చేపలు మాక్రోఫేజెస్. మాక్రోఫేజ్‌ల విధులు

మాక్రోఫేజెస్ అనేది మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్ సిస్టమ్ యొక్క కణాలు, ఇవి శరీరంలోని విదేశీ కణాలు లేదా కణాల అవశేషాలను సంగ్రహించగలవు మరియు జీర్ణం చేయగలవు. అవి ఓవల్ న్యూక్లియస్, పెద్ద మొత్తంలో సైటోప్లాజమ్ కలిగి ఉంటాయి, మాక్రోఫేజ్ యొక్క వ్యాసం 15 నుండి 80 మైక్రాన్ల వరకు ఉంటుంది.

మాక్రోఫేజ్‌లతో పాటు, మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్‌ల వ్యవస్థ వాటి పూర్వీకులను కలిగి ఉంటుంది - మోనోబ్లాస్ట్‌లు, ప్రోమోనోసైట్లు. మాక్రోఫేజ్‌లు న్యూట్రోఫిల్స్‌కు సమానమైన విధులను కలిగి ఉంటాయి, అయితే అవి న్యూట్రోఫిల్స్ ప్రమేయం లేని కొన్ని రోగనిరోధక మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందనలలో పాల్గొంటాయి.

మోనోసైట్లు ఎముక మజ్జలో ప్రోమోనోసైట్ల రూపంలో ఏర్పడతాయి, తరువాత రక్తప్రవాహంలోకి ప్రవేశిస్తాయి, రక్తం నుండి డయాపెడెసిస్, వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ కణాల మధ్య అంతరాలలోకి మోనోసైట్‌లను పిండడం ద్వారా అవి కణజాలంలోకి ప్రవేశిస్తాయి. అక్కడ అవి మాక్రోఫేజ్‌లుగా మారతాయి, వాటిలో ఎక్కువ భాగం ప్లీహము, ఊపిరితిత్తులు, కాలేయం, ఎముక మజ్జలలో పేరుకుపోతాయి, ఇక్కడ అవి నిర్దిష్ట విధులను నిర్వహిస్తాయి.

మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్‌లు రెండు ప్రధాన విధులను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి రెండు రకాల కణాలచే నిర్వహించబడతాయి:

- కార్పస్కులర్ యాంటిజెన్లను తొలగించే ప్రొఫెషనల్ మాక్రోఫేజెస్;

- T-కణాలకు యాంటిజెన్ యొక్క శోషణ, ప్రాసెసింగ్ మరియు ప్రదర్శనలో పాల్గొన్న యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలు.

మాక్రోఫేజ్‌లలో బంధన కణజాలం యొక్క హిస్టియోసైట్‌లు, రక్త మోనోసైట్‌లు, కాలేయంలోని కల్ఫర్ కణాలు, ఊపిరితిత్తుల అల్వియోలీ గోడల కణాలు మరియు పెరిటోనియం గోడలు, ఎండోథెలియల్ కణాలు ఉన్నాయి.కేశనాళికలుహేమాటోపోయిటిక్ అవయవాలు, బంధన కణజాల హిస్టియోసైట్లు.

మాక్రోఫేజ్‌లు అనేక క్రియాత్మక లక్షణాలను కలిగి ఉన్నాయి:

- గాజుకు అంటుకునే సామర్థ్యం;

- ద్రవాన్ని గ్రహించే సామర్థ్యం;

- ఘన కణాలను గ్రహించే సామర్థ్యం.

మాక్రోఫేజ్‌లు కెమోటాక్సిస్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి - కణాలలో మరియు వాటి వెలుపల ఉన్న పదార్థాల కంటెంట్‌లో వ్యత్యాసం కారణంగా మంట యొక్క మూలం వైపు వెళ్లే సామర్థ్యం ఇది. మాక్రోఫేజెస్ రోగనిరోధక సముదాయాల ఏర్పాటులో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించే పూరక భాగాలను ఉత్పత్తి చేయగలదు, ఇది బ్యాక్టీరియా ప్రభావాన్ని అందించే లైసోజైమ్‌ను స్రవిస్తుంది, ఇంటర్ఫెరాన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది వైరస్ల పునరుత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది, ఫైబ్రోనెక్టిన్, ఇది సంశ్లేషణ ప్రక్రియలో కీలకమైనది. మాక్రోఫేజెస్ పైరోజెన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది థర్మోర్గ్యులేటరీ సెంటర్‌పై పనిచేస్తుంది, ఇది ఇన్‌ఫెక్షన్‌తో పోరాడటానికి అవసరమైన ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదలకు దోహదం చేస్తుంది. మాక్రోఫేజ్ యొక్క మరొక ముఖ్యమైన విధి విదేశీ యాంటిజెన్ల "ప్రదర్శన". శోషించబడిన యాంటిజెన్ లైసోజోమ్‌లలో విడదీయబడుతుంది, దాని శకలాలు, కణాన్ని విడిచిపెట్టి, దాని ఉపరితలంపై సంకర్షణ చెందుతాయిHLA-DR-వంటి ప్రోటీన్ అణువు ఇంటర్‌లుకిన్ Iని విడుదల చేసే సంక్లిష్టతను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది లింఫోసైట్‌లలోకి ప్రవేశిస్తుంది, ఇది తదనంతరం రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను అందిస్తుంది.

వీటితో పాటు, మాక్రోఫేజ్‌లు అనేక ఇతర ముఖ్యమైన విధులను కలిగి ఉంటాయి, ఉదాహరణకు, రక్తం గడ్డకట్టడంలో సహాయపడే కణజాల థ్రోంబోప్లాస్టిన్ ఉత్పత్తి.

7134 0

దీర్ఘకాలిక శోథ అభివృద్ధి మరియు నిర్వహణలో ప్రధాన పాత్ర ఫాగోసైటిక్ మాక్రోఫేజ్‌ల వ్యవస్థకు చెందినది (ఈ భావన గతంలో విస్తృతంగా ఉపయోగించిన, కానీ తప్పనిసరిగా తగినంతగా నిరూపితమైన పదం "రెటిక్యులోఎండోథెలియల్ సిస్టమ్" స్థానంలో ఉంది). ఈ వ్యవస్థ యొక్క ప్రధాన కణం రక్త మోనోసైట్ నుండి అభివృద్ధి చేయబడిన మాక్రోఫేజ్. ఎముక మజ్జ మూలకణం నుండి ఉద్భవించే మోనోసైట్లు మొదట పరిధీయ రక్తంలోకి ప్రవేశిస్తాయి మరియు దాని నుండి కణజాలాలలోకి ప్రవేశిస్తాయి, ఇక్కడ వివిధ స్థానిక ఉద్దీపనల ప్రభావంతో అవి మాక్రోఫేజ్‌లుగా మారుతాయి.

శరీరం యొక్క అనుకూల ప్రతిచర్యల అమలులో రెండోది చాలా ముఖ్యమైనది - రోగనిరోధక, శోథ మరియు నష్టపరిహారం. అటువంటి ప్రతిచర్యలలో పాల్గొనడం మాక్రోఫేజ్‌ల యొక్క జీవసంబంధమైన లక్షణాల ద్వారా సులభతరం చేయబడుతుంది, అవి ఇన్ఫ్లమేటరీ ఫోసిస్‌కి వలస వెళ్ళే సామర్థ్యం, ​​ఎముక మజ్జ కణాల ఉత్పత్తిలో వేగవంతమైన మరియు నిరంతర పెరుగుదల అవకాశం, తరువాతి వేగంగా విభజనతో విదేశీ పదార్థం యొక్క క్రియాశీల ఫాగోసైటోసిస్, కింద క్రియాశీలత విదేశీ ఉద్దీపనల ప్రభావం, అనేక జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల స్రావం, శరీరంలోకి ప్రవేశించిన యాంటిజెన్‌ను "ప్రాసెస్" చేయగల సామర్థ్యం, ​​తరువాత రోగనిరోధక ప్రక్రియ యొక్క ప్రేరణ.

మాక్రోఫేజ్‌లు ఎర్రబడిన కణజాలాలలో దీర్ఘకాలిక పనితీరును కలిగి ఉండే దీర్ఘ-కాల కణాలు అని కూడా ప్రాథమికంగా ముఖ్యమైనది. వారు వాపు యొక్క ఫోసిస్లో విస్తరించగలగడం చాలా అవసరం; అదే సమయంలో, మాక్రోఫేజ్‌లను ఎపిథెలియోయిడ్ మరియు జెయింట్ మల్టీన్యూక్లియేటెడ్ కణాలుగా మార్చడం సాధ్యమవుతుంది.

ఇమ్యునోలాజికల్ స్పెసిసిటీ (T- మరియు B-లింఫోసైట్‌ల వంటివి) లేకపోవడంతో, మాక్రోఫేజ్ యాంటిజెన్‌ను సంగ్రహించడమే కాకుండా, దానిని ప్రాసెస్ చేసే ప్రత్యేక సామర్థ్యంతో నిర్దిష్ట-కాని సహాయక సెల్‌గా పనిచేస్తుంది, తద్వారా లింఫోసైట్‌ల ద్వారా ఈ యాంటిజెన్‌ను తదుపరి గుర్తింపు పొందుతుంది. గొప్పగా సులభతరం చేయబడింది. ఈ దశ ముఖ్యంగా T-లింఫోసైట్‌ల క్రియాశీలతకు (ఆలస్యం-రకం రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల అభివృద్ధికి మరియు థైమస్-ఆధారిత యాంటిజెన్‌లకు ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి) అవసరం.

యాంటిజెన్ ప్రీ-ట్రీట్‌మెంట్ మరియు లింఫోసైట్‌లకు దాని తదుపరి “ప్రెజెంటేషన్” కారణంగా రోగనిరోధక ప్రతిచర్యలలో పాల్గొనడంతో పాటు, మాక్రోఫేజ్‌లు కొన్ని సూక్ష్మజీవులు, శిలీంధ్రాలు మరియు కణితి కణాలను నాశనం చేస్తూ మరింత నేరుగా రక్షణ విధులను నిర్వహిస్తాయి.

అందువలన, రుమాటిక్ వ్యాధులలో, రోగనిరోధక వాపు యొక్క సెల్యులార్ ప్రతిచర్యలు ప్రత్యేకంగా రోగనిరోధక లింఫోసైట్లు మాత్రమే కాకుండా, రోగనిరోధక విశిష్టత లేని మోనోసైట్లు మరియు మాక్రోఫేజ్లను కూడా కలిగి ఉంటాయి.

