T actovegin. Việc sử dụng máy tính bảng actovegin

Tên:

Tên: Actovegin (Actovegin)

Tác dụng dược lý:
Actovegin kích hoạt chuyển hóa tế bào (trao đổi chất) bằng cách tăng vận chuyển và tích lũy glucose và oxy, tăng cường sử dụng nội bào của chúng. Các quá trình này dẫn đến tăng tốc quá trình chuyển hóa ATP (axit adenosine triphosphoric) và tăng nguồn năng lượng của tế bào. Trong điều kiện hạn chế các chức năng bình thường của chuyển hóa năng lượng (thiếu oxy / cung cấp không đủ oxy cho mô hoặc suy giảm khả năng hấp thụ /, thiếu chất nền) và với mức tiêu thụ năng lượng tăng lên (chữa bệnh, tái tạo / sửa chữa mô /), actovegin kích thích các quá trình năng lượng của chuyển hóa chức năng (quá trình chuyển hóa trong cơ thể) và đồng hóa (quá trình cơ thể đồng hóa các chất). Tác dụng phụ là tăng cường cung cấp máu.

Tất cả về Actovegin: sản xuất, ứng dụng, cơ chế hoạt động trên cơ thể người

Hướng dẫn sử dụng:
Thiểu năng tuần hoàn não, tai biến mạch máu não do thiếu máu cục bộ (cung cấp không đủ oxy cho mô não do tai biến mạch máu não cấp); chấn thương sọ não; vi phạm tuần hoàn ngoại vi (động mạch, tĩnh mạch); bệnh mạch (suy giảm trương lực mạch máu); rối loạn dinh dưỡng (suy dinh dưỡng da) với chứng giãn tĩnh mạch chi dưới (những thay đổi trong tĩnh mạch được đặc trưng bởi sự gia tăng không đồng đều trong lòng của chúng với sự hình thành lồi của bức tường do vi phạm chức năng của bộ máy van của chúng); loét có nguồn gốc khác nhau; bedsores (hoại tử mô do bị đè ép lâu do nằm xuống); vết bỏng; phòng ngừa và điều trị các chấn thương do bức xạ. Tổn thương giác mạc (màng trong suốt của mắt) và củng mạc (màng mờ của mắt): bỏng giác mạc (axit, kiềm, vôi); loét giác mạc có nguồn gốc khác nhau; viêm giác mạc (viêm giác mạc), bao gồm sau khi cấy ghép (cấy ghép) giác mạc; trầy xước giác mạc ở bệnh nhân đeo kính áp tròng; ngăn ngừa tổn thương trong việc lựa chọn kính áp tròng ở những bệnh nhân có quá trình loạn dưỡng ở giác mạc (đối với việc sử dụng sữa ong chúa), cũng để đẩy nhanh việc chữa lành các vết loét dinh dưỡng (từ từ chữa lành các khuyết tật da), vết loét (hoại tử mô do áp lực kéo dài trên do nằm), bỏng, tổn thương da do bức xạ, v.v.

Tác dụng phụ của Actovegin:
Phản ứng dị ứng: nổi mày đay, cảm giác có máu, đổ mồ hôi, tăng nhiệt độ cơ thể. Ngứa, rát ở khu vực thoa gel, thuốc mỡ hoặc kem; khi sử dụng gel bôi mắt - chảy nước mắt, tiêm màng cứng (củng mạc đỏ).

Phương pháp sử dụng và liều lượng của Actovegin:
Liều lượng và đường dùng phụ thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh. Thuốc được dùng bằng đường uống, đường tiêm (bỏ qua đường tiêu hóa) và tại chỗ.
Bên trong chỉ định 1-2 viên thuốc 3 lần một ngày trước bữa ăn. Dragee không được nhai, rửa sạch với một lượng nhỏ nước.
Đối với tiêm tĩnh mạch hoặc nội động mạch, tùy theo mức độ bệnh mà dùng liều ban đầu từ 10 - 20 ml. Sau đó chỉ định 5 ml tiêm tĩnh mạch chậm hoặc tiêm bắp, 1 lần mỗi ngày mỗi ngày hoặc vài lần một tuần. 250 ml dung dịch để tiêm truyền được tiêm vào tĩnh mạch với tốc độ 2-3 ml mỗi phút 1 lần mỗi ngày mỗi ngày hoặc vài lần một tuần. Bạn cũng có thể sử dụng 10, 20 hoặc 50 ml thuốc tiêm được pha loãng trong 200-300 ml glucose hoặc nước muối. Tổng cộng, quá trình điều trị là 10-20 lần truyền. Không nên thêm các sản phẩm khác vào dung dịch tiêm truyền.
Việc sử dụng actovegin qua đường tiêm nên được thực hiện một cách thận trọng do có khả năng phát triển phản ứng phản vệ (dị ứng). Nên tiêm thử, trong khi cần cung cấp các điều kiện cho liệu pháp khẩn cấp. Có thể tiêm tĩnh mạch không quá 5 ml, vì dung dịch có đặc tính ưu trương (áp suất thẩm thấu của dung dịch cao hơn áp suất thẩm thấu của máu). Khi sử dụng sản phẩm qua đường tĩnh mạch, nên theo dõi các chỉ số về chuyển hóa nước và điện giải.
Ứng dụng địa phương. Gel được kê đơn để làm sạch và điều trị vết thương hở và vết loét. Đối với vết thương do bỏng và bức xạ, gel được bôi lên da với một lớp mỏng. Trong điều trị loét, gel được bôi lên da một lớp dày hơn và được bao phủ bằng một miếng gạc với thuốc mỡ actovegin để tránh dính vào vết thương. Băng được thay mỗi tuần một lần; với các vết loét chảy nước mắt nhiều - vài lần một ngày.
Kem được sử dụng để cải thiện quá trình chữa lành vết thương, cũng như làm vết thương chảy nước mắt. Được sử dụng sau khi hình thành lớp đệm và ngăn ngừa vết thương do bức xạ.
Thuốc mỡ được bôi một lớp mỏng lên da. Nó được sử dụng để điều trị lâu dài các vết thương và vết loét nhằm đẩy nhanh quá trình biểu mô hóa (chữa lành) của chúng sau khi điều trị bằng gel hoặc kem. Để ngăn ngừa vết loét, thuốc mỡ phải được áp dụng cho các vùng da thích hợp. Để ngăn chặn bức xạ gây hại cho da, thuốc mỡ nên được bôi sau khi tiếp xúc hoặc giữa các buổi điều trị.
Gel nhỏ mắt, nhỏ 1 giọt gel trực tiếp từ ống vào mắt bị ảnh hưởng. Ngày bôi 2-3 lần. Sau khi mở gói, gel mắt có thể được sử dụng không quá 4 tuần.

