లింఫోసైటిక్ డెకస్సేషన్. ల్యూకోసైట్ బ్లడ్ ఫార్ములా: పిల్లలలో డీకోడింగ్ (సాధారణం)

పరిధీయ రక్తం యొక్క నిర్మాణం మరియు కూర్పు చాలా దృఢమైన స్థిరత్వం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది శరీరం యొక్క హోమియోస్టాసిస్‌ను అనర్గళంగా వర్ణిస్తుంది. అదే సమయంలో, ల్యూకోసైట్ కౌంట్ మరియు హెమోగ్రామ్ వంటి సూచికలు చాలా తరచుగా క్లినిక్లో ఉపయోగించబడతాయి. ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా -ఇది అన్ని రకాల పరిధీయ రక్త ల్యూకోసైట్‌ల శాతం. అతను;; అలా కనిపిస్తుంది:

రక్తంలో వయస్సు మార్పులుప్రసవానంతర ఒంటోజెనిసిస్‌లో, రక్తం యొక్క దాదాపు అన్ని పదనిర్మాణ పారామితులు గణనీయంగా మారుతాయి. ఏదైనా స్పెషాలిటీ యొక్క వైద్యుడు రక్త నిర్మాణం యొక్క వయస్సు-సంబంధిత లక్షణాలను తెలుసుకోవాలి.

ఎరిత్రోసైట్లు.నవజాత శిశువులలో సంఖ్య 6-7x10.2 / lకి పెరిగింది, కు 2 వారాల వయస్సు పెద్దల స్థాయికి చేరుకుంటుంది మరియు 3-6 నెలల వయస్సులో కనిష్ట స్థాయికి తగ్గుతుంది (శారీరక రక్తహీనత).వారి కంటెంట్ యుక్తవయస్సు నాటికి ఖచ్చితమైన మొత్తాన్ని చేరుకుంటుంది. నవజాత శిశువులు అనిసోసైటోసిస్ మరియు రెటిక్యులోసైటోసిస్(రెటిక్యులోసైట్స్ సంఖ్య పెరుగుదల). వృద్ధాప్యంతో, ఎర్ర రక్త కణాల సంఖ్య తగ్గవచ్చు.

ల్యూకోసైట్లు.పుట్టినప్పుడు, శారీరక ల్యూకోసైటోసిస్ (10-300x10V వరకు) గుర్తించబడింది. ఖచ్చితమైన స్థాయి 14 సంవత్సరాల వయస్సులో స్థాపించబడింది. జరిగేటట్లు శారీరక క్రాసింగ్‌లు,న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్‌ల కంటెంట్‌లో మార్పుల కారణంగా. నవజాత శిశువులో, ల్యూకోసైట్ల యొక్క ఈ రూపాల శాతం పెద్దవారిలో వారి స్థాయిలకు దాదాపు సమానంగా ఉంటుంది. మొదటి క్రాస్జీవితం యొక్క 3-4 వ రోజున గుర్తించబడింది. ఈ సమయానికి, న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క నిష్పత్తిలో తగ్గుదల మరియు లింఫోసైట్లు పెరుగుదల కారణంగా కణాల కంటెంట్ సమానంగా ఉంటుంది. మరింత మార్పులు 1-2 సంవత్సరాల జీవితంలో న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క కంటెంట్ 25%, మరియు లింఫోసైట్లు - 65% అని వాస్తవానికి దారి తీస్తుంది. తదుపరి 2-3 సంవత్సరాలలో, రివర్స్ ప్రక్రియ గమనించబడుతుంది, మరియు 4 సంవత్సరాలలో రెండవ క్రాస్. 14 సంవత్సరాల వయస్సులో, సూచికలు పెద్దలకు అనుగుణంగా ఉంటాయి. వృద్ధాప్యంతో, ల్యూకోసైట్‌ల యొక్క సంపూర్ణ కంటెంట్‌లో తగ్గుదల మరియు ల్యూకోసైట్ ఫార్ములాలో మార్పులు (న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క యువ రూపాలు లేకపోవడం, ఇసినోఫిల్స్ తగ్గడం మరియు లేకపోవడం మొదలైనవి) రెండింటిలోనూ తగ్గుదల ఉండవచ్చు.

శోషరస

శోషరస ఒక ఉత్పత్తి మధ్యంతర (మధ్యంతర) ద్రవం.ఇది రక్త కేశనాళికలు మరియు రక్తనాళాల నుండి ప్లాస్మా యొక్క వడపోత ద్వారా ఏర్పడుతుంది, ఇది మధ్యంతర ప్రదేశంలో అధిక హైడ్రోస్టాటిక్ పీడనం మరియు ఆంకోటిక్ ఒత్తిడిలో తేడాల ద్వారా సులభతరం చేయబడుతుంది. ఇది రక్త ప్లాస్మా నుండి శోషరసంలోకి నిర్దిష్ట మొత్తంలో ప్రోటీన్ల ప్రవాహాన్ని నిర్ధారిస్తుంది, ఇవి శోషరసంతో తిరిగి రక్తంలోకి తిరిగి వస్తాయి.

శోషరసం తయారు చేయబడింది ప్లాస్మా శోషరసమరియు ఆకారపు అంశాలు (Fig. 9.12). శోషరస ప్లాస్మా రక్త ప్లాస్మాకు కూర్పులో సమానంగా ఉంటుంది. అధికారిక * 1 మూలకాలు శోషరస పరిమాణంలో 1% కంటే ఎక్కువ ఉండవు, శాతం పరంగా ఇది 95% లింఫోసైట్‌లు, 5% గ్రాన్యులోసైట్‌లు, 1% మోనోసైట్‌లు. సింగిల్ ఎరిథ్రోసైట్‌లు సంభవించవచ్చు, దీని కారణంగా, అలాగే ఫైబ్రినోజెన్ ఉనికి;: మరియు ఇతర గడ్డకట్టే కారకాలు, శోషరస గడ్డకట్టడం.

శోషరస విధులు. 1. రవాణా, జీవక్రియ మరియు ట్రోఫిక్ విధులు - ప్రేగులలో శోషించబడిన లిపిడ్ల రవాణా, ప్లాస్టిక్ మరియు శక్తి పదార్థం. 2. శరీరంలో ద్రవం యొక్క పునఃపంపిణీ 3. యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి నియంత్రణలో పాల్గొనడం, రక్షిత పనితీరు. 4. రెగ్యులేటరీ ఫంక్షన్: రోగనిరోధక సమాచారం, ఎంజైమ్‌లు, హార్మోన్లు మరియు ఇతర నియంత్రణ కారకాల ప్రసారం కోసం ఒక ఛానెల్. 5. కణజాలం నుండి రక్తానికి ప్రోటీన్ తిరిగి మరియు రక్త ఆంకోటిక్ ఒత్తిడి నిర్వహణ.

రక్తంలో అసాధారణ పరిమాణాల ఎర్ర రక్త కణాల రూపాన్ని అంటారు?

(ఎ) పోకిలోసైటోసిస్

(బి) స్టోమాటోసైటోసిస్

(AT) అనిసోసైటోసిస్

(D) పైరోపాయ్కైలోసైటోసిస్

పేరు పెట్టబడిన రక్తకణాలలో ఏది ఎక్కువ?

(A) న్యూట్రోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) ఇసినోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) మోనోసైట్లు

(D) బాసోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(D) ప్లేట్‌లెట్స్

(E) ఎర్ర రక్త కణాలు

ఎర్ర రక్త కణాల జీవితకాలం

(ఎ) 60-80 రోజులు

(బి) 80-100 రోజులు

(బి) 100-120 రోజులు

(D) 120-140 రోజులు

(D) 160 రోజులు

రక్తంలో ఎర్ర రక్త కణాల అసాధారణ రూపాల రూపాన్ని అంటారు?

(కానీ ) పోయికిలోసైటోసిస్

(బి) స్టోమాటోసైటోసిస్

(AT)అనిసోసైటోసిస్

(D) పైరోపాయ్కైలోసైటోసిస్

PF6. "నవజాత శిశువుల ఫిజియోలాజికల్ కామెర్లు" అభివృద్ధి చెందుతుంది:

(కానీ) 3-4 రోజులు

(బి) 5-6 రోజులు

(బి) 10 రోజులు

(డి) 14 రోజులు

PF7. నవజాత శిశువులలో శారీరక రక్తహీనత అభివృద్ధి చెందుతుంది:

(ఎ) 14 రోజులు

(బి) 30 రోజులు

(బి) 2-5 నెలలు

(D) 3-6 నెలలు

8. ల్యూకోసైట్లు. అన్నీ నిజమే, తప్ప:

(ఎ) ఫాగోసైటోసిస్‌లో పాల్గొంటాయి

(B) కొల్లాజెన్ మరియు ఎలాస్టిన్‌లను సంశ్లేషణ చేయండి

(బి) చురుకుగా కదలండి

(D) హ్యూమరల్ మరియు సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తిలో పాల్గొంటాయి

9. న్యూట్రోఫిల్స్:

(A) ప్లీహములో ఉత్పత్తి అవుతాయి

(బి) హిస్టామిన్ స్రవిస్తుంది

(బి) ఇమ్యునోగ్లోబులిన్‌లను సంశ్లేషణ చేయండి

(D) పైన పేర్కొన్నవన్నీ నిజమైనవి

(ఇ) పైవన్నీ తప్పు

న్యూట్రోఫిల్‌లను వాటి పరిపక్వత యొక్క ఆరోహణ క్రమంలో అమర్చండి.

(A) కత్తిపోటు

(B) విభజించబడింది

జవాబు: సి, ఎ, బి

11. కట్టుబాటు కంటే రక్తంలో న్యూట్రోఫిల్స్ సంఖ్య పెరుగుదల చాలా తరచుగా దీని ఫలితంగా ఉంటుంది:

(ఎ) వాపు

(బి) రక్తస్రావం

(బి) హిమోలిసిస్

(D) హెల్మిన్థియాసిస్

తెల్ల రక్త కణాలను వాటి సంఖ్య యొక్క అవరోహణ క్రమంలో అమర్చండి.

(A) మోనోసైట్లు

(బి) బాసోఫిల్స్

(బి) న్యూట్రోఫిల్స్

(D) లింఫోసైట్లు

(E) ఇసినోఫిల్స్

జవాబు: బి, డి, ఎ, డి, సి

13. మనిషి 30 సంవత్సరాలు. రక్త పరీక్ష నిర్వహించబడింది. ల్యూకోసైట్ సూత్రం యొక్క అసాధారణ సూచికలను సూచించండి:

(A) ఇసినోఫిల్స్ - 4%

(B) బాసోఫిల్స్ - 0.5%

(B) న్యూట్రోఫిల్స్ - 63%

(E) మోనోసైట్లు - 6%

(D) కత్తిపోటు న్యూట్రోఫిల్స్ - 15%

14. పరిపక్వ న్యూట్రోఫిల్. కోర్ ఉంది:

(A) రాడ్ ఆకారంలో

(B) రౌండ్

(B) నాచ్ కోర్

(D) పాలీసెగ్మెంటెడ్

(D) S- ఆకారంలో

(E) 2 విభాగాలను కలిగి ఉంటుంది

15. ఇసినోఫిల్. కోర్ ఉంది:

(A) రాడ్ ఆకారంలో

(B) రౌండ్

(B) నాచ్ కోర్

(D) పాలీసెగ్మెంటెడ్

(D) S- ఆకారంలో

(E) 2 విభాగాలను కలిగి ఉంటుంది

16. కట్టుబాటు కంటే రక్తంలో ఇసినోఫిల్స్ సంఖ్య పెరుగుదల చాలా తరచుగా దీని ఫలితంగా ఉంటుంది:

(ఎ) వాపు

(బి) అలెర్జీ ప్రతిచర్య

(బి) రక్తస్రావం

(D) హిమోలిసిస్

ఇసినోఫిల్స్. సరైనది పేర్కొనండి.

(B) ఇసినోఫిల్ సక్రియం అయినప్పుడు, హిస్టమినేస్ హిస్టామిన్‌గా మార్చబడుతుంది

(B) గుండ్రని కేంద్రకాన్ని కలిగి ఉంటాయి

18. ఇసినోఫిల్స్. వయోజన ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి యొక్క ల్యూకోసైట్ ఫార్ములాలో వారి కంటెంట్‌ను పేర్కొనండి:

(D) 2-4%

19. బాసోఫిల్స్. వయోజన ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి యొక్క ల్యూకోసైట్ ఫార్ములాలో వారి కంటెంట్‌ను పేర్కొనండి:

(B) 0-1%

ప్రేరేపించబడినప్పుడు హిస్టామిన్‌ను స్రవించే కణాలను పేర్కొనండి

(A) న్యూట్రోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) ఇసినోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) మోనోసైట్లు

(D) బాసోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(D) ప్లేట్‌లెట్స్

21. హెపారిన్ మరియు హిస్టామిన్ కణికలలో ఉన్నాయి:

(ఎ) రెటిక్యులోసైట్లు

(బి) ఇసినోఫిల్స్

(బి) బాసోఫిల్స్

(D) న్యూట్రోఫిల్స్

క్రింది ల్యూకోసైట్‌లలో ఏది హ్యూమరల్ ఇమ్యూనిటీ యొక్క ప్రభావవంతమైన కణాలు?

