Plusy i minusy mutacji genetycznych. Przydatne mutacje Plusy i minusy mutacji

Co to jest mutacja? Wbrew obiegowym opiniom nie zawsze jest to coś strasznego lub zagrażającego życiu. Termin ten odnosi się do zmiany materiału genetycznego zachodzącej pod wpływem zewnętrznych mutagenów lub środowiska własnego organizmu. Takie zmiany mogą być przydatne, nie wpływać na funkcje systemów wewnętrznych lub wręcz przeciwnie, prowadzić do poważnych patologii.

Rodzaje mutacji

Zwyczajowo dzieli się mutacje na mutacje genomowe, chromosomalne i genowe. Porozmawiajmy o nich bardziej szczegółowo. Mutacje genomowe to zmiany w strukturze materiału dziedzicznego, które radykalnie wpływają na genom. Należą do nich przede wszystkim wzrost lub spadek liczby chromosomów. Mutacje genomowe to patologie często spotykane w świecie roślin i zwierząt. U ludzi znaleziono tylko trzy odmiany.

Mutacje chromosomowe to trwałe, nagłe zmiany. Są one związane ze strukturą jednostki nukleoproteinowej. Należą do nich: delecja – utrata odcinka chromosomu, translokacja – przeniesienie grupy genów z jednego chromosomu na drugi, inwersja – całkowita rotacja małego fragmentu. Mutacje genowe są najczęstszym rodzajem zmian w materiale genetycznym. Występuje znacznie częściej niż chromosomalny.

Mutacje korzystne i neutralne

Nieszkodliwe mutacje występujące u ludzi obejmują heterochromię (tęczówki o różnych kolorach), transpozycję narządów wewnętrznych i nienormalnie wysoką gęstość kości. Istnieją również przydatne modyfikacje. Na przykład odporność na AIDS, malarię, widzenie tetrochromatyczne, hiposomnię (zmniejszona potrzeba snu).

Konsekwencje mutacji genomowych

Mutacje genomowe są przyczyną najpoważniejszych patologii genetycznych. Ze względu na zmiany w liczbie chromosomów organizm nie może normalnie się rozwijać. Mutacje genomowe prawie zawsze prowadzą do upośledzenia umysłowego. Należą do nich trisomia 21. chromosomu – obecność trzech kopii zamiast normalnych dwóch. To jest przyczyna zespołu Downa. Dzieci cierpiące na tę chorobę mają trudności w nauce oraz są opóźnione w rozwoju umysłowym i emocjonalnym. Perspektywy ich pełnego życia zależą przede wszystkim od stopnia upośledzenia umysłowego i efektywności zajęć z pacjentem.

Kolejnym strasznym odchyleniem jest monosomia chromosomu X (obecność jednej kopii zamiast dwóch). Prowadzi do kolejnej ciężkiej patologii - zespołu Shereshevsky'ego-Turnera. Na tę chorobę cierpią tylko dziewczynki. Do głównych objawów zalicza się niski wzrost i niedorozwój seksualny. Często występuje łagodna postać upośledzenia umysłowego. W leczeniu stosuje się sterydy i hormony płciowe. Jak widać mutacje genomowe są przyczyną poważnych patologii rozwojowych.

Niektóre patologie chromosomalne

Choroby dziedziczne spowodowane mutacją kilku genów jednocześnie lub jakimkolwiek naruszeniem struktury chromosomu nazywane są chorobami chromosomalnymi. Najczęstszym z nich jest zespół Angelmana. Ta dziedziczna choroba jest spowodowana brakiem kilku genów na 15. chromosomie matki. Choroba objawia się już we wczesnym wieku. Pierwszymi objawami są utrata apetytu, brak lub ubóstwo mowy, ciągły nieuzasadniony uśmiech. Dzieci z tą patologią mają trudności z nauką i komunikacją. Rodzaj dziedziczenia choroby jest nadal przedmiotem badań.

Chorobą podobną do zespołu Angelmana jest zespół Pradera-Williego. Tutaj również brakuje genów na 15 chromosomie, ale nie matczynego, ale ojcowskiego. Główne objawy: otyłość, nadmierna senność, zez, niski wzrost, upośledzenie umysłowe. Chorobę tę trudno zdiagnozować bez badań genetycznych. Podobnie jak w przypadku wielu chorób dziedzicznych, nie opracowano kompletnej terapii.

