Mennesker med de mest chokerende fysiske anomalier. Læger har lært at håndtere en parasitisk tvilling, der dræber hovedfosteret Liget af et barn i en mands bryst

En indisk teenager, der klagede over kroniske mavesmerter, blev chokeret, da lægerne fjernede et muteret tvillingeembryo fra hans underliv.

Narendra Kumar, 18, som blev hastet til hospitalet efter at have lidt af opkastninger, alvorligt vægttab og forværrede mavesmerter, bedøvede lægerne under en undersøgelse.

"Vi fjernede det deforme foster af et barn, der havde hår, tænder, et dårligt udviklet hoved, en del af strukturen af ​​brystet og rygsøjlen. Det var i en stor pose med gullig fostervand," citerer Daily Mail ordene fra The Daily Mail. kirurg.

En 15-årig teenager ved navn Mohd Zul Shahril Saidin fra Malaysia kom til lægerne med klager over mavesmerter, som begyndte for omkring 4 måneder siden.

Under undersøgelsen besluttede lægerne, at en operation var påtrængende nødvendig, da der blev opdaget en stor tumor.

Som følge af operationen trak lægerne i chok noget ud, der lignede en grim, underudviklet baby fra teenagerens mave. "Kroppen" havde langt hår, et deformeret hoved, to ben med fingre og endda mandlige kønsorganer.

I videnskaben kaldes sådanne anomalier "foster i foster" - et embryo i et embryo. Sådanne tilfælde, siger eksperter, er ret sjældne i verdens lægepraksis.

Nu er teenageren stadig på hospitalet, ved at komme sig efter operationen, og familien begravede resterne af hans ufødte tvillingebror på kirkegården.

Abigail og Brittany Hensel bor i New Germany, Minnesota. De er siamesiske tvillinger med en unik kropsstruktur. For to har pigerne to rygsøjler, to hjerter (kredsløbet er almindeligt), to maver, tre nyrer, tre lunger og fælles kønsorganer.
Det er kun fjerde gang, der er registreret i de videnskabelige arkiver, at tvillinger med denne anatomi har overlevet. Samtidig føler hver søster sig kun berørt på sin halvdel af kroppen og kan kun kontrollere en arm og et ben. Utroligt nok formår de at leve et helt normalt liv.


I 27 år har Abi og Brittany lært at koordinere bevægelser så godt, at de ikke behøver at fornægte sig selv noget. Uden tilsyneladende vanskeligheder cykler de, svømmer, spiller volleyball og klaver og deler kompositionen op i dele til venstre og højre hånd. Desuden gav amerikanerne endda rettighederne videre og nu kører de roligt rundt i deres egen bil.


Derudover har pigerne også forskellige højder. Abby er 157 centimeter, og hendes søster er ti centimeter kortere. Længden på deres ben er også forskellig, og Bretagne skal have sko med højere hæle på eller gå på tæer for ikke at halte.

Generelt er der mange fantastiske ting i dem. "Jeg kan have en helt anden temperatur," siger Abby. "Ofte føler vi, at når vi rører ved, har vores håndflader forskellige temperaturer." Hobbyer, karakterer og smagspræferencer er også forskellige. For eksempel elsker Brittany mælk, men hendes søster kan ikke holde det ud. Mens de spiser suppe, vil Brittany ikke lade sin søster drysse kiks på halvdelen af ​​hende.


Det forekommer ofte for andre, at piger kan læse hinandens tanker. For dem er det en almindelig ting at afslutte en sætning startet af en søster. I et af interviewene huskede de sagen, da en af ​​dem spurgte: "Tænker du på det samme som mig?" Det viste det sig, at det var, hvorefter pigerne slukkede for fjernsynet og gik for at læse en bog. Læger forklarer dette med, at visse dele af deres nervesystem krydser hinanden.

Når søstre er uenige om, hvad de skal gøre, kaster de en mønt, spørger deres forældre til råds eller prioriterer, hvad de vil gøre. Men nu er de forholdsvis nemme at finde et kompromis, og i barndommen skete det, at Abby og Brittany endda sloges.
Pigerne dimitterede fra universitetet efter at have forsvaret to eksamensbeviser. Nu underviser de i matematik på gymnasiet. Men de får kun én løn. De har alt til fælles, selv livet.

Se også: Tvillingbrødre giftede sig med tvillingesøstre og forvirrer hinanden,
Historien om en stewardesse, der overlevede et fald fra en højde på 10 tusind meter
kilde
Kunne lide? Klik Synes godt om!

