Leczenie zakażenia wirusem cytomegalii u dzieci. Cytomegalia, zakażenie wirusem cytomegalii u dziecka

Cytomegalowirus u dzieci (CMV) to choroba zakaźna wywoływana przez specyficzny mikroorganizm, ludzki betaherpeswirus 5. W większości przypadków patogen wykrywa się poprzez badanie krwi i moczu metodą reakcji łańcuchowej polimerazy. U wielu dzieci infekcja wirusem cytomegalii nie objawia się ciężkimi objawami i dopiero pod wpływem szeregu czynników pojawiają się pierwsze objawy.

Co to jest wirus cytomegalii u dzieci

Cytomegalowirus u dziecka jest w stanie przeniknąć do tkanek wszystkich narządów, jednak największą aktywność wykazuje w gruczołach ślinowych, szybko namnażając się i integrując swoje DNA z jądrami komórkowymi. Po wprowadzeniu czynnika zakaźnego limfocyty i monocyty ulegają uszkodzeniu. Choroba prowadzi do wzrostu liczby komórek gruczołów ślinowych, co dało początek nazwie wirusa (w tłumaczeniu z łaciny „komórki olbrzymie”).

Infekcja uszkadza nie tylko naczynia krwionośne, ale także tkanki narządów wewnętrznych dziecka, zakłócając ich dopływ krwi i prowadząc do krwotoków. Wirus powoduje znaczną zmianę kształtu i struktury leukocytów i fagocytów, co skutkuje rozwojem objawów niedoboru odporności. Kiedy mechanizmy obronne organizmu dziecka są sprawne, wirus nie jest aktywny.

Wraz ze spadkiem odporności choroba zaczyna objawiać się różnymi objawami.

Jakie to niebezpieczne dla dziecka

Wrodzona postać zakażenia wirusem cytomegalii może powodować rozwój upośledzenia umysłowego u dziecka. Ryzyko śmierci u niemowląt wynosi 30%. Choroba prowadzi do upośledzenia wzroku i ślepoty. W 18% przypadków dochodzi do uszkodzenia układu nerwowego. U dzieci rozwijają się objawy drgawkowe, wysoki poziom lęku, utrata masy ciała i reakcje skórne.

Drogi zakażenia i przyczyny CMV u dziecka

Zarażenie małych dzieci często następuje poprzez kontakt z zakażoną matką. Wirus może być przenoszony nie tylko przez mleko i ślinę, ale także przez pot, krew i inne płyny biologiczne. Główne drogi zakażenia to:

1. Przewieziony drogą lotniczą. Infekcja może przedostać się do organizmu zdrowego dziecka, jeśli w pobliżu znajduje się chora osoba.
2. Przezłożyskowy. Wirus jest przenoszony przez matkę w czasie ciąży.
3. Kontakt. Zakażenie następuje w wyniku kontaktu materiałów biologicznych ze skórą dziecka.
4. Pozajelitowe. Prawdopodobieństwo zakażenia wirusem cytomegalii wzrasta podczas transfuzji krwi lub stosowania nieleczonych narzędzi medycznych.

Rodzaje i formy wirusa cytomegalii dziecięcej

Istnieją dwa główne typy CMV:

• wrodzony;
• nabyty.

Często do infekcji dochodzi w czasie ciąży. Wirus przenika przez łożysko i dostaje się do płynu owodniowego, po spożyciu zostaje wprowadzony do komórek rozwijającego się organizmu dziecka.

Za najniebezpieczniejszy okres lekarze uważają pierwsze dwa tygodnie po zapłodnieniu.

W tym przypadku ryzyko wystąpienia nieodwracalnych zmian u płodu jest niezwykle wysokie. Zakażenie może spowodować poronienie we wczesnej ciąży. Cytomegalię uważa się za nabytą, jeżeli została przekazana przez matkę. Ryzyko infekcji wzrasta podczas całowania i kontaktu skóra do skóry.

W zależności od lokalizacji ogniska wyróżnia się następujące formy zakażenia wirusem cytomegalii:

1. Zlokalizowane. Formacja zachodzi w jednym miejscu.
2. Uogólnione. Nieprawidłowy proces rozprzestrzenia się po całym organizmie.

Ze względu na przebieg chorobę dzieli się także na:

• utajony:
• pikantny.

Objawy i oznaki

Objawami wrodzonego zakażenia wirusem cytomegalii są wady rozwojowe ciała dziecka. Choroba powoduje zaburzenia w funkcjonowaniu serca, aktywności mózgu i innych nieprawidłowych procesach. Lekarze mogą podejrzewać obecność wrodzonej postaci CMV, jeśli występuje hipotoniczność mięśni, ogólne osłabienie organizmu, letarg i niezdolność do trawienia pokarmu. Takie dzieci doświadczają zaburzeń snu, braku apetytu i nie zwiększają masy ciała. Jeśli organizm dziecka jest poważnie uszkodzony, istnieje ryzyko śmierci w pierwszym miesiącu po urodzeniu.

Jeśli płód został zakażony w trzecim trymestrze ciąży, nie ma oznak wad wrodzonych. Powikłania mogą obejmować choroby wątroby i krwi. U niektórych niemowląt chorobie towarzyszą objawy wodogłowia, powiększenia śledziony i hipertermii. Oprócz zapalenia węzłów chłonnych u dzieci rozwijają się wysypki skórne, które mogą krwawić.

Nabyta postać zakażenia wirusem cytomegalii rzadko objawia się określonymi objawami. Często jest ona ukryta i nie ma wpływu na dziecko. Zjawisko to obserwuje się przy prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego dziecka. Przy zmniejszonej odporności organizmu zaczyna się rozwijać proces zakaźny z objawami przypominającymi ostre infekcje dróg oddechowych. U dziecka pojawia się kaszel w klatce piersiowej, plwocina, wzrost temperatury ciała i zwiększone oddawanie moczu. Chorobie towarzyszy zapalenie dróg oddechowych, zatkanie nosa i ból podczas połykania. W niektórych przypadkach na skórze pojawia się czerwonawa wysypka.

Kiedy patogen zostaje aktywowany w organizmie dziecka, węzły chłonne szyjne zaczynają się powiększać. Zwykle nie przeszkadzają dziecku. Powiększeniu wątroby i śledziony towarzyszą nieprzyjemne odczucia w jamie brzusznej. W tym przypadku obserwuje się obrzęk węzłów chłonnych pachowych i pachowych. Oznaką uszkodzenia wątroby jest zażółcenie skóry i oczu. Zakażenie wirusem cytomegalii może objawiać się objawami bólu gardła: dziecko skarży się na ból stawów, obserwuje się senność, letarg i hipertermię.

