వైద్య సంరక్షణ కోసం పరిష్కారాలను తయారు చేయడం. ప్రయోగశాలలో వైద్య సంరక్షణ

వివిధ క్రిమిసంహారకాలలో, క్లోరిన్-కలిగిన సమ్మేళనాలు చాలా తరచుగా ఉపయోగించబడతాయి, వీటిలో యాంటీమైక్రోబయల్ లక్షణాలు హైపోక్లోరస్ యాసిడ్ చర్యతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి, ఇది క్లోరిన్ మరియు దాని సమ్మేళనాలు నీటిలో కరిగిపోయినప్పుడు విడుదల అవుతుంది.

బ్లీచ్ యొక్క పరిష్కారం కొన్ని నియమాల ప్రకారం తయారు చేయబడుతుంది. 1 కిలోల పొడి బ్లీచ్‌ను 10 లీటర్ల నీటిలో కలిపి, క్లోరైడ్-లైమ్ మిల్క్ అని పిలవబడేది మరియు క్లియర్ అయ్యే వరకు 24 గంటలు గట్టిగా మూసివున్న గాజు సూర్యరశ్మిని రక్షించే కంటైనర్‌లో ఉంచాలి. భవిష్యత్తులో, తడి శుభ్రపరచడం కోసం, సాధారణంగా 0.5% స్పష్టమైన బ్లీచ్ ద్రావణాన్ని ఉపయోగిస్తారు, దీని కోసం 10 లీటర్ల ద్రావణంలో 9.5 లీటర్ల నీరు మరియు 0.5 లీటర్ల 10% బ్లీచ్ ద్రావణాన్ని తీసుకుంటారు. 3% బ్లీచ్ ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయడానికి, 7 లీటర్ల నీటిని కలిపి 3 లీటర్ల 10% స్పష్టీకరించిన బ్లీచ్ ద్రావణాన్ని తీసుకుంటారు.

క్లోరమైన్ యొక్క పరిష్కారం చాలా తరచుగా 0.2-3% ద్రావణం రూపంలో ఉపయోగించబడుతుంది, అయితే అవసరమైన మొత్తంలో క్లోరమైన్ మొదట కొద్ది మొత్తంలో నీటిలో కలుపుతారు, తరువాత మిగిలిన పరిమాణంలో నీరు జోడించబడుతుంది. క్లోరమైన్ ద్రావణం యొక్క ఏకాగ్రత.

క్లోరమైన్ యొక్క 1% ద్రావణాన్ని సిద్ధం చేయడానికి, 100 గ్రాముల క్లోరమైన్ 10 లీటర్ల నీటికి (1 లీటరు నీటికి 10 గ్రా) తీసుకోబడుతుంది;

క్లోరమైన్ యొక్క 2% పరిష్కారం - 10 లీటర్ల నీటికి 200 గ్రా క్లోరమైన్ (1 లీటరుకు 20 గ్రా).

సాధారణ మరియు ప్రస్తుత ప్రాసెసింగ్ కోసం పరిష్కారాలు

సోప్-సోడా ద్రావణం - 10 లీటర్ల వేడి నీటిలో 50 గ్రాముల సబ్బును కరిగించండి, 10 గ్రా సోడా మరియు 50 గ్రా అమ్మోనియా జోడించండి.

క్లోరిన్-సబ్బు-సోడా ద్రావణం: 10 లీటర్ల 1% (0.5%) క్లోరమైన్ ద్రావణంలో, 50 గ్రా సబ్బు మరియు 10 గ్రా సోడా యాష్ జోడించండి.

ప్రస్తుతం, క్రిమిసంహారకాలు Samrovka, Clindamizin, Amiksan విస్తృతంగా సాధారణ మరియు ప్రస్తుత ప్రాసెసింగ్ కోసం ఉపయోగిస్తారు.

హైడ్రాలిక్ కన్సోల్ నుండి నిలువు ఉపరితలాలు మరియు పైకప్పులను ప్రాసెస్ చేస్తున్నప్పుడు, క్లోరమైన్ యొక్క 0.5% ద్రావణాన్ని ఉపయోగించాలని గుర్తుంచుకోవాలి.

రిసెప్షన్ మరియు డయాగ్నస్టిక్ విభాగం యొక్క పరికరం

రిసెప్షన్ మరియు డయాగ్నస్టిక్ డిపార్ట్‌మెంట్‌లో వెస్టిబ్యూల్-వెయిటింగ్ రూమ్, రిసెప్షన్ మరియు ఎగ్జామినేషన్ బాక్స్‌లు, శానిటరీ చెక్‌పాయింట్ మరియు వచ్చిన రోగుల బట్టలు నిల్వ చేయడానికి ఒక గది ఉంటాయి. పెద్ద మల్టీడిసిప్లినరీ ఆసుపత్రులలో, అడ్మిషన్ మరియు డయాగ్నస్టిక్ డిపార్ట్‌మెంట్‌లో డాక్టర్ కార్యాలయాలు, డయాగ్నస్టిక్ రూమ్, ప్రొసీజర్ డ్రెస్సింగ్ రూమ్, ఎమర్జెన్సీ లేబొరేటరీ, వైద్య సిబ్బంది కోసం ఒక గది మరియు శానిటరీ గదులు ఉన్నాయి. చికిత్సా మరియు శస్త్రచికిత్స రిసెప్షన్ మరియు డయాగ్నస్టిక్ డిపార్ట్‌మెంట్‌ను వేరు చేయడం సాధ్యపడుతుంది.

అడ్మిషన్ మరియు డయాగ్నొస్టిక్ విభాగం యొక్క ప్రధాన విధులు:

■ రోగుల యొక్క అడ్మిషన్ మరియు హాస్పిటలైజేషన్ యొక్క సంస్థ, ప్రాథమిక క్లినికల్ డయాగ్నసిస్ను స్థాపించేటప్పుడు, ఆసుపత్రిలో చేరడం యొక్క ప్రామాణికతను అంచనా వేయడం;

■ స్థానిక వైద్యుల దిశలో మరియు "గురుత్వాకర్షణ ద్వారా" కనిపించిన రోగుల సంప్రదింపులు;

■ అత్యవసర వైద్య సంరక్షణ, అవసరమైతే;

■ ఆసుపత్రిలో అంటువ్యాధుల పరిచయం నివారణ - ఒక అంటువ్యాధి రోగి యొక్క ఒంటరిగా మరియు అతని కోసం ప్రత్యేక వైద్య సంరక్షణ సంస్థ;

■ రోగి యొక్క పరిశుభ్రత;

■ రోగిని విభాగానికి రవాణా చేయడం;

■ సూచన మరియు సమాచార సేవ;

■ ఆసుపత్రిలో రోగుల కదలికలను నమోదు చేయడం.

రిసెప్షన్ మరియు డయాగ్నస్టిక్ విభాగం యొక్క డాక్యుమెంటేషన్:

● చేరిన రోగుల రిజిస్టర్ మరియు ఆసుపత్రి తిరస్కరణ (ఫారమ్ నం. 001/y);

● అడ్మిట్ అయిన రోగుల అక్షర లాగ్;

● సంప్రదింపుల లాగ్;

● పెడిక్యులోసిస్ కోసం పరీక్ష లాగ్;

● ఆసుపత్రిలో ఉచిత స్థలాల రిజిస్టర్;

● ఇన్‌పేషెంట్ వైద్య రికార్డు (ఫారమ్ నం. 003/y).

పెద్ద వైద్య సంస్థలలో, వైద్య కార్మికుల ప్రత్యేక సిబ్బంది ఉన్నారు. చిన్న వైద్య సంస్థలలో, రోగులను ఆన్-డ్యూటీ సిబ్బంది స్వీకరిస్తారు. రోగులను కఠినమైన క్రమంలో చేర్చుకుంటారు: నమోదు, వైద్య పరీక్ష, అవసరమైన వైద్య సహాయం, సానిటరీ మరియు పరిశుభ్రమైన చికిత్స, రోగిని తగిన విభాగానికి రవాణా చేయడం.

అడ్మిషన్ మరియు డయాగ్నస్టిక్ విభాగంలో నర్సు యొక్క క్రియాత్మక విధులు:

♦ ఇన్‌పేషెంట్ మెడికల్ రికార్డ్ (కేస్ హిస్టరీ) యొక్క టైటిల్ పేజీని నింపుతుంది: పాస్‌పోర్ట్ భాగం, ప్రవేశ తేదీ మరియు సమయం, సూచించే సంస్థ నిర్ధారణ;

♦ అడ్మిట్ అయిన రోగుల రిజిస్టర్ మరియు సమాచార సేవ కోసం అక్షర పుస్తకాన్ని నింపుతుంది;

♦ రోగి యొక్క థర్మామెట్రీని నిర్వహిస్తుంది;

♦ ఆంత్రోపోమెట్రిక్ కొలతలను నిర్వహిస్తుంది;

♦ ఒక అంటు వ్యాధిని మినహాయించడానికి రోగి యొక్క చర్మం మరియు ఫారింక్స్‌ను పరిశీలిస్తుంది;

♦ తల పేను మరియు గజ్జి కోసం రోగిని పరిశీలిస్తుంది;

♦ అడ్మిట్ అయిన రోగి కోసం స్టాటిస్టికల్ కూపన్‌ను నింపుతుంది;

♦ ఆసుపత్రిలో చేరిన రోగి యొక్క శానిటైజేషన్ నిర్వహిస్తుంది మరియు అతనిని వైద్య విభాగానికి రవాణా చేస్తుంది.

క్రిమిసంహారక చర్యల ఫలితం నేరుగా ఆసుపత్రి ప్రాంగణాలు, సాధనాలు మరియు ఆసుపత్రి వాతావరణంలోని వస్తువుల చికిత్స కోసం క్రిమిసంహారకాలను ఎలా తయారు చేస్తారు మరియు నిల్వ చేస్తారు అనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ప్రత్యేక శిక్షణ పొందిన వ్యక్తులు పని పరిష్కారాలతో పని చేయడానికి అనుమతించబడతారు.

వ్యాసంలో ప్రధాన విషయం

ఆరోగ్య సంరక్షణ సౌకర్యాలలో క్రిమిసంహారక అనేది మధ్య మరియు జూనియర్ వైద్య సిబ్బంది యొక్క బాధ్యత, మరియు ఈ కార్యకలాపాల ప్రభావం యొక్క నియంత్రణ ఆసుపత్రి విభాగాలలోని హెడ్ నర్సు మరియు సీనియర్ నర్సులపై ఉంటుంది.

క్రిమిసంహారక మందులతో పని చేయడానికి అనుమతి

వైద్య క్రిమిసంహారక మందులతో పనిచేసే నిపుణులు తప్పనిసరిగా పని పరిష్కారాల తయారీ మరియు నిల్వ కోసం సూచనాత్మక మరియు పద్దతి డాక్యుమెంటేషన్ యొక్క నిబంధనలతో సుపరిచితులై ఉండాలి, అలాగే వారితో పనిచేసేటప్పుడు భద్రతా జాగ్రత్తలు మరియు జాగ్రత్తలు తెలుసుకోవాలి.

నర్సింగ్ కోసం ప్రామాణిక విధానాల నమూనాలు మరియు ప్రత్యేక సేకరణలు, వీటిని డౌన్‌లోడ్ చేసుకోవచ్చు.

అదనంగా, వైద్య సిబ్బందికి లోబడి ఉంటుంది:

• వృత్తిపరమైన శిక్షణ మరియు ధృవీకరణ (పని భద్రత మరియు రసాయన విషం విషయంలో ప్రథమ చికిత్సతో సహా);
• ప్రాథమిక మరియు ఆవర్తన నివారణ వైద్య పరీక్షలు.

మైనర్లు, అలెర్జీ మరియు చర్మసంబంధ వ్యాధులు ఉన్న వ్యక్తులు, అలాగే రసాయన సమ్మేళనాల పొగ ప్రభావాలకు సున్నితంగా ఉండే వ్యక్తులు క్రిమిసంహారక మందులతో పనిచేయడానికి అనుమతించబడరు.

అధీకృత ఉద్యోగులందరికీ తప్పనిసరిగా ప్రత్యేక దుస్తులు, పాదరక్షలు, వ్యక్తిగత రక్షణ పరికరాలు మరియు ప్రథమ చికిత్స వస్తు సామగ్రిని అందించాలి.

క్రిమిసంహారకాల యొక్క పని పరిష్కారాలను సిద్ధం చేసే పద్ధతులు

రెండు మార్గాలు ఉన్నాయి క్రిమిసంహారకాలను పలుచన చేయడం:

1. కేంద్రీకృతం.
2. వికేంద్రీకరించబడింది.

కేంద్రీకృత పద్ధతిలో, సరఫరా మరియు ఎగ్సాస్ట్ వెంటిలేషన్తో కూడిన ప్రత్యేక బాగా వెంటిలేషన్ గదిలో పరిష్కారాలు తయారు చేయబడతాయి.

ఇక్కడ ఆహారం మరియు సిబ్బంది వ్యక్తిగత వస్తువులను నిల్వ చేయడం, తినడం మరియు పొగ త్రాగడం నిషేధించబడింది. క్రిమిసంహారక మందులతో పని చేయడానికి అనుమతించని వ్యక్తులు ఈ గదిలో ఉండకూడదు.

వికేంద్రీకృత పద్ధతిలో చికిత్స మరియు రోగనిర్ధారణ గదులలో పని పరిష్కారాల తయారీ ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, పరిష్కారం తయారు చేయబడిన ప్రదేశం తప్పనిసరిగా ఎగ్సాస్ట్ వ్యవస్థతో అమర్చబడి ఉండాలి.

క్రిమిసంహారిణిని తయారుచేసే పద్ధతి యొక్క ఎంపిక సంస్థ యొక్క పరిమాణం మరియు దానికి అందించిన సేవల పరిమాణం మరియు రకాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

సూచనలు, క్రిమిసంహారకాలను ఎంచుకోవడానికి ప్రమాణాలు, వాటికి ఏ పత్రాలు జోడించబడ్డాయి, క్రిమిసంహారకాలను మార్చడం ఎంత తరచుగా అవసరమో, చీఫ్ నర్స్ వ్యవస్థలో కనుగొనండి.

• ఉపయోగించిన క్రిమిసంహారక మందులకు సూక్ష్మజీవుల యొక్క సర్వవ్యాప్త ప్రతిఘటన;
• ఏర్పడిన సూక్ష్మజీవ నేపథ్యం;
• వైద్య సంరక్షణ (HCAI) సదుపాయంతో సంబంధం ఉన్న అంటువ్యాధుల కేసుల సంఖ్య పెరుగుదల.

సంతానోత్పత్తి క్రిమిసంహారక నియమాలు: జాగ్రత్తలు, అల్గోరిథం

క్రిమిసంహారక పరిష్కారాలు విషపూరితమైనవి మరియు శ్లేష్మ పొరలు, చర్మం మరియు దృష్టి అవయవాలకు చికాకు కలిగిస్తాయి, అందువల్ల, తీవ్రమైన ఆరోగ్య సమస్యలను నివారించడానికి వాటితో పలుచన మరియు పని చేసేటప్పుడు జాగ్రత్తలు అవసరం.

