నిష్క్రియాత్మక టీకాలు ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత సాధారణ ప్రతిచర్యలు కనిపిస్తాయి. టీకాలకు ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు మరియు సమస్యలు

అనేక శతాబ్దాల ఉనికిలో, మనిషి కొన్ని ఆరోగ్య సమస్యలను నివారించడానికి అనేక ప్రభావవంతమైన పద్ధతులను కనిపెట్టగలిగాడు. మరియు నివారణకు అత్యంత ప్రభావవంతమైన మార్గాలలో ఒకటి టీకాను గుర్తించడం. మానవ జీవితానికి తీవ్రమైన ముప్పు కలిగించే వాటితో సహా అనేక తీవ్రమైన వ్యాధులను నివారించడానికి టీకాలు నిజంగా సహాయపడతాయి. కానీ అలాంటి వైద్య ప్రక్రియ, అన్ని ఇతరుల మాదిరిగానే, శరీరం యొక్క అవాంఛిత ప్రతిచర్యలకు కారణమవుతుంది. మరియు ఈరోజు మా సంభాషణ యొక్క అంశం పోస్ట్-టీకా ప్రతిచర్యలు మరియు సమస్యలు.

టీకా తర్వాత స్థానిక మరియు సాధారణ ప్రతిచర్యలు

ఇటువంటి ప్రతిచర్యలు టీకా పరిచయం తర్వాత సంభవించే శిశువు యొక్క పరిస్థితిలో వివిధ మార్పులు మరియు కాకుండా పరిమిత వ్యవధిలో వారి స్వంత దూరంగా వెళ్ళి. టీకా అనంతర ప్రతిచర్యలుగా అర్హత పొందిన శరీరంలో ఆ మార్పులు అస్థిరంగా, పూర్తిగా ఫంక్షనల్‌గా పరిగణించబడతాయి మరియు రోగి యొక్క ఆరోగ్యం మరియు జీవితాన్ని బెదిరించలేవు.

టీకా తర్వాత స్థానిక ప్రతిచర్యలు

స్థానిక ప్రతిచర్యలు ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద సంభవించే అన్ని రకాల వ్యక్తీకరణలను కలిగి ఉంటాయి. ఔషధం యొక్క పరిపాలన తర్వాత మొదటి రోజులో దాదాపు అన్ని నిర్దిష్ట-కాని స్థానిక ప్రతిచర్యలు కనిపిస్తాయి. వాటిని స్థానికీకరించిన ఎరుపు (హైపెరేమియా) ద్వారా సూచించవచ్చు, దీని వ్యాసం ఎనిమిది సెంటీమీటర్లకు మించదు. వాపు కూడా సాధ్యమే, మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో, ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద పుండ్లు పడడం. శోషించబడిన మందులు (ముఖ్యంగా చర్మాంతర్గతంగా) నిర్వహించబడితే, ఒక చొరబాటు ఏర్పడవచ్చు.

వివరించిన ప్రతిచర్యలు రెండు రోజుల కంటే ఎక్కువ కాలం ఉండవు మరియు నిర్దిష్ట చికిత్స అవసరం లేదు.

అయినప్పటికీ, స్థానిక ప్రతిచర్య ముఖ్యంగా తీవ్రంగా ఉంటే (ఎనిమిది సెంటీమీటర్ల కంటే ఎక్కువ ఎరుపు మరియు వ్యాసంలో ఐదు సెంటీమీటర్ల కంటే ఎక్కువ వాపు), ఈ ఔషధాన్ని మరింత ఉపయోగించకూడదు.

ప్రత్యక్ష బాక్టీరియా వ్యాక్సిన్ల పరిచయం ఏజెంట్ యొక్క దరఖాస్తు సైట్లో అభివృద్ధి చెందే అంటువ్యాధి టీకా ప్రక్రియ కారణంగా నిర్దిష్ట స్థానిక ప్రతిచర్యల అభివృద్ధికి దారి తీస్తుంది. ఇటువంటి ప్రతిచర్యలు రోగనిరోధక శక్తి అభివృద్ధికి ఒక అనివార్య పరిస్థితిగా పరిగణించబడతాయి. ఉదాహరణకు, BCG టీకా నవజాత శిశువుకు నిర్వహించబడినప్పుడు, టీకా వేసిన ఒకటిన్నర నుండి రెండు నెలల తర్వాత, చర్మంపై ఒక చొరబాటు కనిపిస్తుంది, 0.5-1 సెం.మీ వ్యాసం (వ్యాసంలో). ఇది మధ్యలో ఒక చిన్న నాడ్యూల్, క్రస్ట్‌లను కలిగి ఉంటుంది మరియు పుస్టలేషన్ కూడా సాధ్యమే. కాలక్రమేణా, ప్రతిచర్య ప్రదేశంలో ఒక చిన్న మచ్చ ఏర్పడుతుంది.

సాధారణ పోస్ట్ టీకా ప్రతిచర్యలు

ఇటువంటి ప్రతిచర్యలు రోగి యొక్క స్థితి మరియు ప్రవర్తనలో మార్పుల ద్వారా సూచించబడతాయి. చాలా సందర్భాలలో, అవి శరీర ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదలను కలిగి ఉంటాయి. నిష్క్రియాత్మక టీకాల పరిచయంతో, అటువంటి ప్రతిచర్యలు టీకా తర్వాత కొన్ని గంటల తర్వాత కనిపిస్తాయి మరియు రెండు రోజుల కంటే ఎక్కువ ఉండవు. సమాంతరంగా, రోగి నిద్ర భంగం, ఆందోళన, మైయాల్జియా మరియు అనోరెక్సియాతో కలవరపడవచ్చు.

లైవ్ టీకాలతో రోగనిరోధక శక్తిని పొందినప్పుడు, సాధారణ ప్రతిచర్యలు టీకా వేసిన సుమారు ఎనిమిది నుండి పన్నెండు రోజుల తర్వాత సంభవిస్తాయి. అవి ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల ద్వారా కూడా వ్యక్తమవుతాయి, అయితే సమాంతరంగా, క్యాతర్హాల్ లక్షణాలు సంభవించవచ్చు (తట్టు, గవదబిళ్ళలు మరియు రుబెల్లా వ్యాక్సిన్లను ఉపయోగించినప్పుడు), మీజిల్స్ రకం చర్మంపై దద్దుర్లు (తట్టు టీకాను ఉపయోగించినప్పుడు), ఏకపక్ష లేదా ద్వైపాక్షిక వాపు నాలుక కింద లాలాజల గ్రంధులు (గవదబిళ్ళ టీకాను ఉపయోగించినప్పుడు), అలాగే పృష్ఠ గర్భాశయ మరియు / లేదా ఆక్సిపిటల్ నోడ్స్ యొక్క లెంఫాడెంటిస్ (రుబెల్లా టీకాను ఉపయోగించినప్పుడు). అటువంటి లక్షణాలు పోస్ట్-టీకా సమస్యలతో సంబంధం కలిగి ఉండవు మరియు వ్యాక్సిన్ వైరస్ యొక్క ప్రతిరూపం ద్వారా వివరించబడ్డాయి. రోగలక్షణ నివారణల వాడకంతో అవి సాధారణంగా కొన్ని రోజుల్లో పరిష్కరించబడతాయి.

టీకా అనంతర సమస్యలు

టీకా పరిచయం కారణంగా అభివృద్ధి చెందిన మానవ శరీరంలోని నిరంతర మార్పుల ద్వారా ఇటువంటి రోగలక్షణ పరిస్థితులు సూచించబడతాయి. టీకా అనంతర సమస్యలు దీర్ఘకాలికంగా ఉంటాయి మరియు శారీరక నిబంధనలకు మించి ఉంటాయి. ఇటువంటి మార్పులు రోగి యొక్క ఆరోగ్యాన్ని గణనీయంగా దెబ్బతీస్తాయి.

వారు విషపూరిత (అసాధారణంగా బలమైన), అలెర్జీ (నాడీ వ్యవస్థ యొక్క పనితీరులో రుగ్మతల యొక్క వ్యక్తీకరణలతో) మరియు సంక్లిష్టత యొక్క అరుదైన రూపాల ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహించవచ్చు. చాలా తరచుగా, రోగికి కొన్ని వ్యతిరేకతలు, తగినంత సరైన టీకా, టీకా తయారీ నాణ్యత మరియు మానవ శరీరం యొక్క వ్యక్తిగత లక్షణాలు మరియు ప్రతిచర్యలు ఉంటే టీకా పరిచయం ద్వారా ఇటువంటి పరిస్థితులు వివరించబడతాయి.

టీకా అనంతర సమస్యలు వీటిని కలిగి ఉండవచ్చు:

టీకా తర్వాత రోజులో అభివృద్ధి చెందిన అనాఫిలాక్టిక్ షాక్;
- మొత్తం శరీరాన్ని ప్రభావితం చేసే అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు;
- సీరం అనారోగ్యం;
- ఎన్సెఫాలిటిస్;
- ఎన్సెఫలోపతి;
- మెనింజైటిస్;
- న్యూరిటిస్;
- పాలీన్యూరిటిస్, గులియన్-బారే సిండ్రోమ్;
- స్వల్ప శరీర ఉష్ణోగ్రత (38.5 C కంటే తక్కువ) నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా సంభవించిన మూర్ఛలు మరియు టీకా తర్వాత ఒక సంవత్సరంలో పరిష్కరించబడతాయి;
- పక్షవాతం;
- సున్నితత్వం యొక్క ఉల్లంఘనలు;
- టీకా-సంబంధిత పోలియోమైలిటిస్;
- మయోకార్డిటిస్;
- హైపోప్లాస్టిక్ రక్తహీనత;
- కొల్లాజినోస్;
- రక్తంలో ల్యూకోసైట్లు సంఖ్య తగ్గుదల;
- ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద ఒక చీము లేదా పుండు;
- లెంఫాడెంటిస్ - శోషరస నాళాల వాపు;
- ఆస్టిటిస్ - ఎముకల వాపు;
- కెలాయిడ్ మచ్చ;
- వరుసగా కనీసం మూడు గంటలు పిల్లల ఏడుపు;
- ఆకస్మిక మరణం.
- వ్యాధి థ్రోంబోటిక్ థ్రోంబోసైటోపెనిక్ పర్పురా;

వివిధ టీకాల తర్వాత ఇలాంటి పరిస్థితులు సంభవించవచ్చు. వారి చికిత్స చాలా మంది అర్హత కలిగిన నిపుణుల పర్యవేక్షణలో ప్రత్యేకంగా నిర్వహించబడుతుంది మరియు సంక్లిష్టమైనది.

జానపద నివారణలు

నిమ్మ ఔషధతైలం హెర్బ్ యొక్క ఔషధ గుణాలు టీకా తర్వాత ప్రతిచర్యల సమయంలో అసహ్యకరమైన లక్షణాల తీవ్రతను తగ్గించడంలో సహాయపడతాయి.

కాబట్టి, టీకా తర్వాత ఆందోళన, నిద్ర భంగం మరియు ఉష్ణోగ్రతతో పరిస్థితిని మెరుగుపరచడానికి, మీరు టీ చేయవచ్చు. ఒక టేబుల్ స్పూన్ ఎండిన మూలికలను అర లీటరు వేడినీటితో కలపండి. ఒక గంట పానీయం చొప్పించు, అప్పుడు వక్రీకరించు. పెద్దలు రోజుకు రెండు గ్లాసుల్లో త్రాగాలి, తేనెతో తీయగా, మరియు పిల్లలకు ఈ ఔషధాన్ని ఒకేసారి రెండు లేదా మూడు టేబుల్ స్పూన్లు ఇవ్వవచ్చు (అలెర్జీ లేనట్లయితే).

వ్యాక్సినేషన్ అనంతర సమస్యగా పరిగణించబడేది ఏమిటి, టీకాలకు చాలా ప్రతిచర్యలు ఎందుకు పోస్ట్ టీకా సమస్యలు కావు, టీకా అనంతర సమస్యలను గుర్తించే విషయంలో వైద్యుల చర్యలు ఎలా ఉండాలి. అధికారిక నిబంధనలు ఈ సమస్యలపై ప్రాథమిక నిబంధనలను నిర్దేశిస్తాయి.

టీకా అనంతర సమస్యలు. నమోదు, అకౌంటింగ్ మరియు నోటిఫికేషన్

రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క ఫెడరల్ లా "ఆన్ ఇమ్యునోప్రొఫిలాక్సిస్ ఆఫ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్" ప్రకారం, వ్యాక్సినేషన్ అనంతర సమస్యలు (PVO) నివారణ టీకాల కారణంగా తీవ్రమైన మరియు (లేదా) నిరంతర ఆరోగ్య రుగ్మతలను కలిగి ఉంటాయి, అవి:

• అనాఫిలాక్టిక్ షాక్ మరియు ఇతర తక్షణ అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు; సీరం సిక్నెస్ సిండ్రోమ్;
• ఎన్సెఫాలిటిస్, ఎన్సెఫలోమైలిటిస్, మైలిటిస్, మోనో(పాలీ)న్యూరిటిస్, పాలీరాడిక్యులోన్యూరిటిస్, ఎన్సెఫలోపతి, సీరస్ మెనింజైటిస్, అఫెబ్రిల్ మూర్ఛలు టీకాకు ముందు ఉండవు మరియు టీకా వేసిన 12 నెలలలోపు పునరావృతమవుతాయి;
• తీవ్రమైన మయోకార్డిటిస్, అక్యూట్ నెఫ్రిటిస్, థ్రోంబోసైటోపెనిక్ పర్పురా, అగ్రన్యులోసైటోసిస్, హైపోప్లాస్టిక్ అనీమియా, దైహిక బంధన కణజాల వ్యాధులు, దీర్ఘకాలిక ఆర్థరైటిస్;
• సాధారణ BCG సంక్రమణ యొక్క వివిధ రూపాలు.

టీకా అనంతర సమస్యల గురించిన సమాచారం రాష్ట్ర గణాంక రికార్డులకు లోబడి ఉంటుంది. PVO యొక్క రోగనిర్ధారణను స్థాపించినప్పుడు, PVO యొక్క అనుమానం, అలాగే టీకా సమయంలో లేదా వైద్య సహాయం కోరుతున్నప్పుడు క్రియాశీల పరిశీలన సమయంలో అసాధారణమైన టీకా ప్రతిచర్య, డాక్టర్ (పారామెడిక్) తప్పనిసరిగా:

• రోగికి వైద్య సంరక్షణ అందించండి, అవసరమైతే, ప్రత్యేక వైద్య సంరక్షణ అందించగల ఆసుపత్రిలో సకాలంలో ఆసుపత్రిలో చేరేలా చూసుకోండి;
• ఈ కేసును ప్రత్యేక అకౌంటింగ్ రూపంలో లేదా జర్నల్ యొక్క ప్రత్యేకంగా గుర్తించబడిన షీట్లలో అంటు వ్యాధుల రిజిస్టర్లో నమోదు చేయండి. తదనంతరం, జర్నల్‌కు అవసరమైన వివరణలు మరియు చేర్పులు చేయబడతాయి.

రోగి గురించిన మొత్తం సమాచారం సంబంధిత వైద్య డాక్యుమెంటేషన్‌లో వివరంగా నమోదు చేయబడుతుంది. అవి: నవజాత శిశువు అభివృద్ధి చరిత్ర, పిల్లల అభివృద్ధి చరిత్ర, పిల్లల వైద్య రికార్డు, ఔట్ పేషెంట్ మెడికల్ రికార్డ్, ఇన్‌పేషెంట్ మెడికల్ రికార్డ్, అలాగే ఎమర్జెన్సీ కాల్ కార్డ్, యాంటీ-కి దరఖాస్తు చేసిన కార్డ్ రాబిస్ సహాయం మరియు నివారణ టీకాల సర్టిఫికేట్.

తీవ్రమైన స్థానిక ప్రతిచర్యలు (ఎడెమా, హైపెరెమియా> 8 సెం.మీ వ్యాసంతో సహా) మరియు టీకాకు బలమైన సాధారణ ప్రతిచర్యలు (ఉష్ణోగ్రత> 40 C, జ్వరసంబంధమైన మూర్ఛలు సహా) సంక్లిష్టంగా లేని సింగిల్ కేసుల గురించి, అలాగే చర్మం మరియు శ్వాసకోశ అలెర్జీల యొక్క తేలికపాటి వ్యక్తీకరణలు నివేదించబడలేదు. ఉన్నత ఆరోగ్య అధికారులు. ఈ ప్రతిచర్యలు పిల్లల అభివృద్ధి చరిత్ర, పిల్లల లేదా ఔట్ పేషెంట్ యొక్క వైద్య రికార్డు, టీకా సర్టిఫికేట్ మరియు క్లినిక్ యొక్క టీకా రికార్డు పుస్తకంలో నమోదు చేయబడ్డాయి.