W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Badanie krwi na obecność wirusa cytomegalii u dziecka

Oprócz badania zewnętrznego, jeśli u dziecka podejrzewa się infekcję wirusem cytomegalii, przepisuje się badania krwi. Immunoglobuliny wykrywa się w surowicy. Przeciwciała klasy M pojawiają się w organizmie natychmiast po przedostaniu się wirusa do komórek narządów. Związki białkowe można wykryć w ciągu pierwszych 14 dni od momentu zakażenia. Immunoglobuliny IgM utrzymują się przez sześć miesięcy. Kiedy zostaną zidentyfikowane, możemy mówić o początkowej postaci choroby.

Przeciwciała klasy G wykrywane są miesiąc po przedostaniu się wirusa cytomegalii i pozostają we krwi przez całe życie. W ten sposób układ odpornościowy może skutecznie walczyć z nasileniem infekcji.

Określenie ilościowych wskaźników przeciwciał pozwala monitorować dynamikę choroby i przepisać leczenie w odpowiednim czasie. W ciężkich przypadkach infekcji synteza immunoglobulin jest zauważalnie zmniejszona. Metody laboratoryjne nie określają ilości białek we krwi, ale ujawniają stopień ich aktywności. Surowicę rozcieńcza się w stosunku od 1 do 100. W przypadku przekroczenia prawidłowego poziomu immunoglobulin możemy mówić o wystąpieniu choroby. Norma IgM< 0,5. Увеличение показателя указывает на положительный анализ.

Krew na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi cytomegalii u noworodka jest bezwzględnie badana, jeśli matka cierpiała na ostrą postać choroby w czasie ciąży. Interpretacja analizy często wskazuje na obecność immunoglobulin klasy G. Wskaźnik ten nie zawsze wskazuje, że dziecko ma wrodzoną postać zakażenia wirusem cytomegalii. Obecność przeciwciał IgG we krwi wskazuje na obecność choroby u matki. Wskaźnikiem zakażenia dziecka jest przekroczenie norm immunoglobulin klasy M. Mocz i ślina dziecka mogą służyć jako materiał biologiczny do badań laboratoryjnych. Zaleca się oddawanie krwi na czczo.

Leczenie

Przepisując leczenie, lekarz musi wziąć pod uwagę następujące czynniki:

1. Rodzaj zakażenia wirusem cytomegalii. Określane za pomocą testu immunologicznego enzymatycznego. W przypadku nabytej postaci choroby często nie występują żadne objawy ani zmiany w narządach i układach dziecka. Obecność wirusa nie jest niebezpieczna, jeśli układ odpornościowy dziecka funkcjonuje prawidłowo.
2. Charakter przebiegu choroby. W przypadku wystąpienia infekcji bierze się pod uwagę nasilenie objawów.
3. Stan układu odpornościowego. Od funkcjonowania mechanizmów obronnych organizmu zależy nie tylko przebieg choroby, ale także szybkość powrotu do zdrowia.

Doktor Komarovsky o zakażeniu wirusem cytomegalii

Pediatra E. Komarowski uważa, że ​​stosowanie środków przeciwbakteryjnych w wykrywaniu zakażenia wirusem cytomegalii nie jest uzasadnione, ponieważ takie leki nie są w stanie pomóc w tej chorobie.

Lek przeciwdrobnoustrojowy jest przepisywany dziecku, gdy pojawiają się oznaki powikłań, objawiające się rozwojem procesów zapalnych w narządach wewnętrznych.

Antybiotyk dobierany jest indywidualnie, biorąc pod uwagę masę ciała dziecka i obecność przewlekłych patologii. Leczenie choroby odbywa się w taki sam sposób, jak leczenie wirusa opryszczki. Dzieciom przepisuje się leki gancyklowir i cytoven. Dawkę oblicza się biorąc pod uwagę masę ciała dziecka (10 mg/kg), po 21 dniach zmniejsza się ją do 5 mg/kg. Terapię lekiem przeciwwirusowym prowadzi się do czasu ustąpienia objawów choroby i zmniejszenia parametrów laboratoryjnych wskazujących na stopień aktywności infekcji. W przypadku postaci wrodzonej gancyklowir stosuje się przez półtora miesiąca w dawce 10 mg/kg. Jeśli pojawią się oznaki nietolerancji leku, dla dziecka wybierany jest inny środek przeciwwirusowy.

W przypadku zaostrzenia przepisywany jest lek przeciwgorączkowy (ibuprofen). W tym okresie pediatra zaleca picie dużej ilości płynów i kompleksów multiwitaminowych. Aby normalizować oddychanie przez nos, przepisuje się naftyzynę i sanorynę. W przypadku obrzęku błon śluzowych przepisywany jest lek przeciwhistaminowy.

W leczeniu CMV ogromne znaczenie ma stosowanie środków immunostymulujących. Dziecku wstrzykuje się lek zawierający immunoglobuliny przeciwko wirusowi cytomegalii. Kurs - 10 zastrzyków.

Po ustąpieniu objawów choroby zaleca się dziecku poddanie się fizjoterapii (masaż, UHF).

etnonauka

Podstawą większości przepisów pomagających uporać się z chorobą są preparaty ziołowe. Stosując środki ludowe, należy pamiętać, że u dziecka mogą wystąpić reakcje alergiczne. Jeśli w organizmie dziecka pojawią się oznaki nietolerancji ziół, należy zrezygnować z leczenia niekonwencjonalnymi metodami.

W przypadku wirusa cytomegalii można zastosować kolekcję składającą się z korzeni lukrecji, kopiejki, leuzei, owoców olchy, sznurka i kwiatów rumianku. Suchą mieszaninę dokładnie wymieszano, weź 2 łyżki. rośliny i zalać ½ litra wrzącej wody. Do infuzji lepiej jest użyć termosu. Środek leczniczy podaje się dziecku 50 ml cztery razy dziennie.

Do leczenia CMV można użyć zbioru tymianku, pąków brzozy, sznurka, dzikiego rozmarynu, leuzei, krwawnika krwawniczego i korzeni spalenizny. 2 łyżki stołowe. suche rośliny zalewa się 500 ml wrzącej wody. Po 10 godzinach napar jest filtrowany i dziecku podaje się 50 ml trzy razy dziennie.

