Actovegin og antibiotika kompatibilitet. Actovegin - bruksanvisning, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (tabletter, injeksjoner i injeksjonsampuller, salve, gel og krem) medisiner for behandling av metabolske forstyrrelser i hjernen hos voksne, barn (nye

Navn:



Navn: Actovegin

Farmakologisk effekt:
Actovegin aktiverer cellulær metabolisme (metabolisme) ved å øke transporten og akkumuleringen av glukose og oksygen, og øker deres intracellulære utnyttelse. Disse prosessene fører til en akselerasjon av ATP (adenosintrifosforsyre) metabolisme og en økning i energiressursene til cellen. Under forhold som begrenser de normale funksjonene til energimetabolismen (hypoksi / utilstrekkelig tilførsel av vev med oksygen eller nedsatt absorpsjon /, mangel på substrat) og med økt energiforbruk (helbredelse, regenerering / vevsrestaurering /), stimulerer Actovegin energiprosessene til funksjonell metabolisme (metabolsk prosess i kroppen) og anabolisme (prosessen med absorpsjon av stoffer i kroppen). Den sekundære effekten er økt blodtilførsel.

Alt om Actovegin: produksjon, bruk, virkningsmekanisme på menneskekroppen

Indikasjoner for bruk:
Cerebrovaskulær insuffisiens, iskemisk hjerneslag (utilstrekkelig tilførsel av hjernevev med oksygen på grunn av akutt cerebrovaskulær ulykke); traumatiske hjerneskader; forstyrrelser i perifer sirkulasjon (arteriell, venøs); angiopati (nedsatt vaskulær tonus); trofiske lidelser (hudens ernæringsforstyrrelser) med åreknuter i underekstremitetene (endringer i venene, preget av en ujevn økning i lumen med dannelsen av et fremspring av veggen på grunn av dysfunksjon av ventilapparatet deres); sår av ulik opprinnelse; liggesår (vevsdød forårsaket av langvarig press på dem på grunn av liggende); brannskader; forebygging og behandling av stråleskader. Skade på hornhinnen (den gjennomsiktige membranen i øyet) og sclera (den ugjennomsiktige membranen i øyet): forbrenning av hornhinnen (syrer, alkali, kalk); hornhinnesår av ulik opprinnelse; keratitt (betennelse i hornhinnen), inkludert som et resultat av hornhinnetransplantasjon; skrubbsår av hornhinnen hos pasienter med kontaktlinser; forebygging av lesjoner ved valg av kontaktlinser hos pasienter med degenerative prosesser i hornhinnen (for bruk av øyegelé), også for å akselerere helbredelsen av trofiske sår (sakte-helbredende huddefekter), liggesår (vevsnekrose forårsaket av langvarig press på dem) på grunn av løgn), brannskader, strålingshudlesjoner, etc.

Bivirkninger av Actovegin:
Allergiske reaksjoner: elveblest, følelse av blodstrøm, svette, økt kroppstemperatur. Kløe, svie i bruksområdet for gel, salve eller krem; ved bruk av øyegel - tåreflåd, skleral injeksjon (rødhet i sklera).

Actovegin administrasjonsmåte og dosering:
Doser og administrasjonsmåte avhenger av sykdommens type og alvorlighetsgrad. Legemidlet er foreskrevet oralt, parenteralt (omgå fordøyelseskanalen) og lokalt.
1-2 tabletter foreskrives oralt 3 ganger om dagen før måltider. Ikke tygg pillene, vask dem ned med en liten mengde vann.
For intravenøs eller intraarteriell administrering, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er startdosen 10-20 ml. Deretter foreskrives 5 ml intravenøst ​​langsomt eller intramuskulært, 1 gang per dag hver dag eller flere ganger i uken. 250 ml infusjonsoppløsning administreres intravenøst ​​med en hastighet på 2-3 ml per minutt en gang daglig hver dag eller flere ganger i uken. Du kan også bruke 10, 20 eller 50 ml injeksjonsvæske, fortynnet i 200-300 ml glukose eller saltvann. Totalt 10-20 infusjoner per behandlingsforløp. Det anbefales ikke å legge andre produkter til infusjonsløsningen.
Parenteral administrering av Actovegin bør utføres med forsiktighet på grunn av muligheten for å utvikle en anafylaktisk (allergisk) reaksjon. Prøveadministrasjon anbefales, men det er nødvendig for å sikre forholdene for akuttbehandling. Ikke mer enn 5 ml kan administreres intravenøst, siden løsningen har hypertoniske egenskaper (det osmotiske trykket til løsningen er høyere enn det osmotiske trykket i blodet). Når du bruker produktet intravenøst, anbefales det å overvåke vann- og elektrolyttmetabolismen.
Lokal søknad. Gelen er foreskrevet for rensing og behandling av åpne sår og sår. Ved brannskader og stråleskader påføres gelen huden i et tynt lag. Ved behandling av sår påføres gelen huden i et tykkere lag og dekkes med en kompress med Actovegin-salve for å forhindre at den fester seg til såret. Dressingen skiftes en gang i uken; for svært gråtende sår - flere ganger om dagen.
Kremen brukes til å forbedre sårheling, inkludert gråtende sår. Brukes for å forhindre dannelse av liggesår og for å forhindre stråleskader.
Salven påføres i et tynt lag på huden. Brukes til langtidsbehandling av sår og sår for å akselerere deres epitelisering (heling) etter terapi med gel eller krem. For å forhindre liggesår, må salven påføres de riktige områdene av huden. For å forhindre stråleskader på huden, bør salven påføres etter bestråling eller i intervallene mellom øktene.
Øyegelé: Klem 1 dråpe gel direkte fra tuben inn i det berørte øyet. Påfør 2-3 ganger om dagen. Etter åpning av pakken kan øyegelen brukes i ikke mer enn 4 uker.

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Actovegin. Anmeldelser av besøkende på nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra spesialistleger om bruken av Actovegin i deres praksis presenteres. Vi ber deg om å aktivt legge til anmeldelsene dine om stoffet: om medisinen hjalp eller ikke hjalp med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, kanskje ikke oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Actovegin i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, vevstrofisme, brannskader og liggesår, diabetisk polynevropati hos voksne, barn (inkludert nyfødte), samt under graviditet og amming.

Actovegin- antihypoxant, er et hemoderivat, som oppnås gjennom dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton trenger inn).

Det har en positiv effekt på transport og utnyttelse av glukose, stimulerer oksygenforbruket (som fører til stabilisering av plasmamembraner av celler under iskemi og en reduksjon i dannelsen av laktater), og gir dermed en antihypoksisk effekt.

Actovegin øker konsentrasjonene av ATP, ADP, fosfokreatin, samt aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Effekten av stoffet Actovegin på absorpsjon og utnyttelse av oksygen, samt insulinlignende aktivitet med stimulering av glukosetransport og oksidasjon er signifikant i behandlingen av diabetisk polynevropati.

Hos pasienter med diabetes mellitus og diabetisk polynevropati reduserer Actovegin symptomene på polynevropati (stikkende smerter, brennende følelse, parestesi, nummenhet i underekstremitetene) betydelig. Sensitivitetsforstyrrelser reduseres objektivt og pasientenes psykiske velvære forbedres.

Effekten av Actovegin begynner å vises senest 30 minutter (10-30 minutter) etter parenteral administrering og når et maksimum i gjennomsnitt etter 3 timer (2-6 timer).

Sammensatt

Deproteinisert hemoderivat fra kalveblod (Actovegin konsentrat eller granulat) + hjelpestoffer.

Farmakokinetikk

Ved å bruke farmakokinetiske metoder er det umulig å studere de farmakokinetiske egenskapene (absorpsjon, distribusjon, utskillelse) til de aktive komponentene i legemidlet Actovegin, siden det bare består av fysiologiske komponenter som vanligvis er tilstede i kroppen.

Til dags dato har ingen reduksjon i den farmakologiske effektiviteten til hemoderivater blitt funnet hos pasienter med endret farmakokinetikk (inkludert lever- eller nyresvikt, metabolske endringer assosiert med alderdom, på grunn av metabolske egenskaper hos nyfødte).

Indikasjoner

  • metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inkludert iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade);
  • perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriell angiopati, trofiske sår);
  • diabetisk polynevropati;
  • sårheling (sår av ulike etiologier, trofiske lidelser /liggesår/, brannskader, nedsatt sårhelingsprosesser);
  • forebygging og behandling av stråleskader i hud og slimhinner under strålebehandling.

Slipp skjemaer

Filmdrasjerte tabletter 200 mg.

