Mengurangkan bantuan hippocampus. Kaedah untuk meramal penyakit dalam hippocampus

Jumlah muka surat: 4
halaman: 03

soalan: Tolong huraikan kesimpulan mri

Kesimpulan.

Pemeriksaan dalam jujukan nadi standard SE, FSE dan FLAIR dalam imej berwajaran T1 dan T2 dalam unjuran paksi, koronal dan sagital,

Pada imej MR yang dibentangkan, struktur median tidak disesarkan, sistem ventrikel menyempit, simetri. Liquorodynamics diberi pampasan. Ruang subarachnoid disempitkan, tidak divisualisasikan.

Terdapat hipoplasia korpus callosum posterior.

Isyarat dari bahan putih sepadan dengan keadaan normal myelin untuk umur tertentu; di kawasan temporo-parietal-oksipital, kawasan hipomielinasi yang dibenarkan secara periventrikular. Zon periventrikular adalah utuh.

Plat kortikal tanpa perubahan tidak harmonik yang jelas dalam corak korteks.

Kawasan hippocampi dan parahippocampal tanpa gangguan struktur.

Rantau hipotalamus-pituitari tanpa gangguan fokus isyarat MR.

Data yang meyakinkan untuk kehadiran pembentukan tambahan, perubahan fokus dan merosakkan tidak didedahkan.

Persimpangan kranio-vertebra terbentuk dengan betul.

Vermis cerebellar adalah hipoplastik. Tangki oksipital besar diluaskan secara reaktif.

Secara amnya, menurut MRI, tanda-tanda tidak langsung hipertensi intrakranial. Hipoplasia bahagian posterior corpus callosum. Hipoplasia vermis cerebellar.

Adenoids diperbesarkan, menyekat sepenuhnya lumen nasofaring. Dalam piramid tulang temporal, edema mukosa

Jawapan doktor: hello! Anda perlu segera berjumpa doktor ENT. Adenektomi diperlukan.

Perkhidmatan perubatan di Moscow:

soalan: hello! 3 tahun lepas selepas kelahiran anak, berat saya 72kg. selepas 2 tahun selama 2 bulan, berat badan menjadi 56 kg (tidak melakukan apa-apa untuk menurunkan berat badan. Selama 2.5 tahun, sakit kepala telah menyiksa. Ahli terapi tidak melihat dirinya sendiri. ENT mengatakan bahawa lendir lendir disebabkan oleh pembuluh darah. pakar oftalmologi menyempitkan saluran, fundus mata tanpa patologi.Tiga minggu yang lalu, sakit kepala menjadi tidak tertanggung (tidak mustahil untuk menyentuh kepala, ia menyakitkan untuk berbaring).Saya pergi ke pakar neurologi dan didiagnosis dengan sakit kepala tegang dan dihantar untuk MRI. Inilah hasilnya: Ventrikel sisi saiz dan konfigurasi normal (sehingga 0.7 cm pada paras foramina Monro), ventrikel ketiga tidak diluaskan (sehingga 0.7 cm), ventrikel keempat tidak berubah, tangki basal tidak diluaskan.

Kawasan Chiasmal-sellar tanpa ciri. Kelenjar pituitari mempunyai bentuk normal, saiz menegak di bahagian tengah ialah 0.4 cm, tisu pituitari mempunyai isyarat normal. Sifon kedua-dua arteri karotid dalaman tanpa ciri.

Dalam unjuran ganglia subkortikal di sepanjang saluran berlubang, ruang Virchow-Robin perivaskular divisualisasikan.

Ruang cembung subarachnoid tersebar secara tidak rata dan sederhana, terutamanya di kawasan lobus hadapan. Hippocampi agak simetri dan berstruktur.

Struktur median tidak disesarkan.

Saraf optik adalah simetri, kawasan retrobulbar tidak berubah.

Tonsil cerebellar terletak di atas pintu masuk ke foramen magnum. Pembentukan patologi di kawasan sudut cerebellopontine tidak divisualisasikan.

Terdapat sedikit peningkatan parietal dalam keamatan isyarat mengikut T2 WI dari membran mukus sel tunggal labirin cribriform

Sebelum peperiksaan, rawatan dengan pantocalcin, nimesil, grandaxin, glisin ditetapkan. Pada mulanya, rasa sakit itu hilang, saya terus mengambil pil, dan rasa sakit itu kembali kepada sakit temporal, yang kadang-kadang melepasi bahagian atas dan loya. Bolehkah anda menjelaskan apa yang salah dengan saya dan bagaimana untuk menghilangkan kesakitan?

Jawapan doktor: hello! Alamat kepada ahli endokrin memeriksa kelenjar tiroid menyerahkan hormon, membuat AS.

soalan: hello, saya ingin tahu apa yang dikatakan oleh protokol MRI - struktur median otak tidak disesarkan. Korteks dan jirim putih hemisfera serebrum dan cerebellum dibezakan, tiada perubahan fokus dikesan sebelum dan selepas amplifikasi Omniscan. ) hemisfera serebrum, kawasan peri-insular dan hippocampus. Kawasan hippocampus agak simetri. Ventrikel otak biasanya terletak, bentuknya tidak berubah. Ventrikel sisi tidak simetri S

Jawapan doktor: hello! MRI - tiada patologi. Anda perlu menurunkan berat badan. Kemudian tekanan menjadi normal, dsb.

soalan: Halo, anak perempuan saya telah didiagnosis dengan sindrom Asperger, tetapi dia mengalami perubahan dalam otak, ini adalah gambar MR. Terdapat celah pada tanduk bawah kedua-dua ventrikel sisi, disebabkan oleh transformasi sistik-glial kasar kutub lobus temporal dan atrofi hippocampal pada kedua-dua belah pihak.

Doktor mengatakan bahawa sindrom ini tidak dikaitkan dengan perubahan ini. Lebih-lebih lagi, dia tidak berbau. Tolong beritahu saya apa gambaran klinikal yang boleh diberikan oleh perubahan ini. Terima kasih

Jawapan doktor: hello! Sindrom Asperger ialah satu bentuk autisme, yang merupakan disfungsi sepanjang hayat yang mempengaruhi cara seseorang melihat dunia, memproses maklumat dan berhubung dengan orang lain. Autisme sering digambarkan sebagai "gangguan spektrum" kerana keadaan ini memberi kesan kepada orang dalam cara yang berbeza dan pada tahap yang berbeza-beza.

Sindrom Asperger pada asasnya adalah "disfungsi terpendam" yang tersembunyi. Ini bermakna tidak mungkin untuk mengetahui sama ada seseorang mempunyai Sindrom Asperger melalui penampilan mereka. Orang yang mengalami gangguan ini mengalami kesukaran dalam tiga bidang utama. Ini termasuk:

komunikasi sosial.

interaksi sosial

imaginasi sosial

Gangguan bau tidak berkaitan dengan sindrom ini.

soalan: hello! Saya berumur 28 tahun. Saya baru-baru ini menjalani MRI otak dan tulang belakang serviks. Aduan gegaran kepala, sakit dan ketegangan berterusan di leher, sukar untuk memalingkan kepala ke tepi. Tolong bantu saya untuk menguraikan keputusan: perubahan sklerotik dalam hippocampus kiri, pembentukan sista di kawasan pineal, angioma vena pada lobus depan kiri. Di kawasan serviks: gambar perubahan distrofik degeneratif pada tulang belakang serviks, herniasi cakera C5C6. Beritahu saya institusi perubatan di mana anda boleh mendapatkan rawatan, jika perlu, dan juga beritahu saya, sila, adakah mungkin untuk mendapatkan bantuan daripada chiropractor? Terima kasih banyak-banyak!

Jawapan doktor: hello! Anda perlu berjumpa pakar bedah saraf.