Ekstrakty z trawy cytrynowej, żeń-szenia i echinacei można stosować jako środki wzmacniające mechanizmy obronne organizmu. Zbiór miodowca, fiołka, liści pokrzywy i brzozy, babki lancetowatej, dzikiej róży i nasion kopru pomaga przyspieszyć powrót do zdrowia. 4 łyżeczki Mieszaninę wlewa się do 1 litra wrzącej wody i pozostawia na 9 godzin w ciemności. Produkt przyjmuje się trzy razy dziennie po 40 ml. Dzieciom zaleca się codzienne przygotowywanie świeżych wywarów.

W przypadku dzieci poniżej pierwszego roku życia podczas przygotowywania naparów leczniczych należy użyć ½ łyżeczki. suche zioła.

Przed zastosowaniem tradycyjnej medycyny w leczeniu zakażenia wirusem cytomegalii u dzieci należy skonsultować się z pediatrą.

W pierwszych dniach zaleca się podanie minimalnej ilości naparu. Pod warunkiem normalnej tolerancji dawkę zwiększa się. Przebieg leczenia infuzjami wynosi co najmniej jeden miesiąc. Stosowanie przepisów ludowych w leczeniu dzieci jest dozwolone przy jednoczesnej terapii lekowej.

Komplikacje i konsekwencje

Cytomegalowirus stanowi największe zagrożenie dla płodu i dzieci w pierwszych latach życia. Czynnik wywołujący chorobę ma zdolność przenikania przez filtry ochronne łożyska. Kiedy infekcja przedostanie się do rozwijającego się zarodka, ryzyko wystąpienia poważnych wad jest bardzo wysokie.

Własny układ odpornościowy dziecka zaczyna aktywnie działać bliżej pierwszego roku życia. Po aktywacji infekcja może prowadzić do uszkodzenia przewodu pokarmowego i krwotoku do tkanek.

W przypadku wrodzonej CMV u dzieci mogą wystąpić:

• niedokrwistość;
• zapalenie mózgu;
• neuropatia;
• rak mózgu;
• limfocytoza;
• sepsa bakteryjna.

Jeśli wystąpi inny rodzaj infekcji, jeśli nie zostanie leczona w odpowiednim czasie, może dojść do śmierci.

Aby zapobiec rozwojowi powikłań, ważne jest ciągłe wspieranie układu odpornościowego dziecka.

Główne działania to:

1. Zbilansowana dieta. Zapewnienie prawidłowego odżywiania z dużą ilością warzyw, zbóż, błonnika i naturalnych produktów mlecznych pomaga wzmocnić mechanizmy obronne organizmu.
2. Ćwiczenia fizyczne. Aby poprawić odporność, niezbędny jest umiarkowany trening sportowy. Zajęcia na basenie, pilates i aerobik są przydatne dla dzieci.
3. Odpoczynek dzienny. Dzieci w wieku przedszkolnym powinny spać po obiedzie przez 1,5-2 godziny. Najpierw należy przewietrzyć i, jeśli to konieczne, nawilżyć pomieszczenie.
4. Regularne spacery. Świeże powietrze i ruch pomagają przywrócić odporność. Musisz iść z dzieckiem z dala od autostrad.
5. Środki higieniczne. Ważne jest, aby nauczyć dziecko mycia rąk przed jedzeniem, po spacerze czy po wizycie w przedszkolu. Należy pamiętać, że patogen może być przenoszony przez kontakt.

Choroba wywołana zakażeniem wirusem cytomegalii może prowadzić do poważnych konsekwencji. Najbardziej niebezpieczna jest postać wrodzona, która często prowadzi do rozwoju wad i poronień. Leczenie choroby polega na stymulacji układu odpornościowego, walce z wirusem i zapobieganiu wystąpieniu powikłań bakteryjnych. Profilaktyka ma na celu zwiększenie odporności organizmu. Wszystkie leki stosowane w leczeniu i zapobieganiu zakażeniu wirusem cytomegalii są przepisywane przez lekarza.

Lekarz Maria Nikołajewa

Zakażenie wirusem cytomegalii jest jedną z tych infekcji, z którymi dana osoba spotyka się w młodym wieku. Wywołuje ją wirus z rodziny opryszczki, pod wpływem którego zachodzą specyficzne zmiany we wszystkich tkankach i narządach. Cytomegalowirus u dzieci może być wrodzony i nabyty – obraz kliniczny tych postaci znacznie się różni.

Jeśli badanie krwi dziecka wykryje przeciwciała przeciwko wirusowi cytomegalii, oznacza to, że zostało zakażone tą infekcją. Często choroba przebiega bezobjawowo, dlatego trudno określić moment zakażenia.

Po wejściu do organizmu patogen atakuje komórki. Powoduje to rozwój procesu zapalnego i dysfunkcję dotkniętego narządu. Cytomegalowirus powoduje ogólne zatrucie, zakłóca proces krzepnięcia krwi i hamuje funkcjonowanie kory nadnerczy. Główną lokalizacją wirusa cytomegalii są gruczoły ślinowe. We krwi patogen infekuje limfocyty i monocyty.

Charakter choroby zależy od kilku czynników:

• wiek;
• stan odporności dziecka;
• obecność współistniejącej patologii.

Często wirus cytomegalii osadza się w komórkach i przechodzi w stan uśpienia, nie powodując żadnych objawów. Aktywacja wirusa następuje w momencie pojawienia się sprzyjających mu warunków – przede wszystkim jest to spadek odporności organizmu. To określi sposób leczenia zakażenia wirusem cytomegalii u dzieci.

Kilka przydatnych faktów na temat CMV:

• nieaktywnego wirusa znajdującego się w komórkach nie można leczyć lekami, człowiek pozostaje jego nosicielem na zawsze;
• u starszych dzieci wirus cytomegalii powoduje łagodne ostre infekcje dróg oddechowych;
• najbardziej niebezpieczny u noworodków i dzieci z obniżoną odpornością;
• Rozpoznanie nieaktywnej infekcji CMV jest dość trudne;
• niska odporność przyczynia się do uogólnienia procesu zakaźnego.

Wykrycie CMV u dzieci nie zawsze jest wskazaniem do natychmiastowego leczenia. Terapię przepisuje się tylko wtedy, gdy objawy kliniczne są oczywiste.

Wykryto cytomegalię – co robić?

Przyczyny choroby u dzieci

Przyczyną choroby jest zakażenie patogenem zwanym cytomegalowirusem. Należy do rodziny herpeswirusów. Wirus jest szeroko rozpowszechniony na całym świecie i łatwo przenosi się między ludźmi. Dlatego osoba zostaje zarażona infekcją w pierwszych latach życia. Najbardziej wrażliwe na cytomegalowirusa są płody w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego i noworodki.

