Peptyd regulatorowy składający się z 5 aminokwasów. Farmakologia kliniczna Thymogen®

W zarządzaniu funkcjami trawiennymi biorą udział peptydy i aminy, które są wytwarzane przez komórki endokrynne samego przewodu pokarmowego. Komórki te są rozproszone po błonie śluzowej i gruczołach trawiennych i razem tworzą rozproszony układ hormonalny. Produkty ich działania nazywane są hormonami żołądkowo-jelitowymi, enterinami i peptydami regulatorowymi przewodu pokarmowego. Są to nie tylko peptydy, ale także aminy. Niektóre z nich są również produkowane przez komórki nerwowe. W pierwszym przypadku te substancje biologicznie czynne działają jak hormony (dostarczane do narządów docelowych poprzez ogólny i regionalny przepływ krwi) i parahormony (dyfundują przez tkankę śródmiąższową do pobliskiej lub pobliskiej komórki). W drugim przypadku substancje te pełnią rolę neuroprzekaźników.
Odkryto ponad 30 peptydów regulatorowych przewodu pokarmowego, niektóre z nich występują w kilku izoformach, różniących się liczbą grup aminowych i aktywnością fizjologiczną. Zidentyfikowano komórki wytwarzające te peptydy i aminy (Tabela 9.1), a także komórki, w których powstaje nie jeden, ale kilka peptydów. Ustalono, że ten sam peptyd może powstawać w różnych komórkach.
Hormony żołądkowo-jelitowe mają szeroki zakres działania fizjologicznego, wpływając na funkcje trawienne i wywołując skutki ogólne. W przewodzie pokarmowym peptydy i aminy stymulują, hamują, modulują wydzielanie, ruchliwość, wchłanianie, wykazują działanie troficzne, w tym wpływając na procesy proliferacyjne, np. zmieniając liczbę żołędzi

dulocyty w błonie śluzowej żołądka i trzustce, zmniejszając lub zwiększając ich masę. Każdy z peptydów regulatorowych powoduje kilka efektów, z których jeden jest często głównym (tabela 9.2). Szereg peptydów działa jako czynniki uwalniające inne peptydy, które powodują zmiany w funkcjach trawiennych w tej kaskadzie regulacyjnej. Działanie peptydów regulatorowych zależy od ich dawki i mechanizmów stymulacji funkcji.
Połączone wpływy kilku peptydów regulatorowych, a także peptydów z wpływami autonomicznego (autonomicznego) układu nerwowego są złożone.
Peptydy regulatorowe należą do substancji „krótkowiecznych” (okres półtrwania wynosi kilka minut), a skutki, jakie powodują, są z reguły znacznie dłuższe. Stężenie
Tabela 9.1. Rodzaje i lokalizacja komórek wydzielania wewnętrznego przewodu pokarmowego oraz produkty, które tworzą

Peptydy- jest to cała klasa obejmująca bardzo dużą liczbę substancji. Należą do nich krótkie białka. Oznacza to, że krótkie łańcuchy składające się z aminokwasów.

Do grupy peptydów zalicza się:

1. żywność: produkty rozkładu białek w przewodzie pokarmowym;
2. hormony peptydowe: insulina, testosteron, hormon wzrostu i wiele innych;
3. enzymy, np. enzymy trawienne;
4. „regulacyjne” lub bioregulatory.

Rodzaje peptydów i ich wpływ na organizm

„Bioregulatory peptydowe” Lub „peptydy regulacyjne” zostały odkryte na początku lat siedemdziesiątych ubiegłego wieku przez rosyjskiego naukowca V.Kh.Chavinsona i jego współpracowników. Są to bardzo krótkie łańcuchy aminokwasów, których zadaniem w każdym żywym organizmie jest regulacja aktywności genów, czyli zapewnienie realizacji informacji genetycznej (dziedzicznej) zawartej w jądrze każdej żywej komórki.

Więc jeśli usłyszysz to słowo peptyd, nie oznacza to, że masz do czynienia bioregulator.

Obecnie ludzkość dysponuje ogromną gamą związków posiadających wiązania amidowe (peptydowe).

Unikalnym odkryciem rosyjskich naukowców jest odkrycie samego faktu istnienia tych substancji oraz faktu, że są one absolutnie takie same u wszystkich ssaków i są ściśle specyficzne dla narządu, to znaczy są skierowane właśnie na narząd, z którego byli odizolowani.

Istnieją dwa typy bioregulatorów peptydowych:

1. Naturalne - substancje te są izolowane z narządów młodych zwierząt.
2. Sztuczne (syntetyzowane) związki peptydowe.

Przywództwo w tworzeniu sztuczny peptydy regulacyjne również należą do Rosji.

Udowodniono naukowo, że fizjologiczną rolą peptydów regulatorowych jest zapewnienie ekspresji genów, czyli innymi słowy aktywacji DNA, które bez odpowiedniego peptydu nie jest aktywne.

Krótko mówiąc, są kluczem do genów. Uruchamiają mechanizm odczytu informacji dziedzicznej, regulując syntezę białek specyficznych dla tkanki danego narządu.

Wpływ wieku na syntezę białek

Z wiekiem, a także pod wpływem ekstremalnych czynników środowiskowych, tempo procesów metabolicznych w każdej komórce organizmu ulega spowolnieniu. Prowadzi to do niedoboru bioregulatorów, co z kolei prowadzi do jeszcze większego spowolnienia procesów metabolicznych. W rezultacie następuje przyspieszone starzenie się.

Udowodniono klinicznie i eksperymentalnie, że uzupełnianie niedoborów peptydów regulatorowych spowalnia proces starzenia, dzięki czemu można wydłużyć życie o ponad 42%. Efektu tego nie da się osiągnąć żadną inną substancją.

Historia stworzenia

Historia odkrycia to historia poszukiwań przez naukowców sposobów na walkę ze starzeniem się i przedwczesnym starzeniem.

Badanie składu ekstraktów białkowych doprowadziło do odkrycia istnienia bioregulatorów w przyrodzie żywej.

W oparciu o tę technologię stworzono 2 tuziny naturalnych związków i ogromną liczbę sztucznych analogów. Od prawie 50 lat substancje te są stosowane w radzieckiej i rosyjskiej medycynie wojskowej. W badaniach klinicznych wzięło udział ponad 15 milionów osób. W ciągu wielu lat stosowania peptydy regulatorowe, zarówno naturalne, jak i sztuczne, wykazały najwyższą skuteczność w leczeniu różnych patologii i, co najważniejsze, ich absolutną przydatność fizjologiczną. Przecież przez cały okres ich stosowania nie odnotowano żadnych zapisów nikt w przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub przedawkowania. Oznacza to, że związki peptydowe są całkowicie bezpieczne w stosowaniu. Wszystko genialne jest tak samo proste jak zawsze – uzupełniając powstały z jakiegoś powodu niedobór peptydów regulatorowych, pomagamy komórkom normalnie syntetyzować własne „endogenne” związki.

Jak brać peptydy

Przyjmowanie bioregulatorów jest przydatne w każdym wieku, a dla osób po 40. roku życia jest niezbędne do normalnego i satysfakcjonującego życia.

W produktach spożywczych obecne są aminokwasy regulatorowe, nie bez powodu popularna mądrość głosi: „co boli, to trzeba zjeść”. Jednak stężenie tych substancji w produktach jest zbyt niskie i nie jest w stanie wyleczyć zespołu przyspieszonego starzenia.

Długotrwałe stosowanie bioregulatorów uszeregowało te substancje według siły ich działania rewitalizującego. Wyizolowane z tkanek i narządów młodych, zdrowych ssaków są najsilniejszymi geroprotektorami – są to leki, które w największym stopniu spowalniają proces starzenia.

Sztuczne analogi mają nieco mniej rewitalizujące działanie.

Bioregulatory peptydowe nie mają przeciwwskazań ani skutków ubocznych. Odbudowując tkanki, pozwalają na utrzymanie funkcjonowania układów organizmu człowieka na optymalnym poziomie, obniżając wiek biologiczny i osiągając maksymalny efekt terapeutyczny.

Peptydy w kosmetologii

Związki peptydowe ze względu na swoją fizjologiczną adekwatność oraz niewielkie rozmiary łatwo przenikają do organizmu przez skórę i znajdują szerokie zastosowanie w kosmetyce przeciwstarzeniowej. Jednocześnie normalizują się procesy metaboliczne w komórkach skóry. Tym samym peptydy chrząstki usprawniają produkcję własnej elastyny ​​i kolagenu – prowadzi to do silnego efektu liftingu.

Wniosek

Jasne jest, że odkrycie peptydów jest jednym z najważniejszych kamieni milowych w historii ludzkości. Związki te mają przed sobą świetlaną przyszłość i dzięki nim nasze przyszłe pokolenia będą prowadzić bogate i produktywne życie tak długo, jak pozwolą na to nasze geny.

Trzeba jednak zrozumieć, że ich stosowanie nie jest panaceum na starość, a jedynie doprowadzeniem tempa starzenia się do naturalnego, genetycznie zdeterminowanego poziomu. I pozwala żyć do 100-120 lat, podczas gdy dana osoba utrzyma swoją aktywność i aktywność.

Wyślij swoją dobrą pracę do bazy wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Państwu bardzo wdzięczni.

Wysłany dnia http://www.allbest.ru/

Grodzieński Państwowy Uniwersytet Medyczny

Zakład Fizjologii Normalnej

Na temat: „Regulatory peptydowe”

Grodno 2015

Wstęp

Całkowita informacja

Liberyny i statyny

Peptydy opioidowe

Wazopresyna i oksytocyna

Inne peptydy

Wstęp

Peptydy regulatorowe (neuropeptydy), substancje biologicznie czynne składające się z różnej liczby reszt aminokwasowych (od dwóch do kilkudziesięciu). Istnieją oligopeptydy, składające się z niewielkiej liczby reszt aminokwasowych i większe - polipeptydy, choć nie ma dokładnej granicy pomiędzy tymi dwiema grupami substancji. Nawet większe sekwencje aminokwasów zawierające ponad sto reszt aminokwasowych nazywane są zwykle białkami regulatorowymi.

