ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගෙන් ශරීරය ආරක්ෂා කරන නිශ්චිත නොවන හාස්යජනක සාධක. නිශ්චිත නොවන ප්රතිරෝධයේ හාස්යජනක සාධක
හාස්‍ය සාධක - අනුපූරක පද්ධතිය. අනුපූරකය යනු රුධිර සෙරුමයේ ඇති ප්රෝටීන 26 ක සංකීර්ණයකි. සෑම ප්‍රෝටීනයක්ම ලතින් අක්ෂර වලින් කොටසක් ලෙස නම් කර ඇත: C4, C2, C3, ආදිය. සාමාන්‍ය තත්ව යටතේ, අනුපූරක පද්ධතිය අක්රිය තත්වයක පවතී. ප්රතිදේහජනක ඇතුල් වන විට, එය ක්රියාත්මක වේ, උත්තේජක සාධකය ප්රතිදේහ-ප්රතිදේහ සංකීර්ණ වේ. අනුපූරක සක්රිය කිරීම ඕනෑම බෝවන දැවිල්ලක ආරම්භයයි. අනුපූරක ප්රෝටීන වල සංකීර්ණය ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ සෛල පටලය තුළට ගොඩනගා ඇති අතර එය සෛල ලයිසිස් වලට මග පාදයි. අනුපූරකය රසායනික ක්‍රියාකාරකම් ඇති බැවින් ඇනෆිලැක්සිස් සහ ෆාගෝසයිටෝසිස් සඳහා ද සම්බන්ධ වේ. මේ අනුව, අනුපූරකය යනු ක්ෂුද්ර ජීවීන් සහ අනෙකුත් විදේශීය නියෝජිතයන්ගෙන් ශරීරය නිදහස් කිරීම ඉලක්ක කරගත් බොහෝ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා වල අංගයකි;
ඒඩ්ස්
HIV සොයා ගැනීමට පෙර R. Gallo සහ ඔහුගේ සහයකයන් විසින් සිදු කරන ලද කාර්යයක් වන අතර, ඔවුන් විසින් ලබාගත් T-ලිම්ෆොසයිට් සෛල සංස්කෘතියක් මත මානව T-lymphotropic retroviruses දෙකක් හුදකලා කරන ලදී. 70 දශකයේ අගභාගයේදී සොයා ගන්නා ලද HTLV-I (ඉංග්‍රීසි, හියුමන් ටී-ලිම්ෆොට්‍රොපික් වෛරස් වර්ගය I), දුර්ලභ නමුත් මාරාන්තික මානව T-ලියුකේමියාවේ රෝග කාරකය වේ. HTLV-II ලෙස නම් කරන ලද දෙවන වෛරසය, T-සෛල ලියුකේමියාව සහ ලිම්ෆෝමා ද ඇති කරයි.
අත්පත් කරගත් ප්රතිශක්ති ඌනතා සින්ඩ්රෝම් (ඒඩ්ස්) සහිත පළමු රෝගීන්ගේ 80 ගණන්වල මුල් භාගයේ එක්සත් ජනපදයේ ලියාපදිංචි වීමෙන් පසුව, එය නොදන්නා රෝගයක් වන අතර, R. Gallo එහි රෝග කාරකය HTLV-I ට ආසන්නව ඇති retrovirus බව යෝජනා කළේය. වසර කිහිපයකට පසු මෙම උපකල්පනය ප්රතික්ෂේප කළද, ඒඩ්ස් රෝගයේ සැබෑ රෝග කාරකය සොයා ගැනීමේදී එය විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු කළේය. 1983 දී, සමලිංගිකයෙකුගේ විශාල වූ වසා ගැටිති වලින් පටක කැබැල්ලකින්, Luc Montenier සහ පැරිසියේ Pasteur ආයතනයේ සේවකයින් පිරිසක් T-helpers සංස්කෘතිය තුළ retrovirus හුදකලා කරන ලදී. වැඩිදුර අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කළේ මෙම වෛරසය HTLV-I සහ HTLV-II ට වඩා වෙනස් බවයි - එය T4 නම් කරන ලද T-helper සහ Effector සෛල තුළ පමණක් ප්රතිනිෂ්පාදනය වූ අතර T8 නම් කරන ලද T-suppressor සහ Killer සෛලවල ප්රතිනිෂ්පාදනය නොකළේය.
මේ අනුව, ටී 4 සහ ටී 8 ලිම්ෆොසයිට් වල සංස්කෘතීන් වෛරස් විද්යාත්මක භාවිතයට හඳුන්වා දීමෙන් අනිවාර්ය-ලිම්ෆොට්‍රොපික් වෛරස් තුනක් හුදකලා කිරීමට හැකි වූ අතර ඉන් දෙකක් මිනිස් ලියුකේමියාවේ විවිධ ආකාරවලින් ප්‍රකාශිත ටී-ලිම්ෆොසයිට් ප්‍රගුණනය වීමට හේතු වූ අතර එකක් රෝග කාරකය වේ. ඒඩ්ස්, ඔවුන්ගේ විනාශයට හේතු විය. දෙවැන්න මානව ප්රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය ලෙස හැඳින්වේ - HIV.
ව්යුහය සහ රසායනික සංයුතිය. HIV virion වල ගෝලාකාර හැඩය 100-120 nm විෂ්කම්භයක් ඇති අතර අනෙකුත් ලෙන්ටි වයිරස් වලට ව්‍යුහයෙන් සමාන වේ. වයිරියන් වල පිටත කවචය සෑදී ඇත්තේ එය මත පිහිටා ඇති ග්ලයිකොප්‍රෝටීන් "කරල්" සහිත ද්විත්ව ලිපිඩ තට්ටුවක් මගිනි (රූපය 21.4). සෑම ස්පයික් එකක්ම උප ඒකක දෙකකින් සමන්විත වේ (gp41 සහ gp!20). පළමුවැන්න ලිපිඩ ස්ථරයට විනිවිද යයි, දෙවැන්න පිටත ය. ලිපිඩ ස්ථරය ආරම්භ වන්නේ ධාරක සෛලයේ පිටත පටලයෙනි. HIV පිටත ලියුම් කවරයේ ප්‍රෝටීනය (gp!60) කැපූ විට ඒවා අතර සහසංයුජ නොවන බන්ධනයක් සහිත ප්රෝටීන දෙකම (gp41 සහ gp!20) සෑදීම සිදුවේ. පිටත කවචය යටතේ ප්රෝටීන මගින් සාදන ලද සිලින්ඩරාකාර හෝ කේතු හැඩැති වීරියන්හි හරය (p!8 සහ p24). හරයේ RNA, ප්රතිලෝම ට්‍රාන්ස්ක්‍රිප්ටේස් සහ අභ්යන්තර ප්රෝටීන (p7 සහ p9) අඩංගු වේ.
අනෙකුත් retroviruses මෙන් නොව, නියාමන ජාන පද්ධතියක් තිබීම හේතුවෙන් HIV සංකීර්ණ ජෙනෝමයක් ඇත. ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරිත්වයේ මූලික යාන්ත්රණයන් නොදැන, මෙම වෛරසයේ අද්විතීය ගුණාංග තේරුම් ගැනීමට නොහැකි වන අතර, එය මිනිස් සිරුරේ ඇතිවන විවිධාකාර ව්යාධි වෙනස්කම් වලින් විදහා දක්වයි.
HIV ජෙනෝමය ජාන 9 ක් අඩංගු වේ. ව්‍යුහාත්මක ජාන තුනක් gag, polහා envවෛරස් අංශුවල සංරචක සංකේතනය කරන්න: ජානය ගැග්- හරය සහ කැප්සිඩයේ කොටසක් වන වීරියන්හි අභ්යන්තර ප්රෝටීන; ජානය pol- ප්රතිලෝම පිටපත් කිරීම; ජානය env- බාහිර කවචයේ කොටසක් වන වර්ගය-විශේෂිත ප්රෝටීන (glycoproteins gp41 සහ gp!20). gp!20 හි විශාල අණුක බර ඔවුන්ගේ ඉහළ ග්ලයිකෝසයිලේෂන් නිසා වන අතර එය මෙම වෛරසයේ ප්රතිදේහජනක විචල්‍යතාවයට එක් හේතුවකි.
දන්නා සියලුම retroviruses මෙන් නොව, HIV ව්‍යුහාත්මක ජාන නියාමනය කිරීමේ සංකීර්ණ පද්ධතියක් ඇත (රූපය 21.5). ඔවුන් අතර, ජාන වඩාත් අවධානය ආකර්ෂණය කරයි. tatහා rev.ජාන නිෂ්පාදනය tatව්‍යුහාත්මක සහ නියාමන වෛරස් ප්රෝටීන වල පිටපත් කිරීමේ වේගය දුසිම් ගුණයකින් වැඩි කරයි. ජාන නිෂ්පාදනය revපිටපත් කිරීමේ නියාමකයෙක් ද වේ. කෙසේ වෙතත්, එය නියාමන හෝ ව්‍යුහාත්මක ජාන පිටපත් කිරීම පාලනය කරයි. මෙම පිටපත් කිරීමේ ස්විචයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, නියාමන ප්රෝටීන වෙනුවට කැප්සිඩ් ප්රෝටීන සංස්ලේෂණය වන අතර එමඟින් වෛරස් ප්‍රජනන වේගය වැඩි වේ. මේ අනුව, ජානයේ සහභාගීත්වය ඇතිව revසැඟවුණු ආසාදනයක සිට එහි ක්රියාකාරී සායනික ප්‍රකාශනය දක්වා සංක්‍රමණය තීරණය කළ හැකිය. ජාන nef HIV ප්රජනනය නැවැත්වීම සහ එය ගුප්ත තත්වයකට සංක්‍රමණය වීම සහ ජානය පාලනය කරයි. vifකුඩා ප්‍රෝටීනයක් කේතනය කරන අතර එය එක් සෛලයකින් අංකුර කිරීමට සහ තවත් සෛලයකට ආසාදනය කිරීමට වයිරියන්හි හැකියාව වැඩි කරයි. කෙසේ වෙතත්, ජාන නිෂ්පාදන මගින් proviral DNA ප්‍රතිනිර්මාණය නියාමනය කිරීමේ යාන්ත්රණය අවසානයේ පැහැදිලි වූ විට මෙම තත්වය වඩාත් සංකීර්ණ වනු ඇත. vprහා vpu.ඒ අතරම, සෛලීය ජෙනෝමයට ඒකාබද්ධ කර ඇති ප්‍රොවයිරස්ගේ DNA වල කෙළවරේ, විශේෂිත සලකුණු ඇත - දිගු පර්යන්ත පුනරාවර්තන (LTR), සමාන නියුක්ලියෝටයිඩ වලින් සමන්විත වන අතර ඒවා සලකා බලන ලද ජානවල ප්‍රකාශනය නියාමනය කිරීමට සම්බන්ධ වේ. . ඒ අතරම, රෝගයේ විවිධ අවධීන්හිදී වෛරස් ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේ ක්රියාවලියේදී ජාන හැරවීම සඳහා යම් ඇල්ගොරිතමයක් තිබේ.
