సహజంగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తి. రోగనిరోధక శక్తిని పొందింది

విషయము

రక్షిత ప్రతిచర్య లేదా రోగనిరోధక శక్తి అనేది బాహ్య ప్రమాదం మరియు ఉద్దీపనలకు శరీరం యొక్క ప్రతిస్పందన. మానవ శరీరంలోని అనేక కారకాలు వివిధ వ్యాధికారక కారకాలకు వ్యతిరేకంగా దాని రక్షణకు దోహదం చేస్తాయి. సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి అంటే ఏమిటి, శరీరం తనను తాను ఎలా రక్షించుకుంటుంది మరియు దాని యంత్రాంగం ఏమిటి?

సహజమైన మరియు పొందిన రోగనిరోధక శక్తి

రోగనిరోధక శక్తి అనే భావన విదేశీ ఏజెంట్లు ప్రవేశించకుండా నిరోధించడానికి జీవి యొక్క పరిణామాత్మకంగా పొందిన సామర్ధ్యాలతో ముడిపడి ఉంటుంది. రోగనిరోధక శక్తి యొక్క రకాలు మరియు రూపాలు వాటి వైవిధ్యం మరియు లక్షణాలలో విభిన్నంగా ఉన్నందున వాటిని ఎదుర్కోవటానికి సంబంధించిన విధానం భిన్నంగా ఉంటుంది. మూలం మరియు నిర్మాణం ద్వారా, రక్షిత విధానం కావచ్చు:

  • పుట్టుకతో వచ్చే (నిర్దిష్ట, సహజమైన, వంశపారంపర్య) - మానవ శరీరంలోని రక్షిత కారకాలు పరిణామాత్మకంగా ఏర్పడతాయి మరియు జీవితం ప్రారంభం నుండి విదేశీ ఏజెంట్లతో పోరాడటానికి సహాయపడతాయి; అలాగే, ఈ రకమైన రక్షణ జంతువులు మరియు మొక్కల లక్షణం అయిన వ్యాధులకు వ్యక్తి యొక్క జాతుల రోగనిరోధక శక్తిని నిర్ణయిస్తుంది;
  • సంపాదించిన - జీవిత ప్రక్రియలో ఏర్పడే రక్షిత కారకాలు సహజమైనవి మరియు కృత్రిమమైనవి. బహిర్గతం తర్వాత సహజ రక్షణ ఏర్పడుతుంది, దీని ఫలితంగా శరీరం ఈ ప్రమాదకరమైన ఏజెంట్‌కు ప్రతిరోధకాలను పొందగలదు. కృత్రిమ రక్షణ అనేది రెడీమేడ్ యాంటీబాడీస్ (నిష్క్రియ) లేదా వైరస్ యొక్క బలహీనమైన రూపం (యాక్టివ్) యొక్క శరీరంలోకి ప్రవేశపెట్టడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి యొక్క లక్షణాలు

సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ముఖ్యమైన ఆస్తి సహజ ప్రతిరోధకాల శరీరంలో స్థిరంగా ఉండటం, ఇది ఆక్రమణ వ్యాధికారక జీవులకు ప్రాథమిక ప్రతిస్పందనను అందిస్తుంది. సహజ ప్రతిస్పందన యొక్క ముఖ్యమైన ఆస్తి కాంప్లిమెంట్ సిస్టమ్, ఇది రక్తంలోని ప్రోటీన్ల సముదాయం, ఇది విదేశీ ఏజెంట్లకు వ్యతిరేకంగా గుర్తింపు మరియు ప్రాథమిక రక్షణను అందిస్తుంది. ఈ వ్యవస్థ క్రింది విధులను నిర్వహిస్తుంది:

  • opsonization అనేది కాంప్లెక్స్ యొక్క మూలకాలను దెబ్బతిన్న కణానికి జోడించే ప్రక్రియ;
  • కెమోటాక్సిస్ - ఇతర రోగనిరోధక ఏజెంట్లను ఆకర్షించే రసాయన ప్రతిచర్య ద్వారా సంకేతాల సమితి;
  • మెంబ్రానోట్రోపిక్ డ్యామేజింగ్ కాంప్లెక్స్ - ఆప్సోనైజ్డ్ ఏజెంట్ల యొక్క రక్షిత పొరను నాశనం చేసే ప్రోటీన్‌లను పూరిస్తుంది.

సహజ ప్రతిస్పందన యొక్క ముఖ్య లక్షణం ప్రాధమిక రక్షణ, దీని ఫలితంగా శరీరం దాని కోసం కొత్త విదేశీ కణాల గురించి సమాచారాన్ని పొందగలదు, దీని ఫలితంగా ఇప్పటికే పొందిన ప్రతిస్పందన సృష్టించబడుతుంది, ఇది ఇలాంటి వ్యాధికారక కారకాలతో మరింత ఢీకొన్న తర్వాత, ఇతర రక్షణ కారకాలు (మంట) ప్రమేయం లేకుండా పూర్తి స్థాయి పోరాటానికి సిద్ధంగా ఉంటుంది. , ఫాగోసైటోసిస్, మొదలైనవి.

సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడటం

ప్రతి వ్యక్తికి నిర్దిష్ట-కాని రక్షణ ఉంటుంది, ఇది జన్యుపరంగా స్థిరంగా ఉంటుంది, ఇది తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా పొందవచ్చు. ఒక వ్యక్తి యొక్క జాతి లక్షణం ఏమిటంటే అతను ఇతర జాతుల లక్షణం అయిన అనేక వ్యాధులకు గురికావడం లేదు. సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడటానికి, గర్భాశయంలోని అభివృద్ధి మరియు పుట్టిన తర్వాత తల్లిపాలు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. తల్లి తన బిడ్డకు ముఖ్యమైన ప్రతిరోధకాలను అందజేస్తుంది, ఇది అతని మొదటి రక్షణకు ఆధారం. సహజ రక్షణ ఏర్పాటు ఉల్లంఘన కారణంగా రోగనిరోధక శక్తి స్థితికి దారితీస్తుంది:

  • రేడియేషన్‌కు గురికావడం;
  • రసాయన ఏజెంట్లు;
  • పిండం అభివృద్ధి సమయంలో వ్యాధికారక.

సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి కారకాలు

సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి అంటే ఏమిటి మరియు దాని చర్య యొక్క విధానం ఏమిటి? సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి యొక్క సాధారణ కారకాల మొత్తం విదేశీ ఏజెంట్లకు వ్యతిరేకంగా శరీరం యొక్క నిర్దిష్ట రక్షణ రేఖను రూపొందించడానికి రూపొందించబడింది. ఈ లైన్ వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల మార్గంలో శరీరం నిర్మించే అనేక రక్షిత అడ్డంకులను కలిగి ఉంటుంది:

  1. చర్మం యొక్క ఎపిథీలియం, శ్లేష్మ పొరలు వలస నిరోధకతను కలిగి ఉన్న ప్రాథమిక అడ్డంకులు. వ్యాధికారక వ్యాప్తి కారణంగా, ఒక తాపజనక ప్రతిచర్య అభివృద్ధి చెందుతుంది.
  2. శోషరస గ్రంథులు ఒక ముఖ్యమైన రక్షణ వ్యవస్థ, ఇది రక్త ప్రసరణ వ్యవస్థలోకి ప్రవేశించే ముందు వ్యాధికారక నుండి పోరాడుతుంది.
  3. రక్తం - ఇన్ఫెక్షన్ రక్తంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, దైహిక తాపజనక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధి చెందుతుంది, దీనిలో ప్రత్యేక రక్త కణాలు పాల్గొంటాయి. సూక్ష్మజీవులు రక్తంలో చనిపోకపోతే, సంక్రమణ అంతర్గత అవయవాలకు వ్యాపిస్తుంది.

సహజమైన రోగనిరోధక కణాలు

రక్షణ విధానాలపై ఆధారపడి, హాస్య మరియు సెల్యులార్ ప్రతిస్పందన ఉంటుంది. హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ కారకాల కలయిక ఒకే రక్షణ వ్యవస్థను సృష్టిస్తుంది. హ్యూమరల్ డిఫెన్స్ అనేది ద్రవ మాధ్యమం, ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ స్పేస్‌లో శరీరం యొక్క ప్రతిస్పందన. సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి యొక్క హాస్య కారకాలు విభజించబడ్డాయి:

  • నిర్దిష్ట - బి-లింఫోసైట్లు ఉత్పత్తి చేసే ఇమ్యునోగ్లోబులిన్లు;
  • నాన్-స్పెసిఫిక్ - గ్రంధుల స్రావాలు, రక్త సీరం, లైసోజైమ్, అనగా. యాంటీ బాక్టీరియల్ లక్షణాలతో ద్రవాలు. హాస్య కారకాలు అభినందన వ్యవస్థను కలిగి ఉంటాయి.

ఫాగోసైటోసిస్ - విదేశీ ఏజెంట్ల శోషణ ప్రక్రియ, సెల్యులార్ చర్య ద్వారా సంభవిస్తుంది. శరీరం యొక్క ప్రతిస్పందనలో పాల్గొన్న కణాలు విభజించబడ్డాయి:

  • T-లింఫోసైట్లు దీర్ఘకాలిక కణాలు, ఇవి వివిధ విధులు (సహజ కిల్లర్లు, నియంత్రకాలు మొదలైనవి) కలిగిన లింఫోసైట్‌లుగా విభజించబడ్డాయి;
  • B-లింఫోసైట్లు - ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి;
  • న్యూట్రోఫిల్స్ - యాంటీబయాటిక్ ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటాయి, కెమోటాక్సిస్ గ్రాహకాలను కలిగి ఉంటాయి, అందువల్ల అవి వాపు యొక్క ప్రదేశానికి వలసపోతాయి;
  • ఇసినోఫిల్స్ - ఫాగోసైటోసిస్లో పాల్గొంటాయి, హెల్మిన్త్స్ యొక్క తటస్థీకరణకు బాధ్యత వహిస్తాయి;
  • బాసోఫిల్స్ - ఉద్దీపనలకు ప్రతిస్పందనగా అలెర్జీ ప్రతిచర్యకు బాధ్యత వహిస్తుంది;
  • మోనోసైట్లు ప్రత్యేక కణాలు, ఇవి వివిధ రకాల మాక్రోఫేజ్‌లుగా మారుతాయి (ఎముక కణజాలం, ఊపిరితిత్తులు, కాలేయం మొదలైనవి), అనేక విధులను కలిగి ఉంటాయి. ఫాగోసైటోసిస్, కాంప్లిమెంట్ యాక్టివేషన్, ఇన్ఫ్లమేషన్ ప్రక్రియ యొక్క నియంత్రణ.

సహజమైన రోగనిరోధక కణ ఉద్దీపనలు

ఇటీవలి WHO అధ్యయనాలు ప్రపంచ జనాభాలో దాదాపు సగం మందిలో, ముఖ్యమైన రోగనిరోధక కణాలు - సహజ కిల్లర్ కణాలు - తక్కువ సరఫరాలో ఉన్నాయని చూపిస్తున్నాయి. దీని కారణంగా, ప్రజలు అంటువ్యాధులు, ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులకు ఎక్కువ అవకాశం ఉంది. అయినప్పటికీ, హంతకుల కార్యకలాపాలను ప్రేరేపించే ప్రత్యేక పదార్థాలు ఉన్నాయి, వీటిలో ఇవి ఉన్నాయి:

  • ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్లు;
  • అడాప్టోజెన్లు (టానిక్ పదార్థాలు);
  • ట్రాన్స్ఫర్ ఫ్యాక్టర్ ప్రోటీన్లు (TB).

TB అత్యంత ప్రభావవంతమైనది; ఈ రకమైన సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి కణాల స్టిమ్యులేటర్లు కొలొస్ట్రమ్ మరియు గుడ్డు పచ్చసొనలో కనుగొనబడ్డాయి. ఈ ఉత్ప్రేరకాలు ఔషధాలలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి, వారు సహజ వనరుల నుండి వేరుచేయడం నేర్చుకున్నారు, కాబట్టి బదిలీ కారకాల ప్రోటీన్లు ఇప్పుడు ఔషధాల రూపంలో ఉచితంగా అందుబాటులో ఉన్నాయి. వారి చర్య యొక్క యంత్రాంగం DNA వ్యవస్థలో నష్టాన్ని పునరుద్ధరించడం, మానవ జాతుల రోగనిరోధక ప్రక్రియలను స్థాపించడం లక్ష్యంగా ఉంది.

వీడియో: సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి

శ్రద్ధ!వ్యాసంలో అందించబడిన సమాచారం సమాచార ప్రయోజనాల కోసం మాత్రమే. వ్యాసం యొక్క పదార్థాలు స్వీయ చికిత్స కోసం కాల్ చేయవు. అర్హత కలిగిన వైద్యుడు మాత్రమే రోగనిర్ధారణ చేయగలరు మరియు నిర్దిష్ట రోగి యొక్క వ్యక్తిగత లక్షణాల ఆధారంగా చికిత్స కోసం సిఫార్సులు ఇవ్వగలరు.

మీరు టెక్స్ట్‌లో లోపాన్ని కనుగొన్నారా? దాన్ని ఎంచుకుని, Ctrl + Enter నొక్కండి మరియు మేము దాన్ని పరిష్కరిస్తాము!విషయం యొక్క విషయాల పట్టిక "జాతుల రోగనిరోధక శక్తి. జీవి యొక్క రక్షణ కారకాలు. ఫాగోసైటిక్ కణాలు.":









రోగనిరోధక శక్తిని పొందింది. సహజంగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తి. అంటు (నాన్-స్టెరైల్) రోగనిరోధక శక్తి. చురుకుగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తి. నిష్క్రియాత్మకంగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తి.