PVO యొక్క రోగనిర్ధారణను స్థాపించినప్పుడు లేదా దానిని అనుమానించినప్పుడు, వైద్యుడు (పారామెడిక్) ఆరోగ్య సదుపాయం యొక్క ప్రధాన వైద్యుడికి వెంటనే తెలియజేయడానికి బాధ్యత వహిస్తాడు. రెండోది, ప్రాథమిక లేదా తుది రోగ నిర్ధారణను స్థాపించిన 6 గంటలలోపు, రాష్ట్ర సానిటరీ మరియు ఎపిడెమియోలాజికల్ పర్యవేక్షణ యొక్క నగరం (జిల్లా) కేంద్రానికి సమాచారాన్ని పంపుతుంది. వైద్య సదుపాయం యొక్క అధిపతి వాయు రక్షణకు సంబంధించిన అనుమానిత వ్యాధులకు పూర్తి, విశ్వసనీయత మరియు సమయపాలనకు బాధ్యత వహిస్తాడు, అలాగే వాటిని వెంటనే నివేదించడానికి బాధ్యత వహిస్తాడు.

స్టేట్ శానిటరీ అండ్ ఎపిడెమియోలాజికల్ సర్వైలెన్స్ యొక్క ప్రాదేశిక కేంద్రం, వాయు రక్షణ (లేదా వాయు రక్షణ యొక్క అనుమానం) అభివృద్ధి గురించి అత్యవసర నోటిఫికేషన్‌ను అందుకుంది, అందుకున్న సమాచారాన్ని నమోదు చేసిన తర్వాత, దానిని రాష్ట్ర సానిటరీ మరియు ఎపిడెమియోలాజికల్ నిఘా కేంద్రానికి బదిలీ చేస్తుంది. సమాచారం అందుకున్న రోజున రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క విషయం. సెంటర్ ఫర్ స్టేట్ శానిటరీ అండ్ ఎపిడెమియోలాజికల్ సర్వైలెన్స్ కూడా సిరీస్ గురించి సమాచారాన్ని ప్రసారం చేస్తుంది, దీని అప్లికేషన్‌లో బలమైన స్థానిక మరియు / లేదా సాధారణ ప్రతిచర్యల అభివృద్ధి యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ ఔషధాల ఉపయోగం కోసం సూచనల ద్వారా స్థాపించబడిన పరిమితులను మించిపోయింది.

టీకా అనంతర సమస్యల పరిశోధన

ఆసుపత్రిలో చేరాల్సిన ప్రతి క్లిష్టత (అనుమానాస్పద సంక్లిష్టత), అలాగే ప్రాణాంతకమైన ఫలితం ఏర్పడుతుంది, ప్రాంతీయ రాష్ట్ర ప్రధాన వైద్యుడు నియమించిన నిపుణుల కమిషన్ (శిశువైద్యుడు, ఇంటర్నిస్ట్, ఇమ్యునాలజిస్ట్, ఎపిడెమియాలజిస్ట్ మొదలైనవి) తప్పనిసరిగా దర్యాప్తు చేయాలి. రష్యన్ ఫెడరేషన్ విషయంలో సానిటరీ మరియు ఎపిడెమియోలాజికల్ పర్యవేక్షణ. BCG టీకా తర్వాత సమస్యలను పరిశోధిస్తున్నప్పుడు, TB వైద్యుడిని కమిషన్‌లో చేర్చాలి.

దర్యాప్తు చేస్తున్నప్పుడు, ప్రతి నిర్దిష్ట కేసును టీకా అనంతర సమస్య లేదా అసాధారణ ప్రతిచర్యగా నిస్సందేహంగా పరిగణించే పాథోగ్నోమోనిక్ లక్షణాలు లేవని గుర్తుంచుకోవాలి. మరియు అధిక జ్వరం, మత్తు, నరాల లక్షణాలు, వివిధ రకాల అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు వంటి క్లినికల్ లక్షణాలు. తక్షణ రకం, టీకా ద్వారా సంభవించకపోవచ్చు, కానీ టీకా సమయంలో ఏకీభవించిన వ్యాధి కారణంగా. అందువల్ల, వ్యాక్సినేషన్ అనంతర కాలంలో ఉల్లాసంగా ఉండే మరియు వ్యాక్సినేషన్ అనంతర సమస్యగా పరిగణించబడే ప్రతి వ్యాధికి, అంటు (SARS, న్యుమోనియా, మెనింగోకాకల్ మరియు ప్రేగు సంబంధిత అంటువ్యాధులు, మూత్ర మార్గము ఇన్ఫెక్షన్లు మొదలైనవి) మరియు ఇన్‌ఫెక్షన్ లేని వ్యాధులు (స్పాస్మోఫిలియా, అపెండిసైటిస్, ఇన్వాజినేషన్, ఇలియస్, బ్రెయిన్ ట్యూమర్, సబ్‌డ్యూరల్ హెమటోమా మొదలైనవి) ఇన్‌స్ట్రుమెంటల్ (రేడియోగ్రఫీ, ఎకోఇజి, ఇఇజి) మరియు లాబొరేటరీ (క్యాల్షియం, సిఎస్‌ఎఫ్ సైటోలజీతో సహా ఎలక్ట్రోలైట్‌ల నిర్ధారణతో రక్త బయోకెమిస్ట్రీ మొదలైనవి). ) పరిశోధన పద్ధతులు, వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ లక్షణాల ఆధారంగా.

వ్యాక్సినేషన్ అనంతర కాలంలో అభివృద్ధి చెందిన మరణాల యొక్క దీర్ఘకాలిక విశ్లేషణ యొక్క ఫలితాలు, GISK ద్వారా నిర్వహించబడ్డాయి. L.A తారాసేవిచ్ ప్రకారం, వాటిలో ఎక్కువ భాగం ఇంటర్‌కరెంట్ వ్యాధుల కారణంగా ఉన్నాయని సూచిస్తున్నాయి (ఇప్పటికే ఉన్న అంతర్లీన వ్యాధి నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా కనుగొనబడిన వ్యాధి మరియు దాని సంక్లిష్టత కాదు). అయినప్పటికీ, వైద్యులు, టీకాతో తాత్కాలిక సంబంధాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుని, "పోస్ట్-టీకా సంక్లిష్టత" యొక్క రోగనిర్ధారణ చేసారు, దీనికి సంబంధించి ఎటియోట్రోపిక్ థెరపీ సూచించబడలేదు, ఇది కొన్ని సందర్భాల్లో విషాదకరమైన ఫలితానికి దారితీసింది.

టీకా అనంతర సమస్యలు మరియు నిర్వహించబడే టీకా నాణ్యత మధ్య కనెక్షన్ యొక్క సంభావ్యతను సూచించే సమాచారం:

• ఒక శ్రేణికి చెందిన వ్యాక్సిన్ లేదా ఒక తయారీదారు యొక్క వ్యాక్సిన్‌ను ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత వివిధ వైద్య సిబ్బంది టీకాలు వేసిన వ్యక్తులలో సమస్యల అభివృద్ధి నమోదు చేయబడుతుంది,
• టీకా నిల్వ మరియు / లేదా రవాణా యొక్క ఉష్ణోగ్రత పాలన యొక్క ఉల్లంఘన వెల్లడైంది.

సాంకేతిక లోపాలను సూచించే సమాచారం:

• ఒకే ఆరోగ్య సంరక్షణ కార్యకర్త ద్వారా టీకాలు వేసిన రోగులలో మాత్రమే PVO అభివృద్ధి చెందుతుంది;

వైద్య ఇమ్యునోబయోలాజికల్ సన్నాహాల నిల్వ, తయారీ మరియు నిర్వహణ కోసం నియమాలను ఉల్లంఘించడం వల్ల సాంకేతిక లోపాలు సంభవిస్తాయి, ప్రత్యేకించి: స్థలం యొక్క తప్పు ఎంపిక మరియు టీకాను నిర్వహించడానికి సాంకేతికత యొక్క ఉల్లంఘన; దాని పరిపాలనకు ముందు ఔషధాన్ని సిద్ధం చేయడానికి నియమాల ఉల్లంఘన: ద్రావకం బదులుగా ఇతర ఔషధాలను ఉపయోగించడం; వ్యాక్సిన్‌ని తప్పుడు పరిమాణంలో పలుచన చేయడం; టీకా లేదా పలుచన యొక్క కాలుష్యం; టీకా యొక్క సరికాని నిల్వ - ఒక పలచన రూపంలో ఔషధం యొక్క దీర్ఘకాలిక నిల్వ, గడ్డకట్టే శోషక టీకాలు; సిఫార్సు చేయబడిన మోతాదు మరియు రోగనిరోధకత షెడ్యూల్ యొక్క ఉల్లంఘన; నాన్-స్టెరైల్ సిరంజిలు మరియు సూదులు ఉపయోగించి.

సాంకేతిక లోపం అనుమానించబడితే, టీకాలు వేసే వైద్య ఉద్యోగి యొక్క పని నాణ్యతను తనిఖీ చేయడం, అతనికి అదనపు శిక్షణ ఇవ్వడం మరియు మెటీరియల్ మరియు టెక్నికల్ బేస్ యొక్క మెట్రాలాజికల్ పరీక్ష యొక్క సమృద్ధి మరియు ఫలితాలను కూడా అంచనా వేయడం అవసరం: ఇది కావచ్చు. రిఫ్రిజిరేటర్లను భర్తీ చేయడానికి అవసరం, తగినంతగా వాడిపారేసే సిరంజిలు లేవు, మొదలైనవి.

రోగి ఆరోగ్యం యొక్క లక్షణాలను సూచించే సమాచారం:

• సాధారణ చరిత్ర మరియు వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ సంకేతాలతో వివిధ వైద్య కార్మికులు టీకాలు వేసిన రోగులలో టీకా యొక్క వివిధ శ్రేణిని ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత మూస క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు కనిపించడం:
• చరిత్రలో అలెర్జీ ప్రతిచర్యల రూపంలో టీకా యొక్క భాగాలకు తీవ్రసున్నితత్వం ఉండటం;
• ఇమ్యునో డిఫిషియెన్సీ స్థితి (లైవ్ టీకాలు ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత టీకా-సంబంధిత వ్యాధుల విషయంలో);
• కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క క్షీణించిన మరియు ప్రగతిశీల గాయాల చరిత్ర, కన్వల్సివ్ సిండ్రోమ్ (DPTకి నరాల ప్రతిచర్యల అభివృద్ధి విషయంలో)
• టీకా అనంతర కాలంలో తీవ్రమయ్యే దీర్ఘకాలిక వ్యాధుల ఉనికి.

వ్యాధి టీకాకు సంబంధించినది కాదని సూచించే సమాచారం:

• టీకాలు వేసిన మరియు టీకాలు వేయని వ్యక్తులలో వ్యాధి యొక్క అదే లక్షణాలను గుర్తించడం;
• టీకాలు వేసిన వారి వాతావరణంలో అననుకూల అంటువ్యాధి పరిస్థితి - టీకాకు ముందు లేదా తరువాత అంటువ్యాధి రోగులతో సన్నిహిత సంబంధం తీవ్రమైన వ్యాధి అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది, ఇది టీకా అనంతర ప్రక్రియతో సమానంగా ఉంటుంది, కానీ దానితో సంబంధం లేదు.

పోస్ట్-వ్యాక్సినేషన్ సమస్యల యొక్క అవకలన నిర్ధారణలో ఉపయోగించే కొన్ని క్లినికల్ ప్రమాణాలు క్రింద ఉన్నాయి:

• జ్వరంతో కూడిన సాధారణ ప్రతిచర్యలు, DPT మరియు ADS-M ప్రవేశానికి జ్వరసంబంధమైన మూర్ఛలు టీకా వేసిన 48 గంటల తర్వాత కనిపించవు;
• లైవ్ వ్యాక్సిన్‌లకు ప్రతిచర్యలు (టీకా వేసిన మొదటి కొన్ని గంటల్లో తక్షణ-రకం అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు మినహా) 4వ రోజు కంటే ముందుగా కనిపించవు మరియు మీజిల్స్ పరిపాలన తర్వాత 12-14 రోజుల కంటే ఎక్కువ మరియు OPV మరియు గవదబిళ్లల టీకాలు ఇచ్చిన 30 రోజుల తర్వాత కనిపించవు. ;
• మెనింజియల్ దృగ్విషయం DTP టీకా, టాక్సాయిడ్లు మరియు లైవ్ టీకాలు (గవదబిళ్ళల వ్యాక్సిన్ మినహా) ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత వచ్చే సమస్యలకు విలక్షణమైనది కాదు;
• గవదబిళ్ళలు మరియు పోలియో వ్యాక్సిన్లు మరియు టాక్సాయిడ్ల ప్రవేశానికి ప్రతిచర్యలకు ఎన్సెఫలోపతి విలక్షణమైనది కాదు; DTP టీకా తర్వాత ఇది చాలా అరుదు; DTP వ్యాక్సిన్‌తో టీకా వేసిన తర్వాత పోస్ట్-వ్యాక్సినల్ ఎన్సెఫాలిటిస్ అభివృద్ధి చెందే అవకాశం ప్రస్తుతం వివాదాస్పదంగా ఉంది;
• పోస్ట్-టీకా ఎన్సెఫాలిటిస్ నిర్ధారణకు, మొదటగా, సెరిబ్రల్ లక్షణాలతో సంభవించే ఇతర వ్యాధుల మినహాయింపు అవసరం;
• ముఖ నరాల యొక్క న్యూరిటిస్ (బెల్ యొక్క పక్షవాతం) OPV మరియు ఇతర టీకాల యొక్క సంక్లిష్టత కాదు;
• తక్షణ రకం అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు ఏ రకమైన రోగనిరోధకత తర్వాత 24 గంటల తర్వాత అభివృద్ధి చెందుతాయి మరియు అనాఫిలాక్టిక్ షాక్ - 4 గంటల తర్వాత కాదు;
• పేగు, మూత్రపిండ లక్షణాలు, గుండె మరియు శ్వాసకోశ వైఫల్యం టీకా యొక్క సమస్యలకు విలక్షణమైనది కాదు మరియు సారూప్య వ్యాధుల సంకేతాలు;
• క్యాతర్హాల్ సిండ్రోమ్ మీజిల్స్ టీకాకు 5 రోజుల కంటే ముందుగానే మరియు టీకా వేసిన 14 రోజుల కంటే ముందు సంభవించినట్లయితే, దానికి ఒక నిర్దిష్ట ప్రతిచర్య కావచ్చు; ఇది ఇతర టీకాల లక్షణం కాదు;
• ఆర్థ్రాల్జియా మరియు ఆర్థరైటిస్ రుబెల్లా టీకా కోసం మాత్రమే లక్షణం;
• టీకా-సంబంధిత పోలియోమైలిటిస్‌తో వ్యాధి వ్యాక్సిన్‌లో ఇమ్యునైజేషన్ తర్వాత 4-30 రోజులలో మరియు పరిచయాలలో 60 రోజుల వరకు అభివృద్ధి చెందుతుంది. వ్యాధి యొక్క అన్ని కేసులలో 80% మొదటి టీకాతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి, అయితే రోగనిరోధక శక్తి లేని వ్యక్తులలో వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదం ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల కంటే 3-6 వేల రెట్లు ఎక్కువ. VAP తప్పనిసరిగా అవశేష ప్రభావాలతో కూడి ఉంటుంది (స్పష్టమైన పరిధీయ పరేసిస్ మరియు / లేదా పక్షవాతం మరియు కండరాల క్షీణత);
• BCG వ్యాక్సిన్ స్ట్రెయిన్ వల్ల వచ్చే లెంఫాడెంటిస్ సాధారణంగా వ్యాక్సిన్ వైపు అభివృద్ధి చెందుతుంది. ప్రక్రియలో సాధారణంగా ఆక్సిలరీ, చాలా తక్కువ తరచుగా సబ్- మరియు సుప్రాక్లావిక్యులర్ లింఫ్ నోడ్స్ ఉంటాయి. సంక్లిష్టత యొక్క ముఖ్య లక్షణం పల్పేషన్ సమయంలో శోషరస కణుపు యొక్క పుండ్లు పడకపోవడం; శోషరస కణుపుపై ​​చర్మం యొక్క రంగు సాధారణంగా మారదు;
• ఆస్టిటిస్ యొక్క BCG- ఎటియాలజీని సూచించే ప్రమాణాలు 6 నెలల నుండి 1 సంవత్సరం వరకు పిల్లల వయస్సు, ఎపిఫిసిస్ మరియు డయాఫిసిస్ సరిహద్దులో గాయం యొక్క ప్రాధమిక స్థానికీకరణ, హైపెరెమియా లేకుండా చర్మ ఉష్ణోగ్రతలో స్థానిక పెరుగుదల - "తెల్ల కణితి. ", సమీప ఉమ్మడి వాపు ఉనికి, దృఢత్వం మరియు కండరాల క్షీణత అవయవాలు (పుండు యొక్క తగిన స్థానికీకరణతో).

