వార్నింగ్ మరియు సాయుధ: ఆంకాలజీలో జన్యు పరీక్ష. ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉత్పరివర్తనలు ఆంకాలజీలో జన్యు పరివర్తన అంటే ఏమిటి

ఆంకాలజీ అభివృద్ధితో, శాస్త్రవేత్తలు కణితిలో బలహీనతలను కనుగొనడం నేర్చుకున్నారు - కణితి కణాల జన్యువులో ఉత్పరివర్తనలు.

జన్యువు అనేది తల్లిదండ్రుల నుండి సంక్రమించిన DNA భాగం. పిల్లల జన్యు సమాచారంలో సగం తల్లి నుండి, సగం తండ్రి నుండి పొందుతుంది. మానవ శరీరంలో 20,000 కంటే ఎక్కువ జన్యువులు ఉన్నాయి, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి నిర్దిష్ట మరియు ముఖ్యమైన పాత్రను నిర్వహిస్తాయి. జన్యువులలో మార్పులు సెల్ లోపల ముఖ్యమైన ప్రక్రియల ప్రవాహాన్ని, గ్రాహకాల పనితీరును మరియు అవసరమైన ప్రొటీన్ల ఉత్పత్తిని తీవ్రంగా దెబ్బతీస్తాయి. ఈ మార్పులను ఉత్పరివర్తనలు అంటారు.

క్యాన్సర్‌లో జన్యు పరివర్తన అంటే ఏమిటి?ఇవి జన్యువులో లేదా కణితి కణం యొక్క గ్రాహకాలలో మార్పులు. ఈ ఉత్పరివర్తనలు కణితి కణం క్లిష్ట పరిస్థితుల్లో జీవించి, వేగంగా గుణించడం మరియు మరణాన్ని నివారించడంలో సహాయపడతాయి. కానీ ఉత్పరివర్తనలు అంతరాయం కలిగించే లేదా నిరోధించబడే యంత్రాంగాలు ఉన్నాయి, తద్వారా క్యాన్సర్ కణం మరణానికి కారణమవుతుంది. నిర్దిష్ట మ్యుటేషన్‌పై చర్య తీసుకోవడానికి, శాస్త్రవేత్తలు టార్గెటెడ్ థెరపీ అనే కొత్త రకం యాంటీకాన్సర్ థెరపీని రూపొందించారు.

ఈ చికిత్సలో ఉపయోగించే మందులను టార్గెటెడ్ డ్రగ్స్ అంటారు. లక్ష్యం - లక్ష్యం. వారు అడ్డుకుంటారు క్యాన్సర్‌లో జన్యు ఉత్పరివర్తనలుతద్వారా క్యాన్సర్ కణాన్ని నాశనం చేసే ప్రక్రియ ప్రారంభమవుతుంది. ఉత్పరివర్తనలు క్యాన్సర్ యొక్క ప్రతి స్థానికీకరణ యొక్క లక్షణం, మరియు ప్రతి రకమైన మ్యుటేషన్‌కు నిర్దిష్ట లక్ష్య ఔషధం మాత్రమే అనుకూలంగా ఉంటుంది.

ఈ విభాగంలో, మేము ఏమిటో వివరిస్తాము క్యాన్సర్‌లో జన్యు ఉత్పరివర్తనలుపరమాణు జన్యు అధ్యయనం ఎందుకు అవసరం మరియు ఏ మందులు ఖచ్చితంగా ప్రభావితం చేస్తాయి క్యాన్సర్‌లో జన్యు ఉత్పరివర్తనలు.

అన్నింటిలో మొదటిది, ఉత్పరివర్తనలు విభజించబడ్డాయి సహజమరియు కృత్రిమ. సహజ ఉత్పరివర్తనలు అసంకల్పితంగా సంభవిస్తాయి, అయితే శరీరం వివిధ ఉత్పరివర్తన ప్రమాద కారకాలకు గురైనప్పుడు కృత్రిమ ఉత్పరివర్తనలు సంభవిస్తాయి.

కూడా ఉంది జన్యువులు, క్రోమోజోములు లేదా జన్యువు అంతటా మార్పుల ఉనికి ద్వారా ఉత్పరివర్తనాల వర్గీకరణ. దీని ప్రకారం, ఉత్పరివర్తనలు విభజించబడ్డాయి:

1. జన్యు ఉత్పరివర్తనలు- ఇవి కణ ఉత్పరివర్తనలు, దీని ఫలితంగా క్రోమోజోమ్‌ల సంఖ్య మారుతుంది, ఇది సెల్ జన్యువులో మార్పులకు దారితీస్తుంది.

2. క్రోమోజోమ్ ఉత్పరివర్తనలు- ఇవి వ్యక్తిగత క్రోమోజోమ్‌ల నిర్మాణం పునర్వ్యవస్థీకరించబడిన ఉత్పరివర్తనలు, దీని ఫలితంగా కణంలోని క్రోమోజోమ్ యొక్క జన్యు పదార్ధం యొక్క భాగం కోల్పోవడం లేదా రెట్టింపు అవుతుంది.

3. జన్యు ఉత్పరివర్తనలుకణంలోని జన్యువు యొక్క ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వేర్వేరు భాగాలలో మార్పు ఉండే ఉత్పరివర్తనలు.

