Tetanozun ilk belirtileri. İnsanlarda tetanozun ilk belirtileri

  • Tetanoz Nedir?
  • Tetanoza ne sebep olur?
  • Tetanoz Belirtileri
  • Tetanoz Tanısı
  • Tetanoz Tedavisi
  • Tetanozun Önlenmesi
  • Tetanoz hastasıysanız hangi doktorlara başvurmalısınız?

Tetanoz Nedir?

Tetanoz (enlem. Tetanoz)- Sinir sistemine zarar vermesiyle karakterize edilen ve iskelet kaslarının tonik gerginliği ve genelleştirilmiş konvülsiyonlarla kendini gösteren, patojen bulaşmasının temas mekanizmasına sahip zooantroponotik bakteriyel akut bulaşıcı hastalık.

Kısa tarihsel bilgi
Hastalık eski çağlardan beri bilinmektedir; ortaya çıkışı uzun zamandır yaralanma ve yaralarla ilişkilendirilmiştir. Hastalığın adı ve klinik belirtilerinin ilk açıklaması Hipokrat tarafından verilmiştir. Tetanoz basili ilk olarak N.D. Monastyrsky (1883) ölü insanların cesetlerinde ve A. Nikolayer (1884) hayvanlarda deneysel tetanozda apselerde. Patojenin saf bir kültürü Japon bakteriyolog Sh. Kitazato (1887) tarafından izole edildi. Daha sonra tetanoz toksini elde etti (1890) ve E. Bering ile birlikte tetanoz tedavisi için antitoksik bir serum önerdi. Fransız immünolog G. Ramon, hala hastalığın önlenmesinde kullanılan tetanoz toksoidinin üretilmesine yönelik bir yöntem geliştirdi (1923-1926).

Tetanoza ne sebep olur?

Patojen- Bacillaceae familyasından zorunlu anaerobik gram pozitif spor oluşturan hareketli çubuk Clostridium tetani. Sporlar terminalde bulunur ve bakterilere "button" veya "tenis raketi" görünümü verir. C. tetani, güçlü bir ekzotoksin (tetanospazmin), bir sitotoksin (tetanolisin) ve düşük moleküler ağırlıklı fraksiyon olarak adlandırılan bir madde üretir. Sporlar toprakta, dışkıda ve çeşitli nesnelerde yıllarca varlığını sürdürebilir. 2 saat boyunca 90 ° C'lik bir sıcaklığı koruyun Anaerobik koşullar altında, 37 ° C sıcaklıkta, yeterli nemde ve aerobik bakterilerin (örneğin stafilokoklar) varlığında sporlar bitkisel formlara filizlenir. Tetanoz basilinin bitkisel formları, 80 ° C'de 30 dakika sonra kaynatıldığında birkaç dakika içinde ölür. Antiseptikler ve dezenfektanlar tetanoz patojenini 3-6 saat içinde öldürür, sıcak iklime sahip ülkelerde sporlar doğrudan toprakta büyüyebilir. C. tetani'de iki tip antijen tespit edilir: somatik (O-antijen) ve flagellar (H-antijen). Flagellar antijenlerin yapılarına göre 10 serovar ayırt edilir. Tüm serovarlar antijenik özellikleri aynı olan tetanospazmin ve tetanolisin üretir.
- tetanospazmin- en güçlü biyolojik zehirlerden biri. Bakteriler enfeksiyonun birincil bölgesini nadiren terk ettiğinden, "uzak" etki mekanizmasına sahip bir polipeptittir. Toksin, sinir hücrelerinin işlemlerinin yüzeyine sabitlenir, onlara nüfuz eder (ligand aracılı endositoz nedeniyle) ve retrograd aksonal taşıma yoluyla merkezi sinir sistemine girer. Etki mekanizması, sinapslarda (toksin sinaptik proteinler sinaptobrevin ve selubrevin'e bağlanır) inhibitör nörotransmitterlerin (özellikle glisin ve γ-aminobütirik asit) salınımının baskılanmasıyla ilişkilidir. Başlangıçta toksin periferik sinirlere etki ederek lokal tetanik kas kasılmalarına neden olur. Kültürlerde toksin 2. günde ortaya çıkar ve 5-7. günlerde en yüksek oluşumuna ulaşır.
- Tetanolizin hemolitik, kardiyotoksik ve öldürücü etkiler gösterir, lokal nekrotik lezyonların gelişmesine neden olur. Bu toksin hastalığın patogenezinde daha az önemli bir rol oynar. Kültürde toksinin maksimum birikimi 20-30 saat sonra gözlenir, oluşum süreçleri tetanospazmin sentezi ile ilişkili değildir. Düşük moleküler ağırlıklı fraksiyon, nöromüsküler sinapslarda aracıların salgılanmasını arttırır.

Epidemiyoloji
Rezervuar ve enfeksiyon kaynağı- Bağırsaklarında patojenin yaşadığı otoburlar, kemirgenler, kuşlar ve insanlar; ikincisi dışkıyla birlikte dış ortama salınır. Tetanoz basili toprakta ve diğer çevresel nesnelerde de yaygındır; burada çoğalabilir ve uzun süre varlığını sürdürebilir. Bu nedenle, patojenin birbirine bağlı ve karşılıklı olarak zenginleşen iki yaşam alanı ve dolayısıyla iki patojen kaynağı vardır - sıcak kanlı hayvanların bağırsakları ve toprak. Belirli bir kaynağın önemi, görünüşe göre büyük ölçüde bölgenin iklimsel ve coğrafi koşulları tarafından belirlenmektedir. Bitki örtüsü ve mikroorganizmanın korunması için en uygun olanı, humus bakımından zengin chernozem ve kırmızı toprak topraklarının yanı sıra organik maddeyle iyi gübrelenmiş topraklardır. Bakteriler tozlu topraktan herhangi bir binaya (soyunma odaları ve ameliyathaneler dahil), cerrahi uygulamada kullanılan çeşitli nesnelere ve malzemelere (çeşitli tozlar, alçı, talk, tıbbi kil ve çamur, pamuk yünü vb.) girebilir.
Tetanoz basil sporlarının insanlar tarafından taşınma sıklığı %5-7 ile %40 arasında değişmektedir ve profesyonel olarak veya evde toprak veya hayvanlarla temas eden kişiler (tarım işçileri, seyisler, sütçüler, kanalizasyon) arasında artan bir taşıma derecesi kaydedilmiştir. işçiler, sera çalışanları vb.). C. tetani inek, domuz, koyun, deve, keçi, tavşan, kobay, sıçan, fare, ördek, tavuk ve diğer hayvanların bağırsak içeriklerinde %9-64 oranında bulunur. Koyun dışkısının kontaminasyonu %25-40'a ulaşır ve bu, koyunların ince bağırsaklarının cerrahi katgüt üretimi için kullanılması nedeniyle özellikle epidemiyolojik öneme sahiptir.

İletim mekanizması- temas etmek; Patojen hasarlı cilt ve mukoza zarlarından (yaralar, yanıklar, donma) nüfuz eder. Doğum sırasında asepsi yapılmazsa göbek yaralarının enfeksiyonu yenidoğan tetanozuna neden olabilir. Patojenin giriş noktası, farklı nitelikte ve konumda açık yaralar olabilir (delinmeler, kıymıklar, kesikler, sıyrıklar, ezilmeler, açık kırıklar, yanıklar, donma, ısırıklar, nekroz, inflamatuar süreçler); bu durumlarda travma sonrası tetanoz gelişir. Özellikle kolon ve iskemik ekstremitelerdeki cerrahi yaralar, postoperatif tetanozun gelişmesiyle enfeksiyon için bir giriş noktası haline gelebilir. Sağlık kurumları dışında yapılan kürtaj müdahaleleri kürtaj sonrası tetanoza neden olabilir. Patojenin hasta bir kişiden sağlıklı bir kişiye bulaşma ihtimali yoktur.

İnsanların doğal duyarlılığı yüksek. Tetanozdan kurtulanlarda hastalığa karşı bağışıklık gelişmez, çünkü hastalığa neden olabilecek toksinin çok küçük bir dozu, bağışıklık tepkisi sağlamak için yeterli değildir.

Temel epidemiyolojik işaretler.İnsidans ilgisiz vakalar şeklinde sporadiktir. Enfeksiyonun bölgesel yayılımı hem iklimsel hem de coğrafi ve sosyo-ekonomik faktörler tarafından belirlenir. Hastalığın mevsimselliği ilkbahar ve yaz aylarıdır. Vakalar arasında kırsal kesimde yaşayanlar, çocuklar ve yaşlılar çoğunlukta; Ölümlerin çoğunluğunun bu gruplarda kaydedildiği belirtiliyor. Aktif aşılamanın yaygın olarak uygulanması nedeniyle yenidoğanlarda tetanoz şu anda kayıtlı değildir. Toprakta kalıcı bir enfeksiyon rezervuarının varlığı, küçük ev yaralanmaları sonucu enfeksiyon olasılığını belirler. Ekstremite operasyonları, jinekolojik operasyonlar ve gastrointestinal sisteme yönelik cerrahi müdahaleler sırasında hala nozokomiyal tetanoz enfeksiyonu vakaları bulunmaktadır.

Tetanoz sırasında patogenez (ne olur?)

Spor formundaki patojen insan vücuduna hasarlı cilt ve mukoza zarlarından girer. Anaerobik koşullar altında (derin delinme yaraları, derin cepli yaralar veya ezilmiş dokuların nekrotizasyonu), ekzotoksin salınımıyla birlikte yaralarda bitkisel formların gelişimi ve çoğalması meydana gelir. Periferik sinirlerin motor lifleri boyunca ve kan dolaşımıyla birlikte tetanospazmin, omuriliğe, medulla oblongata'ya ve esas olarak polisinaptik refleks yaylarının internöronlarına sabitlendiği gövdenin retiküler oluşumuna nüfuz eder. Bağlı toksin nötralize edilemez. Ara nöronların felci, motor nöronlar üzerindeki her türlü sinaptik inhibitör etkisinin baskılanmasıyla gelişir. Sonuç olarak, motor nöronlardan nöromüsküler sinapslar yoluyla kaslara motor uyarıların koordinasyonsuz akışı artar. Düşük molekül ağırlıklı fraksiyonun etkisi altında asetilkolinin artan salgılanması nedeniyle ikincisinin verimi artar. Efferent impulsların sürekli akışı, iskelet kaslarında sabit tonik gerilimi korur.

Aynı zamanda dokunsal, işitsel, görsel, koku alma, tat alma, sıcaklık ve barometrik uyaranların etkisine yanıt olarak afferent dürtüler artar. Bu durumda periyodik olarak tetanik konvülsiyonlar meydana gelir.

Kas gerginliği metabolik asidozun gelişmesine yol açar. Bu arka plana karşı hem tonik hem de tetanik konvülsiyonlar yoğunlaşır, kalp aktivitesi kötüleşir ve ikincil bakteriyel komplikasyonlar için ön koşullar yaratılır. Tetanoz sırasında gelişen sempatik sinir sisteminin hiperaktivitesi nedeniyle kardiyovasküler bozukluklar (taşikardi, arteriyel hipertansiyon, aritmi, ventriküler fibrilasyon) şiddetlenir. Beynin korteks ve retiküler yapılarının uyarılabilirliği artar. Solunum ve vazomotor merkezlerinde ve vagus sinirinin çekirdeklerinde (bulber tetanoz) olası hasar, bu da sıklıkla hastaların ölümüne yol açar. Diğer ölüm nedenleri, nöbetlere bağlı asfiksi ve komplikasyonların (zatürre, sepsis) gelişmesiyle ilişkili olabilir.

Tetanozda enfeksiyon sonrası bağışıklık gelişmez. Spesifik patolojik değişiklikler azdır (venöz durgunluk, küçük kanamalar, nadir durumlarda kas yırtılmaları ve kas hematomları).

Tetanoz Belirtileri

Enfeksiyonun giriş kapıları dikkate alındığında bunlar ayırt edilir:
- travmatik tetanoz;
- inflamatuar ve yıkıcı süreçlerin bir sonucu olarak gelişen tetanoz;
- kriptojenik tetanoz (bilinmeyen giriş kapısı ile).

Sürecin yaygınlığına göre hastalık genel (genelleştirilmiş) ve lokal tetanoza ayrılır. İkincisi nadiren gözlenir.

Kuluçka süresi birkaç günden 1 aya kadar değişir, ortalama 1-2 haftayı geçmez. Hastalık akut bir şekilde başlar, ancak bazen yaralanma bölgesinde gerginlik ve kas seğirmesi, halsizlik, baş ağrısı, terleme ve sinirlilik şeklinde prodromal fenomenler görülür.

İÇİNDE tetanozun başlangıç ​​dönemi Bazı durumlarda, en erken belirtisi ortaya çıkabilir - zaten tamamen iyileşmiş yaralarda bile, enfeksiyonun giriş kapısı bölgesinde donuk, dırdırcı bir ağrı. Bu dönemde ortaya çıkan başlıca spesifik semptomlar trismus, alaycı gülümseme, disfaji ve ense sertliğidir. Bu işaretler erken ve neredeyse aynı anda ortaya çıkar.
- Tetanos- Çiğneme kaslarının gerginliği ve konvülsif kasılması, bu da ağzın açılmasını zorlaştırır.
- Yüz kaslarının tonik spazmları hastanın yüzüne tuhaf bir ifade veren “alaycı bir gülümseme” (risus sardonicus) ile ifade edilir: kırışık alın, daralmış palpebral çatlaklar, gerilmiş dudaklar, sarkık ağız köşeleri.
- Disfaji (yutma güçlüğü ve ağrılı yutma) faringeal kasların konvulsif spazmından kaynaklanır. Trismus, "alaycı gülümseme" ve disfajinin birleşimi yalnızca tetanozun karakteristiğidir.
- Boyun tutulması Tetanozda iskelet kaslarının tonik spazmlarının neden olduğu meningeal bir semptom değildir ve diğer meningeal belirtilerle (Kernig, Brudzinsky semptomları, vb.) birleştirilmez.

İÇİNDE hastalığın yüksekliği ağrılı tonik spazmlar gövde ve uzuvların kaslarına yayılır (elleri ve ayakları etkilemeden). Tonik kas gerginliği sabittir; kural olarak kas gevşemesi uykuda bile meydana gelmez. Özellikle erkeklerde büyük iskelet kaslarının hatları net bir şekilde belirtilmiştir. Hastalığın 3-4. gününden itibaren karın duvarı kasları tahta gibi sertleşir, bacaklar sıklıkla uzar ve içlerindeki hareketler kısıtlanır. Aynı zamanda interkostal kaslar ve diyafram da sürece dahil olur, nefes alma sığ ve hızlı hale gelir. Perine kaslarının tonik gerginliği dışkılama ve idrar yapmada zorluğa yol açar. Şiddetli tetanozda sırt kaslarının aşırı gerilmesi ve ağrıması sonucu opisthotonus gelişir: Hasta sırt üstü yatırıldığında başı geriye doğru atılır, vücudun bel kısmı yatağın üzerine öyle bir kaldırılır ki; elinizi sırt ile yatak arasına sokabilirsiniz.

