Жичани и мозочни делови на миризливиот сетилен систем. Сензорни системи на вкус и мирис Кортикален миризлив центар
Одделенија
- Периферен одделги вклучува органите за мирис, олфакторниот епител кој содржи хеморецептори и миризливиот нерв. Нема заеднички елементи во спарените нервни патишта, затоа, можно е еднострано оштетување на миризливите центри со нарушување на сетилото за мирис на страната на лезијата.
- Секундарен центар за обработка на информации за мирис- примарни центри за мирис (предна перфорирана супстанција (лат. substantia perforata anterior), лат. област subcallosaи проѕирна преграда (лат. септум пелуцидум)) и дополнителен орган (вомер-перцепција на феромони)
- Централен оддел- последниот центар за анализа на информации за мирис - се наоѓа во предниот мозок. Се состои од олфакторна сијалица поврзана со гранки на миризливиот тракт со центри лоцирани во палеокортексот и субкортикалните јадра.
Миризлив епител
Мирисниот епител е посебно епително ткиво на носната шуплина вклучено во перцепцијата на мирисот. Кај луѓето, големината на ова ткиво е широка околу 2 см и долга 5 см. Мирисниот епител е дел од миризливиот систем, кој е првата фаза во обработката на информациите за мирис. Мирисниот епител вклучува три типа на клетки: миризливи неврони, „потпорни“ клетки и базални клетки.
Кортикален олфакторен центар
Кортикалниот олфакторен центар се наоѓа на долната површина на темпоралниот и фронталниот лобус на церебралниот кортекс. Мирисниот кортекс се наоѓа во основата на мозокот, во пределот на парахипокампалниот гирус, главно во ункусот. Некои автори ги припишуваат рогот и gyrus dentatus на кортикалната претстава на миризливиот центар на амонот.
Заедничко за сите овие формации на мозокот е присуството на блиска врска со лимбичкиот систем (сингулат гирус, хипокампус, амигдала, септален регион). Тие се вклучени во одржувањето на постојаноста на внатрешната средина на телото, регулирањето на автономните функции и формирањето на емоции и мотивации. Овој систем инаку се нарекува „висцерален мозок“, бидејќи овој дел од теленцефалонот може да се смета како кортикална претстава на интеррецепторите. Овде доаѓаат информации од внатрешните органи за состојбата на внатрешната средина на телото.
Истражување на миризливиот систем
Во Линда Бак Линда Б. Бак) и Ричард Аксел (ур. Ричард Аксел) ја добија Нобеловата награда за физиологија или медицина за нивното истражување на миризливиот систем.
исто така види
Фондацијата Викимедија. 2010 година.
Погледнете што е „Олфакторниот сетилен систем“ во другите речници:
Човечкото око, елемент на визуелниот систем Сензорниот систем е дел од нервниот систем одговорен за перцепција на одредени сигнали (т.н. сетилни дразби) од околината или внатрешниот ... Википедија
- (бубрези, чаши, чаши) сетилен систем преку кој се согледуваат дразбите на вкусот. Органите за вкус се периферниот дел на анализаторот на вкус, кој се состои од специјални чувствителни клетки (рецептори за вкус). На ... ... Википедија
Сензорен систем кој ги кодира акустичните дразби и ја одредува способноста на животните да навигираат во околината преку оценување на акустичните дразби. Периферните делови на аудитивниот систем се претставени со ... ... Википедија
Мирисниот сензорен систем е сетилен систем за перцепција на дразби кај 'рбетниците, кој ги перцепира, пренесува и анализира миризливите сензации. Ги комбинира следните елементи: примарен центар за перцепција на информации за миризба ... ... Википедија
Чувство за мирис сетило за мирис, способност да се одреди мирисот на супстанции дисперзирани во воздухот (или растворени во вода за животните кои живеат во него). Кај 'рбетниците, органот за мирис е олфакторниот епител, кој се наоѓа на горниот назален ... ... Википедија
Пример за систем на човечки органи е уринарниот систем. Се состои од функционално и анатомски меѓусебно поврзани органи: 1 бубрег, 2 уретери, 3 мочен меур, 4 уретра. Главна статија: Нормална анатомија ... Википедија
Патеки на визуелниот анализатор 1 Лева половина од видното поле, 2 Десна половина од видното поле, 3 Око, 4 Ретина, 5 Оптички нерви, 6 Око ... Википедија
Соматосензорниот систем е комплексен систем формиран од рецептори и центри за обработка на нервниот систем кој врши таков сензорен модалитет како допир, температура, проприоцепција, ноцицепција. Соматосензорниот систем е исто така ... ... Википедија
Декарт: „Иритацијата на стапалото се пренесува преку нервите до мозокот, има интеракција со духот таму и на тој начин предизвикува чувство на болка“. Нервниот систем е интегрална морфолошка и функционална комбинација на различни интеракции ... Википедија
Лимфоцити, компонента на човечкиот имунолошки систем. Сликата е направена со скенирачки електронски микроскоп Имунолошкиот систем е потсистем кој постои кај 'рбетниците и ги обединува органите и ткивата кои ... Википедија
Со учество на олфакторниот анализатор се врши ориентација во околниот простор и се одвива процесот на сознавање на надворешниот свет. Влијае на однесувањето во исхраната, учествува во тестирањето на храната за јадење, во поставувањето на дигестивниот апарат за преработка на храната (со условен рефлексен механизам), а исто така и во одбранбеното однесување, помагајќи да се избегне опасност поради способноста да се разликуваат супстанции штетни за тело.
Структурни и функционални карактеристики на олфакторниот анализатор.
Периферниот дел е формиран од рецептори на горниот назален премин на мукозната мембрана на носната шуплина. Мирисните рецептори во носната слузница завршуваат во миризливи цилии. Гасовитите супстанции се раствораат во слузта што ја опкружува цилиите, а потоа се јавува нервен импулс како резултат на хемиска реакција.
Одделот за спроводливост е миризливиот нерв. Преку влакната на миризливиот нерв, импулсите пристигнуваат до олфакторната сијалица (структурата на предниот мозок во која се обработуваат информациите) и потоа следат до кортикалниот миризлив центар.
Централниот дел е кортикален миризлив центар кој се наоѓа на долната површина на темпоралниот и фронталниот лобус на церебралниот кортекс. Во кортексот се одредува мирисот и се формира соодветна реакција на телото на него.