బాధపడుతున్న చాలా మందికి, పూర్తి జీవితానికి తిరిగి రావాలని మరియు పూర్తిగా కోలుకోవాలని ఆశ ఉంది. వ్యక్తిగతీకరించిన ఔషధం యొక్క సూత్రాల యొక్క ఆచరణాత్మక అనువర్తనం ప్రముఖ ఇజ్రాయెలీ ఆంకాలజిస్టులను ఈ తీవ్రమైన వ్యాధి చికిత్సలో గుణాత్మకంగా కొత్త దశకు తరలించడానికి అనుమతించింది. వ్యక్తిగతీకరించిన ఔషధం ప్రతి రోగికి చికిత్సా కార్యక్రమం అభివృద్ధికి ఖచ్చితంగా వ్యక్తిగత విధానంపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది అటువంటి కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంటుంది: కనుగొనబడిన కణితి కణాల లక్షణాలను అధ్యయనం చేయడం; తాజా తరం మందులను సూచించడం; చికిత్స నియమావళి యొక్క ప్రయోగాత్మక ధృవీకరణ, నిర్దిష్ట రోగికి లక్ష్యంగా ఉన్న మందులను రూపొందించడం వరకు.

ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న వారిలో సగానికి పైగా (53.4%) మంది రోగులు చివరి దశల్లో ఉన్నట్లు మరియు వారి కోలుకునే అవకాశం కేవలం 3.4% మాత్రమే అని నిరాశపరిచే ప్రపంచ గణాంకాలు ఉన్నప్పటికీ, సమీప భవిష్యత్తులో అటువంటి రోగుల మనుగడ రేటు ఉంటుందని నేను ఖచ్చితంగా అనుకుంటున్నాను. 20% వరకు పెరుగుతుంది. ఇంటర్నేషనల్ అసోసియేషన్ ఆఫ్ లంగ్ క్యాన్సర్ ఛైర్మన్, హెర్జ్లియా మెడికల్ సెంటర్ మరియు బీలిన్సన్ క్లినిక్ యొక్క ప్రముఖ ఆంకాలజిస్ట్-పల్మోనాలజిస్ట్ యొక్క ఈ ప్రకటన ఇప్పటికే పొందిన ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ పాథాలజీలతో బాధపడుతున్న రోగుల చికిత్స ఫలితాల విశ్లేషణపై ఆధారపడింది.

కాబట్టి, రెండు దశాబ్దాల క్రితం, అభివృద్ధి చివరి దశల్లో ప్రాణాంతక ఊపిరితిత్తుల కణితి నిర్ధారణ తర్వాత, రోగుల సగటు ఆయుర్దాయం సుమారు 4 నెలలు, ఇప్పుడు ఈ కాలం 10 రెట్లు పెరిగింది - 3.5 సంవత్సరాలు. అదే సమయంలో, రోగుల జీవన నాణ్యత గణనీయంగా మెరుగుపడింది. అటువంటి విజయం యొక్క ముఖ్యమైన కారకాల్లో ఒకటి శ్వాసకోశ వ్యవస్థ యొక్క ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీల చికిత్సలో వ్యక్తిగతీకరించిన ఔషధం యొక్క సూత్రాల ఆచరణాత్మక అనువర్తనం.

ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కోసం వ్యక్తిగతీకరించిన చికిత్స యొక్క కొన్ని అంశాలు

ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఒక ఉగ్రమైన కోర్సు ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది: ఒక నియోప్లాజమ్ కేవలం ఒక నెలలో రెట్టింపు అవుతుంది, అయితే తీవ్రమైన లక్షణాలు తరువాతి దశల్లో మాత్రమే కనిపిస్తాయి. అదే సమయంలో, ఇటీవలి కాలంలో కూడా, కణితి యొక్క హిస్టాలజీ మరియు సైటోలజీని పరిగణనలోకి తీసుకోకుండా, ఈ పాథాలజీ యొక్క వివిధ రకాల సంప్రదాయవాద చికిత్స కోసం ప్రోటోకాల్‌లు ఒకేలా ఉన్నాయి. ఆచరణాత్మక అనుభవం ఆధారంగా, ఇజ్రాయెల్ వైద్యులు ఒక నిర్దిష్ట రోగిలో కనుగొనబడిన క్యాన్సర్ కణాల సైటోలాజికల్ రకాన్ని బట్టి వ్యక్తిగత చికిత్స ప్రణాళికలను అభివృద్ధి చేయాల్సిన అవసరం ఉందని నిర్ధారణకు వచ్చారు.

ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో బయోమోలిక్యులర్ విశ్లేషణ

ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌ను ఖచ్చితంగా వేరు చేయడానికి, హిస్టోలాజికల్ మరియు సైటోలాజికల్ అధ్యయనాల కోసం బయాప్సీ నమూనాతో బ్రోంకోస్కోపీని నిర్వహిస్తారు. ఉత్పరివర్తన ఉనికి మరియు కణితి కణాల యొక్క మ్యుటేషన్ యొక్క కనుగొనబడిన రకంపై ప్రయోగశాల నుండి ఒక తీర్మానాన్ని పొందిన తరువాత, జీవసంబంధమైన సన్నాహాల నియామకంతో ఔషధ చికిత్స యొక్క వ్యూహం అభివృద్ధి చేయబడింది. ఇజ్రాయెల్ వైద్యులు బయోమోలిక్యులర్ విశ్లేషణను ఉపయోగించడం మరియు దాని ఫలితాల ఆధారంగా టార్గెటెడ్ థెరపీని నియమించినందుకు ధన్యవాదాలు, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ చివరి దశలో ఉన్న చాలా మంది రోగులు 3.5 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ ఆయుర్దాయం కలిగి ఉంటారు.

