Giải độc tố uốn ván, huyết thanh kháng dại. Hướng dẫn sử dụng thuốc uốn ván anatoxin, các chất tương tự, chống chỉ định, thành phần và giá bán ở các nhà thuốc

Uốn ván là một bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng ảnh hưởng đến hệ thần kinh. Sự nguy hiểm của nhiễm trùng nằm ở chỗ, tác động lên não và tủy sống dẫn đến tê liệt các cơ, bao gồm cả hô hấp. Điều này dẫn đến suy hô hấp và nguy hiểm đến tính mạng con người. Bệnh khó điều trị dứt điểm. Tuy nhiên, vẫn có những cách để ngăn chặn nó. Độc tố uốn ván dạng lỏng đã được tinh chế hấp phụ để điều trị dự phòng uốn ván thường quy và cấp cứu là một trong số đó.

AS-anatoxin: thành phần và dạng phóng thích

Giải độc tố uốn ván có sẵn như một giải pháp để tiêm dưới da. Một ống chứa 0,5 hoặc 1 mililit. Một gói chứa mười ống thuốc cùng với hướng dẫn và một máy quét.

Thành phần của thuốc bao gồm:

• Hoạt chất: giải độc tố uốn ván - 10 đơn vị liên kết.
• Các chất phụ trợ - axit fomic (không quá 100 mcg) và muối nhôm.

Độc tố uốn ván có hai phiên bản: có và không có chất bảo quản. Thiomersal, một hợp chất thủy ngân, được sử dụng làm chất bảo quản.

Tác dụng dược lý của tiêm chủng

Anatoxin là chất độc do một loại vi khuẩn tiết ra, sau khi được xử lý đặc biệt, chúng sẽ mất đi tính chất độc hại. Đồng thời, chúng vẫn giữ được tính sinh miễn dịch - khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch trong cơ thể người. Tác dụng dược lý của AS-toxoid bao gồm một số phản ứng xảy ra trong cơ thể sau khi sử dụng thuốc:

• Vắc xin gây ra quá trình viêm cục bộ tại chỗ tiêm. Điều này góp phần vào việc kích hoạt hệ thống miễn dịch và sự di chuyển của bạch cầu, tế bào lympho và các tế bào khác đến tâm điểm của chứng viêm.
• Sau đó là quá trình hấp thụ chất độc, lên men và loại bỏ các kháng nguyên lên bề mặt tế bào.
• Sau khi nhận biết một chất lạ, có một hoạt động sản xuất các kháng thể chống độc để liên kết và loại bỏ chất độc ra khỏi cơ thể.
• Bộ nhớ của mầm bệnh được lưu giữ bởi một loại tế bào lympho đặc biệt.

Các kháng thể kháng độc tiếp tục lưu thông trong máu, bảo vệ người đó, nhưng theo thời gian số lượng của chúng giảm dần.

Chỉ định và chuẩn bị cho sự ra đời của độc tố

Thuốc chủng này được sử dụng cho người lớn và trẻ em trên bảy tuổi để bảo vệ chống lại bệnh uốn ván. Toxoid được sử dụng cho các vết thương có tổn thương da, nếu đã hơn 5 năm kể từ lần tiêm phòng uốn ván cuối cùng. Điều trị dự phòng nhiễm trùng khẩn cấp được chỉ định trong những trường hợp như sau:

• Đối với bỏng nặng và tê cóng.
• Với tổn thương thâm nhập vào thành của đường tiêu hóa.
• Khi sinh con tại nhà.
• Đối với vết cắn của động vật.

Ngoài ra, vắc-xin được sử dụng mười năm một lần, ngay cả khi không có thiệt hại. Việc dự phòng cấp cứu và dự phòng nhiễm độc tố uốn ván không đòi hỏi phải được đào tạo đặc biệt ở những người khỏe mạnh. Trong trường hợp người bệnh mắc các bệnh ở dạng cấp tính hoặc mãn tính, bạn cần liên hệ với bác sĩ gia đình hoặc bác sĩ chuyên khoa. Nó xác định các chống chỉ định có thể có đối với dự phòng miễn dịch.

Phương pháp sử dụng AS-anatoxin và liều lượng

AC toxoid được tiêm dưới da. Một liều tiêm phòng là 0,5 ml. Anatoxin, giống như các chế phẩm đường tiêm khác, cần được kiểm tra bằng mắt thường để biết sự hiện diện của các thành phần lạ, sự thay đổi về màu sắc hoặc độ đặc. Trước khi thực hiện thủ thuật, nhân viên y tế đo nhiệt độ cho bệnh nhân. Chỗ tiêm được xử lý bằng dung dịch sát trùng. Ống thuốc được lắc nhẹ. Một bệnh nhân được tiêm một liều vắc xin. Thực tế về dự phòng miễn dịch được ghi lại trong các tài liệu y tế liên quan.

Chủng ngừa chủ động được sử dụng ở những người chưa được tiêm chủng DTP. Nó bao gồm hai lần tiêm AS-anatoxin với khoảng cách từ 30 - 40 ngày và một lần tiêm lại một năm sau đó.

