Actovegin karakteristisk. Actovegin - hva er foreskrevet for voksne og barn

), Actovegin har en antihypoksisk (forbedrer kroppens utnyttelse av oksygen) effekt, som manifesterer seg 30 minutter etter parenteral administrering, og når et maksimum etter 2-6 timer.

Parenteral administrering av legemidler er en metode for å introdusere legemidler i kroppen, der de omgår mage-tarmkanalen. Parenteral administrering av legemidlet utføres ved bruk av injeksjoner (injeksjoner i ampuller) og infusjonsterapi (intravenøs administrering av en infusjonsløsning).

Actovegin har en antihypoksisk, antioksidant, sårhelende effekt, stimulerer prosessene med funksjonell metabolisme (metabolisme i kroppen) og anabolisme (absorpsjon av stoffer i kroppen). Legemidlet forbedrer blodmikrosirkulasjonen i benas kar, og starter prosessen med vevsregenerering når ernæringen lider av skade på venene (kronisk venøs insuffisiens, tromboflebitt, åreknuter).

Actovegin øker konsentrasjonen av fosfokreatin (kreatinfosforsyre), adenosindifosfat (ADP), adenosintrifosfat (ATP), aminosyrer gamma-aminosmørsyre, aspartat (asparaginsyre), glutamat (glutaminsyre).

Actovegin brukes til sykdommer i hjerte og blodårer, lesjoner i sentralnervesystemet, for skader, sår. Allsidigheten til midlet skyldes det faktum at Actovegin øker transporten av glukose og oksygen til cellene i organer, øker energiressursene deres, øker funksjonelle evner og overlevelse under forhold der oksygentilførselen er utilstrekkelig og cellene ikke er i stand til å fungere fullt ut. Ved å lette den aktive inngangen av glukose til cellene, har Actovegin en effekt. Midlet er en viktig komponent i behandlingen av pasienter med diabetes mellitus, inkludert behandling av diabetisk polynevropati (DPN).

Diabetisk polynevropati er preget av skade på det menneskelige nervesystemet, utvikler seg hos personer som lider av diabetes mellitus på grunn av konsekvent høyt blodsukker (glukose) (hyperglykemi). De viktigste mekanismene for utvikling av DPN er iskemi og metabolske forstyrrelser i nerven.

Bruk av Actovegin reduserer symptomet på DPN i form av parestesi (brenning, prikking, krypning, nummenhet i underekstremitetene).

Å ta Actovegin bidrar til å redusere følsomhetsforstyrrelser, forbedre pasientens mentale velvære.

Varigheten av behandlingsforløpet med Actovegin bestemmes av legen individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering (ATC)

Anatomisk-terapeutisk-kjemisk klassifisering (anatomisk-terapeutisk-kjemisk, ATC) er et internasjonalt klassifiseringssystem for legemidler. Hovedformålet med ATC er å gi statistiske data om forbruk av medisiner.

I følge ATC tilhører Actovegin-medisiner, avhengig av frigjøringsformen, følgende grupper:

Tabletter (dradd), infusjonsvæske, injeksjonsvæske i ampuller - B06AB Andre blodpreparater,
Gel, kremer og salver for ekstern bruk - D11AX Andre preparater for behandling av hudsykdommer,
Øyegel - S01X Andre legemidler for behandling av sykdommer i øynene (foreløpig ikke tildelt en kode).

Farmakologisk gruppe

Actovegin, et medikament som aktiverer vevsmetabolisme, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprosessen, tilhører følgende farmakologiske grupper, avhengig av frigjøringsformen.

Actovegin tabletter, infusjonsoppløsning og injeksjonsoppløsning i ampuller:

angioprotektorer og mikrosirkulasjonskorrigerere,
regeneranter og reparanter.

På molekylært nivå fremmer Actovegin en økning i oksygenforbruk og utnyttelse (øker motstanden mot hypoksi), øker energimetabolismen og glukoseforbruket.

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

The Tenth Revision International Classification of Diseases (ICD-10) er et standard vurderingsverktøy innen helseledelse, medisin, epidemiologi og analyse av befolkningens generelle helse. I følge ICD-10 kan stoffet Actovegin, avhengig av formen, brukes til følgende sykdommer og tilstander.

Actovegin-drasjerte tabletter:

F03 Demens, uspesifisert
I73 Andre perifere karsykdommer,
S06 Intrakraniell skade.

Actovegin gel, krem og salve for ekstern bruk:

L90.8 Andre atrofiske forandringer i huden
L98.4 Kronisk hudsår, ikke klassifisert annet sted
L98.4.2* Hudsår, trofisk,
T14.0 Overfladisk skade på kroppsregion uspesifisert
Z100* KLASSE XXII Kirurgisk praksis.

Infusjonsløsning og injeksjonsløsning i ampuller Actovegin:

I63 Cerebralt infarkt,
I25.2 Tidligere hjerteinfarkt,
I67.9 Cerebrovaskulær sykdom, uspesifisert
I69 Følger av cerebrovaskulære sykdommer,
I73.9 Perifer karsykdom, uspesifisert
I79.2 Perifer angiopati ved sykdommer klassifisert andre steder
I87.2 Venøs insuffisiens (kronisk) (perifer)
I99 Andre og uspesifiserte lidelser i sirkulasjonssystemet,
L58 Strålingseksem, stråling,
L89 Decubital ulcus (traumatisk sår, liggesår),
L98.4.2* Hudsår, trofisk,
S06 Intrakraniell skade,
T14.1 Åpent sår i kroppsregion uspesifisert
T30 Termiske og kjemiske brannskader, uspesifisert
T79.3 Posttraumatisk sårinfeksjon, ikke klassifisert annet sted

Begrepet «spesifisert» sykdom (tilstand) brukes i tilfeller hvor legen har en komplett pakke med medisinske dokumenter som tillater en mest objektiv vurdering av utviklingen av sykdommen (tilstanden). I en situasjon der dette settet med dokumenter mangler, og det er umulig å bestemme sykdomsforløpet etter tilstanden til de indre organene, stilles diagnosen. uspesifisert».

Sammensetning Actovegin

Som en del av stoffet Actovegin, som et aktivt stoff, er det deproteinisert hemoderivat av kalveblod, oppnådd ved hjelp av ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton passerer), som utelukkende inneholder fysiologiske stoffer.

1 tablett (dragee) inneholder 200 mg,
1 gram gel for ekstern bruk inneholder 8 mg,
1 gram aktuell krem inneholder 2 mg,
1 gram salve til ekstern bruk inneholder 2 mg,
1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 40 mg,
1 ml infusjonsvæske inneholder 4 mg (i en 10 % oppløsning) eller 8 mg (i en 20 % oppløsning),
1 gram øyegel inneholder 8 mg.

Hjelpestoffer i sammensetningen tabletter Actovegin er:

magnesiumstearat,
povidon-K90,
talkum.

Som en del av skjell Actovegin tabletter inneholder i tillegg:

fjellglykolvoks,
gummi arabicum (akasiegummi),
dietylftalat,
fargestoff kinolin gul lakk aluminium,
macrogol-6000,
titan (IV) oksid (titanium dioxide),
povidon-K30,
sukrose,
talkum,
hypromelloseftalat.

Sammensetningen av kremen for ekstern bruk inneholder i tillegg benzalkoniumklorid 0,2 mg per 1 gram av stoffet.

Hjelpestoffer i sammensetningen av infusjonsløsningen av Actovegin og stoffet i form av ampuller med en injeksjonsvæske er natriumklorid og vann til injeksjon. Infusjonsoppløsningen i en dekstroseoppløsning inneholder i tillegg dekstrose.

Frigjøringsform og dosering Actovegin

Legemidlet Actovegin er tilgjengelig i form av tabletter (pellets), gel, krem, salve, ampuller for injeksjon, infusjonsløsning, oftalmisk gel.

Actovegin-drasjerte tabletter (dragees):

tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 10,
tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 30,
tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 50,
tabletter i en flaske med 200 mg, nr. 100.