ప్రస్తుతం, ఊపిరితిత్తుల యొక్క ఆంకోలాజికల్ పాథాలజీలకు లక్ష్య చికిత్స సుమారు 30% మంది రోగులకు సంబంధించినది. ఈ సమూహంలో ఇప్పటికే సృష్టించబడిన మందులతో చికిత్స చేయగల కొన్ని రకాల ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించిన వారు ఉన్నారు. అయినప్పటికీ, ఇజ్రాయెల్ ఆంకాలజిస్టులు, నాయకత్వంలో, మ్యుటేషన్ యొక్క విధానాలను అధ్యయనం చేయడం మరియు కొత్త ఔషధాలను అభివృద్ధి చేయడం కొనసాగించారు, కాబట్టి జీవ ఔషధాలను సూచించే సూచనల జాబితా త్వరలో విస్తరించబడుతుంది.

ప్రాణాంతక ఊపిరితిత్తుల కణితులకు జీవసంబంధమైన (లక్ష్య) చికిత్స

బయోలాజికల్ థెరపీ కోసం, రెండు రకాల మందులు ఉపయోగించబడతాయి, అవి కణితిపై చర్య యొక్క సూత్రంలో విభిన్నంగా ఉంటాయి, కానీ అదే తుది ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ఈ మందులు కీమోథెరపీతో జరిగే విధంగా ఆరోగ్యకరమైన కణాలను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేయకుండా, పరమాణు స్థాయిలో సెల్ మ్యుటేషన్ యొక్క యంత్రాంగాన్ని నిరోధిస్తాయి. 3-4 నెలల్లో కణితి యొక్క కణాలపై మాత్రమే స్థిరమైన లక్ష్య ప్రభావం ప్రాణాంతక ప్రక్రియ యొక్క విరమణకు దారితీస్తుంది. ఈ స్థితిని కొనసాగించడానికి, జీవ ఔషధాల ఉపయోగం జీవితాంతం కొనసాగించాలి. ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ చికిత్సలో సాంప్రదాయకంగా ఉపయోగించే కీమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీకి బదులుగా జీవసంబంధమైన చికిత్స సూచించబడుతుంది మరియు దాదాపు ఎటువంటి దుష్ప్రభావాలు లేవు.

అయినప్పటికీ, క్రమంగా (1-2 సంవత్సరాలలో) లక్ష్య చికిత్స ఔషధాల యొక్క క్రియాశీల పదార్ధాలకు ప్రాణాంతక కణాల నిరోధకత ఏర్పడుతుంది, ఈ సందర్భంలో సూచించిన చికిత్స యొక్క తక్షణ దిద్దుబాటు అవసరం. కణితి ప్రక్రియ యొక్క కోర్సును పర్యవేక్షించే ప్రధాన పద్ధతి రెగ్యులర్ (ప్రతి 3 నెలలు) కంప్యూటెడ్ టోమోగ్రఫీ. తదుపరి పరీక్ష సమయంలో సానుకూల డైనమిక్స్ లేనట్లయితే, బయాప్సీ నిర్వహించబడుతుంది మరియు దాని ఫలితాలను బట్టి, తదుపరి చికిత్స యొక్క వ్యూహాలపై నిర్ణయం తీసుకోబడుతుంది.

• EFGR జన్యువు యొక్క మ్యుటేషన్ కనుగొనబడితే (సుమారు 15% కేసులు), అమెరికన్ FDA సంస్థ ద్వారా లైసెన్స్ పొందిన మూడు ఔషధాలలో ఒకదానితో చికిత్స సాధ్యమవుతుంది: Iressa, Tartseva, Afatinib. ఈ మందులు తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలను కలిగి ఉండవు మరియు నోటి పరిపాలన కోసం మాత్రలు లేదా క్యాప్సూల్స్ రూపంలో వస్తాయి.
• ALK / EML4 జన్యు మార్పిడి (4 నుండి 7 శాతం కేసులు) సమక్షంలో, ఇజ్రాయెల్‌లో లైసెన్స్ పొందిన క్రిజోటినిబ్ ఔషధం సూచించబడుతుంది.
• కణితి ఆంజియోజెనిసిస్‌ను అణిచివేసేందుకు, ఔషధ అవాస్టిన్ ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది VEGF ప్రోటీన్ యొక్క బైండింగ్ కారణంగా ఈ ప్రక్రియను పరోక్షంగా ప్రభావితం చేస్తుంది. "అవాస్టిన్" కీమోథెరపీతో కలిపి సూచించబడుతుంది, ఇది దాని ప్రభావాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుంది.

ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ కోసం సమర్థవంతమైన చికిత్స కార్యక్రమం యొక్క వ్యక్తిగత ఎంపిక

ఒక నిర్దిష్ట రోగిలో ప్రాణాంతక పాథాలజీకి చికిత్సా నియమావళిని అభివృద్ధి చేసినప్పుడు, ఇజ్రాయెల్ నిపుణులు రోగనిర్ధారణ పరీక్షల ఫలితాల ద్వారా మాత్రమే మార్గనిర్దేశం చేయబడతారు, ప్రత్యేకించి, కణితి కణాల యొక్క హిస్టోలాజికల్ మరియు సైటోలాజికల్ అధ్యయనాలు. వారు చికిత్సా కార్యక్రమాన్ని ఎంచుకుంటారు మరియు ప్రయోగశాల జంతువులను ప్రయోగాత్మకంగా ఉపయోగిస్తారు. రోగి యొక్క కణితి నుండి తీసిన కణజాలం యొక్క శకలాలు అనేక ఎలుకలలో అమర్చబడి ఉంటాయి, అప్పుడు 5-6 వ్యాధిగ్రస్తులలో ప్రతి ఒక్కరు ఒక ప్రణాళిక లేదా మరొకదాని ప్రకారం ఇప్పటికే పరీక్షించిన మరియు క్లినికల్ ట్రయల్స్ దశలో ఉన్న కొత్త ఔషధాల నియామకంతో చికిత్స పొందుతారు. రోగికి చికిత్సా కార్యక్రమం ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది ప్రయోగశాల ఎలుకల చికిత్సలో అత్యంత ప్రభావవంతమైనదిగా నిరూపించబడింది.

