Delvis atrofi af synsnerven og komplet: hvad er det, sker det i begge øjne og hvordan man behandler. Delvis atrofi af synsnerven (chazn) årsager, diagnose og behandling Kompression af synsnerven

Optisk nerveatrofi er karakteriseret ved udviklingen af ​​processen med fuldstændig eller delvis død af nervefibre, ledsaget af udskiftning af sundt bindevæv.

Typer af sygdom

Atrofi af den optiske disk, afhængigt af dens ætiologi, er opdelt i flere typer. Disse omfatter:

1. Primær form (stigende og faldende atrofi af synsnerven). Denne patologiske proces udvikler sig som en uafhængig sygdom. Den faldende type diagnosticeres meget oftere end den stigende. En sådan sygdom observeres normalt hos mænd, da den kun er forbundet med X-kromosomet. De første manifestationer af sygdommen forekommer i omkring 15-25 års alderen. I dette tilfælde opstår der skade direkte på nervefibrene.
2. Sekundær atrofi af synsnerven. I dette tilfælde udvikler den patologiske proces sig på baggrund af andre sygdomme. Derudover kan overtrædelsen skyldes en svigt i blodstrømmen til nerven. En sygdom af denne art kan forekomme hos enhver person, uanset hans alder og køn.

I henhold til forløbets art skelnes følgende typer af denne sygdom:

1. Delvis atrofi af synsnerven (initial). Den største forskel på denne type er den delvise bevarelse af synsevnen, hvilket er vigtigst i tilfælde af nedsat syn (hvilket er grunden til, at briller eller kontaktlinser ikke er i stand til at forbedre kvaliteten af ​​synet). Selvom resterende synsevne normalt kan reddes, opstår der ofte svigt i farvesynet. De dele af synsfelterne, der er blevet gemt, vil stadig være tilgængelige.
2. Fuldstændig atrofi af synsnerven. I dette tilfælde har symptomerne på sygdommen nogle ligheder med sådanne øjenpatologier som grå stær og amblyopi. Derudover kan denne type sygdom manifestere sig i en ikke-progressiv form, der ikke har specifikke symptomer. Dette faktum indikerer, at tilstanden af ​​de nødvendige visuelle funktioner forbliver stabil. Men oftest er der en progressiv form for patologi, hvor der er et hurtigt tab af syn, som som regel ikke kan genoprettes. Dette komplicerer i høj grad den diagnostiske proces.

Symptomer

Hvis der udvikles atrofi af synsnerven, manifesterer symptomerne sig hovedsageligt i form af en forringelse af synets kvalitet på samme tid i begge øjne eller kun det ene. Genoprettelse af visuelle evner i dette tilfælde er umuligt. Afhængigt af typen af ​​patologi kan dette symptom have en anden manifestation.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, forringes synet gradvist. I de mest alvorlige tilfælde opstår fuldstændig atrofi af synsnerven, hvilket fremkalder et fuldstændigt tab af evnen til at se. Denne proces kan vare i mange uger, eller den kan udvikle sig i løbet af et par dage.

Hvis der observeres delvis atrofi af synsnerven, er der en gradvis afmatning i progressionen, hvorefter den stopper helt på et bestemt stadium. Samtidig ophører visuel aktivitet med at falde.

Tegn på synsnerveatrofi vises ofte i formen. Normalt er der deres indsnævring, som er karakteriseret ved tab af sidesyn. Dette symptom kan være næsten umærkeligt, men nogle gange opstår tunnelsyn, det vil sige, når patienten kun er i stand til at se de genstande, der er lokaliseret direkte i retning af hans blik, som gennem et tyndt rør. Meget ofte, med atrofi, vises mørke, lyse eller farvede pletter foran øjnene, og det bliver svært for en person at skelne farver.

Udseendet af mørke eller hvide pletter foran øjnene (både lukkede og åbne) indikerer, at ødelæggelsesprocessen påvirker nervefibrene, der er placeret i den centrale del af nethinden eller meget tæt på den. Indsnævringen af ​​synsfelterne begynder, hvis det perifere nervevæv er blevet påvirket.

Med en mere omfattende fordeling af den patologiske proces kan det meste af synsfeltet forsvinde. Denne type sygdom kan spredes til kun ét øje eller påvirke begge på én gang.

Årsager

Årsagerne til synsnerveatrofi kan være forskellige. Både erhvervede sygdomme og medfødte, som er direkte relateret til synsorganerne, virker som en provokerende faktor.

Udseendet af atrofi kan udløses af udviklingen af ​​sygdomme, der direkte påvirker nervefibrene eller øjets nethinde. Følgende patologiske processer kan nævnes som eksempler:

• mekanisk skade (forbrænding eller skade) af nethinden;
• inflammatoriske processer;
• optisk nervedystrofi (ODN) af medfødt karakter;
• væskeophobning og hævelse;
• toksiske virkninger af visse kemikalier;
• nedsat adgang af blod til nervevæv;
• kompression af visse dele af nerven.

Derudover spiller sygdomme i nervesystemet og andre kropssystemer en vigtig rolle i udviklingen af ​​denne patologiske proces.

Ganske ofte skyldes begyndelsen af ​​denne patologiske tilstand udviklingen af ​​sygdomme, der direkte påvirker det menneskelige centralnervesystem. Det kan være;

• syfilitisk hjerneskade;
• udvikling af bylder;
• neoplasmer af en anden art i hjernen;
• meningitis;
• encephalitis;
• mekanisk skade på kraniet;
• udvikling af multipel sklerose.

Mere sjældne årsager er alkoholforgiftning af kroppen og forgiftning med andre kemikalier.

Nogle gange udvikler en sådan patologi sig på baggrund af hypertension eller åreforkalkning såvel som andre kardiovaskulære sygdomme. I sjældne tilfælde kan årsagen være mangel på vitaminer og makronæringsstoffer i menneskekroppen.

Ud over disse årsager kan udviklingen af ​​en atrofisk lidelse påvirkes af obstruktion af de centrale eller perifere retinale arterier. Dette skyldes, at disse arterier giver næringsstoffer til organet. Som et resultat af deres blokering forstyrres metabolismen, hvilket fremkalder en forringelse af den generelle tilstand. Ganske ofte er obstruktion en konsekvens af udviklingen af ​​grøn stær.

Diagnostik

Under undersøgelsen af ​​patienten skal lægen nødvendigvis identificere tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, det faktum at bruge visse lægemidler og kontakt med ætsende stoffer, tilstedeværelsen af ​​dårlige vaner og symptomer, der indikerer udviklingen af ​​intrakranielle lidelser.

