Et hostemiddel med en mukolytisk effekt - Bromhexine Berlin Chemie sirup: brugsanvisning til børn i forskellige aldre. Et hostemiddel med en mukolytisk effekt - sirup Bromhexine Berlin Chemie: brugsanvisning til børn

Sammensætning og form for frigivelse af lægemidlet

◊ Opløsning til oral administration gennemsigtig, farveløs, let tyktflydende, med en karakteristisk abrikoslugt.

Hjælpestoffer: propylenglycol - 25 g, sorbitol - 40 g, aromatisk koncentrat med abrikoslugt - 0,05 g, saltsyre 0,1M (3,5% opløsning) - 0,156 g, renset vand - 49,062 g.

60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pakker af pap.
100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske - pakker af pap.

farmakologisk effekt

Mukolytisk middel med slimløsende virkning. Reducerer viskositeten af ​​bronkial sekretion ved at depolarisere de sure polysaccharider indeholdt i det og stimulere de sekretoriske celler i bronkial slimhinde, som producerer en hemmelighed, der indeholder neutrale polysaccharider. Det menes, at bromhexin fremmer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof.

Farmakokinetik

Bromhexin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres i vid udstrækning under den "første passage" gennem leveren. Biotilgængeligheden er omkring 20%. Hos raske patienter bestemmes Cmax efter 1 time.

Udbredt i kropsvæv. Omkring 85-90% udskilles i urinen hovedsageligt i form af metabolitter. Bromhexin er en metabolit.

Bindingen af ​​bromhexin til plasmaproteiner er høj. T 1/2 i terminalfasen er ca. 12 timer.

Bromhexin krydser BBB. I små mængder trænger det ind i placentabarrieren.

Kun små mængder udskilles i urinen med en T 1/2 på 6,5 timer.

Clearance af bromhexin eller dets metabolitter kan være nedsat hos patienter med alvorligt nedsat lever- og nyrefunktion.

Indikationer

Sygdomme i luftvejene, ledsaget af dannelsen af ​​en svær at adskille viskøs hemmelighed: tracheobronkitis, kronisk bronkitis med en broncho-obstruktiv komponent, cystisk fibrose, kronisk lungebetændelse.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for bromhexin.

Dosering

Inde i voksne og børn over 10 år - 8 mg 3-4 gange om dagen. Børn under 2 år - 2 mg 3 gange om dagen; i en alder af 2 til 6 år - 4 mg 3 gange om dagen; i en alder af 6 til 10 år - 6-8 mg 3 gange om dagen. Om nødvendigt kan dosis øges for voksne op til 16 mg 4 gange om dagen, for børn - op til 16 mg 2 gange om dagen.

I form af inhalationer til voksne - 8 mg hver, børn over 10 år - 4 mg hver, i en alder af 6-10 år - 2 mg hver. I en alder af 6 år - anvendes i doser op til 2 mg. Inhalationer udføres 2 gange om dagen.

Den terapeutiske effekt kan forekomme på den 4-6. behandlingsdag.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: dyspeptiske fænomener, forbigående stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser i blodserum.

Fra siden af ​​centralnervesystemet:, svimmelhed.

Dermatologiske reaktioner:øget svedtendens, hududslæt.

Fra åndedrætssystemet: hoste, bronkospasme.

lægemiddelinteraktion

Bromhexin er uforeneligt med alkaliske opløsninger.

specielle instruktioner

I tilfælde af mavesår, samt indikationer på en anamnese med mavesår, bør Bromhexin anvendes under tilsyn af en læge.

• R05 MEDICIN ANVENDES TIL HOSTE OG FORKØLE
  • R05C EXPECTORANTS, MED UDELUKKELSE AF KOMBINATIONSMEDICINER, DER INDEHOLDER ANTICOG stoffer
    • R05CB Mukolytiske midler
      • R05CB02 Bromhexin

Indikationer for brug

Sygdomme i luftvejene, ledsaget af dannelsen af ​​en svær at adskille viskøs hemmelighed:

• tracheobronkitis,
• kronisk bronkitis med broncho-obstruktiv komponent,
• bronkial astma,
• cystisk fibrose,
• kronisk lungebetændelse.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for bromhexin.

