Hvis et barn led av kikhoste i barndommen. Hva er konsekvensene av kikhoste?

Kilden til sykdommen er kikhostebasillen, den skiller ut et giftstoff som virker irriterende på nerveendene som befinner seg i slimhinnen i de øvre luftveiene, noe som fører til irritasjon og utløser hosterefleksen, som også kommer inn i blodet, har det en generell toksisk effekt, først og fremst på sentralnervesystemet. Dette fører til sammentrekning (spasmer) av de minste bronkiene, strupehodet (glottis), rykninger og til og med anfall som ligner på epileptiske.

Pertussis bacillus dør raskt i det ytre miljøet, så vel som under påvirkning av høy temperatur, direkte sollys, tørking og bruk av ulike desinfeksjonsløsninger. Dette forklarer sesongvariasjonen til sykdommen, oftest i høst-vinterperioden, på steder med store folkemengder og transport.

Smittekilden er en syk person, i enhver form, inkludert mulige slettede former; pasienter i den innledende fasen er spesielt smittsomme. Pasienter kvitter seg med kikhoste i opptil 30 dager. Det overføres gjennom luften, ved luftbårne dråper ved hoste, infeksjon kan oppstå ved kontakt med en syk person. Derfor forhindrer isolering av pasienten at infeksjonen sprer seg. Kikhoste i begynnelsen av sykdommen er svært lik i symptomer og kan forveksles med en virusinfeksjon. Oftest er barn under fem år, barn under seks måneder og til og med nyfødte utsatt for sykdommen. Etter en sykdom dannes en stabil immunitet, selv om noen kilder sier bare omtrent fem år. Infeksjonen kommer inn gjennom luftveiene: nese, munn. Hvis barnet ble syk av kikhoste, bor stangen i slimhinnen, starter fra strupehodet og synker nedover og nedover, og påvirker alle lungene til de minste bronkiene og lungevevet. Selv etter at pinnen er død, fortsetter giftstoffet å virke på hjernen, og irriterer den derved, noe som bidrar til fortsettelsen av hosten. Til diagnostisering av kikhoste hos barn, barneleger foreskriver for kikhoste, parakhoste, blod tas fra en vene to ganger, med et intervall på 14 dager. La oss ta en nærmere titt.

Diagnose av kikhoste hos barn.

Inkubasjonstiden er omtrent en uke, men kan være lengre, opptil to uker. I løpet av denne tiden begynner pertussisbasillen, som kommer på slimhinnen i de øvre luftveiene, å formere seg og sende irriterende signaler til hjernen. En tørr, sterk, invalidiserende hoste vises. Tegn er delt inn i perioder.

I første periode

Kroppstemperaturen kan være moderat forhøyet eller normal. En tørr hoste vises, en rennende nese er mulig, deretter intensiveres hosten. Barnets velvære i denne perioden ble ikke påvirket. Varigheten av denne perioden er fra tre til fjorten dager. Hos små spedbarn er den såkalte første menstruasjonen kortere, men hos eldre barn kan den tvert imot bli forlenget. Overgangen til den andre perioden skjer gradvis.

Diagnose av kikhoste hos barn i andre periode

Hosten blir til en krampaktig hoste og dannes ved utånding, som hindrer babyen i å puste og får ham til å hoste tungt. Det oppstår plutselig eller etter advarselstegn: sår hals, angst, brystsmerter. Deretter, ved et dypt pust, ledsaget av en fløyte (reprise), vises en plystrelyd på grunn av en spasme i glottis, hvoretter angrepet fortsetter. Barnets ansikt kan bli blått eller rødt i dette øyeblikket på grunn av oksygenmangel, blokkert av hosteanfall. Etter en sterk hoste kan det være oppkast med tyktflytende oppspytt. Ved alvorlige former for kikhoste oppstår nesten alltid oppkast, men i milde former kan det ikke forekomme i det hele tatt. Den akutte fasen begynner etter 10-12 dager med økende hoste. Under et angrep svulmer nakkevenene, øynene blir blodskutte, tåredannelse vises, tungen stikker utover til grensen, tuppen bøyer seg oppover. Ufrivillig vannlating og avføring (fekal inkontinens) er også mulig. I mer enn to uker forblir symptomene på hoste de samme, deretter er det en langsom demping av angrep og deres reduksjon. I pausen mellom hosteanfall oppfører barnet seg som ved full helse: han leker, appetitten lider ikke, han går. Det er en økning i leukocytter til høye tall, og ESR er normal eller redusert.

Tredje periode

Hosten legger seg, sputumet blir slim-purulent og alle symptomer forsvinner gradvis. Denne perioden varer opptil en måned. Den totale varigheten av sykdommen varer opptil 3 måneder; barneleger kaller det også "hundredagers hoste."

Former for kikhoste.

• Lett- hyppigheten av angrep er 5 - 15 ganger om dagen, angrepene slutter raskt, det er ingen oppkast, barnets helse er god.
• Middels tung – antall anfall er 15–24 ganger/dag, hvert anfall varer lenger og har flere repetisjoner, ganske ofte oppstår oppkast på slutten av hosteanfall. Babyens allmenntilstand lider, men ikke mye.
• Barnet ble syk med en alvorlig form for kikhoste – antall angrep er mer enn 30 ganger per dag eller mer, angrepene er alvorlige og varer noen ganger opptil femten minutter og har 10 repetisjoner eller mer. Slike angrep ender med oppkast. I alvorlige tilfeller nekter barnet å spise, søvnforstyrrelser oppstår, og barnet begynner å gå ned i vekt.

Men nylig har det i økende grad dukket opp en utvisket form for kikhoste, der det er fravær av angrep som er typiske for kikhoste. I disse tilfellene stilles en diagnose: trakeitt eller trakeobronkitt. Slike former observeres oftere hos vaksinerte barn. Hvis vaksinerte barn blir syke av kikhoste, er det mer sannsynlig at de utvikler milde og utslettede former for sykdommen sammenlignet med uvaksinerte barn.