Мирисниот анализатор вклучува:
Периферен одделАнализаторот се наоѓа во дебелината на мукозната мембрана на горниот назален премин и е претставен со вретеновидни клетки со по два процеси. Еден процес стигнува до површината на слузницата, завршувајќи тука со задебелување, другиот (заедно со другите процесни нишки) го сочинува проводниот дел. Периферниот дел на олфакторниот анализатор се примарните сензорни рецептори, кои се завршетоци на невросекреторната клетка. Горниот дел од секоја клетка носи 12 цилии, а аксонот заминува од основата на клетката. Цилиите се нурнати во течен медиум - слој од слуз произведен од Баумановите жлезди. Присуството на миризливи влакна значително ја зголемува контактната површина на рецепторот со молекули на миризливи материи. Движењето на влакната обезбедува активен процес на фаќање на молекулите на миризливата супстанција и контакт со неа, што е во основата на насочената перцепција на мирисите. Рецепторните клетки на миризливиот анализатор се нурнати во миризливиот епител што ја обложува носната шуплина, во кој, покрај нив, има и потпорни клетки кои вршат механичка функција и активно се вклучени во метаболизмот на миризливиот епител.
Периферниот дел на миризливиот анализатор се наоѓа во мукозната мембрана на горниот назален премин и спротивниот дел од носната преграда. миризливиИ поддржувајќиклетки. Околу секоја потпорна клетка има 9-10 миризливи . Мирисните клетки се покриени со влакна, кои се нишки долги 20-30 микрони. Тие се наведнуваат и се одвиткуваат со брзина од 20-50 пати во минута. Внатре во влакната има фибрили, кои обично влегуваат во згуснување - копче на крајот од косата. Во телото на олфакторната клетка и во нејзиниот периферен процес, има голем број микротубули со дијаметар од 0,002 μm; се претпоставува дека тие вршат комуникација помеѓу различни клеточни органели. Телото на олфакторната клетка е богато со РНК, која формира густи кластери во близина на јадрото. По изложување на миризливи пареи
Ориз. 70. Анализатор на периферни мириси:
г- дијаграм на структурата на носната шуплина: 1 - долен назален премин; 2 - дното, 3 - просечен и 4 - супериорни турбинати; 5 - горниот назален премин; Б- дијаграм на структурата на миризливиот епител: 1 - телото на олфакторната клетка, 2 - потпорна ќелија; 3 - боздоган; 4 - микровили; 5 - миризливи нишки.
супстанции, доаѓа до нивно олабавување и делумно исчезнување, што укажува дека функцијата на миризливите клетки е придружена со промени во дистрибуцијата на РНК и во нејзината количина.
Мирисната клетка има два процеси. Еден од нив, преку дупките на перфорираната плоча на етмоидната коска, оди во кранијалната празнина до миризливите светилки, во кои побудувањето се пренесува на невроните лоцирани таму. Нивните влакна формираат миризливи патишта кои допираат до различни делови на мозочното стебло. Кортикалниот регион на олфакторниот анализатор се наоѓа во хипокампалниот гирус и во амонскиот рог.
Вториот процес на олфакторната клетка има форма на стап широк 1 µm, долг 20-30 µm и завршува со миризлива везикула - палка со дијаметар од 2 µm. На миризливите везикули има 9-16 цилии.
диригентско одделениепретставена со спроведување на нервните патишта во форма на миризлив нерв што води до миризливата сијалица (формација во облик на овална). Оддел за диригенти. Првиот неврон на олфакторниот анализатор треба да се смета за невросензорна или неврорецепторна клетка. Аксонот на оваа клетка формира синапси, наречени гломерули, со главниот дендрит на клетките на митралната миризлива сијалица, кои го претставуваат вториот неврон. Аксоните на митралните клетки на миризливите светилки го формираат миризливиот тракт, кој има триаголен продолжеток (олфакторен триаголник) и се состои од неколку снопови. Влакната на миризливиот тракт одат во посебни снопови до предните јадра на оптичката туберкула.
Централен одделСе состои од миризлива сијалица поврзана со гранки на миризливиот тракт со центри лоцирани во палеокортексот (древниот кортекс на церебралните хемисфери) и во субкортикалните јадра, како и кортикален дел, кој е локализиран во темпоралните лобуси на мозок, гирус на морскиот коњ.
Централниот, или кортикален, дел од олфакторниот анализатор е локализиран во предниот дел на лобусот во облик на круша на кортексот во регионот на гирусот на морскиот коњ.
Перцепција на мириси.Молекулите на миризлива супстанција комуницираат со специјализирани протеини вградени во мембраната на невросензорните рецепторни клетки на миризливи влакна. Во овој случај, се јавува адсорпција на стимули на мембраната на хеморецепторот. Според стереохемиска теорија овој контакт е возможен ако обликот на молекулата на мирисот одговара на обликот на рецепторниот протеин во мембраната (како клуч и брава). Слузта што ја покрива површината на хеморецепторот е структурирана матрица. Ја контролира достапноста на површината на рецепторот за молекули на стимул и е во состојба да ги промени условите на прием. Модерна теорија миризливиот прием сугерира дека почетната врска во овој процес може да биде два вида интеракција: првата е пренос на контактен полнеж кога молекулите на миризлива супстанција се судираат со приемчиво место, а втората е формирање на молекуларни комплекси и комплекси со пренос на полнеж. Овие комплекси се нужно формирани со протеински молекули на рецепторната мембрана, чии активни места делуваат како донатори и акцептори на електрони. Суштинска поента на оваа теорија е позицијата за повеќе точки интеракции на молекулите на миризливи супстанции и местата за прием.
Карактеристики на адаптација на миризливиот анализатор. Прилагодувањето на дејството на миризливата супстанција во анализаторот за мирис зависи од брзината на протокот на воздухот над миризливиот епител и од концентрацијата на миризливата супстанција. Обично, адаптацијата се прикажува во однос на еден мирис и може да не влијае на другите мириси.
Перцепција на миризливи дразби.Мирисните рецептори се многу чувствителни. За да се возбуди една човечка миризлива клетка, доволни се од 1 до 8 молекули на миризлива супстанција (бутил меркаптан). Механизмот на перцепција на мирис сè уште не е воспоставен. Се претпоставува дека мирисните влакна се, како да се, специјализирани антени кои активно се вклучени во потрагата и перцепцијата на миризливи материи. Во однос на механизмот на перцепција, постојат различни гледишта. Така, Eimur (1962) верува дека на површината на влакната на миризливите клетки има посебни приемливи области во форма на јами, процепи со одредена големина и наелектризирани на одреден начин. Молекулите на различни миризливи материи имаат облик, големина и полнеж кои се комплементарни на различни делови од олфакторната клетка и тоа ја одредува разликата помеѓу мирисите.
Некои истражувачи веруваат дека миризливиот пигмент присутен во олфакторната рецептивна зона е исто така вклучен во перцепцијата на миризливите дразби, како што е и ретиналниот пигмент во перцепцијата на визуелните дразби. Според овие идеи, обоените форми на пигментот содржат возбудени електрони. Мирисните материи, кои делуваат на миризливиот пигмент, предизвикуваат премин на електроните на пониско енергетско ниво, што е придружено со промена на бојата на пигментот и ослободување на енергија што се троши за појава на импулси.