Niektóre choroby genowe

Choroby genowe obejmują zaburzenia metaboliczne spowodowane mutacją monogenową. Są to zaburzenia metabolizmu węglowodanów, białek, lipidów i syntezy aminokwasów. Powszechnie znana choroba, fenyloketonura, jest spowodowana mutacją w jednym z wielu genów na 12. chromosomie. W wyniku tej zmiany jeden z niezbędnych aminokwasów, fenyloalanina, nie ulega przemianie w tyrozynę. Pacjenci cierpiący na tę chorobę genetyczną muszą unikać pokarmów zawierających nawet niewielkie ilości fenyloalaniny.

Jedna z najpoważniejszych chorób tkanki łącznej, fibrodysplazja, jest również spowodowana monogenową mutacją na chromosomie 2. U pacjentów mięśnie i więzadła z biegiem czasu ulegają skostnieniu. Przebieg choroby jest bardzo ciężki. Nie opracowano kompletnego leczenia. Rodzaj dziedziczenia jest autosomalny dominujący. Kolejną niebezpieczną chorobą jest choroba Wilsona, rzadka patologia objawiająca się zaburzeniem metabolizmu miedzi. Choroba jest spowodowana mutacją genu na chromosomie 13. Choroba objawia się nagromadzeniem miedzi w tkance nerwowej, nerkach, wątrobie i rogówce oczu. Na brzegach tęczówki widoczne są tzw. pierścienie Kaysera-Fleischnera – ważny objaw w diagnostyce. Zwykle pierwszą oznaką zespołu Wilsona jest nieprawidłowa czynność wątroby, jej patologiczne powiększenie (hepatomegalia), marskość wątroby.

Jak widać z tych przykładów, mutacje genowe są często przyczyną poważnych i obecnie nieuleczalnych chorób.

Korzystne mutacje

Katerinka

Oczywiście, za pomocą mutacji mogą powstać nowe szczepy bakterii, które są oporne (oporne) na antybiotyki. Za pomocą mutacji opracowano wiele odmian roślin i ras zwierząt (chociaż jest to przydatne tylko dla ludzi). Mutacje tworzą rezerwę dziedzicznej zmienności. Kiedy zmieniają się warunki środowiskowe, niektóre mutacje okazują się korzystne... Na przykład muchy na wyspach Pacyfiku. Podczas silnych sztormów większość z nich zginęła – wyniesiono je do morza i połamano im skrzydła, ale część much o krótkich skrzydłach (mutanty) przeżyła.

Aleksander Igoszyn

Zatem cała ewolucja opiera się na korzystnych mutacjach. Weźmy dla przykładu populację niektórych zwierząt, którym nagle z jakiegoś powodu zaczęło brakować pożywienia, przydałaby się tu mutacja związana ze zmniejszeniem rozmiarów ciała. Albo jakaś grupa zwierząt ma wroga-drapieżnika, wówczas przydatną mutacją jest zwiększenie prędkości biegu.

Łarysa Kruszelnicka

Cóż, na przykład ludzie mają 5 razy większe mózgi niż szympansy. Jest to korzystna mutacja. Gen odpowiedzialny za tę mutację odkryto porównując genomy człowieka i szympansa.

Ogólnie rzecz biorąc, prawie każdy znak odróżniający jednostkę od dość odległych przodków jest wynikiem mutacji. Skrzydła u ptaków, szkielet u ryb, gruczoły sutkowe u ssaków, płuca u ryb dwudysznych itp.

inne prezentacje na temat „Wady i zalety mutacji genetycznych”

„Rodzaje mutacji” - Przydatne +. Szkodliwy -. Strata. Gen (miejsce). Powielanie. Mutacja. Aneuploidia. Modyfikacja. Mitoza, mejoza, zapłodnienie. Mutant. Usunięcie. Według lokalizacji mutacji. Kombinacyjny. Występują w komórkach rozrodczych. Poliploidia. Materiał genetyczny. Mutacje mogą być zarówno szkodliwe, jak i korzystne.

„Choroby genetyczne” – na tę chorobę cierpiało wielu potomków królowej Wiktorii. Choroby dziedziczne spowodowane obecnością defektu w materiale genetycznym. Rosja nie była wyjątkiem. Choroby genetyczne człowieka są dziedziczone. Analiza DNA wykazała ślady hemofilii. Było to typowe dla wielu rodzin królewskich i królewskich.

