తక్కువ DM వద్ద పరిస్థితి 4. CD4 కణాలు అంటే ఏమిటి - లక్షణాలు, లక్షణాలు మరియు సిఫార్సులు

తెల్ల రక్త కణాల రకాల్లో లింఫోసైట్లు ఒకటి. తెల్ల రక్త కణాలలో లింఫోసైట్లు దాదాపు 15 నుండి 40% వరకు ఉంటాయి. మరియు అవి రోగనిరోధక వ్యవస్థలోని అత్యంత ముఖ్యమైన కణాలలో ఒకటి, అవి వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల నుండి మిమ్మల్ని రక్షిస్తాయి, ఇతర కణాలు బ్యాక్టీరియా మరియు ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో పోరాడటానికి సహాయపడతాయి; ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, క్యాన్సర్‌తో పోరాడుతుంది మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థలోని ఇతర కణాల కార్యకలాపాలను సమన్వయం చేస్తుంది.

లింఫోసైట్‌ల యొక్క రెండు ప్రధాన రకాలు B కణాలు మరియు T కణాలు. B కణాలు ఎముక మజ్జలో సృష్టించబడతాయి మరియు పరిపక్వం చెందుతాయి, అయితే T కణాలు ఎముక మజ్జలో సృష్టించబడతాయి కానీ థైమస్‌లో పరిపక్వం చెందుతాయి ("T" అంటే "థైమస్" లేదా "థైమస్ గ్రంధి"). B కణాలు ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. యాంటీబాడీస్ శరీరం అసాధారణ కణాలు మరియు బ్యాక్టీరియా, వైరస్లు మరియు శిలీంధ్రాలు వంటి అంటు జీవులను నాశనం చేయడంలో సహాయపడతాయి.

T కణాలు మూడు సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి:

T-సహాయకులు(ఇంగ్లీష్ నుండి సహాయం కోసం - "సహాయం"; T4 లేదా CD4 + కణాలు అని కూడా పిలుస్తారు) ఇతర కణాలు సోకిన జీవులను నాశనం చేయడంలో సహాయపడతాయి.

టి-సప్రెజర్స్(ఇంగ్లీష్ నుండి అణచివేయడానికి - "అణచివేయడానికి"; T8 లేదా CD8 + కణాలు అని కూడా పిలుస్తారు) ఇతర లింఫోసైట్‌ల కార్యకలాపాలను నిరోధిస్తుంది, తద్వారా అవి ఆరోగ్యకరమైన కణజాలాన్ని నాశనం చేయవు.

T-కిల్లర్స్(ఇంగ్లీష్ నుండి చంపడానికి - "కిల్"; సైటోటాక్సిక్ T-లింఫోసైట్లు లేదా CTLలు అని కూడా పిలుస్తారు మరియు మరొక రకమైన T8 లేదా CD8 + సెల్) అసాధారణమైన లేదా సోకిన కణాలను గుర్తించి నాశనం చేస్తాయి.

CD4లోని "C" మరియు "D" అనేది భేదం యొక్క క్లస్టర్‌ని సూచిస్తుంది - "క్లస్టర్ ఆఫ్ డిఫరెన్సియేషన్" మరియు సెల్ ఉపరితల గ్రాహకాలను రూపొందించే ప్రోటీన్‌ల సమూహాన్ని సూచిస్తుంది. డజన్ల కొద్దీ వివిధ రకాల క్లస్టర్‌లు ఉన్నాయి, కానీ మనం మాట్లాడే అత్యంత సాధారణమైనవి CD4 మరియు CD8.

CD4 కౌంట్ ఎంత?

T4 కణాలు. CD4+ కణాలు. T-సహాయకులు. పేరుతో సంబంధం లేకుండా, మీరు HIV పాజిటివ్ అయితే, మీకు ముఖ్యమైన కణాలు ఇవి (గమనిక: మేము "T కణాలు" గురించి మాట్లాడేటప్పుడు, మేము ఎల్లప్పుడూ క్రింది వాటిలో CD4 కణాలను సూచిస్తాము) CD4 సంఖ్యను తెలుసుకోవడం ఒక వ్యక్తి యొక్క రక్తంలోని కణాలు, డాక్టర్ ఆదేశించిన రక్త పరీక్షలు మీ రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఎంత ఆరోగ్యంగా ఉందో మరియు అది HIVతో ఎంత బాగా పోరాడుతుందో తెలియజేస్తుంది. యాంటీరెట్రోవైరల్ (ARV) థెరపీని ఎప్పుడు ప్రారంభించాలో మరియు యాంటీ-ఎయిడ్స్ ఔషధాలను ప్రారంభించాలా వద్దా అని నిర్ణయించేటప్పుడు CD4 కౌంట్ తెలుసుకోవడం కూడా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది.

CD4 కణాల పని రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ఇతర కణాలను "నోటిఫై" చేయడం, ఇది శరీరంలో ఈ లేదా ఆ సంక్రమణతో పోరాడటానికి అవసరం. వారు కూడా HIV యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం, అందుకే వారి సంఖ్య కాలక్రమేణా తగ్గుతుంది. చాలా తక్కువ CD4 కణాలు ఉంటే, రోగనిరోధక వ్యవస్థ తప్పనిసరిగా పనిచేయడం లేదని దీని అర్థం.

CD4 కణాల సాధారణ సంఖ్య ప్రతి క్యూబిక్ మిల్లీమీటర్ రక్తానికి 500 మరియు 1500 కణాల మధ్య ఉంటుంది (అంటే దాదాపు ఒక డ్రాప్). నిర్దిష్ట HIV చికిత్స లేనప్పుడు, CD4 కణాల సంఖ్య ప్రతి సంవత్సరం సగటున 50-100 కణాలు తగ్గుతుంది. CD4 కణాల సంఖ్య 200 కంటే తక్కువగా ఉంటే, ఒక వ్యక్తి న్యుమోసిస్టిస్ న్యుమోనియా వంటి AIDS-సంబంధిత వ్యాధులను (అవకాశవాద అంటువ్యాధులు) అభివృద్ధి చేయవచ్చు. మరియు వారి స్థాయి 50-100 కణాల కంటే తక్కువగా ఉంటే, అప్పుడు భారీ సంఖ్యలో ఇతర అంటువ్యాధులు అభివృద్ధి చెందుతాయి. ఈ కారణంగా, న్యుమోసిస్టిస్ న్యుమోనియా విషయంలో 200 వంటి CD4 కౌంట్ ఒక నిర్దిష్ట స్థాయి కంటే తగ్గిన వెంటనే ఈ ఇన్ఫెక్షన్‌లను నివారించడానికి నిర్దిష్ట మందులు (రోగనిరోధక చికిత్స) ప్రారంభించబడతాయి.

వైరల్ లోడ్ పరీక్షతో కలిపినప్పుడు, మీ CD4 కౌంట్ ARTని ఎప్పుడు ప్రారంభించాలో గుర్తించడంలో కూడా మీకు సహాయం చేస్తుంది. రోగనిర్ధారణ చేసిన వెంటనే ARV థెరపీని ప్రారంభించాలని చాలా మంది నిపుణులు అంగీకరిస్తున్నారు.

CD4 లింఫోసైట్‌ల నిష్పత్తి ఎంత?

క్లినికల్ మరియు ప్రయోగశాల పరిశోధన ఫలితాల రూపంలో, మీరు కాలమ్ "CD4 + లింఫోసైట్లు (%) నిష్పత్తి" చూడవచ్చు. ఈ సూచిక మీకు మరియు మీ వైద్యుడికి చాలా ముఖ్యమైనది. ఆరోగ్యకరమైన పెద్దలలో, CD4 కణాలు మొత్తం లింఫోసైట్‌లలో 32% నుండి 68% వరకు ఉంటాయి, CD4 కణాలు, CD8 కణాలు (క్రింద చూడండి) మరియు B కణాలతో కూడిన తెల్ల రక్త కణాల యొక్క పెద్ద సమూహం. ముఖ్యంగా, ప్రయోగశాలలో, రక్త నమూనాలోని CD4 కణాల సంఖ్య CD4 కణాల నిష్పత్తి ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.

రక్త నమూనాలో CD4 కణాల సంఖ్యను నేరుగా కొలవడం కంటే తరచుగా CD4 గణన మరింత ఖచ్చితమైనది ఎందుకంటే ఇది విశ్లేషణ నుండి విశ్లేషణ వరకు చాలా తేడా ఉండదు. ఉదాహరణకు, మానవ CD4 లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య చాలా నెలలుగా 200 నుండి 300 వరకు మారవచ్చు, అయితే CD4 లింఫోసైట్‌ల నిష్పత్తి 21% వద్ద స్థిరంగా ఉంటుంది. CD4 లింఫోసైట్‌ల శాతం 21% లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉన్నంత వరకు, నిర్దిష్ట CD4 కణాల సంఖ్యతో సంబంధం లేకుండా రోగనిరోధక వ్యవస్థ సాధారణంగా పనిచేస్తుంది. మరోవైపు, నిర్దిష్ట CD4 కౌంట్‌తో సంబంధం లేకుండా CD4 కౌంట్ 13% మించకపోతే, సాధారణంగా రోగనిరోధక వ్యవస్థ దెబ్బతింటుందని మరియు అవకాశవాద అంటువ్యాధులను నివారించడానికి రోగనిరోధక చికిత్సను (వ్యాధుల నివారణకు మందులు) ప్రారంభించాల్సిన సమయం ఆసన్నమైందని అర్థం. న్యుమోసిస్టిస్ న్యుమోనియా వంటి.

CD8 సెల్ కౌంట్ మరియు T సెల్ నిష్పత్తి అంటే ఏమిటి?

CD8 కణాలు, T8 కణాలు అని కూడా పిలుస్తారు, HIV వంటి ఇన్ఫెక్షన్‌లతో పోరాడడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. ఒక ఆరోగ్యవంతమైన వయోజన సాధారణంగా ఒక క్యూబిక్ మిల్లీమీటర్ రక్తానికి 150 నుండి 1000 CD8 కణాలు ఉంటాయి. CD4 కణాల మాదిరిగా కాకుండా, HIVతో నివసించే వ్యక్తులు సగటు CD8 కణాల కంటే పెద్దదిగా ఉంటారు. దురదృష్టవశాత్తు, ఎవరికీ ఖచ్చితంగా ఎందుకు తెలియదు. అందువల్ల, ఈ విశ్లేషణ యొక్క ఫలితాలు చికిత్స నిర్ణయాలు తీసుకోవడంలో చాలా అరుదుగా ఉపయోగించబడతాయి.

క్లినికల్ లాబొరేటరీ ఫలితాలు T సెల్ నిష్పత్తిని (CD4+/CD8+) సూచించవచ్చు, అంటే CD4 కణాల సంఖ్యను CD8 కణాల సంఖ్యతో భాగించవచ్చు. HIVతో జీవిస్తున్న వ్యక్తులలో CD4 సెల్ కౌంట్ సాధారణంగా సాధారణం కంటే తక్కువగా ఉంటుంది మరియు CD8 సెల్ కౌంట్ సాధారణంగా ఎక్కువగా ఉంటుంది కాబట్టి, నిష్పత్తి సాధారణంగా తక్కువగా ఉంటుంది. సాధారణ నిష్పత్తి సాధారణంగా 0.9 మరియు 6.0 మధ్య ఉంటుంది. అలాగే CD8 కణాలు. కొంతమంది నిపుణులు HIVతో నివసించే వ్యక్తులలో విలోమ నిష్పత్తి HIV నుండి ఒక రకమైన డబుల్ వామ్మీ అని నమ్ముతారు. ఒక వైపు, ఇది T కణాల మరణం మరియు పునరుద్ధరణను ప్రోత్సహిస్తుంది, ఇది చివరికి CD4 కణాల స్థాయిని తగ్గిస్తుంది. మరోవైపు, వైరస్ కారణంగా రోగనిరోధక వ్యవస్థ నిరంతరం మంటతో పోరాడుతున్నందున, CD8 కణాల సంఖ్య దీర్ఘకాలికంగా ఎక్కువగా ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, ARV థెరపీ ప్రారంభంతో T-సెల్ నిష్పత్తి పెరిగితే (అంటే, CD4 కౌంట్ పెరుగుతుంది మరియు CD8 కౌంట్ పడిపోతుంది), ఇది ఔషధ చికిత్స పని చేస్తుందనడానికి స్పష్టమైన సంకేతం అని చాలా మంది నిపుణులు అంగీకరిస్తున్నారు.

T-సెల్ పరీక్ష ఫలితాలు ఎలా ఉంటాయి?

సంపూర్ణ మరియు శాతం T-సెల్ గణనలు సాధారణంగా "లింఫోసైట్ సబ్‌సెట్" లేదా "T-సెల్ గ్రూప్" విభాగంలో జాబితా చేయబడతాయి. అక్కడ మీ శరీరంలోని వివిధ లింఫోసైట్‌ల విలువలు (CD3+, CD4+ మరియు CD8+), అలాగే ఇతర రోగనిరోధక కణాలు జాబితా చేయబడ్డాయి. ఈ పరీక్షను తరచుగా పూర్తి రక్త గణనగా సూచిస్తారు. దిగువన ప్రామాణిక T-సెల్ పరీక్ష ఫలితాల షీట్ యొక్క ఉదాహరణ.

T సెల్ అస్సేలో ఉపయోగించిన కొన్ని పదాల నిర్వచనాలు

సంపూర్ణ CD3+ కౌంట్

CD3+ కౌంట్ అనేది T-లింఫోసైట్‌ల మొత్తం సంఖ్య, ఇవి థైమస్‌లో పరిపక్వం చెందే ఒక రకమైన తెల్ల రక్త కణం. ఈ లింఫోసైట్‌లలో T4 మరియు T8 కణాలు ఉంటాయి.

CD3 శాతం

T-లింఫోసైట్‌ల మొత్తం సంఖ్య (T4 మరియు T8 కణాలతో సహా), మొత్తం లింఫోసైట్‌ల సంఖ్యలో శాతంగా వ్యక్తీకరించబడింది. ఇవి తెల్ల రక్త కణాలు, ఇవి శరీరంలోని లింఫోయిడ్ అవయవాలలో పరిపక్వం చెందుతాయి.