Lời khuyên của bác sĩ. Sau khi tiêm chủng, nên lưu lại trên lãnh thổ của cơ sở y tế ít nhất nửa giờ. Để tìm kiếm sự trợ giúp trong trường hợp có các phản ứng sớm sau tiêm chủng

Chống chỉ định cho sự ra đời của độc tố từ uốn ván

Chống chỉ định tiêm chủng giải độc tố uốn ván được chia thành tuyệt đối và tương đối. Nhóm đầu tiên bao gồm các phản ứng dị ứng và các biến chứng sau tiêm chủng đối với việc sử dụng thuốc trước đó. Nhóm chống chỉ định tương đối bao gồm:

• Đang điều trị hóa chất.
• Các bệnh mãn tính ở giai đoạn cấp tính.
• Các bệnh truyền nhiễm cấp tính.
• các bệnh thần kinh.

Trong tất cả những trường hợp này, dự phòng miễn dịch được thực hiện với liều lượng thông thường không sớm hơn một tháng sau khi bệnh thuyên giảm ổn định.

Quan trọng! Các trạng thái suy giảm miễn dịch do nhiễm HIV, dùng thuốc nội tiết tố không cản trở việc dự phòng uốn ván

Tác dụng phụ, biến chứng, phản ứng có thể xảy ra với độc tố

Độc tố uốn ván là một loại thuốc có tính phản ứng yếu. Các phản ứng và biến chứng sau tiêm chủng rất hiếm. Bao gồm các:

• Tăng nhẹ nhiệt độ.
• Vết tiêm đỏ, sưng tấy.
• Đau khớp.
• Yếu cơ.
• Phát ban, nổi mề đay.

Rất hiếm khi xảy ra phản ứng dị ứng kiểu phản vệ, co giật và khó thở sau khi đưa vào cơ thể. Nếu vi phạm các quy tắc về vô trùng và sát trùng trong quá trình tiêm chủng, đôi khi xảy ra các biến chứng như áp xe sau tiêm, viêm hạch vùng. Nếu xảy ra bất kỳ phản ứng bệnh lý nào sau tiêm chủng, cần phải hỏi ý kiến ​​bác sĩ càng sớm càng tốt. Chỉ có bác sĩ chuyên khoa mới có thể đánh giá chính xác những rủi ro có thể xảy ra và kê đơn phương pháp điều trị thích hợp.

Các chiến thuật điều trị trong các phản ứng sau tiêm chủng

Việc điều trị các phản ứng sau tiêm chủng cần được thực hiện sau khi được tư vấn y tế và dưới sự giám sát của bác sĩ. Sưng nhẹ, đỏ và tăng nhiệt độ cục bộ tại chỗ tiêm là những phản ứng sinh lý xảy ra trong quá trình viêm tại chỗ. Chúng không cần điều trị và tự khỏi. Các biến chứng khác được điều trị bằng liệu pháp điều trị triệu chứng. Với sự gia tăng nhiệt độ đáng kể, thuốc hạ sốt được sử dụng. Trong trường hợp phản ứng dị ứng - chất giải mẫn cảm và chống dị ứng. Các biến chứng có mủ của tiêm chủng - áp xe và viêm hạch, được điều trị sau khi tham khảo ý kiến ​​bác sĩ phẫu thuật. Sử dụng liệu pháp kháng khuẩn, tiêm truyền. Trong trường hợp nghiêm trọng hơn - điều trị phẫu thuật: mở và dẫn lưu áp xe.

Điều kiện bảo quản độc tố

Thuốc phải được bảo quản ở nơi tối tăm không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ từ 0 đến 8 độ trên 0. Việc vận chuyển vắc xin phải được thực hiện ở chế độ nhiệt độ thích hợp. Thời hạn sử dụng tối đa của vắc xin là 3 năm. Thuốc hết hạn có thể được xử lý.

Các chất tương tự tiêm chủng

Đối với dự phòng miễn dịch uốn ván, ngoài độc tố, các thuốc khác được sử dụng. Bao gồm các:

• DTP là vắc xin ba thành phần được đưa vào Lịch tiêm chủng quốc gia. Nó cũng chứa các thành phần dự phòng miễn dịch của bệnh bạch hầu và ho gà.
• ADS-m - khác với loại thuốc trước đó ở một lượng nhỏ hơn độc tố uốn ván và bạch hầu. Vắc xin này được sử dụng để tái chủng. ADS-m không chứa thành phần ho gà.

Thuốc điều trị miễn dịch uốn ván cần được bác sĩ lựa chọn riêng cho từng bệnh nhân, tùy thuộc vào tình trạng sức khỏe và tình trạng miễn dịch.

Nó có thể được yêu cầu trong các tình huống khẩn cấp, kèm theo vi phạm tính toàn vẹn của da. Đối với điều này, một số loại thuốc được sử dụng. Việc giới thiệu cần được thực hiện nghiêm ngặt bởi bác sĩ chuyên khoa, có tính đến tình trạng chung của nạn nhân. Những loại thuốc được sử dụng? Tại sao phòng ngừa được thực hiện?

Uốn ván

Bệnh này do vi khuẩn gây ra. Nhiễm trùng xảy ra do tiếp xúc, khi vi sinh vật xâm nhập vào máu qua vùng da bị tổn thương. Căn bệnh nguy hiểm vì mục tiêu của nó là hệ thần kinh trung ương. Thất bại của cô được đặc trưng bởi co giật toàn thân nghiêm trọng và căng thẳng chung về trương lực cơ xương.