రోగనిరోధక శక్తిని పొందిందివ్యక్తి జీవితంలో ఏర్పడుతుంది మరియు వారసత్వంగా లేదు; సహజంగా లేదా కృత్రిమంగా ఉండవచ్చు.

సహజంగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తివైద్యపరంగా వ్యక్తీకరించబడిన రూపంలో లేదా సూక్ష్మజీవుల యాంటిజెన్‌లతో దాచిన పరిచయాల తర్వాత (గృహ రోగనిరోధకత అని పిలవబడేది) ఒక అంటు వ్యాధి తర్వాత అభివృద్ధి చెందుతుంది. వ్యాధికారక లక్షణాలపై ఆధారపడి మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క స్థితిరోగనిరోధక శక్తి జీవితాంతం ఉంటుంది (ఉదాహరణకు, తట్టు తర్వాత), దీర్ఘకాలిక (టైఫాయిడ్ జ్వరం తర్వాత) లేదా సాపేక్షంగా స్వల్పకాలిక (ఇన్ఫ్లుఎంజా తర్వాత).

అంటువ్యాధి ( నాన్-స్టెరైల్) రోగనిరోధక శక్తి- పొందిన రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ప్రత్యేక రూపం; ఇది ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క పరిణామం కాదు, ఇది శరీరంలో ఒక ఇన్ఫెక్షియస్ ఏజెంట్ ఉనికి కారణంగా ఉంటుంది. రోగనిరోధక శక్తిశరీరం నుండి వ్యాధికారక తొలగింపు తర్వాత వెంటనే అదృశ్యమవుతుంది (ఉదాహరణకు, క్షయవ్యాధి; బహుశా మలేరియా).

కృత్రిమంగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తి

టీకా, సెరోప్రొఫిలాక్సిస్ (సెరా యొక్క పరిపాలన) మరియు ఇతర అవకతవకల ఫలితంగా రోగనిరోధక శక్తి యొక్క స్థితి అభివృద్ధి చెందుతుంది.

చురుకుగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తిబలహీనమైన లేదా చంపబడిన సూక్ష్మజీవులు లేదా వారి Ag తో రోగనిరోధకత తర్వాత అభివృద్ధి చెందుతుంది. రెండు సందర్భాల్లో, శరీరం రోగనిరోధక శక్తిని సృష్టించడంలో చురుకుగా పాల్గొంటుంది, రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను అభివృద్ధి చేయడం ద్వారా ప్రతిస్పందిస్తుంది మరియు జ్ఞాపకశక్తి కణాలను ఏర్పరుస్తుంది. నియమం ప్రకారం, రోగనిరోధకత తర్వాత కొన్ని వారాలలో చురుకుగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తి సెట్లు, సంవత్సరాలు, దశాబ్దాలు లేదా జీవితం కోసం కొనసాగుతుంది; వారసత్వంగా లేదు. టీకా లేదా ఇమ్యునోప్రొఫిలాక్సిస్ - అంటు వ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో అత్యంత ముఖ్యమైన సాధనం - చురుకుగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తిని సృష్టిస్తుంది.

నిష్క్రియాత్మకంగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తిరెడీమేడ్ AT లేదా, తక్కువ సాధారణంగా, సెన్సిటైజ్డ్ లింఫోసైట్‌ల పరిచయం ద్వారా సాధించవచ్చు. అటువంటి పరిస్థితులలో, రోగనిరోధక వ్యవస్థ నిష్క్రియాత్మకంగా ప్రతిస్పందిస్తుంది, తగిన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల సకాలంలో అభివృద్ధిలో పాల్గొనదు. రెడీమేడ్ ATలు జంతువులు (గుర్రాలు, ఆవులు) లేదా మానవ దాతల రోగనిరోధకత ద్వారా పొందబడతాయి. మందులు ఒక విదేశీ ప్రోటీన్ ద్వారా సూచించబడతాయి మరియు వారి పరిపాలన తరచుగా ప్రతికూల వైపు ప్రతిచర్యల అభివృద్ధితో కూడి ఉంటుంది. ఈ కారణంగా, ఇటువంటి మందులు చికిత్సా ప్రయోజనాల కోసం మాత్రమే ఉపయోగించబడతాయి మరియు సాధారణ ఇమ్యునోప్రొఫిలాక్సిస్ కోసం ఉపయోగించబడవు. అత్యవసర నివారణ ప్రయోజనాల కోసం, టెటానస్ యాంటిటాక్సిన్, యాంటీ-రేబిస్ Ig, మొదలైనవి ఉపయోగిస్తారు.యాంటిటాక్సిన్స్ - AT, ఇది సూక్ష్మజీవుల విషాన్ని తటస్తం చేస్తుంది, ఇది విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది.

నిష్క్రియాత్మకంగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తిఔషధం యొక్క పరిపాలన తర్వాత సాధారణంగా కొన్ని గంటల్లోనే వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది; ఎక్కువ కాలం ఉండదు మరియు రక్తప్రవాహం నుండి దాత AT తొలగించబడినందున అదృశ్యమవుతుంది.

రోగనిరోధక శక్తిని పొందింది

నిర్దిష్ట (పొందబడిన) రోగనిరోధక శక్తి క్రింది మార్గాల్లో జాతుల రోగనిరోధక శక్తికి భిన్నంగా ఉంటుంది.

మొదట, ఇది వారసత్వంగా లేదు. రోగనిరోధక శక్తి యొక్క అవయవానికి సంబంధించిన సమాచారం మాత్రమే వారసత్వం ద్వారా ప్రసారం చేయబడుతుంది మరియు సంబంధిత వ్యాధికారక లేదా వాటి యాంటిజెన్‌లతో పరస్పర చర్య ఫలితంగా వ్యక్తిగత జీవిత ప్రక్రియలో రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడుతుంది.

రెండవది, పొందిన రోగనిరోధక శక్తి ఖచ్చితంగా నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది, అంటే ఎల్లప్పుడూ నిర్దిష్ట వ్యాధికారక లేదా యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా ఉంటుంది. దాని జీవితంలో ఒకటి మరియు అదే జీవి అనేక వ్యాధులకు రోగనిరోధక శక్తిని పొందగలదు, అయితే ప్రతి సందర్భంలోనూ రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడటం అనేది నిర్దిష్ట వ్యాధికారకానికి వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట ప్రభావాల రూపాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

పొందిన రోగనిరోధక శక్తి జాతుల రోగనిరోధక శక్తిని నిర్వహించే అదే రోగనిరోధక వ్యవస్థల ద్వారా అందించబడుతుంది, అయితే నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాల సంశ్లేషణ కారణంగా వాటి కార్యాచరణ మరియు చర్య యొక్క ఉద్దేశ్యత బాగా మెరుగుపడతాయి. మాక్రోఫేజెస్ (మరియు ఇతర యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలు), B- మరియు T- లింఫోసైట్లు మరియు అన్ని ఇతర రోగనిరోధక వ్యవస్థల క్రియాశీల భాగస్వామ్యంతో పరస్పర చర్య కారణంగా నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడటం జరుగుతుంది.