ఈ కణాలు మంట యొక్క ఫోసిస్‌లో ఉత్పత్తి చేయబడిన మోనోసైటిక్ కెమోటాక్టిక్ పదార్ధాల ద్వారా ఆకర్షింపబడతాయి. వీటిలో C5a, పాక్షికంగా డీనాట్ చేయబడిన ప్రోటీన్లు, కల్లిక్రీన్, ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్, న్యూట్రోఫిల్ లైసోజోమ్‌ల నుండి ప్రాథమిక ప్రోటీన్లు ఉన్నాయి.T-లింఫోసైట్లు దాని నిర్దిష్ట యాంటిజెన్, B-లింఫోసైట్‌లతో - రోగనిరోధక సముదాయాలతో సంపర్కంపై ఇదే కారకాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తాయి.

అదనంగా, లింఫోసైట్లు మాక్రోఫేజ్‌ల వలసలను నిరోధించే కారకాలను కూడా ఉత్పత్తి చేస్తాయి (అనగా, వాపు యొక్క దృష్టిలో వాటిని పరిష్కరించడం) మరియు వాటి పనితీరును సక్రియం చేస్తుంది. ఇన్ఫ్లమేటరీ foci లో, సాధారణ పరిస్థితులకు విరుద్ధంగా, మాక్రోఫేజ్‌ల మైటోస్‌లు గమనించబడతాయి మరియు అందువలన స్థానిక విస్తరణ కారణంగా ఈ కణాల సంఖ్య కూడా పెరుగుతుంది.

తాపజనక ప్రక్రియను నిర్వహించడంలో మాక్రోఫేజ్‌ల యొక్క ప్రాముఖ్యత క్రింద చర్చించబడిన ఈ కణాల నుండి విడుదలయ్యే శోథ నిరోధక ఏజెంట్లచే నిర్ణయించబడుతుంది.

1. ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్.

2. లైసోసోమల్ ఎంజైమ్‌లు (ముఖ్యంగా, యాంటిజెన్-యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్‌ల ఫాగోసైటోసిస్ సమయంలో, మరియు సెల్ వారి ఒంటరిగా ఉన్నప్పుడు నాశనం చేయబడదు).

3. న్యూట్రల్ ప్రోటీసెస్ (ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్, కొల్లాజినేస్, ఎలాస్టేస్). సాధారణంగా, వారి సంఖ్య చాలా తక్కువగా ఉంటుంది, కానీ విదేశీ ప్రేరణతో (ఫాగోసైటోసిస్ సమయంలో), ఈ ఎంజైమ్‌ల ఉత్పత్తి ప్రేరేపించబడుతుంది మరియు అవి గణనీయమైన పరిమాణంలో విడుదల చేయబడతాయి. న్యూట్రల్ ప్రోటీసెస్ ఉత్పత్తి గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్‌తో సహా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క నిరోధకాల ద్వారా నిరోధించబడుతుంది. ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్ మరియు కొల్లాజినేస్ ఉత్పత్తి కూడా ఉత్తేజిత లింఫోసైట్‌ల ద్వారా స్రవించే కారకాల ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది.

4. ఫాస్ఫోలిపేస్ అజ్, ఇది ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ యొక్క ప్రధాన పూర్వగామి అయిన మరింత క్లిష్టమైన కాంప్లెక్స్‌ల నుండి అరాకిడోనిక్ యాసిడ్‌ను విడుదల చేస్తుంది. ఈ ఎంజైమ్ యొక్క కార్యాచరణ గ్లూకోకోర్టికోస్టెరాయిడ్స్ ద్వారా నిరోధించబడుతుంది.

5. ఖనిజ లవణాలు మరియు ఎముక మాతృక యొక్క సేంద్రీయ ఆధారం రెండింటి యొక్క ఎముకల నుండి విడుదలను ప్రేరేపించే కారకం. ఈ అంశం ఎముక కణజాలంపై దాని ప్రభావాన్ని ప్రత్యక్ష చర్య ద్వారా గుర్తిస్తుంది, ఆస్టియోక్లాస్ట్‌ల ఉనికి అవసరం లేకుండా.

6. మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా చురుకుగా సంశ్లేషణ చేయబడిన మరియు విడుదల చేయబడిన అనేక పూరక భాగాలు: C3, C4, C2 మరియు, స్పష్టంగా, C1 మరియు కారకం B, ఇది పూరక క్రియాశీలత యొక్క ప్రత్యామ్నాయ మార్గం కోసం అవసరం. మాక్రోఫేజ్‌ల క్రియాశీలతపై ఈ భాగాల సంశ్లేషణ పెరుగుతుంది మరియు ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ నిరోధకాలచే నిరోధించబడుతుంది.

7. ఇంటర్‌లుకిన్ -1, ఇది సైటోకిన్‌ల యొక్క విలక్షణ ప్రతినిధి - పాలీపెప్టైడ్ స్వభావం యొక్క జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్థాలు, కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి (ప్రధానంగా రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కణాలు). ఈ పదార్ధాల (లింఫోసైట్లు లేదా మోనోసైట్లు) ఉత్పత్తి మూలాలపై ఆధారపడి, "లింఫోకిన్స్" మరియు "మోనోకిన్స్" అనే పదాలు తరచుగా ఉపయోగించబడతాయి. సంబంధిత సంఖ్యతో "ఇంటర్‌లుకిన్" అనే పేరు నిర్దిష్ట సైటోకిన్‌లను సూచించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది - ముఖ్యంగా సెల్యులార్ ఇంటరాక్షన్‌కు మధ్యవర్తిత్వం వహించేవి. అతి ముఖ్యమైన మోనోకైన్ అయిన ఇంటర్‌లుకిన్-1 అనేది ఒకే పదార్థాన్ని సూచిస్తుందా లేదా చాలా సారూప్య లక్షణాలతో కూడిన పాలీపెప్టైడ్‌ల కుటుంబాన్ని సూచిస్తుందా అనేది ఇంకా స్పష్టంగా తెలియలేదు.

ఈ లక్షణాలు క్రింది వాటిని కలిగి ఉంటాయి:

• B కణాల ఉద్దీపన, ప్లాస్మా కణాలుగా వాటి పరివర్తనను వేగవంతం చేయడం;
• ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ మరియు కొల్లాజినేస్ యొక్క పెరిగిన ఉత్పత్తితో ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు మరియు సైనోవియోసైట్‌ల కార్యకలాపాలను ప్రేరేపించడం;
• పైరోజెనిక్ ప్రభావం, ఇది జ్వరం అభివృద్ధిలో గ్రహించబడుతుంది;
• అక్యూట్ ఫేజ్ ప్రోటీన్ల కాలేయంలో సంశ్లేషణ క్రియాశీలత, ప్రత్యేకించి సీరం అమిలాయిడ్ పూర్వగామి (ఇంటర్‌లుకిన్ -6 ఉత్పత్తిని ప్రేరేపించడం వల్ల ఈ ప్రభావం పరోక్షంగా ఉండవచ్చు).

ఇంటర్‌లుకిన్ -1 యొక్క దైహిక ప్రభావాలలో, జ్వరంతో పాటు, న్యూట్రోఫిలియా మరియు అస్థిపంజర కండరాల ప్రోటీయోలిసిస్ కూడా గమనించవచ్చు.

8. ఇంటర్‌లుకిన్-6, ఇది B కణాలను కూడా సక్రియం చేస్తుంది, తీవ్రమైన దశ ప్రోటీన్‌లను ఉత్పత్తి చేయడానికి హెపాటోసైట్‌లను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు బి-ఇంటర్‌ఫెరాన్ లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది.

9. ఎముక మజ్జలో గ్రాన్యులోసైట్లు మరియు మోనోసైట్లు ఏర్పడటానికి ప్రోత్సహించే కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ కారకాలు.

10. ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (TNF), ఇది నిజంగా కణితి నెక్రోసిస్‌ను కలిగించే సామర్థ్యం మాత్రమే కాకుండా, వాపు అభివృద్ధిలో కూడా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఈ పాలీపెప్టైడ్, 157 అమైనో ఆమ్లాలను కలిగి ఉంటుంది, ఇది తాపజనక ప్రతిస్పందన యొక్క ప్రారంభ దశలో, ఎండోథెలియంకు న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క సంశ్లేషణను ప్రోత్సహిస్తుంది మరియు తద్వారా మంట ప్రదేశంలోకి ప్రవేశించడాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది. ఇది టాక్సిక్ ఆక్సిజన్ రాడికల్స్ ఉత్పత్తికి శక్తివంతమైన సిగ్నల్‌గా కూడా పనిచేస్తుంది మరియు B-కణాలు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు మరియు ఎండోథెలియం (చివరి రెండు రకాల కణాలు కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ కారకాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి) యొక్క స్టిమ్యులేటర్.

TNF, అలాగే ఇంటర్‌లుకిన్-1 మరియు ఇంటర్‌ఫెరాన్, లిపోప్రొటీన్ లైపేస్ యొక్క చర్యను నిరోధించడం వైద్యపరంగా ముఖ్యమైనది, ఇది శరీరంలో కొవ్వు నిక్షేపణను నిర్ధారిస్తుంది. అందుకే తాపజనక వ్యాధులలో, బరువు తగ్గడం తరచుగా గుర్తించబడుతుంది, ఇది అధిక కేలరీల పోషణ మరియు సంరక్షించబడిన ఆకలికి అనుగుణంగా ఉండదు. అందువల్ల TNF యొక్క రెండవ పేరు క్యాచెక్టిన్.

మాక్రోఫేజ్‌ల సక్రియం, వాటి పరిమాణంలో పెరుగుదల, ఎంజైమ్‌ల యొక్క అధిక కంటెంట్, ఫాగోసైటోసిస్ సామర్థ్యం పెరుగుదల మరియు సూక్ష్మజీవులు మరియు కణితి కణాల నాశనం ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది, ఇది కూడా నిర్దిష్టంగా ఉండదు: ఇతర ఉద్దీపన కారణంగా (కాదు ఇప్పటికే ఉన్న రోగలక్షణ ప్రక్రియకు సంబంధించినది) సూక్ష్మజీవులు, మినరల్ ఆయిల్, టి-లింఫోసైట్‌ల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన లింఫోకిన్లు, కొంతవరకు - బి-లింఫోసైట్లు.

మాక్రోఫేజెస్ ఎముక మరియు మృదులాస్థి పునశ్శోషణంలో చురుకుగా పాల్గొంటాయి. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపిక్ పరీక్షలో పన్నస్ మరియు కీలు మృదులాస్థి యొక్క సరిహద్దులో జీర్ణమయ్యే కొల్లాజెన్ ఫైబర్‌ల కణాలతో దగ్గరి సంబంధం ఉన్న మాక్రోఫేజ్‌లు వెల్లడయ్యాయి. అదే దృగ్విషయం resorbed ఎముకతో మాక్రోఫేజ్‌ల పరిచయంలో గుర్తించబడింది.

అందువలన, మాక్రోఫేజెస్ ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రక్రియ, దాని నిర్వహణ మరియు దీర్ఘకాలికత అభివృద్ధిలో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి మరియు ఇప్పటికే ఒక ప్రియోరిని యాంటీరైమాటిక్ థెరపీ యొక్క ప్రధాన "లక్ష్యాలలో" ఒకటిగా పరిగణించవచ్చు.