I de fleste tilfælde forårsager diagnosen af ​​sygdomme af denne art ikke store vanskeligheder. For at bestemme en nøjagtig diagnose er det først og fremmest nødvendigt at kontrollere kvaliteten af ​​den visuelle funktion, nemlig at bestemme synsstyrken og synsfelterne og udføre test for farveopfattelse. Dette efterfølges af oftalmoskopi. Denne procedure giver dig mulighed for at identificere blegheden af ​​den optiske disk og faldet i lumen af ​​funduskarrene, som er karakteristiske for en sådan sygdom. En anden obligatorisk procedure er.

Meget ofte involverer diagnostik brugen af ​​følgende instrumentelle metoder:

• røntgenundersøgelse;
• magnetisk resonansbilleddannelse (MRI);
• computertomografi af hjernen;
• elektrofysiologisk diagnostik;
• kontrastmetoder (bruges til at bestemme åbenheden af ​​nethindekar).

Obligatoriske laboratoriediagnostiske metoder udføres, især generelle og biokemiske blodprøver.

Behandlingsmetoder

Behandling for atrofi af synsnerven bør udføres umiddelbart efter diagnosen. Det skal huskes, at det er umuligt helt at slippe af med sygdommen, men det er helt muligt at bremse dens progression og endda stoppe den.

Under terapien er det nødvendigt at tage højde for det faktum, at denne patologiske proces ikke er en uafhængig sygdom, men resultatet af sygdomme, der påvirker en eller anden del af det visuelle organ. Derfor, for at helbrede synsnerveatrofi, er det først og fremmest nødvendigt at eliminere den provokerende faktor.

I de fleste tilfælde anvendes kompleks terapi, der involverer brug af lægemidler og optisk kirurgi. Behandling kan udføres med følgende medicin:

• vasodilatorer (Papaverin, Dibazol, Sermion);
• antikoagulanter (heparin);
• lægemidler, der forbedrer stofskiftet (aloe ekstrakt);
• vitaminkomplekser;
• enzympræparater (Lidase, Fibrinolysin);
• immunitetsforstærkere (Eleutherococcus-ekstrakt);
• hormonelle antiinflammatoriske lægemidler (Dexamethason);
• lægemidler, der forbedrer centralnervesystemets funktion (Nootropil, Emoksipin).

De anførte lægemidler kan bruges i form af tabletter, opløsninger, øjendråber og injektioner. I de mest alvorlige tilfælde er operation nødvendig. Mange er interesserede i, om en sådan sygdom kun kan helbredes ved konservative metoder. Nogle gange er dette muligt, men kun en specialist kan besvare spørgsmålet om, hvordan man behandler atrofi i et bestemt tilfælde.

Ethvert lægemiddel bør kun tages efter udnævnelsen af ​​den behandlende læge under overholdelse af den foreskrevne dosis. Det er strengt forbudt at vælge stoffer på egen hånd.

Ganske ofte udføres fysioterapiprocedurer under behandlingen af ​​optisk nerveatrofi. Særligt effektive er akupunktur eller laser og magnetisk stimulering af synsnerven.

I nogle tilfælde kan behandling med folkemedicin anvendes. For at genoprette den optiske nerve bruges forskellige infusioner og afkog af medicinske planter. Denne metode kan dog kun bruges som en ekstra terapi i kombination med traditionel medicin og kun efter samråd med din læge.

Kirurgisk indgreb er normalt ordineret i nærvær af neoplasmer af en anden art og arvelig atrofi af synsnerven. Kirurgi er påkrævet, hvis der er medfødte anomalier i udviklingen af ​​synsorganet, såsom Lebers synsnerveatrofi.

I øjeblikket bruges følgende metoder til kirurgisk indgreb til Lebers synsnerveatrofi og andre medfødte lidelser:

• ekstrasklerale metoder (den mest almindelige type kirurgisk indgreb til okulære patologier);
• vasokonstruktiv terapi;
• dekompressionsmetoder (bruges meget sjældent).

Med denne patologi er symptomerne og behandlingen indbyrdes forbundne, da lægen ordinerer terapi afhængigt af symptomerne og typen af ​​sygdom.

For ikke at risikere dit syn, er selvmedicinering strengt forbudt. Ved de første symptomer på en krænkelse anbefales det at søge hjælp fra en læge. I dette tilfælde bør du finde en passende klinik, hvor du kan helbrede sygdommen mest effektivt.

Prognose og forebyggelse

Rettidig påvisning af fuldstændig eller delvis atrofi af synsnerven og dens behandling kan forhindre udviklingen af ​​destruktive lidelser i vævene. Korrekt ordineret terapi vil hjælpe med at opretholde kvaliteten af ​​den visuelle funktion og nogle gange endda forbedre den. Det er dog umuligt at opnå en fuldstændig genopretning af synet på grund af alvorlig skade og død af nervefibre.

Manglen på rettidig behandling kan provokere meget alvorlige komplikationer, der ikke kun fører til et fald i synet, men også til dets fuldstændige tab. I dette tilfælde er prognosen skuffende, da det ikke længere vil være muligt at genoprette den visuelle evne.

For at forhindre udviklingen af ​​denne patologiske proces skal følgende regler overholdes:

• engagere sig i forebyggelse og rettidig behandling af smitsomme og inflammatoriske sygdomme i kroppen;
• forhindre mekanisk skade på øjenvæv og hjerneskade;
• periodisk gennemgå en undersøgelse af en læge og udføre alle de nødvendige diagnostiske foranstaltninger til tidlig påvisning af sygdomme;
• stop rygning;
• fjern alkoholholdige drikkevarer fra livet;
• regelmæssigt måle blodtrykket;
• overholde korrekt ernæring;
• at leve en aktiv livsstil;
• tage regelmæssige ture i den friske luft.

En sygdom af denne art er meget alvorlig, derfor er det ved de første symptomer bydende nødvendigt at konsultere en specialist og under ingen omstændigheder selvmedicinere.

Video

Synsnerven (optisk nerve) er den nerve, der forbinder øjet med det grå stof gennem diencephalons kerner. Dette er ikke en nerve i sædvanlig forstand, som er en kæde af neuroner forbundet af axoner - lange processer, men derimod en hvid medulla placeret uden for kraniet.

Strukturen af ​​den optiske nerve er et tykt bundt af neuroner sammenflettet med den oftalmiske vene og arterie, som går direkte til hjernebarken gennem diencephalon. Givet at en person har 2 øjne, så har han også 2 synsnerver - henholdsvis 1 til hvert øje.

Som enhver nerve er den tilbøjelig til specifikke sygdomme og lidelser, samlet kaldet neuralgi og neuritis. Neuralgi er en sygdom, der er en langvarig smertereaktion af nerven på enhver stimuli uden at ændre den indre struktur. Og neuritis er ødelæggelse eller beskadigelse af nervefiberen under forskellige påvirkninger.

