Arahan sirap Bromhexine 4 untuk digunakan. Ubat batuk dengan kesan mucolytic - Bromhexine Berlin Chemie syrup: arahan untuk digunakan untuk kanak-kanak berumur berbeza

penyelesaian lisan

Pemilik/Pendaftar

PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA JSC

Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10)

Kumpulan farmakologi

Ubat mucolytic dan ekspektoran

kesan farmakologi

Ejen mucolytic dengan tindakan ekspektoran. Mengurangkan kelikatan rembesan bronkial dengan mendepolarisasi polisakarida berasid yang terkandung di dalamnya dan merangsang sel rembesan mukosa bronkial, yang menghasilkan rahsia yang mengandungi polisakarida neutral. Adalah dipercayai bahawa bromhexine menggalakkan pembentukan surfaktan.

Farmakokinetik

Bromhexine cepat diserap dari saluran gastrousus dan dimetabolisme secara meluas semasa "laluan pertama" melalui hati. Ketersediaan bio adalah kira-kira 20%. Pada pesakit yang sihat, Cmax dalam plasma ditentukan selepas 1 jam.

Diedarkan secara meluas dalam tisu badan. Kira-kira 85-90% dikumuhkan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk metabolit. Metabolit bromhexine ialah ambroxol.

Pengikatan bromhexine kepada protein plasma adalah tinggi. T 1/2 dalam fasa terminal adalah kira-kira 12 jam.

Bromhexine melintasi BBB. Dalam kuantiti yang kecil ia menembusi halangan plasenta.

Hanya sejumlah kecil yang dikumuhkan dalam air kencing dengan T 1/2 daripada 6.5 jam.

Pelepasan bromhexine atau metabolitnya mungkin berkurangan pada pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang terjejas teruk.

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan pembentukan rahsia likat yang sukar dipisahkan: trakeobronkitis, bronkitis kronik dengan komponen bronko-obstruktif, asma bronkial, fibrosis kistik, radang paru-paru kronik.

Hipersensitiviti kepada bromhexine.

Dari sistem pencernaan: fenomena dyspeptik, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik dalam serum darah.

Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, pening.

Reaksi dermatologi: peningkatan berpeluh, ruam kulit.

Dari sistem pernafasan: batuk, bronkospasme.

arahan khas

Dalam kes ulser gastrik, serta tanda-tanda pendarahan gastrik dalam sejarah, Bromhexine harus digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang menghidap asma bronkial.

Bromhexine tidak digunakan serentak dengan ubat yang mengandungi codeine, kerana. ini menyukarkan batuk kahak yang longgar.

Ia digunakan sebagai sebahagian daripada gabungan gabungan asal tumbuhan dengan minyak pati (termasuk minyak kayu putih, minyak anise, minyak pudina, mentol).

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Semasa kehamilan dan penyusuan, Bromhexine digunakan dalam kes di mana manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi potensi risiko kepada janin atau anak.

interaksi dadah

Bromhexine tidak serasi dengan larutan alkali.

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan untuk orang dewasa sehingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - sehingga 16 mg 2 kali / hari.

Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg setiap satu, kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg setiap satu, pada usia 6-10 tahun - 2 mg setiap satu. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos sehingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.

Kesan terapeutik mungkin muncul pada hari ke-4-6 rawatan.

Nama dagangan

Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Nama bukan milik antarabangsa

Bromhexine

Borang dos

Larutan oral 4mg/5ml

Kompaun

100ml larutan mengandungi

bahan aktif - bromhexine hydrochloride 0.080 g

Eksipien:

propylene glycol, sorbitol, rasa aprikot pekat, asid hidroklorik 0.1M, air yang telah disucikan.

Penerangan

Larutan jernih, tidak berwarna, sedikit likat dengan bau aprikot.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ekspektoran. Mucolytics. Bromhexine.

Kod ATX R05CB02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, Bromhexine diserap hampir sepenuhnya; separuh hayatnya adalah lebih kurang 0.4 jam Tmax apabila diambil secara lisan ialah 1 jam Kesan laluan pertama melalui hati adalah kira-kira 80%. Bahan aktif secara biologi terbentuk dalam proses perkumuhan. Pengikatan protein plasma - 99%.