మైక్రోఫేజ్‌లకు, మెచ్నికోవ్ గ్రాన్యులర్ పాలిమార్ఫోన్యూక్లియర్ బ్లడ్ ల్యూకోసైట్‌లను ఆపాదించాడు, ఇవి రక్తనాళాల నుండి వలస, ప్రధానంగా బ్యాక్టీరియాకు సంబంధించి శక్తివంతమైన ఫాగోసైటోసిస్‌ను ప్రదర్శిస్తాయి మరియు చాలా తక్కువ మేరకు (మాక్రోఫేజ్‌లకు విరుద్ధంగా) కణజాల క్షయం యొక్క వివిధ ఉత్పత్తులకు.

మైక్రోఫేజ్‌ల యొక్క ఫాగోసైటిక్ చర్య ముఖ్యంగా బాక్టీరియా కలిగిన చీములో బాగా వ్యక్తమవుతుంది.

మైక్రోఫేజ్‌లు మాక్రోఫేజ్‌ల నుండి విభిన్నంగా ఉంటాయి, అవి ముఖ్యమైన రంగును గ్రహించవు.

మాక్రోఫేజ్‌లు ఫాగోసైటోస్డ్ పదార్థాల జీర్ణక్రియకు ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటాయి. ఈ ఎంజైమ్‌లు లైసోజోమ్‌లు అని పిలువబడే వాక్యూల్స్ (వెసికిల్స్)లో ఉంటాయి మరియు ప్రోటీన్లు, కొవ్వులు, కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను విచ్ఛిన్నం చేయగలవు.

మాక్రోఫేజెస్ మానవ శరీరాన్ని అకర్బన మూలం యొక్క కణాలను శుభ్రపరుస్తుంది, అలాగే బ్యాక్టీరియా, వైరల్ కణాలు, చనిపోతున్న కణాలు, టాక్సిన్స్ - కణాల క్షయం సమయంలో ఏర్పడిన లేదా బ్యాక్టీరియా ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన విష పదార్థాలు. అదనంగా, మాక్రోఫేజెస్ రక్తంలోకి కొన్ని హాస్య మరియు రహస్య పదార్ధాలను స్రవిస్తాయి: పూరక మూలకాలు C2, C3, C4, లైసోజైమ్, ఇంటర్ఫెరాన్, ఇంటర్‌లుకిన్-1, ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్, o^-మాక్రోగ్లోబులిన్, మోనోకిన్‌లు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను నియంత్రించేవి, సైటోటాక్సిన్‌లు పదార్థ కణాలకు విషపూరితమైనవి. .

మాక్రోఫేజ్‌లు యాంటీజెనిక్ స్వభావం యొక్క విదేశీ కణాలను గుర్తించడానికి సూక్ష్మమైన యంత్రాంగాన్ని కలిగి ఉంటాయి. వారు సాధారణ ఎర్ర రక్త కణాలను తాకకుండా పాత మరియు నవజాత ఎరిథ్రోసైట్‌లను వేరు చేసి త్వరగా గ్రహిస్తారు. చాలా కాలం పాటు, "క్లీనర్ల" పాత్ర మాక్రోఫేజ్‌లకు కేటాయించబడింది, అయితే అవి ప్రత్యేకమైన రక్షణ వ్యవస్థలో మొదటి లింక్ కూడా. సైటోప్లాజంలోని యాంటిజెన్‌తో సహా మాక్రోఫేజెస్, ఎంజైమ్‌ల సహాయంతో దానిని గుర్తిస్తాయి. లైసోజోమ్‌ల నుండి పదార్థాలు విడుదల చేయబడతాయి, ఇవి యాంటిజెన్‌ను సుమారు 30 నిమిషాల్లో కరిగించి, తర్వాత అది శరీరం నుండి విసర్జించబడుతుంది.

యాంటిజెన్ మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడుతుంది మరియు గుర్తించబడుతుంది, తర్వాత అది లింఫోసైట్‌లకు వెళుతుంది. న్యూట్రోఫిల్ గ్రాన్యులోసైట్లు (న్యూట్రోఫిల్స్, లేదా మైక్రోఫేజెస్) ఎముక మజ్జలో కూడా ఏర్పడతాయి, అవి రక్తప్రవాహంలోకి ప్రవేశిస్తాయి, ఇక్కడ అవి 6-24 గంటలు తిరుగుతాయి.

మాక్రోఫేజ్‌ల మాదిరిగా కాకుండా, పరిపక్వ మైక్రోఫేజ్‌లు శ్వాసక్రియ నుండి కాదు, ప్రొకార్యోట్‌ల వంటి గ్లైకోలిసిస్ నుండి శక్తిని పొందుతాయి, అనగా అవి వాయురహితంగా మారతాయి మరియు ఆక్సిజన్ లేని జోన్‌లలో తమ కార్యకలాపాలను నిర్వహించగలవు, ఉదాహరణకు, మంట సమయంలో ఎక్సూడేట్‌లలో, మాక్రోఫేజ్‌ల కార్యకలాపాలకు అనుబంధంగా. . వాటి ఉపరితలంపై ఉన్న మాక్రోఫేజ్‌లు మరియు మైక్రోఫేజ్‌లు ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ JgJ మరియు కాంప్లిమెంట్ ఎలిమెంట్ C3 కోసం గ్రాహకాలను తీసుకువెళతాయి, ఇది ఫాగోసైట్‌కు యాంటిజెన్‌ను గుర్తించడంలో మరియు దాని సెల్ ఉపరితలంపై జోడించడంలో సహాయపడుతుంది. ఫాగోసైట్‌ల చర్య యొక్క ఉల్లంఘన చాలా తరచుగా దీర్ఘకాలిక న్యుమోనియా, ప్యోడెర్మా, ఆస్టియోమైలిటిస్ వంటి పునరావృత ప్యూరెంట్-సెప్టిక్ వ్యాధుల రూపంలో వ్యక్తమవుతుంది.

అనేక ఇన్ఫెక్షన్లలో, ఫాగోసైటోసిస్ యొక్క వివిధ సముపార్జనలు సంభవిస్తాయి. అందువలన, క్షయవ్యాధి మైకోబాక్టీరియా ఫాగోసైటోసిస్ ద్వారా నాశనం చేయబడదు. స్టెఫిలోకాకస్ ఫాగోసైట్ ద్వారా దాని శోషణను నిరోధిస్తుంది. ఫాగోసైట్‌ల చర్య యొక్క ఉల్లంఘన దీర్ఘకాలిక మంట మరియు వ్యాధుల అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది, ఫాగోసైటైజ్డ్ పదార్థాల కుళ్ళిపోవడం నుండి మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా సేకరించబడిన పదార్థం కొన్ని ఫాగోసైట్ ఎంజైమ్‌ల లోపం కారణంగా శరీరం నుండి తొలగించబడదు. ఫాగోసైటోసిస్ యొక్క పాథాలజీ సెల్యులార్ మరియు హ్యూమరల్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ఇతర వ్యవస్థలతో ఫాగోసైట్స్ యొక్క బలహీనమైన పరస్పర చర్యతో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు.

ఫాగోసైటోసిస్ సాధారణ యాంటీబాడీస్ మరియు ఇమ్యునోగ్లోబులిన్‌లు, కాంప్లిమెంట్, లైసోజైమ్, లుకిన్స్, ఇంటర్‌ఫెరాన్ మరియు అనేక ఇతర ఎంజైమ్‌లు మరియు రక్త స్రావాల ద్వారా యాంటిజెన్‌ను ముందస్తుగా ప్రాసెస్ చేస్తుంది, ఇది ఫాగోసైట్ ద్వారా సంగ్రహించడానికి మరియు జీర్ణం చేయడానికి మరింత అందుబాటులో ఉంటుంది.

1970వ దశకంలో, మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్ వ్యవస్థ ఊహింపబడింది, దీని ప్రకారం మాక్రోఫేజ్‌లు రక్త మోనోసైట్‌ల భేదం యొక్క చివరి దశను సూచిస్తాయి, ఇవి ఎముక మజ్జలోని బహుళశక్తి రక్త మూలకణాల నుండి ఉద్భవించాయి. ఏదేమైనప్పటికీ, 2008-2013లో నిర్వహించిన అధ్యయనాలు వయోజన ఎలుకల కణజాలాలలోని మాక్రోఫేజ్‌లు వాటి మూలం, సంఖ్యల నిర్వహణ మరియు విధులలో విభిన్నమైన రెండు జనాభా ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తాయని తేలింది. మొదటి జనాభా కణజాలం లేదా నివాస మాక్రోఫేజెస్. అవి యోక్ శాక్ మరియు పిండ కాలేయం యొక్క ఎరిత్రోమైలోయిడ్ ప్రొజెనిటర్స్ (రక్త మూలకణాలకు సంబంధించినవి కావు) నుండి ఉద్భవించాయి మరియు పిండం ఉత్పత్తి యొక్క వివిధ దశలలో కణజాలాలను వలసరాజ్యం చేస్తాయి. రెసిడెంట్ మాక్రోఫేజ్‌లు కణజాల-నిర్దిష్ట లక్షణాలను పొందుతాయి మరియు మోనోసైట్‌ల ప్రమేయం లేకుండా సిటు విస్తరణ ద్వారా వాటి సంఖ్యలను నిర్వహిస్తాయి. దీర్ఘకాలిక కణజాల మాక్రోఫేజ్‌లలో కాలేయం యొక్క కుప్ఫెర్ కణాలు, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క మైక్రోగ్లియా, ఊపిరితిత్తుల అల్వియోలార్ మాక్రోఫేజ్‌లు, ఉదర కుహరంలోని పెరిటోనియల్ మాక్రోఫేజ్‌లు, చర్మం యొక్క లాంగర్‌హాన్స్ కణాలు, ప్లీహము యొక్క ఎర్రటి గుజ్జు యొక్క మాక్రోఫేజ్‌లు ఉన్నాయి.

రెండవ జనాభా మోనోసైటిక్ (ఎముక మజ్జ) మూలం యొక్క సాపేక్షంగా స్వల్పకాలిక మాక్రోఫేజ్‌లచే ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది. కణజాలంలో అటువంటి కణాల సాపేక్ష కంటెంట్ దాని రకం మరియు జీవి యొక్క వయస్సుపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అందువల్ల, ఎముక మజ్జ మూలం యొక్క మాక్రోఫేజ్‌లు మెదడు, కాలేయం మరియు బాహ్యచర్మం యొక్క అన్ని మాక్రోఫేజ్‌లలో 5% కంటే తక్కువగా ఉంటాయి, ఊపిరితిత్తులు, గుండె మరియు ప్లీహము యొక్క మాక్రోఫేజ్‌లలో ఒక చిన్న భాగం (అయితే, ఈ నిష్పత్తి శరీర వయస్సుతో పెరుగుతుంది) మరియు పేగు శ్లేష్మం యొక్క లామినా ప్రొప్రియా యొక్క చాలా మాక్రోఫేజ్‌లు. మోనోసైటిక్ మూలం యొక్క మాక్రోఫేజ్‌ల సంఖ్య మంట సమయంలో తీవ్రంగా పెరుగుతుంది మరియు అది ముగిసిన తర్వాత సాధారణీకరిస్తుంది.