İskelet kaslarının sürekli tonik geriliminin arka planında, değişen frekanslarda periyodik olarak tetanik konvülsiyonlar meydana gelir. Süreleri başlangıçta birkaç saniyeden bir dakikaya kadar değişir. Çoğu zaman işitsel, görsel ve dokunsal uyaranlarla kışkırtılırlar. Hastalığın hafif vakalarında günde 1-2 kez konvülsiyon atağı görülürken, ağır tetanoz vakalarında bir saat içinde onlarca kez tekrarlanarak daha uzun ve yaygın hale gelebilir. Nöbet atakları aniden ortaya çıkar. Bu durumda hastanın yüzü ağrılı bir ifadeye bürünür ve siyanotik hale gelir, kasların hatları daha belirgin hale gelir ve opistotonus artar. Hastalar ağrıdan dolayı inliyor ve çığlık atıyor, nefeslerini kolaylaştırmak için elleriyle yatak başlığını tutmaya çalışıyor. Vücut ısısı yükselir, cilt (özellikle yüz) büyük ter damlalarıyla kaplanır, hipersalivasyon, taşikardi, nefes darlığı görülür, kalp sesleri yüksektir, kan basıncı artma eğilimindedir. Konvülsif sendrom, hastanın bilinci açıkken gelişir ve yoğunlaşır; bilinç bulanıklığı ve deliryum, ölümden yalnızca kısa bir süre önce ortaya çıkar.

Hastalığın ilk haftasının sonundan 10-14. güne kadar olan dönem hastanın hayatı açısından en tehlikeli dönemdir. Metabolik asidoz ve metabolizmada keskin bir artış, hiperpireksi ve terlemenin artmasına neden olur. Öksürük tetanik konvülsiyonları tetiklediği için balgam çıkarmak zordur. Pulmoner ventilasyonun bozulması sıklıkla sekonder bakteriyel pnömoninin gelişmesine katkıda bulunur. Her iki ventrikül nedeniyle kalp genişliyor, sesler yüksek. Karaciğer ve dalak genişlememiştir. Beyin sapının derin zehirlenmesi, depresyona ve solunum aritmisine, kalp aktivitesinin zayıflamasına neden olur; olası kalp felci. Sık ve uzun süreli tonik konvülsiyonlar nedeniyle ağrılı uykusuzluk ve sinirlilik gelişir ve asfiksi tehlikesi artar.

Olumlu sonuç alınması durumunda iyileşme süresi uzundur; Hastalığın giderek zayıflayan klinik belirtileri 2-4 hafta devam eder, iyileşme 1,5-2 aya kadar gecikir.

Tetanozun ciddiyeti çeşitli göstergelerin birleşimiyle belirlenir.
- saatinde hafif akım Hastalığın kuluçka süresi sıklıkla 20 günü aşmaktadır. Trismus, “sardonik gülümseme” ve opisthotonus orta derecede, diğer kas gruplarının hipertonisitesi zayıftır. Tonik konvülsiyonlar yok veya önemsiz, vücut ısısı normal veya subfebril. Hastalığın belirtileri 5-6 gün içerisinde gelişir.
- Durumlarda orta dereceli kurs kuluçka süresi 15-20 gündür. Hastalığın ana klinik belirtileri 3-4 gün içinde artar. Günde birkaç kez kasılmalar meydana gelir, taşikardi ve terleme orta derecededir, vücut ısısı düşük derecelidir veya (daha az sıklıkla) yüksektir.
- Şiddetli form Tetanoz, kuluçka süresinin 7-14 güne kadar kısalması, semptomlarda hızlı (1-2 günden fazla) artış, terleme ve taşikardi ile ifade edilen sık ve yoğun tetanik konvülsiyonların (bir saat içinde birkaç kez) olduğu tipik bir klinik tablo ile karakterizedir. , yüksek ateş.
-Çok şiddetli seyir kısaltılmış (bir haftadan az) kuluçka süresi ve hastalığın hızlı gelişimi ile ayırt edilir. Tonik konvülsiyonlar 3-5 dakika içinde birkaç kez meydana gelir. Bunlara hiperpireksi, şiddetli taşikardi ve taşipne, siyanoz ve tehdit edici asfiksi eşlik eder.

Genelleştirilmiş inen tetanozun en şiddetli formlarından biri Brunner'ın sefalik (“bulbar”) tetanozudur. Yüz, boyun ve farenks kaslarında birincil hasar, yutma ve interkostal kasların spazmları, glottis ve diyafram kasları ile ortaya çıkar. Genellikle solunum, vazomotor merkezler ve vagus sinir çekirdekleri etkilenir. Gelişmekte olan ülkelerde çocuk ölümlerinin önemli nedenlerinden biri olan jinekolojik tetanoz ve neonatal tetanoz, aynı zamanda seyrinin ciddiyeti ve olumsuz prognozuyla da öne çıkmaktadır. Obstetrik bakımın sağlanmasında yetersiz koşullar ve kadınlara yönelik aşılama programlarının eksikliği ile ilişkilidir.

Nadir durumlarda görülen asendan tetanoz, ilk olarak bir grup kasta ağrı, gerginlik ve fibriler seğirme olarak kendini gösterir; daha sonra omuriliğin yeni üst kısımları etkilendikçe hastalık genelleştirilmiş bir sürecin tipik özelliklerini kazanır.

Lokal tetanoz nadirdir. Yüz ve kafadaki yaralardan sonra gelişen tipik belirtilerinden biri yüz felci tetanoz gülüdür. Trismus, ense sertliği ve “alaycı gülümseme”, kranial sinirlerde parezi ile birlikte ortaya çıkar. Lezyon genellikle iki taraflıdır ve yaranın olduğu tarafta daha belirgindir.

Tetanozun prognozunu belirlerken, hastalığın ilk belirtilerinin (kilitlenme vb.) ortaya çıkmasından nöbetlerin başlamasına kadar geçen süreye çok dikkat edilir. Bu süre 48 saatten az ise hastalığın prognozu son derece olumsuzdur.

Komplikasyonlar
Tetanozun tehlikeli komplikasyonlarından biri asfiksidir. Aynı zamanda, asfiksinin ve kalp durmasının komplikasyon olmadığı, hastalığın ciddi seyrinin semptom kompleksinin tezahürleri olduğu kanısındayız. Komplikasyonlar arasında zatürre, kas yırtılmaları, kemik kırıkları ve omurganın kompresyon deformiteleri de yer alır. Konvülsiyonlar sırasında artan hipoksi, koroner damar spazmı, miyokard enfarktüsü ve kalp durmasının gelişmesine katkıda bulunabilir. İyileşme döneminde kas kontraktürleri ve III, VI ve VII kranial sinir çiftlerinin felci mümkündür. Yenidoğan tetanozu sepsisi zorlaştırabilir.

Hastalığın prognozu her zaman ciddidir.

Tetanoz Tanısı

Tetanoz histeri, epilepsi, striknin zehirlenmesi, tetani, ensefalit ve konvülsif sendromlu diğer hastalıklardan ayırt edilmelidir.

Tetanoz tanısı klinik bulgulara göre konulur. Tetanozun başlangıç ​​döneminde ortaya çıkan spesifik semptomları, yara bölgesinde donuk, dırdırcı bir ağrı (zaten iyileşmiş olsa bile), trismus, "alaycı gülümseme", disfaji ve boyun sertliğidir. Bu semptomların kombinasyonu yalnızca tetanozun karakteristiğidir. Hastalığın yüksekliği sırasında, gövde ve uzuv kaslarında (elleri ve ayakları içermeyen) ağrılı tonik konvülsiyonlar meydana gelir ve bunların arka planına karşı - sıklığı ve süresi büyük ölçüde ciddiyeti belirleyen periyodik, aniden ortaya çıkan tonik konvülsiyonlar meydana gelir. hastalığın.

Laboratuvar teşhisi
Şiddetli ve sürekli aşırı terlemenin yanı sıra ikincil bakteriyel komplikasyonlar nedeniyle kan kalınlaştığında nötrofili mümkündür. Tipik bir klinik tablo gelişirse patojenin izolasyonu ve tanımlanması gerekli olmayabilir. Hastadan veya cesetten alınan materyal, pansuman ve dikiş cerrahi malzemesinin yanı sıra toprak, toz ve hava da araştırmaya tabidir. Bakteriler genellikle hastanın vücuduna giriş noktasında bulunur. Bu nedenle yara bölgesinden alınan çeşitli materyallerin incelenmesi en mantıklısıdır. Giriş kapısının bilinmediği durumlarda sıyrıklar, çizikler, nezle ve iltihabi süreçlerin tespiti için hasta dikkatle muayene edilmelidir. Yaralanma sonrası eski yara izlerine özellikle dikkat edilmelidir, çünkü patojen bunlarda uzun süre kalabilir. Bazı durumlarda burundan gelen mukus, bronşlar, farenks, bademciklerden plak, ayrıca vajina ve rahimden akıntı (doğum sonrası veya kürtaj sonrası tetanoz için) incelenir. Cesetlerin bakteriyolojik incelemesi sırasında enfeksiyonun genelleşme olasılığı da dikkate alınır. Analiz için kan (10 ml) ve karaciğer ve dalak parçaları (20-30 gr) alınır. Patojeni izole etmek için saf anaerobik bakteri kültürlerinin elde edilmesinde yaygın olarak kullanılan yöntemler kullanılır.

Bir hastadan veya bir cesetten alınan materyali bakteriyolojik analize paralel olarak incelerken, farelerdeki biyolojik bir numunede tetanoz ekzotoksin tespit edilir. Bunu yapmak için malzeme ezilir, iki hacim fizyolojik çözelti eklenir, oda sıcaklığında bir saat inkübe edilir ve süzülür. Süzüntünün bir kısmı, 1 ml ekstrakt başına 0,5 ml (200 AE/ml) serum oranında antitetanoz serumu ile karıştırılır ve 40 dakika süreyle inkübe edilir. Daha sonra bir grup hayvana serumla önceden inkübasyon yapılmadan ekstrakt enjekte edilir ve diğer gruba inkübe edilmiş karışım enjekte edilir. C. tetani'nin varlığında birinci gruptaki hayvanlarda tetanoz semptomları gelişir.

Tetanoz Tedavisi

Tetanoz tedavisi yoğun bakım ve resüsitasyon bölümünde anestezi uzmanı katılımıyla gerçekleştirildi. İşitsel, görsel ve dokunsal uyaranları dışlayan koruyucu bir rejimin sağlanması gereklidir. Hastalar bir tüp yoluyla veya parenteral olarak (gastrointestinal parezi için) beslenir. Yatak yaralarının önlenmesini sağlarlar: hastayı sık sık yatakta döndürmek, buruşuk yatağı ve iç çamaşırlarını düzeltmek, temizlemek ve periyodik olarak değiştirmek. Enfekte bir yaraya, iyileşmiş olsa bile, antitetanoz serumu (1000-3000 IU dozunda) enjekte edilir, ardından geniş çizgili insizyonlarla (aerobik koşullar yaratmak için) yaranın kapsamlı bir incelemesi ve cerrahi tedavisi gerçekleştirilir, çıkarılır. yabancı cisimler, kontamine ve nekrotik dokular. Nöbetleri önlemek için tüm bu manipülasyonların anestezi altında yapılması en iyisidir. Gelecekte yaraları tedavi etmek için proteolitik enzimlerin (tripsin, kimotripsin vb.) kullanılması tavsiye edilir.

Kan dolaşımındaki tetanoz ekzotoksini nötralize etmek için, 50.000 IU antitetanoz serumu veya 1.500-10.000 IU (ortalama doz 3.000 IU) spesifik immünoglobulin, bunlara bireysel duyarlılığın ön testi ile kas içine bir kez enjekte edilir. Tetanoz toksini kanda 2-3 günden fazla serbestçe dolaşmadığı ve ilgili toksinin inaktive olmadığı ve bu da terapötik etkiyi azalttığı için bu ilaçlar mümkün olduğu kadar erken uygulanmalıdır. Heterojen antitetanoz serumu uygulandıktan sonra anafilaktik şok gelişme riski nedeniyle hastanın 1 saat süreyle izlenmesi gerekir.

Konvulsif sendromla mücadele, sakinleştirici ve narkotikler, nöroplejikler ve kas gevşeticiler kullanılarak gerçekleştirilir. Son zamanlarda, her 2-4 saatte bir ağızdan 5-10 mg diazepam yaygın olarak kullanılmaktadır; Ağır vakalarda 3 saatte bir 10-20 mg intravenöz olarak uygulanır.Çocuklarda ilaç intravenöz veya intramüsküler olarak 6 saatte bir 0,1-0,3 mg/kg (maksimum 10-15 mg/kg/gün'e kadar) uygulanır. . 0,5 ml% 0,05'lik skopolamin hidrobromür çözeltisi ilavesiyle% 2,5'lik bir aminazin çözeltisi,% 1'lik bir promedol çözeltisi ve% 1'lik difenhidramin çözeltisi (her ilacın 2 ml'si) karışımının enjeksiyonlarını kullanabilirsiniz. Ayrıca seduxen, barbitüratlar, sodyum hidroksibutirat ve ciddi vakalarda droperidol, fentanil, kürar benzeri kas gevşeticiler (pankuronyum, d-tubokurarin) de reçete edilir. Sempatik sinir sisteminin kararsızlığı durumunda bazen α- ve β-blokerler kullanılır. Solunum bozuklukları durumunda entübasyon veya trakeotomi yapılır, kas gevşemesi mekanik ventilasyonla birleştirilir ve hava yollarının bir aspiratörle temizlenmesi; Hastalara nemlendirilmiş oksijen verilir. Hiperbarik oksijen tedavisinin etkinliğine dair raporlar vardır.

Laksatifler küçük dozlarda reçete edilir, mesaneye bir gaz çıkış tüpü ve bir kateter (gerekirse) yerleştirilir. Zatürreyi önlemek için hastanın sık sık dönmesi, zorla nefes alması ve öksürmesi gerekir.

Bakteriyel komplikasyonları önlemek ve tedavi etmek için antibiyotikler kullanılır - benzilpenisilin 6 saatlik aralıklarla intravenöz olarak 2 milyon ünite (çocuklarda 200.000 ünite/kg/gün'e kadar), günde 4 kez tetrasiklin 500 mg (30-40 mg/kg'a kadar çocuklarda) /gün ). Antibiyotik kullanımı zatürre ve diğer ikincil enfeksiyonların gelişme olasılığını dışlamaz.