సంబంధిత వార్తలు

వ్యాఖ్యలు 6

నేను వైద్యాన్ని చూస్తున్నాను మరియు సత్యం 21వ శతాబ్దంలోకి అడుగుపెట్టింది. చాలా కాలం పాటు, వైద్యులు సాంప్రదాయికంగా "పాత పద్ధతిలో" చికిత్స చేసారు మరియు ప్రాథమికంగా కొత్తది ఏమీ కనుగొనబడలేదు. ఇది దేనితో అనుసంధానించబడిందో నాకు తెలియదు, ప్రపంచంలోని ప్రతిదీ చక్రీయమని మరియు ఔషధం యొక్క క్రియాశీల అభివృద్ధి యొక్క కొత్త చక్రం ప్రారంభమై ఉండవచ్చు అని వారు అంటున్నారు, కానీ నేను నిజంగా ఒక పదునైన లీపును గమనించాను, ముఖ్యంగా ఆంకాలజీ రంగంలో. ప్రాథమికంగా కొత్త మార్గంలో చికిత్స చేసే అనేక పూర్తిగా కొత్త మందులు అభివృద్ధి చేయడం ప్రారంభించాయి, ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణ యొక్క అనేక కొత్త పద్ధతులు. ఫ్లూ వంటి క్యాన్సర్ చికిత్స సరళంగా మరియు ప్రాథమికంగా ఉండే సమయాన్ని నేను పట్టుకోవాలనుకుంటున్నాను మరియు మధ్యయుగ భయాందోళనల వంటి వ్యాధిగ్రస్తుల అవయవాలను శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించే భయంకరమైన పద్ధతులను ప్రజలు గుర్తుంచుకుంటారు))

నేను క్యాన్సర్‌కు జీవ చికిత్స గురించి విన్నాను. ఇది చాలా ప్రభావవంతమైన పద్ధతి అని చెప్పబడింది. కానీ వ్యాసం నుండి, నేను అర్థం చేసుకున్నట్లుగా, ఈ చికిత్స అందరికీ తగినది కాదు, ఫలితంగా, శరీరం ఔషధానికి అలవాటుపడుతుంది, అంటే, సుమారుగా చెప్పాలంటే, రెండు సంవత్సరాల తర్వాత (వ్యాసం ఆధారంగా), ఒకరు తిరిగి రావాలి. పాత ప్రయత్నించిన రసాయన మందులకు. రోగి యొక్క జీవి మరియు కణితి జీవసంబంధమైన సన్నాహాలతో చికిత్స తర్వాత "వృద్ధునిలో" కీమోథెరపీకి ఎలా స్పందిస్తుందో తెలుసుకోవడం ఆసక్తికరంగా ఉంటుంది మరియు సాధారణంగా - క్రమంగా లేదా ఆకస్మికంగా, హింసాత్మకంగా మరియు దూకుడుగా ఎలా తిరిగి వస్తుంది? అన్ని తరువాత, ఈ కొత్త ఔషధాల ఉపయోగం సూత్రప్రాయంగా ఎంత సమర్థించబడుతుందో దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

మీరు వ్యాసంలో వ్రాసిన వాటిని అనుసరిస్తే, "ఆయుర్దాయం 3.5 సంవత్సరాలు మించిపోయింది" మరియు "క్రమంగా (1-2 సంవత్సరాలలోపు) క్రియాశీల పదార్ధాలకు ప్రాణాంతక కణాల నిరోధకత ఏర్పడుతుంది." అంటే, మీరు అలవాటు చేసుకునేంత వరకు కొత్త ఔషధం పని చేసేంత వరకు ఆయుర్దాయం పెరుగుతుంది. సూత్రప్రాయంగా, ఈ ఔషధం క్యాన్సర్ కణాలను నయం చేయదు లేదా నాశనం చేయదు, ఇది క్యాన్సర్‌ను మరింత అభివృద్ధి చెందకుండా నయం చేస్తుంది లేదా ఉంచుతుంది అని ఇక్కడ నుండి నేను నిర్ధారించగలను, కానీ తిరిగి రాని స్థితి వస్తుంది మరియు ఔషధం క్యాన్సర్‌ను ఇకపై ఉంచదు. సంఘటనల రివర్స్ అన్‌ఫోల్డింగ్ జరుగుతుంది. వ్యక్తిగత IMHO, రోగుల జీవితాన్ని 3.5 సంవత్సరాలు ఎలా పొడిగించాలో వారు కనుగొనడం మంచిది, అయితే క్యాన్సర్‌ను కూడా చంపేదాన్ని కనుగొనడం అవసరం మరియు దానిని వెనక్కి తీసుకోకుండా ఉంటుంది.

