నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క లక్షణాలు మరియు చికిత్స: వ్యాధి ఎలా వ్యక్తమవుతుంది. పిల్లల కోసం ప్రత్యేక ఏర్పాట్లు అవసరం

"సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్" అనే వ్యాధి చాలా సాధారణమైనది, వారసత్వంగా వస్తుంది. భూమిపై ఉన్న ప్రతి 20వ వ్యక్తిలో, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ జన్యువు మ్యుటేషన్ దశలో ఉంటుంది. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ సమస్య ఏమిటంటే, ఇది దాదాపు అన్ని అవయవాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, ముఖ్యంగా స్రావాన్ని కలిగి ఉంటుంది, అంటే చెమట, లాలాజల గ్రంథులు, జీర్ణవ్యవస్థ, ఇది శ్లేష్మం మరియు జీర్ణ రసాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ జన్యువుకు నష్టం ఫలితంగా స్రావం మందంగా మరియు జిగటగా మారుతుంది మరియు దాని విధులను నెరవేర్చదు.

బిడ్డ తల్లి మరియు తండ్రి ఇద్దరి నుండి ఒకే సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ జన్యువును పొందినట్లయితే నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ సాధ్యమవుతుంది.మరియు అది పట్టింపు లేదు - తల్లిదండ్రుల వయస్సు ఏమిటి, తల్లిదండ్రులలో మద్య వ్యసనం యొక్క ఉనికి లేదా లేకపోవడం, గర్భధారణ సమయంలో ఒత్తిడి, జీవావరణ శాస్త్రం మరియు మందులు. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అబ్బాయిలు మరియు బాలికలలో సమానంగా సాధారణం.

నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క అత్యంత సాధారణ రూపం మిశ్రమంగా ఉంటుంది, దీనిలో శ్వాసకోశ మరియు జీర్ణ వ్యవస్థలలో రుగ్మతలు ఉన్నాయి.

నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క లక్షణాలు

చాలా మంది నవజాత శిశువులలో, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ దీర్ఘకాలిక కామెర్లు ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది, ఇది పిత్తం గట్టిపడటం మరియు పిత్తాశయం నుండి బయటకు వెళ్లడంలో ఇబ్బంది కారణంగా సంభవిస్తుంది. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్‌తో ఉన్న 20% నవజాత శిశువులు పేగు అడ్డంకితో బాధపడుతున్నారు, ఇది చిన్న ప్రేగు ద్వారా నీరు, క్లోరైడ్ మరియు సోడియం యొక్క బలహీనమైన శోషణ ఫలితంగా సంభవిస్తుంది.

అలాగే, నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ తరచుగా వ్యాధుల ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది - బ్రోన్కైటిస్, సమృద్ధిగా మరియు తరచుగా మలం. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఉన్న నవజాత శిశువులు వారి తోటివారితో పోలిస్తే జీవితంలో మొదటి సంవత్సరంలో శారీరక అభివృద్ధిలో వెనుకబడి ఉంటారు.
సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క మరొక ముఖ్యమైన సంకేతం.తల్లులు, శిశువును ముద్దుపెట్టుకోవడం, చర్మం యొక్క చాలా ఉప్పగా ఉండే రుచిని గమనించవచ్చు మరియు కొన్నిసార్లు వారు శిశువు చర్మంపై ఉప్పు స్ఫటికాలను కూడా చూడవచ్చు.

నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క సరైన రోగ నిర్ధారణ చేయడానికి, నియోనాటల్ మరియు ప్రినేటల్ డయాగ్నస్టిక్స్ సూచించబడతాయి, ఒక చెమట పరీక్ష తీసుకోబడుతుంది, దీనిలో క్లోరైడ్ల మొత్తం నిర్ణయించబడుతుంది.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ చికిత్స

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ చికిత్స చేయదగినది, అయితే చికిత్స జీవితాంతం మరియు సమగ్రంగా ఉండాలి. ప్రత్యేక ఔషధాల సహాయంతో, జిగట మందపాటి కఫం మొదట ద్రవీకరించబడుతుంది మరియు తరువాత బ్రోంకి నుండి తొలగించబడుతుంది. ఇది పిత్తంతో కూడా జరుగుతుంది. ఊపిరితిత్తుల ఇన్ఫెక్షన్లకు వ్యతిరేకంగా నిరంతర పోరాటం ఉంది. తప్పిపోయిన ప్యాంక్రియాటిక్ ఎంజైమ్‌లు, ట్రేస్ ఎలిమెంట్స్ మరియు విటమిన్‌ల రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ సూచించబడుతుంది. సంక్లిష్ట చికిత్సలో మ్యూకోలిటిక్ మరియు యాంటీ బాక్టీరియల్ థెరపీ, అలాగే కినిసిథెరపి ఉన్నాయి. హెపాటోప్రొటెక్టర్లు ఉపయోగించబడతాయి.

విటమిన్లు మరియు మందులు జీవితాంతం ఆహారంతో తీసుకుంటారు. ప్రతి బిడ్డకు వ్యక్తిగతంగా మోతాదు ఎంపిక చేయబడుతుంది. అన్ని ఔషధాలను సరైన మరియు ఖచ్చితమైన సకాలంలో తీసుకోవడంతో, పిల్లలు బాగా పెరుగుతారు మరియు బరువు పెరుగుతారు.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఉన్న పిల్లలు వికలాంగ పిల్లలుగా పరిగణించబడతారు మరియు రాష్ట్రం నుండి చికిత్స కోసం సబ్సిడీని అందుకుంటారు.

త్వరిత పేజీ నావిగేషన్

ఈ వ్యాధి ఏమిటి? సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అనేది జన్యుపరంగా నిర్ణయించబడిన దైహిక వ్యాధి, ఇది బాహ్య కీలక ప్రక్రియలను నియంత్రించే ఎక్సోక్రైన్ గ్రంథులు (ఎక్సోక్రైన్ గ్రంథులు) దెబ్బతినడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది - సేబాషియస్, చెమట, క్షీరదం మరియు లాక్రిమల్ గ్రంథులు, ఇవి శరీరం యొక్క బాహ్య ఉపరితలం మరియు దాని అంతర్గత వాతావరణంలోకి వాటి రహస్యాన్ని స్రవిస్తాయి. .

వంశపారంపర్య వ్యాధులలో ఇది సర్వసాధారణం. ఎక్సోక్రైన్ గ్రంధుల నాళాలను కప్పి ఉంచే కణాల ప్లాస్మా నిర్మాణం (మెంబ్రేన్) ద్వారా ఎలక్ట్రోలైట్స్ (ప్రధానంగా క్లోరిన్) యొక్క క్రియాశీల రవాణా నియంత్రణకు బాధ్యత వహించే జన్యువు యొక్క మ్యుటేషన్ నేపథ్యంలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది. మ్యుటేషన్ ఫలితంగా, సంశ్లేషణ చేయబడిన ప్రోటీన్‌లో నిర్మాణాత్మక మరియు క్రియాత్మక మార్పులు సంభవిస్తాయి.

ఈ ప్రక్రియ గ్రంధుల ద్వారా స్రవించే రహస్యం మందపాటి మరియు జిగట నిర్మాణాన్ని పొందుతుందనే వాస్తవానికి దారి తీస్తుంది. శరీరం నుండి దాని తొలగింపు కొన్ని ఇబ్బందులను కలిగిస్తుంది మరియు కొన్ని అవయవాలను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది. ఉల్లంఘనలు పిల్లల యొక్క గర్భాశయ అభివృద్ధిలో కూడా అవయవాలలో వివిధ రకాల మార్పులను రేకెత్తిస్తాయి.

అవయవాల గ్రంధి కణజాలం క్రమంగా ఒక కనెక్టివ్ ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది, కణాలు (ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు) సీలియేట్ ఎపిథీలియం యొక్క విధులను నిలిపివేసే ఒక నిర్దిష్ట పదార్థాన్ని స్రవిస్తాయి, ఇది రహస్యాన్ని తొలగించడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. పిల్లల పుట్టిన తరువాత అవయవాలలో మార్పులు కొనసాగుతాయి, పెరుగుతున్న పాత్రను పొందడం, తమను తాము వ్యక్తపరుస్తాయి:

• 20% కేసులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క బ్రోంకోపుల్మోనరీ రూపం;
• దాదాపు 10% - చిన్న ప్రేగు యొక్క పుట్టుకతో వచ్చే అడ్డంకి రూపంలో (ఇలియం - మెకోనియం ఇలియస్ యొక్క ప్రతిష్టంభన);
• 5% కేసులలో - పేగు రూపం;
• 65% వరకు - పాథాలజీ యొక్క మిశ్రమ రూపం (ప్రధానంగా పల్మనరీ-పేగు.)

