Voor- en nadelen van genetische mutaties. Nuttige mutaties Mutaties voor- en nadelen

Wat is een mutatie? Dit is, in tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, niet altijd iets beangstigends of levensbedreigends. De term verwijst naar een verandering in genetisch materiaal die optreedt onder invloed van externe mutagene stoffen of de lichaamseigen omgeving. Dergelijke veranderingen kunnen nuttig zijn, de functies van interne systemen niet beïnvloeden of, integendeel, tot ernstige pathologieën leiden.

Soorten mutaties

Het is gebruikelijk om mutaties te verdelen in genomische, chromosomale en genmutaties. Laten we er meer in detail over praten. Genomische mutaties zijn veranderingen in de structuur van erfelijk materiaal die het genoom radicaal beïnvloeden. Deze omvatten in de eerste plaats een toename of afname van het aantal chromosomen. Genomische mutaties zijn pathologieën die vaak voorkomen in de planten- en dierenwereld. Er zijn slechts drie varianten bij mensen gevonden.

Chromosomale mutaties zijn aanhoudende, abrupte veranderingen. Ze zijn geassocieerd met de structuur van de nucleoproteïne-eenheid. Deze omvatten: deletie - verlies van een deel van een chromosoom, translocatie - verplaatsing van een groep genen van het ene chromosoom naar het andere, inversie - volledige rotatie van een klein fragment. Genmutaties zijn de meest voorkomende vorm van verandering in genetisch materiaal. Het komt veel vaker voor dan chromosomaal.

Gunstige en neutrale mutaties

Onschadelijke mutaties die bij mensen voorkomen, zijn onder meer heterochromie (irissen van verschillende kleuren), transpositie van interne organen en een abnormaal hoge botdichtheid. Er zijn ook nuttige wijzigingen. Bijvoorbeeld immuniteit tegen AIDS, malaria, tetrochromatisch zicht, hyposomnie (verminderde behoefte aan slaap).

Gevolgen van genomische mutaties

Genomische mutaties zijn de oorzaken van de ernstigste genetische pathologieën. Door veranderingen in het aantal chromosomen kan het lichaam zich niet normaal ontwikkelen. Genomische mutaties leiden bijna altijd tot mentale retardatie. Deze omvatten trisomie van het 21e chromosoom - de aanwezigheid van drie exemplaren in plaats van de normale twee. Het is de oorzaak van het syndroom van Down. Kinderen met deze ziekte ervaren leerproblemen en lopen een vertraging op in de mentale en emotionele ontwikkeling. De vooruitzichten voor hun volledige leven hangen in de eerste plaats af van de mate van mentale retardatie en de effectiviteit van activiteiten met de patiënt.

Een andere vreselijke afwijking is de monosomie van het X-chromosoom (de aanwezigheid van één kopie in plaats van twee). Leidt tot een andere ernstige pathologie: het Shereshevsky-Turner-syndroom. Alleen meisjes lijden aan deze ziekte. De belangrijkste symptomen zijn een kleine gestalte en seksuele onderontwikkeling. Vaak komt een milde vorm van oligofrenie voor. Voor de behandeling worden steroïden en geslachtshormonen gebruikt. Zoals u kunt zien, is genomische mutatie de oorzaak van ernstige ontwikkelingspathologieën.

Sommige chromosomale pathologieën

Erfelijke ziekten veroorzaakt door mutatie van meerdere genen tegelijk of door een schending van de chromosoomstructuur worden chromosomale ziekten genoemd. De meest voorkomende daarvan is het Angelman-syndroom. Deze erfelijke ziekte wordt veroorzaakt door de afwezigheid van verschillende genen op het 15e moederchromosoom. De ziekte manifesteert zich al op jonge leeftijd. De eerste tekenen zijn verlies van eetlust, afwezigheid of gebrek aan spraak, een constante onredelijke glimlach. Kinderen met deze pathologie ervaren problemen met leren en communiceren. Het type overerving van de ziekte wordt nog onderzocht.

Een ziekte die lijkt op het Angelman-syndroom is het Prader-Willi-syndroom. Ook hier ontbreekt het aan genen op het 15e chromosoom, maar niet op het moederlijke, maar op het vaderlijke. Belangrijkste symptomen: zwaarlijvigheid, hypersomnie, scheelzien, kleine gestalte, mentale retardatie. Deze ziekte is moeilijk te diagnosticeren zonder genetische tests. Zoals bij veel erfelijke ziekten is er nog geen volledige therapie ontwikkeld.