Biểu hiện lâm sàng liên quan đến việc, khi xâm nhập vào cơ thể người, vi khuẩn bắt đầu tạo ra độc tố uốn ván. Tetanospasmin, là một phần của nó, gây ra các cơn co thắt cơ rõ rệt. Ngoài ra, tetanohemolysin tích tụ trong cơ thể, gây tổn thương và chết các tế bào hồng cầu (tan máu). Người ta ghi nhận sự phân bố không phối hợp của các xung động, và khả năng hưng phấn của vỏ não tăng lên. Trong tương lai, trung tâm hô hấp bị ảnh hưởng, có thể dẫn đến tử vong.

Anatoxin

Được tinh chế và hấp phụ trên gel, độc tố uốn ván được sử dụng để hình thành khả năng miễn dịch đối với mầm bệnh. Nó được sử dụng để phòng ngừa theo kế hoạch và khẩn cấp.

Sau khi hồi phục, bệnh nhân không có được khả năng miễn dịch với mầm bệnh. Điều này cho thấy có nguy cơ tái nhiễm. Đó là lý do tại sao cần sử dụng thuốc giải độc tố uốn ván. Bên ngoài, nó là một huyền phù màu vàng. Trong quá trình bảo quản, nó được chia thành hai phần - một chất lỏng trong suốt và một chất kết tủa. Có sẵn trong 0,5 ml, là một liều tiêm chủng. Lượng này chứa độc tố uốn ván - 10 EU. Nó cũng chứa chất hấp thụ và chất bảo quản. Chất lỏng để tiêm có dạng ống 1 ml.

Thực hiện phòng ngừa khẩn cấp

Để ngăn chặn sự phát triển của bệnh, các loại thuốc sau đây được sử dụng: giải độc tố uốn ván, globulin miễn dịch chống nôn và Việc lựa chọn một hoặc một loại thuốc khác, sự kết hợp của chúng phụ thuộc vào trường hợp lâm sàng. Nếu chúng đã được giao và người đó có tài liệu xác nhận điều này, thì việc tiêm thuốc dự phòng sẽ không được thực hiện. Chỉ bỏ qua một lần tiêm chủng cuối cùng theo lịch trình là một dấu hiệu cho thấy sự xâm nhập của độc tố. Nếu bỏ lỡ một vài lần tiêm, thì cần phải kết hợp giữa toxoid và immunoglobulin. Huyết thanh được sử dụng cho trẻ em dưới 5 tháng tuổi chưa được thực hiện dự phòng theo kế hoạch. Khó khăn nhất là với phụ nữ mang thai. Trong những trường hợp như vậy, bất kỳ việc sử dụng thuốc dự phòng nào trong nửa đầu của thai kỳ đều bị cấm, và trong giai đoạn thứ hai, chỉ có huyết thanh bị chống chỉ định. Đó là lý do tại sao việc phòng ngừa bệnh có kế hoạch là rất quan trọng.

Thuốc chữa uốn ván thường được sử dụng. Mặc dù hướng dẫn đơn giản, nó chỉ có thể được giới thiệu trong các cơ sở chuyên ngành.

Phòng ngừa có kế hoạch

Để ngăn ngừa sự xuất hiện của một căn bệnh ghê gớm như uốn ván, việc đưa vào sử dụng kịp thời một loại vắc-xin kết hợp, được thực hiện có kế hoạch sẽ giúp ích. Độc tố uốn ván là độc tố trung hòa của vi khuẩn uốn ván. Chúng không thể gây hại cho cơ thể, ngược lại, chúng góp phần hình thành các chất để chống lại độc tố hoạt động. Việc sử dụng toxoid là cơ sở để phòng ngừa.

Hiện tại, vắc-xin DTP được sử dụng để dự phòng theo kế hoạch - không chỉ chống uốn ván, mà còn cả ho gà và bạch hầu.

Anatoxin uốn ván: hướng dẫn sử dụng

Vắc xin được sử dụng thường xuyên và tiêm bắp, không được phép tiêm dưới da, vì chúng dẫn đến sự hình thành các con dấu. Tốt hơn là tiêm thuốc vào cơ delta ở người lớn và vào bề mặt trước-bên của chân (giữa) ở trẻ em dưới 3 tuổi. Quy trình dự phòng thông thường bao gồm ba loại vắc xin. Chúng được sử dụng, quan sát trong khoảng thời gian 1,5 tháng và bắt đầu từ 2 tháng đầu đời của em bé. Cuộc cách mạng - một năm sau lần thứ ba.

Phản ứng phụ

Tiêm phòng thường dẫn đến các tác dụng phụ nhẹ. Điều này cho thấy sự hình thành chính xác của hệ thống miễn dịch và sẽ sớm vượt qua. Tuy nhiên, cha mẹ nên cảnh giác và liên hệ với bác sĩ nhi khoa nếu phản ứng nghiêm trọng với vắc xin. Tại chỗ tiêm, phản ứng cục bộ có thể xảy ra bình thường - sưng nhẹ, xung huyết và đau nhức. Đứa trẻ lo lắng về việc chán ăn, nôn mửa, sốt và tiêu chảy. Nếu cần thiết, thuốc hạ sốt được cho phép. Trong số các biến chứng, phản ứng dị ứng được phân biệt. Nó không có hại nếu nó chỉ biểu hiện như phát ban trên da. Tuy nhiên, nếu em bé bị phù Quincke hoặc co giật, bạn nên gọi cấp cứu ngay lập tức. Trong mọi trường hợp, việc dự phòng theo kế hoạch nên được bác sĩ nhi khoa giám sát ở tất cả các giai đoạn. Điều này sẽ tránh các biến chứng nghiêm trọng. Các bác sĩ chuyên khoa sẽ đảm bảo việc sử dụng chính xác một loại thuốc như giải độc tố uốn ván. Nó phải được sử dụng nghiêm ngặt theo hướng dẫn.