Hipertermi, asidoz ve dehidrasyona karşı mücadele,% 4'lük sodyum bikarbonat çözeltisi, poliiyonik çözeltiler, hemodez, reopoliglusin, albümin, plazmanın intravenöz infüzyonları ile gerçekleştirilir.

Tetanozun Önlenmesi

Epidemiyolojik gözetim
Tetanozun yayılmasındaki kalıpları belirlemek ve önleyici tedbirlerin rasyonel planlanmasını sağlamak için, görülme sıklığının ve kullanılan önleyici tedbirlerin derinlemesine bir epidemiyolojik analizi gereklidir. Yaralanmalara yönelik tıbbi bakımın kalitesini değerlendirmek için zamanlamasını, hacmini ve niteliğini analiz etmek gerekir. Acil durum önlemenin etkinliğini analiz ederken, yalnızca hacmine değil, aynı zamanda uygulama zamanlamasına da (yaralanma ve tıbbi yardım arandıktan sonra geçen süre) dikkat etmelisiniz. Daha önce aşılanmış kişilerde görülen hastalık vakalarıyla bağlantılı olarak özellikle önemli olan, hastaların bağışıklık durumunun analizidir. Nüfusun tetanoza karşı aşılanması ve aşılama planının kırsal nüfus da dahil olmak üzere bireysel yaş, sosyo-mesleki gruplara göre uygulanması ayrıntılı analize tabidir. İmmünolojik kontrol, tetanozun epidemiyolojik sürveyansının ayrılmaz bir parçasıdır. Çeşitli popülasyonların güvenliğini değerlendirmenize, aşılama düzeyini ve bağışıklama kalitesinin yanı sıra bağışıklık süresini güvenilir bir şekilde değerlendirmenize, nüfusun en çok etkilenen gruplarını belirlemenize ve farklı derecelerde enfeksiyon riski olan alanları karakterize etmenize olanak tanır.

Önleyici eylemler
Tetanozun spesifik olmayan önlenmesi, evde ve işyerinde yaralanmaların önlenmesini, ameliyathane enfeksiyonunun yanı sıra yaraların (göbek ve diğerleri) ortadan kaldırılmasını, erken ve kapsamlı cerrahi tedaviyi amaçlamaktadır. Tetanozun spesifik önlenmesi planlı ve acil olarak gerçekleştirilir. Aşılama takvimine uygun olarak, 3 aylıktan itibaren çocuklara 3 kez 0,5 ml DTP aşısı ile aşı yapılır, ilk yeniden aşılama 12-18 ay sonra yapılır ve ardından her 10 yılda bir ilgili ilaçlarla (ADS veya ADS-M) veya tek seferlik yeniden aşılama yapılır. ilaçlar (AS). Bağışıklama sürecinin tamamlanmasından sonra, insan vücudu uzun bir süre (yaklaşık 10 yıl) AS toksoidi içeren ilaçların tekrar tekrar uygulanmasına yanıt olarak hızlı bir şekilde (2-3 gün içinde) antitoksin üretme yeteneğini korur.

Tetanozun acil olarak önlenmesi, cilt ve mukoza zarının bütünlüğünü ihlal eden herhangi bir yaralanma ve yara, II-IV derece yanıklar ve donma, hayvan ısırıkları, delici bağırsak yaralanmaları, hastane dışı durumlar için şemaya göre gerçekleştirilir. kürtajlar, tıbbi kurumların dışında doğum, her türlü kangren veya doku nekrozu, uzun süreli mevcut apseler, karbonküller. Tetanozun acil olarak önlenmesi, birincil yara tedavisini ve eş zamanlı spesifik immünoprofilaksiyi içerir. Hastaların daha önceki aşılanma durumlarına bağlı olarak, pasif immünizasyon, tetanoz serumu ve toksoidin eşzamanlı uygulanmasından oluşan aktif-pasif profilaksi ve daha önce aşılanmış bireylerde bağışıklığı uyarmak için AS ile acil yeniden aşılama arasında bir ayrım yapılır. Tetanozun acil immünoprofilaksisi, tetanozun kuluçka süresinin uzunluğu dikkate alınarak, mümkün olduğu kadar erken ve yaralanma anından itibaren 20. güne kadar yapılmalıdır.

05.04.2019

2018 yılında Rusya Federasyonu'nda boğmaca öksürüğü görülme sıklığı (2017'ye kıyasla), 14 yaşın altındaki çocuklar da dahil olmak üzere neredeyse 2 kat 1 arttı. Ocak-Aralık döneminde bildirilen toplam boğmaca vakası sayısı 2017'de 5.415 vakadan, 2018'in aynı döneminde 10.421 vakaya yükseldi. Boğmaca vakası 2008'den bu yana istikrarlı bir şekilde artıyor...

20.02.2019

Baş çocuk phthisiatrics'leri, 18 Şubat Pazartesi günü tüberküloz testi yapılan 11 okul çocuğunun kendilerini halsiz ve baş dönmesi hissetmelerinin nedenlerini incelemek için St. Petersburg'daki 72 No'lu okulu ziyaret etti.

Tıbbi makaleler

Tüm kötü huylu tümörlerin neredeyse %5'i sarkomlardır. Oldukça agresiftirler, hematojen yolla hızla yayılırlar ve tedaviden sonra nüksetmeye eğilimlidirler. Bazı sarkomlar yıllarca hiçbir belirti göstermeden gelişirler.

Virüsler yalnızca havada yüzmekle kalmaz, aynı zamanda aktif kalarak tırabzanlara, koltuklara ve diğer yüzeylere de konabilir. Bu nedenle, seyahat ederken veya halka açık yerlerde, yalnızca diğer insanlarla iletişimi engellemek değil, aynı zamanda...

İyi görüşe yeniden kavuşmak ve gözlüklere ve kontakt lenslere sonsuza kadar veda etmek birçok insanın hayalidir. Artık hızlı ve güvenli bir şekilde gerçeğe dönüştürülebilir. Tamamen temassız Femto-LASIK tekniği, lazer görme düzeltmesi için yeni olanaklar açar.

Cildimize ve saçımıza bakım yapmak için tasarlanan kozmetikler aslında sandığımız kadar güvenli olmayabilir

Makalenin içeriği

Tetanos(hastalığın eşanlamlıları: tetanoz), tetanoz clostridia olarak sınıflandırılan yara enfeksiyonları grubundan akut bulaşıcı bir hastalıktır, merkezi sinir sistemine, özellikle de polisinaptik refleks yaylarının internöronlarına, patojenin ekzotoksinine verilen zararla karakterize edilir. İskelet kaslarının sürekli tonik gerilimi ve asfiksiye yol açabilen periyodik jeneralize tonik-klonik konvülsiyonlarla karakterizedir.

Tetanozun tarihsel verileri

Tetanos kliniği M.Ö. 2600'lü yıllardan beri biliniyordu. örneğin 4. yüzyılda. M.Ö Yani 2. yüzyılda Hipokrat tarafından tarif edilmiştir. M.Ö e.-Galen. Savaşlar sırasında tetanoz vakalarının sayısı arttı. 1883'te s. N. D. Monastyrsky, tetanozlu bir hastadan alınan yara akıntısının smearlerinin mikroskopisi sırasında tetanoz basilini keşfetti. 1884'te s. A. Nicdaier tetanoza ilk kez laboratuvar hayvanları üzerinde yaptığı bir deneyde neden oldu. Patojenin saf bir kültürü 1887'de elde edildi. S. Kitasato. 1890'da s. E. Behring, tetanoz antitoksik serumu üretmek için bir yöntem geliştirdi ve 1922-1926 yılları arasında s. G. Ramon tetanoz toksoidi aldı ve hastalığın spesifik olarak önlenmesine yönelik bir yöntem üzerinde çalıştı.

Tetanoz etiyolojisi

Tetanozun etken maddesi Clostridium tetani, Bacillaceae familyasının Clostridium cinsine aittir. 4-8 mikron uzunluğunda ve 0,3-0,8 mikron genişliğindeki bu nispeten büyük, ince çubuk, fiziksel ve kimyasal çevresel faktörlere dayanıklı ve toprakta onlarca yıl canlı kalabilen sporlar oluşturur. 37°C'de, yeterli nem ve oksijen eksikliğinde sporlar çimlenerek bitkisel formlar oluşturur. Clostridia tetanus hareketlidir, peritrik flagellalıdır, iyidir, tüm anilin boyalarıyla boyanır ve gram pozitiftir. Zorunlu anaeroblara aittir. Patojenin bir grup somatik O-antijeni ve 10 serotipi ayırt eden tipe özgü bir Bazal H-antijeni vardır. Toksin oluşumu, CI'nin bitkisel formunun önemli bir biyolojik özelliğidir. tetani.
Tetanoz ekzotoksini iki fraksiyondan oluşur:
1) Merkezi sinir sisteminin motor hücrelerini etkileyen nörotoksin özelliklere sahip tetanospazmin,
2) kırmızı kan hücrelerinin hemolizine neden olan tetanohemolizin. Tetanoz ekzotoksini kararsızdır; ısı, güneş ışığı ve alkalin ortamın etkisi altında hızla etkisiz hale gelir.
Toksisite açısından botulinum toksinden sonra en güçlü bakteriyel toksik maddelerden biridir.

Tetanoz epidemiyolojisi

. Patojenin kaynağı esas olarak otçullar ve bağırsaklarında bulunduğu insanlardır. Clostridium tetanus atların, ineklerin, domuzların, keçilerin ve özellikle koyunların bağırsaklarında bulunur. Patojen toprağa hayvan dışkısıyla girer.
Tetanoz bir yara enfeksiyonudur. Hastalık yalnızca patojen vücuda parenteral olarak (bazen göbek yarası yoluyla) yaralar, ameliyatlar, enjeksiyonlar, yatak yaraları, kürtajlar, doğum, yanıklar, donma ve elektrik yaralanmaları sırasında girdiğinde gelişir. Her durumda, enfeksiyonun bulaşma faktörleri, yaralanmalara neden olan sporlarla kontamine olmuş nesneler, ayrıca suç niteliğindeki kürtaj sırasında steril olmayan aletler ve doğum yapan kadınlara yardımdır. Çıplak ayakla yürürken ayaklarda meydana gelen yaralanmalar (küçük yaralanmalar) sıklıkla hastalığa yol açar, bu yüzden buna çıplak ayak hastalığı denir (vakaların% 60-65'i). Toz, sporlar ve bazen bitkisel formların giysilere, ayakkabılara, cilde bulaşması ve hatta ciltte ve mukoza zarlarında küçük hasarlarla bu durum hastalığa yol açabilir. Ilıman enlemlerde, tarımsal çalışma döneminde - Nisan - Ekim aylarında tetanoz görülme sıklığında bir artış tespit edilir.
İyileşenlerde bağışıklık, antijenik tahrişin zayıflığı nedeniyle neredeyse gelişmez, toksinin öldürücü dozu immünojenik olandan daha azdır.

Tetanozun patogenezi ve patomorfolojisi

Tetanoz, merkezi sinir sisteminin ilgili yapılarına (spinal ve medulla oblongata, retiküler sistem) zarar veren nöroenfeksiyonları ifade eder. Enfeksiyonun giriş noktası hasarlı cilt, daha az sıklıkla mukoza zarlarıdır. Anaerobik koşulların oluşturulduğu yaralar özellikle tehlikelidir - nekrotik dokulu delici yaralar vb. Enfeksiyon kaynağı bilinmeyen tetanoz, kriptojenik veya gizli olarak sınıflandırılır. Anaerobiyoz koşulları altında bitkisel formlar sporlardan filizlenir, çoğalır ve ekzotoksin salgılar. Toksin vücutta üç şekilde yayılır: dolaşım, lenfatik sistem yoluyla ve motor sinir lifleri boyunca, omuriliğe ve medulla oblongata'ya ulaşarak, polisinaptik refleks yaylarının internöronlarının felce neden olduğu retiküler formasyona ulaşarak önleyici etkilerini ortadan kaldırır. motor nöronlar üzerinde. Normalde motor nöronlarda ortaya çıkan biyoakımların korelasyonunu internöronlar gerçekleştirir. Ara nöronların felci nedeniyle, motor nöronlardan gelen koordine olmayan biyoakımlar iskelet kaslarının çevresine doğru akar ve tetanozun karakteristik sabit tonik gerilimine neden olur. Periyodik konvülsiyonlar, spesifik olmayan uyaranların (ses, ışık, dokunsal, tat, koku alma, termo ve baropulses) neden olduğu artan efferent ve afferent dürtülerle ilişkilidir. Vagus sinirinin solunum merkezi ve çekirdekleri etkilenir. Sempatik sinir sisteminin reaktivitesindeki önemli bir artış, arteriyel hipertansiyona, taşikardiye ve aritmiye yol açar. Konvülsif sendrom, metabolik asidoz, hipertermi, bozulmuş solunum fonksiyonu (asfiksi) ve kan dolaşımının gelişmesine yol açar.
Vücuttaki patomorfolojik değişiklikler esas olarak nöbetler sırasında artan fonksiyonel yüke bağlı olarak ortaya çıkar. İskelet kaslarında pıhtılaşma nekrozu bulunur ve bu genellikle hematom oluşumuyla birlikte kas yırtılmasına yol açar. Bazen özellikle çocuklarda nöbetler nedeniyle torasik omurlarda kompresyon kırıkları görülür. Merkezi sinir sistemindeki histolojik değişiklikler önemsizdir: ödem, beynin konjestif bolluğu ve yumuşak kabuğu. Ön boynuz nöronlarının çoğu iyi korunmuştur ancak omuriliğin çeşitli seviyelerinde hücre gruplarının akut şişmesi görülür.

Tetanoz kliniği

Klinik sınıflandırmaya göre genelleştirilmiş (genelleştirilmiş) ve lokal tetanoz ayırt edilir. Çoğu zaman hastalık genelleştirilmiş bir şekilde ortaya çıkar; Lokal tetanoz, ana veya yüz tetanozu, Rose tetanozu ve diğer formları nadiren görülür.