(A) న్యూట్రోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) ప్లాస్మా కణాలు

(బి) బి-లింఫోసైట్లు

(D) బాసోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(E) T-లింఫోసైట్లు

(E) మోనోసైట్లు

కింది వాటిలో ఏది ఇమ్యునోగ్లోబులిన్‌లను సంశ్లేషణ చేస్తుంది?

(A) న్యూట్రోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) ఇసినోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) మోనోసైట్లు

(D) బాసోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(E) T-లింఫోసైట్లు

(E) ప్లాస్మాసైట్లు

కిల్లర్స్, హెల్పర్స్, సప్రెజర్స్. ఈ కణాలు ఏ రకమైన ల్యూకోసైట్‌లకు చెందినవి?

(A) మోనోసైట్లు

(B) T-లింఫోసైట్లు

(బి) న్యూట్రోఫిల్స్

(D) B-లింఫోసైట్లు

(E) ప్లాస్మా కణాలు

(E) బాసోఫిల్స్

25. లింఫోసైట్లు. వయోజన ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి యొక్క ల్యూకోసైట్ ఫార్ములాలో వారి కంటెంట్‌ను పేర్కొనండి:

(ఎ) 25-30%

కింది వాటిలో ఏ ల్యూకోసైట్‌లు సెల్యులార్ ఇమ్యూనిటీ యొక్క ప్రభావ కణాలను ఏర్పరుస్తాయి?

(A) న్యూట్రోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) ఇసినోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) బి-లింఫోసైట్లు

(D) బాసోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(E) T-లింఫోసైట్లు

(E) మోనోసైట్లు

27. చిన్న లింఫోసైట్. కోర్ ఉంది:

(A) రాడ్ ఆకారంలో

(B) రౌండ్

(B) నాచ్ కోర్

(D) గుర్రపుడెక్క

(D) S- ఆకారంలో

(E) 2 విభాగాలను కలిగి ఉంటుంది

PF 28. మొదటి ఫిజియోలాజికల్ డెకస్సేషన్ పుట్టిన తర్వాత జరుగుతుంది:

(A) 1 రోజు

(బి) 4వ రోజు

(బి) 5వ రోజు

PF29. రెండవ ఫిజియోలాజికల్ డెకస్సేషన్ పుట్టిన తర్వాత జరుగుతుంది:

(A) 4 నెలల్లో

(B) 1 సంవత్సరంలో

(బి) 3 సంవత్సరాల వయస్సులో

(D) 4 సంవత్సరాల వయస్సులో

కింది వాటిలో ఏది పెద్దది?

(A) న్యూట్రోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) ఇసినోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(బి) ఎర్ర రక్త కణాలు

(D) బాసోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు

(D) ప్లేట్‌లెట్స్

(E) మోనోసైట్లు

31. మోనోసైట్. న్యూక్లియస్ ఆకృతికి సాధ్యమయ్యే ఎంపికలను పేర్కొనండి.

(A) రాడ్ ఆకారంలో

(B) రౌండ్

(B) నాచ్ కోర్

(D) గుర్రపుడెక్క

(D) S- ఆకారంలో

32. మోనోసైట్లు. ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి యొక్క ల్యూకోసైట్ ఫార్ములాలో వారి కంటెంట్‌ను పేర్కొనండి:

(D) 6-8%

33. చుట్టుపక్కల కణజాలాలలోకి రక్తప్రవాహం నుండి నిష్క్రమించిన తర్వాత మాక్రోఫేజ్‌గా విభేదించే కణాన్ని పేర్కొనండి:

(ఎ) ఇసినోఫిల్

(బి) బాసోఫిల్

(C) T-లింఫోసైట్

(D) మోనోసైట్

(E) B-లింఫోసైట్

PF34. ఫిజియోలాజికల్ క్రాస్ఓవర్ అనేది మధ్య నిష్పత్తిలో మార్పు

(A) ఎరిథ్రోసైట్లు మరియు న్యూట్రోఫిల్స్

(బి) న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు ఇసినోఫిల్స్

(B) ఎర్ర రక్త కణాలు మరియు లింఫోసైట్లు

(D) న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్లు

PF35. ప్లేట్‌లెట్స్. అన్నీ నిజమే, తప్ప:

(A) థ్రోంబోపోయిటిన్ - వాటి నిర్మాణం యొక్క ఉద్దీపన

(బి) త్రంబస్ నిర్మాణంలో పాల్గొంటాయి

(B) పూర్వగామి పెద్దది మరియు పెద్ద పాలీప్లాయిడ్ న్యూక్లియస్‌ని కలిగి ఉంటుంది

(జి ) విభజించబడిన కేంద్రకాన్ని కలిగి ఉంటుంది

రక్త సూత్రాల క్రాస్ఓవర్ ఏమిటి?

ల్యూకోసైట్ సూత్రం అనేది అన్ని రకాల ల్యూకోసైట్‌ల శాతం (గ్రాన్యులోసైట్‌లు: న్యూట్రోఫిల్స్, కత్తిపోటు మరియు విభజించబడినవి, ఇసినోఫిల్స్, బాసోఫిల్స్, అగ్రన్యులోసైట్‌లు: మోనోసైట్‌లు మరియు లింఫోసైట్‌లు). ఆ. స్టెయిన్డ్ బ్లడ్ స్మెర్‌లో, వీక్షణ రంగంలోకి పడిపోయిన 100 ల్యూకోసైట్‌లు వరుసగా లెక్కించబడతాయి మరియు ప్రతి రకం శాతం లెక్కించబడుతుంది.

నవజాత శిశువులు.

పుట్టినప్పుడు, పిల్లలకు ల్యూకోసైటోసిస్ (లీటరుకు 10 నుండి 9) వరకు ఉంటుంది. వీటిలో, న్యూట్రోఫిల్స్ ప్రధానమైనవి (60-70%). ఈ సందర్భంలో, ఫార్ములా ఎడమవైపుకి మారుతుంది, అనగా. కర్రల సంఖ్య 10-15% వరకు పెరుగుతుంది, కొన్నిసార్లు ఒకే మెటామిలోసైట్లు ఉంటాయి. లింఫోసైట్లు సుమారు 30%. ఒక షరతులతో కూడిన నియమం ఉంది: న్యూట్రోఫిల్స్ + లింఫోసైట్లు సుమారు 90% కి సమానంగా ఉంటాయి. ఇతర రకాల ల్యూకోసైట్లు పెద్దలలో (బాసోఫిల్స్ 0-1%, ఇసినోఫిల్స్ 0.5-5%, మోనోసైట్లు 3-10%) వలె ఉంటాయి.

జీవితం యొక్క మొదటి 5 రోజులు.

సగటున, 5 వ రోజున, సూత్రం యొక్క మొదటి క్రాస్ సంభవిస్తుంది, అనగా. న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్స్ స్థాయిల సంఖ్య సగటున 45%కి చేరుకుంది.

10 రోజుల నుండి 4-5 సంవత్సరాల వరకు.

లింఫోసైట్లు దాదాపు 60%, న్యూట్రోఫిల్స్-30%

4-5 సంవత్సరాలు.

సగటున, 4.5-5 సంవత్సరాల వయస్సులో, సూత్రం యొక్క రెండవ క్రాస్ సంభవిస్తుంది, అనగా. మళ్లీ న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్స్ స్థాయిలు 45% వద్ద తగ్గుతాయి.

పాఠశాల వయస్సు.

పాఠశాల వయస్సు నాటికి, పిల్లలలో ల్యూకోసైట్ సూత్రం పెద్దలలో దానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది.

లింఫోసైట్ ఫార్ములా - స్టెయిన్డ్ బ్లడ్ స్మెర్‌లో ల్యూకోసైట్‌ల నిష్పత్తి (పోటు, సెగ్మెంటెడ్, ఇసినోఫిల్స్, లింఫోసైట్‌లు, బాసోఫిల్స్ మరియు మోనోసైట్‌లు) - పిల్లలలో పెద్దవారిలో సుమారు 4-5 సంవత్సరాల వరకు భిన్నంగా ఉంటుంది. నవజాత శిశువులలో, ఒక వారం వయస్సు వరకు, ఇది పెద్దలలో సుమారుగా ఉంటుంది, ఆపై మొదటి క్రాస్ వస్తుంది. ల్యూకోసైట్ సూత్రం మారుతుంది: లింఫోసైట్లు మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ నిష్పత్తి సుమారు 20%/60% నుండి 60%/20% వరకు మారుతుంది. 4-5 సంవత్సరాల వయస్సులో, రివర్స్ క్రాస్ఓవర్ ఉంది మరియు ఇకపై మార్పులు లేవు.

పిల్లలలో ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా

పిల్లలలో ల్యూకోసైట్ సూత్రం వయస్సు మీద ఆధారపడి ముఖ్యమైన వ్యత్యాసాలను కలిగి ఉంటుంది. నవజాత శిశువు యొక్క ల్యూకోసైట్ సూత్రం (జీవితం యొక్క మొదటి రోజుల మినహా, న్యూట్రోఫిలియా గుర్తించబడినప్పుడు) సాపేక్ష మరియు సంపూర్ణమైన (టేబుల్ 2) నిరంతర లింఫోసైటోసిస్ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. నవజాత శిశువులో, లింఫోసైట్ల శాతం, క్రమంగా పెరుగుతుంది, 5 వ రోజు నాటికి 50-60 కి చేరుకుంటుంది మరియు అదే సమయంలో న్యూట్రోఫిల్స్ శాతం క్రమంగా 35-47 కి తగ్గుతుంది.

బాల్యంలోని వివిధ కాలాలలో న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్లు సంఖ్య (శాతంలో): a - మొదటి డెకస్సేషన్; బి - రెండవ క్రాస్.

మీరు వక్రతలు (Fig.) రూపంలో న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్ల సంఖ్యలో మార్పులను చిత్రీకరిస్తే, సుమారుగా 3 వ -5 వ రోజు మధ్య వక్రరేఖల ఖండన ఉంది - మొదటి క్రాస్ఓవర్ అని పిలవబడేది. జీవితం యొక్క మొదటి నెల చివరి నాటికి, పిల్లల ల్యూకోసైట్ సూత్రం స్థాపించబడింది, ఇది జీవితం యొక్క మొత్తం మొదటి సంవత్సరం లక్షణం. శిశువుల ల్యూకోసైట్ సూత్రం కొంత లాబిలిటీలో భిన్నంగా ఉంటుంది; పిల్లల యొక్క బలమైన ఏడుపు మరియు చంచలత్వం, ఆహారంలో ఆకస్మిక మార్పులు, శీతలీకరణ మరియు వేడెక్కడం మరియు ముఖ్యంగా వివిధ వ్యాధులతో ఇది సాపేక్షంగా సులభంగా చెదిరిపోతుంది.

భవిష్యత్తులో, జీవితం యొక్క 3-6 వ సంవత్సరంలో, లింఫోసైట్ల సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గుతుంది మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ సంఖ్య పెరుగుతుంది. న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్లు సంబంధిత వక్రతలు మళ్లీ క్రాస్ - రెండవ క్రాస్. 14-15 సంవత్సరాల వయస్సులో, పిల్లల ల్యూకోసైట్ సూత్రం దాదాపు పూర్తిగా పెద్దల ల్యూకోసైట్ ఫార్ములాకు చేరుకుంటుంది.

పిల్లలలో ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా సహజంగా వయస్సుతో మారుతుంది. పుట్టినప్పుడు న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క సాపేక్ష సంఖ్య 51 నుండి 72% వరకు ఉంటుంది, జీవితం యొక్క మొదటి గంటలలో పెరుగుతుంది, తరువాత త్వరగా తగ్గుతుంది (టేబుల్ 2). పుట్టినప్పుడు లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య 16 నుండి 34% వరకు ఉంటుంది, ఇది జీవితం యొక్క రెండవ వారం చివరి నాటికి సగటున 55%కి చేరుకుంటుంది. సుమారు 5-6 రోజుల వయస్సులో, న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్లు యొక్క వక్రతలు కలుస్తాయి - ఇది మొదటి క్రాసింగ్ అని పిలవబడేది (Fig. 2), ఇది 2-3 నుండి 6-7 రోజుల వరకు జీవితంలో మొదటి వారంలో సంభవిస్తుంది. నవజాత శిశువులలో బాసోఫిలిక్ ల్యూకోసైట్లు తరచుగా పూర్తిగా లేవు. పుట్టినప్పుడు మోనోసైట్ల సంఖ్య 6.5 నుండి 11% వరకు ఉంటుంది మరియు నవజాత కాలం చివరిలో - 8.5 నుండి 14% వరకు ఉంటుంది. ప్లాస్మా కణాల సంఖ్య 0.26-0.5% మించదు. జీవితం యొక్క మొదటి రోజుల పిల్లలలో, షిల్లింగ్ ప్రకారం న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క ప్రత్యేక మార్పు ఎడమవైపుకి గుర్తించబడింది, ఇది జీవితం యొక్క మొదటి వారం చివరి నాటికి దాదాపు సమం అవుతుంది. నవజాత శిశువులలో మరియు జీవితపు మొదటి సంవత్సరంలో, లింఫోసైట్ల యొక్క అసమాన పరిమాణం గుర్తించబడింది: ప్రధాన ద్రవ్యరాశి మీడియం లింఫోసైట్‌లతో రూపొందించబడింది, చిన్నవి కొంతవరకు చిన్నవి మరియు పెద్ద లింఫోసైట్‌లలో ఎల్లప్పుడూ 2-5% ఉంటాయి.