Pakar kiropraktik tidak akan membantu anda, tetapi hanya membahayakan anda.

Jumlah muka surat: 4
halaman: 03

anonymous , Lelaki, 12 tahun

Seorang budak lelaki berusia 12 tahun (tiada serangan epilepsi. Tiada pudar, automatisme, sawan terhadap latar belakang suhu tinggi. Rayuan kepada pakar neurologi-epileptologi kerana penguasaan bahan sekolah yang lemah.) Diagnosis pakar epileptologi telah dibuat buat kali pertama pada 29 April 2016: Disintegrasi epileptiform kognitif. 09/30/2016 Disintegrasi epileptiform kognitif. Sklerosis hippocampal. 29/12/2016 Epileptik ensefalopati (disintegrasi epileptiform kognitif). Perundingan pakar epileptologi lain 08.11.2016 ESES, perpecahan epileptiform kognitif. 12/07/2016 Epilepsi dengan status tidur elektrik epileptikus, varian simptom. MRI 1.5 Tl. bertarikh 05/06/2016 Terdapat gabungan pengembangan fisur choroidal dan tanduk temporal ventrikel sisi, disertai dengan kehilangan ketara jumlah hippocampal. Arkitektonik dalaman hippocampus kanan terganggu dengan ketara, pembezaan strukturnya sukar, orientasi menegak sulcus cagaran. Kepala hippocampus kiri dikurangkan dengan ketara dalam jumlah, arkitektonik dalaman "dipadamkan" disebabkan oleh pelanggaran lipatan membujur. Struktur struktur bahagian baki hippocampus kiri tidak terganggu. Gambaran penurunan ketara dalam jumlah hippocampus kanan dengan pelanggaran kasar strukturnya, penurunan dalam jumlah hippocampus kiri dengan tanda-tanda pelanggaran strukturnya dalam unjuran kepala. Hidrosefalus dalaman yang dinyatakan secara sederhana. MRI berulang pada 13 Julai 2016 - malrotasi hippocampus. Perundingan A.A. Alikhanova mengesahkan. EEG tidur 4 jam 29/04/2016 Latar Belakang EEG terjaga pasif daripada jenis tidak teratur dengan dominasi aktiviti alfa. Tidur bukan REM diwakili oleh peringkat I dan II. Semasa fotostimulasi sebelum dan selepas tidur, dengan latar belakang hiperventilasi sebelum tidur, serta pada peringkat pertama tidur bukan REM, kompleks kumpulan lateralized gelombang akut-perlahan dalam amplitud sehingga 300 µV direkodkan di kiri atau kanan. hemisfera, dengan penglibatan berkala petunjuk hadapan kontralateral. Dalam keadaan tidur bukan REM, dengan indeks 70-80% pada peringkat II tidur, kompleks gelombang akut-perlahan tak segerak meresap direkodkan dalam amplitud sehingga 400 μV. EEG 09/16/2016 - 09/17/2016 Penerimaan AED Semasa keseluruhan tempoh tidur bukan REM, perkara berikut direkodkan: - di hemisfera kanan, kompleks sisian gelombang akut-perlahan dalam amplitud sehingga 340 μV, dengan penglibatan berkala petunjuk hadapan kontralateral; - di hemisfera kiri, kompleks sisian akut - gelombang perlahan dalam amplitud sehingga 340 μV dengan penglibatan berkala petunjuk hadapan kontralateral; - kompleks tak segerak meresap gelombang akut-perlahan dalam amplitud sehingga 450 μV; - di kawasan hadapan sebelah kiri, kurang kerap hemisfera kanan, kompleks gelombang akut-perlahan dalam amplitud sehingga 360 μV, dengan penglibatan berkala petunjuk pusat-temporal ipsilateral; - dalam petunjuk temporo-parietal-occipital posterior, gelombang tajam polifasa, kompleks gelombang akut-perlahan dalam amplitud sehingga 250 μV. Jumlah indeks aktiviti patologi pada peringkat ke-2 tidur bukan REM adalah 80-90%, sedikit menurun dalam tidur delta. EEG 12/17/2016 -12/18/2016 Penerimaan AED Latar Belakang EEG jenis tidak teratur dengan dominan aktiviti alfa. Dalam keadaan tidur bukan REM, dengan indeks sehingga 80% pada separuh pertama malam, di kawasan parietal hemisfera kiri, kompleks kumpulan gelombang perlahan akut, DERD dalam amplitud sehingga 70 μV adalah direkodkan, dengan penyebaran yang kerap ke kawasan puncak sepanjang kontur parasagittal dan penglibatan berkala petunjuk kontralateral homolog, berjalan sehingga 20 saat. Pada separuh kedua malam, indeks aktiviti epileptiform menurun, tidak melebihi 40% daripada rekod. Beban berfungsi tidak menimbulkan kemunculan aktiviti patologi. Klik di sini untuk Balas atau Majukan

Foto dilampirkan pada soalan

Hello. Tiada kajian instrumental tambahan diperlukan. Kemungkinan besar, perundingan pakar neuropsikologi dan boleh ditetapkan. Dengan kemerosotan fungsi kognitif dan pertuturan yang teruk dan/atau progresif, rawatan boleh ditetapkan dalam bentuk ubat atau hormon antiepileptik, yang lebih berkesan.

tanpa nama

Hello. Terima kasih banyak atas jawapan anda. Nasihatkan pusat atau doktor yang menangani masalah tersebut.

tanpa nama

Hello, Vasily Yurievich. Adakah mungkin untuk menghentikan aktiviti epi dengan bantuan AEP (Keppra)? Bolehkah hippocampus menjana semula dengan usia? Malrotasi hippocampus menimbulkan aktiviti epi, atau aktiviti epi telah membawa kepada perubahan dalam hippocampus. Pada imej MR, organisasi displastik dua hala korteks di bahagian medial kedua-dua lobus temporal dengan penglibatan kedua-dua hippocampus menarik perhatian. Struktur yang terakhir sangat diherotkan, lipatan tidak dikesan, kehadiran dentate yang terbentuk secara normal. Fenotip hippocampal hipoplastik mendominasi dengan penipisan badan hippocampal, penyelewengannya, dan ketiadaan stratifikasi yang jelas. Gangguan yang diterangkan berpotensi epileptogenik dan memerlukan pemantauan EEG.

tanpa nama

Hello. Terima kasih banyak atas jawapan anda. Kesimpulan neuropsikologi: Budak itu adalah kenalan. Menyediakan maklumat peribadi. Berorientasikan tempat, masa, negeri sendiri. Memahami dan mengikut arahan. Semasa kajian, peningkatan kebimbangan diperhatikan. Tangan kanan. Secara objektif: Dalam sfera praksis, cermin pembiakan postur individu praksis spatial dengan pembetulan kendiri yang seterusnya. Dalam bidang gnosis deria diri, di sebelah kiri, ia menentukan penyetempatan kedua-dua sentuhan tunggal dan dua tangan dengan kurang tepat. Dalam bidang gnosis visual, kesukaran untuk melihat imej tidak lengkap bertindih. Dalam bidang gnosis pendengaran, kesukaran menghasilkan semula struktur berirama yang kompleks. Dalam bidang gnosis spatial, kekurangan perwakilan unjuran. Dalam sfera mistik, dinyatakan pelanggaran memori pendengaran-pertuturan (mengikut jenis organik). Keluk pembiakan: 6,8,8,9,9, pengekalan - 5 perkataan. Terdapat ketekunan, pengenalan perkataan baru ke dalam pengekalan. Gangguan teruk proses sukarela perhatian aktif. Dalam sampel Schulte, lebihan standard umur tidak melebihi 25%. Dalam alam intelek, operasi penghapusan dan generalisasi umumnya dilakukan. Mengalami kesukaran dalam mewujudkan hubungan logik dan hubungan antara konsep (analog mudah). Kesukaran dalam melaksanakan operasi aritmetik, dengan peralihan melalui kategori dan dalam menyelesaikan masalah. Penilaian: disfungsi blok struktur dan fungsi pertama otak, kawasan oksipital kebanyakannya di sebelah kiri, lobus temporal kiri dan kawasan hadapan otak. Kanak-kanak itu belajar di sekolah pendidikan am, tetapi terdapat kesukaran. Sangat terbuka dan baik hati. Tidak ada masalah tingkah laku, tetapi tidak ada keinginan untuk belajar sama ada. Bermain sukan. Pada masa ini kanak-kanak mengambil Keppra 500*2 Berdasarkan dapatan di atas (MRI, EEG), bolehkah anda memberi pendapat anda? Apakah ubat yang sesuai untuk diambil dengan masalah sedemikian?