Genelleştirilmiş tetanoz

Kuluçka süresi 1-60 gün sürer. Ne kadar kısa olursa hastalık o kadar şiddetli olur ve ölüm oranı da o kadar yüksek olur. Kuluçka süresi 7 günden fazla sürerse ölüm oranı 2 kat azalır. Hastalığın üç dönemi vardır: başlangıç, konvülsif, iyileşme.
İlk dönemde dırdırcı ağrı, yara bölgesinde yanma, komşu kasların fibriler seğirmesi, terleme ve artan sinirlilik mümkündür. Bazen tetanozun erken teşhisi için önemli olan Lorin-Epstein semptomları tespit edilir: 1) yaranın proksimaline masaj yaparken kasların konvulsif kasılması, 2) çiğneme kaslarının kasılması ve yarı açık ağzın kapanması. Yanağın iç veya dış yüzeyine veya alt dişlerin üzerine yerleştirilen spatulaya spatula veya parmakla darbe (çiğneme refleksi).
Hastalık genellikle akut olarak başlar. Konvulsif dönemin erken semptomlarından biri trismus - tonik gerginlik ve çiğneme kaslarının konvülsif kasılmasıdır, bu da ağzın açılmasını zorlaştırır. Daha sonra, yüz kaslarının spazmları gelişir ve bunun sonucunda yüz, ağlamayla birlikte tuhaf bir gülümseme görünümü kazanır - alaycı bir gülümseme. Aynı zamanda ağız gerilir, köşeleri alçaltılır, alın kırışır, kaşlar ve burun kanatları kaldırılır, daraltılır ve şaşı hale getirilir. Aynı zamanda, yutma güçlüğü, farenks kaslarının konvülsif kasılması, başın arkasındaki kasların ağrılı sertliği nedeniyle diğer kas gruplarına azalan bir sırayla - boyun, sırt, karın, uzuvlar - yayılan ağrılı sertlik nedeniyle ortaya çıkar.
Ağırlıklı olarak ekstansör kasların tonik kasılması, hastanın bükülmüş pozisyonunu önceden belirler, başı geriye doğru atılır, yalnızca topuklara ve başın arkasına - opisthotonusa dayanır. Gelecekte, hastalığın 3-4. gününden itibaren tahta gibi sertleşen uzuv ve karın kaslarında gerginlik mümkündür. Tonik gerginlik esas olarak uzuvların büyük kaslarına uygulanır.
Ayak, el ve parmak kasları gerginlikten arınmış olabilir.
Süreç aynı zamanda interkostal kasları ve diyaframı da içerir. Tonik gerginlikleri nefes almada zorluğa ve hızlı nefes almaya yol açar. Perine kaslarının tonik kasılması nedeniyle idrar yapma ve dışkılamada zorluk görülür. Fleksör kasların tonik kasılması baskınsa, vücut öne doğru büküldüğünde vücudun zorlanmış bir pozisyonu meydana gelir - emprostotonus ve kaslar bir tarafta kasılırsa - vücudun bir tarafa bükülmesi - plörostotonus.
Hastalığın sürekli semptomları arasında kasların sürekli tonik gerilimi ve aşırı çalışması nedeniyle oluşan yoğun ağrı yer alır.
Sürekli artan kas tonusunun arka planına karşı, birkaç saniyeden 1 dakikaya veya daha fazla süren, gün içinde birkaç kez ila 1 dakikada 3-5 kez arasında değişen sıklıkta yaygın ONICO-tonik konvülsiyonlar ortaya çıkar. Konvülsiyonlar sırasında hastanın yüzü şişer, ter damlacıkları ile kaplanır, ağrılı bir ifadeye sahip olur, yüz hatları bozulur, vücut uzar, karın gerilir, opisthotonus hastanın bir yay şeklinde bükülmesine neden olacak kadar belirgin hale gelir, boyun, gövde ve üst ekstremite kasları belirginleşir. Sinir sisteminin yüksek uyarılabilirliği nedeniyle, dokunulduğunda, ışık, ses ve diğer tahrişler sırasında kasılmalar yoğunlaşır. Solunum kaslarının, gırtlak ve diyaframın şiddetli spazm atakları nefes almayı keskin bir şekilde bozar ve asfiksi ve ölüme yol açabilir. Solunum ve dolaşım bozuklukları konjestif pnömoninin ortaya çıkmasına neden olur. Farinks spazmı yutma eylemini bozar, bu da trismusla birlikte açlığa ve dehidrasyona yol açar. Hastanın bilinci bozulmaz, bu da acısını artırır. Ağrılı kramplara uyku haplarının ve narkotiklerin etkisiz olduğu uykusuzluk eşlik eder. Sürekli genel hipertonisite, sık sık klonik-tonik konvülsiyon atakları metabolizmada keskin bir artışa, aşırı terlemeye, hipertermiye (41 - 42 ° C'ye kadar) yol açar.
Dolaşım sistemindeki değişiklikler, hastalığın 2-3. gününden itibaren yüksek kalp seslerinin arka planına karşı taşikardi ile karakterize edilir. Nabız gergin, kan basıncı artıyor ve kalbin sağ tarafında aşırı yüklenme belirtileri ortaya çıkıyor. Hastalığın 7-8. gününden itibaren kalp sesleri boğuklaşır, kalp her iki karıncıktan dolayı genişler ve faaliyetinin felce uğraması mümkündür. Bazen nötrofilik lökositoz olabilmesine rağmen kanda karakteristik bir değişiklik yoktur.
Hastalığın şiddeti nöbetlerin sıklığına ve süresine bağlıdır.
Hastalarda nadir görülen hafif bir tetanoz formu vardır, hastalığın semptomları 5-6 gün içinde gelişir, trismus, alaycı gülümseme ve opistotonus orta derecededir, disfaji hafiftir veya yoktur, vücut ısısı normal veya subfebrildir, taşikardi veya taşikardi yoktur. önemsizdir, nadiren ve önemsiz bir şekilde kendini gösterdiği için konvülsif bir sendrom yoktur.
Orta formlar Ek olarak, orta derecede tonik kas gerginliği ve seyrek olarak klonik-tonik konvülsiyonlar ile karakterizedir.
Hastalığın seyri şiddetli ise, tam klinik tablo ilk belirtilerin başlangıcından itibaren 24-48 saat içinde gelişir - belirgin trismus, alaycı gülümseme, disfaji, sık yoğun kasılmalar, şiddetli terleme, taşikardi, yüksek vücut ısısı, sürekli artış sık görülen konvülsiyon atakları arasındaki kas tonusu.
Formu çok ağır olan hastalarda hastalığın tüm semptomları 12-24 saat içinde, bazen de ilk saatlerden itibaren gelişir. Yüksek vücut ısısı, şiddetli taşikardi ve taşipnenin arka planında, genel siyanoz ve asfiksi tehdidinin eşlik ettiği konvülsiyonlar çok sık (her 3-5 dakikada bir) ortaya çıkar. Bu form, birincil hasar ve farenks, glottis, diyafram ve interkostal kasların kaslarının keskin bir spazmı ile ortaya çıkan ana Brunner tetanozunu veya ampuler tetanozunu içerir. Bu gibi durumlarda solunum veya kalp felci nedeniyle ölüm mümkündür.
Çok ağır cezai kürtaj ve doğum sonrası gelişen jinekolojik tetanozun seyridir. Bu formun ciddiyeti, rahim boşluğundaki anaerobiyoz ve sepsise yol açan sekonder stafilokok enfeksiyonunun sık birikmesinden kaynaklanmaktadır. Bu formların prognozu neredeyse her zaman olumsuzdur.
Lokal tetanozun tipik bir belirtisi, baş, boyun veya yüzdeki bir yara yüzeyinden enfekte olduğunda gelişen fasiyal paralitik tetanoz veya Rose major'dur. Etkilenen tarafta periferik tipte fasiyal sinirin parezi veya felci meydana gelir, genellikle trismus ile kas gerginliği ve yüzün ikinci yarısında alaycı bir gülümseme. Göz yaralanması sırasında enfekte olduğunda pitoz ve şaşılık meydana gelir. Tat ve koku bozuklukları mümkündür. Bazı durumlarda, kuduzda olduğu gibi farenks kaslarının konvülsif kasılması gözlenir, bu nedenle bu forma tetanoz hidrofobikus adı verilmiştir.
Tetanozun süresi 2-4 haftadır. Hastalığın akut dönemi özellikle tehlikelidir - 10-12. güne kadar. Ölüm genellikle hastalığın ilk 4 gününde meydana gelir. Hastalığın 15. gününden sonra oldukça yavaş ilerleyen iyileşme döneminin başlangıcından bahsedebiliriz. Özellikle karın, sırt ve baldır kaslarında artan kas tonusu yaklaşık bir ay sürer. Trismus da yavaş yavaş kaybolur.
Semptomların gelişme hızına bağlı olarak fulminan, akut, subakut ve tekrarlayan tetanoz formları ayırt edilir.
Yıldırım formu sürekli meydana gelen ağrılı genel klonikotonik kasılmalarla başlar, kalbin aktivitesi hızla zayıflamaya başlar, nabız keskin bir şekilde artar. Saldırılara siyanoz eşlik eder ve bunlardan birinde hasta ölür. Tetanozun fulminan formu 1-2 gün içinde öldürücüdür.
Akut tetanoz hastalarında hastalığın 2-3. gününde konvülsiyonlar gelişir. İlk başta seyrektirler, yoğun değildirler, sonra daha sık hale gelirler, uzarlar, süreç göğüs, yutak ve diyafram kaslarını kapsar. Bazen hastalığın tersine ilerlemesi gözlenir.
Tetanozun subakut formu, uzun bir kuluçka süresiyle veya hastaya bir yaralanma sonrasında anti-tetanoz serumu verildiğinde gözlenir. Semptomlarda yavaş bir artış ile karakterizedir.
Kas gerginliği orta derecededir, kramplar nadir ve zayıftır, terleme önemsizdir. İyileşme hastalığın başlangıcından itibaren 12-20 gün içinde gerçekleşir.
Tekrarlanan form Bazen, neredeyse tamamen iyileştikten sonra, bazı durumlarda asfiksi ve ölüme yol açabilen kasılmalar yeniden gelişir. Genel olarak tetanozun tekrarlaması çok nadirdir, patogenezi belirsizdir. Bu aynı zamanda kapsüllenmiş patojenin yeni bir aktivasyonu da olabilir.
Yenidoğanlarda tetanozun seyrinin bazı özellikleri vardır. Enfeksiyonun giriş noktası genellikle göbek yarası, bazen de yumuşamış deri veya mukozadır. Tetanozun ana semptomları (trismus, alaycı gülümseme) yetişkinlere göre daha az belirgin olmasına rağmen, seyir çok şiddetlidir. Yenidoğanlarda artan tonik ve tonik konvülsiyonlar sıklıkla blefarospazm, alt dudak, çene ve dilde titreme şeklinde kendini gösterir. Tonik konvülsiyon atakları genellikle solunum durması (apne) ile sonuçlanır. Çoğu zaman apne, konvülsiyon olmadan gelişir ve konvülsif atağa eşdeğerdir.

Tetanozun komplikasyonları

Erken dönemler bronşit ve atelektatik, aspirasyon ve hipostatik kökenli pnömoniyi içerir. Tetanik spazmların sonucu, çoğunlukla karın ön duvarında olmak üzere kas ve tendon yırtılmaları, kemik kırıkları ve çıkıklar olabilir. Sırt kaslarının uzun süreli gerginliği nedeniyle omurganın kompresyon deformasyonu mümkündür - tetanoz-kifoz. Nöbetler sırasında ortaya çıkan hipoksi, koroner damarların spazmına neden olur, bu da miyokard enfarktüsüne yol açabilir ve kalp kası felcinin gelişmesine katkıda bulunur. Bazen iyileşmeden sonra uzun süre kas ve eklem kontraktürleri, III, VI ve VII çift kranial sinirlerin felci gözlenir.

Tetanoz prognozu

Nispeten düşük bir insidansla, düzenleme sırasındaki ölüm oranı oldukça yüksektir (%30-50'ye kadar veya daha fazla), özellikle yenidoğanlarda (%80-100'e kadar). Tüm yaralanmalarda tetanozun önlenmesi ve antitoksik serumun zamanında uygulanması mortalitenin azaltılmasına yardımcı olur.

Tetanoz tanısı

Erken dönemde tetanozun klinik tanısının ana belirtileri yara bölgesinde dırdırcı ağrı, Lorin-Epstein semptomları (yara proksimalinde masaj sırasında kas kasılmaları ve çiğneme refleksi) şeklindedir. Hastalığın yüksekliğinin tipik semptomlarından en önemlileri trismus, alaycı bir gülümseme, belirgin terleme ve artan refleks uyarılabilirliğidir. Tonik kas gerginliğinin arka planında klonik-tonik konvülsiyonların varlığı, tetanoz teşhisini olası kılar.
Tetanozun klinik tablosu tipik ise çoğu vakada tanı kesin olarak konulur ancak hastaların %30'unda ilk muayene sırasında hastalık tanısı konulamaz. Hastaların %20'sinde tetanoz ilk 3-5 günde fark edilememektedir. Geç tanının nedenleri esas olarak hastalığın epizodik doğası ile ilgilidir. Hastalığın yara ve travma sonrası ortaya çıkması özel ilgiyi hak ediyor.
Özel teşhis genellikle gerçekleştirilmez. Teşhisi doğrulamak için bazen (nadiren) botulizm için nötralizasyon reaksiyonu gibi beyaz fareler üzerinde gerçekleştirilen bir biyolojik test kullanılır.

Tetanozun ayırıcı tanısı

Tetanoz hastalarında bilincin tam olarak korunması, kişinin konvülsiyonların eşlik ettiği bazı hastalıklardan şüphelenmesini hemen ortadan kaldırmasına olanak tanır.
Ayırıcı tanı menenjit, ensefalit, kuduz, epilepsi, spazmofili, striknin zehirlenmesi, histeri ve yenidoğanlarda kafa içi travma ile yapılır. Farenks, alt çene ve parotis bezlerinin genel hastalıklarında ağzı açmada zorluk görülür, ancak ilgili hastalığın başka semptomları da vardır. Striknin zehirlenmesi durumunda trismus yoktur, kasılmalar simetriktir, ekstremitelerin uzak kısımlarından başlar ve konvülsif ataklar arasında kaslar tamamen gevşer. Konvülsiyonların eşlik ettiği diğer hastalıklarda tonik kas gerginliği yoktur. Epilepsi hastalarında ayrıca atak sırasında bilinç kaybı, ağızda köpük, izinsiz dışkılama ve idrar yapma gibi durumlar da görülür. Spazmofili, ellerin karakteristik pozisyonu (doğum uzmanının elinin belirtisi), Chvostek, Trousseau, Şehvet, Erb, laringospazm, trismus yokluğu, normal vücut ısısı semptomları ile ayırt edilir. Histeride, kene benzeri ve titreyen hareketlerin "konvülsiyonları", terleme yoktur, hastalığın psikotravmatik bir durumla bağlantısı, etkili psikoterapötik önlemler karakteristiktir.