Penurunan kepekatan plasma adalah multiphasic. Separuh hayat selepas tindakan berhenti adalah kira-kira 1 jam. Di samping itu, separuh hayat terminal adalah lebih kurang 16 jam. Ini disebabkan oleh pengagihan semula sejumlah kecil bromhexine dalam tisu. Jumlah pengedaran adalah kira-kira 7 liter setiap kg berat badan. Bromhexine tidak terkumpul di dalam badan.

Bromhexine melintasi halangan plasenta, dan juga menembusi ke dalam cecair serebrospinal dan susu ibu.

Perkumuhan terutamanya melalui buah pinggang, kerana metabolit terbentuk di dalam hati. Oleh kerana tahap pengikatan protein bromhexine yang tinggi dan jumlah pengedarannya yang ketara, serta disebabkan pengagihan semula yang perlahan dari tisu ke dalam darah, perkumuhan mana-mana bahagian penting ubat melalui dialisis atau diuresis paksa tidak mungkin.

Dalam penyakit hati yang teruk, penurunan dalam pelepasan bahan induk boleh dijangkakan. Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, adalah mungkin untuk memanjangkan separuh hayat bromhexine. Di bawah keadaan fisiologi, nitrosasi bromhexine adalah mungkin di dalam perut.

Farmakodinamik

Bromhexine ialah terbitan sintetik daripada bahan aktif tumbuhan vasicin. Ia mempunyai kesan secretolytic dan menggalakkan pemindahan rembesan dari bronkus. Eksperimen haiwan telah menunjukkan bahawa ubat ini meningkatkan bahagian komponen serous dalam rembesan bronkial. Ini memudahkan pengangkutan sputum dengan mengurangkan kelikatannya dan meningkatkan kerja epitelium ciliary.

Terhadap latar belakang penggunaan bromhexine, terdapat peningkatan dalam kepekatan antibiotik amoksisilin, eritromisin dan oxytetracycline dalam rembesan sputum dan bronkial. Kepentingan klinikal kesan ini belum ditentukan.

Petunjuk untuk digunakan

Sebagai agen secretolytic dalam penyakit akut dan kronik bronkus dan paru-paru, disertai dengan pelanggaran pembentukan dan perkumuhan lendir.

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan

Dewasa dan remaja berumur lebih dari 14 tahun - 2-4 sudu ubat BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tiga kali sehari (bersamaan dengan 24-48 mg bromhexine hydrochloride setiap hari).

Kanak-kanak dan remaja berumur 6 hingga 14 tahun, serta pesakit dengan berat kurang daripada 50 kg - 2 sudu ubat BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tiga kali sehari (bersamaan dengan 24 mg bromhexine hydrochloride sehari).

Penggunaan BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE hanya dibenarkan pada kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun dan di bawah pengawasan perubatan.

Arahan untuk digunakan dalam kumpulan pesakit khas:

Penggunaan ubat BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE dalam kes fungsi hati terjejas atau dalam kes penyakit buah pinggang yang serius memerlukan penjagaan khas (Bromhexine harus digunakan pada dos yang lebih rendah atau pada selang masa yang lebih lama).

Tempoh rawatan ditentukan secara individu mengikut tanda-tanda dan perjalanan penyakit. Ia dibenarkan mengambil BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tanpa cadangan doktor untuk tidak lebih daripada 4-5 hari.

Kesan sampingan

Mengikut kekerapan kejadian, kesan sampingan dikelaskan seperti berikut:

Kadangkala:

Demam

Reaksi hipersensitiviti (ruam kulit, angioedema, kesukaran bernafas, gatal-gatal, urtikaria)

- loya, sakit perut, muntah, cirit-birit

Sangat jarang

- tindak balas anafilaksis, sehingga perkembangan kejutan

Reaksi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell (lihat bahagian "Arahan Khas").

Pada manifestasi pertama tindak balas hipersensitiviti, tindak balas anafilaksis atau sebarang perubahan luar biasa pada kulit dan membran mukus, segera hentikan pengambilan BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE dan dapatkan nasihat doktor.