Phòng ngừa là một sự kiện bắt buộc được thực hiện một cách có kế hoạch. Một phức hợp như vậy giúp ngăn ngừa sự phát triển của bệnh uốn ván, được coi là một căn bệnh cực kỳ nguy hiểm.

Nhà sản xuất: Doanh nghiệp thống nhất nhà nước liên bang NPO "Microgen" Nga

Mã ATC: J07AM01

Nhóm trang trại:

Dạng phát hành: Dạng bào chế lỏng. Đình chỉ tiêm.

Đặc điểm chung. Hợp chất:

Đặc tính dược lý:

Hướng dẫn sử dụng:

Liều lượng và cách dùng:

Tính năng ứng dụng:

Phản ứng phụ:

Tương tác với các loại thuốc khác:

Chống chỉ định:

Điều kiện bảo quản:

Bảo quản ở 2 đến 8 ° C. Không được phép đóng băng. Tránh xa tầm tay trẻ em. Thời hạn sử dụng - 3 năm.

Điều kiện để lại:

Theo đơn thuốc

Bưu kiện:

Hỗn dịch để tiêm dưới da (có chất bảo quản) 0,5 ml (một liều tiêm chủng) hoặc 1 ml (hai liều tiêm chủng) trong ống tiêm. Hỗn dịch để tiêm dưới da (không có chất bảo quản) 0,5 ml (một liều tiêm chủng) trong ống. Hộp 10 ống có hướng dẫn sử dụng và dụng cụ quét, hoặc 5 ống đựng trong vỉ làm bằng polyvinyl clorua hoặc màng polystyrene, 2 vỉ trong một gói có hướng dẫn sử dụng và dụng cụ soi. Khi đóng gói các ống có khía, vòng hoặc điểm đứt, không bao gồm bộ quét.

Giải độc tố uốn ván được sử dụng để chống lại bệnh uốn ván (để hình thành khả năng miễn dịch tích cực) trong các lần tiêm chủng định kỳ, cũng như trong trường hợp tiêm chủng khẩn cấp giải độc tố uốn ván, nếu cần thiết. Nhờ quá trình tiêm chủng, bao gồm cả tiêm chủng chính và tái chủng, bệnh nhân được tiêm chủng phát triển khả năng miễn dịch mạnh mẽ chống lại bệnh lý này.

đặc điểm chung

Độc tố uốn ván (hướng dẫn sử dụng kèm theo vắc xin) là hỗn dịch màu vàng trắng, khi lắng sẽ tách ra thành kết tủa và chất lỏng trong suốt.

Thuốc có chứa độc tố uốn ván được trung hòa bởi nhiệt và formaldehyde, được tinh chế từ protein và được hấp thụ bởi gel nhôm hydroxit.

Các thành phần

Một (0,5 ml) liều vắc xin chứa: 10 đơn vị độc tố uốn ván, nhôm hydroxit dưới 0,55 mg, 40-60 microgam chất bảo quản (merthiolate) và formaldehyde dưới 100 microgam.

Hình thức phát hành và thuộc tính

Thuốc là một hỗn dịch để tiêm, được đổ vào các ống của 2 liều vắc xin mỗi loại. Gói các tông chứa 10 ống thuốc như vậy và hướng dẫn sử dụng.

Sự ra đời của giải độc tố uốn ván cung cấp sự hình thành miễn dịch kháng độc tố đặc hiệu.

Hướng dẫn sử dụng

• Chủng ngừa theo lịch.
• Dự phòng cấp cứu uốn ván.

Liều lượng và phương pháp áp dụng

Vắc xin giải độc tố uốn ván được tiêm dưới da sâu dưới xương bả vai, mỗi mũi 0,5 ml.

Chủng ngừa đang hoạt động:

• Quá trình tiêm phòng giải độc tố uốn ván gồm 2 mũi tiêm cách nhau 30 - 40 ngày và tiêm nhắc lại sau sáu tháng hoặc một năm. Các đợt tái khám tiếp theo được thực hiện sau mỗi 10 năm (chương trình này phù hợp với những bệnh nhân chưa được tiêm phòng uốn ván trước đây).
• Trường hợp chưa tổ chức dân số, có thể tiến hành tiêm phòng theo liệu trình rút ngắn: tiêm một mũi độc tố kép, sau đó 6 tháng tiêm nhắc lại. (cho phép tối đa 2 năm) và tái hủy bỏ cứ sau 10 năm (một (0,5) liều).
• Trẻ từ 3 tháng tuổi được tiêm vắc xin DTP định kỳ.

Dự phòng khẩn cấp được chỉ định cho:

• tổn thương thâm nhập của đường tiêu hóa;
• chấn thương kèm theo vi phạm tính toàn vẹn của màng nhầy và da;
• động vật cắn;
• phá thai cộng đồng;
• những ổ áp xe lâu ngày, hoại tử, hoại tử;
• sinh con ngoài cơ sở y tế;
• bỏng (độ 2, 3, 4) và tê cóng.