పట్టిక 2. నవజాత శిశువు యొక్క ల్యూకోసైట్ సూత్రం (A.F. Tur ప్రకారం, in%)

అన్నం. 2. న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్లు (A. F. టూర్ ప్రకారం) వక్రరేఖల మొదటి మరియు రెండవ క్రాస్. రోమన్ సంఖ్యలు క్రాసింగ్ల కోసం ఎంపికలను సూచిస్తాయి: 1 - లిప్ప్మాన్ ప్రకారం; II - జెబోర్డి ప్రకారం; III - Karstanien ప్రకారం; IV - N.P. గుండోబిన్ ప్రకారం; V - రాబినోవిచ్ ప్రకారం.

జీవితం యొక్క మొదటి నెల చివరి నాటికి, పిల్లల ల్యూకోసైట్ సూత్రం స్థాపించబడింది, ఇది జీవితం యొక్క మొదటి సంవత్సరం (టేబుల్ 3) యొక్క లక్షణం. ఇది లింఫోసైట్లు ఆధిపత్యం; న్యూట్రోఫిల్స్ ఎడమవైపుకి మితమైన మార్పు, మోనోసైటోసిస్ మధ్యస్థంగా మారడం మరియు పరిధీయ రక్తంలో ప్లాస్మా కణాల దాదాపు స్థిరమైన ఉనికి ఎల్లప్పుడూ ఉంటుంది. శిశువులలో తెల్ల రక్త కణాల యొక్క వ్యక్తిగత రూపాల మధ్య శాతాలు చాలా విస్తృత పరిధిలో మారవచ్చు.

1 నెల నుండి 15 సంవత్సరాల వయస్సు గల పిల్లల ల్యూకోసైట్ సూత్రం (A. F. Tur ప్రకారం, in%)

శిశువుల ల్యూకోసైట్ సూత్రం కొంత లాబిలిటీలో భిన్నంగా ఉంటుంది; పిల్లల యొక్క బలమైన ఏడుపు మరియు చంచలత్వం, ఆహారంలో ఆకస్మిక మార్పులు, శీతలీకరణ మరియు వేడెక్కడం మరియు ముఖ్యంగా వివిధ వ్యాధులతో ఇది సాపేక్షంగా సులభంగా చెదిరిపోతుంది.

కొన్నిసార్లు జీవితం యొక్క మొదటి సంవత్సరం ముగిసే సమయానికి, కానీ చాలా తరచుగా రెండవ సంవత్సరంలో లింఫోసైట్ల సంఖ్య మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ సంఖ్య పెరుగుదలలో సాపేక్ష మరియు సంపూర్ణ తగ్గుదల వైపు ఒక నిర్దిష్ట ధోరణి ఉంటుంది; జీవితంలోని తరువాతి సంవత్సరాలలో, లింఫోసైట్లు మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ మధ్య నిష్పత్తిలో ఈ మార్పు మరింత తీవ్రంగా వెలుగులోకి వస్తుంది మరియు A.F. తుర్ ప్రకారం, 5-7 సంవత్సరాల వయస్సులో, వారి సంఖ్య అదే అవుతుంది ("సెకండ్ క్రాస్" న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్‌ల వక్రత).

పాఠశాల సంవత్సరాల్లో, న్యూట్రోఫిల్స్ సంఖ్య పెరుగుతూనే ఉంటుంది, లింఫోసైట్ల సంఖ్య తగ్గుతుంది, మోనోసైట్ల సంఖ్య కొద్దిగా తగ్గుతుంది మరియు ప్లాస్మా కణాలు దాదాపు పూర్తిగా అదృశ్యమవుతాయి. 14-15 సంవత్సరాల వయస్సులో, పిల్లలలో ల్యూకోసైట్ల సంఖ్య పెద్దలలో దాదాపుగా సమానంగా ఉంటుంది (టేబుల్ 3).

వ్యాధులలో ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా యొక్క సరైన అంచనా గొప్ప ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంది మరియు పిల్లల వయస్సు కారణంగా, దాని లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకున్నప్పుడు సాధ్యమవుతుంది.

24. ల్యూకోసైట్ల సంఖ్యలో వయస్సు లక్షణాలు. పిల్లలలో న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్లు నిష్పత్తిలో డబుల్ క్రాస్.

నవజాత శిశువులలో ల్యూకోసైట్ల సంఖ్య పెరిగింది మరియు * 10 9 / l కి సమానంగా ఉంటుంది. న్యూట్రోఫిల్స్ సంఖ్య -60.5%, ఇసినోఫిల్స్ - 2%, బాసోఫిల్స్ -02%, మోనోసైట్లు -1.8%, లింఫోసైట్లు - 24%. మొదటి 2 వారాలలో, ల్యూకోసైట్‌ల సంఖ్య 9 - 15 * 10 9 / l కు తగ్గించబడుతుంది, 4 సంవత్సరాల నాటికి ఇది 7-13 * 10 9 / l కి తగ్గుతుంది మరియు 14 సంవత్సరాల నాటికి ఇది వయోజన స్థాయి లక్షణానికి చేరుకుంటుంది. న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్లు మార్పుల నిష్పత్తి, ఇది శారీరక క్రాస్ఓవర్ల రూపాన్ని కలిగిస్తుంది.

మొదటి క్రాస్. నవజాత శిశువులో, ఈ కణాల కంటెంట్ నిష్పత్తి పెద్దవారిలో సమానంగా ఉంటుంది. తదుపరి సోదిలో. Nf పడిపోతుంది మరియు Lmf పెరుగుతుంది, తద్వారా 3వ-4వ రోజు వారి సంఖ్య సమం అవుతుంది. భవిష్యత్తులో, NF మొత్తం తగ్గుతూనే ఉంటుంది మరియు 1-2 సంవత్సరాల వయస్సులో 25% కి చేరుకుంటుంది. అదే వయస్సులో, LMF మొత్తం 65%.

రెండవ క్రాస్. తరువాతి సంవత్సరాల్లో, Hf సంఖ్య క్రమంగా పెరుగుతుంది మరియు Lmf తగ్గుతుంది, తద్వారా 4 సంవత్సరాల వయస్సులో పిల్లలలో ఈ సూచికలు మళ్లీ సమానంగా ఉంటాయి మరియు మొత్తం ల్యూకోసైట్ల సంఖ్యలో 35% ఉంటాయి. Nf మొత్తం పెరుగుతూనే ఉంది, అయితే LMF మొత్తం తగ్గుతుంది మరియు 14 సంవత్సరాల వయస్సులో ఈ గణాంకాలు పెద్దవారిలో (4-9 * 10 9 /l)కి అనుగుణంగా ఉంటాయి.

25. జెనెసిస్, స్ట్రక్చర్, జనరల్ మరియు స్పెషల్. న్యూటోఫిల్స్ యొక్క లక్షణాలు మరియు విధులు

ఎముక మజ్జలో, న్యూట్రోఫిల్ పరిపక్వత యొక్క ఆరు వరుస పదనిర్మాణ దశలను గమనించవచ్చు: మైలోబ్లాస్ట్, ప్రోమిలోసైట్, మైలోసైట్, మెటామిలోసైట్, కత్తిపోటు మరియు విభజించబడిన కణం:

అదనంగా, మునుపటి, పదనిర్మాణపరంగా గుర్తించలేని, కట్టుబడి ఉన్న న్యూట్రోఫిల్ పూర్వగాములు కూడా ఉన్నాయి: CFU-GM మరియు CFU-G.

న్యూట్రోఫిల్ పరిపక్వత క్రోమాటిన్ సంగ్రహణ మరియు న్యూక్లియోలీల నష్టం కారణంగా అణు పరిమాణంలో ప్రగతిశీల తగ్గుదలతో కలిసి ఉంటుంది. న్యూట్రోఫిల్ పరిపక్వం చెందుతున్నప్పుడు, న్యూక్లియస్ రంపంగా మారుతుంది మరియు చివరకు ఒక లక్షణ విభజనను పొందుతుంది. అదే సమయంలో, న్యూట్రోఫిల్ యొక్క సైటోప్లాజంలో మార్పులు సంభవిస్తాయి, ఇక్కడ జీవసంబంధమైన సమ్మేళనాలను కలిగి ఉన్న కణికలు పేరుకుపోతాయి, ఇది తరువాత శరీరాన్ని రక్షించడంలో అటువంటి ముఖ్యమైన పాత్రను పోషిస్తుంది. ప్రాథమిక (అజురోఫిలిక్) కణికలు ఎలాస్టేస్ మరియు మైలోపెరాక్సిడేస్‌ను కలిగి ఉన్న సుమారు 0.3 µm పరిమాణంలో ఉన్న నీలి రంగు చేరికలు. వారు మొదట ప్రోమిలోసైటిక్ దశలో కనిపిస్తారు; పండినప్పుడు, వాటి సంఖ్య మరియు మరక యొక్క తీవ్రత తగ్గుతుంది. లైసోజైమ్ మరియు ఇతర ప్రోటీజ్‌లను కలిగి ఉన్న ద్వితీయ (నిర్దిష్ట) కణికలు మైలోసైట్ దశలో కనిపిస్తాయి. ఈ ద్వితీయ కణికల రంగు సైటోప్లాజమ్ యొక్క లక్షణ న్యూట్రోఫిలిక్ రూపాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.

న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క గతిశాస్త్రం. విభజించే సామర్థ్యం ప్రకారం, మైలోబ్లాస్ట్‌లు, ప్రోమిలోసైట్‌లు మరియు మైలోసైట్‌లు మైటోటిక్ సమూహానికి చెందినవి, అనగా. విభజించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి, దీని తీవ్రత పడిపోతుంది మైలోబ్లాస్ట్ నుండి మైలోసైట్ వరకు. న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క పరిపక్వత యొక్క తదుపరి దశలు విభజనతో సంబంధం కలిగి ఉండవు. ఎముక మజ్జలో, న్యూట్రోఫిల్స్‌లో విస్తరించే కణాలు దాదాపు 1/3 వరకు ఉంటాయి మరియు ఎముక మజ్జలోని అన్ని విస్తరిస్తున్న కణాలలో గ్రాన్యులోసైటిక్ మైటోస్‌ల ద్వారా అదే మొత్తం లెక్కించబడుతుంది. పగటిపూట, కిలోగ్రాము శరీర బరువుకు 4.0×10 వరకు 9 న్యూట్రోఫిల్స్ ఉత్పత్తి అవుతాయి.

నిర్మాణం. న్యూట్రోఫిల్ సైటోప్లాజం. మెటామైలోసైట్ దశలో మరియు పరిపక్వత యొక్క తదుపరి దశలలో, సైటోప్లాస్మిక్ ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణను నిర్ధారించే నిర్మాణాలు తగ్గుతాయి, న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క పనితీరును అందించే లైసోజోమ్‌ల నిర్మాణం మెరుగుపడుతుంది మరియు అమీబోయిడ్ చలనశీలత మరియు వైకల్య సామర్థ్యం, ​​ఇది చలనశీలతను నిర్ధారిస్తుంది. గ్రాన్యులోసైట్స్ యొక్క ఇన్వాసివ్‌నెస్, మెరుగుపరచబడుతుంది.

న్యూట్రోఫిల్ పొర.గ్రాన్యులోసైటిక్ జెర్మ్ యొక్క పూర్వగాములపై, CD34+CD33+ నిర్ణయించబడతాయి, అలాగే G M - C S F, G - C S F, IL-1, IL-3, IL-6, IL-11, IL-12 కోసం గ్రాహకాలు. పొరలో CCF, N-formyl-peptide వంటి కెమోటాక్టిక్ సిగ్నల్స్ కోసం గ్రాహకాలుగా ఉండే వివిధ అణువులు కూడా ఉన్నాయి.

లక్షణాలు మరియు విధులు. న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క పని శరీరాన్ని ఇన్ఫెక్షన్ నుండి రక్షించడం. ఈ ప్రక్రియలో కీమోటాక్సిస్, ఫాగోసైటోసిస్ మరియు సూక్ష్మజీవుల నాశనం ఉన్నాయి. కీమోటాక్సిస్ సూక్ష్మజీవులు మరియు వాపు యొక్క కేంద్రాలను గుర్తించే మరియు ఉద్దేశపూర్వకంగా కదిలే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది. న్యూట్రోఫిల్స్ కాంప్లిమెంట్ సిస్టమ్ యొక్క C5a కాంపోనెంట్ (కాంప్లిమెంట్ యాక్టివేషన్ యొక్క క్లాసికల్ లేదా ప్రత్యామ్నాయ మార్గాలలో ఉత్పత్తి చేయబడినవి) మరియు కణజాల నష్టం లేదా ప్రత్యక్ష బాక్టీరియా బహిర్గతం సమయంలో విడుదలయ్యే ప్రోటీజ్‌ల కోసం నిర్దిష్ట గ్రాహకాలను కలిగి ఉంటాయి. అదనంగా, న్యూట్రోఫిల్స్ బ్యాక్టీరియా మరియు ప్రభావిత మైటోకాండ్రియా ద్వారా స్రవించే N-ఫార్మిల్ పెప్టైడ్‌ల గ్రాహకాలను కలిగి ఉంటాయి. వారు వాపు, ల్యూకోట్రిన్ LTB-4 మరియు ఫైబ్రినోపెప్టైడ్స్ వంటి ఉత్పత్తులకు కూడా ప్రతిస్పందిస్తారు.