క్రిమిసంహారకాలను పలుచన చేయడం: పాత ద్రావణానికి కొత్త క్రిమిసంహారిణిని జోడించడం, అలాగే పాత మరియు కొత్త పరిష్కారాలను కలపడం ఖచ్చితంగా నిషేధించబడింది.

క్రిమిసంహారకాలను పలుచన చేయడం టోపీ, గౌను, గాగుల్స్ మరియు రెస్పిరేటర్‌లో చేయాలి. చర్మాన్ని రబ్బరు చేతి తొడుగులతో రక్షించుకోవాలి.

చర్మం, శ్లేష్మ పొర, కళ్ళు మరియు కడుపుపై ​​రసాయనంతో సంబంధాన్ని నివారించాలి. ప్రమాదవశాత్తు విషప్రయోగం లేదా పరిచయం విషయంలో ప్రథమ చికిత్స చర్యలు నిర్దిష్ట క్రిమిసంహారక ఉపయోగం కోసం సూచనలలో సూచించబడ్డాయి.

మీరు ఈ క్రింది నియమాలను పాటించడం ద్వారా వైద్య క్రిమిసంహారక పరిష్కారాల యొక్క ప్రతికూల ప్రభావాన్ని నిరోధించవచ్చు:

• క్రిమిసంహారక పరిష్కారాల ఉపయోగంలో సిబ్బందికి క్రమం తప్పకుండా శిక్షణ ఇవ్వాలి;
• పని పరిష్కారాన్ని సిద్ధం చేసేటప్పుడు నిర్దిష్ట క్రిమిసంహారక మందు యొక్క ఉపయోగం కోసం సూచనలు ఖచ్చితంగా పాటించబడుతున్నాయని బాధ్యతగల వ్యక్తులు క్రమం తప్పకుండా తనిఖీ చేయాలి;
• స్పష్టమైన ప్రదేశంలో క్రిమిసంహారక మందులతో పనిచేసేటప్పుడు ఉపయోగం మరియు జాగ్రత్తలు, పని పరిష్కారాలను సిద్ధం చేసే నియమాలు, ఆవర్తన దృశ్య మరియు ఎక్స్‌ప్రెస్ నియంత్రణపై సమాచారంతో కూడిన స్టాండ్ ఉండాలి.

క్రిమిసంహారకాలు మరియు వాటి వినియోగానికి సంబంధించిన నియమాలు ఆరోగ్య సౌకర్యాలలో క్రిమిసంహారక చర్యలను నిర్వహించడానికి బాధ్యత వహించే ఉద్యోగిచే నియంత్రించబడాలి.

పని పరిష్కారం యొక్క షెల్ఫ్ జీవితం మరియు సేవ జీవితం

క్రిమిసంహారక యొక్క పని పరిష్కారం, ఏదైనా రసాయన సమ్మేళనం వలె, నిల్వ మరియు ఆపరేషన్ సమయంలో దాని ప్రారంభ లక్షణాలను మార్చవచ్చు. ఇది ఉష్ణోగ్రత, కాంతి, మలినాలు వంటి బాహ్య కారకాలచే ప్రభావితమవుతుంది. ఈ సందర్భంలో పరిష్కారం యొక్క షెల్ఫ్ జీవితం తగ్గుతుంది.

వేరు చేయండి పని పరిష్కారం యొక్క పరిమితి మరియు గరిష్ట షెల్ఫ్ జీవితం. మొదటి గడువు తేదీని సాధారణంగా క్రియాశీల పదార్ధం, యాసిడ్-బేస్ బ్యాలెన్స్, దాని ఉపయోగం ముందు బాక్టీరిసైడ్ చర్య యొక్క ప్రారంభ ఏకాగ్రత యొక్క సంరక్షణ కాలంగా అర్థం చేసుకోవచ్చు.

గడువు తేదీ తయారీదారుచే సెట్ చేయబడింది, ఇది ఉపయోగం కోసం సూచనలలో సూచించబడుతుంది. పని పరిష్కారం గడువు తేదీ నివేదిక దాని తయారీ క్షణం నుండి లెక్కించబడుతుంది.

పరీక్ష స్ట్రిప్‌లను ఉపయోగించి పని చేసే సొల్యూషన్‌ల కార్యాచరణ పర్యవేక్షించబడకపోతే, క్రిమిసంహారక ద్రావణాన్ని ఉపయోగం కోసం గడువుకు ముందు ఉపయోగించలేరు.

పరిష్కారం యొక్క గరిష్ట షెల్ఫ్ జీవితం సూచనలలో పేర్కొన్న యాంటీమైక్రోబయాల్ చర్య నిర్వహించబడే కాలం, మరియు ఏకాగ్రత అవసరమైన స్థాయి కంటే తగ్గదు.

అనేక చికిత్సలకు గురైన తర్వాత వైద్య క్రిమిసంహారిణి యొక్క యాంటీమైక్రోబయాల్ చర్య ఎంతవరకు తగ్గిపోతుందో చెప్పడం అసాధ్యం. ఈ కారణంగా, గడువు తేదీ సెట్ చేయబడింది రసాయన మరియు దృశ్య నియంత్రణ ఫలితాల ప్రకారం.

ఈ సందర్భంలో, సాధనాలు లేదా ఉత్పత్తులు మొదట పరిష్కారంలో మునిగిపోయిన క్షణం నుండి కౌంట్‌డౌన్ ఉంటుంది.

పని పరిష్కారాల నిల్వ

పునర్వినియోగ క్రిమిసంహారక పరిష్కారాలు భవిష్యత్తులో ఉపయోగం కోసం తయారు చేయబడతాయి మరియు ఒక ప్రత్యేక గదిలో లేదా ప్రత్యేకంగా నియమించబడిన ప్రదేశంలో ఒక రోజు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కాలం పాటు మూసివున్న కంటైనర్‌లో నిల్వ చేయబడతాయి.

క్రిమిసంహారక కోసం కంటైనర్లుగా స్వీకరించబడిన కంటైనర్లను (ఉదాహరణకు, ఆహార క్యాన్లు) ఉపయోగించడం నిషేధించబడింది.

పని పరిష్కారాలలో అన్ని కంటైనర్లు తప్పనిసరిగా లేబుల్ చేయబడాలి. వాటికి బిగుతుగా ఉండే మూత ఉండాలి మరియు ఒక నిర్దిష్ట వస్తువును ప్రాసెస్ చేయడానికి ఖచ్చితంగా ఉపయోగించాలి.

క్రిమిసంహారక ద్రావణం యొక్క పేరు, దాని ఏకాగ్రత, తయారీ తేదీ మరియు గడువు తేదీ వంటివి చెరగని మార్కర్‌తో కంటైనర్‌కు వర్తించబడతాయి. మీరు అదే డేటాతో అంటుకునే లేబుల్‌ను జోడించవచ్చు.

కాలిక్యులేటర్ మీకు ఎంత క్రిమిసంహారక మందులు అవసరమో లెక్కించడంలో మీకు సహాయం చేస్తుంది.రోగి సంరక్షణ వస్తువులు, శుభ్రపరిచే పరికరాలు, ప్రయోగశాల గాజుసామాను మరియు బొమ్మల క్రిమిసంహారక కోసం.

పని పరిష్కారం యొక్క కార్యాచరణను పర్యవేక్షిస్తుంది

ఆరోగ్య సంరక్షణ సౌకర్యాలు, పరికరాలు మరియు సాధనాల ప్రాంగణాన్ని క్రిమిసంహారక చేయడానికి పని పరిష్కారాలను ఉపయోగించడం అసాధ్యం, విషపూరితం మరియు ప్రభావం ప్రకటించిన విలువలకు అనుగుణంగా లేదు.

కొన్ని సందర్భాల్లో, నియంత్రణ పద్ధతులు క్రిమిసంహారకాలను ఉపయోగించడం కోసం సూచనలలో సూచించబడతాయి.

క్రిమిసంహారక పరిష్కారాల కార్యాచరణ క్రింది పద్ధతులను ఉపయోగించి తనిఖీ చేయబడుతుంది:

• దృశ్య - పరిష్కారం యొక్క రూపాన్ని అంచనా వేయడం, దాని పారదర్శకత, రంగు, మలినాలను కలిగి ఉండటం;
• రసాయన - క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క కంటెంట్ యొక్క పరిమాణాత్మక నియంత్రణ మార్గాలను ఉపయోగించడం (ప్రతి ఇన్కమింగ్ బ్యాచ్ యొక్క అంగీకారంపై, పని పరిష్కారాల ఏకాగ్రత యొక్క రసాయన నియంత్రణ యొక్క అసంతృప్తికరమైన ఫలితాలతో మరియు ప్రతి ఆరు నెలలకు ఒకసారి - ఉత్పత్తి నియంత్రణలో భాగంగా) ;
• ఎక్స్‌ప్రెస్ కంట్రోల్ - పరీక్ష స్ట్రిప్‌లను ఉపయోగించి, కనీసం 7 రోజులకు ఒకసారి క్రిమిసంహారిణిలోని క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క కార్యాచరణను వెంటనే తనిఖీ చేయడానికి నిర్వహిస్తారు, ప్రతి రకానికి కనీసం ఒక నమూనా (క్రిమిసంహారక చేయడానికి ఉపయోగించే పని పరిష్కారాలలో క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క నియంత్రణను వ్యక్తీకరించండి ఎండోస్కోపిక్ పరికరాలు మరియు దానికి సంబంధించిన ఉపకరణాలు, షిఫ్ట్‌కు ఒకసారి ఖచ్చితంగా నిర్వహించబడతాయి).

అకౌంటింగ్ ఫలితాల కోసం ఆరోగ్య సంరక్షణ సౌకర్యాలలో ఎక్స్ప్రెస్ నియంత్రణ ప్రత్యేక లాగ్ ప్రారంభించబడింది. దీని రూపం చట్టం ద్వారా నియంత్రించబడదు, కాబట్టి ఇది వైద్య సంస్థ యొక్క అధిపతిచే ఆమోదించబడుతుంది.

పరీక్ష స్ట్రిప్స్ ఉపయోగించి పరీక్ష తయారీ తర్వాత మరియు ఉపయోగం సమయంలో వెంటనే వైద్య క్రిమిసంహారక పరిష్కారం యొక్క ఏకాగ్రత యొక్క స్థిరత్వాన్ని పర్యవేక్షించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

ద్రావణంలో ఏకాగ్రత తయారీదారు పేర్కొన్న ప్రమాణం కంటే తక్కువగా ఉంటే, అది తగనిదిగా పరిగణించబడుతుంది మరియు భర్తీ చేయాలి.

క్రిమిసంహారక చర్యల ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి, ప్రతి ఆరునెలలకు ఒకసారి ఆరోగ్య సంరక్షణ సౌకర్యాలలో బ్యాక్టీరియలాజికల్ నియంత్రణ నిర్వహించబడుతుంది, ఇది ఉత్పత్తి నియంత్రణలో భాగంగా ఉపరితలాల నుండి శుభ్రముపరచును తీసుకోవడంలో ఉంటుంది.

పని పరిష్కారాల యొక్క ఎక్స్‌ప్రెస్ నియంత్రణను ఎంత తరచుగా నిర్వహించాలి?

క్రిమిసంహారక పరిష్కారం యొక్క నాణ్యత నియంత్రణ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ క్రియాశీల పదార్ధంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఉదాహరణకు, క్వాటర్నరీ అమ్మోనియం సమ్మేళనాల ఆధారంగా కొన్ని ఉత్పత్తుల పరిష్కారాలను 30 రోజుల వరకు నిల్వ చేయడానికి ఇది అనుమతించబడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, ఉపయోగం ముందు ప్రతిసారీ నియంత్రణను నిర్వహించడం మంచిది.

పని షిఫ్ట్ సమయంలో క్రిమిసంహారక పని పరిష్కారాన్ని తప్పనిసరిగా ఉపయోగించినట్లయితే, తయారీ తర్వాత వెంటనే దాని నియంత్రణను నిర్వహించవచ్చు. రెగ్యులేటరీ మరియు మెథడాలాజికల్ డాక్యుమెంటేషన్ ద్వారా అనుమతించబడినట్లయితే, తనిఖీని నిర్వహించడం మరొక ఎంపిక కాదు.

సానిటరీ నియమాలు మరియు నిబంధనల ఉల్లంఘన

షెడ్యూల్ చేయబడిన మరియు అప్రకటిత తనిఖీల సమయంలో పర్యవేక్షక అధికారులు తరచుగా వైద్య సంస్థలలో సానిటరీ నియమాల యొక్క క్రింది ఉల్లంఘనలను బహిర్గతం చేస్తారు:

• వైద్య క్రిమిసంహారకాల యొక్క పని పరిష్కారాల ఏకాగ్రతను పర్యవేక్షించే ఫలితాలు లేవు;
• తయారీదారు సూచించిన అప్లికేషన్, తయారీ మరియు నిల్వ ప్రాంతాలతో క్రిమిసంహారక మందుని పాటించకపోవడం.

ఈ ఉల్లంఘనలకు, ఆర్టికల్ 6.3 ప్రకారం ఆరోగ్య సౌకర్యం మరియు అధికారుల నిర్వహణ శిక్షించబడవచ్చు. రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క అడ్మినిస్ట్రేటివ్ నేరాల కోడ్.

వర్కింగ్ సొల్యూషన్స్ యొక్క కార్యాచరణను పర్యవేక్షించే పద్ధతులు, దాని ఫ్రీక్వెన్సీ మరియు పొందిన ఫలితాలను మూల్యాంకనం చేయడానికి ప్రమాణాలు తప్పనిసరిగా ఉత్పత్తి నియంత్రణ కార్యక్రమంలో స్థిరపరచబడాలి, ఇది ప్రధాన వైద్యునిచే ఆమోదించబడుతుంది. దాని అమలుకు పరిపాలన బాధ్యత వహిస్తుంది.

వైద్య క్రిమిసంహారక మందుల యొక్క వర్కింగ్ సొల్యూషన్‌లను ఒక పని షిఫ్ట్ సమయంలో మాత్రమే తిరిగి ఉపయోగించాలని సిఫార్సు చేయబడింది, వాటి గడువు తేదీ ఉన్నప్పటికీ, ఎక్కువ కాలం ఉపయోగించడం వల్ల, నిరోధక లక్షణాలతో సూక్ష్మజీవులు వాటిలోకి ప్రవేశించగలవు.

ఈ సందర్భంలో, సూక్ష్మజీవులు క్రిమిసంహారక పరిష్కారాలకు నిరోధక విధానాలను అభివృద్ధి చేస్తున్నందున, సంక్రమణ వ్యాప్తి యొక్క కోణం నుండి పరిష్కారం ప్రమాదకరంగా మారుతుంది.