Pakking av tabletter (dråper) inkluderer:

flaske (hetteglass) av mørkt glass med skruehals, forseglet med en aluminiumshette med første åpningskontroll, som inneholder runde bikonvekse skinnende tabletter, belagt grønngul farge,
en papppakke med et limt gjennomsiktig beskyttende klistremerke av en rund form med holografiske inskripsjoner og kontroll av den første åpningen.

Actovegin gel for ekstern bruk:

gel i et rør 20%, 20 gram,
gel i et rør 20%, 30 gram,
gel i et rør 20%, 50 gram,
gel i et rør 20%, 100 gram.

Gelemballasje inkluderer:

aluminiumsrør som inneholder gelen,
instruksjoner for medisinsk bruk,
papppakke.

Actovegin krem for ekstern bruk:

krem på tube 5%, 20 gram,
krem på tube 5%, 30 gram,
krem i en tube 5%, 50 gram,
krem på tube 5 %, 100 gram.

Krememballasje inkluderer:

et aluminiumsrør som inneholder en krem med konstant hvit farge, uten smak og lukt,
instruksjoner for medisinsk bruk,
papppakke.

Actovegin salve for ekstern bruk:

salve i en tube 5%, 20 gram,
salve i en tube 5%, 30 gram,
salve i en tube 5%, 50 gram,
salve i tube 5%, 100 gram.

Salveemballasje inkluderer:

et aluminiumsrør som inneholder en konstant hvit salve uten smak og lukt,
instruksjoner for medisinsk bruk,
papppakke.

Actovegin injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller (injeksjoner):

injeksjonsvæske, oppløsning 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampulle),
injeksjonsvæske, oppløsning 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ampulle),
injeksjonsvæske, oppløsning 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ampulle).

Ampullepakningen inkluderer:

Actovegin infusjonsvæske:

infusjonsvæske, oppløsning i natriumkloridoppløsning 0,9 % 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
infusjonsvæske, oppløsning i natriumkloridoppløsning 0,9 % 2000 mg (8 mg/ml, 250 ml),
infusjonsoppløsning i dekstroseoppløsning 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Oppløsningspakning for infusjon inkluderer:

en fargeløs glassflaske (type II i henhold til European Pharmacopoeia) med en gjennomsiktig, fargeløs til svakt gul løsning, korket med en kork og en aluminiumshette for innkjøring, lukket på toppen med et lokk som gir kontroll over den første åpningen,
instruksjoner for medisinsk bruk,
en papppakke med et limt gjennomsiktig beskyttende klistremerke av en rund form med holografiske inskripsjoner og kontroll av den første åpningen.

Actovegin øyegelé:

gel for instillasjon i øynene 20%, 5 gram.

Øyegelemballasje inkluderer:

aluminiumsrør som inneholder oftalmisk gel,
instruksjoner for medisinsk bruk,
papppakke.

For øyeblikket, Actovegin oftalmisk gel til Russland ikke levert.

De vanligste formene for frigjøring og dosering av Actovegin som finnes på apotek:

Nettbrett nummer 50,
Løsning i 80 mg ampuller (40 mg / ml, 2 ml ampuller),
Salve 5%, 20 gram,
Gel 20%, 20 gram.

farmakologisk effekt

Den farmakologiske virkningen av Actovegin er metabolsk, som består i å akselerere prosessene med oksygen- og glukoseutnyttelse på molekylært nivå, og dermed øke motstanden mot hypoksi. Legemidlet Actovegin har en sårhelende effekt, forbedrer cellens energitilstand, forbedrer blodsirkulasjonen i vev.

Indikasjoner for bruk Actovegin

Actovegin er indisert for bruk ved følgende sykdommer og tilstander:

Actovegin injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller og infusjonsvæske i natriumkloridløsning i tillegg indisert for diabetisk polynevropati.

Actovegin oftalmisk gel er indisert for lesjoner og øyesykdommer:

i tilfelle skade (forbrenning med alkali, syre) av hornhinnen (hornhinnen) og sclera (proteinkappen),
med hornhinnesår av forskjellige etiologier,
med keratitt (betennelse i hornhinnen), inkludert etter hornhinnetransplantasjon,
med hornhinneslitasje hos pasienter som bruker kontaktlinser,
for å forhindre lesjoner ved valg av kontaktlinser hos pasienter med pågående dystrofiske prosesser i hornhinnen.

Kontraindikasjoner Actovegin

Den viktigste kontraindikasjonen for bruk av Actovegin er overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Andre kontraindikasjoner for å ta Actovegin er:

anuri (manglende urinstrøm til blæren),
oliguri (redusert mengde urin som skilles ut av nyrene),
dekompensert hjertesvikt II og III grad,
Lungeødem,
væskeretensjon i kroppen.

Actovegin bør tas med forsiktighet hos pasienter med hyperkloremi (økt innhold av klorforbindelser i blodet) og hypernatremi (økt konsentrasjon av natrium i blodplasma).

For Actovegin infusjonsoppløsning i en dekstroseoppløsning er en ekstra kontraindikasjon diabetes mellitus - 1 hetteglass med legemidlet inneholder 7,75 g dekstrose.

Under graviditet og amming bør stoffet tas med forsiktighet.

Bivirkninger av Actovegin

Bivirkninger fra å ta Actovegin er ekstremt sjeldne og skyldes hovedsakelig overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Bivirkninger av Actovegin inkluderer mulige allergiske reaksjoner (, hudutslett, hypertermi (feber), opp til. I slike situasjoner bør behandlingen med Actovegin stoppes, om nødvendig, bruk og/eller.

Ved alvorlige anafylaktiske reaksjoner bør akuttbehandling utføres (gi plasmaerstatninger, store doser, kortikosteroider).

Når du bruker en gel, salve eller krem, er bivirkninger mulige i form av kløe og svie i bruksområdet for stoffet.

I begynnelsen av behandlingen med Actovegin gel kan bivirkninger oppstå i form av lokal smerte på grunn av økt sekresjon. Denne bivirkningen er ikke bevis på narkotikaintoleranse.

Ved bruk av øyegelen er tåredannelse, injeksjon (rødhet) av karene i sklera mulig.

Hvis det oppstår bivirkninger, bør du slutte å ta Actovegin, kontakt en kvalifisert medisinsk spesialist, en lege.

Overdosering av Actovegin

Til dags dato har det ikke vært informasjon om en overdose av Actovegin.

Tabletter Actovegin (dragee)

Actovegin tabletter (pellets) brukes oralt (gjennom munnen) som vedlikeholdsbehandling for forstyrrelser i cerebral metabolisme og sirkulasjon, for å fortsette infusjons- eller injeksjonsbehandling for forstyrrelser i cerebral sirkulasjon.

Instruksjonen for Actovegin tabletter

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin tabletter fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av tabletter (pellets) Actovegin"

Dragee bør tas oralt (gjennom munnen) før måltider, uten å tygge, med en liten mengde vann.

1-2 tabletter tre ganger daglig.

Behandlingsvarigheten bør være 4 til 6 uker.

Legemidlet begynner å virke 30 minutter etter inntak, maksimal effektivitet oppstår etter 3-4 timer: tyngden i bena avtar, smerte, prikking, nummenhet i underekstremitetene forsvinner. Barn og ungdom bør ta en tablett Actovegin én gang daglig, behandlingen fortsetter i 28-42 dager.

Hyppigheten av å ta Actovegin tabletter kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Gel Actovegin

Gel Actovegin er en myk form av et medikament med en viskøs konsistens, plastisitet, elastisitet og en pH nær hudens pH. Gelen fordeles jevnt og raskt over overflaten av huden uten å tette porene.

Actovegin gel påføres topisk under følgende omstendigheter og patologier:

Actovegin gel brukes også til forebygging og behandling av liggesår.

Instruksjoner for Actovegin gel

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin gel fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin gel" i produsentens kartong.

