Genetik mutasyonların artıları ve eksileri. Yararlı mutasyonlar Mutasyonların artıları ve eksileri

Mutasyon nedir? Bu, sanılanın aksine her zaman korkutucu ya da yaşamı tehdit eden bir durum değildir. Terim, dış mutajenlerin veya vücudun kendi ortamının etkisi altında meydana gelen genetik materyaldeki bir değişikliği ifade eder. Bu tür değişiklikler yararlı olabilir, iç sistemlerin işlevlerini etkilemeyebilir veya tam tersine ciddi patolojilere yol açabilir.

Mutasyon türleri

Mutasyonları genomik, kromozomal ve gen mutasyonlarına bölmek gelenekseldir. Onlar hakkında daha detaylı konuşalım. Genomik mutasyonlar, kalıtsal materyalin yapısındaki, genomu radikal biçimde etkileyen değişikliklerdir. Bunlar arasında öncelikle kromozom sayısındaki artış veya azalma yer alır. Genomik mutasyonlar bitki ve hayvan dünyasında sıklıkla bulunan patolojilerdir. İnsanlarda sadece üç çeşidi bulunmuştur.

Kromozomal mutasyonlar kalıcı ve ani değişikliklerdir. Nükleoprotein biriminin yapısıyla ilişkilidirler. Bunlar şunları içerir: silme - bir kromozomun bir bölümünün kaybı, translokasyon - bir grup genin bir kromozomdan diğerine hareketi, inversiyon - küçük bir parçanın tamamen dönmesi. Gen mutasyonları genetik materyaldeki en yaygın değişiklik türüdür. Kromozomdan çok daha sık görülür.

Yararlı ve nötr mutasyonlar

İnsanlarda meydana gelen zararsız mutasyonlar arasında heterokromya (farklı renklerde irisler), iç organların yer değiştirmesi ve anormal derecede yüksek kemik yoğunluğu yer alır. Ayrıca yararlı değişiklikler de vardır. Örneğin AIDS'e karşı bağışıklık, sıtmaya, tetrakromatik görme, hiposomnia (uyku ihtiyacının azalması).

Genomik mutasyonların sonuçları

Genomik mutasyonlar en ciddi genetik patolojilerin nedenleridir. Kromozom sayısındaki değişiklikler nedeniyle vücut normal şekilde gelişemez. Genomik mutasyonlar neredeyse her zaman zeka geriliğine yol açar. Bunlar, normal iki kopya yerine üç kopyanın varlığı olan 21. kromozomun trizomisini içerir. Down sendromunun nedenidir. Bu hastalığa sahip çocuklar öğrenme güçlükleri yaşarlar ve zihinsel ve duygusal gelişimleri gecikir. Tam yaşam beklentileri, her şeyden önce zihinsel geriliğin derecesine ve hastayla yapılan faaliyetlerin etkinliğine bağlıdır.

Bir başka korkunç sapma, X kromozomunun monozomisidir (iki yerine bir kopyanın varlığı). Başka bir ciddi patolojiye yol açar - Shereshevsky-Turner sendromu. Bu hastalıktan yalnızca kızlar muzdariptir. Başlıca belirtileri arasında boy kısalığı ve cinsel az gelişmişlik yer alır. Genellikle hafif bir oligofreni formu ortaya çıkar. Tedavide steroidler ve seks hormonları kullanılır. Gördüğünüz gibi genomik mutasyon ciddi gelişimsel patolojilerin nedenidir.

Bazı kromozomal patolojiler

Aynı anda birkaç genin mutasyonundan veya kromozom yapısının herhangi bir ihlalinden kaynaklanan kalıtsal hastalıklara kromozomal hastalıklar denir. Bunlardan en yaygın olanı Angelman sendromudur. Bu kalıtsal hastalığa, 15. anne kromozomunda birkaç genin bulunmaması neden olur. Hastalık erken yaşlarda kendini gösterir. İlk belirtiler iştahsızlık, konuşmanın yokluğu veya yoksulluğu, sürekli mantıksız gülümsemedir. Bu patolojiye sahip çocuklar öğrenme ve iletişimde zorluklar yaşarlar. Hastalığın kalıtım türü halen araştırılmaktadır.