Pemilik paten RU 2591543:

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, radiologi dan boleh digunakan untuk meramalkan perjalanan penyakit, perkembangan keadaan patologi dalam hippocampus. Menggunakan pengimejan resonans magnetik asli (MRI), imej berwajaran penyebaran (DWI), nilai mutlak pekali resapan (ADC) ditentukan pada tiga titik: pada tahap kepala, badan dan ekor hippocampus. Berdasarkan penunjuk ADC ini, nilai alirannya dikira, yang meramalkan arah umum perubahan ADC. Apabila nilai aliran ADC yang dikira adalah lebih daripada 0.950×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan perubahan gliosis akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksik boleh balik sel hippocampal. Apabila nilai aliran ADC yang dikira kurang daripada 0.590×10 -3 mm 2/s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan iskemia dengan peralihan sel hippocampal ke laluan anaerobik pengoksidaan, diikuti dengan perkembangan edema sitotoksik. dan kematian sel. Semasa mengekalkan nilai aliran ADC yang dikira dalam julat dari 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s, disimpulkan bahawa proses resapan dalam hippocampus adalah seimbang. Kaedah ini menyediakan kedua-dua takrifan mendalam tentang perubahan patologi sedia ada dalam hippocampus, dan ramalan yang lebih tepat mengenai dinamika perkembangan perubahan patologi ini untuk pembetulan langkah terapeutik berikutnya. 5 sakit., 2 pr.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, iaitu diagnostik sinaran, dan boleh digunakan untuk ramalan penyakit yang objektif dan boleh dipercayai dalam hippocampus, penentuan tepat arah perkembangan perubahan patologi di kawasan otak ini dengan mengira parameter kuantitatif: Nilai kecenderungan ADC (pekali resapan ketara).

Pekali resapan - ADC (pekali resapan ketara, pekali resapan terkira - CDI) - ciri kuantitatif proses resapan dalam tisu. Ini ialah nilai purata proses resapan kompleks yang berlaku dalam struktur biologi, iaitu, ciri kuantitatif resapan air dalam ruang intrasel dan ekstraselular, dengan mengambil kira pelbagai sumber pergerakan intravoxel tidak selaras dan berbilang arah, seperti aliran darah intravaskular dalam saluran kecil. , pergerakan cecair serebrospinal dalam ventrikel dan ruang subarachnoid, dsb. Had nilai ADC biasanya diketahui, pada orang dewasa ia berkisar antara 0.590×10 -3 mm 2/s hingga 0.950×10 -3 mm 2/s.

Moritani T., Ekholm S., Westesson P.-L. cadangkan menggunakan pengimejan resonans magnetik asli (MRI) untuk mengkaji otak dengan pengimejan berwajaran resapan (DWI) dan pengiraan pekali resapan (ADC) untuk mengesan edema serebrum sitotoksik dan vasogenik.

Mengikut kaedah ini, adalah dicadangkan untuk menganalisis ciri isyarat pada DWI dan untuk menentukan ADC di kawasan yang sama. Pada masa yang sama, edema sitotoksik dicirikan oleh isyarat hiperintense untuk DWI dan disertai dengan penurunan nilai ADC. Edema vasogenik boleh dimanifestasikan oleh pelbagai perubahan dalam ciri isyarat DWI dan disertai dengan peningkatan nilai ADC. Menurut pengarang, DWI berguna untuk memahami gambaran MRI varian penyakit dengan edema sitotoksik dan vasogenik. Kerana DWI lebih sensitif daripada MRI konvensional dalam membezakan antara keadaan patologi ini.

Kelemahan kaedah ini ialah penentuan nilai A DC tanpa mengira ciri prognostik mereka.

Mascalchi M., Filippi M., Floris R., et al. menunjukkan sensitiviti tinggi MRI-DWI dalam keupayaannya untuk menggambarkan bahan otak. Kaedah ini, bersama-sama dengan penggunaan MRI asli, membayangkan pembinaan imej, yang dipanggil peta pekali resapan (peta ADC), yang memungkinkan untuk menilai secara lebih objektif bidang kepentingan diagnostik dengan menentukan nilai ADC atau melakukan grafik. analisis. Pendekatan ini membolehkan penilaian kuantitatif dan boleh dihasilkan semula bagi perubahan resapan bukan sahaja di kawasan perubahan isyarat yang dikesan oleh MRI asli, tetapi juga di kawasan yang mempunyai isyarat normal dalam MRI asli. Dalam kaedah ini, ADC bahan kelabu dan putih meningkat pada pesakit dengan perubahan neurodystrophic, yang berkorelasi dengan defisit kognitif. Walau bagaimanapun, kaedah ini tidak mengira ADC hippocampus, dan oleh itu tidak boleh digunakan sebagai kaedah untuk meramal penyakit hippocampal.

Paling hampir dengan yang dituntut ialah kaedah yang diterangkan oleh A. Förster M. Griebe A. Gass R. et al. Penulis membandingkan data klinikal dan data MRI, mencadangkan menggunakan gabungan hasil MRI asli, DWI dalam hippocampus, dan pekali resapan yang dikira (ADC) untuk membezakan antara penyakit dalam hippocampus. Kaedah ini dijalankan dengan menentukan gejala visual tipikal pada setiap jenis imej dan untuk setiap penyakit, meringkaskan data yang diperoleh, menonjolkan sindrom visual yang dipanggil untuk kumpulan utama penyakit dalam hippocampus. Penulis percaya bahawa pendekatan ini akan memberikan maklumat diagnostik tambahan yang akan menjadikan diagnosis klinikal lebih tepat dan wajar.

Kelemahan kaedah ini adalah kekurangan kriteria prognostik kuantitatif untuk menilai prestasi ADC dalam pelbagai keadaan patologi dalam hippocampus.

Objektif kaedah yang dicadangkan adalah untuk melaksanakan ramalan penyakit yang objektif dan boleh dipercayai di hippocampus, untuk menentukan dengan tepat arah perkembangan perubahan patologi di kawasan otak ini dengan mengira parameter kuantitatif: nilai trend penunjuk ADC .

Masalahnya diselesaikan dengan menentukan nilai mutlak pekali penyebaran (ADC) pada tahap kepala, badan dan ekor hippocampus, berdasarkan penunjuk ADC ini, nilai trend mereka dikira, mengikut mana arah umum perubahan ADC diramalkan: apabila nilai aliran ADC yang dikira adalah lebih daripada 0.950 × 10 -3 mm 2 /s buat kesimpulan tentang kemungkinan perubahan gliosis akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksia hippocampal boleh balik. sel: jika nilai trend ADC yang dikira adalah kurang daripada 0.590×10 -3 mm 2 /s, disimpulkan bahawa iskemia dengan peralihan sel adalah kemungkinan hippocampus ke laluan pengoksidaan anaerobik dengan perkembangan edema sitotoksik dan kematian sel yang seterusnya; sambil mengekalkan nilai aliran ADC yang dikira dalam julat dari 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s, disimpulkan bahawa proses resapan dalam hippocampus adalah seimbang.