Ved behandling av åpne sår og sår bør Actovegin gel påføres i et tynt lag på de berørte områdene 5-6 ganger daglig.

Når du utfører forbehandling for å rense ulcerøse lesjoner, må gelen påføres i et tykt lag, som dekker Actovegin salve med en kompress, eller med et gasbind dynket i salve (for å forhindre at den fester seg til såret). Bandasjen bør skiftes en gang hvert døgn, ved behandling av sterkt gråtende overflater - 3-4 ganger om dagen. Videre behandling bør fortsettes med Actovegin i form av en krem, behandlingen bør fullføres med Actovegin i form av en salve.

Ved brannskader og stråleskader bør gelen påføres huden i et tynt lag.

Ved behandling av stråleskader hos pasienter brukes midlet i form av søknader.

For forebygging og behandling av liggesår må Actovegin gel brukes 3-4 ganger om dagen, behandlingsforløpet er fra 3 til 60 dager.

Hyppigheten av påføring av gelen kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Krem Actovegin

Actovegin krem påføres lokalt under følgende omstendigheter og patologier:

med sår av åreknuter, gråtende sår,
med sår og betennelse i hud og slimhinner, brannskader, kutt i huden, riper, skrubbsår,
for å fremme vevsregenerering etter brannskader,
under forbehandling av sårflater før transplantasjon,
for forebygging og behandling av slimhinne- og hudreaksjoner forårsaket av eksponering for radioaktiv stråling.

Actovegin krem brukes også til forebygging og behandling av liggesår.

Instruksjoner for Actovegin krem

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin krem fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin krem" i produsentens kartong.

Actovegin krem skal brukes for å akselerere tilheling av sår, inkludert sår med utflod (gråtende sår).

Utbedring brukt på andre trinn tre-trinns behandling med Actovegin etter påføring av gelen. Kremen påføres i et tynt lag 2-3 ganger om dagen.

For å forhindre liggesår bør Actovegin krem gni inn i huden i høyrisikoområder.

Når det skal forhindres forekomst av stråleskader, bør midlet påføres i et tynt lag umiddelbart etter strålebehandling, i intervallene mellom øktene.

Hyppigheten av bruk av Actovegin krem kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Etter første åpning av pakken, bør stoffet brukes innen fire uker.

Actovegin salve påføres lokalt under følgende omstendigheter og patologier:

med sår og betennelse i hud og slimhinner, brannskader, kutt i huden, riper, skrubbsår,
for å fremme vevsregenerering etter brannskader,
med sår av åreknuter, gråtende sår,
for forebygging og behandling av slimhinne- og hudreaksjoner forårsaket av eksponering for radioaktiv stråling,
under forbehandling av sårflater før transplantasjon,

Salven brukes også til forebygging og behandling av liggesår.

Instruksjonen om Actovegin salve

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin salve fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin salve" i produsentens kartong.

Actovegin salve skal brukes til langsiktig tre-trinns behandling av sår og sår for å akselerere og/eller kjemoterapeutiske midler (hovedsakelig sulfonamider), antiseptika. Administrasjonshastigheten er ~2 ml/min.

Ikke bruk en ugjennomsiktig løsning eller en løsning som inneholder fremmede partikler. Etter å ha åpnet hetteglasset (ampullen), kan oppløsningen ikke oppbevares.

Med intramuskulære injeksjoner av Actovegin administreres stoffet sakte, ikke mer enn 5 ml. På grunn av risikoen for en anafylaktisk reaksjon anbefales en testinjeksjon (2 ml per minutt).

Etter 30-40 minutter etter bruk av produktet er en økning i kroppstemperaturen, utseendet av utslett mulig. I en slik situasjon er det nødvendig å stoppe behandlingsforløpet.

Actovegin infusjonsvæske, oppløsning

Actovegin 10 % eller 20 % infusjon (med eller uten glukose) er beregnet for intravenøs eller intraarteriell infusjon. Actovegin infusjonsløsning har en lett gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere avhengig av egenskapene til utgangsmaterialene som brukes, men påvirker ikke stoffets aktivitet eller dets tolerabilitet negativt.

Infusjonsvæsken brukes parenteralt under følgende omstendigheter:

med brudd på den perifere (venøse og arterielle) sirkulasjonen, deres konsekvenser i form av leggsår, arteriell angiopati,
i strid med cerebral metabolisme og blodsirkulasjon (traumatisk hjerneskade, iskemisk slag, cerebralt insuffisienssyndrom),
med komplikasjoner som følge av sårheling (trykksår, dårlig helende sår),
med brannskader, sårdannelse i huden,
ved hudtransplantasjon,
som et middel for forebygging og behandling av stråleskader på hud, slimhinner og nervevev.

Instruksjoner for infusjonsoppløsning Actovegin

Å lese disse instruksjonene for bruk av infusjonsoppløsningen Actovegin fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin infusjonsoppløsning" i produsentens kartong.

Før du bruker løsningen, sørg for at hetteglasset er intakt.

Som regel brukes infusjonsløsningen i et volum på 250 ml per dag, intravenøst eller intraarterielt. Infusjonshastigheten bør være ~2 ml/min. 10-20 infusjoner kan være nødvendig for å oppnå maksimal effekt. Det er tillatt å øke startdosen på 10% oppløsning opp til 500 ml.

Når du utfører infusjoner, er det viktig å sikre at oppløsningen ikke kommer inn i ekstravaskulært vev.

Det er ikke tillatt å legge andre legemidler til infusjonsoppløsningen av Actovegin.

På grunn av risikoen for å utvikle anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for tilstedeværelse av overfølsomhet overfor legemidlet før infusjon.

Ved brudd på blodtilførsel og metabolisme i hjernen, er doseringen:

Opprinnelig 250-500 ml (1000-2000 mg av legemidlet) intravenøst per dag i 2 uker (med påfølgende overgang til tablettform),
Videre, 250 ml intravenøst 3-4 ganger i uken (for Actovegin infusjoner i druesukkeroppløsning) i 30 dager eller mer.

Ved iskemisk hjerneslag, administreres Actovegin infusjonsoppløsning i 250-500 ml intravenøst daglig eller flere ganger i uken i 14 dager, etterfulgt av overgang til tablettform.

Ved arteriell angiopati er det nødvendig å injisere 250 ml (1000 mg) intraarterielt og intravenøst daglig eller flere ganger i uken i fire uker, etterfulgt av overgang til tablettform (for infusjoner i natriumkloridløsning),

Med Ulcus cruris (åreknuter), andre trege sår, brannskader, bør infusjonsoppløsningen administreres 250 ml (1000 mg av legemidlet) intravenøst daglig eller flere ganger i uken, avhengig av tilhelingshastigheten, i tillegg til lokal behandling med Actovegin.

Ved diabetisk polynevropati bør 250-500 ml infusjonsvæske i natriumkloridoppløsning administreres intravenøst daglig i tre uker, etterfulgt av overgang til tablettform (2-3 tabletter tre ganger daglig i 4-5 måneder).

Ved forebygging og behandling av stråleskader på hud og slimhinner administreres 250 ml (1000 mg av legemidlet) intravenøst én dag før det starter, daglig under strålebehandlingen, i to uker etter avsluttet, etterfulgt av overgang til tablettform. Administrasjonshastigheten er ~2 ml per minutt.

Ved gjentatte injeksjoner av Actovegin infusjonsløsning er det nødvendig å kontrollere vann- og elektrolyttbalansen i blodplasmaet.

Ikke bruk en ugjennomsiktig løsning eller en løsning som inneholder fremmede partikler.

Hyppigheten, dosen, administreringsmåten for løsningen kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Øyegel Actovegin

Øyegel Actovegin påføres lokalt for skader på hornhinnen i øyet:

brannskader
betennelse av ulik opprinnelse,
ved hornhinnetransplantasjon i preoperativ og postoperativ periode,
hos pasienter med defekter i hornhinneepitelet på grunn av bruk av kontaktlinser.