Sommige genziekten

Genziekten omvatten metabolische stoornissen veroorzaakt door een monogene mutatie. Dit zijn stoornissen in het metabolisme van koolhydraten, eiwitten, lipiden en de synthese van aminozuren. Een bij velen bekende ziekte, fenylketonurie, wordt veroorzaakt door een mutatie in een van de vele genen op het 12e chromosoom. Als gevolg van de verandering wordt een van de essentiële aminozuren, fenylalanine, niet omgezet in tyrosine. Patiënten met deze genetische ziekte moeten voedsel vermijden dat zelfs kleine hoeveelheden fenylalanine bevat.

Een van de ernstigste bindweefselziekten, fibrodysplasie, wordt ook veroorzaakt door een monogene mutatie op chromosoom 2. Bij patiënten raken spieren en ligamenten na verloop van tijd verbeend. Het verloop van de ziekte is zeer ernstig. Er is geen volledige behandeling ontwikkeld. Het type overerving is autosomaal dominant. Een andere gevaarlijke ziekte is de ziekte van Wilson, een zeldzame pathologie die zich manifesteert als een stoornis van het kopermetabolisme. De ziekte wordt veroorzaakt door een genmutatie op chromosoom 13. De ziekte manifesteert zich door de ophoping van koper in het zenuwweefsel, de nieren, de lever en het hoornvlies van de ogen. Aan de randen van de iris zie je de zogenaamde Kayser-Fleischner-ringen - een belangrijk symptoom bij de diagnose. Meestal is het eerste teken van het Wilson-syndroom een ​​abnormale leverfunctie, de pathologische vergroting ervan (hepatomegalie), cirrose.

Zoals uit deze voorbeelden blijkt, is genmutatie vaak de oorzaak van ernstige en momenteel ongeneeslijke ziekten.

Gunstige mutaties

Katerinka

Uiteraard kunnen er met behulp van mutaties nieuwe bacteriestammen ontstaan ​​die resistent (resistent) zijn tegen antibiotica. Met behulp van mutaties zijn er veel variëteiten van planten- en dierenrassen ontwikkeld (hoewel dit alleen nuttig is voor de mens). Mutaties creëren een reserve van erfelijke variabiliteit. Wanneer de omgevingsomstandigheden veranderen, blijken sommige mutaties gunstig te zijn. Vliegen bijvoorbeeld op de eilanden in de Stille Oceaan. Tijdens hevige stormen stierven de meesten van hen - ze werden naar zee gedragen en hun vleugels braken, maar sommige vliegen met korte vleugels (mutanten) overleefden.

Alexander Igoshin

Alle evolutie is dus gebaseerd op gunstige mutaties. Laten we bijvoorbeeld een populatie van enkele dieren nemen, die om de een of andere reden plotseling een gebrek aan voedsel begonnen te krijgen; een mutatie die gepaard gaat met een afname van de lichaamsgrootte zou hier nuttig zijn. Of een groep dieren heeft een vijandelijk roofdier, dan is een nuttige mutatie een verhoging van de loopsnelheid.

Larisa Krushelnitskaja

Mensen hebben bijvoorbeeld vijf keer grotere hersenen dan chimpansees. Dit is een gunstige mutatie. Het gen dat verantwoordelijk is voor deze mutatie werd ontdekt bij het vergelijken van de genomen van mensen en chimpansees.

En over het algemeen is bijna elk teken dat een individu onderscheidt van tamelijk verre voorouders het resultaat van een mutatie. Vleugels bij vogels, skelet bij vissen, borstklieren bij zoogdieren, longen bij longvissen, enz.

andere presentaties over het onderwerp “Voor- en nadelen van genetische mutaties”

"Soorten mutaties" - Handig +. Schadelijk -. Verlies. Gene (plek). Duplicatie. Mutatie. Aneuploïdie. Wijziging. Mitose, meiose, bevruchting. Mutant. Verwijdering. Afhankelijk van de locatie van de mutatie. Combinatief. Komt voor in geslachtscellen. Polyploïdie. Genetisch materiaal. Mutaties kunnen zowel schadelijk als nuttig zijn.

“Genetische ziekten” - Veel nakomelingen van koningin Victoria leden aan de ziekte. Erfelijke ziekten veroorzaakt door de aanwezigheid van een defect in genetisch materiaal. Rusland was geen uitzondering. Menselijke genetische ziekten zijn erfelijk. DNA-analyse onthulde sporen van hemofilie. Dit was typerend voor veel koninklijke en koninklijke families.