Całkowita informacja

Zainteresowanie peptydami regulatorowymi i szybki rozwój badań w tym obszarze pojawiło się w latach 70. XX wieku po pracach przeprowadzonych w Holandii przez grupę badaczy pod przewodnictwem D. de Wied. Prace tego laboratorium wykazały, że hormon adrenokortykotropowy (ACTH) przedniego płata przysadki mózgowej, składający się z 39 reszt aminokwasowych (ACTH1 - 39), powszechnie znany wcześniej jako stymulator uwalniania hormonów z kory nadnerczy, jest w stanie mieć wyraźny wpływ na zdolność uczenia się zwierząt. Początkowo zakładano, że efekt ten jest związany z hormonalnym działaniem ACTH, ale później udało się wykazać, że małe fragmenty ACTH - ACTH4 -10, a nawet ACTH4 -7, pozbawione aktywności hormonalnej, mają działanie stymulujące na uczeniu się, nie gorszej siły niż działanie całych cząsteczek. Następnie wykazano zdolność do stymulacji procesów pamięciowych podwzgórzowego neurogromonu wazopresyny, którego znane dotychczas funkcje ograniczały się do wpływu na napięcie naczyniowe i metabolizm wody.

W wyniku tych i kolejnych szeroko zakrojonych badań ustalono, że peptydy regulatorowe stanowią rozległy system regulacyjny, który zapewnia szeroki zakres międzykomórkowych procesów regulacyjnych w organizmie, a nie tylko w ośrodkowym układzie nerwowym, jak pierwotnie sądzono (stąd nazwać „neuropeptydami”), ale także w układach peryferyjnych. Dlatego obecnie częściej używa się terminu „peptydy regulatorowe”.

Według współczesnych koncepcji system peptydów regulatorowych bierze udział w regulacji prawie wszystkich reakcji fizjologicznych organizmu i jest reprezentowany przez ogromną liczbę związków regulatorowych: znanych jest już ponad tysiąc z nich i liczba ta najwyraźniej nie jest ostateczna .

W organizmie człowieka i zwierzęcia peptydy regulatorowe mogą pełnić rolę mediatorów (gdzie ich działanie realizowane jest poprzez układ receptorów typu „powolnego”), neuromodulatorów, zmieniając czasami o kilka rzędów wielkości powinowactwo „klasycznych” mediatorów do ich receptorów. receptory neurohormonów i hormonów obwodowych. Ta ostatnia okoliczność odgrywa szczególną rolę, gdyż pozwala na świeże spojrzenie na zasady regulacji humoralnej. Jeśli wcześniej rozumienie tej regulacji opierało się na idei istnienia niewielkiej liczby gruczołów dokrewnych, które „zarządzają” środowiskiem wewnętrznym organizmu, to dostępne informacje na temat układu peptydów regulatorowych pozwalają nam rozważyć niemal każdy narząd jako taki gruczoł i charakteryzują interakcje międzykomórkowe i międzyorganowe jako stale trwający „dialog”. Wiele peptydów regulatorowych występuje w znacznych ilościach zarówno w ośrodkowym układzie nerwowym, jak i narządach obwodowych. Zatem wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP), cholecystokinina i neuropeptyd Y znajdują się w mózgu i przewodzie pokarmowym. Żołądek wydziela hormon peptydowy gastrynę, nerki reninę itp. Zauważono, że peptyd regulatorowy uwalniany do krwi lub płynu mózgowo-rdzeniowego z jednej części ciała pobudza inne narządy do stymulacji lub przeciwnie, opóźnia uwalnianie innych peptydów regulacyjnych, co z kolei wyzwala nową falę procesów regulacyjnych. To dało powód I.P. Ashmarinowi do mówienia o istnieniu procesów kaskadowych w układzie peptydów regulacyjnych. Dzięki tym procesom efekt pojedynczego wstrzyknięcia peptydu utrzymuje się dość długo (nawet do kilku dni), a czas życia samego peptydu nie przekracza kilku minut.

Cechą charakterystyczną regulatorowego układu peptydowego jest występowanie w większości peptydów plejotropii – zdolności każdego związku do wpływania na kilka funkcji fizjologicznych. Zatem oprócz wspomnianego już ACTH i wazopresyny, oksytocyna stymuluje skurcz mięśni gładkich macicy, pobudza pracę gruczołów sutkowych i spowalnia wytwarzanie reakcji warunkowych; hormon uwalniający tyreotropinę powoduje wydzielanie hormonów tarczycy, a także aktywuje zachowania emocjonalne i poziom czuwania; cholecystokinina-8 hamuje zachowania polegające na zdobywaniu pożywienia oraz wzmaga motorykę i wydzielanie przewodu żołądkowo-jelitowego; Przeciwnie, neuropeptyd U wzmaga zachowania związane z pozyskiwaniem pożywienia, ale jednocześnie powoduje zwężenie naczyń mózgowych i zmniejsza objawy lęku itp. Szczególnie interesujące są dwa peptydy regulatorowe – VIP i somatostatyna. Pierwsza oprócz tego, że powoduje obniżenie ciśnienia krwi, rozszerzenie oskrzeli, usprawnia pracę przewodu pokarmowego, jest także aktywatorem uwalniania dużej liczby innych peptydów regulatorowych. Drugi natomiast hamuje uwalnianie wielu peptydów, dla których otrzymał nazwę „inhibitor uniwersalny” lub „panhibina”.

Drugą charakterystyczną cechą regulacji peptydów jest fakt, że wiele funkcji fizjologicznych zmienia się niemal jednakowo pod wpływem różnych peptydów regulatorowych. Zatem znanych jest kilka peptydów regulatorowych, które aktywują zachowania emocjonalne (tyroliberyna, melanostatyna, kortykoliberyna, beta-endorfina itp.). Wiele peptydów regulatorowych ma zdolność obniżania ciśnienia krwi (VIP, substancja P, neurotensyna i szereg innych). W oparciu o te cechy regulatorowego układu peptydowego Ashmarin sformułował koncepcję tzw. funkcjonalnego kontinuum peptydowego. Istotą tej idei jest to, że każdy z peptydów z jednej strony ma unikalny zestaw aktywności, a z drugiej strony wiele przejawów bioaktywności każdego z peptydów pokrywa się lub jest zbliżonych do szeregu inne peptydy regulatorowe. W rezultacie każdy peptyd działa jak ewolucyjny „pakiet oprogramowania” umożliwiający lub modulujący tak wiele funkcji, że pozwala na płynne i ciągłe przejście z jednego zestawu funkcji do drugiego.

Współczesna klasyfikacja peptydów regulatorowych opiera się na ich strukturze, funkcjach i miejscach syntezy w organizmie. Obecnie zidentyfikowano kilka rodzin najczęściej badanych peptydów. Najważniejsze z nich są następujące.

Liberyny i statyny

Hormony uwalniające, czyli inaczej czynniki uwalniające, liberyny, statyny – klasa hormonów peptydowych podwzgórza, których wspólną właściwością jest realizacja ich działania poprzez stymulację syntezy i wydzielania do krwi niektórych hormonów tropowych przedniego płata przysadki mózgowej gruczoł.

Znane hormony uwalniające obejmują:

hormon uwalniający kortykotropinę

hormon uwalniający somatotropinę

hormon uwalniający tyreotropinę

hormon uwalniający gonadotropinę

Hormon uwalniający kortykotropinę lub kortykorelina, kortykoliberyna, czynnik uwalniający kortykotropinę, w skrócie CRH, jest jednym z przedstawicieli klasy hormonów uwalniających podwzgórze. Działa na przedni płat przysadki mózgowej i powoduje tam wydzielanie ACTH.

Peptyd ten składa się z 41 reszt aminokwasowych i ma masę cząsteczkową 4758,14 Da. Jest syntetyzowany głównie przez jądro przykomorowe podwzgórza (a także częściowo przez komórki układu limbicznego, pnia mózgu, rdzenia kręgowego i neurony wewnętrzne kory). Gen CRH odpowiedzialny za syntezę CRH znajduje się na chromosomie 8. Okres półtrwania kortykoliberyny w osoczu wynosi około 60 minut.

CRH powoduje wzmożone wydzielanie proopiomelanokortyny przedniego płata przysadki mózgowej i w konsekwencji wytwarzanych przez nią hormonów przedniego przysadki mózgowej: hormonu adrenokortykotropowego, beta-endorfiny, hormonu lipotropowego, hormonu stymulującego melanocyty.

CRH jest także neuropeptydem biorącym udział w regulacji szeregu funkcji psychicznych. Ogólnie rzecz biorąc, wpływ CRH na ośrodkowy układ nerwowy ogranicza się do nasilenia reakcji aktywacji i orientacji, do pojawienia się lęku, strachu, niepokoju, napięcia, pogorszenia apetytu, snu i aktywności seksualnej. Przy krótkotrwałym narażeniu zwiększone stężenie CRH mobilizuje organizm do walki ze stresem. Długotrwałe narażenie na podwyższone stężenia CRH prowadzi do rozwoju stanu dystresu - depresji, bezsenności, chronicznego lęku, wyczerpania i obniżonego libido.

Hormon uwalniający somatotropinę lub somatrelina, somatoliberyna, czynnik uwalniający somatotropinę, w skrócie SRG lub SRF, jest jednym z przedstawicieli klasy hormonów uwalniających podwzgórze.

SRH powoduje zwiększone wydzielanie hormonu wzrostu i prolaktyny przez przedni płat przysadki mózgowej.

Podobnie jak wszystkie hormony uwalniające podwzgórza, SRH jest polipeptydem w strukturze chemicznej. Somatoliberyna jest syntetyzowana w jądrach łukowatych (łukowatych) i brzuszno-przyśrodkowych podwzgórza. Aksony neuronów tych jąder kończą się w obszarze środkowej wzniosłości. Uwalnianie somatoliberyny jest stymulowane przez serotoninę i noradrenalinę.