Việc dự phòng uốn ván khẩn cấp như vậy bao gồm băng bó vết thương bắt buộc và tiêm vắc xin giải độc tố uốn ván sớm. Thuốc sau đây được sử dụng để làm gì?

• Giải độc tố uốn ván (hướng dẫn sử dụng ghi: tiêm dưới da sâu dưới xương bả vai).
• Globulin miễn dịch uốn ván ở người (250 đơn vị tiêm bắp ở mông).
• Huyết thanh ngựa chống uốn ván cô đặc dạng lỏng tinh khiết (3000 đơn vị tiêm dưới da). Trước khi sử dụng thuốc này, cần phải xác định độ nhạy - việc thực hiện các xét nghiệm trong da với huyết thanh, ở độ pha loãng 1: 100.

Phản ứng phụ

Độc tố uốn ván là một chế phẩm có tính phản ứng yếu.

Trong một số trường hợp hiếm hoi, trong vòng hai ngày sau khi tiêm chủng, có thể xảy ra các biểu hiện tổng quát (khó chịu, tăng thân nhiệt) và cục bộ (sưng tấy, sung huyết) nhanh chóng. Rất hiếm khi phản ứng dị ứng xảy ra dưới dạng nổi mày đay, phù Quincke và phát ban đa hình, và ở những bệnh nhân đặc biệt nhạy cảm với độc tố uốn ván, một phản ứng loại ngay lập tức. Theo quan điểm này, sau khi tiêm vắc xin, bệnh nhân được quan sát trong nửa giờ, các điểm tiêm chủng đều được cấp thuốc chống sốc.

Chống chỉ định

Để phòng ngừa khẩn cấp - không có.

Không nên tiêm phòng định kỳ cho phụ nữ có thai và những bệnh nhân đặc biệt nhạy cảm với thuốc.

Tính năng sử dụng

• Không được sử dụng thuốc trong trường hợp ống thuốc bị hỏng, không có nhãn mác, bảo quản không đúng cách, hết hạn sử dụng và thay đổi tính chất vật lý của thuốc (đục, lắng cặn, đổi màu).
• Việc mở ống và tiêm chủng được thực hiện tuân thủ các chất khử trùng và vô trùng.
• Thuốc không được lưu trữ trong một ống thuốc đã mở.
• Mỗi loại vắc xin được đăng ký theo các hình thức đặc biệt để hạch toán, ghi rõ ngày sử dụng, nhà sản xuất, sê-ri và ngày hết hạn.
• Những bệnh nhân đã trải qua các bệnh lý cấp tính được tiêm phòng không sớm hơn 30 ngày sau khi hồi phục.
• Trong trường hợp bệnh lý mãn tính, nên thực hiện tiêm phòng sau một tháng kể từ khi bệnh thuyên giảm.
• Những em bé mắc bệnh thần kinh được tiêm phòng sau khi quá trình này thuyên giảm.
• Bệnh nhân mắc các bệnh dị ứng được chủng ngừa sau 2-4 tuần kể từ khi bệnh thuyên giảm, trong khi các biểu hiện bệnh lý dai dẳng (co thắt phế quản ẩn hoặc các biểu hiện tại chỗ trên da) không phải là chống chỉ định tiêm chủng.
• Khi có HIV và các suy giảm miễn dịch khác, việc điều trị dự phòng uốn ván được thực hiện như bình thường; trong điều trị bằng corticosteroid và thuốc chống co giật, việc tiêm chủng được thực hiện một năm sau khi kết thúc điều trị.
• Để xác định chống chỉ định có thể xảy ra vào ngày tiêm chủng, bác sĩ sẽ phỏng vấn cha mẹ và khám cho trẻ, nhớ đo nhiệt độ của trẻ.

Điều kiện và điều khoản lưu trữ, kỳ nghỉ

Sản phẩm được bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ trong 3 năm. Bạn không thể đông lạnh giải độc tố uốn ván.

Nó được phân phối từ các hiệu thuốc dành riêng cho các cơ sở chăm sóc sức khỏe.

Thuốc chủng này được sản xuất trong RF FDUP NVO "Microgen".

Lựa chọn thuốc để điều trị dự phòng uốn ván khẩn cấp

Khi có các tài liệu về việc thông qua tiêm chủng:

Nếu không có hồ sơ về các lần tiêm chủng trước đây:

• Để điều trị dự phòng uốn ván khẩn cấp cho trẻ dưới 5 tháng tuổi, trong trường hợp không có chống chỉ định tiêm chủng, thuốc được lựa chọn là globulin miễn dịch uốn ván (250 đơn vị) và huyết thanh giải độc tố uốn ván (3000 đơn vị).
• Trẻ em từ 5 tháng tuổi và thanh thiếu niên trong trường hợp không có tiền sử chống chỉ định tiêm chủng được khuyến cáo tiêm 1 liều giải độc tố uốn ván.
• Quân nhân (hiện tại và trước đây) để phòng ngừa (cấp cứu) uốn ván, với điều kiện không có tiền sử chống chỉ định chủng ngừa, khuyến cáo sử dụng 0,5 (1 liều) giải độc tố uốn ván.
• Đối với tất cả các trường hợp khác và nhóm tuổi của bệnh nhân, 3000 đơn vị được sử dụng. huyết thanh, hoặc 250 đơn vị. immunoglobulin, hoặc 2 liều giải độc tố uốn ván.