Brug med forsigtighed

Brug med forsigtighed til patienter, der lider af bronkial astma.

Bruges under graviditet og under amning

Under graviditet og amning anvendes Bromhexin i tilfælde, hvor den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Dosering og administration

Inde i voksne og børn over 10 år - 8 mg 3-4 gange om dagen. Børn under 2 år - 2 mg 3 gange om dagen; i en alder af 2 til 6 år - 4 mg 3 gange om dagen; i en alder af 6 til 10 år - 6-8 mg 3 gange om dagen. Om nødvendigt kan dosis øges for voksne op til 16 mg 4 gange om dagen, for børn - op til 16 mg 2 gange om dagen.
I form af inhalationer til voksne - 8 mg hver, børn over 10 år - 4 mg hver, i en alder af 6-10 år - 2 mg hver. I en alder af 6 år - anvendes i doser op til 2 mg. Inhalationer udføres 2 gange om dagen.
Den terapeutiske effekt kan forekomme på den 4-6. behandlingsdag.
Parenteral administration anbefales til behandling i alvorlige tilfælde, såvel som i den postoperative periode for at forhindre ophobning af tykt sputum i bronkierne. Indtast 2 mg s / c, / m eller / i 2-3 gange / dag langsomt over 2-3 minutter.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemets side: dyspeptiske fænomener, en forbigående stigning i aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser i blodserumet.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed.
Dermatologiske reaktioner: øget svedtendens, hududslæt.
Fra åndedrætssystemet: hoste, bronkospasme.

Doseringsform

Oral opløsning 4mg/5ml

Forbindelse

100 ml opløsning indeholder

aktivt stof - bromhexinhydrochlorid 0,080 g

Hjælpestoffer:

propylenglycol, sorbitol, koncentreret abrikosaroma, 0,1 M saltsyre, renset vand.

Beskrivelse

Klar, farveløs, let viskøs opløsning med en abrikoslugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Præparater til behandling af sygdomme i luftvejene. Medicin til at lindre symptomerne på forkølelse og hoste. Expectorants. Mukolytika. Bromhexin.

ATX-kode R05CB02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Bromhexin næsten fuldstændigt; dens halveringstid er cirka 0,4 timer Tmax, når det tages oralt er 1 time Effekten af ​​den første passage gennem leveren er cirka 80 %. Biologisk aktive metabolitter dannes under udskillelsesprocessen. Plasmaproteinbinding - 99%.

Faldet i plasmakoncentration er multifasisk. Halveringstiden, hvorefter virkningen stopper, er cirka 1 time. Derudover er den terminale halveringstid cirka 16 timer Dette skyldes omfordelingen af ​​små mængder bromhexin i væv. Fordelingsvolumen er ca. 7 liter pr. kg kropsvægt. Bromhexin ophobes ikke i kroppen.

Bromhexin krydser placentabarrieren og trænger også ind i cerebrospinalvæsken og modermælken.

Udskillelse sker overvejende gennem nyrerne, da metabolitter dannes i leveren. På grund af den høje grad af proteinbinding af bromhexin og dets betydelige distributionsvolumen, såvel som på grund af dets langsomme omfordeling fra væv til blodet, er udskillelse af enhver væsentlig del af lægemidlet ved dialyse eller tvungen diurese usandsynlig.

Ved alvorlig leversygdom kan der forventes et fald i clearance af moderstoffet. Ved alvorlig nyresvigt er det muligt at forlænge halveringstiden for bromhexin. Under fysiologiske forhold er nitrosering af bromhexin mulig i maven.

Farmakodynamik

Bromhexin er et syntetisk derivat af den planteaktive ingrediens vasicin. Det har en sekretolytisk virkning og fremmer evakueringen af ​​sekret fra bronkierne. I prækliniske undersøgelser har dette lægemiddel vist sig at øge andelen af ​​den serøse komponent i bronkial sekret. Det antages, at bevægelsen af ​​slim lettes af et fald i dets viskositet og en stigning i arbejdet i ciliære epitel.

På baggrund af brugen af ​​bromhexin er der en stigning i koncentrationen af ​​antibiotika amoxicillin, erythromycin og oxytetracyclin i sputum og bronchiale sekretioner. Den kliniske betydning af denne effekt er ikke blevet belyst.