Tetanoz tedavisi

Tetanozlu hastaların tedavi prensipleri aşağıdaki gibidir.
1. Dış uyaranlara maruz kalmayı engelleyecek koşulların yaratılması (sessizlik, karanlık odalar vb.).
2. Bezredka başına 10.000 AO dozunda önceden anti-tetanoz serumu enjeksiyonu ile yaranın cerrahi tedavisi.
3. Serbestçe dolaşan toksinin nötralizasyonu. Bezredka'ya (1500-2000 AO / kg) karşı önceden duyarsızlaştırma yapılmış antitetanoz serumu kas içinden ve çok ciddi vakalarda ve erken hastaneye kaldırılma durumunda intravenöz olarak uygulanır. Bağışıklanmış donörlerden elde edilen anti-tetanoz insan immünoglobulini de 15-20 IU/kg'da kullanılır, ancak 1500 IU'yu geçmez. , 4. Her 3-5 günde bir, kurs başına 3-4 kez kas içine 0.5-1 ml primordial toksoid uygulanması.
5. Aşağıdaki ortalama terapötik günlük ilaç dozlarında gerçekleştirilen antikonvülsan tedavi: kloral hidrat - 0,1 g / kg, fenobarbital - 0,005 g / kg, aminazin - 3 mg / kg, sibazon (Relanium, Seduxen) - 1- 3 mg/kg. Litik bir karışım reçete edilir: aminazin %2,5 - 2 ml, difenhidramin %1 - 2 ml, promedol %2 - 1 ml veya omnopon %2 1 ml, skopolamin hidrobromür %0,05 - 1,0 ml; m enjeksiyon başına 0,1 ml/kg karışım. Bu ilaçların uygulama sıklığı ve dozajı (doz başına dahil), hastanın durumunun ciddiyetine, nöbet sıklığına ve süresine ve ayrıca ilaçların etkinliğine bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir. Ağır vakalarda kas gevşeticiler yapay ventilasyonla birlikte kullanılır.
6. Antibakteriyel tedavi - oldukça büyük dozlarda 7-15 gün boyunca benzilpenisilin, tetrasiklin, kloramfenikol.
7. Hipertremiye karşı savaşın.
8. Semptomatik tedavi.
9. Hastalara sıvı, gerekirse püre haline getirilmiş gıda ile beslenmenin tüp yoluyla sağlanması.
10. Hastanın gözetimi ve bakımının organizasyonu.

Tetanozun önlenmesi

Önleme, yaralanmaların önlenmesini ve aşılamayı içerir. Tetanozun spesifik önlenmesi hem rutin hem de acil olarak gerçekleştirilir.DPT (adsorbe boğmaca-difteri-tetanoz), ADS, AP aşıları - çocuklar ve ayrıca orta ve yüksek öğrenim kurumlarındaki gençler, çalışanlar için aktif rutin aşılama gerçekleştirilir. inşaat işletmeleri ve demiryolları, sporcular, Grabar. İnsidansın yüksek olduğu bölgelerde tetanoz aşısı tüm nüfus için zorunludur.3 aylıktan itibaren çocuklara 1,5 ay arayla 0,5 ml aşı ile üç kez rutin DTP aşısı yapılır. Yeniden aşılama 1.5-2 yıl sonra bir kez 0.5 ml'lik bir dozda, ADP'nin yanı sıra 6, 11, 14-15 yılda bir ve daha sonra her 10 yılda bir 0.5 ml'lik bir dozda yapılır.Yaralar için acil aşılama yapılır. özellikle yaraların toprakla kirlenmesi, donma, yanıklar, elektrik yaralanmaları, mide ve bağırsak operasyonları, evde doğumlar ve hastane dışı kürtajlar. Aşılanan kişilere tek doz 0,5 ml tetanoz toksoidi (TA) uygulanır. Aşılanmamış kişiler aktif-pasif immünizasyona tabi tutulur: 0,5 ml tetanoz toksoidi deri altından uygulanır ve 3000 AO anti-tetanoz serumu veya Bezredka için 3 ml anti-tetanoz donör immünoglobulin kas içinden uygulanır. Gelecekte genel şemaya göre sadece toksoid kullanılacak.

Tetanoz, sapronosis tipinde bulaşıcı bir hastalıktır (adı Yunanca çürük anlamına gelen sapros ve hastalık anlamına gelen nosos kelimelerinden gelir). Bu hastalık grubunun özelliği, patojenin ve habitatının bulaşma mekanizmasıdır.

Tetanoz bakterisinin yaşam alanı etrafımızdaki nesnelerdir (insan veya hayvan vücudu değil); örneğin su, toprak, sandalye, masa. Böylece bu hastalık grubuna ait olan Lejyoner hastalığının etkeni, yaşam alanı olarak klima, duş ve benzeri nesneleri seçmiştir.

Tetanoz, yayılmanın epidemiyolojik doğası ile karakterize değildir, çünkü hasta başkaları için tehlike oluşturmaz - bulaşıcı değildir. Tetanoza karşı bağışıklık hastalıktan sonra gelişmese de.

Referans için. Tetanoz, Clostridium tetani'nin neden olduğu akut saprozoonotik bir enfeksiyon hastalığıdır. Patoloji, tetanoz toksinlerinin sinir dokularına ciddi zarar vermesiyle kendini gösterir ve bu da şiddetli kas hipertonisitesi ve tetanik konvülsiyonların gelişmesine yol açar.

Tetanoz enfeksiyonu en eski hastalıklardan biridir. Patolojinin ilk ayrıntılı açıklaması Hipokrat'a aittir. Oğlu tetanozdan öldükten sonra bu enfeksiyonun ayrıntılı bir tanımını derleyerek ona tetanoz adını verdi.

Enfeksiyondan Ayurveda ve İncil gibi kitaplarda da bahsedilmektedir. Tetanozun tüm tanımlarında gelişiminin her zaman açık yara yüzeyinin toprakla kirlenmesiyle ilişkili olduğu unutulmamalıdır. Hatta bazı ülkelerde dışkıyla kirlenmiş toprak zehir yerine silahlarla bile tedavi ediliyordu.

Referans için. Uzun bir süre tetanozun %100 ölüm oranıyla kesinlikle tedavi edilemez bir hastalık olduğu düşünülüyordu. Şu anda tetanozun tedavi edilebilir bir hastalık olduğu düşünülmektedir (yaraların erken ve yeterli şekilde tedavi edilmesi ve tetanoz önleyici serum uygulanması şartıyla). Ancak şiddetli tetanoza hâlâ yüksek ölüm oranı eşlik ediyor. Tetanos nedeniyle hastaneye yatış kesinlikle zorunludur.

Kendi kendine ilaç tedavisi imkansızdır ve tetanoza karşı tek etkili spesifik ilaç, hastalığın ilk semptomlarının ortaya çıktığı andan itibaren en geç 30 saat içinde uygulanması gereken antitetanoz serumudur. İlacın daha sonra uygulanması etkisizdir.

Tetanoz neden tehlikelidir?

Referans için. Hastalık tüm dünyada biliniyor. Tetanoz basiline karşı duyarlılık her ırktan ve yaştan insanda yüksektir. Tetanozun ölüm oranı (zamanında özel tedavi olmadığında) yetişkinlerde yüzde doksan beş, yeni doğanlarda ise yüzde yüzdür.

Gaston Ramon (1926) tarafından spesifik bir serum geliştirilmeden önce obstetrik tetanoz, doğum hastanelerindeki anne ve bebeklerde ana ölüm nedenlerinden biriydi.

Şu anda tetanoz oldukça nadirdir. Bunun nedeni, 1974 yılında DSÖ'nün aşıyla önlenebilir hastalıkların (difteri, tetanoz, çocuk felci vb.) görülme sıklığını azaltmak ve tamamen ortadan kaldırmak için özel bir strateji uygulamaya koymasıdır.

Dikkat.Şu anda, yüksek bir tetanoz insidansı yalnızca gelişmekte olan ülkelerde, ekonomik düzeyin düşük olduğu ve nüfusun koruyucu aşılarla yetersiz kapsandığı ülkelerde görülmektedir. Bu, bu tür ülkelere seyahat eden turistler için geçerlidir.

Tetanoz hastalarında önde gelen ölüm nedenleri şunlardır:

  • nöbetlerin zirvesinde solunum durması veya kalp durması;
  • çoklu organ yetmezliğine yol açan ciddi metabolik ve mikro dolaşım bozuklukları;
  • sekonder cerahatli komplikasyonlar, septik şoklu sepsis.

Tetanozun etken maddesi

Clostridium tetani, Clostridium cinsinin büyük gram+ çubuklarına aittir. Tetanoz clostridium katı bir zorunlu anaerobdur, yani yeterli gelişim ve üreme için oksijen erişiminin tamamen olmadığı koşullar gerektirir.

Bitkisel toksin üreten formların ortamda kesinlikle yaşaması mümkün değildir. Bu nedenle, elverişsiz koşullar altında tetanoz basili, fiziksel ve kimyasal etkilere karşı en yüksek düzeyde dirençle karakterize edilen sporlara dönüşür.

Tetanoz sporlarının kendisi patojen değildir. Toksin (tetanospazmin) üretme yetenekleri yoktur ve uygun koşulların olmadığı durumlarda hastalığa neden olmazlar.

Bu, ikamet edilen bölgeye bağlı olarak insanların yaklaşık yüzde beş ila kırkının bağırsaklarda tetanoz basili taşıyıcısı olduğu gerçeğini açıklamaktadır. Bu tür bir taşıma geçicidir, klinik semptomlara eşlik etmez ve hastalığın gelişmesine yol açmaz.

Ancak sporlar anaerobik (oksijensiz) koşullara maruz kaldıklarında tekrar patojen, toksin üreten formlara dönüşebilirler.

Dikkat. Toksik özellikler açısından tetanoz basilinin ürettiği tetanospazmin, botulinum toksininden sonra ikinci sıradadır. Bu toksin üretilir ve bilinen en güçlü zehir olarak kabul edilir.

Tetanoza nasıl yakalanırsınız?

Tetanoz enfeksiyonunun kaynağı hayvanlardır. Bitkisel formlar veya sporlar formundaki Clostridia, birçok geviş getiren hayvanın midesinde ve bağırsaklarında bulunur. Tetanozun etken maddesi dışkıyla birlikte çevreye salınır.

Konuyu da okuyun

Yetişkinlerde ve çocuklarda alerjik konjonktivit, semptomlar ve tedavi

Toprakta (özellikle nemli, sıcak bir iklimde), patojen uzun süre canlı kalabilir ve yeterli koşullar altında (oksijene doğrudan erişim eksikliği) aktif olarak çoğalabilir. Bu bakımdan toprak, tetanoz basilinin en önemli doğal rezervuarıdır.

Enfeksiyon, tetanoz sporları içeren toprağın hasarlı bir cilt yüzeyi (yara) ile temas etmesi durumunda meydana gelir. En yüksek tetanoz vakası savaş zamanlarında meydana gelir. Şarapnel yaraları, ezilme yaraları ve ateşli silah yaralarında, patojenin aktif olarak çoğalmasına izin veren en uygun (oksijensiz) koşullar yaratılır.

Referans için. Barış zamanında tetanozun en yaygın nedenleri çeşitli bacak yaralanmalarıdır (topuğun paslı çiviyle delinmesi, diken, kırda çalışırken bacaklara tırmıkla zarar verilmesi vb.). Tetanoz ayrıca yanık yarasına toprak bulaştığında, donma veya trofik ülserlerden kaynaklanan kontaminasyonda, yasadışı (hastane dışı) kürtajlardan sonra vb. meydana gelebilir. Gelişmekte olan ülkelerde, göbek yarasının enfeksiyonu nedeniyle hala yüksek oranda neonatal tetanoz enfeksiyonu vardır.

Tetanozun etken maddesine duyarlılık tüm yaş gruplarında son derece yüksektir ve cinsiyete bağlı değildir, ancak çoğu zaman hastalık 10 yaşın altındaki erkek çocuklarda görülür (açık hava oyunları sırasında sık görülen yaralanmalar nedeniyle).

Hastalık nasıl gelişir?

Yara yüzeyiyle temas ettikten sonra clostridia tetanozun spor formları içinde kalır.
Bulaşıcı sürecin daha da gelişmesiyle birlikte bitkisel forma geçiş, ancak yarada oksijensiz koşullar yaratıldığında mümkündür:

  • uzun yara kanallı derin delici yaralanmalar;
  • aktif olarak oksijen tüketen piyojenik floranın yarasına giriş;
  • profesyonel olmayan yara tedavisi;
  • Yara lümeninin kabuklar, kan pıhtıları vb. ile tıkanması.

Referans için. Sporlar patojenik formlara dönüştükten sonra aktif olarak çoğalmaya ve tetanoz toksinleri (tetanospazmin) üretmeye başlarlar. Toksinler hızla vücuda yayılır ve sinir dokularında birikir.

Daha sonra, önleyici dürtülerin iletimi engellenir, bunun sonucunda spontan uyarıcı dürtüler sürekli olarak çizgili kas dokusuna akmaya başlar ve tonik gerilimine neden olur.

Tetanozun ilk belirtileri her zaman yaraya mümkün olduğunca yakın olan çizgili kasların yanı sıra yüz ve çiğneme kaslarının hasar görmesi ile kendini gösterir.

Yetişkinlerde ve çocuklarda tetanozun sempatik belirtileri şunlardır:

  • yüksek vücut ısısı,
  • yüksek tansiyon,
  • şiddetli bol terleme,
  • bol tükürük (belirgin terleme ve tükürüğün arka planında dehidrasyon gelişebilir).

Sürekli tonik konvülsif sendromun arka planına karşı, organlarda ve dokularda ciddi bir mikro dolaşım bozukluğu meydana gelir ve bu da metabolik asidozun gelişmesine yol açar.

Referans için. Sonuç olarak bir kısır döngü oluşur: Metabolik asidoz nöbetlerin artmasına katkıda bulunur ve nöbetler metabolik ve mikro dolaşım bozukluklarının ilerlemesine katkıda bulunur.

Tetanoz – kuluçka dönemi

Tetanozun kuluçka süresi bir ila otuz gün arasındadır. Genellikle hastalık clostridia'nın yaraya girmesinden bir veya iki hafta sonra kendini gösterir.

Dikkat.İlk belirtiler ortaya çıkana kadar küçük yaraların iyileşebileceği akılda tutulmalıdır, bu nedenle enfeksiyonun giriş kapılarını ancak anamnez toplayarak belirlemek mümkündür.

Hastalığın şiddeti kuluçka süresinin uzunluğuyla doğrudan ilişkilidir. Ne kadar kısa olursa tetanoz o kadar şiddetli olur.

Tetanoz belirtileri

Çoğu zaman hastalığın ilk belirtileri şunlardır:

  • yara bölgesinde dırdırcı ve ağrıyan ağrının ortaya çıkması;
  • sertlik ve yutma güçlüğü;
  • yara bölgesindeki kasların hafif seğirmesi.