కొన్ని సందర్భాల్లో, వ్యాధి ఇతర రకాల అభివ్యక్తిని కలిగి ఉంటుంది:

• హెపాటిక్ - పొత్తికడుపు డ్రాప్సీ (అస్సైట్స్) మరియు నెక్రోసిస్ మరియు కాలేయ కణజాలాలలో డిస్ట్రోఫిక్ మార్పులు (సిర్రోసిస్) యొక్క లక్షణ అభివృద్ధితో:
• ఎలక్ట్రోలైట్, ఎలక్ట్రోలైట్ బ్యాలెన్స్ యొక్క వివిక్త ఉల్లంఘన (హైడ్రేషన్ లేదా డీహైడ్రేషన్ - డీహైడ్రేషన్, లేదా శరీరంలో అదనపు నీరు) సంకేతాల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది;
• చెరిపివేయబడిన;
• విలక్షణమైన.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క క్లినిక్ ఉపశమన మరియు ప్రకోపణ యొక్క దశల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది నిష్క్రియ లేదా మితమైన కోర్సుగా వ్యక్తమవుతుంది.

పిల్లల శరీరం యొక్క "వేసేటప్పుడు" క్రోమోజోమ్ ఉత్పరివర్తనలు సంభవించినట్లయితే, ఏమీ సరిదిద్దబడదు. అందువల్ల, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అనేది నయం చేయలేని వ్యాధిగా వర్గీకరించబడింది, కానీ ప్రాణాంతకమైనది కాదు - అయితే ఇది ఇటీవల పరిగణించబడింది. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క సరైన చికిత్సతో, అనేక సంవత్సరాల పాటు రోగుల జీవితాన్ని పొడిగించడం సాధ్యమవుతుంది.

పాథాలజీ యొక్క తీవ్రతను అంచనా వేయండి మరియు ఇది ఎలాంటి సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ వ్యాధి అని అర్థం చేసుకోండి, మీరు శ్రద్ధ వహించాల్సిన వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు మరియు క్లినికల్ సంకేతాలు సహాయపడతాయి.

ఒక విధంగా లేదా మరొక విధంగా, వ్యాధి అన్ని ఎక్సోక్రైన్ గ్రంధుల ఓటమికి దారితీస్తుంది. ఇది పిల్లలలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ లక్షణాల యొక్క విభిన్న అభివ్యక్తికి కారణమవుతుంది - అతిసారం సంకేతాల నుండి అస్ఫిక్సియా వరకు. వ్యాధి సంకేతాల యొక్క ఈ విస్తృత రోగలక్షణ వ్యాప్తి తల్లిదండ్రులను అప్రమత్తం చేస్తుంది మరియు వారికి శ్రద్ధ చూపుతుంది.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క మొదటి లక్షణాలు సాధారణంగా పిల్లల జీవితంలో మొదటి సంవత్సరంలో కనిపిస్తాయి. చాలా అరుదుగా (వంద మందిలో 10 మంది పిల్లలలో) వారు పుట్టిన వెంటనే నిర్ధారణ అవుతారు.

నవజాత శిశువు యొక్క మొదటి ప్రేగు కదలిక గురించి తల్లులందరికీ తెలుసు. ఇది సాధారణ ప్రేగు కదలికల నుండి రంగులో (పిచ్ వలె ముదురు) మరియు స్థిరత్వంలో, ప్లాస్టిసిన్‌ను గుర్తుకు తెస్తుంది. నియోనాటాలజీలో, అటువంటి మలం "మెకోనియం" అని పిలువబడుతుంది. ఈ అసలైన మలంతోనే పేగులు మూసుకుపోతాయి. నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క మొదటి లక్షణాలలో ఇది ఒకటి.

మందపాటి శ్లేష్మ జీర్ణ స్రావం కారణంగా, మెకోనియం యొక్క సాధారణ మార్గం చెదిరిపోతుంది. ప్రేగు యొక్క విభాగాలలో ఒకదానిలో, ఇది స్తబ్దుగా ఉంటుంది, వాయువుల ప్రకరణం మరియు పాలు పోషణ యొక్క అవశేషాల మార్గాన్ని అడ్డుకుంటుంది. ప్రేగు యొక్క అడ్డుపడే ప్రాంతం పైన, ఇది సాగుతుంది, కొన్నిసార్లు ప్రేగులకు నష్టం మరియు పిల్లల రక్తంలోకి హానికరమైన టాక్సిన్స్ చొచ్చుకుపోతుంది.

సకాలంలో జోక్యం లేకుండా, ప్రేగు యొక్క చీలిక సంభవించవచ్చు మరియు ఉదర కుహరంలో శోథ ప్రక్రియల అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, ప్రాణాంతకం సాధ్యమవుతుంది, రక్తప్రవాహంలోకి ప్రవేశించిన పెద్ద సంఖ్యలో టాక్సిన్స్ ద్వారా రెచ్చగొట్టబడుతుంది.

పిల్లవాడు కడుపులో నొప్పి గురించి ఫిర్యాదు చేయలేడు, కానీ శిశువు యొక్క ప్రవర్తన మరియు బాహ్య సంకేతాల ద్వారా శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ను నిర్ధారించడం సాధ్యమవుతుంది:

• చాలా కాలం వరకు, నవజాత శిశువులకు మలం లేదు మరియు వాయువులు దూరంగా ఉండవు.
• పిల్లవాడు ఉన్మాదంతో ఏడుస్తాడు మరియు పొత్తికడుపు అనుభూతి చెందినప్పుడు అతని ఏడుపు తీవ్రమవుతుంది. స్వల్పంగానైనా కదలిక నొప్పిలో ప్రతిబింబిస్తుంది కాబట్టి అతను కదలకుండా పడుకోగలడు.
• పరీక్షలో, ఉబ్బిన పొత్తికడుపును చూడవచ్చు మరియు కొన్నిసార్లు ఒక లక్షణ ముద్రతో పేగు ఆకృతిని కూడా చూడవచ్చు.
• పాల్పేషన్లో, దట్టమైన మరియు వాపు పేగు గోడతో అడ్డంకి యొక్క ప్రాంతం సులభంగా నిర్ణయించబడుతుంది. ఇది ప్రేగు యొక్క సాధారణ అంతర్లీన విభాగంతో పోల్చవచ్చు.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క స్వల్పంగా అనుమానంతో, వైద్యునిచే పిల్లల పరిస్థితి యొక్క తక్షణ అంచనా అవసరం.

శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క లక్షణాలు సాధారణంగా ఆరు నెలల వయస్సులో కనిపిస్తాయి. వారి స్వభావం వైవిధ్యమైనది, కానీ ప్రధానమైన వాటిలో బరువు పెరుగుట లేకపోవడం, అభివృద్ధి ఆలస్యం మరియు శ్వాసకోశ వ్యవస్థలో సమస్యలు ఉన్నాయి. పిల్లల స్పష్టమైన బరువు తగ్గడం, శ్వాసకోశ పనితీరులో ఆటంకాలు మరియు మలవిసర్జనతో స్థిరమైన సమస్యల ఉనికి కారణంగా సంభవించే సంకేతాల కలయికతో మాత్రమే బలీయమైన పాథాలజీని అనుమానించడం సాధ్యమవుతుంది.

ఇతర కారణాలు పిల్లల అభివృద్ధికి ఆటంకం కలిగిస్తాయి: అసమతుల్య ఆహారం, జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలో గత అంటువ్యాధులు లేదా ఎండోక్రైన్ వ్యాధులు. మలం యొక్క నిర్మాణంలో మార్పులు సంభవిస్తాయి - ఇది ద్రవంగా ఉంటుంది, స్థిరత్వాన్ని మందపాటికి మార్చడం, కొవ్వు మరియు షైన్ను పొందడం.

శ్వాసకోశ రుగ్మతలు వ్యక్తమవుతాయి:

• నిరంతర పొడి దగ్గు చికిత్సతో తగ్గిపోతుంది మరియు చికిత్స తర్వాత పునరావృతమవుతుంది. స్థిరమైన అబద్ధం స్థానం కారణంగా, రాత్రి సమయంలో, దగ్గు పెరుగుదల లక్షణం, ఇది ఒక paroxysmal పాత్రను తీసుకుంటుంది.
• ఉక్కిరిబిక్కిరి (ఊపిరాడకపోవడం) యొక్క ఎపిసోడ్లు, ఇది మందపాటి శ్లేష్మ స్రావంతో శ్వాసకోశ మార్గము యొక్క విభాగాన్ని నిరోధించడం వలన సంభవిస్తుంది. పిల్లవాడు ఉక్కిరిబిక్కిరి అవుతున్నాడు మరియు హిస్టీరికల్‌గా దగ్గుతున్నాడు. దగ్గు ఉన్నప్పుడు, బ్యాక్టీరియాతో సోకిన స్పష్టమైన లేదా మురికి ఆకుపచ్చ శ్లేష్మ ప్లగ్ సాధ్యమవుతుంది.
• రినిటిస్, ఫారింగైటిస్, బ్రోన్కైటిస్ మరియు ఇతర శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ల యొక్క విభిన్న సంక్లిష్టత యొక్క తరచుగా అభివృద్ధి. అరుదుగా కాదు, వ్యాధి బ్రోన్కైటిస్ సంకేతాలుగా మారువేషంలో ఉంటుంది, ఇది చికిత్స చేయడం కష్టంగా ఉండే తరచుగా ప్రకోపణల యొక్క అభివ్యక్తితో దీర్ఘకాలిక రూపంలో సంభవిస్తుంది.