న్యూట్రోఫిల్స్ ఆప్సోనిన్ గ్రాహకాలను ఉపయోగించి విదేశీ జీవులను గుర్తిస్తాయి. సీరం IgG యొక్క స్థిరీకరణ మరియు బ్యాక్టీరియాపై పూరక వాటిని గ్రాన్యులోసైట్‌లకు గుర్తించేలా చేస్తుంది. న్యూట్రోఫిల్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ మాలిక్యూల్ యొక్క Fc ఫ్రాగ్మెంట్ మరియు కాంప్లిమెంట్ క్యాస్కేడ్ యొక్క ఉత్పత్తుల కోసం గ్రాహకాలను కలిగి ఉంది. ఈ గ్రాహకాలు విదేశీ వస్తువుల సంగ్రహణ, శోషణ మరియు సంశ్లేషణ ప్రక్రియలను ప్రారంభిస్తాయి.

న్యూట్రోఫిల్స్ సైటోప్లాస్మిక్ వెసికిల్స్ సహాయంతో ఆప్సోనైజ్డ్ సూక్ష్మజీవులను మింగేస్తాయి, ఫాగోజోమ్‌లు అంటారు. ఈ వెసికిల్స్ మడతపెట్టిన సూడోపోడియా నుండి కదులుతాయి మరియు శక్తి ఆధారిత ప్రక్రియలో ప్రాథమిక మరియు ద్వితీయ కణికలతో కలిసిపోతాయి, ఈ సమయంలో ఫాగోసైట్‌లలో గ్లైకోలిసిస్ మరియు గ్లైకోజెనోలిసిస్ యొక్క పేలుడు క్రియాశీలత ఏర్పడుతుంది. సెల్ డీగ్రాన్యులేషన్ సమయంలో, కణికల యొక్క కంటెంట్‌లు ఫాగోజోమ్‌లోకి విడుదల చేయబడతాయి మరియు క్షీణత ఎంజైమ్‌లు విడుదల చేయబడతాయి: లైసోజైమ్, యాసిడ్ మరియు ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేసెస్, ఎలాస్టాజైలాక్టోఫెర్రిన్.

చివరగా, న్యూట్రోఫిల్స్ తీసుకున్న సూక్ష్మజీవులకు విషపూరితమైన ఉత్పత్తులలో ఆక్సిజన్‌ను జీవక్రియ చేయడం ద్వారా బ్యాక్టీరియాను నాశనం చేస్తాయి. ఈ ఉత్పత్తులను ఉత్పత్తి చేసే ఆక్సిడేస్ కాంప్లెక్స్‌లో ఫ్లావిన్- మరియు హీమ్-కలిగిన సైటోక్రోమ్ b558- ఉంటుంది.

ఈ ప్రతిచర్యలు తగ్గించే ఏజెంట్ NADPHని ఉపయోగిస్తాయి మరియు గ్లూకోజ్-6-ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ మరియు ఇతర హెక్సోస్ మోనోఫాస్ఫేట్ షంట్ ఎంజైమ్‌ల ద్వారా ప్రేరేపించబడతాయి. ఫలితంగా, సెల్ సూపర్ ఆక్సైడ్ (O2) మరియు హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ (H2O2)లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇవి బ్యాక్టీరియాను చంపడానికి ఫాగోజోమ్‌లోకి విడుదల చేయబడతాయి. హైపోక్లోరిక్ యాసిడ్ (HOC1) మరియు టాక్సిక్ క్లోరమైన్‌ల ఉత్పత్తిలో హాలైడ్‌లను కాఫాక్టర్‌లుగా ఉపయోగించి ఫ్రీ హైడ్రాక్సిల్ రాడికల్స్ మరియు మైలోపెరాక్సిడేస్ ఏర్పడటంలో లాక్టోఫెర్రిన్ పాల్గొంటుంది.

డౌన్‌లోడ్ చేయడాన్ని కొనసాగించడానికి, మీరు చిత్రాన్ని సేకరించాలి:

ల్యూకోసైట్ క్రాస్

(రూల్ ఆఫ్ ఫోర్ ఫోర్స్)

65% లింఫోసైటిక్ రక్త ప్రొఫైల్

4 రోజులు 1 సంవత్సరం 4 సంవత్సరాల వయస్సు

మూర్తి 12. ల్యూకోసైట్ డికస్సేషన్.

నవజాత శిశువులో, న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు లింఫోసైట్ల శాతం పెద్దవారిలో సమానంగా ఉంటుంది. తదనంతరం, న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క కంటెంట్ పడిపోతుంది, మరియు లింఫోసైట్లు - పెరుగుతుంది, తద్వారా 3 వ -4 వ రోజు వారి సంఖ్య సమానంగా ఉంటుంది (44%). ఈ దృగ్విషయానికి పేరు పెట్టారు మొదటి ఫిజియోలాజికల్ (ల్యూకోసైటిక్) డెకస్సేషన్.భవిష్యత్తులో, న్యూట్రోఫిల్స్ సంఖ్య తగ్గుతూనే ఉంటుంది మరియు 1-2 సంవత్సరాల వయస్సులో 25% కి చేరుకుంటుంది. అదే వయస్సులో, లింఫోసైట్ల సంఖ్య 65%, అంటే, ఈ వయస్సులో, లింఫోసైటిక్ రక్త ప్రొఫైల్ గమనించబడుతుంది. తరువాతి సంవత్సరాల్లో, న్యూట్రోఫిల్స్ సంఖ్య క్రమంగా పెరుగుతుంది మరియు లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య తగ్గుతుంది, తద్వారా 4 సంవత్సరాల పిల్లలలో ఈ గణాంకాలు మళ్లీ సమానంగా ఉంటాయి (44%) - రెండవ శరీరధర్మ (ల్యూకోసైటిక్) డెకస్సేషన్.న్యూట్రోఫిల్స్ సంఖ్య పెరుగుతూనే ఉంది మరియు లింఫోసైట్లు - తగ్గుతాయి మరియు 14 సంవత్సరాల వయస్సులో ఈ గణాంకాలు పెద్దవారిలో ఉన్న వాటికి అనుగుణంగా ఉంటాయి, అనగా న్యూట్రోఫిలిక్ రక్త ప్రొఫైల్ గమనించబడుతుంది.

శోషరస(గ్రీకు లింఫా నుండి - స్వచ్ఛమైన తేమ, వసంత నీరు) - నుండి ఏర్పడిన జీవ ద్రవం మధ్యంతర (కణజాలం) ద్రవంశోషరస కణుపుల గొలుసు ద్వారా శోషరస నాళాల వ్యవస్థ గుండా వెళుతుంది (దీనిలో ఇది ఏర్పడిన మూలకాలతో శుభ్రపరచబడుతుంది మరియు సమృద్ధిగా ఉంటుంది) మరియు థొరాసిక్ డక్ట్ ద్వారా రక్తంలోకి ప్రవేశిస్తుంది.

శోషరస నిర్మాణం యొక్క మెకానిజంరక్త కేశనాళికల నుండి ఇంటర్‌స్టీషియల్ స్పేస్‌లోకి ప్లాస్మా వడపోతతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, దీని ఫలితంగా మధ్యంతర (కణజాలం) ద్రవం ఏర్పడుతుంది. 70 కిలోల బరువున్న యువకుడిలో, మధ్యంతర స్థలంలో సుమారు 10.5 లీటర్ల ద్రవం ఉంటుంది. ఈ ద్రవం పాక్షికంగా రక్తంలోకి తిరిగి శోషించబడుతుంది, పాక్షికంగా శోషరస కేశనాళికలలోకి ప్రవేశిస్తుంది, శోషరసాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. మధ్యంతర ప్రదేశంలో హైడ్రోస్టాటిక్ పీడనం పెరగడం మరియు రక్త నాళాలు మరియు మధ్యంతర ద్రవాల మధ్య ఆంకోటిక్ ఒత్తిడిలో తేడాలు (రక్తం నుండి కణజాల ద్రవంలోకి ప్రోటీన్ల రోజువారీ ప్రవాహాన్ని అందించడం) ద్వారా శోషరస ఏర్పడటం సులభతరం అవుతుంది. ఈ ప్రోటీన్లు శోషరస వ్యవస్థ ద్వారా పూర్తిగా రక్తంలోకి తిరిగి వస్తాయి.

శోషరస పరిమాణం మానవ శరీరంలో, సగటున, 1-2 లీటర్లు.

· పరిధీయ శోషరస(కణజాలం నుండి ప్రవహిస్తుంది);

· ఇంటర్మీడియట్ శోషరస(శోషరస కణుపుల గుండా వెళుతుంది);

· కేంద్ర శోషరస(థొరాసిక్ వాహికలో ఉంది).

1. హోమియోస్టాటిక్ -మధ్యంతర ద్రవం యొక్క వాల్యూమ్ మరియు కూర్పును నియంత్రించడం ద్వారా సెల్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ యొక్క స్థిరత్వాన్ని నిర్వహించడం.

2. జీవక్రియ -జీవక్రియలు, ప్రోటీన్లు, ఎంజైమ్‌లు, నీరు, ఖనిజాలు, జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్ధాల అణువుల రవాణా ద్వారా జీవక్రియ నియంత్రణలో పాల్గొనడం.

3. ట్రోఫిక్ -జీర్ణవ్యవస్థ నుండి రక్తంలోకి పోషకాల రవాణా (ప్రధానంగా లిపిడ్లు).

4. రక్షణ -రోగనిరోధక ప్రతిచర్యలలో పాల్గొనడం (యాంటిజెన్లు, యాంటీబాడీలు, లింఫోసైట్లు, మాక్రోఫేజెస్ మరియు APCల రవాణా).

శోషరస ద్రవ భాగాన్ని కలిగి ఉంటుంది ( ప్లాస్మా) మరియు ఆకారపు అంశాలు. థొరాసిక్ వాహికకు శోషరస నాళం దగ్గరగా, దాని శోషరసంలో ఏర్పడిన మూలకాల యొక్క కంటెంట్ ఎక్కువగా ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, కేంద్ర శోషరసంలో కూడా, ఆకారపు మూలకాలు దాని పరిమాణంలో 1% కంటే తక్కువగా ఉంటాయి.

శోషరస ప్లాస్మాఏకాగ్రత మరియు లవణాల కూర్పు పరంగా, ఇది రక్త ప్లాస్మాకు దగ్గరగా ఉంటుంది, ఆల్కలీన్ ప్రతిచర్య (pH 8.4-9.2), తక్కువ ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటుంది మరియు వాటి కూర్పులో రక్త ప్లాస్మా నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది.

శోషరస మూలకాలు ఏర్పడతాయి.

ఏర్పడిన మూలకాల ఏకాగ్రత 2-20 వేల/µl (2-20´10 9 /l) లోపల మారుతుంది, పగటిపూట లేదా వివిధ ప్రభావాల ఫలితంగా గణనీయంగా మారుతుంది.

శోషరస యొక్క సెల్యులార్ కూర్పు: 90% లింఫోసైట్లు, 5% మోనోసైట్లు, 2% ఇసినోఫిల్స్, 1% సెగ్మెంటెడ్ న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు 2% ఇతర కణాలు. సాధారణంగా, ఎరిథ్రోసైట్లు శోషరసంలో ఉండవు, మైక్రోవాస్క్యులేచర్ యొక్క రక్త నాళాల పారగమ్యత పెరుగుదలతో మాత్రమే దానిలోకి ప్రవేశిస్తాయి. ప్లేట్‌లెట్స్, ఫైబ్రినోజెన్ మరియు ఇతర గడ్డకట్టే కారకాలు ఉండటం వల్ల, శోషరసం గడ్డకట్టడం ద్వారా గడ్డకట్టవచ్చు.

1. అల్మాజోవ్ V.A. ల్యూకోసైట్స్ యొక్క శరీరధర్మశాస్త్రం. - ఎల్., నౌకా, 1979.

2. బైకోవ్ V.L. సైటోలజీ మరియు సాధారణ హిస్టాలజీ (మానవ కణాలు మరియు కణజాలాల ఫంక్షనల్ పదనిర్మాణం). - సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్: SOTIS, 1998.

3. వాష్కినెల్ V.K., పెట్రోవ్ M.N. మానవ ప్లేట్‌లెట్స్ యొక్క అల్ట్రాస్ట్రక్చర్ మరియు విధులు. - ఎల్., నౌకా, 1982.

4. వోల్కోవా O.V., యెలెట్స్కీ యు.కె. మరియు ఇతరులు హిస్టాలజీ, సైటోలజీ మరియు ఎంబ్రియాలజీ: అట్లాస్: పాఠ్య పుస్తకం. – M.: మెడిసిన్, 1996.

5. హిస్టాలజీ (పాథాలజీకి పరిచయం) / ఎడ్. E.G.Ulumbekova, Yu.A.చెలిషేవా. – M.: జియోటార్, 1997.

7. ప్రోట్సెంకో V.A., ష్పాక్ S.I., డాట్సెంకో S.M. కణజాల బాసోఫిల్స్ మరియు బాసోఫిలిక్ రక్త గ్రాన్యులోసైట్లు. - M., మెడిసిన్, 1987.