Głównym czynnikiem realizującym ujemne sprzężenie zwrotne w postaci hamowania syntezy somatoliberyny jest somatotropina. Biosynteza somatoliberyny u ludzi i zwierząt zachodzi głównie w komórkach neurosekrecyjnych podwzgórza. Stamtąd, poprzez układ krążenia wrotnego, somatoliberyna przedostaje się do przysadki mózgowej, gdzie selektywnie stymuluje syntezę i wydzielanie somatotropiny. Biosynteza somatoliberyny zachodzi w innych pozapodwzgórzowych obszarach mózgu, a także w trzustce, jelitach, łożysku oraz w niektórych typach nowotworów neuroendokrynnych.

Synteza somatoliberyny wzrasta w sytuacjach stresowych, podczas aktywności fizycznej, a także podczas snu.

Hormon uwalniający tyreotropinę lub tyreorelina, hormon uwalniający tyreotropinę, czynnik uwalniający tyreotropinę, w skrócie TRH, jest jednym z przedstawicieli klasy hormonów uwalniających podwzgórze.

TRH powoduje zwiększone wydzielanie hormonu tyreotropowego przez przedni płat przysadki mózgowej, a także, w mniejszym stopniu, zwiększone wydzielanie prolaktyny.

TRH jest także neuropeptydem biorącym udział w regulacji niektórych funkcji psychicznych. W szczególności ustalono, że egzogenny TRH ma działanie przeciwdepresyjne w depresji, niezależnie od wzrostu wydzielania hormonów tarczycy, które również mają pewne działanie przeciwdepresyjne.

Jednoczesne zwiększenie wydzielania prolaktyny pod wpływem TRH jest jedną z przyczyn hiperprolaktynemii często obserwowanej w pierwotnej niedoczynności tarczycy (w której stężenie TRH wzrasta w wyniku zmniejszenia supresyjnego działania hormonów tarczycy na funkcję tyreotropową tarczycy). podwzgórze). Czasami hiperprolaktynemia jest tak znacząca, że ​​prowadzi do rozwoju ginekomastii, mlekotoku i impotencji u mężczyzn, mlekotoku lub patologicznie obfitej i długotrwałej laktacji fizjologicznej u kobiet, mastopatii, braku miesiączki.

Hormon uwalniający gonadotropinę lub gonadorelina, hormon uwalniający gonadotropinę, czynnik uwalniający gonadotropinę, w skrócie GnRH, jest jednym z przedstawicieli klasy hormonów uwalniających podwzgórze. Istnieje również podobny hormon szyszynki.

GnRH powoduje zwiększone wydzielanie przez przedni płat przysadki mózgowej hormonów gonadotropowych – hormonu luteinizującego i hormonu folikulotropowego. Jednocześnie GnRH ma większy wpływ na wydzielanie hormonu luteinizującego niż hormon folikulotropowy, dla którego często nazywany jest luliberyną lub lutreliną.

Hormon uwalniający gonadotropinę ma budowę hormonu polipeptydowego. Wytwarzany w podwzgórzu.

Wydzielanie GnRH nie zachodzi w sposób ciągły, lecz w postaci krótkich pików następujących po sobie w ściśle określonych odstępach czasu. Co więcej, odstępy te są różne u mężczyzn i kobiet: normalnie u kobiet emisja GnRH następuje co 15 minut w fazie folikularnej cyklu i co 45 minut w fazie lutealnej oraz w czasie ciąży, a u mężczyzn – co 90 minut.

Peptydy opioidowe

liberyna, peptyd regulatorowy, statyna

Peptydy opioidowe to grupa neuropeptydów, które są endogennymi ligandami agonistycznymi receptorów opioidowych. Mają działanie przeciwbólowe. Endogenne peptydy opioidowe obejmują endorfiny, enkefaliny, dynorfiny itp. Układ peptydów opioidowych w mózgu odgrywa ważną rolę w kształtowaniu motywacji, emocji, przywiązania behawioralnego, reakcji na stres i ból oraz kontroli przyjmowania pokarmu. Peptydy opioidopodobne mogą być również spożywane wraz z pożywieniem (w postaci kazomorfin, egzorfin i rubiskolin), ale mają ograniczone działanie fizjologiczne.

Dietetyczne peptydy opioidowe:

· Kazomorfina(w mleku)

Egzorfina glutenowa (w glutenie)

Gliadorfina/gluteomorfina (w glutenie)

Rubiskolina (w szpinaku)

Hormon adrenokortykotropowy lub ACTH, kortykotropina, adrenokortykotropina, hormon kortykotropowy (łac. adrenalis-nadnercza, łac. kora-kora i greckie tropos - kierunek) to hormon tropowy wytwarzany przez komórki eozynofilowe przedniego płata przysadki mózgowej. Zgodnie ze swoją budową chemiczną ACTH jest hormonem peptydowym.

W pewnym stopniu kortykotropina zwiększa także syntezę i wydzielanie mineralokortykoidów – deoksykortykosteronu i aldosteronu. Kortykotropina nie jest jednak głównym regulatorem syntezy i wydzielania aldosteronu. Główny mechanizm regulacji syntezy i wydzielania aldosteronu znajduje się poza wpływem podwzgórza – przysadki mózgowej – kory nadnerczy – jest to układ renina-angiotensyna-aldosteron.

Kortykotropina zwiększa również nieznacznie syntezę i wydzielanie katecholamin przez rdzeń nadnerczy. Kortykotropina nie jest jednak głównym regulatorem syntezy katecholamin w rdzeniu nadnerczy. Regulacja syntezy katecholamin odbywa się głównie poprzez współczulną stymulację tkanki chromafinowej nadnerczy lub poprzez reakcję tkanki chromafinowej nadnerczy na czynniki takie jak niedokrwienie czy hipoglikemia.

Kortykotropina zwiększa także wrażliwość tkanek obwodowych na działanie hormonów nadnerczy (glikokortykoidów i mineralokortykoidów).

W wysokich stężeniach i przy długotrwałym narażeniu kortykotropina powoduje zwiększenie wielkości i masy nadnerczy, zwłaszcza ich kory, zwiększenie rezerw cholesterolu, kwasu askorbinowego i pantotenowego w korze nadnerczy, czyli przerost czynnościowy nadnerczy kora nadnerczy, czemu towarzyszy wzrost całkowitej zawartości w nich białka i DNA. Wyjaśnia to fakt, że pod wpływem ACTH w nadnerczach wzrasta aktywność polimerazy DNA i kinazy tymidynowej, enzymów biorących udział w biosyntezie DNA. Długotrwałe podawanie ACTH prowadzi do wzrostu aktywności 11-beta-hydroksylazy, czemu towarzyszy pojawienie się w cytoplazmie białkowego aktywatora enzymu. Wraz z wielokrotnymi wstrzyknięciami ACTH do organizmu człowieka proporcje wydzielanych kortykosteroidów (hydrokortyzonu i kortykosteronu) również zmieniają się w kierunku znacznego wzrostu wydzielania hydrokortyzonu.

ACTH ma także zdolność do działania stymulującego melanocyty (jest w stanie aktywować przejście tyrozyny do melaniny) dzięki sekwencji 13 reszt aminokwasowych regionu N-końcowego. Wyjaśnia to podobieństwo tego ostatniego do sekwencji aminokwasów w hormonie stymulującym beta-melanocyty.

Wiele dowodów wskazuje, że peptydy podobne do ACTH/MSH są zdolne do hamowania procesów zapalnych.

ACTH może oddziaływać z innymi hormonami peptydowymi (prolaktyną, wazopresyną, TRH, VIP, peptydami opioidowymi), a także z układami mediatorów monoaminowych podwzgórza. Ustalono, że ACTH i jego fragmenty mogą wpływać na pamięć, motywację i procesy uczenia się.

Wazopresyna i oksytocyna

Hormon antydiuretyczny (ADH)

Antydiuretyczny hormon (ADH), czyli wazopresyna, pełni w organizmie dwie główne funkcje. Pierwszą funkcją jest działanie antydiuretyczne, które wyraża się w stymulacji reabsorpcji wody w dystalnym nefronie. Działanie to odbywa się w wyniku interakcji hormonu z receptorami wazopresyny typu V-2, co prowadzi do zwiększonej przepuszczalności ściany kanalików i kanałów zbiorczych dla wody, jej ponownego wchłaniania i zagęszczania moczu. Aktywacja hialuronidazy zachodzi także w komórkach kanalików, co prowadzi do wzmożonej depolimeryzacji kwasu hialuronowego, co skutkuje zwiększoną resorpcją wody i zwiększeniem objętości krążącego płynu. W dużych (farmakologicznych) dawkach ADH zwęża tętniczki, powodując wzrost ciśnienia krwi. Dlatego nazywana jest również wazopresyną. W normalnych warunkach, przy fizjologicznych stężeniach we krwi, działanie to nie jest znaczące. Jednak wraz z utratą krwi i bolesnym wstrząsem następuje zwiększenie uwalniania ADH. Zwężenie naczyń w tych przypadkach może mieć znaczenie adaptacyjne. Tworzenie się ADH wzrasta wraz ze wzrostem ciśnienia osmotycznego krwi, zmniejszeniem objętości płynu zewnątrzkomórkowego i wewnątrzkomórkowego, spadkiem ciśnienia krwi oraz aktywacją układu renina-angiotensyna i współczulnego układu nerwowego. Jeśli tworzenie się ADH jest niewystarczające, rozwija się moczówka prosta lub moczówka prosta, która objawia się wydalaniem dużych ilości moczu (do 25 litrów na dzień) o niskiej gęstości, zwiększonym pragnieniu. Przyczynami moczówki prostej mogą być ostre i przewlekłe infekcje podwzgórza (grypa, odra, malaria), urazowe uszkodzenie mózgu lub guz podwzgórza. Nadmierne wydzielanie ADH natomiast prowadzi do zatrzymywania wody w organizmie.

Oksytocyna

Oksytocyna działa selektywnie na mięśnie gładkie macicy, powodując jej skurcze w czasie porodu. Na powierzchni błony komórkowej znajdują się specjalne receptory oksytocyny. W czasie ciąży oksytocyna nie zwiększa aktywności skurczowej macicy, ale przed porodem, pod wpływem wysokich stężeń estrogenów, wrażliwość macicy na oksytocynę gwałtownie wzrasta.