“Genetische connectie” - Hoe kan ik de complexe stof koper(II)oxide verkrijgen uit de eenvoudige stof koper? Gronden. De som van alle coëfficiënten is gelijk. Definieer het concept van “genetische verbinding”. H3PO4. Al2O3. Het heet een genetische reeks. Zout. NaOH. Schrijf reactievergelijkingen op. HCl. Metaal. Classificatie van anorganische stoffen.

"Mutatie" - Homologe mutaties. “Er was eens een staartloze kat die een staartloze muis ving.” Mutaties komen willekeurig in de natuur voor en worden aangetroffen in nakomelingen. Een mutatie bij Japanse walsmuizen veroorzaakt vreemd draaien en doofheid. Classificatie van mutaties. Recessieve mutaties: naakt \left\ en haarloos \right\.

“Genmutaties” - Mitochondriën hebben hun eigen circulair DNA. Een mutatie in een belangrijk bindweefseleiwit, fibrilline. Gen-eigenschappen. Er zijn dus ongeveer 1000 mutaties van het gen voor cystische fibrose geïdentificeerd, waarvan de meeste zeldzaam zijn. De namen van genziekten zijn niet gesystematiseerd (benadering 3). Elke mutatie krijgt een 6-cijferig nummer. De meest voorkomende mutatie is het verlies van 3 nucleotiden (triplet 508).

Relevantie van het onderwerp Onlangs keek ik tv en zag een programma over een groep wetenschappers - genetici die het hadden over genetische mutaties. Sommigen hebben betoogd dat genetische mutaties de ‘plaag van de 21e eeuw’ zijn. Anderen zagen er niets verkeerds in. Ik besloot alle voor- en nadelen van genetische mutaties tegen elkaar af te wegen.

Genomische mutaties zijn een verandering in het aantal chromosomen in het genoom Polyploïdisatie De vorming van organismen of cellen waarvan het genoom wordt vertegenwoordigd door meer dan twee sets chromosomen. Radioactieve straling, de werking van pesticiden, hoge of lage temperaturen leiden tot verstoring van de divergentie van chromosomen naar de polen van de cel tijdens mitose of meiose. Aneuploïdie (heteroploïdie) Een verandering (toename of afname) in het aantal chromosomen dat geen veelvoud is van de haploïde set. Er is geen divergentie van de chromatiden van individuele chromosomen tijdens mitose, of van individuele homologe chromosomen tijdens meiose.

Chromosomale mutaties - veranderingen in de structuur van chromosomen Verwijdering Verlies van een deel van een chromosoom. De oorzaken van deze mutaties zijn verschillend: verstoringen die optreden tijdens de meiose, tijdens celdeling, evenals breuken in chromosomen en chromatiden en hun hereniging in nieuwe combinaties, waarbij de normale structuur van het chromosoom niet wordt hersteld. Lood- en kwikzouten, formaldehyde, chloroform en medicijnen voor de bestrijding van ongedierte in de landbouw kunnen deze mutaties veroorzaken.Translocatie Een verandering in de positie van een deel van een chromosoom in de chromosomenset. De basis is de onderlinge uitwisseling van secties tussen twee niet-homologe chromosomen, het verplaatsen van een sectie binnen hetzelfde chromosoom (intrachromosomale transpositie) of naar een ander chromosoom (interchromosomale transpositie). Duplicatie (verdubbeling) Verdubbeling van een chromosoomfragment, wanneer een van de secties zijn meer dan één keer op het chromosoom weergegeven. Inversie Een rotatie van 180° van individuele chromosoomsecties, waardoor de gensequentie in de omgekeerde sectie in omgekeerde richting verandert. Centric fusion Fusie van niet-homologe chromosomen.

Gen(punt)mutaties Een verandering in de nucleotidesequentie van een DNA-molecuul in een bepaald gebied van een chromosoom. Blootstelling aan chemische mutagenen, UV-stralen. 2. Naar plaats van optreden Somatische mutaties Komen voor in somatische cellen Blootstelling aan chemische mutagenen, UV-stralen Generatieve mutaties Komen voor in de cellen waaruit gameten zich ontwikkelen, of in geslachtscellen. Blootstelling aan chemische mutagene stoffen, UV-stralen 3. Volgens adaptieve waarde Schadelijke mutaties Vermindert de levensvatbaarheid sterk (semi-dodelijk). Mutaties die tot de dood leiden. Radioactieve straling, blootstelling aan pesticiden, medicijnen. Gunstige mutaties Dienen als materiaal voor het evolutieproces en worden door mensen gebruikt om nieuwe variëteiten van planten- en dierenrassen te kweken. Ze komen zelden voor: één op de honderdduizenden gevallen.