T4 కణాల సంఖ్య

ప్రతి క్యూబిక్ మిల్లీమీటర్ రక్తానికి T4 కణాల సంఖ్య (అంటే దాదాపు ఒక డ్రాప్). ఇవి వ్యాధితో పోరాడటానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థకు ప్రధానమైన తెల్ల రక్త కణాలు మరియు HIVకి కూడా ప్రధాన లక్ష్యం. HIV సంక్రమణ అభివృద్ధి చెందుతున్నప్పుడు, T4 కణాల సంఖ్య 500-1500 కణాల సాధారణ విలువ నుండి దాదాపు సున్నాకి తగ్గుతుంది. T4 కణాల సంఖ్య 200 కంటే తక్కువగా ఉన్నప్పుడు, అవకాశవాద అంటువ్యాధులు అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని మరియు వాటి సంఖ్య 50 కంటే తక్కువగా ఉన్నప్పుడు, ప్రమాదం నాటకీయంగా పెరుగుతుంది.

T4 శాతం

T-లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య, మొత్తం లింఫోసైట్‌ల సంఖ్యలో శాతంగా వ్యక్తీకరించబడింది. ఇవి తెల్ల రక్త కణాలు, ఇవి శరీరంలోని లింఫోయిడ్ అవయవాలలో పరిపక్వం చెందుతాయి. T4 కణాల శాతం తరచుగా ప్రత్యక్ష T4 గణన కంటే చాలా ఖచ్చితమైనది ఎందుకంటే ఇది విశ్లేషణ నుండి విశ్లేషణ వరకు చాలా తేడా ఉండదు.

T8 కణాల సంఖ్య

ప్రతి క్యూబిక్ మిల్లీమీటర్ రక్తానికి T8 కణాల సంఖ్య (అంటే దాదాపు ఒక డ్రాప్). చాలా పరీక్ష రూపాలలో వాటిని సప్రెసర్‌లు అని పిలిచినప్పటికీ, వాస్తవానికి అవి సప్రెసర్‌లు మరియు కిల్లర్ T కణాలు రెండింటినీ కలిగి ఉంటాయి (పై నిర్వచనాలను చూడండి). HIV ఉన్న వ్యక్తులలో T8 సెల్ గణనలు సాధారణంగా పెరుగుతాయి, అయితే ఇది ఎందుకు జరిగిందో చాలా తక్కువగా తెలిసినందున, ఈ పరీక్ష ఫలితాలు చికిత్స నిర్ణయాలలో చాలా అరుదుగా ఉపయోగించబడతాయి.

T8 శాతం

T8 లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య, మొత్తం లింఫోసైట్‌ల సంఖ్యలో శాతంగా వ్యక్తీకరించబడింది. ఇవి తెల్ల రక్త కణాలు, ఇవి శరీరంలోని లింఫోయిడ్ అవయవాలలో పరిపక్వం చెందుతాయి. తరచుగా, T8 కణాల శాతం T8 లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య యొక్క ప్రత్యక్ష గణన కంటే చాలా ఖచ్చితమైనది, ఎందుకంటే ఇది విశ్లేషణ నుండి విశ్లేషణ వరకు చాలా తేడా లేదు.

T సెల్ నిష్పత్తి

T4 కణాల సంఖ్య T8 కణాల సంఖ్యతో భాగించబడుతుంది. HIVతో నివసించే వ్యక్తులలో T4 కణాల సంఖ్య సాధారణంగా సాధారణం కంటే తక్కువగా ఉంటుంది మరియు T8 కణాల సంఖ్య సాధారణంగా ఎక్కువగా ఉంటుంది కాబట్టి, వాటి నిష్పత్తి సాధారణంగా సాధారణం కంటే తక్కువగా ఉంటుంది. సాధారణ నిష్పత్తి సాధారణంగా 0.9 మరియు 6.0 మధ్య ఉంటుంది. T8 కణాల మాదిరిగా, తక్కువ విలువ అంటే ఏమిటో ఎవరికీ తెలియదు. అయినప్పటికీ, ARV చికిత్స ప్రారంభంతో T- సెల్ నిష్పత్తి పెరిగితే (అంటే, T4 లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య పెరుగుతుంది మరియు T8 లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య తగ్గుతుంది), అప్పుడు ఇది ఔషధ చికిత్స పని చేస్తుందనడానికి స్పష్టమైన సంకేతం అని చాలా మంది నిపుణులు అంగీకరిస్తున్నారు.

కోట్

ఎయిడ్స్ దశ ఎప్పుడు ప్రారంభమవుతుంది?

2001 లో, రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ యొక్క అకాడెమీషియన్ V. I. పోక్రోవ్స్కీ నేతృత్వంలో, HIV సంక్రమణ యొక్క దేశీయ క్లినికల్ వర్గీకరణ యొక్క కొత్త ఎడిషన్ నిర్వహించబడింది.

దశ 1- "పొదిగే దశ" - ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క క్షణం నుండి తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్ మరియు / లేదా యాంటీబాడీస్ ఉత్పత్తి యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణల రూపంలో శరీరం యొక్క ప్రతిచర్య కనిపించే కాలం. దీని వ్యవధి సాధారణంగా 3 వారాల నుండి 3 నెలల వరకు ఉంటుంది, కానీ వివిక్త సందర్భాలలో ఇది ఒక సంవత్సరం వరకు ఆలస్యం కావచ్చు. ఈ కాలంలో, HIV యొక్క క్రియాశీల పునరుత్పత్తి ఉంది, కానీ వ్యాధి యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు లేవు మరియు HIV కి ప్రతిరోధకాలు ఇంకా కనుగొనబడలేదు. అందువల్ల, ఈ దశలో HIV సంక్రమణ నిర్ధారణ సాంప్రదాయ ప్రయోగశాల పద్ధతి ద్వారా స్థాపించబడదు. ఇది ఎపిడెమియోలాజికల్ డేటా ఆధారంగా మాత్రమే అనుమానించబడుతుంది మరియు రోగి యొక్క సీరంలోని మానవ రోగనిరోధక శక్తి వైరస్, దాని యాంటిజెన్లు మరియు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను గుర్తించడం ద్వారా ప్రయోగశాల అధ్యయనంలో నిర్ధారించబడుతుంది.

దశ 2- "ప్రాధమిక వ్యక్తీకరణల దశ", క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు మరియు / లేదా ప్రతిరోధకాల రూపంలో HIV యొక్క పరిచయం మరియు ప్రతిరూపణకు శరీరం యొక్క ప్రాధమిక ప్రతిస్పందన యొక్క అభివ్యక్తితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. HIV సంక్రమణ యొక్క ప్రాధమిక వ్యక్తీకరణల దశ కోర్సు యొక్క అనేక వైవిధ్యాలను కలిగి ఉంటుంది:

* 2A - "లక్షణం లేని", HIV సంక్రమణ యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు లేకపోవటం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. HIV ప్రవేశానికి శరీరం యొక్క ప్రతిస్పందన ప్రతిరోధకాల ఉత్పత్తి ద్వారా మాత్రమే వ్యక్తమవుతుంది.
* 2B - "సెకండరీ వ్యాధులు లేకుండా తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్", వివిధ రకాల క్లినికల్ లక్షణాల ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. చాలా తరచుగా నమోదు చేయబడిన జ్వరం, చర్మం మరియు శ్లేష్మ పొరలపై దద్దుర్లు (ఉర్టికేరియల్, పాపులర్, పెటెచియల్), వాపు శోషరస కణుపులు, ఫారింగైటిస్. కాలేయం, ప్లీహము, అతిసారంలో పెరుగుదల ఉండవచ్చు. కొన్నిసార్లు అసెప్టిక్ మెనింజైటిస్ అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది మెనింజియల్ సిండ్రోమ్ ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. ఈ సందర్భంలో, కటి పంక్చర్ సమయంలో, మారని సెరెబ్రోస్పానియల్ ద్రవం సాధారణంగా పొందబడుతుంది, అధిక పీడనం కింద బయటకు ప్రవహిస్తుంది, అప్పుడప్పుడు దానిలో కొంచెం లింఫోసైటోసిస్ ఉంటుంది. ఇలాంటి క్లినికల్ లక్షణాలు అనేక అంటు వ్యాధులలో గమనించవచ్చు, ముఖ్యంగా చిన్ననాటి అంటువ్యాధులు అని పిలవబడే వాటిలో. కొన్నిసార్లు కోర్సు యొక్క ఈ రూపాంతరాన్ని మోనోన్యూక్లియోసిస్ లాంటి లేదా రుబెల్లా-లాంటి సిండ్రోమ్ అని పిలుస్తారు. ఈ కాలంలో రోగుల రక్తంలో, వైడ్-ప్లాస్మా లింఫోసైట్లు - మోనోన్యూక్లియర్ కణాలను గుర్తించవచ్చు, ఇది ఇన్ఫెక్షియస్ మోనాన్యూక్లియోసిస్తో HIV సంక్రమణ కోర్సు యొక్క ఈ వేరియంట్ యొక్క సారూప్యతను మరింత పెంచుతుంది. 15-30% మంది రోగులలో బ్రైట్ మోనోన్యూక్లియోసిస్ లాంటి లేదా రుబెల్లా వంటి లక్షణాలు గమనించవచ్చు. మిగిలిన వాటిలో ఏదైనా కలయికలో పైన పేర్కొన్న 1-2 లక్షణాలు ఉంటాయి. కొంతమంది రోగులలో, స్వయం ప్రతిరక్షక స్వభావం యొక్క గాయాలు గుర్తించబడవచ్చు. ప్రాధమిక వ్యక్తీకరణల దశ యొక్క అటువంటి కోర్సుతో, CD4-లింఫోసైట్ల స్థాయిలో అస్థిరమైన తగ్గుదల తరచుగా గుర్తించబడుతుంది.
*

2B - "సెకండరీ వ్యాధులతో తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్", CD4-లింఫోసైట్లు స్థాయిలో గణనీయమైన తగ్గుదల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఫలితంగా, రోగనిరోధక శక్తి యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా, వివిధ కారణాల యొక్క ద్వితీయ వ్యాధులు కనిపిస్తాయి (కాన్డిడియాసిస్, హెర్పెస్ ఇన్ఫెక్షన్, మొదలైనవి). వారి వ్యక్తీకరణలు, ఒక నియమం వలె, తేలికపాటివి, స్వల్పకాలికమైనవి, చికిత్సకు బాగా స్పందిస్తాయి, కానీ తీవ్రంగా ఉండవచ్చు (క్యాండిడల్ ఎసోఫాగిటిస్, న్యుమోసిస్టిస్ న్యుమోనియా), అరుదైన సందర్భాల్లో మరణం కూడా సాధ్యమే.

సాధారణంగా, ప్రాథమిక వ్యక్తీకరణల దశ, తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్ (2B మరియు 2C) రూపంలో సంభవిస్తుంది, HIV సంక్రమణ ఉన్న 50-90% మంది రోగులలో నమోదు చేయబడుతుంది. ప్రాధమిక వ్యక్తీకరణల దశ ప్రారంభం, తీవ్రమైన సంక్రమణ రూపంలో కొనసాగుతుంది, ఒక నియమం వలె, సంక్రమణ తర్వాత మొదటి 3 నెలల్లో గుర్తించబడింది. ఇది సెరోకాన్వర్షన్‌ను అధిగమించగలదు, అంటే, HIVకి ప్రతిరోధకాల రూపాన్ని. అందువల్ల, రోగి యొక్క సీరంలో మొదటి క్లినికల్ లక్షణాల వద్ద, HIV ప్రోటీన్లు మరియు గ్లైకోప్రొటీన్లకు ప్రతిరోధకాలు గుర్తించబడవు.

రెండవ దశలో క్లినికల్ వ్యక్తీకరణల వ్యవధి చాలా రోజుల నుండి చాలా నెలల వరకు మారవచ్చు, కానీ సాధారణంగా అవి 2-3 వారాలలో నమోదు చేయబడతాయి. HIV సంక్రమణ యొక్క ప్రాధమిక వ్యక్తీకరణల దశ యొక్క క్లినికల్ లక్షణాలు పునరావృతమవుతాయి.

సాధారణంగా, HIV సంక్రమణ యొక్క ప్రారంభ దశ యొక్క వ్యవధి తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్ లేదా సెరోకాన్వర్షన్ యొక్క లక్షణాల ప్రారంభం నుండి ఒక సంవత్సరం. ప్రోగ్నోస్టిక్ పరంగా, HIV సంక్రమణ యొక్క ప్రాధమిక వ్యక్తీకరణల దశ యొక్క లక్షణం లేని కోర్సు మరింత అనుకూలంగా ఉంటుంది. ఈ దశ మరింత తీవ్రమైన మరియు ఎక్కువ కాలం (14 రోజుల కంటే ఎక్కువ) కొనసాగింది, HIV సంక్రమణ వేగంగా అభివృద్ధి చెందే అవకాశం ఎక్కువ.

చాలా మంది రోగులలో HIV సంక్రమణ యొక్క ప్రాధమిక వ్యక్తీకరణల దశ సబ్‌క్లినికల్ దశలోకి వెళుతుంది, అయితే కొంతమంది రోగులలో ఇది వెంటనే ద్వితీయ వ్యాధుల దశలోకి వెళ్ళవచ్చు.

దశ 3- "సబ్‌క్లినికల్ స్టేజ్" అనేది ఇమ్యునో డిఫిషియెన్సీ నెమ్మదిగా పెరగడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది CD4 కణాల మార్పు మరియు అధిక పునరుత్పత్తి కారణంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క పరిహారంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ కాలంలో HIV యొక్క పునరుత్పత్తి రేటు, ప్రాధమిక వ్యక్తీకరణల దశతో పోలిస్తే, నెమ్మదిస్తుంది.