Øyegel Actovegin brukes til profylaktisk utvalg av kontaktlinser hos pasienter med nedsatt hornhinnetrofisme (atrofiske og dystrofiske prosesser), med aldersrelatert atrofisk betennelse i hornhinnen.

Instruksjoner for øyegel Actovegin

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin øyegel fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin oftalmisk gel" i produsentens kartong.

Øyegel bør påføres det syke øyet 1-3 ganger om dagen, 1-2 dråper. Ved bruk av produktet kan det oppstå en økt sekresjon av sekret, som forårsaker ubehag og smerte.

Hyppigheten og varigheten av påføring av øyegelen kan variere avhengig av årsaken og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av den behandlende legen.

Etter første åpning av pakken, bør stoffet brukes innen fire uker.

Actovegin under graviditet

Actovegin under graviditet er foreskrevet til kvinner som allerede har hatt spontanabort (spontan abort) for å opprettholde fosterets helse, ytterligere stabil graviditet.

Et ekstrakt fra blodet til unge kalver er hovedelementet i Actovegin. Medisinen fremmer akkumulering og transport av glukose, oksygen i kroppen til en gravid kvinne, og forbedrer cellemetabolismen. Actovegin hos gravide forbedrer blodsirkulasjonen, øker energireservene til celler og akselererer metabolske prosesser. Virkningen av stoffet begynner etter 15-30 minutter fra administrasjonsøyeblikket. Før du tar Actovegin, bør en gravid kvinne konsultere en lege.

Actovegin er foreskrevet til gravide kvinner hvis følgende komplikasjoner oppstår:

Hvis det oppstår bivirkninger, er det nødvendig å avbryte behandlingsforløpet, konsultere en medisinsk spesialist.

For øyeblikket har det ikke vært noen tilfeller av negative effekter av Actovegin på fosteret og kroppen til en gravid kvinne i medisin.

Når du bruker stoffet hos gravide kvinner, er det nødvendig å ta hensyn til den potensielle risikoen for fosteret.

Under amming er det ingen kontraindikasjoner mot å ta stoffet.

Actovegin for barn

Actovegin er foreskrevet til barn (vanligvis i tabletter) for traumatiske hjerneskader, metabolske forstyrrelser og sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen.

Actovegin brukes i oftalmologi for behandling av barn med skade på hornhinnen i øyet, i nærvær av brannskader, sår, skrubbsår, liggesår og langsiktige helbredende sår.

Actovegin er et ekstrakt fra kalvenes blod. På grunn av stoffets fysiologiske grunnlag er risikoen for bivirkninger hos barn minimal.

Actovegin produseres i form av salve, tabletter, gel, krem og ampuller (injeksjoner). Avhengig av type sykdom, varigheten av sykdomsforløpet, foreskriver legen den nødvendige typen medisin. Utnevnelse av Actovegin til barn er annerledes fra bruk av dette stoffet av voksne.

Midlet i tabletter er foreskrevet ett stykke en gang om dagen eller en halv to ganger om dagen.

Actovegin-injeksjoner til nyfødte er foreskrevet i en dose på 0,4-0,5 ml / kg en gang daglig intramuskulært, for barn i alderen ett til tre år - 0,4-0,5 ml / kg, tre til seks år - 0,25-0,4 ml / kg en gang daglig.

Før du starter systematiske injeksjoner av Actovegin hos barn, er det nødvendig å utføre en prøveadministrasjon. Bivirkninger av stoffet er ekstremt sjeldne, på grunn av ekstrem følsomhet for individuelle komponenter av stoffet. Komplikasjoner manifesteres i form av feber, hudhyperemi, urticaria. Med slike fenomener er det nødvendig å slutte å ta medisinen, konsultere en lege for symptomatisk terapi.

Actovegin for aterosklerose

Bruk av Actovegin i aterosklerose unngår komplikasjoner, kirurgisk inngrep. Ved åreforkalkning brukes stoffet først i form av injeksjoner, deretter i tablettform av stoffet.

Dannelsen av plakk ved aterosklerose skjer i aorta, i mellomstore og små arterier. Under trening krever muskler en betydelig mengde oksygen. Innsnevrede arterier hindrer blodtilførselen, som et resultat oppstår smertefulle opplevelser. Med en sykdom i arteriene i underekstremitetene opplever en person konstant smerte, som et resultat trenger han konstante stopp, er ikke i stand til å overvinne betydelige avstander på egen hånd.

Som et resultat av dårlig ernæring og oksygentilførsel utvikles iskemiske endringer - sår og nekrose vises. Med et langt sykdomsforløp og fravær av adekvat behandling oppstår en fullstendig blokkering av fartøyet, noe som krever en akutt kirurgisk operasjon for å forhindre utvikling av koldbrann. Etter å ha fullført behandlingsforløpet med Actovegin for aterosklerose, får en person muligheten til å bevege seg mer uten å føle smerte og spasmer i bena. Ved kompleks terapi forbedrer Actovegin mikrosirkulasjonen, har en positiv effekt på transport og absorpsjon av glukose, og stimulerer opptak av oksygen i cellene.

Kursbruken av Actovegin hos pasienter med kroniske oblitererende sykdommer (sykdommer i arteriene i underekstremitetene) involverer intravenøse injeksjoner på 800-1000 mg - fra 14 til 28 dager, deretter 200 mg tabletter 1-2 tabletter 3 ganger daglig i 30 dager, inkludert når du går, med redusert smerte.

Actovegin for hjernen

Actovegin for hjernen brukes til cerebrovaskulær insuffisiens - en kronisk sirkulasjonsforstyrrelse i hjernen på bakgrunn av arteriell hypertensjon, hjertesykdom, venøs patologi, aterosklerose.

Med disse komplikasjonene er hjernen konstant i tilstander med oksygen- og energimangel, dens normale funksjon blir forstyrret. Høyt blodtrykk er en faktor som provoserer disse lidelsene.

Actovegin er en nevrobeskytter som beskytter nevroner mot iskemi (utilstrekkelig blodtilførsel til organet), sikrer levering av oksygen og glukose til nevroner, tilfredsstiller hjernens energibehov under tilstander med "oksygensult". På grunn av kombinasjonen av antioksidanter og antihypoksiske egenskaper, bremser virkningen av stoffet patologiske prosesser i hjernen, gir regenerering (gjenoppretting) av skadede nevroner og hjernefunksjoner.

Etter å ha fullført et kurs med antihypertensiv terapi sammen med Actovegin, forbedres nevrologiske symptomer, hukommelse, konsentrasjonsevne, hodepine, søvnløshet stopper, arbeidskapasiteten kommer tilbake, vitalitet, humør normaliseres.

Ved kronisk cerebrovaskulær insuffisiens bør tabletter og ampuller med Actovegin 10 ml tas, først injeksjoner i 10 dager. Etter et kurs med injeksjoner, ta 1-2 tabletter av stoffet 3 ganger om dagen, før måltider, drikk mye vann. Det må tas innen 1-2 måneder.

Actovegin for åreknuter

En viktig mekanisme for utvikling av åreknuter (venøs insuffisiens) er et brudd på mikrosirkulasjonen og et brudd på funksjonene til endotelet til venøse kar. Med åreknuter gir Actovegin en antihypoksisk effekt, forbedrer cellemetabolismen og mikrosirkulasjonsparametrene, akselererer tilheling og epitelisering i trofiske sår. Den komplekse virkningen av Actovegin reduserer symptomer (smerte, hevelse, "heavy legs syndrome"), forhindrer progressiv utvikling av venøs insuffisiens.

Actovegin for liggesår

Ved behandling av liggesår brukes alle tre formene for Actovegin til lokal bruk (gelé, krem og salve). Det er tillatt å bruke stoffet i kombinasjon med andre midler (oppløsninger av antiseptika).