విచారణను నిర్వహిస్తున్నప్పుడు, జబ్బుపడిన వ్యక్తి లేదా అతని తల్లిదండ్రుల నుండి పొందిన సమాచారం రోగనిర్ధారణ చేయడంలో ముఖ్యమైన సహాయంగా ఉంటుంది. రోగి యొక్క నవీకరించబడిన వైద్య చరిత్ర, టీకా వేయడానికి ముందు అతని ఆరోగ్య స్థితి, వ్యాధి యొక్క మొదటి లక్షణాలు కనిపించే సమయం మరియు స్వభావం, వ్యాధి యొక్క డైనమిక్స్, ప్రీ-మెడికల్ చికిత్స, మునుపటి ప్రతిచర్యల ఉనికి మరియు స్వభావం నుండి డేటా వీటిలో ఉన్నాయి. టీకాలు, మొదలైనవి.

వ్యాక్సినేషన్ అనంతర సంక్లిష్టత యొక్క ఏదైనా కేసును పరిశోధిస్తున్నప్పుడు (ఒక సంక్లిష్టత యొక్క అనుమానం), దాని ఉపయోగం తర్వాత సాధ్యమయ్యే అసాధారణ ప్రతిచర్యల గురించి మరియు టీకాల సంఖ్య (లేదా ఉపయోగించిన మోతాదుల) గురించి ప్రచారం చేయబడిన సిరీస్ పంపిణీ స్థలాలను అడగాలి. అదనంగా, ఈ శ్రేణితో టీకాలు వేసిన 80-100 మంది వైద్య సంరక్షణ కోసం చేసిన విజ్ఞప్తిని చురుకుగా విశ్లేషించాలి (క్రియారహితం చేయబడిన టీకాలతో - మొదటి మూడు రోజులలో, లైవ్ వైరల్ టీకాలు పేరెంటరల్‌గా నిర్వహించబడతాయి - 5-21 రోజులలోపు).

నాడీ సంబంధిత వ్యాధుల అభివృద్ధితో (ఎన్సెఫాలిటిస్, మైలిటిస్, పాలీరాడిక్యులోన్యూరిటిస్, మెనింజైటిస్ మొదలైనవి), ఇంటర్‌కరెంట్ వ్యాధులను మినహాయించడానికి, జత చేసిన సెరా యొక్క సెరోలాజికల్ అధ్యయనాలను అందించడం అవసరం. మొదటి సీరం వ్యాధి ప్రారంభం నుండి వీలైనంత త్వరగా తీసుకోవాలి, మరియు రెండవది - 14-21 రోజుల తర్వాత.

సెరాలో, ఇన్ఫ్లుఎంజా, పారాఇన్‌ఫ్లూయెంజా, హెర్పెస్, కాక్స్‌సాకీ, ECHO మరియు అడెనోవైరస్‌లకు యాంటీబాడీ టైటర్‌లను నిర్ణయించాలి. ఈ సందర్భంలో, మొదటి మరియు రెండవ సెరా యొక్క టైట్రేషన్ ఏకకాలంలో నిర్వహించబడాలి. సూచనల ప్రకారం కొనసాగుతున్న సెరోలాజికల్ అధ్యయనాల జాబితాను విస్తరించవచ్చు. కాబట్టి, ఉదాహరణకు, టిక్-బోర్న్ ఎన్సెఫాలిటిస్ కోసం స్థానికంగా ఉన్న ప్రాంతాల్లో, వసంత ఋతువు మరియు వేసవిలో టీకాలు వేసిన తర్వాత నాడీ సంబంధిత వ్యాధుల అభివృద్ధితో, టిక్-బోర్న్ ఎన్సెఫాలిటిస్ వైరస్కు ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడం సమర్థించబడుతోంది.

కటి పంక్చర్ విషయంలో, టీకా వైరస్లు (లైవ్ వ్యాక్సిన్‌లతో టీకాలు వేసినప్పుడు) మరియు వైరస్లు - ఇంటర్‌కరెంట్ వ్యాధికి కారణమయ్యే కారకాలు రెండింటినీ వేరుచేయడానికి సెరెబ్రోస్పానియల్ ద్రవం యొక్క వైరోలాజికల్ పరీక్షను నిర్వహించడం అవసరం. మెటీరియల్‌ను స్తంభింపచేసిన లేదా కరిగే మంచు ఉష్ణోగ్రత వద్ద వైరాలజీ ప్రయోగశాలకు అందించాలి. సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ద్వారా పొందిన CSF అవక్షేపం యొక్క కణాలలో, ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ ప్రతిచర్యలో వైరల్ యాంటిజెన్ల సూచన సాధ్యమవుతుంది.

గవదబిళ్ళ టీకా లేదా అనుమానిత VAP తర్వాత అభివృద్ధి చెందిన సీరస్ మెనింజైటిస్ విషయంలో, ఎంట్రోవైరస్ల సూచనపై ప్రత్యేక శ్రద్ధ ఉండాలి.

సాధారణీకరించిన BCG ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క క్లినికల్ డయాగ్నసిస్ చేస్తున్నప్పుడు, బ్యాక్టీరియలాజికల్ పద్ధతుల ద్వారా ధృవీకరణలో వ్యాధికారక సంస్కృతిని వేరుచేయడం ఉంటుంది, దాని తర్వాత అది మైకోబాక్టీరియం బోవిస్ BCGకి చెందినదని రుజువు చేస్తుంది.

ఒక ప్రత్యేక సమూహం సాఫ్ట్‌వేర్ లోపాలు అని పిలవబడే ఫలితంగా అభివృద్ధి చెందిన సంక్లిష్టతలను కలిగి ఉంటుంది. తరువాతి వాటిలో: ఔషధం యొక్క మోతాదు మరియు పరిపాలన యొక్క పద్ధతి యొక్క ఉల్లంఘన, మరొక ఔషధం యొక్క తప్పు పరిపాలన, టీకా కోసం సాధారణ నియమాలను పాటించకపోవడం. నియమం ప్రకారం, ఇటువంటి ఉల్లంఘనలు వైద్య కార్మికులు, ప్రధానంగా టీకాలో శిక్షణ పొందని నర్సులచే కట్టుబడి ఉంటాయి. ఈ రకమైన సమస్యల యొక్క విలక్షణమైన లక్షణం ఒకే సంస్థలో లేదా అదే వైద్య కార్యకర్త ద్వారా టీకాలు వేసిన వ్యక్తులలో వారి అభివృద్ధి.

టీకా అనంతర కాలంలో తలెత్తిన వ్యాధి చికిత్సలో వైద్యుడు మరియు ప్రాణాంతకమైన ఫలితం విషయంలో పాథాలజిస్ట్ ఈ కాలంలో సంక్లిష్టమైన మిశ్రమ పాథాలజీని అభివృద్ధి చేసే అవకాశంపై దృష్టి పెట్టాలి.

టీకా అనంతర సమస్యల నివారణ. ప్రత్యేక సమూహాల టీకా

టీకాకు విరుద్ధమైన సంఖ్య తగ్గింపు టీకాకు విరుద్ధంగా లేని కొన్ని ఆరోగ్య సమస్యలతో పిల్లలకు టీకాలు వేయడానికి హేతుబద్ధమైన వ్యూహాలను అభివృద్ధి చేసే ప్రశ్నను లేవనెత్తుతుంది. అటువంటి పిల్లలను "ప్రమాద సమూహాలు" అని పేర్కొనడం అన్యాయమైనది, ఎందుకంటే మేము టీకా ప్రమాదం గురించి మాట్లాడటం లేదు, కానీ దాని అమలుకు సరైన సమయం మరియు పద్ధతిని ఎంచుకోవడం గురించి, అలాగే అంతర్లీన వ్యాధికి చికిత్స చేసే పద్ధతులు సాధ్యమయ్యే అత్యంత పూర్తి ఉపశమనం. "ప్రత్యేక లేదా ప్రత్యేక సమూహాలు" అనే పేరు మరింత సమర్థించబడుతోంది, టీకాలు వేసేటప్పుడు కొన్ని జాగ్రత్తలు అవసరం.

టీకా యొక్క మునుపటి మోతాదులకు ప్రతిచర్యలు

టీకా ఇవ్వడం కొనసాగించడం ఈ ఔషధాన్ని స్వీకరించిన తర్వాత తీవ్రమైన ప్రతిచర్య లేదా సంక్లిష్టత కలిగిన పిల్లలలో విరుద్ధంగా ఉంటుంది.

తీవ్రమైన ప్రతిచర్యలు క్రింది వాటిని కలిగి ఉంటాయి: ఉష్ణోగ్రత 40 C మరియు అంతకంటే ఎక్కువ; స్థానిక ప్రతిచర్య 8 సెం.మీ వ్యాసం లేదా అంతకంటే ఎక్కువ.

సంక్లిష్టతలు: ఎన్సెఫలోపతి; మూర్ఛలు; అనాఫిలాక్టిక్ రకం (షాక్, క్విన్కే యొక్క ఎడెమా) యొక్క తక్షణ ప్రతిచర్యలను ఉచ్ఛరిస్తారు; దద్దుర్లు; సుదీర్ఘ కుట్లు క్రై; కొల్లాప్టాయిడ్ స్టేట్స్ (హైపోటెన్సివ్-హైపోడైనమిక్ రియాక్షన్స్).

ఈ సమస్యల సంభవం DTP టీకా పరిచయంతో సంబంధం కలిగి ఉంటే, తదుపరి టీకా DTP టాక్సాయిడ్తో నిర్వహించబడుతుంది.

ADS లేదా ADS-Mకి ఇటువంటి ప్రతిచర్యల యొక్క అరుదైన సందర్భాల్లో, ఎపిడెమియోలాజికల్ సూచనల ప్రకారం టీకా పూర్తి చేయడం స్టెరాయిడ్స్ (ఓరల్ ప్రిడ్నిసోలోన్) యొక్క పరిపాలన (ఒక రోజు ముందు మరియు టీకా వేసిన 2-3 రోజుల తర్వాత) నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా అదే టీకాలతో నిర్వహించబడుతుంది. 1.5-2 mg / kg / day లేదా సమానమైన మోతాదులో మరొక ఔషధం). DPT టీకాకు స్పష్టమైన ప్రతిచర్యను అందించిన పిల్లలకు DTPని నిర్వహించేటప్పుడు అదే పద్ధతిని ఉపయోగించవచ్చు.

లైవ్ టీకాలు (OPV, ZhIV, ZhPV) ఎప్పటిలాగే DPTకి ప్రతిచర్యతో పిల్లలకు ఇవ్వబడతాయి.

లైవ్ వ్యాక్సిన్‌లు లేదా కల్చర్ సబ్‌స్ట్రేట్ యాంటిజెన్‌లలో (ఇన్‌ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్‌లలో కోడి గుడ్డు ప్రోటీన్, అలాగే విదేశీ మీజిల్స్ మరియు గవదబిళ్లల వ్యాక్సిన్‌లలో) ఉన్న యాంటీబయాటిక్‌లకు పిల్లవాడు అనాఫిలాక్టిక్ ప్రతిచర్యను అందించినట్లయితే, ఈ మరియు ఇలాంటి వ్యాక్సిన్‌ల తదుపరి పరిపాలన విరుద్ధంగా ఉంటుంది. రష్యాలో, జపనీస్ పిట్ట గుడ్లు ZhIV మరియు ZhPV ఉత్పత్తికి ఉపయోగిస్తారు, కాబట్టి కోడి గుడ్డు ప్రోటీన్‌కు హైపర్సెన్సిటివిటీ ఉండటం వాటి పరిపాలనకు విరుద్ధం కాదు. BCG మరియు OPV యొక్క పునరుద్ధరణకు వ్యతిరేకతలు కూడా ఔషధం యొక్క మునుపటి పరిపాలన తర్వాత అభివృద్ధి చెందిన నిర్దిష్ట సమస్యలు.

PVO కేసు దర్యాప్తు పూర్తయిన తర్వాత, కమిషన్ "వ్యాక్సినేషన్ అనంతర సమస్యల పర్యవేక్షణ" యొక్క మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా ఎపిడెమియోలాజికల్ దర్యాప్తు చర్యను రూపొందిస్తుంది.

టీకా అనంతర సమస్యల పర్యవేక్షణ

వ్యాక్సినేషన్ అనంతర సమస్యల పర్యవేక్షణ అనేది మెడికల్ ఇమ్యునోబయోలాజికల్ ప్రిపరేషన్స్ (MIBP) యొక్క ఆచరణాత్మక ఉపయోగం నేపథ్యంలో వాటి భద్రతను నిరంతరం పర్యవేక్షించే వ్యవస్థ.

పర్యవేక్షణ యొక్క ఉద్దేశ్యం- MIBP యొక్క భద్రతను సూచించే పదార్థాలను పొందడం మరియు వాటి ఉపయోగం తర్వాత పోస్ట్-వ్యాక్సినేషన్ సంక్లిష్టతలను (PVO) నివారించడానికి చర్యల వ్యవస్థను మెరుగుపరచడం.

WHO ప్రకారం: "వాక్సినేషన్ అనంతర సమస్యలను వారి తదుపరి పరిశోధన మరియు చర్యతో గుర్తించడం వలన సమాజం ద్వారా రోగనిరోధకత యొక్క అవగాహన పెరుగుతుంది మరియు వైద్య సంరక్షణను మెరుగుపరుస్తుంది. ఇది అన్నింటిలో మొదటిది, రోగనిరోధకతతో జనాభా యొక్క కవరేజీని పెంచుతుంది, ఇది తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది. వ్యాధికి కారణాన్ని నిర్ధారించలేకపోయినా లేదా వ్యాక్సిన్ వల్ల వ్యాధి సంభవించినప్పటికీ, టీకా సంబంధిత సంక్లిష్టత యొక్క కేసును వైద్య నిపుణులు పరిశోధించారనే వాస్తవం టీకాలపై ప్రజల విశ్వాసాన్ని పెంచుతుంది.

పర్యవేక్షణ విధులు ఉన్నాయి:

• MIBP భద్రతా పర్యవేక్షణ;
• దేశీయ మరియు దిగుమతి చేసుకున్న MIBP ఉపయోగం తర్వాత టీకా అనంతర సమస్యల గుర్తింపు;
• ప్రతి ఔషధానికి వాయు రక్షణ యొక్క స్వభావం మరియు ఫ్రీక్వెన్సీ యొక్క నిర్ణయం;
• జనాభా, శీతోష్ణస్థితి-భౌగోళిక, సామాజిక-ఆర్థిక మరియు పర్యావరణ, అలాగే టీకాలు వేసిన వారి వ్యక్తిగత లక్షణాలతో సహా వాయు రక్షణ అభివృద్ధికి దోహదపడే కారకాల నిర్ధారణ.

టీకా అనంతర సమస్యల పర్యవేక్షణ జనాభా కోసం వైద్య సంరక్షణ యొక్క అన్ని స్థాయిలలో నిర్వహించబడుతుంది: జిల్లా, నగరం, ప్రాంతీయ, ప్రాంతీయ, రిపబ్లికన్. ఇది ఫెడరల్, మునిసిపల్ మరియు ప్రైవేట్ హెల్త్‌కేర్ ఆర్గనైజేషన్‌లకు, అలాగే ఇమ్యునోప్రొఫిలాక్సిస్ రంగంలో సంబంధిత కార్యకలాపాలకు లైసెన్స్‌లతో ప్రైవేట్ మెడికల్ ప్రాక్టీస్‌లో నిమగ్నమైన పౌరులకు వర్తిస్తుంది.