ප්රතිදේහජනක. මූලික ප්රෝටීන සහ ලියුම් කවර ග්ලයිකොප්‍රෝටීන (gp! 60) ප්රතිදේහජනක ගුණ ඇත. දෙවැන්න ඉහළ මට්ටමේ ප්රතිදේහජනක විචල්‍යතාවයකින් සංලක්ෂිත වන අතර එය ජානවල නියුක්ලියෝටයිඩ ආදේශනවල ඉහළ අනුපාතය මගින් තීරණය වේ. envහා විහිළුවක්,අනෙකුත් වෛරස් සඳහා අනුරූප අගයට වඩා සිය ගුණයකින් වැඩි ය. HIV හුදකලා රාශියක ජාන විශ්ලේෂණයේ දී, නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙලෙහි සම්පූර්ණ ගැලපීමක් ඇති එකක් නොවීය. විවිධ භූගෝලීය ප්රදේශ වල (භූගෝලීය ප්රභේද) ජීවත් වන රෝගීන්ගෙන් හුදකලා වූ HIV වික්රියා වල ගැඹුරු වෙනස්කම් සටහන් විය.
කෙසේ වෙතත්, HIV ප්රභේද පොදු ප්රතිදේහජනක එපිටොප් බෙදා ගනී. ආසාදිත හා වෛරස් වාහකයන් තුළ රෝගීන්ගේ ශරීරයේ HIV හි දැඩි ප්රතිදේහජනක විචල්යතාවයක් ඇතිවේ. නිදන්ගත ආසාදනයකට තුඩු දෙන විශේෂිත ප්රතිදේහ සහ සෛල ප්රතිශක්තිකරණ සාධක වලින් වෛරසය "සැඟවීමට" ඉඩ සලසයි.
HIV හි වැඩි වූ ප්රතිදේහජනක විචල්‍යතාවය ඒඩ්ස් වැළැක්වීම සඳහා එන්නතක් නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාව සැලකිය යුතු ලෙස සීමා කරයි.
වර්තමානයේ, රෝග කාරක වර්ග දෙකක් දන්නා - HIV-1 සහ HIV-2, ප්රතිදේහජනක, ව්යාධිජනක සහ අනෙකුත් ගුණාංග වලින් වෙනස් වේ. මුලදී, HIV-1 හුදකලා වූ අතර එය යුරෝපයේ සහ ඇමරිකාවේ ඒඩ්ස් රෝගයට ප්රධාන රෝග කාරකය වන අතර වසර කිහිපයකට පසු සෙනගල්හි - HIV-2 ප්රධාන වශයෙන් බටහිර හා මධ්‍යම අප්‍රිකාවේ බෙදා හරිනු ලැබේ, නමුත් රෝගයේ තනි අවස්ථා ද ඇත. යුරෝපයේ සිදු වේ.
එක්සත් ජනපදයේ, සජීවී ඇඩිනෝ වයිරස් එන්නතක් හමුදා නිලධාරීන්ට ප්රතිශක්තිකරණය කිරීමට සාර්ථකව භාවිතා කරයි.
රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය. ශ්වසන පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටලයේ එපිටිලියල් සෛල තුළ වෛරස් ප්රතිදේහජනක හඳුනා ගැනීම සඳහා, ප්රතිශක්තිකරණ සහ එන්සයිම ප්රතිශක්තිකරණ ක්රම භාවිතා කරනු ලබන අතර, මලපහේදී, ප්රතිශක්තිකරණ අන්වීක්ෂය. ඇඩිනෝ වයිරස් හුදකලා කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ සංවේදී සෛල සංස්කෘතීන් ආසාදනය කිරීමෙනි, පසුව RNA හි වෛරසය හඳුනා ගැනීම සහ පසුව උදාසීන කිරීමේ ප්‍රතික්‍රියාව සහ RTGA වලදී.
Serodiagnostics රෝගී පුද්ගලයින්ගේ යුගලනය කරන ලද සෙරා සමඟ එකම ප්රතික්රියා වල සිදු කරනු ලැබේ.
ටිකට් 38
පෝෂක මාධ්ය
ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක පර්යේෂණ යනු ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ පිරිසිදු සංස්කෘතීන් හුදකලා කිරීම, වගා කිරීම සහ ඒවායේ ගුණාංග අධ්යයනය කිරීමයි. පිරිසිදු සංස්කෘතීන් යනු එක් ක්ෂුද්ර ජීවීන් වර්ගයක් පමණක් අඩංගු ඒවා වේ. ඔවුන් බෝවෙන රෝග නිර්ණය කිරීම, ක්ෂුද්ර ජීවීන් විශේෂ සහ වර්ගය තීරණය කිරීම සඳහා, පර්යේෂණ කටයුතු, ක්ෂුද්ර ජීවී අපද්රව්ය නිෂ්පාදන (විෂ, ප්රතිජීවක ඖෂධ, එන්නත්, ආදිය) ලබා ගැනීමට අවශ්ය වේ.
ක්ෂුද්ර ජීවීන් වගා කිරීම සඳහා (විට්රෝ හි කෘතිම තත්වයන් යටතේ වගා කිරීම) විශේෂ උපස්ථර අවශ්ය වේ - පෝෂක මාධ්ය. ක්ෂුද්ර ජීවීන් මාධ්ය මත සියළුම ජීව ක්රියාවලීන් සිදු කරයි (ආහාර, හුස්ම ගැනීම, ප්රජනනය, ආදිය), එබැවින් ඒවා "වගා මාධ්ය" ලෙසද හැඳින්වේ.
පෝෂක මාධ්ය
සංස්කෘතික මාධ්ය ක්ෂුද්‍රජීව විද්යාත්මක කාර්යයේ පදනම වන අතර ඒවායේ ගුණාත්මකභාවය බොහෝ විට සමස්ත අධ්‍යයනයේ ප්‍රති results ල තීරණය කරයි. පරිසරය ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ජීවිතය සඳහා ප්රශස්ත (හොඳම) තත්වයන් නිර්මාණය කළ යුතුය.
පාරිසරික අවශ්යතා
පරිසරය පහත සඳහන් කොන්දේසි සපුරාලිය යුතුය:
1) පෝෂ්‍යදායී වන්න, එනම් පෝෂණ හා බලශක්ති අවශ්යතා සපුරාලීමට අවශ්ය සියලුම ද්රව්ය පහසුවෙන් දිරවිය හැකි ආකාරයෙන් අඩංගු වේ. ඒවා අංශු මාත්‍ර ඇතුළු කාබනික ද්රව්ය සහ ඛනිජ (අකාබනික) ද්රව්ය ප්‍රභවයන් වේ. ඛනිජ ද්රව්ය සෛල ව්යුහයට ඇතුළු වී එන්සයිම සක්රිය කරනවා පමණක් නොව, මාධ්යයේ භෞතික රසායනික ගුණාංග (ඔස්මොටික් පීඩනය, pH, ආදිය) තීරණය කරයි. ක්ෂුද්ර ජීවීන් ගණනාවක් වගා කරන විට, වර්ධන සාධක මාධ්ය තුළට හඳුන්වා දෙනු ලැබේ - විටමින්, සෛල සංස්ලේෂණය කළ නොහැකි සමහර ඇමයිනෝ අම්ල;
අවධානය! සියලුම ජීවීන්ට මෙන්ම ක්ෂුද්ර ජීවීන්ටද ජලය විශාල ප්‍රමාණයක් අවශ්ය වේ.
2) හයිඩ්‍රජන් අයන වල ප්රශස්ත සාන්ද්‍රණයක් ඇත - pH, කවචයේ පාරගම්යතාවට බලපාන පරිසරයේ ප්රශස්ත ප්‍රතික්‍රියාවකින් පමණක් ක්ෂුද්ර ජීවීන්ට පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කළ හැකිය.
බොහෝ ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා සඳහා දුර්වල ක්ෂාරීය පරිසරයක් (pH 7.2-7.4) ප්රශස්ත වේ. ව්යතිරේකයක් වන්නේ Vibrio cholerae - එහි ප්රශස්ත ක්ෂාරීය කලාපයේ වේ
(pH 8.5-9.0) සහ තරමක් ආම්ලික ප්රතික්රියාවක් අවශ්ය වන ක්ෂය රෝගයේ රෝග කාරකය (pH 6.2-6.8).
ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වර්ධනයේදී, ඒවායේ වැදගත් ක්රියාකාරිත්වයේ ආම්ලික හෝ ක්ෂාරීය නිෂ්පාදන pH අගය වෙනස් නොවන පරිදි, මාධ්‍යයට ස්වාරක්ෂක ගුණ තිබිය යුතුය, එනම් පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන උදාසීන කරන ද්රව්ය අඩංගු වේ;
3) ක්ෂුද්‍රජීවී සෛලයක් සඳහා සමස්ථානික විය යුතුය, එනම්, මාධ්යයේ ඔස්මොටික් පීඩනය සෛලය තුළට සමාන විය යුතුය. බොහෝ ක්ෂුද්ර ජීවීන් සඳහා, ප්රශස්ත පරිසරය 0.5% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්රාවණය වේ;
4) විදේශීය ක්ෂුද්ර ජීවීන් අධ්‍යයනයට ලක්ව ඇති ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වර්ධනය වළක්වන බැවින්, එහි ගුණ නිර්ණය කිරීම සහ මාධ්යයේ ගුණාංග වෙනස් කිරීම (සංයුතිය, pH, ආදිය);
5) ඝන මාධ්ය තෙතමනය විය යුතු අතර ක්ෂුද්ර ජීවීන් සඳහා ප්රශස්ත අනුකූලතාවයක් තිබිය යුතුය;
6) යම් රෙඩොක්ස් විභවයක් ඇත, එනම්, RH2 දර්ශකය මගින් ප්‍රකාශිත ඉලෙක්ට්‍රෝන පරිත්‍යාග කරන සහ පිළිගන්නා ද්රව්යවල අනුපාතය. මෙම විභවය ඔක්සිජන් සමඟ මාධ්යයේ සන්තෘප්තිය පෙන්නුම් කරයි. සමහර ක්ෂුද්ර ජීවීන්ට ඉහළ විභවයක් අවශ්ය වන අතර අනෙක් ඒවාට අඩු විභවයක් අවශ්ය වේ. උදාහරණයක් ලෙස, නිර්වායු RH2 5 ට වඩා වැඩි නොවන අතර, aerobes - RH2 දී 10 ට වඩා අඩු නොවේ. බොහෝ පරිසරවල රෙඩොක්ස් විභවය aerobes සහ facultative anaerobes සඳහා අවශ්යතා සපුරාලයි;
7) හැකිතාක් එකමුතු වන්න, එනම් තනි අමුද්‍රව්‍යවල නියත ප්‍රමාණයන් අඩංගු වේ. මේ අනුව, බොහෝ ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා වගා කිරීම සඳහා මාධ්ය ඇමයිනෝ නයිට්රජන් NH2 හි 0.8-1.2 hl අඩංගු විය යුතුය, එනම්, ඇමයිනෝ අම්ල සහ පහළ පොලිපෙප්ටයිඩවල ඇමයිනෝ කාණ්ඩවල සම්පූර්ණ නයිට්රජන්; සම්පූර්ණ නයිට්රජන් N හි 2.5-3.0 hl; සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් අනුව 0.5% ක්ලෝරයිඩ්; 1% පෙප්ටෝන්.
