نظام اختبار PCR لتحديد المكورات العنقودية الذهبية. المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين - العوامل المسببة لعدوى المستشفيات: التحديد والتنميط الجيني

المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين - العوامل المسببة لعدوى المستشفيات: التحديد والتنميط الجيني

تم تطويره: الخدمة الفيدرالية للإشراف على حماية حقوق المستهلك ورفاهية الإنسان (G.F. Lazikova، A.A. Melnikova، N.V. Frolova) ؛ المؤسسة الحكومية "معهد أبحاث علم الأحياء الدقيقة وعلم الأوبئة الذي يحمل اسم N.F. Gamaleya من الأكاديمية الروسية للعلوم الطبية" ، موسكو (O.A. Dmitrenko ، V.Ya. Prokhorov. ، الأكاديمي في الأكاديمية الروسية للعلوم الطبية A.L. Gintsburg).


يوافق

نائب رئيس الخدمة الفيدرالية للإشراف على حماية حقوق المستهلك ورفاهية الإنسان L.P. Gulchenko 23 يوليو 2006

1 مجال الاستخدام

1 مجال الاستخدام

1.1 توفر هذه الإرشادات معلومات عن دور سلالات Staphylococcus aureus المقاومة للميثيسيلين في حدوث عدوى المستشفيات ، وخصائصها الميكروبيولوجية والوبائية ، وتوضح الطرق الوراثية التقليدية والجزيئية لتحديد الهوية والطباعة.

1.2 تم تطوير المبادئ التوجيهية لمساعدة المتخصصين من الهيئات والمؤسسات التي تمارس الإشراف الصحي والوبائي للدولة ، والمؤسسات الطبية والوقائية التي تنظم وتنفذ التدابير الوقائية والمضادة للوباء لمكافحة عدوى المستشفيات.

2. المراجع التنظيمية

2.1. القانون الاتحادي "بشأن الرفاه الصحي والوبائي للسكان" N 52-FZ المؤرخ 30 آذار / مارس 1999 (بصيغته المعدلة في 30 ديسمبر 2001 ، 10 يناير ، 30 يونيو 2003 ، 22 أغسطس 2004)

2.2. اللوائح الخاصة بخدمة الدولة للصحة والأوبئة في الاتحاد الروسي ، التي تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 554 المؤرخ 24 يوليو 2000

2.3 المرسوم رقم 3 بتاريخ 05.10.2004 "بشأن حالة الإصابة بالأمراض المعدية في المستشفيات وإجراءات الحد منها".

2.4 المبادئ التوجيهية MU 3.5.5.1034-01 * "تطهير مادة الاختبار المصابة ببكتيريا المجموعات المرضية من الأول إلى الرابع ، عند العمل بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل."
________________
* الوثيقة غير صالحة على أراضي الاتحاد الروسي. MU 1.3.2569-09 ساري المفعول. - ملاحظة الشركة المصنعة لقاعدة البيانات.

2.5 المبادئ التوجيهية MUK 4.2.1890-04 "تحديد حساسية الكائنات الحية الدقيقة للأدوية المضادة للبكتيريا."

2.6. إرشادات المراقبة الوبائية لعدوى المستشفيات مؤرخة في 02.09.87. شمال 28-6 / 34.

3. معلومات عامة

في العقد الماضي ، أصبحت مشكلة عدوى المستشفيات (HAI) مهمة للغاية لجميع دول العالم. هذا يرجع في المقام الأول إلى الزيادة الكبيرة في عدد سلالات المستشفيات من الكائنات الحية الدقيقة التي تقاوم مجموعة واسعة من الأدوية المضادة للميكروبات. على الرغم من النقص الكبير في الإبلاغ ، يتم تسجيل حوالي 30 ألف حالة إصابة بالمستشفيات سنويًا في الاتحاد الروسي ، بينما يبلغ الحد الأدنى من الأضرار الاقتصادية أكثر من 5 مليارات روبل سنويًا. من بين العوامل المسببة لعدوى المستشفيات ، لا يزال أحد الأماكن الأولى ينتمي إلى الكائنات الحية الدقيقة من الجنس المكورات العنقودية، وأكثر الممرضات هو المكورات العنقودية الذهبية. الوضع الوبائي معقد بسبب الانتشار الواسع في المستشفيات ، وكذلك ظهور العزلات السريرية في بيئة خارج المستشفى بكتريا المكورة العنقودية البرتقاليةمقاومة للأوكساسيلين (ORSA أو MRSA). يمكن أن تسبب MRSA مجموعة متنوعة من الأشكال السريرية لعدوى المستشفيات ، بما في ذلك أشدها ، مثل تجرثم الدم ، والالتهاب الرئوي ، ومتلازمة الصدمة الإنتانية ، والتهاب المفاصل الإنتاني ، والتهاب العظم والنقي ، وغيرها التي تتطلب علاجًا طويل الأمد ومكلفًا. يؤدي ظهور المضاعفات التي تسببها بكتيريا MRSA إلى زيادة معدلات الإقامة في المستشفى ، ومعدلات الوفيات ، وخسائر اقتصادية كبيرة. لقد ثبت أن الزيادة في تواتر عدوى المستشفيات التي لوحظت في المستشفيات حول العالم ترجع إلى انتشار السلالات الوبائية من MRSA ، والتي يمكن للعديد منها إنتاج السموم الحمضية - superantigens التي تثبط الاستجابة المناعية لـ بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية.

منذ أواخر التسعينيات من القرن الماضي في المستشفيات الروسية ، كانت هناك زيادة في وتيرة عزل MRSA ، والتي وصلت في عدد من المستشفيات إلى 30-70 ٪. هذا يجعل استخدام العديد من الأدوية المضادة للميكروبات غير فعال ويؤدي إلى تدهور كبير في جودة الرعاية الطبية للسكان. في ظل هذه الظروف ، أصبح تحسين طرق المراقبة الوبائية والميكروبيولوجية التي تهدف إلى تحديد السلالات الوبائية المهمة أمرًا مهمًا بشكل متزايد.

4. توصيف MRSA كعوامل مسببة لعدوى المستشفيات

4.1 التصنيف والميزات البيولوجية

في السنوات الأخيرة ، كان هناك اتجاه واضح نحو نمو عدوى المستشفيات التي تسببها الكائنات الحية الدقيقة الانتهازية إيجابية الجرام ، وعلى وجه الخصوص ، ممثلي الجنس المكورات العنقودية. وفقًا للإصدار التاسع من Bergey's Guide to Bacteria (1997) ، يتم تعيين المكورات العنقودية لمجموعة من المكورات اللاهوائية الاختيارية إيجابية الجرام ، جنبًا إلى جنب مع الأجناس. Aerococcus، Enterococcus، Gemella، Lactococcus، Leuconostoc، Melissococcus، Pediococcus، Saccharococcus، Stomatococcus، Streptococcus، Trichococcusو المكورات الحادة. إنه يختلف عن الممثلين الآخرين لهذه المجموعة من المكورات العنقودية من خلال مجموعة من الخصائص ، بما في ذلك الخاصية ، في شكل مجموعة ، والترتيب المتبادل للخلايا الميكروبية في الثقافة ، والقدرة على النمو في درجة حرارة تتراوح من 6.5 إلى 45 درجة مئوية. ، عند الرقم الهيدروجيني للوسط في النطاق من 4.2-9 ، 3 ، في وجود تركيزات مرتفعة من كلوريد الصوديوم (تصل إلى 15٪) و 40٪ الصفراء. المكورات العنقودية لها نشاط كيميائي حيوي واضح. إنها إيجابية الكاتلاز ، وتقلل النترات إلى النتريت أو النيتروجين الغازي ، وتحلل البروتينات ، والهيبورات ، والدهون ، والكربوهيدرات ، وتحلل عددًا كبيرًا من الكربوهيدرات في الظروف الهوائية مع تكوين حمض الأسيتيك وكميات صغيرة من ثاني أكسيد الكربون ، ومع ذلك ، الإسكولين والنشا ، كقاعدة عامة ، لا تتحلل بالماء ، لا تشكل إندول. عند زراعتها في ظروف هوائية ، فإنها تتطلب أحماض أمينية وفيتامينات ، بينما تتطلب الظروف اللاهوائية اليوراسيل ومصادر الكربون القابلة للتخمير. يحتوي جدار الخلية على مكونين رئيسيين - الببتيدوغليكان وأحماض تيكويك المرتبطة به. يشتمل تكوين الببتيدوغليكان على جليكان مبني من وحدات متكررة: بقايا N-acetylglucosamine و N-acetylmuramic acid ، وهذا الأخير ، بدوره ، متصل بوحدات الببتيد الفرعية التي تتكون من بقايا N (L- ألانين- D- إيزوجلوتاميل) -L -ليسيل- D- ألانين. يتم تشابك وحدات الببتيد الفرعية بواسطة جسور خماسية الببتيد تتكون حصريًا أو بشكل أساسي من الجلايسين. على عكس المكورات اللاهوائية الاختيارية الأخرى إيجابية الجرام ، فإن المكورات العنقودية حساسة لعمل الليزوستافين ، وهو endopeptidase الذي يحلل روابط الجلايسيل-الجليسين في الجسور الببتيدية للببتيدوغليكان ، ولكنه مقاوم لعمل الليزوزيم. محتوى الجوانيدين + السيتوزين في بنية الحمض النووي المكورات العنقوديةعند مستوى 30-39٪ يشير إلى قرب النشوء والتطور من الأجناس المكورات المعوية ، العصوية ، الليستيرياو بلانوكوكس. جنس المكورات العنقوديةلديها 29 نوعًا ، أكثرها مسببة للأمراض لكل من البشر والعديد من الثدييات هي الأنواع المكورات العنقودية الذهبية. ويرجع ذلك إلى قدرة ممثلي هذا النوع على إنتاج عدد كبير من المنتجات خارج الخلية ، والتي تشمل العديد من السموم والإنزيمات المشاركة في استعمار وتطوير العملية المعدية. تفرز جميع السلالات تقريبًا مجموعة من البروتينات الخارجية والسموم الخلوية ، والتي تشتمل على 4 هيموليزين (ألفا وبيتا وغاما ودلتا) ونيوكليز وبروتياز وليباز وهيلورونيداز وكولاجيناز. تتمثل الوظيفة الرئيسية لهذه الإنزيمات في تحويل أنسجة العائل إلى ركيزة مغذية ضرورية للتكاثر الميكروبي. تنتج بعض السلالات بروتينًا خارجيًا إضافيًا واحدًا أو أكثر ، وتشمل هذه السموم متلازمة الصدمة السامة ، والسموم المعوية العنقودية (A ، B ، Cn ، D ، E ، G ، H ، I) ، السموم المقشرة (ETA و ETB) ، الليكوسيدين. أشهر صفة ذات دلالة تصنيفية بكتريا المكورة العنقودية البرتقاليةهي القدرة على تخثر بلازما الدم ، والتي تنتج عن إنتاج بروتين يفرز خارج الخلية بوزن جزيئي يبلغ حوالي 44 كيلو دالتون. من خلال التفاعل مع البروثرومبين ، ينشط البلاسمكواغوليز عملية تحويل الفيبرينوجين إلى الفبرين. الجلطة الناتجة تحمي الخلايا الميكروبية من تأثير العوامل المبيدة للجراثيم للكائن الحي وتوفر بيئة مواتية لتكاثرها. في وقت لاحق ، نتيجة لتفكك جلطة الفيبرين ، تدخل الكائنات الدقيقة المضاعفة إلى مجرى الدم ، مما قد يؤدي إلى تطور أشكال معممة من العدوى. في الإصدار الثامن من دليل برجي لتعريف البكتيريا (1974) ، تم تصنيف المكورات العنقودية على أنها كائنات دقيقة حساسة بشكل عام للمضادات الحيوية ، مثل بيتا لاكتام ، وماكرولايدات ، والتتراسكلين ، ونوفوبيوسين ، وكلورامفينيكول ، مع مقاومة البوليميكسين والبوليين. تم دحض هذا الموقف من خلال أول سلالات مقاومة للبنسلين على نطاق واسع ، وبالتالي مقاومة للميثيسيلين. مقاوم لتأثير المكورات العنقودية بيتا لاكتاماز ، كان أول بنسلين شبه اصطناعي ، ميثيسيلين ، مخصصًا لعلاج الالتهابات التي تسببها السلالات المقاومة للبنسلين. ومع ذلك ، بعد أقل من عامين من إدخالها في الممارسة الطبية في عام 1961 ، ظهرت التقارير الأولى لعزل سلالات مقاومة للميثيسيلين من المكورات العنقودية الذهبية (MRSA). لقد أصبحت مشكلة للمتخصصين فقط بحلول منتصف السبعينيات - أوائل الثمانينيات من القرن الماضي ، عندما أصبح من الواضح أنه مع وجود جميع الخصائص المورفولوجية والثقافية والفسيولوجية والكيميائية الحيوية المميزة للمكورات العنقودية الذهبية ، فإن MRSA لها خصائصها البيولوجية الخاصة. أولاً ، توفر الآلية الكيميائية الحيوية الفريدة لمقاومة الميثيسيلين مقاومة لجميع البنسلينات شبه الاصطناعية والسيفالوسبورينات. ثانيًا ، هذه السلالات قادرة على "تجميع" جينات مقاومة للمضادات الحيوية ، وبالتالي غالبًا ما يكون لها مقاومة لفئات عديدة من الأدوية المضادة للميكروبات في وقت واحد ، مما يعقد علاج المرضى بشكل كبير. وأخيرًا ، ثالثًا ، هذه السلالات قادرة على الانتشار الوبائي ، مسببة أشكالًا حادة من التهابات المستشفيات. على الرغم من أن الميثيسيلين قد تم استبداله بأوكساسيلين أو ديكلوكساسيللين في السنوات اللاحقة ، فقد أصبح مصطلح MRSA راسخًا في الأدبيات العلمية.