Cytomegalowirus pojawia się u dziecka w wyniku kontaktu z jakimikolwiek płynami biologicznymi. Rozprzestrzenianie się wirusa następuje poprzez unoszące się w powietrzu kropelki i kontakt. Można się także zarazić poprzez transfuzję zakażonej krwi. W macicy płód ulega zakażeniu w wyniku przejścia wirusa przez łożysko lub podczas porodu. Zakażenie wirusem cytomegalii u dzieci poniżej pierwszego roku życia następuje poprzez mleko matki. Patogen jest bardzo stabilny w środowisku. Ginie pod wpływem wysokich temperatur lub zamarzania, jest wrażliwy na alkohol.

Jak objawia się wirus cytomegalii?

Przebieg zakażenia wirusem cytomegalii u dziecka ma charakter cykliczny – okres inkubacji, szczyt, okres rekonwalescencji. Zakażenie może być zlokalizowane i uogólnione, wrodzone i nabyte. Ponadto choroba zakaźna u dziecka często przebiega bezobjawowo. Klinicznie wirus cytomegalii objawia się u 30-40% dzieci.

Okres inkubacji zakażenia wirusem cytomegalii jest zmienny – od 15 dni do 3 miesięcy. W tym okresie nie ma żadnych oznak choroby, ale dziecko jest już źródłem zakażenia wirusem cytomegalii.

Objawy wirusa cytomegalii

Wrodzona i nabyta CMV u dzieci – jaka jest różnica?

Różnica między wrodzonymi i nabytymi postaciami CMV u dzieci wynika z charakteru przebiegu. Wrodzona postać choroby występuje w sposób uogólniony. Nabyty wirus cytomegalii charakteryzuje się uszkodzeniem jednego z układów organizmu, rzadziej jest uogólniony. CMV jest najbardziej niebezpieczna dla dziecka w swojej uogólnionej postaci.

Wrodzony

Wrodzona cytomegalia charakteryzuje się wewnątrzmacicznym zakażeniem płodu. Zakażenie następuje przez łożysko podczas ostrego lub przewlekłego zakażenia CMV u matki. Wirus jest zlokalizowany w gruczołach ślinowych płodu. Tutaj rozmnaża się, wchodzi do krwi i powoduje uogólniony proces. Choroba wrodzona występuje u 0,3–3% noworodków. Ryzyko zakażenia płodu CMV od chorej matki wynosi 30–40%.

Jeśli do zakażenia dojdzie w pierwszym trymestrze ciąży, skutkiem będzie śmierć płodu i samoistne poronienie. Rzadziej płód pozostaje żywy, ale rozwijają się u niego liczne wady rozwojowe:

• ośrodkowy układ nerwowy– rozwija się małogłowie (niedorozwój mózgu) lub wodogłowie (nagromadzenie płynu w tkance mózgowej);
• układ sercowo-naczyniowy– różne wrodzone wady serca;
• przewód pokarmowy– niedorozwój wątroby i jelit.

Jeśli do zakażenia dojdzie w drugiej połowie ciąży, dziecko rodzi się bez wad rozwojowych. Objawy choroby w tym przypadku:

• żółtaczka – utrzymuje się przez dwa miesiące;
• powiększona wątroba i śledziona;
• zapalenie płuc;
• zapalenie jelit.

Dziecko rodzi się jako wcześniak, z niską masą ciała. Następuje zahamowanie odruchów, procesów ssania i połykania. Stan dziecka z wrodzoną infekcją wirusem cytomegalii jest poważny. Występuje utrzymująca się gorączka i brak apetytu. Dziecko jest ospałe, słabo rośnie i prawie nie przybiera na wadze. Występuje ciemnienie moczu i jasne, luźne stolce. Na skórze pojawiają się kropkowane krwotoki.

Ostry przebieg choroby cytomegalii prowadzi do śmierci dziecka w ciągu kilku tygodni.

Najczęstsze objawy wrodzonego zakażenia CMV:

• wysypka krwotoczna – 76%;
• zażółcenie skóry – 67%;
• powiększenie wątroby i śledziony – 60%;
• niedorozwój mózgu – 52%;
• niska masa ciała – 48%;
• zapalenie wątroby – 20%;
• zapalenie mózgu – 15%;
• uszkodzenie nerwu wzrokowego – 12%.

Tabela. Objawy CMV w zależności od okresu zakażenia wewnątrzmacicznego.

Najczęstszym objawem zakażenia CMV u dzieci jest zapalenie wątroby. Występuje w postaci żółtaczkowej lub anikterycznej. Ten ostatni charakteryzuje się skąpymi objawami klinicznymi, stan dziecka jest zadowalający. W postaci żółtaczkowej obserwuje się hepatosplenomegalię, umiarkowane zabarwienie skóry, ciemny mocz i jasny kał.

Rzadko skutkiem zapalenia wątroby jest powstanie marskości żółciowej, na którą dzieci umierają w drugim roku życia.

Zapalenie płuc zajmuje drugie miejsce po zapaleniu wątroby. Charakteryzuje się podwyższoną temperaturą ciała, kaszlem z plwociną. Dzieci odczuwają duszność podczas wysiłku i w spoczynku. Cechą zapalenia płuc wywołanego wirusem cytomegalii jest jego długotrwały przebieg.

Zapalenie siatkówki to uszkodzenie nerwu wzrokowego przez wirus cytomegalii. Charakteryzuje się pogorszeniem widzenia, mętami i kolorowymi plamami przed oczami. Dziecko ma światłowstręt i łzawienie.

Zapalenie sialadenitis to uszkodzenie gruczołów ślinowych. Objawia się gorączką, bólem policzków i uszu oraz trudnościami w połykaniu.

Nabyty

Zakażenie dziecka następuje już w momencie porodu lub w kolejnych dniach i miesiącach poprzez kontakt z osobą chorą lub nosicielem wirusa. Uogólnienie procesu występuje bardzo rzadko. Choroba w tym przypadku jest niespecyficzna - podwyższona temperatura, powiększone węzły chłonne, objawy zapalenia migdałków. Możliwe niestrawność stolca i ból brzucha. Apetyt pogarsza się i obserwuje się zwiększone wydzielanie śliny.

Częściej obserwuje się zlokalizowaną formę infekcji - z uszkodzeniem dowolnego układu organizmu:

• oddechowe – rozwój ciężkiego zapalenia płuc (kaszel, duszność, obfita plwocina);
• uszkodzenie jelit przez wirus cytomegalii - biegunka, nudności, wymioty;
• układ moczowy - ból dolnej części pleców, zmiany w analizie moczu.

Choroba trwa długo i towarzyszy jej wysoka gorączka. Diagnoza jest dość trudna do postawienia.