Hvad sker der, hvis en af ​​de siamesiske tvillinger dør. Er det rigtigt, at siamesiske tvillinger dør på samme tid?

Dette er et spørgsmål fra Rosalind Dumont fra St Kilda, Victoria.

Med hensyn til dette spørgsmål er svaret historien om Chang og Eng Bikers (1811-1874), de mest berømte siamesiske tvillinger, en sag både overraskende og lærerig. Sønnerne af en kinesisk fisker, de voksede op i Bangkok, Thailand (dengang kendt som Siam), blev "opdaget" af en besøgende britisk købmand og fandt til sidst berømmelse og succes i Europa og Amerika. I lang tid var de hovednummeret i P. T. Barnum-cirkuset, og som et resultat trak de sig tilbage med ære. Tvillingerne giftede sig med søstre og fik 21 børn imellem dem.

Chang og Eng er smeltet sammen i den nederste del af brystet, forbundet med et tæt, stærkt væv på omkring 13 centimeter langt og 20 centimeter bredt. Deres lever viste sig at være forbundet, og blodforsyningen til bughulerne blev delt. Det vides ikke, om de kunne adskilles med succes i dag, med det nuværende udviklingsniveau for medicin, men i det 19. århundrede var en sådan mulighed utænkelig. Stoffet, der forbandt dem, strakte sig dog i en sådan grad, at Chang og Eng kunne stå side om side og endda lave tricks under cirkusforestillingen. Changs højde var 157 centimeter, Eng var 2,5 centimeter højere. De personlige karakteristika for Chang og Eng var også forskellige. Chaig var mere aktiv, Eng var mere stille og tilbagetrukket. Chang drak meget. Eng protesterede mod denne opførsel fra sin bror. Denne alkoholafhængighed førte til sidst til begges død. Efter at have forgiftet sin krop i mange år, var Chang ude af stand til at komme sig fra bronkitis og døde, mens Eng sov. Da han vågnede, begyndte Eng, der i årevis havde været rædselsslagen ved tanken om en sådan situation, at ryste, kvalt, faldt i koma og døde efter 1 time. Interessant nok kom lægerne senere til den konklusion, at Changs dødelige sygdom ikke påvirkede Eng. I Engs krop blev der ikke fundet spor af den destruktive og uhæmmede passion for alkohol, så mærkbar i Changs krop. Derfor besluttede lægerne, at Eng døde af det chok, de fik på grund af Changs død. Han var bogstaveligt talt bange for døden.

Undersøgelsen viser, at rige mennesker er meget mere tilbøjelige til at dø af mærkelige og eksotiske sygdomme end de fattige. De rige rejser aktivt, derfor er de mere udsatte for at dø af enhver "fremmede" introduktioner i kroppen.

5. Embryofusion i tidlige stadier, skabelse af kimære dyr (får-ged kimæriske dyr). 4. Kloning af dyr er mulig ved at opnå genetiske kopier fra én organisme. Celleteknologiske metoder er forbundet med dyrkning af individuelle celler i næringsmedier, hvor de danner cellekulturer. Dette giver dig mulighed for at: 1. Akkumulere biologisk aktive stoffer (f.eks. i ginseng). 2. Skab virusfrie sorter af kartofler og andre planter. 3. Muligheden for ubegrænset reproduktion i kultur. Genteknologi er introduktionen af ​​et gen fra en organisme til en anden. 12.

Slide 12 fra præsentationen "Grundlæggende udvælgelsesmetoder" til biologitimer om emnet "Udvælgelse"

Mål: 960 x 720 pixels, format: jpg. For at downloade et slide gratis til brug i en biologilektion skal du højreklikke på billedet og klikke på "Gem billede som ...". Du kan downloade hele præsentationen "Basic Selection Methods.ppt" i et zip-arkiv på 877 KB.

Udvælgelse

"Monohybrid krydsning" - Lektionens fremskridt. Helheden af ​​alle gener i en organisme. - Første generation af hybrider. En integrerende tilgang til undervisning i biologi. Mål: Et sæt af tegn og egenskaber for en organisme. Monohybrid. - Forældreskemaer. Lad os huske! Fra historien. Fortsæt med at udvikle færdigheder i at arbejde med genetiske termer, symboler. En organisme, hvis genotype indeholder forskellige alleliske gener.

