себните“ и „туѓите“ антигени, реагирајќи само на вторите. Сепак, можни се реакции на сопствените антигени на телото - автоантигени и појава на антитела против нив - автоантитела. „Бариерните“ антигени стануваат автоантигени - клетки, супстанции кои во текот на животот на поединецот не доаѓаат во контакт со имунолошкиот систем (леќи за очи, сперматозоиди, тироидна жлезда итн.), туку доаѓаат во контакт со него во случај на разни повреди. , обично се апсорбира во крвта. И бидејќи за време на развојот на организмот овие антигени не беа препознаени како „наши“, не се формираше природна толеранција (специфичен имунолошки неодговор), т.е. клетките на имунолошкиот систем останаа во телото способни за имунолошки одговор на овие сопствени антигени.

Како резултат на појавата на автоантитела, автоимуните болести можат да се развијат како резултат на: 1) директниот цитотоксичен ефект на автоантителата врз клетките на соодветните органи (на пример, гушавост на Хашимото - оштетување на тироидната жлезда); 2) посредувано дејство на комплекси автоантиген-автоантитела, кои се депонираат во засегнатиот орган и предизвикуваат негово оштетување (на пример, системски лупус еритематозус, ревматоиден артритис).

Антигени на микроорганизми. Микробната клетка содржи голем број на антигени кои имаат различни локации во клетката и различно значење за развојот на инфективниот процес. Различни групи на микроорганизми имаат различен состав на антигени. Кај цревните бактерии, О-, К-, H-антигените се добро проучени.

О антигенот е поврзан со клеточниот ѕид на микробната клетка. Обично се нарекуваше „соматски“, бидејќи се веруваше дека овој антиген е затворен во телото (сома) на клетката. О-антигенот на грам-негативни бактерии е комплексен липополисахарид-протеински комплекс (ендотоксин). Тој е стабилен на топлина, не колабира кога се третира со алкохол и формалин. Се состои од главното јадро (јадро) и страничните полисахаридни синџири. Специфичноста на О-антигените зависи од структурата и составот на овие синџири.

K антигените (капсуларни) се поврзани со капсулата и клеточниот ѕид на микробната клетка. Тие се нарекуваат и школки. K антигените се наоѓаат поповршно од О антигените. Тие се главно кисели полисахариди. Постојат неколку типови на К-антигени: A, B, L итн. Овие антигени се разликуваат едни од други по отпорност на температурни ефекти. А-антигенот е најстабилен, L - најмалку. Површинските антигени го вклучуваат и антигенот Vi, кој е присутен кај патогените на тифусна треска и некои други цревни бактерии. Се уништува на 60°C. Присуството на Ви-антигенот е поврзано со вирулентноста на микроорганизмите.

H-антигените (флагели) се локализирани во флагелите на бактериите. Тие се посебен протеин - флагелин. Тие се распаѓаат кога се загреваат. Кога се обработуваат со формалин, тие ги задржуваат своите својства (види Сл. 70).

Заштитниот антиген (заштитен) (од латински protectio - покровителство, заштита) се формира од патогени во телото на пациентот. Предизвикувачките агенси на антракс, чума, бруцелоза се способни да формираат заштитен антиген. Се наоѓа во ексудатите на погодените ткива.

Откривањето на антигени во патолошки материјал е еден од методите за лабораториска дијагноза на заразни болести. Различни имунолошки одговори се користат за откривање на антигенот (види подолу).

Со развојот, растот и репродукцијата на микроорганизмите, нивните антигени може да се променат. Има губење на некои антигенски компоненти, поповршно лоцирани. Овој феномен се нарекува дисоцијација. Пример за тоа е „S“ - „R“-дисоцијација.

Контролни прашања

1. Што се антигени?

2. Кои се главните својства на антигените?

3. Кои антигени на микробни клетки ги знаете?

Антитела

Антителата се специфични крвни протеини - имуноглобулини кои се формираат како одговор на воведувањето на антиген и се способни конкретно да реагираат со него.