తగినంత చికిత్స లేకుండా, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క లక్షణాలు క్రమంగా పిల్లల పెరుగుతున్న వయస్సుకు అనుగుణంగా అభివృద్ధి చెందుతాయి మరియు పునరావృత దీర్ఘకాలిక పాత్రను తీసుకుంటాయి. కానీ సమర్థవంతమైన నివారణ చికిత్సతో, వ్యాధిని నియంత్రించవచ్చు మరియు పునఃస్థితిని నివారించవచ్చు.

పెద్దలలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క సాధారణ లక్షణాలు

బాల్యంలో వ్యాధి యొక్క అత్యంత ప్రభావవంతమైన నివారణ చికిత్స ఉన్నప్పటికీ, పెద్దలలో, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క లక్షణాలు వివిధ అవయవాలు మరియు శరీర వ్యవస్థలకు నష్టం కలిగించే కొత్త వ్యక్తీకరణల ద్వారా భర్తీ చేయబడతాయి:

• మలవిసర్జన చట్టం యొక్క ఉల్లంఘనలు;
• ఉదరం, కాళ్ళు మరియు అన్నవాహిక యొక్క సిరల నాళాల వాపు;
• శరీరం యొక్క మొత్తం దిగువ సగం వాపు.

అరుదుగా, కానీ ప్రధాన ఎక్సోక్రైన్ గ్రంథి (ప్యాంక్రియాస్) లో సిస్టిక్ నిర్మాణాల ఫలితంగా, ఇది అభివృద్ధి చెందుతుంది. అవయవం యొక్క గ్రంధి కణజాలాలను బంధన కణజాలంతో భర్తీ చేసిన నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న కాలేయ వైఫల్యం సంకేతాలు ఉన్నాయి, దీనివల్ల:

• రక్తస్రావం యొక్క తీవ్రమైన అభివ్యక్తి;
• అలసట మరియు బలహీనత యొక్క పోరాటాలు;
• మైగ్రేన్లు మరియు వికారం;
• శరీరం యొక్క ఏదైనా ప్రాంతంలో ఉబ్బిన అభివృద్ధి.

శ్వాసకోశ వ్యవస్థ యొక్క భాగంలో, ఉల్లంఘనలు అటెలెక్టాసిస్ సంకేతాల ద్వారా వ్యక్తమవుతాయి - శ్వాసనాళాల శాఖల శ్లేష్మ స్రావం యొక్క ప్రతిష్టంభన వలన ఊపిరితిత్తుల కణజాలం యొక్క ఫోకల్ "పతనం". ఈ పరిస్థితి దీనితో కూడి ఉంటుంది:

• డిస్ప్నియా మరియు పొడి దగ్గు సంకేతాలు;
• ఇన్ఫెక్షియస్ ఏజెంట్ల చేరిక వలన శ్వాసకోశ వ్యవస్థలో అంటువ్యాధులు;
• బ్రోంకి యొక్క శ్లేష్మ పొర యొక్క ఉల్లంఘన ప్రక్రియలతో సంబంధం ఉన్న హెమోప్టిసిస్ యొక్క అభివ్యక్తి.

శ్వాసకోశ పనితీరులో సమస్యలు మందపాటి శ్లేష్మ స్రావంతో చిన్న శ్వాసనాళాల శాఖల క్రమంగా పెరుగుదలతో కూడి ఉంటాయి. ఇది ఊపిరితిత్తులు మరియు గుండెలో గ్యాస్ మార్పిడి ప్రక్రియలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. మొదట, అవయవాలు అదనపు భారాన్ని విజయవంతంగా ఎదుర్కొంటాయి. క్రమంగా, గుండె యొక్క పరిహార నిల్వ క్షీణిస్తుంది. ఇది పరిమాణంలో పెరుగుతుంది, దాని కార్యాచరణ అయిపోయింది.

గుండె మరియు ఊపిరితిత్తుల కుహరంలో రక్త స్తబ్దత గుర్తించబడింది, దీని వలన లక్షణ సంకేతాలతో LHF (పల్మనరీ హార్ట్ ఫెయిల్యూర్) అభివృద్ధి చెందుతుంది:

• శ్వాస ఆడకపోవడం - ప్రారంభంలో, ఏదైనా శ్రమ తర్వాత సంభవిస్తుంది. వ్యాధి పురోగతి ప్రక్రియలో, ఇది ఎటువంటి ప్రభావం లేకుండా అసంకల్పితంగా సంభవిస్తుంది;
• ఊపిరితిత్తులలో రక్తం యొక్క స్తబ్దత వలన కఫంతో దగ్గు, తరువాత ప్లాస్మా యొక్క చెమట;
• ఆక్సిజన్ లేకపోవడం వల్ల లేత చర్మం;
• దూర డిజిటల్ ఫాలాంగ్స్ మరియు నెయిల్ ప్లేట్ల ఆకృతీకరణలో మార్పులు.

చివరి రెండు సంకేతాలు LSN యొక్క తీవ్రమైన రూపాన్ని సూచిస్తాయి, ఇది వదిలించుకోవటం అసాధ్యం.

పురుషులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ వంధ్యత్వానికి కారణమవుతుంది. సెమినల్ ద్రవం యొక్క సాధారణ స్రావం ఉన్నప్పటికీ, నాళాలలో శ్లేష్మ ప్లగ్ ఏర్పడటం వలన స్ఖలనం సమయంలో దాని విడుదల అసాధ్యం అవుతుంది.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క ఈ సంకేతాలు చాలా వరకు మందుల ద్వారా నిలిపివేయబడతాయి, అయితే అనేక సందర్భాల్లో, కొన్ని వ్యవస్థలు మరియు అవయవాలలో మార్పులు తిరిగి పొందలేవు. అందువల్ల, పిల్లలు మరియు పెద్దలలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క సకాలంలో రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన కోర్సు అభివృద్ధిని నిరోధించవచ్చు.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ నిర్ధారణ, పరీక్షలు మరియు విశ్లేషణలు

వ్యాధి యొక్క ప్రయోగశాల నిర్ధారణ యొక్క ప్రామాణిక పద్ధతి సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ కోసం పరీక్షలు:

1) ఇమ్యునోరేయాక్టివ్ ట్రిప్సిన్ స్థాయిని గుర్తించడానికి పరీక్షించండి. ఇది పిల్లల జీవితంలో మొదటి నెలలో నిర్వహించబడుతుంది. ఒక డజను సార్లు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ అనుమతించదగిన స్థాయిని మించిన సూచికలు వ్యాధికి రోగనిర్ధారణ ప్రమాణం. తప్పుడు డేటా పిల్లలలో హైపోక్సియాను రేకెత్తిస్తుంది, పుట్టినప్పుడు బదిలీ చేయబడుతుంది.

2) చెమట యొక్క ఒక భాగంలో సోడియం మరియు క్లోరిన్ సాంద్రతలను కొలిచే చెమట పరీక్ష.

3) DNA పరీక్ష ద్వారా గర్భం దాల్చిన పది వారాల వ్యవధిలో ప్రినేటల్ పీరియడ్‌లో పిల్లలలో వ్యాధిని గుర్తించడం సాధ్యమవుతుంది. విశ్లేషణ కోసం రక్త నమూనా బొడ్డు తాడు నుండి తీసుకోబడుతుంది. ఇటువంటి అధ్యయనం ప్రమాదంలో ఉన్న తల్లిదండ్రులలో కూడా నిర్వహించబడుతుంది.