Indikationer for brug

Som et sekretolytisk middel i akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udskillelsen af ​​slim.

Dosering og administration

Voksne og unge over 14 år: 2-4 scoops BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE tre gange dagligt (svarende til 24-48 mg bromhexinhydrochlorid pr. dag).

Børn og unge fra 6 til 14 år samt patienter, der vejer mindre end 50 kg - 2 scoops af lægemidlet BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tre gange dagligt (svarende til 24 mg bromhexinhydrochlorid pr. dag).

Instruktioner til brug i særlige grupper af patienter:

Brugen af ​​lægemidlet BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE ved nedsat leverfunktion eller ved alvorlige nyresygdomme kræver særlig omhu (Bromhexin bør anvendes i en lavere dosis eller med længere intervaller).

Anvendelsesmåde

Behandlingens varighed bestemmes individuelt i overensstemmelse med indikationerne og sygdomsforløbet. Tag ikke Bromhexine 4 BERLIN-CHEMIE i mere end 4-5 dage uden lægens anbefaling.

Bivirkninger

I henhold til hyppigheden af ​​forekomsten klassificeres bivirkninger som følger:

Forstyrrelser i immunsystemet

Sjælden: Overfølsomhedsreaktioner

Ikke kendt: Anafylaktiske reaktioner, herunder anafylaktisk shock, angioødem og kløe

Gastrointestinale lidelser

Ikke almindelig: Kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré

Hud- og subkutane vævssygdomme

Sjælden: udslæt, nældefeber

Ikke kendt: Alvorlige uønskede hudreaktioner (inklusive erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom/toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose).

Generelle lidelser og reaktioner på injektionsstedet

Nogle gange: Feber

Hvis der opstår overfølsomhedsreaktioner, anafylaktiske reaktioner eller ændringer i hud og slimhinder, skal du straks stoppe med at tage Bromhexin og konsultere en læge.

Indberetninger om mulige bivirkninger

Indberetning af mulige bivirkninger efter registrering af lægemidlet spiller en vigtig rolle. Dette muliggør fortsat overvågning af fordele/risiko-forholdet for lægemidlet. Sundhedspersonale bør rapportere alle mulige bivirkninger.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for andre hjælpestoffer

laktationsperiode

Lægemiddelinteraktioner

Ved brug af BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE i kombination med hostedæmpende lægemidler (hostedæmpende midler) er der risiko for sekretophobning på grund af svækkelse af hosterefleksen - derfor skal indikationerne for ordination af lægemidler i denne kombination studeres særligt nøje.

Med samtidig brug af lægemidler, der forårsager symptomer på irritation af mave-tarmkanalen, er det muligt at øge den irriterende virkning på maveslimhinden.

specielle instruktioner

Hudreaktioner

Der er rapporter om alvorlige hudreaktioner forbundet med at tage bromhexin - såsom erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom (SDS) / toksisk epidermal nekrolyse (TEN) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP). Ved tilstedeværelse af symptomer eller tegn på progression af hududslæt (nogle gange med blærer eller læsioner på slimhinderne), skal behandlingen med bromhexin stoppes øjeblikkeligt, og en læge bør søges.

Sår i maven og tolvfingertarmen

Du bør ikke bruge BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE, hvis du lider (eller tidligere har lidt) af mavesår eller duodenalsår, da bromhexin kan forstyrre barrierefunktionen i mave-tarmkanalens slimhinde.

Lunger og luftveje

På grund af den mulige ophobning af sekret bør der udvises forsigtighed ved brug af BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE til patienter med nedsat bronkial motilitet og øget sekretion af slim (f.eks. ved en så sjælden sygdom som primær ciliær dyskinesi [ciliær dyskinesi]).

Lever- og nyrelidelser

I tilfælde af nedsat leverfunktion eller alvorlig nyresygdom skal der udvises særlig forsigtighed (tag BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE med en lavere dosis eller med længere intervaller).

Ved alvorlig nyresvigt er akkumulering af bromhexinmetabolitter dannet i leveren sandsynlig.

Pædiatriske patienter

Brugen af ​​BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE er kun tilladt til børn over 2 år og under lægeligt tilsyn.

propylenglycol, sorbitol

På grund af den propylenglycol, der er indeholdt i præparatet, kan BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE forårsage de samme symptomer hos børn som dem, der opstår efter indtagelse af alkohol.