సబ్‌క్లినికల్ దశ యొక్క ప్రధాన క్లినికల్ అభివ్యక్తి నిరంతర సాధారణీకరించిన లెంఫాడెనోపతి (PGL). ఇది కనీసం రెండు శోషరస కణుపుల పెరుగుదల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, కనీసం రెండు సంబంధం లేని సమూహాలలో (ఇంగ్వినల్ మినహా), పెద్దలలో 1 సెం.మీ కంటే ఎక్కువ వ్యాసం కలిగిన పరిమాణం వరకు, పిల్లలలో - 0.5 సెం.మీ కంటే ఎక్కువ, కనీసం మిగిలి ఉంటుంది. 3-x నెలలు. పరీక్షలో, శోషరస కణుపులు సాధారణంగా సాగేవి, నొప్పిలేకుండా ఉంటాయి, చుట్టుపక్కల కణజాలానికి విక్రయించబడవు, వాటిపై చర్మం మార్చబడదు.

ఈ దశలో శోషరస కణుపుల విస్తరణ PGL యొక్క ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉండకపోవచ్చు లేదా నమోదు కాకపోవచ్చు. మరోవైపు, శోషరస కణుపులలో ఇటువంటి మార్పులు HIV సంక్రమణ యొక్క తరువాతి దశలలో కూడా గమనించవచ్చు, కొన్ని సందర్భాల్లో అవి వ్యాధి అంతటా సంభవిస్తాయి, అయితే సబ్‌క్లినికల్ దశలో, విస్తరించిన శోషరస కణుపులు మాత్రమే క్లినికల్ అభివ్యక్తి.

సబ్‌క్లినికల్ దశ యొక్క వ్యవధి 2-3 నుండి 20 సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉంటుంది, కానీ సగటున ఇది 6-7 సంవత్సరాలు ఉంటుంది. ఈ కాలంలో CD4-లింఫోసైట్‌ల స్థాయిలో తగ్గుదల రేటు సంవత్సరానికి సగటున 0.05-0.07x109/l ఉంటుంది.

దశ 4- "ద్వితీయ వ్యాధుల దశ", HIV యొక్క కొనసాగుతున్న ప్రతిరూపణ కారణంగా CD4 కణాల జనాభా క్షీణతకు సంబంధించినది. ఫలితంగా, ముఖ్యమైన రోగనిరోధక శక్తి యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా, అంటు మరియు / లేదా ఆంకోలాజికల్ సెకండరీ వ్యాధులు అభివృద్ధి చెందుతాయి. వారి ఉనికి ద్వితీయ వ్యాధుల దశ యొక్క క్లినికల్ చిత్రాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.

ద్వితీయ వ్యాధుల తీవ్రతను బట్టి, 4A, 4B, 4C దశలు వేరు చేయబడతాయి.

* 4A సాధారణంగా సంక్రమణ తర్వాత 6-10 సంవత్సరాల తర్వాత అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఇది శ్లేష్మ పొరలు మరియు చర్మం యొక్క బాక్టీరియల్, ఫంగల్ మరియు వైరల్ గాయాలు, ఎగువ శ్వాసకోశ యొక్క శోథ వ్యాధుల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. సాధారణంగా, దశ 4A CD4-లింఫోసైట్ స్థాయి 0.5-0.35x109/l ఉన్న రోగులలో అభివృద్ధి చెందుతుంది (ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో, CD4-లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య 0.6-1.9x109/l వరకు ఉంటుంది).
* 4B తరచుగా సంక్రమణ తర్వాత 7-10 సంవత్సరాలకు సంభవిస్తుంది. ఈ కాలంలో చర్మ గాయాలు లోతుగా ఉంటాయి మరియు దీర్ఘకాలం ఉంటాయి. అంతర్గత అవయవాలకు నష్టం అభివృద్ధి చెందడం ప్రారంభమవుతుంది. బరువు తగ్గడం, జ్వరం, స్థానికీకరించిన కపోసి యొక్క సార్కోమా మరియు పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ ప్రమేయం ఉండవచ్చు. సాధారణంగా, దశ 4B CD4-లింఫోసైట్ స్థాయి 0.35-0.2x109/l ఉన్న రోగులలో అభివృద్ధి చెందుతుంది.
* 4B ప్రధానంగా సంక్రమణ క్షణం నుండి 10-12 సంవత్సరాల తర్వాత గుర్తించబడుతుంది. ఇది తీవ్రమైన, ప్రాణాంతక ద్వితీయ వ్యాధులు, వాటి సాధారణీకరించిన స్వభావం మరియు CNS దెబ్బతినడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. CD4-లింఫోసైట్‌ల స్థాయి 0.2x109/l కంటే తక్కువగా ఉన్నప్పుడు సాధారణంగా దశ 4B ఏర్పడుతుంది.

HIV సంక్రమణ ద్వితీయ వ్యాధుల దశకు మారడం అనేది సోకిన వ్యక్తి యొక్క శరీరం యొక్క రక్షిత నిల్వల క్షీణత యొక్క అభివ్యక్తి అయినప్పటికీ, ఈ ప్రక్రియ రివర్సిబుల్ (కనీసం కొంతకాలం). ఆకస్మికంగా లేదా కొనసాగుతున్న చికిత్స ఫలితంగా, ద్వితీయ వ్యాధుల క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు అదృశ్యమవుతాయి. అందువల్ల, ద్వితీయ వ్యాధుల దశలో, పురోగతి యొక్క దశలు (యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ లేనప్పుడు లేదా యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా) మరియు ఉపశమనం (ఆకస్మికంగా, మునుపటి యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ తర్వాత లేదా యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ నేపథ్యంలో) వేరు చేయబడతాయి.

దశ 5- "టెర్మినల్ స్టేజ్", ద్వితీయ వ్యాధుల యొక్క కోలుకోలేని కోర్సు ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది. తగినంతగా నిర్వహించిన యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ మరియు ద్వితీయ వ్యాధుల చికిత్స కూడా పనికిరావు. ఫలితంగా, రోగి కొన్ని నెలల్లో మరణిస్తాడు. ఈ దశలో, CD4 కణాల సంఖ్య సాధారణంగా 0.05x109/l కంటే తక్కువగా ఉంటుంది.

HIV సంక్రమణ యొక్క క్లినికల్ కోర్సు చాలా వైవిధ్యమైనది అని గమనించాలి. వ్యాధి యొక్క వ్యక్తిగత దశల వ్యవధిపై ఇచ్చిన డేటా సగటు స్వభావం మరియు గణనీయమైన హెచ్చుతగ్గులను కలిగి ఉండవచ్చు.

కొట్టారు. సాధారణ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉన్న రోగనిరోధక వ్యవస్థ నిర్మాణాల సంఖ్యపై ఆధారపడి మరియు వారి రక్షిత విధులను బాగా నిర్వహిస్తుంది, యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ అవసరం ఆధారపడి ఉంటుంది. AIDS ద్వారా ప్రభావితమైన ఒక కణం వైరస్‌తో పోరాడలేకపోతుంది మరియు ఇది వ్యాధికారక పునరుత్పత్తికి మూలం, కాబట్టి, వైవిధ్య నిర్మాణాల విభజన మరియు మానవ శరీరానికి మరింత నష్టం జరగకుండా నిరోధించే నిర్దిష్ట చికిత్స సూచించబడుతుంది.

HIV లక్ష్య కణాలు

శరీరంలో వైరస్ యొక్క వ్యాధికారకతను అంచనా వేయడానికి అత్యంత ముఖ్యమైన ప్రమాణం రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ఆరోగ్యకరమైన అంశాల ఉనికి. ఈ సూచిక HIV సంక్రమణతో సోకిన CD4 కణాల సంఖ్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది. AIDS చికిత్స దీర్ఘకాలం లేకపోవడంతో, HIV యొక్క ప్రభావిత నిర్మాణాలలో పెరుగుదల గమనించవచ్చు. అదే సమయంలో, కొన్ని అణిచివేత కణాలు శరీరం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి, ఇది ఏదైనా అంటు వ్యాధికారక యొక్క హానికరమైన ప్రభావంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

రెట్రోవైరస్ యొక్క ప్రధాన విధ్వంసక ప్రభావం cd4 రోగనిరోధక నిర్మాణాలపై నిర్దేశించబడుతుంది. సోకిన వ్యక్తి యొక్క శరీరంలోని వ్యాధికారక చర్యకు పూర్తి స్థాయి రక్షణాత్మక ప్రతిస్పందనను అందించడానికి శరీరం యొక్క సహజమైన సామర్థ్యాన్ని తగ్గించడానికి HIV ఈ మూలకాలను సోకుతుంది.

రోగనిరోధక శక్తి యొక్క పరిమాణాత్మక విధ్వంసంపై ఆధారపడి, ప్రత్యేకించి cd4 కణాలలో, HIV సంక్రమణ కొన్ని అవయవాలు మరియు వాటి వ్యవస్థలను ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది ఒక లక్షణమైన క్లినికల్ చిత్రాన్ని కలిగిస్తుంది.

DM 4-కణాల ప్రకారం HIV యొక్క వర్గీకరణ మరియు వ్యాధి దశ యొక్క క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు:

దశలవారీగా ఈ విభజన సోకిన వారి చికిత్సకు మరింత సమగ్రమైన విధానాన్ని అనుమతిస్తుంది మరియు యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ యొక్క ప్రిస్క్రిప్షన్‌ను నియంత్రిస్తుంది. ప్రతిగా, ఇది వైరస్ నిరోధకత అభివృద్ధిని నిరోధిస్తుంది మరియు ఉపయోగించిన ఔషధాల ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది.

హెచ్‌ఐవి ఇన్‌ఫెక్షన్‌లోని ఎన్ని కణాలను వైరస్ ప్రభావితం చేస్తుంది?

ఇమ్యునో డిఫిషియెన్సీ శరీరంలోని ఏదైనా కణజాలం యొక్క భారీ సంఖ్యలో నిర్మాణాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది ఒక సమూహంలో కలపడం మరియు క్రమబద్ధీకరించడం చాలా కష్టం మరియు దాదాపు ఎల్లప్పుడూ అసాధ్యం అయిన అనేక రకాల క్లినికల్ లక్షణాలకు దారితీస్తుంది. అందువల్ల, ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, AIDS కేంద్రాలలోని అన్ని క్లినికల్ లాబొరేటరీలు యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీని సూచించే దశలు మరియు అవసరాలను నిర్ణయించడానికి ఏకీకృత ప్రామాణిక పద్ధతిని ఉపయోగించాయి. సంక్రమణ నియంత్రణ కేంద్రాల ఉద్యోగులందరికీ ప్రతి దశలో మానవ శరీరం ఎలాంటి మార్పులకు లోనవుతుంది, విశ్లేషణలలో ఎలా ప్రతిబింబిస్తుంది మరియు ఎన్ని కణాలు ఉండాలి. HIV (AIDS) చాలా సహజంగా ప్రతి దశలో కొన్ని అంశాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. వ్యక్తిగత నిర్మాణాలపై ప్రభావం యొక్క డిగ్రీ మరియు స్వభావం ప్రకారం వ్యాధి యొక్క వరుస దశలను వేరు చేయడం సాధ్యపడుతుంది:

• లక్షణం లేని క్యారేజ్ యొక్క దశ, ఈ సమయంలో శోషరస వ్యవస్థ యొక్క అంశాలు ఎక్కువగా బాధపడతాయి. ఈ కాలం శోషరస కణుపుల పెరుగుదల మరియు తేలికపాటి సబ్‌ఫెబ్రిల్ పరిస్థితి ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, సంక్రమణ క్షణం నుండి మొదటి 12 వారాలలో దీనిని "అక్యూట్ రెట్రోవైరల్ సిండ్రోమ్" అని పిలుస్తారు.
• సంక్రమణ శ్వాసకోశ వ్యవస్థ, జీర్ణాశయం మరియు చర్మంలోని కొన్ని ప్రాంతాల కణాలను ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది శాశ్వత ఊపిరితిత్తుల వ్యాధులు, పునరావృత స్టోమాటిటిస్, మైకోసెస్కు దారితీస్తుంది.
• మూడవ దశలో రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ఓటమి వైరల్ కణాల ద్వారా మాత్రమే కాకుండా, అవకాశవాద వృక్షజాలం ద్వారా కూడా నిర్మాణాత్మక అంశాలను నాశనం చేయడం సాధ్యపడుతుంది. అదే సమయంలో, రోగి యొక్క శరీరం యొక్క ఆరోగ్యకరమైన నిర్మాణాలను ఉపయోగించి, HIV కణాలు చురుకుగా గుణించబడతాయి.
• ఈ దశ రోగనిరోధక స్థితి స్థాయిని విమర్శనాత్మకంగా తక్కువ సంఖ్యలో కణాలకు తగ్గించడానికి దారితీస్తుంది. చివరి దశ యొక్క HIV తో, ఈ సంఖ్య రక్తం యొక్క 7 రోగనిరోధక యూనిట్ల కంటే తక్కువగా చేరుకుంటుంది.
• ఎయిడ్స్‌లోని లక్ష్య కణాలు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నిర్మాణాలు మాత్రమే కాదు, నాడీ వ్యవస్థ యొక్క కణజాలం కూడా. చాలా సందర్భాలలో, అవకాశవాద వృక్షజాలం మెదడు మరియు వెన్నుపామును ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది బాధాకరమైన మరియు బాధాకరమైన మరణానికి దారితీస్తుంది.

HIV- సోకిన వ్యక్తిలో ఎన్ని కణాలు సాధారణంగా ఉండాలి?

HIVతో, SD కణాల రేటు 350 కంటే ఎక్కువగా ఉండాలి. ఆరోగ్య స్థితిని తగినంతగా అంచనా వేయగల, అవసరమైన పరీక్షలను సూచించే మరియు వాటి ఫలితాలను అర్థంచేసుకోగల నిపుణుడి యొక్క స్థిరమైన పర్యవేక్షణతో మాత్రమే ఈ స్థాయి నిర్వహించబడుతుంది మరియు వాటిని ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేస్తుంది. తగిన మందులు. అదే సమయంలో, ఒక నిర్దిష్ట ఫ్రీక్వెన్సీతో, రోగనిరోధక T కణాల గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక కూర్పును అధ్యయనం చేయడానికి నిర్దిష్ట ప్రయోగశాలలలో రక్త పరీక్షలు తీసుకోబడతాయి. HIVతో, ఈ నిర్మాణాలు అత్యంత హాని కలిగించే వాటిలో ఉన్నాయి. అందువల్ల, HIV- ప్రభావిత CD4 కణాలపై క్రమబద్ధమైన అధ్యయనం సోకిన వారి ఆరోగ్య స్థితిని అంచనా వేయడం మరియు సమయానికి వారికి యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీని సూచించడం సాధ్యపడుతుంది. ఇది రోగి యొక్క జీవితాన్ని పొడిగించడం మరియు దాని నాణ్యతను గణనీయంగా మెరుగుపరచడం సాధ్యం చేస్తుంది.