కొన్ని DS కోసం వినియోగ రేట్లు మరియు బ్రీడింగ్ నియమాలు

గమనిక. వినియోగ రేటు మరియు ఔషధం యొక్క పలుచన నియమంక్రియాశీల పదార్ధం జాబితా చేయబడింది

ఫ్యాక్టరీ ఉత్పత్తి యొక్క వైద్య పరిష్కారాలు. రద్దు ప్రక్రియ యొక్క తీవ్రతరం. శుభ్రపరిచే పద్ధతులు.
విషయ సూచిక

పరిచయం

ఫార్మసీల లిక్విడ్ డోసేజ్ ఫారమ్‌లు (LDF) ఫార్మసీలలో తయారు చేయబడిన మొత్తం ఔషధాల మొత్తం సంఖ్యలో 60% కంటే ఎక్కువ.

ZLF యొక్క విస్తృత ఉపయోగం ఇతర మోతాదు రూపాల కంటే అనేక ప్రయోజనాల కారణంగా ఉంది:

• కొన్ని సాంకేతిక పద్ధతుల (రద్దు, పెప్టైజేషన్, సస్పెన్షన్ లేదా ఎమల్సిఫికేషన్) ఉపయోగించడం వల్ల, ఏ విధమైన అగ్రిగేషన్ స్థితిలోనైనా ఔషధ పదార్ధం కణ వ్యాప్తి యొక్క సరైన స్థాయికి తీసుకురాబడుతుంది, ద్రావకంలో కరిగిపోతుంది లేదా సమానంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది, ఇది చాలా ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంటుంది. జీవిపై ఔషధ పదార్ధం యొక్క చికిత్సా ప్రభావం కోసం మరియు బయోఫార్మాస్యూటికల్ అధ్యయనాల ద్వారా నిర్ధారించబడింది;
• ద్రవ మోతాదు రూపాలు అనేక రకాలైన కూర్పు మరియు అప్లికేషన్ యొక్క పద్ధతుల ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి;
• ZhLF యొక్క కూర్పులో, కొన్ని ఔషధ పదార్ధాల (బ్రోమైడ్లు, అయోడైడ్స్, మొదలైనవి) యొక్క చిరాకు ప్రభావాన్ని తగ్గించడం సాధ్యపడుతుంది;
• ఈ మోతాదు రూపాలు సరళమైనవి మరియు ఉపయోగించడానికి సులభమైనవి;
• ZhLF లో ఔషధ పదార్ధాల అసహ్యకరమైన రుచి మరియు వాసనను ముసుగు చేయడం సాధ్యపడుతుంది, ఇది పిల్లల అభ్యాసంలో చాలా ముఖ్యమైనది;
• మౌఖికంగా తీసుకున్నప్పుడు, అవి గ్రహించబడతాయి మరియు ఘన మోతాదు రూపాల (పొడులు, మాత్రలు మొదలైనవి) కంటే వేగంగా పనిచేస్తాయి, దీని ప్రభావం శరీరంలో కరిగిపోయిన తర్వాత వ్యక్తమవుతుంది;
• అనేక ఔషధ పదార్ధాల యొక్క మెత్తగాపాడిన మరియు ఆవరించే ప్రభావం ద్రవ ఔషధాల రూపంలో పూర్తిగా వ్యక్తమవుతుంది.

అయినప్పటికీ, ద్రవ ఔషధాలకు అనేక ప్రతికూలతలు ఉన్నాయి:

• నిల్వ సమయంలో అవి తక్కువ స్థిరంగా ఉంటాయి, ఎందుకంటే కరిగిన పదార్థాలు మరింత రియాక్టివ్‌గా ఉంటాయి;
• పరిష్కారాలు వేగంగా మైక్రోబయోలాజికల్ క్షీణతకు లోబడి ఉంటాయి, కాబట్టి అవి పరిమిత షెల్ఫ్ జీవితాన్ని 3 రోజుల కంటే ఎక్కువ కలిగి ఉండవు;
• ZhLF కి చాలా సమయం అవసరం మరియు వంట కోసం ప్రత్యేక పాత్రలు, రవాణా సమయంలో అసౌకర్యంగా ఉంటాయి;
• ద్రవ ఔషధాలు ఇతర మోతాదు రూపాల కంటే మోతాదు ఖచ్చితత్వంలో తక్కువగా ఉంటాయి, ఎందుకంటే అవి స్పూన్లు, చుక్కలతో మోతాదులో ఉంటాయి.

అందువలన, ZLF నేడు విస్తృతంగా ఉపయోగించే మోతాదు రూపం. వాటి ప్రయోజనాల కారణంగా, కొత్త ఔషధాలను రూపొందించేటప్పుడు ద్రవ ఔషధాలు భవిష్యత్తులో గొప్ప అవకాశాలను కలిగి ఉంటాయి, కాబట్టి ఈ అంశంపై అధ్యయనం చేయడం చాలా మంచిది.

అదనంగా, నిల్వ అస్థిరత వంటి LLF యొక్క అటువంటి లోపం ఎక్స్‌టెంపోరేనియస్ ఔషధాల సంఖ్యను తగ్గించడానికి మరియు పూర్తయిన ద్రవ ఔషధాల సంఖ్యను పెంచడానికి అనుమతించదు, కాబట్టి LLF సాంకేతికత యొక్క అధ్యయనం చాలా సందర్భోచితంగా ఉంటుంది.

ఈ పని యొక్క ఉద్దేశ్యం మరియు లక్ష్యాలు ఫ్యాక్టరీ-నిర్మిత వైద్య పరిష్కారాన్ని అధ్యయనం చేయడం.

అధ్యాయం 1 వైద్య పరిష్కారాల యొక్క సాధారణ లక్షణాలు

1.1 పరిష్కారాల లక్షణం మరియు వర్గీకరణ

పరిష్కారాలు ద్రవ సజాతీయ వ్యవస్థలు, ఇందులో ద్రావకం మరియు ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ భాగాలు అయాన్లు లేదా అణువుల రూపంలో పంపిణీ చేయబడతాయి. 1 .

వైద్య పరిష్కారాలు అనేక రకాలైన లక్షణాలు, కూర్పు, తయారీ పద్ధతులు మరియు ప్రయోజనంతో విభిన్నంగా ఉంటాయి. రసాయన ప్రతిచర్యలతో కూడిన ప్రత్యేక పరిష్కారాలు, రసాయన మరియు ఔషధ కర్మాగారాల వద్ద పొందబడతాయి.

పరిష్కారాలు ఇతర మోతాదు రూపాల కంటే అనేక ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంటాయి, ఎందుకంటే అవి జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలో చాలా వేగంగా శోషించబడతాయి. పరిష్కారాల యొక్క ప్రతికూలత వాటి పెద్ద వాల్యూమ్, సాధ్యమయ్యే హైడ్రోలైటిక్ మరియు మైక్రోబయోలాజికల్ ప్రక్రియలు, ఇది తుది ఉత్పత్తిని వేగంగా నాశనం చేస్తుంది.

దాదాపు అన్ని ఇతర మోతాదు రూపాల తయారీలో పరిష్కార సాంకేతిక పరిజ్ఞానం యొక్క పరిజ్ఞానం కూడా ముఖ్యమైనది, ఇక్కడ పరిష్కారాలు ఒక నిర్దిష్ట మోతాదు రూపాన్ని తయారు చేయడంలో మధ్యవర్తులు లేదా సహాయక భాగాలు.

రసాయన సమ్మేళనాలు మరియు యాంత్రిక మిశ్రమాల మధ్య పరిష్కారాలు ఇంటర్మీడియట్ స్థానాన్ని ఆక్రమిస్తాయి. కూర్పు యొక్క వైవిధ్యంలో రసాయన సమ్మేళనాల నుండి మరియు సజాతీయతలో యాంత్రిక మిశ్రమాల నుండి పరిష్కారాలు భిన్నంగా ఉంటాయి. అందుకే పరిష్కారాలను కనీసం రెండు స్వతంత్ర భాగాలచే ఏర్పడిన వేరియబుల్ కూర్పు యొక్క సింగిల్-ఫేజ్ సిస్టమ్స్ అని పిలుస్తారు. రద్దు ప్రక్రియ యొక్క అతి ముఖ్యమైన లక్షణం దాని సహజత్వం (స్పాంటేనిటీ). ద్రావకంతో ద్రావణం యొక్క సాధారణ పరిచయం కొంత సమయం తర్వాత ఒక సజాతీయ వ్యవస్థను, ఒక పరిష్కారాన్ని రూపొందించడానికి సరిపోతుంది.

ద్రావకాలు ధ్రువ మరియు నాన్-పోలార్ పదార్థాలు కావచ్చు. మొదటిది పెద్ద విద్యుద్వాహక స్థిరాంకం, పెద్ద ద్విధ్రువ క్షణాన్ని కలిపే ద్రవాలు, సమన్వయ (ఎక్కువగా హైడ్రోజన్) బంధాల ఏర్పాటును నిర్ధారించే క్రియాత్మక సమూహాల ఉనికిని కలిగి ఉంటుంది: నీరు, ఆమ్లాలు, తక్కువ ఆల్కహాల్‌లు మరియు గ్లైకాల్స్, అమైన్‌లు మొదలైనవి. నాన్-పోలార్ ద్రావకాలు. ఒక చిన్న ద్విధ్రువ క్షణం కలిగిన ద్రవాలు, ఇవి క్రియాశీల క్రియాత్మక సమూహాలను కలిగి ఉండవు, ఉదాహరణకు, హైడ్రోకార్బన్లు, హాలోఅల్కైల్స్ మొదలైనవి.

ద్రావకాన్ని ఎన్నుకునేటప్పుడు, ప్రధానంగా అనుభావిక నియమాలను ఉపయోగించాలి, ఎందుకంటే ద్రావణీయత యొక్క ప్రతిపాదిత సిద్ధాంతాలు సంక్లిష్టంగా, ఒక నియమం వలె, పరిష్కారాల కూర్పు మరియు లక్షణాల మధ్య సంబంధాలను ఎల్లప్పుడూ వివరించలేవు.

చాలా తరచుగా వారు పాత నియమం ద్వారా మార్గనిర్దేశం చేయబడతారు: "ఇలా కరిగిపోతుంది" ("సిమిలియా సిమిలిబస్ సాల్వెంటూర్"). ఆచరణలో, దీనర్థం, నిర్మాణాత్మకంగా సారూప్యమైన మరియు, సారూప్య లేదా సారూప్య రసాయన లక్షణాలను కలిగి ఉన్న ద్రావకాలు పదార్థాన్ని కరిగించడానికి చాలా అనుకూలంగా ఉంటాయి. 2 .

ద్రవాలలో ద్రవాల యొక్క ద్రావణీయత విస్తృతంగా మారుతూ ఉంటుంది. ద్రవాలు ఒకదానికొకటి (మద్యం మరియు నీరు) నిరవధికంగా కరిగిపోతాయి, అనగా, ఇంటర్మోలిక్యులర్ చర్యలో సమానమైన ద్రవాలు. ఒకదానికొకటి పాక్షికంగా కరిగే ద్రవాలు ఉన్నాయి (ఈథర్ మరియు నీరు), మరియు, చివరకు, ఒకదానికొకటి ఆచరణాత్మకంగా కరగని ద్రవాలు (బెంజీన్ మరియు నీరు).

అనేక ధ్రువ మరియు నాన్‌పోలార్ ద్రవాల మిశ్రమాలలో పరిమిత ద్రావణీయత గమనించబడుతుంది, వీటిలోని అణువుల ధ్రువణత మరియు అందువల్ల ఇంటర్‌మోలిక్యులర్ డిస్పర్షన్ ఇంటరాక్షన్‌ల శక్తి తీవ్రంగా భిన్నంగా ఉంటుంది. రసాయన సంకర్షణలు లేనప్పుడు, ద్రావణాలలో ద్రావణీయత గరిష్టంగా ఉంటుంది, దీని ఇంటర్‌మోలిక్యులర్ ఫీల్డ్ ద్రావణం యొక్క పరమాణు క్షేత్రానికి దగ్గరగా ఉంటుంది. ధ్రువ ద్రవ పదార్ధాల కొరకు, కణ క్షేత్ర తీవ్రత విద్యుద్వాహక స్థిరాంకానికి అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది.

నీటి విద్యుద్వాహక స్థిరాంకం 80.4 (20°C వద్ద). పర్యవసానంగా, అధిక విద్యుద్వాహక స్థిరాంకాలు ఉన్న పదార్థాలు నీటిలో ఎక్కువ లేదా తక్కువ కరుగుతాయి. ఉదాహరణకు, గ్లిజరిన్ (డైలెక్ట్రిక్ స్థిరాంకం 56.2), ఇథైల్ ఆల్కహాల్ (26) మొదలైనవి నీటిలో బాగా కలుస్తాయి, దీనికి విరుద్ధంగా, పెట్రోలియం ఈథర్ (1.8), కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్ (2.24) మొదలైనవి నీటిలో కరగవు. అయితే, ఇది నియమం ఎల్లప్పుడూ చెల్లుబాటు కాదు, ప్రత్యేకించి సేంద్రీయ సమ్మేళనాలకు వర్తించినప్పుడు. ఈ సందర్భాలలో, పదార్ధాల ద్రావణీయత వివిధ పోటీ క్రియాత్మక సమూహాలు, వాటి సంఖ్య, సాపేక్ష పరమాణు బరువు, పరిమాణం మరియు అణువు యొక్క ఆకారం మరియు ఇతర కారకాలచే ప్రభావితమవుతుంది. ఉదాహరణకు, డైక్లోరోథేన్, 10.4 విద్యుద్వాహక స్థిరాంకం, నీటిలో ఆచరణాత్మకంగా కరగదు, అయితే డైథైల్ ఈథర్, 4.3 విద్యుద్వాహక స్థిరాంకం, 20 ° C వద్ద నీటిలో 6.6% కరుగుతుంది. స్పష్టంగా, నీటి అణువులతో ఆక్సోనియం సమ్మేళనాల రకం యొక్క అస్థిర కాంప్లెక్స్‌లను ఏర్పరుచుకునే ఈథెరియల్ ఆక్సిజన్ అణువు యొక్క సామర్థ్యంలో దీనికి వివరణను వెతకాలి. 3 .

ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదలతో, చాలా సందర్భాలలో పొదుపుగా కరిగే ద్రవాల పరస్పర ద్రావణీయత పెరుగుతుంది మరియు తరచుగా, క్రిటికల్ అని పిలువబడే ప్రతి జత ద్రవాలకు ఒక నిర్దిష్ట ఉష్ణోగ్రత చేరుకున్నప్పుడు, ద్రవాలు పూర్తిగా ఒకదానితో ఒకటి కలిసిపోతాయి (ఫినాల్ మరియు నీరు కీలకం. 68.8 ° C ఉష్ణోగ్రత మరియు ఒకదానికొకటి ఎక్కువ కరిగిపోతుంది) మరొకటి ఏదైనా నిష్పత్తిలో). ఒత్తిడిలో మార్పుతో, పరస్పర ద్రావణీయత కొద్దిగా మారుతుంది.