Биопотенцијалите се појавуваат во боздоган и се шират понатаму по миризливите патишта до церебралниот кортекс.
Молекулите на миризлива супстанција се врзуваат за рецепторите. Сигналите од рецепторните клетки влегуваат во гломерулите (гломерулите) на миризливите светилки - мали органи лоцирани во долниот дел од мозокот веднаш над носната празнина. Секоја од двете светилки содржи приближно 2000 гломерули - двојно повеќе отколку што постојат типови на рецептори. Клетките кои имаат рецептори од ист тип испраќаат сигнал до истите топчиња од светилки. Од гломерулите, сигналите се пренесуваат до митралните клетки - големи неврони, а потоа до посебни области на мозокот, каде што информациите од различни рецептори се комбинираат за да формираат целокупна слика.
Според теоријата на Џ. клуч за брава“. Концептот на различни типови рецепторни места во интеракција со специфични молекули на мирис сугерира присуство на седум типа рецепторни места (според видовите на мириси: камфор, етеричен, цветен, мускусен, лут, нане, гнил). Рецептивните места се во близок контакт со молекулите на мирисот, додека полнењето на местото на мембраната се менува и се појавува потенцијал во клетката.
Според Ејмур, целиот букет мириси е создаден од комбинација на овие седум компоненти. Во април 1991 година, персоналот на Институтот. Хауард Хјуз (Универзитет Колумбија) Ричард Аксел и Линда Бак открија дека структурата на рецепторните места во мембраната на миризливите клетки е генетски програмирана и има повеќе од 10 илјади видови на такви специфични места. Така, едно лице може да согледа повеќе од 10 илјади мириси.
Адаптација на олфакторниот анализаторможе да се забележи со продолжено изложување на стимул за мирис. Прилагодувањето на дејството на миризлива супстанција се случува прилично бавно во рок од 10 секунди или минути и зависи од времетраењето на дејството на супстанцијата, неговата концентрација и брзината на протокот на воздух (душкање).
Во однос на многу миризливи супстанции, целосната адаптација се јавува прилично брзо, односно нивниот мирис престанува да се чувствува. Човекот престанува да забележува такви стимули кои непрекинато дејствуваат како мирисот на неговото тело, облека, соба итн. Во однос на голем број супстанции, адаптацијата се случува бавно и само делумно. Со краткотрајно дејство на слаб вкус или миризлив стимул: адаптацијата може да се манифестира во зголемување на чувствителноста на соодветниот анализатор. Утврдено е дека промените во феномените на чувствителност и адаптација главно се случуваат не во периферниот, туку во кортикалниот дел на густативните и миризливите анализатори. Понекогаш, особено со честото дејство на истиот вкус или миризливи стимулации, се јавува постојан фокус на зголемена ексцитабилност во церебралниот кортекс. Во такви случаи, чувството на вкус или мирис, на кое се појавила зголемена ексцитабилност, може да се појави и под дејство на разни други супстанции. Згора на тоа, чувството на соодветниот мирис или вкус може да стане наметливо, да се појави дури и во отсуство на стимули за вкус или мирис, со други зборови, се јавуваат илузии и халуцинации. Ако за време на ручекот кажете дека јадењето е скапано или кисело, тогаш некои луѓе ги имаат соодветните мирисни и вкусни сензации, како резултат на што одбиваат да јадат.
Прилагодувањето на еден мирис не ја намалува чувствителноста на мириси од друг тип, бидејќи различни мириси делуваат на различни рецептори.
44. Соматски сетилен систем. Структурата и функциите на кожата. Класификација на кожни рецептори. Механорецептор и температурна чувствителност.
Поврзување на кожните и висцералните рецепторни патишта во 'рбетниот мозок:
1 - сноп Гол; 2 - сноп Бурдах; 3 - грбот на 'рбетот; 4 - преден 'рбет; 5 - спинотламичен тракт (спроведување на чувствителност на болка); 6 - моторни аксони; 7 - симпатички аксони; 8 - преден рог; 9 - проприоспинална патека; 10 - заден рог; I - висцерецептори; 12 - проприоцептори; 13 - терморецептори; 14 - ноцицептори; 15 - механорецептори http://works.tarefer.ru/10/100119/index.html
Сетилото за мирис е способност да се воочат и разликуваат мирисите. Според развојот на способноста за мирис, сите животни се поделени на макрозматици, во кои водечки е анализаторот на мирис (предатори, глодари, копитари и сл.), микрозматици, за кои примарна важност се визуелните и аудитивните анализатори ( примати, птици) и аносматици, кај кои недостасува сетилото за мирис (китони). Мирисните рецептори се наоѓаат во горниот дел на носната шуплина. Во човечката микросматика, областа на миризливиот епител што ги носи е 10 cm 2, а вкупниот број на миризливи рецептори достигнува 10 милиони. Но, кај макрозматичен германски овчар, површината на миризливиот епител е 200 cm 2, а вкупниот број на олфакторни клетки е повеќе од 200 милиони.
Проучувањето на работата на мирисот е комплицирано од фактот дека сè уште не постои општо прифатена класификација на мириси. Пред сè, ова се должи на екстремната субјективност на перцепцијата на огромен број миризливи дразби. Најпопуларната класификација, која разликува седум главни мириси - цветни, мускусни, нане, камфор, етерични, лути и гнили. Мешањето на овие мириси во одредени пропорции ви овозможува да добиете кој било друг вкус. Се покажа дека молекулите на супстанции кои предизвикуваат одредени мириси имаат слична форма. Значи, етеричниот мирис го предизвикуваат супстанции со молекули во форма на стап, а мирисот на камфор - во форма на топка. Сепак, лутите и гнили мириси се поврзани со електричниот полнеж на молекулите.
Мирисниот епител содржи потпорни клетки, рецепторни клетки и базални клетки. Вториот, во текот на нивната поделба и раст, може да се претвори во нови рецепторни клетки. Така, базалните клетки го надоместуваат постојаното губење на миризливите рецептори поради нивната смрт (животниот век на рецепторот за мирис е приближно 60 дена).
Мирисните рецептори се примарни сензорни и се дел од нервната клетка. Тоа се биполарни неврони, чиј краток неразгранет дендрит се протега до површината на носната слузница и носи пакет од 10-12 подвижни цилии. Аксоните на рецепторните клетки се испраќаат до ЦНС и носат информации за мирис. Во мукозната мембрана на носната шуплина има специјални жлезди кои лачат слуз, што ја навлажнува површината на рецепторните клетки. Слајм има друга функција. Во слуз, молекулите на миризливи материи се врзуваат за кратко време за специјални протеини. Поради ова, во овој слој заситен со вода се концентрирани хидрофобни миризливи материи, што ги прави полесно да се согледаат. Со течење на носот, отекувањето на мукозните мембрани го спречува навлегувањето на миризливите молекули во клетките на рецепторот, така што прагот на иритација нагло се зголемува и чувството за мирис привремено исчезнува.