1 ống (2 ml) chứa chất cô đặc actovegin như một chất hoạt tính (về hemoderivat máu bê đã khử protein khô) - 80 mg, chứa natri clorua - 53,6 mg;

tá dược: nước để tiêm - lên đến 2 ml.

1 ống (5 ml) chứa chất cô đặc actovegin như một chất hoạt động (về hemoderivat máu bê đã khử protein khô) - 200 mg, chứa natri clorua - 134,0 mg;

tá dược: nước để tiêm - lên đến 5 ml.

1 ống (10 ml) chứa chất cô đặc actovegin như một chất hoạt tính (về mặt hemoderivat máu bê đã khử protein khô) - 400 mg, chứa natri clorua - 268,0 mg;

tá dược: nước để tiêm - lên đến 10 ml.

Sự mô tả

Dung dịch trong, hơi vàng, thực tế không có hạt.

Nhóm dược lý

Các tác nhân huyết học khác.

Mã ATX: B06AB.

Đặc tính dược lý

Dược lực học

Hemoderivat trong máu bê bị khử protein gây ra sự gia tăng chuyển hóa năng lượng của tế bào, không đặc hiệu cho cơ quan. Hoạt động này được xác nhận bởi kết quả của các phép đo về sự tăng tích tụ và tăng sử dụng glucose và oxy. Hiệu quả tổng thể của các quá trình này dẫn đến tăng chuyển hóa ATP và do đó, tăng cung cấp năng lượng cho tế bào. Trong điều kiện thiếu hụt với chức năng bình thường của chuyển hóa năng lượng bị suy giảm (thiếu oxy, thiếu chất nền) và trong điều kiện tăng nhu cầu năng lượng (sửa chữa, tái tạo), Actovegin® kích hoạt các quá trình phụ thuộc năng lượng của chuyển hóa chức năng và chuyển hóa bảo tồn. Như một tác dụng phụ, có sự gia tăng cung cấp máu.

Dược động học

Sử dụng phương pháp phân tích hóa học, không thể nghiên cứu các thông số dược động học của Actovegin®, chẳng hạn như hấp thu, phân phối và bài tiết, vì các thành phần hoạt tính của nó là các thành phần sinh lý thường có trong cơ thể.

Việc nghiên cứu các thông số khác nhau trong các thí nghiệm trên động vật và trong các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng tác dụng của Actovegin® bắt đầu xuất hiện không muộn hơn 30 phút sau khi sử dụng. Hiệu quả tối đa sau khi tiêm hoặc uống đạt được sau 3 giờ (2-6 giờ).

Hướng dẫn sử dụng

Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não (bao gồm cả chứng sa sút trí tuệ);

Rối loạn mạch máu ngoại vi (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng (bệnh mạch máu động mạch, loét tĩnh mạch chi dưới), bao gồm cả bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường.

Phương pháp áp dụng và liều lượng

Hướng dẫn chung về liều lượng

Khuếch đại điểm ngắt (TP)

Hướng dẫn sử dụng ống TR:

Lấy ống thuốc hướng chấm màu lên trên! Để dung dịch chảy ra khỏi đầu ống bằng cách gõ nhẹ vào ống và lắc.

Lấy ống thuốc hướng chấm màu lên trên! Bẻ đầu ống như hình minh họa.

Dung dịch tiêm có màu hơi vàng. Cường độ màu của thuốc từ các loạt khác nhau có thể khác nhau do nguyên liệu thô được sử dụng. Màu sắc không ảnh hưởng đến hiệu quả và khả năng dung nạp của thuốc.

Dung dịch Actovegin® để tiêm có thể được tiêm tĩnh mạch (IV), tiêm bắp (IM) hoặc nội động mạch (IV), và nó cũng có thể được thêm vào dung dịch tiêm truyền.

Khi dùng dưới dạng truyền, 10-50 ml thuốc được thêm vào 200-300 ml dung dịch gốc (dung dịch natri clorid đẳng trương hoặc dung dịch glucose 5%). Tốc độ truyền: khoảng 2 ml / phút. Khi dùng dưới dạng dịch truyền, cần lưu ý những chống chỉ định chung đối với liệu pháp truyền dịch, chẳng hạn như suy tim mất bù, phù phổi, thiểu niệu, vô niệu và tăng nước.

Liều dùng tùy theo chỉ định cụ thể

Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não: từ 5 đến 25 ml (200-1000 mg mỗi ngày) tiêm tĩnh mạch mỗi ngày trong hai tuần, tiếp theo là chuyển sang dạng viên nén.

Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não, chẳng hạn như đột quỵ do thiếu máu cục bộ: 20-50 ml (800-2000 mg) trong 200-300 ml dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5% tiêm tĩnh mạch hàng ngày trong 1 tuần, sau đó tiêm tĩnh mạch 10-20 ml (400-800 mg) - 2 tuần, tiếp theo quá trình chuyển đổi sang dạng máy tính bảng.

Rối loạn mạch máu ngoại vi (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng: 20-30 ml (800-1000 mg) thuốc trong 200 ml dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5% trong động mạch hoặc tiêm tĩnh mạch hàng ngày; thời gian điều trị là 4 tuần.

Loét tĩnh mạch chi dưới: 10 ml (400 mg) tiêm tĩnh mạch hoặc 5 ml tiêm bắp mỗi ngày hoặc 3-4 lần một tuần tùy thuộc vào quá trình chữa bệnh.

Bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường:

50 ml (2000 mg) mỗi ngày tiêm tĩnh mạch trong 3 tuần, tiếp theo là chuyển sang dạng viên nén - 2-3 viên 3 lần một ngày trong ít nhất 4-5 tháng.

Thời gian của quá trình điều trị được xác định riêng theo các triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Chống chỉ định

Sự hiện diện của dị ứng với Actovegin® hoặc các loại thuốc hoặc tá dược tương tự.

Các biện pháp phòng ngừa

Với việc sử dụng Actovegin® qua đường tiêm, phải quan sát độ vô trùng trong quá trình thao tác. Actovegin® được thiết kế để sử dụng một lần vì nó không chứa chất phụ gia bảo quản. Các ống đã mở và dung dịch đã chuẩn bị nên được sử dụng ngay lập tức. Thuốc không sử dụng và thuốc tiêu hao đã qua sử dụng phải được xử lý theo quy định của địa phương.

Khi trộn các thành phần của ống Actovegin® với các dung dịch khác để tiêm hoặc truyền, không thể loại trừ sự tương kỵ vật lý và hóa học, cũng như tương tác giữa các hoạt chất, ngay cả khi dung dịch vẫn trong. Do đó, không thể chấp nhận việc trộn Actovegin® với các loại thuốc khác, ngoại trừ những thuốc được đề cập trong phần "Hướng dẫn Liều lượng Chung".

Với / m sử dụng Actovegin® nên dùng từ từ, không quá 5 ml, vì dung dịch này có tính ưu trương.

Việc sử dụng Actovegin® qua đường tiêm nên được thực hiện dưới sự giám sát y tế khi có các phương tiện thích hợp để điều trị các phản ứng dị ứng. Do khả năng xảy ra phản ứng phản vệ, nên truyền / tiêm thử nghiệm (thử nghiệm quá mẫn) ​​trước khi bắt đầu điều trị.

Không sử dụng dung dịch bị vẩn đục hoặc có các hạt rắn có thể nhìn thấy được.

Nó là một nguồn natri, cần được xem xét khi kê đơn cho bệnh nhân theo chế độ ăn có kiểm soát natri. Khi có rối loạn điện giải (như tăng clo huyết và tăng natri huyết), chúng cần được điều chỉnh thích hợp.

Tên:

Actovegin (Actovegin)

Dược lý
hoạt động:

Actovegin kích hoạt quá trình chuyển hóa tế bào (trao đổi chất) bằng cách tăng vận chuyển và tích lũy glucose và oxy, tăng cường sử dụng nội bào của chúng.
Những quá trình này dẫn đến tăng tốc chuyển hóa ATP(axit adenosine triphosphoric) và tăng nguồn năng lượng của tế bào. Trong điều kiện hạn chế các chức năng bình thường của chuyển hóa năng lượng (thiếu oxy / cung cấp không đủ oxy cho mô hoặc suy giảm khả năng hấp thụ /, thiếu chất nền) và với mức tiêu thụ năng lượng tăng lên (chữa bệnh, tái tạo / sửa chữa mô /), actovegin kích thích các quá trình năng lượng của chuyển hóa chức năng (quá trình chuyển hóa trong cơ thể) và đồng hóa (quá trình cơ thể đồng hóa các chất). Tác dụng phụ là tăng cường cung cấp máu.

Chỉ định cho
đăng kí:

Hướng dẫn sử dụng:
- Suy mạch máu não, đột quỵ do thiếu máu cục bộ (không cung cấp đủ oxy cho mô não do tai biến mạch máu não cấp tính);
- chấn thương sọ não; vi phạm tuần hoàn ngoại vi (động mạch, tĩnh mạch);
- bệnh mạch (suy giảm trương lực mạch máu);
- rối loạn dinh dưỡng (suy dinh dưỡng da) với chứng giãn tĩnh mạch chi dưới (những thay đổi trong tĩnh mạch được đặc trưng bởi sự gia tăng không đồng đều trong lòng của chúng với sự hình thành lồi của bức tường do vi phạm chức năng của bộ máy van của chúng) ;
- loét có nguồn gốc khác nhau; bedsores (hoại tử mô do bị đè ép lâu do nằm xuống);
- bỏng;
- phòng ngừa và điều trị các chấn thương do bức xạ.

Tổn thương giác mạc(màng trong suốt của mắt) và củng mạc(vỏ mờ của mắt):
- bỏng giác mạc (axit, kiềm, vôi);
- loét giác mạc có nguồn gốc khác nhau;
- viêm giác mạc (viêm giác mạc), kể cả sau khi cấy ghép (cấy ghép) giác mạc;
- trầy xước giác mạc ở bệnh nhân đeo kính áp tròng;
- ngăn ngừa các tổn thương trong quá trình lựa chọn kính áp tròng ở những bệnh nhân có quá trình loạn dưỡng ở giác mạc (để sử dụng sữa ong chúa), cũng như để đẩy nhanh quá trình chữa lành các vết loét dinh dưỡng (làm lành các khuyết tật da từ từ), vết loét (hoại tử mô do gây áp lực kéo dài lên họ do nằm), bỏng, tổn thương bức xạ trên da, v.v.

Chế độ áp dụng:

In / a, in / in(kể cả ở dạng tiêm truyền), i / m, transurethral.

Liên quan đến khả năng phát triển các phản ứng phản vệ, nên kiểm tra sự hiện diện của quá mẫn với thuốc trước khi truyền.

Đột quỵ do thiếu máu cục bộ. 250-500 ml dung dịch để tiêm truyền (1000-2000 mg thuốc) mỗi ngày, trong 2 tuần hoặc 20-50 ml dung dịch để tiêm (800-2000 mg thuốc) trong 200-300 ml natri clorid 0,9% Dung dịch dextrose 5% nhỏ giọt IV trong 1 tuần, sau đó nhỏ giọt 10-20 ml (400-800 mg thuốc) IV nhỏ giọt trong 2 tuần. Sau đó - quá trình chuyển đổi sang dạng máy tính bảng.

Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não. 250-500 ml dung dịch để tiêm truyền (1000-2000 mg thuốc) mỗi ngày hoặc 5-25 ml dung dịch để tiêm (200-1000 mg thuốc) mỗi ngày tiêm tĩnh mạch trong 2 tuần, tiếp theo là chuyển sang a dạng viên nén.

Rối loạn mạch máu ngoại vi (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng. Dung dịch 250 ml (1000 mg) để truyền trong / a hoặc trong / hàng ngày hoặc vài lần một tuần, tiếp theo là chuyển sang dạng viên nén. 20-30 ml dung dịch tiêm (800-1200 mg thuốc) trong 200 ml dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5% tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm tĩnh mạch hàng ngày trong 4 tuần.

Bệnh đa dây thần kinh do tiểu đường. 250-500 ml dung dịch để tiêm truyền hoặc 50 ml dung dịch tiêm (2000 mg thuốc) mỗi ngày tiêm tĩnh mạch trong 3 tuần, tiếp theo là chuyển sang dạng viên nén.

Làm lành vết thương. Dung dịch 250 ml để truyền (1000 mg thuốc) IV hàng ngày hoặc vài lần một tuần, tùy thuộc vào tốc độ lành bệnh. 10 ml dung dịch tiêm (400 mg thuốc) IV hoặc 5 ml IM mỗi ngày hoặc 3-4 lần một tuần, tùy thuộc vào tốc độ lành bệnh. Có thể sử dụng chung với các dạng bào chế của Actovegin® để sử dụng bên ngoài.

Phòng ngừa và điều trị các tổn thương do bức xạ ở da và niêm mạc. Dung dịch 250 ml để truyền (1000 mg thuốc) vào tĩnh mạch ngày trước và hàng ngày trong quá trình xạ trị, cũng như trong vòng 2 tuần sau khi hoàn thành, tiếp theo là chuyển sang dạng viên nén. Tốc độ truyền khoảng 2 ml / phút. 5 ml dung dịch tiêm (200 mg) IV mỗi ngày trong thời gian nghỉ ngơi khi tiếp xúc với bức xạ.

Viêm bàng quang do bức xạ. Transurethral, ​​tiêm 10 ml (400 mg thuốc) kết hợp với điều trị kháng sinh. Tốc độ truyền khoảng 2 ml / phút.

Thời gian của quá trình điều trị được xác định riêng theo các triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Hướng dẫn sử dụng ống thuốc có điểm ngắt

1. Đặt đầu ống có điểm đứt lên trên.
2. Gõ nhẹ bằng ngón tay và lắc ống thuốc, để dung dịch chảy xuống từ đầu ống thuốc.
3. Ngắt đầu ống thuốc tại điểm đứt bằng cách di chuyển ra xa bạn.

Phản ứng phụ:

Phản ứng dị ứng (phát ban da, đỏ bừng da, tăng thân nhiệt), cho đến sốc phản vệ.

Actovegin (lat. Actovegin) là một hemodialysate đã được khử protein (tinh chế từ protein) (chiết xuất) thu được từ máu của bê sữa. Nó là một loại thuốc chung của Thụy Sĩ Solcoseryl.

Theo đặc tính dược lý, nó thuộc nhóm chất kích thích tái tạo mô. Nó cải thiện lưu lượng oxy và glucose vào tế bào, tăng tốc quá trình trao đổi chất và chữa bệnh, đồng thời tăng nguồn năng lượng của cơ thể.

Nó được sử dụng trong thần kinh học, nhãn khoa, cấy ghép, da liễu và trị liệu. Trong thế giới thể thao, nó được biết đến như một trong những loại thuốc doping.

Một chiết xuất từ ​​máu của bê lần đầu tiên được đề xuất sử dụng trong y tế bởi các chuyên gia từ công ty dược phẩm Solco của Thụy Sĩ.

Lý do tạo ra loại thuốc này là do những câu chuyện của những người chăn cừu Alpine, họ cho rằng ở những con bê sữa, vết thương và vết trầy xước lành nhanh hơn nhiều so với những con bò trưởng thành.

Sau khi nghiên cứu máu của động vật non, các nhà khoa học cho rằng nó có chứa một yếu tố nào đó giúp đẩy nhanh quá trình chữa bệnh.

Một dạng tiêm chiết xuất từ ​​máu bê tinh khiết đã được đăng ký ở Thụy Sĩ vào năm 1957 với tên thương mại là Solcoseryl. Trong những năm 60, công ty phát triển đã đưa ra thị trường một loại thuốc mỡ và gel để sử dụng bên ngoài, trong những năm 70 - gel bôi mắt, keo dán và viên nén.

Năm 1976, Solcoseryl được đăng ký tại Liên Xô. Đến năm 1990, thuốc đã có mặt trên 50 quốc gia, bao gồm cả Hoa Kỳ và Canada.

Năm 1996, liên quan đến dịch bệnh não xốp ở bò * ở Thụy Sĩ, việc phát hành các loại thuốc làm từ mô của gia súc đã bị cấm. Vì lý do này, Solco đã chuyển việc sản xuất các sản phẩm của mình sang Đức.

Cùng năm đó, chi nhánh tại Áo của tập đoàn Thụy Sĩ Nikomed đã phát hành một loại thuốc chung của Solcoseryl với thương hiệu Actovegin. Các nước CIS và châu Á trở thành thị trường tiêu thụ chính cho loại thuốc mới này.

Năm 2000, một trong những người tham gia Tour de France - Lance Armstrong - bị buộc tội sử dụng Actovegin để cải thiện thành tích thể thao.

Trong bối cảnh vụ bê bối nổ ra, Ủy ban Olympic quốc tế đã bổ sung loại thuốc này vào danh sách cấm. Tuy nhiên, vào đầu năm 2001, loại thuốc này đã bị loại khỏi danh sách do thiếu bằng chứng về tác dụng doping.