ద్రవాలలో వాయువుల ద్రావణీయత సాధారణంగా శోషణ గుణకం ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది, ఇది ఇచ్చిన వాయువు యొక్క ఎన్ని వాల్యూమ్‌లు, సాధారణ పరిస్థితులకు (ఉష్ణోగ్రత 0 ° C, ఒత్తిడి 1 atm) తగ్గించబడి, ఇచ్చిన ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఒక ద్రవ పరిమాణంలో కరిగించబడతాయని సూచిస్తుంది. మరియు 1 atm యొక్క పాక్షిక వాయువు పీడనం. ద్రవాలలో వాయువు యొక్క ద్రావణీయత ద్రవాలు మరియు వాయువు యొక్క స్వభావం, పీడనం మరియు ఉష్ణోగ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. పీడనంపై గ్యాస్ ద్రావణీయత యొక్క ఆధారపడటం హెన్రీ చట్టం ద్వారా వ్యక్తీకరించబడింది, దీని ప్రకారం ద్రవంలో వాయువు యొక్క ద్రావణీయత స్థిరమైన ఉష్ణోగ్రత వద్ద ద్రావణంపై దాని పీడనానికి నేరుగా అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది, కానీ అధిక పీడనాల వద్ద, ముఖ్యంగా రసాయనికంగా సంకర్షణ చెందే వాయువులకు ఒక ద్రావకం, హెన్రీ చట్టం నుండి ఒక విచలనం ఉంది. ఉష్ణోగ్రత పెరిగినప్పుడు, ద్రవంలో వాయువు యొక్క ద్రావణీయత తగ్గుతుంది.

ఏదైనా ద్రవం పరిమిత కరిగే శక్తిని కలిగి ఉంటుంది. దీనర్థం, ఇచ్చిన మొత్తంలో ద్రావకం నిర్దిష్ట పరిమితిని మించని మొత్తంలో మందును కరిగించగలదు. ఒక పదార్ధం యొక్క ద్రావణీయత అనేది ఇతర పదార్ధాలతో పరిష్కారాలను ఏర్పరచగల సామర్థ్యం. ఔషధ పదార్ధాల ద్రావణీయత గురించి సమాచారం ఫార్మాకోపియల్ కథనాలలో ఇవ్వబడింది. సౌలభ్యం కోసం, 20 ° C వద్ద ఔషధ పదార్ధం యొక్క 1 భాగాన్ని కరిగించడానికి అవసరమైన ద్రావకం యొక్క భాగాల సంఖ్యను SP XI సూచిస్తుంది. పదార్థాలు వాటి ద్రావణీయత స్థాయిని బట్టి వర్గీకరించబడతాయి. 4 :

1. చాలా తేలికగా కరిగేది, వాటి కరిగిపోవడానికి ద్రావకంలో 1 కంటే ఎక్కువ భాగం అవసరం లేదు.

2. సులభంగా కరిగే - ద్రావకం యొక్క 1 నుండి 10 భాగాలు.

3. కరిగే 10 నుండి 20 భాగాలు ద్రావకం.

4. తక్కువగా కరిగే - ద్రావకం యొక్క 30 నుండి 100 వరకు భాగాలు.

5. కొంచెం కరిగే - ద్రావకం యొక్క 100 నుండి 1000 వరకు భాగాలు.

6. చాలా కొద్దిగా కరిగే (దాదాపు కరగని) 1000 నుండి 10,000 వరకు ద్రావకం భాగాలు.

7. ద్రావకంలో 10,000 కంటే ఎక్కువ భాగాలు ఆచరణాత్మకంగా కరగనివి.

నీటిలో (మరియు మరొక ద్రావకంలో) ఇచ్చిన ఔషధ పదార్ధం యొక్క ద్రావణీయత ఉష్ణోగ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఘనపదార్థాలలో ఎక్కువ భాగం, పెరుగుతున్న ఉష్ణోగ్రతతో వాటి ద్రావణీయత పెరుగుతుంది. అయితే, మినహాయింపులు ఉన్నాయి (ఉదాహరణకు, కాల్షియం లవణాలు).

కొన్ని ఔషధ పదార్ధాలు నెమ్మదిగా కరిగిపోతాయి (అవి ముఖ్యమైన సాంద్రతలలో కరిగిపోతాయి). అటువంటి పదార్ధాల రద్దును వేగవంతం చేయడానికి, వారు వేడి చేయడం, కరిగిన పదార్ధం యొక్క ప్రాథమిక గ్రౌండింగ్ మరియు మిశ్రమాన్ని కలపడం వంటివి చేస్తారు.

ఫార్మసీలో ఉపయోగించే పరిష్కారాలు చాలా వైవిధ్యమైనవి. ఉపయోగించిన ద్రావకంపై ఆధారపడి, మొత్తం రకాల పరిష్కారాలను క్రింది సమూహాలుగా విభజించవచ్చు 5 .

నీటి . సొల్యూషన్స్ ఆక్వోసే సీయు లిక్కర్స్.

మద్యం. పరిష్కారాలు ఆధ్యాత్మికం.

గ్లిజరిన్. గ్లిసరినాటే పరిష్కారాలు.

నూనె . ఒలియోసే సీయు ఒలియా మెడికాటా సొల్యూషన్స్.

వాటిలో కరిగే ఔషధ పదార్ధాల సముదాయ స్థితి ప్రకారం:

ఘనపదార్థాల పరిష్కారాలు.

ద్రవ పదార్ధాల పరిష్కారాలు.

వాయు ఔషధాలతో పరిష్కారాలు.

1.2 రద్దు ప్రక్రియ యొక్క తీవ్రతరం

రద్దు ప్రక్రియను వేగవంతం చేయడానికి, కరిగిన పదార్ధం మరియు ద్రావకం యొక్క సంపర్క ఉపరితలాన్ని వేడి చేయడం లేదా పెంచడం ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది కరిగిన పదార్ధం యొక్క ప్రాథమిక గ్రౌండింగ్ ద్వారా అలాగే ద్రావణాన్ని కదిలించడం ద్వారా సాధించబడుతుంది. సాధారణ నియమంగా, ద్రావకం యొక్క అధిక ఉష్ణోగ్రత, ఘనపదార్థం యొక్క ద్రావణీయత ఎక్కువ, కానీ కొన్నిసార్లు పెరుగుతున్న ఉష్ణోగ్రతతో ఘనపదార్థం యొక్క ద్రావణీయత తగ్గుతుంది (ఉదా. కాల్షియం గ్లిసరోఫాస్ఫేట్ మరియు సిట్రేట్, సెల్యులోజ్ ఈథర్‌లు). వేడిచేసినప్పుడు, క్రిస్టల్ లాటిస్ యొక్క బలం తగ్గుతుంది, వ్యాప్తి రేటు పెరుగుతుంది మరియు ద్రావకాల స్నిగ్ధత తగ్గుతుంది అనే వాస్తవం కారణంగా రద్దు రేటు పెరుగుదల. ఈ సందర్భంలో, డిఫ్యూజన్ ఫోర్స్ సానుకూలంగా పనిచేస్తుంది, ముఖ్యంగా నాన్-పోలార్ ద్రావకాలలో, వ్యాప్తి శక్తులు ప్రాధమిక ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంటాయి (సాల్వేట్‌ల నిర్మాణం లేదు). పెరుగుతున్న ఉష్ణోగ్రతతో, నీటిలో కొన్ని పదార్ధాల ద్రావణీయత (బోరిక్ యాసిడ్, ఫెనాసెటిన్, క్వినైన్ సల్ఫేట్), మరియు ఇతరులు కొద్దిగా (అమ్మోనియం క్లోరైడ్, సోడియం బార్బిటల్) పెరుగుతుందని గమనించాలి. తాపన యొక్క గరిష్ట స్థాయి ఎక్కువగా ద్రావణాల లక్షణాల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది: కొన్ని మార్పులు లేకుండా 100 ° C వరకు ద్రవాలలో వేడి చేయడాన్ని తట్టుకోగలవు, మరికొందరు ఇప్పటికే కొద్దిగా పెరిగిన ఉష్ణోగ్రత వద్ద కుళ్ళిపోతారు (ఉదాహరణకు, కొన్ని యాంటీబయాటిక్స్, విటమిన్లు మొదలైన వాటి యొక్క సజల ద్రావణాలు. ) ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల అస్థిర పదార్ధాల (మెంతోల్, కర్పూరం మొదలైనవి) నష్టానికి కారణమవుతుందని కూడా మనం మర్చిపోకూడదు. ఇప్పటికే చెప్పినట్లుగా, ద్రావకం మరియు ద్రావకం మధ్య సంపర్క ఉపరితలం పెరిగేకొద్దీ ఘనపదార్థం యొక్క ద్రావణీయత కూడా పెరుగుతుంది. చాలా సందర్భాలలో, సంపర్క ఉపరితలంలో పెరుగుదల ఘనపదార్థాన్ని గ్రౌండింగ్ చేయడం ద్వారా సాధించబడుతుంది (ఉదాహరణకు, టార్టారిక్ యాసిడ్ స్ఫటికాలు పొడి కంటే కరిగించడం చాలా కష్టం). అదనంగా, ఫార్మసీ ప్రాక్టీస్‌లో ద్రావకంతో ఘనపదార్థం యొక్క సంపర్క ఉపరితలాన్ని పెంచడానికి, వణుకు తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది. కదిలించడం పదార్థానికి ద్రావకం యొక్క ప్రాప్యతను సులభతరం చేస్తుంది, దాని ఉపరితలం దగ్గర ద్రావణం యొక్క ఏకాగ్రతలో మార్పుకు దోహదం చేస్తుంది, కరిగిపోవడానికి అనుకూలమైన పరిస్థితులను సృష్టిస్తుంది 6 .

1.3 శుభ్రపరిచే పద్ధతులు

వడపోత అనేది ద్రవ (ఫిల్ట్రేట్) గుండా వెళ్ళడానికి మరియు సస్పెండ్ చేయబడిన ఘనపదార్థాలను (అవక్షేపం) నిలుపుకోవడానికి అనుమతించే పోరస్ విభజనను ఉపయోగించి ఘన చెదరగొట్టబడిన దశతో భిన్నమైన వ్యవస్థలను వేరు చేసే ప్రక్రియ. ఈ ప్రక్రియ విభజన యొక్క కేశనాళికల వ్యాసం కంటే పెద్ద కణాలను నిలుపుకోవడం వల్ల మాత్రమే కాకుండా, పోరస్ విభజన ద్వారా కణాల శోషణం వల్ల మరియు ఏర్పడిన అవక్షేప పొర కారణంగా (స్లర్రి రకం వడపోత కారణంగా) )

పోరస్ వడపోత విభజన ద్వారా ద్రవ కదలిక ప్రధానంగా లామినార్. విభజన యొక్క కేశనాళికలు వృత్తాకార క్రాస్ సెక్షన్ మరియు అదే పొడవును కలిగి ఉన్నాయని మేము అనుకుంటే, వివిధ కారకాలపై ఫిల్ట్రేట్ యొక్క వాల్యూమ్ యొక్క ఆధారపడటం Poiselle చట్టానికి లోబడి ఉంటుంది 7 :

Q = F z π r Δ P τ /8 ŋ l α , ఇక్కడ

ఎఫ్ - వడపోత ఉపరితలం, m²;

z - 1 m²కి కేశనాళికల సంఖ్య;

ఆర్ - కేశనాళికల సగటు వ్యాసార్థం, m;

∆P - వడపోత విభజన యొక్క రెండు వైపులా ఒత్తిడి వ్యత్యాసం (లేదా కేశనాళికల చివర్లలో ఒత్తిడి వ్యత్యాసం), N/m²;

τ అనేది వడపోత వ్యవధి, సెకను;

ŋ- n/s m²లో ద్రవ దశ యొక్క సంపూర్ణ స్నిగ్ధత;

ఎల్ - కేశనాళికల సగటు పొడవు, m²;

α - కేశనాళిక వక్రత కోసం దిద్దుబాటు కారకం;

ప్ర - ఫిల్ట్రేట్ వాల్యూమ్, m³.

లేకపోతే, ఫిల్టర్ చేయబడిన ద్రవం యొక్క వాల్యూమ్ నేరుగా వడపోత ఉపరితలంతో అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది ( F ), సచ్ఛిద్రత (r , z ), ఒత్తిడి తగ్గుదల (ΔР), వడపోత వ్యవధి (τ) మరియు ద్రవ స్నిగ్ధత, వడపోత సెప్టం మందం మరియు కేశనాళిక వక్రతకు విలోమానుపాతంలో ఉంటుంది. పాయిసెల్ సమీకరణం నుండి, వడపోత రేటు సమీకరణం ఉద్భవించింది (వి ), ఇది యూనిట్ సమయానికి యూనిట్ ఉపరితలం గుండా వెళ్ళిన ద్రవం మొత్తం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.

V = Q / F τ

పాయిసెల్ సమీకరణం రూపాంతరం చెందిన తర్వాత, ఇది రూపాన్ని తీసుకుంటుంది:

V = Δ P / R డ్రాఫ్ట్ + R బఫిల్స్

అక్కడ ఆర్ ద్రవ కదలికకు ప్రతిఘటన. ఈ సమీకరణం నుండి వడపోత ప్రక్రియ యొక్క హేతుబద్ధమైన ప్రవర్తన కోసం అనేక ఆచరణాత్మక సిఫార్సులను అనుసరిస్తుంది. అవి, బేఫిల్ పైన మరియు క్రింద పీడన వ్యత్యాసాన్ని పెంచడానికి, ఫిల్టరింగ్ బేఫిల్ పైన పెరిగిన పీడనం సృష్టించబడుతుంది లేదా దాని క్రింద వాక్యూమ్ సృష్టించబడుతుంది.

ఫిల్టర్ సెప్టం ఉపయోగించి ద్రవాల నుండి ఘనపదార్థాలను వేరు చేయడం సంక్లిష్టమైన ప్రక్రియ. అటువంటి విభజన కోసం, ఘన కణాల సగటు పరిమాణం కంటే సగటు పరిమాణం తక్కువగా ఉండే రంధ్రాలతో కూడిన సెప్టంను ఉపయోగించడం అవసరం లేదు.

నిలుపుకున్న కణాల సగటు పరిమాణం కంటే పెద్ద రంధ్రాల ద్వారా ఘన కణాలను విజయవంతంగా నిలుపుకోవడం కనుగొనబడింది. వడపోత గోడకు ద్రవ ప్రవాహం ద్వారా ప్రవేశించిన ఘన కణాలు వివిధ పరిస్థితులకు లోబడి ఉంటాయి.

విభజన యొక్క ఉపరితలంపై కణం ఆలస్యమైనప్పుడు, రంధ్రాల ప్రారంభ క్రాస్ సెక్షన్ కంటే పెద్ద పరిమాణాన్ని కలిగి ఉన్నప్పుడు సరళమైన సందర్భం. కణ పరిమాణం ఇరుకైన విభాగంలో కేశనాళిక పరిమాణం కంటే తక్కువగా ఉంటే, అప్పుడు 8 :

• కణం ఫిల్ట్రేట్‌తో పాటు విభజన గుండా వెళుతుంది;
• రంధ్ర గోడలపై శోషణ ఫలితంగా కణం విభజన లోపల ఆలస్యమవుతుంది;
• రంధ్ర గైరస్ యొక్క ప్రదేశంలో యాంత్రిక క్షీణత కారణంగా కణం ఆలస్యం కావచ్చు.