Visuel neuralgi forekommer praktisk talt ikke hos mennesker, da dens struktur transmitterer visuelle signaler, analyserer dem undervejs, hvilket forklarer dens lighed med medulla, og andre fibre er ansvarlige for taktile eller smertefornemmelser. Selv hvis en person begynder neuralgi direkte af den optiske hovedstamme, vil han højst sandsynligt simpelthen ikke bemærke det, hvilket ikke kan siges om neuralgien i de udgående laterale grene.

Neuritis er en krænkelse af nervefiberens struktur eller dens skade i et eller andet område. I halvdelen af ​​tilfældene går neuralgi over i neuritis, og i det andet er skaden forårsaget af meget reelle fysiske årsager, som vil blive diskuteret lidt senere. Optisk neuritis er oftest omtalt som optisk atrofi.

Klassifikationen af ​​optisk nerveatrofi inkluderer: primær, sekundær, komplet, progressiv, delvis, komplet, bilateral og unilateral, subatrofi, stigende og faldende og andre.

• Indledende, når kun et par fibre er beskadiget.
• Progressiv atrofi - atrofi, der fortsætter med at udvikle sig på trods af forsøg på at stoppe sygdommen.
• Færdig - en sygdom, der er stoppet på et tidspunkt.
• Delvis atrofi af synsnerven - delvis ødelæggelse af nervestoffet, mens den ene eller anden synslap bibeholdes, nogle gange omtalt som POA.
• Komplet - nerven er fuldstændig atrofieret og genoprettelse af synet er umuligt.
• Ensidig - skade på henholdsvis det ene øje og bilateral - skade på nerverne i begge øjne.
• Primær - ikke forbundet med andre sygdomme, for eksempel toksiske skader fra forbrændt alkohol.
• Sekundær - atrofi, manifesteret som en komplikation efter en sygdom, for eksempel betændelse i øjeæblet, hjernehinder og andre væv.
• Subatrofi af den optiske nerve - ujævn skade på neuroner, som et resultat af hvilken den opfattede information er forvrænget.
• Stigende atrofi er en neuronal lidelse, der begynder i nethinden og gradvist bevæger sig opad.
• Synkende optisk atrofi er en sygdom, der begynder i hjernen og gradvist spreder sig til øjnene.
• Neuropati er en dysfunktion af nervefiberen uden tegn på betændelse.
• Neuritis er betændelse i den optiske nerve med smerter forårsaget af de mindre optiske accessoriske nerveender eller området omkring den primære synsnerve.

I den medicinske litteratur er der en vis forvirring i begreberne neuritis, neuropati og atrofi af synsnerverne: et eller andet sted siges det, at det er en og samme, og et eller andet sted er det tre helt forskellige sygdomme. Men de har bestemt en fælles essens, symptomer og behandling.

Hvis definitionen af ​​neuritis er meget bred - en krænkelse af nervens struktur, hvorunder mange lidelser og inflammationer falder af helt andre årsager, så er atrofi og neuropati snarere underarter af neuritis, og ikke omvendt.

I medicinsk terminologi i ICD (medicinsk klassifikation af sygdomme, hvoraf den seneste er ICD 10), er der en masse forskellige navne for, faktisk, den samme proces, afhængigt af sværhedsgraden, forløbet, metoden til erhvervelse osv. dette giver lægerne mulighed for at kommunikere information til hinanden mere informativt, og det er ret svært for patienten at forstå alle terminologiens forviklinger.

Synsnerveatrofikode for ICD 10 - H47.2, som angivet i sygemelding, lægefaglige opslagsværker eller i patientkort. Den internationale kode bruges til at holde medicinske hemmeligheder for uvidende personer udenforstående. Den tiende version af ICD er den seneste.

Symptomer på synsnerveatrofi

Ifølge symptomer ligner optisk nerveatrofi et hurtigt fald i synet, der ikke kan korrigeres eller korrigeres. Processen, der er begyndt, kan meget hurtigt føre til absolut, uoprettelig blindhed på få dage til flere måneder, afhængigt af årsagen og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Tegn på synsnerveatrofi kan forekomme som ændringer i synet uden tab af synsstyrke. dvs.:

• Synet bliver tunnelagtigt.
• Ændring i synsfelter, oftest i retning af deres ensartede indsnævring.
• Tilstedeværelsen af ​​permanente uforanderlige mørke pletter foran øjnene.
• Asymmetrisk ændring i synsfelter. For eksempel: den side, der er venstre, men den centrale er væk.
• Forvrængning af farveopfattelse eller lysfølsomhed.

Typen af ​​synsændring afhænger af, hvilket område der er ramt, så udseendet af de såkaldte kvæg (mørke pletter) indikerer skader i den centrale del af nethinden, og indsnævring af felterne i de perifere fibre.

Diagnostik

Ved mistanke om diagnosen synsnerveatrofi, stilles diagnosen først og fremmest af en øjenlæge, til hvem patienter med de første synsproblemer kommer. Optometristen udfører først forskning for at adskille denne sygdom fra perifer grå stær såvel som amblyopi, som har lignende manifestationer.

Udført for at etablere diagnosen primær undersøgelse er ret enkel: undersøgelse for skarphed med bredden af ​​synsfeltet og oftalmoskopi.

Ved oftalmoskopi (en smertefri undersøgelse af selve øjet gennem et særligt apparat direkte på kontoret i receptionen) er den optiske disk synlig, hvis den bliver bleg, betyder det, at den er atrofieret eller beskadiget. Med selv normale grænser for disken er sygdommen primær, og hvis grænserne overtrædes, er det en sekundær konsekvens af en anden sygdom.

Kontrol af pupillernes reaktion: med nedsat følsomhed trækker pupillerne sig meget langsommere sammen fra lys.

Efter at have bekræftet diagnosen slutter en neurolog sig til behandlingen og begynder at finde ud af årsagerne til den degenerative proces:

• Generelle tests for inflammatoriske processer såvel som virusinfektioner.
• Tomografi.
• Radiografi.
• elektrofysiologisk undersøgelse (EPS) - en undersøgelse af funktionen af ​​alle øjets systemer ved at registrere reaktioner på specielle impulser.
• fluorescein-angiografisk metode - en undersøgelse ved at indføre et særligt markørstof i blodet og med dets hjælp kontrollere øjets vaskulære ledningsevne.

Årsager til sygdommen

Denne diagnose af optisk nerveatrofi kan have så mange forskellige årsager, at det er muligt at kompilere en hel videnskabelig afhandling om medicin, dog skelnes der en lille cirkel af de vigtigste, mest almindelige.

• Giftig blindhed:

Toksisk atrofi af synsnerven, hvis årsager ligger i neuronernes død under påvirkning af giftstoffer. I 90'erne i Rusland var i første omgang den giftige skade på visuelle neuroner under påvirkning af brændt alkohol eller endda væsker, der ikke var beregnet til intern brug, indeholdende methylalkohol. Det er næsten umuligt for en ikke-specialist at skelne methylalkohol fra ethylalkohol, men i modsætning til dets underholdende modstykke er dette stof ekstremt livstruende.