Oksytocyna bierze udział w procesie laktacji. Nasilając skurcze komórek mioepitelialnych w gruczołach sutkowych, wspomaga wydzielanie mleka. Zwiększenie wydzielania oksytocyny następuje pod wpływem impulsów z receptorów szyjki macicy, a także mechanoreceptorów sutków gruczołu sutkowego podczas karmienia piersią. Estrogeny zwiększają wydzielanie oksytocyny. Funkcje oksytocyny w męskim organizmie nie zostały dostatecznie poznane. Uważa się, że jest antagonistą ADH. Brak produkcji oksytocyny powoduje osłabienie porodu.

Inne peptydy

Peptydy trzustkowe pierwotnie odkryto w układzie pokarmowym. Nazwa tej rodziny jest raczej dowolna, ponieważ różnią się one bardzo strukturą i funkcją, a oprócz miejsc ich pierwotnego odkrycia, są szeroko rozpowszechnione w całym ciele, w szczególności występują w dużych ilościach w mózgu. Przedstawicielami tej rodziny są neuropeptyd U, VIP, cholecystokinina i szereg innych.

Endozepiny, które hamują receptory GABA, powodują uczucie strachu, niepokoju i prowokują stany konfliktowe.

Spośród peptydów regulatorowych należących do innych rodzin najciekawsze i badane są substancja P - mediator wrażliwości sensorycznej, a zwłaszcza bólu; neurotensyna, która ma działanie przeciwbólowe i hipotensyjne; bombezyna, która skutecznie obniża temperaturę ciała; bradykinina i angiotensyna, które wpływają na napięcie naczyniowe.

Tworzenie peptydów regulatorowych w organizmie zwykle następuje poprzez tzw. przetwarzanie, podczas którego niezbędne peptydy są wydalane z dużych cząsteczek prekursorowych przez odpowiednie peptydazy. Znany jest zatem polipeptyd proopiomelanokortyna, zawierający 256 reszt aminokwasowych, do którego zalicza się ACTH i jego aktywne fragmenty b?, c? i g? endorfiny, met-enkefalina i trzy rodzaje hormonu stymulującego melanocyty. Aktywne peptydy regulatorowe, ulegając dalszej degradacji, często tworzą fragmenty, które wykazują także aktywność fizjologiczną, a zdarzają się przypadki, gdy jeden z tych fragmentów jest funkcjonalnie przeciwny do cząsteczki wyjściowej. Takie stopniowe przetwarzanie leży u podstaw precyzyjnej regulacji funkcji fizjologicznych i przyczynia się do szybkiej i odpowiedniej zmiany stanów funkcjonalnych regulowanych przez peptydy.

Praktyczne zastosowanie peptydów regulatorowych do celów klinicznych nie jest jeszcze powszechne, choć wydaje się dość obiecujące. Związki te, z nielicznymi wyjątkami, nie są toksyczne, dlatego ryzyko przedawkowania jest dość niskie. Główną wadą peptydów regulatorowych w aspekcie terapeutycznym jest niezdolność zdecydowanej większości z nich do wchłaniania w przewodzie pokarmowym i ich krótka żywotność. Dlatego też metodami ich podawania są albo zastrzyki podskórne, albo, co w wielu przypadkach jest najwygodniejsze, podanie donosowe. Aby chronić peptydy przed destrukcyjnym działaniem peptydaz, stosuje się zmodyfikowane cząsteczki. W tym celu L-aminokwasy czasami zastępuje się ich D-izomerami. Ostatnio uznanie zyskało wprowadzenie aminokwasu proliny do cząsteczki aktywnego peptydu, który jest odporny na działanie enzymów proteolitycznych.

Lista wykorzystanych źródeł

· Eroshenko T. M., Titov S. A., Lukyanova L. L. Efekty kaskadowe peptydów regulatorowych // Wyniki nauki i technologii. Ser. Fizjologia człowieka i zwierząt. 1991. T. 46

· Biochemia mózgu / wyd. I. P. Ashmarina, P. V. Stukalova, N. D. Eshchenko. Petersburg, 1999. Rozdział 9.

· Gomazkov O. A. Biochemia funkcjonalna peptydów regulatorowych. - M.: Nauka, 1993.

· Peptydy regulatorowe i aminy biogenne: aspekty radiobiologiczne i onkoradiologiczne. - Obnińsk: NIIMR, 1992.

· Fizjologiczne i kliniczne znaczenie peptydów regulatorowych. - Pushchino: Naukowe. centrum biol. Badania, 1990.

Opublikowano na Allbest.ru

Podobne dokumenty

Uwzględnienie cech autonomicznego układu nerwowego. Znajomość głównych szlaków i mechanizmów regulacji odpowiedzi immunologicznej. Analiza układu współczulnego autonomicznego układu nerwowego. Ogólna charakterystyka substancji biologicznie czynnych w mózgu.

prezentacja, dodano 30.11.2016


Charakterystyka budowy i funkcji międzymózgowia - regionu wzgórzowego, podwzgórza i komory. Struktura i cechy dopływu krwi do środkowej, tylnej i rdzenia przedłużonego mózgu. Układ komorowy mózgu.

prezentacja, dodano 27.08.2013


Metoda wykonania roboczego preparatu anatomicznego „Tętnic bocznej powierzchni mózgu” w celu szczegółowego badania budowy mózgu i ukrwienia jego powierzchni bocznej. Opis budowy anatomicznej tętnic mózgu.

praca na kursie, dodano 14.09.2012


Historia odkrycia BNP, przegląd rodziny peptydów natriurycznych. Charakter chemiczny BNP: biosynteza, magazynowanie i wydzielanie. Transport receptorów peptydów natriuretycznych. Znaczenie kliniczne i działanie fizjologiczne BNP. Terapia z wykorzystaniem BNP.

streszczenie, dodano 25.12.2013


Początek wielowiekowej historii narkotycznych leków przeciwbólowych z opium – suszonym mlecznym sokiem z maku nasennego. Funkcje fizjologiczne endogennych peptydów i receptorów opioidowych. Leki zawierające nie-narkotyczne środki przeciwbólowe.

prezentacja, dodano 11.10.2015


Obraz prawej półkuli mózgu dorosłego człowieka. Budowa mózgu, jego funkcje. Opis i przeznaczenie mózgu, móżdżku i pnia mózgu. Specyficzne cechy struktury ludzkiego mózgu, które odróżniają go od zwierząt.

prezentacja, dodano 17.10.2012


Badanie struktury kory mózgowej - powierzchniowej warstwy mózgu utworzonej przez pionowo zorientowane komórki nerwowe. Poziome uwarstwienie neuronów w korze mózgowej. Komórki piramidalne, obszary czuciowe i obszary motoryczne mózgu.

prezentacja, dodano 25.02.2014


Budowa półkul mózgowych. Kora mózgowa i jej funkcje. Istota biała i struktury podkorowe mózgu. Główne składniki procesu metabolicznego i energetycznego. Substancje i ich funkcje w procesie metabolicznym.

test, dodano 27.10.2012


Badanie struktury mózgu. Błony mózgu. Charakterystyka grup urazowych uszkodzeń mózgu. Uszkodzenia otwierające i zamknięte. Obraz kliniczny wstrząśnienia mózgu. Rany tkanek miękkich głowy. Doraźna pomoc ofierze.

prezentacja, dodano 24.11.2016


Charakterystyka dodatków biologicznie aktywnych jako koncentratów substancji biologicznie czynnych naturalnych lub identycznych z naturalnymi. Skład chemiczny parafarmaceutyków. Właściwości nutraceutyków - niezbędnych składników odżywczych. Główne formy uwalniania suplementów diety.

Peptydy regulatorowe- substancje biologicznie czynne syntetyzowane przez komórki organizmu różnego pochodzenia i biorące udział w regulacji różnych funkcji. Należą do nich neuropeptydy, które są wydzielane przez komórki nerwowe i uczestniczą w funkcjach układu nerwowego. Ponadto znajdują się poza ośrodkowym układem nerwowym w wielu gruczołach dokrewnych, a także w innych narządach i tkankach.

W ontogenezie peptydy regulatorowe pojawiły się znacznie wcześniej niż hormony „klasyczne”, tj. przed oddzieleniem wyspecjalizowanych gruczołów dokrewnych. Pozwala nam to wierzyć, że oddzielne tworzenie tych grup substancji jest zaprogramowane w genomie, a zatem są one niezależne.

Źródłem peptydów regulatorowych są pojedyncze komórki wytwarzające hormony, czasami tworzące małe skupiska. Komórki te są uważane za początkową formę formacji endokrynnych. Należą do nich komórki neurosekrecyjne podwzgórza, komórki neuroendokrynne (chromafinowe) nadnerczy i przyzwojów, komórki błony śluzowej układu żołądkowo-jelitowego, pinealocyty szyszynki. Ustalono, że komórki te potrafią dekarboksylować kwasy aromatyczne, prekursory neuroamin, co umożliwiło połączenie ich w jeden układ (Pearse, 1976), zwany „systemem APUD” (od pierwszych liter angielskiego słowa Amine Precursor Uptake and Decarboxylating system - system wychwytywania i dekarboksylacji prekursorów amin). Duża liczba peptydów (wazoaktywny peptyd jelitowy – VIP, cholecystokinina, gastryna, glukagon) została początkowo odkryta w elementach wydzielniczych przewodu pokarmowego. Inne (substancja P, neurotensyna, enkefaliny, somatostatyna) pierwotnie znajdowano w tkance nerwowej. Należy zauważyć, że w przewodzie pokarmowym niektóre peptydy (gastryna, cholecystokinina, VIP i inne) występują w nerwach, a także w komórkach endokrynnych.