Laporan kemungkinan reaksi buruk

Melaporkan kemungkinan kesan sampingan selepas pendaftaran produk ubat memainkan peranan penting. Ini membolehkan pemantauan berterusan nisbah manfaat/risiko produk perubatan. Pakar penjagaan kesihatan harus melaporkan sebarang kemungkinan reaksi buruk.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada eksipien lain

tempoh laktasi

Interaksi dadah

Apabila menggunakan BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE dalam kombinasi dengan ubat antitusif, pengumpulan rembesan berbahaya mungkin disebabkan oleh penindasan refleks batuk - oleh itu, apabila menetapkan gabungan ubat ini, pemeriksaan yang sangat teliti diperlukan.

Dengan penggunaan serentak ubat-ubatan yang menyebabkan gejala kerengsaan saluran gastrousus, adalah mungkin untuk meningkatkan kesan merengsa pada membran mukus saluran gastrousus.

arahan khas

Reaksi kulit: akibat penggunaan bromhexine, dalam kes yang sangat jarang berlaku, tindak balas kulit yang teruk telah berlaku, contohnya, sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell. Jika anda mendapati sebarang perubahan luar biasa pada kulit dan membran mukus, hentikan pengambilan BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE dengan segera dan dapatkan nasihat doktor.

Ulser gastrik dan duodenal: Anda tidak boleh menggunakan BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE jika anda mengalami (atau pernah mengalami ulser perut atau duodenum) kerana Bromhexine boleh menjejaskan fungsi penghalang membran mukus saluran gastrousus.

Paru-paru dan saluran pernafasan: disebabkan kemungkinan pengumpulan rembesan, berhati-hati harus dilakukan apabila menggunakan BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE pada pesakit yang mengalami motilitas bronkial terjejas dan peningkatan rembesan lendir (contohnya, dalam penyakit yang jarang berlaku seperti diskinesia ciliary primer [dyskinesia ciliary]).

Gangguan hati dan buah pinggang: dalam kes fungsi hati terjejas atau penyakit buah pinggang yang serius, penjagaan khas mesti diambil (gunakan bromhexine pada dos yang lebih rendah atau pada selang masa yang lebih lama).

Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit bromhexine, yang terbentuk di dalam hati, berkemungkinan besar.

Kanak-kanak: Penggunaan BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE hanya dibenarkan pada kanak-kanak dari umur 2 tahun dan di bawah pengawasan perubatan.

propylene glycol, sorbitol: Disebabkan oleh propylene glycol yang terkandung dalam penyediaan, BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE boleh menyebabkan gejala yang sama pada kanak-kanak seperti yang berlaku selepas minum alkohol.

Dalam hal ini, ubat itu dikontraindikasikan dalam penyakit keturunan yang jarang berlaku - intoleransi fruktosa kongenital.

Kandungan kalori 2.6 kcal/g sorbitol.

Satu sudu mengandungi 2 g sorbitol (sumber 0.5 g fruktosa), yang bersamaan dengan kira-kira 0.17 unit roti.

Mungkin sedikit kesan pencahar dadah disebabkan oleh sorbitol yang terkandung di dalamnya.

Kehamilan dan penyusuan

Kehamilan

Sehingga kini, tiada pengalaman menggunakan bromhexine semasa kehamilan; oleh itu, penggunaan BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE oleh wanita hamil dibenarkan hanya selepas penilaian menyeluruh terhadap risiko dan faedah oleh doktor; penggunaan pada trimester pertama kehamilan tidak digalakkan.

Laktasi

Oleh kerana bahan aktif dikumuhkan dalam susu ibu, penggunaan BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE semasa penyusuan adalah tidak dibenarkan.

Ciri-ciri pengaruh dadah pada keupayaan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Tidak diketahui

Terlebih dos

simptom: kes overdosis pada manusia, yang mewakili bahaya, masih tidak diketahui.

Satu kajian kes overdosis telah diterbitkan, mengikut mana muntah diperhatikan dalam 4 daripada 25 kes overdosis dengan bromhexine, dan dalam tiga kanak-kanak fenomena seperti muntah telah diperhatikan, serta kehilangan dan kekeliruan, ataxia, penglihatan berganda, ringan. asidosis metabolik dan sesak nafas. Pada kanak-kanak yang mengambil sehingga 40 mg bromhexine, tiada gejala walaupun tanpa langkah untuk mengeluarkan bahan ini dari badan. Tiada data mengenai kesan toksik kronik dadah pada manusia.