పిల్లలు మరియు పెద్దలలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క వాయిద్య నిర్ధారణ చాలా విస్తృతమైనది. వ్యాధిని సూచించే పరోక్ష లక్షణాలను గుర్తించడానికి ఇది నిర్వహించబడుతుంది. ప్రధానమైనవి:

• ఊపిరితిత్తుల కణజాలం మరియు బ్రోంకస్ యొక్క బ్రోంకోగ్రాఫిక్ పరీక్ష;
  స్టెర్నమ్ యొక్క ఎక్స్-రే మరియు CT స్కాన్, ఇది బ్రోంకోపుల్మోనరీ కణజాలాలలో మార్పులను గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది (శ్లేష్మ సంచితాలు, సిస్టిక్ నిర్మాణాలు, ఎర్రబడిన ప్రాంతాలు మరియు విస్తరించిన శోషరస కణుపులు);
• స్పిరోగ్రఫీ ద్వారా శ్వాసకోశ విధుల అంచనా;
• ఉదర అవయవాల అల్ట్రాసౌండ్;
• కోప్రోగ్రామ్ పద్ధతి, ఇది జీర్ణశయాంతర ప్రేగు వ్యవస్థ యొక్క జీర్ణ విధులను అంచనా వేయడానికి అనుమతిస్తుంది;
• ఫైబ్రోగాస్ట్రోడ్యూడెనోస్కోపీ యొక్క పద్ధతులు మరియు సూచనల ప్రకారం ఇతర పద్ధతులు.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క పల్మోనరీ రూపం గుర్తించబడినప్పుడు, ఫంగల్ వ్యాధికారక - స్పెర్గిలోసిస్‌ను గుర్తించడానికి పరీక్షలు నిర్వహించబడతాయి. వ్యాధి యొక్క మూడు ప్రమాణాలు కనుగొనబడితే పరీక్ష సానుకూలంగా ఉంటుంది - ఊపిరితిత్తుల క్షేత్రాలలో ఒక చొరబాటు యొక్క ఉనికి, మరియు "E" ఇమ్యునోగ్లోబులిన్.

పిల్లలు మరియు పెద్దలలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ చికిత్స, మందులు

అటువంటి పాథాలజీలో "చికిత్స" అనే పదానికి అర్థం ఏమిటి? అలాగే, పిల్లలు మరియు పెద్దలలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ చికిత్సకు ఏ ఒక్క, ఆమోదించబడిన ప్రోటోకాల్ లేదు. సంక్లిష్ట రోగలక్షణ చికిత్స సంక్లిష్టతలను నివారించడానికి మరియు సాంప్రదాయిక వైద్య విధానాలు మరియు మందులను సూచించే రూపంలో శరీరంలో సాధారణ జీవిత ప్రక్రియలను నిర్వహించడానికి నిర్వహించబడుతుంది:

1. యాంటీబయాటిక్ థెరపీ యొక్క ఉచ్ఛ్వాసము మరియు ఇంజెక్షన్ విధానాలు, శోథ ప్రక్రియలలో. ఔషధం యొక్క ఎంపిక వివిక్త వ్యాధికారక యొక్క సున్నితత్వంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
2. సన్నని కఫం మరియు శ్వాస మార్గములోని సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియం యొక్క విధులను పునరుద్ధరించడానికి సహాయపడే ఔషధాల అంతర్గత తీసుకోవడం మరియు పీల్చడం. ఇవి ఫ్లూఫోర్ట్, ఎసిసి, పుల్మోజిమ్ లేదా అమిలోరైడ్ సన్నాహాలు.
3. బ్రోంకోస్కోపిక్ పద్ధతి ద్వారా బ్రోంకిలోకి యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క ప్రత్యక్ష పరిచయం నిర్వహించబడుతుంది, తరువాత మందపాటి రహస్యాన్ని పీల్చడం జరుగుతుంది. బ్రోంకోస్పాస్టిక్ సిండ్రోమ్ ఎపినెఫ్రిన్, ఐసోప్రెనలిన్, బెరోడువల్, థియోఫిలిన్, థియోబ్రోమిన్, నెడోక్రోమిల్ లేదా కెటోటిఫెన్ రూపంలో బ్రోంకోడైలేటర్ సన్నాహాలను పీల్చడం ద్వారా నిలిపివేయబడుతుంది.
4. శోథ ప్రక్రియల త్వరిత ఉపశమనం కోసం, శోథ నిరోధక మందులు ఉపయోగించవచ్చు - ఇబుప్రోఫెన్, నాప్రోక్సెన్, సులిండాక్, కెటోప్రోఫెన్.
5. కినిసియోథెరపీ యొక్క వ్యక్తిగత రోజువారీ మరియు జీవితకాల కోర్సు ఎంపిక చేయబడింది - కఫం ఉత్సర్గకు సహాయపడే సమగ్ర శ్వాస వ్యాయామం.
6. జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలోని జీర్ణక్రియకు నష్టం కలిగించే లక్షణాలతో, ఎంజైమ్‌లతో కూడిన మందుల యొక్క ప్రామాణిక కోర్సు సూచించబడుతుంది - ప్యాంక్రియాటిన్, పాన్సిట్రేట్, మెజిమా-ఫోర్టే, క్రియోన్. హెపాటిక్ నష్టం లక్షణాలతో - "ఎనర్లివా", "గెపాబెన్", "గ్లుటార్గిన్", "ఎసెన్షియల్".
7. కాలేయం మరియు ఊపిరితిత్తులకు తీవ్రమైన నష్టంతో, రోగికి అవయవ మార్పిడిని అందిస్తారు.

విటమిన్-మినరల్ కాంప్లెక్స్‌లు మరియు ఎంజైమ్‌లతో సన్నాహాలను తప్పనిసరిగా తీసుకోవడంతో ప్రోటీన్ ఉత్పత్తులు మరియు కొవ్వులతో సమృద్ధిగా ఉన్న పోషకమైన, అధిక కేలరీల ఆహారం తీసుకోవడం తప్పనిసరి.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ చికిత్సకు సంబంధించిన రోగ నిరూపణ అనేది క్లినికల్ వ్యక్తీకరణల వ్యవధి మరియు సంక్లిష్ట ప్రక్రియల లేకపోవడం లేదా ఉనికిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణ మరియు లక్ష్య చికిత్స యొక్క ప్రభావం రెండూ ఫలితాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయి. నేడు, మెయింటెనెన్స్ థెరపీ యొక్క ఆధునిక పద్ధతులతో, మరణాలు 100కి 30 కేసులలో మాత్రమే గమనించబడ్డాయి. చాలా మంది రోగులు 50 సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కాలం జీవిస్తున్నారు, పూర్తి స్థాయి కుటుంబం మరియు పిల్లలను కలిగి ఉన్నారు.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అనేది జన్యుపరమైన వ్యాధి, ఇది ఇతరులకన్నా ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. రష్యాలో ప్రతి సంవత్సరం 600 కంటే ఎక్కువ మంది పిల్లలు ఇటువంటి నిరాశాజనక రోగ నిర్ధారణతో జన్మించారు.

వారి ఆయుర్దాయం సకాలంలో రోగ నిర్ధారణ మరియు రోగలక్షణ చికిత్స కోసం అవసరమైన మందులను స్వీకరించే సామర్థ్యంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ వ్యాధి నయం చేయలేనిది మరియు రోగులు 30 ఏళ్లు దాటి జీవించరు.

నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఎలా వ్యక్తమవుతుంది, శిశువులలో వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు మరియు సంకేతాలు ఏమిటి, మా ప్రచురణ తెలియజేస్తుంది.

ఈ వ్యాధి ఏమిటి, ICD-10 కోడ్

- వంశపారంపర్య పాథాలజీదీనిలో ఎండోక్రైన్ గ్రంథులు ప్రభావితమవుతాయి.

దీని కారణంగా, శ్లేష్మ రహస్యం చిక్కగా, స్తబ్దుగా ఉంటుంది, ఇది అనివార్యంగా అంతర్గత అవయవాలకు అంతరాయం కలిగిస్తుంది. ICD 10 ప్రకారం, పాథాలజీకి E84 కోడ్ ఉంది.

90% కేసులలో, ఈ వ్యాధి 1 సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో వ్యక్తమవుతుంది.. మిగిలిన 10% వయోజన సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ కేసులు.

దురదృష్టవశాత్తు, చాలా మంది రోగులలో వ్యాధి కనుగొనబడలేదు, ఒక వ్యక్తి న్యుమోనియా లేదా కార్డియోపల్మోనరీ లోపంతో చిన్న వయస్సులోనే మరణిస్తాడు.

వైద్యంలో, నియోనాటల్ సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క క్రింది వర్గీకరణ ఉంది:

• ఊపిరితిత్తుల రూపం.
• ప్రేగు రూపం.
• మిశ్రమ (ఊపిరితిత్తులు మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క అవయవాలు ప్రభావితమవుతాయి).
• మెకోనియం ఇలియస్.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అంటే ఏమిటి, వీడియో తెలియజేస్తుంది:

కారణాలు

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అనేది జన్యుపరమైన వ్యాధి. సంభవించే కారణం క్రోమోజోమ్ 7 యొక్క మ్యుటేషన్, ఇది ఒక నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ ఉత్పత్తికి బాధ్యత వహిస్తుంది. ఈ ప్రొటీన్ కణ త్వచం ద్వారా క్లోరిన్‌ను వెళ్లేలా చేస్తుంది.