"Biologivalg" - Udvælgelse. udvælgelsesmetode. § 3.18-3.19, forberedelse til k/r, test. mutagenese metode. Effekter af stråling og kemikalier på planter og dyr. Videnskabens navn kommer fra det latinske "selectio" - valg, udvælgelse. Oprindelsescentre for dyrkede planter. udvælgelsesopgaver. UDVALG - menneskedrevet evolution.

"Genteknik" - Forskere garanterer harmløshed. Opmærksom visning!!! Hvad bringer genteknologi til menneskeheden? Nye GM-varianter. Populariteten af ​​sojaprodukter, sojabønneolie vokser hvert år. GMO-bakterier ødelægger tumorer. Ved hjælp af mutationer, dvs. selektion begyndte folk at engagere sig længe før Darwin og Mendel.

"Fundamentals of Breeding" - Hjemland af flere former for hvede, rug, bælgfrugter, druer. Plantevalg. Middelhavets centrum. udvælgelsesopgaver. De vigtigste metoder til udvælgelse arbejde. I. V. Michurin udviklede en metode til fjernhybridisering for at opnå nye sorter. Dyreavlsmetoder. Hjemland for majs, kakao, bønner, rød peber.

"Biologi planteavl" - Udførelse af krydsbestøvning mellem forskellige homozygote linjer. Tetraploid rug. Masseselektion Masseselektion er anvendelig til krydsbestøvede planter (rug). fjernhybridisering. Polyploidi. Ren linje A. Hybrid AB. +. virkningen af ​​heterose. =. Selvbestøvning i krydsbestøvede planter.

"Metoder til selektion af mikroorganismer" - Anvendelse af cellekulturer. Emne: "Grundlæggende metoder til udvælgelse af mikroorganismer." Colchicin anvendes. Planteceller er under visse forhold i stand til at danne en fuldgyldig plante. Metoder til kromosomkonstruktion. Gentagelse. Hvad er totipotens? At opnå en frostbestandig sort tog kun et år (i stedet for 30 år).

I alt i emne26 præsentationer

1. En frugt, der er helt i en anden.
2. Ekstra lemmer eller hoved, der rager ud over kroppen på et sundt barn.
3. Et visuelt skelneligt rudimentalt foster på en "bærer".

I det første tilfælde er det andet embryo placeret enten i bughulen eller i brystet på "bæreren". Situationer er meget mindre almindelige, når fosteret sætter sig i hovedet på en bror eller søster.

Hvordan opdager man?

I underudviklede lande bliver "fosteret i fosteret" muligvis ikke diagnosticeret før "bærerens modne alder", idet det er skjult blandt de indre organer. Det opdages kun med en grundig undersøgelse af en patient, der klager over dårligt helbred og urimeligt vægttab.

Ischiopagus diagnosticeres hos en voksen ved hjælp af følgende undersøgelser:

• Radiografi.

I undersøgelser med billeddiagnostik er udviklingsgraden som følger:

Den mekanisme, der udløser dette fænomen, er heller ikke blevet bestemt. Men eksperter har identificeret følgende risikofaktorer for vordende mødre:

• Arbejde i produktionen, hvis der anvendes skadelige giftige stoffer i processen.
• Tager medicin før undfangelsen, i ægløsningsperioden. Kvinder, der blev behandlet med potente lægemidler i de tidlige stadier af graviditeten, falder også ind under denne kategori.
• At leve under ugunstige miljøforhold, hvorfor en gravid kvinde konstant udsættes for giftstoffer.
• Udviklingen af ​​psykisk sygdom efter traumer på grund af aggressivt psykisk pres.

Mulige konsekvenser

For moderen er sådan et foster ikke farligt. Vanskeligheder opstår under fødslen med den ydre placering af yderligere lemmer og andre anomalier, der har nået store størrelser.
For fosteret er denne tilstand farlig af flere årsager:

Sidstnævnte forårsager en krænkelse af udviklingen af ​​bærerfosteret, for tidlig fødsel og intrauterin død af begge embryoner.

Denne anomali er klassificeret som sjælden. Det menes, at kun 1% af graviditeter med mere end ét foster ender med sådanne konsekvenser. Det mandlige embryo er mere almindeligt påvirket.

Behandling og prognose

Kirurgi er den eneste behandlingsmulighed, hvis patologien ikke er blevet elimineret under fosterudviklingen. Men succes afhænger af mange faktorer, såsom hvilke organer der blev delt, hvor tæt tvillingerne voksede sammen, og så videre.