మాక్రోఫేజ్ యాక్టివేషన్

విట్రోలో, ఎక్సోజనస్ ఉద్దీపనల ప్రభావంతో, మాక్రోఫేజ్‌లు సక్రియం చేయబడతాయి. క్రియాశీలత జన్యు వ్యక్తీకరణ ప్రొఫైల్‌లో గణనీయమైన మార్పుతో పాటు ప్రతి రకమైన ఉద్దీపనకు నిర్దిష్టమైన సెల్ ఫినోటైప్ ఏర్పడుతుంది. చారిత్రాత్మకంగా, రెండు వ్యతిరేక రకాల యాక్టివేట్ చేయబడిన మాక్రోఫేజ్‌లు మొదట కనుగొనబడ్డాయి, వీటిని Th1/Th2తో సారూప్యతతో M1 మరియు M2 అని పేరు పెట్టారు. టైప్ M1 మాక్రోఫేజ్‌లు ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ STAT1 భాగస్వామ్యంతో ఇంటర్‌ఫెరాన్ γతో పూర్వగాములు ఉద్దీపనపై ఎక్స్ వివోను వేరు చేస్తాయి. M2 రకం మాక్రోఫేజ్‌లు ఇంటర్‌లుకిన్ 4 (STAT6 ద్వారా)తో ఉద్దీపనపై ఎక్స్ వివోను వేరు చేస్తాయి.

చాలా కాలంగా, M1 మరియు M2 మాత్రమే సక్రియం చేయబడిన మాక్రోఫేజ్‌ల రకాలు, వాటి ధ్రువణత గురించి ఒక పరికల్పనను రూపొందించడం సాధ్యమైంది. అయినప్పటికీ, 2014 నాటికి, M1 లేదా M2 రకానికి అనుగుణంగా లేని మాక్రోఫేజ్‌ల యొక్క మొత్తం శ్రేణి యాక్టివేటెడ్ స్టేట్స్ ఉనికిని సూచించే ఆధారాలు సేకరించబడ్డాయి. ప్రస్తుతం, విట్రోలో గమనించిన మాక్రోఫేజ్‌ల యాక్టివేట్ స్టేట్‌లు వివోలో జరిగే వాటికి అనుగుణంగా ఉంటాయి మరియు ఈ స్థితులు శాశ్వతమా లేదా తాత్కాలికమా అనేదానికి ఖచ్చితమైన ఆధారాలు లేవు.

కణితి-సంబంధిత మాక్రోఫేజెస్

ప్రాణాంతక కణితులు మాక్రోఫేజ్‌లతో సహా వాటి కణజాల సూక్ష్మ పర్యావరణాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయి. రక్త మోనోసైట్‌లు కణితిలోకి చొరబడతాయి మరియు కణితి (M-CSF, GM-CSF, IL4, IL10, TGF-β) ద్వారా స్రవించే సిగ్నలింగ్ అణువుల ప్రభావంతో, "యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ" ఫినోటైప్‌తో మరియు అణచివేయడం ద్వారా మాక్రోఫేజ్‌లుగా విభజించబడతాయి. యాంటీట్యూమర్ రోగనిరోధక శక్తి మరియు కొత్త రక్త నాళాల ఏర్పాటును ప్రేరేపించడం, కణితి పెరుగుదల మరియు మెటాస్టాసిస్‌ను ప్రోత్సహిస్తుంది.

మాక్రోఫేజ్‌లు (మోనోసైట్‌లు, వాన్ కుప్ఫర్ కణాలు, లాంగర్‌హాన్స్ కణాలు, హిస్టియోఫేజ్‌లు, ఆల్వియోలోసైట్‌లు మొదలైనవి) వివిధ సూక్ష్మజీవులను మరియు దెబ్బతిన్న నిర్మాణాలను కణాంతరంగా సంగ్రహించి నాశనం చేయగలవు.

మైక్రోఫేజ్‌లు (గ్రాన్యులోసైట్‌లు: న్యూట్రోఫిల్స్, ఇసినోఫిల్స్, బాసోఫిల్స్, ప్లేట్‌లెట్స్, ఎండోథెలియోసైట్‌లు, మైక్రోగ్లియల్ సెల్‌లు మొదలైనవి) కొంతమేరకు, కానీ సూక్ష్మజీవులను సంగ్రహించి దెబ్బతీయగలవు.

ఫాగోసైట్‌లలో, సూక్ష్మజీవుల ఫాగోసైటోసిస్ యొక్క అన్ని దశలలో, ఆక్సిజన్-ఆధారిత మరియు ఆక్సిజన్-స్వతంత్ర మైక్రోబిసైడ్ వ్యవస్థలు రెండూ సక్రియం చేయబడతాయి.

ఫాగోసైట్స్ యొక్క ఆక్సిజన్-వినియోగించే మైక్రోబిసైడ్ సిస్టమ్ యొక్క ప్రధాన భాగాలు మైలోపెరాక్సిడేస్, ఉత్ప్రేరక మరియు రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు (సింగిల్ ఆక్సిజన్ - 02, సూపర్ ఆక్సైడ్ రాడికల్ - 02, హైడ్రాక్సిల్ రాడికల్ - OH, హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ - H202).

ఫాగోసైట్స్ యొక్క ఆక్సిజన్-స్వతంత్ర మైక్రోబిసైడ్ సిస్టమ్ యొక్క ప్రధాన భాగాలు లైసోజైమ్ (మురమిడేస్), లాక్టోఫెర్రిన్, కాటినిక్ ప్రోటీన్లు, H + అయాన్లు (అసిడోసిస్), లైసోజోమ్ హైడ్రోలేసెస్.

3. హ్యూమరల్ బాక్టీరిసైడ్ మరియు బ్యాక్టీరియోస్టాటిక్ కారకాలు:

లైసోజైమ్, గ్రామ్-పాజిటివ్ బాక్టీరియా యొక్క గోడ యొక్క పెప్టిడోగ్లైకాన్స్ యొక్క మురామిక్ యాసిడ్ను నాశనం చేస్తుంది, వారి ద్రవాభిసరణ లైసిస్కు దారితీస్తుంది;

లాక్టోఫెర్రిన్, సూక్ష్మజీవులలో ఇనుము యొక్క జీవక్రియను మార్చడం, వారి జీవిత చక్రానికి అంతరాయం కలిగిస్తుంది మరియు తరచుగా వారి మరణానికి దారితీస్తుంది;

- (చాలా గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియాకు 3-లైసిన్లు బాక్టీరిసైడ్;

కాంప్లిమెంట్ కారకాలు, ఆప్సోనైజింగ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి, సూక్ష్మజీవుల ఫాగోసైటోసిస్‌ను సక్రియం చేస్తాయి;

ఇంటర్ఫెరాన్ వ్యవస్థ (ముఖ్యంగా a మరియు y) ఒక ప్రత్యేకమైన నాన్‌స్పెసిఫిక్ యాంటీవైరల్ చర్యను ప్రదర్శిస్తుంది;

వాయుమార్గాల యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క మైక్రోవిల్లి మరియు గ్రంధి కణాల కార్యకలాపాలు, అలాగే చర్మం యొక్క చెమట మరియు సేబాషియస్ గ్రంథులు, సంబంధిత రహస్యాలను (కఫం, చెమట మరియు పందికొవ్వు) స్రవిస్తాయి, నిర్దిష్ట సంఖ్యలో వివిధ రకాల తొలగింపుకు దోహదం చేస్తాయి. శరీరం నుండి సూక్ష్మజీవులు.

ఫాగోసైటోసిస్, ఏకకణ జీవులు లేదా బహుళ సెల్యులార్ జంతు జీవుల యొక్క ప్రత్యేక కణాలు (ఫాగోసైట్‌లు) ద్వారా సజీవ మరియు నిర్జీవ కణాల క్రియాశీల సంగ్రహణ మరియు శోషణ ప్రక్రియ. దృగ్విషయం F. I. I. మెచ్నికోవ్ చేత కనుగొనబడింది, అతను దాని పరిణామాన్ని గుర్తించాడు మరియు అధిక జంతువులు మరియు మానవుల శరీరం యొక్క రక్షిత ప్రతిచర్యలలో, ప్రధానంగా వాపు మరియు రోగనిరోధక శక్తి సమయంలో ఈ ప్రక్రియ యొక్క పాత్రను స్పష్టం చేశాడు. F. గాయం నయం చేయడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. కణాలను సంగ్రహించే మరియు జీర్ణం చేసే సామర్థ్యం ఆదిమ జీవుల పోషణకు ఆధారం. పరిణామ ప్రక్రియలో, ఈ సామర్థ్యం క్రమంగా వ్యక్తిగత ప్రత్యేక కణాలకు, మొదట జీర్ణక్రియకు మరియు తరువాత బంధన కణజాలం యొక్క ప్రత్యేక కణాలకు పంపబడుతుంది. మానవులు మరియు క్షీరదాలలో, క్రియాశీల ఫాగోసైట్లు రక్తం యొక్క న్యూట్రోఫిల్స్ (మైక్రోఫేజెస్ లేదా ప్రత్యేక ల్యూకోసైట్లు) మరియు రెటిక్యులోఎండోథెలియల్ సిస్టమ్ యొక్క కణాలు క్రియాశీల మాక్రోఫేజ్‌లుగా మారవచ్చు. న్యూట్రోఫిల్స్ చిన్న కణాలను (బాక్టీరియా, మొదలైనవి) ఫాగోసైటైజ్ చేస్తాయి, మాక్రోఫేజ్‌లు పెద్ద కణాలను (చనిపోయిన కణాలు, వాటి కేంద్రకాలు లేదా శకలాలు మొదలైనవి) గ్రహించగలవు. మాక్రోఫేజ్‌లు రంగులు మరియు ఘర్షణ పదార్ధాల ప్రతికూలంగా చార్జ్ చేయబడిన కణాలను కూడబెట్టుకోగలవు. చిన్న ఘర్షణ కణాల శోషణను అల్ట్రాఫాగోసైటోసిస్ లేదా కొల్లాయిడోపెక్సీ అంటారు.