„Połączenie genetyczne” - Jak otrzymać złożoną substancję tlenek miedzi (II) z prostej substancji miedź? Fusy. Suma wszystkich współczynników jest równa. Zdefiniuj pojęcie „połączenia genetycznego”. H3PO4. Al2O3. Nazywa się to serią genetyczną. Sól. NaOH. Zapisz równania reakcji. HCl. Metal. Klasyfikacja substancji nieorganicznych.

„Mutacja” – mutacje homologiczne. „Dawno, dawno temu żył bezogonowy kot, który złapał bezogonową mysz”. Mutacje mają charakter losowy i występują u potomków. Mutacja u japońskich myszy walcujących powoduje dziwne wirowanie i głuchotę. Klasyfikacja mutacji. Mutacje recesywne: nagie \po lewej\ i bezwłose \po prawej\.

„Mutacje genowe” – Mitochondria mają swój własny, kolisty DNA. Mutacja w ważnym białku tkanki łącznej, fibrylinie. Właściwości genów. W ten sposób zidentyfikowano około 1000 mutacji genu mukowiscydozy, w większości rzadkich. Nazwy chorób genowych nie są usystematyzowane (podejście 3). Każda mutacja otrzymuje 6-cyfrowy numer. Najczęstszą mutacją jest utrata 3 nukleotydów (triplet 508).

Adekwatność tematu Ostatnio oglądałem telewizję i zobaczyłem program o grupie naukowców - genetykach, którzy mówili o mutacjach genetycznych. Niektórzy twierdzą, że mutacje genetyczne to „plaga XXI wieku”. Inni nie widzieli w tym nic złego. Postanowiłem rozważyć wszystkie za i przeciw mutacji genetycznych.

Mutacje genomowe to zmiana liczby chromosomów w genomie Poliploidyzacja Tworzenie organizmów lub komórek, których genom jest reprezentowany przez więcej niż dwa zestawy chromosomów. Promieniowanie radioaktywne, działanie pestycydów, wysoka lub niska temperatura prowadzą do zakłócenia rozbieżności chromosomów do biegunów komórki podczas mitozy lub mejozy. Aneuploidia (heteroploidia) Zmiana (zwiększenie lub zmniejszenie) liczby chromosomów, która nie jest wielokrotnością zestawu haploidalnego. Nie ma rozbieżności chromatyd poszczególnych chromosomów podczas mitozy lub poszczególnych homologicznych chromosomów w mejozie.

Mutacje chromosomowe - zmiany w strukturze chromosomów Delecja Utrata fragmentu chromosomu. Przyczyny tych mutacji są różne: zaburzenia powstające podczas mejozy, podziału komórek, a także pęknięcia chromosomów i chromatyd oraz ich ponowne połączenie w nowe kombinacje, w których nie zostaje przywrócona normalna struktura chromosomu. Sole ołowiu i rtęci, formaldehyd, chloroform i leki stosowane do zwalczania szkodników rolniczych mogą powodować te mutacje Translokacja Zmiana pozycji dowolnej części chromosomu w zestawie chromosomów. Podstawą jest wzajemna wymiana odcinków pomiędzy dwoma niehomologicznymi chromosomami, przemieszczenie odcinka w obrębie tego samego chromosomu (transpozycja wewnątrzchromosomowa) lub na inny chromosom (transpozycja międzychromosomowa) Duplikacja (podwojenie) Podwojenie fragmentu chromosomu, gdy jeden z sekcje są reprezentowane na chromosomie więcej niż raz. Inwersja Obrót o 180° poszczególnych odcinków chromosomu, w wyniku którego sekwencja genów w odwróconym odcinku zmienia się na odwrotną. Fuzja centryczna Fuzja chromosomów niehomologicznych.

Mutacje genowe (punktowe) Zmiana sekwencji nukleotydowej cząsteczki DNA w określonym regionie chromosomu. Narażenie na mutageny chemiczne, promienie UV. 2. Według miejsca występowania Mutacje somatyczne Występują w komórkach somatycznych Narażenie na mutageny chemiczne, promienie UV Mutacje generatywne Występują w komórkach, z których rozwijają się gamety, lub w komórkach rozrodczych. Narażenie na mutageny chemiczne, promienie UV 3. Według wartości adaptacyjnej Szkodliwe mutacje Ostro zmniejszają żywotność (pół-śmiercionośne). Mutacje prowadzące do śmierci. Promieniowanie radioaktywne, narażenie na pestycydy, narkotyki. Korzystne mutacje Służą jako materiał w procesie ewolucyjnym i są wykorzystywane przez ludzi do hodowli nowych odmian roślin i ras zwierząt. Występują rzadko – jeden na setki tysięcy przypadków.