Một liều tiêm chủng (0,5 ml) thuốc chứa 10 đơn vị liên kết (EU) của độc tố uốn ván. Chất hấp thụ - nhôm hydroxit (0,25-0,55 mg / ml), chất bảo quản - merthiolate (0,05 mg / ml). Ống 1 ml (hai liều tiêm chủng), 10 chiếc trong một gói.

Đặc tính

Độc tố AC bao gồm độc tố uốn ván tinh khiết được hấp thụ trên một gel nhôm hydroxit. Thuốc là một hỗn dịch có màu trắng vàng, phân tách khi đứng thành phần nổi phía trên và kết tủa lỏng, khi lắc hoàn toàn sẽ vỡ ra.

tác dụng dược lý

Hình thành khả năng miễn dịch chống lại bệnh uốn ván.

Chỉ định cho thuốc Anatoxin uốn ván tinh khiết hấp phụ lỏng

Uốn ván (dự phòng và dự phòng khẩn cấp)

Chống chỉ định

Các bệnh truyền nhiễm cấp tính (không sớm hơn 2-4 tuần sau khi hồi phục), đợt cấp của các bệnh mãn tính, suy giảm miễn dịch, nửa đầu của thai kỳ.

Phản ứng phụ

Hiếm gặp: sốt, suy nhược, đau nhức tại chỗ tiêm chủng, sung huyết, sưng tấy, phản ứng dị ứng và đợt cấp của các bệnh dị ứng.

Liều lượng và cách dùng

S / c, trong vùng dưới nắp với một liều duy nhất 0,5 ml. Một đợt tiêm chủng đầy đủ bao gồm hai lần tiêm vắc xin 0,5 ml, mỗi lần tiêm cách nhau 30 - 40 ngày và tiêm chủng lại sau 6 - 12 tháng với cùng liều lượng. Các lần thu hồi tiếp theo được thực hiện 10 năm một lần với liều duy nhất 0,5 ml.

Các biện pháp phòng ngừa

Sau khi giới thiệu, cần phải quan sát tiêm chủng trong 30 phút (khả năng phát triển các phản ứng dị ứng). Thuốc không thích hợp để sử dụng cho các ống thuốc bị suy giảm tính toàn vẹn và nhãn mác, có sự thay đổi về đặc tính vật lý (độ đục, màu đậm, sự hiện diện của các mảnh không thể vỡ), hết hạn sử dụng, bảo quản không đúng cách.

Điều kiện bảo quản của thuốc Chất lỏng tinh khiết hấp phụ uốn ván Anatoxin (AS-anatoxin)

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Ngày hết hạn của thuốc Chất lỏng hấp phụ tinh khiết uốn ván Anatoxin (AS-anatoxin)

Không sử dụng sau hạn sử dụng ghi trên bao bì.

Hướng dẫn sử dụng y tế

Chất lỏng hấp phụ tinh khiết giải độc tố uốn ván (AS-anatoxin)
Hướng dẫn sử dụng trong y tế - Số RU R N002667 / 01-2003

Ngày sửa đổi cuối cùng: 05.04.2017

Dạng bào chế

Đình chỉ để tiêm dưới da.

Hợp chất

Một liều duy nhất của thuốc (0,5 ml) chứa: 10 đơn vị liên kết (EC) của độc tố uốn ván, không quá 1,25 mg nhôm hydroxit về nhôm (chất hấp thụ), từ 42,5 đến 57,5 ​​μg thiomersal (chất bảo quản).

Mô tả dạng bào chế

Hỗn dịch màu trắng xám tách ra khi đứng thành kết tủa màu trắng xám lỏng, vỡ ra khi lắc và phần nổi phía trên trong suốt, không màu.

Đặc tính

Độc tố uốn ván hấp phụ tinh khiết, dạng lỏng là độc tố uốn ván được trung hòa bởi formaldehyde và nhiệt, được tinh chế từ các protein dằn, được hấp phụ trên nhôm hydroxit.

Nhóm dược lý

MIBP-anatoxin

Chỉ định

Thuốc được dùng để tạo miễn dịch chủ động chống lại bệnh uốn ván (cho những người chưa được tiêm phòng uốn ván trước đó), cũng như để dự phòng cụ thể khẩn cấp bệnh uốn ván.

Chống chỉ định

Chống chỉ định vĩnh viễn là phản ứng nghiêm trọng hoặc biến chứng sau tiêm chủng đối với việc sử dụng AC-toxoid trước đó. Việc sử dụng các loại vắc xin định kỳ không được khuyến khích cho phụ nữ có thai và trong thời kỳ khó cho con bú.

Những người đã mắc các bệnh cấp tính được tiêm phòng không sớm hơn 1 tháng sau khi khỏi bệnh.