Angelman sendromuna benzer bir hastalık Prader-Willi sendromudur. Burada da 15. kromozomda gen eksikliği var ama anneye ait değil babaya ait olanda. Ana semptomlar: obezite, aşırı uyku, şaşılık, kısa boy, zeka geriliği. Bu hastalığın genetik test yapılmadan teşhis edilmesi zordur. Birçok kalıtsal hastalıkta olduğu gibi tam tedavisi geliştirilememiştir.

Bazı gen hastalıkları

Gen hastalıkları, monogenik bir mutasyonun neden olduğu metabolik bozuklukları içerir. Bunlar karbonhidratların, proteinlerin, lipitlerin metabolizması ve amino asitlerin sentezi bozukluklarıdır. Pek çok kişinin aşina olduğu bir hastalık olan fenilketonüri, 12. kromozomdaki birçok genden birindeki mutasyondan kaynaklanır. Değişim sonucunda esansiyel amino asitlerden fenilalanin tirozine dönüşmez. Bu genetik hastalığa sahip hastalar, az miktarda fenilalanin içeren yiyeceklerden bile kaçınmalıdır.

En ciddi bağ dokusu hastalıklarından biri olan fibrodisplaziye de kromozom 2 üzerindeki monogenik bir mutasyon neden olur. Hastalarda zamanla kaslar ve bağlar kemikleşir. Hastalığın seyri oldukça şiddetlidir. Tam bir tedavi geliştirilmemiştir. Kalıtım türü otozomal dominanttır. Bir diğer tehlikeli hastalık ise bakır metabolizması bozukluğu olarak kendini gösteren nadir bir patoloji olan Wilson hastalığıdır. Hastalığa 13. kromozomdaki gen mutasyonu neden olur. Hastalık sinir dokusunda, böbreklerde, karaciğerde ve göz korneasında bakır birikmesiyle kendini gösterir. İrisin kenarlarında, tanıda önemli bir semptom olan Kayser-Fleischner halkalarını görebilirsiniz. Genellikle Wilson sendromunun ilk belirtisi anormal karaciğer fonksiyonu, patolojik büyümesi (hepatomegali), sirozdur.

Bu örneklerden de görülebileceği gibi gen mutasyonları çoğu zaman ciddi ve tedavisi mümkün olmayan hastalıkların nedenidir.

Faydalı Mutasyonlar

Katerinka

Elbette mutasyonların yardımıyla antibiyotiklere dirençli (dirençli) yeni bakteri türleri ortaya çıkabilmektedir. Mutasyonların yardımıyla pek çok bitki ve hayvan türü geliştirildi (gerçi bu sadece insanlar için faydalıydı). Mutasyonlar kalıtsal bir değişkenlik rezervi yaratır. Çevre koşulları değiştiğinde bazı mutasyonlar faydalı oluyor... Mesela Pasifik Adaları'ndaki sinekler. Şiddetli fırtınalar sırasında çoğu öldü - denize götürüldüler ve kanatları kırıldı, ancak kısa kanatlı sineklerin (mutantlar) bir kısmı hayatta kaldı.

Alexander Igoshin

Yani tüm evrim faydalı mutasyonlara dayanmaktadır. Örneğin bazı hayvanların bir popülasyonunu ele alalım; aniden bir nedenden ötürü yiyecek sıkıntısı çekmeye başladılar, vücut boyutunda küçülme ile ilişkili bir mutasyon burada faydalı olabilir. Veya bazı hayvan gruplarının bir düşman yırtıcısı varsa, o zaman koşma hızındaki artış yararlı bir mutasyondur.

Larisa Kruşelnitskaya

Mesela insanların şempanzelerden 5 kat daha büyük beyni var. Bu faydalı bir mutasyondur. Bu mutasyondan sorumlu olan gen, insan ve şempanze genomları karşılaştırıldığında keşfedildi.

