Semburan Nasonex dan titisan hidung - arahan penggunaan dan kos. Arahan penggunaan Nasonex ® (nasonex) Nama antarabangsa Nasonex

Masa membaca: 10 min

Alahan, yang ditunjukkan oleh rinitis bermusim atau sepanjang tahun, boleh menjejaskan kesejahteraan umum dan aktiviti kerja mana-mana orang.

Kontraindikasi

• Selepas operasi pada hidung atau dalam kes kecederaannya dengan pelanggaran integriti lapisan mukus. Kontraindikasi adalah sementara - selepas luka telah sembuh, Nasonex tidak dilarang untuk digunakan.
• Untuk rawatan rhinitis alahan pada kanak-kanak di bawah umur dua tahun. Apabila merawat sinusitis, sekatan itu sah sehingga 12 tahun, untuk rawatan polip - sehingga 18 tahun.
• Sekiranya hipersensitiviti kepada satu atau beberapa komponen semburan.

Dengan berhati-hati dan di bawah pemantauan berterusan semua perubahan dalam kesejahteraan, Nasonex ditetapkan kepada pesakit:

• Dengan batuk kering pernafasan;
• Dengan jangkitan virus, kulat atau bakteria yang tidak dirawat;
• Dengan jangkitan mata yang disebabkan oleh Herpes simplex;
• Dengan jangkitan tempatan membran mukus rongga hidung dalaman.

Komposisi Nasonex dan bentuk pelepasannya

Komponen aktif utama semburan ialah mometasone furoate. Ini adalah glucocorticosteroid sintetik dengan kesan anti-radang yang kuat.

Komponen baki Nasonex adalah tambahan, ini adalah:

• Selulosa tersebar;
• Gliserol;
• Natrium sitrat dihidrat;
• Benzalkonium klorida;
• Asid sitrik monohidrat;
• Air yang disucikan.

Fungsi utama komponen tambahan adalah untuk meningkatkan penyerapan glukokortikosteroid dan mengurangkan risiko mengembangkan kemungkinan reaksi buruk.

Nasonex boleh didapati dalam bentuk semburan dalam botol polietilena dan dilengkapi dengan peranti dos.

Sebotol Nasonex, diletakkan dalam bungkusan kadbod, boleh mengandungi 60, 120 atau 140 dos.

Kesan farmakologi pada badan

Mometasone furoate adalah glucocorticosteroid asal sintetik dan digunakan hanya sebagai komponen ubat dengan tindakan tempatan.

Kesan utama GCS ini adalah antiallergik dan anti-radang.

Dalam dos yang memberikan kesan terapeutik apabila digunakan secara topikal, Nasonex tidak mempunyai kesan pusat. Iaitu, ubat tidak menyebabkan perubahan sampingan dalam badan, kemungkinannya meningkat dengan penggunaan sistemik glukokortikosteroid.

Mometasone furoate mempunyai beberapa kesan pada badan:

• Menyekat pembebasan kompleks mediator keradangan;
• Meningkatkan pengeluaran lipomodulin, yang seterusnya membawa kepada penurunan dalam pembebasan asid arakidonik;
• Menghalang pengumpulan neutrofil;
• Mengurangkan pengeluaran eksudat keradangan;
• Mengurangkan proses granulasi dan penyusupan;
• Mengurangkan pembentukan hematoxin, bahan yang terlibat dalam mencetuskan tindak balas alahan "lewat";
• Menghalang perkembangan jenis alahan "segera".

Apabila menjalankan kajian dengan penggunaan antigen pada dinding rongga hidung dan penggunaan Nasonex yang seterusnya, didapati bahawa semburan mempunyai kesan anti-radang yang tinggi dalam kedua-dua peringkat awal dan akhir alahan.

Ini disahkan oleh penurunan dalam bilangan eosinofil dan paras histamin, penurunan dalam bilangan neutrofil dan eosinofil. Perbandingan dibuat menggunakan plasebo.

Farmakokinetik

Mometasone furoate adalah bahan yang dicirikan oleh bioavailabiliti paling rendah, ia hanya ≤0.1%. Apabila Nasonex ditetapkan untuk penyedutan intranasal, mometasone boleh dikatakan tidak dikesan dalam darah. Oleh itu, tiada data farmakokinetik yang boleh dipercayai apabila menggunakan semburan.

Suspensi yang membentuk asas Nasonex, yang memasuki organ pencernaan semasa penyedutan, mengalami kerosakan aktif dan dikumuhkan sepenuhnya bersama hempedu atau air kencing.