Bazı vakalarda ateş, titreme, halsizlik, sinirlilik ve baş ağrısı gibi kısa süreli prodromal belirtiler ortaya çıkabilir.

Önemli. Tetanozun oldukça spesifik ilk semptomu çiğneme trismusunun ortaya çıkmasıdır (çiğneme kaslarının tonik gerginliği, dişleri açmanın zorlaşmasına ve ardından tamamen imkansız hale gelmesine neden olur).

Hastalığın ilk aşamalarında, bu semptom kas spazmını tetikleyen özel bir teknikle tespit edilebilir: alt çenenin dişlerine bir spatula konur ve üzerine dokunmaya başlarlar.

Daha sonra toksinlerin sinir liflerine verdiği ilerleyici hasar, yüz kaslarında ciddi ve spesifik hasara yol açar:

  • yüz özelliklerinin bozulması;
  • alında ve göz çevresinde keskin kırışıklıkların ortaya çıkması;
  • ağzı gergin, zorla bir gülümsemeyle germek;
  • ağzın köşelerini yükseltmek veya alçaltmak.

Tetanoz (çene kilitlenmesi), kişinin kaslarını, sinirlerini ve solunum fonksiyonlarını etkileyen ciddi bir bakteriyel enfeksiyon hastalığıdır. Tetanoz basili ( Klostridium tetani) bir kesik veya yara yoluyla vücuda girebilir ve üç günden kısa sürede tüm vücuda yayılabilir. Erken belirtiler (enfeksiyondan sonraki üç gün ila üç hafta arasında ortaya çıkan) baş ağrısı, yutma güçlüğü ve boyun ve çene sertliğini içerir. Tetanoz olduğunuzu düşünüyorsanız çok geç olmadan derhal tıbbi yardım alın!

Adımlar

Bölüm 1

Belirtiler

    Tetanozun erken belirtilerini tanıyın.İlk başta çene bölgesinde baş ağrısı ve kas sertliği hissedeceksiniz. Ağzınızı açıp kapatmakta zorlanacaksınız. Semptomlar genellikle enfeksiyondan sekiz gün sonra ortaya çıkar, ancak hastalığın ilk belirtileri bakteri vücuda girdikten üç gün ila üç hafta sonra ortaya çıkabilir.

    • Daha kısa bir kuluçka süresi, yaranın daha ciddi bir enfeksiyonuna işaret eder. Yara merkezi sinir sisteminden ne kadar uzaktaysa kuluçka süresinin o kadar uzun süreceğini belirtmekte fayda var. Tetanoza maruz kaldıktan sonraki ilk sekiz gün içinde tetanoz belirtileri yaşarsanız derhal tıbbi yardım alın.
    • Baş ağrıları ve çene hareketliliğinin bozulması sizi korkutmamalı. Bu semptomların varlığı hiçbir şey ifade etmez. Eğer hala bu konuda endişeleriniz varsa doktorunuza danışmanızı öneririz.
  1. Semptomların gelişmesine dikkat edin. Hastalık kötüleştikçe boynunuz sertleşecek ve yutma güçlüğü çekeceksiniz. Diğer semptomlar ayrıca şunları içerir:

    Olası komplikasyonlara karşı dikkatli olun.İlerlemiş tetanoz vakaları, boğazda ve ses tellerinde spazmlar oluşturarak nefes almanızı ciddi şekilde bozabilir. Bu spazmlar kırıklara ve kas yırtılmalarına neden olabilir. Kan basıncınız yükselebilir ve kalp atışınız düzensizleşebilir. Tetanoz tedavi edilmezse hastada zatürre gelişebilir, akciğerlerde kan pıhtıları gelişebilir, hatta komaya bile girilebilir. Tıbbi yeniliklere rağmen tetanoz hastalarının %10-30'u hastalıktan ölmektedir.

    Derhal bir doz antitoksin alın. Mümkünse, insan serumundan (veya at tetanoz serumundan) profilaktik dozda tetanoz immünoglobulin elde edin. Bu, tetanozun vücutta yayılmasını durdurmaya yardımcı olacaktır.

    • Hastaneye gitmeden önce belirtilerin şiddetlenmesini beklemeyin. Eğer hastalığa karşı aşı değilseniz ve tetanoz bakterisine maruz kaldığınızı düşünüyorsanız antitoksin enjeksiyonu yaptırmanız gerekecektir.
  2. Doktorunuza antibakteriyel ilaçlar alıp almayacağını sorun. Tetanoz tedavisinde sıklıkla penisilin, kloramfenikol ve diğer antimikrobiyal ilaçlar reçete edilir. Kas spazmlarını stabilize etmeye yardımcı olacak ilaçlar da reçete edilebilir.

    Şiddetli tetanoz vakalarında ne yapmanız gerektiğini bilin. Ciddi doku hasarı durumunda, ilaç tedavisine nekrotik, hasar görmüş veya enfekte olmuş dokunun çıkarılması da eşlik edebilir. Böyle bir tedaviye ilişkin karar yalnızca deneyimli, yüksek nitelikli bir doktor tarafından verilebilir. Ancak enfeksiyonun çok fazla yayıldığı ve doku alınmasından başka bir şeyin yapılamadığı durumlarda başvurulur.

    İyi olduğunuzda aşı olun. Tetanozdan kurtulduktan sonra bile tekrar hastalanabileceğinizi unutmayın. Belirtileriniz ortadan kalkar kaybolmaz aşı olun. Bu, tetanozun tekrarlama olasılığını azaltacaktır. Kendinizi bu hastalıktan korumak için (en azından) her on yılda bir takviye aşısı yaptırın.

Bölüm 3

Enfeksiyonun Önlenmesi

    Tetanozun nasıl bulaştığını bilin. Tetanoz bakterisi derideki kesik ve çatlaklardan vücuda girer. Tetanoz basili toprakta, tozda ve hayvan dışkısında yaşar. Bakteriler derin bir yaraya girdiğinde sporlar, kasları kontrol eden sinirler olan motor nöronlara zarar veren güçlü bir toksin olan tetanospazmin üretebilir. Kuluçka süresi 3-21 gün olup, bu sürenin sonunda hastada hastalığın belirtileri görülmeye başlar.

  • Derideki kesikleri, delikleri ve çatlakları daima iyice yıkayın. Yaralanırsanız yarayı en kısa sürede dezenfekte etmeniz gerekir.
  • Açık yaranız varsa gübreye veya kirlenmiş gübre içerebilecek toprağa dokunmayın.
  • Tetanozun standart kuluçka süresi 3-8 gündür. Ancak enfeksiyondan 3 hafta sonra bile belirtiler ortaya çıkabilir. Enfeksiyon ne kadar ciddi olursa kuluçka süresi de o kadar kısa olur.

Uyarılar

  • Yaygın aşılama sayesinde tetanoz artık oldukça nadirdir. Ancak hastalık ihmal edilirse sonuçları çok ciddi olabilir. Tetanoza yakalandığınızı düşünüyorsanız derhal doktorunuza başvurun.

Çevrimiçi Testler

  • Uyuşturucu bağımlılığı testi (soru: 12)

    Reçeteli ilaçlar, yasa dışı uyuşturucular veya reçetesiz ilaçlar olsun, bağımlı olursanız hayatınız yokuş aşağı gider ve sizi sevenleri de sizinle birlikte aşağıya sürüklersiniz...


Tetanos

Tetanoz Nedir?

Tetanoz (enlem. Tetanoz)- Sinir sistemine zarar vermesiyle karakterize edilen ve iskelet kaslarının tonik gerginliği ve genelleştirilmiş konvülsiyonlarla kendini gösteren, patojen bulaşmasının temas mekanizmasına sahip zooantroponotik bakteriyel akut bulaşıcı hastalık.

Kısa tarihsel bilgi

Hastalık eski çağlardan beri bilinmektedir; ortaya çıkışı uzun zamandır yaralanma ve yaralarla ilişkilendirilmiştir. Hastalığın adı ve klinik belirtilerinin ilk açıklaması Hipokrat tarafından verilmiştir. Tetanoz basili ilk olarak N.D. Monastyrsky (1883) ölü insanların cesetlerinde ve A. Nikolayer (1884) hayvanlarda deneysel tetanozda apselerde. Patojenin saf bir kültürü Japon bakteriyolog Sh. Kitazato (1887) tarafından izole edildi. Daha sonra tetanoz toksini elde etti (1890) ve E. Bering ile birlikte tetanoz tedavisi için antitoksik bir serum önerdi. Fransız immünolog G. Ramon, hala hastalığın önlenmesinde kullanılan tetanoz toksoidinin üretilmesine yönelik bir yöntem geliştirdi (1923-1926).

Tetanozun nedenleri / nedenleri:

Patojen- Bacillaceae familyasından zorunlu anaerobik gram pozitif spor oluşturan hareketli çubuk Clostridium tetani. Sporlar terminalde bulunur ve bakterilere "button" veya "tenis raketi" görünümü verir. C. tetani, güçlü bir ekzotoksin (tetanospazmin), bir sitotoksin (tetanolisin) ve düşük moleküler ağırlıklı fraksiyon olarak adlandırılan bir madde üretir. Sporlar toprakta, dışkıda ve çeşitli nesnelerde yıllarca varlığını sürdürebilir. 2 saat boyunca 90 ° C'lik bir sıcaklığı koruyun Anaerobik koşullar altında, 37 ° C sıcaklıkta, yeterli nemde ve aerobik bakterilerin (örneğin stafilokoklar) varlığında sporlar bitkisel formlara filizlenir. Tetanoz basilinin bitkisel formları, 80 ° C'de 30 dakika sonra kaynatıldığında birkaç dakika içinde ölür. Antiseptikler ve dezenfektanlar tetanoz patojenini 3-6 saat içinde öldürür, sıcak iklime sahip ülkelerde sporlar doğrudan toprakta büyüyebilir. C. tetani'de iki tip antijen tespit edilir: somatik (O-antijen) ve flagellar (H-antijen). Flagellar antijenlerin yapılarına göre 10 serovar ayırt edilir. Tüm serovarlar antijenik özellikleri aynı olan tetanospazmin ve tetanolisin üretir.

  • tetanospazmin- en güçlü biyolojik zehirlerden biri. Bakteriler enfeksiyonun birincil bölgesini nadiren terk ettiğinden, "uzak" etki mekanizmasına sahip bir polipeptittir. Toksin, sinir hücrelerinin işlemlerinin yüzeyine sabitlenir, onlara nüfuz eder (ligand aracılı endositoz nedeniyle) ve retrograd aksonal taşıma yoluyla merkezi sinir sistemine girer. Etki mekanizması, sinapslarda (toksin sinaptik proteinler sinaptobrevin ve selubrevin'e bağlanır) inhibitör nörotransmitterlerin (özellikle glisin ve γ-aminobütirik asit) salınımının baskılanmasıyla ilişkilidir. Başlangıçta toksin periferik sinirlere etki ederek lokal tetanik kas kasılmalarına neden olur. Kültürlerde toksin 2. günde ortaya çıkar ve 5-7. günlerde en yüksek oluşumuna ulaşır.
  • Tetanolizin hemolitik, kardiyotoksik ve öldürücü etkiler gösterir, lokal nekrotik lezyonların gelişmesine neden olur. Bu toksin hastalığın patogenezinde daha az önemli bir rol oynar. Kültürde toksinin maksimum birikimi 20-30 saat sonra gözlenir, oluşum süreçleri tetanospazmin sentezi ile ilişkili değildir. Düşük moleküler ağırlıklı fraksiyon, nöromüsküler sinapslarda aracıların salgılanmasını arttırır.

Epidemiyoloji

Rezervuar ve enfeksiyon kaynağı- Bağırsaklarında patojenin yaşadığı otoburlar, kemirgenler, kuşlar ve insanlar; ikincisi dışkıyla birlikte dış ortama salınır. Tetanoz basili toprakta ve diğer çevresel nesnelerde de yaygındır; burada çoğalabilir ve uzun süre varlığını sürdürebilir. Bu nedenle, patojenin birbirine bağlı ve karşılıklı olarak zenginleşen iki yaşam alanı ve dolayısıyla iki patojen kaynağı vardır - sıcak kanlı hayvanların bağırsakları ve toprak. Belirli bir kaynağın önemi, görünüşe göre büyük ölçüde bölgenin iklimsel ve coğrafi koşulları tarafından belirlenmektedir. Bitki örtüsü ve mikroorganizmanın korunması için en uygun olanı, humus bakımından zengin chernozem ve kırmızı toprak topraklarının yanı sıra organik maddeyle iyi gübrelenmiş topraklardır. Bakteriler tozlu topraktan herhangi bir binaya (soyunma odaları ve ameliyathaneler dahil), cerrahi uygulamada kullanılan çeşitli nesnelere ve malzemelere (çeşitli tozlar, alçı, talk, tıbbi kil ve çamur, pamuk yünü vb.) girebilir.

Tetanoz basil sporlarının insanlar tarafından taşınma sıklığı %5-7 ile %40 arasında değişmektedir ve profesyonel olarak veya evde toprak veya hayvanlarla temas eden kişiler (tarım işçileri, seyisler, sütçüler, kanalizasyon) arasında artan bir taşıma derecesi kaydedilmiştir. işçiler, sera çalışanları vb.). C. tetani inek, domuz, koyun, deve, keçi, tavşan, kobay, sıçan, fare, ördek, tavuk ve diğer hayvanların bağırsak içeriklerinde %9-64 oranında bulunur. Koyun dışkısının kontaminasyonu %25-40'a ulaşır ve bu, koyunların ince bağırsaklarının cerrahi katgüt üretimi için kullanılması nedeniyle özellikle epidemiyolojik öneme sahiptir.

İletim mekanizması- temas etmek; Patojen hasarlı cilt ve mukoza zarlarından (yaralar, yanıklar, donma) nüfuz eder. Doğum sırasında asepsi yapılmazsa göbek yaralarının enfeksiyonu yenidoğan tetanozuna neden olabilir. Patojenin giriş noktası, farklı nitelikte ve konumda açık yaralar olabilir (delinmeler, kıymıklar, kesikler, sıyrıklar, ezilmeler, açık kırıklar, yanıklar, donma, ısırıklar, nekroz, inflamatuar süreçler); bu durumlarda travma sonrası tetanoz gelişir. Özellikle kolon ve iskemik ekstremitelerdeki cerrahi yaralar, postoperatif tetanozun gelişmesiyle enfeksiyon için bir giriş noktası haline gelebilir. Sağlık kurumları dışında yapılan kürtaj müdahaleleri kürtaj sonrası tetanoza neden olabilir. Patojenin hasta bir kişiden sağlıklı bir kişiye bulaşma ihtimali yoktur.