HIV తో రోగనిరోధక కణాల సంఖ్యను ఎలా పెంచాలి?

మానవ శరీరం యొక్క రక్షిత వ్యవస్థ గుణాత్మకంగా మరియు పరిమాణాత్మకంగా హార్మోన్ల నేపథ్యంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఇది ఆహారం, ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలి, సాధారణ శారీరక విద్య, అలాగే వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లను సకాలంలో గుర్తించడం, రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్సతో వచ్చే విటమిన్ల నిష్పత్తి ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది. కలిసి, ఇది రోగనిరోధక శక్తి తగ్గుదలని నివారించడానికి మాత్రమే కాకుండా, ఈ సూచికను గణనీయంగా మెరుగుపరచడానికి కూడా అనుమతిస్తుంది.

ప్రపంచంలోని హెచ్‌ఐవి సోకిన వ్యక్తులకు చాలా ఉదాహరణలు ఉన్నాయి, వారు వ్యాధితో తమను తాము ఓడించడానికి అనుమతించకపోవడమే కాకుండా, సమాజంలో స్వీకరించడానికి మరియు అటువంటి సంక్లిష్ట సమస్యపై ప్రజల దృష్టిని ఆకర్షించగలిగారు. రోగుల శరీరంలోని CD4 కణాలను జాగ్రత్తగా నిర్ణయించడం వల్ల, చాలా మంది గర్భిణీ స్త్రీలు సకాలంలో యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీని పొందారు. ఇది ఆరోగ్యకరమైన పిల్లలకు జన్మనివ్వడానికి వీలు కల్పించింది.

CD4 సెల్ కౌంట్ మరియు వైరల్ లోడ్ యొక్క రెగ్యులర్ మానిటరింగ్ (చెకింగ్) HIV శరీరాన్ని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందో చెప్పడానికి మంచి సూచిక. వైద్యులు పరీక్ష ఫలితాలను హెచ్‌ఐవి నమూనాల గురించి వారికి తెలిసిన సందర్భంలో వివరిస్తారు.

ఉదాహరణకు, అవకాశవాద అంటువ్యాధులు అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం నేరుగా CD4 కణాల సంఖ్యకు సంబంధించినది. CD4 స్థాయిలు ఎంత త్వరగా పడిపోతాయో వైరల్ లోడ్ స్థాయిలు అంచనా వేయగలవు. ఈ రెండు ఫలితాలను కలిపి పరిశీలించినప్పుడు, రాబోయే కొన్నేళ్లలో ఎయిడ్స్ వచ్చే ప్రమాదం ఎంత ఎక్కువగా ఉందో అంచనా వేయవచ్చు.

మీ CD4 కౌంట్ మరియు వైరల్ లోడ్ పరీక్షల ఆధారంగా, మీరు మరియు మీ వైద్యుడు ARV (యాంటీ రెట్రోవైరల్) థెరపీని లేదా అవకాశవాద వ్యాధిని నివారించడానికి చికిత్సను ఎప్పుడు ప్రారంభించాలో నిర్ణయించుకోవచ్చు.

CD4 కణాలు, కొన్నిసార్లు సహాయక T కణాలు అని పిలుస్తారు, ఇవి బ్యాక్టీరియా, ఫంగల్ మరియు వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్‌లకు శరీరం యొక్క రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనకు బాధ్యత వహించే తెల్ల రక్త కణాలు.

HIV లేని వ్యక్తులలో CD4 కణాల సంఖ్య

HIV-నెగటివ్ మనిషిలో CD-4 కణాల సాధారణ సంఖ్య ప్రతి క్యూబిక్ మిల్లీమీటర్ రక్తానికి 400 మరియు 1600 మధ్య ఉంటుంది. HIV-నెగటివ్ మహిళలో CD-4 కణాల సంఖ్య సాధారణంగా కొంచెం ఎక్కువగా ఉంటుంది - 500 నుండి 1600 వరకు. ఒక వ్యక్తికి HIV లేకపోయినా, అతని శరీరంలోని CD-4 కణాల సంఖ్య అనేక అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఉదాహరణకు, ఇది తెలిసినది:

• స్త్రీలలో, CD4 స్థాయి పురుషుల కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది (సుమారు 100 యూనిట్లు);
• మహిళల్లో స్థాయి 4 ఋతు చక్రం యొక్క దశపై ఆధారపడి హెచ్చుతగ్గులకు గురవుతుంది;
• నోటి గర్భనిరోధకాలు మహిళల్లో CD-4 స్థాయిలను తగ్గించవచ్చు;
• ధూమపానం చేసేవారు సాధారణంగా ధూమపానం చేయని వారి కంటే తక్కువ CD-4 గణనలను కలిగి ఉంటారు (సుమారు 140 యూనిట్లు);
• CD-4 స్థాయి విశ్రాంతి తర్వాత పడిపోతుంది - హెచ్చుతగ్గులు 40% లోపల ఉండవచ్చు;
• మంచి రాత్రి నిద్ర తర్వాత, CD4 గణనలు ఉదయం గణనీయంగా తగ్గుతాయి కానీ పగటిపూట పెరుగుతాయి.

ఈ కారకాలు ఏవీ అంటువ్యాధులతో పోరాడే రోగనిరోధక వ్యవస్థ సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేయవు. రక్తంలో తక్కువ సంఖ్యలో CD-4 కణాలు మాత్రమే కనిపిస్తాయి. మిగిలినవి - శరీరం యొక్క శోషరస కణుపులు మరియు కణజాలాలలో; కాబట్టి, ఈ హెచ్చుతగ్గులను శరీరం యొక్క రక్తం మరియు కణజాలాల మధ్య CD-4 కణాల కదలిక ద్వారా వివరించవచ్చు.

HIV-సోకిన వ్యక్తులలో CD-4 కణాల సంఖ్య

సంక్రమణ తర్వాత, CD-4 స్థాయి తీవ్రంగా పడిపోతుంది, ఆపై అది 500-600 కణాల స్థాయిలో సెట్ చేయబడుతుంది. CD-4 స్థాయిలు మొదట్లో వేగంగా పడిపోవడం మరియు ఇతరుల కంటే తక్కువ స్థాయిలో స్థిరీకరించబడిన వ్యక్తులు HIV సంక్రమణను అభివృద్ధి చేసే అవకాశం ఉందని నమ్ముతారు.

ఒక వ్యక్తికి HIV యొక్క స్పష్టమైన లక్షణాలు లేనప్పటికీ, వారి మిలియన్ల CD-4 కణాలు ప్రతిరోజూ వ్యాధి బారిన పడి చనిపోతాయి, అయితే మిలియన్ల కొద్దీ శరీరం ఉత్పత్తి చేయబడి శరీరానికి అండగా నిలుస్తుంది.

చికిత్స లేకుండా, HIV-పాజిటివ్ వ్యక్తి యొక్క CD4 సెల్ కౌంట్ ప్రతి ఆరు నెలలకు సుమారు 45 కణాలు తగ్గిపోతుందని అంచనా వేయబడింది, అధిక CD4 గణనలు ఉన్న వ్యక్తులలో మరింత CD4 సెల్ నష్టం కనిపిస్తుంది. CD4 కణాల సంఖ్య 200-500కి చేరుకున్నప్పుడు, ఇది వ్యక్తి యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థకు హాని కలిగించిందని అర్థం. AIDS రావడానికి ఒక సంవత్సరం ముందు CD4 కౌంట్‌లో గణనీయమైన తగ్గుదల గమనించబడింది, అందుకే CD4 స్థాయిని 350కి చేరుకున్న క్షణం నుండి క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షించడం అవసరం. CD4 స్థాయి నిర్దిష్ట నివారణకు మందులు తీసుకోవాలా వద్దా అని నిర్ణయించడంలో కూడా సహాయపడుతుంది. AIDS దశకు సంబంధించిన వ్యాధులు.

ఉదాహరణకు, CD4 కౌంట్ 200 కంటే తక్కువగా ఉంటే, ఇన్ఫెక్షియస్ న్యుమోనియాను నివారించడానికి యాంటీబయాటిక్స్ సిఫార్సు చేయబడతాయి.

CD4 కౌంట్ హెచ్చుతగ్గులకు లోనవుతుంది, కాబట్టి ఒక పరీక్ష ఫలితంపై ఎక్కువ శ్రద్ధ చూపవద్దు. CD4 కణాల సంఖ్య ట్రెండ్‌పై దృష్టి పెట్టడం మంచిది. CD4 కౌంట్ ఎక్కువగా ఉన్నట్లయితే, వ్యక్తి లక్షణం లేని వ్యక్తి మరియు ARVలలో లేకుంటే, వారు ప్రతి కొన్ని నెలలకు ఒకసారి వారి CD4 కౌంట్‌ని తనిఖీ చేయాల్సి ఉంటుంది. కానీ, CD4 కౌంట్ బాగా పడిపోతే, ఆ వ్యక్తి కొత్త ఔషధాల కోసం క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఉన్నట్లయితే లేదా ARVలను తీసుకుంటుంటే, వారు వారి CD4 కౌంట్‌ను మరింత తరచుగా తనిఖీ చేసుకోవాలి.

CD4 కణాల సంఖ్య

కొన్నిసార్లు వైద్యులు CD4 కణాల నామమాత్రపు సంఖ్యను అధ్యయనం చేయడమే కాకుండా, అన్ని తెల్ల రక్త కణాలలో CD4 కణాలు ఎంత శాతం ఉన్నాయో కూడా నిర్ణయిస్తారు. దీనిని CD4 కణాల శాతాన్ని నిర్ణయించడం అంటారు. చెక్కుచెదరని రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఉన్న వ్యక్తిలో ఇటువంటి పరీక్ష యొక్క సాధారణ ఫలితం దాదాపు 40%, మరియు 20% కంటే తక్కువ CD4 కణాల శాతం అంటే AIDS దశతో సంబంధం ఉన్న వ్యాధిని పొందే ప్రమాదం అదే.

CD4 స్థాయి మరియు ARV చికిత్స

ARV థెరపీని ప్రారంభించాల్సిన అవసరాన్ని మరియు అది ఎంత ప్రభావవంతంగా ఉందో సూచించడానికి CD4 ఉపయోగపడుతుంది. CD4 కౌంట్ 350కి పడిపోయినప్పుడు, వ్యక్తి ARV థెరపీని ప్రారంభించాల్సిన అవసరం ఉందో లేదో నిర్ధారించడానికి డాక్టర్ సహాయం చేయాలి. ఒక వ్యక్తి CD4 కౌంట్ 250-200 కణాలకు పడిపోయినప్పుడు ARV థెరపీని ప్రారంభించాలని వైద్యులు సిఫార్సు చేస్తున్నారు. CD4 కణాల యొక్క అటువంటి స్థాయి అంటే ఒక వ్యక్తి AIDS, సంబంధిత వ్యాధిని పొందే ప్రమాదంలో ఉన్నాడని అర్థం. CD4 కౌంట్ 200 కంటే తక్కువగా ఉన్నప్పుడు మీరు ARV చికిత్సను ప్రారంభించినట్లయితే, ఆ వ్యక్తి చికిత్సకు "ప్రతిస్పందిస్తారు" అని కూడా నమ్ముతారు. కానీ, అదే సమయంలో, CD-4 సెల్ స్థాయి 350 కంటే ఎక్కువ ఉన్నప్పుడు థెరపీని ప్రారంభించడం వల్ల ప్రయోజనం ఉండదని తెలిసింది.

ఒక వ్యక్తి ARVలను తీసుకోవడం ప్రారంభించినప్పుడు, వారి CD4 కౌంట్ నెమ్మదిగా పెరగడం ప్రారంభమవుతుంది. అనేక పరీక్షల ఫలితాలు CD4 స్థాయి ఇంకా పడిపోతున్నట్లు చూపిస్తే, ఇది వైద్యుడిని హెచ్చరించాలి, ARV థెరపీ యొక్క రూపాన్ని పునఃపరిశీలించాల్సిన అవసరం ఉందని అతనికి తెలియజేయాలి.

www.antiaids.org

HIV+ ఫోరమ్స్ టేకింగ్ థెరపీ

పేజీ: 1 (మొత్తం - 1)

బాబ్‌క్యాట్2
కోట్

కోట్
ట్రువాడ మరియు ఎఫవిరెంజ్.
VN నిర్వచించబడలేదు.

బాబ్‌క్యాట్2
రష్యా, సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్ జోడించబడింది: 20-01-2011 21:31
కోట్

నిజానికి ఈ అంశం ఇంతకు ముందు చాలాసార్లు చర్చకు వచ్చింది. సారూప్య అంశాల యొక్క సంక్షిప్త ప్లాట్లు: ఎయిడ్స్ దశలో చికిత్స ప్రారంభంలో వైరల్ రెప్లికేషన్ పూర్తిగా అణచివేయబడిన నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రభావం లేకపోవడం

కోట్
నేను ఇప్పుడు ఏడాదిన్నరగా థెరపీలో ఉన్నాను.
ట్రువాడ మరియు ఎఫవిరెంజ్.
110 సెల్‌లు ఉన్నందున SD. కనుక ఇది విలువైనది.
VN నిర్వచించబడలేదు.
ప్రస్తుతానికి, నేను ప్లాన్ మార్చడం లేదు. అన్ని తరువాత, వైరోలాజికల్ విజయం స్పష్టంగా ఉంది.
మరియు SD, తక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, స్థిరంగా ఉంటుంది.