పొందిన రోగనిరోధక శక్తి యొక్క రూపాలు

ఏర్పడే విధానంపై ఆధారపడి, పొందిన రోగనిరోధక శక్తి కృత్రిమ మరియు సహజంగా విభజించబడింది మరియు వాటిలో ప్రతి ఒక్కటి చురుకుగా మరియు నిష్క్రియంగా ఉంటుంది. సహజ క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తి తేలికపాటి మరియు గుప్తతో సహా ఒక రూపంలో లేదా మరొక రూపంలో వ్యాధి యొక్క బదిలీ ఫలితంగా పుడుతుంది. అటువంటి రోగనిరోధక శక్తిని పోస్ట్-ఇన్ఫెక్షన్ అని కూడా పిలుస్తారు. మావి మరియు తల్లి పాలు ద్వారా తల్లి నుండి బిడ్డకు ప్రతిరోధకాలను బదిలీ చేయడం వల్ల సహజ నిష్క్రియ రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడుతుంది. ఈ సందర్భంలో పిల్లల శరీరం ప్రతిరోధకాల క్రియాశీల ఉత్పత్తిలో పాల్గొనదు. ఆర్టిఫిషియల్ యాక్టివ్ ఇమ్యూనిటీ అంటే వ్యాక్సిన్‌లతో టీకాలు వేయడం వల్ల ఏర్పడే రోగనిరోధక శక్తి, అంటే టీకా తర్వాత. కృత్రిమ నిష్క్రియ రోగనిరోధక శక్తి సంబంధిత ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్న రోగనిరోధక సెరా లేదా గామా గ్లోబులిన్ తయారీలను ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా ఏర్పడుతుంది.

చురుకుగా పొందిన రోగనిరోధక శక్తి, ముఖ్యంగా పోస్ట్-ఇన్ఫెక్షియస్, వ్యాధి లేదా టీకా (1-2 వారాలు) తర్వాత కొంతకాలం స్థాపించబడింది, చాలా కాలం పాటు కొనసాగుతుంది - సంవత్సరాలు, దశాబ్దాలు, కొన్నిసార్లు జీవితం (తట్టు, మశూచి, తులరేమియా). నిష్క్రియాత్మక రోగనిరోధక శక్తి చాలా త్వరగా, రోగనిరోధక సీరం పరిచయం తర్వాత వెంటనే సృష్టించబడుతుంది, అయితే ఇది చాలా కాలం పాటు ఉండదు (అనేక వారాలు) మరియు శరీరంలోకి ప్రవేశపెట్టిన ప్రతిరోధకాలు అదృశ్యం కావడంతో తగ్గుతుంది. నవజాత శిశువుల సహజ నిష్క్రియాత్మక రోగనిరోధక శక్తి యొక్క వ్యవధి కూడా తక్కువగా ఉంటుంది: 6 నెలల నాటికి ఇది సాధారణంగా అదృశ్యమవుతుంది మరియు పిల్లలు అనేక వ్యాధులకు (తట్టు, డిఫ్తీరియా, స్కార్లెట్ జ్వరం మొదలైనవి) గురవుతారు.

పోస్ట్-ఇన్ఫెక్షియస్ ఇమ్యూనిటీ, క్రమంగా, నాన్-స్టెరైల్ (శరీరంలో వ్యాధికారక సమక్షంలో రోగనిరోధక శక్తి) మరియు స్టెరైల్ (శరీరంలో వ్యాధికారకం లేదు) గా విభజించబడింది. యాంటీమైక్రోబయాల్ రోగనిరోధక శక్తి (రోగనిరోధక ప్రతిచర్యలు వ్యాధికారకానికి వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించబడతాయి), యాంటీటాక్సిక్, సాధారణ మరియు స్థానికంగా ఉన్నాయి. స్థానిక రోగనిరోధక శక్తి కింద, అవి సాధారణంగా స్థానికీకరించబడిన కణజాలంలో వ్యాధికారకానికి నిర్దిష్ట ప్రతిఘటన యొక్క ఆవిర్భావాన్ని అర్థం చేసుకోండి. స్థానిక రోగనిరోధక శక్తి యొక్క సిద్ధాంతం I.I విద్యార్థిచే సృష్టించబడింది. మెచ్నికోవ్ A.M. బెజ్డెర్కా. చాలా కాలం వరకు, స్థానిక రోగనిరోధక శక్తి యొక్క స్వభావం అస్పష్టంగా ఉంది. ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ల (IgAs) యొక్క ప్రత్యేక తరగతి కారణంగా స్థానిక శ్లేష్మ రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడిందని ఇప్పుడు నమ్ముతారు. ఎపిథీలియల్ కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన మరియు శ్లేష్మ పొర గుండా వెళుతున్నప్పుడు IgA అణువులతో జతచేయబడిన అదనపు రహస్య భాగం (లు) వాటిలో ఉండటం వల్ల, అటువంటి ప్రతిరోధకాలు శ్లేష్మ రహస్యాలలో ఉన్న ఎంజైమ్‌ల చర్యకు నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి. పొరలు.

అన్ని రూపాల్లో పొందిన రోగనిరోధక శక్తి చాలా తరచుగా సాపేక్షంగా ఉంటుంది మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో గణనీయమైన ఉద్రిక్తత ఉన్నప్పటికీ, వ్యాధికారక పెద్ద మోతాదుల ద్వారా అధిగమించవచ్చు, అయినప్పటికీ వ్యాధి యొక్క కోర్సు చాలా సులభం. పొందిన రోగనిరోధక శక్తి యొక్క వ్యవధి మరియు తీవ్రత కూడా ప్రజల జీవితాల సామాజిక-ఆర్థిక పరిస్థితుల ద్వారా బాగా ప్రభావితమవుతుంది.

జాతులు మరియు పొందిన రోగనిరోధక శక్తి మధ్య సన్నిహిత సంబంధం ఉంది. పొందిన రోగనిరోధక శక్తి జాతుల రోగనిరోధక శక్తి ఆధారంగా ఏర్పడుతుంది మరియు మరింత నిర్దిష్ట ప్రతిచర్యలతో దాన్ని పూర్తి చేస్తుంది.