Ve genel olarak, bir bireyi oldukça uzak atalardan ayıran hemen hemen her işaret, bir mutasyonun sonucudur. Kuşlarda kanatlar, balıklarda iskelet, memelilerde meme bezleri, akciğerli balıklarda akciğerler vb.

“Genetik mutasyonların artıları ve eksileri” konulu diğer sunumlar

“Mutasyon türleri” - Faydalı +. Zararlı -. Kayıp. Gen (nokta). Çoğaltma. Mutasyon. Anöploidi. Değişiklik. Mitoz, mayoz, döllenme. Mutant. Silme. Mutasyonun konumuna göre. Kombinatif. Germ hücrelerinde görülür. Poliploidi. Genetik materyal. Mutasyonlar hem zararlı hem de yararlı olabilir.

“Genetik hastalıklar” - Kraliçe Victoria'nın soyundan gelenlerin çoğu bu hastalıktan muzdaripti. Genetik materyaldeki bir kusurun varlığından kaynaklanan kalıtsal hastalıklar. Rusya bir istisna değildi. İnsan genetik hastalıkları kalıtsaldır. DNA analizi hemofili izlerini ortaya çıkardı. Bu, birçok kraliyet ve kraliyet ailesi için tipik bir durumdu.

“Genetik bağlantı” - Basit bakır maddesinden karmaşık madde bakır (II) oksit nasıl elde edilir? Zemin. Tüm katsayıların toplamı eşittir. “Genetik bağlantı” kavramını tanımlayın. H3PO4. Al2O3. Buna genetik dizi denir. Tuz. NaOH. Reaksiyon denklemlerini yazın. HC1. Metal. İnorganik maddelerin sınıflandırılması.

"Mutasyon" - Homolog mutasyonlar. "Bir zamanlar kuyruksuz bir kedi, kuyruksuz bir fareyi yakalarmış." Mutasyonlar doğada rastgele meydana gelir ve torunlarda bulunur. Japon vals yapan farelerindeki bir mutasyon garip dönmelere ve sağırlığa neden oluyor. Mutasyonların sınıflandırılması. Resesif mutasyonlar: çıplak \sol\ ve tüysüz \sağ\.

“Gen mutasyonları” - Mitokondrinin kendi dairesel DNA'sı vardır. Önemli bir bağ dokusu proteini olan fibrillindeki bir mutasyon. Gen özellikleri. Böylece kistik fibrozis geninde çoğu nadir olmak üzere yaklaşık 1000 mutasyon tespit edilmiştir. Gen hastalıklarının isimleri sistematize edilmemiştir (yaklaşım 3). Her mutasyona 6 haneli bir sayı verilir. En yaygın mutasyon 3 nükleotidin (üçlü 508) kaybıdır.

Konunun alaka düzeyi Son zamanlarda televizyon izliyordum ve genetik mutasyonlardan bahseden bir grup bilim adamı - genetikçi hakkında bir program gördüm. Bazıları genetik mutasyonların “21. yüzyılın vebası” olduğunu savundu. Diğerleri bunda yanlış bir şey görmedi. Genetik mutasyonların tüm artılarını ve eksilerini tartmaya karar verdim.

Genomik mutasyonlar, genomdaki kromozom sayısındaki değişikliktir. Poliploidizasyon, genomu ikiden fazla kromozom seti ile temsil edilen organizmaların veya hücrelerin oluşumu. Radyoaktif radyasyon, pestisitlerin etkisi, yüksek veya düşük sıcaklık, mitoz veya mayoz sırasında kromozomların hücrenin kutuplarına ayrılmasının bozulmasına neden olur. Anöploidi (heteroploidi) Kromozom sayısında, haploid setin katı olmayan bir değişiklik (artış veya azalma). Mitoz sırasında bireysel kromozomların kromatitlerinde veya mayozda bireysel homolog kromozomlarda herhangi bir farklılık yoktur.