Istnienie tego neurorozprzestrzenionego układu hormonalnego można wytłumaczyć migracją komórek z jednego źródła – grzebienia nerwowego; wchodzą w skład ośrodkowego układu nerwowego oraz tkanek różnych narządów, gdzie przekształcają się w komórki przypominające ośrodkowy układ nerwowy, wydzielające neuroaminy (neuroprzekaźniki) i hormony peptydowe. To wyjaśnia obecność neuropeptydów w jelitach i trzustce, komórek Kulchitsky'ego w oskrzelach, a także wyjaśnia występowanie hormonalnie aktywnych nowotworów płuc, jelit i trzustki. Apudocyty znajdują się także w nerkach, sercu, węzłach chłonnych, szpiku kostnym, szyszynce i łożysku.

Główne grupy peptydów regulatorowych (wg Kriegera)

Najpowszechniejsza klasyfikacja peptydów regulatorowych obejmuje następujące grupy:

hormony uwalniające podwzgórze;

hormony neuroprzysadkowe;

peptydy przysadkowe (ACTH, MSH, STH, TSH, prolaktyna, LH, FSH, (3-endorfina, lipotropiny);

peptydy żołądkowo-jelitowe;

inne peptydy (angiotensyna, kalcytonina, neuropeptyd V).

Dla wielu peptydów ustalono lokalizację komórek zawierających i rozmieszczenie włókien. Opisano kilka układów peptydergicznych mózgu, które dzieli się na dwa główne typy.

Długie systemy projekcyjne, których włókna docierają do odległych obszarów mózgu. Na przykład ciała komórkowe neuronów z rodziny proopiomelanokortyn znajdują się w jądrze łukowatym podwzgórza, a ich włókna docierają do ciała migdałowatego i istoty szarej okołoprzewodowej śródmózgowia.

Krótkie systemy projekcyjne: ciała neuronów są często zlokalizowane w wielu obszarach mózgu i mają lokalny rozkład procesów (substancja P, enkefaliny, cholecystokinina, somatostatyna).

Wiele peptydów występuje w nerwach obwodowych. Na przykład substancja P, VIP, enkefaliny, cholecystokinina, somatostatyna znajdują się w nerwach błędnym, trzewnym i kulszowym. Rdzeń nadnerczy zawiera duże ilości preproenkefaliny A (metenkefaliny).

Wykazano istnienie neuropeptydów i neuroprzekaźników w tym samym neuronie: serotonina występuje w neuronach rdzenia przedłużonego wraz z substancją P, dopamina wraz z cholecystokininą – w neuronach śródmózgowia, acetylocholina i VIP – w zwojach autonomicznych. Poniższe czynniki pozwalają ocenić funkcjonalne znaczenie tego współistnienia. Pod wpływem VIP w stężeniach fizjologicznych następuje wyraźny wzrost wrażliwości receptorów muskarynowych na acetylocholinę w gruczole podżuchwowym kotów, a surowica odpornościowa na VIP częściowo blokuje rozszerzenie naczyń spowodowane stymulacją nerwów przywspółczulnych.

Synteza peptydów regulatorowych

Cechą charakterystyczną syntezy peptydów jest ich powstawanie poprzez fragmentację dużej cząsteczki prekursorowej, tj. w wyniku tzw. potranslacyjnego rozszczepienia proteolitycznego – przetwarzania. Synteza prekursora zachodzi w rybosomach, co potwierdza obecność informacyjnego RNA kodującego peptyd, a potranslacyjne modyfikacje enzymatyczne z uwolnieniem aktywnych peptydów zachodzą w aparacie Golgiego. Peptydy te docierają do zakończeń nerwowych poprzez transport aksonalny.

Aktywne peptydy pochodzące z jednego prekursora tworzą jego rodzinę. Opisano następujące rodziny peptydów.

Rodzina proopiomelanokortyn (POMC). Ciała komórkowe neuronów, w których występuje to duże białko (286 reszt aminokwasowych), zlokalizowane są w jądrze łukowatym podwzgórza. W zależności od zestawu enzymów z POMC powstają: w przednim płacie przysadki mózgowej – głównie ACTH, (3-lipotropina, R-endorfina, pośrednio - hormon cx-melanostymulujący i R-endorfina. Tym samym zestaw enzymów wyznacza specjalizację wytwarzania przez komórki ściśle określonych peptydów. Enzymy te to katepsyna B, trypsyna, karboksypeptydaza, aminopeptydaza, miejscami ich ataku są sparowane reszty aminokwasowe.

Rodzina Cerulean: gastryna, cholecystokinina.

Rodzina VIPów: sekretyna, glukagon.

Rodzina wazopresyny argininowej: wazopresyna, oksytocyna.

Ponadto stwierdzono, że met-enkefalina i leu-enkefalina mają prekursory w postaci odpowiednio preproenkefaliny A i preproenkefaliny B. Proteoliza w tym przypadku nie jest inaktywacją, ale transformacją aktywności.

Mechanizm działania neuropeptydów

Cechą charakterystyczną peptydów regulatorowych jest wielofunkcyjność (w zakresie mechanizmu i charakteru działania) oraz tworzenie łańcuchów regulatorowych (kaskad). Ogólnie mechanizmy działania peptydów można podzielić na dwie grupy: synaptyczne i pozasynaptyczne.

1. Synaptyczne mechanizmy działania peptydów może wyrażać się w neuroprzekaźniku lub funkcji neuromodulacyjnej.

Neuroprzekaźnik (peuroprzekaźnik) - substancja uwalniana z zakończenia presynaptycznego i oddziałująca na kolejny - błonę postsynaptyczną, tj. pełni funkcję transferową. Ustalono, że niektóre peptydy pełnią tę funkcję poprzez receptory peptydergiczne zlokalizowane na neuronach (ich ciałach lub zakończeniach). Zatem podwzgórzowy hormon uwalniający hormon luteinizujący (LH) w zwojach synaptycznych żaby jest uwalniany po stymulacji nerwów w procesie zależnym od wapnia i powoduje późny powolny pobudzający potencjał postsynaptyczny.

W odróżnieniu od „klasycznych” neuroprzekaźników (noradrenaliny, dopaminy, serotoniny, acetylocholiny) peptydy pełniące funkcję transferową charakteryzują się dużym powinowactwem receptorowym (co może zapewnić bardziej odległy efekt) i długotrwałym (kilkadziesiąt sekund) działaniem ze względu na brak systemów inaktywacji enzymów i odwrotnego depozytu.

neuromodulator, w przeciwieństwie do neuroprzekaźnika nie wywołuje niezależnego efektu fizjologicznego w błonie postsynaptycznej, ale modyfikuje odpowiedź komórki na neuroprzekaźnik. Zatem neuromodulacja nie jest funkcją transmisyjną, ale funkcją regulacyjną, która może być realizowana zarówno na poziomie post-, jak i presynaptycznym.

Rodzaje neuromodulacji:

kontrola uwalniania neuroprzekaźników z końcówek;

regulacja krążenia neuroprzekaźników;

modyfikacja działania „klasycznego” neuroprzekaźnika.

2. Pozasynaptyczne działanie peptydów realizowane na kilka sposobów.

A. Działanie parakrynne (paracrinia) - występuje w obszarach kontaktu międzykomórkowego. Na przykład somatostatyna, wydzielana przez komórki A tkanki wysepek trzustki, pełni funkcję parakrynną w kontrolowaniu wydzielania insuliny i glukagonu (odpowiednio komórki 3 i oc), a kalcytonina - w kontrolowaniu wydzielania jodu -zawierające hormony przez tarczycę.

B. Działanie neuroendokrynne - realizowany poprzez uwolnienie peptydu do krwioobiegu i jego wpływ na komórkę efektorową. Przykłady obejmują somatostatynę i inne czynniki podwzgórza uwalniane w wzniesieniu przyśrodkowym z niektórych końcówek do krwiobiegu wrotnego i kontrolujące wydzielanie hormonów przysadki mózgowej.

B. Działanie hormonalne. W tym przypadku peptydy są uwalniane do ogólnego krwiobiegu i działają jako odległe regulatory. Mechanizm ten obejmuje składniki niezbędne do „klasycznych” funkcji endokrynologicznych – białka transportowe i receptory komórek docelowych. Ustalono, że jako nośniki stabilizujące stosuje się: neurofizyny – dla wazopresyny i oksytocyny, niektóre albuminy i globuliny osocza – dla cholecystokininy i gastryny. Jeśli chodzi o odbiór, ustalono istnienie oddzielnych receptorów dla peptydów opioidowych, wazopresyny i VIL. Cykliczne nukleotydy, produkty hydrolizy fosfoinozytydów, wapnia i kalmoduliny można wykorzystać jako przekaźniki wtórne, po których następuje aktywacja kinazy białkowej i kontrola fosforylacji białek regulujących translację i transkrypcję. Ponadto opisano mechanizm internalizacji, gdy peptyd regulatorowy wraz z receptorem przedostaje się do komórki na drodze mechanizmu podobnego do pinocytozy, a sygnał przekazywany jest do genomu neuronu.

Peptydy regulatorowe charakteryzują się tworzeniem złożonych łańcuchów lub kaskad, co wynika z faktu, że metabolity powstałe z peptydu głównego są również funkcjonalnie aktywne. To wyjaśnia czas trwania działania krótkotrwałych peptydów.

Funkcje peptydów regulatorowych

1. Ból. Szereg peptydów wpływa na powstawanie bólu jako złożonego stanu psychofizjologicznego organizmu, obejmującego samo odczuwanie bólu, a także komponentę emocjonalną, wolicjonalną, motoryczną i autonomiczną. W tym przypadku peptydy wchodzą w skład zarówno układu nocyceptywnego, jak i antynocyceptywnego. Zatem substancja P, somatostatyna, VIP, cholecystokinina i angiotensyna znajdują się w pierwotnych neuronach czuciowych, a substancja P jest neuroprzekaźnikiem wydzielanym przez pewne klasy neuronów doprowadzających. Jednocześnie enkefaliny, wazopresyna, angiotensyna i pokrewne peptydy opioidowe znajdują się w zstępującej drodze nadrdzeniowej, która dociera do rogu grzbietowego rdzenia kręgowego i działa hamująco na szlaki nocyceptywne (działanie przeciwbólowe).