Komplikasjoner.

• Bronkopneumoni.
• Pleuritt.
• Epileptiske kramper (oppstår på høyden av et hosteanfall og kan gjentas flere ganger daglig) under et anfall hos barn under ett år kan det oppstå pustestans.

Behandling.

• Barnet er isolert
• Lokalene skal saneres
• Opprettholde luftfuktigheten der pasienten befinner seg
• Temperaturen i rommet er mellom 18 - 21 grader
• Tilstrømning av frisk luft for å redusere angrep og deres intensitet
• Reduser fysisk aktivitet
• Du kan gå en gang om dagen, som varer en time
• Unngå fast føde for å forhindre oppkast
• Ved hyppige oppkast, gi mat i små porsjoner, knust til puré.
• Antibiotika brukes i behandling (Ampicillin, Flemoxin), hvis det er intoleranse mot denne gruppen, så (Summamed), foreskrives medisiner i tabletter som barnet kan svelge; hvis det oppstår oppkast eller krampaktig hoste, overføres barnet til intramuskulær administrering av antibiotika, kurset er 5 - 7 dager.
• Alvorlige former behandles på sykehus
• Hostestillende midler som undertrykker hosterefleksen (Sinekod, Codelac)
• Anti-inflammatorisk (Erespal)
• Antiallergisk for å lindre hevelse (Zyrtec, Zodek)
• Ved oksygenmangel oksygentilførsel
• Vitamin- og mineralkompleks for immunitet

Forebygging av sykdom.

Det er ingen medfødt immunitet mot kikhoste, antistoffer overføres ikke fra mor til barn, et nyfødt barn kan også få denne sykdommen, så forebygging er kun vaksinasjon, som begynner ved tre måneder med DTP-vaksinasjon (kombinert), siden det ikke er noen monovaksine . For å utvikle god, stabil immunitet er det nødvendig å motta tre DPT-vaksinasjoner med et intervall på førtifem dager. Den første vaksinasjonen er ved tre måneder, den andre ved fire og en halv måned, den tredje ved seks måneder og revaksinasjon ved 1,6 år. God immunitet vedvarer i tre år etter revaksinering, og svekkes deretter. Det finnes også andre vaksiner som brukes til vaksinasjon mot kikhoste, Infantrix, Bubo-Kok, Pentaxim.

En sykdom som er vanlig blant barn og preget av høy grad av smittsomhet, utgjør en reell trussel for barn under 3 år. , karakteristisk for sykdommen, føre til en stor liste over komplikasjoner for barn. Sykdommen er vanskelig å diagnostisere på et tidlig stadium, fordi alle tegn peker på forkjølelse, så foreldre bør vite hva kikhoste er hos barn, symptomene og behandlingen som barnet trenger.

Hvordan oppstår infeksjon?

Kikhoste er årsaken til sykdommen og overføres fra en syk person eller en frisk bærer av bakterien til et friskt barn gjennom luften. Den farligste personen er i de innledende stadiene av sykdommen, når en liten forverring av helsen ikke indikerer kikhoste, og viruset sprer seg allerede til det ytre miljøet.

Hvordan overføres det:

• utskilles når du hoster;
• sprer seg ved nysing og prat;
• med spytt (for de yngste kan dette være sløve leker).

Skaderadius 2,5 meter. Sykdommen sprer seg spesielt aktivt i lukkede rom; isolerte tilfeller av kikhoste hos barn er sjeldne. Avhengig av gruppen av vaksinerte barn varierer smitteevnen fra 70 til 100 %.

Viktig! Spedbarn under 3 måneder og uvaksinerte babyer har høy risiko for infeksjon, siden overføring av antistoffer mot kikhoste fra mor til barn ikke skjer.

Kan et vaksinert barn få kikhoste?

Etter sykdommen utvikler barnet livslang immunitet mot kikhoste. I sjeldne tilfeller oppstår reinfeksjon i voksen alder, men sykdommen er mild. Immuniteten som utvikles etter vaksinasjon er ikke så sterk, så selv et vaksinert barn kan bli syk, men han vil lettere overleve sykdommen enn et uvaksinert barn.

Hvor smittsomt er et sykt barn?

Sykdommen er preget av høy grad av smitte. Et infisert barn begynner å spre bakterien rundt seg selv i det katarrale stadiet av sykdommen, det vil si de første 10-12 dagene, og sprer det aktivt til omtrent den 20. dagen av sykdommen, deretter reduseres sannsynligheten for infeksjon.

Hvordan bakterier oppfører seg i kroppen

Måten kikhostebasillen kommer inn i et barns kropp er gjennom slimhinnen i munnen og nesen. Etter at infeksjonen trenger inn, begynner den å produsere et giftstoff som irriterer nerveendene og påvirker andre luftveisorganer: bronkier, luftrør osv. Irriterte nerveender sender signaler til hjernen om behovet for å eliminere irritanten fra luftveiene, og deretter en hoste begynner.

Gradvis begynner kroppen å reagere på alle ytre stimuli: sterkt lys, vann, mat, latter, skriking, en stressende situasjon. Sammen med irritasjon av hostesenteret i hjernen, er naboer også irriterte. Barnet blir lunefullt, irritabelt, nekter å spise og kan kaste opp.

Huske! Bakterien er ikke motstandsdyktig mot ytre miljø og overføres lett i lukkede rom. Forekomsten avhenger ikke av sesongvariasjoner, men toppen skjer i høst-vintersesongen, når barna tilbringer mer tid sammen hjemme, i hagen, lekerom osv.