N. I. బ్రికో- రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క విద్యావేత్త, ప్రొఫెసర్, డాక్టర్ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్, మొదటి మాస్కో స్టేట్ మెడికల్ యూనివర్శిటీ యొక్క ఎపిడెమియాలజీ మరియు ఎవిడెన్స్-బేస్డ్ మెడిసిన్ విభాగం అధిపతి. వాటిని. సెచెనోవ్, NASKI అధ్యక్షుడు.

ఇతర వార్తలు

రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ 6 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి పిల్లలలో ఇన్ఫ్లుఎంజా "అల్ట్రిక్స్ క్వాడ్రి" నివారణకు దేశీయ క్వాడ్రివాలెంట్ టీకాను ఉపయోగించడాన్ని ఆమోదించింది. ఇప్పుడు Ryazan ప్రాంతంలో FORT కంపెనీ (మారథాన్ గ్రూప్ మరియు రోస్టెక్ స్టేట్ కార్పొరేషన్ యొక్క నాసింబియోలో భాగం) ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఔషధం, 6 నుండి 60 సంవత్సరాల వయస్సు గల జనాభాలో ఇన్ఫ్లుఎంజాకు వ్యతిరేకంగా కాలానుగుణ రోగనిరోధకత కోసం అందుబాటులో ఉంది. ఫిబ్రవరి 13, 2020న, ఔషధ ఉత్పత్తిని ఉపయోగించడం కోసం సూచనలకు మార్పులు చేయబడ్డాయి.

రోస్టెక్ స్టేట్ కార్పొరేషన్ యొక్క నాసింబియో హోల్డింగ్ పిల్లలలో మీజిల్స్, రుబెల్లా మరియు గవదబిళ్ళల నివారణకు మొదటి దేశీయ మిశ్రమ టీకాను విడుదల చేస్తోంది. ఔషధం, "ఒకటిలో మూడు ఇంజెక్షన్లు" సూత్రంపై నటన మీరు ఒకేసారి మూడు ఇన్ఫెక్షన్ల నుండి రోగనిరోధక రక్షణ ప్రభావాన్ని పొందడానికి అనుమతిస్తుంది. వ్యాక్సిన్ సీరియల్ ఉత్పత్తి 2020లో ప్రారంభమవుతుంది.

220 సంవత్సరాలకు పైగా అంటువ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా చేసిన పోరాటంలో టీకా నివారణ యొక్క విజయవంతమైన యాత్ర ఈ రోజు రోగనిరోధకతను ఆరోగ్యాన్ని, కుటుంబం మరియు మొత్తం దేశం యొక్క శ్రేయస్సును రక్షించడంలో వ్యూహాత్మక పెట్టుబడిగా నిర్వచించింది. ఆధునిక పరిస్థితులలో, దాని పనులు గమనించదగ్గ విధంగా విస్తరించాయి - ఇది అనారోగ్యం మరియు మరణాల తగ్గుదల మాత్రమే కాదు, క్రియాశీల దీర్ఘాయువును అందించడం కూడా. టీకాను రాష్ట్ర విధాన స్థాయికి పెంచడం వల్ల మన దేశం యొక్క జనాభా విధానాన్ని అమలు చేయడానికి మరియు జీవ భద్రతను నిర్ధారించడానికి ఇది ఒక సాధనంగా పరిగణించబడుతుంది. టీకా నివారణపై మరియు యాంటీబయాటిక్ నిరోధకతకు వ్యతిరేకంగా పోరాటంలో గొప్ప ఆశలు ఉన్నాయి. టీకా వ్యతిరేక ఉద్యమం తీవ్రతరం కావడం, వ్యాక్సినేషన్ పట్ల జనాభాలో నిబద్ధత తగ్గడం మరియు రోగనిరోధకతపై అనేక వ్యూహాత్మక WHO కార్యక్రమాల ఆవిర్భావం నేపథ్యంలో ఇవన్నీ జరుగుతున్నాయి.

రష్యాలో, నివారణ టీకాల జాతీయ క్యాలెండర్ ఉంది, దానిలో పిల్లలు మరియు పెద్దలకు నిర్దిష్ట వయస్సులో టీకాలు వేయబడతాయి. రష్యా పౌరులు క్యాలెండర్‌లో చేర్చబడిన టీకాలను ఉచితంగా స్వీకరించడానికి అర్హులు. టీకాలు ఎందుకు అవసరం మరియు అవి ఎప్పుడు ఇవ్వాలి?

నాసింబియో హోల్డింగ్ (రోస్టెక్‌లో భాగం) రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క ప్రాంతాలకు 34.5 మిలియన్ డోస్ ఇన్‌ఫ్లుఎంజా వ్యాక్సిన్‌లను రవాణా చేయడం ప్రారంభించింది. మొదటి దశలో, ఇది సెప్టెంబర్ ప్రారంభంలో పూర్తవుతుంది, 2018తో పోలిస్తే 11% ఎక్కువ మోతాదులను సరఫరా చేయడానికి ప్రణాళిక చేయబడింది, రోస్టెక్ ప్రెస్ సర్వీస్ నివేదించింది.

రోస్టెక్ స్టేట్ కార్పొరేషన్ యొక్క నాసింబియో JSC చే నిర్వహించబడే మైక్రోజెన్ కంపెనీ, ఫార్ ఈస్ట్ ప్రాంతాల్లోని వరద ప్రాంతాలకు పేగు ఇన్ఫెక్షన్ల యొక్క అత్యవసర నివారణ కోసం బ్యాక్టీరియోఫేజ్ సన్నాహాలను వెంటనే అందించింది. ప్రత్యేకించి, పాలీవాలెంట్ ఇంటెస్టి-బాక్టీరియోఫేజ్ యొక్క 1,500 కంటే ఎక్కువ ప్యాకేజీలు జ్యూయిష్ అటానమస్ రీజియన్‌కు గాలి ద్వారా పంపబడ్డాయి; వరద ప్రాంతంలోని పరిస్థితులు.

జూలై 9న, అమెరికన్ MSD మరియు మారథాన్ గ్రూప్‌లో భాగమైన ఫోర్ట్ ప్లాంట్, రష్యాలో చికెన్ పాక్స్, రోటవైరస్ ఇన్ఫెక్షన్ మరియు హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV)కి వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్‌ల ఉత్పత్తిని స్థానికీకరించడానికి ఒక ఒప్పందానికి వచ్చాయి. రియాజాన్ ప్రాంతం. భాగస్వాములు స్థానికీకరణలో 7 బిలియన్ రూబిళ్లు పెట్టుబడి పెడతారు.

వ్యాక్సిన్ అనేది నిర్దిష్ట, ప్రమాదకరమైన అంటు వ్యాధులకు స్థిరమైన రోగనిరోధక శక్తిని ఏర్పరచడానికి శరీరంలోకి ప్రవేశపెట్టబడిన ఇమ్యునోబయోలాజికల్ తయారీ అని మనం మర్చిపోకూడదు. ఇది ఖచ్చితంగా వారి లక్షణాలు మరియు ప్రయోజనం కారణంగా టీకాలు శరీరం నుండి కొన్ని ప్రతిచర్యలకు కారణమవుతాయి. అటువంటి ప్రతిచర్యల మొత్తం సెట్ రెండు వర్గాలుగా విభజించబడింది:

• పోస్ట్-టీకా ప్రతిచర్యలు (PVR).
• టీకా అనంతర సమస్యలు (PVO).

నిపుణుల అభిప్రాయం

N. I. బ్రికో

రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క విద్యావేత్త, ప్రొఫెసర్, డాక్టర్ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్, మొదటి మాస్కో స్టేట్ మెడికల్ యూనివర్శిటీ యొక్క ఎపిడెమియాలజీ మరియు ఎవిడెన్స్-బేస్డ్ మెడిసిన్ విభాగం అధిపతి. వాటిని. సెచెనోవ్, NASKI అధ్యక్షుడు

టీకా తర్వాత ప్రతిచర్యలుపరిచయం తర్వాత అభివృద్ధి చెందుతున్న పిల్లల పరిస్థితిలో వివిధ మార్పులు టీకాలుమరియు తక్కువ వ్యవధిలో వారి స్వంతంగా పాస్. వారు ముప్పును కలిగి ఉండరు మరియు ఆరోగ్యం యొక్క శాశ్వత బలహీనతకు దారితీయరు.

టీకా అనంతర సమస్యలు- టీకా ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత మానవ శరీరంలో స్థిరమైన మార్పులు సంభవించాయి. ఈ సందర్భంలో, ఉల్లంఘనలు దీర్ఘకాలికంగా ఉంటాయి, శారీరక కట్టుబాటును గణనీయంగా మించిపోతాయి మరియు వివిధ రకాల మానవ ఆరోగ్య రుగ్మతలను కలిగి ఉంటాయి. టీకాల యొక్క సాధ్యమయ్యే సమస్యలను మరింత వివరంగా పరిశీలిద్దాం.

దురదృష్టవశాత్తు, టీకాలు ఏవీ పూర్తిగా సురక్షితం కాదు. అవన్నీ ఒక నిర్దిష్ట స్థాయి రియాక్టోజెనిసిటీని కలిగి ఉంటాయి, ఇది మందుల కోసం రెగ్యులేటరీ డాక్యుమెంటేషన్ ద్వారా పరిమితం చేయబడింది.

టీకాల పరిచయంతో సంభవించే దుష్ప్రభావాలు చాలా వైవిధ్యంగా ఉంటాయి. ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు మరియు సమస్యల సంభవించడానికి దోహదపడే కారకాలను 4 సమూహాలుగా విభజించవచ్చు:

• ఉపయోగం కోసం వ్యతిరేకతలను విస్మరించడం;
• టీకా ప్రక్రియ యొక్క ఉల్లంఘన;
• టీకాలు వేసిన శరీరం యొక్క స్థితి యొక్క వ్యక్తిగత లక్షణాలు;
• ఉత్పత్తి పరిస్థితుల ఉల్లంఘన, టీకాల రవాణా మరియు నిల్వ కోసం నియమాలు, టీకా తయారీలో నాణ్యత లేకపోవడం.

కానీ టీకాల యొక్క సాధ్యమయ్యే సమస్యలు ఉన్నప్పటికీ, ఆధునిక ఔషధం సాధ్యమైన సహజ సంక్రమణతో పోలిస్తే వ్యాధి యొక్క సాధ్యమైన పరిణామాలను తగ్గించడంలో వారి ప్రయోజనకరమైన లక్షణాల యొక్క ముఖ్యమైన ప్రయోజనాన్ని గుర్తిస్తుంది.

టీకాలు మరియు సంబంధిత అంటువ్యాధుల తర్వాత సమస్యల సాపేక్ష ప్రమాదం

టీకా తర్వాత వచ్చే సమస్యల ప్రమాదం మునుపటి వ్యాధుల తర్వాత వచ్చే సమస్యల కంటే వందల మరియు వేల రెట్లు తక్కువ. కాబట్టి, ఉదాహరణకు, పెర్టుస్సిస్-డిఫ్తీరియా-టెటానస్‌కు వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేయడం వల్ల 300 వేల మంది టీకాలు వేసిన పిల్లలకు ఒక సందర్భంలో మాత్రమే ఎన్సెఫలోపతి (మెదడు దెబ్బతినడం) కారణమైతే, ఈ వ్యాధి యొక్క సహజ కోర్సులో, 1200 మంది అనారోగ్య పిల్లలకు ఒక బిడ్డ అటువంటి ప్రమాదం ఉంది. ఒక సంక్లిష్టత. అదే సమయంలో, ఈ వ్యాధులతో టీకాలు వేయని పిల్లలలో మరణాల ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది: డిఫ్తీరియా - 20 కేసులలో 1, ధనుర్వాతం - 10 లో 2, కోరింత దగ్గు - 800 లో 1. పోలియో వ్యాక్సిన్ ప్రతి ఒక్కరికి ఒకటి కంటే తక్కువ కేసులలో ఫ్లాసిడ్ పక్షవాతం కలిగిస్తుంది. 160 వేల మంది టీకాలు వేసిన పిల్లలు, అయితే వ్యాధిలో మరణించే ప్రమాదం 5 - 10%. అందువలన, టీకాల యొక్క రక్షిత విధులు వ్యాధి యొక్క సహజ కోర్సులో పొందగలిగే సమస్యల సంభావ్యతను బాగా తగ్గిస్తాయి. ఏ వ్యాక్సిన్ అయినా అది రక్షించే వ్యాధి కంటే వందల రెట్లు సురక్షితమైనది.

చాలా తరచుగా, టీకా తర్వాత స్థానిక ప్రతిచర్యలు సంభవిస్తాయి, ఇది సమస్యలతో సంబంధం లేదు. టీకా సైట్ వద్ద స్థానిక ప్రతిచర్యలు (నొప్పి, వాపు) ప్రత్యేక చికిత్స అవసరం లేదు. స్థానిక ప్రతిచర్యల అభివృద్ధి యొక్క అత్యధిక రేటు BCG టీకాలో ఉంది - 90-95%. దాదాపు 50% కేసులు మొత్తం సెల్ DPT వ్యాక్సిన్‌కు స్థానిక ప్రతిచర్యలను కలిగి ఉంటాయి, అయితే ఎసెల్యులర్ టీకాకు కేవలం 10% మాత్రమే. ఆసుపత్రిలో మొదటగా ఇవ్వబడిన హెపటైటిస్ బి వ్యాక్సిన్ 5% కంటే తక్కువ పిల్లలలో స్థానిక ప్రతిచర్యలకు కారణమవుతుంది. ఇది 38 0 С g (1 నుండి 6% కేసుల వరకు) పైన ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదలకు కూడా కారణమవుతుంది. జ్వరం, చిరాకు మరియు అస్వస్థత అనేది టీకాలకు నిర్దిష్ట-కాని దైహిక ప్రతిచర్యలు. మొత్తం-కణ DTP టీకా మాత్రమే 50% కేసులలో దైహిక నాన్-స్పెసిఫిక్ టీకా ప్రతిచర్యలకు కారణమవుతుంది. ఇతర టీకాల కోసం, ఈ సంఖ్య 20% కంటే తక్కువగా ఉంటుంది, అనేక సందర్భాల్లో (ఉదాహరణకు, హేమోఫిలస్ ఇన్ఫ్లుఎంజాకు వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేసినప్పుడు) - 10% కంటే తక్కువ. మరియు నోటి పోలియో వ్యాక్సిన్ తీసుకున్నప్పుడు నిర్దిష్ట-కాని దైహిక ప్రతిచర్యల సంభావ్యత 1% కంటే తక్కువగా ఉంటుంది.

ప్రస్తుతం, టీకాల తర్వాత తీవ్రమైన తీవ్రత యొక్క ప్రతికూల సంఘటనల (AEs) సంఖ్య తగ్గించబడింది. కాబట్టి, BCGతో టీకాలు వేసినప్పుడు, వ్యాప్తి చెందిన క్షయవ్యాధి అభివృద్ధిలో 0.000019-0.000159% నమోదు చేయబడుతుంది. మరియు అటువంటి కనీస విలువలతో కూడా, ఈ సంక్లిష్టతకు కారణం టీకాలోనే కాదు, కానీ టీకా సమయంలో నిర్లక్ష్యం, పుట్టుకతో వచ్చే ఇమ్యునో డిఫిషియెన్సీలు. తట్టుకు వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేసినప్పుడు, ఎన్సెఫాలిటిస్ 1 మిలియన్ మోతాదులకు 1 కేసు కంటే ఎక్కువ అభివృద్ధి చెందదు. PCV7 మరియు PCV13 టీకాలతో న్యుమోకాకల్ టీకాతో, అరుదైన మరియు చాలా అరుదైన తీవ్రమైన సంఘటనలు గుర్తించబడలేదు, అయినప్పటికీ ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఈ టీకాల యొక్క 600 మిలియన్ల కంటే ఎక్కువ మోతాదులు ఇప్పటికే నిర్వహించబడ్డాయి.