I betennelsesstadiet (første-fjerde dag) påføres en tjue prosent gel på såret, og beskytter det mot infeksjon. I granuleringsstadiet (dannelse av midlertidig vev) på den første til fjortende dagen behandles såroverflaten av liggesåret med en fem prosent krem. Etter opphør av våte sekreter og begynnelsen av epitelisering (fjerde til syttende dag), påføres Actovegin 5% salve. Den kombinerte bruken av alle tre formene for stoffet bidrar til raskere og mer aktiv vevsregenerering.

Actovegin ved diabetes mellitus

Actovegin i diabetes mellitus erstatter ikke og konkurrerer ikke med hypoglykemisk terapi, det utfyller det. Actovegin metter celler med glukose, uten risiko for å forårsake en kraftig reduksjon i blodsukkeret. I effektive terapeutiske doser forårsaker ikke Actovegin risiko for hypoglykemi.

Blodsukker (blodsukker, glykemi) er den viktigste kontrollerte variabelen hos mennesker (homeostase). Nivået av blodsukker kontrolleres av flere fysiologiske prosesser: det stiger etter å ha spist, synker på grunn av katabolisme, stress, fysisk anstrengelse. Ved diabetes forblir blodsukkernivået konstant høyt.

På bakgrunn av hyperglykemi hos pasienter med diabetes mellitus oppdages sukker i urinen (glukosuri).

Sukker i urinen (glukose i urinen, glukosuri, glykosuri) er et laboratoriebegrep som betyr tilstedeværelsen av sukker i urinen utover fysiologisk begrunnede verdier. Nyrene er i stand til å returnere til blodet hele volumet av glukose som har passert gjennom nyreglomerulus. Normalt, hos en frisk person, er glukose i urinen inneholdt i små volumer (0,06 - 0,083 mmol / l), utilstrekkelig for bestemmelse i laboratoriet.

Kroppen, etter å ha mistet hovedkilden til energi, som kompenserer for mangelen, begynner å skille ut store mengder hormoner som mobiliserer fett, og først og fremst adrenalin og adrenokortikotropt hormon (ACTH). Under påvirkning av disse hormonene spaltes endogene fettstoffer (fett syntetisert i leveren fra karbohydrater) intensivt, og eksogent fett (fett fra mat) utnyttes ikke tilstrekkelig, noe som er ledsaget av syntesen av ketonlegemer (aceton) i leveren, etterfulgt av utskillelse fra kroppen med urin.

Aceton i urinen er et laboratoriebegrep som betyr påvisning av aceton i urinen utover fysiologisk begrunnede verdier. Normalt, hos en frisk person, oppdages ikke aceton i urinen, siden det utnyttes av kroppen, skilles ut med utåndet luft, og i ekstremt små konsentrasjoner kan det skilles ut i urinen.

En systematisk økning i sukker (glukose) med langvarig diabetes mellitus fører til forstyrrelser i funksjonen til sentralnervesystemet. Nervene mottar næring fra blodårene, i diabetes mellitus blir denne prosessen forstyrret på grunn av oksygen sult, de første symptomene på perifer nerveskade vises - polynevropati. Skade på nervene ved diabetes mellitus fører til sterke smerter, nedsatt følsomhet, muskelkramper.

Diabetisk polynevropati er en av de vanligste komplikasjonene ved diabetes mellitus, som betydelig forverrer pasientens livskvalitet, noe som fører til utvikling av diabetisk fotsyndrom. Bruk av Actovegin hos pasienter med diabetes mellitus forbedrer energimetabolismen i vev, øker cellemotstanden mot iskemi og hypoksi, forbedrer transport og absorpsjon av glukose, og påvirker utviklingen av nevrologiske symptomer positivt.

Nummenhet i bena om kvelden er det første alarmerende symptomet på den fremtidige forekomsten av diabetisk fotsyndrom (sår-nekrotiske lesjoner i huden, bløtvev, i alvorlige tilfeller benvevet i foten). Med en reduksjon i følsomhet og utilstrekkelig blodtilførsel, bremses helingsprosessen av mikrotraumer og hard hud, som et resultat utvikler koldbrann. Å ta Actovegin ved diabetes mellitus i kombinasjon med hypoglykemisk terapi og diett kompenserer for sykdommen og forhindrer dens komplikasjoner. Under virkningen av Actovegin ved diabetes mellitus forsvinner smerte, parestesi (gåsehud, nummenhet), sprekker, sår. Bruken av Actovegin (lokale og systemiske former) gjenoppretter blodsirkulasjonen i den iskemiske sonen, akselererer vevsregenerering hos pasienter med ulcerøse defekter, forbedrer mikrosirkulasjonsprosesser, endotelfunksjon.

Sårheling i koldbrann oppnås når blodsukkernivået går tilbake til det normale. Den stimulerende effekten av stoffet på sårheling skyldes forbedret glukoseutnyttelse, uavhengig av sårets opprinnelse, og til og med i nærvær av resistens (resistens) mot insulin.

Actovegins analoger

Analogen (synonym) av Actovegin for det aktive stoffet er stoffet Solcoseryl, produsert av det farmasøytiske selskapet Solco, Sveits. Actovegin skiller seg fra sin motpart i en forlenget holdbarhet.

Pris Actovegin

Prisen på Actovegin tabletter, geler, salver, kremer, ampuller og løsninger inkluderer ikke leveringskostnader hvis stoffet er kjøpt gjennom et nettapotek. Prisene kan variere betydelig avhengig av kjøpssted, dosering og utgivelsesform.

Kostnaden for Actovegin:

Russland (Moskva, St. Petersburg) fra 109 til 2150 russiske rubler,
Ukraina (Kyiv, Kharkov) fra 36 til 710 ukrainske hryvnias,
Kasakhstan (Almaty, Temirtau) fra 513 til 10127 kasakhstanske tenge,
Hviterussland (Minsk, Gomel) fra 28667 til 565450 hviterussiske rubler,
Moldova (Chisinau) fra 31 til 602 MDL,
Kirgisistan (Bishkek, Osh) fra 119 til 2344 Kirgisistan,
Usbekistan (Tashkent, Samarkand) fra 4227 til 83377 usbekiske soumer,
Aserbajdsjan (Baku, Ganja) fra 1,6 til 32,0 aserbajdsjanske manats,
Armenia (Jerevan, Gyumri) fra 749 til 14771 armenske dram,
Georgia (Tbilisi, Batumi) fra 3,7 til 73,1 georgisk lari,
Tadsjikistan (Dushanbe, Khujand) fra 10.3 til 202.5 Tajik somoni,
Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) fra 5,3 til 103,8 nye turkmenske manats.

Kjøp Actovegin

Du kan kjøpe Actovegin i form av tabletter, gel, salve, krem, i ampuller for injeksjon, infusjonsløsning på et apotek ved å bruke legemiddelreservasjonstjenesten, inkludert. Før du kjøper Actovegin, bør du avklare utløpsdatoene. Du kan bestille Actovegin på et hvilket som helst tilgjengelig nettapotek, salget utføres med hjemlevering med bud, mot fremvisning av legeresept.

Produsent Actovegin

Produsenten av Actovegin er det farmasøytiske selskapet Nycomed (Sveits), som er en del av Takeda Pharmaceutical (Japan). I Russland produseres Actovegin hos Sotex Pharmaceutical Company, eid av Protek.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,) er det største asiatiske farmasøytiske selskapet, et av de 15 største i verden. Takedas interesseområder inkluderer: metabolske, respiratoriske, kardiovaskulære sykdommer, gastroenterologi, immunologi, nevrologi, onkologi. Nycomed ble kjøpt opp av Takeda i 2011 for 9,6 milliarder euro. Takedas største amerikanske partner er Eli Lilly.

Eli Lilly er et amerikansk farmasøytisk selskap som produserer legemidler som brukes innen onkologi, psykiatri, nevrologi, kardiologi og urologi. Eli Lilly ble det første selskapet som masseproduserte legemidler som ble brukt til behandling av diabetes på tjuetallet av 1900-tallet (spesielt insuliner under Iletin-varemerket).