మీకు తెలిసినట్లుగా, అంటువ్యాధి ప్రక్రియ ద్వంద్వ పాత్రను కలిగి ఉంటుంది. ఒక వైపు, ఇది వివిధ స్థాయిలలో (ఒక వ్యాధి వరకు) శరీరం యొక్క విధులను ఉల్లంఘించడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, మరోవైపు, దాని రక్షణ విధానాలు సమీకరించబడతాయి, ఇది వ్యాధికారక నాశనం మరియు తొలగింపును లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. నాన్-స్పెసిఫిక్ డిఫెన్స్ మెకానిజమ్స్ తరచుగా ఈ ప్రయోజనం కోసం సరిపోవు కాబట్టి, పరిణామం యొక్క ఒక నిర్దిష్ట దశలో, ప్రత్యేకతను పూర్తి చేయడమే కాకుండా మరింత సూక్ష్మమైన మరియు మరింత నిర్దిష్ట ప్రతిచర్యలతో విదేశీ యాంటిజెన్‌ను ప్రవేశపెట్టడానికి ప్రతిస్పందించగల అదనపు ప్రత్యేక వ్యవస్థ ఏర్పడింది. జాతుల రోగనిరోధక శక్తి యొక్క జీవ విధానాలు, కానీ వాటిలో కొన్ని విధులను కూడా ప్రేరేపిస్తాయి. మాక్రోఫేజ్‌లు మరియు పూరక వ్యవస్థలు ఇప్పటికే నిర్దిష్ట వ్యాధికారకానికి వ్యతిరేకంగా వారి చర్య యొక్క నిర్దిష్ట నిర్దేశిత స్వభావాన్ని పొందాయి, రెండోది చాలా ఎక్కువ సామర్థ్యంతో గుర్తించబడింది మరియు నాశనం చేయబడుతుంది. పొందిన రోగనిరోధక శక్తి యొక్క లక్షణ సంకేతాలలో ఒకటి రక్త సీరం మరియు నిర్దిష్ట రక్షిత పదార్ధాల కణజాల రసాలలో కనిపించడం - విదేశీ పదార్ధాలకు వ్యతిరేకంగా దర్శకత్వం వహించిన ప్రతిరోధకాలు. సూక్ష్మజీవుల శరీరాలు లేదా వాటి టాక్సిన్స్ పరిచయంకు ప్రతిస్పందనగా అనారోగ్యం తర్వాత మరియు టీకాల తర్వాత ప్రతిరోధకాలు ఏర్పడతాయి. ప్రతిరోధకాల ఉనికి ఎల్లప్పుడూ సంబంధిత వ్యాధికారక క్రిములతో శరీరం యొక్క సంబంధాన్ని సూచిస్తుంది.

యాంటీబాడీస్ యొక్క ప్రత్యేకత ఏమిటంటే అవి వాటి నిర్మాణాన్ని ప్రేరేపించిన యాంటిజెన్‌తో మాత్రమే సంకర్షణ చెందగలవు. ఆచరణలో, ఏదైనా యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను పొందవచ్చు. సాధ్యమయ్యే యాంటీబాడీ ప్రత్యేకతల సంఖ్య. బహుశా కనీసం 10 9 ఆకులు.

రోగనిరోధక శక్తిని పొందింది- ఇంతకు ముందు శరీరంలోకి ప్రవేశించిన విదేశీ మరియు ప్రమాదకరమైన సూక్ష్మజీవులను (లేదా టాక్సిన్ అణువులు) తటస్థీకరించే శరీరం యొక్క సామర్థ్యం. ఇది శరీరం అంతటా ఉన్న అత్యంత ప్రత్యేకమైన కణాల (లింఫోసైట్లు) వ్యవస్థ యొక్క ఫలితం. పొందిన రోగనిరోధక శక్తి దవడ సకశేరుకాలలో ఉద్భవించిందని నమ్ముతారు. ఇది చాలా పాత సహజమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థకు దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఇది చాలా జీవులలో వ్యాధికారక క్రిములకు వ్యతిరేకంగా ప్రాథమిక రక్షణ.

క్రియాశీల మరియు నిష్క్రియ పొందిన రోగనిరోధక శక్తి మధ్య తేడాను గుర్తించండి. ఒక అంటు వ్యాధిని బదిలీ చేసిన తర్వాత లేదా శరీరంలోకి టీకాను ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత చురుకుగా సంభవించవచ్చు. ఇది 1-2 వారాలలో ఏర్పడుతుంది మరియు సంవత్సరాలు లేదా పదుల సంవత్సరాల పాటు కొనసాగుతుంది. నిష్క్రియాత్మకంగా పొందిన ప్రతిరోధకాలను తల్లి నుండి పిండానికి మావి ద్వారా లేదా తల్లి పాలతో బదిలీ చేసినప్పుడు, కొన్ని అంటు వ్యాధులకు నవజాత శిశువుల రోగనిరోధక శక్తిని చాలా నెలలు అందిస్తుంది. సంబంధిత సూక్ష్మజీవులు లేదా టాక్సిన్స్ (సాంప్రదాయంగా విషపూరిత పాముల కాటుకు ఉపయోగిస్తారు) వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్న రోగనిరోధక సెరాను శరీరంలోకి ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా కూడా ఇటువంటి రోగనిరోధక శక్తిని కృత్రిమంగా సృష్టించవచ్చు.

సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి వలె, అనుకూల రోగనిరోధక శక్తి సెల్యులార్ (T-లింఫోసైట్లు) మరియు హ్యూమరల్ (B-లింఫోసైట్‌లచే ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రతిరోధకాలు; పూరక అనేది సహజమైన మరియు పొందిన రోగనిరోధక శక్తి రెండింటిలోనూ ఒక భాగం).

ఎన్సైక్లోపెడిక్ YouTube

    1 / 3

    ✪ Evgenia Volkova - రోగనిరోధక శక్తి ఎలా పని చేస్తుంది?

    ✪ 13 10 లెక్చర్ అడాప్టివ్ ఇమ్యూనిటీ. లెక్చరర్ చుడాకోవ్

    ✪ రోగనిరోధక శక్తి. రోగనిరోధక శక్తిని ఎలా పెంచాలి. [గలీనా ఎరిక్సన్]

    ఉపశీర్షికలు

పొందిన రోగనిరోధక రక్షణ యొక్క మూడు దశలు

యాంటిజెన్ గుర్తింపు

అన్ని తెల్ల రక్త కణాలు కొంత వరకు యాంటిజెన్‌లు మరియు శత్రు సూక్ష్మజీవులను గుర్తించగలవు. కానీ నిర్దిష్ట గుర్తింపు విధానం లింఫోసైట్‌ల పనితీరు. శరీరం గ్రాహకాలలో భిన్నమైన అనేక మిలియన్ల లింఫోసైట్‌ల క్లోన్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. లింఫోసైట్స్ యొక్క వేరియబుల్ రిసెప్టర్ యొక్క ఆధారం ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ (Ig) అణువు. గ్రాహకాల యొక్క వైవిధ్యం గ్రాహక జన్యువుల నియంత్రిత ఉత్పరివర్తన ద్వారా సాధించబడుతుంది, అలాగే గ్రాహకం యొక్క వేరియబుల్ భాగం యొక్క వివిధ శకలాలు ఎన్‌కోడింగ్ చేసే పెద్ద సంఖ్యలో జన్యువుల యుగ్మ వికల్పాల ద్వారా సాధించబడుతుంది. అందువల్ల, తెలిసిన యాంటిజెన్‌లను మాత్రమే కాకుండా, సూక్ష్మజీవుల ఉత్పరివర్తనాల ఫలితంగా ఏర్పడిన కొత్త వాటిని కూడా గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది. లింఫోసైట్‌ల పరిపక్వత సమయంలో, అవి కఠినమైన ఎంపికకు లోనవుతాయి - లింఫోసైట్‌ల పూర్వగాములు నాశనమవుతాయి, వీటిలో వేరియబుల్ గ్రాహకాలు శరీరం యొక్క స్వంత ప్రోటీన్‌లను గ్రహిస్తాయి (ఇవి చాలా క్లోన్‌లు).