Injeksjonsvæske (injeksjonsvæske) 40 mg/ml i ampuller på 5 ml og 10 ml.

Salve for ekstern bruk 5% (leveres ikke til Russland).

Krem til utvortes bruk 5 % (leveres ikke til Russland).

Gel for ekstern bruk 20 % (leveres ikke til Russland).

Bruksanvisning og dosering

Piller

Foreskriv 1-2 tabletter oralt 3 ganger om dagen før måltider. Ikke tygg tabletten, vask den ned med en liten mengde vann. Behandlingens varighet er 4-6 uker.

Ampuller

Injeksjonsløsningen administreres intraarterielt, intravenøst ​​(inkludert i form av infusjon eller dråpe) og intramuskulært. Infusjonshastigheten er ca. 2 ml/min. På grunn av potensialet for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for overfølsomhet overfor stoffet før du starter infusjonen.

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, avhengig av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200 - 1000 mg per dag) intravenøst ​​daglig i to uker, etterfulgt av bytte til tablettform.

Iskemisk slag: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % druesukkerløsning, intravenøst ​​drypp daglig i 1 uke, deretter 10 – 20 ml (400 – 800 mg) intravenøst ​​drypp - 2 uker, etterfulgt av bytte til tablettform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) av legemidlet i 200 ml 0,9% natriumkloridløsning eller 5% dekstroseløsning, intraarteriell eller intravenøs daglig; Behandlingsvarigheten er 4 uker.

Diabetisk polynevropati: 50 ml (2000 mg) daglig intravenøst ​​i 3 uker, etterfulgt av bytte til tablettform - 2-3 tabletter 3 ganger daglig i minst 4-5 måneder.

Sårtilheling: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært daglig eller 3 til 4 ganger i uken avhengig av tilhelingsprosessen (i tillegg til lokal behandling med Actovegin i doseringsformer for ekstern bruk).

Forebygging og behandling av stråleskader på hud og slimhinner under strålebehandling: gjennomsnittlig dose er 5 ml (200 mg) intravenøst ​​daglig i pauser fra stråleeksponering.

Strålecystitt: daglig 10 ml (400 mg) transurethral i kombinasjon med antibiotikabehandling.

Bivirkning

  • hudutslett;
  • hud hyperemi;
  • hypertermi;
  • utslett;
  • opphovning;
  • narkotika feber;
  • anafylaktisk sjokk.

Kontraindikasjoner

  • dekompensert hjertesvikt;
  • Lungeødem;
  • oliguri, anuri;
  • væskeretensjon i kroppen;
  • overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
  • overfølsomhet overfor lignende legemidler.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet hadde ingen negativ effekt på mor eller foster, men hvis det er nødvendig å bruke stoffet under graviditet, bør den potensielle risikoen for fosteret tas i betraktning. Så bruk av Actovegin i disse tilfellene krever forsiktighet.

spesielle instruksjoner

På grunn av potensialet for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å utføre en test (testinjeksjon på 2 ml IM) før infusjonen startes.

Ved intramuskulær administrering bør legemidlet administreres sakte i en mengde på ikke mer enn 5 ml.

Actovegin-løsninger har en lett gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en batch til en annen avhengig av egenskapene til utgangsmaterialene som brukes, men dette påvirker ikke effektiviteten og tolerabiliteten til stoffet.

Ikke bruk en løsning som er ugjennomsiktig eller inneholder partikler.

Ved gjentatte administreringer bør vann-elektrolyttbalansen i blodplasmaet overvåkes.

Etter åpning av ampullen eller flasken kan oppløsningen ikke oppbevares.

Narkotikahandel

Legemiddelinteraksjoner med Actovegin er ikke fastslått.

For å unngå mulig farmasøytisk inkompatibilitet, anbefales det imidlertid ikke å legge andre legemidler til Actovegin infusjonsoppløsning.

Analoger av stoffet Actovegin

Legemidlet Actovegin har ingen strukturelle analoger for det aktive stoffet.

Analoger etter farmakologisk gruppe (antihypoxanter og antioksidanter):

  • Actovegin granulat;
  • Actovegin konsentrat;
  • Antisten;
  • Astrox;
  • Vixipin;
  • Vitanam;
  • hypoksen;
  • glation;
  • Deprenorm;
  • dihydroquercetin;
  • Dimephosphone;
  • kardioxipin;
  • Carditrim;
  • karnitin;
  • Carnifit;
  • Kudevita;
  • Kudesan;
  • Kudesan for barn;
  • Kudesan Forte;
  • Levokarnitin;
  • Limontar;
  • Mexidant;
  • Mexidol;
  • Mexidol injeksjonsløsning 5 %;
  • Mexico;
  • Mexipridol;
  • Mexiprim;
  • Mexicofin;
  • Metyletylpyridinol;
  • Metostabil;
  • Natriumhydroksybutyrat;
  • Neurox;
  • neurolipon;
  • Octolipen;
  • Olifen;
  • Predisin;
  • Preduktal;
  • Rexod;
  • Rimecore;
  • Solcoseryl;
  • Thiogamma;
  • tiotriazolin;
  • Trekrezan;
  • Triducard;
  • Trimectal;
  • trimetazidin;
  • fenozansyre;
  • Cerecard;
  • Cytokrom C;
  • Eltacin;
  • Emoxybel;
  • Emoxipin;
  • Enerlit;
  • Yantavit.

Hvis det ikke er noen analoger av stoffet for det aktive stoffet, kan du følge lenkene nedenfor til sykdommene som det tilsvarende stoffet hjelper for, og se på de tilgjengelige analogene for den terapeutiske effekten.

Navn:

Actovegin

Farmakologisk
handling:

Actovegin aktiverer cellulær metabolisme (metabolisme) ved å øke transporten og akkumuleringen av glukose og oksygen, og øker deres intracellulære utnyttelse.
Disse prosessene fører til akselerasjon av ATP-metabolismen(adenosintrifosforsyre) og øke energiressursene til cellen. Under forhold som begrenser de normale funksjonene til energimetabolismen (hypoksi / utilstrekkelig tilførsel av vev med oksygen eller nedsatt absorpsjon /, mangel på substrat) og med økt energiforbruk (helbredelse, regenerering / vevsrestaurering /), stimulerer Actovegin energiprosessene til funksjonell metabolisme (metabolsk prosess i kroppen) og anabolisme (prosessen med absorpsjon av stoffer i kroppen). Den sekundære effekten er økt blodtilførsel.

Indikasjoner for
applikasjon:

Indikasjoner for bruk:
- cerebrovaskulær insuffisiens, iskemisk hjerneslag (utilstrekkelig tilførsel av hjernevev med oksygen på grunn av akutt cerebrovaskulær ulykke);
- traumatiske hjerneskader; forstyrrelser i perifer sirkulasjon (arteriell, venøs);
- angiopati (nedsatt vaskulær tonus);
- trofiske lidelser (ernæringsforstyrrelser i huden) med åreknuter i underekstremitetene (endringer i venene preget av en ujevn økning i lumen med dannelsen av et fremspring av veggen på grunn av dysfunksjon av ventilapparatet deres);
- sår av ulik opprinnelse; liggesår (vevsdød forårsaket av langvarig press på dem på grunn av liggende);
- brannskader;
- forebygging og behandling av stråleskader.

Korneal skade(gjennomsiktig membran i øyet) og sclera(ugjennomsiktig øyeskall):
- forbrenning av hornhinnen (syrer, alkali, kalk);
- hornhinnesår av ulik opprinnelse;
- keratitt (betennelse i hornhinnen), inkludert etter hornhinnetransplantasjon;
- slitasje på hornhinnen hos pasienter med kontaktlinser;
- forebygging av lesjoner ved valg av kontaktlinser hos pasienter med degenerative prosesser i hornhinnen (for bruk av øyegelé), samt for å akselerere helingen av trofiske sår (sakte-helbredende huddefekter), liggesår (vevsnekrose forårsaket av langvarig press på dem på grunn av løgn), brannskader, strålingsskader på huden, etc.

Påføringsmåte:

V/a, v/v(inkludert i form av infusjon), IM, transurethral.

På grunn av potensialet for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for overfølsomhet overfor stoffet før du starter infusjonen.

Iskemisk hjerneslag. 250–500 ml infusjonsvæske (1000–2000 mg av legemidlet) per dag IV i 2 uker eller 20–50 ml oppløsning til injeksjon (800–2000 mg av legemidlet) i 200–300 ml 0,9 % natrium klorid eller 5 % dekstroseløsning IV-drypp i 1 uke, deretter 10–20 ml (400–800 mg av legemidlet) IV-drypp i 2 uker. Deretter - bytt til tablettform.