මාධ්ය විනිවිදභාවයෙන් සිටීම යෝග්‍ය වේ - සංස්කෘතීන්ගේ වර්ධනය නිරීක්ෂණය කිරීම වඩාත් පහසු වේ, විදේශීය ක්ෂුද්ර ජීවීන් විසින් පරිසරය දූෂණය වීම දැකීම පහසුය.
මාධ්ය වර්ගීකරණය
විවිධ වර්ගයේ ක්ෂුද්ර ජීවීන් සඳහා පෝෂ්ය පදාර්ථ හා පරිසරයේ ගුණාංග සඳහා අවශ්යතාවය සමාන නොවේ. මෙය විශ්වීය පරිසරයක් නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාව ඉවත් කරයි. ඊට අමතරව, විශේෂිත පරිසරයක් තෝරාගැනීම අධ්‍යයනයේ අරමුණු මගින් බලපායි.
දැනට, මාධ්ය විශාල සංඛ්‍යාවක් යෝජනා කර ඇති අතර, ඒවා වර්ගීකරණය පහත ලක්ෂණ මත පදනම් වේ.
1. ආරම්භක සංරචක. ආරම්භක සංරචක වලට අනුව, ස්වභාවික හා කෘතිම මාධ්යයන් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. ස්වභාවික මාධ්ය සත්ව නිෂ්පාදන වලින් සහ සකස් කර ඇත
එළවළු සම්භවය. වර්තමානයේ, වටිනා ආහාර නිෂ්පාදන (මස්, ආදිය) ආහාර නොවන නිෂ්පාදන මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය කරන මාධ්ය සංවර්ධනය කර ඇත: අස්ථි සහ මාළු ආහාර, ආහාර යීස්ට්, රුධිර කැටි ගැසීම් ආදිය ස්වාභාවික නිෂ්පාදන වලින් පෝෂක මාධ්‍යවල සංයුතිය තිබියදීත් ඉතා සංකීර්ණ වන අතර ආහාර ද්රව්ය මත පදනම්ව වෙනස් වේ, මෙම මාධ්ය පුළුල් යෙදුමක් සොයාගෙන ඇත.
කෘත්‍රිම මාධ්ය නිශ්චිතවම නිශ්චිතව දක්වා ඇති සාන්ද්‍රණයකින් ලබාගෙන ද්විත්ව ආසවනය කළ ජලයෙහි දියකරනු ලබන ඇතැම් රසායනිකව පිරිසිදු කාබනික සහ අකාබනික සංයෝගවලින් සකස් කර ඇත. මෙම මාධ්‍යවල වැදගත් වාසියක් වන්නේ ඒවායේ සංයුතිය නියත වීමයි (ඒවායේ කොපමණ ප්‍රමාණයක් සහ කුමන ද්රව්ය අඩංගු දැයි දන්නා), එබැවින් මෙම මාධ්ය පහසුවෙන් ප්රතිනිෂ්පාදනය කළ හැකිය.
2. අනුකූලතාව (ඝනත්ව උපාධිය). මාධ්ය ද්රව, ඝන සහ අර්ධ ද්රව වේ. ඝන සහ අර්ධ දියර මාධ්ය ද්රව ද්රව්ය වලින් සකස් කර ඇති අතර, සාමාන්යයෙන් අපේක්ෂිත අනුකූලතාවයේ මාධ්යයක් ලබා ගැනීම සඳහා agar-agar හෝ ජෙලටින් එකතු කරනු ලැබේ.
Agar-agar යනු නිශ්චිත වලින් ලබාගත් පොලිසැකරයිඩයකි
මුහුදු පැලෑටි වර්ග. එය ක්ෂුද්ර ජීවීන් සඳහා පෝෂ්ය පදාර්ථයක් නොවන අතර මාධ්යය සංයුක්ත කිරීම සඳහා පමණක් සේවය කරයි. Agar 80-100 ° C දී ජලයේ දිය වී 40-45 ° C දී ඝන වේ.
ජෙලටින් යනු සත්ව ප්රෝටීනයකි. ජෙලටින් මාධ්ය 25-30 ° C දී දිය වේ, එබැවින් සාමාන්යයෙන් කාමර උෂ්ණත්වයේ දී සංස්කෘතීන් ඒවා මත වගා කෙරේ. 6.0 ට අඩු සහ 7.0 ට වැඩි pH හි මෙම මාධ්‍යවල ඝනත්වය අඩු වන අතර ඒවා දුර්වල ලෙස දැඩි වේ. සමහර ක්ෂුද්ර ජීවීන් ජෙලටින් පෝෂ්ය පදාර්ථයක් ලෙස භාවිතා කරයි - ඒවා වර්ධනය වන විට මාධ්යය ද්‍රවීකරණය වේ.
මීට අමතරව, ඝන මාධ්යයක් ලෙස කැටි ගැසුණු රුධිර සෙරුමය, කැටි ගැසුණු බිත්තර, අර්තාපල් සහ සිලිකා ජෙල් මාධ්ය භාවිතා වේ.
3. සංයුතිය. පරිසරය සරල හා සංකීර්ණ ලෙස බෙදා ඇත. කලින් මස්-පෙප්ටෝන් සුප් හොද්ද (MPB), මස්-පෙප්ටෝන් ඒගාර් (MPA), හොටින්ගර් සුප් හොද්ද සහ ඒගාර්, පෝෂ්‍යදායී ජෙලටින් සහ පෙප්ටෝන් ජලය ඇතුළත් වේ. එක් හෝ තවත් ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ප්රතිනිෂ්පාදනය සඳහා අවශ්ය සරල මාධ්ය රුධිරය, සෙරුමය, කාබෝහයිඩ්රේට සහ අනෙකුත් ද්රව්ය වලට එකතු කිරීම මගින් සංකීර්ණ මාධ්ය සකස් කර ඇත.
4. අරමුණ: a) බොහෝ ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් වගා කිරීම සඳහා ප්රධාන (සාමාන්යයෙන් භාවිතා කරන) මාධ්ය භාවිතා වේ. මේවා ඉහත සඳහන් කළ MP A, MPB, Hottinger සුප් හොද්ද සහ agar, peptone water;
b) සරල මාධ්ය මත වර්ධනය නොවන ක්ෂුද්ර ජීවීන් හුදකලා කිරීමට සහ වර්ධනය කිරීමට විශේෂ මාධ්ය භාවිතා වේ. උදාහරණයක් ලෙස, streptococcus වගා කිරීම සඳහා, සීනි මාධ්ය වෙත එකතු කරනු ලැබේ, pneumo- සහ meningococci සඳහා - රුධිර සෙරුමය, කක්කල් කැස්ස සඳහා රෝග කාරකය සඳහා - රුධිරය;
ඇ) තෝරාගත් (තෝරාගත්) මාධ්ය යම් ක්ෂුද්ර ජීවීන් වර්ගයක් හුදකලා කිරීමට සේවය කරයි, ඔවුන් කැමති වර්ධනය, ආශ්‍රිත ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වර්ධනය ප්‍රමාද කිරීම හෝ මර්දනය කිරීම. ඉතින්, බයිල් ලවණ, Escherichia coli වර්ධනය වීම වළක්වයි, පරිසරය සාදයි
ටයිපොයිඩ් උණ රෝග කාරකය සඳහා තෝරා ගැනීම. ඇතැම් ප්රතිජීවක, ලවණ ඒවාට එකතු වූ විට සහ pH අගය වෙනස් වූ විට මාධ්ය තෝරා ගත හැකිය.
ද්රව තෝරා ගැනීමේ මාධ්ය සමුච්ච මාධ්ය ලෙස හැඳින්වේ. එවැනි මාධ්යයක් සඳහා උදාහරණයක් වන්නේ pH අගය 8.0 සහිත පෙප්ටෝන් ජලයයි. මෙම pH අගය, Vibrio cholerae එය මත ක්රියාකාරීව ප්රතිනිෂ්පාදනය කරයි, සහ අනෙකුත් ක්ෂුද්ර ජීවීන් වර්ධනය නොවේ;
d) අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය මාධ්ය මඟින් එන්සයිම ක්‍රියාකාරකම් මගින් එක් ක්ෂුද්ර ජීවි වර්ගයක් තවත් වර්ගයකින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට (වෙනස් කිරීමට) හැකි වේ, නිදසුනක් ලෙස, කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ දර්ශකයක් සහිත හිස් මාධ්ය. කාබෝහයිඩ්රේට කඩා වැටෙන ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වර්ධනයත් සමග, මාධ්යයේ වර්ණය වෙනස් වේ;
e) කල් තබා ගන්නා මාධ්ය ප්‍රාථමික එන්නත් කිරීම සහ පරීක්ෂණ ද්රව්ය ප්‍රවාහනය සඳහා අදහස් කෙරේ; ඔවුන් ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ මරණය වැළැක්වීම සහ saprophytes වර්ධනය මර්දනය කිරීම. එවැනි මාධ්යයක් සඳහා උදාහරණයක් වන්නේ බඩවැල් බැක්ටීරියා ගණනාවක් හඳුනා ගැනීම සඳහා සිදු කරන ලද අධ්යයනවලදී මලපහ එකතු කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ග්ලිසරින් මිශ්රණයයි.
හෙපටයිටිස් (A, E)
හෙපටයිටිස් A (HAV-Hepatitis A වෛරසය) රෝග කාරකය picornavirus පවුලට අයත් වේ, Enterovirus ගණයට. එය වඩාත් සුලභ වෛරස් හෙපටයිටිස් ඇති කරයි, එය ඓතිහාසික නම් කිහිපයක් ඇත (බෝවන, වසංගත හෙපටයිටිස්, බොට්කින්ගේ රෝගය, ආදිය). අපේ රටේ වෛරස් හෙපටයිටිස් රෝගීන්ගෙන් 70% ක් පමණ හෙපටයිටිස් A වෛරසය නිසා ඇතිවේ.වයිරසය ප්‍රථම වරට 1979 දී S. Feystone විසින් ප්රතිශක්තිකරණ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය භාවිතයෙන් රෝගීන්ගේ මළපහ මගින් සොයා ගන්නා ලදී.