Да мириса, т.е. ги возбудува миризливите рецептори, молекулите на супстанциите мора да бидат испарливи и барем малку растворливи во вода. Чувствителноста на рецепторите е многу висока - можно е да се возбуди миризливата клетка дури и со една молекула. Одорансите донесени од вдишениот воздух комуницираат со протеинските рецептори на мембраната на цилиите, предизвикувајќи деполаризација (рецепторен потенцијал). Се пропагира по мембраната на рецепторната клетка и доведува до појава на акционен потенцијал што „бега“ по аксонот до мозокот.
Фреквенцијата на акционите потенцијали зависи од видот и интензитетот на мирисот, но генерално, една сензорна клетка може да реагира на цела низа мириси. Обично некои од нив се претпочитаат, т.е. прагот на реакција за такви мириси е помал. Така, секоја миризлива супстанција возбудува многу клетки, но секоја од нив на различен начин. Најверојатно е дека секој рецептор за мирис е прилагоден на својот чист мирис и пренесува информации за неговиот модалитет, кодирани со „бројот на каналот“ (покажано е дека рецепторот за секоја специфична супстанција за мирис е локализиран во одредена област на олфакторниот епител). Интензитетот на мирисот е кодиран од фреквенцијата на акционите потенцијали во миризливите влакна. Создавањето на холистичка миризлива сензација е функција на централниот нервен систем.
Аксоните на олфакторните клетки се собрани во приближно 20-40 мирисни нишки. Всушност, тие се миризливи нерви. Особеноста на спроводниот дел на миризливиот систем е тоа што неговите аферентни влакна не се вкрстуваат и немаат префрлување во таламусот. Мирисните нерви влегуваат во черепната празнина преку дупки во етмоидната коска и завршуваат на невроните на миризливите светилки. Мирисните светилки се наоѓаат на долната површина на фронталните лобуси на теленцефалонот. Тие се дел од палеокортексот (античкиот кортекс) и, како и сите кортикални структури, имаат слоевит структура. Оние. во текот на еволуцијата, теленцефалонот (вклучувајќи ги и церебралните хемисфери) се појавува првенствено со цел да обезбеди миризливи функции. И само во иднина се зголемува во големина и почнува да учествува во процесите на меморирање (стар кортекс; влекачи), а потоа и во обезбедување на моторни и разни сензорни функции (нов кортекс; птици и цицачи). Мирисните сијалици се единствениот дел од мозокот, чие двострано отстранување секогаш води до целосно губење на мирисот.
Најистакнатиот слој во миризливата сијалица се митралните клетки. Тие добиваат информации од рецепторите, а аксоните на митралните клетки формираат миризлив тракт кој оди во други центри за мирис. Мирисниот тракт содржи и еферентни (центрифугални) влакна од други центри за мирис. Тие завршуваат на невроните на олфакторната сијалица. Разгранетите краеви на влакната на миризливите нерви и разгранетите дендрити на митралните клетки, испреплетувајќи се и формирајќи синапси едни со други, формираат карактеристични формации - гломерули (гломерули). Тие вклучуваат процеси и други клетки на олфакторната сијалица. Се верува дека сумирањето на возбудувањата се случува во гломерулите, кои се контролирани од еферентните импулси. Студиите покажуваат дека различните неврони на миризливи сијалици различно реагираат на различни видови мириси, што ја одразува нивната специјализација во процесите на индикаторот за мирис.
Мирисниот анализатор се карактеризира со брза адаптација на мириси - обично по 1-2 минути од почетокот на дејството на која било супстанција. Развојот на оваа адаптација (зависност) е функција на олфакторната сијалица, или подобро кажано, инхибиторните интерневрони лоцирани во неа.
Значи, аксоните на митралните клетки го формираат миризливиот тракт. Неговите влакна одат во различни формации на предниот мозок (предно мирисно јадро, амигдала, септални јадра, хипоталамусни јадра, хипокампус, препириформен кортекс итн.). Десниот и левиот олфакторен регион се во контакт со предната комисура.
Повеќето области кои добиваат информации од олфакторниот тракт се сметаат за асоцијативни центри. Тие обезбедуваат поврзување на миризливиот систем со други анализатори и организација на оваа основа на многу сложени форми на однесување - храна, одбранбени, сексуални итн. Особено важни во оваа смисла се врските со хипоталамусот и амигдалата, преку кои миризливите сигнали стигнуваат до центрите кои предизвикуваат разни видови безусловни (инстинктивни) реакции.
Добро е познато дека миризливите дразби се способни да предизвикуваат емоции и да враќаат спомени. Ова се должи на фактот дека скоро сите миризливи центри се дел од лимбичкиот систем, кој е тесно поврзан со формирањето и протокот на емоции и меморија.
Бидејќи активноста на миризливата сијалица може да се модифицира поради сигналите што доаѓаат до неа од други кортикални структури, состојбата на сијалицата (и, според тоа, реакцијата на мириси) се менува во зависност од општото ниво на активирање на мозокот, мотивациите, потребите. Ова е многу важно во спроведувањето на програмите за однесување поврзани, на пример, со барање храна, репродукција и територијално однесување.
Долго време, органот вомероназален или Јакобсон (VNO) се сметаше за дополнителен орган за мирис. Се веруваше дека кај приматите, вклучително и луѓето, VNO кај возрасните е намалена. Сепак, неодамнешните студии покажаа дека VNO е независен сетилен систем кој се разликува од миризливиот систем на повеќе начини.
VNO рецепторите се наоѓаат во инфромедиалниот ѕид на носната регија и се разликуваат по структура од рецепторите за мирис. Адекватен стимул за овие рецептори се феромоните - биолошки активни испарливи супстанции што ги ослободуваат животните во животната средина и специфично влијаат на однесувањето на поединците од нивниот вид. Основната разлика на овој сетилен систем е во тоа што неговите дразби не се свесни. Беа пронајдени само субкортикални центри, особено хипоталамусот, каде што се проектираат сигнали од VNO, додека кортикалните центри не беа пронајдени. Кај голем број животни се опишани феромони на страв, агресија, полови феромони итн.
Кај луѓето, феромоните се излачуваат од специјални потни жлезди. Досега за луѓето се опишани само полови феромони (машки и женски). И сега станува јасно дека сексуалните преференции на една личност се формираат не само врз основа на социокултурни фактори, туку и како резултат на несвесни влијанија.