2. Pamięć, uczenie się, zachowanie. Uzyskano dowody na to, że pozbawione działania hormonalnego fragmenty ACTH (ACTH 4-7 i ACTH 4-10) oraz hormon CC-melanostymulujący poprawiają pamięć krótkotrwałą, a wazopresyna bierze udział w tworzeniu pamięci długotrwałej. Wstrzyknięcie przeciwciał przeciwko wazopresynie do komór mózgowych w ciągu godziny po sesji treningowej powoduje zapomnienie. Ponadto ACTH 4-10 poprawia uwagę.

Ustalono wpływ szeregu peptydów na zachowania żywieniowe. Przykładami mogą być zwiększona motywacja pokarmowa pod wpływem peptydów opioidowych oraz osłabienie pod wpływem cholecystokininy, kalcytoniny i kortykoliberyny.

Peptydy opioidowe wywierają istotny wpływ na reakcje emocjonalne, będąc endogennymi substancjami euforygennymi.

VIP ma działanie nasenne, hipotensyjne i rozszerzające oskrzela. Hormon tarczycy ma działanie psychotoniczne. Luliberyna oprócz pełnienia funkcji dowodzenia (pobudzenie gonadotropów przedniego płata przysadki mózgowej) reguluje zachowania seksualne i rodzicielskie.

3. Funkcje wegetatywne. W kontrolowaniu poziomu ciśnienia krwi bierze udział wiele peptydów. Jest to układ renina-angiotensyna, którego wszystkie składniki są obecne w mózgu, peptydy opioidowe, VIP, kalcytonina, atriopeptyd, które mają silne działanie natriuretyczne.

Opisano zmiany w termoregulacji pod wpływem niektórych peptydów. Zatem śródośrodkowe podanie hormonu uwalniającego tyreotropinę i R-endorfina powoduje hipertermię, natomiast podanie ACTH i oc-MSH powoduje hipotermię.

4. Stres. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że szereg neuropeptydów (peptydy opioidowe, prolaktyna, peptydy szyszynki) zalicza się do systemów antystresowych, gdyż ograniczają rozwój reakcji stresowych. Zatem w eksperymentach z różnymi modelami wykazano, że peptydy opioidowe ograniczają aktywację współczulnego układu nerwowego i wszystkich części układu podwzgórze-przysadka-nadnercza, zapobiegając wyczerpaniu tych układów, a także niepożądanym konsekwencjom nadmiaru glikokortykosteroidów (tłumienie reakcji zapalnej i układu grasicowo-limfatycznego, pojawienie się wrzodów przewodu żołądkowo-jelitowego itp.) - Czynniki przeciwpodwzgórzowe szyszynki hamują tworzenie liberyn i wydzielanie hormonów przedniego płata przysadki mózgowej. Zmniejszona aktywacja podwzgórza ogranicza nadmierne wydzielanie wazopresyny, która ma szkodliwy wpływ na mięsień sercowy.

5. Wpływ na układ odpornościowy. Utworzono dwukierunkowe połączenia pomiędzy regulatorowym układem peptydowym a układem odpornościowym. Z jednej strony, zdolność wielu peptydów do modulowania odpowiedzi immunologicznych została obecnie wystarczająco zbadana. Znane jest hamowanie syntezy immunoglobulin pod wpływem (3-endorfin, enkefalin, ACTH i kortyzolu; hamowanie wydzielania interleukin). -1 (IL -1) oraz rozwój gorączki pod wpływem hormonu stymulującego a-melanocyty. Ustalono, że wazoaktywny peptyd jelitowy (VIL) hamuje wszystkie funkcje limfocytów i ich wyjście z węzłów chłonnych, co uważa się za nową formę immunomodulacji. Jednocześnie szereg peptydów działa stymulująco na układ odpornościowy, powodując wzrost syntezy immunoglobulin i γ-interferonu (γ-endorfina, hormon tyreotropowy) oraz zwiększoną aktywność komórek NK (R-endorfiny, enkefaliny), wzmożona proliferacja limfocytów i uwalnianie limfokin (substancja P, prolaktyna, hormon wzrostu), zwiększona produkcja anionów ponadtlenkowych (hormonu wzrostu). Opisano receptory limfocytów dla wielu hormonów.

Z drugiej strony immunoprzekaźniki wpływają na wymianę i uwalnianie neuroprzekaźników podwzgórzowych oraz uwalnianie hormonów. Zatem regulatorowy leukopeptyd IL -1 jest w stanie przenikać do mózgu przez obszary o zwiększonej przepuszczalności bariery krew-mózg i pobudzać wydzielanie hormonu uwalniającego kortykotropinę (w obecności prostaglandyny), a następnie pobudzać uwalnianie ACTH i kortyzolu, które hamują powstawanie z IL -1 i odpowiedź immunologiczną.

Jednocześnie, poprzez uwalnianie somatostatyny, IL -1 hamuje wydzielanie TSH i hormonu wzrostu. Zatem immunopeptyd pełni rolę wyzwalacza, który zamykając mechanizm sprzężenia zwrotnego, zapobiega nadmiarowi odpowiedzi immunologicznej.

Według współczesnych koncepcji pełny krąg regulacyjny pomiędzy mechanizmami neuroendokrynnymi i odpornościowymi obejmuje także peptydy wspólne dla obu układów. W szczególności wykazano zdolność neuronów podwzgórza do wydzielania IL-1. Wyizolowano gen odpowiedzialny za jego produkcję, którego ekspresja jest indukowana przez antygeny bakteryjne i kortykotropinę. Opisano szlaki neuronalne w podwzgórzu środkowopodstawnym ludzi i szczurów zawierające IL-1 i IL-6, a także komórki przysadki mózgowej wydzielające te peptydy.

Zatem immunoprzekaźniki mogą regulować funkcje przedniego płata przysadki mózgowej poprzez:

mechanizm hormonalny (limfokiny aktywowanych limfocytów krążących we krwi);

efekty neuroendokrynne realizowane przez interleukiny podwzgórza poprzez system wrotny tuberoinfundibularny;

kontrola parakrynna w samej przysadce mózgowej.

Z drugiej strony wyniki badań immunochemicznych i molekularnych wykazały, że komórki immunokompetentne wydzielają wiele peptydów i hormonów związanych z aktywnością hormonalną i neuronalną: limfocyty i makrofagi syntetyzują ACTH; limfocyty – hormon wzrostu, prolaktyna, TSH, enkefaliny; limfocyty jednojądrzaste i komórki tuczne – VIP, somatostatyna; komórki grasicy – ​​arginina, wazopresyna, oksytocyna, neurofizyna. W tym przypadku hormony przysadki wydzielane przez limfocyty są regulowane przez te same czynniki, co przysadka mózgowa. Na przykład wydzielanie ACTH przez limfocyty jest hamowane przez glukokortykoidy i stymulowane przez hormon uwalniający kortykotropinę. Zaproponowano koncepcję, według której uwalnianie wymienionych hormonów przez limfocyty zapewnia autokrynną i parakrynną regulację lokalnej odpowiedzi immunologicznej.

W ten sposób funkcje trzech głównych układów regulacyjnych – nerwowego, hormonalnego i odpornościowego – są zintegrowane w złożone kręgi regulacyjne, które działają na zasadzie sprzężenia zwrotnego. W tym przypadku limfocyty obwodowe, jeśli będziemy podążać za koncepcją D. Blalocka (Blalock, 1989), stanowią czuły mechanizm, dzięki któremu rozpoznawane są bodźce niepoznawcze (substancje obce) i mobilizowane są neuroendokrynne reakcje adaptacyjne.

Udział peptydów regulatorowych w rozwoju patologii

Ponieważ hormony peptydowe stanowią wielofunkcyjny układ biorący udział w regulacji wielu funkcji organizmu, prawdopodobne jest, że biorą udział w patogenezie różnych chorób. Zatem stwierdzono naruszenie stężeń peptydów mózgowych w zwyrodnieniowych chorobach neurologicznych o nieznanej etiologii: chorobie Alzheimera (obniżone stężenie somatostatyny w korze mózgowej) i chorobie Huntingtona (zmniejszone stężenie cholecystokininy, substancji P i enkefalin, zwiększona zawartość somatostatyny w zwojach podstawy mózgu, a także zmniejszenie liczby receptorów wiążących cholecystokininę w tych strukturach i korze mózgowej). Nie wiadomo, czy zmiany te mają charakter pierwotny, czy też pojawiają się jako konsekwencja rozwoju chorób.

Odkrycie peptydów opioidowych i rozmieszczenia ich receptorów w różnych strukturach mózgu, zwłaszcza w układzie limbicznym, zwróciło uwagę na ocenę ich znaczenia w patogenezie zaburzeń psychicznych. Postawiono hipotezę dotyczącą istnienia niedoboru opioidów u pacjentów chorych na schizofrenię, w szczególności braku możliwości tworzenia się γ-endorfiny, która ma działanie neuroleptyczne. Stwierdzono wzrost stężenia atriopeptydu w czasie zastoju w układzie krążenia, co może być mechanizmem kompensującym zaburzenia metabolizmu sodu (jego opóźnieniem).

Badanie hormonów oligopeptydowych jako układu regulacyjnego doprowadziło do zidentyfikowania szczególnej grupy chorób wywołanych jego patologią - apudopatii.

Apudopatie- choroby związane z zaburzeniem struktury i funkcji apudocytów i wyrażające się w niektórych zespołach klinicznych. Wyróżnia się apudopatie pierwotne, spowodowane patologią samych apudocytów, oraz apudopatie wtórne, które powstają jako reakcja apudocytów na zaburzenie homeostazy organizmu spowodowane chorobą, której patogeneza nie jest przede wszystkim związana z patologią Układ APUD (w chorobach zakaźnych, rozwoju nowotworów, chorobach układu nerwowego itp.).

Pierwotne apudopatie mogą objawiać się nadczynnością, niedoczynnością, dysfunkcją oraz powstawaniem apudo - guzów z komórek układu APUD. Przykładami są następujące apudomy.

Gastrinoma- apudoma komórek wytwarzających gastrynę, o której wiadomo, że stymuluje wydzielanie dużych ilości soku żołądkowego o wysokiej kwasowości i sile trawienia. Dlatego gastrinoma klinicznie objawia się rozwojem wrzodziejącego zespołu Zollingera Ellisona.