Choroby genetyczne Charakterystyka Przykłady Wrodzone Spowodowane różnymi szkodliwymi czynnikami, które wpływają na przyszłą matkę w czasie ciąży. Niektóre choroby wrodzone są dziedziczone. Zajmują pierwsze miejsce pod względem śmiertelności. Płodowy zespół alkoholowy to zaburzenie w rozwoju psychofizycznym dziecka, którego przyczyną jest spożywanie przez kobietę alkoholu przed ciążą i w jej trakcie. Zespół ten jest główną przyczyną niepełnosprawności intelektualnej. Zespół Downa jest formą patologii genomowej, w której kariotyp jest najczęściej reprezentowany przez 47 chromosomów, ponieważ chromosomy 21. pary są reprezentowane przez trzy kopie. Choroby dziedziczne Spowodowane mutacjami chromosomowymi i genowymi. Mogą pojawić się w każdym wieku, ale częściej występują u dzieci. Na choroby dziedziczne nie mają wpływu czynniki mutagenne. Choroba Alzheimera. Objawy: splątanie, drażliwość i agresywność, wahania nastroju, upośledzona zdolność mówienia i rozumienia tego, co się mówi oraz utrata pamięci długotrwałej. Choroba Parkinsona jest chorobą przewlekłą, charakterystyczną dla osób starszych. Spowodowana postępującym niszczeniem i śmiercią neuronów w istocie czarnej śródmózgowia i innych części ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzuje się zaburzeniami motorycznymi, autonomicznymi i psychicznymi. neurony śródmózgowia Choroby nabyte Nabyte w trakcie życia. Mogą płynnie przechodzić w dziedziczne. Niektóre nabyte choroby pozostają u właściciela, inne szybko mijają. Anosmia to utrata węchu. Częściowa anosmia na niektóre substancje występuje częściej. zmysł węchu

Wniosek: Badania na różnych obiektach wykazały, że zjawisko zmienności mutacyjnej jest charakterystyczne dla wszystkich organizmów. Mutacje wpływają na różne aspekty budowy i funkcji organizmu. Obecnie wyróżnia się następujące typy mutacji: genomowe, chromosomalne, genowe. Mutacje genetyczne to przede wszystkim choroby z nimi związane. Wszystkie choroby genetyczne dzielą się na 3 grupy: wrodzone, dziedziczne, nabyte. Istnieje jakiś powód mutacji, chociaż w większości przypadków nie da się go określić. Liczbę mutacji można gwałtownie zwiększyć poprzez oddziaływanie na organizm tzw. czynnikami mutagennymi. Większość mutacji jest szkodliwa dla organizmu, ale mogą występować mutacje neutralne i korzystne. Naukowcy odkryli, że nasz organizm samodzielnie mutuje walcząc z wieloma chorobami, ponadto naukowcy tworzą leki, które chronią nas przed śmiercią z powodu najprostszych chorób (przeziębienie, grypa itp.) i to też jest mutacja.

Test Planned Parenthood badał DNA mężczyzn i kobiet. W badaniu wzięło udział 2500 mężczyzn (48%) i kobiet (52%) w wieku od 20 do 45 lat. Wyniki były rozczarowujące: co druga osoba ma genetyczną predyspozycję do poważnych chorób. Naukowcy uważają, że obecność takich mutacji niekoniecznie prowadzi do choroby lub nawet do dziedziczenia. Niebezpieczeństwo wzrasta, gdy rodzice mają tę samą mutację. Aby zrozumieć ten problem, zwróciła się do Pravda.Ru Marina Fridman, dokandydat nauk biologicznych,NauchnWowpracownikNaInstytut Genetyki Ogólnej RAS.

— Prawie połowa Rosjan jest nosicielami mutacji genetycznych. Jak niebezpieczne jest to dla ich potomstwa?