I alt kan fra 40 til 250 ml methanol forårsage død eller meget alvorlig invaliditet, hvis genoplivning blev foretaget rettidigt. For at neuroner kan dø, er kun 5 til 10 milliliter nok, selv når de blandes med andre stoffer. Når det bruges, dør ikke kun synsnerverne, men dette er ikke så mærkbart for patienten som et kraftigt synstab. Derudover begynder ofte giftig blindhed meget ofte efter lang tid - op til seks dage efter indtagelse, når methanol nedbrydes i leveren til komponenter, hvoraf den ene er formaldehyd - en frygtelig gift. Forresten er rygeprodukter også giftige for neuroner.

• Medfødte patologier.

Af medfødte eller arvelige årsager opstår synsnerveatrofi hos børn oftest på grund af forsømmelse af barnets helbred under moderens graviditet eller genetisk svigt.

• Skader.

Atrofi forårsaget af slag mod hovedet eller traumer i øjeæblet, samt operationer i hjernen.

• Betændelse.

Den inflammatoriske proces, som førte til synsneuronernes død, kan opstå af mange årsager, både blot på grund af en splint, der kom ind i øjet, som forårsagede betændelse i øjeæblet, og på grund af tidligere infektionssygdomme: meningitis (infektiøs betændelse i hjernen), mæslinger, skoldkopper, kopper, syfilis, encephalitis (viral hjerneskade), mononukleose, bihulebetændelse, tonsillitis og endda caries.

• Generelle patologier i hele patientens nervesystem.
• Øjeskader, der fremkaldte nerveatrofi som unødvendig, for eksempel retinal dystrofi. Disse to sygdomme forstærker hinanden.
• Kredsløbsforstyrrelser.

Sygdommen kan forårsage både obstruktion af forsyningskarrene og deres åreforkalkning, forhøjet blodtryk eller beskadigelse med blødning

• Onkologi.

Alle slags tumorer med bylder i hjernen komprimerer selve nerven, ødelægger stedet, hvortil den sender et signal, fremkalder funktionsfejl i hele neurale systemet, giver komplikationer til øjnene eller opstår endda direkte i øjeæblet.

• Andre sygdomme: glaukom, hypertension, åreforkalkning, diabetes, allergiske reaktioner, vitaminmangel eller overskud, autoimmune lidelser og mange andre.

Behandling af optisk neuritis

Behandling af optisk nerveatrofi udføres af to læger på én gang - en øjenlæge og en neurolog, og i store byer er der neuro-oftalmologiske centre, der er specialiseret i sådanne lidelser. Behandling udføres altid på et hospital og akut allerede på stadiet af en foreløbig ubekræftet diagnose, da sygdommen er utrolig forbigående, og en person kan miste synet på få dage.

Kan synsnerveatrofi helbredes? Det er umuligt at helbrede sygdommen fuldstændigt. Behandling handler om at stoppe spredningen af ​​skader og forsøge at normalisere funktionen af ​​de overlevende neuroner så meget som muligt.

Dette skyldes neuronernes manglende evne til at dele sig. Langt de fleste neuroner i det menneskelige nervesystem er lagt ned i moderens mave, og en lille stigning i processen med barnets udvikling. Neuroner kan ikke selv dele sig, deres antal er strengt begrænset, nye neuroner opbygges kun af knoglemarvsstamceller, som er kroppens stabiliseringsfond, som har et strengt begrænset antal celler - livredder, nedlagt under embryonal udvikling og langsomt indtaget i livets proces. En yderligere komplikation er, at stamceller kun kan blive til neuroner ved at danne nye kaotiske forbindelser og ikke er i stand til at blive plastre til et beskadiget lærred. Dette handlingsprincip er godt til at opdatere hjernen, men kroppen vil reparere en separat nerve ved blot at erstatte de døde nerveceller med bindevævsceller, der perfekt fylder cellulære skaldede pletter i menneskekroppen, men som ikke er i stand til at udføre nogen funktioner .

Nu er der eksperimenter med stamceller opnået fra embryoner dræbt under aborter eller aborter, som giver fremragende resultater i foryngelse og restaurering af forskellige væv, herunder nervøse, men i virkeligheden bruges denne metode ikke, fordi den er for fyldt med kræft, som læger endnu ikke har fundet på en kur.

Stedet, hvor atrofi kan helbredes, er udelukkende et hospital, i dette tilfælde er selv ambulant (hjemme) behandling ikke tilladt, hvor dyrebare sekunder kan gå glip af.

Behandling med folkemedicin er ikke kun en uacceptabel begivenhed, men eksisterer simpelthen ikke. I folkemedicin er der ikke sådanne hårde effektive midler til nøjagtig diagnose og meget hurtig behandling.

Med fuldstændig eller delvis atrofi af synsnerven begynder behandlingen med diagnosticering af årsagerne til sygdommen, hvorefter den behandlende læge vælger det passende forløb op til operationen.

Ud over brugen af ​​specielle midler får patienten ofte ordineret et biogent stimulerende aloeekstrakt, som forhindrer udskiftning af kropsvæv med bindeceller. Dette lægemiddel gives i injektioner efter enhver operation eller efter betændelse i vedhængene hos kvinder som et anti-adhæsionsmiddel.

Alle former for klemning, kompression, tumorer, aneurismer i blodkar nær synsnerven og andre lignende årsager til atrofi fjernes kirurgisk.

Den inflammatoriske proces forårsaget af konsekvensen af ​​en smitsom infektion stoppes ved hjælp af antibiotika eller antivirale og antiinflammatoriske lægemidler.

Toksisk visuel atrofi. nerve, der skal behandles ved at fjerne toksiner eller neutralisere dem, hvilket stopper yderligere ødelæggelse af neuroner. Modgiften mod methylalkohol er mad - ethyl. Så i tilfælde af forgiftning er det nødvendigt at vaske maven med en opløsning af natriumbicarbonat (sælges på et apotek, ikke at forveksle med natriumbicarbonat - bagepulver), drik en 30-40% opløsning, for eksempel høj -kvalitet vodka, i en mængde på 100 milliliter og gentag efter 2 timer, reducere volumen til det halve.

Dystrofi og andre nethindelidelser behandles med oftalmiske metoder: laserkirurgi, vitamin- eller medicinkurser, afhængigt af årsagen. Hvis nerven begyndte at atrofiere som unødvendig, vil den snart begynde at komme sig efter genopretningen af ​​nethinden.

Medfødt og genetisk atrofi af synsnerven hos børn korrigeres baseret på typen af ​​patologi og ofte kirurgisk.