క్లోరిన్ విడుదల చేయబడదు మరియు కణాలలో పేరుకుపోతుంది. ఇది శ్లేష్మం యొక్క గట్టిపడటానికి దారితీస్తుంది, దాని నిర్మాణం మరియు లక్షణాలను మారుస్తుంది.

ఊపిరితిత్తులు మరియు ప్యాంక్రియాస్లో, గ్రంధి కణజాలం యొక్క క్షీణత ఏర్పడుతుంది, దాని తరువాత పీచు కణజాలంతో భర్తీ చేయబడుతుంది. ఈ ప్రక్రియలు పాథాలజీ యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలను నిర్ణయిస్తాయి.

తల్లిదండ్రులిద్దరూ పరివర్తన చెందిన జన్యువును కలిగి ఉన్నట్లయితే, వారి బిడ్డకు సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అభివృద్ధి చెందడానికి 25% అవకాశం ఉంటుంది. విరిగిన జన్యువు యొక్క ఒక యుగ్మ వికల్పం యొక్క వాహకాలు వ్యాధిని అభివృద్ధి చేయవు.

క్రోమోజోమ్‌లలో ఏ కారణం వల్ల మార్పు వచ్చిందో ఇప్పటి వరకు తెలియదు. తల్లిదండ్రుల వయస్సు, గర్భం యొక్క కోర్సు, దీర్ఘకాలిక వ్యాధుల ఉనికి పట్టింపు లేదు.

పిల్లలలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ సంభవించడం జన్యుపరంగా ముందుగా నిర్ణయించబడింది.

రూపాలు మరియు వాటి లక్షణాలు

వ్యాధి యొక్క మొదటి క్లినికల్ సంకేతాలు 5-6 నెలల్లో కనిపిస్తాయి., ఈ కాలంలో మొదటి పరిపూరకరమైన ఆహారాలు పరిచయం చేయబడినందున. శిశువుకు ఏ విధమైన పాథాలజీ ఉందో ప్రధానమైనవి ఆధారపడి ఉంటాయి.

పల్మనరీ

వ్యాధి యొక్క బ్రోంకో-పల్మోనరీ రూపం ఇతరులకన్నా ఎక్కువగా నిర్ధారణ అవుతుంది.. మొదట, నవజాత శిశువు కొంచెం దగ్గు ప్రారంభమవుతుంది, అప్పుడు దగ్గు మరింత ఉచ్ఛరిస్తారు, మొరిగేది, బలహీనపడుతుంది.

క్రమంగా, ఇతర లక్షణాలు దగ్గులో కలుస్తాయి:

• శ్వాసలోపం;
• చర్మం యొక్క సైనోసిస్;
• subfebrile ఉష్ణోగ్రత;
• పేద బరువు పెరుగుట;
• బద్ధకం, నిష్క్రియాత్మకత;
• పేద ఆకలి.

ఊపిరితిత్తులలో శ్లేష్మం యొక్క స్తబ్దత కారణంగా, పాథాలజీ పురోగమించడం ప్రారంభమవుతుంది. ఒక బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ చేరినట్లయితే, అప్పుడు నవజాత శిశువుకు న్యుమోనియా ఉంటుంది.

అలాంటి పిల్లలు తీవ్రమైన బ్రోన్కైటిస్ మరియు న్యుమోనియాతో నిరంతరం అనారోగ్యంతో ఉంటారు. సుదీర్ఘ కోర్సుతో, పిల్లవాడు నాసోఫారెక్స్ యొక్క వ్యాధులను అభివృద్ధి చేస్తాడు: టాన్సిలిటిస్, సైనసిటిస్, అడెనాయిడ్స్.

వ్యాధి రోగి యొక్క రూపాన్ని కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది.. ఇది స్వయంగా వ్యక్తమవుతుంది:

• బారెల్ ఛాతీ;
• వేళ్లు యొక్క ఫాలాంగ్స్ యొక్క గట్టిపడటం.

పేగు

ప్యాంక్రియాస్ ఎక్కువగా బాధపడుతుంది. దీని నాళాలు మందపాటి శ్లేష్మంతో మూసుకుపోతాయి, ఇది ఆహారం యొక్క జీర్ణక్రియకు అవసరమైన ఎంజైమ్‌ల విడుదలను నిరోధిస్తుంది.

ప్రేగులలోకి ప్రవేశించిన కొవ్వులు విచ్ఛిన్నం కావు; నీరు, క్లోరిన్ మరియు సోడియం యొక్క శోషణ బలహీనపడుతుంది. పేగు అగమ్యగోచరంగా మారుతుంది.

నవజాత శిశువులో పేగు సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ క్రింది లక్షణాల ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది:

• మందులు తీసుకున్న తర్వాత పోని ఉబ్బరం;
• అసహ్యకరమైన వాసనతో వదులుగా ఉండే బల్లలు;
• మలం లో కొవ్వు ఉనికిని;
• మలం పరిమాణంలో పెరుగుదల, వయస్సు ప్రమాణాన్ని మించిపోయింది.

కడుపులో నొప్పి కారణంగా, శిశువు నిరంతరం అరుస్తుంది, తన కాళ్ళను తన కడుపుకు నొక్కుతుంది. నిర్జలీకరణం ఫలితంగా పిల్లవాడు చాలా దాహంతో ఉన్నాడని గమనించడం అసాధారణం కాదు.

శిశువులో ఒక సంవత్సరం జీవితం తరువాత, క్లోమం యొక్క గ్రంధి కణజాలం బంధన కణజాలంతో భర్తీ చేయబడుతుంది, అవయవం కొవ్వుతో పెరుగుతుంది, అనగా ప్యాంక్రియాటిక్ లోపం ఏర్పడుతుంది.

ఫలితంగా తీవ్రమైన సమస్యలు ఉన్నాయి:

• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్;
• ప్రేగు అడ్డంకి.

మిశ్రమ రకం

ఇది వ్యాధి యొక్క అత్యంత తీవ్రమైన కోర్సు.. ఇది పల్మోనరీ మరియు పేగు రూపాల లక్షణాలను మిళితం చేస్తుంది.

సాధారణంగా మొదటి నెలల్లో శిశువు తీవ్రమైన న్యుమోనియాను అభివృద్ధి చేస్తుంది, పిల్లవాడు నిరంతరం దగ్గుతాడు. బలహీనమైన ప్రేగు పనితీరు కారణంగా, శిశువు బాగా తినదు, బరువు పెరగదు.

అలాంటి పిల్లలు అభివృద్ధిలో తోటివారి కంటే వెనుకబడి ఉంటారు.

మెకోనియం ఇలియస్

నవజాత శిశువు జీవితంలో మొదటి రోజులలో ఈ రూపం నిర్ధారణ అవుతుంది.. ఆరోగ్యకరమైన బిడ్డలో, పుట్టిన వెంటనే, ప్రేగులు ప్రాధమిక మలం నుండి విముక్తి పొందుతాయి - మెకోనియం.

ఇది సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ విషయంలో కాదు. మెకోనియం ప్రేగులలో స్తబ్దుగా ఉంటుంది, వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు 2-3 వ రోజున ఇప్పటికే కనిపిస్తాయి:

• ఉబ్బరం;
• పిత్తంతో రెగ్యురిటేషన్;
• పల్లర్ మరియు పొడి చర్మం;
• బద్ధకం, నిష్క్రియాత్మకత;
• మత్తు యొక్క సాధారణ సంకేతాలు.

నవజాత శిశువుకు సమయానికి సహాయం చేయకపోతే, అతను ప్రేగు యొక్క చిల్లులు కలిగి ఉంటాడు మరియు మెకోనియం పెర్టోనిటిస్ను అభివృద్ధి చేస్తాడు.

అలాంటి పిల్లలు జీవితంలో 5వ-6వ రోజున తీవ్రమైన ద్వైపాక్షిక న్యుమోనియాను అభివృద్ధి చేస్తారు.

డయాగ్నస్టిక్స్: పరీక్షలు మరియు పరీక్షలు

నవజాత శిశువులలో వంశపారంపర్య వ్యాధుల ప్రారంభ రోగనిర్ధారణ కోసం కార్యక్రమంలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ కోసం పరీక్ష చేర్చబడింది.

డ్రై బ్లడ్ స్పాట్‌లో ఇమ్యునోరేయాక్టివ్ ట్రిప్సిన్ స్థాయిని కొలవడం మొదటి పద్ధతి.

ట్రిప్సిన్ అనేది ప్రోటీన్ జీర్ణక్రియకు అవసరమైన ప్యాంక్రియాటిక్ ఎంజైమ్.. ఈ విశ్లేషణ జీవితం యొక్క 6 రోజుల వరకు నిర్వహించబడుతుంది. ఫలితం సానుకూలంగా ఉంటే, 3 వారాల తర్వాత రెండవ పరీక్ష సూచించబడుతుంది.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ నిర్ధారణకు చెమట పరీక్ష బంగారు ప్రమాణం.. దీని కోసం, పిల్లవాడు ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్కు గురవుతాడు, అప్పుడు 100 ml చెమట సేకరించబడుతుంది.