Peraturan untuk menggunakan dadah

Semburan nasonex digunakan secara intranasal, iaitu ubat disembur di dalam saluran hidung.

Dos.

Satu dos ubat, iaitu bilangan suntikan serentak, dipilih bergantung pada penyakit dan juga ditentukan dengan mengambil kira umur pesakit.

Oleh itu, anda tidak boleh memilih bilangan suntikan Nasonex tanpa berunding dengan doktor anda.

Terlebih dos.

Terlebih dos Nasonex, yang memerlukan penilaian doktor, hanya mungkin dalam dua kes:

• Jika glukokortikosteroid digunakan dalam dos yang terlalu tinggi.
• Dengan rawatan serentak dengan beberapa jenis GCS.

Oleh kerana bioavailabiliti mometasone furoate apabila digunakan secara topikal adalah salah satu yang paling rendah, dalam kes overdosis hanya disfungsi adrenal kecil yang mungkin.

Peraturan am untuk menggunakan Nasonex

Keberkesanan merawat alahan dengan Nasonex bergantung pada seberapa betul ubat ini digunakan.

Sebelum menggunakan semburan buat kali pertama, anda harus melakukan beberapa langkah secara berperingkat:

• Selepas membongkar bungkusan, goncangkan botol dengan kuat dan lakukan "penentukuran". Untuk melakukan ini, tekan dispenser 10 kali; percikan perlu muncul dari penyembur dengan tekanan terakhir. "Penentukuran" membolehkan anda melaraskan kuasa aliran ubat yang disembur.
• Ubat yang disediakan mengikut semua keperluan sedia untuk digunakan. Sebelum menyedut, anda perlu sedikit condongkan kepala anda ke belakang dan masukkan semburan ke dalam setiap laluan hidung seberapa banyak kali yang ditetapkan oleh alahan atau doktor ENT.
• Botol semburan digoncang dengan baik sebelum setiap penyedutan. Ini adalah perlu supaya penggantungan yang terkandung di dalamnya menjadi homogen sepenuhnya.
• Sekiranya Nasonex tidak digunakan selama 14 hari atau lebih, maka perlu "menentukur" semula mengikut titik No.

Apabila menggunakan Nasonex, seseorang tidak boleh lupa tentang memerhatikan keadaan penyimpanan ubat dan tarikh luputnya.

Membersihkan Penyembur Pemeteran

Lubang di muncung dos mesti dibersihkan secara berkala, kerana ia tersumbat dengan sisa penggantungan dan habuk.

Pembersihan dilakukan seperti berikut:

• Ia perlu mengeluarkan penyembur dengan teliti dari botol;
• Kemudian anda perlu membasuhnya dalam air suam, mungkin sabun, dan bilas dengan banyak air di bawah paip;
• Tudung pelindung juga perlu dibasuh;
• Selepas mencuci, bahagian yang dikeluarkan dikeringkan dengan teliti dan dilekatkan semula pada botol;
• Selepas pembersihan, anda perlu menentukur semula; hanya tekan penyembur 2 kali.

Apabila membersihkan pembukaan muncung, dilarang sama sekali menggunakan jarum atau objek tajam lain. Ini akan menyebabkan diameter lubang meningkat dan jumlah ubat yang disembur pada satu masa akan berubah, yang akan menjejaskan kualiti rawatan.

Dan jangan lupa untuk meletakkan penutup pelindung pada botol selepas setiap penggunaan Nasonex.

Rawatan dengan Nasonex

Rhinitis alahan pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Nasonex digunakan untuk rawatan dan pencegahan rinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun. Dalam kedua-dua kes, dos tunggal ialah 2 suntikan ke dalam setiap lubang hidung, yang berjumlah 100 mg dalam setiap laluan hidung.

Ubat ini digunakan sekali sehari, jika kesan terapeutik dicapai, disyorkan untuk mengurangkan dos sebelumnya kepada satu penyedutan dalam setiap lubang hidung.

Jika dos Nasonex yang dicadangkan di atas tidak berkesan dalam menghapuskan gejala rhinitis, jumlah suntikan ditingkatkan.

Biasanya ini adalah 4 penyedutan sekali sehari dalam setiap laluan hidung. Selepas manifestasi utama penyakit telah dihapuskan, dos Nasonex dikurangkan secara beransur-ansur.

Sekiranya terdapat keperluan untuk merawat kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun, dos terapeutik hendaklah hanya satu suntikan sehari ke dalam setiap lubang hidung.