İnsanların doğal duyarlılığı yüksek. Tetanozdan kurtulanlarda hastalığa karşı bağışıklık gelişmez, çünkü hastalığa neden olabilecek toksinin çok küçük bir dozu, bağışıklık tepkisi sağlamak için yeterli değildir.

Temel epidemiyolojik işaretler.İnsidans ilgisiz vakalar şeklinde sporadiktir. Enfeksiyonun bölgesel yayılımı hem iklimsel hem de coğrafi ve sosyo-ekonomik faktörler tarafından belirlenir. Hastalığın mevsimselliği ilkbahar ve yaz aylarıdır. Vakalar arasında kırsal kesimde yaşayanlar, çocuklar ve yaşlılar çoğunlukta; Ölümlerin çoğunluğunun bu gruplarda kaydedildiği belirtiliyor. Aktif aşılamanın yaygın olarak uygulanması nedeniyle yenidoğanlarda tetanoz şu anda kayıtlı değildir. Toprakta kalıcı bir enfeksiyon rezervuarının varlığı, küçük ev yaralanmaları sonucu enfeksiyon olasılığını belirler. Ekstremite operasyonları, jinekolojik operasyonlar ve gastrointestinal sisteme yönelik cerrahi müdahaleler sırasında hala nozokomiyal tetanoz enfeksiyonu vakaları bulunmaktadır.

Tetanoz sırasında patogenez (ne olur?):

Spor formundaki patojen insan vücuduna hasarlı cilt ve mukoza zarlarından girer. Anaerobik koşullar altında (derin delinme yaraları, derin cepli yaralar veya ezilmiş dokuların nekrotizasyonu), ekzotoksin salınımıyla birlikte yaralarda bitkisel formların gelişimi ve çoğalması meydana gelir. Periferik sinirlerin motor lifleri boyunca ve kan dolaşımıyla birlikte tetanospazmin, omuriliğe, medulla oblongata'ya ve esas olarak polisinaptik refleks yaylarının internöronlarına sabitlendiği gövdenin retiküler oluşumuna nüfuz eder. Bağlı toksin nötralize edilemez. Ara nöronların felci, motor nöronlar üzerindeki her türlü sinaptik inhibitör etkisinin baskılanmasıyla gelişir. Sonuç olarak, motor nöronlardan nöromüsküler sinapslar yoluyla kaslara motor uyarıların koordinasyonsuz akışı artar. Düşük molekül ağırlıklı fraksiyonun etkisi altında asetilkolinin artan salgılanması nedeniyle ikincisinin verimi artar. Efferent impulsların sürekli akışı, iskelet kaslarında sabit tonik gerilimi korur.

Aynı zamanda dokunsal, işitsel, görsel, koku alma, tat alma, sıcaklık ve barometrik uyaranların etkisine yanıt olarak afferent dürtüler artar. Bu durumda periyodik olarak tetanik konvülsiyonlar meydana gelir.

Kas gerginliği metabolik asidozun gelişmesine yol açar. Bu arka plana karşı hem tonik hem de tetanik konvülsiyonlar yoğunlaşır, kalp aktivitesi kötüleşir ve ikincil bakteriyel komplikasyonlar için ön koşullar yaratılır. Tetanoz sırasında gelişen sempatik sinir sisteminin hiperaktivitesi nedeniyle kardiyovasküler bozukluklar (taşikardi, arteriyel hipertansiyon, aritmi, ventriküler fibrilasyon) şiddetlenir. Beynin korteks ve retiküler yapılarının uyarılabilirliği artar. Solunum ve vazomotor merkezlerinde ve vagus sinirinin çekirdeklerinde (bulber tetanoz) olası hasar, bu da sıklıkla hastaların ölümüne yol açar. Diğer ölüm nedenleri, nöbetlere bağlı asfiksi ve komplikasyonların (zatürre, sepsis) gelişmesiyle ilişkili olabilir.

Tetanozda enfeksiyon sonrası bağışıklık gelişmez. Spesifik patolojik değişiklikler azdır (venöz durgunluk, küçük kanamalar, nadir durumlarda kas yırtılmaları ve kas hematomları).

Tetanoz Belirtileri:

Enfeksiyonun giriş kapıları dikkate alındığında bunlar ayırt edilir:

  • travmatik tetanoz;
  • inflamatuar ve yıkıcı süreçlerin bir sonucu olarak gelişen tetanoz;
  • kriptojenik tetanoz (bilinmeyen giriş kapısı ile).

Sürecin yaygınlığına göre hastalık genel (genelleştirilmiş) ve lokal tetanoza ayrılır. İkincisi nadiren gözlenir.

Kuluçka süresi birkaç günden 1 aya kadar değişir, ortalama 1-2 haftayı geçmez. Hastalık akut bir şekilde başlar, ancak bazen yaralanma bölgesinde gerginlik ve kas seğirmesi, halsizlik, baş ağrısı, terleme ve sinirlilik şeklinde prodromal fenomenler görülür.

İÇİNDE tetanozun başlangıç ​​dönemi Bazı durumlarda, en erken belirtisi ortaya çıkabilir - zaten tamamen iyileşmiş yaralarda bile, enfeksiyonun giriş kapısı bölgesinde donuk, dırdırcı bir ağrı. Bu dönemde ortaya çıkan başlıca spesifik semptomlar trismus, alaycı gülümseme, disfaji ve ense sertliğidir. Bu işaretler erken ve neredeyse aynı anda ortaya çıkar.

  • Tetanos- Çiğneme kaslarının gerginliği ve konvülsif kasılması, bu da ağzın açılmasını zorlaştırır.
  • Yüz kaslarının tonik spazmları hastanın yüzüne tuhaf bir ifade veren “alaycı bir gülümseme” (risus sardonicus) ile ifade edilir: kırışık alın, daralmış palpebral çatlaklar, gerilmiş dudaklar, sarkık ağız köşeleri.
  • Disfaji (yutma güçlüğü ve ağrılı yutma) faringeal kasların konvulsif spazmından kaynaklanır. Trismus, "alaycı gülümseme" ve disfajinin birleşimi yalnızca tetanozun karakteristiğidir.
  • Boyun tutulması Tetanozda iskelet kaslarının tonik spazmlarının neden olduğu meningeal bir semptom değildir ve diğer meningeal belirtilerle (Kernig, Brudzinsky semptomları, vb.) birleştirilmez.

İÇİNDE hastalığın yüksekliği ağrılı tonik spazmlar gövde ve uzuvların kaslarına yayılır (elleri ve ayakları etkilemeden). Tonik kas gerginliği sabittir; kural olarak kas gevşemesi uykuda bile meydana gelmez. Özellikle erkeklerde büyük iskelet kaslarının hatları net bir şekilde belirtilmiştir. Hastalığın 3-4. gününden itibaren karın duvarı kasları tahta gibi sertleşir, bacaklar sıklıkla uzar ve içlerindeki hareketler kısıtlanır. Aynı zamanda interkostal kaslar ve diyafram da sürece dahil olur, nefes alma sığ ve hızlı hale gelir. Perine kaslarının tonik gerginliği dışkılama ve idrar yapmada zorluğa yol açar. Şiddetli tetanozda sırt kaslarının aşırı gerilmesi ve ağrıması sonucu opisthotonus gelişir: Hasta sırt üstü yatırıldığında başı geriye doğru atılır, vücudun bel kısmı yatağın üzerine öyle bir kaldırılır ki; elinizi sırt ile yatak arasına sokabilirsiniz.

İskelet kaslarının sürekli tonik geriliminin arka planında, değişen frekanslarda periyodik olarak tetanik konvülsiyonlar meydana gelir. Süreleri başlangıçta birkaç saniyeden bir dakikaya kadar değişir. Çoğu zaman işitsel, görsel ve dokunsal uyaranlarla kışkırtılırlar. Hastalığın hafif vakalarında günde 1-2 kez konvülsiyon atağı görülürken, ağır tetanoz vakalarında bir saat içinde onlarca kez tekrarlanarak daha uzun ve yaygın hale gelebilir. Nöbet atakları aniden ortaya çıkar. Bu durumda hastanın yüzü ağrılı bir ifadeye bürünür ve siyanotik hale gelir, kasların hatları daha belirgin hale gelir ve opistotonus artar. Hastalar ağrıdan dolayı inliyor ve çığlık atıyor, nefeslerini kolaylaştırmak için elleriyle yatak başlığını tutmaya çalışıyor. Vücut ısısı yükselir, cilt (özellikle yüz) büyük ter damlalarıyla kaplanır, hipersalivasyon, taşikardi, nefes darlığı görülür, kalp sesleri yüksektir, kan basıncı artma eğilimindedir. Konvülsif sendrom, hastanın bilinci açıkken gelişir ve yoğunlaşır; bilinç bulanıklığı ve deliryum, ölümden yalnızca kısa bir süre önce ortaya çıkar.

Hastalığın ilk haftasının sonundan 10-14. güne kadar olan dönem hastanın hayatı açısından en tehlikeli dönemdir. Metabolik asidoz ve metabolizmada keskin bir artış, hiperpireksi ve terlemenin artmasına neden olur. Öksürük tetanik konvülsiyonları tetiklediği için balgam çıkarmak zordur. Pulmoner ventilasyonun bozulması sıklıkla sekonder bakteriyel pnömoninin gelişmesine katkıda bulunur. Her iki ventrikül nedeniyle kalp genişliyor, sesler yüksek. Karaciğer ve dalak genişlememiştir. Beyin sapının derin zehirlenmesi, depresyona ve solunum aritmisine, kalp aktivitesinin zayıflamasına neden olur; olası kalp felci. Sık ve uzun süreli tonik konvülsiyonlar nedeniyle ağrılı uykusuzluk ve sinirlilik gelişir ve asfiksi tehlikesi artar.

Olumlu sonuç alınması durumunda iyileşme süresi uzundur; Hastalığın giderek zayıflayan klinik belirtileri 2-4 hafta devam eder, iyileşme 1,5-2 aya kadar gecikir.

Tetanozun ciddiyeti çeşitli göstergelerin birleşimiyle belirlenir.

  • Şu tarihte: hafif akım Hastalığın kuluçka süresi sıklıkla 20 günü aşmaktadır. Trismus, “sardonik gülümseme” ve opisthotonus orta derecede, diğer kas gruplarının hipertonisitesi zayıftır. Tonik konvülsiyonlar yok veya önemsiz, vücut ısısı normal veya subfebril. Hastalığın belirtileri 5-6 gün içerisinde gelişir.
  • Durumlarda orta dereceli kurs kuluçka süresi 15-20 gündür. Hastalığın ana klinik belirtileri 3-4 gün içinde artar. Günde birkaç kez kasılmalar meydana gelir, taşikardi ve terleme orta derecededir, vücut ısısı düşük derecelidir veya (daha az sıklıkla) yüksektir.
  • Şiddetli form Tetanoz, kuluçka süresinin 7-14 güne kadar kısalması, semptomlarda hızlı (1-2 günden fazla) artış, terleme ve taşikardi ile ifade edilen sık ve yoğun tetanik konvülsiyonların (bir saat içinde birkaç kez) olduğu tipik bir klinik tablo ile karakterizedir. , yüksek ateş.
  • Çok şiddetli seyir kısaltılmış (bir haftadan az) kuluçka süresi ve hastalığın hızlı gelişimi ile ayırt edilir. Tonik konvülsiyonlar 3-5 dakika içinde birkaç kez meydana gelir. Bunlara hiperpireksi, şiddetli taşikardi ve taşipne, siyanoz ve tehdit edici asfiksi eşlik eder.

Genelleştirilmiş inen tetanozun en şiddetli formlarından biri Brunner'ın sefalik (“bulbar”) tetanozudur. Yüz, boyun ve farenks kaslarında birincil hasar, yutma ve interkostal kasların spazmları, glottis ve diyafram kasları ile ortaya çıkar. Genellikle solunum, vazomotor merkezler ve vagus sinir çekirdekleri etkilenir. Gelişmekte olan ülkelerde çocuk ölümlerinin önemli nedenlerinden biri olan jinekolojik tetanoz ve neonatal tetanoz, aynı zamanda seyrinin ciddiyeti ve olumsuz prognozuyla da öne çıkmaktadır. Obstetrik bakımın sağlanmasında yetersiz koşullar ve kadınlara yönelik aşılama programlarının eksikliği ile ilişkilidir.

Nadir durumlarda görülen asendan tetanoz, ilk olarak bir grup kasta ağrı, gerginlik ve fibriler seğirme olarak kendini gösterir; daha sonra omuriliğin yeni üst kısımları etkilendikçe hastalık genelleştirilmiş bir sürecin tipik özelliklerini kazanır.

Lokal tetanoz nadirdir. Yüz ve kafadaki yaralardan sonra gelişen tipik belirtilerinden biri yüz felci tetanoz gülüdür. Trismus, ense sertliği ve “alaycı gülümseme”, kranial sinirlerde parezi ile birlikte ortaya çıkar. Lezyon genellikle iki taraflıdır ve yaranın olduğu tarafta daha belirgindir.

Tetanozun prognozunu belirlerken, hastalığın ilk belirtilerinin (kilitlenme vb.) ortaya çıkmasından nöbetlerin başlamasına kadar geçen süreye çok dikkat edilir. Bu süre 48 saatten az ise hastalığın prognozu son derece olumsuzdur.

Komplikasyonlar

Tetanozun tehlikeli komplikasyonlarından biri asfiksidir. Aynı zamanda, asfiksinin ve kalp durmasının komplikasyon olmadığı, hastalığın ciddi seyrinin semptom kompleksinin tezahürleri olduğu kanısındayız. Komplikasyonlar arasında zatürre, kas yırtılmaları, kemik kırıkları ve omurganın kompresyon deformiteleri de yer alır. Konvülsiyonlar sırasında artan hipoksi, koroner damar spazmı, miyokard enfarktüsü ve kalp durmasının gelişmesine katkıda bulunabilir. İyileşme döneminde kas kontraktürleri ve III, VI ve VII kranial sinir çiftlerinin felci mümkündür. Yenidoğan tetanozu sepsisi zorlaştırabilir.

Hastalığın prognozu her zaman ciddidir.

Tetanoz Tanısı:

Tetanoz histeri, epilepsi, striknin zehirlenmesi, tetani, ensefalit ve konvülsif sendromlu diğer hastalıklardan ayırt edilmelidir.