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 250–500 ml infusjonsvæske (1000–2000 mg av legemidlet) per dag eller 5–25 ml injeksjonsvæske (200–1000 mg av legemidlet) per dag IV i 2 uker, etterfulgt av bytte til tablettform .

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 250 ml (1000 mg) infusjonsvæske intravenøst ​​eller intravenøst ​​daglig eller flere ganger i uken, etterfulgt av bytte til tablettform. 20–30 ml injeksjonsløsning (800–1200 mg av legemidlet) i 200 ml 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % dekstroseløsning intravenøst ​​eller intravenøst ​​daglig i 4 uker.

Diabetisk polynevropati. 250–500 ml infusjonsvæske eller 50 ml injeksjonsvæske (2000 mg av legemidlet) per dag IV i 3 uker, etterfulgt av bytte til tablettform.

Sårheling. 250 ml infusjonsvæske (1000 mg av legemidlet) intravenøst ​​daglig eller flere ganger i uken, avhengig av tilhelingshastigheten. 10 ml injeksjonsløsning (400 mg av legemidlet) IV eller 5 ml IM daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av tilhelingshastigheten. Mulig kombinert bruk med doseringsformer av Actovegin® for ekstern bruk.

Forebygging og behandling av stråleskader på hud og slimhinner. 250 ml infusjonsoppløsning (1000 mg av legemidlet) intravenøst ​​dagen før og daglig under strålebehandling, samt i 2 uker etter fullføring, etterfulgt av bytte til tablettform. Administrasjonshastigheten er ca. 2 ml/min. 5 ml injeksjonsvæske (200 mg) intravenøst ​​daglig i pauser fra strålingseksponering.

Stråling cystitt. Transurethral, ​​10 ml injeksjonsvæske (400 mg av legemidlet) i kombinasjon med antibiotikabehandling. Administrasjonshastigheten er ca. 2 ml/min.

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Instruksjoner for bruk av ampuller med bruddpunkt

1. Plasser spissen av ampullen med bruddpunktet vendt opp.
2. Bank forsiktig med fingeren og rist ampullen, la løsningen renne ned fra tuppen av ampullen.
3. Bryt av tuppen av ampullen ved bruddpunktet, og flytt bort fra deg.

Bivirkninger:

Allergiske reaksjoner (hudutslett, hudhyperemi, hypertermi), opp til anafylaktisk sjokk.

Catad_pgroup Stimulatorer av vevsreparasjon (regenerering)

Actovegin injeksjonsvæske, oppløsning - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn på stoffet:

Actovegin ®

Gruppenavn

Deproteinisert hemoderivat av kalveblod

Doseringsform:

injeksjon

Sammensatt

For 2 ml ampuller:

1 ampulle inneholder:
nåværende substans: Actovegin® konsentrat (i form av tørt deproteinisert hemoderivat av kalveblod) 1) - 80,0 mg;
hjelpemiddel substans: vann til injeksjon - opptil 2 ml.

For 5 ml ampuller:

1 ampulle inneholder:
nåværende substans: Actovegin® konsentrat (i form av tørt deproteinisert hemoderivat av kalveblod) 1) - 200,0 mg;
hjelpemiddel substans: vann til injeksjonsvæsker - opptil 5 ml.

For 10 ml ampuller:

1 ampulle inneholder:
nåværende substans: Actovegin® konsentrat (i form av tørt deproteinisert hemoderivat av kalveblod) 1) - 400,0 mg;
hjelpemiddel substans: vann til injeksjon - opptil 10 ml.

1) Actovegin® konsentrat inneholder natriumklorid i form av natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvenes blod. Natriumklorid tilsettes eller fjernes ikke under konsentratproduksjonsprosessen. Natriumkloridinnholdet er ca. 53,6 mg (for 2 ml ampuller), ca. 134,0 mg (for 5 ml ampuller) og ca. 268,0 mg (for 10 ml ampuller).

Beskrivelse:

klar gulaktig løsning

Farmakoterapeutisk gruppe:

stimulator for vevsregenerering

ATX-kode:

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Antihypoxant. Actovegin® er et hemoderivat, som oppnås gjennom dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton passerer gjennom).

Det har en positiv effekt på transport og utnyttelse av glukose, stimulerer oksygenforbruket (som fører til stabilisering av plasmamembraner av celler under iskemi og en reduksjon i dannelsen av laktat), og har dermed en antihypoksisk effekt, som begynner å manifestere seg. senest 30 minutter etter parenteral administrering og når et maksimum i gjennomsnitt etter 3 timer (2-6 timer). Actovegin® øker konsentrasjonen av adenosintrifosfat, adenosindifosfat, fosfokreatin, samt aminosyrer - glutamat, aspartat og gamma-aminosmørsyre.

Effekten av Actovegin® på absorpsjon og utnyttelse av oksygen, samt insulinlignende aktivitet med stimulering av glukosetransport og oksidasjon er signifikant ved behandling av diabetisk polynevropati (DPN). Hos pasienter med diabetes mellitus og diabetisk polynevropati reduserer Actovegin® signifikant symptomene på polynevropati (stikkende smerter, brennende følelse, parastesi, nummenhet i underekstremitetene) Sensitivitetsforstyrrelser reduseres objektivt, og pasientenes mentale velvære forbedres.

Farmakokinetikk

Ved å bruke farmakokinetiske metoder er det umulig å studere de farmakokinetiske parametrene til stoffet Actovegin®, siden det bare består av fysiologiske komponenter som vanligvis er tilstede i kroppen.

Til dags dato har ingen reduksjon i den farmakologiske effekten av hemoderivater blitt funnet hos pasienter med endret farmakokinetikk (for eksempel lever- eller nyresvikt, metabolske endringer assosiert med alderdom, samt metabolske egenskaper hos nyfødte)

Indikasjoner

  • Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inkludert iskemisk hjerneslag og traumatisk hjerneskade).
  • Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriell angiopati, trofiske sår); diabetisk polynevropati
  • Sårheling (sår av ulike etiologier, brannskader, trofiske lidelser (liggesår), forstyrrelse av sårhelingsprosesser).
  • Forebygging og behandling av stråleskader i hud og slimhinner under strålebehandling


Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor legemidlet Actovegin® eller lignende legemidler, dekompensert hjertesvikt, lungeødem, oliguri, anuri, væskeretensjon i kroppen.

MED forsiktighet: hyperkloremi, hypernatremi

Bruk under graviditet og amming:

bruk av stoffet hos gravide kvinner forårsaket ikke negative effekter på mor eller foster. Men når det brukes til gravide, må den potensielle risikoen for fosteret tas i betraktning.

Bruksanvisning og doser

Intraarteriell, intravenøs, (inkludert i form av infusjon) og intramuskulær. På grunn av potensialet for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for overfølsomhet overfor stoffet før du starter infusjonen.

Instruksjoner for bruk av ampuller med bruddpunkt:


Plasser tuppen av ampullen pekende opp! Bank forsiktig med fingeren og rist ampullen, la løsningen renne ned fra tuppen av ampullen.


Plasser tuppen av ampullen pekende opp! Bank forsiktig med fingeren og rist ampullen, la løsningen renne ned fra tuppen av ampullen.

Avhengig av alvorlighetsgraden av det kliniske bildet, er startdosen 10-20 ml/dag intravenøst ​​eller intraarterielt; deretter 5 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.
Når det administreres i form av en infusjon, tilsettes 10-20 ml ACTOVEGIN© til 200-300 ml av hovedoppløsningen (0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % dekstroseløsning). Administrasjonshastighet: ca. 2 ml/min.
Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: i begynnelsen av behandlingen, 10 ml intravenøst ​​daglig i to uker, deretter 5-10 ml intravenøst ​​3-4 ganger i uken i minst 2 uker.
Iskemisk hjerneslag: 20-50 ml i 200-300 ml av hovedoppløsningen intravenøst ​​daglig i 1 uke, deretter 10-20 ml intravenøst ​​i 2 uker.
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml av legemidlet i 200 ml av hovedoppløsningen intraarterielt eller intravenøst ​​daglig; Behandlingsvarigheten er ca 4 uker.
Sårheling: 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært daglig eller 3-4 ganger i uken avhengig av tilhelingsprosessen (i tillegg til lokal behandling med ACTOVEGIN© i doseringsformer for lokal bruk).
Forebygging og behandling av stråleskader i hud og slimhinner under strålebehandling: Gjennomsnittlig dose er 5 ml intravenøst ​​daglig i pauser fra stråleeksponering.
Stråling cystitt: daglig 10 ml transurethral i kombinasjon med antibiotikabehandling.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner (hudutslett, hudhyperemi, hypertermi) opp til anafylaktisk sjokk.