Menyembur semburan secara intranasal untuk kanak-kanak dijalankan hanya dengan penyertaan orang dewasa.

Rawatan poliposis hidung.

Apabila mengenal pasti polip dalam hidung, Nasonex boleh digunakan dari umur 18 tahun.

Pesakit dengan poliposis ditetapkan 2 semburan Nasonex dalam setiap laluan hidung, penyedutan dilakukan dua kali sehari. Selepas tanda-tanda polinosis berkurangan, dos Nasonex dikurangkan kepada satu penyedutan setiap hari, di mana dua semburan diberikan dalam setiap laluan hidung.

Rawatan rinosinusitis akut.

Nasonex untuk rawatan rhinosinusitis akut ditetapkan kepada remaja dari umur 12 tahun dan kepada pesakit dewasa, termasuk mereka yang telah mencapai usia tua.

Anda hanya perlu ingat bahawa GCS tidak digunakan jika rinosinusitis bersifat bakteria.

Terapi adjuvant untuk sinusitis akut atau kambuh sinusitis kronik.

Rawatan nasonex untuk sinusitis akut atau kronik adalah mungkin pada pesakit yang berumur lebih dari 12 tahun.

Dos terapeutik untuk patologi ini adalah dua penyedutan ke dalam setiap lubang hidung, semburan digunakan dua kali sehari.

Sekiranya gejala resdung tidak berkurangan dalam beberapa hari, maka dos Nasonex dinaikkan kepada 4 semburan pada setiap lubang hidung, dan kekerapan penggunaan ubat setiap hari tidak berubah, iaitu ubat harus disembur dalam pagi dan petang. Sebaik sahaja gejala resdung berkurangan, dos dikurangkan secara beransur-ansur.

Kesan sampingan

Apabila Nasonex digunakan dengan betul dalam dos yang ditetapkan oleh doktor, tindak balas buruk berlaku sangat jarang.

Pada orang dewasa dan remaja, bermula dari umur 12 tahun, perkara berikut mungkin muncul:

• Sakit di kepala;
• Hidung berdarah dan keluar darah. Pendarahan biasanya diselesaikan secara spontan;
• Gejala faringitis;
• Sensasi terbakar dalam rongga hidung, ulser dinding mukus.

Apabila Nasonex digunakan untuk menghapuskan patologi pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, sakit kepala dan pendarahan hidung mungkin berkembang. Mungkin juga terdapat bersin berkala dan kerengsaan mukosa hidung.

Dalam kes yang sangat jarang berlaku, sesak nafas, bronkospasme, deria bau dan rasa terjejas, dan anafilaksis telah berlaku apabila menggunakan Nasonex.

Penggunaan intranasal GCS boleh menyebabkan peningkatan tekanan intraokular dan penembusan septum hidung.

Interaksi dadah

Hanya kajian telah dijalankan ke atas penggunaan gabungan Nasonex dan antihistamin -.

Penggunaan kedua-dua ubat ini diterima dengan baik oleh pesakit, dari mana kita boleh menyimpulkan bahawa penggunaan lain berdasarkan Loratadine juga mungkin.

Penggunaan Nasonex semasa mengandung dan wanita menyusu

Pengeluar Nasonex tidak menjalankan kajian khusus tentang keselamatan dan penggunaan ubat ini oleh wanita hamil.

Oleh kerana mometasone furoate boleh dikatakan tidak diserap ke dalam plasma darah, boleh diandaikan bahawa ia tidak mempunyai kesan toksik pada janin yang sedang berkembang.

Tetapi, bagaimanapun, Nasonex ditetapkan kepada wanita hamil dan ibu yang menyusukan hanya jika tidak ada cara dan kaedah lain yang berkesan untuk merawat patologi yang dikenal pasti atau mereka tidak berfungsi.

Jika seorang wanita menerima glucocorticosteroids semasa kehamilan, adalah disyorkan bahawa kanak-kanak yang dilahirkan diperiksa untuk menentukan fungsi kelenjar adrenal.

Dalam kes disfungsi hati

Apabila semburan Nasonex digunakan secara intranasal, sejumlah kecil mungkin masuk ke dalam perut.

Komponen ubat cepat biotransformed apabila melalui hati dan oleh itu tidak menetap di dalam tisu organ.

Iaitu, Nasonex tidak dikontraindikasikan untuk digunakan pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati.