Parapertussis og kikhoste forskjell

Begge sykdommene er av smittsom opprinnelse og er vanskelig å skille fra hverandre. Parapertussis har symptomer som ligner på kikhoste, men selve sykdommen er mildere. Det rammer vanligvis barn mellom 3 og 6 år. Det er karakteristisk at parapertussis-mikroben er mer motstandsdyktig mot antibakterielle legemidler og har økt levedyktighet.

Infeksjon og sykdomsutvikling følger samme prinsipp. Kikhoste påvirker barn når som helst på året; parakhoste er preget av sesongvariasjoner: høst og vinter. Med parachophoste oppstår komplikasjoner ekstremt sjelden, og det har ikke vært noen tilfeller av død.

Symptomer på sykdommen

Utviklingen av sykdommen innebærer at den går gjennom flere stadier, som hver er preget av visse symptomer.

Stadier av sykdomsutvikling:

1. Inkubasjonstid. Kan variere fra 3 til 20 dager, vanligvis 5-9 dager. I løpet av denne perioden festes kikhostestokken på bronkienes vegger, uten å forårsake tegn på sykdom.
2. Katarral periode. Vanligvis er dette 1-2 uker, når årsaken til sykdommen begynner å produsere giftstoffer som forgifter sirkulasjonssystemet og irriterer nerveendene. Det er en kraftig økning i temperatur, tett nese og hoste.
3. Paroksysmal (spasmodisk) periode. Perioden strekker seg i 2-4 uker, hos spedbarn kan den vare 2-3 måneder. Hosteanfall blir konstant, hjernen reagerer på alle, selv mindre, patogener.
4. Løsningsperiode (1-4 uker). Immunsystemet aktiveres og, med støtte fra medisiner, beseirer sykdommen. Hosten er ikke så sterk, angrep forekommer sjeldnere og sjeldnere til de endelig stopper.

Et karakteristisk symptom på sykdommen er hoste under kikhoste; hvordan kan du skille det fra vanlig hoste? Det uttrykkes ved en serie på 5-10 sterke hoster som oppstår i ett åndedrag, etterfulgt av et dypt pust, akkompagnert av en plystrelyd. I den akutte fasen av sykdommen kan antall angrep nå 50 per dag. Hosten forbundet med kikhoste kalles "hanehoste."

Hos spedbarn kan sykdomsbildet variere. manifesterer seg kraftig, siden de ofte ikke har det katarrale stadiet av sykdommen, og det er en umiddelbar overgang til paroksysmal hoste.

Hvordan overføres kikhoste til spedbarn?

1. Fra foreldre, besteforeldre og andre voksne i kontakt med babyen. Voksne vet vanligvis ikke engang om sykdommens natur; de merker ganske enkelt en langvarig tørr hoste.
2. Gjennom slaske leker eller nærkontakt med en annen baby.
3. Fra eldre brødre og søstre som tok med seg sykdommen fra barnehage eller skole.

Merk følgende! Anfallet kan være ledsaget av kortvarig pustestopp, cyanose eller rødhet i ansiktet og oppkast. I stedet for hosteanfall kan det oppstå nyseanfall, hvoretter det renner blod fra nesen.

Hvorfor er kikhoste farlig?

Langvarig hypoksi viser seg hos et barn som nedsatt blodtilførsel til hjernen og myokard, noe som kan føre til nedsatt hjerneaktivitet, døvhet, epilepsi og strukturelle endringer i hjertet (utvidelse av ventriklene og atriene).

Feil eller sen behandling kan forårsake komplikasjoner:

• pleuritt;
• emfysem;
• astma med hyppige kvelningsanfall under forkjølelse.

Faren for angrep for de minste ligger i begrensning av oksygentilgang til hjernen, noe som fører til hypoksi, kvelningsanfall, krampetilstander og skade på hjernestrukturen. Babyer kan utvikle brokk fra konstante hosteanfall.

Viktig! Paroksysmal hoste er farlig og kan være dødelig.

Diagnose av sykdommen

Rask diagnose og rask behandling kan forkorte sykdomsperioden og spare barn under 3 år fra konsekvensene. Kikhoste kan diagnostiseres på flere måter.

Slik tar du en kikhostetest:

• serologisk blodprøve (blod tas fra en vene) for tilstedeværelse av antistoffer;
• bakteriekultur av separert slim (sputum);
• svelg vattpinne;
• PCR diagnostikk.

I tillegg til å ta tester, undersøker legen det generelle kliniske bildet av sykdommen og avklarer informasjon om barnets kontakt med en syk person 2-3 uker før utviklingen av sykdomssymptomer.

Hvordan behandle kikhoste

Babyer opp til ett år blir behandlet på sykehus på grunn av stor sannsynlighet for å utvikle hypoksi, kvelningsanfall og død.

Hvilke tiltak bør omfatte behandling av barn for kikhoste:

• fullstendig isolasjon av det syke barnet;
• atmosfæren hjemme er stille og rolig;
• utføre våtrengjøring, hyppig ventilasjon av rommet;
• tar vitaminer for å styrke immunforsvaret;
• bruk av antibiotika og hostestillende midler til behandling.

Huske! Spesifikke medisiner for å behandle kikhoste er foreskrevet av legen din.

Legemidler som brukes til behandling av kikhoste:

1. Antibiotika rettet mot å ødelegge årsaken til sykdommen. For å forhindre vekst av bakterier: Ampicillin, Erytromycin, Levomycetin. Sumamed er foreskrevet mot et spesifikt patogen.
2. Hos spedbarn og i de tidlige stadiene er gammaglobulin eller hyperimmunserum foreskrevet.
3. I løpet av den krampaktige perioden foreskrives neuroleptika: Atropin, Aminazin.
4. Hostestillende midler: Sinekod, Codelac. For de minste: Neocodion, Codipront.
5. Mukolytika: Ambroxol, Bromhexine, Bronchicum.