రష్యాలో, అధికారిక నమోదు మరియు టీకా ఫలితంగా సమస్యల సంఖ్య నియంత్రణ 1998 నుండి మాత్రమే నిర్వహించబడింది. మరియు టీకా విధానాలు మరియు టీకాల మెరుగుదల కారణంగా, సమస్యల సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గుతుందని గమనించాలి. Rospotrebnadzor ప్రకారం, జనవరి-డిసెంబర్ 2013లో నమోదైన పోస్ట్-వ్యాక్సినేషన్ సమస్యల సంఖ్య 323 కేసుల నుండి 2014లో అదే కాలానికి 232 కేసులకు తగ్గింది (మొత్తం అన్ని టీకాలకు).

నిపుణుడిని ఒక ప్రశ్న అడగండి

వ్యాక్సిన్ నిపుణుల కోసం ఒక ప్రశ్న

ప్రశ్నలు మరియు సమాధానాలు

పిల్లవాడికి ఇప్పుడు 1 సంవత్సరం, మేము 3 DTP చేయాలి.

1 DTP వద్ద, ఉష్ణోగ్రత 38. డాక్టర్ 2 DTP కి ముందు, 3 రోజులు suprastin తీసుకోండి. మరియు 3 రోజుల తరువాత. కానీ ఉష్ణోగ్రత 39 కంటే కొంచెం ఎక్కువగా ఉంది. నేను ప్రతి మూడు గంటలకు షూట్ చేయాల్సి వచ్చింది. అలా మూడు రోజులు.

టీకాకు ముందు suprastin ఇవ్వకూడదని నేను చదివాను, కానీ తర్వాత మాత్రమే, ఎందుకంటే. అది రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గిస్తుంది.

దయచేసి మా విషయంలో ఎలా ఉండాలో చెప్పండి. ముందుగానే suprastin ఇవ్వాలని లేదా ఇప్పటికీ? ప్రతి తదుపరి DTPని తట్టుకోవడం చాలా కష్టమని నాకు తెలుసు. నేను పరిణామాల గురించి చాలా భయపడుతున్నాను.

సూత్రప్రాయంగా, టీకా సమయంలో సుప్రాస్టిన్ జ్వరంపై ప్రభావం చూపదు. మీ పరిస్థితి సాధారణ టీకా ప్రక్రియ యొక్క చిత్రానికి సరిపోతుంది. టీకా తర్వాత 3-5 గంటలు ఉష్ణోగ్రత కనిపించడానికి ముందే యాంటిపైరేటిక్ ఇవ్వమని నేను సలహా ఇవ్వగలను. మరొక ఎంపిక కూడా సాధ్యమే - Pentaxim, Infanrix లేదా Infanrix Hexaతో టీకాలు వేయడానికి ప్రయత్నించండి.

చైల్డ్ 18 నెలల వయస్సు, నిన్న వారు న్యుమోకాకస్తో టీకాలు వేశారు, సాయంత్రం ఉష్ణోగ్రత పెరిగింది, ఉదయం బలహీనత, నా కాలు బాధిస్తుంది, నేను చాలా భయపడి ఉన్నాను.

హరిత్ సుసన్నా మిఖైలోవ్నా సమాధానమిస్తుంది

క్యాతర్హాల్ లక్షణాలు (రన్నీ ముక్కు, దగ్గు మొదలైనవి) కనిపించకుండా జ్వరం చాలా రోజులు కొనసాగితే, ఇది సాధారణ టీకా ప్రతిచర్య. బద్ధకం లేదా, దీనికి విరుద్ధంగా, ఆందోళన కూడా సాధారణ టీకా ప్రతిచర్యకు సరిపోతుంది మరియు కొన్ని రోజులలో పాస్ చేయాలి. టీకా రోజు తర్వాత, టీకా వేసిన కొన్ని గంటల తర్వాత, సాధారణ ఉష్ణోగ్రత వద్ద కూడా ముందుగా యాంటిపైరేటిక్ ఇవ్వండి. ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద నొప్పి ఉంటే మరియు పిల్లవాడు నడుస్తున్నప్పుడు కాలును విడిచిపెట్టినట్లయితే, ఇది బహుశా మయాల్జిక్ సిండ్రోమ్ కావచ్చు, యాంటిపైరేటిక్ (ఉదా. న్యూరోఫెన్) వాడకంతో ఈ లక్షణాలు అదృశ్యమవుతాయి. స్థానిక ప్రతిచర్య ఉంటే, మీరు 0.1% హైడ్రోకార్టిసోన్ కంటి లేపనం మరియు ట్రోక్సేవాసిన్ జెల్ (వాటిని ప్రత్యామ్నాయం) అనేక సార్లు ఒక రోజు, ఇంజెక్షన్ సైట్కు దరఖాస్తు చేసుకోవచ్చు.

నా బిడ్డ వయస్సు 4.5 నెలలు. 2.5 నెలల నుండి మేము అటోపిక్ చర్మశోథతో బాధపడుతున్నాము. పథకం ప్రకారం 3 నెలల వరకు టీకాలు వేయబడ్డాయి. ఇప్పుడు ఉపశమనంలో, మేము DTP చేయడానికి ప్లాన్ చేస్తున్నాము. మేము నిర్దిష్టంగా దేశీయంగా చేయకూడదనుకుంటున్నాము, ఎందుకంటే మేము చాలా పేలవమైన సహనం గురించి భయపడుతున్నాము + ప్రెవెనార్ నుండి ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద వాపు ఉంది. ఇప్పుడు మేము ఉచిత (దిగుమతి చేయబడిన) టీకా ఆమోదంపై ఇమ్యునోలాజికల్ కమిషన్ నిర్ణయం కోసం ఎదురు చూస్తున్నాము. దయచేసి నాకు చెప్పండి, అటువంటి రోగనిర్ధారణతో ఏవైనా సానుకూల పరిష్కారాలు ఉన్నాయా? నాన్నకి ఇంకా ఎలర్జీ అని ఇచ్చారు.

హరిత్ సుసన్నా మిఖైలోవ్నా సమాధానమిస్తుంది

స్థానిక రోగలక్షణ ప్రతిచర్య సమక్షంలో - 8 సెం.మీ కంటే ఎక్కువ ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద ఎడెమా మరియు హైపెరెమియా, మరొక టీకాను పరిచయం చేసే ప్రశ్న నిర్ణయించబడుతుంది. స్థానిక ప్రతిచర్య తక్కువగా ఉంటే, ఇది కట్టుబాటుగా పరిగణించబడుతుంది మరియు మీరు యాంటిహిస్టామైన్లు తీసుకునే నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేయడం కొనసాగించవచ్చు.

Prevenar 13కి స్థానిక ప్రతిచర్య ఉనికిని కలిగి ఉండటం వలన పిల్లవాడు మరొక టీకాకు అలెర్జీ ప్రతిచర్యను కలిగి ఉంటాడని కాదు. అటువంటి సందర్భాలలో, టీకా రోజున మరియు బహుశా టీకా తర్వాత మొదటి మూడు రోజులలో యాంటిహిస్టామైన్లు తీసుకోవాలని సిఫార్సు చేయబడింది. ఆహార అలెర్జీల సమక్షంలో అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, టీకా ముందు మరియు తరువాత (ఒక వారంలోపు) కొత్త ఆహారాన్ని పరిచయం చేయకూడదు.

ఎసెల్యులార్ వ్యాక్సిన్ల సమస్యను పరిష్కరించడానికి, సాధారణ నియమాలు లేవు; ప్రతి ప్రాంతంలో, ఈ టీకాల యొక్క ఉచిత ఉపయోగం యొక్క సమస్య దాని స్వంత మార్గంలో పరిష్కరించబడుతుంది. సెల్-ఫ్రీ టీకాలకు మారడం అనేది టీకా తర్వాత అలెర్జీ ప్రతిచర్య లేకపోవడాన్ని హామీ ఇవ్వదని మాత్రమే అర్థం చేసుకోవాలి, ఇది తక్కువ సాధారణం, కానీ కూడా సాధ్యమే.

నేను 6 నెలల్లో ప్రీవెనార్ వ్యాక్సిన్ తీసుకోవాలా? మరియు అలా అయితే, ఇది DTPకి అనుకూలంగా ఉందా?

హరిత్ సుసన్నా మిఖైలోవ్నా సమాధానమిస్తుంది

ఈ ఇన్ఫెక్షన్ (మెనింజైటిస్, న్యుమోనియా, సెప్సిస్) వల్ల పిల్లలు చనిపోతారు కాబట్టి, చిన్న పిల్లలకు న్యుమోకాకల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేయడం చాలా అవసరం. న్యుమోకాకల్ వ్యాధి నుండి రక్షించడానికి కనీసం 3 టీకాలు వేయాలి - కాబట్టి పిల్లవాడు ఎంత త్వరగా టీకాలు వేస్తే అంత మంచిది.

జాతీయ టీకా షెడ్యూల్ ద్వారా అదే రోజున DTP మరియు Prevenar టీకాలు వేయాలని సిఫార్సు చేయబడింది. ఏదైనా టీకా పిల్లలలో జ్వరాన్ని కలిగిస్తుంది, దీనిని గుర్తుంచుకోవాలి మరియు ఉష్ణోగ్రత పెరిగినట్లయితే పిల్లలకి యాంటిపైరేటిక్ ఇవ్వాలి.

మేము అలాంటి సమస్యను ఎదుర్కొన్నాము. నా కుమార్తెకు ఇప్పుడు 3 సంవత్సరాలు, 9 నెలల వయస్సు, ఆమె Pentaxim (5 మరియు 8 నెలల వయస్సులో) రూపంలో పోలియోమైలిటిస్‌కు వ్యతిరేకంగా 1 మరియు 2 వ్యాక్సిన్‌లను అందుకుంది. మేము ఇప్పటివరకు మూడవ టీకా వేయలేదు, ఎందుకంటే పెంటాక్సిమ్‌కి చెడు ప్రతిచర్య వచ్చింది, ఆ తర్వాత మేము ప్రతి 6 నెలలకు ప్రారంభించాము. టీకాలకు సాధ్యమయ్యే అలెర్జీ ప్రతిచర్యల కోసం సిర నుండి రక్తాన్ని దానం చేయండి మరియు 3 సంవత్సరాలుగా DTP, లేదా యాడ్స్-ఎమ్, లేదా పెంటాక్సిమ్, ఇన్ఫాన్రిక్స్ లేదా మీజిల్స్-రుబెల్లాకు వ్యతిరేకంగా, మేము ఎప్పుడూ పరీక్షల ఆధారంగా పరీక్షించడానికి అనుమతించబడ్డాము. అధికారిక వైద్య ఉపసంహరణ. కానీ ఈ 3 సంవత్సరాలుగా ఎవరూ మాకు 3వ మరియు 4వ పోలియోను అందించలేదు (చిల్డ్రన్స్ క్లినిక్ అధిపతి కూడా, ఆమె తోట కోసం కార్డుపై సంతకం చేసినప్పుడు), మరియు దాని కోసం ఎవరూ పరీక్షించడానికి ప్రతిపాదించలేదు మరియు వారు అలా చేయలేదు. 'గార్డెన్‌లో ఎవరైనా OPV వేస్తే, వారు మమ్మల్ని తోట నుండి దింపారని వివరించవద్దు (మా తోటలో, పిల్లలు సాధారణ కేఫ్‌లో తింటారు మరియు సమూహాలలో కాదు). ఇప్పుడు గార్డెన్‌ నుంచి ఫోన్‌ చేసి చెప్పారు. మా వ్యాక్సినేషన్ పూర్తి కాలేదు, మేము కిండర్ గార్టెన్ నుండి 60 రోజుల పాటు సస్పెండ్ చేయబడతాము మరియు ప్రతిసారీ ఎవరైనా టీకాలు వేసిన ప్రతిసారీ లేదా మేము తోటలోని మిగిలిన పిల్లలతో పాటు 4వ పోలియో బూస్ట్‌ను ఉంచవచ్చు. ఎందుకంటే 3ని ఒక సంవత్సరం వరకు మాత్రమే సెట్ చేయవచ్చు మరియు మేము ఇప్పటికే దాన్ని కోల్పోయాము మరియు 4ని 4 సంవత్సరాల వరకు సెట్ చేయవచ్చు (కుమార్తె 3 నెలల్లో 4 సంవత్సరాలు అవుతుంది). ప్రస్తుతం, మేము ఇప్పుడు ఎలాంటి టీకాల నుండి 2 నెలల పాటు పూర్తి వైద్య మినహాయింపును కలిగి ఉన్నాము. ఇప్పుడు మేము ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్ యొక్క చర్య కారణంగా చికిత్స పొందుతున్నాము. వారు ఎందుకంటే తోట లో సమాధానం మాకు మెడికల్ ట్యాప్ ఉంది, అప్పుడు మేము వదిలివేయబడము. నాకు, ప్రశ్న ఏమిటంటే: OPVతో టీకాలు వేసిన పిల్లలు నా బిడ్డకు ఎంతవరకు ప్రమాదం కలిగిస్తారు (మా కిండర్ గార్టెన్‌లో, పిల్లలు ఒకే సమయంలో ఒక సాధారణ కేఫ్‌లో తింటారు, మరియు సమూహాలలో కాదు)? మరియు 4 సంవత్సరాల వరకు, మీరు 3 సంవత్సరాల 2 మరియు 4 వ్యాక్సిన్‌ల మధ్య గ్యాప్‌తో మూడవదాన్ని దాటవేసి నాల్గవదాన్ని ఉంచవచ్చా? మా నగరంలో టీకాలకు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు పరీక్షలు లేవు, అంటే మేము వాటిని సెలవులో మాత్రమే పొందగలము, కానీ ఆ సమయంలో పిల్లవాడికి ఇప్పటికే 4 సంవత్సరాలు ఉంటుంది. మన పరిస్థితిలో ఎలా ప్రవర్తించాలి?

హరిత్ సుసన్నా మిఖైలోవ్నా సమాధానమిస్తుంది

పెంటాక్సిమ్‌కి చెడు స్పందన ఏమిటి? ఏ పరీక్షల ఆధారంగా వైద్య ఉపసంహరణ చేయవచ్చు? మన దేశంలో, టీకా భాగాలకు అలెర్జీ పరీక్షలు చాలా అరుదుగా జరుగుతాయి. మీకు కోడి లేదా పిట్ట గుడ్లకు అలెర్జీ లేకపోతే, పిల్లవాడు వాటిని ఆహారం కోసం తీసుకుంటాడు, అప్పుడు మీరు మీజిల్స్ మరియు గవదబిళ్ళకు వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేయవచ్చు మరియు రుబెల్లా వ్యాక్సిన్‌లో సాధారణంగా కోడి లేదా పిట్ట గుడ్లు ఉండవు. మీజిల్స్ కేసులు రష్యన్ ఫెడరేషన్‌లో నమోదయ్యాయి మరియు మీ బిడ్డకు టీకాలు వేయనందున అతనికి ప్రమాదం ఉంది.

మీరు పోలియోకు వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేయవచ్చు - టీకా బాగా తట్టుకోగలదు మరియు అరుదుగా ఏదైనా అలెర్జీ ప్రతిచర్యలను ఇస్తుంది. కిండర్ గార్టెన్‌లోని ఇతర పిల్లలకు నోటి ద్వారా వచ్చే పోలియో వ్యాక్సిన్‌ను ఇస్తే, మీరు వ్యాక్సిన్-సంబంధిత పోలియోను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదం ఉంది. మీరు ఏ వయసులోనైనా పోలియోకు వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేయవచ్చు, మన దేశంలో కోరింత దగ్గు టీకాలు 4 సంవత్సరాల వరకు మాత్రమే చేయబడతాయి (2017 వేసవిలో, కోరింత దగ్గు వ్యాక్సిన్ అడాసెల్ కనిపిస్తుంది మరియు ఇది 4 సంవత్సరాల తర్వాత పిల్లలకు ఇవ్వబడుతుంది) .

ఈ ఇన్‌ఫెక్షన్ నుండి పూర్తిగా రక్షించబడాలంటే మీ బిడ్డ ఇప్పటికే 5 పోలియో షాట్‌లను కలిగి ఉండాలి, మీరు క్రియారహితం చేయబడిన లేదా నోటి ద్వారా పోలియో వ్యాక్సిన్‌ని పొందవచ్చు మరియు 6 నెలల తర్వాత మొదటి బూస్టర్‌ను మరియు 2 నెలల తర్వాత పోలియోకు వ్యతిరేకంగా 2 బూస్టర్ షాట్‌లను పొందవచ్చు.