4.2 الأهمية السريرية

تعد MRSA حاليًا العامل المسبب الرئيسي لعدوى المستشفيات في المستشفيات في العديد من البلدان حول العالم. يصل تواتر تخصيصها في المستشفيات في الولايات المتحدة واليابان والعديد من دول أوروبا الغربية إلى 40-70٪. الاستثناء هو ، على ما يبدو ، عددًا فقط من الدول الاسكندنافية ، حيث تم اتخاذ تدابير صارمة لمكافحة الوباء تاريخياً للسيطرة على انتشار مثل هذه السلالات. في مستشفيات الاتحاد الروسي ، يتراوح تواتر عزل MRSA من 0 إلى 89٪. لوحظ أعلى معدل للخروج في أقسام الإنعاش والحروق والصدمات والجراحة في المستشفيات الموجودة في المدن الكبيرة. أحد الأسباب الرئيسية لهذا النمط هو التركيز في مثل هذه المستشفيات للمرضى الذين يعانون من انتهاكات لسلامة الجلد والحواجز المناعية التالفة. أكثر مواقع العدوى شيوعًا هي جروح الحروق والجهاز التنفسي بعد الجراحة. لوحظ تجرثم الدم الأولي والثانوي في حوالي 20٪ من المرضى المصابين. في حالة إصابة مرضى الحروق ، غالبًا ما يرتفع معدل تجرثم الدم إلى 50٪. العوامل المساهمة في تطور تجرثم الدم هي وجود قسطرة وريدية مركزية وفقر الدم وانخفاض حرارة الجسم وحمل الأنف. يزيد تطور تجرثم الدم بشكل كبير من احتمال الوفاة. ويلاحظ ارتفاع معدل الوفيات بشكل خاص بسبب تجرثم الدم بين مرضى الحروق ووحدات العناية المركزة ، حيث يمكن أن تصل إلى 50٪ مقارنة بـ 15٪ في المجموعة الضابطة. يزيد خطر الوفاة بنحو ثلاثة أضعاف بين المرضى الذين يعانون من تجرثم الدم بسبب جرثومة MRSA مقارنة بالمرضى المصابين بالسلالات الحساسة للميثيسيلين. بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية. يؤدي تطور تجرثم الدم في المستشفى إلى زيادة كبيرة في تكلفة الاستشفاء. في الوقت الحالي ، يتطلب علاج هؤلاء المرضى عادةً إعطاء الفانكومايسين أو تيكوبلانين أو لينزوليد عن طريق الوريد ، لكن الفعالية السريرية لهذه الأدوية غالبًا ما تكون أقل بكثير من فعالية المضادات الحيوية المستخدمة لعلاج المرضى الذين يعانون من مضاعفات ناجمة عن حساسية للميثيسيلين. بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية. وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض (الولايات المتحدة الأمريكية) ، يبلغ متوسط ​​مدة الإقامة في المستشفى للمريض الخاضع لعملية جراحية 6.1 أيام ، بينما بالنسبة للمضاعفات التي تسببها MRSA ، يرتفع إلى 29.1 يومًا ، مع زيادة متوسط ​​التكاليف من 29455 دولارًا أمريكيًا إلى 92363 دولارًا لكل حالة.

قد تبدأ الأمراض التي تسببها MRSA أثناء العلاج بالمضادات الحيوية ، بما في ذلك الأمينوغليكوزيدات والسيفالوسبورينات. في هذا الصدد ، تجدر الإشارة إلى أن عدم كفاية وصف المضادات الحيوية في حالة التهابات المستشفيات الشديدة يؤدي إلى تفاقم تشخيص المرض بشكل كبير. تختلف الوفيات في المضاعفات التي تسببها بكتيريا MRSA بشكل كبير وتعتمد على كل من عمر المريض والأمراض المصاحبة (ارتفاع ضغط الدم الشرياني والسكري وما إلى ذلك) وعلى إضافة نبتات دقيقة إضافية. المظاهر الثانوية الأكثر شيوعًا لعدوى MRSA هي التهاب الشغاف والتهاب العظم والنقي الدموي والتهاب المفاصل الإنتاني. تعد متلازمة الصدمة السامة (TSS) من أخطر المضاعفات التي تسببها بكتيريا MRSA. تشمل المظاهر السريرية لـ TSS مجموعة الأعراض التالية: ارتفاع الحرارة ، والطفح الجلدي ، والتقيؤ ، والإسهال ، وانخفاض ضغط الدم ، والوذمة المعممة ، ومتلازمة الضائقة التنفسية الحادة ، وفشل الأعضاء المتعددة ، والتخثر المنتشر داخل الأوعية. يمكن أن تتطور TSS كمضاعفات بعد الولادة أو الجراحة أو العدوى. بكتريا المكورة العنقودية البرتقاليةإصابة القصبة الهوائية الناجمة عن فيروس الأنفلونزا. تعتبر الحمى القرمزية الموصوفة مؤخرًا المكورات العنقودية ومتلازمة التقشر الظهاري المستمر من متغيرات TSS.

4.3 عوامل الإمراضية والفوعة

العديد من السلالات الوبائية للجرثومة MRSA تنتج سمومًا حمضية ذات نشاط فوقي (PTSAgs) ، والتي تشمل السموم المعوية A و B و C وسموم متلازمة الصدمة السامة (TSST-1). من خلال التفاعل مع المنطقة المتغيرة من سلسلة α لمستقبل الخلايا التائية ، تنشط PTSAgs عددًا كبيرًا من السكان (10-50 ٪) من الخلايا اللمفاوية التائية ، مما يؤدي إلى إطلاق عدد كبير من السيتوكينات. Superantigens قادرة على تدمير الخلايا البطانية ويمكن أن تقضي على العدلات من بؤر الالتهاب. إنها تسبب أو تعقد عملية التسبب في الأمراض البشرية الحادة والمزمنة ، مثل الصدمة الإنتانية ، وتعفن الدم ، والتهاب المفاصل الإنتاني ، والتهاب كبيبات الكلى ، وبعض الأمراض الأخرى. يمكن أن ترتبط متلازمة الصدمة السمية غير الطمثية ليس فقط بالسلالات المنتجة لـ TSST-1 ، ولكن أيضًا بالسلالات التي تنتج السموم المعوية A و B و C. من العلامات المميزة لتقيح العنقوديات المذهبة في منطقة الجرح الجراحي. لوحظ وجود علاقة بين التحسس بواسطة السموم المعوية العنقودية A و B وشدة أمراض مثل التهاب الأنف التحسسي والتهاب الجلد التأتبي والربو القصبي والتهاب المفاصل التفاعلي. يمكن أن توجد الجينات التي تحدد تخليق PTSAgs على عناصر وراثية متحركة (عاثيات ، جزر إمراضية) داخل كروموسوم MRSA.

لا تزال مسألة ضراوة MRSA قابلة للنقاش. من الناحية العملية لا تسبب المرض لدى الأفراد الأصحاء من بين الطاقم الطبي. ومع ذلك ، فقد أظهرت العديد من الدراسات أن تشخيص الأشكال الشديدة من عدوى المستشفيات ، مثل الالتهاب الرئوي وتجرثم الدم ، يكون أسوأ بشكل ملحوظ بين المرضى المصابين بجرثومة MRSA مقارنة بالمرضى المصابين بحساسية الميثيسيلين. بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية.

4.4 التحكم الجيني في مقاومة الميثيسيلين وخصائص التعبير المظهري

الهدف من عمل المضادات الحيوية β-lactam (كل من البنسلين والسيفالوسبورينات) هو trans- و carboxypeptidases ، والإنزيمات المشاركة في التخليق الحيوي للمكون الرئيسي لجدار الخلية من الكائنات الحية الدقيقة - الببتيدوغليكان. نظرًا لقدرتها على الارتباط بالبنسلين وغيره من-lactams ، فإن هذه الإنزيمات تسمى بروتينات ربط البنسلين (PBPs). في المكورات العنقودية الذهبيةهناك 4 PSBs تختلف من حيث الوزن الجزيئي والنشاط الوظيفي. ترجع مقاومة سلالات المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA) إلى المضادات الحيوية بيتا لاكتام إلى إنتاج بروتين إضافي مرتبط بالبنسلين - PSB-2 ، وهو غائب في الكائنات الحية الدقيقة الحساسة. الخلية الميكروبية قابلة للحياة. تخليق PSB-2 "مشفر بواسطة الجين ميكأ الموجود على الكروموسوم بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية، في منطقة معينة توجد فقط في سلالات المكورات العنقودية المقاومة للميثيسيلين - ميكالحمض النووي. ميسيمثل الحمض النووي فئة جديدة من العناصر الجينية القابلة للتحويل تسمى كاسيت الكروموسوم العنقودي. ميك(كاسيت الكروموسومات العنقودية ميك= SCC ميك). تم الكشف عن وجود 4 أنواع من SCS ميك، تختلف في الحجم (من 21 إلى 66 كيلو بايت) وفي مجموعة الجينات التي تتكون منها هذه الأشرطة. يعتمد التقسيم إلى أنواع على الاختلافات في الجينات التي تشكل المعقد نفسه. ميك، وفي مجموعة الجينات التي تشفر إعادة التركيب ccraو ccrbالمدرجة في مجموعات مختلفة في كاسيت الكروموسوم العنقوديات (الشكل 1). معقد ميكقد يتضمن: ميكا- الجين الهيكلي الذي يحدد تركيب PSB-2 "؛ أناميكا; mecR1- الجين الذي ينقل إشارة إلى الخلية حول وجود مضاد حيوي β-lactam في البيئة ؛ فضلا عن تسلسل الإدراج هو 43 1 و IS 1272 . حاليًا ، هناك 4 أنواع مختلفة من المجمع معروفة ميك(الصورة 2).

رسم بياني 1. أنواع SCCmec

خصائص أنواع SCC ميك

نوع من SCCmec

الحجم (كيلو بايت)

فصل ميك

منطقة B + J1a

منطقة B + J1b

رسم بياني 1. أنواع SCC ميك

الصورة 2. التركيب الجيني لمجمعات ميك من فئات مختلفة

التركيب الجيني للمجمعات ميكفصول مختلفة

الفئة أ ، IS431 - ميكأ- ميك R1- ميك 1

- الفئة ب ، IS431 - ميكأ- ميك R1-IS1272

- الفئة C ، IS431 - ميكأ- ميك R1-IS431

- الفئة D ، IS431 - ميكأ- ميك R1

الصورة 2. ميكا- الجين الهيكلي الذي يحدد تركيب PSB-2 "؛ أنا cI - الجين التنظيمي الذي يؤثر على النسخ ميكا;
mecR1 - جين ينقل إشارة داخل الخلية عن التواجد في البيئة - مضاد حيوي لاكتام. هو431 وهو1272 - تسلسلات الإدراج


بالإضافة إلى الاختلافات بين أنواع الكاسيت ميكلوجود عدد من الجينات الإضافية الموجودة في المناطق الجينية J1a ، J1b.