For nylig stødte læger fra Barnaul Regional Clinical Hospital (Altai Territory) på et sådant fænomen. Ifølge dem "afbrød de graviditeten" ... en fem måneder gammel beboer i Barnaul, Vera N.

- Pigen blev bragt til os (til det regionale kliniske børnehospital. - Auth.) med en formodet tumor, - siger kirurgen, der opererede hende, Yuri Ten. - Hun havde problemer med vejrtrækningen, men i børneklinikken kunne lægerne ikke finde ud af, hvad der var galt. Røntgenbilleder viste en form for neoplasma i barnets mave, men gav ikke et klart svar. Da vi kom til denne "tumor", fandt vi ud af, at det faktisk var et embryo med en diameter på omkring 15 centimeter. Alle var bare i chok, og sygeplejersken besvimede næsten. Dette fænomen er dog så sjældent, at det ikke er overraskende. I løbet af de sidste 200 år er kun 76 tilfælde af en sådan patologi blevet beskrevet i medicinsk praksis.

Ifølge Yuri Vasilyevich bliver børn med medfødte deformiteter ofte født i Altai-territoriet. Årsagen til dette er nærheden af ​​Semipalatinsk teststedet - dets omgivelser er forurenet med heptyl (raketbrændstof. - Auth.), Derfor alle former for anomalier. Men hvordan et for tidligt foster dukkede op i kroppen på hans patient, kunne kirurgen ikke svare på - i tilfældet Vera havde heptyl intet med det at gøre.

Liget af et barn i en mands bryst

"For et par år siden, i Nizhny Novgorod, samlede politifolk liget af en mand op på gaden. De fandt ingen spor efter kriminel død og tog ham med til lighuset.

Patologen, der åbnede brystet på den 43-årige Vladimir B. (den afdødes identitet blev fastslået undervejs), frøs hen over liget med en løftet skalpel. I hans patients bryst hvilede en stiv klump kød, der lignede liget af et snoet barn. Lægen tog den ud og lagde den på vægten. Pilen stoppede ved 6.200.

Et hoved er godt, men to?

"Han havde et hoved med tykt hår, men ingen øjne og næse blev observeret - kun en mund," sagde lægen. - Men hænderne var underudviklede, det samme var de indre organer.

Lazar elskede sin "bror" meget, tog sig af ham og bar endda to lommetørklæder: det ene til sig selv, det andet til det mindre, da sidstnævnte savle fra munden, da Colloredo spiste.

Han levede i 43 år og havde ikke brug for noget. Som barn tjente han gode penge på at vise sin bror frem på messer. Der blev han opdaget af den franske kong Ludvig XIV's hofmænd. De bragte ham til Paris, hvor Lazar snart blev den kongelige musketer.

To-ansigtet selvmord

Janus-fænomenet står alene i teratologi. Opkaldt efter den tosidede antikke romerske gud, blev disse freaks kun mødt af videnskabsmænd i fostertilstanden. "Janus", der blev født og levede til voksen alder var Edward Moerdijk, søn af en engelsk jævnaldrende.

Han var en meget begavet ung mand. Han var bestemt til en karriere som musiker eller videnskabsmand. Men hans liv blev afkortet i en alder af 23.

Mordijks normale ansigt var ret smukt. Men på bagsiden af ​​hovedet var der et andet ansigt, dets absolutte antipode. Det glædede sig, da Mordijk græd. Hans øjne fulgte, hvad der skete, og hans læber vred sig konstant i et ondt smil. Det udstødte ikke en lyd, men den unge mand sagde, at det andet ansigt ikke tillod søvn og konstant hviskede "ting, som du kun kan høre i helvede."

Mordijk blev udover sine familiemedlemmer fulgt af en hel hær af læger. Men en dag lykkedes det ham i al hemmelighed at tage gift. I sit selvmordsbrev bad han om at "ødelægge det dæmoniske ansigt", så det i det mindste i graven ville lade ham være i fred.

Intrauterin tragedie

"Jeg har aldrig været nødt til at beskæftige mig med noget som dette," fortalte Cleophas Gaeros, læge ved Arequipa Medical Center, til samtalepartneren. "Min patient havde tvillinger, men en af ​​babyerne var dødfødt. Jeg vil endda sige - dræbt: hans bror kvalte ham. Drengens hals var brækket. "Dræberen" holdt enden af ​​sin brors navlestreng i hånden. Det føltes som om babyerne havde en kamp, ​​før de blev født. Evelina Verones, tvillingernes mor, var fortvivlet.