U dzieci w pierwszych trzech latach W życiu możliwych jest kilka opcji klinicznych przebiegu choroby:

• zapalenie sialadenitis – uszkodzenie gruczołów ślinowych;
• śródmiąższowe zapalenie płuc;
• ostre zapalenie nerek – uszkodzenie nerek;
• ostra infekcja jelitowa;
• zapalenie wątroby;
• zapalenie mózgu z uszkodzeniem nerwu wzrokowego, zespół konwulsyjny.

U starszych dzieci przy już wytworzonej odporności choroba CMV przebiega jako ostra choroba układu oddechowego o łagodnym przebiegu:

• umiarkowany wzrost temperatury;
• złe samopoczucie;
• powiększone węzły chłonne na szyi;
• ból gardła.

Powrót do zdrowia następuje w ciągu 7-10 dni bez rozwoju powikłań.

Jeśli infekcja nastąpi poprzez mleko matki, dziecko zachoruje jedynie na utajoną postać infekcji, która jest łagodna. Dzieje się tak dlatego, że wraz z mlekiem dzieci otrzymują także swoistą immunoglobulinę, która chroni je przed infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi.

Dzieci uczęszczające do zorganizowanych placówek opieki nad dziećmi otrzymują wirusa cytomegalii poprzez ślinę. Zwykle osiąga się to poprzez unoszące się w powietrzu kropelki.

Diagnostyka

Rozpoznanie stawia się na podstawie obrazu klinicznego, wywiadu epidemiologicznego i wyników badań laboratoryjnych. Ponieważ obraz kliniczny jest niespecyficzny i podobny do wielu innych chorób, w celu potwierdzenia zakażenia CMV wymagana jest obowiązkowa diagnostyka laboratoryjna.

Diagnozę uważa się za potwierdzoną, jeśli w płynach biologicznych dziecka wykryto sam wirus lub przeciwciała przeciwko niemu. Komórki wirusa cytomegalii można znaleźć w moczu, ślinie, plwocinie i popłuczynach żołądka dziecka. Najskuteczniejszą metodą diagnostyczną jest PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) – metoda ta pozwala na wykrycie materiału genetycznego wirusa w cieczy testowej.

W przypadku podejrzenia wrodzonego zakażenia CMV znaczenie diagnostyczne ma wykrycie wirusa lub badanie na obecność przeciwciał przeciwko niemu u matki dziecka.

Zakażenie wirusem cytomegalii uważane jest za jedną z najczęstszych chorób związanych z przenikaniem infekcji wirusowej do organizmu dziecka. Według statystyk diagnozuje się ją u ponad połowy nieletnich. W większości przypadków wirus cytomegalii u dzieci przebiega bezobjawowo i nie powoduje szczególnej szkody dla zdrowia.

Jeśli odporność dziecka jest osłabiona lub nie jest jeszcze w pełni ukształtowana, konsekwencje mogą być poważne. Dlatego każdy rodzic musi pamiętać o cechach tej choroby i kolejności jej leczenia.

Co to jest wirus?

Zakażenie wirusem cytomegalii u dzieci spowodowane jest przedostaniem się do krwi specjalnego wirusa, który należy do grupy wirusów opryszczki. Nie będzie można się go pozbyć na zawsze. Nawet po pełnej terapii nie opuszcza organizmu, lecz istnieje w stanie utajonym. Chorobę w postaci utajonej rozpoznaje się u 80% osób. W tym przypadku infekcja występuje we wczesnym dzieciństwie lub w czasie ciąży kobiety.

Gdy wirus dostanie się do krwi dziecka, natychmiast przedostaje się do komórek gruczołów ślinowych. To właśnie w tym obszarze najczęściej wykrywana jest jego lokalizacja. Choroba atakuje różne narządy i układy organizmu: drogi oddechowe, wątrobę, mózg, przewód pokarmowy.

Cytomegalowirus ma zdolność integrowania swojego DNA z jądrem komórki w organizmie człowieka. Prowadzi to do powstawania nowych niebezpiecznych cząstek. Następnie znacznie rosną. Stąd wzięła się nazwa cytomegalia, co można przetłumaczyć jako komórka olbrzymia.

Choroba jest szczególnie niebezpieczna dla dzieci z niewystarczająco silną odpornością. Do grupy ryzyka zalicza się:

• Wcześniaki.
• Dzieci z wrodzonymi patologiami rozwojowymi.
• Dzieci zakażone wirusem HIV.
• Dzieci cierpiące na choroby przewlekłe, takie jak cukrzyca, kłębuszkowe zapalenie nerek.

Jeśli dziecko z silnym układem odpornościowym zostanie zarażone, nic złego się nie stanie. Choroba nie daje żadnych objawów.

Jak dochodzi do infekcji?

W progresji wirusa cytomegalii u dzieci ważna jest droga zakażenia do organizmu. Istnieją trzy główne metody infekcji:

• Śródporodowe. Infekcja przedostaje się do organizmu dziecka po przejściu przez kanał rodny. Jeśli u matki wirus znajduje się w fazie aktywnej, w 5% przypadków zostaje on przeniesiony na dziecko podczas porodu.
• Przedporodowy. Cytomegalowirus przenika przez barierę łożyskową, gdy dziecko znajduje się w łonie matki. Przy takim przebiegu zdarzeń obserwuje się najpoważniejsze konsekwencje dla zdrowia dziecka. Wirus żyje w płynie owodniowym zakażonej matki. Wpływa na układ pokarmowy i oddechowy płodu. Jeśli infekcja wystąpi w pierwszych dwóch trymestrach ciąży, istnieje duże prawdopodobieństwo wrodzonych patologii dziecka lub poronienia.
• Pourodzeniowy. Dzieci zarażają się po urodzeniu. Dziecko może zarazić się poprzez bezpośredni kontakt z zakażoną osobą. Choroba może zostać przeniesiona również przez mleko chorej matki. W późniejszym wieku do zakażenia wirusem cytomegalii dochodzi u dziecka poprzez kontakt ze śliną, krwią i innymi wydzielinami biologicznymi osób zakażonych. Taka sytuacja często ma miejsce w przedszkolu, szkole i innych zatłoczonych miejscach.

U dorosłych dzieci ważną rolę w utrzymaniu zdrowia odgrywa przestrzeganie zasad higieny indywidualnej. Rodzice powinni uczyć swoje dziecko możliwie częstego mycia rąk, nie wkładania różnych przedmiotów do ust i niekorzystania z cudzych środków higienicznych.