T కణాలు యాంటిజెన్‌ను గుర్తించవు. వాటి గ్రాహకాలు శరీరం యొక్క మార్చబడిన అణువులను మాత్రమే గుర్తిస్తాయి - యాంటిజెన్ యొక్క శకలాలు (ఎపిటోప్స్) (ప్రోటీన్ యాంటిజెన్ కోసం, ఎపిటోప్స్ పరిమాణం 8-10 అమైనో ఆమ్లాలు) యొక్క పొరపై ఉన్న ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ (MHC II) యొక్క అణువులలో పొందుపరచబడ్డాయి. యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ సెల్ (APC). ప్రత్యేకమైన కణాలు (డెన్డ్రిటిక్ కణాలు, వీల్-ఆకారపు కణాలు, లాంగర్‌హాన్స్ కణాలు), అలాగే మాక్రోఫేజెస్ మరియు B-లింఫోసైట్‌లు రెండూ యాంటిజెన్‌ను ప్రదర్శించగలవు. MHC II APC పొరపై మాత్రమే ఉంటుంది. B-లింఫోసైట్లు యాంటిజెన్‌ను తాము గుర్తించగలవు (కానీ రక్తంలో దాని ఏకాగ్రత చాలా ఎక్కువగా ఉంటే, ఇది చాలా అరుదు). సాధారణంగా, T-లింఫోసైట్‌ల వంటి B-లింఫోసైట్‌లు APC అందించిన ఎపిటోప్‌ను గుర్తిస్తాయి. సహజ కిల్లర్లు (NK కణాలు, లేదా పెద్ద గ్రాన్యులర్ లింఫోసైట్లు) ప్రాణాంతక ఉత్పరివర్తనలు లేదా వైరల్ సంక్రమణ సమయంలో MHC I (ఇచ్చిన జీవిలోని అన్ని సాధారణ కణాల పొరపై ఉండే ప్రోటీన్ల సమితి)లో మార్పులను గుర్తించగలవు. MHC Iలో గణనీయమైన భాగాన్ని ఉపరితలం లేని లేదా కోల్పోయిన కణాలను కూడా వారు సమర్థవంతంగా గుర్తిస్తారు.

రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన

ప్రారంభ దశలో, రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన అనేది సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి యొక్క యంత్రాంగాల భాగస్వామ్యంతో సంభవిస్తుంది, అయితే తరువాత, లింఫోసైట్లు నిర్దిష్ట (పొందబడిన) ప్రతిస్పందనను నిర్వహించడం ప్రారంభిస్తాయి. రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ఆన్ చేయడానికి, యాంటిజెన్‌ను లింఫోసైట్‌ల గ్రాహకాలకు బంధించడం సరిపోదు. దీనికి ఇంటర్ సెల్యులార్ పరస్పర చర్యల యొక్క సంక్లిష్టమైన గొలుసు అవసరం. యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలు అవసరం (పైన చూడండి). APCలు T-హెల్పర్‌ల యొక్క నిర్దిష్ట క్లోన్‌ను మాత్రమే సక్రియం చేస్తాయి, ఇది ఒక నిర్దిష్ట రకం యాంటిజెన్‌కు గ్రాహకాన్ని కలిగి ఉంటుంది. క్రియాశీలత తరువాత, T- సహాయకులు చురుకుగా సైటోకిన్‌లను విభజించడం మరియు స్రవించడం ప్రారంభిస్తారు, దీని సహాయంతో T- కిల్లర్‌లతో సహా ఫాగోసైట్లు మరియు ఇతర ల్యూకోసైట్‌లు సక్రియం చేయబడతాయి. రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కొన్ని కణాల అదనపు క్రియాశీలత T- సహాయకులతో సంబంధంలోకి వచ్చినప్పుడు సంభవిస్తుంది. B-కణాలు (అదే యాంటిజెన్‌కు గ్రాహకాన్ని కలిగి ఉన్న క్లోన్ మాత్రమే), సక్రియం అయినప్పుడు, గుణించి ప్లాస్మా కణాలుగా మారుతాయి, ఇవి గ్రాహకాల మాదిరిగానే అనేక అణువులను సంశ్లేషణ చేయడం ప్రారంభిస్తాయి. ఇటువంటి అణువులను యాంటీబాడీస్ అంటారు. ఈ అణువులు B కణాలను సక్రియం చేసిన యాంటిజెన్‌తో సంకర్షణ చెందుతాయి. ఫలితంగా, విదేశీ కణాలు తటస్థీకరించబడతాయి, ఫాగోసైట్లు మొదలైన వాటికి మరింత హాని కలిగిస్తాయి. T- కిల్లర్స్, యాక్టివేట్ అయినప్పుడు, విదేశీ కణాలను చంపుతాయి. అందువల్ల, రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ఫలితంగా, క్రియారహిత లింఫోసైట్‌ల యొక్క చిన్న సమూహం, వారి “సొంత” యాంటిజెన్‌ను కలుసుకున్నప్పుడు, సక్రియం చేయబడుతుంది, గుణించి, యాంటిజెన్‌లు మరియు వాటి రూపానికి గల కారణాలతో పోరాడగలిగే ఎఫెక్టార్ కణాలుగా మారుతుంది. రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ప్రక్రియలో, శరీరంలోని రోగనిరోధక ప్రక్రియలను నియంత్రించే అణచివేత యంత్రాంగాలు సక్రియం చేయబడతాయి.

తటస్థీకరణ

తటస్థీకరణ అనేది రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క సరళమైన మార్గాలలో ఒకటి. ఈ సందర్భంలో, విదేశీ కణాలకు ప్రతిరోధకాలను చాలా బంధించడం వలన వాటిని ప్రమాదకరం కాదు. ఇది టాక్సిన్స్, కొన్ని వైరస్ల కోసం పనిచేస్తుంది. ఉదాహరణకు, జలుబుకు కారణమయ్యే కొన్ని రైనోవైరస్‌ల బాహ్య ప్రోటీన్‌లకు (కవరు) యాంటీబాడీలు వైరస్ శరీర కణాలకు బంధించకుండా నిరోధిస్తాయి.