Kaedah ini dijalankan seperti berikut: MRI asli otak dilakukan mengikut skema yang diterima umum untuk mendapatkan satu siri imej berwajaran T1 (T1WI), imej berwajaran T2 (T2WI) dalam tiga satah standard, imej berwajaran resapan (DWI) (b 0 =1000 s/ mm 2) dalam satah paksi (melintang); menganalisis data yang diperoleh semasa MRI pada T1WI, T2WI, DWI, secara visual menentukan lokasi hippocampus, menilai ciri isyarat mereka. Kemudian, untuk setiap hippocampus di kedua-dua belah pihak, nilai mutlak ADC ditentukan dalam tiga bidang: pada tahap 1 - kepala (h), 2 - badan (b) dan 3 - ekor (t). T1WI, T2WI, DWI otak diperolehi pada tomograf Brivo-355 MP (GE USA), 1.5 T. Nilai ADC mutlak ditentukan menggunakan program pemprosesan imej Viewer-Functool tomograf Brivo-355 MP (Gamb. 1). . Pada rajah. 1 menunjukkan penentuan nilai mutlak ADC pada kedua-dua belah pihak, dalam tiga kawasan pada tahap 1 - kepala (h), 2 - badan (b) dan 3 - ekor (t) setiap hippocampus, di mana I ialah hippocampus kanan, II ialah hippocampus kiri.

Nilai ADC mutlak digunakan untuk mengira nilai trend ADC secara berasingan untuk hippocampus kanan dan kiri. Mengapa membuat jadual Excel yang terdiri daripada dua lajur - "x" dan "y". Dalam lajur "y" masukkan baris demi baris nilai mutlak ADC, dikira dalam tiga bidang: h, b, t; dalam lajur "x" - nombor 1, 2, 3, masing-masing, menandakan kawasan h, b, t (Rajah 1). Di bawah baris data jadual, mengklik kursor akan mengaktifkan mana-mana sel. Daripada pakej standard fungsi statistik Excel-2010, fungsi "TREND" dipilih, dalam tetingkap yang terbuka, dalam baris "nilai y yang diketahui", kursor diletakkan, dalam jadual Excel sel-sel lajur "y" dengan nilai mutlak ADC dipilih, selepas itu dalam baris "nilai yang diketahui y" akan memaparkan alamat sel data. Kursor dialihkan ke baris "nilai x yang diketahui", sel-sel lajur "x" jadual Excel dipilih, dengan nombor 1, 2, 3, selepas itu alamat sel data akan muncul dalam baris “nilai x yang diketahui”. Baris "nilai x baharu" dan "malar" pada tab TREND adalah kosong. Tekan butang "OK". Nilai aliran ADC yang dikira akan muncul dalam sel yang diaktifkan. Oleh itu, nilai trend ADC untuk setiap hippocampus dikira. Mengikut nilai aliran ADC yang dikira, arah perubahan ADC dalam hippocampus diramalkan: apabila nilai aliran ADC yang dikira adalah lebih daripada 0.950 × 10 -3 mm 2 / s, kesimpulan dibuat tentang meramalkan perubahan gliosis sebagai akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksik boleh balik sel hippocampal; apabila nilai trend ADC yang dikira adalah kurang daripada 0.590×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan iskemia dengan peralihan sel hippocampal ke laluan anaerobik pengoksidaan, diikuti dengan perkembangan edema sitotoksik. dan kematian sel; sambil mengekalkan nilai aliran ADC yang dikira dalam julat dari 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s, disimpulkan bahawa proses resapan dalam hippocampus adalah seimbang.

Analisis nilai mutlak ADC dengan pengiraan nilai trend mereka memungkinkan untuk secara objektif dan tepat menentukan arah umum perubahan dalam nilai ADC dengan ciri kuantitatif, untuk meramalkan dengan pasti perkembangan keadaan patologi dalam kawasan setiap hippocampus.

Kaedah yang dicadangkan untuk meramalkan penyakit dalam hippocampus membolehkan secara kuantitatif, iaitu, lebih objektif dan tepat, untuk meramalkan perkembangan keadaan patologi, untuk menentukan dengan pasti ciri kualitatif mereka. Sebagai contoh, perkembangan perubahan dystrophik, sklerotik atau iskemia untuk setiap pesakit tertentu, dalam setiap kes tertentu. Jadi, apabila nilai ADC trend yang dikira lebih daripada 0.950×10 -3 mm 2 /s membuat kesimpulan tentang kemungkinan perubahan gliosis akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksia boleh balik sel hippocampal; apabila nilai trend ADC yang dikira adalah kurang daripada 0.590×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan iskemia dengan peralihan sel hippocampal ke laluan anaerobik pengoksidaan, diikuti dengan perkembangan edema sitotoksik. dan kematian sel; sambil mengekalkan nilai aliran ADC yang dikira dalam julat dari 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s, disimpulkan bahawa proses resapan dalam hippocampus adalah seimbang.

Kaedah yang dicadangkan untuk meramal penyakit dalam hippocampus boleh digunakan oleh doktor bilik MRI, jabatan diagnostik sinaran, neurologi, dan pembedahan saraf. Data yang diperoleh menggunakan kaedah ini akan memungkinkan untuk secara objektif, tepat dan boleh dipercayai meramalkan perkembangan penyakit dalam hippocampus, memilih satu set langkah terapeutik dan pencegahan yang mencukupi, data ini boleh digunakan untuk membangunkan teknologi baru untuk diagnosis dan rawatan penyakit dalam hippocampus.

Dalam kajian kami terhadap pesakit (n=9) dengan pengembangan unilateral tanduk temporal salah satu ventrikel sisi dan pengurangan saiz hippocampus yang sepadan, nilai ADC min ditentukan: nilai purata ADC ± sisihan piawai - (1.036 ±0.161)×10 -3 mm 2 /s (95 % selang keyakinan: (1.142-0.930)×10 -3 mm 2 /s, berbanding dengan nilai purata ADC hippocampus tidak berubah pada bahagian bertentangan: ADC ± sisihan piawai - (0.974±0.135)×10 -3 mm 2 /s ( 95% selang keyakinan: (1.062-0.886)×10 -3 mm 2 /s) Untuk ramalan penyakit yang objektif dan tepat dalam hippocampus, penentuan yang tepat dan boleh dipercayai arah perkembangan perubahan patologi dalam penyebaran di kawasan otak ini, penunjuk kuantitatif dikira: trend ADC yang dikira nilai.

Contoh 1. Pesakit Sh., 21 tahun. MRI asli mendedahkan pengembangan tanduk temporal ventrikel sisi kanan, termasuk akibat pengurangan saiz hippocampus, peningkatan fokus kecil dalam isyarat T2WI dalam hippocampus di kedua-dua belah pihak. Apabila menganalisis nilai ADC hippocampal mutlak, dengan mengambil kira sisihan piawai, nilai purata ADC yang lebih tinggi dan selang keyakinan 95% yang lebih luas bagi nilai ADC ditemui di sebelah kanan, di sebelah hippocampus yang dikurangkan. Pada masa yang sama, beberapa nilai purata ADC untuk kedua-dua hippocampus kanan dan kiri berada dalam julat normal, dan ada yang berada di luarnya. Ini menjadikannya mustahil untuk menentukan arah utama perkembangan perubahan resapan di kawasan otak ini. Menentukan nilai aliran ADC yang dikira memungkinkan untuk menetapkan arah sedemikian dan untuk setiap hippocampus membuat kesimpulan tentang kemungkinan perubahan patologi atau ketiadaannya:

Hippocampus kanan: Nilai ADC pada paras kepala, badan, ekor: h=1,220×10 -3 mm 2 / s; b=0.971×10 -3 mm 2 /s; t=0.838×10 -3 mm2/s. Nilai min ADC ± sisihan piawai: (1.01±0.19)×10 -3 mm 2 /s; 95% selang keyakinan ADC: (1.229-0.791)×10 -3 mm 2 /s; nilai aliran dikira ADC=1.201×10 3 mm 2 /s.