సెర్గీ, 3.5 సంవత్సరాలు, ఇది ఖచ్చితంగా 10-20 సంవత్సరాలు కాదు, కానీ ఇది ఒక అవకాశం మరియు ఇది ఒక అవకాశం. ఇప్పుడు ఔషధం చాలా త్వరగా అభివృద్ధి చెందుతోంది, ప్రతి సంవత్సరం డజన్ల కొద్దీ కొత్త చికిత్స పద్ధతులు మరియు మందులు కనుగొనబడ్డాయి. ఈ 3.5 సంవత్సరాలలో, బహుశా వారు ఈ ఔషధాన్ని మెరుగుపరచగలరు, బహుశా వారు కొత్త, ఇంకా మెరుగైన దానిని కనుగొనగలరు. ఇది మనుగడ సాగించే అవకాశం. ఈ వ్యాధి ఉన్నవారు ప్రతిరోజూ పోరాడుతారు మరియు జీవితంలోని ప్రతి నిమిషం ఆనందిస్తారు. దానికి ముప్పు లేనప్పుడు, దాని విలువ ఎంత ఉందో మనకు తెలియదు. మరియు డబ్బులో కాదు, జీవితంలోని నిమిషాల్లో. కానీ పోరాడటం అవసరం, ఎందుకంటే ఈ పోరాటంలో కొత్త పద్ధతులు ఉన్నాయి మరియు మానవత్వం క్యాన్సర్‌ను పూర్తిగా ఓడించే క్షణం వస్తుందని నేను నమ్ముతున్నాను. కానీ దీనికి సమయం పడుతుంది. మరియు అదనపు రోజు పట్టింపు లేదని మేము అనుకుంటే, బహుశా ఇప్పటికీ వారు ఫ్లూకి చికిత్స చేయలేరు.

డ్యాషింగ్ ట్రబుల్ ప్రారంభం. ప్రస్తుతానికి, ఆయుర్దాయం మూడు సంవత్సరాలు మరియు తోకను పెంచనివ్వండి మరియు అక్కడ, చూడండి, వారు 5 సంవత్సరాల వరకు జీవించగలుగుతారు మరియు అక్కడ అది మరింత ఎక్కువగా ఉంటుంది. ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే ఇది పూర్తి స్థాయి జీవితంగా ఉండాలి మరియు హింస యొక్క పొడిగింపు కాదు.

సాంప్రదాయిక కీమోథెరపీకి నిరోధకత కలిగిన క్యాన్సర్‌ను ఓడించడానికి, మీరు క్యాన్సర్ కణాలలో స్వీయ-విధ్వంసం యొక్క ప్రత్యామ్నాయ దృశ్యాన్ని ప్రారంభించాలి.

క్యాన్సర్ కణాలలో ఔషధ నిరోధకత సాధారణంగా కొత్త ఉత్పరివర్తనాలకు ఆపాదించబడుతుంది. ఉదాహరణకు, ఒక మ్యుటేషన్ తర్వాత, కణం ఔషధ అణువులకు కనిపించదు - ఔషధం సెల్‌లోని కొంత గ్రాహక ప్రోటీన్‌తో పరస్పర చర్యను నిలిపివేస్తుంది లేదా క్యాన్సర్ కణాలు, కొత్త జన్యు మార్పుల తర్వాత, కీమోథెరపీ ఆపివేయబడిన ముఖ్యమైన ప్రక్రియల కోసం ఒక పరిష్కారాన్ని కనుగొనండి; దృశ్యాలు భిన్నంగా ఉండవచ్చు.

సాధారణంగా ఇటువంటి సందర్భాల్లో, వారు కొత్త మ్యుటేషన్‌ను పరిగణనలోకి తీసుకుని కొత్త ఔషధాన్ని రూపొందించడానికి ప్రయత్నిస్తున్నారు; ఇది స్థిరమైన ఆయుధ పోటీ లాంటిది. అయినప్పటికీ, క్యాన్సర్ మరొక వ్యూహాన్ని కలిగి ఉంది, దీని ద్వారా ఇది మాదకద్రవ్యాల దాడి నుండి తప్పించుకోగలదు మరియు ఈ వ్యూహం ఉత్పరివర్తనాలతో సంబంధం కలిగి ఉండదు, కానీ పర్యావరణ పరిస్థితులకు అనుగుణంగా కణాల సాధారణ సామర్థ్యంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ సామర్థ్యాన్ని ప్లాస్టిసిటీ అంటారు: జన్యు వచనంలో ఎటువంటి మార్పులు జరగవు, బాహ్య వాతావరణం నుండి వచ్చే సంకేతాలు జన్యువుల కార్యాచరణను మారుస్తాయి - కొన్ని కష్టపడి పనిచేయడం ప్రారంభిస్తాయి, కొన్ని బలహీనంగా ఉంటాయి.

సాధారణంగా, క్యాన్సర్ నిరోధక మందులు కణాన్ని అపోప్టోసిస్‌ని ఆన్ చేయడానికి కారణమవుతాయి లేదా ఇతరులకు తక్కువ ఇబ్బంది కలిగించే విధంగా సెల్ తనంతట తానుగా నాశనం చేసుకునే ఆత్మహత్య కార్యక్రమం. క్యాన్సర్ కణాలు, ప్లాస్టిసిటీ కారణంగా, ఏదైనా వాటి అపోప్టోసిస్ ప్రోగ్రామ్‌ను ఆన్ చేయడం చాలా కష్టంగా మారే స్థితికి వెళ్ళవచ్చు.