ව්යුහය සහ රසායනික සංයුතිය. හෙපටයිටිස් A වෛරසය සියලුම enteroviruses වලට රූප විද්‍යාවෙන් සහ ව්‍යුහයෙන් සමාන වේ (21.1.1.1 බලන්න). හෙපටයිටිස් A වයිරසයේ RNA හි, අනෙකුත් enteroviruses සමඟ බහුලව දක්නට ලැබෙන නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙල සොයා ගන්නා ලදී.
හෙපටයිටිස් A වෛරසය ප්රෝටීන් ස්වභාවයේ එක් වෛරස් විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනකයක් ඇත. HAV භෞතික හා රසායනික සාධකවලට ඉහළ ප්‍රතිරෝධයක් ඇති enteroviruses වලින් වෙනස් වේ. පැය 1 ක් සඳහා 60 ° C දක්වා රත් කළ විට එය අර්ධ වශයෙන් අක්රිය වේ, 100 ° C දී එය විනාඩි 5 ක් තුළ විනාශ වේ, එය ෆෝමලින් සහ UV විකිරණ ක්රියාකාරිත්වයට සංවේදී වේ.
වගාව සහ ප්රජනනය. හෙපටයිටිස් වෛරසය සෛල සංස්කෘතීන් තුළ ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේ හැකියාව අඩු වේ. කෙසේ වෙතත්, එය අඛණ්ඩ මානව සහ වඳුරු සෛල රේඛා වලට අනුවර්තනය වී ඇත. සෛල සංස්කෘතිය තුළ වෛරස් ප්රතිනිෂ්පාදනය CPD සමඟ නොවේ. එය ප්රතිනිෂ්පාදනය වන සයිටොප්ලාස්මයේ සෛල සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බැවින් HAV සංස්කෘතික තරලයේ පාහේ අනාවරණය නොවේ:
මානව රෝග සහ ප්රතිශක්තිකරණයේ ව්යාධිජනකය. HAV, අනෙකුත් enteroviruses මෙන්, ආහාර සමඟ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවට ඇතුල් වන අතර, එය කුඩා අන්ත්රයේ ශ්ලේෂ්මල පටලවල සහ කලාපීය වසා ගැටිති වල අපිච්ඡද සෛල තුළ ප්රජනනය කරයි. එවිට රෝග කාරකය රුධිරයට විනිවිද යන අතර, එය පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලය අවසානයේ සහ රෝගයේ පළමු දිනවල දක්නට ලැබේ.
අනෙකුත් enteroviruses මෙන් නොව, HAV හි හානිකර බලපෑමේ ප්රධාන ඉලක්කය වන්නේ එහි ප්රජනනය සිදුවන සයිටොප්ලාස්මයේ අක්මා සෛල වේ. NK සෛල (ස්වාභාවික ඝාතක සෛල) මගින් හෙපටෝසයිට් වලට හානි කළ හැකි බව බැහැර නොකෙරේ, සක්රිය තත්වයකදී ඒවා සමඟ අන්තර් ක්රියා කළ හැකි අතර ඒවා විනාශ වේ. NK සෛල සක්‍රීය කිරීම වෛරසය මගින් ප්‍රේරණය කරන ලද ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ද සිදු වේ. හෙපටොසයිට් වල පරාජය සෙංගමාලය වර්ධනය වීම සහ රුධිර සෙරුමයේ ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස් මට්ටම ඉහළ යාමත් සමඟ සිදු වේ. තවද, පිත සහිත රෝග කාරකය බඩවැල් ලුමෙන්ට ඇතුළු වන අතර මළ මූත්‍රාවලින් බැහැර කරයි, ඉන්කියුබේෂන් කාලය අවසානයේ සහ රෝගයේ පළමු දිනවලදී (සෙංගමාලය වර්ධනය වීමට පෙර) වෛරසයේ ඉහළ සාන්ද්‍රණයක් ඇත. හෙපටයිටිස් A සාමාන්යයෙන් සම්පූර්ණ සුවයෙන් අවසන් වේ, මරණ දුර්ලභ වේ.
සායනිකව උච්චාරණය කරන ලද හෝ රෝග ලක්ෂණ නොමැති ආසාදනයක් මාරු කිරීමෙන් පසු, ප්‍රතිවෛරස් ප්රතිදේහ සංස්ලේෂණය හා සම්බන්ධ ජීවිත කාලය පුරාම හාස්යජනක ප්රතිශක්තිය සෑදී ඇත. IgM පන්තියේ Immunoglobulins රෝගය ආරම්භයේ සිට මාස 3-4 කට පසුව සෙරුමයෙන් අතුරුදහන් වන අතර IgG වසර ගණනාවක් පවතී. ස්රාවය කරන immunoglobulins SlgA හි සංශ්ලේෂණය ද ස්ථාපිත කරන ලදී.
වසංගතවේදය. ආසාදන ප්‍රභවය වන්නේ පොදු රෝග ලක්ෂණ නොමැති ආසාදනයක් ඇති අය ඇතුළුව රෝගී පුද්ගලයින්ය. හෙපටයිටිස් A වෛරසය ජනගහනය තුළ පුළුල් ලෙස සංසරණය වේ. යුරෝපීය මහාද්වීපයේ, HAV වලට එරෙහිව සෙරුමය ප්රතිදේහ වයස අවුරුදු 40 ට වැඩි වැඩිහිටි ජනගහනයෙන් 80% ක් තුළ පවතී. අඩු සමාජ-ආර්ථික මට්ටමක් ඇති රටවල, ආසාදනය දැනටමත් ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ සිදු වේ. හෙපටයිටිස් A බොහෝ විට දරුවන්ට බලපායි.
ඉන්කියුබේෂන් කාලය අවසානයේදී සහ රෝගයේ උච්චතම අවස්ථාවෙහි පළමු දිනවලදී (සෙංගමාලය ආරම්භ වීමට පෙර) මලපහ සමඟ වෛරසය උපරිම ලෙස මුදා හැරීම නිසා රෝගියා අන් අයට වඩාත් භයානක වේ. සම්ප්රේෂණය කිරීමේ ප්රධාන යාන්ත්රණය - මල-මුඛ - ආහාර, ජලය, ගෘහ භාණ්ඩ, ළමා සෙල්ලම් බඩු හරහා.
රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ ප්රතිශක්තිකරණ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයකින් රෝගියාගේ මළ මූත්‍රාවල ඇති වෛරසය හඳුනා ගැනීමෙනි. මළ මූත්‍රාවල ඇති වෛරස් ප්රතිදේහජනක එන්සයිම ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය සහ රේඩියෝ ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය මගින් ද හඳුනාගත හැකිය. හෙපටයිටිස් හි වඩාත් බහුලව භාවිතා වන සෙරොඩියාග්නොසිස් යනු IgM පන්තියේ ප්රතිදේහ යුගල කරන ලද රුධිර සෙරා වල එකම ක්රම මගින් හඳුනා ගැනීමයි, එය පළමු සති 3-6 තුළ ඉහළ ටයිටරයට ළඟා වේ.
විශේෂිත රෝග නිවාරණය. හෙපටයිටිස් A සඳහා එන්නත් සංවර්ධනය වෙමින් පවතී. අක්රිය සහ සජීවී සංස්කෘතික එන්නත් පරීක්‍ෂාවට ලක් කෙරෙමින් පවතින අතර, සෛල සංස්කෘතීන් තුළ වෛරසය දුර්වල ලෙස ප්රතිනිෂ්පාදනය වීම හේතුවෙන් නිෂ්පාදනය අපහසු වේ. වඩාත්ම පොරොන්දු වන්නේ ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද එන්නතක් සංවර්ධනය කිරීමයි. හෙපටයිටිස් A හි උදාසීන ප්රතිශක්තිකරණය සඳහා, පරිත්යාගශීලී සෙරා මිශ්රණයකින් ලබාගත් immunoglobulin භාවිතා වේ.
හෙපටයිටිස් ඊ රෝග කාරකය කැලිසි වයිරස් සමඟ යම් සමානකම් ඇත. වෛරස් අංශුවේ විශාලත්වය 32-34 nm වේ. ප්‍රවේණික ද්රව්ය RNA මගින් නිරූපණය කෙරේ. හෙපටයිටිස් E වෛරසය මෙන්ම HAV සම්ප්රේෂණය සිදු වන්නේ ඇතුල් මාර්ගයෙනි. ඊ-වයිරස ප්රතිදේහජනක සඳහා ප්රතිදේහ නිර්ණය කිරීම මගින් Serodiagnostics සිදු කරනු ලැබේ.
හාස්‍ය ආරක්ෂණ සාධක. විශේෂිත නොවන සාධක විශේෂිත සාධක: ප්රතිදේහජනක (AG) - සම්පූර්ණ - දෝෂ සහිත ප්රතිදේහ (AT)
අනුපූරකය යනු භාග 9 කින් සමන්විත රුධිර සෙරුමය ප්රෝටීන පද්ධතියකි: C 1 - C 9 ගුණ: - ක්ෂුද්‍රජීවී සෛල විනාශ කරයි - phagocytosis වැඩි දියුණු කරයි - ගිනි අවුලුවන සහ අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා වලට සහභාගී වේ. ප්ලීහාව තුළ අක්මාව තුළ ඇට මිදුළු තුළ සංස්ලේෂණය කර ඇත
සටහන! - භාග C 1 - AT + AG සංකීර්ණයට වගකිව යුතුය - භාග C 3 - අනුපූරකයේ ප්රධාන කොටස C 3 කොටස නොමැති වීම ප්රතිශක්ති ඌනතාවයට හේතු වේ. අධි ක්රියාකාරී අනුපූරක පද්ධතියක් මිනිස් සිරුරේ මරණයට හේතු වේ (විෂ සමුච්චය වීම, රුධිරයේ වෙනස්කම්, අසාත්මිකතා).
ඉන්ටර්ෆෙරෝන් යනු එක් සෛලයකින් තවත් සෛලයකට තොරතුරු සම්ප්රේෂණය කරන ප්රෝටීනයකි. ඇත: α (ඇල්ෆා) - leukocytes β (බීටා) විසින් නිෂ්පාදනය - fibroblasts විසින් නිෂ්පාදනය γ (ගැමා) - වෛරස් හා ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ක්ෂය නිෂ්පාදන ලිම්ෆොසයිට් නිෂ්පාදනය ඉන්ටර්ෆෙරෝන් නිෂ්පාදනය කිරීමට දායක වේ. ඔබ මෙය දැනගත යුතුය: α (ඇල්ෆා) සහ β (බීටා) නිරන්තරයෙන් නිපදවනු ලැබේ, වෛරසයක් ශරීරයට ඇතුළු වූ විට γ (ගැමා) නිපදවයි.