Genetische ziekten Kenmerken Voorbeelden Congenitaal Veroorzaakt door verschillende schadelijke factoren die de aanstaande moeder tijdens de zwangerschap beïnvloeden. Sommige aangeboren ziekten zijn erfelijk. Ze staan ​​op de eerste plaats wat betreft sterfte. Foetaal alcoholsyndroom is een afwijking in de psychofysische ontwikkeling van het kind, de oorzaak is de alcoholconsumptie van de vrouw vóór en tijdens de zwangerschap. Het syndroom is een belangrijke oorzaak van verstandelijke beperking. Het syndroom van Down is een vorm van genomische pathologie waarbij het karyotype meestal wordt weergegeven door 47 chromosomen, omdat de chromosomen van het 21e paar worden weergegeven door drie exemplaren. Erfelijke ziekten Veroorzaakt door chromosomale en genmutaties. Ze kunnen op elke leeftijd voorkomen, maar komen vaker voor bij kinderen. Erfelijke ziekten worden niet beïnvloed door mutagene factoren. Ziekte van Alzheimer. Symptomen: verwarring, prikkelbaarheid en agressiviteit, stemmingswisselingen, verminderd vermogen om te spreken en te begrijpen wat er wordt gezegd, en verlies van langetermijngeheugen. De ziekte van Parkinson is een chronische ziekte die kenmerkend is voor ouderen. Veroorzaakt door de progressieve vernietiging en dood van neuronen in de substantia nigra van de middenhersenen en andere delen van het centrale zenuwstelsel, wordt het gekenmerkt door motorische stoornissen, autonome en mentale stoornissen. neuronen van de middenhersenen Verworven ziekten Verworven tijdens het leven. Ze kunnen soepel overgaan in erfelijke. Sommige verworven ziekten blijven bij de eigenaar, terwijl andere snel overgaan. Anosmie is verlies van reukvermogen. Gedeeltelijke anosmie bij sommige stoffen komt vaker voor. reukzin

Conclusie: Studies op verschillende objecten hebben aangetoond dat het fenomeen mutatievariabiliteit kenmerkend is voor alle organismen. Mutaties beïnvloeden verschillende aspecten van de structuur en functies van het lichaam. Momenteel worden de volgende soorten mutaties onderscheiden: genomisch, chromosomaal, gen. Genetische mutaties omvatten in de eerste plaats ziekten die daarmee verband houden. Alle genetische ziekten zijn onderverdeeld in 3 groepen: aangeboren, erfelijk, verworven. Er is een reden voor de mutatie, hoewel deze in de meeste gevallen onmogelijk te achterhalen is. Door het lichaam te beïnvloeden met zogenaamde mutagene factoren kan het aantal mutaties sterk toenemen. De meeste mutaties zijn schadelijk voor het lichaam, maar er kunnen ook neutrale en nuttige mutaties zijn. Wetenschappers hebben ontdekt dat ons lichaam zelfstandig muteert bij het bestrijden van vele ziekten; bovendien creëren wetenschappers medicijnen die voorkomen dat we sterven aan de eenvoudigste ziekten (verkoudheid, griep, enz.), En dit is ook een mutatie.

De Planned Parenthood-test onderzocht het DNA van mannen en vrouwen. Het betrof 2.500 mannen (48%) en vrouwen (52%) in de leeftijd van 20 tot 45 jaar. De resultaten waren teleurstellend: elke tweede persoon heeft een genetische aanleg voor ernstige ziekten. Wetenschappers zijn van mening dat de aanwezigheid van dergelijke mutaties niet noodzakelijkerwijs tot ziekte leidt of zelfs erfelijk is. Het gevaar wordt groter als de ouders dezelfde mutatie hebben. Om deze kwestie te begrijpen wendde Pravda.Ru zich tot dit onderwerp Marina Fridman, opkandidaat voor biologische wetenschappen,NauchnWauwmedewerkerbijInstituut voor Algemene Genetica RAS.

— Bijna de helft van de Russen is drager van genetische mutaties. Hoe gevaarlijk is dit voor hun nakomelingen?