మీరు ఇక్కడ ఏమి జరుగుతుందో ఈ క్రింది విధంగా వివరించవచ్చు: సెల్ అపోప్టోసిస్‌ను ఆన్ చేసే స్విచ్‌ని కలిగి ఉందని మరియు స్విచ్‌ని లాగే చేతి ఉందని ఊహించుకోండి. పరస్పర ఔషధ నిరోధకత విషయంలో, కత్తి స్విచ్ ఆకారాన్ని మారుస్తుంది, తద్వారా అది చేతితో పట్టుకోబడదు; మరియు ప్లాస్టిసిటీ కారణంగా స్థిరత్వం విషయంలో, ఈ స్విచ్ పట్టుకోవచ్చు, కానీ అది తిరుగులేని విధంగా గట్టిగా మారుతుంది.

క్యాన్సర్ కణాలు వారి ఆత్మహత్య కోరికలను అణచివేయగలవు అనే వాస్తవం చాలా కాలంగా తెలుసు, అయితే అలాంటి ట్రిక్ ఎంత ప్రభావవంతంగా ఉంటుందనేది ప్రశ్న. నుండి పరిశోధకులు ఇది ప్రభావవంతంగా ఉంటుందని నమ్ముతారు మరియు చాలా ఎక్కువ.

వారు అనేక వందల రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో జన్యువుల కార్యాచరణను విశ్లేషించారు మరియు "ఆత్మహత్య వ్యతిరేక" స్థితి యొక్క జన్యువులు కణాలలో ఎంత స్పష్టంగా పనిచేస్తాయో, అవి మందులకు మరింత నిరోధకతను కలిగి ఉన్నాయని నిర్ధారణకు వచ్చారు. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, సెల్యులార్ ప్లాస్టిసిటీ మరియు ఔషధాలను నిరోధించే సామర్థ్యం మధ్య ప్రత్యక్ష సంబంధం ఉంది.

అంతేకాకుండా, కణాలు ఈ వ్యూహాన్ని వైవిధ్యంతో ఉపయోగిస్తాయని, స్వీయ-విధ్వంసం కాని వ్యూహాలు అన్నింటిలో కాకపోయినా అనేక క్యాన్సర్‌లలో పాల్గొంటాయని మరియు నిర్దిష్ట చికిత్సతో సంబంధం లేకుండా అవి పాల్గొంటున్నట్లు కనిపిస్తుంది. అంటే, నాన్-మ్యుటేషనల్ డ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ అనేది ప్రాణాంతక కణాల మధ్య ఇబ్బందులను ఎదుర్కోవటానికి సార్వత్రిక మరియు విస్తృత మార్గంగా మారింది. (క్యాన్సర్ కణాలను సంచరించేలా ప్రేరేపించే కొత్త ఉత్పరివర్తనాల వల్ల మెటాస్టేసెస్‌లు శరీరమంతా వ్యాపించాయని గుర్తుంచుకోండి.)

ప్రశ్న తలెత్తుతుంది - ఈ సందర్భంలో మాదకద్రవ్యాలను ఉపయోగించడం సమంజసమా, ఎందుకంటే వాటికి వ్యతిరేకంగా అటువంటి సంపూర్ణ కవచం ఉంది? కానీ ప్రతి రక్షణ బలహీనమైన పాయింట్‌ను కలిగి ఉంటుంది మరియు ఒక వ్యాసంలో ప్రకృతికృతి యొక్క రచయితలు అపోప్టోసిస్‌కు నిరోధక కణాలను ఫెర్రోప్టోసిస్ ఉపయోగించి చంపవచ్చని చెప్పారు.

వివిధ దృశ్యాల ప్రకారం కణాలు చనిపోవచ్చు - అపోప్టోసిస్, నెక్రోప్టోసిస్, పైరోప్టోసిస్ మొదలైన వాటి దృష్టాంతం ప్రకారం, మరియు సాపేక్షంగా ఇటీవల కనుగొనబడిన ఫెర్రోప్టోసిస్ వాటిలో ఒకటి. పేరు ద్వారా, ఇనుము ఇక్కడ ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తుందని స్పష్టమవుతుంది: కొన్ని పరిస్థితులలో మరియు కణంలోని ఇనుప అయాన్ల సమక్షంలో, పొరలను తయారుచేసే లిపిడ్లు ఆక్సీకరణం చెందడం ప్రారంభిస్తాయి; విష ఆక్సీకరణ ఉత్పత్తులు కణంలో కనిపిస్తాయి, పొరలు క్షీణించడం ప్రారంభిస్తాయి, తద్వారా చివరికి కణం స్వయంగా చనిపోవడానికి ఇష్టపడుతుంది.

ఫెర్రోప్టోసిస్, మిగతా వాటిలాగే, వేర్వేరు జన్యువులపై ఆధారపడి ఉంటుంది, మరియు పని యొక్క రచయితలు ఒక జన్యువును కనుగొనగలిగారు, దీని ద్వారా ఇక్కడ పని చేయడం ఉత్తమం - ఇది జన్యువు GPX4గ్లూటాతియోన్ పెరాక్సిడేస్ అనే ఎంజైమ్‌ను ఎన్‌కోడింగ్ చేయడం. ఇది సెల్యులార్ లిపిడ్లను ఆక్సీకరణ నుండి రక్షిస్తుంది మరియు అది ఆపివేయబడితే, ఫెర్రోప్టోసిస్ తప్పనిసరిగా సెల్లో ప్రారంభమవుతుంది. ఆఫ్ చేస్తోంది GPX4, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ నుండి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ వరకు, ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ నుండి మెలనోమా వరకు అనేక రకాల కణితి కణాల పెరుగుదలను అణచివేయడం సాధ్యమవుతుంది.