- To bardzo przydatne badanie; ale po pierwsze, w jego skutkach nie ma nic nowego ani katastrofalnego. Każdy człowiek i ludzkość jako całość są nosicielami kilku śmiercionośnych lub szczególnie szkodliwych mutacji. W niektórych przypadkach pewne mutacje są częstsze. Mogą to być na przykład choroby neurologiczne, które rozwijają się tylko w określonych obszarach. Jest tego wiele powodów.

— Czy nowoczesne techniki pozwalają na korygowanie mutacji genetycznych?

— Geny można skorygować, ale niestety proces ten nadal jest obarczony dużą liczbą błędów. Dlatego z reguły robi się to w przypadkach ryzyka chorób dziedzicznych. Problem zwykle rozwiązuje się za pomocą zapłodnienia in vitro. Wybierane są zdrowe komórki jajowe i plemniki, które nie niosą odpowiedniej mutacji. Takie technologie już istnieją.

W niektórych przypadkach może nawet zaistnieć sytuacja, w której mutacje te nie są recesywne. Jeśli, powiedzmy, są powiązane z chromosomem X, wtedy tylko chłopcy urodzą się chorzy. Jeśli zapewnisz zapłodnienie plemnikiem z chromosomem Y, urodzony będzie zdrowy. To będą dziewczyny.

— Czy istnieją metody, które pozwolą przyszłym rodzicom zminimalizować ryzyko chorób przenoszonych genetycznie u ich dzieci?

— Istnieją już różne testy. Na przykład noworodki można teraz badać pod kątem fenyloketonurii, dziedzicznego zaburzenia metabolizmu aminokwasów spowodowanego niedoborem enzymów wątrobowych. Jest to choroba genetyczna, ale recesywna.

Oto konkretny przykład. Jeżeli w danej populacji wzrasta czystość danej choroby, należy ją zbadać u rodziców pod kątem nosicielstwa lub obecności choroby u noworodków. Ponieważ w niektórych przypadkach – np. w przypadku fenyloketonurii – jeśli podejmie się odpowiednie środki na czas, zwykle można temu zapobiec.

— Jakie choroby są najczęściej przenoszone genetycznie?

— Prawie wszystkie ciężkie i średnio ciężkie choroby są determinowane przez duży zespół czynników genetycznych i niegenetycznych: nadciśnienie, skłonność do zawałów serca, udarów mózgu, cukrzyca typu 2. W Rosji, podobnie jak w innych krajach, praktyka poradnictwa genetycznego istnieje od dawna. Tradycyjnie do poradni genetycznej można skierować osoby, które urodziły już chore dziecko lub mają chorego członka rodziny.

Na przykład, jeśli mają już dziecko z zespołem Downa, mogą ustalić, czy inne dzieci mogą cierpieć na tę chorobę. Faktem jest, że w przypadku większości form tej choroby prawdopodobieństwo ponownego urodzenia chorego dziecka jest bardzo niskie. Niemniej jednak nadal istnieją warianty chromosomów, w których istnieje możliwość ponownego urodzenia chorego dziecka.

Analiza chromosomów rodziców pozwala nam pokazać z jakim wariantem mamy do czynienia – z pierwszym czy drugim. To znaczy, czy mogą urodzić drugie zdrowe dziecko, czy też jest prawdopodobne, że ponownie urodzi się chore dziecko? Być może w tym przypadku sensowne jest skorzystanie z zapłodnienia in vitro i upewnienie się, że zapłodnione jajo okaże się normalne.

Wywiad przeprowadziła Łada KOROTUN

Większość mutacji jest szkodliwa lub ma niewielkie znaczenie gospodarcze. Singleton zwrócił uwagę, że hodowla mutacyjna dała kilka cennych linii roślin.

Poświęcił wiele czasu i wysiłku na badanie wpływu stałego lub długotrwałego naświetlania promieniami gamma na częstość mutacji. Dokonano tego przy użyciu Co 60 jako źródła promieniowania. Na środku pola ustawiono emiter CO 60, a wokół niego rosły rośliny.

Eksperymenty Singletona wykazały, że mutacje można wywołać skuteczniej, poddając rośliny kukurydzy przez krótki okres czasu dość dużej dawce promieniowania, pod warunkiem, że okres ten jest promienioczuły. U kukurydzy okres ten przypada na około tydzień przed zakwitnięciem wiech, ale na pewno po mejozie, czyli okresie wrażliwości na pyłek. Ponieważ pyłek łatwo ulega uszkodzeniu podczas napromieniania w czasie mejozy, konieczne jest umożliwienie zakończenia mejozy przed umieszczeniem roślin w polu promieniowania. Aby uzyskać maksymalną skuteczność indukowania mutacji, roślin nie należy hodować w polu promieniowania, a jedynie umieszczać je na krótki czas.