Penggunaan dalam pediatrik

Ubat ini tidak dilarang untuk digunakan bermula dari umur dua tahun. Sehingga usia ini, mukosa hidung masih berkembang dan oleh itu telah meningkatkan kepekaan, yang meningkatkan kemungkinan mendapat reaksi buruk.

Apabila merawat kanak-kanak, adalah sangat penting untuk mengikuti dos yang ditetapkan oleh doktor. Ujian klinikal tidak menunjukkan bahawa Nasonex menyebabkan keterlambatan pertumbuhan.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Hayat rak Nasonex adalah tiga tahun, bermula dari tarikh pelepasan dadah.

Semburan hendaklah disimpan di tempat yang suhunya berkisar antara dua hingga 20 darjah Celsius. Ia dilarang keras untuk membekukan ubat.

arahan khas

Apabila menggunakan Nasonex selama beberapa bulan, adalah perlu untuk melawat doktor ENT secara berkala untuk mengenal pasti kemungkinan perubahan dalam mukosa hidung.

Jika ditentukan bahawa jangkitan kulat sedang berkembang, maka Nasonex sama ada dihentikan atau terapi antikulat diberikan.

Sekiranya kerengsaan di dalam rongga hidung berterusan untuk masa yang lama, adalah perlu untuk menghentikan Nasonex dan menggunakan cara lain.

Apabila menetapkan Nasonex, perhatian khusus diperlukan untuk pesakit yang telah menggunakan glukokortikosteroid sistemik untuk masa yang lama sebelum menetapkan ubat ini.

Penarikan diri mereka sering membawa kepada sakit otot dan sendi, keletihan yang teruk dan kemurungan. Ramai orang tersilap mengaitkan gejala ini dengan Nasonex; mereka perlu yakin bahawa dalam beberapa minggu semuanya akan kembali normal, dan aspek positif pertama menggunakan GCS tempatan akan muncul.

Penggunaan glucocorticosteroids membawa kepada penurunan kereaktifan imun, yang meningkatkan risiko jangkitan.

Pesakit yang menerima Nasonex harus mengelakkan sentuhan dengan pesakit influenza, mereka yang mempunyai campak atau cacar air.

Apabila menghadapi sebarang penyakit, adalah penting untuk belajar sebanyak mungkin mengenainya. Diberi amaran adalah bersenjata hadapan. Mempunyai pelbagai maklumat tentang patologi, seseorang tahu bila berjumpa doktor, gejala apa yang perlu difokuskan, sama ada mungkin untuk menyingkirkan masalah kesihatan sendiri, dan komplikasi apa yang perlu disediakan.

Laman web ini menyediakan maklumat tentang pelbagai penyakit, simptom dan kaedah diagnostiknya, bidang terapi dan senarai ubat tertentu. Penerbitan dicipta oleh kami menggunakan sumber saintifik yang boleh dipercayai dan dipersembahkan dengan cara yang mudah difahami.

Dalam bahagian pertama " Perubatan tradisional» bahan maklumat mengenai pelbagai bidang perubatan diterbitkan. Bahagian kedua" Kesihatan dari selsema» didedikasikan untuk topik ENT dan selsema, sebagai penyakit yang paling biasa di dunia. Bahagian ketiga "" (disingkat N.I.P.) - nama itu bercakap untuk dirinya sendiri.

Kami doakan anda selamat membaca dan sihat!

Yang Ikhlas, Pentadbiran Tapak.

Catad_pgroup Kortikosteroid topikal dalam amalan ENT

Nasonex - arahan untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

014744/01-170309

Nama perdagangan (proprietari) dadah- NASONEX ®

INN- mometason.

Borang dos- semburan hidung berdos.

Kompaun
1g semburan mengandungi:
Bahan aktif: mometasone furoate (micronized, dalam bentuk monohydrate) bersamaan dengan mometasone furoate anhydrous - 0.5 mg.
Eksipien: selulosa tersebar (selulosa mikrohabluran dirawat dengan natrium karmelosa), gliserol, asid sitrik monohidrat, natrium chyrate dihydrate, polisorbat 80, benzalkonium klorida (sebagai larutan 50%), feniletanol, air yang disucikan.

Penerangan
Suspensi berwarna putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapeutik
Glukokortikosteroid untuk kegunaan tempatan.