ఫాగోసైటోసిస్‌కు శక్తి అవసరం మరియు ప్రధానంగా కణ త్వచం మరియు కణాంతర అవయవాల కార్యకలాపాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది - లైసోజోమ్‌లు, పెద్ద సంఖ్యలో హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటాయి. F. సమయంలో అనేక దశలు ప్రత్యేకించబడ్డాయి. మొదట, ఫాగోసైటోస్డ్ కణం కణ త్వచంతో జతచేయబడుతుంది, అది దానిని కప్పి, కణాంతర శరీరాన్ని ఏర్పరుస్తుంది, ఫాగోజోమ్. చుట్టుపక్కల లైసోజోమ్‌ల నుండి, హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లు ఫాగోజోమ్‌లోకి ప్రవేశిస్తాయి, ఫాగోసైటోస్డ్ కణాన్ని జీర్ణం చేస్తాయి. తరువాతి యొక్క భౌతిక రసాయన లక్షణాలపై ఆధారపడి, జీర్ణక్రియ పూర్తి లేదా అసంపూర్ణంగా ఉండవచ్చు. తరువాతి సందర్భంలో, ఒక అవశేష శరీరం ఏర్పడుతుంది, ఇది చాలా కాలం పాటు సెల్లో ఉంటుంది.

కాంప్లిమెంట్ - (వాడుకలో లేని అలెక్సిన్), తాజా రక్త సీరంలో కనిపించే ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్; జంతువులు మరియు మానవులలో సహజ రోగనిరోధక శక్తిలో ముఖ్యమైన అంశం. ఈ పదాన్ని జర్మన్ శాస్త్రవేత్తలు P. ఎర్లిచ్ మరియు J. మోర్గెన్‌రోట్ 1899లో ప్రవేశపెట్టారు. K. 9 భాగాలను కలిగి ఉంటుంది, ఇవి C "1 నుండి C" 9 వరకు సూచించబడ్డాయి మరియు మొదటి భాగం మూడు ఉపభాగాలను కలిగి ఉంటుంది. K.ని తయారు చేసే మొత్తం 11 ప్రొటీన్లను ఇమ్యునోకెమికల్ మరియు ఫిజికోకెమికల్ పద్ధతుల ద్వారా వేరు చేయవచ్చు. సీరం వేడిచేసినప్పుడు, దాని దీర్ఘకాలిక నిల్వ సమయంలో, కాంతికి బహిర్గతం అయినప్పుడు సులభంగా నాశనం అవుతుంది. క . పొర నాశనం మరియు తదుపరి సెల్ లైసిస్ కోసం, మొత్తం 9 భాగాల భాగస్వామ్యం అవసరం. K. యొక్క కొన్ని భాగాలు ఎంజైమాటిక్ చర్యను కలిగి ఉంటాయి మరియు యాంటిజెన్-యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్‌లో గతంలో చేరిన భాగం తదుపరి దాని జోడింపును ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది. శరీరంలో, K. సెల్ లైసిస్‌కు కారణం కాని యాంటిజెన్-యాంటీబాడీ ప్రతిచర్యలలో కూడా పాల్గొంటుంది. వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులకు జీవి యొక్క ప్రతిఘటన, తక్షణ రకం అలెర్జీ ప్రతిచర్యల సమయంలో హిస్టామిన్ విడుదల మరియు స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియలు K యొక్క చర్యతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. వైద్యంలో, సంరక్షించబడిన K. సన్నాహాలు అనేక అంటు వ్యాధుల యొక్క సెరోలాజికల్ నిర్ధారణలో, యాంటిజెన్లు మరియు ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడానికి ఉపయోగిస్తారు.

INTERFERONS - వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు ప్రతిస్పందనగా లేదా వివిధ ప్రేరకాల చర్యలో (ఉదాహరణకు, డబుల్ స్ట్రాండెడ్ RNA, క్రియారహిత వైరస్‌లు మొదలైనవి) మానవ లేదా జంతు కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన తక్కువ పరమాణు బరువు గ్లైకోప్రొటీన్‌ల సమూహం మరియు యాంటీవైరల్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

ఇంటర్ఫెరాన్లు మూడు తరగతులచే సూచించబడతాయి:

ఆల్ఫా-ల్యూకోసైట్, న్యూక్లియర్ బ్లడ్ సెల్స్ (గ్రాన్యులోసైట్లు, లింఫోసైట్లు, మోనోసైట్లు, పేలవంగా భిన్నమైన కణాలు) ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది;

బీటా-ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ - చర్మం-కండరాల, బంధన మరియు లింఫోయిడ్ కణజాలాల కణాల ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడింది:

గామా-ఇమ్యూన్ - మాక్రోఫేజెస్, నేచురల్ కిల్లర్స్ సహకారంతో T-లింఫోసైట్‌లచే ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.

యాంటీవైరల్ చర్య వైరస్తో ఇంటర్ఫెరాన్ల పరస్పర చర్య సమయంలో నేరుగా జరగదు, కానీ పరోక్షంగా సెల్యులార్ ప్రతిచర్యల ద్వారా. ఎంజైమ్‌లు మరియు ఇన్హిబిటర్లు, ఇంటర్ఫెరాన్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన సంశ్లేషణ, విదేశీ జన్యు సమాచారం యొక్క అనువాదం ప్రారంభాన్ని నిరోధించడం, మెసెంజర్ RNA అణువులను నాశనం చేయడం. రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కణాలతో సంకర్షణ చెందడం, అవి ఫాగోసైటోసిస్, సహజ కిల్లర్స్ యొక్క కార్యాచరణ, ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపిస్తాయి. B కణాలపై నేరుగా పని చేయడం ద్వారా, ఇంటర్ఫెరాన్ యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి ప్రక్రియను నియంత్రిస్తుంది.

యాంటిజెన్ - కణ త్వచంలో (లేదా పొందుపరచబడిన) మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పొందగల సామర్థ్యం ఉన్న రసాయన అణువులను యాంటిజెన్‌లు అంటారు. అవి భిన్నమైనవి మరియు నిర్ణయాత్మకమైనవిగా విభజించబడ్డాయి. విభిన్న యాంటిజెన్‌లలో CD యాంటిజెన్‌లు ఉంటాయి. ప్రధాన హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ HLA (హైమాన్ లెన్కోసైట్ యాంటిజెన్).

యాంటిజెన్లు విభజించబడ్డాయి:

టాక్సిన్స్;

ఐసోయాంటిజెన్స్;

హెటెరోఫిలిక్ యాంటిజెన్లు;

గృహ యాంటిజెన్లు;

గాంటెన్స్;

ఇమ్యునోజెన్స్;

సహాయకులు;

దాచిన యాంటిజెన్లు.

టాక్సిన్స్ బ్యాక్టీరియా యొక్క వ్యర్థ ఉత్పత్తులు. టాక్సిన్స్‌ను రసాయనికంగా టాక్సాయిడ్‌లుగా మార్చవచ్చు, ఇందులో విషపూరిత లక్షణాలు అదృశ్యమవుతాయి, అయితే యాంటీజెనిక్ లక్షణాలు అలాగే ఉంటాయి. ఈ ఫీచర్ అనేక వ్యాక్సిన్‌లను సిద్ధం చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.

A- మరియు B- ఐసోయాంటిజెన్‌లు మ్యూకోపాలిసాకరైడ్ యాంటిజెన్‌లు, వీటికి వ్యతిరేకంగా శరీరం ఎల్లప్పుడూ ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉంటుంది (అప్లోటినిన్స్).

A- మరియు B- ఐసోయాంటిజెన్‌లకు ప్రతిరోధకాల ద్వారా, 4 రక్త సమూహాలు నిర్ణయించబడతాయి.

అనేక జంతువుల కణజాల కణాలలో హెటెరోఫిలిక్ యాంటిజెన్‌లు ఉంటాయి; అవి మానవ రక్తంలో లేవు.

గృహ యాంటిజెన్‌లు స్వీయ-యాంటిజెన్‌లు, వీటిలో ఎక్కువ భాగం రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా తట్టుకోబడతాయి.

గాంథెన్‌లు అనేది ప్రతిరోధకాలతో ప్రత్యేకంగా స్పందించే పదార్థాలు, కానీ వాటి నిర్మాణానికి దోహదం చేయవు. ఔషధాలకు అలెర్జీ ప్రతిచర్యల సమయంలో గాంథెన్లు ఏర్పడతాయి.

ఇమ్యునోజెన్లు (వైరస్లు మరియు బ్యాక్టీరియా) కరిగే యాంటిజెన్ల కంటే బలంగా ఉంటాయి.

యాంటిజెన్‌తో నిర్వహించబడినప్పుడు, రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచే పదార్థాలు సహాయకులు.

గుప్త యాంటిజెన్ వీర్యం కావచ్చు, ఇది కొన్ని సందర్భాల్లో బాధాకరమైన వృషణ గాయాలు లేదా గవదబిళ్లల వల్ల కలిగే మార్పులలో విదేశీ ప్రోటీన్‌గా పనిచేస్తుంది.

యాంటిజెన్లు కూడా విభజించబడ్డాయి:

కణాల భాగాలైన యాంటిజెన్‌లు;

కణాల భాగాలు కాని బాహ్య యాంటిజెన్‌లు;

ఆటోఆంటిజెన్స్ (దాచిన), రోగనిరోధక శక్తి లేని కణాలకు చొచ్చుకుపోదు.

యాంటిజెన్‌లు ఇతర ప్రమాణాల ప్రకారం వర్గీకరించబడ్డాయి:

రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించే రకం ద్వారా - ఇమ్యునోజెన్లు, అలెర్జీ కారకాలు, టాలెరోజెన్లు, మార్పిడి);

విదేశీయత ద్వారా - హెటెరో- మరియు ఆటోఆంటిజెన్లపై;

థైమస్ గ్రంధితో కనెక్షన్ ద్వారా - T- ఆధారిత మరియు T- స్వతంత్ర;

శరీరంలో స్థానికీకరణ ద్వారా - O- యాంటిజెన్లు (సున్నా), థర్మోస్టేబుల్, అత్యంత చురుకుగా, మొదలైనవి);

క్యారియర్ సూక్ష్మజీవులకు నిర్దిష్టత ద్వారా - జాతులు, రకం, వేరియంట్, సమూహం, దశ.

యాంటిజెన్‌లతో శరీరం యొక్క పరస్పర చర్య వివిధ మార్గాల్లో సంభవించవచ్చు. యాంటిజెన్ మాక్రోఫేజ్‌లోకి చొచ్చుకుపోతుంది మరియు దానిలో తొలగించబడుతుంది.

మరొక రూపాంతరంలో, ఇది మాక్రోఫేజ్ యొక్క ఉపరితలంపై గ్రాహకాలకు కనెక్ట్ చేయబడుతుంది. యాంటిజెన్ మాక్రోఫేజ్ పెరుగుదలపై యాంటీబాడీతో ప్రతిస్పందించగలదు మరియు లింఫోసైట్‌తో సంబంధంలోకి వస్తుంది.

అదనంగా, యాంటిజెన్ మాక్రోఫేజ్‌ను దాటవేయగలదు మరియు లింఫోసైట్ ఉపరితలంపై ఉన్న యాంటీబాడీ రిసెప్టర్‌తో చర్య జరుపుతుంది లేదా సెల్‌లోకి ప్రవేశిస్తుంది.