Tetanoz tanısı klinik bulgulara göre konulur. Tetanozun başlangıç ​​döneminde ortaya çıkan spesifik semptomları, yara bölgesinde donuk, dırdırcı bir ağrı (zaten iyileşmiş olsa bile), trismus, "alaycı gülümseme", disfaji ve boyun sertliğidir. Bu semptomların kombinasyonu yalnızca tetanozun karakteristiğidir. Hastalığın yüksekliği sırasında, gövde ve uzuv kaslarında (elleri ve ayakları içermeyen) ağrılı tonik konvülsiyonlar meydana gelir ve bunların arka planına karşı - sıklığı ve süresi büyük ölçüde ciddiyeti belirleyen periyodik, aniden ortaya çıkan tonik konvülsiyonlar meydana gelir. hastalığın.

Laboratuvar teşhisi

Şiddetli ve sürekli aşırı terlemenin yanı sıra ikincil bakteriyel komplikasyonlar nedeniyle kan kalınlaştığında nötrofili mümkündür. Tipik bir klinik tablo gelişirse patojenin izolasyonu ve tanımlanması gerekli olmayabilir. Hastadan veya cesetten alınan materyal, pansuman ve dikiş cerrahi malzemesinin yanı sıra toprak, toz ve hava da araştırmaya tabidir. Bakteriler genellikle hastanın vücuduna giriş noktasında bulunur. Bu nedenle yara bölgesinden alınan çeşitli materyallerin incelenmesi en mantıklısıdır. Giriş kapısının bilinmediği durumlarda sıyrıklar, çizikler, nezle ve iltihabi süreçlerin tespiti için hasta dikkatle muayene edilmelidir. Yaralanma sonrası eski yara izlerine özellikle dikkat edilmelidir, çünkü patojen bunlarda uzun süre kalabilir. Bazı durumlarda burundan gelen mukus, bronşlar, farenks, bademciklerden plak, ayrıca vajina ve rahimden akıntı (doğum sonrası veya kürtaj sonrası tetanoz için) incelenir. Cesetlerin bakteriyolojik incelemesi sırasında enfeksiyonun genelleşme olasılığı da dikkate alınır. Analiz için kan (10 ml) ve karaciğer ve dalak parçaları (20-30 gr) alınır. Patojeni izole etmek için saf anaerobik bakteri kültürlerinin elde edilmesinde yaygın olarak kullanılan yöntemler kullanılır.

Bir hastadan veya bir cesetten alınan materyali bakteriyolojik analize paralel olarak incelerken, farelerdeki biyolojik bir numunede tetanoz ekzotoksin tespit edilir. Bunu yapmak için malzeme ezilir, iki hacim fizyolojik çözelti eklenir, oda sıcaklığında bir saat inkübe edilir ve süzülür. Süzüntünün bir kısmı, 1 ml ekstrakt başına 0,5 ml (200 AE/ml) serum oranında antitetanoz serumu ile karıştırılır ve 40 dakika süreyle inkübe edilir. Daha sonra bir grup hayvana serumla önceden inkübasyon yapılmadan ekstrakt enjekte edilir ve diğer gruba inkübe edilmiş karışım enjekte edilir. C. tetani'nin varlığında birinci gruptaki hayvanlarda tetanoz semptomları gelişir.

Tetanoz Tedavisi:

Tetanoz tedavisi yoğun bakım ve resüsitasyon bölümünde anestezi uzmanı katılımıyla gerçekleştirildi. İşitsel, görsel ve dokunsal uyaranları dışlayan koruyucu bir rejimin sağlanması gereklidir. Hastalar bir tüp yoluyla veya parenteral olarak (gastrointestinal parezi için) beslenir. Yatak yaralarının önlenmesini sağlarlar: hastayı sık sık yatakta döndürmek, buruşuk yatağı ve iç çamaşırlarını düzeltmek, temizlemek ve periyodik olarak değiştirmek. Enfekte bir yaraya, iyileşmiş olsa bile, antitetanoz serumu (1000-3000 IU dozunda) enjekte edilir, ardından geniş çizgili insizyonlarla (aerobik koşullar yaratmak için) yaranın kapsamlı bir incelemesi ve cerrahi tedavisi gerçekleştirilir, çıkarılır. yabancı cisimler, kontamine ve nekrotik dokular. Nöbetleri önlemek için tüm bu manipülasyonların anestezi altında yapılması en iyisidir. Gelecekte yaraları tedavi etmek için proteolitik enzimlerin (tripsin, kimotripsin vb.) kullanılması tavsiye edilir.

Kan dolaşımındaki tetanoz ekzotoksini nötralize etmek için, 50.000 IU antitetanoz serumu veya 1.500-10.000 IU (ortalama doz 3.000 IU) spesifik immünoglobulin, bunlara bireysel duyarlılığın ön testi ile kas içine bir kez enjekte edilir. Tetanoz toksini kanda 2-3 günden fazla serbestçe dolaşmadığı ve ilgili toksinin inaktive olmadığı ve bu da terapötik etkiyi azalttığı için bu ilaçlar mümkün olduğu kadar erken uygulanmalıdır. Heterojen antitetanoz serumu uygulandıktan sonra anafilaktik şok gelişme riski nedeniyle hastanın 1 saat süreyle izlenmesi gerekir.

Konvulsif sendromla mücadele, sakinleştirici ve narkotikler, nöroplejikler ve kas gevşeticiler kullanılarak gerçekleştirilir. Son zamanlarda, her 2-4 saatte bir ağızdan 5-10 mg diazepam yaygın olarak kullanılmaktadır; Ağır vakalarda 3 saatte bir 10-20 mg intravenöz olarak uygulanır.Çocuklarda ilaç intravenöz veya intramüsküler olarak 6 saatte bir 0,1-0,3 mg/kg (maksimum 10-15 mg/kg/gün'e kadar) uygulanır. . 0,5 ml% 0,05'lik skopolamin hidrobromür çözeltisi ilavesiyle% 2,5'lik bir aminazin çözeltisi,% 1'lik bir promedol çözeltisi ve% 1'lik difenhidramin çözeltisi (her ilacın 2 ml'si) karışımının enjeksiyonlarını kullanabilirsiniz. Ayrıca seduxen, barbitüratlar, sodyum hidroksibutirat ve ciddi vakalarda droperidol, fentanil, kürar benzeri kas gevşeticiler (pankuronyum, d-tubokurarin) de reçete edilir. Sempatik sinir sisteminin kararsızlığı durumunda bazen a- ve β-blokerler kullanılır. Solunum bozuklukları durumunda entübasyon veya trakeotomi yapılır, kas gevşemesi mekanik ventilasyonla birleştirilir ve hava yollarının bir aspiratörle temizlenmesi; Hastalara nemlendirilmiş oksijen verilir. Hiperbarik oksijen tedavisinin etkinliğine dair raporlar vardır.

Laksatifler küçük dozlarda reçete edilir, mesaneye bir gaz çıkış tüpü ve bir kateter (gerekirse) yerleştirilir. Zatürreyi önlemek için hastanın sık sık dönmesi, zorla nefes alması ve öksürmesi gerekir.

Bakteriyel komplikasyonları önlemek ve tedavi etmek için antibiyotikler kullanılır - benzilpenisilin 6 saatlik aralıklarla intravenöz olarak 2 milyon ünite (çocuklarda 200.000 ünite/kg/gün'e kadar), günde 4 kez tetrasiklin 500 mg (30-40 mg/kg'a kadar çocuklarda) /gün ). Antibiyotik kullanımı zatürre ve diğer ikincil enfeksiyonların gelişme olasılığını dışlamaz.

Hipertermi, asidoz ve dehidrasyona karşı mücadele,% 4'lük sodyum bikarbonat çözeltisi, poliiyonik çözeltiler, hemodez, reopoliglusin, albümin, plazmanın intravenöz infüzyonları ile gerçekleştirilir.

Tetanozun Önlenmesi:

Epidemiyolojik gözetim

Tetanozun yayılmasındaki kalıpları belirlemek ve önleyici tedbirlerin rasyonel planlanmasını sağlamak için, görülme sıklığının ve kullanılan önleyici tedbirlerin derinlemesine bir epidemiyolojik analizi gereklidir. Yaralanmalara yönelik tıbbi bakımın kalitesini değerlendirmek için zamanlamasını, hacmini ve niteliğini analiz etmek gerekir. Acil durum önlemenin etkinliğini analiz ederken, yalnızca hacmine değil, aynı zamanda uygulama zamanlamasına da (yaralanma ve tıbbi yardım arandıktan sonra geçen süre) dikkat etmelisiniz. Daha önce aşılanmış kişilerde görülen hastalık vakalarıyla bağlantılı olarak özellikle önemli olan, hastaların bağışıklık durumunun analizidir. Nüfusun tetanoza karşı aşılanması ve aşılama planının kırsal nüfus da dahil olmak üzere bireysel yaş, sosyo-mesleki gruplara göre uygulanması ayrıntılı analize tabidir. İmmünolojik kontrol, tetanozun epidemiyolojik sürveyansının ayrılmaz bir parçasıdır. Çeşitli popülasyonların güvenliğini değerlendirmenize, aşılama düzeyini ve bağışıklama kalitesinin yanı sıra bağışıklık süresini güvenilir bir şekilde değerlendirmenize, nüfusun en çok etkilenen gruplarını belirlemenize ve farklı derecelerde enfeksiyon riski olan alanları karakterize etmenize olanak tanır.

Önleyici eylemler

Tetanozun spesifik olmayan önlenmesi, evde ve işyerinde yaralanmaların önlenmesini, ameliyathane enfeksiyonunun yanı sıra yaraların (göbek ve diğerleri) ortadan kaldırılmasını, erken ve kapsamlı cerrahi tedaviyi amaçlamaktadır. Tetanozun spesifik önlenmesi planlı ve acil olarak gerçekleştirilir. Aşılama takvimine uygun olarak, 3 aylıktan itibaren çocuklara 3 kez 0,5 ml DTP aşısı ile aşı yapılır, ilk yeniden aşılama 12-18 ay sonra yapılır ve ardından her 10 yılda bir ilgili ilaçlarla (ADS veya ADS-M) veya tek seferlik yeniden aşılama yapılır. ilaçlar (AS). Bağışıklama sürecinin tamamlanmasından sonra, insan vücudu uzun bir süre (yaklaşık 10 yıl) AS toksoidi içeren ilaçların tekrar tekrar uygulanmasına yanıt olarak hızlı bir şekilde (2-3 gün içinde) antitoksin üretme yeteneğini korur.

Tetanozun acil olarak önlenmesi, cilt ve mukoza zarının bütünlüğünü ihlal eden herhangi bir yaralanma ve yara, II-IV derece yanıklar ve donma, hayvan ısırıkları, delici bağırsak yaralanmaları, hastane dışı durumlar için şemaya göre gerçekleştirilir. kürtajlar, tıbbi kurumların dışında doğum, her türlü kangren veya doku nekrozu, uzun süreli mevcut apseler, karbonküller. Tetanozun acil olarak önlenmesi, birincil yara tedavisini ve eş zamanlı spesifik immünoprofilaksiyi içerir. Hastaların daha önceki aşılanma durumlarına bağlı olarak, pasif immünizasyon, tetanoz serumu ve toksoidin eşzamanlı uygulanmasından oluşan aktif-pasif profilaksi ve daha önce aşılanmış bireylerde bağışıklığı uyarmak için AS ile acil yeniden aşılama arasında bir ayrım yapılır. Tetanozun acil immünoprofilaksisi, tetanozun kuluçka süresinin uzunluğu dikkate alınarak, mümkün olduğu kadar erken ve yaralanma anından itibaren 20. güne kadar yapılmalıdır.

Salgın salgınındaki faaliyetler

Hasta tedavi için özel (yoğun bakım) bölümlerde yatırılır. Hastanın dispanser gözlemi 2 yıl boyunca yapılmaktadır. Hasta başkaları için tehlikeli olmadığından temas kişilerinin ayrılması yapılmaz. Salgında dezenfekte işlemi yapılmamaktadır.

Tetanoz hastasıysanız hangi doktorlara başvurmalısınız:

Bir şey seni rahatsız ediyor mu? Tetanoz, nedenleri, belirtileri, tedavi ve korunma yöntemleri, hastalığın seyri ve sonrasında beslenme hakkında daha detaylı bilgi edinmek ister misiniz? Yoksa muayeneye mi ihtiyacınız var? Yapabilirsiniz doktordan randevu almak– klinik Eurolaboratuvar her zaman hizmetinizde! En iyi doktorlar sizi muayene edecek, dış belirtileri inceleyecek ve hastalığı semptomlarla tanımlamanıza yardımcı olacak, size tavsiyelerde bulunarak gerekli yardımı sağlayacak ve teşhis koyacaktır. sen de yapabilirsin evden doktor çağır. Klinik Eurolaboratuvar günün her saati sizin için açık.

Klinikle nasıl iletişime geçilir:
Kiev'deki kliniğimizin telefon numarası: (+38 044) 206-20-00 (çok kanallı). Klinik sekreteri doktoru ziyaret etmeniz için uygun bir gün ve saat seçecektir. Koordinatlarımız ve yönlerimiz belirtilmiştir. Kliniğin tüm hizmetleri hakkında daha ayrıntılı olarak inceleyin.

(+38 044) 206-20-00

Daha önce herhangi bir araştırma yaptıysanız, Sonuçlarını konsültasyon için bir doktora götürdüğünüzden emin olun.Çalışmalar yapılmadıysa kliniğimizde veya diğer kliniklerdeki meslektaşlarımızla birlikte gereken her şeyi yapacağız.

Sen? Genel sağlığınıza çok dikkatli yaklaşmanız gerekir. İnsanlar yeterince dikkat etmiyor hastalıkların belirtileri ve bu hastalıkların hayati tehlike oluşturabileceğinin farkına varmayın. İlk başta vücudumuzda kendini göstermeyen pek çok hastalık var ama sonunda maalesef tedavi etmek için çok geç olduğu ortaya çıkıyor. Her hastalığın kendine özgü belirtileri, karakteristik dış belirtileri vardır - sözde hastalığın belirtileri. Semptomların belirlenmesi genel olarak hastalıkların teşhisinde ilk adımdır. Bunu yapmak için yılda birkaç kez yapmanız yeterlidir. bir doktor tarafından muayene edilmek sadece korkunç bir hastalığı önlemek için değil, aynı zamanda vücutta ve bir bütün olarak organizmada sağlıklı bir ruhu sürdürmek için.

Bir doktora soru sormak istiyorsanız çevrimiçi danışma bölümünü kullanın, belki sorularınızın cevaplarını orada bulabilir ve okuyabilirsiniz. kişisel bakım ipuçları. Klinikler ve doktorlarla ilgili incelemelerle ilgileniyorsanız, ihtiyacınız olan bilgileri bölümde bulmaya çalışın. Ayrıca tıbbi portala kaydolun Eurolaboratuvar Size otomatik olarak e-posta ile gönderilecek olan sitedeki en son haberleri ve bilgi güncellemelerini takip etmek için.