- Dit is een zeer nuttig onderzoek; maar in de eerste plaats zijn er niets nieuws of catastrofaals aan de resultaten. Elke persoon en de mensheid als geheel zijn dragers van verschillende dodelijke of bijzonder schadelijke mutaties. In sommige gevallen komen bepaalde mutaties vaker voor. Dit kunnen bijvoorbeeld neurologische ziekten zijn die zich alleen in bepaalde gebieden ontwikkelen. En daar zijn verschillende redenen voor.

— Maken moderne technieken het ons mogelijk genetische mutaties te corrigeren?

— Genen kunnen worden gecorrigeerd, maar helaas gaat dit proces nog steeds gepaard met een groot aantal fouten. Daarom wordt dit in de regel gedaan in gevallen van risico op erfelijke ziekten. Het probleem wordt meestal opgelost met IVF. Er worden gezonde eieren en sperma geselecteerd die niet de overeenkomstige mutatie dragen. Dergelijke technologieën bestaan ​​al.

In sommige gevallen kan er zelfs sprake zijn van een situatie waarin deze mutaties niet recessief zijn. Als ze bijvoorbeeld geassocieerd zijn met het X-chromosoom, worden alleen jongens ziek geboren. Als u zorgt voor bevruchting met sperma met een Y-chromosoom, zal de geborene gezond zijn. Dit zullen meisjes zijn.

— Zijn er methoden waarmee toekomstige ouders het risico op genetisch overdraagbare ziekten bij hun kinderen kunnen minimaliseren?

— Er bestaan ​​al verschillende tests. Pasgeborenen kunnen nu bijvoorbeeld worden getest op fenylketonurie, een erfelijke aandoening van het aminozuurmetabolisme veroorzaakt door een tekort aan leverenzymen. Het is een genetische ziekte, maar recessief.

Hier is een concreet voorbeeld. Als de zuiverheid van een bepaalde ziekte in een bepaalde populatie toeneemt, moet deze bij de ouders worden getest op dragerschap of op de aanwezigheid van de ziekte bij pasgeborenen. Want in sommige gevallen – zoals bij fenylketonurie – kan het, als er tijdig maatregelen worden genomen, meestal worden voorkomen.

— Welke ziekten worden het vaakst genetisch overgedragen?

— Bijna alle ernstige en matig ernstige ziekten worden bepaald door een groot aantal genetische en niet-genetische factoren: hoge bloeddruk, neiging tot hartaanvallen, beroertes, diabetes type 2. In Rusland bestaat, net als in andere landen, de praktijk van genetische counseling al lang. Traditioneel kunnen mensen die al een ziek kind hebben gehad of een ziek familielid hebben, worden doorverwezen voor genetische counseling.

Als ze bijvoorbeeld al een kind met het syndroom van Down hebben gehad, kunnen ze bepalen of de kans groot is dat andere kinderen deze ziekte ook krijgen. Feit is dat bij de meeste vormen van deze ziekte de kans op het opnieuw krijgen van een ziek kind zeer laag is. Niettemin zijn er nog steeds chromosomale varianten waarbij de mogelijkheid bestaat tot wedergeboorte van een getroffen kind.

Door chromosoomanalyse van de ouders kunnen we aantonen met welke variant we te maken hebben: de eerste of de tweede. Dat wil zeggen: kunnen ze een tweede gezond kind baren, of is de kans groot dat ze opnieuw een ziek kind krijgen? Misschien is het in dit geval zinvol om toevlucht te nemen tot IVF en ervoor te zorgen dat het bevruchte ei normaal blijkt te zijn.

Geïnterviewd door Lada KOROTUN

De meeste mutaties zijn schadelijk of hebben weinig economische betekenis. Singleton wees erop dat mutatieveredeling enkele waardevolle plantenlijnen heeft opgeleverd.

Hij besteedde veel tijd en moeite aan het bestuderen van het effect van constante of langdurige gammastraling op de mutatiesnelheid. Dit gebeurde met Co 60 als stralingsbron. Midden in het veld werd een CO 60-straler geplaatst en er groeiden planten omheen.

Uit de experimenten van Singleton bleek dat mutaties effectiever konden worden geïnduceerd door maïsplanten gedurende een korte periode te behandelen met een vrij hoge dosis straling, mits de periode radiogevoelig was. Bij maïs vindt deze periode ongeveer een week vóór de bloei van de pluimen plaats, maar zeker na de meiose, de periode van pollengevoeligheid. Omdat stuifmeel tijdens de bestraling tijdens de meiose gemakkelijk wordt beschadigd, is het noodzakelijk de meiose te laten voltooien voordat planten in het stralingsveld worden geplaatst. Voor maximale efficiëntie bij het induceren van mutaties mogen planten niet in een stralingsveld worden gekweekt, maar slechts voor een korte tijd worden geplaatst.