8. రీష్ ఎ. ఫండమెంటల్స్ ఆఫ్ ఇమ్యునాలజీ. ప్రతి. ఇంగ్లీష్ నుండి. - M., మీర్, 1991.

9. సపిన్ M.R., ఎటింగెన్ L.E. మానవ రోగనిరోధక వ్యవస్థ. - M., మెడిసిన్, 1996.

10. సెమ్చెంకో V.V., Samusev R.P., మొయిసేవ్ M.V., కొలోసోవా Z.L. అంతర్జాతీయ హిస్టోలాజికల్ నామకరణం. - ఓమ్స్క్: OGMA, 1999.

11. విల్లోబీ M. పీడియాట్రిక్ హెమటాలజీ. ప్రతి. ఇంగ్లీష్ నుండి. - M., మెడిసిన్, 1981.

V. రక్తం యొక్క వయస్సు లక్షణాలు ……………………………… 23 – 24

I. ప్లేట్‌లెట్ యొక్క లక్షణాలు.

హెమోగ్రామ్‌లో పరిమాణం*10 9 /లీ

ల్యూకోసైట్ ఫార్ములాలో పరిమాణం:

రక్తపు స్మెర్ పరిమాణం: 2-3 మైక్రాన్లు.

నిర్మాణం యొక్క కాంతి లక్షణాలు:

కణికల రసాయన కూర్పు: గ్రాన్యులోమర్ మరియు హైలోమర్‌లను వేరు చేయండి.

గ్రాన్యులోమీటర్ a,d,l (ఆల్ఫా, డెల్టా, లాంబ్డా) రేణువుల మొత్తం.

a-గ్రాన్యూల్స్ (వ్యాసం 0.2 మైక్రాన్లు) - యాక్టివేటెడ్ ప్లేట్‌లెట్స్ (ఫైబ్రినోజెన్, ఫైబ్రోనెక్టిన్, థ్రోంబోప్లాస్టిన్) నుండి విడుదలయ్యే అనేక రక్త గడ్డకట్టే కారకాలను కలిగి ఉంటాయి.

d-గ్రాన్యూల్స్ (వ్యాసం) - ADP, Ca 2+, సెరోటోనిన్, హిస్టామిన్ కలిగి ఉంటాయి.

l-కణికలు - రక్తం గడ్డకట్టడం యొక్క రద్దులో పాల్గొన్న లైసోసోమల్ ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటాయి.

గ్రాన్యులోమర్‌లో మైటోకాండ్రియా మరియు గ్లైకోజెన్ గ్రాన్యూల్స్ కూడా ఉంటాయి.

హైలోమర్- గొట్టపు మరియు ఫైబ్రిల్లర్ వ్యవస్థలను కలిగి ఉన్న సజాతీయ సూక్ష్మ-కణిత నిర్మాణం.

II. ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా - వివిధ రకాల ల్యూకోసైట్‌ల శాతం, వాటిని మైక్రోస్కోప్‌లో స్టెయిన్డ్ బ్లడ్ స్మెర్‌లో లెక్కించడం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.

III. గ్రాన్యులోసైటోపోయిసిస్ అనేది శరీరంలో గ్రాన్యులోసైట్లు ఏర్పడే ప్రక్రియ.

న్యూట్రోఫిల్స్ (40-75%, d=10-12 మైక్రాన్లు)

ఇసినోఫిల్స్ (1-5%, d=12-14 మైక్రాన్లు)

బాసోఫిల్స్ (0.5 - 1%, d = 11-12 మైక్రాన్లు) భేదం యొక్క 3 ప్రధాన వయస్సు దశలు ఉన్నాయి:

1) యంగ్ (0-0.5%) - మెటామిలోసైట్లు - బీన్-ఆకారపు కేంద్రకం ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి.

2) కత్తిపోటు (3-5%) - అపరిపక్వమైనది, గుర్రపుడెక్క ఆకారపు కేంద్రకంతో.

3) సెగ్మెంటెడ్ (60-65%) - సన్నని వంతెనలతో అనుసంధానించబడిన 3-5 విభాగాలతో కూడిన కేంద్రకంతో పరిపక్వ కణాలు. క్రోమాటిన్ చాలా ఘనీభవిస్తుంది.

1. మెసోబ్లాస్టిక్ దశ: పిండం హెమోసైటోపోయిసిస్ అనేది యోక్ శాక్ యొక్క మెసెన్‌చైమ్‌లో పిండం అభివృద్ధి యొక్క 3వ వారం నుండి సంభవిస్తుంది;

2. హెపాటిక్ దశ: 5-6 వ వారం నుండి - కాలేయంలో;

3. మెడలరీ దశ: 8 వ వారం నుండి - థైమస్‌లో, 3 వ నెల నుండి - ప్లీహము, శోషరస కణుపులు మరియు ఎర్రటి ఎముక మజ్జలో. ఈ దశలు షరతులతో కూడినవి, ఎందుకంటే. ఒకదానికొకటి అతివ్యాప్తి చెందుతాయి.

2) లింఫోపోయిసిస్ రెండు దశలను కలిగి ఉంటుంది: యాంటిజెన్-స్వతంత్ర మరియు యాంటిజెన్-ఆధారిత విస్తరణ మరియు B- మరియు T- లింఫోసైట్‌ల భేదం. ఒక నిర్దిష్ట యాంటిజెన్ (లింఫోసైట్‌ల ప్లాస్మా పొరపై ప్రత్యేక గ్రాహకాలు కనిపించడం వల్ల) ఎదుర్కొన్నప్పుడు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను అందించగల ప్రత్యేక కణాల ఏర్పాటుకు మొదటి దశ జన్యుపరంగా ప్రోగ్రామ్ చేయబడింది. B- లింఫోసైట్లు ఎరుపు ఎముక మజ్జలో, T- లింఫోసైట్లు - థైమస్‌లో ఏర్పడతాయి. ఎఫెక్టార్ మరియు మెమరీ కణాలను ఏర్పరిచే పరిధీయ లింఫోయిడ్ అవయవాలలో యాంటిజెన్‌లను ఎదుర్కొన్నప్పుడు T- మరియు B-లింఫోసైట్‌ల యొక్క యాంటిజెన్-ఆధారిత విస్తరణ మరియు భేదం ఏర్పడతాయి.

అనిసోసైటోసిస్ - పరిమాణంలో తేడా ఉన్న ఎర్ర రక్త కణాల రక్తపు స్మెర్స్‌లో ఉండటం: చిన్న ఎర్ర రక్త కణాలు (మైక్రోఅనిసోసైటోసిస్) మరియు పెద్ద ఎరిథ్రోసైట్‌లు (మాక్రోనిసోసైటోసిస్) ప్రాబల్యంతో.

పోయికిలోసైటోసిస్ అనేది రక్త వ్యాధులలో ఒకటి, దీని ఫలితంగా మన శరీరంలోని అన్ని కణాలకు ఊపిరితిత్తుల నుండి ఆక్సిజన్‌ను రవాణా చేయడానికి బాధ్యత వహించే ఎర్ర రక్త కణాల రోజువారీ పనితీరు దెబ్బతింటుంది.

హెమోగ్రామ్ అనేది క్లినికల్ రక్త పరీక్ష. అన్ని రక్త కణాల మొత్తం, వాటి పదనిర్మాణ లక్షణాలు, ESR, హిమోగ్లోబిన్ కంటెంట్, రంగు సూచిక, హెమటోక్రిట్, వివిధ రకాల ల్యూకోసైట్ల నిష్పత్తి మొదలైన వాటిపై డేటాను కలిగి ఉంటుంది.

III. ఎరిత్రోపోయిసిస్. పరిపక్వత దశలు.

ఎర్రటి ఎముక మజ్జలో ఎరిత్రోపోయిసిస్ అనేది ఒక ప్రక్రియ. కింది దశలు వేరు చేయబడ్డాయి:

1)SKK; 2) PSK; 3) CFU-GNE; 4) CFU-E; 5) ఎరిత్రోబ్లాస్ట్; 6) ప్రొఎరిథ్రోసైట్; 7) బాసోఫిలిక్ ఎరిథ్రోసైట్; 8) పాలీక్రోమాటోఫిలిక్ ఎరిథ్రోసైట్; 9) ఆక్సిఫిలిక్ ఎరిథ్రోసైట్; 10) రెటిక్యులోసైట్; 11) ఎర్ర రక్తకణము.

ఎరిథ్రోపోయిసిస్ యొక్క 7వ దశ కాలం నాటికి, కొంత మొత్తంలో RNA మరియు రైబోజోమ్‌లు (హిమోగ్లోబిన్ ప్రోటీన్ యొక్క సంశ్లేషణకు అవసరమైన నిర్మాణాలు) ఇప్పటికే సైటోప్లాజంలో పేరుకుపోతున్నాయి, కాబట్టి సెల్ యొక్క సైటోప్లాజమ్ బాసోఫిలిక్ రంగును పొందుతుంది; అటువంటి కణాన్ని బాసోఫిలిక్ ఎరిథ్రోసైట్ అంటారు. కొంత సమయం తరువాత, సంశ్లేషణ చేయబడిన హిమోగ్లోబిన్ మొత్తం పెరుగుతుంది మరియు బాసోఫిలియాతో పాటు, ఆక్సిఫిలిక్ లక్షణాలు కూడా సైటోప్లాజం యొక్క లక్షణంగా మారతాయి. ఇంకా, RNA మరియు రాబోజోమ్‌ల పరిమాణం తగ్గుతుంది మరియు హిమోగ్లోబిన్ పెరుగుతుంది, కాబట్టి సైటోప్లాజమ్ ఆక్సిఫిలిక్‌గా తడిసినది.

IV. పిల్లలలో ల్యూకోసైట్ డికస్సేషన్

ఇసినోఫిలియా అనేది ఇసినోఫిల్స్ సంఖ్యలో సంపూర్ణ లేదా సాపేక్ష పెరుగుదల ఉన్న ఒక పరిస్థితి.

1. ప్రణాళిక ప్రకారం ఎర్ర రక్త కణాల స్వరూపం మరియు విధులను వివరించండి

ఎర్ర రక్తకణం అనేది అణు రహిత, అత్యంత ప్రత్యేకమైన కణం.

పరిమాణం: d=7.2+-0.5 µm

పరిమాణం ప్రకారం 3 ఆకారాలు ఉన్నాయి:

మైక్రోసైట్లు - 6 మైక్రాన్ల కంటే తక్కువ

మాక్రోసైట్లు - 8.5 మైక్రాన్ల కంటే ఎక్కువ

హెమోగ్రామ్‌లో పరిమాణం: w-3.7-4.7; m-4.0-5.0

బ్లడ్ మాస్క్‌లో పరిమాణం: 5*/L

అగ్రన్యులోసైట్లు ల్యూకోసైట్లు, దీని సైటోప్లాజం, గ్రాన్యులోసైట్‌ల వలె కాకుండా, అజురోఫిలిక్ కణికలను కలిగి ఉండదు. నాన్‌గ్రాన్యులర్ ల్యూకోసైట్‌లు లింఫోసైట్‌లు మరియు మోనోసైట్‌లుగా విభజించబడ్డాయి.

లింఫోసైట్లు B- మరియు T-లింఫోసైట్లు మరియు NK-కణాలుగా విభజించబడిన కణంలోని రోగనిరోధక భాగాలు - సహజ కిల్లర్లు, యాంటిట్యూమర్ రోగనిరోధక శక్తిలో పాల్గొంటాయి. B- లింఫోసైట్లు ఎరుపు ఎముక మజ్జలో, T- లింఫోసైట్లు - థైమస్‌లో ఏర్పడతాయి.

పెద్దది - d=10 మైక్రాన్ల కంటే ఎక్కువ

ల్యూకోసైట్ సూత్రం: 20-35%

మోనోసైట్లు- అతిపెద్ద అగ్రన్యులర్ ల్యూకోసైట్లు

రక్త స్మెర్‌లో d, ల్యూకోసైట్ కౌంట్: 6-8%

స్వరూపం: మొత్తం క్రోమాటిన్, పెద్ద, బీన్-ఆకారపు కేంద్రకం; తక్కువ సంఖ్యలో వాక్యూల్‌లను కలిగి ఉంటాయి, విభజించబడవు, బూడిద-నీలం అంచుని కలిగి ఉంటాయి.

1 తరగతి. ప్లూరిపోటెంట్ హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్

2వ తరగతి. మైలోపోయిసిస్ ప్రొజెనిటర్ సెల్

3వ తరగతి. థ్రోంబోటిన్ సెన్సిటివ్ సెల్

4వ తరగతి.పదనిర్మాణపరంగా గుర్తించదగిన విస్తరణ కణం - మెగాకార్యోబ్లాస్ట్-25 µm

5వ తరగతి. పరిపక్వ కణం - ప్రోమెగాకార్యోసైట్ - 30-50 మైక్రాన్లు; మెగాకార్యోసైట్ - 100 మైక్రాన్లు

6వ తరగతి. ప్లేట్‌లెట్ - 2-3 మైక్రాన్లు.

స్పెసిఫికేషన్‌లు:పెరుగుదల: సెల్ పరిమాణం, కేంద్రకం; సైటోప్లాజమ్ బాసోఫిలిక్, అజురోఫిలిక్ కణికలు ఏర్పడటం మరియు చేరడం, MCC ప్రక్రియల ఏర్పాటు, డీమోర్కేషన్ ఛానెల్‌ల (gEPS) వ్యవస్థను ఏర్పరుస్తుంది.