వడపోత ప్రారంభంలో వడపోత యొక్క టర్బిడిటీ వడపోత పొర యొక్క రంధ్రాల ద్వారా ఘన కణాల వ్యాప్తి కారణంగా ఉంటుంది. సెప్టం తగినంత నిలుపుదల సామర్థ్యాన్ని పొందినప్పుడు ఫిల్ట్రేట్ పారదర్శకంగా మారుతుంది.

అందువలన, వడపోత రెండు యంత్రాంగాల ద్వారా జరుగుతుంది:

• అవక్షేపణ ఏర్పడటం వలన, ఘన కణాలు దాదాపుగా రంధ్రాలలోకి చొచ్చుకుపోవు మరియు విభజన యొక్క ఉపరితలంపై ఉంటాయి (వడపోత యొక్క బురద రకం);
• రంధ్రాల అడ్డుపడటం వలన (వడపోత రకం నిరోధించడం); ఈ సందర్భంలో, రంధ్రాల లోపల కణాలు నిలుపుకున్నందున దాదాపు అవక్షేపం ఏర్పడదు.

ఆచరణలో, ఈ రెండు రకాల వడపోత కలుపుతారు (మిశ్రమ రకం వడపోత).

ఫిల్ట్రేట్ యొక్క పరిమాణాన్ని ప్రభావితం చేసే కారకాలు మరియు తత్ఫలితంగా, వడపోత వేగం విభజించబడింది 9 :

హైడ్రోడైనమిక్;

భౌతిక మరియు రసాయన.

హైడ్రోడైనమిక్ కారకాలు ఫిల్టరింగ్ విభజన యొక్క సారంధ్రత, దాని ఉపరితల వైశాల్యం, విభజన యొక్క రెండు వైపులా ఒత్తిడి వ్యత్యాసం మరియు పాయిసెల్ సమీకరణంలో పరిగణనలోకి తీసుకోబడిన ఇతర అంశాలు.

భౌతిక-రసాయన కారకాలు అనేది సస్పెండ్ చేయబడిన కణాల గడ్డకట్టడం లేదా పెప్టిజేషన్ యొక్క డిగ్రీ; రెసిన్, ఘర్షణ మలినాలను ఘన దశలో కంటెంట్; ఘన మరియు ద్రవ దశల సరిహద్దులో కనిపించే డబుల్ ఎలక్ట్రిక్ పొర యొక్క ప్రభావం; ఘన కణాల చుట్టూ సాల్వేట్ షెల్ ఉనికి మొదలైనవి. భౌతిక రసాయన కారకాల ప్రభావం, దశ సరిహద్దులో ఉపరితల దృగ్విషయాలకు దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఘన కణాల యొక్క చిన్న పరిమాణాలలో గుర్తించదగినదిగా మారుతుంది, ఇది ఫిల్టర్ చేయవలసిన ఔషధ పరిష్కారాలలో ఖచ్చితంగా గమనించబడుతుంది.

తొలగించాల్సిన కణాల పరిమాణం మరియు వడపోత యొక్క ఉద్దేశ్యంపై ఆధారపడి, క్రింది వడపోత పద్ధతులు వేరు చేయబడతాయి:

1. 50 మైక్రాన్లు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ పరిమాణంలో ఉన్న కణాలను వేరు చేయడానికి ముతక వడపోత;

2. ఫైన్ ఫిల్ట్రేషన్ కణ పరిమాణాన్ని తొలగిస్తుంది
1-50 మైక్రాన్లు.

3. 5-0.05 మైక్రాన్ల పరిమాణంతో కణాలు మరియు సూక్ష్మజీవులను తొలగించడానికి స్టెరైల్ ఫిల్ట్రేషన్ (మైక్రోఫిల్ట్రేషన్) ఉపయోగించబడుతుంది. ఈ రకంలో, 0.1-0.001 మైక్రాన్ల పరిమాణంతో పైరోజెన్లు మరియు ఇతర కణాలను తొలగించడానికి అల్ట్రాఫిల్ట్రేషన్ కొన్నిసార్లు వేరుచేయబడుతుంది. స్టెరైల్ వడపోత అంశంలో చర్చించబడుతుంది: "ఇంజెక్ట్ చేయదగిన మోతాదు రూపాలు".

పరిశ్రమలోని అన్ని వడపోత ఉపకరణాన్ని ఫిల్టర్లు అంటారు; విభజనలను వడపోత వాటిలో ప్రధాన పని భాగం.

వాక్యూమ్ సక్షన్ ఫిల్టర్‌ల కింద పనిచేసే ఫిల్టర్‌లు.

శుభ్రమైన, కడిగిన అవక్షేపాలు అవసరమయ్యే సందర్భాలలో Nutsch ఫిల్టర్లు ఉపయోగపడతాయి. స్లిమి అవక్షేపాలు, ఈథర్ మరియు ఆల్కహాల్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్‌లు మరియు సొల్యూషన్‌లతో కూడిన ద్రవాల కోసం ఈ ఫిల్టర్‌లను ఉపయోగించడం మంచిది కాదు, ఎందుకంటే ఈథర్ మరియు ఇథనాల్ అరుదుగా ఉన్నప్పుడు వేగంగా ఆవిరైపోయి, వాక్యూమ్ లైన్‌లోకి పీల్చుకుని వాతావరణంలోకి ప్రవేశిస్తాయి.

ప్రెజర్ ఫిల్టర్లు డ్రక్ ఫిల్టర్లు. ఒత్తిడి తగ్గుదల చూషణ ఫిల్టర్లలో కంటే చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు 2 నుండి 12 atm వరకు ఉంటుంది. ఈ ఫిల్టర్‌లు డిజైన్‌లో సరళమైనవి, అధిక ఉత్పాదకత కలిగి ఉంటాయి, జిగట, అధిక అస్థిరత మరియు అధిక నిరోధక ద్రవ అవక్షేపాలను ఫిల్టర్ చేయడానికి అనుమతిస్తాయి. అయినప్పటికీ, అవక్షేపాన్ని విడుదల చేయడానికి ఫిల్టర్ పైభాగాన్ని తొలగించి చేతితో సేకరించడం అవసరం.

ఫ్రేమ్ ఫిల్టర్ ప్రెస్ రెండు వైపులా ముడతలు మరియు పతనాలతో ప్రత్యామ్నాయ బోలు ఫ్రేమ్‌లు మరియు ప్లేట్‌ల శ్రేణిని కలిగి ఉంటుంది. ప్రతి ఫ్రేమ్ మరియు ప్లేట్ ఫిల్టర్ క్లాత్ ద్వారా వేరు చేయబడతాయి. 10-60 pcs లోపల, అవక్షేపం యొక్క ఉత్పాదకత, పరిమాణం మరియు ప్రయోజనం ఆధారంగా ఫ్రేమ్‌లు మరియు స్లాబ్‌ల సంఖ్య ఎంపిక చేయబడుతుంది. వడపోత 12 atm ఒత్తిడిలో నిర్వహించబడుతుంది. ఫిల్టర్ ప్రెస్‌లు అధిక ఉత్పాదకతను కలిగి ఉంటాయి, బాగా కడిగిన అవక్షేపాలు మరియు స్పష్టమైన ఫిల్ట్రేట్ వాటిలో పొందబడతాయి, అవి డ్రక్ ఫిల్టర్ల యొక్క అన్ని ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంటాయి. అయినప్పటికీ, వడపోత కోసం చాలా బలమైన పదార్థాలను ఉపయోగించాలి.

"ఫంగస్" ఫిల్టర్ వాక్యూమ్ కింద మరియు ఓవర్ ప్రెజర్ రెండింటిలోనూ పని చేస్తుంది. వడపోత యూనిట్ ఫిల్టర్ చేసిన ద్రవం కోసం ఒక కంటైనర్‌ను కలిగి ఉంటుంది; ఒక గరాటు రూపంలో "ఫంగస్" వడపోత, దానిపై వడపోత వస్త్రం (పత్తి ఉన్ని, గాజుగుడ్డ, కాగితం, బెల్టింగ్ మొదలైనవి) స్థిరంగా ఉంటుంది; రిసీవర్, ఫిల్ట్రేట్ కలెక్టర్, వాక్యూమ్ పంప్.

అందువల్ల, సాంకేతిక కోణంలో ఫిల్టరింగ్ అనేది ఒక ముఖ్యమైన ప్రక్రియ. ఇది స్వతంత్రంగా ఉపయోగించబడుతుంది లేదా పరిష్కారాలు, వెలికితీసే సన్నాహాలు, శుద్ధి చేయబడిన అవక్షేపాలు మొదలైన ఔషధ ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తికి పథకంలో అంతర్భాగంగా ఉంటుంది. ఈ ఉత్పత్తుల నాణ్యత సరిగ్గా ఎంచుకున్న ఫిల్టరింగ్ ఉపకరణం, వడపోత పదార్థాలు, వడపోత వేగంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. , ఘన-ద్రవ దశ నిష్పత్తి, నిర్మాణం ఘన దశ మరియు దాని ఉపరితల లక్షణాలు.

అధ్యాయం 2 ప్రయోగాత్మకం

2.1 సోడియం బ్రోమైడ్ 6.0, మెగ్నీషియం సల్ఫేట్ 6.0, గ్లూకోజ్ 25.0, 100.0 మి.లీ వరకు శుద్ధి చేసిన నీటి ద్రావణం యొక్క నాణ్యత నియంత్రణ

రసాయన నియంత్రణ యొక్క లక్షణాలు. గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక విశ్లేషణలు పదార్థాల ముందస్తు విభజన లేకుండా నిర్వహించబడతాయి.

ద్రవ మోతాదు రూపాల్లో గ్లూకోజ్‌ను నిర్ణయించడానికి అత్యంత ఎక్స్‌ప్రెస్ పద్ధతి రిఫ్రాక్టోమెట్రీ పద్ధతి.

ఆర్గానోలెప్టిక్ నియంత్రణ. రంగులేని పారదర్శక ద్రవం, వాసన లేనిది.

ప్రామాణికత యొక్క నిర్వచనం

సోడియం బ్రోమైడ్

1. 0.5 ml మోతాదు రూపంలో, 0.1 ml పలచబరిచిన హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం, 0.2 ml క్లోరమైన్ ద్రావణం, 1 ml క్లోరోఫామ్ మరియు షేక్ చేయండి. క్లోరోఫామ్ పొర పసుపు రంగులోకి మారుతుంది (బ్రోమైడ్ అయాన్).

2. పింగాణీ డిష్‌లో 0.1 ml ద్రావణాన్ని ఉంచండి మరియు నీటి స్నానంలో ఆవిరైపోతుంది. 0.1 ml కాపర్ సల్ఫేట్ ద్రావణం మరియు 0.1 ml సాంద్రీకృత సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం పొడి అవశేషానికి జోడించబడతాయి. ఒక నలుపు రంగు కనిపిస్తుంది, 0.2 ml నీరు (బ్రోమైడ్ అయాన్) కలిపి అదృశ్యమవుతుంది.

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. గ్రాఫైట్ రాడ్‌పై ద్రావణంలో కొంత భాగాన్ని రంగులేని మంటలోకి ప్రవేశపెడతారు. మంట పసుపు రంగులోకి మారుతుంది (సోడియం).

4. గ్లాస్ స్లైడ్‌లో 0.1 ml మోతాదు రూపానికి, picric యాసిడ్ యొక్క 0.1 ml ద్రావణాన్ని జోడించండి, పొడిగా ఆవిరైపోతుంది. ఒక నిర్దిష్ట ఆకారం యొక్క పసుపు స్ఫటికాలు మైక్రోస్కోప్ (సోడియం) క్రింద పరిశీలించబడతాయి.

మెగ్నీషియం సల్ఫేట్

1. 0.5 ml మోతాదు రూపంలో, 0.3 ml అమ్మోనియం క్లోరైడ్ ద్రావణం, సోడియం ఫాస్ఫేట్ మరియు 0.2 ml అమ్మోనియా ద్రావణాన్ని జోడించండి. తెల్లటి స్ఫటికాకార అవక్షేపం ఏర్పడుతుంది, పలుచన ఎసిటిక్ ఆమ్లంలో (మెగ్నీషియం) కరుగుతుంది.

2. 0.3 ml బేరియం క్లోరైడ్ ద్రావణం 0.5 ml మోతాదు రూపంలో జోడించబడుతుంది. తెల్లటి అవక్షేపం ఏర్పడుతుంది, పలుచన ఖనిజ ఆమ్లాలలో (సల్ఫేట్లు) కరగదు.

గ్లూకోజ్. 0.5 ml మోతాదు రూపంలో, 1-2 ml Fehling యొక్క రియాజెంట్ వేసి మరిగించి వేడి చేయండి. ఒక ఇటుక-ఎరుపు అవక్షేపం ఏర్పడుతుంది.

పరిమాణం.

సోడియం బ్రోమైడ్. 1. అర్జెంటోమెట్రిక్ పద్ధతి. 0.5 ml మిశ్రమానికి, 10 ml నీరు, 0.1 ml బ్రోమోఫెనాల్ బ్లూ, డ్రాప్‌వైస్ డైల్యూటెడ్ ఎసిటిక్ యాసిడ్‌ని ఆకుపచ్చ-పసుపు రంగులో కలపండి మరియు 0.1 mol/l సిల్వర్ నైట్రేట్ ద్రావణాన్ని వైలెట్ రంగుకు టైట్రేట్ చేయండి.

1 ml 0.1 mol/l వెండి నైట్రేట్ ద్రావణం 0.01029 g సోడియం బ్రోమైడ్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది.

మెగ్నీషియం సల్ఫేట్. కాంప్లెక్స్మెట్రిక్ పద్ధతి. 0.5 ml మిశ్రమానికి, 20 ml నీరు, 5 ml అమ్మోనియా బఫర్ ద్రావణం, 0.05 g ఆమ్ల క్రోమియం బ్లాక్ స్పెషల్ (లేదా ఆమ్ల క్రోమియం ముదురు నీలం) యొక్క సూచిక మిశ్రమం మరియు ట్రిలోన్ యొక్క 0.05 mol/l ద్రావణంతో టైట్రేట్ చేయండి. B నీలం రంగు వరకు.

1 ml 0.05 mol/l ట్రిలోన్ B ద్రావణం 0.01232 గ్రా మెగ్నీషియం సల్ఫేట్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది.

గ్లూకోజ్. నిర్ధారణ రిఫ్రాక్టోమెట్రిక్‌గా నిర్వహించబడుతుంది.