ఈ విషయంలో ఒకే ఒక సిఫార్సు ఉంది: రిటోనావిర్-బూస్ట్డ్ ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్‌తో ఎన్‌ఎన్‌ఆర్‌టిఐని భర్తీ చేయడంతో ఆర్వ్ నియమావళి యొక్క సమీక్ష. అయినప్పటికీ, ప్రభావం పునరుత్పత్తి చేయడం కష్టం - కొన్నింటిలో ఇది CD4 లింఫోసైట్‌ల సంపూర్ణ సంఖ్యలో పెరుగుదలకు ప్రేరణనిస్తుంది, ఇతరులలో అది చేయదు.
పైకి ట్రెండ్ లేకుండా రిటోనావిర్-బూస్ట్ చేసిన ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్‌పై చాలా తక్కువ విలువలను కలిగి ఉన్న వారి గురించి ఏమిటి?

1) ఫ్యూజన్ స్కీమ్‌కు జోడించడం. అందుబాటులో లేనందున వర్తించదు

2) 4వ ఔషధ ఎంపిక, ఉదా. ప్రీజిస్టా/రిటోనావిర్ + ఐసెంట్రెస్ + 2 ఎన్‌ఆర్‌టిఐలు

అయితే, మొదటి విధానం, వాస్తవ ప్రమాణం కాకపోయినా, ఐరోపాలో చాలా విజయవంతంగా ఉపయోగించబడితే, రెండవది, NNRTIలను PIలతో భర్తీ చేసినట్లే, ప్రోత్సాహాన్ని ఇవ్వవచ్చు లేదా ఇవ్వకపోవచ్చు. ప్రస్తుతం ఈ రకమైన యాదృచ్ఛిక నియంత్రిత ట్రయల్స్ ఏవీ లేవు, ఈ విధానాన్ని అనుభావికంగా పరిగణించాలి.
ఏది ఏమయినప్పటికీ, తక్కువ SI విలువలు మరణాల యొక్క అధిక ప్రమాదంతో సంబంధం కలిగి ఉన్నందున, ఇది అలా కావచ్చు మరియు ఈ మందులను స్వీకరించడం సాధ్యమైతే, అప్పుడు ప్రయత్నించాలి.

నిస్సందేహంగా, ప్రయత్నించడం అవసరం. కానీ ఈ విధానాలు పని చేయకపోవచ్చు అనే వాస్తవం కోసం మీరు సిద్ధంగా ఉండాలి. ఉదాహరణ:

HIVలో రోగనిరోధక శక్తిని ఎలా పెంచాలి?

HIV వంటి అటువంటి వ్యాధి యొక్క గుండె వద్ద, అన్నింటిలో మొదటిది, శరీరం యొక్క బలహీనత మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క అంతరాయం. HIVలో రోగనిరోధక శక్తిని ఎలా పెంచుకోవాలో ఈ కథనంలో తెలుసుకుందాం.

రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఎలా పని చేస్తుంది?

హెచ్‌ఐవిని గుర్తించేటప్పుడు మరియు ఎయిడ్స్ వంటి ఇన్‌ఫెక్షన్‌ని నిర్ధారించేటప్పుడు మన శరీరం యొక్క రక్షణ విధానాలు ఎలా పనిచేస్తాయో తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

HIV తో రోగనిరోధక శక్తి గణనీయంగా బలహీనపడింది, ఇది ప్రతిరోజూ రోగి యొక్క ఆరోగ్యాన్ని మరింత దిగజార్చుతుంది, చుట్టుపక్కల ఉన్న సూక్ష్మజీవులు మరియు వ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా పూర్తిగా రక్షణ లేకుండా చేస్తుంది.

రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పని తెల్ల రక్త కణాలు లేదా ల్యూకోసైట్లచే నాయకత్వం వహిస్తుంది, ఇవి మన శరీరంపై దాడి చేసే వైరస్లు మరియు బ్యాక్టీరియా యొక్క అన్ని రకాల సంచితాలను నాశనం చేయగలవు. రోగనిరోధక వ్యవస్థలోని అన్ని రకాల రుగ్మతలను గుర్తించడానికి ఈ తెల్ల రక్త కణాలు మరియు రక్త పరీక్షలలో వాటి పనితీరు చాలా ముఖ్యమైనవి. సాధారణంగా, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో, వారి స్థాయి, ఏదైనా సంక్రమణ అభివృద్ధితో, పెరుగుతుంది.

మానవ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పనితీరు యొక్క ముఖ్యమైన సూచిక T- మరియు B- లింఫోసైట్లు వంటి కణాల ఉనికి. వ్యాధి అభివృద్ధిని నిరోధించడానికి ప్రత్యేక ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేయడంలో ఇవి సహాయపడతాయి.

మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నిర్వహణ మరియు పనితీరులో CD4 కణాలు అత్యంత ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. HIV సంక్రమణ మరియు వైరస్ల క్రియాశీల ప్రతిరూపణ ఫలితంగా, ఈ కణాల సంఖ్య క్రమంగా తగ్గుతుంది, శరీరం ఇకపై సంక్రమణను నిరోధించదు మరియు ఫలితంగా, AIDS అభివృద్ధి చెందుతుంది. శరీరం యొక్క అటువంటి వైఫల్యం HIV సంక్రమణ స్థాపన సమయం నుండి వీలైనంత త్వరగా నిరోధించబడాలి.

HIVలో రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడంలో ఏది సహాయపడుతుంది?

HIVలో రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడం చాలా ముఖ్యమైనది మరియు అవసరం. మరియు ఈ ప్రక్రియ ఒక రోజు లేదా ఒక వారం కాదు. మానవులలో రోగనిరోధక శక్తిని ఉత్తేజపరిచేందుకు, అనేక నియమాలు మరియు సిఫార్సులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు హైలైట్ చేయబడ్డాయి, వీటిని క్రమం తప్పకుండా పాటించడం వల్ల రోగనిరోధక శక్తిని బలోపేతం చేయడానికి, వైరస్లు మరియు బ్యాక్టీరియాను నిరోధించడానికి మరియు హెచ్‌ఐవిని ఎయిడ్స్‌కి మార్చడాన్ని వీలైనంత ఆలస్యం చేయడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. .

HIV లో రోగనిరోధక శక్తిని ఎలా పెంచాలి, మేము క్రింద పరిశీలిస్తాము. ఇక్కడ ప్రాథమిక నియమాలు ఉన్నాయి:

1. స్థిరమైన ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలిని నడిపించండి. ఈ అంశంలో అనేక పాయింట్లు ఉన్నాయి - ఇది ధూమపానం, మద్యం, అలాగే సాధారణ వ్యాయామం, తాజా గాలికి ఎక్కువసేపు బహిర్గతం చేయడం, గట్టిపడటం మానేయడం.
2. సరిగ్గా మరియు హేతుబద్ధంగా తినడం కూడా అంతే ముఖ్యం.. ఆరోగ్యకరమైన ఆహారం యొక్క పాయింట్ విటమిన్ కంటెంట్ అధికంగా ఉండే ఆరోగ్యకరమైన ఆహారాన్ని తీసుకోవడం ద్వారా రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపించడం. ప్రతిరోజూ దీన్ని చేయడం కూడా మంచిది. HIV ఉన్న శరీరం కోసం, కూరగాయలు మరియు పండ్లు, తృణధాన్యాలు మరియు మాంసం తీసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. ఆహారం మొత్తం మితంగా ఉండాలి (సంరక్షకులు మరియు సంకలనాలు లేకుండా), వైవిధ్యంగా ఉండాలి.
3. అని పరిశోధన నిర్ధారిస్తుంది అధిక ఒత్తిడిమరియు ప్రజల అనుభవాలు రోగనిరోధక శక్తిని బలోపేతం చేయడానికి అస్సలు సహాయపడవు, శరీరంలోని రక్షిత కణాల సంఖ్యను పెంచవు, కానీ ఈ వ్యాధి యొక్క కోర్సును రేకెత్తిస్తాయి మరియు మరింత తీవ్రతరం చేస్తాయి. అందువల్ల, ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే అనవసరమైన చింతలు మరియు చింతలను నివారించడం, ఉద్భవిస్తున్న సమస్యల గురించి వీలైనంత ప్రశాంతంగా ఉండటానికి ప్రయత్నించడం.
4. తగినంత గంటల నిద్ర, HIV వ్యాధి విషయంలో రోగనిరోధక శక్తిని బలోపేతం చేయడానికి, ఈ సంక్రమణను నిరోధించడానికి మరియు బ్యాక్టీరియా మరియు వైరస్ల నుండి రక్షించడానికి కణాల పనిని కూడా ప్రేరేపిస్తుంది.

రోగనిరోధక శక్తిని పెంచే మందులు

జబ్బుపడిన శరీరం యొక్క రక్షణను ఎలా సమర్థవంతంగా బలోపేతం చేయాలనే దాని గురించి చాలా తరచుగా వ్రాయబడింది. మరియు చాలా మంది వ్యక్తులు ఈ సిఫార్సులన్నింటినీ సంపూర్ణంగా అర్థం చేసుకుంటారు మరియు తెలుసు. ప్రధాన విషయం ఏమిటంటే, HIV మరియు AIDS తో, వాటిని గమనించడం ఎల్లప్పుడూ సరిపోదు. వ్యాధి అభివృద్ధిని కలిసి నిరోధించడంలో సహాయపడే నిజంగా సరైన పద్ధతులు అవసరం.

అటువంటి ప్రయోజనాల కోసం ప్రత్యేక మందులు ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. వాటిలో ఏది సర్వసాధారణం మరియు అందుబాటులో ఉన్నాయి అనే దాని గురించి మాట్లాడుదాం:

1. ఇంటర్ఫెరాన్ ప్రేరకాలు. ఇవి వైరస్ల అభివృద్ధిని మరియు శరీర కణాలకు వాటి నష్టాన్ని అణిచివేసే ప్రత్యేక ప్రోటీన్ ఇంటర్ఫెరాన్ యొక్క సంశ్లేషణను ప్రజలలో ప్రేరేపించగల మందులు. చాలా తరచుగా, Cycloferon, Viferon, Genferon, Arbidol, Amiksin మరియు అనేక ఇతర మందులు HIV తో శరీరం యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి సహాయపడతాయి.
2. సూక్ష్మజీవుల మూలం యొక్క మందులు. వారు దాని స్వంత రక్షణ వ్యవస్థ యొక్క పనిని సక్రియం చేయడం ద్వారా, HIV మరియు ఇతర వ్యాధులకు శరీరం యొక్క క్రియాశీల నిరోధకతపై ఆధారపడి ఉంటాయి. అవి కొన్ని బ్యాక్టీరియా యొక్క చిన్న మొత్తంలో భాగాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇది శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ పని చేయడానికి మరియు తనను తాను రక్షించుకోవడానికి ప్రోత్సహిస్తుంది. అత్యంత ప్రసిద్ధ మరియు తరచుగా సూచించినవి లికోపిడ్, ఇముడాన్, బ్రోంకోమునల్ మరియు ఇతరులు.
3. మూలికా సన్నాహాలు. వాటి ప్రభావం ఏమిటంటే, వాటిని క్రమం తప్పకుండా ఉపయోగిస్తే, అవి రోగనిరోధక శక్తిని బలోపేతం చేయడానికి మరియు వైరస్లు మరియు బ్యాక్టీరియా కణాలకు వ్యతిరేకంగా పోరాడటానికి సక్రియం చేయడంలో సహాయపడతాయి. ఔషధాల ఉదాహరణలు: ఇమ్యునల్, ఎచినాసియా, జిన్సెంగ్ మరియు ఇతరులు.

HIV కేవలం జలుబు మాత్రమే కాదని గుర్తుంచుకోవాలి. ఇది చాలా తీవ్రమైన రోగనిరోధక రుగ్మత మరియు మరింత సరిగ్గా, శరీరం యొక్క నాశనం. అందువల్ల, ఔషధాల యొక్క ఏదైనా స్వీయ-పరిపాలన ఆశించిన ప్రభావాన్ని ఇవ్వకపోవచ్చు. వైరస్లు మరియు బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా అన్ని మందులు, రక్షిత రక్త కణాల పనిని ఉత్తేజపరిచేందుకు, హాజరైన వైద్యునితో ఒప్పందం తర్వాత మాత్రమే ఉపయోగించాలి. ప్రమాదం ఏమిటంటే, హెచ్‌ఐవితో మీరు ఏదైనా మందుతో మీకు కోలుకోలేని హాని కలిగించవచ్చు!

రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క బలం కోసం సాంప్రదాయ ఔషధం

ప్రతిరోజూ విటమిన్ సి క్రమం తప్పకుండా తీసుకోవడం రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతుందని అనేక అధ్యయనాలు చూపిస్తున్నాయి. మరియు ఈ క్షణం యొక్క ప్రాముఖ్యత ఏమిటంటే మన వ్యాధికి విటమిన్ సి మాత్రమే సరిపోదు. విటమిన్ బి, ఎ, ఇ, సి మరియు మరెన్నో మినరల్స్‌తో పాటు మినరల్స్‌తో పాటు సన్నాహాల సముదాయాలను తీసుకోవడానికి అనేక వైరస్‌లకు వ్యతిరేకంగా కణాలను ప్రేరేపించడం ప్రతిరోజూ కావాల్సినది మరియు అవసరం.

వివిధ ఉపయోగకరమైన పదార్థాలు మరియు విటమిన్లు పెద్ద సంఖ్యలో సాధారణ జానపద మరియు సరసమైన నివారణలు మరియు వంటకాల్లో చూడవచ్చు. ఉదాహరణకు, పండ్ల పానీయాలు మరియు కషాయాలు, కంపోట్స్ మరియు క్రాన్బెర్రీస్, లింగాన్బెర్రీస్, నిమ్మకాయల డికాక్షన్స్.

మూలికా కషాయాలు మరియు వాటి వివిధ సేకరణలు రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి మరియు వివిధ వ్యాధులను నివారించడానికి సహాయపడతాయనే వాస్తవం సాంప్రదాయ వైద్య రంగంలో అనేక అధ్యయనాల ద్వారా రుజువు చేయబడింది. పరిశీలనలో ఉన్న పాథాలజీకి అత్యంత సిఫార్సు చేయబడినది అవిసె, సున్నం మొగ్గ, నిమ్మ ఔషధతైలం, సెయింట్ జాన్ యొక్క వోర్ట్ మరియు అనేక ఇతర కషాయాలను.