Kod ATX: R01AD09

kesan farmakologi

Farmakodinamik.
Mometasone ialah glukokortikosteroid sintetik (GCS) untuk kegunaan topikal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi apabila digunakan dalam dos di mana kesan sistemik tidak berlaku. Menghalang pembebasan mediator keradangan. Meningkatkan pengeluaran lipomodulin, yang merupakan perencat fosfolipase A, yang menyebabkan penurunan dalam pelepasan asid arakidonik dan, dengan itu, perencatan sintesis produk metabolik asid arakidonik - endoperoksida kitaran, prostaglandin. Menghalang pengumpulan marginal neutrofil, yang mengurangkan eksudat keradangan dan pengeluaran limfokin, menghalang penghijrahan makrofaj, dan membawa kepada penurunan dalam proses penyusupan dan granulasi. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan kemotaksis (kesan pada tindak balas alahan "terlambat"), menghalang perkembangan tindak balas alahan segera (disebabkan perencatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan penurunan dalam pembebasan mediator keradangan dari tiang. sel).
Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada membran mukus rongga hidung, aktiviti anti-radang mometasone yang tinggi ditunjukkan dalam kedua-dua peringkat awal dan akhir tindak balas alahan.
Ini disahkan oleh penurunan (berbanding dengan plasebo) dalam tahap histamin dan aktiviti eosinofil, serta penurunan (berbanding dengan garis dasar) dalam bilangan eosinofil, neutrofil dan protein lekatan sel epitelium.

Farmakokinetik.
Mometasone mempunyai bioavailabiliti yang boleh diabaikan (≤0.1%), dan apabila diberikan melalui penyedutan, ia boleh dikatakan tidak dapat dikesan dalam plasma darah, walaupun menggunakan kaedah pengesanan sensitif dengan ambang pengesanan 50 pg/ml. Dalam hal ini, tiada data farmakokinetik yang berkaitan untuk bentuk dos ini; (Suspensi Mometasone sangat kurang diserap dari saluran gastrousus. Sebilangan kecil penggantungan mometasone yang boleh memasuki saluran gastrousus selepas penyedutan hidung walaupun sebelum perkumuhan dalam air kencing atau hempedu menjalani metabolisme primer yang aktif.

Petunjuk untuk digunakan

Kontraindikasi

Gunakan semasa mengandung dan menyusu
Selepas penggunaan intranasal ubat pada dos terapeutik 400 mcg sehari, mometasone tidak dikesan dalam plasma darah walaupun pada kepekatan minimum, oleh itu, boleh dijangka bahawa kesan ubat pada janin akan diabaikan, dan potensi ketoksikan berkenaan dengan fungsi pembiakan adalah sangat rendah.
Walau bagaimanapun, disebabkan oleh fakta bahawa kajian khas dan terkawal tentang kesan ubat pada wanita hamil belum dijalankan, NASONEX ® harus ditetapkan kepada wanita hamil atau wanita menyusu hanya jika manfaat yang dijangkakan daripada pentadbiran ubat itu membenarkan potensi risiko untuk janin atau bayi.
Bayi yang ibunya menerima kortikosteroid semasa mengandung harus dipantau dengan teliti untuk kemungkinan hipofungsi adrenal.

Arahan penggunaan dan dos
Secara intranas. Penyedutan suspensi yang terkandung dalam botol semburan dijalankan menggunakan muncung pendispensan khas pada botol.
Sebelum menggunakan semburan hidung NASONEX ® buat kali pertama, adalah perlu untuk "menentukur" dengan menekan peranti dos 6-7 kali. Selepas "penentukuran," penghantaran stereotaip ubat ditubuhkan, di mana, dengan setiap penekanan peranti dos, kira-kira 100 mg penggantungan yang mengandungi mometasone furoate (dalam bentuk monohidrat) dalam jumlah yang bersamaan dengan 50 μg mometasone furoate anhydrous dilepaskan. Jika semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, penentukuran semula diperlukan sebelum menggunakannya semula.
Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol semburan dengan kuat.

Rawatan rinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun
Dos pencegahan dan terapeutik yang disyorkan adalah 2 penyedutan (50 mcg setiap satu) ke dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah dos harian - 200 mcg). Apabila mencapai kesan terapeutik untuk terapi penyelenggaraan, adalah mungkin untuk mengurangkan dos kepada 1 penyedutan dalam setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 100 mcg).
Sekiranya pengurangan simptom penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan kepada 4 penyedutan ke dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah dos harian -400 mcg). Selepas gejala penyakit berkurangan, pengurangan dos disyorkan. Permulaan tindakan ubat biasanya diperhatikan secara klinikal dalam masa 12 jam selepas penggunaan pertama ubat.
Kanak-kanak berumur 2-11 tahun:
Dos terapeutik yang disyorkan ialah 1 penyedutan (50 mcg) ke dalam setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 100 mcg).
Untuk menggunakan ubat pada kanak-kanak kecil, bantuan orang dewasa diperlukan. Rawatan adjuvant sinusitis akut atau memburukkan sinusitis kronik
Dewasa (termasuk orang tua) dan remaja berumur lebih dari 12 tahun:
Dos terapeutik yang disyorkan ialah 2 penyedutan (50 mcg setiap satu) ke dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian - 400 mcg).
Sekiranya pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan kepada 4 penyedutan ke dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian -800 mcg). Selepas gejala penyakit berkurangan, pengurangan dos disyorkan.