Kortykotropinoma- apudoma, rozwijająca się z apudoblastów przewodu żołądkowo-jelitowego i objawiająca się ektopową nadprodukcją ACTH i rozwojem zespołu Itenko-Cushinga.

Vipoma- guz komórek wydzielających wazoaktywny peptyd jelitowy. Zlokalizowane w dwunastnicy lub trzustce. Objawia się rozwojem biegunki wodnej i odwodnieniem, a także zaburzeniem metabolizmu elektrolitów.

Somatostatynoma- nowotwór komórek jelitowych lub tkanki wysepek trzustki wytwarzający somatostatynę. Somatostatynoma zwykle rozwija się jako guz z komórek D trzustki wydzielających somatostatynę. Charakteryzuje się zespołem klinicznym obejmującym cukrzycę, kamicę żółciową, hipochlorhydrię, stłuszczenie i niedokrwistość. Diagnozuje się na podstawie wzrostu stężenia somatostatyny w osoczu krwi.

Zastosowanie peptydów regulatorowych w medycynie

Niektóre leki zostały stworzone w oparciu o peptydy regulatorowe. Zatem oligopeptydy (krótkie peptydy) N-końcowego fragmentu ACTH i MSH służą do korygowania uwagi i pamięci, wazopresynę stosuje się do poprawy pamięci w amnezjach urazowych i innych. Krajowy lek dalargin (analog lehenkefaliny) jest szeroko stosowany w praktyce medycznej. Rozpoczęto komercyjną produkcję surfagonu (analogu luliberyny) przeznaczonego do korekcji zaburzeń układu rozrodczego.

Dziękuję

Na stronie znajdują się informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnozowanie i leczenie chorób musi odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja ze specjalistą!

informacje ogólne

Peptydy- Są to bardzo krótkie białka. Jak wiemy, białka są łańcuchem połączonych aminokwasów. Występują w różnej długości: długie zawierają dziesiątki aminokwasów, a krótkie zawierają tylko kilka ogniw. Krótkie białka nazwano peptydami.

Komórki ludzkiego organizmu muszą regularnie i nieprzerwanie wytwarzać białka o określonej strukturze. Jeśli komórka skutecznie spełnia swoje funkcje, cały narząd funkcjonuje dobrze. Jeśli komórki narządu z jakiegoś powodu zaczną działać nieprawidłowo, cierpi cały narząd, co z kolei prowadzi do choroby. Oczywiście z chorobami można walczyć poprzez terapię zastępczą, czyli sztuczne wprowadzanie substancji, których organizmowi brakuje. Ale ta metoda ma wadę: stopniowo komórka przestaje pełnić swoje funkcje. A jeśli wprowadzisz do organizmu niezbędne cząsteczki informacyjne, komórka wznowi normalną aktywność, a ciało się zregeneruje.

Oligopeptydy regulatorowe (krótkie peptydy) to cząsteczki organiczne składające się z reszt aminokwasowych połączonych specjalnymi wiązaniami peptydowymi.

Aminokwas jest najprostszym związkiem organicznym pod względem złożoności budowy. Aminokwasy to zarówno kwasy, jak i zasady, dzięki czemu potrafią się ze sobą łączyć, tworząc w miarę stabilne, a jednocześnie funkcjonalnie mobilne związki. Do chwili obecnej naukowcy odkryli około 250 aminokwasów. Tylko 20 z nich jest wykorzystywanych w organizmach żywych. Wydaje się niewiarygodne, że tylko 20 odmian aminokwasów tworzy tak ogromną różnorodność żywych organizmów. Tworzą wszystkie białka, które są budulcem wszystkich żywych istot.

Każda tkanka ludzkiego ciała odpowiada określonym peptydom: tkance mózgowej - peptydom mózgowym, nerkom - nerkom, mięśniom - mięśniom itp.

Cząsteczki peptydów są identyczne u wszystkich ssaków. Dlatego jeśli do organizmu człowieka zostanie wprowadzony krowi peptyd, będzie on postrzegany jako własny.

Będąc w naturze

Podstawowe krótkie peptydy występują u skorupiaków, owadów, ryb, gadów itp. Co więcej, pełnią te same funkcje fizjologiczne, ponieważ Organizmy zwierzęce funkcjonują według tych samych zasad. Wszystkie powyższe gatunki mają układ nerwowy, serce, układ oddechowy i wydalniczy. Podstawowe mechanizmy biochemiczne są na ogół identyczne.

Historia odkryć

Do niedawna ludzie nie byli w stanie ekstrahować peptydów z narządów zwierząt. Jednak taką technologię odkryli w 1971 roku w Wojskowej Akademii Medycznej w Leningradzie dwaj wybitni radzieccy naukowcy - Władimir Chawinson i Wiaczesław Morozow.

Naukowcy otrzymali zadanie wytworzenia leku, który może zwiększyć wytrzymałość żołnierzy w ekstremalnych warunkach.

Khavinson i Morozow wyszli z faktu, że starzenie się jest procesem ciągłym, rozciągniętym na dziesięciolecia, podczas którego następuje powolna niewydolność wszystkich narządów i układów organizmu człowieka.

Jednym z głównych aspektów procesu starzenia jest zmniejszenie tempa produkcji białka. Naukowcy wierzyli, że te wskaźniki można przywrócić poprzez oddziaływanie na organizm regulatorami peptydowymi.

Naukowcy odkryli najbardziej optymalny sposób przywrócenia w organizmie naturalnej syntezy peptydów w optymalnych ilościach, odkrywając technologię ekstrakcji endogennych bioregulatorów (peptydów) z tkanek zwierzęcych, identycznych pod względem struktury z tkankami organizmu ludzkiego.

Kilka lat później ciężka praca badaczy zaowocowała. Stworzono nowy rodzaj leków, które mogą wydłużyć oczekiwaną długość życia – bioregulatory peptydowe. Badania wykazały możliwość zapobiegania przedwczesnemu starzeniu się, a także zapobiegania i leczenia chorób związanych z procesem starzenia.

Powstały farmaceutyki, a potem na nich bazowano, gdyż suplementy diety są bardziej naturalne dla organizmu.

Badając proces starzenia i metody jego zapobiegania, naukowcy z Instytutu Bioregulacji i Gerontologii Północno-Zachodniego Oddziału Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych (St. Petersburg) doszli do wniosku, że gdy myszom doświadczalnym podaje się opracowane leki w pożywieniu , ich średnia długość życia wzrasta o 30-40%.

Później właściwości peptydów badano u osób starszych i starczych w Instytutach Gerontologii w Kijowie i Petersburgu. W rezultacie śmiertelność została zmniejszona o 50%, co wykazało wysokie właściwości geroprotekcyjne peptydów.

Wieloletnia praktyka kliniczna stosowania peptydów bioregulacyjnych wykazała wysoką skuteczność tego typu leków w leczeniu różnych schorzeń i dolegliwości bólowych m.in. w przypadku patologii, których nie można leczyć innymi lekami.

Homeostaza i homeokineza

W powstaniu i rozwoju niektórych chorób (w tym ogólnoustrojowych) uczestniczą nie poszczególne peptydy regulatorowe, ale cały ich układ.

Peptydy regulatorowe zapewniają harmonię w funkcjonowaniu poszczególnych komórek, narządów i układów organizmu. Z tego punktu widzenia choroba rozwija się, gdy w ich integralnym układzie występuje brak równowagi, zostaje zakłócony naturalny stosunek ich ilości.

Oligopeptydy regulatorowe są jedną z najważniejszych cząstek odpowiedzialnych za funkcję samoregulacji organizmu (homeostazę). Homeostaza to delikatna równowaga w funkcjonowaniu wszystkich komórek, narządów i układów żywego organizmu. Gdy naukowcy zdali sobie sprawę ze złożoności budowy i funkcjonowania organizmu człowieka, w medycynie pojawiło się kolejne pojęcie – homeokineza. Homeokineza to proces zmiany funkcjonowania organizmu, mający na celu osiągnięcie homeostazy (tzw. równowagi ruchomej). W organizmie człowieka zachodzą jednocześnie miliony homeokinez. Z kolei krótkie peptydy są głównymi przedstawicielami tych procesów.

We wszystkich komórkach zachodzi szereg kolejnych przemian chemicznych, aktywowanych przez specjalne enzymy (peptydazy), w wyniku których powstają krótkie peptydy. Charakteryzują się zwiększoną aktywnością biologiczną i są uważane za regulatory szerokiego zakresu reakcji mikrobiologicznych. Wszystkie komórki organizmu w sposób ciągły tworzą i utrzymują określony, wymagany poziom peptydów regulatorowych. Jeśli jednak homeostaza zostanie zakłócona, tempo ich powstawania (w całym organizmie lub w niektórych tkankach) wzrasta lub maleje. Takie wahania występują w określonych sytuacjach:

• organizm musi przystosować się do nowych warunków (adaptacja);
• wykonywana jest praca fizyczna, umysłowa lub psycho-emocjonalna;
• pojawienie się i rozwój jakiejkolwiek choroby - gdy organizm próbuje chronić się przed naruszeniem homeostazy.

Ilustracyjnym przykładem zapewnienia równowagi jest regulacja ciśnienia krwi. Istnieją grupy peptydów bioregulacyjnych, które nieustannie „konkurują” – niektóre obniżają, inne podwyższają ciśnienie krwi. Aby biegać, chodzić szybko pod górę, brać kąpiel parową lub wykonywać aktywność umysłową lub emocjonalną, konieczne jest podniesienie ciśnienia krwi do pewnego poziomu, w zależności od obciążenia. Ale gdy tylko obciążenie się skończy i organizm będzie musiał się zrelaksować, aktywują się peptydy, dzięki czemu serce zwalnia do normalnego tempa, a ciśnienie krwi normalizuje się. Wazoaktywne peptydy regulatorowe stale konkurują ze sobą, aby zapewnić wzrost ciśnienia do wymaganego poziomu (nie wyższego, w przeciwnym razie możliwe są negatywne konsekwencje, w tym udar mózgu) oraz zapewnić prawidłową częstość skurczów serca i prawidłową średnicę naczyń krwionośnych na końcu praca.