వెల్లుల్లి వంటి అద్భుత నివారణ ఉందని మర్చిపోవద్దు, ఇది పరిశోధన మరియు పరిశీలన ద్వారా కూడా రుజువు చేయబడింది. దీని సాధారణ వినియోగం HIVతో సహా ఏదైనా జలుబు యొక్క పురోగతి మరియు అభివృద్ధిని నివారించడానికి చాలా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది.

సంగ్రహంగా, రోగనిరోధక శక్తిని సహేతుకంగా బలోపేతం చేయడం చాలా ముఖ్యం అని నేను మరోసారి గమనించాలనుకుంటున్నాను, మతోన్మాదం లేకుండా, హాజరైన వైద్యుడితో అన్ని పాయింట్లను సమన్వయం చేయడం వలన ఇది స్పష్టమైన ప్రయోజనాలను తెస్తుంది.

hiv లో కణాలను ఎలా పెంచాలి

నేను HIV సంక్రమణ చికిత్స గురించి కొనసాగిస్తాను. చికిత్స యొక్క మూడు ప్రధాన లక్ష్యాలను నేను మీకు గుర్తు చేస్తాను:

1. అన్నింటిలో మొదటిది, రక్తంలో వైరస్ మొత్తాన్ని గుర్తించే స్థాయి కంటే తగ్గించండి (ఇది మునుపటి పోస్ట్).
2. CD4 కణాల సంఖ్యను పెంచండి (లేదా కనీసం కోల్పోవద్దు).
3. వీటన్నిటితో వ్యక్తి మంచిగా (లేదా కనీసం భరించగలిగేలా) ఉన్నట్లు నిర్ధారించుకోండి. ఎందుకంటే ఒక వ్యక్తి చెడుగా భావిస్తే, అతను త్వరగా లేదా తరువాత చికిత్సను పూర్తి చేస్తాడు. నేను ఈ అంశానికి శ్రద్ధ చూపుతాను, ఎందుకంటే ప్రతిదీ, మందులు ఉన్నాయి, విజయం ఉన్నాయి, ఆందోళన చెందాల్సినవి ఉన్నట్లు అనిపించవచ్చు. వాస్తవానికి, మందులు దీర్ఘకాలంలో ఆరోగ్యాన్ని దెబ్బతీస్తాయి (ఉదాహరణకు, నెమ్మదిగా మూత్రపిండాలను చంపుతాయి) మరియు ప్రతిరోజూ గణనీయమైన అసౌకర్యాన్ని కలిగిస్తాయి.

వైరల్ లోడ్‌తో ప్రతిదీ ఎక్కువ లేదా తక్కువ స్పష్టంగా ఉంటే (కొనసాగుతున్న ప్రాతిపదికన రక్తంలో వైరస్ గుర్తించబడకూడదు, ఇది గరిష్టంగా 6 నెలల తర్వాత సాధించబడుతుంది), అప్పుడు చికిత్స యొక్క విజయాన్ని అంచనా వేయడానికి స్పష్టమైన ప్రమాణాలు లేవు. CD4 కణాల పరంగా. అత్యంత క్రమబద్ధీకరించబడిన సూత్రీకరణ ఇలా అనిపిస్తుంది - CD4 కణాలు పెరిగినట్లయితే చికిత్స విజయవంతమవుతుంది. కానీ వారు ఎంత ఎదగాలి అనేది ఎవరూ ఖచ్చితంగా చెప్పలేరు. 50 వద్ద? 100 వద్ద? 200 (AIDS మార్కర్ల నుండి రక్షించడానికి) లేదా 500 (HIV-నెగటివ్‌ల రోగనిరోధక స్థితిని చేరుకోవడానికి) కంటే ఎక్కువ అవ్వాలా?
వైఫల్యాన్ని అంచనా వేయడం సులభం - చికిత్స సమయంలో కణాలు పడటం ప్రారంభించినట్లయితే, దాని గురించి ఏదైనా చేయాలి. సాధారణంగా, స్పష్టమైన అంచనాలు ఎందుకు లేవని స్పష్టంగా తెలుస్తుంది. రోగనిరోధక వ్యవస్థ ఎలా పుంజుకుంటుందో ఊహించడం కష్టం నిర్దిష్టవ్యక్తి. మరియు ముఖ్యంగా, ఈ ప్రక్రియను బయటి నుండి ప్రభావితం చేయడం దాదాపు అసాధ్యం. వాస్తవానికి, విజయవంతమైన ప్రయత్నాలు మరియు పథకాలు ఉన్నాయి, సైన్స్ ఈ దిశలో పనిచేస్తోంది, కానీ ప్రతి క్లినిక్ మరియు ప్రతి అంటు వ్యాధి నిపుణుడి స్థాయిలో అలాంటిదేమీ లేదు, ఇంకా అలాంటిదేమీ లేదు.

వైరల్ లోడ్ వలె, CD4 కణాల సంఖ్య 2 దశల్లో మారుతుంది: మొదట త్వరగా, తర్వాత నెమ్మదిగా. ఒక అధ్యయనం ప్రకారం, CD4 కణాలు సగటున మొదటి మూడు నెలలు నెలకు 21 కణాలు పెరుగుతాయని మరియు ఆ తర్వాత నెలకు 5 చొప్పున పెరుగుతాయని చూపిస్తుంది. ఇతర డేటా చికిత్స యొక్క మొదటి సంవత్సరంలో, కణాల సంఖ్య 100 పెరిగింది.

వైద్యులు ఇంకా వాదిస్తూనే ఉన్నారు రోగనిరోధక వ్యవస్థకు రికవరీ పరిమితి ఉందా?కణాల సంఖ్య పెరిగితే, ఇది ఎల్లప్పుడూ ఇలాగే ఉంటుందా లేదా చివరికి అవి గరిష్ట స్థాయికి చేరుకుంటాయా? ఒక సున్నితమైన ప్రశ్న, ఎందుకంటే "నేను మందుని మార్చాల్సిన అవసరం ఉందా లేదా పరిమితి, మీరు శాంతించవచ్చు" అనే కోణం నుండి ఇది ముఖ్యమైనది. రెండు ఎంపికలు సాధ్యమేనని నమ్ముతారు:
1. CD4 కణాల సంఖ్యలో నెమ్మదిగా కానీ స్థిరమైన పెరుగుదల.
2. ఒక నిర్దిష్ట స్థాయిని సాధించడం (ఏది ఖచ్చితంగా అంచనా వేయడం కష్టం) మరియు ఆ తర్వాత వృద్ధి ఆగిపోతుంది.

మీరు మీ అంచనాను దేనిపై ఆధారపడవచ్చు?

1. దురదృష్టవశాత్తూ, CD4 కణాల స్థాయి తక్కువగా చికిత్సను ప్రారంభిస్తుందని గణాంకాలు చూపిస్తున్నాయి, అవి 500కి పెరిగే అవకాశం తక్కువ. కానీ శుభవార్త ఏమిటంటే CD4 కణాలకు, వైరల్ లోడ్‌లో ఏదైనా తగ్గింపు ఇప్పటికే ప్లస్ అవుతుంది. రక్తంలో తక్కువ వైరస్, వారు సజీవంగా ఉండటానికి ఎక్కువ అవకాశాలు ఉన్నాయి. మరియు ఎక్కువ కణాలు, వ్యక్తికి ఇన్ఫెక్షన్ లేదా ట్యూమర్ వచ్చే ప్రమాదం తక్కువగా ఉంటుంది. అందువల్ల, మందులు చివరకు వైరస్‌ను "స్క్వీజ్" చేయడంలో విఫలమైనప్పటికీ, మీ రోగనిరోధక సైన్యాన్ని కాపాడుకోవడానికి చికిత్స కొనసాగించాలి.

2. రోగి వయస్సు పాత్ర పోషిస్తుంది. నియమం ప్రకారం, ఒక వ్యక్తి చిన్నవాడు, అతని రోగనిరోధక వ్యవస్థ వేగంగా మరియు మెరుగ్గా పునరుద్ధరించబడుతుంది. ఎయిడ్స్ వ్యాధితో ఆసుపత్రిలో చేరే వరకు హెచ్‌ఐవి-పాజిటివ్‌నెస్ గురించి తెలియని ఒక తాత గురించి నాకు చెప్పినప్పటికీ. రోగ నిరూపణ అంత బాగా లేదు: 60 ఏళ్లు పైబడిన వయస్సు, CD4 కౌంట్ 150 కంటే తక్కువ. చికిత్స ప్రారంభమైంది, తాత చాలా బాగా స్పందించారు. CD4 కౌంట్‌లు 500కి పెరిగాయి. తాతయ్య వయసు 70 దాటింది, అంతా ఓకే. ఈ ఉదాహరణ మన జీవులు ఎంత భిన్నంగా ఉన్నాయో మరియు అన్ని గణాంకాలు ఉన్నప్పటికీ ఒక వ్యక్తి ఎలా ఉండగలరో బాగా చూపిస్తుంది.

3. ఇతర వ్యాధుల ఉనికి. కాలేయం యొక్క సిర్రోసిస్ ప్రతికూల పాత్రను పోషిస్తుంది, రోగనిరోధక వ్యాధులు కూడా ప్రతికూల ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి. క్షయవ్యాధి వంటి దాచిన అంటువ్యాధులు పునరుజ్జీవింపబడిన రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా మరింత తీవ్రమవుతాయి (లేదా తమను తాము మొదటి స్థానంలో భావించవచ్చు), ఇది కూడా ఇబ్బందిని కలిగిస్తుంది. విశ్లేషణల ప్రకారం అంతా బాగానే ఉంది, కానీ వ్యక్తి మరింత దిగజారుతున్నట్లు అనిపిస్తుంది. అప్పటికే దగ్గు మొదలైంది.

4. వ్యక్తి ముందు చికిత్స పొందారా లేదా. ఎన్నడూ చికిత్స చేయని వారిలో ఉత్తమ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన ఉంటుందని నమ్ముతారు. చికిత్సకు అంతరాయం కలిగించిన వారికి, CD4 కణాలు పడిపోతాయి మరియు మునుపటి గరిష్ట స్థాయికి పెరగవు. అంటే, చికిత్సకు అంతరాయం కలిగించడం ద్వారా, ఒక వ్యక్తి సాధారణ రోగనిరోధక వ్యవస్థకు తక్కువ మరియు తక్కువ అవకాశాలను వదిలివేస్తాడు.

చికిత్స యొక్క లక్ష్యాలలో ఒకటి సాధించబడినప్పుడు మరియు మరొకటి సాధించనప్పుడు పరిస్థితులు ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, వైరస్ స్థాయి గుర్తించే స్థాయి కంటే పడిపోతుంది మరియు కణాలు ఎక్కువగా పెరగవు. లేదా దీనికి విరుద్ధంగా, కణాలు బాగా పెరుగుతాయి, కానీ వైరస్ ఇప్పటికీ వదులుకోదు. మొదటి పరిస్థితి చాలా తరచుగా జరుగుతుంది: మాత్రలకు ధన్యవాదాలు, వైరస్ కనుగొనబడలేదు, కానీ CD4 గణనలు చాలా పెరగవు. కొత్త మందులు ఉన్నప్పటికీ, ఈ పరిస్థితి దాదాపు పావువంతు రోగులలో సంభవిస్తుంది. ఇప్పటి వరకు, వైద్యులు ఏమి చేయాలో పూర్తిగా స్పష్టంగా చెప్పలేదు.
స్పష్టమైన పరిష్కారాలలో ఒకటి చికిత్స నియమావళిని సవరించడం, అయితే దీన్ని ఎప్పుడు చేయాలో, ఎలా మరియు అవసరమా అనే దానిపై స్పష్టమైన అవగాహన లేదు (కొత్త మందులకు వ్యసనం, కొత్త దుష్ప్రభావాలు - ఇవన్నీ చికిత్సను ఆపే ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి. రోగి ద్వారా). అదనంగా, ఈ పద్ధతి యొక్క నిరూపితమైన ప్రభావం లేదని అధ్యయనాలు చూపిస్తున్నాయి. సాధారణంగా, వారు కొన్ని ఔషధాల విషాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవడానికి ప్రయత్నిస్తారు, తద్వారా వారి చికిత్స CD4 కణాలను పూర్తిగా చంపదు. మరియు CD4 కణాలు చాలా కాలం పాటు 250-350 కంటే తక్కువగా ఉంటే, అప్పుడు AIDS మార్కర్ వ్యాధుల నివారణ రూపంలో యాంటీమైక్రోబయల్ మందులు చికిత్సకు జోడించబడతాయి.

HIV సంక్రమణ చికిత్సలో ప్రధాన సమస్యలలో ఒకటి సరిగ్గా చికిత్స ఎప్పుడు ప్రారంభించాలి?మొదటి చూపులో, ప్రతిదీ చాలా సులభం. CD4 తక్కువగా ఉంటే, మరణం త్వరగా వస్తుంది, అంటే త్వరగా చికిత్స ప్రారంభించాలి. వాస్తవానికి, ప్రతిదీ మరింత క్లిష్టంగా ఉంటుంది. ఔషధాల విషాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవడం అవసరం. విరేచనాలతో కూడిన ఒక సంవత్సరం జీవితం అని చెప్పండి - మీరు ఊహించవచ్చు. 20 సంవత్సరాల వయస్సు గురించి ఏమిటి? చికిత్స నుండి ఉత్పన్నమయ్యే అతి పెద్ద సమస్య అతిసారం కాదు. కిడ్నీ మార్పిడి లేదా డయాలసిస్‌లో ప్రాణం ముప్పు చాలా తీవ్రమైనది.
దేశ ఆర్థిక వనరుల గురించి మర్చిపోవద్దు. సంవత్సరానికి 200 మందికి చికిత్స చేయండి లేదా 1000 మందికి చికిత్స చేయండి - తేడా ఉంది. అందువల్ల, పేద దేశాల్లో, 200 CD4 కణాలతో, ధనిక దేశాల్లో (అమెరికా, ఉదాహరణకు) - 500తో చికిత్స ప్రారంభించబడింది. చాలా దేశాలు ఇప్పటికీ అలానే ఆలోచిస్తున్నాయి. 350 CD4 కణాలు ఇప్పటికే చికిత్స ప్రారంభించడానికి గట్టి సూచన.మేము 400 కణాలచే మార్గనిర్దేశం చేయబడుతున్నాము. మా రోగులలో దాదాపు సగం మంది 250 కణాలతో చికిత్సను ప్రారంభిస్తారని నేను మీకు గుర్తు చేస్తాను, అయితే వారు ముందుగా వచ్చి ఉంటే వారు 400తో చేయగలరు. పైన వ్రాసిన ప్రతిదాని ఆధారంగా, ఈ 150 కణాలను ఉచితంగా చికిత్స చేయడానికి రాష్ట్రం అంగీకరించినప్పుడు వారు ఈ 150 కణాలను కోల్పోవడం విచారకరం (అవును, ఎస్టోనియాలో ఇది ఉంది. మీరు ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజ్ స్పెషలిస్ట్‌తో నమోదు చేసుకోండి, నెలకు ఒకసారి మీరు మందుల కోసం వస్తారు. , మీరు ఒక నర్సు చేతుల నుండి కార్యాలయంలో సంతకానికి వ్యతిరేకంగా వాటిని స్వీకరిస్తారు, వారానికి 5 రోజులు, 8 నుండి 4 వరకు. అటువంటి కార్యాలయాలు పాలిక్లినిక్ ఆసుపత్రులలో ఉన్నాయి).