Patienter med en sjælden arvelig sygdom - fructoseintolerans - bør ikke tage dette lægemiddel.

Kalorieindholdet i sorbitol er 2,6 kcal/g.

En scoop indeholder 2 g sorbitol (en kilde til 0,5 g fructose), hvilket svarer til cirka 0,17 brødenheder.

Sorbitol kan have en mild afførende virkning.

Graviditet og amning

Graviditet

Til dato er der ingen erfaring med brug af bromhexin under graviditet; derfor er brugen af ​​BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE af gravide kvinder kun tilladt efter en grundig vurdering af lægen af ​​fordele-risiko-forholdet; brug i graviditetens første trimester anbefales ikke.

Amning

Da det aktive stof udskilles i modermælk, er brug af BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE under amning ikke tilladt.

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE påvirker ikke eller har en ubetydelig effekt på evnen til at føre køretøjer og betjene maskiner.

Luftvejslidelser, ledsaget af tilstedeværelsen af ​​en hoste, især disse patologier findes ofte i pædiatri. Lægemidlet Bromhexine Berlin Chemi Sirup har en fremragende mukolytisk effekt, takket være denne egenskab, fra de første dage af brug, er babyen let opslemmet, hvilket befrier luftvejene fra sputum.

Bromhexin bruges ofte til børn, læs omhyggeligt instruktionerne, følg tydeligt de beskrevne regler. Overskrid aldrig doseringen, lægemidlets høje effektivitet er bevist af mange positive anmeldelser fra tilfredse patienter.

Farmakologiske egenskaber

Sygdomme i de øvre, nedre luftveje ledsages af en hoste, den kan være tør eller våd. Hovedårsagen til udseendet af patologi er en funktionsfejl i bronkierne, det vises i en stigning i produktionen af ​​speciel slim med øget viskositet. Lungerne forsøger at slippe af med problemet ved at hoste.

I normal tilstand har slim antibakterielle egenskaber, under sygdom udskilles det dårligt, intensiv pleje er påkrævet. I en sådan situation er brugen af ​​krampeløsende, mukolytiske lægemidler påkrævet. Hovedformålet med medicin er at fortynde sputum, fjerne det fra lungerne ved at stimulere bronkiernes arbejde. Bromhexin viser fremragende resultater; til små børn bruges stoffet oftest i form af en sirup. Resten kan tage det i form af drageer, dråber, tabletter.

Bromhexin reducerer sputums viskositet på grund af det hurtige brud af bindinger mellem mucus polysaccharider, der bidrager til en stigning i bronchial mere flydende sekret. Medicinen er ordineret til tør invaliderende hoste for at lindre barnets tilstand.

Sammensætning og udgivelsesform

Hovedbestanddelen af ​​lægemidlet - bromhexinhydrochlorid, har en stærk mucolytisk, slimløsende virkning. Det er isoleret fra en speciel plante.

Yderligere komponenter omfatter:

• glucit,
• ravsyre,
• propylenglycol,
• natriumbenzoat,
• demineraliseret vand,
• abrikos smag.

De sidste ingredienser er ansvarlige for den behagelige smag, aroma af produktet, den ønskede konsistens. Bromhexin fremstilles i form af en sirup, hver mørk glasflaske indeholder 100 ml af produktet. Derudover indeholder pakken en måleske, der hjælper med at måle den rigtige mængde af lægemidlet korrekt.

Indikationer for brug

Bromhexin er yderst effektivt, har en sekretorisk, slimløsende, hostestillende virkning. I de fleste tilfælde bruges medicinen til at behandle akutte, kroniske luftvejslidelser, som alle er ledsaget af en tør, dvælende hoste eller vådt opspyt med vanskelig ekspektorering. Lægemidlet bruges til at behandle følgende sygdomme:

• krydret, ;
• infektionssygdomme i luftvejene, som er komplikationer af pharyngitis, tracheitis;
• cystisk fibrose;
• tuberkulose;
• spids;
• emfysem;
• medfødt patologi af det bronkopulmonale system;
• kroniske og;
• kronisk nasopharyngitis;
• pneumokoniose.