Å gå i frisk luft er gunstig for syke mennesker og er tillatt for barn med milde til moderate former for sykdommen. Pusteøvelser og vibrasjonsmassasje av brystet utføres.

Behandling med folkemedisiner

Når sykdommen er mild eller moderat, kan legen tillate deg å supplere behandlingen med tradisjonelle metoder.

Enkle og effektive oppskrifter:

1. Hakk og kok 5 mellomstore fedd hvitløk i et glass upasteurisert melk. Kok hvitløken i 5-7 minutter. Tas 3 dager på rad hver 3. time.
2. Tørk i ovn eller i stekepanne 3 ss. l. solsikkefrø, hakk dem, hell en blanding av vann og honning (300 ml vann og 1 ss. honning). Kok opp og kok til halvparten av væsken har fordampet. Den avkjølte og silte buljongen tas en dag i små slurker.
3. Bland honning og ferskpresset pepperrot i forholdet 1:1, ta 1 ts. 2 ganger om dagen.
4. Fersk brenneslejuice tas 3 ganger om dagen, 1 ts.

Behandling med folkemidlene avbryter ikke medikamentell behandling for sykdommen, men utfyller den bare.

Sykdomsforebygging

Det eneste effektive forebyggende tiltaket er vaksinasjon mot kikhoste. Gratis innenlandsvaksinasjon utføres i alle byklinikker; foreldre kan velge og gå til en privat klinikk for prosedyren.

Å isolere et sykt barn i opptil 30 dager kan forhindre smitte av andre barn og voksne. I barnehage eller skole er det etablert karantene i 14 dager. Barn og voksne kan bli foreskrevet en profylaktisk kur med antibiotika.

Du bør ikke selvmedisinere hvis barnet ditt har hoste, rennende nese eller feber, som feilaktig forveksles med symptomer på forkjølelse. Du bør oppsøke lege så snart barnet ditt føler seg uvel.

Av de fire uvaksinerte barna led en eldste datter av kikhoste. Bekreftet av tester. Datteren min hadde kikhoste i ca ett år og 3 måneder. Vi dro til legen, i den andre uken med hoste skrev de ut antibiotika, men de ga dem ikke. Vi gikk til en annen lege, basert på hosten, stilte han riktig diagnose de første 5 minuttene av avtalen. De ga blod og diagnosen ble bekreftet. Jeg hostet aktivt i ytterligere 3 måneder, deretter i 3 måneder hostet jeg bare om natten. Det vil si at en eller to ganger om natten våknet barnet med vill hoste.
Som følge av kikhoste ble immunforsvaret svært svekket, nesten et år med konstant snørr, hoste osv.
Etter et og et halvt år minner sykdommen seg på seg selv - med sterk gråt kommer hosteanfall tilbake;(

Kommer jeg til å vaksinere min yngste mot kikhoste Ja, det skal jeg, for jeg så hvordan mitt vaksinerte eldste barn og det uvaksinerte yngste barnet (nå middelaldrende) var syke. Den eldre var ikke forskjellig fra en mild ARVI. Hei, ikke alle leger skriver ut kulturer for kikhoste! Vi fikk IFA på 13. sykedag og alt var negativt, og klinikken hadde kikhoste! Vi fikk kikhoste da vi var 5 måneder. Små barn under ett år legges umiddelbart inn på sykehuset. Under tilsyn av en lege. Vi var heldige. Vi ble innlagt da vi ikke visste om sykdommen. Det var ikke noe slikt at det tok lang tid å stille en diagnose. Ved opptak ble det tatt prøver. Det ble ikke funnet noe alvorlig. Vi planla å reise. Men legen la merke til hosten og sa at den var karakteristisk for kikhoste. Jeg la ikke stor vekt på ordene hennes. Jeg visste ikke at det var en alvorlig sykdom. På sykehuset ble sykdommen bekreftet og tok fart. De to første ukene var de vanskeligste. Søvnløse netter, urolig tilstand.. Støtten til sine kjære er veldig viktig. Det er ikke nødvendig å lese skrekkhistorier på Internett om denne sykdommen. Kjærlighet til barnet, støtte fra kjære, obligatorisk hvile og alt vil bli bra. Du må bare være tålmodig. Hosten vår forble aktiv i tre måneder. Så over til utryddelse. Seks måneder senere gikk alt over. Jeg har et tålmodig barn. Han tålte sykdommen tappert. Bra gjort! 10 måneder gammel ble hun syk av rotavirus. Ikke noe bra heller. Nå er vi 2 år og 3 måneder gamle. Det var ingenting annet enn sniffs. Kjære mødre, ta vare på nervene og styrken, du og barnet ditt trenger dem. Ikke bekymre deg! Alt vil bli bra. Fortell meg, hvor lenge etter kikhoste bør jeg avstå fra å drive med sport? tele222
Etter nyttår merket vi allerede at barnet nesten ikke hoster... Jeg var redd for at denne hosten skulle fortsette (
Takk for svaret) Ksyushachka
Ketotifen har ikke vært brukt på lenge, det finnes mer effektive medisiner, men dette må konsulteres med lege La meg ta opp temaet.. Datteren min hadde kikhoste i august, hun var alvorlig syk med hoste til hun kastet opp , og lå på infeksjonsavdelingen. De alvorlige anfallene har gått over, men barnet hoster med jevne mellomrom. Jeg ble foreskrevet Ketotifen i 1,5 måned. Er det noen som har vært borti et slikt stoff? Og generelt, hvor lenge varer en hoste etter kikhoste? Det kan fortsatt være noen konsekvenser og komplikasjoner

Ingen. Anti-vaxxers er en sekt. Rasjonelle argumenter vil ikke bryte gjennom dem.