Langkah-langkah terapeutik: selepas overdosis yang ketara, kawalan peredaran darah dan, jika perlu, langkah terapeutik simptomatik ditunjukkan. Oleh kerana ketoksikan rendah bromhexine, langkah-langkah yang lebih invasif untuk mengurangkan penyerapan atau mempercepatkan penyingkiran biasanya tidak diperlukan. Di samping itu, disebabkan oleh ciri farmakokinetik (isipadu pengedaran yang besar, proses pengagihan semula yang perlahan dan pengikatan protein yang ketara), dialisis dan diuresis paksa tidak menjejaskan perkumuhan bahan dari badan dengan ketara.

Memandangkan kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun biasanya hanya mengalami gejala ringan, walaupun selepas mengambil dos yang besar, tidak perlu menggunakan penawar apabila mengambil sehingga 80 mg bromhexine hydrochloride (iaitu 100 ml BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE) tidak diperlukan ; untuk kanak-kanak kecil, had ini ialah 60 mg bromhexine hydrochloride (6 mg/kg berat badan).

Catatan: apabila mengambil dos yang lebih tinggi, kesan eksipien juga perlu diambil kira (lihat bahagian "komposisi" dan "Arahan khas" - propylene glycol dan sorbitol).

Borang keluaran dan pembungkusan

60 ml dalam botol kaca coklat dengan penutup skru plastik atau aluminium.

1 botol, bersama-sama dengan sudu penyukat dan arahan untuk kegunaan perubatan dalam bahasa negeri dan Rusia, dimasukkan ke dalam pek kadbod.

Keadaan penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25°C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Jangka hayat

Tidak lebih daripada 3 bulan selepas pembukaan pertama vial.

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dinyatakan pada pembungkusan.

Syarat pendispensan daripada farmasi

Tanpa resepi

Pengeluar

Berlin Chemi AG (Kumpulan Menarini),

Glieniker Veg 125

12489 Berlin, Jerman

Pemegang sijil pendaftaran

Berlin Chemi AG (Kumpulan Menarini), Jerman

Alamat organisasi yang menerima di wilayah Republik Kazakhstan, tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) dan bertanggungjawab untuk pemantauan selepas pendaftaran keselamatan produk ubat:

Pejabat wakil JSC "Berlin-Chemie AG" di Republik Kazakhstan

Tel.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Faks:+7 727 2446180

Alamat emel: [e-mel dilindungi]

Fail yang dilampirkan

dragee, titisan oral, larutan suntikan, larutan oral, sirap, sirap [untuk kanak-kanak], tablet, tablet [untuk kanak-kanak]

Kesan farmakologi:

Ejen mucolytic (secretolytic), mempunyai ekspektoran dan kesan antitusif yang lemah. Mengurangkan kelikatan sputum (menyahpolimerisasi mukoprotein dan gentian mucopolysaccharide, meningkatkan komponen serous rembesan bronkial); mengaktifkan epitelium bersilia, meningkatkan jumlah dan meningkatkan pelepasan kahak. Merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan. Kesannya muncul selepas 2-5 hari dari permulaan rawatan.

Petunjuk:

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan kesukaran mengeluarkan dahak likat: trakeobronkitis, bronkitis pelbagai etiologi (termasuk yang rumit oleh bronkiektasis), asma bronkial, tuberkulosis pulmonari, radang paru-paru (akut dan kronik), fibrosis kistik. Sanitasi pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan semasa manipulasi intrabronkial terapeutik dan diagnostik, pencegahan pengumpulan dahak likat tebal dalam bronkus selepas pembedahan.

Kontraindikasi:

Hipersensitiviti, ulser peptik perut, kehamilan (I trimester); tempoh laktasi; umur kanak-kanak (sehingga 6 tahun - untuk bentuk tablet). Dengan berhati-hati. Kegagalan buah pinggang dan / atau hati; penyakit bronkial, disertai dengan pengumpulan rembesan yang berlebihan, sejarah pendarahan gastrik.

Kesan sampingan:

Reaksi alahan, loya, muntah, dispepsia, pemburukan ulser gastrik dan ulser duodenal, pening, sakit kepala, peningkatan aktiviti transaminase "hati" (sangat jarang). Gejala: loya, muntah, cirit-birit, gangguan dyspeptik. Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik (dalam 1-2 jam pertama selepas pengingesan).