Bệnh nhân mắc các bệnh mãn tính được tiêm phòng không sớm hơn 1 tháng sau khi thuyên giảm. Trẻ em bị rối loạn thần kinh (cứng cơ phản xạ, bất đối xứng mặt, run tay, đau dây thần kinh) được chủng ngừa sau khi loại trừ tiến triển của quá trình. Bệnh nhân mắc các bệnh dị ứng được chủng ngừa sau 2-4 tuần sau khi đợt cấp kết thúc, trong khi các biểu hiện ổn định của bệnh (hiện tượng da khu trú, co thắt phế quản tiềm ẩn, v.v.) không phải là chống chỉ định tiêm chủng, mà có thể được thực hiện dựa trên nền tảng của liệu pháp thích hợp.

Suy giảm miễn dịch, nhiễm HIV và liệu pháp hỗ trợ, bao gồm hormone steroid và thuốc chống co giật, không phải là chống chỉ định tiêm chủng.

Để xác định các trường hợp chống chỉ định, bác sĩ (nhân viên y tế tại trạm y tế - hộ sinh) trong ngày tiêm chủng sẽ tiến hành khảo sát phụ huynh và kiểm tra đối tượng được tiêm bằng nhiệt kế bắt buộc. Khi tiêm chủng cho người lớn, được phép lựa chọn sơ bộ những người được tiêm chủng, có sự hỏi ý kiến ​​của nhân viên y tế vào ngày tiêm chủng tiến hành tiêm chủng. Đối tượng tạm thời được miễn tiêm chủng phải được theo dõi, ghi chép và thực hiện tiêm chủng kịp thời.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Chỉ có thể sử dụng trong thời kỳ mang thai và trong thời kỳ cho con bú theo các chỉ định dịch tễ học tuyệt đối, có tính đến tỷ lệ rủi ro / lợi ích, tức là khi lợi ích mong đợi cho người mẹ lớn hơn nguy cơ dự kiến ​​cho thai nhi hoặc trẻ sơ sinh. Việc sử dụng cho trẻ em và người lớn mắc bệnh mãn tính được nêu trong phần "Chống chỉ định sử dụng".

Liều lượng và cách dùng

AC - độc tố; tiêm dưới da sâu vào vùng dưới nắp với liều 0,5 ml (liều duy nhất). Trước khi cấy, ống phải được lắc kỹ cho đến khi thu được hỗn dịch đồng nhất.

Việc giới thiệu thuốc được ghi vào các biểu mẫu kế toán đã lập, ghi rõ số lô, ngày hết hạn, nhà sản xuất, ngày sử dụng.

Chủng ngừa tích cực:

"Toàn bộ" liệu trình tiêm vắc xin AC-toxoid (đối với những người chưa được tiêm vắc xin uốn ván trước đây) bao gồm hai lần tiêm vắc xin 0,5 ml với khoảng cách từ 30 - 40 ngày. Và tiêm nhắc lại sau 6-12 tháng một lần với cùng liều lượng (trường hợp ngoại lệ, khoảng thời gian có thể kéo dài đến 2 năm). Các lần thu hồi tiếp theo được thực hiện cứ sau 10 năm với độc tố AS hoặc ADS-M một lần với cùng liều lượng.

Việc tiêm chủng cho một số đối tượng khó tiếp cận (người cao tuổi, dân số không có tổ chức), có tính đến các điều kiện cụ thể ở một số khu vực nhất định, theo quyết định của Bộ Y tế và Phát triển xã hội Liên bang Nga, có thể được thực hiện theo với một sơ đồ viết tắt, cung cấp một lần sử dụng AC-anatoxin với liều lượng gấp đôi (1,0 ml) với lần tái cấp đầu tiên trong khoảng thời gian từ 6 tháng đến 2 năm và các lần tái cấp tiếp theo cứ sau 10 năm với liều thông thường của thuốc (0,5 ml).

Dự phòng uốn ván khẩn cấp:

Dự phòng đặc hiệu khẩn cấp của bệnh uốn ván được thực hiện với:

• Chấn thương vi phạm tính toàn vẹn của da và màng nhầy;
• Bỏng cóng và bỏng (nhiệt, hóa chất, bức xạ) độ 2, độ 3 và độ 4;
• phá thai do cộng đồng mắc phải;
• Sinh con ngoài cơ sở y tế;
• Hoại thư hoặc hoại tử mô của bất kỳ loại nào, áp xe lâu dài;
• Động vật cắn;
• Thâm nhập làm tổn thương đường tiêu hóa.

Dự phòng khẩn cấp bệnh uốn ván bao gồm việc điều trị phẫu thuật ban đầu vết thương và tạo miễn dịch đặc hiệu chống lại bệnh uốn ván, nếu cần. Dự phòng miễn dịch uốn ván khẩn cấp nên được thực hiện càng sớm càng tốt sau khi bị thương, tối đa là 20 ngày, tính theo thời gian ủ bệnh uốn ván.

Để dự phòng cụ thể khẩn cấp bệnh uốn ván, hãy áp dụng:

• Độc tố AC;
• immunoglobulin miễn dịch độc tố uốn ván ở người (PSHI);
• trong trường hợp không có PSCHI, huyết thanh giải độc tố uốn ván ngựa (PSS) dạng lỏng cô đặc được tinh chế.

Việc lựa chọn thuốc dự phòng trong điều trị dự phòng cụ thể khẩn cấp uốn ván được trình bày trong Bảng 1.

PSCI được tiêm bắp với liều 250 IU ở góc phần tư bên ngoài phía trên của mông (xem hướng dẫn sử dụng globulin miễn dịch giải độc tố uốn ván ở người).