يكمن تفرد مقاومة الميثيسيلين أيضًا في وجود ظاهرة المقاومة غير المتجانسة ، والتي يتمثل جوهرها في أنه في ظل ظروف الحضانة عند 37 درجة مئوية ، لا تظهر جميع خلايا السكان مقاومة للأوكساسيلين. لم يتم بعد توضيح التحكم الجيني لظاهرة المقاومة غير المتجانسة بشكل كامل. من المعروف فقط أن التعبير عن المقاومة يمكن أن يتأثر بالجينات التنظيمية -لاكتاماز ، بالإضافة إلى عدد من الجينات الإضافية ، ما يسمى fem (العوامل الأساسية لمقاومة الميثيسيلين) أو aux ، المترجمة في أجزاء مختلفة من الكروموسوم بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية، خارج SCC ميك. يتجلى تعقيد التنظيم في الاختلافات المظهرية. هناك 4 أنماط ظاهرية مستقرة (فئات) للمقاومة. الفئات الثلاثة الأولى غير متجانسة. هذا يعني أنه في تجمعات المكورات العنقودية التي تنتمي إلى هذه الفئات ، توجد مجموعات سكانية فرعية من الخلايا الميكروبية بمستويات مختلفة من المقاومة. في الوقت نفسه ، تتطابق مستنسخات المكورات العنقودية التي تم الحصول عليها من مستعمرات معزولة (تشكلت أثناء غربلة الثقافة الأولية) من حيث التركيب السكاني تمامًا مع الثقافة الأصلية.

الصنف 1. يتم منع نمو 99.99٪ من الخلايا بواسطة oxacillin بتركيز 1.5-2 ميكروغرام / مل ، ويتم منع نمو 0.01٪ من الميكروبات عند 25.0 ميكروغرام / مل فقط.

الصنف 2. يُثبط نمو الخلايا بنسبة 99.9٪ بتركيز أوكسيسيلين 6.0-12.0 ميكروغرام / مل ، بينما يُثبط نمو 0.1٪ من الميكروبات بتركيز> 25.0 ميكروغرام / مل.

الصنف 3. يتم تثبيط نمو 99.0-99.9٪ من الخلايا بتركيز 50.0-200.0 ميكروغرام / مل ، ويتم تثبيط نمو 0.1-1٪ فقط من السكان الميكروبيين بتركيز أوكساسيلين 400.0 ميكروغرام / مل.

الفئة الرابعة: يتميز ممثلو هذه الفئة بمستوى مقاومة متجانس يتجاوز 400.0 ميكروغرام / مل لجميع السكان.

نظرًا لوجود عدم التجانس في مقاومة الأوكساسيلين ، قد يكون من الصعب تحديد MRSA بالطرق الميكروبيولوجية التقليدية.

4.5 ملامح وبائيات MRSA

باستخدام طرق التصنيف الجيني الجزيئي المختلفة ، ثبت أن الانتشار العالمي لجرثومة MRSA هو وباء. على عكس حساسية الميثيسيلين بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية، تنتمي الغالبية العظمى من عزلات MRSA السريرية إلى عدد محدود من الخطوط الوراثية أو الحيوانات المستنسخة. تم تحديدهم في مستشفيات مختلفة من قبل مجموعات مختلفة من الباحثين ، وتلقوا في البداية أسماء مختلفة (الجدول 1). وهكذا ، تم تحديد السلالات الوبائية EMRSA1-EMRSA-16 لأول مرة من قبل الباحثين البريطانيين ، والمستنسخات الوبائية: الأيبيرية والبرازيلية واليابانية الأمريكية وطب الأطفال - من قبل مجموعة من الباحثين الأمريكيين بقيادة G. de Lencastre. يجب ألا يغيب عن الأذهان أنه لا يوجد تدرج واضح بين مفهومي السلالة الوبائية والاستنساخ الوبائي. وفقًا للمصطلحات الشائعة الاستخدام ، فإن السلالة الوبائية هي السلالة التي تسببت في ثلاث حالات مرضية أو أكثر بين المرضى في العديد من المستشفيات. الاستنساخ الوبائي هو سلالة وبائية انتشرت في المستشفيات في بلدان مختلفة من القارات. ومع ذلك ، فإن العديد من السلالات الوبائية التي تم تحديدها في الأصل في المملكة المتحدة أصبحت بحكم الواقع مستنسخات وبائية بسبب توزيعها الجغرافي الواسع. استخدام طريقة التسلسل للأجزاء الداخلية من 7 جينات "التدبير المنزلي" للكتابة ، أي من الجينات المسؤولة عن الحفاظ على النشاط الحيوي للخلية الميكروبية (طريقة التسلسل متعدد البؤرة) جعلت من الممكن إثبات أن هذه النسخ العديدة تنتمي فقط إلى 5 خطوط نسجية أو مجمعات نسيلية: CC5 ، CC8 ، CC22 ، CC30 ، CC45. داخل المجمعات النسيليّة ، يمكن التقسيم إلى مجموعات أو أنواع متسلسلة ، والتي تختلف من 1-3 طفرات أو إعادة تركيب في بنية الجينات المتسلسلة. تم إنشاء علاقة جامدة إلى حد ما بين انتماء MRSA إلى "خلفية" وراثية معينة ومحتوى نوع معين. ميكالحمض النووي. الأكثر تنوعًا وعددًا هي المجمعات المستنسخة CC5 و CC8 ، والتي تحتوي على نسخ وبائية مع أنواع مختلفة من SCC. ميك. في نفس الوقت SCC ميكقد يكون النوع الرابع موجودًا في "خلفيات" مختلفة. مجموعة St239 عديدة بشكل خاص ، والتي تمثل فرعًا منفصلاً داخل مجمع clonal CC8. تشمل هذه المجموعة سلالات وبائية مختلفة ومستنسخات: EMRSA-1 ، -4 ، -7 ، -9 ، -11 ، البرازيلية ، البرتغالية (الجدول 1). حاليًا ، في المستشفيات الروسية ، تم اكتشاف انتشار وبائي لسلالات MRSA المرتبطة وراثيًا بـ EMRSA-1 (استنساخ برازيلي) واستنساخ إيبيري.

الجدول 1

السلالات الوبائية الرئيسية والمستنسخات من MRSA

تحديد السلالات الوبائية
مسجلة في CPHL * (لندن)

الخصائص الوراثية الجزيئية

تم تحديد الحيوانات المستنسخة الدولية
مصنفة في LMMRU ** (مدينة نيويورك)

بلد التوزيع

مجمع نسيلي

نوع التسلسل

نوع SCC ميك

البرتغالية والبرازيلية

المملكة المتحدة والولايات المتحدة الأمريكية وفنلندا وألمانيا وبولندا والسويد واليونان وسلوفينيا

EMRSA-2 ، -6 ، -12 ،
-13, -14

المملكة المتحدة والولايات المتحدة الأمريكية وألمانيا وفرنسا وهولندا

الايبيرية

المملكة المتحدة والولايات المتحدة الأمريكية وفنلندا وألمانيا والبرتغال والسويد وسلوفينيا

المملكة المتحدة والولايات المتحدة الأمريكية

اليابانية
أمريكي

المملكة المتحدة والولايات المتحدة واليابان وفنلندا وأيرلندا

اخصائي اطفال

المملكة المتحدة والولايات المتحدة والبرتغال وفرنسا وبولندا

المملكة المتحدة وألمانيا والسويد وأيرلندا

المملكة المتحدة والولايات المتحدة وفنلندا

ألمانيا ، فنلندا ، السويد ، بلجيكا

ملحوظة: *- مختبر الصحة المركزي.

** - معمل الميكروبيولوجيا الجزيئية بجامعة روكفلر.


بمجرد دخولك إلى المستشفى ، يمكن أن تعيش MRSA هناك لفترة طويلة. هذا يحدد استراتيجية تدابير مكافحة الوباء: من المهم للغاية منع دخول وانتشار السلالات الوبائية في المستشفى.

وتجدر الإشارة إلى حدوث تغير دوري في السلالة الوبائية السائدة في مناطق معينة. وهكذا ، وفقًا للمختبر المرجعي للمكورات العنقودية في كوليندال (لندن) ، في عام 1996 ، كانت سلالات EMRSA-15 و EMRSA-16 مسؤولة عن أكثر من 1500 حادثة شملت ثلاثة مرضى أو أكثر في 309 مستشفيات في إنجلترا ، في حين كانت السلالات الوبائية المتبقية مسؤولة. 361 حادثة فقط في 93 مستشفى. أدى انتشار هذه السلالات الوبائية إلى زيادة معدل الوفيات بجرثومة MRSA بمقدار 15 ضعفًا وزيادة تجرثم الدم بمقدار 24 ضعفًا بين عامي 1993 و 2002. وفقًا لبيانات وزارة الإحصاء البريطانية.

يستمر طيف مقاومة المضادات الحيوية للسلالات الوبائية لجرثومة MRSA في النمو. يكتسبون مقاومة للأدوية من مجموعة الفلوروكينولون أسرع بكثير من الأدوية الحساسة للميثيسيلين. من السمات المميزة للعديد من السلالات الوبائية للجرثومة المقاومة للميثيسيلين مقاومة جميع الفئات المعروفة تقريبًا من مضادات الميكروبات ، باستثناء الببتيدات السكرية وأكسازوليدينون. في السنوات الأخيرة ، أصبحت حالات عزل عزلات MRSA ذات الحساسية المعتدلة للفانكومايسين وحتى مقاومة الفانكومايسين أكثر تكرارًا. يمكن أن يكون لانتشار مثل هذه السلالات في المستشفيات الروسية عواقب وخيمة.

تتشابك بشكل وثيق مع مشكلة سلالات المستشفيات من MRSA مشكلة MRSA خارج أصل المستشفى. هذه السلالات لا تمتلك حتى الآن مقاومة متعددة للمضادات الحيوية ، وهي متميزة وراثيًا عن سلالات المستشفى ، ولا يزال أصلها غير معروف. من المفترض أنها تشكلت من سلالات متفرقة من المستشفيات. سلالات MRSA المكتسبة من المجتمع قادرة على التسبب في شكل نخر من الالتهاب الرئوي ، والذي يتميز بسير شديد الخطورة ويتطلب دخول المريض إلى المستشفى ، وبالتالي هناك تهديد بإدخال وانتشار مثل هذه السلالات في المستشفيات.

الخزانات ومصادر العدوى

المستودع والمصدر الرئيسي للعدوى في بيئة المستشفى هما المرضى المصابون والمستعمرون. العوامل المساهمة في إصابة مرضى MRSA هي: الإقامة المطولة في المستشفى ، الوصفات غير الصحيحة للمضادات الحيوية ، استخدام أكثر من مضاد حيوي ، مدة العلاج بالمضادات الحيوية لأكثر من 20 يومًا. في حالة الاشتباه في وجود عدوى ، من الضروري إجراء فحص ميكروبيولوجي لإفرازات الجرح ، وآفات الجلد ، ومواقع التلاعب ، والقسطرة الوريدية ، وفغر القصبة الهوائية وأنواع أخرى من الفُغْر ، والدم ، والبلغم ، والبول في المرضى الذين يخضعون للقسطرة. في حالة التهاب القولون أو التهاب الأمعاء والقولون المرتبط بتناول المضادات الحيوية ، من الضروري إجراء دراسة للبراز.

حدث خطأ

لم يكتمل الدفع بسبب خطأ فني ، أموال من حسابك
لم يتم شطبها. حاول الانتظار بضع دقائق وكرر الدفع مرة أخرى.

يقدم STYLAB أنظمة اختبار لتحليل محتوى المكورات العنقودية الذهبية في الغذاء والبيئة بالطرق الميكروبيولوجية ، وكذلك لتحديد الحمض النووي لهذه البكتيريا باستخدام PCR.

المكورات العنقودية الذهبية ( المكورات العنقوديةالمذهبة) هي بكتيريا في كل مكان موجبة للجرام وغير متحركة ولا هوائية اختيارية وغير مكونة للجراثيم تنتمي إلى بكتيريا كروية. هذه الكائنات الحية الدقيقة هي جزء من البكتيريا الطبيعية للجلد والأغشية المخاطية في 15-50٪ من الأشخاص والحيوانات الأصحاء.