Dos dan pentadbiran:

Bromhexine 4 mg untuk kanak-kanak diambil secara lisan (sirap, tablet dan dragees - untuk kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, titisan, larutan oral), orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun - 8-16 mg 3-4 kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari, 2-6 tahun - 4 mg 3 kali sehari, 6-14 tahun - 8 mg 3 kali sehari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan oleh orang dewasa sehingga 16 mg 4 kali sehari. Dalam bentuk penyedutan (penyelesaian untuk penyedutan) untuk orang dewasa - 8 mg setiap satu, kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg, 2-10 tahun - 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali sehari. Larutan dicairkan dengan air suling 1:1 dan dipanaskan pada suhu badan untuk mengelakkan batuk. Dalam kes halangan bronkial, adalah perlu untuk menetapkan ubat bronkodilator sebelum penyedutan. Bromhexine 8 titis: dalam, dewasa dan remaja berumur lebih 14 tahun - 23-47 titis 3 kali sehari; kanak-kanak berumur 6-14 tahun dan pesakit dengan berat kurang daripada 50 kg - 23 caps 3 kali sehari, sehingga 6 tahun - 12 caps 3 kali sehari. Kesan terapeutik mungkin muncul pada hari ke-4-6 rawatan. Secara parenteral (dalam / m, s / c, dalam / dalam perlahan-lahan, selama 2-3 minit) - 2-4 mg 2-3 kali sehari. Penyelesaian untuk pentadbiran intravena hendaklah dicairkan dengan larutan Ringer atau air steril untuk suntikan. Pesakit dengan kekurangan buah pinggang ditetapkan dos yang lebih kecil atau meningkatkan selang antara suntikan.

Arahan khas:

Semasa rawatan, perlu mengambil jumlah cecair yang mencukupi, yang meningkatkan kesan ekspektoran bromhexine. Pada kanak-kanak, rawatan harus digabungkan dengan saliran postural atau urutan getaran dada, yang memudahkan penyingkiran rembesan dari bronkus. Perlu diingat bahawa etanol (41% vol.) adalah sebahagian daripada Bromhexine 8-titis.

Interaksi:

Bromhexine 4 mg untuk kanak-kanak tidak ditetapkan serentak dengan ubat-ubatan yang menekan pusat batuk (termasuk codeine), kerana ini menyukarkan pelepasan dahak cair (pengumpulan rembesan bronkial dalam saluran pernafasan). Tidak serasi dengan larutan alkali. Bromhexine menggalakkan penembusan antibiotik (amoxicillin, erythromycin, cephalexin, oxytetracycline), ubat sulfanilamide ke dalam rembesan bronkial dalam 4-5 hari pertama terapi antimikrob.

Sebelum menggunakan dadah Bromhexine 4 mg untuk kanak-kanak rujuk doktor anda!

Komposisi dan bentuk pelepasan dadah

◊ Penyelesaian untuk pentadbiran lisan telus, tidak berwarna, sedikit likat, dengan bau aprikot yang khas.

Eksipien: propilena glikol - 25 g, sorbitol - 40 g, pekat aromatik dengan bau aprikot - 0.05 g, asid hidroklorik 0.1M (larutan 3.5%) - 0.156 g, air yang disucikan - 49.062 g.

60 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu penyukat - pek kadbod.
100 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu penyukat - pek kadbod.

kesan farmakologi

Ejen mucolytic dengan tindakan ekspektoran. Mengurangkan kelikatan rembesan bronkial dengan mendepolarisasi polisakarida berasid yang terkandung di dalamnya dan merangsang sel rembesan mukosa bronkial, yang menghasilkan rahsia yang mengandungi polisakarida neutral. Adalah dipercayai bahawa bromhexine menggalakkan pembentukan surfaktan.

Farmakokinetik

Bromhexine cepat diserap dari saluran gastrousus dan dimetabolisme secara meluas semasa "laluan pertama" melalui hati. Ketersediaan bio adalah kira-kira 20%. Dalam pesakit yang sihat, Cmax ditentukan selepas 1 jam.

Diedarkan secara meluas dalam tisu badan. Kira-kira 85-90% dikumuhkan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk metabolit. Bromhexine adalah metabolit.