Interaksjon med andre legemidler

Foreløpig ukjent.

spesielle instruksjoner
Ved intramuskulær administrering administreres ikke mer enn 5 ml sakte. På grunn av muligheten for en anafylaktisk reaksjon, anbefales en testinjeksjon (2 ml intramuskulært).
Injeksjonsløsningen har en lett gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en batch til en annen avhengig av egenskapene til utgangsmaterialene som brukes, men dette påvirker ikke stoffets aktivitet eller dets tolerabilitet negativt.
Ikke bruk en løsning som er ugjennomsiktig eller inneholder partikler.
Etter åpning av ampullen kan oppløsningen ikke oppbevares.

Utgivelsesskjema

Injeksjonsvæske 40 mg/ml.
2, 5, 10 ml av legemidlet i fargeløse glassampuller (type I, Eur. farmasøytisk) med bruddpunkt. 5 ampuller i en plastblisterpakning. 1 eller 5 blisterpakninger med bruksanvisning legges i en pappeske. Gjennomsiktige runde beskyttende klistremerker med holografiske inskripsjoner og kontroll for første åpning er limt på pakken.

Best før dato

5 år. Må ikke brukes etter utløpsdato.

Lagringsforhold

Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et sted beskyttet mot lys. Oppbevares utilgjengelig for barn!

Vilkår for utlevering fra apotek

Etter resept fra legen.

Produsent
Nycomed Austria GmbH, Østerrike
Kunst. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østerrike
"Nycomed Austria GmbH", Østerrike
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østerrike

Forbrukerklager sendes til::
Selskapet med begrenset ansvar "Takeda Pharmaceuticals" (Takeda Pharmaceuticals LLC)

), Actovegin har en antihypoksisk (forbedrer kroppens utnyttelse av oksygen) effekt, som manifesterer seg 30 minutter etter parenteral administrering, og når et maksimum etter 2-6 timer.

Parenteral administrering av legemidler er en metode for å introdusere legemidler i kroppen der de omgår mage-tarmkanalen. Parenteral administrering av legemidlet utføres ved bruk av injeksjoner (injeksjoner i ampuller) og infusjonsterapi (intravenøs administrering av en infusjonsløsning).

Actovegin har en antihypoksisk, antioksidant, sårhelende effekt, stimulerer prosessene med funksjonell metabolisme (metabolisme i kroppen) og anabolisme (absorpsjon av stoffer i kroppen). Legemidlet forbedrer blodmikrosirkulasjonen i benas kar, og starter prosessen med vevsregenerering når ernæringen lider på grunn av skade på venene (kronisk venøs insuffisiens, tromboflebitt, åreknuter).

Actovegin øker konsentrasjonen av fosfokreatin (fosforholdig kreatin), adenosindifosfat (ADP), adenosintrifosfat (ATP), aminosyrer gamma-aminosmørsyre, aspartat (asparaginsyre), glutamat (glutaminsyre).

Actovegin brukes for sykdommer i hjerte og blodårer, lesjoner i sentralnervesystemet, skader og sår. Legemidlets allsidighet skyldes det faktum at Actovegin øker transporten av glukose og oksygen inn i organceller, øker energiressursene deres, øker funksjonelle evner og overlevelse under forhold der oksygentilførselen er utilstrekkelig og cellene er fratatt muligheten til å fullt fungerende. Ved å fremme aktiv inntreden av glukose i cellene, viser Actovegin en effekt. Legemidlet er en viktig komponent i behandlingen av pasienter med diabetes, inkludert behandling av diabetisk polynevropati (DPN).

Diabetisk polynevropati er preget av skade på det menneskelige nervesystemet og utvikler seg hos personer med diabetes mellitus på grunn av vedvarende forhøyet sukker (glukose) i blodet (hyperglykemi). De viktigste mekanismene for utvikling av DPN er iskemi og metabolske forstyrrelser i nerven.

Bruk av Actovegin reduserer symptomet på DPN i form av parestesi (brenning, prikking, krypende følelse, nummenhet i underekstremitetene).

Å ta Actovegin bidrar til å redusere følsomhetsforstyrrelser og forbedre pasientens mentale velvære.

Varigheten av behandlingen med Actovegin bestemmes av legen individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Anatomisk-terapeutisk-kjemisk klassifisering (ATC)

Anatomisk-terapeutisk-kjemisk klassifisering (anatomisk-terapeutisk-kjemisk, ATC) er et internasjonalt system for klassifisering av legemidler. Hovedformålet med ATC er å presentere statistiske data om forbruk av legemidler.

I følge ATC tilhører Actovegin-medisiner, avhengig av frigjøringsformen, følgende grupper:

  • Tabletter (dragéer), infusjonsoppløsning, injeksjonsvæske i ampuller – B06AB Andre blodpreparater,
  • Gel, kremer og salver for utvortes bruk – D11AX Andre preparater for behandling av hudsykdommer,
  • Øyegel – S01X Andre legemidler for behandling av øyesykdommer (ingen kode tildelt for øyeblikket).

Farmakologisk gruppe

Actovegin, et medikament som aktiverer vevsmetabolisme, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprosessen, tilhører følgende farmakologiske grupper, avhengig av frigjøringsformen.

Actovegin tabletter, infusjonsoppløsning og injeksjonsvæske i ampuller:

  • angioprotektorer og mikrosirkulasjonskorrigerere,
  • regeneranter og reparanter.

På molekylært nivå bidrar Actovegin til å øke oksygenforbruket og utnyttelsen (øker motstanden mot hypoksi), øker energimetabolismen og glukoseforbruket.

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

International Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10) er et standard vurderingsverktøy innen helsebehandling, medisin, epidemiologi og generell helseanalyse. I følge ICD-10 kan stoffet Actovegin, avhengig av formen, brukes til følgende sykdommer og tilstander.

Actovegin filmdrasjerte tabletter:

  • F03 Demens, uspesifisert,
  • I73 Andre perifere karsykdommer,
  • S06 Intrakraniell skade.

Actovegin gel, krem ​​og salve for ekstern bruk:

  • L90.8 Andre atrofiske hudforandringer,
  • L98.4 Kronisk hudsår, ikke klassifisert annet sted,
  • L98.4.2* Trofisk hudsår,
  • T14.0 Overfladisk skade på et uspesifisert område av kroppen,
  • Z100* KLASSE XXII Kirurgisk praksis.

Infusjonsløsning og injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller Actovegin:

  • I63 Cerebralt infarkt,
  • I25.2 Tidligere hjerteinfarkt,
  • I67.9 Cerebrovaskulær sykdom, uspesifisert,
  • I69 Konsekvenser av cerebrovaskulære sykdommer,
  • I73.9 Perifer vaskulær sykdom, uspesifisert,
  • I79.2 Perifer angiopati i sykdommer klassifisert andre steder,
  • I87.2 Venøs insuffisiens (kronisk) (perifer),
  • I99 Andre og uspesifiserte lidelser i sirkulasjonssystemet,
  • L58 Strålingseksem,
  • L89 Decubital ulcus (traumatisk sår, liggesår),
  • L98.4.2* Trofisk hudsår,
  • S06 Intrakraniell skade,
  • T14.1 Åpent sår på et uspesifisert område av kroppen,
  • T30 Termiske og kjemiske brannskader av uspesifisert lokalisering,
  • T79.3 Posttraumatisk sårinfeksjon, ikke klassifisert annet sted.

Begrepet «spesifisert» sykdom (tilstand) brukes i tilfeller hvor legen har en komplett pakke med medisinske dokumenter som gjør det mulig å vurdere utviklingen av sykdommen (tilstanden) så objektivt som mulig. I en situasjon der dette settet med dokumenter mangler, og det er umulig å bestemme sykdomsforløpet basert på tilstanden til de indre organene, stilles en diagnose " uspesifisert».

Sammensetning av Actovegin

Legemidlet Actovegin inneholder som et aktivt stoff et deproteinisert hemoderivat av kalveblod, oppnådd gjennom ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvekt på mindre enn 5000 dalton passerer gjennom), som utelukkende inneholder fysiologiske stoffer.

  • 1 tablett (dragee) inneholder 200 mg,
  • 1 gram gel for ekstern bruk inneholder 8 mg,
  • 1 gram krem ​​til ekstern bruk inneholder 2 mg,
  • 1 gram salve til ekstern bruk inneholder 2 mg,
  • 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 40 mg,
  • 1 ml infusjonsvæske inneholder 4 mg (i en 10 % oppløsning) eller 8 mg (i en 20 % oppløsning),
  • 1 gram øyegel inneholder 8 mg.