بعض سلالات هذه البكتيريا تقاوم. وأشهر هذه المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA). لفترة طويلة ، كان يُعتبر العامل المسبب لعدوى المستشفيات ، ولكن منذ منتصف التسعينيات ، عُرفت الأمراض لدى الأشخاص الذين لم يكونوا في المستشفيات. في أغلب الأحيان ، كانت هذه آفات جلدية قيحية ، ولكن عند تمشيط الآفات ، دخلت MRSA إلى مجرى الدم وأثرت على الأعضاء الأخرى. تم العثور على المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين لتكون عرضة للفانكومايسين ، وهو مضاد حيوي سام يقتل مع ذلك هذه الكائنات الحية الدقيقة.

نوع آخر من البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية هو المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للفانكومايسين (VRSA). كان الأطباء والعلماء ينتظرون هذا الكائن الحي منذ أن علموا بوجود بكتيريا MRSA والمكورات المعوية المقاومة للفانكومايسين (VRE) ، وهي كائن غير مُمْرِض يعيش في الأمعاء ، لأن النقل الأفقي سمح بإمكانية التبادل الجيني بين هذه البكتيريا. . تم اكتشاف VRSA لأول مرة في عام 2002 وكان بالفعل مقاومًا لجميع المضادات الحيوية القوية الموجودة في ذلك الوقت. ومع ذلك ، كانت نقطة ضعفه هي الحساسية تجاه السلفانيلاميد القديم - البكتيريا.

توجد المكورات العنقودية الذهبية في التربة والمياه ، وغالبًا ما تلوث الطعام ويمكن أن تؤثر على جميع الأنسجة والأعضاء: الجلد والأنسجة تحت الجلد والرئتين والجهاز العصبي المركزي والعظام والمفاصل ، إلخ. يمكن أن تسبب هذه البكتيريا تعفن الدم وآفات جلدية قيحية والتهابات الجروح.

درجة الحرارة المثلى للمكورات العنقودية الذهبية هي 30-37 درجة مئوية. يقاوم التسخين حتى 70-80 درجة مئوية لمدة 20-30 دقيقة ، حرارة جافة - حتى ساعتين. هذه البكتيريا مقاومة للجفاف والملوحة ويمكن أن تنمو على وسط يحتوي على 5-10٪ من الملح ، بما في ذلك سمك السلمون واللحوم ومنتجات أخرى. معظم المطهرات تقتل المكورات العنقودية الذهبية.

تطلق المكورات العنقودية الذهبية مجموعة متنوعة من السموم. توفر السموم الغشائية (الهيموليزينات) المكونة من أربعة أنواع انحلال الدم ، بالإضافة إلى أن ذيفان الأغشية ألفا يسبب نخر الجلد في التجارب ، وموت الحيوانات عند إعطائها عن طريق الوريد. هناك نوعان من التقشير يتلفان خلايا الجلد. يسبب Leukocidin (توكسين Panton-Valentine) اضطرابات في توازن الماء والكهارل في خلايا الكريات البيض ، وخاصة الضامة والعدلات والخلايا الأحادية ، مما يؤدي إلى وفاتها.

وفقًا لـ TR TS 021/2011 ومستندات أخرى ، فإن محتوى المكورات العنقودية الإيجابية للتخثر محدود أيضًا في المنتجات الغذائية. هذه هي البكتيريا التي تنتج إنزيم تجلط الدم ، وهو إنزيم يتسبب في تجلط بلازما الدم. بعيدا س. المذهبةوتشمل هذه س. دلفيني, س. hyicus, س. متوسط, س. lutrae, س. الوسط الزائفو س. شليفريالأنواع الفرعية. coagulans. وفقا لبعض التقارير ، س. لييهو أيضا تخثر إيجابي.

لتحديد Staphylococcus aureus في العينات ، يتم استخدام كل من الطرق الميكروبيولوجية ، بما في ذلك الوسائط الانتقائية ، وتحليل الحمض النووي باستخدام طريقة PCR.

المؤلفات

  1. نعم. بوزديف. علم الأحياء الدقيقة الطبية. موسكو ، GEOTAR-MED ، 2001.
  2. جيسيكا ساكس. الميكروبات جيدة وسيئة. لكل. من الانجليزية. بيترا بتروفا - موسكو: AST: CORPUS ، 2013 - 496 ص.
  3. مارتن إم دينجز ، وبول إم أوروين ، وباتريك إم شليفيرت. "السموم الخارجية المكورات العنقودية الذهبية. "مراجعات الأحياء الدقيقة السريرية (2000) 13 (1): 16-34.
  4. جين إم ، روزاريو دبليو ، واتلر إي ، كالهون د. تطوير تنقية واسعة النطاق تعتمد على HPLC من أجل اليورياز من المكورات العنقودية لييوتحديد هيكل الوحدة الفرعية. بروتين Expr Purif. 2004 مارس 34 (1): 111-7.

العديد من الالتهابات البكتيرية استمر في الخفاء ولديك صورة سريرية محولذلك ، تعتبر الاختبارات جزءًا ضروريًا من اكتشاف مثل هذه الأمراض. من وجهة نظر علم الأوبئة ، يعتبر النقل أمرًا أساسيًا في انتشار العدوى ، ومن المهم تشخيصه في الوقت المناسب ومنع العدوى. يعتبر العاملون في المؤسسات الطبية والأطفال ومستشفيات الولادة ووحدات تقديم الطعام وأقسام الأطفال حديثي الولادة خطرين بشكل خاص. واحدة من هذه البكتيريا هي المكورات العنقودية الذهبية. في هذه المقالة ، سننظر في كيفية ومكان إجراء تحليل للمكورات العنقودية الذهبية وما هو مطلوب لهذا الغرض.

الطريقة الرئيسية لتشخيص المكورات العنقودية هي الثقافة البكتريولوجيةمفصولة على وسط الاستنبات ، مع تحديد حساسية الكائن الدقيق للمضادات الحيوية.

يتم إجراء اختبار الدم للمكورات العنقودية الذهبية بطريقة تكتشف الأجسام المضادة للمستضد البكتيري في المصل. تطبيق تفاعل التراص الدموي السلبي والمقايسة المناعية الإنزيمية. اختبارات الدم المصلية الفردية للمكورات العنقودية ليست ذات قيمة تشخيصية. من المهم زيادة عيار الجسم المضاد في دراسة الأمصال المزدوجة بعد 7-10 أيام. يتم استخدام الكشف عن الأجسام المضادة في عمليات الإنتان القيحي التي تسببها المكورات العنقودية الذهبية (الإنتان ، الفلغمون ، الخراجات ، الدمامل ، التسمم ، التهاب الصفاق ، التهاب اللوزتين).

يوجد أيضًا تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) للمكورات العنقودية في الدم ، حيث يتم تحديد الحمض النووي للعامل الممرض.

التحليلات المصلية و PCR هي إضافة إلى البحوث البكتريولوجية.

معلومات الممرض

المكورات العنقودية هي جرثومة كروية موجبة الجرام، غير متحرك ، لاهوائي اختياري ، يقع في اللطاخة على شكل "عناقيد من العنب" وبه إنزيم الكاتلاز. يتم تمييز ما يصل إلى 30 نوعًا من هذه البكتيريا. يمكن أن يسكن الأغشية المخاطية والجلد دون التسبب في ضرر ، ولكن هناك أنواعًا شديدة الخطورة على الصحة ويمكن أن تسبب أمراضًا التهابية. هناك ثلاثة أنواع رئيسية من مسببات الأمراض:

  • المكورات العنقودية الرمية (S.saprophyticus). وهو أكثر شيوعًا عند النساء منه عند الرجال. يعيش في الجهاز البولي والتناسلي. قد يسبب التهاب الإحليل والتهاب المثانة.
  • المكورات العنقودية البشروية (المكورات العنقودية البشروية). يقع على الجلد ، وقد يكون موجودًا بشكل طبيعي بكميات صغيرة. في حالة انتهاك الجلد وانخفاض المناعة ، فإنه يخترق مجرى الدم ، مما يتسبب في عمليات مرضية ، مثل: التهاب الشغاف ، وتعفن الدم ، والتهاب الملتحمة ، والتهاب الجروح والمسالك البولية. تم اعتبار النوعين الأولين غير مُمْرِضين لفترة طويلة ، حيث إنهما سلبيان لتجلط الدم ، ولكن بعد ذلك تم دحض وجهة النظر هذه.
  • المكورات العنقودية الذهبية (المكورات العنقودية الذهبية). إنه أكثر الأنواع المسببة للأمراض من بين الأنواع الثلاثة. يمكن أن يسبب أمراضًا مختلفة تحدث في أشكال موضعية ومعممة مع تلف الأعضاء والجلد المختلفين. ينتج صبغة كاروتينويد ويطلق السموم المعوية من النوع A و B.
المكورات العنقودية الذهبية مستقرة للغاية في البيئة ، وتتحمل أشعة الشمس المباشرة لمدة تصل إلى 12 ساعة ، ودرجات حرارة تصل إلى 150 درجة لمدة عشر دقائق ، ولا تخاف من بيروكسيد الهيدروجين وكحول الإيثيل وكلوريد الصوديوم.

انتقال البكتيريا يحدث بطرق مختلفة:

  1. المحمولة جوا (عند الحديث والعطس والسعال) ؛
  2. الاتصال بالمنزل (اليدين ، الملابس الداخلية ، أدوات العناية ، الضمادات) ؛
  3. طعام (طعام ، حليب) ؛
  4. داخلي (مع نقص المناعة) ؛
  5. بالحقن (للتلاعب الطبي).
مصدر العدوى حاملات البكتيريا المريضة "الصحية".

شاهد فيديو حول هذا الموضوع

دواعي الإستعمال

  1. الاشتباه في وجود عدوى أو نقل جرثومي.
  2. الفحص الطبي المنتظم للموظفين الطبيين والعاملين في مجال تقديم الطعام (يتم فحص موظفي مستشفيات الولادة مرة كل ستة أشهر ، وأقسام الجراحة مرة واحدة كل ثلاثة أشهر).
  3. الفحص قبل الاستشفاء (للوقاية من عدوى المستشفيات).
  4. حمل.
  5. الفحص الوقائي.
  6. أمراض التهابية غير محددة ذات طبيعة معدية.
الأطفال حديثو الولادة وكبار السن والرضع هم الأكثر عرضة للإصابة بالعدوى.

أيضا في خطر الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة(عدوى فيروس نقص المناعة البشرية) ، مدمني المخدرات ، الأشخاص الذين يعانون من أمراض فيروسية حادة (الأنفلونزا ، التهاب الكبد) ، داء السكري ، أمراض الأورام ، الحروق والإصابات ، الخضوع للعلاج بالكورتيكوستيرويدات وتثبيط الخلايا ، مرضى غسيل الكلى.

كيف تأخذ التحليل

للفحص المصلي ، يؤخذ الدم الوريدي من منطقة ثني الكوع إلى أنبوب اختبار به هلام يحتوي على منشط التخثر. علاوة على ذلك ، في المختبر ، يتم طرده مركزيًا لفصل المصل ، والذي يتم فحصه أيضًا بحثًا عن وجود الأجسام المضادة. تبرع بالدم فقط في الصباح على معدة فارغة.

بالنسبة لتفاعل البلمرة المتسلسل ، يتم أخذ الدم الوريدي في أنبوب اختبار مع مضاد للتخثر ، ويتم فحصه عن طريق زيادة تركيز الحمض النووي عن طريق النسخ المتكرر لجزء من الحمض النووي.

للتحليل الجرثومي ، عادة ما يتم أخذ مسحة من الحلق والأنف.

يمكن أيضًا استخدام مواد بيولوجية أخرى: البلغم ، وحليب الثدي ، والبول ، والبراز ، والمواد من سطح الجرح ، ومسحة الجهاز البولي التناسلي.

تؤخذ مسحة من البلعوم والأنف في الصباح ، وتؤخذ مسحة قطنية معقمة أولاً من الأنف ، والأخرى من البلعوم ، ثم توضع في أنابيب اختبار تحتوي على محلول نقل.