ఎక్కడ:

n అనేది 20 వద్ద విశ్లేషించబడిన పరిష్కారం యొక్క వక్రీభవన సూచిక 0 సి; n 0 - 20 వద్ద నీటి వక్రీభవన సూచిక 0 సి;

F NaBr - 1% సోడియం బ్రోమైడ్ ద్రావణం యొక్క వక్రీభవన సూచిక ఇంక్రిమెంట్ కారకం, 0.00134కి సమానం;

C NaBr - ద్రావణంలో సోడియం బ్రోమైడ్ యొక్క గాఢత, argentometric లేదా mercurimetric పద్ధతి ద్వారా కనుగొనబడింది,%;

F MgSO4 7N2О - 2.5% మెగ్నీషియం సల్ఫేట్ ద్రావణం యొక్క వక్రీభవన సూచిక ఇంక్రిమెంట్ కారకం, 0.000953కి సమానం;

C MgSO4 7N2О - ద్రావణంలో మెగ్నీషియం సల్ఫేట్ యొక్క గాఢత, ట్రైలోనోమెట్రిక్ పద్ధతి ద్వారా కనుగొనబడింది,%;

1.11 - స్ఫటికీకరణ నీటి 1 అణువును కలిగి ఉన్న గ్లూకోజ్ కోసం మార్పిడి కారకం;

R సైలెంట్ గ్లక్. - అన్‌హైడ్రస్ గ్లూకోజ్ ద్రావణం యొక్క వక్రీభవన సూచికలో పెరుగుదల కారకం, 0.00142కి సమానం.

2.2 నోవోకైన్ ద్రావణం (ఫిజియోలాజికల్) కూర్పు యొక్క నాణ్యత నియంత్రణ: నోవోకైన్ 0.5, హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ ద్రావణం 0.1 mol/l 0.4 ml, సోడియం క్లోరైడ్ 0.81, 100.0 ml వరకు ఇంజెక్షన్ కోసం నీరు

రసాయన నియంత్రణ యొక్క లక్షణాలు. నోవోకైన్ అనేది బలమైన ఆమ్లం మరియు బలహీనమైన బేస్ ద్వారా ఏర్పడిన ఉప్పు, కాబట్టి, స్టెరిలైజేషన్ సమయంలో, ఇది జలవిశ్లేషణకు లోనవుతుంది. ఈ ప్రక్రియను నివారించడానికి, హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ మోతాదు రూపానికి జోడించబడుతుంది.

తటస్థీకరణ పద్ధతి ద్వారా హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం యొక్క పరిమాణాత్మక నిర్ణయంలో, మిథైల్ ఎరుపు సూచికగా ఉపయోగించబడుతుంది (ఈ సందర్భంలో, ఉచిత హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం మాత్రమే టైట్రేట్ చేయబడుతుంది మరియు నోవోకైన్‌తో అనుబంధించబడిన హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం టైట్రేట్ చేయబడదు).

ఆర్గానోలెప్టిక్ నియంత్రణ. రంగులేని, పారదర్శక ద్రవ, ఒక లక్షణ వాసనతో.

ప్రామాణికత యొక్క నిర్వచనం.

నోవోకైన్. 1. 0.3 ml మోతాదు రూపంలో, 0.3 ml పలచబరిచిన హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ 0.2 ml 0.1 mol / l సోడియం నైట్రేట్ ద్రావణాన్ని జోడించండి మరియు ఫలితంగా మిశ్రమం యొక్క 0.1-0.3 ml తాజాగా తయారుచేసిన ఆల్కలీన్ ద్రావణం r-naphthol యొక్క 1-2 ml లోకి పోయాలి. . నారింజ-ఎరుపు అవక్షేపం ఏర్పడుతుంది. 1-2 ml 96% ఇథనాల్ కలిపిన తరువాత, అవక్షేపం కరిగిపోతుంది మరియు చెర్రీ ఎరుపు రంగు కనిపిస్తుంది.

2. న్యూస్‌ప్రింట్ స్ట్రిప్‌పై 0.1 ml మోతాదు రూపంలో ఉంచండి మరియు 0.1 ml పలచబరిచిన హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ జోడించండి. కాగితంపై నారింజ రంగు మచ్చ కనిపిస్తుంది.

సోడియం క్లోరైడ్. 1. గ్రాఫైట్ రాడ్‌పై ద్రావణంలో కొంత భాగాన్ని రంగులేని మంటలోకి ప్రవేశపెడతారు. మంట పసుపు రంగులోకి మారుతుంది (సోడియం).

2. 0.1 ml ద్రావణానికి 0.2 ml నీరు, 0.1 ml పలుచన నైట్రిక్ యాసిడ్ మరియు 0.1 ml సిల్వర్ నైట్రేట్ ద్రావణాన్ని కలపండి. తెల్లటి చీజీ అవక్షేపం (క్లోరైడ్ అయాన్) ఏర్పడుతుంది.

హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం. 1. 0.1 మి.లీ మిథైల్ రెడ్ ద్రావణాన్ని 1 మి.లీ మోతాదు రూపంలో కలుపుతారు. పరిష్కారం ఎరుపు రంగులోకి మారుతుంది.

2. మోతాదు రూపం యొక్క pH యొక్క నిర్ణయం పొటెన్షియోమెట్రిక్గా నిర్వహించబడుతుంది.

పరిమాణం.

నోవోకైన్. నైట్రోమెట్రిక్ పద్ధతి. 5 ml మోతాదు రూపంలో, 2-3 ml నీరు, 1 ml పలచబరిచిన హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం, 0.2 గ్రా పొటాషియం బ్రోమైడ్, 0.1 ml ట్రోపియోలిన్ 00 ద్రావణం, 0.1 ml మిథైలిన్ బ్లూ ద్రావణం మరియు 18-20 ° C వద్ద టైట్రేట్ చేయండి. ఎరుపు-వైలెట్ రంగు నీలం రంగులోకి మారే వరకు డ్రాప్‌వైస్ 0.1 మోల్/లీ సోడియం నైట్రేట్ ద్రావణం. సమాంతరంగా, నియంత్రణ ప్రయోగాన్ని నిర్వహించండి.

1 ml 0.1 mol/l సోడియం నైట్రేట్ ద్రావణం 0.0272 గ్రా నోవోకైన్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది.

హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం. ఆల్కాలిమెట్రిక్ పద్ధతి. 10 ml మోతాదు రూపంలో పసుపు రంగు వచ్చే వరకు 0.02 mol/l సోడియం హైడ్రాక్సైడ్ ద్రావణంతో టైట్రేట్ చేయబడుతుంది (సూచిక - మిథైల్ రెడ్, 0.1 ml).

0.1 mol / l హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం యొక్క మిల్లీలీటర్ల సంఖ్య సూత్రం ద్వారా లెక్కించబడుతుంది:

ఎక్కడ

హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ కోసం 0.02 mol / l సోడియం హైడ్రాక్సైడ్ ద్రావణం యొక్క 0.0007292 టైటర్;

0.1 mol/l హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ 100 ml లో హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్ (g) యొక్క 0.3646 కంటెంట్.

నోవోకైన్, హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్, సోడియం క్లోరైడ్.

అర్జెంటోమెట్రీ ఫైయన్స్ పద్ధతి. 1 ml మోతాదు రూపంలో, 0.1 ml బ్రోమోఫెనాల్ బ్లూ ద్రావణాన్ని జోడించండి, ఆకుపచ్చ-పసుపు రంగులో పలుచన ఎసిటిక్ యాసిడ్‌ను డ్రాప్ బై డ్రాప్ చేయండి మరియు 0.1 mol/l వెండి నైట్రేట్ ద్రావణంతో వైలెట్ రంగుకు టైట్రేట్ చేయండి. సోడియం క్లోరైడ్‌తో పరస్పర చర్య కోసం వెచ్చించిన సిల్వర్ నైట్రేట్ యొక్క మిల్లీలీటర్ల సంఖ్య సిల్వర్ నైట్రేట్ మరియు సోడియం నైట్రేట్ వాల్యూమ్‌ల మధ్య వ్యత్యాసం నుండి లెక్కించబడుతుంది.

1 ml 0.1 mol/l వెండి నైట్రేట్ ద్రావణం 0.005844 గ్రా సోడియం క్లోరైడ్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది.

ముగింపులు

కరిగిపోవడం అనేది ఒక ఆకస్మిక, ఆకస్మిక వ్యాప్తి-కైనటిక్ ప్రక్రియ, ఇది ద్రావకం ఒక ద్రావకంతో సంబంధంలోకి వచ్చినప్పుడు సంభవిస్తుంది.

ఫార్మాస్యూటికల్ ఆచరణలో, ఘన, పొడి, ద్రవ మరియు వాయు పదార్ధాల నుండి పరిష్కారాలు పొందబడతాయి. నియమం ప్రకారం, ఒకదానికొకటి పరస్పరం కరిగే లేదా ఒకదానికొకటి మిశ్రమంగా ఉండే ద్రవ పదార్ధాల నుండి పరిష్కారాలను పొందడం అనేది రెండు ద్రవాల యొక్క సాధారణ మిశ్రమంగా చాలా కష్టం లేకుండా కొనసాగుతుంది. ఘనపదార్థాల కరిగిపోవడం, ముఖ్యంగా నెమ్మదిగా మరియు తక్కువగా కరిగేవి, సంక్లిష్టమైన మరియు సమయం తీసుకునే ప్రక్రియ. రద్దు సమయంలో, కింది దశలను షరతులతో వేరు చేయవచ్చు:

1. ఘన శరీరం యొక్క ఉపరితలం ద్రావకంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. పరిచయం చెమ్మగిల్లడం, శోషణం మరియు ఘన కణాల మైక్రోపోర్స్‌లోకి ద్రావకం యొక్క చొచ్చుకుపోవటంతో కలిసి ఉంటుంది.

2. సాల్వెంట్ అణువులు ఇంటర్‌ఫేస్‌లోని పదార్థం యొక్క పొరలతో సంకర్షణ చెందుతాయి. ఈ సందర్భంలో, అణువులు లేదా అయాన్ల పరిష్కారం ఏర్పడుతుంది మరియు ఇంటర్ఫేస్ నుండి వారి నిర్లిప్తత.

3. సాల్వేటెడ్ అణువులు లేదా అయాన్లు ద్రవ దశలోకి వెళతాయి.

4. ద్రావకం యొక్క అన్ని పొరలలో సాంద్రతల సమీకరణ.

1వ మరియు 4వ దశల వ్యవధి ప్రధానంగా ఆధారపడి ఉంటుంది

వ్యాప్తి ప్రక్రియల రేట్లు. 2వ మరియు 3వ దశలు తరచుగా తక్షణం లేదా త్వరితంగా ముందుకు సాగుతాయి మరియు గతి లక్షణాన్ని కలిగి ఉంటాయి (రసాయన ప్రతిచర్యల విధానం). దీని నుండి కరిగిపోయే రేటు ప్రధానంగా వ్యాప్తి ప్రక్రియలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఉపయోగించిన సాహిత్యం జాబితా

1. GOST R 52249-2004. ఔషధాల ఉత్పత్తి మరియు నాణ్యత నియంత్రణ కోసం నియమాలు.
2. రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క స్టేట్ ఫార్మాకోపోయియా. 11వ ఎడిషన్ M. : మెడిసిన్, 2008. సంచిక. 1. 336 పే.; సమస్య 2. 400 సె.
3. స్టేట్ రిజిస్టర్ ఆఫ్ మెడిసిన్స్ / రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ; ed. A. V. కాట్లిన్స్కీ. M. : RLS, 2011. 1300 p.
4. మష్కోవ్స్కీ M. D. మెడిసిన్స్: 2 వాల్యూమ్లలో / M. D. మష్కోవ్స్కీ. 14వ ఎడిషన్ M. : నోవాయా వోల్నా, 2011. T. 1. 540 p.
5. మష్కోవ్స్కీ M. D. మెడిసిన్స్: 2 వాల్యూమ్లలో / M. D. మష్కోవ్స్కీ. 14వ ఎడిషన్ M. : నోవాయా వోల్నా, 2011. T. 2. 608 p.
6. మురవియోవ్ I. A. డ్రగ్ టెక్నాలజీ: 2 వాల్యూమ్‌లలో / I. A. మురవియోవ్. M. : మెడిసిన్, 2010. T. 1. 391 p.
7. OST 42-503-95. ఔషధాలను ఉత్పత్తి చేసే పారిశ్రామిక సంస్థల యొక్క సాంకేతిక నియంత్రణ విభాగాల నియంత్రణ-విశ్లేషణాత్మక మరియు మైక్రోబయోలాజికల్ ప్రయోగశాలలు. అక్రిడిటేషన్ కోసం అవసరాలు మరియు విధానం.
8. OST 42-504-96. పారిశ్రామిక సంస్థలు మరియు సంస్థలలో ఔషధాల నాణ్యత నియంత్రణ. సాధారణ నిబంధనలు.
9. OST 64-02-003-2002. వైద్య పరిశ్రమ యొక్క ఉత్పత్తులు. ఉత్పత్తి యొక్క సాంకేతిక నిబంధనలు. కంటెంట్, అభివృద్ధి ప్రక్రియ, సమన్వయం మరియు ఆమోదం.
10. OST 91500.05.001-00. ఫార్మాస్యూటికల్ నాణ్యత ప్రమాణాలు. ప్రాథమిక నిబంధనలు.
11. ఔషధాల పారిశ్రామిక సాంకేతికత: పాఠ్య పుస్తకం. విశ్వవిద్యాలయాల కోసం: 2 వాల్యూమ్‌లలో / V. I. చుయెషోవ్ [మరియు ఇతరులు]. ఖార్కివ్: NFAU, 2012. T. 1. 560 p.
12. మోతాదు రూపాల సాంకేతికత: 2 వాల్యూమ్‌లలో / ed. L. A. ఇవనోవా. M. : మెడిసిన్, 2011. T. 2. 544 p.
13. మోతాదు రూపాల సాంకేతికత: 2 వాల్యూమ్‌లలో / ed. T. S. కొండ్రాటీవా. M. : మెడిసిన్, 2011. T. 1. 496 p.

2 చ్యూషోవ్ V. I. డ్రగ్స్ యొక్క పారిశ్రామిక సాంకేతికత: పాఠ్య పుస్తకం. విశ్వవిద్యాలయాల కోసం: 2 వాల్యూమ్‌లలో / V. I. చుయెషోవ్ [మరియు ఇతరులు]. ఖార్కివ్: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

3 చ్యూషోవ్ V. I. డ్రగ్స్ యొక్క పారిశ్రామిక సాంకేతికత: పాఠ్య పుస్తకం. విశ్వవిద్యాలయాల కోసం: 2 వాల్యూమ్‌లలో / V. I. చుయెషోవ్ [మరియు ఇతరులు]. ఖార్కివ్: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

4 చ్యూషోవ్ V. I. డ్రగ్స్ యొక్క పారిశ్రామిక సాంకేతికత: పాఠ్య పుస్తకం. విశ్వవిద్యాలయాల కోసం: 2 వాల్యూమ్‌లలో / V. I. చుయెషోవ్ [మరియు ఇతరులు]. ఖార్కివ్: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

5 చ్యూషోవ్ V. I. డ్రగ్స్ యొక్క పారిశ్రామిక సాంకేతికత: పాఠ్య పుస్తకం. విశ్వవిద్యాలయాల కోసం: 2 వాల్యూమ్‌లలో / V. I. చుయెషోవ్ [మరియు ఇతరులు]. ఖార్కివ్: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

6 ఫ్యాక్టరీ ఉత్పత్తి యొక్క మోతాదు రూపాల సాంకేతికతపై వర్క్‌షాప్ / T. A. బ్రెజ్నేవా [మరియు ఇతరులు]. వొరోనెజ్: వొరోనెజ్ పబ్లిషింగ్ హౌస్. రాష్ట్రం అన్-టా, 2010. 335 p.