Oppbevaring Actovegin

Actovegin skal oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på +5 til +25 °C. Det er ikke garantert at de medisinske egenskapene til stoffet vil bli bevart i tilfelle brudd på lagringsbetingelser, ved et temperaturregime som er forskjellig fra det anbefalt av produsenten. Frysing av stoffet er ikke tillatt.

Holdbarheten til Actovegin er:

Tabletter (dråper) - 36 måneder fra datoen for utgivelsen av stoffet,
Gel - 36 måneder fra datoen for utgivelsen av stoffet,

Pakkebilde Actovegin krem 5 % 20 gram.

Pakkebilde Actovegin ampuller 5 ml.

Pasienter med sykdommer i det perifere og sentralnervesystemet behandles med antioksidanter, blodplatehemmende midler og vasoaktive legemidler. Leger kan foreskrive Actovegin tabletter for hypoksi, ødem, skader som forårsaker mangel på oksygen i cellene. Gjør deg kjent med utgivelsesform, sammensetning, indikasjoner for bruk, virkningsmekanisme og analoger av stoffet.

Actovegin - hva hjelper

Actovegin har en kompleks effekt på nerveceller. Legemidlet brukes ofte i behandlingen av sykdommer som er forbundet med nervesystemet. Medisinen har følgende egenskaper:

øker absorpsjonen av glukose;
forbedrer absorpsjonen av oksygen i vev;
stimulerer metabolisme (cellulær metabolisme);
fremmer utnyttelsen av oksygen, transporten av glukose inn i kroppens vev.

Hver person har begrensninger på de normale funksjonene til energimetabolismen (vev tilføres ikke oksygen, oksygenabsorpsjon forstyrres, hypoksi oppstår), og omvendt øker de energiforbruket (vevsregenerering). Legemidlet forbedrer absorpsjonen av stoffer i kroppen, har en positiv effekt på sirkulasjonssystemet. Spesielt effektivt middel for sirkulasjonsforstyrrelser.

Actovegin - sammensetning

På grunn av sammensetningen er Actovegin det beste verktøyet som forbedrer energimetabolismen og stimulerer oksygenforbruket. Tidligere ble det brukt til å behandle karsykdommer, men stoffet kan hjelpe mot en rekke nervøse plager. Tabellen viser hovedsammensetningen av stoffet, hjelpestoffer:

Utgivelsesskjema

Tablettformen av dette middelet kan kjøpes på ethvert apotek. Tabletter har en strålende gulgrønn farge, rund form, lagret i en mørk glassflaske. Kartongen inneholder 1 flaske med 50 tabletter og offisiell bruksanvisning. Før du bruker Actovegin, anbefales det å konsultere legen din.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Actovegin er et antihypoxant middel. Det oppnås ved bruk av dialyse og ultrafiltrering. Legemidlet har god effekt på transport og utnyttelse av glukose, stabiliserer plasmamembranene til cellene under iskemi gjennom oksygenforbruk. Midlet begynner å virke en halv time etter inntak. Maksimal effekt kan observeres etter 3 timer.

Farmakokinetikken er ikke dypt studert, men alle komponentene i legemidlet er tilstede i kroppen i sin naturlige form. En reduksjon i den farmakologiske effekten av stoffet ble ikke funnet hos personer med lever- eller nyresvikt, metabolske endringer assosiert med alderdom. Effekten på nyfødte er ikke fullt ut studert, spesielt med tanke på egenskapene til metabolismen deres, derfor anbefales det å bruke det med forsiktighet og bare som foreskrevet av den behandlende legen.

Actovegin - indikasjoner for bruk

På grunn av infusjonen av stoffet øker konsentrasjonen av hemoglobin, DNA og hydroksyprolin. I følge merknaden til instruksjonene brukes disse tablettene kun som hjelpemedisiner for:

iskemiske og hemorragiske slag;
traumatisk hjerneskade og encefalopati;
brudd på arteriell sirkulasjon;
venøse sirkulasjonsforstyrrelser.

Ved diabetes mellitus reduserer midlet smerte eller svie i underekstremitetene, brukes mot brannskader, bortsett fra 4. grad, for å helbrede sår og andre hudlesjoner. I tillegg bidrar verktøyet til å forbedre:

metabolisme;
venøs blodtilførsel til hjernen
perifer sirkulasjon.

Actovegin tabletter - bruksanvisning

Actovegin tas oralt. I løpet av dagen bør pasienten drikke tre ganger 1-2 tabletter. De trenger ikke å tygges, du kan drikke vann eller juice (hvilken som helst væske). Det anbefales å bruke stoffet før måltider. Behandlingsforløpet er 30-45 dager. Pasienter med diabetisk polynevropati foreskrives oralt 2-3 tabletter 3 ganger om dagen. Forløpet for å ta medisinen er 4-5 måneder. Varighet av innleggelse bestemmes av nevrolog.

spesielle instruksjoner

Når du bruker verktøyet, kan du delta i enhver type aktivitet, selv en som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet eller reaksjonshastighet. Bruk av Actovegin påvirker ikke evnen til å kontrollere mekanismer eller transport på noen måte. Når det gjelder graviditet eller amming, er midlet foreskrevet til moren, hvis det er absolutt nødvendig. Legemidlet Actovegin for barn brukes svært sjelden, i tilfelle spesielle indikasjoner og legens resepter.

medikamentinteraksjon

Medikamentinteraksjonen til stoffet er ennå ikke fastslått. Legemidlet interagerer med andre legemidler og deres komponenter, så det kan brukes i kompleks terapi med hvilken som helst sammensetning.

Bivirkninger og overdose

Ved bruk av stoffet kan bivirkninger oppstå i form av en allergisk, anafylaktisk reaksjon (ødem, urticaria eller medikamentfeber). En overdose av tabletter kan forårsake smerter i magen eller øke bivirkninger. I slike tilfeller utføres mageskylling og bruken av stoffet avbrytes. Deretter utføres symptomatisk terapi for å opprettholde normal funksjon av kroppen.

Kontraindikasjoner

Dette verktøyet kan ikke brukes for individuell intoleranse mot komponentene i stoffet. Det brukes med forsiktighet ved hjertesvikt, lungeødem, hyperhydrering, oliguri eller anuri.

Salgs- og oppbevaringsbetingelser

Legemidlet Actovegin kan kun kjøpes på resept fra legen din. Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys. Temperaturen i rommet bør ikke overstige 25 grader. Produktet har en holdbarhet på 3 år.

Analoger

Legemidlet har en rekke analoger. Imidlertid har ikke alle den samme effekten på kroppen, og sammensetningen deres samsvarer ikke alltid med aminosyrene som er tilstede i menneskekroppen. Av de presenterte analogene er det ingen medisiner som kan brukes av et barn. Listen inkluderer Curantyl, Dipyridamol og Vero-Trimetazidin:

Curantil er indisert for trombose, forebygging og behandling av cerebral sirkulasjon, forebygging av placentainsuffisiens, myokardhypertrofi. Kontraindisert hvis diagnostisert: akutt hjerteinfarkt, angina pectoris, alvorlig arytmi, magesår, leversvikt.
Dipyridamol brukes til å forhindre postoperativ trombose, hjerteinfarkt, cerebrovaskulære ulykker; med metabolske forstyrrelser. Kontraindikasjoner: akutte angrep av angina pectoris, aterosklerose i koronararteriene, kollaps.
Vero-Trimetazidin brukes mot angina pectoris. Kontraindikasjoner: graviditet, individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Prisen på Actovegin tabletter

En analog av Actovegin eller selve medisinen kan kjøpes på et apotek eller en nettbutikk. Spesifiser prisen, og bestill deretter med levering i Moskva eller Moskva-regionen. Du kan spare budsjettet ved å overvåke legemiddelprisene i den valgte regionen. Nedenfor er en tabell over kostnadene for legemidler i forskjellige nettapoteker.