Kromozomal mutasyonlar – kromozomların yapısındaki değişiklikler Silme Kromozomun bir bölümünün kaybı. Bu mutasyonların nedenleri farklıdır: Mayoz sırasında, hücre bölünmesi sırasında meydana gelen bozuklukların yanı sıra kromozomlarda ve kromatidlerde kırılmalar ve bunların, kromozomun normal yapısının restore edilmediği yeni kombinasyonlarda yeniden birleşmeleri. Kurşun ve cıva tuzları, formaldehit, kloroform ve tarımsal zararlıları kontrol etmeye yönelik ilaçlar bu mutasyonları tetikleyebilir. Translokasyon Kromozom setindeki bir kromozomun herhangi bir kısmının pozisyonundaki değişiklik. Bunun temeli, iki homolog olmayan kromozom arasındaki bölümlerin karşılıklı değişimi, bir bölümün aynı kromozom içindeki (kromozom içi transpozisyon) veya başka bir kromozoma (kromozomlar arası transpozisyon) hareketidir. Bir kromozom parçasının ikiye katlanması, bölümler kromozom üzerinde birden fazla kez temsil edilir. İnversiyon Bireysel kromozom bölümlerinin 180° dönmesidir, bunun sonucunda ters bölümdeki gen dizisi ters yönde değişir. Merkezli füzyon Homolog olmayan kromozomların füzyonu.

Gen (nokta) mutasyonları Bir kromozomun belirli bir bölgesindeki bir DNA molekülünün nükleotid dizisinde meydana gelen değişiklik. Kimyasal mutajenlere, UV ışınlarına maruz kalma. 2. Oluşum yerine göre Somatik mutasyonlar Somatik hücrelerde meydana gelir Kimyasal mutajenlere, UV ışınlarına maruz kalma Üretken mutasyonlar Gametlerin geliştiği hücrelerde veya germ hücrelerinde meydana gelir. Kimyasal mutajenlere, UV ışınlarına maruz kalma 3. Adaptif değere göre Zararlı mutasyonlar Canlılığı keskin bir şekilde azaltır (yarı öldürücü). Ölüme yol açan mutasyonlar. Radyoaktif radyasyon, pestisitlere ve ilaçlara maruz kalma. Faydalı mutasyonlar evrimsel süreç için materyal görevi görür ve insanlar tarafından yeni bitki ve hayvan türlerinin yetiştirilmesinde kullanılır. Nadiren ortaya çıkarlar; yüzbinlerce vakada bir kez.

Genetik hastalıklar Özellikler Örnekler Konjenital Hamilelik sırasında anne adayını etkileyen çeşitli zararlı faktörlerden kaynaklanır. Bazı doğumsal hastalıklar kalıtsaldır. Ölüm oranlarında ilk sırada yer alıyorlar. Fetal alkol sendromu çocuğun psikofiziksel gelişimindeki bir sapmadır, nedeni kadının hamilelik öncesinde ve sırasında alkol tüketmesidir. Sendrom zihinsel engelliliğin önde gelen nedenidir. Down sendromu, 21. çiftin kromozomları üç kopya ile temsil edildiğinden, karyotipin çoğunlukla 47 kromozomla temsil edildiği bir genomik patoloji şeklidir. Kalıtsal hastalıklar Kromozomal ve gen mutasyonlarından kaynaklanır. Her yaşta ortaya çıkabilirler ancak çocuklarda daha sık görülürler. Kalıtsal hastalıklar mutajenik faktörlerden etkilenmez. Alzheimer hastalığı. Semptomlar: Kafa karışıklığı, sinirlilik ve saldırganlık, ruh hali değişimleri, konuşma ve söyleneni anlama yeteneğinde bozulma ve uzun süreli hafıza kaybı. Parkinson hastalığı yaşlı insanların karakteristik özelliği olan kronik bir hastalıktır. Orta beyindeki substantia nigra ve merkezi sinir sisteminin diğer kısımlarındaki nöronların ilerleyici yıkımı ve ölümünden kaynaklanan motor bozukluklar, otonomik ve zihinsel bozukluklarla karakterizedir. orta beyin nöronları Edinilmiş hastalıklar Yaşam sırasında kazanılan hastalıklar. Sorunsuz bir şekilde kalıtsal olanlara akabilirler. Edinilen hastalıkların bir kısmı sahibinde kalırken, diğerleri hızla geçer. Anozmi koku alma duyusunun kaybıdır. Bazı maddelere karşı kısmi anozmi daha yaygındır. koku alma duyusu