ప్రాణాంతక వ్యాధులకు సంక్లిష్ట చికిత్స అవసరమని ఇవన్నీ మరోసారి సూచిస్తున్నాయి - క్యాన్సర్ కణాలు మనుగడకు సహాయపడటానికి చాలా ఉపాయాలు ఉన్నాయి. మరోవైపు, ఇక్కడ ప్రతిదీ ఎల్లప్పుడూ కొత్త ఉత్పరివర్తనాలకు రాదు కాబట్టి, ఒక రోగికి సమర్థవంతమైన చికిత్సను సమగ్ర జన్యు విశ్లేషణ లేకుండా కూడా ఎంచుకోవచ్చని ఆశించవచ్చు.

ఆధునిక వైద్యం ఆకట్టుకునే విధంగా ముందుకు దూసుకుపోయింది. అభివృద్ధి చెందిన ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న వ్యక్తులలో ఆయుర్దాయం గణనీయంగా పెరిగింది. VitaMed క్లినిక్ యొక్క నిపుణుల అనుభవం ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో ఉత్పరివర్తనాల యొక్క శ్రద్ధగల మరియు ఖచ్చితమైన భేదానికి హామీ ఇవ్వడానికి అనుమతిస్తుంది, జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరచడానికి మరియు విజయవంతమైన చికిత్స యొక్క అధిక అవకాశాలను మెరుగుపరచడానికి తగిన చికిత్సా విధానాన్ని ఎంపిక చేస్తుంది.

EGFR మ్యుటేషన్
ఈ మ్యుటేషన్ ప్రధానంగా ధూమపానం చేయనివారిలో సంభవిస్తుంది. టైరోసిన్ కినేస్ ఇన్హిబిటర్స్ (ఎర్లోటినిబ్ మరియు జిఫిటినిబ్ డ్రగ్స్)తో చికిత్సకు అవకాశం ఉందని సూచించినందున, అధునాతన క్యాన్సర్‌లలో ఇటువంటి మ్యుటేషన్‌ని గుర్తించడం ప్రోత్సాహకరమైన సంకేతం.

ALK ట్రాన్స్‌లోకేషన్స్
అధ్యయనాల ప్రకారం, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో ఈ మ్యుటేషన్ యువకులు మరియు ధూమపానం చేయని రోగులలో ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. దీని గుర్తింపు క్రిజోటినిబ్‌కు సున్నితత్వాన్ని సూచిస్తుంది.

KRAS మ్యుటేషన్
ఈ మ్యుటేషన్ సాధారణంగా ధూమపానం చేసేవారిలో ఊపిరితిత్తుల వార్నిష్‌లో సంభవిస్తుంది. ఇది సూచనలో ప్రత్యేక పాత్ర పోషించదు. గణాంక డేటాను విశ్లేషించేటప్పుడు, క్షీణత మరియు మెరుగుదల కేసులు ఉన్నాయని సూచించబడింది, ఇది దాని ప్రభావం గురించి నిస్సందేహమైన ముగింపును రూపొందించడానికి అనుమతించదు.

ROS1 ట్రాన్స్‌లోకేషన్
ఈ మ్యుటేషన్, ALK ట్రాన్స్‌లోకేషన్ వంటిది, ప్రధానంగా యువకులు, ధూమపానం చేయని రోగులలో సంభవిస్తుంది. క్లినికల్ ట్రయల్స్ క్రిజోటినిబ్ చికిత్సకు అటువంటి కణితుల యొక్క అధిక సున్నితత్వాన్ని స్థాపించాయి మరియు కొత్త తరం మందులు అధ్యయనం చేయబడుతున్నాయి.

HER2 మ్యుటేషన్
మార్పులు సాధారణంగా పాయింట్ మ్యుటేషన్ల ద్వారా సూచించబడతాయి. కణితి కణాలు వాటి కీలక కార్యకలాపాల కోసం ఈ మ్యుటేషన్‌పై విమర్శనాత్మకంగా ఆధారపడవు, అయినప్పటికీ, ట్రాస్టూజుమాబ్ మరియు సైటోటాక్సిక్ ఏజెంట్లతో కలిపి చికిత్స పొందిన రోగులలో కొత్త పరీక్షలు పాక్షిక సానుకూల ప్రభావాన్ని వెల్లడించాయి.

BRAF మ్యుటేషన్
ఈ జన్యువులో ఉత్పరివర్తనలు కలిగిన కొందరు రోగులు (వేరియంట్ V600E) BRAF జన్యువుచే ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన B-RAF ప్రోటీన్ యొక్క నిరోధకం అయిన డబ్రాఫెనిబ్‌తో చికిత్సకు ప్రతిస్పందిస్తారు.

MET మ్యుటేషన్
MET జన్యువు హెపాటోసైట్ వృద్ధి కారకం కోసం టైరోసిన్ కినేస్ రిసెప్టర్‌ను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది. ఈ జన్యువు (యాంప్లిఫికేషన్) యొక్క కాపీల సంఖ్యలో పెరుగుదల ఉంది, అయితే జన్యువు చాలా అరుదుగా ఉత్పరివర్తనలకు గురవుతుంది మరియు వాటి పాత్ర బాగా అర్థం కాలేదు.