C-ප්‍රතික්‍රියාශීලී ප්රෝටීන් - පටක හා සෛල වලට සිදුවන හානියට ප්‍රතිචාර වශයෙන් අක්මාව තුළ නිපදවයි. එය ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලියේ දර්ශකයකි. නිදසුනක් වශයෙන්, එය ක්ෂය රෝගය, රූමැටික් රෝගීන්ගේ රුධිර සෙරුමය තුළ දක්නට ලැබේ. වැඩි ෆාගෝසයිටෝසිස් ප්රවර්ධනය කරයි. β-ලයිසීන් යනු රුධිර සෙරුමය ප්රෝටීන වල කොටසකි. පට්ටිකා මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද බැක්ටීරියා වල සයිටොප්ලාස්මික් පටලයට හානි කරයි. Erythrin - erythrocytes වලින් නිකුත් වේ (උදාහරණ: එය diphtheria රෝග කාරකය මත අහිතකර බලපෑමක් ඇත) Leukins - leukocytes නිදහස්, Gr (-) සහ Gr (+) බැක්ටීරියා උදාසීන.
අවධානය! මේවා හාස්‍ය ආරක්ෂණයේ ප්‍රබල සාධක වේ. ප්රතිදේහජනක (AG) යනු ශරීරයට ආගන්තුක සංකීර්ණ කාබනික ද්රව්ය වන අතර, ඒවා ශරීරයට ඇතුළු වූ විට, එහි ප්රතිදේහ (AT) සෑදීමට හේතු වන අතර ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය වෙනස් කරයි. ප්රතිදේහජනක බෙදා ඇත: 1. සම්පූර්ණ (ප්රතිදේහ සෑදීම) - ක්ෂුද්ර ජීවීන් සහ විෂ ද්රව්ය. 2. බාල - ප්රෝටීන් නොවන සම්භවය (AT සෑදෙන්නේ නැත). දෝෂ සහිත AG බෙදා ඇත: 1. Haptens 2. Semi-haptens.
Haptens (කාබෝහයිඩ්රේට, මේද) ප්රතිදේහ සංශ්ලේෂණයට හේතු වන්නේ වාහක ප්රෝටීන් අණුවක් සමඟ ඒකාබද්ධ වූ විට පමණි. අවධානය! ඔටෝඇන්ටිජන් යනු ඒවා ව්‍යුත්පන්න වූ ජීවියාට ප්රතිශක්තිකරණය කිරීමේ හැකියාව ඇති ද්රව්ය වේ. ඔටෝඇන්ටිජන් සිසිලනය, ඖෂධ, වෛරස් ආසාදනවල බලපෑම යටතේ සමේ, පෙනහළු, වකුගඩු, අක්මාව, මොළයේ සෛල වලින් පැන නගී. මෙම අවයව වලට හානි වූ විට, ස්වයංක්‍රීය ප්රතිදේහජනක අවශෝෂණය කර ප්රතිදේහ සෑදීමට හේතු වේ.
Semihaptens යනු AT සමඟ සංයෝජනය වන රසායනික සංයෝග වන නමුත් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාවක් සිදු නොවේ. ක්ෂුද්ර ජීවී සෛලයක ප්රතිදේහජනක ව්යුහය. ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ විවිධ සංයුතිය AG "O" - AG - somatic - ක්ෂුද්‍රජීවී සෛලයේ සෛල බිත්තියේ පිහිටා ඇත "K" - AG - කැප්සියුලර් "N" - AG - flagella "Vi" - AG - virulence - සෛල මතුපිට පිහිටා ඇත, රෝගයේ දරුණු ස්වරූපයක් ඇති කරයි
ප්රතිදේහ (immunoglobulins) ප්රතිදේහ අධි රුධිර පීඩනයේ බලපෑම යටතේ ශරීරයේ පිහිටුවා ඇති විශේෂිත ග්ලෝබියුලින් ලෙස හඳුන්වනු ලබන අතර, එය සමඟ විශේෂයෙන් ප්රතික්රියා කිරීමට හැකියාව ඇත. AG අක්මාව, ප්ලීහාව, වසා ගැටිති වල සෛල මගින් අවශෝෂණය කර, සයිටොප්ලාස්මයට විනිවිද යයි, ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය වෙනස් කරයි - ග්ලෝබියුලින්, එනම් AT සාදයි. ප්රතිදේහ සමජාතීය ප්රතිදේහජනක සමඟ අන්තර් ක්රියා කරයි, ඒවා උදාසීන කරයි. අවධානය! බෝවෙන රෝග නිර්ණය කිරීම සඳහා මෙය දැන ගැනීමට අවශ්ය වේ.
AT සෑදීමේ යාන්ත්රණය. 1. ප්‍රේරක අවධිය - AG විසින් පහර දුන් මොහොතේ සිට පැය 20 ක් පවතී. 2. නිෂ්පාදන අවධිය: - පළමු ප්රතිදේහ 4 වන -5 වන දින පෙනී - ඔවුන් 7 වන -8 වන දින රුධිරයට ඇතුල් වේ - 15 වන දින වන විට උපරිම ප්රමාණය. අවධානය! එම AG නැවත ශරීරයට ඇතුළු වූ විට, AT නිෂ්පාදනය වඩාත් සක්‍රීයව සිදු වේ. ප්රතිදේහ නිෂ්පාදනය අඩුවීමට හේතු: - කුසගින්න, විටමින් නොමැතිකම - විකිරණ - හෝමෝන ක්රියාකාරිත්වය, AB - ආතතිය - සිසිලනය, අධික උනුසුම් වීම - විෂ වීම
Ig ප්රතිදේහ පන්ති. G - ප්රතිදේහ වලින් 80% දක්වා සෑදේ. බැක්ටීරියා, වෛරස්, Ig exotoxins වල ප්රතිදේහජනක සක්‍රීයව බන්ධනය කරන්න. M - ප්රතිශක්තිකරණයෙන් පසුව මුලින්ම පෙනී යයි. ෆාගෝසයිටෝසිස් සක්රිය කරන්න. Ig. A - whey - රුධිරයට ඇතුල් වී ඇති ක්ෂුද්ර ජීවීන් සහ විෂ ද්රව්ය උදාසීන කරයි. Ig. A - ස්රාවය - ශ්වසන පත්රිකාව, මුඛ කුහරය, බඩවැල්වල ලිම්ෆොයිඩ් සෛල මගින් නිපදවනු ලැබේ. එය ආන්ත්රයික හා ශ්වසන ආසාදනවල ආරක්ෂිත කාර්යයක් ඇත. Ig. ඊ - විවිධ අවයව හා පටක මත සවි කර ඇත, අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා වර්ධනය කිරීමේ කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. Ig. D - සමේ හා තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි වල රෝග වල දක්නට ලැබේ.
AG සමඟ AT හි අන්තර්ක්‍රියා ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාර වලදී භාවිතා වේ. ප්‍රතික්‍රියාවේ බාහිර ප්‍රකාශනය මත පදනම්ව - AT නම් කරන ලදී (වර්ග): - ප්‍රතිවිෂ (විෂ උදාසීන කිරීම) - ඇග්ලුටිනින් (බැක්ටීරියා ඇලවීම) - ලයිසින් (බැක්ටීරියා දියකර හැරීම) - ප්‍රෙසිපිටින් (ප්රතිදේහජනක ප්රතිදේහජනක) - ඔප්සොනින් (ෆාගෝසයිටෝසිස් වැඩි දියුණු කිරීම)
නිශ්චිත නොවන ආරක්ෂාව පිළිබඳ හාස්යජනක සාධක
ශරීරයේ නිශ්චිත නොවන ආරක්ෂාවේ ප්රධාන හාස්‍ය සාධක අතරට ලයිසොසයිම්, ඉන්ටර්ෆෙරෝන්, අනුපූරක පද්ධතිය, ප්‍රොර්ඩින්, ලයිසීන්, ලැක්ටෝෆෙරින් ඇතුළත් වේ.
ලයිසොසයිම් යනු ලයිසොසෝමල් එන්සයිම වලට යොමු වන අතර එය කඳුළු, කෙල, නාසික ශ්ලේෂ්මල, ශ්ලේෂ්මල පටලවල ස්රාවය, රුධිර සෙරුමය තුළ දක්නට ලැබේ. සජීවී හා මිය ගිය ක්ෂුද්ර ජීවීන් ලයිස් කිරීමේ හැකියාව එයට ඇත.
ඉන්ටර්ෆෙරෝන් යනු ප්‍රතිවෛරස්, ප්‍රතිවෛරස්, ප්රතිශක්තිකරණ බලපෑම් ඇති ප්රෝටීන වේ. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ක්රියා කරන්නේ න්යෂ්ටික අම්ල සහ ප්රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය නියාමනය කිරීම, වෛරස් සහ - ආර්එන්ඒ පරිවර්තනය අවහිර කරන එන්සයිම සහ නිෂේධක සංශ්ලේෂණය සක්‍රීය කිරීමෙනි.
නිශ්චිත නොවන හාස්යජනක සාධකවලට අනුපූරක පද්ධතිය (රුධිරයේ නිරන්තරයෙන් පවතින සහ ප්රතිශක්තිකරණයේ වැදගත් සාධකයක් වන සංකීර්ණ ප්රෝටීන් සංකීර්ණයක්) ඇතුළත් වේ. අනුපූරක පද්ධතිය ප්‍රතිදේහවල සහභාගීත්වයෙන් තොරව සක්රිය කළ හැකි අන්තර් ක්රියාකාරී ප්රෝටීන් සංරචක 20 කින් සමන්විත වන අතර, පටල ප්‍රහාර සංකීර්ණයක් සාදයි, ඉන්පසු විදේශීය බැක්ටීරියා සෛලයක පටලයට පහර දීමෙන් එය විනාශ වේ. මෙම නඩුවේ අනුපූරකයේ සයිටොටොක්සික් ක්රියාකාරිත්වය විදේශීය ආක්රමණික ක්ෂුද්ර ජීවීන් විසින් සෘජුවම ක්රියාත්මක වේ.
ප්‍රොපර්ඩින් ක්ෂුද්‍රජීවී සෛල විනාශ කිරීම, වෛරස් උදාසීන කිරීම සඳහා සහභාගී වන අතර නිශ්චිත නොවන අනුපූරක සක්රිය කිරීමේදී සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
ලයිසීන් යනු සමහර බැක්ටීරියා ලයිස් කිරීමේ හැකියාව ඇති රුධිර සෙරුමය ප්රෝටීන වේ.
ලැක්ටෝෆෙරින් යනු දේශීය ප්රතිශක්තිකරණ සාධකයක් වන අතර එය ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගෙන් එපිටිලියල් ආලේපන ආරක්ෂා කරයි.
තාක්ෂණික ක්රියාවලීන් සහ නිෂ්පාදනයේ ආරක්ෂාව
ඒවා ක්රියාත්මක කිරීමේ මූලධර්මය අනුව පවතින සියලුම ආරක්ෂක පියවර ප්රධාන කණ්ඩායම් තුනකට බෙදිය හැකිය: 1) විදුලි උපකරණවල සජීවී කොටස් මිනිසුන්ට ප්‍රවේශ විය නොහැකි බව සහතික කිරීම ...