МИСЛИВЕН СИСТЕМ И НЕГОВИ СЕТИЛНИ КАРАКТЕРИСТИКИ Мирисот е способност да се разликува во сензации и перцепција хемискиот состав на различни материи и нивните соединенија со помош на соодветни рецептори. Со учество на олфакторниот рецептор се јавува ориентација во околниот простор и се одвива процесот на сознавање на надворешниот свет.
ОЛИНАТИВНИОТ СИСТЕМ И НЕГОВИ СЕТИЛНИ КАРАКТЕРИСТИКИ Миризниот орган е миризливиот невроепител, кој настанува како испакнатост на мозочната цевка и содржи олфакторни клетки - хеморецептори, кои се возбудени од гасовити материи.
КАРАКТЕРИСТИКИ НА СООДВЕТЕН ИРИТАНТ Адекватен надразнувач за миризливиот сетилен систем е мирисот што го испуштаат миризливи материи. Сите миризливи материи кои имаат мирис мора да бидат испарливи за да навлезат во носната шуплина со воздух и растворливи во вода за да навлезат во рецепторните клетки преку слој слуз што го покрива целиот епител на носните шуплини. Ваквите барања ги исполнуваат огромен број супстанции, и затоа едно лице може да разликува илјадници различни мириси. Важно е во овој случај да не постои строга кореспонденција помеѓу хемиската структура на „миризливата“ молекула и нејзиниот мирис.
ФУНКЦИИ НА ОЛИНАТИВНИОТ СИСТЕМ (ОСС) Со учество на олфакторниот анализатор се врши: 1. Откривање на храна за привлечност, јадење и нејадливост. 2. Мотивација и модулација на однесувањето во исхраната. 3. Поставување на дигестивниот систем за преработка на храна според механизмот на безусловени и условени рефлекси. 4. Активирање на одбранбено однесување со откривање на супстанции штетни за телото или супстанции поврзани со опасност. 5. Мотивација и модулација на сексуалното однесување поради откривање на миризливи материи и феромони.
СТРУКТУРНИ И ФУНКЦИОНАЛНИ КАРАКТЕРИСТИКИ НА ОЛИНАТИВНИОТ АНАЛИЗАТОР. - Периферниот дел е формиран од рецептори на горниот назален премин на мукозната мембрана на носната шуплина. Мирисните рецептори во носната слузница завршуваат во миризливи цилии. Гасовитите супстанции се раствораат во слузта што ја опкружува цилиите, а потоа се јавува нервен импулс како резултат на хемиска реакција. - Диригентско одделение - миризлив нерв. Преку влакната на миризливиот нерв, импулсите пристигнуваат до олфакторната сијалица (структурата на предниот мозок во која се обработуваат информациите) и потоа следат до кортикалниот миризлив центар. - Централен оддел - кортикален миризлив центар, кој се наоѓа на долната површина на темпоралниот и фронталниот лобус на церебралниот кортекс. Во кортексот се одредува мирисот и се формира соодветна реакција на телото на него.
ПЕРИФЕРЕН ОДДЕЛЕНИЕ Овој дел започнува со примарните сензорни миризливи сензорни рецептори, кои се краевите на дендритот на таканаречената невросензорна клетка. По нивното потекло и структура, миризливите рецептори се типични неврони способни да генерираат и пренесуваат нервни импулси. Но, далечниот дел од дендритот на таквата клетка е променет. Тој е проширен во „олфакторен клуб“, од кој заминуваат 6–12 цилии, додека нормалниот аксон заминува од основата на клетката. Луѓето имаат околу 10 милиони миризливи рецептори. Покрај тоа, дополнителни рецептори се лоцирани како додаток на миризливиот епител, исто така, во респираторниот регион на носот. Ова се слободни нервни завршетоци на сензорните аферентни влакна на тригеминалниот нерв, кои исто така реагираат на миризливи материи.
Цилиите, или миризливите влакна, се потопуваат во течен медиум - слој од слуз произведен од Баумановите жлезди на носната шуплина. Присуството на миризливи влакна значително ја зголемува контактната површина на рецепторот со молекули на миризливи материи. Движењето на влакната обезбедува активен процес на фаќање на молекулите на миризливата супстанција и контакт со неа, што е во основата на насочената перцепција на мирисите. Рецепторните клетки на миризливиот анализатор се нурнати во миризливиот епител што ја обложува носната шуплина, во кој, покрај нив, има и потпорни клетки кои вршат механичка функција и активно се вклучени во метаболизмот на миризливиот епител. Дел од потпорните клетки лоцирани во близина на базалната мембрана се нарекуваат базални.
Приемот на мирис го вршат 3 типа миризливи неврони: 1. Мирисни рецепторни неврони (ОРН) главно во епителот. 2. GC-D неврони во главниот епител. 3. Вомероназални неврони (VNN) во вомероназалниот епител. Се смета дека вомероназалниот орган е одговорен за перцепцијата на феромоните, испарливите супстанции кои посредуваат во социјалниот контакт и сексуалното однесување. Неодамна, беше откриено дека рецепторните клетки на вомероназалниот орган, исто така, вршат функција на откривање на предатори со неговиот мирис. Секој вид на предатор има свој посебен рецептор-детектор. Овие три типа на неврони се разликуваат еден од друг по начинот на трансдукција и работните протеини, како и по нивните сензорни патишта. Молекуларните генетичари открија околу 330 гени кои ги контролираат миризливите рецептори. Тие кодираат околу 1000 рецептори во главниот олфакторен епител и 100 рецептори во вомероназалниот епител кои се чувствителни на феромони.
ПЕРИФЕРНИОТ ОДДЕЛЕНИЕ НА АНАЛИЗАТОРОТ НА ОЛФАТИВНИОТ: А - дијаграм на структурата на носната шуплина: 1 - долен назален премин; 2 - долни, 3 - средни и 4 - горни турбинати; 5 - горниот назален премин; Б - дијаграм на структурата на олфакторниот епител: 1 - тело на олфакторната клетка, 2 - потпорна клетка; 3 - боздоган; 4 - микровили; 5 - мирисни нишки
ОДДЕЛЕНИЕ ЗА Спроводник Првиот неврон на олфакторниот анализатор треба да се смета за истата миризлива невросензорна, или неврорецепторна клетка. Аксоните на овие клетки се собираат во снопови, продираат во базалната мембрана на олфакторниот епител и се дел од немиелизираните миризливи нерви. Тие формираат синапси на нивните краеви, наречени гломерули. Во гломерулите, аксоните на рецепторните клетки го контактираат главниот дендрит на митралните нервни клетки на миризливата сијалица, кои се вториот неврон. Мирисните светилки лежат на базалната (долната) површина на фронталните лобуси. Тие или се припишуваат на античкиот кортекс, или се изолирани во посебен дел од миризливиот мозок. Важно е да се забележи дека миризливите рецептори, за разлика од рецепторите на другите сензорни системи, не даваат локална просторна проекција на сијалицата поради нивните бројни конвергентни и дивергентни врски.