Normalny przebieg choroby

Cytomegalowirus nie jest tak straszny, jak mogłoby się wydawać. Jeśli układ odpornościowy dziecka jest zdrowy, choroba nie powoduje żadnych szkód. W ogóle się nie objawia. W rzadkich przypadkach obserwuje się objawy podobne do przebiegu ARVI. Pojawiają się następujące objawy:

• Bolesne odczucia w mięśniach.
• Ból głowy.
• Dziecko szybko staje się zmęczone, ospałe i senne.
• Pojawiają się dreszcze.
• Katar.
• Węzły chłonne powiększają się.
• Zwiększone wydzielanie śliny.
• Na języku i dziąsłach może pojawić się białawy nalot.

Stan ten nie wiąże się z żadnymi zagrożeniami. Po kilku tygodniach objawy wirusa cytomegalii u dzieci całkowicie ustępują. Proste leki przeciwwirusowe pomogą przyspieszyć proces, umożliwiając przeniesienie wirusa cytomegalii do etapu pasywnego. Terapia lekowa u niemowlęcia powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem specjalisty. Takie nosicielstwo infekcji trwa do końca życia.

Przeczytaj także na ten temat

Główne objawy i współczesne leczenie wirusa cytomegalii u kobiet

Jakie mogą być objawy?

Objawy i leczenie zależą od tego, w jaki sposób infekcja dostaje się do organizmu. W przypadku wrodzonej choroby, która powstała podczas wewnątrzmacicznego rozwoju płodu, pojawiają się następujące objawy: utrata słuchu, zaburzenia neurologiczne, zmniejszona ostrość wzroku, problemy z układem nerwowym.

Manifestację wirusa bezpośrednio po urodzeniu określają następujące znaki:

• Upośledzenie wzroku i słuchu.
• Wysypki skórne.
• Skurcze.
• Wątroba zwiększa swój rozmiar. Śledziona również się zmienia.
• Zaczyna pojawiać się żółtaczka.
• Dziecko jest opóźnione w rozwoju w porównaniu do rówieśników.

Wirus cytomegalii może nie zostać zdiagnozowany u starszych dzieci. Jeśli odporność dziecka zostanie osłabiona, zaczynają pojawiać się objawy negatywne:

• Bolesne odczucia w stawach.
• Intensywne bóle głowy.
• Podwyższona temperatura ciała.
• Zmęczenie, senność, utrata wydajności.

Objawy mogą pojawić się wszystkie na raz lub tylko niektóre.

Środki diagnostyczne

Nabytego i wrodzonego wirusa cytomegalii można dokładnie zdiagnozować dopiero po przeprowadzeniu szeregu badań. Kluczową rolę odgrywają badania laboratoryjne próbek materiału biologicznego pobranego od dziecka. Najczęściej lekarze stosują następujące metody:

• Kulturalny. Polega na wyizolowaniu wirusa cytomegalii z komórek ludzkich. Ta metoda jest uważana za najdokładniejszą. Pozwala nie tylko wykryć obecność wirusa, ale także ocenić jego aktywność. Jedyną wadą tej techniki jest jej czas trwania. Wszystkie badania trwają około dwóch tygodni.
• Cytoskopowy. Metoda ta wykrywa powiększone komórki w ślinie pacjenta. Do badania można również wykorzystać próbkę moczu. Metoda ta jest uważana za mało informacyjną i dlatego nie jest często stosowana. Nie zawsze możliwe jest wykrycie komórek w moczu.
• Połączony test immunoabsorpcyjny. Metoda pozwala wykryć we krwi obecność immunoglobulin M. Ich obecność u niemowlęcia wskazuje na początkowy etap infekcji. W przypadku wykrycia immunoglobuliny G zalecane są dodatkowe badania. Jeśli nastąpi wzrost liczby mian przeciwciał, możemy mówić o postępie wirusa cytomegalii.
• Metoda reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Uważany za najszybszy. Wynik uważa się za możliwie dokładny. Stosując reakcję łańcuchową polimerazy można wykryć obecność DNA patogennego wirusa. Możliwe jest również oszacowanie tempa jego reprodukcji.
• Badanie rentgenowskie klatki piersiowej. Na zdjęciach lekarz prowadzący będzie mógł zbadać objawy rozwijającego się zapalenia płuc.
• USG narządów jamy brzusznej. W przypadku wirusa CMV u dzieci lekarz w trakcie badania określa stan wątroby i śledziony. Ich wzrost objętości wskazuje na obecność wirusa cytomegalii. Dzieci poniżej pierwszego roku życia mają swoją własną charakterystykę lokalizacji wątroby.
• MRI mózgu. W miarę rozwoju choroby obrazy ukażą ognisko stanu zapalnego.

Jeżeli w trakcie badania wykryty zostanie wirus, lekarz decyduje, jak leczyć wirusa cytomegalii. Rodzice muszą bezwzględnie stosować się do wszystkich zaleceń specjalisty.

Prawidłowe leczenie

W leczeniu wirusa cytomegalii u dzieci stosuje się podejście zintegrowane. Eksperci zalecają łączne stosowanie leków przeciwwirusowych i immunomodulujących. Terapia ta jest uważana za bezpieczną dla dzieci powyżej 3. roku życia. U dzieci poniżej pierwszego roku życia leczenie prowadzi się również za pomocą leków, ale ich dawkowanie oblicza się w specjalny sposób.

Zgodnie z zaleceniami doświadczonych specjalistów, w tym dr Komarowskiego, leczenie zakażenia wirusem cytomegalii u dzieci prowadzi się za pomocą następujących leków:

• Cycloferon, Viferon, Laferon i inne analogi. Zawierają interferon.
• Spośród środków immunomodulujących najskuteczniejsze są Imunofan, Ribomunil i Thymogen.
• Preparaty specyficznych immunoglobulin. Do tej grupy należą Neocytotect, Cytoga, Megalotect.
• Leki zawierające immunoglobuliny nieswoiste: Intraglobin, Sandoglobulina.

Jeśli lekarz wykryje u noworodka infekcję wirusem cytomegalii, która dostała się do organizmu po urodzeniu, można zastosować schemat leczenia objawowego. Obejmuje stosowanie następujących leków:

• Środki antybakteryjne. Stosowany tylko w przypadku wykrycia procesu zapalnego.
• Leki przeciwgorączkowe. W przypadku jednorocznych dzieci takie produkty należy dozować ostrożnie. Najlepiej stosować leki w postaci czopków.
• Hepatoprotektory. Wraz z CMV u noworodka może rozwinąć się zapalenie wątroby. Za pomocą hepatoprotektorów komórki wątroby są chronione przed uszkodzeniem.
• Kompleksy witaminowo-mineralne. Mają za zadanie wspierać układ odpornościowy organizmu.