4. భావనను నిర్వచించండి.

మెటాక్రోమాసియా అనేది రంగు యొక్క రంగు నుండి భిన్నంగా ఉండే రంగు టోన్‌లో మరకలు వేయడానికి కణాలు మరియు కణజాలాల ఆస్తి, అలాగే సాధారణ కణాలు మరియు కణజాలాలతో పోలిస్తే వేరే రంగులో మరకను మార్చిన కణాలు మరియు కణజాలాల లక్షణం.

మెటాక్రోమాసియా (అజుర్ II రేణువులను ఊదా రంగులో మరక చేస్తుంది) హెపారిన్ - గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్ ఉనికి కారణంగా ఉంటుంది. నిర్దిష్ట కణికలు పెరాక్సిడేస్, హిస్టామిన్, హెపారిన్, ATP, న్యూట్రోఫిల్ మరియు ఇసినోఫిల్ కెమోటాక్సిస్ కారకాలు మొదలైనవి కలిగి ఉంటాయి. కణికలలో కొంత భాగం సవరించబడిన లైసోజోమ్‌లు.

5. వివిధ వయస్సు కాలాలలో హిమోగ్లోబిన్ యొక్క ప్రధాన రకాలను జాబితా చేయండి

ఎంబ్రియోనిక్ - ఎంబ్రియోజెనిసిస్ యొక్క మొదటి 3 నెలల్లో ఉంటుంది.

పిండం - గర్భం యొక్క చివరి 6 నెలలలో ఉంటుంది మరియు పిండం హిమోగ్లోబిన్ (90-95%) ఆధారంగా ఉంటుంది

డెఫినిటివ్ - పెద్దవారిలో 96-97%, Hb 0.5-1%

1) ప్రణాళిక ప్రకారం లింఫోసైట్‌ల స్వరూపం మరియు విధులను వివరించండి.

బాల్యంలో ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా యొక్క లక్షణాలు

ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా అనేది పరిధీయ రక్తం యొక్క స్థితికి సూచిక, ఇది వివిధ రకాల ల్యూకోసైట్ కణాల శాతాన్ని ప్రతిబింబిస్తుంది. సాధారణంగా, lecopoietic సిరీస్ యొక్క కణాల నిష్పత్తి పిల్లల వయస్సు మీద ఆధారపడి లక్షణ లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది.

ఆరోగ్యకరమైన పిల్లలలో ఫార్ములాతో పరిస్థితి

ఆరోగ్యకరమైన నవజాత శిశువులలో, ల్యూకోసైట్ ఫార్ములాలో షిఫ్ట్ ఇండెక్స్ 0.2 (పెద్దవారిలో 0.06 చొప్పున) ఉంటుంది. ఫార్ములాలో పిల్లల పుట్టినప్పుడు, 60-65% ల్యూకోగ్రామ్ న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు 30-35% లింఫోసైట్లు ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది. జీవితం యొక్క మొదటి వారం చివరి నాటికి, ఈ కణాల సంఖ్య సమానంగా ఉంటుంది

45% ప్రతి మరియు ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా యొక్క "మొదటి క్రాస్ఓవర్" సంభవిస్తుంది మరియు రోజుకు నవజాత శిశువు యొక్క రక్తంలో శారీరక లింఫోసైటోసిస్ ఏర్పడుతుంది. ల్యూకోసైట్ సూత్రంలో లింఫోసైట్లు యొక్క కంటెంట్ 55-60%. అదనంగా, మోనోసైట్ల సంఖ్య 10% వరకు పెరగడం లక్షణం. ల్యూకోసైట్ సూత్రంలో రెండవ క్రాస్ఓవర్ 5-6 సంవత్సరాల వయస్సులో సంభవిస్తుంది, ఆ తరువాత, 10 సంవత్సరాల వయస్సులో, రక్త ల్యూకోగ్రామ్ పెద్దవారి లక్షణాలను పొందుతుంది:

• కత్తిపోటు న్యూట్రోఫిల్స్ - 1-6%,
• విభజించబడిన న్యూట్రోఫిల్స్ 47-72%
• లింఫోసైట్లు 19-37%,
• మోనోసైట్లు 6-8%,
• ఇసినోఫిల్స్ 0.5-5%,
• బాసోఫిల్స్ 0-1%.

పుట్టిన తరువాత మొదటి వారంలో రక్తంలో లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య గణనీయంగా పెరగడం మరియు 5-6 సంవత్సరాల వయస్సు వరకు "తెలుపు" రక్త సూత్రంలో వాటి ప్రాబల్యం పిల్లల శరీరం యొక్క ఉచ్ఛారణ ఉద్దీపనతో సంబంధం ఉన్న శారీరక పరిహార విధానం. యాంటిజెన్లు మరియు పిల్లల రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఏర్పడటం. అనేక మంది రచయితల ప్రకారం, ప్రస్తుతం ల్యూకోసైట్ ఫార్ములాలో మునుపటి క్రాస్ఓవర్ ఉంది, ఇసినోఫిలియాకు ధోరణి, సాపేక్ష న్యూట్రోపెనియా మరియు లింఫోసైట్ల సంఖ్య పెరుగుదల.

లింఫోసైట్ మార్పులు

పిల్లలలో రక్త పరీక్షలో లింఫోసైట్ల సంఖ్యను అంచనా వేయడం, మొదటగా, ల్యూకోసైట్ సూత్రం యొక్క వయస్సు లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకోండి. కాబట్టి, 5-6 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో, లింఫోసైటోసిస్ 60% కంటే ఎక్కువ లింఫోసైట్ల సంఖ్య మరియు 5.5-6.0 x10 9 / l కంటే వారి సంపూర్ణ సంఖ్య పెరుగుదలగా పరిగణించబడుతుంది. లింఫోసైటోసిస్తో 6 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో, ల్యూకోసైట్ రక్త గణన లింఫోసైట్లు యొక్క కంటెంట్ 35% కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు వారి సంపూర్ణ సంఖ్య 4 వేలకు మించి ఉంటుంది. 1 µlలో.

లింఫోసైట్లు యొక్క విధులు

రక్తంలోని లింఫోసైట్ కణాల సంఖ్య శరీరంలోని వివిధ శారీరక ప్రక్రియల ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది. ఉదాహరణకు, మహిళల్లో ఋతుస్రావం సమయంలో, ఎత్తైన ప్రాంతాల నివాసితులలో, కార్బోహైడ్రేట్ ఆహారాలు అధికంగా ఉన్న పిల్లలలో లింఫోసైటోసిస్ యొక్క ధోరణి గుర్తించబడింది. శోషరస డయాథెసిస్ రూపంలో రాజ్యాంగ క్రమరాహిత్యాలు ఉన్న పిల్లలలో, రక్తంలో లింఫోసైట్లు యొక్క కంటెంట్ను పెంచే ధోరణి కూడా ఉంది.

లింఫోసైట్‌ల యొక్క ప్రధాన విధి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ఏర్పడటంలో పాల్గొనడం. అందువల్ల, పీడియాట్రిక్ ప్రాక్టీస్‌లో ద్వితీయ రక్త లింఫోసైటిక్ ప్రతిచర్యలు చాలా తరచుగా ఎదురవుతాయి, వీటితో పాటు:

• వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు (తట్టు, ఇన్ఫ్లుఎంజా, రుబెల్లా, అడెనోవైరస్, తీవ్రమైన వైరల్ హెపటైటిస్);
• బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లు (క్షయ, కోరింత దగ్గు, స్కార్లెట్ జ్వరం, సిఫిలిస్)
• ఎండోక్రైన్ వ్యాధులు (హైపర్ థైరాయిడిజం, పాన్హైపోపిట్యుటరిజం, అడిసన్స్ వ్యాధి, అండాశయ హైపోఫంక్షన్, థైమస్ హైపోప్లాసియా);
• అలెర్జీ పాథాలజీ (బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా, సీరం అనారోగ్యం);
• ఇమ్యునోకాంప్లెక్స్ మరియు ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధులు (క్రోన్'స్ వ్యాధి, వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథ, వాస్కులైటిస్);
• కొన్ని మందులు తీసుకోవడం (అనాల్జెసిక్స్, నికోటినామైడ్, హలోపెరిడోల్).

వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లలో లింఫోసైటోసిస్ ఒక నియమం ప్రకారం, కోలుకునే దశలో నమోదు చేయబడుతుంది - రికవరీ యొక్క లింఫోసైటోసిస్ అని పిలవబడేది.

పిల్లలలో మాత్రమే (పెద్దలు చాలా అరుదుగా అనారోగ్యానికి గురవుతారు) వైరల్ ఎటియాలజీ వ్యాధి ఉంది - ఇన్ఫెక్షియస్ లింఫోసైటోసిస్. ఈ వ్యాధికి ఫ్లూ-వంటి నిరపాయమైన కోర్సు ఉంది, క్లినికల్ లక్షణాలు లేకుండా సంభవించవచ్చు. ల్యూకోసైటోసిస్ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా రక్త పరీక్షలో, ల్యూకోసైట్ రక్త సూత్రం లింఫోసైటోసిస్‌ను ప్రదర్శిస్తుంది.

బాల్యంలో ప్రాథమిక లింఫోసైటోసిస్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియాతో నిర్ధారణ అవుతుంది.

లిపోపెనియా

లింఫోపెనియా జీవితం యొక్క మొదటి రోజుల పిల్లలలో - 30% కంటే తక్కువ, 5-6 సంవత్సరాల వయస్సులో - 50% కంటే తక్కువ, 6 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో - 20% కంటే తక్కువ లింఫోసైట్ల సంఖ్య తగ్గుదలతో పేర్కొనబడింది. లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య తగ్గడం దీని ఫలితంగా సంభవిస్తుంది:

• లింఫోయిడ్ కణజాలం అభివృద్ధిలో వైఫల్యం,
• లింఫోసైటోపోయిసిస్ నిరోధం,
• లింఫోసైట్స్ యొక్క వేగవంతమైన విధ్వంసం.

సాపేక్ష లింఫోపెనియా అనేది ఇన్ఫెక్షియస్ మరియు ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధుల లక్షణం, ఇది పెరిగిన గ్రాన్యులోసైటోపోయిసిస్ కారణంగా ముఖ్యమైన గ్రాన్యులోసైటోసిస్‌తో కూడి ఉంటుంది. సంపూర్ణ లింఫోసైటోపెనియా (6 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో లింఫోసైట్ల సంఖ్య 1.2-1.5 × 109/l కంటే తక్కువగా ఉంటుంది) రోగనిరోధక శక్తిని సూచిస్తుంది. క్షయ, సిఫిలిస్‌లో గమనించబడింది. ఈ ఇన్ఫెక్షన్ ఉన్న రోగులలో, చాలా సందర్భాలలో, లింఫోసైటిక్ అగ్రన్యులోసైట్స్ పెరుగుదల అనుకూలమైన సంకేతం. లింఫోపెనిక్ ప్రతిచర్య AIDS, సార్కోయిడోసిస్, వ్యాప్తి చెందిన లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్, లింఫోగ్రాన్యులోమాటోసిస్‌తో కూడి ఉంటుంది. రేడియేషన్ మరియు సైటోస్టాటిక్ థెరపీ నేపథ్యంలో, ఔషధ-ప్రేరిత లింఫోసైటోపెనియా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

మోనోసైట్ల నుండి మార్చండి

మోనోసైట్లు అతిపెద్ద ల్యూకోసైట్ రక్త కణాలు మరియు శరీరం యొక్క మాక్రోఫేజ్ వ్యవస్థ యొక్క ప్రతినిధులు. మోనోసైట్స్ యొక్క ప్రధాన విధి ఫాగోసైటిక్. 10% కంటే ఎక్కువ మోనోసైట్ కౌంట్ ఉన్న ల్యూకోసైట్ బ్లడ్ ఫార్ములా బ్లడ్ మోనోసైటోసిస్‌ను సూచిస్తుంది (వాటి సంపూర్ణ సంఖ్య 0.4 × 109/l కంటే ఎక్కువ). మోనోసైటోసిస్ రోగనిర్ధారణ విలువను కలిగి ఉంది:

• తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్ల తర్వాత కోలుకునే కాలంలో;
• గ్రాన్యులోమాటోసిస్తో (సార్కోయిడోసిస్, క్షయవ్యాధి, వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథ, సిఫిలిస్);
• ప్రోటోజోల్, ఫంగల్ మరియు వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో;
• కొల్లాజినోస్‌లతో;
• రక్త వ్యాధులు (మోనోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా).

లింఫోట్రోపిక్ వైరల్ వ్యాధి (హెర్పెస్ లాంటి ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్ వల్ల వస్తుంది) గురించి ప్రస్తావించాలి, ఇది పిల్లలలో చాలా సాధారణం (మరింత తరచుగా) - ఇన్ఫెక్షియస్ మోనాన్యూక్లియోసిస్. వ్యాధి యొక్క ప్రధాన లక్షణాలు జ్వరం, ఫారింక్స్‌లో తాపజనక మార్పులు, లెంఫాడెనోపతి, ప్లీహము మరియు కాలేయం యొక్క విస్తరణ, రక్త పరీక్షలో విలక్షణమైన మార్పుల నేపథ్యంలో వైవిధ్య మోనోన్యూక్లియర్ కణాల సంఖ్య (10% కంటే ఎక్కువ) పెరగడం. మితమైన ల్యూకోసైటోసిస్ మరియు లింఫోసైటోసిస్.