క్లోరిన్ మరియు సోడియం మధ్య వ్యత్యాసం 20% మించకూడదు, లేకుంటే సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అనుమానించబడుతుంది.

నవజాత శిశువులలో, అల్బుమిన్ కంటెంట్ కోసం మెకోనియం పరీక్షించబడుతుంది.. పెద్ద పిల్లలు కోప్రోగ్రామ్ (కొవ్వు కంటెంట్ కోసం మల విశ్లేషణ) చేయించుకుంటారు.

20 వారాల గర్భధారణ సమయంలో పెరినాటల్ స్క్రీనింగ్ చేయడం సాధ్యపడుతుంది. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నట్లయితే ఇది సూచించబడుతుంది.

దీని కోసం, అమ్నియోటిక్ ద్రవంలో ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ కొలుస్తారు.. పరివర్తన చెందిన జన్యువులను గుర్తించడానికి DNA పరీక్ష చివరకు రోగ నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి సహాయపడుతుంది.

శిశువుల చికిత్స

దురదృష్టవశాత్తు, వ్యాధికి ఇంకా నివారణ కనుగొనబడలేదు. కాబట్టి చికిత్స లక్షణం మరియు క్రింది లక్ష్యాలను కలిగి ఉంటుంది:

• బ్రోంకిలో శ్లేష్మం యొక్క ద్రవీకరణ;
• మెరుగైన జీర్ణక్రియ;
• ఊపిరితిత్తుల బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ల చికిత్స మరియు నివారణ (న్యుమోనియా, బ్రోన్కైటిస్).

దీని కోసం, వివిధ మందులు ఉపయోగించబడతాయి:

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఉన్న పిల్లల కోసం, మందులు తీసుకోవడం మాత్రమే కాదు, ఆహారాన్ని అనుసరించడం కూడా ముఖ్యం.

బేబీ ఫుడ్ ప్రొటీన్లు సమృద్ధిగా ఉండాలి మరియు కార్బోహైడ్రేట్లు మరియు కొవ్వులు పరిమితం చేయాలి. రోగి యొక్క ఆహారంలో, ఖనిజాల అధిక కంటెంట్తో ఆహారాన్ని చేర్చడం అవసరం.

ఊపిరితిత్తులు మరియు శ్వాసనాళాలను కఫం నుండి విడిపించడానికి, మసాజ్ మరియు చికిత్సా వ్యాయామాలు ప్రతిరోజూ నిర్వహించాలి. వైద్య సంస్థలలో తల్లిదండ్రులు దీనిని బోధిస్తారు.

మసాజ్ సమయంలో, బిడ్డ తల్లి ఒడిలో పడుకుని ఉంటుంది. ఆమె ఛాతీ మీద చిన్నగా తడుతుంది. ఇది శ్లేష్మం విడుదలను ప్రోత్సహిస్తుంది.

ఈ పిల్లలు చాలా కదలాలి.. ట్రామ్పోలిన్ జంపింగ్ ముఖ్యంగా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది, ఈ సమయంలో ఛాతీ కండరాలు బిగుతుగా ఉంటాయి మరియు శ్వాస మెరుగుపడుతుంది.

వీలైతే, శిశువుకు ఈత నేర్పించాలి.: ఇది సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్‌లో చాలా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఉన్న పిల్లలు వికలాంగ పిల్లలుగా గుర్తించబడతారు. అందువల్ల, అవసరమైన అన్ని ప్రయోజనాలను పొందేందుకు తల్లిదండ్రులు సంబంధిత పత్రాలను వీలైనంత త్వరగా పూర్తి చేయాలి.

అటువంటి రోగులకు అవసరమైన మందులను ఉచితంగా అందజేస్తారు.

పరిణామాలు మరియు సమస్యలు

వ్యాధి తీవ్రమైనది, మరియు తగిన చికిత్స లేకుండా తీవ్రమైన పరిణామాలకు దారితీస్తుంది:

• అభివృద్ధిలో బలమైన లాగ్ - శారీరక మరియు మానసిక రెండూ;
• ప్యాంక్రియాటిక్ కణజాలం యొక్క క్షీణత;
• కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్ అభివృద్ధి;
• ప్రేగు యొక్క పూర్తి అవరోధం;
• ఊపిరితిత్తుల లోపము;
• చీముతో న్యుమోనియా;
• పేగు చిల్లులు, పెర్టోనిటిస్.

సూచన మరియు నివారణ

వ్యాధి యొక్క జన్యు స్వభావాన్ని బట్టి, ఏ నివారణ గురించి మాట్లాడవలసిన అవసరం లేదు.

ఏమి చేయవచ్చు? గర్భధారణకు ముందు, ప్రభావితమైన బిడ్డను కలిగి ఉండే సంభావ్యతను అంచనా వేయడానికి జన్యు పరీక్ష చేయించుకోండి.

వ్యాధి యొక్క రోగ నిరూపణ అననుకూలమైనది. ప్రారంభ రోగనిర్ధారణ మరియు సకాలంలో చికిత్స ఆయుర్దాయం గణనీయంగా పెరిగింది.

గత శతాబ్దంలో వారు 5 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ కాలం జీవించకపోతే, ఇప్పుడు వారు 25-30 సంవత్సరాల వరకు జీవించగలరు, కానీ ఇది కూడా చాలా తక్కువ.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఒక ప్రాణాంతక జన్యు వ్యాధి.. ఇది రోగి యొక్క జీవన నాణ్యతను బాగా దిగజార్చుతుంది, అతని జీవిత కాలాన్ని తగ్గిస్తుంది.

రోగలక్షణ రోగులుజీవితాంతం మందులు వాడాల్సి వస్తుంది. తగినంత చికిత్స ఉన్నప్పటికీ, అటువంటి పిల్లలు సాధారణ విద్యాసంస్థలకు హాజరుకావచ్చు మరియు చురుకైన జీవనశైలిని నడిపించవచ్చు.

తో పరిచయంలో ఉన్నారు

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అనేది ఒక వ్యక్తి యొక్క మొత్తం జీవితంలో ఒక స్పష్టమైన ముద్రను వేసే వ్యాధి. కొన్ని దశాబ్దాల క్రితం, ఈ వ్యాధి బాల్య వ్యాధులకు ప్రత్యేకంగా ఆపాదించబడింది రోగులు చాలా అరుదుగా కౌమారదశలో కూడా జీవించారు.

నేడు, ఔషధం రంగంలో పురోగతికి ధన్యవాదాలు, రోగులు 40 మరియు 50 సంవత్సరాల వరకు జీవించే ప్రతి అవకాశాన్ని కలిగి ఉన్నారు.

వ్యాధి ఏమిటి?

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అభివృద్ధికి కారణం జన్యుపరమైన రుగ్మత. రెగ్యులేటరీ ప్రోటీన్ ఉత్పత్తికి బాధ్యత వహించే క్రోమోజోమ్‌లో మార్పు సమయంలో, రోగి ఊపిరితిత్తుల నుండి పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ వరకు ఎండోక్రైన్ గ్రంధుల ద్వారా స్రవించే అన్ని ద్రవాల కూర్పు యొక్క ఉల్లంఘనను అనుభవిస్తాడు.

ఈ వ్యాధి తరచుగా అయినప్పటికీ, పుట్టుకతో వస్తుంది గాయం యొక్క మొదటి సంకేతాలుఅవయవాలు 6-8 నెలలు మాత్రమే కనిపిస్తాయి.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ లక్షణాలు

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ దాదాపు అన్ని అంతర్గత వ్యవస్థలను ప్రభావితం చేస్తుంది కాబట్టి, ఉక్కిరిబిక్కిరి దాడులు మరియు దగ్గు నుండి నిరంతర విరేచనాల వరకు లక్షణాలు చాలా భిన్నంగా ఉంటాయి.

పిల్లలలో లక్షణాలు

సాధారణంగా వ్యాధి యొక్క మొదటి లక్షణాలు 5-8 నెలలలో స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి. ఈ సందర్భంలో, ఏ అవయవం ప్రభావితమవుతుందనే దానిపై ఆధారపడి లక్షణాల తీవ్రత గణనీయంగా మారవచ్చు. అయితే, ఇది మొదటి సంకేతం తల్లిదండ్రులను అప్రమత్తం చేయండి, పిల్లల బరువులో గణనీయమైన నష్టం.