Gdy wirusy dostaną się do organizmu dziecka, nie ujawniają się natychmiast. Czekają na odpowiedni moment. Czynnikiem rozwoju infekcji jest spadek odporności – odporności organizmu. Zakażenie wirusem cytomegalii działa w podobny sposób. Wirus jest zwykle wykrywany przypadkowo podczas badania krwi.

Dziecko otrzymuje wirusa CMV z zewnątrz lub zostaje zarażone przed urodzeniem przez łożysko. Wrodzony typ choroby jest trudniejszy do tolerowania i ma wiele powikłań, w wyniku czego zaburzone jest funkcjonowanie różnych narządów i układów. Leczenie choroby zależy od metody zakażenia.

Dlaczego dzieci zarażają się wirusem cytomegalii?

CMV należy do wirusa DNA – cytomegalii, który należy do rodziny herpeswirusów. Wnika do wszystkich narządów człowieka, ale jest izolowany głównie z gruczołów ślinowych, gdzie aktywnie namnaża się i integruje swoje DNA z jądrem komórkowym. Z powodu obcego elementu komórki gruczołów ślinowych powiększają się. Stąd wzięła się nazwa wirusa (przetłumaczona z łaciny jako „komórki olbrzymie”).

Jeśli dziecko ma dobrą odporność, cytomegalowirus „IgG-dodatni” jest w stanie nieaktywnym. Oznacza to, że dziecko jest jedynie nosicielem infekcji, ale samo nie jest chore. Kiedy odporność organizmu spada, wirus zaczyna się aktywnie namnażać, organizm wydziela specyficzne przeciwciała i pojawiają się pewne objawy.

Dodatkowymi czynnikami zmniejszającymi odporność organizmu są problemy trawienne oraz duże obciążenia delikatnego organizmu dziecka, prowadzące do zwiększonego zmęczenia. Przy osłabionym układzie odpornościowym organizm staje się łatwym celem dla czynników zakaźnych.

Czynnikami obniżającymi odporność są:

• rehabilitacja organizmu po długotrwałej chorobie (na przykład grypie);
• reakcje alergiczne;
• urazy porodowe;
• niedobór witamin;
• niewłaściwe stosowanie leków;
• zła ekologia;
• krótki okres karmienia piersią noworodków.

Rodzaje i objawy choroby

Wrodzona infekcja

W przypadku zakażenia wewnątrzmacicznego objawy kliniczne pojawiają się u dzieci po urodzeniu. Objawy zakażenia CMV obejmują:

• Zażółcenie skóry. Wskazuje na zapalenie wątroby. Badania krwi wykazują podwyższoną bilirubinę.
• W wyniku zapalenia wątroby wątroba i śledziona mogą ulec powiększeniu, ponieważ jako pierwsze reagują na czynnik zakaźny w organizmie.
• Wysoka temperatura ciała.
• Słabe mięśnie.
• Na skórze pojawia się wysypka i możliwe są krwawiące wrzody.
• Oznaki ogólnego zatrucia organizmu.
• Powiększone węzły chłonne (polecamy przeczytać:).

• Opuchnięta krtań, prawdopodobnie powiększone migdałki.
• Pogorszenie oddychania.
• Sinica skóry (sinica).
• Odruchy ssania i połykania są osłabione.
• Zaburzenia trawienia, którym towarzyszą wymioty i biegunka.
• Utrata wzroku lub słuchu.
• Możliwe zapalenie płuc.
• Niedowaga.

Wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii u dzieci może powodować upośledzenie umysłowe. Czasami wirus jest śmiertelny. Śmiertelność zakażonych noworodków sięga 30%. Ponadto z powodu infekcji wzrok pogarsza się aż do ślepoty. Jeśli u dzieci z wrodzonym wirusem cytomegalii nie występują objawy kliniczne, u 10–15% tych dzieci wystąpi później uszkodzenie słuchu.

Nabyta infekcja

Wirus cytomegalii można zarazić się wyłącznie od pacjenta lub nosiciela wirusa. Objawy kliniczne choroby pojawiają się, gdy zmniejsza się odporność organizmu. Często choroba przypomina pospolity ARVI, gdyż towarzyszą jej objawy zapalenia górnych dróg oddechowych, kaszel i ból podczas połykania. Możliwe jest również zatkanie nosa i podwyższona temperatura ciała. Dodatkowym objawem klinicznym może być wysypka na całym ciele w postaci czerwonych plam.

Układ limfatyczny reaguje na proliferację czynnika zakaźnego poprzez powiększenie węzłów chłonnych na szyi i pod żuchwą. Są bezbolesne, skóra nad nimi wygląda niezmieniona.

Jeśli dziecko skarży się na ból brzucha, jest to objaw powiększenia wątroby i śledziony. Pobliskie węzły chłonne – pachwinowe i pachowe – również mogą się powiększyć. Zażółcenie białek oczu i skóry wskazuje na uszkodzenie wątroby.

Chore dziecko staje się ospałe i senne. Wszystkie objawy zapalenia migdałków zaczynają się rozwijać. Dzieci skarżą się na bóle mięśni i stawów. Powikłania mogą obejmować zapalenie płuc lub zapalenie wątroby. Obrazowi temu towarzyszą neurologiczne nieprawidłowości w zachowaniu.

Jak przenosi się CMV i kto jest nosicielem?

U dzieci wirus cytomegalii przedostaje się do środowiska zewnętrznego wraz z płynami biologicznymi: śliną, wydzieliną z otworów narządów płciowych. Dzieci zarażają się w następujący sposób:

• W macicy. Jeśli przyszła matka zostanie zarażona w czasie ciąży, infekcja wirusem cytomegalii przedostaje się do płodu przez łożysko poprzez krew matki.
• Z mlekiem matki, jeśli matka karmiąca jest poważnie chora lub została zakażona podczas karmienia piersią.
• Przez kropelki unoszące się w powietrzu podczas komunikacji z osobami zakażonymi lub nosicielami infekcji.
• Kontakt. Dziecko może zarazić się wirusem od matki podczas przechodzenia przez kanał rodny.

Aby wirus dostał się do organizmu, możesz nie mieć nawet kontaktu z chorą osobą. Duże zagrożenie dla zdrowia dziecka stanowią także wydzieliny biologiczne. Zakażenie może zostać przeniesione na naczyniach, przedmiotach higieny osobistej, klamkach itp. Zarażenie przez kontakt nie stwarza zagrożenia dla życia i zdrowia dziecka.