Actovegin aktiverer cellulær metabolisme (metabolisme) ved å øke transporten og akkumuleringen av glukose og oksygen, og øker deres intracellulære utnyttelse. Disse prosessene fører til en akselerasjon av metabolismen av ATP (adenosintrifosforsyre) og en økning i energiressursene til cellen. Under forhold som begrenser de normale funksjonene til energimetabolismen (hypoksi / utilstrekkelig tilførsel av oksygen til vevet eller nedsatt absorpsjon /, mangel på substrat) og med økt energiforbruk (helbredelse, regenerering / vevsreparasjon /), actovegin stimulerer energiprosessene til funksjonell metabolisme (prosessen med metabolisme i kroppen) og anabolisme (prosessen med assimilering av stoffer i kroppen). Den sekundære effekten er økt blodtilførsel.

Indikasjoner for bruk

Skade på hornhinnen (den gjennomsiktige membranen i øyet) og sclera (den ugjennomsiktige membranen i øyet): hornhinneforbrenning (syrer, alkali, kalk); hornhinnesår av ulik opprinnelse; keratitt (betennelse i hornhinnen), inkludert etter transplantasjon (transplantasjon) av hornhinnen; hornhinnen skrubbsår hos pasienter med kontaktlinser; forebygging av lesjoner ved valg av kontaktlinser hos pasienter med dystrofiske prosesser i hornhinnen (for bruk av øyegelé), samt for å akselerere helbredelsen av trofiske sår (sakte helbredende huddefekter), liggesår (vevsnekrose forårsaket av langvarig trykk på dem på grunn av liggende), skader på huden, etc.

Påføringsmåte

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200 - 1000 mg per dag) intravenøst daglig i to uker, etterfulgt av overgang til tablettform. Iskemisk slag: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % dekstroseløsning intravenøst daglig i 1 uke, deretter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intravenøst - 2 uker, etterfulgt av overgang til tablettform. Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) av legemidlet i 200 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning intraarterielt eller intravenøst daglig; behandlingens varighet er 4 uker. Diabetisk polynevropati: 50 ml (2000 mg) per dag intravenøst i 3 uker, etterfulgt av overgang til tablettform - 2-3 tabletter 3 ganger daglig i minst 4-5 måneder. Sårtilheling: 10 ml (400 mg) intravenøst eller 5 ml intramuskulært daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av hudforebyggende behandling og behandlingsprosess og radius. membraner under strålebehandling: gjennomsnittlig dose er 5 ml (200 mg) intravenøst daglig under pauser i stråleeksponering. Strålecystitt: 10 ml (400 mg) daglig transurethral i kombinasjon med antibiotikabehandling. Injeksjonshastighet: ca. 2 ml / min. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.)

Parenteral administrering av actovegin bør utføres med forsiktighet på grunn av muligheten for å utvikle en anafylaktisk (allergisk) reaksjon. Prøveinjeksjoner anbefales, og det er nødvendig å gi betingelser for akuttbehandling. Ikke mer enn 5 ml kan administreres intravenøst, siden løsningen har hypertoniske egenskaper (det osmotiske trykket til løsningen er høyere enn det osmotiske trykket i blodet). Ved intravenøs bruk av stoffet anbefales det å overvåke indikatorene for vann- og elektrolyttmetabolisme.

Lokal søknad. Gelen er foreskrevet for rensing og behandling av åpne sår og sår. Ved brannskader og stråleskader påføres gelen huden med et tynt lag. Ved behandling av sår påføres gelen huden i et tykkere lag og dekkes med en kompress med actovegin salve for å forhindre at den fester seg til såret. Bandasjer skiftes en gang i uken; med sterkt gråtende sår - flere ganger om dagen.
Kremen brukes til å forbedre sårheling, samt gråtende sår. Bruk etter dannelse av liggesår og forebygging av stråleskader.

Salven påføres i et tynt lag på huden. Det brukes til langtidsbehandling av sår og sår for å akselerere epiteliseringen (heling) etter gel- eller krembehandling. For å forhindre liggesår, må salven påføres de aktuelle områdene av huden. For å forhindre stråleskader på huden, bør salven påføres etter bestråling eller mellom øktene.
Øyegelé. Klem 1 dråpe gel direkte fra røret inn i det berørte øyet. Påfør 2-3 ganger om dagen. Etter åpning av pakken kan øyegelen brukes i ikke mer enn 4 uker.

Bivirkninger

Kontraindikasjoner

Påføring av Actovegin tabletter

Påføring Actovegin løsning

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

Sammensatt

1 drasjert tablett Akitovegin inneholder:

Kjerne:

Shell

*Actovegin granulat

Hovedinnstillinger

Navn:	Actovegin
ATX-kode:	D03AX50 -

Navn:

Actovegin (Actovegin)

Farmakologisk
handling:

Actovegin aktiverer cellulær metabolisme (metabolisme) ved å øke transporten og akkumuleringen av glukose og oksygen, og øker deres intracellulære utnyttelse.
Disse prosessene fører til akselerasjon av ATP-metabolismen(adenosintrifosforsyre) og øke energiressursene til cellen. Under forhold som begrenser de normale funksjonene til energimetabolismen (hypoksi / utilstrekkelig tilførsel av oksygen til vevet eller nedsatt absorpsjon av det /, mangel på substrat) og med økt energiforbruk (helbredelse, regenerering / vevsreparasjon /), stimulerer actovegin energiprosessene til funksjonell metabolisme (metabolismens prosess i kroppen) og assimileringsprosessen (stoffets prosess). Den sekundære effekten er økt blodtilførsel.

Indikasjoner for
applikasjon:

Indikasjoner for bruk:
- cerebrovaskulær insuffisiens, iskemisk hjerneslag (utilstrekkelig tilførsel av oksygen til hjernevevet på grunn av akutt cerebrovaskulær ulykke);
- traumatisk hjerneskade; brudd på perifer sirkulasjon (arteriell, venøs);
- angiopati (nedsatt vaskulær tonus);
- trofiske lidelser (underernæring av huden) med åreknuter i underekstremitetene (endringer i venene preget av en ujevn økning i lumen med dannelsen av et fremspring av veggen på grunn av et brudd på funksjonen til deres klaffeapparat);
- sår av ulik opprinnelse; liggesår (vevsnekrose forårsaket av langvarig press på dem på grunn av liggende);
- brannskader;
- forebygging og behandling av stråleskader.

Korneal skade(gjennomsiktig membran i øyet) og sclera(ugjennomsiktig øyeskall):
- forbrenning av hornhinnen (syrer, alkali, kalk);
- hornhinnesår av ulik opprinnelse;
- keratitt (betennelse i hornhinnen), inkludert etter transplantasjon (transplantasjon) av hornhinnen;
- slitasje på hornhinnen hos pasienter med kontaktlinser;
- forebygging av lesjoner ved valg av kontaktlinser hos pasienter med dystrofiske prosesser i hornhinnen (for bruk av øyegelé), samt for å akselerere helingen av trofiske sår (sakte helbredende huddefekter), liggesår (vevsnekrose forårsaket av langvarig trykk på dem på grunn av liggende), skade på huden, etc.

Påføringsmåte:

I / a, i / inn(inkludert i form av infusjon), i/m, transurethral.

I forbindelse med potensialet for utvikling av anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for tilstedeværelse av overfølsomhet overfor legemidlet før infusjon.

Iskemisk hjerneslag. 250–500 ml infusjonsvæske (1000–2000 mg av legemidlet) per dag i.v. i 2 uker eller 20–50 ml injeksjonsvæske, oppløsning (800–2000 mg av legemidlet) i 200–300 ml 0,9 % natriumklorid eller 5 % dextrose for i.v.–20 ml, deretter oppløsning for i.v.–20 ml. 800 mg) medikament) i/i drypp i 2 uker. Deretter - overgangen til tablettformen.

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 250-500 ml infusjonsvæske (1000-2000 mg av legemidlet) per dag eller 5-25 ml injeksjonsvæske (200-1000 mg av legemidlet) per dag intravenøst i 2 uker, etterfulgt av overgang til tablettform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 250 ml (1000 mg) infusjonsvæske i/a eller i/i daglig eller flere ganger i uken, etterfulgt av overgang til tablettform. 20-30 ml oppløsning til injeksjon (800-1200 mg av legemidlet) i 200 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning intravenøst eller intravenøst daglig i 4 uker.