Singleton merkte op dat Zweedse fokkers straling gebruikten om nieuwe variëteiten van gerst, tarwe en haver te ontwikkelen. Sommige gemuteerde gerstlijnen hebben dichte oren en zeer sterke halmen. Andere lijnen waren groter en eerder volwassen dan de ouders. Eén lijn produceerde meer graan en stro dan zijn ouders. Sommige van de nieuwe haverlijnen waren eerder volwassen, hadden beter graan en produceerden grotere opbrengsten. Sommige van de nieuwe tarwelijnen groeiden minder, hadden een hogere opbrengst en waren resistent tegen stengelroest in vergelijking met hun ouders. Met behulp van straling werden nieuwe erwten-, wikke- en aardappelvariëteiten ontwikkeld.

Genetische methoden kunnen worden gebruikt om populaties onder controle te houden en veel schadelijke insecten onder controle te houden. Voor ongediertebestrijding kan een verscheidenheid aan gedocumenteerde genetische technieken worden overwogen. Daar zijn twee redenen voor: de lange traditie van de insectengenetica, waarin chromosomale manipulatie een elegante wetenschap is geworden, en de lange traditie van de entomologie, die is voortgekomen uit de noodzaak om insecten te bestrijden die ziekten overbrengen of met mensen concurreren om voedsel.

Wallace en Dobzhansky beschreven de omstandigheden die leidden tot genetische achteruitgang en het uitsterven van de bevolking. Ze keken naar geïnduceerde recessieve dodelijke mutaties en dominante dodelijke mutaties en formuleerden het idee dat uitsterven alleen veroorzaakt kon worden door de enorme frequentie van dominante dodelijke mutaties.

Rapporten over de evaluatie en het gebruik van mutaties zijn gemaakt door Quinby, Gaul, Newbohm, Nelson, MacKay, Caldecott en North. Toekomstig gebruik werd voorspeld door Smith, Nilan en Konzak en Gregory.

Smith en von Borstel hebben genetische mechanismen opgesomd die achteruitgang en vernietiging van de bevolking kunnen veroorzaken. Deze omvatten: 1) meiotische drift, onlosmakelijk verbonden met genen voor vrouwelijke onvruchtbaarheid, 2) voorwaardelijk dodelijke mutaties, 3) onstabiel genetisch evenwicht veroorzaakt door chromosoomcomponenten, translocaties.

Gregory besprak de mutatieselectie. Een deel van zijn artikel heet ‘Induced Mutations in Quantitative Traits’. Gregory induceerde een significante toename in genotypische variatie in de opbrengst van pinda's door röntgenstraling van zaden. Hij rapporteerde het onderdrukkende effect van röntgenstraling op de gemiddelde opbrengst van pinda's. Soortgelijke resultaten werden door andere onderzoekers verkregen voor rijst, sojabonen, gerst en tarwe.

Gregory suggereerde dat de verschillen in de mutatiespectra geproduceerd door verschillende soorten bestraling en verschillende chemicaliën suggereerden dat door het genotype opgelegde mutatiebeperkingen gedeeltelijk konden worden overwonnen door een groot aantal mutagenen te gebruiken waarvoor verschillen in specificiteit waren aangetoond in lagere organismen. Hij concludeerde dat de enige grote stap voorwaarts niet kon worden verwacht van geïnduceerde mutaties in zeer aangepast materiaal. Gregory benadrukte de noodzaak om voortdurende druk uit te oefenen om een ​​zeer verfijnde soort te selecteren.

De frequentie van mutaties, de omvang van de verandering en de waarschijnlijkheid van cultivarverbetering werden door Gregory in overweging genomen. Volgens zijn gegevens zijn in een polygeen systeem de aantallen plus- en min-mutaties ongeveer hetzelfde; er is een omvang van het fenotypische effect van mutaties die ‘minus’-effecten oplevert, en het is niet unidirectioneel. De frequentie van waargenomen veranderingen in de pindapopulatie neemt toe naarmate de omvang van de veranderingen afneemt.

Het potentiële nut van mutatieselectie is controversieel. Dit laatste is echter een ander instrument in fokprogramma's.

Als u een fout tegenkomt, markeer dan een stuk tekst en klik Ctrl+Enter.