Pengikatan bromhexine kepada protein plasma adalah tinggi. T 1/2 dalam fasa terminal adalah kira-kira 12 jam.

Bromhexine melintasi BBB. Dalam kuantiti yang kecil ia menembusi halangan plasenta.

Hanya sejumlah kecil yang dikumuhkan dalam air kencing dengan T 1/2 daripada 6.5 jam.

Pelepasan bromhexine atau metabolitnya mungkin berkurangan pada pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang terjejas teruk.

Petunjuk

Penyakit saluran pernafasan, disertai dengan pembentukan rahsia likat yang sukar dipisahkan: tracheobronchitis, bronkitis kronik dengan komponen broncho-obstructive, cystic fibrosis, pneumonia kronik.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada bromhexine.

Dos

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 8 mg 3-4 kali / hari. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 mg 3 kali sehari; pada usia 2 hingga 6 tahun - 4 mg 3 kali / hari; pada usia 6 hingga 10 tahun - 6-8 mg 3 kali / hari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan untuk orang dewasa sehingga 16 mg 4 kali / hari, untuk kanak-kanak - sehingga 16 mg 2 kali / hari.

Dalam bentuk penyedutan untuk orang dewasa - 8 mg setiap satu, kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun - 4 mg setiap satu, pada usia 6-10 tahun - 2 mg setiap satu. Pada usia 6 tahun - digunakan dalam dos sehingga 2 mg. Penyedutan dilakukan 2 kali / hari.

Kesan terapeutik mungkin muncul pada hari ke-4-6 rawatan.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: fenomena dyspeptik, peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik dalam serum darah.

Dari sisi sistem saraf pusat:, pening.

Reaksi dermatologi: peningkatan berpeluh, ruam kulit.

Dari sistem pernafasan: batuk, bronkospasme.

interaksi dadah

Bromhexine tidak serasi dengan larutan alkali.

arahan khas

Dalam kes ulser gastrik, serta tanda-tanda sejarah ulser gastrik, Bromhexine harus digunakan di bawah pengawasan seorang doktor.

agen mucolytic.

Kompaun

Bahan aktifnya ialah Bromhexine.

Pengeluar

Berlin-Chemie AG (Jerman), Berlin-Chemie AG/Kumpulan Menarini (Jerman)

kesan farmakologi

Mukolitik, ekspektoran, antitusif.

Menyebabkan depolarisasi molekul polimer mucoprotein dan mucopolysaccharide (kesan mucolytic).

Merangsang pengeluaran surfaktan endogen, yang memastikan kestabilan sel alveolar semasa pernafasan, perlindungan mereka daripada faktor buruk, peningkatan sifat reologi rembesan bronkopulmonari, gelongsornya di sepanjang epitelium dan rembesan sputum dari saluran pernafasan.

Apabila diambil secara lisan dalam masa 30 minit, ia hampir diserap sepenuhnya.

Dalam plasma, ia mengikat protein.

Menembusi melalui BBB dan halangan plasenta.

Di dalam hati, ia mengalami demetilasi dan pengoksidaan.

Dikumuhkan oleh buah pinggang.

Dengan penggunaan berulang, ia boleh terkumpul.

Kesan sampingan

Gangguan gastrousus (loya, muntah, dispepsia, pemburukan ulser peptik), peningkatan aktiviti aminotransferases, tindak balas alahan kulit, angioedema.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik bronkus dan paru-paru dengan pelepasan kahak terjejas.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti, kehamilan (terutama pada trimester pertama), penyusuan susu ibu (perlu dihentikan untuk tempoh rawatan).

Kaedah permohonan dan dos

Di dalam, dengan cecair.

Dewasa dan remaja berumur lebih dari 14 tahun - 23-47 titis 3 kali sehari; kanak-kanak dari 6 hingga 14 tahun dan pesakit yang berat badannya di bawah 50 kg - 23 titis 3 kali sehari, sehingga 6 tahun - 12 titis 3 kali sehari.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang teruk harus mengurangkan dos tunggal atau meningkatkan selang antara dos.

Terlebih dos

Tiada data.

Interaksi

Menggalakkan penembusan antibiotik (erythromycin, cephalexin, oxytetracycline) ke dalam tisu paru-paru.

arahan khas

Berhati-hati melantik dengan ulser peptik perut dan duodenum.