* Bệnh não Spongiform ("bệnh bò điên", bệnh prion, bệnh Creutzfeldt-Jakob) là một bệnh thoái hóa thần kinh dẫn đến những thay đổi không thể đảo ngược ở vỏ não. Tìm thấy giữa người, gia súc và cừu. Tác nhân gây bệnh là một loại protein cao phân tử đặc biệt - một prion. Bệnh có biểu hiện sa sút trí tuệ, rối loạn tâm thần, suy giảm thị lực. Trước đây, người ta tin rằng prion tự phát sinh trong cơ thể con người hoặc sự hình thành của chúng là do yếu tố di truyền. Năm 1995, một dạng bệnh lý mới ở người đã được mô tả ở Anh, sự phát triển của bệnh này có liên quan đến việc tiêu thụ các sản phẩm thịt từ những con bò bị nhiễm bệnh não.

Đặc tính

Thành phần hoạt chất: hemodialysate tiêu chuẩn hóa deprotein hóa (nếu không phải là gemoderivate) từ máu của bê sữa (chiết xuất được lọc cao lấy từ máu bê).

Tên quốc tế không độc quyền: không.

Thuốc là sự kết hợp của các hợp chất hoạt tính sinh học khác nhau:

• axit amin (ornithine, leucine, alanin, glutamate, proline, glycine, taurine, v.v.),
• oligopeptides,
• chất béo
• oligosaccharides,
• nucleoside (adenosine, uridine),
• các enzym chống oxy hóa,
• chất điện giải (natri, clo, kali, magiê, canxi, phốt pho, sắt),
• nguyên tố vi lượng (đồng, silic, selen, kẽm).

Chất hữu cơ chiếm đến 30% trọng lượng khô của dịch chiết.

Máu của bê dưới 3 tháng tuổi được dùng làm nguyên liệu để điều chế thuốc. Dịch chiết được sản xuất bằng phương pháp siêu lọc, theo nhà sản xuất, đảm bảo không có mầm bệnh của các bệnh do prion trong đó.

Ứng dụng ở các quốc gia khác nhau

Tính đến năm 2015, Actovegin được sử dụng ở 17 quốc gia:

• Nga,
• Ukraine,
• Belarus,
• Kazakhstan,
• Kyrgyzstan
• Tajikistan,
• U-dơ-bê-ki-xtan
• Turkmenistan
• Moldova
• Armenia,
• Georgia,
• Azerbaijan,
• Latvia,
• Lithuania,
• Estonia,
• Nam Triều Tiên
• Trung Quốc.

Khoảng 70% doanh số bán ma túy là ở các nước thuộc Liên Xô cũ.

Trong một thời gian dài, Actovegin cũng đã được sử dụng ở Mỹ và Canada. Vào năm 2011, các quốc gia này đã ban hành lệnh cấm nhập khẩu, bán và sử dụng loại thuốc này.

Hóa ra ở các quốc gia sử dụng thuốc, các rối loạn tâm thần được ghi nhận thường xuyên hơn 1,3 lần so với các quốc gia không bao giờ sử dụng. Các bác sĩ cho rằng tình trạng này có thể do trong thuốc có chứa mầm bệnh nhiễm trùng prion.

Việc bán thuốc làm từ mô bò cũng bị hạn chế ở một số quốc gia khác, bao gồm Nga, Ukraine và Cộng hòa Belarus. Tuy nhiên, không quốc gia nào thuộc Liên Xô cũ đưa Actovegin vào trong số các loại thuốc bị cấm.

Chiết xuất từ ​​máu của bê chưa bao giờ được sử dụng làm thuốc ở Tây Âu (ngoại trừ Thụy Sĩ), Nhật Bản và Úc.

Nghiên cứu lâm sàng

Việc sử dụng Actovegin không tuân thủ đầy đủ các nguyên tắc của y học dựa trên bằng chứng. Thuốc không có thành phần hoạt chất, và tính an toàn và hiệu quả của nó chưa được xác nhận theo tiêu chuẩn quốc tế.

Hầu hết các thử nghiệm được tiến hành trên một số lượng hạn chế bệnh nhân, vì vậy kết quả của họ không thể được coi là đủ thuyết phục.

Có những công trình riêng biệt mô tả hiệu quả của Actovegin ở những bệnh nhân bị rối loạn nhận thức. Năm 2002, các thầy thuốc Châu Âu V. Jansen và G. V. Bruckner đã công bố kết quả sử dụng Actovegin trên bệnh nhân bệnh lý mạch máu não.

120 tình nguyện viên đã tham gia thử nghiệm và được chia thành 3 nhóm. Người đầu tiên uống thuốc trong 2 viên. 3 lần một ngày, lần thứ hai - 2 viên. 2 lần một ngày. Bệnh nhân của nhóm thứ 3 được dùng giả dược. Sau 3 tháng Các tác giả lưu ý rằng cả hai chế độ dùng thuốc của Actovegin đều cải thiện đáng kể sự chú ý và trí nhớ ở bệnh nhân cao tuổi.

Trong một số thí nghiệm, hiệu quả của việc sử dụng thuốc trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ đã được ghi nhận (Fedin A. I., Rumyantseva S. A. 2001-2004), với chấn thương sọ não cấp tính (Mikhalovich N., Hack J., 2004) và các bệnh của hệ thần kinh ngoại vi (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Nghiên cứu đa trung tâm, kép, có đối chứng với giả dược đầu tiên về Actovegin được thực hiện dưới sự bảo trợ của Nycomed vào năm 2008. Thuốc được sử dụng trên 569 bệnh nhân bị viêm đa dây thần kinh do đái tháo đường.

Hiệu quả của liệu pháp được đánh giá bằng thang điểm TSS (Tổng điểm triệu chứng). Cuối cùng, các tình nguyện viên ghi nhận sự giảm mức độ nghiêm trọng của cơn đau, cảm giác nóng rát và cải thiện sức khỏe tổng thể.

Vào tháng 4 năm 2012, một nghiên cứu đa trung tâm khác kéo dài 2 năm về loại thuốc này được bắt đầu, do tổ chức FDA của Mỹ tổ chức. Kết quả của nó vẫn chưa được công bố trên các ấn phẩm quốc tế.