చివరి, కానీ బహుశా చాలా ముఖ్యమైన పాయింట్: వ్యక్తి చికిత్సకు సిద్ధంగా ఉన్నారా?చికిత్స చేయాలనే స్పష్టమైన, చేతన కోరిక లేకుండా, పరుగెత్తటంలో అర్థం ఉండకపోవచ్చు (ఉదాహరణకు, 200 నుండి 350 కణాలు ఉన్న పరిస్థితిలో). చికిత్సను ప్రారంభించడం మరియు అంతరాయం కలిగించడం ప్రమాదకరం కాబట్టి (వైరస్ ఒక మూర్ఖుడు కాదు, అది పరివర్తన చెందుతుంది మరియు ఔషధాల నుండి రక్షణను కనుగొంటుంది, దాని అంతరాయాలతో ఒక వ్యక్తి అతనికి దీనికి అవకాశం ఇస్తాడు). ఎందుకంటే డాక్టర్ భరించలేని దుష్ప్రభావాలు, కానీ వ్యక్తి స్వయంగా, ప్రతిరోజూ. ఉదాహరణకు, చాలా మందులు మద్యంతో అనుకూలంగా లేవు. దాని సమస్య ఏమిటో మీకు తెలుసు. మందులు తప్పనిసరిగా 2 సార్లు ఒక రోజు తీసుకోవాలి, కాబట్టి త్రాగడానికి ఒక క్షణం కనుగొనేందుకు కష్టం, తెలివిగా అప్, ఆపై ఒక మాత్ర. ఒక వ్యక్తి మనతో ఇలా అంటాడు: “నేను తాగినప్పుడు, నేను మాత్రలు తీసుకోను, అది నాకు చెడుగా ఉంటుంది. నేను ఎంత తరచుగా త్రాగగలను? బాగా, నెలకు 2 సార్లు. మరి ఎన్ని రోజులకు? బాగా, 10 రోజులు.
కొన్ని మాత్రలు రాత్రిపూట మాత్రమే వేసుకోవాలి, ఇవి రాత్రిపూట లేదా షిఫ్టులలో పనిచేసే వారికి సరిపోవు. మొదటి నెల లేదా రెండు నెలలు ముఖ్యంగా అసహ్యకరమైనవి, శరీరం అలవాటుపడుతుంది, రోగనిరోధక వ్యవస్థ రెక్కలు తీసుకుంటుంది, గుప్త అంటువ్యాధులు మేల్కొంటాయి - ఇవన్నీ జీవితంలో బిజీగా ఉన్న కాలాలకు కాదు, సెలవులు లేదా సెలవులకు కాదు.
ఇది పూర్తిగా వైద్యపరమైన అంశాలను లెక్కించడం లేదు - ఒక వ్యక్తికి రక్తహీనత ఉందా, సి-హెపటైటిస్ ఉందా, మూత్రపిండాలు ఎలా పనిచేస్తాయి మొదలైనవి.

సాధారణంగా, చికిత్స ప్రారంభం, ఔషధాల ఎంపిక, చికిత్స అనేది పూర్తిగా వ్యక్తిగత విషయం. ప్రతి నిర్దిష్ట సందర్భంలో, విశ్లేషణలు పరిగణించబడవు, కానీ ఒక వ్యక్తి మరియు అతని నిర్దిష్ట జీవితం (అంటు వ్యాధి నిపుణుడి రోగులకు ప్రత్యేక జీవితాల కంటే ఎక్కువ). అందువల్ల, నిర్ణయం తీసుకోవడానికి, డాక్టర్తో మాట్లాడటానికి ఎక్కువ సమయం ఉంటే మంచిది. మరియు ఇది ఒక వ్యక్తి యొక్క రోగనిరోధక స్థితి మరియు అతనికి HIV ఉందా లేదా అనే దాని జ్ఞానం మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. కాబట్టి, ఎప్పటిలాగే, నేను పరీక్షించాల్సిన మరియు పరీక్షించాల్సిన వాటిని పూర్తి చేస్తాను, అప్పుడు ప్రతిబింబం కోసం సమయం ఉంటుంది.

yakus-tqkus.livejournal.com

ఆన్‌లైన్‌లో యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ

కాలిక్యులేటర్లు

సైట్ 18+ వైద్య మరియు ఔషధ కార్మికుల కోసం ఉద్దేశించబడింది

చికిత్స రోగనిరోధక శక్తిని పెంచకపోతే?

హలో! ఎయిడ్స్ సెంటర్‌లో కనీసం కొంత అవగాహన పొందాలని మేము తహతహలాడుతున్నందున మేము మీకు వ్రాస్తున్నాము. వాస్తవం ఏమిటంటే, నా భర్తకు 10 సంవత్సరాలకు పైగా HIV మరియు హెపటైటిస్ సి ఉన్నాయి. పదేళ్లుగా అతను కేంద్రానికి వెళ్లి చికిత్స పొందుతున్నాడు, కానీ గణనీయమైన మెరుగుదలలు లేవు ((అంటే, మొదట (సుమారు ఒక సంవత్సరం తర్వాత) రోగనిరోధక కణాలు సుమారు 250 వరకు పెరిగాయి మరియు వైరల్ లోడ్ అదృశ్యమైంది. కానీ తర్వాత పురోగతి ఆగిపోయింది. , కణాలు మరింత పెరగవు, అతను వివిధ చికిత్సలు తీసుకున్నాడు, అవన్నీ మనకు గుర్తుండవు, కానీ మెరుగుదల 1.5 సంవత్సరాల క్రితం ప్రారంభమైంది, కొత్త థెరపీ అటాజానవిర్ + లామివుడిన్ + అబాకవిర్‌తో. కణాలు 400 కి పెరిగాయి. కానీ ఈ చికిత్స రద్దు చేయబడింది, ప్రతిదీ బాగానే ఉంది మరియు మీరు ఇతర మందులు తీసుకోవచ్చు అనే వాస్తవం ప్రేరణతో 7 నెలల క్రితం అటాజానావిర్ + కాంబివిర్‌గా మార్చబడింది. అప్పటి నుండి, ప్రతిదీ అధ్వాన్నంగా ఉంది ((మరియు చివరి విశ్లేషణలో వారు 1000 వైరల్ లోడ్‌ను కనుగొన్నారు) అతను బహుశా మాత్రలు తీసుకోడు అని డాక్టర్ తన భర్తతో చెప్పాడు, ఆమెకు వేరే వివరణ లేదు (మరియు సెప్టెంబర్ 26 న సూచించబడింది, నా భర్త నిరాశకు గురయ్యాడు, నేను చాలా ఆందోళన చెందుతున్నాను, కానీ మధ్యలో అడగడం పనికిరానిది, వారు మాట్లాడటానికి ఇష్టపడరు ((ప్రశ్నలు:
1. ఇన్ని సంవత్సరాలుగా కణాలు ఎందుకు మెరుగుపడవు?
2. సహాయం చేసిన పథకాన్ని వారు ఎందుకు మార్చారు?
3. కేంద్రంలోని వైద్యులు సలహాలు అందించాలి మరియు కొమొర్బిడిటీలను పర్యవేక్షించాలా?
4. సారూప్య వ్యాధులపై సంప్రదింపుల కోసం ఎక్కడికి వెళ్లాలి, ప్రతిచోటా వారు సమాధానం ఇస్తే: బాగా, మీకు ఏమి కావాలి, మీ రోగ నిర్ధారణ మీకు తెలుసు!
5. మీరు లిపోడిస్ట్రోఫీకి ఎలా సహాయపడగలరు?
6. డైస్బాక్టీరియోసిస్ కోసం మందులు తీసుకోవడం సరైనదేనా? పరీక్షలు లేవు, కానీ లక్షణాలు ((
దయచేసి ప్రత్యుత్తరం ఇవ్వండి, మేము చాలా సంతోషిస్తున్నాము!

మొదటి అధ్యయనం ఎల్లప్పుడూ ల్యూకోసైట్ కౌంట్ ("హెమటోలాజికల్ స్టడీస్" అధ్యాయం చూడండి). పరిధీయ రక్త కణాల సంఖ్య యొక్క సాపేక్ష మరియు సంపూర్ణ విలువలు రెండూ మూల్యాంకనం చేయబడతాయి.

ప్రధాన జనాభా (T-కణాలు, B-కణాలు, సహజ కిల్లర్స్) మరియు T-లింఫోసైట్లు (T-సహాయకులు, T-CTLలు) యొక్క ఉప-జనాభాను నిర్ణయించడం. రోగనిరోధక స్థితి యొక్క ప్రాధమిక అధ్యయనం మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క తీవ్రమైన రుగ్మతలను గుర్తించడం కోసం CD3, CD4, CD8, CD19, CD16+56, CD4/CD8 నిష్పత్తిని నిర్ణయించాలని WHO సిఫార్సు చేసింది. లింఫోసైట్‌ల యొక్క ప్రధాన జనాభా యొక్క సాపేక్ష మరియు సంపూర్ణ సంఖ్యను నిర్ణయించడానికి ఈ అధ్యయనం అనుమతిస్తుంది: T- కణాలు - CD3, B- కణాలు - CD19, సహజ కిల్లర్స్ (NK) - CD3-CD16++56+, T లింఫోసైట్‌ల ఉప-జనాభా (T- సహాయకులు CD3+ CD4+, T-cytotoxic CD3+ CD8+ మరియు వాటి నిష్పత్తి).

పరిశోధన పద్ధతి

రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కణాలపై ఉపరితల అవకలన ఆంజినాకు మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ ఉపయోగించి, ఫ్లో సైటోమీటర్‌లపై లేజర్ ఫ్లో సైటోఫ్లోరోమెట్రీని ఉపయోగించి లింఫోసైట్‌ల ఇమ్యునోఫెనోటైపింగ్ నిర్వహించబడుతుంది.

లింఫోసైట్లు యొక్క విశ్లేషణ కోసం జోన్ యొక్క ఎంపిక అదనపు మార్కర్ CD45 ప్రకారం తయారు చేయబడుతుంది, ఇది అన్ని ల్యూకోసైట్ల ఉపరితలంపై ఉంటుంది.

నమూనాలను తీసుకోవడానికి మరియు నిల్వ చేయడానికి షరతులు

సిరల రక్తం ఉదయం క్యూబిటల్ సిర నుండి, ఖచ్చితంగా ఖాళీ కడుపుతో, టెస్ట్ ట్యూబ్‌లో సూచించిన గుర్తుకు వాక్యూమ్ సిస్టమ్‌లోకి తీసుకోబడుతుంది. K2EDTA ప్రతిస్కందకం వలె ఉపయోగించబడుతుంది. నమూనా తర్వాత, రక్తాన్ని ప్రతిస్కందకంతో కలపడానికి నమూనా ట్యూబ్ నెమ్మదిగా 8-10 సార్లు విలోమం చేయబడుతుంది. నిల్వ మరియు రవాణా ఖచ్చితంగా 18-23 ° C వద్ద నిటారుగా ఉన్న స్థితిలో 24 గంటల కంటే ఎక్కువ సమయం ఉండదు.

ఈ షరతులను పాటించడంలో వైఫల్యం తప్పు ఫలితాలకు దారి తీస్తుంది.

ఫలితాల వివరణ

T-లింఫోసైట్లు (CD3+ కణాలు).పెరిగిన మొత్తం రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క హైపర్యాక్టివిటీని సూచిస్తుంది, తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియాలో గమనించవచ్చు. సాపేక్ష సూచికలో పెరుగుదల వ్యాధి ప్రారంభంలో కొన్ని వైరల్ మరియు బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లలో సంభవిస్తుంది, దీర్ఘకాలిక వ్యాధుల ప్రకోపణలు.

T- లింఫోసైట్‌ల సంపూర్ణ సంఖ్యలో తగ్గుదల సెల్యులార్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క లోపాన్ని సూచిస్తుంది, అవి రోగనిరోధక శక్తి యొక్క సెల్యులార్ ఎఫెక్టార్ లింక్ యొక్క లోపం. ఇది వివిధ కారణాలు, ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్స్, గాయం తర్వాత, ఆపరేషన్లు, గుండెపోటు, ధూమపానం, సైటోస్టాటిక్స్ తీసుకోవడం వంటి వాపులలో గుర్తించబడుతుంది. వ్యాధి యొక్క డైనమిక్స్లో వారి సంఖ్య పెరుగుదల వైద్యపరంగా అనుకూలమైన సంకేతం.

B-లింఫోసైట్లు (CD19+ కణాలు)రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నియోప్లాజమ్‌లు, రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే మందులతో చికిత్స, తీవ్రమైన వైరల్ మరియు దీర్ఘకాలిక బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లు మరియు ప్లీహాన్ని తొలగించిన తర్వాత పరిస్థితి శారీరక మరియు పుట్టుకతో వచ్చే హైపోగమ్మగ్లోబులినిమియా మరియు అగామ్మగ్లోబులినిమియాతో తగ్గుదల గమనించవచ్చు.