Hippocampus kiri: Nilai ADC pada paras kepala, badan, ekor: h=0.959×10 -3 mm 2 /s; b=0.944×10 -3 mm 2 /s; t=1.030×10 -3 mm2/s. Nilai min ADC ± sisihan piawai: (0.978±0.0459)×10 -3 mm 2 /s; 95% selang keyakinan nilai ADC: (1.030-0.926)×10 -3 mm 2 /s; nilai arah aliran yang dikira ADC=0,942×10 -3 mm 2 /s.

Nilai arah aliran yang dikira ADC=1,201×10 -3 mm 2 /s (lebih daripada 0.950×10 -3 mm 2 /s) membolehkan kita membuat kesimpulan kemungkinan perubahan gliosis dalam hippocampus kanan; nilai arah aliran yang dikira ADC=0.942×10 -3 mm 2 /s (dari 0.59×10 -3 mm 2 /s hingga 0.95×10 -3 mm 2 /s) membolehkan kita membuat kesimpulan bahawa proses resapan adalah seimbang dalam hippocampus kiri.

Contoh 2. Pesakit K., 58 tahun. MRI asli mendedahkan perubahan subatropik dalam lobus temporal kanan dan pengembangan tanduk temporal ventrikel sisi kanan. Dilaraskan untuk sisihan piawai, nilai purata ADC pada kedua-dua belah adalah lebih kurang sama, tetapi selang keyakinan 95% yang lebih luas untuk nilai ADC ditemui di hippocampus kanan. Menentukan nilai trend ADC yang dikira menunjukkan arah utama perubahan resapan di kedua-dua hippocampus kanan dan hippocampus kiri, membantu meramalkan perkembangan keadaan patologi di kawasan otak ini.

Hippocampus kanan: nilai ADC pada paras kepala (h), badan (b), ekor (t): h=1.060×10 -3 mm 2 /s; b=0.859×10 -3 mm 2 /s; t=1.03×10 -3 mm2/s. Nilai min ADC ± sisihan piawai: (0.983±0.108)×10 -3 mm 2 /s; Selang keyakinan 95%: (1.106-0.860)×10 -3 mm 2 /s; nilai arah aliran yang dikira ADC=0,998×10 -3 mm 2 /s.

Hippocampus kiri: Nilai ADC pada paras kepala (h), badan (b), ekor (t): h=1.010×10 -3 mm 2 /s; b=0.968×10 -3 mm 2 /s; t=0.987×10 -3 mm2/s. Nilai ADC purata ± sisihan piawai: (0.988±0.021)×10 -3 mm 2 /s; Selang keyakinan 95%: (1.012-0.964)×10 -3 mm 2 /s; nilai arah aliran yang dikira ADC=1,000×10 -3 mm 2 /s.

Dalam kes ini, nilai aliran ADC yang dikira 0.998×10 -3 mm 2 /s - di hippocampus kanan dan 1.000×10 -3 mm 2 /s - di hippocampus kiri melebihi nilai 0.95×10 -3 mm 2 / s, yang membolehkan membuat kesimpulan tentang kemungkinan perubahan gliosis di kawasan otak ini.

Oleh itu, seperti berikut dari contoh 1 dan 2, dengan gambar serupa yang diperoleh dengan MRI asli dan DWI, analisis nilai mutlak ADC dengan penentuan nilai trend ADC yang dikira membolehkan bukan sahaja untuk mengkaji secara mendalam perubahan patologi sedia ada dalam hippocampus. Ia juga memungkinkan untuk secara objektif, tepat, boleh dipercayai dan yakin meramalkan arah perkembangan perubahan patologi ini dan, sudah tentu, untuk menyesuaikan langkah-langkah terapeutik dengan sewajarnya.

Sumber maklumat

1. Förster A., ​​​​Griebe M., Gass A., Kern R., Hennerici M.G., Szabo K. (2012) Pengimejan Berwajaran Difusi untuk Diagnosis Pembezaan Gangguan yang Mempengaruhi Hippocampus. Cerebrovasc Dis 33: 104-115.

2. Mascalchi M, Filippi M, Floris R, Fonda C, Gasparotti R, Villari N. (2005) MR berwajaran penyebaran otak: metodologi dan aplikasi klinikal. Radiol Med 109(3): 155-97.

3. Moritani T., Ekholm S., Westesson P.-L. Pengimejan MR Berwajaran Difusi bagi Otak, - Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2005, 229 hlm.

Kaedah untuk meramalkan penyakit di rantau hippocampal, termasuk penggunaan pengimejan resonans magnetik asli (MRI), imej berwajaran penyebaran (DWI), penentuan nilai mutlak pekali resapan (ADC) pada tahap kepala , badan dan ekor hippocampus, berdasarkan penunjuk ini, nilai ADC dikira trend mereka, mengikut mana arah umum perubahan ADC diramalkan: apabila nilai trend ADC yang dikira adalah lebih daripada 0.950×10 -3 mm 2 / s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan perubahan gliosis akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksik boleh balik sel hippocampal; apabila nilai trend ADC yang dikira adalah kurang daripada 0.590×10 -3 mm 2 /s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan iskemia dengan peralihan sel hippocampal ke laluan anaerobik pengoksidaan, diikuti dengan perkembangan edema sitotoksik. dan kematian sel; sambil mengekalkan nilai aliran ADC yang dikira dalam julat dari 0.590×10 -3 mm 2 /s hingga 0.950×10 -3 mm 2 /s, disimpulkan bahawa proses resapan dalam hippocampus adalah seimbang.

Paten serupa:

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, pembedahan saraf dan neuroradiologi. Menjalankan analisis imej MRI dalam mod T1 dengan kontras langkah demi langkah.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, neurologi, diagnosis pembezaan gangguan kognitif sederhana (MCD) genesis vaskular dan degeneratif untuk pelantikan terapi yang lebih aktif dan wajar secara patogenetik pada peringkat pra-demensia penyakit.

BAHAN: ciptaan berkaitan dengan peralatan perubatan iaitu dengan bidang pengimejan diagnostik. Sistem pengimejan diagnostik, yang menyediakan pelaksanaan kaedah untuk menghantar data keselamatan/kecemasan, terdiri daripada pengawal pertama yang mengesan sebarang keadaan tidak selamat atau berbahaya dalam pengimbas diagnostik dan menjana data keselamatan/kecemasan, unit komunikasi yang menjana isyarat menggunakan protokol digital dan menghantar melalui rangkaian digital tempatan, dikonfigurasikan untuk menerima keutamaan berbanding penghantaran paket melalui rangkaian digital tempatan dan membenamkan isyarat ke dalam rangkaian digital tempatan.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, radiologi, ortopedik, traumatologi, onkologi, pembedahan saraf, dan bertujuan untuk kajian tulang belakang apabila melakukan pengimejan resonans magnetik.

Ciptaan ini berkaitan dengan neurologi, khususnya untuk meramalkan hasil fungsi strok iskemia akut. Penilaian jumlah skor pada skala strok NIH dijalankan dan perfusi CT otak dilakukan pada hari pertama tempoh akut penyakit ini.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, radiologi, otorinolaringologi, pembedahan toraks dan pulmonologi. Diagnosis trakeomalacia dibuat oleh MRI dengan urutan pantas Trufi atau HASTE yang pendek, memperoleh T2-WI, dalam unjuran paksi.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, kardiologi, radiologi. Untuk memilih pesakit dengan fibrilasi atrium (AF) untuk prosedur scintigraphy miokardium dalam diagnosis miokarditis laten kronik, pemeriksaan klinikal-anamnestic dan makmal-instrumental dilakukan.