Singleton zauważył, że szwedzcy hodowcy wykorzystali promieniowanie do opracowania nowych odmian jęczmienia, pszenicy i owsa. Niektóre zmutowane linie jęczmienia mają gęste kłosy i bardzo mocne kukurydziany. Pozostałe linie były wyższe i dojrzewały wcześniej niż linie rodzicielskie. Jedna linia produkowała więcej zboża i słomy niż jej rodzice. Niektóre z nowych linii owsa dojrzewały wcześniej, miały lepsze ziarno i dawały większe plony. Niektóre z nowych linii pszenicy charakteryzowały się krótszym wzrostem, większymi plonami i odpornością na rdzę łodyg w porównaniu z ich rodzicami. Za pomocą promieniowania wyhodowano nowe odmiany grochu, wyki i ziemniaków.

Do kontrolowania populacji i zwalczania wielu szkodliwych owadów można zastosować metody genetyczne. Do zwalczania szkodników można rozważyć różnorodne udokumentowane techniki genetyczne. Są ku temu dwa powody: długa tradycja genetyki owadów, w której manipulacja chromosomami stała się elegancką nauką, oraz długa tradycja entomologii, która wyewoluowała z potrzeby zwalczania owadów przenoszących choroby lub konkurujących z człowiekiem o pożywienie.

Wallace i Dobzhansky opisali warunki prowadzące do upadku genetycznego i wymierania populacji. Przyjrzeli się indukowanym recesywnym mutacjom śmiertelnym i dominującym mutacjom śmiertelnym i sformułowali pogląd, że wymieranie może być spowodowane jedynie ogromną częstotliwością dominujących mutacji śmiertelnych.

Sprawozdania na temat oceny i stosowania mutacji sporządzili Quinby, Gaul, Newbohm, Nelson, MacKay, Caldecott i North. Przyszłe zastosowania przewidzieli Smith, Nilan, Konzak i Gregory.

Smith i von Borstel wymienili mechanizmy genetyczne, które mogą powodować spadek i zniszczenie populacji. Należą do nich: 1) dryf mejotyczny, nierozerwalnie związany z genami warunkującymi niepłodność żeńską, 2) mutacje warunkowo śmiertelne, 3) niestabilna równowaga genetyczna spowodowana składnikami chromosomowymi, translokacjami.

Gregory omawiał selekcję mutacji. Jedna część jego artykułu nosi tytuł „Indukowane mutacje cech ilościowych”. Gregory wywołał znaczny wzrost zmienności genotypowej plonów orzeszków ziemnych poprzez napromienianie nasion promieniami rentgenowskimi. Poinformował o tłumiącym wpływie promieni rentgenowskich na średni plon orzeszków ziemnych. Podobne wyniki uzyskali inni badacze dla ryżu, soi, jęczmienia i pszenicy.

Gregory zasugerował, że różnice w widmach mutacji wytwarzanych przez różne rodzaje napromieniania i różne środki chemiczne sugerują, że ograniczenia mutacji narzucone przez genotyp można częściowo przezwyciężyć poprzez zastosowanie dużej liczby mutagenów, dla których wykazano różnice w specyficzności w organizmach niższych. Doszedł do wniosku, że nie można oczekiwać jedynego dużego kroku naprzód po indukowanych mutacjach w wysoce przystosowanym materiale. Gregory podkreślił potrzebę stosowania ciągłego nacisku przy selekcji gatunków wysoce wyrafinowanych.

Gregory rozważał częstotliwość mutacji, wielkość zmian i prawdopodobieństwo ulepszenia odmiany. Według jego danych w systemie wielogenowym liczba mutacji plus i minus jest w przybliżeniu taka sama; Istnieje wielkość efektu fenotypowego mutacji, który daje efekty „minusowe” i nie jest on jednokierunkowy. Częstotliwość obserwowanych zmian w populacji orzeszków ziemnych wzrasta wraz ze zmniejszaniem się wielkości zmian.

Potencjalna przydatność selekcji mutacji jest kontrowersyjna. Jednak to drugie jest kolejnym narzędziem w programach hodowlanych.

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.