Hjelpestoffer i sammensetningen tabletter Actovegin er:

  • magnesiumstearat,
  • povidon-K90,
  • talkum.

Inkludert skall Actovegin tabletter inneholder i tillegg:

  • fjellglykolisk voks,
  • gummi arabicum (akasiegummi),
  • dietylftalat,
  • kinolingul fargestoff, aluminiumslakk,
  • macrogol-6000,
  • titan (IV) oksid (titandioksid),
  • povidon-K30,
  • sukrose,
  • talkum,
  • Hypromelloseftalat.

Kremen for ekstern bruk inneholder i tillegg benzalkoniumklorid 0,2 mg per 1 gram av legemidlet.

Hjelpestoffene i Actovegin infusjonsoppløsning og legemidlet i form av ampuller med injeksjonsoppløsning er natriumklorid og vann til injeksjon. Infusjonsoppløsningen i druesukkeroppløsning inneholder i tillegg dekstrose.

Frigjøringsform og dosering Actovegin

Legemidlet Actovegin er tilgjengelig i form av tabletter (dragees), gel, krem, salve, injeksjonsampuller, infusjonsoppløsning, øyegel.

Actovegin i filmdrasjerte tabletter (dragéer):

  • tabletter i en flaske 200 mg, nr. 10,
  • tabletter i flaske 200 mg, nr. 30,
  • tabletter i flaske 200 mg, nr. 50,
  • tabletter i flaske 200 mg, nr. 100.

Pakking av tabletter (dragéer) inkluderer:

  • en mørk glassflaske (flaske) med en skruehals, forseglet med en aluminiumshette med manipulasjonssikker, som inneholder runde bikonvekse skinnende tabletter belagt med en grønngul farge,
  • en papppakke med et gjennomsiktig rundt beskyttende klistremerke med holografiske inskripsjoner og første åpningskontroll.

Actovegin gel for ekstern bruk:

  • gel i rør 20%, 20 gram,
  • gel i rør 20%, 30 gram,
  • gel i rør 20%, 50 gram,
  • gel i tube 20 %, 100 gram.

Gelemballasje inkluderer:

  • aluminiumsrør som inneholder gel,
  • instruksjoner for medisinsk bruk,
  • papppakke.

Actovegin krem ​​for ekstern bruk:

  • krem på tube 5%, 20 gram,
  • krem på tube 5%, 30 gram,
  • krem i tube 5%, 50 gram,
  • krem på tube 5 %, 100 gram.

Krememballasje inkluderer:

  • et aluminiumsrør som inneholder en permanent hvit krem ​​uten smak eller lukt,
  • instruksjoner for medisinsk bruk,
  • papppakke.

Actovegin salve for ekstern bruk:

  • salve i tube 5%, 20 gram,
  • salve i tube 5%, 30 gram,
  • salve i tube 5%, 50 gram,
  • salve i tube 5 %, 100 gram.

Salvepakken inkluderer:

  • et aluminiumsrør som inneholder en permanent hvit salve uten smak eller lukt,
  • instruksjoner for medisinsk bruk,
  • papppakke.

Actovegin injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller (injeksjoner):

  • injeksjonsløsning 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampulle),
  • injeksjonsløsning 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ampulle),
  • injeksjonsløsning 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ampulle).

Pakking av ampuller inkluderer:

Actovegin infusjonsvæske:

  • infusjonsvæske, oppløsning i natriumkloridoppløsning 0,9 % 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
  • infusjonsoppløsning i natriumkloridoppløsning 0,9 % 2000 mg (8 mg/ml, 250 ml),
  • infusjonsoppløsning i dekstroseoppløsning 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Pakking av infusjonsvæske inkluderer:

  • en fargeløs glassflaske (type II i henhold til European Pharmacopoeia) med en gjennomsiktig, fargeløs til svakt gul løsning, forseglet med en propp og en aluminiumshette for rulling, lukket på toppen med et lokk som sikrer kontroll over den første åpningen,
  • instruksjoner for medisinsk bruk,
  • papppakke med et gjennomsiktig beskyttende rundt klistremerke med holografiske inskripsjoner og første åpningskontroll.

Actovegin oftalmisk gel:

  • gel for øyedråper 20%, 5 gram.

Øyegelemballasje inkluderer:

  • aluminiumsrør som inneholder øyegel,
  • instruksjoner for medisinsk bruk,
  • papppakke.

Actovegin øyegelé er for tiden tilgjengelig i Russland ikke levert.

De vanligste utgivelsesformene og dosene av Actovegin i apotek:

  • Tabletter nr. 50,
  • Løsning i ampuller 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampulle),
  • Salve 5%, 20 gram,
  • Gel 20%, 20 gram.

farmakologisk effekt

Den farmakologiske effekten av Actovegin er metabolsk, og består i å akselerere på molekylært nivå prosessene for utnyttelse av oksygen og glukose, og dermed øke motstanden mot hypoksi. Legemidlet Actovegin har en sårhelende effekt, forbedrer cellens energitilstand og bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen i vevet.

Indikasjoner for bruk Actovegin

Actovegin er indisert for bruk ved følgende sykdommer og tilstander:

Actovegin injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller og infusjonsvæske i natriumkloridløsning i tillegg indisert for diabetisk polynevropati.

Actovegin oftalmisk gel er indisert for øyeskader og sykdommer:

  • for skade (forbrenning med alkali, syre) av hornhinnen (hornhinnen) og sclera (tunica albuginea),
  • for hornhinnesår av forskjellige etiologier,
  • for keratitt (betennelse i hornhinnen), inkludert etter hornhinnetransplantasjon,
  • for slitasje av hornhinnen hos pasienter som bruker kontaktlinser,
  • for å forebygge lesjoner, ved valg av kontaktlinser hos pasienter med pågående degenerative prosesser i hornhinnen.

Kontraindikasjoner Actovegin

Den viktigste kontraindikasjonen for bruk av Actovegin er overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Andre kontraindikasjoner for å ta Actovegin er:

  • anuri (manglende urinstrøm inn i blæren),
  • oliguri (redusert mengde urin som skilles ut av nyrene),
  • dekompensert hjertesvikt på II og III grader,
  • Lungeødem,
  • væskeretensjon i kroppen.

Actovegin bør tas med forsiktighet hos pasienter med hyperkloremi (økte nivåer av klorforbindelser i blodet) og hypernatremi (økt natriumkonsentrasjon i blodplasma).

For Actovegin infusjonsoppløsning i druesukkeroppløsning er en ekstra kontraindikasjon diabetes mellitus - 1 flaske med legemidlet inneholder 7,75 g dekstrose.

Under graviditet og amming bør stoffet tas med forsiktighet.

Bivirkninger av Actovegin

Bivirkninger fra å ta Actovegin er ekstremt sjeldne og skyldes hovedsakelig overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Bivirkninger av Actovegin inkluderer mulige allergiske reaksjoner (, hudutslett, hypertermi (økt kroppstemperatur), opp til. I slike situasjoner bør du stoppe behandlingen med Actovegin og om nødvendig bruke og/eller.

Ved alvorlige anafylaktiske reaksjoner bør akuttbehandling utføres (administrasjon av plasmaekspandere, store doser, kortikosteroider).

Når du bruker en gel, salve eller krem, er bivirkninger mulige i form av kløe og svie i området der stoffet påføres.

I begynnelsen av behandlingen med Actovegin gel kan bivirkninger oppstå i form av lokal smerte forårsaket av økt sekresjon. Denne bivirkningen er ikke bevis på narkotikaintoleranse.

Ved bruk av øyegelen er tåreflod og injeksjon (rødhet) av skleralkarene mulig.

Hvis det oppstår bivirkninger, bør du slutte å ta Actovegin og konsultere en kvalifisert medisinsk spesialist eller lege.

Overdosering av Actovegin

Til dags dato har det ikke vært informasjon om en overdose av Actovegin.

Actovegin tabletter (dragees)

Actovegin tabletter (dragees) brukes oralt (inne) som vedlikeholdsbehandling for cerebral metabolisme og sirkulasjonsforstyrrelser, for å fortsette infusjons- eller injeksjonsbehandling for cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser.

Instruksjoner for Actovegin tabletter

Å lese disse bruksanvisningene for Actovegin tabletter fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin tabletter (dragees)"

Drageen bør tas oralt (oralt) før måltider, uten å tygge, med en liten mengde vann.

  • 1-2 tabletter tre ganger daglig.

Behandlingsvarigheten bør være fra 4 til 6 uker.