Kumpulan ciptaan berkaitan dengan bidang perubatan. Kaedah untuk pengimejan resonans magnetik (MRI) bahagian badan pesakit yang bergerak diletakkan di kawasan kajian mesin MRI, kaedah yang terdiri daripada langkah-langkah: a) mengumpul data surih daripada gegelung mikro yang dipasang pada instrumen intervensi. dimasukkan ke dalam bahagian badan, b) bahagian badan digerakkan oleh urutan denyutan untuk mendapatkan satu atau lebih isyarat MR daripadanya, di mana parameter pergerakan dan/atau putaran yang menerangkan pergerakan bahagian badan diperoleh daripada data yang dijejaki. , parameter jujukan nadi sedang diperbetulkan untuk mengimbangi pergerakan dalam imej melalui anjakan atau putaran apabila mengimbas mengikut parameter terjemahan dan/atau putaran, c) mendapatkan set data isyarat MR dengan mengulangi langkah a) dan b) beberapa kali, d) membina semula satu atau lebih imej MR daripada set data isyarat MR.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, onkologi, ginekologi, radiologi. Pengimejan resonans magnetik (MRI) pelvis kecil dilakukan menggunakan gema T1-spin dengan penindasan isyarat daripada tisu adiposa FATSAT dalam satah paksi dengan ketebalan kepingan 2.5 mm dan langkah pengimbasan 0.3 mm sebelum pengenalan kontras ejen (CP) dan pada 30, 60, 90, 120, 150 s selepas pengenalannya.

BAHAN: kumpulan ciptaan berkaitan dengan peralatan perubatan, iaitu sistem pengimejan resonans magnetik. Peranti perubatan termasuk sistem pengimejan resonans magnetik yang merangkumi magnet, peranti klinikal dan pemasangan gelang gelincir yang mampu membekalkan kuasa kepada peranti klinikal. Pemasangan gelang gelincir terdiri daripada badan silinder, elemen berputar di mana peranti klinikal dipasang, konduktor silinder pertama dan konduktor silinder kedua, yang sebahagiannya bertindih. Konduktor silinder kedua disambungkan kepada badan silinder, konduktor silinder pertama dan konduktor silinder kedua diasingkan secara elektrik. Pemasangan gelang gelincir juga terdiri daripada set pertama elemen konduktif, setiap set elemen konduktif disambungkan kepada konduktor silinder kedua, dan pemasangan pemegang berus yang terdiri daripada berus pertama dan berus kedua, di mana berus pertama dikonfigurasikan untuk menghubungi konduktor silinder pertama apabila elemen berputar berputar.di sekeliling paksi simetri. Berus kedua dikonfigurasikan untuk membuat sentuhan dengan set elemen konduktif apabila elemen berputar berputar di sekitar paksi simetri. KESAN: ciptaan memungkinkan untuk melemahkan medan magnet yang dihasilkan oleh pemasangan gelang gelincir. 2 n. dan 13 z.p. f-ly, 7 sakit.

BAHAN: kumpulan ciptaan berkaitan dengan peralatan perubatan iaitu dosimetri sinaran. Dosimeter untuk mengukur dos pendedahan subjek semasa sesi terapi sinaran di bawah kawalan pengimejan resonans magnetik mengandungi perumahan, permukaan luarnya dibuat dengan kemungkinan meletakkan subjek, di mana setiap sel individu mengandungi cangkerang diisi dengan dosimeter sinaran resonans magnetik. Radas terapeutik terdiri daripada sistem pengimejan resonans magnetik, sumber sinaran mengion yang mampu mengarahkan pancaran sinaran mengion ke arah zon sasaran di dalam subjek, sistem komputer dengan pemproses, medium storan yang boleh dibaca komputer dan dosimeter. Pelaksanaan arahan mengarahkan pemproses untuk melakukan langkah-langkah menentukan kedudukan zon sasaran, mengarahkan rasuk sinaran mengion ke zon sasaran, dan sinaran mengion diarahkan supaya sinaran mengion melalui dosimeter, mendapatkan satu set data resonans magnetik daripada dosimeter, manakala dosimeter sekurang-kurangnya sebahagiannya terletak di dalam pengimejan zon, mengira dos sinaran pengionan subjek mengikut set data resonans magnetik. Penggunaan ciptaan memungkinkan untuk meningkatkan kebolehulangan ukuran dos sinaran. 3 n. dan 12 z.p. f-ly, 7 sakit.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, iaitu pembedahan saraf. Diagnosis pembezaan keadaan kesedaran kecil dan vegetatif dijalankan. Pada masa yang sama, rangsangan carian dijalankan dengan kaedah rangsangan otak navigasi (NBS). Pusat motor otak dikenal pasti dan diaktifkan dengan mengarahkan pesakit untuk melakukan pergerakan secara lisan. Apabila tindak balas miografi yang direkodkan dari otot dikesan, keadaan kesedaran di atas keadaan vegetatif didiagnosis. KESAN: kaedah membolehkan untuk meningkatkan kebolehpercayaan penilaian kesedaran terjejas dan pemulihan intelek pesakit, yang dicapai dengan mengenal pasti pemeliharaan saluran piramid dan aktiviti fungsi pusat kortikal otak. 27 ill., 7 tab., 3 pr.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, iaitu peralatan diagnostik perubatan dan boleh digunakan untuk menentukan ketumpatan tisu biologi dalam fokus patologi. Menggunakan tomograf pelepasan positron yang mengandungi peranti yang mengukur perbezaan frekuensi γ-quanta, secara serentak tiba di pengesan sinaran γ, ukur perbezaan frekuensi maksimum γ-quanta ini. Berdasarkan perbezaan frekuensi ini, berdasarkan kesan Doppler, halaju positron dan ketumpatan biotisu yang berkadar dengannya dalam fokus patologi ditemui. Kaedah ini membolehkan untuk mengukur ketumpatan tisu biologi dalam fokus patologi dengan menggunakan peranti yang membolehkan anda mengukur perbezaan frekuensi γ-quanta, pada masa yang sama tiba di pengesan γ-radiasi. 3 sakit.

Ciptaan ini berkaitan dengan peralatan perubatan, peranti pengimejan resonans magnetik (MRI). Tomografi resonans magnetik termasuk sumber medan magnet malar, unit penjanaan medan magnet kecerunan, penjana nadi frekuensi radio, penerima, dan penguat medan elektromagnet yang diperbuat daripada metamaterial yang terletak berhampiran penerima. Metamaterial termasuk satu set konduktor berorientasikan dominan lanjutan yang diasingkan antara satu sama lain, setiap satunya dicirikan oleh panjang li, nilai purata yang sama dengan L, terletak pada jarak si antara satu sama lain, nilai purata yang sama. kepada S, mempunyai dimensi melintang di, nilai purata yang sama dengan D, dan nilai purata panjang konduktor memenuhi syarat 0.4λ

Ciptaan ini berkaitan dengan cara untuk mengekstrak maklumat daripada isyarat ciri yang dikesan. Keputusan teknikal adalah untuk meningkatkan ketepatan pengekstrakan maklumat. Aliran data (26) yang diekstrak daripada sinaran elektromagnet (14) yang dipancarkan atau dipantulkan oleh objek (12) diterima. Aliran data (26) mengandungi isyarat ciri kawalan masa yang berterusan atau diskret (p; 98) mengandungi sekurang-kurangnya dua komponen utama (92a, 92b, 92c) yang dikaitkan dengan saluran pelengkap masing-masing (90a, 90b, 90c) isyarat ruang ( 88). Isyarat ciri (p; 98) dipetakan kepada perwakilan komponen tertentu (b, h, s, c; T, c) diberikan model algebra yang linear dengan ketara bagi komposisi isyarat untuk mentakrifkan persamaan algebra linear. Persamaan algebra linear sekurang-kurangnya diselesaikan sebahagiannya dengan sekurang-kurangnya anggaran anggaran bahagian isyarat (b, h, s). Oleh itu, daripada persamaan algebra linear, satu ungkapan boleh diterbitkan yang sangat menunjukkan sekurang-kurangnya satu, sekurang-kurangnya sebahagian isyarat penting berkala (20). 3 n. dan 12 z.p. f-ly, 6 sakit.