దయచేసి పరిస్థితిని వివరించండి. ఉదయం వారు పోలియోమైలిటిస్ యొక్క రివాక్సినేషన్ చేసారు. రెండు గంటల తరువాత, చీము మరియు తుమ్ములు మొదలయ్యాయి. టీకా నేపథ్యంలో ORVI ఉందా? మరియు సమస్యల యొక్క మరింత వ్యక్తీకరణల ప్రమాదం ఉందా?

హరిత్ సుసన్నా మిఖైలోవ్నా సమాధానమిస్తుంది

మీరు ఎక్కువగా శ్వాసకోశ సంక్రమణను కలిగి ఉంటారు. టీకా మీ అనారోగ్యం ప్రారంభంతో సమానంగా ఉంది. మీరు టీకాలు వేయకపోతే, మీరు అదే విధంగా ARIని పొంది ఉండేవారు. ఇప్పుడు శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ల సంభవం ఎక్కువగా ఉంది. అందువల్ల, మీరు రూట్ తీసుకోవడం కొనసాగించవచ్చు, ఇది సంక్లిష్టత కాదు.

నవంబర్ 11 న, కిండర్ గార్టెన్‌లో 6 సంవత్సరాల 10 నెలల వయస్సు ఉన్న పిల్లవాడికి తొడలో ADSm టీకాలు వేయగా, నర్సు 1 ట్యాబ్ ఇచ్చింది. సుప్రాస్టిన్. ఆ రోజు సాయంత్రం, పిల్లవాడు మోజుకనుగుణంగా ఉన్నాడు, మరియు నవంబర్ 12 నుండి ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద ఒత్తిడి అనుభూతి గురించి ఫిర్యాదులు వచ్చాయి, అతను తన కుడి కాలు మీద కుంటుకోవడం ప్రారంభించాడు, ఉష్ణోగ్రత 37.2 కి పెరిగింది. అమ్మ తన కొడుకుకు ఇబుప్రోఫెన్ మరియు సుప్రాస్టిన్ ఇచ్చింది. ఇంజెక్షన్ సైట్లో, ఎడెమా మరియు హైపెరెమియా 11 x 9 సెం.మీ.లు కనుగొనబడ్డాయి నవంబర్ 13 (3 వ రోజు), ఫిర్యాదులు ఒకే విధంగా ఉన్నాయి, ఉష్ణోగ్రత 37.2, వారు కూడా 1 టేబుల్ ఇచ్చారు. suprastin మరియు రాత్రి fenistil చాలు. ఫెనిస్టిల్ లెగ్‌లో ఒత్తిడి అనుభూతిని తగ్గించింది. సాధారణంగా, బాలుడి పరిస్థితి సాధారణమైనది, అతని ఆకలి సాధారణమైనది, అతను ఆడతాడు మరియు స్నేహశీలియైనవాడు. ఈరోజు, నవంబర్ 14, ఇంజెక్షన్ చుట్టూ ఉన్న హైపెరెమియా అదే పరిమాణంలో ఉంటుంది, కానీ వాపు తక్కువగా ఉంటుంది (పిల్లలకు ఏ మందులు ఇవ్వబడలేదు), అతను ఒత్తిడి అనుభూతిని గమనించడు. కానీ కొంచెం ముక్కు కారటం ఉంది, పిల్లవాడు తుమ్మాడు. 21:00 వద్ద ఉష్ణోగ్రత 36.6. వ్యాక్సిన్‌కి ఈ అసాధారణ ప్రతిచర్యను మనం ఎలా ఎదుర్కోవాలో దయచేసి నాకు చెప్పండి. ఈ ప్రతిచర్య ADSm యొక్క తదుపరి నిర్వహణకు విరుద్ధంగా ఉంటుందా? భవిష్యత్తులో డిఫ్తీరియా మరియు టెటానస్ నుండి పిల్లలను ఎలా రక్షించాలి?

హరిత్ సుసన్నా మిఖైలోవ్నా సమాధానమిస్తుంది

సబ్‌ఫెబ్రిల్ జ్వరం మరియు ముక్కు కారటం అనేది శ్వాసకోశ వ్యాధి యొక్క అభివ్యక్తి. ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద హైపెరెమియా మరియు ఎడెమా ఉనికిని, అలాగే మైయాల్జిక్ సిండ్రోమ్ (టీకా ఇచ్చిన కాలు మీద కుంటుపడటం) స్థానిక అలెర్జీ ప్రతిచర్య యొక్క అభివ్యక్తి. DTP (పెంటాక్సిమ్, ఇన్ఫాన్రిక్స్, ADS, ADSm) యొక్క 3 టీకాలు లేదా రివాక్సినేషన్‌తో ఇటువంటి ప్రతిచర్యలు సర్వసాధారణం. ఈ సందర్భంలో నిర్వహణ వ్యూహాలు సరిగ్గా ఎంపిక చేయబడ్డాయి - స్టెరాయిడ్ కాని శోథ నిరోధక మందులు మరియు యాంటిహిస్టామైన్లు. న్యూరోఫెన్ 2-3 రోజులు (మైయాల్జిక్ సిండ్రోమ్‌ను నిర్వహిస్తున్నప్పుడు), యాంటిహిస్టామైన్లు (జోడాక్) - 7 రోజుల వరకు 2 సార్లు రోజుకు ప్రణాళికాబద్ధంగా సూచించబడుతుంది. స్థానికంగా వర్తించే హైడ్రోకార్టిసోన్ కంటి లేపనం 0.1% మరియు ట్రోక్సేవాసిన్ జెల్, ప్రత్యామ్నాయ లేపనాలు, రోజుకు 2-3 సార్లు వర్తించబడతాయి. ఎట్టి పరిస్థితుల్లోనూ ఇంజెక్షన్ సైట్‌ను అయోడిన్‌తో పూయకూడదు లేదా వెచ్చని కంప్రెస్‌లు చేయకూడదు. టెటానస్ మరియు డిఫ్తీరియాకు వ్యతిరేకంగా ఇది 2వ రివాక్సినేషన్ అయితే, తదుపరి రీవాక్సినేషన్ 14 సంవత్సరాల వయస్సులో ఉండాలి. దీనికి ముందు, డిఫ్తీరియా యాంటీబాడీస్ కోసం ఒక విశ్లేషణను పాస్ చేయడం అవసరం, రక్షిత స్థాయి ఉన్నట్లయితే, టీకా వాయిదా వేయబడుతుంది.

", 2011 ఓ.వి. Shamsheva, పిల్లలలో ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ విభాగం అధిపతి, ఉన్నత వృత్తి విద్య యొక్క స్టేట్ ఎడ్యుకేషనల్ ఇన్స్టిట్యూషన్ యొక్క మాస్కో ఫ్యాకల్టీ "I.I పేరు పెట్టబడిన రష్యన్ స్టేట్ మెడికల్ యూనివర్శిటీ. ఎన్.ఐ. పిరోగోవ్" రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క ఆరోగ్య మరియు సామాజిక అభివృద్ధి మంత్రిత్వ శాఖ, ప్రొఫెసర్, డాక్టర్ మెడ్. శాస్త్రాలు

ఏదైనా టీకా శరీరంలో ప్రతిస్పందనను కలిగిస్తుంది, ఇది సాధారణంగా జీవితంలోని తీవ్రమైన రుగ్మతలకు దారితీయదు. నిష్క్రియ వ్యాక్సిన్‌ల కోసం టీకా ప్రతిచర్యలు సాధారణంగా ఒకే రకంగా ఉంటాయి, అయితే ప్రత్యక్ష వ్యాక్సిన్‌ల కోసం అవి రకం-నిర్దిష్టంగా ఉంటాయి. టీకా ప్రతిచర్యలు చాలా బలంగా (విషపూరితమైనవి) వ్యక్తీకరించబడిన సందర్భాల్లో, అవి టీకా అనంతర సమస్యల వర్గంలోకి వెళతాయి.

టీకా ప్రతిచర్యలు

అవి స్థానిక మరియు సాధారణమైనవిగా విభజించబడ్డాయి. స్థానిక ప్రతిచర్యలు ఔషధం యొక్క సైట్లో ఉత్పన్నమయ్యే అన్ని వ్యక్తీకరణలను కలిగి ఉంటాయి. హైపెరిమియా రూపంలో టీకా తర్వాత మొదటి రోజులో అస్పష్టమైన స్థానిక ప్రతిచర్యలు కనిపిస్తాయి, వ్యాసంలో 8 సెం.మీ కంటే ఎక్కువ కాదు, ఎడెమా మరియు ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద కొన్నిసార్లు నొప్పి. యాడ్సోర్బ్డ్ ఔషధాల పరిచయంతో, ముఖ్యంగా సబ్కటానియస్గా, ఇంజెక్షన్ సైట్లో ఒక చొరబాటు ఏర్పడవచ్చు. టీకా పరిపాలన రోజున స్థానిక ప్రతిచర్యలు అభివృద్ధి చెందుతాయి (ప్రత్యక్ష మరియు క్రియారహితం చేయబడినవి), 2-3 రోజుల కంటే ఎక్కువ ఉండవు మరియు నియమం ప్రకారం, చికిత్స అవసరం లేదు.
బలమైన స్థానిక ప్రతిచర్య (హైపెరేమియా 8 సెం.మీ కంటే ఎక్కువ, 5 సెం.మీ కంటే ఎక్కువ వ్యాసం కలిగిన ఎడెమా) ఈ ఔషధం యొక్క తదుపరి ఉపయోగానికి విరుద్ధంగా ఉంటుంది. టాక్సాయిడ్ల యొక్క పదేపదే పరిపాలనతో, మితిమీరిన బలమైన స్థానిక ప్రతిచర్యలు అభివృద్ధి చెందుతాయి, ఇది మొత్తం పిరుదులకు వ్యాపిస్తుంది మరియు కొన్నిసార్లు దిగువ వీపు మరియు తొడను కలిగి ఉంటుంది. స్పష్టంగా, ఈ ప్రతిచర్యలు అలెర్జీ స్వభావం కలిగి ఉంటాయి. ఈ సందర్భంలో, పిల్లల సాధారణ పరిస్థితి ఉల్లంఘించబడదు.
ప్రత్యక్ష బాక్టీరియల్ టీకాల పరిచయంతో, నిర్దిష్ట స్థానిక ప్రతిచర్యలు అభివృద్ధి చెందుతాయి, ఇది ఔషధం యొక్క దరఖాస్తు సైట్లో ఒక అంటువ్యాధి టీకా ప్రక్రియ వలన సంభవిస్తుంది. వారు టీకా తర్వాత ఒక నిర్దిష్ట కాలం తర్వాత కనిపిస్తారు, మరియు వారి ఉనికి రోగనిరోధక శక్తి అభివృద్ధికి ఒక అనివార్య పరిస్థితి. కాబట్టి, BCG వ్యాక్సిన్‌తో నవజాత శిశువులకు ఇంట్రాడెర్మల్ ఇమ్యునైజేషన్‌తో, 6-8 వారాల తర్వాత, ఇంజెక్షన్ సైట్‌లో 5-10 మిమీ వ్యాసంతో మధ్యలో ఒక చిన్న నాడ్యూల్‌తో ఇన్‌ఫిల్ట్రేట్ రూపంలో ఒక నిర్దిష్ట ప్రతిచర్య అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఒక క్రస్ట్, కొన్ని సందర్భాల్లో పుస్టలేషన్ గుర్తించబడింది. ఈ ప్రతిచర్య అవశేష వైరలెన్స్‌తో ప్రత్యక్ష అటెన్యూయేటెడ్ మైకోబాక్టీరియా యొక్క కణాంతర పునరుత్పత్తి కారణంగా ఉంది. మార్పుల యొక్క రివర్స్ డెవలప్మెంట్ 2-4 నెలల్లో సంభవిస్తుంది మరియు కొన్నిసార్లు ఎక్కువ కాలం ఉంటుంది. ప్రతిచర్య జరిగిన ప్రదేశంలో 3-10 మిమీ పరిమాణంలో ఒక ఉపరితల మచ్చ మిగిలి ఉంటుంది. స్థానిక ప్రతిచర్య భిన్నమైన స్వభావం కలిగి ఉంటే, పిల్లవాడిని phthisiatricianతో సంప్రదించాలి.
తులరేమియా టీకాతో చర్మ రోగనిరోధకత తర్వాత స్థానిక ప్రతిచర్య భిన్నమైన చిత్రాన్ని కలిగి ఉంటుంది. దాదాపు 4వ-5వ రోజు (తక్కువ తరచుగా 10వ రోజు వరకు) టీకాలు వేయించిన వారందరికీ స్కార్ఫికేషన్ ఉన్న ప్రదేశంలో 15 మిమీ వరకు వ్యాసం కలిగిన హైపెరెమియా మరియు ఎడెమా అభివృద్ధి చెందుతాయి, కోతల వెంట మిల్లెట్ ధాన్యం పరిమాణంలో వెసికిల్స్ కనిపిస్తాయి, 10 నుండి. 15వ రోజు టీకాలు వేయడం వల్ల క్రస్ట్ ఏర్పడుతుంది, విడిపోయిన తర్వాత చర్మంపై మచ్చ ఉంటుంది.
సాధారణ ప్రతిచర్యలలో పిల్లల యొక్క స్థితి మరియు ప్రవర్తనలో మార్పు ఉంటుంది, సాధారణంగా ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల ఉంటుంది. క్రియారహితం చేయబడిన టీకాల పరిచయానికి, సాధారణ ప్రతిచర్యలు టీకా తర్వాత చాలా గంటలు అభివృద్ధి చెందుతాయి, వాటి వ్యవధి సాధారణంగా 48 గంటలు మించదు. అదే సమయంలో, ఉష్ణోగ్రత 38 ° C మరియు అంతకంటే ఎక్కువ పెరిగినప్పుడు, వారు ఆందోళన, నిద్ర భంగం, అనోరెక్సియా, మైయాల్జియాతో కలిసి ఉండవచ్చు.
సాధారణ టీకా ప్రతిచర్యలు విభజించబడ్డాయి: బలహీనమైన - subfebrile ఉష్ణోగ్రత 37.5 ° C వరకు, మత్తు లక్షణాలు లేనప్పుడు;
మధ్యస్థ బలం - 37.6 ° C నుండి 38.5 ° C వరకు ఉష్ణోగ్రత, మధ్యస్తంగా తీవ్రమైన మత్తు; తో
ile - 38.6 ° C కంటే ఎక్కువ జ్వరం, మత్తు యొక్క వ్యక్తీకరణలు.

ప్రత్యక్ష టీకాలతో రోగనిరోధకత తర్వాత సాధారణ ప్రతిచర్యలు టీకా సంక్రమణ ప్రక్రియ యొక్క ఎత్తులో, ఒక నియమం వలె, టీకా తర్వాత 8 వ-12 వ రోజున, 4 వ నుండి 15 వ రోజు వరకు హెచ్చుతగ్గులతో అభివృద్ధి చెందుతాయి. అంతేకాకుండా, పై లక్షణాలతో పాటు, అవి క్యాతర్హాల్ లక్షణాలు (తట్టు, గవదబిళ్ళలు, రుబెల్లా టీకాలు), మీజిల్స్ లాంటి దద్దుర్లు (తట్టు టీకా), లాలాజల గ్రంధుల ఏకపక్ష లేదా ద్వైపాక్షిక వాపు (గవదబిళ్ళ టీకా) తో కలిసి ఉండవచ్చు. పృష్ఠ గర్భాశయ మరియు ఆక్సిపిటల్ నోడ్స్ యొక్క లెంఫాడెంటిస్ (రుబెల్లా టీకా).

కొంతమంది పిల్లలలో హైపర్థెర్మిక్ ప్రతిచర్యలతో, జ్వరసంబంధమైన మూర్ఛలు అభివృద్ధి చెందుతాయి, ఇది నియమం ప్రకారం, స్వల్పకాలికం. దేశీయ శిశువైద్యుల దీర్ఘకాలిక పరిశీలనల ప్రకారం కన్వల్సివ్ (ఎన్సెఫాలిటిక్) ప్రతిచర్యల అభివృద్ధి యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ, DTP టీకా కోసం 4:100,000, ఇది పెర్టుసిస్ సూక్ష్మజీవుల కణాలను కలిగి ఉన్న విదేశీ సన్నాహాలను ఉపయోగించినప్పుడు కంటే చాలా తక్కువ సూచిక. DTP వ్యాక్సిన్‌ను ప్రవేశపెట్టడం వలన చాలా గంటల పాటు ఉండే అధిక-పిచ్ కేకలు కూడా కారణం కావచ్చు మరియు స్పష్టంగా, ఇంట్రాక్రానియల్ హైపర్‌టెన్షన్ అభివృద్ధితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. బలమైన సాధారణ ప్రతిచర్యలు సంభవించినట్లయితే, రోగలక్షణ చికిత్స సూచించబడుతుంది.