Legemidlet begynner å virke 30 minutter etter administrering, maksimal effektivitet oppstår etter 3-4 timer: tyngde i bena avtar, smerte, prikking og nummenhet i underekstremitetene forsvinner. Barn og ungdom bør ta en Actovegin tablett én gang daglig, behandlingen fortsetter i 28-42 dager.

Hyppigheten av å ta Actovegin tabletter kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Gel Actovegin

Actovegin gel er en myk form av stoffet med en viskøs konsistens, som har plastisitet, elastisitet og har en pH nær hudens pH. Gelen fordeles jevnt og raskt over overflaten av huden uten å tette porene.

Actovegin gel brukes lokalt under følgende omstendigheter og patologier:

Actovegin gel brukes også til forebygging og behandling av liggesår.

Instruksjoner for Actovegin gel

Å lese disse bruksanvisningene for Actovegin gel fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin gel", plassert i produsentens pappemballasje.

Ved behandling av åpne sår og sår bør Actovegin gel påføres i et tynt lag på de berørte områdene 5-6 ganger daglig.

Når du utfører forbehandling for å rense ulcerøse lesjoner, må gelen påføres i et tykt lag, dekket med en komprimering av Actovegin-salve, eller en gasbind som er dynket i salve (for å forhindre at den fester seg til såret). Bandasjen bør skiftes en gang i døgnet, ved behandling av svært våte overflater - 3-4 ganger om dagen. Videre behandling bør fortsettes med Actovegin i form av en krem, behandlingen bør fullføres med Actovegin i form av en salve.

Ved brannskader og stråleskader bør gelen påføres huden i et tynt lag.

Ved behandling av stråleskader hos pasienter brukes stoffet i form av søknader.

For forebygging og behandling av liggesår bør Actovegin gel brukes 3-4 ganger om dagen, behandlingsforløpet varierer fra 3 til 60 dager.

Hyppigheten av bruk av gelen kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Krem Actovegin

Actovegin krem ​​brukes lokalt under følgende omstendigheter og patologier:

  • for sår av åreknuter, gråtende sår,
  • for sår og betennelser i hud og slimhinner, brannskader, kutt i huden, riper, skrubbsår,
  • for å fremme vevsregenerering etter brannskader,
  • under forbehandling av sårflater før transplantasjon,
  • for forebygging og behandling av reaksjoner fra slimhinner og hud forårsaket av eksponering for radioaktiv stråling.

Actovegin krem ​​brukes også til forebygging og behandling av liggesår.

Instruksjoner for Actovegin krem

Å lese disse bruksanvisningene for Actovegin krem ​​fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin krem", plassert i produsentens pappemballasje.

Actovegin krem ​​skal brukes for å akselerere tilheling av sår, inkludert sår med utflod (gråtende sår).

Produktet påføres på andre trinn tre-trinns behandling med Actovegin etter påføring av gelen. Kremen påføres i et tynt lag 2-3 ganger om dagen.

For å forhindre liggesår bør Actovegin krem ​​gni inn i huden i høyrisikoområder.

For å forhindre forekomst av stråleskader, bør produktet påføres i et tynt lag umiddelbart etter strålebehandling, i intervallene mellom øktene.

Hyppigheten av bruk av Actovegin krem ​​kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Etter første åpning av pakken, bør stoffet brukes innen fire uker.

Actovegin salve brukes lokalt under følgende omstendigheter og patologier:

  • for sår og betennelser i hud og slimhinner, brannskader, kutt i huden, riper, skrubbsår,
  • for å fremme vevsregenerering etter brannskader,
  • for sår av åreknuter, gråtende sår,
  • for forebygging og behandling av reaksjoner i slimhinner og hud forårsaket av eksponering for radioaktiv stråling,
  • under forbehandling av sårflater før transplantasjon,

Salven brukes også til forebygging og behandling av liggesår.

Instruksjoner for Actovegin salve

Å lese disse instruksjonene for bruk av Actovegin salve fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin salve", plassert i produsentens pappemballasje.

Actovegin salve skal brukes til langvarig tre-trinns behandling av sår og sår for å akselerere og/eller kjemoterapeutiske midler (hovedsakelig sulfonamider), antiseptika). Injeksjonshastighet ~2 ml/min.

Ikke bruk en løsning som er ugjennomsiktig eller inneholder fremmede partikler. Etter åpning av flasken (ampullen) kan ikke oppløsningen oppbevares.

For intramuskulære injeksjoner av Actovegin administreres stoffet sakte, ikke mer enn 5 ml. På grunn av risikoen for en anafylaktisk reaksjon anbefales en testinjeksjon (2 ml per minutt).

30-40 minutter etter bruk av produktet kan kroppstemperaturen øke og utslett vises. I en slik situasjon er det nødvendig å stoppe behandlingsforløpet.

Actovegin infusjonsvæske, oppløsning

Actovegin 10 % eller 20 % infusjonsoppløsning (med eller uten glukose) er beregnet for intravenøs eller intraarteriell infusjon. Actovegin infusjonsløsning har en lett gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere avhengig av egenskapene til utgangsmaterialene som brukes, men påvirker ikke stoffets aktivitet eller dets tolerabilitet negativt.

Infusjonsvæsken brukes parenteralt under følgende omstendigheter:

  • for forstyrrelser i perifer (venøs og arteriell) sirkulasjon, deres konsekvenser i form av leggsår, arteriell angiopati,
  • i tilfelle forstyrrelser i cerebral metabolisme og blodsirkulasjon (traumatisk hjerneskade, iskemisk slag, cerebralt insuffisienssyndrom),
  • for komplikasjoner som oppstår under sårheling (liggesår, dårlig helende sår),
  • for brannskader, hudsår,
  • under hudtransplantasjon,
  • som et middel til forebygging og behandling av stråleskader på hud, slimhinner og nervevev.

Instruksjoner for infusjonsvæske, oppløsning Actovegin

Lesing av disse instruksjonene for bruk av Actovegin infusjonsløsning fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin infusjonsoppløsning", plassert i produsentens pappemballasje.

Før du bruker løsningen, bør du forsikre deg om at flasken er intakt.

Som regel brukes infusjonsløsningen i et volum på 250 ml per dag, intravenøst ​​eller intraarterielt. Infusjonshastigheten bør være ~2 ml/min. For å oppnå maksimal effekt kan det være nødvendig med 10-20 infusjoner. Det er tillatt å øke startdosen av en 10% løsning til 500 ml.

Når du utfører infusjoner, er det viktig å sikre at løsningen ikke kommer inn i ekstravaskulært vev.

Det er ikke tillatt å legge andre legemidler til Actovegin infusjonsoppløsning.

På grunn av risikoen for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for overfølsomhet for legemidlet før infusjonen startes.

Hvis det er et brudd på blodtilførselen og metabolismen i hjernen, er doseringen:

  • Til å begynne med, 250-500 ml (1000-2000 mg av legemidlet) intravenøst ​​per dag i 2 uker (etterfulgt av bytte til tablettform),
  • Deretter 250 ml intravenøst ​​3-4 ganger i uken (til infusjon Actovegin i dekstroseløsning) i 30 dager.

Ved iskemisk slag gis Actovegin infusjonsoppløsning i en dose på 250-500 ml intravenøst ​​daglig eller flere ganger i uken i 14 dager, etterfulgt av bytte til tablettform.

For arteriell angiopati er det nødvendig å administrere 250 ml (1000 mg) intraarterielt og intravenøst ​​daglig eller flere ganger i uken i fire uker, etterfulgt av bytte til tablettform (til infusjon i natriumkloridløsning),

For Ulcus cruris (åreknuter), andre indolente sår, brannskader, bør infusjonsoppløsningen administreres 250 ml (1000 mg av legemidlet) intravenøst ​​daglig eller flere ganger i uken, avhengig av tilhelingshastigheten, i tillegg til lokal terapi med Actovegin.

For diabetisk polynevropati bør 250–500 ml infusjonsvæske i natriumkloridoppløsning administreres intravenøst ​​daglig i tre uker, etterfulgt av bytte til tablettform (2–3 tabletter tre ganger daglig i 4–5 måneder).

For forebygging og behandling av stråleskader på hud og slimhinner, administreres 250 ml (1000 mg av legemidlet) intravenøst ​​én dag før start, daglig under strålebehandling, i to uker etter fullført, etterfulgt av bytte til tablett. form. Injeksjonshastigheten er ~2 ml per minutt.

Ved gjentatte administreringer av Actovegin infusjonsoppløsning er det nødvendig å overvåke vann-elektrolyttbalansen i blodplasmaet.