දහන වායු
දුම් සෑදීම යනු අදියර කිහිපයකින් සමන්විත සංකීර්ණ භෞතික හා රසායනික ක්‍රියාවලියක් වන අතර, එහි දායකත්වය පයිෙරොලිසිස් සහ ගොඩනැගිලි නිම කිරීමේ ද්රව්ය දහනය කිරීමේ කොන්දේසි මත රඳා පවතී. පර්යේෂණ පෙන්වා දී ඇත ...
විකිරණශීලී ද්රව්ය සමඟ වැඩ කරන විට අභ්යන්තර නිරාවරණයෙන් ආරක්ෂා වීම
සනීපාරක්ෂක නීති (OSP-72) විකිරණශීලී ද්රව්ය සමඟ වැඩ කිරීමේ නීති සහ අධික ලෙස නිරාවරණය වීමෙන් ආරක්ෂා වීමේ නීති විස්තරාත්මකව නියාමනය කරයි.විකිරණශීලී ද්රව්යවල නිශ්චිත භාවිතයේ අරමුණු මත පදනම්ව, ඒවා සමඟ වැඩ කිරීම කාණ්ඩ දෙකකට බෙදිය හැකිය.
සේවකයින් සඳහා පුද්ගලික ආරක්ෂක උපකරණ
පුද්ගලික ආරක්ෂක උපකරණ. ගිනි නිවීම
ආරක්ෂිත පියවරයන් සංකීර්ණය තුළ, සතුරා විසින් මහා විනාශකාරී ආයුධ භාවිතා කිරීමේ කොන්දේසි යටතේ මෙම මාධ්යයන් නිවැරදිව භාවිතා කිරීම සඳහා ජනගහනයට පුද්ගලික ආරක්ෂක උපකරණ සහ ප්‍රායෝගික පුහුණුව ලබා දීම වැදගත් වේ ...
හදිසි අවස්ථා වලදී මිනිසුන්ගේ ආරක්ෂාව සහතික කිරීම
අපේ රටේ මෑතකාලීන සිදුවීම් ජන ජීවිතයේ සෑම අංශයකම වෙනස්කම් ඇති කළේය. ස්වභාවධර්මයේ විනාශකාරී බලවේගයන්ගේ ප්රකාශනයේ වාර ගණන වැඩි වීම, කාර්මික අනතුරු සහ ව්යසනයන් සංඛ්යාව ...
අන්තරායකර වායුගෝලීය සංසිද්ධි (ප්රවේශයේ සංඥා, හානිකර සාධක, වැළැක්වීමේ පියවර සහ ආරක්ෂිත පියවර)
කම්කරු ආරක්ෂාව සහ ආරක්ෂාව. වෘත්තීය තුවාල විශ්ලේෂණය
අකුණු ආරක්ෂණය (අකුණු ආරක්ෂණය, අකුණු ආරක්ෂණය) යනු ගොඩනැගිල්ලක ආරක්ෂාව සහතික කිරීම සඳහා තාක්ෂණික විසඳුම් සහ විශේෂ උපාංග සමූහයක් මෙන්ම එහි ඇති දේපල සහ පුද්ගලයින් ය. ලොව පුරා වාර්ෂිකව ගිගුරුම් සහිත වැසි මිලියන 16 ක් පමණ සිදු වේ ...
ඇමෝනියා පොම්ප කිරීම සඳහා සම්පීඩක ස්ථානයේ විදුලි ස්ථාපනයන්හි ගිනි ආරක්ෂාව
Ergonomics විධිවිධාන. තාක්ෂණික පද්ධති ක්රියාත්මක කිරීමේදී ආරක්ෂාව. ජනාවාසවල ගිනි
වනාන්තර ප්‍රදේශවල පිහිටි ජනාවාස සඳහා, පළාත් පාලන ආයතන ක්‍රියාමාර්ග සංවර්ධනය කර ක්රියාත්මක කළ යුතුය ...
"සෞඛ්ය" සංකල්පය සහ සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවන රටාවක සංරචක
මානව සෞඛ්‍යය යනු සමාජ, පාරිසරික සහ ජීව විද්යාත්මක සාධකවල සංකීර්ණ අන්තර්ක්‍රියාවක ප්‍රතිඵලයකි. සෞඛ්ය තත්වය සඳහා විවිධ බලපෑම් වල දායකත්වය පහත පරිදි බව විශ්වාස කෙරේ: 1. පරම්පරාගත - 20%; 2. පරිසරය - 20%; 3...
ජීවන චක්‍රය තුළ, පුද්ගලයෙකු සහ ඔහු වටා ඇති පරිසරය නිරන්තර මෙහෙයුම් පද්ධතියක් "මිනිසා - පරිසරය" සාදයි. වාසස්ථාන - මේ මොහොතේ සාධකවල එකතුවක් හේතුවෙන් පුද්ගලයෙකු වටා ඇති පරිසරය (භෞතික ...
මිනිස් ජීවිතය සහතික කිරීමට මාර්ග
රසායනික ද්රව්ය මිනිසා විසින් නිෂ්පාදනයේදී සහ නිවසේදී බහුලව භාවිතා කරයි (කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය, ඩිටර්ජන්ට්, පිරිසිදු කිරීමේ කාරක, විෂබීජ නාශක මෙන්ම විවිධ වස්තූන් පින්තාරු කිරීම සහ ඇලවීම සඳහා කාරක). සියලුම රසායන ද්රව්ය...
මිනිස් ජීවිතය සහතික කිරීමට මාර්ග
පෘථිවියේ ජීව පදාර්ථයේ පැවැත්මේ ආකාර අතිශයින් විවිධාකාර වේ: ඒක සෛලික ප්‍රොටෝසෝවා සිට ඉතා සංවිධිත ජීව විද්යාත්මක ජීවීන් දක්වා. මිනිස් ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිට ජීව විද්යාත්මක ජීවීන්ගේ ලෝකය වට කර ඇත ...
න්යෂ්ටික පහසුකම් භෞතික ආරක්ෂණ පද්ධතිය
සෑම න්යෂ්ටික පහසුකමකදීම PPS එකක් සැලසුම් කර ක්රියාත්මක කෙරේ. PPS නිර්මාණය කිරීමේ අරමුණ වන්නේ භෞතික ආරක්ෂණ අයිතම (PPS) සම්බන්ධයෙන් අනවසර ක්රියා (UAS) වැළැක්වීමයි: NM, NAU සහ PCNM ...
ෆාගෝසයිට් වලට අමතරව, ක්ෂුද්ර ජීවීන් කෙරෙහි අහිතකර බලපෑමක් ඇති රුධිරයේ ද්රාව්ය නොවන විශේෂිත ද්රව්ය පවතී. මේවාට අනුපූරක, ප්‍රොර්ඩින්, β-ලයිසීන්, එක්ස්-ලයිසීන්, එරිත්‍රින්, ලියුකින්ස්, ප්ලැකින්ස්, ලයිසොසයිම් යනාදිය ඇතුළත් වේ.
අනුපූරකය (ලතින් පරිපූරකයෙන් - එකතු කිරීම) යනු ක්ෂුද්ර ජීවීන් සහ රතු රුධිර සෛල වැනි අනෙකුත් විදේශීය සෛල ලයිස් කිරීමේ හැකියාව ඇති ප්රෝටීන් රුධිර කොටස්වල සංකීර්ණ පද්ධතියකි. අනුපූරක සංරචක කිහිපයක් ඇත: C 1, C 2, C 3, ආදිය විනාඩි 30 ක් සඳහා 55 ° C උෂ්ණත්වයකදී අනුපූරකය විනාශ වේ. මෙම ගුණාංගය තාප ශක්තිය ලෙස හැඳින්වේ. එය සෙලවීමෙන්, පාරජම්බුල කිරණවල බලපෑම යටතේ, ආදියෙන් විනාශ වේ. රුධිර සෙරුමයට අමතරව, අනුපූරකය විවිධ ශරීර තරලවල සහ ගිනි අවුලුවන පිටාර ගැලීමෙහි දක්නට ලැබේ, නමුත් ඇසේ සහ මස්තිෂ්ක තරලයේ ඉදිරිපස කුටීරයේ නොමැත.
Properdin (ලතින් ප්‍රොපර්ඩේ සිට - සකස් කිරීමට) යනු මැග්නීසියම් අයන ඉදිරියේ අනුපූරකය සක්‍රීය කරන සාමාන්‍ය රුධිර සෙරුමයේ සංරචක සමූහයකි. එය එන්සයිම වලට සමාන වන අතර ආසාදනයට ශරීරයේ ප්රතිරෝධයේ වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. රුධිර සෙරුමය තුළ ප්‍රොර්ඩින් මට්ටම අඩුවීම ප්රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන්ගේ ප්රමාණවත් නොවන ක්‍රියාකාරිත්වයක් පෙන්නුම් කරයි.
β-ලයිසීන් යනු ප්රධාන වශයෙන් ග්රෑම්-ධනාත්මක බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව ප්‍රති-ක්ෂුද්ර ජීවී බලපෑමක් ඇති මිනිස් රුධිර සෙරුමයේ තාප ස්ථායී (උෂ්ණත්ව-ප්‍රතිරෝධී) ද්රව්ය වේ. 63 ° C දී සහ UV කිරණවල ක්රියාකාරිත්වය යටතේ විනාශ වේ.
X-lysine යනු අධික උණ ඇති රෝගීන්ගේ රුධිරයෙන් හුදකලා වූ තාප ස්ථායී ද්රව්යයකි. ලයිස් බැක්ටීරියා, ප්රධාන වශයෙන් ග්රෑම්-ඍණ, සහභාගීත්වයකින් තොරව සම්පූර්ණ කිරීමට එයට හැකියාව ඇත. 70-100 ° C දක්වා උනුසුම් වීමට ඔරොත්තු දෙයි.
Erythrin සත්ව එරිත්රෝසයිට් වලින් හුදකලා වේ. එය ඩිප්තෙරියා රෝග කාරක සහ වෙනත් ක්ෂුද්ර ජීවීන් කෙරෙහි බැක්ටීරියාස්ථිතික බලපෑමක් ඇති කරයි.
ලියුකින්ස් යනු ලේයිකොසයිට් වලින් හුදකලා වූ බැක්ටීරියාකාරක ද්රව්ය වේ. තාප ස්ථායී, 75-80 ° C දී විනාශ වේ. ඉතා කුඩා ප්රමාණවලින් රුධිරයේ දක්නට ලැබේ.
ප්ලැකින්ස් යනු පට්ටිකා වලින් හුදකලා වූ ලියුකින් වලට සමාන ද්රව්ය වේ.
ලයිසොසයිම් යනු ක්ෂුද්‍රජීවී සෛල පටලය විනාශ කරන එන්සයිමයකි. එය කඳුළු, ලවණ, රුධිර තරලවල දක්නට ලැබේ. ඇසේ කොන්ජන්ටිවා, මුඛ කුහරයේ ශ්ලේෂ්මල පටල, නාසයේ තුවාල වේගයෙන් සුව කිරීම බොහෝ දුරට ලයිසොසයිම් තිබීම නිසාය.