Kontraindikationer

I de fleste tilfælde tolereres Bromhexin godt af børn, det betragtes som en af ​​de sikreste lægemidler. Glem ikke, at dette er et potent lægemiddel, det har få kontraindikationer. De vigtigste omfatter:

• individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter;
• Bromhexin er forbudt for børn med alvorlige patologier i leveren og nyrerne;
• børn under to år;
• maveblødning og andre patologier i mave-tarmkanalen.

Mulige bivirkninger

Sørg for at læse instruktionerne før brug. Ved overskridelse af dosis kan individuel intolerance forårsage en mild allergisk reaktion hos barnet: udslæt på kroppen, kløe, udslæt. Nogle gange er der hovedpine, svimmelhed,. Hvis du bemærker en patologi, skal du straks stoppe med at tage medicinen, konsultere en læge for at få hjælp. Du skal muligvis tage antihistamin medicin.

Dosering og administrationshyppighed

Bromhexin kan ordineres fra fødslen (kun efter konsultation med en læge). Dosering:

• børn fra to til seks år - 4 ml tre gange om dagen;
• fra seks til fjorten år - 8 ml tre gange om dagen.

Små børn ordineres kun lægemidlet i form af sirup. Produktet har en behagelig smag og aroma, sirup er lettere at give end piller. Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til børn med, medicinen inkluderer smagsstoffer og sukker.

Interaktion med andre lægemidler

Instruktionen til Bromhexine angiver, at det ikke kan kombineres med lægemidler beregnet til hostedæmpning (Stoptusin, Codelac og andre). Lægemiddelinteraktioner kan føre til ubehagelig overbelastning i lungerne. Som et resultat af en sådan patologi bliver en inflammatorisk proces, reproduktion af infektion. I nogle tilfælde er skade på bronkialtræet mulig.

Medicinen må bruges sammen med insulin, kortikosteroider, hjertemedicin, bronkodilatatorer.

Effektive analoger

Den moderne farmakologiske industri producerer en masse lægemidler, der ligner hinanden i sammensætning og virkning. Før du udskifter Bromhexin, skal du sørge for at konsultere en børnelæge. Analogerne af et effektivt lægemiddel omfatter følgende lægemidler:

• Abrol;
• Gedelix;
• Septolete;
• Travisil;
• Mukaltin;
• Læge Mor;
• Alteyka;
• Ambroxol;
• Falimint;
• Helpex;
• Balsam Ho;
• Pectoral og andre.

Hovedanalogen af ​​Bromhexin er Ambroxol, det samme navn bruges til at kalde det stof, som stoffet bliver til, efter at det kommer ind i krummernes krop. Andre lægemidler ligner lægemidlet, varierer i pris og popularitet. Vær venligst opmærksom på disse punkter, før du køber.

Hvordan giver man til en nyfødt? Find ud af reglerne for brug og dosering.

En side er skrevet om, hvordan man behandler en forkølelse hos et barn med folkemedicin.

Læs om, hvordan du giver førstehjælp, og hvad du skal gøre ved hjernerystelse hos børn på adressen.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevar Bromhexine Berlin Chemi på et sted beskyttet mod direkte sollys i ikke mere end fem år. Det optimale temperaturregime er ikke mere end 30 grader. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen. Åbning af flasken forpligter til at bruge siruppen i to måneder, så bliver produktet ubrugeligt.

Bromhexin har været på markedet i mere end 15 år, har fået forældrenes anerkendelse, de vælger det til at behandle deres børn. Prisen på indenlandsk sirup er 45 rubler, et lignende Berlin Chemi-produkt koster 125 rubler per flaske.

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Bromhexin. Anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger fra specialister om brugen af ​​bromhexin i deres praksis præsenteres. Vi beder dig venligt om aktivt at tilføje dine anmeldelser om lægemidlet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke erklæret af producenten i annotationen. Bromhexinanaloger i nærværelse af eksisterende strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hoste, herunder tør hoste ved bronkitis og astma hos voksne, børn, samt under graviditet og amning.