పోస్ట్-వ్యాక్సినేషన్ సమస్యలు

వ్యాక్సినేషన్ అనంతర సమస్యలకు సంబంధించి, వ్యాక్సిన్-అనుబంధ పోలియోమైలిటిస్ (VAP), సాధారణీకరించిన BCG ఇన్‌ఫెక్షన్, మీజిల్స్ టీకా తర్వాత మెదడువాపు, లైవ్ గవదబిళ్లల టీకా తర్వాత మెనింజైటిస్ వంటి రోగలక్షణ ప్రక్రియలు టీకాలు వేసిన ప్రతి మిలియన్‌కు ఒకటి లేదా అంతకంటే తక్కువ కేసులలో సంభవిస్తాయి. టీకాతో కారణ సంబంధాన్ని కలిగి ఉన్న సమస్యలను పట్టిక చూపుతుంది.

టీకా అనంతర సమస్యల యొక్క అత్యంత అరుదైన అభివృద్ధి యొక్క వాస్తవం ఒక నిర్దిష్ట టీకా యొక్క దుష్ప్రభావాల అమలులో టీకాలు వేసిన జీవి యొక్క వ్యక్తిగత ప్రతిచర్య యొక్క ప్రాముఖ్యతను సూచిస్తుంది. ప్రత్యక్ష టీకాల ఉపయోగం తర్వాత సమస్యల విశ్లేషణలో ఇది ప్రత్యేకంగా కనిపిస్తుంది. ఈ విధంగా, ప్రాధమిక రోగనిరోధక శక్తి కలిగిన మొదటి సంవత్సరపు పిల్లలలో టీకా-సంబంధిత పోలియోమైలిటిస్ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ అదే వయస్సులో ఉన్న రోగనిరోధక శక్తి లేని పిల్లలలో కంటే 2000 రెట్లు ఎక్కువ (వరుసగా 10 మిలియన్లకు టీకాలు వేసిన 16.216 మరియు 7.6 కేసులు). 3 మరియు 4.5 నెలల జీవితంలో (రష్యన్ టీకా క్యాలెండర్ ప్రకారం) ఇన్యాక్టివేటెడ్ టీకా (IPV)తో పోలియోమైలిటిస్‌కు వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేయడం VAP సమస్యను పరిష్కరించింది. సాధారణీకరించిన BCG ఇన్ఫెక్షన్ వంటి తీవ్రమైన సంక్లిష్టత, ప్రారంభంలో టీకాలు వేసిన 1 మిలియన్‌కు 1 కేసు కంటే తక్కువ ఫ్రీక్వెన్సీతో సంభవిస్తుంది, సాధారణంగా సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క తీవ్రమైన రుగ్మతలతో బాధపడుతున్న పిల్లలలో అభివృద్ధి చెందుతుంది (సంయుక్త రోగనిరోధక శక్తి లోపం, సెల్యులార్ రోగనిరోధక లోపం సిండ్రోమ్, దీర్ఘకాలిక గ్రాన్యులోమాటస్ వ్యాధి). అందువల్ల, అన్ని ప్రాధమిక రోగనిరోధక శక్తి లోపాలు ప్రత్యక్ష టీకాల ప్రవేశానికి విరుద్ధమైనవి.
గవదబిళ్ళ టీకాతో టీకా తర్వాత వ్యాక్సిన్-సంబంధిత మెనింజైటిస్ సాధారణంగా టీకా తర్వాత 10వ మరియు 40వ రోజుల మధ్య సంభవిస్తుంది మరియు గవదబిళ్ళ వైరస్ వల్ల వచ్చే సీరస్ మెనింజైటిస్ వ్యాధికి చాలా భిన్నంగా ఉండదు. అదే సమయంలో, సెరిబ్రల్ సిండ్రోమ్ (తలనొప్పి, వాంతులు) తో పాటు, తేలికపాటి మెనింజియల్ లక్షణాలు (కఠినమైన మెడ, కెర్నిగ్, బ్రుడ్జిన్స్కీ యొక్క లక్షణాలు) నిర్ణయించబడతాయి. సెరెబ్రోస్పానియల్ ఫ్లూయిడ్ పరీక్షలు సాధారణ లేదా కొద్దిగా పెరిగిన ప్రోటీన్, లింఫోసైటిక్ ప్లోసైటోసిస్‌ను చూపుతాయి. వేరే ఎటియాలజీ యొక్క మెనింజైటిస్‌తో అవకలన నిర్ధారణను నిర్వహించడానికి, వైరోలాజికల్ మరియు సెరోలాజికల్ అధ్యయనాలు నిర్వహించబడతాయి. యాంటీవైరల్, డిటాక్సిఫికేషన్ మరియు డీహైడ్రేషన్ ఏజెంట్ల నియామకంలో చికిత్స ఉంటుంది.

పిరుదు ప్రాంతంలోకి ఇంజెక్ట్ చేసినప్పుడు, తుంటి అనగా తొడ వెనుక భాగపు నరములు నరాల యొక్క బాధాకరమైన నష్టాన్ని గమనించవచ్చు, ఇంజెక్షన్ చేసిన వైపు కాలు యొక్క ఆందోళన మరియు విడిచిపెట్టిన క్లినికల్ సంకేతాలు మొదటి రోజు నుండి గమనించబడతాయి. OPV యొక్క పరిచయం తర్వాత అదే సంకేతాలు టీకా-సంబంధిత పోలియోమైలిటిస్ యొక్క అభివ్యక్తి కావచ్చు.

రుబెల్లా టీకా యొక్క సంభావ్య సమస్యలలో థ్రోంబోసైటోపెనియా ఒకటి. మీజిల్స్ వైరస్‌తో కూడిన టీకా సన్నాహాల పరిచయంతో థ్రోంబోసైటోపెనియా యొక్క కారణ సంబంధం నిరూపించబడింది.

పట్టిక

టీకాకు కారణ సంబంధంతో సమస్యలు

ప్రతికూల ప్రతిచర్యలుప్రత్యక్ష వైరల్ టీకాలు (తట్టు, గవదబిళ్ళలు, రుబెల్లా, పసుపు జ్వరం) పరిచయం తర్వాత సంభవించే ప్రతికూల ప్రతిచర్యలను హైలైట్ చేయడం అవసరం. వారు టీకా వైరస్ యొక్క ప్రతిరూపణతో సంబంధం కలిగి ఉంటారు, టీకా తర్వాత 4వ నుండి 15వ రోజు వరకు అభివృద్ధి చెందుతారు మరియు టీకా అనంతర సమస్యలతో ఎటువంటి సంబంధం లేదు. ఈ సందర్భంలో, జ్వరం, అనారోగ్యం, అలాగే దద్దుర్లు (తట్టు టీకా పరిచయంతో), పరోటిడ్ గ్రంధుల వాపు (గవదబిళ్ళకు వ్యతిరేకంగా టీకాలు వేసిన పిల్లలలో), ఆర్థ్రాల్జియా మరియు లెంఫాడెనోపతి (రుబెల్లా టీకాతో) గమనించవచ్చు. నియమం ప్రకారం, రోగలక్షణ చికిత్స యొక్క నియామకం తర్వాత కొన్ని రోజుల్లో ఈ ప్రతిచర్యలు అదృశ్యమవుతాయి.

అనామ్నెసిస్

పిల్లల పరిస్థితి క్షీణించడం అనేది ఇంటర్‌కరెంట్ వ్యాధిని జోడించడం లేదా టీకా కోసం సంక్లిష్టత ఫలితంగా ఉందా అని తెలుసుకోవడానికి, పిల్లల బృందంలో కుటుంబంలో అంటు వ్యాధుల గురించి సమాచారాన్ని జాగ్రత్తగా సేకరించడం అవసరం. అనామ్నెసిస్ అధ్యయనంతో పాటు, ఎపిడెమియోలాజికల్ పరిస్థితికి శ్రద్ధ చూపడం అవసరం, అనగా, పిల్లల వాతావరణంలో అంటు వ్యాధుల ఉనికి. టీకా అనంతర కాలంలో ఇంటర్‌కరెంట్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌ల జోడింపు దాని కోర్సును తీవ్రతరం చేస్తుంది మరియు వివిధ సమస్యలను కలిగిస్తుంది మరియు నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తి ఉత్పత్తిని కూడా తగ్గిస్తుంది కాబట్టి ఇది చాలా ముఖ్యమైనది. చిన్న పిల్లలలో, ఈ ఇంటర్‌కరెంట్ వ్యాధులు చాలా తరచుగా తీవ్రమైన శ్వాసకోశ అంటువ్యాధులు (మోనో- మరియు మిశ్రమ అంటువ్యాధులు): ఇన్ఫ్లుఎంజా, పారాఇన్‌ఫ్లుఎంజా, రెస్పిరేటరీ సిన్సిటియల్, అడెనోవైరస్, మైకోప్లాస్మా, న్యుమోకాకల్, స్టెఫిలోకాకల్ మరియు ఇతర అంటువ్యాధులు. ఈ వ్యాధుల పొదిగే కాలంలో టీకాలు వేస్తే, రెండోది టాన్సిల్స్లిటిస్, సైనసిటిస్, ఓటిటిస్ మీడియా, క్రూప్ సిండ్రోమ్, అబ్స్ట్రక్టివ్ బ్రోన్కైటిస్, బ్రోన్కియోలిటిస్, న్యుమోనియా మొదలైన వాటి ద్వారా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది.

డిఫరెన్షియల్ డయాగ్నోసిస్

అవకలన నిర్ధారణ పరంగా, ఇంటర్‌కరెంట్ ఎంట్రోవైరస్ ఇన్‌ఫెక్షన్ (ECHO, కాక్స్సాకీ) మినహాయించవలసిన అవసరాన్ని గుర్తుంచుకోవాలి, ఇది ఉష్ణోగ్రత 39-40 ° Cకి పెరగడంతో పాటు తలనొప్పి, కనుబొమ్మలలో నొప్పితో పాటు తీవ్రమైన ప్రారంభాన్ని కలిగి ఉంటుంది. వాంతులు, మైకము, నిద్ర భంగం, హెర్పెటిక్ గొంతు నొప్పి , ఎక్సాంథెమా, మెనింజియల్ పొరలు మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క గాయాల లక్షణాలు. ఈ వ్యాధి వసంత-వేసవి కాలానుగుణంగా ఉచ్ఛరిస్తారు ("వేసవి ఫ్లూ") మరియు గాలిలో బిందువుల ద్వారా మాత్రమే కాకుండా, మల-నోటి మార్గం ద్వారా కూడా వ్యాపిస్తుంది.

టీకా తర్వాత కాలంలో, పేగు అంటువ్యాధులు సంభవించవచ్చు, ఇవి వాంతులు, విరేచనాలు మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగులకు నష్టం కలిగించే ఇతర వ్యక్తీకరణలతో సాధారణ మత్తు కలయికతో వర్గీకరించబడతాయి. తీవ్రమైన ఆందోళన, పొత్తికడుపు నొప్పి, వాంతులు, బల్లలు లేకపోవటం వలన ఇంటస్సూసెప్షన్‌తో అవకలన నిర్ధారణ అవసరం.

టీకా తర్వాత, మూత్ర నాళాల ఇన్ఫెక్షన్ మొదటిసారిగా గుర్తించబడవచ్చు, ఇది తీవ్రమైన ప్రారంభం, అధిక జ్వరం మరియు మూత్ర పరీక్షలలో మార్పుల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. అందువల్ల, వివిధ టీకాల పరిచయంలో సంక్లిష్టతలకు అవకాశం ఉన్నందున, టీకా అనంతర కాలంలో రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క అభివృద్ధి ఎల్లప్పుడూ టీకాతో సంబంధం కలిగి ఉండదని గుర్తుంచుకోవాలి. అందువల్ల, ఒక నిర్దిష్ట పాథాలజీ అభివృద్ధికి దారితీసిన అన్ని ఇతర కారణాలు తిరస్కరించబడిన తర్వాత మాత్రమే పోస్ట్-టీకా సంక్లిష్టత యొక్క రోగనిర్ధారణ చట్టబద్ధంగా చేయబడుతుంది.

నివారణ

అధిక శారీరక మరియు మానసిక ఒత్తిడి నుండి వారిని రక్షించడానికి, టీకా అనంతర కాలంలో టీకాలు వేసిన వారి యొక్క స్థిరమైన వైద్య పర్యవేక్షణను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. టీకాకు ముందు మరియు తరువాత పిల్లల పోషణపై శ్రద్ధ చూపడం అవసరం. ఆహార అలెర్జీ ఉన్న పిల్లలకు ఇది చాలా ముఖ్యం. టీకా సమయంలో, వారు గతంలో అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు కారణమైన ఆహారాన్ని అందుకోకూడదు, అలాగే గతంలో తీసుకోని మరియు తప్పనిసరి అలెర్జీ కారకాలు (గుడ్లు, చాక్లెట్, సిట్రస్ పండ్లు, కేవియర్, చేపలు మొదలైనవి) కలిగి ఉంటాయి.

అంటు వ్యాధుల టీకా అనంతర కాలంలో నివారణ నిర్ణయాత్మక పాత్ర పోషిస్తుంది. ప్రవేశానికి ముందు లేదా పిల్లవాడు చైల్డ్ కేర్ లేదా ప్రీస్కూల్ సంస్థలోకి ప్రవేశించిన వెంటనే టీకాలు వేయమని తల్లిదండ్రులను అడగకూడదు. పిల్లల సంస్థలో, ఒక పిల్లవాడు అధిక సూక్ష్మజీవుల మరియు వైరల్ కాలుష్యం యొక్క పరిస్థితులలో తనను తాను కనుగొంటాడు, అతని సాధారణ సాధారణ మార్పులు, భావోద్వేగ ఒత్తిడి తలెత్తుతుంది, ఇవన్నీ అతని ఆరోగ్యాన్ని ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తాయి మరియు అందువల్ల టీకాకు విరుద్ధంగా ఉంటుంది.

టీకాల కోసం సంవత్సరం సమయం ఎంపిక కొంత ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉండవచ్చు. వెచ్చని సీజన్లో, పిల్లలు టీకా ప్రక్రియను మరింత సులభంగా తట్టుకోగలరని చూపబడింది, ఎందుకంటే వారి శరీరం విటమిన్లతో మరింత సంతృప్తమవుతుంది, ఇది రోగనిరోధకత ప్రక్రియలో చాలా అవసరం. శరదృతువు మరియు శీతాకాలం అనేది తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల యొక్క అధిక సంభవం యొక్క సమయం, పోస్ట్-టీకా వ్యవధిలో వీటిని జోడించడం చాలా అవాంఛనీయమైనది.

తరచుగా తీవ్రమైన శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్లతో బాధపడుతున్న పిల్లలు వెచ్చని సీజన్లో ఉత్తమంగా టీకాలు వేస్తారు, అయితే అలెర్జీ పిల్లలు శీతాకాలంలో ఉత్తమంగా టీకాలు వేస్తారు, వసంత మరియు వేసవిలో వారి టీకాలు అవాంఛనీయమైనవి, ఎందుకంటే పుప్పొడి అలెర్జీలు సాధ్యమే.

పోస్ట్-టీకా పాథాలజీని నివారించడానికి టీకాలు వేసేటప్పుడు, రోజువారీ జీవసంబంధమైన లయలను పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి. ఉదయం (12 గంటల వరకు) టీకాలు వేయాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

టీకా అనంతర సమస్యల నివారణకు చర్యలు టీకా షెడ్యూల్ యొక్క స్థిరమైన పునర్విమర్శను కలిగి ఉంటాయి, ఇది ఇమ్యునోప్రొఫిలాక్సిస్ రంగంలో తాజా శాస్త్రీయ విజయాలను ఉపయోగించి రాష్ట్ర స్థాయిలో నిర్వహించబడుతుంది. వ్యక్తిగత టీకా షెడ్యూల్‌ను కంపైల్ చేసేటప్పుడు ప్రతి శిశువైద్యుడు రోగనిరోధకత యొక్క సమయం మరియు క్రమాన్ని హేతుబద్ధం చేయడం అవసరం. ఒక వ్యక్తి క్యాలెండర్ ప్రకారం ఇమ్యునోప్రొఫిలాక్సిస్, ఒక నియమం వలె, తీవ్రమైన అనామ్నెసిస్ ఉన్న పిల్లలకు నిర్వహించబడుతుంది.