Аксоните на митралните клетки на миризливите светилки го формираат миризливиот тракт, кој има триаголен продолжеток (олфакторен триаголник) и се состои од неколку снопови. Влакната на миризливиот тракт во посебни снопови одат од миризливите светилки до миризливите центри од повисок ред, на пример, до предните јадра на таламусот (таламусот). Сепак, повеќето истражувачи веруваат дека процесите на вториот неврон одат директно до церебралниот кортекс, заобиколувајќи го таламусот. Но, миризливиот сензорен систем не обезбедува проекции на новиот кортекс (неокортекс), туку само на зоните на архи- и палеокортексот: до хипокампусот, лимбичкиот кортекс, комплексот амигдала. Еферентната контрола се спроведува со учество на перигломеруларни клетки и клетки од зрнестиот слој лоциран во миризливата сијалица, кои формираат еферентни синапси со примарни и секундарни дендрити на митралните клетки. Во овој случај, може да има ефект на побудување или инхибиција на аферентниот пренос. Некои еферентни влакна доаѓаат од контралатералната сијалица преку предната комисура. Невроните кои реагираат на миризливи дразби се пронајдени во ретикуларната формација, постои врска со хипокампусот и автономните јадра на хипоталамусот. Поврзаноста со лимбичкиот систем го објаснува присуството на емоционална компонента во мирисната перцепција, како што се пријатни или хедонски компоненти на сетилото за мирис.
ЦЕНТРАЛЕН, ИЛИ КОРТИКАЛЕН ОДДЕЛЕН Централниот дел се состои од миризлива сијалица, поврзана со гранки на миризливиот тракт со центри лоцирани во палеокортексот (древниот кортекс на мозочните хемисфери) и во субкортикалните јадра, како и кортикалниот дел, кој е локализиран во темпоралните лобуси на мозокот, меандер на морскиот коњ. Централниот, или кортикален, дел од олфакторниот анализатор е локализиран во предниот дел на кортексот во облик на круша во регионот на гирусот на морскиот коњ. Со
КОДИРАЊЕ НА МИРИСНИЧКИ ИНФОРМАЦИИ Така, секоја поединечна рецепторна клетка е способна да реагира на значителен број на различни миризливи супстанции. Како резултат на тоа, различни рецептори за мирис имаат преклопувачки профили на одговор. Секоја миризлива супстанција дава специфична комбинација на миризливи рецептори кои реагираат на неа и соодветна слика (шема) на возбудување кај популацијата на овие рецепторни клетки. Во овој случај, нивото на возбуда зависи од концентрацијата на миризливиот надразнувач. Под дејство на миризливи материи во многу ниски концентрации, добиеното чувство не е специфично, но при повисоки концентрации се открива мирисот и се јавува негова идентификација. Затоа, неопходно е да се направи разлика помеѓу прагот за појава на мирис и прагот за негово препознавање. Во влакната на миризливиот нерв е пронајден постојан импулс, поради подпрагот изложеност на миризливи материи. При праг и надпраг концентрации на различни миризливи супстанции, се јавуваат различни модели на електрични импулси, кои пристигнуваат истовремено во различни делови на миризливата сијалица. Во исто време, во миризливата сијалица се создава необичен мозаик од возбудени и невозбудени области. Се претпоставува дека овој феномен лежи во основата на кодирањето на информациите за специфичноста на мирисите.
РАБОТА НА СЕТИЛНИОТ СИСТЕМ НА ОЛФАТОР 1. Движењето на хемиската иритација (иритант) до сензорните рецептори. Надразнувачка супстанца во воздухот навлегува во носната празнина преку дишните патишта → стигнува до миризливиот епител → се раствора во слузта што ги опкружува цилиите на рецепторните клетки → се врзува со еден од неговите активни центри за молекуларен рецептор (протеин) вграден во мембраната на мирисна невросензорна клетка (миризлив сензорен рецептор). 2. Трансдукција на хемиска иритација во нервна возбуда. Прицврстувањето на иритантната молекула (лиганд) кон молекулата на рецепторот → ја менува конформацијата на молекулата на рецепторот → започнува каскада од биохемиски реакции кои вклучуваат Г-протеин и аденилат циклаза → в. AMP (цикличен аденозин монофосфат) → протеин киназа се активира → фосфорилира и отвора јонски канали во мембраната кои се пропустливи за три типа јони: Na +, K +, Ca 2 + →. . . → се појавува локален електричен потенцијал (рецептор) → рецепторскиот потенцијал достигнува праг (критично ниво на деполаризација) → се создава (генерира) акционен потенцијал и нервен импулс.
3. Движење на аферентната миризлива сетилна возбуда до долниот нервен центар. Нервниот импулс што произлегува од трансдукцијата во невросензорната миризлива клетка тече по нејзиниот аксон како дел од миризливиот нерв до миризливата сијалица (миризлив долен нервен центар). 4. Трансформација во долниот нервен центар на аферентната (дојдовна) миризлива возбуда во еферентна (излезна) возбуда. 5. Движењето на еферентното олфакторно возбудување од долниот нервен центар кон повисоките нервни центри. 6. Перцепција - градење сензорна слика на иритација (иритант) во форма на сетило за мирис.
АДАПТАЦИЈА НА АНАЛИЗАТОРОТ ЗА МИРИСНИК Прилагодувањето на анализаторот за мирис може да се забележи при продолжена изложеност на стимул за мирис. Прилагодувањето на дејството на миризлива супстанција се случува прилично бавно во рок од 10 секунди или минути и зависи од времетраењето на дејството на супстанцијата, неговата концентрација и брзината на протокот на воздух (душкање). Во однос на многу миризливи супстанции, целосната адаптација се јавува прилично брзо, односно нивниот мирис престанува да се чувствува. Човекот престанува да забележува такви стимули кои непрекинато дејствуваат како мирисот на неговото тело, облека, соба итн. Во однос на голем број супстанции, адаптацијата се случува бавно и само делумно. Со краткотрајно дејство на слаб вкус или миризлив стимул: адаптацијата може да се манифестира во зголемување на чувствителноста на соодветниот анализатор. Утврдено е дека промените во феномените на чувствителност и адаптација главно се случуваат не во периферниот, туку во кортикалниот дел на густативните и миризливите анализатори. Понекогаш, особено со честото дејство на истиот вкус или миризливи стимулации, се јавува постојан фокус на зголемена ексцитабилност во церебралниот кортекс. Во такви случаи, чувството на вкус или мирис, на кое се појавила зголемена ексцитабилност, може да се појави и под дејство на разни други супстанции. Згора на тоа, чувството на соодветниот мирис или вкус може да стане наметливо, да се појави дури и во отсуство на стимули за вкус или мирис, со други зборови, се јавуваат илузии и халуцинации. Ако за време на ручекот кажете дека јадењето е скапано или кисело, тогаш некои луѓе ги имаат соодветните мирисни и вкусни сензации, како резултат на што одбиваат да јадат. Прилагодувањето на еден мирис не ја намалува чувствителноста на мириси од друг тип, бидејќи различни мириси делуваат на различни рецептори.