Ud over specifik behandling baseret på årsagen til sygdommen omfatter behandlingen immunstimulering, vasodilatation, biogen stimulering, hormonpræparater til at forhindre selv den mindste antydning af betændelse (prednisolon, dexamethason), lægemidler, der accelererer resorption (pyrogenal, præduktal), nogle midler til at opretholde nervesystemets arbejde (emoxipin, phezam, etc.), fysioterapi, laser, elektrisk eller magnetisk stimulering af synsnerven.

Samtidig er kroppen akut mættet med vitaminer, mineraler og næringsstoffer. På dette stadium kan elskere af traditionel medicin vælge et middel efter deres smag fra styrkende, immunstimulerende og antiinflammatoriske lægemidler. Det er kun vigtigt ikke at handle i hemmelighed fra lægen, fordi alt, der bruges af patienten, skal kombineres korrekt med et stort antal ordinerede lægemidler, ellers kan du risikere at miste ikke kun dit syn, men også dit liv.

Sådan et enormt kompleks af procedurer, som nogle gange tager mere end et år, er nødvendigt for ikke at genoprette synet, men blot for at stoppe dets tab.

Atrofi af synsnerven hos et barn

Atrofi af synsnerven hos et barn er en ret sjælden sygdom, karakteristisk for ældre mennesker og adskiller sig praktisk talt ikke fra den samme sygdom hos en voksen. Den største forskel er, at hos små børn er neuroner stadig i stand til delvist at komme sig, og i de indledende faser er det helt muligt ikke kun at stoppe sygdommen, men også at vende den. En undtagelse er arvelig atrofi af synsnerven hos børn, hvis behandling endnu ikke er fundet - Liberovs atrofi, som overføres gennem den mandlige linje.

Mulige konsekvenser og prognoser

Er det det værd at gå i panik efter at have hørt en sådan diagnose? I de indledende stadier er der ingen særlig grund til panik, på dette tidspunkt stoppes sygdommen ret let. Og ikke alvorligt beskadigede neuroner genopretter endda deres funktioner. Med forkert behandling, selvmedicinering og en uansvarlig holdning er der et andet muligt resultat: Ud over synet kan en person i nogle tilfælde miste livet, da synsnerven er meget stor og er direkte forbundet med hjernen. Gennem den, som en bro, kan betændelse fra øjet let sprede sig til hjernevævet og forårsage uoprettelige konsekvenser. Det er så meget desto mere farligt, når atrofi er forårsaget af betændelse i selve hjernen, tumorer eller problemer med blodkar. Fuldstændig eller delvis atrofi af synsnerverne kan også forekomme, med atrofi af synsnerven (hovedstammen).

Når de første symptomer opstår, skal du huske, at en person bygger sin egen fremtid, og om han vil være sund, om hans syn vil blive genoprettet, om den normale funktion af hele kroppens nervesystem vil blive bevaret, eller om han vil foretrække at bruge uvurderlig tid på ikke de vigtigste klasser, for eksempel at være bange for at forlade arbejdet, forsøge at spare på behandlingen, ignorere nogle recepter eller spare tid til en lang rehabilitering.

En alvorlig, ofte progressiv sygdom, hvor der er en gradvis irreversibel forringelse af synsstyrken, op til udvikling af blindhed. Ifølge WHO vokser hyppigheden af ​​påvisning af denne sygdom på verdensplan, denne tendens er især mærkbar blandt befolkningen i økonomisk udviklede lande. På trods af fremskridt inden for moderne medicin er søgningen efter mere effektive behandlinger for synsnerveatrofi stadig i gang.

Synsnerven er dannet af processer af nerveceller i øjets nethinde. Nethindeceller har evnen til at opfatte lys og omdanne det til nerveimpulser, som derefter overføres langs synsnerven til bestemte områder af hjernebarken, der er ansvarlige for dannelsen af ​​visuelle billeder.

På grund af mange forskellige faktorers indflydelse kan synsnervefibrene gradvist kollapse og dø, mens ledningen af ​​nerveimpulser fra nethinden til hjernen også gradvist forringes. I en tilstrækkelig lang periode forbliver processen med ødelæggelse af de optiske nervefibre usynlig for patienten, så han går ikke til lægen. Samtidig er prognosen for sygdomsforløbet dårligere, jo senere behandlingen af ​​synsnerveatrofi startes, fordi det vil være umuligt at genoprette tabt syn.

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces er der partiel optisk atrofi (POA)), når visuelle funktioner er bevaret og fuldstændig atrofi når der ikke er noget syn.

Årsager til synsnerveatrofi

Atrofi af synsnerven kan være forårsaget af en række forskellige årsager, herunder neuritis, neoplasmer, glaukom, vaskulær åreforkalkning, forgiftning med visse stoffer (methanol, nikotin), akutte virusinfektioner, hypertension, retinitis pigmentosa osv.

Baseret på årsagerne er det sædvanligt at skelne mellem flere typer sygdom:

Primær synsnerveatrofi

Årsagen til udviklingen af ​​primær atrofi af den optiske nerve er sygdomme, der er ledsaget af en krænkelse af mikrocirkulationen og trofisme af den optiske nerve. Det kan observeres i åreforkalkning, degenerative sygdomme i halshvirvelsøjlen, hypertension.

Sekundær synsnerveatrofi

Patologi opstår som følge af ødem i den optiske disk i sygdomme i nethinden eller selve nerven (betændelse, hævelse, forgiftning med surrogatalkohol, kinin, traumer osv.).

Symptomer

Patienter med synsnerveatrofi kan klage over et fald i synsstyrken og manglende evne til at genoprette den med briller eller kontaktlinser, mange bemærker smerter ved bevægelse af øjnene, vedvarende hovedpine og forringelse af farveopfattelsen. Subjektivt kan patienterne bemærke, at de ser bedre om natten end på en solskinsdag.

Diagnostik

Ved undersøgelse af patienter med mistanke om atrofi af synsnerven anvendes først og fremmest undersøgelse af fundus, perimetri, bestemmelse af synsstyrke, måling af intraokulært tryk.

Det vigtigste diagnostiske tegn på optisk nerveatrofi er en krænkelse af synsfelterne, opdaget under en passende oftalmologisk undersøgelse.

Ved undersøgelse af fundus diagnosticeres en udtalt bleghed af det optiske nervehoved, en ændring i dens form eller klarhed, nogle gange en udbuling af den centrale del af disken.

Behandling af delvis atrofi af synsnerven

Behandling af optisk nerveatrofi af enhver form bør være omfattende. Målet med behandlingen er at bremse processen med nervefiberdød så meget som muligt og bevare den resterende synsstyrke. Anvend konservative behandlingsmetoder (herunder hardwareteknikker) og kirurgisk behandling.