Hvad er denne medicin

Bromhexin er et meget anvendt lægemiddel, produceret i forskellige former, brugt som et effektivt middel til behandling af sygdomme og læsioner i luftvejene, karakteriseret ved en tør, irriterende, våd hoste med opspyt, der er svær at adskille. De stoffer, der er indeholdt i bromhexin, har på grund af deres aktivitet blødgørende, slimløsende, mucolytiske og endda antiinflammatoriske virkninger. Derfor betragtes denne medicin som det bedste lægemiddel til behandling af bronkitis, tracheitis, laryngitis.

Det bruges som et ekstra middel mod akut lungebetændelse, tracheobronkitis.

Bromhexin fremmer et hurtigt fald i viskositeten af ​​det resulterende sputum, hvilket giver en hurtig effektiv slimløsende effekt, hvilket letter adskillelsen af ​​sputum fra lungerne. Lægemidlet betragtes ikke som giftigt for kroppen, påvirker ikke blodcirkulationen. Velegnet til behandling af børn, ældre, gravide. Kompatibel med mange lægemidler, har få kontraindikationer.

Lægemiddelgruppe

Internationalt og ikke-proprietært navn eller INN - Bromhexine.

Det latinske navn er Bromhexinum.

En gruppe af lægemidler - mukolytiske midler.

Handelsnavne: Bromhexine, Bronchotil, Solvin, Bronchosan, Flegamin, Flekoksin, Bromhexine 8, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.

Forbindelse

Kernen i lægemidlet er dets vigtigste aktive ingrediens - bromhexin (bromhexinhydrochlorid).

Hjælpekomponenter: stivelse, gelatine, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, siliciumdioxid.

Afhængigt af formen indeholder sammensætningen saccharose, calciumcarbonat, magnesium, talkum, glucosesirup, E-171, U-104.

Virkningsmekanisme og egenskaber

Farmakologi af lægemidlet Bromhexin bestemmes af følgende egenskaber: det udviser en god mukolytisk, slimløsende virkning. Dens effektivitet ligger i depolymerisering, sjældenhed af mucoprotein, mucopolysaccharid sputumfibre. En vigtig egenskab er evnen til at aktivere syntesen af ​​overfladeaktivt stof, et aktivt stof dannet i cellerne i lungernes alveoler. Syntesen af ​​dette stof kan forstyrres i alle sygdomme i bronkopulmonalsystemet, hvilket manifesterer sig i en krænkelse af cellestabilitet, en svækkelse af deres reaktion på skadelige faktorer.

Lægemidlet har også en vis hostestillende virkning. På grund af virkningen af ​​bromhexin bliver tæt sputum flydende, det er lettere at hoste op, hvilket resulterer i, at hosten bliver mindre.

Farmakokinetik. Efter oral (mundtlig) administration absorberes lægemidlet fuldstændigt i maven og tarmene, udskilles i urinen. Den aktive metabolit er ambroxol, et stof, der ligner bromhexin i kroppen. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet er omkring 80%.

Hvor lang tid tager det for bromhexin at virke? Lægemidlet absorberes godt, kendetegnet ved øget adsorptionskapacitet ved brug af nogen af ​​dets former: sirup, tabletter eller inhalationsform. Handlingen manifesterer sig en dag efter starten af ​​forløbet med at tage medicinen. En udtalt terapeutisk effekt kan ses efter to dage. Den maksimale koncentration i patientens blod, den maksimale effekt opnås en time efter indtagelse.

Hvornår og hvordan trækkes stoffet tilbage? Halveringstiden for lægemidlet er 4-5 timer. Metabolisme (nedbrydning) sker i leveren. Udskilles af nyrerne. Lægemidlet har ikke en synlig effekt på leveren, men med et tilstrækkeligt langt indtag kan det ophobes. Bromhexin trænger godt gennem blod-hjerne, placenta-barrierer hos en gravid kvinde, findes i mælk under amning. Sammen med urinen udskilles en lille del af lægemidlet uændret, uden at det påvirker nyrerne.

Indikationer

Hvad er det til, hvad hjælper bromhexin med?

Lægemidlet bruges i tilfælde af akutte, kroniske sygdomme i forskellige åndedrætsorganer, som manifesteres af en tør, dvælende, irriterende eller våd hoste med dannelse af tæt sputum. Fordelen ved Bromhexin ligger i dets hostestillende egenskaber.

Hvad behandler bromhexin?