تُعرف المكورات العنقودية بالعوامل المسببة للعدوى القيحية في البشر والحيوانات. مع أفراد الأسرة المعويةيحتلون مكانة رائدة في مسببات الأمراض القيحية. جنس المكورات العنقوديةيشمل 35 نوعا مختلفا. اعتمادًا على القدرة على إنتاج إنزيم تجلط الدم ، وهو إنزيم يسبب تخثر بلازما الدم ، يتم تقسيمهم إلى مجموعتين: إيجابية تجلط الدم وسلبية تجلط الدم. موطن المكورات العنقودية هو الإنسان والحيوانات ذوات الدم الحار ، البيئة الخارجية. التوطين في البشر - الجلد والأغشية المخاطية والأمعاء الغليظة. مصدر العدوى بالمكورات العنقودية هو شخص مريض أو ناقل سليم. طرق الانتقال: محمولة جواً ، محمولة جواً ، تلامس ، طعام. تعتمد القابلية للإصابة على الحالة العامة للجسم والعمر. الأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة ، وخاصة الأطفال حديثي الولادة والرضع. عادة ، تكون قدرة المكورات العنقودية على الغزو ومقاومة العائل متوازنة بشكل جيد ، لذلك لا تتطور العدوى حتى تنشأ حالة حيث يتم مواجهة كائن دقيق شديد الضراوة أو كائن حي مع مقاومة منخفضة.

أشهر ممثل للمكورات العنقودية إيجابية تجلط الدم هو المكورات العنقودية الذهبية (المكورات العنقودية الذهبية). يحدث في الممرات الأنفية الأمامية في 20-40٪ من البالغين الأصحاء. في حوالي ثلث السكان ، يتم تفريغها باستمرار من الأنف ، وثلثها لها حامل عابر ، وثلث خالية من النقل. غالبًا ما يتم عزل المكورات العنقودية الذهبية في علم الأمراض القيحي ، مما يسبب عددًا من الأمراض: التهاب الجريبات ، الدمامل والدمامل ، التهاب الغدد المائي ، التهاب الضرع ، التهابات الجروح ، تجرثم الدم والتهاب الشغاف ، التهاب السحايا ، التهاب التامور ، الالتهابات الرئوية ، التهاب العظم والنقي والتهاب المفاصل ، التهاب العضل القيحي ، التسمم الغذائي ، متلازمة الصدمة السامة. هذه الأمراض ناتجة عن عوامل الإمراضية: السكريات المتعددة المحفظة ، الببتيدوغليكان وأحماض التيكويك ، البروتين أ ، الإنزيمات ، الهيموليزين ، السموم (التقشير ، السموم المعوية من A إلى E ، H و I) ، مستضد خارق ينتمي إلى الذيفان المعوي (TSST-1) ، الذي يسبب متلازمة الصدمة التسممية.

يتم عزل جميع المكورات العنقودية الأخرى إيجابية المخثر بشكل رئيسي من الحيوانات ونادرًا ما تكون من البشر ، ولكن في بعض الحالات يمكن أن تسبب أمراضًا التهابية في البشر.

من بين المكورات العنقودية السلبية المخثرة ، الأكثر أهمية في علم الأمراض البشرية S.Pidermidisو S.saprophyticus. يمكن أن تسبب التهابات المسالك البولية ، والتهاب العظم والنقي ، وتجرثم الدم ، والتهابات الأطفال حديثي الولادة في وحدات العناية المركزة ، وأمراض العيون ، والتهابات الجلد ، وتؤثر على صمامات القلب ، وتسبب التهاب قيحي أثناء الجراحة لاستبدال صمامات القلب بأخرى اصطناعية ، وأثناء جراحة تجاوز الأعضاء ، والاستخدام القسطرة الوريدية ، وقسطرة غسيل الكلى ، وكذلك قسطرة الأوعية الدموية.

حاليا ، الكائنات الحية الدقيقة من الجنس المكورات العنقوديةتلعب دورًا رائدًا بين العوامل المسببة لعدوى المستشفيات. حتى وقت معين ، كان البنسلين هو الدواء المفضل في علاج الالتهابات القيحية الشديدة التي يسببها بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية. ثم بدأت تظهر سلالات مقاومة لهذا المضاد الحيوي. اتضح أن مقاومة البنسلين كانت بسبب إنتاج إنزيم لاكتاماز ، الذي يدمر حلقة β-lactam في جزيء البنسلين. حاليا ، حوالي 80٪ من السلالات المعزولة بكتريا المكورة العنقودية البرتقاليةتوليف β- لاكتاماز. بدلاً من البنسلين في حالة عزل السلالات المقاومة للبنسلين ، يتم استخدام البنسلينات شبه الاصطناعية المقاومة لـ β-lactamase. ولكن منذ الثمانينيات ، بدأت السلالات بالظهور بكتريا المكورة العنقودية البرتقاليةمقاومة لهذه المجموعة من المضادات الحيوية ، وخاصة الأوكساسيلين والميثيسيلين. ترتبط مقاومة هذه السلالات بإنتاج البروتين المرتبط بالبنسلين (PBP 2a) ، والذي يرتبط تصنيعه بدوره باكتساب الجين الكروموسومي الميكانيكي عن طريق المكورات العنقودية. سلالات بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية، فإن امتلاك هذا الجين يظهر مقاومة لجميع المضادات الحيوية بيتا لاكتام بما في ذلك السيفالوسبورينات. بكتريا المكورة العنقودية البرتقاليةمع آلية المقاومة المذكورة ، يتم تعيين مصطلح السلالات المقاومة للميثيسيلين. في بعض الحالات ، قد تكون مقاومة البنسلينات شبه المصنعة ناتجة عن فرط إنتاج بيتا لاكتامازات. في هذه الحالة ، تعتبر مقاومة البنسلين شبه الاصطناعية ، عند تحديدها في الظروف المختبرية ، معتدلة. السلالات المقاومة للميثيسيلين بكتريا المكورة العنقودية البرتقاليةغالبًا ما تظهر مقاومة للمضادات الحيوية الأخرى ، لا سيما الإريثروميسين والكليندامايسين. نظرًا لانتشارها في عدد من البلدان الأجنبية ، فقد بدأ استخدام الفانكومايسين والتيكوبلانين كمضادات حيوية مفضلة. ولكن بالفعل في عام 1996 ، أول تقارير عزل السلالات بكتريا المكورة العنقودية البرتقاليةذو مقاومة معتدلة للفانكومايسين (MIC = 8 ميكروغرام / مل) ، ومنذ عام 2002 سلالات ذات مقاومة عالية (MIC> 32 ميكروغرام / مل). كما تم الكشف عن السلالات المقاومة للميثيسيلين بين S. البشروية ، والسلالات المقاومة للفانكوميز بين S. haemolyticus.

لعلاج الالتهابات القيحية التي تسببها المكورات العنقودية ، تُستخدم العاثيات العلاجية ، سواء أحادية المرض أو مجتمعة ، على نطاق واسع ، والتي تحتوي على سلالات من العاثيات التي تحتوي على خلايا من عدة أنواع من مسببات الأمراض. على عكس المضادات الحيوية ، فهي لا تمنع نمو البكتيريا البشرية التكافلية الطبيعية ولا تؤدي إلى دسباقتريوز. ومع ذلك ، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن العاثيات تسبب أيضًا تطور مقاومة المكورات العنقودية ، لذلك ، قبل استخدامها ، وكذلك قبل استخدام المضادات الحيوية ، من الضروري التحقق من الحساسية تجاهها في سلالات معزولة من المكورات العنقودية.

مؤشرات للفحص.علامات العدوى القيحية ، فحص الطاقم الطبي للنقل.

مواد للبحث.الدم ، السائل النخاعي ، القيح ، إفرازات الجرح ، حليب الثدي ، مسحات الأنف. مسحات من المعدات الطبية والمخزون.

يشمل التشخيص المختبري المسبباتعزل العامل الممرض على وسط المغذيات ، وتحديد الحمض النووي الخاص به.

الخصائص المقارنة لطرق التشخيص المخبرية ، مؤشرات لاستخدام الاختبارات المعملية المختلفة. لقد أصبحت تقنية عزل العامل الممرض راسخة الآن. الكائنات الدقيقة مقاومة تمامًا للعوامل البيئية ، لذلك إذا تعذر استخدام المادة البيولوجية المختارة على الفور للبحث ، فيمكن استخدام حاويات خاصة ووسائط نقل. تم وصف تقنية اختيار ونقل المواد البيولوجية إلى مختبر التشخيص السريري بمزيد من التفصيل في القسم الخاص بمراحل ما قبل التحليل للدراسة. عادة ما يستغرق عزل العامل الممرض 3-4 أيام. استثناء هو عزل المكورات العنقودية من الدم. في هذه الحالة ، سيعتمد نجاح التقنية إلى حد كبير على التوقيت الصحيح لأخذ عينات الدم ووجود الأدوية المضادة للبكتيريا في دم المرضى.

تحديد جزء معين من الحمض النووي بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية, S.Pidermidis, S. haemolyticus, S.saprophyticusيتم تنفيذ طريقة PCR في دراسة المواد البيولوجية المختلفة. نتائج اكتشاف الحمض النووي بواسطة PCR لها تنسيق نوعي وكمي. من الممكن الكشف في نفس الوقت عن الحمض النووي للميثيسيلين المقاوم للميثيسيلين وتحديده كميته بكتريا المكورة العنقودية البرتقاليةوالمكورات العنقودية السلبية المخثرة المقاومة للميثيسيلين. هذه الدراسة بسيطة وقابلة للتكرار ، مما يجعل من الممكن تحسين المراقبة الوبائية لانتشار السلالات المقاومة للميثيسيلين ، مما يقلل بشكل كبير من وقت الدراسة وكثافة العمالة. ومع ذلك ، تحديد جزء معين من الحمض النووي بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية, S.Pidermidis, S. haemolyticus, S.saprophyticusلا تسمح طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل بتحديد الكائنات الحية الدقيقة القابلة للحياة ، وكذلك تحديد حساسيتها للمضادات الحيوية.

ملامح تفسير نتائج الدراسات المختبرية.في دراسة المواد البيولوجية المعقمة (الدم ، السائل الدماغي النخاعي) تم الكشف عن بكتريا المكورة العنقودية البرتقاليةفي أي تركيز. في المواد البيولوجية غير المعقمة ، تكون التركيزات العالية فقط ذات أهمية إكلينيكية. بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية، بمعنى دوره الرائد في العملية الالتهابية.

تعتبر المكورات العنقودية واحدة من أكثر مجموعات الكائنات الحية الدقيقة شيوعًا التي تجمع بين النباتات الرخامية ومسببات الأمراض في البشر والحيوانات. على الرغم من السهولة النسبية للكشف عن المكورات العنقودية في المواد البيولوجية من المرضى والأشياء البيئية ، تنشأ العديد من الصعوبات في الممارسة العملية. هذا يرجع إلى حقيقة أن المكورات العنقودية هي ممثلو البكتيريا الطبيعية ، وبالتالي فإن المكورات العنقودية في اللطاخة ليست دائمًا دليلًا موضوعيًا على دورها المسبب للمرض في تطور المرض. من الضروري أيضًا مراعاة تنوع مظاهرها ، ودرجة الإمراضية ، والتنوع الواسع تحت تأثير العوامل المضادة للبكتيريا ، والتنوع الشديد في الأشكال السريرية.

هذا هو السبب في أن مخطط تشخيص وعلاج هذه العدوى لا يمكن أن يكون عالميًا ، ولكن يجب تطويره مع مراعاة خصوصيات شكل معين من أشكال المرض. بالإضافة إلى ذلك ، فإن المقياس المهم هو التحديد المشترك للمؤشرات النوعية والكمية لمحتوى المكورات العنقودية المسببة للأمراض في مادة الاختبار.

تحتل الالتهابات السامة المنقولة بالغذاء من مسببات المكورات العنقودية ، من حيث عدد الحالات ، أحد الأماكن الرائدة بين حالات التسمم ذات الطبيعة البكتيرية.

قاعدة المكورات العنقودية في اللطاخة

عادة ، يجب أن تكون المكورات العنقودية موجودة في اللطاخة ، لأنها تمثل البكتيريا الطبيعية. إن غيابه أو انخفاض معدله له نفس التأثير السلبي على الصحة مثل المعدلات المبالغة في التقدير. كقاعدة ، من المعتاد النظر في مؤشر يصل إلى 103 (10 في 3). الانتهاك هو أي انحراف سواء في اتجاه زيادة التركيز أو في اتجاه انخفاضه. الزيادة فوق هذا المؤشر هي حالة مرضية يتم فيها إطلاق المكورات العنقودية الذهبية في البيئة ، حتى مع التنفس الهادئ.

المكورات العنقودية في مسحة 10 في 3-10 في 5

وحدة القياس للتحليل الكمي هي CFU / ml - عدد الوحدات المكونة للمستعمرات في 1 مل من المادة البيولوجية قيد الدراسة.