Mechanizm akcji

W organizmie człowieka peptyd pełni funkcję cząsteczki informacyjnej, przekazującej informację z jednej komórki do drugiej. Peptyd znajdujący się w żywej komórce powoduje syntezę substancji aktywnych, normalizuje metabolizm i aktywuje proces regeneracji. Peptydy powodują zatem ogromne odmłodzenie tkanek – czyli faktycznie działają jak eliksir młodości.

Cząsteczki te są takie same dla wszystkich ssaków. Na przykład peptyd wyekstrahowany z wątroby jagnięcej lub cielęcej zostanie zaakceptowany przez ludzką wątrobę jako własny. Każdy narząd i układ ludzkiego ciała odpowiada określonemu rodzajowi oligopeptydów regulatorowych: dla tętnic i serca, tkanki kostnej, układu nerwowego, układu odpornościowego, trzustki, tarczycy itp. Postęp współczesnej medycyny umożliwia ekstrakcję peptydów z tkanek ssaków i wprowadzenie ich do organizmu człowieka, aktywując procesy naprawy tkanek.

Bioregulatory peptydowe wpływają na organizm w następujących obszarach:

• odmłodzić komórki organizmu;
• zwiększyć odporność komórek na głód tlenu;
• zwiększyć odporność komórek na toksyny i inne szkodliwe substancje;
• zoptymalizować metabolizm tkanek;
• optymalizować wchłanianie składników odżywczych przez tkanki i uwalnianie produktów rozkładu;
• optymalizować aktywność funkcjonalną komórek i metabolizm komórkowy;
• optymalizują procesy regeneracji wszystkich tkanek organizmu.

Dziś mechanizmy tego systemu regulacyjnego są już znane na pewno. Główną specyfiką działania peptydów regulatorowych jest mitoza i dojrzewanie komórek niektórych tkanek. Peptydy regulatorowe bezpośrednio regulują stosunek komórek namnażających się, dojrzewających, pracujących i wykorzystywanych, tj. zapewniają optymalne tempo wymiany starych ogniw na nowe. Ponadto zwiększają stabilność komórek i zmniejszają tempo programowanej śmierci komórek, zarówno w normalnym stanie organizmu, jak i podczas chorób; Dzieje się tak na skutek aktywacji nieswoistych mechanizmów ochronnych i regeneracyjnych wewnątrzkomórkowych.

To właśnie dzięki ich działaniu na podstawowym poziomie peptydy regulatorowe odpowiadające konkretnym tkankom są skuteczne w tak szerokim spektrum schorzeń. Krótkie peptydy regulatorowe różnią się od wszystkich współczesnych tak popularnych leków i bioaktywnych suplementów. Wszystko, co oferuje dziś rynek leków, to chemia i biochemia. Peptydy z kolei nie działają chemicznie. Niosą informację zawartą w tworzących je aminokwasach.

Kolejną pozytywną właściwością bioregulatorów jest to, że wykazują one działanie przeciwutleniające. Ponadto krótkie peptydy są w stanie określić kierunek różnicowania komórek macierzystych. W ten sposób aktywują potencjał rezerwowy każdej tkanki i przywracają go nawet przy bardzo poważnych uszkodzeniach.

Formy dawkowania

Dziś dużą popularnością cieszą się nanokosmetyki - kremy, roztwory i maski przeciwstarzeniowe, których działanie osiąga się dzięki mikroskopijnemu rozmiarowi peptydów: maleńkie białka z łatwością wnikają w głębokie warstwy skóry, aktywując funkcje komórek nabłonkowych, zwiększając ich odporność na niekorzystny wpływ czynników zewnętrznych.

Osiągnięcia współczesnej nanomedycyny umożliwiają tworzenie past do zębów i rozwiązań do pielęgnacji jamy ustnej – skutecznych środków zapobiegania próchnicy i chorobom dziąseł. Postać dawkowania, taką jak płynne peptydy, nakłada się na wewnętrzną stronę przedramienia. Wchłonięte przez skórę nanocząstki przedostają się do krwioobiegu i limfy, a następnie do komórek, narządów i układów, dla których są przeznaczone.

Wskazania

Istnieją również szczególne wskazania do stosowania leków na bazie oligopeptydów – obecność zaburzeń w funkcjonowaniu dowolnego narządu lub układu organizmu. Istotnym czynnikiem przedłużenia młodości jest odbudowa i wzmocnienie układu odpornościowego, którego funkcjonowanie w dużej mierze zależy od stanu i funkcjonowania grasicy. To właśnie dzięki temu gruczołowi nasz organizm skutecznie chroni się przed patogenami. Dlatego też zaleca się włączenie do terapii przeciwstarzeniowej leków mających na celu odbudowę i regenerację komórek grasicy.

Poniżej znajduje się krótka lista chorób, w przypadku których wskazane są oligopeptydy bioregulacyjne:

• choroby układu krążenia;
• patologie gruczołów dokrewnych;
• patologie układu moczowego i rozrodczego;
• choroby układu mięśniowo-szkieletowego;
• choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego;
• pogorszenie stanu skóry, zmarszczki;
• spadek witalności.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na składniki leku;

Odmłodzenie

Wpływ na organizm za pomocą krótkich peptydów regulatorowych jest jedną z pierwszych metod oddziaływania na organizm poprzez informację. Aby oddziaływać tymi substancjami na określone tkanki i układy organizmu, specjaliści z Narodowego Centrum Badawczo-Produkcyjnego Technologii Odmładzania (St. Petersburg) opracowali przeznaskórkową metodę ich podawania (przez skórę). Dzięki specjalnym substancjom regulatory peptydowe transportowane są przez warstwy skóry.

Wygoda i wszechstronność stosowania tych leków pozwala na ich stosowanie w domu. Wystarczy raz dziennie nałożyć 12-15 kropli preparatu peptydowego na nieuszkodzoną skórę i delikatnie wcierać aż do całkowitego wchłonięcia. W ciągu 10-15 minut. oligopeptydy poprzez krwioobieg docierają do komórek, którym odpowiadają.

Wiele osób na całym świecie rozwiązało już swoje problemy związane z wiekiem dzięki zastosowaniu oligopeptydów bioregulacyjnych. Wiele z nich, mając już ponad 70 lat, wygląda o 10-15 lat młodziej.

Efekty stosowania tych leków są niesamowite. Ponadto ich ważną zaletą jest to, że krótkie peptydy są całkowicie bezpieczne i nie mają przeciwwskazań ani skutków ubocznych. Efekty zabiegu wpływają pozytywnie na niemal cały organizm. Pozwala to mówić o ogólnoustrojowym działaniu tych leków, zapewniając ochronę aparatu genetycznego komórek, optymalizując procesy energetyczne, metaboliczne, fizjologiczne i informacyjne w organizmie; jednocześnie aktywowane są procesy regeneracyjne i odbudowujące.

Peptydy bioregulacyjne pomagają przywrócić zdrowie i przedłużyć młodość bez operacji i skutków ubocznych. W tej chwili są to przede wszystkim leki odmładzające i zapobiegające chorobom. Przywracając każdemu narządowi, którego funkcje z czasem zanikają, można cieszyć się wysoką witalnością i doskonałym zdrowiem, jakie dają naszemu organizmowi młode komórki przez wiele lat. Nie zapominajmy jednak, że oprócz stosowania leków peptydowych musimy prowadzić zdrowy tryb życia.

Peptydy syntetyczne

Naukowcy opracowali metody tworzenia sztucznych peptydów. Polega na sekwencyjnym połączeniu aminokwasów. W efekcie powstał nowy rodzaj leku – regulatory peptydowe, składające się z trzech kolejno połączonych aminokwasów. Leki takie uznawane są za analogi naturalnych bioregulatorów pozyskiwanych z narządów zwierzęcych, jednak w przeciwieństwie do tych ostatnich są całkowicie bezpieczne. Mają jednak gorszą skuteczność od naturalnych peptydów.

Przegląd leków

Cytomaxy
Naturalne kompleksy peptydowe Cytomax zawierają jako główne substancje aktywne oligopeptydy ekstrahowane z tkanek młodych zwierząt.

Lista cytomaksów:

• Ventfort – bioregulator naczyniowy;
• Vladonix jest bioregulatorem układu odpornościowego;
• Svetinorm – bioregulator wątroby;
• Sigumir jest bioregulatorem tkanki chrzęstnej i kostnej;
• Suprefort – bioregulator trzustki;
• Thyrogen – bioregulator tarczycy;
• Cerluten jest bioregulatorem mózgu i układu nerwowego;
• Pielotax jest bioregulatorem nerek i układu moczowego;
• Stamacort jest bioregulatorem żołądka;
• Visoluten jest bioregulatorem analizatora wizualnego (oka);
• Endoluten to złożony bioregulator otrzymywany z szyszynki młodych zwierząt;
Ma działanie ogólnouzdrawiające, optymalizujące i odmładzające organizm.

Lista cytogenów:

• Vezugen – regulator naczyniowy;
• Kartalax – regulator tkanki chrzęstnej i kostnej;
• Christagen – regulator układu odpornościowego;
• Ovagen – regulator pracy wątroby i przewodu pokarmowego;
• Pinealon jest regulatorem mózgu i układu nerwowego jako całości;
• Honluten jest regulatorem płuc i błony śluzowej drzewa oskrzelowego.

Lista płynnych kompleksów peptydowych:

• PC1 – dla naczyń krwionośnych i mięśnia sercowego;
• PC2 – dla układu nerwowego jako całości;
• PC3 – dla układu odpornościowego;
• PC4 – dla tkanki chrzęstnej (stawów);
• PC5 – dla tkanki kostnej;
• PC6 – dla tarczycy;
• PC7 – dla trzustki;
• PC8 – dla wątroby;
• PC9 – dla męskiego układu rozrodczego;
• PC10 – dla żeńskiego układu rozrodczego;
• PC11 – dla nerek i układu moczowego.