Sonuç: Çeşitli nesneler üzerinde yapılan çalışmalar, mutasyonel değişkenlik olgusunun tüm organizmaların karakteristik özelliği olduğunu göstermiştir. Mutasyonlar vücudun yapısını ve fonksiyonlarını çeşitli yönlerden etkiler. Şu anda, aşağıdaki mutasyon türleri ayırt edilmektedir: genomik, kromozomal, gen. Genetik mutasyonlar her şeyden önce onlarla ilişkili hastalıkları içerir. Tüm genetik hastalıklar 3 gruba ayrılır: doğuştan, kalıtsal, edinilmiş. Çoğu durumda belirlemek imkansız olsa da mutasyonun bazı nedenleri vardır. Vücudu mutajenik faktörler olarak adlandırılan etkilerle etkileyerek mutasyonların sayısı keskin bir şekilde artırılabilir. Mutasyonların çoğu vücuda zararlıdır ancak nötr ve faydalı mutasyonlar da olabilir. Bilim adamları, vücudumuzun birçok hastalıkla savaşırken bağımsız olarak mutasyona uğradığını, ayrıca bilim adamları en basit hastalıklardan (soğuk algınlığı, grip vb.) ölmemizi önleyen ilaçlar ürettiklerini ve bunun da bir mutasyon olduğunu buldular.

Planlı Ebeveynlik testi, erkek ve kadınların DNA'sını inceledi. Bu çalışmaya 20 ila 45 yaşları arasındaki 2.500 erkek (%48) ve kadın (%52) katıldı. Sonuçlar hayal kırıklığı yarattı: Her iki kişiden birinin ciddi hastalıklara genetik yatkınlığı var. Bilim adamları, bu tür mutasyonların varlığının mutlaka hastalığa yol açmadığına ve hatta kalıtsal olmadığına inanıyor. Ebeveynler aynı mutasyona sahip olduğunda tehlike artar. Bu konuyu anlamak için Pravda.Ru şu adrese döndü: Marina Fridman,biyolojik bilimler adayı,NahnVayçalışanenGenel Genetik Enstitüsü RAS.

— Rusların neredeyse yarısı genetik mutasyonların taşıyıcısıdır. Bu onların yavruları için ne kadar tehlikeli?

- Bu çok faydalı bir çalışma; ama öncelikle sonuçlarında yeni veya felaket niteliğinde hiçbir şey yok. Her insan ve bir bütün olarak insanlık, çeşitli ölümcül veya özellikle zararlı mutasyonların taşıyıcılarıdır. Bazı durumlarda belirli mutasyonlar daha yaygındır. Örneğin bunlar sadece belirli bölgelerde gelişen nörolojik hastalıklar olabilir. Ve bunun çeşitli nedenleri var.

— Modern teknikler genetik mutasyonları düzeltmemize olanak sağlıyor mu?

— Genler düzeltilebilir, ancak ne yazık ki bu süreç hala çok sayıda hatayla doludur. Bu nedenle kural olarak kalıtsal hastalık riskinin olduğu durumlarda yapılır. Sorun genellikle tüp bebek tedavisiyle çözülür. İlgili mutasyonu taşımayan sağlıklı yumurtalar ve spermler seçilir. Bu tür teknolojiler zaten mevcut.

Hatta bazı durumlarda bu mutasyonların resesif olmadığı bir durum bile söz konusu olabilir. Diyelim ki X kromozomuyla ilişkiliyse, o zaman yalnızca erkek çocuklar hasta doğacak. Y kromozomlu sperm ile döllenmeyi sağlarsanız doğan bebek sağlıklı olacaktır. Bunlar kızlar olacak.

— Gelecekteki ebeveynlerin çocuklarında genetik olarak bulaşan hastalık riskini en aza indirmelerine olanak tanıyan yöntemler var mı?