لإجراء الحسابات وتحديد درجة البذر ، قم أولاً بحساب عدد المستعمرات المتجانسة التي نمت في طبق بتري بعد البذر. يجب أن تكون متطابقة في اللون والتصبغ. ثم يتم إعادة الحساب من عدد المستعمرات إلى درجة البذر.

لنلق نظرة على مثال محدد. على سبيل المثال ، إذا نمت 20 cfu في طبق ، فهذا يعني أن 0.1 مل من مادة الاختبار تحتوي على 20 مستعمرة من الكائنات الحية الدقيقة. يمكنك حساب المبلغ الإجمالي للكائن الدقيق على النحو التالي: 20 × 10 × 5 \ u003d 1000 ، أو 103 (10 في 3). في هذه الحالة ، يُفترض أن 20 هو عدد المستعمرات التي نمت على طبق بتري ، و 10 هو عدد وحدات تكوين المستعمرات لكل 1 مل ، مع الأخذ في الاعتبار أن عُشر الكائنات الحية الدقيقة فقط قد زرعت ، و 5 هي حاول حجم المحلول الملحي الذي تم تخفيفه فيه.

وبالمثل ، يتم تحديد تركيز 104 ، (10 في 4) ، والذي يعتبره العديد من الخبراء حالة حدودية بين القاعدة النسبية وعلم الأمراض الواضح ، حيث تتطور تجرثم الدم وعملية التهابية حادة. يعتبر مؤشر 105 (10 في 5) من الأمراض المطلقة.

رمز ICD-10

B95.8 Staphylococci ، غير محدد كسبب للأمراض المصنفة في مكان آخر

أسباب المكورات العنقودية في اللطاخة

سيتم دائمًا اكتشاف المكورات العنقودية ضمن النطاق الطبيعي في اللطاخة ، لأنها تمثل البكتيريا الطبيعية. لذلك ، من وجهة نظر علم الجراثيم ، من المنطقي مناقشة أسباب الزيادة في المؤشرات الكمية للمكورات العنقودية الذهبية. وبالتالي ، فإن تركيز المكورات العنقودية يزداد في المقام الأول مع انخفاض المناعة. عادة ، ينتج الجهاز المناعي عوامل وقائية (مركب التوافق النسيجي ، الإنترفيرون ، الغلوبولين المناعي الأخرى) ، والتي تحفز الحالة الطبيعية للأغشية المخاطية ، وتمنع التكاثر غير المنضبط للنباتات البكتيرية ، وتمنع النمو النشط.

سبب آخر هو دسباقتريوز. لأسباب مختلفة ، يتناقص عدد ممثلي البكتيريا الطبيعية. نتيجة لذلك ، تظهر "مساحة خالية" ، تشغلها على الفور الكائنات الحية الدقيقة الأخرى ، بما في ذلك المكورات العنقودية الذهبية. إنها واحدة من أولى الكائنات الحية الدقيقة التي استعمرت الفضاء الحر والتعلق به بشكل آمن. نتيجة لذلك ، ارتفعت الأرقام بشكل حاد.

هناك العديد من أسباب دسباقتريوز. ولعل الأهم هو استخدام المضادات الحيوية ، حيث لا يوجد عملياً أي مضادات حيوية موجهة تعمل فقط على العامل المسبب للمرض. كلهم أدوية لها مجموعة واسعة من الإجراءات. فهي لا تؤثر فقط على مُمْرِض محدد ، بل تؤثر أيضًا على النباتات المصاحبة لها. العلاج الكيميائي ، العلاج المضاد للورم له تأثير مماثل.

يساهم انخفاض حرارة الجسم والإرهاق والإجهاد العصبي والعقلي المستمر والإجهاد وعدم الامتثال للنظام اليومي في انخفاض المناعة وانتهاك البكتيريا الطبيعية. التغذية غير الكافية وغير الكافية ، ونقص الفيتامينات ، والعناصر الدقيقة ، والعادات السيئة ، وظروف المعيشة والعمل غير المواتية تنعكس بشكل سلبي.

المكورات العنقودية الذهبية في مسحة الحلق

يتم أخذ مسحة من الحلق أثناء الفحوصات الوقائية للعاملين في مجال تقديم الطعام ورعاية الأطفال ، وكذلك لتشخيص الأمراض المعدية (فقط إذا تم تحديد ذلك). المؤشر الرئيسي هو وجود عمليات التهابية في البلعوم الأنفي والبلعوم.

تطور عدوى المكورات العنقودية والتسمم الغذائي ينشأ على وجه التحديد من تجويف الفم والبلعوم. في كثير من الأحيان ، تستمر الكائنات الحية الدقيقة في البلعوم ، والبلعوم الأنفي ، ولا يشك الشخص في ذلك ، لأنه في المراحل المبكرة يمكن أن تكون العملية المرضية بدون أعراض. ومع ذلك ، يزيد مقدارها ، مما قد يؤدي لاحقًا إلى أمراض مزمنة ، والتهاب حاد ، والتهاب اللوزتين ، وتضخم الغدد الليمفاوية. بالإضافة إلى ذلك ، عند زيادة تركيز الكائنات الحية الدقيقة ، يتم إطلاقها في البيئة. نتيجة لذلك ، يصبح الشخص حاملًا للبكتيريا. في الوقت نفسه ، قد لا يمرض الشخص نفسه ، لكنه يصيب الأشخاص من حوله.

عند اكتشاف المكورات العنقودية في مسحة الحلق ، لا يُسمح للأشخاص بالعمل في مصانع الأغذية وورش الطهي والمقاصف ، مما يساعد على تجنب تسمم الطعام. أيضًا ، لا يُسمح لحاملات البكتيريا بالعمل مع الأطفال ، خاصة للأطفال في سن مبكرة ومرحلة ما قبل المدرسة وأصغر سنًا. الصرف الصحي الإلزامي

إن تحديد التركيز الدقيق للمكورات العنقودية في اللطاخة يجعل من الممكن تحديد العامل الممرض بدقة وتشخيص العملية المرضية واختيار العلاج الأمثل.

يتم أخذ عينات من المواد للبحث باستخدام مسحة معقمة ، عن طريق تمريرها على سطح اللوزتين الحنكية. تأكد من تناول المادة على معدة فارغة ، أو في موعد لا يتجاوز 2-3 ساعات بعد الأكل. تأكد من تناول المادة قبل العلاج بالمضادات الحيوية ، وإلا ستشوه النتائج.

ثم ، في ظروف المختبر ، تُزرع مادة الاختبار على وسط مغذي. من الضروري زرع المواد في غضون الساعتين التاليتين بعد السياج. أجار ملح الحليب ، يعتبر أجار صفار البيض الوسيلة المثلى لزرع المكورات العنقودية الذهبية.

, , , , , , , , , , ,

المكورات العنقودية الذهبية في مسحة الأنف

يتم أخذ مسحة من الأنف عند فحص فئات معينة من العمال (العمل مع الأطفال ، في مجال المطاعم العامة). السياج مصنوع من مسحة معقمة من الغشاء المخاطي للأنف. في نفس الوقت ، يتم استخدام سدادة منفصلة لكل منخر. في الوقت نفسه ، لا ينبغي معالجة التجويف الأنفي بأي شيء ، ولا ينبغي إجراء الغسيل في اليوم السابق. يتم أخذ العينات قبل العلاج بالمضادات الحيوية ، وإلا ستكون النتيجة غير صالحة.

يتم إجراء التحليل في المتوسط ​​5-7 أيام. بعد أخذ المادة ، تزرع مباشرة على سطح وسط المغذيات. للبذر ، يتم استخدام 0.1 مل من التدفق. من الملائم استخدام وسط بيرد باركر ، حيث يسهل التعرف على مستعمرات المكورات العنقودية من خلال لمعانها البراق ، مستعمراتها السوداء. بشكل عام ، يتم تحديد اختيار البيئة من قبل مساعد المختبر ، اعتمادًا على توفير المختبر والأهداف الفردية للدراسة والتخصص ودرجة التأهيل. نسبة اللقاح ووسط المغذيات هي 1:10. ثم حضنت تحت ظروف ثرموستاتية.

ثم ، في اليوم 2-3 ، تتم إعادة البذر على أجار مائل ، ويتم عزل ثقافة نقية. يتم إجراء المزيد من الدراسات معها (البيوكيميائية ، المناعية) ، يتم تحديد الخصائص الرئيسية ، وتحديد الثقافة ، وتحديد التركيز ، وإذا لزم الأمر ، الحساسية للمضادات الحيوية.

بشكل منفصل ، يتم إجراء الفحص المجهري ، مما يجعل من الممكن تحديد تقييم أولي تقريبي للطاخة ، لتحديد أنواع الكائنات الحية الدقيقة من خلال السمات المورفولوجية والتشريحية المميزة. يمكنك أيضًا اكتشاف علامات أخرى لعلم الأمراض: علامات الالتهاب والأورام.

يتم إعطاء الشخص نتيجة نهائية فقط تشير إلى نوع الكائن الدقيق ودرجة التلوث وأحيانًا الحساسية للأدوية المضادة للبكتيريا.

المكورات العنقودية الذهبية في مسحة مهبلية

تم العثور عليها لأنهم سكان دائمون في الجلد والأغشية المخاطية. الأمراض التي تسبب المكورات العنقودية هي في طبيعة العدوى الذاتية ، أي أنها تتطور مع تغير في المعلمات الرئيسية للدورة الكيميائية الحيوية للإنسان ، والتغيرات في المستويات الهرمونية ، والنباتات الدقيقة ، وتلف الأغشية المخاطية ، والحمل. أقل شيوعًا ، تكون نتيجة الاختراق الخارجي للعدوى (من البيئة الخارجية).

المكورات العنقودية في مسحة من قناة عنق الرحم

يمكن اكتشافها على خلفية دسباقتريوز الذي يتطور أثناء الحمل ، وانخفاض في البكتيريا ، وانتهاك الدورة الهرمونية. نظرًا لأن المكورات العنقودية تتميز بمجموعة واسعة من مصادر العدوى والكائنات الحية المتعددة ، فيمكن نقلها بسهولة مع الدم وتسبب التهابًا خارج المصدر الرئيسي. غالبًا ما يكون تطور عدوى المكورات العنقودية نتيجة للعلاج بالمضادات الحيوية والعلاج الطبيعي والتدخلات الجراحية.

عوامل الخطر

تشمل مجموعة المخاطر الأشخاص الذين لديهم تركيز مرضي للعدوى في الجسم. على سبيل المثال ، يمكن أن تتطور عدوى المكورات العنقودية في وجود تسوس في تجويف الفم ، والتهاب في اللوزتين ، وأمراض مزمنة وغير قابلة للشفاء تمامًا في الجهاز التنفسي ، وأعضاء الجهاز البولي التناسلي ، في وجود جروح انتانية قيحية ، وحروق ، وتلف في الجلد والأغشية المخاطية. تشكل القسطرة ، والغرسات ، والترقيع ، والأطراف الصناعية خطرًا كبيرًا ، حيث يمكن استعمارها عن طريق عدوى المكورات العنقودية.

عامل الخطر هو انخفاض المناعة ، وتعطل جهاز الغدد الصماء ، و dysbacteriosis ، وأمراض الجهاز الهضمي. تشمل مجموعة المخاطر أيضًا الأشخاص الذين خضعوا مؤخرًا لعملية جراحية ، بعد أمراض خطيرة ، بعد العلاج بالمضادات الحيوية ، والعلاج الكيميائي.

تتكون مجموعة منفصلة من الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة والإيدز والأمراض المعدية الأخرى وأمراض المناعة الذاتية. الأطفال حديثي الولادة معرضون للخطر (بسبب البكتيريا غير المشوهة والجهاز المناعي) ، والنساء الحوامل (على خلفية التغيرات الهرمونية). النساء في المخاض والولادة ، حيث أن سلالات المكورات العنقودية التي تعيش في البيئة الخارجية تشكل حاليًا خطرًا خطيرًا في المستشفيات ومستشفيات الولادة ، اكتسبت مقاومة متعددة وزيادة الإمراض. من السهل أن تصاب بالعدوى.

تشمل مجموعة المخاطر الأشخاص الذين لا يلتزمون بالروتين اليومي ، ولا يأكلون ما يكفي ، ويتعرضون للإجهاد العصبي والجسدي والإجهاد المفرط.