యాంటిజెన్ల చర్యలో నిర్దిష్ట ప్రతిచర్యలు వివిధ మార్గాల్లో కొనసాగుతాయి:

హ్యూమరల్ యాంటీబాడీస్ ఏర్పడటంతో (ఇమ్యునోబ్లాస్ట్‌ను ప్లాస్మా సెల్‌గా మార్చే సమయంలో);

సెన్సిటైజ్డ్ లింఫోసైట్ మెమరీ సెల్‌గా మారుతుంది, ఇది హ్యూమరల్ యాంటీబాడీస్ ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది;

లింఫోసైట్ ఒక కిల్లర్ లింఫోసైట్ యొక్క లక్షణాలను పొందుతుంది;

లింఫోసైట్ దాని గ్రాహకాలన్నీ యాంటిజెన్‌కి కట్టుబడి ఉంటే అది నాన్-రియాక్టివ్ సెల్ అవుతుంది.

యాంటిజెన్‌లు కణాలకు ప్రతిరోధకాలను సంశ్లేషణ చేసే సామర్థ్యాన్ని అందిస్తాయి, ఇది వాటి రూపం, మోతాదు మరియు శరీరంలోకి ప్రవేశించే మార్గంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

రోగనిరోధక శక్తి రకాలు

రెండు రకాల రోగనిరోధక శక్తి ఉన్నాయి: నిర్దిష్ట మరియు నిర్ధిష్ట.

నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తి ప్రకృతిలో వ్యక్తిగతమైనది మరియు వివిధ సూక్ష్మజీవులు మరియు యాంటిజెన్‌లతో అతని రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పరిచయం ఫలితంగా ఒక వ్యక్తి జీవితాంతం ఏర్పడుతుంది. నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తి సంక్రమణ యొక్క జ్ఞాపకశక్తిని సంరక్షిస్తుంది మరియు దాని పునరావృతతను నిరోధిస్తుంది.

నాన్‌స్పెసిఫిక్ ఇమ్యూనిటీ అనేది జాతుల-నిర్దిష్ట స్వభావం, అంటే, ఒకే జాతికి చెందిన ప్రతినిధులందరికీ దాదాపు ఒకే విధంగా ఉంటుంది. నిర్దిష్ట రోగనిరోధక శక్తి ఇంకా ఏర్పడనప్పుడు, దాని అభివృద్ధి ప్రారంభ దశలలో సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా పోరాటాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. నిర్ధిష్ట రోగనిరోధక శక్తి యొక్క స్థితి వివిధ సామాన్యమైన ఇన్ఫెక్షన్లకు ఒక వ్యక్తి యొక్క పూర్వస్థితిని నిర్ణయిస్తుంది, వీటికి కారణమయ్యే కారకాలు షరతులతో కూడిన వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులు. రోగనిరోధక శక్తి జాతులు లేదా అంతర్లీనంగా ఉండవచ్చు (ఉదాహరణకు, కుక్కల వ్యాధికి కారణమయ్యే వ్యక్తికి) మరియు కొనుగోలు చేయబడుతుంది.

సహజ నిష్క్రియ రోగనిరోధక శక్తి. తల్లి నుండి అబ్స్ తల్లి పాలతో మావి ద్వారా బిడ్డకు వ్యాపిస్తుంది. ఇది సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా స్వల్పకాలిక రక్షణను అందిస్తుంది, ఎందుకంటే ప్రతిరక్షకాలు వినియోగించబడతాయి మరియు వాటి సంఖ్య తగ్గుతుంది, కానీ ఒకరి స్వంత రోగనిరోధక శక్తి ఏర్పడే వరకు రక్షణను అందిస్తుంది.

సహజ క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తి. యాంటిజెన్‌తో పరిచయంపై స్వంత ప్రతిరోధకాల ఉత్పత్తి. ఇమ్యునోలాజికల్ మెమరీ కణాలు అత్యంత స్థిరమైన, కొన్నిసార్లు జీవితకాల రోగనిరోధక శక్తిని అందిస్తాయి.

నిష్క్రియ రోగనిరోధక శక్తిని పొందింది. రోగనిరోధక జీవుల (డిఫ్తీరియా, టెటానస్, పాము విషానికి వ్యతిరేకంగా సీరం) నుండి సిద్ధంగా ఉన్న ప్రతిరోధకాలను (సీరం) పరిచయం చేయడం ద్వారా ఇది కృత్రిమంగా సృష్టించబడుతుంది. ఈ రకమైన రోగనిరోధక శక్తి కూడా స్వల్పకాలికం.

క్రియాశీల రోగనిరోధక శక్తిని పొందింది. చిన్న మొత్తంలో యాంటిజెన్‌లు టీకా రూపంలో శరీరంలోకి చొప్పించబడతాయి. ఈ ప్రక్రియను టీకా అంటారు. చంపబడిన లేదా అటెన్యూయేటెడ్ యాంటిజెన్ ఉపయోగించబడుతుంది. శరీరం అనారోగ్యం పొందదు, కానీ AT ఉత్పత్తి చేస్తుంది. పునరావృత పరిపాలన తరచుగా చేయబడుతుంది మరియు దీర్ఘకాలిక రక్షణను అందించే ప్రతిరోధకాలను వేగంగా మరియు మరింత స్థిరంగా ఏర్పరుస్తుంది.

ప్రతిరోధకాల ప్రత్యేకత. ప్రతి యాంటీబాడీ ఒక నిర్దిష్ట యాంటిజెన్ కోసం ప్రత్యేకంగా ఉంటుంది; ఇది దాని కాంతి మరియు భారీ గొలుసుల యొక్క వేరియబుల్ ప్రాంతాలలో అమైనో ఆమ్లాల యొక్క ప్రత్యేకమైన నిర్మాణ సంస్థ కారణంగా ఉంది. అమైనో యాసిడ్ సంస్థ ప్రతి యాంటిజెన్ విశిష్టతకు భిన్నమైన ప్రాదేశిక కాన్ఫిగరేషన్‌ను కలిగి ఉంటుంది, కాబట్టి యాంటిజెన్ యాంటీబాడీతో సంబంధంలోకి వచ్చినప్పుడు, యాంటిజెన్ యొక్క అనేక ప్రొస్తెటిక్ సమూహాలు యాంటీబాడీ యొక్క అదే సమూహాలను ప్రతిబింబిస్తాయి, దీని కారణంగా వాటి మధ్య వేగంగా మరియు గట్టి బంధం ఏర్పడుతుంది. యాంటీబాడీ మరియు యాంటిజెన్. యాంటీబాడీ చాలా నిర్దిష్టంగా ఉంటే మరియు అనేక బైండింగ్ సైట్‌లు ఉంటే, యాంటీబాడీ మరియు యాంటిజెన్ మధ్య బలమైన బంధం ఉంటుంది: (1) హైడ్రోఫోబిక్ బంధాలు; (2) హైడ్రోజన్ బంధాలు; (3) అయాన్ ఆకర్షణ; (4) వాన్ డెర్ వాల్స్ దళాలు. యాంటిజెన్-యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్ ద్రవ్యరాశి చర్య యొక్క థర్మోడైనమిక్ నియమాన్ని కూడా పాటిస్తుంది.

రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నిర్మాణం మరియు విధులు.

రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నిర్మాణం. రోగనిరోధక వ్యవస్థ లింఫోయిడ్ కణజాలం ద్వారా సూచించబడుతుంది. ఇది ప్రత్యేకమైన, శరీర నిర్మాణపరంగా వివిక్త కణజాలం, వివిధ లింఫోయిడ్ నిర్మాణాల రూపంలో శరీరం అంతటా చెల్లాచెదురుగా ఉంటుంది. లింఫోయిడ్ కణజాలంలో థైమస్, లేదా గాయిటర్, గ్రంధి, ఎముక మజ్జ, ప్లీహము, శోషరస కణుపులు (గ్రూప్ లింఫ్ ఫోలికల్స్, లేదా పెయర్స్ ప్యాచ్‌లు, టాన్సిల్స్, ఆక్సిలరీ, ఇంగువినల్ మరియు ఇతర శోషరస నిర్మాణాలు శరీరం అంతటా చెల్లాచెదురుగా ఉన్నాయి), అలాగే లింఫోసైట్‌లను ప్రసరించే రక్త కణాలు ఉంటాయి. . లింఫోయిడ్ కణజాలం కణజాలం యొక్క వెన్నెముకగా ఉండే రెటిక్యులర్ కణాలు మరియు ఈ కణాల మధ్య ఉన్న లింఫోసైట్‌లను కలిగి ఉంటుంది. రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ప్రధాన క్రియాత్మక కణాలు లింఫోసైట్లు, T- మరియు B-లింఫోసైట్లు మరియు వాటి ఉప-జనాభాలుగా ఉపవిభజన చేయబడ్డాయి. మానవ శరీరంలోని మొత్తం లింఫోసైట్లు 1012 కి చేరుకుంటాయి మరియు లింఫోయిడ్ కణజాలం యొక్క మొత్తం ద్రవ్యరాశి శరీర బరువులో సుమారు 1-2% ఉంటుంది.

లింఫోయిడ్ అవయవాలు కేంద్ర (ప్రాధమిక) మరియు పరిధీయ (ద్వితీయ) గా విభజించబడ్డాయి.

రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క విధులు. రోగనిరోధక వ్యవస్థ యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట రక్షణ పనితీరును నిర్వహిస్తుంది, ఇది బయటి నుండి శరీరంలోకి ప్రవేశించిన లేదా శరీరంలోనే ఏర్పడిన జన్యుపరంగా గ్రహాంతర యాంటిజెన్‌ను తటస్థీకరించడం, తటస్థీకరించడం, తొలగించడం, నాశనం చేయడం వంటి సామర్థ్యం కలిగిన లింఫోయిడ్ కణజాలం.

యాంటిజెన్‌ల తటస్థీకరణలో రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నిర్దిష్ట పనితీరు యాంటిజెన్‌లతో సహా ఏదైనా విదేశీ పదార్ధాల ప్రభావాలకు శరీరం యొక్క ప్రతిఘటనను నిర్ధారించే లక్ష్యంతో నిర్దిష్ట-కాని స్వభావం యొక్క యంత్రాంగాలు మరియు ప్రతిచర్యల సంక్లిష్టతతో సంపూర్ణంగా ఉంటుంది.