Jeg er helt enig. Det som er mer overraskende er hvor alle disse rasjonelle menneskene var for mange år siden, da de egentlig ikke spurte om du ville ha det eller ikke. Eller et annet spørsmål, hva med dem selv - barn på 80-tallet og enda tidligere, alle vaksinert, men nå er det bare ondskap, ikke vaksiner. ta-nyska

Hvis dette er tilfelle, er dette ikke fullstendig, ikke pålitelig informasjon. Da de ikke kunne forklare hvordan livet oppstår, trodde de at mus spontant genererte i skittentøy. Det var en så veldig vitenskapelig basert teori.
Kunnskap vil samle seg og ny informasjon vil dukke opp. Det vil bli klart hva som eksakt sensibiliserer tarmepitelet. Kanskje hvete blir forbudt ved lov. Kanskje folk blir genmodifisert.

Og forresten, barn med cøliaki bør heller ikke bli syke. Immunsuppresjon oppstår etter en langvarig sykdom. Og toksinet fra Bordetella-koloniene overstiger klart 25 mcg per dose. Fordi toksisiteten er høyere, og temperatur og andre symptomer utvikles. Vaksinen imiterer sykdommen i en ultramild form.
Det er umulig å stole på at et barn ikke vil få kikhoste i løpet av livet. Og hvis alle slutter å vaksinere barna sine, vil epidemier begynne.

Hva burde jeg gjøre?
Gjemme seg

Mange leser oss, og du må forstå at blant de pålitelig registrerte postvaksinasjonskomplikasjonene er det verken autisme eller cøliaki, som er mye høyere enn sannsynligheten for at disse sykdommene er forårsaket av spontane mutasjoner.

Hvis du er usikker på arvelighet, barnet er utviklingshemmet eller har helseproblemer, er det rimelig å vaksinere det etter et individuelt skjema, eller ikke vaksinere, men da vil det få to-tre barnesykdommer før fylte 14, akkurat som i førvaksinasjonstiden.
Alvorlige manifestasjoner av både psykiske utviklingsforstyrrelser og intestinal malabsorpsjon er synlige etter to år. Hvis du er skikkelig redd, utsett vaksinasjoner til du er tre år, eller til barnet begynner på skolen. Denne taktikken fungerer bra hvis barnet er det eneste, men fungerer ikke alltid hvis det er mange barn.

Det er ingen konspirasjon mellom farmasøytiske selskaper eller helsedepartementet. Informasjon om bivirkninger av legemidler og vaksiner registreres uten stans; når et visst antall klager samler seg (informasjon om uønskede hendelser behandles kvartalsvis eller halvårlig, rapporter er tilgjengelige for helsepersonell), kan legemidlet trekkes tilbake fra markedet selv om et alvorlig problem mistenkes uønsket hendelse - som død eller funksjonshemming. Og jeg kjenner slike eksempler.
Å forfalske data om kliniske studier er svært vanskelig, på grunn av kontroller fra ulike regulatoriske myndigheter, og er ryktemessig fatalt for selskapet. Etter dette går hun konkurs. Det kostet 1 milliard euro å bringe stoffet på markedet for 10 år siden, og det koster 2-3 milliarder nå. Klinisk arbeid fra en hypotese til opprettelse av et endelig registrert produkt som har bestått stadium 3 kliniske studier tar ca. 10 år.

Vi skylder fremveksten av den siste ebola-vaksinen bare trusselen om en pandemi; for første gang deltok det globale samfunnet for forskning, og forskere fra flere internasjonale sentre samlet dataene sine.

Jeg vet ikke hvilke andre argumenter jeg skal gi for å slutte å skylde på vaksiner alene for årsaken til økningen i kreft og andre sykdommer. lat

Denne artikkelen handler om risikoen for intestinalt lymfom. Og hva med vaksinasjoner?

Det er loci av visse gener som er ansvarlige for metabolismen av aminosyrene prolin, linsin og tryptofan, spesielt. Hvis noe ikke er syntetisert riktig, er det umulig å sette sammen proteiner fra aminosyrer. Vi er bygd opp av proteiner med svært forskjellige funksjoner.
Det er som å fjerne eller bryte alle de små rektangulære bitene fra et Lego-sett. Det du ikke bygger vil enten gå i stykker eller være umulig å montere.

Det er bindevevsdysplasisyndrom, som inkluderer et svært bredt spekter av symptomer, fra psykiatriske symptomer – depresjon, ADHD, til muskel- og skjelettplager og symptomer som ligner på cøliaki.

Fordi aminosyrene prolin og lysin er en del av kollagen. Og tryptofan blir til serotonin, og dette er et aktivt stoff som er ansvarlig for humør, og for autoimmune prosesser, noen for bevegeligheten til tynntarmen.
Hvis det er veldig overdrevet.

Samvittighetsfulle forskere har funnet noen interessante fakta, men trekker ikke vidtrekkende konklusjoner.
De undersøkte også data fra personer med Hodgkins lymfom for å se hva vi vet om årsakene til dette lymfomet. At dette er en defekt i immunsystemet, personer med hiv på AIDS-stadiet er syke, at det er genetisk disposisjon, at de ofte er av en hvitere rase.
Vel ja. Cøliaki forekommer oftere hos hvite fordi de spiser mer hvete. Det er imidlertid umulig å si at glutenintoleranse forårsaker lymfom. Selv om begge bruker ordet immunsystem for å beskrive årsakene til sykdommen.

For autisme og autoimmune sykdommer hjelper et glutenfritt kosthold noen ganger, noen ganger ikke. Ved schizofreni er det ikke effektivt; de forstyrrelsene i hjernereseptorer som oppstår har ikke en direkte sammenheng med kvaliteten på absorpsjon av stoffer fra tynntarmen. Noen ganger er schizofrenimedisiner effektive for autisme, noen ganger er de ikke. Noe som tyder på at det er ulike mekanismer for hjernedysfunksjon som påvirker evnen til å lære og sosialisere, og noen ganger er de assosiert med allergiske reaksjoner på gluten og deres konsekvenser, noen ganger ikke.