يتم تمثيل مجموعة خاصة من قبل الطاقم الطبي وعلماء الأحياء والباحثين الذين يعملون مع ثقافات مختلفة من الكائنات الحية الدقيقة ، بما في ذلك المكورات العنقودية الذهبية ، على اتصال بالسوائل البيولوجية وعينات الأنسجة والبراز ، وهم على اتصال دائم مع كل من المرضى المصابين بالعدوى وغير المعدية.

يجب أن يشمل ذلك أيضًا مساعدي المختبرات والممرضات والممرضات وموظفي هيئات التفتيش الصحي والصيادلة ومطوري اللقاحات والمواد السامة ومختبريهم. كما أن العمال الزراعيين الذين يتعاملون مع منتجات ذبح الحيوانات والماشية والدواجن معرضون للخطر أيضًا ، والتي تعمل أيضًا كمصدر للعدوى.

, , , , ,

أعراض المكورات العنقودية في اللطاخة

تعتمد الأعراض بشكل مباشر على توطين تركيز العدوى. لذلك ، مع تطور عدوى الجهاز التنفسي ، يحدث أولاً استعمار الغشاء المخاطي لتجويف الفم والبلعوم الأنفي. يتجلى هذا في شكل التهاب وتورم واحتقان. هناك ألم عند البلع والعرق والحرق في الحلق واحتقان الأنف وسيلان الأنف مع إطلاق المخاط الأصفر والأخضر ، اعتمادًا على شدة المرض.

مع تقدم العملية المعدية ، تتطور علامات التسمم ، ترتفع درجة الحرارة ، يظهر الضعف ، تقل المقاومة الكلية للجسم ، تنخفض المناعة ، ونتيجة لذلك تزداد العملية المرضية سوءًا.

قد تظهر علامات تلف أعضاء جهازي. في الجهاز التنفسي الهابط ، تهبط العدوى مسببة التهاب الشعب الهوائية والالتهاب الرئوي والتهاب الجنبة مع سعال قوي وبلغم غزير.

مع تطور العدوى في الجهاز البولي التناسلي والأعضاء التناسلية ، يتطور تهيج الأغشية المخاطية أولاً ، تظهر الحكة والحرق واحتقان الدم. تدريجيًا ، تتقدم العملية المرضية ، يظهر التهاب ، ألم ، إفرازات بيضاء برائحة معينة. هناك ألم عند التبول وحرقان. يؤدي تطور المرض إلى تطور عملية معدية مكثفة تمتد إلى منطقة المستقيم والعجان والأعضاء الداخلية.

مع توطين العملية الالتهابية على الجلد وسطح الجرح ، يتقرح الجرح ، تظهر رائحة معينة ، موضعية ، ثم درجة حرارة الجسم المحلية والعامة. تركيز العدوى ينتشر طوال الوقت ، الجرح "يبتل" ، لا يندمل ، ينمو طوال الوقت.

مع تطور عدوى المكورات العنقودية في منطقة الأمعاء ، تظهر علامات التسمم الغذائي: الغثيان والقيء والإسهال وعسر الهضم والبراز وفقدان الشهية. هناك ألم والتهاب في الجهاز الهضمي: التهاب المعدة والتهاب الأمعاء والتهاب الأمعاء والقولون والتهاب المستقيم. مع تعميم عملية الالتهاب وزيادة علامات التسمم ، ترتفع درجة حرارة الجسم وتتطور قشعريرة وحمى.

العلامات الأولى

تعرف الأعراض المبكرة التي تعتبر بوادر المرض. تتطور مع زيادة تركيز المكورات العنقودية في الدم ، وتظهر قبل وقت طويل من ظهور الأعراض الحقيقية.

لذلك ، فإن تطور عدوى المكورات العنقودية مصحوب بزيادة في معدل ضربات القلب والتنفس ، وتظهر رعشة في الجسم وقشعريرة وحمى. عند المشي ، زيادة الحمل ، قد يكون هناك عبء على القلب والرئتين ، وهناك ضيق طفيف في التنفس. قد يكون هناك صداع ، صداع نصفي ، احتقان بالأنف ، أذنين ، في كثير من الأحيان - تمزق ، تعرق وجفاف في الحلق ، جفاف الجلد والأغشية المخاطية.

غالبًا ما يكون هناك شعور بارتفاع درجة الحرارة ، ولكن عند القياس ، تظل طبيعية. سرعان ما يتعب الشخص ، وتقل القدرة على العمل بشكل حاد ، ويظهر تهيج ، وبكاء ، ونعاس. قد ينخفض ​​التركيز والقدرة على التركيز.

, , , , , , , , , ,

المكورات العنقودية الذهبية في مسحة

المكورات العنقودية الذهبية ، المكورات العنقودية الذهبية ، هي عامل مسبب متكرر للأمراض الالتهابية والمعدية للأعضاء الداخلية للإنسان والحيوان. أكثر من 100 شكل من أشكال الأمراض التي تسببها هذه العوامل الممرضة معروفة. يعتمد التسبب في المكورات العنقودية الذهبية على مجموعة كاملة من المواد السامة وعوامل العدوان ، والإنزيمات التي تنتجها الكائنات الحية الدقيقة. بالإضافة إلى ذلك ، وجد أن الإمراضية للكائن الدقيق ترجع إلى العوامل الوراثية وتأثير البيئة.

يجدر التأكيد على أن Staphylococcus aureus لها العديد من الكائنات المدارية ، أي أنها يمكن أن تصبح العامل المسبب لعملية مرضية في أي عضو. يتجلى ذلك في القدرة على إحداث عمليات التهابية قيحية في الجلد ، والأنسجة تحت الجلد ، والغدد الليمفاوية ، والجهاز التنفسي ، والجهاز البولي ، وحتى الجهاز العضلي الهيكلي. وهو عامل مسبب شائع للتسمم الغذائي. يتم تحديد الأهمية الخاصة لهذا الكائن الدقيق من خلال دوره في مسببات عدوى المستشفيات. بين المكورات العنقودية الذهبية ، غالبًا ما تحدث سلالات مقاومة للميثيسيلين ، والتي تكون شديدة المقاومة لعمل أي من المضادات الحيوية والمطهرات.

في اللطاخة ، من السهل التعرف عليها ، لأنها تبدو مثل الكوتشي موجب الجرام ، والذي يتراوح قطره من 0.5 إلى 1.5 ميكرون ، مرتبة في أزواج ، في سلاسل قصيرة أو عناقيد على شكل عنقود عنب. بلا حراك ، لا تشكل الجراثيم. تنمو في وجود 10٪ كلوريد الصوديوم. الهياكل السطحية قادرة على تصنيع عدد من السموم والإنزيمات التي تلعب دورًا مهمًا في استقلاب الكائنات الحية الدقيقة وتحديد دورها في مسببات عدوى المكورات العنقودية.

من السهل أيضًا التعرف عليه في اللطاخة من خلال السمات المورفولوجية مثل وجود جدار خلوي وهياكل غشائية وكبسولة وعامل التلبد. يلعب بروتين agglutinogen A دورًا مهمًا في التسبب في المرض ، وهو بروتين يتم توزيعه بالتساوي على كامل سمك جدار الخلية ويتصل بالببتيدوغليكان بواسطة روابط تساهمية. يتنوع النشاط البيولوجي لهذا البروتين وهو عامل غير مواتٍ للكائن الحي. قادرة على التفاعل مع الغلوبولين المناعي المخاطي ، وتشكيل مجمعات مصحوبة بتلف الصفائح الدموية وتطور تفاعلات الانسداد التجلطي. كما أنه يمثل عقبة أمام البلعمة النشط ، ويساهم في تطوير رد فعل تحسسي.

المكورات العنقودية البشروية في مسحة

لفترة طويلة كان يعتقد أن المكورات العنقودية البشروية لم تكن مسببة للأمراض. لكن الأبحاث الحديثة أكدت أن الأمر ليس كذلك. إنه ممثل للنباتات الدقيقة الطبيعية للجلد ويمكن أن يسبب المرض لدى بعض الناس. هذا ينطبق بشكل خاص على الأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة ، بعد الحروق ، والأضرار التي لحقت سلامة الجلد ، مع إصابات مختلفة. نتيجة لتطور عدوى المكورات العنقودية ، تتطور عملية التهابية قيحية منتفخة بسرعة كبيرة ، وتظهر مناطق نخر وتآكل وقرح وتقرح.

في اللطاخة ، من السهل التعرف عليها من خلال تكوين مستعمرات مصطبغة ، يصل قطرها إلى 5 مم. إنها تشكل شكل الكوتشي ، ويمكن أن تكون مفردة أو تتحد في مركبات متعددة تشبه عناقيد العنب. يمكن أن تنمو في كل من الظروف الهوائية واللاهوائية.

, , , , , ,

المكورات العنقودية الحالة للدم في اللطاخة

الخصائص الانحلالية للمكورات العنقودية هي قدرتها على تحلل الدم. يتم توفير هذه الخاصية من خلال تخليق البلازماكوغولاز والليكوسيدين - السموم البكتيرية التي تكسر الدم. إن القدرة على تقسيم وتجلط البلازما هي المعيار الرئيسي والثابت الذي يسهل التعرف من خلاله على المكورات العنقودية المسببة للأمراض.

مبدأ التفاعل هو أن البلازما يتفاعل مع العامل المساعد للبلازما ، ويشكل معه الثرومبين المخثر ، والذي يحول الثرومبينوجين إلى ثرومبين مع تكوين جلطة دموية.

Plasmocoagulase هو إنزيم يمكن تدميره بسهولة من خلال عمل الإنزيمات المحللة للبروتين ، على سبيل المثال ، التربسين ، التربسين الكيميائي ، وكذلك عند تسخينه إلى درجة حرارة 100 درجة وما فوق لمدة 60 دقيقة. تؤدي التركيزات الكبيرة من تجلط الدم إلى انخفاض قدرة الدم على التخثر ، وتضطرب ديناميكا الدم ، ويحدث تجويع الأكسجين للأنسجة. بالإضافة إلى ذلك ، يعزز الإنزيم تكوين حواجز الفيبرين حول الخلية الميكروبية ، مما يقلل من كفاءة البلعمة.

حاليًا ، هناك 5 أنواع من الهيموليزين معروفة ، ولكل منها آلية عملها الخاصة. توكسين ألفا ليس فعالاً ضد كريات الدم الحمراء البشرية ، لكن كريات الدم الحمراء في الأغنام والأرانب والخنازير والصفائح الدموية المتجمعة لها تأثير قاتل ومضاد للجلد.

يتسبب توكسين بيتا في تحلل كريات الدم الحمراء ، ويظهر تأثيرًا سامًا للخلايا على الخلايا الليفية البشرية.

تحلل سم جاما خلايا الدم الحمراء البشرية. ومن المعروف أيضًا تأثيره التحليلي على الكريات البيض. ليس له تأثير سام عند تناوله داخل الأدمة. عندما يتم إعطاؤه عن طريق الوريد ، فإنه يؤدي إلى الوفاة.

يختلف سم الدلتا عن جميع السموم الأخرى في قابليته للحرارة ، ومجموعة واسعة من النشاط السام للخلايا ، ويضر كريات الدم الحمراء ، وكريات الدم البيضاء ، والجسيمات الحالة ، والميتوكوندريا.

يوفر توكسين إبسيلون أكبر مساحة ممكنة من التأثير ، حيث يعمل على تحليل جميع أنواع خلايا الدم.

المكورات العنقودية السلبية المخثرة في اللطاخة

لا شك أن أهمية المكورات العنقودية السلبية المخثرة في تطور أمراض الأعضاء الداخلية. ووفقًا للباحثين ، فإن هذه المجموعة مسؤولة عن تطور أمراض الجهاز البولي التناسلي في حوالي 13-14٪ من الحالات. هم العوامل المسببة للالتهابات الجلدية والجروح والتهاب الملتحمة والعمليات الالتهابية وتعفن الدم عند الأطفال حديثي الولادة. أشد أشكال العدوى هو التهاب الشغاف. وقد زاد عدد هذه المضاعفات بشكل خاص بسبب الانتشار الكبير لجراحة القلب لتركيب الصمامات الاصطناعية وتحويل الأوعية الدموية.