4% కంటే తక్కువ రక్త సూత్రంలో మోనోసైట్ల సంఖ్య తగ్గడం మోనోసైటోపెనియాను సూచిస్తుంది. చాలా తరచుగా ఈ పరిస్థితి విటమిన్ B12 ఫోలిక్ లోపం అనీమియా, అప్లాస్టిక్ అనీమియా, లుకేమియాతో సంభవిస్తుంది మరియు దైహిక లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్‌తో పాటుగా ఉండవచ్చు. తీవ్రమైన సెప్టిక్ ప్రక్రియలలో, మోనోసైట్లు అదృశ్యం అననుకూల సంకేతం.

ఇసినోఫిల్స్‌లో మార్పులు

పీడియాట్రిక్ ప్రాక్టీస్‌లో ల్యూకోసైట్ రక్త గణన ఇసినోఫిలియాను నమోదు చేయడం అసాధారణం కాదు. ఇది చాలా తరచుగా పిల్లలలో అలెర్జీల వలన సంభవిస్తుంది, ఇది ప్రస్తుత సమయంలో పెరుగుతుంది, మరియు హెల్మిన్థిక్ ముట్టడి. 0.4x10 9 /l కంటే ఎక్కువ ఇసినోఫిలిక్ గ్రాన్యులోసైట్‌ల సంపూర్ణ సంఖ్యలో పెరుగుదల ఇసినోఫిలియాగా పరిగణించబడుతుంది. ఇసినోఫిల్స్ పిల్లలలో సాధారణం, అలాగే పెద్దలు, మొత్తం ల్యూకోసైట్ల సంఖ్యలో 0.5-5% వరకు ఉంటాయి. 5% నుండి 15% వరకు శాతం పెరుగుదలను "చిన్న" ఇసినోఫిలియా అని పిలుస్తారు, 15% కంటే ఎక్కువ - "పెద్దది". తరువాతి సందర్భంలో, పరిధీయ రక్తంలో ఇసినోఫిలిక్ కణాల సంపూర్ణ కంటెంట్ 1.5 కంటే ఎక్కువగా ఉండవచ్చు? 10 9 / లీ. ముఖ్యమైన ల్యూకోసైటోసిస్ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా ఇసినోఫిలియా ఇసినోఫిలిక్ రకం యొక్క ల్యుకేమోయిడ్ ప్రతిచర్యగా పరిగణించబడుతుంది.

ఇసినోఫిలియా బంధన కణజాలం యొక్క దైహిక వ్యాధులతో పాటు, ఔషధ అలెర్జీల ఫలితంగా సంభవిస్తుంది. రికవరీ కాలంలో కొన్ని ఇన్ఫెక్షియస్ పరిస్థితులలో, ల్యూకోసైట్ రక్త గణన "పింక్ డాన్ ఆఫ్ రికవరీ" అని పిలవబడే ఇసినోఫిల్స్ సంఖ్య పెరుగుదలను నమోదు చేయవచ్చు (స్మెర్‌తో తడిసినప్పుడు ఇసినోఫిల్స్ గులాబీ రంగులో ఉంటాయి).

రక్తం యొక్క ఇసినోఫిలిక్ ప్రతిచర్య ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులతో పాటుగా ఉండవచ్చు, తరచుగా నాసోఫారెక్స్, బ్రోంకి, కడుపులో ప్రాధమిక కణితి ప్రక్రియ యొక్క స్థానికీకరణతో. లుకేమియా యొక్క వివిధ రూపాలు, లింఫోయిడ్ కణజాలం యొక్క ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్‌లతో పాటు ఉండవచ్చు. కణితి ఇసినోఫిలియా యొక్క విలక్షణమైన లక్షణం రక్త సీరంలో JgE యొక్క ఏకాగ్రతలో పెరుగుదల లేకపోవడం.

లక్షణరహితమైన మరియు ఆటోసోమల్ ఆధిపత్య పద్ధతిలో వారసత్వంగా వచ్చిన కుటుంబ నిరపాయమైన ఇసినోఫిలియాలు వివరించబడ్డాయి.

బాసోఫిల్స్ సంఖ్యలో మార్పు

బాసోఫిలిక్ గ్రాన్యులోసైట్లు మానవ శరీరంలో రోగనిరోధక (తరచుగా అలెర్జీ) మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన ఏర్పడటంలో పాల్గొంటాయి. బాసోఫిలియాతో, ల్యూకోసైటిక్ రక్త సూత్రం 0.5-1% కంటే ఎక్కువ బాసోఫిలిక్ కణాల కంటెంట్‌ను చూపుతుంది. బాసోఫిలియా చాలా అరుదు. 2-3% వరకు బాసోఫిలిక్ కణాల పెరుగుదల తరచుగా దీర్ఘకాలిక మైలోజెనస్ లుకేమియా, లింఫోగ్రానులోమాటోసిస్, హిమోఫిలియా, శోషరస కణుపుల క్షయవ్యాధి, అలెర్జీ ప్రతిచర్యలతో సంభవిస్తుంది.

ముగింపు

పిల్లలలో రక్తం యొక్క వివిధ సెల్యులార్ ప్రతిచర్యలలో ప్రాక్టీషనర్ యొక్క వ్యూహాలు ప్రధానంగా వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ చిత్రంపై ఆధారపడి ఉంటాయి. రక్తంలో మార్పులు వ్యాధి యొక్క లక్షణం అయితే, మొదటగా, దాని చికిత్స నిర్వహించబడుతుంది. రోగి యొక్క క్లినికల్ రికవరీ తర్వాత, రక్త పరీక్షలో రోగలక్షణ మార్పులు కొనసాగితే, సంక్లిష్టతలను లేదా సారూప్య వ్యాధులను నిర్ధారించడానికి అదనపు రోగనిర్ధారణ చర్యలు అవసరం. కొన్ని సందర్భాల్లో, పీడియాట్రిక్ హెమటాలజిస్ట్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్‌ను సంప్రదించడం అవసరం కావచ్చు.

క్రాస్ ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా

ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా యొక్క క్రాస్, బ్లడ్ ఫార్ములా యొక్క క్రాస్ ... పిల్లలలో రక్త పరీక్షల విషయానికి వస్తే ఈ నిర్వచనం తరచుగా వినవచ్చు. అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలలో ఏమి "క్రాస్" చేయవచ్చు, ప్రయోగశాల సహాయకులు దీనిని ఎలా నిర్ణయిస్తారు మరియు దీని అర్థం ఏమిటి?

ల్యూకోసైట్ సూత్రం ఏమిటి:

అందరికీ తెలిసినట్లుగా, రక్తంలో మూడు రకాల రక్త కణాలు ఉన్నాయి: ఎరుపు (ఎరిథ్రోసైట్లు), తెలుపు (ల్యూకోసైట్లు) మరియు ప్లేట్‌లెట్లు. ఒక వ్యక్తికి రక్త పరీక్ష ఇవ్వబడినప్పుడు, ప్రయోగశాల సహాయకుడు ఈ కణాల యొక్క ప్రతి సమూహాల యొక్క సంపూర్ణ సంఖ్యను ఫలితాలలో వ్రాస్తాడు. ఉదాహరణకు, 1 లీటరు రక్తానికి సగటున 4-5 × 1012 ఎరిత్రోసైట్లు, అదే వాల్యూమ్‌కు 3-9 × 109 ల్యూకోసైట్లు.

ల్యూకోసైట్లు మధ్య అనేక రూపాలు ఉన్నాయి. బదులుగా, వాటిలో అనేక డజన్ల ఉన్నాయి, ఎందుకంటే ప్రతి రూపంలో పరిపక్వత యొక్క ఇంటర్మీడియట్ డిగ్రీ యొక్క అనేక రకాల కణాలు ఉంటాయి. అయినప్పటికీ, ల్యూకోసైట్లలో చాలా ప్రధాన రకాలు లేవు. ఇవి న్యూట్రోఫిల్స్, లింఫోసైట్లు, మోనోసైట్లు, ఇసినోఫిల్స్, బాసోఫిల్స్.

న్యూట్రోఫిల్ (ఊదా, కుడి) మరియు

లింఫోసైట్ (ఊదా, ఎడమ) -

క్రాస్ యొక్క ప్రధాన పాల్గొనేవారు

ఒక రూపం లేదా మరొకటి యొక్క ఖచ్చితమైన కణాల సంఖ్యను లెక్కించడానికి బదులుగా, పరిశోధకులు వారి కంటెంట్‌ను శాతంగా వ్రాస్తారు. ఉదాహరణకు, న్యూట్రోఫిల్స్ 45-70%, లింఫోసైట్లు - 20-40%, మోనోసైట్లు 6-8%, బాసోఫిల్స్ 0-1%, ఇసినోఫిల్స్ 1-3% అన్ని ల్యూకోసైట్లు కావచ్చు. మొత్తం 100%.

ల్యూకోసైట్ల సంఖ్య మరియు వాటి రకాలు ల్యూకోసైట్ సూత్రం. పెద్దవారిలో, వివిధ కణాల కంటెంట్ మారినప్పుడు, ఇది సాపేక్షంగా స్థిరంగా ఉంటుంది మరియు వ్యాధులలో మాత్రమే మారుతుంది. అయినప్పటికీ, చిన్న పిల్లలలో, దానిలో పెద్ద మార్పులు సంభవిస్తాయి, వీటిని ఫార్ములా యొక్క క్రాస్ఓవర్ అంటారు. క్రాస్ కట్టుబాటులో గమనించబడింది మరియు పాథాలజీకి సంకేతం కాదు.

సెగ్మెంటెడ్ న్యూట్రోఫిల్స్, లింఫోసైట్లు: డెకస్సేషన్ సమయంలో అవి ఎలా మారుతాయి?

ఫార్ములా యొక్క క్రాస్ ఒక చిన్న పిల్లవాడిలో, రోగనిరోధకత యొక్క నిర్మాణం మరియు పరిపక్వత జరుగుతుంది అనే వాస్తవం కారణంగా సంభవిస్తుంది. వివిధ రకాలైన కణాలు ఎక్కువ లేదా తక్కువ పరిమాణంలో ఏర్పడతాయి, ఇవన్నీ కాలక్రమేణా మారుతాయి ... రక్త పరీక్షలలో సాధారణ మార్పులు ఇక్కడ నుండి వస్తాయి.

సుమారు 10 సంవత్సరాల వయస్సులో, ల్యూకోసైట్ సూత్రం మారడం ఆగిపోతుంది మరియు అన్ని విలువలు వ్యాసం ప్రారంభంలో వివరించిన నిబంధనలను చేరుకుంటాయి.

శిలువ యొక్క జీవ పాత్ర:

తన జీవితాన్ని ఔషధంతో అనుసంధానించడానికి ప్లాన్ చేయని వ్యక్తికి ఏ సూచిక మరియు ఎప్పుడు పెరిగింది మరియు ఏది తగ్గించబడుతుందో గుర్తించడం చాలా బోరింగ్. ఇది మీకు ఆసక్తిని కలిగి ఉంటే, మీరు మునుపటి విభాగంలోని విషయాలను వివరంగా అధ్యయనం చేయవచ్చు మరియు గుర్తుంచుకోవచ్చు. అయినప్పటికీ, మేము మీ పిల్లల రక్త పరీక్షల గురించి మాట్లాడుతున్నాము మరియు ప్రతిదీ వారితో సరిగ్గా ఉందో లేదో తెలుసుకోవాలనుకుంటే, వారి వివరణను చాలా కాలంగా వ్యవహరించే పరిజ్ఞానం ఉన్న నిపుణుడికి అప్పగించడం మంచిది. మీరు కేవలం కొన్ని సాధారణ విషయాలను అర్థం చేసుకోవాలి.

పిల్లవాడు పెరుగుతున్నప్పుడు అవసరమైన ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే, సాధ్యమైతే, అతను ఒత్తిడి లేకుండా పెరిగేలా చూసుకోవాలి: దీర్ఘకాలిక మరియు తీవ్రమైన వ్యాధులు, ఆకస్మిక వాతావరణ మార్పు, సుదీర్ఘ ప్రయాణాలు మొదలైనవి. అదనంగా, రోగనిరోధక శక్తి చాలా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది, దీనితో బాల్యం దీర్ఘకాలిక జలుబు మరియు తరచుగా అనారోగ్యం లేకుండా గడిచిపోతుంది.

మాస్కో, సెయింట్. Verkhnyaya Radishchevskaya, 7 భవనం 1 ఆఫ్. 205

©. Hypermarket-zdorovya.rf అన్ని హక్కులు ప్రత్యేకించబడ్డాయి. సైట్ యొక్క మ్యాప్

మాస్కో, సెయింట్. Verkhnyaya Radishchevskaya, 7 భవనం 1 ఆఫ్. 205 టెల్.

ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా అనేది పరిధీయ రక్తం యొక్క స్థితికి సూచిక, ఇది వివిధ రకాల ల్యూకోసైట్ కణాల శాతాన్ని ప్రతిబింబిస్తుంది. సాధారణంగా, lecopoietic సిరీస్ యొక్క కణాల నిష్పత్తి పిల్లల వయస్సు మీద ఆధారపడి లక్షణ లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది.