Rawatan poliposis hidung
Dewasa (termasuk orang tua) berumur lebih dari 18 tahun:
Dos terapeutik yang disyorkan ialah 2 penyedutan (50 mcg setiap satu) ke dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian - 400 mcg).
Selepas gejala penyakit berkurangan, disyorkan untuk mengurangkan dos kepada 2 penyedutan (50 mcg setiap satu) ke dalam setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah dos harian - 200 mcg).

Kesan sampingan
Pada orang dewasa dan remaja: sakit kepala, pendarahan hidung (iaitu pendarahan yang jelas, serta pelepasan lendir berlumuran darah atau bekuan darah), faringitis, sensasi terbakar di hidung, kerengsaan mukosa hidung, ulser mukosa hidung. Pendarahan hidung, sebagai peraturan, adalah sederhana dan berhenti dengan sendirinya, kekerapan kejadiannya lebih tinggi sedikit daripada plasebo (5%), tetapi sama atau kurang daripada pelantikan kortikosteroid hidung lain, yang digunakan sebagai bahan aktif. kawalan (dalam beberapa Insiden pendarahan hidung kekal sehingga 15%.Kejadian semua kejadian buruk yang lain adalah setanding dengan kejadian plasebo.
Pada kanak-kanak: hidung berdarah, sakit kepala, kerengsaan di hidung, bersin. Insiden kejadian buruk ini pada kanak-kanak adalah setanding dengan kejadian apabila menggunakan plasebo.
Jarang sekali, tindak balas hipersensitiviti segera ([cth, bronkospasme, sesak nafas) telah dilaporkan.
Sangat jarang - anafilaksis, angioedema, gangguan rasa dan bau. Juga sangat jarang, dengan penggunaan intranasal GCS, kes penembusan septum hidung dan peningkatan tekanan intraokular diperhatikan.

Terlebih dos
Dengan penggunaan jangka panjang GCS dalam dos yang tinggi, serta dengan penggunaan serentak beberapa GCS, perencatan fungsi sistem hypothalamic-pituitari-adrenal adalah mungkin. Oleh kerana bioavailabiliti sistemik dadah yang rendah.

Interaksi dengan ubat lain
Terapi gabungan dengan loratadine diterima dengan baik oleh pesakit. Walau bagaimanapun, tiada kesan ubat pada kepekatan plasma loratadine atau metabolit utamanya dicatatkan.