Nedsatt absorpsjon av vitamin D. Vitamin D-mangel fører til økt dannelse av autoantistoffer – dette bidrar til dannelse av bronkial astma.

Mangel på B-vitaminer Det er metabolske forstyrrelser på genetisk nivå og prosesser i tarmene, og forstyrrelser av normalfloraen er involvert.
Polynevropatier beskrives som klassiske symptomer på alvorlig vitamin B-malabsorpsjon eller diettmangel.

Jeg kan ikke lese dette. Vi tar ikke opp ufordøyde proteiner. Tarmene er ikke en sil, proteinmolekyler setter seg fast i den intercellulære matrisen. Ved enkel osmose beveger bare ioner seg langs konsentrasjonsgradienten. Natriumatomet kan reise frem og tilbake gjennom cellene.
Hvis partikler av ufordøyd mat kommer inn i blodet vårt, vil vi dø. Før eller siden vil en fettemboli blokkere en lunge eller en annen viktig arterie. Det vil være hjerneslag eller hjerteinfarkt, eller lungeemboli.
Derfor er rykter om at tygde, men underfordøyde nudler strømmer gjennom tarmvenene til den store vena cava i leveren for å skape problemer der, litt overdrevne.
http://biochemistry.ru/biohimija_severina/B5873Part69-461.html det er mange brev her om hvordan proteiner går gjennom alle stadier av prosessering i mage-tarmkanalen, og til slutt oppstår hydrolyse av proteiner, og aminosyrer absorberes .

Men ikke smuldre brødsmulene eller kutt pølsen i biter.

Jeg forsto hva du prøvde å fortelle meg, at her er en artikkel om immunforstyrrelser ved cøliaki, her er de mulige forferdelige konsekvensene. Men hva har dette med vaksinasjoner å gjøre? Påvirker innføring av en suspensjon av skjell av drepte mikrober tarmene?
Dette er sammensetningen av Infanrix-vaksinen:
En dose (0,5 ml) inneholder minst 30 internasjonale immuniseringsenheter (IE) difteritoksoid, minst 40 IE tetanustoksoid og 25 μg avgiftet pertussis-toksin, og 25 μg filamentøst hemagglutinin og 8 μg pertactin. Difteri og tetanustoksoider hentet fra kulturer av Corynebacterium diphteriae og Clostridium tetani inaktiveres og renses. Acellulær pertussis vaksinekomponenter fremstilles ved å dyrke en fase I kultur av Bordetella pertussis hvorfra PT, FHA og pertactin ekstraheres og renses.

Den inneholder 25 mcg avgiftet pertussis-toksin. Som administreres to ganger (4 ukers intervall). Totalt 50 mcg toksin. Bytter du ut det skumle ordet toksin med protein, får du 50 mcg fremmed protein.

Og gluten som i det menneskelige kostholdet inneholder fra 10 til 40 gram per dag. Det vil si at på et år klarer barnet å få i seg minst 360 gram.

Ett gram inneholder millioner mikrogram.
Det vil si at antallet kikhosteproteiner oppnådd intramuskulært selv i løpet av en måned vil være 60 000 ganger mindre enn mengden gluten som konsumeres direkte oralt og i kontakt med tarmvilli.

Hvis du tror på artikkelen du ga meg som eksempel, ryker gluten, et slikt superallergen, kikhostegift, beskjedent på sidelinjen. Det kan ikke engang forårsake en vedvarende immunrespons hos 30 % av mennesker. lat

Kikhoste er en alvorlig infeksjonssykdom som forekommer mest i barndommen. Barneleger forsikrer at denne sykdommen kan være ekstremt farlig for barn, og den eneste beskyttelsen mot den er vaksinasjon. Men kan det utvikles kikhoste etter vaksinasjon?

Denne infeksjonssykdommen er provosert av et spesifikt patogen - en bakterie med det latinske navnet Bordetella pertussis. Det kan bare komme inn i kroppen til et sunt individ fra en syk person: patogener overføres lett med dråper av spytt gjennom luften under nysing eller hosting, så vel som når de ler eller snakker. Hos en viss prosentandel av pasientene har kikhoste et mildt forløp, kun ledsaget av en ubetydelig hoste. Følgelig blir slike mennesker selv, uten å vite det, bærere av infeksjonen. Hvis et av familiemedlemmene er rammet av kikhoste, når sannsynligheten for å utvikle sykdommen hos uvaksinerte barn åtti prosent.

De første manifestasjonene av sykdommen kan bli synlige syv til ti dager etter at infeksjonen oppstår. Men noen ganger varer inkubasjonsperioden en størrelsesorden lenger - opptil tre uker. Syke mennesker blir smittsomme allerede på stadiet av en rennende nese og frigjør patogenet i miljøet til den femte dagen fra starten av behandlingen med antibakterielle legemidler.

Kan du få kikhoste hvis du er vaksinert?

For å forstå om et vaksinert barn kan få kikhoste, er det nødvendig å forstå virkningsmekanismen til vaksinen mot denne sykdommen. I dag, for å forhindre en slik sykdom, utføres rutinevaksinasjon ved hjelp av DTP - dette er det forkortede navnet på en adsorbert (renset og svekket) kompleks vaksine som inneholder drepte kikhostebakterier, samt difteri og tetanustoksoid. Leger kan også foreslå å vaksinere barnet ditt med andre vaksiner som inneholder kikhoste.

Kikhostevaksinasjoner gis i flere stadier: ved tre måneder, ved fire og en halv måned og ved seks måneder. Deretter gjennomføres revaksinering - ved halvannet år. Barneleger hevder at vaksinasjon kan gi ganske pålitelig beskyttelse mot kikhoste i flere år. Men over tid avtar beskyttelsesgraden gradvis.