මුත්රා වල සංඝටක සංරචක, පුරස්ථි තරලය, විවිධ පටක වල සාරය ද බැක්ටීරියාකාරක ගුණ ඇත. සාමාන්‍ය සෙරුමය තුළ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් කුඩා ප්‍රමාණයක් අඩංගු වේ.
පරීක්ෂණ ප්රශ්න
1. හාස්‍යමය නිශ්චිත නොවන ආරක්ෂක සාධක මොනවාද?
2. ඔබ දන්නා නිශ්චිත නොවන ආරක්ෂාවේ හාස්යජනක සාධක මොනවාද?
විශේෂිත ශරීර ආරක්ෂණ සාධක (ප්රතිශක්තිය)
ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති සංරචක හාස්‍ය ආරක්ෂණ සාධකවල සම්පූර්ණ අවි ගබඩාව අවසන් නොකරයි. ඔවුන් අතර ප්රධාන වශයෙන් විශේෂිත ප්රතිදේහ වේ - immunoglobulins, විදේශීය නියෝජිතයන් - ප්රතිදේහජනක - ශරීරයට හඳුන්වා දුන් විට පිහිටුවා ඇත.
ප්රතිදේහජනක
ප්රතිදේහජනක යනු ශරීරයට ජානමය වශයෙන් ආගන්තුක වන ද්රව්ය (ප්රෝටීන, නියුක්ලියෝප්‍රෝටීන, පොලිසැකරයිඩ, ආදිය), විශේෂිත ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා වර්ධනය සමඟ ශරීරය ප්‍රතිචාර දක්වන හඳුන්වාදීමයි. මෙම ප්රතික්රියා වලින් එකක් වන්නේ ප්රතිදේහ සෑදීමයි.
ප්රතිදේහජනක ප්රධාන ගුණාංග දෙකක් ඇත: 1) ප්රතිශක්තිකරණය, එනම්, ප්රතිදේහ සහ ප්රතිශක්තිකරණ ලිම්ෆොසයිට් සෑදීමට ඇති හැකියාව; 2) ප්රතිදේහ සහ ප්රතිශක්තිකරණ (සංවේදී) ලිම්ෆොසයිට් සමඟ නිශ්චිත අන්තර්ක්‍රියාවකට ඇතුළු වීමේ හැකියාව, එය ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා (උදාසීනකරණය, එකතු කිරීම, ලයිසිස්, ආදිය) ආකාරයෙන් ප්‍රකාශ වේ. ලක්ෂණ දෙකම ඇති ප්රතිදේහජනක සම්පූර්ණ ප්රතිදේහජනක ලෙස හැඳින්වේ. මේවාට විදේශීය ප්රෝටීන, සේරා, සෛලීය මූලද්රව්ය, විෂ ද්රව්ය, බැක්ටීරියා, වෛරස් ඇතුළත් වේ.
ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා ඇති නොකරන ද්රව්ය, විශේෂයෙන් ප්රතිදේහ නිපදවීම, නමුත් සූදානම් කළ ප්රතිදේහ සමඟ නිශ්චිත අන්තර්ක්‍රියාවකට ඇතුල් වීම, හැප්ටෙන්ස් - දෝෂ සහිත ප්රතිදේහජනක ලෙස හැඳින්වේ. විශාල අණුක ද්රව්ය - ප්රෝටීන, පොලිසැකරයිඩ සමඟ සංයෝජනය කිරීමෙන් පසු හැප්ටෙන්ස් පූර්ණ ප්රතිදේහජනකවල ගුණ ලබා ගනී.
විවිධ ද්රව්යවල ප්රතිදේහජනක ගුණාංග තීරණය කරන කොන්දේසි නම්: විදේශිකත්වය, සාර්ව අණුකතාව, කොලොයිඩල් තත්වය, ද්‍රාව්‍යතාව. ප්රතිදේහජනක බව ප්‍රකාශ වන්නේ යම් ද්‍රව්‍යයක් ශරීරයේ අභ්යන්තර පරිසරයට ඇතුළු වන විට එය ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල සමඟ හමුවන විටය.
ප්රතිදේහජනකවල විශේෂත්වය, ඒවාට අනුරූප ප්රතිදේහ සමඟ පමණක් ඒකාබද්ධ කිරීමේ හැකියාව අද්විතීය ජීව විද්යාත්මක සංසිද්ධියකි. එය ශරීරයේ අභ්යන්තර පරිසරයේ ස්ථාවරත්වය පවත්වා ගැනීමේ යාන්ත්රණයට යටින් පවතී. මෙම ස්ථාවරත්වය එහි අභ්යන්තර පරිසරයේ ඇති ජානමය වශයෙන් පිටසක්වල ද්රව්ය (ක්ෂුද්ර ජීවීන්, ඒවායේ විෂ ඇතුළුව) හඳුනාගෙන විනාශ කරන ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මගින් සහතික කෙරේ. මානව ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට නිරන්තර ප්රතිශක්තිකරණ නිරීක්ෂණ ඇත. සෛල එක් ජානයක (පිළිකා සහිත) වෙනස් වන විට එය විදේශිකත්වය හඳුනා ගැනීමට සමත් වේ.
විශේෂත්වය යනු ප්රතිදේහජනක එකිනෙකින් වෙනස් වන ද්රව්යවල ව්‍යුහයේ ලක්ෂණයකි. එය ප්‍රතිදේහයට සම්බන්ධ ප්රතිදේහජනක අණුවේ කුඩා කොටසක් වන ප්රතිදේහජනක නිර්ණායකය මගින් තීරණය වේ. එවැනි අඩවි ගණන (කණ්ඩායම්) විවිධ ප්රතිදේහජනක සඳහා වෙනස් වන අතර ප්‍රතිදේහජනකයකට බැඳිය හැකි ප්රතිදේහ අණු ගණන තීරණය කරයි (සංයුජතා).
මෙම ප්රතිදේහජනක (විශේෂිතත්වය) මගින් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්රිය කිරීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් පැන නැගී ඇති ප්රතිදේහ සමඟ පමණක් ඒකාබද්ධ කිරීමට ප්‍රතිදේහජනකවලට ඇති හැකියාව ප්‍රායෝගිකව භාවිතා වේ: 1) බෝවන රෝග විනිශ්චය (විශේෂිත රෝග කාරක ප්රතිදේහජනක හෝ විශේෂිත ප්රතිදේහ තීරණය කිරීම රෝගියාගේ රුධිර සෙරුමය); 2) බෝවන රෝග ඇති රෝගීන් වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම (සමහර ක්ෂුද්ර ජීවීන් හෝ විෂ ද්රව්ය සඳහා ප්රතිශක්තිය නිර්මාණය කිරීම, ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාරයේදී රෝග ගණනාවක රෝග කාරක විෂ විශේෂ උදාසීන කිරීම).
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පැහැදිලිවම "ස්වයං" සහ "විදේශීය" ප්රතිදේහජනක වෙන්කර හඳුනා ගනී, ප්රතික්රියා කරන්නේ දෙවැන්නට පමණි. කෙසේ වෙතත්, ශරීරයේම ප්රතිදේහජනක වලට ප්රතික්රියා - ස්වයං ප්රතිදේහජනක සහ ඒවාට එරෙහිව ප්රතිදේහ මතුවීම - ස්වයං ප්රතිදේහ හැකි ය. "බාධක" ප්රතිදේහජනක ස්වයං ප්රතිදේහජනක බවට පත්වේ - සෛල, පුද්ගලයෙකුගේ ජීවිත කාලය තුළ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය (ඇස් කාච, ශුක්‍රාණු, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය ආදිය) සමඟ සම්බන්ධ නොවන ද්රව්ය, නමුත් විවිධ තුවාල වලදී එය සමඟ සම්බන්ධ වේ. , සාමාන්යයෙන් රුධිරයට අවශෝෂණය වේ. ජීවියාගේ වර්ධනයේදී මෙම ප්රතිදේහජනක "අපගේම" ලෙස හඳුනා නොගත් බැවින්, ස්වාභාවික ඉවසීම (විශේෂිත ප්රතිශක්තිකරණ නොවන ප්රතිචාරයක්) ඇති නොවීය, එනම් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල මේවාට ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් දැක්විය හැකි ශරීරයේ පැවතුනි. ප්රතිදේහජනක.
ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහවල පෙනුමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝග වර්ධනය විය හැකිය: 1) අනුරූප අවයවවල සෛල මත ස්වයං ප්‍රතිදේහවල සෘජු සයිටොටොක්සික් බලපෑම (උදාහරණයක් ලෙස, හෂිමොටෝගේ ගොයිටර් - තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට හානි වීම); 2) බලපෑමට ලක් වූ ඉන්ද්‍රියයේ තැන්පත් වී හානියක් ඇති කරන ස්වයං ප්රතිදේහජනක-ස්වයං ප්රතිදේහ සංකීර්ණවල මැදිහත් ක්‍රියාව (උදාහරණයක් ලෙස, පද්ධතිමය ලුපුස් එරිටෙටෝමෝසස්, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්).
ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ප්රතිදේහජනක. ක්ෂුද්‍රජීවී සෛලයක සෛලය තුළ විවිධ ස්ථාන ඇති සහ ආසාදිත ක්රියාවලියේ වර්ධනය සඳහා විවිධ වැදගත්කමක් ඇති ප්රතිදේහජනක විශාල ප්‍රමාණයක් අඩංගු වේ. ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ විවිධ කණ්ඩායම්වල ප්රතිදේහජනක සංයුතිය වෙනස් වේ. බඩවැල් බැක්ටීරියා වලදී, O-, K-, H-ප්රතිදේහජනක හොඳින් අධ්යයනය කරනු ලැබේ.
O ප්රතිදේහජනකය ක්ෂුද්‍රජීවී සෛලයේ සෛල බිත්තිය හා සම්බන්ධ වේ. මෙම ප්රතිදේහජනක සෛලයේ සිරුරේ (සෝමා) වට වී ඇති බව විශ්වාස කළ බැවින් එය සාමාන්යයෙන් "සොමැටික්" ලෙස හැඳින්වේ. ග්රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා වල O-ප්රතිදේහජනක සංකීර්ණ lipopolysaccharide-protein සංකීර්ණ (endotoxin) වේ. එය තාප ස්ථායී වේ, ඇල්කොහොල් සහ ෆෝමලින් සමඟ ප්රතිකාර කරන විට කඩා වැටෙන්නේ නැත. ප්රධාන න්‍යෂ්ටිය (හරය) සහ පැති පොලිසැකරයිඩ දාමයන්ගෙන් සමන්විත වේ. O-ප්රතිදේහජනකවල විශේෂත්වය මෙම දාමවල ව්යුහය හා සංයුතිය මත රඳා පවතී.