arahan khas
Seperti mana-mana rawatan jangka panjang, pesakit yang menggunakan semburan hidung NASONEX ® selama beberapa bulan atau lebih lama perlu diperiksa secara berkala oleh doktor untuk kemungkinan perubahan dalam mukosa hidung.
Jika jangkitan kulat tempatan pada hidung atau tekak berkembang, mungkin perlu untuk menghentikan terapi dengan semburan hidung NASONEX ® dan menjalani rawatan khas. Kerengsaan membran mukus hidung dan farinks yang berterusan untuk masa yang lama juga boleh menjadi sebab untuk menghentikan rawatan dengan semburan hidung NASONEX ®.
Dalam ujian klinikal terkawal plasebo pada kanak-kanak, apabila semburan hidung NASONEX digunakan pada dos harian 100 mcg selama setahun, tiada keterlambatan pertumbuhan diperhatikan pada kanak-kanak.
Dengan rawatan jangka panjang dengan semburan hidung NASONEX ®, tiada tanda-tanda penindasan fungsi sistem hipotalamus-pituitari-adrenal diperhatikan.
Pesakit yang beralih kepada rawatan dengan semburan hidung NASONEX ® selepas terapi jangka panjang dengan glukokortikosteroid sistemik memerlukan perhatian khusus. Penarikan kortikosteroid sistemik dalam pesakit sedemikian boleh menyebabkan kekurangan adrenal, pemulihan seterusnya mungkin mengambil masa sehingga beberapa bulan. Sekiranya tanda-tanda kekurangan adrenal muncul, glukokortikosteroid sistemik harus disambung semula dan langkah-langkah lain yang perlu diambil. Semasa peralihan daripada rawatan dengan glukokortikosteroid sistemik kepada rawatan dengan semburan hidung NASONEX ®, sesetengah pesakit mungkin mengalami gejala awal penarikan glukokortikosteroid sistemik (contohnya, sakit sendi dan/atau otot, keletihan dan kemurungan), walaupun keterukan gejala berkurangan. dikaitkan dengan lesi mukosa hidung; pesakit sedemikian mesti yakin secara khusus tentang kesesuaian meneruskan rawatan dengan semburan hidung NASONEX ®. Peralihan daripada glukokortikosteroid sistemik kepada tempatan juga mungkin mendedahkan penyakit alahan yang sedia ada seperti konjunktivitis alahan dan ekzema yang disembunyikan oleh terapi glukokortikosteroid sistemik.
Pesakit yang dirawat dengan glukokortikosteroid mempunyai daya tindak balas imun yang berpotensi berkurangan dan harus diberi amaran tentang peningkatan risiko jangkitan mereka jika terdedah kepada pesakit dengan penyakit berjangkit tertentu (cth, cacar air, campak), serta keperluan untuk mendapatkan nasihat perubatan jika hubungan sedemikian berlaku.
Jika tanda-tanda jangkitan bakteria yang teruk muncul (contohnya, demam, sakit yang berterusan dan tajam pada sebelah muka atau sakit gigi, bengkak di kawasan orbit atau periorbital), perundingan perubatan segera diperlukan.
Apabila menggunakan semburan hidung NASONEX ® selama 12 bulan, tiada tanda-tanda atrofi mukosa hidung; Di samping itu, mometasone furoate cenderung menyumbang kepada normalisasi gambar histologi apabila memeriksa spesimen biopsi mukosa hidung.

Nasonex: arahan penggunaan dan ulasan

Ubat hormon mempunyai beberapa kesan sampingan, yang boleh disebabkan oleh penggunaan yang berlebihan atau tidak wajar. Oleh itu, Nasonex, seperti glukokortikoid lain, mesti digunakan dengan ketat mengikut dos yang ditetapkan dan masa rawatan. Mereka ditentukan oleh doktor. Jika arahan doktor tidak diikuti, ubat boleh menyebabkan gangguan hormon dalam badan.

Komposisi dan borang pelepasan

Bahan aktif Nasonex ialah mometasone furoate. Satu dos semburan mengandungi 50 mcg sebatian aktif. Di samping itu, ubat ini mengandungi beberapa eksipien:

• gliserol;
• selulosa tersebar;
• natrium sitrat dihidrat;
• asid sitrik monohidrat;
• polisorbat 80;
• benzalkonium klorida;
• phenylethyl alkohol;
• air.

Bentuk dos ubat adalah penggantungan putih. Nasonex untuk hidung boleh didapati dalam bentuk semburan, dalam botol 120 dos. Botol plastik dilengkapi dengan dispenser. Peranti ini hampir menghapuskan kemungkinan dos berlebihan.

kesan farmakologi

Nasonex adalah ubat tempatan. Ia mempunyai kesan anti-radang yang jelas. Bahan aktif ubat adalah glucocorticosteroid sintetik (GCS). Ia melalui membran sel dan menghalang pembebasan bahan yang bertanggungjawab untuk keradangan. Titik hidung Nasonex boleh memberikan kesan anti-radang yang mencukupi apabila digunakan dalam dos yang tidak termasuk kesan sistemik atau umum pada badan pesakit.

Nasonex dalam bentuk semburan hidung berkesan untuk tindak balas alahan kedua-dua jenis tertunda dan segera. Kajian telah dijalankan yang melibatkan pengenalan agen asing ke dalam rongga hidung subjek. Ubat ini menunjukkan keberkesanannya dengan ketara mengurangkan tahap histamin bahan aktif biologi dan mengurangkan bilangan sel yang mengambil bahagian dalam tindak balas hipersensitiviti.

Apabila digunakan sebagai agen tempatan, bahan aktif secara praktikal tidak menembusi plasma darah. Sekiranya ubat memasuki saluran gastrousus, ia dikeluarkan sepenuhnya dari badan.