BAHAN: kumpulan ciptaan berkaitan dengan peralatan perubatan, iaitu cara untuk membentuk imej resonans magnetik. Kaedah untuk membentuk imej resonans magnetik (MR) terdiri daripada langkah-langkah mendapatkan set pertama data isyarat yang dihadkan oleh kawasan tengah ruang k, di mana resonans magnet diuja melalui denyutan RF yang mempunyai sudut pesongan α1, memperoleh set kedua data isyarat dihadkan oleh kawasan tengah ruang k dan denyutan RF mempunyai sudut pesongan α2, dapatkan set data isyarat ketiga dari bahagian persisian k-ruang, dan denyutan RF mempunyai sudut pesongan α3, sudut pesongan adalah berkaitan sebagai α1>α3>α2, bina semula imej MR pertama daripada gabungan set data isyarat pertama dan set data isyarat ketiga, imej MR kedua dibina semula daripada gabungan set data isyarat kedua dan set data isyarat ketiga . Peranti resonans magnetik mengandungi solenoid utama, pluraliti gegelung kecerunan, gegelung RF, unit kawalan, unit pembinaan semula dan unit pengimejan. Medium storan menyimpan program komputer yang mengandungi arahan untuk menjalankan kaedah tersebut. Penggunaan ciptaan memungkinkan untuk mengurangkan masa pengumpulan data. 3 n. dan 9 z.p. f-ly, 3 sakit.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, otorinolaringologi dan pengimejan resonans magnetik (MRI). MRI dilakukan dalam mod T2 Drive (Fiesta) dan B_TFE dan angiografi kontras fasa 3D (3D PCA) dengan kadar aliran 35 cm/s. Untuk semua kajian, geometri hirisan, ketebalan hirisan dan pic hirisan yang sama digunakan. Satah dalam semua kajian juga adalah sama dan ditetapkan mengikut titik anatomi: garisan Chamberlain dalam satah sagittal dan pusat siput dalam satah koronal. Imej ringkasan diperoleh dalam satu satah dengan menindih imej yang diperoleh semasa kajian yang ditunjukkan antara satu sama lain, menggambarkan saraf vestibulokoklear dan arteri cerebellar anterior-inferior pada imej ringkasan. Dalam kes ini, paparan saraf dikenal pasti oleh isyarat hypointense - hitam, arteri - oleh isyarat hyperintense - putih. Seterusnya, pengukuran jarak linear persimpangan kapal dengan saraf berbanding dengan titik kawalan pada permukaan sisi batang otak - di titik keluar saraf vestibulocochlear dari permukaan sisi batang otak. Sekiranya saraf dan saluran tidak bersilang, norma dinyatakan. Sekiranya terdapat hubungan titik antara arteri dan saraf, mampatan didiagnosis, penyetempatan yang ditentukan oleh jarak dari titik kawalan, yang terletak pada permukaan sisi batang otak di titik keluar saraf vestibulocochlear dari permukaan sisi batang otak. KESAN: kaedah memberikan ketepatan yang tinggi, perincian diagnostik bukan invasif pada pesakit dengan gangguan koklea dan vestibular dengan menentukan korelasi tepat tapak konflik dengan ciri anatomi perjalanan bahagian vestibular dan koklea saraf, yang memungkinkannya untuk membuat kesimpulan bahawa zon konflik ini mempengaruhi gambaran klinikal. 1 ave.

BAHAN: kumpulan ciptaan berkaitan dengan peralatan perubatan, iaitu pengimejan resonans magnetik. Kaedah pengimejan resonans magnetik (MRI) pampasan gerakan terdiri daripada menerima isyarat petunjuk gerakan daripada kepelbagaian penanda yang merangkumi bahan resonan dan sekurang-kurangnya satu daripada gelung induktif-kapasitif (LC) atau gegelung mikro RF, terletak berhampiran bahan resonans, di mana penanda termasuk pengawal yang menala dan menala litar LC atau mikrogelung RF, mengimbas pesakit menggunakan parameter imbasan MRI untuk menjana data resonans MRI, menjana isyarat gerakan supaya sekurang-kurangnya , salah satu daripada frekuensi dan fasa isyarat yang menunjukkan pergerakan menunjukkan kedudukan relatif penanda semasa mengimbas pesakit, membina semula data resonans MRI ke dalam imej menggunakan parameter pengimbasan MRI, menentukan kedudukan relatif sekurang-kurangnya volum minat pesakit daripada isyarat yang menunjukkan pergerakan, dan mengubah suai mengimbas parameter untuk mengimbangi pergerakan relatif tertentu pesakit, menyahtuna gelung LC atau gegelung mikro RF semasa pemerolehan imej, dan melaraskan gelung LC atau gegelung RF semasa pemerolehan kedudukan relatif. Sistem untuk membetulkan pergerakan yang dijangkakan mengandungi pengimbas pengimejan resonans magnetik, kepelbagaian penanda dan peranti pemprosesan data. KESAN: penggunaan ciptaan memungkinkan untuk mengembangkan senjata cara untuk menentukan kedudukan pesakit dan membetulkan pergerakan semasa MRI. 2 n. dan 6 z.p. f-ly, 6 sakit.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan iaitu oncourology. Nilai padu purata neoplasma ditentukan oleh pengimejan resonans magnetik. Kepekatan biomarker dalam air kencing dan serum darah ditentukan oleh enzim immunoassay - faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF, dalam ng/ml), matriks metalloproteinase 9 (MMP9, dalam ng/ml) dan protein chemotoxic monocytic 1 (MCP1, dalam ng/ ml). Kemudian nilai yang diperoleh dimasukkan ke dalam ungkapan C1-C6. Keadaan buah pinggang pesakit dinilai mengikut terbesar nilai C1-C6 yang diperolehi. KESAN: kaedah membenarkan cara operasi, berteknologi tinggi, tidak invasif untuk memilih daripada kumpulan pesakit urologi yang menghidap kanser buah pinggang dengan menilai penunjuk yang paling ketara. 5 Ave.

Ciptaan ini berkaitan dengan perubatan, radiologi dan boleh digunakan untuk meramalkan perjalanan penyakit, perkembangan keadaan patologi dalam hippocampus. Menggunakan pengimejan resonans magnetik asli, imej berwajaran resapan, nilai mutlak pekali resapan ditentukan pada tiga titik: pada paras kepala, badan dan ekor hippocampus. Berdasarkan penunjuk ADC ini, nilai alirannya dikira, yang meramalkan arah umum perubahan ADC. Apabila nilai aliran ADC yang dikira adalah lebih daripada 0.950 × 10-3 mm2s, kesimpulan dibuat tentang kemungkinan perubahan gliosis akibat edema vasogenik boleh balik dan keadaan hipoksik boleh balik sel hippocampal. Apabila nilai aliran ADC yang dikira adalah kurang daripada 0.590 × 10-3 mm2s, disimpulkan bahawa iskemia mungkin berlaku dengan peralihan sel hippocampal ke laluan anaerobik pengoksidaan, diikuti dengan perkembangan edema sitotoksik dan kematian sel. Semasa mengekalkan nilai aliran ADC yang dikira dalam julat dari 0.590×10-3 mm2s hingga 0.950×10-3 mm2s, kesimpulan dibuat tentang keseimbangan proses resapan dalam hippocampus. Kaedah ini menyediakan kedua-dua takrifan mendalam tentang perubahan patologi sedia ada dalam hippocampus, dan ramalan yang lebih tepat mengenai dinamika perkembangan perubahan patologi ini untuk pembetulan langkah terapeutik berikutnya. 5 sakit., 2 pr.