సహజంగానే, బరువు తగ్గడం ఇతర వ్యాధుల వల్ల కూడా ప్రేరేపించబడవచ్చు, అయితే వదులుగా ఉండే మలం మరియు దగ్గు వంటి లక్షణాలు దానికి జోడించబడితే, వెంటనే పూర్తిస్థాయిలో నిర్వహించడం విలువ.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అభివృద్ధిని సూచించే ప్రధాన లక్షణాలు:

• పొడి దగ్గు- సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్‌తో, పిల్లవాడు క్షితిజ సమాంతర స్థితిలో ఉన్నప్పుడు దగ్గు దాడులు రాత్రిపూట పెరుగుతాయి. అదనంగా, అటువంటి దగ్గు పూర్తిగా చికిత్స చేయబడదు;
• ఊపిరాడక- తరచుగా పిల్లవాడు శ్లేష్మంతో శ్వాసకోశాన్ని అడ్డుకోవడం వల్ల గాలి లేకపోవడాన్ని అనుభవించవచ్చు. మీరు దగ్గినప్పుడు, శ్లేష్మం బయటకు వస్తుంది మరియు సాధారణంగా రంగులో స్పష్టంగా ఉంటుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో, శ్లేష్మం ఆకుపచ్చ రంగులో ఉండవచ్చు, ఇది అంతర్లీన వ్యాధికి సంక్రమణ జోడించబడిందని సూచిస్తుంది;
• తరచుగా జలుబుదగ్గుతో పాటు. తరచుగా, సరైన రోగనిర్ధారణ చేయడానికి ముందు, శిశువైద్యులు పిల్లలకి దీర్ఘకాలిక బ్రోన్కైటిస్ చికిత్సను సూచిస్తారు;
• రక్తనాళము- శ్లేష్మం మరియు శ్వాసనాళాల గోడలు దెబ్బతిన్నాయని సూచించవచ్చు.

శిశువులలో లక్షణాలు

సాధారణంగా, పుట్టనివారిలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క మొదటి లక్షణం మల అవరోధం. అనారోగ్య పిల్లలలో శ్లేష్మ గ్రంధుల రహస్యం చాలా మందంగా ఉన్నందున, ఇది మెకోనియం యొక్క ఉత్సర్గను క్లిష్టతరం చేస్తుంది - అసలు మలం, ప్రేగు యొక్క ప్రతిష్టంభనకు కారణమవుతుంది. సమస్యను సకాలంలో గుర్తించకపోతే, ఇది ప్రేగు గోడలు మరియు పెర్టోనిటిస్ యొక్క చీలికకు దారితీస్తుంది, అలాగే పిల్లల మరణానికి దారితీస్తుంది.

కింది లక్షణాలు నవజాత శిశువులో పేగు అవరోధం ఉనికిని సూచిస్తాయి:

• చాలా కాలం పాటు మలం మరియు వాయువులు లేకపోవడం;
• విరామం లేని ఏడుపు;
• ఉబ్బరం;
• పాల్పేషన్లో, కార్క్ ఏర్పడిన ప్రదేశం స్పష్టంగా భావించబడుతుంది.

పై వాటితో పాటు, కింది పరిస్థితులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అనుమానించబడవచ్చు:

• కామెర్లు, ఇది పిత్త వాహికలను అడ్డుకోవడం వల్ల అభివృద్ధి చెందుతుంది;
• బలహీనమైన రోగనిరోధక శక్తి మరియు ఊపిరితిత్తుల స్రావం యొక్క స్నిగ్ధత కారణంగా జీవితం యొక్క మొదటి వారంలో ఇప్పటికే బ్రోన్కైటిస్ మరియు న్యుమోనియా అభివృద్ధి;
• చెమట యొక్క కూర్పులో మార్పు - ఇది చాలా ఉప్పగా అనిపిస్తుంది, ఇది తల్లి తన బిడ్డను ముద్దుపెట్టుకుంటే స్పష్టంగా అనిపిస్తుంది;
• గోరు పలకలలో మార్పు, వాటి గట్టిపడటం;
• సహాయం లేకుండా పోని వాపు.

ముఖ్యమైనది!నవజాత శిశువులలో, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ద్వైపాక్షిక న్యుమోనియాగా వ్యక్తమవుతుంది. ఈ సందర్భంలో, పిల్లలకి శ్వాస మరియు దగ్గు స్థిరంగా ఉంటుంది. అదనంగా, ఊపిరితిత్తుల రుగ్మతలు ప్రారంభంలో గుండె మరియు రక్త నాళాలతో సమస్యలకు దారితీస్తాయి.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క ఫోటో

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ సంకేతాలు

ప్రభావిత అవయవం యొక్క రకాన్ని బట్టి, వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు వివిధ మార్గాల్లో వ్యక్తమవుతాయి. వ్యాధి క్రింది వ్యవస్థలను ప్రతికూలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది:

• శ్వాసకోశ;
• జీర్ణక్రియ;
• మూత్రం-జననేంద్రియ.

శ్వాసకోశ వ్యవస్థ యొక్క సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్

• శ్వాసలోపం, శ్లేష్మంతో దగ్గు - ఒక రహస్యంతో బ్రోంకిని అడ్డుకోవడం వలన ఈ లక్షణం అభివృద్ధి చెందుతుంది.
• శ్వాసకోశ వ్యాధుల యొక్క తరచుగా వ్యక్తీకరణలు, అలాగే శ్లేష్మం యొక్క స్తబ్దత నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా సంభవించే నిరంతర బ్రోన్కైటిస్ మరియు న్యుమోనియా, ఇది వ్యాధికారక జీవుల అభివృద్ధికి అనుకూలమైన వాతావరణం.
• హెమోప్టిసిస్, ఇది బ్రోంకి యొక్క నష్టం మరియు సన్నబడటం ఫలితంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది.

పునరుత్పత్తి వ్యవస్థకు నష్టం కలిగించే సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్

ఈ సందర్భంలో, సంక్లిష్టత మరియు లక్షణం వంధ్యత్వం.

పిల్లలలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ సంకేతాలు

మీరు ఈ క్రింది సంకేతాల ద్వారా పిల్లలలో వ్యాధిని గుర్తించవచ్చు:

• పిల్లల తోటివారి నుండి అభివృద్ధిలో వెనుకబడి ఉంటుంది;
• జీర్ణవ్యవస్థ యొక్క విధులు మరింత దిగజారిపోతాయి, మలబద్ధకం ఏర్పడుతుంది మరియు మలం కొవ్వుగా మరియు మందంగా మారుతుంది;
• చర్మం బూడిదరంగు రంగును పొందుతుంది, పొట్టును గమనించవచ్చు;
• ఛాతీ మునిగిపోయినట్లు అనిపిస్తుంది మరియు పొత్తికడుపు వాపు ఉంది;
• పిల్లవాడు స్థిరమైన దగ్గుతో బాధపడుతున్నాడు;
• చేతులు మరియు కాళ్ళు సన్నగా మారతాయి మరియు వేళ్ల ఫాలాంగ్స్ మునగకాయలను పోలి ఉంటాయి;
• పిల్లవాడు బరువు కోల్పోతాడు, అయినప్పటికీ ఆకలి పెరుగుతుంది.

వ్యాధి యొక్క వివిధ దశలలో లక్షణాలు తక్కువగా లేదా ఎక్కువగా ఉచ్ఛరించబడవచ్చు కాబట్టి, ఇది సకాలంలో రోగనిర్ధారణ చాలా కష్టతరం చేస్తుంది. అదనంగా, దగ్గు యొక్క నిరంతర పోరాటాలు చేయవచ్చు మరింత వాంతులు కలిసి ఉంటాయి. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్‌తో బాధపడుతున్న పిల్లలకు రక్తహీనత మరియు తీవ్రమైన ఎడెమా అభివృద్ధి చెందడం అసాధారణం కాదు.

శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ సంకేతాలు

తల్లిదండ్రులను అప్రమత్తం చేయవలసిన మొదటి విషయం ఏమిటంటే, తల్లి పాలివ్వడాన్ని తిరస్కరించే పిల్లల బద్ధకం మరియు పల్లర్. పిత్త వాంతులు కూడా తరచుగా సంభవిస్తాయి. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్‌ను సూచించే మరో సంకేతం స్వేద గ్రంధుల పనితీరులో మార్పు. చెమట నుండి వచ్చే ఉప్పు స్ఫటికాలు శిశువు చర్మాన్ని చాలా ఉప్పగా మారుస్తాయి. ఏడుస్తున్నప్పుడు, శిశువుకు బలమైన దగ్గు మరియు శ్వాసలోపం ఉండవచ్చు.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అనేది నిపుణులచే స్థిరమైన పర్యవేక్షణ అవసరమయ్యే చాలా తీవ్రమైన వ్యాధి అని అర్థం చేసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్‌ను నిర్ధారించడానికి, సకాలంలో సమస్యను నిర్ధారించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతించే పరీక్షల శ్రేణిని నిర్వహించాలని సిఫార్సు చేయబడింది, ఇది పిల్లల భవిష్యత్తు జీవితానికి వీలైనంత సులభతరం చేస్తుంది.