Petunjuk dan kontraindikasi

Titik nasonex ditetapkan untuk rawatan tidak kira sama ada ia berlaku pada musim tertentu atau hadir sepanjang tahun. Manifestasi penyakit ini menyerupai selesema biasa, jadi rhinitis alergi paling kerap tidak menerima rawatan yang betul sebelum berunding dengan pakar.

Dadah yang dimaksudkan dibenarkan untuk diambil oleh orang dewasa, serta remaja dan kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun. Ia juga berkesan sebagai cara mencegah rinitis alergi bermusim. Dalam kes ini, disyorkan untuk memulakan kursus 2-4 minggu sebelum permulaan musim berbunga aktif.

Ubat ini digunakan untuk eksaserbasi - keradangan membran mukus sinus paranasal. Ia boleh menjadi komplikasi rinitis alahan. Jenis sinusitis yang paling biasa adalah keradangan sinus maxillary atau maxillary. Nasonex untuk sinusitis mempunyai kesan jika ia digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks, iaitu dalam kombinasi dengan agen antibakteria. Rawatan ini ditetapkan kepada orang dewasa, termasuk pesakit berusia lebih 65 tahun, serta kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun.

Terdapat beberapa kontraindikasi untuk mengambil ubat:

• kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, kerana tiada data tentang keselamatan produk;
• berlakunya tindak balas alahan kepada mana-mana komponen ubat;
• pembedahan baru-baru ini dilakukan di rongga hidung;
• kecederaan hidung baru-baru ini;
• kehadiran jangkitan tempatan dalam mukosa hidung;
• jangkitan saluran pernafasan tuberkulosis;
• jangkitan sistemik yang tidak dirawat yang disebabkan oleh virus, bakteria atau kulat;
• jangkitan yang disebabkan oleh virus herpes yang berlaku dengan kerosakan mata (penggunaan ubat yang sangat berhati-hati dalam kes ini adalah mungkin seperti yang ditetapkan oleh doktor).

Kehamilan dan penyusuan susu ibu

Tiada kajian menyeluruh telah dijalankan ke atas kesan titisan Nasonex pada badan wanita hamil dan janin. Walau bagaimanapun, adalah wajar mengandaikan bahawa kerana bahan aktif secara praktikal tidak memasuki plasma darah, kesannya pada janin akan diabaikan.

Walau bagaimanapun, disebabkan oleh data yang tidak mencukupi tentang bagaimana ubat itu berfungsi semasa kehamilan, ia harus ditetapkan jika potensi manfaat melebihi risiko yang mungkin.

Arahan penggunaan

Ubat ini digunakan dalam bentuk penyedutan intranasal (melalui hidung). Dos yang betul dipastikan terima kasih kepada muncung pada botol. Arahan penggunaan menyatakan keperluan untuk penentukuran sebelum penggunaan awal produk - ini dilakukan dengan menekan peranti 6-7 kali. Jika penyedutan tidak dilakukan selama lebih daripada 14 hari, penentukuran mesti dilakukan semula. Goncang botol sebelum digunakan.

Dewasa dan remaja yang berumur lebih dari 12 tahun disyorkan menggunakan 2 semburan pada setiap lubang hidung. Prosedur mesti dijalankan sekali sehari. Dos harian ialah 200 mcg. Dos harian ubat untuk kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun ialah 100 mcg - satu suntikan ke dalam setiap lubang hidung.

Walau bagaimanapun, dos ditentukan oleh doktor, kerana ia bergantung pada patologi pesakit dan ciri-ciri individunya. Kekurangan kesan yang ketara mungkin memerlukan peningkatan dos. Penurunan gejala, sebaliknya, disertai dengan penurunan.

Manifestasi yang tidak diingini

Kesan sampingan akibat penggunaan Nasonex termasuk sakit kepala, hidung berdarah, sensasi terbakar di hidung, dan faringitis - keradangan faring. Dos berlebihan membawa kepada penindasan fungsi adrenal dan gangguan hormon lain.

Pesakit yang menggunakan ubat anti-radang steroid (GCS) untuk rawatan perlu diperiksa secara berkala untuk sebarang perubahan dalam badan. Kekuatan sistem imun berkurangan apabila menggunakan GCS, jadi pesakit lebih mudah terdedah kepada penyakit berjangkit.

Ubat ini mempunyai kesan terapeutik yang ketara, dengan syarat semua arahan doktor dipatuhi. Kajian teliti arahan untuk menggunakan titisan hidung Nasonex boleh, jika boleh, menghapuskan kesan sampingan.

Video berguna tentang meletakkan titisan ke dalam hidung