సెరోలాజికల్ ప్రతిచర్యలు

యాంటిజెన్‌లు మరియు యాంటీబాడీస్ లేదా సెరోలాజికల్ రియాక్షన్‌ల మధ్య విట్రో ప్రతిచర్యలు అనేక రకాల ప్రయోజనాల కోసం మైక్రోబయోలాజికల్ మరియు సెరోలాజికల్ (ఇమ్యునోలాజికల్) ప్రయోగశాలలలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడతాయి:

బాక్టీరియల్, వైరల్, తక్కువ తరచుగా ఇతర అంటు వ్యాధుల సెరోడయాగ్నోస్టిక్స్,

వివిధ సూక్ష్మజీవుల యొక్క వివిక్త బాక్టీరియా, వైరల్ మరియు ఇతర సంస్కృతుల సెరోఐడెంటిఫికేషన్

వాణిజ్య సంస్థలచే ఉత్పత్తి చేయబడిన నిర్దిష్ట యాంటిజెన్ల సమితిని ఉపయోగించి సెరోడయాగ్నోసిస్ నిర్వహించబడుతుంది. సెరోడయాగ్నస్టిక్ ప్రతిచర్యల ఫలితాల ప్రకారం, వ్యాధి సమయంలో యాంటీబాడీ చేరడం యొక్క డైనమిక్స్, పోస్ట్-ఇన్ఫెక్షియస్ లేదా పోస్ట్-టీకా రోగనిరోధక శక్తి యొక్క తీవ్రత నిర్ణయించబడుతుంది.

సూక్ష్మజీవుల సంస్కృతుల యొక్క సెరోఐడెంటిఫికేషన్ వారి రకాన్ని గుర్తించడానికి నిర్వహించబడుతుంది, నిర్దిష్ట యాంటిసెరా సెట్లను ఉపయోగించి సెరోవర్, వాణిజ్య సంస్థలచే కూడా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.

ప్రతి సెరోలాజికల్ ప్రతిచర్య నిర్దిష్టత మరియు సున్నితత్వం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. రక్త సీరంలో ఉన్న హోమోలాగస్ యాంటీబాడీస్‌తో లేదా వరుసగా హోమోలాగస్ యాంటిజెన్‌లతో మాత్రమే ప్రతిస్పందించే యాంటిజెన్‌లు లేదా యాంటీబాడీల సామర్థ్యం ప్రత్యేకతగా అర్థం అవుతుంది. ఎక్కువ నిర్దిష్టత, తప్పుడు పాజిటివ్‌లు మరియు తప్పుడు ప్రతికూలతలు తక్కువగా ఉంటాయి.

సెరోలాజికల్ ప్రతిచర్యలు ప్రధానంగా IgG మరియు IgM తరగతుల ఇమ్యునోగ్లోబులిన్‌లకు చెందిన ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉంటాయి.

సంకలన ప్రతిచర్య అనేది అగ్లుటినేట్ యొక్క గడ్డల రూపంలో ఒక ఎలక్ట్రోలైట్ ద్రావణంలో నిర్దిష్ట యాంటీబాడీస్ (అగ్గ్లుటినిన్స్) ప్రభావంతో కార్పస్కులర్ యాంటిజెన్ (అగ్గ్లుటినోజెన్) యొక్క సంకలనం మరియు అవక్షేపణ ప్రక్రియ.

మాక్రోఫేజెస్ కణజాలంలో కనిపించే రోగనిరోధక కణాలు. అయినప్పటికీ, వారు తమ జీవితమంతా అక్కడ గడపరు; దాని పొడవుతో వారు అనేక సార్లు "తరలిస్తారు".

కణజాల మాక్రోఫేజెస్ ప్రోమోనోసైట్లు అని పిలువబడే కణాల నుండి ఉత్పన్నమవుతాయి. అవి ఎముక మజ్జలో ఏర్పడతాయి. వారు అక్కడ నుండి వెళ్లి రక్తంలోకి వెళ్లి, మోనోసైట్లుగా రూపాంతరం చెందుతారు. చివరి కొన్ని గంటలు రక్తప్రవాహంలో తిరుగుతాయి మరియు ఆ తర్వాత మాత్రమే అవి కణజాలంలోకి వెళతాయి. ఈ దశలోనే నిజమైన మాక్రోఫేజెస్ ఏర్పడతాయి, ఇవి తరువాత కాలేయం, ప్లీహము, కండరాలు మరియు అన్ని ఇతర కణజాలాలలో స్థిరపడతాయి. ఈ కణాల విధులు ఏమిటి?

మొదటిది, మాక్రోఫేజ్‌ల పాత్ర hశరీరంలోకి ప్రవేశించిన బ్యాక్టీరియా, విదేశీ పదార్థాలు మొదలైన వాటిని ఫాగోసైటైజ్ (మ్రింగివేయడం, నాశనం చేయడం) వాస్తవం కలిగి ఉంటుంది.

వారు కదిలే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటారు, కాబట్టి వారు దానిలో దురాక్రమణదారుల ఉనికి కోసం నిరంతరం "భూభాగాన్ని పర్యవేక్షిస్తారు".

పెద్ద సంఖ్యలో మైటోకాండ్రియా వాటిని కదలికలకు మరియు దురాక్రమణదారుల కోసం "వేట" కోసం తగినంత శక్తిని కలిగి ఉండటానికి అనుమతిస్తుంది మరియు వివిధ ఎంజైమ్‌లను ఉత్పత్తి చేసే లైసోజోమ్‌లు విదేశీ వస్తువులపై వారి ఆయుధాలు. ఫాగోసైటోసిస్‌కు సంబంధించి, మోనోసైట్‌లు మరియు మాక్రోఫేజ్‌లు కొంత భిన్నంగా ఉంటాయి: రక్తంలో "నివసించే" మాక్రోఫేజ్‌ల పూర్వగాములు కణజాల ఫాగోసైట్‌ల కంటే తక్కువ దూకుడుగా ఉంటాయి.

రెండవది, కణజాల మాక్రోఫేజెస్ రోగనిరోధక వ్యవస్థపై విద్యా ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.బాక్టీరియం లేదా ఇతర "శత్రువు"తో పోరాడిన తరువాత, వారు దాని యాంటిజెన్‌లను ప్రదర్శిస్తారు: అవి నాశనం చేయబడిన వస్తువు యొక్క భాగాలను వాటి పొర యొక్క ఉపరితలంపై బహిర్గతం చేస్తాయి, దీని ద్వారా ఇతర రోగనిరోధక కణాలు దాని విదేశీయత గురించి సమాచారాన్ని పొందవచ్చు. అదనంగా, మాక్రోఫేజ్‌లు సైటోకిన్‌లను - సమాచార అణువులను స్రవిస్తాయి. ఈ సామానుతో, కణాలు లింఫోసైట్‌లకు తరలిపోతాయి మరియు వాటితో విలువైన సమాచారాన్ని పంచుకుంటాయి. మాక్రోఫేజెస్ ఈ లేదా ఆ వస్తువు హానికరం అని లింఫోసైట్లు "చెప్పండి", మరియు మీరు తదుపరిసారి కలిసినప్పుడు, మీరు అత్యంత తీవ్రమైన మార్గంలో పని చేయాలి.

మూడవది, మాక్రోఫేజ్‌ల పాత్ర వాటి ద్వారా అనేక జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల ఏర్పాటులో ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, వారు సంశ్లేషణ చేస్తారు:

ప్రోటీన్లు, కొవ్వులు మరియు కార్బోహైడ్రేట్లను విచ్ఛిన్నం చేసే ఒక డజను వేర్వేరు ఎంజైమ్‌లు: దురాక్రమణదారుల క్రియాశీల నాశనానికి ఇవన్నీ అవసరం;

ఆక్సిజన్ రాడికల్స్, విదేశీ ఏజెంట్లతో పోరాడటానికి కూడా అవసరం;

ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్, ల్యూకోట్రియెన్లు, ఇంటర్‌లుకిన్స్, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ - మాక్రోఫేజ్‌లు వారి "బంధువులు", ఇతర ఫాగోసైట్లు మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థలోని ఇతర భాగాల పనిని మెరుగుపరచడానికి అనుమతించే సమ్మేళనాలు, వాపు మరియు జ్వరానికి కారణమవుతాయి;

కొత్త భవిష్యత్ మాక్రోఫేజ్‌లు మరియు ఇతర ఫాగోసైట్‌ల ఎముక మజ్జ నుండి పరిపక్వత మరియు నిష్క్రమణను సక్రియం చేసే పదార్థాలు;

కాంప్లిమెంట్ సిస్టమ్ యొక్క భాగాలు (ఇది దాని సాధారణ రక్షణకు బాధ్యత వహించే ప్రత్యేక శరీర వ్యవస్థ);

అనేక రక్త సీరం ప్రోటీన్లు;

శరీరంలో ఇనుము, విటమిన్లు మరియు ఇతర పదార్ధాల బదిలీని అందించే రవాణా ప్రోటీన్లు;

వైద్యం, యాంజియోజెనిసిస్ (కొత్త రక్త నాళాల నిర్మాణం) మొదలైన ప్రక్రియలను ప్రేరేపించే పదార్థాలు.

అందువలన, మాక్రోఫేజెస్ మొత్తం రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క "చెవులపై" మాత్రమే కాకుండా, కూడా వ్యాధుల ప్రారంభంలో శరీరం యొక్క రికవరీ ప్రక్రియలకు చురుకుగా దోహదం చేస్తుందిఇది మనకు మాత్రమే ఉపయోగపడుతుంది.

ఇంకా. మాక్రోఫేజ్‌లు అంటువ్యాధులతో పాటు అనేక ఇతర వ్యాధుల యొక్క హానికరమైన ప్రభావాలను పరిమితం చేయడానికి ప్రయత్నిస్తాయి. ఉదాహరణకు, అవి అథెరోస్క్లెరోసిస్ యొక్క వేగవంతమైన పురోగతిని నిరోధిస్తాయి, క్యాన్సర్ కణాలతో పోరాడుతాయి, మొదలైనవి. మరియు స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియలలో కూడా, ఫాగోసైట్లు మానవ శరీరం యొక్క వారి స్వంత నిర్మాణాలను నాశనం చేసినప్పుడు, మాక్రోఫేజెస్ సహాయం చేయడానికి ప్రయత్నిస్తాయి: అవి రక్తం నుండి రోగనిరోధక సముదాయాలను పెద్దవిగా ఫిల్టర్ చేస్తాయి. వ్యాధి యొక్క అధిక కార్యాచరణతో సంబంధం ఉన్న సంఖ్య.

మేము ముగింపులు తీసుకుంటే, మోనోసైట్లు మరియు మాక్రోఫేజెస్ గొప్ప హార్డ్ వర్కర్లు, దీని భాగస్వామ్యం లేకుండా రోగనిరోధక రక్షణ యొక్క పనితీరు మరియు ఉనికి కూడా అసాధ్యం. మరియు రోగనిరోధక శక్తి లేకుండా, క్రమంగా, ఆరోగ్యాన్ని కాపాడుకోవడం అసాధ్యం.

దీన్ని దృష్టిలో ఉంచుకుని, నిర్వహణపై శ్రద్ధ వహించడం చాలా ముఖ్యం రోగనిరోధక శక్తి. ఇది చేయుటకు, ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలిని నడిపించడం, సకాలంలో తలెత్తిన వ్యాధులకు చికిత్స చేయడం, విటమిన్లు, అలాగే ప్రత్యేకమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్లను తీసుకోవడం అవసరం. తరువాతి వాటిలో, సురక్షితమైన మరియు అత్యంత సహజమైనదాన్ని ఎంచుకోవడం మంచిది, ఇది సహజంగా రోగనిరోధక ప్రక్రియల కోర్సును ప్రభావితం చేస్తుంది.