7 ఫ్యాక్టరీ ఉత్పత్తి యొక్క మోతాదు రూపాల సాంకేతికతపై వర్క్‌షాప్ / T. A. బ్రెజ్నేవా [మరియు ఇతరులు]. వొరోనెజ్: వొరోనెజ్ పబ్లిషింగ్ హౌస్. రాష్ట్రం అన్-టా, 2010. 335 p.

8 మురవియోవ్ I. A. డ్రగ్ టెక్నాలజీ: 2 వాల్యూమ్‌లలో / I. A. మురవియోవ్. M. : మెడిసిన్, 2010. T. 2. 313 p.

9 మష్కోవ్స్కీ M. D. మెడిసిన్స్: 2 వాల్యూమ్లలో / M. D. మష్కోవ్స్కీ. 14వ ఎడిషన్ M. : నోవాయా వోల్నా, 2011. T. 2. 608

నాలెడ్జ్ బేస్‌లో మీ మంచి పనిని పంపండి. దిగువ ఫారమ్‌ని ఉపయోగించండి

విద్యార్థులు, గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులు, వారి అధ్యయనాలు మరియు పనిలో నాలెడ్జ్ బేస్ ఉపయోగించే యువ శాస్త్రవేత్తలు మీకు చాలా కృతజ్ఞతలు తెలుపుతారు.

ఇలాంటి పత్రాలు

టానిక్ పరిష్కారాల అంతర్లీన భౌతిక చట్టాలు. హైపర్టోనిక్ పరిష్కారాల రకాలు. ప్రకృతిలో సోడియం క్లోరైడ్ మరియు దాని ఉత్పత్తిని కనుగొనడం. సోడియం క్లోరైడ్ స్వచ్ఛత కోసం అదనపు పరీక్షలు. హైపర్టోనిక్ ద్రావణాన్ని తయారుచేసే ప్రధాన పద్ధతులు.

థీసిస్, 09/13/2016 జోడించబడింది


దేశీయ మరియు విదేశీ ఫార్మకోపియా యొక్క అవసరాల తులనాత్మక విశ్లేషణ. ఫార్మాస్యూటికల్ ఎంటర్ప్రైజెస్లో ఉపయోగించే నీటి నాణ్యత యొక్క వర్గాలు, చికిత్స పద్ధతులు. రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు విదేశాలలో నీటి ఉత్పత్తి మరియు నాణ్యత నియంత్రణను నియంత్రించే సాధారణ పత్రాలు.

టర్మ్ పేపర్, 10/17/2014 జోడించబడింది


ఉత్పత్తి యొక్క హార్డ్‌వేర్ పథకం మరియు పరికరాల స్పెసిఫికేషన్. కంటైనర్లు, ampoules, vials, మూసివేతలు తయారీ. ద్రావకాన్ని పొందడం మరియు సిద్ధం చేయడం. వడపోత, ampoule పరిష్కారం. ఉత్పత్తి నియంత్రణ మరియు ప్రక్రియ నియంత్రణ.

టర్మ్ పేపర్, 11/26/2010 జోడించబడింది


ద్రవ మోతాదు రూపాలు, వాటి నిర్వచనం, వర్గీకరణ. శుద్ధి చేసిన నీటిని పొందే పద్ధతులు. ఫార్మసీలో శుద్ధి చేసిన నీటిని పొందడం, సేకరించడం మరియు నిల్వ చేయడం కోసం షరతులు. సుగంధ జలాలతో మిశ్రమాల సాంకేతికత యొక్క లక్షణాలు. ఫార్మసీలో ఏ వాటర్ డిస్టిల్లర్లు ఉపయోగించబడతాయి.

టర్మ్ పేపర్, 12/16/2013 జోడించబడింది


ప్రోటీన్, కొవ్వు, యాంత్రిక కలుషితాలు మరియు ఔషధాల అవశేషాలను తొలగించే లక్ష్యంతో చర్యల సమితిని నిర్వహించడం. ప్రీ-స్టెరిలైజేషన్ శుభ్రపరిచే నాణ్యత నియంత్రణ. శుభ్రపరిచే పరిష్కారాలు, తయారీ మరియు ఉపయోగం.

ప్రదర్శన, 03/04/2017 జోడించబడింది


ఇంజెక్షన్ కోసం శుద్ధి చేసిన నీరు మరియు నీటి రసీదు, నిల్వ మరియు పంపిణీ కోసం రెగ్యులేటరీ డాక్యుమెంటేషన్ యొక్క అవసరాలు. నాణ్యత నియంత్రణ మరియు ఉత్పత్తి పద్ధతులు. ఫార్మసిస్ట్ మరియు ఫార్మసిస్ట్-టెక్నాలజిస్ట్ యొక్క కార్యాలయానికి శుద్ధి చేయబడిన నీటి సేకరణ మరియు సరఫరా, పైప్‌లైన్ ప్రాసెసింగ్.

పరీక్ష, 11/14/2013 జోడించబడింది


ఫార్మసీలో నాణ్యత నియంత్రణ. ఔషధాల యొక్క ప్రామాణికత మరియు పరిమాణాత్మక కంటెంట్ యొక్క సరైన ప్రతిచర్యల నిర్ధారణ: అట్రోపిన్ సల్ఫేట్, సోడియం అయోడైడ్ మరియు నోవోకైన్. లిక్విడ్ మల్టీకంపొనెంట్ డోసేజ్ ఫారమ్ తయారీకి శుద్ధి చేసిన నీరు.

టర్మ్ పేపర్, 02/23/2017 జోడించబడింది


ఒక మోతాదు రూపంలో ఇంజెక్షన్ సొల్యూషన్స్. సాంకేతిక ప్రక్రియ యొక్క దశలు. సన్నాహక పని, పరిష్కారం తయారీ, వడపోత, ప్యాకేజింగ్, స్టెరిలైజేషన్ రూపాలు మరియు పరికరాల అమలు. పూర్తయిన ఉత్పత్తుల నాణ్యత నియంత్రణ, సెలవుల కోసం నమోదు.

టర్మ్ పేపర్, 05/26/2012 జోడించబడింది

ఎగోరోవా స్వెత్లానా
తల ఫార్మసీ విభాగం FPKiPPS కజాన్ స్టేట్ మెడికల్ యూనివర్శిటీ, డాక్టర్ ఆఫ్ ఫార్మసీ, ప్రొ.

పారిశ్రామిక ఫార్మసీలు ఔషధ సరఫరాలో అవసరమైన లింక్. కానీ మేము ఫార్మసీని కాపాడుకోవడం అవసరం అనే వాస్తవం నుండి ముందుకు సాగడం లేదు, కానీ సరైన చికిత్స ప్రక్రియను నిర్ధారించడం అవసరం అనే వాస్తవం నుండి, ఆరోగ్య సంరక్షణ యొక్క ప్రభావవంతమైన పనితీరు కోసం ఏ ఫార్మాస్యూటికల్ మందులు అవసరమో నిర్ణయించడం.

పారిశ్రామిక ఫార్మసీలు, మొదటగా, పారిశ్రామిక అనలాగ్‌లు లేని మోతాదు రూపాల్లో ఆరోగ్య సంరక్షణ అవసరాలను తీర్చడం సాధ్యం చేస్తుంది; రెండవది, ఔషధ పదార్ధాల వ్యక్తిగత మోతాదును నిర్ధారించడానికి; మూడవదిగా, ప్రజారోగ్యానికి అవసరమైనప్పుడు, సంరక్షణకారులను మరియు ఇతర ఉదాసీనత లేని సంకలనాలు లేకుండా మోతాదు రూపాలను తయారు చేయడం.

ఉదాహరణ.దేశవ్యాప్తంగా, శస్త్రచికిత్సా ప్రొఫైల్‌లోని అన్ని విభాగాలకు - ఆపరేషన్ల సమయంలో కావిటీస్ కడగడానికి - క్లోరెక్సిడైన్ బిగ్లూకోనేట్ 0.02% మరియు 0.05% శుభ్రమైన సీసాలలో (100 ml - 400 ml) శుభ్రమైన పరిష్కారం అవసరం. ప్యూరెంట్ సర్జరీ లేదా ENT ప్రాక్టీస్ అది లేకుండా పనిచేయవు, శస్త్రచికిత్సా దంతవైద్యం అది లేకుండా పని చేయకూడదు - అక్కడ గాయం ఉంది. మరియు ఉత్పత్తి ఫార్మసీ లేని చోట, శుభ్రమైన పరిష్కారానికి బదులుగా ఏమి ఉపయోగించబడుతుంది? క్రిమిరహితం కాని పరిష్కారాలు చాలా ఉన్నాయి, సువాసనలు మరియు సంకలనాలు రెండూ ఉన్నాయి. ఉత్పత్తి ఫార్మసీ లేని ప్రాంతాలలో, వైద్య సంరక్షణ నాణ్యతతో సమస్యలు అనివార్యంగా సంభవించవచ్చు. కావిటీస్ దేనితో కడుగుతారు? స్టెరైల్ కాని పరిష్కారంతో భర్తీ చేయడం ఆమోదయోగ్యం కాదు, ఎందుకంటే. ఇది దాని భౌతిక మరియు రసాయన లక్షణాల కారణంగా వార్షిక నిల్వ వ్యవధిని తట్టుకోదు.

10 ml లేదా 5 ml సీసాలలో (స్టెరైల్ ప్యూరిఫైడ్ వాటర్, కొద్దిగా 5% స్టెరైల్ గ్లూకోజ్ ద్రావణం మొదలైనవి) తాగడం కోసం స్టెరైల్ సొల్యూషన్స్ కూడా అవసరం. పిల్లలు స్టెరైల్ పాలను పొందాలనే WHO యొక్క స్థానం మాకు తెలుసు, కానీ వాటిని ప్రసూతి వార్డులలో భర్తీ చేయాలి - పెద్ద పరిమాణంలో కాదు, వైద్య కారణాల కోసం మాత్రమే అలాంటి పరిష్కారాలతో. మే 18, 2010 నం. 58 నాటి రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క చీఫ్ స్టేట్ శానిటరీ డాక్టర్ డిక్రీ ద్వారా ఆమోదించబడిన పత్రానికి లింక్ ఇక్కడ ఉంది. మరియు నిబంధనలు" - SanPiN 2.1.3.2630-10 , ఇది "ప్రసూతి ఆసుపత్రులలో (విభాగాలు) నోసోకోమియల్ ఇన్ఫెక్షన్ల నివారణకు మరియు అంటువ్యాధి నిరోధక పాలన యొక్క సంస్థను నొక్కి చెబుతుంది నీరు మరియు త్రాగడానికి పరిష్కారాలు వ్యక్తిగత సింగిల్ ప్యాకేజింగ్‌లో తప్పనిసరిగా క్రిమిరహితంగా ఉండాలి". మరియు ప్రసూతి ఆసుపత్రిలో పారిశ్రామిక ఫార్మసీ లేనట్లయితే, నవజాత శిశువు త్రాగడానికి ఏమిటి? నర్సులు ద్రావణాన్ని పంపిణీ చేసే పెన్సిలిన్ కుండలను ఎవరు క్రిమిరహితం చేస్తారు? వారికి స్టెబిలైజర్లు లేని 5% గ్లూకోజ్ ఎక్కడ లభిస్తుంది? అంటే, ఉత్పత్తి ఫార్మసీతో సమస్యలను నివారించడం, ఇతరులు మరింత భయంకరమైన వాటిని పొందుతారు.

ఆ పత్రం ఇలా చెబుతోంది:

• ఒకే సీసా నుండి ఎక్కువ మంది పిల్లలకు ఆహారం ఇవ్వవద్దు. గాజు శకలాల నుండి గాయం కాకుండా ఉండటానికి - ampoules నుండి ఏదైనా మందులను ఉపయోగించడం ఆమోదయోగ్యం కాదు!
• స్టెబిలైజర్ల కంటెంట్ కారణంగా ఫ్యాక్టరీ ఉత్పత్తి యొక్క ఇంజెక్షన్ల కోసం పరిష్కారాలను ఉపయోగించడం ఆమోదయోగ్యం కాదు!
• వైద్య సిబ్బంది పెన్సిలిన్ సీసాలలో నవజాత శిశువులను త్రాగడానికి పరిష్కారాలను పోయడం ఆమోదయోగ్యం కాదు!
• ఉత్పత్తి ఫార్మసీలు లేని చోట, వారు ఎక్కడ తీసుకుంటారు శుభ్రమైన వాసెలిన్ నూనె నవజాత శిశువుల చర్మం చికిత్స కోసం?

పారిశ్రామిక ఫార్మసీలు లేని చోట ప్యూరెంట్ సర్జరీ ఎలా పని చేస్తుంది? వారు ఎందుకు ఉపయోగించరు శుభ్రమైన హైపర్టోనిక్ సోడియం క్లోరైడ్ ద్రావణం 10% సీసాలలో(100 ml - 400 ml) - చీము శస్త్రచికిత్సలో స్థానిక ఉపయోగం కోసం (ట్రామాటాలజీ, గైనకాలజీ). ఈ పరిష్కారం కంటే మెరుగైన ఏదీ ఇంకా కనుగొనబడలేదు మరియు రోగులు దానిని వారితో తీసుకురారు.

కాబట్టి, గ్లూకోజ్ పొడులు(20 గ్రా - 70 గ్రా) "చక్కెర వక్రత" అధ్యయనం కోసం రోగి యొక్క లక్షణాలపై ఆధారపడి వ్యక్తిగతంగా సూచించబడుతుంది. పారిశ్రామిక ఫార్మసీలు లేని ఆసుపత్రులలో, "షుగర్ కర్వ్" ఎలా నిర్ణయించబడుతుంది? ఎన్ని చక్కెర ఘనాల? ఇది తప్పు! అధ్యయనం యొక్క ఖచ్చితత్వం సాధించబడదు, దీని ఆధారంగా చాలా తీవ్రమైన రోగ నిర్ధారణలు చేయబడతాయి!