Nosicielem infekcji jest osoba, która nie ma widocznych objawów choroby. Jest to jednak niebezpieczne dla innych osób o obniżonej odporności. Infekcja znajduje się w organizmie w stanie utajonym i czeka na odpowiedni moment, w którym obniży się odporność dziecka. Następnie wirus zaczyna aktywnie się namnażać i infekować organizm dziecka.

Jak wykrywa się chorobę?

Aby postawić diagnozę, nie wystarczy przeprowadzić badanie. Lekarz prowadzący przepisuje szereg badań:

• Serologiczne badanie krwi wykrywające specyficzne przeciwciała. Uwolnienie przeciwciał IgM oznacza, że ​​infekcja stała się ostra (typ utajony charakteryzuje się obecnością białka IgG).
• PCR pomoże wykryć wirusa w ślinie, moczu i innych płynach biologicznych.
• Ogólna analiza krwi. Wykaże spadek liczby czerwonych krwinek, płytek krwi i leukocytów (polecamy przeczytać:).
• Biochemia krwi. Poziomy ALT i AST będą podwyższone, a uszkodzenie nerek będzie sygnalizowane wzrostem kreatyniny i mocznika.
• Analiza mikroskopowa osadu moczu na obecność komórek olbrzymich.

Dodatni wynik IgG cytomegalii wskazuje na przewlekły przebieg choroby. Dodatkowe metody diagnostyczne obejmują:

• Zdjęcia rentgenowskie w przypadku powikłań w płucach wykażą zapalenie płuc;
• USG jamy brzusznej wykaże powiększoną śledzionę i wątrobę;
• MRI mózgu ujawni obszary stanu zapalnego.

Możliwe jest również badanie przez okulistę. Ujawnia zmiany w strukturach oka podczas badania dna oka w przebiegu uogólnionej infekcji.

Czy zakażenie wirusem cytomegalii jest niebezpieczne dla dzieci?

Zakażenie jest bardzo niebezpieczne dla dzieci, które chorują w okresie niemowlęcym lub zostały zakażone w macicy. U dzieci, u których infekcji nie towarzyszą specyficzne objawy, w 20% przypadków dochodzi do zaburzenia funkcjonowania układu nerwowego - pojawiają się stany lękowe, drgawki, mimowolne skurcze mięśni. Takie dzieci szybko tracą na wadze i możliwe są wysypki skórne.

Konsekwencje wirusa cytomegalii mogą pojawić się u dziecka w wieku 2 i 4 lat, a także po kilku latach w postaci opóźnionego rozwoju mowy i umysłu, chorób układu sercowo-naczyniowego, dysfunkcji ucha i aparatu wzrokowego, aż do całkowitej utraty wzroku i częściową utratę słuchu. U starszych dzieci na tle infekcji odporność organizmu gwałtownie maleje. Prowokuje to rozwój mikroflory bakteryjnej i powoduje inne choroby, takie jak zapalenie płuc lub zapalenie oskrzeli.

Jak wyleczyć chorobę?

Niemożliwe jest całkowite pozbycie się wirusa, można jedynie doprowadzić go do stanu nieaktywnego, dlatego terapia ma na celu wyeliminowanie aktywności wirusa i zmniejszenie skutków zakażenia organizmu bakteriami chorobotwórczymi. stosowany w pediatrii:

1. Gancyklowir. Aktywny przeciwko wielu wirusom, w tym CMV. Substancja czynna leku jest zintegrowana z DNA wirusa i hamuje jego syntezę.
2. Acyklowir. Skutecznie zwalcza wszystkie wirusy opryszczki, w tym ospę wietrzną. Zasada działania jest podobna do antybiotyków - spowalniają i przerywają łańcuch reprodukcji wirusowego DNA.

Czas trwania leczenia lekami przeciwwirusowymi wynosi 2-3 tygodnie. Kiedy objawy kliniczne całkowicie ustąpią, a wyniki badań wykażą nieaktywność wirusa, leczenie zostaje przerwane.

Kolejną grupą leków stosowanych w kompleksowym leczeniu wirusa cytomegalii są leki immunostymulujące:

1. Izoprynozyna (polecamy przeczytać:). Stymulator sił odpornościowych organizmu. Hamuje reprodukcję wirusów RNA. Aktywizuje pracę niszczącą nieprawidłowe komórki, dlatego wykorzystuje się go nawet w onkologii. W leczeniu wirusa cytomegalii często przepisuje się go równolegle z acyklowirem w celu uzupełnienia działania tego ostatniego.
2. Viferon. Lek na bazie sztucznie syntetyzowanego ludzkiego interferonu. Skuteczny przeciwko wirusom opryszczki. Dostępny w postaci czopków doodbytniczych i maści, stosowany jest w przypadkach, gdy leki doustne są przeciwwskazane ze względu na powikłania ze strony wątroby i układu pokarmowego.

Oprócz leczenia farmakologicznego istnieją środki ludowe. Jednak oficjalna medycyna uważa, że ​​są one bezużyteczne w walce z wirusem cytomegalii, dlatego lekarze nie zalecają tych przepisów.

Środki zapobiegawcze zapobiegające konsekwencjom

Aby uniknąć infekcji należy ograniczyć kontakt z chorymi. Należy zaszczepić dziecku zasady higieny i wyjaśnić potrzebę dokładnego mycia rąk. Jeśli matka zakażona wirusem cytomegalii urodzi zdrowe dziecko, należy całkowicie zaprzestać karmienia piersią.

Aby odporność dziecka była odporna na infekcje, należy ją wzmacniać zbilansowaną dietą zawierającą wszystkie niezbędne witaminy i mikroelementy. Dzieciom z obniżoną opornością podaje się immunoglobulinę nieswoistą, zawierającą przeciwciała przeciwko wirusowi.

Musisz wzmocnić swój układ odpornościowy na inne znane sposoby: zdrowy tryb życia, hartowanie, aktywny wypoczynek. Aktywność fizyczna powinna być możliwa – sport dla efektów jest tak samo szkodliwy jak siedzący tryb życia.

Walkę z chorobą prowadzi lekarz chorób zakaźnych, który powinien pokazać dziecku, jeśli podejrzewa się wirusa. W przypadku różnych powikłań należy również skonsultować się z neurologiem, gastroenterologiem, laryngologiem, okulistą, nefrologiem, pulmonologiem. Kompleksowe leczenie zależy od rodzaju powikłań.

Podsumowując, możemy powiedzieć, że nie należy pozwalać, aby sytuacja miała swój bieg i samoleczenie. To zaostrzy chorobę i spowoduje wiele powikłań, które będą miały wpływ na rozwój dziecka. Ważne jest również, aby w czasie ciąży wykonać badanie na obecność wirusa cytomegalii i zastosować odpowiednią terapię.