మందు ఈ పాత్రకు సరిగ్గా సరిపోతుంది. బదిలీ కారకం. దాని క్రియాశీల భాగం - సమాచార అణువులు - ఫాగోసైటోసిస్ యొక్క ఉత్పత్తులు, కాబట్టి అవి రోగనిరోధక రక్షణ వ్యవస్థలో సంఘర్షణను సృష్టించకుండా శాంతముగా తమ ప్రభావాన్ని చూపుతాయి. బదిలీ కారకాన్ని వ్యాధుల నివారణకు మరియు ఇప్పటికే ఉన్న రుగ్మతలకు రెండింటినీ ఉపయోగించవచ్చు. ఏదైనా సందర్భంలో, దాని చర్య సహజంగా, శారీరకంగా, సున్నితంగా ఉంటుంది, కానీ అదే సమయంలో బలంగా మరియు ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

మాక్రోఫేజెస్ మాక్రోఫేజెస్

(స్థూల... మరియు... ఫేజ్ నుండి), జంతు శరీరంలోని మెసెన్చైమల్ మూలం యొక్క కణాలు, బ్యాక్టీరియా, చనిపోయిన కణాల అవశేషాలు మరియు శరీరానికి సంబంధించిన ఇతర విదేశీ మరియు విష కణాలను చురుకుగా సంగ్రహించడం మరియు జీర్ణం చేయగల సామర్థ్యం కలిగి ఉంటాయి. పదం "M." I. I. మెచ్నికోవ్ (1892) ద్వారా పరిచయం చేయబడింది. అవి వేరియబుల్ ఆకారం యొక్క పెద్ద కణాలు, సూడోపోడియాతో, అనేక లైసోజోమ్‌లను కలిగి ఉంటాయి. M. రక్తంలో (మోనోసైట్లు), కనెక్ట్, కణజాలాలు (హిస్టోసైట్లు), హెమటోపోయిటిక్ అవయవాలు, కాలేయం (కుఫ్ఫెర్ కణాలు), ఊపిరితిత్తుల అల్వియోలీ (పల్మనరీ M.), ఉదర మరియు ప్లూరల్ కావిటీస్ (పెరిటోనియల్ మరియు ప్లూరల్ M.) గోడలో ఉంటాయి. . క్షీరదాలలో, మోనోబ్లాస్ట్, ప్రోమోనోసైట్ మరియు మోనోసైట్ దశల గుండా వెళుతున్న హేమాటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ నుండి ఎర్ర ఎముక మజ్జలో M. ఏర్పడుతుంది. M. యొక్క ఈ అన్ని రకాలు ఒకే-న్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్‌ల వ్యవస్థలో మిళితం చేయబడ్డాయి. (ఫాగోసైటోసిస్, రెటిక్యులోఎండోథెలియల్ సిస్టమ్ చూడండి).

.(మూలం: "బయోలాజికల్ ఎన్‌సైక్లోపెడిక్ డిక్షనరీ." చీఫ్ ఎడిటర్ M. S. గిల్యరోవ్; ఎడిటోరియల్ బోర్డ్: A. A. బాబావ్, G. G. విన్‌బర్గ్, G. A. జవర్జిన్ మరియు ఇతరులు - 2వ ఎడిషన్, సరిదిద్దబడింది. - M .: Sov. ఎన్‌సైక్లోపీడియా, 1986.)

జంతు శరీరంలోని కణాలు బ్యాక్టీరియా, చనిపోయిన కణాల అవశేషాలు మరియు శరీరానికి సంబంధించిన ఇతర విదేశీ మరియు విష కణాలను చురుకుగా సంగ్రహించడం మరియు జీర్ణం చేయగలవు. అవి రక్తం, బంధన కణజాలం, కాలేయం, శ్వాసనాళాలు, ఊపిరితిత్తులు మరియు ఉదర కుహరంలో కనిపిస్తాయి. ఈ పదాన్ని I.I. మెచ్నికోవ్ఎవరు దృగ్విషయాన్ని కనుగొన్నారు ఫాగోసైటోసిస్.

.(మూలం: "బయాలజీ. మోడరన్ ఇలస్ట్రేటెడ్ ఎన్‌సైక్లోపీడియా." ఎడిటర్-ఇన్-చీఫ్ A.P. గోర్కిన్; M.: రోస్‌మెన్, 2006.)

ఇతర నిఘంటువులలో "మాక్రోఫేజెస్" ఏమిటో చూడండి:

- ... వికీపీడియా

మాక్రోఫేజెస్- (గ్రీకు నుండి. మాక్రోస్: పెద్ద మరియు ఫాగో ఈట్), రాబందు. మెగాలోఫేజెస్, మాక్రోఫాగోసైట్లు, పెద్ద ఫాగోసైట్లు. M. అనే పదాన్ని మెచ్నికోవ్ ప్రతిపాదించాడు, అతను ఫాగోసైటోసిస్ సామర్థ్యం ఉన్న అన్ని కణాలను చిన్న ఫాగోసైట్లు, మైక్రోఫేజెస్ (చూడండి) మరియు పెద్ద ఫాగోసైట్లు, మాక్రోఫేజ్‌లుగా విభజించాడు. కింద… … బిగ్ మెడికల్ ఎన్సైక్లోపీడియా

- (స్థూల ... మరియు ... ఫేజ్ నుండి) (పాలీబ్లాస్ట్‌లు) జంతువులు మరియు మానవులలో మెసెన్చైమల్ మూలం యొక్క కణాలు, బ్యాక్టీరియా, కణ శిధిలాలు మరియు శరీరం కోసం ఇతర విదేశీ లేదా విష కణాలను చురుకుగా సంగ్రహించగల మరియు జీర్ణం చేయగలవు (ఫాగోసైటోసిస్ చూడండి). మాక్రోఫేజ్‌ల కోసం... పెద్ద ఎన్సైక్లోపెడిక్ నిఘంటువు

మోనోన్యూక్లియర్ ఫాగోసైట్ సిస్టమ్ యొక్క ప్రధాన సెల్ రకం. ఇవి బాగా అభివృద్ధి చెందిన లైసోసోమల్ మరియు మెమ్బ్రేన్ ఉపకరణంతో పెద్ద (10-24 మైక్రాన్లు) దీర్ఘకాల కణాలు. వాటి ఉపరితలంపై IgGl మరియు IgG3 యొక్క Fc ఫ్రాగ్మెంట్, C3b ఫ్రాగ్మెంట్ C, గ్రాహకాలు B కోసం గ్రాహకాలు ఉన్నాయి. మైక్రోబయాలజీ నిఘంటువు

మాక్రోఫేజెస్- [స్థూల నుండి... మరియు ఫేజ్ (లు)], పెద్ద ఎరను మ్రింగివేసే జీవులు. బుధ మైక్రోఫేజెస్. పర్యావరణ ఎన్సైక్లోపెడిక్ నిఘంటువు. చిసినావు: మోల్దవియన్ సోవియట్ ఎన్‌సైక్లోపీడియా యొక్క ప్రధాన సంచిక. ఐ.ఐ. తాతయ్య. 1989... పర్యావరణ నిఘంటువు

మాక్రోఫేజెస్- ఫాగోసైటోసిస్ ద్వారా నిర్ధిష్ట రక్షణను అందించే ఒక రకమైన లింఫోసైట్‌లు మరియు యాంటీజెన్ ప్రెజెంటింగ్ సెల్‌లుగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధిలో పాల్గొంటాయి. [వ్యాక్సినాలజీపై ప్రాథమిక పదాల ఆంగ్ల రష్యన్ పదకోశం మరియు ... ... సాంకేతిక అనువాదకుల హ్యాండ్‌బుక్

మోనోసైట్లు (మాక్రోఫేజెస్) అనేది ఇన్ఫెక్షన్లతో పోరాడే ఒక రకమైన తెల్ల రక్త కణం. మోనోసైట్లు, న్యూట్రోఫిల్స్‌తో పాటు, వివిధ సూక్ష్మజీవులను చుట్టుముట్టే మరియు నాశనం చేసే రెండు ప్రధాన రకాల రక్త కణాలు. మోనోసైట్లు విడిచిపెట్టినప్పుడు ... ... వైద్య నిబంధనలు

- (స్థూల ... మరియు ... ఫేజ్ నుండి) (పాలీబ్లాస్ట్‌లు), జంతువులు మరియు మానవులలో మెసెన్చైమల్ మూలం యొక్క కణాలు, బ్యాక్టీరియా, కణ శిధిలాలు మరియు శరీరానికి సంబంధించిన ఇతర విదేశీ లేదా విష కణాలను చురుకుగా సంగ్రహించడం మరియు జీర్ణం చేయగల సామర్థ్యం (ఫాగోసైటోసిస్ చూడండి). ...… ఎన్సైక్లోపెడిక్ నిఘంటువు

- (స్థూల... మరియు. మరియు. మెచ్నికోవ్ ఈ కణాలను మాక్రోఫేజెస్ అని పిలిచారు, దీనికి విరుద్ధంగా ... ... రష్యన్ భాష యొక్క విదేశీ పదాల నిఘంటువు

మాక్రోఫేజెస్- iv, pl. (ఒక మాక్రోఫ్/గ్రా, ఎ, హెచ్). జీవుల యొక్క ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాల కణాలు, బాక్టీరియా యొక్క బిల్డింగ్ స్కోపింగ్ మరియు ఓవర్ ఎచింగ్, చనిపోయిన కణాల లాటిస్‌లు మరియు శరీరానికి సంబంధించిన ఇతర విదేశీ లేదా విషపూరిత కణాలు. ప్లాసెంటా / pH మాక్రోఫేజెస్ / హై మాక్రోఫేజెస్ ... ... ఉక్రేనియన్ నిగనిగలాడే నిఘంటువు

పుస్తకాలు

• ప్లాసెంటల్ మాక్రోఫేజెస్. మోర్ఫోఫంక్షనల్ లక్షణాలు మరియు గర్భధారణ ప్రక్రియలో పాత్ర, పావ్లోవ్ ఒలేగ్ వ్లాదిమిరోవిచ్, సెల్కోవ్ సెర్గీ అలెక్సీవిచ్. ప్రపంచ సాహిత్యంలో మొట్టమొదటిసారిగా, మోనోగ్రాఫ్ మానవ మావి కణాల యొక్క చిన్న-అధ్యయనం చేసిన సమూహంపై ఆధునిక సమాచారాన్ని సేకరించి, క్రమబద్ధీకరించింది - ప్లాసెంటల్ మాక్రోఫేజెస్. వివరంగా వివరించబడింది...