Постојат два вида протеини во човечкиот серум: албумини и глобулини. Антителата се поврзани главно со глобулини модифицирани од антиген и наречени имуноглобулини (Ig). Глобулините се хетерогени. Според брзината на движење во гелот кога низ него ќе помине електрична струја, тие се делат на три фракции: α, β, γ. Антителата припаѓаат главно на γ-глобулини. Оваа фракција на глобулини има најголема брзина на движење во електрично поле.

Имуноглобулините се карактеризираат со молекуларна тежина, стапка на седиментација при ултрацентрифугирање (центрифугирање со многу голема брзина) итн. Разликите во овие својства овозможија да се поделат имуноглобулините во 5 класи: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Сите тие играат улога во развојот на имунитетот против заразни болести.

Имуноглобулините G (IgG) сочинуваат околу 75% од сите човечки имуноглобулини. Тие се најактивни во развојот на имунитетот. Единствените имуноглобулини ја преминуваат плацентата, обезбедувајќи пасивен имунитет на фетусот. Тие имаат мала молекуларна тежина и стапка на седиментација за време на ултрацентрифугирањето.

Имуноглобулините М (IgM) се произведуваат кај фетусот и се првите кои се појавуваат по инфекција или имунизација. Оваа класа вклучува „нормални“ човечки антитела, кои се формираат во текот на неговиот живот, без видливи манифестации на инфекција или при домашна повторена инфекција. Тие имаат висока молекуларна тежина и стапка на седиментација за време на ултрацентрифугирањето.

Имуноглобулините А (IgA) имаат способност да навлезат во тајните на мукозните мембрани (колострум, плунка, бронхијална содржина итн.). Тие играат улога во заштитата на мукозните мембрани на респираторниот и дигестивниот тракт од микроорганизми. Во однос на молекуларната тежина и стапката на седиментација за време на ултрацентрифугирањето, тие се блиску до IgG.

Имуноглобулините Е (IgE) или реагините се одговорни за алергиски реакции (види Поглавје 13). Тие играат улога во развојот на локалниот имунитет.

Имуноглобулини D (IgD). Се наоѓа во мали количини во серумот. Не проучен доволно.

Структура на имуноглобулини. Молекулите на имуноглобулините од сите класи се конструирани на ист начин. IgG молекулите имаат наједноставна структура: два пара полипептидни синџири поврзани со дисулфидна врска (сл. 31). Секој пар се состои од лесен и тежок синџир, кои се разликуваат по молекуларна тежина. Секој синџир има постојани места кои се генетски предодредени, и варијабли кои се формираат под влијание на антигенот. Овие специфични области на антителата се нарекуваат активни места. Тие комуницираат со антигенот што предизвика формирање на антитела. Бројот на активни места во молекулата на антителото ја одредува валентноста - бројот на антигенски молекули со кои антителото може да се поврзе. IgG и IgA се двовалентни, IgM се петвалентни.

Ориз. 31. Шематски приказ на имуноглобулини

Имуногенеза- Формирањето на антитела зависи од дозата, зачестеноста и начинот на примена на антигенот. Постојат две фази на примарниот имунолошки одговор на антигенот: индуктивен - од моментот на воведување на антигенот до појавата на клетките што формираат антитела (до 20 часа) и продуктивна, која започнува до крајот на првиот ден по воведување на антигенот и се карактеризира со појава на антитела во крвниот серум. Количеството на антитела постепено се зголемува (до 4-ти ден), достигнувајќи го максимумот на 7-10-тиот ден и се намалува до крајот на првиот месец.

Секундарниот имунолошки одговор се развива кога антигенот повторно се воведува. Во исто време, индуктивната фаза е многу пократка - антителата се произведуваат побрзо и поинтензивно.

Контролни прашања

1. Што се антитела?

2. Кои класи на имуноглобулини ги знаете?

Слични информации.