Diabetisk polynevropati. 250-500 ml infusjonsoppløsning eller 50 ml injeksjonsvæske (2000 mg av legemidlet) daglig intravenøst i 3 uker, etterfulgt av overgang til tablettform.

Sårheling. 250 ml infusjonsvæske (1000 mg av legemidlet) IV daglig eller flere ganger i uken, avhengig av tilhelingshastigheten. 10 ml injeksjonsvæske (400 mg av legemidlet) IV eller 5 ml IM daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av tilhelingshastigheten. Sambruk med doseringsformer av Actovegin® for ekstern bruk er mulig.

Forebygging og behandling av stråleskader i hud og slimhinner. 250 ml infusjonsvæske (1000 mg av legemidlet) intravenøst dagen før og daglig under strålebehandling, samt innen 2 uker etter fullføring, etterfulgt av overgang til tablettform. Administrasjonshastigheten er ca. 2 ml/min. 5 ml injeksjonsvæske, oppløsning (200 mg) IV daglig under pauser i stråleeksponering.

Stråling cystitt. Transurethral, 10 ml injeksjon (400 mg av legemidlet) i kombinasjon med antibiotikabehandling. Administrasjonshastigheten er ca. 2 ml/min.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Instruksjoner for bruk av ampuller med bruddpunkt

1. Plasser spissen av ampullen med bruddpunktet opp.
2. Bank forsiktig med fingeren og rist ampullen, la løsningen renne ned fra tuppen av ampullen.
3. Bryt av tuppen av ampullen ved bruddpunktet ved å bevege deg bort fra deg.

Bivirkninger:

Allergiske reaksjoner (hudutslett, rødme i huden, hypertermi), opp til anafylaktisk sjokk.

Navn:

Actovegin (Actovegin)

Farmakologisk effekt:

Actovegin aktiverer cellulær metabolisme (metabolisme) ved å øke transporten og akkumuleringen av glukose og oksygen, og øker deres intracellulære utnyttelse. Disse prosessene fører til en akselerasjon av metabolismen av ATP (adenosintrifosforsyre) og en økning i energiressursene til cellen. Under forhold som begrenser de normale funksjonene til energimetabolismen (hypoksi / utilstrekkelig tilførsel av oksygen til vevet eller nedsatt absorpsjon av det /, mangel på substrat) og med økt energiforbruk (helbredelse, regenerering / vevsreparasjon /), stimulerer actovegin energiprosessene til funksjonell metabolisme (metabolismens prosess i kroppen) og assimileringsprosessen (stoffets prosess). Den sekundære effekten er økt blodtilførsel.

Indikasjoner for bruk:

Insuffisiens av cerebral sirkulasjon, iskemisk hjerneslag (utilstrekkelig tilførsel av oksygen til hjernevevet på grunn av akutt cerebrovaskulær ulykke), kraniocerebralt traume, perifere sirkulasjonsforstyrrelser (arterielle, venøse), angiopati (nedsatt vaskulær tonus), trofiske lidelser (underernæring i nedre ekstremiteter i huden med ujevn varikose i huden) lumen med dannelse av et fremspring av veggen på grunn av bruddfunksjoner til deres valvulære apparat), sår av forskjellig opprinnelse, liggesår (vevsnekrose forårsaket av langvarig trykk på dem på grunn av liggende), brannskader, forebygging og behandling av stråleskader.

Skader på hornhinnen (gjennomsiktig øyeskall) og sklera (ugjennomsiktig øyeskall): hornhinneforbrenninger (syrer, alkali, kalk), hornhinnesår av forskjellig opprinnelse, keratitt (betennelse i hornhinnen), inkludert etter transplantasjon (transplantasjon) av hornhinnen, hornhinnen skrubbsår ved pasienter med kontaktlinser hos pasienter med dystrofe, forebygging av kontaktlinser hos pasienter. nea (for bruk av øyegelé), samt for å akselerere helbredelsen av trofiske sår (langsomt helbredende huddefekter), liggesår (vevsnekrose forårsaket av langvarig press på dem på grunn av liggende), brannskader, strålingsskader på huden, etc.

Påføringsmetode:

Doser og administrasjonsmåte avhenger av type og alvorlighetsgrad av sykdomsforløpet. Legemidlet administreres oralt, parenteralt (omgå fordøyelseskanalen) og topisk.

Inni angi 1-2 piller 3 ganger om dagen før måltider. Dragee tygges ikke, vaskes ned med en liten mengde vann.

For intravenøs eller intraarteriell administrering, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er startdosen 10-20 ml. Deretter gis 5 ml intravenøst langsomt eller intramuskulært, en gang daglig, daglig eller flere ganger i uken. Intravenøst administreres 250 ml infusjonsvæske intravenøst med en hastighet på 2-3 ml per minutt en gang daglig, daglig eller flere ganger i uken. Du kan også bruke 10, 20 eller 50 ml injeksjon fortynnet i 200-300 ml glukose eller saltvann. Totalt er behandlingsforløpet 10-20 infusjoner. Det anbefales ikke å legge andre legemidler til infusjonsløsningen.

Lokal søknad. Gelen er foreskrevet for rensing og behandling av åpne sår og sår. Ved brannskader og stråleskader påføres gelen huden med et tynt lag. Ved behandling av sår påføres gelen huden i et tykkere lag og dekkes med en kompress med actovegin salve for å forhindre at den fester seg til såret. Bandasjen skiftes en gang i uken, med svært gråtende sår - flere ganger om dagen.

Kremen brukes til å forbedre sårheling, samt gråtende sår. Bruk etter dannelse av liggesår og forebygging av stråleskader.

Øyegelé. Klem 1 dråpe gel direkte fra røret inn i det berørte øyet. Påfør 2-3 ganger om dagen. Etter åpning av pakken kan øyegelen brukes i ikke mer enn 4 uker.

Uønskede fenomener:

Allergiske reaksjoner: urticaria, en følelse av blodstrøm, svette, feber. Kløe, svie i påføringsområdet for gelen, salven eller kremen, ved bruk av øyegelé - tåreflåd, injeksjon av sclera (rødhet av sclera).

Kontraindikasjoner:

Overfølsomhet overfor stoffet. Foreskriv stoffet med forsiktighet under graviditet. Under amming er bruk av actovegin uønsket.

Frigjøringsform av stoffet:

Dragee forte i en pakke med 100 stk. Injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 2,5 og 10 ml (1 ml - 40 mg). Infusjonsoppløsning 10 % og 20 % med saltvann i 250 ml hetteglass. Gel 20 % i tuber à 20 g. Krem 5 % i tuber à 20 g. Salve 5 % i tuber à 20 g. Øyegelé 20 % i tuber à 5 g.

Lagringsforhold:

På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn +8 * C.

Sammensetning:

Frigitt fra protein (deproteinisert) ekstrakt (hemoderivat) fra kalvenes blod. Inneholder 1 ml 40 mg tørrstoff.

Artikler om dette emnet:

Actovegin Alle materialer på stoffet "Actovegin"

Kjære leger!

Hvis du har erfaring med å foreskrive dette stoffet til pasientene dine - del resultatet (legg igjen en kommentar)! Hjelpet denne medisinen pasienten, oppstod det noen bivirkninger under behandlingen? Din erfaring vil være av interesse for både dine kolleger og pasienter.

Kjære pasienter!

Hvis du har fått foreskrevet dette legemidlet og har vært i behandling, fortell oss om det var effektivt (hjelpte), om det var noen bivirkninger, hva du likte/ikke likte. Tusenvis av mennesker søker på Internett etter anmeldelser av ulike medisiner. Men bare noen få forlater dem. Hvis du personlig ikke legger igjen en anmeldelse om dette emnet, vil resten ikke ha noe å lese.

Tusen takk!