Selv leger og forskere er enige om at effektiviteten av kikhostevaksinasjon ikke overstiger åttifem prosent. Og den gjennomsnittlige perioden med immunitet etter vaksinasjon er ikke mer enn ti til tolv år.

Menneskekroppen er svært mottakelig for årsaken til kikhoste. Og sannsynligheten for å møte ham i hverdagen er ganske stor. Følgelig er det fullt mulig å få kikhoste etter vaksinasjon.

Hvordan virker kikhostevaksinen?

Vaksinen fremmer utviklingen av immunitet mot denne sykdommen ved å simulere infeksjon. Drøpte kikhostepatogener introdusert sammen med vaksinen er ikke i stand til å provosere utviklingen av sykdommen, men de trener immunsystemet til å produsere spesifikke T-lymfocytter og antistoffer. Etter å ha beseiret de adsorberte komponentene i vaksinen, "husker" immunsystemet alle verktøyene det brukte for å beskytte kroppen. Kroppen beholder et visst antall T-lymfocytter, som også kalles "minneceller". Når patogenet kommer inn i kroppen igjen, aktiveres slike celler raskt og vil bidra til å takle trusselen så snart som mulig.

Gjentatt administrering av kikhostevaksinen lar barnets kropp mest effektivt lære å gjenkjenne farlige bakterier og raskt ødelegge dem.

Det er umulig å få kikhoste av vaksinen, siden vaksinen inneholder ikke-levedyktige komponenter som ikke kan gi symptomer på sykdommen.

Hvorfor blir vaksinerte barn syke?

Vaksinasjon mot kikhoste kan ikke gi 100 % beskyttelse mot sykdommen. Noen ganger, selv når vaksinasjoner utføres i henhold til tidsplanen, kan kroppen ikke danne full immunitet mot kikhoste. Ifølge legene forklares kikhosteinfeksjon etter DTP-vaksinasjon utelukkende av de individuelle egenskapene til et bestemt barn.

Men vi må ta hensyn til det faktum at over tid svekkes effektiviteten av beskyttelsen som vaksinen gir naturlig. Allerede fem år etter revaksinering (i henhold til timeplanen - halvannet år), kan kroppen miste evnen til å motstå kikhostebakterien fullt ut. Derfor kan et barn lett bli smittet av kikhoste ved kontakt med en syk person.

Funksjoner ved forløpet av kikhoste hos vaksinerte barn

Hvis et vaksinert barn blir sykt av kikhoste, følger sykdommen det samme mønsteret som uvaksinerte barn. Imidlertid kan alvorlighetsgraden av symptomene og varigheten av sykdommen være mindre. Klassiske manifestasjoner av kikhoste:

1. Sykdommen begynner som en vanlig forkjølelse. Det kan være temperaturøkning, rennende nese, tørr hoste, sår hals og sår hals.


2. Over tid forsvinner den rennende nesen og temperaturen går tilbake til normalen. En karakteristisk smertefull hoste oppstår, der en spesifikk hvesende innånding vanligvis observeres i intervallet mellom mange hosteimpulser (denne inhalasjonen kalles en reprise). Hosten kan være smertefull, forårsake rennende øyne, oppkast og plutselig pustestopp.
3. Perioden med kikhoste kan vare veldig lenge - opptil seks måneder, men manifestasjonene forsvinner gradvis. Barn blir ikke-smittsomme tjuefem dager etter de første symptomene på sykdommen.

Mulige forskjeller i sykdomsforløpet hos vaksinerte barn:

• temperaturen stiger ofte ikke;
• helse kan holde seg innenfor normale grenser;
• hoste kan være moderat, ikke veldig hyppig og uten gjentakelse;
• Kikhoste etter DPT-vaksinasjon kan oppstå som en vanlig akutt luftveisinfeksjon;
• Restitusjonstiden er kortere enn uten vaksinasjon.

Sykdomsforløpet er i de fleste tilfeller mye lettere etter vaksinasjon.

Funksjoner ved behandling av kikhoste hos vaksinerte barn

Hvis et vaksinert barn utvikler kikhoste, trenger han eller hun vanligvis ikke sykehusinnleggelse. Hvis diagnosen stilles tidlig, kan legen foreskrive lavtoksiske antibakterielle medisiner. Generelt er behandlingen ikke-spesifikk og er rettet mot å redusere hyppigheten av hosteanfall, den kan omfatte:

• Holde barnet i frisk luft, helst i nærheten av en dam.
• Regelmessig ventilasjon av leiligheten og våtrengjøring.
• Bruk av spesielle enheter for luftfukting.
• Distrahere barnet med interessante aktiviteter for å redusere stimulering av hostesenteret.

Hvordan kan du beskytte et barn mot sykdom når immunforsvaret er naturlig svekket? Det er to hovedmetoder for å beskytte barn og ungdom flere år etter revaksinering etter halvannet år:

1. Planlagt revaksinasjon etter ti år.
2. Blodprøve for immunitetsstyrke og om nødvendig revaksinering.

Bør barn vaksineres mot kikhoste?

I dag er det en tendens i samfunnet til å nekte rutinemessig vaksinering av barn. Og informasjon om muligheten for å utvikle sykdommen etter alle vaksinasjoner bidrar til dette. Men leger insisterer på behovet for vaksinasjon fordi:

• Kikhoste er ekstremt farlig for babyer under ett år; hos pasienter i denne aldersgruppen kan det føre til pustestans og død. Vaksinasjon beskytter barnet mot en farlig sykdom i denne perioden.
• Ifølge statistikk er kikhoste som oppstår etter DTP-vaksinasjon lettere enn uten. Hosten hos slike pasienter varer mye mindre, og komplikasjoner oppstår sjeldnere.
• Vaksinasjon har redusert dødeligheten av kikhoste med 45 ganger.