Lægemiddelbehandling er rettet mod at forbedre mikrocirkulationen og trofisme i den berørte nerve for at forhindre yderligere progression af patologiske ændringer og bremse processen med synstab.

Lokal terapi omfatter brugen af ​​injektioner af lægemidler for at forbedre mikrocirkulationen, B-vitaminer osv. (i form af subconjunctival, parabulbar, retrobulbar, intravenøs og intramuskulær injektion). Hardware- og fysioterapiteknikker (magnetoterapi, elektrisk stimulation osv.), laserterapi, hirudoterapi anvendes også.

Da synsnerveatrofi i mange tilfælde er resultatet af almindelige sygdomme (aterosklerose, hypertension), er behandling af den underliggende sygdom obligatorisk. Patienter med degenerative ændringer i halshvirvelsøjlen ordineres forskellige metoder til at forbedre blodcirkulationen i kravezonen og lindre muskeltonisk syndrom (massage, mesoterapi, træningsterapi).

Partiel optisk nerveatrofi (POA) er en af ​​de mest almindelige oftalmiske sygdomme. Denne sygdom udgør en alvorlig fare, da den kan gå fra delvis i tilfælde af ukorrekt behandling eller mangel på samme til fuldstændig - når en person bliver helt blind.

Beskrivelse af partiel optisk nerveatrofi (POA) og ICD-10-kode

Atrofi i oftalmologi er døden af ​​væv, fibre i den optiske nerve. Atrofieret væv erstattes af simpelt bindevæv, som ikke er i stand til at overføre signaler fra nerveceller til synsorganerne. Som følge af sygdommen er evnen til at se kraftigt nedsat, og hvis behandlingen ikke påbegyndes i tide, kan delvis atrofi erstattes af fuldstændig atrofi, hvilket vil føre til absolut synstab. ICD-sygdomskoden er H47.2.

I tilfælde af delvis atrofi af det optiske nervehoved (OND) kan en person se, men farverne overføres forkert, objekternes konturer er forvrænget, uklarhed vises før øjnene, vaghed og andre visuelle defekter opstår.

diagram over øjeæblets struktur

Synet i dette tilfælde kan falde både ekstremt kraftigt (på få dage) og ret gradvist (over flere måneder). Normalt, efter at være faldet, stabiliseres synet i dette tilfælde - det er dette faktum, der giver grund til at tale om delvis atrofi. Hvis synet, der er faldet, ikke længere falder, diagnosticeres en fuldstændig delvis atrofi af synsnerven. Sygdommen kan dog også være progressiv – i dette tilfælde fører den blot til fuldstændig blindhed (hvis den ikke behandles).

Tidligere var delvis atrofi af synsnerven, for ikke at sige fuldstændig, grundlaget for udnævnelsen af ​​handicap. Moderne medicin gør det heldigvis muligt at helbrede patologi, især hvis det opdages på de tidligste stadier.

Årsager til ONH's død

Hovedårsagerne til delvis atrofi af synsnerven er de mest almindelige øjenpatologier:

• nærsynethed (herunder aldersrelateret);
• glaukom;
• retinale læsioner;
• defekter i optiske fibre;
• tumorlignende formationer af enhver ætiologi i synsorganerne;
• inflammatoriske processer.

stadier af synsnerveatrofi

Ud over ovenstående bliver følgende patologier nogle gange (mindre ofte) årsagerne til sygdommen:

• syfilis;
• encephalitis;
• meningitis;
• purulent hjerneabscess.

synsnervediagram

Udseendet af kvæg (blinde pletter) er også et almindeligt symptom ved denne sygdom. I dette tilfælde ser en person billedet delvist, nogle områder falder ud af den generelle visning, på deres sted - hvidlige overskyede pletter.

Hvorfor bestoxoldråber ordineres kan læses.

Diagnostik

Som regel diagnosticeres denne sygdom uden problemer. Det er umuligt ikke at bemærke et kraftigt fald i synet, så langt de fleste patienter henvender sig selv til en øjenlæge, som allerede stiller en diagnose. Undersøgelse af synsorganerne hos en syg person i dette tilfælde vil nødvendigvis vise deformationen af ​​synsnerven, dens farve er blegere end nødvendigt.

Hos børn

Delvis atrofi af synsnerven er en sygdom, der er typisk for voksne; den er sjælden hos børn. Men i de senere år har øjenlæger bemærket en foryngelse af sygdommen, så tilfælde af patologi hos unge og børn er ikke længere overraskende. Nogle gange opstår sygdommen selv hos nyfødte.

Årsagerne til sygdom hos børn er som følger:

• svær arvelighed (fører til medfødt CHAD);
• patologi af nethinden, nerve - dystrofi, traumer, hævelse, overbelastning, betændelse;
• patologier af neurologisk karakter - meningitis, encephalitis, hovedtraume, purulente bylder i meninges, tumorlignende formationer;

foto af fundus med delvis atrofi

Ud over ovenstående kan denne sygdom hos børn udvikle sig som følge af langvarig beriberi, højt blodtryk, overdreven mental og fysisk stress med underernæring.

Årsagerne til optisk neuritis kan findes.

Behandling og prognose

Normalt, med rettidig adgang til en læge, er prognosen for denne sygdom gunstig. Målet med terapien er at stoppe deformationen af ​​vævene i den optiske nerve og opretholde det synsniveau, der stadig er tilgængeligt. Det er umuligt at genoprette fuld vision i dette tilfælde, da allerede deformerede væv i synsnerven ikke kan genoprettes.

Metoden til terapi er valgt afhængigt af den underliggende årsag, der gav anledning til sygdommen. Normalt bruges følgende typer medicin til behandling af delvis atrofi af synsnerven:

• forbedring af cerebral blodforsyning;
• aktivering af metaboliske processer, metabolisme;
• ekspanderende fartøjer;
• multivitaminer;
• stimulanser af biologiske processer.

Også i behandlingen bruges der nødvendigvis midler, der aktiverer regenereringsprocesserne i vævene i synsorganerne, hvilket forbedrer metaboliske processer. Dette er:

• stimulanser- ekstrakter af aloe, tørv;
• glutaminsyre som en aminosyre;
• ekstrakter af ginseng, eleutherococcus som vitamintilskud og immunstimulerende midler.

Lægemidler er også ordineret for at hjælpe med at løse patologiske processer hurtigere, stimulere stofskiftet:

• Pyrogenal;
• Phosfaden;
• Præduktal.

Det er uacceptabelt at bruge medicin ordineret uafhængigt - al medicin skal tages strengt til medicinske formål og ordningen foreslået af specialisten.

Ingen folkemedicin og alternativ medicin kan hjælpe sundheden i dette tilfælde. Derfor bør du ikke spilde kostbar tid, men du bør straks konsultere en læge for at få kvalificeret hjælp.