స్టెరైల్ ఇంజెక్షన్ నోవోకైన్ ద్రావణం యొక్క ఉపయోగం కోసం సూచనలు ఇది ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం అని చెప్పలేదు! అది అక్కడ లేదు! దీని ఆధారంగా ఈ నోవోకైన్ ద్రావణం ఆఫ్-లేబుల్ ఉపయోగించబడుతుంది, అనగా. రికార్డ్ చేసిన రీడింగ్‌ల వెలుపల? అలాంటి ఆధారం లేదు. ఈ పరిష్కారం ఫార్మసీలో మాత్రమే తయారు చేయాలి.

అందువల్ల, ఎక్సిపియెంట్స్ (స్టెబిలైజర్లు, యాంటీఆక్సిడెంట్లు) కంటెంట్ కారణంగా నోవోకైన్, అమినోఫిలిన్, ఆస్కార్బిక్ యాసిడ్, నికోటినిక్ యాసిడ్ మరియు జింక్ సల్ఫేట్ కంటి చుక్కల ఫ్యాక్టరీ ఇంజెక్షన్ సొల్యూషన్లతో ఫార్మసీ తయారీ యొక్క ఔషధ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ పరిష్కారాలను భర్తీ చేయడం ఆమోదయోగ్యం కాదు.

లేపనాలు, ప్రొటార్గోల్, కాలర్గోల్ యొక్క పరిష్కారాలు ENT అభ్యాసాల కోసం అవి ఫార్మసీ ఉత్పత్తి అయినప్పుడు కూడా ఇది మరింత ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

ఫార్మాస్యూటికల్ తయారీ అభివృద్ధి దిశలను మనం ఈ విధంగా చూస్తాము. ఫార్మాస్యూటికల్ సన్నాహాల నామకరణం కొరకు, ఫార్మసీ ఆచరణలో, ముఖ్యంగా పిల్లల మోతాదు రూపాలకు ఆధునిక ప్రభావవంతమైన ఔషధ పదార్ధాలను ఉపయోగించడం అవసరం. మరియు మేము ఆధునిక పారిశ్రామిక ఫార్మసీ యొక్క కలగలుపును పరిగణించినప్పుడు, ఇప్పటికే ఉన్న పదార్థాలు చాలా కాలంగా వాడుకలో లేవు అనే వాస్తవాన్ని గమనించాలి. ఫార్మసీలో ఆధునిక పదార్థాలు లేనంత కాలం, అది పోటీగా ఉండదు. ముఖ్యంగా, ఎల్టెరోక్సిన్ యొక్క పదార్ధం అవసరం, ఎందుకంటే. దాని సూక్ష్మ పరిమాణాలు ముఖ్యమైన సూచనల ప్రకారం సూచించబడతాయి. ఈ సమస్య ఇప్పుడు పరిష్కరించబడుతోంది. కానీ నవజాత శిశువులు వెంటనే ఔషధాన్ని ఇవ్వడం ప్రారంభించకపోతే, అప్పుడు వారి అభివృద్ధి అంతా ఉల్లంఘనలతో వెళుతుంది.

అలాగే, మోతాదు రూపాల నామకరణం కోసం, యాంటీఆక్సిడెంట్లు (అవి ఫార్మాకోపోయియాలో జాబితా చేయబడ్డాయి), స్టెబిలైజర్లు మరియు ప్రత్యేక సందర్భాలలో సంరక్షణకారుల వంటి ఆధునిక సహాయక పదార్థాలు అవసరం.

జూలై 16, 1997 నం. 214 "ఫార్మసీలలో తయారు చేయబడిన ఔషధాల నాణ్యత నియంత్రణపై" రష్యా యొక్క ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క ఆర్డర్ యొక్క ప్రాథమిక పునర్విమర్శ అవసరం. చాలా సమస్యలు ఉన్నాయి. ఆధునిక విశ్లేషణాత్మక పరికరాలతో ఫార్మసీలను సన్నద్ధం చేసే సమస్య మాకు చాలా ముఖ్యమైనది.

ఉదాహరణకు, క్లినికల్ లాబొరేటరీల పరికరాలు ఇటీవల ఎలా మారాయి? ఆధునిక పరికరాలు లేనట్లయితే, గుర్తింపు పొందిన సంస్థలలో ఒప్పందం ప్రకారం నియంత్రణను నిర్వహించడం సాధ్యమవుతుంది. పైపెట్‌తో ఉన్న ఫార్మసిస్ట్-విశ్లేషకుడు ఫార్మసీ అభివృద్ధి యొక్క ప్రస్తుత స్థాయికి అనుగుణంగా లేదు, అవసరమైన నాణ్యతను అందించడం కష్టం.

మా అభిప్రాయం ప్రకారం, ఆధునిక శిశువైద్య కేంద్రాలలో, పిల్లలకు వయోజన మోతాదు రూపాల యొక్క వ్యక్తిగత మోతాదు యొక్క ప్రస్తుతం పరిష్కరించబడని సమస్య ముఖ్యంగా తీవ్రమైనది, లైసెన్స్ కోసం అవసరమైన పదార్థాలతో అందించబడిన ఉత్పత్తి ఫార్మసీ లభ్యత తప్పనిసరిగా ఉండాలి.

ఈ క్రమంలో, ఇంట్రా-ఫార్మసీ సన్నాహాల గడువు తేదీలతో సమస్యలు ఉన్నాయి (అన్నింటికంటే, ప్రతి ఆసుపత్రిలో ఉత్పత్తి ఫార్మసీ ఉన్నప్పుడు ఆర్డర్ సృష్టించబడింది), అలాగే ఇన్‌పేషెంట్ల కోసం వ్యక్తిగత ప్యాకేజీలలో పూర్తయిన మందుల ప్యాకేజింగ్. విదేశాలలో, ఆసుపత్రిలో ఉన్న రోగి ప్రతిరోజూ ఒక ప్యాకేజీని అందుకుంటాడు, అక్కడ వ్రాయబడింది: ఆ రోజు, సిరీస్ మరియు నియమావళికి ఏ మందులు తీసుకోవాలి. ఈ సందర్భంలో, రిసెప్షన్ యొక్క ఖచ్చితత్వంపై నియంత్రణను వ్యాయామం చేయడం వాస్తవికమైనది. మెడికల్ పోస్టుల వద్ద మందులను పంపిణీ చేయడానికి మాకు వివిధ మార్గాలు ఉన్నాయి. ఎవరికి వారం రోజులు, ఎవరికి మూడు రోజులు, తరుచుగా ముఖ్యంగా మంచాన పడ్డ రోగులకు వైద్య సిబ్బంది వాటిని ట్యూబులు, బ్యాగుల్లో ప్యాక్ చేసి చాలా సేపు ఇస్తున్నారు. ప్రపంచవ్యాప్తంగా, ఇది ఫార్మసీ యొక్క విధి. మేము అంతర్జాతీయ ప్రమాణాల కోసం ప్రయత్నిస్తున్నట్లయితే, వైద్య సిబ్బంది వైద్య విధులను నిర్వహించే విధంగా మేము తప్పనిసరిగా పని చేయాలి మరియు ఫార్మసీ వారి స్వంతంగా నిర్వహిస్తుంది, అనగా. మందులు అందించారు. మరియు ఇప్పుడు ఆసుపత్రులలో, ఔషధ కార్యకలాపాలు - నేను గమనించండి, లైసెన్స్ లేకుండా - ప్రతిచోటా నర్సులు. అలా ఉండకూడదు. ప్రాథమిక మరియు తరచుగా ద్వితీయ ప్యాకేజింగ్ ఉల్లంఘన తర్వాత ఈ ఔషధ ఉత్పత్తుల నాణ్యత నియంత్రణ నిర్వహించబడదు.

తదుపరిది ఫార్మసీ టెక్నాలజీ నియమాల సమస్య, గడువు తేదీలు. అక్టోబర్ 21, 1997 నాటి రష్యా ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క ఆర్డర్ నం. 308 “ఫార్మసీలలో ద్రవ మోతాదు రూపాల తయారీకి సూచనల ఆమోదంపై” కూడా ఆధునిక రెసిపీకి అనుగుణంగా సవరించాల్సిన అవసరం ఉంది, ఎందుకంటే ఉత్పత్తి చాలా ఎక్కువ జనాదరణ పొందిన, ఫార్మసీలు చాలా మందులను ద్రవ రూపంలో ఉత్పత్తి చేస్తాయి. మరియు ఫార్మాకోపోయియాలో అనేక రకాల కథనాలు ఉన్నాయి - "సస్పెన్షన్లు", "ఎమల్షన్లు", "పొడులు" మొదలైనవి, కానీ వ్యాసాలు లేవు ... "పరిష్కారాలు", "పానీయాలు". డోసేజ్ ఫారమ్ తయారీలో మేము మార్గనిర్దేశం చేసే ఈ డిపార్ట్‌మెంటల్ ఆర్డర్, ఆధునిక సూత్రీకరణకు అనుగుణంగా సవరించాల్సిన అవసరం ఉంది.

ఒక పదార్ధాన్ని కలిగి ఉన్న సొల్యూషన్స్ తయారీలో ప్రతి ఔషధ పదార్ధం కోసం లెక్కించాల్సిన అవసరం చాలా చర్చనీయాంశంగా ఉంది, ఇది గరిష్ట శాతం ఏకాగ్రతతో మొత్తం వాల్యూమ్లో మార్పు అనుమతించదగిన విచలనంలో ఉంటుంది. ఫార్మసీల పనిని సులభతరం చేయడానికి మేము గతంలో ఏర్పాటు చేసిన నిబంధనలకు తిరిగి అందిస్తాము - 2-3% కంటే ఎక్కువ కాదు - ఇది ఫార్మసీల పనిని సులభతరం చేస్తుంది, ఇది తయారు చేయబడిన మోతాదు రూపాల నాణ్యతలో గణనీయమైన మార్పులకు దారితీయదు - కార్మిక ఖర్చులు మరియు సాధ్యమయ్యే లోపాలకు మాత్రమే.

అలాగే, ఈ ఆర్డర్ యొక్క ఉపోద్ఘాతంలో, అన్ని ఇంట్రా-ఫార్మాస్యూటికల్ సన్నాహాలు తప్పనిసరిగా అసెప్టిక్ పరిస్థితుల్లో తయారు చేయబడాలని సూచించబడింది. మరియు అసెప్టిక్ బ్లాక్ అనేది ఫార్మసీ యొక్క విడిగా కేటాయించబడిన భూభాగం. ఈ నిబంధనలు వాస్తవికతకు పూర్తిగా విరుద్ధంగా ఉన్నాయి.

తరచుగా పునరావృతమయ్యే ప్రిస్క్రిప్షన్‌ల ప్రకారం ఎక్స్‌టెంపోరేనియస్ డోసేజ్ ఫారమ్‌ల ఇంట్రా-ఫార్మసీ సేకరణ సమస్యకు చట్టపరమైన పరిష్కారం లేదు. మాస్ ప్రొడక్షన్‌గా పరిగణించాలా?

ఫార్మసీలలో తయారు చేయబడిన ఔషధాల గడువు తేదీలు ఆధునిక సూత్రీకరణలను పరిగణనలోకి తీసుకుని ప్రయోగాత్మక సమర్థన మరియు పునర్విమర్శ అవసరం (జూలై 16, 1997 నం. 214 నాటి రష్యా ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క ఆర్డర్ "ఫార్మసీలలో తయారు చేయబడిన ఔషధాల నాణ్యత నియంత్రణపై").

దశాబ్దాలుగా, ఫార్మాస్యూటికల్ మోతాదు రూపాల కంటైనర్ మరియు ప్యాకేజింగ్ మారలేదు. విదేశాలలో, ఫార్మసీలు స్టార్చ్ పొరలను విస్తృతంగా ఉపయోగిస్తాయి - ఆకారంలో, చెక్కర్స్ లాగా మరియు స్థిరత్వంలో, మొక్కజొన్న కర్రలు వంటివి.

ద్రవ మరియు మృదువైన మోతాదు రూపాల ఔషధ ఉత్పత్తిలో పాలిమర్ కంటైనర్లను ఉపయోగించే అవకాశం కోసం చట్టపరమైన పరిష్కారం అవసరం.

ఫార్మసీ సంస్థలలో శానిటరీ పాలన కోసం అవసరాలు 1997 నుండి మారలేదు మరియు ప్రాంగణాలు మరియు పరికరాలకు సంబంధించి అక్టోబర్ 21, 1997 నాటి రష్యా ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క క్రమాన్ని సవరించడానికి మేము ప్రాధాన్యతనిస్తాము మరియు మా అభిప్రాయం ప్రకారం, నాన్-స్టెరైల్ డోసేజ్ ఫారమ్‌ల తయారీకి అవసరాలను సడలించడం.

అసెప్టిక్ పరిస్థితులలో మందుల తయారీకి ప్రాంగణాల లేఅవుట్ యొక్క అవసరాలు విశ్వవ్యాప్తంగా గమనించబడవు, "క్లీన్ రూమ్స్" ఉన్న ఫార్మసీల అరుదైన మినహాయింపుతో.

స్టెరైల్ మరియు నాన్-స్టెరైల్ తయారీకి లేఅవుట్ మరియు సానిటరీ అవసరాల పరంగా ఉత్పత్తి ఫార్మసీ యొక్క ఆధునిక భావన అవసరం కూడా ఉంది.

ఫార్మాస్యూటికల్ సిబ్బంది గురించి మాట్లాడుతూ, ఫార్మసిస్ట్‌లు మరియు ఫార్మసిస్ట్‌ల శిక్షణ కోసం ఫార్మాస్యూటికల్ టెక్నాలజీ (ఫార్మసీ టెక్నాలజీ)పై ఆధునిక ప్రోగ్రామ్‌లో ఫార్మసీ తయారీకి మారిన అవసరాలకు విరుద్ధమైన విభాగాలు ఉన్నాయని చెప్పాలి. ఉదాహరణకు, "ఇంజెక్షన్ కోసం మోతాదు రూపాలు" విభాగాన్ని తీసుకోండి:

• ఫార్మసీలో ఇంజెక్షన్ల కోసం నీటిని పొందడం;
• ఇంజెక్షన్ టెక్నాలజీ, incl. ఇన్ఫ్యూషన్, పరిష్కారాలు;
• ఎమల్షన్లు మరియు సస్పెన్షన్ల సాంకేతికత.

పాఠ్యపుస్తకాల్లో ఇవ్వబడిన ప్రిస్క్రిప్షన్ల ఉదాహరణలు తరచుగా పూర్తి చేసిన ఔషధ ఉత్పత్తుల నామకరణాన్ని నకిలీ చేస్తాయి మరియు నమోదుకాని ఔషధ పదార్థాలను కలిగి ఉంటాయి. కొత్త ప్రిస్క్రిప్షన్లను పరిచయం చేయడం అవసరం, సహా. పిల్లల కోసం, ఇంట్రా-ఫార్మసీ నాణ్యత నియంత్రణ కోసం ఆధునిక పదార్థాలు, ఆధునిక పరికరాలు ఉపయోగించండి.

సారాంశం:ఉత్పత్తి ఫార్మసీ ఆరోగ్య సంరక్షణ వ్యవస్థలో అవసరమైన లింక్!