— Çeşitli testler zaten mevcut. Örneğin, yeni doğan bebekler artık karaciğer enzimlerinin eksikliğinden kaynaklanan kalıtsal bir amino asit metabolizması bozukluğu olan fenilketonüri açısından test edilebilmektedir. Genetik bir hastalıktır ancak resesif bir hastalıktır.

İşte somut bir örnek. Belirli bir popülasyonda belirli bir hastalığın saflığı artarsa, o zaman ya ebeveynlerde taşıyıcılık açısından ya da yenidoğanlarda hastalığın varlığı açısından test edilmelidir. Çünkü fenilketonüri gibi bazı durumlarda zamanında önlem alınırsa genellikle önlenebilir.

— En sık hangi hastalıklar genetik olarak bulaşır?

— Hemen hemen tüm şiddetli ve orta derecede şiddetli hastalıklar, çok sayıda genetik ve genetik olmayan faktör tarafından belirlenir: hipertansiyon, kalp krizine eğilim, felç, tip 2 diyabet. Rusya'da, diğer ülkelerde olduğu gibi, genetik danışmanlık uygulaması uzun süredir mevcuttur. Geleneksel olarak, halihazırda hasta bir çocuğu olan veya hasta bir aile üyesi olan kişiler genetik danışmanlığa yönlendirilebilmektedir.

Örneğin, halihazırda Down sendromlu bir çocuğu varsa, diğer çocukların da bu hastalığa yakalanma olasılığının olup olmadığını belirleyebilirler. Gerçek şu ki, bu hastalığın çoğu biçiminde, tekrar hasta bir çocuğa sahip olma olasılığı çok düşüktür. Bununla birlikte, etkilenen bir çocuğun yeniden doğma olasılığının bulunduğu kromozomal varyantlar hala mevcuttur.

Ebeveynlerin kromozom analizi, hangi varyantla uğraştığımızı göstermemizi sağlar - birinci veya ikinci. Yani, ikinci bir sağlıklı çocuk doğurabilecekler mi, yoksa yine hasta bir çocuk sahibi olma ihtimalleri var mı? Belki bu durumda IVF'ye başvurmak ve döllenmiş yumurtanın normal olduğundan emin olmak mantıklıdır.

Lada KOROTUN'un röportajı

Mutasyonların çoğu zararlıdır veya ekonomik önemi çok azdır. Singleton, mutasyon ıslahının bazı değerli bitki türleri ürettiğine dikkat çekti.

Sürekli veya uzun süreli gama ışınlamasının mutasyon oranları üzerindeki etkisini incelemek için çok zaman ve çaba harcadı. Bu, radyasyon kaynağı olarak Co 60 kullanılarak yapıldı. Tarlanın ortasına CO 60 yayıcı yerleştirildi ve çevresinde bitkiler yetişti.

Singleton'un deneyleri, mısır bitkilerine kısa bir süre boyunca oldukça yüksek dozda radyasyon uygulanmasıyla, dönemin radyosensitif olması koşuluyla, mutasyonların daha etkili bir şekilde tetiklenebileceğini gösterdi. Mısırda bu dönem, salkımların çiçeklenmesinden yaklaşık bir hafta önce meydana gelir, ancak kesinlikle polen duyarlılığı dönemi olan mayozdan sonra meydana gelir. Mayoz sırasında polenler ışınlama sırasında kolayca zarar gördüğünden, bitkiler radyasyon alanına yerleştirilmeden önce mayoz bölünmenin tamamlanmasına izin verilmesi gerekir. Mutasyonları tetiklemede maksimum verimlilik için bitkilerin radyasyon alanında yetiştirilmemesi, yalnızca kısa bir süre için yerleştirilmesi gerekir.

Singleton, İsveçli yetiştiricilerin yeni arpa, buğday ve yulaf çeşitleri geliştirmek için radyasyon kullandıklarını kaydetti. Bazı mutant arpa soylarının yoğun başakları ve çok güçlü kültürleri vardır. Diğer soylar ebeveynlerden daha uzundu ve daha erken olgunlaşıyordu. Bir soy, ebeveynlerinden daha fazla tahıl ve saman üretti. Yeni yulaf türlerinden bazıları daha erken olgunlaştı, daha iyi tanelere sahip oldu ve daha yüksek verim üretti. Yeni buğday türlerinden bazıları, atalarına kıyasla daha az büyüyen, daha yüksek verimli ve gövde pasına karşı daha dayanıklıydı. Radyasyonun yardımıyla yeni bezelye, fiğ ve patates çeşitleri geliştirildi.