Lægemidlet er effektivt til behandling af sygdomme:

• Akutte inflammatoriske sygdomme i luftrøret, lungerne, bronkierne.
• Pharyngitis, laryngitis, tracheitis.
• Tracheobronkitis, obstruktiv, akut bronkitis.
• Astma bronchial med tilstedeværelsen af ​​tyktflydende sputum, dens vanskelige udledning.
• infektionssygdomme kompliceret af udseendet af tracheitis, bronkitis, alveolitis.
• Nasopharyngitis, laryngotracheitis.
• Kronisk bronkitis (med synlig respirationssvigt eller fravær).
• Cystisk fibrose, emfysem, lungebetændelse, tuberkulose, obstruktiv sygdom.
• Medfødte patologier i åndedrætssystemet.
• bronkiektasi.

Hvorfor er lægemidlet ordineret i den præ-, postoperative periode?

Det kan bruges til at rense bronkierne i den præoperative periode, for at forhindre ophobning af tykt sputum efter operationen. Det er ordineret for at fremskynde frigivelsen af ​​det aktive stof efter bronkografiproceduren.

Frigivelsesformular

Bromhexin kan sælges i flere doseringsformer:

• Tabletter 8 eller 16 milligram.
• Dragee 4, 8,12 milligram.
• Sirup, en blanding af 0,0008 g i 1 milliliter, bruges til små børn.
• Oral opløsning (gennem munden) 2 milligram pr. milliliter.
• Elixir, inhalationsopløsning, opløsning til parenteral brug (injektioner).
• Injektionsvæske, opløsning (Bromhexine Egis).

Hvad er bedre: tabletter eller kapsler, injektioner eller sirup?

Valget af doseringsformer af lægemidlet foretages efter anbefaling af en læge, afhængigt af formen, sygdommens karakteristika, sværhedsgraden, patientens alder og tilstand og andre faktorer.

Brugsanvisning

Hvordan skal man tage eller injicere bromhexin?

Før brug skal du sørge for at studere annotationen (instruktionen), og det er bedre at rådføre sig med din læge.

Lægemidlet i tabletter kan tages uanset spisetidspunktet.

Den normale dosis for voksne er 16 milligram, 3-4 doser om dagen.

Dosering til børn:

• Børn 3 - 4 år - 2 milligram, 3 gange om dagen.
• Børn efter 4 år - 4 milligram, 3 gange om dagen.
• Inden 3 år er skemaet ikke tildelt.

Behandlingsforløbet varierer fra flere dage til uger. I nogle sygdomme, især med mavesår, tages lægemidlet under strengt lægeligt tilsyn.

Inhalationsopløsningen af ​​lægemidlet blandes med destilleret vand i lige store mængder, opvarmet til kropstemperatur. Selve inhalationsproceduren udføres ikke mere end to gange om dagen; voksne - 4 milliliter, børn efter 10 år - 2 milliliter, børn fra 6 år - 1 milliliter, fra 2 år - 10 dråber, op til 2 år - 5 dråber hver.

Introduktionen af ​​lægemidlet parenteralt gennem injektioner anvendes i alvorlige fremskredne tilfælde, i den postoperative rehabiliteringsperiode. Det kan administreres intramuskulært, subkutant flere gange om dagen, 1 ampul. Til intravenøs brug anvendes glukose, saltvand.

I alvorlige tilfælde øges den maksimale daglige dosis i henhold til anbefalingerne fra speciallæger.

Side effekt

Lægemidlet tolereres godt. Små allergiske reaktioner er mulige (udslæt, rhinitis, pruritus, nældefeber). Forstyrrelser i maven og tarmene kan forekomme, et let øget indhold af visse enzymer i blodet kan observeres, med yderligere brug af lægemidlet falder deres antal.

Ved længere tids brug kan der opstå kvalme, fordøjelsesbesvær, øget mavesår, svimmelhed og smerte. En sjælden forekomst er allergisk Quinckes ødem.

Kontraindikationer

Der er ingen absolutte kontraindikationer for at tage stoffet. Dets anvendelse er uønsket i tilfælde af øget følsomhed af kroppen over for det, med mavesår, tarmsår og tilstedeværelsen af ​​indre blødninger. Lægemidlet frarådes i den indledende fase af graviditeten, når du ammer. Bromhexin bruges med forsigtighed til behandling af børnesygdomme såvel som sygdomme forbundet med lever- og nyresvigt.