T-కిల్లర్స్

T-కిల్లర్స్ (సైటోటాక్సిక్ కణాలు), యాక్టివేట్ అయినప్పుడు, వాటికి రిసెప్టర్ ఉన్న విదేశీ యాంటిజెన్‌తో కణాలను చంపి, వాటి పొరల్లోకి పెర్ఫోరిన్‌లను (పొరలో విస్తృత నాన్-క్లోజింగ్ రంధ్రం ఏర్పడే ప్రోటీన్లు) చొప్పించి, వాటిలోకి విషాన్ని ఇంజెక్ట్ చేస్తాయి. కొన్ని సందర్భాల్లో, T-కిల్లర్లు మెమ్బ్రేన్ గ్రాహకాలతో పరస్పర చర్య ద్వారా వైరస్-సోకిన కణం యొక్క అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తాయి.

యాంటిజెన్‌లతో సంబంధాన్ని గుర్తుంచుకోవడం

లింఫోసైట్‌లతో కూడిన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన శరీరానికి గుర్తించబడదు. దాని తరువాత, రోగనిరోధక జ్ఞాపకశక్తి మిగిలి ఉంది - లింఫోసైట్లు, అవి అదే యాంటిజెన్‌తో మళ్లీ కలిసే వరకు మరియు త్వరగా సక్రియం అయ్యే వరకు చాలా కాలం (సంవత్సరాలు, కొన్నిసార్లు జీవి యొక్క జీవితం ముగిసే వరకు) “నిద్ర స్థితిలో” ఉంటాయి. అది కనిపించినప్పుడు. ఎఫెక్టార్ కణాలకు సమాంతరంగా మెమరీ కణాలు ఏర్పడతాయి. T-కణాలు (మెమొరీ T-కణాలు) మరియు B-కణాలు రెండూ మెమరీ కణాలుగా మార్చబడతాయి. నియమం ప్రకారం, యాంటిజెన్ మొదట శరీరంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు, ప్రధానంగా IgM తరగతి ప్రతిరోధకాలు రక్తంలోకి విడుదలవుతాయి; పునరావృత హిట్ వద్ద - IgG.

మూలాలు

A. రోయిట్, J. బ్రోస్టాఫ్, D. మెయిల్. రోగనిరోధక శాస్త్రం. M., మీర్, 2000.

ఒక వ్యక్తిలో పొందిన రోగనిరోధక శక్తి జీవితంలో ఏర్పడుతుంది, అది వారసత్వంగా లేదు.

సహజ రోగనిరోధక శక్తి. ఒక వ్యాధి తర్వాత క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడుతుంది (దీనిని పోస్ట్-ఇన్ఫెక్షియస్ అంటారు). చాలా సందర్భాలలో, ఇది చాలా కాలం పాటు కొనసాగుతుంది: మీజిల్స్, చికెన్ పాక్స్, ప్లేగు మొదలైన వాటి తర్వాత, కొన్ని వ్యాధుల తర్వాత, రోగనిరోధక శక్తి యొక్క వ్యవధి తక్కువగా ఉంటుంది మరియు ఒక సంవత్సరం (ఫ్లూ, విరేచనాలు మొదలైనవి) మించదు. కొన్నిసార్లు సహజ క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తి కనిపించే వ్యాధి లేకుండా అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఇది గుప్త (గుప్త) సంక్రమణ లేదా వ్యాధికారక యొక్క చిన్న మోతాదులతో పునరావృతమయ్యే సంక్రమణ ఫలితంగా ఏర్పడుతుంది, ఇది ఒక ఉచ్ఛారణ వ్యాధికి కారణం కాదు (పాక్షిక, గృహ రోగనిరోధకత).

అన్నం. 59 రోగనిరోధక శక్తిని నిర్మించడం

నిష్క్రియ రోగనిరోధక శక్తి అనేది నవజాత శిశువుల రోగనిరోధక శక్తి (ప్లాసెంటల్), పిండం అభివృద్ధి సమయంలో మావి ద్వారా వాటిని పొందుతుంది. నవజాత శిశువులు వారి తల్లి పాల నుండి కూడా రోగనిరోధక శక్తిని పొందవచ్చు. ఈ రకమైన రోగనిరోధక శక్తి స్వల్పకాలికం మరియు 6-8 నెలలు, ఒక నియమం వలె అదృశ్యమవుతుంది. అయినప్పటికీ, సహజ నిష్క్రియ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ప్రాముఖ్యత గొప్పది - ఇది అంటు వ్యాధులకు శిశువుల రోగనిరోధక శక్తిని నిర్ధారిస్తుంది.

కృత్రిమ రోగనిరోధక శక్తి. రోగనిరోధకత (టీకాలు) ఫలితంగా ఒక వ్యక్తి క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తిని పొందుతాడు. బాక్టీరియా, వాటి విషాలు, వైరస్లు, వివిధ మార్గాల్లో బలహీనపడిన లేదా చంపబడిన తర్వాత (కోరింత దగ్గు, డిఫ్తీరియా, మశూచికి వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేయడం) శరీరంలోకి ప్రవేశించిన తర్వాత ఈ రకమైన రోగనిరోధక శక్తి అభివృద్ధి చెందుతుంది.

అదే సమయంలో, శరీరంలో చురుకైన పునర్నిర్మాణం జరుగుతుంది, ఇది వ్యాధికారక మరియు దాని టాక్సిన్స్ (యాంటీబాడీస్) పై హానికరమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్న పదార్ధాల ఏర్పాటును లక్ష్యంగా చేసుకుంది.

Fig.60 టీకా

Fig.61 టీకా సూత్రం.

సూక్ష్మజీవులు మరియు వాటి జీవక్రియ ఉత్పత్తులను నాశనం చేసే కణాల లక్షణాలలో కూడా మార్పు ఉంది. క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తి అభివృద్ధి 3-4 వారాలలో క్రమంగా జరుగుతుంది. మరియు ఇది చాలా కాలం పాటు కొనసాగుతుంది - 1 సంవత్సరం నుండి 3-5 సంవత్సరాల వరకు.

శరీరంలోకి రెడీమేడ్ యాంటీబాడీలను ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా నిష్క్రియాత్మక రోగనిరోధక శక్తి సృష్టించబడుతుంది. ప్రతిరోధకాలు (సెరా మరియు ఇమ్యునోగ్లోబులిన్లు) ప్రవేశపెట్టిన వెంటనే ఈ రకమైన రోగనిరోధకత ఏర్పడుతుంది, కానీ 15-20 రోజులు మాత్రమే ఉంటుంది, దాని తర్వాత ప్రతిరోధకాలు నాశనం చేయబడతాయి మరియు శరీరం నుండి విసర్జించబడతాయి.