Vaksinasjon reduserer risikoen for å utvikle infeksjon og komplikasjoner av sykdommen betydelig, så det er tilrådelig å vaksinere barn i henhold til alder i henhold til anbefalingene fra spesialister.

Kikhoste har ulike konsekvenser. Denne vanlige barnesykdommen er akutt smittsom. Pertussis basillen er årsaken til kikhoste, som raskt dør i det ytre miljø. Derfor er en syk person den eneste smittekilden (i de første 7-14 dagene).

Medisinske indikasjoner

Den aktuelle sykdommen spres med luftbårne dråper. Foreldre bør vite hvorfor kikhoste er farlig hos barn. Hovedsymptomet på sykdommen er en paroksysmal hoste. Det er vanskelig å behandle og varer i 1-2 uker. Komplikasjoner av kikhoste kan inkludere lungebetennelse.

Rettidig og riktig behandling av pasienten forhindrer utviklingen av ulike komplikasjoner. Den viktigste metoden for å forhindre sykdommen er vaksinasjon av barn.

De første symptomene på sykdommen vises etter at infeksjonen kommer inn i menneskekroppen etter 14 dager.

Leger inkluderer følgende konsekvenser av kikhoste:

• undertrykkelse av immunsystemet;
• bronkitt;
• otitis;
• pleuritt;
• encefalopati.

Sistnevnte sykdom involverer skade på pasientens sentralnervesystem. Denne sykdommen viser seg etter 2-3 uker med kikhoste. Samtidig utvikler barnet nye symptomer som besvimelse, uklart syn og hørsel, og kramper. Hvis disse symptomene oppstår, anbefales det å umiddelbart søke hjelp fra en lege. Ellers vil sykdommen påvirke babyens psykomotoriske utvikling. Leger inkluderer rektal prolaps og brokk som alvorlige konsekvenser av sykdommen. I sjeldne tilfeller observerer leger pulmonal atelektase og hjerneblødning.

Klassifisering av sykdommen

Eksperter identifiserer følgende former for kikhoste:

1. Typisk.
2. Atypisk.

Leger anser at den første formen av sykdommen er de variantene av sykdommen som er preget av paroksysmal hoste. Komplikasjoner av typisk kikhoste er presentert i form av skade på bronkopulmonale, kardiovaskulære systemer og encefalopati. Allmenntilstanden til det syke barnet endres ikke. Barneleger identifiserer følgende symptomer som er karakteristiske for katarralperioden:

• vedvarende hoste;
• tilstedeværelse av hard pust;
• blek hud;
• leukocytose i blodet.

Den prekonvulsive perioden varer i 10-13 dager. I løpet av den krampaktige perioden oppstår en paroksysmal hoste, barnets ansikt blir rødt og øynene vann. Hvis den lille pasienten er over ett år gammel, kan hosten være ledsaget av oppkast.

Den krampaktige perioden er preget av noen endringer i lungene, inkludert våte og tørre raser. Det siste symptomet på kikhoste forsvinner etter et hosteanfall. Det kan vises etter en viss tid over andre lungefelt.

Les også: Symptomer og behandling av skarlagensfeber

Hovedformer av sykdommen

Den abortive formen er preget av katarral og kortvarige perioder med krampehoste. Så kommer bedring. I den slettede formen observeres ikke kramper. Barn som lider av denne sykdommen utvikler en tørr, obsessiv hoste. Den asymptomatiske formen oppstår uten kliniske tegn. Samtidig øker titere av spesifikke antistoffer. Atypiske former for sykdommen vises hos voksne og vaksinerte barn. Leger skiller følgende klassifisering av kikhoste, tatt i betraktning alvorlighetsgraden:

• lett;
• moderat alvorlighetsgrad;
• tung.

Når sykdomsforløpet ikke går knirkefritt, forverres kroniske sykdommer. Hos barn under 1 år observeres alvorlige og moderate former for kikhoste. Det er stor sannsynlighet for død. Inkubasjonstiden er 1-2 dager. En krampehoste observeres i 6-8 uker.

Nyfødte babyer lider av en svak, stille hoste med liten sputumproduksjon. Mellom angrepene er barnet sløvt og appetitten avtar. Blant komplikasjonene identifiserer barneleger:

• respirasjonsstans;
• nedsatt blodsirkulasjon i hjernen.

Fra uspesifikke komplikasjoner bestemmer eksperter bakteriell og viral genese. Sekundær immunsvikt observeres i de tidlige stadiene og er langvarig. Vaksinerte barn er preget av visse trekk ved den aktuelle sykdommen. Babyer vaksinert mot kikhoste blir syke av følgende årsaker:

• utilstrekkelig utvikling av immunitet;
• reduksjon av immunspenning.

Forskere har bevist at et vaksinert barn kan få kikhoste 3-5 år eller mer etter siste vaksinasjon.

Barn lider av milde, slettede og moderate former av sykdommen.

Aktuelle komplikasjoner

Vaksinerte barn er preget av spesifikke komplikasjoner i nerve- og bronkopulmonalsystemet. Men slike konsekvenser er ikke livstruende for pasienten. Uvaksinerte barn har lang inkubasjons- og katarralperiode (14 dager), og en krampaktig hoste varer i 2 uker. Vaksinerte barn opplever ikke hevelse eller oppkast. Lymfocytose er tilstede i det perifere blodet.

Følgende komplikasjoner er karakteristiske for en spesifikk form for kikhoste:

• emfysem;
• segmental atelektase;
• lungebetennelse;
• pusten er svekket (leger skiller 2 typer apné: krampaktig (oppstår med en krampaktig hoste) og syncapol. Hovedfaktorene i utviklingen av en slik komplikasjon inkluderer prematuritet, intrauterin infeksjon, peritær skade på sentralnervesystemet);
• blødning fra nesen og bronkiene;
• lyske- og navlebrokk;
• ruptur av trommehinnen.