ВИДОВИ НАРУШУВАЊА НА МИРИСОТ: 1) аносмија - отсуство; 2) хипосмија - спуштање; 3) хиперосмија - зголемена мирисна чувствителност; 4) паросмија - неправилна перцепција на мириси; 5) повреда на диференцијацијата; 5) миризливи халуцинации, кога мирисни сензации се јавуваат во отсуство на миризливи супстанции; 6) мирисна агнозија, кога некое лице мириса, но не го препознава. Со возраста, главно има намалување на мирисната чувствителност, како и други видови функционални нарушувања на мирисот.
Мирисниот анализатор е претставен со два система - главен и вомероназален, од кои секој има три дела: периферен (олфакторни органи), среден, кој се состои од проводници (аксони на невросензорни миризливи клетки и нервни клетки на миризливи светилки) и централен, локализиран во хипокампусот на церебралниот кортекс за главниот олфакторен систем.
Главниот орган за мирис ( органум олфактус), кој е периферниот дел на сензорниот систем, е претставен со ограничена област на носната слузница - миризливиот регион, кој ги покрива горните и делумно средните обвивки на носната шуплина кај луѓето, како и горниот дел од носната преграда. Однадвор, олфакторниот регион се разликува од респираторниот дел на мукозната мембрана во жолтеникава боја.
Периферниот дел на вомероназалниот, или дополнителен, миризлив систем е вомероназалниот (Jacobson) орган ( organum vomeronasale Jacobsoni). Изгледа како спарени епителни цевки, затворени на едниот крај и отворање на другиот крај во носната празнина. Кај луѓето, вомероназалниот орган се наоѓа во сврзното ткиво на основата на предната третина од носната преграда на двете страни од неа на границата помеѓу 'рскавицата на септумот и вомерот. Покрај органот Јакобсон, вомероназалниот систем го вклучува и вомероназалниот нерв, терминалниот нерв и неговата сопствена репрезентација во предниот мозок, дополнителната миризлива сијалица.
Функциите на вомероназалниот систем се поврзани со функциите на гениталните органи (регулација на сексуалниот циклус и сексуалното однесување), а се поврзани и со емоционалната сфера.
Развој. Органите за мирис се од ектодермално потекло. Главниот орган се развива од плац- задебелување на предниот дел на ектодермот на главата. Мирисните јами се формираат од плакодите. Кај човечките ембриони во четвртиот месец од развојот, потпорните епителиоцити и невросензорните миризливи клетки се формираат од елементите што ги сочинуваат ѕидовите на миризливите јами. Аксоните на олфакторните клетки, обединети едни со други, формираат вкупно 20-40 нервни снопови (олфакторни патишта - фила олфакторија), брзајќи низ дупките во 'рскавицата на идната етмоидна коска до миризливите светилки на мозокот. Овде, синаптичкиот контакт е направен помеѓу терминалите на аксонот и дендритите на митралните неврони на миризливите светилки. Некои области на ембрионската миризлива обвивка, спуштајќи се во основното сврзно ткиво, ги формираат миризливите жлезди.
Вомероназалниот (јакобсонов) орган е формиран како спарен анлаг во 6-тата недела од развојот од епителот на долниот дел на носната преграда. До 7-та недела од развојот, формирањето на шуплината на вомероназалниот орган е завршено, а вомероназалниот нерв го поврзува со дополнителната миризлива сијалица. Во вомероназалниот орган на фетусот во 21-та недела од развојот, постојат потпорни клетки со цилии и микровили и рецепторни клетки со микровили. Структурните карактеристики на вомероназалниот орган укажуваат на неговата функционална активност веќе во перинаталниот период.
Структура. Главниот орган за мирис - периферниот дел на миризливиот анализатор - се состои од слој од повеќередни епител со висина од 60-90 микрони, во кој се разликуваат три типа на клетки: миризливи невросензорни клетки, потпорни и базални епителиоцити. Тие се одделени од основното сврзно ткиво со добро дефинирана базална мембрана. Површината на олфакторната обвивка свртена кон носната празнина е покриена со слој слуз.
Рецепторни, или невросензорни, миризливи клетки (cellulae neurosensoriae olfactoriae) се наоѓаат помеѓу потпорните епителиоцити и имаат краток периферен процес - дендрит и долг - централен - аксон. Нивните делови што содржат јадро, по правило, заземаат средна положба во дебелината на миризливата обвивка.
Кај кучињата, кои се одликуваат со добро развиен миризлив орган, има околу 225 милиони миризливи клетки, кај луѓето нивниот број е многу помал, но сепак достигнува 6 милиони (30 илјади на 1 mm2). Дисталните делови на дендритите на миризливите клетки завршуваат со карактеристични задебелувања - миризливи боздоган (клава олфакторија). Мирисните клубови од клетки на нивниот заоблен врв носат до 10-12 подвижни миризливи цилии.
Цитоплазмата на периферните процеси содржи митохондрии и микротубули со дијаметар до 20 nm издолжени долж оската на процесот. Во близина на јадрото во овие клетки, јасно е видлив грануларен ендоплазматичен ретикулум. Цилиите на клубовите содржат надолжно ориентирани фибрили: 9 пара периферни и 2 - централни, кои се протегаат од базалните тела. Мирисните цилии се мобилни и се еден вид антена за молекулите на миризливи материи. Периферните процеси на миризливите клетки може да се контрахираат под влијание на миризливи материи. Јадрата на олфакторните клетки се лесни, со едно или две големи јадра. Назалниот дел од клетката продолжува во тесен, малку навивачки аксон кој се протега помеѓу потпорните клетки. Во слојот на сврзното ткиво, централните процеси формираат снопови на миелинизираниот миризлив нерв, кои се комбинираат во 20-40 миризливи филаменти ( филија олфакторија) и преку дупките на етмоидната коска се испраќаат до миризливите светилки.