Thành phần, hình thức phát hành, đóng gói

Actovegin được sản xuất dưới dạng:

• 4% dung dịch tiêm,
• Dung dịch 10% để tiêm truyền (trong dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose),
• Dung dịch 20% để tiêm truyền (trong dung dịch natri clorid 0,9%),
• viên nén bao phim với hàm lượng hoạt chất 200 mg,
• 5% kem để sử dụng bên ngoài,
• Thuốc mỡ 5% để sử dụng bên ngoài,
• 20% gel để sử dụng bên ngoài,
• 20% gel mắt.

Dung dịch tiêm được đóng gói dưới dạng ống 2, 5 và 10 ml và sau đó trong hộp 5 hoặc 25 ống. Dung dịch tiêm truyền được rót vào chai thủy tinh không màu 250 ml.

Gel, kem và thuốc mỡ bên ngoài có sẵn trong các ống nhôm 20, 30, 50 và 100 g. Gel bôi mắt - trong một ống 20 g.

Viên nén được đóng gói trong chai thủy tinh tối màu 10, 30 hoặc 50 chiếc.

Cơ chế hoạt động

Actovegin kích thích dòng oxy và glucose vào tế bào, dẫn đến tăng tổng hợp các phân tử năng lượng ATP. Vì vậy, thuốc hoạt động như một loại chất kích thích năng lượng, kích hoạt công việc của tất cả các hệ thống cơ thể.

Sự gia tăng vận chuyển oxy đến các tế bào não có ảnh hưởng tích cực đến quá trình ghi nhớ và học tập. Trong bối cảnh dùng thuốc ở bệnh nhân, việc phục hồi các chức năng nhận thức bị suy giảm và sự gia tăng sức đề kháng của các mô não đối với tình trạng thiếu oxy đã được ghi nhận.

Theo khả năng kích thích tế bào hấp thu glucose, Actovegin chỉ kém insulin 2 lần. Đồng thời, hành động của nó cũng được biểu hiện ở bệnh nhân đái tháo đường, góp phần làm suy yếu các triệu chứng của bệnh viêm đa dây thần kinh của họ.

Bằng cách cải thiện chuyển hóa năng lượng trong thành mạch máu, thuốc tăng cường giải phóng các chất giãn mạch nội sinh - oxit nitric và prostacycline. Tác dụng này dẫn đến giãn mạch, giảm tổng lực cản ngoại vi và cải thiện việc cung cấp máu cho các cơ quan.

Kích hoạt chuyển hóa năng lượng kéo theo tăng tổng hợp carbohydrate và protein. Kết quả của việc này là đẩy nhanh quá trình chữa lành mô. Trong các thí nghiệm trên động vật, người ta đã chỉ ra rằng tác dụng tái tạo rõ rệt nhất của Actovegin liên quan đến gan, cơ tim và da.

Chuyển hóa và bài tiết

Actovegin là một chế phẩm đa thành phần, bao gồm các hợp chất ban đầu được chứa trong cơ thể con người, vì vậy không thể nghiên cứu dược động học của nó.

Trong các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm, người ta nhận thấy rằng khi được sử dụng qua đường tĩnh mạch, thuốc bắt đầu có tác dụng 5 phút sau khi dùng thuốc, và đỉnh điểm của hoạt tính được quan sát thấy sau 120 phút.

Ở bệnh nhân suy thận hoặc suy gan, không có sự giảm tác dụng dược lý của Actovegin.

Hướng dẫn sử dụng

Các cơ sở để kê đơn các hình thức tiêm là:

• rối loạn cấp tính và mãn tính của tuần hoàn não và ngoại vi,
• sa sút trí tuệ (sa sút trí tuệ),
• chấn thương sọ não,
• loét có nguồn gốc khác nhau,
• vết thương lâu dài không lành,
• bỏng,
• bức xạ gây hại cho da hoặc màng nhầy,
• bệnh thần kinh bức xạ.

• bệnh mạch,
• sa sút trí tuệ,
• chấn thương sọ não,
• loét dinh dưỡng, v.v.

Các dạng mềm bên ngoài (gel, kem, thuốc mỡ) được sử dụng làm chất chữa lành vết thương cho các tổn thương da khác nhau:

• trầy xước, vết cắt, vết thương,
• bỏng
• loét giãn tĩnh mạch,
• nền (bao gồm cả cho mục đích phòng ngừa),
• thiệt hại do bức xạ.

Các chỉ định bổ sung cho gel Actovegin là điều trị trước da trước khi cấy ghép và điều trị bệnh bỏng.

Gel mắt được chỉ định cho những bệnh chứng sau:

• bỏng (hóa chất, bức xạ, nhiệt) và chấn thương giác mạc,
• loét giác mạc,
• viêm giác mạc có nguồn gốc khác nhau,
• loạn dưỡng giác mạc,
• viêm kết mạc khô,
• lựa chọn kính áp tròng (để ngăn ngừa các tổn thương).

Chống chỉ định

Chống chỉ định chung cho tất cả các dạng Actovegin là quá mẫn với thuốc.

Đối với các dung dịch tiêm truyền, những điều sau được chỉ định thêm:

• phù phổi,
• giữ nước trong cơ thể
• rối loạn tiết niệu (thiểu niệu hoặc vô niệu),
• suy tim mất bù.

Mang thai và cho con bú

Actovegin được phép sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Liều lượng và cách dùng

Thuốc được sử dụng theo đường tiêm, uống và bôi tại chỗ.

Bên trong uống 1-2 viên. 3 lần một ngày trong 4-6 tuần.

Tiêm được thực hiện qua đường tĩnh mạch (in / in), tiêm bắp (in / m) hoặc nội động mạch (in / a). Liều lượng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh cảnh lâm sàng. Lần đầu tiên, 10-30 ml thuốc được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm tĩnh mạch, sau đó 5-10 ml tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp 1 lần mỗi ngày. Quá trình điều trị là 2-4 tuần.

Truyền được thực hiện trong / nhỏ giọt hoặc trong / một máy bay phản lực. Nhập 250-500 ml dung dịch mỗi ngày. Tốc độ truyền - 2 ml / phút. Quá trình điều trị bao gồm 10-20 thủ tục.