"స్థానిక రోగనిరోధక శక్తి" అనే భావనను A. M. బెజ్రెడ్కా పరిచయం చేశారు. శరీరం యొక్క వ్యక్తిగత కణాలు మరియు కణజాలాలకు నిర్దిష్ట గ్రహణశీలత ఉందని అతను నమ్మాడు. వారికి రోగనిరోధక శక్తిని ఇవ్వడం ద్వారా, అవి అంటువ్యాధి ఏజెంట్ల వ్యాప్తికి అడ్డంకిని సృష్టిస్తాయి. ప్రస్తుతం, స్థానిక మరియు సాధారణ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ఐక్యత నిరూపించబడింది. కానీ సూక్ష్మజీవులకు వ్యక్తిగత కణజాలం మరియు అవయవాల యొక్క రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ప్రాముఖ్యత సందేహం లేదు.

మూలం ద్వారా రోగనిరోధక శక్తి యొక్క పైన పేర్కొన్న విభజనతో పాటు, వివిధ యాంటిజెన్‌లకు దర్శకత్వం వహించిన రోగనిరోధక శక్తి రూపాలు ఉన్నాయి.

యాంటీమైక్రోబయాల్ రోగనిరోధక శక్తి వివిధ సూక్ష్మజీవుల వల్ల కలిగే వ్యాధులలో లేదా కార్పస్కులర్ వ్యాక్సిన్‌ల పరిచయంతో అభివృద్ధి చెందుతుంది (ప్రత్యక్ష, బలహీనమైన లేదా చంపబడిన సూక్ష్మజీవుల నుండి.

అంటు వ్యాధులకు మానవ రోగనిరోధక శక్తి నిర్దిష్ట మరియు నిర్దిష్ట రక్షణ కారకాల యొక్క మిశ్రమ చర్య కారణంగా ఉంది.

మానవ శరీరం యొక్క ఉపరితలంపై మరియు దాని శరీరం యొక్క కావిటీస్‌లో అనేక రకాల సూక్ష్మజీవుల నాశనానికి దోహదపడే శరీరం యొక్క సహజమైన లక్షణాలు నాన్‌స్పెసిఫిక్.

శరీరం వ్యాధికారక లేదా టాక్సిన్స్‌తో సంబంధంలోకి వచ్చిన తర్వాత నిర్దిష్ట రక్షణ కారకాల అభివృద్ధి జరుగుతుంది; ఈ కారకాల చర్య ఈ వ్యాధికారక లేదా వాటి విషపదార్థాలకు వ్యతిరేకంగా మాత్రమే నిర్దేశించబడుతుంది.

నిర్దిష్ట శరీర రక్షణ కారకాలు.

వివిధ సూక్ష్మజీవుల హానికరమైన ప్రభావాల నుండి శరీరాన్ని రక్షించే యాంత్రిక, రసాయన మరియు జీవ కారకాలు ఉన్నాయి.

తోలు. చెక్కుచెదరకుండా ఉండే చర్మం సూక్ష్మజీవుల వ్యాప్తికి ఒక అవరోధం. ఈ సందర్భంలో, యాంత్రిక కారకాలు ముఖ్యమైనవి: ఎపిథీలియం యొక్క తిరస్కరణ మరియు సేబాషియస్ మరియు స్వేద గ్రంధుల స్రావం, ఇది చర్మం నుండి సూక్ష్మజీవుల తొలగింపుకు దోహదం చేస్తుంది.

రసాయన రక్షణ కారకాల పాత్ర కూడా చర్మం యొక్క గ్రంధుల స్రావాల (సేబాషియస్ మరియు చెమట) ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది. అవి కొవ్వు మరియు లాక్టిక్ ఆమ్లాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి బాక్టీరిసైడ్ (బాక్టీరియాను చంపడం) ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

Fig.63 సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియం యొక్క ఫంక్షన్

సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియం యొక్క శారీరక పనితీరు శుభ్రపరచడం.

A. బంధన కణజాలం
బి. బేస్మెంట్ మెంబ్రేన్
C. ఎపిథీలియం యొక్క దెబ్బతిన్న విభాగం
D. పర్యావరణం

వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులపై చర్మం యొక్క సాధారణ మైక్రోఫ్లోరా యొక్క హానికరమైన ప్రభావం కారణంగా జీవ రక్షణ కారకాలు ఉన్నాయి.

వివిధ అవయవాల శ్లేష్మ పొరలు సూక్ష్మజీవుల వ్యాప్తికి అడ్డంకులు ఒకటి. శ్వాసకోశంలో, సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియం సహాయంతో యాంత్రిక రక్షణను నిర్వహిస్తారు. ఎగువ శ్వాసకోశ యొక్క ఎపిథీలియం యొక్క సిలియా యొక్క కదలిక నిరంతరం సహజ ఓపెనింగ్స్ వైపు వివిధ సూక్ష్మజీవులతో పాటు శ్లేష్మ చలనచిత్రాన్ని కదిలిస్తుంది: నోటి కుహరం మరియు నాసికా గద్యాలై. నాసికా భాగాల వెంట్రుకలు బ్యాక్టీరియాపై అదే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి. దగ్గు మరియు తుమ్ములు సూక్ష్మజీవులను తొలగిస్తాయి మరియు వాటి ఆకాంక్షను (ఉచ్ఛ్వాసము) నిరోధించడంలో సహాయపడతాయి.

కన్నీళ్లు, లాలాజలం, తల్లి పాలు మరియు ఇతర శరీర ద్రవాలలో లైసోజైమ్ ఉంటుంది. ఇది సూక్ష్మజీవులపై విధ్వంసక (రసాయన) ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. గ్యాస్ట్రిక్ విషయాల యొక్క ఆమ్ల వాతావరణం కూడా సూక్ష్మజీవులను ప్రభావితం చేస్తుంది.

శ్లేష్మ పొర యొక్క సాధారణ మైక్రోఫ్లోరా, జీవ రక్షణ యొక్క కారకంగా, వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల యొక్క విరోధి.

ఇన్ఫ్లమేషన్ అనేది దాని అంతర్గత వాతావరణంలోకి చొచ్చుకుపోయే విదేశీ కణాలకు స్థూల జీవి యొక్క ప్రతిచర్య. మంట యొక్క కారణాలలో ఒకటి శరీరంలోకి ఇన్ఫెక్షియస్ ఏజెంట్ల పరిచయం. వాపు అభివృద్ధి సూక్ష్మజీవుల నాశనం లేదా వాటి నుండి విడుదలకు దారితీస్తుంది.

వాపు అనేది గాయంలో రక్తం మరియు శోషరస ప్రసరణ ఉల్లంఘన ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఇది జ్వరం, వాపు, ఎరుపు మరియు నొప్పితో కూడి ఉంటుంది.