Поддржувачки епителиоцити (epitheliocytus sustentans) формираат повеќереден епителен слој, во кој се наоѓаат миризливите клетки. На апикалната површина на потпорните епителиоцити има бројни микровили долги до 4 μm. Поддржувачките епителни клетки покажуваат знаци на апокрина секреција и имаат висока стапка на метаболизам. Тие имаат ендоплазматичен ретикулум во нивната цитоплазма. Митохондриите најмногу се акумулираат во апикалниот дел, каде има и голем број гранули и вакуоли. Апаратот Голџи се наоѓа над јадрото. Цитоплазмата на потпорните клетки содржи кафеаво-жолт пигмент.
Базални епителиоцити (epitheliocytus basales) се наоѓаат на базалната мембрана и се обезбедени со цитоплазматски израстоци што ги опкружуваат сноповите на аксони на миризливите клетки. Нивната цитоплазма е исполнета со рибозоми и не содржи тонофибрили. Постои мислење дека базалните епителиоцити служат како извор на регенерација на рецепторните клетки.
Епителот на вомероназалниот орган се состои од рецепторни и респираторни делови. Рецепторскиот дел е сличен во структурата на олфакторниот епител на главниот орган за мирис. Главната разлика е во тоа што олфакторните клубови на рецепторните клетки на вомероназалниот орган носат на нивната површина не цили способни за активно движење, туку неподвижни микровили.
Среден, или спроводлив, дел од главниот миризлив сензорен систем започнува со миризливи немиелинизирани нервни влакна, кои се комбинираат во 20-40 филаментозни стебла ( фила олфакторија) и преку дупките на етмоидната коска се испраќаат до миризливите светилки. Секоја миризлива нишка е влакно без миелин што содржи од 20 до 100 или повеќе аксијални цилиндри од аксони на рецепторни клетки потопени во лемоцити. Вторите неврони на олфакторниот анализатор се наоѓаат во миризливите светилки. Овие се големи нервни клетки наречени митрална, имаат синаптички контакти со неколку илјади аксони на истоимените невросензорни клетки и делумно од спротивната страна. Мирисните сијалици се изградени според типот на кората на мозочните хемисфери, имаат 6 концентрични слоеви: 1 - слој на миризливи влакна, 2 - гломеруларен слој, 3 - надворешен ретикуларен слој, 4 - слој на митрални клеточни тела, 5 - внатрешен ретикуларен, 6-грануларен слој.
Контактот на аксоните на невросензорните клетки со митралните дендрити се јавува во гломеруларниот слој, каде што се сумирани возбудувањата на рецепторните клетки. Овде се спроведува интеракцијата на рецепторните клетки едни со други и со мали асоцијативни клетки. Во олфакторните гломерули се реализираат и центрифугални еферентни влијанија кои произлегуваат од прекриените еферентни центри (предно мирисно јадро, миризливи туберкули, јадра на комплексот амигдали, препириформен кортекс). Надворешниот ретикуларен слој е формиран од фасцикуларни клеточни тела и бројни синапси со дополнителни дендрити на митралните клетки, аксони на интергломеруларни клетки и дендро-дендритични синапси на митралните клетки. Телата на митралните клетки лежат во четвртиот слој. Нивните аксони минуваат низ 4-5-тиот слој на светилките, а на излезот од нив формираат миризливи контакти заедно со аксоните на фасцикуларните клетки. Во регионот на 6-тиот слој, рекурентните колатерали заминуваат од аксоните на митралните клетки и се распоредени во различни слоеви. Зрнестиот слој се формира со акумулација на грануларни клетки, кои се инхибиторни во нивната функција. Нивните дендрити формираат синапси со рекурентни колатерали на митралните клеточни аксони.
Средниот, или спроводниот, дел од вомероназалниот систем е претставен со немиелинизирани влакна на вомероназалниот нерв, кои, како и главните миризливи влакна, се комбинираат во нервни стебла, минуваат низ дупките на етмоидната коска и се поврзуваат со дополнителната миризлива сијалица, кој се наоѓа во дорзомедијалниот дел на главната миризлива сијалица и има слична структура.
Централниот дел на миризливиот сетилен систем е локализиран во античкиот кортекс - во хипокампусот и во новиот - хипокампалниот гирус, каде што се испраќаат аксоните на митралните клетки (олфакторниот тракт). Ова е местото каде што се случува конечната анализа на информациите за мирис.
Сетилниот олфакторен систем е поврзан со вегетативните центри преку ретикуларната формација, што ги објаснува рефлексите од олфакторните рецептори до дигестивниот и респираторниот систем.
Кај животните е утврдено дека од дополнителната миризлива сијалица, аксоните на вторите неврони на вомероназалниот систем се насочени кон медијалното преоптичко јадро и хипоталамусот, како и кон вентралниот регион на премамиларното јадро и средното јадро на амигдалата. Односите на проекциите на вомероназалниот нерв кај луѓето сè уште не се доволно проучени.
Мирисни жлезди. Во основното лабаво фиброзно ткиво на миризливиот регион, се наоѓаат крајните делови на тубуларните алвеоларни жлезди, кои лачат тајна која содржи мукопротеини. Терминалните делови се состојат од два вида елементи: однадвор има повеќе срамнети со земја клетки - миоепителни, одвнатре - клетки кои лачат според мерокриниот тип. Нивната бистра, водена секреција, заедно со секрецијата на потпорните епителни клетки, ја навлажнува површината на олфакторната обвивка, што е неопходен услов за функционирање на олфакторните клетки. Во оваа тајна, миејќи ги миризливите цилии, се раствораат миризливи супстанции, чие присуство само во овој случај се согледува од рецепторните протеини вградени во мембраната на цилиите на миризливите клетки.
Васкуларизација. Мукозната мембрана на носната шуплина изобилно се снабдува со крв и лимфни садови. Садовите од микроциркулаторниот тип личат на кавернозни тела. Крвните капилари од синусоидалниот тип формираат плексуси кои можат да депонираат крв. Под дејство на остри температурни надразнувачи и молекули на миризливи материи, носната слузница може силно да отече и да се покрие со значителен слој слуз, што го отежнува носното дишење и мирисот.
Возрасни промени. Најчесто тие се предизвикани од воспалителни процеси пренесени во текот на животот (ринитис), кои доведуваат до атрофија на рецепторните клетки и пролиферација на респираторниот епител.
Регенерација. Кај цицачите во постнатална онтогенеза, обновувањето на олфакторните рецепторни клетки се случува во рок од 30 дена (поради слабо диференцираните базални клетки). На крајот на животниот циклус, невроните се подложени на уништување. Лошо диференцираните неврони на базалниот слој се способни за митотична поделба и недостаток на процеси. Во процесот на нивната диференцијација, волуменот на клетките се зголемува, се појавува специјализиран дендрит кој расте кон површината и аксон кој расте кон базалната мембрана. Клетките постепено се движат на површината, заменувајќи ги мртвите неврони. На дендритот се формираат специјализирани структури (микровили и цилии).