CD3-CD16++56+ ఫినోటైప్‌తో NK లింఫోసైట్‌లుసహజ కిల్లర్ కణాలు (NK కణాలు) పెద్ద గ్రాన్యులర్ లింఫోసైట్‌ల జనాభా. అవి వైరస్‌లు మరియు ఇతర కణాంతర యాంటిజెన్‌లు, కణితి కణాలు మరియు అలోజెనిక్ మరియు జెనోజెనిక్ మూలం యొక్క ఇతర కణాలతో సోకిన లక్ష్య కణాలను లైస్ చేయగలవు.

NK కణాల సంఖ్య పెరుగుదల యాంటీ-ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ రోగనిరోధక శక్తి యొక్క క్రియాశీలతతో ముడిపడి ఉంటుంది, కొన్ని సందర్భాల్లో ఇది శ్వాసనాళ ఉబ్బసంలో గమనించబడుతుంది, వైరల్ వ్యాధులలో సంభవిస్తుంది, ప్రాణాంతక నియోప్లాజమ్స్ మరియు లుకేమియాలో పెరుగుతుంది, కోలుకునే కాలంలో.

CD3+CD4+ ఫినోటైప్‌తో సహాయక T-లింఫోసైట్‌లుస్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులలో సంపూర్ణ మరియు సాపేక్ష మొత్తాలలో పెరుగుదల గమనించవచ్చు, ఇది అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు మరియు కొన్ని అంటు వ్యాధులతో ఉండవచ్చు. ఈ పెరుగుదల యాంటిజెన్‌కు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ఉద్దీపనను సూచిస్తుంది మరియు హైపర్‌రియాక్టివ్ సిండ్రోమ్‌ల నిర్ధారణగా పనిచేస్తుంది.

T- కణాల సంపూర్ణ మరియు సాపేక్ష సంఖ్యలో తగ్గుదల రోగనిరోధక శక్తి యొక్క నియంత్రణ లింక్ యొక్క ఉల్లంఘనతో హైపోరియాక్టివ్ సిండ్రోమ్‌ను సూచిస్తుంది, ఇది HIV సంక్రమణకు ఒక వ్యాధికారక సంకేతం; దీర్ఘకాలిక వ్యాధులు (బ్రోన్కైటిస్, న్యుమోనియా, మొదలైనవి), ఘన కణితులలో సంభవిస్తుంది.

CD3+ CD8+ ఫినోటైప్‌తో T-సైటోటాక్సిక్ లింఫోసైట్‌లుదాదాపు అన్ని దీర్ఘకాలిక అంటువ్యాధులు, వైరల్, బ్యాక్టీరియా, ప్రోటోజోల్ ఇన్ఫెక్షన్లలో పెరుగుదల కనుగొనబడింది. ఇది HIV సంక్రమణ లక్షణం. వైరల్ హెపటైటిస్, హెర్పెస్, ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులలో తగ్గుదల గమనించవచ్చు.

CD4+/CD8+ నిష్పత్తి CD4+/CD8+ (CD3, CD4, CD8, CD4/CD8) నిష్పత్తి యొక్క అధ్యయనం HIV సంక్రమణను పర్యవేక్షించడానికి మరియు ARV చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని నియంత్రించడానికి మాత్రమే సిఫార్సు చేయబడింది. T-లింఫోసైట్లు, T-సహాయక ఉప జనాభా, CTL మరియు వాటి నిష్పత్తి యొక్క సంపూర్ణ మరియు సాపేక్ష సంఖ్యను గుర్తించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

విలువల పరిధి 1.2–2.6. పుట్టుకతో వచ్చే రోగనిరోధక శక్తి లోపం (డిజార్జ్, నెజెలోఫ్, విస్కోట్-ఆల్డ్రిచ్ సిండ్రోమ్), వైరల్ మరియు బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లు, దీర్ఘకాలిక ప్రక్రియలు, రేడియేషన్ మరియు విష రసాయనాలకు గురికావడం, మల్టిపుల్ మైలోమా, ఒత్తిడి, వయస్సుతో తగ్గుదల, ఎండోక్రైన్ వ్యాధులు, ఘన కణితులు తగ్గుదల గమనించవచ్చు. ఇది HIV సంక్రమణకు (0.7 కంటే తక్కువ) వ్యాధికారక సంకేతం.

3 కంటే ఎక్కువ విలువలో పెరుగుదల - ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులు, తీవ్రమైన T-లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా, థైమోమా, దీర్ఘకాలిక T- లుకేమియా.

నిష్పత్తిలో మార్పు ఇచ్చిన రోగిలో సహాయకులు మరియు CTLల సంఖ్యకు సంబంధించినది కావచ్చు. ఉదాహరణకు, వ్యాధి ప్రారంభంలో తీవ్రమైన న్యుమోనియాలో CD4+ T కణాల సంఖ్య తగ్గడం సూచికలో తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది, అయితే CTLలు మారకపోవచ్చు.

పాథాలజీలలో రోగనిరోధక వ్యవస్థలో మార్పుల అదనపు పరిశోధన మరియు గుర్తింపు కోసంతీవ్రమైన లేదా దీర్ఘకాలిక శోథ ప్రక్రియ యొక్క ఉనికిని మరియు దాని కార్యకలాపాల స్థాయిని అంచనా వేయడం అవసరం, CD3+HLA-DR+ ఫినోటైప్‌తో సక్రియం చేయబడిన T-లింఫోసైట్‌ల సంఖ్యను మరియు CD3+CD16+తో TNK కణాలను లెక్కించాలని సిఫార్సు చేయబడింది. +56+ ఫినోటైప్.

CD3+HLA-DR+ ఫినోటైప్‌తో T-యాక్టివేటెడ్ లింఫోసైట్‌లులేట్ యాక్టివేషన్ మార్కర్, రోగనిరోధక హైపర్‌రియాక్టివిటీకి సూచిక. ఈ మార్కర్ యొక్క వ్యక్తీకరణ ద్వారా, రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క తీవ్రత మరియు బలాన్ని నిర్ధారించవచ్చు. తీవ్రమైన అనారోగ్యం యొక్క 3 వ రోజు తర్వాత T- లింఫోసైట్స్లో కనిపిస్తుంది. వ్యాధి యొక్క అనుకూలమైన కోర్సుతో, ఇది సాధారణ స్థితికి తగ్గుతుంది. T- లింఫోసైట్‌లపై వ్యక్తీకరణ పెరుగుదల దీర్ఘకాలిక శోథతో సంబంధం ఉన్న అనేక వ్యాధులతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. హెపటైటిస్ సి, న్యుమోనియా, హెచ్ఐవి ఇన్ఫెక్షన్, ఘన కణితులు, ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగులలో దీని పెరుగుదల గుర్తించబడింది.

CD3+CD16++CD56+ ఫినోటైప్‌తో ТNK లింఫోసైట్‌లు T-లింఫోసైట్‌లు వాటి ఉపరితలంపై CD16++ CD 56+ గుర్తులను కలిగి ఉంటాయి. ఈ కణాలు T మరియు NK కణాల లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక వ్యాధులకు అదనపు మార్కర్‌గా అధ్యయనం సిఫార్సు చేయబడింది.

పరిధీయ రక్తంలో వారి తగ్గుదల వివిధ అవయవ-నిర్దిష్ట వ్యాధులు మరియు దైహిక స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రక్రియలలో గమనించవచ్చు. వివిధ కారణాలు, కణితి ప్రక్రియల యొక్క తాపజనక వ్యాధులలో పెరుగుదల గుర్తించబడింది.

T-లింఫోసైట్ యాక్టివేషన్ (CD3+CD25+, CD3-CD56+, CD95, CD8+CD38+) ప్రారంభ మరియు చివరి మార్కర్ల అధ్యయనంరోగ నిర్ధారణ, రోగ నిరూపణ, వ్యాధి యొక్క కోర్సు యొక్క పర్యవేక్షణ మరియు కొనసాగుతున్న చికిత్స కోసం తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక వ్యాధులలో IS లో మార్పులను అంచనా వేయడానికి అదనంగా సూచించబడింది.

CD3+CD25+ ఫినోటైప్, IL2 రిసెప్టర్‌తో T-యాక్టివేటెడ్ లింఫోసైట్‌లు CD25+ అనేది ప్రారంభ యాక్టివేషన్ మార్కర్. T-లింఫోసైట్లు (CD3+) యొక్క క్రియాత్మక స్థితి IL2 (CD25+) కోసం వ్యక్తీకరించే గ్రాహకాల సంఖ్య ద్వారా రుజువు చేయబడింది. హైపర్యాక్టివ్ సిండ్రోమ్‌లలో, ఈ కణాల సంఖ్య పెరుగుతుంది (తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియా, థైమోమా, మార్పిడి తిరస్కరణ), అదనంగా, వాటి పెరుగుదల శోథ ప్రక్రియ యొక్క ప్రారంభ దశను సూచిస్తుంది. పరిధీయ రక్తంలో, వారు అనారోగ్యం యొక్క మొదటి మూడు రోజులలో గుర్తించవచ్చు. పుట్టుకతో వచ్చే ఇమ్యునో డిఫిషియెన్సీలు, ఆటో ఇమ్యూన్ ప్రక్రియలు, హెచ్ఐవి ఇన్ఫెక్షన్, ఫంగల్ మరియు బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్లు, అయోనైజింగ్ రేడియేషన్, వృద్ధాప్యం, హెవీ మెటల్ పాయిజనింగ్‌లో ఈ కణాల సంఖ్య తగ్గుదల గమనించవచ్చు.

CD8+CD38+ ఫినోటైప్‌తో T-సైటోటాక్సిక్ లింఫోసైట్‌లువివిధ వ్యాధులతో బాధపడుతున్న రోగులలో CTL లింఫోసైట్‌లపై CD38+ ఉనికిని గుర్తించారు. HIV సంక్రమణకు సమాచార సూచిక, బర్న్ వ్యాధి. CD8+CD38+ ఫినోటైప్‌తో CTLల సంఖ్యలో పెరుగుదల దీర్ఘకాలిక శోథ ప్రక్రియలు, ఆంకోలాజికల్ మరియు కొన్ని ఎండోక్రైన్ వ్యాధులలో గమనించవచ్చు. చికిత్స సమయంలో, రేటు తగ్గుతుంది.

CD3-CD56+ ఫినోటైప్‌తో సహజ కిల్లర్ల ఉప జనాభా CD56 అణువు అనేది నాడీ కణజాలంలో విస్తృతంగా పంపిణీ చేయబడిన ఒక అంటుకునే అణువు. సహజ కిల్లర్‌లతో పాటు, ఇది T-లింఫోసైట్‌లతో సహా అనేక రకాల కణాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది.

ఈ సూచికలో పెరుగుదల అనేది CD3-CD16+ ఫినోటైప్‌తో NK కణాల కంటే తక్కువ సైటోలైటిక్ చర్యను కలిగి ఉన్న కిల్లర్ కణాల యొక్క నిర్దిష్ట క్లోన్ యొక్క కార్యాచరణ యొక్క విస్తరణను సూచిస్తుంది. హెమటోలాజికల్ ట్యూమర్‌లు (NK-సెల్ లేదా T-సెల్ లింఫోమా, ప్లాస్మా సెల్ మైలోమా, అప్లాస్టిక్ లార్జ్ సెల్ లింఫోమా), దీర్ఘకాలిక వ్యాధులు మరియు కొన్ని వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌లతో ఈ జనాభా సంఖ్య పెరుగుతుంది.

ప్రాథమిక రోగనిరోధక శక్తి లోపం, వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు, దైహిక దీర్ఘకాలిక వ్యాధులు, ఒత్తిడి, సైటోస్టాటిక్స్ మరియు కార్టికోస్టెరాయిడ్స్‌తో చికిత్సలో తగ్గుదల గుర్తించబడింది.

CD95+ గ్రాహకంఅపోప్టోసిస్ కోసం గ్రాహకాలలో ఒకటి. అపోప్టోసిస్ అనేది శరీరం నుండి దెబ్బతిన్న, పాత మరియు సోకిన కణాలను తొలగించడానికి అవసరమైన సంక్లిష్టమైన జీవ ప్రక్రియ. CD95 గ్రాహకం రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క అన్ని కణాలపై వ్యక్తీకరించబడుతుంది. రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క పనితీరును నియంత్రించడంలో ఇది ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది, ఎందుకంటే ఇది అపోప్టోసిస్ కోసం గ్రాహకాలలో ఒకటి. కణాలపై దాని వ్యక్తీకరణ అపోప్టోసిస్ కోసం కణాల సంసిద్ధతను నిర్ణయిస్తుంది.

రోగుల రక్తంలో CD95 +-లింఫోసైట్‌ల నిష్పత్తిలో తగ్గుదల లోపభూయిష్ట మరియు సోకిన సొంత కణాలను తొలగించే చివరి దశ ప్రభావం యొక్క ఉల్లంఘనను సూచిస్తుంది, ఇది వ్యాధి యొక్క పునఃస్థితికి దారితీస్తుంది, రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క దీర్ఘకాలికత, స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధుల అభివృద్ధి మరియు కణితి రూపాంతరం యొక్క సంభావ్యత పెరుగుదల (ఉదాహరణకు, పాపిల్లోమాటస్ ఇన్ఫెక్షన్తో గర్భాశయ క్యాన్సర్ ). CD95 వ్యక్తీకరణ యొక్క నిర్ణయం మైలో- మరియు లింఫోప్రొలిఫెరేటివ్ వ్యాధులలో ప్రోగ్నోస్టిక్ విలువను కలిగి ఉంది.

అపోప్టోసిస్ యొక్క తీవ్రత పెరుగుదల వైరల్ వ్యాధులు, సెప్టిక్ పరిస్థితులు మరియు మత్తుమందుల వాడకంలో గమనించవచ్చు.

యాక్టివేటెడ్ లింఫోసైట్లు CD3+CDHLA-DR+, CD8+CD38+, CD3+CD25+, CD95.పరీక్ష T- లింఫోసైట్‌ల యొక్క క్రియాత్మక స్థితిని ప్రతిబింబిస్తుంది మరియు వ్యాధి యొక్క కోర్సును పర్యవేక్షించడానికి మరియు వివిధ కారణాల యొక్క తాపజనక వ్యాధుల కోసం ఇమ్యునోథెరపీని పర్యవేక్షించడానికి సిఫార్సు చేయబడింది.