Thuốc mỡ / kem / gel bôi ngoài được thoa một lớp mỏng lên vùng da bị tổn thương đã được làm sạch 2 lần một ngày. Quá trình điều trị ít nhất là 12 ngày. Điều trị vết loét bắt đầu bằng việc sử dụng gel, dần dần chuyển sang kem và sau đó là thuốc mỡ.

Để ngăn ngừa tổn thương do bức xạ, kem hoặc thuốc mỡ được thoa giữa các lần xạ trị.

Thuốc bôi mắt được tiêm vào túi kết mạc 1 giọt 2-3 lần một ngày cho đến khi các triệu chứng của bệnh lý biến mất.

Phản ứng phụ

Actovegin được dung nạp tốt bởi hầu hết các bệnh nhân. Một số ít bệnh nhân có thể bị phản ứng dị ứng (phát ban da, tăng thân nhiệt, đỏ da). Trong những tình huống như vậy, liệu pháp điều trị triệu chứng tiêu chuẩn được thực hiện.

Khi điều trị bằng gel bôi ngoài 20%, có thể sưng nhẹ da và xuất hiện cơn đau, chúng sẽ biến mất khi tiếp tục điều trị.

Khi tiêm gel vào mắt, bạn sẽ có cảm giác bỏng rát và chảy nước mắt trong thời gian ngắn.

hướng dẫn đặc biệt

Khi điều trị kéo dài bằng dung dịch truyền, cần theo dõi cân bằng nước và điện giải trong máu.

Không sử dụng dung dịch tiêm truyền bị vẩn đục hoặc chế phẩm có chứa các hạt lơ lửng.

Để giảm nguy cơ phát triển sốc phản vệ, dung dịch tiêm phải được tiêm từ từ. Khi sử dụng lần đầu tiên, nên tiêm thử (tiêm 2 ml dung dịch tính bằng / m).

Thuốc viên nén và dung dịch tiêm nên được sử dụng thận trọng:

• trong khi mang thai hoặc cho con bú,
• ở bệnh nhân đái tháo đường, tăng đường huyết,
• ở bệnh nhân suy tim độ 2-3,
• bị phù phổi,
• với tình trạng giữ nước trong cơ thể và rối loạn tiết niệu.

Quá liều

Không có trường hợp quá liều khi sử dụng Actovegin.

Tương tác với các loại thuốc khác

Hiện chưa được cài đặt.

Điều kiện nghỉ lễ

Kem, thuốc mỡ, gel để sử dụng bên ngoài có sẵn mà không cần toa bác sĩ. Viên nén, dung dịch để tiêm truyền, dung dịch để tiêm và gel bôi mắt - theo đơn.

Kho

Thuốc được bảo quản ở nơi khô ráo, tối. Thuốc mỡ, kem, gel để sử dụng bên ngoài, viên nén và dung dịch tiêm - ở nhiệt độ 18-25ºС, dung dịch để tiêm truyền và gel bôi mắt - ở nhiệt độ không quá 25ºС.

Trong các hiệu thuốc và cơ sở y tế, thuốc viên và thuốc tiêm được bảo quản theo các điều kiện của danh sách B.

Tốt nhất trước ngày

Đối với kem, thuốc mỡ, dung dịch tiêm, dung dịch để tiêm truyền (trong dung dịch natri clorid 0,9%) - 5 năm.

Đối với gel để sử dụng bên ngoài, gel nhỏ mắt, viên nén, dung dịch để tiêm truyền (trong dung dịch dextrose) - 3 năm.

Gel bôi mắt sau khi mở có thể bảo quản không quá 4 tuần.

nhà chế tạo

Từ năm 1996 đến năm 2011, Actovegin được sản xuất bởi Nycomed Austria GmbH, một công ty con của tập đoàn Thụy Sĩ Nycomed.

Một số lô thuốc được phát hành vào thời điểm đó (2010-2011) có thể vẫn được bán lẻ.

Vào tháng 9 năm 2011, Nycomed đã được mua lại bởi tập đoàn dược phẩm khổng lồ Takeda Pharmaceutical Company Limited của Nhật Bản với giá 9,6 tỷ euro.

Hiện tại, Actovegin vẫn tiếp tục được sản xuất tại cùng một nhà máy ở Áo, nhưng dưới thương hiệu Takeda. Chất nền để sản xuất nó được mua ở Úc và Pháp. Việc sản xuất được tổ chức theo các quy tắc của tiêu chuẩn GMP quốc tế.

Tương tự

Sự thay thế chính thức duy nhất cho Actovegin có thể được coi là chiết xuất gốc từ Solcoseryl máu bê, hiện được sản xuất bởi công ty Valeant của Đức.

Các hướng dẫn cho cả hai loại thuốc cho biết các đặc tính điều trị tương tự, chỉ định sử dụng và các tác dụng phụ. Tuy nhiên, các nghiên cứu lâm sàng so sánh về các chất tương tự vẫn chưa được thực hiện, do đó, tính tương đương sinh học của chúng chưa được chính thức xác nhận.

Có sự khác biệt trong danh mục sản phẩm của các nhãn hiệu và nồng độ của các dạng bào chế giống nhau. Vì vậy, trong loại Solcoseryl không có kem để sử dụng bên ngoài và dung dịch 10% để tiêm truyền, nhưng có một chất dán nha khoa kết dính.

Dung dịch tiêm solcoseryl có sẵn ở nồng độ 4,25% và gel bôi da ở nồng độ 10%.

Tương tự của các dạng địa phương của Actovegin cũng bao gồm Diavitol gel Belarus, được sản xuất bởi UE "Dialek". Nó bao gồm hemodialysate bị khử protein từ máu của phôi bò và máu của bê non.

Khi so sánh các mô tả dược lý của 3 loại thuốc, người ta thấy có sự khác biệt về giới hạn độ tuổi, tương tác thuốc và khả năng sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Các đặc điểm so sánh của Actovegin và các chất tương tự của nó:

Ngày xuất bản: 2015-07-3
Sửa đổi lần cuối: 2020-01-31

Kính gửi khách truy cập của trang web Farmamir. Bài viết này không phải là lời khuyên y tế và không nên được sử dụng để thay thế cho việc tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ.