Ikke bruk en løsning som er ugjennomsiktig eller inneholder fremmede partikler.

Hyppigheten, dosen og administreringsmåten for oppløsningen kan variere avhengig av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av legen.

Actovegin øyegelé

Actovegin øyegel brukes lokalt for skader på hornhinnen i øyet:

  • brannsår,
  • betennelser av ulik opprinnelse,
  • under hornhinnetransplantasjon i preoperativ og postoperativ periode,
  • hos pasienter med defekter i hornhinneepitelet på grunn av bruk av kontaktlinser.

Actovegin øyegel brukes til forebyggende valg av kontaktlinser hos pasienter med nedsatt trofisme av hornhinnen (atrofiske og dystrofiske prosesser), med aldersrelatert atrofisk betennelse i hornhinnen.

Instruksjoner for Actovegin øyegelé

Å lese disse bruksanvisningene for Actovegin øyegel fritar ikke pasienten fra å studere "Instruksjoner for medisinsk bruk av Actovegin øyegelé", plassert i produsentens pappemballasje.

Øyegelen skal påføres det berørte øyet 1-3 ganger om dagen, 1-2 dråper. Ved bruk av produktet kan økt sekresjon observeres, noe som forårsaker ubehag og smerte.

Hyppigheten og varigheten av bruken av øyegelen kan variere avhengig av årsaken og alvorlighetsgraden av sykdommen, bestemt av den behandlende legen.

Etter første åpning av pakken, bør stoffet brukes innen fire uker.

Actovegin under graviditet

Actovegin under graviditet er foreskrevet til kvinner som allerede har hatt en spontanabort (spontan abort) for å bevare fosterets helse og ytterligere stabil graviditet.

Et ekstrakt fra blodet til unge kalver er hovedelementet i Actovegin. Medisinen fremmer akkumulering og transport av glukose og oksygen i kroppen til en gravid kvinne, og forbedrer cellulær metabolisme. Actovegin hos gravide forbedrer blodsirkulasjonen, øker energireservene til celler og akselererer metabolske prosesser. Effekten av stoffet begynner 15-30 minutter etter administrering. Før du begynner å ta Actovegin, bør en gravid kvinne konsultere lege.

Actovegin er foreskrevet til gravide kvinner hvis følgende komplikasjoner oppstår:

Hvis det oppstår bivirkninger, må du avbryte behandlingsforløpet og konsultere en lege.

For øyeblikket har det ikke vært noen tilfeller av negative effekter av Actovegin på fosteret og kroppen til en gravid kvinne i medisin.

Ved bruk av stoffet til gravide kvinner, må den potensielle risikoen for fosteret tas i betraktning.

Det er ingen kontraindikasjoner mot å ta stoffet under amming.

Actovegin for barn

Actovegin er foreskrevet til barn (vanligvis i tabletter) for traumatiske hjerneskader, metabolske forstyrrelser og cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser.

Actovegin brukes i oftalmologi for behandling av barn med skade på hornhinnen i øyet, i nærvær av brannskader, sår, skrubbsår, liggesår og langhelende sår.

Actovegin er et ekstrakt fra kalvenes blod. På grunn av stoffets fysiologiske grunnlag er risikoen for bivirkninger hos barn minimal.

Actovegin produseres i form av salver, tabletter, gel, krem ​​og ampuller (injeksjoner). Avhengig av type sykdom og varigheten av sykdommen, foreskriver legen den nødvendige typen medisiner. Resept av Actovegin til barn er annerledes fra bruk av dette stoffet av voksne.

Legemidlet i tabletter er foreskrevet en tablett en gang om dagen eller en halv tablett to ganger om dagen.

Actovegin-injeksjoner til nyfødte barn foreskrives med en dose på 0,4-0,5 ml/kg en gang daglig intramuskulært, for barn i alderen ett til tre år - 0,4-0,5 ml/kg, tre til seks år - 0,25 -0,4 ml/kg en gang pr. dag.

Før du starter systematiske injeksjoner av Actovegin til barn, er det nødvendig å utføre en prøveadministrasjon. Bivirkninger av stoffet er ekstremt sjeldne, på grunn av ekstrem følsomhet for individuelle komponenter av stoffet. Komplikasjoner viser seg i form av feber, hudhyperemi og urticaria. I tilfelle slike fenomener er det nødvendig å slutte å ta medisinen og konsultere en lege for symptomatisk terapi.

Actovegin for aterosklerose

Bruken av Actovegin for åreforkalkning lar deg unngå komplikasjoner og kirurgisk medisinsk intervensjon. For åreforkalkning brukes stoffet først i form av injeksjoner, deretter i tablettform av stoffet.

Plakkdannelse ved åreforkalkning skjer i aorta, mellomstore og små arterier. Under fysisk aktivitet krever muskler en betydelig mengde oksygen. Innsnevrede arterier hindrer blodtilførselen, noe som resulterer i smertefulle opplevelser. Med sykdom i arteriene i underekstremitetene opplever en person konstant smerte, som et resultat trenger han konstante stopp og er ikke i stand til å dekke betydelige avstander på egen hånd.

Som et resultat av forverring av ernæring og oksygenstrøm, utvikles iskemiske endringer - sår og nekrose vises. Med et langt sykdomsforløp og fravær av adekvat behandling oppstår en fullstendig blokkering av fartøyet, noe som krever akuttkirurgi for å forhindre utvikling av koldbrann. Etter å ha fullført et behandlingskur med Actovegin for aterosklerose, er en person i stand til å bevege seg mer uten å føle smerte og kramper i bena. I kompleks terapi forbedrer Actovegin mikrosirkulasjonen, har en positiv effekt på transport og absorpsjon av glukose, og stimulerer absorpsjonen av oksygen av celler.

Kursbruk av Actovegin hos pasienter med kroniske oblitererende sykdommer (sykdommer i arteriene i underekstremitetene) involverer intravenøse injeksjoner på 800-1000 mg - fra 14 til 28 dager, deretter 200 mg tabletter, 1-2 tabletter 3 ganger daglig i 30 dager, noe som resulterer i en reduksjon i smertesyndrom, inkludert når du går.

Actovegin for hjernen

Actovegin for hjernen brukes til cerebrovaskulær insuffisiens - en kronisk sirkulasjonsforstyrrelse i hjernen på grunn av arteriell hypertensjon, hjertesykdom, venøs patologi og aterosklerose.

Med disse komplikasjonene er hjernen konstant i tilstander med oksygen- og energimangel, og dens normale funksjon blir forstyrret. Høyt blodtrykk er en faktor som provoserer disse lidelsene.

Actovegin er en nevrobeskytter som beskytter nevroner mot iskemi (utilstrekkelig blodtilførsel til organet), som sikrer levering av oksygen og glukose til nevroner, og tilfredsstiller hjernens energibehov under forhold med "oksygensult." Takket være kombinasjonen av antioksidanter og antihypoksiske egenskaper, bremser effekten av stoffet patologiske prosesser i hjernen, sikrer regenerering (restaurering) av skadede nevroner og hjernefunksjoner.

Etter å ha fullført et kurs med antihypertensiv terapi sammen med Actovegin, forbedres nevrologiske symptomer, hukommelse, konsentrasjonsevnen, hodepine og søvnløshet stopper, effektivitet og vitalitet kommer tilbake, og humøret normaliseres.

Ved kronisk cerebrovaskulær insuffisiens bør Actovegin tabletter og ampuller på 10 ml tas, først injeksjoner i 10 dager. Etter et injeksjonsforløp, ta 1-2 tabletter av stoffet 3 ganger om dagen, før måltider, med mye vann. Det må tas i 1-2 måneder.

Actovegin for åreknuter

En viktig mekanisme for utvikling av åreknuter (venøs insuffisiens) er et brudd på mikrosirkulasjon og dysfunksjon av endotelet til venøse kar. For åreknuter gir Actovegin en antihypoksisk effekt, forbedrer cellemetabolisme og mikrosirkulasjonsparametere, akselererer tilheling og epitelisering i trofiske sår. Den komplekse virkningen av Actovegin reduserer symptomer (smerte, hevelse, "heavy leg syndrome") og forhindrer progressiv utvikling av venøs insuffisiens.

Actovegin for liggesår

Ved behandling av liggesår brukes alle tre formene for Actovegin til lokal bruk (gelé, krem ​​og salve). Legemidlet kan brukes i kombinasjon med andre midler (antiseptiske løsninger).