"Jeg kan aldrig behandle min søn som et normalt barn," siger hun. Og jeg vil leve med dette mareridt resten af ​​mit liv.

Fødselsdefekter er abnormiteter i strukturen eller funktionen af ​​forskellige organer, der er til stede ved fødslen og kan forårsage psykiske eller fysiske abnormiteter. Nogle af nedenstående fødselsdefekter er ret velkendte, mens andre er yderst sjældne. Men uanset hvad, så er de alle temmelig uhyggelige, mystiske og tragiske. Så…

Dette er en sjælden tilstand (ca. én ud af 200.000 fødsler), hvor tvillinger fødes forenet i en eller flere dele af kroppen. I 70-75% af alle tilfælde er siamesiske tvillinger kvinder. Omkring halvdelen er født døde. Nogle gange kan de skilles ad, hvilket giver siamesiske tvillinger mulighed for at leve et fuldt liv, men som oftest er dette ikke muligt.

Hypertrichose (Ambrams syndrom)

Hypertrichosis er en sygdom, der manifesterer sig i overdreven hårvækst, usædvanligt for dette område af huden. Heldigvis er dette meget sjælden sygdom, og i øjeblikket er der kun 40 mennesker i verden, der lider af hypertrichosis. Sygdommen er ekstremt invaliderende for børn, da de ofte bliver afvist af deres jævnaldrende.

Sirenomelia (havfrue syndrom)

Sirenomelia er en udviklingsmæssig anomali, der viser sig i form af sammensmeltning af underekstremiteterne. Det forekommer i et tilfælde per 100 tusind nyfødte. Som regel fører det til døden, 1-2 dage efter fødslen, dette skyldes mærkværdighederne i udviklingen og funktionen af ​​nyrerne og blæren. Der er dog tilfælde, hvor børn med denne anomali (selv uden kirurgisk indgreb) levede i flere år. Så den amerikanske pige Shiloh Pepin, der led af sirenomelia, var i stand til at leve i mere end 10 år.

Cyclopia, som du måske kan gætte, er opkaldt efter den berømte mytiske væsener Kykloper. Børn født med cyklopi har kun ét øje, placeret i midten af ​​hovedet. I 100 % af alle tilfælde dør nyfødte i de første dage af livet.

En type tvillingefusion, hvor hovedet på en tvilling, som ikke har en krop, vokser til hovedet på et normalt barn. Historien kender kun ti registrerede eksempler på denne anomali, og kun i tre af dem forblev barnet i live efter fødslen. I et tilfælde var det andet hoved i stand til at smile, blinke, græde og sutte på moderens bryst.

En sjælden sygdom (1 tilfælde ud af 2 millioner), som skyldes en genmutation og manifesteret af medfødte udviklingsdefekter - primært buede storetæer og lidelser i halshvirvelsøjlen. Grundlaget for fibrodysplasi er dannelsen af ​​inflammatoriske processer i sener, ledbånd, fascia, aponeuroser og muskler, hvilket i sidste ende fører til deres forkalkning og ossifikation. Sygdommen kaldes også "Sygdommen i det andet skelet", da knoglevæksten faktisk begynder, hvor der kræves regelmæssige antiinflammatoriske processer i kroppen.

Progeria er en sjælden genetisk defekt, hvor ændringer i huden og indre organer opstår på grund af tidlig aldring af kroppen. Der er ikke registreret mere end 80 tilfælde af progeria i verden.

En fødselsdefekt, hvor en baby er født med en semi-funktionel hale, komplet med muskler, nerver, hud og blodkar. Det menes at være forårsaget af en genmutation.

Anencefali er det fuldstændige eller delvise fravær af hjernehalvdelene, knoglerne i kraniehvælvingen og blødt væv. Det forekommer cirka én gang pr. 10.000 nyfødte (i USA), oftere hos kvindelige fostre. Defekten er i 100 % af tilfældene dødelig. 50 % af fostre med anencefali dør in utero, de resterende 50 % fødes levende, men kun 66 % kan vare et par timer (der er dog tilfælde, hvor nogle levede i omkring en uge). Stephanie Keane, bedre kendt under kælenavnet Baby Kay, anses for at være "langlever" blandt anencephalians, som levede med denne frygtelige diagnose i 2 år og 174 dage.