Hvordan man behandler gennem operation og fysioterapi

Hvis sygdommen kræver kirurgisk indgreb, vil operationen være hovedmetoden i dette tilfælde. Og er synet faldet tilstrækkeligt, er der grundlag for at tildele en handicapgruppe.

synsnervebaner

Vægten i terapi er på eliminering af den underliggende sygdom, som var den direkte årsag til atrofi. For at opnå resultatet af behandlingen hurtigere og mere effektivt er yderligere procedurer foreskrevet:

• ultralyd;
• magnetisk resonans procedure;
• elektroforese;
• laser;
• iltbehandling.

I dette tilfælde er det vigtigt at starte behandlingen så tidligt som muligt. Jo før behandlingen begynder, jo større del af synsnerven kan reddes. Desuden kan atrofierede fibre ikke genoprettes, så en del af nerven, der er ramt, vil ikke komme sig.

Hvordan man behandler doven øje hos voksne kan læses.

Forebyggelse

For at klare denne sygdom så hurtigt som muligt, er det vigtigt at søge lægehjælp i tide. Derudover vil afholdenhed fra alkohol og stoffer hjælpe med at forhindre forekomsten af ​​patologi. Faktum er, at alkohol- og stofforgiftning er en af ​​de faktorer, der fremkalder atrofi.

Video

Hvad er atrofi og tegn på sygdommen, lærer vi af videoen.

Konklusion

Delvis atrofi af synsnerven er en alvorlig patologi, og hvis du ikke er opmærksom på det i tide, kan det føre til fuldstændig blindhed. Sørg derfor for at besøge en øjenlæge, hvis synet begynder at falde kraftigt og uden grund – jo før du starter behandlingen, desto større del af synsnerven bliver reddet.

Denne tilstand er den sidste fase af skade på synsnerven. Dette er ikke en sygdom, men snarere et tegn på en mere alvorlig sygdom. Mulige årsager omfatter direkte traumer, tryk eller toksiske skader på synsnerven og ernæringsmæssige mangler.

Årsager til synsnerveatrofi

Synsnerven er opbygget af nervefibre, der transporterer impulser fra øjet til hjernen. Den indeholder cirka 1,2 millioner axoner med oprindelse i nethindeceller. Disse axoner har en tyk myelinskede og kan ikke regenerere efter skade.

I tilfælde af degeneration af fibre i nogen af ​​afdelingerne i synsnerven er dens evne til at overføre signaler til hjernen svækket.

Med hensyn til årsagerne til AD har videnskabelige undersøgelser fastslået, at:

• Cirka 2/3 af sagerne var bilaterale.
• Intrakranielle neoplasmer er den mest almindelige årsag til bilateral AD.
• Den mest almindelige årsag til ensidig skade er traumatisk hjerneskade.
• Vaskulære faktorer er en almindelig årsag til AD hos personer over 40 år.

Hos børn omfatter årsagerne til AD medfødte, inflammatoriske, infektiøse, traumatiske og vaskulære faktorer, herunder perinatalt slagtilfælde, masselæsioner og hypoxisk encefalopati.

Overvej de mest almindelige årsager til AD:

1. Primære sygdomme, der påvirker synsnerven: kronisk glaukom, retrobulbar neuritis, traumatisk optisk neuropati, formationer, der komprimerer synsnerven (f.eks. tumorer, aneurismer).
2. Primære sygdomme i nethinden, for eksempel okklusion af den centrale arterie eller central retinal vene.
3. Sekundære sygdomme i synsnerven: iskæmisk optisk neuropati, kronisk neuritis eller ødem i synsnerven.

Mindre almindelige årsager til AD:

1. Arvelig optisk neuropati (for eksempel Lebers optisk neuropati).
2. Toksisk neuropati, som kan være forårsaget af eksponering for methanol, visse lægemidler (disulfiram, ethambutol, isoniazid, chloramphenicol, vincristin, cyclosporin og cimetidin), alkohol- og tobaksmisbrug, stofskifteforstyrrelser (f.eks. alvorlig nyresvigt).
3. Nethindedegeneration (for eksempel retinitis pigmentosa).
4. Nethindeopbevaringssygdomme (f.eks. Tay-Sachs sygdom)
5. strålingsneuropati.
6. Syfilis.

Klassificering af synsnerveatrofi

Der er flere klassifikationer af ADS.

Ifølge den patologiske klassifikation skelnes stigende (anterograd) og faldende (retrograd) atrofi af synsnerven.

Den stigende ADS ser sådan ud:

• Ved sygdomme med anterograd degeneration (f.eks. toksisk retinopati, kronisk glaukom) begynder atrofiprocessen i nethinden og spreder sig mod hjernen.
• Hastigheden af ​​degeneration bestemmes af tykkelsen af ​​axonerne. Større axoner henfalder hurtigere end mindre.

Nedadgående optisk atrofi er karakteriseret ved, at processen med atrofi begynder i den proksimale del af axonen og spreder sig mod synsnervehovedet.

Ifølge den oftalmoskopiske klassificering er der:

• Primære ADS. Ved sygdomme med primær atrofi (f.eks. hypofysetumor, optisk nervetumor, traumatisk neuropati, multipel sklerose) fører degeneration af de optiske nervefibre til deres udskiftning med søjler af gliaceller. Ved oftalmoskopi er synsnervehovedet hvidt med klare marginer, og nethindens blodkar er normale.
• Sekundære ADS. Ved sygdomme med sekundær atrofi (f.eks. ødem eller betændelse i det optiske nervehoved) er degeneration af nervefibrene sekundært til ødem i synsnerven. Med oftalmoskopi har den optiske disk en grå eller snavset grå farve, dens kanter er uklare; nethindens blodkar kan blive ændret.
• Sekventielle ADS. Ved denne form for atrofi (f.eks. retinitis pigmentosa, nærsynethed, central retinal arterieokklusion) er disken voksagtig med veldefinerede marginer.
• Glaukomatrofi er karakteriseret ved en skålformet optisk skive.
• Midlertidig bleghed af den optiske disk kan ses ved traumatisk neuropati eller ernæringsmangler og er mest almindelig hos patienter med multipel sklerose. Skiven er bleg i farven med klare marginer og normale kar.

Ifølge graden af ​​skade på nervefibrene er der:

• Delvis atrofi af den optiske nerve - processen med degeneration påvirker ikke alle fibre, men en vis del af dem. Denne form for subatrofi af optisk nerve er karakteriseret ved ufuldstændigt tab af synet.
• Fuldstændig atrofi af synsnerven - processen med degeneration påvirker alle nervefibre, hvilket fører til blindhed.