K ප්රතිදේහජනක (කැප්සියුලර්) ක්ෂුද්‍රජීවී සෛලයේ කැප්සියුලය සහ සෛල බිත්තිය සමඟ සම්බන්ධ වේ. ඒවා කවච ලෙසද හැඳින්වේ. K ප්රතිදේහජනක O ප්රතිදේහජනක වලට වඩා මතුපිටින් පිහිටා ඇත. ඒවා ප්රධාන වශයෙන් ආම්ලික පොලිසැකරයිඩ වේ. K-ප්රතිදේහජනක වර්ග කිහිපයක් තිබේ: A, B, L, ආදිය. මෙම ප්රතිදේහජනක උෂ්ණත්ව බලපෑම් වලට ප්‍රතිරෝධයෙන් එකිනෙකට වෙනස් වේ. A-ප්රතිදේහජනක වඩාත්ම ස්ථායී වේ, L - අවම. පෘෂ්ඨීය ප්‍රතිදේහජනකවලට Vi antigen ද ඇතුළත් වන අතර එය උණ සන්නිපාතය සහ වෙනත් සමහර ආන්ත්‍රික බැක්ටීරියා වල රෝග කාරක වල පවතී. එය 60 ° C දී විනාශ වේ Vi-ප්රතිදේහජනක පැවැත්ම ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වයිරසය සමඟ සම්බන්ධ විය.
H-ප්රතිදේහජනක (flagellate) බැක්ටීරියා වල ධජය තුළ ස්ථානගත කර ඇත. ඒවා විශේෂ ප්රෝටීනයකි - ෆ්ලැජලින්. රත් වූ විට ඒවා කැඩී යයි. ෆෝමලින් සමඟ සැකසූ විට, ඒවායේ ගුණාංග රඳවා තබා ගනී (රූපය 70 බලන්න).
ආරක්ෂිත ප්රතිදේහජනක (ආරක්ෂිත) (ලතින් ආරක්ෂණයෙන් - අනුග්රහය, ආරක්ෂාව) රෝගියාගේ ශරීරයේ ව්යාධිජනක මගින් සෑදී ඇත. ඇන්ත්‍රැක්ස්, වසංගතය, බෘසෙලෝසිස් රෝග කාරක වලට ආරක්ෂිත ප්‍රතිදේහජනකයක් සෑදීමට හැකි වේ. එය බලපෑමට ලක් වූ පටක වල පිටාර ගැලීම් වල දක්නට ලැබේ.
ව්යාධිජනක ද්රව්යවල ප්රතිදේහජනක හඳුනාගැනීම බෝවන රෝග රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ක්රමවලින් එකකි. ප්රතිදේහජනක හඳුනා ගැනීම සඳහා විවිධ ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාර භාවිතා කරනු ලැබේ (පහත බලන්න).
ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වර්ධනය, වර්ධනය සහ ප්රතිනිෂ්පාදනය සමඟ ඔවුන්ගේ ප්රතිදේහජනක වෙනස් විය හැක. සමහර ප්රතිදේහජනක සංරචක අහිමි වීමක් ඇත, වඩා මතුපිටින් පිහිටා ඇත. මෙම සංසිද්ධිය විඝටනය ලෙස හැඳින්වේ. එයට උදාහරණයක් වන්නේ "S" - "R" -විඝටනයයි.
පරීක්ෂණ ප්රශ්න
1. ප්රතිදේහජනක යනු මොනවාද?
2. ප්රතිදේහජනකවල ප්රධාන ගුණාංග මොනවාද?
3. ඔබ දන්නා ක්ෂුද්ර ජීවී සෛල ප්රතිදේහජනක මොනවාද?
ප්රතිදේහ
ප්රතිදේහ යනු විශේෂිත රුධිර ප්රෝටීන - ප්රතිදේහජනක හඳුන්වාදීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් සාදනු ලබන immunoglobulins සහ එය සමඟ විශේෂයෙන් ප්රතික්රියා කිරීමට හැකි වේ.
මිනිස් සෙරුමය තුළ ප්රෝටීන වර්ග දෙකක් තිබේ: ඇල්බියුමින් සහ ග්ලෝබියුලින්. ප්රතිදේහ ප්රධාන වශයෙන් ප්රතිදේහජනක මගින් වෙනස් කරන ලද ග්ලෝබියුලින් සමඟ සම්බන්ධ වන අතර එය immunoglobulins (Ig) ලෙස හැඳින්වේ. Globulins විෂමජාතීය වේ. විදුලි ධාරාවක් එය හරහා ගමන් කරන විට ජෙල් තුළ චලනය වීමේ වේගය අනුව, ඒවා කොටස් තුනකට බෙදා ඇත: α, β, γ. ප්රතිදේහ ප්රධාන වශයෙන් γ-ග්ලෝබියුලින් වලට අයත් වේ. මෙම ග්ලෝබියුලින් කොටස විද්‍යුත් ක්ෂේත්‍රයක චලනය වීමේ වැඩිම වේගය ඇත.
IgG, IgM, IgA, IgE, IgD: Immunoglobulins අණුක බර, ultracentrifugation තුළ අවසාදිත අනුපාතය (ඉතා ඉහළ වේගයකින් කේන්ද්රාපසාරී) ආදිය මගින් සංලක්ෂිත වේ. ඔවුන් සියල්ලන්ම බෝවන රෝග වලට එරෙහිව ප්රතිශක්තිය වර්ධනය කිරීමේ කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
Immunoglobulins G (IgG) මිනිස් ප්රතිශක්තිකරණ වලින් 75% ක් පමණ වේ. ප්රතිශක්තිය වර්ධනය කිරීමේදී ඔවුන් වඩාත් ක්රියාකාරී වේ. එකම immunoglobulins වැදෑමහ හරහා ගමන් කරයි, කලලයට උදාසීන ප්රතිශක්තිය සපයයි. ඒවාට කුඩා අණුක බරක් සහ ultracentrifugation තුළ අවසාදිත අනුපාතයක් ඇත.
Immunoglobulins M (IgM) කලලරූපය තුළ නිපදවන අතර ආසාදනය හෝ ප්රතිශක්තිකරණයෙන් පසුව මුලින්ම පෙනී යයි. මෙම පන්තියට "සාමාන්‍ය" මානව ප්රතිදේහ ඇතුළත් වන අතර ඒවා ඔහුගේ ජීවිත කාලය තුළ, ආසාදනවල දෘශ්‍ය ප්‍රකාශනයන් නොමැතිව හෝ ගෘහස්ථ නැවත නැවත ආසාදනය වීමේදී සෑදී ඇත. ඒවාට අධි කේන්ද්‍රගත කිරීමේදී ඉහළ අණුක බරක් සහ අවසාදිත අනුපාතයක් ඇත.
Immunoglobulins A (IgA) ශ්ලේෂ්මල පටලවල රහස් විනිවිද යාමට හැකියාව ඇත (කොලස්ට්රම්, ලවණ, බ්රොන්පයිල් අන්තර්ගතය, ආදිය). ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගෙන් ශ්වසන සහ ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවේ ශ්ලේෂ්මල පටල ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ඔවුන් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. අල්ට්‍රා කේන්ද්‍රපසාරණයේදී අණුක බර සහ අවසාදිත අනුපාතය අනුව, ඒවා IgG ට ආසන්න වේ.
Immunoglobulins E (IgE) හෝ reagins අසාත්මිකතා ප්රතික්රියා සඳහා වගකිව යුතුය (13 පරිච්ඡේදය බලන්න). දේශීය ප්රතිශක්තිය වර්ධනය කිරීමේදී ඔවුන් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.
Immunoglobulins D (IgD). සෙරුමය තුළ කුඩා ප්රමාණවලින් දක්නට ලැබේ. ප්රමාණවත් තරම් අධ්යයනය කර නැත.
immunoglobulins ව්යුහය. සියලුම පංතිවල ඉමියුනොග්ලොබියුලින් වල අණු එකම ආකාරයකින් ගොඩනගා ඇත. IgG අණු සරලම ව්යුහය ඇත: ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධනයකින් සම්බන්ධ පොලිපෙප්ටයිඩ දාම යුගල දෙකක් (රූපය 31). සෑම යුගලයක්ම අණුක බරින් වෙනස් වන සැහැල්ලු හා බර දාමයකින් සමන්විත වේ. සෑම දාමයකටම ජානමය වශයෙන් කලින් තීරණය කර ඇති නියත ස්ථාන සහ ප්රතිදේහජනක බලපෑම යටතේ සෑදෙන විචල්‍යයන් ඇත. ප්‍රතිදේහයක මෙම විශේෂිත ප්රදේශ ක්රියාකාරී ස්ථාන ලෙස හැඳින්වේ. ඔවුන් ප්රතිදේහ සෑදීමට හේතු වූ ප්රතිදේහජනක සමග අන්තර් ක්රියා කරයි. ප්රතිදේහ අණුවක ඇති ක්රියාකාරී ස්ථාන ගණන සංයුජතාව තීරණය කරයි - ප්‍රතිදේහයට බැඳිය හැකි ප්රතිදේහජනක අණු ගණන. IgG සහ IgA ද්විසංයුජ වේ, IgM පංච සංයුජ වේ.
සහල්. 31. immunoglobulins හි ක්රමානුරූප නිරූපණය
ප්රතිශක්තිකරණය- ප්රතිදේහ සෑදීම ප්රතිදේහජනක පරිපාලනයේ මාත්‍රාව, වාර ගණන සහ ක්‍රමය මත රඳා පවතී. ප්රතිදේහජනක සඳහා ප්‍රාථමික ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ අදියර දෙකක් ඇත: ප්‍රේරක - ප්රතිදේහජනක සෛල (පැය 20 දක්වා) පෙනුම දක්වා ප්රතිදේහජනක හඳුන්වා දුන් මොහොතේ සිට සහ ඵලදායී වන අතර එය පළමු දින අවසානයේදී ආරම්භ වේ. ප්රතිදේහජනක හඳුන්වාදීම සහ රුධිර සෙරුමය තුළ ප්රතිදේහ පෙනුම මගින් සංලක්ෂිත වේ. ප්රතිදේහ ප්රමාණය ක්‍රමයෙන් වැඩි වේ (4 වන දින වන විට), 7-10 වන දින උපරිමයට ළඟා වන අතර පළමු මාසය අවසන් වන විට අඩු වේ.
ප්රතිදේහජනකය නැවත හඳුන්වාදීමේදී ද්විතියික ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් වර්ධනය වේ. ඒ අතරම, ප්‍රේරක අවධිය ඉතා කෙටි වේ - ප්රතිදේහ වේගයෙන් හා වඩා තීව්‍ර ලෙස නිපදවනු ලැබේ.
පරීක්ෂණ ප්රශ්න
1. ප්රතිදේහ යනු කුමක්ද?
2. ඔබ දන්නා ඉමියුනොග්ලොබුලින් වර්ග මොනවාද?
සමාන තොරතුරු.