PSS được tiêm với liều 3000 IU dưới da (xem hướng dẫn sử dụng huyết thanh giải độc tố uốn ván).

Bảng 1 Sơ đồ lựa chọn thuốc dự phòng trong điều trị dự phòng cấp cứu đặc hiệu bệnh uốn ván.

Ghi chú:

1. Thay vì 0,5 ml AC, ADS-M có thể được sử dụng nếu cần thiết phải tiêm phòng bệnh bạch hầu.

2. Bôi một trong các loại thuốc được chỉ định: PSCI hoặc PSS (tốt hơn là tiêm PSCI).

3. Đối với vết thương “bị nhiễm trùng”, 0,5 ml AS được tiêm nếu đã 5 năm trở lên kể từ lần tái chủng cuối cùng.

4. Một đợt chủng ngừa đầy đủ với AS cho người lớn bao gồm hai lần tiêm, mỗi lần 0,5 ml, cách nhau 30 - 40 ngày và tiêm nhắc lại sau 6 - 12 tháng với cùng liều lượng. Theo sơ đồ viết tắt, quá trình tiêm chủng đầy đủ bao gồm một lần tiêm vắc xin AU với liều kép (1,0 ml) và tiêm chủng lại sau 1-2 năm với liều 0,5 ml AU.

5. Hai mũi trong lịch tiêm chủng thông thường (cho người lớn và trẻ em) hoặc một mũi trong lịch tiêm chủng giảm cho người lớn.

6. Với các vết thương "bị nhiễm trùng", PSCHI hoặc PSS được sử dụng.

7. Tất cả những người được điều trị dự phòng thụ động chủ động, để hoàn thành quá trình tiêm chủng sau 6 tháng - 2 năm, phải được tiêm lại 0,5 ml AS.

8. Sau khi bình thường hóa trạng thái sau chấn thương, trẻ nên được tiêm vắc xin DTP.

Phản ứng phụ

AC-anatoxin là một loại thuốc gây phản ứng yếu. Một số người được chủng ngừa trong hai ngày đầu có thể phát triển các phản ứng tổng quát ngắn hạn (sốt, khó chịu) và đau cục bộ, xung huyết, sưng tấy tại chỗ tiêm).

Phản ứng dị ứng (phù Quincke, mày đay, phát ban đa hình), đợt cấp của các bệnh dị ứng có thể phát triển. Do có khả năng xuất hiện các phản ứng dị ứng tức thì ở những người đặc biệt nhạy cảm, cần phải theo dõi y tế trong 30 phút đối với người được tiêm chủng. Nơi tiêm chủng Phải được cung cấp liệu pháp chống sốc.

Những người đã từng bị các dạng phản ứng dị ứng nghiêm trọng với việc sử dụng AC-toxoid, việc tiêm chủng theo lịch trình tiếp theo với thuốc sẽ bị dừng lại.

Quá liều

Các triệu chứng quá liều chưa được xác định.

Sự tương tác

Tương tác với các loại thuốc khác chưa được thiết lập.

Các biện pháp phòng ngừa

AC-toxoid là một hỗn dịch màu trắng xám. Trong quá trình bảo quản, có thể hình thành kết tủa màu trắng xám và phần nổi phía trên. Trước khi sử dụng, vắc xin phải được lắc kỹ cho đến khi thu được hỗn dịch đồng nhất, màu trắng xám và kiểm tra bằng mắt thường xem không có các hạt lạ và / hoặc thay đổi hình thức bên ngoài. Nếu phát hiện thấy các hạt lạ hoặc sự xuất hiện thay đổi, không nên sử dụng vắc xin. Thuốc đóng trong ống thuốc bị hỏng nguyên vẹn, không có nhãn mác, bảo quản không đúng cách cũng không phù hợp để sử dụng.

Việc mở ống và quy trình tiêm chủng được thực hiện với sự tuân thủ nghiêm ngặt các quy tắc vô trùng và sát trùng. Thuốc trong ống thuốc đã mở không phải bảo quản.

Tiêm chủng một cách thận trọng được thực hiện ở những bệnh nhân mắc bệnh mãn tính, rối loạn thần kinh và phản ứng dị ứng.

hướng dẫn đặc biệt

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe, cơ chế:

Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe.

Hình thức phát hành

AC-toxoid được sản xuất dưới dạng hỗn dịch để tiêm dưới da trong các ống chứa 0,5 ml (một liều tiêm) hoặc 1,0 ml (hai liều tiêm).

5 ống trong một gói vỉ. Hai vỉ thuốc có hướng dẫn sử dụng hoặc hộp 10 ống có con rắn ngăn cách và hướng dẫn sử dụng và dụng cụ quét ống đựng trong bao bì carton.

Khi sử dụng các ống có vòng ngắt hoặc điểm ngắt, máy quét ống không được lắp vào.

Điều kiện bảo quản

Nó nên được bảo quản ở nơi khô ráo, tối ở nhiệt độ từ 4 đến 8 ° C. Không đóng băng. Thuốc được đóng băng không được phép sử dụng.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Tốt nhất trước ngày

Không sử dụng sau ngày hết hạn.

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc

Chỉ để lại cho các cơ sở y tế.

LS-000434 từ 2013-11-28
Độc tố uốn ván dạng lỏng hấp phụ tinh khiết (AS-anatoxin) - hướng dẫn sử dụng y tế - RU No.