ముగింపులో, పోస్ట్-వ్యాక్సినేషన్ పాథాలజీ అభివృద్ధిని నివారించడానికి, టీకా యొక్క సూచనలను ఖచ్చితంగా పాటించడం అవసరం అని చెప్పాలి, ఇది ఔషధం యొక్క పరిపాలనకు మోతాదులు, నియమాలు మరియు వ్యతిరేకతలకు సంబంధించి సిఫార్సులను ఇస్తుంది.

తీవ్రమైన అంటు వ్యాధి సమయంలో టీకాలు వేయబడవు. లైవ్ వ్యాక్సిన్‌ల ప్రవేశానికి వ్యతిరేకత ప్రాథమిక రోగనిరోధక శక్తి. టీకా కారణంగా రోగలక్షణ ప్రతిచర్య భవిష్యత్తులో ఈ టీకా వాడకానికి విరుద్ధం.

– ఇవి నివారణ టీకా కారణంగా తీవ్రమైన మరియు / లేదా నిరంతర ఆరోగ్య సమస్యలు.

ఈ వ్యాధిని వ్యాక్సినేషన్ తర్వాత వచ్చే సమస్యగా పరిగణించవచ్చు:

• టీకా ప్రక్రియ యొక్క ఎత్తుతో అభివృద్ధి యొక్క తాత్కాలిక సంబంధం నిరూపించబడింది;
• మోతాదు-ఆధారిత సంబంధం ఉంది;
• ఈ స్థితిని ఒక ప్రయోగంలో పునరుత్పత్తి చేయవచ్చు;
• ప్రత్యామ్నాయ కారణాల ఖాతా తయారు చేయబడింది మరియు వాటి అస్థిరత గణాంకపరంగా నిరూపించబడింది;
• టీకాతో వ్యాధి యొక్క అనుబంధం యొక్క బలం సాపేక్ష ప్రమాదాన్ని నిర్ణయించే పద్ధతి ద్వారా లెక్కించబడుతుంది;
• టీకా నిలిపివేయబడినప్పుడు, PVO నమోదు చేయబడదు.

టీకా అనంతర కాలంలో అన్ని వ్యాధులు విభజించబడ్డాయి:

1. టీకా అనంతర సమస్యలు(టీకా ఫలితంగా ఉత్పన్నమయ్యే పరిస్థితులు టీకాతో స్పష్టమైన లేదా నిరూపితమైన సంబంధాన్ని కలిగి ఉంటాయి, కానీ టీకా ప్రక్రియ యొక్క సాధారణ కోర్సు యొక్క లక్షణం కాదు):

• అలెర్జీ (స్థానిక మరియు సాధారణ);
• నాడీ వ్యవస్థను కలిగి ఉంటుంది;
• అరుదైన రూపాలు.

1. టీకా అనంతర కాలం యొక్క సంక్లిష్టమైన కోర్సు(సమయంలో టీకాతో సమానంగా ఉండే వివిధ వ్యాధులు, కానీ దానితో ఎటియోలాజికల్ మరియు పాథోజెనెటిక్ కనెక్షన్ లేదు).

అలెర్జీ సమస్యలు

స్థానిక అలెర్జీ సమస్యలు

అల్యూమినియం హైడ్రాక్సైడ్‌ను సోర్బెంట్‌గా కలిగి ఉన్న నాన్-లైవ్ వ్యాక్సిన్‌లను ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత స్థానిక అలెర్జీ సమస్యలు ఎక్కువగా నమోదు చేయబడతాయి: DTP, టెట్రాకోకా, టాక్సాయిడ్లు, రీకాంబినెంట్ టీకాలు. ప్రత్యక్ష వ్యాక్సిన్లను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, అవి తక్కువ తరచుగా గమనించబడతాయి మరియు తయారీలో చేర్చబడిన అదనపు పదార్ధాలతో (ప్రోటీన్లు, స్టెబిలైజర్లు) సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

వ్యాక్సిన్ తయారీ యొక్క ఇంజెక్షన్ సైట్ వద్ద హైపెరెమియా, ఎడెమా, 8 సెంటీమీటర్ల కంటే ఎక్కువ వ్యాసం కలిగిన సంపీడనం లేదా పుండ్లు పడడం, హైపెరెమియా, ఎడెమా (పరిమాణంతో సంబంధం లేకుండా), ఇది 3 రోజుల కంటే ఎక్కువ కాలం పాటు కొనసాగడం ద్వారా స్థానిక సమస్యలు వర్గీకరించబడతాయి. అరుదైన సందర్భాల్లో, అల్యూమినియం హైడ్రాక్సైడ్ కలిగిన వ్యాక్సిన్లను ఉపయోగించినప్పుడు, అసెప్టిక్ చీము ఏర్పడటం సాధ్యమవుతుంది. నాన్-లైవ్ మరియు లైవ్ టీకాలకు స్థానిక అలెర్జీ సమస్యల రూపానికి సంబంధించిన పదం రోగనిరోధకత తర్వాత మొదటి 1-3 రోజులు.

సాధారణ అలెర్జీ సమస్యలు

టీకా యొక్క అరుదైన మరియు అత్యంత తీవ్రమైన సమస్యలు అనాఫిలాక్టిక్ షాక్ మరియు అనాఫిలాక్టాయిడ్ ప్రతిచర్య.

అనాఫిలాక్టిక్ షాక్, టీకా యొక్క పునరావృత నిర్వహణ తర్వాత ఇది చాలా తరచుగా సంభవిస్తుంది, చాలా అరుదైన సమస్య అయినప్పటికీ, అత్యంత ప్రమాదకరమైనది. ఇది టీకా తర్వాత 30-60 నిమిషాల తర్వాత తరచుగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, తక్కువ తరచుగా - 3-4 గంటల తర్వాత (5-6 గంటల వరకు). వైద్య సిబ్బంది తగిన వైద్య సంరక్షణ అందించడానికి సిద్ధంగా లేకుంటే, ఈ సమస్య ప్రాణాంతకం కావచ్చు.

అనాఫిలాక్టోయిడ్ ప్రతిచర్యఅన్ని టీకాలు ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత మొదటి 2-12 గంటలలో అనాఫిలాక్టిక్ షాక్ కంటే తీవ్రంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, అయితే తీవ్రమైన రక్త ప్రసరణ క్షీణత, అవరోధం ఫలితంగా తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వైఫల్యం ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. అదనపు క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు చర్మ గాయాలు (సాధారణ ఉర్టికేరియా, క్విన్కేస్ ఎడెమా లేదా సాధారణీకరించిన ఆంజియోడెమా) మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగు (కోలిక్, వాంతులు, విరేచనాలు).

జీవితం యొక్క మొదటి సంవత్సరం పిల్లలలో, అనాఫిలాక్టిక్ షాక్‌కు సమానమైన స్థితి ఒక కొల్లాప్టాయిడ్ స్థితి: పదునైన పల్లర్, బద్ధకం, అడినామియా, రక్తపోటులో తగ్గుదల, తక్కువ తరచుగా - సైనోసిస్, చల్లని చెమట, స్పృహ కోల్పోవడం. సాధారణ అలెర్జీ సమస్యల యొక్క అత్యంత సాధారణ వ్యక్తీకరణలు చర్మపు దద్దుర్లు - ఉర్టిరియా, క్విన్కేస్ ఎడెమాతో సహా దద్దుర్లు, టీకా వేసిన మొదటి 1-3 రోజులలో ప్రత్యక్ష వ్యాక్సిన్ల పరిచయంతో, ప్రత్యక్ష వ్యాక్సిన్ల పరిచయంతో - 4 నుండి - 5 నుండి 14 రోజులు (టీకా పీక్ పీరియడ్‌లో).

క్విన్కే యొక్క ఎడెమా మరియు సీరం అనారోగ్యం, ప్రధానంగా పదేపదే DPT టీకాల తర్వాత పిల్లలలో సంభవిస్తుంది, చాలా తరచుగా మునుపటి మోతాదుల ప్రవేశానికి ఇలాంటి ప్రతిచర్యలను కలిగి ఉన్న పిల్లలలో. అరుదైన, అలెర్జీ ప్రతిచర్య యొక్క తీవ్రమైన వైవిధ్యాలు టాక్సిక్-అలెర్జిక్ డెర్మటైటిస్ (స్టీవెన్స్-జాన్సన్, లైల్ సిండ్రోమ్స్), టైమింగ్ వారి ప్రదర్శన టీకా ప్రక్రియ యొక్క ఎత్తుతో సమానంగా ఉంటుంది.

నాడీ వ్యవస్థకు సంబంధించిన సమస్యలు

నాడీ వ్యవస్థ నుండి వచ్చే టీకా అనంతర సమస్యల యొక్క అత్యంత సాధారణ అభివ్యక్తి మూర్ఛ మూర్ఛలు.

కన్వల్సివ్ సిండ్రోమ్హైపెర్థెర్మియా (జ్వరసంబంధమైన మూర్ఛలు) నేపథ్యంలో ఈ రూపంలో కొనసాగుతుంది: సాధారణీకరించిన టానిక్, క్లోనిక్-టానిక్, క్లోనిక్ మూర్ఛలు, సింగిల్ లేదా పునరావృతం, సాధారణంగా స్వల్పకాలిక. అన్ని టీకాల తర్వాత జ్వరసంబంధమైన మూర్ఛలు అభివృద్ధి చెందుతాయి. నాన్-లైవ్ టీకాలు ఉపయోగించినప్పుడు సంభవించే పదం టీకా తర్వాత 1-3 రోజులు, ప్రత్యక్ష టీకాలతో టీకాలు వేసినప్పుడు - టీకా ప్రతిచర్య యొక్క ఎత్తులో - టీకా తర్వాత 5-12 రోజులు. పెద్ద పిల్లలలో, హాలూసినేటరీ సిండ్రోమ్ మూర్ఛలకు సమానం. కొంతమంది రచయితలు జ్వరసంబంధమైన మూర్ఛలను టీకా తర్వాత వచ్చే సమస్యగా పరిగణించరు. జీవితం యొక్క మొదటి మూడు సంవత్సరాలలో పిల్లలు వివిధ కారణాల వల్ల జ్వరంతో మూర్ఛ స్థితికి గురవుతారు కాబట్టి, ఈ పరిశోధకులు టీకా తర్వాత జ్వరసంబంధమైన మూర్ఛలను అటువంటి పిల్లల ప్రతిచర్యగా భావిస్తారు.

ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల.

బలహీనమైన స్పృహ మరియు ప్రవర్తనతో సాధారణ లేదా సబ్‌ఫెబ్రిల్ శరీర ఉష్ణోగ్రత (38.0C వరకు) నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా కన్వల్సివ్ సిండ్రోమ్. అఫెబ్రిల్ కన్వల్సివ్ మూర్ఛలు సాధారణీకరించిన నుండి చిన్న మూర్ఛల ("లేకపోవడం", "నోడ్స్", "పెక్స్", "ఫేడ్స్", వ్యక్తిగత కండరాల సమూహాలను తిప్పడం, చూపులను ఆపడం) వరకు వ్యక్తీకరణల యొక్క పాలిమార్ఫిజం ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. చిన్న మూర్ఛలు సాధారణంగా పునరావృతమవుతాయి (సీరియల్), పిల్లవాడు నిద్రపోతున్నప్పుడు మరియు మేల్కొన్నప్పుడు అభివృద్ధి చెందుతాయి. మొత్తం-కణ పెర్టుసిస్ టీకా (DTP, టెట్రాకోకస్) ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత అఫెబ్రిల్ మూర్ఛలు తరచుగా గుర్తించబడతాయి. వారి ప్రదర్శన యొక్క సమయం మరింత దూరం కావచ్చు - టీకా తర్వాత 1-2 వారాలు. అఫెబ్రిల్ మూర్ఛల అభివృద్ధి పిల్లలలో నాడీ వ్యవస్థ యొక్క సేంద్రీయ గాయం ఉనికిని సూచిస్తుంది, ఇది సకాలంలో కనుగొనబడలేదు మరియు టీకా ఇప్పటికే గుప్త CNS వ్యాధికి రెచ్చగొట్టే కారకంగా పనిచేస్తుంది. WHO వ్యవస్థలో, అఫెబ్రిల్ మూర్ఛలు వ్యాక్సినేషన్‌కు సంబంధించిన ఎటియోలాజికల్‌గా పరిగణించబడవు.

పియర్సింగ్ స్క్రీం. జీవితం యొక్క మొదటి ఆరు నెలల పిల్లలలో నిరంతర మార్పులేని ఏడుపు, ఇది టీకా తర్వాత కొన్ని గంటలు సంభవిస్తుంది మరియు 3 నుండి 5 గంటల వరకు ఉంటుంది.

ఎన్సెఫలోపతి

మెదడు వాపు

టీకా సంబంధిత వ్యాధులు

నాడీ వ్యవస్థ యొక్క అత్యంత తీవ్రమైన గాయాలు టీకా-సంబంధిత వ్యాధులు. అవి చాలా అరుదుగా అభివృద్ధి చెందుతాయి మరియు ప్రత్యక్ష వ్యాక్సిన్‌లను ఉపయోగించినప్పుడు మాత్రమే.

టీకా-సంబంధిత పక్షవాతం పోలియోమైలిటిస్(VAPP). ఈ వ్యాధి వెన్నుపాము యొక్క పూర్వ కొమ్ములకు దెబ్బతినడం వల్ల సంభవిస్తుంది, సాధారణంగా ఒక అవయవం యొక్క పుండు రూపంలో సంభవిస్తుంది, సాధారణ నాడీ సంబంధిత రుగ్మతలతో, కనీసం 2 నెలల పాటు కొనసాగుతుంది, ఉచ్ఛారణ పరిణామాలను వదిలివేస్తుంది.

టీకా-సంబంధిత ఎన్సెఫాలిటిస్- లైవ్ వ్యాక్సిన్‌ల వైరస్‌ల వల్ల వచ్చే ఎన్సెఫాలిటిస్, నాడీ కణజాలానికి ట్రోపిక్ (యాంటీ మీజిల్స్, యాంటీ రుబెల్లా).

పోస్ట్ టీకా పాథాలజీ చికిత్స

చాలా సందర్భాలలో పోస్ట్-టీకా ప్రతిచర్యలకు ప్రత్యేక చికిత్స అవసరం లేదు మరియు కొన్ని గంటలు లేదా రోజుల్లో వారి స్వంతంగా అదృశ్యమవుతుంది. ఉష్ణోగ్రత అధిక సంఖ్యలో పెరిగినప్పుడు, సమృద్ధిగా పాక్షిక మద్యపానం, శీతలీకరణ యొక్క భౌతిక పద్ధతులు మరియు యాంటిపైరేటిక్ మందులు (పనాడోల్, టైలెనాల్, పారాసెటమాల్, బ్రూఫెన్ సిరప్ మొదలైనవి) సూచించబడతాయి. , డయాజోలిన్) 2-3 వయస్సు మోతాదులో రోజుకు 3 సార్లు. ఎటియోట్రోపిక్ థెరపీ యొక్క నియామకం అవసరమయ్యే టీకా అనంతర సమస్యలు BCG టీకా యొక్క పరిపాలన తర్వాత కొన్ని రకాల సమస్యలను కలిగి ఉంటాయి. BCG టీకాతో రోగనిరోధకత సమయంలో అత్యంత తీవ్రమైన సమస్యలు వ్యాక్సిన్ స్ట్రెయిన్ యొక్క మైకోబాక్టీరియాతో సాధారణీకరించిన సంక్రమణను కలిగి ఉంటాయి, ఇది సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి ఉల్లంఘన నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా అభివృద్ధి చెందింది. చికిత్స సాధారణంగా ప్రత్యేక ఆసుపత్రిలో నిర్వహించబడుతుంది, అయితే 2-3 యాంటీ-ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ మందులు కనీసం 2-3 నెలల వ్యవధిలో సూచించబడతాయి.