بالنظر إلى الخصائص البيولوجية ، تجدر الإشارة إلى أن الكائنات الحية الدقيقة عبارة عن كوكي يبلغ قطرها لا يزيد عن 5 ميكرون ، ولا تشكل أصباغًا ، ويمكن أن تنمو في كل من الظروف الهوائية واللاهوائية. تنمو في وجود 10٪ كلوريد الصوديوم. فهي قادرة على انحلال الدم ، والحد من النترات ، وتمتلك اليورياز ، ولا تنتج الدناز. في ظل الظروف الهوائية ، يمكنهم إنتاج اللاكتوز والسكروز والمانوز. غير قادر على تخمير مانيتول وتريهالوز.

وأهمها بكتيريا Staphylococcus epidermidis ، وهي واحدة من أهم مسببات الأمراض سريريًا. يسبب تسمم الدم ، التهاب الملتحمة ، تقيح الجلد ، التهابات المسالك البولية. أيضا من بين سلالات المخثرات السلبية هناك العديد من ممثلي عدوى المستشفيات.

, , , , , ,

Staphylococcus saprophyticus ، رخامي في مسحة

يشير إلى السلالات السلبية المخثرة القادرة على الوجود ، سواء في الظروف الهوائية أو اللاهوائية. تتكاثر بنشاط في سطح الجرح ، في المناطق المتضررة من الجلد ، مع الحروق الشديدة ، مع وجود جسم غريب في الأنسجة الرخوة ، في وجود عمليات زرع ، وأطراف اصطناعية ، وأثناء الإجراءات الغازية.

غالبا ما يؤدي إلى تطوير صدمة سامة. هذا التأثير يرجع إلى عمل السموم الداخلية. غالبًا ما يتطور عند استخدام السدادات القطنية الماصة عند النساء أثناء الحيض ، في فترة ما بعد الولادة ، بعد الإجهاض ، والإجهاض ، والعمليات النسائية ، بعد الاستخدام المطول لوسائل منع الحمل الحاجزة.

تتمثل الصورة السريرية في زيادة حادة في درجة الحرارة والغثيان وآلام حادة في العضلات والمفاصل. في وقت لاحق ، تظهر الطفح الجلدي المتقطع المميز ، وغالبًا ما يكون معممًا. يتطور انخفاض ضغط الدم الشرياني ، مصحوبًا بفقدان الوعي. تصل نسبة الوفيات إلى 25٪.

المكورات العنقودية البرازية في مسحة

إنه العامل المسبب الرئيسي للتسمم الغذائي. محفوظة جيدا في البيئة. الطريق الرئيسي للانتقال هو البراز الفموي. يتم إطلاقه في البيئة مع البراز. يدخل الجسم بطعام سيئ الطهي ، وأيدٍ قذرة ، ومنتجات غير مغسولة.

ترجع آلية العمل إلى السموم المعوية للمكورات العنقودية ، وهي عبارة عن عديد ببتيدات قابلة للحرارة تتشكل أثناء تكاثر سلالات الذيفان المعوي والمكورات العنقودية في الطعام والأمعاء ووسائط المغذيات الاصطناعية. تظهر مقاومة عالية لعمل الإنزيمات الغذائية.

يتم تحديد الإمراض المعوي للسموم من خلال ارتباطها بالخلايا الظهارية للمعدة والأمعاء ، وتأثيرها على الأنظمة الأنزيمية للخلايا الظهارية. وهذا بدوره يؤدي إلى زيادة معدل تكوين البروستاجلاندين والهستامين وزيادة إفراز السوائل في تجويف المعدة والأمعاء. بالإضافة إلى ذلك ، تتسبب السموم في إتلاف أغشية الخلايا الظهارية ، مما يزيد من نفاذية جدار الأمعاء إلى المنتجات السامة الأخرى ذات الأصل البكتيري.

ينظم الجهاز الوراثي للخلية البكتيرية ضراوة المكورات العنقودية المسببة للأمراض المعوية البرازية استجابة للعوامل البيئية ، مما يسمح للكائن الحي بالتكيف بسرعة مع الظروف البيئية ، مما يسمح للكائنات الحية الدقيقة بالتكيف بسرعة مع الظروف المتغيرة عند الانتقال من التكاثر الميكروبي إلى آخر. .

تشخيص متباين

عند تحديد دور وأهمية مختلف ممثلي جنس المكورات العنقودية في مسببات الأمراض الالتهابية في البشر ، على الرغم من بساطتها النسبية ، يرتبط اكتشافهم بالعديد من الصعوبات. هذا يرجع إلى حقيقة أن المكورات العنقودية هي ممثل للنباتات الدقيقة الطبيعية التي تعيش في مختلف البيئات الحيوية لجسم الإنسان. من الضروري التمييز بوضوح بين المكورات العنقودية الذاتية ، التي تتطور داخل الجسم ، والداخلي الذي يخترق الجسم ومن البيئة. من المهم أيضًا أن نفهم أيًا من البيئات الحيوية لجسم الإنسان يعتبر نموذجيًا له ، وأين يكون ممثلًا للنباتات العابرة (يتم تقديمها عن طريق الصدفة).

من المهم أيضًا مراعاة التباين العالي للكائنات الحية الدقيقة تحت تأثير العوامل المختلفة ، بما في ذلك المضادات الحيوية. يتم أخذ مجموعة متنوعة من المظاهر السريرية والأشكال التصنيفية في الاعتبار. لذلك ، مخطط عالمي لتشخيص عدوى المكورات العنقودية. من الأسهل فحص تلك الوسائط البيولوجية المعقمة عادةً (الدم والبول والسائل النخاعي). في هذه الحالة ، الكشف عن أي كائن حي ، مستعمرة هو علم الأمراض. الأصعب هو تشخيص أمراض الأنف والبلعوم والأمعاء ودراسة الناقل الجرثومي.

في شكله الأكثر عمومية ، يمكن اختزال مخطط التشخيص إلى أخذ العينات الصحيحة من المواد البيولوجية ، والتلقيح البكتيري الأولي على وسط مغذي اصطناعي. في هذه المرحلة ، يمكن إجراء الفحص المجهري الأولي. من خلال دراسة السمات المورفولوجية والخلوية للعينة ، من الممكن الحصول على معلومات معينة حول الكائن الدقيق ، لإجراء تحديد عام له على الأقل.

للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً ، من الضروري عزل ثقافة نقية وإجراء مزيد من الدراسات البيوكيميائية والمصلية والمناعية معها. يتيح لك ذلك تحديد ليس فقط النوع العام ، ولكن أيضًا الأنواع ، وكذلك تحديد الانتماء البيولوجي ، على وجه الخصوص ، النمط المصلي ، والنمط الحيوي ، ونوع العاثية ، والخصائص الأخرى.

, , [

في بعض الحالات الخفيفة ، قد لا تكون هناك حاجة للعلاج بالمضادات الحيوية لتصحيح الحالة. قد تحتاج فقط إلى تطبيع البكتيريا. لوحظ هذا مع دسباقتريوز. في هذه الحالة ، يتم وصف البروبيوتيك والبريبايوتكس ، والتي تعمل على تطبيع حالة البكتيريا الدقيقة عن طريق تقليل كمية النباتات المسببة للأمراض وزيادة تركيز ممثلي البكتيريا الطبيعية.

نادرًا ما يتم استخدام علاج الأعراض ، لأنه عادةً ما يكون كافياً للقضاء على العدوى ، وستختفي الأعراض المصاحبة من تلقاء نفسها. في بعض الحالات ، يتم وصف تدابير إضافية ، على سبيل المثال: مسكنات الألم ، ومضادات الالتهاب ، ومضادات الهيستامين ، والأدوية المضادة للحساسية. لأمراض الجلد ، يتم استخدام العوامل الخارجية: المراهم والكريمات. يمكن وصف العلاج الطبيعي والعلاجات الشعبية والمعالجة المثلية.

لا يتم إجراء العلاج بالفيتامينات ، لأن الفيتامينات تعمل كعوامل نمو للكائنات الحية الدقيقة. الاستثناء هو فيتامين ج ، الذي يجب تناوله بجرعة 1000 مجم / يوم (جرعة مضاعفة). سيؤدي ذلك إلى زيادة المناعة والمقاومة ومقاومة الجسم لتأثيرات العوامل الضارة.

الأدوية

يجب أن يؤخذ علاج الأمراض المعدية على محمل الجد. لا يمكن التعامل مع التطبيب الذاتي ، وغالبًا ما يكون له عواقب وخيمة. من الضروري مراعاة العديد من الفروق الدقيقة قبل الشروع في العلاج. أفضل شيء تفعله هو الطبيب فقط.

من المهم اتخاذ الاحتياطات: لا تعالج العدوى "بشكل أعمى" ، حتى مع ظهور صورة سريرية واضحة. من الضروري إجراء دراسة جرثومية ، وعزل العامل المسبب للمرض ، واختيار المضاد الحيوي الأمثل له مباشرة ، وتحديد الجرعة المطلوبة ، والتي ستثبط نمو الكائنات الحية الدقيقة تمامًا.

من المهم أيضًا إكمال الدورة التدريبية بالكامل ، حتى لو اختفت الأعراض. هذا لأنه إذا تم التخلي عن العلاج ، فلن يتم قتل الكائنات الحية الدقيقة تمامًا. ستكتسب الكائنات الحية الدقيقة الباقية على قيد الحياة مقاومة سريعة للدواء. الاستخدام المتكرر سيجعلها غير فعالة. علاوة على ذلك ، ستتطور مقاومة لمجموعة الأدوية بأكملها والأدوية المماثلة (بسبب تطور التفاعل المتبادل).

احتياطات مهمة أخرى هي أنه لا يمكنك تقليل أو زيادة الجرعة بمفردك. قد لا يكون التخفيض فعالًا بدرجة كافية: لن يتم قتل البكتيريا. وفقًا لذلك ، فإنها تتحور في وقت قصير ، وتكتسب مقاومة ودرجة أعلى من الإمراضية.

يمكن أن يكون لبعض المضادات الحيوية أيضًا آثار جانبية. تعتبر المعدة والأمعاء حساسة بشكل خاص للمضادات الحيوية. قد يتطور التهاب المعدة واضطرابات عسر الهضم واضطرابات البراز والغثيان. يؤثر بعضها سلبًا على حالة الكبد ، لذا يجب تناولها مع أدوية حماية الكبد.

فيما يلي المضادات الحيوية التي نجحت في علاج عدوى المكورات العنقودية بأقل آثار جانبية.

Amoxiclav فعال في علاج التهابات المكورات العنقودية في أي توطين. يتم استخدامه في علاج أمراض الجهاز التنفسي والجهاز البولي التناسلي والأمعاء. خذ 500 مجم يوميًا لمدة ثلاثة أيام. إذا لزم الأمر ، يتكرر مسار العلاج.

يوصف الأمبيسلين بشكل أساسي لأمراض الجهاز التنفسي العلوي والسفلي. الجرعة المثلى هي 50 مجم / كجم من وزن الجسم.

Oxacillin فعال في كل من عمليات الالتهابات الموضعية والالتهابات المعممة. إنه وقاية موثوقة من الإنتان. يتم وصف 2 جرام كل 4 ساعات. أدخل عن طريق الوريد.

لأمراض الجلد الالتهابية القيحية ، يتم تطبيق مرهم الكلورامفينيكول خارجيًا ، وتطبيقه في طبقة رقيقة على السطح التالف. أيضا في الداخل ، خذ levomycetin 1 جرام ثلاث مرات في اليوم. مع التعميم القوي للعملية المعدية ، يتم إعطاء الكلورامفينيكول عن طريق الحقن العضلي ، 1 جرام كل 4-6 ساعات.

شموع من Staphylococcus aureus

يتم استخدامها بشكل أساسي في أمراض النساء ، والتهابات الجهاز البولي التناسلي ، وغالبًا ما تكون لعلاج دسباقتريوز الأمعاء مع التهاب المستقيم. يمكن للطبيب فقط وصف التحاميل واختيار الجرعة المثلى ، لأنه إذا تم استخدامه بشكل غير صحيح ، فهناك خطر كبير من حدوث مضاعفات وانتشار العدوى. لا توصف الشموع بدون اختبارات أولية. إشارة لاستخدامها حصرا المكورات العنقودية الذهبية في اللطاخة.

]

من المهم أن تعرف!

الاستشفاء إلزامي للمرضى الذين يعانون من مرض شديد ومتوسط ​​، بما في ذلك المرضى الذين لا يمكن عزلهم ورعايتهم بشكل صحيح في المنزل. يعتمد النظام العلاجي على الشكل السريري للمرض. النظام الغذائي غير مطلوب.