20% కేసులలో, ఒక బిడ్డ భయంకరమైన రోగనిర్ధారణతో జన్మించాడు. వీటిలో ఒకటి నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్. పరివర్తన చెందిన జన్యువు యొక్క వాహకాలు అయిన తల్లిదండ్రుల పిల్లలలో మాత్రమే ఈ వ్యాధి సంభవిస్తుంది. ఇది స్రావం యొక్క అవయవాల ఉల్లంఘనను కలిగిస్తుంది. నవజాత కాలంలో కూడా శిశువులో వ్యాధిని గుర్తించడం సాధ్యపడుతుంది మరియు చాలా తరచుగా ఇది సుదీర్ఘమైన కామెర్లుతో కూడి ఉంటుంది. పిత్తాశయం యొక్క పనిచేయకపోవడం వల్ల ఇటువంటి వ్యాధి సంభవిస్తుంది, అవి కాలేయంలో ద్రవం యొక్క స్తబ్దత. నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క కారణాలు మరియు దాని రూపాలు. స్రావం గ్రంధుల పనిలో రుగ్మతల అభివృద్ధి జన్యు స్థాయిలో ప్రత్యేకంగా శిశువులలో సంభవిస్తుంది. చాలా సందర్భాలలో, తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ ఈ సంక్రమణ యొక్క వాహకాలు అయితే, పిల్లవాడు అనారోగ్యంతో జన్మించాడు. అయినప్పటికీ, 25% కేసులలో, వయోజన పాథాలజీతో కూడా, పూర్తిగా ఆరోగ్యకరమైన బిడ్డ పుట్టవచ్చు.

ముఖ్యమైనది!పిల్లవాడిని ప్లాన్ చేస్తున్న జంట సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్‌తో జన్మించినట్లయితే, గర్భధారణ సంభవించినప్పుడు వారు జన్యు శాస్త్రవేత్త నుండి సలహా తీసుకోవాలి. వ్యాధి ఉనికిని గుర్తించడానికి 9 వారాల ముందు దీన్ని చేయడం మంచిది. ఇది జాగ్రత్త యొక్క కొలత మాత్రమే కాదు, నివారణ మార్గం కూడా.

నవజాత శిశువులో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఎల్లప్పుడూ వివిధ రూపాల్లో వ్యక్తమవుతుంది
కొన్ని సందర్భాల్లో, నియోనాటల్ స్క్రీనింగ్ తర్వాత మాత్రమే వ్యాధిని నిర్ణయించవచ్చు. కింది రూపాలు సంభవించవచ్చు:

• ఊపిరితిత్తుల;
• ప్రేగు సంబంధిత;
• మిశ్రమ;
• మెకోనియం;
• సాధారణ మరియు ధరించిన రూపం.

నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క ఈ దశల్లో ప్రతి దాని స్వంత లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది, ఇది మిశ్రమంగా మరియు వ్యక్తిగతంగా ఉంటుంది.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అనేది నవజాత శిశువులలో ఎక్కువగా కనిపించే పాథాలజీ. మన గ్రహంలోని ప్రతి 15 మంది నివాసులు పరివర్తన దశలో ఒక అంటు జన్యువును కలిగి ఉంటారు. ఈ జన్యువు యొక్క పురోగతితో, జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క చెమట మరియు లాలాజల గ్రంథులు మరియు శ్వాసకోశ వ్యవస్థ యొక్క అవయవాల శ్లేష్మంతో సమస్యలు తలెత్తుతాయి.
ఈ అవయవాలు సోకినప్పుడు, శ్లేష్మ స్రావాలు మందంగా మారతాయి మరియు పూర్తిగా పనిచేయలేవు, తద్వారా పిల్లల శరీరాన్ని ఉపయోగకరమైన ఎంజైమ్‌లతో అందిస్తుంది.

వంశపారంపర్య వ్యాధి యొక్క లక్షణాల గురించి చెప్పే వీడియోను పరిగణించమని మేము అందిస్తున్నాము.

నవజాత శిశువులు మరియు జీవిత మొదటి సంవత్సరం పిల్లలలో వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు ఉన్నాయి:

నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క సారూప్య వ్యక్తీకరణలు తరచుగా ఒకదానికొకటి కలిపి సంభవిస్తాయి, ఇది వ్యాధి యొక్క దశను గుర్తించడం మరియు శిశువుకు సరైన సంరక్షణను సూచించడం సులభం చేస్తుంది.

పిల్లలు మాట్లాడుకుంటున్నారు!బాత్‌రూమ్‌లో చాలా సేపు అనుమానాస్పదంగా తవ్వుతున్నాడు, మీరు అక్కడ ఏమి చేస్తున్నారు అనే ప్రశ్నకు:
- అమ్మ, మీకు తెలియకపోతే మంచిది!

పుట్టినప్పటి నుండి సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఉన్న పిల్లలకు చికిత్స చేసే పద్ధతులు

ప్రారంభంలో, చికిత్సా చికిత్సను కొనసాగించే ముందు, రోగనిర్ధారణ ఖచ్చితంగా నిర్ధారించబడాలి. శిశువు నుండి తీసుకున్న స్క్రీనింగ్, సాధారణ రక్త పరీక్ష, మూత్రం మరియు కఫం సరిగ్గా ఉంచడానికి సహాయం చేస్తుంది. ఒక చెమట నమూనా కూడా తీసుకోబడుతుంది మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ లోపం కోసం ఒక పరీక్ష నిర్వహిస్తారు.
నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ చికిత్స అనేక దశలను కలిగి ఉంటుంది. అన్నింటిలో మొదటిది, వ్యాధి యొక్క లక్షణాలను మరియు పిల్లల సాధారణ పరిస్థితిని తగ్గించడానికి యాంటీబయాటిక్ థెరపీ సూచించబడుతుంది. శిశువైద్యులు క్రియోన్ మరియు జీర్ణ మరియు శ్వాసకోశ వ్యవస్థల పనిని సులభతరం చేసే ఉత్పత్తులను ఉపయోగించాలని సిఫార్సు చేస్తారు.

జీర్ణశయాంతర ప్రేగులతో సమస్యలు మరియు అసహ్యకరమైన మలం యొక్క గుర్తింపు కోసం, అధిక ప్రోటీన్ కంటెంట్తో ప్రత్యేక సమతుల్య ఆహారం సూచించబడుతుంది. ఇందులో జంతు ఉత్పత్తులు మరియు అనుకూల మిశ్రమాలు రెండూ ఉండవచ్చు. మెరుగైన సమీకరణ కోసం, పిల్లల విటమిన్లు A, B, C, D, K తీసుకోవడం సూచించబడుతుంది.

పిల్లల హాస్యం! అంకా తన మామ నుండి బహుమతిని ఎంచుకోవడానికి మేము దుకాణానికి వెళ్లబోతున్నాము, అంకుల్ ఎగోర్ ఆమె కోసం ఏమి కొనుగోలు చేస్తారో జాబితా చేస్తాము, “షాపింగ్ ఆకలి”ని కొద్దిగా నియంత్రించడానికి ప్రయత్నిస్తాము.
- అమ్మ, నేను యెగోర్‌తో నేనే వ్యవహరిస్తాను, సరేనా?

ఎట్టి పరిస్థితుల్లోనూ మీరు మీ పిల్లలకు ముతక ఫైబర్ ఉన్న ఆహారాన్ని ఇవ్వకూడదు మరియు లాక్టోస్ లోపం ఉన్నట్లయితే, ఆవు పాలు విరుద్ధంగా ఉంటాయి.
శ్వాసకోశ వ్యవస్థ యొక్క అవయవాలకు నష్టం జరిగితే, ఉచ్ఛ్వాసములు మరియు చికిత్సా శ్వాస వ్యాయామాలు తీసుకున్న తర్వాత ఉపశమనం జరుగుతుంది. నవజాత శిశువులకు ఒక మోతాదులో సిరప్లలో ముకోల్టిరుయుష్చి అంటే రిసెప్షన్ను నియమించండి: లాజోల్వాన్, అంబ్రోబెన్ మరియు గెక్సోరల్ వంటి ఏరోసోల్స్.

శ్రద్ధ ! నవజాత శిశువులో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ నిర్ధారణ అయినట్లయితే, పిల్లవాడు తన జీవితమంతా సంక్లిష్ట చికిత్సను చూపించాడు. అటువంటి చికిత్స ఖరీదైనది కాబట్టి, శిశువుకు ప్రయోజనాలు మరియు ఉచిత చికిత్స అందించబడుతుంది. అలాగే, బిడ్డ పుట్టుకతోనే వికలాంగుడు అవుతాడు.

ముగింపులో, మేము నవజాత శిశువులలో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ గురించి ప్రొఫెషనల్ వీడియోను అందిస్తున్నాము.