Genetik yöntemler popülasyonları kontrol etmek ve birçok zararlı böceği kontrol etmek için kullanılabilir. Zararlı kontrolü için çeşitli belgelenmiş genetik teknikler düşünülebilir. Bunun iki nedeni var: Kromozomal manipülasyonun zarif bir bilim haline geldiği uzun böcek genetiği geleneği ve hastalık taşıyan veya yiyecek için insanlarla rekabet eden böceklerle mücadele etme ihtiyacından doğan uzun entomoloji geleneği.

Wallace ve Dobzhansky, genetik düşüşe ve popülasyonun yok olmasına yol açan koşulları tanımladılar. Uyarılmış resesif ölümcül mutasyonları ve baskın öldürücü mutasyonları incelediler ve yok oluşun yalnızca baskın ölümcül mutasyonların muazzam frekansından kaynaklanabileceği fikrini formüle ettiler.

Mutasyonların değerlendirilmesi ve kullanımına ilişkin raporlar Quinby, Gaul, Newbohm, Nelson, MacKay, Caldecott ve North tarafından yapılmıştır. Gelecekteki kullanımlar Smith, Nilan ve Konzak ve Gregory tarafından tahmin edildi.

Smith ve von Borstel, popülasyonun azalmasına ve yok olmasına neden olabilecek genetik mekanizmaları listeledi. Bunlar şunları içerir: 1) dişi kısırlığı için genlerle ayrılmaz bir şekilde ilişkili olan mayotik sürüklenme, 2) koşullu olarak öldürücü mutasyonlar, 3) kromozom bileşenlerinin, translokasyonların neden olduğu dengesiz genetik denge.

Gregory mutasyon seçimini tartıştı. Makalesinin bir bölümü "Kantitatif Özelliklerde Uyarılan Mutasyonlar" adını taşıyor. Gregory, tohumların X-ışını ışınlaması yoluyla yer fıstığı verimindeki genotipik varyasyonda önemli bir artışa neden oldu. X ışınlarının ortalama fıstık verimi üzerindeki baskılayıcı etkisini bildirdi. Benzer sonuçlar diğer araştırmacılar tarafından pirinç, soya fasulyesi, arpa ve buğday için de elde edildi.

Gregory, farklı ışınlama türleri ve farklı kimyasallar tarafından üretilen mutasyon spektrumlarındaki farklılıkların, genotipin neden olduğu mutasyon sınırlamalarının, daha düşük organizmalarda özgüllük farklılıkları gösterilen çok sayıda mutajen kullanılarak kısmen aşılabileceğini öne sürdüğünü öne sürdü. İleriye doğru atılacak tek büyük adımın yüksek oranda uyarlanmış materyalde tetiklenen mutasyonlardan beklenemeyeceği sonucuna vardı. Gregory, oldukça rafine bir türün seçilmesi için sürekli baskı uygulanması gerektiğini vurguladı.

Mutasyonların sıklığı, değişimin büyüklüğü ve çeşit iyileştirme olasılığı Gregory tarafından dikkate alındı. Onun verilerine göre poligenik bir sistemde artı ve eksi mutasyonların sayısı yaklaşık olarak aynı; Mutasyonların fenotipik etkisinin “eksi” etki veren büyüklüğü vardır ve tek yönlü değildir. Yer fıstığı popülasyonunda gözlemlenen değişikliklerin sıklığı, değişikliklerin büyüklüğü azaldıkça artar.

Mutasyon seçiminin potansiyel faydası tartışmalıdır. Ancak ikincisi ıslah programlarında başka bir araçtır.

Bir hata bulursanız lütfen metnin bir kısmını vurgulayın ve tıklayın. Ctrl+Enter.