FGFR1 యాంప్లిఫికేషన్
పొలుసుల కణ ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ ఉన్న 13-26% మంది రోగులలో ఈ విస్తరణ జరుగుతుంది. సాధారణంగా ధూమపానం చేసే రోగులలో సాధారణం, ఆచరణలో ఇది పేలవమైన రోగ నిరూపణను సూచిస్తుంది. అయినప్పటికీ, ఈ ఉల్లంఘనను లక్ష్యంగా చేసుకుని ఔషధాలను అభివృద్ధి చేయడానికి సంబంధిత పని జరుగుతోంది.

ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌లో ఉత్పరివర్తనాలను నిర్ధారించడానికి ప్రాథమిక సూత్రాలు

ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్‌ను ఖచ్చితంగా నిర్ధారించడానికి, సైటోలాజికల్ మరియు హిస్టోలాజికల్ అధ్యయనాల కోసం బయాప్సీ నమూనాతో బ్రోంకోస్కోపీ అందించబడుతుంది. మ్యుటేషన్ ఉనికి మరియు గుర్తించబడిన మ్యుటేషన్ రకం గురించి ప్రయోగశాల నుండి తీర్మానం పొందిన తరువాత, ఔషధ చికిత్స యొక్క తగిన వ్యూహం రూపొందించబడుతుంది, తగిన జీవసంబంధమైన సన్నాహాలు సూచించబడతాయి.

ప్రాణాంతక ఊపిరితిత్తుల కణితులకు బయోలాజికల్ థెరపీ

ప్రతి చికిత్సా కార్యక్రమం వ్యక్తిగతమైనది. బయోలాజికల్ థెరపీ అనేది కణితిపై చర్య యొక్క సూత్రంలో విభిన్నమైన రెండు రకాల మందులతో పనిని కలిగి ఉంటుంది, కానీ అదే తుది ప్రభావాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది. ఆరోగ్యకరమైన కణాలపై హానికరమైన ప్రభావాలు లేకుండా, పరమాణు స్థాయిలో సెల్ మ్యుటేషన్‌ను నిరోధించడం వారి లక్ష్యం.

కణితి కణాలపై ప్రత్యేకంగా స్థిరమైన లక్ష్య చర్య కారణంగా, కొన్ని వారాల తర్వాత ప్రాణాంతక కణాల పెరుగుదలను ఆపడం సాధ్యమవుతుంది. సాధించిన ప్రభావాన్ని కొనసాగించడానికి, ఔషధాలను తీసుకునే కోర్సును కొనసాగించడం అవసరం. మందులతో చికిత్స ఆచరణాత్మకంగా దుష్ప్రభావాలతో కలిసి ఉండదు. కానీ క్రమంగా ఔషధాల క్రియాశీల భాగాలకు కణాల ప్రతిఘటన ఉంది, కాబట్టి మీరు అవసరమైన చికిత్సను సర్దుబాటు చేయాలి.

ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ మ్యుటేషన్ల చికిత్సలో తేడాలు

EFGR జన్యు పరివర్తన అన్ని కేసులలో 15% వరకు ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, EGFR ఇన్హిబిటర్లలో ఒకటి చికిత్స కోసం ఉపయోగించవచ్చు: ఎర్లోటినిబ్ (టార్సెవా) లేదా జిఫిటినిబ్ (ఇరెస్సా); కొత్త తరం యొక్క మరింత క్రియాశీల సన్నాహాలు కూడా సృష్టించబడ్డాయి. ఈ మందులు సాధారణంగా తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలను కలిగించవు, క్యాప్సూల్స్ లేదా మాత్రల రూపంలో విడుదల చేయబడతాయి.

ALK/EML4 జన్యువుల ట్రాన్స్‌లోకేషన్, ఇది అన్ని కేసులలో 4-7% వరకు ఉంటుంది, ఇది క్రిజోటినిబ్ (క్సల్కోరి)ని సూచిస్తుంది; దాని మరింత క్రియాశీల ప్రతిరూపాలు అభివృద్ధి చేయబడుతున్నాయి.

కణితి ఆంజియోజెనిసిస్‌లో, బెవాసిజుమాబ్ (అవాస్టిన్) ఔషధంతో చికిత్సను అణిచివేసేందుకు సూచించబడింది. ఔషధం కీమోథెరపీతో పాటు సూచించబడుతుంది, ఈ చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుంది.

ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులకు జాగ్రత్తగా రోగ నిర్ధారణ మరియు సమర్థవంతమైన చికిత్స యొక్క కోర్సును నిర్ణయించడానికి ఒక వ్యక్తిగత విధానం అవసరం - VitaMed క్లినిక్ యొక్క నిపుణులు అందించడానికి సిద్ధంగా ఉన్న తప్పనిసరి పరిస్థితులు.

ప్రాథమిక నియామకం ఆంకాలజిస్ట్ ప్రసూతి వైద్యుడు-గైనకాలజిస్ట్ మమ్మాలజిస్ట్ కార్డియాలజిస్ట్ కాస్మోటాలజిస్ట్ ENT మసాజ్ న్యూరాలజిస్ట్ నెఫ్రాలజిస్ట్ ప్రొక్టాలజిస్ట్ యూరాలజిస్ట్ ఫిజియోథెరపిస్ట్ ఫ్లేబాలజిస్ట్ సర్జన్ ఎండోక్రినాలజిస్ట్ అల్ట్రాసౌండ్