Under betennelsesstadiet (den første til den fjerde dagen) påføres en tjue prosent gel på såret for å beskytte det mot infeksjon. I granuleringsstadiet (dannelse av midlertidig vev) på den første til fjortende dagen behandles såroverflaten av liggesåret med en fem prosent krem. Etter opphør av våt utflod og begynnelsen av epitelisering (fjerde til syttende dag), brukes fem prosent Actovegin salve. Den kombinerte bruken av alle tre formene av produktet fremmer raskere og mer aktiv vevsregenerering.

Actovegin for diabetes mellitus

Actovegin for diabetes mellitus erstatter eller konkurrerer ikke med glukosesenkende terapi, men utfyller den. Actovegin metter celler med glukose, uten risiko for å forårsake en kraftig reduksjon i blodsukkeret. I effektive terapeutiske doser forårsaker ikke Actovegin risiko for hypoglykemi.

Blodsukker (blodsukker, glykemi) er den viktigste kontrollerbare variabelen hos mennesker (homeostase). Blodsukkernivået kontrolleres av flere fysiologiske prosesser: de øker etter måltider og synker på grunn av katabolisme, stress og fysisk trening. Ved diabetes mellitus forblir blodsukkernivået konstant høyt.

På bakgrunn av hyperglykemi hos pasienter med diabetes mellitus oppdages sukker i urinen (glukosuri).

Sukker i urinen (glukose i urinen, glukosuri, glykosuri) er et laboratoriebegrep som betyr tilstedeværelsen av sukker i urinen utover fysiologisk begrunnede verdier. Nyrene er i stand til å returnere hele volumet av glukose som har passert gjennom glomerulus til blodet. Normalt, hos en frisk person, er glukose i urinen inneholdt i små volumer (0,06 - 0,083 mmol/l), utilstrekkelig for bestemmelse i laboratoriet.

Kroppen, etter å ha mistet sin viktigste energikilde, som kompenserer for mangelen, begynner å skille ut store mengder hormoner som mobiliserer fett, og først og fremst adrenalin og adrenokortikotropt hormon (ACTH). Under påvirkning av disse hormonene brytes endogene fettstoffer (fett syntetisert i leveren fra karbohydrater) intensivt ned, og eksogent fett (fett levert med mat) blir ikke tilstrekkelig utnyttet, noe som er ledsaget av syntesen av ketonlegemer (aceton) i leveren, etterfulgt av utskillelse fra kroppen i urinen.

Aceton i urin er et laboratoriebegrep som betyr påvisning av aceton i urin i overkant av fysiologisk begrunnede verdier. Normalt, hos en frisk person, oppdages ikke aceton i urinen, siden det utnyttes av kroppen, skilles ut med utåndet luft, og i ekstremt små konsentrasjoner kan det skilles ut i urinen.

En systematisk økning i sukker (glukose) under langvarig diabetes mellitus fører til forstyrrelser i funksjonen til sentralnervesystemet. Nerver mottar næring fra blodkar; ved diabetes mellitus, på grunn av oksygenmangel, blir denne prosessen forstyrret, og de første symptomene på skade på perifere nerver - polynevropati - vises. Skade på nervene ved diabetes mellitus fører til sterke smerter, føleforstyrrelser og muskelkramper.

Diabetisk polynevropati er en av de vanligste komplikasjonene ved diabetes mellitus, som forverrer pasientens livskvalitet betydelig, noe som fører til utvikling av diabetisk fotsyndrom. Bruk av Actovegin hos pasienter med diabetes mellitus forbedrer vevsenergimetabolismen, øker cellemotstanden mot iskemi og hypoksi, forbedrer glukosetransport og -absorpsjon, og påvirker utviklingen av nevrologiske symptomer positivt.

Nummenhet i bena om kvelden er det første alarmerende symptomet på den fremtidige forekomsten av diabetisk fotsyndrom (ulcerøs-nekrotiske lesjoner i huden, bløtvev og i alvorlige tilfeller benvevet i foten). Med redusert følsomhet og utilstrekkelig blodtilførsel bremses helingsprosessen av mikrotraumer og hard hud, og som et resultat utvikler koldbrann. Å ta Actovegin for diabetes mellitus i kombinasjon med glukosesenkende terapi og diett kompenserer for sykdommen og forhindrer komplikasjoner. Under påvirkning av Actovegin forsvinner smerte, parestesi (nåler og nåler, nummenhet), sprekker og sår ved diabetes mellitus. Bruken av Actovegin (lokale og systemiske former) gjenoppretter blodsirkulasjonen i den iskemiske sonen, akselererer vevsregenerering hos pasienter med ulcerøse defekter, forbedrer mikrosirkulasjonsprosesser og endotelfunksjon.

Koldbrannsår leges når blodsukkernivået går tilbake til det normale. Den stimulerende effekten av stoffet på sårheling skyldes forbedret glukoseutnyttelse, uavhengig av sårets opprinnelse og til og med i nærvær av insulinresistens.

Analoger av Actovegin

En analog (synonym) av Actovegin når det gjelder virkestoffet er stoffet Solcoseryl, produsert av det farmasøytiske selskapet Solco, Sveits. Actovegin skiller seg fra sin analog i sin utvidede holdbarhet.

Actovegin pris

Prisen på Actovegin tabletter, geler, salver, kremer, ampuller og løsninger inkluderer ikke leveringskostnadene hvis stoffet er kjøpt gjennom et nettapotek. Prisene kan variere betydelig avhengig av kjøpssted, dosering og utgivelsesform.

Kostnad for Actovegin:

  • Russland (Moskva, St. Petersburg) fra 109 til 2150 russiske rubler,
  • Ukraina (Kyiv, Kharkov) fra 36 til 710 ukrainske hryvnia,
  • Kasakhstan (Almaty, Temirtau) fra 513 til 10127 Kasakhstan tenge,
  • Hviterussland (Minsk, Gomel) fra 28667 til 565450 hviterussiske rubler,
  • Moldova (Chisinau) fra 31 til 602 Moldova lei,
  • Kirgisistan (Bishkek, Osh) fra 119 til 2344 Kirgisistan,
  • Usbekistan (Tashkent, Samarkand) fra 4227 til 83377 usbekiske soumer,
  • Aserbajdsjan (Baku, Ganja) fra 1,6 til 32,0 aserbajdsjanske manats,
  • Armenia (Jerevan, Gyumri) fra 749 til 14771 armenske dram,
  • Georgia (Tbilisi, Batumi) fra 3,7 til 73,1 georgisk lari,
  • Tadsjikistan (Dushanbe, Khujand) fra 10.3 til 202.5 Tajik somoni,
  • Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) fra 5,3 til 103,8 nye turkmenske manats.

Kjøp Actovegin

Du kan kjøpe Actovegin i form av tabletter, gel, salve, krem, injeksjonsampuller, infusjonsløsning på apoteket, blant annet ved å bruke legemiddelbestillingstjenesten. Før du kjøper Actovegin, bør du sjekke utløpsdatoene. Du kan bestille Actovegin i et hvilket som helst tilgjengelig nettapotek; salg utføres med hjemlevering med bud, mot fremvisning av legeresept.

Produsent Actovegin

Actovegin produseres av farmasøytisk firma Nycomed (Sveits), som er en del av Takeda Pharmaceutical (Japan). I Russland produseres Actovegin hos Sotex Pharmaceutical Company, eid av Protek-selskapet.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,) er det største asiatiske farmasøytiske selskapet, et av de 15 største i verden. Takedas interesseområder inkluderer: metabolske, respiratoriske, kardiovaskulære sykdommer, gastroenterologi, immunologi, nevrologi, onkologi. Nycomed ble kjøpt opp av Takeda i 2011 for 9,6 milliarder euro. Takedas største partner i USA er Eli Lilly.

Eli Lilly er et amerikansk farmasøytisk selskap som produserer legemidler som brukes innen onkologi, psykiatri, nevrologi, kardiologi og urologi. På tjuetallet av 1900-tallet ble Eli Lilly det første selskapet som etablerte masseproduksjon av legemidler som brukes til behandling av diabetes mellitus (spesielt insulin, under merkenavnet "Iletin").

Oppbevaring av Actovegin

Actovegin skal oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på +5 til +25 °C. Bevaring av legemidlets medisinske egenskaper er ikke garantert hvis oppbevaringsforholdene brytes, eller ved temperaturer som er forskjellige fra de som er anbefalt av produsenten. Frysing av stoffet er ikke tillatt.

Holdbarheten til Actovegin er:

  • Tabletter (dragéer) - 36 måneder fra datoen for utgivelsen av stoffet,
  • Gel - 36 måneder fra datoen for utgivelsen av stoffet,

    • Bilde av emballasje Actovegin krem ​​5% 20 gram.

    Bilde av emballasje Actovegin ampuller 5 ml.