Sklerosis hippocampal adalah "trend yang paling bergaya" dalam neurologi dan radiologi sekarang, dengan cara itu. Kami bersaing antara satu sama lain, yang merupakan orang pertama yang "melihat hippocampus", tetapi orang ramai tidak peduli ... Dan di Barat terdapat seluruh komuniti rasmi "pencinta hippocampus" ...

Saya rasa ia adalah epilepsi

Saya fikir ini adalah status epileptikus, tetapi dinamik diperlukan selepas 2-3 minggu bukan epilepsi

dan kes yang anda telah nyatakan itu dan ini dan orang yang sama atau apa?

IT, dan varian herpetic

IT, tidak bolehkah terdapat varian herpetic ensefalitis di sini? Dengan sklerosis, hipokampus sepatutnya mengalami penurunan volum, tetapi di sini ia kelihatan simetri, atau adakah ia memerlukan lebih banyak masa? Untuk pemahaman saya, ini adalah topik yang kompleks, tetapi menarik dan relevan, kerana. Beberapa kali pada CT saya melihat asimetri bahagian-bahagian otak ini dan terdapat klinik epilepsi, hippocampus kecil, alur diperluas dan tanduk temporal semakin dalam, dia menganggap ini sebagai sklerosis temporal medial.

Anda hanya melihat pada kepala hippocampus (kawasan ini diwakili terutamanya, di mana jisim dan tumpuan pengumpulan berada), tetapi terdapat beberapa bahagian pada tahap badan lebih kaudal - ia tidak simetri di sana. Tambahan: sklerosis hippocampal ditunjukkan bukan sahaja oleh penurunan volumetrik dalam hippocampus. Beberapa perkara mengenai CT tidak dapat dijelaskan secara teknikal, CT dalam epilepsi, malangnya, ((((((. Jika hanya perubahan yang dinyatakan, maka ya. Ini adalah pendapat individu saya.

Saya rasa awak betul

Nampaknya saya anda betul-betul memasukkan siri pembezaan PKD dan DNR, saya juga akan meletakkan DNR di tempat pertama, kontras boleh dianggap sebagai penanda neuroradiologi DNR, pembentukan ini mengandungi sel displastik dan neuroglia dan lebih banyak sel displastik semakin kurang ia mampu menguatkan kontras, mungkin ini adalah kes yang sama, dan menurut data literatur, DNET secara luaran boleh hampir sepenuhnya meniru PKD. Mengenai sebab-sebab lain, ini boleh menjadi ganglogliomas, oligodendrogliomas, tetapi di sana komponen sista masih berlaku dalam struktur, yang tidak berlaku dalam kes ini. Mereka juga menggambarkannya sebagai varian astrocytoma I II, tetapi saya tidak tahu tentang ini, mungkin di tempat terakhir dalam pembezaan. diagnosis dan boleh dibuat, walaupun harus ada sekurang-kurangnya kesan jisim kecil dan edema perifokal. Terhadap ensefalitis, sejarah panjang perubahan yang dapat dikesan, kerana mereka menggunakan MRI sebelum ini, walaupun mereka tidak dikontraskan. Untuk sifat tumor lesi, mungkin terdapat klinik epilepsi yang progresif dan tindak balas yang lemah terhadap rawatan, tetapi ini adalah relatif.

Terima kasih di atas komen anda.

Terima kasih di atas komen anda. Terdapat kesan jisim yang kecil, walaupun, dan anda boleh membandingkan kontur medial struktur dalam pandangan koronal. Dan apakah pendapat anda tentang bukan sahaja FKD ATAU DNET, tetapi FKD DAN Dnet? Sungguh memalukan bahawa tiada pengesahan untuk kes pertama - Saya ingin bermula dari pengalaman peribadi dengan morfologi ...

Dalam buku prof. Alikhanov

Dalam buku prof. Alikhanova ditemui: FCD yang berkaitan diasingkan, i.e. pelbagai varian disgenesis kortikal wujud bersama dalam hubungan topografi yang rapat (dan kadangkala kehilangan pemisahan histologi yang jelas antara mereka sendiri), paling kerap Taylor klasik atau FCD sel belon digabungkan dengan gliomamia dan gliosis hippocampal, membentuk sekutu FCD.

Penyelidik di Sekolah Perubatan Harvard di Boston, Massachusetts, mengkaji patofisiologi gangguan psikiatri, telah mendapati bahawa pesakit yang mengalami gangguan tersebut mempunyai hippocampus yang lebih kecil. Kajian terdahulu telah mencadangkan bahawa perubahan dalam lobus temporal medial (MTL), hippocampus, parahippocampal gyrus, dan korteks entorhinal adalah ciri skizofrenia. Percubaan untuk mengenal pasti tahap perbezaan pada pesakit dengan gangguan mental yang lain tidak berjaya, bagaimanapun, sebagai contoh, dalam gangguan bipolar, perubahan dalam lobus temporal medial adalah tidak penting atau tiada. Kajian lain juga gagal menunjukkan sebarang pengurangan dalam jumlah hippocampal pada pesakit dengan gangguan bipolar yang dirawat dengan litium.

Para saintis Harvard telah melakukan penyelidikan menggunakan neuroimaging dalam sukarelawan yang sihat dan pesakit dengan skizofrenia, gangguan skizoafektif, dan gangguan bipolar psikotik. Menurut keputusan yang diperoleh, lobus temporal medial berkurangan dalam jumlah pada pesakit dengan skizofrenia dan gangguan skizoafektif, tetapi tidak pada pesakit dengan gangguan bipolar psikotik. Di samping itu, penurunan dalam jumlah hippocampal didapati dalam ketiga-tiga kumpulan pesakit yang mengalami gangguan mental, berbanding dengan sukarelawan yang sihat. Setiap pelanggaran dalam kerja mental disertai dengan perubahan tertentu ciri keadaan ini. Para penyelidik juga mendapati bahawa tahap pengecutan hippocampal bergantung pada keterukan psikosis, status ingatan, dan prestasi kognitif keseluruhan.

Tetapi walaupun terdapat korelasi antara gejala dan pengurangan volum di kawasan hippocampus yang berbeza, penulis mengakui bahawa terlalu awal untuk mengatakan sesuatu yang konkrit. Pesakit dalam kajian ini telah dirawat dengan antipsikotik, dan penyelidik merancang untuk mengkaji lebih lanjut masalah untuk menyiasat perubahan dalam otak sebelum dan selepas permulaan penggunaan agen farmakologi. Di samping itu, pesakit dengan gangguan bipolar bukan psikotik tidak termasuk dalam sampel dalam kajian ini, jadi penyiasat tidak boleh mengharapkan penemuan mereka dapat digeneralisasikan kepada pesakit dengan diagnosis ini.

Dalam kajian ini, teknologi paling moden digunakan untuk menganalisis kerja hippocampus sehingga kini. Ini memungkinkan untuk mengkaji substruktur kecil dalam hippocampus dalam sampel besar individu dengan gangguan mental tertentu, termasuk skizofrenia dan gangguan bipolar psikotik. Pemerhatian saintis menunjukkan bahawa perubahan dalam hippocampus, kawasan otak utama yang bertanggungjawab untuk pembentukan, penyimpanan, pemprosesan dan pengambilan semula ingatan, tidak boleh disebabkan hanya oleh skizofrenia, tetapi berlaku berkaitan dengan keseluruhan spektrum gangguan psikotik.