ఆరోగ్యకరమైన పిల్లలలో ఫార్ములాతో పరిస్థితి

ఆరోగ్యకరమైన నవజాత శిశువులు ఉన్నాయి ల్యూకోసైట్ సూత్రం యొక్క మార్పు 0.2 యొక్క షిఫ్ట్ ఇండెక్స్‌తో (పెద్దవారిలో 0.06 చొప్పున). పిల్లల పుట్టినప్పుడు, సూత్రంలో 60-65% ల్యూకోగ్రామ్ న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు 30-35% లింఫోసైట్లు ద్వారా సూచించబడుతుంది. జీవితం యొక్క మొదటి వారం ముగిసే సమయానికి, ఈ కణాల సంఖ్య ~ 45% సమం చేయబడుతుంది మరియు ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా యొక్క “మొదటి క్రాస్ఓవర్” సంభవిస్తుంది మరియు 10-14 వ రోజు నాటికి, రక్తంలో శారీరక లింఫోసైటోసిస్ ఏర్పడుతుంది. నవజాత. ల్యూకోసైట్ సూత్రంలో లింఫోసైట్లు యొక్క కంటెంట్ 55-60%. అదనంగా, మోనోసైట్ల సంఖ్య 10% వరకు పెరగడం లక్షణం. ల్యూకోసైట్ సూత్రంలో రెండవ క్రాస్ఓవర్ 5-6 సంవత్సరాల వయస్సులో సంభవిస్తుంది, ఆ తరువాత, 10 సంవత్సరాల వయస్సులో, రక్త ల్యూకోగ్రామ్ పెద్దవారి లక్షణాలను పొందుతుంది:

• కత్తిపోటు న్యూట్రోఫిల్స్ - 1-6%,
• విభజించబడిన న్యూట్రోఫిల్స్ 47-72%
• లింఫోసైట్లు 19-37%,
• మోనోసైట్లు 6-8%,
• ఇసినోఫిల్స్ 0.5-5%,
• బాసోఫిల్స్ 0-1%.

పుట్టిన తరువాత మొదటి వారంలో రక్తంలో లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య గణనీయంగా పెరగడం మరియు 5-6 సంవత్సరాల వయస్సు వరకు "తెలుపు" రక్త సూత్రంలో వాటి ప్రాబల్యం పిల్లల శరీరం యొక్క ఉచ్ఛారణ ఉద్దీపనతో సంబంధం ఉన్న శారీరక పరిహార విధానం. యాంటిజెన్లు మరియు పిల్లల రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఏర్పడటం. అనేక మంది రచయితల ప్రకారం, ప్రస్తుతం ల్యూకోసైట్ ఫార్ములాలో మునుపటి క్రాస్ఓవర్ ఉంది, ఇసినోఫిలియాకు ధోరణి, సాపేక్ష న్యూట్రోపెనియా మరియు లింఫోసైట్ల సంఖ్య పెరుగుదల.

లింఫోసైట్ మార్పులు

పిల్లలలో రక్త పరీక్షలో లింఫోసైట్ల సంఖ్యను అంచనా వేయడం, మొదటగా, ల్యూకోసైట్ సూత్రం యొక్క వయస్సు లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకోండి. కాబట్టి, 5-6 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో, లింఫోసైటోసిస్ 60% కంటే ఎక్కువ లింఫోసైట్ల సంఖ్య మరియు 5.5-6.0 x10 9 / l కంటే వారి సంపూర్ణ సంఖ్య పెరుగుదలగా పరిగణించబడుతుంది. లింఫోసైటోసిస్‌తో 6 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో ల్యూకోసైట్ రక్త గణన 35% కంటే ఎక్కువ లింఫోసైట్స్ యొక్క కంటెంట్ను ప్రదర్శిస్తుంది మరియు వారి సంపూర్ణ సంఖ్య 4 వేలకు మించి ఉంటుంది. 1 µlలో.

లింఫోసైట్లు యొక్క విధులు

రక్తంలోని లింఫోసైట్ కణాల సంఖ్య శరీరంలోని వివిధ శారీరక ప్రక్రియల ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది.ఉదాహరణకు, మహిళల్లో ఋతుస్రావం సమయంలో, ఎత్తైన ప్రాంతాల నివాసితులలో, కార్బోహైడ్రేట్ ఆహారాలు అధికంగా ఉన్న పిల్లలలో లింఫోసైటోసిస్ యొక్క ధోరణి గుర్తించబడింది. శోషరస డయాథెసిస్ రూపంలో రాజ్యాంగ క్రమరాహిత్యాలు ఉన్న పిల్లలలో, రక్తంలో లింఫోసైట్లు యొక్క కంటెంట్ను పెంచే ధోరణి కూడా ఉంది.

లింఫోసైట్‌ల యొక్క ప్రధాన విధి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ఏర్పడటంలో పాల్గొనడం. అందువల్ల, పీడియాట్రిక్ ప్రాక్టీస్‌లో ద్వితీయ రక్త లింఫోసైటిక్ ప్రతిచర్యలు చాలా తరచుగా ఎదురవుతాయి, వీటితో పాటు:

• వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు (తట్టు, ఇన్ఫ్లుఎంజా, రుబెల్లా, అడెనోవైరస్, తీవ్రమైన వైరల్ హెపటైటిస్);
• బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లు (క్షయ, కోరింత దగ్గు, స్కార్లెట్ జ్వరం, సిఫిలిస్)
• ఎండోక్రైన్ వ్యాధులు (హైపర్ థైరాయిడిజం, పాన్హైపోపిట్యుటరిజం, అడిసన్స్ వ్యాధి, అండాశయ హైపోఫంక్షన్, థైమస్ హైపోప్లాసియా);
• అలెర్జీ పాథాలజీ (బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా, సీరం అనారోగ్యం);
• ఇమ్యునోకాంప్లెక్స్ మరియు ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధులు (క్రోన్'స్ వ్యాధి, వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథ, వాస్కులైటిస్);
• కొన్ని మందులు తీసుకోవడం (అనాల్జెసిక్స్, నికోటినామైడ్, హలోపెరిడోల్).

వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లలో లింఫోసైటోసిస్ ఒక నియమం ప్రకారం, కోలుకునే దశలో నమోదు చేయబడుతుంది - రికవరీ యొక్క లింఫోసైటోసిస్ అని పిలవబడేది.

లక్షణరహితమైన మరియు ఆటోసోమల్ ఆధిపత్య పద్ధతిలో వారసత్వంగా వచ్చిన కుటుంబ నిరపాయమైన ఇసినోఫిలియాలు వివరించబడ్డాయి.

బాసోఫిల్స్ సంఖ్యలో మార్పు

బాసోఫిలిక్ గ్రాన్యులోసైట్లు మానవ శరీరంలో రోగనిరోధక (తరచుగా అలెర్జీ) మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన ఏర్పడటంలో పాల్గొంటాయి. బాసోఫిలియాతో రక్తం యొక్క ల్యూకోసైట్ సూత్రం 0.5-1% కంటే ఎక్కువ బాసోఫిలిక్ కణాల కంటెంట్‌ను ప్రదర్శిస్తుంది. బాసోఫిలియా చాలా అరుదు. 2-3% వరకు బాసోఫిలిక్ కణాల పెరుగుదల తరచుగా దీర్ఘకాలిక మైలోజెనస్ లుకేమియా, లింఫోగ్రాన్యులోమాటోసిస్, హిమోఫిలియా, శోషరస కణుపుల క్షయవ్యాధి, అలెర్జీ ప్రతిచర్యలతో సంభవిస్తుంది.

ముగింపు

పిల్లలలో రక్తం యొక్క వివిధ సెల్యులార్ ప్రతిచర్యలలో ప్రాక్టీషనర్ యొక్క వ్యూహాలు ప్రధానంగా వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ చిత్రంపై ఆధారపడి ఉంటాయి. రక్తంలో మార్పులు వ్యాధి యొక్క లక్షణం అయితే, మొదటగా, దాని చికిత్స నిర్వహించబడుతుంది. రోగి యొక్క క్లినికల్ రికవరీ తర్వాత, రక్త పరీక్షలో రోగలక్షణ మార్పులు కొనసాగితే, సంక్లిష్టతలను లేదా సారూప్య వ్యాధులను నిర్ధారించడానికి అదనపు రోగనిర్ధారణ చర్యలు అవసరం. కొన్ని సందర్భాల్లో, పీడియాట్రిక్ హెమటాలజిస్ట్ లేదా ఆంకాలజిస్ట్‌ను సంప్రదించడం అవసరం కావచ్చు.

ఒక పిల్లవాడు పెద్దవారిలో అదే శాతం ల్యూకోసైట్‌లతో జన్మించాడు, ప్రత్యేకించి, 65% న్యూట్రోఫిల్స్ మరియు 25% లింఫోసైట్‌లు. పుట్టిన వెంటనే, న్యూట్రోఫిల్స్ సంఖ్య తగ్గడం ప్రారంభమవుతుంది, మరియు లింఫోసైట్ల సంఖ్య పెరుగుతుంది మరియు పిల్లల జీవితంలో 5-6 రోజుల నాటికి, వారి సంఖ్య ఒకే విధంగా ఉంటుంది, సుమారు 40%, ఇది మొదటి ఫిజియోలాజికల్ క్రాస్ఓవర్. భవిష్యత్తులో, లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య పెరుగుతూనే ఉంటుంది మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ సంఖ్య తగ్గుతుంది మరియు 6 నెలల జీవితంలో, లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య 65% మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ 25%. ఈ నిష్పత్తి ఒక సంవత్సరం వరకు నిర్వహించబడుతుంది. ఒక సంవత్సరం తరువాత, లింఫోసైట్‌ల నిష్పత్తి నెమ్మదిగా తగ్గడం ప్రారంభమవుతుంది మరియు న్యూట్రోఫిల్స్ పెరుగుతాయి, దీని ఫలితంగా, 5-6 సంవత్సరాల నాటికి, వాటి విలువలు మళ్లీ సమం చేయబడతాయి. రెండవ శారీరక క్రాస్ఓవర్. చివరగా, ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా 13-14 సంవత్సరాల వయస్సులో మాత్రమే పెద్దలలో అదే అవుతుంది.

శోషరస

శోషరస అనేది మధ్యంతర (కణజాలం) ద్రవం నుండి ఏర్పడిన ద్రవ కణజాలం, ఇది ప్లాస్మా మరియు రక్త కణాలను, ప్రధానంగా లింఫోసైట్‌లను ఏర్పరుస్తుంది. ఇది శోషరస కణుపుల గొలుసు ద్వారా శోషరస నాళాల వ్యవస్థ గుండా వెళుతుంది (దీనిలో ఇది ఏర్పడిన మూలకాలతో శుభ్రపరచబడుతుంది మరియు సమృద్ధిగా ఉంటుంది) మరియు థొరాసిక్ డక్ట్ ద్వారా సిరల రక్తంలోకి ప్రవేశిస్తుంది. మానవ శరీరంలో శోషరస పరిమాణం 1-2 లీటర్లు.

ఏర్పడిన మూలకాలు దాని వాల్యూమ్‌లో 1% కంటే ఎక్కువ ఉండవు. శోషరస యొక్క సెల్యులార్ కూర్పు: 90% లింఫోసైట్లు, 5% మోనోసైట్లు, 2% ఇసినోఫిల్స్, 1% సెగ్మెంటెడ్ న్యూట్రోఫిల్స్. ఎరిథ్రోసైట్లు సాధారణంగా శోషరసంలో ఉండవు. శోషరస గడ్డకట్టడం, గడ్డకట్టడం సాధ్యమవుతుంది.

అంశంపై నియంత్రణ ప్రశ్నలు:

1. రక్తంలోని భాగాలను కణజాలంగా జాబితా చేయండి.

2. ఎరిథ్రోసైట్లు, వాటి ఆకారం, నిర్మాణం, విధులు, ఆయుర్దాయం.

5. గ్రాన్యులర్ ల్యూకోసైట్లు, రకాలు, వాటి నిర్మాణం మరియు పనితీరు యొక్క లక్షణాలు.

6. నాన్-గ్రాన్యులర్ ల్యూకోసైట్లు, రకాలు, వాటి నిర్మాణం మరియు పనితీరు యొక్క లక్షణాలు.

7. ల్యూకోసైట్ ఫార్ములా, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి (పిల్లలు, వయోజన) లో దాని సూచికలు.

8. ప్లేట్‌లెట్స్, వాటి నిర్మాణం, నిర్మాణం, విధులు.

9. రక్త ప్లాస్మా, రసాయన కూర్పు.

10. హెమోగ్రామ్, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తిలో దాని సూచికలు, లక్షణాలు.

11. శోషరస యొక్క పదనిర్మాణ లక్షణాలను వివరించండి.

ఉపన్యాస అంశం: స్వంత కనెక్టివ్ టిష్యూలు, ప్రత్యేక లక్షణాలతో కనెక్టివ్ టిష్యూలు

ఉపన్యాస ప్రణాళిక:

బంధన కణజాలం యొక్క విధులు సరైనవి (CCT)

బంధన కణజాలాల వర్గీకరణ సరైనది

వదులుగా ఉండే ఫైబరస్ అన్‌ఫార్మేడ్ కనెక్టివ్ టిష్యూ (RVNCT) ఉదాహరణపై CCT యొక్క స్వరూపం