Brug til børn

Bromhexin til børn bruges oftere i form af sirup. Lægemidlet kan være med forskellige smagsvarianter: abrikos, pære, kirsebær.

De fleste former kan kun gives til børn fra 2-3 år, under nøje overholdelse af ovenstående doseringsnormer.

Medicinen bruges fra fødslen. Doseringen af ​​lægemidlet bestemmes udelukkende af børnelægen.

Behandling udføres bedst sammen med postural dræning, brystmassage hos et barn, hvilket øger udstrømningen af ​​sputum.

Brug under graviditet og amning

Brugen af ​​Bromhexin under graviditet, under amning har ingen absolutte kontraindikationer, men det skal aftales med læger. Under graviditeten anvendes Bromhexin i tilfælde, hvor fordelene for moderen væsentligt opvejer risikoen for fosterets sundhed. Selvmedicinering, bestemmelse af dosis "ved øjet" under graviditet, fodring er strengt forbudt. Dette truer med mulige alvorlige konsekvenser. Den sikreste periode at bruge er tredje semester.

Brug hos ældre

For personer i fremskreden pensionsalder bruges bromhexin til behandling af sygdomme og eliminering af deres symptomer som slimløsende middel. Hos pensionister anbefales det på grund af en aldersrelateret krænkelse af udskillelsen af ​​metaboliske produkter på grund af sygdomme eller et fald i arbejdsfunktionerne i leveren, nyrerne at øge det sædvanlige interval mellem brugen af ​​lægemidlet. Brugen af ​​lægemidlet bør være under kontrol.

Bilkørsel og andre mekanismer

Ifølge instruktionerne, "En vis grad af forsigtighed er påkrævet ved kørsel, under andre farlige aktiviteter, der kræver opmærksomhed, reaktioner." På trods af advarsler ved langvarig brug af lægemidlet forbliver reaktionen på et højt niveau, og døsighed vises ikke.

Har du brug for en recept?

Lægemidlet i forskellige former er tilgængeligt uden recept.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Bromhexin har en god lægemiddelinteraktion med andre lægemidler og ordineres sammen med bronkodilatatorer, antibakterielle midler og andre lægemidler. Inkompatibel med alkaliske opløsninger.

Det anbefales ikke at bruge sammen med midler til blokering af hosterefleksen (Codelac, Stoptussin, Libeksin), som er ordineret i nærvær af en tør hoste. Der er fare for langvarig stagnation af sputum, hvilket fører til multiplikation af skadelige smitsomme patogener, øget betændelse og beskadigelse af bronkierne.

Alkoholkompatibilitet

Det er strengt forbudt at tage Bromhexin med alkohol. For at undgå konsekvenser er det nødvendigt at opgive al alkohol i behandlingsperioden. Med en periodisk krænkelse af kompatibilitet kan lægemidlet øge dets bivirkninger på leveren, der vil være sandsynlighed for at udvikle et sår. Hovedpine, tinnitus, generel sløvhed vises. I en forsømt tilstand fører kombinationen af ​​alkohol og et medicinsk middel til sårdannelse i maveslimhinden, forekomsten af ​​indre blødninger.

Analoger af lægemidlet Bromhexin

Strukturelle analoger til det aktive stof:

• Bromhexin 4 Berlin-Chemie;
• Bromhexin 4 mg for;
• Bromhexin 8;
• Bromhexin 8 Berlin-Chemie;
• Bromhexin 8 mg;
• Bromhexin Grindeks;
• Bromhexin MS;
• Bromhexin Nycomed;
• Bromhexin Acry;
• Bromhexin Ratiopharm;
• Bromhexin Rusfar;
• Bromhexin UBF;
• Bromhexin Ferein;
• Bromhexin Egis;
• Bromhexinhydrochlorid;
• Bronchothil;
• Vero-Bromhexin;
• Solvin;
• flegamin;
• Flekoksin.

I mangel af analoger af lægemidlet til det aktive stof, kan du følge nedenstående links til de sygdomme, som det tilsvarende lægemiddel hjælper med, og se de tilgængelige analoger for den terapeutiske effekt.