Symptomer på synsnerveatrofi

Synsnedsættelse er det vigtigste symptom på synsnerveatrofi. Det kliniske billede afhænger af årsagen og sværhedsgraden af ​​patologien. For eksempel, med delvis atrofi af de optiske nerver i begge øjne, observeres bilaterale symptomer på synsnedsættelse uden dets fuldstændige tab, først manifesteret ved tab af klarhed og nedsat farveopfattelse. Når tumoren komprimerer synsnerverne, kan synsfelterne falde. Hvis den ikke behandles, udvikler delvis atrofi af synsnerven sig ofte til fuldstændigt tab af synet.

Afhængigt af de ætiologiske faktorer kan patienter med AD også have andre tegn, der ikke er direkte relateret til denne patologi. For eksempel, med glaukom, kan en person lide af smerter i øjnene.

Karakterisering af det kliniske billede af AD er vigtig for at bestemme årsagen til neuropati. Hurtig indtræden er karakteristisk for neuritis, iskæmisk, inflammatorisk og traumatisk neuropati. Gradvis progression over flere måneder er karakteristisk for toksisk neuropati og atrofi på grund af ernæringsmæssige mangler. Endnu langsommere (over flere år) udvikler den patologiske proces sig ved kompressiv og arvelig AD.

Hvis en ung patient klager over smerter i øjnene forbundet med deres bevægelse, tilstedeværelsen af ​​neurologiske symptomer (for eksempel paræstesi, ataksi, svaghed i lemmerne), kan dette indikere tilstedeværelsen af ​​demyeliniserende sygdomme.

Hos ældre mennesker med tegn på AD kan tilstedeværelsen af ​​midlertidigt synstab, dobbeltsyn (diplopi), træthed, vægttab og muskelsmerter tyde på iskæmisk neuropati på grund af kæmpecellearteritis.

Hos børn tyder en nylig historie med influenzalignende symptomer eller nylig vaccination på parainfektiøs eller post-vaccination optisk neuritis.

Diplopi og ansigtssmerter tyder på multipel kranienerve-neuropati set i inflammatoriske eller neoplastiske læsioner i den posteriore kredsløb og den anatomiske region omkring sella turcica.

Kortvarig sløret syn, diplopi og hovedpine indikerer muligheden for øget intrakranielt tryk.

Diagnose af synsnerveatrofi

Det beskrevne kliniske billede kan observeres ikke kun i AD, men også i andre sygdomme. For at etablere den korrekte diagnose i tilfælde af synsproblemer, skal du konsultere en øjenlæge. Han vil foretage en omfattende øjenundersøgelse, herunder oftalmoskopi, som kan bruges til at undersøge synsnervehovedet. Med atrofi har denne disk en bleg farve, som er forbundet med en ændring i blodgennemstrømningen i dens kar.

For at bekræfte diagnosen kan der udføres optisk kohærenstomografi - en undersøgelse af øjeæblet, der bruger infrarøde lysbølger til visualisering. Øjenlægen vurderer også farvesyn, pupillernes reaktion på lys, bestemmer skarpheden og forstyrrelsen af ​​synsfelterne og måler det intraokulære tryk.

Det er meget vigtigt at bestemme årsagen til AD. Til dette formål kan patienten gennemgå computer- eller magnetisk resonansbilleddannelse af kredsløb og hjerne, laboratorieundersøgelse for tilstedeværelsen af ​​genetiske abnormiteter eller diagnosticering af toksisk neuropati.

Hvordan behandler man synsnerveatrofi?

Hvordan behandler man synsnerveatrofi? Vigtigheden af ​​syn for en person kan ikke overvurderes. Derfor, i nærvær af symptomer på optisk nerveatrofi, bør du under ingen omstændigheder ty til behandling med folkemedicin på egen hånd, du skal straks kontakte en kvalificeret øjenlæge.

Det er nødvendigt at starte behandlingen på stadiet af delvis atrofi af synsnerven, hvilket giver mange patienter mulighed for at opretholde en vis vision og reducere graden af ​​invaliditet. Desværre, med fuldstændig degeneration af nervefibre, er det næsten umuligt at genoprette synet.

Valget af behandling afhænger af årsagen til lidelsen, for eksempel:

• Behandling af faldende synsnerveatrofi forårsaget af en intrakraniel tumor eller hydrocephalus er rettet mod at eliminere kompression af nervefibrene af neoplasma.
• Ved inflammatoriske sygdomme i synsnerven (neuritis) eller iskæmisk neuropati anvendes intravenøse kortikosteroider.
• Med giftig neuropati er modgift ordineret til de stoffer, der forårsagede skade på synsnerverne. I tilfælde af at atrofi er forårsaget af lægemidler, standses deres administration, eller dosis justeres.
• Neuropati på grund af ernæringsmangler behandles med kostændringer og administration af multivitaminpræparater, der indeholder mikronæringsstoffer, der er nødvendige for et godt syn.
• Med glaukom er konservativ behandling mulig, rettet mod at sænke det intraokulære tryk eller udføre en kirurgisk operation.

Derudover er der metoder til fysioterapi, magnetisk, laser og elektrisk stimulering af synsnerven, som er rettet mod størst mulig bevarelse af nervefibrenes funktioner.

Der er også videnskabelige arbejder, der har vist effektiviteten af ​​behandlingen af ​​AD med introduktionen af ​​stamceller. Ved hjælp af denne stadig eksperimentelle teknik er det muligt delvist at genoprette synet.

Prognose for ASD

Synsnerven er en del af det centrale snarere end perifere nervesystem, hvilket gør det umuligt at regenerere efter skade. AD er således irreversibel. Behandling af denne patologi er rettet mod at bremse og begrænse progressionen af ​​degenerationsprocessen. Derfor bør enhver patient med optisk nerveatrofi huske, at det eneste sted, hvor du kan helbrede denne patologi eller stoppe dens udvikling, er oftalmologiske afdelinger i medicinske institutioner.

Prognosen for syn og liv i ADN afhænger af årsagen til sygdommen og graden af ​​skade på nervefibrene. For eksempel, med neuritis, efter at den inflammatoriske proces aftager, kan synet forbedres.

Forebyggelse

I nogle tilfælde kan udvikling og progression af ADHD forhindres ved korrekt behandling af glaukom, toksisk, alkohol- og tobaksneuropati og ved at spise en komplet og næringsrig kost.

Atrofi af synsnerven er en konsekvens af degenerationen af ​​dens fibre. Det kan være forårsaget af mange sygdomme, fra glaukom og kredsløbsforstyrrelser (iskæmisk neuropati) til betændelse (f.eks. multipel sklerose) og nervekomprimerende masser (f.eks. intrakranielle tumorer). Effektiv behandling er kun mulig på stadiet af delvis atrofi af synsnerven. Valget af terapimetode afhænger af ætiologiske faktorer. I denne forbindelse er det nødvendigt at etablere den korrekte diagnose i tide og rette alle bestræbelser på at bevare synet.

Nyttig video om synsnerveatrofi