Actovegin kích hoạt quá trình chuyển hóa tế bào (trao đổi chất) bằng cách tăng vận chuyển và tích lũy glucose và oxy, tăng cường sử dụng nội bào của chúng. Các quá trình này dẫn đến tăng tốc quá trình chuyển hóa ATP (axit adenosine triphosphoric) và tăng nguồn năng lượng của tế bào. Trong các điều kiện hạn chế các chức năng bình thường của chuyển hóa năng lượng (thiếu oxy / cung cấp không đủ oxy cho mô hoặc suy giảm khả năng hấp thụ /, thiếu chất nền) và với mức tiêu thụ năng lượng tăng lên (chữa bệnh, tái tạo / sửa chữa mô /), hành động kích thích các quá trình năng lượng của chuyển hóa chức năng (quá trình chuyển hóa trong cơ thể) và đồng hóa (quá trình đồng hóa các chất của cơ thể). Tác dụng phụ là tăng cường cung cấp máu.

Hướng dẫn sử dụng

Tổn thương giác mạc (màng trong suốt của mắt) và củng mạc (màng mờ của mắt): bỏng giác mạc (axit, kiềm, vôi); loét giác mạc có nguồn gốc khác nhau; viêm giác mạc (viêm giác mạc), bao gồm sau khi cấy ghép (cấy ghép) giác mạc; trầy xước giác mạc ở bệnh nhân đeo kính áp tròng; ngăn ngừa các tổn thương trong quá trình lựa chọn kính áp tròng ở những bệnh nhân có quá trình loạn dưỡng ở giác mạc (đối với việc sử dụng sữa ong chúa), cũng như để đẩy nhanh quá trình chữa lành các vết loét dinh dưỡng (các khuyết tật da chậm lành), vết loét (hoại tử mô do kéo dài áp lực lên họ do nằm), bỏng, tổn thương bức xạ trên da, v.v.

Chế độ ứng dụng

Rối loạn chuyển hóa và mạch máu của não: từ 5 đến 25 ml (200 - 1000 mg mỗi ngày) tiêm tĩnh mạch mỗi ngày trong hai tuần, tiếp theo là chuyển sang dạng viên nén. Đột quỵ do thiếu máu cục bộ: 20-50 ml (800-2000 mg) trong 200-300 ml dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5% tiêm tĩnh mạch hàng ngày trong 1 tuần, sau đó nhỏ giọt tĩnh mạch 10-20 ml (400-800 mg) - 2 tuần, tiếp theo là quá trình chuyển đổi sang dạng máy tính bảng. Rối loạn mạch máu ngoại vi (động mạch và tĩnh mạch) và hậu quả của chúng: 20-30 ml (800-1000 mg) thuốc trong 200 ml dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5% trong động mạch hoặc tiêm tĩnh mạch hàng ngày; thời gian điều trị là 4 tuần. Viêm đa dây thần kinh do tiểu đường: 50 ml (2000 mg) mỗi ngày tiêm tĩnh mạch trong 3 tuần, sau đó chuyển sang dạng viên nén - 2-3 viên x 3 lần một ngày trong ít nhất 4-5 tháng. Chữa lành vết thương: 10 ml (400 mg) tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp 5 ml mỗi ngày hoặc 3-4 lần một tuần, tùy thuộc vào quá trình chữa bệnh (ngoài việc điều trị tại chỗ bằng ACTOVEGIN® ở dạng bào chế để sử dụng bên ngoài). điều trị: liều trung bình là 5 ml (200 mg) tiêm tĩnh mạch mỗi ngày trong thời gian nghỉ ngơi khi tiếp xúc với bức xạ. Viêm bàng quang do tia xạ: 10 ml (400 mg) truyền mỗi ngày kết hợp với liệu pháp kháng sinh. Tốc độ tiêm: khoảng 2 ml / phút. Thời gian của quá trình điều trị được xác định riêng lẻ tùy theo các triệu chứng và mức độ nghiêm trọng của bệnh.)

Việc sử dụng actovegin qua đường tiêm nên được thực hiện một cách thận trọng do có khả năng phát triển phản ứng phản vệ (dị ứng). Nên tiêm thử, và cần cung cấp các điều kiện để điều trị khẩn cấp. Có thể tiêm tĩnh mạch không quá 5 ml, vì dung dịch có đặc tính ưu trương (áp suất thẩm thấu của dung dịch cao hơn áp suất thẩm thấu của máu). Với việc sử dụng thuốc qua đường tĩnh mạch, nên theo dõi các chỉ số về chuyển hóa nước và điện giải.

Ứng dụng địa phương. Gel được kê đơn để làm sạch và điều trị vết thương hở và vết loét. Đối với vết thương do bỏng và bức xạ, gel được bôi lên da với một lớp mỏng. Trong điều trị loét, gel được bôi lên da một lớp dày hơn và được bao phủ bằng một miếng gạc với thuốc mỡ actovegin để tránh dính vào vết thương. Băng được thay mỗi tuần một lần; với các vết loét chảy nước mắt nhiều - vài lần một ngày.
Kem được sử dụng để cải thiện quá trình chữa lành vết thương, cũng như làm vết thương chảy nước mắt. Sử dụng sau khi hình thành lớp nền và ngăn ngừa vết thương do bức xạ.

Thuốc mỡ được bôi một lớp mỏng lên da. Nó được sử dụng để điều trị lâu dài các vết thương và vết loét nhằm đẩy nhanh quá trình biểu mô hóa (chữa lành) của chúng sau khi điều trị bằng gel hoặc kem. Để ngăn ngừa vết loét, thuốc mỡ phải được áp dụng cho các vùng da thích hợp. Để ngăn chặn bức xạ gây hại cho da, nên bôi thuốc mỡ sau khi chiếu xạ hoặc giữa các buổi điều trị.
Gel mắt. Bóp 1 giọt gel trực tiếp từ ống vào mắt bị ảnh hưởng. Ngày bôi 2-3 lần. Sau khi mở gói, gel mắt có thể được sử dụng không quá 4 tuần.

Phản ứng phụ

Chống chỉ định

Hình thức phát hành

Điều kiện bảo quản

Hợp chất

thông số chính